KR20190072945A - Primer set for Multiplex RT-PCR of Proso millet or Foxtail millet Viruses and use thereof - Google Patents
Primer set for Multiplex RT-PCR of Proso millet or Foxtail millet Viruses and use thereof Download PDFInfo
- Publication number
- KR20190072945A KR20190072945A KR1020170174128A KR20170174128A KR20190072945A KR 20190072945 A KR20190072945 A KR 20190072945A KR 1020170174128 A KR1020170174128 A KR 1020170174128A KR 20170174128 A KR20170174128 A KR 20170174128A KR 20190072945 A KR20190072945 A KR 20190072945A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- virus
- seq
- nos
- primer set
- diagnosis
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/70—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving virus or bacteriophage
- C12Q1/701—Specific hybridization probes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2537/00—Reactions characterised by the reaction format or use of a specific feature
- C12Q2537/10—Reactions characterised by the reaction format or use of a specific feature the purpose or use of
- C12Q2537/143—Multiplexing, i.e. use of multiple primers or probes in a single reaction, usually for simultaneously analyse of multiple analysis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/16—Primer sets for multiplex assays
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Virology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
본 발명은 기장 또는 조 유래 바이러스의 다중 진단용 프라이머에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 기장 또는 조 유래 바이러스의 다중 진단용 프라이머 세트, 이를 포함하는 조성물, 상기 조성물을 포함하는 키트 및 상기 프라이머 세트를 이용한 기장 또는 조 바이러스 다중 진단 방법에 관한 것이다.More particularly, the present invention relates to a primer set for multi-diagnosis of a mammalian or roe-derived virus, a composition comprising the same, a kit comprising the composition, and a primer set using the primer set And more particularly, to a method for multiplex diagnosis of avian virus.
농업적으로 중요한 작물의 대부분은 식물 바이러스 또는 비로이드(viroid) 감염에 의해 수확량 감소 및 품질저하가 나타나고, 이로 인해 심각한 경제적 손실이 발생하게 된다. 식물 바이러스에 의한 병은 곰팡이 또는 세균에 의한 병과는 다르게 농약을 살포하여 예방하거나 치료하는 것이 불가능하다. 따라서, 식물체나 종자의 바이러스 감염 여부에 대한 정밀하고 신속한 진단은 재배 작물의 바이러스 감염에 의한 피해를 사전에 방지하고, 바이러스 병 관리를 위한 선결요건이다.Most of the agronomically important crops are harvested and quality degraded by plant viruses or viroid infections, resulting in serious economic losses. Unlike diseases caused by fungi or bacteria, diseases caused by plant viruses can not be prevented or treated by spraying pesticides. Therefore, precise and rapid diagnosis of viral infection of plants and seeds is a prerequisite for virus disease management in advance, and prevention of damage caused by viral infection of cultivated crops.
바이러스 진단법으로 과거에는 전자현미경과 혈청학적 방법을 주로 사용하였다. 이 중 전자현미경을 이용한 방법은 바이러스의 존재를 확인할 수는 있지만 형태적 특징으로 종을 진단하기는 불가능한 방법이다. 혈청학적 방법 중 효소 결합 면역흡수 검정법(enzyme linked immunosorbent assay, ELISA)은 가장 일반적으로 사용하여온 진단 방법이나 PCR 진단법보다 검출감도가 약 1000배 정도 낮으며, 항체와 검사시료의 예상하지 못한 비 특이적 반응으로 진단에 실패하는 경우가 종종 발생한다. 또한, 검역 현장에서는 하나의 검사 시료에 대해 다양한 병원체의 진단을 수행해야하므로 여러 가지 진단법을 사용할 경우 많은 노동력과 검사 비용이 소요된다.In the past, electron microscopy and serological methods were mainly used for virus diagnosis. Among them, electron microscopy can detect the presence of virus but it is impossible to diagnose the species as a morphological feature. Among the serologic methods, the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) is about 1,000 times lower in detection sensitivity than the most commonly used diagnostic methods or PCR methods, and the unexpected non-specificity of the antibody and test sample Often, the diagnosis fails due to a reaction. In addition, since the diagnosis of various pathogens must be performed on a single test sample at the quarantine site, many laboratories and inspection costs are required when using various diagnostic methods.
따라서 현재 바이러스의 진단에서는 높은 검출감도와 편리성을 가지고 있는 PCR 방법을 가장 일반적으로 사용하고 있다. 병원체의 PCR 진단을 위한 프라이머의 개발에 있어 중요한 점은, 첫째 바이러스 종 내에 존재하는 모든 계통 및 분리주를 검출 할 수 있어야 한다는 것이다. 이를 위하여 검출 대상 바이러스 종의 모든 계통 및 분리주의 공통 염기서열을 대상으로 프라이머를 설계하여야 한다. 둘째, 상이한 종 간에는 특이성이 있어야 한다는 것이다. 이를 위하여 검출 대상 바이러스 종과 유연관계가 있는 다른 바이러스가 가지고 있는 염기서열에는 반응하지 않는 프라이머를 설계하여야 한다.Therefore, PCR method which has high detection sensitivity and convenience is most commonly used for diagnosis of viruses. An important point in the development of primers for PCR diagnosis of pathogens is that first, all strains and isolates present in the virus species must be detectable. For this purpose, a primer should be designed for all strains of the viruses to be detected and the common nucleotide sequence of the isolate. Second, there should be specificity among different species. For this purpose, a primer that does not react with the nucleotide sequences of other viruses that are closely related to the target virus species should be designed.
그러나, 상기와 같은 프라이머의 경우, 일반적으로 개별 바이러스에 대한 단편적 진단만이 가능한 프라이머이기 때문에, 다수의 바이러스에 감염된 작물을 진단하는데 문제가 있었다. 또한, 분리주 특이적 프라이머를 사용할 경우 진단에 실패할 수 있기 때문에 바이러스 종 내에 존재하는 모든 분리주를 검출할 수 있는 종 특이적 프라이머의 개발이 요구되고 있는 실정이다.However, in the case of such a primer, since it is a primer capable of only a partial diagnosis of individual viruses, there is a problem in diagnosing a crop infected with a large number of viruses. In addition, since the use of isolate-specific primers may fail to diagnose, development of species-specific primers capable of detecting all the isolates present in the virus species is required.
이에 본 발명자들은 기장과 조에서 발생하는 바이러스 병의 다중 진단을 위한 프라이머를 연구하던 중, 기장 또는 조 유래 바이러스의 다중 진단용 프라이머를 개발함으로써 본 발명을 완성하게 되었다.Accordingly, the inventors of the present invention have completed the present invention by developing a multi-diagnostic primer for veterinary or crude viruses while studying a primer for multiplex diagnosis of viral diseases occurring in a millet and a barn.
따라서 본 발명의 목적은, 기장 또는 조 유래 바이러스의 다중 진단용 프라이머 세트, 이를 포함하는 조성물, 상기 조성물을 포함하는 키트 및 상기 프라이머 세트를 이용한 기장 또는 조 바이러스 다중 진단 방법을 제공하는 것이다.Accordingly, an object of the present invention is to provide a multiplex diagnostic primer set for a mammalian or crude virus, a composition comprising the same, a kit containing the composition, and a method for diagnosing a mammal or avian virus using the primer set.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 서열번호 9 및 10; 서열번호 11 및 12; 서열번호 13 및 14; 및 서열번호 17 및 18의 프라이머 쌍으로 이루어진 군에서 선택된 1 종 이상을 포함하는, 기장 바이러스 진단용 프라이머 세트를 제공한다.In order to achieve the above object, SEQ ID NOS: 11 and 12; SEQ ID NOS: 13 and 14; And a pair of primers of SEQ ID NOS: 17 and 18, respectively.
또한 본 발명은 서열번호 1 및 2; 서열번호 5 및 6; 서열번호 9 및 10; 및 서열번호 11 및 12의 프라이머 쌍으로 이루어진 군에서 선택된 1 종 이상을 포함하는, 조 바이러스 진단용 프라이머 세트를 제공한다.The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of SEQ ID NO: 1 and 2; SEQ ID NOS: 5 and 6; SEQ ID NOS: 9 and 10; And a pair of primers of SEQ ID NOS: 11 and 12, respectively.
또한 본 발명은 서열번호 1 및 2; 서열번호 5 및 6; 서열번호 9 및 10; 서열번호 11 및 12; 서열번호 13 및 14; 및 서열번호 17 및 18로 표시되는 프라이머 쌍으로 이루어진 군에서 선택된 1 종 이상을 포함하는, 기장 또는 조 바이러스 다중 진단용 프라이머 세트를 제공한다.The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of SEQ ID NO: 1 and 2; SEQ ID NOS: 5 and 6; SEQ ID NOS: 9 and 10; SEQ ID NOS: 11 and 12; SEQ ID NOS: 13 and 14; And a pair of primers represented by SEQ ID NOs: 17 and 18, wherein the primer set comprises at least one selected from the group consisting of:
또한 본 발명은 상기 기장 또는 조 바이러스 다중 진단용 프라이머 세트를 포함하는, 기장 또는 조 바이러스 다중 진단용 조성물을 제공한다.In addition, the present invention provides a composition for multiparity or avirulent multiple diagnosis comprising a primer set for multiparous or aviriviral multiple diagnosis.
또한 본 발명은 상기 기장 또는 조 바이러스 다중 진단용 조성물을 포함하는, 기장 또는 조 바이러스 다중 진단용 키트를 제공한다.The present invention also provides a kit for multiparameter or avirulent multiple diagnosis comprising the composition for multiparity or avirulence diagnosis.
또한 본 발명은 a) 시료로부터 DNA를 얻는 단계; b) 상기 기장 또는 조 바이러스 다중 진단용 프라이머 세트를 이용하여 상기 a) 단계에서 얻어진 DNA를 증폭하는 단계; 및 c) 상기 b)단계에서 얻어진 증폭 산물을 검출하는 단계;를 포함하는 기장 또는 조 바이러스 다중 진단 방법을 제공한다.The present invention also relates to a method for preparing a DNA fragment, comprising: a) obtaining DNA from a sample; b) amplifying the DNA obtained in step a) using the primer set or crude virus multiple primer set; And c) detecting the amplification product obtained in step b).
본 발명의 기장 또는 조 바이러스 다중 진단용 프라이머 세트 및 상기 프라이머 세트를 이용한 기장 또는 조 바이러스 다중 진단 방법을 이용하면, 기장 또는 조에서 발생하는 바이러스에 대한 종 특이적인 다중 진단이 가능하다. 또한 낮은 농도의 샘플에서도 기장 또는 조 바이러스의 정확하고 신속한 다중 진단이 가능한 바, 국내 기장 또는 조에서 발생하는 바이러스 병에 관한 스크리닝과 피해현황 분석 및 저항성 품종 개발에 기여할 수 있다.Using the primer set or aviriviral multiplex diagnosis primer set of the present invention and the primer set or aviriviral multiplex diagnosis method using the primer set of the present invention, species-specific multiple diagnosis of viruses occurring in a plant or a plant can be performed. In addition, accurate and rapid diagnosis of millet or virus can be performed even at a low concentration of sample, which can contribute to the screening of viral diseases occurring in Korean millet or barn, analysis of damage status and development of resistant varieties.
도 1은 기장 또는 조의 종 특이적 프라이머 세트 효용성을 PCR 및 아가로오스 겔 전기영동으로 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 2는 최종 선발된 기장 바이러스 다중 진단용 프라이머 세트 효용성을 PCR 및 아가로오스 겔 전기영동으로 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 3은 최종 선발된 조 바이러스 다중 진단용 프라이머 세트 효용성을 PCR 및 아가로오스 겔 전기영동으로 확인한 결과를 나타낸 도이다.
도 4는 기장 또는 조 바이러스 다중 진단용 프라이머 세트의 검출한계 측정 결과를 나타낸 도이다.FIG. 1 shows the result of PCR and agarose gel electrophoresis confirming the utility of a primer set specific for a shoot or a shoot. FIG.
FIG. 2 is a graph showing the results of PCR and agarose gel electrophoresis showing the utility of a finally selected primer set for multiplex detection of vernier virus. FIG.
FIG. 3 is a graph showing the results of PCR and agarose gel electrophoresis showing the utility of the finally selected multi-diagnostic primer set for crude virus. FIG.
Fig. 4 is a diagram showing the results of detection limit measurement of primer sets or aviral multivariate diagnostic primer sets.
본 발명은 서열번호 9 및 10; 서열번호 11 및 12; 서열번호 13 및 14; 및 서열번호 17 및 18의 프라이머 쌍으로 이루어진 군에서 선택된 1 종 이상을 포함하는, 기장 바이러스 진단용 프라이머 세트를 제공한다.The present invention relates to an isolated nucleic acid molecule comprising the nucleotide sequence of SEQ ID NO: SEQ ID NOS: 11 and 12; SEQ ID NOS: 13 and 14; And a pair of primers of SEQ ID NOS: 17 and 18, respectively.
상기 바이러스는 보리바이러스 G(Barley virus G, BVG), 벼검은줄위축바이러스(Rice black-streaked dwarf virus, RBSDV), 벼줄무늬잎마름병바이러스(Rice stripe virus, RSV), 및 파니쿰기형모자이크바이러스(Panicum distortion mosaic virus, PDMV)로 이루어진 군에서 선택된 1 이상일 수 있다. 또한 상기 기장 바이러스 다중 진단용 프라이머 세트를 이용하면, 기장에서 발생하는 바이러스에 대한 종 특이적인 다중 진단이 가능하다.The virus may be selected from the group consisting of Barley virus G (BVG), Rice black-streaked dwarf virus (RBSDV), Rice stripe virus (RSV), and Panicum malformed virus Panicum distortion mosaic virus, PDMV). In addition, by using the primer set for multiparity virus detection, it is possible to carry out species-specific multiple diagnosis of viruses occurring in the mammary gland.
또한 본 발명은 서열번호 1 및 2; 서열번호 5 및 6; 서열번호 9 및 10; 및 서열번호 11 및 12의 프라이머 쌍으로 이루어진 군에서 선택된 1 종 이상을 포함하는, 조 바이러스 진단용 프라이머 세트를 제공한다.The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of SEQ ID NO: 1 and 2; SEQ ID NOS: 5 and 6; SEQ ID NOS: 9 and 10; And a pair of primers of SEQ ID NOS: 11 and 12, respectively.
상기 바이러스는 보리바이러스 G(Barley virus G, BVG), 벼줄무늬잎마름병바이러스(Rice stripe virus, RSV), 북지모자이크바이러스(Northern cereal mosaic virus, NCMV) 및 세타리아황색위축바이러스(Setaria yellow dwarf virus, SeYDV)로 이루어진 군에서 선택된 1 이상일 수 있다. 또한 상기 조 바이러스 다중 진단용 프라이머 세트를 이용하면, 조에서 발생하는 바이러스에 대한 종 특이적인 다중 진단이 가능하다.The virus may be selected from Barley virus G, BVG, Rice stripe virus (RSV), Northern cereal mosaic virus (NCMV) and Setaria yellow dwarf virus SeYDV). ≪ / RTI > In addition, by using the above-mentioned multiplex virus-diagnostic primer set, species-specific multiple diagnosis of viruses occurring in the strains is possible.
또한 본 발명은, 상기 기장 바이러스 진단용 프라이머 세트 또는 조 바이러스 진단용 프라이머 세트를 포함하는 진단용 조성물, 상기 조성물을 포함하는 진단용 키트의 형태로도 사용될 수 있으며, 이를 이용하여 기장 또는 조 바이러스 진단 방법으로 활용할 수 있다.In addition, the present invention can be used in the form of a diagnostic composition comprising a primer set for diagnosing millipedes virus or a primer set for coagulovirus diagnosis, and a diagnostic kit comprising the composition, have.
또한 본 발명은 서열번호 1 및 2; 서열번호 5 및 6; 서열번호 9 및 10; 서열번호 11 및 12; 서열번호 13 및 14; 및 서열번호 17 및 18로 표시되는 프라이머 쌍으로 이루어진 군에서 선택된 1 종 이상을 포함하는, 기장 또는 조 바이러스 다중 진단용 프라이머 세트를 제공한다.The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of SEQ ID NO: 1 and 2; SEQ ID NOS: 5 and 6; SEQ ID NOS: 9 and 10; SEQ ID NOS: 11 and 12; SEQ ID NOS: 13 and 14; And a pair of primers represented by SEQ ID NOs: 17 and 18, wherein the primer set comprises at least one selected from the group consisting of:
본 발명에서 “다중 진단”이란, 기장, 조, 또는 이들의 혼합물에서 발생하는 다양한 종류의 바이러스를 동시에 진단 또는 검출해낼 수 있음을 의미한다.In the present invention, the term " multiple diagnosis " means that various kinds of viruses occurring in a millet, a crude, or a mixture thereof can be simultaneously diagnosed or detected.
상기 바이러스는 보리바이러스 G(Barley virus G, BVG), 벼검은줄위축바이러스(Rice black-streaked dwarf virus, RBSDV), 벼줄무늬잎마름병바이러스(Rice stripe virus, RSV), 파니쿰기형모자이크바이러스(Panicum distortion mosaic virus, PDMV), 북지모자이크바이러스(Northern cereal mosaic virus, NCMV) 및 세타리아황색위축바이러스(Setaria yellow dwarf virus, SeYDV)로 이루어진 군에서 선택된 1 이상일 수 있다. 또한 상기 기장 또는 조 바이러스 다중 진단용 프라이머 세트를 이용하면, 기장 또는 조에서 발생하는 바이러스에 대한 종 특이적인 다중 진단이 가능하다.The virus may be selected from Barley virus G (BVG), Rice black-streaked dwarf virus (RBSDV), Rice stripe virus (RSV), Panicum mosaic virus distortion mosaic virus (PDMV), Northern cereal mosaic virus (NCMV), and Setaria yellow dwarf virus (SeYDV). In addition, by using the above-described primer set for multiple or avirulent virus diagnosis, multiple species-specific diagnosis of viruses occurring in a mammal or a mammal is possible.
본 발명의 프라이머 세트에 포함되는 상기 서열번호 1 내지 18 에 기재된 염기서열은 이에 제한되지 않으며, 상기 염기서열의 상동체가 본 발명의 범위 내에 포함된다. 구체적으로, 상기 프라이머 세트는 서열번호 1 내지 18 의 염기서열과 각각 70% 이상, 바람직하게는 80% 이상, 더욱 바람직하게는 90% 이상, 가장 바람직하게는 95% 이상의 서열 상동성을 가지는 염기서열을 포함할 수 있다. 폴리뉴클레오티드에 대한 "서열 상동성의 %"는 두 개의 최적으로 배열된 서열과 비교 영역을 비교함으로써 확인되며, 비교 영역에서의 폴리뉴클레오티드 서열의 일부는 두 서열의 최적 배열에 대한 참고 서열(추가 또는 삭제를 포함하지 않음)에 비해 추가 또는 삭제(즉, 갭)를 포함할 수 있다.The nucleotide sequences of SEQ ID NOS: 1 to 18 contained in the primer set of the present invention are not limited thereto, and the homologues of the nucleotide sequences are included within the scope of the present invention. Specifically, the primer set preferably has a nucleotide sequence having a sequence homology of at least 70%, preferably at least 80%, more preferably at least 90%, and most preferably at least 95%, to the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 18 . ≪ / RTI > "% Of sequence homology to polynucleotides" is ascertained by comparing the comparison region with two optimally aligned sequences, and a portion of the polynucleotide sequence in the comparison region is the reference sequence for the optimal alignment of the two sequences (I. E., A gap) relative to the < / RTI >
본 발명에서 용어 "프라이머"는 짧은 자유 3 말단 수산화기(free 3' hydroxyl group)를 가지는 핵산 서열로 상보적인 핵산의 주형(template)과 염기쌍In the present invention, the term "primer" is a nucleic acid sequence having a short free 3 'hydroxyl group. The template and base pair of the complementary nucleic acid
(base pair)을 형성할 수 있고 핵산 주형의 가닥 복사를 위한 시작 지점으로 기능(base pair) and serves as a starting point for strand duplication of the nucleic acid template
하는 짧은 핵산 서열을 의미한다. 프라이머는 적절한 완충용액 및 온도에서 중합반응(즉, DNA 중합효소 또는 역전사효소)을 위한 시약 및 상이한 4가지 뉴클레오사이드 트리포스페이트의 존재 하에서 DNA 합성을 개시할 수 있다.≪ / RTI > The primer can initiate DNA synthesis in the presence of reagents and four different nucleoside triphosphates for polymerization reactions (i. E., DNA polymerase or reverse transcriptase) at appropriate buffer solutions and temperatures.
상기 프라이머 설계 시, 프라이머의 A, G, C, T 함량비, 프라이머 결합체(dimer) 형성 방지, 같은 염기서열의 3회 이상 반복금지 등 여러 가지 제약이 따르며, 그 외에 단독 PCR 반응조건에 있어서 주형(template) DNA의 양, 프라이머의 농도, dNTP의 농도, Mg2+의 농도, 반응온도, 반응시간 등의 조건이 적정해야 한다.In the design of the primer, there are various restrictions such as a ratio of A, G, C and T content of the primer, prevention of formation of a primer complex (dimer) and repetition of the same base sequence three times or more. the conditions such as the amount of template DNA, the concentration of the primer, the concentration of dNTP, the concentration of Mg 2+ , the reaction temperature, and the reaction time should be appropriate.
상기의 프라이머는 기본 성질을 변화시키지 않은 추가의 특징을 혼입할 수 있다. 즉 핵산 서열이 당해 분야에 공지된 많은 수단을 이용하여 변형될 수 있다. 이러한 변형의 예로는 메틸화, 캡화, 뉴클레오타이드의 하나 이상의 동족체로의 치환 및 포스포네이트, 포스포트리에스테르, 포스포로아미데이트 또는 카바메이트 등의 하전되지 않은 연결체나 포스포로티오에이트 또는 포스포로디티오에이트 등의 하전된 연결체로의 뉴클레오타이드의 변형이 가능하다. 또한 핵산은 뉴클레아제, 독소, 항체, 시그날 펩타이드, 폴리 L 리신 등의 단백질, 아크리딘 또는 프소랄렌 등의 삽입제, 금속, 방사성 금속, 철 산화성 금속 등의 킬레이트화제 및 알킬화제 등의 하나 이상의 부가적인 공유 결합된 잔기를 가질 수 있다.Such primers may incorporate additional features that do not alter the basic properties. I.e. the nucleic acid sequence can be modified using many means known in the art. Examples of such modifications include, but are not limited to, methylation, capping, substitution of one or more nucleotides into nucleotides, and uncharged linkages such as phosphonates, phosphotriesters, phosphoramidates or carbamates, phosphorothioates or phosphorodithioates Or the like can be transformed into a charged nucleus. The nucleic acid may be at least one of a protein such as a nuclease, a toxin, an antibody, a signal peptide, a poly-L-lysine, an intercalating agent such as acridine or psoralen, a chelating agent such as a metal, a radioactive metal, And may have additional covalently bonded moieties.
또한 본 발명의 프라이머 서열은 검출 가능한 시그날을 직접적 또는 간접적으로 제공할 수 있는 표지를 이용하여 변형시킬 수 있다. 상기 프라이머는 분광학, 광화학, 생화학, 면역화학 또는 화학적 수단을 이용하여 검출 될 수 있는 표지를 포함할 수 있다. 유용한 표지는 32P, 형광 염료, 전자 밀집 시약, 효소(일반적으로 ELISA 에 이용되는 것), 바이오틴 또는 합텐 및 항혈청 또는 단일클론성 항체가 이용가능한 단백질을 포함한다.The primer sequences of the present invention can also be modified using a label that can directly or indirectly provide a detectable signal. The primers can include labels that can be detected using spectroscopic, photochemical, biochemical, immunochemical or chemical means. Useful labels include 32P, fluorescent dyes, electron dense reagents, enzymes (commonly used in ELISA), biotin or haptens, and proteins that are available for antisera or monoclonal antibodies.
본 발명의 프라이머는 적절한 서열의 클로닝 및 제한효소 분해 및 나랭(Narang)등의 포스포트리에스테르 방법(1979, Meth, Enzymol. 68:90-99), 보카지(Beaucage)등의 디에틸포스포라미다이트 방법(1981, Tetrahedron Lett. 22: 1859-1862), 및 미국 특허 제 4458066호의 고형물 지지 방법과 같은 직접적인 화학적 합성법을 포함하는 임의의 기타 널리 공지된 방법을 사용하여 화학적으로 합성할 수 있다.The primers of the present invention can be prepared by cloning and restriction cleavage of appropriate sequences and digestion with restriction enzymes such as the phosphotriester method of Narang et al. (1979, Meth, Enzymol. 68: 90-99), diethylphosphoramidate Including, for example, direct chemical synthesis methods, such as the solid support method of Tetrahedron Lett. 22: 1859-1862 (1981), and the solid support method of US 4458066.
또한 본 발명은 상기 기장 또는 조 바이러스 다중 진단용 프라이머 세트를 포함하는, 기장 또는 조 바이러스 다중 진단용 조성물을 제공한다.In addition, the present invention provides a composition for multiparity or avirulent multiple diagnosis comprising a primer set for multiparous or aviriviral multiple diagnosis.
상기 조성물은 반응 증폭 혼합물을 더 포함할 수 있으며, 반응 증폭 혼합물은 증폭 반응을 수행하기에 필요한 시약, 열 안정성 DNA 중합 효소, 데옥시뉴클레오티드, 뉴클레아제가 없는 멸균수 및 2가 금속 양이온을 함유하는 용액 등을 지칭하며, 바람직하게는 반응 완충액, 데옥시뉴클레오티드, DNA 중합효소를 포함할 수 있다.The composition may further comprise a reaction amplification mixture, wherein the reaction amplification mixture contains a reagent necessary for performing an amplification reaction, a thermostable DNA polymerase, a deoxynucleotide, a sterile water without nucleases, and a divalent metal cation Solution and the like, preferably a reaction buffer, a deoxynucleotide, and a DNA polymerase.
또한 본 발명은 상기 기장 또는 조 바이러스 다중 진단용 조성물을 포함하는, 기장 또는 조 바이러스 다중 진단용 키트를 제공한다.The present invention also provides a kit for multiparameter or avirulent multiple diagnosis comprising the composition for multiparity or avirulence diagnosis.
상기 키트는 상술한 기장 또는 조 바이러스 다중 진단용 조성물 이외에도 핵산을 검출하는 방법에 일반적으로 사용되는 시약을 추가로 포함할 수 있다. 예를 들면, PCR 반응에 요구되는 dNTP(deoxynulceotide triphosphate), 내열성 중합효소 (polymerase), 염화마그네슘 등의 금속이온염이 포함할 수 있으며, 시퀀싱에 요구되는 dNTP, 시쿼나제 (sequenase) 등을 포함할 수 있다.The kit may further include a reagent generally used in a method for detecting nucleic acid, in addition to the composition for diagnosing a millet or avirulent virus. For example, it may include metal ion salts such as dNTP (deoxynucleotide triphosphate), heat-resistant polymerase, and magnesium chloride required for the PCR reaction, and may include dNTPs, sequenase, and the like required for sequencing .
상기 키트는 병, 통 (tub), 작은 봉지 (sachet), 봉투 (envelope), 튜브, 앰플 (ampoule) 등과 같은 형태를 취할 수 있으며, 이들은 부분적으로 또는 전체적으로 플라스틱, 유리, 종이, 호일, 왁스 등으로부터 형성될 수 있다. 용기는, 처음에는 용기의 일부이거나 또는 기계적, 접착성, 또는 기타 수단에 의해 용기에 부착될 수 있는, 완전히 또는 부분적으로 분리가 가능한 마개를 장착할 수 있다. 용기는 또한 주사바늘에 의해 내용물에 접근할 수 있는, 스토퍼가 장착될 수 있다. 상기 키트는 외부 패키지를 포함할 수 있으며, 외부 패키지는 구성 요소들의 사용에 관한 사용설명서를 포함할 수 있다.The kit may take the form of a bottle, a tub, a sachet, an envelope, a tube, an ampoule, etc., which may be partly or wholly made of plastic, glass, paper, foil, / RTI > The container may be fitted with a cap which is initially part of the container or can be fully or partially detachable, which may be attached to the container by mechanical, adhesive, or other means. The container may also be equipped with a stopper, which is accessible to the contents by the injection needle. The kit may include an external package, and the external package may include instructions for use of the components.
또한 본 발명은 a) 시료로부터 DNA를 얻는 단계; b) 상기 기장 또는 조 바이러스 다중 진단용 프라이머 세트를 이용하여 상기 a) 단계에서 얻어진 DNA를 증폭하는 단계; 및 c) 상기 b)단계에서 얻어진 증폭 산물을 검출하는 단계;를 포함하는 기장 또는 조 바이러스 다중 진단 방법을 제공한다.The present invention also relates to a method for preparing a DNA fragment, comprising: a) obtaining DNA from a sample; b) amplifying the DNA obtained in step a) using the primer set or crude virus multiple primer set; And c) detecting the amplification product obtained in step b).
상기 바이러스는 보리바이러스G(Barley virus G, BVG), 벼검은줄위축바이러스(Rice black-streaked dwarf virus, RBSDV), 벼줄무늬잎마름병바이러스(Rice stripe virus, RSV), 파니쿰기형모자이크바이러스(Panicum distortion mosaic virus, PDMV), 북지모자이크바이러스(Northern cereal mosaic virus, NCMV) 및 세타리아황색위축바이러스(Setaria yellow dwarf virus, SeYDV)로 이루어진 군에서 선택된 1 이상일 수 있다.The virus may be selected from Barley virus G (BVG), Rice black-streaked dwarf virus (RBSDV), Rice stripe virus (RSV), Panicum mosaic virus distortion mosaic virus (PDMV), Northern cereal mosaic virus (NCMV), and Setaria yellow dwarf virus (SeYDV).
상기 b) 단계의 증폭은 중합효소연쇄반응(Polymerase Chain Reaction), 듀플렉스 중합효소연쇄반응(duplex Polymerase Chain Reaction, duplex PCR), 다중 중합효소연쇄반응(multiplex Polymerase Chain Reaction, multiplex PCR), 역전사 중합효소연쇄반응(Reverse transcription Polymerase Chain Reaction, RT-PCR), 경쟁적 중합효소연쇄반응(competitive Polymerase Chain Reaction), 실시간 중합효소연쇄반응(real-time Polymerase Chain Reaction), 정량적 중합효소연쇄반응(Realtime Quantitative Polymerase Chain Reaction), DNA 칩(DNA chip), 등온증폭법(Loop-mediated isothermal amplification) 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 방법을 이용하여 수행될 수 있으며, 이에 한정되지는 않는다. 바람직하게 상기 b) 단계의 증폭은, 중합효소연쇄반응 또는 역전사 중합효소연쇄반응을 이용하여 수행될 수 있다.The amplification of step b) may be performed using a polymerase chain reaction, a duplex polymerase chain reaction, a duplex PCR, a multiplex polymerase chain reaction, a reverse transcription polymerase The RT-PCR method can be applied to competitive polymerase chain reaction (RT-PCR), real-time polymerase chain reaction (RT-PCR), real-time quantitative polymerase chain reaction A DNA chip, a Loop-mediated isothermal amplification, and a combination thereof. The present invention is not limited thereto. Preferably, the amplification of step b) may be performed using a polymerase chain reaction or a reverse transcription polymerase chain reaction.
상기 c) 단계의 증폭 산물의 검출은 모세관 전기영동, DNA 칩, 겔 전기영동, 방사성 측정, 형광 측정, 인광 측정 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 방법을 이용하여 수행될 수 있으며, 이에 한정되지는 않는다. 바람직하게 상기 c) 단계의 증폭 산물의 검출은 겔 전기영동을 이용하여 수행될 수 있다.The detection of the amplification product in step c) may be performed using any one method selected from the group consisting of capillary electrophoresis, DNA chip, gel electrophoresis, radioactive measurement, fluorescence measurement, phosphorescence measurement, and combinations thereof, But is not limited thereto. Preferably, the detection of the amplification product of step c) can be carried out using gel electrophoresis.
본 발명의 기장 또는 조 바이러스 다중 진단용 프라이머 세트 및 상기 프라이머 세트를 이용한 기장 또는 조 바이러스 다중 진단 방법을 이용하면, 기장 또는 조에서 발생하는 바이러스에 대한 종 특이적인 다중 진단이 가능하다. 또한 낮은 농도의 샘플, 바람직하게는 10-1 내지 10-3 농도로 희석한 샘플, 더욱 바람직하게는 10-1 내지 10-2 농도로 희석한 샘플에서도 기장 또는 조 바이러스의 정확하고 신속한 다중 진단이 가능하다.Using the primer set or aviriviral multiplex diagnosis primer set of the present invention and the primer set or aviriviral multiplex diagnosis method using the primer set of the present invention, species-specific multiple diagnosis of viruses occurring in a plant or a plant can be performed. In addition, the accurate and rapid diagnosis of multiple samples of low concentration, preferably 10 -1 to 10 -3 concentration of a sample, even more preferably at a sample dilution of 10 -1 to 10 -2 or crude virus diluted to a concentration of millet It is possible.
이하, 본 발명을 실시예에 의거하여 보다 구체적으로 설명한다. 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로, 본 발명의 요지에 따라 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에 있어서 자명할 것이다.Hereinafter, the present invention will be described more specifically based on examples. It will be apparent to those skilled in the art that the embodiments are only for describing the present invention in more detail and that the scope of the invention is not limited by these embodiments in accordance with the gist of the present invention.
실시예 1. 기장 및 조에서 발생하는 바이러스 진단EXAMPLES Example 1 Virus Diagnosis in Cattle and Cows
실시예 1-1. 시료 채집 및 전체 RNA 의 추출Example 1-1. Sampling and extraction of total RNA
기장 및 조에서 발생하는 바이러스를 조사하기 위해 우선, 2015년 4월부터 9월까지 전국 10개의 시와 군을 대상으로 기장 60점 및 조 100점의 시료를 채집하였다. 그 후 채집한 기장 및 조의 전체 RNA는 easy-spin™ Total RNA Extraction Kit (iNtRON Biotechnology, Seongnam, Korea)를 이용하여 제조사의 매뉴얼에 따라 추출하였다.In order to investigate the viruses originating from the captains and mackerels, samples of 60 capillary spots and 100 spots were collected from 10 cities and counties throughout the country from April to September, 2015. Then, the total RNAs of the shoots and tubers collected were extracted according to the manufacturer's manual using the easy-spin ™ Total RNA Extraction Kit (iNtRON Biotechnology, Seongnam, Korea).
실시예 1-2. 바이러스 진단Examples 1-2. Virus diagnosis
추출한 기장 및 조의 전체 RNA를 차세대염기서열분석(Next generation sequencing, NGS)와 RT-PCR 방법을 통해 분석하여 바이러스를 진단하였다.The viruses were analyzed by next generation sequencing (NGS) and RT-PCR method.
진단 결과, 기장에서는 보리바이러스G(Barley virus G, BVG) 7점, 벼검은줄위축바이러스(Rice black-streaked dwarf virus, RBSDV) 1점, 벼줄무늬잎마름병바이러스(Rice stripe virus, RSV) 2점, 파니쿰기형모자이크바이러스(Panicum distortion mosaic virus, PDMV) 4점이 검출되었다.As a result of the diagnosis, 7 points of Barley virus G ( BVG), 1 point of Rice black-streaked dwarf virus ( RBSDV) and 2 points of Rice stripe virus ( RSV) , And 4 points of Panicum distortion mosaic virus ( PDMV) were detected.
또한 조에서는 BVG 10점, RSV 3점, 북지모자이크바이러스(Northern cereal mosaic virus, NCMV) 1점, 세타리아황색위축바이러스(Setaria yellow dwarf virus, SeYDV) 1점이 검출되었다. 특히 이 중 기장에서 검출된 PDMV 와 조에서 검출된 SeYDV 의 경우 Polerovirus 속에 속하는 신종 바이러스임을 확인하였다.In addition,
실시예 2. 종 특이적 프라이머 세트 설계 및 확인Example 2 Design and Identification of Species Specific Primer Set
실시예 2-1. 종 특이적 프라이머 세트 설계Example 2-1. Species specific primer set design
기장 및 조에서 검출된 각각의 바이러스의 종 특이적 프라이머를 다음과 같이 설계하였다. 우선, 기장 유래 4가지 바이러스(BVG, RBSDV, RSV, PDMV) 및 조 유래 4가지 바이러스(BVG, NCMV, RSV, SeYDV)와 같은 속(Genus)에 속하는 바이러스들의 염기서열 정보를 NCBI Genbank에서 다운로드하였으며 이를 표 1에 나타내었다.Species specific primers of each virus detected in the embryo and the kit were designed as follows. First, the nucleotide sequence information of viruses belonging to genus such as four viruses (BVG, RBSDV, RSV, PDMV) originated from the capitals and four viruses (BVG, NCMV, RSV, SeYDV) This is shown in Table 1.
(Genus)Genius
(Genus)
이 중 신종 바이러스인 PDMV 와 SeYDV 의 경우 본 발명자들의 연구실에서 분석한 전체염기서열을 사용하였으며, PDMV 와 SeYDV 의 전체염기서열을 각각 서열번호 21 및 22에 나타내었다. 상기 PDMV 와 SeYDV 의 전체염기서열 및 NCBI Genbank에서 다운로드한 염기서열은 같은 속의 바이러스별로 분류한 후 DNAMAN ver 7.0 프로그램을 이용하여 서열 정렬(alignment)하였다. 그 후 증폭하고자 하는 바이러스만 특이적으로 지니고 있는 서열을 이용하여 종 특이적 프라이머 세트를 설계하였으며 이를 표 2에 나타내었다.Among them, the entire nucleotide sequence analyzed in the laboratory of the present inventors was used for the novel viruses PDMV and SeYDV, and the entire nucleotide sequences of PDMV and SeYDV are shown in SEQ ID NOs: 21 and 22, respectively. The whole nucleotide sequence of PDMV and SeYDV and the nucleotide sequence downloaded from NCBI Genbank were classified by the virus of the same genus and then aligned using DNAMAN ver 7.0 program. After that, a species-specific primer set was designed using a sequence that specifically contains the virus to be amplified.
(Acronym)Virus name
(Acronym)
(5’ to 3’)Base sequence
(5 'to 3')
(bp)size
(bp)
(NCMV)Northern cereal mosaic virus
(NCMV)
(NCMV)Northern cereal mosaic virus
(NCMV)
(SeYDV)Setaria yellow dwarf virus
(SeYDV)
(SeYDV)Setaria yellow dwarf virus
(SeYDV)
(BVG)Barley virus G
(BVG)
(RSV)Rice stripe virus
(RSV)
(PDMV)Panicum distortion mosaic virus
(PDMV)
(PDMV)Panicum distortion mosaic virus
(PDMV)
실시예 2-2. 종 특이적 프라이머 세트의 효용성 확인Example 2-2. Identification of the utility of species-specific primer sets
설계한 종 특이적 프라이머 세트의 효용성을 확인하기 위해 PCR 분석을 수행하였다. 이를 위해 우선, 기장 및 조에서 추출한 전체 RNA를 SuperiorScriptⅢ Reverse Transcriptase (Enzynomics, Korea)를 이용하여 cDNA를 합성하였다. 다음으로, 합성한 cDNA를 주형 가닥으로 하여 2X TOPsimple™ DyeMIX(aliquot)-HOT 을 이용하여 다음과 같은 조건으로 중합효소 연쇄 반응(PCR)을 진행하였다. 우선 Premix 10 ㎕에 cDNA 주형 가닥(template) 1 ㎕, 10 pmol/㎕ 정방향 프라이머 1 ㎕, 10 pmol/㎕ 역방향 프라이머 1 ㎕, DNase/RNase-free water(D.W) 7 ㎕를 첨가하여 전체 20 ㎕의 반응액을 제조하였다. 그 후 95 ℃에서 10분간 초기 변성을 거친 후, 95 ℃에서 30초, 55 ℃에서 30초, 72 ℃에서 1분 30초의 조건으로 35 cycle을 반복하였으며 72 ℃에서 5분간 마지막으로 연장을 한 후 10 ℃로 온도를 낮추어 PCR 반응을 종료하였다. PCR을 통해 증폭된 유전자 산물은 0.5 X TAE buffer 60 ml, Agarose LE 1.5 g, EtBr 2 ㎕가 첨가된 1.5% 아가로오스 겔(agarose gel)로 전기영동을 실시하여 겔 도큐멘테이션(Gel Documentation)으로 확인하였으며 이를 도 1에 나타내었다. 도 1의 각 Lane 번호는 표 2의 세트번호를 나타낸다.PCR analysis was performed to verify the utility of the designed species-specific primer sets. For this purpose, cDNA was synthesized using SuperiorScript III Reverse Transcriptase (Enzynomics, Korea). Next, PCR was carried out using 2X TOPsimple ™ DyeMIX (aliquot) -HOT using the synthesized cDNA as a template strand under the following conditions. First, 1 μl of a template DNA template, 10 pmol / μl of a forward primer, 1 μl of a 10 pmol / μl reverse primer, and 7 μl of a DNase / RNase-free water (DW) were added to 10 μl of Premix, To prepare a reaction solution. After the initial denaturation at 95 ° C for 10 minutes, 35 cycles were repeated at 95 ° C for 30 seconds, at 55 ° C for 30 seconds, and at 72 ° C for 1 minute 30 seconds. After the last extension at 72 ° C for 5 minutes The PCR reaction was terminated by lowering the temperature to 10 ° C. The gene product amplified by PCR was electrophoresed with 1.5% agarose gel to which 60 ml of 0.5 × TAE buffer, 1.5 g of Agarose LE and 2 μl of EtBr were added and confirmed by Gel Documentation The results are shown in FIG. Each lane number in Fig. 1 represents the set number in Table 2.
실시예 3. 다중 진단용 프라이머 세트 선별 및 확인Example 3. Screening and confirmation of multiple diagnostic primer sets
실시예 3-1. 다중 진단용 프라이머 세트 선별Example 3-1. Selection of multiple diagnostic primer sets
기장 및 조에서 검출되는 바이러스를 다중으로 진단할 수 있는 프라이머 세트를 다음과 같이 선별하였다. 이 때, 각각의 종 특이적 프라이머 세트가 서로 간섭효과를 나타내지 않으면서 겔 상에서 육안으로 뚜렷하게 구별 가능한 밴드가 나타나도록 다양한 조합을 실시하여 선별하였다. 이를 위해 Genetbio SuPrimeScript RT-PCR Premix SR-8000 (GeNeTBio Inc., Korea)을 이용한 RT-PCR을 실시하였으며 세부 조건은 다음과 같다. Premix 10 ㎕에 기장 및 조 유래 각각의 바이러스 RNA 주형 가닥(template) 0.5 ㎕, 상기 각 바이러스의 10 pmol/㎕ 정방향 프라이머 1 ㎕, 10 pmol/㎕ 역방향 프라이머를 첨가하여 전체 20 ㎕의 반응액을 제조하였다. 그 후 50 ℃에서 30분, 95 ℃에서 10분간 역전사 반응을 거친 후, 95 ℃에서 30초, 55 ℃에서 30초, 72 ℃에서 1분 30초의 조건으로 35 cycle을 반복하였으며 72 ℃에서 5분간 마지막으로 연장을 한 후 10 ℃로 온도를 낮추어 반응을 종료하였다. 증폭된 유전자 산물은 0.5 X TAE buffer 60 ml, Agarose LE 1.5 g, EtBr 2 ㎕가 첨가된 1.5% 아가로오스 겔에 전기영동을 하여 겔 도큐멘테이션으로 확인하였다. 이를 통해 각 프라이머 세트 사이에 최소한의 간섭효과를 내며 육안 상으로 증폭 산물을 뚜렷하게 구별할 수 있는 프라이머 조합을 최종적으로 선별하였다. 선별한 기장 유래 바이러스의 다중 진단 프라이머 세트 21을 표 3에 나타내었으며, 조 유래 바이러스의 다중 진단 프라이머 세트 12는 표 4에 나타내었다. 표 3 및 4에서 Ref.번호는 표 2의 세트번호와 대응되는 번호이다.A primer set capable of multiple diagnosis of the viruses detected in the embryo and the kit was selected as follows. At this time, various combinations were selected so that each species-specific primer set exhibits a band that can be clearly distinguished visually on the gel without exhibiting interference effects with each other. For this, RT-PCR using Genetbio SuPrimeScript RT-PCR Premix SR-8000 (GeNeTBio Inc., Korea) was performed and the detailed conditions were as follows. To 10 μl of the premix, 0.5 μl of each viral RNA template (origin) and crude origin, 10 μl of each of the viruses, 1 μl of the forward primer and 10 pmol / μl of the reverse primer were added to prepare 20 μl of the reaction solution Respectively. Thereafter, the cells were subjected to a reverse transcription reaction at 50 ° C for 30 minutes and 95 ° C for 10 minutes, followed by 35 cycles at 95 ° C for 30 seconds, 55 ° C for 30 seconds, and 72 ° C for 1 minute and 30 seconds. Finally, after the extension, the reaction was terminated by lowering the temperature to 10 ° C. The amplified gene product was confirmed by gel-electrophoresis on a 1.5% agarose gel to which 60 ml of 0.5 X TAE buffer, 1.5 g of Agarose LE and 2 μl of EtBr were added. This resulted in the final selection of a primer combination that minimally interferes between each primer set and can distinguish amplified products visually. The multiple diagnostic primer set 21 of the selected cattle-derived viruses is shown in Table 3, and the multiplex diagnostic primer set 12 of the crude viruses is shown in Table 4. Ref. Numbers in Tables 3 and 4 are numbers corresponding to the set numbers in Table 2.
번호Ref.
number
(Acronym)Virus name
(Acronym)
(5’to 3’)Base sequence
(5'to 3 ')
(bp)size
(bp)
(BVG)Barley virus G
(BVG)
(RSV)Rice stripe virus
(RSV)
(PDMV)Panicum distortion mosaic virus
(PDMV)
No.Ref.
No.
(Acronym)Virus name
(Acronym)
(5’to 3’)Base sequence
(5'to 3 ')
(bp)size
(bp)
(NCMV)Northern cereal mosaic virus
(NCMV)
(SeYDV)Setaria yellow dwarf virus
(SeYDV)
(BVG)Barley virus G
(BVG)
(RSV)Rice stripe virus
(RSV)
실시예 3-2. 다중 진단용 프라이머 세트의 효용성 확인Example 3-2. Check the utility of multiple diagnostic primer sets
상기 표 3의 기장 바이러스 다중 진단용 프라이머 세트 11 및 표 4의 조 바이러스 다중 진단용 프라이머 세트 12의 효용성을 확인하기 위해 상기 실시예 2와 같은 조건으로 PCR 분석을 수행하였다. 이후 PCR로 증폭된 유전자 산물을 겔 전기영동을 통해 확인하였으며, 기장 및 조 바이러스 다중 진단용 프라이머 세트 결과를 각각 도 2 및 도 3에 나타내었다.PCR analysis was performed under the same conditions as in Example 2 to confirm the efficacy of primer set 11 for multiparametric virus detection in Table 3 and primer set 12 for multiple virus detection in Table 4. The gene products amplified by PCR were confirmed by gel electrophoresis, and primer sets for millet and aviral multiple diagnosis were shown in FIG. 2 and FIG. 3, respectively.
도 2와 같이, 기장 바이러스 다중 진단용 프라이머 세트인 세트 11은 각 프라이머가 서로 간섭효과를 내지 않으면서 기장 유래 바이러스인 BVG, RBSDV, RSV, PDMV를 동시에 정확하게 검출해낼 수 있음을 확인하였다.As shown in FIG. 2, it was confirmed that the set 11, which is a primer set for multiparity virus multiplex diagnosis, can accurately detect BVG, RBSDV, RSV, and PDMV, which are origins of the virus, without causing interference between the primers.
또한 도 3과 같이, 조 바이러스 다중 진단용 프라이머 세트인 세트 12는 각 프라이머가 서로 간섭효과를 내지 않으면서 조 유래 바이러스인 BVG, NCMV, RSV, SeYDV를 모두 정확하고 동시적으로 검출해낼 수 있음을 확인하였다.Also, as shown in FIG. 3, set 12, which is a primer set for coarse virus multiple diagnosis, confirms that each primer can accurately and simultaneously detect both BVG, NCMV, RSV, and SeYDV, which are derived viruses, without interference with each other Respectively.
실시예 4. 다중 진단용 프라이머 세트의 검출한계 측정Example 4. Detection limit detection of multiple diagnostic primer sets
최종적으로 선별한 프라이머 세트 11 및 12의 바이러스 검출한계를 평가하기 위해 우선 기장 및 조 유래 각각의 바이러스가 검출된 양성 대조구를 모아 각 바이러스별 전체 RNA를 추출하였다. 추출한 RNA는 10배씩(10-1, 10-2, 10-3, 10-4, 10-5, 10-6, 10-7) 희석하여 실험에 사용하였다. PCR 조건은 상기 실시예의 조건 및 방법으로 동일하게 진행하였으며 이 때 시료만 각 바이러스별로 추출 및 희석한 RNA를 다르게 하여 사용하였다. PCR 로 증폭된 유전자 산물을 겔 전기영동으로 분석하여 도 4에 나타내었다. 도 4에서 Lane 1 내지 8은 각각 100, 10-1, 10-2, 10-3, 10-4, 10-5, 10-6, 10-7 희석 배수를 나타낸다.In order to evaluate the virus detection limit of the selected primer sets 11 and 12, the positive control in which each virus was detected was collected and the total RNA of each virus was extracted. The extracted RNA was diluted 10 times (10 -1 , 10 -2 , 10 -3 , 10 -4 , 10 -5 , 10 -6 , 10 -7 ) and used for the experiment. PCR conditions were the same according to the conditions and the method of the above example, except that the extracted and diluted RNAs were used differently for each virus only. The gene products amplified by PCR were analyzed by gel electrophoresis and shown in FIG. In FIG. 4,
도 4와 같이, 검출한계 측정 결과 기장 또는 조 바이러스 다중 진단용 프라이머 세트인 세트 11 및 12 모두 10-2 까지 희석한 시료에서 육안으로 밴드를 확인할 수 있었다. 또한 이를 통해 낮은 농도의 샘플을 이용할 때에도 기장 또는 조 유래 바이러스를 다중으로 정확하게 검출할 수 있음을 확인할 수 있었다.As shown in FIG. 4, the detection limits showed that bands could be visually observed in samples diluted up to 10 -2 in both sets 11 and 12, which were primer sets or multiple viruses for diagnosis. Also, it was confirmed that even when low concentration sample is used, it is possible to detect multiple or precise viruses of the millet or the crude virus.
<110> Kyungpook National University Industry-Academic Cooperation Foundation <120> Primer set for Multiplex RT-PCR of Proso millet or Foxtail millet Viruses and use thereof <130> KNU1.306P <160> 22 <170> KoPatentIn 3.0 <210> 1 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> F-NCMV-F1 <400> 1 tagatctgat catcagcgag g 21 <210> 2 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> F-NCMV-R1 <400> 2 tgatggcctc ttacctgtcc t 21 <210> 3 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> F-NCMV-F2 <400> 3 aggagagcaa gtgaaggtgt c 21 <210> 4 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> F-NCMV-R2 <400> 4 gatctcatgc tcaatccctc g 21 <210> 5 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> F-ScYLV-F1 <400> 5 atcaacaatc gcgacagagc 20 <210> 6 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> F-ScYLV-R6 <400> 6 agaagtgtca tctgccgtca 20 <210> 7 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> F-ScYLV-F3 <400> 7 accttgtacg cccagattca 20 <210> 8 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> F-ScYLV-R7 <400> 8 agtcctgacc atgaccactg 20 <210> 9 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> F-BVG-F2 <400> 9 atccagcttc gactgcttgt 20 <210> 10 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> F-BVG-R2 <400> 10 catcgacttg cgaacttcaa 20 <210> 11 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> F-RSV-F1 <400> 11 aagcccacca tagttgttcg 20 <210> 12 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> F-RSV-R3 <400> 12 gtaatagacg ccggtggaaa 20 <210> 13 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> P-CYDV-F3 <400> 13 ttttccgcga gccaaaactg 20 <210> 14 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> P-CYDV-R3 <400> 14 ctgaccagtc gaaaccggaa 20 <210> 15 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> P-CYDV-F6 <400> 15 tatttgccgg ttctcgcact 20 <210> 16 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> P-CYDV-R6 <400> 16 atgagcttct gcgcctcttt 20 <210> 17 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> S-RBSDV-S10-F5 <400> 17 cattgtcaaa tcgccccacg 20 <210> 18 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> S-RBSDV-S10-R5 <400> 18 catccgtagt gcttgcagga 20 <210> 19 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> S-RBSDV-S10-F7 <400> 19 actcgaacag acttggagcg 20 <210> 20 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> S-RBSDV-S10-R7 <400> 20 cgggtgccaa atgaaatgct 20 <210> 21 <211> 5863 <212> DNA <213> Unknown <220> <223> Panicum distortion mosaic virus <400> 21 tctcagcaga gttcctgcat ggcagtaaaa agatagggag gggactcacc tgtcttttga 60 agcactcctc tgctctcgca cgaagttgat caagatcctt catgcgagct attcttggca 120 caaccagaat agtcttccac ggtcgtaacg ctcccgaaac ggtcgaagag ctcgcttctt 180 gcttgacgct catcgaattt caggctagaa ggtattacgc cctcgcccga agcgaccccc 240 tctcagcaga gttcctgcat ggcgctaact tttctaatgt tggtgcttat gttagccacc 300 ttaggcgcct cttgtgcgcc tacatccctg tgctactcct taacggaacc agccttacaa 360 gcacagggct catcaccgta cgactcgact tcctggtacc agtcctacga tggttacaat 420 gtcaccggct ttacccgtac attaccatcc gtagtagaag gttcaggatt gaccaaaatc 480 gaacggtcgg accaacgctt tatcgatctc tcatatggag atatgatttt ctggttcggc 540 ttcaagatac gagtcgactt gctaacatta gcaggagagg tccagagtat ttcaacaccc 600 aaatggcagt cattctgtca gggattgaaa gaaggattct cgagattcct gaacagcact 660 ttgtggatga tatacaacta ctatctttgg tgtgttttat acacgatcaa attgatagca 720 tcattcttgt tgatgacctg gaagccgatg tcagccattg ggctggctct ggccatcaca 780 tcatccatga tttgggccat caagcggata tactcgtgca ttccggtctt ttggatcgga 840 atacctttca ggcttttgca caaagccctc cgctggctgt tcaggaagaa cggagatgaa 900 aaagctgttc aaggctttaa cagctactcc gttaagatgg cccctccagg aaagtcggtt 960 ctggaaatcc tcttcgcaga caactcacac tgtggttacg cttcgtgcgt acgccttcag 1020 accggagagg acgccctgtt aacttcacta cactgttgcg atccaacata caaagtgagg 1080 tctttcagga ctggctcaat gatcccgttg agccaattcc agatcatttt cccttccgag 1140 aagcttgatt tggtgattct tcgaggtcca accgaatgga aatcgcttct cggcgccaaa 1200 gcctcccaca tgaagacagc agaccgcctt tcaaaacaag gtgtgtcctt cttcaccttt 1260 aatggacagt gggaaatgca taacgcaaaa gtggttggct cggacggact cttcgtgagc 1320 gtcctgagca acaccactaa aggctacagc ggaaccccct acttcgttgg caaagacatt 1380 attggggtgc acaagggata tgacgggaat gactcgagca agaactacaa tctgatggct 1440 ccgatccctc ccatcgaggg attgacgaag cctcagtacg tttacgagtc ttctacgatt 1500 gacggagacg tatacagcga agaagaaatt gaagaattaa cgaaatacgc tgtagacacc 1560 tttgaaaagg ttaagaaggt gtcgtcctcc tggagaccta gccacaatga agaatggtgg 1620 ctagatagcc tcgctgatga agcagcatca cccccaaaaa ctccggcaac cgttgagttt 1680 cagggaaacg aggcgcgtgg caccgaccac caggaaaaac cggtatccac ccttgccaag 1740 cccgccgact ctaccgacga catgctgcgc gaaatcgtag cacagatagt gggcaggatc 1800 gacctgagtg ctctcactca gagggtggag gggaagctgc tgaaccaagt caaatctgca 1860 cagaacaagc aggttcggca gccggaggtc aagaggacac gatcacgaaa acgaaatacc 1920 tcgaagagtt cctcaagtcc gccttcaaat gggatgacga acccaccagt ggtgaaatcc 1980 cagggttcag gaaaacagga cgcctccccg cgctatatca tccccaaaaa ccgaaagaca 2040 caaccttcgg ggatggtatc atcagcgccc acccagaaat ggcggccaaa atcgccgggt 2100 tcgggtggcc ccagttcggc gctgccgccg aaaagacaag tctgaaactt caggctgatc 2160 gctggctctc tcgagctcag tcagcggtta aaccatcggc agcaaaacga gagctcgtga 2220 tccaacatgc ggtagaaagg tacaaactct gccaaacaca aatgccgcat actagtgccc 2280 ctggacagct taaatgggga aatttcttga aagatttcaa ggaagctgtc cactcacttg 2340 agctggatgc aggaatcggc ctcccataca aagtcctgaa gatgcaaacc cacagagata 2400 tggttgagga ccccgattac ctgcccttat tgactcgcct cgtctggaac cgcctatcga 2460 agatgtccca ggcgaagttt gaggatatga gcccagaaca gctcgtgaga gagggattgt 2520 gcgacccgat acgcttgttc atcaaaggag agccgcacaa acaatcgaaa cttgatgaag 2580 gccgctaccg cctcatcatg tcagtgtcac tagtggatca actggtagcc cgggttttat 2640 ttcaaagcca aaacaaacgc gagatatcct tgtggaggga tatcccgtca aaacccggtt 2700 tcggcttatc cactgacagc gaggcgaaag agtttatcag aacgctgtca aaggttgtgg 2760 gttgtcctcc acaaacgctc attcatgagt ggaaggacaa agtcgtaccc accgactgtt 2820 ccggtttcga ctggtcggtc gccgattgga tgctcgagga tgatatggag gtgagaaatc 2880 gcctcacatt taactgcaac gagctcacca ggcgcctccg cgcatgctgg ttgaagtgca 2940 taacaaattc tgtgttgtgc acatccgacg gaaccttgta cgcccagatt catcctggtg 3000 tgcagaaatc cggctcgtac aatacgagct cgtcgaattc caggattaga gttatggccg 3060 catatcactg cggcgccaaa tgggcgatag ccatggggga tgacgcactt gaatccccag 3120 aaaccgacct taacgcctac aagaagctcg gtttcaaagt cgaggtatcc tcacagctag 3180 aattttgctc acacgtcttt gagcaggagg acctcgccag gccgttgaac gtcgcgaaaa 3240 cattatatag gttgatctac ggatacaacc cggcctgtgg caacccggag gtgttagcta 3300 actacctcca agcagtggcg agcgtattga acatactccg tcatgaccct gctgaggttg 3360 ccaagctccg taactggctc cttcctggcg ggggccagta aaaagatacg gagggaaaag 3420 tagccaccat cttcgttgca agagtggagc tttagtcgaa gaacgcagcc gattctggat 3480 tataaattgc tagctggtgt gctcattgga gtaatcatca caactccgct agtagtagtg 3540 gctgcgtacc tggcatttct caaaatcagt gcacatatca gagcgatagt taatgaatac 3600 gggcgctgct agacgctcac gcagaaatgt cagaaggcgc tctaaccgtc gtcgatcgac 3660 tcggccagtg gtcatggtca ggactacccc aagatctcga cgagtacgac gacgtggagc 3720 acgtgtcgga ggaaacgctg tgcgaggatt acgaggagga agcaaccggg atgttctcac 3780 tttcacggtt gacgatctca aagccaacag ctccgggatc ctcaagttcg gaccgagttt 3840 atctcagtac ccagcgttca acaatggctt actcaaagcc taccatgagt ataaaatcac 3900 aagtctcaca gtacagtata actcatgctc ctccgacgcc acttcaggtg caatcgcact 3960 tgaagtggat acgtcctgct cccaaacagc aacaggctcc aaaatcgtta gcttccccgt 4020 caagaggaac gccacgaaag tcttccccac ccagtacatt aagggtcaaa acttcatgac 4080 tacatcagct gatcaatttt ggctgttgta caaagggaat ggcgatggaa gcctagcagg 4140 acaattcgtc tgccgatttg aatgtcaatt tcagaatcca aaataggtag gcgacgctcc 4200 cccaacaccc acacccaccc ctacaccaac accgactccc actccgaccc ctactccggc 4260 accagcaccc aaattctttg gatatcaagg tgtgccgacg agtatcgtca aaaccagagg 4320 aaacaatgag ttttgcgatg tgggttcact caacaatgtc tccatgtatt tctggaaaga 4380 tgaagcttgg agtgttgaga cactgtcagc gggctacagc atcaacaatc gcgacagagc 4440 cacccccttt ttcctggttc cagttgagaa agggagatac tccgtgtaca tacaatgtga 4500 gggctttaag gcagttaaag ccaaaggtgg ttccaatgat ggccgcatga gtggtttcat 4560 cacagataat ccgagtcagg cagggtggag agcgtacaat tacgatgggt gtgtaatatc 4620 gaactacaaa gctagtaacg acagggtgca aggacatccc gacctcaagg tcaacggatg 4680 ttctttctca gaccagcttg tagagaccga tttttactgt tcgtttcacc tcgaggtggc 4740 cactgaagga tactttggtg tccaggcacc tcccatagag aaggatgatc attacaacta 4800 tgtggtgtcc tacgcaaact tcactgagaa agtgatggaa tggggctcag tctccatcgc 4860 gatggacgag gtaaacgagg gagcgtatcg cgcgtcgaaa tgggataaga ccgcaccagt 4920 gaatgctcga ttgtcgggtc agatcagcgc ctcatcggag gtttatactc cggtggaatc 4980 tgacacaaaa ccgcaatcag aacggacgga gagtacgcct ccagcccgga ccctccaggt 5040 acaaggggtt aaaaccgaac cacccatcaa aatcgctgat aaaccggatc ctaaagtcat 5100 gagctggtta catgaccaac cggttgtcga agctgtcgta aagggggatt tcactcacga 5160 aactgtgtat ccaccaccac ccccgcctct gacggcagat gacacttctc gccaagccgc 5220 aaaagtcgtt cgaactttga tggccaacgc tgatgaagcg cctgcccaaa cacctggcca 5280 agatgtgcaa acgtcgatgc cggtttccaa gacagaggag cacagcgata gcgatgagga 5340 tgcggcgtcc atcacaccct cgagagcggg aacgctctct ggagggtctc ttcgaggagg 5400 atctcttcga ggagggttaa agccaaaacc atacgcagct gaacaagcag tggatgatga 5460 attggcttca atcagcggac gttccggagg tggatccctt ggcgggggat ctctccgggg 5520 aggaaccttg cgttccacac ctagtctggt atctcgagaa atgactcaag ccgaacgaaa 5580 catgtatcgg gatatcttga acagcagagg taaaactgct gcagcagagt gggctgcagc 5640 catgggaaaa gacatacctc aggctaggag accgcgcctc tttgggtgat ttaaccacta 5700 cgccaccgtc cagctctcga cattaaatgg agcgcctgcc gaggcaaaac gagacgggct 5760 aaccacccgg ccgccctcca gctaagacca cttagactgg agtggtttct cacggtcaat 5820 gagaagacat tcctgggagc actgcttcca ggttttgttg gta 5863 <210> 22 <211> 5838 <212> DNA <213> Unknown <220> <223> SeYDV <400> 22 gtaaaaagat agggagggga ctcacctgtc ttttgaagca ctcctctgct ctcgcacgaa 60 gttgatcaag atccttcatg cgagctattc ttggcacaac cagaatagtc ttccacggtc 120 gtaacgctcc cgaaacggtc gaagagctcg cttcttgctt gacgctcatc gaatttcagg 180 ctagaaggta ttacgccctc gcccgaagcg accccctctc agcagagttc ctgcatggcg 240 ctaacttttc taatgttggt gcttatgtta gccaccttag gcgcctcttg tgcgcctaca 300 tccctgtgct actccttaac ggaaccagcc ttacaagcac agggctcatc accgtacgac 360 tcgacttcct ggtaccagtc ctacgatggt tacaatgtca ccggctttac ccgtacatta 420 ccatccgtag tagaaggttc aggattgacc aaaatcgaac ggtcggacca acgctttatc 480 gatctctcat atggagatat gattttctgg ttcggcttca agatacgagt cgacttgcta 540 acattagcag gagaggtcca gagtatttca acacccaaat ggcagtcatt ctgtcaggga 600 ttgaaagaag gattctcgag attcctgaac agcactttgt ggatgatata caactactat 660 ctttggtgtg ttttatacac gatcaaattg atagcatcat tcttgttgat gacctggaag 720 ccgatgtcag ccattgggct ggctctggcc atcacatcat ccatgatttg ggccatcaag 780 cggatatact cgtgcattcc ggtcttttgg atcggaatac ctttcaggct tttgcacaaa 840 gccctccgct ggctgttcag gaagaacgga gatgaaaaag ctgttcaagg ctttaacagc 900 tactccgtta agatggcccc tccaggaaag tcggttctgg aaatcctctt cgcagacaac 960 tcacactgtg gttacgcttc gtgcgtacgc cttcagaccg gagaggacgc cctgttaact 1020 tcactacact gttgcgatcc aacatacaaa gtgaggtctt tcaggactgg ctcaatgatc 1080 ccgttgagcc aattccagat cattttccct tccgagaagc ttgatttggt gattcttcga 1140 ggtccaaccg aatggaaatc gcttctcggc gccaaagcct cccacatgaa gacagcagac 1200 cgcctttcaa aacaaggtgt gtccttcttc acctttaatg gacagtggga aatgcataac 1260 gcaaaagtgg ttggctcgga cggactcttc gtgagcgtcc tgagcaacac cactaaaggc 1320 tacagcggaa ccccctactt cgttggcaaa gacattattg gggtgcacaa gggatatgac 1380 gggaatgact cgagcaagaa ctacaatctg atggctccga tccctcccat cgagggattg 1440 acgaagcctc agtacgttta cgagtcttct acgattgacg gagacgtata cagcgaagaa 1500 gaaattgaag aattaacgaa atacgctgta gacacctttg aaaaggttaa gaaggtgtcg 1560 tcctcctgga gacctagcca caatgaagaa tggtggctag atagcctcgc tgatgaagca 1620 gcatcacccc caaaaactcc ggcaaccgtt gagtttcagg gaaacgaggc gcgtggcacc 1680 gaccaccagg aaaaaccggt atccaccctt gccaagcccg ccgactctac cgacgacatg 1740 ctgcgcgaaa tcgtagcaca gatagtgggc aggatcgacc tgagtgctct cactcagagg 1800 gtggagggga agctgctgaa ccaagtcaaa tctgcacaga acaagcaggt tcggcagccg 1860 gaggtcaaga ggacacgatc acgaaaacga aatacctcga agagttcctc aagtccgcct 1920 tcaaatggga tgacgaaccc accagtggtg aaatcccagg gttcaggaaa acaggacgcc 1980 tccccgcgct atatcatccc caaaaaccga aagacacaac cttcggggat ggtatcatca 2040 gcgcccaccc agaaatggcg gccaaaatcg ccgggttcgg gtggccccag ttcggcgctg 2100 ccgccgaaaa gacaagtctg aaacttcagg ctgatcgctg gctctctcga gctcagtcag 2160 cggttaaacc atcggcagca aaacgagagc tcgtgatcca acatgcggta gaaaggtaca 2220 aactctgcca aacacaaatg ccgcatacta gtgcccctgg acagcttaaa tggggaaatt 2280 tcttgaaaga tttcaaggaa gctgtccact cacttgagct ggatgcagga atcggcctcc 2340 catacaaagt cctgaagatg caaacccaca gagatatggt tgaggacccc gattacctgc 2400 ccttattgac tcgcctcgtc tggaaccgcc tatcgaagat gtcccaggcg aagtttgagg 2460 atatgagccc agaacagctc gtgagagagg gattgtgcga cccgatacgc ttgttcatca 2520 aaggagagcc gcacaaacaa tcgaaacttg atgaaggccg ctaccgcctc atcatgtcag 2580 tgtcactagt ggatcaactg gtagcccggg ttttatttca aagccaaaac aaacgcgaga 2640 tatccttgtg gagggatatc ccgtcaaaac ccggtttcgg cttatccact gacagcgagg 2700 cgaaagagtt tatcagaacg ctgtcaaagg ttgtgggttg tcctccacaa acgctcattc 2760 atgagtggaa ggacaaagtc gtacccaccg actgttccgg tttcgactgg tcggtcgccg 2820 attggatgct cgaggatgat atggaggtga gaaatcgcct cacatttaac tgcaacgagc 2880 tcaccaggcg cctccgcgca tgctggttga agtgcataac aaattctgtg ttgtgcacat 2940 ccgacggaac cttgtacgcc cagattcatc ctggtgtgca gaaatccggc tcgtacaata 3000 cgagctcgtc gaattccagg attagagtta tggccgcata tcactgcggc gccaaatggg 3060 cgatagccat gggggatgac gcacttgaat ccccagaaac cgaccttaac gcctacaaga 3120 agctcggttt caaagtcgag gtatcctcac agctagaatt ttgctcacac gtctttgagc 3180 aggaggacct cgccaggccg ttgaacgtcg cgaaaacatt atataggttg atctacggat 3240 acaacccggc ctgtggcaac ccggaggtgt tagctaacta cctccaagca gtggcgagcg 3300 tattgaacat actccgtcat gaccctgctg aggttgccaa gctccgtaac tggctccttc 3360 ctggcggggg ccagtaaaaa gatacggagg gaaaagtagc caccatcttc gttgcaagag 3420 tggagcttta gtcgaagaac gcagccgatt ctggattata aattgctagc tggtgtgctc 3480 attggagtaa tcatcacaac tccgctagta gtagtggctg cgtacctggc atttctcaaa 3540 atcagtgcac atatcagagc gatagttaat gaatacgggc gctgctagac gctcacgcag 3600 aaatgtcaga aggcgctcta accgtcgtcg atcgactcgg ccagtggtca tggtcaggac 3660 taccccaaga tctcgacgag tacgacgacg tggagcacgt gtcggaggaa acgctgtgcg 3720 aggattacga ggaggaagca accgggatgt tctcactttc acggttgacg atctcaaagc 3780 caacagctcc gggatcctca agttcggacc gagtttatct cagtacccag cgttcaacaa 3840 tggcttactc aaagcctacc atgagtataa aatcacaagt ctcacagtac agtataactc 3900 atgctcctcc gacgccactt caggtgcaat cgcacttgaa gtggatacgt cctgctccca 3960 aacagcaaca ggctccaaaa tcgttagctt ccccgtcaag aggaacgcca cgaaagtctt 4020 ccccacccag tacattaagg gtcaaaactt catgactaca tcagctgatc aattttggct 4080 gttgtacaaa gggaatggcg atggaagcct agcaggacaa ttcgtctgcc gatttgaatg 4140 tcaatttcag aatccaaaat aggtaggcga cgctccccca acacccacac ccacccctac 4200 accaacaccg actcccactc cgacccctac tccggcacca gcacccaaat tctttggata 4260 tcaaggtgtg ccgacgagta tcgtcaaaac cagaggaaac aatgagtttt gcgatgtggg 4320 ttcactcaac aatgtctcca tgtatttctg gaaagatgaa gcttggagtg ttgagacact 4380 gtcagcgggc tacagcatca acaatcgcga cagagccacc ccctttttcc tggttccagt 4440 tgagaaaggg agatactccg tgtacataca atgtgagggc tttaaggcag ttaaagccaa 4500 aggtggttcc aatgatggcc gcatgagtgg tttcatcaca gataatccga gtcaggcagg 4560 gtggagagcg tacaattacg atgggtgtgt aatatcgaac tacaaagcta gtaacgacag 4620 ggtgcaagga catcccgacc tcaaggtcaa cggatgttct ttctcagacc agcttgtaga 4680 gaccgatttt tactgttcgt ttcacctcga ggtggccact gaaggatact ttggtgtcca 4740 ggcacctccc atagagaagg atgatcatta caactatgtg gtgtcctacg caaacttcac 4800 tgagaaagtg atggaatggg gctcagtctc catcgcgatg gacgaggtaa acgagggagc 4860 gtatcgcgcg tcgaaatggg ataagaccgc accagtgaat gctcgattgt cgggtcagat 4920 cagcgcctca tcggaggttt atactccggt ggaatctgac acaaaaccgc aatcagaacg 4980 gacggagagt acgcctccag cccggaccct ccaggtacaa ggggttaaaa ccgaaccacc 5040 catcaaaatc gctgataaac cggatcctaa agtcatgagc tggttacatg accaaccggt 5100 tgtcgaagct gtcgtaaagg gggatttcac tcacgaaact gtgtatccac caccaccccc 5160 gcctctgacg gcagatgaca cttctcgcca agccgcaaaa gtcgttcgaa ctttgatggc 5220 caacgctgat gaagcgcctg cccaaacacc tggccaagat gtgcaaacgt cgatgccggt 5280 ttccaagaca gaggagcaca gcgatagcga tgaggatgcg gcgtccatca caccctcgag 5340 agcgggaacg ctctctggag ggtctcttcg aggaggatct cttcgaggag ggttaaagcc 5400 aaaaccatac gcagctgaac aagcagtgga tgatgaattg gcttcaatca gcggacgttc 5460 cggaggtgga tcccttggcg ggggatctct ccggggagga accttgcgtt ccacacctag 5520 tctggtatct cgagaaatga ctcaagccga acgaaacatg tatcgggata tcttgaacag 5580 cagaggtaaa actgctgcag cagagtgggc tgcagccatg ggaaaagaca tacctcaggc 5640 taggagaccg cgcctctttg ggtgatttaa ccactacgcc accgtccagc tctcgacatt 5700 aaatggagcg cctgccgagg caaaacgaga cgggctaacc acccggccgc cctccagcta 5760 agaccactta gactggagtg gtttctcacg gtcaatgaga agacattcct gggagcactg 5820 cttccaggtt ttgttggt 5838 <110> Kyungpook National University Industry-Academic Cooperation Foundation <120> Primer set for Multiplex RT-PCR of Proso nation or Foxtail nation Viruses and use thereof <130> KNU 1.306P <160> 22 <170> KoPatentin 3.0 <210> 1 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> F-NCMV-F1 <400> 1 tagatctgat catcagcgag g 21 <210> 2 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> F-NCMV-R1 <400> 2 tgatggcctc ttacctgtcc t 21 <210> 3 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> F-NCMV-F2 <400> 3 aggagagcaa gtgaaggtgt c 21 <210> 4 <211> 21 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> F-NCMV-R2 <400> 4 gatctcatgc tcaatccctc g 21 <210> 5 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> F-ScYLV-F1 <400> 5 atcaacaatc gcgacagagc 20 <210> 6 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> F-ScYLV-R6 <400> 6 agaagtgtca tctgccgtca 20 <210> 7 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> F-ScYLV-F3 <400> 7 accttgtacg cccagattca 20 <210> 8 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> F-ScYLV-R7 <400> 8 agtcctgacc atgaccactg 20 <210> 9 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> ≪ 223 > F-BVG-F2 <400> 9 atccagcttc gactgcttgt 20 <210> 10 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> ≪ 223 > F-BVG-R2 <400> 10 catcgacttg cgaacttcaa 20 <210> 11 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> F-RSV-F1 <400> 11 aagcccacca tagttgttcg 20 <210> 12 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> F-RSV-R3 <400> 12 gtaatagacg ccggtggaaa 20 <210> 13 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> P-CYDV-F3 <400> 13 ttttccgcga gccaaaactg 20 <210> 14 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> P-CYDV-R3 <400> 14 ctgaccagtc gaaaccggaa 20 <210> 15 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> P-CYDV-F6 <400> 15 tatttgccgg ttctcgcact 20 <210> 16 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> <223> P-CYDV-R6 <400> 16 atgagcttct gcgcctcttt 20 <210> 17 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> ≪ 223 > S-RBSDV-S10-F5 <400> 17 cattgtcaaa tcgccccacg 20 <210> 18 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> ≪ 223 > S-RBSDV-S10-R5 <400> 18 catccgtagt gcttgcagga 20 <210> 19 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> ≪ 223 > S-RBSDV-S10-F7 <400> 19 actcgaacag acttggagcg 20 <210> 20 <211> 20 <212> DNA <213> Artificial Sequence <220> ≪ 223 > S-RBSDV-S10-R7 <400> 20 cgggtgccaa atgaaatgct 20 <210> 21 <211> 5863 <212> DNA <213> Unknown <220> <223> Panicum distortion mosaic virus <400> 21 tctcagcaga gttcctgcat ggcagtaaaa agatagggag gggactcacc tgtcttttga 60 agcactcctc tgctctcgca cgaagttgat caagatcctt catgcgagct attcttggca 120 caaccagaat agtcttccac ggtcgtaacg ctcccgaaac ggtcgaagag ctcgcttctt 180 gcttgacgct catcgaattt caggctagaa ggtattacgc cctcgcccga agcgaccccc 240 tctcagcaga gttcctgcat ggcgctaact tttctaatgt tggtgcttat gttagccacc 300 ttaggcgcct cttgtgcgcc tacatccctg tgctactcct taacggaacc agccttacaa 360 gcacagggct catcaccgta cgactcgact tcctggtacc agtcctacga tggttacaat 420 gtcaccggct ttacccgtac attaccatcc gtagtagaag gttcaggatt gaccaaaatc 480 gaacggtcgg accaacgctt tatcgatctc tcatatggag atatgatttt ctggttcggc 540 ttcaagatac gagtcgactt gctaacatta gcaggagagg tccagagtat ttcaacaccc 600 aaatggcagt cattctgtca gggattgaaa gaaggattct cgagattcct gaacagcact 660 ttgtggatga tatacaacta ctatctttgg tgtgttttat acacgatcaa attgatagca 720 tcattcttgt tgatgacctg gaagccgatg tcagccattg ggctggctct ggccatcaca 780 tcatccatga tttgggccat caagcggata tactcgtgca ttccggtctt ttggatcgga 840 atacctttca ggcttttgca caaagccctc cgctggctgt tcaggaagaa cggagatgaa 900 aaagctgttc aaggctttaa cagctactcc gttaagatgg cccctccagg aaagtcggtt 960 ctggaaatcc tcttcgcaga caactcacac tgtggttacg cttcgtgcgt acgccttcag 1020 accggagagg acgccctgtt aacttcacta cactgttgcg atccaacata caaagtgagg 1080 tctttcagga ctggctcaat gatcccgttg agccaattcc agatcatttt cccttccgag 1140 aagcttgatt tggtgattct tcgaggtcca accgaatgga aatcgcttct cggcgccaaa 1200 gcctcccaca tgaagacagc agaccgcctt tcaaaacaag gtgtgtcctt cttcaccttt 1260 aatggacagt gggaaatgca taacgcaaaa gtggttggct cggacggact cttcgtgagc 1320 gtcctgagca acaccactaa aggctacagc ggaaccccct acttcgttgg caaagacatt 1380 attggggtgc acaagggata tgacgggaat gactcgagca agaactacaa tctgatggct 1440 ccgatccctc ccatcgaggg attgacgaag cctcagtacg tttacgagtc ttctacgatt 1500 gacggagacg tatacagcga agaagaaatt gaagaattaa cgaaatacgc tgtagacacc 1560 tttgaaaagg ttaagaaggt gtcgtcctcc tggagaccta gccacaatga agaatggtgg 1620 ctagatagcc tcgctgatga agcagcatca cccccaaaaa ctccggcaac cgttgagttt 1680 cagggaaacg aggcgcgtgg caccgaccac caggaaaaac cggtatccac ccttgccaag 1740 cccgccgact ctaccgacga catgctgcgc gaaatcgtag cacagatagt gggcaggatc 1800 gacctgagtg ctctcactca gagggtggag gggaagctgc tgaaccaagt caaatctgca 1860 cagaacaagc aggttcggca gccggaggtc aagaggacac gatcacgaaa acgaaatacc 1920 tcgaagagtt cctcaagtcc gccttcaaat gggatgacga acccaccagt ggtgaaatcc 1980 cagggttcag gaaaacagga cgcctccccg cgctatatca tccccaaaaa ccgaaagaca 2040 caaccttcgg ggatggtatc atcagcgccc acccagaaat ggcggccaaa atcgccgggt 2100 tcgggtggcc ccagttcggc gctgccgccg aaaagacaag tctgaaactt caggctgatc 2160 gctggctctc tcgagctcag tcagcggtta aaccatcggc agcaaaacga gagctcgtga 2220 tccaacatgc ggtagaaagg tacaaactct gccaaacaca aatgccgcat actagtgccc 2280 ctggacagct taaatgggga aatttcttga aagatttcaa ggaagctgtc cactcacttg 2340 agctggatgc aggaatcggc ctcccataca aagtcctgaa gatgcaaacc cacagagata 2400 tggttgagga ccccgattac ctgcccttat tgactcgcct cgtctggaac cgcctatcga 2460 agatgtccca ggcgaagttt gaggatatga gcccagaaca gctcgtgaga gagggattgt 2520 gcgacccgat acgcttgttc atcaaaggag agccgcacaa acaatcgaaa cttgatgaag 2580 gccgctaccg cctcatcatg tcagtgtcac tagtggatca actggtagcc cgggttttat 2640 ttcaaagcca aaacaaacgc gagatatcct tgtggaggga tatcccgtca aaacccggtt 2700 tcggcttatc cactgacagc gaggcgaaag agtttatcag aacgctgtca aaggttgtgg 2760 gttgtcctcc acaaacgctc attcatgagt ggaaggacaa agtcgtaccc accgactgtt 2820 ccggtttcga ctggtcggtc gccgattgga tgctcgagga tgatatggag gtgagaaatc 2880 gcctcacatt taactgcaac gagctcacca ggcgcctccg cgcatgctgg ttgaagtgca 2940 taacaaattc tgtgttgtgc acatccgacg gaaccttgta cgcccagatt catcctggtg 3000 tgcagaaatc cggctcgtac aatacgagct cgtcgaattc caggattaga gttatggccg 3060 catatcactg cggcgccaaa tgggcgatag ccatggggga tgacgcactt gaatccccag 3120 aaaccgacct taacgcctac aagaagctcg gtttcaaagt cgaggtatcc tcacagctag 3180 aattttgctc acacgtcttt gagcaggagg acctcgccag gccgttgaac gtcgcgaaaa 3240 cattatatag gttgatctac ggatacaacc cggcctgtgg caacccggag gtgttagcta 3300 actacctcca agcagtggcg agcgtattga acatactccg tcatgaccct gctgaggttg 3360 ccaagctccg taactggctc cttcctggcg ggggccagta aaaagatacg gagggaaaag 3420 tagccaccat cttcgttgca agagtggagc tttagtcgaa gaacgcagcc gattctggat 3480 tataaattgc tagctggtgt gctcattgga gtaatcatca caactccgct agtagtagtg 3540 gctgcgtacc tggcatttct caaaatcagt gcacatatca gagcgatagt taatgaatac 3600 gggcgctgct agacgctcac gcagaaatgt cagaaggcgc tctaaccgtc gtcgatcgac 3660 tcggccagtg gtcatggtca ggactacccc aagatctcga cgagtacgac gacgtggagc 3720 acgtgtcgga ggaaacgctg tgcgaggatt acgaggagga agcaaccggg atgttctcac 3780 tttcacggtt gacgatctca aagccaacag ctccgggatc ctcaagttcg gaccgagttt 3840 atctcagtac ccagcgttca acaatggctt actcaaagcc taccatgagt ataaaatcac 3900 aagtctcaca gtacagtata actcatgctc ctccgacgcc acttcaggtg caatcgcact 3960 tgaagtggat acgtcctgct cccaaacagc aacaggctcc aaaatcgtta gcttccccgt 4020 caagaggaac gccacgaaag tcttccccac ccagtacatt aagggtcaaa acttcatgac 4080 tacatcagct gatcaatttt ggctgttgta caaagggaat ggcgatggaa gcctagcagg 4140 acaattcgtc tgccgatttg aatgtcaatt tcagaatcca aaataggtag gcgacgctcc 4200 cccaacaccc acacccaccc ctacaccaac accgactccc actccgaccc ctactccggc 4260 accagcaccc aaattctttg gatatcaagg tgtgccgacg agtatcgtca aaaccagagg 4320 aaacaatgag ttttgcgatg tgggttcact caacaatgtc tccatgtatt tctggaaaga 4380 tgaagcttgg agtgttgaga cactgtcagc gggctacagc atcaacaatc gcgacagagc 4440 cacccccttt ttcctggttc cagttgagaa agggagatac tccgtgtaca tacaatgtga 4500 gggctttaag gcagttaaag ccaaaggtgg ttccaatgat ggccgcatga gtggtttcat 4560 cacagataat ccgagtcagg cagggtggag agcgtacaat tacgatgggt gtgtaatatc 4620 gaactacaaa gctagtaacg acagggtgca aggacatccc gacctcaagg tcaacggatg 4680 ttctttctca gaccagcttg tagagaccga tttttactgt tcgtttcacc tcgaggtggc 4740 cactgaagga tactttggtg tccaggcacc tcccatagag aaggatgatc attacaacta 4800 tgtggtgtcc tacgcaaact tcactgagaa agtgatggaa tggggctcag tctccatcgc 4860 gatggacgag gtaaacgagg gagcgtatcg cgcgtcgaaa tgggataaga ccgcaccagt 4920 gaatgctcga ttgtcgggtc agatcagcgc ctcatcggag gtttatactc cggtggaatc 4980 tgacacaaaa ccgcaatcag aacggacgga gagtacgcct ccagcccgga ccctccaggt 5040 acaaggggtt aaaaccgaac cacccatcaa aatcgctgat aaaccggatc ctaaagtcat 5100 gagctggtta catgaccaac cggttgtcga agctgtcgta aagggggatt tcactcacga 5160 aactgtgtat ccaccaccac ccccgcctct gacggcagat gacacttctc gccaagccgc 5220 aaaagtcgtt cgaactttga tggccaacgc tgatgaagcg cctgcccaaa cacctggcca 5280 agatgtgcaa acgtcgatgc cggtttccaa gacagaggag cacagcgata gcgatgagga 5340 tgcggcgtcc atcacaccct cgagagcggg aacgctctct ggagggtctc ttcgaggagg 5400 atctcttcga ggagggttaa agccaaaacc atacgcagct gaacaagcag tggatgatga 5460 attggcttca atcagcggac gttccggagg tggatccctt ggcgggggat ctctccgggg 5520 aggaaccttg cgttccacac ctagtctggt atctcgagaa atgactcaag ccgaacgaaa 5580 catgtatcgg gatatcttga acagcagagg taaaactgct gcagcagagt gggctgcagc 5640 catgggaaaa gacatacctc aggctaggag accgcgcctc tttgggtgat ttaaccacta 5700 cgccaccgtc cagctctcga cattaaatgg agcgcctgcc gaggcaaaac gagacgggct 5760 aaccacccgg ccgccctcca gctaagacca cttagactgg agtggtttct cacggtcaat 5820 gagaagacat tcctgggagc actgcttcca ggttttgttg gta 5863 <210> 22 <211> 5838 <212> DNA <213> Unknown <220> <223> SeYDV <400> 22 gtaaaaagat agggagggga ctcacctgtc ttttgaagca ctcctctgct ctcgcacgaa 60 gttgatcaag atccttcatg cgagctattc ttggcacaac cagaatagtc ttccacggtc 120 gtaacgctcc cgaaacggtc gaagagctcg cttcttgctt gacgctcatc gaatttcagg 180 ctagaaggta ttacgccctc gcccgaagcg accccctctc agcagagttc ctgcatggcg 240 ctaacttttc taatgttggt gcttatgtta gccaccttag gcgcctcttg tgcgcctaca 300 tccctgtgct actccttaac ggaaccagcc ttacaagcac agggctcatc accgtacgac 360 tcgacttcct ggtaccagtc ctacgatggt tacaatgtca ccggctttac ccgtacatta 420 ccatccgtag tagaaggttc aggattgacc aaaatcgaac ggtcggacca acgctttatc 480 gatctctcat atggagatat gattttctgg ttcggcttca agatacgagt cgacttgcta 540 acattagcag gagaggtcca gagtatttca acacccaaat ggcagtcatt ctgtcaggga 600 ttgaaagaag gattctcgag attcctgaac agcactttgt ggatgatata caactactat 660 ctttggtgtg ttttatacac gatcaaattg atagcatcat tcttgttgat gacctggaag 720 ccgatgtcag ccattgggct ggctctggcc atcacatcat ccatgatttg ggccatcaag 780 cggatatact cgtgcattcc ggtcttttgg atcggaatac ctttcaggct tttgcacaaa 840 gccctccgct ggctgttcag gaagaacgga gatgaaaaag ctgttcaagg ctttaacagc 900 tactccgtta agatggcccc tccaggaaag tcggttctgg aaatcctctt cgcagacaac 960 tcacactgtg gttacgcttc gtgcgtacgc cttcagaccg gagaggacgc cctgttaact 1020 tcactacact gttgcgatcc aacatacaaa gtgaggtctt tcaggactgg ctcaatgatc 1080 ccgttgagcc aattccagat cattttccct tccgagaagc ttgatttggt gattcttcga 1140 ggtccaaccg aatggaaatc gcttctcggc gccaaagcct cccacatgaa gacagcagac 1200 cccctttcaa aacaaggtgt gtccttcttc acctttaatg gacagtggga aatgcataac 1260 gcaaaagtgg ttggctcgga cggactcttc gtgagcgtcc tgagcaacac cactaaaggc 1320 tacagcggaa ccccctactt cgttggcaaa gacattattg gggtgcacaa gggatatgac 1380 gggaatgact cgagcaagaa ctacaatctg atggctccga tccctcccat cgagggattg 1440 acgaagcctc agtacgttta cgagtcttct acgattgacg gagacgtata cagcgaagaa 1500 gaaattgaag aattaacgaa atacgctgta gacacctttg aaaaggttaa gaaggtgtcg 1560 tcctcctgga gacctagcca caatgaagaa tggtggctag atagcctcgc tgatgaagca 1620 gcatcacccc caaaaactcc ggcaaccgtt gagtttcagg gaaacgaggc gcgtggcacc 1680 gaccaccagg aaaaaccggt atccaccctt gccaagcccg ccgactctac cgacgacatg 1740 ctgcgcgaaa tcgtagcaca gatagtgggc aggatcgacc tgagtgctct cactcagagg 1800 gtggagggga agctgctgaa ccaagtcaaa tctgcacaga acaagcaggt tcggcagccg 1860 gaggtcaaga ggacacgatc acgaaaacga aatacctcga agagttcctc aagtccgcct 1920 tcaaatggga tgacgaaccc accagtggtg aaatcccagg gttcaggaaa acaggacgcc 1980 tccccgcgct atatcatccc caaaaaccga aagacacaac cttcggggat ggtatcatca 2040 gcgcccaccc agaaatggcg gccaaaatcg ccgggttcgg gtggccccag ttcggcgctg 2100 ccgccgaaaa gacaagtctg aaacttcagg ctgatcgctg gctctctcga gctcagtcag 2160 cggttaaacc atcggcagca aaacgagagc tcgtgatcca acatgcggta gaaaggtaca 2220 aactctgcca aacacaaatg ccgcatacta gtgcccctgg acagcttaaa tggggaaatt 2280 tcttgaaaga tttcaaggaa gctgtccact cacttgagct ggatgcagga atcggcctcc 2340 catacaaagt cctgaagatg caaacccaca gagatatggt tgaggacccc gattacctgc 2400 ccttattgac tcgcctcgtc tggaaccgcc tatcgaagat gtcccaggcg aagtttgagg 2460 atatgagccc agaacagctc gtgagagagg gattgtgcga cccgatacgc ttgttcatca 2520 aaggagagcc gcacaaacaa tcgaaacttg atgaaggccg ctaccgcctc atcatgtcag 2580 tgtcactagt ggatcaactg gtagcccggg ttttatttca aagccaaaac aaacgcgaga 2640 tatccttgtg gagggatatc ccgtcaaaac ccggtttcgg cttatccact gacagcgagg 2700 cgaaagagtt tatcagaacg ctgtcaaagg ttgtgggttg tcctccacaa acgctcattc 2760 atgagtggaa ggacaaagtc gtacccaccg actgttccgg tttcgactgg tcggtcgccg 2820 attggatgct cgaggatgat atggaggtga gaaatcgcct cacatttaac tgcaacgagc 2880 tcaccaggcg cctccgcgca tgctggttga agtgcataac aaattctgtg ttgtgcacat 2940 ccgacggaac cttgtacgcc cagattcatc ctggtgtgca gaaatccggc tcgtacaata 3000 cgagctcgtc gaattccagg attagagtta tggccgcata tcactgcggc gccaaatggg 3060 cgatagccat gggggatgac gcacttgaat ccccagaaac cgaccttaac gcctacaaga 3120 agctcggttt caaagtcgag gtatcctcac agctagaatt ttgctcacac gtctttgagc 3180 aggaggacct cgccaggccg ttgaacgtcg cgaaaacatt atataggttg atctacggat 3240 acaacccggc ctgtggcaac ccggaggtgt tagctaacta cctccaagca gtggcgagcg 3300 tattgaacat actccgtcat gaccctgctg aggttgccaa gctccgtaac tggctccttc 3360 ctggcggggg ccagtaaaaa gatacggagg gaaaagtagc caccatcttc gttgcaagag 3420 tggagcttta gtcgaagaac gcagccgatt ctggattata aattgctagc tggtgtgctc 3480 attggagtaa tcatcacaac tccgctagta gtagtggctg cgtacctggc atttctcaaa 3540 atcagtgcac atatcagagc gatagttaat gaatacgggc gctgctagac gctcacgcag 3600 aaatgtcaga aggcgctcta accgtcgtcg atcgactcgg ccagtggtca tggtcaggac 3660 taccccaaga tctcgacgag tacgacgacg tggagcacgt gtcggaggaa acgctgtgcg 3720 aggattacga ggaggaagca accgggatgt tctcactttc acggttgacg atctcaaagc 3780 caacagctcc gggatcctca agttcggacc gagtttatct cagtacccag cgttcaacaa 3840 tggcttactc aaagcctacc atgagtataa aatcacaagt ctcacagtac agtataactc 3900 atgctcctcc gacgccactt caggtgcaat cgcacttgaa gtggatacgt cctgctccca 3960 aacagcaaca ggctccaaaa tcgttagctt ccccgtcaag aggaacgcca cgaaagtctt 4020 ccccacccag tacattaagg gtcaaaactt catgactaca tcagctgatc aattttggct 4080 gttgtacaaa gggaatggcg atggaagcct agcaggacaa ttcgtctgcc gatttgaatg 4140 tcaatttcag aatccaaaat aggtaggcga cgctccccca acacccacac ccacccctac 4200 accaacaccg actcccactc cgacccctac tccggcacca gcacccaaat tcttttggata 4260 tcaaggtgtg ccgacgagta tcgtcaaaac cagaggaaac aatgagtttt gcgatgtggg 4320 ttcactcaac aatgtctcca tgtatttctg gaaagatgaa gcttggagtg ttgagacact 4380 gtcagcgggc tacagcatca acaatcgcga cagagccacc ccctttttcc tggttccagt 4440 tgagaaaggg agatactccg tgtacataca atgtgagggc tttaaggcag ttaaagccaa 4500 aggtggttcc aatgatggcc gcatgagtgg tttcatcaca gataatccga gtcaggcagg 4560 gtggagagcg tacaattacg atgggtgtgt aatatcgaac tacaaagcta gtaacgacag 4620 ggtgcaagga catcccgacc tcaaggtcaa cggatgttct ttctcagacc agcttgtaga 4680 gaccgatttt tactgttcgt ttcacctcga ggtggccact gaaggatact ttggtgtcca 4740 ggcacctccc atagagaagg atgatcatta caactatgtg gtgtcctacg caaacttcac 4800 tgagaaagtg atggaatggg gctcagtctc catcgcgatg gacgaggtaa acgagggagc 4860 gtatcgcgcg tcgaaatggg ataagaccgc accagtgaat gctcgattgt cgggtcagat 4920 cagcgcctca tcggaggttt atactccggt ggaatctgac acaaaacccc aatcagaacg 4980 gcggagagt acgcctccag cccggaccct ccaggtacaa ggggttaaaa ccgaaccacc 5040 catcaaaatc gctgataaac cggatcctaa agtcatgagc tggttacatg accaaccggt 5100 tgtcgaagct gtcgtaaagg gggatttcac tcacgaaact gtgtatccac caccaccccc 5160 gcctctgacg gcagatgaca cttctcgcca agccgcaaaa gtcgttcgaa ctttgatggc 5220 caacgctgat gaagcgcctg cccaaacacc tggccaagat gtgcaaacgt cgatgccggt 5280 ttccaagaca gaggagcaca gcgatagcga tgaggatgcg gcgtccatca caccctcgag 5340 agcgggaacg ctctctggag ggtctcttcg aggaggatct cttcgaggag ggttaaagcc 5400 aaaaccatac gcagctgaac aagcagtgga tgatgaattg gcttcaatca gcggacgttc 5460 cggaggtgga tcccttggcg ggggatctct ccggggagga accttgcgtt ccacacctag 5520 tctggtatct cgagaaatga ctcaagccga acgaaacatg tatcgggata tcttgaacag 5580 cagaggtaaa actgctgcag cagagtgggc tgcagccatg ggaaaagaca tacctcaggc 5640 taggagaccg cgcctctttg ggtgatttaa ccactacgcc accgtccagc tctcgacatt 5700 cctgccgagg agaccactta gactggagtg gtttctcacg gtcaatgaga agacattcct gggagcactg 5820 cttccaggtt ttgttggt 5838
Claims (11)
SEQ ID NOS: 9 and 10; SEQ ID NOS: 11 and 12; SEQ ID NOS: 13 and 14; And primer pairs of SEQ ID NOS: 17 and 18, respectively.
상기 바이러스는 보리바이러스 G(Barley virus G, BVG), 벼검은줄위축바이러스(Rice black-streaked dwarf virus, RBSDV), 벼줄무늬잎마름병바이러스(Rice stripe virus, RSV), 및 파니쿰기형모자이크바이러스(Panicum distortion mosaic virus, PDMV)로 이루어진 군에서 선택된 1 이상인, 기장 바이러스 진단용 프라이머 세트.
The method according to claim 1,
The virus may be selected from the group consisting of Barley virus G (BVG), Rice black-streaked dwarf virus (RBSDV), Rice stripe virus (RSV), and Panicum malformed virus Panicum distortion mosaic virus, PDMV).
SEQ ID NOS: 1 and 2; SEQ ID NOS: 5 and 6; SEQ ID NOS: 9 and 10; And a pair of primers of SEQ ID NOS: 11 and 12, respectively.
상기 바이러스는 보리바이러스 G(Barley virus G, BVG), 벼줄무늬잎마름병바이러스(Rice stripe virus, RSV), 북지모자이크바이러스(Northern cereal mosaic virus, NCMV) 및 세타리아황색위축바이러스(Setaria yellow dwarf virus, SeYDV)로 이루어진 군에서 선택된 1 이상인, 조 바이러스 진단용 프라이머 세트.
The method of claim 3,
The virus may be selected from Barley virus G, BVG, Rice stripe virus (RSV), Northern cereal mosaic virus (NCMV) and Setaria yellow dwarf virus SeYDV). ≪ / RTI >
SEQ ID NOS: 1 and 2; SEQ ID NOS: 5 and 6; SEQ ID NOS: 9 and 10; SEQ ID NOS: 11 and 12; SEQ ID NOS: 13 and 14; And a pair of primers represented by SEQ ID NOS: 17 and 18, respectively.
상기 바이러스는 보리바이러스 G(Barley virus G, BVG), 벼검은줄위축바이러스(Rice black-streaked dwarf virus, RBSDV), 벼줄무늬잎마름병바이러스(Rice stripe virus, RSV), 파니쿰기형모자이크바이러스(Panicum distortion mosaic virus, PDMV), 북지모자이크바이러스(Northern cereal mosaic virus, NCMV) 및 세타리아황색위축바이러스(Setaria yellow dwarf virus, SeYDV)로 이루어진 군에서 선택된 1 이상인, 기장 또는 조 바이러스 다중 진단용 프라이머 세트.
6. The method of claim 5,
The virus may be selected from Barley virus G (BVG), Rice black-streaked dwarf virus (RBSDV), Rice stripe virus (RSV), Panicum mosaic virus wherein the primer set is at least one selected from the group consisting of a strain mosaic virus (PDMV), a Northern cereal mosaic virus (NCMV), and a Setaria yellow dwarf virus (SeYDV).
6. A composition for diagnosing millet or avirulent multiple viruses, comprising a primer set for multiparity or avirulence multiplex diagnosis according to claim 5 or 6.
7. A kit for multiple or avirulent multiple diagnosis, comprising a composition for multiparity or avirulence multiplex diagnosis according to claim 7.
b) 제 5항 또는 제 6항에 따른 기장 또는 조 바이러스 다중 진단용 프라이머 세트를 이용하여 상기 a) 단계에서 얻어진 DNA를 증폭하는 단계; 및
c) 상기 b)단계에서 얻어진 증폭 산물을 검출하는 단계;를 포함하는 기장 또는 조 바이러스 다중 진단 방법.
a) obtaining DNA from a sample;
b) amplifying the DNA obtained in step a) using a primer set for multiparous or coarse virus detection according to claim 5 or 6; And
and c) detecting the amplification product obtained in step b).
상기 b) 단계의 증폭은 중합효소연쇄반응(Polymerase Chain Reaction), 듀플렉스 중합효소연쇄반응(duplex Polymerase Chain Reaction, duplex PCR), 다중 중합효소연쇄반응(multiplex Polymerase Chain Reaction, multiplex PCR), 역전사 중합효소연쇄반응(Reverse transcription Polymerase Chain Reaction, RT-PCR), 경쟁적 중합효소연쇄반응(competitive Polymerase Chain Reaction), 실시간 중합효소연쇄반응(real-time Polymerase Chain Reaction), 정량적 중합효소연쇄반응(Realtime Quantitative Polymerase Chain Reaction), DNA 칩(DNA chip), 등온증폭법(Loop-mediated isothermal amplification) 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 방법을 이용하는 것을 특징으로 하는, 기장 또는 조 바이러스 다중 진단 방법.
10. The method of claim 9,
The amplification of step b) may be performed using a polymerase chain reaction, a duplex polymerase chain reaction, a duplex PCR, a multiplex polymerase chain reaction, a reverse transcription polymerase The RT-PCR method can be applied to competitive polymerase chain reaction (RT-PCR), real-time polymerase chain reaction (RT-PCR), real-time quantitative polymerase chain reaction Wherein the method is one selected from the group consisting of Reaction, DNA chip, Loop-mediated isothermal amplification, and combinations thereof.
상기 c) 단계의 증폭 산물의 검출은 모세관 전기영동, DNA 칩, 겔 전기영동, 방사성 측정, 형광 측정, 인광 측정 및 이들의 조합으로 이루어진 군으로부터 선택된 어느 하나의 방법을 이용하는 것을 특징으로 하는, 기장 또는 조 바이러스 다중 진단 방법.10. The method of claim 9,
Wherein the detection of the amplification product in step c) is performed using any one method selected from the group consisting of capillary electrophoresis, DNA chip, gel electrophoresis, radioactivity measurement, fluorescence measurement, phosphorescence measurement and combinations thereof. Or multiple viruses.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020170174128A KR102137500B1 (en) | 2017-12-18 | 2017-12-18 | Primer set for Multiplex RT-PCR of Proso millet or Foxtail millet Viruses and use thereof |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020170174128A KR102137500B1 (en) | 2017-12-18 | 2017-12-18 | Primer set for Multiplex RT-PCR of Proso millet or Foxtail millet Viruses and use thereof |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20190072945A true KR20190072945A (en) | 2019-06-26 |
KR102137500B1 KR102137500B1 (en) | 2020-07-24 |
Family
ID=67105237
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020170174128A KR102137500B1 (en) | 2017-12-18 | 2017-12-18 | Primer set for Multiplex RT-PCR of Proso millet or Foxtail millet Viruses and use thereof |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR102137500B1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112553380A (en) * | 2020-12-31 | 2021-03-26 | 哈尔滨星云医学检验所有限公司 | Method for rapidly detecting 12 respiratory viruses by utilizing multiplex PCR (polymerase chain reaction) technology and application thereof |
-
2017
- 2017-12-18 KR KR1020170174128A patent/KR102137500B1/en active IP Right Grant
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Park 등, Plant Disease, Vol. 101, No. 2, 페이지 393 (2016.11.17.)* * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN112553380A (en) * | 2020-12-31 | 2021-03-26 | 哈尔滨星云医学检验所有限公司 | Method for rapidly detecting 12 respiratory viruses by utilizing multiplex PCR (polymerase chain reaction) technology and application thereof |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR102137500B1 (en) | 2020-07-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Chandra et al. | Loop-mediated isothermal amplification (LAMP) based detection of Colletotrichum falcatum causing red rot in sugarcane | |
Liu et al. | Development of a microarray for simultaneous detection and differentiation of different tospoviruses that are serologically related to Tomato spotted wilt virus | |
KR102424329B1 (en) | Primer Set for recombinase polymerase amplification reaction for detecting Tomato spotted wilt virus and Method for detecting Tomato spotted wilt virus using the same | |
KR101857684B1 (en) | Primers and probe for detection of middle east respiratory syndrome coronavirus and detecting method for middle east respiratory syndrome coronavirus using the same | |
KR102332855B1 (en) | Primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting Human Astrovius, and use thereof | |
KR102137500B1 (en) | Primer set for Multiplex RT-PCR of Proso millet or Foxtail millet Viruses and use thereof | |
KR102317218B1 (en) | Primer set for simultaneous detection of three viruses in Cherry plant and use thereof | |
KR20130111788A (en) | Primer set for detecting viruses in sweet potato and method for detecting simultaneously said viruses using the same | |
KR101881206B1 (en) | Primer set for simultaneous diagnosis of an yam virus and diagnosing method using the same | |
KR102033293B1 (en) | Primer set for simultaneous detection of three viruses on leguminous crop and use thereof | |
KR102202688B1 (en) | Primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting Rotavirus, and use thereof | |
KR102076343B1 (en) | Composition for detecting adenovirus type 55 using Real-time LAMP and uses thereof | |
KR102068306B1 (en) | Primers set for diagnosing or detecting Setaria yellow dwarf virus | |
KR102212379B1 (en) | Primer set for simultaneous detection of three viruses in Grapevine and method for detecting three viruses in Grapevine using the same | |
KR102202693B1 (en) | Primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting Hepatitis A virus, and use thereof | |
KR101750837B1 (en) | Primer set for multiple detection MNSV, SqMV, WMV, and CABYV and method for detecting said viruses using the same | |
KR102368480B1 (en) | Primer set for detecting Oryctes rhinoceros nudivirus and method for detecting using the same | |
KR101651815B1 (en) | Primer set for diagnosing White clover mosaic virus and uses thereof | |
KR102141369B1 (en) | Composition for detecting Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome viral RNA and method of diagnosing Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome using the same | |
KR102461789B1 (en) | Primer set for verifying the level of Benomyl-resistance of Bakanae disease and verifying method using the same | |
KR102370915B1 (en) | Primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting Human Poliovirus, and use thereof | |
KR102202687B1 (en) | Primer set for loop-mediated isothermal amplification reaction for detecting Aichivirus-A, and use thereof | |
EP4056718A1 (en) | Composition for detection of sars-cov-2 virus gene and covid-19 diagnosismethod using real-time rt-pcr | |
KR101566480B1 (en) | Method for detecting Tomato chlorosis virus using loop-mediated isothermal amplification assay | |
KR20240045385A (en) | Primer set for multiple detecting Solanaceae viruses and method of multiple detecting Solanaceae viruses using the same |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A201 | Request for examination | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E902 | Notification of reason for refusal | ||
E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
GRNT | Written decision to grant |