KR20180080275A - 텍스쳐화된 조성물 - Google Patents

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KR20180080275A
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하이디 리델
비외른 크로츠
로베르트 융
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바스프 에스이
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Abstract

본 발명은 수중유계 및 수성계에서 특정 텍스쳐를 형성하고 특히 화장품의 제조에 사용되는 조성물에 관한 것이다.

Description

텍스쳐화된 조성물
본 발명은 특히 화장품 산업에서, 수중유 (oil-in-water)계, 또는 수성계에서 특정 분자 구조를 형성하는 텍스쳐화된 (textured) 조성물에 관한 것이다. 조성물은 예를 들어, 쇄빙 (crushed ice) 또는 무스처럼 보이는 흥미로운 텍스쳐를 형성한다.
소비자의 요구 사항에 대한 분명한 시각과 미래 동향의 확인은 성공적인 바디 케어 제품의 개발을 위하여 대단히 중요하다. 맞춤화된 제품 및 화장품에 관한 해결책을 통해, 이러한 새로운 동향 안에 있는 기회와 가능성이 모두 다루어져야 한다.
이러한 새로운 동향은 또한 화장품의 텍스쳐의 개발을 포함한다. 텍스쳐는 화장품의 발림 및 적용 편의에 영향을 미치고 제품의 감각적 특성에 관하여 소비자에게 인상을 전달한다.
EP 1 212 042 B1은 수중유계에서 두 층의 라멜라 겔 네트워크 (lamellar gel network)를 형성하는 구조화된 조성물을 기재하고 있다. 이 조성물은 아미도프로필디메틸-2-히드록시에틸암모늄 할라이드의 지방산 부가물의 형태를 띄는 양이온성 팽창제, 및 낮은 HLB 값을 가지며, 지방 알코올 및 지방 에스테르로부터 선택되는 유화제의 겔화제 혼합물을 포함한다. 지방 알코올에 대한 음이온성 유화제의 비가 예외적으로 낮게 설정되어 있다. 이들 제품 구조화 조성물은 구조 형성을 위해 바디 케어 제형에서 사용될 수 있다.
화장 수중유 유액은 전형적으로 외부 수상 내에 미세하게 분산된 오일 액적의 미세구조를 기반으로 한다. 이들 유액은 균질한 백색 텍스쳐로 특징지어진다. 그러나, 케어 유액의 적용 동안 신규한 경험에 대한 필요성이 점점 증가하고 있다.
본 발명의 목적은 균질한 백색 수중유 유액과 시각적으로 대조적이며 피부에 제품 적용시 소비자에게 신규한 감각적 경험을 제공하는 특이한 텍스쳐를 제공하는 것으로 이루어진다.
본 발명은 수중유계에서 라멜라 겔 네트워크를 형성하고 하기 성분을 가지는 텍스쳐화된 조성물에 관한 것이며:
- 0.05 내지 3.00 중량%의 적어도 하나의 음이온성 유화제, 및 0.15 내지 9.00 중량%의 적어도 하나의 지방 알코올로 구성되는 유화제 조합,
- 0.01 내지 5.00 중량%의 적어도 하나의 히드로콜로이드,
- 3.00 내지 15.0 중량%의 적어도 하나의 오일 및/또는 왁스, 및
- 100 중량%로 만들어지게 하는 물,
여기서 음이온성 유화제 대 지방 알코올의 비는 1:6 내지 2:3의 범위이다. 이 유액은 외관상 쇄빙에 유사하게 보이는 반투명, 유리질, "파열된" 광학을 나타낸다.
본 발명은 추가로 수성계에서 히드로겔을 형성하고 하기 성분을 가지는 텍스쳐화된 조성물에 관한 것이며:
- 0.05 내지 3.00 중량%의 적어도 하나의 음이온성 유화제, 및 0.15 내지 9.00 중량%의 적어도 하나의 지방 알코올로 구성되는 유화제 조합,
- 0.01 내지 5.00 중량%의 적어도 하나의 히드로콜로이드, 및
- 100 중량%로 만들어지게 하는 물,
여기서 음이온성 유화제 대 지방 알코올의 비는 1:3의 범위이다. 조성물은 필링 겔의 텍스쳐를 가지는데, 투명한 겔 내에 결정성 입자가 구성되어 있다.
본 발명은 추가로 수중유계에서 거품형 구조를 형성하고 하기 성분을 가지는 텍스쳐화된 조성물에 관한 것이며:
- 0.05 내지 3.00 중량%의 적어도 하나의 음이온성 유화제, 및 0.15 내지 9.00 중량%의 적어도 하나의 지방 알코올로 구성되는 유화제 조합,
- 0.01 내지 5.00 중량%의 적어도 하나의 히드로콜로이드,
- 3.00 내지 15.0 중량%의 적어도 하나의 오일 및/또는 왁스, 및
- 100 중량%로 만들어지게 하는 물,
여기서 유화제 조합은 3.5 내지 5.5 중량%이고 음이온성 유화제 대 지방 알코올의 비는 6:1 내지 3:2의 범위이다. 이 조성물은 무스 형태이고, 거품이 있는, 수플레형 텍스쳐를 가지며 공기 방울을 포함한다.
마지막으로, 본 발명은 수중유계에서 라멜라 구조를 가지는 미세하게 분산된 액적 분포를 형성하고 하기 성분을 가지는 텍스쳐화된 조성물에 관한 것이며:
- 0.05 내지 5.00 중량%의 적어도 하나의 음이온성 유화제, 및 0.15 내지 9.00 중량%의 적어도 하나의 지방 알코올로 구성되는 유화제 조합,
- 0.01 내지 5.00 중량%의 적어도 하나의 히드로콜로이드,
- 3.00 내지 15.0 중량%의 적어도 하나의 오일 및/또는 왁스, 및
- 100 중량%로 만들어지게 하는 물,
여기서 유화제 조합은 2.00 내지 8.00 중량%이고 음이온성 유화제 대 지방 알코올의 비는 1:1이다. 조성물은 크림 같은 텍스쳐를 가지는 유액 형태이다.
모든 양은 텍스쳐화된 조성물의 100% (총량)에 관한 것이다.
모든 텍스쳐화된 조성물은 최대 3년의 기간에 걸친 뛰어난 보관 안정성으로 특징지어진다. 심지어 승온 (>40℃) 또는 가변 온도 (-5℃ 내지 40℃) 및 동결 온도에서도 최대 6개월의 보관 안정성이 달성된다.
본 발명은 또한 이들 텍스쳐화된 조성물 및 텍스쳐화된 화장품 조성물을 제조하는 방법에 관한 것이다.
쇄빙 텍스쳐의 라멜라 겔 네트워크 구조를 도 1 내지 4에서 시각적으로 나타낸다. 하기와 같이 나타낸다:
도 1은 1500:1 배율에서 본 발명의 수중유 유액의 전자 현미경 이미지이고;
도 2는 5000:1 배율에서 본 발명의 수중유 유액의 전자 현미경 이미지이고;
도 3은 15000:1 배율에서 본 발명의 수중유 유액의 전자 현미경 이미지이고;
도 4는 15000:1 배율에서 본 발명의 수중유 유액의 전자 현미경 이미지이다.
발명의 상세한 설명
본 발명은 수중유계에서 라멜라 겔 네트워크를 형성하는 조성물을 기재하고 있다. 생성되는 텍스쳐는 쇄빙에 유사한 반투명, 유리질, 파열된 광학을 가진다. 조성물은 외부 수상 내에 미세하게 분산된 오일 액적을 가지는 고전적인 유액 구조와 대조되는 라멜라 겔 네트워크 구조에 의해 안정화된다. 조성물은 균질화되어 있지 않고, 오히려 온화한 조건 하에서 교반되며 예외적인 장기 안정성으로 특징지어진다.
본 발명에 따른 조성물은 0.05 내지 3.0 중량%의 적어도 하나의 음이온성 유화제 및 0.15 내지 9.00 중량%의 적어도 하나의 지방 알코올의 유화제 조합을 포함한다.
지방 알코올은 식 (I)의 1차 지방족 알코올을 의미하는 것으로 이해된다.
R-OH (I)
식 중에서, R은 6 내지 22개의 탄소 원자, 바람직하게는 14 내지 20개의 탄소 원자를 가지고, 0 및/또는 1, 2 또는 3개의 이중 결합을 가지는 지방족, 선형 또는 분지형 알킬 라디칼을 나타낸다.
지방 알코올은 바람직하게는 0.5 내지 6.00 중량%의 농도로 조성물에 존재한다.
전형적인 예는 카프로익 알코올, 카프릴릭 알코올, 2-에틸헥실 알코올, 카프릭 알코올, 라우릴 알코올, 이소트리데실 알코올, 미리스틸 알코올 (Lanette® 14, Lanette® 14/MB), 세틸 알코올 (Lanette® 16), 팔모레일 알코올, 스테아릴 알코올 (Lanette® 18), 세테아릴 알코올 (Lanette® D), 이소스테아릴 알코올, 올레일 알코올, 엘라이딜 알코올, 페트로셀릴 알코올, 리놀릴 알코올, 리놀레닐 알코올, 엘라에오스테아릴 알코올, 아라킬 알코올, 가돌레일 알코올, 베헤닐 알코올 (Lanette® 22), 에루실 알코올 및 브라시딜 알코올 및 이들의 공업용 혼합물이고, 이는 예를 들어, Roelen의 옥소 합성으로부터 지방 및 오일 또는 알데하이드를 기반으로 하는 공업용 메틸 에스테르의 고압 수소화에서, 그리고 또한 불포화 지방 알코올의 이량체화에서 단량체 분획으로서 수득된다. 12 내지 18개의 탄소 원자를 가지는 공업용 지방 알코올, 예를 들어, 코코넛, 야자, 야자 핵 또는 수지 (tallow) 지방 알코올이 바람직하다. 매우 특히 바람직한 지방 알코올은 세틸 알코올, 스테아릴 알코올 및 세테아릴 알코올이다.
텍스쳐화된 조성물에 존재하는 히드로콜로이드는 아크릴산 및 아크릴산 유도체, 탄수화물 예컨대 셀룰로오스 및 천연 고무 및 이들의 유도체를 포함하는 군으로부터 선택된다. 바람직한 히드로콜로이드는 폴리아크릴레이트 (Cosmedia® SP 및 Cosmedia® ACE, BASF), 카보머 (Rheocare® C Plus, BASF), 아크릴레이트 코폴리머 (Rheocare® TTA)이다. 특히 바람직한 히드로콜로이드는 카보머이다.
조성물 내 히드로콜로이드의 농도는 바람직하게는 0.1 내지 1.00 중량%의 범위이다.
음이온성 유화제는 본 발명에 따라 지방산의 염, 지방산의 모노-/디글리세라이드와 조합된 지방산의 염, 스테아로일 락트산의 염, 스테아로일 글루탐산의 염 또는 알킬 글루타메이트, 알킬 포스페이트, 알킬 술페이트, 알킬 사르코시네이트, 알킬 술포숙신산의 염 및 시트르산 에스테르의 염을 포함하는 군으로부터의 적어도 하나의 유화제이다. 바람직한 음이온성 유화제는 글리세릴 스테아레이트/스테아르산 (Cutina® FS 45, BASF), 소듐 스테아로일 글루타메이트 (Eumulgin® SG, BASF), 디소듐 세테아릴 술포숙시네이트 (Eumulgin® Prisma, BASF), 소듐 세테아릴 술페이트 (Lanette® E, Lanette® N, Lanette® SX BASF)이다. 특히 바람직한 음이온성 유화제는 글리세릴 스테아레이트/스테아르산, 소듐 스테아로일 글루타메이트 및 디소듐 세테아릴 술포숙시네이트이다.
바람직한 구현예에서, 음이온성 유화제는 1:99 내지 20:80의 비의 지방산과 이들 지방산의 모노-/디글리세라이드의 혼합물로 이루어진다. 총 농도는 조성물을 기준으로 바람직하게는 0.25 내지 3 중량%이고, 특히 바람직하게는 0.5 내지 2 중량%이다.
본 발명에 따른 텍스쳐화된 조성물에서의 오일 및/또는 왁스는 지방산 에스테르, 탄화수소, 게르베 (Guerbet) 알코올, 트리- 또는 부분 글리세라이드, 모노-/디알킬 에테르, 모노-/디알킬 카보네이트, 유용성 (oil-soluble) UV 필터, 지방 알코올 에테르, 미결정질 왁스, 미네랄 오일, 실리콘 오일, 천연 식물성 오일 및 이들의 혼합물을 포함하는 군으로부터 선택된다. 조성물 중 오일의 농도는 3.00 내지 15.00 중량%, 바람직하게는 5.00 내지 15.00 중량%이다.
바람직한 오일 및/또는 왁스는 6 내지 18개, 바람직하게는 8 내지 10개의 탄소 원자를 가지는 지방 알코올을 기반으로 하는 게르베 알코올 (Eutanol G, Eutanol G 16), 선형 또는 분지형 C6-C22 지방 알코올과 선형 C6-C22 지방산의 에스테르 또는 선형 또는 분지형 C6-C22 지방 알코올과 분지형 C6-C13 카르복실산의 에스테르, 예컨대 미리스틸 미리스테이트 (Cetiol MM), 미리스틸 팔미테이트, 미리스틸 스테아레이트, 미리스틸 이소스테아레이트, 미리스틸 올레에이트, 미리스틸 베헤네이트, 미리스틸 에루케이트, 세틸 미리스테이트, 세틸 팔미테이트 (Cutina CP), 세틸 스테아레이트, 세틸 이소스테아레이트, 세틸 올레에이트, 세틸 베헤네이트, 세틸 에루케이트, 스테아릴 미리스테이트, 스테아릴 팔미테이트, 스테아릴 스테아레이트, 스테아릴 이소스테아레이트, 스테아릴 올레에이트, 스테아릴 베헤네이트, 스테아릴 에루케이트, 이소스테아릴 미리스테이트, 이소스테아릴 팔미테이트, 이소스테아릴 스테아레이트, 이소스테아릴 이소스테아레이트, 이소스테아릴 올레에이트, 이소스테아릴 베헤네이트, 이소스테아릴 올레에이트, 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 올레일 미리스테이트, 올레일 팔미테이트, 올레일 스테아레이트, 올레일 이소스테아레이트, 올레일 올레에이트, 올레일 베헤네이트, 올레일 에루케이트 (Cetiol J 600), 베헤닐 미리스테이트, 베헤닐 팔미테이트, 베헤닐 스테아레이트, 베헤닐 이소스테아레이트, 베헤닐 올레에이트, 베헤닐 베헤네이트, 베헤닐 에루케이트, 에루실 미리스테이트, 에루실 팔미테이트, 에루실 스테아레이트, 에루실 이소스테아레이트, 에루실 올레에이트, 에루실 베헤네이트 및 에루실 에루케이트, 에틸헥실 스테아레이트 (Cetiol 868), 헥실 라우레이트 (Cetiol A), C12-15 알킬 벤조에이트 (Cetiol AB), 디부틸 아디페이트 (Cetiol B), 코코 카프릴레이트 (Cetiol C5), 코코 카프릴레이트/카프레이트 (Cetiol LC, Cetiol C 5C), 프로필헵틸 카프릴레이트 (Cetiol Sensoft), 세테아릴 이소노나노에이트 (Cetiol SN), 데실 올레에이트 (Cetiol V), 세테아릴 에틸헥사노에이트 (Luvitol EHO)이고, 또한 적합한 것은 선형 또는 분지형 C6-C22 지방 알코올과 C18-C38 알킬히드록시카르복실산의 에스테르, 특히 디옥틸 말레이트, 폴리히드릭 알코올 (예를 들어 프로필렌 글리콜, 다이머디올 또는 트리머트리올)과 선형 및/또는 분지형 지방산의 에스테르 예컨대 프로필렌 글리콜 디카프릴레이트/디카프레이트 (Myritol PGDC) 및/또는 게르베 알코올, C6-C10 지방산을 기반으로 하는 트리글리세라이드, C6-C18 지방산을 기반으로 하는 액체 모노-/디-/트리글리세라이드 혼합물 (Myritol 331, Myritol 312, Myritol 318), 방향족 카르복실산, 특히 벤조산과 C6-C22 지방 알코올 및/또는 게르베 알코올의 에스테르, 1 내지 22개의 탄소 원자를 가지는 선형 또는 분지형 알코올 또는 2 내지 10개의 탄소 원자 및 2 내지 6개의 히드록실기를 가지는 폴리올과 C2-C12 디카르복실산의 에스테르, 식물성 오일, 분지형 1차 알코올 치환된 시클로헥산, 선형 및 분지형 C6-C22 지방 알코올 카보네이트 예컨대, 디카프릴릴 카보네이트 (Cetiol® CC), 6 내지 18개, 바람직하게는 8 내지 10개의 탄소 원자를 가지는 지방 알코올을 기반으로 하는 게르베 카보네이트, 선형 및/또는 분지형 C6-C22 알코올과 벤조산의 에스테르 (예를 들어 Finsolv® TN, Cetiol AB), 알킬기 당 6 내지 22개의 탄소 원자를 가지는 선형 또는 분지형, 대칭형 또는 비대칭형 디알킬 에테르, 예컨대 디카프릴릴 에테르 (Cetiol® OE), 폴리올과 에폭시화된 지방산 에스테르의 개환 (ring-opened) 생성물 (Cetiol E)이다. 추가의 적합한 연화제는 식물성 오일 (Cegesoft GPO, Cegesoft PFO, Cegesoft PS 6, Cegesoft SBE, Cegesoft SH) 및 이의 혼합물 (Cegesoft VP), 실리콘 오일, 탄화수소 예컨대 Cetiol Ultimate, 수소화된 폴리이소부텐 (Luvitol Light), 미네랄 오일, 이소파라핀, 파라핀이다.
특히 바람직한 오일은 높은 또는 중간 극성 오일 예컨대, 코코 카프릴레이트/카프레이트 (Cetiol® LC), 에틸헥실 팔미테이트 (CEGESOFT® C24), 오일 야자 (Elaeis guineensis) 팜유 (CEGESOFT® GPO), 시계초 (Passiflora incarnata) 종자유 (CEGESOFT® PFO), 올루스 오일 (CEGESOFT® PS 6), 에틸헥실 스테아레이트 (CETIOL® 868), 헥실 라우레이트 (CETIOL® A), C12-15 알킬 벤조에이트 (CETIOL® AB), 디부틸 아디페이트 (CETIOL® B), 코코 카프릴레이트 (CETIOL® C5), 코코 카프릴레이트/카프레이트 (CETIOL® C 5C), 디카프릴릴 카보네이트 (CETIOL® CC), 에틸헥실 코코에이트 (및) 코코넛 (Cocos nucifera) 오일 (CETIOL® COCO), PPG-15 스테아릴 에테르 (CETIOL® E), 올레일 에루케이트 (CETIOL® J 600), 헥실데카놀 (및) 헥실데실 라우레이트 (CETIOL® PGL), 카프릴릴 카프릴레이트/카프레이트 (CETIOL® RLF), 프로필헵틸 카프릴레이트 (CETIOL® SENSOFT), 세테아릴 이소노나노에이트 (CETIOL® SN), 데실 올레에이트 (CETIOL® V), 옥틸도데카놀 (EUTANOL® G), 헥실데카놀 (EUTANOL® G16), 헥실데실 스테아레이트 (EUTANOL® G16S), 이소프로필 미리스테이트, 이소프로필 팔미테이트, 세테아릴 에틸헥사노에이트 (LUVITOL® EHO), 카프릴/카프릭 트리글리세라이드 (MYRITOL® 312), 카프릴/카프릭 트리글리세라이드 (MYRITOL® 318), 코코 글리세라이드 (MYRITOL® 331)이다.
특히 바람직한 오일은 코코 카프릴레이트/카프레이트이다.
지방의 전형적인 예는 글리세라이드, 즉 고체 식물성 또는 동물성 생성물이고, 이는 고급 지방산의 혼합 글리세롤 에스테르로 본질적으로 구성된다. 지방산 부분 글리세라이드, 즉 12 내지 18개의 탄소 원자를 가지는 지방산과 글리세롤의 공업용 모노- 및/또는 디에스테르, 예컨대, 글리세롤 모노/디라우레이트, -팔미테이트 또는 -스테아레이트가 또한 이 목적을 위해 가능하다. 가능한 왁스는 그 중에서도, 천연 왁스, 예컨대, 칸데릴라 왁스, 카나우바 왁스, 일본 왁스, 아프리카 수염새 (esparto grass) 왁스, 코르크 왁스, 구아루마 왁스, 쌀겨 오일 왁스, 사탕수수 왁스, 오리커리 왁스, 몬탄 왁스, 밀랍 왁스, 쉘락 왁스, 경랍, 라놀린 (울 왁스), 미지선 그리스 (uropygial grease), 세레신, 오조케라이트 (지랍), 바세린, 파라핀 왁스, 마이크로 왁스; 화학적으로 변형된 왁스 (하드 왁스), 예컨대, 몬탄 에스테르 왁스, 사솔 (Sasol) 왁스, 수소화된 호호바 왁스 및 또한 합성 왁스, 예컨대, 폴리알킬렌 왁스 및 폴리에틸렌 글리콜 왁스이다. 지방 뿐 아니라, 지방 유사 물질, 예컨대 레시틴 및 인지질도 또한 첨가제로서 가능하다. 언급될 수 있는 천연 레시틴의 예는 또한 포스파티드산으로서 지칭되는 세팔린 및 1,2-디아실-sn-글리세롤-3-인산의 유도체이다. 대조적으로, 인지질은 일반적으로 지방 중에 포함되는, 글리세롤과 인산의 모노- 및 바람직하게는 디에스테르 (글리세롤 포스페이트)를 의미하는 것으로 통상 이해된다. 추가로, 스핑고신 또는 스핑고지질도 또한 가능하다.
본 발명에 따른 텍스쳐화된 조성물에서의 유화제 조합은 바람직하게는 3.5 내지 5.5 중량%이다.
본 발명에 따른 텍스쳐화된 조성물은 라멜라 겔 네트워크에 의해 수중유계에서 안정화되는 쇄빙 구조를 가진다. 이러한 특정 텍스쳐는 주사 전자 현미경에 의해 분자 수준에서 조사되었다. 이 목적을 위해, 샘플을 주사 전자 현미경에서 관측하고 2kV에서의 2차 전자에 의해 주요 위치에서 동결 상태로 지형적으로 이미지화하였다. 이 수중유 유액의 형체, 크기 및 형태는 도 1 내지 4를 참조하여 평가될 수 있다.
도 1은 1500배 배율에서 최대 약 100 μm 직경인 다양한 크기의 유액 중 오일 액적을 나타낸다. 라멜라 층은 오일 액적 주위 및 수상 모두에서 관찰될 수 있다. 도 3은 15000 배율에서, 수 μm 두께인 라멜라 층의 고리 모양을 갖는 오일 액적을 나타낸다. 도 2에서는 라멜라 층이 수성상에서 또한 형성됨을 볼 수 있다. 도 4에서 15000 배율의 라멜라 구조는 수상에서 층 구조의 라멜라 구성을 나타낸다.
본 발명에 따른 텍스쳐화된 조성물은 균질화 없이 성분의 간단한 교반에 의해 제조된다. 이러한 방식으로, 라멜라 네트워크 구조를 형성할 수 있다. 이를 위해, 성분을 75 내지 85℃까지 가열 후 조합하고, 상 조합 후 600 rpm 미만 교반 속도에서 천천히 교반하면서 실온에 도달할 때까지 교반한다. 교반 중의 교반 속도는 바람직하게는 300 rpm 이하이다. 생성되는 조성물은 보관-안정하고 그의 텍스쳐를 최대 3년의 기간 동안 유지한다.
놀랍게도, 그와 상이한 다양한 추가 텍스쳐는 본 발명의 텍스쳐화된 조성물에 존재하는 성분의 양 또는 농도를 변경함으로써 제조될 수 있다. 예를 들어 텍스쳐화된 겔은 오일 상을 제외함으로써 제조될 수 있다.
본 발명은 추가로 수성계에서 히드로겔을 형성하고 하기 성분을 가지는 텍스쳐화된 조성물에 관한 것이며:
- 0.05 내지 3.00 중량%의 적어도 하나의 음이온성 유화제, 및 0.15 내지 9.00 중량%의 적어도 하나의 지방 알코올로 구성되는 유화제 조합,
- 0.01 내지 5.00 중량%의 적어도 하나의 히드로콜로이드, 및
- 100 중량% 까지 만들어지게 하는 물.
필링 겔과 동일한, 고체 과립 구조가 그 안에 존재하는 겔이 형성된다. 상기 조성물과 같이, 겔은 균질화 없이 단지 온화한 교반에 의해 제조된다. 이는 최대 3년 보관-안정하다. 심지어 승온 (>40℃) 또는 가변적 온도 (-5℃ 내지 40℃) 및 동결 온도에서도 최대 6개월의 보관 안정성이 달성된다.
거품형, 수플레형, 기체 함유 및 발포성인, 무스 구조를 가지는 추가 텍스쳐화된 조성물은, 지방 알코올에 대한 음이온성 유화제 대의 비를 음이온성 유화제에 유리하게 변경함으로써, 즉 지방 알코올보다 더 많은 음이온성 유화제를 사용함으로써 제조될 수 있다.
따라서 본 발명은 추가로 수중유계에서 거품형 구조를 형성하고 하기 성분을 가지는 텍스쳐화된 조성물에 관한 것이며:
- 0.05 내지 3.00 중량%의 적어도 하나의 음이온성 유화제, 및 0.15 내지 9.00 중량%의 적어도 하나의 지방 알코올로 구성되는 유화제 조합,
- 0.01 내지 5.00 중량%의 적어도 하나의 히드로콜로이드,
- 3.00 내지 15.00 중량%의 적어도 하나의 오일 및/또는 왁스, 및
- 100 중량% 까지 만들어지게 하는 물,
여기서 유화제 조합은 3.5 내지 5.5 중량%이고 음이온성 유화제 대 지방 알코올의 비는 6:1 내지 3:2의 범위이다.
부드러운 텍스쳐에 포획된 공동 (cavity)은 공기로 채워지며 적용하는 동안 특정한 가벼움을 가지는 조성물에 텍스쳐를 부여한다.
이러한 거품형 조성물은 최대 3년의 기간에 걸쳐 보관-안정하다.
크림 유액으로서 기재될 수 있는 추가 텍스쳐는 음이온성 유화제 대 지방 알코올의 비를 1로 설정하고 유액 중 유화제 농도를 매우 가변적으로 만듦으로써 제조될 수 있다.
마지막으로, 본 발명은 또한 수중유계에서 라멜라 구조를 가지는 미세하게 분산된 액적 분포를 형성하고 하기 성분을 가지는 크림형 텍스쳐화된 조성물을 포함하며:
- 0.05 내지 5.00 중량%의 적어도 하나의 음이온성 유화제, 및 0.15 내지 9.00 중량%의 적어도 하나의 지방 알코올로 구성되는 유화제 조합,
- 0.01 내지 5.00 중량%의 적어도 하나의 히드로콜로이드,
- 3.00 내지 15.00 중량%의 적어도 하나의 오일 및/또는 왁스, 및
- 100 중량% 까지 만들어지게 하는 물,
여기서 유화제 조합은 2.00 내지 8.00 중량%이고 음이온성 유화제 대 지방 알코올의 비는 1:1이다.
이 유액은 최대 3년의 기간에 걸쳐 보관-안정하다.
명시된 3개의 조성물 또는 텍스쳐의 개별 구성 요소에 대한 바람직한 양의 범위는 쇄빙 텍스쳐를 가지는 조성물에서와 동일하다. 또한, 쇄빙 텍스쳐를 가지는 조성물에 대한 바와 동일한 구성 요소를 또한 이들 조성물에 적용한다.
거품형 및 크림형 텍스쳐를 가지는 조성물은 상기 기술한 바와 같은 온화한 교반 및 임의로는 후속 균질화에 의해 관례적인 방식으로 제조된다.
이를 위해, 성분을 75 내지 85℃까지 가열 후, 600 rpm 미만, 바람직하게는 300 rpm 이하의 속도에서 55 내지 75℃의 온도에 도달할 때까지 천천히 교반하면서 조합하고, 혼합물을 이후 균질화한 다음, 600 rpm 미만, 바람직하게는 300 rpm 이하의 속도에서 실온에 도달할 때까지 교반한다.
균질화는 유액을 형성하기 위해 적합한 기구, 예를 들어 회전자-정류자 (rotor-stator) 또는 Ultra Turrax를 사용하여 균질화하는 것이다.
본 발명에 따른 텍스쳐화된 조성물은 화장품 분야에서 사용하기에 우수하다. 따라서 본 발명은 또한 상기 기재된 텍스쳐로 존재하는 텍스쳐화된 화장품 조성물에 관한 것이다. 이들 화장품 조성물은 안료, 식물 추출물, 펩티드, 단백질, 해양 아텔로콜라겐, 피토세라마이드, 피토스테롤, 폴리페놀, 폴리올, 우레아, 히알루론산, 당 및 당 유도체, 소듐 PCA, 비타민, 자외선 보호 필터, 항산화제, 생체 활성 성분, 셀프 태닝제, 보존제, 향유, 식물성 오일, 발한억제제, 에스테라아제 저해제, 살균제 및 이들의 혼합물을 포함하는 군으로부터의 화장용 활성 성분을 추가로 포함한다.
본 발명에 따른 조성물은 크림, 밀크, 로션, 겔, 스틱, 컨디셔너, 스프레이, 세럼, 에어로졸 무스, 펌프 무스, 페이스트 또는 왁스의 형태일 수 있다.
이들 화장용 활성 성분의 예를 하기에 기재한다.
발한억제제
발한억제제는 알루미늄의 염, 지르코늄의 염 또는 아연의 염이다. 이러한 적합한 지한 (antihidrotic) 활성 성분은, 예를 들어 알루미늄 클로라이드, 알루미늄 클로로히드레이트, 알루미늄 디클로로히드레이트, 알루미늄 세스퀴클로로히드레이트 및 이들의 착물, 예를 들어 1,2-프로필렌 글리콜, 알루미늄 히드록시알란토이네이트, 알루미늄 클로라이드 타르트레이트, 알루미늄 지르코늄 트리클로로히드레이트, 알루미늄 지르코늄 테트라클로로히드레이트, 알루미늄 지르코늄 펜타클로로히드레이트 및 이들의 착물, 예를 들어 아미노산 예컨대 글리신이다. 알루미늄 클로로히드레이트, 알루미늄 지르코늄 테트라클로로히드레이트, 알루미늄 지르코늄 펜타클로로히드레이트 및 이들의 착물을 사용하는 것이 바람직하다.
에스테라아제 저해제
겨드랑이 부위에 땀이 존재하면, 세균은 세포외 효소 - 에스테라아제, 바람직하게는 프로테아제 및/또는 리파아제 (땀에 존재하는 에스테르를 절단하고 따라서 취기제 (odorant)를 방출함)를 형성한다. 적합한 에스테라아제 저해제는 바람직하게는 트리알킬 시트레이트 예컨대 트리메틸 시트레이트, 트리프로필 시트레이트, 트리이소프로필 시트레이트, 트리부틸 시트레이트 및 특히 트리에틸 시트레이트 (Hydagen® CAT, BASF AG, Dusseldorf)이다. 이 물질은 효소 활성을 저해하고 따라서 냄새 형성을 감소시킨다. 가능한 에스테라아제 저해제인 추가 물질은 스테롤 술페이트 또는 포스페이트, 예를 들어 라노스테롤, 콜레스테롤, 켐페스테롤, 스티그마스테롤 및 시토스테롤의 술페이트 또는 포스페이트, 디카르복실산 및 이들의 에스테르, 예를 들어 글루타르산, 모노에틸 글루타레이트, 디에틸 글루타레이트, 아디핀산, 모노에틸 아디페이트, 디에틸 아디페이트, 말론산 및 디에틸 말로네이트, 히드록시카르복실산 및 이들의 에스테르, 예를 들어 시트르산, 말산, 타르타르산 또는 디에틸 타르트레이트 및 아연 글리시네이트이다.
살균 또는 정균 활성 성분
적합한 살균 또는 정균 활성 성분의 전형적인 예는 특히 키토산 및 페녹시에탄올이다. 5-클로로-2-(2,4-디클로로페녹시)페놀이 또한 특히 효과적임이 밝혀졌고, 스위스 바젤의 Ciba-Geigy에 의해 Irgasan® 상표로 판매되고 있다. 적합한 살균제는 원칙적으로 그람 양성 세균에 대항하여 효과적으로 작용하는 모든 물질, 예를 들어 4-히드록시벤조산 및 이들의 염 및 에스테르, N-(4-클로로페닐)-N'-(3,4-디클로로페닐)우레아, 2,4,4'-트리클로로-2'-히드록시디페닐 에테르 (트리클로산), 4-클로로-3,5-디메틸페놀, 2,2'-메틸렌비스(6-브로모-4-클로로페놀), 3-메틸-4-(1-메틸에틸)페놀, 2-벤질-4-클로로페놀, 3-(4-클로로페녹시)-1,2-프로판디올, 3-요오도-2-프로피닐부틸 카바메이트, 클로르헥시딘, 3,4,4'-트리클로로카르바닐리드 (TTC), 항균 취기제, 티몰, 타임 오일 (thyme oil), 유게놀, 정향 오일, 멘톨, 민트 오일, 파르네솔, 페녹시에탄올, 글리세릴 모노카프레이트, 글리세릴 모노카프릴레이트, 글리세릴 모노라우레이트 (GML), 디글리세릴 모노카프레이트 (DMC), N-알킬살리실아미드, 예를 들어 n-옥틸살리실아미드 또는 n-데실살리실아미드이다.
땀-흡수 물질
땀-흡수 물질은 변성 전분, 예를 들어 Dry Flo Plus (National Starch 사), 실리케이트, 탈크 및 땀의 흡수에 적합한 것으로 보이는 유사한 변형의 다른 물질을 포함한다. 본 발명의 제형은 땀-흡수 물질을 화장 및/또는 약학 제형의 총 중량을 기준으로 0.1 내지 30 중량%, 바람직하게는 1 내지 20 중량% 및 특히 2 내지 8 중량%의 양으로 포함할 수 있다.
자외선 보호 필터
본 발명에 따른 적합한 자외선 보호 필터는 실온에서 액체 또는 결정형인 유기 물질 (광 보호 필터)이며, 자외선을 흡수하고 장파 복사의 형태, 예를 들어 열의 형태로 흡수한 에너지를 다시 방출할 수 있다. UV 필터는 유용성 또는 수용성일 수 있다. 전형적인 유용성 UV B 필터 또는 광역 스펙트럼 UV A/B 필터의 예는 하기를 포함한다:
▷ 3-벤질리덴캠퍼 또는 3-벤질리덴노르캠퍼 (Mexoryl SDS 20) 및 이들의 유도체, 예를 들어 3-(4-메틸벤질리덴)캠퍼;
▷ 3-(4'-트리메틸암모늄)벤질리덴보르난-2-온 메틸술페이트 (Mexoryl SO)
▷ 3,3'-(1,4-페닐렌디메틴)비스(7,7-디메틸-2-옥소바이시클로[2.2.1]헵탄-1-메탄술폰산) 및 염 (Mexoryl SX)
▷ 3-(4'-술포)벤질리덴보르난-2-온 및 염(Mexoryl SL)
▷ N-{(2 및 4)-[2-옥소본-3-일리덴)메틸}벤질]아크릴아미드의 폴리머 (Mexoryl SW)
▷ 2-(2H-벤조트리아졸-2-일)-4-메틸-6-(2-메틸-3-(1,3,3,3-테트라메틸-1-(트리메틸실릴옥시)디실록사닐)프로필)페놀 (Mexoryl XL)
▷ 4-아미노벤조산 유도체, 바람직하게는 2-에틸헥실 4-(디메틸아미노)벤조에이트, 2-옥틸 4-(디메틸아미노)벤조에이트 및 아밀 4-(디메틸아미노)벤조에이트;
▷ 신남산의 에스테르, 바람직하게는 2-에틸헥실 4-메톡시신나메이트, 프로필 4-메톡시신나메이트, 이소아밀 4-메톡시신나메이트, 2-에틸헥실 2-시아노-3,3-페닐신나메이트 (옥토크릴렌);
▷ 살리실산의 에스테르, 바람직하게는 2-에틸헥실 살리실레이트, 4-이소프로필벤질 살리실레이트, 호모멘틸 살리실레이트;
▷ 벤조페논의 유도체, 바람직하게는 2-히드록시-4-메톡시벤조페논, 2-히드록시-4-메톡시-4'-메틸벤조페논, 2,2'-디히드록시-4-메톡시벤조페논;
▷ 벤잘말론산의 에스테르, 바람직하게는 디-2-에틸헥실 4-메톡시벤잘말로네이트;
▷ 트리아진 유도체, 예를 들어 2,4,6-트리아닐리노(p-카르보-2'-에틸-1'-헥실옥시)-1,3,5-트리아진 및 2,4,6-트리스[p-(2-에틸헥실옥시카르보닐)아닐리노]-1,3,5-트리아진 (Uvinul T 150) 또는 비스(2-에틸헥실) 4,4'-[(6-[4-((1,1-디메틸에틸)아미노카르보닐)페닐아미노]-1,3,5-트리아진-2,4-디일)디이미노]벤조에이트 (Uvasorb® HEB);
▷ 2,2-(메틸렌비스(6-(2H-벤조트리아졸-2-일)-4-(1,1,3,3-테트라메틸부틸)페놀) (Tinosorb M);
▷ 2,4-비스[4-(2-에틸헥실옥시)-2-히드록시페닐]-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진 (Tinosorb S);
▷ 프로판-1,3-디온, 예를 들어 1-(4-tert-부틸페닐)-3-(4'-메톡시페닐)프로판-1,3-디온;
▷ 케토트리시클로(5.2.1.0)데칸 유도체,
▷ 디메티코디에틸 벤잘말로네이트 (Parsol SLX).
유용한 수용성 UV 필터는 하기를 포함한다:
▷ 2-페닐벤지미다졸-5-술폰산 및 이들의 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 암모늄, 알킬암모늄, 알카놀암모늄 및 글루캄모늄 염;
▷ 2,2-(1,4-페닐렌)비스(1H-벤지미다졸-4,6-디술폰산, 모노소듐 염) (Neo Heliopan AP);
▷ 벤조페논의 술폰산 유도체, 바람직하게는 2-히드록시-4-메톡시벤조페논-5-술폰산 및 이들의 염;
▷ 3-벤질리덴캠퍼의 술폰산 유도체, 예를 들어 4-(2-옥소-3-보르닐리덴메틸)벤젠술폰산 및 2-메틸-5-(2-옥소-3-보르닐리덴)술폰산 및 이들의 염.
유용한 전형적인 UV A 필터는 특히 벤조일메탄의 유도체, 예를 들어 1-(4'-tert-부틸페닐)-3-(4'-메톡시페닐)프로판-1,3-디온, 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄 (Parsol® 1789), 1-페닐-3-(4'-이소프로필페닐)프로판-1,3-디온 및 에나민 화합물 및 또한 헥실 2-[4-(디에틸아미노)-2-히드록시벤조일]벤조에이트 (Uvinul® A plus)이다.
UV A 및 UV B 필터는 물론 또한 혼합물로 사용될 수 있다. 특히 유리한 조합은 벤조일메탄의 유도체, 예를 들어 4-tert-부틸-4'-메톡시디벤조일메탄 (Parsol® 1789) 및 2-에틸헥실 2-시아노-3,3-페닐신나메이트 (옥토크릴렌)와 신남산의 에스테르의 조합, 바람직하게는 2-에틸헥실 4-메톡시신나메이트 및/또는 프로필 4-메톡시신나메이트 및/또는 이소아밀 4-메톡시신나메이트로 이루어진다. 이 유형의 조합은 수용성 필터, 예를 들어 2-페닐벤지미다졸-5-술폰산 및 이들의 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 암모늄, 알킬암모늄, 알카놀암모늄 및 글루캄모늄 염과 유리하게 결합된다.
안료
상술한 가용성 물질 이외에, 불용성 광 보호 안료, 특히 미세하게 분산된 금속 산화물 및 염이 또한 이 목적을 위해 유용하다. 적합한 금속 산화물의 예는 특히 산화아연 및 산화티탄이고, 추가적으로 산화철, 산화지르코늄, 산화규소, 산화망간, 산화알루미늄 및 산화세륨 및 이들의 혼합물이다. 사용되는 염은 실리케이트 (탈크), 바륨 설페이트 또는 아연 스테아레이트일 수 있다. 산화물 및 염은 피부관리 및 피부 보호 유액, 또한 색조 화장품을 위한 안료의 형태로 사용된다. 입자는 100 nm 미만, 바람직하게는 5 내지 50 nm 및 특히 15 내지 30 nm의 평균 직경을 가져야 한다. 이들은 구 형태일 수 있지만, 또한 타원 형태 또는 구형 배열에서 다른 방식으로 벗어난 형태인 이들 입자를 사용하는 것이 가능하다. 안료는 표면 처리된, 즉 친수화된 또는 소수화된 형태로 존재할 수 있다. 전형적인 예는 코팅된 이산화티탄, 예를 들어 T 805 이산화티탄 (Degussa) 또는 Eusolex® T, Eusolex® T-2000, Eusolex® T-Aqua, Eusolex® AVO, Eusolex® T-ECO, Eusolex® T-OLEO 및 Eusolex® T-S (Merck)이다. 전형적인 예는 산화아연, 예를 들어 Zinc Oxide neutral, Zinc Oxide NDM (Symrise) 또는 Z-Cote® (BASF) 또는 SUNZnO-AS 및 SUNZnO-NAS (Sunjun Chemical Co. Ltd.)이다. 적합한 소수성 코팅은 특히 실리콘이고 특히 트리알콕시옥틸실란 또는 시메티콘이다. 자외선차단 조성물에서, 마이크로안료 또는 나노안료를 사용하는 것이 바람직하다. 미분화된 산화아연을 사용하는 것이 바람직하다.
두 가지 앞서 언급한 1차 광 보호 물질 군에 더하여, 항산화제 유형의 2차 광 보호제를 사용하는 것이 또한 가능하고, 이는 UV 방사가 피부에 침투할 때 촉발되는 광화학 반응 사슬을 방해한다. 이들의 전형적인 예는 아미노산 (예를 들어 글리신, 히스티딘, 티로신, 트립토판) 및 이들의 유도체, 이미다졸 (예를 들어 유로카닌산) 및 이들의 유도체, 펩티드 예컨대 D,L-카르노신, D-카르노신, L-카르노신 및 이들의 유도체 (예를 들어 안세린), 카로티노이드, 카로틴 (예를 들어 -카로틴, -카로틴, 리코펜) 및 이들의 유도체, 클로로겐산 및 이들의 유도체, 리포산 및 이들의 유도체 (예를 들어 디히드로리포산), 오로티오글루코스, 프로필티오우라실 및 다른 티올 (예를 들어 티오레독신, 글루타티온, 시스테인, 시스틴, 시스타민 및 이들의 글리코실, N-아세틸, 메틸, 에틸, 프로필, 아밀, 부틸 및 라우릴, 팔미토일, 올레일, 리놀레일, 콜레스테릴, 및 글리세릴 에스테르) 및 이들의 염, 디라우릴 티오디프로피오네이트, 디스테아릴 티오디프로피오네이트, 티오디프로피온산 및 이들의 유도체 (에스테르, 에테르, 펩티드, 지질, 뉴클레오티드, 뉴클레오시드 및 염) 및 매우 낮은 용인 용량 (예를 들어 kg 당 pmol 내지 mol)의 술폭시민 화합물 (예를 들어 부티오닌 술폭시민, 호모시스테인 술폭시민, 부티오닌 술폰, 펜타-, 헥사-, 헵타티오닌 술폭시민), 또한 (금속) 킬레이트제 (예를 들어 α-히드록시 지방산, 팔미트산, 피트산, 락토페린), α-히드록시산 (예를 들어 시트르산, 락트산, 말산), 흄산, 갈산, 담즙 추출물, 빌리루빈, 빌리베르딘, EDTA, EGTA 및 이들의 유도체, 불포화 지방산 및 이들의 유도체 (예를 들어 감마-리놀렌산, 리놀레산, 올레산), 엽산 및 이들의 유도체, 유비퀴논 및 유비퀴놀 및 이들의 유도체, 비타민 C 및 유도체 (예를 들어 아스코르빌 팔미테이트, Mg 아스코르빌 포스페이트, 아스코르빌 아세테이트), 토코페롤 및 유도체 (예를 들어 비타민 E 아세테이트), 비타민 A 및 유도체 (비타민 A 팔미테이트) 및 벤조인 수지의 코니페릴 벤조에이트, 루틴산 및 이들의 유도체, α-글리코실루틴, 페룰산, 퍼푸릴리덴글루시톨, 카르노신, 부틸히드록시톨루엔, 부틸히드록시아니솔, 노르디히드로구아이아식산, 노르디히드로구아이아레틱산, 트리히드록시부티로페논, 요산 및 이들의 유도체, 만노스 및 이들의 유도체, 슈퍼옥사이드 디스뮤타아제, 아연 및 이들의 유도체 (예를 들어 ZnO, ZnSO4), 셀레늄 및 이들의 유도체 (예를 들어 셀레노메티오닌), 스틸벤 및 이들의 유도체 (예를 들어 스틸벤 산화물, 트랜스-스틸벤 산화물) 및 이들 명시된 활성 성분의, 본 발명에 따라 적합한 유도체 (염, 에스테르, 에테르, 당, 뉴클레오티드, 뉴클레오시드, 펩티드 및 지질)이다.
비이온성 유화제
비이온성 유화제는 또한 음이온성 유화제와 조합으로 존재할 수 있다. 이들 비이온성 유화제의 예는 지방 알코올 폴리글리콜 에테르 (Eumulgin S 2, Eumulgin S 21, Eumulgin B1, Eumulgin B2, Cremophor A 25, Eumulgin B3, BASF) 및 유화제 화합물 예컨대 Emulgade 1000 NI, Lanette WAX AO, Emulgade SE PF, Emulgade NLB, 알킬페놀 폴리글리콜 에테르, 지방산 폴리글리콜 에스테르 예컨대 Emulgade 165, Cremophor GS 32, 지방산 아미드 폴리글리콜 에테르, 지방 아민 폴리글리콜 에테르, 알콕시화된 트리글리세라이드, 혼합 에테르 또는 혼합 포르말, 임의로는 부분적으로 산화된 알킬(알케닐) 올리고글리코시드 또는 글루쿠론산 유도체, 지방산 N-알킬글루카미드, 단백질 가수분해물, 특히 밀 기반 식물 생성물, 폴리올 지방산 에스테르, 당 에스테르 (예컨대 Emulgade PL 68/50, BASF사의 Emulgade Sucro), 솔비탄 에스테르, 폴리솔베이트 및 아민 산화물이다. 비이온성 계면활성제가 폴리글리콜 에테르 사슬을 함유하는 경우, 이들은 관례적인 상동 분포를 가질 수 있으나 바람직하게는 좁은 상동 분포를 가진다. 비이온성 유화제의 비율은 일반적으로 약 0.01 내지 10.00 중량%, 바람직하게는 0.05 내지 5.00 중량% 및 특히 바람직하게는 0.05 내지 3.00 중량%이다.
증점제
적합한 증점제는 예를 들어, 에어로실 유형(친수성 실리카), 시트 실리케이트 예컨대 마그네슘 알루미늄 실리케이트, 폴리비닐 알코올, 폴리비닐피롤리돈 및 벤토나이트 예컨대 Bentone® Gel VS-5PC (Rheox), 타우레이트 및 이들의 유도체, 폴리우레탄, 폴리아크릴아미드, PVM/MA 코폴리머 및 선택된 혼합물을 포함한다.
생체 활성 성분
생체 활성 성분은 예를 들어, 토코페롤, 토코페롤 아세테이트, 토코페롤 팔미테이트, 아스코르브산, (데옥시)리보핵산 및 이들의 단편화 생성물, β-글루칸, 레티놀, 비사보롤, 알란토인, 피탄트리올, 판테놀, AHA 산, 아미노산, 세라마이드, 슈도세라마이드, 정유, 식물 추출물, 예컨대, 살구 (Prunus) 추출물, 밤바라 (bambara) 넛트 추출물 및 비타민 복합체를 의미하는 것으로 이해된다.
유용한 방충제의 예는 N,N-디에틸-m-톨루아미드, 1,2-펜탄디올 또는 Merck KGaA에 의해 상품명 Insect Repellent® 3535로 판매되는 에틸 3-(N-n-부틸-N-아세틸아미노)프로피오네이트 및 부틸아세틸아미노프로피오네이트를 포함한다.
디히드록시아세톤은 셀프 태닝제로서 적합하다. 멜라닌의 형성을 방지하고 탈색소 조성물에 적용되는, 가능한 티로신 저해제는 예를 들어, 알부틴, 페룰산, 코직산, 쿠마르산 및 아스코르브산 (비타민 C)이다.
적합한 보존제의 예는 페녹시에탄올, 포름알데하이드 용액, 파라벤, 펜탄디올 또는 소르브산, 및 또한 상품명 Surfacine®으로 공지된 은 착물, 및 화장품 규정 (Cosmetics Directive)의 부속 6, 파트 A 및 B에 열거되어 있는 부가 물질 부류이다.
향유는 천연 및 합성 취기제의 혼합물을 포함한다. 천연 취기제는 꽃, 줄기 및 잎, 과실, 과육, 뿌리, 목재, 허브 및 풀, 침엽 및 가지, 수지 및 발삼 (balsam)의 추출물이다. 추가적으로 가능한 것은 동물 원료, 예를 들어, 사향고양이 및 해리향 (castoreum), 및 또한 에스테르, 에테르, 알데하이드, 케톤, 알코올 및 탄화수소 유형의 합성 취기제 화합물이다.
특히 표면 활성 제형에서 사용하기 위한 가능한 진주빛 (pearlizing) 왁스는 하기의 것이다: 알킬렌 글리콜 에스테르, 특히 에틸렌 글리콜 디스테아레이트; 지방산 알카놀아미드, 특히 코코넛 지방산 디에탄올아미드; 부분 글리세라이드, 특히 스테아르산 모노글리세라이드; 6 내지 22개의 탄소 원자를 가지는 지방 알코올과 다가, 임의로는 히드록시-치환된 카르복실산의 에스테르, 특히 타르타르산의 장쇄 에스테르; 지방 물질, 예컨대 지방 알코올, 지방 케톤, 지방 알데하이드, 지방 에테르 및 지방 카보네이트 (이는 전체로서 적어도 24개의 탄소 원자를 가짐), 특히 라우론 및 디스테아릴 에테르; 지방산, 예컨대 스테아르산, 히드록시스테아르산 또는 베헨산, 12 내지 22개의 탄소 원자를 가지는 올레핀 에폭시드와 12 내지 22개의 탄소 원자를 가지는 지방 알코올 및/또는 2 내지 15개의 탄소 원자 및 2 내지 10개의 히드록실기를 가지는 폴리올의 개환 생성물 및 이들의 혼합물.
과지방제로서, 예를 들어, 라놀린 및 레시틴, 및 또한 폴리에톡시화된 또는 아세틸화된 라놀린 및 레시틴 유도체, 폴리올 지방산 에스테르, 모노글리세라이드 및 지방산 알카놀아미드와 같은 물질이 사용될 수 있고, 후자는 동시에 거품 안정제로서 역할한다.
흐름 거동을 개선하기 위해, 예를 들어, 에탄올, 이소프로필 알코올 또는 폴리올과 같은 향수성 (hydrotopes) 물질이 또한 사용될 수 있다. 여기서 적합한 폴리올은 바람직하게는 2 내지 15개의 탄소 원자 및 2개 이상의 히드록실기를 가진다. 폴리올은 여전히 다른 작용기, 특히 아미노기, 또는 질소로 변형된 것을 포함할 수 있다.
하기에서 본 발명은 실시예를 참조하여 설명될 것이다.
실시예
실시예 1 내지 3: 쇄빙 텍스쳐를 가지는 조성물
Figure pct00001
조성물을 하기와 같이 제조한다: 상 I 및 II를 75 내지 85℃까지 가열한다. 상 I 및 II를 55-60℃의 온도에 도달할 때까지 400 rpm 미만의 속도에서 천천히 교반하면서 조합한다. 상 III를 첨가하고 실온에 도달할 때까지 400 rpm의 속도에서 향수를 첨가하면서 교반한다.
실시예 4: 필링 겔 텍스쳐의 조성물
Figure pct00002
조성물의 제조: 상 I 및 II를 75 내지 85℃까지 가열한다. 상 I 및 II를 55-60℃의 온도에 도달할 때까지 300 rpm 미만의 속도에서 천천히 교반하면서 조합한다. 상 III를 첨가하고 실온에 도달할 때까지 300 rpm의 속도에서 향수를 첨가하면서 교반한다.
실시예 5: 크림 텍스쳐의 조성물
Figure pct00003
조성물을 하기와 같이 제조한다: 상 I 및 II를 75 내지 85℃까지 가열한다. 상 I 및 II를 55-60℃의 온도에 도달할 때까지 300 rpm 미만의 속도에서 천천히 교반하면서 조합한다. 상 III를 첨가하고 임의로는 5분 초과 동안 회전자 정류자로 균질화시킨다. 그런 다음 혼합물을 실온에 도달할 때까지 300 rpm 미만의 속도에서 교반한다.
실시예 6 및 7: 무스 텍스쳐의 조성물
Figure pct00004
조성물의 제조: 상 I 및 II를 75 내지 85℃까지 가열한다. 상 I 및 II를 55-60℃의 온도에 도달할 때까지 300 rpm 미만의 속도에서 천천히 교반하면서 조합한다. 상 III를 첨가하고 임의로는 격렬하게 균질화한다 (5분 초과 동안, 회전자 정류자). 그 후 혼합물을 실온에 도달할 때까지 300 rpm 미만의 속도에서 교반한다.

Claims (15)

  1. 하기 성분을 가지고, 수중유계에서 라멜라 겔 네트워크 (lamellar gel network)를 형성하는 텍스쳐화된 (textured) 조성물로서,
    - 0.05 내지 3.00 중량%의 적어도 하나의 음이온성 유화제, 및 0.15 내지 9.00 중량%의 적어도 하나의 지방 알코올로 구성되는 유화제 조합,
    - 0.01 내지 5.00 중량%의 적어도 하나의 히드로콜로이드,
    - 3.00 내지 15.00 중량%의 적어도 하나의 오일 및/또는 왁스, 및
    - 100 중량%로 만들어지게 하는 물,
    음이온성 유화제가 지방산의 염, 지방산의 모노-/디글리세라이드와 조합된 지방산의 염, 스테아로일 락트산의 염, 스테아로일 글루탐산의 염 또는 알킬 글루타메이트, 알킬 포스페이트, 알킬 술페이트, 알킬 사르코시네이트, 알킬술포숙신산의 염 및 시트르산 에스테르의 염을 포함하는 군으로부터의 적어도 하나의 유화제를 포함하고 음이온성 유화제 대 지방 알코올의 비가 1:6 내지 2:3의 범위인, 텍스쳐화된 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서, 적어도 하나의 지방 알코올이 0.05 내지 6.00 중량%의 농도로 존재하는 텍스쳐화된 조성물.
  3. 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 적어도 하나의 히드로콜로이드가 0.1 내지 1.00 중량%의 농도로 존재하는 텍스쳐화된 조성물.
  4. 제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, 적어도 하나의 오일이 5.00 내지 15.00 중량%의 농도로 존재하는 텍스쳐화된 조성물.
  5. 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 지방 알코올이 적어도 하나의 식 (I)의 지방 알코올을 포함하는 텍스쳐화된 조성물:
    R-OH (I)
    [식 중, R은 6 내지 22개의 탄소 원자, 바람직하게는 14 내지 20개의 탄소 원자를 가지고, 0 및/또는 1, 2 또는 3개의 이중 결합을 가지는 지방족, 선형 또는 분지형 알킬 라디칼을 나타냄].
  6. 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 히드로콜로이드가 아크릴산 및 아크릴산 유도체, 탄수화물 예컨대 셀룰로오스, 및 천연 고무 및 이들의 유도체, 타우레이트 및 이들의 유도체, 폴리우레탄, 폴리아크릴아미드, PVM/MA 코폴리머, VP 코폴리머, VA 코폴리머 및 이들의 혼합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 텍스쳐화된 조성물.
  7. 제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 오일 또는 왁스가 지방산 에스테르, 탄화수소, 게르베 알코올, 트리- 또는 부분 글리세라이드, 모노-/디알킬 에테르, 모노-/디알킬 카보네이트, 유용성 UV 필터, 지방 알코올 에테르, 미결정질 왁스, 미네랄 오일, 실리콘 오일, 천연 식물성 오일 및 이들의 혼합물을 포함하는 군으로부터 선택되는 텍스쳐화된 조성물.
  8. 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 유화제 조합이 3.5 내지 5.5 중량%인 텍스쳐화된 조성물.
  9. 하기 성분을 가지고, 수성계에서 히드로겔을 형성하는 텍스쳐화된 조성물로서,
    - 0.05 내지 3.00 중량%의 적어도 하나의 음이온성 유화제, 및 0.15 내지 9.00 중량%의 적어도 하나의 지방 알코올로 구성되는 유화제 조합,
    - 0.01 내지 5.00 중량%의 적어도 하나의 히드로콜로이드, 및
    - 100 중량%로 만들어지게 하는 물,
    음이온성 유화제 대 지방 알코올의 비가 1:3의 범위인, 텍스쳐화된 조성물.
  10. 하기 성분을 가지고, 수중유계에서 거품형 구조를 형성하는 텍스쳐화된 조성물로서,
    - 0.05 내지 3.00 중량%의 적어도 하나의 음이온성 유화제, 및 0.15 내지 9.00 중량%의 적어도 하나의 지방 알코올로 구성되는 유화제 조합,
    - 0.01 내지 5.00 중량%의 적어도 하나의 히드로콜로이드,
    - 3.00 내지 15.00 중량%의 적어도 하나의 오일 및/또는 왁스, 및
    - 100 중량%로 만들어지게 하는 물,
    음이온성 유화제가 지방산의 염, 지방산의 모노-/디글리세라이드와 조합된 지방산의 염, 스테아로일 락트산의 염, 스테아로일 글루탐산의 염 또는 알킬 글루타메이트, 알킬 포스페이트, 알킬 술페이트, 알킬 사르코시네이트, 알킬술포숙신산의 염 및 시트르산 에스테르의 염을 포함하는 군으로부터의 적어도 하나의 유화제를 포함하고, 유화제 조합이 3.5 내지 5.5 중량%이며 음이온성 유화제 대 지방 알코올의 비가 6:1 내지 3:2의 범위인, 텍스쳐화된 조성물.
  11. 하기 성분을 가지고, 수중유계에서 라멜라 구조를 가지는 미세하게 분산된 액적 분포를 형성하는 텍스쳐화된 조성물로서,
    - 0.05 내지 5.00 중량%의 적어도 하나의 음이온성 유화제, 및 0.15 내지 9.00 중량%의 적어도 하나의 지방 알코올로 구성되는 유화제 조합,
    - 0.01 내지 5.00 중량%의 적어도 하나의 히드로콜로이드,
    - 3.00 내지 15.00 중량%의 적어도 하나의 오일 및/또는 왁스, 및
    - 100 중량%로 만들어지게 하는 물,
    음이온성 유화제가 지방산의 염, 지방산의 모노-/디글리세라이드와 조합된 지방산의 염, 스테아로일 락트산의 염, 스테아로일 글루탐산의 염 또는 알킬 글루타메이트, 알킬 포스페이트, 알킬 술페이트, 알킬 사르코시네이트, 알킬술포숙신산의 염 및 시트르산 에스테르의 염을 포함하는 군으로부터의 적어도 하나의 유화제를 포함하고, 유화제 조합이 2.00 내지 8.00 중량%이며 음이온성 유화제 대 지방 알코올의 비가 1:1인, 텍스쳐화된 조성물.
  12. 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 있어서, 성분을 75 내지 85℃까지 가열 후 조합하고 600 rpm 미만, 바람직하게는 300 rpm 이하의 속도에서, 실온에 도달할 때까지 천천히 교반하면서 상 조합 후 교반하는, 텍스쳐화된 조성물을 제조하는 방법.
  13. 제 10 항 또는 제 11 항에 있어서, 성분을 75 내지 85℃까지 가열 후 조합하고 600 rpm 미만, 바람직하게는 300 rpm 이하의 속도에서, 55 내지 75℃의 온도에 도달할 때까지 천천히 교반하고, 혼합물을 이후 균질화시킨 다음 600 rpm 미만, 바람직하게는 300 rpm 이하의 속도에서, 실온에 도달할 때까지 교반하는, 텍스쳐화된 조성물을 제조하는 방법.
  14. 제 1 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 있어서, 안료, 식물 추출물, 펩티드, 단백질, 해양 아텔로콜라겐, 피토세라마이드, 피토스테롤, 폴리페놀, 폴리올, 우레아, 히알루론산, 당 및 당 유도체, 소듐 PCA, 비타민, 자외선 보호 필터, 항산화제, 생체 활성 성분, 셀프 태닝제, 보존제, 향유, 식물성 오일, 발한억제제, 에스테라아제 저해제, 살균제 및 이들의 혼합물을 포함하는 군으로부터의 화장용 활성 성분을 추가로 포함하는 텍스쳐화된 화장 조성물.
  15. 제 14 항에 있어서, 크림, 밀크, 로션, 겔, 스틱, 컨디셔너, 스프레이, 세럼, 에어로졸 무스, 펌프 무스, 페이스트 또는 왁스의 형태인 텍스쳐화된 화장 조성물.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112019011210A2 (pt) * 2016-12-13 2019-10-15 Basf Se composição texturizada, processo para preparar uma composição texturizada, e, uso de uma composição cosmética texturizada.
JP7210462B2 (ja) * 2017-09-29 2023-01-23 株式会社 資生堂 超微細エマルジョンを用いた水中油型乳化化粧料
US20200375854A1 (en) * 2019-05-31 2020-12-03 L'oreal Compositions and methods for treating keratinous substrates
CN114126568A (zh) * 2019-07-11 2022-03-01 巴斯夫欧洲公司 用于护发组合物的液晶脂质颗粒的化妆品组合物

Family Cites Families (34)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5744062A (en) 1996-08-29 1998-04-28 R.I.T.A. Corporation Balanced emulsifier blends for oil-in-water emulsions
US5849315A (en) * 1997-05-08 1998-12-15 Isp Investments Inc. Emulsifier composition for skin care formulations
US6174846B1 (en) * 1997-12-18 2001-01-16 Lever Brothers Company, A Division Of Conopco, Inc. Liquid composition with enhanced low temperature stability
DE19802204A1 (de) 1998-01-22 1999-07-29 Beiersdorf Ag Kosmetische oder pharmazeutische Zubereitungen mit vermindertem Klebrigkeitsgefühl, enthaltend Glycerinester von -Hydroxycarbonsäuren und gesättigten Fettsäuren
US6368607B1 (en) * 1998-07-24 2002-04-09 Isp Investments Inc. Product-structurant composition for personal care formulations
FR2792545B1 (fr) * 1999-04-20 2001-06-01 Oreal Composition foisonnee, son procede de fabrication et son utilisation notamment comme composition cosmetique
US6534456B2 (en) * 2000-03-20 2003-03-18 Unilever Home And Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Extrudable multiphase composition comprising a lamellar phase and an isotropic phase
US6528075B1 (en) * 2001-07-27 2003-03-04 International Flora Technologies Ltd. Ultra-stable composition comprising moringa oil and it's derivatives and uses thereof
DE10250755B4 (de) 2002-10-31 2007-02-08 Merz Pharma Gmbh & Co. Kgaa Verschäumbare Zusammensetzung auf Basis einer O/W-Emulsion mit einer Kombination aus einem Emulgator auf Silikonbasis und einem anionischen Tensid mit verbesserter Hautwirkung, deren Herstellung und deren Verwendung
AU2004237615B2 (en) * 2003-05-01 2007-06-14 The Procter & Gamble Company Visually distinctive multiple liquid phase compositions
CN1897909A (zh) * 2003-12-24 2007-01-17 宝洁公司 包含起泡清洁相和不起泡结构化含水相的多相个人清洁组合物
DE102004002787A1 (de) * 2004-01-19 2005-08-11 Merck Patent Gmbh Flavonoid-Komplexe
DE102004047283A1 (de) 2004-09-27 2006-04-13 Beiersdorf Ag O/W-Emulsionen mit anorganischen UV-Lichtschutzfilterpigmenten
DE102005023640A1 (de) 2005-05-19 2006-11-23 Beiersdorf Ag Wirkstoffkombinationen aus Glucosylglyceriden und einem oder mehreren partiell neutralisierten Ester von Monoglyceriden und / oder Diglyceriden gesättigter Fettsäuren mit Zitronensäure
EP2043456A1 (en) * 2006-07-17 2009-04-08 Nestec S.A. Products containing smart foam and method of making
MX2009003235A (es) 2006-09-29 2009-04-08 Procter & Gamble Composiciones orales que contienen redes de gel.
DE102006055046A1 (de) 2006-11-17 2008-05-21 Beiersdorf Ag Kosmetische Formulierung mit Glucosylglyceriden und Puderrohstoffen
US8038989B2 (en) * 2007-05-25 2011-10-18 Conopco, Inc. Hair conditioning compositions
FR2917290B1 (fr) * 2007-06-12 2009-10-23 Innovation Cosmetique Et Derma Compositions por la protection de produits cosmetiques contre les pollutions micorbiennes
JP5508682B2 (ja) * 2007-07-27 2014-06-04 株式会社 資生堂 水中油型乳化組成物及びその製造方法
DE102008054118A1 (de) * 2008-10-31 2010-05-06 Henkel Ag & Co. Kgaa Wirkstoffkombination zur Behandlung reifer Haut I
US20100254922A1 (en) 2008-12-15 2010-10-07 L'oreal Cosmetic and/or dermatological composition based on n,n'-diarylmethyleneethylenediaminediacetic acid ester(s)
FR2940117B1 (fr) * 2008-12-18 2011-02-18 Oreal Emulsion huile dans eau presentant un ph allant de 3 a 5,5
US20100196291A1 (en) * 2009-01-30 2010-08-05 Laurence Halimi Personal care sunscreen compositions having reduced eye irritation
DE102009010091A1 (de) * 2009-02-24 2010-08-26 Beiersdorf Ag Stabilisierte Peelingkapsel
FR2944435B1 (fr) 2009-04-17 2011-05-27 Sederma Sa Composition cosmetique comprenant de l'oridonine
DE102010011335A1 (de) 2010-03-12 2011-09-15 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitungen mit hoch-elastischer Textur
JP4767352B1 (ja) * 2010-03-17 2011-09-07 株式会社 資生堂 乳化組成物
WO2011141111A2 (de) 2010-05-12 2011-11-17 Merck Patent Gmbh Triazine als reaktionsbeschleuniger
EP2714201B1 (en) * 2011-06-01 2016-10-19 Unilever PLC Coextrudable multiphase dentifrice compositions
WO2013022037A1 (ja) 2011-08-09 2013-02-14 花王株式会社 乳化組成物
US20130323228A1 (en) * 2012-05-31 2013-12-05 Mary Kay Inc. Cleansing and anti-acne composition
JP6061940B2 (ja) * 2012-09-28 2017-01-18 株式会社 資生堂 Vegfc産生促進剤
US9433567B2 (en) 2013-10-17 2016-09-06 Kao Corporation Skin cosmetic composition

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