KR20190131266A - Au-Cu nanocrystal and manufacturing method thereof - Google Patents
Au-Cu nanocrystal and manufacturing method thereof Download PDFInfo
- Publication number
- KR20190131266A KR20190131266A KR1020180055919A KR20180055919A KR20190131266A KR 20190131266 A KR20190131266 A KR 20190131266A KR 1020180055919 A KR1020180055919 A KR 1020180055919A KR 20180055919 A KR20180055919 A KR 20180055919A KR 20190131266 A KR20190131266 A KR 20190131266A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- nanocrystals
- nanocrystal
- peak
- stabilizer
- present
- Prior art date
Links
- 239000002159 nanocrystal Substances 0.000 title claims abstract description 99
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 229910002708 Au–Cu Inorganic materials 0.000 title abstract description 29
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 22
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract description 11
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 12
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 7
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910021591 Copper(I) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000012691 Cu precursor Substances 0.000 claims description 6
- OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M copper(I) chloride Chemical compound [Cu]Cl OXBLHERUFWYNTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 claims description 6
- FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 1-Hexadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 238000002198 surface plasmon resonance spectroscopy Methods 0.000 claims description 5
- 229910021589 Copper(I) bromide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M gold monochloride Chemical group [Cl-].[Au+] FDWREHZXQUYJFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229910003771 Gold(I) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 3
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N (z)-octadec-9-en-1-amine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCN QGLWBTPVKHMVHM-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 claims description 2
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 238000005259 measurement Methods 0.000 abstract description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 abstract description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 3
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 abstract description 3
- 238000004416 surface enhanced Raman spectroscopy Methods 0.000 abstract description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 abstract 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 20
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 5
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 4
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 4
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 3
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 238000002149 energy-dispersive X-ray emission spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 2
- 239000002073 nanorod Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 229910002668 Pd-Cu Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003917 TEM image Methods 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002070 nanowire Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000004627 transmission electron microscopy Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B22F1/0007—
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
- B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
- B22F9/18—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds
- B22F9/24—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes with reduction of metal compounds starting from liquid metal compounds, e.g. solutions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F2301/00—Metallic composition of the powder or its coating
- B22F2301/10—Copper
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F2301/00—Metallic composition of the powder or its coating
- B22F2301/25—Noble metals, i.e. Ag Au, Ir, Os, Pd, Pt, Rh, Ru
- B22F2301/255—Silver or gold
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B22—CASTING; POWDER METALLURGY
- B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
- B22F2304/00—Physical aspects of the powder
- B22F2304/05—Submicron size particles
- B22F2304/056—Particle size above 100 nm up to 300 nm
Abstract
Description
본 발명은 Au-Cu 나노결정 및 상기 Au-Cu 나노결정의 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to Au-Cu nanocrystals and a method for preparing the Au-Cu nanocrystals.
나노기술은 물질을 원자 또는 분자 수준에서 조절 및 제어하는 기술로서 이 기술을 사용하여 만들어진 입자의 크기는 1 ㎛ 이하이다. 1 ㎛ 이하로 떨어지게 되면 표면에 존재하는 원자 개수의 비율이 높아지게 되고, 이는 새로운 성질을 야기시킨다. 이런 특징을 이용하여 나노기술은 신물질이나 신소자의 창출에 적합하고, 그 응용분야가 전자, 재료, 통신, 기계, 의약, 농업, 에너지 및 환경 분야 등 매우 다양하다. 이와 같은 나노기술은 현재 다양하게 발전하고 있으며, 크게 세 가지 분야로 분류되어 있다. 첫째, 나노소재로 극미세한 크기의 새로운 물질과 재료를 합성하는 기술에 관한 것이다. 둘째, 나노소자인데 나노크기의 재료들을 조합하거나 배열하여 일정한 기능을 발휘하는 장치를 제조하는 기술에 관한 것이다. 셋째, 나노기술을 생명공학 분야에 응용하는 나노-바이오 기술에 관한 것이다.Nanotechnology is the technology that controls and controls materials at the atomic or molecular level, and the particles made using this technology have a size of less than 1 μm. Dropping below 1 μm increases the proportion of atoms present on the surface, which leads to new properties. Using these features, nanotechnology is well suited for the creation of new materials and new devices, and its applications range from electronics, materials, telecommunications, machinery, medicine, agriculture, energy and the environment. Such nanotechnology is currently developing variously and is classified into three fields. First, it relates to a technology for synthesizing new materials and materials of extremely small sizes with nanomaterials. Secondly, it is a nano device and relates to a technology for manufacturing a device having a certain function by combining or arranging nano-sized materials. Third, it relates to nano-bio technology that applies nanotechnology to the biotechnology field.
나노-바이오 기술에서 나노입자는, 나노스케일에서 도출되는 독특한 특성 및 각종 유기/무기 화합물을 사용하여 기능화가 용이하다는 특색으로 인해, 각종 질병과 관련된 바이오분자의 검출, 정량 및 분리 등에 다양하게 적용되고 있다.In nano-bio technology, nanoparticles have various characteristics such as detection, quantification and separation of biomolecules related to various diseases due to their unique characteristics derived from nanoscale and their ease of functionalization using various organic / inorganic compounds. have.
금나노입자는 표면 플라즈몬 공명(surface plasmon resonance) 현상에 의해 전자기파를 흡수할 수 있고, 흡수된 전자기파는 금속막에 존재하는 전도성 전자들을 집단적으로 진동시켜 발생시킨다. 특히, 금나노입자는 크기와 모양에 따라서 흡수할 수 있는 빛의 영역이 다른데, 금나노막대(gold nano rod)의 경우, 근적외선영역의 빛을 높게 흡수하는 특성을 가지고 있으며, 이러한 특성은 광열효과 같은 질병을 치료하기 위한 도구로 응용되고 있다.Gold nanoparticles can absorb electromagnetic waves by surface plasmon resonance, and the absorbed electromagnetic waves are generated by collectively vibrating conductive electrons in the metal film. In particular, gold nanoparticles have different light ranges that can be absorbed according to their size and shape. In the case of gold nanorods, gold nanorods have a characteristic of absorbing high-infrared light. It is applied as a tool for treating the same disease.
본 발명은 Au-Cu 나노결정 및 상기 Au-Cu 나노결정의 제조방법을 제공하고자 한다.The present invention is to provide a Au-Cu nanocrystals and a method for producing the Au-Cu nanocrystals.
상기 과제를 해결하기 위하여,In order to solve the above problems,
본 발명은 일실시예에서,The present invention in one embodiment,
금(Au) 및 구리(Cu)를 포함하고, 트리포드(tripod) 형상인 나노결정을 제공한다.Provided are nanocrystals that contain gold (Au) and copper (Cu) and are tripod shaped.
또한, 본 발명은 일실시예에서,In addition, the present invention in one embodiment,
구리전구체, 금전구체 및 안정화제를 포함하는 용액을 가열하는 단계; 및 상기 가열된 용액과 유기용매를 혼합하여 상분리를 통해 상기 안정화제를 제거하는 단계를 포함하는 나노결정의 제조방법을 제공한다.Heating a solution comprising a copper precursor, a gold precursor and a stabilizer; And removing the stabilizer through phase separation by mixing the heated solution with an organic solvent.
나아가, 본 발명은 일실시예에서,Furthermore, the present invention in one embodiment,
금(Au) 및 구리(Cu)를 포함하고, 트리포드(tripod) 형상인 나노결정을 포함하는 광열 소재를 제공한다.Provided is a light-heat material including gold (Au) and copper (Cu) and including nanocrystals in a tripod shape.
본 발명에 따른 나노결정은 금(Au) 및 구리(Cu)를 포함하는 트리포드(tripod) 형상의 신규한 나노결정을 제공할 수 있다.The nanocrystals according to the present invention can provide novel nanocrystals in the shape of tripods including gold (Au) and copper (Cu).
종래 나노결정을 정제하기 위한 방법으로 원심분리법을 사용하는 경우, 안정화제로 덮인 나노결정으로 구성된 큰 크기의 나노결정(예를 들어, 400 nm 이상)을 제조하였으나, 본 발명에 따른 나노결정은 물에 합성된 나노결정과 유기용매를 혼합함으로써 안정화제를 용해하여 제거할 수 있어, 200 nm 이하의 평균 크기를 가지는 나노결정을 제조할 수 있다. When centrifugation is used as a method for purifying nanocrystals, a large-sized nanocrystal (for example, 400 nm or more) made of nanocrystals covered with a stabilizer is prepared, but the nanocrystals according to the present invention are in water. By mixing the synthesized nanocrystals and the organic solvent, the stabilizer can be dissolved and removed to prepare a nanocrystal having an average size of 200 nm or less.
본 발명에 따른 나노결정의 제조방법은 별도의 씨드(seed)가 필요없으며, 간단한 정제 방법을 통해 고품질의 이방성 Au-Cu 나노결정을 제조할 수 있다. The method for preparing nanocrystals according to the present invention does not require a separate seed, and a high-quality anisotropic Au-Cu nanocrystal can be manufactured through a simple purification method.
또한, 상기 나노결정은 플라즈몬 측정, 표면 증강 라만 분광학(SERS) 검출, 생체 의학, 에너지 및 촉매 관련 응용 분야에서 적용가능하다.The nanocrystals are also applicable in plasmon measurement, surface enhanced Raman spectroscopy (SERS) detection, biomedical, energy and catalyst related applications.
도 1은 실시예에 따른 Au-Cu 트리포드(tripod) 나노결정의 조사 전후의 수성 분산물의 흡수 스펙트럼을 나타낸 도면이고, 근적외선 레이저의 여기 파장은 633 nm이다.
도 2는 실시예에 따른 Au-Cu 트리포드 나노결정의 TEM 이미지이다.
도 3a는 실시예에 따른 Au-Cu 트리포드 나노결정의 STEM-EDX 원소 맵핑 이미지이고, 도 3b는 도 3a에서 황색 선으로 표시된 수평 방향을 따라 나노결정을 스캐닝하면서 기록된 원소 선형 주사 프로파일(elemental line-scanning profile)이다.
도 4는 실시예에 따른 Au-Cu 트리포드 나노결정의 X-선 회절 패턴을 나타낸 그래프이다.
도 5는 실시예에 따른 Au-Cu 트리포드 나노결정의 광열(photothermal) 효과를 나타낸 그래프이고, 상이한 농도를 갖는 수성 분산액을 633 nm의 여기에서 레이저로 조사하였다(파워 밀도: 150 mW/cm2).1 is a diagram showing an absorption spectrum of an aqueous dispersion before and after irradiation of Au-Cu tripod nanocrystals according to an embodiment, and the excitation wavelength of the near infrared laser is 633 nm.
2 is a TEM image of Au-Cu tripod nanocrystals according to the embodiment.
FIG. 3A is a STEM-EDX elemental mapping image of Au-Cu tripod nanocrystals according to an embodiment, and FIG. 3B is an elemental linear scan profile recorded while scanning the nanocrystals along the horizontal direction indicated by yellow lines in FIG. 3A. line-scanning profile).
4 is a graph showing an X-ray diffraction pattern of Au-Cu tripod nanocrystals according to the embodiment.
Figure 5 is an aqueous dispersion having an Au-Cu-tree is a graph showing a light-heat (photothermal) effect of the pod nanocrystals, different concentrations according to the embodiment was examined by laser excitation of 633 nm (power density: 150 mW / cm 2 ).
본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 실시예를 가질 수 있는 바, 특정 실시예들을 도면에 예시하고 상세한 설명에 구체적으로 설명하고자 한다.As the present invention allows for various changes and numerous embodiments, particular embodiments will be illustrated in the drawings and described in detail in the written description.
그러나, 이는 본 발명을 특정한 실시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다.However, this is not intended to limit the present invention to specific embodiments, it should be understood to include all modifications, equivalents, and substitutes included in the spirit and scope of the present invention.
본 발명에서, "포함한다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.In the present invention, the terms "comprises" or "having" are intended to indicate that there is a feature, number, step, operation, component, part, or combination thereof described in the specification, and one or more other features. It is to be understood that the present invention does not exclude the possibility of the presence or the addition of numbers, steps, operations, components, components, or a combination thereof.
이하, 본 발명에 대하여 구체적으로 설명하기로 한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.
Au-Ag, Pd-Cu, Au-Cu 등과 같은 이방성 금속 나노구조는 수년 동안 엄청난 관심을 받아왔고, 종래에는 Au-Cu의 합성에서 Au 씨드(seed)를 사용하여 Cu 나노 막대를 성장시켜 높은 이방성을 형성하거나, CuCl2를 전구체로 사용하여 안정화제로 사용하고 포도당을 환원제로 사용하면서 물에서 Cu 나노와이어를 합성하였다. 또한, 나노결정의 제조 시 일반적으로 정제에 원심분리법을 사용하여 정제하였으나, 상기 방법은 나노결정의 합성 시 사용되는 안정화제가 나노결정의 표면에 남아있어 나노결정의 크기가 크다는 단점이 있었다. Anisotropic metal nanostructures such as Au-Ag, Pd-Cu, Au-Cu, etc. have received tremendous attention for many years, and in the past, Au nanoseeds were used to grow Cu nanorods to grow Cu nanorods with high anisotropy. Cu nanowires were synthesized in water using CuCl 2 as a precursor or as a stabilizer and glucose as a reducing agent. In addition, the purification of the nanocrystals were generally purified using centrifugation for purification, but the method has a disadvantage in that the size of the nanocrystals is large because the stabilizer used in synthesizing the nanocrystals remains on the surface of the nanocrystals.
이에, 본 발명은 상기 종래의 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로, 본 발명에 따른 나노결정은 물에 합성된 나노결정과 유기용매를 혼합함으로써 안정화제를 용해하여 제거할 수 있어, 200 nm 이하의 평균 크기를 가지는 나노결정을 제조할 수 있다.Accordingly, the present invention has been made to solve the above conventional problems, the nanocrystals according to the present invention can be removed by dissolving the stabilizer by mixing the nanocrystals and the organic solvent synthesized in water, 200 nm or less Nanocrystals having an average size can be prepared.
구체적으로, 본 발명은 금(Au) 및 구리(Cu)를 포함하고, 트리포드(tripod) 형상인 나노결정을 제공한다.Specifically, the present invention provides nanocrystals including gold (Au) and copper (Cu) and having a tripod shape.
상기 나노결정의 평균 크기는 200 nm 이하일 수 있고, 예를 들어, 상기 나노결정의 평균 크기는 200 nm 이하, 180 nm 이하, 160 nm 이하, 140 nm 이하, 120 nm 이하, 또는 100 nm 내지 110 nm일 수 있다.The average size of the nanocrystals may be 200 nm or less, for example, the average size of the nanocrystals is 200 nm or less, 180 nm or less, 160 nm or less, 140 nm or less, 120 nm or less, or 100 nm to 110 nm. Can be.
상기 나노결정은 나노결정의 제조 시 표면에 남을 수 있는 안정화제를 제거함으로써 더 작은 크기의 나노결정을 수득할 수 있다. The nanocrystals can be obtained in smaller size nanocrystals by removing stabilizers that may remain on the surface in the production of nanocrystals.
상기 나노결정의 전체 직경은 100 내지 200 nm이고, 트리포드의 분지의 길이는 50 내지 120 nm일 수 있다. 예를 들어, 상기 나노결정의 전체 직경은 100 내지 180 nm, 100 내지 140 nm, 100 내지 120 nm, 120 내지 200 nm, 또는 140 내지 200 nm일 수 있고, 트리포드의 각각의 분지의 길이는 50 내지 120 nm, 50 내지 100 nm, 50 내지 90 nm, 또는 90 내지 120 nm일 수 있다. The total diameter of the nanocrystals may be 100 to 200 nm, the branch length of the tripod may be 50 to 120 nm. For example, the total diameter of the nanocrystals can be 100 to 180 nm, 100 to 140 nm, 100 to 120 nm, 120 to 200 nm, or 140 to 200 nm, the length of each branch of the tripod is 50 To 120 nm, 50 to 100 nm, 50 to 90 nm, or 90 to 120 nm.
상기 나노결정의 트리포드의 3 개 분지의 길이는 유사한 길이를 가지는 것일 수 있고, 예를 들어, 3 개 분지는 서로 ±10 nm 내의 길이의 차이를 가지는 것일 수 있다.The length of the three branches of the tripod of the nanocrystals may have a similar length, for example, the three branches may have a difference in length within ± 10 nm of each other.
상기 나노결정에 대한 X-선 회절(X-ray diffracton, XRD) 측정시, Au에 대한 피크의 강도(peak Au)와 Cu에 대한 피크의 강도(peak Cu)의 비율(peak Au/peak Cu)은 2 내지 3.3일 수 있다. 예를 들어, 상기 peak Au/peak Cu는 2 내지 3, 2 내지 2.6, 2 내지 2.3, 2.3 내지 3.3, 2.6 내지 3.3, 또는 3.0 내지 3.3일 수 있다.X-ray diffracton (XRD) measurement of the nanocrystals, the ratio of the peak intensity (Au) to the peak intensity (peak Cu) for Cu (peak Au / peak Cu) May be 2 to 3.3. For example, the peak Au / peak Cu may be 2 to 3, 2 to 2.6, 2 to 2.3, 2.3 to 3.3, 2.6 to 3.3, or 3.0 to 3.3.
상기 나노결정은 국부 표면 플라즈몬 공명(LSPR)을 나타내는 것일 수 있고, 특히, 상기 나노결정에 근적외선 레이저를 조사할 경우 600 nm 부근의 피크와 800 내지 1,000 nm 범위의 피크에서 국부 표면 플라즈몬 공명을 나타내는 것일 수 있다.The nanocrystals may exhibit local surface plasmon resonance (LSPR), and in particular, when the nanocrystals are irradiated with near infrared lasers, the nanocrystals may exhibit local surface plasmon resonance at peaks near 600 nm and peaks in the range of 800 to 1,000 nm. Can be.
또한, 본 발명은 구리(Cu)전구체, 금(Au)전구체 및 안정화제를 포함하는 용액을 가열하는 단계; 및 상기 가열된 용액과 유기용매를 혼합하여 상분리를 통해 상기 안정화제를 제거하는 단계를 포함하는 나노결정의 제조방법을 제공한다.In addition, the present invention comprises the steps of heating a solution comprising a copper (Cu) precursor, a gold (Au) precursor and a stabilizer; And removing the stabilizer through phase separation by mixing the heated solution with an organic solvent.
구체적으로, 상기 구리전구체는 및 안정화제를 포함하는 용액과 금전구체를 포함하는 용액을 혼합한 후 가열하고, 상기 가열된 용액과 유기용매를 혼합하여 상분리시키는 것일 수 있다. 상기 유기용매에 상기 안정화제가 용해되어 상기 용액 내의 안정화제를 제거할 수 있고, 안정화제가 용해된 유기용매와 나노결정이 형성된 용액으로 상분리되어 나노결정을 정제할 수 있다.Specifically, the copper precursor may be mixed with a solution containing a stabilizer and a solution containing a gold precursor and then heated, and the phase separation by mixing the heated solution and the organic solvent. The stabilizer may be dissolved in the organic solvent to remove the stabilizer in the solution, and the nanocrystal may be purified by phase separation into an organic solvent in which the stabilizer is dissolved and a solution in which the nanocrystals are formed.
예를 들어, 상기 정제는 분액 깔때기를 이용하여 수행하는 것일 수 있다.For example, the purification may be performed using a separatory funnel.
본 발명에 따른 나노결정의 제조방법은 별도의 씨드(seed)가 필요없으며, 간단한 정제 방법을 통해 고품질의 이방성 Au-Cu 나노결정을 제조할 수 있다. The method for preparing nanocrystals according to the present invention does not require a separate seed, and a high-quality anisotropic Au-Cu nanocrystal can be manufactured through a simple purification method.
상기 구리전구체 및 안정화제를 포함하는 용액에 환원제를 추가 포함할 수 있고, 예를 들어, 상기 환원제는 글루코오스(glucose)를 포함할 수 있다.The reducing agent may further include a reducing agent in a solution including the copper precursor and the stabilizing agent. For example, the reducing agent may include glucose.
상기 안정화제는 헥사데실아민(hexadecylamine), 옥타데실아민(octadecylamine), 올레일아민(oleylamine) 및 올레산(oleic acid)으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 포함할 수 있다. 상기 안정화제를 통해서 전구체 물질이 나노결정의 형상으로 성장할 때 나노결정의 형상을 체계화해주며, 벌크 상태로 성장하는 것을 방지해 주는 역할을 하고, 또한, 입자간의 뭉침 또는 가라앉는 현상을 방지할 수 있다.The stabilizer may include hexadecylamine, octadecylamine, octadecylamine, oleylamine, and oleic acid. Through the stabilizer, when the precursor material grows into the shape of the nanocrystals, it forms a shape of the nanocrystals, serves to prevent growth in the bulk state, and also prevents agglomeration or sinking of particles. have.
상기 구리전구체는 CuCl, CuCl2, CuBr, CuBr2, CuI, 또는 CuSO4인 것을 포함할 수 있다.The copper precursor may include CuCl, CuCl 2, CuBr, CuBr 2, of CuI, or CuSO 4.
상기 금전구체는 AuCl3, 또는 HAuCl4인 것을 포함할 수 있다.The financial sphere may include AuCl 3 , or HAuCl 4 .
상기 유기용매는 클로로포름, 헥산, 사이클로헥산 및 벤젠으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 포함할 수 있다.The organic solvent may include one selected from the group consisting of chloroform, hexane, cyclohexane and benzene.
상기 가열은 80 내지 120℃ 범위에서 수행하는 것일 수 있다. 예를 들어, 상기 가열은 80 내지 110℃, 80 내지 100℃, 90 내지 100℃, 또는 100 내지 120℃ 범위에서 수행하는 것일 수 있다. The heating may be performed in the range of 80 to 120 ℃. For example, the heating may be performed in the range of 80 to 110 ° C, 80 to 100 ° C, 90 to 100 ° C, or 100 to 120 ° C.
나아가, 본 발명은 금(Au) 및 구리(Cu)를 포함하고, 트리포드(tripod) 형상인 나노결정을 포함하는 광열 소재를 제공한다.Furthermore, the present invention provides a photothermal material including gold (Au) and copper (Cu), and including nanocrystals having a tripod shape.
상기 나노결정은 근적외선을 조사하였을 경우, 최고 도달 온도가 45℃ 이상, 예를 들어, 48 내지 50℃까지 나타나 암세포를 효과적으로 사멸시킬 수 있어 광열 치료용 소재로 용이하게 사용할 수 있다. When the nanocrystals are irradiated with near-infrared rays, the maximum attained temperature is 45 ° C. or higher, for example, 48 to 50 ° C., thereby effectively killing cancer cells, and thus can be easily used as a material for photothermal treatment.
또한, 상기 나노결정을 포함하는 광열 소재는 플라즈몬 측정, 표면 증강 라만 분광학(SERS) 검출, 생체 의학, 에너지 및 촉매 관련 응용 분야에서 적용 가능할 수 있다.In addition, the photothermal material including the nanocrystals may be applicable in plasmon measurement, surface enhanced Raman spectroscopy (SERS) detection, biomedical, energy and catalyst-related applications.
이하 본 발명에 따르는 실시예 등을 통해 본 발명을 보다 상세히 설명하나, 본 발명의 범위가 하기 제시된 실시예에 의해 제한되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples according to the present invention, but the scope of the present invention is not limited to the following examples.
실시예: 트리포드 Au-Cu 나노결정의 합성Example Synthesis of Tripford Au-Cu Nanocrystals
Au-Cu 나노결정의 전형적인 합성에서, 90 mg의 헥사데실아민(hexadecyl amine, HDA) 분말, 20 mg의 염화구리(CuCl2·5H2O) 및 50 mg의 글루코오스를 9 mL의 탈이온수에 용해시켰다. 상기 용액을 200 rpm/min으로 30 분 동안 자기 교반하에 혼합하였다(밝은 녹색 용액). 1 mL의 물에 용해된 14 mg의 금염화물(AuCl3xH2O) 용액을 상기 용액에 적가하였다. 그 후, 용액은 서서히 황색으로 변하였다. 100℃의 수조에서 6 시간 동안 가열한 후, 용액의 색은 적갈색으로 변하여 Au-Cu 나노결정의 형성을 알 수 있었다. 상기 용액은 클로로포름을 용매로 사용하여 상분리법으로 수집하였다. 과량의 HDA는 클로로포름에 의해 제거되어 수상 상에 Au-Cu 나노결정을 남겼다. Au-Cu 나노결정 수용액을 에탄올 및 탈이온수로 2 회 세척하여 분액 깔때기를 이용하여 추가로 정제하였고, 마지막으로 탈이온수에 분산시켜 추가 특성을 분석하였다.In a typical synthesis of Au-Cu nanocrystals, 90 mg of hexadecyl amine (HDA) powder, 20 mg of copper chloride (CuCl 2 · 5H 2 O) and 50 mg of glucose were dissolved in 9 mL of deionized water. I was. The solution was mixed at 200 rpm / min for 30 minutes under magnetic stirring (light green solution). A 14 mg solution of gold chloride (AuCl 3 × H 2 O) dissolved in 1 mL of water was added dropwise to the solution. The solution then slowly turned yellow. After 6 hours of heating in a water bath at 100 ° C., the color of the solution turned reddish brown, indicating the formation of Au-Cu nanocrystals. The solution was collected by phase separation using chloroform as a solvent. Excess HDA was removed by chloroform, leaving Au-Cu nanocrystals on the aqueous phase. The aqueous Au-Cu nanocrystals were washed twice with ethanol and deionized water and further purified using a separatory funnel, and finally dispersed in deionized water for further characterization.
하기 특성 분석을 위하여, PBS에 상이한 희석 배수 0, 10, 30, 50 및 100을 갖는 트리포드 Au-Cu 나노결정 용액 1 mL를 각각 633 nm 레이저(MW-GX-980/3000Mw China)에 150 mW/cm2의 파워 밀도로 상이한 시간(1 내지 10 분) 동안 조사하였다. 온도계(Beckmann, China)를 용액에 삽입하여 온도 변화를 모니터링 하였다.For the following characterization, 1 mL of Tripod Au-Cu nanocrystal solution with
실험예Experimental Example 1: One: 트리포드Tripod AuAu -- CuCu 나노결정에 Nanocrystals 근적외선Near infrared 레이저를 조사하기 전과 후의 흡수 스펙트럼 측정 Absorption Spectrum Measurement Before and After Laser Irradiation
도 1은 633 nm에서 근적외선 레이저를 조사하기 전과 후의 실시예에 따른 트리포드 Au-Cu 나노결정의 흡수 스펙트럼을 나타내었다. 약 475 nm의 피크는 다면체 나노결정의 공존을 나타내고, 600 nm 부근의 피크와 800 내지 1,000 nm 사이의 넓은 피크는 나노 결정의 국부 표면 플라즈몬 공명(localized surface plasmon resonance, LSPR) 효과를 나타낸다. Figure 1 shows the absorption spectrum of the tripod Au-Cu nanocrystals according to the embodiment before and after irradiating the near infrared laser at 633 nm. A peak of about 475 nm shows the coexistence of polyhedral nanocrystals, and a peak near 600 nm and a broad peak between 800 and 1,000 nm shows the effect of localized surface plasmon resonance (LSPR) of the nanocrystals.
실험예 2: 투과전자현미경 관찰Experimental Example 2: Observation of Transmission Electron Microscopy
상기 실시예에 따른 트리포드 Au-Cu 나노결정의 투과전자현미경(TEM) 이미지를 도 2에 나타내었다. A transmission electron microscope (TEM) image of the tripod Au-Cu nanocrystals according to the embodiment is shown in FIG. 2.
도 2를 참조하면, 트리포드 Au-Cu 나노결정의 전체 너비와 높이는 각각 180 nm와 140 nm, 평균 약 160 nm로 모든 치수에서 크기는 거의 동일하였다. 트리포드의 각각의 분지의 길이는 약 90 nm였다. Referring to FIG. 2, the total width and height of the Tripod Au-Cu nanocrystals were about 180 nm and 140 nm, respectively, about 160 nm on average, and almost the same in all dimensions. The length of each branch of Tripford was about 90 nm.
실험예Experimental Example 3: 3: STEMSTEM -- EDXEDX (( scanningscanning transmissiontransmission electronelectron microscopemicroscope -- energyenergy dispersive X-ray spectroscopy) 분석 dispersive X-ray spectroscopy analysis
도 3a는 실시예에 따른 Au-Cu 트리포드 나노결정의 STEM-EDX 원소 맵핑 이미지이고, 도 3b는 도 3a에서 황색 선으로 표시된 수평 방향을 따라 나노결정을 스캐닝하면서 기록된 원소 선형 주사 프로파일(elemental line-scanning profile)을 나타낸 것이다.FIG. 3A is a STEM-EDX elemental mapping image of Au-Cu tripod nanocrystals according to an embodiment, and FIG. 3B is an elemental linear scan profile recorded while scanning the nanocrystals along the horizontal direction indicated by yellow lines in FIG. 3A. line-scanning profile).
STEM-에너지 분산 X-선(STEM-EDX) 분석은 Cu와 Au의 존재를 보여주며, 트리포드 Au-Cu 나노결정의 합금 구조를 확인할 수 있다. Cu와 비교하여, Au의 껍질 전자는 L 및 M (둘째 및 세 번째 에너지 수준) 껍질을 차지하는 것을 확인할 수 있었고, 이로 인해 트리포드 Au-Cu 나노결정에 Cu 와 Au가 모두 존재하는 것을 알 수 있었다.STEM-energy dispersive X-ray (STEM-EDX) analysis shows the presence of Cu and Au and confirms the alloy structure of the Tripod Au-Cu nanocrystals. Compared with Cu, it can be seen that Au shell electrons occupy L and M (second and third energy levels) shells, which indicates that both Cu and Au are present in the Tripod Au-Cu nanocrystals. .
실험예 4: XRD 분석Experimental Example 4: XRD Analysis
도 4는 실시예에 따른 트리포드 Au-Cu 나노결정에 대한 X-선 회절(XRD) 패턴을 나타내었다. 38° 및 44.5°의 2θ 값에서 관찰된 피크 (111) 및 (200)은 Au 및 Cu 원자의 존재를 확인할 수 있었고, 이는 면심입방구조(fcc)로 인덱싱(index)될 수 있다. 또한, Au에 대한 피크의 강도(peak Au)와 Cu에 대한 피크의 강도(peak Cu)의 비율(peak Au/peak Cu)이 2.6인 것을 확인할 수 있었다.Figure 4 shows the X-ray diffraction (XRD) pattern for the Tripod Au-Cu nanocrystals according to the embodiment.
실험예 5: 광열효과 측정Experimental Example 5 Measurement of Photothermal Effect
도 5는 실시예에 따른 트리포드 Au-Cu 나노결정의 광열 효과를 측정한 결과를 나타낸 것이다.Figure 5 shows the results of measuring the photothermal effect of the tripod Au-Cu nanocrystals according to the embodiment.
도 5를 참조하면, 633 nm에서 레이저를 조사하면 트리포드 Au-Cu 나노결정 수용액의 온도는 100% 희석된 나노결정의 경우 5 분에 45℃로 증가하였고, 10 분에 48℃로 증가하였다. 온도 상승은 농도가 각각 50, 30 및 10%로 희석된 시료에 대해 10 분에 각각 43, 41, 32℃였다. 대조군(물)의 경우 온도 상승은 28℃였다. 이 실험을 통해 본 발명의 트리포드 Au-Cu 나노결정이 현저한 광열 효과를 나타내는 것을 확인할 수 있었다.Referring to FIG. 5, when the laser was irradiated at 633 nm, the temperature of the aqueous Tripod Au-Cu nanocrystal solution was increased to 45 ° C. in 5 minutes and 48 ° C. in 10 minutes for the 100% diluted nanocrystals. The temperature rise was 43, 41 and 32 ° C. at 10 minutes for samples diluted to 50, 30 and 10%, respectively. The temperature rise was 28 ° C. for the control (water). Through this experiment it was confirmed that the tripod Au-Cu nanocrystals of the present invention exhibits a significant photothermal effect.
Claims (12)
Nanocrystals comprising gold (Au) and copper (Cu) and having a tripod shape.
나노결정의 평균 크기는 200 nm 이하인 나노결정.
The method of claim 1,
Nanocrystals having an average size of nanocrystals of 200 nm or less.
나노결정의 전체 직경은 100 내지 200 nm이고, 트리포드의 분지의 길이는 50 내지 120 nm인 나노결정.
The method of claim 1,
The total diameter of the nanocrystals is 100 to 200 nm, the branch length of the tripod is 50 to 120 nm nanocrystals.
나노결정에 대한 XRD 측정시,
Au에 대한 피크의 강도(peak Au)와 Cu에 대한 피크의 강도(peak Cu)의 비율(peak Au/peak Cu)은 2 내지 3.3인 나노결정.
The method of claim 1,
When measuring XRD on nanocrystals,
The ratio of the intensity of the peak to Au (peak Au) and the intensity of the peak to Cu (peak Cu) (peak Au / peak Cu) is 2 to 3.3 nanocrystals.
나노결정은 국부 표면 플라즈몬 공명(LSPR)을 나타내는 것인 나노결정.
The method of claim 1,
The nanocrystals being localized surface plasmon resonance (LSPR).
상기 가열된 용액과 유기용매를 혼합하여 상분리를 통해 상기 안정화제를 제거하는 단계를 포함하는 나노결정의 제조방법.
Heating a solution comprising a copper precursor, a gold precursor and a stabilizer; And
Mixing the heated solution and an organic solvent to remove the stabilizer through phase separation of the nanocrystals.
안정화제는 헥사데실아민, 옥타데실아민, 올레일아민 및 올레산으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 포함하는 나노결정의 제조방법.
The method of claim 6,
Stabilizing agent is a method for producing nanocrystals, including those selected from the group consisting of hexadecylamine, octadecylamine, oleylamine and oleic acid.
구리전구체는 CuCl, CuCl2, CuBr, CuBr2, CuI, 또는 CuSO4인 것을 포함하는 나노결정의 제조방법.
The method of claim 6,
Copper precursor method of CuCl, CuCl 2, CuBr, CuBr 2, CuI, or CuSO nanocrystals comprising 4.
금전구체는 AuCl3, 또는 HAuCl4인 것을 포함하는 나노결정의 제조방법.
The method of claim 6,
The precursor is AuCl 3 , or a method of producing a nanocrystal comprising HAuCl 4 .
유기용매는 클로로포름, 헥산, 사이클로헥산 및 벤젠으로 이루어진 군에서 선택되는 것을 포함하는 나노결정의 제조방법.
The method of claim 6,
The organic solvent is a method of producing nanocrystals comprising one selected from the group consisting of chloroform, hexane, cyclohexane and benzene.
상기 가열은 80 내지 120℃ 범위에서 수행하는 것인 나노결정의 제조방법.
The method of claim 6,
The heating is a method of producing a nanocrystal that is carried out in the range of 80 to 120 ℃.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020180055919A KR102199699B1 (en) | 2018-05-16 | 2018-05-16 | Au-Cu nanocrystal and manufacturing method thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020180055919A KR102199699B1 (en) | 2018-05-16 | 2018-05-16 | Au-Cu nanocrystal and manufacturing method thereof |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20190131266A true KR20190131266A (en) | 2019-11-26 |
| KR102199699B1 KR102199699B1 (en) | 2021-01-07 |
Family
ID=68731169
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020180055919A KR102199699B1 (en) | 2018-05-16 | 2018-05-16 | Au-Cu nanocrystal and manufacturing method thereof |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR102199699B1 (en) |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20080035685A (en) * | 2005-08-19 | 2008-04-23 | 나노시스, 인크. | Electronic grade metal nanostructures |
| KR20080093539A (en) * | 2007-04-17 | 2008-10-22 | 삼성전자주식회사 | Methods of preparing metal phosphide nanocrystal and nanocrystal core passivation method using phosphite compound |
| KR20090019781A (en) * | 2006-04-12 | 2009-02-25 | 나노마스 테크놀러지스, 인코포레이티드 | Nanoparticles, methods of making, and applications using same |
| JP2010082776A (en) * | 2008-10-01 | 2010-04-15 | Tohoku Univ | Nano-particle synthetic method by organic solvent sono-chemistry |
| KR20120094872A (en) * | 2011-02-17 | 2012-08-27 | 이화여자대학교 산학협력단 | Producing method of au nanoparticle pattern having localized surface plasmon resonance coupling property, and au nanoparticle pattern by the same |
| KR20130087121A (en) | 2012-01-27 | 2013-08-06 | 연세대학교 산학협력단 | Metal nano particle usable for photothermal therapy and method for preparing the same |
| KR20180007015A (en) * | 2016-06-29 | 2018-01-22 | 한양대학교 산학협력단 | Organic-inorganic composite particles for blocking near infrared rays, and method for preparing the same |
| KR20180036959A (en) * | 2015-06-29 | 2018-04-10 | 이섬 리서치 디벨러프먼트 컴파니 오브 더 히브루 유니버시티 오브 예루살렘 엘티디. | Hybrid nanoparticles as photoinitiators |
-
2018
- 2018-05-16 KR KR1020180055919A patent/KR102199699B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20080035685A (en) * | 2005-08-19 | 2008-04-23 | 나노시스, 인크. | Electronic grade metal nanostructures |
| KR20090019781A (en) * | 2006-04-12 | 2009-02-25 | 나노마스 테크놀러지스, 인코포레이티드 | Nanoparticles, methods of making, and applications using same |
| KR20080093539A (en) * | 2007-04-17 | 2008-10-22 | 삼성전자주식회사 | Methods of preparing metal phosphide nanocrystal and nanocrystal core passivation method using phosphite compound |
| JP2010082776A (en) * | 2008-10-01 | 2010-04-15 | Tohoku Univ | Nano-particle synthetic method by organic solvent sono-chemistry |
| KR20120094872A (en) * | 2011-02-17 | 2012-08-27 | 이화여자대학교 산학협력단 | Producing method of au nanoparticle pattern having localized surface plasmon resonance coupling property, and au nanoparticle pattern by the same |
| KR20130087121A (en) | 2012-01-27 | 2013-08-06 | 연세대학교 산학협력단 | Metal nano particle usable for photothermal therapy and method for preparing the same |
| KR20180036959A (en) * | 2015-06-29 | 2018-04-10 | 이섬 리서치 디벨러프먼트 컴파니 오브 더 히브루 유니버시티 오브 예루살렘 엘티디. | Hybrid nanoparticles as photoinitiators |
| KR20180007015A (en) * | 2016-06-29 | 2018-01-22 | 한양대학교 산학협력단 | Organic-inorganic composite particles for blocking near infrared rays, and method for preparing the same |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Bo Pang 외 11명, 64Cu-Doped PdCu@Au Tripods: A Multifunctional Nanomaterial for Positron Emission Tomography and Image-Guided Photothermal Cancer Treatment. ACS Nano, 10 (2016), pp. 3121-3131* * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR102199699B1 (en) | 2021-01-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Odularu | Metal nanoparticles: thermal decomposition, biomedicinal applications to cancer treatment, and future perspectives | |
| Ledwith et al. | A rapid, straight-forward method for controlling the morphology of stable silver nanoparticles | |
| Abedini et al. | Recent advances in shape-controlled synthesis of noble metal nanoparticles by radiolysis route | |
| Hong et al. | Synthesis, properties and applications of one-and two-dimensional gold nanostructures | |
| Long et al. | Synthesis and optical properties of colloidal gold nanoparticles | |
| Jia et al. | Glycerol and ethylene glycol co-mediated synthesis of uniform multiple crystalline silver nanowires | |
| AU2005257067B2 (en) | Stabilizing solutions for submicronic particles | |
| Musa et al. | Synthesis of nanocrystalline cellulose stabilized copper nanoparticles | |
| US20140162067A1 (en) | Method for forming a bimetallic core-shell nanostructure | |
| Ye et al. | One‐Step Preparation of Biocompatible Gold Nanoplates with Controlled Thickness and Adjustable Optical Properties for Plasmon‐Based Applications | |
| KR102350646B1 (en) | Method of gold nanorod transformation in nanoscale confinement of zif-8 | |
| US20180169753A1 (en) | Aluminum nanosheet, its preparing method and use thereof | |
| Li et al. | Hydrophilic Cu 2− x Se/reduced graphene oxide nanocomposites with tunable plasmonic properties and their applications in cellular dark-field microscopic imaging | |
| Lee et al. | Nanodiamond/gold nanorod nanocomposites with tunable light-absorptive and local plasmonic properties | |
| An et al. | Converting AgCl nanocubes to silver nanowires through a glycerol-mediated solution route | |
| Wang et al. | Shape evolution of gold nanoparticles | |
| KR101792951B1 (en) | flower-like silver nanostructures having hierarchical structure, manufacturing method thereof, SERRS substrate comprising thereof and detection method using thereof | |
| Zhou et al. | Pencil-like Ag Nanorods Asymmetrically Capped by Pd | |
| KR102199699B1 (en) | Au-Cu nanocrystal and manufacturing method thereof | |
| Ashkarran et al. | Tuning the plasmon of metallic nanostructures: from silver nanocubes toward gold nanoboxes | |
| KR20130132890A (en) | Nanowire preparation methods, compositions, and articles | |
| Zhang et al. | Ultrasonic‐Assisted Synthesis of Highly Defined Silver Nanodimers by Self‐Assembly for Improved Surface‐Enhanced Raman Spectroscopy | |
| Noda et al. | Systematic control of edge length, tip sharpness, thickness, and localized surface plasmon resonance of triangular Au nanoprisms | |
| US20200115802A1 (en) | Method for producing noble metal nanocomposites | |
| Bashir et al. | Phytosynthesis of silver nanoparticles using E. Camaldulensis leaf extract and their characterization |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant |