KR20170123947A - Uv-curable ink composition - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 전자제품의 전원 공급용 배터리, 비흡수면 인쇄 재료 및 각종 인쇄물에 인쇄 가능하고, 광경화 이후에도 용제에 의해 제거 가능한 자외선 경화형 잉크 조성물 및 이의 경화물을 포함하는 인쇄 물품에 관한 것이다.The present invention relates to an ultraviolet curable ink composition capable of being printed on a battery for power supply of an electronic product, a non-absorbing surface printing material and various printed materials, and which can be removed by a solvent even after photo-curing, and a printed article comprising the cured product.
배터리, 가전제품, 용기 등의 표면에 표기되는 용량, 제법, 주의 사항 등을 인쇄함에 있어서 기존의 용매 타입 잉크는 작업성, 작업 환경 등의 문제가 발생한다. 이러한 문제를 개선하는 방안으로서 광경화형 잉크를 도입하는 경우 접착성, 내마모성, 인쇄 작업성을 향상시킬 수 있다. 따라서 광경화형 잉크는 휴대 전화, 디지털 카메라, 노트북 등의 가전제품에 전원을 공급하기 위한 배터리, 비흡수 소재 또는 이를 이용한 각종 용기, 인쇄물 등에 다양하게 적용된다. Conventional solvent-based inks cause problems such as workability and working environment in printing the capacity, preparation method, and precautions indicated on the surfaces of batteries, household appliances, containers, and the like. In order to solve such a problem, when a photocurable ink is introduced, adhesiveness, abrasion resistance, and printing workability can be improved. Therefore, the photocurable ink is applied variously to a battery, a non-absorbent material or various containers and prints using the same to supply electric power to home appliances such as cellular phones, digital cameras, and notebooks.
자외선 경화형 잉크는 통상적으로 광개시제, 반응성 단량체 또는 올리고머, 안료 및 기타 첨가제를 포함한다. 그러나 광중합 반응 조성물로서 반응성 아크릴레이트 모노머와 올리고머를 배합하여 사용하는 통상의 광경화형 잉크는 한번 경화된 이후에는 지워지지 않는 특성이 있어서 인쇄 중에 인쇄 외관 불량이 발생하였을 때 인쇄 대상 제품의 재사용이 불가능하고, 이는 제품 불량으로 이어지므로 이를 개선할 필요가 있다. UV curable inks typically include photoinitiators, reactive monomers or oligomers, pigments, and other additives. However, conventional photocurable inks using a reactive acrylate monomer and an oligomer as a photopolymerization reaction composition have a characteristic that they can not be erased once they are cured, making it impossible to reuse a product to be printed when a printing appearance defect occurs during printing, This leads to product defects and needs to be improved.
본 발명은 전술한 종래 기술의 문제점을 개선하기 위한 것으로서, 인쇄된 상태에서 경화한 이후에도 용제 등에 의해 제거될 수 있는 자외선 경화형 잉크 조성물 및 이의 경화물을 포함하는 인쇄 물품을 제공하는 것을 목적으로 하는 것이다.It is an object of the present invention to provide an ultraviolet curable ink composition which can be removed by a solvent or the like even after being cured in a printed state and a printed article containing the cured product .
상술한 본 발명의 목적은 반응성 아크릴 수지를 포함하는 자외선(UV) 경화형 잉크 조성물에 의하여 달성된다.The above-described object of the present invention is achieved by an ultraviolet (UV) curable ink composition comprising a reactive acrylic resin.
따라서 본 발명은 반응성 아크릴 수지, 반응성 아크릴레이트 올리고머, 반응성 아크릴레이트 모노머, 광중합 개시제 및 안료를 포함하는 자외선 경화형 잉크 조성물에 관한 것이다.Accordingly, the present invention relates to an ultraviolet curable ink composition comprising a reactive acrylic resin, a reactive acrylate oligomer, a reactive acrylate monomer, a photopolymerization initiator, and a pigment.
본 발명의 한 가지 구체례에 있어서, 상기 반응성 아크릴 수지는 탄소 수 1 내지 6개의 지방족 알킬 (메타)아크릴레이트 중에서 선택되는 1종 이상의 모노머로부터 유래하는 반복 단위를 가지는 아크릴 공중합체를 포함한다.In one embodiment of the present invention, the reactive acrylic resin includes an acrylic copolymer having repeating units derived from at least one monomer selected from among aliphatic alkyl (meth) acrylates having 1 to 6 carbon atoms.
본 발명의 한 가지 구체례에 있어서, 상기 반응성 아크릴 수지는 메틸 (메타)아크릴레이트, 에틸 (메타)아크릴레이트 및 부틸 (메타)아크릴레이트로 구성된 군에서 선택되는 모노머로부터 유래하는 반복 단위를 가지는 아크릴 공중합체를 포함한다. In one embodiment of the present invention, the reactive acrylic resin is an acrylic resin having repeating units derived from a monomer selected from the group consisting of methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate and butyl (meth) ≪ / RTI >
본 발명의 한 가지 구체례에 있어서, 상기 아크릴 공중합체는 (메타)아크릴산으로부터 유래하는 반복 단위를 더 포함할 수 있다. In one embodiment of the present invention, the acrylic copolymer may further include a repeating unit derived from (meth) acrylic acid.
본 발명의 한 가지 구체례에 있어서, 상기 자외선 경화형 잉크 조성물은 반응성 아크릴 수지를 25~30 중량%, 바람직하게는 27~29 중량%의 범위로 포함한다. In one embodiment of the present invention, the UV curable ink composition contains a reactive acrylic resin in an amount of 25 to 30 wt%, preferably 27 to 29 wt%.
본 발명의 한 가지 구체례에 있어서, 상기 자외선 경화형 잉크 조성물은 반응성 아크릴레이트 올리고머 30~40 중량%, 반응성 아크릴레이트 모노머 5~10 중량%, 안료 8~10 중량% 및 광중합 개시제 5~10 중량%를 포함한다.In one embodiment of the present invention, the UV curable ink composition comprises 30 to 40% by weight of a reactive acrylate oligomer, 5 to 10% by weight of a reactive acrylate monomer, 8 to 10% by weight of a pigment, and 5 to 10% .
본 발명의 한 가지 구체례에 있어서, 상기 반응성 아크릴레이트 올리고머는 에폭시 아크릴레이트, 우레탄 아크릴 레이트 및 폴리에스테르 아크릴레이트로 구성된 군에서 1종 이상 선택된다. In one embodiment of the present invention, the reactive acrylate oligomer is at least one selected from the group consisting of epoxy acrylate, urethane acrylate and polyester acrylate.
본 발명의 한 가지 구체례에 있어서, 상기 반응성 아크릴레이트 모노머는 1,6-헥산디올 디아크릴레이트(HDDA) 및 테트라하이드로퍼퓨릴 아크릴레이트(THFA)로 구성된 군에서 1종 이상 선택된다. In one embodiment of the present invention, the reactive acrylate monomer is at least one selected from the group consisting of 1,6-hexanediol diacrylate (HDDA) and tetrahydrofurfuryl acrylate (THFA).
본 발명의 한 가지 구체례에 있어서, 상기 광중합 개시제는 포스핀옥사이드계 광개시제, 티옥산톤계 광개시제 및 알킬아릴케톤계 광개시제로 구성된 군에서 1종 이상 선택된다.In one embodiment of the present invention, the photopolymerization initiator is at least one selected from the group consisting of a phosphine oxide-based photoinitiator, a thioxanthone-based photoinitiator, and an alkylarylketone-based photoinitiator.
본 발명의 한 가지 구체례에 있어서, 상기 광중합 개시제는 디페닐(2,4,6-트리메틸벤조일)포스핀옥사이드(TPO), 2-이소프로필티옥산톤(ITX), 1-히드록시-시클로헥실-페닐-케톤, 2-히드록시-2-메틸-1-페닐-1-프로판온 및 2-메틸-1-[4-(메틸티오)페닐]-2-(4-모폴리닐)-1-프로판온으로 구성된 군에서 1종 이상 선택된다.In one embodiment of the present invention, the photopolymerization initiator is selected from the group consisting of diphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide (TPO), 2-isopropylthioxanthone (ITX) Methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2- (4-morpholinyl) - 2-methyl- 1-propanol, and 1-propanol.
또한 본 발명은 전술한 자외선 경화형 잉크 조성물의 경화물을 포함하는 인쇄 물품에 관한 것이다.The present invention also relates to a printed article comprising a cured product of the ultraviolet curable ink composition described above.
본 발명의 한 가지 구체례에 있어서 상기 인쇄 물품은 배터리, 비흡수 소재, 또는 비흡수 소재를 이용한 용기 또는 인쇄물을 포함할 수 있다.In one embodiment of the present invention, the printed article may include a battery, a nonabsorbent material, or a container or print using a nonabsorbent material.
본 발명에 따라 본 발명은 전자제품의 전원 공급용 배터리, 비흡수면 인쇄 재료 및 각종 인쇄물에 인쇄 가능하고, 용제에 의해 제거 가능한 자외선 경화형 잉크 조성물이 제공되었다. According to the present invention, there is provided an ultraviolet curable ink composition which can be printed on a battery for power supply of an electronic product, a non-absorbent cotton printing material and various printed materials, and which is removable by a solvent.
본 발명에 따른 자외선 경화형 잉크 조성물은 인쇄 적성, 접착성 및 내마모성이 우수하고, 반응성 아크릴 수지가 포함됨으로써 인쇄되어 광경화된 이후에도 알코올과 같은 용제를 이용한 제거가 가능하다는 것이 확인되었다.The ultraviolet curable ink composition according to the present invention has excellent printability, adhesiveness and abrasion resistance, and it has been confirmed that it can be removed by using a solvent such as alcohol after printed and photocured by the inclusion of a reactive acrylic resin.
본 발명에 따른 자외선 경화형 잉크 조성물은 인쇄 적성과 신뢰성이 우수하고, 경화된 이후에도 용제에 용해되어 제거될 수 있으므로, 전자제품의 배터리, 비흡수면 인쇄 재료 및 각종 인쇄물에 대한 인쇄 공정에서 인쇄 외관 불량 발생 시에도 제품의 재사용이 가능하여, 불량 감소, 제조 원가 절감, 품질 개선, 생산성 향상 등의 효과를 달성할 수 있다.The ultraviolet curable ink composition according to the present invention has excellent printability and reliability and can be dissolved and removed in a solvent even after being cured. Therefore, in a printing process for a battery of an electronic product, a non- It is possible to reuse the product even in the event of occurrence, and it is possible to achieve the effects of reduction in defects, reduction in manufacturing cost, improvement in quality, and improvement in productivity.
도 1은 종래 기술에 따른 UV 경화형 잉크 조성물로 인쇄하고 UV 경화한 후에 알코올로 지웠을 때 지워지지 않는 것을 보여주는 사진이다.
도 2는 본 발명에 따른 UV 경화형 잉크 조성물로 인쇄하고 UV 경화한 후에 알코올로 지웠을 때 인쇄 부분이 지워진 것을 보여주는 사진이다.Fig. 1 is a photograph showing that a conventional UV curable ink composition is printed and UV-cured and then cleared by alcohol.
Fig. 2 is a photograph showing that the printed portion is erased when it is printed with UV curable ink composition according to the present invention and is cured by UV after UV curing.
본 발명은 반응성 아크릴 수지를 포함하는 자외선(UV) 경화형 잉크 조성물에 관한 것이다. 본 발명에서는 자외선 경화형 잉크 조성물에 반응성 아크릴 수지를 포함시킴으로써, 종래의 아크릴레이트계 UV 경화형 잉크 조성물과 달리, 광경화된 이후에도 용제, 예를 들면, 메타올, 에탄올, 이소프로필 알코올(IPA) 등과 같은 용제에 의한 제거가 가능하도록 하였다. The present invention relates to an ultraviolet (UV) curable ink composition comprising a reactive acrylic resin. In the present invention, by incorporating the reactive acrylic resin in the ultraviolet curable ink composition, unlike the conventional acrylate ultraviolet curable ink composition, even after the photo curing, a solvent such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol (IPA) So that it can be removed by a solvent.
본 발명의 한 가지 구체례에 있어서, 상기 반응성 아크릴 수지는 탄소 수 1 내지 6개의 지방족 알킬 (메타)아크릴레이트 중에서 선택되는 모노머로부터 유래하는 반복 단위를 가지는 아크릴 공중합체를 포함한다. In one embodiment of the present invention, the reactive acrylic resin includes an acrylic copolymer having a repeating unit derived from a monomer selected from among aliphatic alkyl (meth) acrylates having 1 to 6 carbon atoms.
본 발명의 한 가지 구체례에 있어서, 상기 반응성 아크릴 수지는 메틸 (메타)아크릴레이트, 에틸 (메타)아크릴레이트 및 부틸 (메타)아크릴레이트로 구성된 군에서 선택되는 1종 이상의 모노머로부터 유래하는 반복 단위를 가지는 아크릴 공중합체를 포함한다. In one embodiment of the present invention, the reactive acrylic resin comprises a repeating unit derived from at least one monomer selected from the group consisting of methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate and butyl (meth) ≪ / RTI >
본 발명의 한 가지 구체례에 있어서, 상기 아크릴 공중합체는 (메타)아크릴산으로부터 유래하는 반복 단위를 더 포함할 수 있다. In one embodiment of the present invention, the acrylic copolymer may further include a repeating unit derived from (meth) acrylic acid.
본 발명에 있어서, 상기 반응성 아크릴 수지는 루시트 인터내셔널(Lucite International)의 ELVACITE® 계열의 아크릴 수지, 구체적으로는 ELVACITE® 2010, 2021E, 3001, 3007, 3008, 2009, 3010 및 4045로 구성된 군에서 선택되는 것을 포함할 수 있다. In the present invention, the above-mentioned reactive acrylic resin is selected from the base sheet International ELVACITE ® series of acrylic resins (Lucite International), specifically, the group consisting of ELVACITE ® 2010, 2021E, 3001, 3007, 3008, 2009, 3010 and 4045 ≪ / RTI >
본 발명의 자외선 경화형 잉크 조성물은 조성물의 총 중량을 기준으로 반응성 아크릴 수지를 바람직하게는 25~30 중량%로, 더욱 바람직하게는 27 내지 29 중량%로 포함한다. 광경화형 잉크 조성물의 물성은 반응성 아크릴 수지의 함량에 따라 달라진다. 반응성 아크릴 수지의 함량이 30 중량%를 초과하면 잉크 조성물의 점도, 인쇄 적성, 경화성 등의 잉크 물성과, 인쇄물의 내마모성이 저하되고, 그 함량이 25 중량% 미만이면 경화 후에 인쇄 부분을 용제에 용해시켜 제거할 수 없게 되어 바람직하지 않다. 본 발명에서는 UV 경화형 잉크 조성물에 반응성 아크릴 수지를 첨가함으로써 부착성, 내마모성, 인쇄 적성 등의 특성을 유지하면서도, 경화된 이후에도 용제를 사용하여 제거할 수 있도록 하였다. The ultraviolet curable ink composition of the present invention preferably contains 25 to 30% by weight, more preferably 27 to 29% by weight, of the reactive acrylic resin based on the total weight of the composition. The physical properties of the photocurable ink composition depend on the content of the reactive acrylic resin. If the content of the reactive acrylic resin exceeds 30% by weight, the ink properties such as viscosity, printability, and curability of the ink composition and the abrasion resistance of the printed article are lowered. If the content is less than 25% by weight, It can not be removed. In the present invention, by adding a reactive acrylic resin to the UV curable ink composition, the solvent can be removed even after curing, while maintaining properties such as adhesion, abrasion resistance and printability.
본 발명의 광경화형 잉크 조성물은 전술한 반응성 아크릴 수지 이외에, 통상의 광경화형 잉크 조성물에 사용되는 반응성 아크릴레이트 올리고머, 반응성 아크릴레이트 모노머, 안료 및 광중합 개시제를 더 포함한다. The photocurable ink composition of the present invention further includes a reactive acrylate oligomer, a reactive acrylate monomer, a pigment, and a photopolymerization initiator, which are used in a conventional photocurable ink composition, in addition to the above-mentioned reactive acrylic resin.
상기 반응성 아크릴레이트 올리고머는 에폭시 아크릴레이트, 우레탄 아크릴레이트 및 폴리에스테르 아크릴레이트로 구성된 군에서 1종 이상 선택된다. 상기 아크릴레이트 모노머는 1개 이상의 아크릴 관능기를 가지는 모노머로서, 그 구체례로는 테트라하이드로퍼퓨릴 아크릴레이트(THFA)와 같은 단관능성 아크릴레이트, 1,6-헥산디올디아크릴레이트(HDDA)와 같은 이관능성 아크릴레이트 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. The reactive acrylate oligomer is at least one selected from the group consisting of epoxy acrylate, urethane acrylate and polyester acrylate. The acrylate monomers are monomers having at least one acrylic functional group, such as monofunctional acrylates such as tetrahydrofurfuryl acrylate (THFA), 1,6-hexanediol diacrylate (HDDA) Bifunctional acrylate, and the like, but are not limited thereto.
광경화형 잉크 조성물의 총 중량에 대해 상기 반응성 아크릴레이트 올리고머는 30~40 중량%, 반응성 아크릴레이트 모노머는 5~10 중량%로 포함되는 것이 바람직하다. The reactive acrylate oligomer and the reactive acrylate monomer are preferably contained in an amount of 30 to 40 wt% and 5 to 10 wt%, based on the total weight of the photocurable ink composition.
상기 광중합 개시제는 특정 파장 영역의 자외선이 조사되었을 때 활성 라디칼을 생성하고 생성된 라디칼이 반응성 아크릴레이트 올리고머 또는 모노머의 광중합 반응을 유도한다. 광중합 개시제로는 포스핀옥사이드계 광개시제, 티옥산톤계 광개시제 및 알킬아릴케톤계 광개시제로 구성된 군에서 1종 이상 선택된다. 상기 광중합 개시제의 구체적인 예로는 디페닐(2,4,6-트리메틸벤조일) 포스핀옥사이드(TPO), 2-이소프로필티옥산톤(ITX), 1-히드록시-시클로헥실-페닐-케톤, 2-히드록시-2-메틸-1-페닐-1-프로판온, 2-메틸-1-[4-(메틸티오)페닐]-2-(4-모폴리닐)-1-프로판온 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. The photopolymerization initiator generates an active radical when ultraviolet rays of a specific wavelength range are irradiated, and the generated radical induces a photopolymerization reaction of the reactive acrylate oligomer or monomer. The photopolymerization initiator is at least one selected from the group consisting of a phosphine oxide-based photoinitiator, a thioxanthone-based photoinitiator, and an alkylarylketone-based photoinitiator. Specific examples of the photopolymerization initiator include diphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide (TPO), 2-isopropylthioxanthone (ITX), 1 -hydroxy-cyclohexyl- Methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2- (4-morpholinyl) -1-propanone, But is not limited thereto.
상기 광중합 개시제는 광경화형 잉크 조성물의 총 중량에 대해 5~10 중량%로 사용하는 것이 적당하다. 그 함량이 5 중량% 미만이면 경화 속도가 느려서 미경화, 스크래치 발생 등의 문제가 발생할 수 있고, 10 중량%를 초과하는 경우 라디칼 농도가 지나치게 상승하여 미반응 물질이 증가하고, 냄새 발생이 초래되며, 잉크의 경도가 약화되어 바람직하지 않다. 본 발명에서는 전술한 광중합 개시제를 1종 이상, 바람직하게는 2종 이상 혼합하여 사용한다. 광중합 개시제를 2종 이상 사용하는 경우 경화 반응의 반응성을 향상시킬 수 있고, 반응성 향상에 따라 인쇄물의 건조 속도 향상과 같은 인쇄 표면의 경화 성능 개선을 달성할 수도 있다. 상기 안료는 흑색, 백색, 청색, 황색, 적색 안료 등 잉크 분야에 알려져 있는 안료 중 어떤 것이라도 제한 없이 사용 가능하며, 통상적으로 잉크 조성물의 총 중량에 대해 8~10 중량%의 범위로 사용한다. The photopolymerization initiator is suitably used in an amount of 5 to 10% by weight based on the total weight of the photocurable ink composition. When the content is less than 5% by weight, the curing rate is low and problems such as uncured or scratch may occur. When the content exceeds 10% by weight, the radical concentration excessively increases, unreacted material increases, , And the hardness of the ink is weakened. In the present invention, the aforementioned photopolymerization initiators are used in combination of one or more, preferably two or more. When two or more kinds of photopolymerization initiators are used, the reactivity of the curing reaction can be improved, and as the reactivity is improved, the improvement of the curing performance of the printing surface, such as the improvement of the drying speed of the printed matter, may be achieved. Any of pigments known in the ink field such as black, white, blue, yellow and red pigments can be used without limitation, and the pigment is usually used in a range of 8 to 10% by weight based on the total weight of the ink composition.
본 발명의 광경화형 잉크 조성물은 UV 경화형 잉크 조성물의 물성을 확보하는 데에 사용되는 UV 경화형 잉크 분야에 잘 알려져 있는 통상의 첨가제, 예를 들면, 레벨링제, 소포제 등을 더 포함할 수 있다. 이들 첨가제는 잉크 조성물의 소포성과 레베릴성을 극대화하여 인쇄 외관을 좋게 하고 내마모성 향상에도 기여한다. 상기 레벨링제는 폴리에스테르 변성 폴리디메틸실록산 계열의 반응성 실리콘 아크릴레이트를 포함할 수 있다. 또한 본 발명의 자외선 경화형 잉크 조성물은 잉크 조성물 분야에 잘 알려져 있는 기타 첨가제를 더 포함할 수 있다. 상기 첨가제는 잉크 조성물의 점도를 조정하고 칙소성을 부여하여 잉크 조성물의 점성을 조절하는 충전제(filler), 인쇄 표면의 슬립(slip) 특성 개선 및 보호를 위한 성분, 기포 제거 및 인쇄성 개선을 위한 소포제, 제품의 저장성을 개선하는 안정제 등, 본 발명 분야에 잘 알려져 있는 성분들을 포함한다. The photocurable ink composition of the present invention may further include conventional additives well known in the field of UV curable inks used for ensuring the physical properties of the UV curable ink composition, for example, leveling agents, antifoaming agents and the like. These additives maximize the pore-forming property and the leveling property of the ink composition, thereby improving the printing appearance and contributing to the improvement of the abrasion resistance. The leveling agent may comprise a reactive silicone acrylate of polyester modified polydimethylsiloxane series. Further, the ultraviolet curable ink composition of the present invention may further include other additives well known in the ink composition art. The additive may be selected from the group consisting of a filler that adjusts the viscosity of the ink composition and adjusts the viscosity of the ink composition by imparting irregularity, a component for protecting and protecting the slip property of the printing surface, Anti-foaming agents, stabilizers that improve the shelf life of the product, and the like.
본 발명에 따른 광경화형 잉크 조성물의 인쇄 방식에는 제한이 없다. 예를 들면, 스크린 인쇄, 오프셋 인쇄, 플렉소(Flexo) 인쇄, 레터 플레스(Letter Press) 인쇄, 패드(PAD) 인쇄 등의 방식으로 인쇄할 수도 있고, 인쇄 대상의 표면에 잉크 조성물을 사출하여 적층하는 방식으로 인쇄할 수도 있다. 8~10㎛ 두께로 인쇄하고, 자외선 경화 장치를 이용하여 경화한다. 400~500mj/㎠의 자외선 조사량(광량)으로 경화하는 경우 접착성, 내마모성, 제거(removing)성, 인쇄 외관 등이 우수한 인쇄물을 얻을 수 있다. 자외선 경화를 위한 광원으로는 자외선 램프, LED 광원 등, 자외선 영역의 파장을 조사할 수 있는 것이면 특별히 제한되지 않는다. The printing method of the photocurable ink composition according to the present invention is not limited. For example, it may be printed by a method such as screen printing, offset printing, flexo printing, letter press printing, pad (PAD) printing, etc., Or may be printed in a stacking manner. Is printed with a thickness of 8 to 10 mu m, and is cured using an ultraviolet curing apparatus. When printed at an ultraviolet irradiation amount (light amount) of 400 to 500 mj / cm 2, printed matter excellent in adhesiveness, abrasion resistance, removability, and printing appearance can be obtained. The light source for ultraviolet curing is not particularly limited as long as it can irradiate a wavelength in the ultraviolet region, such as an ultraviolet lamp or an LED light source.
실시예Example
이하에서는 본 발명에 따른 플렉서블 염료감응형 태양전지의 바람직한 실시예를 첨부 도면을 참조하여 상세히 설명하기로 한다. Hereinafter, preferred embodiments of the flexible dye-sensitized solar cell according to the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.
본 발명은 다양한 변형이 가능하고, 여러 가지 실시예를 가질 수 있으므로, 특정 실시예를 도면에 예시하고 상세한 설명에 상세하게 설명한다. 그러나 실시예는 본 발명을 특정한 실시 형태로 한정하려는 것이 아니며, 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변형, 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. While the invention is susceptible to various modifications and alternative forms, specific embodiments thereof are shown by way of example in the drawings and will herein be described in detail. It is to be understood, however, that the embodiments are not intended to limit the invention to the specific embodiments, but include all modifications, equivalents, and alternatives falling within the spirit and scope of the invention.
본 발명에서 사용한 용어는 특정한 실시예를 설명하기 위해 사용된 것으로서, 본 발명을 한정하려는 의도가 아니다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. "포함", "갖는", "가지는" 등의 용어는 명세서에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성 요소, 부품 또는 이들의 조합이 존재함을 나타내려는 것일 뿐으로, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들의 조합의 존재 또는 부가 가능성을 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.The terminology used herein is for the purpose of describing particular embodiments and is not intended to be limiting of the invention. The singular expressions include plural expressions unless the context clearly dictates otherwise. It is to be understood that the terms " including, "" having ", "having ", and the like are intended to indicate that there are features, numbers, steps, operations, elements, But do not preclude the presence or addition of one or more other features, integers, steps, operations, elements, parts, or combinations thereof.
실시예 1Example 1
에폭시 아크릴레이트 올리고머 (제품명: EB 605, 제조사: 에스케이 싸이텍) 15g, 폴리에스테르 아크릴레이트 올리고머 (제품명: EB 812, 제조사: 에스케이 싸이텍) 21g, 반응성 아크릴 수지 (제품명: ELVACITE® 3010, 제조사: Lucite International) 28g, 반응성 모노머 THFA 7g, 광중합 개시제 TPO 8g, ITX 1g, 2-메틸-1-[4-(메틸티오)페닐]-2-(4-모폴리닐)-1-프로판온 (제품명: IRGACURE® 907) 1g, 안료 (BASF사 제품) 9.5g, 소포제 (제품명: Formax-N, 제조사: TEGO) 5g, 왁스 (Deutron 9815, 제조사: Deutron) 1g, 실리카 (제품명: Aerosil-200, 제조사: BYK) 1.5g 및 레벨링제 (제품명: BYK 3510, 제조사: BYK) 1g을 혼합하고 상온에서 30분 동안 교반한 후 3 롤(roll)로 3회 분산하여 입도를 5 ㎛ 이하로 조정하여 자외선 경화형 잉크 조성물을 제조하였다.Epoxy acrylate oligomer (product name: EB 605, manufacturer: SK Cy Tech) 15g, a polyester acrylate oligomer (product name: EB 812, manufacturer: SK Cy Tech) 21g, a reactive acrylic resin (product name: ELVACITE ® 3010, Manufacturer: Lucite Internationally, 28 g of a reactive monomer, 7 g of a photopolymerization initiator, 8 g of a photopolymerization initiator, 1 g of ITX, 1 g of 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2- IRGACURE ® 907) 1g, pigment (BASF Corp.) 9.5g, anti-foaming agent (product name: N-Formax, Manufacturer: TEGO) 5g, wax (Deutron 9815, manufacturer: Deutron) 1g, silica (product name: Aerosil-200, manufacturer: BYK) and 1 g of a leveling agent (trade name: BYK 3510, manufacturer: BYK) were mixed and stirred at room temperature for 30 minutes and then dispersed three times with 3 rolls to adjust the particle size to 5 탆 or less, A composition was prepared.
실시예 1에 기재된 방법으로 하기 [표 1]에 나타낸 조성을 갖는 실시예 및 비교예의 잉크 조성물을 제조하였다. Ink compositions of Examples and Comparative Examples having the compositions shown in the following Table 1 were prepared by the method described in Example 1.
아크릴 acryl
수지Suzy
올리Olly
고머Gomer
아크릴레이트 (EB 812)Polyester
Acrylate (EB 812)
물성 평가 및 분석Property evaluation and analysis
[표 1]에 나타낸 조성의 UV 경화형 잉크 조성물을 아래에 설명한 방법으로 평가하고, 그 결과를 [표 2]에 나타내었다.The UV curable ink compositions having the compositions shown in Table 1 were evaluated by the methods described below, and the results are shown in Table 2.
점도: Brookfield B형 점도계를 이용하여 상온 (25℃)에서 30 rpm으로 잉크 조성물의 점도를 측정하였다. Viscosity: The viscosity of the ink composition was measured at 30 rpm at room temperature (25 캜) using a Brookfield B-type viscometer.
접착성: 잉크 조성물을 패드 인쇄 방식으로 인쇄하고, 메탈 램프(Metal lamp)를 이용하여 350 mj/㎠ 이상의 광량으로 광경화한 다음, 상온에서 인쇄 표면을 칼로 가로 세로 1 mm 선을 11개씩 긋고, 테이프 (3M사 제품, SCOTCH 810)를 500g 지압으로 5회 문질러 밀착시킨 후 표면과 수직 방향으로 떼었을 때의 도막 박리를 관찰하였다. 도막이 박리되지 않는 경우를 100으로 하여 박리되는 정도를 상대적인 값으로 표시하였다. Adhesiveness: The ink composition was printed by a pad printing method, photocured at a light quantity of 350 mj / cm < 2 > or more by using a metal lamp, 11 lines of 1 mm in width and 1 mm length were drawn with a knife at room temperature, A tape (SCOTCH 810, manufactured by 3M Company) was rubbed five times with 500 g of acupressure and then peeled off in a direction perpendicular to the surface. The degree to which the coating film was not peeled was taken as 100, and the degree of peeling was expressed as a relative value.
내마모성: 내마모성 평가 시험기 (씨케이에스아이 제품, Lab-QE 지우개 마모 시험)로 500g의 하중을 가하여 인쇄 부위를 왕복할 때 인쇄 부분이 지워지는 왕복 횟수를 기록하였다. 왕복 횟수가 30회 이상이면 내마모성 기준을 만족하는 것으로 평가한다.Abrasion resistance: The number of times the printed portion was cleared when a 500 g load was applied to the printed portion by reciprocating the printed portion was recorded in an abrasion resistance evaluation tester (CK Esey product, Lab-QE eraser abrasion test). When the number of reciprocations is 30 or more, it is evaluated that the abrasion resistance standard is satisfied.
제거(removing)성: 에탄올을 솜에 묻혀서 인쇄 부위를 닦았을 때 지워지는지를 관찰하였다.Removability: Ethanol was applied to the cotton pad to wipe off the printed area.
인쇄 외관: 인쇄된 시편의 글자 및 인쇄 오염을 육안으로 관찰하였다.Printing Appearance: Characters of the printed specimen and print contamination were visually observed.
[표 2]에서 보는 것처럼 본 발명의 실시예에 따른 UV 경화형 잉크 조성물은 인쇄에 적합한 정도의 점성, 접착성, 내마모성, 인쇄 외관이 양호하면서도 인쇄되어 경화된 이후에도 알코올과 같은 용제에 의한 제거가 가능하였다. As shown in Table 2, the UV curable ink composition according to the embodiment of the present invention is excellent in viscosity, adhesion, abrasion resistance, and print appearance suitable for printing, and can be removed by a solvent such as alcohol even after printing and curing Respectively.
이상과 같이 실시예를 통하여 본 발명을 설명하였다. 본 발명이 속하는 기술분야의 통상의 기술자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 상술한 실시예들은 모든 면에 예시적인 것이며 한정적인 것이 아닌 것으로서 이해되어야 한다. 본 발명의 범위는 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위 그리고 등가 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.The present invention has been described by way of examples. It will be understood by those skilled in the art that the present invention may be embodied in other specific forms without departing from the spirit or essential characteristics thereof. It is therefore to be understood that the above-described embodiments are to be considered in all respects as illustrative and not restrictive. The scope of the present invention is defined by the appended claims rather than the detailed description and all changes or modifications derived from the meaning and scope of the claims and their equivalents should be construed as being included within the scope of the present invention.
Claims (11)
상기 반응성 아크릴 수지는 탄소 수 1 내지 6개의 지방족 알킬 (메타)아크릴레이트 중에서 선택되는 모노머로부터 유래하는 반복 단위를 가지는 아크릴 공중합체를 포함하는 것인 자외선 경화형 잉크 조성물.The method according to claim 1,
Wherein the reactive acrylic resin comprises an acrylic copolymer having a repeating unit derived from a monomer selected from aliphatic alkyl (meth) acrylates having 1 to 6 carbon atoms.
상기 반응성 아크릴 수지는 메틸 (메타)아크릴레이트, 에틸 (메타)아크릴레이트 및 부틸 (메타)아크릴레이트로 구성된 군에서 선택되는 1종 이상의 모노머로부터 유래하는 반복 단위를 가지는 아크릴 공중합체를 포함하는 것인 자외선 경화형 잉크 조성물. 3. The method of claim 2,
Wherein the reactive acrylic resin comprises an acrylic copolymer having a repeating unit derived from at least one monomer selected from the group consisting of methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate and butyl (meth) UV curable ink composition.
상기 아크릴 공중합체는 (메타)아크릴산으로부터 유래하는 반복 단위를 더 포함하는 것인 자외선 경화형 잉크 조성물.The method of claim 3,
Wherein the acrylic copolymer further comprises a repeating unit derived from (meth) acrylic acid.
반응성 아크릴 수지 25~30 중량%, 반응성 아크릴레이트 올리고머 30~40 중량%, 반응성 아크릴레이트 모노머 5~10 중량%, 안료 8~10 중량% 및 광중합 개시제 5~10 중량%를 포함하는 것인 자외선 경화형 잉크 조성물.The method according to claim 1,
Wherein the reactive acrylate oligomer is contained in an amount of 25 to 30% by weight, the reactive acrylate oligomer is 30 to 40% by weight, the reactive acrylate monomer is 5 to 10% by weight, the pigment is 8 to 10% by weight and the photopolymerization initiator is 5 to 10% Ink composition.
상기 반응성 아크릴레이트 올리고머는 에폭시 아크릴레이트, 우레탄 아크릴 레이트 및 폴리에스테르 아크릴레이트로 구성된 군에서 1종 이상 선택되는 것인 자외선 경화형 잉크 조성물.The method according to claim 1,
Wherein the reactive acrylate oligomer is at least one selected from the group consisting of epoxy acrylate, urethane acrylate and polyester acrylate.
상기 반응성 아크릴레이트 모노머는 1,6-헥산디올 디아크릴레이트 및 테트라하이드로퍼퓨릴 아크릴레이트로 구성된 군에서 1종 이상 선택되는 것인 자외선 경화형 잉크 조성물.The method according to claim 1,
Wherein the reactive acrylate monomer is at least one selected from the group consisting of 1,6-hexanediol diacrylate and tetrahydrofurfuryl acrylate.
상기 광중합 개시제는 포스핀옥사이드계 광개시제, 티옥산톤계 광개시제 및 알킬아릴케톤계 광개시제로 구성된 군에서 1종 이상 선택되는 것인 자외선 경화형 잉크 조성물.The method according to claim 1,
Wherein the photopolymerization initiator is at least one selected from the group consisting of a phosphine oxide-based photoinitiator, a thioxanthone-based photoinitiator, and an alkylarylketone-based photoinitiator.
상기 광중합 개시제는 디페닐(2,4,6-트리메틸벤조일) 포스핀옥사이드, 2-이소프로필티옥산톤, 1-히드록시-시클로헥실-페닐-케톤, 2-히드록시-2-메틸-1-페닐-1-프로판온 및 2-메틸-1-[4-(메틸티오)페닐]-2-(4-모폴리닐)-1-프로판온으로 구성된 군에서 1종 이상 선택되는 것인 자외선 경화형 잉크 조성물.9. The method of claim 8,
The photopolymerization initiator may be at least one selected from the group consisting of diphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide, 2-isopropylthioxanthone, 1 -hydroxy-cyclohexyl- 1-propanone and 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2- (4-morpholinyl) Curable ink composition.
배터리, 비흡수 소재, 또는 비흡수 소재를 이용한 용기 또는 인쇄물인 인쇄 물품.11. The method of claim 10,
Batteries, non-absorbent materials, or printed materials that are containers or printed materials using non-absorbent materials.
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Cited By (4)
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---|---|---|---|---|
WO2019132488A1 (en) * | 2017-12-26 | 2019-07-04 | 주식회사 엘지화학 | Inkjet ink composition for 3d printing |
KR20190124453A (en) * | 2018-04-26 | 2019-11-05 | 아이피유브이 주식회사 | An ultraviolet curable ink composition for foaming, a printing article produced thereby |
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Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111004567A (en) * | 2019-12-31 | 2020-04-14 | 义乌市齐彩印刷包装有限公司 | UV (ultraviolet) glazing oil and preparation method thereof |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100222110B1 (en) * | 1992-09-14 | 1999-10-01 | 하야카와 히로유키 | Printed thermoplastic resin products and method for printing such products |
KR20020000751A (en) * | 2001-12-04 | 2002-01-05 | 정일영 | Ultraviolet-Hardening Ink Compositions |
JP2002020671A (en) * | 2000-07-07 | 2002-01-23 | Nard Inst Ltd | Uv-curable marking ink |
KR20100039652A (en) * | 2008-10-08 | 2010-04-16 | 에스에스씨피 주식회사 | Non-solvent type, uv-curable white ink composition |
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100222110B1 (en) * | 1992-09-14 | 1999-10-01 | 하야카와 히로유키 | Printed thermoplastic resin products and method for printing such products |
JP2002020671A (en) * | 2000-07-07 | 2002-01-23 | Nard Inst Ltd | Uv-curable marking ink |
KR20020000751A (en) * | 2001-12-04 | 2002-01-05 | 정일영 | Ultraviolet-Hardening Ink Compositions |
KR20100039652A (en) * | 2008-10-08 | 2010-04-16 | 에스에스씨피 주식회사 | Non-solvent type, uv-curable white ink composition |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2019132488A1 (en) * | 2017-12-26 | 2019-07-04 | 주식회사 엘지화학 | Inkjet ink composition for 3d printing |
US11174403B2 (en) | 2017-12-26 | 2021-11-16 | Lg Chem, Ltd. | Inkjet ink composition for 3D printing |
KR20190124453A (en) * | 2018-04-26 | 2019-11-05 | 아이피유브이 주식회사 | An ultraviolet curable ink composition for foaming, a printing article produced thereby |
KR102273963B1 (en) * | 2020-04-24 | 2021-07-08 | 한국다이요잉크 주식회사 | Curable ink composition |
CN116478573A (en) * | 2023-05-26 | 2023-07-25 | 广州亦盛环保科技有限公司 | Low-residue metal middle frame protection printing ink |
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