KR20160094341A - UV block cosmetic composition comprising high inorganic uv absorbers - Google Patents

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Abstract

The present invention relates to a sun-blocking cosmetic composition in which the high content of inorganic sunblock is stably dispersed in a formulation. According to the present invention, methicone polymerized with an alkyl chain with 1 to 12 carbon atoms is used in the sun-blocking cosmetic composition so as to stably disperse the high content of the inorganic sunblock in the formulation, thereby exhibiting excellent sun-blocking effects and outstanding spreadability due to low hardness of the formulation. Furthermore, owing to a reduced undesirable whitening phenomenon, the sun-blocking cosmetic composition exhibits remarkably excellent formulation stability as well, since sweating, extraction, and separation such as oil extraction are avoided.

Description

무기자외선차단제 고함유 자외선차단 화장료 조성물{UV block cosmetic composition comprising high inorganic uv absorbers}BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention [0001] The present invention relates to a UV block cosmetic composition comprising a high UV absorber,

본 발명은 무기자외선차단제를 함유한 화장료 조성물에 관한 것으로, 보다 구체적으로 고함량의 무기자외선차단제를 제형 내에 안정적으로 분산시킨 자외선차단 화장료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a cosmetic composition containing an inorganic UV-blocking agent, and more specifically, to a UV-blocking cosmetic composition having a high content of an inorganic UV-blocking agent stably dispersed in a formulation.

태양광은 적외선, 가시광선 및 자외선으로 구분할 수 있고, 그 중 피부에 악영향을 끼칠 수 있는 자외선은 일반적으로 파장의 길이에 따라 다음과 같이 다시 3가지로 구분할 수 있다. 200-290nm의 파장인 자외선 C(이하 UVC라 한다)는 오존층을 만나면서 반사 또는 산란이 일어나 지표면에 도달하지 못해 소실되지만, 290-320nm의 파장을 가진 자외선 B(이하 UVB라 한다)와 320-400nm의 파장을 지닌 자외선 A(이하 UVA라 한다)는 지표면에 도달하여 인체의 피부에 다양한 영향을 미치게 된다. UVB는 피부의 표피까지 침투하여 홍반과 주근깨, 부종 등을 일으킬 수 있고, UVA는 피부의 진피까지 침투하여 멜라닌과 주름 형성 및 피부암을 유발하는 등, 피부 노화 및 피부 자극을 유발하는 것으로 알려져 있다. 태양광 노출에 의한 위험이 알려지면서 자외선차단 제품에 대한 대중들의 관심이 증가함에 따라, 다양한 자외선 차단지수(Sun Protection Factor, SPF) 및 자외선 A 차단등급(Protection grade of UVA, PA)을 가지는 제품이 출시되고 있다.The sunlight can be divided into infrared rays, visible rays and ultraviolet rays. Among them, ultraviolet rays which can adversely affect the skin can be divided into three kinds according to the wavelength length as follows. Ultraviolet C (hereinafter referred to as UVC) having a wavelength of 200 to 290 nm is lost due to reflection or scattering occurring when it reaches the ozone layer and can not reach the surface, but ultraviolet B (hereinafter referred to as UVB) having a wavelength of 290 to 320 nm and 320 to 400 nm (Hereinafter referred to as UVA) reaches the surface of the earth and has various effects on the skin of the human body. UVB penetrates to the epidermis of skin to cause erythema, freckles and swelling. UVA penetrates into the dermis of the skin, causing melanin, wrinkles and skin cancer, and is known to cause skin aging and skin irritation. As the public awareness of UV protection products increases with the exposure to sunlight exposure, products with various Sun Protection Factors (SPF) and UV Protection Classes (UVA, PA) It is being released.

이런 자외선차단 제품은 일반적으로 유중수형과 수중유형 또는 비수형 제형으로 크게 분류된다. 수중유형 유화 제품의 경우 외상의 수분이 부여하는 우수한 피부도포감을 느낄 수 있는 반면 내수성이 부족하여 땀이나 물에 의한 효과 지속성 문제가 있고, 유중수형 제품의 경우 외상의 유상 성분으로 인하여 다소 무거운 피부 도포감이 있지만 내수성이 좋다는 장점을 가지고 있다. 비수형 자외선 차단 제형의 경우에는 유중수형 제품의 특징인 내수성이 좋다는 장점 외에도 독특한 사용감을 부여할 수 있다는 장점이 있다.Such sunscreen products are broadly classified broadly into water-in-water and water-in-water or non-water-based formulations. In the case of underwater type emulsion products, there is a feeling of excellent skin application feeling provided by the water of the trauma, but there is a problem of persistence of effect due to sweat and water due to lack of water resistance. In case of water type product, But it has the advantage of good water resistance. In the case of non-aqueous UV-blocking formulations, it has the advantage of providing a unique feeling in addition to the advantages of good water resistance which is characteristic of water-in-oil type products.

최근 높은 수치의 자외선차단 능력을 보유하지만 끈적임이나 불편함 없는 사용감을 갖는 자외선 차단 제품에 대한 소비자 수요가 증가하고 있기에, 다양한 형태의 자외선 차단제에 대한 연구가 활발하게 진행되고 있다. 자외선 차단 화장료가 높은 자외선 차단 효과를 얻기 위해서는 유기자외선 차단제 또는 무기자외선 차단 성분이 증량되어야 한다. 그러나, 자외선 차단 화장료가 유기 자외선 차단제를 많이 함유할 경우 끈적임 및 번들거림과 같은 피부 도포감 저하가 발생하게 되며, 화학적 반응에 의한 피부 자극 위험이 있을 수 있다. 반면, 무기자외선 차단제를 증량하게 되면 균일한 분산이 어려워져서 자외선 차단 수치가 무기자외선 차단제 함량과 비례해서 상승하지 못하고 경도만 상승하며, 발림성 저하는 물론 자외선 차단 수치 또한 원하는 대로 얻기가 쉽지 않으므로, 무기자외선 차단제를 무조건적으로 증량할 수 없다. 높은 함량의 무기자외선 차단제를 함유하는 제형은 스틱 또는 밤(연고) 타입으로 개발될 수 있으나, 특유의 뻑뻑한 사용감 때문에 범용적 제품보다는 국소부위 제품으로 한정되는 경우가 많아 제형 개발에 많은 제약이 따른다.Recently, there is an increasing demand for various types of ultraviolet screening agents because consumers are demanding ultraviolet screening products having a high level of ultraviolet screening ability but having a feeling of being tacky or inconvenient. In order to obtain a high ultraviolet shielding effect of ultraviolet screening cosmetic, an organic ultraviolet screening agent or an inorganic ultraviolet screening component should be increased. However, if the ultraviolet screening cosmetic contains a large amount of organic ultraviolet screening agent, there is a risk of skin irritation due to chemical reaction, such as tackiness and shine. On the other hand, when the inorganic UV blocking agent is increased, it is difficult to uniformly disperse the UV blocking agent, the UV blocking value is not increased in proportion to the inorganic UV blocking agent content, the hardness is increased, You can not increase sunscreen unconditionally. Formulations containing a high content of an inorganic sunscreen agent may be developed into a stick or night (ointment) type, but are often limited to localized products rather than general-purpose products due to their unique feeling of use, which leads to restrictions on formulation development.

본 발명이 해결하고자 하는 과제는 고함량의 무기자외선차단제를 제형 내에 안정적으로 분산시킨 자외선차단 화장료 조성물을 제공하는 것이다.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides a UV-blocking cosmetic composition comprising a high-content inorganic UV-blocking agent stably dispersed in a formulation.

또한, 본 발명이 해결하고자 하는 과제는 고함량의 무기자외선 차단제의 분산성 저하 문제를 개선하여, 높은 자외선 차단 수치를 만족하면서 제형의 경도를 낮추고 발림성을 개선하며, 동시에 내용물의 발한, 석출 및 분리 현상이 없는 안정성이 우수한 자외선차단 화장료 조성물을 제공하는 것이다.It is another object of the present invention to solve the problem of lowering the dispersibility of a high content of the inorganic ultraviolet screening agent and to reduce the hardness of the formulation and improve the spreadability while satisfying the high ultraviolet cutoff value and at the same time, And to provide an ultraviolet-shielding cosmetic composition excellent in stability without development.

본 발명은 무기자외선차단제 및 C1-12의 알킬 사슬이 중합된 메치콘을 포함하는 자외선 차단 화장료 조성물을 제공한다.The present invention provides a UV-blocking cosmetic composition comprising an inorganic UV-blocking agent and a methicone polymerized with an alkyl chain of C1-12.

본 발명자들은 상기 종래기술들의 문제점을 극복하고 자외선 차단 화장료의 제형 안정성 강화 및 사용감 개선을 위하여 예의 연구 노력한 결과, 무기자외선 차단제의 처방 비중을 높여 자외선 차단 수치를 올리기 위해서는 이들의 분산성을 높이는 것이 중요함을 확인하였다. 또한, 분산성 개선은 곧 자외선 차단 지수의 상승을 의미하면서 동시에 제형의 경도를 낮추고 뻑뻑한 사용감을 개선함을 확인하였다. 본 발명자들은 분산매로서 탄소 1 내지 12개의 알킬 사슬이 중합된 메치콘이 무기자외선차단제의 분산성을 향상시키는 효과 및 화장료 조성물의 제형 안정성에 크게 기여함을 발견하였다. 또한, 탄소 1 내지 12개의 알킬 사슬이 중합된 메치콘은 오일 성분 내에 유기자외선 차단 성분이나 기타 극성을 띠는 에스테르 성분과의 혼용성이 우수하여, 제형 내 분리 현상을 효과적으로 막아 제형 안정성이 현저하게 향상되는 것을 확인하여, 본 발명을 완성하게 되었다.The present inventors have made intensive researches to overcome the problems of the prior arts and to enhance the stability of formulations of ultraviolet-shielding cosmetics and to improve the usability. As a result, it is important to increase the proportion of inorganic sunscreen agents to increase the ultraviolet shielding value so as to increase their dispersibility Respectively. In addition, it was confirmed that the improvement of the dispersibility means the increase of the ultraviolet barrier index and at the same time, the hardness of the formulation is lowered and the feeling of use is improved. The present inventors have found that methicone polymerized with 1 to 12 alkyl chains as a dispersion medium contributes greatly to the effect of improving the dispersibility of the inorganic ultraviolet screening agent and the formulation stability of the cosmetic composition. The methicone in which 1 to 12 alkyl chains of the carbon are polymerized is excellent in compatibility with the organic UV-ray shielding component and the other polar ester component in the oil component, effectively preventing the separation phenomenon in the formulation, And the present invention has been completed.

본 발명의 자외선 차단 화장료 조성물은 무기자외선차단제가 C1-12의 알킬 사슬이 중합된 메치콘에 의해 조성물 내에 고분산된 것을 특징으로 한다.The ultraviolet barrier cosmetic composition of the present invention is characterized in that the inorganic ultraviolet screening agent is highly dispersed in the composition by the methicone polymerized with the alkyl chain of C1-12.

바람직하게, 상기 자외선 차단 화장료 조성물은 비수형으로 제조될 수 있다. 상기 비수형 자외선 차단 화장료 조성물은 사용감을 고려하여 물을 포함하는 수상 성분을 소량으로 포함할 수 있으며, 수상 성분을 조성물 총 중량 대비 5 중량% 미만, 바람직하게 0.1~4 중량%, 더욱 바람직하게 0.1~3 중량%로 포함하거나, 수상 성분을 전혀 포함하지 않을 수 있다.Preferably, the ultraviolet barrier cosmetic composition may be made non-aqueous. The non-aqueous UV-blocking cosmetic composition may contain a small amount of water-containing ingredients in consideration of feeling of use, and may contain less than 5% by weight, preferably 0.1 to 4% by weight, more preferably 0.1% To 3% by weight, or may not contain any of the water-based ingredients.

상기 비수형 자외선 차단 화장료 조성물은 주로 액상의 유상 성분으로 구성되는 오일 제형 또는 고상으로 단단하게 굳혀 만든 스틱 또는 밤 타입의 제형으로 제조될 수 있다. 상기 비수형 자외선 차단 화장료 조성물은 수상 성분을 소량 포함하거나 또는 전혀 포함하지 않기 때문에, 내수성이 우수하며 유상 성분의 특성을 적극적으로 살릴 수 있다.The non-aqueous ultraviolet barrier cosmetic composition may be prepared into an oil form composed mainly of a liquid phase oil component or a stick or night type formulation hardened to a solid state. Since the non-aqueous ultraviolet-blocking cosmetic composition contains a small amount of a water-based component or does not contain any water-containing component at all, it is excellent in water resistance and can actively utilize the characteristics of an oil-based component.

본 발명에 있어서, 상기 무기자외선차단제는 티타늄디옥사이드, 징크옥사이드 및 산화철 등으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 포함할 수 있다. 바람직하게, 상기 무기자외선차단제는 대한민국 식품 의약품 안전처에서 무기 자외선 차단 성분으로 인정한 티타늄디옥사이드, 징크옥사이드, 또는 이들의 혼합물이 사용될 수 있다. 상기 티타늄디옥사이드 및 징크옥사이드는 식품 의약품 안전처에서 제시한 기준에 따라, 각각 조성물의 25 중량% 이하로 사용하는 것이 바람직하다.In the present invention, the inorganic ultraviolet blocking agent may include at least one selected from the group consisting of titanium dioxide, zinc oxide, and iron oxide. Preferably, the inorganic ultraviolet screening agent may be titanium dioxide, zinc oxide, or a mixture thereof, which is recognized as an inorganic ultraviolet ray blocking component in Korea Food and Drug Administration. The titanium dioxide and zinc oxide are preferably used in an amount of 25% by weight or less of the composition, respectively, according to criteria set forth by the Food and Drug Administration.

상기 무기자외선차단제는 조성물의 총 중량 대비 1~50 중량%, 바람직하게 3~45 중량%, 더욱 바람직하게 5~40 중량%, 가장 바람직하게 7~35 중량%로 사용될 수 있다. 상기 무기자외선차단제가 1 중량% 미만일 경우에는 자외선 차단 효과가 미약하며, 50 중량% 초과일 경우에는 제형 안정성 및 사용감이 나빠진다.The inorganic UV blocking agent may be used in an amount of 1 to 50% by weight, preferably 3 to 45% by weight, more preferably 5 to 40% by weight, and most preferably 7 to 35% by weight based on the total weight of the composition. When the inorganic UV blocking agent is less than 1% by weight, the ultraviolet blocking effect is weak. When the inorganic UV blocking agent is more than 50% by weight, the stability of the formulation and feeling of use are poor.

본 발명에 있어서, 상기 메치콘(methicone)은 선형의 실리콘 베이스 고분자로 모노메칠폴리실록산(mono methyl polysiloxane)을 의미한다. 상기 C1-12의 알킬 사슬이 중합된 메치콘은 무기자외선차단제를 분산시키는 분산 용매로 사용될 수 있으며, 메칠메치콘, 에칠메치콘, 프로필메치콘, 부틸메치콘, 펜틸메치콘, 헥실메치콘, 헵틸메치콘, 옥틸메치콘, 노닐메치콘, 데실메치콘, 운데실메치콘 및 도데실메치콘으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 사용할 수 있다.In the present invention, the methicone is a linear silicon-based polymer and refers to monomethyl polysiloxane. The methicone in which the C1-12 alkyl chain is polymerized can be used as a dispersion solvent for dispersing the inorganic ultraviolet screening agent, and it can be used as a dispersing solvent for dispersing the inorganic ultraviolet screening agent. Examples of the solvent include methylmethicone, ethilchicone, propylmethicone, butylmethicone, pentylmethicone, Heptamethicone, octylmethicone, nonylmethicone, decylmethicone, undecylmethicone, and dodecylmethicone may be used.

상기 C1-12의 알킬 사슬이 중합된 메치콘은 조성물 총 중량 대비 1~50 중량%, 바람직하게 3~40 중량%, 더욱 바람직하게 5~30 중량%로 포함될 수 있다. 상기 C1-12의 알킬 사슬이 중합된 메치콘이 1 중량% 미만일 경우에는 무기자외선차단제를 분산시키는 효과가 미약하며, 50 중량% 초과일 경우에는 제형의 안정성이 저해된다.The methicone in which the C1-12 alkyl chain is polymerized may be contained in an amount of 1 to 50% by weight, preferably 3 to 40% by weight, more preferably 5 to 30% by weight based on the total weight of the composition. When the amount of methicone polymerized with C1-12 alkyl chains is less than 1% by weight, the effect of dispersing the inorganic ultraviolet screening agent is insufficient. When the amount exceeds 50% by weight, the stability of the formulation is impaired.

본 발명에 있어서, 상기 무기자외선차단제 및 C1-12의 알킬 사슬이 중합된 메치콘은 1 : 0.1~10, 바람직하게 1 : 0.2~5, 더욱 바람직하게 1 : 0.3~3, 가장 바람직하게 1 : 0.5~2.5의 중량비(무기자외선차단제 : C1-12의 알킬 사슬이 중합된 메치콘)로 포함될 수 있다. 상기 두가지 성분이 상기 특정한 중량비로 포함될 때, 무기자외선차단제가 높은 함량으로 포함되더라도 C1-12의 알킬 사슬이 중합된 메치콘에 의해 제형 내에 효과적으로 분산될 있어, 자외선 차단 효과가 우수할 뿐만 아니라 제형 안정성, 발림성 등의 사용감이 우수하다.In the present invention, the inorganic ultraviolet screening agent and the methicone polymerized with the C1-12 alkyl chain are used in a ratio of 1: 0.1 to 10, preferably 1: 0.2 to 5, more preferably 1: 0.3 to 3, And a weight ratio of 0.5 to 2.5 (inorganic sunscreen agent: methicone in which the alkyl chain of C1-12 is polymerized). When the two components are contained in the specific weight ratio, even though the inorganic UV-blocking agent is contained in a high content, the C1-12 alkyl chain is effectively dispersed in the formic acid by the methicone polymerized, , And the feeling of use such as durability is excellent.

본 발명에 있어서, 상기 조성물은 자외선 차단 효과를 높이기 위해 추가적으로 유기자외선차단제를 포함할 수 있다. 상기 유기자외선차단제는 조성물 총 중량 대비 0.1~20 중량%, 바람직하게는 0.5~17 중량%, 더욱 바람직하게는 1~15 중량%로 포함될 수 있다. 단, 본 발명의 조성물이 무기자외선차단제만으로 충분한 자외선 차단 효과를 발휘할 경우에는 피부 자극을 방지하기 위해 유기자외선차단제를 포함하지 않을 수도 있다.In the present invention, the composition may further include an organic UV blocking agent to enhance the ultraviolet blocking effect. The organic UV blocking agent may be contained in an amount of 0.1 to 20% by weight, preferably 0.5 to 17% by weight, more preferably 1 to 15% by weight based on the total weight of the composition. However, when the composition of the present invention exerts a sufficient ultraviolet shielding effect only with an inorganic sunscreen agent, it may not include an organic sunscreen agent to prevent skin irritation.

상기 유기자외선차단제는 에칠헥실메톡시신나메이트, 옥틸살리실레이트, 이소아밀p-메톡시신나메이트, 에칠헥실살리실레이트, 비스-에칠헥실옥시페놀메톡시페닐트리아진, 디에칠아미노하이드록시벤조일헥실벤조에이트, 옥토크릴렌, 부틸메톡시디벤조일메탄, 옥시벤존, 옥틸트리아존, 멘틸안트라닐레이트, 페닐벤즈이미다졸설포닉애씨드, 2-히드록시-4-메톡시벤조페논설포닉애씨드 및 3,4-메틸벤질리덴켐퍼 등으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상이 포함될 수 있다.Wherein the organic UV blocking agent is selected from the group consisting of ethylhexylmethoxycinnamate, octyl salicylate, isoamyl p-methoxy cinnamate, ethylhexylsalicylate, bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyltriazine, diethylaminohydroxybenzoyl Hexylbenzoate, octocrylene, butylmethoxydibenzoylmethane, oxybenzone, octyltriazone, menthyl anthranylate, phenylbenzimidazosulfuric acid, 2-hydroxy-4-methoxybenzophe- nylsulfonic acid and 3,4-methylbenzylidene camphor, and the like.

본 발명에 있어서, 상기 조성물은 분체, 오일 및 안정화제 등으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 추가적으로 포함할 수 있다.In the present invention, the composition may further include at least one selected from the group consisting of powders, oils, and stabilizers.

상기 분체는 흡유력이 있는 성분으로 제형 내 오일 성분을 안정화하는 추가적인 수단으로 사용될 수 있으며, 본 발명에서 무기자외선차단제 및 유기자외선차단제를 제외한 것을 의미한다.The powder may be used as an additional means of stabilizing the oil component in the formulation as a component having a suction force, and means excluding the inorganic ultraviolet blocking agent and the organic ultraviolet blocking agent in the present invention.

상기 분체는 알루미나, 실리카, 활석, 운모, 카올린, 규산 바륨, 제올라이트, 백운모, 합성운모 및 탄산 마그네슘 등을 포함하는 점토 광물 분체; 황산 바륨, 티탄산 철 및 산화티탄 피복운모 등을 포함하는 무기물 분체; 폴리스티렌파우더, 폴리메틸메타크릴레이트 파우더, 폴리에틸렌 파우더, 나일론 파우더 및 실리콘 파우더 등을 포함하는 유기 분체 등으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 포함할 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 바람직하게 상기 분체는 탈크가 사용될 수 있다.The powder may be a clay mineral powder including alumina, silica, talc, mica, kaolin, barium silicate, zeolite, muscovite, synthetic mica and magnesium carbonate; Barium sulfate, iron titanate, titanium oxide coated mica, and the like; And an organic powder including polystyrene powder, polymethyl methacrylate powder, polyethylene powder, nylon powder and silicone powder, but the present invention is not limited thereto. Preferably, talc is used as the powder.

바람직하게, 상기 분체는 소수화 처리가 된 것을 사용할 수 있다. 상기 소수화 처리 방법으로서는 고점도 실리콘에 의해 표면을 처리하는 방법, 알킬 수소 폴리실록산을 반응시켜 처리하는 방법, 양이온, 음이온 또는 비이온 계면활성제로 처리하는 방법, 또는 왁스로 표면을 피복하는 방법 등으로 예시할 수 있다.Preferably, the powder is subjected to a hydrophobic treatment. Examples of the hydrophobic treatment method include a method of treating the surface with a high-viscosity silicone, a method of reacting and treating an alkyl hydrogen polysiloxane, a method of treating with a cation, an anion or a nonionic surfactant, or a method of covering the surface with a wax .

상기 분체는 조성물 총 중량 대비 0.1~20 중량%, 바람직하게 0.3~15 중량%, 더욱 바람직하게 0.5~10 중량%로 포함될 수 있다. 상기 분체가 0.1 중량% 미만일 경우에는 오일 성분의 안정화 효과가 미약하며, 20 중량% 초과할 경우에는 사용감 및 제형 안정성이 나빠진다.The powder may be contained in an amount of 0.1 to 20% by weight, preferably 0.3 to 15% by weight, more preferably 0.5 to 10% by weight based on the total weight of the composition. If the amount of the powder is less than 0.1% by weight, the effect of stabilizing the oil component is insufficient. If the amount is more than 20% by weight, the feeling and the stability of the formulation are deteriorated.

상기 오일 성분은 그 종류가 특별히 한정되는 것은 아니며, 화장료 조성물에 사용되는 통상적인 오일을 사용할 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 오일 성분은 스쿠알란, 미네랄 오일 등을 포함하는 탄화수소계 오일; 카프릴릭/카프릭 트리글리세라이드, 네오펜틸 글리콜 디카프레이트, 2-옥틸도데실미리스테이트, 이소프로필미리스테리트, 이소 세틸에틸헥사노에이트, 펜타에리스리틸 테트라에틸헥사노에이트, 부틸렌글리콜 디카프릴레이트카프레이트, 헥실라우레이트, 디스테아릴말레이트, 세틸 2-에틸헥사노에이트, 트리에틸헥사노인, 옥틸도데카놀, 글리세릴 트리에틸헥사노에이트 등을 포함하는 에스테르계 오일; 올리브 오일,아보카도 오일, 호호바 오일, 마카다미아 오일 등을 포함하는 식물성 오일; 라놀린 등을 포함하는 동물성 오일; 및 디메틸폴리실록산, 메틸페닐폴리실록산, 데카메틸사이클로펜타실록산, 메틸크트리메치콘, 페닐트리메치콘, 사이클로메치콘, 디메치콘 등을 포함하는 실리콘 오일 등으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상이 포함될 수 있다. 바람직하게, 상기 오일은 제형의 안정성을 위해 디메치콘이 사용될 수 있다.The kind of the oil component is not particularly limited, and a common oil used in the cosmetic composition can be used. More specifically, the oil component is a hydrocarbon-based oil including squalane, mineral oil and the like; Caprylic / capric triglyceride, neopentyl glycol dicaprate, 2-octyldodecyl myristate, isopropyl myristate, isocetyl ethyl hexanoate, pentaerythritol tetraethyl hexanoate, butylene glycol dicapryl Ester-based oils such as laccate, laccate, hexyllaurate, distearylate, cetyl 2-ethylhexanoate, triethylhexanoin, octyldodecanol, glyceryl triethylhexanoate and the like; Vegetable oils including olive oil, avocado oil, jojoba oil, macadamia oil and the like; Animal oils including lanolin and the like; And silicone oils including dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, methyltrimethicone, phenyltrimethicone, cyclomethicone, dimethicone, and the like. Preferably, the oil may be dimethicone for the stability of the formulation.

상기 오일 성분은 조성물 총 중량 대비 0.1~70 중량%, 바람직하게는 1~65 중량%, 더욱 바람직하게는 5~60 중량%, 가장 바람직하게는 10~55 중량%로 포함될 수 있다. 상기 오일 성분이 0.1 중량% 미만일 경우에는 유상 성분들을 함유하는 제형을 형성하기 어려우며, 70 중량% 초과일 경우에는 사용감이 나빠지는 문제점이 발생한다.The oil component may be contained in an amount of 0.1 to 70% by weight, preferably 1 to 65% by weight, more preferably 5 to 60% by weight, and most preferably 10 to 55% by weight based on the total weight of the composition. When the oil component is less than 0.1% by weight, it is difficult to form a formulation containing oil components. When the oil component is more than 70% by weight, the feeling of use is deteriorated.

상기 안정화제는 액상 유상 성분들을 점증시켜 제형 내에 가두어두는 점증제로 사용될 수 있으며, 제형의 안정성을 향상시키는 효과가 있다. 바람직하게, 상기 안정화제는 친유성 계면활성제, 분자량이 높은 친유성 중합체 또는 오일 겔링제 등을 사용할 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 안정화제는 글리세릴 스테아레이트, 솔비탄 세스퀴올레이트, 솔비탄 올리베이트, 솔비탄 스테아레이트, 피이지-10 디메치콘, 라우릴 피이지-9 폴리디메틸실록시에틸 디메치콘, 스테아릭애씨드, 디스테아릴디모늄클로라이드 및 세틸피이지/피피지-10/1디메치콘 등을 포함하는 친유성 계면활성제; 디메치콘크로스폴리머, 세테아릴디메치콘크로스폴리머, 세테아릴디메치콘/비닐디메치콘크로스폴리머, 디메치콘/비닐디메치콘크로스폴리머, 디메치콘/피이지-10크로스폴리머, 디메치콘/피이지-15크로스폴리머, 디메치콘/폴리글리세릴-3크로스폴리머, 디메치콘/실세스퀴옥산코폴리머, 디메치콘/페닐비닐디메치콘크로스폴리머, 비닐디메치콘/라우릴디메치콘피이지-15크로스폴리머 및 라우릴디메치콘/폴리글리세린-3크로스폴리머 등을 포함하는 분자량이 높은 친유성 중합체; 및 글리세릴베헤네이트, 글리세릴베헤네이트/에이코사디오에이트, 폴리글리세릴-6옥타스테아레이트, 스테아로일이눌린, 덱스트린팔미테이트, 덱스트린팔미테이트/에칠헥사노에이트, 덱스트린미리스테이트, 트리하이드록시스테아린, 실리카실릴레이트, 실리카디메칠실릴레이트, 스테아랄코늄헥토라이트, 디스테아디모늄헥토라이트, 헥토라이트, 폴리C10-30알킬아크릴레이트, 하이드로제네이티드소이글리세라이드 및 C15-23알칸 등을 포함하는 오일 겔링제 등으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상이 사용될 수 있다.The stabilizer can be used as an enhancer to increase the liquid phase oil components and trap them in the formulations, and has the effect of improving the stability of the formulation. Preferably, the stabilizing agent may be a lipophilic surfactant, a lipophilic polymer having a high molecular weight, or an oil gelling agent. More specifically, the stabilizer is selected from the group consisting of glyceryl stearate, sorbitan sesquioleate, sorbitan olivate, sorbitan stearate, phage-10 dimethicone, lauryl phage-9 polydimethylsiloxy ethyl dimethicone, Lipophilic surfactants including stearic acid, distearyl dimonium chloride, and cetylpyridine / piperidine-10/1 dimethicone; Dimethicone cross polymer, cetearyl dimethicone cross polymer, cetearyl dimethicone / vinyl dimethicone cross polymer, dimethicone / vinyl dimethicone cross polymer, dimethicone / phage-10 cross polymer, dimethicone / 15 crosspolymer, dimethicone / polyglyceryl-3 crosspolymer, dimethicone / silsesquioxane copolymer, dimethicone / phenylvinyl dimethicone crosspolymer, vinyl dimethicone / lauryl dimethicone-15 crosspolymer, A high molecular weight oleophilic polymer including lauryl dimethicone / polyglycerin-3 crosspolymer and the like; And glyceryl behenate, glyceryl behenate / eicosadioate, polyglyceryl-6 octostearate, stearoyl inulin, dextrin palmitate, dextrin palmitate / ethyl hexanoate, dextrin myristate, trihydroxy Stearin, silica silylate, silica dimethysilylate, stearalkonium hectorite, distearammonium hectorite, hectorite, poly C10-30 alkyl acrylate, hydrogenated soy glyceride and C15-23 alkane, and the like And an oil gelling agent to be used in the present invention may be used.

바람직하게, 상기 안정화제는 디메치콘크로스폴리머, 비닐디메치콘/메치콘실세스퀴옥산크로스폴리머, 디메치콘/비닐디메치콘크로스폴리머, 라우릴피이지-9폴리디메칠실록시에칠디메치콘, 디메치콘/피이지-10/15크로스폴리머, 글리세릴베헤네이트 및 스테아로일이눌린으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상이 사용될 수 있으며, 이들을 사용할 경우 안정화 효과가 더욱 우수하다.Preferably, the stabilizer is selected from the group consisting of dimethicone crosspolymer, vinyl dimethicone / methicyl silsesquioxane cross polymer, dimethicone / vinyl dimethicone cross polymer, lauryl pyridine-9 polydimethylsiloxy ethyl dimethicone, Chicory / phage-10/15 crosspolymer, glyceryl behenate, and stearoyl inulin. When these are used, the stabilizing effect is more excellent.

상기 안정화제는 조성물 총 중량 대비 0.1~30 중량%, 바람직하게 1~27 중량%, 더욱 바람직하게 3~25 중량%, 가장 바람직하게 5~20 중량%로 사용될 수 있다. 상기 안정화제가 0.1 중량% 미만일 경우에는 유상 성분의 점증 및 제형 안정화 효과가 미약하며, 30 중량%를 초과할 경우에는 사용감 및 제형 안정성이 나빠질 수 있다.The stabilizer may be used in an amount of 0.1 to 30 wt%, preferably 1 to 27 wt%, more preferably 3 to 25 wt%, and most preferably 5 to 20 wt% based on the total weight of the composition. If the amount of the stabilizer is less than 0.1% by weight, the effect of increasing the oil component and stabilizing the formulation is insufficient. If the amount is more than 30% by weight, the feeling and the stability of the formulation may deteriorate.

또한, 본 발명에 따른 자외선 차단 화장료 조성물은 상기 성분들 이외에 조성물의 효과를 떨어트리지 않는 범위 내에서, 향료, 색소, 방부제, 살균제, 산화 안정화제, 펄제, 유화제, 보습제, 증점제, 알코올, 천연 고분자, 합성 고분자, 당류, 완충제 또는 각종 추출액 등의 통상 화장료에 배합되는 성분을 적당 배합해, 통상의 방법에 따라 제조할 수 있다.In addition, the ultraviolet barrier cosmetic composition according to the present invention may contain, in addition to the above components, a perfume, a pigment, a preservative, a bactericide, an oxidative stabilizer, a pearl agent, an emulsifier, a moisturizer, a thickener, , A synthetic polymer, a saccharide, a buffer, various kinds of extract, and the like, may be appropriately blended, and the mixture may be prepared by a conventional method.

또한, 본 발명에 따른 자외선 차단 화장료 조성물은 파운데이션, 용액, 외용 연고, 크림, 폼, 영양화장수, 유연화장수, 팩, 유연수, 유액, 메이크업베이스, 에센스, 선 스크린크림, 선오일, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 로션, 파우더, 오일, 유탁액 파운데이션, 패취, 또는 스프레이 등의 제형으로 제조될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.In addition, the ultraviolet barrier cosmetic composition according to the present invention can be used as a foundation, a solution, an ointment, a cream, a foam, a nutritional lotion, a softening longevity, a pack, a flexible water, an emulsion, a makeup base, , A paste, a gel, a lotion, a powder, an oil, an emulsion foundation, a patch, or a spray, but the present invention is not limited thereto.

본 발명에 따른 자외선 차단 화장료 조성물은 자외선 차단 지수(SPF)가 40 이상, 바람직하게 50 내지 80이며, 자외선 A 차단등급(PA)은 트리플 플러스(PA+++)인 것을 특징으로 한다.The ultraviolet barrier cosmetic composition according to the present invention is characterized by having an ultraviolet barrier property (SPF) of 40 or more, preferably 50 to 80, and an ultraviolet A blocking degree (PA) of triple plus (PA +++).

본 발명은 조성물 총 중량 대비 무기자외선차단제 1~50 중량%, C1-12의 알킬 사슬이 중합된 메치콘 0.1~50 중량%, 안정화제 0.1~30 중량%, 분체 0.1~20 중량% 및 오일 0.1~70 중량%를 포함하는 자외선 차단 화장료 조성물을 제공한다. 바람직하게, 상기 자외선 차단 화장료 조성물은 비수형으로 제조될 수 있다. 상기와 같은 조성비로 제조된 자외선 차단 화장료 조성물은 무기자외선차단제의 분산성이 높으며, 자외선 차단 효과와 발림성 등의 사용감 및 제형 안정성이 현저하게 우수하다.The present invention relates to a composition comprising 1 to 50% by weight of an inorganic ultraviolet screening agent, 0.1 to 50% by weight of methicone polymerized with an alkyl chain having 1 to 12 carbon atoms, 0.1 to 30% by weight of a stabilizer, 0.1 to 20% To 70% by weight of the cosmetic composition. Preferably, the ultraviolet barrier cosmetic composition may be made non-aqueous. The ultraviolet barrier cosmetic composition prepared as described above has a high dispersibility of the inorganic ultraviolet screening agent and is remarkably excellent in feeling of use such as ultraviolet shielding effect, spreadability, and formulation stability.

본 발명의 자외선 차단 화장료 조성물은 고함량의 무기자외선차단제가 제형 내에 안정적으로 분산되어, 자외선 차단 효과가 우수하며, 제형의 경도가 낮아 발림성이 우수하고, 백탁 현상이 감소되며, 오일 삐짐 현상 등의 발한, 석출 및 분리 현상이 없어 제형 안정성이 현저하게 우수하다.The ultraviolet barrier cosmetic composition of the present invention has a high content of inorganic UV blocking agent stably dispersed in a formulation and has an excellent ultraviolet shielding effect, a low hardness of the formulation and excellent spreadability, a reduced whitening phenomenon, There is no perspiration, precipitation and separation phenomenon, and the stability of the formulation is remarkably excellent.

도 1은 실험예 1에서 실시예 1~2 및 비교예 1~5에 대하여 점도 측정을 통한 분산성 평가 결과를 나타낸 그래프이다.
도 2는 실험예 2에서 실시예 1~2 및 비교예 1~5에 대하여 육안으로 분산성을 평가하기 위해 현미경으로 관찰한 사진을 나타낸 도면이다.
Fig. 1 is a graph showing the results of evaluation of dispersibility by viscosity measurement in Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 5 in Experimental Example 1. Fig.
Fig. 2 is a photograph showing microscopic observation of the dispersions in Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 5 in order to evaluate the dispersibility visually.

이하, 본 발명의 이해를 돕기 위하여 실시예 등을 들어 상세하게 설명하기로 한다. 그러나, 본 발명에 따른 실시예들은 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 하기 실시예들에 한정되는 것으로 해석되어서는 안 된다. 본 발명의 실시예들은 당업계에서 평균적인 지식을 가진 자에게 본 발명을 보다 완전하게 설명하기 위해 제공되는 것이다.Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail to facilitate understanding of the present invention. However, the embodiments according to the present invention can be modified into various other forms, and the scope of the present invention should not be construed as being limited to the following embodiments. Embodiments of the invention are provided to more fully describe the present invention to those skilled in the art.

실시예Example 1~2 및  1 to 2 and 비교예Comparative Example 1~5의 제조 Manufacture of 1 to 5

실시예 1은 오일의 분산성을 파악하기 위해 티타늄디옥사이드 70 중량%와 분산성을 확인하고자 하는 오일 30 중량%를 5분간 1,500 RPM으로 교반 후 점도를 측정하였다. 티타늄디옥사이드는 일반적으로 사용되는 ISHIHARA SANGYO사의 TTO-S-4 원료를 사용하였다. 점도 측정 후 해당시료를 해당 분산매에 10배 희석한 후, 슬라이드 글라스에 30um의 유막을 제조한 후, 현미경으로 관찰하여 분산성을 육안으로 관찰하였다. 실시예 2와 비교예 1~5는 하기 표 1에 기재된 조성으로 실시예 1과 동일한 방법으로 제조한 후 분산성을 평가하였다.In Example 1, to determine the dispersibility of oil, 70% by weight of titanium dioxide and 30% by weight of oil to be tested for dispersibility were stirred at 1,500 RPM for 5 minutes, and the viscosity was measured. As the titanium dioxide, a commonly used TTO-S-4 raw material of ISHIHARA SANGYO was used. After measuring the viscosity, the sample was diluted 10 times in the dispersion medium, and then an oil film of 30 um was prepared on a slide glass and observed with a microscope to observe the dispersibility visually. Example 2 and Comparative Examples 1 to 5 were produced in the same manner as in Example 1 with the compositions shown in Table 1 below, and their dispersibility was evaluated.

실시예
1
Example
One
실시예
2
Example
2
비교예
1
Comparative Example
One
비교예
2
Comparative Example
2
비교예
3
Comparative Example
3
비교예
4
Comparative Example
4
비교예
5
Comparative Example
5
분산매
(오일)
25%
Distribution dealer
(oil)
25%
헥실
메치콘
Hexyl
Mechicone
데실
메치콘
Desil
Mechicone
스쿠알란Squalane 페닐트리
메치콘
Phenyl tri
Mechicone
트리에칠
헥사노인
Tree in seven
Hexanone
카플릴릭/카프릭
트리글리세라이드
Caprylic / Capricorn
Triglyceride
이소스테아릴
이소스테아레이트
Isostearyl
Isostearate
무기
자외선
차단제
75%
weapon
UV-rays
Blocker
75%
티타늄디옥사이드Titanium dioxide

실시예Example 3~4 및  3 to 4 and 비교예Comparative Example 6~9의 제조 Manufacture of 6 ~ 9

실시예 3은 하기 표 2에 나타난 조성에 따라 유상 성분인 5~21의 원료를 80-85℃로 가열하여 용해시킨 다음, 무기자외선 차단제 및 분체인 1~4의 원료를 투입하여 균일하게 분산 시킨 후, 28℃까지 냉각하여 비수형 자외선차단 화장료 조성물을 제조하였다. 실시예 4와 비교예 6~9는 하기 표 2에 기재된 조성을 참조하여 실시예 3과 동일한 방법으로 제조되었다.In Example 3, raw materials 5 to 21 as oil components were dissolved by heating at 80 to 85 캜 according to the composition shown in the following Table 2, and raw materials of inorganic UV blocking agents and powders 1 to 4 were added and dispersed uniformly And then cooled to 28 캜 to prepare a non-aqueous UV blocking cosmetic composition. Example 4 and Comparative Examples 6 to 9 were produced in the same manner as in Example 3 with reference to the composition shown in Table 2 below.

성 분ingredient 함량 (중량%)Content (% by weight) 실시예3Example 3 실시예4Example 4 비교예6Comparative Example 6 비교예7Comparative Example 7 비교예8Comparative Example 8 비교예9Comparative Example 9 1One 탈크Talc 3.03.0 2.02.0 3.03.0 2.02.0 4.04.0 4.04.0 22 티타늄디옥사이드Titanium dioxide 5.05.0 18.018.0 7.07.0 15.015.0 9.09.0 9.09.0 33 징크옥사이드 Zinc oxide 8.08.0 8.08.0 10.010.0 5.05.0 5.05.0 5.05.0 44 알루미늄하이드록사이드Aluminum hydroxide 1.01.0 1.01.0 1.01.0 1.01.0 1.01.0 1.01.0 55 디메치콘Dimethicone TO 100TO 100 66 카프릴릴메치콘Caprylylmethicone 15.015.0 77 헵틸메치콘Heptylmethicone 15.015.0 88 스쿠알란Squalane 15.015.0 99 사이클로펜타실록산Cyclopentasiloxane 15.015.0 1010 트리에칠헥사노인Triethanolhexanone 15.015.0 1111 에칠헥실메톡시신나메이트To a solution of < RTI ID = 0.0 & 7.07.0 7.07.0 7.07.0 7.07.0 7.07.0 7.07.0 1212 에칠헥실살리실레이트To a solution of < RTI ID = 3.03.0 3.03.0 3.03.0 3.03.0 3.03.0 3.03.0 1313 디메치콘크로스폴리머Dimethicone crosspolymer 3.03.0 5.05.0 3.03.0 3.03.0 5.05.0 1414 비닐디메치콘/메치콘실세스퀴옥산크로스폴리머Vinyl Dimethicone / Methiconic Ssesquioxane Crosspolymer 2.02.0 2.02.0 2.02.0 2.02.0 2.02.0 2.02.0 1515 디메치콘/비닐디메치콘크로스폴리머Dimethicone / Vinyl Dimethicone Crosspolymer 2.02.0 5.05.0 2.02.0 2.02.0 1616 라우릴피이지-9폴리디메칠실록시에칠디메치콘Lauryl phage-9 polydimethylsiloxy ethanedimethicone 2.02.0 2.02.0 2.02.0 2.02.0 2.02.0 2.02.0 1717 디메치콘/피이지-10/15크로스폴리머Dimethicone / phage-10/15 cross polymer 3.03.0 3.03.0 3.03.0 3.03.0 3.03.0 3.03.0 1818 글리세릴베헤네이트Glyceryl behenate 1.51.5 1.51.5 1.51.5 1.51.5 1.51.5 1.51.5 1919 스테아로일이눌린Stearoyl inulin 1.01.0 1.01.0 1.01.0 1.01.0 1.01.0 1.01.0 2020 스테아릭애씨드Stearic acid 1.01.0 1.01.0 1.01.0 1.01.0 1.01.0 1.01.0 2121 향료Spices 0.30.3 0.30.3 0.30.3 0.30.3 0.30.3 0.30.3

실험 Experiment 평가예Evaluation example

상기 실시예 1~2 및 비교예 1~5를 통해 제조된 조성물에 대하여 점도 측정 및 현미경 관찰을 통하여 무기 자외선 차단제의 분산성을 평가하였다. 또한, 상기 실시예 3~4 및 비교예 6~9를 통해 제조된 조성물에 대하여 사용감 및 제형 안정성을 평가하였고, 상세한 평가방법 및 결과는 다음과 같다.The compositions prepared through Examples 1 to 2 and Comparative Examples 1 to 5 were evaluated for the dispersibility of the inorganic ultraviolet screening agent through viscosity measurement and microscopic observation. Also, the feeling of use and formulation stability were evaluated for the compositions prepared through Examples 3 to 4 and Comparative Examples 6 to 9, and detailed evaluation methods and results were as follows.

실험예Experimental Example 1: 분산성 평가(점도 측정) 1: Evaluation of dispersibility (viscosity measurement)

상기 실시예 1~2 및 비교예 1~5를 통해 제조된 조성물에 대하여 점도를 측정하였다. 사용된 장비는 Brookfield LV 방식의 점도계로서 Spindle #4번을 사용하였고, 측정시작 1분 후 측정 값을 적용하였다. 그 결과 값은 도 1에 그래프로 나타내었다.The viscosities of the compositions prepared through Examples 1 to 2 and Comparative Examples 1 to 5 were measured. Spindle # 4 was used as a Brookfield LV viscometer and the measured values were applied one minute after the start of the measurement. The results are shown graphically in FIG.

점도 값을 측정한 결과, 탄소수 1 내지 12개의 알킬 사슬이 중합된 메치콘을 포함하는 실시예 1~2의 경우 점도가 500 및 800 cps로 다른 분산매를 사용한 경우에 비해 현저하게 낮았다. 이를 통해, 실시예 1~2는 무기자외선 차단 성분의 분산성이 높은 것을 확인할 수 있다.As a result of measurement of viscosity values, Examples 1 and 2 including methicone polymerized with alkyl chains of 1 to 12 carbon atoms had viscosity of 500 and 800 cps, respectively, which were significantly lower than those of other dispersants. Thus, it can be confirmed that Examples 1 and 2 have high dispersibility of the inorganic UV blocking component.

실험예Experimental Example 2: 분산성 평가(현미경 관찰) 2: Evaluation of dispersibility (observation under a microscope)

상기 실시예 1~2 및 비교예 1~5를 통해 제조된 조성물을 해당 분산매로 10배 희석한 후, 슬라이드 글라스에 30um로 유막을 만든 후 현미경으로 관찰하였고, 그 결과는 도 2에 나타내었다.The composition prepared in Examples 1 to 2 and Comparative Examples 1 to 5 was diluted 10 times with the dispersion medium, and then an oil film was formed on a slide glass at 30 μm and observed with a microscope. The results are shown in FIG.

현미경으로 관찰한 결과, 탄소수 1 내지 12개의 알킬 사슬이 중합된 메치콘을 포함하는 실시예 1~2의 경우 다른 분산매를 사용한 경우에 비해 분산이 잘 이루어졌음을 육안으로 확인할 수 있었다. 이는 실험예 1의 점도 측정 결과로부터 알 수 있는 분산성 평가 결과와 유사한 것을 확인할 수 있다.As a result of observation with a microscope, it was visually confirmed that Examples 1 and 2 containing methicone polymerized with alkyl chain having 1 to 12 carbon atoms had better dispersion than those using other dispersion media. It can be confirmed that this is similar to the dispersibility evaluation result that can be known from the viscosity measurement result of Experimental Example 1. [

실험예Experimental Example 3:  3: 사용감Feeling 평가 evaluation

상기 실시예 3~4 및 비교예 6~9를 통해 제조된 조성물에 대하여 사용감을 평가하였으며, 상세한 평가방법 및 결과는 다음과 같다. 25~45세 전문 여성 패널 30명을 대상으로 2개의 군으로 나누었다. 실시예 3~4와 비교예 6~9를 각 군에 적절히 조절하여 얼굴 양쪽 부위에 사용하게 하였다. 이후 하기 평가 기준에 따라 바를 때 느끼는 발림성, 백탁, 제형 외관(선호도) 및 전반적인 만족도 등의 사용감을 평가하여 그 결과를 표 3에 나타내었다. The feeling of use was evaluated for the compositions prepared through Examples 3 to 4 and Comparative Examples 6 to 9, and detailed evaluation methods and results are as follows. Thirty female 25 to 45 year old female panelists were divided into two groups. Examples 3 to 4 and Comparative Examples 6 to 9 were appropriately adjusted for each group and used on both sides of the face. The feeling of use such as rashiness, opacity, appearance (preference) and overall satisfaction felt when applied according to the following evaluation criteria was evaluated, and the results are shown in Table 3.

<평가기준><Evaluation Criteria>

24명 이상의 여성이 우수하다고 판정 : ◎More than 24 women judged to be excellent: ◎

18~23명의 여성이 우수하다고 판정 : ○18-23 women judged to be excellent: ○

10~17명의 여성이 우수하다고 판정 : △10 to 17 women judged to be excellent: △

10명 이상의 여성이 우수하다고 판정 : XMore than 10 women judged to be excellent: X

항목Item 실시예3Example 3 실시예4Example 4 비교예6Comparative Example 6 비교예7Comparative Example 7 비교예8Comparative Example 8 비교예9Comparative Example 9 백탁Cloudiness XX 발림성(뻑뻑함)Stiffness XX XX XX 제형 외관Formulation appearance XX XX 전반적인 만족도Overall satisfaction

상기 표 3에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 탄소수 1 내지 12개의 알킬 사슬이 중합된 메치콘을 분산매로 사용한 경우(실시예 3~4), 무기 자외선 차단제의 분산이 잘 이루어져 제형의 발림성이 개선되었다. 또한, 실시예 3~4는 상대적으로 파우더가 뭉쳐 일어날 수 있는 백탁 현상 역시 감소하였으며, 제형 외관 및 전반적인 만족도도 우수함을 확인할 수 있었다.As shown in Table 3, when the methicone polymerized with alkyl chains having 1 to 12 carbon atoms according to the present invention was used as a dispersion medium (Examples 3 to 4), the dispersion of the inorganic UV-blocking agent was well- . In addition, in Examples 3 to 4, the whitening phenomenon in which the powder was allowed to clump was also reduced, and the appearance of the formulation and the overall satisfaction were also excellent.

실험예Experimental Example 4: 제형 안정성 평가 4: Formulation stability evaluation

상기 실시예 3~4 및 비교예 6~9를 통해 제조된 조성물에 대하여 제형 안정성을 평가하였으며, 상세한 평가 방법 및 결과는 다음과 같다. 실시예 3~4와 비교예 6~9를 통해 제조된 조성물을 45℃, 37℃, 25℃, 0℃, -15℃의 온도조건에서 1개월 동안 유지시킨 후, 오일의 삐짐 현상 또는 제형 표면 변화를 육안으로 평가하였다.The formulation stability was evaluated for the compositions prepared through Examples 3 to 4 and Comparative Examples 6 to 9, and detailed evaluation methods and results are as follows. The compositions prepared in Examples 3 to 4 and Comparative Examples 6 to 9 were maintained at a temperature of 45 ° C, 37 ° C, 25 ° C, 0 ° C, and -15 ° C for 1 month, Changes were visually evaluated.

<평가기준><Evaluation Criteria>

오일삐짐, 분리현상이 발생 안 됨 : ○Oil rupture, separation phenomenon does not occur: ○

오일삐짐이 발생 : △Oil rupture occurred: △

제형 분리현상이 발생됨 : XForm separation occurs: X

실시예3Example 3 실시예4Example 4 비교예6Comparative Example 6 비교예7Comparative Example 7 비교예8Comparative Example 8 비교예9Comparative Example 9 45℃45 ° C XX XX XX XX 37℃37 ℃ 25℃25 ℃ 0℃0 ℃ -15℃-15 ℃ XX XX

상기 표 4에 나타낸 바와 같이, 본 발명에 따른 탄소수 1 내지 12개의 알킬 사슬이 중합된 메치콘을 분산매로 사용할 경우(실시예 3~4), 무기 자외선 차단제의 분산이 잘 이루어져 제형의 안정성이 개선된 것으로 확인되었다. 따라서 본 발명의 조성물의 제형 안정성 또한 매우 우수함을 확인하였다.As shown in Table 4, when the methicone polymerized with alkyl chains having 1 to 12 carbon atoms according to the present invention was used as a dispersion medium (Examples 3 to 4), the inorganic UV blocking agent was well dispersed and the stability of the formulation was improved Respectively. Therefore, it was confirmed that the formulation stability of the composition of the present invention is also excellent.

Claims (11)

무기자외선차단제 및 C1-12의 알킬 사슬이 중합된 메치콘을 포함하는 자외선 차단 화장료 조성물.An inorganic UV-blocking agent and a methicone polymerized with an alkyl chain of C1-12. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 비수형인 것을 특징으로 하는 자외선 차단 화장료 조성물.The UV-blocking cosmetic composition according to claim 1, wherein the composition is non-aqueous. 제1항에 있어서, 상기 무기자외선차단제는 조성물 총 중량 대비 1~50 중량%인 것을 특징으로 하는 자외선 차단 화장료 조성물.The UV-blocking cosmetic composition according to claim 1, wherein the inorganic UV-blocking agent is 1 to 50% by weight based on the total weight of the composition. 제1항에 있어서, 상기 C1-12의 알킬 사슬이 중합된 메치콘은 메칠메치콘, 에칠메치콘, 프로필메치콘, 부틸메치콘, 펜틸메치콘, 헥실메치콘, 헵틸메치콘, 옥틸메치콘, 노닐메치콘, 데실메치콘, 운데실메치콘 및 도데실메치콘으로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 포함하는 것을 특징으로 하는 자외선 차단 화장료 조성물.The method according to claim 1, wherein the methicone in which the C1-12 alkyl chain is polymerized is at least one selected from the group consisting of methylmethicone, ethylchicone, propylmethicone, butylmethicone, pentylmethicone, hexylmethicone, , Nonyl methicone, decylmethicone, undecylmethicone, and dodecylmethicone. 제1항에 있어서, 상기 C1-12의 알킬 사슬이 중합된 메치콘은 조성물 총 중량 대비 1~50 중량%인 것을 특징으로 하는 자외선 차단 화장료 조성물.The ultraviolet-blocking cosmetic composition according to claim 1, wherein the methicone in which the C1-12 alkyl chain is polymerized is 1 to 50% by weight based on the total weight of the composition. 제1항에 있어서, 상기 무기자외선차단제 및 C1-12의 알킬 사슬이 중합된 메치콘은 1 : 0.1~10의 중량비(무기자외선차단제 : C1-12의 알킬 사슬이 중합된 메치콘)인 것을 특징으로 하는 자외선 차단 화장료 조성물.The inorganic ultraviolet screening agent according to claim 1, wherein the inorganic ultraviolet screening agent and the methicone polymerized with the C1-12 alkyl chain are in a weight ratio of 1: 0.1 to 10 (inorganic ultraviolet screening agent: methicone polymerized with C1-12 alkyl chains) By weight. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 무기자외선차단제가 C1-12의 알킬 사슬이 중합된 메치콘에 의해 조성물 내에 고분산된 것을 특징으로 하는 자외선 차단 화장료 조성물.The cosmetic composition according to claim 1, wherein the composition is highly dispersed in the composition by methicone in which the inorganic UV-blocking agent is polymerized with C1-12 alkyl chains. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 추가적으로 유기자외선차단제를 조성물 총 중량 대비 0.1 내지 20 중량%로 포함하는 것을 특징으로 하는 자외선 차단 화장료 조성물.The cosmetic composition of claim 1, wherein the composition further comprises an organic UV blocking agent in an amount of 0.1 to 20% by weight based on the total weight of the composition. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 분체, 오일 및 안정화제로 이루어진 군에서 선택된 어느 하나 이상을 추가적으로 포함하는 것을 특징으로 하는 자외선 차단 화장료 조성물.The cosmetic composition according to claim 1, wherein the composition further comprises at least one selected from the group consisting of powder, oil, and stabilizer. 제1항에 있어서, 상기 조성물은 자외선 차단지수(SPF)가 50 내지 80이며, 자외선 A 차단등급(PA)이 트리플 플러스(PA+++)인 것을 특징으로 하는 자외선 차단 화장료 조성물.The cosmetic composition of claim 1, wherein the composition has an ultraviolet barrier property (SPF) of 50 to 80 and an ultraviolet A blocking degree (PA) of triple plus (PA +++). 조성물 총 중량 대비 무기자외선차단제 1~50 중량%, C1-12의 알킬 사슬이 중합된 메치콘 0.1~50 중량%, 안정화제 0.1~30 중량%, 분체 0.1~20 중량% 및 오일 0.1~70 중량%를 포함하는 자외선 차단 화장료 조성물.
0.1 to 50% by weight of an alkyl chain polymerized with C1-12 alkyl, 0.1 to 30% by weight of a stabilizer, 0.1 to 20% by weight of a powder and 0.1 to 70% by weight of an oil % &Lt; / RTI &gt;
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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101972835B1 (en) * 2018-04-27 2019-04-26 정인선 Sunscreen cosmetic composition
WO2021035386A1 (en) * 2019-08-23 2021-03-04 Beiersdorf Daily Chemical (Wuhan) Co. Ltd. Sunscreen composition without cyclomethicones
CN113286635A (en) * 2019-01-15 2021-08-20 株式会社资生堂 Sunscreen cosmetic
KR20210118596A (en) 2020-03-23 2021-10-01 연세대학교 산학협력단 Cosmetic composition for blocking ultraviolet rays and/or infrared rays based on polymer encapsulation technology

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20060116196A (en) * 2004-02-19 2006-11-14 가부시키가이샤 시세이도 Sun-block cosmetic
KR20070072434A (en) * 2007-04-02 2007-07-04 주식회사 엘지생활건강 Solid formed cosmetic composition for sunscreen
KR20090121848A (en) * 2008-05-23 2009-11-26 주식회사 엘지생활건강 Water-in-oil emulsion-type cosmetic composition for blocking ultraviolet ray
KR20120042397A (en) * 2010-10-25 2012-05-03 (주)아모레퍼시픽 Water-in-oil type cosmetic composition for blocking ultraviolet containing a large amount of silicone elastomer
KR20130048967A (en) * 2011-11-03 2013-05-13 (주)아모레퍼시픽 Stick type cosmetic composition for sun screening
KR20130050553A (en) * 2011-11-08 2013-05-16 주식회사 엘지생활건강 Cosmetic composition for moisturizing w/o emulsion
KR20140048690A (en) * 2012-10-16 2014-04-24 주식회사 착한생각 Cosmetic composition for sunscreen

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20060116196A (en) * 2004-02-19 2006-11-14 가부시키가이샤 시세이도 Sun-block cosmetic
KR20070072434A (en) * 2007-04-02 2007-07-04 주식회사 엘지생활건강 Solid formed cosmetic composition for sunscreen
KR20090121848A (en) * 2008-05-23 2009-11-26 주식회사 엘지생활건강 Water-in-oil emulsion-type cosmetic composition for blocking ultraviolet ray
KR20120042397A (en) * 2010-10-25 2012-05-03 (주)아모레퍼시픽 Water-in-oil type cosmetic composition for blocking ultraviolet containing a large amount of silicone elastomer
KR20130048967A (en) * 2011-11-03 2013-05-13 (주)아모레퍼시픽 Stick type cosmetic composition for sun screening
KR20130050553A (en) * 2011-11-08 2013-05-16 주식회사 엘지생활건강 Cosmetic composition for moisturizing w/o emulsion
KR20140048690A (en) * 2012-10-16 2014-04-24 주식회사 착한생각 Cosmetic composition for sunscreen

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101972835B1 (en) * 2018-04-27 2019-04-26 정인선 Sunscreen cosmetic composition
CN113286635A (en) * 2019-01-15 2021-08-20 株式会社资生堂 Sunscreen cosmetic
CN113286635B (en) * 2019-01-15 2023-11-24 株式会社资生堂 Sun-proof cosmetic
WO2021035386A1 (en) * 2019-08-23 2021-03-04 Beiersdorf Daily Chemical (Wuhan) Co. Ltd. Sunscreen composition without cyclomethicones
KR20210118596A (en) 2020-03-23 2021-10-01 연세대학교 산학협력단 Cosmetic composition for blocking ultraviolet rays and/or infrared rays based on polymer encapsulation technology

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