KR20180103800A - Pharmaceutical composition using secretomes from mesenchymal stem cells for treating rheumatoid arthritis and a method using the same - Google Patents

Abstract

The present invention relates to a composition for preventing, ameliorating, or treating autoimmune disease using mesenchymal stem cell-derived secretory proteome. The pharmaceutical composition, according to the present invention, increases expression of interleukin (IL)-10, a major immunomodulatory cytokine, while decreasing expression of inflammatory cytokines such as tumor necrosis factor (TNF)-a, IL-6, and IL-12 (p70), thereby effectively preventing or treating various autoimmune disease including rheumatoid arthritis.

Description

중간엽 줄기세포 유래 분비 단백체를 포함하는 류마티스 관절염 치료용 약제학적 조성물 및 이를 이용한 치료 방법{Pharmaceutical composition using secretomes from mesenchymal stem cells for treating rheumatoid arthritis and a method using the same}[0001] The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating rheumatoid arthritis, comprising mesenchymal stem cell-derived secretory proteases, and a therapeutic method using the same. [0002] The present invention relates to a pharmaceutical composition for treating rheumatoid arthritis,

본 발명은 중간엽 줄기세포 유래 분비 단백체를 이용한 자가면역질환의 예방, 개선 또는 치료용 조성물에 관한 것이다. The present invention relates to a composition for preventing, ameliorating or treating an autoimmune disease using mesenchymal stem cell-derived secretory proteases.

류마티스 관절염(rheumatoid arthritis)은 성인에서 가장 흔하게 발병하는 염증성 관절염으로, 그 원인이 아직 완전히 알려지지 않았으나, 자가면역 기전으로 인한 관절 내 활막의 염증 반응으로 이해되고 있다. 류마티스 관절염을 치료하는 데 사용되는 항류마티스 약제들과 생물학적 제재들이 염증 조절을 통해 관절염을 개선하는 효과를 보이지만, 궁극적인 치료 목표인 관해를 유도하기에는 아직 부족하다. 여러 환자들에서 치료 효과가 불완전하고, 치료 약제 관련 부작용이 치료에 걸림돌이 되고 있으며, 생물학적 제제를 장기간 사용할 때 그 약제에 대한 항체가 생성되어 치료 효과가 떨어지기도 한다. Rheumatoid arthritis (rheumatoid arthritis) is the most common inflammatory arthritis in adults. Its cause has not yet been fully understood, but it is understood to be inflammatory reaction of the synovial membrane due to autoimmune mechanism. Anti-rheumatic drugs and biological agents used to treat rheumatoid arthritis have the effect of improving arthritis through inflammation control, but are still not enough to induce remission, the ultimate therapeutic goal. In many patients, the therapeutic effect is incomplete, the side effect of the therapeutic agent is obstructing the treatment, and the therapeutic effect of the antibody is produced due to the generation of the antibody against the biological agent when the biological agent is used over a long period of time.

중간엽 줄기세포(mesenchymal stem cells)는 조직이나 기관의 분화된 세포들 사이에 존재하는 미분화된 성체 줄기세포로서, 골수, 지방, 근육 등 인체 내 여러 조직으로부터 분리할 수 있으며, 스스로 증식하는 자가 재생능력(self-renewal)을 가지고 있다. 또한, 체외에서 쉽게 증식이 가능하고 지방세포, 골세포, 연골세포, 근세포 등 여러 가지 다양한 조직 세포로 분화 가능하여 기존 줄기세포 연구들은 분화 기능을 이용한 재생 연구에 집중되어 왔다.Mesenchymal stem cells are undifferentiated adult stem cells present between differentiated cells in tissues or organs and can be isolated from various tissues in the body such as bone marrow, fat, and muscle, and self- Self-renewal. In addition, it is possible to proliferate easily in vitro and differentiate into various tissue cells such as adipocytes, bone cells, chondrocytes, and myocytes, and the existing stem cell researches have been focused on regeneration studies using differentiation functions.

최근 여러 연구들에 의해 밝혀지고 있는 중간엽 줄기세포의 면역조절기능은, 면역반응에 의한 손상으로부터 조혈모세포를 보호하고, 면역반응의 각 단계에 작용하여 면역조절 작용을 나타내어, 그 결과 면역반응 억제 및 항염증 반응으로 나타난다. 이러한 면역조절기능은 자연살해세포(NK cell), 수지상 세포(dendritic cell), 대식세포(macrophage), T 세포 및 B 세포 등과 같은 다양한 면역세포들과의 상호작용을 통해 일어난다. 중간엽 줄기세포의 항염증 효과는 줄기세포로부터 분비되는 다양한 성장인자, 단백질에 의해 손상 조직이 복구되는 인접 분비(paracrine)로 설명되기도 하지만, 인접 분비 효과를 이용한 염증성 질환치료에 관련된 연구는 현재까지 미비한 실정이다.Recent studies have shown that the immunoregulatory function of mesenchymal stem cells protects hematopoietic stem cells from damage caused by the immune response and acts at each step of the immune response to produce immunomodulatory effects, And anti-inflammatory responses. These immunoregulatory functions occur through interaction with various immune cells such as NK cells, dendritic cells, macrophages, T cells and B cells. Although the antiinflammatory effect of mesenchymal stem cells is described as paracrine in which damaged tissue is restored by various growth factors and proteins secreted from stem cells, studies on the treatment of inflammatory diseases using adjacency secretion It is not enough.

한편, 분비 단백체는 임상적인 활용을 위한 특성 분석과 오염 분석 및 품질관리 등이 모두 완료된 타가 (동종)세포주로부터 대용량으로 제조와 합성이 가능하기 때문에, 세포 대체를 위한 세포 치료제와는 달리 공여 세포의 부족이나 의료적인 문제를 손쉽게 극복할 수 있는 생물학적 제제이다. On the other hand, secretory proteases can be manufactured and synthesized in large quantities from tagas (allogeneic) cell lines which have been completed for characterization analysis, contamination analysis and quality control for clinical application. Therefore, unlike cell therapeutic agents for cell replacement, It is a biological agent that can easily overcome shortages or medical problems.

본 발명의 일 목적은 윤리적 문제가 없고, 면역원성을 갖지 않는 중간엽 줄기세포의 배양액 유래 분비 단백체를 이용하여 효과적으로 자가면역질환을 예방, 개선 및 치료할 수 있는 조성물을 제공하고자 한다. It is an object of the present invention to provide a composition capable of effectively preventing, ameliorating and treating an autoimmune disease using a secreted protease derived from a culture medium of mesenchymal stem cells having no ethical problems and having no immunogenicity.

그러나 본 발명이 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 과제에 제한되지 않으며, 언급되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다. However, the technical problem to be solved by the present invention is not limited to the above-mentioned problems, and other matters not mentioned can be clearly understood by those skilled in the art from the following description.

본 발명의 일 구현 예에 따르면, 중간엽 줄기세포 유래 분비 단백체(secretome)를 포함하는, 자가면역질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다. According to one embodiment of the present invention, there is provided a pharmaceutical composition for preventing or treating an autoimmune disease, which comprises a mesenchymal stem cell-derived secretory protein.

본 발명에서 상기 "중간엽 줄기세포(mesenchymal stem cell)"는 인간을 포함한 포유동물, 바람직하게는 인간의 성체 세포로부터 유래된 중복성(multipotency)을 갖는 미분화 세포를 말하며, 예를 들어, 골수, 혈액, 뇌, 피부, 지방(즉, 지방조직 또는 지방세포), 제대혈, 제대의 바르톤 젤리(Wharton's jelly) 등의 다양한 성체 세포로부터 유래될 수 있다. The term "mesenchymal stem cell" in the present invention refers to a undifferentiated cell having multipotency derived from a mammal including a human, preferably a human adult cell. For example, , Brain, skin, fat (i. E., Adipose tissue or fat cells), umbilical cord blood, umbilical cord blood, Wharton's jelly.

또한, 본 발명에서 상기 "분비 단백체(secretome)"는 상기 중간엽 줄기세포로부터 분비되는 성분들 중에 단백질 성분의 총합을 의미한다. 분비 단백체는 세포 내에서 유전자의 전사(transcription), 번역(translation) 및 변형 (post-translational modification)을 거친 후 세포에 의해 세포 밖 환경으로 방출되는 성분들을 의미한다. 분비 단백체의 대표적인 발현 마커는 EGF 및 VEGF 등과 같은 성장 인자와 콜라겐(collagen) 및 피브로넥틴(fibronectin)과 같은 세포 외 기질 단백질에 해당한다.In the present invention, the "secretory protein" refers to the total amount of protein components in the components secreted from the mesenchymal stem cells. Secretory proteases are those components that are released into the extracellular environment by the cell after transcription, translation and post-translational modification of the gene in the cell. Representative expression markers of secreted proteases correspond to growth factors such as EGF and VEGF and extracellular matrix proteins such as collagen and fibronectin.

본 발명에서 상기 분비 단백체는 중간엽 줄기세포를 배양하여 얻어진 배양액으로부터 분리된 것일 수 있다. In the present invention, the secretory protease may be isolated from a culture obtained by culturing mesenchymal stem cells.

본 발명에서 상기 중간엽 줄기세포를 배양하는 방법은 2차원 배양 또는 3차원 배양 방법에 의할 수 있다.In the present invention, the method for culturing the mesenchymal stem cells may be a two-dimensional culture method or a three-dimensional culture method.

본 발명에서 상기 중간엽 줄기세포를 2차원 배양하는 방법으로는, 중간엽 줄기세포를 중간엽 줄기세포 배양용 배지에 24 내지 96 시간 동안 배양한 뒤 무혈청 배지에서 24 내지 72 시간 동안 배양하며 수행될 수 있다. As a method for two-dimensional culture of the mesenchymal stem cells in the present invention, mesenchymal stem cells are cultured in a medium for mesenchymal stem cell culture for 24 to 96 hours and then cultured in serum-free medium for 24 to 72 hours .

여기서, 상기 중간엽 줄기세포 배양용 배지의 조성을 특별히 제한하지는 않으나 혈청 배지일 수 있다. 예를 들면, 소 태아 혈청(Fetal bovine serum, FBS)을 5 내지 15 중량% 및 머캅토에탄올(mercaptoethanol)을 0.05 내지 0.2 mM로 포함하는 둘베코수정이글배지(Dulbecco's modified Eagle's medium, DMEM) 또는 RPMI-1640 배지 등이거나, StemPro 배지, MSCGro 배지, MesenCult 배지 또는 NutriStem 배지 등과 같은 무혈청 배지일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니며 당해 기술분야에서 중간엽 줄기세포의 배양을 위하여 사용될 수 있는 배지라면 제한없이 사용될 수 있다. Herein, the composition of the medium for mesenchymal stem cell culture is not particularly limited, but it may be a serum medium. For example, Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) containing 5 to 15% by weight of fetal bovine serum (FBS) and 0.05 to 0.2 mM of mercaptoethanol or RPMI -1640 medium or the like, or a serum-free medium such as StemPro medium, MSCGro medium, MesenCult medium or NutriStem medium, but is not limited thereto and any medium that can be used for culture of mesenchymal stem cells in the art Can be used.

또한, 상기 무혈청 배지로는 페놀 레드(Phenol red) 및 항생제를 배제한 둘베코수정이글배지(Dulbecco's modified Eagle's medium, DMEM)일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니며 당해 기술분야에서 임상 등급의 세포 배양에 이용할 수 있는 배지를 포함해서 중간엽 줄기세포의 배양을 위하여 사용될 수 있는 것으로 소 태아 혈청이 배제된 배지라면 제한없이 사용될 수 있다. The serum-free medium may be phenol red or Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) without antibiotics, but is not limited to, but is not limited to, Any medium that can be used for culturing mesenchymal stem cells, including available medium, without fetal bovine serum can be used without limitation.

본 발명에서는 중간엽 줄기세포의 배양 조건에 따라 분비 단백체의 분비량과 구성 성분에 차이를 보일 수 있으며, 통상적인 배양은 정산 산소 분압 (산소 20 부피% 수준) 하에서 이루어진다. 그러나, 체내 환경은 저산소분압이며, 이러한 환경을 in vitro에서 제공하여 줄기세포를 배양했을 때 세포의 성장과 분화 및 신생혈관 생성능이 향상되고, 그에 따라 줄기세포의 치료 효과도 상승될 수 있다. 따라서, 본 발명에서 상기 분비 단백체는 중간엽 줄기세포를 정상 산소 배양조건 (20 부피% O₂)에서 배양하여 얻어진 것뿐만 아니라, 상기 중간엽 줄기세포를 저산소 배양조건 (0.5 ~1 부피% O₂) 하에서 배양하여 얻어진 것일 수 있다. In the present invention, the amount and composition of the secreted protease may vary depending on the culture conditions of the mesenchymal stem cells. Conventional culturing is performed under a constant oxygen partial pressure (20% by volume of oxygen). However, the environment of the body is hypoxic and the environment is provided in vitro, and when the stem cells are cultured, the growth and differentiation and the angiogenesis of the cells are improved, and the therapeutic effect of stem cells can be increased. Therefore, in the present invention, the secretory protease is obtained not only by culturing mesenchymal stem cells under normal oxygen incubation conditions (20 volume% O ₂ ), but also by culturing the mesenchymal stem cells under hypoxic culture conditions (0.5-1 volume% O ₂ ). ≪ / RTI >

또한, 본 발명에서는 상기 분비 단백체로는, 상기 2차원 배양하여 얻어진 배양액을 500 내지 1,500 xg에서 원심분리하여 상등액을 회수한 뒤 얻어진 고분자 성분의 농축물을 사용하는 것이 염증성 사이토카인의 발현은 억제하고 항염증성 사이토카인의 발현은 활성화시켜 면역 반응을 더욱 억제할 수 있어 바람직하다.In the present invention, as the secretory protease, the culture solution obtained by the two-dimensional culture is centrifuged at 500 to 1,500 x g to recover the supernatant, and then using the obtained polymeric substance concentrate suppresses the expression of the inflammatory cytokine The expression of anti-inflammatory cytokines is desirable because it can activate the immune response further.

본 발명의 일 구체 예에서 상기 고분자 성분의 농축물은 상기 원심분리하여 얻어진 상등액을 0.1 내지 0.3 μM 필터, 바람직하게는 0.2 μM 필터로 상기 상등액을 여과하는 단계; 및 3 kDa 이하 분자를 여과하는 단계에 의하여 얻어질 수 있다. In one embodiment of the present invention, the concentrate of the polymer component is obtained by filtering the supernatant obtained by centrifuging the supernatant with a 0.1 to 0.3 mu M filter, preferably a 0.2 mu M filter; And filtering the 3 kDa molecule or less.

여기서, 상기 3 kDa 이하 분자를 여과하는 방법으로는, 접선유동여과(tangential flow filtration:TFF) 장치를 이용하여 정용 여과에 의해 수행될 수 있다. 또한, 본 발명에서는 상기 정용 여과 시 튜브연동식 정량 액체 펌프 (peristatic tubing pump)를 이용하여 주사 용수로 상기 상등액을 대체 희석하면서 0 내지 5 ℃에서 농축할 수 있다.Here, the filtration of the molecules below 3 kDa may be performed by diafiltration using a tangential flow filtration (TFF) apparatus. In addition, in the present invention, the supernatant can be concentrated at 0 to 5 ° C while alternatively diluting the supernatant with water for injection by using a peristatic tubing pump in the tubular filtration.

또한, 본 발명의 다른 구체 예에서 상기 고분자 성분의 농축물은 상기 원심분리하여 얻어진 상등액을 알코올류 극성용매와 반응시키며 유효성분을 농축시켜 얻어질 수 있다. In another embodiment of the present invention, the polymer component concentrate may be obtained by reacting the supernatant obtained by the centrifugation with an alcohol polar solvent and concentrating the active ingredient.

여기서, 상기 알코올류 극성용매는 탄소수 1 내지 6의 저급 알코올, 상기 알코올의 희석용액, 예컨대, 95% 또는 90% 알코올 수용액, 또는 환원제에 의해 아이소프로필 알코올이 되는 아세톤 등을 단독 또는 2종 이상 사용할 수 있다.The alcohol polar solvent may be a lower alcohol having 1 to 6 carbon atoms, a dilute solution of the alcohol, for example, an aqueous 95% or 90% alcohol solution, or acetone, which is converted to isopropyl alcohol by a reducing agent, .

또한, 본 발명에서 상기 알코올 수용액은 알코올의 희석용액을 의미하는 것으로, 예를 들어, 95% 에탄올, 90% 에탄올 등을 포함할 수 있다.In the present invention, the alcohol aqueous solution means a dilute alcohol solution, and may include, for example, 95% ethanol, 90% ethanol and the like.

본 발명에서 상기 알코올류 극성용매는 상기 상등액에 대하여 2 내지 5배의 중량비의 함량으로 혼합하는 것이, 상등액 내의 고분자 농축물의 유효성분만을 효과적인 농축할 수 있어 바람직하다. In the present invention, it is preferable to mix the alcohol polar solvent in an amount of 2 to 5 times the weight of the supernatant, because the effective concentration of the polymer concentrate in the supernatant can be effectively concentrated.

또한, 본 발명에서 상기 상등액과 알코올류 극성용매의 반응은 -30 내지 0 ℃ 에서 5 내지 500분 동안 수행되는 것이 바람직하다.Also, in the present invention, the reaction between the supernatant and the alcohol polar solvent is preferably performed at -30 to 0 ° C for 5 to 500 minutes.

본 발명의 일 예시에 따르면, 상기 2차원 배양하여 얻어진 배양액을 원심분리하여 얻어진 상등액에 100% 알코올을 부가하여 -30 내지 0 ℃에서 5 내지 500분 동안 방치할 수 있다. 이후, 이를 원심분리 한 후 침전물에 90% 알코올을 부가하여 다시 원심분리할 수 있다. 선택적으로 원심분리 후 얻어진 침전물에 멸균수를 첨가하여 현탁한 후 동결할 수 있다.According to one embodiment of the present invention, 100% alcohol may be added to the supernatant obtained by centrifuging the culture solution obtained by the two-dimensional culture and left at -30 to 0 캜 for 5 to 500 minutes. After that, it can be centrifuged and then centrifuged again by adding 90% alcohol to the precipitate. Alternatively, sterilized water may be added to the precipitate obtained after centrifugation to suspend and freeze.

본 발명에서는 필요에 따라 상기와 같이 얻어진 고분자 농축물을 6 내지 10 시간 동안 동결 건조하는 단계를 더욱 포함할 수 있다. 본 발명에서는 상기 동결 건조에 의하여 분비 단백체의 고분자 농축물을 분말 형태의 제제로 얻을 수 있다.In the present invention, if necessary, the polymer concentrate thus obtained may further be freeze-dried for 6 to 10 hours. In the present invention, the polymer concentrate of the secreted protease can be obtained as a powdery preparation by the lyophilization.

또한, 본 발명에서 상기 중간엽 줄기세포를 3차원 배양하는 방법으로는, 중간엽 줄기세포를 중간엽 줄기세포 배양용 배지에 24 내지 96 시간 동안 배양한 뒤 무혈청 배지에서 부유시키며 24 내지 72 시간 동안 배양하며 수행될 수 있다. In addition, as a method for three-dimensionally culturing the mesenchymal stem cells in the present invention, the mesenchymal stem cells are cultured in a medium for mesenchymal stem cell culture for 24 to 96 hours, suspended in serum-free medium and cultured for 24 to 72 hours Lt; / RTI >

여기서, 상기 중간엽 줄기세포 배양용 배지의 조성을 특별히 제한하지는 않으나 혈청 배지일 수 있다. 예를 들면, 소 태아 혈청(Fetal bovine serum, FBS)을 5 내지 15 중량% 및 머캅토에탄올(mercaptoethanol)을 0.05 내지 0.2 mM로 포함하는 둘베코수정이글배지(Dulbecco's modified Eagle's medium, DMEM)일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니며 당해 기술분야에서 중간엽 줄기세포의 배양을 위하여 사용될 수 있는 배지라면 제한없이 사용될 수 있다. Herein, the composition of the medium for mesenchymal stem cell culture is not particularly limited, but it may be a serum medium. For example, Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) containing 5 to 15% by weight of fetal bovine serum (FBS) and 0.05 to 0.2 mM of mercaptoethanol However, the present invention is not limited thereto, and any medium that can be used for culturing mesenchymal stem cells in the art can be used without limitation.

단, 본 발명에서는 상기 3차원 배양 시 중간엽 줄기세포를 무혈청 배지에 부유 및 배양시키기에 앞서 트립신(trypsin) 또는 동물 유래 성분이 없는 재조합 트립신을 처리할 수 있다. 본 발명에서 상기 "재조합 트립신"은 동물 유래 성분이 없는 재조합 트립신일 수 있으면, 예를 들면 옥수수 내에서 생산된 재조합 트립신일 수 있다. 상기 동물 유래 성분이 없는 재조합 트립신은 상업적으로 구매 가능하며, 예를 들면, TrypLETM Select(GIBCO Invitrogen), TrypLETM Express(GIBCO Invitrogen), TrypZeanTM(Sigma Aldrich) 또는 Recombinant Trypsin SolutionTM(Biological Industries)일 수 있으며, 특별히 제한하지 않는다.However, in the present invention, trypsin or recombinant trypsin free from animal-derived components can be treated before the mesenchymal stem cells are suspended and cultured in the serum-free medium in the three-dimensional culture. In the present invention, the "recombinant trypsin" may be recombinant trypsin produced in corn, for example, if it can be a recombinant trypsin without an animal-derived component. Recombinant trypsin lacking the animal-derived component is commercially available and may be, for example, TrypLETM Select (GIBCO Invitrogen), TrypLETM Express (GIBCO Invitrogen), TrypZeanTM (Sigma Aldrich) or Recombinant Trypsin Solution (Biological Industries) And is not particularly limited.

본 발명에서 상기 무혈청 배지로는 둘베코수정이글배지(Dulbecco's modified Eagle's medium, DMEM)일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니며 당해 기술분야에서 중간엽 줄기세포의 배양을 위하여 사용될 수 있는 것으로 소 태아 혈청이 배제된 배지라면 제한없이 사용될 수 있다. In the present invention, the serum-free medium may be Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM), but the present invention is not limited thereto and can be used for culturing mesenchymal stem cells in the art, Any of the excluded media may be used without limitation.

본 발명에서는 상기 3차원 배양 시 중간엽 줄기세포를 무혈청 배지에서 부유 및 배양시킬 때 스피너 플라스크를 이용하여 30 내지 90 rpm의 회전 속도로 회전시키며 배양하는 것이 정치 배양하는 경우보다 염증성 사이토카인의 발현은 억제하고 항염증성 사이토카인의 발현은 활성화시켜 면역 반응을 더욱 억제할 수 있어 바람직하다.In the present invention, when the mesenchymal stem cells are suspended and cultured in a serum-free medium during the above-described three-dimensional culture, the culture is carried out by rotating the spinning flask at a rotating speed of 30 to 90 rpm, and the expression of the inflammatory cytokine Lt; RTI ID = 0.0 > anti-inflammatory < / RTI > cytokines can be activated to further inhibit the immune response.

또한, 본 발명에서는 상기 분비 단백체로는, 상기 3차원 배양하여 얻어진 배양액을 500 내지 1,500 xg에서 원심분리하여 상등액을 회수한 뒤 얻어진 고분자 성분의 농축물을 사용하는 것이 염증성 사이토카인의 발현은 억제하고 항염증성 사이토카인의 발현은 활성화시켜 면역 반응을 더욱 억제할 수 있어 바람직하다.In addition, in the present invention, as the secretory protease, the culture solution obtained by the above three-dimensional culture is centrifuged at 500 to 1,500 x g to recover the supernatant, and then using the obtained polymer component concentrate suppresses the expression of the inflammatory cytokine The expression of anti-inflammatory cytokines is desirable because it can activate the immune response further.

본 발명의 일 구체 예에서 상기 고분자 성분의 농축물은 상기 원심분리하여 얻어진 상등액을 0.1 내지 0.3 μM 필터, 바람직하게는 0.2 μM 필터로 상기 상등액을 여과하는 단계; 및 3 kDa 이하 분자를 여과하는 단계에 의하여 얻어질 수 있다. In one embodiment of the present invention, the concentrate of the polymer component is obtained by filtering the supernatant obtained by centrifuging the supernatant with a 0.1 to 0.3 mu M filter, preferably a 0.2 mu M filter; And filtering the 3 kDa molecule or less.

여기서, 상기 3 kDa 이하 분자를 여과하는 방법으로는, 접선유동여과(tangential flow filtration:TFF) 장치를 이용하여 정용 여과에 의해 수행될 수 있다. 또한, 본 발명에서는 상기 정용 여과 시 튜브연동식 정량 액체 펌프 (peristatic tubing pump)를 이용하여 주사 용수로 상기 상등액을 대체 희석하면서 0 내지 5 ℃에서 농축할 수 있다.Here, the filtration of the molecules below 3 kDa may be performed by diafiltration using a tangential flow filtration (TFF) apparatus. In addition, in the present invention, the supernatant can be concentrated at 0 to 5 ° C while alternatively diluting the supernatant with water for injection by using a peristatic tubing pump in the tubular filtration.

또한, 본 발명의 다른 구체 예에서 상기 고분자 성분의 농축물은 상기 원심분리하여 얻어진 상등액을 알코올류 극성용매와 반응시키며 유효성분을 농축시켜 얻어질 수 있다. In another embodiment of the present invention, the polymer component concentrate may be obtained by reacting the supernatant obtained by the centrifugation with an alcohol polar solvent and concentrating the active ingredient.

여기서, 상기 알코올류 극성용매는 탄소수 1 내지 6의 저급 알코올, 상기 알코올의 희석용액, 예컨대, 95% 또는 90% 알코올 수용액, 또는 환원제에 의해 아이소프로필 알코올이 되는 아세톤 등을 단독 또는 2종 이상 사용할 수 있다.The alcohol polar solvent may be a lower alcohol having 1 to 6 carbon atoms, a dilute solution of the alcohol, for example, an aqueous 95% or 90% alcohol solution, or acetone, which is converted to isopropyl alcohol by a reducing agent, .

또한, 본 발명에서 상기 알코올 수용액은 알코올의 희석용액을 의미하는 것으로, 예를 들어, 95% 에탄올, 90% 에탄올 등을 포함할 수 있다.In the present invention, the alcohol aqueous solution means a dilute alcohol solution, and may include, for example, 95% ethanol, 90% ethanol and the like.

본 발명에서 상기 알코올류 극성용매는 상기 상등액에 대하여 2 내지 5배의 중량비의 함량으로 혼합하는 것이, 상등액 내의 고분자 농축물의 유효성분만을 효과적인 농축할 수 있어 바람직하다. In the present invention, it is preferable to mix the alcohol polar solvent in an amount of 2 to 5 times the weight of the supernatant, because the effective concentration of the polymer concentrate in the supernatant can be effectively concentrated.

또한, 본 발명에서 상기 상등액과 알코올류 극성용매의 반응은 -30 내지 0 ℃에서 5 내지 500분 동안 수행되는 것이 바람직하다.Also, in the present invention, the reaction between the supernatant and the alcohol polar solvent is preferably performed at -30 to 0 ° C for 5 to 500 minutes.

본 발명의 일 예시에 따르면, 상기 2차원 배양하여 얻어진 배양액을 원심분리하여 얻어진 상등액에 100% 알코올을 부가하여 -30 내지 0 ℃에서 5 내지 500분 동안 방치할 수 있다. 이후, 이를 원심분리 한 후 침전물에 90% 알코올을 부가하여 다시 원심분리할 수 있다. 선택적으로 원심분리 후 얻어진 침전물에 멸균수를 첨가하여 현탁한 후 동결할 수 있다.According to one embodiment of the present invention, 100% alcohol may be added to the supernatant obtained by centrifuging the culture solution obtained by the two-dimensional culture and left at -30 to 0 캜 for 5 to 500 minutes. After that, it can be centrifuged and then centrifuged again by adding 90% alcohol to the precipitate. Alternatively, sterilized water may be added to the precipitate obtained after centrifugation to suspend and freeze.

본 발명에서는 필요에 따라 상기와 같이 얻어진 고분자 농축물을 6 내지 10 시간 동안 동결 건조하는 단계를 더욱 포함할 수 있다. 본 발명에서는 상기 동결 건조에 의하여 분비 단백체의 고분자 농축물을 분말 형태의 제제로 얻을 수 있다.In the present invention, if necessary, the polymer concentrate thus obtained may further be freeze-dried for 6 to 10 hours. In the present invention, the polymer concentrate of the secreted protease can be obtained as a powdery preparation by the lyophilization.

본 발명에서 상기와 같이 얻어진 중간엽 줄기세포 유래 분비 단백체는 자가면역질환을 효과적으로 예방, 개선 또는 치료할 수 있다. The mesenchymal stem cell-derived secretory protease obtained as described above in the present invention can effectively prevent, ameliorate or treat autoimmune diseases.

본 발명에서 상기 자가면역질환은 개체 자신의 조직에 대해 일어나고 지정된 비-악성 질환 또는 장애이다. In the present invention, the autoimmune disease is a non-malignant disease or disorder that occurs and occurs for an individual's own tissues.

모든 정상 개체에 있어서 가장 중요한 특성 중의 하나는 자기(self)를 구성하고 있는 항원물질에 대해서는 해롭게 반응하지 않는 반면, 비자기(non-self) 항원들에 대해서는 이를 인식하고 반응하여 제거할 수 있다. 자기항원에 대한 생체의 무반응을 면역학적 무반응성(immunologic unresponsiveness) 또는 관용(tolerance)이라고 한다. 그러나 자기관용을 유도 또는 유지함에 있어서 이상이 생기면 자기항원에 대하여 면역반응이 일어나게 되고, 그 결과 자신의 조직을 공격하는 현상이 발생하는데 상기 과정에 의해 발생되는 질환을 자가면역질환이라고 한다.One of the most important properties of all normal individuals is that they do not react negatively to the antigenic material that makes up the self, but they can recognize and respond to non-self antigens. The non-response of a living organism to a self-antigen is called immunologic unresponsiveness or tolerance. However, when an abnormality occurs in inducing or maintaining self-tolerance, an immune response to the self-antigen occurs, and as a result, a phenomenon occurs that attacks the tissue of the self. The disease caused by the above process is called autoimmune disease.

상기 자기 면역 질환은 자신의 장기조직이나 그 성분에 대해 항체가 생산되는 염증성 질환으로서, 다수의 조직과 장기에 만성적인 전신적 염증을 일으키는 질병을 총칭할 수 있다.The autoimmune disease is an inflammatory disease in which an antibody is produced against its organ tissue or its components, and can be generically referred to as a disease that causes chronic systemic inflammation in many tissues and organs.

본 발명의 일 실시예에 있어서, 상기 자가면역질환은 류마티스 관절염, 염증성 척추관절염, 성인형 스틸씨병, 대식세포 활성증후군, 전신경화증, 다발성근염, 피부근염, 혈관염, 혼합 결합조직질환, 쇼그렌 증후군, 궤양성 대장염, 크론병, 알러지성 천식, 알러지성 비염, 아토피성 피부염, 담마진, 누선염, 결막염, 건선, 심상성 천포창, 파킨슨병, 근위축성 측색경화증, 중증 근무력증, 다발성경화증, 알츠하이머 질환, 뇌졸중, 동맥경화증, 혈관 재협착, I형 당뇨병, II형 당뇨병, 당뇨성 망막증 및 만성 갑상선염으로 이루어진 군에서 하나 이상 선택될 수 있으나, 바람직하게는 류마티스 관절염일 수 있다. In one embodiment of the present invention, the autoimmune disease is selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, inflammatory spinal arthritis, adult stellate disease, macrophage activation syndrome, systemic sclerosis, multiple myositis, dermatomyositis, vasculitis, mixed connective tissue disease, Sjogren's syndrome, Psoriasis, pemphigus, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, myasthenia gravis, multiple sclerosis, Alzheimer's disease, stroke, allergic rhinitis, allergic rhinitis, allergic rhinitis, atopic dermatitis, Atherosclerosis, vascular restenosis, type I diabetes, type II diabetes, diabetic retinopathy and chronic thyroiditis, but may be preferably rheumatoid arthritis.

본 발명에서 상기 "예방"은 동물의 병리학적 세포의 발생 또는 세포의 손상, 소실의 정도의 감소를 의미한다. 예방은 완전할 수 있으며 또는 부분적일 수도 있다. 이 경우에는 개체 내의 병리학적 세포의 발생 또는 비정상적인 면역 작용 등이 상기 자가면역질환의 예방 및 치료용 조성물을 사용 하지 않은 경우와 비교하여 감소하는 현상을 의미할 수 있다.In the present invention, the term "prevention" means reduction in the degree of pathological cell development or damage or loss of cells in an animal. Prevention can be complete or partial. In this case, the occurrence of pathological cells in an individual or abnormal immune function may be reduced as compared with the case where the composition for preventing and treating autoimmune diseases is not used.

본 발명에서 상기 "치료"는 치료하고자 하는 대상 또는 세포의 천연 과정을 변경시키기 위하여 임상적으로 개입하는 모든 행위를 의미하며, 임상 병리 상태가 진행되는 동안 또는 이를 예방하기 위하여 수행할 수 있다. 목적하는 치료 효과는 질병의 발생 또는 재발을 예방하거나, 증상을 완화시키거나, 질병에 따른 모든 직접 또는 간접적인 병리학적 결과를 저하시키거나, 전이를 예방하거나, 질병 진행 속도를 감소시키거나, 질병 상태를 경감 또는 일시적 완화시키거나, 예후를 개선시키는 것을 포함할 수 있다. 즉, 상기 치료는 상기 조성물에 의해 자가면역질환의 증세가 호전되거나 완치되는 모든 행위를 포괄하는 것으로 해석될 수 있다.In the present invention, the term "treatment" means any clinical intervention to alter the natural course of a subject or cell to be treated, and may be performed during or during the course of a clinical pathology. The desired therapeutic effect may be to prevent the occurrence or recurrence of the disease, to alleviate the symptoms, to reduce all direct or indirect pathological consequences of the disease, to prevent metastasis, to reduce the rate of disease progression, Relieving or temporarily alleviating the condition, or improving the prognosis. That is, the treatment can be interpreted as encompassing all the actions that improve or ameliorate the symptoms of autoimmune disease by the composition.

본 발명에 있어서, 상기 약제학적 조성물은 캡슐, 정제, 과립, 주사제, 연고제, 분말 또는 음료 형태임을 특징으로 할 수 있으며, 상기 약제학적 조성물은 인간을 대상으로 하는 것을 특징으로 할 수 있다. In the present invention, the pharmaceutical composition may be in the form of capsules, tablets, granules, injections, ointments, powders or beverages, and the pharmaceutical composition may be a human.

본 발명의 약제학적 조성물은 이들로 한정되는 것은 아니지만, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 캡슐, 정제, 수성 현탁액 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 본 발명의 약제학적 조성물은 약제적으로 허용 가능한 담체를 포함할 수 있다. 약제학적으로 허용되는 담체는 경구 투여 시에는 결합제, 활탁제, 붕해제, 부형제, 가용화제, 분산제, 안정화제, 현탁화제, 색소, 향료 등을 사용할 수 있으며, 주사제의 경우에는 완충제, 보존제, 무통화제, 가용화제, 등장제, 안정화제 등을 혼합하여 사용할 수 있으며, 국소투여용의 경우에는 기제, 부형제, 윤활제, 보존제 등을 사용할 수 있다. 본 발명의 약제학적 조성물의 제형은 상술한 바와 같은 약제학적으로 허용되는 담체와 혼합하여 다양하게 제조될 수 있다. 예를 들어, 경구 투여시에는 정제, 트로키, 캡슐, 엘릭서(elixir), 서스펜션, 시럽, 웨이퍼 등의 형태로 제조할 수 있으며, 주사제의 경우에는 단위 투약 앰플 또는 다수회 투약 형태로 제조할 수 있다. 기타, 용액, 현탁액, 정제, 캡슐, 서방형 제제 등으로 제형할 수 있다.The pharmaceutical composition of the present invention may be formulated in the form of oral preparations such as powders, granules, capsules, tablets, aqueous suspensions, etc., external preparations, suppositories and sterilized injection solutions according to a conventional method, . The pharmaceutical composition of the present invention may comprise a pharmaceutically acceptable carrier. The pharmaceutically acceptable carrier may be a binder, a lubricant, a disintegrant, an excipient, a solubilizing agent, a dispersing agent, a stabilizer, a suspending agent, a coloring matter, a perfume or the like in the case of oral administration. A solubilizing agent, an isotonic agent, a stabilizer and the like may be mixed and used. In the case of topical administration, a base, an excipient, a lubricant, a preservative and the like may be used. Formulations of the pharmaceutical compositions of the present invention may be prepared in a variety of ways by mixing with pharmaceutically acceptable carriers as described above. For example, oral administration may be in the form of tablets, troches, capsules, elixirs, suspensions, syrups, wafers, etc. In the case of injections, they may be formulated in unit dosage ampoules or in multiple dosage forms have. Other, solutions, suspensions, tablets, capsules, sustained-release preparations and the like.

한편, 제제화에 적합한 담체, 부형제 및 희석제의 예로는, 락토즈, 덱스트로즈, 수크로즈, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말디톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로즈, 폴리비닐피롤리돈, 물, 메틸하이드록시벤조에이트, 프로필하이드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 또는 광물유 등이 사용될 수 있다. 또한, 충진제, 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제, 방부제 등을 추가로 포함할 수 있다.Examples of suitable carriers, excipients and diluents for formulation include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltoditol, starch, acacia rubber, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium silicate, Cellulose, methylcellulose, microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate or mineral oil. Further, it may further include a filler, an anticoagulant, a lubricant, a wetting agent, a flavoring agent, an emulsifying agent, an antiseptic, and the like.

본 발명에 따른 약제학적 조성물의 투여 경로는 이들로 한정되는 것은 아니지만 구강, 정맥내, 근육내, 동맥내, 골수내, 경막내, 심장내, 경피, 피하, 복강내, 비강내, 장관, 국소, 설하 또는 직장이 포함된다. 경구 또는 비경구 투하가 바람직하다. The route of administration of the pharmaceutical composition according to the present invention may be, but is not limited to, oral, intravenous, intramuscular, intraarterial, intramedullary, intrathecal, intracardiac, transdermal, subcutaneous, intraperitoneal, intranasal, , Sublingual or rectal. Oral or parenteral administration is preferred.

본 발명에서, "비경구"는 피하, 피내, 정맥내, 근육내, 관절내, 활액낭내, 흉골내, 경막내, 병소내 및 두개골내 주사 또는 주입기술을 포함한다. 본 발명의 약제학적 조성물은 또한 직장 투여를 위한 좌제의 형태로 투여될 수 있다.In the present invention, "parenteral" includes subcutaneous, intradermal, intravenous, intramuscular, intraarticular, intrasynovial, intrasternal, intrathecal, intralesional and intracranial injection or infusion techniques. The pharmaceutical compositions of the present invention may also be administered in the form of suppositories for rectal administration.

본 발명의 약제학적 조성물은 사용된 특정 화합물의 활성, 연령, 체중, 일반적인 건강, 성별, 정식, 투여시간, 투여경로, 배출율, 약물 배합 및 예방 또는 치료될 특정 질환의 중증을 포함한 여러 요인에 따라 다양하게 변할 수 있고, 상기 약제학적 조성물의 투여량은 환자의 상태, 체중, 질병의 정도, 약무형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있고, 1일 0.0001 내지 50 mg/kg 또는 0.001 내지 50 mg/kg으로 투여할 수 있다. 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수도 있다. 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다. 본 발명에 따른 의약 조성물은 환제, 당의정, 캡슐, 액제, 겔, 시럽, 슬러리, 현탁제로 제형될 수 있다.The pharmaceutical composition of the present invention may be administered orally or parenterally depending on various factors including the activity, age, weight, general health, sex, diet, time of administration, route of administration, rate of excretion, drug combination and the severity of the particular disease to be prevented or treated, And the dosage of the pharmaceutical composition varies depending on the condition of the patient, the body weight, the degree of disease, the mode of administration, the route of administration and the period of time, but may be suitably selected by those skilled in the art, and is preferably from 0.0001 to 50 mg / kg or 0.001 to 50 mg / kg. The administration may be carried out once a day or divided into several times. The dose is not intended to limit the scope of the invention in any way. The pharmaceutical composition according to the present invention can be formulated into pills, dragees, capsules, solutions, gels, syrups, slurries, suspensions.

본 발명의 다른 구현 예에 따르면, 중간엽 줄기세포 유래 분비 단백체(secretome)를 포함하는, 자가면역질환의 예방 또는 개선용 식품 조성물에 관한 것이다. According to another embodiment of the present invention, there is provided a food composition for preventing or ameliorating an autoimmune disease, which comprises a mesenchymal stem cell-derived secretory protein.

본 발명에서 중간엽 줄기세포, 분비 단백체 및 자가면역질환에 관한 자세한 설명은 상기 약제학적 조성물에 기재된 바와 중복되어, 명세서 기재의 과도한 복잡성을 피하기 위해 이하의 기재를 생략한다.The detailed description of mesenchymal stem cells, secretory proteomes and autoimmune diseases in the present invention is duplicated as described in the above pharmaceutical composition, and the following description is omitted in order to avoid excessive complexity described in the specification.

본 발명의 식품 조성물은 각종 식품류, 예를 들어, 음료, 껌, 차, 비타민 복합제, 분말, 과립, 정제, 캡슐, 과자, 떡, 빵 등의 형태로 제조될 수 있다. 본 발명의 식품 조성물은 독성 및 부작용이 거의 없는 중간엽 줄기세포 유래 분비 단백체로 구성된 것이므로 예방 목적으로 장기간 복용 시에도 안심하고 사용할 수 있다.The food composition of the present invention may be prepared in the form of various foods such as beverage, gum, tea, vitamin complex, powder, granule, tablet, capsule, confection, rice cakes, bread and the like. Since the food composition of the present invention is composed of mesenchymal stem cell-derived secretory protease having little toxicity and side effects, it can be safely used for long-term administration for preventive purpose.

본 발명의 분비 단백체 혹은 이를 포함하는 고분자 성분의 농축물이 식품 조성물에 포함될 때 그 양은 전체 중량의 0.1 내지 50%의 비율로 첨가할 수 있다.When the secretory protease of the present invention or a concentrate of a polymer component containing the secretory protease of the present invention is contained in the food composition, the amount thereof may be added in a proportion of 0.1 to 50% of the total weight.

여기서, 상기 식품 조성물이 음료 형태로 제조되는 경우 지시된 비율로 상기 식품 조성물을 함유하는 것 외에 특별한 제한점은 없으며 통상의 음료와 같이 여러가지 향미제 또는 천연 탄수화물 등을 추가 성분으로서 함유할 수 있다. 즉, 천연 탄수화물로서 포도당 등의 모노사카라이드, 과당 등의 디사카라이드, 슈크로스 등의 및 폴리사카라이드, 덱스트린, 시클로덱스트린 등과 같은 통상적인 당 및 자일리톨, 소르비톨, 에리트리톨 등의 당알콜 등을 포함할 수 있다. 상기 향미제로서는 천연 향미제(타우마틴, 스테비아 추출물(예를 들어 레바우디오시드 A, 글리시르히진등) 및 합성 향미제(사카린, 아스파르탐 등) 등을 들 수 있다.Here, when the food composition is prepared in a beverage form, there are no particular limitations other than those containing the food composition at the indicated ratios and may contain various flavors or natural carbohydrates such as ordinary beverages as an additional ingredient. That is, natural carbohydrates include monosaccharides such as glucose, disaccharides such as fructose, sucrose and the like and sugar sugars such as polysaccharide, dextrin and cyclodextrin, and sugar alcohols such as xylitol, sorbitol and erythritol can do. Examples of the above-mentioned flavors include natural flavors (such as tau martin and stevia extract (for example, rebaudioside A and glycyrrhizin) and synthetic flavors (for example, saccharine and aspartame).

그 외 본 발명의 식품 조성물은 여러 가지 영양제, 비타민, 광물(전해질), 합성 풍미제 및 천연 풍미제 등의 풍미제, 착색제, 펙트산 및 그의 염, 알긴산 및 그의 염, 유기산, 보호성 콜로이드 증점제, pH 조절제, 안정화제, 방부제, 글리세린, 알콜, 탄산 음료에 사용되는 탄산화제 등을 함유할 수 있다.In addition, the food composition of the present invention can be used as a flavoring agent such as various nutrients, vitamins, minerals (electrolytes), synthetic flavors and natural flavors, colorants, pectic acid and its salts, alginic acid and its salts, , a pH adjusting agent, a stabilizer, a preservative, a glycerin, an alcohol, a carbonating agent used in a carbonated drink, and the like.

이러한 성분은 독립적으로 또는 조합하여 사용할 수 있다. 이러한 첨가제의 비율은 그렇게 중요하진 않지만 본 발명의 조성물 100 중량부 당 0.1 내지 약 50 중량부의 범위에서 선택되는 것이 일반적이다.These components may be used independently or in combination. The proportion of such additives is not so critical, but is generally selected in the range of 0.1 to about 50 parts by weight per 100 parts by weight of the composition of the present invention.

본 발명에 따른 조성물은 대표적 면역조절 사이토카인인 IL-10의 발현을 증가시키고, TNF-α, IL-6, IL-12(p70)와 같은 염증성 사이토카인의 발현은 감소시켜 류마티스 관절염을 비롯한 다양한 자가면역질환을 효과적으로 예방 또는 치료할 수 있다. The compositions according to the present invention increase the expression of IL-10, a representative immunomodulatory cytokine, and reduce the expression of inflammatory cytokines such as TNF-a, IL-6, IL-12 (p70) It is possible to effectively prevent or treat autoimmune diseases.

본 발명의 효과는 상기한 효과로 한정되는 것은 아니며, 본 발명의 상세한 설명 또는 특허청구범위에 기재된 발명의 구성으로부터 추론 가능한 모든 효과를 포함하는 것으로 이해되어야 한다.It should be understood that the effects of the present invention are not limited to the above effects and include all effects that can be deduced from the detailed description of the present invention or the configuration of the invention described in the claims.

도 1은 본 발명의 일 실시예에서 콜라겐 유도 관절염 마우스 모델에 인간 지방 유래 중간엽 줄기세포의 2차원 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체; 3차원 회전 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체; 및 MTX를 처리한 후 관절염 중증도를 평가한 결과를 그래프로 나타낸 것이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에서 콜라겐 유도 관절염 마우스 모델에 인간 지방 유래 중간엽 줄기세포의 2차원 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체; 3차원 회전 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체; 및 MTX를 처리한 후 마우스의 발 두께의 변화를 그래프로 나타낸 것이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에서 콜라겐 유도 관절염 마우스 모델에 인간 지방 유래 중간엽 줄기세포의 2차원 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체; 3차원 회전 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체; 및 MTX를 처리한 후 마우스의 발 사진과, 발 조직의 H&E 염색된 사진을 나타낸 것이다.
도 4의 (a) 내지 (c)는 각각 본 발명의 일 실시예에서 콜라겐 유도 관절염 마우스 모델에 인간 지방 유래 중간엽 줄기세포의 2차원 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체; 3차원 회전 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체; 및 MTX를 처리한 후 염증 세포의 침윤(inflammatory cell infiltration), 활막 증식(synovial hyperplasia) 및 골 미란(bone erosion)의 정도를 정량적으로 점수화한 결과를 그래프로 나타낸 것이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에서 콜라겐 유도 관절염 마우스 모델에 인간 지방 유래 중간엽 줄기세포의 2차원 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체 및 MTX를 처리한 후 마우스 발 조직에서 조직에서 인도시아닌 그린 형광도를 촬영한 광학 이미징 (optic imaging) 사진을 나타낸 것이다.
도 6의 (a) 내지 (e)는 본 발명의 일 실시예에서 콜라겐 유도 관절염 마우스 모델에 인간 지방 유래 중간엽 줄기세포의 2차원 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체; 3차원 회전 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체; 및 MTX를 처리한 후 염증 관련 사이토카인 (TNF-α, IL-12(p70), IL-6, IL-10, IL-1β)의 발현량 변화를 그래프로 나타낸 것이다.
도 7의 (a) 및 (b)는 본 발명의 일 실시예에서 콜라겐 유도 관절염 마우스 모델에 인간 지방 유래 중간엽 줄기세포의 2차원 배양액 유래 분비 단백체와 상기 2차원 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체를 처리한 후 TGF-β1 및 갈렉틴-1의 발현량 변화를 그래프로 나타낸 것이다.
도 7의 (c) 및 (d)는 본 발명의 일 실시예에서 콜라겐 유도 관절염 마우스 모델에 인간 지방 유래 중간엽 줄기세포의 3차원 회전 배양액 유래 분비 단백체와 3차원 정치 배양액 유래 분비 단백체를 처리한 후 TGF-β1 및 갈렉틴-1의 발현량 변화를 그래프로 나타낸 것이다.
도 8의 (a) 및 (b)는 각각 본 발명의 일 실시예에서 콜라겐 유도 관절염 마우스 모델에 인간 지방 유래 중간엽 줄기세포의 2차원 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체; 3차원 회전 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체; 및 MTX를 처리한 후 총 비장 세포의 수 및 비장 세포 내 CD4+ T 세포의 발현을 분석한 결과를 나타낸 것이다.
도 9의 (a) 및 (b)는 각각 본 발명의 일 실시예에서 콜라겐 유도 관절염 마우스 모델에 인간 지방 유래 중간엽 줄기세포의 2차원 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체; 3차원 회전 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체; 및 MTX를 처리한 후 비장 내 CD4⁺IFN-γ⁺ T 세포 및 CD4⁺ CD25⁺FoxP3⁺ T 세포의 변화를 나타낸 것이다.
도 10의 (a) 및 (b)는 각각 본 발명의 일 실시예에서 콜라겐 유도 관절염 마우스 모델에 인간 지방 유래 중간엽 줄기세포의 2차원 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체; 3차원 회전 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체; 및 MTX를 처리한 후 비장 내 수지상 세포 및 복강 내 염증성 (M1) 및 항염증성 (M2) 마크로파지의 변화를 나타낸 것이다.
도 11은 본 발명의 일 실시예에서 중간엽 줄기세포 유래 2차원 배양액 및 3차원 회전 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체에서 발현이 확인된 총 310개 사이토카인의 관련성을 생물학적 과정(biological process), 분자적 기능(molecular function) 및 세포적 구성(cellular component)으로 분석한 결과를 나타낸 것이다.
도 12의 (a), (b) 및 (c)는 각각 본 발명의 일 실시예에서 중간엽 줄기세포 유래 2차원 배양액 및 3차원 회전 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체에서 발현되는 사이토카인의 생물학적 과정, 분자적 기능 및 세포적 구성 별로 관련성이 높은 기능들을 정리한 결과를 나타낸 것이다.
도 13은 본 발명의 일 실시예에서 중간엽 줄기세포 유래 2차원 배양액에서 분리 및 농축한 분비 단백체 대비 3차원 회전 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체에서 발현이 증가되는 85개 사이토카인 중에서 55개 사이토카인을 나타낸 것이다.
도 14는 본 발명의 일 실시예에서 중간엽 줄기세포 유래 2차원 배양액에서 분리 및 농축한 분비 단백체 대비 3차원 회전 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체에서 발현이 감소되는 224개 사이토카인 중에서 55개 사이토카인을 나타낸 것이다.
도 15는 본 발명의 일 실시예에서 중간엽 줄기세포 유래 2차원 배양액에서 분리 및 농축한 분비 단백체 대비 3차원 회전 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체에서 발현이 증가된 사이토카인과, 그 발현이 감소된 사이토카인을 상위 20개씩 배수 변화(fold change)로 나타낸 것이다.
도 16의 (a) 내지 (c)는 각각 본 발명의 일 실시예에서 중간엽 줄기세포 유래 2차원 배양액에서 분리 및 농축한 분비 단백체 대비 3차원 회전 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체에서 발현이 증가 또는 감소된 사이토카인 중에서 유효한 의미를 갖는 사이토카인을 단백질 네트워크(protein network) 분석 및 정량 분석한 결과를 나타낸 것이다.FIG. 1 shows a secreted protease isolated and concentrated from a two-dimensional culture of human adipose-derived mesenchymal stem cells in a mouse model of collagen-induced arthritis in an embodiment of the present invention; Secreted protease separated and concentrated from 3 - D rot culture; And MTX, and then evaluated the severity of arthritis.
FIG. 2 shows a secreted protease isolated and concentrated from a two-dimensional culture of human adipose-derived mesenchymal stem cells in a collagen-induced arthritis mouse model according to an embodiment of the present invention; Secreted protease separated and concentrated from 3 - D rot culture; And the change of the foot thickness of the mouse after MTX treatment.
FIG. 3 shows a secreted protease isolated and concentrated from a two-dimensional culture of human adipose-derived mesenchymal stem cells in a mouse model of collagen-induced arthritis in an embodiment of the present invention; Secreted protease separated and concentrated from 3 - D rot culture; And MTX, and H & E stained photographs of the foot tissues.
4 (a) to 4 (c) are graphs showing secreted proteases isolated and concentrated from a two-dimensional culture of human adipose-derived mesenchymal stem cells in a collagen-induced arthritis mouse model according to an embodiment of the present invention; Secreted protease separated and concentrated from 3 - D rot culture; And MTX treatment, quantitatively scoring the degree of inflammatory cell infiltration, synovial hyperplasia, and bone erosion.
FIG. 5 is a graph showing the results obtained by treating a collagen-induced arthritis mouse model of human adipose-derived mesenchymal stem cells with a secretory protease and MTX isolated and concentrated from a two-dimensional culture medium, A photograph of an optical imaging of fluorescence is shown.
6 (a) to 6 (e) are graphs showing secreted proteases isolated and concentrated from a two-dimensional culture of human adipose-derived mesenchymal stem cells in a mouse model of collagen-induced arthritis in an embodiment of the present invention; Secreted protease separated and concentrated from 3 - D rot culture; (TNF-α, IL-12 (p70), IL-6, IL-10 and IL-1β) after treatment with MTX.
7 (a) and 7 (b) are graphs showing the secretion proteomes derived from the two-dimensional culture medium of human adipose-derived mesenchymal stem cells and the secretory proteases separated and concentrated from the two-dimensional culture medium in a mouse model of collagen induced arthritis in one embodiment of the present invention Lt; RTI ID = 0.0 > TGF-ss1 < / RTI > and galectin-1.
FIGS. 7 (c) and 7 (d) are graphs showing the effect of the secretory proteases derived from the three-dimensional rotatory culture medium and the secretory proteases derived from the three-dimensional stationary culture of human adipose-derived mesenchymal stem cells in a mouse model of collagen- Lt; / RTI > and galactin-1 expression levels after transplantation.
8 (a) and 8 (b) are graphs showing secreted proteases isolated and concentrated from a two-dimensional culture of human adipose-derived mesenchymal stem cells in a collagen-induced arthritis mouse model according to an embodiment of the present invention; Secreted protease separated and concentrated from 3 - D rot culture; And the number of total spleen cells and the expression of CD4 + T cells in spleen cells after treatment with MTX.
9 (a) and 9 (b) are graphs showing secreted proteases isolated and concentrated from a two-dimensional culture of human adipose-derived mesenchymal stem cells in a collagen-induced arthritis mouse model according to an embodiment of the present invention; Secreted protease separated and concentrated from 3 - D rot culture; And MTX-treated CD4 ⁺ IFN-y ⁺ T cells and CD4 ⁺ CD25 ⁺ FoxP3 ⁺ T cells.
10 (a) and 10 (b) are graphs showing secretion proteases isolated and concentrated from a two-dimensional culture of human adipose-derived mesenchymal stem cells in a collagen-induced arthritis mouse model according to an embodiment of the present invention; Secreted protease separated and concentrated from 3 - D rot culture; And MTX, and the changes of intraperitoneal inflammatory (M1) and anti-inflammatory (M2) macrophages in the splenic dendritic cells.
11 is a graph showing the relationship between the total of 310 cytokines expressed in secreted proteases isolated and concentrated from mesenchymal stem cell-derived two-dimensional culture medium and three-dimensional spinning culture according to one embodiment of the present invention, Molecular function and cellular component. The results are shown in Fig.
12 (a), 12 (b) and 12 (c) are graphs showing biological activities of cytokines expressed in secretory proteases isolated and concentrated from mesenchymal stem cell-derived two-dimensional culture medium and three- The results are summarized in terms of the functions that are related to the process, molecular function, and cellular organization.
FIG. 13 is a graph showing the results of the cytotoxicity of 55 cytotoxins among 85 cytokines whose expression is increased in the secretory proteases isolated and concentrated from the three-dimensional rotatory culture medium compared with the secretory proteases isolated and concentrated in the mesenchymal stem cell-derived two- Respectively.
FIG. 14 is a graph showing the results of the cytotoxicity of 55 cytosomes among 224 cytokines whose expression is decreased in the secreted proteases isolated and concentrated from the three-dimensional rotatory culture medium compared with the secreted proteases isolated and concentrated in the mesenchymal stem cell- Respectively.
15 is a graph showing an increase in the expression of cytokines in the secretory proteases isolated and concentrated from the three-dimensional rotatory culture medium compared to the secretory proteases isolated and concentrated in the mesenchymal stem cell-derived two-dimensional culture medium, Fold cytokines in the upper 20 by fold change.
16 (a) to 16 (c) are graphs showing changes in expression in secretory proteases isolated and concentrated from the three-dimensional rotatory culture medium compared to the secretory proteases isolated and concentrated in the mesenchymal stem cell-derived two-dimensional culture medium Or reduced cytokines, in a protein network analysis and quantitative analysis.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 당업계에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. It will be apparent to those skilled in the art that these embodiments are only for describing the present invention in more detail and that the scope of the present invention is not limited by these embodiments in accordance with the gist of the present invention .

실시예Example

시약 및 화학 제품Reagents and Chemicals

DMEM(Dulbecco modified Eagle's medium-low glucose), FBS(Fetal Bovine Serum), 페니실린/스트렙토마이신, 2-머캅토에탄올(×1000), trypsin/EDTA(0.05%) 및 trypan blue (0.4%)는 인비트로젠사로부터 구매하였다.(Dulbecco's modified Eagle's medium-low glucose), FBS (Fetal Bovine Serum), penicillin / streptomycin, 2-mercaptoethanol (× 1000), trypsin / EDTA (0.05% Purchased from Rosen.

인간 지방 세포로부터 중간엽 줄기세포의 확보Securing mesenchymal stem cells from human adipocytes

한국 식약청의 기준[GMP(의약품 제조 품질 관리 기준)]을 준수하는 연세대학교 세포치료센터로부터 골수 유래의 인간 중간엽줄기세포를 초기 계대에서 분양 받아서 배양하였다. 식약청 임상 승인 인간 중간엽 줄기세포의 배양 조건인 배양 접시에 중간엽 줄기세포 배양용 배지 (10% FBS, 0.1 mM mercaptoethanol이 첨가된 DMEM low glucose)를 넣고, 72~86 시간 동안 배양하였다. 매 2~3일 간격으로 배지 교환하였으며, 세포 배양물은 70~85% 의 컨플루어스(confluency)로 계대하고 5번째 계대를 연구에 사용하였다. Bone marrow-derived human mesenchymal stem cells were cultured in the early passage from the Yonsei University Cell Therapy Center, which complies with the Korea Food and Drug Administration (KFDA) standard [GMP]. Clinical Approval of KFDA The medium for mesenchymal stem cell culture (DMEM low glucose supplemented with 10% FBS and 0.1 mM mercaptoethanol) was added to a culture dish, which was a culturing condition of human mesenchymal stem cells, and cultured for 72 to 86 hours. The medium was changed every 2 to 3 days. The cell cultures were passaged with confluency of 70 to 85%, and the fifth passage was used for the study.

중간엽 줄기세포의 배양Culture of mesenchymal stem cells

1. 2차원 배양법 1. Two-dimensional culture

중간엽 줄기세포를 80% 컨플루언스로 배양하고, PBS 완충액으로 4회 이상 반복 세척하여 우태혈청 등의 단백질 성분을 제거한 뒤, 항생제와 우태혈청이 배제된 무혈청 배지 (DMEM-low glucose)로 48시간 배양한 후 배양액을 회수하였다. The mesenchymal stem cells were cultured in 80% confluence and washed repeatedly with PBS buffer for 4 times or more to remove protein components such as fetal bovine serum. The cells were treated with antibiotics and DMEM-low glucose After culturing for 48 hours, the culture was recovered.

2. 3차원 스피너 회전 배양법 2. 3D Spinner Rotation Culture

중간엽 줄기세포를 80% 컨플루언스로 배양한 다음 트립신(trypsin) 처리하여 회수하고, PBS 완충액으로 2차례 세척하여 혈청 성분을 제거한 뒤 무혈청 배지에 부유시킨 후 스피너 플라스크(Spinner flask)에서 60 rpm으로 회전시키며 48시간 배양하고 배양액을 회수하였다.The mesenchymal stem cells were cultured in 80% confluence, followed by trypsin treatment. The cells were washed twice with PBS buffer to remove serum components, suspended in serum-free medium, and then suspended in a spinner flask rpm for 48 hours, and the culture medium was recovered.

3. 3차원 정치 배양법3. Three-Dimensional Political Culture

상기 3차원 스피너 회전 배양법과 효과 비교를 위하여, 중간엽 줄기세포를 80% 컨플루언스로 배양한 다음 트립신(trypsin) 처리하여 회수하고, PBS 완충액으로 2차례 세척하여 혈청 성분을 제거한 다음 무혈청 배지에 부유시킨 후 48시간 동안 정치 배양한 뒤 배양액을 회수하였다.For comparison with the 3D spinner spin culture method, mesenchymal stem cells were cultured in 80% confluence, recovered by trypsin treatment, washed twice with PBS buffer to remove serum components, And cultured for 48 hours. Then, the culture was recovered.

배양액으로부터 분비 단백체의 분리 및 농축 Isolation and concentration of secreted protease from culture

상기 2차원 및 3차원 배양법으로 대용량으로 배양한 중간엽 줄기세포 배양액을 1회 1000 x g에서 원심분리하여 세포 잔류물을 1차 제거하였다. 그 후, 2차로 0.2 μM 필터로 세포 잔해 등의 거대 입자를 여과하고, 3 kDa 이하 분자를 여과하는 접선유동여과(tangential flow filtration:TFF) 캡슐 (PALL 사, minimate TFF 캡슐)을 이용하여 정용여과 (diafiltration) 시스템으로 여과하는 과정에서 튜브연동식 정량 액체 펌프 (peristatic tubing pump)로 주사용수 (saline solution 또는 링거주사액)으로 지속적으로 배양액을 대체 희석하면서 4 ℃에서 농축하였다. 농축된 배양액의 단백질의 농도를 굴절계 측정 및 브래드포드 시약으로 확인하였으며, 실험 시까지 -80 ℃에 보관하였다. The mesenchymal stem cell culture medium, which had been cultured in large volume by the above two-dimensional and three-dimensional culture methods, was centrifuged once at 1000 x g to remove the cell residues. Thereafter, filtration of large particles such as cell debris was performed with a 0.2 μM filter and filtration was performed using a tangential flow filtration (TFF) capsule (PALL, minimate TFF capsule) for filtering molecules below 3 kDa. (diafiltration) system, the culture was continuously diluted with a peristatic tubing pump (saline solution or Ringer's solution) while being diluted at 4 ° C. The concentration of the protein in the concentrated culture was confirmed by refractometer measurement and Bradford reagent and stored at -80 ° C. until the experiment.

단, 농축 효과를 비교하기 위하여 상기와 같은 여과 및 농축 과정을 거치지 않은 2차원 배양액 또한 실험 시까지 -80 ℃에 보관하였다 (2차원 배양액 유래 분비 단백체).In order to compare the concentration effect, the two-dimensional culture solution without filtration and concentration as described above was also stored at -80 ° C. until the experiment (secretory protease derived from 2-dimensional culture medium).

콜라겐 유도 관절염 동물 모델 제작 및 치료 효과 확인Production of collagen-induced arthritis animal model and confirmation of therapeutic effect

콜라겐 유도 관절염 동물 모델을 제작하기 위하여 6~7주령된 DBA/1 마우스를 사용하였다. 관절염의 유발은 분리 정량된 소 유래 Ⅱ형 콜라겐(Bovine type Ⅱ collagen)을 동량의 완전 프로인트 보강제(complete Freud's adjuvant)에 혼합하여 100 μg씩 마우스의 꼬리 기시 부분의 피 내(intradermal) 주사 (primary immunization)를 하였다. 2주 후에 소 유래 Ⅱ형 콜라겐 50 μg과 불완전 프로인트 보강제(incomplete Freud's adjuvant)를 혼합하여 상기 마우스의 꼬리 부분에 추가로 피내 주사(2nd boosting)를 하였다. 치료 효과를 확인하기 위하여, 관절염의 중증도가 6~8점 되었을 때부터 상기 얻어진 분비 단백체를 투여하기 시작하여, 5주 동안 치료하였다. 1주일에 3번씩 음의 대조군 (negative control: 관절염을 유발하지 않은 군)과 양의 대조군 (untreated: 관절염을 유발하였지만 치료를 하지 않은 군)은 생리식염수를 복강 주사하였고, 처리군은 각각 메토트렉세이트 (MTX, 35 mg/kg), 2차원 배양액 유래 분비 단백체 (200 μg/mouse), 2차원 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체 (200 μg/mouse), 3차원 회전 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체 (200 μg/mouse) 및 3차원 정치 배양액으로부터 분리및 농축한 분비 단백체 (200 μg/mouse)를 복강 주사하고 관절염의 중증도를 측정하였다. DBA / 1 mice, 6 to 7 weeks of age, were used to produce collagen-induced arthritis animal models. The induction of arthritis was achieved by mixing intact bovine type Ⅱ collagen (bovine type Ⅱ collagen) with complete Freund's adjuvant and injecting 100 μg of intradermal injection of the tail portion of the mouse immunization. Two weeks later, 50 μg of bovine type II collagen and incomplete Freund's adjuvant were mixed and the mice were further boosted by intracisternal injection (tail boosting). To confirm the therapeutic effect, the secretory protease was administered from the time when the severity of arthritis was 6 to 8, and the treatment was continued for 5 weeks. The negative control (untreated group) and the positive control group (untreated group) were injected intraperitoneally with physiological saline three times a week and the treated group received methotrexate (200 μg / mouse), two-dimensional secretory proteases (200 μg / mouse), and secreted proteases (200 μg / mouse) isolated and concentrated from the two-dimensional culture medium. 200 μg / mouse) and a secreted protease (200 μg / mouse) separated and concentrated from the three-dimensional stationary culture medium were injected intraperitoneally and the severity of arthritis was measured.

관절염의 중증도는 1주일에 2번 육안으로 발의 발적과 부종 및 변형의 발생 유무를 관찰하여 각 시기별 관절염 중증도를 측정하였으며, 하기 점수에 따라 정량화하여 각 처리에 따른 관절염 중증도의 변화는 도 1에 나타내었다. 또한, 주 2회 칼리퍼를 이용하여 발의 두께 (paw thickness)를 측정하였고, 각 처리에 따른 마우스 발 두께의 변화는 도 2에 나타내었다. The degree of arthritis severity was measured by observing the occurrence of redness, edema, and deformation of the foot twice a week with the naked eye. The degree of arthritis severity was measured at each time point and quantified according to the following points. Respectively. In addition, the paw thickness was measured using a caliper twice a week, and the change in the thickness of the mouse foot according to each treatment was shown in Fig.

0: 음의 대조군을 기준으로 하며 정상인 경우0: Based on the negative control group and normal

1: 발 중심부 또는 발가락, 발목, 무릎 관절 중 경도의 염증 소견 (발적,부종)이 있는 상태1: condition with mild inflammation (redness, swelling) in the center of the foot or in the toe, ankle and knee joints

2: 여러 부위에 중증도의 관절염이 발생한 상태2: Severe arthritis in several areas

3: 발 전체를 침범하는 중증의 염증이 관찰되는 상태3: A condition in which severe inflammation involving the entire foot is observed

4: 염증에 의해 결과적으로 경직(ankylosis)나 관절 움직임의 소실이 유발된 상태4: Inflammation results in the loss of ankylosis or joint movement

도 1에서 보는 바와 같이, 2차원 배양액 및 3차원 회전 배양액에서 분리 및 농축한 분비 단백체(2D, 3D)를 처리한 경우, 무처리한 경우에 비하여 관절염 중증도가 현저히 감소하였고, 종전에 관절염 치료제로 사용되던 MTX를 상당량 투여한 경우와 동등한 수준의 치료 효과를 보였다. As shown in FIG. 1, when the secreted proteases (2D and 3D) isolated and concentrated in the two-dimensional culture medium and the three-dimensional rotation culture medium were treated, the severity of arthritis was significantly reduced compared to the case of no treatment, The treatment effect was equivalent to that of MTX administered in a large amount.

또한, 도 2에서 보는 바와 같이, 2차원 배양액 및 3차원 회전 배양액에서 분리 및 농축한 분비 단백체(2D, 3D)를 처리한 경우, 무처리한 경우에 비하여 관절염 유도 마우스의 발의 두께가 현저히 감소하였고, 종전에 관절염 치료제로 사용되던 MTX를 상당량 투여한 경우와 동등한 수준의 치료 효과를 보였다. In addition, as shown in FIG. 2, when the secreted proteases (2D, 3D) isolated and concentrated in the two-dimensional culture medium and the three-dimensional rotation culture medium were treated, the thickness of the foot of the arthritis- , And the same level of treatment as MTX, which was previously used as a treatment for arthritis.

조직 검사Tissue examination

상기 각 처리된 콜라겐 유도 마우스 관절염 모델의 관절 조직을 포르말린으로 고정한 후, 4%의 포름산(formic acid)에서 탈석회화 과정을 거여 파라핀에 고정하였다. 조직을 절편한 후, 헤마톡실린-에오신(H&E) 염색을 시행했다. 염색된 조직 슬라이드에서 염증 세포의 침윤, 활막 세포의 과증식 및 연골 파괴도를 분석하였다. 각 처리에 따른 마우스의 발의 모습과 염색된 조직의 사진을 도 3에 함께 나타내었다. 또한, 각 처리에 따른 마우스 발 조직의 염색 슬라이드 결과에 있어서, 염증 세포의 침윤(inflammatory cell infiltration), 활막증식(synovial hyperplasia) 및 골 미란(bone erosion)의 정도를 정량적으로 점수화하여 그 결과를 도 4의 (a) 내지 (c)에 나타내었다.The joint tissue of each treated collagen-induced mouse arthritis model was fixed with formalin, and then fixed to paraffin by 4% formic acid in a decalcification process. After tissue sectioning, hematoxylin-eosin (H & E) staining was performed. Infiltration of inflammatory cells, hyperplasia of synovial cells and cartilage destruction were analyzed in stained tissue slides. A photograph of the foot of the mouse and a photograph of the stained tissue according to each treatment are shown together in FIG. In addition, in the results of staining slide of mouse foot tissue according to each treatment, the degree of inflammatory cell infiltration, synovial hyperplasia, and bone erosion was quantitatively scored, 4 (a) to 4 (c).

도 3에서 보는 바와 같이, 2차원 배양액 및 3차원 회전 배양액에서 분리 및 농축한 분비 단백체(2D, 3D)를 처리한 경우, 무처리한 경우에 비하여 관절염 유도 마우스의 발의 두께가 현저히 감소하였고, 종전에 관절염 치료제로 사용되던 MTX를 상당량 투여한 경우와 동등 수준의 치료 효과를 보였다.As shown in FIG. 3, when the secreted proteases (2D, 3D) isolated and concentrated in the two-dimensional culture medium and the three-dimensional rotation culture medium were treated, the thickness of the feet of the arthritis- In the treatment of arthritis, MTX, which was used as a treatment of the equivalent level of treatment was effective.

도 4의 (a) 내지 (c)에서 보는 바와 같이, 2차원 배양액 및 3차원 회전 배양액에서 분리 및 농축한 분비 단백체(2D, 3D)를 처리한 경우, 무처리한 경우에 비하여 염증 세포의 침윤, 활막 증식 및 골 미란의 정도가 현저히 감소한 것을 볼 수 있고, 종전에 관절염 치료제로 사용되던 MTX를 상당량 투여한 경우와 동등한 수준의 치료 효과를 보였다.As shown in FIGS. 4 (a) to 4 (c), when the secretory proteases (2D and 3D) isolated and concentrated in the two-dimensional culture medium and the three-dimensional rotation culture medium were treated, , Synovial membrane proliferation and bone erosion were markedly decreased, and the treatment effect was equivalent to that of MTX, which was previously used as a therapeutic agent for arthritis.

광학 이미징(Optic imaging)Optic imaging

상기와 같이 2차원 배양액에서 분리 및 농축한 분비 단백체를 처리한 콜라겐 유도 마우스 관절염 모델의 꼬리 정맥에 인도시아닌 그린(indocyanine green, ICG)를 645 uM 주입하고 3분이 경과한 후, eXplore Optix System (Advanced Research Technologies Inc., Montreal, Canada)을 이용하여 관절강 내에 머물러 있는 형광도를 측정하였고, 그 결과를 도 5에 나타내었다. After injecting 645 uM of indocyanine green (ICG) into the tail vein of the collagen-induced mouse arthritis model treated with the secreted protease separated and concentrated in the two-dimensional culture medium as described above, 3 minutes elapsed, the eXplore Optix System Advanced Research Technologies Inc., Montreal, Canada), and the results are shown in FIG.

도 5에서 보는 바와 같이, 2차원 배양액에서 분리 및 농축한 분비 단백체(secretome)를 처리한 경우, 분비 단백체를 처리하지 않은 경우(untreated)에 비하여 마우스 발 조직에서 인도시아닌 그린 형광도가 현저히 감소한 것을 볼 수 있고, MTX를 상당량 투여한 경우와 동등한 수준의 형광도를 보였다. As shown in FIG. 5, in the case of secreted proteomes isolated and concentrated in the two-dimensional culture medium, indocyanine green fluorescence significantly decreased in mouse foot tissues compared with untreated secretory proteases And showed fluorescence levels comparable to those obtained when a large amount of MTX was administered.

분비 단백체 투여 후 염증 관련 사이토카인의 측정Measurement of inflammation-related cytokines after administration of secreted protease

상기와 같이 2차원 배양액 및 3차원 배양액 유래 분비 단백체를 처리한 콜라겐 유도 마우스 관절염 모델의 혈청을 채취하여 염증 관련 사이토카인 (TNF-α, IL-12(p70), IL-6, IL-10, IL-1β) 및 갈렉틴-1(galectin-1)의 농도를 ELISA를 이용하여 측정하여 그 결과를 도 6의 (a) 내지 (e) 및 도 7의 (a) 내지 (d)에 나타내었다. The serum of the collagen-induced mouse arthritis model treated with the two-dimensional culture medium and the secretory protease derived from the three-dimensional culture medium was collected and the inflammation-related cytokines (TNF-a, IL-12 (p70), IL- The concentrations of IL-1β and galectin-1 were measured by ELISA and the results are shown in FIGS. 6 (a) to (e) and (a) to (d) .

도 6의 (a) 내지 (c) 및 (e)에서 보는 바와 같이, 2차원 배양액 및 3차원 회전 배양액에서 분리 및 농축한 분비 단백체(2D, 3D)를 처리한 경우, 무처리한 경우에 비하여 염증성 사이토카인인 TNF-α, IL-12(p70), IL-6 및 IL-1β의 발현량이 현저히 감소하였고, MTX보다도 감소 효과가 뛰어난 것을 볼 수 있었다. 또한, 도 6의 (d)에서 보는 바와 같이, 항염증성 사이토카인인 IL-10의 경우, 2차원 배양액 및 3차원 회전 배양액에서 분리 및 농축한 분비 단백체(2D, 3D)를 처리한 경우, 무처리한 경우나 MTX를 처리한 경우에 비하여 발현량이 현저하게 증가한 것을 볼 수 있다. 6 (a) to 6 (c) and 6 (e), when the secretory proteases (2D and 3D) separated and concentrated in the two-dimensional culture medium and the three-dimensional rotation culture medium were treated, The expression levels of TNF-α, IL-12 (p70), IL-6 and IL-1β, which are inflammatory cytokines, were markedly decreased, and the reduction effect was better than that of MTX. 6 (d), in the case of IL-10, which is an anti-inflammatory cytokine, when secreted proteases (2D, 3D) isolated and concentrated in two-dimensional culture medium and three- The expression level was significantly increased compared to the case of treatment with MTX or the case of treatment with MTX.

또한, 도 7의 (a) 및 (b)에서 보는 바와 같이, 2차원 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체(2D(농축))를 처리한 경우가, 단순히 2차원 배양액 유래 분비 단백체(2D(무농축))를 처리한 경우보다 항염증성 사이토카인인 TGF-β1 및 갈렉틴-1의 발현량이 더욱 증가한 것을 볼 수 있다. As shown in Figs. 7 (a) and 7 (b), when the secretory protease (2D (concentrated)) isolated and concentrated from the two-dimensional culture broth is treated, the secretory protease derived from the two- Concentration of TGF-beta1 and galectin-1, which are anti-inflammatory cytokines, are increased more than those of TGF-beta1 and galectin-1.

또한, 도 7의 (c) 및 (d)에서 보는 바와 같이, 3차원 회전 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체(3D(회전))를 처리한 경우가, 3차원 정치 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체(3D(정치))를 처리한 경우보다 항염증성 사이토카인인 TGF-β1 및 갈렉틴-1의 발현량이 더욱 증가한 것을 볼 수 있다.As shown in FIGS. 7 (c) and 7 (d), when the secretory protease (3D (rotation)) isolated and concentrated from the three-dimensional rotatory culture liquid was treated, secretion separated and concentrated from the three- The expression levels of TGF-beta1 and galectin-1, which are anti-inflammatory cytokines, are further increased compared to the case of treatment with protease (3D (static)).

이를 통하여, 중간엽 줄기세포의 2차원 배양 후 본 발명에 따른 분리 및 농축 과정을 거쳐 얻어진 분비 단백체가 단순히 2차원 배양 후 얻어진 분비 단백체보다 항염 효과가 뛰어난 것을 알 수 있고, 또한 중간엽 줄기세포의 3차원 회전 배양하여 얻어진 분비 단백체가 3차 정치 배양하여 얻어진 분비 단백체보다 항염 효과가 현저히 뛰어난 것을 알 수 있다. As a result, it can be seen that the secretory protease obtained through the separation and concentration process according to the present invention after the two-dimensional culture of the mesenchymal stem cells is superior to the secretory protease obtained only after the two-dimensional culture, It can be seen that the secretory protease obtained by three-dimensional rotation culturing is remarkably superior in the anti-inflammatory effect than the secretory protease obtained by the third stationary culture.

유세포분석 (flow cytometry)Flow cytometry

상기와 같이 2차원 배양액 및 3차원 배양액 유래 분비 단백체를 처리한 콜라겐 유도 마우스 관절염 모델의 림프관 및 비장에서 비장 세포(splenocyte)를 분리한 후, 유세포 분석기 (FacsVerse, BD Pharmigen, 미국)를 이용하여 총 비장 세포의 수를 측정하고, CD4의 발현 정도로 분석한 후, FlowJo를 사용하여 결과를 분석하여 도 8에 나타내었다. 또한, 상기 비장 세포에서 면역 조절에 중요한 역할을 하는 조절 T 세포 (Tregs)의 표식자인 CD4+ CD25+FoxP3+를 이용하여 Tregs 세포의 분포를 유세포 분석기 (FacsVerse, BD Pharmigen, 미국)로 분석한 후, FlowJo를 사용하여 결과를 분석하여 도 9에 나타내었다. 또한, CD4+ IFN-γ+를 이용하여 Th1 세포의 분포를 분석하고, 선천면역 반응을 조절하는 비장 내 수지상세포 (dendritic cell)와 복강 내 마크로파지 (macrophage)의 성숙 및 활성을 CD86와 MCH, CD206의 발현 정도로 분석한 후, FlowJo를 사용하여 결과를 분석하여 도 10에 나타내었다.Splenocytes were isolated from the lymph vessels and spleen of the collagen-induced mouse arthritis model treated with the two-dimensional culture medium and the secretory protease derived from the three-dimensional culture medium, and then analyzed using a flow cytometer (FacsVerse, BD Pharmigen, USA) The number of splenocytes was measured and analyzed for the degree of CD4 expression, and the results were analyzed using FlowJo and shown in FIG. In addition, the distribution of Tregs cells was analyzed by a flow cytometer (FacsVerse, BD Pharmigen, USA) using CD4 + CD25 + FoxP3 + as a marker of regulatory T cells (Tregs) And the results are shown in FIG. In addition, we analyzed the distribution of Th1 cells using CD4 + IFN-γ + and analyzed the maturation and activity of dendritic cells and intraperitoneal macrophages, which regulate innate immune responses, in CD86 and MCH, CD206 The results were analyzed using FlowJo, and the results are shown in FIG.

도 8의 (a)에서 보는 바와 같이, 2차원 배양액 및 3차원 회전 배양액에서 분리 및 농축한 분비 단백체(2D, 3D)를 처리한 경우, 무처리한 경우에 비하여 비장 세포의 수가 현저히 감소된 것을 볼 수 있었고, 도 8의 (b)에서 보는 바와 같이, CD4+ T 세포의 분획이 MTX를 처리한 경우에 비하여도 감소한 것을 볼 수 있었다. As shown in FIG. 8 (a), when the secretory proteases (2D and 3D) separated and concentrated in the two-dimensional culture medium and the three-dimensional rotation culture medium were treated, the number of splenic cells was remarkably decreased As shown in FIG. 8 (b), the fraction of CD4 + T cells was found to be decreased as compared with the case of treatment with MTX.

도 9의 (a)에서 보는 바와 같이, 2차원 배양액 및 3차원 회전 배양액에서 분리 및 농축한 분비 단백체(2D, 3D)를 처리한 경우, 무처리한 경우에 비하여 Th1 세포를 나타내는 CD4+IFN-γ+ T 세포의 분획이 현저히 감소된 것을 볼 수 있었고, 도 9의 (b)에서 보는 바와 같이, 조절 T 세포를 나타내는 CD4+ CD25+FoxP3+ T 세포의 분획은 각 처리에 따라 큰 차이가 없음을 볼 수 있었다. As shown in FIG. 9 (a), when the secreted proteases (2D, 3D) separated and concentrated in the two-dimensional culture medium and the three-dimensional rotation culture medium were treated, the CD4 + IFN- As shown in FIG. 9 (b), the fractions of CD4 + CD25 + FoxP3 + T cells showing regulatory T cells showed no significant difference according to each treatment, I could.

도 10의 (a)에서 보는 바와 같이, 비장 내 수지상 세포의 활성 정도의 표지자인 CD86 및 MHC의 발현량은 각 처리군에 따라 큰 차이가 없음을 볼 수 있었다. 반면, 도 10의 (b)에서 보는 바와 같이, 마우스의 복강 내 염증성 마크로파지(M1)의 표지자인 CD86의 경우, 2차원 배양액 및 3차원 회전 배양액에서 분리 및 농축한 분비 단백체(2D, 3D)를 처리한 경우가 무처리한 경우나 MTX를 처리한 경우에 비하여 발현량이 현저히 감소한 것을 볼 수 있었고, 항염증성 마크로파지(M2)의 표지자인 CD206의 경우, 2차원 배양액 및 3차원 회전 배양액에서 분리 및 농축한 분비 단백체를 처리한 경우가 무처리한 경우나 MTX를 처리한 경우에 비하여 발현량이 현저히 증가한 것을 볼 수 있었다. As shown in FIG. 10 (a), the expression levels of CD86 and MHC, which are markers of the activity of dendritic cells in the spleen, were not significantly different depending on the treatment groups. On the other hand, as shown in FIG. 10 (b), in the case of CD86 which is a marker of inflammatory macrophages (M1) in the mouse, secreted proteases (2D and 3D) isolated and concentrated in the two- In the case of CD206, which is a marker of anti-inflammatory macrophages (M2), it was observed that the expression level of the anti-inflammatory macrophages (M2) was decreased in the two-dimensional culture medium and the three- The expression level of one secretory protease was significantly higher than that of MTX treatment.

항체 분석에 의한 사이토카인 프로파일링(Cytokine profiling by antibody array)(Cytokine profiling by antibody array)

중간엽 줄기세포 유래 분비 단백체에서 생성되는 단백질을 분석하기 위해, Fullmoon BioSystems Antibody Array (SCK100)를 이용하였다. 구체적으로, 상기 2차원 배양액 및 3차원 배양액으로부터 분리 및 농축된 분비 단백체 60㎕를 표지 버퍼(labeling buffer)를 이용하여 총 부피가 75㎕가 되도록 맞춘 후, 비오틴 표지(biotin labeling)하여 배양시킨 후 블러킹(blocking)하였다. 탐지(detection)는 Cy-3 스트렙토아비딘(streptoavidin)으로 이루어졌으며, 차광된 상태에서 310개의 사이토카인의 발현을 측정하였다.Fullmoon BioSystems Antibody Array (SCK100) was used to analyze the proteins produced in mesenchymal stem cell-derived secretory proteases. Specifically, 60 μl of the secreted protease separated and concentrated from the 2-dimensional culture medium and the 3-dimensional culture was adjusted to a total volume of 75 μl using a labeling buffer, followed by biotin labeling Blocking. Detection was performed with Cy-3 streptoavidin and the expression of 310 cytokines was measured in the shaded state.

도 11에서는 중간엽 줄기세포 유래 2차원 배양액 및 3차원 회전 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체에서 발현이 확인된 총 310개 사이토카인의 관련성을 생물학적 과정(biological process), 분자적 기능(molecular function) 및 세포적 구성(cellular component)으로 분석한 결과를 나타내었다. 11 shows the relationship between the total 310 cytokines expressed in secreted proteases isolated and concentrated from the mesenchymal stem cell-derived two-dimensional culture medium and the three-dimensional spin culture medium, and the biological process, molecular function, And cellular components, respectively.

또한, 도 12는 중간엽 줄기세포 유래 2차원 배양액 및 3차원 회전 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체에서 발현되는 사이토카인의 기능 인리치먼트 분석 결과를 나타낸 것이다. 보다 상세하게는 도 12의 (a), (b) 및 (c) 각각은 DAVID 프로그램을 사용하여 확인된 310개의 단백질을 생물학적 과정, 분자적 기능 및 세포적 구성 별로 관련성이 높은 기능들을 정리한 결과이다.Fig. 12 shows the results of functional analysis of cytokines expressed in secretory proteases isolated and concentrated from mesenchymal stem cell-derived two-dimensional culture medium and three-dimensional rotation culture medium. More specifically, Figures 12 (a), (b) and (c) illustrate the results of summarizing the 310 proteins identified using the DAVID program, which are highly related to biological processes, molecular functions, and cellular organization to be.

또한, 도 13은 중간엽 줄기세포 유래 2차원 배양액에서 분리 및 농축한 분비 단백체 대비 3차원 회전 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체에서 발현이 증가되는 85개 사이토카인 중에서 55개 사이토카인을 나타낸 것이다.Fig. 13 shows 55 cytokines among 85 cytokines whose expression is increased in the secreted proteases isolated and concentrated from the three-dimensional spin culture medium compared to the secreted proteases isolated and concentrated in the mesenchymal stem cell-derived two-dimensional culture medium.

또한, 도 14는 중간엽 줄기세포 유래 2차원 배양액에서 분리 및 농축한 분비 단백체 대비 3차원 회전 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체에서 발현이 감소되는 224개 사이토카인 중에서 55개 사이토카인을 나타낸 것이다.FIG. 14 also shows 55 cytokines among 224 cytokines whose expression is reduced in the secreted proteases isolated and concentrated from the three-dimensional spin culture medium compared to the secreted proteases isolated and concentrated in the mesenchymal stem cell-derived two-dimensional culture medium.

또한, 도 15는 중간엽 줄기세포 유래 2차원 배양액에서 분리 및 농축한 분비 단백체 대비 3차원 회전 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체에서 발현이 증가된 사이토카인과, 그 발현이 감소된 사이토카인을 상위 20개씩 배수 변화(fold change)로 나타낸 결과이다. 2차원 배양액에서 분리 및 농축한 분비 단백체에 비해 3차원 회전 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체에서 발현이 증가한 사이토카인에는 플라스미노겐 활성화 인자 억제제-1(Plasminogen activator inhibitor-1, PAI-1), 페리틴(Ferritin), 인슐린 유사 성장인자-결합 단백질 7(Insulin-like growth factor-binding protein 7, IGF-BP7), 오스테오프로테게린(Osteoprotegerin, OPG), CTGFL/WISP-2, 베타-2-마이크로글로불린(Beta-2-Microglobulin), 마크로파지 콜로니-자극 인자(Macrophage colony-stimulating factor, M-CSF), 메탈로프로티네이즈-1 조직 억제제(Tissue inhibitors of metalloproteinases-1, TIMP-1), 갈렉틴-1(Galectin-1), C-Kit, (인슐린 유사 성장인자-결합 단백질 3(Insulin-like growth factor-binding protein 3, IGF-BP3), 매트릭스 메탈로프로티네이즈 2(Matrix metalloproteinases 2, MMP-2), MMP-10, 갈렉틴-3(Galectin-3), 카테닌-α(Catenin-alpha), TGF-β2, 카테닌-γ(Catenin-gamma), S 100A10/P11, TFF-2, sTNF-수용체 Ⅱ(sTNF-receptor Ⅱ)가 있다. 한편, 2차원 배양액에서 분리 및 농축한 분비 단백체에 비해 3차원 회전 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체에서 발현이 감소한 사이토카인에는 섬유아세포 증식인자 5(Fibroblast growth factor 5, FGF-5), 폴리스타틴(Follistatin), 섬유아세포 성장인자-acidic(Fibroblast growth factor (FGF)-acidic), 인터류킨-1RA(Interleukin (IL)-1RA), 아디폴리안 변이체(Adipolean Variant), 4-1BB 수용체(4-1BB Receptor), sCD40 리간드(sCD40 Ligand), IGF-I, GM-CSF, EG-VEGF, G-CSF, IGF-II, sRANK 수용체(sRANK Receptor), FGF-basic, 아디포넥틴(Adiponectin), IL-6, 에오탁신(Eotaxin), IL-4, sFas 리간드(sFas Ligand)/Apo1L, EGFR이 있다. FIG. 15 shows cytokines with increased expression and secreted cytokines in the secretory proteases isolated and concentrated from the three-dimensional rotatory culture medium compared to the secreted proteases isolated and concentrated in the mesenchymal stem cell-derived two-dimensional culture medium 20 fold change. Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1), which is expressed in the secretory proteases isolated and concentrated from the three-dimensional rotatory culture, compared with secreted proteases isolated and concentrated in the two-dimensional culture, Ferritin, insulin-like growth factor-binding protein 7 (IGF-BP7), osteoprotegerin (OPG), CTGFL / WISP-2, (TIMP-1), galactin (TIMP-1), and the like. The present invention also relates to a method for inhibiting the growth of macrophage colony-stimulating factor (M-CSF) (IGF-BP3), Matrix metalloproteinases 2 (MMP-2), insulin-like growth factor-3 -2), MMP-10, galectin-3, catenin-alpha, T GF-β2, catenin-gamma, S100A10 / P11, TFF-2, and sTNF-receptor II. On the other hand, compared to secreted proteases isolated and concentrated in 2-dimensional culture, Fibroblast growth factor 5 (FGF-5), follistatin, and fibroblast growth factor (fibroblast growth factor (FGF)) were identified in the cytokines, FGF) -acidic, Interleukin (IL) -1RA), Adipolean Variant, 4-1BB Receptor, sCD40 Ligand, IGF-I, GM IL-4, sFas ligand (sFas Ligand), IL-6, IL-6, IL-4, sFas ligand ) / Apo1L, EGFR.

도 16의 (a) 내지 (c)는 중간엽 줄기세포 유래 2차원 배양액에서 분리 및 농축한 분비 단백체 대비 3차원 회전 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체에서 발현이 증가 또는 감소된 사이토카인 중에서 유효한 의미를 갖는 사이토카인을 단백질 네트워크(protein network) 분석 및 정량 분석한 결과이다. 도 16의 (a)는 중간엽 줄기세포 유래 2차원 배양액에서 분리 및 농축한 분비 단백체 대비 3차원 회전 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체에서 1.25배 이상 발현이 증가한 사이토카인의 신호 네트워크(signaling network)를 보여주는 모식도이다. 도 16의 (b)는 중간엽 줄기세포 유래 2차원 배양액에서 분리 및 농축한 분비 단백체 대비 3차원 회전 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체에서 0.8배 이하 발현이 감소한 사이토카인의 신호 네트워크를 보여주는 모식도이다. 도 16의 (c)는 중간엽 줄기세포 유래 2차원 배양액에서 분리 및 농축한 분비 단백체 대비 3차원 회전 배양액으로부터 분리 및 농축한 분비 단백체에서 1.25배 이상 발현이 증가하거나, 0.8배 이하 발현이 감소한 사이토카인에 대한 정량 분석 결과이다. 2차원 배양액 유래 분비 단백체에 비해 3차원 회전 배양액 유래 분비 단백체에서 1.25배 이상 배수 값이 증가한 사이토카인에는 플라스미노겐 활성화 인자 억제제-1(Plasminogen activator inhibitor-1, PAI-1), 페리틴(Ferritin), 인슐린 유사 성장인자-결합 단백질 7(Insulin-like growth factor-binding protein 7, IGF-BP7), 오스테오프로테게린(Osteoprotegerin, OPG), CTGFL/WISP-2, 베타-2-마이크로글로불린(Beta-2-Microglobulin), 마크로파지 콜로니-자극 인자(Macrophage colony-stimulating factor, M-CSF), 메탈로프로티네이즈-1 조직 억제제(Tissue inhibitors of metalloproteinases-1, TIMP-1), 갈렉틴-1(Galectin-1), C-Kit, (인슐린 유사 성장인자-결합 단백질 3(Insulin-like growth factor-binding protein 3, IGF-BP3) 및 매트릭스 메탈로프로티네이즈 2(Matrix metalloproteinases 2, MMP-2)가 있다. 2차원 배양액 유래 분비 단백체에 비해 3차원 회전 배양액 유래 분비 단백체에서 0.8배 이하 배수 값이 감소한 사이토카인에는 섬유아세포 증식인자 5(Fibroblast growth factor 5, FGF-5), 폴리스타틴(Follistatin), 섬유아세포 성장인자-acidic(Fibroblast growth factor (FGF)-acidic), 인터류킨-1RA(Interleukin (IL)-1RA) 및 아디폴리안 변이체(Adipolean Variant)가 있다.16 (a) to 16 (c) are graphs showing the effect of the increased or decreased expression of cytokines in the secretory proteases isolated and concentrated from the three-dimensional rotatory culture medium compared to the secretory proteases isolated and concentrated in the mesenchymal stem cell-derived two- Is a result of protein network analysis and quantitative analysis. FIG. 16 (a) is a graph showing the signaling network of the cytokine, which expresses more than 1.25 fold in the secreted protease separated and concentrated from the three-dimensional spin culture medium compared to the secreted protease isolated and concentrated in the mesenchymal stem cell- Fig. FIG. 16 (b) is a schematic diagram showing a signaling network of cytokines whose secretion proteases isolated and concentrated from the mesenchymal stem cell-derived two-dimensional culture fluid have been reduced to less than 0.8-fold in the secreted proteases isolated and concentrated from the three- . FIG. 16 (c) is a graph showing the increase in expression level of secretory proteases isolated and concentrated from the three-dimensional rotatory culture medium compared to the secretory proteases isolated and concentrated in the mesenchymal stem cell-derived two-dimensional culture medium, This is the result of quantitative analysis of Cain. (Plasminogen activator inhibitor-1, PAI-1), ferritin, and the like, which have an increase of more than 1.25-fold in the secretory protease derived from the three-dimensional rotatory culture compared to the secretory protease derived from the two- , Insulin-like growth factor-binding protein 7 (IGF-BP7), osteoprotegerin (OPG), CTGFL / WISP-2, beta-2-microglobulin 2-Microglobulin, Macrophage colony-stimulating factor (M-CSF), Tissue inhibitors of metalloproteinases-1, TIMP-1, Galectin- (IGF-BP3) and Matrix metalloproteinases 2 (MMP-2), which are known to be useful in the treatment of diabetes, In comparison with the secretory protease derived from the two-dimensional culture medium, Fibroblast growth factor 5 (FGF-5), polystatin (Follistatin), fibroblast growth factor (FGF) -acidic factor (FGF) acidic, interleukin (IL) -1RA), and adipory variants.

이상에서 본 발명의 실시예에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고, 청구범위에 기재된 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 다양한 수정 및 변형이 가능하다는 것은 당 기술분야의 통상의 지식을 가진 자에게는 자명할 것이다.While the present invention has been particularly shown and described with reference to exemplary embodiments thereof, it is to be understood that the invention is not limited to the disclosed exemplary embodiments, but, on the contrary, It will be obvious to those of ordinary skill in the art.

Claims (17)

중간엽 줄기세포 유래 분비 단백체(secretome)을 포함하는, 자가면역질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물로,
상기 분비 단백체는, 상기 중간엽 줄기세포를 배양하여 얻어진 배양액의 농축물이고,
상기 자가면역질환은 류마티스 관절염, 염증성 척추관절염, 성인형 스틸씨병, 대식세포 활성증후군, 전신경화증, 다발성근염, 피부근염, 혈관염, 혼합 결합조직질환, 쇼그렌 증후군, 궤양성 대장염, 크론병, 알러지성 천식, 알러지성 비염, 아토피성 피부염, 담마진, 누선염, 결막염, 건선, 심상성 천포창, 파킨슨병, 근위축성 측색경화증, 중증 근무력증, 다발성경화증, 알츠하이머 질환, 뇌졸중, 동맥경화증, 혈관 재협착, I형 당뇨병, II형 당뇨병, 당뇨성 망막증 및 만성 갑상선염으로 이루어진 군에서 선택되는, 약제학적 조성물.A pharmaceutical composition for preventing or treating an autoimmune disease, comprising a mesenchymal stem cell-derived secretory protein (secretome)
Wherein the secretory protease is a concentrate of the culture obtained by culturing the mesenchymal stem cells,
The autoimmune disease may be selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, inflammatory spinal arthritis, adult stellate disease, macrophage activation syndrome, systemic sclerosis, multiple myositis, dermatomyositis, vasculitis, mixed connective tissue disease, Sjogren's syndrome, ulcerative colitis, Psoriasis, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, myasthenia gravis, multiple sclerosis, Alzheimer's disease, stroke, arteriosclerosis, vascular restenosis, type I pneumonia, atopic dermatitis, asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, Diabetes, type II diabetes, diabetic retinopathy and chronic thyroiditis. 제1항에 있어서,
상기 중간엽 줄기세포의 배양은 2차원 배양 또는 3차원 배양에 의하는, 약제학적 조성물. The method according to claim 1,
Wherein said mesenchymal stem cells are cultured by two-dimensional culture or three-dimensional culture. 제2항에 있어서,
상기 중간엽 줄기세포의 2차원 배양은, 상기 중간엽 줄기세포를 중간엽 줄기세포 배양용 배지에 24 내지 96 시간 동안 배양한 뒤 무혈청 배지에서 24 내지 72 시간 동안 배양하며 수행되는, 약제학적 조성물. 3. The method of claim 2,
The two-dimensional culture of the mesenchymal stem cells is carried out by culturing the mesenchymal stem cells in an medium for mesenchymal stem cell culture for 24 to 96 hours and then culturing in serum-free medium for 24 to 72 hours. . 제3항에 있어서,
상기 중간엽 줄기세포 배양용 배지는 소 태아 혈청(Fetal bovine serum, FBS)을 5 내지 15 중량% 및 머캅토에탄올(mercaptoethanol)을 0.05 내지 0.2 mM로 포함하는 둘베코수정이글배지(Dulbecco's modified Eagle's medium, DMEM), RPMI-1640 배지, StemPro 배지, MSCGro 배지, MesenCult 배지 및 NutriStem 배지로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나인, 약제학적 조성물. The method of claim 3,
The mesenchymal stem cell culture medium was Dulbecco's modified Eagle's medium containing 5 to 15% by weight of fetal bovine serum (FBS) and 0.05 to 0.2 mM of mercaptoethanol , DMEM), RPMI-1640 medium, StemPro medium, MSCGro medium, MesenCult medium and NutriStem medium. 제2항에 있어서,
상기 분비 단백체는, 상기 중간엽 줄기세포를 2차원 또는 3차원 배양하여 얻어진 배양액을 500 내지 1,500 xg에서 원심분리하여 상등액을 회수한 뒤 얻어진 농축물인, 약제학적 조성물. 3. The method of claim 2,
Wherein the secretory protease is a concentrate obtained by centrifuging the culture solution obtained by culturing the mesenchymal stem cells two-dimensionally or three-dimensionally at 500 to 1,500 x g to recover the supernatant. 제5항에 있어서,
상기 농축물은 0.1 내지 0.3 μM 필터로 상기 상등액을 여과하는 단계; 및 3 kDa 이하 분자를 여과하는 단계에 의하여 얻어진 것인, 약제학적 조성물.6. The method of claim 5,
Filtering the supernatant with a 0.1-0.3 [mu] M filter; And filtering the 3 kDa molecule or less. 제6항에 있어서,
상기 3 kDa 이하 분자의 여과는, 접선유동여과(tangential flow filtration:TFF) 장치를 이용하여 정용 여과에 의해 수행되는, 약제학적 조성물.The method according to claim 6,
Wherein the filtration of the molecules below 3 kDa is performed by diafiltration using a tangential flow filtration (TFF) device. 제5항에 있어서,
상기 농축물은 회수된 상등액과 알코올류 극성용매를 반응시켜 얻어진 것인, 약제학적 조성물.6. The method of claim 5,
Wherein the concentrate is obtained by reacting the recovered supernatant with an alcohol polar solvent. 제8항에 있어서,
상기 상등액과 알코올류 극성용매의 반응은 -30 내지 0 ℃에서 5 내지 500분 동안 수행되는, 약제학적 조성물.9. The method of claim 8,
Wherein the reaction of the supernatant with an alcohol polar solvent is carried out at -30 to 0 占 폚 for 5 to 500 minutes. 제8항에 있어서,
상기 알코올류 극성용매는 상기 상등액에 대하여 2 내지 5배의 중량비의 함량으로 혼합되는, 약제학적 조성물.9. The method of claim 8,
Wherein the alcohol polar solvent is mixed with the supernatant at a weight ratio of 2 to 5 times. 제5항에 있어서,
상기 농축물은 동결 건조된 것인, 약제학적 조성물.6. The method of claim 5,
Wherein the concentrate is lyophilized. 제2항에 있어서,
상기 중간엽 줄기세포의 3차원 배양은, 상기 중간엽 줄기세포를 중간엽 줄기세포 배양용 배지에 24 내지 96 시간 동안 배양한 뒤 무혈청 배지에서 부유시키며 24 내지 72시간 동안 배양하며 수행되는, 약제학적 조성물.3. The method of claim 2,
The three-dimensional culture of the mesenchymal stem cells is carried out by culturing the mesenchymal stem cells in a medium for mesenchymal stem cell culture for 24 to 96 hours, suspending in a serum-free medium, culturing for 24 to 72 hours, Gt; 제12항에 있어서,
상기 3차원 배양 시 중간엽 줄기세포를 무혈청 배지에 부유 및 배양시키기에 앞서 트립신(trypsin) 또는 동물 유래 성분이 없는 재조합 트립신을 처리하는, 약제학적 조성물. 13. The method of claim 12,
Wherein the trypsin or recombinant trypsin lacking animal-derived components is treated prior to suspending and culturing the mesenchymal stem cells in the serum-free medium in the three-dimensional culture. 제13항에 있어서,
상기 무혈청 배지로는 페놀 레드(Phenol red) 및 항생제가 배제된 둘베코수정이글배지(Dulbecco's modified Eagle's medium, DMEM)인, 약제학적 조성물. 14. The method of claim 13,
Wherein the serum-free medium is phenol red and Dulbecco's modified Eagle's medium (DMEM) without antibiotics. 제1항에 있어서,
상기 자가면역질환은 류마티스 관절염인, 약제학적 조성물. The method according to claim 1,
Wherein said autoimmune disease is rheumatoid arthritis. 중간엽 줄기세포 유래 분비 단백체(secretome)을 포함하는, 자가면역질환의 예방 또는 개선용 식품 조성물로,
상기 분비 단백체는, 상기 중간엽 줄기세포를 배양하여 얻어진 배양액의 농축물이고,
상기 자가면역질환은 류마티스 관절염, 염증성 척추관절염, 성인형 스틸씨병, 대식세포 활성증후군, 전신경화증, 다발성근염, 피부근염, 혈관염, 혼합 결합조직질환, 쇼그렌 증후군, 궤양성 대장염, 크론병, 알러지성 천식, 알러지성 비염, 아토피성 피부염, 담마진, 누선염, 결막염, 건선, 심상성 천포창, 파킨슨병, 근위축성 측색경화증, 중증 근무력증, 다발성경화증, 알츠하이머 질환, 뇌졸중, 동맥경화증, 혈관 재협착, I형 당뇨병, II형 당뇨병, 당뇨성 망막증 및 만성 갑상선염으로 이루어진 군에서 선택되는, 식품 조성물.A food composition for preventing or ameliorating an autoimmune disease, comprising a mesenchymal stem cell-derived secretory protein (secretome)
Wherein the secretory protease is a concentrate of the culture obtained by culturing the mesenchymal stem cells,
The autoimmune disease may be selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, inflammatory spinal arthritis, adult stellate disease, macrophage activation syndrome, systemic sclerosis, multiple myositis, dermatomyositis, vasculitis, mixed connective tissue disease, Sjogren's syndrome, ulcerative colitis, Psoriasis, Parkinson's disease, amyotrophic lateral sclerosis, myasthenia gravis, multiple sclerosis, Alzheimer's disease, stroke, arteriosclerosis, vascular restenosis, type I pneumonia, atopic dermatitis, asthma, allergic rhinitis, atopic dermatitis, Diabetes, type II diabetes, diabetic retinopathy and chronic thyroiditis. 제16항에 있어서,
상기 중간엽 줄기세포의 배양은 2차원 배양 또는 3차원 배양에 의하는, 식품 조성물.17. The method of claim 16,
Wherein the culture of the mesenchymal stem cells is performed by two-dimensional culture or three-dimensional culture.

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