KR20190061959A - Alternating copolymer and preparation method thereof - Google Patents

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KR20190061959A KR1020170160877A KR20170160877A KR20190061959A KR 20190061959 A KR20190061959 A KR 20190061959A KR 1020170160877 A KR1020170160877 A KR 1020170160877A KR 20170160877 A KR20170160877 A KR 20170160877A KR 20190061959 A KR20190061959 A KR 20190061959A
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김병국
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최형삼
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주식회사 엘지화학
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Abstract

The present invention relates to an alternating copolymer capable of securing a high level of the molecular weight and having high mechanical stability and a preparing method thereof. According to the present invention, the alternating copolymer comprises a unit represented by chemical formula 1. In chemical formula 1, z, a and b are repeated numbers of a structure in parentheses and an integer of 1 to 1, 000 and a : b is 1,000 : 1 to 1 : 1,000.

Description

교호 공중합체 및 이의 제조방법 {ALTERNATING COPOLYMER AND PREPARATION METHOD THEREOF}TECHNICAL FIELD [0001] The present invention relates to an alternating copolymer and a method for producing the same,

본 명세서는 교호 공중합체 및 이의 제조방법에 관한 것이다.This specification relates to alternating copolymers and methods for their preparation.

연료전지용 분리막 소재는 높은 이온전도도를 가지며, 동시에 구동 시 전지 효율저하의 방지를 위해 1) 전해질 물질의 크로스오버(cross over) 방지, 2) 셀 operating 시 강한 내화학성, 3) 기계적 특성 강화, 4) 낮은 스웰링 비(Low swelling ratio) 등의 특성을 가져야 한다. 현재 연료전지의 분리막 소재는 대부분 나피온(Nafion)을 이용하고 있다. 나피온은 높은 이온전도도를 가지고 열적·기계적 특성이 좋지만, 높은 가격과 메탄올 크로스오버, 기계적 물성의 확보를 위해 두께 증가 시 막 저항이 증가하는 단점이 있다. 따라서 나피온의 높은 이온전도도와 탄화수소의 기계적 물성을 동시에 갖는 소재의 개발이 요구된다.The fuel cell separator material has high ionic conductivity and simultaneously prevents cross-over of electrolytic material, 2) strong chemical resistance when operating the cell, 3) mechanical property enhancement, 4) ) And a low swelling ratio. Currently, most membrane materials of fuel cells use Nafion. Nafion has high ionic conductivity and good thermal and mechanical properties. However, Nafion has a disadvantage in that the membrane resistance increases when the thickness is increased in order to ensure high cost, methanol crossover, and mechanical properties. Therefore, it is required to develop a material having high ionic conductivity and mechanical properties of hydrocarbon at the same time.

미국 특허 출원 공개 제2008-0241626호U.S. Patent Application Publication No. 2008-0241626

본 명세서는 교호 공중합체 및 이의 제조방법을 제공한다.This specification provides alternating copolymers and methods of making the same.

본 명세서의 일 실시상태는, 하기 화학식 1로 표시되는 단위를 포함하는 교호 공중합체를 제공한다.An embodiment of the present invention provides an alternating copolymer comprising a unit represented by the following formula (1).

[화학식 1][Chemical Formula 1]

Figure pat00001
Figure pat00001

상기 화학식 1에 있어서,In Formula 1,

z, a 및 b는 괄호 내 구조의 반복수로서, 1 내지 1,000의 정수이고, a : b는 1,000 : 1 내지 1 : 1,000이고,z, a and b are the number of repeats of the structures in parentheses, and are integers from 1 to 1,000, a: b is from 1,000: 1 to 1: 1,000,

A1 및 A2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 하기 화학식 2로 표시되고, B1은 하기 화학식 3으로 표시되고, B2는 하기 화학식 4로 표시되고, U는 하기 화학식 5로 표시된다.A1 and A2 are the same or different from each other and each independently is represented by the following formula (2), B1 is represented by the following formula (3), B2 is represented by the following formula (4), and U is represented by the following formula (5).

[화학식 2](2)

Figure pat00002
Figure pat00002

[화학식 3](3)

Figure pat00003
Figure pat00003

[화학식 4][Chemical Formula 4]

Figure pat00004
Figure pat00004

[화학식 5][Chemical Formula 5]

Figure pat00005
Figure pat00005

상기 화학식 2 내지 5에 있어서, In the above formulas 2 to 5,

e1 내지 e3은 괄호 내 구조의 반복수로서, 0 내지 2의 정수이고, e1 to e3 are the number of repeats of the structure in parentheses, and are integers of 0 to 2,

X1 내지 X3은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; ―C(Z1)(Z2)―; ―O―; ―S―; ―SO2―; ―CO―; 또는 ―Si(Z1)(Z2)―이고, Z1 및 Z2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 또는 치환 또는 비치환된 아릴기이고,X1 to X3 are the same or different from each other, and each independently is a direct bond; -C (Z1) (Z2) -; -O-; -S-; -SO 2 -; -CO-; Or -Si (Z1) (Z2) -, Z1 and Z2 are the same or different and each independently hydrogen; heavy hydrogen; A halogen group; A substituted or unsubstituted alkyl group; Or a substituted or unsubstituted aryl group,

T1, T2, 및 S1 내지 S4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아민기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이고, t1, t2, s1, s2, 및 s4는 0 내지 4의 정수이고, s3은 0 내지 3의 정수이고, t1, t2, 및 s1 내지 s4가 2 이상의 정수인 경우, 괄호 안의 치환기는 서로 같거나 상이하고,T1, T2, and S1 to S4 are the same or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; A halogen group; A nitrile group; A nitro group; A hydroxy group; A substituted or unsubstituted alkyl group; A substituted or unsubstituted cycloalkyl group; A substituted or unsubstituted alkoxy group; A substituted or unsubstituted amine group; A substituted or unsubstituted aryl group; T1, t2, s1, s2 and s4 are integers of 0 to 4, s3 is an integer of 0 to 3, t1, t2, and s1 to s4 are integers of 2 or more , The substituents in the parentheses are the same or different from each other,

Q1 및 Q2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기이고, q1 및 q2는 1 내지 4의 정수이고, q1 및 q2가 2 이상의 정수인 경우, 괄호 안의 치환기는 서로 같거나 상이하고,Q1 and q2 are the same or different and each independently represents a halogen group; q1 and q2 are integers from 1 to 4; when q1 and q2 are integers of 2 or more, the substituents in the parentheses are the same or different,

L1 및 L2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; -S-; -O-; -NRa-; -SO2-; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이고, L1 and L2 are the same or different from each other and are each independently a direct bond; -S-; -O-; -NRa-; -SO 2 -; Or a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 10 carbon atoms,

A는 ―SO3H, ―SO3 -M+, ―COOH, ―COO-M+, ―PO3H2, ―PO3H-M+, 또는 ―PO3 2-2M+이고,A is -SO 3 H, -SO 3 - M +, -COOH, -COO - M +, -PO 3 H 2, -PO 3 H - M +, or -PO 3 2- 2M +, and

R1 내지 R4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기이고,R 1 to R 4 are the same or different and are each independently a halogen group,

Ra는 수소; 또는 치환 또는 비치환된 알킬기이고,Ra is hydrogen; Or a substituted or unsubstituted alkyl group,

n은 2 내지 10의 정수이고, m은 2 내지 10의 정수이고, n 및 m이 2 이상의 정수인 경우 괄호 내의 구조는 서로 같거나 상이하고,n is an integer of 2 to 10, m is an integer of 2 to 10, and when n and m are an integer of 2 or more, structures in parentheses are equal to or different from each other,

M은 1족 원소이다.M is a Group 1 element.

또한, 본 명세서의 일 실시상태는, (A) 하기 화학식 6으로 표시되는 반복 단위를 포함하는 친수성 단위를 합성하는 단계; (B) 하기 화학식 7로 표시되는 반복 단위를 포함하는 소수성 단위를 합성하는 단계; 및 (C) 상기 친수성 단위 및 상기 소수성 단위를 반응시키는 단계를 포함하는 교호 공중합체의 제조방법을 제공한다.In addition, an embodiment of the present invention relates to a method for producing a hydrophilic polymer, which comprises: (A) synthesizing a hydrophilic unit comprising a repeating unit represented by the following formula (6); (B) synthesizing a hydrophobic unit containing a repeating unit represented by the following formula (7); And (C) reacting the hydrophilic unit and the hydrophobic unit.

[화학식 6][Chemical Formula 6]

Figure pat00006
Figure pat00006

[화학식 7](7)

Figure pat00007
Figure pat00007

상기 화학식 6 및 7에 있어서,In the above formulas (6) and (7)

z1 내지 z6은 괄호 내 구조의 반복수로서, 1 내지 1,000의 정수이고, z1 : z2는 1:0.1 내지 1:10이고, z3 : z4는 1:0.1 내지 1:10이고, z5 : z6은 1,000 : 1 내지 1 : 1,000이고,z1 to z6 are the number of repeats of the structure in parentheses and are an integer of 1 to 1,000, z1: z2 is 1: 0.1 to 1:10, z3: z4 is 1: 0.1 to 1:10, z5: z6 is 1,000 : 1 to 1: 1,000,

e11 내지 e14는 괄호 내 구조의 반복수로서, 0 내지 2의 정수이고, e11 to e14 are the number of repeats of the structure in parentheses, and are integers of 0 to 2,

X11 내지 X14는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; ―C(Z3)(Z4)―; ―O―; ―S―; ―SO2―; ―CO―; 또는 ―Si(Z3)(Z4)―이고, Z3 및 Z4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 또는 치환 또는 비치환된 아릴기이고,X11 to X14 are the same or different and are each independently a direct bond; -C (Z3) (Z4) -; -O-; -S-; -SO 2 -; -CO-; Or -Si (Z3) (Z4) -, Z3 and Z4 are the same or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; A halogen group; A substituted or unsubstituted alkyl group; Or a substituted or unsubstituted aryl group,

T11, T12, 및 S11 내지 S16은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아민기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이고, t11, t12, s11, s12, s14, s15, 및 s16은 0 내지 4의 정수이고, s13은 0 내지 3의 정수이고, t11, t12, 및 s11 내지 s16이 2 이상의 정수인 경우, 괄호 안의 치환기는 서로 같거나 상이하고,T11, T12, and S11 to S16 are the same or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; A halogen group; A nitrile group; A nitro group; A hydroxy group; A substituted or unsubstituted alkyl group; A substituted or unsubstituted cycloalkyl group; A substituted or unsubstituted alkoxy group; A substituted or unsubstituted amine group; A substituted or unsubstituted aryl group; S11, s12, s14, s15 and s16 are integers of 0 to 4, s13 is an integer of 0 to 3, and t11, t12, and s11 to s16 Is an integer of 2 or more, the substituents in the parentheses are the same or different from each other,

Q11 및 Q12는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기이고, q11 및 q12는 1 내지 4의 정수이고, q11 및 q12가 2 이상의 정수인 경우, 괄호 안의 치환기는 서로 같거나 상이하고,Q11 and Q12 are the same or different and are each independently a halogen group, q11 and q12 are integers of 1 to 4, q11 and q12 are integers of 2 or more, the substituents in the parentheses are the same or different,

L11 및 L12는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; -S-; -O-; -NRb-; -SO2-; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이고, L11 and L12 are the same or different and are each independently a direct bond; -S-; -O-; -NRb-; -SO 2 -; Or a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 10 carbon atoms,

A'는 ―SO3H, ―SO3 -M+, ―COOH, ―COO-M+, ―PO3H2, ―PO3H-M+, 또는 ―PO3 2-2M+이고,A 'is -SO 3 H, -SO 3 - M +, -COOH, -COO - M +, -PO 3 H 2, -PO 3 H - M +, or -PO 3 2- 2M +, and

R11 내지 R14는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기이고,R11 to R14 are the same or different and are each independently a halogen group,

Rb는 수소; 또는 치환 또는 비치환된 알킬기이고,Rb is hydrogen; Or a substituted or unsubstituted alkyl group,

n'은 2 내지 10의 정수이고, m'은 2 내지 10의 정수이고, n' 및 m'이 2 이상의 정수인 경우 괄호 내의 구조는 서로 같거나 상이하고,n 'is an integer of 2 to 10, m' is an integer of 2 to 10, and when n 'and m' are integers of 2 or more, the structures in parentheses are the same or different from each other,

M은 1족 원소이다.M is a Group 1 element.

본 명세서의 일 실시상태에 따른 교호 공중합체는 친수성 블록 및 소수성 블록의 교호 구조를 가지고 있으며, 친수성 도메인과 소수성 도메인 구조를 형성하는데 유리하다. 또한, 고분자 당량 조절의 어려움 없이 높은 수준의 분자량 확보가 가능하고, 친수성 단위와 소수성 단위의 반응 비율의 조절을 통해 이온교환용량(IEC)값의 조절도 가능하다.The alternating copolymer according to one embodiment of the present disclosure has an alternating structure of a hydrophilic block and a hydrophobic block, and is advantageous for forming a hydrophobic domain and a hydrophobic domain structure. In addition, it is possible to secure a high molecular weight without difficulty in controlling the polymer equivalence, and it is also possible to control the ion exchange capacity (IEC) value by controlling the reaction ratio of the hydrophilic unit and the hydrophobic unit.

또한, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 교호 공중합체는 친수성 단위의 퍼플루오로설폰산(perfluorosulfonic acid)을 통하여 높은 이온전도도의 달성 및 소수성 단위를 통하여 가습조건 하에서도 높은 기계적 안정성을 가질 수 있다.In addition, alternate copolymers according to one embodiment of the present disclosure can achieve high ionic conductivity through perfluorosulfonic acid of hydrophilic units and high mechanical stability through humidifying conditions through hydrophobic units.

또한, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 블록 공중합체의 제조방법은, 친수성 단위와 소수성 단위를 높은 반응성을 보이는 데카플루오로비페닐(decafluorobiphenyl)을 이용하여 낮은 온도에서도 커플링 반응이 가능하다.Also, in the method of producing a block copolymer according to one embodiment of the present invention, a coupling reaction can be performed even at a low temperature using decafluorobiphenyl, which exhibits high reactivity to a hydrophilic unit and a hydrophobic unit.

도 1은 연료전지의 전기 발생 원리를 나타내는 개략적인 도면이다.
도 2는 연료전지의 일 실시예를 개략적으로 나타낸 도면이다.
도 3은 본 명세서의 일 실시상태에 따른 친수성 단위 A의 NMR 스펙트럼을 나타낸 도면이다.
도 4는 본 명세서의 일 실시상태에 따른 친수성 단위 B의 NMR 스펙트럼을 나타낸 도면이다.
도 5는 본 명세서의 일 실시상태에 따른 친수성 단위 C의 NMR 스펙트럼을 나타낸 도면이다.
도 6은 본 명세서의 일 실시상태에 따른 소수성 단위의 NMR 스펙트럼을 나타낸 도면이다.
도 7은 본 명세서의 일 실시상태에 따른 교호 멀티블록 공중합체 I의 NMR 스펙트럼을 나타낸 도면이다.
도 8은 본 명세서의 일 실시상태에 따른 교호 멀티블록 공중합체 II의 NMR 스펙트럼을 나타낸 도면이다.
도 9는 본 명세서의 일 실시상태에 따른 교호 멀티블록 공중합체 III의 NMR 스펙트럼을 나타낸 도면이다.1 is a schematic view showing an electricity generation principle of a fuel cell.
2 is a schematic view showing an embodiment of a fuel cell.
3 is an NMR spectrum of a hydrophilic unit A according to an embodiment of the present invention.
4 is an NMR spectrum of a hydrophilic unit B according to an embodiment of the present invention.
5 is an NMR spectrum of a hydrophilic unit C according to an embodiment of the present invention.
6 is an NMR spectrum of a hydrophobic unit according to an embodiment of the present invention.
7 is an NMR spectrum of alternating multiblock copolymer I according to one embodiment of the present invention.
8 is a view showing an NMR spectrum of alternating multiblock copolymer II according to one embodiment of the present invention.
9 is an NMR spectrum of alternating multiblock copolymer III according to one embodiment of the present invention.

이하, 본 명세서에 대하여 더욱 상세하게 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1로 표시되는 단위를 포함하는 교호 공중합체를 제공한다.According to one embodiment of the present invention, there is provided an alternating copolymer comprising the unit represented by the above formula (1).

본 명세서의 일 실시상태에 따른 교호 공중합체는 고분자 당량 조절의 어려움 없이 높은 수준의 분자량 확보가 가능하고, 친수성 단위와 소수성 단위의 반응 비율의 조절을 통해 이온교환용량(IEC)값의 조절도 가능하다.The alternating copolymer according to one embodiment of the present invention can maintain a high molecular weight without difficulty in controlling the polymeric equivalence and can adjust the ion exchange capacity (IEC) value by controlling the reaction ratio of the hydrophilic unit and the hydrophobic unit Do.

또한, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 교호 공중합체는 친수성 단위의 퍼플루오로설폰산(perfluorosulfonic acid)을 통하여 높은 이온전도도의 달성 및 소수성 단위를 통하여 가습조건 하에서도 높은 기계적 안정성을 가질 수 있다.In addition, alternate copolymers according to one embodiment of the present disclosure can achieve high ionic conductivity through perfluorosulfonic acid of hydrophilic units and high mechanical stability through humidifying conditions through hydrophobic units.

또한, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 교호 공중합체의 제조방법은, 친수성 단위와 소수성 단위를 높은 반응성을 보이는 데카플루오로비페닐(decafluorobiphenyl)을 이용하여 낮은 온도에서도 커플링 반응이 가능하다.Also, in the method of producing an alternate copolymer according to one embodiment of the present invention, a coupling reaction can be performed even at a low temperature using decafluorobiphenyl, which exhibits high reactivity to a hydrophilic unit and a hydrophobic unit.

결과적으로, 친수성 블록-소수성 블록의 교호 공중합체의 상분리를 이용해 연속된 구조의 친수성 도메인(hydrophilic domain)을 얻을 수 있으며, 이를 통해 상호연결된 채널(interconnected channel)을 형성할 수 있다. As a result, the hydrophilic domain of the continuous structure can be obtained by using the phase separation of the alternating copolymer of the hydrophilic block-hydrophobic block, thereby forming the interconnected channel.

한편, 친수성 및 소수성 단위의 구조를 가진 멀티블록 고분자는 친수성 도메인 및 소수성 도메인 구조를 형성하여, 친수성 도메인을 통한 연속된 이온의 채널(channel) 구조 형성을 통해 수소이온 전도도를 뚜렷하게 높일 수 있을 뿐 아니라, 소수성 도메인을 통해 기계적 물성 또한 높일 수 있다. 따라서, 친수성 단위-소수성 단위 구조를 갖는 중합체의 개념은 탄화수소계 고분자를 이용한 연료전지 분리막의 적용에 필수적이다.On the other hand, a multi-block polymer having a hydrophilic and hydrophobic unit structure forms a hydrophilic domain and a hydrophobic domain structure so that not only the proton conductivity can be remarkably increased through forming a channel structure of a continuous ion through a hydrophilic domain , The mechanical properties can also be increased through the hydrophobic domain. Therefore, the concept of a polymer having a hydrophilic unit-hydrophobic unit structure is essential for application of a fuel cell membrane using a hydrocarbon-based polymer.

이에 따라, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 교호 공중합체는 이온 전도도를 높이고 기계적 물성의 유지를 위해 교호 멀티블록 공중합체의 개념을 도입하여, 친수성 단위를 통해 이온을 전달하고, 소수성 단위를 통해 기계적 물성을 확보하는 한편, 탄화수소계 고분자에 일반적으로 도입되는 -OCF2CF2SO3K 대신 -CF2CF2OCF2CF2SO3K을 도입하여 높은 이온 전도도를 부여할 수 있다. 참고문헌에 따르면, -OCF2CF2SO3K의 경우 단단한(rigid) 구조를 가져 이온 전도 채널(ion conducting channel)의 형성에 불리하여, 보다 낮은 성능을 보인다. 따라서, 보다 긴 길이를 가진 -CF2CF2OCF2CF2SO3K가 더 높은 성능을 보이는 것을 알 수 있다. (참고문헌 Jounal of Fluorine Chemistry 2016, 189, 43-50, doi: 10.1016/j.fluchem.2016.07.017, 44p 17번째 줄 참고)Accordingly, the alternate copolymer according to one embodiment of the present invention introduces the concept of an alternate multi-block copolymer for enhancing ionic conductivity and maintaining mechanical properties to transfer ions through a hydrophilic unit, And high ionic conductivity can be imparted by introducing -CF 2 CF 2 OCF 2 CF 2 SO 3 K in place of -OCF 2 CF 2 SO 3 K which is generally introduced into the hydrocarbon-based polymer. According to the reference, the -OCF 2 CF 2 SO 3 K has a rigid structure, which is disadvantageous to the formation of an ion conducting channel and thus exhibits lower performance. Therefore, it can be seen that -CF 2 CF 2 OCF 2 CF 2 SO 3 K having a longer length shows higher performance. (Refer to Jounal of Fluorine Chemistry 2016, 189, 43-50, doi: 10.1016 / j.fluchem.2016.07.017, 44p, line 17)

폴리아릴렌계 고분자에 대한 JP2005-314452A(Sumitomo Chemical)에는 야마모토 커플링(Yamamoto coupling) 반응을 이용한 중합으로 고분자의 주 사슬이 탄소-탄소(C-C) bond로 이루어진 고분자이며, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 친수성 단위는 친핵성 방향족 치환반응 (Nucleophilic aromatic substitution reaction, SNAr)을 이용한 중합으로 형성된 중합체이다. 따라서, 주 사슬에 헤테로 원소인 산소(O)가 포함되고, C-O 결합이 포함된다.) 또한, 퍼플루오르화(perfluorinated) 술폰산를 포함하는 단량체가 블록으로 위치하는 것이 아니라 친수성 블록(hydrophilic block)에 선택적으로 위치함으로써, 교호 멀티블록 공중합체 형태의 고분자는 연료전지용 분리막 소재로 더 좋은 성능을 보일 수 있다.JP2005-314452A (Sumitomo Chemical) for a polyarylene polymer is a polymer in which the main chain of the polymer is made of a carbon-carbon (CC) bond by polymerization using a Yamamoto coupling reaction, The hydrophilic unit is a polymer formed by polymerization using a nucleophilic aromatic substitution reaction (SNAr). Therefore, the main chain contains oxygen (O), which is a heteroatom, and CO bonds are included.) Further, monomers containing perfluorinated sulfonic acid are not located in blocks but are selectively added to hydrophilic blocks , The alternating multiblock copolymer type polymer can exhibit better performance as a fuel cell separator material.

JP2005-314452A(Sumitomo Chemical)은 두 개의 염소(chlorine) 작용기를 갖는 단량체를 야마모토 커플링(Yamamoto coupling)으로 주 사슬을 합성하고 이후 포스트 모디피케이션(post modification)(Br을 도입하기 위한 반응)을 통해 곁가지에 브롬(Br) 작용기를 도입하여, 울만 커플링(Ullmann coupling)으로 퍼플루오르화(Perfluorinated) 술폰산을 도입하게 되어. 고분자의 포스트 모디피케이션(post modification)으로 브롬(Br) 작용기를 도입할 수 있는 위치는 상대적으로 전자가 풍부한 para 혹은 ortho 위치이며, meta 위치는 불가능하다는 것을 알 수 있다.JP2005-314452A (Sumitomo Chemical) synthesizes a main chain with two chlorine functional monomers using Yamamoto coupling and then performs post-modification (reaction to introduce Br) Introducing a bromine (Br) functional group into the side branch and introducing perfluorinated sulfonic acid into the Ullmann coupling. It can be seen that the position where the bromine (Br) functional group can be introduced by the post modification of the polymer is relatively electron-rich para or ortho position, and the meta position is impossible.

구체적으로, 이 경우 벤젠링의 para위치에 있는 Br과 ICF2CF2OCF2CF2SO3H의 I가 Cu촉매 하에서 탈리하고 벤젠링에 -CF2CF2OCF2CF2SO3H 작용기가 도입된다. 이때, 이 반응의 수율을 100%로 얻기 힘들고 추가적으로 Cu를 제거를 위한 공정이 필요하다. 또한, 선택적인 위치와 목표량을 정확히 도입하기 어려운 단점이 있다. Specifically, in this case, Br in the para position of the benzene ring and I of ICF 2 CF 2 OCF 2 CF 2 SO 3 H are desorbed under the Cu catalyst, and the functional group of -CF 2 CF 2 OCF 2 CF 2 SO 3 H . At this time, it is difficult to obtain the yield of the reaction at 100%, and further, a process for removing Cu is required. In addition, it is difficult to precisely introduce selective positions and target amounts.

그러나, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 친수성 단위는 meta와 para 등의 위치에 모두 퍼플루오르화(perfluorinated) 술폰산이 도입될 수 있으며, 고분자를 만들고 그 이후 도입하는 것이 아닌 단량체 단계부터 도입하여 추가적으로 퍼플루오르화(perfluorinated) 술폰산을 도입하는 단계가 필요하지 않은 것이 특징이다. 또한, 페닐기에 퍼플루오르화(perfluorinated) 술폰산을 도입하는 것이 연료전지 작동시 막의 성능을 저하시키는 것으로 알려진 하이드록시 라디칼(hydroxyl radical) (˚OH)로부터 안정할 것으로 판단되고, 티오이써(thioether) (-S-)가 내부 스캐빈저(internal scavenger)로 작용할 수 있기 때문에 충분한 안정성을 부여할 수 있다. (참고문헌 Macromolecules 2016, 49, 4164-4177, doi: 10.1021/acs.macromol.6b00629, 4165p 16번째 줄 참고).However, the hydrophilic unit according to one embodiment of the present invention can introduce perfluorinated sulfonic acid in both positions of meta and para, and it is possible to introduce a perfluorinated sulfonic acid from a monomer stage, The step of introducing perfluorinated sulfonic acid is not required. In addition, it is believed that introducing perfluorinated sulfonic acid into the phenyl group is believed to be stable from the hydroxyl radical (OH OH), which is known to degrade membrane performance during fuel cell operation, and thioether ( -S-) can act as an internal scavenger, thus providing sufficient stability. (See Macromolecules 2016, 49, 4164-4177, doi: 10.1021 / acs.macromol.6b00629, 4165p, line 16).

또한, 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3으로 표시되는 화합물은 황(S) 연결기에 의해 내산성을 가지고, 특히 상기 화학식 3으로 표시되는 반복 단위를 이용하여 고분자를 형성하는 경우, 우수한 내산성의 물성을 나타낼 수 있다.In addition, according to one embodiment of the present invention, the compound represented by Formula 3 has acid resistance by a sulfur (S) linking group. In particular, when a polymer is formed using the repeating unit represented by Formula 3, Can be expressed.

또한, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 상기 교호 공중합체는 중합과정에서 반응성이 높아, 공정 효율을 높일 수 있다. In addition, the alternating copolymer according to one embodiment of the present invention has high reactivity in the polymerization process, and can increase the process efficiency.

본 명세서에 있어서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함" 한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다. In this specification, when a part is referred to as " including " an element, it is to be understood that it may include other elements as well, without departing from the other elements unless specifically stated otherwise.

본 명세서에 있어서, "유래"란 화합물의 결합이 끊기거나, 치환기가 떨어져 나가면서 새로운 결합이 발생하는 것을 의미하며, 상기 화합물로부터 유래되는 단위는 중합체의 주쇄에 연결되는 단위를 의미할 수 있다. 상기 단위는 중합체 내 주쇄에 포함되어 중합체를 구성할 수 있다. In the present specification, the term "derived" means that the bond of the compound is broken or a new bond is formed as the substituent is released, and the unit derived from the compound may mean a unit connected to the main chain of the polymer. The unit may be included in the main chain in the polymer to constitute the polymer.

본 명세서에 있어서, "단위"란 단량체가 중합체에 포함되어 반복되는 구조로서, 단량체가 중합에 의하여 중합체 내에 결합된 구조를 의미한다.As used herein, the term " unit " means a structure in which a monomer is repeatedly contained in a polymer, and the monomer is bonded to the polymer by polymerization.

본 명세서에 있어서, "단위를 포함"의 의미는 중합체 내의 주쇄에 포함된다는 의미이다.In this specification, the meaning of "including a unit" means that it is included in the main chain in the polymer.

본 명세서에 있어서, "분리막"은 이온을 교환할 수 있는 막으로서, 막, 이온교환막, 이온전달막, 이온전도성막, 이온교환 분리막, 이온전달 분리막, 이온전도성 분리막, 이온교환 전해질막, 이온전달 전해질막, 또는 이온전도성 전해질막 등을 포함한다.As used herein, the term " separator " is a membrane capable of exchanging ions and includes a membrane, an ion exchange membrane, an ion transport membrane, an ion conductive membrane, an ion exchange membrane, an ion exchange membrane, an ion conductive membrane, An electrolyte membrane, or an ion conductive electrolyte membrane.

본 명세서에 있어서, "치환 또는 비치환된"이라는 용어는 중수소; 할로겐기; 시아노기; 니트로기; 히드록시기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아릴옥시기; 치환 또는 비치환된 알케닐기; 치환 또는 비치환된 실릴기; 치환 또는 비치환된 아민기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 및 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기로 이루어진 군에서 선택된 1 이상의 치환기로 치환되었거나, 상기 예시된 치환기 중 2 이상의 치환기가 연결된 치환기로 치환되거나, 또는 어떠한 치환기도 갖지 않는 것을 의미한다. 예컨대, "2 이상의 치환기가 연결된 치환기"는 할로겐기로 치환된 알킬기, 알킬기로 치환된 아릴기, 아릴기로 치환된 아릴기, 헤테로아릴기로 치환된 아릴기, 실릴기로 치환된 아릴기, 알킬기로 치환된 실릴기, 알킬기로 치환된 헤테로아릴기, 아릴기로 치환된 헤테로아릴기, 헤테로아릴기로 치환된 헤테로아릴기 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.As used herein, the term " substituted or unsubstituted " A halogen group; Cyano; A nitro group; A hydroxy group; A substituted or unsubstituted alkyl group; A substituted or unsubstituted cycloalkyl group; A substituted or unsubstituted alkoxy group; A substituted or unsubstituted aryloxy group; A substituted or unsubstituted alkenyl group; A substituted or unsubstituted silyl group; A substituted or unsubstituted amine group; A substituted or unsubstituted aryl group; And a substituted or unsubstituted heteroaryl group, or that at least two of the substituents exemplified above are substituted with a substituent to which they are linked, or have no substituent. For example, the "substituent group to which at least two substituents are connected" means an alkyl group substituted with a halogen group, an aryl group substituted with an alkyl group, an aryl group substituted with an aryl group, an aryl group substituted with a heteroaryl group, an aryl group substituted with a silyl group, A silyl group, a heteroaryl group substituted with an alkyl group, a heteroaryl group substituted with an aryl group, a heteroaryl group substituted with a heteroaryl group, and the like, but are not limited thereto.

본 명세서에 있어서, "치환"이라는 용어는 화합물의 탄소 원자에 결합된 수소 원자가 다른 치환기로 바뀌는 것을 의미하며, 치환되는 위치는 수소 원자가 치환되는 위치 즉, 치환기가 치환 가능한 위치라면 한정하지 않으며, 2 이상 치환되는 경우, 2 이상의 치환기는 서로 동일하거나 상이할 수 있다.In the present specification, the term " substituted " means that the hydrogen atom bonded to the carbon atom of the compound is replaced with another substituent, and the position to be substituted is not limited as long as the substituent is a substitutable position, When the substituent is more than two, the two or more substituents may be the same as or different from each other.

본 명세서에 있어서, "탄화수소계"는 탄소와 수소로만 이루어진 유기 화합물을 의미하며, 직쇄형, 분지쇄형, 환형 탄화수소 등이 있으며, 이를 한정하지 않는다. 또한, 단일결합, 이중결합 또는 삼중결합을 포함할 수 있으며 이에 한정되는 것은 아니다.As used herein, the term " hydrocarbon-based " means an organic compound consisting solely of carbon and hydrogen, and includes, but is not limited to, linear, branched or cyclic hydrocarbons. It may also include, but is not limited to, a single bond, a double bond, or a triple bond.

본 명세서에 있어서, "친수성 단위"은 작용기로 이온 교환기를 갖는 고분자를 의미한다. 여기서, 상기 작용기는 ―SO3H, ―SO3 -M+, ―COOH, ―COO-M+, ―PO3H2, ―PO3H-M+, ―PO3 2-2M+, ―O(CF2)wSO3H, ―O(CF2)wSO3 -M+, ―O(CF2)wCOOH, ―O(CF2)wCOO-M+, ―O(CF2)wPO3H2, ―O(CF2)wPO3H-M+ 및 ―O(CF2)wPO3 2 -2M+로 이루어지는 그룹에서 선택된 적어도 어느 하나일 수 있다. 여기서, M은 금속성 원소이고, 상기 w는 1<w<10의 범위를 가질 수 있다. 즉, 작용기는 친수성일 수 있다.As used herein, "hydrophilic unit" means a polymer having an ion-exchange group as a functional group. Wherein the functional groups are -SO 3 H, -SO 3 - M +, -COOH, -COO - M +, -PO 3 H 2, -PO 3 H - M +, -PO 3 2- 2M +, -O (CF 2) w SO 3 H, -O (CF 2) w SO 3 - M +, -O (CF 2) w COOH, -O (CF 2) w COO - M +, -O (CF 2 ) w PO 3 H 2 , -O (CF 2 ) w PO 3 H - M +, and -O (CF 2 ) w PO 3 2 - 2M + . Here, M is a metallic element, and w may have a range of 1 < w < 10. That is, the functional group may be hydrophilic.

본 명세서에 있어서, "이온 교환기를 갖는 고분자"이란, 해당 고분자를 구성하는 구조 단량체 1개당 있는 이온 교환기수로 나타내어 평균 0.5개 이상 포함되어 있는 고분자인 것을 의미하고, 구조 단량체 1개당 평균 1.0개 이상의 이온 교환기를 갖고 있으면 더 바람직하다.In the present specification, the term " polymer having an ion-exchange group " means an average of 0.5 or more ion exchange groups per structural monomer constituting the polymer, and an average of 1.0 or more per structural monomer It is more preferable to have an ion exchanger.

본 명세서에 있어서, "소수성 단위"은 이온 교환기를 실질적으로 갖지 않는 상기 고분자 고분자를 의미한다.As used herein, the term " hydrophobic unit " means the above polymeric polymer having substantially no ion-exchanger.

본 명세서에 있어서, "이온 교환기를 실질적으로 갖지 않는 고분자"이란, 해당 고분자를 구성하는 구조 단량체 1개당 있는 이온 교환기수로 나타내어 평균 0.1개 미만인 고분자인 것을 의미하고, 평균 0.05개 이하이면 보다 바람직하며, 이온 교환기를 전혀 갖지 않는 고분자이면 더 바람직하다.In the present specification, the term " polymer having substantially no ion exchanger " means a polymer having an average of less than 0.1 in terms of the number of ion exchange groups per structural monomer constituting the polymer, more preferably 0.05 or less on average , And more preferably a polymer having no ion exchanger at all.

본 명세서에 있어서, 할로겐기는 F, Cl, Br, I 등일 수 있다.In the present specification, the halogen group may be F, Cl, Br, I, or the like.

본 명세서에 있어서, 알킬기는 직쇄 또는 분지쇄일 수 있고, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나 1 내지 50인 것이 바람직하다. 일 실시상태에 따르면, 상기 알킬기의 탄소수는 1 내지 20이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 알킬기의 탄소수는 1 내지 10이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 알킬기의 탄소수는 1 내지 6이다. 알킬기의 구체적인 예로는 메틸, 에틸, 프로필, n-프로필, 이소프로필, 부틸, n-부틸, 이소부틸, tert-부틸, sec-부틸, 1-메틸부틸, 1-에틸부틸, 펜틸, n-펜틸, 이소펜틸, 네오펜틸, tert-펜틸, 헥실, n-헥실, 1-메틸펜틸, 2-메틸펜틸, 4-메틸-2-펜틸, 3,3-디메틸부틸, 2-에틸부틸, 헵틸, n-헵틸, 1-메틸헥실, 시클로펜틸메틸, 시클로헥틸메틸, 옥틸, n-옥틸, tert-옥틸, 1-메틸헵틸, 2-에틸헥실, 2-프로필펜틸, n-노닐, 2,2-디메틸헵틸, 1-에틸프로필, 1,1-디메틸프로필, 이소헥실, 4-메틸헥실, 5-메틸헥실 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.In the present specification, the alkyl group may be linear or branched, and the number of carbon atoms is not particularly limited, but is preferably 1 to 50. According to one embodiment, the alkyl group has 1 to 20 carbon atoms. According to another embodiment, the alkyl group has 1 to 10 carbon atoms. According to another embodiment, the alkyl group has 1 to 6 carbon atoms. Specific examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a n-propyl group, an isopropyl group, a butyl group, a n-butyl group, an isobutyl group, N-pentyl, 3-dimethylbutyl, 2-ethylbutyl, heptyl, n-hexyl, N-octyl, 2-ethylhexyl, 2-propylpentyl, n-nonyl, 2,2-dimethyl Heptyl, 1-ethylpropyl, 1,1-dimethylpropyl, isohexyl, 4-methylhexyl, 5-methylhexyl and the like.

본 명세서에 있어서, 시클로알킬기는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 3 내지 50인 것이 바람직하며, 일 실시상태에 따르면, 상기 시클로알킬기의 탄소수는 3 내지 30이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 시클로알킬기의 탄소수는 3 내지 20이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 시클로알킬기의 탄소수는 3 내지 6이다. 구체적으로 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 3-메틸시클로펜틸, 2,3-디메틸시클로펜틸, 시클로헥실, 3-메틸시클로헥실, 4-메틸시클로헥실, 2,3-디메틸시클로헥실, 3,4,5-트리메틸시클로헥실, 4-tert-부틸시클로헥실, 시클로헵틸, 시클로옥틸 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.In the present specification, the cycloalkyl group is not particularly limited, but preferably has 3 to 50 carbon atoms. According to one embodiment, the cycloalkyl group has 3 to 30 carbon atoms. According to another embodiment, the cycloalkyl group has 3 to 20 carbon atoms. According to another embodiment, the cycloalkyl group has 3 to 6 carbon atoms. Specific examples include cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, 3-methylcyclopentyl, 2,3-dimethylcyclopentyl, cyclohexyl, 3-methylcyclohexyl, 4-methylcyclohexyl, 2,3-dimethylcyclohexyl, 4,5-trimethylcyclohexyl, 4-tert-butylcyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl, and the like, but are not limited thereto.

본 명세서에 있어서, 아릴기는 특별히 한정되지 않으나 탄소수 6 내지 50일 수 있고, 상기 아릴기는 단환식 아릴기 또는 다환식 아릴기일 수 있다. 일 실시상태에 따르면, 상기 아릴기의 탄소수는 6 내지 30이다. 일 실시상태에 따르면, 상기 아릴기의 탄소수는 6 내지 20이다. 상기 단환식 아릴기로는 페닐기, 바이페닐기, 및 터페닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 다환식 아릴기로는 나프틸기, 안트라세닐기, 페난트레닐기, 파이레닐기, 페릴레닐기, 플루오란테닐기, 트라이페닐레닐기, 페날레닐기, 크라이세닐기, 플루오레닐기, 벤조플루오레닐기, 스피로비플루오레닐기, 트리페닐렌기, 및 스피로벤조안트라센플루오레닐기 등이 될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.In the present specification, the aryl group is not particularly limited, but may have from 6 to 50 carbon atoms, and the aryl group may be a monocyclic aryl group or a polycyclic aryl group. According to one embodiment, the aryl group has 6 to 30 carbon atoms. According to one embodiment, the aryl group has 6 to 20 carbon atoms. Examples of the monocyclic aryl group include, but are not limited to, a phenyl group, a biphenyl group, a terphenyl group, and the like. Examples of the polycyclic aryl group include naphthyl, anthracenyl, phenanthrenyl, pyrenyl, perylenyl, fluoranthenyl, triphenylenyl, phenalenyl, A naphthyl group, a naphthyl group, a naphthyl group, a naphthyl group, a naphthyl group, a naphthyl group, a naphthyl group, a naphthyl group,

본 명세서에 있어서, 헤테로아릴기는 탄소가 아닌 원자, 즉 이종원자를 1 이상 포함하는 것으로서, 구체적으로 상기 이종 원자는 N, P, O, S, Se, Ge 및 Si 등으로 이루어진 군에서 선택되는 원자를 1 이상 포함할 수 있다. 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 2 내지 50인 것이 바람직하며, 일 실시상태에 따르면, 상기 헤테로아릴기의 탄소수는 2 내지 30이다. 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 헤테로아릴기의 탄소수는 2 내지 20이다. 상기 헤테로아릴기는 단환식 또는 다환식일 수 있다. 헤테로아릴기의 예로는 티오펜기, 퓨라닐기, 피롤기, 이미다졸릴기, 티아졸릴기, 옥사졸릴기, 이소옥사졸릴기, 옥사디아졸릴기, 피리딜기, 비피리딜기, 피리미딜기, 트리아지닐기, 트리아졸릴기, 아크리딜기, 피리다지닐기, 피라지닐기, 퀴놀리닐기, 퀴나졸리닐기, 퀴녹살리닐기, 프탈라지닐기, 피리도피리미딜기, 피리도피라지닐기, 피라지노피라지닐기, 이소퀴놀리닐기, 인돌릴기, 카바졸릴기, 벤즈옥사졸릴기, 벤즈이미다졸릴기, 벤조티아졸릴기, 벤조카바졸릴기, 벤조티오펜기, 디벤조티오펜기, 벤조퓨라닐기, 디벤조퓨라닐기, 나프토벤조퓨라닐기, 페난쓰롤리닐기(phenanthroline), 티아디아졸릴기, 페노티아지닐기, 아세나프토퀴녹살릴기, 인데노퀴나졸릴기, 인데노이소퀴놀릴기, 인데노퀴놀릴기, 프테리디닐기, 페녹사지닐기, 벤조퀴나졸릴기, 인다졸릴기, 벤조페리미디놀릴기, 벤조페리미디닐기 및 스피로아크리딘플루오레닐기 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.In the present specification, the heteroaryl group includes one or more atoms other than carbon, that is, a heteroatom. Specifically, the heteroatom includes an atom selected from the group consisting of N, P, O, S, Se, 1 or more. The number of carbon atoms is not particularly limited, but is preferably 2 to 50 carbon atoms. According to one embodiment, the heteroaryl group has 2 to 30 carbon atoms. According to another embodiment, the heteroaryl group has 2 to 20 carbon atoms. The heteroaryl group may be monocyclic or polycyclic. Examples of the heteroaryl group include a thiophene group, a furanyl group, a pyrrolyl group, an imidazolyl group, a thiazolyl group, an oxazolyl group, an isoxazolyl group, an oxadiazolyl group, a pyridyl group, a bipyridyl group, A thiazolyl group, an acridyl group, a pyridazinyl group, a pyrazinyl group, a quinolinyl group, a quinazolinyl group, a quinoxalinyl group, a phthalazinyl group, a pyridopyrimidyl group, A benzoimidazolyl group, a benzothiazolyl group, a benzothiazolyl group, a benzothiophene group, a dibenzothiophene group, a benzoimidazolyl group, a benzoimidazolyl group, a benzimidazolyl group, A furanyl group, a dibenzofuranyl group, a naphthobenzofuranyl group, a phenanthroline group, a thiadiazolyl group, a phenothiazinyl group, an acenaphthoquinoxalyl group, an indenoquinazolyl group, an indenoisoquinolyl group Group, an indenoquinolyl group, a pyridinyl group, a phenoxazinyl group, a benzoquinazolyl group, Group, benzo Perry MIDI quinolyl group, a benzo group and Perry media include, but RY Loa acridine fluorenyl group, and the like.

본 명세서에 있어서, 알콕시기는 직쇄, 분지쇄 또는 고리쇄일 수 있다. 알콕시기의 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 탄소수 1 내지 50인 것이 바람직하다. 구체적으로, 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, n-부톡시, 이소부톡시, tert-부톡시, sec-부톡시, n-펜틸옥시, 네오펜틸옥시, 이소펜틸옥시, n-헥실옥시, 3,3-디메틸부틸옥시, 2-에틸부틸옥시, n-옥틸옥시, n-노닐옥시, n-데실옥시, 벤질옥시 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.In the present specification, the alkoxy group may be linear, branched or cyclic. The number of carbon atoms of the alkoxy group is not particularly limited, but is preferably 1 to 50 carbon atoms. Specific examples include methoxy, ethoxy, n-propoxy, isopropoxy, n-butoxy, isobutoxy, tert-butoxy, sec-butoxy, n-pentyloxy, neopentyloxy, isopentyloxy, n But are not limited to, hexyloxy, 3,3-dimethylbutyloxy, 2-ethylbutyloxy, n-octyloxy, n-nonyloxy, n-decyloxy, benzyloxy and the like.

본 명세서에 있어서, 아민기는 -NH2; 알킬아민기; N-알킬아릴아민기; 아릴아민기; N-아릴헤테로아릴아민기; N-알킬헤테로아릴아민기 및 헤테로아릴아민기로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있으며, 탄소수는 특별히 한정되지 않으나, 1 내지 50인 것이 바람직하다. 아민기의 구체적인 예로는 메틸아민기, 디메틸아민기, 에틸아민기, 디에틸아민기, 페닐아민기, 나프틸아민기, 바이페닐아민기, 안트라세닐아민기, 9-메틸안트라세닐아민기, 디페닐아민기, N-페닐나프틸아민기, 디톨릴아민기, N-페닐톨릴아민기, 트리페닐아민기, N-페닐바이페닐아민기, N-페닐나프틸아민기, N-바이페닐나프틸아민기, N-나프틸플루오레닐아민기, N-페닐페난트레닐아민기, N-바이페닐페난트레닐아민기, N-페닐플루오레닐아민기, N-페닐터페닐아민기, N-페난트레닐플루오레닐아민기, N-바이페닐플루오레닐아민기 등이 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.In this specification, the amine group is -NH 2 ; An alkylamine group; N-alkylarylamine groups; An arylamine group; An N-arylheteroarylamine group; An N-alkylheteroarylamine group, and a heteroarylamine group. The number of carbon atoms is not particularly limited, but is preferably 1 to 50. Specific examples of the amine group include methylamine, dimethylamine, ethylamine, diethylamine, phenylamine, naphthylamine, biphenylamine, anthracenylamine, 9- A diphenylamine group, an N-phenylnaphthylamine group, a ditolylamine group, an N-phenyltolylamine group, a triphenylamine group, an N-phenylbiphenylamine group, an N-phenylnaphthylamine group, A naphthylamine group, a naphthylamine group, an N-naphthylfluorenylamine group, an N-phenylphenanthrenylamine group, an N-biphenylphenanthrenylamine group, an N-phenylfluorenylamine group, , An N-phenanthrenyl fluorenylamine group, and an N-biphenylfluorenylamine group, but are not limited thereto.

본 명세서의 일 실시상태에 따른 교호 공중합체는 하기의 도시와 같이 친수성 단위와 소수성 단위가 교대로 배열하는 구조를 가질 수 있다.The alternating copolymer according to one embodiment of the present specification may have a structure in which hydrophilic units and hydrophobic units are alternately arranged as shown in the following.

Figure pat00008
Figure pat00008

구체적으로, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 교호 공중합체는 "…-(소수성 단위)-(친수성 단위)-(소수성 단위)-(친수성 단위)-…" 와 같이 친수성 단위와 소수성 단위가 교대로 배열하는 구조를 가질 수 있다.Specifically, the alternate copolymer according to one embodiment of the present invention has a hydrophilic unit and a hydrophobic unit alternately, such as "... - (hydrophobic unit) - (hydrophilic unit) - (hydrophobic unit) - (hydrophilic unit) And the like.

또한, 본 명세서의 일 실시상태에 따른 교호 공중합체는 친수성 단위가 중합된 친수성 블록과 소수성 단위가 중합된 소수성 블록이, "…-(소수성 블록)-(친수성 블록)-(소수성 블록)-(친수성 블록)-…" 와 같이 교대로 배열하는 구조를 가질 수 있다.In the alternate copolymer according to one embodiment of the present invention, the hydrophilic block in which the hydrophilic block polymerized with the hydrophilic unit and the hydrophobic block in which the hydrophobic block is polymerized are classified into " - (hydrophobic block) - (hydrophilic block) - (hydrophobic block) Hydrophilic block) - ... ".

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X1은 직접결합이다.According to one embodiment of the present disclosure, X1 is a direct bond.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X1은 ―C(Z1)(Z2)―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X1 is -C (Z1) (Z2) -.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X1은 ―O―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X1 is -O-.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X1은 ―S―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X1 is -S-.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X1은 ―SO2―이다.According to an exemplary embodiment of the present disclosure, wherein X1 is -SO 2 - it is a.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X1은 ―CO―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X1 is -CO-.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X1은 ―Si(Z1)(Z2)―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X1 is -Si (Z1) (Z2) -.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Z1 및 Z2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 치환 또는 비치환된 1 내지 10의 알킬기; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 10의 아릴기이다.According to one embodiment of the present disclosure, Z1 and Z2 are the same or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; A halogen group; A substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms; Or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 10 carbon atoms.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Z1 및 Z2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기; 또는 할로겐기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬기이다.According to one embodiment of the present invention, Z1 and Z2 are the same or different from each other, and each independently represents a halogen group; Or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which is substituted or unsubstituted with a halogen group.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Z1 및 Z2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬기이다.According to one embodiment of the present invention, Z 1 and Z 2 are the same or different and each independently represent an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which is substituted or unsubstituted with a halogen group.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Z1 및 Z2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 F로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬기이다.According to one embodiment of the present invention, Z 1 and Z 2 are the same or different and are each independently a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Z1 및 Z2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 F로 치환 또는 비치환된 메틸기이다.According to one embodiment of the present invention, Z1 and Z2 are the same or different and are each independently a methyl group substituted or unsubstituted with F.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Z1 및 Z2는 -CF3이다.According to an exemplary embodiment of the present disclosure, the Z1 and Z2 is -CF 3.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 S1 및 S2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 또는 할로겐기이다.According to one embodiment of the present disclosure, S1 and S2 are the same or different and each independently hydrogen; Or a halogen group.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 S1 및 S2는 수소이다.According to one embodiment of the present disclosure, S1 and S2 are hydrogen.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 e1은 1의 정수이다.According to one embodiment of the present disclosure, e1 is an integer of one.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2는 하기 화학식 2-1로 표시될 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the formula (2) may be represented by the following formula (2-1).

[화학식 2-1][Formula 2-1]

Figure pat00009
Figure pat00009

상기 화학식 2-1에 있어서, 치환기들의 정의는 화학식 2에서 정의한 바와 같다.In the formula (2-1), the definition of the substituents is as defined in the formula (2).

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 2는 하기 화학식 2-1-1 또는 2-1-2로 표시될 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the formula (2) may be represented by the following formula (2-1-1) or (2-1-2).

[화학식 2-1-1][Formula 2-1-1]

Figure pat00010
Figure pat00010

[화학식 2-1-2][Formula 2-1-2]

Figure pat00011
Figure pat00011

상기 화학식 2-1-1 및 2-1-2에 있어서, 치환기들의 정의는 화학식 2에서 정의한 바와 같다.In the above formulas (2-1-1) and (2-1-2), the definition of the substituents is as defined in formula (2).

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L1 및 L2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; -S-; -O-; -NRa-; -SO2-; 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이다.According to one embodiment of the present disclosure, L1 and L2 are the same or different and are each independently a direct bond; -S-; -O-; -NRa-; -SO 2 -; Or an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L1 및 L2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; -S-; -O-; -NRa-; 또는 -SO2-이다.According to one embodiment of the present disclosure, L1 and L2 are the same or different and are each independently a direct bond; -S-; -O-; -NRa-; Or -SO 2 - it is.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L1 및 L2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; -S-; 또는 -O-이다.According to one embodiment of the present disclosure, L1 and L2 are the same or different and are each independently a direct bond; -S-; Or -O-.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L1은 -S-이다.According to one embodiment of the present disclosure, L1 is -S-.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L2는 -O-이다.According to one embodiment of the present disclosure, L2 is -O-.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 A는 ―SO3H, 또는 ―SO3 -M+이다.According to an exemplary embodiment of the present disclosure, A is -SO 3 H, or -SO 3 - M a +.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 A가 ―SO3H, 또는 ―SO3 -M+인 경우, 화학식 1로 표시되는 교호 공중합체가, 화학적으로 안정하게 형성할 수 있다. According to one embodiment of the present invention, when A is -SO 3 H or -SO 3 - M + , the alternating copolymer represented by the general formula (1) can be chemically stably formed.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 M은 1족 원소이다.According to one embodiment of the present disclosure, M is a Group 1 element.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 1족 원소는 Li, Na 또는 K이다.According to one embodiment of the present disclosure, the Group 1 element is Li, Na or K.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R1 내지 R4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기이다.According to one embodiment of the present invention, R1 to R4 are the same or different from each other, and each independently represents a halogen group.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R1 내지 R4는 F이다.According to one embodiment of the present disclosure, R1 to R4 are F.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 n은 2 내지 6의 정수이고, 상기 m은 2 내지 6의 정수이다.According to one embodiment of the present disclosure, n is an integer of 2 to 6, and m is an integer of 2 to 6.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 n은 2의 정수이다.According to one embodiment of the present disclosure, n is an integer of 2.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 m은 2의 정수이다.According to one embodiment of the present disclosure, m is an integer of 2.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 e2는 0의 정수이다.According to one embodiment of the present disclosure, e2 is an integer of zero.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X3은 직접결합이다.According to one embodiment of the present disclosure, X3 is a direct bond.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X3은 ―C(Z1)(Z2)―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X3 is -C (Z1) (Z2) -.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X3은 ―O―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X3 is -O-.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X3은 ―S―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X3 is -S-.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X3은 ―SO2―이다.According to an exemplary embodiment of the present disclosure, wherein X3 is -SO 2 - it is a.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X3은 ―CO―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X3 is -CO-.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X3은 ―Si(Z1)(Z2)―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X3 is -Si (Z1) (Z2) -.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3은 하기 화학식 3-1 또는 3-2로 표시될 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the formula (3) may be represented by the following formula (3-1) or (3-2).

[화학식 3-1][Formula 3-1]

Figure pat00012
Figure pat00012

[화학식 3-2][Formula 3-2]

Figure pat00013
Figure pat00013

상기 화학식 3-1 및 3-2에 있어서, 치환기들의 정의는 화학식 3에서 정의한 바와 같다.In the above formulas (3-1) and (3-2), the definition of the substituents is as defined in formula (3).

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 3은 하기 화학식 3-1-1 또는 3-1-2로 표시될 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the formula (3) may be represented by the following formula (3-1-1) or (3-1-2).

[화학식 3-1-1][Formula 3-1-1]

Figure pat00014
Figure pat00014

[화학식 3-1-2][Formula 3-1-2]

Figure pat00015
Figure pat00015

상기 화학식 3-1-1 및 3-1-2에 있어서, 치환기들의 정의는 화학식 3에서 정의한 바와 같다.In the above formulas (3-1-1) and (3-1-2), the definition of the substituents is as defined in formula (3).

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X2는 직접결합이다.According to one embodiment of the present disclosure, X2 is a direct bond.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X2는 ―C(Z1)(Z2)―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X2 is -C (Z1) (Z2) -.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X2는 ―O―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X2 is -O-.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X2는 ―S―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X2 is -S-.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X2는 ―SO2―이다.According to an exemplary embodiment of the present disclosure, wherein X2 is -SO 2 - it is a.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X2는 ―CO―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X2 is -CO-.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X2는 ―Si(Z1)(Z2)―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X2 is -Si (Z1) (Z2) -.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 T1 및 T2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 또는 할로겐기이다.According to one embodiment of the present disclosure, T1 and T2 are the same or different from each other, and each independently hydrogen; Or a halogen group.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 T1 및 T2는 수소이다.According to one embodiment of the present disclosure, T1 and T2 are hydrogen.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 e3는 1의 정수이다.According to one embodiment of the present disclosure, e3 is an integer of 1.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 4는 하기 화학식 4-1로 표시될 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the formula (4) may be represented by the following formula (4-1).

[화학식 4-1][Formula 4-1]

Figure pat00016
Figure pat00016

상기 화학식 4-1에 있어서, 치환기들의 정의는 화학식 4에서 정의한 바와 같다.In the above formula (4-1), the definition of the substituents is as defined in formula (4).

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 4는 하기 화학식 4-1-1 내지 4-1-3 중 선택되는 하나로 표시될 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the formula (4) may be represented by one of the following formulas (4-1-1) to (4-1-3).

[화학식 4-1-1][Formula 4-1-1]

Figure pat00017
Figure pat00017

[화학식 4-1-2][Formula 4-1-2]

Figure pat00018
Figure pat00018

[화학식 4-1-3][Formula 4-1-3]

Figure pat00019
Figure pat00019

상기 화학식 4-1-1 내지 4-1-3에 있어서, 치환기들의 정의는 화학식 4에서 정의한 바와 같다.In the general formulas (4-1-1) to (4-1-3), the definitions of the substituents are as defined in Chemical Formula (4).

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Q1 및 Q2는 F이다.According to one embodiment of the present disclosure, Q1 and Q2 are F.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 q1 및 q2는 4의 정수이다.According to one embodiment of the present disclosure, q1 and q2 are integers of four.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 5는 하기 화학식 5-1로 표시될 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the formula (5) may be represented by the following formula (5-1).

[화학식 5-1][Formula 5-1]

Figure pat00020
Figure pat00020

상기 화학식 5-1에 있어서, 치환기들의 정의는 화학식 5에서 정의한 바와 같다.In the above general formula (5-1), the definitions of the substituents are as defined in the general formula (5).

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 5는 하기 화학식 5-1-1로 표시될 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the formula (5) may be represented by the following formula (5-1-1).

[화학식 5-1-1][Formula 5-1-1]

Figure pat00021
Figure pat00021

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 블록 공중합체의 중량평균분자량은 1,000 g/mol 내지 2,000,000 g/mol 이다. 상기 블록 공중합체의 중량평균분자량이 상기 범위인 경우에 상기 블록 공중합체를 포함하는 고분자 분리막의 기계적인 물성이 저하되지 않으며, 적절한 고분자의 용해도를 유지하여, 분리막의 제조가 용이할 수 있다. According to one embodiment of the present invention, the weight average molecular weight of the block copolymer is 1,000 g / mol to 2,000,000 g / mol. When the weight average molecular weight of the block copolymer is in the above range, the mechanical properties of the polymer separator containing the block copolymer are not lowered, and the solubility of the polymer is maintained, and the separator can be easily produced.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 블록 공중합체 내에서 상기 친수성 단위와 상기 소수성 단위는 1:0.1 내지 1:10의 몰비율로 포함될 수 있다. 본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 블록 공중합체 내에서 상기 친수성 단위와 상기 소수성 단위는 1:0.1 내지 1:2의 몰비율로 포함될 수 있다. 본 명세서의 또 하나의 실시상태에 따르면, 상기 블록 공중합체 내에서 상기 친수성 단위와 상기 소수성 단위는 1:0.8 내지 1:1.2의 몰비율로 포함될 수 있다. 상기 친수성 단위 및 상기 소수성 단위의 몰비율이 상기 범위를 만족하는 경우, 본 발명의 일 실시상태에 따른 블록 공중합체의 이온 전달 능력을 상승시킬 수 있다.According to one embodiment of the present invention, in the block copolymer, the hydrophilic unit and the hydrophobic unit may be contained in a molar ratio of 1: 0.1 to 1:10. According to one embodiment of the present invention, in the block copolymer, the hydrophilic unit and the hydrophobic unit may be contained in a molar ratio of 1: 0.1 to 1: 2. According to another embodiment of the present invention, in the block copolymer, the hydrophilic unit and the hydrophobic unit may be contained in a molar ratio of 1: 0.8 to 1: 1.2. When the molar ratio of the hydrophilic unit and the hydrophobic unit satisfies the above range, the ion transfer ability of the block copolymer according to one embodiment of the present invention can be increased.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 친수성 단위 내에서 상기 화학식 3으로 표시되는 단위는 상기 친수성 단위를 기준으로 0.01 몰% 내지 100 몰% 포함된다. According to one embodiment of the present invention, in the hydrophilic unit, the unit represented by the formula (3) is contained in an amount of 0.01 mol% to 100 mol% based on the hydrophilic unit.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 친수성 단위의 수평균 분자량은 1,000 g/mol 내지 300,000 g/mol 이다. 구체적인 실시상태에 따르면, 2,000 g/mol 내지 100,000 g/mol 이다. 또 다른 실시상태에 따르면, 2,500 g/mol 내지 50,000 g/mol 이다. According to one embodiment of the present disclosure, the number average molecular weight of the hydrophilic unit is from 1,000 g / mol to 300,000 g / mol. According to a specific embodiment, it is from 2,000 g / mol to 100,000 g / mol. According to another embodiment, it is from 2,500 g / mol to 50,000 g / mol.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 소수성 단위의 수평균 분자량은 1,000 g/mol 내지 300,000 g/mol 이다. 구체적인 실시상태에 따르면, 2,000 g/mol 내지 100,000 g/mol 이다. 또 다른 실시상태에 따르면, 2,500 g/mol 내지 50,000 g/mol 이다. According to one embodiment of the present disclosure, the number average molecular weight of the hydrophobic unit is from 1,000 g / mol to 300,000 g / mol. According to a specific embodiment, it is from 2,000 g / mol to 100,000 g / mol. According to another embodiment, it is from 2,500 g / mol to 50,000 g / mol.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 고분자 중합체인 경우에는 친수성 단위와 소수성 단위의 구획, 구분이 명확하여 상분리(phase separation)가 용이하여, 이온 전달이 용이할 수 있다. According to one embodiment of the present invention, when the polymer is a polymer, the separation of the hydrophilic unit and the hydrophobic unit is clearly distinguished, so that phase separation is easy and ion transfer can be facilitated.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 1로 표시되는 교호 공중합체는 친수성 단위와 소수성 단위의 구분이 더욱 명확하게 되어, 종래의 고분자보다 이온 전달 효과가 우수할 수 있다. According to one embodiment of the present invention, in the alternate copolymer represented by the above formula (1), the distinction between the hydrophilic unit and the hydrophobic unit becomes more clear, and the ion transfer effect can be superior to that of the conventional polymer.

본 명세서의 일 실시상태는, (A) 상기 화학식 6으로 표시되는 반복 단위를 포함하는 친수성 고분자를 합성하는 단계; (B) 상기 화학식 7로 표시되는 반복 단위를 포함하는 소수성 고분자를 합성하는 단계; 및 (C) 상기 친수성 고분자 및 상기 소수성 고분자를 반응시키는 단계를 포함하는 교호 공중합체의 제조방법을 제공한다.An embodiment of the present invention relates to a method for preparing a hydrophilic polymer, which comprises: (A) synthesizing a hydrophilic polymer containing a repeating unit represented by the above formula (6); (B) synthesizing a hydrophobic polymer containing a repeating unit represented by the above formula (7); And (C) reacting the hydrophilic polymer and the hydrophobic polymer.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L11 및 L12는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; -S-; -O-; -NRa-; -SO2-; 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이다.According to one embodiment of the present invention, L11 and L12 are the same or different and are each independently a direct bond; -S-; -O-; -NRa-; -SO 2 -; Or an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L11 및 L12는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; -S-; -O-; -NRa-; 또는 -SO2-이다.According to one embodiment of the present invention, L11 and L12 are the same or different and are each independently a direct bond; -S-; -O-; -NRa-; Or -SO 2 - it is.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L11 및 L12는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; -S-; 또는 -O-이다.According to one embodiment of the present invention, L11 and L12 are the same or different and are each independently a direct bond; -S-; Or -O-.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L11은 -S-이다.According to one embodiment of the present disclosure, L11 is -S-.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 L12는 -O-이다.According to one embodiment of the present disclosure, L12 is -O-.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 A'는 ―SO3H, 또는 ―SO3 -M+이다.According to one embodiment of the present disclosure, A 'is -SO 3 H, or -SO 3 - M + .

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 A'가 ―SO3H, 또는 ―SO3 -M+인 경우, 화학식 1로 표시되는 교호 공중합체가, 화학적으로 안정하게 형성할 수 있다. According to one embodiment of the present invention, when A 'is -SO 3 H or -SO 3 - M + , the alternating copolymer represented by the general formula (1) can be chemically stably formed.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R11 내지 R14는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기이다.According to one embodiment of the present invention, R11 to R14 are the same or different and are each independently a halogen group.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 R11 내지 R14는 F이다.According to one embodiment of the present disclosure, R11 to R14 are F.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 n'은 2 내지 6의 정수이고, 상기 m은 2 내지 6의 정수이다.According to one embodiment of the present disclosure, n 'is an integer of 2 to 6, and m is an integer of 2 to 6.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 n'은 2의 정수이다.According to one embodiment of the present disclosure, n 'is an integer of 2.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 m'은 2의 정수이다.According to one embodiment of the present disclosure, m 'is an integer of 2.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 e12는 0의 정수이다.According to one embodiment of the present disclosure, e12 is an integer of zero.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X13은 직접결합이다.According to one embodiment of the present disclosure, X13 is a direct bond.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X13은 ―C(Z3)(Z4)―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X13 is -C (Z3) (Z4) -.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X13은 ―O―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X13 is -O-.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X13은 ―S―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X13 is -S-.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X13은 ―SO2―이다.According to one embodiment of the present disclosure, the X13 is -SO 2 - is a.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X13은 ―CO―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X13 is -CO-.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X13은 ―Si(Z3)(Z4)―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X13 is -Si (Z3) (Z4) -.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X12는 직접결합이다.According to one embodiment of the present disclosure, X12 is a direct bond.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X12는 ―C(Z3)(Z4)―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X12 is -C (Z3) (Z4) -.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X12는 ―O―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X12 is -O-.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X12는 ―S―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X12 is -S-.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X12는 ―SO2―이다.According to an exemplary embodiment of the present disclosure, wherein X12 is -SO 2 - it is a.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X12는 ―CO―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X12 is -CO-.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X12는 ―Si(Z3)(Z4)―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X12 is -Si (Z3) (Z4) -.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 T11 및 T12는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 또는 할로겐기이다.According to one embodiment of the present disclosure, T11 and T12 are the same or different from each other, and each independently hydrogen; Or a halogen group.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 T11 및 T12는 수소이다.According to one embodiment of the present disclosure, T11 and T12 are hydrogen.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 e13는 1의 정수이다.According to one embodiment of the present disclosure, e13 is an integer of 1.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X11은 직접결합이다.According to one embodiment of the present disclosure, X11 is a direct bond.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X11은 ―C(Z3)(Z4)―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X11 is -C (Z3) (Z4) -.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X11은 ―O―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X11 is -O-.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X11은 ―S―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X11 is -S-.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X11은 ―SO2―이다.According to an exemplary embodiment of the present disclosure, wherein X11 is -SO 2 - it is a.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X11은 ―CO―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X11 is -CO-.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X11은 ―Si(Z3)(Z4)―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X11 is -Si (Z3) (Z4) -.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X14는 직접결합이다.According to one embodiment of the present disclosure, X14 is a direct bond.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X14는 ―C(Z3)(Z4)―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X14 is -C (Z3) (Z4) -.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X14는 ―O―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X14 is -O-.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X14는 ―S―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X14 is -S-.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X14는 ―SO2―이다.According to an exemplary embodiment of the present disclosure, wherein X14 is -SO 2 - it is a.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X14는 ―CO―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X14 is-CO-.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 X14는 ―Si(Z3)(Z4)―이다.According to one embodiment of the present disclosure, X14 is -Si (Z3) (Z4) -.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Z3 및 Z4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 치환 또는 비치환된 1 내지 10의 알킬기; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 6 내지 10의 아릴기이다.According to one embodiment of the present disclosure, Z3 and Z4 are the same or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; A halogen group; A substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms; Or a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 10 carbon atoms.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Z3 및 Z4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기; 또는 할로겐기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬기이다.According to one embodiment of the present invention, Z3 and Z4 are the same or different from each other, and each independently represents a halogen group; Or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which is substituted or unsubstituted with a halogen group.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Z3 및 Z24는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬기이다.According to one embodiment of the present invention, Z3 and Z24 are the same or different and each independently represent an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms which is substituted or unsubstituted with a halogen group.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Z3 및 Z4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 F로 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬기이다.According to one embodiment of the present invention, Z3 and Z4 are the same or different and each independently represent an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, which is substituted or unsubstituted with F.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Z3 및 Z4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 F로 치환 또는 비치환된 메틸기이다.According to one embodiment of the present invention, Z3 and Z4 are the same or different and are each independently a methyl group substituted or unsubstituted with F.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Z3 및 Z4는 -CF3이다.According to an exemplary embodiment of the present disclosure, the Z3 and Z4 is a -CF 3.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 S11 내지 S16은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 또는 할로겐기이다.According to one embodiment of the present invention, S11 to S16 are the same or different from each other, and each independently hydrogen; Or a halogen group.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 S11 내지 S16은 수소이다.According to one embodiment of the present disclosure, the S11 to S16 are hydrogen.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 e11은 1의 정수이다.According to one embodiment of the present disclosure, e11 is an integer of 1.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 e14는 1의 정수이다.According to one embodiment of the present disclosure, e14 is an integer of 1.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 Q11 및 Q12는 F이다.According to one embodiment of the present disclosure, Q11 and Q12 are F.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 q11 및 q12는 4의 정수이다.According to one embodiment of the present disclosure, q11 and q12 are integers of four.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 6은 하기 화학식 6-1로 표시될 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the formula (6) may be represented by the following formula (6-1).

[화학식 6-1][Formula 6-1]

Figure pat00022
Figure pat00022

상기 화학식 6-1에 있어서, 치환기들의 정의는 화학식 6에서 정의한 바와 같다.In the above formula (6-1), the definition of the substituents is as defined in formula (6).

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 화학식 7은 하기 화학식 7-1로 표시될 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the formula (7) may be represented by the following formula (7-1).

[화학식 7-1][Formula 7-1]

Figure pat00023
Figure pat00023

상기 화학식 7-1에 있어서, 치환기들의 정의는 화학식 7에서 정의한 바와 같다.In the above formula (7-1), the definition of the substituents is as defined in formula (7).

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 (C) 단계의 반응 온도는 25℃ 내지 50℃일 수 있고, 바람직하게는 40℃ 내지 50℃일 수 있다. 구체적으로 본 명세서의 일 실시상태에 따른 교호 공중합체는 높은 반응성으로 인하여, 낮은 온도에서도 높은 분자량을 갖는 교호 멀티블록 구조의 중합체 형성이 가능하다.According to one embodiment of the present invention, the reaction temperature of step (C) may be 25 ° C to 50 ° C, preferably 40 ° C to 50 ° C. Specifically, the alternating copolymer according to one embodiment of the present specification is capable of forming an alternating multi-block structure polymer having a high molecular weight even at a low temperature due to high reactivity.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 (C) 단계의 반응 용매는 N-메틸피롤리돈(N-methylpyrrolidone, NMP), 또는 디메틸아세트아미드(dimethylacetamide, DMAc)를 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.According to one embodiment of the present invention, the reaction solvent used in step (C) may be N-methylpyrrolidone (NMP) or dimethylacetamide (DMAc) no.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 (C) 단계의 반응시간은 반응물의 점도에 따라 24시간 이상 소요된다. 바람직하게는 72시간 이상일 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the reaction time of the step (C) is not less than 24 hours, depending on the viscosity of the reactant. Preferably 72 hours or more.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 (C) 단계의 반응 용매는 N-메틸피롤리돈(N-methylpyrrolidone, NMP), 디메틸아세트아미드(dimethylacetamide, DMAc), 디메틸술폭사이드(dimethylsulfoxide(DMSO)), 디페닐술폰(diphenylsulfone), 또는 N,N-디메틸포름아마이드(N,N-dimethylformamide(DMF)) 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.According to one embodiment of the present invention, the reaction solvent in step (C) is selected from the group consisting of N-methylpyrrolidone (NMP), dimethylacetamide (DMAc), dimethylsulfoxide (DMSO) Diphenylsulfone, or N, N-dimethylformamide (DMF). However, the present invention is not limited thereto.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 (C) 단계의 반응시간은 반응물의 점도에 따라 24시간 이상 소요된다. 바람직하게는 72시간 이상일 수 있다.According to one embodiment of the present invention, the reaction time of the step (C) is not less than 24 hours, depending on the viscosity of the reactant. Preferably 72 hours or more.

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 교호 공중합체의 제조방법은 상기 공중합체를 포함하는 용액에 산 용액을 가하는 단계를 더 포함할 수 있다. 상기 산 용액은 염산(HCl)일 수 있다.According to one embodiment of the present disclosure, the method for producing an alternating copolymer may further comprise the step of adding an acid solution to a solution containing the copolymer. The acid solution may be hydrochloric acid (HCl).

본 명세서의 일 실시상태에 따르면, 상기 교호 공중합체를 포함하는 용액에 산 용액을 가하면 상기 화학식 1의 A의 금속 M이 H(수소)로 치환될 수 있다.According to an embodiment of the present invention, when an acid solution is added to a solution containing the alternating copolymer, the metal M of A in the formula (1) may be substituted with H (hydrogen).

본 명세서의 일 실시상태에 따른 교호 공중합체는 연료전지의 고분자 분리막에 사용될 수 있다. 연료전지는 연료의 화학적 에너지를 직접 전기적 에너지로 변환시키는 에너지 변환 장치이다. 즉 연료전지는 연료가스와 산화제를 사용하고, 이들의 산화환원 반응 중에 발생하는 전자를 이용하여 전력을 생산하는 발전 방식이다.The alternating copolymer according to one embodiment of the present specification can be used for a polymer separator of a fuel cell. Fuel cells are energy conversion devices that convert the chemical energy of a fuel directly into electrical energy. That is, a fuel cell uses a fuel gas and an oxidizing agent, and generates electricity using electrons generated during the oxidation-reduction reaction.

도 1은 연료전지의 전기 발생 원리를 개략적으로 도시한 것으로, 연료전지에 있어서, 전기를 발생시키는 가장 기본적인 단위는 막 전극 접합체(MEA)인데, 이는 분리막(100)과 이 분리막(100)의 양면에 형성되는 애노드(200a) 및 캐소드(200b) 전극으로 구성된다. 연료전지의 전기 발생 원리를 나타낸 도 1을 참조하면, 애노드(200a)에서는 수소 또는 메탄올, 부탄과 같은 탄화수소 등의 연료의 산화 반응이 일어나 수소 이온(H+) 및 전자(e-)가 발생하고, 수소 이온은 분리막(100)을 통해 캐소드(200b)로 이동한다. 캐소드(200b)에서는 분리막(100)을 통해 전달된 수소 이온과, 산소와 같은 산화제 및 전자가 반응하여 물이 생성된다. 이러한 반응에 의해 외부회로에 전자의 이동이 발생하게 된다.FIG. 1 schematically shows the principle of electricity generation of a fuel cell. In a fuel cell, a basic unit for generating electricity is a membrane electrode assembly (MEA), which includes a separation membrane 100, And an anode 200a and a cathode 200b electrode formed on the substrate 200a. 1 showing the principle of electricity generation of a fuel cell, in the anode 200a, oxidation reaction of a fuel such as hydrogen or hydrocarbons such as methanol or butane occurs to generate hydrogen ions (H + ) and electrons (e - ) , The hydrogen ions move to the cathode 200b through the separation membrane 100. [ In the cathode 200b, hydrogen ions transferred through the separation membrane 100, an oxidizing agent such as oxygen, and electrons react to produce water. This reaction causes electrons to migrate to the external circuit.

상기 애노드 전극의 촉매층은 연료의 산화 반응이 일어나는 곳으로, 백금, 루테늄, 오스뮴, 백금-루테늄 합금, 백금-오스뮴 합금, 백금-팔라듐 합금 및 백금-전이금속 합금으로 이루어진 군에서 선택되는 촉매가 바람직하게 사용될 수 있다.The catalyst layer of the anode electrode is preferably a catalyst selected from the group consisting of platinum, ruthenium, osmium, platinum-ruthenium alloy, platinum-osmium alloy, platinum-palladium alloy and platinum- Lt; / RTI &gt;

상기 캐소드 전극의 촉매층은 산화제의 환원 반응이 일어나는 곳으로, 백금 또는 백금-전이금속 합금이 촉매로 바람직하게 사용될 수 있다. 상기 촉매들은 그 자체로 사용될 수 있을 뿐만 아니라 탄소계 담체에 담지되어 사용될 수 있다.The catalyst layer of the cathode electrode is a place where a reduction reaction of an oxidizing agent occurs, and a platinum or platinum-transition metal alloy can be preferably used as a catalyst. The catalysts can be used not only by themselves but also by being supported on a carbon-based carrier.

촉매층을 도입하는 과정은 당 기술분야에 알려져 있는 통상적인 방법으로 수행할 수 있는데, 예를 들면 촉매 잉크를 분리막에 직접적으로 코팅하거나 기체확산층에 코팅하여 촉매층을 형성할 수 있다. 이때 촉매 잉크의 코팅 방법은 특별하게 제한되는 것은 아니지만, 스프레이 코팅, 테이프 캐스팅, 스크린 프린팅, 블레이드 코팅, 다이 코팅 또는 스핀 코팅 방법 등을 사용할 수 있다. 촉매 잉크는 대표적으로 촉매, 폴리머 이오노머(polymer ionomer) 및 용매로 이루어질 수 있다.The process of introducing the catalyst layer can be performed by a conventional method known in the art. For example, the catalyst ink may be directly coated on the separation membrane or coated on the gas diffusion layer to form the catalyst layer. The method of coating the catalyst ink is not particularly limited, but spray coating, tape casting, screen printing, blade coating, die coating or spin coating may be used. The catalyst ink may typically consist of a catalyst, a polymer ionomer and a solvent.

상기 기체확산층은 전류전도체로서의 역할과 함께 반응 가스와 물의 이동 통로가 되는 것으로, 다공성의 구조를 가진다. 따라서, 상기 기체확산층은 도전성 기재를 포함하여 이루어질 수 있다. 도전성 기재로는 탄소 페이퍼(Carbon paper), 탄소 천(Carbon cloth) 또는 탄소 펠트(Carbon felt)가 바람직하게 사용될 수 있다. The gas diffusion layer serves as a current conductor and serves as a passage for reacting gas and water, and has a porous structure. Therefore, the gas diffusion layer may include a conductive base material. As the conductive substrate, carbon paper, carbon cloth or carbon felt can be preferably used.

상기 기체확산층은 촉매층 및 도전성 기재 사이에 미세기공층을 더 포함하여 이루어질 수 있다. 상기 미세기공층은 저가습 조건에서의 연료전지의 성능을 향상시키기 위하여 사용될 수 있으며, 기체확산층 밖으로 빠져나가는 물의 양을 적게 하여 고분자 분리막이 충분한 습윤 상태에 있도록 하는 역할을 한다.The gas diffusion layer may further include a microporous layer between the catalyst layer and the conductive base. The microporous layer can be used to improve the performance of the fuel cell under low humidification conditions and serves to reduce the amount of water flowing out of the gas diffusion layer to make the polymer membrane sufficiently wet.

본 명세서에 있어서, "막 전극 접합체(MEA)"는 연료와 공기의 전기화학 촉매 반응이 일어나는 전극(캐소드와 애노드)과 수소 이온의 전달이 일어나는 고분자 분리막의 접합체를 의미하는 것으로서, 전극(캐소드와 애노드)과 분리막이 접착된 단일의 일체형 유니트(unit)이다.In this specification, the term "membrane electrode assembly (MEA)" means a junction body of an electrode (cathode and anode) where an electrochemical catalytic reaction of fuel and air takes place and a polymer separator where transfer of hydrogen ions occurs, An anode) and a separator are adhered to each other.

도 2는 연료전지의 구조를 개략적으로 도시한 것으로, 연료전지는 스택(60), 산화제 공급부(70) 및 연료 공급부(80)를 포함하여 이루어진다.2 schematically shows the structure of a fuel cell, which includes a stack 60, an oxidant supply unit 70, and a fuel supply unit 80. [

스택(60)은 상술한 막 전극 접합체를 하나 또는 둘 이상 포함하며, 막 전극 접합체가 둘 이상 포함되는 경우에는 이들 사이에 개재되는 세퍼레이터를 포함한다. 세퍼레이터는 막 전극 접합체들이 전기적으로 연결되는 것을 막고 외부에서 공급된 연료 및 산화제를 막 전극 접합체로 전달하는 역할을 한다. 산화제 공급부(70)는 산화제를 스택(60)으로 공급하는 역할을 한다. 산화제로는 산소가 대표적으로 사용되며, 산소 또는 공기를 펌프로 주입하여 사용할 수 있다. 연료 공급부(80)는 연료를 스택(60)으로 공급하는 역할을 하며, 연료를 저장하는 연료 탱크(81) 및 연료 탱크(81)에 저장된 연료를 스택(60)으로 공급하는 펌프(82)로 구성될 수 있다. 연료로는 기체 또는 액체 상태의 수소 또는 탄화수소 연료가 사용될 수 있다. 탄화수소 연료의 예로는 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올 또는 천연가스를 들 수 있다.The stack 60 includes one or more of the membrane electrode assemblies described above and includes a separator interposed therebetween when two or more membrane electrode assemblies are included. The separator serves to prevent the membrane electrode assemblies from being electrically connected and to transfer the fuel and oxidant supplied from the outside to the membrane electrode assembly. The oxidant supply part 70 serves to supply the oxidant to the stack 60. As the oxidizing agent, oxygen is typically used, and oxygen or air can be injected by pumping. The fuel supply unit 80 serves to supply the fuel to the stack 60 and includes a fuel tank 81 for storing the fuel and a pump 82 for supplying the fuel stored in the fuel tank 81 to the stack 60 Lt; / RTI &gt; As the fuel, gas or liquid hydrogen or hydrocarbon fuel may be used. Examples of hydrocarbon fuels include methanol, ethanol, propanol, butanol or natural gas.

상기 연료전지는 고분자 전해질 연료전지, 직접 액체 연료전지, 직접 메탄올 연료전지, 직접 개미산 연료전지, 직접 에탄올 연료전지, 또는 직접 디메틸에테르 연료전지 등이 가능하다.The fuel cell may be a polymer electrolyte fuel cell, a direct liquid fuel cell, a direct methanol fuel cell, a direct formic acid fuel cell, a direct ethanol fuel cell, or a direct dimethyl ether fuel cell.

이하, 본 명세서를 구체적으로 설명하기 위해 실시예를 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 명세서에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 명세서의 범위가 아래에서 상술하는 실시예들에 한정되는 것으로 해석되지 않는다. 본 명세서의 실시예들은 당 기술분야에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 명세서를 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.Hereinafter, the present invention will be described in detail by way of examples with reference to the drawings. However, the embodiments according to the present disclosure can be modified in various other forms, and the scope of the present specification is not construed as being limited to the embodiments described below. Embodiments of the present disclosure are provided to more fully describe the present disclosure to those of ordinary skill in the art.

<< 제조예Manufacturing example 1> 친수성 단위 A의 제조 1 > Preparation of Hydrophilic Unit A

Figure pat00024
Figure pat00024

(y1= 1 내지 1,000)(y1 = 1 to 1,000)

딘스탁 트랩(dean-stark trap)과 질소 주입구(nitrogen inlet) 및 기계적 교반기(mechanical stirrer)가 장착된 250 mL의 3구 둥근 바닥 플라스크(three-necked round bottomed flask)에 퍼플루오리네이티드 3,5-다이플루오로벤젠 (Perfluorinated 3,5-Difluorobenzene) 단량체 30 g (62.46 mmol), 1,1'-바이페닐-4,4'-다이올 ([1,1'-biphenyl]-4,4'-diol) 12.793 g (68.70 mmol)을 넣고 N-메틸-2-피롤리돈 (N-Methyl-2-pyrrolidone, NMP) 110 mL 와 톨루엔 50 mL 을 이용하여 질소분위기에서 포타슘 카보네이트 37.979 g (274.80 mmol)을 촉매로 사용하여 반응하였다. A three-necked round bottomed flask (250 mL) equipped with a dean-stark trap, a nitrogen inlet and a mechanical stirrer was charged with perfluorinated 3,5 30 g (62.46 mmol) of perfluorinated 3,5-difluorobenzene monomer, 1,1'-biphenyl-4,4'-diol (1,1'- 12.793 g (68.70 mmol) of N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) and 50 mL of toluene were added to 37.979 g of potassium carbonate (274.80 mmol ) As a catalyst.

상기 반응 혼합물을 140℃의 온도로 오일 바스(oil bath)에서 2시간 동안 교반하며 환류 증류로 물과 톨루엔을 제거하였다. 이후 온도를 185℃로 승온하여 6시간 반응을 진행하였다.The reaction mixture was stirred in an oil bath at a temperature of 140 ° C for 2 hours, and water and toluene were removed by reflux distillation. Thereafter, the temperature was raised to 185 ° C and the reaction was carried out for 6 hours.

반응 후에 상온으로 온도를 낮추고, 합성된 친수성 단위 용액을 2,000mL 이소프로필 알코올 (isopropyl alcohol, IPA)에 천천히 떨어뜨려 침전물을 얻었다. 유리여과기(glass filter)를 통해 침전물만 획득하고 200 mL IPA로 세척해 주었다. 획득한 친수성 단위는 진공오븐에서 60℃로 12시간 건조하여, 친수성 단위 A를 제조하였다.After the reaction, the temperature was lowered to room temperature, and the resulting hydrophilic unit solution was slowly dropped in 2,000 mL of isopropyl alcohol (IPA) to obtain a precipitate. Only the precipitate was obtained through a glass filter and washed with 200 mL IPA. The obtained hydrophilic unit was dried in a vacuum oven at 60 DEG C for 12 hours to prepare a hydrophilic unit A.

상기 친수성 단위 A의 NMR 스펙트럼(1H DMSO-d 6)을 도 3에 도시하였다.The NMR spectrum ( 1 H DMSO- d 6 ) of the hydrophilic unit A is shown in Fig.

<< 제조예Manufacturing example 2> 친수성 단위 B의 제조 2 > Preparation of Hydrophilic Unit B

Figure pat00025
Figure pat00025

(y2= 1 내지 1,000)(y2 = 1 to 1,000)

상기 제조예 1에서, 4,4'-다이하이드록시다이페닐 이써 (4,4’-Dihydroxydiphenyl ether) 대신 4,4'-다이하이드록시다이페닐 이써 (4,4’-Dihydroxydiphenyl ether) 13.892 g (68.70 mmol)을 사용한 것을 제외하고는 제조예 1과 동일한 방법으로 친수성 단위 B를 제조하였다.In Production Example 1, 13.892 g (4,4'-dihydroxydiphenyl ether) of 4,4'-dihydroxydiphenyl ether was used instead of 4,4'-dihydroxydiphenyl ether 68.70 mmol) was used in place of ethyl acetate.

상기 친수성 단위 B의 NMR 스펙트럼을 도 4에 도시하였다.The NMR spectrum of the hydrophilic unit B is shown in Fig.

<< 제조예Manufacturing example 3> 친수성 단위 C의 제조 3> Preparation of Hydrophilic Unit C

Figure pat00026
Figure pat00026

(y3= 1 내지 1,000)(y3 = 1 to 1,000)

상기 제조예 1에서, 4,4'-다이하이드록시다이페닐 이써 (4,4’-Dihydroxydiphenyl ether) 대신 4,4'-(퍼플루오로프로판-2,2-다이일)다이페놀 (4,4'-(perfluoropropane-2,2-diyl)diphenol) 23.099 g (68.70 mmol)을 사용한 것을 제외하고는 제조예 1과 동일한 방법으로 친수성 단위 C를 제조하였다.In Production Example 1, 4,4'- (perfluoropropane-2,2-diyl) diphenol (4,4'-dihydroxydiphenyl ether) was used instead of 4,4'- Hydrophilic unit C was prepared in the same manner as in Preparation Example 1 except that 23.099 g (68.70 mmol) of 4 '- (perfluoropropane-2,2-diyl) diphenol was used.

상기 친수성 단위 C의 NMR 스펙트럼을 도 5에 도시하였다.The NMR spectrum of the hydrophilic unit C is shown in Fig.

<< 제조예Manufacturing example 4> 소수성 단위의 제조 4> Preparation of hydrophobic units

Figure pat00027
Figure pat00027

(y= 1 내지 1,000)(y = 1 to 1,000)

딘스탁 트랩(dean-stark trap)과 질소 주입구(nitrogen inlet) 및 기계적 교반기(mechanical stirrer)가 장착된 250 mL의 3구 둥근 바닥 플라스크(three-necked round bottomed flask)에 4,4'-비스플루오로페닐 설폰(4,4’-Bisfluorophenyl sulfone) 2.5 g (9.83 mmol), 6-플루오로 비스페놀 A(6-fluoro bisphenol A) 3.635 g (10.81 mmol)을 넣고 N,N-디메틸아세트아미드(N,N-Dimethylacetamide) (DMAc) 24 mL 와 벤젠(benzene) 10 mL 을 이용하여 질소분위기에서 포타슘 카보네이트 5.976 g (43.24 mmol)를 촉매로 사용하여 반응하였다. 상기 반응 혼합물을 100℃의 온도로 오일 바스(oil bath)에서 2시간 동안 교반하며 환류 증류로 물과 벤젠을 제거하였다. 이후 온도를 140℃로 승온하여 2시간 반응을 진행하였다. A three-necked round bottomed flask (250 mL) equipped with a dean-stark trap, a nitrogen inlet and a mechanical stirrer was charged with 4,4'-bisfluoro 2.5 g (9.83 mmol) of phenylsulfone (4,4'-bisfluorophenyl sulfone) and 3.635 g (10.81 mmol) of 6-fluoro bisphenol A were placed, N-Dimethylacetamide (DMAc) (24 mL) and benzene (10 mL) were reacted with 5.976 g (43.24 mmol) of potassium carbonate as a catalyst in a nitrogen atmosphere. The reaction mixture was stirred in an oil bath at a temperature of 100 ° C for 2 hours, and water and benzene were removed by reflux distillation. Thereafter, the temperature was raised to 140 캜 and the reaction was continued for 2 hours.

반응 온도를 105℃로 낮추고 데카플루오로비페닐(decafluorobiphenyl) 1.083 g (3.24 mmol)을 더해주고 3시간 추가로 반응하였다. 반응 후에 상온으로 온도를 낮추고 합성된 소수성 고분자 용액을 1M HCl 용액 (Ethanol/H2O, 3/1)에 천천히 떨어뜨려 침전물을 얻었다. 유리여과기를 통해 침전물만 획득하고 200 mL 에탄올(Ethanol)로 세척해 주었다. 획득한 소수성 고분자는 진공오븐에서 60℃로 12시간 건조하였다.The reaction temperature was lowered to 105 ° C, decafluorobiphenyl (1.083 g, 3.24 mmol) was added, and the mixture was further reacted for 3 hours. After the reaction, the temperature was lowered to room temperature, and the synthesized hydrophobic polymer solution was slowly dropped in a 1 M HCl solution (Ethanol / H2O, 3/1) to obtain a precipitate. Only the precipitate was obtained through a glass filter and washed with 200 mL of ethanol (Ethanol). The obtained hydrophobic polymer was dried in a vacuum oven at 60 ° C for 12 hours.

상기 소수성 단위의 NMR 스펙트럼을 도 6에 도시하였다.The NMR spectra of the hydrophobic units are shown in Fig.

<< 실시예Example 1> 교호 멀티블록 공중합체 I의 합성 1> Synthesis of alternating multiblock copolymer I

Figure pat00028
Figure pat00028

(y= 1 내지 1,000, y1= 1 내지 1,000, y:y1 = 1:1)(y = 1 to 1,000, y1 = 1 to 1,000, y: y1 = 1: 1)

딘스탁 트랩(dean-stark trap)과 질소 주입구(nitrogen inlet) 및 기계적 교반기(mechanical stirrer)가 장착된 250 mL의 3구 둥근 바닥 플라스크(three-necked round bottomed flask)에 제조예 1에서 제조한 친수성 단위 A 2.800 g, 제조예 4에서 제조한 소수성 단위 2.691 g을 넣고 NMP 14 mL 를 이용하여 질소분위기에서 포타슘 카보네이트 0.202 g을 촉매로 사용하여 반응하였다. 상기 반응 혼합물을 50 ℃의 온도로 오일 바스에서 3일 동안 교반하며 반응을 진행하였다. A three-necked round bottomed flask (250 mL) equipped with a dean-stark trap, a nitrogen inlet and a mechanical stirrer was charged with the hydrophilic 2.800 g of the unit A and 2.691 g of the hydrophobic unit prepared in Preparation Example 4 were charged and 14 mL of NMP was reacted with 0.202 g of potassium carbonate as a catalyst in a nitrogen atmosphere. The reaction mixture was agitated in an oil bath at a temperature of 50 DEG C for 3 days to conduct the reaction.

반응 후에 1M HCl 수용액에 떨어뜨리고 24시간 교반해 주고 유리여과기를 통해 침전물만 획득하고 여과액이 중성을 보일 때까지 증류수로 씻어주었다. 획득한 교호 멀티블록 공중합체 I은 진공오븐에서 60℃로 24시간 건조하였다.After the reaction, the reaction mixture was dropped into a 1 M aqueous solution of HCl and stirred for 24 hours. Only a precipitate was obtained through a glass filter and washed with distilled water until the filtrate became neutral. The obtained alternating multi-block copolymer I was dried in a vacuum oven at 60 DEG C for 24 hours.

상기 교호 멀티블록 공중합체 I의 NMR 스펙트럼을 도 7에 도시하였다.The NMR spectrum of the alternating multiblock copolymer I is shown in Fig.

<< 실시예Example 2> 교호 멀티블록 공중합체 II의 합성 2> Synthesis of alternating multi-block copolymer II

Figure pat00029
Figure pat00029

(y= 1 내지 1,000, y2= 1 내지 1,000, y:y2 = 1:1)(y = 1 to 1,000, y2 = 1 to 1,000, y: y2 = 1: 1)

실시예 1에서, 제조예 1에서 제조한 친수성 단위 A 대신, 제조예 2에서 제조한 친수성 단위 B를 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 교호 멀티블록 공중합체 II를 합성하였다.An alternate multi-block copolymer II was synthesized in the same manner as in Example 1, except that the hydrophilic unit B prepared in Preparation Example 2 was used instead of the hydrophilic unit A prepared in Production Example 1.

상기 교호 멀티블록 공중합체 II의 NMR 스펙트럼을 도 8에 도시하였다.The NMR spectrum of the alternating multiblock copolymer II is shown in FIG.

<< 실시예Example 3> 교호 멀티블록 공중합체 III의 합성 3> Synthesis of alternating multi-block copolymer III

Figure pat00030
Figure pat00030

(y= 1 내지 1,000, y3= 1 내지 1,000, y:y3 = 1:1)(y = 1 to 1,000, y3 = 1 to 1,000, y: y3 = 1: 1)

실시예 1에서, 제조예 1에서 제조한 친수성 단위 A 대신, 제조예 3에서 제조한 친수성 단위 C를 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 교호 멀티블록 공중합체 III을 합성하였다.An alternate multi-block copolymer III was synthesized in the same manner as in Example 1, except that the hydrophilic unit C prepared in Preparation Example 3 was used instead of the hydrophilic unit A produced in Production Example 1.

상기 교호 멀티블록 공중합체 III의 NMR 스펙트럼을 도 9에 도시하였다.The NMR spectrum of the alternating multi-block copolymer III is shown in Fig.

이상을 통해 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 설명하였지만, 본 발명은 이에 한정되는 것이 아니고 특허청구범위와 발명의 상세한 설명의 범위 안에서 여러 가지로 변형하여 실시하는 것이 가능하고 이 또한 발명의 범주에 속한다.While the present invention has been particularly shown and described with reference to exemplary embodiments thereof, it is to be understood that the invention is not limited to the disclosed exemplary embodiments, but, on the contrary, is intended to cover various modifications and equivalent arrangements included within the spirit and scope of the appended claims. .

100: 분리막
200a: 애노드
200b: 캐소드
60: 스택
70: 산화제 공급부
80: 연료 공급부
81: 연료 탱크
82: 펌프100: membrane
200a: anode
200b: cathode
60: Stack
70: oxidant supplier
80: fuel supply unit
81: Fuel tank
82: Pump

Claims (12)

하기 화학식 1로 표시되는 단위를 포함하는 교호 공중합체:
[화학식 1]
Figure pat00031

상기 화학식 1에 있어서,
z, a 및 b는 괄호 내 구조의 반복수로서, 1 내지 1,000의 정수이고, a : b는 1,000 : 1 내지 1 : 1,000이고,
A1 및 A2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 하기 화학식 2로 표시되고, B1은 하기 화학식 3으로 표시되고, B2는 하기 화학식 4로 표시되고, U는 하기 화학식 5로 표시된다.
[화학식 2]
Figure pat00032

[화학식 3]
Figure pat00033

[화학식 4]
Figure pat00034

[화학식 5]
Figure pat00035

상기 화학식 2 내지 5에 있어서,
e1 내지 e3은 괄호 내 구조의 반복수로서, 0 내지 2의 정수이고,
X1 내지 X3은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; ―C(Z1)(Z2)―; ―O―; ―S―; ―SO2―; ―CO―; 또는 ―Si(Z1)(Z2)―이고, Z1 및 Z2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 또는 치환 또는 비치환된 아릴기이고,
T1, T2, 및 S1 내지 S4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아민기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이고, t1, t2, s1, s2, 및 s4는 0 내지 4의 정수이고, s3은 0 내지 3의 정수이고, t1, t2, 및 s1 내지 s4가 2 이상의 정수인 경우, 괄호 안의 치환기는 서로 같거나 상이하고,
Q1 및 Q2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기이고, q1 및 q2는 1 내지 4의 정수이고, q1 및 q2가 2 이상의 정수인 경우, 괄호 안의 치환기는 서로 같거나 상이하고,
L1 및 L2는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; -S-; -O-; -NRa-; -SO2-; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이고,
A는 ―SO3H, ―SO3 -M+, ―COOH, ―COO-M+, ―PO3H2, ―PO3H-M+, 또는 ―PO3 2-2M+이고,
R1 내지 R4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기이고,
Ra는 수소; 또는 치환 또는 비치환된 알킬기이고,
n은 2 내지 10의 정수이고, m은 2 내지 10의 정수이고, n 및 m이 2 이상의 정수인 경우 괄호 내의 구조는 서로 같거나 상이하고,
M은 1족 원소이다.An alternating copolymer comprising a unit represented by the following formula (1):
[Chemical Formula 1]
Figure pat00031

In Formula 1,
z, a and b are the number of repeats of the structures in parentheses, and are integers from 1 to 1,000, a: b is from 1,000: 1 to 1: 1,000,
A1 and A2 are the same or different from each other and each independently is represented by the following formula (2), B1 is represented by the following formula (3), B2 is represented by the following formula (4), and U is represented by the following formula (5).
(2)
Figure pat00032

(3)
Figure pat00033

[Chemical Formula 4]
Figure pat00034

[Chemical Formula 5]
Figure pat00035

In the above formulas 2 to 5,
e1 to e3 are the number of repeats of the structure in parentheses, and are integers of 0 to 2,
X1 to X3 are the same or different from each other, and each independently is a direct bond; -C (Z1) (Z2) -; -O-; -S-; -SO 2 -; -CO-; Or -Si (Z1) (Z2) -, Z1 and Z2 are the same or different and each independently hydrogen; heavy hydrogen; A halogen group; A substituted or unsubstituted alkyl group; Or a substituted or unsubstituted aryl group,
T1, T2, and S1 to S4 are the same or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; A halogen group; A nitrile group; A nitro group; A hydroxy group; A substituted or unsubstituted alkyl group; A substituted or unsubstituted cycloalkyl group; A substituted or unsubstituted alkoxy group; A substituted or unsubstituted amine group; A substituted or unsubstituted aryl group; T1, t2, s1, s2 and s4 are integers of 0 to 4, s3 is an integer of 0 to 3, t1, t2, and s1 to s4 are integers of 2 or more , The substituents in the parentheses are the same or different from each other,
Q1 and q2 are the same or different and each independently represents a halogen group; q1 and q2 are integers from 1 to 4; when q1 and q2 are integers of 2 or more, the substituents in the parentheses are the same or different,
L1 and L2 are the same or different from each other and are each independently a direct bond; -S-; -O-; -NRa-; -SO 2 -; Or a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 10 carbon atoms,
A is -SO 3 H, -SO 3 - M +, -COOH, -COO - M +, -PO 3 H 2, -PO 3 H - M +, or -PO 3 2- 2M +, and
R 1 to R 4 are the same or different and are each independently a halogen group,
Ra is hydrogen; Or a substituted or unsubstituted alkyl group,
n is an integer of 2 to 10, m is an integer of 2 to 10, and when n and m are an integer of 2 or more, structures in parentheses are equal to or different from each other,
M is a Group 1 element. 청구항 1에 있어서, 상기 A는 ―SO3H, 또는 ―SO3 -M+인 것인 교호 공중합체.The alternating copolymer of claim 1, wherein A is -SO 3 H, or -SO 3 - M + . 청구항 1에 있어서, 상기 L1은 -S-이고, 상기 L2는 -O-인 것인 교호 공중합체.The alternating copolymer of claim 1, wherein L1 is -S- and L2 is -O-. 청구항 1에 있어서, 상기 R1 내지 R4는 F인 것인 교호 공중합체.The alternating copolymer of claim 1, wherein R1 to R4 are F. 청구항 1에 있어서, 상기 Q1 및 Q2는 F인 것인 교호 공중합체.The alternating copolymer of claim 1, wherein Q1 and Q2 are F. 청구항 1에 있어서, 상기 e1 및 e3는 1의 정수이고, 상기 e2는 0의 정수인 것인 교호 공중합체.The alternating copolymer of claim 1, wherein e1 and e3 are integers of 1 and e2 is an integer of 0. (A) 하기 화학식 6으로 표시되는 반복 단위를 포함하는 친수성 단위를 합성하는 단계;
(B) 하기 화학식 7로 표시되는 반복 단위를 포함하는 소수성 단위를 합성하는 단계; 및
(C) 상기 친수성 단위 및 상기 소수성 단위를 반응시키는 단계
를 포함하는 교호 공중합체의 제조방법:
[화학식 6]
Figure pat00036

[화학식 7]
Figure pat00037

상기 화학식 6 및 7에 있어서,
z1 내지 z6은 괄호 내 구조의 반복수로서, 1 내지 1,000의 정수이고, z1 : z2는 1:0.1 내지 1:10이고, z3 : z4는 1:0.1 내지 1:10이고, z5 : z6은 1,000 : 1 내지 1 : 1,000이고,
e11 내지 e14는 괄호 내 구조의 반복수로서, 0 내지 2의 정수이고,
X11 내지 X14는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; ―C(Z3)(Z4)―; ―O―; ―S―; ―SO2―; ―CO―; 또는 ―Si(Z3)(Z4)―이고, Z3 및 Z4는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 또는 치환 또는 비치환된 아릴기이고,
T11, T12, 및 S11 내지 S16은 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 수소; 중수소; 할로겐기; 니트릴기; 니트로기; 히드록시기; 치환 또는 비치환된 알킬기; 치환 또는 비치환된 시클로알킬기; 치환 또는 비치환된 알콕시기; 치환 또는 비치환된 아민기; 치환 또는 비치환된 아릴기; 또는 치환 또는 비치환된 헤테로아릴기이고, t11, t12, s11, s12, s14, s15, 및 s16은 0 내지 4의 정수이고, s13은 0 내지 3의 정수이고, t11, t12, 및 s11 내지 s16이 2 이상의 정수인 경우, 괄호 안의 치환기는 서로 같거나 상이하고,
Q11 및 Q12는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기이고, q11 및 q12는 1 내지 4의 정수이고, q11 및 q12가 2 이상의 정수인 경우, 괄호 안의 치환기는 서로 같거나 상이하고,
L11 및 L12는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 직접결합; -S-; -O-; -NRb-; -SO2-; 또는 치환 또는 비치환된 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기이고,
A'는 ―SO3H, ―SO3 -M+, ―COOH, ―COO-M+, ―PO3H2, ―PO3H-M+, 또는 ―PO3 2-2M+이고,
R11 내지 R14는 서로 같거나 상이하고, 각각 독립적으로 할로겐기이고,
Rb는 수소; 또는 치환 또는 비치환된 알킬기이고,
n'은 2 내지 10의 정수이고, m'은 2 내지 10의 정수이고, n' 및 m'이 2 이상의 정수인 경우 괄호 내의 구조는 서로 같거나 상이하고,
M은 1족 원소이다.(A) synthesizing a hydrophilic unit comprising a repeating unit represented by the following formula (6);
(B) synthesizing a hydrophobic unit containing a repeating unit represented by the following formula (7); And
(C) reacting the hydrophilic unit and the hydrophobic unit
&Lt; RTI ID = 0.0 &gt;:&lt; / RTI &gt;
[Chemical Formula 6]
Figure pat00036

(7)
Figure pat00037

In the above formulas (6) and (7)
z1 to z6 are the number of repeats of the structure in parentheses and are an integer of 1 to 1,000, z1: z2 is 1: 0.1 to 1:10, z3: z4 is 1: 0.1 to 1:10, z5: z6 is 1,000 : 1 to 1: 1,000,
e11 to e14 are the number of repeats of the structure in parentheses, and are integers of 0 to 2,
X11 to X14 are the same or different and are each independently a direct bond; -C (Z3) (Z4) -; -O-; -S-; -SO 2 -; -CO-; Or -Si (Z3) (Z4) -, Z3 and Z4 are the same or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; A halogen group; A substituted or unsubstituted alkyl group; Or a substituted or unsubstituted aryl group,
T11, T12, and S11 to S16 are the same or different from each other, and each independently hydrogen; heavy hydrogen; A halogen group; A nitrile group; A nitro group; A hydroxy group; A substituted or unsubstituted alkyl group; A substituted or unsubstituted cycloalkyl group; A substituted or unsubstituted alkoxy group; A substituted or unsubstituted amine group; A substituted or unsubstituted aryl group; S11, s12, s14, s15 and s16 are integers of 0 to 4, s13 is an integer of 0 to 3, and t11, t12, and s11 to s16 Is an integer of 2 or more, the substituents in the parentheses are the same or different from each other,
Q11 and Q12 are the same or different and are each independently a halogen group, q11 and q12 are integers of 1 to 4, q11 and q12 are integers of 2 or more, the substituents in the parentheses are the same or different,
L11 and L12 are the same or different and are each independently a direct bond; -S-; -O-; -NRb-; -SO 2 -; Or a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 to 10 carbon atoms,
A 'is -SO 3 H, -SO 3 - M +, -COOH, -COO - M +, -PO 3 H 2, -PO 3 H - M +, or -PO 3 2- 2M +, and
R11 to R14 are the same or different and are each independently a halogen group,
Rb is hydrogen; Or a substituted or unsubstituted alkyl group,
n 'is an integer of 2 to 10, m' is an integer of 2 to 10, and when n 'and m' are integers of 2 or more, the structures in parentheses are the same or different from each other,
M is a Group 1 element. 청구항 7에 있어서, 상기 A'는 ―SO3H, 또는 ―SO3 -M+인 것인 교호 공중합체의 제조방법.The system according to claim 7, wherein A 'is -SO 3 H, or -SO 3 - M + in one method of producing a alternating copolymer. 청구항 7에 있어서, 상기 L11은 -S-이고, 상기 L12는 -O-인 것인 교호 공중합체의 제조방법.8. The method of claim 7, wherein L11 is -S- and L12 is -O-. 청구항 7에 있어서, 상기 R11 내지 R14는 F인 것인 교호 공중합체의 제조방법.8. The method of claim 7, wherein R11 to R14 are F. 청구항 7에 있어서, 상기 Q11 및 Q12는 F인 것인 교호 공중합체의 제조방법.8. The method of claim 7, wherein Q11 and Q12 are F. 청구항 7에 있어서, 상기 e11, e13, 및 e14는 1의 정수이고, 상기 e12는 0의 정수인 것인 교호 공중합체의 제조방법.
8. The method of claim 7, wherein e11, e13, and e14 are integers of 1 and e12 is an integer of zero.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080241626A1 (en) 2007-03-29 2008-10-02 Korea Advanced Institute Of Science And Technology Polymer blend membranes for fuel cells and fuel cells comprising the same

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113603882A (en) * 2020-05-04 2021-11-05 台湾中油股份有限公司 Oligo (2, 6-dimethylphenylene ether), preparation method and cured product thereof
CN113603882B (en) * 2020-05-04 2023-08-15 台湾中油股份有限公司 Oligo (2, 6-dimethyl-phenyl ether), process for producing the same and cured product

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