KR20180058989A

KR20180058989A - 골융합 보조 장치, 골융합 보조 장치의 사용방법 및 단말기

Info

Publication number: KR20180058989A
Application number: KR1020160158041A
Authority: KR
Inventors: 최일경; 정효경; 송종법; 변재영; 김만기; 이경원
Original assignee: (주)명문덴탈
Priority date: 2016-11-25
Filing date: 2016-11-25
Publication date: 2018-06-04
Also published as: KR101865714B1

Abstract

본 발명의 일 실시예에 따르면, 적어도 일부가 구강 내에 삽입되고, 구강 내에서 광을 조사하는 하나 이상의 조사부가 위치되는 삽입체; 및 삽입체와 탈착이 가능하고, 삽입체에 전력을 공급할 수 있도록 연결되는 보조체;를 포함하고, 하나 이상의 조사부는 두 열 이상으로 배열되어 구강 내에서 치아 및 잇몸 중 적어도 어느 하나 이상의 위치에 광이 조사되고, 삽입체는 치아 및 잇몸의 표면과 각각 대향하는 구조를 포함하는, 골융합 보조 장치가 제공된다.

Description

골융합 보조 장치, 골융합 보조 장치의 사용방법 및 단말기{SYNOSTOSIS AID APPARTUS, USING METHOD FOR THE SAME AND TERMINAL}

본 발명은 골융합 보조 장치, 골융합 보조 장치의 사용방법 및 단말기 에 관한 것이다.

일반적으로, 치과용 임플란트는 타이타늄으로 제작이 되며, 턱뼈에 식립되어 치근의 역할을 하는 고정체(fixture)와, 상기 고정체에 연결되어 보철물이 연결되는 지대주(abutment), 그리고 상기 지대주에 안착이 되는 보철물로 구성된다. 치과용 임플란트는 턱뼈에 식립되는 상기 고정체의 역할이 임플란트 치아가 견고하게 고정되고, 그 기능을 정 상적으로 발휘하는데 있어 매우 중요하다. 상기 고정체와 턱뼈 즉, 골과의 결합을 골유착이라고 하며, 골유착이 좋을 수록 임플란트 치아가 장기간동안 안정적으로 사용될 수 있다. 반면, 골유착이 나쁘면 고정체가 교합압에 저항할 수 있는 능력이 감소하여 임플 란트 치아가 단시간 내에 다시 빠지게 되는 문제가 발생된다. 또한, 치과용 임플란트는 상기 고정체를 턱뼈에 식립한 후 고정체가 골유착되기까지 시간이 필요하며, 통상 하악골에서 2개월에서 4개월, 상악골에서 6개월에서 7개월 소요된다. 따라서, 상기 고정체의 골유착 유도 능력이 좋은 경우 상기 고정체가 턱뼈에 식립된 후 더 빠르게 골유착되므로 임플란트 치료 기간을 크게 단축시킬 수 있다. 상기 고정체는 타이타늄으로 제조되며, 공기중에서 산화하여 산화막을 형성하며, 산화막의 조성은 TiO2이다. 상기 산화막은 안정적이며, 상기 고정체의 생체 적합성을 향상시킨다. 상기 고정체는 거칠은 표면을 가지는 경우 조골세포의 반응이 더 우수하므로 표면을 거칠게 처리하여 골유착 정도를 향상시키고 있다. 상기 고정체의 표면 처리 방법으로는, 표면을 산으로 부식시키는 방법(acid etching), 임플란트의 표면에 입 자를 분사시키는 방법(blasting), 이 두 방법을 혼용한 방법, 양극 산화법(anodic oxidation)등이 있다. 이와 는 별개로, 임플란트의 표면에 인체의 골 구성성분과 유사한 하이드록시 아파타이트(hydroxy apatite)를 코팅하여 임플란트의 생체 친화성을 높이는 방법도 제안된 바 있다. 그러나, 이러한 방법 이외에도 구강 상태의 호전되는 정도에 따른 보조적인 치료를 통해 호전 속도를 증가시킬 수 있을 뿐 아니라, 나아가, 골융합 외에도 잇몸마사지 및 치아 미백 등의 효과를 동시에 구형 할 수 있는 장비가 요구된다.

대한민국 등록특허공보 제10-1478118호 (2007.06.25)

본 발명의 일 실시예는, 구강에 삽입하여 광조사를 통해 구강건강을 증진시킬 수 있는 골융합 보조 장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.

그리고, 본 발명의 일 실시예는, 구강에 삽입되는 파트와 구강에 삽입되지 않는 파트를 구분하여 서로 조립 또는 연동되어 작동될 수 있는 골융합 보조 장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.

또한, 본 발명의 일 실시예는, 구강에 삽입되는 파트가 플레이트형으로 형성되어 상하부의 치아로 물고 있는 상태로 광을 조사할 수 있는 골융합 보조 장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.

또한, 본 발명의 일 실시예는, 구강에 삽입되는 파트가 칫솔형으로 형성되어 사용자가 파지부를 파지하여 광이 조사되는 칫솔형의 헤드부를 통해 국소적으로 광을 조사하여 치료할 수 있는 골융합 보조 장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.

또한, 본 발명의 일 실시예는, 외부 단말기와 유선 또는 무선의 통신을 통해 저장된 치료단계를 단계적으로 수행하도록 사용자에게 표시하며, 치료경과 및 치료정보를 사용자에게 표시하는 골융합 보조 장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.

적어도 일부가 구강 내에 삽입되고, 구강 내에서 파장을 조사하는 하나 이상의 조사부가 위치되는 삽입체; 및 삽입체와 탈착이 가능하고, 삽입체에 전력을 공급할 수 있도록 연결되는 보조체;를 포함하고, 하나 이상의 조사부는 두 열 이상으로 배열되어 구강 내에서 치아 및 잇몸 중 적어도 어느 하나 이상의 위치에 파장이 조사되고, 삽입체는 치아 및 잇몸의 표면과 각각 대향하는 구조를 포함하는, 골융합 보조 장치가 제공된다.

그리고, 파장은 광, 음파 및 진동 중 적어도 하나 이상을 포함할 수 있다.

또한, 삽입체는 구강 외에서 파지할 수 있는 파지부 및 구강 내에서 치아 및 잇몸에 접근되는 헤드부를 포함하고, 하나 이상의 조사부는 헤드부에 위치되어 치아 및 잇몸 측으로 파장을 조사할 수 있도록 배치될 수 있다.

또한, 헤드부는 치아 및 잇몸의 표면과 다수의 방향으로부터 대향할 수 있도록 하나 이상의 절곡부를 포함할 수 있다.

또한, 헤드부는 감지부를 포함하고, 감지부는 하나 이상의 조사부로부터 조사되는 파장의 크기가 결정될 수 있도록, 조사부가 향하는 방향에 치근을 포함한 치아 및 잇몸을 구분하고, 치근을 포함한 치아 및 잇몸과의 거리를 감지할 수 있다.

또한, 두 열 이상으로 배열된 조사부는 감지부에 의해 감지된 치근을 포함한 치아 및 잇몸을 향해 각각 다른 크기의 파장을 조사할 수 있다.

또한, 삽입체는, 구강 내에서 상악 및 하악에 의해 고정되는 메인플레이트;

메인플레이트의 양면으로부터 기 결정된 길이만큼 연장형성되고, 파장을 조사하는 하나 이상의 조사부가 위치되는 한 쌍의 내측프레임; 및 내측프레임과 치아가 개재되도록 위치되고, 하나 이상의 조사부가 위치되는 노출부;를 포함할 수 있다.

또한, 치근을 포함하는 치아 및 잇몸에 인접한 삽입체는, 메인플레이트, 내측프레임 및 노출부가 치근을 포함하는 치아 및 잇몸을 감싸도록 대응하는 위치에 각각 위치되고, 메인플레이트, 내측프레임 및 노출부에는 치근을 포함하는 치아 또는 잇몸을 향하는 방향으로 배열된 하나 이상의 조사부가 각각 위치될 수 있다.

또한, 내측프레임 및 노출부 중 적어도 하나는 감지부를 포함하고, 감지부는 하나 이상의 조사부로부터 조사되는 파장의 크기가 결정될 수 있도록, 조사부가 향하는 방향에 치근을 포함한 치아 및 잇몸을 구분하고, 치근을 포함한 치아 및 잇몸과의 거리를 감지할 수 있다.

또한, 청구항 1 내지 10 중 어느 한 항에 기재된 골융합 보조 장치에서 조사되는 파장의 조사정보를 저장하는 저장부; 및 다음 단계의 파장치료를 위해 조사정보를 기초로 신규로 생성되는 조사정보를 사용자에게 제공하는 분석부;를 포함하고, 조사정보는 상기 파장의 크기, 조사시간, 조사위치를 포함하는 단말기가 제공된다.

또한, 조사정보를 외부로부터 수신받는 수신부; 및 신규로 생성되는 조사정보를 외부로 송신하는 송신부;를 포함할 수 있다.

또한, 사용자에게 조사정보를 제공하기 위한 표시부를 포함할 수 있다.

또한, 청구항 1 내지 10 중 어느 한 항에 기재된 골융합 보조 장치의 사용방법에 있어서, 사용자에 의해 골융합 보조 장치에서 치아미백, 잇몸마사지, 구강살균 및 골융합을 포함하는 치료과정이 선택되는 치료과정 선택단계; 치아미백, 잇몸마사지, 구강살균 및 골융합 중 사용자에 의해 선택된 치료과정에 의해 조사되는 파장의 크기, 조사시간 및 조사위치를 포함한 골융합 보조 장치의 이용정보를 단말기가 수신하는 이용정보 수신단계; 이용정보를 기초로 사용자가 선택한 치료과정의 진행경과를 산출하고, 치료과정을 기록하는 의료정보 분석단계; 및 사용자에게 진행경과 및 치료과정을 표시하는 경과표시 및 알림단계;를 포함하는, 골융합 보조 장치의 사용방법이 제공된다.

본 발명의 일 실시예는, 구강에 삽입하여 광조사를 통해 구강건강을 증진시킬 수 있는 골융합 보조 장치를 제공할 수 있다.

그리고, 본 발명의 일 실시예는, 구강에 삽입되는 파트와 구강에 삽입되지 않는 파트를 구분하여 서로 조립 또는 연동되어 작동될 수 있는 골융합 보조 장치를 제공할 수 있다.

또한, 본 발명의 일 실시예는, 구강에 삽입되는 파트가 플레이트형으로 형성되어 상하부의 치아로 물고 있는 상태로 광을 조사할 수 있는 골융합 보조 장치를 제공할 수 있다.

또한, 본 발명의 일 실시예는, 구강에 삽입되는 파트가 칫솔형으로 형성되어 사용자가 칫솔형의 파지부를 파지하고 광이 조사되는 칫솔형의 헤드부를 통해 국소적으로 광을 조사하여 치료할 수 있는 골융합 보조 장치를 제공할 수 있다.

또한, 본 발명의 일 실시예는, 외부 단말기와 유선 또는 무선의 통신을 통해 저장된 치료단계를 단계적으로 수행하도록 사용자에게 표시하며, 치료경과 및 치료정보를 사용자에게 표시하는 골융합 보조 장치를 제공할 수 있다.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 골융합 보조 장치를 나타낸 개념도
도 2(a)는 본 발명의 일 실시예에 따른 스틱타입의 삽입체를 나타낸 사시도, 도 2(b)는 본 발명의 일 실시예에 따른 절곡되는 헤드부를 나타낸 헤드부의 사시도, 도 2(c)는 본 발명의 다른 실시예에 따른 헤드부를 나타낸 사시도, 도 2(d)는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 헤드부를 나타낸 사시도
도 3(a)는 본 발명의 일 실시예에 따른 스틱타입의 헤드부가 치아에 접근한 상태를 나타낸 도면, 도 3(b)는 본 발명의 일 실시예에 따른 헤드부가 펼쳐진 상태로 치아의 측면에서 광을 조사하는 것을 나타낸 도면,
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 플레이트타입의 삽입체를 나타낸 사시도
도 5(a)는 본 발명의 일 실시예에 따른 플레이트타입의 삽입체가 치아에 접근된 상태를 나타낸 도면, 도 5(b)는 본 발명의 일 실시예에 따른 광조사에 의한 제1단계의 기능이 수행될 시기를 나타낸 치아부를 나타낸 단면도, 도 5(c)는 본 발명의 일 실시예에 따른 광조사에 의한 제2단계의 기능이 수행될 시기를 나타낸 치아부를 나타낸 단면도, 도 5(d)는 본 발명의 일 실시예에 따른 광조사에 의한 제3단계의 기능이 수행될 시기를 나타낸 치아부를 나타낸 단면도
도 6은 본 발명의 일 실시예의 센서부에 의해 결정되는 광파장 및 광파장에 따른 광투과거리를 나타낸 도면
도 7는 본 발명의 일 실시예의 골융합 보조 장치와 통신가능한 단말기가 포함된 골융합 보조 장치를 나타낸 개념도
도 8는 본 발명의 일 실시예에 단말기를 통한 골융합 보조장치의 단계를 나타낸 순서도

이하, 도면을 참조하여 본 발명의 구체적인 실시형태를 설명하기로 한다. 그러나 이는 예시에 불과하며 본 발명은 이에 제한되지 않는다.

본 발명을 설명함에 있어서, 본 발명과 관련된 공지기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우에는 그 상세한 설명을 생략하기로 한다. 그리고, 후술되는 용어들은 본 발명에서의 기능을 고려하여 정의된 용어들로서 이는 사용자, 운용자의 의도 또는 관례 등에 따라 달라질 수 있다. 그러므로 그 정의는 본 명세서 전반에 걸친 내용을 토대로 내려져야 할 것이다.

본 발명의 기술적 사상은 청구범위에 의해 결정되며, 이하의 실시예는 본 발명의 기술적 사상을 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 효율적으로 설명하기 위한 일 수단일 뿐이다.

그리고, 이하에서 본 발명의 삽입체 및 보조체는 몸체를 구분하여 기재한 것으로서, 서로 탈부착가능하도록 형성될 수 있으며, 보조체에는 삽입체의 실시예들이 서로 대체될 수 있는 구성이 될 수 있다.

또한, 본 발명을 설명하는 이하의 내용에서 조사부에서 광을 조사하는 예를 들어 설명하고 있으나, 이는 파장을 방사 또는 조사하는 조사부의 기능 중 광을 조사하는 일 예로서 예시된 것으로, 조사부로부터는 LED를 포함한 광, 진동 및 음파를 포함하는 것을 의미한다.

또한, 본 발명의 구성 중 광을 조사하는 조사부가 의미하는 바는 광을 직접적으로 발산하는 광원부 및 광을 조사하고자 하는 위치까지 유도해오는 부재 즉, 광섬유 등을 포함하는 의미로서, 광원부의 위치를 특정하지 않았으며, 광원부는 몸체의 일측이라면 어디라도 위치될 수 있다.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 골융합 보조 장치를 나타낸 개념도이다.

도 1을 참조하면, 골융합 보조 장치는 몸체와 단말기(300)를 포함할 수 있다. 여기서 단말기(300)는 몸체와 유선 또는 무선으로 통신이 가능한 단말기로서, 골융합 보조 장치가 작동되는 정보를 상기 몸체와 송수신할 수 있다. 이에 대한 구체적인 설명은 도 7을 참조하여 이하에서 하도록 한다.

몸체는 구강(10) 내에 삽입되는 삽입체(100) 및 상기 삽입체(100)에 전력을 공급하는 보조체(200)를 포함할 수 있다. 삽입체(100)는 광을 조사하여 구강(10) 내의 치근을 포함하는 치아의 노출된 부분의 미백효과를 내기 위한 광을 조사할 수 있고, 및 치은을 포함하는 잇몸을 마사지할 수 있다. 이러한 효과를 위해 광의 파장 등을 달리 조사할 수 있으며, 이러한 내용과 관련해서는 도 6을 참조하여 후술하도록 한다.

골융합 보조 장치는 특히, 임플란트 시술과 같이 골을 가공하고, 가공한 자리에 임플란트를 식립하여 임플란트와 기존의 골이 융착 및 융합될 수 있도록 단계적인 치료를 도모할 수 있다. 이러한 방법으로 골융착 부위에 인접하도록 골융합 보조 장치의 삽입부(100)가 위치되고, 삽입부(100)로부터 광이 조사되어 골과 임플란트의 융착 및 융합을 도모할 수 있다.

그러므로, 구강 내에서 치아의 미백, 잇몸의 마사지 및 골융합을 위해서 치아 부근으로 삽입부(100)가 접근할 수 있도록 다양한 형태로 삽입부(100)는 형성될 수 있다. 상기 다양한 형태 중 실시예들로서, 이하에서 도 2 내지 도 5를 통해 구체적으로 설명하기로 한다.

도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 삽입체(100)의 형태 중 스틱타입(110)으로 형성된 예로서, 도 2(a)는 본 발명의 일 실시예에 따른 스틱타입(110)의 삽입체(100)를 나타낸 사시도, 도 2(b)는 본 발명의 일 실시예에 따른 절곡되는 헤드부(112)를 나타낸 헤드부의 사시도, 도 2(c)는 본 발명의 다른 실시예에 따른 헤드부(113)를 나타낸 사시도, 도 2(d)는 본 발명의 또 다른 실시예에 따른 헤드부(114)를 나타낸 사시도이다.

도 2(a)를 참조하면, 스틱타입(110)은 헤드부(112) 및 파지부(111)를 포함할 수 있다. 헤드부(112)의 양측에는 절곡되어 회동가능한 날개부(112a, 112b)가 위치되고, 회동되는 상기 양 날개부(112a, 112b)의 내측면에는 광을 조사하는 복수 개의 조사부(112-1, 112-2)가 위치될 수 있다. 조사부(112-1, 112-2)는 복수 개의 열로 배열되는 구성을 통해 치아뿐만 아니라 예를 들어, 치아, 치근, 잇몸 부위를 향해 광을 조사함으로써, 광을 보다 넓은 영역으로 조사할 수 있다.

나아가, 보다 넓은 영역으로 광을 조사할 수 있음으로써, 광이 도달하는 각 영역에 따라 각각 상이한 파장의 광을 조사할 수 있다. 상이한 파장의 광은 예를 들어 치아에 조사되는 광을 통한 미백, 잇몸에 조사되는 광을 통한 마사지, 치근으로 조사되는 광을 통한 골융합에 따라 파장을 달리 할 수 있다. 이러한 상이한 파장은 인체에 투과되어 영향을 미치는 유효거리가 달라질 수 있으므로, 상기 목적에 대응하는 파장을 조사할 수 있고, 이를 사용자는 결정하여 조작할 수 있다.

상기 조작은 예를 들어, 조작부(111a)를 조작함으로써 조작이 가능하다. 도시된 도 2(a)는 조작부의 일예로서, 파지부(111)에 형성된 조작부(111a)를 도시하였으나, 이는 일 예에 불과하며 보조체(200)에 조작부(111a)가 포함될 수도 있고, 후술할 단말기(300)를 통한 조작 또한 가능함은 물론이다.

한편, 도 2(b) 내지 도 2(d)는 스틱타입(110)의 헤드부(112, 113, 114)의 다양한 형태를 개시하였으나 이하에서는 도 2(b)의 헤드부(112)를 중심으로 설명하기로 한다. 헤드부(112)는 날개부(112a, 112b)가 회동될 수 있도록, 절곡부(112c, 112d)를 포함하고, 절곡부(112c, 112d)를 중심으로 날개부(112a, 112b)가 회동될 수 있다. 이러한 회동은 특정 각도에서 고정될 수 있도록 래칫기어를 통해 회동 각도조절이 가능한 구성이 될 수도 있다.

도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 스틱타입(110)의 삽입체(100)가 치아(11)에 접근한 상태를 도시한 도면으로서, 도 3(a)는 본 발명의 일 실시예에 따른 스틱타입(110)의 헤드부(112)가 치아에 접근한 상태를 나타낸 도면, 도 3(b)는 본 발명의 일 실시예에 따른 헤드부(112)가 펼쳐진 상태로 치아(11)의 측면에서 광을 조사하는 것을 나타낸 도면이다.

앞서 설명한 바와 같이, 조사부(112-1, 112-2, 112-3)에서 광을 조사하는 예를 들어 설명하고 있으나, 이는 파장을 방사 또는 조사하는 조사부(112-1, 112-2, 112-3)의 기능 중 광을 조사하는 일 예로서 예시된 것으로, 조사부(112-1, 112-2, 112-3)로부터는 LED를 포함한 광, 진동 및 음파를 포함하는 것을 의미한다.

도 3(a)를 참조하면, 스틱타입(110)의 헤드부(112)는 치열을 형성하는 치아(11) 중 일부에 국소적으로 광을 조사할 수 있으며, 치료가 요구되는 특정부위에 광치료를 위해 광을 조사하는 것이 유리하다. 양 날개부(112a, 112b)는 절곡부(112c, 112d)에 의해 절곡되어 치아(11)를 감싸는 형태로 위치될 수 있고, 하악에 형성되는 치아(11)의 경우에 치아(11)의 전측, 후측 및 상측에 대응되도록 헤드부(112)가 위치되어, 헤드부(112) 내측에 위치된 조사부에 의해 각 부위는 광을 조사받을 수 있다.

도 3(b)를 참조하면, 헤드부(112)가 절곡부(112c, 112d)에 의해 절곡되지 않고 펼쳐진 예로서, 날개부(112a, 112b) 및 중앙부에 각각 조사부(112-1, 112-2, 112-3)가 위치될 수 있다. 이 때 일측 날개부(112b)에 위치된 치아(11)에 광을 조사하는 조사부(112-2), 치근 측으로 광을 조사하는 중앙부의 조사부(112-3) 및 잇몸에 광을 조사하는 조사부(112-1)는 각각 상이한 파장의 광을 조사할 수 있다. 상이한 파장의 광은, 예를 들어, 미백을 위한 광을 조사하는 조사부(112-2), 골융합을 위해 광을 조사하는 조사부(112-3) 및 잇몸마사지를 위해 광을 조사하는 조사부(112-1) 등이 될 수 있다.

특히, 골융합을 위해 광을 조사하는 조사부(112-3)는 치료기간이 장기간이 될 수 있으므로 치료경과에 따라 그에 대응되는 광이 조사되는 것이 요구되므로, 특정 광의 파장이 지속적으로 조사되는 것이 아니라 치료 경과에 따라 각각 다른 파장의 광이 조사될 수 있다. 예를 들면, 골융합이 필요한 임플란트 시술을 받은 환자의 경우 임플란트 식립 후, 전체 치료기간이 세 달이 소요된다고 할 때, 치근 측을 향해 조사부(112-3)는 우선 첫 한 달은 절개된 잇몸의 상처를 치유 및 골융합을 촉진하기 위해 830nm 의 파장의 광을 조사할 수 있고, 15Hz-10

의 저주파 자극을 병행할 수 있다. 이 후, 한 달은 골융합 촉진 및 치은염 방지를 위해 830nm의 파장의 광을 조사함과 동시에 15Hz-10

의 저주파 자극 및 3.0MHz의 초음파 치료를 통해 골융합 촉진 및 이물질 생성 방지를 도모할 수 있다. 마지막 한 달을 통해 치은염 방지 및 혈액순환 촉진을 위해 630nm의 파장의 광을 조사함과 동시에, 3.0MHz의 초음파 치료를 통해 혈액순환 촉진 및 이물질 방지를 도모할 수 있고, 15Hz-10

의 저주파 자극을 통해 골융합 촉진 및 혈액순환을 촉진할 수 있다.

상기 치료과정에 대해 서술한 수치 및 치료요법은 단계 및 환자의 상태에 따라 달라질 수 있으므로, 이는 고정된 방법이 아니며, 광조사, 초음파 및 저주파 등을 가함으로써 환자의 상태에 맞는 치료방법을 선택적으로 조절할 수 있음을 의미하며 상술한 바는 일 예일 뿐이다. 또한 이러한 일 예는 도 6을 참조하여 구체적으로 후술하기로 한다.

도 4는 본 발명의 다른 실시예에 따른 플레이트타입(120)의 삽입체(100)를 나타낸 사시도이다.

도 4를 참조하면 메인플레이트(121), 내측프레임(122b) 및 노출부(122)를 포함할 수 있다. 플레이트타입(120)의 삽입체(100)는 보조체(200)와 연결부(20)에 의해 연결될 수 있고, 연결부(20)는 노출부(122) 측과 연결될 수 있다.

메인플레이트(121)는 윗니와 아랫니에 의해 고정될 수 있고, 이 때의 치아는 내측프레임(122b)과 노출부(122) 사이에 위치될 수 있다. 또한 이러한 배치 중에 치아(11)를 마주하는 면인 노출부(122), 메인플레이트(121) 및 내측프레임(122b)에는 조사부가 위치되어 치아(11) 및 잇몸에 광을 조사할 수 있다.

도 5는 본 발명의 다른 실시예에 따른 플레이트타입(120)의 삽입체(100) 및 임플란트 시술 후 골융합경과를 나타낸 도면으로서, 도 5(a)는 본 발명의 다른 실시예에 따른 플레이트타입(120)의 삽입체(100)가 치아(11)에 접근된 상태를 나타낸 도면, 도 5(b)는 본 발명의 일 실시예에 따른 광조사에 의한 제1단계의 기능이 수행될 시기를 나타낸 치아부를 나타낸 단면도, 도 5(c)는 본 발명의 일 실시예에 따른 광조사에 의한 제2단계의 기능이 수행될 시기를 나타낸 치아부를 나타낸 단면도, 도 5(d)는 본 발명의 일 실시예에 따른 광조사에 의한 제3단계의 기능이 수행될 시기를 나타낸 치아부를 나타낸 단면도이다.

도 5(a)를 참조하면, 임플란트 시술 후의 플레이트타입(120)의 삽입체(100)를 구강(10) 내에 삽입하여 상하 대응되는 치열를 통해 고정한 상태로서, 치아(11) 또는 잇몸(12)와 대향하고 있는 내측프레임(122b), 메인플레이트(121) 및 노출부(122)의 면 상에 위치된 복수 개의 조사부(122-1, 122-2, 122-3)가 치아(11) 또는 잇몸(12) 측으로 광을 조사할 수 있다.

그리고, 앞서 설명한 바와 같이, 조사부(122-1, 122-2, 122-3)에서 광을 조사하는 예를 들어 설명하고 있으나, 이는 파장을 방사 또는 조사하는 조사부(122-1, 122-2, 122-3)의 기능 중 광을 조사하는 일 예로서 예시된 것으로, 조사부(122-1, 122-2, 122-3)로부터는 LED를 포함한 광, 진동 및 음파를 포함하는 것을 의미한다.

여기서 조사되는 광은 앞서 설명한 스틱타입(110)의 삽입체와 같이 위치 별로 상이한 광의 파장 또는 단계로 형성되어 조사될 수 있다. 예를 들어, 도 5와 같이 골융합을 위해 광을 조사하는 조사부(112-1, 122-2)는 치료기간이 장기간이 될 수 있으므로 치료경과에 따라 그에 대응되는 광이 조사되는 것이 요구되므로, 특정 광의 파장이 지속적으로 조사되는 것이 아니라 치료 경과에 따라 각각 다른 파장의 광이 조사될 수 있다. 예를 들면, 골융합이 필요한 임플란트 시술을 받은 환자의 경우 임플란트 식립 후, 전체 치료기간이 세 달이 소요된다고 할 때, 치근 측을 향해 조사부(122-1, 122-2)는 우선 첫 한 달은 절개된 잇몸의 상처를 치유 및 골융합을 촉진하기 위해 830nm 의 파장의 광을 조사할 수 있고, 15Hz-10

의 저주파 자극을 병행할 수 있다. 이러한 1단계 치료경과 이후 한 달은 골융합 촉진 및 치은염 방지를 위해 830nm의 파장의 광을 조사함과 동시에 15Hz-10

의 저주파 자극 및 3.0MHz의 초음파 치료를 통해 골융합 촉진 및 이물질 생성 방지를 도모할 수 있다. 상술한 2단계 치료경과 이후 마지막 한 달을 통해 치은염 방지 및 혈액순환 촉진을 위해 630nm의 파장의 광을 조사함과 동시에, 3.0MHz의 초음파 치료를 통해 혈액순환 촉진 및 이물질 방지를 도모할 수 있고, 15Hz-10

의 저주파 자극을 통해 골융합 촉진 및 혈액순환을 촉진할 수 있다. 이와 같은 3단계를 통해 치료를 할 수 있으나 이는 일 예로서, 환자의 상태에 따라 달라질 수 있으므로, 이는 고정된 방법이 아니며, 광조사, 초음파 및 저주파 등을 가함으로써 환자의 상태에 맞는 치료방법을 선택적으로 조절할 수 있음을 의미하며 상술한 바는 예시일 뿐이다.

각 단계의 예시를 도시한 도 5(b) 내지 도 5(d)를 참조로 설명하면, 1단계의 치료과정인 도 5(b)와 같이 임플란트 시술 후에 식립된 위치 주변부에 융합 및 상처부위가 형성되는데, 상처부위를 초기에 아물도록 해야 염증 유발로 인한 골융합이 지연되는 것을 방지 할 수 있으므로 상처부위를 치료함과 동시에 골융합을 도모하는 치료를 병행하여 융합부(14a)의 체적을 감소해나갈 수 있다.

초기에는 약한 고정력만 존재하여 약한 치조골의 흡수, 임플란드 실패의 요인이 될 수 있어 비접촉 치료인 LED광을 사용해 초기 치조골 손실을 막을 수 있는 상처 회복에 중점을 두어 치료하고, 미세전류 저주파를 통해 골유착 촉진의 효과를 적용할 수 있다. 예를 들어, 40도에서 7분 이상 유지될 경우, 뼈의 괴사가 발생되므로 열발생이 가장 적은 LED광을 집중 조사하고, 미세전류 저주파는 사이클 타입의 간격을 두어 온도제어를 통해 저주파를 제공할 수 있다.

도 5(c)에 도시된 바와 같이 2단계 치료과정은, 융합부(14a)가 1단계 과정에서보다 감소될 수 있다. 따라서, 잇몸의 상처회복 이후 단계로서, 본격적인 치조골 융합이 발생되는 과정으로 LED 광, 초음파, 저주파의 치료 사이클 타임을 매뉴얼화 하여 온도, 충격 등으로 인한 치조골 손실을 방지하기 위해 역시 비접촉 치료를 병행할 수 있다.

도 5(d)에 도시된 바와 같이 3단계 치료과정은, 골유착이 거의 이루어져 골질의 재구성을 중점으로 치료가 행해지는 단계로서, 치아(11) 주위의 치은염, 임플란트와 잇몸(12) 사이의 이물질 제거, 세균 확산 방지등의 기능별 집중 치료 매뉴얼을 통해 치료가 이루어지는 단계가 될 수 있다. 따라서, LED광, 초음파, 저주파 치료를 통해 마무리 치료가 행해질 수 있다.

도 6은 본 발명의 일 실시예의 센서부에 의해 결정되는 광파장 및 광파장에 따른 광투과거리를 나타낸 도면이다.

도 6을 참조하면, 광파장에 따른 피부 투과거리는 달라질 수 있고, 이를 통해 광이 영향을 미치는 지점이 파장의 크기에 따라 달라질 수 있음을 알 수 있다. 도 6에 도시된 파장의 수치는 일 예로서, 본 발명의 적용 시에 기재된 수치가 그대로 적용되지는 않고, 파장의 크기가 증가될수록 광의 투과거리는 증가되고 기 결정된 수치를 초과할 경우 오히려 감소한다는 것을 의미한다.

따라서, 미백을 위해 광이 치아(11)에 영향을 미치는 경우에 조사되는 광, 마사지(혈액순환)를 위해 광이 잇몸(12)에 영향을 미치는 경우에 조사되는 광 및 잇몸(12) 내의 치근 주변에 형성되는 융합부(14a)에 골융합을 위해 조사되는 광은 그 파장이 다를 수 있다.

나아가, 각각 다른 파장은 사용자에 의해 임의로 조작부를 통해 결정될 수 있지만, 음파 등을 통해 되돌아오는 반사파의 정보를 분석하여 잇몸(12), 치아(11) 및 치근과의 거리를 감지하여 파장의 크기가 결정될 수 있다. 이를 위하여 삽입체(100) 및 보조체(200)를 포함하는 몸체에 제어부가 포함될 수 있으며, 상술한 거리를 감지하는 감지부는 조사부 측에 위치되어 치아(11) 및 잇몸(12)을 향해 음파를 발송하고 반사파를 감지할 수 있다.

도 7는 본 발명의 일 실시예의 몸체(100, 200)와 통신가능한 단말기(300)가 포함된 골융합 보조 장치를 나타낸 개념도이고, 도 8은 본 발명의 일 실시예에 단말기(300)를 통한 골융합 보조장치의 단계를 나타낸 순서도이다.

우선, 도 7을 참조하면, 몸체(100, 200)와 무선으로 연결되어 통신 가능한 단말기(300)는 별도로 도시되지 않은 송신부 및 수신부를 포함하고 있으며, 상기 수신부로 무선통신을 통해 광조사 정보를 수신받을 수 있다. 여기서, 광조사 정보란, 상기 감지부를 통해 감지된 광조사 위치, 조사된 광의 파장 크기, 광의 조사가 지속된 시간, 광의 조사일시 등을 포함할 수 있으며, 사용자가 다수인 경우에는 사용자의 정보에 따른 광조사정보를 개별적으로 저장 및 관리할 수 있다.

또한, 단말기(300)의 표시부(301)에서는 광조사정보를 시각 또는 청각 등의 정보로 전달 가능하며, 일 예로서, 도 7에서는 시각적으로 광조사정보를 전달 할 수 있는 디스플레이가 도시되었다.

나아가, 단말기(300)는 수신받은 광조사정보를 기초로 몸체(100, 200)에 이후 행해질 치료정보를 전송할 수 있다. 이러한 이후 행해질 치료정보는 사용자가 초기에 선택한 치료과정에 따라 결정될 수 있다. 이러한 내용을 도 8을 참조하여 후술하면, 사용자에 의해 치료과정이 선택되는 치료과정 선택단계(S1)에서 예를 들어 골융합 치료과정을 선택했을 경우에, 사용자가 사용을 최초할 때부터 광조사 정보가 누적 기록될 수 있다. 따라서, 도 3 및 도 5를 참조로 전술한 치료과정이 진행될 수 있다. 물론, 골융합 치료과정을 포함한 잇몸 마사지 및 치아미백 과정 등을 포함할 수 있다.

치료과정 선택단계(S1) 이후에는 이용정보 수신단계(S2)가 진행될 수 있다. 이용정보 수신단계(S2)에서는 사용자가 치료과정을 선택한 이후에 골융합 보조 장치를 이용하는 과정에서 꾸준히 광조사를 통한 치료를 받는 과정에서 상기 광조사정보를 몸체(100, 200)로부터 단말기(300)로 송신하여 단말기(300)가 수신하는 단계가 될 수 있다. 광조사 정보를 수신한 단말기(300)는 누적되는 정보를 저장할 수 있다.

또한, 저장된 정보를 분석할 수 있는데, 이러한 과정은 의료정보 분석단계(S3)에서 행해질 수 있다. 광조사정보를 종합하여 융합부(14a)의 체적변화를 감지하여 치료경과를 표시부(301)를 통해 사용자에게 표시할 수 있도록 하고, 시간흐름의 따라 단계별 치료과정을 판단할 수 있다. 물론, 판단한 결과를 단말기의 표시부(301)를 통해 사용자에게 알릴 수 있다. 이렇게 사용자에게 정보를 표시하는 과정이 경과표시 및 알림단계(S4)가 될 수 있다.

이상에서 본 발명의 대표적인 실시예들을 상세하게 설명하였으나, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자는 상술한 실시예에 대하여 본 발명의 범주에서 벗어나지 않는 한도 내에서 다양한 변형이 가능함을 이해할 것이다. 그러므로 본 발명의 권리범위는 설명된 실시예에 국한되어 정해져서는 안 되며, 후술하는 특허청구범위뿐만 아니라 이 특허청구범위와 균등한 것들에 의해 정해져야 한다.

10 : 구강
11 : 치아
12, 14 : 잇몸
13 : 임플란트
14a : 융합부
20 : 연결부
100 : 삽입체
110 : 스틱타입
111 : 파지부
111a : 조작부
112, 113, 114 : 헤드부
112a : 날개부
112b : 조사부
112c : 제1절곡부
112d : 제2절곡부
112-1, 112-2 : 측면조사부
112-3 : 중앙조사부
120 : 플레이트타입
121 : 메인플레이트
122 : 노출부
122-1, 122-2, 122-3 : 조사부
122b : 내측프레임
200 : 보조체
300 : 단말기
301 : 표시부
S1 : 치료과정 선택단계
S2 : 이용정보 수신단계
S3 : 의료정보 분석단계
S4 : 경과표시 및 알림단계

Claims

적어도 일부가 구강 내에 삽입되고, 상기 구강 내에서 파장을 조사하는 하나 이상의 조사부가 위치되는 삽입체; 및
상기 삽입체와 탈착이 가능하고, 상기 삽입체에 전력을 공급할 수 있도록 연결되는 보조체;를 포함하고,
상기 하나 이상의 조사부는 두 열 이상으로 배열되어 상기 구강 내에서 치아 및 잇몸 중 적어도 어느 하나 이상의 위치에 파장이 조사되고, 상기 삽입체는 상기 치아 및 상기 잇몸의 표면과 각각 대향하는 구조를 포함하는, 골융합 보조 장치.
청구항 1에 있어서,
상기 파장은 광, 음파 및 진동 중 적어도 하나 이상을 포함하는, 골융합 보조 장치.
청구항 1에 있어서,
상기 삽입체는 상기 구강 외에서 파지할 수 있는 파지부 및 상기 구강 내에서 상기 치아 및 상기 잇몸에 접근되는 헤드부를 포함하고,
상기 하나 이상의 조사부는 상기 헤드부에 위치되어 상기 치아 및 상기 잇몸 측으로 파장을 조사할 수 있도록 배치되는, 골융합 보조 장치.
청구항 3에 있어서,
상기 헤드부는 상기 치아 및 상기 잇몸의 표면과 다수의 방향으로부터 대향할 수 있도록 하나 이상의 절곡부를 포함하는, 골융합 보조 장치.
청구항 3에 있어서,
상기 헤드부는 감지부를 포함하고,
상기 감지부는 상기 하나 이상의 조사부로부터 조사되는 파장의 크기가 결정될 수 있도록, 상기 조사부가 향하는 방향에 치근을 포함한 상기 치아 및 상기 잇몸을 구분하고, 상기 치근을 포함한 상기 치아 및 상기 잇몸과의 거리를 감지하는, 골융합 보조 장치.
청구항 5에 있어서,
두 열 이상으로 배열된 상기 조사부는 상기 감지부에 의해 감지된 상기 치근을 포함한 상기 치아 및 상기 잇몸을 향해 각각 다른 크기의 파장을 조사하는, 골융합 보조 장치.
청구항 1에 있어서,
상기 삽입체는,
상기 구강 내에서 상악 및 하악에 의해 고정되는 메인플레이트;
상기 메인플레이트의 양면으로부터 기 결정된 길이만큼 연장형성되고, 상기 파장을 조사하는 상기 하나 이상의 조사부가 위치되는 한 쌍의 내측프레임; 및
상기 내측프레임과 상기 치아가 개재되도록 위치되고, 상기 하나 이상의 조사부가 위치되는 노출부;를 포함하는, 골융합 보조 장치.
청구항 7에 있어서,
치근을 포함하는 상기 치아 및 잇몸에 인접한 상기 삽입체는,
상기 메인플레이트, 상기 내측프레임 및 상기 노출부가 상기 치근을 포함하는 상기 치아 및 상기 잇몸을 감싸도록 대응하는 위치에 각각 위치되고, 상기 메인플레이트, 상기 내측프레임 및 상기 노출부에는 상기 치근을 포함하는 상기 치아 또는 잇몸을 향하는 방향으로 배열된 상기 하나 이상의 조사부가 각각 위치되는, 골융합 보조 장치.
청구항 7에 있어서,
상기 내측프레임 및 상기 노출부 중 적어도 하나는 감지부를 포함하고,
상기 감지부는 상기 하나 이상의 조사부로부터 조사되는 파장의 크기가 결정될 수 있도록, 상기 조사부가 향하는 방향에 치근을 포함한 상기 치아 및 상기 잇몸을 구분하고, 상기 치근을 포함한 상기 치아 및 상기 잇몸과의 거리를 감지하는, 골융합 보조 장치.
청구항 9에 있어서,
두 열 이상으로 배열된 상기 조사부는 상기 감지부에 의해 감지된 상기 치근을 포함한 상기 치아 및 상기 잇몸을 향해 각각 다른 크기의 파장을 조사하는, 골융합 보조 장치.
청구항 1 내지 10 중 어느 한 항에 기재된 골융합 보조 장치에서 조사되는 파장의 조사정보를 저장하는 저장부; 및
다음 단계의 파장치료를 위해 상기 조사정보를 기초로 신규로 생성되는 조사정보를 사용자에게 제공하는 분석부;를 포함하고,
상기 조사정보는 상기 파장의 크기, 조사시간, 조사위치를 포함하는, 단말기.
청구항 11에 있어서,
상기 조사정보를 외부로부터 수신받는 수신부; 및
상기 신규로 생성되는 조사정보를 외부로 송신하는 송신부;를 포함하는, 단말기.
청구항 11에 있어서,
상기 사용자에게 상기 조사정보를 제공하기 위한 표시부를 포함하는, 단말기.
청구항 1 내지 10 중 어느 한 항에 기재된 골융합 보조 장치의 사용방법에 있어서,
사용자에 의해 상기 골융합 보조 장치에서 치아미백, 잇몸마사지, 구강살균 및 골융합을 포함하는 치료과정이 선택되는 치료과정 선택단계;
상기 치아미백, 상기 잇몸마사지, 상기 구강살균 및 상기 골융합 중 상기 사용자에 의해 선택된 치료과정에 의해 조사되는 파장의 크기, 조사시간 및 조사위치를 포함한 상기 골융합 보조 장치의 이용정보를 단말기가 수신하는 이용정보 수신단계;
상기 이용정보를 기초로 상기 사용자가 선택한 상기 치료과정의 진행경과를 산출하고, 상기 치료과정을 기록하는 의료정보 분석단계; 및
상기 사용자에게 상기 진행경과 및 상기 치료과정을 표시하는 경과표시 및 알림단계;를 포함하는, 골융합 보조 장치의 사용방법.