KR20170015961A - Positive electrode for rechargeable lithium battery, rechargeable lithium battery including the same and method of preparing rechargeable lithium battery - Google Patents

Positive electrode for rechargeable lithium battery, rechargeable lithium battery including the same and method of preparing rechargeable lithium battery Download PDF

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Abstract

Provided are a positive electrode for lithium secondary batteries, a lithium secondary battery including the same, and a method for producing the lithium secondary battery. The positive electrode for the lithium secondary batteries comprises a positive electrode active material, and further comprises, at a surface thereof, a solid electrolyte interface (SEI) film which includes an inorganic and an organic material and of which the average thickness ranges from 1 to 20 nm. According to the present invention, it is possible to produce the lithium secondary battery which can operate without deterioration.

Description

리튬 이차 전지용 양극, 이를 포함하는 리튬 이차 전지 및 리튬 이차 전지의 제조 방법{POSITIVE ELECTRODE FOR RECHARGEABLE LITHIUM BATTERY, RECHARGEABLE LITHIUM BATTERY INCLUDING THE SAME AND METHOD OF PREPARING RECHARGEABLE LITHIUM BATTERY}BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a positive electrode for a lithium secondary battery, a lithium secondary battery including the positive electrode, and a method for manufacturing the same. BACKGROUND ART [0002]

본 기재는 리튬 이차 전지용 양극, 이를 포함하는 리튬 이차 전지 및 리튬 이차 전지의 제조 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a positive electrode for a lithium secondary battery, a lithium secondary battery including the same, and a method of manufacturing a lithium secondary battery.

최근의 휴대용 소형 전자기기의 전원으로서 각광받고 있는 리튬 이차 전지는 유기 전해액을 사용함에 따라, 기존의 알칼리 수용액을 사용한 전지보다 2배 이상의 높은 방전 전압을 나타내며, 그 결과 높은 에너지 밀도를 나타내는 전지이다.A lithium secondary battery, which has recently been spotlighted as a power source for portable electronic devices, has a discharge voltage twice as high as that of a conventional battery using an alkaline aqueous solution, resulting in high energy density.

이러한 리튬 이차 전지는 리튬을 인터칼레이션(intercalation) 및 디인터칼레이션(deintercalation) 할 수 있는 양극 활물질을 포함하는 양극 및 리튬을 인터칼레이션 및 디인터칼레이션할 수 있는 음극 활물질을 포함하는 음극을 포함하는 전지 셀에 전해액을 주입하여 사용된다.Such a lithium secondary battery includes a positive electrode including a positive electrode active material capable of intercalating and deintercalating lithium and a negative electrode including a negative active material capable of intercalating and deintercalating lithium And the electrolyte solution is injected into the battery cell.

상기 음극 활물질로 비정질 탄소 및 흑연이 사용될 경우, 리튬 이온이 음극의 탄소로 인터칼레이션하게 됨에 따라 음극의 표면에 SEI(solid electrolyte interface) 피막을 형성한다. 상기 SEI 피막은 전자는 통과하지 못하나 리튬 이온은 통과가 가능한 일종의 멤브레인을 형성하게 되어 음극으로서 작용이 가능하도록 한다.When amorphous carbon and graphite are used as the negative electrode active material, a solid electrolyte interface (SEI) coating is formed on the surface of the negative electrode as the lithium ions intercalate with the carbon of the negative electrode. The SEI film forms a kind of membrane through which electrons can not pass but lithium ions can pass through to act as a cathode.

지금까지 고용량 전지는 3V 내외에서 4.3V 내외까지 완충전/완방전을 하게 되면서 낮은 C-rate로 서서히 충방전을 진행하게 되므로 활물질의 순간적인 격자의 변화를 수반하지 않고 있다. 이 경우 전해액의 분해를 막는 첨가제, 예를 들어, 비닐렌 카보네이트(VC), 플루오로에틸렌 카보네이트(FEC) 등을 첨가하여 미리 얇은 SEI 피막을 형성하여, 이어지는 전해액의 분해반응을 억제하는 방향으로 개선되어 왔다.Until now, the high-capacity battery has been charging / discharging to about 4.3V at about 3V, and gradually discharges at a low C-rate, so that the instantaneous lattice change of the active material is not accompanied. In this case, additives such as vinylene carbonate (VC), fluoroethylene carbonate (FEC) and the like are added to prevent the decomposition of the electrolytic solution to form a thin SEI film in advance to improve the decomposition reaction of the subsequent electrolyte solution Has come.

이러한 SEI 피막은 주로 음극 표면에 형성될 경우 전지 성능에 크게 관여하지만, 양극 표면에 형성된 SEI 피막에 대한 영향은 크지 않아 큰 주목을 받지 못하였다. These SEI coatings are largely concerned with the cell performance when they are formed on the surface of the negative electrode, but the SEI coating formed on the surface of the anode is not so large and thus has not received much attention.

그러나 최근 고속출력/고속입력 등의 소비자의 요구가 늘어나면서 고용량 전지와는 다른 개념으로 활물질 표면을 설계할 필요가 발생했다. 수십 C-rate의 속도로 전하의 이동이 발생하게 되고 짧게는 수 십초 내지 수 분에서의 이온 이동을 수반하기 때문에, 사이클에 동반한 과다한 활물질 표층에 형성되어 두꺼워지는 SEI 피막은 저항의 누적 요소가 되고 이는 고속입출력 전지의 성능 열화에 큰 영향을 미친다. However, recently, as consumer needs such as high-speed output / high-speed input have increased, it has become necessary to design the active material surface in a different concept from the high capacity battery. SEI coatings formed on the surface of excess active material accompanied by the cycle become accumulative elements of resistance because charge transfer occurs at a rate of tens of C-rate and ion movement is carried out in a short period of several tens of seconds to several minutes. Which greatly affects performance deterioration of the high-speed input / output cell.

다시 말하면, 저율에서의 충방전이라면 큰 문제가 아닌 양극 표면에의 SEI 피막의 성장이 고속입출력 전지에서는 성능을 감소시키는 주요한 문제점으로 대두되고 있다. 하지만 고속입출력 전지의 특성상 전해액(염 포함)의 점도가 낮을수록 이온의 이동속도가 높아지기 때문에 과도한 염의 개발을 수반할 경우 적절한 SEI 피막의 두께 조절은 가능하겠지만 전해액의 점도가 상승하여 마찬가지로 성능 열화를 일으킬 수 있다.In other words, the growth of the SEI film on the surface of the anode, which is not a big problem if charging / discharging at a low rate, is a major problem in reducing the performance in a high-speed input / output cell. However, due to the characteristics of the high-speed input / output cell, the lower the viscosity of the electrolyte (including salt), the higher the migration speed of the ion. Therefore, when the salt is excessively developed, the thickness of the SEI film can be appropriately adjusted. However, .

본 발명의 일 구현예는 고속 충방전시 열화 없이 작동이 가능한 리튬 이차 전지용 양극을 제공하기 위한 것이다.One embodiment of the present invention is to provide a positive electrode for a lithium secondary battery which can operate without deterioration at high-speed charge and discharge.

본 발명의 다른 일 구현예는 상기 리튬 이차 전지용 양극을 포함하는 리튬 이차 전지를 제공하기 위한 것이다.Another embodiment of the present invention is to provide a lithium secondary battery including the positive electrode for the lithium secondary battery.

본 발명의 또 다른 일 구현예는 상기 리튬 이차 전지의 제조 방법을 제공하기 위한 것이다.Another embodiment of the present invention is to provide a method of manufacturing the lithium secondary battery.

본 발명의 일 구현예는 양극 활물질을 포함하고, 무기물 및 유기물을 포함하고 1nm 내지 20nm의 평균두께를 가지는 SEI(solid electrolyte interface) 피막을 표면에 포함하는 리튬 이차 전지용 양극을 제공한다.One embodiment of the present invention provides a positive electrode for a lithium secondary battery comprising a positive electrode active material and including a solid electrolyte interface (SEI) coating having an average thickness of 1 nm to 20 nm, including inorganic and organic materials.

상기 무기물은 LiF, Li2O, Li2CO3 및 LixPFyO(0<x≤1, 1≤y≤4)로부터 선택되는 적어도 하나를 포함할 수 있고, 상기 유기물은 ROCO2Li(R은 C1 내지 C10 알킬기임), R1(OCO2CH2CH2)nLi(R1은 C1 내지 C10 알킬기이고, n은 1 내지 25의 정수임), R2(CH2CH2O)mLi(R2는 C1 내지 C10 알킬기이고, m은 1 내지 25의 정수임) 및 NR3R4R5(R3, R4 및 R5 는 각각 C1 내지 C10 알킬기임)로부터 선택되는 적어도 하나를 포함할 수 있다.The inorganic material may include at least one selected from LiF, Li 2 O, Li 2 CO 3 and Li x PF y O (0 <x ≦ 1, 1 ≦ y ≦ 4), and the organic material may include ROCO 2 Li R is a C1 to C10 alkyl group), R 1 (OCO 2 CH 2 CH 2 ) n Li (R 1 is a C1 to C10 alkyl group, n is an integer of 1 to 25), R 2 (CH 2 CH 2 O) m And at least one selected from Li (R 2 is a C1 to C10 alkyl group, m is an integer of 1 to 25) and NR 3 R 4 R 5 (R 3 , R 4 and R 5 are each a C 1 to C 10 alkyl group) can do.

상기 양극 활물질은 LiCoO2, LiaNi1 -c- dCocAldO2(0.9≤a≤1.1, 0.01≤c<1.0, 0.01≤d<1.0, 0.02≤c+d≤0.9) 및 LiFePO4 로부터 선택되는 적어도 하나의 리튬 복합 산화물을 포함할 수 있다. The positive electrode active material is LiCoO 2, Li a Ni 1 -c- d Co c Al d O 2 (0.9≤a≤1.1, 0.01≤c <1.0, 0.01≤d <1.0, 0.02≤c + d≤0.9) and LiFePO 4 &lt; / RTI &gt;

상기 양극 활물질은 활성탄을 더 포함할 수 있다.The cathode active material may further include activated carbon.

상기 SEI 피막은 상기 SEI 피막 총량에 대하여 상기 LiF를 50 내지 90 중량% 포함할 수 있다.The SEI coating may contain 50 to 90% by weight of the LiF relative to the total amount of the SEI coating.

상기 SEI 피막의 총 두께를 이등분하여 두 개의 층으로 나눌 경우, 상기 SEI 피막의 표면으로부터 내부의 상기 양극 활물질 방향으로 제1층 및 제2층이라 할 때, 상기 SEI 피막의 제1층은 상기 유기물 90 중량% 이상 및 상기 무기물 10 중량% 이하를 포함할 수 있고, 상기 SEI 피막의 제2층은 상기 무기물 80 중량% 이상 및 상기 유기물 20 중량% 이하를 포함할 수 있다.When the total thickness of the SEI coating is divided into two layers by dividing the total thickness of the SEI coating into a first layer and a second layer in the direction from the surface of the SEI coating toward the inside of the cathode active material, 90 wt% or more of the inorganic material and 10 wt% or less of the inorganic material, and the second layer of the SEI coating may include 80 wt% or more of the inorganic material and 20 wt% or less of the organic material.

상기 SEI 피막의 총 두께를 이등분하여 두 개의 층으로 나눌 경우, 상기 SEI 피막의 표면으로부터 내부의 상기 양극 활물질 방향으로 제1층 및 제2층이라 할 때, 상기 SEI 피막의 제1층은 상기 제1층의 총량에 대하여 상기 NR3R4R5(R3, R4 및 R5 는 각각 C1 내지 C10 알킬기임)를 90 중량% 이상 포함할 수 있고, 상기 SEI 피막의 제2층은 상기 제2층의 총량에 대하여 상기 LiF를 80 중량% 이상 포함할 수 있다.When dividing the total thickness of the SEI coating into two layers by dividing the total thickness of the SEI coating into a first layer and a second layer in the direction from the surface of the SEI coating toward the inside of the cathode active material, The second layer of the SEI coating may contain at least 90 wt% of the NR 3 R 4 R 5 (R 3 , R 4 and R 5 are each a C1 to C10 alkyl group) relative to the total amount of the one layer, It may contain 80 wt% or more of LiF relative to the total amount of the two layers.

본 발명의 다른 일 구현예는 상기 양극; 음극; 및 전해액을 포함하는 리튬 이차 전지를 제공한다.Another embodiment of the present invention relates to the above-mentioned anode; cathode; And a lithium secondary battery comprising the electrolyte.

상기 양극 표면의 SEI 피막은 리튬 금속 대비 3.0V 내지 4.2V 영역에서 상기 리튬 이차 전지를 수회 충전 및 방전하는 화성(formation) 공정을 거침으로써 형성될 수 있다.The SEI coating on the surface of the anode can be formed through a formation process of charging and discharging the lithium secondary battery several times in the range of 3.0V to 4.2V relative to the lithium metal.

상기 화성 공정 후 3.3V 내지 4.0V 사이에서 상기 리튬 이차 전지의 충전시, 상기 SEI 피막은 상기 SEI 피막 총량에 대하여 상기 LiF를 50 내지 90 중량% 포함할 수 있다.When the lithium secondary battery is charged between 3.3 V and 4.0 V after the conversion process, the SEI coating may contain 50 to 90% by weight of the LiF based on the total amount of the SEI coating.

상기 화성 공정 후 3.3V 내지 4.0V 사이에서 상기 리튬 이차 전지의 방전시, 상기 SEI 피막은 상기 SEI 피막 총량에 대하여 상기 LiF를 50 내지 90 중량% 포함할 수 있다.During the discharge of the lithium secondary battery between 3.3 V and 4.0 V after the conversion step, the SEI coating may contain 50 to 90% by weight of the LiF relative to the total amount of the SEI coating.

본 발명의 또 다른 일 구현예는 양극 활물질을 포함하는 양극 및 음극을 포함하는 전극 조립체와 전해액을 전지 용기에 투입하여 전지 셀을 제조하는 단계; 및 리튬 금속 대비 3.0V 내지 4.2V 영역에서 상기 전지 셀을 수회 충전 및 방전하는 화성(formation) 공정을 거침으로써, 무기물 및 유기물을 포함하고 1nm 내지 20nm의 평균두께를 가지는 SEI 피막이 상기 양극의 표면에 형성되는 단계를 포함하는 리튬 이차 전지의 제조 방법을 제공한다.According to another embodiment of the present invention, there is provided a method of manufacturing a battery cell, comprising: preparing a battery cell by injecting an electrode assembly including a positive electrode and a negative electrode containing a positive electrode active material and an electrolyte solution into a battery container; And a formation process of charging and discharging the battery cell several times in the region of 3.0 V to 4.2 V relative to the lithium metal. By doing so, SEI coatings containing inorganic and organic materials and having an average thickness of 1 nm to 20 nm are formed on the surface of the anode And forming a lithium secondary battery.

상기 화성 공정 이후, 3.3V 내지 4.0V 사이에서 상기 리튬 이차 전지를 충전하는 단계를 더 포함할 수 있고, 상기 SEI 피막은 상기 SEI 피막 총량에 대하여 상기 LiF를 50 내지 90 중량% 포함할 수 있다.After the chemical conversion step, the lithium secondary battery may further be charged between 3.3 V and 4.0 V, and the SEI coating may contain 50 to 90% by weight of the LiF based on the total amount of the SEI coating.

상기 화성 공정 이후, 3.3V 내지 4.0V 사이에서 상기 리튬 이차 전지를 방전하는 단계를 더 포함할 수 있고, 상기 SEI 피막은 상기 SEI 피막 총량에 대하여 상기 LiF를 50 내지 90 중량% 포함할 수 있다.After the conversion step, the lithium secondary battery may be discharged at a voltage between 3.3 V and 4.0 V, and the SEI coating may include 50 to 90 wt% of the LiF based on the total amount of the SEI coating.

기타 본 발명의 구현예들의 구체적인 사항은 이하의 상세한 설명에 포함되어 있다.Other details of the embodiments of the present invention are included in the following detailed description.

고속 충방전시 양극 활물질의 부피 변화에 의한 열화가 작아 가스 발생 및 극판 탈락 등의 열화 거동이 억제되어, 열화 없이 작동이 가능한 리튬 이차 전지를 구현할 수 있다.The deterioration due to the volume change of the cathode active material at the high-speed charging and discharging is small and the deterioration behavior such as generation of gas and detachment of the electrode plate is suppressed, and a lithium secondary battery which can operate without deterioration can be realized.

도 1은 일 구현예에 따른 리튬 이차 전지를 보여주는 개략도이다.1 is a schematic view showing a lithium secondary battery according to one embodiment.

이하, 본 발명의 구현예를 상세히 설명하기로 한다. 　다만, 이는 예시로서 제시되는 것으로, 이에 의해 본 발명이 제한되지는 않으며 본 발명은 후술할 청구범위의 범주에 의해 정의될 뿐이다. Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail. However, it should be understood that the present invention is not limited thereto, and the present invention is only defined by the scope of the following claims.

일 구현예에서는 특정 범위의 전압에서 LiF 성분이 형성되는 전기화학적 특성을 이용하여, 양극의 표면에 SEI 피막 형성시 특정 범위의 전압으로 수회 충방전을 진행하여 특정 범위의 평균두께를 갖도록 인위적으로 SEI 피막을 형성할 수 있고, 또한 특정 조성을 가지는 SEI 피막을 형성할 수 있다. In one embodiment, by using the electrochemical characteristics in which a LiF component is formed at a specific range of voltage, the SEI film is formed on the surface of the anode several times by charging and discharging in a specific range of voltage and artificially SEI A SEI coating film having a specific composition can be formed.

이에 따라 고속 충방전시 양극 활물질 표면에서의 LiF 등의 SEI 피막 성분이 탈락되는 것을 억제할 수 있고, 이로부터 SEI 피막 성분이 탈락되어 전해액에 드러나는 양극 활물질의 표면은 다시 전해액과의 환원 반응에 의해 SEI 피막이 다시 두껍게 형성되는 것을 억제할 수 있음에 따라 고속 충방전시에도 우수한 전지 성능을 나타내는 리튬 이차 전지를 구현할 수 있다.As a result, the SEI film component such as LiF can be prevented from falling off at the surface of the cathode active material at the high-speed charge / discharge cycle, and the surface of the cathode active material exposed to the electrolytic solution can be re- It is possible to prevent the SEI coating from being formed thick again, thereby realizing a lithium secondary battery exhibiting excellent battery performance even at high-speed charge and discharge.

일 구현예에 따른 리튬 이차 전지용 양극은 그 표면에 형성되는 SEI(solid electrolyte interface) 피막을 포함할 수 있고, 이때 상기 SEI 피막은 1nm 내지 20 nm의 평균두께를 가질 수 있고, 구체적으로는 1 내지 15nm의 평균두께를 가질 수 있고, 더욱 구체적으로는 5nm 내지 15nm의 평균두께를 가질 수 있다. 상기 범위의 평균두께를 가지는 SEI 피막이 양극의 표면에 형성될 경우, 5C 이상의 고속 충방전시에도 양극 활물질의 부피 변화에 의한 열화가 작아 가스 발생, 극판 탈락 등의 열화거동이 억제되고, 이에 따라 거듭되는 고속 충방전에서도 전지의 열화 없이 작동이 가능한 리튬 이차 전지를 구현할 수 있다. The positive electrode for a lithium secondary battery according to an embodiment may include a solid electrolyte interface (SEI) coating formed on the surface thereof, wherein the SEI coating may have an average thickness of 1 nm to 20 nm, An average thickness of 15 nm, and more specifically, an average thickness of 5 nm to 15 nm. When the SEI coating having an average thickness in the above range is formed on the surface of the anode, deterioration due to the volume change of the cathode active material is small even at high-speed charging and discharging of 5 C or more and the deterioration behavior such as gas generation and dropout of the electrode plate is suppressed, It is possible to realize a lithium secondary battery which can operate without deterioration of the battery even at high-speed charging and discharging.

상기 범위 내의 평균두께를 가지는 SEI 피막은 리튬 금속 대비 3.0V 내지 4.2V 영역에서 상기 리튬 이차 전지를 수회 충전 및 방전하는 화성(formation) 공정을 통하여 형성될 수 있다. The SEI film having an average thickness within the above range can be formed through a formation process of charging and discharging the lithium secondary battery several times in the range of 3.0V to 4.2V relative to the lithium metal.

상기 SEI 피막은 무기물 및 유기물로 이루어질 수 있다. The SEI coating may be composed of an inorganic material and an organic material.

상기 무기물은 LiF, Li2O, Li2CO3 및 LixPFyO(0<x≤1, 1≤y≤4)로부터 선택되는 적어도 하나를 포함할 수 있다.The inorganic material may include at least one selected from LiF, Li 2 O, Li 2 CO 3 and Li x PF y O (0 <x≤1, 1≤y≤4).

상기 유기물은 ROCO2Li(R은 C1 내지 C10 알킬기임), R1(OCO2CH2CH2)nLi(R1은 C1 내지 C10 알킬기이고, n은 1 내지 25의 정수임), R2(CH2CH2O)mLi(R2는 C1 내지 C10 알킬기이고, m은 1 내지 25의 정수임) 및 NR3R4R5(R3, R4 및 R5 는 각각 C1 내지 C10 알킬기임)로부터 선택되는 적어도 하나를 포함할 수 있다. The organics ROCO 2 Li (R is C1 to C10 alkyl group), R 1 (OCO 2 CH 2 CH 2) n Li (R 1 is C1 to C10 alkyl group, n is an integer of 1 to 25), R 2 ( CH 2 CH 2 O) m Li wherein R 2 is a C 1 to C 10 alkyl group, m is an integer of 1 to 25, and NR 3 R 4 R 5 (R 3 , R 4 and R 5 are each a C 1 to C 10 alkyl group) And the like.

상기 SEI 피막은 상기 SEI 피막 총량에 대하여 상기 LiF를 50 내지 90 중량% 포함할 수 있고, 구체적으로는 75 내지 85 중량% 포함할 수 있다. 상기 SEI 피막의 성분 중 LiF의 함량을 상기 범위 내로 조절함으로써 SEI 피막 성분이 탈락되어 SEI 피막이 계속해서 다시 두껍게 형성되는 것을 억제함에 따라 고속 충방전시에도 전지의 성능 열화를 막을 수 있다. The SEI coating may contain 50 to 90% by weight, and more specifically 75 to 85% by weight, of the LiF based on the total amount of the SEI coating. By controlling the content of LiF in the components of the SEI film within the above range, the SEI film component is detached and the SEI film is prevented from being thickened continuously, so that deterioration of performance of the battery can be prevented even during high-speed charging and discharging.

상기 조성을 가지는 SEI 피막은 리튬 금속 대비 3.0V 내지 4.2V 영역에서 상기 리튬 이차 전지를 수회 충전 및 방전하는 화성(formation) 공정을 통하여 형성될 수 있다. The SEI coating having the above composition may be formed through a formation process of charging and discharging the lithium secondary battery several times in the region of 3.0V to 4.2V relative to the lithium metal.

또한 상기 조건으로 화성 공정을 실시함에 따라, 상기 SEI 피막은 두께 층에 따라 SEI 피막을 이루는 성분 및 함량이 달라질 수 있다.Also, as the chemical conversion process is performed under the above conditions, the SEI film may have a different composition and content depending on the thickness of the SEI film.

구체적으로, 상기 SEI 피막의 총 두께를 이등분하여 두 개의 층으로 나눌 수 있고, 이들 두 개의 층을 상기 SEI 피막의 표면으로부터 내부의 상기 양극 활물질 방향으로 제1층 및 제2층이라 할 때, 상기 SEI 피막의 제1층은 상기 SEI 피막의 제1층은 상기 유기물 90 중량% 이상 및 상기 무기물 10 중량% 이하를 포함할 수 있고, 상기 SEI 피막의 제2층은 상기 무기물 80 중량% 이상 및 상기 유기물 20 중량% 이하를 포함할 수 있다.Specifically, when the total thickness of the SEI coating is bisected and divided into two layers, and the two layers are referred to as a first layer and a second layer from the surface of the SEI coating toward the inside of the cathode active material, The first layer of the SEI coating may comprise at least 90 wt% of the organic material and at most 10 wt% of the inorganic material, and the second layer of the SEI coating comprises at least 80 wt% Up to 20% by weight of organic matter.

또한 상기 SEI 피막의 제1층은 상기 제1층의 총량에 대하여 상기 NR3R4R5(R3, R4 및 R5 는 각각 C1 내지 C10 알킬기임)를 90 중량% 이상 포함할 수 있고, 상기 SEI 피막의 제2층은 상기 제2층의 총량에 대하여 상기 LiF를 80 중량% 이상 포함할 수 있다.Also, the first layer of the SEI coating may contain 90 wt% or more of the NR 3 R 4 R 5 (R 3 , R 4, and R 5 are each a C1 to C10 alkyl group) relative to the total amount of the first layer , And the second layer of the SEI coating may comprise 80 wt% or more of the LiF relative to the total amount of the second layer.

상기 양극 표면의 SEI 피막은 전술한 바와 같이 상기 특정 범위의 평균두께를 가짐과 동시에 상기 특정 성분 및 함량을 가질 수 있으며, 이는 상기 양극을 포함하는 리튬 이차 전지를 특정 범위의 전압으로 수회 충방전을 진행하는 화성 공정을 거침으로써 상기 SEI 피막이 형성될 수 있다. As described above, the SEI coating on the surface of the anode may have an average thickness of the specific range and may have the specific component and the content thereof. This is because the lithium secondary battery including the anode is charged / discharged several times The SEI coating can be formed by going through a progressive conversion step.

구체적으로, 리튬 금속 대비 3.0V 내지 4.2V 영역에서 리튬 이차 전지를 수회 충전 및 방전하는 화성(formation) 공정을 거침으로써 상기 SEI 피막이 형성될 수 있다. 구체적으로, 상기 화성 공정은 3.5V 내지 4.0V 영역에서 10분 내지 5시간 동안 1회 내지 10회 충전 및 방전하여 수행될 수 있다. 상기 충전은 정전류로 충방전하는 방법, 펄스 충방전하는 방법, 충방전시 스텝(step)을 주는 방법 등이 있다. 상기 범위의 전압 영역에서 수회 충방전하는 화성 공정을 거침으로써 특정 범위의 평균두께를 가지면서 밀도 높은 SEI 피막을 형성할 수 있을 뿐 아니라 SEI 피막을 이루는 성분의 조성을 조절할 수 있다. 이로부터 고속 충방전시 양극 활물질 표면에서의 SEI 피막 성분이 탈락되는 것을 억제할 수 있고, 이에 따라 SEI 피막 성분이 탈락되어 SEI 피막이 다시 두껍게 형성되는 것을 막을 수 있음에 따라, 고속 충방전시에도 우수한 전지 성능을 나타내는 리튬 이차 전지를 구현할 수 있다.Specifically, the SEI coating can be formed by passing through a formation process of charging and discharging the lithium secondary battery several times in the range of 3.0V to 4.2V relative to the lithium metal. Specifically, the conversion process may be performed by charging and discharging once to 10 times for 10 minutes to 5 hours in the 3.5 V to 4.0 V region. The charging includes a method of charging and discharging by a constant current, a method of charging and discharging a pulse, and a method of giving steps at the time of charging and discharging. By conducting the conversion step of charging and discharging several times in the voltage range of the above range, it is possible to form a dense SEI film having an average thickness within a specific range, as well as to control the composition of components forming the SEI film. From this, it is possible to prevent the SEI film component from falling off at the surface of the positive electrode active material at the time of high-speed charging / discharging, thereby preventing the SEI film component from being removed and forming the SEI film thick again, A lithium secondary battery showing battery performance can be realized.

상기 SEI 피막의 평균두께 및 조성은 피막 분석 장치를 통해 측정될 수 있다.The average thickness and composition of the SEI coating can be measured through a film analyzer.

상기 피막 분석 장치는 수분 0 내지 0.1 ppm 및 산소 0 내지 0.5 ppm으로 제어된 불활성 분위기가 유지되고 시료의 전처리 작업이 이루어지는 불활성 챔버, 상기 불활성 챔버와 연결되어 상기 불활성 분위기가 유지된 채로 상기 시료를 제공받고 엑스선 광전자 분석장비(XPS)를 포함하는 제1 분석기, 상기 불활성 챔버에서 상기 시료와 조립되어 상기 시료 주위를 불활성 분위기로 유지하는 불활성 홀더, 그리고 상기 불활성 홀더가 내부에 장착되고 주사전자현미경(SEM)을 포함하는 제2 분석기로 구성될 수 있다.The film analyzer includes an inert chamber in which an inert atmosphere controlled to 0 to 0.1 ppm moisture and 0 to 0.5 ppm oxygen is maintained and a sample is pretreated, And an x-ray photoelectron spectroscopic analyzer (XPS), an inert holder that is assembled with the sample in the inert chamber and maintains the sample around in an inert atmosphere, and the inert holder is mounted in a SEM And a second analyzer including the second analyzer.

상기 피막 분석 장치를 통하여 다음과 같은 방법으로 상기 SEI 피막의 평균두께 및 조성을 측정할 수 있다.The average thickness and composition of the SEI coating can be measured through the above-described film analyzer.

상기 불활성 챔버 내에서 시료를 전처리하는 단계, 상기 시료를 상기 제1 분석기로 이동시켜 상기 SEI 피막의 평균두께 및 조성 정보를 얻는 단계, 상기 시료를 상기 불활성 챔버로 이동시켜 상기 불활성 홀더와 조립하는 단계, 그리고 상기 불활성 홀더를 상기 제2 분석기에 장착하여 상기 SEI 피막의 형상 정보를 얻는 단계를 거칠 수 있다.A step of pre-treating a sample in the inert chamber, moving the sample to the first analyzer to obtain an average thickness and composition information of the SEI coating, moving the sample to the inert chamber and assembling with the inert holder And attaching the inert holder to the second analyzer to obtain shape information of the SEI coating.

상기 시료의 전처리 과정은, 전술한 화성 공정을 마친 리튬 이차 전지를 분해하고, 전극을 일정 크기로 오려 상기 피막이 형성된 시료를 채취하고, 상기 시료를 세척한 후, 상기 시료를 지지 기판 또는 상기 불활성 홀더에 조립하는 과정을 포함할 수 있다.The pretreatment of the sample is performed by disassembling the lithium secondary battery after the above-described chemical conversion process, cutting the electrode into a predetermined size to collect the sample with the coating, washing the sample, As shown in FIG.

상기 시료를 상기 불활성 챔버로 이동시키기 전, 상기 제1 분석기에서 이온 에칭을 실시할 수 있고, 상기 이온 에칭시 0.3kV 내지 0.5kV의 가속 전압과 0.2 내지 0.5 μA의 전류 조건을 만족하는 이온 빔을 방출할 수 있다. 또한 상기 이온 에칭시 상기 SEI 피막 아래의 양극 재료가 상기 양극 재료의 총량에 대하여 50 내지 70 원자%가 되는 시점까지 이온 빔을 방출할 수 있다.The ion beam can be ion-etched in the first analyzer before the sample is transferred to the inert chamber, and an ion beam satisfying an acceleration voltage of 0.3 kV to 0.5 kV and a current condition of 0.2 to 0.5 μA Can be released. Further, the ion beam can be emitted until the time when the cathode material under the SEI coating becomes 50 to 70 atomic% with respect to the total amount of the cathode material upon ion etching.

상기 제2 분석기는 0.5 kV 내지 1.0 kV의 가속 전압 및 1pA 내지 15pA의 전류 조건을 만족하는 전자빔을 방출할 수 있다.The second analyzer may emit an electron beam satisfying an acceleration voltage of 0.5 kV to 1.0 kV and a current condition of 1 pA to 15 pA.

상기 피막 분석 장치를 이용하여 상기 방법으로 측정할 경우, 전처리 과정에서 피막이 손상되는 일 없이 피막의 형상과 두께 및 조성을 높은 정밀도로 단시간 내 분석할 수 있다.When the film is analyzed by the above-described method using the film analyzer, the shape, thickness, and composition of the film can be analyzed within a short period of time with high accuracy without damaging the film in the pretreatment process.

상기 양극은 집전체 및 상기 집전체에 형성되는 양극 활물질 층을 포함한다. 상기 양극 활물질 층은 양극 활물질, 바인더 및 선택적으로 도전재를 포함한다.The positive electrode includes a current collector and a positive electrode active material layer formed on the current collector. The cathode active material layer includes a cathode active material, a binder, and optionally a conductive material.

상기 집전체로는 Al(알루미늄)을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. Al (aluminum) may be used as the current collector, but the present invention is not limited thereto.

상기 양극 활물질은 리튬 복합 산화물을 사용할 수 있고, 상기 리튬 복합 산화물로는 구체적으로 하기 화학식 중 어느 하나로 표시되는 화합물을 사용할 수 있다:The cathode active material may be a lithium composite oxide, and the lithium complex oxide may be a compound represented by any one of the following formulas:

LiaA1 - bBbD2(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 및 0 ≤ b ≤ 0.5이다); LiaE1 -bBbO2-cDc(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05이다); LiE2-bBbO4-cDc(상기 식에서, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05이다); LiaNi1 -b- cCobBcDα(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05, 0 < α ≤ 2이다); LiaNi1 -b- cCobBcO2 - αFα(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05, 0 < α < 2이다); LiaNi1 -b- cCobBcO2 - αF2(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05, 0 < α < 2이다); LiaNi1 -b- cMnbBcDα(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05, 0 < α ≤ 2이다); LiaNi1 -b-cMnbBcO2-αFα(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05, 0 < α < 2이다); LiaNi1 -b- cMnbBcO2 - αF2(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05, 0 < α < 2이다); LiaNibEcGdO2(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0 ≤ b ≤ 0.9, 0 ≤ c ≤ 0.5, 0.001 ≤ d ≤ 0.1이다.); LiaNibCocMndGeO2(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0 ≤ b ≤ 0.9, 0 ≤ c ≤ 0.5, 0 ≤ d ≤0.5, 0.001 ≤ e ≤ 0.1이다.); LiaNiGbO2(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0.001 ≤ b ≤ 0.1이다.); LiaCoGbO2(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0.001 ≤ b ≤ 0.1이다.); LiaMnGbO2(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0.001 ≤ b ≤ 0.1이다.); LiaMn2GbO4(상기 식에서, 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0.001 ≤ b ≤ 0.1이다.); QO2; QS2; LiQS2; V2O5; LiV2O5; LiIO2; LiNiVO4; Li(3-f)J2(PO4)3(0 ≤ f ≤ 2); Li(3-f)Fe2(PO4)3(0 ≤ f ≤ 2); 및 LiFePO4.Li a A 1 - b B b D 2 wherein, in the formula, 0.90? A? 1.8, and 0? B? 0.5; Li a E 1 - bB b O 2 - c D c where 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05; LiE (in the above formula, 0 ≤ b ≤ 0.5, 0 ≤ c ≤ 0.05) 2-b B b O 4-c D c; Li a Ni 1 -b- c Co b B c D ? Wherein, in the formula, 0.90? A? 1.8, 0? B? 0.5, 0? C? 0.05, 0 <? Li a Ni 1 -b- c Co b B c O 2 - ? F ? Wherein, in the formula, 0.90? A? 1.8, 0? B? 0.5, 0? C? 0.05, 0 <? Li a Ni 1 -b- c Co b B c O 2 - ? F 2 wherein 0.90? A? 1.8, 0? B? 0.5, 0? C? 0.05, 0 <? Li a Ni 1 -b- c Mn b B c D ? Wherein, in the formula, 0.90? A? 1.8, 0? B? 0.5, 0? C? 0.05, 0 <? Li a Ni 1 -bc Mn b B c O 2 -? F ? Wherein, in the formula, 0.90? A? 1.8, 0? B? 0.5, 0? C? 0.05, 0 <? Li a Ni 1 -b- c Mn b B c O 2 - ? F 2 wherein 0.90? A? 1.8, 0? B? 0.5, 0? C? 0.05, 0 <? Li a Ni b E c G d O 2 wherein 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0 ≤ b ≤ 0.9, 0 ≤ c ≤ 0.5, and 0.001 ≤ d ≤ 0.1; Li a Ni b Co c Mn d GeO 2 wherein 0.90 ≤ a ≤ 1.8, 0 ≤ b ≤ 0.9, 0 ≤ c ≤ 0.5, 0 ≤ d ≤ 0.5, and 0.001 ≤ e ≤ 0.1; Li a NiG b O 2 (in the above formula, 0.90? A? 1.8, and 0.001? B? 0.1); Li a CoG b O 2 wherein, in the above formula, 0.90? A? 1.8, and 0.001? B? 0.1; Li a MnG b O 2 (in the above formula, 0.90? A? 1.8, 0.001? B? 0.1); Li a Mn 2 G b O 4 wherein, in the above formula, 0.90? A? 1.8, and 0.001? B? 0.1; QO 2; QS 2 ; LiQS 2 ; V 2 O 5 ; LiV 2 O 5 ; LiIO 2 ; LiNiVO 4; Li (3-f) J 2 (PO 4 ) 3 (0? F? 2); Li (3-f) Fe 2 (PO 4 ) 3 (0? F? 2); And LiFePO 4.

상기 화학식에 있어서, A는 Ni, Co, Mn 또는 이들의 조합이고; B는 Al, Ni, Co, Mn, Cr, Fe, Mg, Sr, V, 희토류 원소 또는 이들의 조합이고; D는 O, F, S, P, 또는 이들의 조합이고; E는 Co, Mn 또는 이들의 조합이고; F는 F, S, P 또는 이들의 조합이고; G는 Al, Cr, Mn, Fe, Mg, La, Ce, Sr, V 또는 이들의 조합이고; Q는 Ti, Mo, Mn 또는 이들의 조합이고; I는 Cr, V, Fe, Sc, Y 또는 이들의 조합이고; J는 V, Cr, Mn, Co, Ni, Cu 또는 이들의 조합일 수 있다.In the above formula, A is Ni, Co, Mn or a combination thereof; B is Al, Ni, Co, Mn, Cr, Fe, Mg, Sr, V, a rare earth element or a combination thereof; D is O, F, S, P, or a combination thereof; E is Co, Mn or a combination thereof; F is F, S, P or a combination thereof; G is Al, Cr, Mn, Fe, Mg, La, Ce, Sr, V or a combination thereof; Q is Ti, Mo, Mn or a combination thereof; I is Cr, V, Fe, Sc, Y or a combination thereof; J may be V, Cr, Mn, Co, Ni, Cu or a combination thereof.

상기 리튬 복합 산화물은 구체적으로 LiCoO2, LiaNi1 -c- dCocAldO2(0.9≤a≤1.1, 0.01≤c<1.0, 0.01≤d<1.0, 0.02≤c+d≤0.9) 및 LiFePO4 로부터 선택되는 적어도 하나를 사용할 수 있다.The lithium composite oxide is specifically LiCoO 2, Li a Ni 1 -c- d Co c Al d O 2 (0.9≤a≤1.1, 0.01≤c <1.0, 0.01≤d <1.0, 0.02≤c + d≤0.9 ) and LiFePO may be at least one selected from the four.

상기 양극 활물질은 상기 리튬 복합 산화물 외에 활성탄을 함께 사용할 수도 있다. In addition to the lithium composite oxide, activated carbon may be used together with the cathode active material.

상기 활성탄은 흑연 형상의 평면결정자가 복잡하게 조합된 무정형 탄소로 되어 있고 다공질로서, 비표면적이 크고 높은 흡착능을 가진 탄소계 물질이다.The activated carbon is amorphous carbon in which graphite-like planar crystallizers are complexly combined, and is a porous carbonaceous material having a large specific surface area and high adsorptivity.

상기 바인더는 양극 활물질 입자들을 서로 잘 부착시키고, 또한 양극 활물질을 집전체에 잘 부착시키는 역할을 하며, 구체적인 예로는 폴리비닐알코올, 카르복시메틸셀룰로오스, 히드록시프로필셀룰로오스, 디아세틸셀룰로오스, 폴리비닐클로라이드, 카르복실화된 폴리비닐클로라이드, 폴리비닐플루오라이드, 에틸렌 옥사이드를 포함하는 폴리머, 폴리비닐피롤리돈, 폴리우레탄, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리비닐리덴 플루오라이드, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 스티렌-부타디엔 러버, 아크릴레이티드 스티렌-부타디엔 러버, 에폭시 수지, 나일론 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.The binder serves to adhere the positive electrode active material particles to each other and to adhere the positive electrode active material to the current collector. Specific examples thereof include polyvinyl alcohol, carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, diacetyl cellulose, polyvinyl chloride, But are not limited to, carboxylated polyvinyl chloride, polyvinyl fluoride, polymers comprising ethylene oxide, polyvinyl pyrrolidone, polyurethane, polytetrafluoroethylene, polyvinylidene fluoride, polyethylene, polypropylene, styrene- , Acrylated styrene-butadiene rubber, epoxy resin, nylon, and the like, but are not limited thereto.

상기 도전재는 전극에 도전성을 부여하기 위해 사용되는 것으로서, 구성되는 전지에 있어서, 화학변화를 야기하지 않고 전자 전도성 재료이면 어떠한 것도 사용가능하며, 그 예로 천연 흑연, 인조 흑연, 카본 블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸블랙, 탄소섬유, 구리, 니켈, 알루미늄, 은 등의 금속 분말, 금속 섬유 등을 사용할 수 있고, 또한 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 재료를 1종 또는 1종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.The conductive material is used for imparting conductivity to the electrode. Any conductive material can be used without causing any chemical change in the battery. Examples of the conductive material include natural graphite, artificial graphite, carbon black, acetylene black, Metal powders such as black, carbon fiber, copper, nickel, aluminum, and silver, metal fibers, and the like, and conductive materials such as polyphenylene derivatives may be used alone or in combination.

상기 양극은 활물질, 도전재 및 바인더를 용매 중에서 혼합하여 활물질 조성물을 제조하고, 이 조성물을 집전체에 도포하여 제조한다. The positive electrode is prepared by mixing an active material, a conductive material and a binder in a solvent to prepare an active material composition, and applying the composition to a current collector.

이하에서는 상기 양극을 포함하는 리튬 이차 전지에 대하여 도 1을 참고하여 설명한다.Hereinafter, a lithium secondary battery including the positive electrode will be described with reference to FIG.

도 1은 일 구현예에 따른 리튬 이차 전지를 보여주는 개략도이다.1 is a schematic view showing a lithium secondary battery according to one embodiment.

도 1을 참고하면, 일 구현예에 따른 리튬 이차 전지(100)는 양극(114), 양극(114)과 대향하는 음극(112), 양극(114)과 음극(112) 사이에 배치되어 있는 세퍼레이터(113), 그리고 양극(114), 음극(112) 및 세퍼레이터(113)를 함침하는 전해액(도시하지 않음)을 포함하는 전극 조립체와, 상기 전극 조립체를 담고 있는 전지 용기(120) 및 상기 전지 용기(120)를 밀봉하는 밀봉 부재(140)를 포함한다.1, a lithium secondary battery 100 according to an embodiment includes a cathode 114, a cathode 112 opposed to the anode 114, a separator 112 disposed between the anode 114 and the cathode 112, An electrode assembly including an electrode assembly 113 and an electrolyte solution (not shown) for impregnating the anode 114, the cathode 112 and the separator 113; and a battery container 120 containing the electrode assembly, And a sealing member 140 sealing the sealing member 120.

상기 양극(114)은 전술한 바와 같다.The anode 114 is as described above.

상기 음극(112)은 집전체 및 상기 집전체 위에 형성되어 있는 음극 활물질 층을 포함한다.The cathode 112 includes a current collector and a negative electrode active material layer formed on the current collector.

상기 집전체는 구리 박, 니켈 박, 스테인레스강 박, 티타늄 박, 니켈 발포체(foam), 구리 발포체, 전도성 금속이 코팅된 폴리머 기재, 또는 이들의 조합을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.The current collector may be a copper foil, a nickel foil, a stainless steel foil, a titanium foil, a nickel foil, a copper foil, a polymer substrate coated with a conductive metal, or a combination thereof, but is not limited thereto.

상기 음극 활물질 층은 음극 활물질, 바인더 및 선택적으로 도전재를 포함한다.The negative electrode active material layer includes a negative electrode active material, a binder, and optionally a conductive material.

상기 음극 활물질로는 리튬 이온을 가역적으로 인터칼레이션/디인터칼레이션할 수 있는 물질, 리튬 금속, 리튬 금속의 합금, 리튬을 도프 및 탈도프할 수 있는 물질, 또는 전이 금속 산화물을 포함한다. The negative electrode active material includes a material capable of reversibly intercalating / deintercalating lithium ions, a lithium metal, an alloy of lithium metal, a material capable of doping and dedoping lithium, or a transition metal oxide.

상기 리튬 이온을 가역적으로 인터칼레이션/디인터칼레이션할 수 있는 물질로는 탄소 물질로서, 리튬 이차 전지에서 일반적으로 사용되는 탄소계 음극 활물질은 어떠한 것도 사용할 수 있으며, 그 대표적인 예로는 결정질 탄소, 비정질 탄소 또는 이들을 함께 사용할 수 있다. 상기 결정질 탄소의 예로는 무정형, 판상, 린편상(flake), 구형 또는 섬유형의 천연 흑연 또는 인조 흑연과 같은 흑연을 들 수 있고, 상기 비정질 탄소의 예로는 소프트 카본(soft carbon: 저온 소성 탄소) 또는 하드 카본(hard carbon), 메조페이스 피치 탄화물, 소성된 코크스 등을 들 수 있다.As the material capable of reversibly intercalating / deintercalating lithium ions, any carbonaceous anode active material generally used in lithium secondary batteries can be used as the carbonaceous material, and typical examples thereof include crystalline carbon, Amorphous carbon or any combination thereof. Examples of the crystalline carbon include graphite such as natural graphite or artificial graphite in the form of amorphous, plate-like, flake, spherical or fibrous type. Examples of the amorphous carbon include soft carbon (soft carbon) Or hard carbon, mesophase pitch carbide, fired coke, and the like.

상기 리튬 금속의 합금으로는 리튬과 Na, K, Rb, Cs, Fr, Be, Mg, Ca, Sr, Si, Sb, Pb, In, Zn, Ba, Ra, Ge, Al 및 Sn으로 이루어진 군에서 선택되는 금속의 합금이 사용될 수 있다.As the lithium metal alloy, a lithium-metal alloy may be selected from the group consisting of lithium, Na, K, Rb, Cs, Fr, Be, Mg, Ca, Sr, Si, Sb, Pb, In, Zn, Ba, An alloy of a selected metal may be used.

상기 리튬을 도프 및 탈도프할 수 있는 물질로는 Si, SiOx(0 < x < 2), Si-Y 합금(상기 Y는 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 13족 내지 16족 원소, 전이금속, 희토류 원소 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소이며, Si은 아님), Sn, SnO2, Sn-Y(상기 Y는 알칼리 금속, 알칼리 토금속, 13족 내지 16족 원소, 전이금속, 희토류 원소 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택되는 원소이며, Sn은 아님) 등을 들 수 있고, 또한 이들 중 적어도 하나와 SiO2를 혼합하여 사용할 수도 있다. 상기 원소 Y로는 Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, Sc, Y, Ti, Zr, Hf, Rf, V, Nb, Ta, Db, Cr, Mo, W, Sg, Tc, Re, Bh, Fe, Pb, Ru, Os, Hs, Rh, Ir, Pd, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, Cd, B, Al, Ga, Sn, In, Ti, Ge, P, As, Sb, Bi, S, Se, Te, Po, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택될 수 있다.As the material capable of doping and dedoping lithium, Si, SiO x (0 <x <2), Si-Y alloy (Y is an alkali metal, an alkaline earth metal, a group 13 to 16 group element, a transition metal, Sn, SnO 2 , and Y-Y, wherein Y is an alkali metal, an alkaline earth metal, a Group 13 to Group 16 element, a transition metal, a rare earth element, and / or an element selected from the group consisting of elements And an element selected from the group consisting of combinations thereof, but not Sn), and at least one of them may be mixed with SiO 2 . The element Y may be at least one element selected from the group consisting of Mg, Ca, Sr, Ba, Ra, Sc, Y, Ti, Zr, Hf, Rf, V, Nb, Ta, Db, Cr, Mo, W, Sg, Pb, Ru, Os, Hs, Rh, Ir, Pd, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, Cd, B, Al, Ga, Sn, In, Ti, Ge, P, As, Sb, Se, Te, Po, and combinations thereof.

상기 전이 금속 산화물로는 바나듐 산화물, 리튬 바나듐 산화물 등을 들 수 있다. Examples of the transition metal oxide include vanadium oxide, lithium vanadium oxide, and the like.

상기 바인더는 음극 활물질 입자들을 서로 잘 부착시키고, 또한 음극 활물질을 전류 집전체에 잘 부착시키는 역할을 하며, 그 대표적인 예로 폴리비닐알콜, 카르복시메틸셀룰로즈, 히드록시프로필셀룰로즈, 폴리비닐클로라이드, 카르복실화된 폴리비닐클로라이드, 폴리비닐플루오라이드, 에틸렌 옥사이드를 포함하는 폴리머, 폴리비닐피롤리돈, 폴리우레탄, 폴리테트라플루오로에틸렌, 폴리비닐리덴 플루오라이드, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 스티렌-부타디엔 러버, 아크릴레이티드 스티렌-부타디엔 러버, 에폭시 수지, 나일론 등을 사용할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.The binder serves to adhere the anode active material particles to each other and to adhere the anode active material to the current collector. Typical examples thereof include polyvinyl alcohol, carboxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, polyvinyl chloride, Such as polyvinyl chloride, polyvinyl fluoride, polymers comprising ethylene oxide, polyvinyl pyrrolidone, polyurethane, polytetrafluoroethylene, polyvinylidene fluoride, polyethylene, polypropylene, styrene-butadiene rubber, Styrene-butadiene rubber, epoxy resin, nylon, and the like may be used, but the present invention is not limited thereto.

상기 도전재는 전극에 도전성을 부여하기 위해 사용되는 것으로서, 구성되는 전지에 있어서, 화학변화를 야기하지 않고 전자 전도성 재료이면 어떠한 것도 사용가능하며, 그 예로 천연 흑연, 인조 흑연, 카본 블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸블랙, 탄소섬유 등의 탄소계 물질; 구리, 니켈, 알루미늄, 은 등의 금속 분말 또는 금속 섬유 등의 금속계 물질; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 폴리머; 또는 이들의 혼합물을 포함하는 도전성 재료를 사용할 수 있다.The conductive material is used for imparting conductivity to the electrode. Any conductive material can be used without causing any chemical change in the battery. Examples of the conductive material include natural graphite, artificial graphite, carbon black, acetylene black, Carbon-based materials such as black and carbon fiber; Metal powders such as copper, nickel, aluminum, and silver, or metal-based materials such as metal fibers; Conductive polymers such as polyphenylene derivatives; Or a mixture thereof may be used.

상기 음극은 활물질, 도전재 및 바인더를 용매 중에서 혼합하여 활물질 조성물을 제조하고, 이 조성물을 집전체에 도포하여 제조한다. The negative electrode is prepared by mixing an active material, a conductive material and a binder in a solvent to prepare an active material composition, and applying the composition to a current collector.

이와 같은 전극 제조 방법은 당해 분야에 널리 알려진 내용이므로 본 명세서에서 상세한 설명은 생략하기로 한다. 상기 용매로는 N-메틸피롤리돈 등을 사용할 수 있으나 이에 한정되는 것은 아니다.The method of manufacturing the electrode is well known in the art, and therefore, a detailed description thereof will be omitted herein. As the solvent, N-methylpyrrolidone or the like can be used, but it is not limited thereto.

상기 전해액은 비수성 유기 용매와 리튬염을 포함한다.The electrolytic solution includes a non-aqueous organic solvent and a lithium salt.

상기 비수성 유기 용매는 전지의 전기화학적 반응에 관여하는 이온들이 이동할 수 있는 매질 역할을 한다. 상기 비수성 유기 용매로는 카보네이트계, 에스테르계, 에테르계, 케톤계, 알코올계 및 비양성자성 용매에서 선택될 수 있다. The non-aqueous organic solvent serves as a medium through which ions involved in the electrochemical reaction of the battery can move. The non-aqueous organic solvent may be selected from carbonate, ester, ether, ketone, alcohol and aprotic solvents.

상기 카보네이트계 용매로는 예컨대 디메틸 카보네이트(dimethyl carbonate, DMC), 디에틸 카보네이트(diethyl carbonate, DEC), 디프로필 카보네이트(dipropyl carbonate, DPC), 메틸프로필 카보네이트(methylpropyl carbonate, MPC), 에틸프로필 카보네이트(ethylpropyl carbonate, EPC), 메틸에틸 카보네이트(methylethyl carbonate, MEC), 에틸메틸 카보네이트(ethylmethyl carbonate, EMC), 에틸렌 카보네이트(ethylene carbonate, EC), 프로필렌 카보네이트(propylene carbonate, PC), 부틸렌 카보네이트(butylene carbonate, BC) 등이 사용될 수 있다. Examples of the carbonate solvent include dimethyl carbonate (DMC), diethyl carbonate (DEC), dipropyl carbonate (DPC), methylpropyl carbonate (MPC), ethyl propyl carbonate (EPC), methylethyl carbonate (MEC), ethylmethyl carbonate (EMC), ethylene carbonate (EC), propylene carbonate (PC), butylene carbonate , BC) and the like can be used.

특히, 사슬형 카보네이트 화합물 및 환형 카보네이트 화합물을 혼합하여 사용하는 경우, 유전율을 높이는 동시에 점성이 작은 용매로 제조될 수 있어서 좋다. 이 경우 환형 카보네이트 화합물 및 사슬형 카보네이트 화합물은 약 1:1 내지 1:9의 부피비로 혼합하여 사용할 수 있다. In particular, when a mixture of a chain carbonate compound and a cyclic carbonate compound is used, the solvent may be prepared from a solvent having a high viscosity and a high dielectric constant. In this case, the cyclic carbonate compound and the chain carbonate compound may be mixed in a volume ratio of about 1: 1 to 1: 9.

또한 상기 에스테르계 용매로는 예컨대 메틸아세테이트, 에틸아세테이트, n-프로필아세테이트, 디메틸아세테이트, 메틸프로피오네이트, 에틸프로피오네이트, γ-부티로락톤, 데카놀라이드(decanolide), 발레로락톤, 메발로노락톤(mevalonolactone), 카프로락톤(caprolactone) 등이 사용될 수 있다. 상기 에테르 용매로는 예컨대 디부틸에테르, 테트라글라임, 디글라임, 디메톡시에탄, 2-메틸테트라히드로퓨란, 테트라히드로퓨란 등이 사용될 수 있으며, 상기 케톤계 용매로는 시클로헥사논 등이 사용될 수 있다. 또한 상기 알코올계 용매로는 에틸알코올, 이소프로필 알코올 등이 사용될 수 있다.Examples of the ester solvent include methyl acetate, ethyl acetate, n-propyl acetate, dimethyl acetate, methyl propionate, ethyl propionate,? -Butyrolactone, decanolide, valerolactone, Mevalonolactone, caprolactone, and the like may be used. As the ether solvent, for example, dibutyl ether, tetraglyme, diglyme, dimethoxyethane, 2-methyltetrahydrofuran, tetrahydrofuran and the like can be used. As the ketone solvent, cyclohexanone and the like can be used have. As the alcoholic solvent, ethyl alcohol, isopropyl alcohol, etc. may be used.

상기 비수성 유기 용매는 단독 또는 하나 이상 혼합하여 사용할 수 있으며, 하나 이상 혼합하여 사용하는 경우의 혼합 비율은 목적하는 전지 성능에 따라 적절하게 조절할 수 있다.The non-aqueous organic solvent may be used alone or in combination of two or more thereof. If one or more of the non-aqueous organic solvents is used in combination, the mixing ratio may be appropriately adjusted according to the desired cell performance.

상기 비수성 전해액은 에틸렌카보네이트, 피로카보네이트 등의 과충전 방지제와 같은 첨가제를 더 포함할 수도 있다.The non-aqueous electrolytic solution may further contain additives such as an overcharge inhibitor such as ethylene carbonate, pyrocarbonate and the like.

상기 리튬염은 유기 용매에 용해되어, 전지 내에서 리튬 이온의 공급원으로 작용하여 기본적인 리튬 이차 전지의 작동을 가능하게 하고, 양극과 음극 사이의 리튬 이온의 이동을 촉진하는 역할을 하는 물질이다. The lithium salt is dissolved in an organic solvent to act as a source of lithium ions in the cell to enable operation of a basic lithium secondary battery and to promote the movement of lithium ions between the anode and the cathode.

상기 리튬염의 구체적인 예로는 LiPF6, LiBF4, LiSbF6, LiAsF6, LiN(SO3C2F5)2, LiC4F9SO3, LiClO4, LiAlO2, LiAlCl4, LiN(CxF2x + 1SO2)(CyF2y + 1SO2)(여기서, x 및 y는 자연수임), LiCl, LiI, LiB(C2O4)2(리튬 비스옥살레이토 보레이트(lithium bis(oxalato) borate; LiBOB), 또는 이들의 조합을 들 수 있다.The lithium salt Specific examples include LiPF 6, LiBF 4, LiSbF 6 , LiAsF 6, LiN (SO 3 C 2 F 5) 2, LiC 4 F 9 SO 3, LiClO 4, LiAlO 2, LiAlCl 4, LiN (C x F 2x + 1 SO 2 ) (C y F 2y + 1 SO 2 ) wherein x and y are natural numbers, LiCl, LiI, LiB (C 2 O 4 ) 2 (lithium bis (oxalato ) borate (LiBOB), or a combination thereof.

상기 리튬염의 농도는 약 0.1M 내지 약 2.0M 범위 내에서 사용하는 것이 좋다. 리튬염의 농도가 상기 범위에 포함되면, 전해액이 적절한 전도도 및 점도를 가지므로 우수한 전해액 성능을 나타낼 수 있고, 리튬 이온이 효과적으로 이동할 수 있다.The concentration of the lithium salt is preferably within the range of about 0.1M to about 2.0M. When the concentration of the lithium salt is within the above range, the electrolytic solution has an appropriate conductivity and viscosity, so that it can exhibit excellent electrolyte performance, and lithium ions can effectively move.

상기 세퍼레이터(113)는 단일막 또는 다층막일 수 있으며, 예컨대 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 폴리비닐리덴 플루오라이드 또는 이들의 조합으로 만들어질 수 있다.The separator 113 may be a single film or a multilayer film, and may be made of, for example, polyethylene, polypropylene, polyvinylidene fluoride, or a combination thereof.

상기 리튬 이차 전지는 다음과 같이 제조될 수 있다.The lithium secondary battery can be manufactured as follows.

상기 양극, 상기 음극, 그리고 상기 양극 및 상기 음극 사이에 상기 세퍼레이터를 개재시켜 형성된 전극 조립체를 전지 용기에 투입하고 상기 전해액을 함께 주액하여 전지 셀을 제조한다. 이후, 리튬 금속 대비 3.0V 내지 4.2V 영역에서 상기 전지 셀을 수회 충전 및 방전하는 화성(formation) 공정을 거침으로써, 1nm 내지 20nm의 특정 범위의 평균두께를 가지는 SEI 피막이 상기 양극의 표면에 형성된 리튬 이차 전지가 제조될 수 있다. 또한 상기 특정 범위의 평균두께뿐 아니라 특정 조성을 가지는 SEI 피막이 형성될 수 있다.An electrode assembly formed by interposing the separator between the positive electrode, the negative electrode, and the positive electrode is inserted into a battery container, and the electrolyte solution is injected together to manufacture a battery cell. Thereafter, a SEI coating having an average thickness in a specific range of 1 nm to 20 nm is formed on the surface of the positive electrode by depositing lithium, which is formed on the surface of the positive electrode, through a formation process of charging and discharging the battery cell several times in the region of 3.0 V to 4.2 V relative to lithium metal A secondary battery can be manufactured. SEI coatings having a specific composition as well as an average thickness of the specific range may be formed.

위 방법으로 제조된 리튬 이차 전지를, 즉, 상기 화성 공정을 마친 리튬 이차 전지를 3.3V 내지 4.0V 사이에서 충전할 경우, 상기 SEI 피막은 상기 SEI 피막 총량에 대하여 상기 LiF를 50 내지 90 중량% 포함할 수 있고, 구체적으로는 LiF를 75내지 85 중량% 포함할 수 있다. 또한 상기 리튬 이차 전지를 3.3V 내지 4.0V 사이에서 방전할 경우, 상기 SEI 피막은 상기 SEI 피막 총량에 대하여 상기 LiF를 50 내지 90 중량% 포함할 수 있고, 구체적으로는 75내지 85 중량% 포함할 수 있다. 위와 같이 충전시와 방전시 각각의 SEI 피막 조성이 달라질 수 있으며, 각각 SEI 피막이 상기 범위 내의 조성으로 이루어질 경우 고속 충방전시에도 우수한 전지 성능을 나타내는 리튬 이차 전지를 구현할 수 있다.When the lithium secondary battery manufactured by the above method, that is, the rechargeable lithium secondary battery after completion of the conversion process is charged between 3.3V and 4.0V, the SEI coating has the LiF content of 50 to 90 wt% based on the total amount of the SEI coating, , And specifically may contain 75 to 85% by weight of LiF. When the lithium secondary battery is discharged at a voltage of 3.3 V to 4.0 V, the SEI coating may contain 50 to 90% by weight of the LiF based on the total amount of the SEI coating, specifically, 75 to 85% . As described above, the compositions of SEI coatings during charging and discharging can be varied, and when the SEI coating has a composition within the above ranges, it is possible to realize a lithium secondary battery exhibiting excellent battery performance even at high-speed charging and discharging.

이하에서는 본 발명의 구체적인 실시예들을 제시한다. 　다만, 하기에 기재된 실시예들은 본 발명을 구체적으로 예시하거나 설명하기 위한 것에 불과하며, 이로서 본 발명이 제한되어서는 아니된다. Hereinafter, specific embodiments of the present invention will be described. However, the embodiments described below are only intended to illustrate or explain the present invention, and thus the present invention should not be limited thereto.

또한, 여기에 기재되지 않은 내용은 이 기술 분야에서 숙련된 자이면 충분히 기술적으로 유추할 수 있는 것이므로 그 설명을 생략한다.In addition, contents not described here can be inferred sufficiently technically if they are skilled in the art, and a description thereof will be omitted.

실시예 1Example 1

평균입경 5um인 LiCoO2, 카본블랙 및 폴리비닐리덴플루오라이드를 각각 96:2:2의 중량비로 혼합하여 양극 활물질 층 조성물을 제조하였다. 상기 양극 활물질 층 조성물을 알루미늄 호일에 코팅하여 건조 및 압연 후 양극을 제조하였다. 상기 양극의 대극(counter electrode)으로 리튬 금속을 사용하여, 상기 양극과 상기 리튬 금속을 전지 용기에 투입하고 전해액을 주입하여 코인 셀을 제조하였다. 이때 상기 전해액으로는 에틸렌카보네이트(EC), 디메틸카보네이트(DMC) 및 디에틸카보네이트(DEC)의 혼합 부피비가 3:3:4 인 혼합 용액에 1.2M 농도의 LiPF6이 용해된 것을 사용하였다. LiCoO 2 , carbon black and polyvinylidene fluoride having an average particle size of 5 μm were mixed at a weight ratio of 96: 2: 2, respectively, to prepare a cathode active material layer composition. The positive electrode active material layer composition was coated on an aluminum foil, dried and rolled to prepare a positive electrode. The positive electrode and the lithium metal were charged into a battery container using a lithium metal as a counter electrode of the positive electrode, and an electrolytic solution was injected to prepare a coin cell. As the electrolyte, a mixed solution of ethylene carbonate (EC), dimethyl carbonate (DMC), and diethyl carbonate (DEC) in a volume ratio of 3: 3: 4 was used in which 1.2 M LiPF 6 was dissolved.

상기 코인 셀을 리튬 금속 대비 3.5V에서 3시간 동안 충전한 후 3.5V 내지 4.2V 범위에서 0.1C/0.1C 충방전하는 방식으로 10회 수행하여 화성(formation) 공정을 진행하였다. The coin cell was charged at 3.5 V vs. lithium metal for 3 hours, and charged and discharged at 0.1 C / 0.1 C in the range of 3.5 V to 4.2 V to carry out the formation process ten times.

실시예 2Example 2

실시예 1에서 상기 코인 셀을 리튬 금속 대비 3.7V에서 3시간 동안 충전한 후 3.5V 내지 4.2V 범위에서 0.1C/0.1C 충방전하는 방식으로 10회 수행하여 화성(formation) 공정을 진행한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 코인 셀을 제조하여 화성 공정을 진행하였다. In Example 1, the coin cell was charged at 3.7 V versus lithium metal for 3 hours and charged and discharged at a rate of 0.1 C / 0.1 C in the range of 3.5 V to 4.2 V to perform a formation process 10 times , A coin cell was produced in the same manner as in Example 1 and the conversion process was carried out.

실시예 3Example 3

실시예 1에서 상기 코인 셀을 리튬 금속 대비 3.7V에서 1시간 동안 충전한 후 3.5V 내지 4.2V 범위에서 0.1C/0.1C 충방전하는 방식으로 10회 수행하여 화성(formation) 공정을 진행한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 코인 셀을 제조하여 화성 공정을 진행하였다. In Example 1, the coin cell was charged for 1 hour at 3.7 V versus lithium metal, and then charged and discharged at 0.1 C / 0.1 C in the range of 3.5 V to 4.2 V to carry out the formation process 10 times , A coin cell was produced in the same manner as in Example 1 and the conversion process was carried out.

비교예 1Comparative Example 1

실시예 1에서 화성 공정을 진행하지 않는 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 코인 셀을 제조하였다.A coin cell was prepared in the same manner as in Example 1, except that the conversion process was not carried out in Example 1.

비교예 2Comparative Example 2

실시예 1에서 상기 코인 셀을 리튬 금속 대비 2.8V에서 1시간 동안 충전한 후 2.8V 내지 4.3V 범위에서 0.1C/0.1C 충방전하는 방식으로 10회 수행하여 화성(formation) 공정을 진행한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 코인 셀을 제조하여 화성 공정을 진행하였다. In Example 1, the coin cell was charged at 2.8 V versus lithium metal for 1 hour and then charged and discharged at a rate of 0.1 C / 0.1 C in the range of 2.8 V to 4.3 V to perform a formation process 10 times , A coin cell was produced in the same manner as in Example 1 and the conversion process was carried out.

비교예 3Comparative Example 3

실시예 1에서 상기 코인 셀을 리튬 금속 대비 4.3V에서 1시간 동안 충전한 후 2.8V 내지 4.3V 범위에서 0.1C/0.1C 충방전하는 방식으로 10회 수행하여 화성(formation) 공정을 진행한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 코인 셀을 제조하여 화성 공정을 진행하였다. In Example 1, the coin cell was charged at 4.3 V for 1 hour versus lithium metal, and then charged and discharged at a rate of 0.1 C / 0.1 C in the range of 2.8 V to 4.3 V to perform a formation process 10 times , A coin cell was produced in the same manner as in Example 1 and the conversion process was carried out.

실시예 4Example 4

LiNi0 . 8Co0 . 15Al0 . 05O2, 카본블랙 및 폴리비닐리덴플루오라이드를 각각 96:2:2의 중량비로 혼합하여 양극 활물질 층 조성물을 제조한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법으로 코인 셀을 제조하여 화성 공정을 진행하였다. LiNi 0 . 8 Co 0 . 15 Al 0 . Coin cells were produced in the same manner as in Example 1, except that the cathode active material layer composition was prepared by mixing 0.05 O 2 , carbon black and polyvinylidene fluoride in a weight ratio of 96: 2: 2, respectively, .

실시예 5Example 5

실시예 4에서 상기 코인 셀을 리튬 금속 대비 3.7V에서 3시간 동안 충전한 후 3.5V 내지 4.2V 범위에서 0.1C/0.1C 충방전하는 방식으로 10회 수행하여 화성(formation) 공정을 진행한 것을 제외하고는, 실시예 4와 동일한 방법으로 코인 셀을 제조하여 화성 공정을 진행하였다.In Example 4, the coin cell was charged at 3.7 V versus lithium metal for 3 hours, and then charged and discharged at 0.1 C / 0.1 C in the range of 3.5 V to 4.2 V to carry out the formation process 10 times , A coin cell was produced in the same manner as in Example 4 and the conversion process was carried out.

실시예 6Example 6

실시예 4에서 상기 코인 셀을 리튬 금속 대비 3.7V에서 1시간 동안 충전한 후 3.5V 내지 4.2V 범위에서 0.1C/0.1C 충방전하는 방식으로 10회 수행하여 화성(formation) 공정을 진행한 것을 제외하고는, 실시예 4와 동일한 방법으로 코인 셀을 제조하여 화성 공정을 진행하였다. In Example 4, the coin cell was charged for 1 hour at 3.7 V versus lithium metal, and then charged and discharged at 0.1 C / 0.1 C in the range of 3.5 V to 4.2 V to carry out the formation process 10 times , A coin cell was produced in the same manner as in Example 4 and the conversion process was carried out.

비교예 4Comparative Example 4

실시예 4에서 화성 공정을 진행하지 않는 것을 제외하고는, 실시예 4와 동일한 방법으로 코인 셀을 제조하였다.A coin cell was produced in the same manner as in Example 4, except that the conversion process was not carried out in Example 4.

실시예 7Example 7

LiFePO4, 카본블랙 및 폴리비닐리덴플루오라이드를 각각 96:2:2의 중량비로 혼합하여 양극 활물질 층 조성물을 제조하였다. 상기 양극 활물질 층 조성물을 알루미늄 호일에 코팅하여 건조 및 압연 후 양극을 제조하였다. 상기 양극의 대극(counter electrode)으로 리튬 금속을 사용하여, 상기 양극과 상기 리튬 금속을 전지 용기에 투입하고 전해액을 주입하여 코인 셀을 제조하였다. 이때 상기 전해액으로는 에틸렌카보네이트(EC), 디메틸카보네이트(DMC) 및 디에틸카보네이트(DEC)의 혼합 부피비가 3:3:4 인 혼합 용액에 1.2M 농도의 LiPF6이 용해된 것을 사용하였다. LiFePO 4 , carbon black and polyvinylidene fluoride were mixed at a weight ratio of 96: 2: 2, respectively, to prepare a cathode active material layer composition. The positive electrode active material layer composition was coated on an aluminum foil, dried and rolled to prepare a positive electrode. The positive electrode and the lithium metal were charged into a battery container using a lithium metal as a counter electrode of the positive electrode, and an electrolytic solution was injected to prepare a coin cell. As the electrolyte, a mixed solution of ethylene carbonate (EC), dimethyl carbonate (DMC), and diethyl carbonate (DEC) in a volume ratio of 3: 3: 4 was used in which 1.2 M LiPF 6 was dissolved.

상기 코인 셀을 리튬 금속 대비 3.15V에서 3시간 동안 충전한 후 3.15V 내지 4.2V 범위에서 0.1C/0.1C 충방전하는 방식으로 10회 수행하여 화성(formation) 공정을 진행하였다. The coin cell was charged at 3.15 V for 3 hours versus lithium metal, and then charged and discharged at 0.1 C / 0.1 C in the range of 3.15 V to 4.2 V for ten times to perform a formation process.

실시예 8Example 8

실시예 7에서 상기 코인 셀을 리튬 금속 대비 3.25V에서 3시간 동안 충전한 후 3.15V 내지 4.2V 범위에서 0.1C/0.1C 충방전하는 방식으로 10회 수행하여 화성(formation) 공정을 진행한 것을 제외하고는, 실시예 7과 동일한 방법으로 코인 셀을 제조하여 화성 공정을 진행하였다. In Example 7, the coin cell was charged at 3.25 V for 3.2 hours versus lithium metal, and then charged and discharged at 0.1 C / 0.1 C in the range of 3.15 V to 4.2 V to carry out the formation process 10 times , A coin cell was prepared in the same manner as in Example 7 and the conversion process was carried out.

실시예 9Example 9

실시예 7에서 상기 코인 셀을 리튬 금속 대비 3.25V에서 1시간 동안 충전한 후 3.15V 내지 4.2V 범위에서 0.1C/0.1C 충방전하는 방식으로 10회 수행하여 화성(formation) 공정을 진행한 것을 제외하고는, 실시예 7과 동일한 방법으로 코인 셀을 제조하여 화성 공정을 진행하였다. In Example 7, the coin cell was charged at 3.25 V for 1 hour versus lithium metal, and then charged and discharged at 0.1 C / 0.1 C in the range of 3.15 V to 4.2 V to perform a formation process 10 times , A coin cell was prepared in the same manner as in Example 7 and the conversion process was carried out.

비교예 5Comparative Example 5

실시예 7에서 화성 공정을 진행하지 않는 것을 제외하고는, 실시예 7과 동일한 방법으로 코인 셀을 제조하였다.A coin cell was prepared in the same manner as in Example 7, except that the conversion step was not carried out in Example 7.

평가 1: 양극 표면에 형성된 SEI 피막의 조성 및 두께 측정Evaluation 1: Measurement of composition and thickness of SEI film formed on the anode surface

상기 실시예 1 내지 9 및 비교예 1 내지 5에서 화성 공정을 마친 후 양극 표면에 형성된 SEI 피막의 조성 및 두께를 측정하여, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다. The compositions and thicknesses of the SEI coatings formed on the surface of the positive electrode after the completion of the conversion process in Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 5 were measured and the results are shown in Table 1 below.

SEI 피막의 조성 및 두께는 피막 분석 장치를 이용하여 측정되었다. 상기 피막 분석 장치는 불활성 챔버, 엑스선 광전자 분석장비(XPS)를 포함하는 제1 분석기, 불활성 홀더, 그리고 주사전자현미경(SEM)을 포함하는 제2 분석기로 구성된다. 상기 불활성 챔버는 수분 0 내지 0.1 ppm 및 산소 0 내지 0.5 ppm으로 제어된 불활성 분위기가 유지되며, 상기 제1 분석기, 상기 불활성 홀더 및 상기 제2 분석기 모두 상기 불활성 분위기로 유지된다. The composition and thickness of the SEI film were measured using a film analyzer. The film analyzer consists of an inert chamber, a first analyzer comprising x-ray photoelectron spectroscopy (XPS), an inert holder, and a second analyzer comprising a scanning electron microscope (SEM). The inert chamber is maintained in an inert atmosphere controlled to 0 to 0.1 ppm moisture and 0 to 0.5 ppm oxygen, and both the first analyzer, the inert holder and the second analyzer are maintained in the inert atmosphere.

상기 실시예 1 내지 6 및 비교예 1 내지 5에서 화성 공정을 마친 리튬 이차 전지를 상기 불활성 챔버에서 전처리하였다. 상기 전처리는 상기 리튬 이차 전지를 분해 후, 전극을 일정 크기로 오려 SEI 피막이 형성된 시료를 채취하고, 상기 시료를 세척함으로써 수행되었다. 상기 시료를 상기 제1 분석기로 이동시킨 후 상기 XPS를 통해 상기 SEI 피막의 평균두께 및 조성 정보를 얻었다. 이때, 상기 제1 분석기에서 상기 시료를 이온 에칭하는데, 상기 양극의 재료가 상기 양극 재료의 총량에 대하여 60 원자%가 되는 시점까지 이온 빔을 방출하였다. 이후, 상기 시료를 상기 불활성 챔버로 이동시켜 상기 불활성 홀더와 조립 후, 상기 불활성 홀더를 상기 제2 분석기에 장착하여 상기 SEI 피막의 형상 정보를 얻었다. 이때 상기 제2 분석기에서 1kV의 가속 전압을 가지는 전자빔이 방출되었다. The lithium secondary batteries having undergone the conversion process in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 5 were pre-treated in the inert chamber. The pretreatment was performed by disassembling the lithium secondary battery, cutting the electrode to a predetermined size, collecting a sample having the SEI coating, and washing the sample. After moving the sample to the first analyzer, average thickness and composition information of the SEI coating were obtained through the XPS. At this time, the sample was ion-etched by the first analyzer, and the ion beam was emitted until the material of the anode reached 60 atomic% with respect to the total amount of the cathode material. Thereafter, the sample was moved to the inert chamber, and after assembling with the inert holder, the inert holder was attached to the second analyzer to obtain shape information of the SEI coating. At this time, an electron beam having an acceleration voltage of 1 kV was emitted from the second analyzer.

평가 2: 리튬 이차 전지의 고속 충방전 특성Evaluation 2: High-speed charging and discharging characteristics of lithium secondary battery

상기 실시예 1 내지 9 및 비교예 1 내지 5에서 화성 공정을 마친 리튬 이차 전지를 충방전하여, 그 결과를 하기 표 1에 나타내었다. The lithium secondary batteries after the conversion process in Examples 1 to 9 and Comparative Examples 1 to 5 were charged and discharged, and the results are shown in Table 1 below.

0.2C로 1.5V에서 0.01V까지 정전류 정전압 방식으로 충전 후 방전하여 이때의 초기 방전 용량을 나타내었다.0.2C, and discharged at a constant current from a voltage of 1.5V to a voltage of 0.01V.

이후, 출력 특성을 알아보기 위하여 0.2C로 0.01V 에서 충전 후 5C로 1.5V까지 정전류 방식으로 방전하여 이때의 방전 용량을 나타내었다.In order to investigate the output characteristics, the discharging capacity at this time was shown by discharging from 0.01V at 0.2C to a constant current of 1.5V at 5C after charging.

또한 5C/5C로 각각 충전 및 방전하여, 초기 0.2C에서의 방전 용량 대비 50회 사이클 시 5C에서의 방전 용량의 백분율을 구하여, 용량 잔존율(%)을 나타내었다. Further, each of the batteries was charged and discharged at 5C / 5C, and the percentage of the discharge capacity at 5C at 50 cycles relative to the discharge capacity at the initial 0.2C was determined to show the capacity remaining ratio (%).

SEI 피막의 두께(nm)SEI coating thickness (nm) SEI 피막 성분 중 LiF 함량(중량%)LiF content (wt%) in the SEI film component 초기 방전 용량(0.2C) (mAh/g)Initial discharge capacity (0.2 C) (mAh / g) 0.2C 충전 후 5C 방전 용량(mAh/g)0.2 C discharge capacity after charging (mAh / g) 용량 잔존율(%)Capacity remaining ratio (%) 실시예 1Example 1 1313 8282 153153 123123 3434 실시예 2Example 2 1111 8080 154154 125125 2828 실시예 3Example 3 1515 8383 152152 121121 3333 비교예 1Comparative Example 1 2121 4848 153153 113113 2121 비교예 2Comparative Example 2 2525 2525 152152 111111 2323 비교예 3Comparative Example 3 3131 4848 149149 105105 1919 실시예 4Example 4 55 8484 189189 138138 3535 실시예 5Example 5 88 8080 192192 135135 3838 실시예 6Example 6 55 8585 188188 138138 3333 비교예 4Comparative Example 4 2121 4242 187187 124124 2626 실시예 7Example 7 1919 7777 146146 115115 3535 실시예 8Example 8 1515 7575 145145 117117 3333 실시예 9Example 9 1818 7474 144144 114114 3232 비교예 5Comparative Example 5 2525 4545 143143 9898 2323

상기 표 1을 통하여, 리튬 금속 대비 3.0V 내지 4.2V 영역에서 상기 리튬 이차 전지를 수회 충전 및 방전하는 화성 공정을 거쳐 제조된 실시예 1 내지 9의 리튬 이차 전지는, 양극 표면에 1nm 내지 20nm의 평균두께를 가지는 SEI 피막이 형성되고, 상기 SEI 피막은 LiF 성분을 50 내지 90 중량% 포함함을 확인할 수 있다. 반면, 상기 화성 공정을 거치지 않고 제조된 비교예 1, 4 및 5와, 상기 전압 영역을 벗어난 범위에서 화성 공정을 실시하여 제조된 비교예 2 및 3의 리튬 이차 전지는 양극 표면에 20nm를 초과한 평균두께를 가지는 SEI 피막이 형성됨을 알 수 있다.The lithium secondary batteries of Examples 1 to 9, which were manufactured through the conversion process of charging and discharging the lithium secondary battery several times over the range of 3.0 V to 4.2 V relative to the lithium metal through the above Table 1, It can be confirmed that an SEI film having an average thickness is formed and the SEI film contains 50 to 90% by weight of a LiF component. On the other hand, the lithium secondary batteries of Comparative Examples 1, 4, and 5, which were manufactured without passing through the conversion process, and Comparative Examples 2 and 3 produced by the conversion process out of the voltage range, It can be seen that an SEI film having an average thickness is formed.

또한 실시예 1 내지 3의 경우 비교예 1 내지 3 대비 5C 방전 용량이 높게 나오며, 실시예 4 내지 6의 경우 비교예 4 대비 5C 방전 용량이 높게 나오며, 실시예 7 내지 9의 경우 비교예 5 대비 5C 방전 용량이 높게 나타나음을 알 수 있다.Further, the 5C discharge capacity of Examples 1 to 3 was higher than that of Comparative Examples 1 to 3, and the discharge capacity of 5C was higher than that of Comparative Example 4 in Examples 4 to 6. In Comparative Examples 5 to 9, 5C discharge capacity is high.

또한 실시예 1 내지 3의 경우 비교예 1 내지 3 대비 5C/0.2C의 용량 잔존율이 높게 나오며, 실시예 4 내지 6의 경우 비교예 4 대비 5C/0.2C의 용량 잔존율이 높게 나오며, 실시예 7 내지 9의 경우 비교예 5 대비 5C/0.2C의 용량 잔존율이 높게 나옴을 알 수 있다. 일 구현예에 따르면 양극 표면에 특정 두께로 SEI 피막이 형성됨으로써 표면의 저항이 감소됨에 따라 수명 특성이 우수함을 알 수 있다. In Examples 1 to 3, the capacity remaining ratio of 5C / 0.2C was higher than that of Comparative Examples 1 to 3. In Examples 4 to 6, the capacity remaining ratio of 5C / 0.2C was higher than that of Comparative Example 4, It can be seen that the capacity remaining ratio of 5C / 0.2C is higher than that of Comparative Example 5 in Examples 7 to 9. According to one embodiment, the SEI coating is formed to a specific thickness on the surface of the anode, so that the resistance of the surface is reduced and the lifetime characteristics are excellent.

이상에서 본 발명의 바람직한 실시예들에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리 범위는 이에 한정되는 것은 아니고 다음의 청구 범위에서 정의하고 있는 본 발명의 기본 개념을 이용한 당업자의 여러 변형 및 개량 형태 또한 본 발명의 권리 범위에 속하는 것이다.While the present invention has been particularly shown and described with reference to exemplary embodiments thereof, it is to be understood that the invention is not limited to the disclosed exemplary embodiments, And falls within the scope of the invention.

100: 리튬 이차 전지
112: 음극
113: 세퍼레이터
114: 양극
120: 전지 용기
140: 봉입 부재100: Lithium secondary battery
112: cathode
113: Separator
114: anode
120: Battery container
140: sealing member

Claims (9)

양극 활물질을 포함하고,
무기물 및 유기물을 포함하며 1nm 내지 20nm의 평균두께를 가지는 SEI(solid electrolyte interface) 피막을 표면에 포함하는 리튬 이차 전지용 양극으로서,
상기 무기물은 상기 SEI 피막 총량에 대해 50 내지 90 중량%의 LiF를 포함하는 리튬 이차전지용 양극.A cathode active material,
1. A positive electrode for a lithium secondary battery comprising a surface of a solid electrolyte interface (SEI) coating having an average thickness of 1 nm to 20 nm,
Wherein the inorganic material comprises 50 to 90% by weight of LiF based on the total amount of the SEI coating. 제1항에 있어서,
상기 유기물은 ROCO2Li(R은 C1 내지 C10 알킬기임), R1(OCO2CH2CH2)nLi(R1은 C1 내지 C10 알킬기이고, n은 1 내지 25의 정수임), R2(CH2CH2O)mLi(R2는 C1 내지 C10 알킬기이고, m은 1 내지 25의 정수임) 및 NR3R4R5(R3, R4 및 R5 는 각각 C1 내지 C10 알킬기임)로부터 선택되는 적어도 하나를 포함하는 리튬 이차 전지용 양극. The method according to claim 1,
The organics ROCO 2 Li (R is C1 to C10 alkyl group), R 1 (OCO 2 CH 2 CH 2) n Li (R 1 is C1 to C10 alkyl group, n is an integer of 1 to 25), R 2 ( CH 2 CH 2 O) m Li wherein R 2 is a C 1 to C 10 alkyl group, m is an integer of 1 to 25, and NR 3 R 4 R 5 (R 3 , R 4 and R 5 are each a C 1 to C 10 alkyl group) And at least one of the positive electrode and the negative electrode. 제1항에 있어서,
상기 양극 활물질은 LiCoO2, LiaNi1 -c- dCocAldO2(0.9≤a≤1.1, 0.01≤c<1.0, 0.01≤d<1.0, 0.02≤c+d≤0.9) 및 LiFePO4 로부터 선택되는 적어도 하나의 리튬 복합 산화물을 포함하는 리튬 이차 전지용 양극.The method according to claim 1,
The positive electrode active material is LiCoO 2, Li a Ni 1 -c- d Co c Al d O 2 (0.9≤a≤1.1, 0.01≤c <1.0, 0.01≤d <1.0, 0.02≤c + d≤0.9) and LiFePO 4. The positive electrode for a lithium secondary battery according to claim 1, 제3항에 있어서,
상기 양극 활물질은 활성탄을 더 포함하는 리튬 이차 전지용 양극.The method of claim 3,
Wherein the positive electrode active material further comprises activated carbon. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 양극;
음극; 및
전해액
을 포함하는 리튬 이차 전지. A cathode according to any one of claims 1 to 4;
cathode; And
Electrolyte
&Lt; / RTI &gt; 제5항에 있어서,
상기 양극 표면의 SEI 피막은 리튬 금속 대비 3.0V 내지 4.2V 영역에서 상기 리튬 이차 전지를 수회 충전 및 방전하는 화성(formation) 공정을 거침으로써 형성되는 리튬 이차 전지.6. The method of claim 5,
Wherein the SEI coating on the surface of the anode is formed by a formation process of charging and discharging the lithium secondary battery several times in the range of 3.0 V to 4.2 V relative to lithium metal. 양극 활물질을 포함하는 양극 및 음극을 포함하는 전극 조립체와 전해액을 전지 용기에 투입하여 전지 셀을 제조하는 단계; 및
리튬 금속 대비 3.0V 내지 4.2V 영역에서 상기 전지 셀을 수회 충전 및 방전하는 화성(formation) 공정을 거침으로써, 무기물 및 유기물을 포함하며 1nm 내지 20nm의 평균두께를 가지는 SEI 피막을 상기 양극의 표면에 형성하는 단계를 포함하는 리튬 이차 전지의 제조 방법으로서,
상기 무기물은 상기 SEI 피막 총량에 대해 50 내지 90 중량%의 LiF를 포함하는 것인 리튬 이차 전지의 제조 방법.Preparing an electrode assembly including a positive electrode and a negative electrode including a positive electrode active material and an electrolyte solution into a battery container to form a battery cell; And
SEI coatings containing inorganic and organic materials and having an average thickness of 1 nm to 20 nm are deposited on the surface of the anode by charging and discharging the battery cells in a range of 3.0 V to 4.2 V relative to the lithium metal And forming a lithium secondary battery,
Wherein the inorganic material comprises 50 to 90% by weight of LiF based on the total amount of the SEI coating. 제7항에 있어서,
상기 화성 공정 이후, 3.3V 내지 4.0V 사이에서 상기 리튬 이차 전지를 충전하는 단계를 더 포함하는 리튬 이차 전지의 제조 방법.8. The method of claim 7,
Further comprising the step of filling the lithium secondary battery between 3.3 V and 4.0 V after the chemical conversion step. 제7항에 있어서,
상기 화성 공정 이후, 3.3V 내지 4.0V 사이에서 상기 리튬 이차 전지를 방전하는 단계를 더 포함하는 리튬 이차 전지의 제조 방법.8. The method of claim 7,
Further comprising the step of discharging the lithium secondary battery between 3.3V and 4.0V after the conversion step.
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