KR20170059409A - Polarizing plate and liquid crystal panel - Google Patents
Polarizing plate and liquid crystal panel Download PDFInfo
- Publication number
- KR20170059409A KR20170059409A KR1020160153262A KR20160153262A KR20170059409A KR 20170059409 A KR20170059409 A KR 20170059409A KR 1020160153262 A KR1020160153262 A KR 1020160153262A KR 20160153262 A KR20160153262 A KR 20160153262A KR 20170059409 A KR20170059409 A KR 20170059409A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- film
- polarizing plate
- polarizing
- resin
- sensitive adhesive
- Prior art date
Links
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 title claims description 39
- 239000010408 film Substances 0.000 claims abstract description 249
- 239000012788 optical film Substances 0.000 claims abstract description 69
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 45
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 39
- 230000008859 change Effects 0.000 claims abstract description 32
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims description 92
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 claims description 88
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 claims description 21
- 210000002858 crystal cell Anatomy 0.000 claims description 17
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 10
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 claims description 8
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 claims description 7
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 4
- 230000010287 polarization Effects 0.000 abstract description 17
- 238000012360 testing method Methods 0.000 abstract description 13
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 abstract description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 69
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 68
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 62
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 62
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 52
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 40
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 39
- 238000000034 method Methods 0.000 description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 28
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 27
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 23
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 21
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 19
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 17
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 15
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 14
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 14
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Chemical compound [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 11
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 10
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 10
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 10
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 10
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 9
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 8
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 7
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 7
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 7
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 7
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 6
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 6
- 238000000807 solvent casting Methods 0.000 description 6
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 5
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 5
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 5
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 5
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 5
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 5
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 5
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 5
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 4
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 4
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 description 4
- 238000009832 plasma treatment Methods 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 4
- 239000004846 water-soluble epoxy resin Substances 0.000 description 4
- 229920001747 Cellulose diacetate Polymers 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 3
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 3
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 3
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 3
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 3
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 3
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical class C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNSJBIWGZMUGKY-UHFFFAOYSA-N 4-methoxy-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane Chemical compound C1C(OC)CCC2OC21 CNSJBIWGZMUGKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical class CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 125000003647 acryloyl group Chemical group O=C([*])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N dimethyl terephthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(C(=O)OC)C=C1 WOZVHXUHUFLZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N glyoxal Chemical compound O=CC=O LEQAOMBKQFMDFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 238000005040 ion trap Methods 0.000 description 2
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 2
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Natural products OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 239000002335 surface treatment layer Substances 0.000 description 2
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920003067 (meth)acrylic acid ester copolymer Polymers 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GHTVHGGJFHMYBA-UHFFFAOYSA-N 2-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-4-carbonyloxy)ethyl 7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-4-carboxylate Chemical compound C1CC2OC2CC1C(=O)OCCOC(=O)C1CC2OC2CC1 GHTVHGGJFHMYBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYWAPFDKPAHSED-UHFFFAOYSA-N 2-cycloheptyloxepane Chemical group C1CCCCCC1C1OCCCCC1 DYWAPFDKPAHSED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- URUKMUHHWWCNKS-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexyloxane Chemical group C1CCCCC1C1OCCCC1 URUKMUHHWWCNKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDFCBRMXZKAKKI-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzaldehyde;phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1.OC1=CC=CC=C1C=O CDFCBRMXZKAKKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRWFFFOEIHGUBG-UHFFFAOYSA-N 3,4-Epoxy-6-methylcyclohexylmethyl-3,4-epoxy-6-methylcyclo-hexanecarboxylate Chemical compound C1C2OC2CC(C)C1C(=O)OCC1CC2OC2CC1C GRWFFFOEIHGUBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OECTYKWYRCHAKR-UHFFFAOYSA-N 4-vinylcyclohexene dioxide Chemical compound C1OC1C1CC2OC2CC1 OECTYKWYRCHAKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFGKYYQDGYJUQU-UHFFFAOYSA-N 5-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl)spiro[1,3-dioxane-2,4'-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane] Chemical compound C1CC2OC2CC1(OC1)OCC1C1CCC2OC2C1 UFGKYYQDGYJUQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBHIUNHSNSQJNG-UHFFFAOYSA-N 6-methyl-3-(2-methyloxiran-2-yl)-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane Chemical compound C1CC2(C)OC2CC1C1(C)CO1 RBHIUNHSNSQJNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 6-methylheptyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)C=C DXPPIEDUBFUSEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHJIDZUQMHKGRE-UHFFFAOYSA-N 7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl 2-(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl)acetate Chemical compound C1CC2OC2CC1OC(=O)CC1CC2OC2CC1 NHJIDZUQMHKGRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ADAHGVUHKDNLEB-UHFFFAOYSA-N Bis(2,3-epoxycyclopentyl)ether Chemical compound C1CC2OC2C1OC1CCC2OC21 ADAHGVUHKDNLEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical class NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N Iodine aqueous Chemical compound [K+].I[I-]I DKNPRRRKHAEUMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930192627 Naphthoquinone Natural products 0.000 description 1
- OAZABIRPOALJNA-UHFFFAOYSA-N OC=1C(=C(C(=C(C1)CC1=CC=CC=C1)O)O)O Chemical compound OC=1C(=C(C(=C(C1)CC1=CC=CC=C1)O)O)O OAZABIRPOALJNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920001665 Poly-4-vinylphenol Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical class C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-O Thiophenium Chemical class [SH+]1C=CC=C1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBHRHUJRKGNOKX-UHFFFAOYSA-N [(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino]methanol Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NCO)=N1 MBHRHUJRKGNOKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N [1-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1(CO)CCCCC1 ORLQHILJRHBSAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 1
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical group 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UENWRTRMUIOCKN-UHFFFAOYSA-N benzyl thiol Chemical class SCC1=CC=CC=C1 UENWRTRMUIOCKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-O benzylaminium Chemical compound [NH3+]CC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- DJUWPHRCMMMSCV-UHFFFAOYSA-N bis(7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-ylmethyl) hexanedioate Chemical compound C1CC2OC2CC1COC(=O)CCCCC(=O)OCC1CC2OC2CC1 DJUWPHRCMMMSCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMMDJMWIHPEQSJ-UHFFFAOYSA-N bis[(3-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-4-yl)methyl] hexanedioate Chemical compound C1C2OC2CC(C)C1COC(=O)CCCCC(=O)OCC1CC2OC2CC1C LMMDJMWIHPEQSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N butane-1,1-diol Chemical compound CCCC(O)O CDQSJQSWAWPGKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005587 carbonate group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001728 carbonyl compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000012986 chain transfer agent Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 150000008049 diazo compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012954 diazonium Substances 0.000 description 1
- BQQUFAMSJAKLNB-UHFFFAOYSA-N dicyclopentadiene diepoxide Chemical compound C12C(C3OC33)CC3C2CC2C1O2 BQQUFAMSJAKLNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- JGJWEXOAAXEJMW-UHFFFAOYSA-N dimethyl naphthalene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C1=CC=CC2=C(C(=O)OC)C(C(=O)OC)=CC=C21 JGJWEXOAAXEJMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVPXRLUTUWRYEY-UHFFFAOYSA-N dimethyl naphthalene-1,8-dicarboxylate Chemical compound C1=CC(C(=O)OC)=C2C(C(=O)OC)=CC=CC2=C1 OVPXRLUTUWRYEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 238000006266 etherification reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 229940015043 glyoxal Drugs 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 150000002366 halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017053 inorganic salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940077844 iodine / potassium iodide Drugs 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 125000001261 isocyanato group Chemical group *N=C=O 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- HTEAGOMAXMOFFS-UHFFFAOYSA-N methyl 2-methylprop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.COC(=O)C(C)=C HTEAGOMAXMOFFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002791 naphthoquinones Chemical class 0.000 description 1
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002898 organic sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LYKRPDCJKSXAHS-UHFFFAOYSA-N phenyl-(2,3,4,5-tetrahydroxyphenyl)methanone Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1O LYKRPDCJKSXAHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003207 poly(ethylene-2,6-naphthalate) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 1
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 1
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002215 polytrimethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N propane-1,1-diol Chemical compound CCC(O)O ULWHHBHJGPPBCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003459 sulfonic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229960001124 trientine Drugs 0.000 description 1
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3025—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
- G02B5/3033—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid
- G02B5/3041—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid comprising multiple thin layers, e.g. multilayer stacks
- G02B5/305—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state in the form of a thin sheet or foil, e.g. Polaroid comprising multiple thin layers, e.g. multilayer stacks including organic materials, e.g. polymeric layers
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/30—Polarising elements
- G02B5/3083—Birefringent or phase retarding elements
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C55/00—Shaping by stretching, e.g. drawing through a die; Apparatus therefor
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/30—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers
- B32B27/308—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising vinyl (co)polymers; comprising acrylic (co)polymers comprising acrylic (co)polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/32—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyolefins
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/36—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B27/00—Layered products comprising a layer of synthetic resin
- B32B27/36—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters
- B32B27/365—Layered products comprising a layer of synthetic resin comprising polyesters comprising polycarbonates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/02—Physical, chemical or physicochemical properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B7/00—Layered products characterised by the relation between layers; Layered products characterised by the relative orientation of features between layers, or by the relative values of a measurable parameter between layers, i.e. products comprising layers having different physical, chemical or physicochemical properties; Layered products characterised by the interconnection of layers
- B32B7/02—Physical, chemical or physicochemical properties
- B32B7/023—Optical properties
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/04—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements made of organic materials, e.g. plastics
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
- G02B1/10—Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
- G02B1/14—Protective coatings, e.g. hard coatings
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
- G02F1/133528—Polarisers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B32—LAYERED PRODUCTS
- B32B—LAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
- B32B2307/00—Properties of the layers or laminate
- B32B2307/40—Properties of the layers or laminate having particular optical properties
- B32B2307/42—Polarizing, birefringent, filtering
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Mathematical Physics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Polarising Elements (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
Abstract
Description
본 발명은 편광판 및 그것을 이용한 액정 패널에 관한 것이다. The present invention relates to a polarizing plate and a liquid crystal panel using the same.
최근 소비전력이 낮고, 저전압으로 동작하고, 경량이면서 박형인 액정 디스플레이가 휴대 전화, 휴대 정보 단말, 컴퓨터용의 모니터, 텔레비전 등, 정보용 표시 장치로서 급속히 보급되어 오고 있다. 액정 기술의 발전에 따라, 다양한 모드의 액정 디스플레이가 제안되어, 응답 속도나 콘트라스트, 협시야각(狹視野角)과 같은 액정 디스플레이의 문제점이 해소되고 있다. 또한, 모바일용의 액정 디스플레이의 보급에 따라, 예컨대 옥외 등에서 사용하는 경우에는, 편광 선글라스를 쓴 상태에서 액정 디스플레이의 화면을 시인(視認)하는 경우가 있으며, 이러한 경우에도 액정 디스플레이에는, 편광 선글라스를 쓰고서 화면을 보더라도 시인성이 우수할 것이 요구된다. 2. Description of the Related Art Recently, liquid-crystal displays that are low in power consumption, operated at a low voltage, and light in weight and thin are rapidly spreading as information display devices such as portable telephones, portable information terminals, monitors for computers, and televisions. With the development of liquid crystal technology, liquid crystal displays of various modes have been proposed, and problems of liquid crystal displays such as response speed, contrast, and narrow viewing angle (viewing angle) have been solved. In addition, when a liquid crystal display for mobile use is used, for example, in an outdoor environment, there is a case where a screen of a liquid crystal display is visually inspected in a state of wearing polarized sunglasses. In this case, It is required to have excellent visibility even when viewed on a screen.
편광 선글라스를 쓰고서 화면을 보았을 때의 시인성을 개선하기 위한 수단이 종래 몇 개인가 제안되어 있다(특허문헌 1~9). There have been proposed several means for improving the visibility of polarized sunglasses when viewing the screen (Patent Documents 1 to 9).
편광 선글라스를 쓰고서 화면을 보았을 때의 시인성을 개선하기 위한 방법으로서는, 액정 셀과 같은 화상 표시 소자의 시인 측에 배치되는 편광판으로부터 출사되는 직선 편광을 타원(또는 원) 편광으로 변환하기 위한 위상차판(예컨대 λ/4 파장판)을 상기 편광판의 시인 측에 배치하는 방법(특허문헌 1~9)이 채용된다. As a method for improving the visibility when the polarizing sunglasses are used to view the screen, there is known a method in which a retardation plate for converting linearly polarized light emitted from a polarizing plate disposed on the viewer side of an image display device such as a liquid crystal cell into elliptical (For example, a? / 4 wave plate) is disposed on the viewer side of the polarizing plate (Patent Documents 1 to 9).
그러나, 이러한 위상차판은 연신 처리되어 있어 편광 필름에 직접 적층되어 있는 경우가 많다. 또한, 편광판의 흡수축과 위상차판의 지상축이 이루는 각도가 소정의 각도(예컨대 45°)로 배치되어 있는 경우가 많아, 편광판을 내열 시험에 투입했을 때에 연신된 위상차판이 비스듬하게 치수 변화함으로써 편광 필름의 흡수축이 국소적으로 변화되어 편광도가 저하한다고 하는 문제점이 있었다. However, such a phase difference plate is stretched and directly laminated directly on a polarizing film in many cases. In addition, in many cases, the angle between the absorption axis of the polarizing plate and the slow axis of the retardation plate is arranged at a predetermined angle (for example, 45 deg.), And when the polarizing plate is put into the heat resistance test, There is a problem that the absorption axis of the film changes locally and the degree of polarization is lowered.
[1] 연신된 광학 필름, 제1 보호 필름, 편광 필름 및 점착제층을 이 순서로 포함하고, [1] A polarizing plate comprising a stretched optical film, a first protective film, a polarizing film and a pressure-sensitive adhesive layer in this order,
상기 편광 필름의 흡수축과 상기 연신된 광학 필름의 지상축이 이루는 각도가 대략 45° 또는 대략 135°이고, The angle formed by the absorption axis of the polarizing film and the slow axis of the stretched optical film is approximately 45 ° or approximately 135 °,
상기 제1 보호 필름은, 제1 보호 필름을 85℃의 환경 하에 100 hr 정치했을 때의 편광 필름의 흡수축에 대하여 45°인 방향의 치수 변화율 D1과 편광 필름의 흡수축에 대하여 135°인 방향의 치수 변화율 D2이 하기 식(1) 및 식(2)을 만족하는 편광판:The first protective film has a dimensional change ratio D1 of 45 degrees with respect to the absorption axis of the polarizing film when the first protective film is left for 100 hours under the environment of 85 deg. Wherein the dimensional change rate D2 of the polarizing plate satisfies the following formulas (1) and (2):
|D1|≥|D2|인 경우, 1≤|D1|/|D2|≤2 (1)If | D1 |? | D2 |, 1? | D1 | / | D2 |? 2 (One)
|D1|<|D2|인 경우, 1<|D2|/|D1|≤2 (2).| D1 | < | D2 |, 1 < | D2 | / | D1 | (2).
[2] 상기 연신된 광학 필름은, 환상 폴리올레핀계 수지, 폴리카보네이트계 수지, 셀룰로오스계 수지, 폴리에스테르계 수지 및 (메트)아크릴계 수지로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 포함하는 [1]에 기재한 편광판. [2] The stretched optical film according to [1], wherein the stretched optical film comprises at least one selected from the group consisting of a cyclic polyolefin resin, a polycarbonate resin, a cellulose resin, a polyester resin and a (meth) .
[3] 상기 편광 필름의 두께가 15 ㎛ 이하인 [1] 또는 [2]에 기재한 편광판. [3] A polarizing plate according to [1] or [2], wherein the polarizing film has a thickness of 15 m or less.
[4] 상기 편광 필름과 상기 점착제층 사이에 추가로 제2 보호 필름을 갖는 [1]~[3] 중 어느 것에 기재한 편광판. [4] The polarizer according to any one of [1] to [3], further comprising a second protective film between the polarizing film and the pressure-sensitive adhesive layer.
[5] 액정 셀의 적어도 한쪽의 면에, [1]~[4] 중 어느 것에 기재한 편광판이 배치된 액정 패널.[5] A liquid crystal panel in which a polarizing plate described in any one of [1] to [4] is arranged on at least one surface of a liquid crystal cell.
본 발명에 따르면, 내열 시험을 행했을 때에 연신된 광학 필름의 치수 변화에 기인한 편광 필름의 흡수축의 어긋남에 의한 편광도 저하를 억제한 편광판을 제공할 수 있다. According to the present invention, it is possible to provide a polarizing plate capable of suppressing a decrease in polarization degree due to a displacement of an absorption axis of a polarizing film due to a dimensional change of an elongated optical film when subjected to a heat resistance test.
도 1은 본 발명에 따른 편광판의 층 구성을 도시하는 단면 모식도의 일례이다.
도 2는 본 발명에 따른 편광판의 평면도의 일례이다. BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS Fig. 1 is an example of a cross-sectional schematic diagram showing a layer structure of a polarizing plate according to the present invention. Fig.
2 is an example of a plan view of a polarizing plate according to the present invention.
도 1을 참조하여 본 발명에 따른 편광판(10)의 층 구성을 설명한다. 본 발명의 편광판은, 연신된 광학 필름(11), 제1 보호 필름(13), 편광 필름(14) 및 점착제층(16)이 이 순서로 적층되어 구성된다. 편광 필름(14)의 흡수축과 광학 필름(11)의 지상축이 이루는 각도는 대략 45° 또는 대략 135°인 것이 바람직하다. 광학 필름(11)에 있어서의 제1 보호 필름과의 접합면과는 반대쪽의 면에는 표면 처리층(20)을 형성하는 것도 유용하다. The layer structure of the polarizing
또한, 광학 필름(11)은, 환상 폴리올레핀계 수지, 폴리카보네이트계 수지, 셀룰로오스계 수지, 폴리에스테르계 수지 및 (메트)아크릴계 수지로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 1종을 포함하는 필름인 것이 바람직하다. 추가로 제1 보호 필름(13)은, 내열 시험시의 편광판의 치수 변화의 이방성을 적게 한다는 관점에서 실질적으로 미연신 필름을 이용하는 것이 바람직하다. The
본 명세서에 있어서 실질적으로 미연신이란, 필름 면내에 있어서의 어느 방향의 연신 배율이 1.1배 이하인 것을 나타내고, 바람직하게는 1.05배 이하인 것을 나타낸다. 혹은 별도의 관점에서 필름 면내의 위상차치가 파장 590 nm에 있어서 20 nm 이하인 것을 나타낸다. In this specification, substantially unoriented indicates that the stretching magnification in any direction within the film plane is 1.1 times or less, preferably 1.05 times or less. Or from another point of view, the retardation value in the film plane is 20 nm or less at a wavelength of 590 nm.
본 발명에 따르면, 편광 필름(14)과 점착제(16) 사이에 추가로 제2 보호 필름(15)을 갖는 편광판(10)도 제공된다. According to the present invention, there is also provided a polarizing
본 발명에 따르면, 상기한 편광판(10)이 점착제층(16)을 통해 액정 셀의 적어도 한쪽에 적층된 액정 패널도 제공된다. According to the present invention, there is also provided a liquid crystal panel in which the polarizing
본 발명의 편광판은, 광학 필름(11)과 편광 필름(14) 사이에 제1 보호 필름(13)을 가짐으로써, 편광 필름(14)의 두께에 대한 연신된 광학 필름(11)의 두께의 비가 1.5 이상인 경우라도, 3 이상인 경우라도 효과적으로 편광도의 저하를 억제할 수 있다. 통상, 편광 필름(14)의 두께에 대한 연신된 광학 필름(11)의 두께의 비는 10 이하이다. The polarizing plate of the present invention has the first
이하, 본 발명의 액정 표시 장치를 구성하는 부재에 관해서 상세히 설명한다. Hereinafter, members constituting the liquid crystal display device of the present invention will be described in detail.
[편광 필름(14)][Polarizing Film (14)]
편광 필름(14)은, 통상, 폴리비닐알코올계 수지 필름을 일축 연신하는 공정, 폴리비닐알코올계 수지 필름을 이색성 색소로 염색함으로써 이색성 색소를 흡착시키는 공정, 이색성 색소가 흡착된 폴리비닐알코올계 수지 필름을 붕산 수용액으로 처리하여 가교시키는 공정 및 붕산 수용액에 의한 가교 처리 후에 수세하는 공정을 거쳐 제조된다. The polarizing
폴리비닐알코올계 수지는, 폴리아세트산비닐계 수지를 비누화함으로써 제조할 수 있다. 폴리아세트산비닐계 수지는, 아세트산비닐의 단독 중합체인 폴리아세트산비닐 외에, 아세트산비닐과 그것에 공중합 가능한 다른 단량체와의 공중합체일 수도 있다. 아세트산비닐에 공중합 가능한 다른 단량체로서는, 예컨대, 불포화 카르복실산류, 올레핀류, 비닐에테르류, 불포화 술폰산류, 암모늄기를 갖는 아크릴아미드류 등을 들 수 있다. The polyvinyl alcohol-based resin can be produced by saponifying a polyvinyl acetate-based resin. The polyvinyl acetate resin may be a copolymer of vinyl acetate and other monomers copolymerizable therewith, in addition to polyvinyl acetate which is a homopolymer of vinyl acetate. Examples of other monomers copolymerizable with vinyl acetate include unsaturated carboxylic acids, olefins, vinyl ethers, unsaturated sulfonic acids, and acrylamides having an ammonium group.
폴리비닐알코올계 수지의 비누화도는 통상 85~100 몰% 정도이고, 바람직하게는 98 몰% 이상이다. 폴리비닐알코올계 수지는 변성되어 있어도 좋으며, 예컨대, 알데히드류로 변성된 폴리비닐포르말이나 폴리비닐아세탈 등도 사용 가능하다. 폴리비닐알코올계 수지의 중합도는 통상 1,000~10,000 정도이며, 바람직하게는 1,500~5,000 정도이다. The degree of saponification of the polyvinyl alcohol-based resin is usually 85 to 100 mol%, preferably 98 mol% or more. The polyvinyl alcohol resin may be modified. For example, polyvinyl formal or polyvinyl acetal modified with aldehydes may be used. The polymerization degree of the polyvinyl alcohol-based resin is usually about 1,000 to 10,000, and preferably about 1,500 to 5,000.
이러한 폴리비닐알코올계 수지를 제막한 것이 편광 필름의 원반 필름으로서 이용된다. 폴리비닐알코올계 수지를 제막하는 방법은, 특별히 한정되는 것은 아니며, 공지된 방법으로 제막할 수 있다. 폴리비닐알코올계 수지 원반 필름의 막 두께는, 예컨대 10~100 ㎛ 정도, 바람직하게는 10~50 ㎛ 정도이다. Such a polyvinyl alcohol-based resin film is used as the original film of the polarizing film. The method of forming the polyvinyl alcohol-based resin is not particularly limited, and a film can be formed by a known method. The film thickness of the polyvinyl alcohol-based resin original film is, for example, about 10 to 100 μm, preferably about 10 to 50 μm.
폴리비닐알코올계 수지 필름의 일축 연신은, 이색성 색소에 의한 염색 전, 염색과 동시 또는 염색 후에 행할 수 있다. 일축 연신을 염색 후에 행하는 경우, 이 일축 연신은, 붕산 처리 전에 행하여도 좋고, 붕산 처리 중에 행하여도 좋다. 물론, 여기에 기재한 복수 단계로 일축 연신을 행할 수도 있다. 일축 연신에는, 원주 속도가 다른 롤 사이에서 일축으로 연신하는 방법이나, 열 롤을 이용하여 일축으로 연신하는 방법 등을 채용할 수 있다. 또한 일축 연신은, 대기 중에서 연신하는 건식 연신에 의해 행하여도 좋고, 물 등의 용제를 이용하여, 폴리비닐알코올계 수지 필름을 팽윤시킨 상태에서 연신하는 습식 연신에 의해 행하여도 좋다. 연신 배율은 통상 3~8배 정도이다. The uniaxial stretching of the polyvinyl alcohol based resin film can be performed before, simultaneously with, or after dyeing with a dichroic dye. When uniaxial stretching is performed after dyeing, the uniaxial stretching may be performed before the boric acid treatment or during the boric acid treatment. Of course, uniaxial stretching may be performed in a plurality of steps described herein. As the uniaxial stretching, a method of uniaxially stretching between rolls having different circumferential velocities, a method of uniaxially stretching using a heat roll, or the like can be adopted. The uniaxial stretching may be performed by dry stretching in air or by wet stretching in which the polyvinyl alcohol based resin film is stretched by using a solvent such as water. The stretching magnification is usually about 3 to 8 times.
폴리비닐알코올계 수지 필름의 이색성 색소에 의한 염색은, 예컨대, 이색성 색소를 함유하는 수용액에 폴리비닐알코올계 수지 필름을 침지하는 방법에 의해 행할 수 있다. 이색성 색소로서, 구체적으로는 요오드나 이색성 유기 염료가 이용된다. 또, 폴리비닐알코올계 수지 필름은, 염색 처리 전에 물에 침지하여 팽윤시키는 처리를 실시해 두는 것이 바람직하다. The dyeing by the dichroic dye of the polyvinyl alcohol-based resin film can be performed, for example, by a method of immersing the polyvinyl alcohol-based resin film in an aqueous solution containing a dichroic dye. As the dichroic dye, specifically iodine or a dichroic organic dye is used. It is preferable that the polyvinyl alcohol-based resin film is subjected to a treatment in which it is immersed in water and subjected to swelling before dyeing.
이색성 색소로서 요오드를 이용하는 경우는, 통상, 요오드 및 요오드화칼륨을 함유하는 수용액에, 폴리비닐알코올계 수지 필름을 침지하여 염색하는 방법이 채용된다. When iodine is used as the dichroic dye, a method in which a polyvinyl alcohol resin film is dipped in an aqueous solution containing iodine and potassium iodide is generally employed.
이 수용액에 있어서의 요오드의 함유량은, 물 100 중량부당 통상 0.01~1 중량부 정도이며, 요오드화칼륨의 함유량은 물 100 중량부당 통상 0.5~20 중량부 정도이다. 염색에 이용하는 수용액의 온도는 통상 20~40℃ 정도이다. 또한, 이 수용액에의 침지 시간(염색 시간)은 통상 20~1,800초 정도이다. The content of iodine in this aqueous solution is usually about 0.01 to 1 part by weight per 100 parts by weight of water, and the content of potassium iodide is usually about 0.5 to 20 parts by weight per 100 parts by weight of water. The temperature of the aqueous solution used for dyeing is usually about 20 to 40 ° C. The immersion time (dyeing time) in this aqueous solution is usually about 20 to 1,800 seconds.
한편, 이색성 색소로서 이색성의 유기 염료를 이용하는 경우는, 통상 수용성의 이색성 유기 염료를 포함하는 수용액에, 폴리비닐알코올계 수지 필름을 침지하여 염색하는 방법이 채용된다. 이 수용액에 있어서의 이색성 유기 염료의 함유량은, 물 100 중량부당 통상 1×10-4~10 중량부 정도이고, 바람직하게는 1×10-3~1 중량부이다. 이 염료 수용액은, 황산나트륨과 같은 무기염을 염색 조제로서 함유하고 있어도 좋다. 염색에 이용하는 이색성 유기 염료 수용액의 온도는 통상 20~80℃ 정도이다. 또한, 이 수용액에의 침지 시간(염색 시간)은 통상 10~1,800초 정도이다. On the other hand, when a dichroic organic dye is used as the dichroic dye, a method in which a polyvinyl alcohol-based resin film is dipped in an aqueous solution containing a water-soluble dichroic organic dye is employed. The content of the dichroic organic dye in this aqueous solution is usually about 1 × 10 -4 to 10 parts by weight, preferably 1 × 10 -3 to 1 part by weight, per 100 parts by weight of water. The dye aqueous solution may contain an inorganic salt such as sodium sulfate as a dyeing aid. The temperature of the dichroic organic dye aqueous solution used for dyeing is usually about 20 to 80 캜. The immersion time (dyeing time) in this aqueous solution is usually about 10 to 1,800 seconds.
이색성 색소에 의한 염색 후의 붕산 처리는, 염색된 폴리비닐알코올계 수지 필름을 붕산 함유 수용액에 침지하는 방법에 의해 행할 수 있다. 붕산 함유 수용액에 있어서의 붕산의 함유량은, 물 100 중량부당 통상 2~15 중량부 정도이고, 바람직하게는 5~12 중량부이다. 이색성 색소로서 요오드를 이용하는 경우, 이 붕산 함유 수용액은 요오드화칼륨을 함유하는 것이 바람직하다. 붕산 함유 수용액에 있어서의 요오드화칼륨의 함유량은, 물 100 중량부당 통상 0.1~15 중량부 정도이고, 바람직하게는 5~12 중량부이다. 붕산 함유 수용액에의 침지 시간은 통상 60~1,200초 정도이고, 바람직하게는 150~600초, 더욱 바람직하게는 200~400초이다. 붕산 함유 수용액의 온도는 통상 50℃ 이상이고, 바람직하게는 50~85℃, 더욱 바람직하게는 60~80℃이다. The boric acid treatment after dyeing with the dichroic dye can be performed by a method of dipping the dyed polyvinyl alcohol resin film in an aqueous solution containing boric acid. The content of boric acid in the aqueous solution containing boric acid is usually about 2 to 15 parts by weight, preferably 5 to 12 parts by weight, per 100 parts by weight of water. When iodine is used as the dichroic dye, it is preferable that the aqueous solution containing boric acid contains potassium iodide. The content of potassium iodide in the boric acid-containing aqueous solution is usually about 0.1 to 15 parts by weight, preferably 5 to 12 parts by weight, per 100 parts by weight of water. The immersing time in the aqueous solution containing boric acid is usually about 60 to 1,200 seconds, preferably 150 to 600 seconds, more preferably 200 to 400 seconds. The temperature of the boric acid-containing aqueous solution is usually 50 占 폚 or higher, preferably 50 to 85 占 폚, and more preferably 60 to 80 占 폚.
붕산 처리 후의 폴리비닐알코올계 수지 필름은 통상 수세 처리된다. 수세 처리는, 예컨대, 붕산 처리된 폴리비닐알코올계 수지 필름을 물에 침지하는 방법에 의해 행할 수 있다. 수세 처리에 있어서의 물의 온도는 통상 5~40℃ 정도이다. 또한 침지 시간은 통상 1~120초 정도이다. The polyvinyl alcohol resin film after boric acid treatment is usually subjected to water washing treatment. The water washing treatment can be carried out, for example, by immersing a boric acid-treated polyvinyl alcohol resin film in water. The temperature of the water in the water washing treatment is usually about 5 to 40 캜. The immersion time is usually about 1 to 120 seconds.
수세 후에는 건조 처리가 실시되어 편광 필름을 얻을 수 있다. 건조 처리는 열풍 건조기나 원적외선 히터를 이용하여 행할 수 있다. 건조 처리의 온도는 통상 30~100℃ 정도이고, 바람직하게는 50~80℃이다. 건조 처리 시간은 통상 60~600초 정도이고, 바람직하게는 120~600초이다. 건조 처리에 의해, 편광 필름 중의 수분율은 실용 정도로까지 저감된다. 그 수분율은 통상 5~20 중량% 정도이고, 바람직하게는 8~15 중량%이다. 수분율이 5 중량%를 밑돌면, 편광 필름의 가요성을 잃게 되어, 건조 후에 손상되거나 파단되거나 하는 경우가 있다. 또한 수분율이 20 중량%를 넘으면, 열안정성이 부족한 경향이 있다. After washing with water, drying treatment is carried out to obtain a polarizing film. The drying treatment can be performed using a hot-air dryer or a far-infrared heater. The temperature of the drying treatment is usually about 30 to 100 占 폚, preferably 50 to 80 占 폚. The drying treatment time is usually about 60 to 600 seconds, preferably 120 to 600 seconds. By the drying treatment, the water content in the polarizing film is reduced to practical use. The water content thereof is usually about 5 to 20% by weight, preferably 8 to 15% by weight. If the moisture content is less than 5% by weight, the flexibility of the polarizing film is lost, which may be damaged or broken after drying. When the moisture content exceeds 20% by weight, the thermal stability tends to be insufficient.
이상과 같이 하여, 폴리비닐알코올계 수지 필름에 이색성 색소가 흡착 배향된 편광 필름(14)을 제조할 수 있다. As described above, the
편광 필름 자체의 수축력을 낮게 하는 것도 내열 시험 하에 있어서의 편광도 저하를 억제한다는 관점에서 바람직하다. 편광 필름(14)의 수축력을 낮게 억제하기 위해서는, 편광 필름(14)의 두께를 12 ㎛ 이하로 하는 것이 바람직하다. 양호한 광학 특성을 부여할 수 있다고 하는 점에서, 편광 필름의 두께는 통상 3 ㎛ 이상이다. Lowering the shrinkage force of the polarizing film itself is preferable from the viewpoint of suppressing the decrease in the degree of polarization under the heat resistance test. In order to suppress the shrinking force of the
[연신된 광학 필름(11)][Stretched optical film (11)]
본 발명에 이용하는 편광판에 있어서, 연신된 광팍 필름(11)은 연신 필름이다.In the polarizing plate used in the present invention, the stretched
연신된 광학 필름(11)으로서는, 특히 투명성, 기계적 강도, 열안정성, 수분 차폐성 등이 우수한 재료로 구성하는 것이 바람직하다. 예컨대, 쇄상 폴리올레핀계 수지(폴리프로필렌계 수지 등), 환상 폴리올레핀계 수지(노르보르넨계 수지 등)와 같은 폴리올레핀계 수지; 셀룰로오스트리아세테이트, 셀룰로오스디아세테이트와 같은 셀룰로오스에스테르계 수지 등의 셀룰로오스계 수지; 폴리에스테르계 수지; 폴리카보네이트계 수지; (메트)아크릴계 수지; 폴리스티렌계 수지; 또는 이들의 혼합물, 공중합물 등을 들 수 있다. 그 중에서도, 본 발명이 보다 현저하게 효과를 발휘한다는 점에서, 셀룰로오스트리아세테이트, 셀룰로오스디아세테이트와 같은 셀룰로오스에스테르계 수지 등의 셀룰로오스계 수지를 포함하는 것이 바람직하다.The stretched
연신된 광학 필름(11)은, 하기 식: The stretched optical film (11) has the following formula:
(5) 100 nm≤Re(590)≤180 nm, (5) 100 nm? R e (590)? 180 nm,
(6) 0.5<Rth(590)/Re(590)≤0.8, (6) 0.5 < R th (590) / R e (590)
(7) 0.85≤Re(450)/Re(550)<1.00 및(7) <1.00 and 0.85≤R e (450) / R e (550)
(8) 1.00<Re(630)/Re(550)≤1.1(8) 1.00 <R e (630) / R e (550) ≤1.1
을 만족하는 필름인 것이 바람직하다. 식에서, Re(590), Re(450), Re(550), Re(630)은 각각 측정 파장 590 nm, 450 nm, 550 nm, 630 nm에 있어서의 면내 위상차치를 나타내고, Rth(590)는 측정 파장 590 nm에 있어서의 두께 방향 위상차치를 나타낸다. 이들 면내 위상차치 및 두께 방향 위상차치는 온도 23℃, 상대습도 55%의 환경 하에서 측정된다. Is preferable. Formula, R e (590), R e (450), R e (550), R e (630) are each measured wavelength of 590 nm, 450 nm, 550 nm , represents the value in-plane retardation at 630 nm, R th (590) represents the retardation in the thickness direction at a measurement wavelength of 590 nm. These in-plane phase difference values and thickness direction retardation values are measured under an environment of a temperature of 23 DEG C and a relative humidity of 55%.
연신된 광학 필름(11)의 면내 위상차치 Re, 두께 방향 위상차치 Rth는, 면내 지상축 방향의 굴절률을 nx, 면내 진상축 방향(면내 지상축 방향과 직교하는 방향)의 굴절률을 ny, 두께 방향의 굴절률을 nz, 연신된 광학 필름(11)의 두께를 d라고 할 때, 하기 식: The in-plane retardation R e and the thickness direction retardation R th of the stretched
Re=(nx-ny)×dR e = (n x -n y ) x d
Rth=[{(nx+ny)/2}-nz]×d R th = [{(n x + n y) / 2} -n z] × d
으로 정의된다. .
상기 식(5)~식(8)의 위상차 특성 및 파장 분산 특성을 보이는 연신된 광학 필름(11)을 시인 측에 배치한 액정 디스플레이에 있어서, 편광 선글라스를 쓰고서 여러 방향(방위각 및 극각)에서 화면을 보았을 때의 색조 변화를 유효하게 억제할 수 있어, 액정 디스플레이의 시인성을 향상시킬 수 있다. 이에 대하여, 상기 식(5)~식(8) 중 어느 하나 이상을 만족하지 않는 경우에는, 상기 색조 변화의 억제가 불충분하게 된다. In a liquid crystal display in which a stretched
색조 변화를 보다 효과적으로 억제한다는 관점에서, 식(5)에 있어서의 Re(590)는 105~170 nm인 것이 바람직하고, 식(6)에 있어서의 Rth(590)/Re(590)는 0.6~0.75인 것이 바람직하고, 식(7)에 있어서의 Re(450)/Re(550)는 0.86~0.98인 것이 바람직하고, 식(8)에 있어서의 Re(630)/Re(550)는 1.01~1.06인 것이 바람직하다. R e (590) in the formula (590) is preferably 105 to 170 nm, and R th (590) / R e (590) in the formula (6) R e (450) / R e (550) in the formula (7) is preferably from 0.86 to 0.98, and R e (630) / R and e (550) is preferably 1.01 to 1.06.
연신된 광학 필름(11)은, 편광 필름(14)으로부터 광학 필름(11)을 향해서 출사된 직선 편광을 타원 편광(원 편광인 경우를 포함한다)으로 변환하여 출사하는 기능을 갖는 일종의 위상차 필름이라도 좋고, 이 기능을 발현시키기 위해서, 편광 필름의 흡수축과 광학 필름의 지상축이 이루는 각도는, 대략 45° 또는 대략 135°가 되도록 적층된다. 이루는 각도가 이 범위 밖인 경우에는, 직선 편광을 타원 편광으로 변환하여 출사하는 기능을 얻을 수 없고, 그 결과, 상기 색조 변화의 억제가 불충분하게 되는 경우가 있다. 이루는 각도는, 바람직하게는 35~55° 또는 125~145°이고, 보다 바람직하게는 40~50° 또는 130~140°이다. The stretched
상기 식(5)~식(8)의 위상차 특성 및 파장 분산 특성을 부여하기 쉽고, 또한, 투습도가 비교적 낮으므로 광학 적층체의 내습성이나 내습열성을 향상시킬 수 있기 때문에, 연신된 광학 필름은, 환상 폴리올레핀계 수지, 폴리카보네이트계 수지, 셀룰로오스계 수지, 폴리에스테르계 수지 혹은 (메트)아크릴계 수지로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 일종을 포함하는 것이 바람직하다. Since the retardation and wavelength dispersion characteristics of the above formulas (5) to (8) are easily imparted and the humidity resistance is relatively low, moisture resistance and humidity resistance of the optical laminate can be improved, , At least one selected from the group consisting of a cyclic polyolefin resin, a polycarbonate resin, a cellulose resin, a polyester resin, and a (meth) acrylic resin.
쇄상 폴리올레핀계 수지로서는, 폴리에틸렌 수지, 폴리프로필렌 수지와 같은 쇄상 올레핀의 단독 중합체 외에, 2종 이상의 쇄상 올레핀으로 이루어지는 공중합체를 예로 들 수 있다. Examples of the chain polyolefin-based resin include a homopolymer of a chain olefin such as a polyethylene resin and a polypropylene resin, and a copolymer composed of two or more chain olefins.
환상 폴리올레핀계 수지는, 환상 올레핀을 중합 단위로 하여 중합되는 수지의 총칭이다. 환상 폴리올레핀계 수지의 구체예를 들면, 환상 올레핀의 개환 (공)중합체, 환상 올레핀의 부가 중합체, 환상 올레핀과 에틸렌, 프로필렌과 같은 쇄상 올레핀과의 공중합체(대표적으로는 랜덤 공중합체) 및 이들을 불포화 카르복실산이나 그 유도체로 변성한 그라프트 중합체, 그리고 이들의 수소화물 등이다. 그 중에서도, 환상 올레핀으로서 노르보르넨이나 다환 노르보르넨계 모노머 등의 노르보르넨계 모노머를 이용한 노르보르넨계 수지가 바람직하게 이용된다. The cyclic polyolefin-based resin is a generic name of a resin that is polymerized using a cyclic olefin as a polymerization unit. Specific examples of the cyclic polyolefin-based resin include ring-opened (co) polymers of cyclic olefins, addition polymers of cyclic olefins, copolymers (typically, random copolymers) of cyclic olefins and chain olefins such as ethylene and propylene, Graft polymers modified with carboxylic acids or their derivatives, and hydrides thereof. Among them, a norbornene resin using a norbornene monomer such as norbornene or a polycyclic norbornene monomer as the cyclic olefin is preferably used.
셀룰로오스에스테르계 수지는 셀룰로오스와 지방산과의 에스테르이다. 셀룰로오스에스테르계 수지의 구체예는, 셀룰로오스트리아세테이트, 셀룰로오스디아세테이트, 셀룰로오스트리프로피오네이트, 셀룰로오스디프로피오네이트를 포함한다. 또한, 이들의 공중합물이나, 수산기의 일부가 다른 치환기로 수식된 것을 이용할 수도 있다. 이들 중에서도, 셀룰로오스트리아세테이트(트리아세틸셀룰로오스: TAC)가 특히 바람직하다. The cellulose ester resin is an ester of cellulose and a fatty acid. Specific examples of the cellulose ester-based resin include cellulose triacetate, cellulose diacetate, cellulose tripropionate, and cellulose dipropionate. These copolymers and those obtained by modifying a part of hydroxyl groups with other substituents may also be used. Of these, cellulose triacetate (triacetylcellulose: TAC) is particularly preferable.
폴리에스테르계 수지는 에스테르 결합을 갖는 수지이며, 다가 카르복실산 또는 그 유도체와 다가 알코올과의 중축합체로 이루어지는 것이 일반적이다. 다가 카르복실산 또는 그 유도체로서는 2가의 디카르복실산 또는 그 유도체를 이용할 수 있으며, 예컨대 테레프탈산, 이소프탈산, 디메틸테레프탈레이트, 나프탈렌디카르복실산디메틸 등을 들 수 있다. 다가 알코올로서는 2가의 디올을 이용할 수 있으며, 예컨대 에틸렌글리콜, 프로판디올, 부탄디올, 네오펜틸글리콜, 시클로헥산디메탄올 등을 들 수 있다. The polyester-based resin is a resin having an ester bond, and is generally composed of a polycondensation product of a polyvalent carboxylic acid or a derivative thereof and a polyhydric alcohol. As the polycarboxylic acid or its derivative, a divalent dicarboxylic acid or a derivative thereof can be used, and examples thereof include terephthalic acid, isophthalic acid, dimethylterephthalate, dimethyl naphthalenedicarboxylate and the like. As the polyhydric alcohol, a dihydric diol can be used, and examples thereof include ethylene glycol, propanediol, butanediol, neopentyl glycol, and cyclohexanedimethanol.
폴리에스테르계 수지의 구체예는, 폴리에틸렌테레프탈레이트, 폴리부틸렌테레프탈레이트, 폴리에틸렌나프탈레이트, 폴리부틸렌나프탈레이트, 폴리트리메틸렌테레프탈레이트, 폴리트리메틸렌나프탈레이트, 폴리시클로헥산디메틸테레프탈레이트, 폴리시클로헥산디메틸나프탈레이트를 포함한다. Specific examples of the polyester-based resin include polyethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polybutylene naphthalate, polytrimethylene terephthalate, polytrimethylene naphthalate, polycyclohexanedimethyl terephthalate, polycyclohexane Dimethyl naphthalate.
폴리카보네이트계 수지는, 카르보네이트기를 통해 모노머 단위가 결합된 중합체로 이루어진다. 폴리카보네이트계 수지는, 폴리머 골격을 수식한 것과 같은 변성 폴리카보네이트라고 불리는 수지나, 공중합 폴리카보네이트 등이라도 좋다. The polycarbonate resin is composed of a polymer having a monomer unit bonded through a carbonate group. The polycarbonate resin may be a resin such as a modified polycarbonate having modified polymer skeleton, a copolymerized polycarbonate, or the like.
(메트)아크릴계 수지는 (메트)아크릴로일기를 갖는 화합물을 주된 구성 모노머로 하는 수지이다. (메트)아크릴계 수지의 구체예는, 예컨대, 폴리메타크릴산메틸과 같은 폴리(메트)아크릴산에스테르; 메타크릴산메틸-(메트)아크릴산 공중합체; 메타크릴산메틸-(메트)아크릴산에스테르 공중합체; 메타크릴산메틸-아크릴산에스테르-(메트)아크릴산 공중합체; (메트)아크릴산메틸-스티렌 공중합체(MS 수지 등); 메타크릴산메틸과 지환족 탄화수소기를 갖는 화합물과의 공중합체(예컨대, 메타크릴산메틸-메타크릴산시클로헥실 공중합체, 메타크릴산메틸-(메트)아크릴산노르보르닐 공중합체 등)를 포함한다. 바람직하게는, 폴리(메트)아크릴산메틸과 같은 폴리(메트)아크릴산C1-6알킬에스테르를 주성분으로 하는 중합체가 이용되고, 보다 바람직하게는, 메타크릴산메틸을 주성분(50~100 중량%, 바람직하게는 70~100 중량%)으로 하는 메타크릴산메틸계 수지가 이용된다. The (meth) acrylic resin is a resin mainly composed of a compound having a (meth) acryloyl group. Specific examples of the (meth) acrylic resin include poly (meth) acrylic acid esters such as polymethyl methacrylate; Methyl methacrylate- (meth) acrylic acid copolymer; Methyl methacrylate- (meth) acrylic acid ester copolymer; Methyl methacrylate-acrylic acid ester- (meth) acrylic acid copolymer; (Meth) acrylate-styrene copolymer (MS resin and the like); A copolymer of methyl methacrylate and a compound having an alicyclic hydrocarbon group (e.g., methyl methacrylate-cyclohexyl methacrylate copolymer, methyl methacrylate- (meth) acrylate norbornyl copolymer, etc.) . Preferably, a polymer mainly composed of a poly (meth) acrylate C 1-6 alkyl ester such as poly (meth) acrylate is used, and more preferably, methyl methacrylate is used as a main component (50 to 100% By weight, preferably 70 to 100% by weight) is used.
상기 열가소성 수지를 포함하는 필름을 연신함으로써, 연신된 광학 필름(11)을 제작할 수 있다. 연신 처리로서는 일축 연신이나 이축 연신 등을 들 수 있다. 연신 방향으로서는, 미연신 필름의 기계 유동 방향(MD), 이것에 직교하는 방향(TD), 기계 유동 방향(MD)에 사교하는 방향 등을 들 수 있다. 이축 연신은, 2개의 연신 방향으로 동시에 연신하는 동시 이축 연신이라도 좋고, 소정 방향으로 연신한 후에 다른 방향으로 연신하는 축차 이축 연신이라도 좋다. 연신 처리는, 예컨대 출구 측의 원주 속도를 크게 한 2쌍 이상의 닙 롤을 이용하여, 길이 방향(기계 유동 방향: MD)으로 연신하거나, 미연신 필름의 양측 끝을 척으로 파지하여 기계 유동 방향에 직교하는 방향(TD)으로 넓히거나 함으로써 행할 수 있다. 이 때, 필름의 두께를 조정하거나 연신 배율을 조정하거나 함으로써, 위상차치 및 파장 분산을 상기 식(5)~식(6)의 범위 내로 제어하는 것이 가능하다. 또한, 수지에 파장 분산 조정제를 첨가하거나 함으로써, 파장 분산치를 상기 식(7)~식(8)의 범위 내로 제어하는 것이 가능하다. By stretching the film containing the thermoplastic resin, the stretched
연신된 광학 필름(11)의 두께는, 상기 식(5)~식(8)을 충족하는 한 특별히 제한되지 않지만, 편광판의 박막화라는 관점에서, 바람직하게는 90 ㎛ 이하, 보다 바람직하게는 60 ㎛ 이하이며, 또한 취급의 관점에서, 바람직하게는 5 ㎛ 이상, 보다 바람직하게는 10 ㎛ 이상이다. The thickness of the stretched
연신된 광학 필름(11)은, 윤활제, 가소제, 분산제, 열안정제, 자외선흡수제, 적외선흡수제, 대전방지제, 산화방지제와 같은 첨가제를 1종 또는 2종 이상 함유할 수 있다. The stretched
또한, 원하는 표면 광학 특성 또는 그 밖의 특징을 부여하기 위해서, 광학 필름(11)의 외면에 코팅층(표면 처리층(20))을 형성할 수 있다. 코팅층의 구체예는, 하드코트층, 방현층, 반사방지층, 대전방지층, 방오층을 포함한다. 코팅층을 형성하는 방법은 특별히 한정되지 않으며, 공지된 방법을 이용할 수 있다. Further, a coating layer (surface treatment layer 20) can be formed on the outer surface of the
[제1 보호 필름(13)][First protective film (13)]
제1 보호 필름(13)으로서는, 특히, 투명성, 기계적 강도, 열안정성, 수분 차폐성 등이 우수한 재료로 구성하는 것이 바람직하다. 제1 보호 필름(13)으로서는, 입수도 용이하므로, 셀룰로오스계 수지, 폴리올레핀계 수지 및 아크릴계 수지로 이루어지는 군에서 선택되는 적어도 일종을 포함하는 것이 바람직하다. 여기서 말하는 폴리올레핀계 수지는, 쇄상 폴리올레핀계 수지 및 환상 폴리올레핀계 수지를 포함한다. 본 명세서에 있어서, 투명성을 갖는다고 하는 것은 가시광 영역에 있어서 단체 투과율이 80% 이상인 필름으로 한다. The first
셀룰로오스계 수지, 환상 올레핀계 수지 또는 아크릴계 수지로서는, 광학 필름으로 이용한 것과 같은 것을 이용할 수 있다. As the cellulose-based resin, the cyclic olefin-based resin or the acrylic-based resin, the same ones as used for the optical film can be used.
이상과 같은 수지로 필름에 제막하는 방법은, 각각의 수지에 따른 방법을 적절하게 선택하면 되고, 예컨대, 먼저 설명한 용제캐스트법, 용융압출법 등을 채용할 수 있다. 그 중에서도 폴리올레핀계 수지나 아크릴계 수지에 대해서는, 생산성의 관점에서 용융압출법이 바람직하게 채용된다. 한편, 셀룰로오스계 수지는 용제캐스트법에 의해서 제막되는 것이 일반적이다. The film forming method using a resin as described above may appropriately select the method according to each resin. For example, the solvent casting method and the melt extrusion method described previously may be employed. Among them, a melt extrusion method is preferably employed for polyolefin resins and acrylic resins from the viewpoint of productivity. On the other hand, the cellulose resin is generally formed by a solvent casting method.
제1 보호 필름(13)으로서는, 85℃의 환경 하에 100 hr 정치했을 때의 편광 필름의 흡수축에 대하여 45° 방향의 치수 변화율 D1과, 편광 필름의 흡수축에 대하여 135° 방향의 치수 변화율 D2이 하기 식(1) 및 식(2)을 만족하는 것을 이용한다. 본 명세서에 있어서, 편광 필름의 흡수축과 이루는 각이 45°인 방향 및 편광 필름의 흡수축과 이루는 각이 135°인 방향이란, 도 2에 도시하는 것과 같이 편광판 주면 내의 각도로서, 편광 필름의 흡수축(30)에 대하여 45°의 각도를 이루는 방향(21) 및 편광 필름의 흡수축(30)에 대하여 135°의 각도를 이루는 방향(22)을 각각 나타낸다. 또, 연신된 광학 필름(11)으로부터 편광 필름(14)을 봤을 때에 반시계 방향의 각도를 플러스로 한다. As the first
|D1|≥|D2|인 경우, 1≤|D1|/|D2|≤2 (1)If | D1 |? | D2 |, 1? | D1 | / | D2 |? 2 (One)
|D1|<|D2|인 경우, 1<|D2|/|D1|≤2 (2) | D1 | < | D2 |, 1 < | D2 | / | D1 | (2)
상기한 식을 만족하는 필름은, 내열 시험시의 열수축이나 열팽창의 이방성이 작기 때문에, 연신된 광학 필름의 열에 기인하는 치수 변화에 의한 편광 필름(14)의 흡수축의 어긋남 등을 억제할 수 있다. 상기 식(1) 및 식(2)을 만족하는 필름은, 그 필름을 제조할 때에 실질적으로 미연신으로 함으로써 얻을 수 있다. 본 명세서에 있어서 실질적으로 미연신이란, 필름 면내에 있어서의 어느 한 방향의 연신 배율이 1.1배 이하인 것을 나타내고, 바람직하게는 1.05배 이하인 것을 나타낸다. 혹은 별도의 관점에서 필름 면내의 위상차치가 파장 590 nm에 있어서 20 nm 이하인 것을 나타낸다. The film satisfying the above formula can suppress the deviation of the absorption axis of the
상기 식(1) 및 식(2)에 있어서의 D1 및 D2는, 다음과 같이 측정할 수 있다. 우선, 편광 필름의 흡수축에 대하여 45° 방향으로 100 mm, 135° 방향으로 100 mm의 크기가 되도록 필름을 재단한다. 재단한 필름을 온도 23℃ 습도 55%의 환경 하에 하루 정치하고, 편광 필름의 흡수축에 대하여 45° 방향의 치수(L0(45)) 및 편광 필름의 흡수축에 대하여 135° 방향의 치수(L0(135))를 측정한다. 이어서 85℃의 환경 하에 100시간 정치한 후의 편광 필름의 흡수축과 45° 방향의 치수(L1(45)) 및 편광 필름의 흡수축과 135° 방향의 치수(L1(135))를 측정한다. 그 결과를 바탕으로 식(3) 및 식(4)으로부터 치수 변화율 D1(%), D2(%)를 구할 수 있다. D1 and D2 in the above-mentioned expressions (1) and (2) can be measured as follows. First, the film is cut so as to have a size of 100 mm in the 45 ° direction and 100 mm in the 135 ° direction with respect to the absorption axis of the polarizing film. The cut film was allowed to stand for one day under an environment of a temperature of 23 DEG C and a humidity of 55% to measure the dimension L0 (45) in the 45 DEG direction with respect to the absorption axis of the polarizing film and the dimension L0 (135)). Next, the polarizing film is allowed to stand at 85 캜 for 100 hours, and the polarizing film is measured for the dimension L1 (45) in the direction of 45 占 and the dimension (L1 (135)) in the direction 135 占 of the polarizing film. Based on the results, the dimensional change rates D1 (%) and D2 (%) can be obtained from the equations (3) and (4)
치수 변화율 D1=[(L0(45)-L1(45))/L0(45)]×100 (3) Dimensional change rate D1 = [(L0 (45) -L1 (45)) / L0 (45)] 100 (3)
치수 변화율 D2=[(L0(135)-L1(135))/L0(135)]×100 (4) Dimensional change rate D2 = [(L0 (135) -L1 (135) / L0 (135)] 100 (4)
상기 식(1) 및 식(2)을 만족하는 제1 보호 필름을 사용함으로써, 연신된 광학 필름이 이하의 식을 만족하는 치수 변화율이 큰 필름의 경우라도, 본 발명은 적합하게 편광판의 편광도 저하를 억제할 수 있다. 또한, 하기 식(1) 및 식(2)에 있어서, 각 식의 좌변은 2.5 이상이어도 좋고, 3.0 이상이어도 좋다. By using the first protective film satisfying the above-mentioned formulas (1) and (2), even if the stretched optical film has a large dimensional change ratio satisfying the following formula, Can be suppressed. In the following formulas (1) and (2), the left side of each formula may be 2.5 or more, or 3.0 or more.
|D1|≥|D2|인 경우, 2≤|D1|/|D2| (1')If | D1 |? | D2 |, 2? | D1 | / | D2 | (One')
|D1|<|D2|인 경우, 2<|D2|/|D1| (2') If | D1 | <| D2 |, then 2 <| D2 | / | D1 | (2')
또 상기 식(1') 및 식(2')에 있어서, D1 및 D2의 정의는 상기 식(1) 및 식(2)에 있어서의 정의와 마찬가지다. In the above formulas (1 ') and (2'), the definitions of D1 and D2 are the same as those in the formulas (1) and (2).
[제2 보호 필름(15)][Second protective film (15)]
제2 보호 필름(15)으로서는, 특히, 투명성, 기계적 강도, 열안정성, 수분 차폐성 등이 우수한 재료로 구성하는 것이 바람직하다. 제2 보호 필름(15)으로서는, 리타데이션치의 제어가 용이하고, 입수도 용이하므로, 셀룰로오스계 수지, 폴리올레핀계 수지 또는 아크릴계 수지를 포함하는 것이 바람직하다. 여기서 말하는 폴리올레핀계 수지는, 쇄상 폴리올레핀계 수지 및 환상 폴리올레핀계 수지를 포함한다.The second
셀룰로오스계 수지, 환상 올레핀계 수지 또는 아크릴계 수지로서는, 제1 보호 필름으로 이용한 것과 같은 것을 이용할 수 있다. As the cellulose-based resin, the cyclic olefin-based resin or the acrylic-based resin, the same ones as used for the first protective film can be used.
이상과 같은 수지로 필름에 제막하는 방법은, 각각의 수지에 따른 방법을 적절하게 선택하면 되고, 예컨대, 먼저 설명한 용제캐스트법, 용융압출법 등을 채용할 수 있다. 그 중에서도 폴리올레핀계 수지나 아크릴계 수지에 대해서는, 생산성의 관점에서 용융압출법이 바람직하게 채용된다. 한편, 셀룰로오스계 수지는 용제캐스트법에 의해서 제막되는 것이 일반적이다. The film forming method using a resin as described above may appropriately select the method according to each resin. For example, the solvent casting method and the melt extrusion method described previously may be employed. Among them, a melt extrusion method is preferably employed for polyolefin resins and acrylic resins from the viewpoint of productivity. On the other hand, the cellulose resin is generally formed by a solvent casting method.
액정 셀이 횡전해(IPS: In-Plane Switching) 모드인 경우, 그 IPS 모드 액정 셀이 원래 갖는 광시야각 특성을 손상하지 않기 때문에, 투명 보호 필름은, 두께 방향의 위상차치 Rth가 -10~10 nm의 범위에 있는 것이 바람직하다. When the liquid crystal cell is in an in-plane switching (IPS) mode, the transparent viewing angle characteristic inherent to the IPS mode liquid crystal cell is not impaired. Therefore, the transparent protective film has a retardation value Rth in the thickness direction of -10 to 10 nm. < / RTI >
투명 보호 필름의 두께 방향의 위상차치 Rth를 -10~10 nm의 범위 내로 제어하는 방법으로서는, 필름을 제작할 때에, 면내 및 두께 방향으로 잔류하는 왜곡을 최대한 작게 하는 방법을 들 수 있다. 예컨대, 상기 용제캐스트법에 있어서는, 그 유연(流延) 수지 용액을 건조할 때에 생기는 면내 및 두께 방향의 잔류 수축 왜곡을, 열처리에 의해서 완화시키는 방법 등을 채용할 수 있다. 한편, 상기 용융압출법에 있어서는, 수지 필름을 다이로부터 압출하여, 냉각할 때까지 동안에 연신되는 것을 막기 위해서, 다이에서부터 냉각 드럼까지의 거리를 최대한 단축함과 더불어, 압출량과 냉각 드럼의 회전 속도를 필름이 연신되지 않도록 제어하는 방법 등을 채용할 수 있다. 또한, 용제캐스트법과 마찬가지로, 얻어진 필름에 잔류하는 왜곡을 열처리에 의해서 완화시키는 방법도 채용할 수 있다. As a method of controlling the phase difference value Rth in the thickness direction of the transparent protective film within the range of -10 to 10 nm, there is a method of minimizing the distortion remaining in the plane and in the thickness direction when the film is produced. For example, in the above-mentioned solvent casting method, there can be employed a method of relaxing the residual shrinkage strain in the plane and in the thickness direction caused by drying of the cast (cast) resin solution by heat treatment. On the other hand, in the melt extrusion method, the distance from the die to the cooling drum is minimized in order to prevent the resin film from extruding from the die and being stretched until it is cooled, and at the same time, A method of controlling the film so as not to be stretched can be adopted. Also, as in the case of the solvent casting method, a method of relaxing the residual strain in the obtained film by heat treatment can be employed.
[편광 필름과 보호 필름과의 접합][Bonding of Polarizing Film to Protective Film]
편광 필름과 제1 보호 필름과의 접합 및 편광 필름과 제2 보호 필름의 접합은, 접착제 또는 점착제에 의해 접합할 수 있고, 접착제에 의해 접합하는 것이 바람직하다. 본 명세서에 있어서, 제1 보호 필름과 제2 보호 필름을 총칭하여 단순히 보호 필름이라고 하는 경우가 있다. The bonding of the polarizing film and the first protective film and the bonding of the polarizing film and the second protective film can be performed by an adhesive or a pressure-sensitive adhesive, and are preferably bonded together by an adhesive. In the present specification, the first protective film and the second protective film are collectively referred to as simply a protective film.
편광 필름과 보호 필름을 접합하는 접착제층은, 그 두께를 0.01~30 ㎛ 정도로 할 수 있고, 바람직하게는 0.01~10 ㎛, 더욱 바람직하게는 0.05~5 ㎛이다. 접착제층의 두께가 이 범위에 있으면, 적층되는 보호 필름과 편광 필름 사이에 들뜸이나 벗겨짐을 일으키지 않아, 실용상 문제가 없는 접착력을 얻을 수 있다. 편광 필름과 보호 필름을 접합하는 점착제층은, 그 두께를 5~50 ㎛ 정도로 할 수 있으며, 바람직하게는 5~30 ㎛, 더욱 바람직하게는 10~25 ㎛이다. The thickness of the adhesive layer for bonding the polarizing film and the protective film can be about 0.01 to 30 mu m, preferably 0.01 to 10 mu m, more preferably 0.05 to 5 mu m. When the thickness of the adhesive layer is within this range, no peeling or peeling occurs between the protective film and the polarizing film to be laminated, and an adhesive force with no problem in practical use can be obtained. The pressure-sensitive adhesive layer for bonding the polarizing film and the protective film may have a thickness of about 5 to 50 탆, preferably 5 to 30 탆, more preferably 10 to 25 탆.
편광 필름과 보호 필름을 접착함에 있어서는, 편광 필름이나 보호 필름에 미리 비누화 처리, 코로나 처리, 플라즈마 처리 등을 행하는 것도 유용하다. In bonding the polarizing film and the protective film, it is also useful to subject the polarizing film or the protective film to a saponification treatment, a corona treatment, a plasma treatment or the like in advance.
점착제로서는, 후술하는 광학 필름과 보호 필름의 적층에 사용하는 것을 적합하게 사용할 수 있다. As the pressure-sensitive adhesive, those used for lamination of an optical film and a protective film, which will be described later, can be suitably used.
접착제층의 형성에는, 피착체의 종류나 목적에 따라서, 적합하게 적절한 접착제를 이용할 수 있으며, 또한 필요에 따라서 앵커코트제를 이용할 수도 있다. 접착제로서, 예컨대, 용제형 접착제, 에멀젼형 접착제, 감압성 접착제, 재습성 접착제, 중축합형 접착제, 무용제형 접착제, 필름형 접착제, 핫멜트형 접착제 등을 들 수 있다. For forming the adhesive layer, an appropriate adhesive may be appropriately used depending on the type and purpose of the adherend, and if necessary, an anchor coat agent may also be used. Examples of the adhesive include a solvent type adhesive, an emulsion type adhesive, a pressure-sensitive adhesive, a re-wetting adhesive, a polycondensation adhesive, a solventless adhesive, a film type adhesive and a hot melt type adhesive.
바람직한 접착제의 하나로서, 수계 접착제, 즉, 접착제 성분이 물에 용해 또는 분산되어 있는 것을 예로 들 수 있다. 물에 용해 가능한 접착제 성분의 예를 들면, 폴리비닐알코올계 수지가 있다. 또한, 물에 분산 가능한 접착제 성분의 예를 들면, 친수기를 갖는 우레탄계 수지가 있다. 수계 접착제는, 이러한 접착제 성분을, 필요에 따라서 배합되는 추가적인 첨가제와 함께 물에 혼합하여 조제할 수 있다. 수계 접착제로 될 수 있는 시판되는 폴리비닐알코올계 수지의 예를 들면, 가부시키가이샤쿠라레에서 판매하고 있는 카르복실기 변성 폴리비닐알코올인 "KL-318" 등이 있다. As an example of a preferable adhesive, an aqueous adhesive, that is, an adhesive component is dissolved or dispersed in water. Examples of the water-soluble adhesive component include a polyvinyl alcohol-based resin. Examples of the adhesive component dispersible in water include urethane-based resins having a hydrophilic group. The water-based adhesive can be prepared by mixing such an adhesive component with water, together with an additional additive which is optionally added. Examples of a commercially available polyvinyl alcohol-based resin that can be an aqueous adhesive include "KL-318 " which is a carboxyl group-modified polyvinyl alcohol sold by Kabushiki Kaisha Kuraray.
수계 접착제는 필요에 따라서 가교제를 함유할 수 있다. 가교제의 예를 들면, 아민 화합물, 알데히드 화합물, 메틸올 화합물, 수용성 에폭시 수지, 이소시아네이트 화합물, 다가 금속염 등이 있다. 폴리비닐알코올계 수지를 접착제 성분으로 하는 경우는, 글리옥살을 비롯한 알데히드 화합물, 메틸올멜라민을 비롯한 메틸올 화합물, 수용성 에폭시 수지 등이 가교제로서 바람직하게 이용된다. The aqueous adhesive may contain a crosslinking agent as required. Examples of the crosslinking agent include amine compounds, aldehyde compounds, methylol compounds, water-soluble epoxy resins, isocyanate compounds, polyvalent metal salts and the like. When a polyvinyl alcohol-based resin is used as an adhesive component, an aldehyde compound including glyoxal, a methylol compound including methylolmelamine, a water-soluble epoxy resin, and the like are preferably used as a crosslinking agent.
여기서 수용성 에폭시 수지는, 예컨대, 디에틸렌트리아민이나 트리에틸렌테트라민과 같은 폴리알킬렌폴리아민과 아디프산과 같은 디카르복실산과의 반응물인 폴리아미드폴리아민에, 에피클로로히드린을 반응시켜 얻어지는 폴리아미드에폭시 수지일 수 있다. 수용성 에폭시 수지의 시판 제품의 예를 들면, 다오카고교가부시키가이샤에서 판매하고 있는 "스미레즈레진(등록상표) 650(30)" 등이 있다. Here, the water-soluble epoxy resin may be a polyamide obtained by reacting epichlorohydrin with a polyamide polyamine which is a reaction product of a polyalkylene polyamine such as diethylene triamine or triethylene tetramine with a dicarboxylic acid such as adipic acid, Epoxy resin. Examples of commercial products of water-soluble epoxy resins include "Sumirez resin (registered trademark) 650 (30) " sold by Daoka Kagaku Co.,
편광 필름 및/또는 거기에 접합되는 보호 필름의 접착면에, 수계 접착제를 도포하여 양자를 접합시킨 후, 건조 처리를 실시함으로써 편광판을 얻을 수 있다. 접착에 앞서서, 보호 필름에는, 비누화 처리, 코로나 방전 처리, 플라즈마 처리 또는 프라이머 처리와 같은 이접착 처리를 실시하여, 습윤성을 높여 두는 것도 유효하다. 건조 온도는 예컨대 50~100℃ 정도로 할 수 있다. 건조 처리 후, 실온보다 약간 높은 온도, 예컨대 30~50℃ 정도의 온도에서 1~10일간 정도 양생하는 것은 접착력을 한층 더 높이는 데에 있어서 바람직하다. A polarizer can be obtained by applying an aqueous adhesive to the adhesive surface of the polarizing film and / or the protective film to be bonded thereto and bonding them together, followed by drying treatment. Prior to the adhesion, it is also effective to increase the wettability of the protective film by subjecting the protective film to a bonding treatment such as saponification treatment, corona discharge treatment, plasma treatment, or primer treatment. The drying temperature may be, for example, about 50 to 100 占 폚. After the drying treatment, curing at a temperature slightly higher than room temperature, for example, about 30 to 50 ° C for 1 to 10 days is preferable in further increasing the adhesive strength.
또 하나의 바람직한 접착제로서, 활성 에너지선의 조사 또는 가열에 의해 경화하는 에폭시 화합물을 함유하는 경화성 접착제 조성물을 들 수 있다. 여기서 경화성의 에폭시 화합물은, 분자 내에 적어도 2개의 에폭시기를 갖는 것이다. 이 경우, 편광 필름과 보호 필름의 접착은, 상기 접착제 조성물의 도포층에 대하여, 활성 에너지선을 조사하거나 또는 열을 부여하여, 접착제에 함유되는 경화성의 에폭시 화합물을 경화시키는 방법에 의해 행할 수 있다. 에폭시 화합물의 경화는 일반적으로 에폭시 화합물의 양이온 중합에 의해 행해진다. 또한 생산성의 관점에서, 이 경화는 활성에너지선의 조사에 의해 행하는 것이 바람직하다. Another preferable adhesive is a curable adhesive composition containing an epoxy compound which is cured by irradiation with an active energy ray or by heating. The curable epoxy compound has at least two epoxy groups in the molecule. In this case, adhesion between the polarizing film and the protective film can be performed by a method of irradiating the application layer of the adhesive composition with an active energy ray or applying heat to cure the curable epoxy compound contained in the adhesive . The curing of the epoxy compound is generally carried out by cationic polymerization of the epoxy compound. Further, from the viewpoint of productivity, this curing is preferably carried out by irradiation of active energy rays.
내후성, 굴절률, 양이온 중합성 등의 관점에서, 경화성 접착제 조성물에 함유되는 에폭시 화합물은, 분자 내에 방향환을 포함하지 않는 것이 바람직하다. 분자 내에 방향환을 포함하지 않는 에폭시 화합물로서, 수소화 에폭시 화합물, 지환식 에폭시 화합물, 지방족 에폭시 화합물 등을 예시할 수 있다. 이러한 경화성 접착제 조성물에 적합하게 이용되는 에폭시 화합물은, 예컨대, 일본 특허공개 2004-245925호 공보에서 상세히 설명되어 있지만, 여기서도 개략을 설명하는 것으로 한다. From the standpoint of weatherability, refractive index, cationic polymerizability, etc., the epoxy compound contained in the curable adhesive composition preferably does not contain an aromatic ring in the molecule. Examples of the epoxy compound that does not contain an aromatic ring in the molecule include hydrogenated epoxy compounds, alicyclic epoxy compounds, aliphatic epoxy compounds, and the like. The epoxy compound suitably used in such a curable adhesive composition is described in detail in, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-245925, but the outline thereof will also be described here.
수소화 에폭시 화합물은, 방향족 에폭시 화합물의 원료인 방향족 폴리히드록시 화합물에 촉매의 존재 하 및 가압 하에서 선택적으로 핵수소화 반응을 행함으로써 얻어지는 핵수소 첨가 폴리히드록시 화합물을 글리시딜에테르화한 것일 수 있다. 방향족 에폭시 화합물의 원료인 방향족 폴리히드록시 화합물로서는, 예컨대, 비스페놀 A, 비스페일 F 및 비스페놀 S와 같은 비스페놀류; 페놀노볼락 수지, 크레졸노볼락 수지 및 히드록시벤즈알데히드페놀노볼락 수지와 같은 노볼락형의 수지; 테트라히드록시디페닐메탄, 테트라히드록시벤조페논 및 폴리비닐페놀과 같은 다관능형의 화합물 등을 들 수 있다. 이러한 방향족 폴리히드록시 화합물에 핵수소화 반응을 행하고, 얻어지는 핵수소 첨가 폴리히드록시 화합물에 에피클로로히드린을 반응시킴으로써, 글리시딜에테르화할 수 있다. 적합한 수소화 에폭시 화합물로서, 수소화된 비스페놀 A의 글리시딜에테르를 들 수 있다. The hydrogenated epoxy compound may be a glycidyl etherified product of a nuclear hydrogenated polyhydroxy compound obtained by subjecting an aromatic polyhydroxy compound as a raw material of an aromatic epoxy compound to a nuclear hydrogenation reaction selectively in the presence of a catalyst and under pressure . Examples of the aromatic polyhydroxy compound as a raw material of the aromatic epoxy compound include bisphenols such as bisphenol A, bisphenol F and bisphenol S; Novolak type resins such as phenol novolak resin, cresol novolak resin and hydroxybenzaldehyde phenol novolac resin; Tetrahydroxydiphenylmethane, tetrahydroxybenzophenone, and polyvinylphenol, and the like. The glycidyl etherification can be carried out by subjecting the aromatic polyhydroxy compound to a nuclear hydrogenation reaction and then reacting the obtained nucleus hydrogenated polyhydroxy compound with epichlorohydrin. Suitable hydrogenated epoxy compounds include glycidyl ethers of hydrogenated bisphenol A.
지환식 에폭시 화합물은, 지환식 고리에 결합한 에폭시기를 분자 내에 적어도 1개 갖는 화합물이다. 「지환식 고리에 결합한 에폭시기」란, 다음 식에 표시되는 구조에 있어서의 가교의 산소 원자 -O-를 의미하고, 이 식에서, m은 2~5의 정수이다. The alicyclic epoxy compound is a compound having at least one epoxy group bonded to an alicyclic ring in the molecule. The "epoxy group bonded to the alicyclic ring" means a bridging oxygen atom -O- in the structure represented by the following formula, wherein m is an integer of 2 to 5.
이 식에 있어서의 (CH2)m 중의 수소 원자를 1개 또는 복수 개 제거한 형태의 기가 다른 화학 구조에 결합하고 있는 화합물이 지환식 에폭시 화합물로 될 수 있다. 또한, 지환식 고리를 형성하는 (CH2)m 중의 1개 또는 복수 개의 수소 원자는, 메틸기나 에틸기와 같은 직쇄상 알킬기로 적절하게 치환되어 있어도 좋다. 지환식 에폭시 화합물 중에서도, 옥사비시클로헥산환(상기 식에 있어서 m=3인 것)이나, 옥사비시클로헵탄환(상기 식에 있어서 m=4인 것)을 갖는 에폭시 화합물은, 우수한 접착성을 보이므로 바람직하게 이용된다. 이하에, 지환식 에폭시 화합물의 구체적인 예를 든다. 여기서는, 우선 화합물명을 들고, 그 후, 각각에 대응하는 화학식을 나타내는 것으로 하며, 화합물명과 그것에 대응하는 화학식에는 동일한 부호를 부여한다. A compound in which one or more hydrogen atoms in (CH 2 ) m in this formula are bonded to other chemical structures may be an alicyclic epoxy compound. One or more hydrogen atoms in (CH 2 ) m forming an alicyclic ring may be appropriately substituted with a straight chain alkyl group such as a methyl group or an ethyl group. Among the alicyclic epoxy compounds, an epoxy compound having an oxabicyclohexane ring (wherein m = 3 in the above formula) or an oxabicycloheptane ring (in which m = 4 in the above formula) has excellent adhesiveness So that it is preferably used. Specific examples of the alicyclic epoxy compound are given below. Here, the compound names are given first, and then the corresponding chemical formulas are shown. The compound names and the corresponding chemical formulas are given the same reference numerals.
A: 3,4-에폭시시클로헥실메틸 3,4-에폭시시클로헥산카르복실레이트, A: 3,4-epoxycyclohexylmethyl 3,4-epoxycyclohexanecarboxylate, 3,4-
B: 3,4-에폭시-6-메틸시클로헥실메틸 3,4-에폭시-6-메틸시클로헥산카르복실레이트, B: 3,4-epoxy-6-methylcyclohexylmethyl 3,4-epoxy-6-methylcyclohexanecarboxylate,
C: 에틸렌비스(3,4-에폭시시클로헥산카르복실레이트), C: Ethylene bis (3,4-epoxycyclohexanecarboxylate),
D: 비스(3,4-에폭시시클로헥실메틸) 아디페이트, D: bis (3,4-epoxycyclohexylmethyl) adipate,
E: 비스(3,4-에폭시-6-메틸시클로헥실메틸) 아디페이트, E: bis (3,4-epoxy-6-methylcyclohexylmethyl) adipate,
F: 디에틸렌글리콜비스(3,4-에폭시시클로헥실메틸에테르), F: diethylene glycol bis (3,4-epoxycyclohexylmethyl ether),
G: 에틸렌글리콜비스(3,4-에폭시시클로헥실메틸에테르), G: ethylene glycol bis (3,4-epoxycyclohexylmethyl ether),
H: 2,3,14,15-디에폭시-7,11,18,21-테트라옥사트리스피로[5.2.2.5.2.2]헨이코산, H: 2,3,14,15-diepoxy-7,11,18,21-tetraoxatrispyro [5.2.2.5.2.2] heneic acid,
I: 3-(3,4-에폭시시클로헥실)-8,9-에폭시-1,5-디옥사스피로[5.5]운데칸, I: 3- (3,4-epoxycyclohexyl) -8,9-epoxy-1,5-dioxaspiro [5.5] undecane,
J: 4-비닐시클로헥센디옥사이드, J: 4-vinylcyclohexene dioxide,
K: 리모넨디옥사이드, K: limonene dioxide,
L: 비스(2,3-에폭시시클로펜틸)에테르, L: bis (2,3-epoxycyclopentyl) ether,
M: 디시클로펜타디엔디옥사이드 등.M: dicyclopentadiene dioxide and the like.
지방족 에폭시 화합물은, 지방족 다가 알코올 또는 그 알킬렌옥사이드 부가물의 폴리글리시딜에테르일 수 있다. 보다 구체적으로는, 프로필렌글리콜의 디글리시딜에테르; 1,4-부탄디올의 디글리시딜에테르; 1,6-헥산디올의 디글리시딜에테르; 글리세린의 트리글리시딜에테르; 트리메틸올프로판의 트리글리시딜에테르; 에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜 및 글리세린과 같은 지방족 다가 알코올에 알킬렌옥사이드(에틸렌옥사이드나 프로필렌옥사이드)를 부가함으로써 얻어지는 폴리에테르폴리올의 폴리글리시딜에테르(예컨대 폴리에틸렌글리콜의 디글리시딜에테르) 등을 들 수 있다. The aliphatic epoxy compound may be a polyglycidyl ether of an aliphatic polyhydric alcohol or an alkylene oxide adduct thereof. More specifically, diglycidyl ether of propylene glycol; Diglycidyl ether of 1,4-butanediol; Diglycidyl ether of 1,6-hexanediol; Triglycidyl ether of glycerin; Triglycidyl ether of trimethylolpropane; A polyglycidyl ether of a polyether polyol (e.g., a diglycidyl ether of polyethylene glycol) obtained by adding an alkylene oxide (ethylene oxide or propylene oxide) to an aliphatic polyhydric alcohol such as ethylene glycol, propylene glycol and glycerin .
경화성 접착제 조성물에 있어서, 에폭시 화합물은 1종만을 단독으로 이용하여도 좋고, 2종 이상을 병용하여도 좋다. 그 중에서도 이 에폭시 화합물은, 지환식 고리에 결합한 에폭시기를 분자 내에 적어도 1개 갖는 지환식 에폭시 화합물을 포함하는 것이 바람직하다. In the curable adhesive composition, only one type of epoxy compound may be used alone, or two or more types may be used in combination. Among these, the epoxy compound preferably contains an alicyclic epoxy compound having at least one epoxy group bonded to an alicyclic ring in the molecule.
경화성 접착제 조성물에 이용되는 에폭시 화합물은, 통상 30~3,000 g/당량 범위 내의 에폭시 당량을 가지며, 이 에폭시 당량은 바람직하게는 50~1,500 g/당량의 범위이다. 에폭시 당량이 30 g/당량을 밑도는 에폭시 화합물을 이용한 경우에는, 경화 후의 편광판의 가요성이 저하하거나 접착 강도가 저하하거나 할 가능성이 있다. 한편, 3,000 g/당량을 넘는 에폭시 당량을 갖는 화합물에서는, 접착제 조성물에 함유되는 다른 성분과의 상용성이 저하할 가능성이 있다. The epoxy compound used in the curable adhesive composition usually has an epoxy equivalent within the range of 30 to 3,000 g / equivalent, and the epoxy equivalent is preferably in the range of 50 to 1,500 g / equivalent. When an epoxy compound having an epoxy equivalent of less than 30 g / equivalent is used, there is a possibility that the flexibility of the polarizing plate after curing is lowered and the adhesive strength is lowered. On the other hand, in a compound having an epoxy equivalent of more than 3,000 g / equivalent, there is a possibility that compatibility with other components contained in the adhesive composition is lowered.
반응성의 관점에서, 에폭시 화합물의 경화 반응으로서 양이온 중합이 바람직하게 이용된다. 이를 위해서는 에폭시 화합물을 포함하는 경화성 접착제 조성물에는, 양이온 중합개시제를 배합하는 것이 바람직하다. 양이온 중합개시제는, 가시광선, 자외선, X선 및 전자선과 같은 활성 에너지선의 조사 또는 가열에 의해서, 양이온종 또는 루이스산을 발생하여, 에폭시기의 중합 반응을 시작하게 한다. 작업성의 관점에서, 양이온 중합개시제에는 잠재성이 부여되어 있는 것이 바람직하다. 이하, 활성 에너지선의 조사에 의해서 양이온종 또는 루이스산을 발생하여, 에폭시기의 중합 반응을 시작하게 하는 양이온 중합개시제를 「광양이온 중합개시제」라고 하고, 열에 의해서 양이온종 또는 루이스산을 발생하여, 에폭시기의 중합 반응을 시작하게 하는 양이온 중합개시제를 「열양이온 중합개시제」라고 한다. From the viewpoint of reactivity, cationic polymerization is preferably used as a curing reaction of an epoxy compound. For this purpose, it is preferable to incorporate a cationic polymerization initiator into the curable adhesive composition containing an epoxy compound. The cationic polymerization initiator generates a cationic species or a Lewis acid by irradiation or heating of an active energy ray such as visible light, ultraviolet ray, X-ray and electron ray to start the polymerization reaction of the epoxy group. From the viewpoint of workability, it is preferable that the cationic polymerization initiator is given a potential. Hereinafter, a cationic polymerization initiator which generates a cationic species or a Lewis acid by irradiation of an active energy ray to initiate a polymerization reaction of an epoxy group is referred to as a " photocationic polymerization initiator ", and a cationic species or a Lewis acid is generated by heat, Quot; thermal cationic polymerization initiator " is referred to as " thermal cationic polymerization initiator ".
광양이온 중합개시제를 이용하여, 활성 에너지선의 조사에 의해 접착제 조성물의 경화를 행하는 방법은, 상온 상습에서의 경화가 가능하게 되어, 편광 필름의 내열성 또는 팽창에 의한 왜곡을 고려할 필요가 감소하고, 보호 필름과 편광 필름을 양호하게 접착할 수 있다는 점에서 유리하다. 또한, 광양이온 중합개시제는, 빛으로 촉매적으로 작용하기 때문에, 에폭시 화합물에 혼합하더라도 보존 안정성이나 작업성이 우수하다. The method of curing the adhesive composition by irradiation of an active energy ray using a cationic ion polymerization initiator enables curing at room temperature and normal humidity to reduce the need to consider the heat resistance or distortion caused by expansion of the polarizing film, It is advantageous in that the film and the polarizing film can be favorably adhered. Further, since the photocationic polymerization initiator acts catalytically with light, even when mixed with an epoxy compound, the storage stability and workability are excellent.
광양이온 중합개시제로서는, 예컨대, 방향족 디아조늄염; 방향족 요오도늄염이나 방향족 술포늄염과 같은 오늄염, 철-알렌 착체 등을 들 수 있다. 광양이온 중합개시제의 배합량은, 에폭시 화합물 100 중량부에 대하여 통상 0.5~20 중량부이며, 바람직하게는 1 중량부 이상, 또한 바람직하게는 15 중량부 이하이다. Examples of the photocationic polymerization initiator include aromatic diazonium salts; Onium salts such as aromatic iodonium salts and aromatic sulfonium salts, and iron-allene complexes. The blending amount of the photocationic polymerization initiator is usually 0.5 to 20 parts by weight, preferably 1 part by weight or more, and more preferably 15 parts by weight or less, based on 100 parts by weight of the epoxy compound.
광양이온 중합개시제의 배합량이 에폭시 화합물 100 중량부에 대하여 0.5 중량부를 밑돌면, 경화가 불충분하게 되어, 경화물의 기계적 강도나 접착 강도가 저하하는 경향이 있다. If the blending amount of the photocationic polymerization initiator is less than 0.5 parts by weight based on 100 parts by weight of the epoxy compound, the curing becomes insufficient and the mechanical strength and the adhesive strength of the cured product tend to be lowered.
한편, 광양이온 중합개시제의 배합량이 에폭시 화합물 100 중량부에 대하여 20 중량부를 넘으면, 경화물 중의 이온성 물질이 증가함으로써 경화물의 흡습성이 높아져, 내구 성능이 저하할 가능성이 있다. On the other hand, if the compounding amount of the photocationic polymerization initiator is more than 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the epoxy compound, the ionic substance in the cured product increases, thereby increasing the hygroscopicity of the cured product and possibly lowering the durability.
광양이온 중합개시제를 이용하는 경우, 경화성 접착제 조성물은, 필요에 따라서 추가로 광증감제를 함유할 수 있다. 광증감제를 이용함으로써, 양이온 중합의 반응성을 향상시켜, 경화물의 기계적 강도나 접착 강도를 향상시킬 수 있다. 광증감제로서는, 예컨대, 카르보닐 화합물, 유기 유황 화합물, 과황화물, 레독스계 화합물, 아조 화합물, 디아조 화합물, 할로겐 화합물, 광환원성 색소 등을 들 수 있다. 광증감제를 배합하는 경우, 그 양은, 경화성 접착제 조성물 100 중량부에 대하여 0.1~20 중량부의 범위 내로 하는 것이 바람직하다. 또한, 경화 속도 향상을 위해서, 나프토퀴논 유도체와 같은 증감 조제를 이용하여도 좋다. When a photocationic polymerization initiator is used, the curable adhesive composition may further contain a photosensitizer, if necessary. By using a photosensitizer, the reactivity of the cationic polymerization can be improved, and the mechanical strength and adhesive strength of the cured product can be improved. Examples of the photosensitizer include a carbonyl compound, an organic sulfur compound, a persulfide compound, a redox compound, an azo compound, a diazo compound, a halogen compound, a light reducing pigment and the like. When the photosensitizer is blended, the amount thereof is preferably within a range of 0.1 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the curable adhesive composition. Further, in order to improve the curing rate, a sensitizer such as a naphthoquinone derivative may be used.
한편, 열양이온 중합개시제로서는, 벤질술포늄염, 티오페늄염, 티오라늄염, 벤질암모늄, 피리디늄염, 히드라지늄염, 카르복실산에스테르, 술폰산에스테르, 아민이미드 등을 예로 들 수 있다. On the other hand, examples of the thermal cationic polymerization initiator include benzylsulfonium salts, thiophenium salts, thioronium salts, benzylammonium, pyridinium salts, hydrazinium salts, carboxylic acid esters, sulfonic acid esters and amine imides.
에폭시 화합물을 함유하는 경화성 접착제 조성물은, 상술한 대로 광양이온 중합에 의해서 경화시키는 것이 바람직하지만, 상기한 열양이온 중합개시제를 존재시켜, 열양이온 중합에 의해서 경화시킬 수도 있고, 광양이온 중합과 열양이온 중합을 병용할 수도 있다. 광양이온 중합과 열양이온 중합을 병용하는 경우, 경화성 접착제 조성물에는, 광양이온 중합개시제와 열양이온 중합개시제 양쪽을 함유시키는 것이 바람직하다. The curable adhesive composition containing an epoxy compound is preferably cured by means of photocationic polymerization as described above but may be cured by thermal cationic polymerization in the presence of the thermal cationic polymerization initiator described above, Polymerization may be used in combination. When the cationic ion polymerization and the thermal cationic polymerization are used in combination, it is preferable that the curable adhesive composition contains both a cationic polymerization initiator and a thermal cationic polymerization initiator.
또한, 경화성 접착제 조성물은, 옥세탄 화합물이나 폴리올 화합물 등, 양이온 중합을 촉진시키는 화합물을 추가로 함유하여도 좋다. 옥세탄 화합물은, 분자 내에 4원환 에테르를 갖는 화합물이다. 옥세탄 화합물을 배합하는 경우, 그 양은, 경화성 접착제 조성물 중에, 통상 5~95 중량%, 바람직하게는 5~50 중량%이다. 또한 폴리올 화합물은, 에틸렌글리콜이나 헥사메틸렌글리콜, 폴리에틸렌글리콜 등을 포함하는 알킬렌글리콜 또는 그 올리고머, 폴리에스테르폴리올, 폴리카프로락톤폴리올, 폴리카보네이트폴리올 등일 수 있다. 폴리올 화합물을 배합하는 경우, 그 양은, 경화성 접착제 조성물 중에, 통상 50 중량% 이하, 바람직하게는 30 중량% 이하이다. The curable adhesive composition may further contain a compound that promotes cation polymerization such as an oxetane compound or a polyol compound. The oxetane compound is a compound having a 4-membered ring ether in the molecule. When the oxetane compound is compounded, the amount thereof is usually 5 to 95% by weight, preferably 5 to 50% by weight in the curable adhesive composition. The polyol compound may be an alkylene glycol or an oligomer thereof, such as ethylene glycol, hexamethylene glycol, or polyethylene glycol, a polyester polyol, a polycaprolactone polyol, a polycarbonate polyol, or the like. When the polyol compound is compounded, the amount thereof is generally 50% by weight or less, preferably 30% by weight or less, in the curable adhesive composition.
추가로, 경화성 접착제 조성물은, 그 접착성을 손상하지 않는 한, 다른 첨가제, 예컨대, 이온트랩제, 산화방지제, 연쇄이동제, 증감제, 점착부여제, 열가소성 수지, 충전제, 유동조정제, 가소제, 소포제 등을 함유할 수 있다. 이온트랩제로서는, 예컨대, 분말형의 비스무트계, 안티몬계, 마그네슘계, 알루미늄계, 칼슘계, 티탄계, 이들의 혼합계 등을 포함하는 무기 화합물을 들 수 있고, 산화방지제로서는, 예컨대, 힌더드페놀계 산화방지제 등을 들 수 있다. Further, the curable adhesive composition may contain other additives such as an ion trap agent, an antioxidant, a chain transfer agent, a sensitizer, a tackifier, a thermoplastic resin, a filler, a flow regulator, a plasticizer, And the like. Examples of the ion trap agent include inorganic compounds including powdery bismuth, antimony, magnesium, aluminum, calcium, titanium, and mixtures thereof. Examples of the antioxidant include Hin Dodephenol-based antioxidants and the like.
에폭시 화합물을 함유하는 경화성 접착제 조성물을, 편광 필름 또는 보호 필름의 접착면, 혹은 이들 양쪽의 접착면에 도공한 후, 접착제의 도공된 면에서 접합하여, 활성 에너지선을 조사하거나 또는 가열함으로써 미경화의 접착제층을 경화시켜, 편광 필름과 보호 필름을 접착시킬 수 있다. 접착제의 도공 방법으로서는, 예컨대, 닥터블레이드, 와이어바, 다이코터, 콤마코터, 그라비아코터 등, 다양한 도공 방식을 채용할 수 있다. The curable adhesive composition containing an epoxy compound is coated on the adhesive surface of the polarizing film or the protective film or both the adhesive surfaces thereof and then bonded on the coated surface of the adhesive to irradiate or heat the active energy ray, The polarizing film and the protective film can be adhered to each other. As the coating method of the adhesive, various coating methods such as a doctor blade, a wire bar, a die coater, a comma coater, and a gravure coater can be adopted.
이 경화성 접착제 조성물은, 기본적으로는 용제를 실질적으로 포함하지 않는 무용제형 접착제로서 이용할 수 있지만, 각 도공 방식에는 각각 최적의 점도 범위가 있기 때문에, 점도 조정을 위해서 용제를 함유시키더라도 좋다. 용제는, 편광 필름의 광학 성능을 저하시키는 일없이, 에폭시 화합물을 비롯한 각 성분을 양호하게 용해하는 유기 용제인 것이 바람직하고, 예컨대, 톨루엔으로 대표되는 탄화수소류, 아세트산에틸로 대표되는 에스테르류 등을 이용할 수 있다. This curable adhesive composition can basically be used as a solvent-free adhesive agent substantially not containing a solvent. However, since each coating method has an optimum viscosity range, a solvent may be added for viscosity adjustment. The solvent is preferably an organic solvent that dissolves each component including the epoxy compound well without deteriorating the optical performance of the polarizing film. Examples thereof include hydrocarbons typified by toluene, esters typified by ethyl acetate, and the like. Can be used.
활성 에너지선의 조사에 의해 접착제 조성물을 경화하는 경우, 활성 에너지선으로서는 상술한 각종의 것을 이용할 수 있지만, 취급이 용이하고, 조사 광량 등의 제어도 용이하므로 자외선이 바람직하게 이용된다. 활성 에너지선, 예컨대 자외선의 조사 강도나 조사량은, 편광 필름의 편광도를 비롯한 각종 광학 성능, 및 보호 필름의 투명성이나 위상차 특성을 비롯한 각종 광학 성능에 영향을 미치게 하지 않는 범위에서, 알맞은 생산성이 유지되도록 적절하게 결정된다. When the adhesive composition is cured by irradiation of an active energy ray, various kinds of the above-mentioned active energy rays can be used, but ultraviolet rays are preferably used because they are easy to handle and easily control the amount of irradiation light. The irradiation intensity or irradiation amount of the active energy ray, for example, ultraviolet ray is adjusted so that the proper productivity is maintained within a range that does not affect various optical performances including the polarization degree of the polarizing film and various optical performances including transparency and retardation characteristics of the protective film. Is appropriately determined.
열에 의해 접착제 조성물을 경화하는 경우는, 일반적으로 알려진 방법으로 가열할 수 있다. 통상은, 경화성 접착제 조성물에 배합된 열양이온 중합개시제가 양이온종이나 루이스산을 발생하는 온도 이상에서 가열이 행해지고, 구체적인 가열 온도는 예컨대 50~200℃ 정도이다. When the adhesive composition is cured by heat, it can be heated by a generally known method. Usually, heating is carried out at a temperature above the temperature at which the thermal cationic polymerization initiator incorporated in the curable adhesive composition generates cationic species or Lewis acid, and the specific heating temperature is, for example, about 50 to 200 ° C.
[제1 보호 필름(13)과 광학 필름(11)과의 적층][Lamination of the first
제1 보호 필름(13)과 광학 필름(11)과의 적층에는, 편광 필름과 보호 필름과의 접합에 이용한 접착제와 같은 것을 사용할 수 있다. 또 하나의 형태로서는, 제1 보호 필름(13)과 광학 필름(11)과의 적층에 점착제를 이용하는 것도 바람직하다.For lamination of the first
[점착제층(12)][Pressure-sensitive adhesive layer (12)]
제1 보호 필름(13)과 광학 필름(11)과의 적층에 이용하는 점착제층(12)은, 광학적인 투명성이 우수하고, 적절한 습윤성, 응집성, 접착성 등을 포함하는 점착 특성이 우수한 것이면 되지만, 또한 내구성 등이 우수한 것이 바람직하다. 구체적으로는, 점착제층(13)을 형성하는 점착제로서, 아크릴계 수지를 함유하는 점착제(아크릴계 점착제)가 바람직하다. The pressure-
아크릴계 점착제에 함유되는 아크릴계 수지는, 아크릴산부틸, 아크릴산에틸, 아크릴산이소옥틸 및 아크릴산2-에틸헥실과 같은 아크릴산알킬에스테르를 주요한 모노머로 하는 수지이다. 이 아크릴계 수지에는 통상 극성 모노머가 공중합되어 있다. 극성 모노머란, 중합성 불포화 결합 및 극성 관능기를 갖는 화합물이며, 여기서 중합성 불포화 결합은, (메트)아크릴로일기에 유래하는 것으로 하는 것이 일반적이고, 또한 극성 관능기는, 카르복실기, 수산기, 아미드기, 아미노기, 에폭시기 등일 수 있다. 극성 모노머의 구체예를 들면, (메트)아크릴산, (메트)아크릴산2-히드록시프로필, (메트)아크릴산2-히드록시에틸, (메트)아크릴아미드, 2-N,N-디메틸아미노에틸(메트)아크릴레이트, 글리시딜(메트)아크릴레이트 등이 있다. The acrylic resin contained in the acrylic pressure-sensitive adhesive is a resin having acrylic acid alkyl ester such as butyl acrylate, ethyl acrylate, isooctyl acrylate and 2-ethylhexyl acrylate as main monomers. A polar monomer is usually copolymerized with the acrylic resin. The polar monomer is a compound having a polymerizable unsaturated bond and a polar functional group. The polymerizable unsaturated bond is generally derived from a (meth) acryloyl group. The polar functional group is preferably a carboxyl group, a hydroxyl group, an amide group, An amino group, an epoxy group, and the like. Specific examples of polar monomers include (meth) acrylic acid, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, (meth) acrylamide, 2-N, ) Acrylate, and glycidyl (meth) acrylate.
또한 아크릴계 점착제에는 통상 아크릴계 수지와 함께 가교제가 배합되어 있다. The acrylic pressure sensitive adhesive is usually blended with a crosslinking agent together with an acrylic resin.
가교제의 대표예로서, 분자 내에 적어도 2개의 이소시아나토기(-NCO)를 갖는 이소시아네이트 화합물을 들 수 있다. As typical examples of the crosslinking agent, there can be mentioned isocyanate compounds having at least two isocyanato groups (-NCO) in the molecule.
점착제에는 추가로 각종 첨가제가 배합되어 있어도 좋다. 적합한 첨가제로서, 실란 커플링제나 대전방지제 등을 들 수 있다. 실란 커플링제는 유리와의 접착력을 높이는 데에 있어서 유효하다. 대전방지제는 정전기의 발생을 저감 또는 방지하는 데에 있어서 유효하다.The pressure-sensitive adhesive may further contain various additives. Suitable additives include silane coupling agents and antistatic agents. The silane coupling agent is effective in enhancing adhesion to glass. The antistatic agent is effective in reducing or preventing the generation of static electricity.
점착제층(12)은, 이상과 같은 점착제 성분이 유기 용제에 용해되어 이루어지는 점착제 조성물을 조제하고, 이것을 접착하는 접합면(편광 필름 혹은 보호 필름) 중 어디에 직접 도포하고, 용제를 건조 제거하는 방법에 의해서, 혹은 이형 처리가 실시된 수지 필름으로 이루어지는 기재 필름의 이형 처리면에 상기한 점착제 조성물을 도포하고, 용제를 건조 제거하여 점착제층으로 하고, 이것을 접합면(편광 필름 혹은 보호 필름) 중 어느 것에 접착하여 점착제를 전사하는 방법에 의해서 형성할 수 있다. 전자의 직접 도공법에 의해서 점착제층(12)을 형성한 경우는, 그 표면에 이형 처리가 실시된 수지 필름(세퍼레이터라고도 불린다)을 접합하여, 사용시까지 점착제층 표면을 임시 부착하여 보호하는 것이 통례이다. 유기 용제 용액인 점착제 조성물의 취급성의 관점 등에서, 후자의 전사법이 많이 채용되고 있으며, 이 경우는, 맨 처음에 점착제층의 형성에 이용하는 이형 처리된 기재 필름이, 편광판에 접착한 후 그대로 세퍼레이터로 될 수 있다는 점에서도 안성맞춤이다. The pressure-
접착제나 점착제로 적층하기 전에는, 접합되는 편광 필름면 및 보호 필름면이나 점착제면에 미리 코로나 처리나 플라즈마 처리 등을 행하는 것도 유용하다. Before lamination with an adhesive or a pressure-sensitive adhesive, it is also useful to perform corona treatment, plasma treatment or the like in advance on the polarizing film surface to be bonded, the protective film surface and the pressure-sensitive adhesive surface.
[점착제층(16)][Pressure-sensitive adhesive layer (16)]
점착제층(16)은, 편광판(10)을 액정 셀에 접합하기 위한 점착제층으로서 사용할 수 있다. The pressure-
편광 필름(14)에 있어서의 제1 보호 필름에서 먼 쪽에 형성되는 점착제층(16)은, 광학적인 투명성이 우수하고, 적절한 습윤성, 응집성, 접착성 등을 포함하는 점착 특성이 우수한 것이면 되는데, 추가로 내구성 등이 우수한 것이 바람직하게 이용된다. 구체적으로는, 점착제층을 형성하는 점착제로서, 아크릴계 수지를 함유하는 점착제(아크릴계 점착제)가 바람직하게 이용된다. 구체적으로는, 상기 점착제(12)와 같은 것을 이용할 수 있다. 점착제층(16)과 점착제층(12)은 각각 동일한 점착제로 형성되어 있어도 좋고, 다른 점착제로 형성되어 있어도 좋다. The pressure-
점착제층(16)은, 점착제층(12)과 마찬가지로 각종 첨가제를 함유하고 있어도 좋다. 그 중에서도 점착제층(16)은 대전방지제를 함유하는 것이 바람직하다. 일반적으로, 점착제층을 통해 편광판을 액정 셀에 붙일 때는, 그것까지 점착제층을 덮어 임시 부착 보호하고 있었던 표면 보호 필름(세퍼레이터)을 벗기고 나서 액정 셀에 접합되는데, 그 표면 보호 필름을 박리할 때에 발생하는 정전기에 의해서, 액정 셀 내의 액정의 배향 불량을 일으키고, 이 현상이 액정 표시 장치의 표시 불량을 가져오는 경우가 있다. 이러한 정전기의 발생을 저감 또는 방지하는 수단으로서, 점착제에 대전방지제를 배합하는 것은 유효하다. The pressure-sensitive adhesive layer (16) may contain various additives in the same manner as the pressure-sensitive adhesive layer (12). Among them, the pressure-
제2 보호 필름(15)과 점착제층(16)을 접합할 때에는, 제2 보호 필름(15)과 점착제층(16)을 접합하는 면에, 각각 코로나 처리, 플라즈마 처리 등을 행하는 것도 유용하다. When joining the second
[편광판의 제조 방법][Polarizing plate production method]
본 발명의 편광판을 제조하는 방법으로서는, 특별히 제한되지 않지만, 예컨대, 미리 제1 보호 필름(13)과 편광 필름(14)과 제2 보호 필름(15)을 적층한 편광판 및 광학 필름(11)과 점착제층(12)을 적층한 점착제를 갖는 광학 필름을 제작해 두고, 점착제를 갖는 광학 필름이 갖는 점착제층(12)을 통해 양자를 롤투롤로 접합함으로써 편광판(10)을 얻을 수 있다. 추가로 점착제층(16)을 제2 보호 필름(15) 상에 형성함으로써, 점착제층(16)을 통해 편광판을 액정 셀에 접합할 수 있다. The method for producing the polarizing plate of the present invention is not particularly limited. For example, the polarizing plate and the
[액정 셀][Liquid crystal cell]
액정 셀은, 2장의 셀 기판과, 이들 기판 사이에 협지된 액정층을 갖는다. 셀 기판은, 일반적으로 유리로 구성되는 경우가 많지만, 플라스틱 기판이라도 좋다. 그 밖에, 본 발명의 액정 패널에 이용하는 액정 셀 자체는, 이 분야에서 채용되고 있는 각종의 것으로 구성할 수 있다. The liquid crystal cell has two cell substrates and a liquid crystal layer sandwiched between these substrates. The cell substrate is generally made of glass in many cases, but may be a plastic substrate. In addition, the liquid crystal cell itself used in the liquid crystal panel of the present invention can be composed of various ones employed in this field.
[액정 패널][Liquid crystal panel]
점착제층(16)을 통해 편광판(10)을 액정 셀에 접합함으로써 액정 패널을 제작할 수 있다. 본 발명의 편광판은 액정 셀의 배면 측 및 시인 측 중 적어도 한쪽에 접합하면 된다. 본 발명의 편광판은, 액정 표시 장치에 있어서의 시인 측에 본 발명의 편광판이 배치되도록 액정 셀에 접합하는 것이 바람직하다. The liquid crystal panel can be manufactured by bonding the
[실시예][Example]
이하, 실시예를 나타내어 본 발명을 더욱 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 이들 예에 의해 한정되는 것이 아니다. 예 중, 함유량 내지 사용량을 나타내는 부 및 %는, 특별히 기재가 없는 한 중량 기준이다. 또, 이하의 예에 있어서의 각 물성은 다음 방법으로 측정했다. Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. In the examples, parts and% indicating the content or amount are based on the weight unless otherwise specified. The physical properties in the following examples were measured by the following methods.
(1) 두께의 측정: (1) Measurement of thickness:
가부시키가이샤니콘 제조의 디지털 마이크로미터 "MH-15M"를 이용하여 측정했다. Was measured using a digital micrometer "MH-15M" manufactured by Nikon Corporation.
(2) 면내 리타데이션 및 두께 방향의 리타데이션의 측정: (2) Measurement of in-plane retardation and retardation in the thickness direction:
오지게이소쿠기키가부시키가이샤 제조의 평행 니콜 회전법을 원리로 하는 위상차계 "KOBRA(등록상표)-WPR"를 이용하여, 23℃의 온도에 있어서, 소정 파장에서의 면내 리타데이션 및 두께 방향의 리타데이션을 측정했다. In-plane retardation at a predetermined wavelength at a temperature of 23 DEG C and a thickness direction (thickness direction) at a temperature of 23 DEG C using a phase difference meter "KOBRA (registered trademark) -WPR " based on a parallel Nicol rotation method manufactured by Ishikawa Kikai K.K. Was measured.
(3) 편광판의 편광도 및 단일체 투과율의 측정: (3) Measurement of Polarizability and Monomer Transmittance of Polarizer:
적분구를 갖는 분광광도계〔닛폰분코가부시키가이샤 제조의 「V7100」, 2도 시야; C 광원〕를 이용하여 측정했다. A spectrophotometer having an integrating sphere (" V7100 " manufactured by Nippon Bunko K.K., a 2-degree viewing angle; C light source].
(4) 필름의 치수 변화율의 측정 방법(4) Method of measuring the rate of dimensional change of the film
필름을 85℃ 환경 하에 100 hr 정치했을 때의 편광 필름의 흡수축에 대하여 45° 방향의 치수 변화율 D1 및 편광 필름의 흡수축에 대하여 135° 방향의 치수 변화율 D2를 측정하는 방법은 다음과 같이 했다. 우선, 편광 필름의 흡수축에 대하여 45°의 방향으로 100 mm, 135°의 방향으로 100 mm의 크기로 필름을 재단했다. 재단한 필름을 온도 23℃ 습도 55%의 환경 하에 하루 정치하고, 편광 필름의 흡수축에 대하여 45° 방향의 치수(L0(45)) 및 편광 필름의 흡수축에 대하여 135° 방향의 치수(L0(135))를 측정했다. 이어서 85℃의 환경 하에 100시간 정치한 후의 편광 필름의 흡수축에 대하여 45° 방향의 치수(L1(45)) 및 편광 필름의 흡수축에 대하여 135° 방향의 치수(L1(135))를 측정했다. 그 결과를 바탕으로 식(3) 및 식(4)으로부터 치수 변화율 D1(%), D2(%)을 구했다. The dimensional change rate D1 in the direction of 45 DEG with respect to the absorption axis of the polarizing film when the film was allowed to stand at 85 DEG C for 100 hours and the dimensional change rate D2 in the direction of 135 DEG with respect to the absorption axis of the polarizing film were measured as follows . First, the film was cut into a size of 100 mm in the direction of 45 ° and 100 mm in the direction of 135 ° with respect to the absorption axis of the polarizing film. The cut film was allowed to stand for one day under an environment of a temperature of 23 DEG C and a humidity of 55% to measure the dimension L0 (45) in the 45 DEG direction with respect to the absorption axis of the polarizing film and the dimension L0 (135)) was measured. Then, the dimension (L1 (45)) in the 45 ° direction with respect to the absorption axis of the polarizing film after standing for 100 hours under the environment of 85 ° C and the dimension (L1 (135) in the 135 ° direction with respect to the absorption axis of the polarizing film) did. Based on the results, the dimensional change rates D1 (%) and D2 (%) were obtained from the equations (3) and (4)
치수 변화율 D1=[(L0(45)-L1(45))/L0(45)]×100 (3)Dimensional change rate D1 = [(L0 (45) -L1 (45)) / L0 (45)] 100 (3)
치수 변화율 D2=[(L0(135)-L1(135))/L0(135)]×100 (4) Dimensional change rate D2 = [(L0 (135) -L1 (135) / L0 (135)] 100 (4)
[제조예 1] 편광 필름의 제작[Production Example 1] Production of polarizing film
두께 30 ㎛의 폴리비닐알코올 필름(평균 중합도 약 2400, 비누화도 99.9 몰% 이상)을, 건식 연신에 의해 약 4배로 일축 연신하고, 또한 긴장 상태를 유지한 채로, 40℃의 순수에 40초간 침지한 후, 요오드/요오드화칼륨/물의 중량비가 0.052/5.7/100인 수용액에 28℃에서 30초간 침지하여 염색 처리를 했다. 그 후, 요오드화칼륨/붕산/물의 중량비가 11.0/6.2/100인 수용액에 70℃에서 120초간 침지했다. 이어서, 8℃의 순수로 15초간 세정한 후, 300 N의 장력으로 유지한 상태에서, 60℃에서 50초간, 이어서 75℃에서 20초간 건조하여, 폴리비닐알코올 필름에 요오드가 흡착 배향되어 있는 두께 12 ㎛의 흡수형 편광자를 얻었다. A polyvinyl alcohol film (average degree of polymerization of about 2400, saponification degree of 99.9 mol% or more) having a thickness of 30 占 퐉 was uniaxially stretched by about 4 times by dry stretching and immersed in pure water at 40 占 폚 for 40 seconds And then dipped in an aqueous solution having a weight ratio of iodine / potassium iodide / water of 0.052 / 5.7 / 100 at 28 ° C for 30 seconds. Thereafter, it was immersed in an aqueous solution having a weight ratio of potassium iodide / boric acid / water of 11.0 / 6.2 / 100 at 70 ° C for 120 seconds. Subsequently, the film was washed with pure water at 8 캜 for 15 seconds and then dried at 60 캜 for 50 seconds and then at 75 캜 for 20 seconds while maintaining the tension at 300 N. The polyvinyl alcohol film had a thickness An absorption type polarizer of 12 占 퐉 was obtained.
[제조예 2] 수계 접착제의 제작[Production Example 2] Production of aqueous adhesive
물 100 중량부에 대하여, 카르복실기 변성 폴리비닐알코올〔가부시키가이샤쿠라레에서 입수한 상품명 「KL-318」〕을 3 중량부 용해하고, 그 수용액에 수용성 에폭시 수지인 폴리아미드에폭시계 첨가제〔다오카카가쿠고교가부시키가이샤에서 입수한 상품명 「스미레즈레진(등록상표) 650(30)」, 고형분 농도 30 중량%의 수용액〕를 1.5 중량부 첨가하여, 수계 접착제를 조제했다. 3 parts by weight of a carboxyl group-modified polyvinyl alcohol (trade name "KL-318" available from Kabushiki Kaisha Kurara Co., Ltd.) was dissolved in 100 parts by weight of water, and a polyamide epoxy additive (Sumirez Resin (registered trademark) 650 (30), an aqueous solution having a solid concentration of 30% by weight, obtained from Kakugo Kogyo K.K.) was added to prepare an aqueous adhesive.
[점착제][adhesive]
점착제 A: 두께 25 ㎛의 시트형 점착제〔린테크가부시키가이샤 제조의 「P-3132」〕점착제 B: 두께 5 ㎛의 시트형 점착제〔린테크가부시키가이샤 제조의 「NCF#L2」〕를 준비했다. Pressure-sensitive adhesive A: sheet-like pressure-sensitive adhesive having a thickness of 25 占 퐉 ("P-3132" manufactured by LINTEC CORPORATION) Pressure-sensitive adhesive B: sheet-like pressure-sensitive adhesive ("NCF # L2" manufactured by LINTEC CORPORATION) did.
[투명 보호 필름 A-E][Transparent protective film A-E]
이하의 5종류의 보호 필름을 준비했다. The following five types of protective films were prepared.
보호 필름 A: 코니카미놀타가부시키가이샤 제조의 트리아세틸셀룰로오스 필름; KC2CT(두께 20 ㎛, 파장 590 nm에서의 면내 위상차치=1.2 nm, 파장 590 nm에서의 두께 방향 위상차=1.3 nm) Protective film A: a triacetyl cellulose film manufactured by Konica Minolta Kabushiki Kaisha; KC2CT (
보호 필름 B: 닛폰제온가부시키가이샤 제조의 환상 폴리올레핀계 수지 필름; ZF14-023(두께 23 ㎛, 파장 590 nm에서의 면내 위상차치=0.5 nm, 파장 590 nm에서의 두께 방향 위상차=4.3 nm) Protective film B: a cyclic polyolefin-based resin film manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd.; ZF 14-023 (thickness 23 탆, in-plane phase difference at a wavelength of 590 nm = 0.5 nm, thickness direction retardation at a wavelength of 590 nm = 4.3 nm)
보호 필름 C: 코니카미놀타가부시키가이샤 제조의 트리아세틸셀룰로오스 필름; KU2UAW(두께 25 ㎛, 치수 변화율 D1=0.21%, 치수 변화율 D2=0.20%, |D1|/|D2|=1.05) Protective film C: Triacetyl cellulose film manufactured by Konica Minolta Kabushiki Kaisha; D2 = 1.05), K2UUAW (thickness 25 mu m, dimensional change ratio D1 = 0.21%, dimensional change ratio D2 = 0.20%
보호 필름 D: 코니카미놀타가부시키가이샤 제조의 트리아세틸셀룰로오스 필름; KU2UAW를 텐터식 연신기에 의해 1.05배로 가로 연신한 필름(두께 24 ㎛, 치수 변화율 D1=0.21%, 치수 변화율 D2=0.38%, |D2|/|D1|=1.81) Protective film D: Triacetyl cellulose film manufactured by Konica Minolta Kabushiki Kaisha; (Thickness: 24 占 퐉, dimensional change ratio D1 = 0.21%, dimensional change ratio D2 = 0.38%, | D2 | / | D1 | = 1.81) stretched by 1.05 times by a tenter-
보호 필름 E: 코니카미놀타가부시키가이사 제조의 트리아세틸셀룰로오스 필름; KU2UAW를 텐터식 연신기에 의해 1.15배로 가로 연신한 필름(두께 22 ㎛, 치수 변화율 D1=0.21%, 치수 변화율 D2=0.47%, |D2|/|D1|=2.24) Protective film E: triacetylcellulose film manufactured by Konica Minolta Kabushiki Kaisha; D2 | / | D1 | = 2.24), which was stretched transversely at a stretching ratio of 1.15 times by a tenter-type stretching machine,
[광학 필름][Optical film]
광학 필름: 코니카미놀타가부시키가이샤 제조의 트리아세틸셀룰로오스 필름; KC4UGR-HC(두께 44 ㎛, 파장 590 nm에서의 면내 위상차치=106 nm, 파장 590 nm에서의 두께 방향 위상차치=75 nm, Rth(590)/Re(590)=0.71, Re(450)/Re(550)=0.96, Re(630)/Re(550)=1.02, 치수 변화율 D1=0.08%, 치수 변화율 D2=0.26%, |D2|/|D1|=3.25)를 준비했다. Optical film: triacetyl cellulose film manufactured by Konica Minolta Kabushiki Kaisha; KC4UGR-HC (thickness 44 ㎛, the in-plane phase, let alone at a wavelength of 590 nm = 106 nm, the thickness direction phase, let alone at a wavelength of 590 nm = 75 nm, R th (590) / R e (590) = 0.71, R e ( (450) / R e (550) = 0.96, R e (630) / R e (550) = 1.02, the dimensional change ratio D1 = 0.08%, the dimensional change ratio D2 = 0.26%, | D2 | Ready.
[실시예 1][Example 1]
보호 필름 A, 보호 필름 C 및 광학 필름에 비누화 처리를 실시했다. 보호 필름 A와 편광 필름과 보호 필름 C를, 이 순서로 수계 접착제로 접착하여 편광판을 얻었다. 이어서, 광학 필름의 한쪽의 면에 점착제 B를 적층하여 점착제를 갖는 광학 필름을 얻었다. 얻어진 편광판의 보호 필름 C면 측과 점착제를 갖는 광학 필름의 점착제면을 편광판의 흡수축과 광학 필름의 지상축이 135°가 되도록 접합하여 편광판을 얻었다. 또, 얻어진 편광판의 보호 필름 A 측에 점착제 A를 적층하여 점착제를 갖는 편광판을 얻었다. 편광판의 편광도는 99.997%였다. The protective film A, the protective film C and the optical film were saponified. The protective film A, the polarizing film and the protective film C were adhered in this order using an aqueous adhesive to obtain a polarizing plate. Then, an adhesive film B was laminated on one surface of the optical film to obtain an optical film having a pressure-sensitive adhesive. The pressure-sensitive adhesive side of the protective film C side of the obtained polarizing plate and the pressure-sensitive adhesive side of the optical film having the pressure-sensitive adhesive were bonded so that the absorption axis of the polarizing plate and the slow axis of the optical film were 135 deg. Further, a pressure-sensitive adhesive A was laminated on the protective film A side of the obtained polarizing plate to obtain a polarizing plate having a pressure-sensitive adhesive. The degree of polarization of the polarizing plate was 99.997%.
편광판을 40 mm 사방으로 잘라내고, 코닝사 제조의 이글 XG에 접합하여 내열 시험 평가용 샘플을 제작했다. 이렇게 해서 제작한 샘플을 85℃의 오븐에 750시간 투입했다. 내열 시험 후의 편광도는 99.983%였다. The polarizing plate was cut to 40 mm square and bonded to Eagle XG manufactured by Corning Incorporated to prepare a sample for evaluation of heat resistance test. The thus prepared sample was placed in an oven at 85 캜 for 750 hours. The degree of polarization after the heat resistance test was 99.983%.
[실시예 2][Example 2]
보호 필름 B의 한쪽의 면에 코로나 처리를, 보호 필름 C 및 광학 필름에 비누화 처리를 실시했다. 보호 필름 B의 코로나 처리면과 편광 필름과 보호 필름 C를, 이 순서로 수계 접착제로 접착하여 편광판을 얻었다. 이어서, 광학 필름의 한쪽의 면에 점착제 B를 적층하여 점착제를 갖는 광학 필름을 얻었다. 얻어진 편광판의 보호 필름 C면 측과 점착제를 갖는 광학 필름의 점착제면을 편광판의 흡수축과 광학 필름의 지상축이 135°가 되도록 접합하여 편광판을 얻었다. 또, 얻어진 편광판의 보호 필름 B 측에 점착제 A를 적층하여 점착제를 갖는 편광판을 얻었다. 편광판의 편광도는 99.997%였다. Corona treatment was applied to one surface of the protective film B, and saponification treatment was applied to the protective film C and the optical film. The corona-treated surface of the protective film B, the polarizing film and the protective film C were adhered in this order using an aqueous adhesive to obtain a polarizing plate. Then, an adhesive film B was laminated on one surface of the optical film to obtain an optical film having a pressure-sensitive adhesive. The pressure-sensitive adhesive side of the protective film C side of the obtained polarizing plate and the pressure-sensitive adhesive side of the optical film having the pressure-sensitive adhesive were bonded so that the absorption axis of the polarizing plate and the slow axis of the optical film were 135 deg. Further, a pressure-sensitive adhesive A was laminated on the protective film B side of the obtained polarizing plate to obtain a polarizing plate having a pressure-sensitive adhesive. The degree of polarization of the polarizing plate was 99.997%.
편광판을 40 mm 사방으로 잘라내고, 코닝사 제조의 이글 XG에 접합하여 내열 평가용 샘플을 제작했다. 이렇게 해서 제작한 샘플을 85℃의 오븐에 750시간 투입했다. 내열 시험 후의 편광도는 99.983%였다. The polarizing plate was cut to 40 mm square and bonded to Eagle XG manufactured by Corning Incorporated to prepare a sample for evaluation of heat resistance. The thus prepared sample was placed in an oven at 85 캜 for 750 hours. The degree of polarization after the heat resistance test was 99.983%.
[실시예 3][Example 3]
보호 필름 B의 한쪽의 면에 코로나 처리를, 보호 필름 D 및 광학 필름에 비누화 처리를 실시했다. 보호 필름 B의 코로나 처리면과 편광 필름과 보호 필름 D를, 이 순서로 수계 접착제로 접착하여 편광판을 얻었다. 이때, 편광 필름의 흡수축과 보호 필름 D의 연신 방향이 135°가 되도록 접착했다. 이어서, 광학 필름의 한쪽의 면에 점착제 B를 적층하여 점착제를 갖는 광학 필름을 얻었다. 얻어진 편광판의 보호 필름 D면 측과 점착제를 갖는 광학 필름의 점착제면을 편광판의 흡수축과 광학 필름의 지상축이 135°가 되도록 접합하여 편광판을 얻었다. 또, 얻어진 편광판의 보호 필름 B 측에 점착제 A를 적층하여 점착제를 갖는 편광판을 얻었다. 편광판의 편광도는 99.996%였다. Corona treatment was applied to one surface of the protective film B, and saponification treatment was applied to the protective film D and the optical film. The polarizing film and the protective film D were adhered in this order using an aqueous adhesive to obtain a polarizing plate. At this time, the polarizing film was adhered so that the absorption axis of the polarizing film and the stretching direction of the protective film D were 135 deg. Then, an adhesive film B was laminated on one surface of the optical film to obtain an optical film having a pressure-sensitive adhesive. The polarizing plate was obtained by joining the surface of the obtained polarizing plate to the protective film D side and the pressure-sensitive adhesive side of the optical film having a pressure-sensitive adhesive so that the absorption axis of the polarizing plate and the slow axis of the optical film were 135 deg. Further, a pressure-sensitive adhesive A was laminated on the protective film B side of the obtained polarizing plate to obtain a polarizing plate having a pressure-sensitive adhesive. The degree of polarization of the polarizing plate was 99.996%.
편광판을 40 mm 사방으로 잘라내고, 코닝사 제조의 이글 XG에 접합하여 내열 평가용 샘플을 제작했다. 이렇게 해서 제작한 샘플을 85℃의 오븐에 750시간 투입했다. 내열 시험 후의 편광도는 99.981%였다. The polarizing plate was cut to 40 mm square and bonded to Eagle XG manufactured by Corning Incorporated to prepare a sample for evaluation of heat resistance. The thus prepared sample was placed in an oven at 85 캜 for 750 hours. The degree of polarization after the heat resistance test was 99.981%.
[비교예 1][Comparative Example 1]
보호 필름 B의 한쪽의 면에 코로나 처리를, 광학 필름에 비누화 처리를 실시했다. 보호 필름 B의 코로나 처리면과 편광 필름과 광학 필름을, 이 순서로 수계 접착제로 접착하여 편광판을 얻었다. 얻어진 편광판의 흡수축과 광학 필름의 지상축은 135°가 되도록 했다. 또, 얻어진 편광판의 보호 필름 B 측에 점착제 A를 적층하여 점착제를 갖는 편광판을 얻었다. 편광판의 편광도는 99.992%였다. One side of the protective film B was corona-treated, and the optical film was saponified. The polarizing film and the optical film were adhered in this order using an aqueous adhesive to obtain a polarizing plate. The absorption axis of the obtained polarizing plate and the slow axis of the optical film were set to 135 °. Further, a pressure-sensitive adhesive A was laminated on the protective film B side of the obtained polarizing plate to obtain a polarizing plate having a pressure-sensitive adhesive. The degree of polarization of the polarizing plate was 99.992%.
편광판을 40 mm 사방으로 잘라내고, 코닝사 제조의 이글 XG에 접합하여 내열 평가용 샘플을 제작했다. 이렇게 해서 제작한 샘플을 85℃의 오븐에 750시간 투입했다. 내열 시험 후의 편광도는 99.963%였다. The polarizing plate was cut to 40 mm square and bonded to Eagle XG manufactured by Corning Incorporated to prepare a sample for evaluation of heat resistance. The thus prepared sample was placed in an oven at 85 캜 for 750 hours. The degree of polarization after the heat resistance test was 99.963%.
[비교예 2][Comparative Example 2]
보호 필름 B의 한쪽의 면에 코로나 처리를, 보호 필름 E 및 광학 필름에 비누화 처리를 했다. 보호 필름 B의 코로나 처리면과 편광 필름과 보호 필름 E를, 이 순서로 수계 접착제로 접착하여 편광판을 얻었다. 이때, 편광 필름의 흡수축과 보호 필름 E의 연신 방향이 135°가 되도록 접착했다. 이어서, 광학 필름의 한쪽의 면에 점착제 B를 적층하여 점착제를 갖는 광학 필름을 얻었다. 얻어진 편광판의 보호 필름 E면 측과 점착제를 갖는 광학 필름의 점착제면을 편광판의 흡수축과 광학 필름의 지상축이 135°가 되도록 접합하여 편광판을 얻었다. 또, 얻어진 편광판의 보호 필름 B 측에 점착제 A를 적층하여 점착제를 갖는 편광판을 얻었다. 편광판의 편광도는 99.994%였다. Corona treatment was applied to one surface of the protective film B, and saponification treatment was applied to the protective film E and the optical film. The polarizing film and the protective film E were bonded in this order using an aqueous adhesive to obtain a polarizing plate. At this time, the polarizing film was adhered so that the absorption axis of the polarizing film and the stretching direction of the protective film E were 135 deg. Then, an adhesive film B was laminated on one surface of the optical film to obtain an optical film having a pressure-sensitive adhesive. The polarizing plate was obtained by bonding the adhesive film side of the protective film E side of the obtained polarizing plate and the pressure-sensitive adhesive side of the optical film having a pressure-sensitive adhesive so that the absorption axis of the polarizing plate and the slow axis of the optical film were 135 deg. Further, a pressure-sensitive adhesive A was laminated on the protective film B side of the obtained polarizing plate to obtain a polarizing plate having a pressure-sensitive adhesive. The degree of polarization of the polarizing plate was 99.994%.
편광판을 40 mm 사방으로 잘라내고, 코닝사 제조의 이글 XG에 접합하여 내열 평가용 샘플을 제작했다. 이렇게 해서 제작한 샘플을 85℃의 오븐에 750시간 투입했다. 내열 시험 후의 편광도는 99.975%였다. The polarizing plate was cut to 40 mm square and bonded to Eagle XG manufactured by Corning Incorporated to prepare a sample for evaluation of heat resistance. The thus prepared sample was placed in an oven at 85 캜 for 750 hours. The degree of polarization after the heat resistance test was 99.975%.
이상의 결과를 표 1에 정리했다. The above results are summarized in Table 1.
본 발명에 따르면, 내열 시험을 행했을 때에 연신된 광학 필름의 치수 변화에 기인한 편광 필름의 흡수축의 어긋남에 의한 편광도 저하를 억제한 편광판을 제공할 수 있다. According to the present invention, it is possible to provide a polarizing plate capable of suppressing a decrease in polarization degree due to a displacement of an absorption axis of a polarizing film due to a dimensional change of an elongated optical film when subjected to a heat resistance test.
10: 편광판, 11: 연신된 광학 필름, 12: 점착제층, 13: 제1 보호 필름, 14: 편광 필름, 15: 제2 보호 필름, 16: 점착제층, 20: 표면 처리층, 21: 편광 필름의 흡수축에 대하여 45°의 각도를 이루는 방향, 22: 편광 필름의 흡수축에 대하여 135°의 각도를 이루는 방향, 30: 편광 필름의 흡수축 The present invention relates to a polarizing plate and a method for producing the polarizing plate, and more particularly, to a polarizing plate, 22: direction forming an angle of 135 with respect to the absorption axis of the polarizing film, 30: direction of the absorption axis of the polarizing film
Claims (5)
상기 편광 필름의 흡수축과 상기 연신된 광학 필름의 지상축이 이루는 각도가 대략 45° 또는 대략 135°이고,
상기 제1 보호 필름은, 제1 보호 필름을 85℃의 환경 하에 100 hr 정치했을 때의 편광 필름의 흡수축에 대하여 45°인 방향의 치수 변화율 D1과 편광 필름의 흡수축에 대하여 135°인 방향의 치수 변화율 D2가 하기 식(1) 및 식(2)을 만족하는 편광판:
|D1|≥|D2|인 경우, 1≤|D1|/|D2|≤2 (1)
|D1|<|D2|인 경우, 1<|D2|/|D1|≤2 (2).A stretched optical film, a first protective film, a polarizing film and a pressure-sensitive adhesive layer in this order,
The angle formed by the absorption axis of the polarizing film and the slow axis of the stretched optical film is approximately 45 ° or approximately 135 °,
The first protective film has a dimensional change ratio D1 of 45 degrees with respect to the absorption axis of the polarizing film when the first protective film is left for 100 hours under the environment of 85 deg. Wherein the dimensional change ratio D2 of the polarizing plate satisfies the following formulas (1) and (2):
| D1 | / D2 |? 2 (1) when | D1 |? | D2 |
| 1 | D2 | / | D1 |? 2 when | D1 | <| D2 |.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2015227380 | 2015-11-20 | ||
| JPJP-P-2015-227380 | 2015-11-20 | ||
| JPJP-P-2016-123297 | 2016-06-22 | ||
| JP2016123297A JP2017102425A (en) | 2015-11-20 | 2016-06-22 | Polarizing plate and liquid crystal panel |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20170059409A true KR20170059409A (en) | 2017-05-30 |
Family
ID=59016797
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020160153262A KR20170059409A (en) | 2015-11-20 | 2016-11-17 | Polarizing plate and liquid crystal panel |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2017102425A (en) |
| KR (1) | KR20170059409A (en) |
| CN (1) | CN106873069B (en) |
| TW (1) | TWI711845B (en) |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002258052A (en) * | 2001-03-05 | 2002-09-11 | Nitto Denko Corp | Polarizing plate integrated with optical compensation layer and liquid crystal display using the same |
| JP2006241306A (en) * | 2005-03-03 | 2006-09-14 | Fuji Photo Film Co Ltd | Cellulose acylate film, method for producing cellulose acylate film, polarizing plate and liquid crystal display device |
| KR101330466B1 (en) * | 2005-06-10 | 2013-11-15 | 후지필름 가부시키가이샤 | Cellulose acylate film, process for producing the same, polarizing plate, retardation film, optical compensating film, antireflection film, and liquid-crystal display |
| JP4791434B2 (en) * | 2007-11-15 | 2011-10-12 | 日東電工株式会社 | Liquid crystal display |
| JP6136093B2 (en) * | 2011-05-31 | 2017-05-31 | 住友化学株式会社 | Composite polarizing plate and liquid crystal display device |
| JP2013122585A (en) * | 2011-11-07 | 2013-06-20 | Nippon Shokubai Co Ltd | Long elliptical polarization film and its use |
| CN104081262B (en) * | 2012-01-26 | 2016-08-17 | 柯尼卡美能达株式会社 | Liquid crystal indicator with touch panel |
| KR101999883B1 (en) * | 2014-03-04 | 2019-07-12 | 코니카 미놀타 가부시키가이샤 | Polarizing plate, method for producing polarizing plate, and liquid crystal display device |
| TW201543116A (en) * | 2014-03-28 | 2015-11-16 | Fujifilm Corp | Liquid crystal panel, liquid crystal display device, polarizing plate, and polarizing plate protective film |
-
2016
- 2016-06-22 JP JP2016123297A patent/JP2017102425A/en active Pending
- 2016-11-17 KR KR1020160153262A patent/KR20170059409A/en not_active Application Discontinuation
- 2016-11-17 TW TW105137618A patent/TWI711845B/en active
- 2016-11-18 CN CN201611035765.4A patent/CN106873069B/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TW201732326A (en) | 2017-09-16 |
| TWI711845B (en) | 2020-12-01 |
| CN106873069A (en) | 2017-06-20 |
| JP2017102425A (en) | 2017-06-08 |
| CN106873069B (en) | 2021-01-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101679859B1 (en) | Liquid crystal display device and polarizing plate used in the same | |
| KR20180132976A (en) | Polarizing plate and liquid crystal display device | |
| KR20180084068A (en) | Polarizer and IPS mode liquid crystal display | |
| TWI631376B (en) | Polarizing plate set and liquid crystal panel | |
| JP2018180407A (en) | Polarizing plate and liquid crystal panel | |
| TWI690738B (en) | Composite polarizing plate and liquid crystal panel using the same | |
| TW201734515A (en) | Set of polarizing plates and liquid crystal panel | |
| CN106873068B (en) | Polarizing plate and image display device | |
| KR20130074559A (en) | Liquid crystal display device without nonuniform display | |
| JP2017083820A (en) | Polarizing plate and liquid crystal panel, and manufacturing method of polarizing plate | |
| JP2021036328A (en) | Polarizing plate set and liquid crystal panel | |
| CN106990471B (en) | Polarizing plate and liquid crystal panel | |
| KR20180105193A (en) | Method for producing polarizer | |
| WO2017130656A1 (en) | Production method for polarizing plates | |
| CN109298479B (en) | Polarizing plate group and liquid crystal panel | |
| TWI711845B (en) | Polarizing plate and liquid crystal panel | |
| KR101748531B1 (en) | Polarizing plate set and liquid crystal panel | |
| JP2010079210A (en) | Method for manufacturing composite polarizing plate | |
| JP2010102282A (en) | Method for manufacturing composite polarizing plate | |
| WO2010035906A1 (en) | Method for manufacturing composite polarizing plate |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal |