KR20160106268A - Microcapsules Containing Dedifferentiated Plant Protoplast Complex With Active Material Insertion and Cosmetic Composition Comprising the Microcapsules - Google Patents

Microcapsules Containing Dedifferentiated Plant Protoplast Complex With Active Material Insertion and Cosmetic Composition Comprising the Microcapsules Download PDF

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Abstract

The present invention relates to: a microcapsule in which a structure is supported within a capsule, allowing a structure in which an active material is inserted into de-differentiated plant protoplast to be applied to various formulations, regardless of the presence or absence, a type and content of a surfactant, and the hardness and viscosity of a formulation, in order to increase the stability and efficacy of the active ingredient; and a cosmetic composition containing the same.

Description

탈분화 식물 프로토플라스트 내에 활성 물질이 인입된 구조체 함유 마이크로캡슐 및 이를 함유하는 화장료 조성물{Microcapsules Containing Dedifferentiated Plant Protoplast Complex With Active Material Insertion and Cosmetic Composition Comprising the Microcapsules}TECHNICAL FIELD The present invention relates to a microcapsule containing a structure in which an active material is introduced into a dedifferentiated plant protoplast and a cosmetic composition containing the microcapsule and a cosmetic composition containing the microcapsule.

본 발명은 활성 물질의 안정성 및 효능을 높이기 위해 탈분화 식물 프로토플라스트(protoplast) 내에 활성 물질이 인입된 구조체가 계면활성제나 화장료 제형으로 제조 시 가해지는 물리적인 힘에 의해 파괴되지 않고 안정성을 유지할 수 있도록 마이크로캡슐 내에 봉입한 마이크로캡슐, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 화장료 조성물에 관한 것이다. In order to improve the stability and efficacy of the active substance, the present invention provides a method for producing a surfactant or a cosmetic preparation, wherein a structure in which an active material is introduced into a protoplast of a dehydrated plant is not destroyed by a physical force The present invention relates to a microcapsule encapsulated in microcapsules, a method for producing the same, and a cosmetic composition containing the same.

천연에 존재하는 식물에는 각기 다른 수많은 활성 물질(phytochemical)이 내재되어 있으며, 그 종류 또한 테르페노이드, 플라보노이드, 플라보놀, 폴리페놀, 아미노산, 리그난, 알칼로이드, 비타민, 카테킨 화합물 등 무수한 종류로 이루어져 있다.Plants present in nature contain numerous different phytochemicals, and they also have a myriad of terpenoids, flavonoids, flavonols, polyphenols, amino acids, lignans, alkaloids, vitamins and catechin compounds .

이에 식물에서 특정 성분만을 추출하거나 식물 세포를 이용한 화장료 조성물이 활발히 제시되고 있다.Accordingly, cosmetic compositions using plant cells or extracting only specific components from plants have been actively proposed.

일 예로, 국제특허 WO2013-180526호에서는 에델바이스 추출물이 피부 재생을 촉진시켜 화장료로서 이용 가능하고, 국제특허 WO2012-102456호에서는 비단풀 추출물이 주름 개선에 효과적이어서 다양한 화장료로 사용될 수 있음을 언급하고 있다.For example, in International Patent No. WO2013-180526, Edelweiss extract promotes skin regeneration and can be used as a cosmetic, and in International Patent No. WO2012-102456, it is mentioned that the extract of Echinacea extract is effective for improving wrinkles and can be used as various cosmetics.

또한, 일본 공개특허 제2012-102136호는 피부 탈색 및 라이트닝을 위해 크리스테마린(Criste Marine)과 같은 호염성 식물의 탈분화 식물 세포의 동결 건조물을 포함하는 화장품 조성을 제시하고 있다.In addition, Japanese Laid-Open Patent Application No. 2012-102136 discloses a cosmetic composition comprising lyophilized plant cells of a chloroplast plant, such as Criste Marine, for skin bleaching and lightening.

한편, 레티놀 등과 같은 유효 활성 물질은 인체 내 생리학적 특성에 있어서 유용한 기능을 가짐에도 안정성 면에서 자유롭지 못해, 이의 안정성을 높이기 위해 다양한 방법이 제시되고 있다.On the other hand, effective active substances such as retinol have useful functions in terms of physiological characteristics in the human body, but they are not stable in terms of stability, and various methods have been proposed to enhance their stability.

일 예로, 활성 물질에 인지질 혹은 계면활성제를 이용한 리포좀, 세라마이드를 이용한 안정화된 세라좀, 액정구조로 안정화시킨 액정좀, 모노글리세라이드를 이용한 입방상 큐보좀 적용 등 많은 시도가 이루어지고 있다. For example, liposomes using phospholipids or surfactants as active materials, stabilized cerasomes using ceramides, liquid crystal stabilized with liquid crystal structures, and cubic cubosomes using monoglycerides have been attempted.

이와 더불어 식물 세포를 화장료 조성물에 적용하고자 하는 연구 또한 진행되고 있다.In addition, studies are being conducted to apply plant cells to cosmetic compositions.

국제특허 WO2012-173458호는 내부에 갈릭산(Gallic acid), 아미노산 등의 활성물질이 안정화된 식물 세포를 함유하는 화장료 조성물을 제시하고 있으며, 이때 상기 식물 세포는 세포벽으로서, 세포벽 내에 활성 물질을 인입시키는 경우 활성 물질의 안정성이 높아질 수 있음을 제시하였다.International Patent No. WO2012-173458 discloses a cosmetic composition containing plant cells in which an active substance such as gallic acid or amino acid is stabilized, wherein the plant cell is a cell wall, in which an active substance is introduced into a cell wall The stability of the active material can be enhanced.

식물 세포의 세포벽은 과량의 셀룰로오스를 포함하는데, 이로 인해 다른 물질의 침투가 용이하지 않아 활성 물질의 인입을 위해선 제거가 필요하고, 세포벽과 세포막을 모두 제거할 경우 인입된 활성 물질의 안정성이 오히려 저하될 수 있다. 이에 본 발명자들은 기 출원된 특허출원 제10-2013-0164701호를 통해 식물 세포의 세포벽을 제거하고 세포막 및 세포소로 이루어진 프로토플라스트(protoplast) 내에 활성 물질이 인입된 구조체를 제안한 바 있다.Cell walls of plant cells contain excessive amounts of cellulose, which makes it difficult to penetrate other substances, so that removal of the active substance is necessary for removal, and when the cell wall and cell membrane are all removed, the stability of the introduced active substance is lowered . Accordingly, the present inventors have proposed a structure in which a cell wall of a plant cell is removed through a patent application No. 10-2013-0164701, and an active material is introduced into a protoplast composed of a cell membrane and a cell membrane.

그러나, 상기 특허의 구조체는 수용성 제품 혹은 제형의 수상에는 사용이 용이하나 오일 성분의 함량이 높은 제품과 계면활성제의 함량이 높은 유화제품에서는 안정도가 떨어지는 단점이 있다. 이러한 문제점을 해결하여 오일 제형 및 계면활성제가 고함량으로 존재하는 유화 제형 에서도 탈분화 식물 프로토플라스트 내에 활성 물질이 인입된 구조체를 안정화할 수 있도록 구조체를 식물성 오일에 가압 교반 및 혼합하는 과정을 통해 구조체를 안정화하는 방법을 본 발명자들은 특허출원 제10-2014-0173575호를 통해 제안한 바 있다. However, the structure of the above patent is disadvantageous in that it is easy to use for water-soluble products or water-phase formulations, but the stability is lowered in a product having a high content of an oil component and an oil-based product having a high content of a surfactant. In order to solve this problem, even in the emulsified formulations in which the oil formulation and the surfactant are present in a high content, the structure is pressurized and agitated and mixed with the vegetable oil so as to stabilize the structure into which the active material is introduced into the dedifferentiated plant protoplast, The present inventors have proposed a method for stabilizing the above-mentioned materials by means of the patent application No. 10-2014-0173575.

WO2013-180526WO2013-180526 WO2012-102456WO2012-102456 일본 공개특허 제2012-102136호Japanese Laid-Open Patent Application No. 2012-102136 WO2012-173458WO2012-173458

이에 본 발명자들은 탈분화 식물 프로토플라스트 내에 활성 물질이 인입된 구조체가 계면활성제나 화장료 제형으로 제조 시 가해지는 물리적인 힘에 의해 파괴되지 않고 안정성을 유지할 수 있도록 다각적으로 연구를 수행한 결과, 상기 구조체가 내부에 봉입되도록 마이크로캡슐화 하는 경우 구조체를 안정화하여 다양한 제형으로 적용할 수 있음을 확인하여 본 발명을 완성하였다.Therefore, the inventors of the present invention have conducted various studies in order to maintain the stability of the structure in which the active material is introduced into the dedifferentiated plant protoplast without being destroyed by the physical force applied to the surfactant or the cosmetic formulation during manufacture, It is possible to stabilize the structure and apply it to various formulations. Thus, the present invention has been completed.

따라서, 본 발명의 과제는 탈분화 식물 프로토플라스트(protoplast) 내에 활성 물질이 인입된 구조체를 함유하는 마이크로캡슐 및 이를 함유하는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.Accordingly, an object of the present invention is to provide a microcapsule containing a structure in which an active material is introduced into a protoplast of a decidious plant and a cosmetic composition containing the microcapsule.

상기 목적을 달성하기 위해, 본 발명은 In order to achieve the above object,

탈분화 식물 프로토플라스트(protoplast) 내에 활성 물질이 인입된 구조체를 포함하는 코어와,A core comprising a structure in which an active material is introduced into a protoplast of a decidious plant,

상기 코어를 둘러싸도록 형성되며, 콜라겐, 아카시아 검, 레시틴 및 가교제를 포함하는 쉘A shell formed to surround the core, the shell including collagen, acacia gum, lecithin,

을 포함하는 마이크로캡슐을 제공한다.The microcapsules containing the microcapsules.

본 발명의 마이크로캡슐은 비이온성 계면활성제뿐만 아니라 이온성 계면활성제 함유 제형, 제조시 물리적인 힘이 가해지는 환경에서도 안정성을 유지할 수 있다. 이에 따라 계면활성제의 유무, 종류, 함량, 제형의 경도, 점도에 관계 없이 구조체가 봉입된 마이크로캡슐은 다양한 제형으로 적용이 가능하다. 또한 마이크로캡슐의 쉘에 함유된 레시틴은 담지된 구조체의 피부 흡수를 개선하여 구조체 내에 인입된 활성 물질의 피부 개선 효과를 증진할 수 있다. The microcapsule of the present invention can maintain stability not only in the nonionic surfactant but also in the formulation containing the ionic surfactant and in the environment in which physical force is applied during manufacture. Accordingly, microcapsules in which the structure is encapsulated can be applied to various formulations regardless of presence / absence of surfactant, kind, content, hardness and viscosity of the formulation. In addition, the lecithin contained in the microcapsule shell can improve the skin absorption of the active substance introduced into the structure by improving the skin absorption of the supported structure.

도 1은 실시예 5의 마이크로캡슐을 현미경으로 400배 관찰한 사진이다.
도 2는 비교제형예 6과 제형예 9의 화장료 조성물을 사용에 따른 보습력을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 3은 비교제형예 6과 제형예 9의 화장료 조성물을 사용에 따른 피부 탄력을 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.
도 4는 비교제형예 6과 제형예 9의 화장료 조성물을 사용에 따른 피부 윤기를 측정한 결과를 나타낸 그래프이다.1 is a photograph of the microcapsule of Example 5 observed under a microscope 400 times.
Fig. 2 is a graph showing the results of measurement of moisture resistance according to use of the cosmetic composition of Comparative Formulation Example 6 and Formulation Example 9. Fig.
3 is a graph showing the skin elasticity measured according to the use of the cosmetic composition of Comparative Formulation Example 6 and Formulation Example 9. FIG.
FIG. 4 is a graph showing the results of measurement of skin gloss according to the use of the cosmetic composition of Comparative Formulation Example 6 and Formulation Example 9. FIG.

이하 본 발명을 더욱 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

본 발명에서는 탈분화 식물 프로토플라스트(protoplast) 내에 활성 물질이 인입된 구조체가 계면활성제나 물리적 힘이 인가되는 제조 환경에서도 안정도를 유지할 수 있도록 구조체를 안정화 하는 방법을 제시한다. The present invention proposes a method of stabilizing a structure in which a structure in which an active material is introduced into a protoplast of a de-differentiated plant maintains stability even in a manufacturing environment in which a surfactant or physical force is applied.

프로토플라스트(protoplast)는 세포의 세포벽은 제거되고 세포막이 존재하는 원형질체로, 상기 세포막이 내부에 화장료 조성으로 사용 가능한 다양한 활성 물질이 인입이 가능하다. 상기 세포벽은 과량의 셀룰로오스를 포함하는데, 이로 인해 다른 물질의 침투가 용이하지 않아 활성 물질의 인입을 위해선 제거가 필요하고, 세포벽과 세포막을 모두 제거할 경우 인입된 활성 물질의 안정성이 오히려 저하될 수 있으므로, 세포막이 존재하는 프로토플라스트가 바람직하다.A protoplast is a protoplast in which a cell wall of a cell is removed and a cell membrane is present, and various active materials which can be used as a cosmetic composition can be introduced into the cell membrane. The cell wall contains an excess amount of cellulose, which makes it difficult to penetrate other substances. Therefore, it is necessary to remove the active substance for the introduction of the active substance. If the cell wall and the cell membrane are all removed, the stability of the introduced active substance may be lowered Therefore, a protoplast in which a cell membrane is present is preferable.

활성 물질은 친수성 물질 또는 소수성 물질일 수 있으며, 본 발명에서 특별히 한정하지 않는다. 대표적으로, 활성 물질로는 유기산, 비타민, 알부틴, 아데노신, 나이아신아마이드, 폴리페놀, 플라보노이드, 레티놀, 사이클로헥산다이올 비스에틸헥사노에이트, 비스레틴아미도 메틸펜탄, 베타라파촌, 성장인자, 성장인자 복합 펩타이드, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종이 가능하다.The active substance may be a hydrophilic substance or a hydrophobic substance, and is not particularly limited in the present invention. Representative examples of the active substance include organic acids, vitamins, arbutin, adenosine, niacinamide, polyphenol, flavonoid, retinol, cyclohexanediol bisethylhexanoate, bisretenamidomethylpentane, Factor complex peptide, and combinations thereof.

이러한 활성 물질은 그 자체로서 화장료 조성물의 유효 성분으로 사용되나, 안정성이 낮아 그 활성을 충분히 발현할 수 없었으나 프로토플라스트 내에 인입되어 활성 안정성이 높아지고, 상기 프로토플라스트로 인해 생체 적합성 또한 크게 향상되는 이점이 있다. Such an active material is used as an effective ingredient of cosmetic composition itself, but its stability is low and its activity can not be fully manifested. However, the active substance is introduced into the prooctlast to increase its activity stability, and the protoplast also greatly improves biocompatibility .

본 발명에 따른 탈분화 식물 프로토플라스트 내에 활성 물질이 인입된 구조체는 다음의 단계를 거쳐 제조될 수 있다:The structure in which the active material is introduced into the decolored plant protoplast according to the present invention can be prepared by the following steps:

단계 (a): 식물 세포 수득 단계Step (a): step of obtaining plant cells

단계 (a)에서는 식물의 잎, 줄기, 뿌리, 꽃, 열매 및 씨앗에서 식물의 세포를 수득한다.In step (a), plant cells are obtained from leaves, stems, roots, flowers, fruits and seeds of plants.

식물 세포 수득은 본 발명에서 특별히 한정하지 않으며, 공지의 방법이 사용될 수 있다. 일례로, 본 발명의 실시예에서는 멸균 후 계면활성제가 첨가된 염소산나트륨 수용액에 담근 후 세척하여 식물 세포를 얻을 수 있었다.The production of plant cells is not particularly limited in the present invention, and known methods can be used. For example, in the example of the present invention, after sterilization, the plant cells were obtained by immersing in an aqueous sodium chlorate solution to which a surfactant was added, followed by washing.

사용 가능한 식물로는 본 발명에서 특별히 한정하지 않으며, 모든 식물이 가능하다. 대표적으로, 커리플랜트(curry plant, Helichrysum italicum), 구갈(Commiphora wightii, Commiphora myrrha), 부채 선인장(Opuntia Ficus indica), 작약(Paeonia lactiflora), 석화(Adenium obesum), 님파이아 오도라타(Nymphaea coerulea), 유칼리투스(Eucalyptus punctata), 은행나무(Ginkgo biloba), 나리꽃(Lilium candidum), 감람나무(Olea europaea), 파피루스(Cyperus papyrus), 연꽃(Nelumbo nucifera), 레드우드(Sequoia sempervirens), 가리카 로즈(Rosa gallica officinalis), 커피나무(Coffea arabica), 플루메리아(Plumeria obtusa), 치자나무(Gardenia jasminoides), 부겐베리아(Bougainvillea spectabilis), 자스민(Jasminum sambac), 로사 센티폴리아(Rosa centifolia), 페퍼 민트(Mentha piperita), 로사 다마스케나(Rosa damascena), 붓꽃(Iris pallida), 포도나무(Vitis vinifera), 백장미(Rosa alba), 일랑일랑(Cananga odorata), 아몬드 나무(Prunus amygdalus dulcis), 사과나무(Malus domestica), 살구나무(Prunus armeniaca), 인삼(Panax ginseng), 블랙베리(Rubus fruticosus), 금영화(Eschscholtzia californica), 병풀(Centella asiatica), 신양벚나무(Prunus cerasus), 하와이 무궁화(Hibiscus rosa sinensis), 주니퍼베리(Juniperus communis), 목화(Gossypium arboreum), 대추야자(Phoenix dactylifera), 생강(Zingiber officinale), 무궁화(Hibiscus syriacus), 푸에라리아투베로사(Pueraria tuberosa), 석류나무(Punica granatum), 붐박스 코스타튬(Bombax costatum), 사프란(Crocus sativus), 살비아(Salvia officinalis), 수련(Nymphaea alba) 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종이 가능하며, 바람직하기로 커리플랜트(curryplant, Helichrysum italicum), 구갈(Commiphora wightii, Commiphora myrrha), 부채 선인장(Opuntia Ficus indica) 등을 사용한다.The plants which can be used are not particularly limited in the present invention, and all plants are possible. Typical examples are curry plant ( Helichrysum italicum ), Commiphora wightii (Commiphora myrrha ), Opuntia Ficus indica , Paeonia lactiflora , Adenium obesum , Nymphaea coerulea), eucalyptus Tooth (eucalyptus punctata), ginkgo (ginkgo biloba), lilies (Lilium candidum), olive trees (Olea europaea), papyrus (Cyperus papyrus), lotus (Nelumbo nucifera), redwood (Sequoia sempervirens), point But are not limited to, Rosa gallica officinalis , Coffea arabica , Plumeria obtusa , Gardenia jasminoides , Bougainvillea spectabilis , Jasminum sambac, Rosa centifolia , Pepper mint (Mentha piperita), Damas Kenai Rosa (Rosa damascena), iris (Iris pallida), grapevine (Vitis vinifera), White Rose (Rosa alba), ylang ylang (Cananga odorata), almond trees (Prunus amygdalus dulcis), And trees (Malus domestica), apricot (Prunus armeniaca), ginseng (Panax ginseng), blackberry (Rubus fruticosus), gold film (Eschscholtzia californica), Centella asiatica (Centella asiatica), Xinyang Cherry (P runus cerasus), Hawaii Hibiscus ( Hibiscus rosa sinensis ), Juniperus communis , cotton ( Gossypium arboreum ), Phoenix dactylifera , ginger ( Zingiber officinale ), Hibiscus syriacus , Pueraria tuberosa , Punica granatum , Bombax costatum , Crocus sativus , Salvia officinalis , Nymphaea alba , and combinations thereof. Preferably, (Curryplant, Helichrysum italicum ), Guigal ( Commiphora wightii , Commiphora myrrha ), and Opuntia Ficus indica .

단계 (b): 탈분화 단계Step (b): Decomination step

단계 (b)에서는 상기 수득된 식물 세포를 옥신을 이용하여 탈분화하여 탈분화된 식물 세포를 얻는다.In step (b), the obtained plant cells are demineralized with auxin to obtain dedifferentiated plant cells.

탈분화(dedifferentiation)에 사용하는 옥신(auxin)은 식물의 생장 조절 물질의 하나로, 저농도에서는 세포 신장을 촉진하나 고농도에서는 생장을 억제한다. 이에 옥신으로는 알파-나프탈렌 아세트산(α-Naphtalene acetic acid), 2,4-디클로로페녹시 아세트산, 인돌-3-아세트산(Indole-3-acetic acid), 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종이 가능하며, 이들을 1∼5㎎/ℓ의 농도로 포함하는 배지에 식물 세포를 배양하여 상기 식물 세포의 탈분화를 유도할 수 있다.Auxin, used for dedifferentiation, is one of the plant growth regulators, which promotes cell growth at low concentrations but inhibits growth at high concentrations. As the auxin, there may be mentioned one species selected from the group consisting of alpha -naphthalene acetic acid, 2,4-dichlorophenoxyacetic acid, indole-3-acetic acid, , And plant cells may be cultured in a medium containing 1 to 5 mg / L of the cells to induce dedifferentiation of the plant cells.

상기 배지는 본 발명에서 특별히 한정하지 않으며, 식물 세포 배양에 사용되는 모든 배지가 사용될 수 있다.The medium is not particularly limited in the present invention, and any medium used for plant cell culture may be used.

단계 (c): 탈분화 식물 세포의 배양 단계Step (c): the step of culturing the dedifferentiated plant cells

단계 (c)에서는 상기 단계 (b)에서 얻어진 탈분화 식물 세포를 대량으로 배양한다.In step (c), the dedifferentiated plant cells obtained in step (b) are cultured in a large amount.

탈분화 식물 세포의 대량 배양은 다양한 배지 내에서 이루어지며, 이때 배지로는 MS 배지, B5 배지, WHITE 배지, N6 배지, SH 배지, Anderson 배지 등 공지된 바의 배지가 사용될 수 있으며, 바람직하기로 MS 배지를 사용한다.Bulk cultivation of dedifferentiated plant cells is carried out in various media. As the medium, known media such as MS medium, B5 medium, WHITE medium, N6 medium, SH medium and Anderson medium can be used, preferably MS Use a medium.

또한, 배양 조건 및 기간은 본 발명에서 특별히 언급하지 않으며, 공지된 바의 조건 하에서 수행할 수 있다.In addition, the culture conditions and duration are not specifically mentioned in the present invention, and can be carried out under known conditions.

단계 (d): 효소 반응을 통한 세포벽 제거 단계Step (d): Removal of cell wall through enzyme reaction

단계 (d)에서는 대량으로 배양된 탈분화 식물 세포의 세포벽을 효소 반응을 이용하여 제거하여 세포막과 세포소 기관만 남은 프로토플라스트를 얻는다.In step (d), the cell wall of the dehydrated plant cells cultivated in large quantities is removed using an enzyme reaction to obtain a protoplast free from the cell membrane and the cell micro-organ.

상기 효소는 셀룰라아제(EC 3.2.1.4), 펙티나아제(EC 3.2.1.15), 크실라나아제(EC 3.2.1.8), 키티나아제(EC 3.2.1.14), 헤미셀룰라아제 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종이 가능하다.The enzyme is composed of a cellulase (EC 3.2.1.4), pectinase (EC 3.2.1.15), xylanase (EC 3.2.1.8), chitinase (EC 3.2.1.14), hemicellulase and combinations thereof One species selected from the group is possible.

이들 효소는 0.01∼10 중량%의 다양한 농도로 사용될 수 있으며, 바람직하기로 셀룰라아제 0.1∼5 중량%, 펙티나아제 0.01∼2.5 중량%, 헤미셀룰라아제 0.1∼5 중량%로 사용하고, 더욱 바람직하기로 셀룰라아제 1 중량%, 헤미셀룰라아제 2 중량% 및 펙티나아제 0.5 중량%의 다성분 효소 혼합물을 사용한다.These enzymes may be used in various concentrations of 0.01 to 10 wt%, preferably 0.1 to 5 wt% of a cellulase, 0.01 to 2.5 wt% of a pectinase and 0.1 to 5 wt% of a hemicellulase, 1% by weight of cellulase, 2% by weight of hemicellulase and 0.5% by weight of pectinase is used.

상기 효소 반응은 4℃∼40℃의 온도 범위에서 (더 적절하게는 10℃∼25℃) 15시간∼24시간 동안 10∼50rpm의 속도로 반응시켜 이루어지며, 이러한 효소 반응에 의해 탈분화 식물 세포의 세포벽만이 제거되고 세포막은 안정하게 보존된 프로토플라스트를 얻을 수 있다.The enzymatic reaction is carried out at a temperature of 4 ° C to 40 ° C (more preferably 10 ° C to 25 ° C) for 15 hours to 24 hours at a rate of 10 to 50 rpm. By this enzymatic reaction, Only the cell wall is removed and the cell membrane is stably preserved.

단계 (e): 가압 삼투 공정에 의한 활성 물질 인입 단계Step (e): Activated substance introduction step by pressure osmosis process

단계 (e)에서는 상기 얻어진 탈분화 식물 프로토플라스트 내에 가압 삼투 공정으로 활성 물질을 인입한다.In step (e), the active material is introduced into the resultant deproteinized plant protoplast by a pressure osmosis process.

구체적으로, 탈분화 식물 프로토플라스트를 저급 알코올(C1~C4 알코올)에 용해시키고, 이를 활성 물질 및 물과 혼합한 후 염화나트륨을 첨가하게 되면, 삼투화에 의해 상기 활성 물질이 프로토플라스트 내부로 인입된다.Specifically, when the depleted plant protoplasts are dissolved in a lower alcohol (C1 to C4 alcohol), mixed with the active substance and water, and then sodium chloride is added, the active substance is introduced into the protoplast by osmosis do.

이러한 공정은 가압 삼투 공정으로 진행되며, 구체적으로는 0.01∼10MPa, 바람직하게는 0.05∼1MPa, 가장 바람직하게는 0.05∼0.5MPa에서 수행하며, 이때 염화나트륨의 첨가에 의해 농도를 1 중량% 이상, 바람직하기로 1∼50 중량%가 되도록 한다. 만약, 상기 압력 및 농도가 상기 범위 미만이면 활성 물질의 인입이 효과적으로 일어나지 않으며, 반대로 상기 범위를 초과하면 프로토플라스트가 파괴될 우려가 있으므로, 상기 범위 내에서 적절히 사용한다.This process is carried out in a pressurized osmosis process, specifically at a pressure of 0.01 to 10 MPa, preferably 0.05 to 1 MPa, and most preferably 0.05 to 0.5 MPa, wherein the concentration is increased to 1 wt% or more by the addition of sodium chloride By weight to 1% by weight to 50% by weight. If the pressure and the concentration are less than the above ranges, the introduction of the active material will not occur effectively. On the contrary, if the above range is exceeded, the protoplast may be destroyed.

상기 인입은 활성 물질의 효능이 충분히 발휘될 수 있는 농도가 되도록 수행하며, 이는 활성 물질에 따라 달라질 수 있으나, 0.001∼20%의 인입률(중량% 기준)을 갖는다. 추가로, 상기 인입은 인입률을 높이기 위해 탈수 반응을 더욱 수행할 수 있다.The introduction is carried out in such a concentration that the efficacy of the active substance can be sufficiently exhibited, which may vary depending on the active substance, but has an incorporation rate (based on% by weight) of 0.001 to 20%. In addition, the inlet may further perform a dehydration reaction to increase the inlet rate.

단계 (f): 1차 후처리 단계Step (f): the first post-treatment step

단계 (f)에서는 1차 후처리를 통해 프로토플라스트 내에 활성 물질이 인입된 구조체를 얻는다.In step (f), a structure is obtained in which the active material is introduced into the protoplast through a first post-treatment.

이러한 1차 후처리는 통상의 후처리 공정으로, 원심 분리 및 세척을 통해 미반응 물질(인입이 되지 않은 활성 물질) 및 염을 제거한다.This primary post-treatment is a conventional post-treatment process, which removes unreacted materials (unreacted active material) and salts through centrifugation and washing.

상기 단계를 거쳐 얻어진 프로토플라스트 내에 활성 물질이 인입된 구조체는 기존에 식물 세포가 갖고 있는 활성 성분의 안정성이 그대로 유지되고 추가적으로 세포 내 인입된 활성 물질의 안정성이 높으며, 이에 따라 상기 활성 물질에 의한 효능 또한 향상되어 화장료의 유효 성분 조성으로 바람직하게 사용 가능하다.The structure in which the active material is introduced into the protoplast obtained through the above steps has the stability of the active ingredient of the plant cell as it is and the stability of the active ingredient introduced into the cell is high, The effect is also improved and can be preferably used as the active ingredient composition of the cosmetic.

단계 (g): 제1식물성 오일과 혼합 후 가압 교반하는 단계Step (g): mixing with the first vegetable oil followed by pressure stirring

단계 (g)에서는 1차 후처리를 통해 얻어진 구조체를 제1식물성 오일과 혼합 후 가압과 동시에 교반하여 안정화 한다.In the step (g), the structure obtained through the first post-treatment is mixed with the first vegetable oil and then stabilized by stirring simultaneously with the pressurization.

이와 같은 가압 교반 공정을 통해 인지질, 세라마이드, 콜레스테롤 등으로 대부분 이루어진 프로토플라스트 구조체 외벽이 제1식물성 오일에 함침되어 가압되면서 용해도 변화가 유도되어 안정화될 수 있다. Through the pressure agitation process, the outer wall of the protoplast structure, which is mainly composed of phospholipids, ceramides, cholesterol, etc., is impregnated into the first vegetable oil, and the solubility change is induced and stabilized.

상기 제1식물성 오일은 올리브 오일, 해바라기씨 오일, 메도우폼씨 오일 또는 아르간 오일이 가능하다. 바람직하기로 올리브 오일로 리파인드 올리브오일 또는 엑스트라버진 올리브오일을 사용한다. The first vegetable oil may be olive oil, sunflower seed oil, meadowfoam seed oil or argan oil. Preferably, refined olive oil or extra virgin olive oil is used as the olive oil.

이때 구조체와 제1식물성 오일은 1:1의 중량비로 혼합되는 것이 바람직하다. At this time, the structure and the first vegetable oil are preferably mixed at a weight ratio of 1: 1.

이러한 가압 교반 공정은, 구체적으로는 0.01∼10MPa, 바람직하게는 0.05∼1MPa, 가장 바람직하게는 0.05∼0.5MPa에서 수행한다. 만약, 압력이 상기 범위 미만이면, 구조체의 안정화 효과가 미미하고, 반대로 상기 범위를 초과하면 프로토플라스트가 파괴될 우려가 있으므로, 상기 범위 내에서 적절히 수행한다.This pressurizing stirring process is concretely carried out at a pressure of 0.01 to 10 MPa, preferably 0.05 to 1 MPa, and most preferably 0.05 to 0.5 MPa. If the pressure is less than the above range, the effect of stabilizing the structure is insufficient. Conversely, if the pressure exceeds the above range, the protoplast may be destroyed.

단계 (h): 2차 후처리 단계Step (h): Second post-treatment step

단계 (h)에서는 2차 후처리를 통해 제1식물성 오일과 함께 가압 교반되어 안정화된 구조체를 얻는다. In step (h), the second vegetable oil is pressurized and stirred together with the first vegetable oil to obtain a stabilized structure.

이러한 2차 후처리는 원심 분리 및 세척을 통해 제1식물성 오일을 제거한다.This second post-treatment removes the first vegetable oil through centrifugation and washing.

단계 (i): 제2식물성 오일과 혼합Step (i): mixing with the second vegetable oil

단계 (i)에서는 2차 후처리를 통해 얻은 안정화된 구조체를 다시 제2식물성 오일과 혼합하여 혼합물을 얻는다. In step (i), the stabilized structure obtained through the second post-treatment is again mixed with the second vegetable oil to obtain a mixture.

이때 상기 제2식물성 오일로는 제1식물성 오일로 사용된 올리브 오일, 해바라기씨 오일, 메도우폼씨 오일 또는 아르간 오일 이외에 아보카도 오일, 밀배아오일, 로즈힙 오일, 아몬드 오일, 피마자유, 동백오일, 옥수수오일, 잇꽃 오일, 대두오일, 유채꽃 오일, 마카나디아넛츠 오일, 호호바 오일, 팜오일, 팜핵오일, 코코넛 오일, 망고버터 오일, 쉐어버터 오일, 코코아수씨드 버터 오일, 정제포도씨 오일, 로즈힙 오일, 사플라워 오일 또는 복숭아씨 오일 가능하다. The second vegetable oil may be at least one selected from the group consisting of avocado oil, wheat germ oil, rosehip oil, almond oil, castor oil, camellia oil, corn oil, sunflower seed oil, It can be used in a variety of applications such as oil, safflower oil, soybean oil, rapeseed oil, macanadia nut oil, jojoba oil, palm oil, palm oil, coconut oil, mango butter oil, shea butter oil, cocoa seed oil, It is possible to use four-flower oil or peach seed oil.

상기 2차 후처리를 통해 얻은 안정화된 구조체와 제2식물성 오일은 1:9 내지 5:5의 중량비로 혼합하는 것이 바람직하다. The stabilized structure obtained through the second post-treatment and the second vegetable oil are preferably mixed in a weight ratio of 1: 9 to 5: 5.

이때 단계 (g) 내지 (i)는 선택적으로 실시할 수 있다. At this time, steps (g) to (i) can be selectively performed.

본 발명에서는 이렇게 얻은 구조체를 마이크로캡슐화한다.In the present invention, the thus obtained structure is microencapsulated.

구체적으로, 본 발명의 마이크로캡슐은 코어-쉘 구조로, 탈분화 식물 프로토플라스트(protoplast) 내에 활성 물질이 인입된 구조체를 포함하는 코어와, 상기 코어를 둘러싸도록 형성되며, 콜라겐, 아카시아 검, 레시틴 및 가교제를 포함하는 쉘을 포함한다. Specifically, the microcapsule of the present invention is a core-shell structure, comprising a core including a structure in which an active material is introduced into a protoplast of a decidious plant, and a core formed of a collagen, an acacia gum, a lecithin And a shell comprising a crosslinking agent.

이때 마이크로캡슐은 그 입자 크기가 10~100 ㎛일 수 있다. At this time, the microcapsule may have a particle size of 10 to 100 탆.

상기 쉘에 포함된 콜라겐, 아카시아 검, 레시틴 및 가교제는 마이크로캡슐의 벽제를 형성하여 구조체 코어를 계면활성제, 물리적인 힘 등의 외부 환경으로부터 안정화 시킬 수 있다. The collagen, acacia gum, lecithin, and cross-linking agent contained in the shell can form a wall of the microcapsule, so that the core of the structure can be stabilized from the external environment such as a surfactant and a physical force.

본 발명에서 사용할 수 있는 가교제로는 아민과 반응하여 망상구조를 이룰 수 있는 물질로, 예를 들어 글루타알데하이드(glutaldehyde), 글리옥살(glyoxal), 및 제니핀(genipin) 등으로 이루어지는 군에서 선택하여 사용할 수 있다. Examples of the crosslinking agent that can be used in the present invention include those selected from the group consisting of glutaldehyde, glyoxal, and genipin, and the like, Can be used.

본 발명에 따른 마이크로캡슐은 양이온성 고분자와 음이온성 고분자를 이온-이온 결합에 의해 응집하는 기술인 코아세르베이션(coacervation) 기술을 통해 제조될 수 있다. 즉, 양이온성 고분자인 콜라겐과 음이온성 고분자인 아카시아 검의 이온성 결합에 의해 응집하는 방법을 통해 캡슐을 제조하였다. The microcapsule according to the present invention can be produced by a coacervation technique which is a technique of aggregating a cationic polymer and an anionic polymer by ion-ion bonding. That is, capsules were prepared by coagulation by ionic bonding of collagen, which is a cationic polymer, and acacia gum, which is an anionic polymer.

본 발명은 마이크로 캡슐을 화장료 조성물에 함유하여 식물 프로토플라스트 구조체가 안정화된 화장료 조성물을 제공한다. 상기 마이크로캡슐은 전체 화장료 조성물 총 중량에 대하여 0.001 내지 99.0 중량%, 바람직하게는 0.01 내지 10.0 중량%, 더욱 바람직하게는 0.1 내지 3 중량%로 함유될 수 있다.The present invention provides a cosmetic composition in which microcapsules are contained in a cosmetic composition and a plant protoplast structure is stabilized. The microcapsules may be contained in an amount of 0.001 to 99.0% by weight, preferably 0.01 to 10.0% by weight, more preferably 0.1 to 3% by weight, based on the total weight of the cosmetic composition.

본 발명의 마이크로 캡슐은 공지된 바의 어떠한 제형의 화장품 조성물로 제조될 수 있으며, 화장수, 영양로션, 영양크림, 마사지크림, 에센스, 팩, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 오일, 파운데이션, 왁스 또는 스프레이형태로 제형화할 수 있다.The microcapsules of the present invention may be prepared in any form of cosmetic composition as known in the art and may be in the form of lotions, nutritional lotions, nutritional creams, massage creams, essences, packs, pastes, gels, creams, lotions, Foundation, wax or spray.

또한, 각 제형의 화장료 조성물에 있어서, 상기의 세포 이외에 다른 성분들을 기타 화장료의 제형 또는 사용 목적 등에 따라 임의로 선정하여 배합할 수 있다. 또한, 각 제형의 조성들은 그 제형의 제제화에 필요하고 적절한 각종의 기제와 첨가물을 함유할 수 있으며, 그 효과를 떨어트리지 않는 범위 내에서 비이온 계면활성제, 실리콘 폴리머, 체질안료, 향료, 방부제, 살균제, 산화 안정화제, 유기 용매, 이온성 또는 비이온성 증점제, 유연화제, 산화방지제, 자유 라디칼 파괴제, 불투명화제, 안정화제, 에몰리언트(emollient), 실리콘, α-히드록시산, 소포제, 보습제, 비타민, 곤충 기피제, 향료, 보존제, 계면활성제, 소염제, 물질 P 길항제, 충전제, 중합체, 추진제, 염기성화 또는 산성화제, 또는 착색제 등 공지의 화합물을 포함하여 제조된다.In addition, in the cosmetic composition of each formulation, other components other than the above-mentioned cells can be arbitrarily selected and formulated according to the formulation of the other cosmetics, the purpose of use, and the like. In addition, the compositions of each formulation may contain various bases and additives necessary for formulation of the formulation, and may contain non-ionic surfactants, silicone polymers, extender pigments, flavorings, preservatives, But are not limited to, disinfectants, oxidative stabilizers, organic solvents, ionic or nonionic thickeners, plasticizers, antioxidants, free radical scavengers, opacifiers, stabilizers, emollients, silicones, A preservative, a surfactant, an anti-inflammatory agent, a substance P antagonist, a filler, a polymer, a propellant, a basicizing or acidifying agent, or a coloring agent.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a paste, cream or gel, an animal oil, vegetable oil, wax, paraffin, starch, tracant, cellulose derivative, polyethylene glycol, silicone, bentonite, silica, talc or zinc oxide may be used as the carrier component .

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로하이드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.In the case where the formulation of the present invention is a powder or a spray, lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate or polyamide powder may be used as a carrier component. Especially, in the case of a spray, a chlorofluorohydrocarbon, / Propane or dimethyl ether.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.When the formulation of the present invention is a solution or an emulsion, a solvent, a dissolving agent or an emulsifying agent is used as a carrier component, and examples thereof include water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, , 3-butyl glycol oil, glycerol aliphatic ester, polyethylene glycol or sorbitan fatty acid esters.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타하이드록사이드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.In the case where the formulation of the present invention is a suspension, a carrier such as water, a liquid diluent such as ethanol or propylene glycol, a suspending agent such as ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol ester and polyoxyethylene sorbitan ester, Cellulose, aluminum metahydroxide, bentonite, agar or tracant, etc. may be used.

본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클렌징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.
When the formulation of the present invention is an interfacial active agent-containing cleansing, the carrier component is selected from aliphatic alcohol sulfates, aliphatic alcohol ether sulfates, sulfosuccinic acid monoesters, isethionates, imidazolinium derivatives, methyltaurate, sarcosinate, fatty acid amides Ether sulfates, alkylamidobetaines, aliphatic alcohols, fatty acid glycerides, fatty acid diethanolamides, vegetable oils, lanolin derivatives or ethoxylated glycerol fatty acid esters.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 실시예를 제시한다. 그러나 하기의 실시예는 본 발명을 더욱 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 실시예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.
Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in order to facilitate understanding of the present invention. However, the following examples are provided to further understand the present invention, and the present invention is not limited by the examples.

제조예 1Production Example 1

(1) 탈분화 식물 세포의 수득(1) Obtaining of the plant cells of dedifferentiation

커리플랜트(curry plant, Helichrysum italicum), 구갈(Commiphora wightii), 부채 선인장(Opuntia Ficus indica)의 줄기, 잎에서 조직 절편 (최소 3㎝)을 절단하였다. Tissue sections (at least 3 cm) were cut from the stem and leaves of the curry plant ( Helichrysum italicum ), Commiphora wightii , and Opuntia Ficus indica .

본 조작 단계에서, 모든 작업은 무균 조건하에 무균 작업대에서 수행하였다. In this operating step, all work was carried out in aseptic workbenches under sterile conditions.

식물 재료를 멸균하기 위하여, 조직은 70% 에탄올(Ethanol, Sigma, USA)에 60초, 30% 과산화수소(Hydrogen peroxide, LG Chemical, Korea)에 15분 담그고 용제를 제거하며, 이후 이들 조직은 무균 H2O로 3∼5회 씻어내고 몇 방울의 Tween 20이 첨가된 염소산나트륨(Sodium hydrochlorite, Sigma, USA)에 15분간 담그고 무균 H2O로 3∼5회 씻어냈다.To sterilize the plant material, the tissue was immersed in 70% ethanol (Ethanol, Sigma, USA) for 60 seconds, 30% hydrogen peroxide (LG Chemical, Korea) for 15 minutes, 2 O for 3 to 5 times, soaked in sodium chloride (Sodium hydrochloride, Sigma, USA) with a few drops of Tween 20 for 15 minutes and rinsed 3 to 5 times with sterile H 2 O.

조직 배양을 위하여, 이들 조직 단편은 무균 페트리 접시(125㎜)에 집어넣고 절단하며 (2∼3㎜) 표백된 부분을 조심스럽게 제거하고, 이렇게 수득된 시료는 가늘게 절개하여 고형 배양 배지(하기 표 1)에 도말하고 반쯤 묻었다.For tissue culture, these tissue fragments were inserted into an aseptic Petri dish (125 mm), cut (2-3 mm) and carefully removed from the bleached sections, and the thus obtained samples were finely cut into solid culture medium 1) and half buried.

원료 Raw material 함량(mg/L)Content (mg / L) KNO3 KNO 3 2,5002,500 (NH4)2SO4 (NH 4) 2 SO 4 134134 CaCl2·2H2OCaCl 2 .2H 2 O 120120 NaH2PO4·2H2ONaH 2 PO 4 .2H 2 O 150150 MgSO4·7H2OMgSO 4 .7H 2 O 200200 MnSO4·4H2OMnSO 4 · 4H 2 O 1515 ZnSO4·7H2OZnSO 4 .7H 2 O 55 H3BO3 H 3 BO 3 44 KIKI 0.80.8 Na2MoO4·2H2ONa 2 MoO 4 .2H 2 O 0.250.25 CuSO4·5H2OCuSO 4 · 5H 2 O 0.0250.025 CoCl2·6H2OCoCl 2 .6H 2 O 0.0250.025 FeSO4·7H2OFeSO 4 .7H 2 O 32.832.8 미요이노시톨(Myo-inositol)Myo-inositol 200200 니코틴산(Nicotinic acid)Nicotinic acid 22 아스코브산(L-ascorbic acid)L-ascorbic acid 3030 시트르산(Citric acid)Citric acid 5050 비오틴((+)-Biotin)Biotin ((+) - Biotin) 0.010.01 염화피리독신(Pyridoxine-HCl)Pyridoxine-HCl 22 염화티아민(Thiamine-HCl)Thiamine-HCl 1010 수크로오스(Sucrose)Sucrose 20,00020,000 알파-나프탈렌 아세트산(α-Naphtalene acetic acid)Alpha-Naphthalene acetic acid < RTI ID = 0.0 > 22 2,4-디클로로페녹시 아세트산(2,4-dichlorophenoxy acetic
acid)2,4-dichlorophenoxy acetic acid (2,4-dichlorophenoxy acetic acid
acid) 0.50.5 키네틴(Kinetin)Kinetin 0.50.5 아가(Agar)Agar 9,0009,000 정제수Purified water 잔량Balance

(2) 탈분화 식물세포의 재식(Replanting)(2) Replanting of deciduous plant cells

압설자(Spatula)로 2∼3개의 세포 클러스터(1∼2cm)를 채취한 후, 새로운 배지에 도말하고 분산시켰다. 이 모든 과정은 무균 조건하에 무균 작업대에서 수행하였다.Two to three cell clusters (1-2 cm) were collected with a Spatula and then spread on a new medium and dispersed. All of these procedures were performed on aseptic workbenches under sterile conditions.

(3) 액상 배양 배지에서 탈분화 식물 세포의 증식(3) proliferation of deciduous plant cells in a liquid culture medium

상기의 탈분화된 식물 세포를 하기 표 2의 액상 배양 배지로 이전한 다음, 25℃, 암조건 하에서 50∼150rpm의 회전 교반기에서 배양하였으며, 이때 이들의 계대 배양 주기는 매10일로 고정하였다.The above demineralized plant cells were transferred to the liquid culture medium of Table 2, and then cultured in a rotary shaker at 50 to 150 rpm under a dark condition at 25 캜, wherein the subculture period was fixed to 10 days.

원료Raw material 함량(mg/L)Content (mg / L) NH4NO3 NH 4 NO 3 400400 Ca(NO3)2 Ca (NO 3) 2 500500 CaCl2·2H2OCaCl 2 .2H 2 O 100100 KH2PO4 KH 2 PO 4 200200 MgSO4·7H2OMgSO 4 .7H 2 O 150150 MnSO4·4H2OMnSO 4 · 4H 2 O 2020 ZnSO4·7H2OZnSO 4 .7H 2 O 55 H3BO3 H 3 BO 3 55 K2SO4 K 2 SO 4 1,0001,000 Na2MoO4·2H2ONa 2 MoO 4 .2H 2 O 0.250.25 CuSO4·5H2OCuSO 4 · 5H 2 O 0.250.25 FeSO4·7H2OFeSO 4 .7H 2 O 32.832.8 미요이노시톨(Myo-inositol)Myo-inositol 200200 니코틴산(Nicotinic acid)Nicotinic acid 22 아스코브산(L-ascorbic acid)L-ascorbic acid 3030 시트르산(Citric acid)Citric acid 5050 비오틴((+)-Biotin)Biotin ((+) - Biotin) 0.010.01 염화피리독신(Pyridoxine-HCl)Pyridoxine-HCl 22 염화티아민(Thiamine-HCl)Thiamine-HCl 1010 수크로오스(Sucrose)Sucrose 30,00030,000 알파-나프탈렌 아세트산(α-Naphtalene acetic acid)Alpha-Naphthalene acetic acid < RTI ID = 0.0 > 22 2,4-디클로로페녹시 아세트산(2,4-dichlorophenoxy acetic
acid)2,4-dichlorophenoxy acetic acid (2,4-dichlorophenoxy acetic acid
acid) 0.50.5 키네틴(Kinetin)Kinetin 0.50.5 정제수Purified water 잔량Balance

(4) 탈분화 식물세포의 세포벽을 제거한 프로토플라스트 수득(4) Obtain a protoplast free of the cell walls of the dedifferentiated plant cells

상기 얻어진 탈분화 식물세포가 증식된 액상 배양 배지에 다성분 효소 혼합물(셀룰라아제 1 wt%, 헤미셀룰라아제 2 wt% 및 펙티나아제 0.5 wt%)을 첨가하고 25℃의 온도 범위에서 20시간 동안 50rpm의 속도로 반응시켜 세포벽을 제거하였다.The multi-component enzyme mixture (1 wt% of cellulase, 2 wt% of hemicellulase and 0.5 wt% of pectinase) was added to the liquid culture medium in which the obtained decondensed plant cells were grown, and the mixture was cultured at 25 ° C for 20 hours at a rate of 50 rpm To remove the cell wall.

이어, 배양액 중의 원형질체를 200xg 하에서 15분간 원심분리하여 수득한 후, 다시 5,000xg 하에서 15분간 원심분리하여 추가로 정제하였다.Then, the protoplast in the culture broth was obtained by centrifugation at 200 x g for 15 minutes, followed by centrifugation at 5,000 x g for 15 minutes for further purification.

(5) 탈분화 식물 프로토플라스트 내에 성장인자 복합 펩타이드(growth factor mimic peptides)가 인입된 구조체의 제조(5) Production of a structure in which growth factor mimic peptides are introduced into a dedifferentiated plant protoplast

올리고펩타이드-34(Oligopeptide-34, Caregen, Korea), 올리고펩타이드-24(Oligopeptide-24, Caregen, Korea), 데카펩타이드-4(Decapeptide-4, Caregen, Korea), 아세틸 데카펩타이드-3(Acetyl Decapeptide-3, Caregen, Korea) 및 rh-폴리펩타이드-4(rh-Polypeptide-4, Bio-FD＆C, Korea)를 3차 증류수에 각각 4,000 ppm(총 20,000ppm)으로 가하여 30분간 교반하였다. Oligopeptide-24 (Caregen, Korea), Decapeptide-4 (Caregen, Korea), Acetyl Decapeptide-3 (Oligopeptide- 3, Caregen, Korea) and rh-Polypeptide-4 (Bio-FD & C, Korea) were added to the third distilled water at 4,000 ppm (total 20,000 ppm) and stirred for 30 minutes.

얻어진 펩타이드 혼합물 용액 20 중량%에, 상기 제조예 1에서 제조한 프로토플라스트 20 중량%, 및 증류수 60 중량%에 넣고, 패들믹서(PL-S10, Poonglim, Korea)를 이용하여 500rpm, 25℃ 조건으로 1시간 동안 교반하였다.20% by weight of the protoplast prepared in Preparation Example 1 and 60% by weight of distilled water were added to 20% by weight of the obtained peptide mixture solution, and the mixture was stirred at 500 rpm and 25 占 폚 using a paddle mixer (PL-S10, Poonglim, Korea) ≪ / RTI > for 1 hour.

이어, 펩타이드 혼합물 용액, 프로토플라스트 및 증류수의 혼합액에 염화나트륨(NaCl, Sigma, USA)을 2 중량% 넣고 고압반응기(Miniclave, Buchi AG, Switzerland)를 이용하여 0.5MPa, 25℃ 1시간 조건으로 역삼투, 탈수 및 펩타이드의 인입 반응을 유도했다. 그 후, 원심분리기(Supra 22K, Hanil, Korea)를 이용하여 5,000xg 하에서 20분간 원심분리하여 프로토플라스트 내에 펩타이드가 인입된 구조체를 수득하였다. 이렇게 얻어진 구조체는 보존을 위해 구조체 20 중량%에 글리세린 80 중량%를 가하여 분산액 상태로 보관하였다.
Then, 2% by weight of sodium chloride (NaCl, Sigma, USA) was added to the mixture of the peptide mixture solution, protoplast and distilled water, and the mixture was filtered through a high pressure reactor (Miniclave, Buchi AG, Switzerland) , Dehydration and the induction reaction of the peptide. Thereafter, the mixture was centrifuged at 5,000 × g for 20 minutes using a centrifuge (Supra 22K, Hanil, Korea) to obtain a structure in which peptides were introduced into the protoplast. The thus obtained structure was stored in a dispersion state by adding 80 wt% of glycerin to 20 wt% of the structure for preservation.

제조예 2Production Example 2

상기 제조예 1에서 얻어진 탈분화 식물 프로토플라스트 내에 성장인자 복합 펩타이드가 인입된 구조체를 엑스트라버진 올리브오일과 1:1의 중량비로 혼합하였다. 이 혼합물을 0.5MPa으로 가압하면서 24시간 동안 교반하였다. The structure in which the growth factor complex peptide was introduced into the dedifferentiated plant protoplast obtained in Preparation Example 1 was mixed with extra virgin olive oil at a weight ratio of 1: 1. The mixture was stirred for 24 hours while being pressurized to 0.5 MPa.

그 후, 원심분리기(Supra 22K, Hanil, Korea)를 이용하여 5,000xg 하에서 20분간 원심분리 하여 식물성 오일에 안정화 된 구조체를 수득하고 이를 식물성 오일에 안정화된 구조체: 엑스트라버진 올리브오일이 0.1:99.9의 중량비를 갖도록 다시 재분산하였다.
Thereafter, the mixture was centrifuged at 5,000xg for 20 minutes using a centrifuge (Supra 22K, Hanil, Korea) to obtain a stabilized structure in vegetable oil, which was stabilized with vegetable oil: extra virgin olive oil of 0.1: 99.9 Redispersed again to have a weight ratio.

제조예 3Production Example 3

상기 제조예 2에서 식물성 오일에 안정화된 안정화된 구조체: 엑스트라버진 올리브오일이 5:95의 중량비를 갖도록 다시 재분산한 것을 제외하고 동일하게 실시하였다.
The stabilized structure stabilized in vegetable oil in Preparation Example 2: extra virgin olive oil was again redispersed so as to have a weight ratio of 5:95.

제조예 4Production Example 4

상기 제조예 2에서 식물성 오일에 안정화된 안정화된 구조체: 엑스트라버진 올리브오일이 10:90의 중량비를 갖도록 다시 재분산한 것을 제외하고 동일하게 실시하였다.
The stabilized structure stabilized in vegetable oil in Preparation Example 2: extra virgin olive oil was redispersed again to have a weight ratio of 10:90.

제조예 5Production Example 5

상기 제조예 2에서 식물성 오일에 안정화된 안정화된 구조체: 엑스트라버진 올리브오일이 15:85의 중량비를 갖도록 다시 재분산한 것을 제외하고 동일하게 실시하였다.
The stabilized structure stabilized in vegetable oil in Preparation Example 2: extra virgin olive oil was again redispersed so as to have a weight ratio of 15:85.

제조예 6Production Example 6

상기 제조예 2에서 식물성 오일에 안정화된 안정화된 구조체: 엑스트라버진 올리브오일이 20:80의 중량비를 갖도록 다시 재분산한 것을 제외하고 동일하게 실시하였다. 이렇게 얻은 구조체 혼합물은 약 5,000,000 구조체/mL의 농도를 갖는다.
The preparation was carried out in the same manner as in Preparation Example 2 except that the vegetable oil stabilized stabilized structure: extra virgin olive oil was redispersed again so as to have a weight ratio of 20:80. The thus obtained structure mixture has a concentration of about 5,000,000 structures / mL.

제조예 7Production Example 7

상기 제조예 2에서 식물성 오일에 안정화된 안정화된 구조체: 엑스트라버진 올리브오일이 30:70의 중량비를 갖도록 다시 재분산한 것을 제외하고 동일하게 실시하였다.
The stabilized structure stabilized in vegetable oil in Preparation Example 2: extra virgin olive oil was again redispersed so as to have a weight ratio of 30:70.

실시예 1Example 1

제조예 2에서 얻은 탈분화 식물 프로토플라스트와 엑스트라버진 올리브오일의 분산액 25g, 하이드로제네이티드폴리데센 74g, 레시틴 1g을 10 wt% 콜라겐 수용액 100 g 에 넣고 50℃로 가온하여 유화하였다. 추가로 10 wt% 아라비아 검 수용액 100 g 를 넣고 50℃에서 20 분 동안 혼합하였다. 이후 추가로 온수 150 mL를 넣은 다음 pH 조절제를 적량 넣어 pH를 4로 조정하여 코아세르베이션을 하였다. 이후 10 ℃ 이하로 냉각한 다음 25 wt% 글루타르알데히드 용액 10 g 와 정제수 300 g 를 넣어 상온에서 5 시간 동안 벽제를 가교하였다. pH 조절제를 적량 넣어 pH를 8.5로 조절하여 마이크로캡슐 분산액을 얻었다.
25 g of the dispersion of the depolymerized plant protoplast obtained in Production Example 2 and 25 g of the dispersion of extra virgin olive oil, 74 g of hydrogenated polydecene and 1 g of lecithin were added to 100 g of a 10 wt% collagen aqueous solution and emulsified by heating at 50 ° C. Further, 100 g of a 10 wt% aqueous gum arabic solution was added and mixed at 50 ° C for 20 minutes. Then, 150 mL of hot water was further added, and then the pH was adjusted to 4 by adding a proper amount of a pH adjuster, followed by coacervation. After cooling to 10 ° C or lower, 10 g of 25 wt% glutaraldehyde solution and 300 g of purified water were added, and the wall was crosslinked at room temperature for 5 hours. The pH was adjusted to 8.5 by adding a proper amount of a pH adjusting agent to obtain a microcapsule dispersion.

실시예 2Example 2

상기 실시예 1에서 제조예 3에서 얻은 탈분화 식물 프로토플라스트와 엑스트라버진 올리브오일의 분산액을 사용한 것을 제외하고 동일하게 수행하여 마이크로캡슐 분산액을 얻었다.
A microcapsule dispersion was obtained in the same manner as in Example 1, except that the depleted plant protoplast obtained in Production Example 3 and the dispersion of extra virgin olive oil were used.

실시예 3Example 3

상기 실시예 1에서 제조예 4에서 얻은 탈분화 식물 프로토플라스트와 엑스트라버진 올리브오일의 분산액을 사용한 것을 제외하고 동일하게 수행하여 마이크로캡슐 분산액을 얻었다.
A microcapsule dispersion was obtained in the same manner as in Example 1, except that the depleted plant protoplast obtained in Production Example 4 and the dispersion of extra virgin olive oil were used.

실시예 4Example 4

상기 실시예 1에서 제조예 5에서 얻은 탈분화 식물 프로토플라스트와 엑스트라버진 올리브오일의 분산액을 사용한 것을 제외하고 동일하게 수행하여 마이크로캡슐 분산액을 얻었다.
A microcapsule dispersion was obtained in the same manner as in Example 1, except that the depleted plant protoplast obtained in Production Example 5 and the dispersion of extra virgin olive oil were used.

실시예 5Example 5

상기 실시예 1에서 제조예 6에서 얻은 탈분화 식물 프로토플라스트와 엑스트라버진 올리브오일의 분산액을 사용한 것을 제외하고 동일하게 수행하여 마이크로캡슐 분산액을 얻었다.
A microcapsule dispersion was obtained in the same manner as in Example 1, except that the depleted plant protoplast obtained in Production Example 6 and the dispersion of extra virgin olive oil were used.

실시예 6Example 6

상기 실시예 1에서 제조예 7에서 얻은 탈분화 식물 프로토플라스트와 엑스트라버진 올리브오일의 분산액을 사용한 것을 제외하고 동일하게 수행하여 마이크로캡슐 분산액을 얻었다.
A microcapsule dispersion was obtained in the same manner as in Example 1 except that the depolymerized plant protoplast obtained in Preparation Example 7 and the dispersion of extra virgin olive oil were used.

실험예 1: 탈분화 식물 프로트플라스트 함량에 따른 봉입 상태 확인Experimental Example 1: Confirmation of the state of inclusion according to the content of the proteolytic plant

실시예 1 내지 6에서 얻은 마이크로캡슐을 현미경(OLYMPUS BX51)(소프트웨어:QCAPTURE)으로 400배 확대 관찰하여 마이크로캡슐 및 그 내에 함입된 식물 프로토플라스트를 확인하였다. 그 결과는 도 1 및 표 3에 나타내었다. The microcapsules obtained in Examples 1 to 6 were magnified 400 times with a microscope (OLYMPUS BX51) (software: QCAPTURE) to confirm the microcapsules and the plant protoplasts implanted therein. The results are shown in FIG. 1 and Table 3.

구분division 실시예1Example 1 실시예2Example 2 실시예3Example 3 실시예4Example 4 실시예5Example 5 실시예6Example 6 분산액 중 식물 프로토플라스트 함량(wt%)Plant protoplast content (wt%) in the dispersion 0.10.1 55 1010 1515 2020 3030 봉입 상태Sealed state ◎◎ ◎◎ ◎◎ ◎◎ ◎◎ △△ 이때 ◎은 "아주 좋음", ○는 "양호", △는 "약간 이상하나 실용상으로 문제가 없음", ×는 "불안정"을 의미한다.In this case, ⊚ means "very good", ◯ means "good", Δ means "little more than one, practically no problem", and × means "unstable".

도 1은 실시예 5의 마이크로캡슐을 현미경으로 400배 관찰한 사진이다.1 is a photograph of the microcapsule of Example 5 observed under a microscope 400 times.

도 1을 참조하면 마이크로캡슐 내부에 프로토플라스트가 봉입되어 있음을 확인할 수 있었다. 마이크로캡슐 0.1g을 슬라이드 글라스에 떨어뜨린 후 커버 글라스를 덮어준 후 0.8N의 힘으로 압력을 가한 후 5cycle/sec의 속도로 진동(oscillation)시켜 마이크로캡슐을 붕괴시킨 후 캡슐 외부로 유출된 프로프플라스트 구조체를 확인할 수 있었다.
Referring to FIG. 1, it was confirmed that a protoplast was encapsulated in the microcapsule. After dropping 0.1 g of the microcapsules on a slide glass and covering the cover glass, the microcapsules were collapsed by applying a pressure of 0.8 N and oscillating at a rate of 5 cycles / sec. Plast structure was confirmed.

실험예 2: 계면활성제 종류에 따른 식물 프로토플라스트 구조체 안정도 영향 확인Experimental Example 2: Confirmation of Effect of Plant Protoplast Structure Stability on the Type of Surfactant

하기 표 4에 기재된 조성에 따라 제형예 1 내지 5 및 비교제형예 1 내지 3의 화장료 조성물을 제조하였다.The cosmetic compositions of Formulation Examples 1 to 5 and Comparative Formulation Examples 1 to 3 were prepared according to the composition shown in Table 4 below.

먼저, 수상, 유상을 각각 75 ℃로 가온하며 분산, 용해시켰다. 수상 파트와 유상 파트가 준비되면 75 ℃에서 호모믹서를 이용하여 3분간 3000rpm으로 섞어주었다. 그 후 트로메타민을 넣어 3분간 3500rpm으로 호모믹서를 이용하여 중화하고 45℃로 냉각하여 첨가물을 넣어준 후 골고루 분산시켜준 후 냉각하면서 천천히 저어주었다.First, the water phase and oil phase were heated to 75 DEG C and dispersed and dissolved. When the water-based part and the oil-based part were prepared, they were mixed at 3000 rpm for 3 minutes using a homomixer at 75 ° C. After that, tromethamine was added and neutralized by using a homomixer at 3500 rpm for 3 minutes. The mixture was cooled to 45 ° C, and the additives were added, dispersed evenly, and then slowly stirred while cooling.

구분division 성분(중량%)Component (% by weight) 비교제형예1Comparative Formulation Example 1 비교제형예2Comparative Formulation Example 2 비교제형예3Comparative Formulation Example 3 제형예1Formulation Example 1 제형예2Formulation Example 2 제형예3Formulation Example 3 제형예4Formulation Example 4 제형예5Formulation Example 5 수상Awards 정제수Purified water To 100To 100 To 100To 100 To 100To 100 To 100To 100 To 100To 100 To 100To 100 To 100To 100 To 100To 100 방부제antiseptic 적량Suitable amount 적량Suitable amount 적량Suitable amount 적량Suitable amount 적량Suitable amount 적량Suitable amount 적량Suitable amount 적량Suitable amount 글리세린glycerin 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 부틸렌글라이콜Butylene glycol 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 5.00 카보머Carbomer 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 0.20 유상Paid 폴리소르베이트60Polysorbate 60 3.00 3.00 3.00 3.00 -  - 3.00 3.00 -  - -  - -  - -  - 소듐메틸스테아로일타우레이트Sodium methylstearoyltaurate -  - -  - 3.00 3.00 -  - 3.00 3.00 5.00 5.00 7.00 7.00 10.00 10.00 세테아릴알코올Cetearyl alcohol 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 2.00 카프릴릭/카프릭 트리글리세리드Caprylic / capric triglyceride 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 스쿠알란Squalane 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 사이클로펜타실록산Cyclopentasiloxane 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 마카다미아씨오일Macadamia seed oil 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 중화Neutralization 트로메타민Tromethamine 적량Suitable amount 적량Suitable amount 적량Suitable amount 적량Suitable amount 적량Suitable amount 적량Suitable amount 적량Suitable amount 적량Suitable amount 첨가adding 제조예 1의 글리세린 분산 식물프로토플라스트 구조체The glycerin-dispersed plant protoplast structure of Preparation Example 1 10.0010.00 -- -- -- -- -- -- -- 제조예 6의 오일 분산 식물 프로토플라스트 구조체The oil-dispersed plant protoplast structure of Preparation Example 6 -- 10.0010.00 10.0010.00 -- -- -- -- -- 실시예 5의 마이크로캡슐The microcapsules of Example 5 -  - -  - -  - 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00 10.00

제형 내 식물프로토플라스트 구조체의 제조 직후 및 장기간 안정성을 확인하기 위해서 제조된 제형예 1 내지 5 및 비교제형예 1 내지 3의 화장료 조성물을 제조 직후 및 1개월 상온에서 보관 후 현미경(OLYMPUS BX51)을 통해 식물프로토플라스트 구조체의 안정도를 확인하고 그 결과를 표 5에 나타내었다. 이때 ◎은 "아주 좋음", ○는 "양호", △는 "약간 이상하나 실용상으로 문제가 없음", ×는 "불안정"을 의미한다.The cosmetic compositions of Formulation Examples 1 to 5 and Comparative Formulation Examples 1 to 3, which were prepared to confirm the stability and long-term stability of the plant protoplast structure in the formulation, were stored immediately after the preparation and for 1 month at room temperature, and then subjected to microscopy (OLYMPUS BX51) The stability of the plant protoplast structure was confirmed and the results are shown in Table 5. In this case, ⊚ means "very good", ◯ means "good", Δ means "little more than one, practically no problem", and × means "unstable".

구분division 제조 직후 안정도Stability immediately after manufacture 1개월 보관 후 안정도Stability after 1 month storage 비교제형예1Comparative Formulation Example 1 ×× ×× 비교제형예2Comparative Formulation Example 2 ◎◎ ◎◎ 비교제형예3Comparative Formulation Example 3 ○○ ×× 제형예1Formulation Example 1 ◎◎ ◎◎ 제형예2Formulation Example 2 ◎◎ ◎◎ 제형예3Formulation Example 3 ◎◎ ◎◎ 제형예4Formulation Example 4 ◎◎ ◎◎ 제형예5Formulation Example 5 ◎◎ ◎◎

상기 표 5에 따르면, 제조예 1의 자사 개발된 글리세린에 분산된 식물 프로토플라스트 구조체를 포함하는 화장료 조성물 비교제형예 1은 비이온성 계면활성제 함유 제형에서 안정도가 좋지 않으며, 이를 개선하기 위해 개발되었던 제조예 6의 오일상에 분산된 식물 프로토플라스트 구조체를 포함하는 화장료 조성물 비교제형예 2 내지 3은 비이온성 계면활성제 함유 제형에서는 안정하지만 음이온성 계면활성제 함유 제형에서는 급격히 안정도가 저하되었다. 하지만 이를 마이크로캡슐로 봉입하여 안정화한 실시예 5를 포함하는 화장료 조성물인 제형예 1 내지 5의 경우 계면활성제 종류 및 함량에 관계없이 안정함을 확인하였다.
According to the above Table 5, the cosmetic composition Comparative Example 1 containing the plant protoplast structure dispersed in the self-developed glycerin of Production Example 1 has poor stability in the nonionic surfactant-containing formulation, Comparative Formulation Examples 2 to 3 containing a plant protoplast structure dispersed in an oil phase of Preparation Example 6 were stable in a formulation containing a nonionic surfactant but were rapidly degraded in stability in an anionic surfactant-containing formulation. However, it was confirmed that Formulation Examples 1 to 5, which are the cosmetic compositions containing Example 5 in which they were encapsulated with microcapsules, were stable regardless of the kind and content of the surfactant.

실험예 3: 물리적 힘에 따른 식물 프로토플라스트 구조체 안정도 영향Experimental Example 3: Stability of plant protoplast structure by physical force

제조 시 가해지는 물리적인 힘에 의한 식물 프로토플라스트 구조체의 안정도 영향을 알아보기 위하여 분산 방법을 달리하여 하기 표 6에 기재된 조성에 따라 비교제형예 4 내지 6 및 제형예 6 내지 9를 실시하였다.Comparative Formulation Examples 4 to 6 and Formulation Examples 6 to 9 were carried out in accordance with the compositions shown in Table 6, with different dispersion methods, in order to examine the stability effect of the plant protoplast structure due to the physical force applied at the time of manufacture.

먼저, 수상, 유상을 각각 75 ℃로 가온하며 분산, 용해시켰다. 수상 파트와 유상 파트가 준비되면 75 ℃에서 호모믹서를 이용하여 3분간 3000rpm으로 섞어주었다. 그 후 트로메타민을 넣어 3분간 3500rpm으로 호모믹서를 이용하여 중화하고 45℃로 냉각하여 첨가물을 넣어준 후 골고루 분산시켜준 후 냉각하면서 천천히 저어주었다. First, the water phase and oil phase were heated to 75 DEG C and dispersed and dissolved. When the water-based part and the oil-based part were prepared, they were mixed at 3000 rpm for 3 minutes using a homomixer at 75 ° C. After that, tromethamine was added and neutralized by using a homomixer at 3500 rpm for 3 minutes. The mixture was cooled to 45 ° C, and the additives were added, dispersed evenly, and then slowly stirred while cooling.

첨가물을 넣어 준 뒤 분산 시, 패들/스크레이퍼 또는 호모 믹싱을 통해 분산 방법을 달리하였고 가해지는 물리적인 힘을 조절하였다.When the additives were added and dispersed, the dispersion method was changed by paddle / scraper or homomixing and the physical force applied was controlled.

구분division 성분(중량%)Component (% by weight) 비교제형예 4Comparative Formulation Example 4 비교제형예 5Comparative Formulation Example 5 비교제형예 6Comparative Formulation Example 6 제형예6Formulation Example 6 제형예7Formulation Example 7 제형예8Formulation Example 8 제형예9Formulation Example 9 수상Awards 정제수Purified water To 100To 100 To 100To 100 To 100To 100 To 100To 100 To 100To 100 To 100To 100 To 100To 100 방부제antiseptic 적량Suitable amount 적량Suitable amount 적량Suitable amount 적량Suitable amount 적량Suitable amount 적량Suitable amount 적량Suitable amount 글리세린glycerin 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 부틸렌글라이콜Butylene glycol 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 카보머Carbomer 0.200.20 0.200.20 0.200.20 0.200.20 0.200.20 0.200.20 0.200.20 유상Paid 글리세릴스테아레이트/피이지-100스테아레이트Glyceryl stearate / phage-100 stearate 3.003.00 3.003.00 3.003.00 3.003.00 3.003.00 3.003.00 3.003.00 세테아릴알코올Cetearyl alcohol 2.002.00 2.002.00 2.002.00 2.002.00 2.002.00 2.002.00 2.002.00 망고버터Mango butter 2.002.00 2.002.00 2.002.00 2.002.00 2.002.00 2.002.00 2.002.00 카프릴릭/카프릭 트리글리세리드Caprylic / capric triglyceride 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 스쿠알란Squalane 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 사이클로펜타실록산Cyclopentasiloxane 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 마카다미아씨오일Macadamia seed oil 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 5.005.00 중화Neutralization 트로메타민Tromethamine 적량Suitable amount 적량Suitable amount 적량Suitable amount 적량Suitable amount 적량Suitable amount 적량Suitable amount 적량Suitable amount 첨가adding 제조예 6의 오일 분산 식물프로토플라스트 구조체The oil-dispersed plant protoplast structure of Preparation Example 6 10.0010.00 10.0010.00 10.0010.00 -- -- -- -- 실시예 5의 마이크로캡슐The microcapsules of Example 5 -- -- -- 10.0010.00 10.0010.00 10.0010.00 10.0010.00 분산 방법Dispersion method 호모 믹싱
(Homo Mixing)Homomixing
(Homo Mixing) -- 1500rpm1500rpm 3000rpm3000rpm -- 1500rpm1500rpm 3000rpm3000rpm 6000rpm6000rpm 패들/스크레이퍼 (Paddle/Scrapper Mixing)Paddle / Scrapper Mixing 20rpm20 rpm 20rpm20 rpm 20rpm20 rpm 20rpm20 rpm 20rpm20 rpm 20rpm20 rpm 20rpm20 rpm

제형 내 식물 프로토플라스트 구조체의 제조 직후 및 장기간 안정성을 확인하기 위해서 현미경(OLYMPUS BX51)을 통해 식물프로토플라스트 구조체의 안정도를 확인하였다. 그 결과는 아래 표 7에 나타내었다. 이때 ◎은 "아주 좋음", ○는 "양호", △는 "약간 이상하나 실용상으로 문제가 없음", ×는 "불안정"을 의미한다.The stability of the plant protoplast structure was confirmed by microscopy (OLYMPUS BX51) in order to confirm the stability and long-term stability of the plant protoplast structure in the formulation. The results are shown in Table 7 below. In this case, ⊚ means "very good", ◯ means "good", Δ means "little more than one, practically no problem", and × means "unstable".

구분division 제조 직후 안정도Stability immediately after manufacture 1개월 보관 후 안정도Stability after 1 month storage 비교제형예 4Comparative Formulation Example 4 ○○ ○○ 비교제형예 5Comparative Formulation Example 5 △△ △△ 비교제형예 6Comparative Formulation Example 6 ×× ×× 제형예6Formulation Example 6 ◎◎ ◎◎ 제형예7Formulation Example 7 ◎◎ ◎◎ 제형예8Formulation Example 8 ◎◎ ◎◎ 제형예9Formulation Example 9 ○○ ○○

상기 표 7에 따르면, 제조예 6의 종래 자사에서 개발하였던 오일에 분산된 식물프로토플라스트 구조체를 함유하는 비교제형예 4는 물리적으로 약한 힘을 가해서 제조 시 안정도에 큰 영향이 없으나 호모 믹싱(Homo mixing)을 통해 조금 강한 힘이 가해졌을 경우, 식물 프로토플라스트 구조체가 많이 파괴되었다. 하지만, 마이크로캡슐을 통해 안정화된 실시예 5를 적용한 제형예 6 내지 9의 경우, 제조 시 강한 물리적인 힘이 가해져도 구조체가 파괴되지 않고 잘 유지됨을 확인할 수 있었다. 이에 따라 식물 프로토플라스트 구조체를 마이크로캡슐로 봉입하여 안정화하면 저점도 유화 제형뿐만 아니라 고점도, 고경도 제품에도 다양하게 적용이 가능함을 확인하였다.
According to the above Table 7, Comparative Formulation Example 4 containing the vegetable protoplast structure dispersed in oil developed in the prior art of Production Example 6 has no significant influence on the stability during production by applying a weak physical force, but homo-mixing mixing, the plant protoplast structure was heavily destroyed. However, in the case of Formulation Examples 6 to 9 in which Example 5 stabilized through microcapsules was applied, it was confirmed that even if a strong physical force is applied during manufacture, the structure is maintained without being destroyed. Therefore, it is confirmed that the plant protoplast structure can be applied to various high viscosity and hardness products as well as low viscosity emulsion formulations by encapsulating the plant protoplast structure with microcapsules.

실험예 4: 피부 효능 평가Experimental Example 4: Evaluation of skin efficacy

30~50대 여성 10명을 대상으로 시험 시작 전 피부 수분량, 피부 밝기, 피부톤, 피부 거칠기, 피부 탄력 측정을 실시하였으며 측정은 피부 안정화를 위해 항온 항습실(온도 22 ± 2 ℃, 상대습도 40 ± 2 %)에서 30분 이상 적응 이후에 진행하였다.Skin moisture, skin brightness, skin tone, skin roughness and skin elasticity were measured before starting the test. The measurement was carried out in a temperature and humidity chamber (temperature 22 ± 2 ℃, relative humidity 40 ± 2 %) After 30 minutes of adaptation.

피험자들의 양쪽 뺨 부분을 시험부위로 지정하고 비교제형예 6과 제형예 9의 화장료 조성물을 양쪽 뺨에 각각 아침 저녁으로 2회씩 사용하게 하였으며, 사용 직후 및 사용 2, 4주 후에 측정 항목들에 대한 재측정을 실시하였다. Both cheeks of the subjects were designated as the test site, and the cosmetic compositions of Comparative Formulation Example 6 and Form Example 9 were applied to the cheeks on both cheeks twice in the morning and evening, respectively. Immediately after use and after 2 and 4 weeks of use, Re-measurement was performed.

4-1. 피부 보습효과4-1. Skin moisturizing effect

측정 기기는 피부의 수분 함량에 따른 피부의 전기 용량을 측정하여 보습력을 측정하는 수분 함량 측정기 (Corneometer CM825, Courage + Khazaka사, 독일)를 사용하였다. 그 결과는 하기 표 8에 나타내었다.The measuring instrument was a water content meter (Corneometer CM825, Courage + Khazaka, Germany) which measures the moisture content of the skin according to the moisture content of the skin. The results are shown in Table 8 below.

구분division 도포 전 피부 수분량Skin moisture before application 4주 후 피부 수분량Skin moisture after 4 weeks 개선율(%)Improvement rate (%) 제형예 9Formulation Example 9 50.4050.40 55.5455.54 25.6025.60 비교제형예6Comparative Formulation Example 6 50.0850.08 51.5451.54 2.922.92

4-2. 피부 탄력효과4-2. Skin elasticity effect

음압을 이용한 측정장비는 피부를 흡입과 흡입시간의 지속에 따른 피부 변화와 복원력을 기본 원리로 하여 측정하는 방식으로 기기 내부에 마이너스 압력을 주어 피부를 빠르고 균일하게 흡입하여 측정 부위의 피부 변화값을 광학 측정 시스템이 인지하여 수치가 변화하는 원리로 탄력 값이 높을수록 탄력이 좋을 것으로 평가한다. 대표적인 장비로, Cutometer MPA 580(Courage+Khazaka)는 지속적인 음압으로 측정시간 동안 프로브 속으로 피부가 빨려 들어간 뒤, 음악이 제거되면서 피부 원래의 모습으로 돌아가는 원리를 이용하여 피부탄력을 측정한다. 기기에 연결된 2mm 직경의 프로브를 피부에 밀착시키고 비침습적인 방법으로 측정하며, 측정단위는 임의의 단위 (Arbitrary Unit, A.U.)이다. 그 결과는 도 2에 나타내었다. Measuring equipment using sound pressure is a method of measuring skin change and restorative force based on suction and inhalation time as a basic principle. Negative pressure is given to the inside of the equipment to quickly and uniformly inhale the skin, As the optical measurement system recognizes and changes the numerical value, it is evaluated that the higher the elasticity value, the better the elasticity. Cutometer MPA 580 (Courage + Khazaka) measures the elasticity of the skin using the principle that the skin is sucked into the probe for a measurement time with continuous sound pressure, then the music is removed and the skin returns to its original shape. A 2mm diameter probe connected to the instrument is attached to the skin and measured in a non-invasive manner. The unit of measurement is arbitrary unit (Arbitrary Unit, A.U.). The results are shown in Fig.

4-3. 피부밝기4-3. Skin brightness

피부 밝기는 페이셜 스테이지(Facial Stage)를 이용하여 얼굴의 전체를 촬영한다. 그 결과는 도 3에 나타내었다. The brightness of the skin is photographed using the Facial Stage. The results are shown in Fig.

4-4. 피부 윤기4-4. Skin gloss

피부 정반사광은 CD-2500d(minolta, Japan)를 이용하여 측정하였다. 이때 CD-2500d는 기존의 분광측색계와는 달리 2개의 펄스제논램프(pulsed xenon arc lamp)를 통해 SCI와 SCE를 동시에 측정하여 1.5초 이내에 액정에 표시해 준다. The specular reflection of the skin was measured using CD-2500d (minolta, Japan). Unlike the conventional spectrophotometer, the CD-2500d simultaneously measures both SCI and SCE through a pulsed xenon arc lamp and displays it on the liquid crystal within 1.5 seconds.

얼굴의 뺨 부분에 해당하는 L*(SCI, SCE)를 3회씩 측정하였으며 측정치의 평균을 구하였다. 그리고 SCI값에서 SCE값을 뺀 차이를 계산하였다. 그 결과는 도 4에 나타내었다.L * (SCI, SCE) corresponding to the cheek area of the face was measured three times and the average of the measurements was obtained. The difference between the SCI value and the SCE value was calculated. The results are shown in Fig.

도 1 내지 4를 참조하면, 본 발명에 따른 마이크로캡슐을 함유한 제형이 식물 프로토플라스트 구조체 자체를 함유한 제형 보다 피부 보습, 피부 탄력, 피부 밝기 및 피부 윤기 개선 효과가 더 우수한 것으로 나타났다. 이는 마이크로캡슐의 벽제를 형성하는 레시틴이 피부 도포 시 식물 프로토플라스트 구조체의 피부 흡수를 개선하기 때문인 것으로 생각된다.
1 to 4, the formulation containing the microcapsule according to the present invention showed better skin moisturizing, skin elasticity, skin brightness and skin luster improvement effect than the formulation containing the plant protoplast structure itself. This is thought to be due to the fact that the lecithin forming the wall of the microcapsule improves the skin absorption of the plant protoplast structure upon application of the skin.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 바람직한 제형예를 제시한다. 그러나 하기의 제형예는 본 발명을 보다 쉽게 이해하기 위하여 제공되는 것일 뿐, 제형예에 의해 본 발명의 내용이 한정되는 것은 아니다.
Hereinafter, a preferred formulation example is provided to facilitate understanding of the present invention. However, the following formulation examples are provided only for a better understanding of the present invention, and the present invention is not limited by the formulation examples.

제형예 1: 영양 크림의 제조Formulation Example 1: Preparation of nutritional cream

하기의 표 9와 같은 조성을 갖도록 공지 방법을 이용하여 영양 크림을 제조하였다.Nutritive creams were prepared using known methods so as to have the composition shown in Table 9 below.

성분ingredient 함량(중량%)Content (% by weight) 실시예 5의 마이크로캡슐The microcapsules of Example 5 0.50.5 친유형 모노스테아린산글리세린Pro-type glycerin monostearate 2.02.0 세테아릴알콜Cetearyl alcohol 2.02.0 스테아린산Stearic acid 1.51.5 폴리솔베이트 60Polysorbate 60 1.51.5 솔비탄스테아레이트Sorbitan stearate 0.60.6 하이드로제네이티드 폴리이소부텐Hydrogenated polyisobutene 1.01.0 스쿠알란Squalane 3.03.0 광물유Mineral oil 5.05.0 사이클로메치콘Cyclomethicone 5.05.0 디메치콘Dimethicone 1.01.0 초산토코페롤Tocopheryl acetate 0.50.5 글리세린glycerin 5.05.0 베타인Betaine 3.03.0 트리에탄올아민Triethanolamine 1.01.0 산탄검Xanthan gum 0.050.05 향incense 적량Suitable amount 방부제antiseptic 적량Suitable amount 색소Pigment 적량Suitable amount 증류수Distilled water 잔량Balance 합계Sum 100.00100.00

제형예 2: 유연 화장수(스킨로션)의 제조Formulation Example 2: Preparation of Flexible Lotion (Skin Lotion)

하기의 표 10과 같은 조성을 갖도록 공지 방법을 이용하여 유연 화장수를 제조하였다.A flexible lotion was prepared using known methods so as to have the composition shown in Table 10 below.

성분ingredient 함량(중량%)Content (% by weight) 실시예 5의 마이크로캡슐The microcapsules of Example 5 0.30.3 글리세린glycerin 5.05.0 1,3-부틸렌글리콜1,3-butylene glycol 3.03.0 베타인Betaine 1.01.0 알란토인Allantoin 0.10.1 DL-판테놀DL-Panthenol 0.30.3 EDTA-2NaEDTA-2Na 0.020.02 소듐 히아루로네이트 파우더Sodium hyaruronate powder 0.050.05 에탄올ethanol 5.05.0 옥틸도데세스-16Octyldodec-16 0.20.2 폴리옥시에칠렌경화피마자유Polyoxyethylene hardened castor oil 0.20.2 향incense 적량Suitable amount 방부제antiseptic 적량Suitable amount 색소Pigment 적량Suitable amount 정제수Purified water 잔량Balance 합계Sum 100.00100.00

제형예 3 : 영양 화장수Formulation Example 3: Nutritional lotion

하기의 표 11과 같은 조성을 갖도록 공지 방법을 이용하여 영양 화장수를 제조하였다.Nutrition lotion was prepared using known methods to have the composition shown in Table 11 below.

성분ingredient 함량(중량%)Content (% by weight) 실시예 5의 구조체 혼합물The structure mixture of Example 5 0.50.5 글리세릴 스테아레이트 SEGlyceryl stearate SE 1.51.5 세테아릴알콜Cetearyl alcohol 1.01.0 쉐어버터Sheer butter 1.51.5 폴리솔베이트 60Polysorbate 60 1.31.3 솔비탄스테아레이트Sorbitan stearate 0.50.5 경화식물유Hardened vegetable oil 1.01.0 광물유Mineral oil 5.05.0 스쿠알란Squalane 3.03.0 사이클로메치콘Cyclomethicone 2.02.0 디메치콘Dimethicone 0.80.8 초산 토코페롤Tocopheryl acetate 0.50.5 카보머Carbomer 0.120.12 글리세린glycerin 5.05.0 1,3-부틸렌글리콜1,3-butylene glycol 3.03.0 소듐 히아루로네이트 파우더Sodium hyaruronate powder 0.050.05 트리에탄올아민Triethanolamine 0.120.12 향incense 적량Suitable amount 방부제antiseptic 적량Suitable amount 색소Pigment 적량Suitable amount 증류수Distilled water 잔량Balance 합계Sum 100.00100.00

제형예 4 : 맛사지 크림Formulation Example 4: Massage Cream

하기의 표 12와 같은 조성을 갖도록 공지 방법을 이용하여 맛사지 크림을 제조하였다.Massage cream was prepared by using a known method so as to have the composition shown in Table 12 below.

성분ingredient 함량(중량%)Content (% by weight) 실시예 5의 마이크로캡슐The microcapsules of Example 5 0.50.5 친유형 모노스테아린산 글리세린Pro-type glycerin monostearate 1.51.5 세테아릴알콜Cetearyl alcohol 1.51.5 스테아린산Stearic acid 1.01.0 폴리솔베이트 60Polysorbate 60 1.51.5 솔비탄스테아레이트Sorbitan stearate 0.60.6 이소스테아릴 이소스테레이트Isostearyl isoserate 5.05.0 스쿠알란Squalane 5.05.0 광물유Mineral oil 3535 디메치콘Dimethicone 0.50.5 히드록시에틸셀룰로오스Hydroxyethylcellulose 0.120.12 글리세린glycerin 6.06.0 1,3-부틸렌글리콜1,3-butylene glycol 3.03.0 트리에탄올아민Triethanolamine 0.30.3 향incense 적량Suitable amount 방부제antiseptic 적량Suitable amount 색소Pigment 적량Suitable amount 증류수Distilled water 잔량Balance 합계Sum 100.00100.00

제형예 5 : 에센스Formulation Example 5: Essence

하기의 표 13과 같은 조성을 갖도록 공지 방법을 이용하여 에센스를 제조하였다.Essences were prepared using known methods so as to have the composition shown in Table 13 below.

성분ingredient 함량(중량%)Content (% by weight) 실시예 5의 마이크로캡슐The microcapsules of Example 5 0.50.5 글리세린glycerin 6.06.0 베타인Betaine 5.05.0 PEG 1500PEG 1500 2.02.0 알란토인Allantoin 0.10.1 DL-판테놀DL-Panthenol 0.30.3 EDTA-2NaEDTA-2Na 0.020.02 하이드로제네이티드 레시친Hydrogenated lecithin 0.60.6 히드록시에틸 셀룰로오스Hydroxyethylcellulose 0.10.1 소듐 히아루로네이트 파우더Sodium hyaruronate powder 0.080.08 카르복시비닐폴리머Carboxyvinyl polymer 0.20.2 트리에탄올아민Triethanolamine 0.20.2 세라마이드Ceramide 0.20.2 옥틸도데칸올Octyldodecanol 3.03.0 스쿠알란Squalane 3.03.0 폴리소르베이트 60Polysorbate 60 0.40.4 글리세릴 스테아레이트 SEGlyceryl stearate SE 1.51.5 향incense 적량Suitable amount 방부제antiseptic 적량Suitable amount 색소Pigment 적량Suitable amount 증류수Distilled water 잔량Balance 합계Sum 100.00100.00

제형예 6 : 팩Formulation Example 6: Pack

하기의 표 14와 같은 조성을 갖도록 공지 방법을 이용하여 팩을 제조하였다.Packs were prepared using known methods so as to have the composition shown in Table 14 below.

성분ingredient 함량(중량%)Content (% by weight) 실시예 5의 마이크로캡슐The microcapsules of Example 5 0.50.5 폴리비닐알콜Polyvinyl alcohol 1515 셀룰로오스 검Cellulose sword 0.150.15 글리세린glycerin 3.03.0 PEG 1500PEG 1500 2.02.0 베타인Betaine 2.02.0 DL-판테놀DL-Panthenol 0.40.4 알란토인Allantoin 0.10.1 트리에탄올아민Triethanolamine 0.20.2 니코틴아미드Nicotinamide 0.50.5 에탄올ethanol 6.06.0 PEG 40 경화피마자유PEG 40 hardened castor oil 0.30.3 향incense 적량Suitable amount 방부제antiseptic 적량Suitable amount 색소Pigment 적량Suitable amount 증류수Distilled water 잔량Balance 합계Sum 100.00100.00

Claims (9)

탈분화 식물 프로토플라스트(protoplast) 내에 활성 물질이 인입된 구조체를 포함하는 코어와,
상기 코어를 둘러싸도록 형성되며, 콜라겐, 아카시아 검, 레시틴 및 가교제를 포함하는 쉘
을 포함하는 마이크로캡슐. A core comprising a structure in which an active material is introduced into a protoplast of a decidious plant,
A shell formed to surround the core, the shell including collagen, acacia gum, lecithin,
≪ / RTI > 제1항에 있어서, 상기 식물은
커리플랜트(curry plant, Helichrysum italicum), 구갈(Commiphora wightii, Commiphora myrrha), 부채 선인장(Opuntia Ficus indica), 작약(Paeonia lactiflora), 석화(Adenium obesum), 님파이아 오도라타(Nymphaea coerulea), 유칼리투스(Eucalyptus punctata), 은행나무(Ginkgo biloba), 나리꽃(Lilium candidum), 감람나무(Olea europaea), 파피루스(Cyperus papyrus), 연꽃(Nelumbo nucifera), 레드우드(Sequoia sempervirens), 가리카 로즈(Rosa gallica officinalis), 커피나무(Coffea arabica), 플루메리아(Plumeria obtusa), 치자나무(Gardenia jasminoides), 부겐베리아(Bougainvillea spectabilis), 자스민(Jasminum sambac), 로사 센티폴리아(Rosa centifolia), 페퍼민트(Mentha piperita), 로사 다마스케나(Rosa damascena), 붓꽃(Iris pallida), 포도나무(Vitis vinifera), 백장미(Rosa alba), 일랑일랑(Cananga odorata), 아몬드 나무(Prunus amygdalus dulcis), 사과나무(Malus domestica), 살구나무(Prunus armeniaca), 인삼(Panax ginseng), 블랙베리(Rubus fruticosus), 금영화(Eschscholtzia californica), 병풀(Centella asiatica), 신양벚나무(Prunus cerasus), 하와이 무궁화(Hibiscus rosa sinensis), 주니퍼베리(Juniperus communis), 목화(Gossypium arboreum), 대추야자(Phoenix dactylifera), 생강(Zingiber officinale), 무궁화(Hibiscus syriacus), 푸에라리아투베로사(Pueraria tuberosa), 석류나무(Punica granatum), 붐박스 코스타튬(Bombax costatum), 사프란(Crocus sativus), 살비아(Salvia officinalis), 수련(Nymphaea alba) 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종인 것을 특징으로 하는 마이크로캡슐.2. The plant according to claim 1,
Curry plant (curry plant, Helichrysum italicum), dry mouth (Commiphora wightii, Commiphora myrrha), prickly pear (Opuntia Ficus indica), peony (Paeonia lactiflora), petrochemical (Adenium obesum), s Pie Oh Oh Dora Other (Nymphaea coerulea), Eucalyptus punctata , Ginkgo biloba , Lilium candidum , Olea europaea , Papyrus ( Cyperus papyrus ), Nelumbo nucifera , Redwood ( Sequoia sempervirens ), Garica rose Rasa gallica officinalis , Coffea arabica , Plumeria obtusa , Gardenia jasminoides , Bougainvillea spectabilis , Jasminum sambac , Rosa centifolia , Peppermint Mentha piperita, Rosa damascena , Iris pallida , Vitis vinifera , Rosa alba , Cananga odorata , Almond trees ( Prunus amygdalus dulcis ), Apple trees ( Malus domestica), apricot (Prunus armeniaca), ginseng (Panax ginseng), blackberry (Rubus fruticosus), gold film (Eschscholtzia californica), Centella asiatica (Centella asiatica), Xinyang Cherry (Prunus cerasus), Hawaii Hibiscus (Hibiscus rosa sinensis) Juniperus communis , cotton ( Gossypium arboreum ), Phoenix dactylifera , ginger ( Zingiber officinale ), Hibiscus syriacus , Pueraria tuberosa , Punica granatum, Wherein the microcapsule is one selected from the group consisting of Bombax costatum, Crocus sativus , Salvia officinalis , Nymphaea alba , and combinations thereof. 제1항에 있어서, 상기 활성 물질은 친수성 물질 및 소수성 물질로 이루어진 군에서 선택된 1종인 것을 특징으로 하는 마이크로캡슐.The microcapsule according to claim 1, wherein the active material is one selected from the group consisting of a hydrophilic substance and a hydrophobic substance. 제1항에 있어서, 상기 활성 물질은 유기산, 비타민, 알부틴, 아데노신, 나이아신아마이드, 폴리페놀, 플라보노이드, 레티놀, 사이클로헥산다이올 비스에틸헥사노에이트, 비스레틴아미도 메틸펜탄, 베타라파촌, 성장인자, 성장인자 복합 펩타이드, 및 이들의 조합으로 이루어진 군에서 선택된 1종인 것을 특징으로 하는 마이크로캡슐.The method of claim 1, wherein the active material is selected from the group consisting of organic acids, vitamins, arbutin, adenosine, niacinamide, polyphenols, flavonoids, retinol, cyclohexanediol bisethylhexanoate, bisretenamidomethylpentane, Factor, growth factor complex peptide, and combinations thereof. 제1항에 있어서, 상기 활성 물질의 인입률은 0.001∼20 중량%인 것을 특징으로 하는 마이크로캡슐.The microcapsule according to claim 1, wherein the active material has a penetration rate of 0.001 to 20 wt%. 제1항에 있어서, 상기 코어는
올리브 오일, 해바라기씨 오일, 메도우폼씨 오일, 아르간 오일, 아보카도 오일, 밀배아오일, 로즈힙 오일, 아몬드 오일, 피마자유, 동백오일, 옥수수오일, 잇꽃 오일, 대두오일, 유채꽃 오일, 마카나디아넛츠 오일, 호호바 오일, 팜오일, 팜핵오일, 코코넛 오일, 망고버터 오일, 쉐어버터 오일, 코코아수씨드 버터 오일, 정제포도씨 오일, 로즈힙 오일, 사플라워 오일 및 복숭아씨 오일로 이루어진 군에서 선택된 1종의 식물성 오일을 더욱 포함하는 것을 특징으로 하는 마이크로캡슐.2. The method of claim 1,
Corn oil, corn oil, safflower oil, soybean oil, rapeseed oil, macanadian nuts, olive oil, sunflower seed oil, meadowfoam seed oil, argan oil, avocado oil, wheat germ oil, rosehip oil, almond oil, castor oil, And one kind selected from the group consisting of oil, jojoba oil, palm oil, palm kernel oil, coconut oil, mango butter oil, shea butter oil, cocoa seed beet oil, purified grape seed oil, rose hip oil, A microcapsule characterized by further comprising a vegetable oil. 제6항에 있어서, 상기 코어는
탈분화 식물 프로토플라스트(protoplast) 내에 활성 물질이 인입된 구조체와 식물성 오일이 1:9 내지 5:5의 중량비로 혼합되어 있는 것을 특징으로 하는 마이크로캡슐.7. The method of claim 6,
A microcapsule characterized in that a structure in which an active material is introduced into a protoplast of a decidious plant is mixed with a vegetable oil at a weight ratio of 1: 9 to 5: 5. 제1항에 있어서, 상기 마이크로캡슐은
입자 크기가 10~100 ㎛인 것을 특징으로 하는 마이크로캡슐.2. The microcapsule according to claim 1,
Wherein the microcapsule has a particle size of 10 to 100 占 퐉. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 마이크로캡슐을 함유하는 화장료 조성물.9. A cosmetic composition comprising the microcapsule according to any one of claims 1 to 8.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112143769A (en) * 2020-09-29 2020-12-29 杨凌萃健生物工程技术有限公司 A method for preparing radix Puerariae polypeptide extract from radix Puerariae residue and radix Puerariae polypeptide extract prepared thereby

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108085292A (en) * 2017-12-04 2018-05-29 湖北省农业科学院果树茶叶研究所 A kind of isolation and purification method of tea tree mesophyll protoplast
CN109846784A (en) * 2019-03-13 2019-06-07 广州莱倩化妆品有限公司 A kind of formula and preparation method thereof of elasticity muffin
CN112655967A (en) * 2020-12-16 2021-04-16 黑龙江省林业科学院伊春分院 Artemisia sphaerocephala essential oil microcapsule taking purslane extract as wall material and preparation method thereof

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050265953A1 (en) * 2002-03-20 2005-12-01 Rachid Ennamany Method of obtaining phytoalexins
KR100637342B1 (en) * 2003-10-30 2006-10-23 윤성용 Use of a callus for development of natural cosmetics
KR20120006722A (en) * 2010-07-13 2012-01-19 웅진코웨이주식회사 Cosmetic composition comprising double-shell nano-structure
JP2012102136A (en) 2003-12-29 2012-05-31 Biotech Marine Use of lyophilisate of dedifferentiated plant cells for skin depigmentation and/or lightening
WO2012102456A1 (en) 2011-01-26 2012-08-02 주식회사 코스메카코리아 Cosmetic composition for reducing wrinkles containing euphorbia supina extracts
WO2012173458A2 (en) 2011-06-16 2012-12-20 (주)아모레퍼시픽 Stabilized active materials contained in plant cells and method for preparing same
WO2013102882A2 (en) * 2012-01-05 2013-07-11 L'oreal Cosmetic use of dedifferentiated plant cells
WO2013180526A1 (en) 2012-05-31 2013-12-05 (주)아모레퍼시픽 Skin regeneration and hair growth promoter containing edelweiss extract

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20050265953A1 (en) * 2002-03-20 2005-12-01 Rachid Ennamany Method of obtaining phytoalexins
KR100637342B1 (en) * 2003-10-30 2006-10-23 윤성용 Use of a callus for development of natural cosmetics
JP2012102136A (en) 2003-12-29 2012-05-31 Biotech Marine Use of lyophilisate of dedifferentiated plant cells for skin depigmentation and/or lightening
KR20120006722A (en) * 2010-07-13 2012-01-19 웅진코웨이주식회사 Cosmetic composition comprising double-shell nano-structure
WO2012102456A1 (en) 2011-01-26 2012-08-02 주식회사 코스메카코리아 Cosmetic composition for reducing wrinkles containing euphorbia supina extracts
WO2012173458A2 (en) 2011-06-16 2012-12-20 (주)아모레퍼시픽 Stabilized active materials contained in plant cells and method for preparing same
KR20120139137A (en) * 2011-06-16 2012-12-27 (주)아모레퍼시픽 Active material stabilized in plant cell and method for manufacturing the same
WO2013102882A2 (en) * 2012-01-05 2013-07-11 L'oreal Cosmetic use of dedifferentiated plant cells
WO2013180526A1 (en) 2012-05-31 2013-12-05 (주)아모레퍼시픽 Skin regeneration and hair growth promoter containing edelweiss extract

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112143769A (en) * 2020-09-29 2020-12-29 杨凌萃健生物工程技术有限公司 A method for preparing radix Puerariae polypeptide extract from radix Puerariae residue and radix Puerariae polypeptide extract prepared thereby
CN112143769B (en) * 2020-09-29 2022-09-06 杨凌萃健生物工程技术有限公司 A method for preparing radix Puerariae polypeptide extract from radix Puerariae residue and radix Puerariae polypeptide extract prepared thereby

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