KR20170045748A - 증식성 질병의 치료를 위한 조성물 및 방법 - Google Patents

증식성 질병의 치료를 위한 조성물 및 방법 Download PDF

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KR20170045748A
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다니엘 티 드란스필드
수드하샨 이티라즈
장-마르크 라피에르
브라이언 슈왈츠
이 유
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아르퀼 인코포레이티드
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Abstract

본 발명은 3-(3-(4-(1-아미노시클로부틸)페닐)-5-페닐-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-2-일)피리딘-2-아민 또는 3-(3-(4-(1-아미노시클로부틸)페닐)-5-(3-몰폴리노페닐)-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-2-일)피리딘-2-아민 또는 N-(1-(3-(3-(4-(1-아미노시클로부틸)페닐)-2-(2-아미노피리딘-3-일)-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-5-일)페닐)피페리딘-4-일)-N-메틸아세타미드를 이용하여, 세포 증식성 질병, 예컨대 암 또는 프로테우스 증후군을 치료하는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 또한 ((R)-6-(2-플루오로페닐)-N-(3-(2-((2-메톡시에틸)아미노)에틸)페닐)-5,6-디하이드로벤조[h]퀴나졸린-2-아민)과 조합하여 상기 화합물을 이용해, 세포 증식성 질병, 예컨대 암 또는 프로테우스 증후군을 치료하는 방법에 관한 것이다.

Description

증식성 질병의 치료를 위한 조성물 및 방법{COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING PROLIFERATION DISORDERS}
관련 출원의 교차 참조
본 출원은 2014년 9월 5일 출원된 U.S.S.N. 62/046,502, 및 2014년 11월 20일 출원된 U.S.S.N. 62/082,236의 이득 및 우선권을 청구한다. 이들 출원 각각의 내용은 그들 전체로 편입시킨다.
암은 미국에서 심장 질환 다음으로 미국에서 사망의 2번째 주요 원인이다(Cancer Facts and Figures 2004, American Cancer Society, Inc.). 암 진단 및 치료에서의 최근의 진보에도 불구하고, 암이 초기에 발견되면 수술 및 방사선요법이 치유력이 있지만, 전이성 질환에 대한 현행 약물 요법은 대개 일시적인 처방이고 장기간의 치유력을 좀처럼 제공하지 못한다. 시장에 출시된 신규한 화학요법제가 있음에도, 내성 종양의 치료에서 제1선 요법제로서, 그리고 제2선 및 제3선 요법제로서 현존하는 작용제와 조합하거나 또는 단일요법으로 효과적인 신규한 약물에 대한 요구가 지속적으로 존재한다.
암 세포는 정의상 불균질하다. 예를 들어, 단일 조직 또는 세포 유형 내에서, 다수의 돌연변이 "기전"이 암의 발병을 초래할 수 있다. 이와 같이, 불균질성이 종종 상이한 개체에서 기원하는 동일 조직 및 동일 유형의 종양에서 채취한 암 세포 간에 존재한다. 일부 암과 연관된 빈번하게 관찰되는 돌연변이 "기전"은 한 조직 유형과 다른 유형 간에 상이할 수 있다(예를 들어, 결장암을 초래하는 빈번하게 관찰되는 돌연변이 "기전"은 백혈병을 초래하는 빈번하게 관찰되는 "기전"과 상이할 수 있음). 따라서 특정 암이 특정 화학요법제에 반응할지 여부를 예측하는 것이 보통은 어렵다(Cancer Medicine, 5th edition, Bast et al., B. C. Decker Inc., Hamilton, Ontario).
정상 세포의 성장 및 분화를 조절하는 세포 신호 전달 경로의 성분들은 이상조절시, 세포 증식성 질병 및 암의 발병을 초래할 수 있다. 세포 신호전달 단백질의 돌연변이는 이러한 단백질들을 세포 주기 동안 부적절한 시기에 또는 부적절한 수준으로 발현 또는 활성화되게 하여, 세포-세포 부착 성질에서의 변화 또는 비제어적인 세포 성장을 초래할 수 있다. 예를 들어, 돌연변이, 유전자 재배열, 유전자 증폭, 및 수용체와 리간드의 과발현에 의한 수용체 티로신 키나제의 이상조절은 인간 암의 발병 및 진행에 연루된다.
그 구성원들이 단백질 키나제 B(PKB)라고도 불리는 AKT 단백질 패밀리는 포유동물 세포 신호전달에서 중요한 역할을 한다. 인간에서, AKT 패밀리에 3가지 유전자: Akt1, Akt2, 및 Akt3이 존재한다. 이들 유전자는 세린/트레오닌-특이적 단백질 키나제 패밀리의 구성원의 효소를 코딩한다. Akt1은 아폽토시스 프로세스를 억제하여 세포 생존 경로에 관여한다. Akt1은 또한 단백질 합성 경로를 유도할 수 있어서, 일반 조직 성장, 및 골격근 비대화를 초래하는 세포 경로의 핵심 신호전달 단백질이다. Akt2는 인슐린 신호전달 경로의 중요한 신호전달 분자이고 포도당 수송을 유도하는데 필요하다. Akt3의 역할은 덜 분명하지만, 주로 뇌에서 발현되는 것으로 보인다.
AKT 패밀리는 많은 하류 이펙터, 예를 들어 핵 인자-κB, Bcl-2 패밀리 단백질 및 쥐 이중 극미 2(MDM2)에 결합하여 조절함으로써 세포 생존 및 대사를 조절한다. Akt1은 세포 주기에서 역할을 하는 것으로 알려져 있다. 게다가, 활성화된 Akt1은 잠재적으로 돌연변이유발 영향을 지속시키는 세포의 증식과 생존을 가능하게 하여, 다른 유전자에서의 돌연변이 획득에 기여할 수 있다. Akt1은 또한 혈관생성 및 종양 발생에 연관되었다. 연구들은 Akt1의 결여가 피부 및 혈관에서 매트릭스 이상과 연관된 종양 성장 및 병적 혈관생성을 강화시킴을 보여주었다. 아폽토시스를 차단시킬 수 있어서, 세포 생존을 촉진하기 때문에, Akt1은 많은 암 유형에서 중요한 인자이다.
따라서, 당분야에서는 다양한 유전자 및 신호전달 경로를 조정하기 위한 신규한 화합물 및 방법, 그리고 암을 포함한, 증식성 질병을 치료하기 위한 방법에 대한 요구가 존재한다. 본 발명은 이러한 요구들을 해결한다.
본 발명은 세포 증식성 질병을 치료하는 방법을 제공하고, 상기 방법은 이를 필요로 하는 피험체에게, 하기 화합물 1, 화합물 2, 또는 화합물 3 중 적어도 하나, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 또는 프로드러그를 포함하는 조성물의 치료 유효량을 투여하는 단계를 포함하고, 상기 세포 증식성 질병을 치료한다:
화합물 1
Figure pct00001
,
화합물 2
Figure pct00002
,
화합물 3
Figure pct00003
세포 증식성 질병은 AKT, PIK3CA 또는 PTEN 중 적어도 하나에서의 돌연변이 결과일 수 있다. 세포 증식성 질병은 암이다. 암은 폐암, 소세포 폐암, 비소세포 폐암, 결장암, 유방암, 췌장암, 전립선암, 항문암, 신장암, 자궁경부암, 뇌, 위암, 두경부암, 갑상선암, 방광암, 자궁내막암, 자궁암, 장암, 간암, 백혈병, 림프종, T-세포 림프아구성 백혈병, 원발성 삼출성 림프종, 만성 골수성 백혈병, 흑색종, 메르켈 세포 암, 난소암, 포상 연부 육종(ASPS), 투명 세포 육종(CCS), 페제트병, 횡문근육종, 혈관육종, 담관암종 또는 간세포 암종이다. 암은 자궁내막암, 난소암, 원발성 삼출성 림프종, T-세포 림프아구성 백혈병, 횡문근육종, 페제트병, 혈관육종, 췌장 내분비성 종양, 항문 편평 세포 암종, 메르켈 세포 암, 호르몬 수용체 양성 유방암 또는 내강형 유방암, 두경부 편평 세포 암종, 폐 편평 세포 암종, 위암, 또는 갑상선암이다.
세포 증식성 질병은 비암성 병태, 질환 또는 질병이다. 비암성 병태, 질환 또는 질병은 뇌하수체 선종, 리슈마니아증, 피부 관련 과증식성 질병, 건선, 습진, 과색소침착 질병, 눈 관련 과증식성 질병, 나이 관련 황반 변성증, 헤르페스 심플렉스 바이러스, 프로테우스 증후군(위데만 증후군), 거대지 증후군, 할리퀸 어린선, CLOVES 증후군, 아토피성 피부염, LEOPARD 증후군, 전신 경화증, 제1형 척수소뇌 변성증, 섬유지방 과형성증, 반과형성증-다발성 지방종증 증후군, 거대뇌증, 희귀 저혈당증, 클리펠-트레노이 증후군, 과오종, 카우덴 증후군 또는 과성장-고혈당증이다. 세포 증식성 질병은 뇌하수체 선종, 프로테우스 증후군, 섬유지방 과형성증, CLOVES 증후군, 거대지 증후군, 할리퀸 어린선, LEOPARD 증후군, 헤르페스 심플렉스 바이러스, 리슈마니아증, 건선, 아토피성 피부염, 제1형 척수소뇌 변성증, 또는 전신 경화증이다.
달리 정의하지 않으면, 본원에서 사용하는 모든 기술 및 과학 용어는 본 발명이 속하는 분야의 숙련가 중 한명이 통상적으로 이해하는 바와 동일한 의미를 갖는다. 본 명세서에서, 단수 형태는 또한 문맥에서 명확하게 명시하지 않으면, 복수를 포함한다. 본원에 기술된 것과 유사하거나 또는 균등한 방법 및 재료가 본 발명의 실시 또는 시험에서 사용될 수 있지만, 이하에 적합한 방법 및 재료를 설명한다. 본원에서 언급하는 모든 출판물, 특허 출원, 특허, 및 다른 참조 문헌을 참조하여 편입시킨다. 본원에서 인용하는 참조는 청구된 발명에 대한 종래 기술로 인정하는 것이 아니다. 분쟁의 경우, 정의를 포함하여, 본 명세서는 조정될 수 있다. 또한, 재료, 방법, 및 예들은 단지 예시적이며 한정하려는 것이 아니다.
본 발명의 다른 특징 및 장점은 이하 구체적인 설명 및 청구항을 통해 분명해진다.
도 1은 72시간 치료 후 화합물 1의 다양한 용량 및 혈청 존재 하에서 프로테우스 세포의 생존능을 보여주는 그래프이다.
도 2는 24시간의 혈청 결핍 및 72시간의 치료 후 화합물 1의 다양한 용량 및 혈청 존재 하에서 프로테우스 세포의 생존능을 보여주는 그래프이다.
도 3은 72시간의 치료 후 화합물 1의 다양한 용량 및 혈청 존재 하에서 PIK3CA 세포의 생존능을 보여주는 그래프이다.
도 4는 24시간의 혈청 결핍 및 72시간의 치료 후 화합물 1의 다양한 용량 및 혈청 존재 하에서 PIK3CA 세포의 생존능을 보여주는 그래프이다.
도 5A 및 5B는 24시간의 혈청 결핍 및 72시간의 치료 후 화합물 1(도 5A) 또는 에버롤리무스(도 5B)의 다양한 용량 및 혈청 존재 또는 부재 하에서 프로테우스 단일 세포 클론의 생존능을 보여주는 일련의 그래프이다.
도 6은 24시간의 혈청 결핍 및 24시간의 치료 후 화합물 1의 다양한 용량 및 혈청의 존재 또는 부재 하에서 프로테우스 단일 세포 클론에서 AKT1의 인산화 상태를 보여주는 그래프이다.
도 7A 및 7B는 24시간의 혈청 결핍 및 24시간의 치료 후 화합물 1의 다양한 용량 및 혈청 존재(도 7B) 또는 부재(도 7A) 하에서 프로테우스 단일 세포 클론에서 S6의 인산화 상태를 보여주는 일련의 그래프이다.
도 8A 및 8B는 24시간의 혈청 결핍 및 24시간의 치료 후 화합물 1의 다양한 용량 및 혈청의 존재(도 8A) 또는 부재(도 8B) 하에서 상이한 AKT1 p.E17K를 갖는 단일 환자 유래의 4종의 상이한 프로테우스 세포주에서 AKT1의 인산화 상태를 보여주는 일련의 그래프이다.
도 9A 및 9B는 24시간의 혈청 결핍 및 24시간의 치료 후 화합물 1의 다양한 용량 및 혈청의 존재(도 9B) 또는 부재(도 9A) 하에서 상이한 AKT1 p.E17K를 갖는 단일 환자 유래의 4종의 상이한 프로테우스 세포주에서 S6의 인산화 상태를 보여주는 일련의 그래프이다.
도 10은 24시간의 혈청 결핍 및 24시간의 치료 후 화합물 1의 다양한 용량 및 혈청의 존재 또는 부재 하에서 PIK3CA p.H1047R 돌연변이(PS109.3) 또는 대조군 세포(PS95.2)를 갖는 환자에서 얻은 세포 중 AKT1의 인산화 상태를 보여주는 그래프이다.
도 11A 및 11B는 24시간의 혈청 결핍 및 24시간의 치료 후 화합물 1의 다양한 용량 및 혈청의 존재(도 11B) 또는 부재(도 11A) 하에서 PIK3CA p.H1047R 돌연변이(PS109.3) 또는 대조군 세포(PS95.2)를 갖는 환자에서 얻은 세포 중 S6의 인산화 상태를 보여주는 일련의 그래프이다.
도 12는 24시간의 혈청 결핍 및 24시간의 치료 후 화합물 1의 다양한 용량 및 혈청의 존재 또는 부재 하에서 PIK3CA p.H1047L 돌연변이(PS129.3, G5A) 또는 대조군 세포(PS75.1)를 갖는 환자에서 얻은 세포 중 AKT1의 인산화 상태를 보여주는 그래프이다.
도 13A 및 13B는 24시간의 혈청 결핍 및 24시간의 치료 후 화합물 1의 다양한 용량 및 혈청의 존재(도 13B) 또는 부재(도 13A) 하에서 PIK3CA p.H1047L 돌연변이(PS129.3, G5A) 또는 대조군 세포(PS75.1)를 갖는 환자에서 얻은 세포 중 AKT1의 인산화 상태를 보여주는 일련의 그래프이다.
도 14A, 14B, 14C, 및 14D는 24시간의 혈청 결핍 후 및 다양한 치료 시점에서 125 nM의 화합물 1 및 혈청의 존재(도 14C 및 14D) 또는 부재(도 14A 및 14B) 하에서 프로테우스 단일 세포 클론 중 AKT1의 인산화 상태를 보여주는 일련의 그래프이다.
도 15는 24시간의 혈청 결핍 및 24시간의 치료 후 에버롤리무스의 다양한 용량 및 혈청의 존재 또는 부재하에서 프로테우스 단일 세포 클론 중 AKT1의 인산화 상태를 보여주는 그래프이다.
도 16A 및 16B는 24시간의 혈청 결핍 및 24시간의 치료 후 에버롤리무스의 다양한 용량 및 혈청의 존재(도 16B) 또는 부재(도 16A) 하에서 프로테우스 단일 세포 클론 중 S6의 인산화 상태를 보여주는 일련의 그래프이다.
도 17은 2시간 치료 후 다양한 용량에서 KU-19-19 및 AN3CA 세포 중 pAKT 및 pPRAS40에 대한 화합물 1의 효과를 보여주는 일련의 사진이다.
도 18은 2시간 치료 후 다양한 용량에서 KU-19-19 세포 중 pAKT 및 pPRAS40에 대한 화합물 1, MK-2206 및 GDC0068의 효과를 보여주는 일련의 사진이다.
1. 치료 방법
본 발명은 그러한 치료를 필요로 하는 피험체에게 화합물 1, 화합물 2 또는 화합물 3 중 적어도 하나, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 또는 프로드러그를 포함하는 조성물의 치료 유효량을 투여하여 이를 필요로 하는 피험체에서 세포 증식성 질병의 치료를 위한 방법을 제공하며, 이때 상기 세포 증식성 질병이 치료된다. 세포 증식성 질병은 암, 전암성 병태 또는 비암성 병태, 질환 또는 질병이다. 본 발명은 또한 세포 증식성 질병의 치료에 유용한 약물의 제조를 위한, 본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물의 용도를 제공한다.
본 발명은 또한 그러한 치료를 필요로 하는 피험체에게 화합물 1, 화합물 2 또는 화합물 3 중 적어도 하나, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 또는 프로드러그를 포함하는 조성물의 치료 유효량을 투여하여 이를 필요로 하는 피험체에서 세포 증식성 질병에 대항하여 보호하는 방법을 제공하고, 이때 상기 세포 증식성 질병이 치료된다. 세포 증식성 질병은 암, 전암성 병태 또는 비암성 병태, 질환 또는 질병이다. 본 발명은 또한 세포 증식성 질병의 예방에 유용한 약물의 제조를 위한, 본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물의 용도를 제공한다.
본원에서 사용시, "이를 필요로 하는 피험체"는 세포 증식성 질병을 갖는 피험체, 또는 대부분의 개체군에 비하여 세포 증식성 질병이 발병될 높은 위험성을 갖는 피험체이다. 이를 필요로 하는 피험체는 전암성 병태를 갖는다. 바람직하게, 이를 필요로 하는 피험체는 암을 갖는다. "피험체"는 포유동물을 포함한다. 포유동물은 예를 들어 임의의 포유동물, 예를 들어 인간, 영장류, 조류, 마우스, 래트, 가금류, 개, 고양이, 소, 말, 염소, 토끼, 낙타, 양 또는 돼지이다. 바람직하게, 포유동물은 인간이다.
본원에서 사용시, 용어 "세포 증식성 질병"은 세포의 비제어적 또는 비정상적인 성장, 또는 둘 모두가 암성이거나 또는 암성이 아닐 수 있는, 원치않는 병태 또는 질환의 발병을 초래할 수 있는 상태를 의미한다. 본 발명의 예시적인 세포 증식성 질병은 세포 분열이 탈제어되는 다양한 상태를 포함한다. 예시적인 세포 증식성 질병은 제한없이, 신생물, 양성 종양, 악성 종양, 전암성 병태, 동소발생 종양, 캡슐화 종양, 전이성 종양, 액상 종양, 고형 종양, 면역학적 종양, 혈액학적 종양, 암, 암종, 백혈병, 림프종, 육종, 및 급속 분열 세포를 포함한다. 본원에서 사용시 "급속 분열 세포"는 동일한 조직 내에서 이웃하거나 또는 병치된 세포 중에서 예상되거나 관찰되는 것보다 크거나 또는 과도한 속도로 분열되는 임의 세포로서 정의된다. 세포 증식성 질병은 전암 또는 전암성 병태를 포함한다. 세포 증식성 질병은 암을 포함한다. 세포 증식성 질병은 비암성 병태 또는 질병을 포함한다. 바람직하게, 본원에 제공하는 방법은 암의 증상을 치료하거나 또는 경감시키는데 사용된다. 용어 "암"은 고형 종양을 비롯하여, 혈액 종양 및/또는 악성 종양을 포함한다. "전암 세포" 또는 "전암성 세포"는 전암 또는 전암성 병태인 세포 증식성 질병이 명백한 세포이다. "암 세포" 또는 "암성 세포"는 암인 세포 증식성 질병이 명백한 세포이다. 임의의 재현가능한 측정 수단을 사용하여 암 세포 또는 전암성 세포를 동정할 수 있다. 암 세포 또는 전암성 세포는 조직 샘플(예를 들어, 생검 샘플)의 조직학적 유형판별 또는 등급판별에 의해 동정할 수 있다. 암 세포 또는 전암성 세포는 적절한 분자 마커의 사용을 통해 동정할 수 있다.
예시적인 비암성 병태 또는 질병은 제한없이, 류마티스성 관절염; 염증; 자가면역 질환; 림프구증식성 병태; 말단비대증; 류마티스성 척추염; 골관절염; 통풍, 다른 관절염 병태; 패혈증; 패혈성 쇼크; 내독소 쇼크; 그람 양성 패혈증; 독성 쇼크 증후군; 천식; 성인 호흡 곤란 증후군; 만성 폐색성 폐질환; 만성 폐염증; 염증성 장질환; 크론병; 피부 관련 과증식성 질병, 건선; 습진; 아토피성 피부염; 과색소침착 질병, 눈 관련 과증식성 질병, 나이 관련 황반 변성증, 궤양성 대장염; 췌장 섬유증; 간 섬유증; 만성 및 급성 신장 질환; 과민성 대장 증후군; 파이레시스; 재협착증; 뇌말라리아; 졸중 및 허혈성 손상; 신경 외상; 알츠하이머 질환; 헌팅톤 질환; 파킨슨 질환; 급성 및 만성 통증; 알레르기성 비염; 알레르기성 결막염; 만성 심부전; 급성 관상동맥 증후군; 악액질; 말라리아; 한센병; 리슈마니아증; 라임병; 라이터 증후군; 급성 활액막염; 근육 변성, 활액낭염; 건염; 건초염; 헤르니아, 파열, 또는 추간판 탈출 증후군; 골석화증; 혈전증; 재협착증; 규폐증; 폐 췌육증; 골 재흡수 질환, 예컨대 골다공증; 이식편 대 숙주 반응; 섬유지방 과형성증; 제1형 척수소뇌 변성증; CLOVES 증후군; 할리퀸 어린선; 거대지 증후군; 프로테우스 증후군 (위데만 증후군); LEOPARD 증후군; 전신 경화증; 다발성 경화증; 루푸스; 섬유근육통; AIDS 및 다른 바이러스 질환 예컨대 헤르페스 조스터, 헤르페스 심플렉스 I 또는 II, 인플루엔자 바이러스 및 사이토메갈로바이러스; 진성 당뇨병; 반과형성증-다발성 지방종증 증후군; 거대뇌증; 희귀 저혈당증, 클리펠-트레노이 증후군; 과오종; 카우덴 증후군; 또는 과성장-고혈당증을 포함한다.
예시적인 암은 제한없이, 부신피질 암종, AIDS-관련 암, AIDS-관련 림프종, 항문암, 항문직장 암, 항문관의 암, 항문 편평 세포 암종, 혈관육종, 맹장암, 아동기 소뇌 성상세포종, 아동기 대뇌 성상세포종, 기저 세포 암종, 피부암(비흑색종), 담관암, 간외 담관 암, 간내 담관 암, 방광암, 방광암, 골관절암, 골육종 및 악성 섬유성 조직구증, 뇌암, 뇌종양, 뇌간 신경교종, 소뇌 성상세포종, 대뇌 성상세포종/악성 신경교종, 상의세포종, 수아세포종, 천상막 원시 신경외배엽 종양, 시각로 및 시상하부 신경교종, 유방암, 기관지 선종/유암, 유암종, 위장, 신경계 암, 신경계 림프종, 중추 신경계 암, 중추 신경계 림프종, 자궁경부암, 아동기 암, 만성 림프구성 백혈병, 만성 골수성 백혈병, 만성 골수증식성 질병, 결장암, 직결장암, 피부 T-세포 림프종, 림프성 신생물, 균상 식육종, 시자리 증후군, 자궁내막암, 식도암, 두개밖 배세포 종양, 생식선밖 배세포 종양, 간외 담관 암, 안암, 안구내 흑색종, 망막아세포종, 담낭암, 위암, 위장 유암종, 위장 기질 종양(GIST), 배세포 종양, 난소 배세포 종양, 융모 상피성 종양 신경교종, 두경부암, 두경부 편평 세포 암종, 간세포(간)암, 호지킨 림프종, 하인두암, 안구내 흑색종, 안구암, 섬세포 종양(내분비 췌장), 카포시 육종, 신장암, 신장암, 신장암, 후두암, 급성 림프아구성 백혈병, T-세포 림프아구성 백혈병, 급성 골수성 백혈병, 만성 림프구성 백혈병, 만성 골수성 백혈병, 모발 세포 백혈병, 구순 및 구강 암, 간암, 폐암, 비소세포 폐암, 소세포 폐암, 폐 편평 세포 암종, AIDS-관련 림프종, 비호지킨 림프종, 원발성 중추 신경계 림프종, B-세포 림프종, 원발성 삼출성 림프종, 발덴스트롬 마크로글로불린혈증, 수아세포종, 흑색종, 안구내(눈) 흑색종, 메르켈 세포 암종, 악성 중피종, 중피종, 전이성 편평 경부암, 구강암, 설암, 다발성 내분비성 종양 형성 증후군, 균상 식육종, 골수이형성 증후군, 골수이형성/골수증식성 질환, 만성 골수성 백혈병, 급성 골수성 백혈병, 다발성 골수종, 만성 골수증식성 질병, 비인두암, 신경아세포종, 경구암, 구강암, 구강인두암, 난소암, 난소 상피 암, 난소 저악성 잠재 종양, 췌장암, 섬세포 췌장암, 췌장 내분비성 종양, 부비강 및 비강암, 부갑상선암, 담관암종, 음경암, 인두암, 크롬친화세포종, 송과체모세포종 및 천상막 원시 신경외배엽 종양, 뇌하수체 종양, 뇌하수체 선종, 원형질 세포 신생물/다발성 골수종, 흉막폐 아세포종, 전립선암, 직장암, 신우 및 수뇨관, 전이성 세포암, 망막아세포종, 횡문근육종, 타액선암, 육종 종양의 유잉 패밀리, 카포시 육종, 연조직 육종, 자궁암, 자궁 육종, 피부암(비흑색종), 피부암 (흑색종), 메르켈 세포 피부 육종, 소장암, 연조직 육종, 편평 세포 암종, 위암, 천상막 원시 신경외배엽 종양, 고환암, 인후암, 흉선종, 흉선종 및 흉선 암종, 갑상선암, 신우 및 수뇨관 및 다른 비뇨기관의 전이성 세포암, 융모 상피성 종양, 요도암, 자궁내막암, 자궁 육종, 자궁체부 암, 질암, 외음부암, 및 빌름 종양을 포함한다.
"혈액계의 세포 증식성 질병"은 혈액계의 세포가 관여된 세포 증식성 질병이다. 혈액계의 세포 증식성 질병은 림프종, 백혈병, 골수성 신생물, 비만 세포 신생물, 골수이형성증, 양성 단일클론 감마글로불린병증, 림프종양 육아종증, 림프종양 구진증, 진성 적혈구증가증, 만성 골수성 백혈병, 원인불명 골수성 화생, 및 본태성 혈소판증가증을 포함한다. 혈액계의 세포 증식성 질병은 혈액계 세포의 과형성증, 이형성증, 및 화생을 포함한다. 바람직하게, 본 발명의 조성물은 본 발명의 혈액 암 또는 본 발명의 혈액 세포 증식성 질병으로 이루어진 군에서 선택된 암을 치료하는데 사용될 수 있다. 본 발명의 혈액 암은 다발성 골수종, 림프종(호지킨 림프종, 비호지킨 림프종, 아동기 림프종, 및 림프구성 및 피부 기원의 림프종 포함), 백혈병(아동기 백혈병, 모발 세포 백혈병, 급성 림프구성 백혈병, 급성 골수성 백혈병, 만성 림프구성 백혈병, 만성 골수성 백혈병, 만성 골수성 백혈병, 및 비만 세포 백혈병 포함), 골수성 신생물 및 비만 세포 신생물을 포함한다.
"폐의 세포 증식성 질병"은 폐 세포를 포함하는 세포 증식성 질병이다. 폐의 세포 증식성 질병은 폐세포에 영향을 미치는 세포 증식성 질병의 모든 형태를 포함한다. 폐의 세포 증식성 질병은 폐암, 폐의 전암 또는 전암성 병태, 폐의 양성 성장 또는 병변, 폐의 악성 성장 또는 병변, 폐 이외 신체 조직 및 장기의 전이성 병변을 포함한다. 바람직하게, 본 발명의 조성물은 폐의 폐암 또는 세포 증식성 질병을 치료하는데 사용될 수 있다. 폐암은 폐의 모든 형태의 암을 포함한다. 폐암은 악성 폐 신생물, 동소발생 암종, 정형 유암종, 및 비정형 유암종을 포함한다. 폐암 은 소세포 폐암("SCLC"), 비소세포 폐암("NSCLC"), 편평 세포 암종, 선암종, 소세포 암종, 거대세포 암종, 선편평 세포 암종, 및 중피종을 포함한다. 폐암은 "반흔 암종", 기관지폐포 암종, 거대 세포 암종, 방추상 세포 암종, 및 거대세포 신경내분비 암종을 포함한다. 폐암은 혈액적 및 초구조적 불균질성(예를 들어, 혼합된 세포 유형)을 갖는 폐 신생물을 포함한다.
폐의 세포 증식성 질병은 폐 세포에 영향을 미치는 모든 형태의 세포 증식성 질병을 포함한다. 폐의 세포 증식성 질병은 폐의 폐암, 전암성 병태를 포함한다. 폐의 세포 증식성 질병은 폐의 과형성증, 화생, 및 이형성증을 포함한다. 폐의 세포 증식성 질병은 석면-유도된 과형성증, 편평 화생, 및 양성 반응성 중피성 화생을 포함한다. 폐의 세포 증식성 질병은 중층 편평 상피로 원주 상피의 교체, 및 점막 이형성증을 포함한다. 흡입 손상 환경제 예컨대 담배 연기 및 석면에 노출된 개체는 폐의 세포 증식성 질병이 발병할 높은 위험성에 있다. 개체가 폐의 세포 증식성 질병이 발병할 경향이 있을 수 있는 사전 폐 질환은 만성 간질성 폐질환, 괴사성 폐질환, 경피증, 류마티스성 질환, 유육종증, 간질성 폐렴, 결핵, 반복성 폐렴, 특발성 폐섬유증, 육아종, 석면증, 섬유화 폐포염, 및 호지킨 질환을 포함한다.
"결장의 세포 증식성 질병"은 결장의 세포가 관여하는 세포 증식성 질병이다. 바람직하게, 결장의 세포 증식성 질병은 결장암이다. 바람직하게, 본 발명의 조성물은 결장암 또는 결장의 세포 증식성 질병을 치료하는데 사용될 수 있다. 결장암은 결장의 모든 형태의 암을 포함한다. 결장암은 산발성 및 유전성 결장암을 포함한다. 결장암은 악성 결장 신생물, 동소발생 암종, 정형 유암종, 및 비정형 유암종을 포함한다. 결장암은 선암종, 편평 세포 암종, 및 선편평 세포 암종을 포함한다. 결장암은 유전성 비용종성 직결장암, 가족성 선종성 용종증, 가드너 증후군, 포이츠-제거스 증후군, 터콧 증후군 및 소아 용종증으로 이루어진 군에서 선택된 유전성 증후군과 연관될 수 있다. 결장암은 유전성 비용종성 직결장암, 가족성 선종성 용종증, 가드너 증후군, 포이츠-제거스 증후군, 터콧 증후군 및 소아 용종증으로 이루어진 군에서 선택된 유전성 증후군에 의해 야기될 수 있다.
결장의 세포 증식성 질병은 결장 세포에 영향을 주는 모든 형태의 세포 증식성 질병을 포함한다. 결장의 세포 증식성 질병은 결장암, 결장의 전암성 병태, 결장의 선종성 용종 및 결장의 비동시성 병변을 포함한다. 결장의 세포 증식성 질병은 선종을 포함한다. 결장의 세포 증식성 질병은 결장의 과형성증, 화생, 및 이형성증을 특징으로 한다. 개체가 결장의 세포 증식성 질병이 발병할 경향이 있을 수 있는 사전 결장 질환은 사전 결장암을 포함한다. 개체가 결장의 세포 증식성 질병이 발병할 경향이 있을 수 있는 현재 질환은 크론병 및 궤양성 대장염을 포함한다. 결장의 세포 증식성 질병은 p53, ras, FAP 및 DCC로 이루어진 군에서 선택된 유전자의 돌연변이와 연관된다. 개체는 p53, ras, FAP 및 DCC로 이루어진 군에서 선택된 유전자에 돌연변이의 존재로 인하여 결장의 세포 증식성 질병이 발병할 높은 위험성을 갖는다.
"췌장의 세포 증식성 질병"은 췌장 세포가 관여하는 세포 증식성 질병이다. 췌장의 세포 증식성 질병은 췌장 세포에 영향을 미치는 세포 증식성 질병의 모든 형태를 포함할 수 있다. 췌장의 세포 증식성 질병은 췌장암, 췌장의 전암 또는 전암성 병태, 췌장의 과형성증, 및 췌장의 이형성증, 췌장의 양성 성장 또는 병변, 및 췌장의 악성 성장 또는 병변, 및 췌장 이외 신체내 조직 및 장기의 전이성 병변을 포함한다. 췌장암은 췌장의 모든 암 형태를 포함한다. 췌장암은 췌관 선암종, 선편평 암종, 다형성 거대 세포 암종, 점성 선암종, 파골세포-유사 거대 세포 암종, 점성 낭선암종, 선방 암종, 미분류 거대세포 암종, 소세포 암종, 췌장모세포종, 유두양 신생물, 점성 낭선종, 유두양 낭성 신생물, 및 장액성 낭선종을 포함한다. 췌장암은 또한 혈액적 및 초구조적 불균질성(예를 들어, 혼합된 세포 유형)을 갖는 췌장 신생물을 포함한다.
"전립선의 세포 증식성 질병"은 전립선의 세포가 관여하는 세포 증식성 질병이다. 전립선의 세포 증식성 질병은 전립선 세포에 영향을 주는 모든 유형의 세포 증식성 질병을 포함한다. 전립선의 세포 증식성 질병은 전립선암, 전립선의 전암 또는 전암성 병태, 전립선의 양성 성장 또는 병변, 및 전립선의 악성 성장 또는 병변, 및 전립선 이외의 신체 내 조직 및 장기의 전이성 병변을 포함한다. 전립선의 세포 증식성 질병은 전립선의 과형성증, 화생, 및 이형성증을 포함한다.
"피부의 세포 증식성 질병"은 피부 세포가 관여하는 세포 증식성 질병이다. 피부의 세포 증식성 질병은 피부 세포에 영향을 미치는 모든 유형의 세포 증식성 질병을 포함한다. 피부의 세포 증식성 질병은 피부의 전암 또는 전암성 병태, 피부의 양성 성장 또는 병변, 흑색종, 악성 흑색종 및 피부의 다른 악성 성장 또는 병변, 및 피부 이외의 신체 내 조직 및 장기의 전이성 병변을 포함한다. 피부의 세포 증식성 질병은 피부의 과형성증, 화생, 및 이형성증을 포함한다.
"난소의 세포 증식성 질병"은 난소의 세포가 관여하는 세포 증식성 질병이다. 난소의 세포 증식성 질병은 난소 세포에 영향을 미치는 모든 유형의 세포 증식성 질병을 포함한다. 난소의 세포 증식성 질병은 난소의 전암 또는 전암성 병태, 난소의 양성 성장 또는 병변, 난소암, 난소의 악성 성장 또는 병변, 및 난소 이외 신체 내 조직 및 장기의 전이성 병변을 포함한다. 피부의 세포 증식성 질병은 난소 세포의 과형성증, 화생, 및 이형성증을 포함한다.
"유방의 세포 증식성 질병"은 유방 세포가 관여하는 세포 증식성 질병이다. 유방의 세포 증식성 질병은 유방 세포에 영향을 미치는 모든 유형의 세포 증식성 질병을 포함한다. 유방의 세포 증식성 질병은 유방암, 유방의 전암 또는 전암성 병태, 유방의 양성 성장 또는 병변, 및 유방의 악성 성장 또는 병변, 및 유방 이외의 신체 내 조직 및 장기의 전이성 병변을 포함한다. 유방의 세포 증식성 질병은 유방의 과형성증, 화생, 및 이형성증을 포함한다.
유방의 세포 증식성 질병은 유방의 전암성 병태일 수 있다. 본 발명의 조성물은 유방의 전암성 병태를 치료하는데 사용할 수 있다. 유방의 전암성 병태는 유방의 비정형 과형성증, 동소발생 유관 암종(DCIS), 유관내 암종, 동소발생 소엽 암종(LCIS), 소엽 신조직 형성, 및 유방의 0기 또는 0등급 성장 또는 병변(예를 들어, 동소발생 0기 또는 0등급 유방암, 또는 암종)을 포함한다. 유방의 전암성 병태는 미국 암 연합 위원회(AJCC)가 승인한 바와 같은 TNM 분류 계획에 따라 병기분류할 수 있는데, 원발성 종양(T)은 T0 또는 Tis의 병기로 지정되고, 국소 림프절(N)은 NO 병기로 지정되며; 원격 전이(M)는 MO 병기로 지정된다.
유방의 세포 증식성 질병이 유방암일 수 있다. 바람직하게, 본 발명의 조성물은 유방암을 치료하는데 사용될 수 있다. 유방암은 유방의 모든 유형의 암을 포함한다. 유방암은 원발성 상피 유방암을 포함한다. 유방암은 유방이 다른 종양 예컨대 림프종, 육종 또는 흑색종을 수반하는 암을 포함한다. 유방암은 유방의 암종, 유방의 유관 암종, 유방의 소엽 암종, 유방의 미분화 암종, 유방의 엽상 낭육종, 유방의 혈관육종, 및 유방의 원발성 림프종을 포함한다. 유방암은 병기 I, II, IIIA, IIIB, IIIC 및 IV 유방암을 포함한다. 유방의 유관 암종은 침습성 암종, 우세한 유관내 성분을 수반하는 동소발생 침습성 암종, 염증성 유방암, 및 면포, 점성(콜로이드), 수질, 림프성 침윤물을 수반한 수질, 유두상, 경성, 및 관상으로 이루어진 군에서 선택된 조직학적 유형의 유방의 유관 암종을 포함한다. 유방의 소엽 암종은 주요 동소발생 성분을 수반한 침습성 소엽 암종, 침습성 소엽 암종, 및 침윤성 소엽 암종을 포함한다. 유방암은 페제트병, 유방외 페제트병, 유관내 암종을 수반한 페제트병, 및 침습성 유관 암종을 수반한 페제트병을 포함한다. 유방암은 혈액적 및 초구조적 불균질성(예를 들어, 혼합된 세포 유형)을 갖는 유방 신생물을 포함한다. 유방암은 기저-유사, 내강 A, 내강 B, ERBB2/Her2+ 또는 정상 유방-유사 분자 아형으로 분류된다.
바람직하게, 본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물은 유방암을 치료하는데 사용된다. 치료하려는 유방암은 가족성 유방암을 포함한다. 치료하려는 유방암은 산발성 유방암을 포함한다. 치료하려는 유방암은 남성 피험체에서 발생할 수 있다. 치료하려는 유방암은 여성 피험체에서 발생할 수 있다. 치료하려는 유방암은 폐경전 여성 피험체 또는 폐경후 여성 피험체에서 발생할 수 있다. 치료하려는 유방암은 30세 이상의 피험체, 또는 30세 미만의 피험체에서 발생할 수 있다. 치료하려는 유방암은 50세 이상 피험체, 또는 50세 미만 피험체에서 발생할 수 있다. 치료하려는 유방암은 70세 이상 피험체, 또는 70세 미만 피험체에서 발생할 수 있다.
치료하려는 유방암은 BRCA1, BRCA2, 또는 p53에 가족성 또는 자발적 돌연변이가 동정되는 것으로 유형판별될 수 있다. HER2/neu 유전자 증폭을 갖거나, HER2/neu 과발현으로서, 또는 저, 중 또는 고 수준의 HER2/neu 발현을 갖는 것으로 유형판별될 수 있다. 치료하려는 유방암은 에스트로겐 수용체(ER), 프로게스테론 수용체(PR), 인간 상피 성장 인자 수용체-2, Ki-67, CA15-3, CA 27-29, 및 c-Met으로 이루어진 군에서 선택된 마커로 유형판별된다. 치료하려는 유방암은 ER-불명, ER-풍부 또는 ER-빈약으로 유형판별된다. 치료하려는 유방암은 ER-음성 또는 ER-양성으로 유형판별된다. 유방암의 ER-유형판별은 임의의 재현가능한 수단으로 수행될 수 있다. 유방암의 ER-유형판별은 문헌 [Onkologie 27: 175-179 (2004)]에 기재된 대로 수행된다. 치료하려는 유방암은 PR-불명, PR-풍부 또는 PR-빈약으로 유형판별된다. 치료하려는 유방암은 PR-음성 또는 PR-양성으로 유형판별된다. 치료하려는 유방암은 수용체 양성 또는 수용체 음성으로 유형판별될 수 있다. 치료하려는 유방암은 CA 15-3, 또는 CA 27-29, 또는 둘 모두의 높은 혈액 수준과 연관된 것으로 유형판별된다.
치료하려는 유방암은 유방의 국재 종양을 포함한다. 치료하려는 유방암은 음성 감시 림프절(SLN) 생검과 관련된 유방의 종양을 포함한다. 치료하려는 유방암은 양성 감시 림프절(SLN) 생검과 연관된 유방의 종양을 포함한다. 치료하려는 유방암은 1 이상의 양성 액와 림프절과 연관된 유방의 종양을 포함하고, 여기서 액와 림프절은 임의의 적용가능한 방법으로 병기 판별된다. 치료하려는 유방암은 림프절 음성 상태(예를 들어, 림프절-음성) 또는 림프절 양성 상태(예를 들어, 림프절-양성)로서 유형판별된 유방의 종양을 포함한다. 치료하려는 유방암은 신체 내 다른 위치로 전이된 유방의 종양을 포함한다. 치료하려는 유방암은 뼈, 폐, 간, 또는 뇌로 이루어진 군에서 선택된 위치로 전이된 것으로 분류된다. 치료하려는 유방암은 전이성, 국재적, 지역적, 국부-지역적, 국부적 진행성, 원위, 다중심성, 양측성, 동측성, 반측성, 신규 진단, 재발성, 및 수술불가로 이루어진 군에서 선택된 특징에 따라 분류된다.
본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물은 일반적인 개체군과 비교하여 유방암이 발병할 높은 위험성을 갖는 피험체에서, 유방의 세포 증식성 질병을 치료 또는 예방하거나, 또는 유방암을 치료 또는 예방하는데 사용될 수 있다. 일반적인 개체군과 비교하여 유방암이 발병될 높은 위험성이 있는 피험체는 유방암의 가족력 또는 개인력이 있는 여성 피험체이다. 일반적인 개체군에 비하여 유방암이 발병할 높은 위험성이 있는 피험체는 BRCA1 또는 BRCA2, 또는 둘 모두에 배선 또는 자발적 돌연변이를 갖는 여성 피험체이다. 일반적인 개체군에 비해 유방암이 발병할 높은 위험성이 있는 피험체는 BRCA1 또는 BRCA2, 또는 둘 모두에 배선 또는 자발적 돌연변이 및 유방암의 가족력이 있는 여성 피험체이다. 일반적인 개체군에 비해 유방암이 발병될 높은 위험성이 있는 피험체는 30세 초과, 40세 초과, 50세 초과, 60세 초과, 70세 초과, 80세 초과, 또는 90세 초과인 여성이다. 일반적인 개체군에 비해 유방암이 발병될 높은 위험성이 있는 피험체는 유방의 비정형 과형성증, 동소발생 유관 암종(DCIS), 유관내 암종, 동소발생 소엽 암종(LCIS), 소엽 신생물 형성, 또는 유방의 0기 성장 또는 병변(예를 들어, 0기 또는 0 등급 유방암, 또는 동소발생 암종)을 갖는 피험체이다.
치료하려는 유방암은 스카프-블룸-리차드슨(Scarff-Bloom-Richardson ) 체계에 따라 조직학적으로 등급판별되며, 여기서 유방 종양은 1, 2, 또는 3의 유사분열 계측 점수; 1, 2, 또는 3의 핵 다형태성 점수; 1, 2, 또는 3의 세관 형성 점수; 및 3 내지 9의 총 스카프-블룸-리차드슨 점수로 지정된다. 치료하려는 유방암은 1 등급, 1-2 등급, 2 등급, 2-3 등급, 또는 3 등급으로 이루어진 군에서 선택된 유방암 치료의 국제 합의 집단에 따라 종양 등급이 지정된다.
치료하려는 암은 미국 암 연합 위원회(AJCC)의 암의 TNM 분류 체계에 따라서 병기판별될 수 있는데, 여기서 종양(T)은 TX, T1, T1mic, T1a, T1b, T1c, T2, T3, T4, T4a, T4b, T4c, 또는 T4d의 병기로 지정되고, 지역 림프절(N)은 NX, N0, N1, N2, N2a, N2b, N3, N3a, N3b, 또는 N3c의 병기로 지정되며, 원격 전이(M)는 MX, M0, 또는 M1의 병기로 지정된다. 치료하려는 암은 미국 암 연합 위원회(AJCC) 분류에 따라서 I기, IIA기, IIB기, IIIA기, IIIB기, IIIC기, 또는 IV기로 병기 판별된다. 치료하려는 암은 AJCC 분류에 따라서 GX 등급(예를 들어, 등급을 평가할 수 없음), 1 등급, 2 등급, 3 등급 또는 4 등급으로 지정된다. 치료하려는 암은 pNX, pN0, PN0 (I-), PN0 (I+), PN0 (mol-), PN0 (mol+), PN1, PN1(mi), PN1a, PN1b, PN1c, pN2, pN2a, pN2b, pN3, pN3a, pN3b, 또는 pN3c의 AJCC 병리적 분류(pN)에 따라 병기판별될 수 있다.
치료하려는 암은 직경이 약 2 센티미터 미만이거나 또는 그와 동일한 것으로 결정된 종양을 포함한다. 치료하려는 암은 직경이 약 2 내지 약 5 센티미터인 것으로 결정된 종양을 포함한다. 치료하려는 암은 직경이 약 3 센티미터보다 크거나 또는 그와 동일한 것으로 결정된 종양을 포함한다. 치료하려는 암은 직경이 5 센티미터가 넘는 것으로 결정된 종양을 포함한다. 치료하려는 암은 고분화, 중분화, 저분화, 또는 미분화로서 현미경적 외관에 의해 분류할 수 있다. 치료하려는 암은 유사분열 계측치(예를 들어, 세포 분열의 양) 또는 핵 다형태성(예를 들어, 세포에서의 변화)에 대한 현미경적 외관으로 분류할 수 있다. 치료하려는 암은 괴사 영역(예를 들어, 사멸 또는 퇴행 세포 영역)과의 연관성에 따라 현미경적 외관에 의해 분류할 수 있다. 치료하려는 암은 비정상적 핵형을 갖는지, 비정상적 개수의 염색체를 갖는지, 또는 비정상적인 외형의 1 이상의 염색체를 갖는지에 따라 분류될 수 있다. 치료하려는 암은 이배체, 삼배체, 사배체로서, 또는 변경된 배수성을 갖는지에 따라 분류될 수 있다. 치료하려는 암은 염색체 전좌, 또는 전체 염색체의 결실 또는 중복, 또는 염색체 일부분의 결실, 중복 또는 증폭 영역을 갖는지로서 분류된다.
치료하려는 암은 DNA 세포측정법, 유세포측정법, 또는 영상 세포측정법에 의해 평가할 수 있다. 치료하려는 암은 세포 분열의 합성기(예를 들어, 세포 분열의 S기)인 세포를 10%, 20%, 30%, 40%, 50%, 60%, 70%, 80%, 또는 90% 갖는 것으로 유형판별할 수 있다. 치료하려는 암은 저 S-기 분획 또는 고 S-기 분획으로 유형판별할 수 있다.
본원에서 사용시 "정상 세포"는 "세포 증식성 질병"의 일부로서 분류되지 않는 세포이다. 정상 세포는 원치않는 병태 또는 질환의 발병을 초래하는, 비제어 또는 비정상 성장, 또는 둘 모두가 결여된다. 바람직하게, 정상 세포는 정상적으로 기능하는 세포 주기 체크포인트 제어 기전을 보유한다.
본원에서 사용시, "세포 접촉"은 화합물 또는 다른 대상 조성물이 세포와 직접 접촉하거나, 또는 세포에서 원하는 생물학적 효과를 유도하기에 충분히 가까운 상태를 의미한다.
본원에서 사용시, "후보 화합물"은 화합물이 연구자 또는 임상의가 찾는 세포, 조직, 체계, 동물 또는 인간에서 바람직한 생물학적 또는 의학적 반응을 유발시킬 수 있는지 여부를 결정하기 위해, 1 이상의 시험관 내 또는 생체내 생물학적 검정법에서 시험되었거나 또는 시험될 본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물을 의미한다. 후보 화합물은 본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물이다. 생물학적 또는 의학적 반응은 암의 치료일 수 있다. 생물학적 또는 의학적 반응은 세포 증식성 질병의 치료 또는 예방일 수 있다. 시험관 내 또는 생체내 생물학적 검정법은 제한없이, 효소 활성 검정법, 전기영동 이동도 변화 검정법, 리포터 유전자 검정법, 생체 내 세포 생존능 검정법, 및 본원에 기술된 검정법을 포함한다.
본원에서 사용시, "단일요법"은 이를 필요로 하는 피험체에 대한 단일 활성 또는 치료 화합물의 투여를 의미한다. 바람직하게, 단일요법은 활성 화합물의 치료 유효량의 투여를 포함한다. 예를 들어, 암의 치료를 필요로 하는 피험체에게, 본 발명의 화합물 중 하나, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 유사체 또는 유도체를 사용한 암 단일요법이다. 단일요법은 바람직하게 조합물의 각 성분이 치료 유효량으로 존재하는, 다수 활성 화합물의 조합을 투여하는, 병용 요법과는 대조적이다. 일 측면에서, 본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물의 단일 요법은 바람직한 생물학적 효과를 유도하는데 있어서 병용 요법보다 더 효과적이다.
본원에서 사용시, "치료하는" 또는 "치료하다"는 질환, 병태, 또는 질병과 싸우기 위한 목적의 환자 관리 및 돌봄을 설명하고, 질환, 병태 또는 질병의 증상 또는 합병증을 경감시키거나, 또는 질환, 병태 또는 질병을 제거하기 위한 본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물의 투여를 포함한다.
본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물은 질환, 병태 또는 질병을 예방하는데 사용할 수도 있다. 본원에서 사용시, "예방하는" 또는 "예방하다"는 질환, 병태 또는 질병의 증상 또는 합병증의 개시를 감소 또는 제거시키는 것을 설명한다.
본원에서 사용시, 용어 "경감하다"는 질병의 징후 또는 증상의 중증도가 줄어드는 과정을 설명하려는 의미이다. 중요한 것은, 징후 또는 증상은 제거되지 않고 경감될 수 있다. 바람직한 실시형태에서, 본 발명의 약학 조성물의 투여는 징후 또는 증상의 제거를 초래하지만, 제거가 요구되지는 않는다. 유효 용량은 징후 또는 증상의 중증도를 감소시킬 것으로 예상된다. 예를 들면, 질병, 예컨대, 다수 위치에서 발생된, 암의 징후 또는 증상은 암의 중증도가 다수 위치 중 적어도 하나에서 감소되면 경감된다.
본원에서 사용시, 용어 "중증도"는 전암성, 또는 양성 상태에서 악성 상태로 변환되려는 암의 가능성을 설명하려는 의미이다. 대안적으로, 또는 부가적으로, 중증도는 예를 들어, TNM 체계(국제 암 연합(UICC) 및 미국 암 연합 위원회(AJCC)가 승인)에 따라서, 또는 다른 당분야가 인식하는 방법에 따라, 암 병기를 설명하려는 의미이다. 암 병기는 예컨대 원발성 종양의 위치, 종양 크기, 종양 수, 림프절 관여(림프절로 암의 확산)와 같은 요인들을 기반으로, 암의 정도 또는 중증도를 의미한다. 대안적으로, 또는 부가적으로, 중증도는 당분야에서 인식하는 방법에 따른 종양 등급을 설명하려는 의미이다. (예를 들어, National Cancer Institute, www.cancer.gov 참조). 종양 등급은 그들이 현미경 하에서 어떻게 비정상으로 보이는지 종양이 어떻게 신속하게 성장하고 확산될 수 있는지에 관하여 암 세포를 분류하는데 사용되는 체계이다. 세포의 구조 및 성장 패턴을 포함하여, 종양 등급을 결정 시, 많은 인자들이 고려된다. 종양 등급을 결정하는데 사용되는 특정 인자들은 암의 각 유형에 따라 가변적이다. 중증도는 또한 얼마나 많은 종양 세포가 동일한 조직 유형의 정상 세포를 닮았는지를 의미하는, 분화라고도 하는, 조직학적 등급을 설명한다(예를 들어, National Cancer Institute, www.cancer.gov 참조). 또한, 중증도는, 종양 세포 내 핵의 형상 및 크기, 및 분열되는 종양 세포 비율을 의미하는, 핵 등급을 설명한다(예를 들어, National Cancer Institute, www.cancer.gov 참조).
본 발명의 다른 측면에서, 중증도는 종양이 성장 인자를 분비하여, 세포외 매트릭스를 분해시키고, 혈관을 발달시켜, 병치된 조직과의 부착성을 상실하거나, 또는 전이된 정도를 설명한다. 또한, 중증도는 원발성 종양이 전이된 위치의 수를 설명한다. 마지막으로, 중증도는 다양한 유형 및 위치의 종양을 치료하는 어려움을 포함한다. 예를 들어, 다수 신체 체계에 대해 보다 큰 접근성을 갖는 암(혈액학적 및 면역학적 종양), 및 전통적인 치료에 대해 가장 내성인 암 등, 수술불가 종양이 가장 중증으로 여겨진다. 이러한 상황들에서, 피험체의 기대 수명 연장 및/또는 통증 감소, 암성 세포 비율 감소 또는 한 신체계로 세포의 제한, 및 암 병기/종양 등급/조직학적 등급/핵 등급의 개선이 암의 징후 또는 증상의 경감으로 간주된다.
본원에서 사용시, 용어 "증상"은 질환, 질병, 손상, 또는 체내에서 옳지 않은 어떤 것의 표시로서 정의된다. 증상은 그 증상을 경험한 개체가 느끼거나 인식하지만, 다른 개체에 의해서는 쉽게 인식될 수 없을 수 있다. 다른 개체는 비건강관리 전문가로서 정의된다.
본원에서 사용시, 용어 "징후'는 또한 어떤 것이 체내에서 옳지 않다는 표시로서 정의된다. 그러나 징후는, 의사, 간호사 또는 다른 건강관리 전문가가 확인할 수 있는 것으로 정의된다.
암은 거의 임의의 징후 또는 증상을 야기할 수 있는 질환군이다. 징후 및 증상은 그 암이 있는 곳, 암의 크기, 및 근처 장기 또는 구조에 어떻게 영향을 미치는지에 따라 좌우된다. 암이 확산(전이)되면, 증상은 신체의 상이한 부분에서 나타날 수 있다.
암이 성장함에 따라서, 근처의 장기, 혈관, 및 신경을 밀어내기 시작한다. 이러한 압력은 암의 일부 징후 및 증상을 생성시킨다. 암이 임계 영역, 예컨대 뇌의 일정 부분에 있으면, 최소의 종양이라도 초기 증상을 일으킬 수 있다.
그러나 때때로 암은 암이 상당히 크게 성장될 때까지 어떠한 증상도 야기하지 않는 위치에서 시작된다. 예를 들어, 췌장암은 일반적으로 신체 밖에서 느낄 정도로 충분히 크게 성장하지 않는다. 일부 췌장암은 그들이 근처 신경 주변까지 성장하기 시작(이는 등통을 일으킴)할 때까지 증상을 초래하지 않는다. 다른 것들은 담관 주변에서 성장하여, 담즙의 흐름을 차단하고, 황달이라고 알려진 피부의 황화를 일으킨다. 췌장암이 이들 징후 또는 증상을 일으킬 때까지, 일반적으로 암이 진행기에 도달한다.
암은 또한 발열, 피로, 또는 체중 감량 등과 같은 증상을 일으킬 수도 있다. 이는 암 세포가 상당량의 신체 에너지 공급을 사용해 버리거나 또는 신체 대사를 변화시키는 물질들을 방출하기 때문인 듯 하다. 또는 암이 면역계로 하여금 이들 증상을 생성시키는 방식으로 반응케 하기 때문이다.
때때로, 암 세포는 혈류로 물질들을 방출시켜서 일반적으로 암에 의한 것으로 여겨지지 않는 증상을 야기한다. 예를 들어, 췌장의 일부 암은 다리의 정맥을 발생시키는 혈전을 야기하는 물질을 방출시킬 수 있다. 일부 폐암은 혈액 칼슘 수준에 영향을 주어, 신경과 근육에 영향을 미치고 나약함과 현기증을 초래하는 호르문-유사 물질들을 만든다.
암은 암 세포의 다양한 아형이 존재할 때 발생되는 몇몇 일반 징후 또는 증상을 나타낸다. 암이 있는 대부분의 사람은 그들 질환에 따라 얼마간 체중이 감량된다. 10 파운드 이상의 예상치 않은(의도치 않은) 체중 감량이, 암, 구체적으로 췌장암, 위암, 식도암, 또는 폐암의 제1 징후일 수 있다.
발열은 암에서 가장 흔하지만, 진행된 질환에서 가장 빈번하게 보인다. 거의 모든 암 환자는 얼마간, 특히 암 또는 그 치료가 면역계에 영향을 미치면 발열이 있게 되고 신체가 감염과 싸우는 것을 힘들게 만든다. 덜 빈번하게, 발열이 백혈병 또는 림프종과 같은 암의 초기 징후일 수 있다.
피로는 암이 진행함에 따른 중요한 증상일 수 있다. 이는 백혈병과 같은 암에서 또는, 암이 일부 결장암 또는 위암에서 처럼, 계속적인 혈액 손실을 일으킨다면, 초기에 발생할 수 있다.
통증은 일부 암 예컨대 골암 또는 고환암의 초기 증상일 수 있다. 그러나 대부분의 흔한 통증은 진행된 질환의 증상이다.
피부의 암(다음 부문 참조)과 함께, 일부 체내 암은 볼 수 있는 피부 징후를 야기한다. 이들 변화는 짙거나(과다색소침착), 노랗거나(황달), 또는 붉게(홍반) 보이는 피부; 소양증; 또는 과도한 모발 성장을 포함한다.
대안적으로, 또는 부가적으로, 암 아형은 특별한 징후 또는 증상을 나타낸다. 배변 습관 또는 방광 기능의 변화는 암을 암시할 수 있다. 장기간의 변비, 설사, 또는 대변 크기의 변화는 결장암의 징후일 수 있다. 배뇨시 통증, 혈뇨, 또는 방광 기능의 변화(예컨대 빈뇨 또는 핍뇨)가 방광암 또는 전립선암과 관련된다.
피부 상태의 변화 또는 새로운 피부 상태의 출현은 암을 암시한다. 피부암은 출혈이 있을 수 있고 치유되지 않은 상처인 것처럼 보인다. 입안의 장기간 지속되는 상처는, 특히 흡연하거나, 담배를 씹거나, 또는 알콜 섭취가 빈번한 환자에서, 경구암일 수 있다. 음경 또는 질의 상처는 감염이나 초기 암의 징후일 수 있다.
이례적인 출혈 또는 객담은 암을 암시한다. 이례적인 출혈은 초기 또는 진행된 암에서 발생할 수 있다. 혈액 섞인 가래(담)는 폐암 징후일 수 있다. 혈변(또는 어둡거나 검은 대변)은 결장암 또는 직장암의 징후이다. 자궁 경부 또는 내막(자궁의 내벽)의 암은 질 출혈을 일으킬 수 있다. 혈뇨는 방광암 또는 신장암의 징후일 수 있다. 유두의 혈성 분비물은 유방암의 징후일 수 있다.
유방 및 신체 다른 부위의 비대화 또는 덩어리는 암의 존재를 암시한다. 많은 암은, 주로 유방, 고환, 림프절(샘)에서, 그리고 신체 연조직에서, 피부를 통해 느낄 수 있다. 덩어리 또는 비대화는 초기 또는 후기 암의 징후일 수 있다. 임의의 덩어리 또는 비대화는 특히, 그 형성이 새롭거나 또는 일정 크기로 성장되면, 암을 의미할 수 있다.
소화불량 또는 연하 곤란은 암을 암시할 수 있다. 이들 증상은 통상 다른 원인을 갖지만, 소화불량 또는 연하 곤란은 식도, 위, 또는 인두(목구멍)의 암의 징후일 수 있다.
사마귀 또는 점의 최근 변화는 암을 의미할 수 있다. 색상, 크기, 또는 형상이 변화되거나, 또는 그의 명확한 경계가 소실된 임의의 사마귀, 점, 또는 주근깨는 암의 잠재적인 발병을 시사한다. 예를 들어, 피부 병변은 흑색종일 수 있다.
지속적인 기침 또는 목쉼은 암을 의미할 수 있다. 사라지지 않는 기침은 폐암의 징후일 수 있다. 목쉼은 후두(성대) 또는 갑상선의 암의 징후일 수 있다.
상기 열거된 징후 및 증상이 암에서 보이는 보다 일반적인 것들이지만, 덜 일반적이고 여기에 열거하지 않은 다른 많은 것들이 존재한다. 하지만, 모든 당분야에서 인식되는 암의 징후 및 증상을 고려하고 본원에 포함시킨다.
암의 치료는 종양의 크기 감소를 야기할 수 있다. 종양 크기의 감소를 또한 "종양 퇴행"이라고도 한다. 바람직하게, 치료 후, 종양 크기는 치료전 그 크기에 비해서 5% 이상이 감소되고, 보다 바람직하게, 종양 크기는 10% 이상 감소되고, 보다 바람직하게 20% 이상 감소되고, 보다 바람직하게 30% 이상 감소되고, 보다 바람직하게, 40% 이상 감소되고, 보다 더 바람직하게, 50% 이상 감소되고, 가장 바람직하게 75% 이상 감소된다. 종양의 크기는 임의의 재현가능한 측정 수단으로 측정할 수 있다. 종양의 크기는 종양의 직경으로 측정할 수 있다.
암의 치료는 종양 부피의 감소를 일으킬 수 있다. 바람직하게, 치료 후, 종양 부피는 치료 전 그 크기에 비해 5% 이상 감소되고, 보다 바람직하게, 종양 크기는 10% 이상 감소되고, 보다 바람직하게, 20% 이상 감소되고, 보다 바람직하게, 30% 이상 감소되고, 보다 바람직하게, 40% 이상 감소되고, 보다 더 바람직하게, 50% 이상 감소되고, 가장 바람직하게 75% 이상 감소된다. 종양 부피는 임의의 재현가능한 측정 수단으로 측정할 수 있다.
암의 치료는 종양 수의 감소를 일으킨다. 바람직하게, 치료 후, 종양 수는 치료 전 수에 비해 5% 이상 감소되고, 보다 바람직하게, 종양 수는 10% 이상 감소되고, 보다 바람직하게, 20% 이상 감소되고, 보다 바람직하게, 30% 이상 감소되고, 보다 바람직하게, 40% 이상 감소되고, 보다 더 바람직하게, 50% 이상 감소되고, 가장 바람직하게 75%가 넘게 감소된다. 종양의 수는 임의의 재현가능한 측정 수단으로 측정할 수 있다. 종양의 수는 육안으로 볼 수 있거나, 또는 특정 배율에서 종양을 계측하여 측정할 수 있다. 바람직하게, 특정 배율은 2x, 3x, 4x, 5x, 10x, 또는 50x이다.
암의 치료는 원발성 종양 부위로부터 떨어져 있는 다른 조직 또는 장기에서의 전이 병변의 수 감소를 야기할 수 있다. 바람직하게, 치료 후, 전이성 병변의 수는 치료 전 수에 비해 5% 이상 감소되고, 보다 바람직하게, 전이성 병변의 수는 10% 이상 감소되고, 보다 바람직하게, 20% 이상 감소되고, 보다 바람직하게는 30% 이상 감소되고, 보다 바람직하게, 40% 이상 감소되고, 보다 더 바람직하게, 50% 이상 감소되며, 가장 바람직하게 75%가 넘게 감소된다. 전이성 병변의 수는 재현가능한 임의의 측정 수단으로 측정할 수 있다. 전이성 병변의 수는 육안으로 볼 수 있거나 또는 특정 배율에서 전이성 병변을 계측하여 측정할 수 있다. 바람직하게, 특정 배율은 2x, 3x, 4x, 5x, 10x, 또는 50x이다.
암의 치료는 담체를 단독으로 투여받은 개체군과 비교하여 치료 피험체의 개체군에서 평균 생존 시간 증가를 야기할 수 있다. 바람직하게, 평균 생존 시간은 30일이 넘게 증가되고, 보다 바람직하게, 60일이 넘게 증가되며, 보다 바람직하게, 90일이 넘게 증가되고, 가장 바람직하게 120일이 넘게 증가된다. 개체군의 평균 생존 시간의 증가는 임의의 재현가능한 수단으로 측정할 수 있다. 개체군의 평균 생존 시간의 증가는 예를 들어, 활성 화합물을 사용한 치료 개시 후 평균 생존 기간을 개체군에 대해 계산하여 측정할 수 있다. 개체군의 평균 생존 시간의 증가는 또한 예를 들어 활성 화합물을 사용한 치료의 제1 라운드 완료 후 평균 생존 기간을 개체군에 대해 계산하여 측정할 수 있다.
암의 치료는 미치료된 피험체의 개체군에 비해 치료된 피험체의 개체군의 평균 생존 시간의 증가를 야기할 수 있다. 바람직하게, 평균 생존 시간은 30일이 넘게 증가하고, 보다 바람직하게, 60일이 넘게 증가하며, 보다 바람직하게 90일이 넘게 증가하고, 가장 바람직하게는 120일이 넘게 증가한다. 개체군의 평균 생존 시간 증가는 임의의 재현가능한 수단으로 측정할 수 있다. 개체군의 평균 생존 시간의 증가는 예를 들어, 활성 화합물을 사용한 치료 개시 후 평균 생존 기간을 개체군에 대해 계산하여 측정할 수 있다. 개체군의 평균 생존 시간의 증가는 또한 활성 화합물을 사용한 치료의 제1 라운드의 완료 후 평균 생존 기간을 개체군에 대해 계산하여 측정할 수 있다.
암의 치료는 본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 유사체 또는 유도체가 아닌 약물을 사용한 단일요법을 받은 개체군과 비교하여 치료된 피험체의 개체군의 평균 생존 시간의 증가를 야기할 수 있다. 바람직하게, 평균 생존 시간은 30일 보다 길게 증가되고, 보다 바람직하게, 60일 보다 길게, 보다 바람직하게는, 90일 보다 길게, 가장 바람직하게는 120일 보다는 길게 증가된다. 개체군의 평균 생존 시간의 증가는 임의의 재현가능한 수단에 의해 측정할 수 있다. 개체군의 평균 생존 시간의 증가는 예를 들어, 활성 화합물을 사용한 치료 개시 후 평균 생존 길이를 개체군에 대해 계산하여 측정할 수 있다. 개체군의 평균 생존 시간의 증가는 또한, 예를 들어 활성 화합물을 사용한 치료의 제1 라운드의 종료 후 평균 생존 길이를 개체군에 대해 계산하여 측정할 수 있다.
암의 치료는 담체를 단독으로 받은 개체군과 비교하여 치료된 피험체의 개체군의 사망률의 감소를 일으킬 수 있다. 암의 치료는 미치료 개체군과 비교하여 치료 피험체의 개체군의 사망률 감소를 일으킬 수 있다. 암의 치료는 본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 유사체 또는 유도체가 아닌 약물의 단일요법을 받은 개체군과 비교하여 치료 피험체의 개체군의 사망률의 감소를 일으킬 수 있다. 바람직하게, 사망률은 2%가 넘게 감소되고, 보다 바람직하게는, 5%가 넘게; 보다 바람직하게는, 10%가 넘게; 가장 바람직하게는 25%가 넘게 감소된다. 치료된 피험체의 개체군의 사망률 감소는 임의의 재현가능한 수단에 의해 측정할 수 있다. 개체구의 사망률 감소는 예를 들어, 활성 화합물을 사용한 치료 개시 후 단위 시간 당 질환-관련 평균 사망수를 개체군에 대해 계산하여 측정할 수 있다. 개체군의 사망률 감소는 또한, 활성 화합물을 사용한 치료의 제1 라운드의 완료 후 단위 시간 당 질환 관련 평균 수를 개체군에 대해 계산하여 측정할 수 있다.
암의 치료는 종양 성장률의 감소를 야기할 수 있다. 바람직하게, 치료 후, 종양 성장률은 치료 전 수에 비해 적어도 5% 감소되고, 보다 바람직하게 종양 성장률은 적어도 10% 감소되고, 보다 바람직하게, 적어도 20% 감소되며, 보다 바람직하게, 적어도 30% 감소되고, 보다 바람직하게, 적어도 40% 감소되고, 보다 바람직하게, 적어도 50% 감소되고, 보다 더 바람직하게, 적어도 50% 감소되고, 가장 바람직하게는 적어도 75% 감소된다. 종양 성장률은 임의의 재현가능한 측정 수단에 의해 측정할 수 있다. 종양 성장률은 단위 시간 당 종양 직경의 변화에 따라 측정할 수 있다.
암의 치료는 종양의 재성장 감소를 야기시킬 수 있다. 바람직하게, 치료 후, 종양 재성장은 5% 미만이고, 보다 바람직하게, 종양 재성장은 10% 미만이고, 보다 바람직하게, 20% 미만이고, 보다 바람직하게, 30% 미만이며, 보다 바람직하게, 40% 미만이고, 보다 바람직하게, 50% 미만이고, 보다 더 바람직하게, 50% 미만이고, 가장 바람직하게 75% 미만이다. 종양 재성장은 임의의 재현가능한 측정 수단에 의해 측정할 수 있다. 종양 재성장은 예를 들어, 치료 이후의 사전 종양 수축 후에 종양의 직경의 증가를 측정하여 측정한다. 종양 재성장의 증가는 치료를 중단한 후 재발생하는 종양의 실패로 표시된다.
세포 증식성 질병의 치료 또는 예방은 세포 증식률의 감소를 야기할 수 있다. 바람직하게, 치료 후, 세포 증식률은 적어도 5% 감소되고, 보다 바람직하게, 적어도 10%; 보다 바람직하게, 적어도 20%, 보다 바람직하게, 적어도 30%, 보다 바람직하게, 적어도 40%, 보다 바람직하게, 적어도 50%, 보다 더 바람직하게, 적어도 50%, 가장 바람직하게는, 적어도 75% 만큼 감소된다. 세포 증식률은 임의의 재현가능한 측정 수단에 의해 측정할 수 있다. 세포 증식률은 예를 들어, 단위 시간 당 조직 샘플에서 분열 세포수를 측정하여 측정한다.
세포 증식성 질병의 치료 또는 예방은 증식하는 세포의 비율 감소를 야기할 수 있다. 바람직하게, 치료 후, 증식하는 세포의 비율은 적어도 5%; 보다 바람직하게, 적어도 10%; 보다 바람직하게, 적어도 20%; 보다 바람직하게, 적어도 30%; 보다 바람직하게, 적어도 40%; 보다 바람직하게, 적어도 50%; 보다 더 바람직하게, 적어도 50%; 가장 바람직하게, 적어도 75% 감소된다. 증식하는 세포의 비율은 임의의 재현가능한 측정 수단으로 측정할 수 있다. 바람직하게, 증식하는 세포의 비율은 예를 들어, 조직 샘플에서 분열하지 않는 세포수와 비교하여 분열하는 세포수를 정량하여 측정한다. 증식하는 세포 비율은 유사분열 지수와 균등할 수 있다.
세포 증식성 질병의 치료 또는 예방은 세포 증식 영역 또는 구역의 크기의 감소를 야기한다. 바람직하게, 치료 후, 세포 증식 영역 또는 구역의 크기는 치료 전 그 크기에 비해서 적어도 5%, 보다 바람직하게, 적어도 10%, 보다 바람직하게, 적어도 20%, 보다 바람직하게, 적어도 30%, 보다 바람직하게, 적어도 40% 만큼 감소되고, 보다 바람직하게, 적어도 50% 만큼 감소되며, 보다 더 바람직하게는 적어도 50% 만큼 감소되고, 가장 바람직하게는 적어도 75% 만큼 감소된다. 세포 증식 영역 또는 구역의 크기는 임의의 재현가능한 측정 수단에 의해 측정할 수 있다. 세포 증식 영역 또는 구역의 크기는 세포 증식 영역 또는 구역의 직경 또는 너비로서 측정될 수 있다.
세포 증식성 질병의 치료 또는 예방은 비정상적인 외관 또는 형태를 갖는 세포의 수 또는 비율의 감소를 야기할 수 있다. 바람직하게, 치료 후, 비정상적인 형태를 갖는 세포의 수는 치료 전 그 크기에 비해 적어도 5% 만큼 감소하였고, 보다 바람직하게, 적어도 10% 만큼 감소하였고, 보다 바람직하게, 적어도 20% 만큼 감소하였고, 보다 바람직하게, 적어도 30% 만큼 감소하였고, 보다 바람직하게, 적어도 40% 만큼 감소하였고, 보다 바람직하게 적어도 50% 만큼 감소하였고, 보다 더 바람직하게, 적어도 50% 만큼 감소하였으며, 가장 바람직하게는 적어도 75% 만큼 감소하였다. 비정상적인 세포 외관 또는 형태는 임의의 재현가능한 측정 수단으로 측정할 수 있다. 비정상적인 세포 형태는 예를 들어, 도립 조직 배양 현미경을 사용하여, 현미경으로 측정한다. 비정상적인 세포 형태는 핵 다형태성의 형태를 취할 수 있다.
본원에서 사용시, 용어 "선택적으로"는 다른 개체군보다 한 개체군에서 보다 높은 빈도로 발생하는 경향이 있음을 의미한다. 비교된 개체군은 세포 개체군이다. 바람직하게, 본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물은 암 또는 전암성 세포에 선택적으로 작용하지만 정상 세포에는 아니다. 바람직하게, 본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물은 하나의 분자 표적(예를 들어, 표적 키나제)을 선택적으로 조정하지만 다른 분자 표적(예를 들어, 비표적 키나제)을 유의하게 조정하지 않는다. 본 발명은 또한 키나제와 같은, 효소의 활성을 선택적으로 억제하기 위한 방법을 제공한다. 바람직하게, 개체군 B와 비교하여 개체군 A에서 2배가 넘게 보다 빈번하게 발생한다면 일정 사건은 개체군 B와 비교하여 개체군 A에서 선택적으로 발생한다. 개체군 A에서 5배가 넘게 보다 빈번하게 발생한다면 그 사건은 선택적으로 발생한다. 개체군 B와 비교하여 개체군 A에서 10배가 넘게 더 빈번하게, 보다 바람직하게 50배가 넘게, 보다 더 바람직하게 100배가 넘게, 가장 바람직하게 1000배가 넘게 보다 빈번하게 개체군 B에서 보다 개체군 A에서 발생하면 그 사건은 선택적이다. 예를 들어, 사건이 개체군 B와 비교하여 개체군 A에서 10배가 넘게, 보다 바람직하게, 50배가 넘게, 보다 더 바람직하게 100배가 넘게, 가장 바람직하게, 1000배가 넘게 더 빈번하게 발생하면 선택적으로 발생한다. 예를 들어, 세포 사멸은 정상 세포와 비교하여 암 세포에서 2배가 넘게 빈번하게 발생하면 암 세포에서 선택적으로 발생한다고 한다.
본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물은 분자 표적(예를 들어, 표적 키나제)의 활성을 조정할 수 있다. 조정은 분자 표적의 활성을 자극하거나 또는 억제하는 것을 의미한다. 바람직하게, 본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물은 상기 화합물의 존재만이 결여되었지만 동일한 조건 하에서 분자 표적의 활성에 비해 적어도 2배 만큼 분자 표적의 활성을 자극하거나 또는 억제한다면 분자 표적의 활성을 조정한다. 보다 바람직하게, 본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물은 상기 화합물의 존재만이 결여된 동일한 조건 하에서 분자 표적의 활성에 비해 적어도 5배, 적어도 10배, 적어도 20배, 적어도 50배, 적어도 100배 만큼 분자 표적의 활성을 자극하거나 또는 억제한다면 분자 표적의 활성을 조정한다. 분자 표적의 활성은 임의의 재현가능한 수단에 의해 측정할 수 있다. 분자 표적의 활성은 시험관 내 또는 생체 내에서 측정할 수 있다. 예를 들어, 분자 표적의 활성은 효소 활성 검정법 또는 DNA 결합 검정법에 의해 시험관 내에서 측정하거나, 또는 분자 표적의 활성은 리포터 유전자의 발현을 검정하여 생체 내에서 측정할 수 있다.
본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물은 화합물의 부가는 화합물의 부가가 상기 화합물의 존재만이 결여된 동일 조건 하에서 분자 표적의 활성에 비해 10%가 넘게 분자 표적의 활성을 자극하거나 또는 억제하지 않으면 분자 표적의 활성을 유의하게 조정하지 않는다.
본원에서 사용시, 용어 "이소자임 선택적"은 효소의 제2 이소폼과 비교하여 효소의 제1 이소폼의 우선적인 억제 또는 자극(예를 들어, 키나제 이소자임 베타와 비교하여 키나제 이소자임 알파의 우선적 억제 또는 자극)을 의미한다. 바람직하게, 본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물은 생물학적 효과를 획득하는데 필요한 용량에서, 최소로 4배 차이, 바람직하게 10배 차이, 보다 바람직하게 50배 차이를 입증한다. 바람직하게, 본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물은 억제 범위에 걸쳐 이러한 차이를 입증하며, 그 차이는 관심 분자 표적에 대해, IC50, 즉, 50% 억제에서 예시된다.
이를 필요로 하는 세포 또는 피험체에게 본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물의 투여는 관심 키나제의 활성의 조정(즉, 자극 또는 억제)을 야기할 수 있다.
본 발명은 본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물의 생물학적 활성을 평가하기 위한 방법을 제공한다. 한 방법에서, 효소 활성 기반 검정법이 이용될 수 있다. 하나의 특정 효소 활성 검정법에서, 효소 활성은 키나제에 의한다. 본원에서 사용시, "키나제"는 단백질 및 펩티드의 Ser/Thr 또는 Tyr의 측쇄 상의 하이드록실 기로 ATP로부터 γ-포스페이트의 전달을 촉매하는 거대 부류의 효소를 의미하고 다양한 중요 세포 기능, 아마도 가장 주목할 것으로, 신호 전달, 분화, 및 증식의 제어에 밀접하게 관여한다. 인간 신체에서 약 2,000개의 상이한 단백질 키나제가 존재하는 것으로 추산되고, 이들 각각의 특정 단백질/펩티드 기질을 인산화하지만, 그들이 모두 고도로 보존된 포켓 내 동일한 제2 기질 ATP에 결합한다. 기지의 종양 유전자 생성물의 약 50%가 단백질 티로신 키나제(PTK)이고, 그들 키나제 활성은 세포 변형을 초래하는 것으로 확인되었다. 바람직하게, 검정된 키나제는 티로신 키나제이다.
본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물에 의해 야기된 효소 활성의 변화는 개시된 검정법으로 측정할 수 있다. 효소 활성의 변화는 일정 기질의 인산화 정도의 변화를 특징으로 할 수 있다. 본원에서 사용시, "인산화"는 단백질 및 유기 분자를 포함한, 기질에 포스페이트 기의 부가를 의미하고, 단백질의 생물학적 활성을 조절하는데서 중요한 역할을 한다. 바람직하게, 검정하고 측정한 인산화는 티로신 잔기에 대한 포스페이트의 부가를 포함한다. 기질은 펩티드 또는 단백질이다.
일부 검정법에서, 면역학적 시약, 예를 들어 항체 및 항원이 사용된다. 일부 검정법에서 효소 활성의 측정에 형광발광이 이용된다. 본원에서 사용시, "형광발광"은 분자가 동일 분자에 의해 보다 높은 에너지의 들어오는 광자를 흡광한 결과로서 광자를 방출하는 프로세스를 의미한다. 개시된 화합물의 생물학적 활성을 평가하기 위한 특정 방법을 실시예에 기술한다.
이를 필요로 하는 피험체 또는 세포에게 본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물의 투여는 세포내 표적(예를 들어, 기질)의 활성의 조정(즉, 자극 또는 억제)을 일으킨다. 몇몇 세포내 표적은 제한없이, 어댑터 단백질 예컨대 Gab-1, Grb-2, Shc, FRS2α, SHP2 및 c-Cbl, 및 신호 전달인자 예컨대 Ras, Src, PI3K, PLC-γ, STAT, ERK1 및 2 및 FAK를 포함한, 본 발명의 화합물에 의해 조정될 수 있다.
활성화는 바람직한 생물학적 기능을 수행하는데 적합한 상태로 대상 조성물(예를 들어, 단백질 또는 핵산)이 존재하는 것을 의미한다. 활성화될 수 있는 대상 조성물은 불활성화된 상태를 갖는다. 활성화된 대상 조성물은 억제성 또는 자극성 생물학적 기능, 또는 둘 모두를 가질 수 있다.
상승은 대상 조성물(예를 들어, 단백질 또는 핵산)의 바람직한 생물학적 활성의 증가를 의미한다. 상승은 대상 조성물의 농도 증가를 통해 일어날 수 있다.
본원에서 사용시, "세포 주기 체크포인트 경로"는 세포 주기 체크포인트의 조정에 관여하는 생화학적 경로를 의미한다. 세포 주기 체크포인트 경로는 세포 주기 체크포인트를 포함하는 1 이상의 기능에 대해 자극성 또는 억제성 효과, 또는 둘 모두를 가질 수 있다. 세포 주기 체크포인트 경로는 둘 모두가 세포 주기 체크포인트의 조정에 기여하는, 적어도 2의 대상 조성물, 바람직하게는 단백질로 구성된다. 세포 주기 체크포인트 경로는 세포 주기 체크포인트 경로의 1 이상의 구성원의 활성화를 통해 활성화될 수 있다. 바람직하게, 세포 주기 체크포인트 경로는 생화학적 신호전달 경로이다.
본원에서 사용시, "세포 주기 체크포인트 조절인자"는 적어도 부분적으로, 세포 주기 체크포인트의 조정에서 기능할 수 있는 대상 조성물을 의미한다. 세포 주기 체크포인트 조절인자는 세포 주기 체크포인트를 포함하는 1 이상의 기능에 대해 자극성 또는 억제성 효과를 가질 수 있다. 세포 주기 체크포인트 조절인자는 단백질이거나 또는 단백질이 아니다.
암 또는 세포 증식성 질병의 치료는 세포 사멸을 일으킬 수 있고, 바람직하게 세포 사멸은 개체군 내 세포수의 적어도 10%의 감소를 일으킨다. 보다 바람직하게, 세포 사멸은 적어도 20%의 감소, 보다 바람직하게, 적어도 30%의 감소; 보다 바람직하게, 적어도 40%의 감소; 보다 바람직하게, 적어도 50%의 감소; 가장 바람직하게, 적어도 75%의 감소를 의미한다. 개체군의 세포수는 임의의 재현가능한 수단으로 측정할 수 있다. 개체군의 세포수는 형광발광 활성화 세포 분류법(FACS), 면역형광 현미경 및 광학 현미경으로 측정할 수 있다. 세포 사멸을 측정하는 방법은 문헌 [Li et al., Proc Natl Acad Sci U S A. 100(5): 2674-8, 2003]에서 확인할 수 있다. 일 측면에서, 세포 사멸은 아폽토시스에 의해 발생된다.
바람직하게, 본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물의 유효량은 정상 세포에 유의하게 세포독성이지 않다. 화합물의 치료 유효량은 치료 유효량으로 화합물의 투여가 정상 세포의 10%가 넘는 세포 사멸을 유도하지 않으면 정상 세포에 유의하게 세포독성이지 않다. 화합물의 치료 유효량은 치료 유효량으로 화합물의 투여가 정상 세포의 10%가 넘게 세포 사멸을 유도하지 않으면 정상 세포의 생존능에 유의하게 영향을 미치지 않는다. 일 측면에서, 세포 사멸은 아폽토시스에 의해 발생된다.
본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물과 세포의 접촉은 암 세포에서 세포 사멸을 선택적으로 유도하거나 또는 활성화시킨다. 본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물을 이를 필요로 하는 피험체에게 투여하는 것은 암 세포에서 세포 사멸을 선택적으로 유도하거나 또는 활성화시킨다. 본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물과 세포의 접촉은 세포 증식성 질병에 의해 영향받은 1 이상의 세포에서 세포 사멸을 선택적으로 유도할 수 있다. 바람직하게, 본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물을 이를 필요로 하는 피험체에게 투여하는 것은 세포 증식성 질병에 의해 영향받은 1 이상의 세포에서 선택적으로 세포 사멸을 유도한다.
본 발명은 이를 필요로 하는 피험체에게 본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물을 투여하여 암을 치료하거나 또는 예방하는 방법에 관한 것으로서, 여기서 본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물의 투여는 다음 중 1 이상을 야기시킨다: 세포 주기의 G1 및/또는 S기의 세포 축적, 정상 세포의 유의한 양의 세포 사멸없이 암 세포에서 세포 사멸을 통한 세포독성, 적어도 2의 치료 지수의 동물에서의 항종양 활성, 및 세포 주기 체크포인트의 활성화. 본원에서 사용시, "치료 지수"는 효과적인 용량으로 나눈 최대 내성 용량이다.
당업자는 본원에 기술된 공지 기술 또는 균등한 기술의 상세한 설명을 위해 일반 참조 문헌을 언급한다. 이들 참조 문헌은 다음의 문헌들을 포함한다: Ausubel et al., Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley and Sons, Inc. (2005); Sambrook et al., Molecular Cloning, A Laboratory Manual (3rd edition), Cold Spring Harbor Press, Cold Spring Harbor, New York (2000); Coligan et al., Current Protocols in Immunology, John Wiley & Sons, N.Y.; Enna et al., Current Protocols in Pharmacology, John Wiley & Sons, N.Y.; Fingl et al., The Pharmacological Basis of Therapeutics (1975), Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Co., Easton, PA, 18th edition (1990). 물론 이들 문헌은 본 발명의 측면을 만들거나 또는 사용하기 위해 언급될 수 있다.
본원에서 사용시, "병용 요법" 또는 "공동 요법"은 적어도 2종의 본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물을, 본 발명의 이들 적어도 2종의 화합물의 공동 작용으로 유리한 효과를 제공하려는 의도로 특정 치료 계획의 일부분으로서, 투여하는 것을 포함한다. 병용의 유리한 효과는 제한없이, 본 발명의 이들 적어도 2종의 화합물의 조합에 의한 약력학적 또는 약동학적 공동작용을 포함한다. 병용하여 본 발명의 적어도 2종의 화합물의 투여는 전형적으로 정해진 기간(일반적으로 선택된 조합에 따라서 수 분, 수 시간, 수 일 또는 수 주)동안 수행된다. 일반적으로 "병용 요법"은 우연하게 임의로 본 발명의 조합을 야기하는 개별 단일요법 계획의 일부분으로 본 발명의 이들 화합물의 2 이상의 투여를 포함하지 않는다.
"병용 요법"은 각 치료제를 다른 시간에 투여하는, 순차적인 방식으로 치료제를 투여하는 것을 비롯하여, 실질적으로 동시의 방식으로, 이들 치료제, 또는 치료제 중 적어도 2종를 투여하는 것을 포함하고자 한다. 본원에서 사용시 실질적으로 동시의 방식은 서로 1시간 내에 적어도 2종의 치료제를 투여하는 것이다. 실질적으로 동시의 투여는 예를 들어, 각 치료제를 고정된 비율로 갖는 단일 조성물 또는 각 치료제의 개별 캡슐을 피험체에게 투여하여 수행된다. 본원에서 사용시 순차적인 방식은 적어도 2종 치료제 중 하나 이후에 1 시간 이상 동안 적어도 2종의 치료제 중 다른 하나를 투여하는 것이다. 바람직하게, 순차적인 투여를 위해, 적어도 2종의 치료제 중 하나는 다른 치료제의 투여 후 적어도 12시간, 적어도 24시간, 적어도 48시간, 적어도 96시간 또는 적어도 1주에 투여된다. 각 치료제의 순차적 또는 실질적으로 동시의 투여는 제한없이, 경구 경로, 정맥내 경로, 근육내 경로, 및 점막 조직을 통한 직접 흡수를 포함하는, 임의의 적절한 경로에 의해 실시된다. 치료제는 동일한 경로로 또는 상이한 경로로 투여될 수 있다. 예를 들어, 선택된 조합의 제1 치료제는 정맥내 주사로 투여되는 한편, 조합의 다른 치료제는 경구 투여될 수 있다. 대안적으로, 예를 들어, 모든 치료제는 경구 투여되거나 또는 모든 치료제는 정맥내 주사로 투여될 수 있다. 치료제가 투여되는 순서는 제한적으로 중요하지 않다.
"병용 요법"은 또한 다른 생물학적 활성 성분 및 비약물 요법(예를 들어, 수술 또는 방사선 치료)과 추가 조합하여 상기 기술된 바와 같이 본 발명의 적어도 2종의 화합물의 투여를 포함한다. 병용 요법이 비약물 치료를 더 포함하는 경우, 비약물 치료는 치료제 및 비약물 치료의 조합의 공동 작용에 의해 유리한 효과가 획득되는 한 임의의 적합한 시기에 수행될 수 있다. 예를 들어, 적절한 경우에, 유리한 효과는 비약물 치료가 아마도 수 일 또는 심지어 수 주 간 치료제의 투여를 일시적으로 제거한 경우에도 여전히 얻어진다.
본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 유사체 또는 유도체, 또는 본 발명의 적어도 2종의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물의 조합물은 추가의 화학요법제와 병용하여 더욱 투여될 수 있다. 추가의 화학요법제(항신생물제 또는 항증식제라고도 함)는 알킬화제; 항생제; 항대사산물; 해독제; 인터페론; 다클론 또는 단일클론 항체; EGFR 억제제; FGFR 억제제, HER2 억제제; 히스톤 디아세틸라제 억제제; 호르몬; 유사분열 억제제; MTOR 억제제; 다중-키나제 억제제; 세린/트레오닌 키나제 억제제; 티로신 키나제 억제제; VEGF/VEGFR 억제제; 탁산 또는 탁산 유도체, 아로마타제 억제제, 안트라시클린, 마이크로튜블 표적화 약물, 토포이소머라제 독소 약물, 분자 표적 또는 효소의 억제제(예를 들어, 키나제 억제제), 시티딘 유사체 약물 또는 www.cancer.org/docroot/cdg/cdg_0.asp에 열거된 임의의 화학요법제, 항신생물제 또는 항증식제일 수 있다.
예시적인 알킬화제는 제한없이, 사이클로포스파미드(사이톡산; 네오사르); 클로람부실(류케란); 멜팔란(알케란); 카르무스틴(BiCNU); 부설판(부설펙스); 로무스틴(CeeNU); 다카르바진(DTIC-Dome); 옥살리플라틴(엘록사틴); 카르무스틴(글리아델); 이포스파미드(이펙스); 메클로레타민(무스타르겐); 부설판(마이레란); 카르보플라틴(파라플라틴); 시스플라틴(CDDP; 플라티놀); 네모졸로미드(터모달); 티오테파(티오플렉스); 벤다무스틴(트레안다); 또는 스트렙토조신(자노살)을 포함한다.
예시적인 항생제는 제한없이, 독소루비신(아드리아마이신); 독소루비신 리포소말(독실); 미톡산트론(노반트론); 블레오마이신(블레녹산); 다우노루비신(세루비딘); 다우노루비신 리포소말(다우녹솜); 닥티노마이신(코스메겐); 에피루비신(엘렌스); 이다루비신(이다마이신); 플리카마이신(미트라신); 미토마이신(무타마이신); 펜토스타틴(니펜트); 또는 발루비신(발스타)을 포함한다.
예시적인 항대사산물은 제한없이, 플루오로우라실(아드루실); 카페시타빈(젤로다): 하이드록시우레아(하이드레아); 머캅토퓨린(푸리네톨); 페메트렉세드(알림타); 플루다라빈(플루다라); 넬라라빈(아라논); 클라드리빈(클라드리빈 노바플러스); 크로파라빈(클로랄); 시타라빈(시토살-U); 데시타빈(다코젠); 시타라빈 리포소말(데포시트); 하이드록시우레아(드록시아); 프랄라트렉세이트(폴로틴); 플록스우리딘(FUDR); 젬시타빈(젬잘); 클라드리빈(류스타틴); 플루다라빈(오폴타); 메토트렉세이트(MTX; 류마트렉스); 메토트렉세이트(트렉살); 티오구아닌(타플로이드); TS-1 또는 시타라빈(타라빈 PFS)을 포함한다.
예시적인 해독제는 제한없이, 아미포스틴(에티올) 또는 메스나(메스넥스)를 포함한다.
예시적인 인터페론은 제한없이, 인터페론 알파-2b(인트론 A) 또는 인터페론 알파-2a(로페론-A)를 포함한다.
예시적인 다클론 또는 단일클론 항체는 제한없이, 트라스투주맙(허셉틴); 오파투무맙(알제라); 베바시주맙(아바스틴); 리툭시맙(리툭산); 세툭시맙(얼비툭스); 파니투무맙(벡티빅스); 토시투모맙/요오드131 토시투모맙(벡사르); 알렘투주맙(캠패쓰); 이브리투모맙(제발린; In-111; Y-90 제발린); 젬투주맙(밀로탈그); 에쿠리주맙(솔리리스) 올데노수맙; 니볼루맙(옵디보); 펨브롤리주맙(케이트루다); 이필리무맙(여보이); 피딜리주맙; 아테졸리주맙을 포함한다.
예시적인 EGFR 억제제는 제한없이, 게피티닙(이레사); 라파티닙(티커브); 세툭시맙(얼비툭스); 엘로티닙(탈세바); 파니투무맙(벡티빅스); PKI-166; 카널티닙(CI-1033); 마투주맙(Emd7200) 또는 EKB-569를 포함한다.
예시적인 HER2 억제제는 제한없이, 트라스투주맙(허셉틴); 라파티닙(티커브) 또는 AC-480을 포함한다
히스톤 디아세틸라제 억제제는 제한없이, 보리노스타트(졸린자)를 포함한다.
예시적인 호르몬은 제한없이, 타목시펜(솔타목스; 놀바덱스); 랄록시펜(에비스타); 메게스트롤(메가스); 류프롤리드(루프론; 루프론 데포; 엘리가드; 비아둘); 풀베스트란트(파스로덱스); 레트로졸(페마라); 트립토렐린(트렐스타 LA; 트렐스타 데포); 엑세메스탄(아로마신); 고세렐린(졸라덱스); 비칼루타미드(카소덱스); 아나스트로졸(아리미덱스); 플루옥시메스테론(안드록시; 할로테스틴); 메드록시프로게스테론(프로베라; 데포-프로베라); 에스트라무스틴(엠시트); 플루타미드(유렉신); 토레미펜(파레스톤); 데카렐릭스(퍼마곤); 닐루타미드(닐란드론); 아바렐릭스(플레낙시스); 또는 테스토락톤(테스락)을 포함한다.
예시적인 유사분열 억제제는 제한없이, 파클리탁셀(탁솔; 온솔; 아브락산); 도세락텔(탁소테르); 빈크리스틴(온코빈; 빈카살 PFS); 빈블라스틴(벨반); 에토포시드(토포살; 에토포포스; 베페시드); 테니포시드(부몬); 익사베필론(익젬프라); 노코다졸; 에포틸론; 비노렐빈(나벨빈); 캄프토테신(CPT); 이리노테칸(캠프토살); 토포테칸(하이캄틴); 암사크린 또는 라멜라린 D(LAM-D)를 포함한다.
예시적인 MTOR 억제제는 제한없이, 에버롤리무스(아피니터) 또는 템시롤리무스(토리셀); 라파문, 리다포롤리무스; 또는 AP23573을 포함한다.
예시적인 다중-키나제 억제제는 제한없이, 소라페닙(덱사발); 수니티닙(수텐트); BIBW 2992; E7080; Zd6474; PKC-412; 모테사닙; 또는 AP24534를 포함한다.
예시적인 세린/트레오닌 키나제 억제제는 제한없이, 루복시스타우린; 에릴/이아수딜 하이드로클로라이드; 플라보피리돌; 셀리시클립(CYC202; 로스코피트린); SNS-032(BMS-387032); Pkc412; 브리오스타틴; KAI-9803;SF1126; VX-680; Azd1152; Arry-142886 (AZD-6244); SCIO-469; GW681323; CC-401; CEP-1347 또는 PD 332991을 포함한다.
예시적인 티로신 키나제 억제제는 제한없이, 엘로티닙(탈세바); 제피티닙(이레사); 이마티닙(글리벡); 소라페닙(넥사발); 수니티닙(수텐트); 트라스투주맙(허셉틴); 베바시주맙(아바스틴); 리툭시맙(리툭산); 라파티닙(티커브); 세툭시맙(엘비툭스); 파니투무맙(벡티빅스); 에버롤리무스(아피니톨); 알렘투주맙(캄파쓰); 젬투주맙(밀로탈그); 템시롤리무스(토리셀); 파조파닙(보트리엔트); 다사티닙(스프리셀); 닐로티닙(타시그나); 바탈라닙(Ptk787; ZK222584); CEP-701; SU5614; MLN518; XL999; VX-322; Azd0530; BMS-354825; SKI-606 CP-690; AG-490; WHI-P154; WHI-P131; AC-220; 또는 AMG888을 포함한다.
예시적인 VEGF/VEGFR 억제제는 제한없이, 베바시주맙(아바스틴); 소라페닙(넥사발); 수니티닙(수텐트); 라니비주맙; 페갑타닙; 또는 반데티닙을 포함한다.
예시적인 마이크로튜불 표적화 약물은 제한없이, 파클리탁셀, 도세탁셀, 빈크리스틴, 빈블라스틴, 노코다졸, 에포틸론스 및 나벨빈을 포함한다.
예시적인 토포이소머라제 독소 약물은 제한없이, 테니포시드, 에토포시드, 아드리아마이신, 캄프토테신, 다우노루비신, 닥티노마이신, 미톡산트론, 암사크린, 에피루비신 및 이다루비신을 포함한다.
예시적인 탁산 또는 탁산 유도체는 제한없이, 파클리탁셀 및 도세탁솔을 포함한다.
예시적인 일반 화학요법, 항신생물, 항증식제는 제한없이, 알트레타민(헥살렌); 이소트레티노인(아쿠탄; 암네스팀; 클라라비스; 소트레트); 트레티노인(베사노이드); 아자시티딘(비다자); 볼테조밉(벨카드) 아스파라기나제(엘스팔); 레바미솔(엘가미솔); 미토탄(리소드렌); 프로칼바진(마툴란); 페가스팔가스(온카스팔); 데니류킨 디프티톡스(온탁); 폴피머(포토프린); 알데스류킨(프로류킨); 레날리도미드(레브리미드); 벡사로텐(탈그레틴); 탈리도미드(탈로미드); 템시롤리무스(토리셀); 아르센산 트리옥시드(트리세녹스); 벨테폴핀(비수다인); 미모신(류세놀); (1M 테가풀 - 0.4 M 5-클로로-2,4-디하이드록시피리미딘 - 1 M 칼륨 옥소네이트) 또는 로바스타틴을 포함한다.
다른 측면에서, 추가 화학요법제는 사이토카인 예컨대 G-CSF(과립구 콜로니 자극 인자)이다. 다른 측면에서, 본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 유사체 또는 유도체는 방사선 요법과 조합하여 투여할 수 있다. 방사선 요법은 또한 다수 작용제 요법의 일부분으로서 본 발명의 화합물 및 다른 화학요법제와 조합하여 투여된다. 또 다른 측면에서, 본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 유사체 또는 유도체는 표준 화학요법 조합물 예컨대 제한없이, CMF(사이클로포스파미드, 메토트렉세이트 및 5-플루오로우라실), CAF(사이클로포스파미드, 아드리아마이신 및 5-플루오로우라실), AC(아드리아마이신 및 사이클로포스파미드), FEC(5-플루오로우라실, 에피루비신, 및 사이클로포스파미드), ACT 또는 ATC(아드리아마이신, 사이클로포스파미드, 및 파클리탁셀), 리툭시맙, 젤로다(카페시타빈), 시스플라틴(CDDP), 카르보플라틴, TS-1(테가풀, 1:0.4:1의 몰비율의 지메스타트 및 오타스타트 칼륨), 캄프토테신-11(CPT-11, 이리노테칸 Camptosar™) 또는 CMFP(사이클로포스파미드, 메토트렉세이트, 5-플루오로우라실 및 프레드니손)와 조합하여 투여될 수 있다.
바람직한 실시형태에서, 본 발명의 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 프로드러그, 대사산물, 다형체 또는 용매화물은 수용체 또는 비수용체 키나제 등과 같은, 효소의 억제제와 함께 투여할 수 있다. 본 발명의 수용체 및 비수용체 키나제는 예를 들어, 티로신 키나제 또는 세린/트레오닌 키나제이다. 본 발명의 키나제 억제제는 소형 분자, 폴리핵산, 폴리펩티드, 또는 항체이다.
예시적인 키나제 억제제는 제한없이, BIBW 2992(EGFR 및 Erb2가 표적), 세툭시맙/엘비툭스(Erb1이 표적), 이마티닙/글리빅(Bcr-Abl이 표적), 트라스투주맙(Erb2가 표적), 제피티닙/이레사(EGFR이 표적), 라니비주맙(VEGF가 표적), 페갑타닙(VEGF가 표적), 엘로티닙/탈세바(Erb1이 표적), 닐로티닙(Bcr-Abl이 표적), 라파티닙(Erb1 및 Erb2/Her2가 표적), GW-572016/라파티닙 디토실레이트(HER2/Erb2가 표적), 파니투무맙/벡티빅스(EGFR이 표적), 반데티닙(RET/VEGFR이 표적), E7080(RET 및 VEGFR을 포함하는 다중 표적), 허셉틴(HER2/Erb2가 표적), PKI-166(EGFR이 표적), 카넬티닙/CI-1033(EGFR이 표적), 수니티닙/SU-11464/수텐트(EGFR 및 FLT3이 표적), 마투주맙/Emd7200(EGFR이 표적), EKB-569(EGFR이 표적), Zd6474(EGFR 및 VEGFR이 표적), PKC-412(VEGR 및 FLT3이 표적), 바탈라닙/Ptk787/ZK222584(VEGR이 표적), CEP-701(FLT3이 표적), SU5614(FLT3이 표적), MLN518(FLT3이 표적), XL999(FLT3이 표적), VX-322(FLT3이 표적), Azd0530(SRC가 표적), BMS-354825(SRC가 표적), SKI-606(SRC가 표적), CP-690(JAK가 표적), AG-490(JAK가 표적), WHI-P154(JAK가 표적), WHI-P131(JAK가 표적), 소라페닙/넥사발(RAF 키나제, VEGFR-1, VEGFR-2, VEGFR-3, PDGFR-β, KIT, FLT-3, 및 RET가 표적), 다사티닙/스프리셀(BCR/ABL 및 Src), AC-220(Flt3이 표적), AC-480(모든 HER 단백질, "panHER"이 표적), 모테사닙 디포스페이트(VEGF1-3, PDGFR, 및 c-kit가 표적), 데노수맙(RANKL이 표적, SRC를 억제), AMG888(HER3이 표적), 및 AP24534(Flt3을 포함한 다중 표적)를 포함한다.
예시적인 세린/트레오닌 키나제 억제제는 제한없이, 라파문(mTOR/FRAP1이 표적), 데포롤리무스(mTOR이 표적), 셀티칸/에버롤리무스(mTOR/FRAP1이 표적), AP23573(mTOR/FRAP1이 표적), 에릴/파수딜 하이드로클로라이드(RHO가 표적), 플라보피리돌(CDK가 표적), 셀리시클립/CYC202/로스코비트린(CDK가 표적), SNS-032/BMS-387032(CDK가 표적), 루복시스타우린(PKC가 표적), Pkc412(PKC가 표적), 브리오스타틴(PKC가 표적), KAI-9803(PKC가 표적), SF1126(PI3K가 표적), VX-680(오로라 키나제가 표적), Azd1152(오로라 키나제가 표적), Arry-142886/AZD-6244(MAP/MEK가 표적), SCIO-469(MAP/MEK가 표적), GW681323(MAP/MEK가 표적), CC-401(JNK가 표적), CEP-1347(JNK가 표적), 및 PD 332991(CDK가 표적)을 포함한다.
구체적인 실시형태에서, 본 발명의 화합물(화합물 1, 2 또는 3, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 또는 프로드러그)은 세포 증식성 질병의 치료시에 FGFR 또는 FGFR2 억제제와 조합될 수 있다. 일부 실시형태에서, FGFR 또는 FGFR2 억제제는 화합물 4, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 또는 프로드러그이다. 일부 실시형태에서, 화합물 1 또는 3, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 또는 프로드러그는 화합물 4, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 또는 프로드러그와 조합될 수 있다. 일부 실시형태에서, 화합물 1, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 또는 프로드러그는 화합물 4, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 또는 프로드러그와 조합될 수 있다. 일부 실시형태에서, 화합물 3, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 또는 프로드러그는 화합물 4, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 또는 프로드러그와 조합될 수 있다. 일부 실시형태에서, 화합물 2, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 또는 프로드러그는 화합물 4, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 또는 프로드러그와 조합될 수 있다.
FGFR2는 섬유아세포 성장 인자 수용체 패밀리의 구성원인데, 여기서 아미노산 서열은 구성원 간에 그리고 진화 동안 고도로 보존되었다. FGFR 패밀리 구성원은 그들의 리간드 친화성 및 조직 분포에 있어 서로 상이하다. 전체 길이의 대표적 단백질은 3개의 면역글로불린-유사 도메인, 단일 소수성 막-스패닝 절편 및 세포질 티로신 키나제 도메인으로 구성된, 세포외 영역으로 이루어진다. 단백질의 세포외 부분은 섬유아세포 성장 인자와 상호작용하여, 하류 신호를 설정하고, 궁극적으로 유사분열 유도 및 분화에 영향을 미친다.
FGFR2 유전자 활성(발현)의 변경은 일정 암과 연관된다. 변경된 유전자 발현은 몇몇 암-관련 사건 예컨대 세포 증식, 세포 이동, 및 성장하는 종양에 영양분을 주는 신규 혈관의 발생을 강화시킬 수 있다. FGFR2 유전자는 위암의 일정 유형에서 비정상적으로 활성화(과발현)되고, 이러한 증폭은 표준 임상 방법에 대한 불충분한 예후 및 반응과 연관된다. FGFR2의 비정상적 발현은 전립선암 환자에서도 발견된다. 미국에서 유방암 여성의 60% 이상이 역시 이 유전자에 적어도 단일 돌연변이를 보유한다.
2. 본 발명의 화합물
본 발명은 화합물 1, 화합물 2 및 화합물 3, 이들 화합물의 합성 방법, 이들 화합물 중 적어도 하나를 함유하는 약학 조성물 및 화합물들의 다양한 용도를 제공한다.
화합물 1
Figure pct00004
(3-(3-(4-(1-아미노시클로부틸)페닐)-5-페닐-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-2-일)피리딘-2-아민), 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 또는 프로드러그.
화합물 2
Figure pct00005
3-(3-(4-(1-아미노시클로부틸)페닐)-5-(3-몰폴리노페닐)-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-2-일)피리딘-2-아민, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 또는 프로드러그.
화합물 3
Figure pct00006
N-(1-(3-(3-(4-(1-아미노시클로부틸)페닐)-2-(2-아미노피리딘-3-일)-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-5-일)페닐)피페리딘-4-일)-N-메틸아세타미드, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 또는 프로드러그.
본 발명은 또한 화합물 4, 이 화합물을 제조하기 위한 합성 방법, 이 화합물을 함유하는 약학 조성물 및 이 화합물의 다양한 용도를 제공한다.
화합물 4
Figure pct00007
((R)-6-(2-플루오로페닐)-N-(3-(2-((2-메톡시에틸)아미노)에틸)페닐)-5,6-디하이드로벤조[h]퀴나졸린-2-아민), 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 또는 프로드러그.
3. 정의
본원에서 사용시, "알킬", "C1, C2, C3, C4, C5 또는 C6 알킬" 또는 "C1-C 6 알킬"은 C1, C2, C3, C4, C5 또는 C6 직쇄(선형) 포화된 지방족 탄화수소 기 및 C3, C4, C5 또는 C6 분지되고 포화된 지방족 탄화수소 기를 포함하고자 한다. 예를 들어, C1-C6 알킬은 C1, C2, C3, C4, C5 및 C6 알킬 기를 포함하고자 한다. 알킬의 예는 1 내지 6개 탄소 원자를 갖는 모이어티, 예컨대, 제한없이, 메틸, 에틸, n-프로필, i-프로필, n-부틸, s-부틸, t-부틸, n-펜틸, s-펜틸 또는 n-헥실 등을 포함한다.
일정 실시형태에서, 직쇄 또는 분지쇄 알킬은 6개 또는 그 이하의 탄소 원자(예를 들어, 직쇄의 경우 C1-C6, 분지쇄의 경우 C3-C6)를 갖고, 다른 실시형태에서, 직쇄 또는 분지쇄 알킬은 4개 또는 그 이하의 탄소 원자를 갖는다.
"헤테로알킬" 기는 1 이상의 탄화수소 골격 탄소 원자가 산소, 질소, 황 또는 인 원자로 치환된, 상기 정의된 바와 같은 알킬 기이다.
본원에서 사용시, 용어 "시클로알킬", "C3, C4, C5, C6, C7 또는 C8 시클로알킬" 또는 "C3-C8 시클로알킬"은 그들의 고리 구조에 3개 내지 8개 탄소 원자를 갖는 탄화수소 고리를 포함하고자 한다. 일 실시형태에서, 시클로알킬 기는 고리 구조에 5개 또는 6개 탄소를 갖는다.
용어 "치환된 알킬"은 탄화수소 골격의 1 이상의 탄소 상의 1 이상의 수소 원자를 치환한 치환기를 갖는 알킬 모이어티를 의미한다. 그러한 치환기는 예를 들어, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 하이드록실, 알킬카보닐옥시, 아릴카보닐옥시, 알콕시카보닐옥시, 아릴옥시카보닐옥시, 카복실레이트, 알킬카보닐, 아릴카보닐, 알콕시카보닐, 아미노카보닐, 알킬아미노카보닐, 디알킬아미노카보닐, 알킬티오카보닐, 알콕실, 포스페이트, 포스포네이토, 포스피네이토, 아미노(알킬아미노, 디알킬아미노, 아릴아미노, 디아릴아미노 및 알킬아릴아미노 포함), 아실아미노(알킬카보닐아미노, 아릴카보닐아미노, 카바모일 및 우레이도 포함), 아미디노, 이미노, 설프하이드릴, 알킬티오, 아릴티오, 티오카복실레이트, 설페이트, 알킬설피닐, 설포네이토, 설파모일, 설폰아미도, 니트로, 트리플루오로메틸, 시아노, 아지도, 헤테로시클릴, 알킬아릴, 또는 방향족 또는 복소환방향족 모이어티를 포함한다. 시클로알킬은 예를 들어, 상기에 기술된 치환기로 더 치환될 수 있다. "알킬아릴" 또는 "아르알킬" 모이어티는 아릴로 치환된 알킬(예를 들어, 페닐메틸(벤질))이다.
탄소의 수가 달리 명시되지 않으면, "저급 알킬"은 그 골격 구조에, 1개 내지 6개, 또는 다른 실시형태에서, 1개 내지 4개의 탄소 원자를 갖는, 상기에 정의된 바와 같은 알킬 기를 포함한다. "저급 알케닐" 및 "저급 알키닐"은 예를 들어, 2개 내지 6개 또는 2개 내지 4개 탄소 원자의 사슬 길이를 갖는다.
본원에서 사용시, "알킬 링커"는 C1, C2, C3, C4, C5 C6 직쇄(선형) 포화 지방족 탄화수소 기 및 C3, C4, C5 또는 C6 분지쇄 포화 지방족 탄화수소 기를 포함하고자 한다. 예를 들어, C1-C6 알킬 링커는 C1, C2, C3, C4, C5 및 C6 알킬 링커 기를 포함하고자 한다. 알킬 링커의 예에는 1개 내지 6개 탄소 원자를 갖는 모이어티, 예컨대 제한없이, 메틸(-CH2-), 에틸(-CH2CH2-), n-프로필(-CH2CH2CH2-), i-프로필(-CHCH3CH2-), n-부틸(-CH2CH2CH2CH2-), s-부틸(-CHCH3CH2CH2-), i-부틸(-C(CH3) 2CH2-), n-펜틸(-CH2CH2CH2CH2CH2-), s-펜틸(-CHCH3CH2CH2CH2-) 또는 n-헥실(-CH2CH2CH2CH2CH2CH2-)을 포함한다.
"알케닐"은 상기 기술된 알킬과 길이 및 가능한 치환이 유사하지만 적어도 하나의 이중 결합을 함유하는 불포화 지방족 기를 포함한다. 예를 들어, 용어 "알케닐"은 직쇄 알케닐 기(예를 들어, 에테닐, 프로페닐, 부테닐, 펜테닐, 헥세닐, 헵테닐, 옥테닐, 노네닐, 데세닐), 분지된 알케닐 기, 시클로알케닐(예를 들어, 지환족) 기(예를 들어, 시클로프로페닐, 시클로펜테닐, 시클로헥세닐, 시클로헵테닐, 시클로옥테닐), 알킬 또는 알케닐 치환된 시클로알케닐 기, 및 시클로알킬 또는 시클로알케닐 치환된 알케닐 기를 포함한다. 일정 실시형태에서, 직쇄 또는 분지쇄 알케닐 기는 그 골격에 6개 또는 그 이하의 탄소 원자를 갖는다(예를 들어, 직쇄의 경우 C2-C6, 분지쇄의 경우 C3-C6). 유사하게, 시클로알케닐 기는 그들 고리 구조에 5개 내지 8개 탄소 원자를 가지며, 일 실시형태에서, 시클로알케닐 기는 고리 구조에 5개 또는 6개 탄소를 갖는다. 용어 "C2-C6"은 2개 내지 6개 탄소 원자를 함유하는 알케닐 기를 포함한다. 용어 "C3-C6"은 3개 내지 6개 탄소 원자를 함유하는 알케닐 기를 포함한다.
"헤테로알케닐"은 1 이상의 탄화수소 골격 탄소가 산소, 질소, 황 또는 인 원자로 치환된, 본원에 정의된 바와 같은 알케닐 기를 포함한다.
용어 "치환된 알케닐"은 1 이상의 탄화수소 골격 상의 탄소 원자가 1 이상의 수소 원자로 치환된 치환기를 갖는 알케닐 모이어티를 의미한다. 그러한 치환기는 예를 들어, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 하이드록실, 알킬카보닐옥시, 아릴카보닐옥시, 알콕시카보닐옥시, 아릴옥시카보닐옥시, 카복실레이트, 알킬카보닐, 아릴카보닐, 알콕시카보닐, 아미노카보닐, 알킬아미노카보닐, 디알킬아미노카보닐, 알킬티오카보닐, 알콕실, 포스페이트, 포스포네이토, 포스피네이토, 아미노(알킬아미노, 디알킬아미노, 아릴아미노, 디아릴아미노 및 알킬아릴아미노 포함), 아실아미노(알킬카보닐아미노, 아릴카보닐아미노, 카바모일 및 우레이도 포함), 아미디노, 이미노, 설프하이드릴, 알킬티오, 아릴티오, 티오카복실레이트, 설페이트, 알킬설피닐, 설포네이토, 설파모일, 설폰아미도, 니트로, 트리플루오로메틸, 시아노, 헤테로시클릴, 알킬아릴, 또는 방향족 또는 복소환방향족 모이어티를 포함한다.
"알키닐"은 상기 기술된 알킬과 길이 및 가능한 치환은 유사하지만, 적어도 하나의 삼중 결합을 함유하는 불포화 지방족 기를 포함한다. 예를 들어, "알키닐"은 직쇄 알키닐 기(예를 들어, 에티닐, 프로피닐, 부티닐, 펜티닐, 헥시닐, 헵티닐, 옥티닐, 노니닐, 데시닐), 분지형 알키닐 기, 및 시클로알킬 또는 시클로알케닐 치환된 알키닐 기를 포함한다. 일정 실시형태에서, 직쇄 또는 분지쇄 알키닐 기는 그의 골격에 6개 또는 그 이하의 탄소 원자를 갖는다(예를 들어, 직쇄의 경우 C2-C6, 분지쇄의 경우 C3-C6). 용어 "C2-C6"은 2개 내지 6개 탄소 원자를 함유하는 알키닐 기를 포함한다. 용어 "C3-C6"은 3개 내지 6개 탄소 원자를 함유하는 알키닐 기를 포함한다.
"헤테로알키닐"은 1 이상의 탄화수소 골격 탄소가 산소, 질소, 황 또는 인 원자로 치환된, 본원에 정의된 바와 같은 알키닐 기를 포함한다.
용어 "치환된 알키닐"은 1 이상의 탄화수소 골격 탄소 원자가 1 이상의 수소 원자로 치환된 치환기를 갖는 알키닐 모이어티를 의미한다. 그러한 치환기는 예를 들어, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 하이드록실, 알킬카보닐옥시, 아릴카보닐옥시, 알콕시카보닐옥시, 아릴옥시카보닐옥시, 카복실레이트, 알킬카보닐, 아릴카보닐, 알콕시카보닐, 아미노카보닐, 알킬아미노카보닐, 디알킬아미노카보닐, 알킬티오카보닐, 알콕실, 포스페이트, 포스포네이토, 포스피네이토, 아미노(알킬아미노, 디알킬아미노, 아릴아미노, 디아릴아미노 및 알킬아릴아미노 포함), 아실아미노(알킬카보닐아미노, 아릴카보닐아미노, 카바모일 및 우레이도 포함), 아미디노, 이미노, 설프하이드릴, 알킬티오, 아릴티오, 티오카복실레이트, 설페이트, 알킬설피닐, 설포네이토, 설파모일, 설폰아미도, 니트로, 트리플루오로메틸, 시아노, 아지도, 헤테로시클릴, 알킬아릴, 또는 방향족 또는 복소환방향족 모이어티를 포함한다.
"아릴"은 "공액", 또는 적어도 하나의 방향족 고리를 갖는 다환계를 포함한, 방향족성을 갖는 기를 포함한다. 예에는 페닐, 벤질 등이 포함된다.
"헤테로아릴" 기는 고리 구조에 1개 내지 4개 이종원자를 갖는, 상기 정의된 바와 같은 아릴 기이고, 또한 "아릴 복소환" 또는 "복소환방향족"이라고도 한다. 본원에서 사용시, 용어 "헤테로아릴"은 안정한 5원, 6원, 또는 7원 단환, 또는 탄소 원자 및 1 이상의 이종원자, 예를 들어 질소, 산소 및 황으로 이루어진 군에서 독립적으로 선택된, 1 또는 1-2 또는 1-3 또는 1-4 또는 1-5 또는 1-6 이종원자로 이루어진 7원, 8원, 9원, 10원, 11원 또는 12원 이환 방향족 복소환 고리를 포함하고자 한다. 질소 원자는 치환되거나 또는 미치환될 수 있다(즉, N 또는 NR, 여기서 R은 H 또는 정의된 바와 같은, 다른 치환기임). 질소 및 황 이종원자는 경우에 따 라 산화될 수 있다(즉, N → O 및 S(O)p, 여기서 p = 1 또는 2임). 방향족 복소환의 S 및 O 원자의 총 개수는 1을 넘지않음을 주의한다.
헤테로아릴 기의 예는 피롤, 퓨란, 티오펜, 티아졸, 이소티아졸, 이미다졸, 트리아졸, 테트라졸, 피라졸, 옥사졸, 이소옥사졸, 피리딘, 피라진, 피리다진, 피리미딘 등을 포함한다.
또한, 용어 "아릴" 및 "헤테로아릴"은 다환식 아릴 및 헤테로아릴 기, 예를 들어, 삼환식, 이환식, 예를 들어, 나프탈렌, 벤즈옥사졸, 벤조디옥사졸, 벤조티아졸, 벤조이미다졸, 벤조티오펜, 메틸렌디옥시페닐, 퀴놀린, 이소퀴놀린, 나프트리딘, 인돌, 벤조퓨란, 퓨린, 벤조퓨란, 데아자퓨린, 인돌리진을 포함한다.
다환식 방향족 고리의 경우에서, 고리 중 오직 하나만은 방향족(예를 들어, 2,3-디하이드로인돌)이어야 하지만, 모든 고리가 방향족(예를 들어, 퀴놀린)일 수도 있다. 제2 고리가 또한 융합되거나 가교될 수 있다.
아릴 또는 헤테로아릴 방향족 고리는 예를 들어, 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 하이드록실, 알콕시, 알킬카보닐옥시, 아릴카보닐옥시, 알콕시카보닐옥시, 아릴옥시카보닐옥시, 카복실레이트, 알킬카보닐, 알킬아미노카보닐, 아르알킬아미노카보닐, 알케닐아미노카보닐, 알킬카보닐, 아릴카보닐, 아르알킬카보닐, 알케닐카보닐, 알콕시카보닐, 아미노카보닐, 알킬티오카보닐, 포스페이트, 포스포네이토, 포스피네이토, 아미노(알킬아미노, 디알킬아미노, 아릴아미노, 디아릴아미노 및 알킬아릴아미노 포함), 아실아미노(알킬카보닐아미노, 아릴카보닐아미노, 카바모일 및 우레이도), 아미디노, 이미노, 설프하이드릴, 알킬티오, 아릴티오, 티오카복실레이트, 설페이트, 알킬설피닐, 설포네이토, 설파모일, 설폰아미도, 니트로, 트리플루오로메틸, 시아노, 아지도, 헤테로시클릴, 알킬아릴, 또는 방향족 또는 복소환방향족 모이어티 등과 같이, 상기 기술된 바와 같은 이러한 치환기로 1 이상의 고리 위치에서 치환될 수 있다. 아릴 기는 또한 방향족이 아닌 지환족 또는 복소환 고리와 융합되거나 가교되어, 다환계(예를 들어, 테트랄린, 메틸렌디옥시페닐)를 형성할 수 있다.
본원에서 사용시, "탄소환" 또는 "탄소환 고리"는 그들 중 임의의 것이 포화되거나, 불포화되거나, 또는 방향족일 수 있는, 특정 개수의 탄소를 갖는 임의의 안정한 단환식, 이환식 또는 삼환식 고리를 포함하고자 한다. 예를 들어, C3-C14 탄소환은 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 또는 14개 탄소 원자를 갖는 단환식, 이환식 또는 삼환식 고리를 포함하고자 한다. 탄소환의 예는 제한없이, 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로부테닐, 시클로펜틸, 시클로펜테닐, 시클로헥실, 시클로헵테닐, 시클로헵틸, 시클로헵테닐, 아다만틸, 시클로옥틸, 시클로옥테닐, 시클로옥타디에닐, 플루오레닐, 페닐, 나프틸, 인다닐, 아다만틸 및 테트라하이드로나프틸을 포함한다. 가교된 고리는 또한, 예를 들어, [3.3.0]비시클로옥탄, [4.3.0]비시클로노난, [4.4.0]비시클로데칸 및 [2.2.2]비시클로옥탄을 포함한, 복소환의 정의에 포함된다. 가교된 고리는 1 이상의 탄소 원자가 2개의 비인접 탄소 원자를 연결할 때 발생된다. 일 실시형태에서, 가교된 고리는 1개 또는 2개 탄소 원자이다. 가교는 항상 단환식 고리를 삼환식 고리로 전환시킴을 주목한다. 고리가 가교되면, 고리에 대해 언급된 치환기가 또한 가교 상에 존재할 수 있다. 융합(예를 들어, 나프틸, 테트라하이드로나프틸) 및 스피로 고리가 또한 포함된다.
본원에서 사용시, "복소환"은 적어도 하나의 고리 이종원자(예를 들어, N, O 또는 S)를 함유하는 임의의 고리 구조(포화 또는 부분 불포화)를 포함한다. 복소환의 예는 제한없이, 몰폴린, 피롤리딘, 테트라하이드로티오펜, 피페리딘, 피페라진 및 테트라하이드로퓨란을 포함한다.
복소환 기의 예는 제한없이, 아크리디닐, 아조시닐, 벤즈이미다졸릴, 벤조퓨라닐, 벤조티오퓨라닐, 벤조티오페닐, 벤즈옥사졸릴, 벤즈옥사졸리닐, 벤즈티아졸릴, 벤즈트리아졸릴, 벤즈테트라졸릴, 벤즈이소옥사졸릴, 벤즈이소티아졸릴, 벤즈이미다졸리닐, 카바졸릴, 4H-카바졸릴, 카볼리닐, 크로마닐, 크로메닐, 신놀리닐, 데카하이드로퀴놀리닐, 2H,6H-1,5,2-디티아지닐, 디하이드로퓨로[2,3-b]테트라하이드로퓨란, 퓨라닐, 퓨라자닐, 이미다졸리디닐, 이미다졸리닐, 이미다졸릴, 1H-인다졸릴, 인돌레닐, 인돌리닐, 인돌리지닐, 인돌릴, 3H-인돌릴, 이사티노일, 이소벤조퓨라닐, 이소크로마닐, 이소인다졸릴, 이소인돌리닐, 이소인돌릴, 이소퀴놀리닐, 이소티아졸릴, 이소옥사졸릴, 메틸렌디옥시페닐, 몰폴리닐, 나프티리디닐, 옥타하이드로이소퀴놀리닐, 옥사디아졸릴, 1,2,3-옥사디아졸릴, 1,2,4-옥사디아졸릴, 1,2,5-옥사디아졸릴, 1,3,4-옥사디아졸릴, 1,2,4-옥사디아졸5(4H)-온, 옥사졸리디닐, 옥사졸릴, 옥시인돌릴, 피리미디닐, 펜안트리디닐, 펜안트롤리닐, 페나지닐, 페노티아지닐, 페녹사티닐, 페녹사지닐, 프탈라지닐, 피페라지닐, 피페리디닐, 피페리도닐, 4-피페리도닐, 피페로닐, 프테리디닐, 퓨리닐, 피라닐, 피라지닐, 피라졸리디닐, 피라졸리닐, 피라졸릴, 피리다지닐, 피리도옥사졸, 피리도이미다졸, 피리도티아졸, 피리디닐, 피리딜, 피리미디닐, 피롤리디닐, 피롤리닐, 2H-피롤릴, 피롤릴, 퀴나졸리닐, 퀴놀리닐, 4H-퀴놀리지닐, 퀴녹살리닐, 퀴뉴클리디닐, 테트라하이드로퓨라닐, 테트라하이드로이소퀴놀리닐, 테트라하이드로퀴놀리닐, 테트라졸릴, 6H-1,2,5-티아디아지닐, 1,2,3-티아디아졸릴, 1,2,4-티아디아졸릴, 1,2,5-티아디아졸릴, 1,3,4-티아디아졸릴, 티안트레닐, 티아졸릴, 티에닐, 티에노티아졸릴, 티에노옥사졸릴, 티에노이미다졸릴, 티오페닐, 트리아지닐, 1,2,3-트리아졸릴, 1,2,4-트리아졸릴, 1,2,5-트리아졸릴, 1,3,4-트리아졸릴 및 잔테닐을 포함한다.
본원에서 사용시, 용어 "치환된"은 지정된 원자 상의 임의의 1 이상의 수소 원자가 표시된 기에서 선택된 것으로 치환된 것을 의미하며, 단 지정된 원자의 정상 원자가는 넘지 않고, 치환으로 안정된 화합물이 생성된다. 치환기가 케토(즉, =O)이면, 그 원자 상의 2개 수소 원자가 치환된다. 케토 치환기는 방향족 모이어티 상에는 존재하지 않는다. 본원에서 사용시, 고리 이중 결합은 2개의 인접한 고리 원자 사이에 형성된 이중 결합이다(예를 들어, C=C, C=N 또는 N=N). "안정한 화합물" 및 "안정한 구조"는 반응 혼합물로부터 유용한 정도의 순도로 단리, 및 효과적인 치료제로서의 제제에서 살아남기에 충분히 강건한 화합물을 표시하려는 의미이다.
치환기와의 결합이 고리의 2개 원자를 연결하는 결합을 가교하는 것으로 확인된 경우라면, 그러한 치환기는 고리의 임의 원자에 결합될 수 있다. 치환기를 그러한 치환기가 소정 화학식의 화합물의 나머지에 결합된 원자를 표시하지 않고 열거된 경우, 그러한 치환기는 그 화학식의 임의 원자를 통해 결합될 수 있다. 치환기 및/또는 변수의 조합은 그러한 조합이 안정한 화합물을 생성시키는 것이라면, 허용가능하다.
임의의 변수(예를 들어, R1)가 화합물에 대한 임의 성분 또는 식에서 1회 이상 발생한다면, 각 존재에서 그 정의는 모든 다른 존재의 그 정의에 대해 독립적이다. 따라서, 예를 들어 기가 0-2 R1 모이어티로 치환되는 것으로 확인되면, 그 기는 경우에 따라 최대 2개 R1 모이어티로 치환될 수 있고 각 존재에서 R1은 R1의 정의와 독립적으로 선택된다. 또한, 치환기 및/또는 변수의 조합은 그러한 조합이 안정한 화합물을 생성한다면, 허용가능하다.
용어 "하이드록시" 또는 "하이드록실"은 -OH 또는 -O-를 갖는 기이다.
본원에서 사용시, "할로" 또는 "할로겐"은 플루오로, 클로로, 브로모 및 요오도를 의미한다. 용어 "과할로겐화"는 일반적으로 모든 수소 원자가 할로겐 원자로 치환된 모이어티를 의미한다.
용어 "카보닐" 또는 "카복시"는 산소 원자에 이중 결합으로 연결된 탄소를 함유하는 모이어티 및 화합물을 포함한다. 카보닐을 함유하는 모이어티의 예에는 제한없이, 알데하이드, 케톤, 카복실산, 아미드, 에스테르, 언하이드리드 등을 포함한다.
"아실"은 아실 라디칼(-C(O)-) 또는 카보닐 기를 함유하는 모이어티를 포함한다. "치환된 아실"은 수소 원자의 1 이상이 예를 들어, 알킬 기, 알키닐 기, 할로겐, 하이드록실, 알킬카보닐옥시, 아릴카보닐옥시, 알콕시카보닐옥시, 아릴옥시카보닐옥시, 카복실레이트, 알킬카보닐, 아릴카보닐, 알콕시카보닐, 아미노카보닐, 알킬아미노카보닐, 디알킬아미노카보닐, 알킬티오카보닐, 알콕실, 포스페이트, 포스포네이토, 포스피네이토, 아미노(알킬아미노, 디알킬아미노, 아릴아미노, 디아릴아미노 및 알킬아릴아미노 포함), 아실아미노(알킬카보닐아미노, 아릴카보닐아미노, 카바모일 및 우레이도 포함), 아미디노, 이미노, 설프하이드릴, 알킬티오, 아릴티오, 티오카복실레이트, 설페이트, 알킬설피닐, 설포네이토, 설파모일, 설폰아미도, 니트로, 트리플루오로메틸, 시아노, 아지도, 헤테로시클릴, 알킬아릴, 또는 방향족 또는 복소환방향족 모이어티로 치환된 아실 기를 포함한다.
"아로일"은 카보닐 기에 결합된 아릴 또는 복소환방향족 모이어티를 갖는 모이어티를 포함한다. 아로일 기의 예는 페닐카복시, 나프틸 카복시 등을 포함한다.
"알콕시알킬", "알킬아미노알킬" 및 "티오알콕시알킬"은 상기 기술된 바와 같은, 알킬 기로서, 산소, 질소 또는 황 원자로 1 이상의 탄화수소 골격 탄소 원자가 치환된 것을 포함한다.
용어 "알콕시" 또는 "알콕실"은 산소 원자에 공유적으로 연결된 치환 및 미치환된 알킬, 알케닐 및 알키닐 기를 포함한다. 알콕시 기 또는 알콕실 라디칼의 예는 제한없이, 메톡시, 에톡시, 이소프로필록시, 프로폭시, 부톡시 및 펜톡시 기를 포함한다. 치환된 알콕시 기의 예는 할로겐화 알콕시 기를 포함한다. 알콕시 기는 알케닐, 알키닐, 할로겐, 하이드록실, 알킬카보닐옥시, 아릴카보닐옥시, 알콕시카보닐옥시, 아릴옥시카보닐옥시, 카복실레이트, 알킬카보닐, 아릴카보닐, 알콕시카보닐, 아미노카보닐, 알킬아미노카보닐, 디알킬아미노카보닐, 알킬티오카보닐, 알콕실, 포스페이트, 포스포네이토, 포스피네이토, 아미노(알킬아미노, 디알킬아미노, 아릴아미노, 디아릴아미노, 및 알킬아릴아미노 포함), 아실아미노(알킬카보닐아미노, 아릴카보닐아미노, 카바모일 및 우레이도 포함), 아미디노, 이미노, 설프하이드릴, 알킬티오, 아릴티오, 티오카복실레이트, 설페이트, 알킬설피닐, 설포네이토, 설파모일, 설폰아미도, 니트로, 트리플루오로메틸, 시아노, 아지도, 헤테로시클릴, 알킬아릴, 또는 방향족 또는 복소환방향족 모이어티 등과 같은 기로 치환될 수 있다. 할로겐 치환된 알콕시 기의 예는 제한없이, 플루오로메톡시, 디플루오로메톡시, 트리플루오로메톡시, 클로로메톡시, 디클로로메톡시 및 트리클로로메톡시를 포함한다.
용어 "에테르" 또는 "알콕시"는 2개 탄소 원자 또는 이종원자에 결합된 산소를 함유하는 화합물 또는 모이어티를 포함한다. 예를 들어, 상기 용어는, 알킬 기에 공유 결합된 산소 원자에 공유적으로 결합된 알킬, 알케닐, 또는 알키닐 기를 의미한다.
용어 "에스테르"는 카보닐 기의 탄소에 결합된 산소 원자에 결합된 이종원자 또는 탄소를 함유하는 화합물 또는 모이어티를 포함한다. 용어 "에스테르"는 메톡시카보닐, 에톡시카보닐, 프로폭시카보닐, 부톡시카보닐, 펜톡시카보닐 등과 같은 알콕시카복시 기를 포함한다.
용어 "티오알킬"은 황 원자와 연결된 알킬 기를 함유하는 화합물 또는 모이어티를 포함한다. 티오알킬 기는 알킬, 알케닐, 알키닐, 할로겐, 하이드록실, 알킬카보닐옥시, 아릴카보닐옥시, 알콕시카보닐옥시, 아릴옥시카보닐옥시, 카복실레이트, 카복시산, 알킬카보닐, 아릴카보닐, 알콕시카보닐, 아미노카보닐, 알킬아미노카보닐, 디알킬아미노카보닐, 알킬티오카보닐, 알콕실, 아미노(알킬아미노, 디알킬아미노, 아릴아미노, 디아릴아미노 및 알킬아릴아미노 포함), 아실아미노(알킬카보닐아미노, 아릴카보닐아미노, 카바모일 및 우레이도 포함), 아미디노, 이미노, 설프하이드릴, 알킬티오, 아릴티오, 티오카복실레이트, 설페이트, 알킬설피닐, 설포네이토, 설파모일, 설폰아미도, 니트로, 트리플루오로메틸, 시아노, 아지도, 헤테로시클릴, 알킬아릴, 또는 방향족 또는 복소환방향족 모이어티와 같은 기로 치환될 수 있다.
용어 "티오카보닐" 또는 "티오카복시"는 황 원자에 이중 결합으로 결합된 탄소를 함유하는 화합물 및 모이어티를 포함한다.
"티오에테르"는 2개 탄소 원자 또는 이종원자에 결합된 황 원자를 함유하는 모이어티를 포함한다. 티오에테르의 예는 제한없이, 알크티오알킬, 알크티오알케닐 및 알크티오알키닐을 포함한다. 용어 "알크티오알킬"은 알킬 기에 결합된 황 원자에 결합된 알킬, 알케닐 또는 알키닐 기를 갖는 모이어티를 포함한다. 유사하게, 용어 "알크티오알케닐"은 알케닐 기에 공유 결합된 황 원자에 결합된 모이어티를 의미하고, 알크티오알키닐"은 알킬, 알케닐 또는 알키닐 기가 알키닐 기에 공유 결합된 황 원자에 결합된 모이어티를 의미한다.
본원에서 사용시, "아민" 또는 "아미노"는 질소 원자가 적어도 하나의 탄소 또는 이종원자에 공유 결합된 모이어티를 포함한다. "알킬아미노"는 질소가 적어도 하나의 알킬 기에 결합된 화합물의 기를 포함한다. 알킬아미노 기의 예는 벤질아미노, 메틸아미노, 에틸아미노, 펜에틸아미노 등을 포함한다. "디알킬아미노"는 질소 원자가 적어도 2개의 추가 알킬 기에 결합된 기를 포함한다. 디알킬아미노 기의 예는 제한없이, 디메틸아미노 및 디에틸아미노를 포함한다. "아릴아미노" 및 "디아릴아미노"는 질소가 각각 적어도 하나 또는 2개의 아릴 기에 결합된 기를 포함한다. "알킬아릴아미노", "알킬아미노아릴" 또는 "아릴아미노알킬"은 적어도 하나의 알킬 기 및 적어도 하나의 아릴 기에 결합된 아미노 기를 의미한다. "알크아미노알킬"은 알킬 기에 역시 결합된 질소 원자에 결합된 알킬, 알케닐, 또는 알키닐 기를 의미한다. "아실아미노"는 질소가 아실 기에 결합된 기를 포함한다. 아실아미노의 예는 제한없이, 알킬카보닐아미노, 아릴카보닐아미노, 카바모일 및 우레이도 기를 포함한다.
용어 "아미드" 또는 "아미노카복시"는 카보닐 또는 티오카보닐 기의 탄소에 결합된 질소 원자를 함유하는 화합물 또는 모이어티를 포함한다. 이 용어는 카보닐 또는 티오카보닐 기의 탄소에 결합된 아미노 기에 결합된 알킬, 알케닐 또는 알키닐 기를 포함하는 "알크아미노카복시"를 포함한다. 또한 카보닐 또는 티오카보닐 기의 탄소에 결합된 아미노 기에 결합된 아릴 또는 헤테로아릴 모이어티를 포함하는 "아릴아미노카복시" 기를 포함한다. 용어 "알킬아미노카복시", "알케닐아미노카복시", "알키닐아미노카복시" 및 "아릴아미노카복시"는 각각 알킬, 알케닐, 알키닐 및 아릴 모이어티가 카보닐 기의 탄소에 결합된 질소 원자에 결합된 모이어티를 포함한다. 아미드는 직쇄 알킬, 분지쇄 알킬, 시클로알킬, 아릴, 헤테로아릴 또는 복소환과 같은 치환기로 치환될 수 있다. 아미드 기 상의 치환기는 더욱 치환될 수 있다.
질소를 함유하는 본 발명의 화합물은 본 발명의 다른 화합물을 제공하도록 산화제(예를 들어, 3-클로로버옥시벤조산(m-CPBA) 및/또는 과산화수소) 처리에 의해 N-옥시드로 전환될 수 있다. 따라서, 모든 도시하고 청구하는 질소-함유 화합물은, 원자가 및 구조가 허용되는 경우에, 도시한 바와 같은 화합물 및 이의 N-옥시드 유도체(N → O 또는 N+-O-로 표시할 수 있음)를 포함하고자 한다. 또한, 다른 예에서, 본 발명의 화합물의 질소는 N-하이드록시 또는 N-알콕시 화합물로 전환될 수 있다. 예를 들어, N-하이드록시 화합물은 m-CPBA와 같은 산화제에 의해 부모 아민의 산화를 통해 제조할 수 있다. 모든 도시하고 청구하는 질소-함유 화합물은 또한, 원자가 및 구조가 허용되는 경우, 도시한 바와 같은 화합물 및 이의 N-하이드록시(즉, N-OH) 및 N-알콕시(즉, N-OR, 여기서 R은 치환되거나 또는 미치환된 C1-C 6 알킬, C1-C6　알케닐, C1-C6 알키닐, 3-14-원 탄소환 또는 3-14-원 복소환) 유도체를 포함하는 것을 고려한다.
본 명세서에서, 화합물의 구조식은 일부 경우에서 편의상 일정 이성질체를 나타내지만, 본 발명은 모든 이성질체, 예컨대 기하 이성질체, 비대칭 탄소를 기반으로 광학 이성질체, 입체이성질체, 호변이성질체 등을 포함한다. 또한, 결정 다형성이 화학식으로 표시되는 화합물에 대해 존재할 수 있다. 임의의 결정 형태, 결정 형태 혼합물, 또는 이의 무수물 또는 이의 수화물이 본 발명의 범주에 포함된다. 또한, 생체 내에서 본 발명의 화합물의 분해에 의해 생성되는 소위 대사산물이 본 발명의 범주에 포함된다.
"이성"은 동일한 분자식을 갖지만 그들의 원자 결합 배열 또는 공간 내 그들 원자의 배열이 상이한 화합물을 의미한다. 공간 내에서 그들 원자의 배열이 상이한 이성질체를 "입체이성질체"라고 한다. 서로의 거울상이 아닌 입체이성질체를 "부분입체이성질체"라고 하고, 서로의 비중첩불가 거울상인 입체이성질체를 "거울상이성질체" 또는 때때로 광학 이성질체라고 한다. 반대 키랄성의 개별 거울상이성질체를 균등량으로 함유하는 혼합물을 "라세믹 혼합물"이라고 한다.
4개의 비동일한 치환기에 결합된 탄소 원자를 "키랄 중심"이라고 한다.
"키랄 이성질체"는 적어도 하나의 키랄 중심을 갖는 화합물을 의미한다. 1개가 넘는 키랄 중심을 갖는 화합물은 개별 부분입체이성질체로서 또는 "부분입체이성질체 혼합물"이라고 하는, 부분입체이성질체의 혼합물로서 존재할 수 있다. 하나의 키랄 중심이 존재하면, 입체이성질체는 그 키랄 중심의 절대 입체배열(R 또는 S)을 특징으로 할 수 있다. 절대 입체배열은 키랄 중심에 부착된 치환기의 공간 배열을 의미한다. 고려되는 키랄 중심에 부착된 치환기는 Cahn, Ingold 및 Prelog의 서열 규칙(Sequence Rule)에 따라 등급 매겨진다. (Cahn et al., Angew. Chem. Inter. Edit. 1966, 5, 385; errata 511; Cahn et al., Angew. Chem. 1966, 78, 413; Cahn and Ingold, J. Chem. Soc. 1951 (London), 612; Cahn et al., Experientia 1956, 12, 81; Cahn, J. Chem. Educ. 1964, 41, 116).
"기하 이성질체"는 그들 존재가 이중 결합 주변의 방해 회전에 의한 부분입체이성질체를 의미한다. 이들 입체배열은 기가 Cahn-Ingold-Prelog 규칙에 따라 분자에서 이중 결합의 동일면 또는 반대면에 존재함을 의미하는, 접두사 시스 및 트랜스, 또는 Z 및 E로 그들 명칭이 구별된다.
또한, 본 발명에 기술되는 구조 및 다른 화합물들은 이의 모든 위축성 이성질체를 포함한다. "위축성 이성질체"는 2개 이성질체의 원자가 공간상으로 상이하게 배열된 입체이성질체의 한 유형이다. 위축성 이성질체는 그들 존재가 중심 결합 주변에 거대 기의 회전 방해에 의해 초래되는 제한 회전에 의한다. 그러한 위축성 이성질체는 전형적으로, 혼합물로서 존재하지만, 크로마토그래피 기술의 최근 진보 결과로서, 선택 상황에서 2개 위축성 이성질체의 혼합물을 분리시키는 것이 가능하다.
"호변이성질체"는 평형으로 존재하고 한 이성질체에서 다른 것으로 쉽게 전환되는 2 이상의 구조 이성질체 중 하나이다. 이러한 전환은 인접한 공액 이중 결합의 전환에 의해 수반되는 수소 원자의 정규 이동을 일으킨다. 호변이성질체는 용액 중에 호변이성질체 세트의 혼합물로서 존재한다. 고체 형태에서, 일반적으로 하나의 호변이성질체가 우세하다. 호변이성질화가 가능한 용액에서, 호변이성질체의 화학적 평형에 도달하게 된다. 호변이성질체의 정확한 비율은 온도, 용매 및 pH를 포함하는, 몇몇 인자들에 좌우된다. 호변이성질화에 의해 상호전환가능한 호변이성질체의 개념을 호변이성질화라고 한다.
가능한 호변이성질화의 다양한 유형 중에서, 2종이 흔히 관찰된다. 케토-에놀 호변이성질화에서 전자 및 수소 원자의 동시 이동이 발생된다. 고리-사슬 호변이성질화는 포도당에 의해 나타나는 바와 같이 환형(고리 모양) 형태를 제공하도록 동일한 분자 내 하이드록시 기(-OH) 중 하나와 반응하는 당 사슬 분자의 알데하이드 기(-CHO)의 결과로서 발생한다.
일반적인 호변이성질체 쌍은 복소환 고리의 케톤-에놀, 아미드-니트릴, 락탐-락팀, 아미드-이미드산 호변이성질화(예를 들어, 뉴클레오베이스 예컨대 구아닌, 티민 및 시토신), 아민-엔아민 및 엔아민-엔아민이다.
본 발명의 화합물은 상이한 호변이성질체로서 나타낼 수 있음을 이해한다. 화합물이 호변이성질 형태를 가지는 경우, 모든 호변이성질 형태는 본 발명의 범주에 포함하고자 하며, 화합물의 명칭은 임의의 호변이성질체 형태를 배제하지 않음을 또한 이해해야 한다.
용어 "결정 다형태", "다형태" 또는 "결정 형태"는 화합물(또는 이의 염 또는 용매화물)이 상이한 결정 패키지 배열로 결정화되고, 이들 모드는 동일한 원소 조성을 갖는 결정 구조를 의미한다. 상이한 결정 형태는 일반적으로 상이한 X-선 회절 패턴, 적외선 스펙트럼, 용융점, 밀도 경도, 결정 형상, 광학 및 전지 특성, 안정성 및 가용성을 갖는다. 재결정화 용매, 결정화 속도, 저장 온도, 및 다른 인자들이 한 결정 형태가 우세할 수 있게 한다. 화합물의 결정 다형태는 상이한 조건 하에서 결정화하여 제조할 수 있다.
부가적으로, 본 발명의 화합물, 예를 들어, 화합물의 염은 수화물 또는 비수화물(무수) 형태이거나 또는 다른 용매 분자와의 용매화물로서 존재할 수 있다. 수화물의 비제한적인 예는 단일수화물, 2수화물 등을 포함한다. 용매화물의 비제한적인 예는 에탄올 용매화물, 아세톤 용매화물 등을 포함한다.
"용매화물"은 용매의 화학양론적 양 또는 비화학양론적 양을 함유하는 용매 부가 형태를 의미한다. 일부 화합물은 결정질 고체 상태의 용매 분자의 고정 몰비율을 포획하는 경향이 있어서, 용매화물을 형성한다. 용매가 물이면 형성된 용매화물은 수화물이고, 용매가 알콜이면, 형성된 용매화물은 알코올레이트이다. 수화물은 물이 그 분자 상태를 H2O로서 유지하는 물질의 한 분자와 1 이상의 물 분자의 조합에 의해 형성된다.
본원에서 사용시, 용어 "유사체"는 구조적으로 다른 것과 유사하지만 조성은 약간 상이한(상이한 원소의 원자로 한 원자를 치환하거나 또는 특정 작용기의 존재로 인해, 또는 다른 작용기로 한 작용기를 치환하여) 화학적 화합물을 의미한다. 따라서, 유사체는 기준 화합물과 기능 및 외관이 유사하거나 또는 비슷하지만, 구조 또는 기원은 그렇지 않은 화합물이다.
본원에 정의된 바와 같이, 용어 "유도체"는 공통 코어 구조를 갖고, 본원에 기술된 바와 같은 다양한 기로 치환된 화합물을 의미한다.
용어 "등배전자"는 다른, 광범위하게 유사한, 원자 또는 원자단과 원자 또는 원자단의 교환에 의한 화합물을 의미한다. 등배전자 치환의 목적은 부모 화합물과 유사한 생물학적 특성을 갖는 신규한 화합물을 생성시키는 것이다. 등배전 치환은 물리화학적으로 또는 위상적으로 기초할 수 있다. 카복실산 등배전자의 예는 제한없이, 아실 설폰이미드, 테트라졸, 설포네이트 및 포스포네이트를 포함한다. 예를 들어, 문헌 [Patani and LaVoie, Chem. Rev. 96, 3147-3176, 1996]을 참조한다.
본 발명은 본 발명의 화합물에 존재하는 원자의 모든 동위원소를 포함하고자 한다. 동위원소는 동일한 원자가를 갖지만 질량수는 다른 원자들을 포함한다. 일반적인 예 및 제한없이, 수소의 동위원소는 삼중수소 및 중수소를 포함하고, 탄소의 동위원소는 C-13 및 C-14를 포함한다.
4. 본 발명의 화합물의 합성
본 발명의 화합물은 당업자에게 공지이거나, 또는 본원의 교시 관점에서 당업자에게 명확한 표준 합성 방법 및 절차를 적용하여, 상업적으로 입수할 수 있는 출발 물질, 문헌에 공지된 화합물, 또는 쉽게 제조되는 중간체를 사용하여 다양한 방식으로 제조할 수 있다. 유기 분자의 제조 및 작용기 변형 및 조직에 관한 표준 합성 방법 및 절차는 관련 과학 문헌이나 당분야의 표준 참고서를 통해 얻을 수 있다. 임의의 어느 하나 또는 몇몇 공급원에 제한되지 않지만, 고전적인 참고서 예컨대 본원에 참조로 편입시킨 하기 문헌들이 당분야에 공지된 유기 합성의 유용하고 인지되어 있는 참고서이다: [Smith, M. B., March, J., March's Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure, 5th edition, John Wiley & Sons: New York, 2001]; 및 [Greene, T.W., Wuts, P.G. M., Protective Group in Organic Synthesis, 3rd edition, John Wiley & Sons: New York, 1999]. 합성 방법에 관한 하기 설명은 제한없이, 본 발명의 화합물의 제조를 위한 일반 절차를 예시하기 위해 디자인하였다.
설명 전반에서, 조성물이 특정 성분을 가지거나, 함유하거나, 또는 포함한다고 기술한 경우에, 조성물은 또한 언급된 성분들로 본질적으로 이루어지거나, 또는 이루어진다는 것을 고려한다. 유사하게, 방법 및 공정이 특정 공정 단계를 가지거나, 함유하거나, 또는 포함한다고 설명되는 경우, 그 공정은 또한 언급된 공정 단계로 본질적으로 이루어지거나 또는 이루어진다. 또한, 단계의 순서 또는 일정 작용을 수행하는 순서는 본 발명을 작동할 수 있는 한 중요하지 않음을 이해해야 한다. 또한, 2 이상의 단계 또는 작용은 동시에 수행될 수 있다.
본 발명의 합성 방법은 광범위하게 다양한 작용기를 견딜 수 있어서, 다양하게 치환된 출발 물질을 사용할 수 있다. 상기 방법은 일반적으로 전체 공정 종료 시 또는 종료 즈음에 원하는 최종 화합물을 제공할 수 있지만, 일정 예에서, 화합물을 이의 약학적으로 허용되는 염, 에스테르 또는 프로드러그로 더욱 전환시키는 것이 바람직할 수도 있다.
본 발명은 화합물 1, 화합물 2 및 화합물 3의 합성을 위한 방법을 제공한다. 본 발명은 또한 하기의 반응식에 따르고 실시예에 도시된 바와 같이 화합물 1, 화합물 2 및 화합물 3의 합성을 위한 상세한 방법을 제공한다.
화합물 1은 문헌 절차를 사용해 제조할 수 있는 출발 물질 또는 상업적으로 입수할 수 있는 출발 물질로부터 하기 절차들에 따라 제조할 수 있다. 이들 절차는 화합물 1, 2 및 3의 제조를 보여준다.
일반 절차 A
이미다조-피리딘 형성을 위한 한 가지 일반 절차를 하기 반응식 1-1에 기술한다: 이미다조-피리딘 형성
Figure pct00008
단계 1. 3-니트로-N-페닐피리딘-2-아민(반응식 1-1에 도시된 구조 3)의 합성. 2-클로로-3-니트로피리딘 1을 둥근 바닥 플라스크 내 디옥산(10 mL/mmol)에 용해시켰다. 아닐린(반응식 1-1에 도시한 구조 2)을 부가(1.1 eq.)하고 디이소프로필에틸아민(3 eq.)을 부가하였다. 반응 혼합물을 적절한 온도로 4 내지 36시간 동안 가열하였다. 실온으로 냉각 후, 용매를 감압 하에 제거하였다. 잔류물을 에틸 아세테이트(20 mL/mmol)에 용해시키고 물 및 염수(각각 20 mL/mmol)로 세척하였다. 유기층을 분리하고 Na2SO4 상에서 건조하였다. 여과 후 용매를 감압 하에 제거하였다. 미정제 생성물(적색 내지 갈색 고체)을 추가 정제없이 다음 단계에서 사용하였다.
단계 2. 3-(3-페닐-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-2-일)피리딘-2-아민(반응식 1-1에 도시된 바와 같은 구조 5)의 합성. 3-니트로-N-페닐피리딘-2-아민(반응식 1-1에 도시된 구조 3)을 둥근 바닥 플라스크 내 디메틸설폭시드(8 mL/mmol) 및 메탄올(1.5 mL/mmol)에 용해시켰다. 2-아미노니코틴알데하이드(반응식 1-1에 도시된 바와 같은 구조 4)(1.1 eq.)를 부가하고 Na2S2O4(85%, 2.5 eq.)를 부가하였다. 반응 혼합물을 100℃로 15시간 내지 36시간 동안 가열하였다. 실온으로 냉각 후, 반응 혼합물을 디클로로메탄(20 mL/mmol)으로 희석하고 물과 염수로 세척하였다. 유기층을 분리하고 Na2SO4 상에서 건조시켰다. 여과 후 용매를 감압 하에 제거하였다. 미정제 생성물을 실리카 겔 크로마토그래피(디클로로메탄/ 메탄올; 60분 동안 0-20% 메탄올)로 정제하여 노란색 내지 갈색 고체를 얻었다.
일반 절차 A-1
R2-아미노-치환된 이미다조피리딘 형성을 위한 한가지 일반 절차를 하기 반응식 1-2에서 설명한다: 피리딘 상에 아미노 치환된 이미다졸피리딘 형성
Figure pct00009
단계 1. 3-니트로-N-페닐피리딘-2-아민(반응식 1-2에 도시된 바와 같은 구조 3)의 합성. 2-클로로-3-니트로피리딘(반응식 1-2에 도시된 바와 같은 구조 1)을 둥근 바닥 플라스크의 디옥산(10 mL/mmol)에 용해시켰다. 아닐린(반응식 1-2에 도시한 바와 같은 구조 2)을 부가(1.1 eq.)하고 디이소프로필에틸아민(3 eq.)을 부가하였다. 반응 혼합물을 적절한 온도로 4시간 내지 36시간 동안 가열하였다. 실온으로 냉각 후 용매를 감압 하에서 제거하였다. 잔류물을 에틸 아세테이트(20 mL/mmol)에 용해시키고 물과 염수(각각 20 mL/mmol)로 세척하였다. 유기층을 분리하고 Na2SO4 상에서 건조하였다. 여과 후 용매를 감압하에서 제거하였다. 미정제 생성물(적색 내지 갈색 고체)을 후속 정제없이 다음 단계에서 사용하였다.
단계 1-1. N1-알킬/아릴-3-니트로-N2-페닐피리딘-2,6-디아민(반응식 1-2에 도시된 바와 같은 구조 3b)의 합성. 중간체(반응식 1-2에 도시된 바와 같은 구조 3a)(1 eq.)를 둥근 바닥 플라스크의 디옥산(5 mL/mmol)에 용해시켰다. 알키/아릴아민(2 eq.)을 부가하고 디이소프로필아민(2.5 eq.)을 부가하였다. 반응 혼합물을 24시간 동안 오일조에서 80℃로 가열하였다. 실온으로 냉각 후 용매를 감압 하에 제거하였다. 잔류물을 에틸 아세테이트(10 mL/mmol)에 용해시키고 물 및 염수(각각 5 mL/mmol)로 세척하였다. 유기층을 분리하고 Na2SO4 상에서 건조하였다. 여과 후, 용매를 감압 하에 제거하였다. 미정제 생성물(반응식 1-2에 도시된 바와 같은 구조 3b)을 후속 정제없이 다음 단계에 사용하였다.
단계 2. 3-(3-페닐-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-2-일)피리딘-2-아민(반응식 1-2에 도시된 바와 같은 구조 5)의 합성. 3-니트로-N-페닐피리딘-2-아민(반응식 1-2에 도시된 바와 같은 구조 3)을 둥근 바닥 플라스크의 디메틸설폭시드(8 mL/mmol) 및 메탄올(1.5 mL/mmol)에 용해시켰다. 2-아미노니코틴알데하이드 4(1.1 eq.)를 부가하고 Na2S2O4(85%, 2.5 eq.)를 부가하였다. 반응 혼합물을 100℃까지 15 내지 36시간 동안 가열하였다. 실온으로 냉각 후 반응 혼합물을 디클로로메탄(20 mL/mmol)으로 희석하고 물과 염수로 세척하였다. 유기층을 분리하고 Na2SO4 상에서 건조시켰다. 여과 후, 용매를 감압 하에 제거하였다. 미정제 생성물을 실리카 겔 크로마토그래피(디클로로메탄/ 메탄올; 60분간 0-20% 메탄올)로 정제하여 노란색 내지 갈색 고체를 얻었다.
일반 절차 B
BOC 기 탈보호를 위한 한가지 일반 절차를 하기 반응식 2에 설명한다: BOC-기의 탈보호
Figure pct00010
카바메이트(반응식 2에 도시된 바와 같은 구조 6)(1 eq.)를 메탄올에 용해시켰다. HCl(20 eq., 디옥산 중 4 M)을 부가하고 실온에서 2시간 내지 4시간 동안 교반하였다. 감압 하에 용매의 농축이 염산 염으로서 탈보호된 아민(반응식 2의 구조 7)을 제공하였고, 이를 후속 정제없이 다음 단계에서 사용하였다.
일반 절차 C
스즈키 커플링을 위한 일반 절차를 하기 반응식 8 및 반응식 9에서 설명한다.
반응식 8: 스즈키 커플링
Figure pct00011
오가노 할라이드(반응식 8의 구조 22)(1 eq.), CsCO3 (1 eq.), Pd(PPh3)4 (0.1 eq.) 및 아릴 보론산(2 eq.)을 DMF에 용해시켰다. 질소로 10분간 탈기시킨 후, 반응 혼합물을 마이크로웨이브에서 15분간 150℃로 가열하였다. 반응 혼합물을 베이커바운드 여과 컬럼을 통해 여과시키고 용매의 사전 제거없이 역상 분취용 HPLC(물 0.05 M TFA / ACN 0.05M TFA 0-100 % ACN)로 정제하거나 또는 용매를 감압 하에 제거하고 미정제 생성물(반응식 8에 도시된 바와 같은 구조 14)을 실리카 겔 크로마토그래피(디클로로메탄 중 0-20 % 메탄올)로 정제하였다.
일반 절차 D
반응식 9: 스즈키 커플링
Figure pct00012
오가노 할라이드(반응식 9에 도시된 구조 15)(1 eq.)를 각각 10 mL/mmol인 에탄올과 톨루엔의 혼합물에 현탁하였다. NaHCO3 sat.의 용액을 부가하였다(3 mL/mmol). 반응 혼합물을 30분간 질소로 탈기하였다. 후속하여 질소 하에서 밤새 100℃로 가열하였다. 실온으로 냉각한 후, 디클로로메탄(20 mL/mmol) 및 물(10 mL/mmol)로 희석하였다. 유기층을 분리하고 염수(10 mL/mmol)로 세척하고 Na2SO4 상에서 건조하였다. 여과 후 용매를 진공 제거하였다. 미정제 잔류물(반응식 9에 도시한 구조 16)을 실리카 겔 크로마토그래피(에틸 아세테이트 중 3-20% 메탄올)로 정제하였다.
일반 절차 E
반응식 11: 네기시 커플링
Figure pct00013
중간체(반응식 11의 구조 19)(1 eq.)를 10 mL/mmol의 테트라하이드로퓨란에 용해시켰다. 불활성 대기 조건 하에서, 알킬/아릴 아연 할라이드(1.5 eq.), Pd(PtBu3)2(0.1 eq.) 및 칼륨 tert-부톡시드(1 eq.)를 부가하였다. 반응 혼합물을 질소를 사용해 30분간 탈기하였다. 후속하여, 100℃로 15분간 마이크로웨이브에서 가열하였다. 실온으로 냉각 후, 반응 혼합물을 셀라이트를 통해 여과하였다. 디클로로메탄(20 mL/mmol) 및 물(20 mL/mmol)로 희석하였다. 에틸렌디아민 테트라아세트산(EDTA)(1 eq.)을 부가하였다. 유기층을 분리하고 염수(10 mL/mmol)로 세척하고 Na2SO4 상에서 건조하였다. 여과 후 용매를 감압 하에 제거하였다. 미정제 잔류물(20)을 실리카 겔 크로마토그래피(에틸 아세테이트 중 3-20% 메탄올)로 정제하였다.
치환된 5,6-디하이드로-6-페닐벤조[f]이소퀴놀린-2-아민 화합물의 합성
본 발명은 화합물 4의 합성을 위한 방법을 제공한다. 본 발명은 또한 실시예에 나타낸 바와 같은 하기 반응식에 따라서 화합물 4의 합성을 위한 상세한 방법도 제공한다.
화합물 4는 문헌 절차를 사용해 제조할 수 있는 출발 물질 또는 상업적으로 입수할 수 있는 출발 물질로부터 하기 절차에 따라 제조할 수 있다. 이들 절차는 화합물 4의 제조를 보여준다.
일반 절차 1
Figure pct00014
단계 1. 구아니딘 형성. 무수 DMF 중 DIPEA의 1 M 용액을 준비한다(용액 A). 1-H-피라졸-1-카르복사미딘 하이드로클로라이드의 0.5 M 용액을 용액 A를 사용해 제조하였다. 무수 DMF 중 아민의 0.25 M 용액을 또한 제조하였다. 800 ㎕(200 μmol, 1.0 eq)의 아민 용액을 2-드램 바이알에 분배한다. 400 ㎕(200 μmol, 1.0 eq)의 1-H-피라졸-1-카르복사미딘 하이드로클로라이드 용액을 바이알에 분배한다. 순 80 ㎕(2.3 eq)의 DIPEA를 분배한다. 뚜껑을 닫고 바이알을 와류시킨다. 100℃에서 12-24시간 동안 진탕한다. 출발 아민의 사라짐을 기다린다. 아민이 여전히 존재하면 계속 가열한다. 건조/유성이 될 때까지 용매를 증발시킨다. 임의의 남은 수분을 무수 아세톤(1 mL)과 공비혼합하여 제거하고, 다시 증발시킨다.
단계 2. 결정화(피리미딘 형성). 200 프루프 EtOH 중 (E)-2-((디메틸아미노)메틸렌)-4-페닐-3,4-디하이드로나프탈렌-1(2H)-온 또는 (E)-4-(3,4-디클로로페닐)-2-((디메틸아미노)메틸렌)-3,4-디하이드로나프탈렌-1(2H)-온의 0.1 M 용액을 준비한다. 이전 단계의 잔류물에 2000 ㎕의 EtOH을 분배한다. 단계 1의 잔류물에 2000 ㎕(200 μmol, 1.0 eq)의 (E)-2-((디메틸아미노)메틸렌)-4-페닐-3,4-디하이드로나프탈렌-1(2H)-온 또는 (E)-4-(3,4-디클로로페닐)-2-((디메틸아미노)메틸렌)-3,4-디하이드로나프탈렌-1(2H)-온을 분배한다. 에탄올(Aldrich, 21 중량%) 중 나트륨 에폭시드의 용액을 각 바이알 75 ㎕, 200 μmol에 분배한다. 80℃에서 72시간 동안 진탕한다. 건조/유성일 때까지 용매를 증발시킨다. 2000 ㎕의 물 및 2000 ㎕의 에틸 아세테이트를 분배한다. 70℃에서 1시간 동안 용해되도록 진탕시킨다. 1200 ㎕의 상부 유기층을 새로운 바이알에 옮긴다. 2000 ㎕의 에틸 아세테이트를 분배한다. 2300 ㎕의 상부 유기층을 새로운 바이알에 옮긴다. 배합된 유기물을 증발 건조시키고 샘플을 질량 촉발 분획화를 사용해 분취용 LC/UV/MS 시스템 상에서 역상 크로마토그래피로 정제하였다. 화합물은 개질제로서 0.1% GFA를 사용해 아세토니트릴/물을 이용하여 88 mL/분에서 HPLC 컬럼(Maccel 120-10-C18 SH 10 ㎛ 20 mmID x 50 mm)에서 용리하였다.
일반 절차 2
본 발명의 화합물은 또한 하기 일반 절차에 의해 편리하게 제조할 수 있다.
Figure pct00015
단계 1: (R)-2-((디메틸아미노)메틸렌)-4-(2-플루오로페닐)-3,4-디하이드로나프탈렌-1(2H)-온. N,N-디메틸포름아미드 디메틸아세탈(80 mL) 중 (R)-4-(2-플루오로페닐)-3,4-디하이드로나프탈렌-1(2H)-온(8.0 g, 33.33 mmol)의 용액을 100℃에서 40시간 동안 가열하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각한 후, 헥산(50 mL)을 부가하였다. 생성물을 여과 회수하고 고진공 하에 밤새 건조하여 표제 화합물을 노란색 침상으로 얻었다(6.95 g, 70% 수율). 1H-NMR (DMSO-d 6 ) δ 7.92 (dd, J = 7.2 and 1.6 Hz, 1 H), 7.57 (s, 1 H), 7.42-7.34 (m, 2 H), 7.31-7.21 (m, 2 H), 7.09 (t, 1 H), 6.91-6.88 (m, 2 H), 4.48 (t, J = 7.2 Hz, 1 H), 3.25-3.13 (m, 2 H), 3.02 (s, 6 H). LCMS m/e 296 [M+H].
단계 2: (R)-2-(3-(6-(2-플루오로페닐)-5,6-디하이드로벤조[h]퀴나졸린-2-일아미노)페닐)에탄올. 에탄올(40 mL) 중 (R)-2-((디메틸아미노)메틸렌)-4-(2-플루오로페닐)-3,4-디하이드로나프탈렌-1(2H)-온(4.20 g, 14.24 mmol) 및 1-(3-(2-하이드록시에틸)페닐)구아니딘 하이드로클로라이드 염(6.17 g, 28.47 mmol)의 혼합물에 나트륨 에톡시드(에탄올 중 21 % w/w)(9.60 mL, 25.62 mmol)를 부가하였다. 혼합물을 80℃에서 24시간 동안 가열하고 아직 뜨거울 동안 여과하였다. 고체를 아세톤(50 mL)으로 세척하였다. 여과물을 건조 농축하여 미정제 생성물을 얻었다. 미정제 생성물을 에탄올(20 mL)에 80℃에서 용해시켰다. 생성물을 실온으로 2시간 동안 냉각시킨 후 침전시켰다. 고체를 여과 회수하고 다른 플라스크의 아세톤(30 mL)에 용해시켰다. 이 아세톤 용액에 120 mL의 물을 서서히 부가하고, 최종 현탁물을 30분간 실온에서 교반하고 여과하였다. 고체를 고진공 하에서 24시간 동안 50℃에서 건조하여 표제 화합물을 노란색 고체로서 얻었다(3.78 g, 65% 수율). 1H-NMR (DMSO-d 6 ) δ 9.52 (s, 1 H), 8.38-8.36 (dd, 1 H), 8.32 (s, 1 H), 7.74 (s, 1 H), 7.68 (d, J = 9.2 Hz, 1 H), 7.54-7.45 (m, 2 H), 7.32-7.20 (m, 3 H), 7.07-7.02 (m, 2 H), 6.83-6.78 (m, 2 H), 4.72-4.65 (m, 2 H), 3.68-3.63 (m, 2 H), 3.22-3.07 (m, 2 H), 2.73 (t, J = 7.6 Hz, 2 H). LCMS m/e 412 [M+H].
단계 3: (R)-3-(6-(2-플루오로페닐)-5,6-디하이드로벤조[h]퀴나졸린-2-일아미노)펜에틸 메탄설포네이트. 디클로로메탄(50 mL) 중 (R)-2-(3-(6-(2-플루오로페닐)-5,6-디하이드로벤조[h]퀴나졸린-2-일아미노)페닐)에탄올(4.59 g, 11.17 mmol)의 용액에 트리에틸아민(2.33 mL, 16.75 mmol) 및 메탄설포닐 클로라이드(0.95 mL, 12.28 mmol)를 부가하였다. 혼합물을 1시간 동안 실온에서 교반하고, 물(60 mL x 3)로 세척하고, 나트륨 설페이트 상에서 건조하고 농축하여 표제 화합물을 노란색 고체로서 얻었다( 5.37 g, 98% 수율). 1H-NMR (DMSO-d 6 ) δ 9.59 (s, 1 H), 8.37-8.35 (dd, 1 H), 8.33 (s, 1 H), 7.80 (s, 1 H), 7.71 (d, J = 10.4 Hz, 1 H), 7.54-7.45 (m, 2 H), 7.29-7.22 (m, 3 H), 7.07-7.02 (m, 2 H), 6.82-6.78 (m, 2 H), 4.67 (t, J = 6.8 Hz, 1 H), 4.45 (t, J = 6.8 Hz, 2 H), 3.22-3.08 (m, 2 H), 3.13 (s, 3 H), 3.01 (t, J = 6.4 Hz, 2 H). LCMS m/e 490 [M+H].
단계 4: (R)-6-(2-플루오로페닐)-N-(3-(2-(4-(2-메톡시에틸)피페라진-1-일)에틸)페닐)-5,6-디하이드로벤조[h]퀴나졸린-2-아민. N,N-디메틸아세타미드(30 mL) 중 (R)-3-(6-(2-플루오로페닐)-5,6-디하이드로벤조[h]퀴나졸린-2-일아미노)펜에틸 메탄설포네이트(5.37 g, 11.00 mmol), 1-(2-메톡시에틸)피페라진(3.32 mL, 22.34 mmol) 및 트리에틸아민(1.5 mL, 11.17 mmol)의 용액을 90℃에서 20시간 동안 가열하였다. 실온으로 냉각 후, 물(200 mL)을 교반하면서 부가하였다. 현탁물을 15분간 교반하고, 여과하였다. 고체를 디클로로메탄(200 mL)에 넣고, 나트륨 설페이트 상에서 건조시키고, 농축하였다. 생성물을 실리카 겔 상의 플래시 컬럼 크로마토그래피(120 g 실리카 겔 컬럼, 메탄올-디클로로메탄 중 0-10% 7N NH3, 80분간)로 정제하여 표제 화합물을 노란색 고체로서 얻었다(5.50 g, 93% 수율). 1H-NMR (DMSO-d 6 ): δ 9.53 (s, 1 H), 8.37-8.34 (m, 1 H), 8.33 (s, 1 H), 7.81 (s, 1 H), 7.62-7.60 (m, 1 H), 7.51-7.46 (m, 2 H), 7.30-7.19 (m, 3 H), 7.08-7.02 (m, 2 H), 6.82-6.79 (m, 2 H), 4.67 (t, J = 7.2 Hz, 1 H), 3.41 (t, J = 5.6 Hz, 2 H), 3.22-3.08 (m, 2 H), 3.33 (s, 3 H), 2.74-2.70 (m, 2 H), 2.59-2.42 (m, 12 H). LCMS m/e 539 [M+H].
단계 5: (R)-6-(2-플루오로페닐)-N-(3-(2-(4-(2-메톡시에틸)피페라진-1-일)에틸)페닐)-5,6-디하이드로벤조[h]퀴나졸린-2-아민 하이드로클로라이드 염. (R)-6-(2-플루오로페닐)-N-(3-(2-(4-(2-메톡시에틸)피페라진-1-일)에틸)페닐)-5,6-디하이드로벤조[h]퀴나졸린-2-아민(5.5 g, 10.22 mmol)의 용액을 디클로로메탄(30 mL) 및 에틸 아세테이트(20 mL)의 혼합 용매에 용해하였다. 이 용액에 에틸 아세테이트(30 mL) 중 2.5 M HCl을 교반하면서 서서히 부가하였다. 부가 후, 현탁물을 실온에서 10분간 교반한 후, 디에틸 에테르(300 mL)를 부가하였다. 생성물을 여과 회수하고 60℃에서 24시간 동안 건조하여 6.2 g(∼93%)의 최종 생성물을 노란색 고체로서 제공하였다. 이 염의 순도는 HPLC 단시 방법(2.5분 진행)으로 UV 254에서 100%이고 HPLC 장시 방법(20분 진행)으로 UV254에서 92%로 확인되었다. 염은 본원에 개시된 실시예에 도시한 바와 같이 추가로 정제하였다.
5. 약학 조성물
본 발명은 또한 적어도 하나의 약학적으로 허용되는 부형제 또는 담체와 조합하여 본원에 기술된 적어도 하나의 화합물을 포함하는 약학 조성물을 제공한다.
"약학 조성물"은 피험체에게 투여하기에 적합한 형태로 본 발명의 화합물을 함유하는 제제이다. 일 실시형태에서, 약학 조성물은 벌크 또는 단위 제형이다. 단위 제형은 예를 들어, 캡슐, IV 백, 정제, 에어로졸 흡입기 상의 단일 펌프 또는 바이알을 포함하는, 임의의 다양한 형태이다. 단위 용량 조성물 중 활성 성분(예를 들어, 본원에 개시된 화합물 또는 이의 염, 수화물, 용매화물 또는 이성질체의 제제)의 양은 유효량이고 관여되는 특정 치료에 따라서 가변적이다. 당업자는 환자의 연령 및 상태에 따라서 용량에 일상적인 변화를 가하는 것이 때때로 필요하다는 것으로 이해한다. 용량은 또한 투여 경로에 따라 좌우된다. 경구, 폐, 직장, 비경구, 경피, 피하, 정맥내, 근육내, 복강내, 흡입, 구강, 설하, 흉막내, 척추강내, 비내 등을 포함한, 다양한 경로가 고려된다. 본 발명의 화합물의 국소 또는 경피 투여용 제형은 분말, 스프레이, 연고, 페이스트, 크림, 로션, 젤, 용액제, 팻치 및 흡입제를 포함한다. 일 실시형태에서, 활성 화합물은 필요한 약학적으로 허용되는 담체, 임의의 보존제, 완충제 또는 추진제와 함께 멸균 조건 하에서 혼합된다.
본원에서 사용시, 용어 "약학적으로 허용되는"은 건강한 의학적 판단 범주 내에서, 타당한 이득/위험 비율에 상응하는, 과도한 독성, 자극, 알레르기 반응 또는 다른 문제나 합병증없이 인간 및 동물의 조직과 접촉하여 사용하는데 적합한 화합물, 물질, 조성물, 담체 및/또는 제형을 의미한다.
"약학적으로 허용되는 부형제"는 일반적으로 안전하고, 무독성이며, 생물학적이지 않거나 바람직한 약학 조성물을 제조하는데 유용한 부형제를 의미하고, 인간 약학 용도뿐만 아니라 수의학적 용도에도 허용가능한 부형제를 포함한다. 본 명세서 및 청구항에서 사용되는 "약학적으로 허용되는 부형제"는 하나 및 1 이상의 그러한 부형제를 포함하다.
본 발명의 약학 조성물은 목적하는 투여 경로와 상용성이도록 제제화된다. 투여 경로의 예에는 비경구, 예를 들어 정맥내, 피내, 피하, 경구(예를 들어, 흡입), 경피(국소) 및 경점막 투여를 포함한다. 비경구, 피내, 또는 피하 용도로 사용되는 용액제 또는 현탁물은 다음의 성분들을 포함할 수 있다: 멸균 희석제 예컨대 주사용물, 염수 용액, 고정유, 폴리에틸렌 글리콜, 글리세린, 프로필렌 글리콜 또는 다른 합성 용매; 항박테리아제 예컨대 벤질 알콜 또는 메틸 파라벤; 항산화제 예컨대 아스코르브산 또는 나트륨 비설파이트; 킬레이트화제 예컨대 에틸렌디아민테트라아세트산; 완충제 예컨대 아세테이트, 시트레이트 또는 포스페이트, 및 등장성 조정제 예컨대 염화나트륨 또는 덱스트로스. pH는 산 또는 염기, 예컨대 염산 또는 수산화나트륨으로 조정할 수 있다. 비경구 조제물은 유리 또는 플라스틱으로 만든 앰플, 1회용 시린지 또는 다수 용량 바이알에 내장될 수 있다.
본 발명의 화합물 또는 약학 조성물은 화학요법 치료에 대해 현재 사용되는 잘 알려진 많은 방법으로 피험체에게 투여될 수 있다. 예를 들어, 암의 치료를 위해, 본 발명의 화합물은 직접 종양에 주사되거나, 혈류 또는 체강에 주사되거나 또경구로 섭취되거나 또는 팻치를 사용해 피부를 통해 적용될 수 있다. 선택된 용량은 효과적인 치료를 구성하도록 충분해야 하지만 원치않는 부작용을 야기할 정도로 높아서는 안된다. 질환 병태(예를 들어, 암, 전암 등) 및 환자 건강 상태는 바람직하게 치료 후에 타당한 기간 동안 밀접하게 모니터링되어야 한다.
본원에서 사용시 용어 "치료 유효량"은 확인된 질환 또는 병태를 치료하거나, 경감시키거나, 또는 예방하거나, 또는 검출가능한 치료적 또는 억제성 효과를 나타내는 약학제의 양을 의미한다. 효과는 당분야에 공지된 임의의 검정 방법으로 검출할 수 있다. 피험체에 정확한 유효량은 피험체의 체중, 크기, 및 건강, 병태의 성질 및 정도, 및 투여에 선택된 치료제 또는 치료제의 조합에 따라 좌우된다. 소정 상태에 대한 치료적 유효량은 임상의의 판단 및 기술 내에서 통상의 방법으로 결정할 수 있다. 바람직한 측면에서, 치료하려는 질환 또는 병태는 암이다. 다른 측면에서, 치료하려는 질환 또는 병태는 세포 증식성 질병이다.
임의 화합물의 경우, 치료 유효량은 예를 들어, 신생물 세포, 또는 동물 모델, 일반적으로 래트, 마우스, 토끼, 개, 또는 돼지에서, 세포 배양 검정으로 초기에 추정할 수 있다. 동물 모델을 또한 사용하여 적절한 농도 범위 및 투여 경로를 결정할 수 있다. 그러한 정보는 인간에서 유용한 용량 및 투여 경로를 결정하는데 사용할 수 있다. 치료/예방 효능 및 독성은 세포 배양 또는 실험 동물에서의 표준 약학 절차, 예를 들어 ED50(개체군의 50%에게 치료적으로 효과적인 용량) 및 LD50(개체군의 50%에게 치명적인 용량)로 결정할 수 있다. 독성 및 치료 효과 간 용량 비율이 치료 지수이고, LD50/ED50의 비율로 나타낸다. 큰 치료 지수를 나타내는 약학 조성물이 바람직하다. 용량은 적용하려는 제형, 환자의 감응도, 및 투여 경로에 따라 이 범위 내에서 가변적일 수 있다.
용량 및 투여는 활성제(들)의 충분한 수준을 제공하거나 또는 바람직한 효과를 유지하도록 조정된다. 고려할 수 있는 인자들은 질환 상태의 중증도, 피험체의 일반 건강상태, 피험체의 연령, 체중 및 성별, 식이, 투여 시기 및 빈도, 약물 조합(들), 반응 감응성, 및 요법에 대한 내성/반응을 포함한다. 장기간 작용성 약학 조성물은 특정 제제의 반감기 및 제거율에 따라서 3 내지 4주마다, 매주 마다, 또는 2주에 1회 투여될 수 있다.
본 발명의 활성 화합물을 함유하는 약학 조성물은 일반적으로 공지된 방식, 예를 들어 통상의 혼합, 용해, 과립화, 당의정 제조, 분말화, 유화, 캡슐화, 포획화, 또는 동결건조 과정을 통해 제조할 수 있다. 약학 조성물은 약학적으로 사용할 수 있는 조제물로 활성 화합물의 프로세싱을 용이하게 하기 위한 부형제 및/또는 보조제를 포함하는 1 이상의 약학적으로 허용되는 담체를 사용해 통상의 방식으로 제제화될 수 있다. 물론, 적절한 제제는 선택된 투여 경로에 따라 좌우된다.
주사 용도에 적합한 약학 조성물은 멸균 수용액(수용성) 또는 분산물 및 멸균 주사 용액 또는 분산물의 특성 제조를 위한 멸균 분말을 포함한다. 정맥내 투여를 위해, 적합한 담체는 생리적 염수, 정균수, 크레모폴 EL™(BASF, Parsippany, N.J.) 또는 포스페이트 완충 염수(PBS)를 포함한다. 모든 경우에서, 조성물은 멸균되어야 하고 용이한 시린지성이 존재하는 정도로 유동성이어야 한다. 제조 및 보관 상태 하에서 안정해야 하고 박테리아 및 진균과 같은 미생물의 오염 작용에 대해 보존되어야 한다. 담체는 예를 들어, 물, 에탄올, 폴리올(예를 들어, 글리세롤, 프로필렌 글리콜, 및 액상 폴리에틸렌 글리콜 등), 및 이의 적합한 혼합물을 함유하는 용매 또는 분산 매질일 수 있다. 적절한 유동성은 레시틴과 같은 코팅재의 사용에 의해서, 분산물의 경우 필요한 입자 크기의 유지에 의해서 그리고 계면 활성제의 사용에 의해 유지될 수 있다. 미생물 작용의 예방은 다양한 항박테리아제 및 항진균제, 예를 들어, 파라벤, 클로로부탄올, 페놀, 아스코르브산, 티머로살 등으로 획득할 수 있다. 많은 경우에서, 등장화제, 예를 들어, 당, 폴리알콜 예컨대 만니톨, 솔비톨, 염화 나트륨을 조성물에 포함시키는 것이 바람직하다. 주사용 조성물의 장기간 흡수는 조성물에 흡수를 지연시키는 작용제, 예를 들어 알루미늄 모노스테아레이트 및 젤라틴을 포함시켜, 이룰 수 있다.
멸균 주사 용액은 필요한 양의 활성 화합물을 적절한 용매에 상기 열거된 성분 중 하나 또는 그의 조합과 도입시키고, 필요하면, 여과 멸균하여 제조된다. 일반적으로 분산물은 기본 분산 매질과 상기 열거된 것들 중 필요한 다른 성분을 함유하는 멸균 비히클에 활성 화합물을 도입하여 제조된다. 멸균 주사 용액의 제조를 위한 멸균 분말의 경우에서, 제조 방법은 이전에 멸균 여과된 그의 용액으로부터 임의의 추가의 바람직한 성분과 활성 성분의 분말을 생산시키는 진공 건조 및 동결 건조법이다.
경구 조성물은 일반적으로 불활성 희석제 또는 먹을 수 있는 약학적으로 허용되는 담체를 포함한다. 그들은 젤라틴 캡슐에 내장되거나 또는 정제로 압착될 수 있다. 경구 치료 투여 목적으로, 활성 화합물은 부형제와 도입되고 정제, 트로키, 또는 캡슐 형태로 사용된다. 경구 조성물은 또한 구강 세척제로 사용하기 위해 유동성 담체를 사용해 제조되며, 유동성 담체 중 화합물이 경구로 적용되어 입안을 씻어내어 뱉어내거나 또는 삼켜진다. 약학적으로 상용성인 결합제, 및/또는 보조제 물질이 조성물의 일부로서 포함될 수 있다. 정제, 알약, 캡슐, 트로키 등은 임의의 하기 성분들, 또는 유사한 성질의 화합물을 함유할 수 있다: 결합제 예컨대 미세정질 셀룰로스, 검 트라가칸트 또는 젤라틴; 부형제 예컨대 전분 또는 락토스, 붕해제 예컨대 알긴산, 프리모겔, 또는 옥수수 전분; 윤활제 예컨대 마그네슘 스테아레이트 또는 세트로테스; 활택제 예컨대 콜로이드 이산화규소; 감미제 예컨대 수크로스 또는 사카린; 또는 향미제 예컨대 페퍼민트, 메틸 살리실레이트, 또는 오렌지 향.
흡입 투여를 위해서, 화합물은 적합한 추진제, 예를 들어 가스 예컨대 이산화탄소를 함유하는 가압 용기 또는 분배기, 또는 흡입기로부터 에어로졸 스프레이 형태로 전달된다.
전신 투여는 또한 경점막 또는 경피 수단에 의한다. 경점막 또는 경피 투여의 경우, 투과하려는 장벽에 적합한 투과제가 제제에 사용된다. 그러한 투과제는 일반적으로 당분야에 공지되어 있고, 예를 들어, 경점막 투여를 위해, 세제, 담즙산염, 및 푸시드산 유도체를 포함한다. 경점막 투여는 코 스프레이 또는 좌제의 사용으로 수행될 수 있다. 경피 투여를 위해, 활성 화합물은 일반적으로 당분야에 공지된 연고, 살브, 겔, 또는 크림으로 제제화된다.
활성 화합물은 임플란트 및 미세캡슐화 전달 시스템을 포함한, 제어 방출 제제와 같이, 체내에서 신속한 제거로부터 화합물을 보호하는 약학적으로 허용되는 담체를 사용해 제조된다. 생분해성, 생적합성 중합체, 예컨대 에틸렌 비닐 아세테이트, 폴리언하이드리드, 폴리글리콜산, 콜라겐, 폴리오르쏘에스테르, 및 폴리락트산을 사용할 수 있다. 그러한 제제의 제조 방법은 당업자에게 자명하다. 재료들은 또한 Alza Corporation 및 Nova Pharmaceuticals, Inc. 등에서 상업적으로 입수할 수 있다. 리포솜 현탁물(바이러스 항원에 대한 단일클론 항체로 감염된 세포를 표적으로 하는 리포솜 포함)이 또한 약학적으로 허용되는 담체로서 사용될 수 있다. 이들은 당업자에게 공지된 방법에 따라서, 예를 들어 미국 특허 제4,522,811호에 기술된 대로 제조할 수 있다.
투여 용이함 및 용량 균일성을 위해 단위 제형으로 경구 또는 비경구 조성물을 제제화하는 것이 특히 유리하다. 본원에서 사용되는 단위 제형은 치료하려는 피험체를 위한 단일한 용량으로서 적합한 물리적 개별 단위를 의미하고, 각 단위는 필요한 약학 담체와 함께 원하는 치료 효과를 생성하도록 계산된 활성 화합물의 사전 결정된 양을 함유한다. 본 발명의 단위 제형에 대한 명세 사항은 활성 화합물의 고유한 특징 및 얻고자 하는 특정 치료 효과에 의해 정해지고 그에 직접적으로 의존적이다.
치료적 용도에서, 본 발명에 따라 사용되는 약학 조성물의 용량은 선택된 용량을 영향을 미치는 다른 인자들 중에서도, 작용제, 수용 환자의 연령, 체중, 및 임상적 상태, 및 요법을 투여하는 임상의 또는 전문의의 경험 및 판단에 따라 가변적이다. 일반적으로, 용량은 종양의 성장을 둔화, 바람직하게는 퇴행시키고, 또한 바람직하게 암의 완전한 퇴행을 야기하기에 충분해야 한다. 용량은 1일 당 약 0.01 mg/kg 내지 1일 당 약 5000 mg/kg 범위이다. 바람직한 측면에서, 용량은 1일 당 약 1 mg/kg 내지 1일 당 약 1000 mg/kg 범위이다. 일 측면에서, 용량은 단일, 분배, 또는 연속 용량(이 용량은 환자의 체중(kg), 체표면적(㎡), 및 연령에 따라 조정될 수 있음)으로, 약 0.1 mg/일 내지 약 50 g/일; 약 0.1 mg/일 내지 약 25 g/일; 약 0.1 mg/일 내지 약 10 g/일; 약 0.1 mg 내지 약 3 g/일; 또는 약 0.1 mg 내지 약 1 g/일 범위이다. 약학제의 유효량은 임상의 또는 다른 적격 관찰자가 언급하는 바와 같이 객관적으로 확인할 수 있는 개선을 제공하는 것이다. 예를 들어, 환자에서 종양의 퇴행은 종양의 직경을 기준으로 측정할 수 있다. 종양 직경의 감소는 퇴행을 의미한다. 퇴행은 또한 치료 중단 후에 종양의 재발 실패를 의미한다. 본원에서 사용시, 용어 "용량 효과적 방식"은 피험체 또는 세포에서 원하는 생물학적 효과를 생성시키는 활성 화합물의 양을 의미한다.
약학 조성물은 투여를 위한 설명서와 함께, 용량, 팩, 또는 분배기를 포함할 수 있다.
본 발명의 화합물은 염을 더욱 형성할 수 있다. 모든 이들 형태를 청구하는 본 발명의 범주 내에 고려한다.
본원에서 사용시, "약학적으로 허용되는 염"은 부모 화합물이 이의 산 또는 염기 염을 만들어서 개질된 본 발명의 화합물의 유도체를 의미한다. 약학적으로 허용되는 염의 예는 제한없이, 염기 잔기 예컨대 아민의 미네랄 또는 유기 산 염, 산성 잔기 예컨대 카복실산의 알칼리 또는 유기 염을 포함한다. 약학적으로 허용되는 염은 예를 들어, 무독성 무기 또는 유기산으로부터 형성된 부모 화합물의 통상적인 무독성 염 또는 4급 암모늄 염을 포함한다. 예를 들어, 그러한 통상적인 무독성 염은 제한없이, 2-아세톡시벤조산, 2-하이드록시엔탄 설폰산, 아세트산, 아스코르브산, 벤젠 설폰산, 벤조산, 비카본산, 카본산, 시트르산, 에데트산, 에탄 디설폰산, 1,2-에탄 설폰산, 푸마르산, 글루코헵톤산, 글루콘산, 글루탐산, 글리콜산, 글리콜리아르사닐산, 헥실레솔신산, 하이드라밤산, 하이드로브롬산, 하이드로클로르산, 하이드로요오드산, 하이드록시말레산, 하이드록시나프토산, 이세티온산, 락트산, 락토비온산, 라우릴 설폰산, 말레산, 말산, 만델산, 메탄 설폰산 납실산, 니트르산, 옥살산, 팜산, 판토테산, 페닐아세트산, 인산, 폴리갈락투론산, 프로피온산, 살리실산, 스테아르산, 수바세트산, 숙신산, 설팜산, 설파닐산, 황산, 탄산, 타르타르산, 톨루엔 설폰산, 및 일반적으로 발생하는 아민산, 예를 들어, 글리신, 알라닌, 페닐 알라닌, 아르기닌 등에서 선택된 유기 및 무기산에서 유도된 것들을 포함한다.
약학적으로 허용되는 염의 다른 예는 헥산산 시클로펜탄 프로피온산, 피루브산, 말론산, 3-(4-하이드록시벤조일)벤조산, 신남산, 4-클로로벤젠설폰산, 2-나프탈렌설폰산, 4-톨루엔설폰산, 캄폴설폰산, 4-메틸비시클로-[2.2.2]-옥트-2-엔-1-카복실산, 3-페닐프로피온산, 트리메틸아세트산, 3차 부닐아세트산, 무콘산 등을 포함한다. 본 발명은 또한 부모 화합물에 존재하는 산성 양자가 금속 이온, 예를 들어 알칼리 금속 이온, 알칼리토 이온, 또는 암모늄 이온으로 치환되거나, 또는 유기 염기 예컨대 에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 트로메타민, N-메틸글루카민 등과 배위 결합된 경우에 형성되는 염을 포함한다.
약학적으로 허용되는 염에 대한 모든 참조는 동일 염의, 본원에 정의된 바와 같은 용매 부가 형태(용매화물) 또는 결정형(다형태)을 포함함을 이해해야 한다.
본 발명의 화합물은 또한 에스테르, 예를 들어, 약학적으로 허용되는 에스테르로서 제조될 수 있다. 예를 들어, 화합물의 카복실산 작용기는 그의 상응하는 에스테르, 예를 들어, 메틸, 에틸 또는 다른 에스테르로 전환될 수 있다. 또한, 화합물의 알콜기는 그의 상응하는 에스테르, 예를 들어 아세테이트, 프로피오네이트 또는 다른 에스테르로 전환될 수 있다.
본 발명의 화합물은 프로드러그, 예를 들어 약학적으로 허용되는 프로드러그로서 제조될 수 있다. 용어 "프로-드러그" 및 "프로드러그"는 본원에서 상호교환적으로 사용되고 생체 내에서 활성 부모 약물을 방출하는 임의 화합물을 의미한다. 프로드러그는 수많은 바람직한 약학제의 품질(예를 들어, 가용성, 생체이용률, 제조 등)을 향상시키는 것으로 알려져 있으므로, 본 발명의 화합물은 프로드러그 형태로 전달될 수 있다. 따라서, 본 발명은 본원에서 청구하는 화합물의 프로드러그, 그의 전달 방법 및 그를 포함하는 조성물을 포함하고자 한다. "프로드러그"는 그 프로드러그가 피험체에 투여시 생체 내에서 본 발명의 활성 부모 약물을 방출하는 임의의 공유 결합된 담체를 포함하고자 한다. 본 발명의 프로드러그는 개질부가 통상의 조작법 또는 생체내에서 부모 화합물로 절단되는 방식으로 화합물에 존재하는 작용기를 개질시켜 제조된다. 프로드러그는 하이드록시, 아미노, 설프하이드릴, 카복시 또는 카보닐 기가 자유 하이드록실, 자유 아미노, 자유 설프하이드릴, 자유 카복시 또는 자유 카보닐 기를 각각 형성하도록 생체 내에서 절단될 수 있는 임의 기에 결합되는 본 발명의 화합물을 포함한다.
프로드러그의 예는 제한없이, 본 발명의 화합물에서 하이드록실 작용기의 에스테르(예를 들어, 아세테이트, 디알킬아미노아세테이트, 포르메이트, 포스페이트, 설페이트 및 벤조에이트 유도체) 및 카바메이트(예를 들어, N,N-디메틸아미노카보닐), 카복실 작용기의 에스테르(예를 들어, 에틸 에스테르, 몰폴리노에탄올 에스테르), N-아실 유도체(예를 들어, N-아세틸) N-만니히 염기, 아미노 작용기의 쉬프 염기 및 엔아미논, 케톤 및 알데하이드 작용기의 옥심, 아세탈, 케탈 및 에놀 에스테르 등을 포함한다. 문헌 [Bundegaard, H., Design of Prodrugs, p1-92, Elesevier, New York-Oxford (1985)]을 참조한다.
화합물, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 에스테르 또는 프로드러그는 경구, 코, 경피, 폐, 흡입, 부강, 설하, 복강내, 피하, 근육내, 정맥내, 직장, 흉막내, 척추강내 및 비경구로 투여된다. 일 실시형태에서, 화합물은 경구 투여된다. 당업자는 일정 투여 경로의 장점을 인식하고 있다.
화합물을 이용하는 용량 계획은 환자의 유형, 종, 연령, 체중, 성별 및 의학적 상태, 치료하려는 병태의 중증도, 투여 경로, 환자의 신장 및 간 기능, 및 적용되는 특정 화합물 또는 이의 염을 포함한 다양한 인자에 따라서 선택된다. 통상의 숙련된 의사 또는 수의사는 병태의 진행을 예방, 대항 또는 중지시키는데 필요한 약물의 유효량을 쉽게 결정하여 처방할 수 있다.
용량 계획은 본 발명의 화합물의 1일 투여(예를 들어, 24시간 마다)일 수 있다. 용량 계획은 연속일, 예를 들어, 적어도 2일, 적어도 3일, 적어도 4일, 적어도 5일, 적어도 6일, 또는 적어도 7일 연속일 동안 날마다 투여이다. 투약은 1일 1회 이상, 예를 들어 1일 2회, 3회 또는 4회(24시간 기간 당)일 수 있다. 투약 계획은 날마다 투여 후, 투여 없이, 적어도 1일, 적어도 2일, 적어도 3일, 적어도 4일, 적어도 5일, 또는 적어도 6일이 후속된다. 예를 들어, 본 발명의 화합물은 24시간 동안 적어도 1회 투여된 후, 본 발명의 화합물이 적어도 6일 동안 투여되지 않고, 이후 본 발명의 화합물을 필요로 하는 피험체에게 투여한다.
용량 계획은 적어도 1주, 적어도 2주, 또는 적어도 3주 동안 날마다 투여를 포함할 수 있다. 바람직하게, 용량 계획은 1일 약 50 mg 내지 약 100 mg의 투여를 포함한다. 보다 바람직하게, 용량 계획은 1일 약 60 mg의 투여를 포함한다.
용량 계획은 1주 1회 투여를 포함할 수 있다. 구체적으로, 1주 동안 1회 투여를 포함한다. 보다 구체적으로, 조성물은 24시간 동안 적어도 1회 투여 후, 적어도 6일 동안 투여하지 않고, 적어도 6일 후에 24시간 동안 적어도 1회 투여한다. 바람직하게, 용량 계획은 1주 당 1일에 약 250 mg 내지 약 250 mg의 투여를 포함한다. 보다 바람직하게, 용량 계획은 1주 당 1일 약 300 mg의 투여를 포함한다.
용량 계획은 적어도 1주일간 날마다 투여하고, 적어도 1주일간 투여를 중지한 후, 적어도 추가 1주일 동안 날마다 투여를 포함한다. 예를 들어, 본 발명의 화합물은 적어도 1주일 동안 날마다 투여되고, 본 발명의 화합물을 적어도 제2의 주일 동안 투여하지 않으며, 이어서 본 발명의 화합물을 적어도 제3의 주일에 날마다 투여한다. 바람직하게, 용량 계획은 1일 약 150 mg 내지 약 250 mg의 투여를 포함한다. 보다 바람직하게, 용량 계획은 1일 약 200 mg의 투여를 포함한다.
본 발명의 개시된 화합물의 제제 및 투여 기술은 문헌 [Remington: the Science and Practice of Pharmacy, 19th edition, Mack Publishing Co., Easton, PA (1995)]에서 확인할 수 있다. 일 실시형태에서, 본원에 기술된 화합물, 및 이의 약학적으로 허용되는 염은 약학적으로 허용되는 담체 또는 희석제와 조합하여 약학 조제물에 사용된다. 적합한 약학적으로 허용되는 담체는 불활성 고체 충전제 또는 희석제 및 멸균 수성 또는 유기 용액을 포함한다. 화합물은 본원에 기술된 범위로 바람직한 용량을 제공하기에 충분한 양으로 그러한 약학 조성물에 존재하게 된다.
본원에 사용하는 모든 백분율 및 비율은 달리 언급하지 않으면 중량 기준이다. 본 발명의 다른 특징 및 장점은 상이한 실시예로부터 자명하다. 제공된 실시예는 본 발명을 실시하는데 유용한 상이한 성분들 및 방법론을 예시한다. 실시예들은 청구된 발명을 제한하지 않는다. 본원을 기반으로 당업자는 본 발명을 실시하는데 유용한 다른 성분들 및 방법론을 확인하고 적용할 수 있다.
6. 실시예
실시예 1: 3-(3-(4-(1-아미노시클로부틸)페닐)-5-페닐-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-2-일)피리딘-2-아민 (화합물 1) 하이드로클로라이드의 합성의 합성
Figure pct00016
3-(3-(4-(1-아미노시클로부틸)페닐)-5-페닐-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-2-일)피리딘-2-아민 하이드로클로라이드는 일반 절차 A와 이어서 일반 절차 D 및 B에 따라 합성하였다.
단계 1: tert-부틸 (1-(4-((6-클로로-3-니트로피리딘-2-일)아미노)페닐)시클로부틸) 카바메이트
0℃로 냉각시킨 DMA(50 ml) 및 트리에틸아민(5 ml) 중 2,6-디클로로-3-니트로피리딘(5.11 g)의 용액에 DMA(25 ml) 중 tert-부틸 (1-(4-아미노페닐) 시클로부틸)카바메이트(6.3 g)의 용액을 20분간 점적하였다. 반응물을 1시간 동안 0℃에서 교반시킨 후 실온으로 서서히 승온시키고 밤새 반응시켰다. 완료 시, 반응물을 물(250 mL)로 희석하고 에틸 아세테이트(2 x 200 ml)로 추출하였다. 유기층을 배합하고, 포화된 중탄산나트륨 용액(1 x 200 ml), 물(1 x 200 ml) 및 염수(1x 100 ml)로 세척하였다. 유기층을 황산나트륨 상에서 건조시키고 감압 농축하였다. 컬럼 크로마토그래피(헥산 중 15% 에틸 아세테이트)에 의한 정제로 생성물을 오렌지색 고체로서 얻었다(5.05 g, 50%). 400 M Hz 1H-NMR (DMSO-d 6) δ: 10.05 (s, 1H), 8.52 (d, J = 8.8Hz, 1H), 7.56 - 7.52 (m, 2H), 7.42 - 7.37 (m, 3H), 6.98 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 2.47 - 2.34 (m, 4H), 2.04 - 1.96 (m, 1H), 1.84 - 1.74 (m, 1H), 1.30 (bs, 9H); LCMS: 419 [M+H].
단계 2: tert-부틸 (1-(4-(2-(2-아미노피리딘-3-일)-5-클로로-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-3-일)페닐)시클로부틸)카바메이트
무수 DMSO(60 ml) 및 무수 메탄올(10 ml) 중 tert-부틸 (1-(4-((6-클로로-3-니트로피리딘-2-일)아미노)페닐)시클로부틸) 카바메이트(5.0 g)의 용액에 2-아미노니코틴알데하이드(1.53 g)와 이어서 Na2S2O4(6.25 g)를 부가하였다. 반응 혼합물을 2일 동안 100℃로 가열하였다. 반응 완료 시, 물(250 ml)을 부가하고 1일 동안 실온에서 교반하였다. 반응물을 디클로로메탄(2 x 200 ml)으로 추출하였다. 2회 추출 시, 대량의 노란색 고체가 수층 및 유기층에서 침전되었다. 고체를 여과하여 생성물을 얻었다. 생성물을 유기층과 배합하고 감압 하에 건조시켜 생성물을 노란색 고체로서 얻었다(3.1 g, 52%). 400 M Hz 1H NMR (DMSO-d 6) δ: 8.26 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.00 - 7.96 (m, 1H), 7.69 (bs, 1H), 7.54 - 7.35 (m, 5H), 7.24 - 7.08 (m, 1H), 7.04 - 6.96 (m, 2H), 6.32 - 6.28 (m, 1H), 2.48 - 2.35 (m, 4H), 2.06 - 1.96 (m, 1H), 1.86 - 1.76 (m, 1H), 1.40 - 1.06 (m, 9H); LCMS: 491 [M+H].
단계 3: tert-부틸 (1-(4-(2-(2-아미노피리딘-3-일)-5-페닐-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-3-일)페닐)시클로부틸)카바메이트
톨루엔(200 mL) 및 에탄올(200 mL) 중 tert-부틸 (1-(4-(2-(2-아미노피리딘-3-일)-5-클로로-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-3-일)페닐)시클로부틸)카바메이트(20 g)의 현탁물에 포화된 수성 중탄산나트륨(150 mL) 및 페닐 붕산(9.9 g)을 부가하였다. 반응물을 5분간 탈기하고 Pd(PPh3)4(1.0 g)를 부가하였다. 반응물을 5분간 다시 탈기한 후 100℃로 2일 동안 또는 반응이 LCMS에 의해 완료될 때까지 가열하였다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고, 디클로로메탄(250 ml x 3) 및 물(100 mL)을 반응물에 부가하였다. 유기층을 포화 중탄산나트륨(1 x 250 mL) 및 물(1 x 250 mL)로 세척하고, 황산나트륨 상에서 건조시키고 농축하였다. 컬럼 크로마토그래피(헥산 중 10-100% 에틸 아세테이트)에 의한 정제로 일부 불순물과 함께 생성물을 얻었다. 고체를 에틸 아세테이트로 재결정화하여 회백색 고체를 얻었다(7.2 g). 400 M Hz 1H NMR (DMSO-d 6) δ: 8.23 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.04 - 7.98 (m, 3H), 7.94 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.55 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.46 - 7.35 (m, 6H), 7.18 - 7.14 (m, 1H), 6.90 (bs, 1H), 6.33 (dd, J = 7.6Hz 및 4.4 Hz, 1H), 2.48 - 2.40 (m, 4H), 2.09 - 2.00 (m, 1H), 1.89 - 1.79 (m, 1H), 1.30 (m, 9H); LCMS: 533 [M+H].
단계 4: 3-(3-(4-(1-아미노시클로부틸)페닐)-5-페닐-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-2-일)피리딘-2-아민 하이드로클로라이드
디클로로메탄(100 mL) 중 tert-부틸 (1-(4-(2-(2-아미노피리딘-3-일)-5-페닐-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-3-일)페닐)시클로부틸)카바메이트(4.1 g)의 용액에 디옥산(20 mL) 중 4.0 M HCl을 서서히 부가하였다. 반응물을 실온에서 2.5시간 동안 교반하였다. 반응 완료 시, 에테르(50 mL)를 현탁물에 부가하고 고체를 여과하여 생성물을 백색 고체로서 얻었다(4.032 g). 1H NMR (DMSO-d 6) 400 MHz δ: 8.94 (s, 3H), 8.47 (bs, 1H) 8.38 (d, J = 8.8Hz, 1H), 8.19 - 8.15 (m, 1H), 8.10 - 8.03 (m, 3H), 7.93 - 7.88 (m, 1H), 7.76 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.69 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.52 - 7.40 (m, 3H), 6.92 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 2.70 - 2.57 (m, 4H), 2.29 - 2.20 (m, 1H), 1.90 - 1.80 (m, 1H); LCMS: 433 [M+H]. 계측치 C29H27ON7의 경우. 3.06 염산 . 0.01 디옥산 . 0.03 디에틸에테르: C 59.61, H 5.28, N 15.36; 실측치 C 59.62, H 5.05, N 15.36.
tert-부틸 (1-(4-아미노페닐)시클로부틸)카바메이트, 빌딩 블록 2, 예를 들어 21의 합성, 일반 절차 A:
단계 1: (1-(4-(((벤질옥시)카보닐)아미노)페닐)시클로부틸) 카밤산의 Cbz 보호
Figure pct00017
톨루엔(75 mL) 및 트리에틸아민(14.36 ml, 2 eq.) 중 4-(1-((tert-부톡시카보닐)아미노)시클로부틸)벤조산(15 g)의 용액에 디페닐 포스포릴 아지드(12.22 ml, 1.1 eq.)를 부가하였다. 반응물을 100℃로 가열하고 2시간 동안, 또는 강한 기포가 중단될 때까지 반응시켰다. 벤질 알콜(26.6 ml, 5 eq.)을 부가하고 반응물을 100℃에서 2시간 동안 진행시켰다. 반응물을 실온으로 냉각시키고 얼음조에 위치시켜 냉각시켰다. 이후 반응물로부터 백색 고체의 침전을 실온으로 승온시키고 밤새 교반하였다. 에테르(200 ml)를 반응물에 부가하고 생성물을 여과시켜 13.1 g 백색 고체를 얻었다. 400 M Hz 1H NMR (DMSO-d 6) δ: 9.55 (s, 1H), 7.44-7.24 (m, 10H), 5.14 (s, 2H), 2.4 -2.28 (m, 4H), 2.00-1.90 (m, 1H), 1.79-1.69 (m, 1H), 1.28 (bs, 9H); LCMS: 397 [M+H].
단계 2: tert-부틸 (1-(4-아미노페닐)시클로부틸)카바메이트; 일반 절차 A에 대한 중간체 2
Figure pct00018
에틸 아세테이트(125 mL) 및 메탄올(125 mL) 중 cbz 보호된 4-(1-((tert-부톡시카보닐)아미노)시클로부틸) 벤조산(9.545 g)의 현탁물을 용액일 때까지 가열하였다. 용액을 실온으로 냉각시키고 10% Pd/C(1.1 g)를 부가하였다. 플라스크를 수소로 충전시키고 밤새 실온에서 반응시켰다. 완료 후, 반응물을 셀라이트 패드를 통해 여과시키고, 셀라이트를 메탄올(2 x 100 mL)로 세척하였다. 유기물을 감압 하에 농축시켜서, 무색 오일로서 생성물(6.3 g, 100%)을 얻고 추가 정제없이 사용하였다. LCMS: 263 [M+H].
실시예 2: 3-(3-(4-(1-아미노시클로부틸)페닐)-5-(3-몰폴리노페닐)-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-2-일)피리딘-2-아민의 합성
Figure pct00019
단계 1: tert-부틸 (1-(4-((6-클로로-3-니트로피리딘-2-일)아미노)페닐)시클로부틸) 카바메이트
0℃로 냉각시킨 DMA(50 ml) 및 트리에틸아민(5 ml) 중 2,6-디클로로-3-니트로피리딘(5.11 g)의 용액에 20분 동안 DMA(25 mL) 중 tert-부틸 (1-(4-아미노페닐) 시클로부틸)카바메이트(6.3 g)의 용액을 점적하였다. 반응물을 1시간 동안 0℃에서 교반하고 서서히 실온으로 승온시키고 밤새 반응시켰다. 완료 후, 반응물을 물(250 mL)로 희석하고 에틸 아세테이트(2 x 200 ml)로 추출하였다. 유기층을 배합하고, 포화된 중탄산나트륨 용액(1 x 200 ml), 물(1 x 200 ml) 및 염수(1x 100 ml)로 세척하였다. 유기층을 황산나트륨 상에서 건조시키고 감압 하에서 농축시켰다. 컬럼 크로마토그래피(헥산 중 15% 에틸 아세테이트)에 의한 정제로 오렌지색 고체로서 생성물을 얻었다(5.05 g, 50%). 400 M Hz 1H-NMR (DMSO-d 6) δ: 10.05 (s, 1H), 8.52 (d, J = 8.8Hz, 1H), 7.56 - 7.52 (m, 2H), 7.42 - 7.37 (m, 3H), 6.98 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 2.47 - 2.34 (m, 4H), 2.04 - 1.96 (m, 1H), 1.84 - 1.74 (m, 1H), 1.30 (bs, 9H); LCMS: 419 [M+H].
단계 2: tert-부틸 (1-(4-(2-(2-아미노피리딘-3-일)-5-클로로-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-3-일)페닐)시클로부틸)카바메이트
무수 DMSO(60 ml) 및 무수 메탄올(10 ml) 중 tert-부틸 (1-(4-((6-클로로-3-니트로피리딘-2-일)아미노)페닐)시클로부틸) 카바메이트(5.0 g)의 용액에 2-아미노니코틴알데하이드(1.53 g)와 이어서 Na2S2O4(6.25 g)를 부가하였다. 반응 혼합물을 100℃로 2일 동안 가열하였다. 반응 완료 시, 물(250 ml)을 부가하고 1일 동안 실온에서 교반하였다. 반응물을 디클로로메탄(2 x 200 ml)으로 추출하였다. 2차 추출 시, 대량의 노란색 고체가 수층 및 유기층으로부터 침전되었다. 고체를 여과하고 감압 하에 건조시켜서, 생성물을 노란색 고체로서 얻었다(3.1 g, 52%). 400 M Hz 1H NMR (DMSO-d 6) δ: 8.26 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.00 - 7.96 (m, 1H), 7.69 (bs, 1H), 7.54 - 7.35 (m, 5H), 7.24 - 7.08 (m, 1H), 7.04 - 6.96 (m, 2H), 6.32 - 6.28 (m, 1H), 2.48 - 2.35 (m, 4H), 2.06 - 1.96 (m, 1H), 1.86 - 1.76 (m, 1H), 1.40 - 1.06 (m, 9H); LCMS: 491 [M+H].
단계 3: tert-부틸 (1-(4-(2-(2-아미노피리딘-3-일)-5-(3-몰폴리노페닐)-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-3-일)페닐)시클로부틸)카바메이트
tert-부틸 (1-(4-(2-(2-아미노피리딘-3-일)-5-클로로-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-3-일)페닐)시클로부틸)카바메이트(1 eq.)를 각각 10 mL/mmol의 에탄올 및 톨루엔의 혼합물에 현탁시켰다. NaHCO3 sat.의 용액을 부가하였다(3 mL/mmol). 반응 혼합물을 30분간 질소로 탈기하였다. Pd(PPh3)4(0.05 eq.) 및 보론산(1.1eq.)을 반응 혼합물에 부가하였다. 후속하여, 100℃로 밤새 질소 하에서 가열하였다. 실온으로 냉각 후, 디클로로메탄(20 mL/mmol) 및 물(10 mL/mmol)로 희석하였다. 유기층을 분리하고 염수(10 mL/mmol)로 세척하고 Na2SO4 상에서 건조하였다. 여과 후 용매를 진공에서 제거하였다. 미정제 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피(에틸 아세테이트 중 3-20% 메탄올)로 정제하였다.
단계 4: 3-{3-[4-(1-아미노시클로부틸)페닐]-5-(3-몰폴린-4-일페닐)-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-2-일}피리딘-2-아민
카바메이트(1 eq.)를 메탄올에 용해시켰다. HCl(20 eq., 디옥산 중 4 M)을 부가하고 2시간 내지 4시간 동안 실온에서 교반하였다. 감압 하에 용액의 농도는 탈보호된 아민(반응식 2에 도시된 구조 7)을 염산 염으로서 제공하였고, 추가 정제없이 다음 단계에서 사용하였다. 400 M Hz 1H-NMR (DMSO-d 6) δ: 8.97 - 8.78 (m, 1H), 8.87 (br s, 2H), 8.67 (s, 1H), 8.45 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 8.41 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 8.36 (s, 1H), 8.31 - 8.02 (m, 1H), 8.16 (dd, , J = 6.0 Hz 및 1.8 Hz, 1H), 7.87 - 7.80 (m, 1H), 7.77 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.69 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 6.90 - 6.80 (m, 1H), 3.81 - 3.74 (m, 4H), 3.71 - 3.63 (m, 4H), 2.73 - 2.56 (m, 4H), 2.31 - 2.17 (m, 1H), 1.94 - 1.79 (m, 1H); LCMS: 520 [M+H].
실시예 3: N-[1-(3-{3-[4-(1-아미노시클로부틸)페닐]-2-(2-아미노피리딘-3-일)-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-5-일}페닐)피페리딘-4-일]-N-메틸아세타미드 트리하이드로클로라이드(화합물 3)의 합성
Figure pct00020
단계 1: N-메틸-N-{1-[3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)페닐]피페리딘-4-일}아세타미드의 합성
디옥산(3 mL) 중 N-[1-(3-브로모페닐)피페리딘-4-일]-N-메틸아세타미드(68 mg, 0.217 mmol), 비스(피나콜레이토)디보론(66 mg, 0.260 mmol), Pd(dppf)Cl2·DCM(9 mg, 0.0109 mmol) 및 칼륨 아세테이트(64 mg, 0.651 mmol)의 혼합물을 80℃에서 13시간 동안 질소 하에서 가열하였다. 실온으로 냉각 후, 혼합물을 EtOAc로 희석하고 셀라이트 패드를 통해 여과하였다. 배합된 여과물 및 세척물을 농축하였다. 잔류물을 실리카 겔 컬럼 크로마토그래피(헥산/AcOEt = 35:650:100)로 정제하여 N-메틸-N-(1-(3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)페닐)피페리딘-4-일)아세타미드(61 mg, 78%)를 백색 고체로서 얻었다.
500 M Hz 1H-NMR (CDCl3) δ: 7.41-7.38 (m, 1H), 7.35-7.28 (m, 2H), 7.06-7.03 (m, 1H), 4.68-4.61 (m, 1H), 3.84-3.76 (m, 2H), 2.88 (s, 2H), 2.85 (s, 1H), 2.83-2.76 (m, 2H), 2.16 (s, 1H), 2.11 (s, 2H), 2.02-1.92 (m, 1H), 1.83-1.76 (m, 2H), 1.72-1.69 (m, 1H), 1.34-1.34 (m, 12H); LCMS: 359 [M+H].
단계 2: 커플링
DMF(2.5 mL) 중 tert-부틸 (1-{4-[2-(2-아미노피리딘-3-일)-5-클로로-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-3-일]페닐}시클로부틸)카바메이트(56 mg, 0.113 mmol), N-메틸-N-{1-[3-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)페닐]피페리딘-4-일}아세타미드(61 mg, 0.170 mmol), 비스(디-tert- 부틸(4-디메틸아미노페닐)포스핀)디클로로팔라듐(II)(8 mg, 0.0113 mmol), 및 2M Na2CO3 aq.(0.062 mL, 0.124 mmol)의 혼합물을 마이크로웨이브(160℃, 1시간)로 처리하였다. 혼합물을 AcOEt로 희석한 후, 물(×3), 염수로 세척하고, Na2SO4 상에서 건조시키고, 여과하였다. 여과물을 농축시키고 잔류물을 분취용 박층 크로마토그래피(AcOEt/MeOH = 20:1)로 정제하고, 분취용 박층 크로마토그래피(CH2Cl2/MeOH = 20:1×2)로 더욱 정제하여 tert-부틸 (1-(4-(2-(2-아미노피리딘-3-일)-5-(3-(4-(N-메틸아세타미도)피페리딘-1-일)페닐)-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-3-일)페닐)시클로부틸)카바메이트(14 mg, 18%)를 노란색 고체로서 얻었다.
단계 3: 탈보호
MeOH(1 mL) 중 tert-부틸 (1-(4-(2-(2-아미노피리딘-3-일)-5-(3-(4-(N-메틸아세타미도)피페리딘-1-일)페닐)-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-3-일)페닐)시클로부틸)카바메이트(14mg, 0.0204 mmol)에 4N HCl-디옥산(3 mL)을 부가하고 실온에서 14시간 동안 교반하였다. 혼합물을 농축하여 N-[1-(3-{3-[4-(1-아미노시클로부틸)페닐]-2-(2-아미노피리딘-3-일)-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-5-일}페닐)피페리딘-4-일]-N-메틸아세타미드 트리하이드로클로라이드(19 mg, quant)를 연노란색 고체로서 얻었다.
500 M Hz 1H-NMR (DMSO-d 6) δ: 8.86-8.82 (m, 2H), 8.41-8.37 (m, 1H), 8.36-8.23 (m, 2H), 8.27 (dd, J = 10.0 Hz 및 5.0 Hz, 1H), 8.15 (d, J = 6.3 Hz, 1H), 7.89-7.87 (m, 1H), 7.75 (dd, J = 8.6Hz 및 2.9 Hz, 2H), 7.69 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.51-7.36 (m, 2H), 6.88 (t, J = 6.9 Hz, 1H), 3.74-3.64 (m, 2H), 3.50-3.45 (m, 3H), 2.85 (s, 2H), 2.70 (s, 1H), 2.68-2.57 (m, 4H), 2.26-2.18 (m, 2H), 2.10 (s, 1H), 2.02 (s, 2H), 1.90-1.82 (m, 2H), 1.82-1.80 (m, 1H), 1.67-1.60 (m, 2H); LCMS:587 [M+H].
실시예 4: (R)-6-(2-플루오로페닐)-N-(3-(2-(2-메톡시에틸아미노)에틸)페닐)-5,6-디하이드로벤조[h]퀴나졸린-2-아민 (화합물 4) 하이드로클로라이드 염.
Figure pct00021
화합물은 일반 절차 6에 기술된 바와 같이 (R)-4-(6-(2-플루오로페닐)-5,6-디하이드로벤조[h]퀴나졸린-2-일아미노)펜에틸 메탄설포네이트, 2-메톡시에탄아민 및 트리에틸아민을 사용해 합성하여 목적 생성물을 얻었다. M.p. = 173-175℃. 1H NMR 400 MHz (DMSO-d 6 ) δ 9.68 (s, 1 H), 8.99 (bs, 2 H), 8.33-8.31(m, 2 H), 7.73-7.69 (m, 2 H), 7.54-7.44 (m, 2 H), 7.29-7.24 (m, 3 H), 7.06-7.00 (m, 2 H), 6.85-6.78 (m, 2 H), 5.55 (bs, 2 H), 4.65 (t, J = 7.2 Hz, 1 H), 3.61 (t, J = 5.2 Hz, 2 H), 3.29 (s, 3 H), 3.20-3.08 (m, 6 H), 2.98-2.94 (m, 2 H). LCMS m/e 469 (M+H).
실시예 5: 불활성 AKT 알파 스크린 검정법:
AKT1 활성은 GSK3-유도된 바이오티닐화 펩티드 기질, 크로스타이드(바이오틴-GRPRTSSFAEG), 및 AlphaScreen™(Amplified Luminescent Proximity Homogeneous Assay) 기술을 사용해 검정하였다. AKT1 활성화는 활성화 키나제 PDK1 및 MAPKAPK2, 지질 소포체, 및 ATP의 부가에 의해 획득하였다. 펩티드 인산화 정도는 포스포-AKT 기질 항체 및 단백질 A에 접합된 억셉터 비드 및 펩티드 상의 바이오틴에 결합하는 스트렙타비딘에 접합된 도너 비드를 사용해 결정하였다. 억셉터 비드에 근접해 지면, 도너 비드의 여기가 대기 산소를 여기된 단일항 산소로 전환시켜서, 억셉터 비드와 반응하여 신호 증폭을 일으킨다.
시험 억제제 및 대조군 ((S)-1-((5-(3-메틸-1H-인다졸-5-일)피리딘-3-일)옥시)-3-페닐프로판-2-아민, 1-(1-(4-(7-페닐-1H-이미다조[4,5-g]퀴녹살린-6-일) 벤질)피페리딘-4-일)-1H-벤조[d]이미다조l-2(3H)-온, 및 8-(4-(1-아미노시클로부틸) 페닐)-9-페닐-[1,2,4]트리아졸로[3,4-f][1,6]나프티리딘-3(2H)-온)을 원하는 최종 농도의 10배로 10% DMSO에 제조하였고, 각 반응 플레이트의 웰(코닝 96웰 반영역 고체 백색 비결합 표면 플레이트)에 2.5 ㎕의 부피로 부가하였다. 전체 길이 불활성 AKT1를 검정 완충액(50 mM Tris, pH 8.0, 0.02 mg/mL BSA, 10 mM MgCl2, 1 mM EGTA, 10% 글리세롤, 0.2 mM Na3VO4, 1 mM DTT, 0.1 mM β-글리세로포스페이트, 및 0.2 mM NaF)에 희석하고 17.5 ㎕ 부피로 각 웰에 8 nM의 25 ㎕의 반응물의 최종 농도로 부가하였다(AKT1). 실온에서 20분 사전 항온반응 후, 키나제 반응은 바이오틴화 크로스타이드, PDK1, MAPKAPK2, DOPS/DOPC, PtdIns(3,4,5)P3, 및 60 nM 바이오틴화 크로스타이드의 최종 농도에 대한 ATP, 0.1 nM PDK1, 0.7 nM MK2, 5.5 μM DOPS, 5.5 μM DOPC, 0.5 μM PtdIns(3,4,5)P3, 및 50 μM ATP를 함유하는 검정 완충액에 희석된 활성화 혼합물 5 ㎕를 부가하여 개시하였다. 플레이트를 실온에서 30분간 항온반응하고, EDTA, AlphaScreen™ 스트렙타비딘 도너 및 단백질 A 억셉터 비드, 및 10 mM EDTA의 최종 농도에 대한 포스포-AKT 기질 항체, 500 ng/웰의 AlphaScreen™ 스트렙타비딘 도너 비드 및 단백질 A 억셉터 비드, 및 최종 희석률 1:350의 포스포-AKT 기질 항체를 함유하는 검정 완충액에 제조된 10 ㎕의 중지/검출 혼합물을 부가하여 암실에서 중지시켰다. 검정법 플레이트를 90분간 실온 암실에서 항온반응시키고, 플레이트를 퍼킨 엘머 인비젼 멀티라벨 플레이트 판독기(여기 파장: 640 nm, 발광 파장: 570 nm)에서 판독하였다.
반응:
2.5 ㎕ 10% DMSO 중 10X AKT 억제제
17.5 ㎕ 블랭크용 불활성 AKT 또는 완충액
20분간 실온에서 사전 항온반응
5 ㎕ 반응 믹스(5X ATP, 5X 기질, 5X PDK1, 5X MK2, 및 5X 지질 소포체 혼합물)
30분 실온에서 항온반응
10 ㎕ 검출 완충액
90분 실온에서 항온반응
검출(여기: 640 nm, 방출: 570 nm)
인비젼 장비 설정:
장비: 퍼킨 엘머 인비젼
플레이트: 96웰
프로그램 명칭:
여기: Ex Top
거울: 일반 이중 - 슬롯 2
여기 필터: CFP430 Ex. 슬롯 2
발광 필터: 발광 579 - Em slot 2
제2 발광 필터: 없음
측정 높이(mm): 3.8
여기광(%): 1
검출기 게인: 1
제2 검출기 게인: 0
# 플래시: 10
# 플래시드/AD: 1
기준 신호: 383722
AD 게인: 4
기준 여기(%): 100
실시예 6: 불활성 AKT HTRF 검정법:
AKT1 활성은 CisBio KinEASE™ HTRF 검정 기술을 사용해 검정하였다. 이 기술은 등록 바이오틴화 펩티드 기질(STKS3), 스트렙타비딘 표지된 XL665 항체, 및 STK 항체-Eu3+-크립테이트를 사용한다. AKT1 활성화는 활성화 키나제 PDK1 및 MAPKAPK2, 지질 소포체, 및 ATP를 부가하여 획득하였다. STKS3 바이오틴화 펩티드 인산화의 정도는 포스포-STK 항체-Eu3+-크립테이트 및 스트렙타비딘 표지된 XL665 항체를 사용해 결정하였다. XL665는 Eu3+-크립테이트를 자극하여 SKS3 인산화 수준에 비례하여 TR-FRET 신호가 생성되었다.
시험 억제제 및 대조군 ((S)-1-((5-(3-메틸-1H-인다졸-5-일)피리딘-3-일)옥시)-3-페닐프로판-2-아민, 1-(1-(4-(7-페닐-1H-이미다조[4,5-g]퀴녹살린-6-일) 벤질)피페리딘-4-일)-1H-벤조[d]이미다조l-2(3H)-온, 및 8-(4-(1-아미노시클로부틸) 페닐)-9-페닐-[1,2,4]트리아졸로[3,4-f][1,6]나프티리딘-3(2H)-온)을 원하는 최종 농도의 10배로 10% DMSO에 제조하였고, 반응 플레이트(코닝 96웰 반면적 고체 흑색 비결합 표면 플레이트)의 각 웰에 2.5 ㎕의 부피로 부가하였다. 전체 길이 불활성 AKT1, AKT2, 및 AKT3을 검정 완충액(50 mM Tris, pH 8.0, 0.02 mg/ml BSA, 10 mM MgCl2, 1 mM EGTA, 10% 글리세롤, 0.2 mM Na3VO4, 및 1 mM DTT)에 희석하고 각 웰에 17.5 ㎕의 부피로 25 ㎕ 반응물에 8 nM(AKT1), 20 nM(AKT2), 또는 3 nM(AKT3)의 최종 농도로 부가하였다. 실온에서 20분간 사전 항온반응 후, 키나제 반응은 150 nM 바이오틴화된 STKS3, 1 nM(AKT1), 2.5 nM (AKT2), 또는 0.4 nM(AKT3) PDK1, 0.8 nM(AKT1), 2 nM(AKT2), 또는 0.3 nM(AKT3) MK2, 5.5 μM DOPS, 5.5 μM DOPC, 0.5 μM PtdIns(3,4,5)P3, 및 50 μM ATP의 최종 농도에 대해 바이오틴화된 STKS3, PDK1, MAPKAPK2, DOPS/DOPC, PtdIns(3,4,5)P3, 및 ATP를 함유하는 검정법 완충액에 희석된 5㎕를 부가하여 개시하였다. 플레이트를 실온에서 30분간 항온반응 시킨 후, 각각 1:192 및 1:500의 희석 비율로, 포스포-STK 항체-Eu3+-크립테이트 및 스트렙티바딘 표지된 XL665 항체를 함유하는 25 ㎕ HTRF의 검출 완충액을 부가하여 중지시켰다. 포스포-STK 항체-Eu3+-크립테이트 및 스트렙타비딘 표지된 XL665 항체의 최종 검정 희석 비율은 각각 1:384 및 1:1,000이었다. 검정용 플레이트를 60분간 실온에서 항온반응시키고, 플레이트를 퍼킨 엘머 인비젼 멀티라벨 플레이트 판독기(여기: 320 nm, 발광 I: 665 nm, 발광 II: 615 nm)에서 판독하였다.
반응:
2.5 ㎕ 10% DMSO 중 10X AKT 억제제
17.5 ㎕ 블랭크용 불활성 AKT 또는 완충액
실온에서 20분 사전 항온반응
5 ㎕ 반응 믹스(5X ATP, 5X 기질, 5X PDK1, 5X MK2, 및 5X 지질 소포체 혼합물)
실온에서 30분 항온반응
25 ㎕ 검출 완충액
실온에서 60분 항온반응
검출(여기: 320 nm, 발광 I: 665 nm, 발광 II: 615 nm)
실시예 7: MTS 검출
세포 증식 분석. 세포 생존을 MTS 검정법으로 결정하였다. 간략하게, 세포를 96-웰 플레이트에 웰 당 2,000-15,000세포로 플레이팅하고 완전 성장 배지 중에서 24시간 동안 배양하고 다양한 약물 및 약물 조합으로 72시간 동안 처리하였다. MTS 및 PMS 시약을 부가하고 4시간 동안 항온반응시킨 후 490 nm에서 마이크로플레이트 판독기를 사용해 세포 생존능을 평가하였다. 데이타를 미처리 대조군에 정규화시키고 마이크로소프트 엑셀로 분석하였다.
하기 표 1은 화합물 1, 화합물 2 및 화합물 3의 물리적 특성을 도시한다.
화합물 화학 명칭 [M+H]
1 3-(3-(4-(1-아미노시클로부틸)페닐)-5-페닐-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-2-일)피리딘-2-아민 433
2 3-(3-(4-(1-아미노시클로부틸)페닐)-5-(3-몰폴리노페닐)-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-2-일)피리딘-2-아민 518
3 N-(1-(3-(3-(4-(1-아미노시클로부틸)페닐)-2-(2-아미노피리딘-3-일)-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-5-일)페닐)피페리딘-4-일)-N-메틸아세타미드 587
표 2는 화합물 1, 화합물 2 및 화합물 3의 AKT 키나제 억제 활성을 보여준다.
화합물 화학 명칭 AKT1 IC50,
(알파스크린)
(μM)
1 3-(3-(4-(1-아미노시클로부틸)페닐)-5-페닐-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-2-일)피리딘-2-아민 0.0032
2 3-(3-(4-(1-아미노시클로부틸)페닐)-5-(3-몰폴리노페닐)-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-2-일)피리딘-2-아민 0.0022
3 N-(1-(3-(3-(4-(1-아미노시클로부틸)페닐)-2-(2-아미노피리딘-3-일)-3H-이미다조[4,5-b]피리딘-5-일)페닐)피페리딘-4-일)-N-메틸아세타미드 0.0020
표 3은 화합물 1의 MTS 활성을 보여준다.
[세포]의 평균, IC50, MTS(72시간;10 백분율;FBS)(μM)
A2780 AN3CA BT474 LnCap IGROV Zr75-1
0.72 0.62 1.3 2.1 1.7 4.2
조합 실험의 경우, 세포를 밤새 웰 당 최적 수의 세포로 96웰 조직 배양 플레이트에 씨딩하고 후속하여 화합물 1의 연속 희석물과 화합물 4의 연속 희석물로 처리하였다. 양쪽 작용제에 대한 출발 농도는 단일 작용제에 대한 GI50 기준으로 결정하였다. 처리된 세포를 37℃에서 72시간 동안 5% CO2에서 항온반응시켰다.
20:1의 비율로 MTS(3-(4, 5-디메틸티아졸-2-일)-5-(3-카복시메톡시페닐)-2-(4-설프페닐)-2H테트라졸륨)) 시약(18.4 mg/ml) 및 PMS(페나진 메토설페이트)(0.92 mg/ml)의 30 마이크로리터 혼합물을 각 웰에 부가하고, 플레이트를 37℃에서 4시간 동안 5% CO2에서 항온반응시켰다. 흡광도를 마이크로마이크로플레이트 판독기를 사용해 490 nM에서 측정하였다.
조합 실험의 경우, 조합 지수(CI)는 추-탈랄레이(Chou-Talalay) 방법을 사용해 결정하였다. 상승적: CI<0.85; 가산적: CI>0.85 및 <1.2; 및 길항적: CI>1.2.
13개 암 종류를 대표하는 45종의 세포주를 화합물 1과 화합물 4의 조합에 대해 시험하였다: 난소, 자궁내막, CRC, 방광, 삼중 음성 유방암, CNS, 림프종/백혈병, 폐, 및 전립선. 화합물 1 및 화합물 4는 24%(11/45) 상승적; 62%(28/45) 가산적; 및 오직 13%(6/45)의 길항적 효과를 보여 조합가능하였다. 난소 및 자궁내막암은 각각 50%(3/6) 및 67%(4/6)의 보다 높은 상승률을 가졌다. 또한, 삼중 음성 유방암 세포주에서 33%(2/6)의 상승효과를 가졌다.
그 결과를 하기 표 4에 도시한다.
세포
 유형
 조합 GI50 (mM)
CI (N) 효과 화합물 1 화합물 4
IGROV-1 난소 0.59+0.21(5) 상승적 0.27+0.26(10) 1.26+0.57(10)
SKOV-3 난소 0.80+0.12(6) 상승적 4.22+1.50(11) 4.41+0.76(11)
CaoV-3 난소 0.98+0.08(3) 가산적 6.66+1.57(7) 3.12+0.68(7)
OVCAR3 난소 0.82+0.08(5) 상승적 0.40+0.19(5) 4.17+0.68(5)
TOV21G 난소 0.92+0.11(3) 가산적 8.62+4.07(2) 3.69+1.17(2)
MCAS 난소 0.92+0.05(2) 가산적 6.37+2.45(4) 6.96+3.00(4)
OVMANA 난소 1.01+0.06(2) 가산적 4.21+0.93(2) 4.26+0.11(2)
OVISE 난소 1.34+0.12(3) 길항적 2.20+0.81(3) 6.24+1.45(3)
AN3CA 자궁내막 0.48+0.20(4) 상승적 0.75+0.24(10) 1.03+0.25(8)
MFE296 자궁내막 0.43+0.16(4) 상승적 0.82+0.38(8) 3.22+0.42(8)
RL95-2 자궁내막 1.00+0.00(2) 가산적 2.06+0.47(3) 2.53+0.64(3)
MFE-280 자궁내막 0.70+0.10(4) 상승적 0.11+0.08(7) 1.17+0.32(7)
HEC-1B 자궁내막 0.95+0.15(2) 가산적 4.09+0.77(4) 5.27+2.74(4)
EN 자궁내막 0.67+0.13(3) 상승적 1.33+0.57(4) 2.08+0.78(6)
이시카와 자궁내막 0.91+0.06(3) 가산적 5.40+0.36(2) 3.49+0.40(2)
HEC-251 자궁내막 0.96+0.06(3) 가산적 15.2+0.24(3) 10.3+0.98(3)
SNG-II 자궁내막 0.90+0.12(4) 가산적 5.85+0.83(3) 3.71+0.40(3)
C-33A 자궁경부 1.24+0.18(3) 길항적 4.78+0.62(2) 4.28+0.19(2)
Ca Ski 자궁경부 1.27+0.05(3) 길항적 5.82+0.68(2) 6.38+1.80(2)
ME-180 자궁경부 1.07+0.13(3) 가산적 1.00+0.48(3) 4.10+0.25(3)
SW962 외음부 1.03+0.04(2) 가산적 4.41+0.17(3) 3.15+0.52(3)
HCT116 CRC 0.90+0.17(4) 가산적 7.56+1.64(6) 4.82+0.08(6)
DLD1 CRC 0.97+0.13(4) 가산적 13.4+1.31(6) 4.50+0.36(6)
HT-1197 방광 1.01+0.16(2) 가산적 1.04+0.34(3) 1.78+0.23(3)
639-V 방광 0.92+0.07(2) 가산적 4.58+0.05(3) 2.30+0.34(3)
TCCSUP 방광 0.78+0.08(5) 상승적 1.62+0.31(3) 3.36+0.92(4)
MDA-MB-468 유방 1.08+0.09(3) 가산적 1.34+0.41(3) 3.76+0.12(3)
MDA-MB-231 유방 0.93+0.11(3) 가산적 8.33+1.94(4) 4.05+0.31(4)
BT549 유방 0.89+0.00(2) 가산적 3.10+0.56(3) 3.26+0.54(3)
BT20 유방 0.83+0.10(4) 상승적 5.75+2.77(7) 3.92+0.27(7)
Cal-51 유방 0.60+0.09(4) 상승적 3.85+0.63(3) 1.40+0.62(4)
MDA-MB-453 유방 1.05+0.11(4) 가산적 1.23+0.65(4) 2.71+0.98(4)
REC-1 림프종 1.06+0.06(2) 가산적 9.03+1.15(3) 3.97+0.34(3)
Jurkat 백혈병 1.17+0.14(4) 가산적 0.21+0.14(3) 1.35+011(3)
NCI-H460 폐 0.96+0.06(4) 가산적 12.53+8.84(4) 3.21+1.78(4)
NCI-H596 폐 0.64+0.14(3) 상승적 6.87+0.22(2) 9.02+1.03(2)
22Rv1 전립선 1.44+0.11(4) 길항적 0.98+0.36(7) 5.08+1.55(3)
A-172 CNS 1.03+0.1(3) 가산적 6.79+1.48(7) 2.68+0.43(7)
U87MG CNS 0.88+0.22(4) 가산적 11.35+2.49(4) 3.90+0.47(4)
IMR-32 CNS 1.21+0.24(2) 가산적 4.79+0.42(2) 2.74+1.08(2)
SK-N-AS CNS 0.86+0.07(3) 가산적 11.3+2.30(4) 5.78+0.99(4)
SK-N-SH CNS 1.11+0.09(2) 가산적 4.52+0.03(1) 2.81+0.41(1)
SCC-25 두경부 1.25(1) 길항적 1.34+0.85(2) 3.38+0.39(2)
SCC-9 두경부 1.08+0.10(2) 가산적 5.37+0.80(2) 3.82+0.69(2)
Fadu 두경부 1.05+0.09(3) 가산적 8.95+1.75(4) 4.15+0.17(4)
실시예 8: 프로테우스 증후군
본 발명의 화합물을 단독으로 또는 조합하여 프로테우스 증후군의 치료에 이용할 수 있다.
도 1은 화합물 1의 다양한 용량과 혈청 존재 하에서 프로테우스 세포의 생존능을 보여준다. 세포를 플레이팅 하고 밤새 부착되도록 하였다. 세포에 화합물 1을 함유하는 정상 배지를 재공급한 후 72시간 후에 회수하였다. 돌연변이 양성 및 돌연변이 음성 세포주를 프로테우스 환자 증후군으로부터 얻었다(도 1에서 75.2 pos 1, pos 2, neg 1, neg 2; 53.3 pos 1, pos 2, neg 1, neg 2로 표시). 1 및 2는 실험을 의미한다(동일 세포주를 2회 시험하였음). F6B pos 및 H4A neg는 환자 134.3 세포주 유래의 단일 세포 클론이다. 생존능은 프로메가의 CellTiterGlo 세포 생존능 검정법을 사용해 측정하였다. 각각의 데이터 지점은 3개 웰의 평균(기술적 중복)이고 각선은 생물학적 중복이다. 돌연변이 음성 세포는 모두 2.5 μM까지 높은 생존능을 가졌다.
도 2는 낮은 혈청 및 화합물 1의 다양한 용량 존재 하에서 프로테우스 세포의 생존능을 보여준다. 세포를 플레이팅하고 밤새 부착되도록 하였다. 세포를 세척하고 0.5% 혈청 배지를 24시간 동안 재공급하였다. 세포를 세척하고, 화합물 1을 함유하는 0.5% 배지를 재공급하고 72시간 후에 회수하였다.
도 3은 화합물 1의 다양한 용량 및 혈청의 존재 하에서 PIK3CA 세포의 생존능을 보여준다. 세포를 플레이팅하고 밤새 부착되도록 하였다. 세포를 화합물 1을 함유하는 정상 배지로 재공급하고 72시간 후에 회수하였다. PIK3CA 환자 유래의 돌연변이 양성 세포주(도 3에서 109.3 pos 및 110.3 pos로 표시) 및 비-OG 대조군 개체 유래의 돌연변이 음성 세포주(도 3에서 95.1 neg 및 95.2 neg로 표시)를 사용하였다. 돌연변이 양성 세포주는 1.25 μM까지 보다 민감하였다.
도 4는 화합물 1의 다양한 용량 및 저 혈청 존재 하에서 PIK3CA 세포의 생존능을 보여준다. 세포를 플레이팅하고 밤새 부착시켰다. 세포를 세척하고, 0.5% 혈청 배지를 24시간 동안 재공급하였다. 세포를 세척하고 화합물 1을 함유하는 0.5% 배지를 재공급하고 72시간 후에 회수하였다. 결과는 돌연변이 양성 세포가 대조군 세포보다 더 민감한 것으로 나타났다.
도 5A 및 5B는 화합물 1(도 5A) 또는 에버롤리무스(도 5B)의 다양한 용량 및 혈청 존재 또는 부재 하에서 프로테우스 단일 세포 클론(A6B AKT1 p.E17K 양성 및 E8F9A 돌연변이 음성 세포)의 생존능을 보여준다. 세포를 플레이팅하고 밤새 부착되도록 하였다. 세포를 세척하고, 0.5% 혈청 배지를 24시간 동안 재공급하였다. 세포를 세척하고, 화합물 1 또는 에버롤리무스를 함유하는 0.5% 배지 또는 정상 배지를 재공급하고 72시간 후에 회수하였다. 결과는 돌연변이 양성 세포가 대조군 세포보다 더 민감함을 보여주었다.
도 6은 다양한 용량의 화합물 1 및 혈청의 존재 또는 부재 하에서 프로테우스 단일 세포 클론(A6B AKT1 p.E17K 양성 및 E8F9A 돌연변이 음성 세포)에서 AKT1의 인산화 상태를 보여준다. 세포를 플레이팅하고 밤새 부착되게 하였다. 세포를 세척하고 0.5% 혈청 배지를 24시간 동안 재공급하였다. 세포를 세척하고 화합물 1을 함유하는 0.5% 배지 또는 정상 배지를 24시간 동안 재공급하였다. 세포 용해물을 AKT1 인산화 상태에 대해 분석하였다. 경과는 용량 증가에 따라 인산화가 감소하는 것을 보여주었지만, 야생형 세포는 초기에 혈청 부재 시에 최소의 pAKT 신호를 가졌다.
도 7A 및 7B는 혈청의 존재(도 7B) 또는 부재(도 7A) 및 화합물 1의 다양한 용량 하에서 프로테우스 단일 세포 클론(A6B AKT1 p.E17K 양성 및 E8F9A 돌연변이 음성 세포)에서 S6의 인산화 상태를 보여준다. 세포를 플레이팅하고 밤새 부착되도록 하였다. 세포를 0.5% 혈청 배지로 24시간 동안 재공급하였다. 세포를 세척하고 화합물 1을 함유하는 0.5% 배지 또는 정상 배지를 24시간 동안 재공급하였다. 세포 용해물을 S6 인산화 상태에 대해 분석하였다. 결과는 화합물 1이 혈청 무함유 배지에서 성장된 세포에서는 pS6 수준에 영향을 미치지 않는 것으로 보이지만 정상 배지에서 성장된 세포에서는 오직 약하게 영향을 주는 것으로 나타났다.
도 8A 및 8B는 혈청의 존재(도 8A) 또는 부재(도 8B) 및 화합물 1의 다양한 용량 하에서 상이한 AKT1 p.E17K를 갖는 단일 환자 유래의 4종의 상이한 프로테우스 세포주에서 AKT1의 인산화 상태를 보여준다. 세포를 플레이팅하고 밤새 부착시켰다. 세포를 세척하고, 0.5% 혈청 배지로 24시간 동안 공급하였다. 다음으로 세포를 세척하고, 화합물 1을 함유하는 0.5% 배지 또는 정상 배지로 24시간 동안 공급하였다. 세포 용해물을 AKT1 인산화 상태에 대해 분석하였다. 결과는 용량 증가에 따라 인산화가 감소하는 것을 보여주며, 이는 특히 높은 수준의 AKT1 p.E17K를 갖는 세포주에서 특히 분명하다.
도 9A 및 9B는 혈청의 존재(도 9B) 또는 부재(도 9A) 및 화합물 1의 다양한 용량 하에서 상이한 AKT1 p.E17K를 갖는 단일 환자 유래의 4종의 상이한 프로테우스 세포주에서 S6의 인산화 상태를 보여준다. 세포를 플레이팅하고 밤새 부착하였다. 세포를 세척하고 0.5% 혈청 배지를 24시간 동안 재공급하였다. 세포를 세척하고 화합물 1을 함유하는 0.5% 배지 또는 정상 배지로 24시간 동안 재공급하였다. 세포 용해물을 S6 인산화 상태에 대해 분석하였다. 결과는 이들 세포주에서의 pS6에 대한 화합물 1의 임의의 특별한 효과를 보여주지 않았다.
도 10은 다양한 화합물 1의 용량 및 혈청 존재 또는 부재 하에서 및 다양한 PIK3CA p.H1047R 돌연변이를 갖는 환자에서 얻은 세포(PS109.3) 또는 대조군 세포(PS95.2)의 AKT1의 인산화 상태를 보여준다. 세포를 플레이팅하고 밤새 부착시켰다. 세포를 세척하고 24시간 동안 0.5% 혈청 배지를 재공급하였다. 세포를 세척하고, 화합물 1을 함유하는 0.5% 배지 또는 정상 배지를 24시간 동안 재공급하였다. 세포 용해물을 AKT 인산화 상태에 대해 분석하였다. 결과는 용량이 증가함에 따라 인산화 감소를 보여주었다.
도 11A 및 11B는 화합물 1의 다양한 용량 및 혈청의 존재(도 11B) 또는 부재(도 11A) 하에서 PIK3CA p.H1047R 돌연변이를 갖는 환자에서 얻은 세포(PS109.3) 및 대조군 세포(PS95.2)에서 S6의 인산화 상태를 보여준다. 세포를 플레이팅하고 밤새 부착시켰다. 세포를 세척하고, 24시간 동안 0.5% 혈청 배지를 재공급하였다. 세포를 세척하고, 화합물 1을 함유하는 0.5% 배지 또는 정상 배지를 24시간 동안 재공급하였다. 세포 용해물을 S6 인산화 상태에 대해 분석하였다. 결과는 화합물 1이 혈청 존재 및 부재 모두에서 돌연변이 양성 세포에 대해 중간 정도의 영향을 미침을 보여주었다.
도 12는 화합물 1의 다양한 용량 및 혈청의 존재 또는 부재하에서 PIK3CA p.H1047L 돌연변이를 갖는 환자에서 얻은 세포(PS129.3, G5A) 또는 대조군 세포(PS75.1)에서의 AKT1의 인산화 상태를 보여준다. 세포를 플레이팅하고 밤새 부착시켰다. 세포를 세척하고, 24시간 동안 0.5% 혈청 배지를 재공급하였다. 세포를 세척하고, 화합물 1을 함유하는 0.5% 배지 또는 정상 배지를 24시간 동안 재공급하였다. 세포 용해물을 AKT 인산화 상태에 대해 분석하였다. 결과는 p.H105R 돌연변이 세포와 동일한 프로파일을 보였다.
도 13A 및 13B는 화합물 1의 다양한 용량 및 혈청의 존재(도 13B) 또는 부재(도 13A) 하에서 PIK3CA p.H1047L 돌연변이를 갖는 환자에서 얻은 세포(PS129.3, G5A) 또는 대조군 세포(PS75.1)의 S6의 인산화 상태를 보여준다. 세포를 플레이팅하고 밤새 부착하였다. 세포를 세척하고, 24시간 동안 0.5% 혈청 배지를 재공급하였다. 세포를 세척하고, 화합물 1을 함유하는 0.5% 배지 또는 정상 배지를 24시간 동안 재공급하였다. 세포 용해물을 S6 인산화 상태에 대해 분석하였다. 결과는 화합물 1이 혈청 존재 및 부재 둘 모두에서 돌연변이 양성 세포에 중간정도의 영향을 미침을 보여준다.
도 14A, 14B, 14C, 및 14D는 125 nM의 화합물 1 및 혈청의 존재(도 14C 및 14D) 또는 부재(도 14A 및 14B) 하에서 프로테우스 단일 세포 클론(F6B AKT1 p.E17K 양성 및 H4A 돌연변이 음성 세포)에서 AKT1의 인산화 상태를 보여준다. 세포를 플레이팅하고 밤새 부착시켰다. 세포를 세척하고, 24시간 동안 0.5% 혈청 배지를 재공급하였다. 세포를 세척하고, 125 nM의 화합물 1을 함유하는 0.5% 혈청 배지 또는 정상 배지를 재공급하였다. 세포를 표시된 시기에 회수하고 AKT1 인산화 상태를 분석하였다.
도 15는 에버롤리무스의 다양한 용량 및 혈청의 존재 또는 부재하에서 프로테우스 단일 세포 클론(F6B AKT1 p.E17K 양성 및 H4A 돌연변이 음성 세포)에서 AKT1의 인산화 상태를 보여준다. 세포를 플레이팅하고 밤새 부착시켰다. 세포를 세척하고, 24시간 동안 0.5% 혈청 배지를 재공급하였다. 세포를 세척하고, 다양한 용량의 에버롤리무스를 함유하는 0.5% 혈청 배지 또는 정상 배지를 재공급하였다. 세포 용해물을 AKT1 인산화 상태에 대해 분석하였다. 결과는 에버롤리무스가 혈청 무함유 조건 하에서 돌연변이 세포에서 pAKT/AKT 비율을 감소시켰지만, 혈청 무함유 조건 하에서 성장된 돌연변이 음성 세포 또는 돌연변이 세포에서 비율에 영향이 없거나 또는 증가시켰다.
도 16A 및 16B는 다양한 용량의 에버롤리무스 및 혈청의 존재(도 16B) 또는 부재(도 16A) 하에서 프로테우스 단일 세포 클론(F6B AKT1 p.E17K 양성 및 H4A 돌연변이 음성 세포)에서 S6의 인산화 상태를 보여준다. 세포를 플레이팅하고 밤새 부착시켰다. 세포를 세척하고, 24시간 동안 0.5% 혈청 배지를 재공급하였다. 세포를 세척하고, 다양한 용량의 에버롤리무스를 함유하는 0.5% 혈청 배지 또는 정상 배지를 재공급하였다. 세포 용해물을 S6 인산화 상태에 대해 분석하였다. 결과는 에버롤리무스가 돌연변이 양성 및 돌연변이 음성 프로테우스 단일 세포 클론 둘 모두에서 pS6 수준을 상당히 감소시킴을 보여준다.
도 17은 다양한 용량의 화합물 1을 처리한 후 KU-19-19(E17K) 돌연변이 방광암 세포 및 AN3CA 자궁내막암 세포에서 AKT의 인산화를 보여준다. 구체적으로, 세포를 화합물 1의 다양한 용량을 함유하는 정상 배지로 2시간 동안 공급하였다. 단백질을 다음의 항체를 사용해 검출하였다: pAKT(T473)(CST#4060); pAKT(S308)(CST#2965); AKT1(CST#2967); AKT(pan)(CST#2920); pPRAS40(T246)(CST#2997). 결과는 화합물 1이 KU-19-19 및 AN3CA 세포에서 pAKT 및 pPRAS40(40 kDa의 인산화된 프롤린-풍부 AKT 기질)을 억제함을 보여주었다.
도 18은 다양한 용량의 화합물 1, MK-2206(알로스테릭 AKT 억제제) 및 GDC0068(선택적 ATP-경쟁 pan-AKT 억제제)로 처리 후 KU-19-19 (E17K) 돌연변이 방광암 세포에서 AKT의 인산화를 보여준다. 구체적으로, 다양한 용량의 화합물 1을 포함하는 정상 배지를 2시간 동안 세포에 공급하였다. 단백질을 하기 항체로 검출하였다: pAKT(T473)(CST#4060); AKT(pan)(CST#2920); pPRAS40(T246)(CST#2997); pERK (T202/Y204)(CST#4370). 결과는 화합물 1 및 MK-2206이 KU-19-19 세포에서 pAKT 및 pPRAS40을 억제하지만, DC0068은 그렇지 않음을 보여준다.
실시예 9: 용량 상승 실험
진행성 고형 종양 또는 재발 악성 림프종을 갖는 82명의 피험체에게 용량 상승 실험으로 화합물 1을 처리하였다. 진행성 종양에서 단일 작용제 활성의 예비 신호가 관찰되었으며, 심하게 사전처리된 림프종 피험체에서 1 부분 반응을 포함한다. 부분 반응, 소수 반응 및 안정한 질환을 포함하여, 전체 질환 제어율은 34.1%였다. 관련 생체마커의 발현도 감소가 치료 후에 확인되었다.
암 환자에서 관리가능한 안전성 프로파일은 사전임상 모델 및 다른 AKT 억제제와 일관된 것으로 정의되었다. 환자에서 약물 노출은 용량 의존적 방식으로 증가되는 것으로 확인되었다. 최대 내성 용량(MTD) 및 추천 2기 용량은 연속(1일 60 밀리그램), 간헐적(2주마다 1일 200 밀리그램) 및 1주 단위 투여(1주 1회 300 밀리그램) 스케쥴로 확립하였다.

Claims (32)

  1. 세포 증식성 질병의 치료를 필요로 하는 피험체에게,
    Figure pct00022
    ,
    Figure pct00023
    , 또는
    Figure pct00024
    중 1 이상, 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 또는 프로드러그를 포함하는 조성물의 치료 유효량을 투여하는 단계를 포함하고, 상기 세포 증식성 질병이 치료되는 것인 세포 증식성 질병의 치료 방법.
  2. 제1항에 있어서, 상기 세포 증식성 질병은 전암성 병태인 치료 방법.
  3. 제1항에 있어서, 상기 세포 증식성 질병은 혈액 종양 또는 악성 종양인 치료 방법.
  4. 제1항에 있어서, 상기 세포 증식성 질병은 고형 종양인 치료 방법.
  5. 제1항에 있어서, 상기 세포 증식성 질병은 암인 치료 방법.
  6. 제5항에 있어서, 상기 암은 폐암, 소세포 폐암, 비소세포 폐암, 결장암, 유방암, 췌장암, 전립선암, 항문암, 신장암, 자궁경부암, 뇌암, 위암, 두경부암, 갑상선암, 방광암, 자궁내막암, 자궁암, 장암, 간암, 백혈병, 림프종, T-세포 림프아구성 백혈병, 원발성 삼출성 림프종, 만성 골수성 백혈병, 흑색종, 메르켈 세포 암, 난소암, 포상 연부 육종(ASPS), 투명 세포 육종(CCS), 페제트병, 횡문근육종, 혈관육종, 담관암종 또는 간세포 암종인 치료 방법.
  7. 제5항에 있어서, 상기 암은 전이성 암인 치료 방법.
  8. 제1항에 있어서, 상기 세포 증식성 질병은 비암성 질병인 치료 방법.
  9. 제8항에 있어서, 상기 비암성 질병은 뇌하수체 선종, 리슈마니아증, 피부 관련 과증식성 질병, 건선, 습진, 과색소침착 질병, 눈 관련 과증식성 질병, 나이 관련 황반 변성증, 헤르페스 심플렉스 바이러스, 프로테우스 증후군(위데만 증후군), 거대지 증후군, 할리퀸 어린선, CLOVES 증후군, 아토피성 피부염, LEOPARD 증후군, 전신 경화증, 제1형 척수소뇌 변성증, 섬유지방 과형성증, 반과형성증-다발성 지방종증 증후군, 거대뇌증, 희귀 저혈당증, 클리펠-트레노이 증후군, 과오종, 카우덴 증후군 또는 과성장-고혈당증인 치료 방법.
  10. 제9항에 있어서, 상기 비암성 질병은 프로테우스 증후군인 치료 방법.
  11. 제1항에 있어서, 상기 피험체는 인간인 치료 방법.
  12. 제5항에 있어서, 상기 암의 치료는 종양 크기의 감소, 전이성 암세포 침습의 억제 또는 둘 모두를 포함하는 치료 방법.
  13. 제1항에 있어서, 조성물은 정맥내, 경구 또는 복강내 투여되는 치료 방법.
  14. 제1항에 있어서, 조성물은 1 이상의 약학적으로 허용되는 담체 또는 부형제를 더 포함하는 치료 방법.
  15. 제1항에 있어서, 조성물은 매일 투여되는 치료 방법.
  16. 제15항에 있어서, 조성물은 1 일 약 50 mg 내지 약 100 mg이 투여되는 치료 방법.
  17. 제16항에 있어서, 조성물은 1일 약 60 mg이 투여되는 치료 방법.
  18. 제1항에 있어서, 조성물은 간헐적 투약 계획으로 투여되고, 이때 조성물은 24시간 동안 1회 이상 투여되고, 6일 이상 투여되지 않으며, 6일 이상 이후에 24시간 동안 1회 이상 투여되는 치료 방법.
  19. 제18항에 있어서, 조성물은 주 1회 투여되는 치료 방법.
  20. 제18항에 있어서, 조성물은 1회 약 250 mg 내지 약 350 mg이 투여되는 치료 방법.
  21. 제20항에 있어서, 조성물은 1일 약 200 mg이 투여되는 치료 방법.
  22. 제20항에 있어서, 조성물은 1회 약 300 mg이 투여되는 치료 방법.
  23. 제1항에 있어서, 조성물은 간헐적 투약 계획으로 투여되고, 이때 조성물은 1주 이상 동안 1일 1회 이상 투여되고, 적어도 제2 주 동안 투여되지 않고, 제2 주 후 적어도 제3 주 동안 매일 투여되는 치료 방법.
  24. 제23항에 있어서, 조성물은 1일 약 150 mg 내지 약 250 mg이 투여되는 치료 방법.
  25. 제1항에 있어서, 추가의 항증식제의 치료 유효량을 투여하는 단계, 방사선 요법을 투여하는 단계 또는 두 단계 모두를 더 포함하는 치료 방법.
  26. 제25항에 있어서, 추가의 항증식제는 키나제 억제제, 알킬화제, 항생제, 항대사산물, 해독제, 인터페론, 다클론 또는 단일클론 항체, HER2 억제제, 히스톤 디아세틸라제 억제제, 호르몬, 유사분열 억제제, MTOR 억제제, 탁산 또는 탁산 유도체, 아로마타제 억제제, 안트라시클린, 마이크로튜블 표적화 약물, 토포이소머라제 독소 약물, 또는 시티딘 유사체 약물인 치료 방법.
  27. 제25항에 있어서, 추가의 항증식제는 섬유아세포 성장 인자 수용체 억제제인 치료 방법.
  28. 제25항에 있어서, 추가의 항증식제는
    Figure pct00025
    , 또는
    이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 또는 프로드러그를 포함하는 조성물인 치료 방법.
  29. 제28항에 있어서,
    Figure pct00026
    , 또는
    이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 또는 프로드러그를 포함하는 조성물은
    Figure pct00027
    , 또는
    이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 또는 프로드러그를 포함하는 조성물의 투여와 동시에 이의 투여 전, 또는 이의 투여 후에 투여되는 치료 방법.
  30. 제28항에 있어서,
    Figure pct00028
    , 또는
    약학적으로 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 또는 프로드러그를 포함하는 조성물은
    Figure pct00029
    , 또는
    이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 또는 프로드러그를 포함하는 조성물의 투여 24시간 내에 투여되는 치료 방법.
  31. Figure pct00030
    , 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 또는 프로드러그의 치료 유효량, 및
    Figure pct00031
    , 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 또는 프로드러그의 치료 유효량, 및
    1 이상의 약학적으로 허용되는 담체 또는 부형제
    를 포함하는 약학 조성물.
  32. Figure pct00032
    , 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 또는 프로드러그를 포함하는 조성물의 치료 유효량을 포함하는 제1 바이알, 및
    Figure pct00033
    , 또는 이의 약학적으로 허용되는 염, 용매화물, 수화물, 또는 프로드러그를 포함하는 조성물의 치료 유효량을 포함하는 제2 바이알의 2개 이상의 개별 바이알과, 상기 제1 바이알의 상기 조성물 및 상기 제2 바이알의 상기 조성물을 투여하기 위한 설명서를 포함하는, 피험체에서 세포 증식성 질병의 치료를 위한 키트.
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU2016312514A1 (en) 2015-08-24 2018-03-15 Epizyme, Inc. Method for treating cancer
WO2017160698A1 (en) 2016-03-14 2017-09-21 Pierce Biotechnology Inc. DETECTION AND QUANTIFICATION OF AKT-mTOR PATHWAY PROTEINS
WO2018013430A2 (en) 2016-07-12 2018-01-18 Arisan Therapeutics Inc. Heterocyclic compounds for the treatment of arenavirus infection
JP7324144B2 (ja) * 2017-02-02 2023-08-09 エピザイム，インコーポレイティド 癌処置様式
WO2019071171A1 (en) * 2017-10-05 2019-04-11 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois PROCESS FOR TREATING DREPANOCYTOSIS
CN110669015A (zh) * 2018-07-03 2020-01-10 上海喀露蓝科技有限公司 一种fgfr抑制剂的制备方法
WO2020102804A2 (en) * 2018-11-16 2020-05-22 Arqule, Inc. Pharmaceutical combination for treatment of cancer
US20220184147A1 (en) * 2019-03-04 2022-06-16 Northwestem University Bacterial enzymatic conversion of anthracycline chemotherapeutics to reduce toxicity and promote diversity among the intestinal microbiota
WO2022053708A1 (en) * 2020-09-14 2022-03-17 Basilea Pharmaceutica International AG Pharmaceutical combinations for use in the treatment of gastric adenocarcinoma
JP2023542969A (ja) * 2020-09-30 2023-10-12 正大天晴▲藥▼▲業▼集▲団▼股▲フン▼有限公司 Ａｋｔキナーゼ阻害剤としての化合物
CN112225745B (zh) * 2020-11-16 2021-10-12 烟台大学 一种具有抗肿瘤活性的异片螺素类化合物、制备方法及用途
WO2023168291A1 (en) * 2022-03-02 2023-09-07 Terremoto Biosciences, Inc. Covalent modifiers of akt1 and uses thereof

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5739820B2 (ja) 2008-12-30 2015-06-24 アークル インコーポレイテッド 置換５，６−ジヒドロ−６−フェニルベンゾ［ｆ］イソキノリン−２−アミン化合物
CA2748174A1 (en) * 2008-12-30 2010-07-08 Arqule, Inc. Substituted 1h-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-6-amine compounds
TW201103939A (en) * 2009-03-31 2011-02-01 Arqule Inc Substituted tetrahydropyrazolo-pyrido-azepine compounds
RU2619463C2 (ru) * 2009-12-30 2017-05-16 Аркьюл, Инк. Замещенные имидазопиридинил-аминопиридиновые соединения, полезные при лечении рака
WO2012177852A1 (en) * 2011-06-24 2012-12-27 Arqule, Inc Substituted imidazopyridinyl compounds
ES2579855T3 (es) 2011-06-24 2016-08-17 Arqule, Inc. Compuestos de imidazopiridinil-aminopiridina sustituidos

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