KR20170017544A - 자발광 감광성 수지 조성물, 이로부터 제조된 컬러필터 및 상기 컬러필터를 구비한 화상표시장치 - Google Patents

자발광 감광성 수지 조성물, 이로부터 제조된 컬러필터 및 상기 컬러필터를 구비한 화상표시장치 Download PDF

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Abstract

본 발명은 자발광 감광성 수지 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 양자점, 알칼리 가용성 수지, 광중합성 화합물, 광중합 개시제, 및 용제를 포함하며, 상기 알칼리 가용성 수지는 Si-O 구조를 포함하는 것을 특징으로 하는 자발광 감광성 수지 조성물, 이로부터 제조된 컬러필터 및 화상표시장치에 관한 것이다.

Description

자발광 감광성 수지 조성물, 이로부터 제조된 컬러필터 및 상기 컬러필터를 구비한 화상표시장치 {SELF EMISSION TYPE PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION, COLOR FILTER USING THEREOF AND IMAGE DISPLAY DEVICE HAVING THE SAME}
본 발명은 우수한 색재현 특성과 높은 광효율을 확보하여 고품위의 화질을 구현할 수 있는 자발광 감광성 수지 조성물, 이로부터 제조된 컬러필터 및 화상표시장치에 관한 것이다.
디스플레이 산업은 CRT(cathode-ray tube)에서 PDP(plasma display panel), OLED(organic light-emitting diode), LCD(liquid-crystal display) 등으로 대변되는 평판디스플레이로 급격한 변화를 진행해 왔다. 그 중 LCD는 얇고 가벼우면서 우수한 해상력과 저전력 소모 등의 장점이 있어서 거의 모든 산업에서 사용되는 화상표시장치로 널리 이용되고 있으며, 앞으로도 큰 시장 확대가 예상된다.
일반적으로 LCD는 광원으로부터 발생한 백색광이 액정셀을 통과하면서 투과율이 조절되고 적색, 녹색, 청색의 컬러필터를 투과해 나오는 3원색이 혼합되어 풀칼라를 구현한다. 컬러필터는 안료 분산법, 전착법, 인쇄법, 염색법, 전사법, 잉크젯 방식 등에 의하여 3종 이상의 색상을 투명 기판상에 코팅하여 제조한다. 최근에는 품질, 정도, 성능 면에서 우수한 안료 분산형의 감광성 수지를 이용한 안료 분산법이 주류를 이룬다.
안료 분산법은 흑색 매트릭스가 제공된 투명한 기질 위에 착색제를 비롯하여 알칼리 가용성 수지, 광중합 단량체, 광중합 개시제, 에폭시 수지, 용제, 기타 첨가제 등을 포함하는 감광성 수지 조성물을 코팅하고, 형성하고자 하는 형태의 패턴을 노광한 후, 비노광 부위를 용제로 제거하여 열경화시키는 일련의 과정을 반복함으로써 착색 박막을 형성하는 방법으로, 휴대폰, 노트북, 모니터, TV 등의 LCD를 제조하는데 활발하게 응용되고 있다.
그러나, 색 재현은 광원에서 조사된 광이 컬러필터를 투과하여 구현되는 것인데, 이 과정에서 광의 일부가 컬러 필터에 흡수되므로 광 효율이 저하되고, 완벽한 색 재현이 어렵다는 근본적인 한계가 있다. 일반적으로 안료분산법을 이용할 때, 착색제로서 염료나 안료를 이용하는데, 이 경우 광원의 투과 효율을 저하시키는 문제를 야기한다. 투과 효율의 저하는 결과적으로 화상표시장치의 색재현성을 낮추게 되어 결국 고품질의 화면 구현을 어렵게 한다. 이에 우수한 패턴 특성뿐만 아니라 보다 다양한 색상 표현, 높은 색재현율과 함께 고휘도 및 고명암비 등 더욱 향상된 성능이 요구에 따라 염료나 안료 대신 자체 발광하는 양자점의 사용이 제안되었다.
양자점은 광원에 의해 자체 발광하며 가시광선 및 적외선 영역의 광을 발생시키기 위해 사용될 수 있다. 양자점은 수 나노 크기의 결정 구조를 가진 물질로, 수백에서 수천 개 정도의 원자로 구성된다. 양자점은 크기가 매우 작기 때문에, 물체가 나노 크기 이하로 작아지는 경우 그 물체의 에너지 띠 간격(band gap)이 커지는 현상인 양자 구속 효과(quantum confinement effect)가 나타난다.
일반적으로 양자점은 그 크기와 조성 등을 조절하면 원하는 발광 특성을 구현할 수 있다는 장점을 가진다. 그러나 양자점은 공정 중 가해지는 열 등에 의해 산화되기 쉬워 이를 보호하여 우수한 색 재현이 가능하고, 공정 중 광 유지율을 높일 수 있는 방법이 요구된다.
본 발명은, 상기 종래 기술의 문제를 해결하기 위하여 안출된 것으로서,
양자점을 포함하여 자발광이 가능하며, 양자점을 효과적으로 보호하여 색재현율, 광유지율이 높은 특성을 확보할 수 있는 자발광 감광성 수지 조성물을 제공하는 것을 목적으로 한다.
또한, 본 발명은 상기 자발광 감광성 수지조성물을 포함하는 컬러필터를 구비함으로써 고품위의 생생한 화질을 구현할 수 있는 화상표시장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.
본 발명은,
(A) 양자점, (B) 알칼리 가용성 수지, (C) 광중합성 화합물, (D) 광중합 개시제, 및 (E) 용제를 포함하며,
상기 알칼리 가용성 수지는 측쇄에 Si-O 골격을 포함하는 불포화 단량체로부터 유도되는 구성단위를 포함하는 것을 특징으로 하는 자발광 감광성 수지 조성물을 제공한다.
또한, 본 발명은 상기 자발광 감광성 수지 조성물로 제조된 컬러필터 및 이를 포함하는 화상표시장치를 제공한다.
본 발명의 자발광 감광성 수지 조성물을 이용하면, 양자점을 포함함으로써 우수한 색재현성을 나타내고 시야각을 개선할 수 있을 뿐만 아니라, Si-O 구조를 포함하는 알칼리 가용성 수지를 이용해 양자점을 보호하여 우수한 발광 강도, 발광 유지율의 효과를 제공할 수 있다.
또한, 본 발명은 상기 자발광 감광성 수지 조성물을 이용하여 제조된 컬러필터를 제공하고, 상기 컬러필터를 구비한 화상표시장치는 고휘도, 높은 광효율을 확보하여 생생한 화질을 제공할 수 있다.
본 발명의 발명자들은 자발광 감광성 수지 조성물은 양자점과 Si-O 구조를 포함하는 알칼리 가용성 수지 등을 필수 성분으로 포함함으로써, 색상을 나타내는 광이 자발 방출되므로 색재현 특성이 우수할 뿐만 아니라 발광 강도 및 발광 유지율이 우수한 효과를 제공할 수 있음을 발견하고 본 발명을 완성하였다.
이하, 본 발명의 자발광 감광성 수지 조성물을 구성하는 성분에 대해 상세히 설명한다.
(A) 양자점
본 발명의 자발광 감광성 수지 조성물에 포함되는 양자점(A)은 나노 크기의 반도체 물질이다. 원자가 분자를 이루고, 분자는 클러스터(cluster)라고 하는 작은 분자들의 집합체를 구성하여 나노 입자를 이루는데, 이러한 나노 입자들이 특히 반도체의 특성을 띠고 있을 때 이를 양자점이라고 한다. 양자점은 외부에서 에너지를 받아 들뜬 상태에 이르면, 자체적으로 에너지 밴드 갭에 해당하는 에너지를 방출한다. 즉, 본 발명의 자발광 감광성 수지 조성물은 이러한 양자점을 포함함으로써 자발광할 수 있다.
본 발명에서 양자점(A)은 광에 의한 자극으로 발광할 수 있는 것이면 특별히 한정하지 않으며, 예를 들면 II-VI족 반도체 화합물, III-V족 반도체 화합물, IV-VI족 반도체 화합물, 및 IV족 원소 또는 이를 포함하는 화합물로부터 선택되는 1종 이상을 사용할 수 있다.
상기 II-VI족 반도체 화합물은 CdS, CdSe, CdTe, ZnS, ZnSe, ZnTe, ZnO, HgS, HgSe, HgTe, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 이원소 화합물; CdSeS, CdSeTe, CdSTe, ZnSeS, ZnSeTe, ZnSTe, HgSeS, HgSeTe, HgSTe, CdZnS, CdZnSe, CdZnTe, CdHgS, CdHgSe, CdHgTe, HgZnS, HgZnSe, HgZnTe 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 삼원소 화합물; 및 CdZnSeS, CdZnSeTe, CdZnSTe, CdHgSeS, CdHgSeTe, CdHgSTe, HgZnSeS, HgZnSeTe, HgZnSTe, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 사원소 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있고,
상기 III-V족 반도체 화합물은 GaN, GaP, GaAs, GaSb, AlN, AlP, AlAs, AlSb, InN, InP, InAs, InSb, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 이원소 화합물; GaNP, GaNAs, GaNSb, GaPAs, GaPSb, AlNP, AlNAs, AlNSb, AlPAs, AlPSb, InNP, InNAs, InNSb, InPAs, InPSb, GaAlNP, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 삼원소 화합물; 및 GaAlNAs, GaAlNSb, GaAlPAs, GaAlPSb, GaInNP, GaInNAs, GaInNSb, GaInPAs, GaInPSb, InAlNP, InAlNAs, InAlNSb, InAlPAs, InAlPSb, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 사원소 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있고,
상기 IV-VI족 반도체 화합물은 SnS, SnSe, SnTe, PbS, PbSe, PbTe, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 이원소 화합물; SnSeS, SnSeTe, SnSTe, PbSeS, PbSeTe, PbSTe, SnPbS, SnPbSe, SnPbTe, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 삼원소 화합물; 및 SnPbSSe, SnPbSeTe, SnPbSTe, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 사원소 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있고,
상기 IV족 원소 또는 이를 포함하는 화합물은 Si, Ge, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 원소 화합물; 및 SiC, SiGe, 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택되는 이원소 화합물로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상일 수 있다.
또한, 상기 양자점은 균질한(homogeneous) 단일 구조; 코어-쉘(core-shell) 구조, 그래디언트(gradient) 구조 등과 같은 이중 구조; 또는 이들의 혼합 구조일 수 있다. 예를 들어 상기 코어-쉘(core-shell)의 이중 구조에서, 각각의 코어(core)와 쉘(shell)을 이루는 물질은 상기 언급된 서로 다른 반도체 화합물로 이루어질 수 있다. 보다 구체적으로는, 상기 코어는 CdSe, CdS, ZnS, ZnSe, CdTe, CdSeTe, CdZnS, PbSe, AgInZnS 및 ZnO로부터 선택되는 1종 이상의 물질을 포함할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다. 상기 쉘은 CdSe, ZnSe, ZnS, ZnTe, CdTe, PbS, TiO, SrSe 및 HgSe으로부터 선택되는 1종 이상의 물질을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
통상의 컬러필터 제조에 사용되는 착색 감광성 수지 조성물이 색상 구현을 위해 적(red), 녹(green), 청(blue)의 착색제를 포함하듯이, 본 발명의 양자점도 적색 양자점, 녹색 양자점 및 청색 양자점으로 분류할 수 있으며, 본 발명에 따른 양자점은 전술한 적색, 녹색 또는 청색 양자점으로부터 선택되는 1종 이상일 수 있다.
상기 양자점은 습식화학공정(wet chemical process), 유기금속 화학증착(MOCVD, metal organic chemical vapor deposition) 공정 또는 분자선 에피텍시(MBE, molecular beam epitaxy) 공정에 의해 합성될 수 있다. 상기 습식 화학 공정은 유기용제에 전구체 물질을 넣어 입자들을 성장시키는 방법이다. 결정이 성장될 때 유기용제가 자연스럽게 양자점 결정의 표면에 배위되어 분산제 역할을 하여 결정의 성장을 조절하게 되므로, 상기 유기금속 화학증착이나 분자선 에피텍시와 같은 기상증착법보다 더 쉽고 저렴한 공정을 통하여 나노 입자의 성장을 제어할 수 있다.
본 발명에서 상기 양자점 (A)의 함량은 특별히 한정되지 않으나, 자발광 감광성 수지 조성물 중의 고형분에 대하여 중량 분율로 바람직하게는 3 내지 80 중량%, 보다 바람직하게는 5 내지 70 중량%로 포함되는 것이 좋다. 양자점의 함량이 3 중량% 미만이면 발광 효율이 미미할 수 있고, 80 중량%를 초과하면 상대적으로 다른 성분의 함량이 부족하여 화소 패턴을 형성하기 어려운 문제가 있다.
(B) 알칼리 가용성 수지
본 발명의 자발광 감광성 수지 조성물에 포함되는 알칼리 가용성 수지(B)는 현상 공정에서 이용되는 알칼리 현상액에 대해서 가용성을 부여하는 성분이다. 즉, 자발광 감광성 수지 조성물을 이용하여 형성된 감광성 수지층의 비노광부를 알칼리 가용성으로 만들어 제거될 수 있게 하며, 노광 영역을 잔류시키는 역할을 한다.
본 발명에서 상기 알칼리 가용성 수지는 측쇄에 Si-O 골격을 포함하는 불포화 단량체로부터 유도되는 구성단위를 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 측쇄에 Si-O 골격을 포함하는 불포화 단량체는 특별히 한정하지 않으나, 하기 화학식 1 내지 화학식 2로부터 선택되는 1종 이상일 수 있다.
[화학식 1]
Figure pat00001
상기 화학식 1에서, R1은 수소 또는 탄소수 1 내지 8의 알킬기이고,
R2는 단일결합, 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기이고,
R3, R4, R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소, -OH, 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 탄소수 1 내지 10의 알콕시기 또는 탄소수 6 내지 18의 아릴기이고,
R7은 탄소수 1 내지 5의 알킬기 또는 탄소수 1 내지 5의 알콕시기이며,
n은 0 내지 200의 정수이고, 보다 바람직하게는 1 내지 100의 정수이며,
n=O일 경우 R5 및 R6 중 하나 이상은 -OH 또는 탄소수 1 내지 10의 알콕시기이거나, R7은 탄소수 1 내지 5의 알콕시기이다.
본 발명에서는 상기 화학식 1의 불포화 단량체로부터 유도되는 구성단위를 포함하는 비반응성 알칼리 가용성 수지를 제1 알칼리 가용성 수지라고 한다. 상기 비반응성 알칼리 가용성 수지의 의미는 분자 구조 내 중합 가능한 불포화 결합(이중결합 또는 삼중결합)이 없어 광중합 개시제 및 UV 조사에 대하여 비반응성을 나타내는 수지를 의미한다. 상기 제1 알칼리 가용성 수지는 상기 화학식 1의 불포화 단량체를 중합할 수 있는 단량체와 공중합시에도 불포화 결합을 포함하지 않는다.
상기 제1 알칼리 가용성 수지는 통상 알칼리 가용성 수지로 사용되는 메틸아크릴레이트 등의 수지의 C-C 결합과 비교하여, 강한 결합 에너지를 가지는 Si-O 결합을 가지므로, 구조적으로 보다 강한 네트워크 구조를 형성하기 때문에 내열성이 뛰어나다. 그러므로 열 등에 노출될 수 있는 포스트베이크(Post Bake, PB) 공정 중 열분해가 적게 일어나게 됨으로써 양자점을 충분히 보호하는 역할을 수행할 수 있다.
[화학식 2]
Figure pat00002
상기 화학식 2에서, R1은 수소 또는 탄소수 1 내지 8의 알킬기이고,
R2는 단일결합, 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기이고,
R3, R4, R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소, -OH, 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 탄소수 1 내지 10의 알콕시기, 또는 탄소수 6 내지 18의 아릴기이고,
R8는 단일결합 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기,
R9는 수소 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬기 또는 탄소수 1 내지 5의 알콕시기이며,
n은 0 내지 200의 정수이고, 보다 바람직하게는 1 내지 100의 정수이며,
n=O일 경우 R5 및 R6 중 하나 이상은 -OH 또는 탄소수 1 내지 10의 알콕시기이다.
본 발명에서는 상기 화학식 2의 불포화 단량체로부터 유도되는 구성단위를 포함하는 반응성 알칼리 가용성 수지를 제2 알칼리 가용성 수지라고 한다. 상기 반응성 알칼리 가용성 수지의 의미는 분자 구조 내 중합가능한 불포화 결합(말단의 아크릴레이트, 이중결합 또는 삼중 결합 등)을 포함하여 광중합 개시제 및 UV 조사에 대하여 반응성을 나타내는 수지를 의미한다. 상기 제2 알칼리 가용성 수지는, 상기 화학식 2의 불포화 단량체를 중합할 수 있는 다른 단량체와 공중합시에도 불포화 결합을 포함할 수 있다.
상기 제2 알칼리 가용성 수지는, 상술한 제1 알칼리 가용성 수지가 가지는 우수한 내열 특성뿐만 아니라, 말단에 아크릴레이트 등의 반응성기를 지님으로써 중합을 통해 도막의 경도가 증가하게 되어 양자점 주변을 충분히 보호하는 역할을 수행할 수 있다.
본 명세서에서 언급하는 '알킬'은 직쇄상, 분지상 또는 환상의 알킬을 포함하고, 보다 구체적으로는 메틸, 에틸, n-프로필, n-부틸, 이소부틸, t-부틸, n-펜틸, n-헥실, n-옥틸, n-데실, 사이클로펜틸, 사이클로헥실, 사이클로헵틸, 보르닐, 노르보르닐 등을 포함한다.
'알콕시'는 직쇄상 또는 분지상 알콕시를 포함하고, 보다 구체적으로는 메톡시, 에톡시, 프로폭시, 부톡시, 이소부톡시, t-부톡시, 펜톡시 등을 포함한다.
또한 '알킬렌기'는 '알킬'의 2가 형태로, 메틸렌, 에틸렌, n-프로필렌, i-프로필렌, n-부틸렌, 이소부틸렌, t-부틸렌, n-펜틸렌 등을 포함한다.
또한 '아릴기'는 페닐렌, 바이페닐렌, 나프틸렌, 안트라세닐렌, 페난트릴렌, 파이레닐렌 등을 포함한다.
즉, 본 발명의 알칼리 가용성 수지는 상기 제1 및 제2 알칼리 가용성 수지로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 한다.
상기 제1 또는 제2 알칼리 가용성 수지는, 각각 상기 화학식 1 또는 화학식 2의 불포화 단량체로부터 유도되는 구성단위를 단독으로 포함하는 단일 중합체일 수 있다. 또한, 각각 상기 화학식 1 또는 화학식 2의 불포화 단량체와 중합 가능한 다른 불포화 단량체와의 공중합체일 수 있다.
상기 공중합체의 종류는 특별히 한정하지 않으며, 교대 공중합체, 랜덤 공중합체 또는 블록 공중합체일 수 있다.
상기 화학식 1 또는 화학식 2의 불포화 단량체와 공중합 가능한 다른 불포화 단량체는 특별히 한정하지 않으나, 카르복실기 함유 불포화 단량체 및 기타 불포화 결합을 갖는 단량체로부터 선택되는 1종 이상일 수 있다.
상기 카르복실기 함유 불포화 단량체로는 불포화 모노카르복실산, 불포화 디카르복실산, 불포화 다가카르복실산 등을 사용할 수 있다.
구체적으로, 상기 불포화 모노카르복실산으로서는, 예를 들면 아크릴산, 메타크릴산, 크로톤산, α-클로로아크릴산, 신남산 등을 들 수 있다. 상기 불포화 디카르복실산으로서는, 예를 들면 말레산, 푸마르산, 이타콘산, 시트라콘산, 메사콘산 등을 들 수 있다. 상기 불포화 다가카르복실산은 산무수물일 수도 있으며, 구체적으로는 말레산 무수물, 이타콘산 무수물, 시트라콘산 무수물 등을 들 수 있다. 또한, 상기 불포화 다가 카르복실산은 그의 모노(2-메타크릴로일옥시알킬)에스테르일 수도 있으며, 예를 들면 숙신산 모노(2-아크릴로일옥시에틸), 숙신산 모노(2-메타크릴로일옥시에틸), 프탈산 모노(2-아크릴로일옥시에틸), 프탈산 모노(2-메타크릴로일옥시에틸) 등을 들 수 있다. 상기 불포화 다가카르복실산은 그 양 말단 디카르복시 중합체의 모노(메타)아크릴레이트일 수도 있으며, 예를 들면 ω-카르복시폴리카프로락톤 모노아크릴레이트, ω-카르복시폴리카프로락톤 모노메타크릴레이트 등을 들 수 있다. 이들 카르복실기를 갖는 불포화 단량체는 각각 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
또한, 상기 기타 불포화 결합을 갖는 단량체는 방향족 비닐 화합물, 불포화 카르복실산 에스테르 화합물, 불포화 카르복실산 아미노알킬에스테르 화합물, 불포화 카르복실산 글리시딜에스테르 화합물, 카르복실산 비닐에스테르 화합물, 불포화 에테르 화합물, 시안화 비닐 화합물, 불포화 이미드 화합물, 지방족 공액 디엔 화합물, 분자쇄의 말단에 모노아크릴로일기 또는 모노메타크릴로일기를 갖는 거대 단량체 및 벌키성 단량체 화합물 등으로부터 선택된 1종 이상을 사용할 수 있다.
보다 구체적으로, 상기 공중합이 가능한 불포화 결합을 갖는 단량체는 스티렌, α-메틸스티렌, o-비닐톨루엔, m-비닐톨루엔, p-비닐톨루엔, p-클로로스티렌, o-메톡시스티렌, m-메톡시스티렌, p-메톡시스티렌, o-비닐벤질메틸에테르, m-비닐벤질메틸에테르, p-비닐벤질메틸에테르, o-비닐벤질글리시딜에테르, m-비닐벤질글리시딜에테르, p-비닐벤질글리시딜에테르, 인덴 등의 방향족 비닐 화합물;
메틸아크릴레이트, 메틸메타크릴레이트, 에틸아크릴레이트, 에틸메타크릴레이트, n-프로필아크릴레이트, n-프로필메타크릴레이트, i-프로필아크릴레이트, i-프로필메타크릴레이트, n-부틸아크릴레이트, n-부틸메타크릴레이트, i-부틸아크릴레이트, i-부틸메타크릴레이트, sec-부틸아크릴레이트, sec-부틸메타크릴레이트, t-부틸아크릴레이트, t-부틸메타크릴레이트, 2-히드록시에틸아크릴레이트, 2-히드록시에틸메타크릴레이트, 2-히드록시프로필아크릴레이트, 2-히드록시프로필메타크릴레이트, 3-히드록시프로필아크릴레이트, 3-히드록시프로필메타크릴레이트, 2-히드록시부틸아크릴레이트, 2-히드록시부틸메타크릴레이트, 3-히드록시부틸아크릴레이트, 3-히드록시부틸메타크릴레이트, 4-히드록시부틸아크릴레이트, 4-히드록시부틸메타크릴레이트, 알릴아크릴레이트, 알릴메타크릴레이트, 벤질아크릴레이트, 벤질메타크릴레이트, 시클로헥실아크릴레이트, 시클로헥실메타크릴레이트, 페닐아크릴레이트, 페닐메타크릴레이트, 2-메톡시에틸아크릴레이트, 2-메톡시에틸메타크릴레이트, 2-페녹시에틸아크릴레이트, 2-페녹시에틸메타크릴레이트, 메톡시디에틸렌글리콜아크릴레이트, 메톡시디에틸렌글리콜메타크릴레이트, 메톡시트리에틸렌글리콜아크릴레이트, 메톡시트리에틸렌글리콜메타크릴레이트, 메톡시프로필렌글리콜아크릴레이트, 메톡시프로필렌글리콜메타크릴레이트, 메톡시디프로필렌글리콜아크릴레이트, 메톡시디프로필렌글리콜메타크릴레이트, 이소보르닐아크릴레이트, 이소보르닐메타크릴레이트, 디시클로펜타디에닐아크릴레이트, 디시클로펜타디에틸메타크릴레이트, 아다만틸(메타)아크릴레이트, 노르보르닐(메타)아크릴레이트, 2-히드록시-3-페녹시프로필아크릴레이트, 2-히드록시-3-페녹시프로필메타크릴레이트, 글리세롤모노아크릴레이트, 글리세롤모노메타크릴레이트 등의 불포화 카르복실산 에스테르 화합물;
2-아미노에틸아크릴레이트, 2-아미노에틸메타크릴레이트, 2-디메틸아미노에틸아크릴레이트, 2-디메틸아미노에틸 메타크릴레이트, 2-아미노프로필아크릴레이트, 2-아미노프로필메타크릴레이트, 2-디메틸아미노프로필아크릴레이트, 2-디메틸아미노프로필메타크릴레이트, 3-아미노프로필아크릴레이트, 3-아미노프로필메타크릴레이트, 3-디메틸아미노프로필아크릴레이트, 3-디메틸아미노프로필메타크릴레이트 등의 불포화 카르복실산 아미노알킬에스테르 화합물;
글리시딜아크릴레이트, 글리시딜메타크릴레이트 등의 불포화 카르복실산 글리시딜에스테르 화합물;
아세트산 비닐, 프로피온산 비닐, 부티르산 비닐, 벤조산 비닐 등의 카르복실산 비닐에스테르 화합물;
비닐메틸에테르, 비닐에틸에테르, 알릴글리시딜에테르 등의 불포화 에테르 화합물;
아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴, α-클로로아크릴로니트릴, 시안화 비닐리덴 등의 시안화 비닐 화합물;
아크릴아미드, 메타크릴아미드, α-클로로아크릴아미드, N-2-히드록시에틸아크릴아미드, N-2-히드록시에틸메타크릴아미드, 말레이미드, 벤질말레이미드, N-페닐말레이미드, N-시클로헥실말레이미드 등의 불포화 이미드 화합물;
1,3-부타디엔, 이소프렌, 클로로프렌 등의 지방족 공액 디엔류; 및 폴리스티렌, 폴리메틸아크릴레이트, 폴리메틸메타크릴레이트, 폴리-n-부틸아크릴레이트, 폴리-n-부틸메타크릴레이트, 폴리실록산의 중합체 분자쇄의 말단에 모노아크릴로일기 또는 모노메타크릴로일기를 갖는 거대 단량체류;
비유전 상수값을 낮출 수 있는 노르보닐 골격을 갖는 단량체, 아다만탄골격을 갖는 단량체, 로진 골격을 갖는 단량체 등의 벌키성 단량체가 사용 가능하다.
본 발명에서, 제1 및 제2 알칼리 가용성 수지의 제조 방법은 특별히 한정하지 않으며, 당해 분야에서 공지된 통상적인 방법을 사용할 수 있다.
상기 제1 및 제2 알칼리 가용성 수지의 폴리스티렌 환산의 중량평균분자량은 2,000 내지 100,000이 바람직하고, 3,000 내지 50,000이 보다 바람직할 수 있다. 중량평균분자량이 2,000 내지 100,000일 경우 현상시에 노광부의 막 감소가 생기기 어렵고, 비노광부의 용해성에 양호한 경향이 있으므로 바람직할 수 있다.
상기 제1 및 제2 알칼리 가용성 수지의 분자량 분포는 1.0 내지 6.0인 것이 바람직할 수 있고, 1.5 내지 4.0인 것이 보다 바람직할 수 있다. 분자량 분포가 1.0 내지 6.0인 경우 우수한 현상성을 확보할 수 있다.
상기 제1 및 제2 알칼리 가용성 수지의 산가는 고형분 기준으로 30 내지 150 mgKOH/g인 것이 바람직할 수 있다. 만약 산가가 30mgKOH/g 미만인 경우 알칼리 현상액에 대한 용해성이 낮아지고 기판에 잔사를 남길 우려가 있으며, 산가가 150mgKOH/g을 초과하는 경우에는 패턴의 뜯김이 일어날 가능성이 증가할 수 있다.
본 발명의 알칼리 가용성 수지는, 제1 및 제2 알칼리 가용성 수지로부터 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다. 이때, 제1 및 제2 알칼리 가용성 수지를 혼합하여 사용할 경우 상기 화학식 1의 불포화 단량체로부터 유도되는 구성단위와 상기 화학식 2의 불포화 단량체로부터 유도되는 구성단위는 바람직하게는 2:8 내지 8:2, 보다 바람직하게는 3:7 내지 7:3의 중량비로 혼합하여 사용하는 것이 좋다. 상술한 바와 같이 중량비가 2:8 내지 8:2의 범위 이내일 경우 우수한 발광 특성의 장점을 가질 수 있다.
상술한 바와 같이 상기 제1 또는 제2 알칼리 가용성 수지는 각각 상기 화학식 1 또는 화학식 2의 불포화 단량체와 다른 공중합 가능한 불포화 단량체와의 공중합체일 수 있다. 이때, 제1 또는 제2 알칼리 가용성 수지 각각의 중량에 대하여 상기 화학식 1 또는 화학식 2로부터 유도되는 구성단위는 5 내지 80 중량%, 보다 바람직하게는 20 내지 60 중량%의 함량으로 사용하는 것이 좋다. 상술한 바와 같이, 화학식 1 또는 화학식 2의 구성단위의 함량이 5 내지 80 중량%일 경우, 양자점을 효과적으로 보호하면서도 분산 특성이 양호한 조성물을 제조할 수 있다.
상기 알칼리 가용성 수지(B)는 자발광 감광성 수지 조성물 중의 고형분 총 중량에 대하여 중량 분율로 바람직하게는 5 내지 80 중량%, 보다 바람직하게는 10 내지 70 중량%로 포함될 수 있다. 알칼리 가용성 수지(B)의 함량이 상기한 범위 이내인 경우 양자점의 분산이 용이하면서도, 공정 중에 발광 효율을 높게 유지할 수 있어 바람직하다. 만약, 알칼리 가용성 수지의 함량이 상기한 범위 미만인 경우 도막 형성이 어렵고, 상기한 범위를 초과하면 상대적으로 다른 조성의 함량이 줄어들어 컬러필터에 사용하였을 때 그 기능에 영향을 줄 수 있으므로 상기한 범위 내에서 적절히 사용한다.
(C) 광중합성 화합물
본 발명의 자발광 감광성 수지 조성물에 포함되는 광중합성 화합물(C)은 후술하는 광중합 개시제(D)로부터 발생되는 활성 라디칼, 산 등에 의해 중합될 수 있는 화합물로서 단관능 단량체, 2관능 단량체 또는 3관능 이상의 다관능 단량체 등을 들 수 있다.
상기 단관능 단량체의 구체적인 예로는, 노닐페닐카르비톨아크릴레이트, 2-히드록시-3-페녹시프로필아크릴레이트, 2-에틸헥실카르비톨아크릴레이트, 2-히드록시에틸 아크릴레이트 또는 N-비닐피롤리돈 등을 들 수 있으며, 시판품으로는 아로닉스 M-101 (도아고세이), KAYARAD TC-110S (닛본가야꾸) 또는 비스코트 158 (오사카 유키 가가쿠 고교) 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 2관능 단량체의 구체적인 예로는 1,4-부탄디올디(메타)아크릴레이트, 1,6-헥산디올디(메타)아크릴레이트, 에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 네오펜틸글리콜디(메타)아크릴레이트, 트리에틸렌글리콜디(메타)아크릴레이트, 비스페놀 A의 비스(아크릴로일옥시에틸)에테르, 3-메틸펜탄디올디(메타)아크릴레이트 등을 들 수 있으며, 시판품으로는 아로닉스 M-210, M-1100, 1200(도아고세이), KAYARAD HDDA (닛본가야꾸), 비스코트 260 (오사카 유키 가가쿠 고교), AH-600, AT-600 또는 UA-306H (교에이샤 가가꾸사) 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
상기 3관능 이상의 다관능 단량체의 구체적인 예로는 트리메틸올프로판트리(메타)아크릴레이트, 에톡실레이티드트리메틸올프로판트리(메타)아크릴레이트, 프로폭실레이티드트리메틸올프로판트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨트리(메타)아크릴레이트, 펜타에리트리톨테트라(메타)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨디아크릴레이트, 디펜타에리트리톨트리아크릴레이트, 디펜타에리트리톨펜타(메타)아크릴레이트, 에톡실레이티드디펜타에리트리톨헥사(메타)아크릴레이트, 프로폭실레이티드디펜타에리트리톨헥사(메타)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨헥사(메타)아크릴레이트, 디펜타에리트리톨펜타아크릴레이트호박산모노에스테르 등을 들 수 있으나. 이에 한정되는 것은 아니다.
본 발명의 광중합성 화합물은 이들 중에서 2관능 이상의 다관능 단량체가 바람직하게 사용될 수 있으며, 보다 바람직하게는 카르복시산기 함유 5관능 광중합성 화합물을 사용할 수 있다. 5관능 이상의 다관능 단량체를 사용하는 경우 화소 패턴의 형성이 더욱 우수하여 바람직하다. 특히, 카르복시산기가 함유된 5관능 이상의 다관능 단량체는 양자점의 입자 응집에 따른 발광 특성의 저하가 없고, 광 반응성이 우수하여 발광성이 우수한 화소 패턴을 형성할 수 있다.
상기 광중합성 화합물(C)은 자발광 감광성 수지 조성물 중의 고형분에 대하여 중량 분율로 5 내지 50 중량%로 포함되는 것이 바람직하고, 7 내지 45 중량%로 포함되는 것이 보다 바람직하다. 광중합성 화합물(C) 함량이 상기의 기준으로 5 내지 50 중량%의 범위 이내인 경우, 화소(pixel)부의 강도나 평활성이 양호하게 되기 때문에 바람직하다. 만약 함량이 5 중량% 미만이면 광에 의한 광경화도가 저하되어 화소패턴의 형성이 어렵게 되고, 50 중량%를 초과하면 패턴의 박리 문제가 발생할 수 있다.
(D) 광중합 개시제
본 발명의 자발광 감광성 수지 조성물에 포함되는 광중합 개시제(D)는 가시광선, 자외선, 원자외선, 전자선, X선 등의 방사선에의 노광에 의해, 상술한 광중합성 화합물(C)의 중합을 개시할 수 있는 라디칼 등을 발생하는 화합물이다.
상기 광중합 개시제는, 본 발명의 목적을 손상하지 않는 범위 내에서 당해 분야에서 통상적으로 사용되는 것으로서, 상기 결합제 수지 및 광중합성 화합물을 중합시킬 수 있는 것이면 그 종류를 특별히 제한하지 않는다. 대표적인 예로서, 트리아진계 화합물, 아세토페논계 화합물, 비이미다졸계 화합물, 및 옥심계 화합물 등을 들 수 있으나 이에 한정하는 것은 아니며, 이로부터 1종 이상을 선택하여 사용할 수 있다. 상기한 광중합 개시제를 포함하는 자발광 감광성 수지 조성물은 고감도이고, 이 조성물을 사용하여 형성되는 컬러필터 화소픽셀의 화소부 강도나 패턴성이 양호해진다.
상기 트리아진계 화합물로서는, 예를 들면 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-(4-메톡시페닐)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-(4-메톡시나프틸)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-피페로닐-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-(4-메톡시스티릴)-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-[2-(5-메틸퓨란-2-일)에테닐]-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-[2-(퓨란-2-일)에테닐]-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-[2-(4-디에틸아미노-2-메틸페닐)에테닐]-1,3,5-트리아진, 2,4-비스(트리클로로메틸)-6-[2-(3,4-디메톡시페닐)에테닐]-1,3,5-트리아진 등을 들 수 있다.
상기 아세토페논계 화합물로서는, 예를 들면 디에톡시아세토페논, 2-히드록시-2-메틸-1-페닐프로판-1-온, 벤질디메틸케탈, 2-히드록시-1-[4-(2-히드록시에톡시)페닐]-2-메틸프로판-1-온, 1-히드록시시클로헥실페닐케톤, 2-메틸-1-(4-메틸티오페닐)-2-모르폴리노프로판-1-온, 2-벤질-2-디메틸아미노-1-(4-모르폴리노페닐)부탄-1-온, 2-히드록시-2-메틸-1-[4-(1-메틸비닐)페닐]프로판-1-온, 2-(4-메틸벤질)-2-(디메틸아미노)-1-(4-모르폴리노페닐)부탄-1-온 등을 들 수 있다. 또한, 하기 화학식 3으로 표시되는 화합물을 들 수 있다.
[화학식 3]
Figure pat00003
상기 화학식 3에서, R1 내지 R4는 각각 독립적으로 수소, 할로겐, OH, 탄소수 1 내지 12의 알킬기로 치환되거나 비치환된 페닐기, 탄소수 1 내지 12의 알킬기로 치환되거나 비치환된 벤질기, 또는 탄소수 1 내지 12의 알킬기로 치환되거나 비치환된 나프틸기이다.
상기 화학식 3으로 표시되는 화합물로서는, 예를들면 2-메틸-2-아미노(4-모르폴리노페닐)에탄-1-온, 2-에틸-2-아미노(4-모르폴리노페닐)에탄-1-온, 2-프로필-2-아미노(4-모르폴리노페닐)에탄-1-온, 2-부틸-2-아미노(4-모르폴리노페닐)에탄-1-온, 2-메틸-2-아미노(4-모르폴리노페닐)프로판-1-온, 2-메틸-2-아미노(4-모르폴리노페닐)부탄-1-온, 2-에틸-2-아미노(4-모르폴리노페닐)프로판-1-온, 2-에틸-2-아미노(4-모르폴리노페닐)부탄-1-온, 2-메틸-2-메틸아미노(4-모르폴리노페닐)프로판-1-온, 2-메틸-2-디메틸아미노(4-모르폴리노페닐)프로판-1-온, 2-메틸-2-디에틸아미노(4-모르폴리노페닐)프로판-1-온 등을 들 수 있다.
상기 비이미다졸계 화합물 화합물로서는, 예를 들면 2,2'-비스(2-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐비이미다졸, 2,2'-비스(2,3-디클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐비이미다졸, 2,2'-비스(2-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라(알콕시페닐)비이미다졸, 2,2'-비스(2-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라(트리알콕시페닐)비이미다졸, 2,2-비스(2,6-디클로로페닐)-4,4’5,5’-테트라페닐-1,2’-비이미다졸 또는 4,4',5,5' 위치의 페닐기가 카르보알콕시기로 치환된 이미다졸 화합물 등을 들 수 있다. 이들 중에서 보다 바람직하게는 2,2'-비스(2-클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐비이미다졸, 2,2'-비스(2,3-디클로로페닐)-4,4',5,5'-테트라페닐비이미다졸 또는 2,2-비스(2,6-디클로로페닐)-4,4’5,5’-테트라페닐-1,2’-비이미다졸 등을 사용할 수 있다.
상기 옥심계 화합물로서는, 예를 들면 o-에톡시카르보닐-α-옥시이미노-1-페닐프로판-1-온, 1-[9-에틸-6-(2-메틸벤조일)-9H-카바졸-3-일]-에타논-1-(O-아세틸옥심), (Z)-2-((벤조일옥시)이미노)-1-(4-(페닐티오)페닐)옥탄-1-온, (E)-1-(((1-(9-에틸-6-(2-메틸벤조일)-9H-카바졸-3-일)에틸리딘)아미노)옥시)에탄온 및 (E)-1-(((1-(6-(4-((2,2-디메틸-1,3-디옥솔란-4-일)메톡시)-2-메틸벤조일)-9-에틸-9H-카바졸-3-일)에틸리딘)아미노)옥시)에탄온 등을 들 수 있고, 시판품으로는 바스프사의 OXE-01, OXE-02 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 또한, 하기 화학식 4 내지 6 등을 들 수 있다.
[화학식 4]
Figure pat00004
[화학식 5]
Figure pat00005
[화학식 6]
Figure pat00006
또한, 본 발명의 효과를 손상하지 않는 범위 내에서, 통상 사용되는 다른 광중합 개시제를 추가로 사용하는 것도 가능하다. 상기 다른 광중합 개시제는 구체적으로, 벤조인계 화합물, 벤조페논계 화합물, 티오크산톤계 화합물, 안트라센계 화합물 및 그 밖의 광중합 개시제 등을 들 수 있다. 이들은 각각 단독으로 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 벤조인계 화합물로서는, 예를 들면 벤조인, 벤조인메틸에테르, 벤조인에틸에테르, 벤조인이소프로필에테르, 벤조인이소부틸에테르 등을 들 수 있다.
상기 벤조페논계 화합물로서는, 예를 들면 벤조페논, 0-벤조일벤조산 메틸, 4-페닐벤조페논, 4-벤조일-4'-메틸디페닐술피드, 3,3',4,4'-테트라(tert-부틸퍼옥시카르보닐)벤조페논, 2,4,6-트리메틸벤조페논, 4'-디(N,N'-디메틸아미노)-벤조페논 등을 들 수 있다.
상기 티오크산톤계 화합물로서는, 예를 들면 2-이소프로필티오크산톤, 2,4-디에틸티오크산톤, 2,4-디클로로티오크산톤, 1-클로로-4-프로폭시티오크산톤 등을 들 수 있다.
상기 안트라센계 화합물로서는, 예를 들면 예로 9,10-디메톡시안트라센, 2-에틸-9,10-디메톡시안트라센, 9,10-디에톡시안트라센, 2-에틸-9,10-디에톡시안트라센 등을 들 수 있다.
그 밖의 광중합 개시제로는 2,4,6-트리메틸벤조일디페닐포스핀옥시드, 10-부틸-2-클로로아크리돈, 2-에틸안트라퀴논, 벤질, 9,10-페난트렌퀴논, 캄포퀴논, 페닐클리옥실산 메틸, 티타노센 화합물 등을 들 수 있다.
상기 광중합 개시제(D)는 자발광 감광성 수지 조성물 중의 고형분에 대하여 중량 분율로 바람직하게는 0.1 내지 20 중량%, 보다 바람직하게는 1 내지 10 중량%로 포함되는 것이 좋다. 광중합 개시제의 함량이 상기한 범위 내인 경우, 자발광 감광성 수지 조성물이 고감도화되어 노광 시간이 단축되므로 생산성이 향상되며, 높은 해상도를 유지할 수 있기 때문에 바람직하다. 또한 본 발명의 자발광 감광성 수지 조성물을 사용하여 형성한 화소부의 강도와 상기 화소부 표면에서의 평활성이 양호해질 수 있으므로 바람직하다.
한편, 상기 광중합 개시제(D)는 본 발명의 자발광 감광성 수지 조성물의 감도를 향상시키기 위해서, 광중합 개시 보조제(d1)와 병용할 수 있다. 본 발명의 자발광 감광성 수지 조성물이 광중합 개시 보조제를 함유함으로써, 감도가 더욱 높아지고, 이 조성물을 사용하여 컬러 필터를 형성할 때의 생산성을 향상시킬 수 있으므로 바람직하다.
상기 광중합 개시 보조제(d1)는, 예를 들면 아민 화합물 및 카르복실산 화합물로부터 선택되는 1종 이상의 화합물이 바람직하게 사용될 수 있다.
상기 아민화합물로서는, 예를 들면 트리에탄올아민, 메틸디에탄올아민, 트리이소프로판올아민 등의 지방족 아민 화합물, 4-디메틸아미노벤조산메틸, 4-디메틸아미노벤조산에틸, 4-디메틸아미노벤조산이소아밀, 4-디메틸아미노벤조산2-에틸헥실, 벤조산2-디메틸아미노에틸, N,N-디메틸파라톨루이딘, 4,4'-비스(디메틸아미노)벤조페논(통칭: 미힐러 케톤), 4,4'-비스(디에틸아미노)벤조페논 등을 들 수 있다. 상기 아민 화합물로서는 방향족 아민 화합물을 사용하는 것이 바람직할 수 있다.
상기 카르복실산 화합물로서는, 예를 들면 페닐티오아세트산, 메틸페닐티오아세트산, 에틸페닐티오아세트산, 메틸에틸페닐티오아세트산, 디메틸페닐티오아세트산, 메톡시페닐티오아세트산, 디메톡시페닐티오아세트산, 클로로페닐티오아세트산, 디클로로페닐티오아세트산, N-페닐글리신, 페녹시아세트산, 나프틸티오아세트산, N-나프틸글리신, 나프톡시아세트산 등의 방향족 헤테로아세트산류를 들 수 있다.
상기 광중합 개시 보조제(d1)는 자발광 감광성 수지 조성물 중의 고형분에 대하여 중량 분율로 바람직하게는 0.1 내지 20 중량%, 보다 바람직하게는 1 내지 10 중량%로 포함되는 것이 좋다. 광중합 개시 보조제의 함량이 상기한 범위 이내이면, 자발광 감광성 수지 조성물의 감도 효율성이 더욱 높아지고, 이 조성물을 사용하여 형성되는 컬러 필터의 생산성이 향상되는 경향이 있으므로 바람직하다.
(E) 용제
본 발명에서 상기 용제(E)는 본 발명의 자발광 감광성 수지 조성물에 포함되는 다른 성분들을 용해시키는데 효과적인 것이면, 당해 분야에서 통상적으로 사용되는 유기 용제를 특별히 제한하지 않고 사용할 수 있다. 상기 용제는 구체적인 예로서 에테르류, 아세테이트류, 방향족 탄화수소류, 케톤류, 알코올류, 및 에스테르류 등을 들 수 있으며, 이로부터 1종 이상을 선택하여 사용할 수 있으나 이에 한정하는 것은 아니다.
상기 에테르류 용제는 구체적으로, 에틸렌글리콜모노메틸에테르, 에틸렌글리콜모노에틸에테르, 에틸렌글리콜모노프로필에테르, 에틸렌글리콜모노부틸에테르 등의 에틸렌글리콜모노알킬에테르류;
디에틸렌글리콜디메틸에테르, 디에틸렌글리콜디에틸에테르, 디에틸렌글리콜디프로필에테르, 디에틸렌글리콜디부틸에테르 등의 디에틸렌글리콜디알킬에테르류;
프로필렌글리콜모노메틸에테르 등의 프로필렌글리콜디알킬에테르류; 등을 들 수 있다.
상기 아세테이트류 용제는 구체적으로, 메틸셀로솔브아세테이트, 에틸셀로솔브아세테이트 등의 에틸렌글리콜알킬에테르아세테이트류;
프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노에틸에테르아세테이트, 프로필렌글리콜모노프로필에테르아세테이트 등의 알킬렌글리콜알킬에테르아세테이트류;
메톡시부틸아세테이트, 메톡시펜틸아세테이트 등의 알콕시알킬아세테이트류; 등을 들 수 있다.
상기 방향족 탄화수소류 용제는 구체적으로, 벤젠, 톨루엔, 크실렌, 메시틸렌 등을 들 수 있다.
상기 케톤류 용제는 구체적으로, 메틸에틸케톤, 아세톤, 메틸아밀케톤, 메틸이소부틸케톤, 시클로헥사논 등을 들 수 있다.
상기 알코올류 용제는 구체적으로, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 헥사놀, 시클로헥사놀, 에틸렌글리콜, 글리세린 등을 들 수 있다.
상기 에스테르류 용제는 구체적으로, 3-에톡시프로피온산 에틸, 3-메톡시프로피온산 메틸 등의 에스테르류;
γ-부티로락톤 등의 환상 에스테르류; 등을 들 수 있다.
상기 용제들은 단독으로 또는 2종 이상 혼합하여 사용할 수 있다.
상기 용제(E) 중, 도포성 및 건조성 측면에서 비점이 100 내지 200℃인 유기 용제가 바람직하며, 보다 바람직하게는 알킬렌글리콜알킬에테르아세테이트류; 케톤류; 3-에톡시프로피온산에틸, 3-메톡시프로피온산메틸 등의 에스테르류; 등을 들 수 있다. 이들 용제는 각각 단독으로 또는 2종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.
본 발명에서 상기 용제의 함량은 특별히 한정하지 않으며, 감광성 수지 조성물 100 중량%를 만족하도록 잔량으로 사용할 수 있다. 바람직하게는 자발광 감광성 수지 조성물의 총 중량에 대하여 60 내지 90 중량%, 보다 바람직하게는 70 내지 85 중량%으로 사용할 수 있다. 상기 용제(E)의 함량이 상술한 범위 이내인 경우, 롤 코터, 스핀 코터, 슬릿 앤드 스핀 코터, 슬릿 코터(다이 코터라고도 하는 경우가 있음), 잉크젯 등의 도포 장치로 도포했을 때 도포성이 양호한 효과를 제공할 수 있다.
<컬러필터>
또한, 본 발명은 전술한 자발광 감광성 수지 조성물로 제조된 컬러필터를 제공한다.
본 발명의 컬러필터는 화상표시장치에 적용되는 경우에, 광원의 광에 의해 자체 발광하며, 양자점이 보호되기 때문에 보다 뛰어난 발광 강도, 발광 유지율을 나타낼 수 있다. 또한, 색상을 가진 광이 자체 방출되는 것이므로 색 재현성이 보다 우수하고, 자발광에 의해 전(全) 방향으로 광이 방출되므로 시야각 개선 효과도 제공할 수 있다.
상기 컬러필터는 기판 및 상기 기판의 상부에 형성된 패턴층을 포함한다.
상기 기판은 컬러필터 자체 기판일 수 있으며, 또는 디스플레이 장치 등에 컬러필터가 위치되는 부위일 수도 있는 것으로, 특별히 제한되지 않는다. 상기 기판은 예를 들면, 유리, 실리콘(Si), 실리콘 산화물(SiOx) 또는 고분자 기판 등이 사용될 수 있다. 구체적으로 고분자 기판은 폴리에테르설폰(polyethersulfone, PES) 또는 폴리카보네이트(polycarbonate, PC) 등일 수 있다.
상기 패턴층은 본 발명의 자발광 감광성 수지 조성물을 포함하는 층으로, 상기 자발광 감광성 수지 조성물을 도포하고 소정의 패턴으로 노광, 현상 및 열경화하여 형성된 층일 수 있다.
구체적인 예로서, 상기 자발광 감광성 수지 조성물로 형성된 패턴층은 적색 양자점을 함유한 적색 패턴층, 녹색 양자점을 함유한 녹색 패턴층 및 청색 양자점을 함유한 청색 패턴층을 구비할 수 있다. 광 조사시 적색 패턴층은 적색광을, 녹색 패턴층은 녹색광을, 청색 패턴층은 청색광을 방출한다.
이 경우에 화상표시장치에 적용시 광원의 방출광이 특별히 한정되지 않으나, 보다 우수한 색 재현성의 측면에서 청색광을 방출하는 광원을 사용할 수 있다.
또한, 상기 패턴층은 적색 패턴층, 녹색 패턴층 및 청색 패턴층 중 선택되는 2종 색상의 패턴층만을 구비할 수도 있다. 그러한 경우에는 상기 패턴층은 양자점을 함유하지 않는 투명 패턴층을 더 구비한다.
2종 색상의 패턴층만을 구비하는 경우에는 포함하지 않은 나머지 색상을 나타내는 파장의 빛을 방출하는 광원을 사용할 수 있다. 예를 들면, 적색 패턴층 및 녹색 패턴층을 포함하는 경우에는, 청색광을 방출하는 광원을 사용할 수 있다. 그러한 경우에 적색 양자점은 적색광을, 녹색 양자점은 녹색광을 방출하고, 투명 패턴층은 청색광이 그대로 투과하여 청색을 나타낸다.
전술한 기판 및 패턴층을 포함하는 컬러필터는, 각 패턴 사이에 형성된 격벽을 더 포함할 수 있으며, 블랙 매트릭스를 더 포함할 수도 있다. 또한, 컬러필터의 패턴층 상부에 형성된 보호막을 더 포함할 수도 있다.
<화상표시장치>
또한, 본 발명은 상기 컬러필터를 포함하는 화상표시장치를 제공한다. 상기 컬러필터는 통상의 액정표시장치뿐만 아니라, 전계 발광 표시장치, 플라즈마 표시장치, 전계 방출 표시장치 등 각종 화상표시장치에 적용이 가능하다.
본 발명의 화상표시장치는 광 효율이 우수하여 높은 휘도를 나타내고, 광유지율 및 색 재현성이 우수하며, 넓은 시야각을 갖는다.
이하, 본 발명을 실시예 및 비교예를 이용하여 더욱 상세하게 설명한다. 그러나 하기 실시예는 본 발명을 예시하기 위한 것으로서 본 발명은 하기 실시예에 의해 한정되지 않으며, 다양하게 수정 및 변경될 수 있다. 본 발명의 범위는 후술하는 특허청구범위의 기술적 사상에 의해 정해질 것이다.
< 제조예 >
제조예 1. CdSe (코어)/ ZnS (쉘) 구조의 녹색 양자점 A-1의 합성
CdO(0.4 mmol)과 아연 아세테이트(Zinc acetate)(4 mmol), 올레산(Oleic acid)(5.5 mL)을 1-옥타데센(1-Octadecene) (20 mL)과 함께 반응기에 넣고 150℃로 가열하여 반응시켰다. 이후, 아연에 올레산이 치환됨으로써 생성된 아세트산(acetic acid)을 제거하기 위해 상기 반응물을 100 mTorr 의 진공 하에 20분간 방치하였다.
그리고 나서, 310℃의 열을 가하여 투명한 혼합물을 얻은 다음, 이를 20분간 310℃를 유지한 후, 0.4 mmol의 Se분말과 2.3 mmol의 황(S) 분말을 3mL의 트리옥틸포스핀(trioctylphosphine)에 용해시킨 Se 및 S 용액을, Cd(OA)2 및Zn(OA)2 용액이 들어 있는 반응기에 빠르게 주입하였다. 이로부터 얻은 혼합물을 310℃에서 5분간 성장시킨 후 얼음물 배쓰(ice bath)를 이용하여 성장을 중단시켰다.
그리고 나서, 에탄올로 침전시켜 원심분리기를 이용하여 양자점을 분리하고 여분의 불순물은 클로로포름(chloroform)과 에탄올을 이용하여 씻어냄으로써, 올레인산으로 안정화된, 코어 입경과 쉘 두께의 합이 3 내지 5nm인 입자들이 분포된 CdSe(코어)/ZnS(쉘) 구조의 양자점 A-1을 수득하였다.
제조예 2. 알칼리 가용성 수지의 합성(B1)
온도계, 냉각관, 질소 가스 도입관, 및 교반기를 장착한 4구 플라스크에 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트(PGMEA) 400중량부를 도입하고 80℃로 승온시킨 뒤, 반응 용기 내를 질소로 치환한 후, 적하관으로부터 2,2'-아조비스 이소부티로니트릴 2 중량부, 메타크릴옥시폴리실록산(제품명 silaplane TM0711) 100 중량부를 2시간에 걸쳐 적하하였다. 적하 종료 후, 추가로 3시간 반응을 계속하여, 중량평균분자량(Mw) 13,500의 측쇄에 실록산 골격을 갖는 아크릴 중합체 수지 용액을 얻었다. 실온까지 냉각한 후, 수지 용액 약 2 중량부를 샘플링하여 180 ℃에서 20분간 가열 건조한 후 불 휘발분을 측정하고, 먼저 합성한 수지 용액에 불 휘발분이 20 중량%가 되도록 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트(PGMEA)를 첨가하여 알칼리 가용성 수지 (B1)을 얻었다.
제조예 3. 알칼리 가용성 수지의 합성(B2)
온도계, 냉각관, 질소 가스 도입관, 및 교반기를 장착한 4구 플라스크에 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트(PGMEA) 400중량부를 도입하고 80℃로 승온시킨 뒤, 반응 용기 내를 질소로 치환한 후, 적하관으로부터 2,2'-아조비스 이소부티로니트릴 2 중량부, 메타크릴옥시폴리실록산(제품명 silaplane TM7711) 100 중량부를 2시간에 걸쳐 적하하였다. 적하 종료 후, 추가로 3시간 반응을 계속하여, 중량평균분자량(Mw) 14,000의 측쇄에 실록산 골격을 갖는 아크릴 중합체 수지 용액을 얻었다. 실온까지 냉각한 후, 수지 용액 약 2 중량부를 샘플링하여 180 ℃에서 20분간 가열 건조한 후 불 휘발분을 측정하고, 먼저 합성한 수지 용액에 불 휘발분이 20 중량%가 되도록 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트(PGMEA)를 첨가하여 알칼리 가용성 수지 (B2)를 얻었다.
제조예 4. 알칼리 가용성 수지의 합성(B3)
온도계, 냉각관, 질소 가스 도입관, 및 교반기를 장착한 4구 플라스크에 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트(PGMEA) 400 중량부를 도입하고 80℃로 승온시킨 뒤, 반응 용기 내를 질소로 치환한 후, 적하관으로부터 2,2'-아조비스 이소부티로니트릴 2 중량부, 벤질메타크릴레이트 57중량부, 메타크릴산 13중량부, 메타크릴옥시폴리실록산(제품명 silaplane TM0711) 30 중량부를 2시간에 걸쳐 적하하였다. 적하 종료 후, 추가로 3시간 반응을 계속하여, 중량평균분자량(Mw) 13,500의 측쇄에 실록산 골격을 갖는 아크릴 중합체 수지 용액을 얻었다. 실온까지 냉각한 후, 수지 용액 약 2 중량부를 샘플링하여 180 ℃에서 20분간 가열 건조한 후 불 휘발분을 측정하고, 먼저 합성한 수지 용액에 불 휘발분이 20 중량%가 되도록 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트(PGMEA)를 첨가하여 알칼리 가용성 수지 (B3)를 얻었다.
제조예 5. 알칼리 가용성 수지의 합성(B4)
온도계, 냉각관, 질소 가스 도입관, 및 교반기를 장착한 4구 플라스크에 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트(PGMEA) 400 중량부를 도입하고 80℃로 승온시킨 뒤, 반응 용기 내를 질소로 치환한 후, 적하관으로부터 2,2'-아조비스 이소부티로니트릴 2 중량부, 벤질메타크릴레이트 57중량부, 메타크릴산 13 중량부, 메타크릴옥시폴리실록산(제품명 silaplane TM7711) 30 중량부를 2시간에 걸쳐 적하하였다. 적하 종료 후, 추가로 3시간 반응을 계속하여, 중량평균분자량(Mw) 14,500의 측쇄에 실록산 골격을 갖는 아크릴 중합체 수지 용액을 얻었다. 실온까지 냉각한 후, 수지 용액 약 2 중량부를 샘플링하여 180 ℃에서 20분간 가열 건조한 후 불 휘발분을 측정하고, 먼저 합성한 수지 용액에 불 휘발분이 20 중량%가 되도록 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트(PGMEA)를 첨가하여 알칼리 가용성 수지 (B4)를 얻었다.
제조예 6. 알칼리 가용성 수지의 합성(B5)
온도계, 냉각관, 질소 가스 도입관, 및 교반기를 장착한 4구 플라스크에 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트(PGMEA) 400 중량부를 도입하고 80℃로 승온시킨 뒤, 반응 용기 내를 질소로 치환한 후, 적하관으로부터 2,2'-아조비스 이소부티로니트릴 2 중량부, 벤질메타크릴레이트 57 중량부, 메타크릴산 13중량부, 하이드록시에틸메타크릴산 30 중량부를 2시간에 걸쳐 적하하였다. 적하 종료 후, 추가로 3 시간 반응을 계속하여, 중량평균분자량(Mw) 13,500의 아크릴 중합체 수지 용액을 얻었다. 실온까지 냉각한 후, 수지 용액 약 2 중량부를 샘플링하여 180 ℃에서 20분간 가열 건조한 후 불 휘발분을 측정하고, 먼저 합성한 수지 용액에 불 휘발분이 20 중량%가 되도록 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트(PGMEA)를 첨가하여 알칼리 가용성 수지 (B5)를 얻었다.
제조예 7. 알칼리 가용성 수지의 합성(B6)
온도계, 냉각관, 질소 가스 도입관, 및 교반기를 장착한 4구 플라스크에 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트(PGMEA) 400중량부를 도입하고 80℃로 승온시킨 뒤, 반응 용기 내를 질소로 치환한 후, 적하관으로부터 2,2'-아조비스 이소부티로니트릴 2 중량부, 벤질메타크릴레이트 57중량부, 메타크릴산 13중량부, n-부틸메타크릴레이트 30 중량부를 2시간에 걸쳐 적하하였다. 적하 종료 후, 추가로 3시간 반응을 계속하여, 중량평균분자량(Mw) 14,000의 아크릴 중합체 수지 용액을 얻었다. 실온까지 냉각한 후, 수지 용액 약 2 중량부를 샘플링하여 180 ℃에서 20분간 가열 건조한 후 불 휘발분을 측정하고, 먼저 합성한 수지 용액에 불 휘발분이 20 중량%가 되도록 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트(PGMEA)를 첨가하여 알칼리 가용성 수지 (B6)를 얻었다.
분자량 평가
상기의 알칼리 가용성 수지의 중량평균분자량(Mw) 측정에 대해서는 GPC법을 이용하여 이하의 조건으로 행하였다.
장치: HLC-8120GPC(도소㈜ 제조)
칼럼: TSK-GELG4000HXL + TSK-GELG2000HXL(직렬 접속)
칼럼 온도: 40℃
이동상 용매: 테트라히드로퓨란
유속: 1.0 ㎖/분
주입량: 50 ㎕
검출기: RI
측정 시료 농도: 0.6 중량%(용매 = 테트라히드로퓨란)
교정용 표준 물질: TSK STANDARD POLYSTYRENE F-40, F-4, F-1, A-2500, A-500(도소㈜ 제조)
고형분
중합체 용액을 알루미늄 컵에 약 1 g 칭량하여 넣고, 아세톤 약 3 g 을 첨가하여 용해시킨 후, 상온에서 자연 건조시켰다. 그리고, 열풍 건조기 (에스펙 주식회사 제조, 상품명：PHH-101)를 사용하여, 진공 하에서 160 ℃, 3 시간 동안 건조시킨 후, 데시케이터 내에서 방랭시키고 중량을 측정하였다. 그 중량 감소량으로부터 중합체 용액의 고형분을 계산하였다.
실시예 1~6 및 비교예 1~2의 자발광 감광성 수지 조성물의 제조
하기 표 1에 기재된 바와 같이 각각의 성분을 혼합한 후, 전체 고형분이 20 중량%가 되도록 프로필렌글리콜모노메틸에테르아세테이트로 희석한 뒤, 충분히 교반하여 자발광 감광성 수지 조성물을 제조하였다.
하기 표 1에서 알칼리 가용성 수지 함량은 PGMEA를 제외한 고형분 중량으로서 나타내었다.
조성 (중량부) 실시예 1 실시예 2 실시예 3 실시예 4 실시예
5		 실시예 6 비교예 1 비교예 2
(A) 양자점 A-1 30 30 30 30 30 30 30 30
(C) 광중합성
화합물		 C-1 5 5 5 5 5 5 5 5
C-2 25 25 25 25 25 25 25 25
(D) 광중합 개시제 5 5 5 5 5 5 5 5
(B) 알칼리 가용성 수지 B1 35 17.5
B2 35 17.5
B3 35 17.5
B4 35 17.5
B5 35
B6 35
1) 양자점 A-1: 제조예 1의 CdSe(코어)/ZnS(쉘) 구조 양자점
2) 광중합성 화합물
C-1: 디펜타에리트리톨펜타아크릴레이트호박산모노에스테르 (카르복시산함유 5관능 광중합성 화합물)(TO-1382, 동아합성 제조)
C-2: 디펜타에리트리톨헥사아크릴레이트(KAYARAD DPHA; 닛본 카야꾸 ㈜ 제조)
3) 광중합 개시제: Irgaqure-907 (BASF사 제)
4) 알칼리 가용성 수지: 제조예 2 내지 7의 알칼리 가용성 수지 B1~B6
<컬러필터( Glass기판 ) 제조예 >
상기 실시예 1~6 및 비교예 1~2에서 제조된 자발광 감광성 수지조성물을 이용하여 컬러필터를 제조하였다. 즉, 상기 각각의 자발광 감광성 수지 조성물을 스핀 코팅법으로 유리 기판 위에 도포한 다음, 가열판 위에 놓고 100℃의 온도에서 3분간 유지하여 박막을 형성시켰다. 이어서 상기 박막 위에 가로x세로 20mm x 20mm 정사각형의 투과 패턴과 1㎛ 내지 100㎛의 라인/스페이스 패턴을 갖는 시험 포토마스크를 올려놓고 시험 포토마스크와의 간격을 100㎛로 하여 자외선을 조사하였다. 이때, 자외선광원은 우시오 덴끼㈜제의 초고압 수은 램프(상품명 USH-250D)를 이용하여 대기 분위기하에 200mJ/㎠의 노광량(365㎚)으로 광조사하였으며, 특별한 광학 필터는 사용하지 않았다.
상기에서 자외선이 조사된 박막을 pH 10.5의 KOH 수용액 현상 용액에 80초 동안 담가 현상하였다. 이 박막이 입혀진 유리판을 증류수를 사용하여 세척한 다음, 질소 가스를 불어서 건조하고, 150℃의 가열 오븐에서 10분 동안 가열하여 컬러필터 패턴을 제조하였다. 상기에서 제조된 자발광 컬러 패턴의 필름 두께는 3.0㎛이었다.
< 실험예 >
실험예 1. 발광 강도(intensity) 및 유지율 측정
상기 자발광 화소가 형성된 컬러필터 중 20mm x 20mm 정사각형의 패턴으로 형성된 패턴부에 365nm Tube형 4W UV조사기(VL-4LC, VILBER LOURMAT)를 통하여 광 변환된 영역을 측정하였으며, 실시예 1~6 및 비교예 1~2은 550nm 영역에서의 광 강도(intensity)를 Spectrum meter(Ocean Optics사 제)를 이용하여 측정하였다. 측정된 광 강도(intensity)가 높을수록 우수한 자발광 특성을 발휘하는 것으로 판단할 수 있으며, 발광 강도 측정결과를 하기 표 2에 나타내었다. 또한 하드베이크(Hard bake)를 230℃에서 60분간 진행하여, 하드베이크 전의 발광 강도와 후의 발광 강도를 측정하고 발광효율이 유지되는 수준을 확인하여 표 2에 발광 강도 유지율로 나타내었다.
Intensity 발광 강도 유지율
실시예 1 45427 56.1%
실시예 2 48825 58.8%
실시예 3 46103 57.6%
실시예 4 47747 58.5%
실시예 5 51368 62.3%
실시예 6 52415 63.8%
비교예 1 20859 31.6%
비교예 2 24680 32.2%
상기 표 2를 통해서 알 수 있는 바와 같이, 메타크릴옥시폴리실록산을 단독 중합한 실시예 1~2 및 다른 단량체와의 공중합체인 실시예 3~4의 경우, 비교예 1~2에 비해 발광 강도가 우수하며, 230℃ 베이크 공정 후에도 발광 광도가 높게 유지되어 우수한 발광 유지율을 나타냄을 확인할 수 있었다. 또한, 제1 및 제2 알칼리 가용성 수지를 병용한 실시예 5~6의 또한 우수한 발광강도 및 높은 광유지율을 나타냄을 확인할 수 있었다.
이를 통해, 본 발명의 자발광 감광성 수지 조성물은 효과적으로 양자점을 보호할 수 있으며, 이 때문에 공정 중에 소광되는 현상을 억제하는 효과가 있음을 확인할 수 있었다. 즉, 본 발명의 자발광 감광성 수지 조성물은 종래의 감광성 수지 조성물에 비해 우수한 휘도를 가지며, 발광 강도, 발광 유지율 면에서도 우수한 특성을 나타냄을 확인하였다.

Claims (9)

  1. (A) 양자점, (B) 알칼리 가용성 수지, (C) 광중합성 화합물, (D) 광중합 개시제, 및 (E) 용제를 포함하며,
    상기 알칼리 가용성 수지는 측쇄에 Si-O 골격을 포함하는 불포화 단량체로부터 유도되는 구성단위를 포함하는 것을 특징으로 하는 자발광 감광성 수지 조성물.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 알칼리 가용성 수지는 하기 화학식 1의 불포화 단량체로부터 유도되는 구성단위를 포함하는 제1 알칼리 가용성 수지 및 하기 화학식 2의 불포화 단량체로부터 유도되는 구성단위를 포함하는 제2 알칼리 가용성 수지로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 자발광 감광성 수지 조성물.

    [화학식 1]
    Figure pat00007

    상기 화학식 1에서, R1은 수소 또는 탄소수 1 내지 8의 알킬기이고,
    R2는 단일결합, 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기이고,
    R3, R4, R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소, -OH, 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 탄소수 1 내지 10의 알콕시기 또는 탄소수 6 내지 18의 아릴기이고,
    R7은 탄소수 1 내지 5의 알킬기 또는 탄소수 1 내지 5의 알콕시기이며,
    n은 0 내지 200의 정수이고, n=O일 경우 R5 및 R6 중 하나 이상은 -OH 또는 탄소수 1 내지 10의 알콕시기이거나, R7은 탄소수 1 내지 5의 알콕시기이며,

    [화학식 2]
    Figure pat00008

    상기 화학식 2에서, R1은 수소 또는 탄소수 1 내지 8의 알킬기이고,
    R2는 단일결합, 또는 탄소수 1 내지 5의 알킬렌기이고,
    R3, R4, R5 및 R6은 각각 독립적으로 수소, -OH, 탄소수 1 내지 10의 알킬기, 탄소수 1 내지 10의 알콕시기 또는 탄소수 6 내지 18의 아릴기이고,
    R8는 단일결합 또는 탄소수 1 내지 10의 알킬렌기,
    R9는 수소, 탄소수 1 내지 5의 알킬기 또는 탄소수 1 내지 5의 알콕시기이며,
    n은 0 내지 200의 정수이며, n=O일 경우 R5 및 R6 중 하나 이상은 -OH 또는 탄소수 1 내지 10의 알콕시기이다.
  3. 청구항 1에 있어서,
    상기 양자점은 II-VI족 반도체 화합물; III-V족 반도체 화합물; IV-VI족 반도체 화합물; 및 IV족 원소 또는 이를 포함하는 화합물로부터 선택되는 1종 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 자발광 감광성 수지 조성물.
  4. 청구항 1에 있어서,
    상기 자발광 감광성 수지 조성물 중의 고형분에 대하여,
    양자점 3 내지 80 중량%;
    알칼리 가용성 수지 5 내지 80 중량%;
    광중합성 화합물 5 내지 50 중량%; 및
    광중합 개시제 0.1 내지 20 중량%를 포함하며,
    상기 자발광 감광성 수지 조성물 전체 중량에 대하여,
    용제 60 내지 90 중량%를 포함하는 것을 특징으로 하는 자발광 감광성 수지 조성물.
  5. 청구항 2에 있어서,
    상기 제1 또는 제2 알칼리 가용성 수지는, 각각 상기 화학식 1 또는 화학식 2의 불포화 단량체로부터 유도되는 구성단위를 단독으로 포함하는 단일 중합체인 것을 특징으로 하는 자발광 감광성 수지 조성물.
  6. 청구항 2에 있어서,
    상기 제1 또는 제2 알칼리 가용성 수지는, 각각 상기 화학식 1 또는 화학식 2의 불포화 단량체와 중합 가능한 다른 불포화 단량체와의 공중합체인 것을 특징으로 하는 자발광 감광성 수지 조성물.
  7. 청구항 2에 있어서,
    상기 제1 또는 제2 알칼리 가용성 수지 각각의 중량에 대하여,
    상기 화학식 1 또는 화학식 2로부터 유도되는 구성단위의 함량은 각각 5 내지 80 중량%인 것을 특징으로 하는 자발광 감광성 수지 조성물.
  8. 청구항 1 내지 7 중 어느 한 항의 자발광 감광성 수지 조성물을 이용하여 제조되는 컬러필터.
  9. 청구항 8의 컬러필터를 포함하는 화상표시장치.

KR1020150111643A 2015-08-07 2015-08-07 자발광 감광성 수지 조성물, 이로부터 제조된 컬러필터 및 상기 컬러필터를 구비한 화상표시장치 KR20170017544A (ko)

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