KR20170074604A - 근육 소모 관련 질환을 예방 또는 치료하기 위한 조성물 및 그의 용도 - Google Patents
근육 소모 관련 질환을 예방 또는 치료하기 위한 조성물 및 그의 용도 Download PDFInfo
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Abstract
이소트레티노인, 비스모데깁, 및 린코미신으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 화합물, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 입체이성질체, 유도체, 용매화물, 또는 이들의 조합을 포함하는 개체의 근육 소모 관련 질환을 예방 또는 치료하기 위한 약학적 조성물, 및 이를 이용한 근육 소모 관련 질환의 예방 또는 치료 방법이 제공된다. 이에 따르면, 근섬유의 크기를 증가시키거나 근육량을 증가시킴으로써 근육 소모 관련 질환을 효과적으로 예방 또는 치료할 수 있다.
Description
개체의 근육 소모 관련 질환을 예방 또는 치료하기 위한 조성물 및 그의 용도에 관한 것이다.
근육은 인체가 활동하기 위해 필수적인 기관으로, 노화 또는 여러 가지 병적인 요인 등에 의해 근섬유를 구성하는 단백질 양이 감소하거나 근섬유가 소실되면 근육 소모 또는 근육량의 감소가 일어나게 된다. 근육 소모 또는 근육량의 감소는 노화, 영양실조, 근육의 미사용, 각종 질병 등에 의해 야기될 수 있고, 근감소증(sarcopenia), 근육 위축증(muscular atrophy), 또는 근육 퇴행위축(muscle dystrophy)을 초래하게 된다.
특히, 노인성 근감소증의 원인 중 하나는 끊임없는 수축에 의한 근육 손상의 복구력이 노화로 인하여 저하되는 것이고, 그 외 열량 섭취량, 신체 활동 정도와 호르몬 등의 감소, 또는 유전적인 요인이 작용한다. 이러한 노화 현상의 하나인 근육 감소도 질병이고, 근육 감소로 인해 삶의 질 저하는 물론 사망 위험까지 높아진다. 또한 근감소증은 질병의 원인으로 직접 작용하기도 한다. 그러나, 근육 소모 또는 근육량의 감소를 예방 또는 치료하는 방법은 단백질 섭취와 근력 운동에 불과하다.
따라서, 근육 소모 관련 질환을 유효하게 예방 또는 치료하기 위해 근육량을 증가시킬 수 있는 약물을 개발할 필요가 있다.
일 양상은 개체의 근육 소모 관련 질환을 예방 또는 치료하기 위한 약학적 조성물을 제공한다.
다른 양상은 근육 소모 관련 질환을 예방 또는 치료하는 방법을 제공한다.
일 양상은 이소트레티노인, 비스모데깁, 및 린코미신으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 화합물, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 입체이성질체, 유도체, 용매화물, 또는 이들의 조합을 포함하는 개체의 근육 소모 관련 질환을 예방 또는 치료하기 위한 약학적 조성물을 제공한다.
이소트레티노인(Isotretinoin)은 (2Z,4E,6E,8E)-3,7-디메틸-9-(2,6,6-트리메틸시클로헥스-1-엔-1-일)노나-2,4,6,8-테트라엔산이다. 이소트레티노인은 13-시스 레티노산으로도 알려져 있다. 이소트레티노인은 여드름, 피부암, 및 신경아세포종의 치료제로서 알려져 있다. 이소트레티노인은 로아큐탄, 아큐탄, 암네스템, 클라라비스, 압소리카, 이소트로인, 또는 에푸리스의 상품명으로 판매되고 있다.
비스모데깁(Vismodegib)은 2-클로로-N-(4-클로로-3-피리딘-2-일페닐)-4-메틸술포닐벤즈아미드이다. 비스모데깁은 헷지호그(Hedgehog) 신호전달 경로를 표적으로 하고 기저세포암(basal-cell carcinoma: BCC)의 치료제이다. 비스모데깁은 에리벳지(Erivedge)의 상품명으로 판매되고 있다.
린코미신(Lincomycin)은 (2S,4R)-N-[(1R,2R)-2-히드록시-1-[(2R,3R,4S,5R, 6R)-3,4,5-트리히드록시-6-(메틸술파닐)옥산-2-일]프로필]-1-메틸-4-프로필피롤리딘-2-카르복스아미드이다. 린코미신은 스트렙토미세스 린콜넨시스(Streptomyces lincolnensis)가 생산하는 항생물질이다. 린코미신은 단백질 합성 저해 활성을 갖고 그람양성균 및 그람음성구균에 대해 항균작용을 나타낸다.
상기 화합물, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 입체이성질체, 유도체, 용매화물, 또는 이들의 조합은 퍼옥시좀 증식인자-활성화 수용체 감마 공활성화제 1-알파 4 동형 단백질(Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha 4 isoform: PGC-1α4)의 발현을 유도하는 것, 미오스타틴(myostatin)의 발현을 억제하는 것, 근섬유의 크기를 증가시키는 것, 근육량을 증가시키는 것, 또는 이들의 조합일 수 있다.
상기 PGC-1α4는 퍼옥시좀 증식인자-활성화 수용체 감마 공활성화제 1-알파(PGC-1α)의 동형 단백질 중 하나이다. PGC-1α는 에너지 대사와 관련된 유전자들을 조절하는 전사 공활성화제이고 미토콘드리아 생체내합성의 조절자이다. PGC-1 알파 단백질은 외부의 생리적 자극과 미토콘드리아의 생체내합성의 조절 간의 직접적인 연관을 제공하고 근섬유 유형 결정을 조절하는 주요 인자이다. 지구력 운동을 하면, 인간 골격 근육에서 PGC-1α 유전자는 근접(proximal) 프로모터로부터 전사되어 PGC-1α1 동형 단백질이 발현될 수 있다. PGC-1α1 동형 단백질은 미오신 전환(switching), 미토콘드리아 생체내합성, 및 산화적 대사작용을 유도하여 근육을 감소시킬 수 있다. 근력 운동을 하면, PGC-1α 유전자는 대체(alternative) 프로모터로부터 전사되어 PGC-1α4 동형 단백질이 발현될 수 있다(Cell, vol.151, issue 6, pp.1319-1331, 2012.12.07 참조). PGC-1α4 동형 단백질은 미오스타틴의 발현을 저해하고 인슐린-유사 성장인자(insulin-like growth factor 1: IGF-1)의 발현을 유도하여 근육 비대증을 초래할 수 있다. 상기 PGC-1α4는 사람에서 PGC-1α 유전자의 대체 프로모터로부터 코딩되는 폴리펩티드일 수 있다.
미오스타틴은 성장 분화 인자 8(growth differentiation factor 8: GDF-8)로도 알려져 있다. 미오스타틴은 근육 세포의 자가분비로 작용하는 근세포에 의해 생성 및 분비되는 단백질로서 근육발생 즉, 근육 세포 성장 및 분화를 저해하는 기능을 수행한다. 상기 미오스타틴은 Genbank Accession No. NP_005250 (사람) 및 NP_034964 (생쥐)의 아미노산 서열을 갖는 것일 수 있다. 또한, 상기 미오스타틴은 Genbank Accession No. NM_005259 (사람) 및 NM_010834 (생쥐)의 뉴클레오티드 서열에 의하여 코딩되는 것일 수 있다.
상기 근육량을 증가시키는 것은 근육 세포의 증식, 근육 세포의 근섬유의 크기 증가, 또는 이들의 조합에 의한 것일 수 있다. 상기 근섬유의 크기를 증가시키는 것은 근섬유의 직경을 증가하는 것일 수 있다.
상기 화합물은 상업적으로 판매되는 것을 구입하거나, 직접 합성하거나 또는 천연물 등으로부터 추출, 분리, 또는 여과된 것일 수 있다.
상기 약학적으로 허용가능한 염은 화합물이 투여되는 유기체에 심각한 자극을 유발하지 않고 화합물의 생물학적 활성과 물성들을 손상시키지 않는 염일 수 있다. 상기 염은 예를 들면 무기산염, 유기산염 또는 금속염일 수 있다. 무기산염은 염산염, 브롬산염, 인산염, 황산염, 또는 이황산염일 들 수 있다. 유기산염은 포름산염, 초산염, 아세트산염, 프로피온산염, 젖산염, 옥살산염, 주석산염, 말산염, 말레인산염, 구연산염, 푸마르산염, 베실산염, 캠실산염, 에디실염, 트리클로로아세트산, 트리플루오로아세트산염, 벤조산염, 글루콘산염, 메탄술폰산염, 글리콜산염, 숙신산염, 4-톨루엔술폰산염, 갈룩투론산염, 엠본산염, 글루탐산염, 메탄술폰산, 에탄술폰산, 벤젠술폰산, p-톨루엔술폰산, 또는 아스파르트산염일 수 있다. 금속염은 칼슘염, 나트륨염, 마그네슘염, 스트론튬염 또는 칼륨염일 수 있다. 예를 들어, 상기 린코미신은 린코미신 염산염일 수 있다. 상기 무기산염, 유기산염 또는 금속염은 통상의 방법에 따라 제조될 수 있다.
상기 화합물은 그의 입체이성질체(stereoisomer)의 형태일 수 있다. 상기 입체이성질체는 거울상 이성질체(enantiomer) 또는 부분입체이성질체(diastereomer)일 수 있다. 상기 화합물은 입체이성질체의 순수 형태(stereoisomerically pure form) 또는 하나 이상의 입체이성질체의 혼합물, 예를 들면 라세미 혼합물일 수 있다. 특정 입체이성질체의 분리는 당해 분야에 공지된 통상의 방법 중 하나에 의해 수행될 수 있다.
상기 화합물은 그의 유도체(derivative)의 형태일 수 있다. 상기 유도체는 상기 화합물의 일부를 다른 원자나 원자단으로 화학적으로 변화시켜 얻어진 화합물일 수 있다.
상기 화합물은 그의 용매화물(solvate)의 형태일 수 있다. 상기 용매화물은 하나 이상의 용질 분자, 즉 상기 화합물, 그의 약학적으로 허용가능한 염, 입체이성질체, 또는 유도체, 및 하나 이상의 용매 분자에 의해 형성되는 복합체 또는 집합체를 의미한다. 상기 용매화물은 예를 들면 물, 메탄올, 에탄올, 이소프로판올, 또는 아세트산과 형성된 복합체 또는 집합체일 수 있다. 상기 용매화물은 예를 들어 수화물(hydrate)일 수 있다.
상기 개체는 포유동물, 예를 들면, 인간, 소, 말, 돼지, 개, 양, 염소, 또는 고양이일 수 있다. 상기 개체는 근육 소모 관련 질환을 앓거나 앓을 위험이 있는 개체일 수 있다.
상기 근육 소모 관련 질환은 병적 근육 소모 증상 및 자연적 근육 소모 증상을 포함한다. 근육 소모는 근육량의 점진적 손실, 근육, 특히 골격근, 수의근, 및 심장근육의 약화 또는 퇴행일 수 있다. 상기 근육 소모는 유전적 소인; 고혈압, 내당능 장애, 당뇨, 비만, 이상지질혈증, 아테롬성경화증 및 심혈관 질환과 같은 연령-관련 질환; 암, 자가면역질환, 감염성 질환, AIDS, 만성 염증질환, 관절염, 영양실조, 신장 질환, 만성 폐쇄성 폐질환, 폐기종, 구루병, 만성 하부 척추통증, 말초신경손상, 중추신경손상 및 화학적 손상과 같은 질환 등의 만성 질환; 장기 고정과 같은 상태, 골절 또는 외상과 같은 무력감과 같은 상태, 수술 후 침상 요양; 및 노화 과정에 따른 골격 근육량 및 강도의 진행성 감소 등의 다양한 원인에 기인할 수 있다.
상기 근육 소모 관련 질환은 근감소증(sarcopenia), 근육 위축증(muscular atrophy), 근육 퇴행위축(muscle dystrophy), 또는 이들의 조합일 수 있다.
상기 근감소증은 골격 근육량 감소에 의한 증상을 말하고, 병적인 근육량 감소 및 자연적 근육량 감소를 포함한다. 상기 근감소증은 연령-연관된 근감소증, 당뇨에 의한 근감소증, 비만에 의한 근감소증, 또는 이들의 조합일 수 있다. 연령-연관된 근감소증은 연령 증가에 따라 근육량이 감소하는 증상으로서, 노화에 의한 근감소증으로 불릴 수 있다.
상기 근육 위축증은 근육의 양이 부분적으로 줄거나 완전히 소실되는 증상을 말한다. 상기 근육 퇴행위축은 진행성 근력 저하 및 위축으로 보이고, 근육 세포 및 조직이 사멸되는 근육 질환을 말한다. 상기 근육 위축증은 예를 들면, 근육 위축을 동반하는 근력 저하, 특히 근위근의 근 중량 저하 또는 근력 저하, 근력 기능 저하, 근육량의 감소 등의 증상을 수반하는 질환 또는 상태를 포함할 수 있다. 상기 근육 위축증 또는 근육 퇴행위축은 장기간 침상 휴식에 의한 근위축증(long-term bed rest muscle dystropy), 치료용 보정물에 의한 근위축증, 악액질(cachexia)에 의한 근위축증, 근위축성 측삭경화증(amyotrophic lateral sclerosis), 척수성 진행성 근위축증(spinal progressive muscular atrophy), 근이영양증(muscular dystrophy), 또는 이들의 조합일 수 있다.
용어 "예방"은 조성물의 투여에 의해 근육 소모 관련 질환을 억제시키거나 발병을 지연시키는 모든 행위를 말한다. 용어 "치료"는 조성물의 투여에 의해 근육 소모 관련 질환에 의해 야기되는 질병의 증세가 호전되거나 이롭게 변경하는 모든 행위를 말한다.
상기 약학적 조성물은 상기 화합물, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 입체이성질체, 유도체, 용매화물, 또는 이들의 조합을 "치료학적 유효량"으로 포함하는 것일 수 있다. 상기 약학적 조성물에 있어서, "치료학적 유효량"은 치료를 필요로 하는 개체에게 투여되는 경우 치료 효과를 나타내기에 충분한 양을 의미한다. 상기 유효량은 질환의 중증도, 환자의 연령, 체중, 건강, 성별, 환자의 약물에 대한 민감도, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료 기간, 사용된 조성물과 배합 또는 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다. 상기 "유효량"은 상기 조성물 당 약 10 mg 내지 약 10 g, 약 50 mg 내지 약 9 g, 약 100 mg 내지 약 8 g, 약 200 mg 내지 약 7 g, 약 300 mg 내지 약 6 g, 약 400 mg 내지 약 5 g, 약 500 mg 내지 약 4 g, 약 500 mg 내지 약 3 g, 약 500 mg 내지 약 2 g, 또는 약 500 mg 내지 약 1 g일 수 있다.
상기 약학적 조성물은 약학적으로 허용가능한 담체를 더 포함할 수 있다. 상기 약학적 조성물에 있어서, "약학적으로 허용가능한 담체"는 활성 성분의 적용을 돕기 위하여 활성 성분과 조합되어 사용되는 물질, 일반적으로 불활성 물질을 나타낸다. 상기 담체는 통상적인 약학적으로 허용가능한 부형제, 첨가제 또는 희석제를 포함한다. 상기 담체는 예를 들면 충전제(filler), 결합제(binder), 붕해제(disintergrant), 완충제, 보존제, 항산화제, 활택제, 향미제, 점증제(thickener), 발색제(coloring agent), 유화제, 현탁화제, 안정화제, 및 등장화제로부터 선택된 하나 이상을 포함하는 것일 수 있다. 상기 담체는 예를 들면, 락토오스, 덱스트로스, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로스, 메틸 셀룰로스, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트, 또는 광물유를 포함할 수 있다.
상기 약학적 조성물은 근육 소모 관련 질환을 예방 또는 치료하기 위한 하나 이상의 다른 유효 성분을 더 포함할 수 있다.
상기 약학적 조성물은 경구 또는 비경구 투여 제형을 갖는 것일 수 있다. 상기 약학적 조성물은 과립제, 정제, 캡슐제, 수성액제, 또는 현탁제 등의 다양한 형태로 제제화될 수 있다. 경구용 정제의 경우 락토스, 또는 옥수수 전분 등의 부형제 및 마그네슘 스테아레이트와 같은 활택제가 통상 가해질 수 있다. 경구투여용 캡슐제의 경우, 락토스 및/또는 건조 옥수수 전분이 희석제로서 사용될 수 있다. 경구용 수성 현탁제가 필요할 경우, 활성 성분을 유화제 및/또는 현탁화제와 결합시킬 수 있다. 필요할 경우, 특정 감미제 및/또는 향미제를 가할 수 있다. 근육내, 복강내, 피하 및 정맥내 투여의 경우, 활성성분의 멸균 용액이 통상 제조되며, 용액의 pH를 적합하게 조절하고 완충시킬 수 있다. 정맥내 투여의 경우, 용질의 총 농도는 제제에 등장성이 부여되도록 조절될 수 있다. 상기 약학적 조성물은 pH가 7.4인 염수와 같은 약학적으로 허용되는 담체를 포함하는 수용액제의 형태일 수 있다. 상기 용액은 국소 주사(local bolus injection)로 환자의 근육 내에 투여될 수 있다.
상기 약학적 조성물은 경구 투여하거나, 정맥내, 복강내, 피하, 근육내, 직장, 및 국소 투여를 포함한 비경구로 투여될 수 있다. 상기 약학적 조성물의 투여량은 예를 들면, 성인 기준으로 약 0.001 ㎎/kg 내지 약 100 ㎎/kg, 약 0.01 ㎎/kg 내지 약 10 ㎎/kg, 또는 약 0.1 ㎎/kg 내지 약 1 ㎎/kg의 범위 내이고, 1일 1회, 1일 다회, 2일 1회, 수일 2회, 주 1회, 또는 월 1회 내지 년 1회 투여될 수 있다.
다른 양상은 이소트레티노인, 비스모데깁, 및 린코미신으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 화합물, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 입체이성질체, 유도체, 용매화물, 또는 이들의 조합을 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 근육 소모 관련 질환을 예방 또는 치료하는 방법을 제공한다.
이소트레티노인, 비스모데깁, 린코미신, 약학적으로 허용가능한 염, 입체이성질체, 유도체, 용매화물, 개체, 근육 소모 관련 질환, 예방, 및 치료는 전술한 바와 같다.
상기 투여는 예를 들어, 성인 기준으로 약 0.001 ㎎/kg 내지 약 100 ㎎/kg 범위 내이고, 1 일 내지 1 년의 기간 동안 1일 1회, 1일 다회, 2일 1회, 수일 2회, 주 1회, 또는 월 1회 내지 년 1회 투여될 수 있다. 상기 투여는 당업계에 알려진 방법에 의하여 투여될 수 있다. 상기 투여는 예를 들면, 경구, 근육내, 정맥내, 복강내, 피하, 경피(transdermal), 직장, 및 국소 투여와 같은, 임의의 수단에 의하여 개체로 직접적으로 투여될 수 있다. 상기 투여는 전신적으로 또는 국부적으로 투여될 수 있다.
일 양상에 따른 이소트레티노인, 비스모데깁, 및 린코미신으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 화합물, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 입체이성질체, 유도체, 용매화물, 또는 이들의 조합을 포함하는 개체의 근육 소모 관련 질환을 예방 또는 치료하기 위한 약학적 조성물, 및 이를 이용한 근육 소모 관련 질환의 예방 또는 치료 방법에 따르면, 근섬유의 크기를 증가시키거나 근육량을 증가시킴으로써 근육 소모 관련 질환을 효과적으로 예방 또는 치료할 수 있다.
도 1은 선별된 화합물인 이소트레티노인(Isotretinoin), 비스모데깁(Vismodegib), 린코미신 염산염(Lincomycin hydrochloride)의 구조식을 나타내는 그림이다.
도 2a 및 도 2b는 각각 선별된 화합물에 의한 PGC-1 알파 4 동형 단백질의 발현 증가율 및 미오스타틴의 발현 증가율(음성 대조군 대비)을 나타내는 그래프이다.
도 3a 및 도 3b는 근육 세포를 선별된 화합물의 존재에서 배양한 경우 각각 근육 세포의 근섬유의 이미지 및 측정된 근섬유의 직경(㎛)을 나타내는 그래프이다.
도 2a 및 도 2b는 각각 선별된 화합물에 의한 PGC-1 알파 4 동형 단백질의 발현 증가율 및 미오스타틴의 발현 증가율(음성 대조군 대비)을 나타내는 그래프이다.
도 3a 및 도 3b는 근육 세포를 선별된 화합물의 존재에서 배양한 경우 각각 근육 세포의 근섬유의 이미지 및 측정된 근섬유의 직경(㎛)을 나타내는 그래프이다.
이하 본 발명을 실시예를 통하여 보다 상세하게 설명한다. 그러나, 이들 실시예는 본 발명을 예시적으로 설명하기 위한 것으로 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
실시예
1. 근육량 증가를 유도하는 화합물의 스크리닝 및 그의 효과의 확인
1. 화합물의 스크리닝
근육량을 증가시키고 근육 비대증 (muscle hypertrophy)의 주요 인자로 알려진 PGC-1 알파 4 동형 단백질의 발현을 증가시키고, 근육세포 및 분화를 저해하여 미오스타틴의 발현을 억제하는 화합물을 선별하였다.
구체적으로, C2C12 세포주(mouse gastrocnemius muscle, ATCC® CRL-1772™)를 10% FBS/DMEM 배양 배지 중에 세포를 접종하고, 37℃에서 5% CO2 배양기에 70% 컨플루언시로 세포가 자라면, 2% FBS/DMEM으로 배양 배지를 교체하고 4 일간 배양하여 근육 세포로의 완전한 분화를 유도하였다. C2C12 세포주는 생쥐 근아세포(myoblast) 세포주로서, C3H 생쥐의 허벅지 근육(gastrocnemius muscle)으로부터 배양된 근아세포의 연속 배양에 의하여 얻어진 것이다.
C2C12 세포가 근육 세포로 완전히 분화되었을 때, 배지를 제거하였다. 배양된 근육 세포에 10 μM(0.1% DMSO 중)의 스크리닝용 활성 화합물을 가하고, 37℃ 및 5% CO2 조건 하에서 약 24 시간 동안 배양하였다. 스크리닝용 활성 화합물로서 총 700 종의 화합물 라이브러리(Selleck Chemicals)를 사용하였다. 그 후, 배양된 근육 세포를 PBS로 세척하고, 근육 세포를 수득하였다. 음성 대조군으로서 스크리닝용 활성 화합물 대신에 DMSO (Sima-Aldrich)를 가한 근육 세포를 이용하였고, 양성 대조군으로서 포스콜린(forskolin)을 가한 근육 세포를 이용하였다. 포스콜린은 PGC-1 알파 4 동형 단백질의 발현을 증가시키는 것으로 알려져 있다.
수득된 세포에 Trizol 시약(Invitrogen)을 첨가하고 제조자의 프로토콜에 따라 전체 RNA를 분리하였다. 분리된 전체 RNA를 역전사 효소를 사용하여 cDNA를 생성하였다. PGC-1 알파 4 동형 단백질과 미오스타틴의 mRNA의 양을 SYBR Green을 측정하는 장치인 실시간 유전자 증폭 장치(real time PCR, MyiQPCR instrument, BioRad)를 이용하여 정량하였다. 결과는 GAPDH mRNA 양에 대하여 정규화하였다.
증폭 반응으로 수득된 값은 GAPDH 유전자로 표준화한 후, PGC-1 알파 4 동형 단백질과 미오스타틴의 mRNA의 상대적 발현 수준을 정량하였다. 정량된 PGC-1 알파 4 동형 단백질과 미오스타틴의 mRNA의 상대적 발현 수준(Arbitrary Unit; AU)을 각각 도 2a 및 도 2b에 나타내었다(*: p<0.05 vs. 음성 대조군)
음성 대조군에 비하여 PGC-1 알파 4 동형 단백질의 양을 증가시키고 미오스타틴의 양을 감소시킨 화합물을 선별하였다. 선별된 화합물은 이소트레티노인(Isotretinoin), 비스모데깁(Vismodegib), 및 린코미신 염산염(Lincomycin hydrochloride)이었다 (도 1).
선별된 화합물에 의해 음성 대조군 대비 PGC-1 알파 4 동형 단백질의 발현 증가율 및 미오스타틴의 발현 증가율을 산출하고, 산출된 발현 증가율을 각각 도 2a 및 도 2b에 나타내었다. 도 2a 및 도 2b에 나타난 바와 같이, 선별된 화합물들은 PGC-1 알파 4 동형 단백질의 발현을 증가시키고 미오스타틴의 발현을 감소시킴으로써 근육 손실을 예방 또는 치료할 수 있음을 확인하였다.
2. 선별된 화합물에 의한 근섬유 보호 효과
1.에서 선별된 화합물의 첨가에 따른 근섬유의 지름을 측정하여 선별된 화합물의 근섬유 보호 효과를 확인하였다.
실시예 1.1에 기재된 바와 같이, C2C12 세포를 근육 세포로 완전히 분화시켰다. 배지를 제거하고 각각 100 μM의 이소트레티노인(Roche), 비스모데깁(Genentech), 린코미신 염산염(Sima-Aldrich)을 포함한 4 ㎖의 신선한 배지를 첨가하고, 세포를 37℃에서 5% CO2 배양기에 24 시간 동안 배양하였다. 음성 대조군으로서 선별된 화합물 대신에 DMSO(Sima-Aldrich)을 가한 근육 세포를 이용하였고, 양성 대조군으로서 포스콜린을 가한 근육 세포를 이용하였다.
그 후, 배양된 세포를 PBS로 세척하였다. 현미경(X200)으로 세포의 근섬유를 촬영하고 근섬유의 직경(㎛)을 측정하였다. 근섬유의 이미지를 도 3a에 나타내고, 측정된 근섬유의 직경을 도 3b에 나타내었다.
도 3a 및 도 3b에 나타난 바와 같이, 이소트레티노인, 비스모데깁, 또는 린코미신 염산염을 처리한 근육 세포는 음성 대조군에 비해 근섬유의 직경이 증가하였고, 양성 대조군인 포스콜린과 유사하거나 더 높은 수준으로 근섬유의 직경이 증가하였다. 따라서, 이소트레티노인, 비스모데깁, 및 린코미신 염산염은 근육량을 증가시켜 근감소증 및 근육 위축증을 예방 또는 치료할 수 있음을 확인하였다.
Claims (16)
- 이소트레티노인(Isotretinoin), 비스모데깁(Vismodegib), 및 린코미신(Lincomycin)으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 화합물, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 입체이성질체, 유도체, 용매화물, 또는 이들의 조합을 포함하는 개체의 근육 소모 관련 질환을 예방 또는 치료하기 위한 약학적 조성물.
- 청구항 1에 있어서, 상기 화합물, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 입체이성질체, 유도체, 용매화물, 또는 이들의 조합은 퍼옥시좀 증식인자-활성화 수용체 감마 공활성화제 1-알파 4 동형 단백질(Peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator 1-alpha 4 isoform: PGC-1α4)의 발현을 유도하는 것, 미오스타틴(myostatin)의 발현을 억제하는 것, 근섬유의 크기를 증가시키는 것, 근육량을 증가시키는 것, 또는 이들의 조합인 것인 약학적 조성물.
- 청구항 1에 있어서, 상기 린코미신은 린코미신 염산염인 것인 약학적 조성물.
- 청구항 1에 있어서, 상기 근육 소모 관련 질환은 근감소증(sarcopenia), 근육 위축증(muscular atrophy), 근육 퇴행위축(muscle dystrophy), 또는 이들의 조합인 것인 약학적 조성물.
- 청구항 4에 있어서, 상기 근감소증은 연령-연관된 근감소증, 당뇨에 의한 근감소증, 비만에 의한 근감소증, 또는 이들의 조합인 것인 약학적 조성물.
- 청구항 4에 있어서, 상기 근육 위축증 또는 근육 퇴행위축은 장기간 침상 휴식에 의한 근위축증(long-term bed rest muscle dystropy), 치료용 보정물에 의한 근위축증, 악액질(cachexia)에 의한 근위축증, 근위축성 측삭경화증(amyotrophic lateral sclerosis), 척수성 진행성 근위축증(spinal progressive muscular atrophy), 근이영양증(muscular dystrophy), 또는 이들의 조합인 것인 약학적 조성물.
- 청구항 1에 있어서, 상기 이소트레티노인, 비스모데깁, 및 린코미신으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 화합물, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 입체이성질체, 유도체, 용매화물, 또는 이들의 조합은 체중 kg 당 0.001 mg 내지 100 mg을 투여하기 위한 것인 약학적 조성물.
- 이소트레티노인, 비스모데깁, 및 린코미신으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 화합물, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 입체이성질체, 유도체, 용매화물, 또는 이들의 조합을 개체에 투여하는 단계를 포함하는, 근육 소모 관련 질환을 예방 또는 치료하는 방법.
- 청구항 8에 있어서, 상기 개체는 근육 소모 관련 질환을 앓거나 앓을 위험이 있는 것인 방법.
- 청구항 8에 있어서, 상기 투여에 의하여 PGC-1α4의 발현을 유도하는 것, 미오스타틴의 발현을 억제하는 것, 근섬유의 크기를 증가시키는 것, 근육량을 증가시키는 것, 또는 이들의 조합이 달성되는 것인 방법.
- 청구항 8에 있어서, 상기 근육 소모 관련 질환은 근감소증(sarcopenia), 근육 위축증(muscular atrophy), 근육 퇴행위축(muscle dystrophy), 또는 이들의 조합인 것인 방법.
- 청구항 11에 있어서, 상기 근감소증은 연령-연관된 근감소증, 당뇨에 의한 근감소증, 비만에 의한 근감소증, 또는 이들의 조합인 것인 방법.
- 청구항 11에 있어서, 상기 근육 위축증 또는 근육 퇴행위축은 장기간 침상 휴식에 의한 근위축증, 치료용 보정물에 의한 근위축증, 악액질에 의한 근위축증, 근위축성 측삭경화증, 척수성 진행성 근위축증, 근이영양증, 또는 이들의 조합인 것인 방법.
- 청구항 8에 있어서, 이소트레티노인, 비스모데깁, 및 린코미신으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 화합물, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 입체이성질체, 유도체, 용매화물, 또는 이들의 조합은 체중 kg 당 0.001 mg 내지 100 mg을 투여하는 것인 방법.
- 청구항 8에 있어서, 이소트레티노인, 비스모데깁, 및 린코미신으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 화합물, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 입체이성질체, 유도체, 용매화물, 또는 이들의 조합은 경구, 정맥내, 근육내, 경구, 경피(transdermal), 점막, 코안(intranasal), 기관내(intratracheal), 또는 피하로 투여되는 것인 방법.
- 청구항 8에 있어서, 이소트레티노인, 비스모데깁, 및 린코미신으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 화합물, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 입체이성질체, 유도체, 용매화물, 또는 이들의 조합은 1 일 내지 1 년의 기간 동안 1 일 1 회, 1 일 다회, 또는 수일 1회 투여되는 것인 방법.
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