KR20160034700A - Preparation method of graphene nanosheets - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 그래핀 나노시트의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 그래파이트(흑연)를 그래핀 시트로 박리함에 있어 폴리전해질의 일종인 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 전구체를 안정제로 사용하여 그래핀과 복합체를 형성하게 함으로써, 그래핀의 기능 손상 없이 수성매질 상에 고농도로 안정적으로 분산된 무결점 그래핀 나노시트를 수득할 수 있는 그래핀 나노시트의 제조방법, 및 이로부터 제조된 그래핀 나노시트에 관한 것이다.The present invention relates to a method for producing a graphene nanosheet, and more particularly, to a method for manufacturing a graphene nanosheet using a poly ( p - phenylene vinylene) precursor, which is a kind of polyelectrolyte, as a stabilizer in peeling a graphite A graphene nanosheet can be obtained by forming a complex with graphene to obtain a non-defective graphene nanosheet stably dispersed at a high concentration on an aqueous medium without impairing the function of graphene, and a method for producing graphene nanosheets, Nano-sheet.
본 발명은 산화과정 없이 그래파이트로부터 그래핀을 분리, 제조하는바 그래핀의 구조 손상과 그래핀의 고유 전기적 특성 저하를 방지할 수 있고, 유기용매 내지 계면활성제를 사용하지 않는바 잔존 불순물에 따른 불이익을 차단할 수 있다. 특히 폴리전해질인 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 전구체는 추후에 광학적, 열적 혹은 화학적 처리과정을 통해서 공액성 폴리(p-페닐렌 비닐렌)으로 전환되는바 불순물로서 작용하지 않는 장점이 있다. 아울러 본 발명에 따라 얻어진 수성매질 그래핀 분산액을 이용하여 전기·전자 장치 등의 박막을 형성할 경우 스프레이-캐스팅 등과 같은 매우 간편한 코팅방법을 사용할 수 있는 장점이 있다.
The present invention can prevent structural degradation of bar-graphene and deterioration of intrinsic electrical properties of graphene, which are produced by separating graphene from graphite without oxidation process, and it is possible to prevent degradation of graphene due to residual impurities Lt; / RTI > In particular, the poly ( p - phenylenevinylene) precursor, which is a polyelectrolyte, is converted into a conjugated poly ( p - phenylene vinylene) through optical, thermal or chemical treatment, and does not act as an impurity. In addition, when a thin film of an electric or electronic device is formed using the aqueous medium graphene dispersion obtained according to the present invention, there is an advantage that a very simple coating method such as spray-casting can be used.
탄소의 동소체인 그래핀(Graphene)은 원자 수준(~3 Å)의 두께를 지닌 2D 구조의 시트형 물질로서 기계적, 전기적 특성이 탁월하여 화학센서, 전계효과 트랜지스터(Field-effect transistor) 및 유기 광전자 소자(Organic optoelectronic device)를 비롯한 광범위한 분야에 적용될 수 있는 첨단 탄소소재로 부각되고 있다. 또한 최근에는 그래핀, 그래핀/전도성 고분자, 그래핀/금속산화물, 그래핀/탄소나노튜브, 그래핀/금속 나노입자 등의 복합소재들이 다양한 전극 재료로서 터치 스크린, 배터리, 슈퍼커패시터, 투명전극 등의 특성 개선을 목적으로 활용되고 있다.Graphene, a carbon isotope, is a 2D-structured sheet-like material with an atomic level (~ 3 Å) in thickness. It has excellent mechanical and electrical properties and is suitable for chemical sensors, field-effect transistors and organic opto- (Organic optoelectronic device), which is a high-tech carbon material that can be applied to a wide range of fields. In recent years, composite materials such as graphene, graphene / conductive polymer, graphene / metal oxide, graphene / carbon nanotube, and graphene / metal nanoparticle have been widely used as a variety of electrode materials including touch screens, batteries, super capacitors, And so on.
이러한 다양하고도 잠재적인 적용을 위해, 많은 경우 그래핀은 액체 매질에 분산된 형태로 제공될 것이 요구된다. 안정하고 환경변화에 강한 분산액이 일단 구비되면, 층상 자기조립 기술에 의해 나노미터에서 수십 마이크로미터에 이르는 두께의 균일한 박막을 간단하게 형성할 수 있다. 즉 그래파이트(Graphite, 흑연)와 같은 층상 재료를 수성 환경에서 박리(Exfoliation)하는 것은 하나의 게이트웨이 기술로서 고려될 수 있는데, 이 경우 광범위한 용액-기반의 공정 기술이 적용될 수 있기 때문이다.
For these diverse and potential applications, graphene is often required to be provided in a dispersed form in a liquid medium. Once a stable and environmentally stable dispersion is provided, a homogeneous thin film of nanometers to tens of micrometers in thickness can be readily formed by layered self-assembly techniques. That is, exfoliating layered materials such as graphite in an aqueous environment can be considered as a gateway technology because a wide range of solution-based process technologies can be applied in this case.
가장 통상적인 액상 박리 기술로 알려진 Hummers method는 그래파이트를 산화시킨 후 수중에서 박리하여 단일층 그래핀 산화물(Graphene Oxide; GO)을 제조하는 기술로서, 그래파이트를 강한 산화제를 포함하는 수용액과 접촉하는 과정에서 그래핀층들이 산화되고 산화층들 사이에 존재하는 반발력으로 인해 층이 분리되면서 그래핀이 형성되는 메커니즘이다. 이때 그래핀 산화물은 에폭사이드기, 하이드록실기 및 카르복실기 등에 의해 기능화된다. 한편 그래핀 산화물은 전기적으로 절연인바, 이에 화학적 및 열적 처리 등 다양한 처리를 가하여 그래핀 산화물을 환원시키는 과정이 필요하다.The Hummers method, which is most commonly known as a liquid phase stripping technique, is a technique for producing a single layer of graphene oxide (GO) by oxidizing graphite and stripping it in water. In the process of contacting graphite with an aqueous solution containing a strong oxidizing agent It is the mechanism by which graphene is formed as the graphene layers are oxidized and the layers are separated due to the repulsive forces present between the oxide layers. At this time, the graphene oxide is functionalized by an epoxide group, a hydroxyl group and a carboxyl group. On the other hand, graphene oxide is electrically insulated, and a process of reducing graphene oxide by various treatments such as chemical and thermal treatment is required.
그러나, 이러한 기술은 재료를 분해 내지 파괴시킬 위험이 매우 크고, 환원된 그래핀 산화물(Reduced Graphene Oxide; RGO)의 구조 및 전기적 특성이 천연 그래핀의 구조 및 전기적 특성으로 온전히 회복될 수 없다는 단점이 있다. 구체적으로, 상기와 같은 산화/환원 과정에서 그래핀의 공액 구조가 손상을 입게 되어 그래핀의 고유한 전기적 특성이 상당한 수준으로 나빠지는 문제점을 나타내게 된다.
However, this technique has a drawback that the risk of decomposing or destroying the material is very large, and the structure and electrical characteristics of the reduced graphene oxide (RGO) can not be completely restored by the structural and electrical properties of natural graphene have. Specifically, the conjugated structure of graphene is damaged in the oxidation / reduction process as described above, and the inherent electrical characteristics of graphene are deteriorated to a considerable extent.
이러한 측면에서, 그래핀을 액상에서 기능기를 포함하지 않고 손상되지 않은 본래의 형태로 박리 및 분산시키는 것이 바람직하며, 예를 들어 초음파 처리(Sonication)를 통해 그래파이트로부터 그래핀을 박리해낼 수 있다.In this respect, it is desirable to separate and disperse the graphene in the liquid phase in its original form without containing functional groups and intact, for example, by grafting the graphene from the graphite through sonication.
그러나, 이 경우 순수한 그래핀을 사용하는 것으로서, 표면자유에너지(Surface free energy)를 최소화하기 위해서 작용하는 시트간의 강한 반데르발스 힘에 의해서 그래핀이 재응집하게 되는 문제가 여전히 존재한다. 또한 그래파이트를 유기용매에서 초음파 처리하면 더 나은 품질의 단일층 내지 소수층 그래핀을 얻을 수 있지만, 이 경우 생성되는 플레이크(Flake)의 크기가 상대적으로 너무 작아 전기·전자적 용도 및 기계적 보강 용도로 적용하기에는 그 실용성이 떨어진다.
However, in this case, there still exists a problem that graphene is re-agglomerated by a strong van der Waals force acting between the sheets in order to minimize the surface free energy by using pure graphene. Further, ultrasonic treatment of graphite in an organic solvent can provide a better quality single layer to a few layer graphene, but in this case, the size of the flake produced is relatively small to be used for electrical and electronic applications and mechanical reinforcement applications Its practicality is low.
다른 방법으로, 안정제를 사용하여 안정제가 그래핀 표면으로 흡착되도록 함으로써 표면자유에너지를 최소화시킬 수 있다. 이때 효과적인 안정제로는 계면활성제, "π-π 스태킹(Stacking)"이 가능한 방향족 분자, 방향족 폴리머, 방향족 폴리전해질 등을 들 수 있다. 상기 안정제들은 표면 흡착, 미셀 형성, 및/또는 π-π 상호작용에 의해 그래핀과 비공유결합적으로 서로 작용하며, 이를 통해 그래핀 시트를 분리하고, 또한 분리된 시트들이 재응집(Restacking)되는 것을 입체적 또는 정전기적으로 방지한다.Alternatively, the surface free energy can be minimized by allowing the stabilizer to adsorb to the graphene surface using a stabilizer. At this time, effective stabilizers include surfactants, aromatic molecules capable of "pi-pi stacking ", aromatic polymers, and aromatic polyelectrolytes. The stabilizers act non-covalently with graphene by surface adsorption, micelle formation, and / or pi-pi interactions, thereby separating the graphene sheet and also allowing the separated sheets to be restacked To prevent it steric or electrostatic.
그러나, 이 경우 고농도의 그래핀 분산액을 얻기 위해서는 더욱 높은 농도의 폴리머 및 계면활성제 등이 필요한데, 그 결과 분산액에 과량의 안정제가 남게 되는 문제가 발생한다. 이렇게 과량의 안정제를 포함하는 분산액은 잉여의 안정제를 전부 제거하는 것이 불가능한바, 안정제에 대한 그래핀의 농도 비율이 낮아져 결국 당해 분산액을 복합체, 필름 및 전기·전자 소자 등에 사용하는데 큰 걸림돌이 된다. 또한 이러한 잉여의 안정제는 그래핀이 로딩된 최종 제품의 기계적, 전기적 특성에도 불리한 영향을 미치게 된다.
However, in this case, in order to obtain a graphene dispersion having a high concentration, a polymer and a surfactant having a higher concentration are required. As a result, an excess amount of a stabilizer remains in the dispersion. Such a dispersion containing an excessive amount of the stabilizer can not completely remove the excess stabilizer, and the concentration ratio of graphene to the stabilizer is lowered, which is a big obstacle to the use of the dispersion in a composite, a film, and an electric / electronic device. This surplus stabilizer also adversely affects the mechanical and electrical properties of the graphene loaded final product.
한편, 미국공개특허 제2013-0136684호는 그래핀-함유 복합체를 형성하여 반도체 고분자 매트릭스 내에 박리 및 분산된 고순도 그래핀 나노시트를 제조하는 방법을 개시하고 있다. 구체적으로, 상기 문헌은 티오펜-기반의 올리고머 및 폴리머, 피렌, 프탈로시아닌, 폴리페닐비닐리덴, 폴리플루오렌, 폴리카르바졸, 폴리인돌로카르바졸, 폴리트리아릴아민, 및 폴리페닐렌 중에서 선택된 공액기에 의해 개질된(Modified) 그래핀을 기술하고 있다.On the other hand, U.S. Published Patent Application No. 2013-0136684 discloses a method of forming a graphene-containing complex to produce a high-purity graphene nanosheet that is peeled and dispersed in a semiconductor polymer matrix. Specifically, the document discloses conjugates selected from thiophene-based oligomers and polymers, pyrene, phthalocyanine, polyphenylvinylidene, polyfluorene, polycarbazole, polyindolocarbazole, polytriarylamine, Gt; modified < / RTI > graphene.
그러나, 상기 문헌은 팽창된 그래파이트를 유기용매인 1,2-디클로로벤젠 내에서 박리하는 기술에 관한 것인데, 1,2-디클로로벤젠은 비등점(180.5℃)이 높아 완전히 제거되기 어렵고, 그 결과 그래핀 박막에 있어 불순물로 작용한다는 문제점이 여전히 존재한다.
However, this document relates to a technique for peeling expanded graphite in an organic solvent, 1,2-dichlorobenzene. 1,2-Dichlorobenzene has a high boiling point (180.5 DEG C) and is difficult to completely remove, There still exists a problem that it acts as an impurity in the thin film.
이에, 그래파이트의 박리를 통한 그래핀 나노시트의 제조에 있어, 그래핀 고유의 구조 및 특성을 손상시키지 않으면서 불순물 발생 및 유기용매의 사용 없이도 그래핀을 수성매질 상에 고농도로 안정적으로 박리, 분산시킬 수 있는 새로운 방법에 대한 개발이 절실한 상황이다.
Thus, in the production of graphene nanosheets through peeling of graphite, graphene can be stably peeled and dispersed at a high concentration on an aqueous medium without causing impurities and using an organic solvent without impairing the inherent structure and properties of graphene, It is in urgent need of developing a new method that can make it possible.
본 발명은 상기와 같은 종래기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로, 기존 그래핀의 화학적 분리 방법을 개선하여, 산화제, 불순물 유발 성분 및 유기용매의 사용 없이 그래핀을 수성매질 상에 고농도로 안정적으로 박리, 분산시킬 수 있는 그래핀 나노시트의 제조방법을 제공하는 것을 기술적 과제로 한다.
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in order to solve the problems of the prior art as described above, and it is an object of the present invention to improve the method of chemical separation of existing graphene and to stably peel off graphene on an aqueous medium at a high concentration without using an oxidizing agent, The present invention also provides a method for producing a graphene nanosheet which can be dispersed.
상기한 기술적 과제를 달성하고자, 본 발명은 (a) 그래파이트 층간삽입 화합물(GIC)을 구비하는 단계; (b) 상기 그래파이트 층간삽입 화합물(GIC)을 아르곤(Ar) 분위기에서 가열하여 팽창된 그래파이트를 얻는 단계; (c) 초음파 처리를 이용하여 상기 팽창된 그래파이트를 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 전구체 또는 전도성 공액 고분자 전구체에 분산시켜 그래핀/공액 고분자 전구체의 복합체를 형성하는 단계; (d) 얻어진 분산액에서 불안정한 응집체가 침강되도록 분산액의 상태를 유지한 후, 원심분리하는 단계; (e) 원심분리된 분산액의 상등액을 취하여 증류수로 희석하는 단계; 및 (f) 희석된 분산액을 원심분리하여 침강물을 수집한 후, 초음파 처리를 이용하여 상기 침강물을 증류수에 재분산시켜, 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 전구체 또는 전도성 공액 고분자 전구체로 안정화된 수성매질 그래핀 분산액 형태를 얻는 단계;를 포함하는 그래핀 나노시트의 제조방법을 제공한다.According to an aspect of the present invention, there is provided a method of manufacturing a graphite intercalation compound comprising: (a) providing a graphite intercalation compound (GIC); (b) heating the graphite intercalation compound (GIC) in an argon (Ar) atmosphere to obtain expanded graphite; (c) dispersing the expanded graphite in a poly ( p -phenylene vinylene) precursor or a conductive conjugated polymer precursor using an ultrasonic treatment to form a complex of a graphene / conjugated polymer precursor; (d) maintaining the state of the dispersion so as to precipitate unstable aggregates in the resulting dispersion, followed by centrifugation; (e) taking a supernatant of the centrifuged dispersion and diluting with distilled water; And (f) collecting the sediment by centrifuging the diluted dispersion, and then redissolving the sediment in distilled water using ultrasonic treatment to obtain a water-based dispersion stabilized with a poly ( p -phenylene vinylene) precursor or a conductive conjugated polymer precursor And obtaining a medium graphene dispersion form. The present invention also provides a method for producing a graphene nanosheet.
또한, 상기 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 전구체는 열적 처리 또는 산을 사용한 화학적 처리를 통해 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 공액 고분자로 전이되어 전도성을 띄게 되는 것임을 특징으로 하는 그래핀 나노시트의 제조방법을 제공한다.In addition, the poly ( p -phenylene vinylene) precursor is transferred to a poly ( p -phenylenevinylene) conjugated polymer through thermal treatment or chemical treatment using an acid to become conductive. Of the present invention.
예를 들어, 상기 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 전구체는 하기 화학식 A로 표시되는 것임을 특징으로 하는 그래핀 나노시트의 제조방법을 제공한다.For example, the poly ( p -phenylene vinylene) precursor is represented by the following formula (A).
[화학식 A](A)
(상기 화학식 A에서, X는 C4H4S(싸이오펜) 또는 S(CH3)2(설포늄)이고; R1 및 R2는 각각 독립적으로 H, C4H9, CH3O, C6H13O, C8H17O, C9H19O, C10H21O 또는 2-에틸헥실이다)Wherein X is C 4 H 4 S (thiophene) or S (CH 3 ) 2 (sulfonium), R 1 And R 2 are each independently H, C 4 H 9 , CH 3 O, C 6 H 13 O, C 8 H 17 O, C 9 H 19 O, C 10 H 21 O or 2-ethylhexyl)
또한, 상기 전도성 공액 고분자 전구체는 도핑에 의해 전도성으로 전이가능한 비전도성 공액 고분자인 것임을 특징으로 하는 그래핀 나노시트의 제조방법을 제공한다.Also, the conductive conjugated polymer precursor is a nonconductive conjugated polymer that can be converted to a conductive state by doping.
예를 들어, 상기 비전도성 공액 고분자는 폴리아닐린, 폴리피롤, 폴리싸이오펜, 폴리아세틸렌 및 이들의 유도체로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것임을 특징으로 하는 그래핀 나노시트의 제조방법을 제공한다.For example, the nonconductive conjugated polymer may be at least one selected from the group consisting of polyaniline, polypyrrole, polythiophene, polyacetylene, and derivatives thereof.
또한, 상기 (b) 단계의 가열은 1000℃에서 30초간 가열하는 것임을 특징으로 하는 그래핀 나노시트의 제조방법을 제공한다.The method of manufacturing a graphene nanosheet according to the present invention is characterized in that heating in step (b) is performed at 1000 캜 for 30 seconds.
또한, 상기 (c) 단계의 초음파 처리는 프로브 초음파 처리(Probe-sonication)인 것임을 특징으로 하는 그래핀 나노시트의 제조방법을 제공한다.In addition, the present invention provides a method of manufacturing a graphene nanosheet, wherein the ultrasonic treatment in the step (c) is a probe ultrasonic treatment.
또한, 상기 (f) 단계의 침강물 수집 및 재분산은 5~7회 반복 수행하는 것임을 특징으로 하는 그래핀 나노시트의 제조방법을 제공한다.In addition, the collection and redispersion of the sediment in the step (f) is repeated 5 to 7 times.
또한, 상기 (f) 단계의 초음파 처리는 저출력 소닉 배쓰(Low power sonic bath)에서 수행하는 것임을 특징으로 하는 그래핀 나노시트의 제조방법을 제공한다.Also, the ultrasonic treatment in the step (f) is performed in a low power sonic bath.
또한, 상기 (f) 단계는, 농도가 0.004~0.7 mg/mL인, 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 전구체 또는 전도성 공액 고분자 전구체로 안정화된 수성매질 그래핀 분산액을 얻는 것임을 특징으로 하는 그래핀 나노시트의 제조방법을 제공한다.In the step (f), an aqueous medium graphene dispersion stabilized with a poly ( p -phenylene vinylene) precursor or a conductive conjugated polymer precursor having a concentration of 0.004 to 0.7 mg / mL is obtained. A method for producing a nanosheet is provided.
또한, 상기 그래핀 나노시트의 제조방법은 그래파이트를 5층 미만의 그래핀층 수준으로 박리하는 것임을 특징으로 하는 그래핀 나노시트의 제조방법을 제공한다.The present invention also provides a method of manufacturing a graphene nanosheet, wherein the graphene nanosheet is peeled to a level of less than five graphene layers.
또한, 상기 그래핀 나노시트의 제조방법은 2~10 nm 두께의 그래핀 나노시트를 얻는 것임을 특징으로 하는 그래핀 나노시트의 제조방법을 제공한다.
Also, the present invention provides a method for producing a graphene nanosheet, which comprises obtaining a graphene nanosheet having a thickness of 2 to 10 nm.
아울러, 본 발명의 다른 측면으로, 상기와 같은 방법에 따라 제조된, 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 전구체 또는 전도성 공액 고분자 전구체로 안정화된 수성매질 그래핀 분산액 형태의, 그래핀 나노시트를 제공한다.In another aspect of the present invention, there is provided a graphene nanosheet in the form of an aqueous medium graphene dispersion stabilized with a poly ( p -phenylene vinylene) precursor or a conductive conjugated polymer precursor prepared according to the above method do.
또한, 상기 그래핀 나노시트는 박막 전자 장치(Thin film electronic device)의 박막 코팅재료로 사용되는 것임을 특징으로 하는 그래핀 나노시트를 제공한다.
Also, the graphene nanosheet is used as a thin film coating material of a thin film electronic device.
본 발명에 따른 그래핀 나노시트의 제조방법은 산화/환원 과정 없이 그래파이트로부터 그래핀을 분리, 제조하는바, 그래핀의 구조 손상 및 그래핀 고유의 전기적 특성 저하를 방지할 수 있다.According to the method of manufacturing a graphene nanosheet according to the present invention, graphene is separated and formed from graphite without oxidizing / reducing process, thereby preventing structural damage to graphene and deterioration of electrical properties inherent to graphene.
또한, 폴리전해질인 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 전구체 또는 전도성 공액 고분자 전구체를 안정제로 사용하여 그래핀과 복합체를 형성하는바, 그래핀 시트의 재응집을 최소화하여 고농도의 그래핀을 수성매질 상에 안정적으로 분산시킬 수 있다.In addition, a poly ( p - phenylene vinylene) precursor or a conductive conjugated polymer precursor, which is a polyelectrolyte, is used as a stabilizer to form a complex with graphene. By minimizing re - aggregation of the graphene sheet, Can be stably dispersed on the surface.
또한, 과량의 안정제, 계면활성제 및 유기용매를 사용하지 않는바, 불순물 잔존에 따른 제품 특성상 불이익을 예방할 수 있다. 구체적으로, 본 발명에서 사용하는 안정제인 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 전구체는 차후에 열적 혹은 화학적 처리과정을 통해서 공액성 폴리(p-페닐렌 비닐렌)으로 전환되어 불순물로서 작용하지 않는다.In addition, the use of an excess amount of a stabilizer, a surfactant, and an organic solvent is not used, and disadvantages due to the property of a product due to the residual impurities can be prevented. Specifically, the poly ( p -phenylene vinylene) precursor used in the present invention is converted into a conjugated poly ( p -phenylene vinylene) through thermal or chemical treatment in the future, and does not act as an impurity.
또한, 본 발명에 따라 얻어진 수성매질 그래핀 분산액을 이용하면 스프레이-캐스팅(Spray-casting) 등과 같은 매우 간편한 코팅방법을 사용하여 박막을 형성할 수 있고, 개별 다층 그래핀 플레이크의 층상 자기조립 등이 매우 간편해진다.In addition, when the aqueous medium graphene dispersion obtained according to the present invention is used, a thin film can be formed by a very simple coating method such as spray-casting, and layer self-assembly of individual multi-layer graphene flakes It becomes very easy.
나아가, 본 발명에 따라 얻어진 그래핀/PPV-pre 복합체는 폴리(p-페닐렌 비닐렌)의 존재로 인해 감광성 재료로 직접 활용될 수 있는 차별화된 장점을 지닌다.
Furthermore, the graphene / PPV-pre composite obtained according to the present invention has the distinct advantage that it can be directly used as a photosensitive material due to the presence of poly ( p -phenylene vinylene).
도 1은 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 전구체로 안정화된 그래핀 분산액의 제조 공정도이다.
도 2(a)는 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 전구체로 안정화된 그래핀 분산액의 UV-Vis 스펙트럼이고, 도 2(b)는 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 전구체로 안정화된 그래핀의 라만 스펙트럼(λex = 532 nm, 6 mW)이다.
도 3(a)는 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 전구체로 안정화된 그래핀의 AFM 이미지이고, 도 3(b)는 선별된 그래핀 플레이크의 두께 프로파일이고, 도 3(c)는 관찰된 그래핀 플레이크의 두께를 나타낸 히스토그램이다(N = 300).BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS Figure 1 is a process flow diagram for the preparation of a graphene dispersion stabilized with a poly ( p -phenylene vinylene) precursor.
2 (a) is poly (p-phenylene vinylene), and the graphene UV-Vis spectrum of the dispersion stabilized with precursor 2 (b) is a poly-stabilized with (p-phenylene vinylene) precursor graphene (&Amp;thetas; ex = 532 nm, 6 mW).
Figure 3 (a) is an AFM image of graphene stabilized with a poly ( p -phenylene vinylene) precursor, Figure 3 (b) is the thickness profile of the selected graphene flakes, It is a histogram showing the thickness of graphene flakes ( N = 300).
이하, 본 발명에 대해 상세히 설명한다.
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
본 발명에 따른 그래핀 나노시트의 제조방법은,A method of manufacturing a graphene nanosheet according to the present invention comprises:
(a) 그래파이트 층간삽입 화합물(Graphite Intercalation Compound; GIC)을 구비하는 단계; (a) providing a graphite intercalation compound (GIC);
(b) 상기 그래파이트 층간삽입 화합물(GIC)을 아르곤(Ar) 분위기에서 가열하여 팽창된 그래파이트를 얻는 단계; (b) heating the graphite intercalation compound (GIC) in an argon (Ar) atmosphere to obtain expanded graphite;
(c) 초음파 처리를 이용하여 상기 팽창된 그래파이트를 공액성 고분자인 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 전구체(Poly(p-phenylene vinylene) precursor; 본원에서 "PPV-pre"로도 약칭함) 또는 전도성 공액 고분자 전구체에 분산시켜 그래핀/공액 고분자 전구체의 복합체를 형성하는 단계; (; hereinafter abbreviated to as "pre-PPV" herein Poly (p -phenylene vinylene) precursor) or conductive (p-phenylene vinylene) precursor (c) of poly using sonication ball-component polymer to the expanded graphite, Dispersing the dispersion in a conjugated polymer precursor to form a composite of a graphene / conjugated polymer precursor;
(d) 얻어진 분산액에서 불안정한 응집체가 침강되도록 분산액의 상태를 유지한 후, 원심분리하는 단계; (d) maintaining the state of the dispersion so as to precipitate unstable aggregates in the resulting dispersion, followed by centrifugation;
(e) 원심분리된 분산액의 상등액을 취하여 증류수로 희석하는 단계; 및 (e) taking a supernatant of the centrifuged dispersion and diluting with distilled water; And
(f) 희석된 분산액을 원심분리하여 침강물을 수집한 후, 초음파 처리를 이용하여 상기 침강물을 증류수에 재분산시켜, 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 전구체 또는 전도성 공액 고분자 전구체로 안정화된 수성매질 그래핀 분산액 형태를 얻는 단계;를 포함하는 것이다(하기 도 1 참조).(f) The diluted dispersion is centrifuged to collect the precipitate, and the precipitate is redispersed in distilled water by ultrasonic treatment to obtain an aqueous medium stabilized with a poly ( p -phenylenevinylene) precursor or a conductive conjugated polymer precursor To obtain a graphene dispersion form (see Fig. 1).
즉, 본 발명은 폴리전해질인 PPV-pre 등을 그래핀 박리 및 분산을 위한 안정제로 적용하여 수성매질 상에서 무결점 그래핀 나노시트를 형성한 것으로, 본 발명에 따르면 그래핀과 PPV-pre 사이의 π-π 상호작용에 의해 그래핀의 전자적 공액(Electronic conjugation)이 손상되지 않고 그대로 보존되며 매우 높은 그래핀/안정제 수율로 매질상에서 안정화된 내응집성 그래핀 분산액을 제조할 수 있다. 특히, PPV-pre는 그래핀층과 마찬가지로 라멜라 시트(Lamellar sheets)를 형성하는바, 그래핀 표면에 기능기를 포함시키지 않고 손상되지 않은 본래의 형태로 그래핀을 유지시키면서 그래핀층과 함께 원활한 상호작용을 할 수 있다.
That is, according to the present invention, a non-defective graphene nanosheet is formed on an aqueous medium by applying a polyelectrolyte, PPV-pre, as a stabilizer for graphene separation and dispersion. According to the present invention, -π interaction preserves the electronic conjugation of the graphene intact and preserves the intact cohesive graphene dispersion stabilized on the medium with a very high graphene / stabilizer yield. In particular, PPV-pre forms Lamellar sheets as well as the graphene layer, which allows smooth interaction with the graphene layer while retaining the graphene in its intact form without incorporating functional groups on the graphene surface can do.
본 발명에 있어서 흑연으로부터 그래핀을 분리하는데 사용되는 상기 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 전구체는 비공액성 폴리전해질로서, 열적 또는 화학적 처리에 의한 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 공액 고분자로의 전이를 통해서 전도성을 띄게 되는 물질이다. 즉 본 발명에서 사용하는 안정제인 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 전구체는 추후에 광학적, 열적 혹은 화학적 처리과정을 통해서 공액성 폴리(p-페닐렌 비닐렌)으로 전환되는바 불순물로서 작용하지 않는 장점이 있다.In the present invention, the poly ( p -phenylene vinylene) precursor used for separating graphene from graphite is a non-conjugated polyelectrolyte, which is a thermally or chemically treated poly ( p -phenylene vinylene) It is a substance that becomes conductive through the transition. That is, the poly ( p -phenylene vinylene) precursor used as the stabilizer used in the present invention is converted into the conjugated poly ( p -phenylene vinylene) through optical, thermal or chemical treatment, There are advantages.
사용가능한 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 전구체의 종류에 특별한 제한이 있는 것은 아니며, 예를 들어 하기 화학식 A로 표시되는 물질을 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 전구체로 사용할 수 있다.Available poly (p-phenylene vinylene), which is not particular limitation on the type of precursor, to, for example, a material represented by formula (A) Poly - can be used as (p-phenylene vinylene) precursor.
[화학식 A](A)
(상기 화학식 A에서, X는 C4H4S(싸이오펜) 또는 S(CH3)2(설포늄)이고; R1 및 R2는 각각 독립적으로 H, C4H9, CH3O, C6H13O, C8H17O, C9H19O, C10H21O 또는 2-에틸헥실(2-ethylhexyl)이다)Wherein X is C 4 H 4 S (thiophene) or S (CH 3 ) 2 (sulfonium), R 1 And R 2 are each independently selected from the group consisting of H, C 4 H 9 , CH 3 O, C 6 H 13 O, C 8 H 17 O, C 9 H 19 O, C 10 H 21 O or 2-ethylhexyl )to be)
상기 화학식 A로 표시되는 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 전구체가 열 또는 산의 적용에 의해 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 공액 고분자로 전이되는 예시적 과정을 하기 그림 1에 나타내었다.Polyester represented by the formula A (p-phenylene vinylene) precursor is a poly by the application of heat or acid-an exemplary process by which transitions to the (p-phenylenevinylene) polymer conjugate are shown in Fig.
[그림 1][Figure 1]
또한, 본 발명에 있어서 흑연으로부터 그래핀을 분리하는데 사용되는 상기 전도성 공액 고분자 전구체는 도핑에 의해 전도성 공액 고분자로 전이가능한 비전도성(Neutral) 공액 고분자로서, 그 종류에 특별한 제한이 있는 것은 아니다.Also, in the present invention, the conductive conjugated polymer precursor used for separating graphene from graphite is a nonconductive (conjugated) polymer capable of being converted into a conductive conjugated polymer by doping, and the kind thereof is not particularly limited.
바람직한 일 구체예에서, 상기 전도성 공액 고분자 전구체로는 비전도성 공액 고분자인 폴리아닐린(Polyaniline), 폴리피롤(Polypyrrole), 폴리싸이오펜(Polythiophene), 폴리아세틸렌(Polyacetylene) 및 이들의 유도체를 사용할 수 있다.In one preferred embodiment, the conductive conjugated polymer precursor may be a nonconductive conjugated polymer such as polyaniline, polypyrrole, polythiophene, polyacetylene, and derivatives thereof.
상기 비전도성 공액 고분자로 사용가능한 폴리아닐린, 폴리피롤, 폴리싸이오펜 및 이들 유도체의 예시적 종류와 도핑에 의한 전도성 공액 고분자로의 전이 과정을 하기 그림 2 내지 그림 4에 나타내었다.The exemplary types of polyaniline, polypyrrole, polythiophene, and derivatives thereof usable as the nonconductive conjugated polymer and the transition process to the conductive conjugated polymer by doping are shown in FIGS. 2 to 4 below.
[그림 2][Figure 2]
[그림 3][Figure 3]
[그림 4][Figure 4]
상기 (a) 단계는 용액박리법을 통해 본 발명의 그래핀 나노시트를 제조할 흑연 소재로서 그래파이트 층간삽입 화합물(GIC)을 준비하는 단계이다.The step (a) is a step of preparing a graphite intercalation compound (GIC) as a graphite material for preparing the graphene nanosheet of the present invention by a solution peeling method.
본 단계에서, 상기 그래파이트 층간삽입 화합물(GIC)은 i) 천연 그래파이트 플레이크, 진한 황산 및 발연 질산을 혼합 및 교반하는 단계; ii) 혼합물에 증류수를 천천히 적하하고 교반하는 단계; iii) 얻어진 혼합물에서 그래파이트 입자가 침강되도록 상태를 유지한 후, 깨끗한 상등액을 디캔테이션(Decantation)을 통해 제거하는 단계; 및 iv) 그래파이트 입자를 증류수로 반복 세정한 후, 원심분리한 다음, 건조시키는 단계;를 통해 수득될 수 있다.
In this step, the graphite intercalation compound (GIC) comprises i) mixing and stirring natural graphite flakes, concentrated sulfuric acid and fuming nitric acid; ii) slowly dropping and stirring the mixture in distilled water; iii) removing the clean supernatant liquid through decantation after maintaining the graphite particles in the resulting mixture to settle; And iv) repeatedly washing the graphite particles with distilled water, followed by centrifugation, followed by drying.
상기 (b) 단계는 준비된 그래파이트 층간삽입 화합물(GIC)을 아르곤(Ar) 분위기에서 소정 온도로 가열하여 그래파이트 결정을 열적으로 팽창시키는 단계이다.In the step (b), the prepared graphite intercalation compound (GIC) is heated to a predetermined temperature in an argon (Ar) atmosphere to thermally expand the graphite crystal.
구체적으로, 그래파이트 층간삽입 화합물(GIC)을 가열(예컨대, 1000℃에서 30초간)하면, 그래핀 평면 시트 사이에 결합된 인터칼레이션 제제(Intercalation agent)가 액상에서 기상으로 물리적 상변화를 하게 되어 그 부피가 증가하고, 이에 따라 팽창가능한 그래파이트 내에서 인접한 그래핀층이 서로 분리되게 된다.
Specifically, when the graphite intercalation compound (GIC) is heated (for example, at 1000 DEG C for 30 seconds), an intercalation agent bonded between graphene flat sheets undergoes a physical phase change from a liquid phase to a vapor phase The volume thereof increases, so that adjacent graphene layers in the expandable graphite become separated from each other.
상기 (c) 단계는 이격된 그래핀층들 사이에 개재될 물질로서 폴리전해질인 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 전구체(예컨대, 
본 단계에서, 상기 초음파 처리는 프로브 초음파 처리(Probe-sonication)를 통해 수행할 수 있으나, 반드시 이에 한정되는 것은 아니다. In this step, the ultrasonic processing can be performed through probe ultrasonic processing (probe ultrasonic processing), but is not limited thereto.
또한, 본 발명자들은 상기와 같은 처리를 하여도 PPV-pre 및 고출력 초음파에 의해 그래핀이 손상되거나 기능기에 의해 기능화(Functionalization)되지 않음을 실험을 통해 확인하였다. 즉 본 발명에 따르면 그래핀을 액상에서 기능기를 포함하지 않고 손상되지 않은 본래의 형태로 박리 및 분산시키는 것이 가능해진다.
In addition, the present inventors have confirmed through experiments that graphene is not damaged or functionalized by a functional group by PPV-pre and high-power ultrasonic waves even when the above process is performed. That is, according to the present invention, it becomes possible to separate and disperse graphene in its original form without containing any functional groups in the liquid phase.
상기 (d) 단계 및 (e) 단계는 그래핀/공액 고분자 전구체의 복합체가 포함된 분산액에서 불안정한 응집체(예컨대, PPV-pre와 결합되지 못하고 재응집된 일부 그래핀 덩어리 등)를 침강시키고 원심분리하여 걸러낸 후, 분산액의 상등액만을 취하여 증류수로 희석하는 단계이다.The steps (d) and (e) may be performed by precipitating unstable aggregates (e.g., some graphene agglomerates that are not bound to PPV-pre and re-aggregated) in a dispersion containing a complex of graphene / conjugated polymer precursor After filtration, only the supernatant of the dispersion is taken and diluted with distilled water.
본 단계에서, 상기 원심분리 및 희석 방법은 특별히 제한되지 않으며, 당분야의 통상적인 기기 및 방식에 따라 수행할 수 있다.In this step, the centrifugation and dilution method is not particularly limited, and can be carried out according to a conventional apparatus and method in the art.
또한, 상기 상등액을 취하는 정도는 불안정한 응집체가 포함되지 않는 범위로 조건에 따라 적절히 조절할 수 있으며, 예를 들어 원심분리 후 분산액 상부의 75% 정도를 취하여 사용할 수 있다.
In addition, the amount of the supernatant may be appropriately adjusted in accordance with the conditions, such that unstable aggregates are not included. For example, about 75% of the supernatant may be used after centrifugation.
상기 (f) 단계는 희석된 분산액을 다시 원심분리하여 그래핀/공액 고분자 전구체의 복합체가 포함된 침강물을 수집한 후, 초음파 처리를 이용하여 이를 수성매질(예컨대, 증류수)에 재분산시킴으로써, 본 발명에 따른 그래핀 나노시트를 수성매질 상에서 PPV-pre 또는 전도성 공액 고분자 전구체로 안정화된 그래핀 분산액의 형태로 제조하는 단계이다.In the step (f), the diluted dispersion is centrifuged again to collect sediments containing the complex of the graphene / conjugated polymer precursor, and then redispersed in an aqueous medium (for example, distilled water) using ultrasonic treatment, The step of preparing the graphene nanosheet according to the present invention in the form of a graphene dispersion stabilized on an aqueous medium with PPV-pre or a conductive conjugated polymer precursor.
본 단계에서, 상기 침강물 수집 및 재분산은 5~7회 정도(예컨대, 6회) 반복 수행할 수 있으며, 이를 통해 보다 깨끗한 그래핀 나노시트 결과물(침강물)을 수득할 수 있다.In this step, the collection and redispersion of the sediment can be repeatedly carried out about 5 to 7 times (for example, 6 times), thereby obtaining a cleaner graphene nanosheet product (sediment).
또한, 상기 초음파 처리는 저출력 소닉 배쓰(Low power sonic bath)에서 수행될 수 있으나, 반드시 이에 한정되는 것은 아니다.In addition, the ultrasonic treatment may be performed in a low power sonic bath, but is not limited thereto.
본 발명에 따르면, 종래와 같은 과다한 양의 안정제 투입 없이도 0.004~0.7 mg/mL(예컨대, 0.4 mg/mL, 0.668 mg/mL 등)에 이르는 높은 농도의 그래핀 분산액을 얻을 수 있는바, 이는 유기용매 또는 계면활성제를 사용한 경우(0.002~0.3 mg/mL) 대비 약 2~20배나 더 높은 농도이다.According to the present invention, it is possible to obtain a graphene dispersion having a high concentration ranging from 0.004 to 0.7 mg / mL (for example, 0.4 mg / mL, 0.668 mg / mL and the like) without adding an excessive amount of stabilizer as in the prior art, The concentration is about 2 to 20 times higher than when using a solvent or a surfactant (0.002 to 0.3 mg / mL).
아울러, 본 발명에 따르면 그래파이트를 5층 미만(예컨대, 2~4층)의 소수층인 얇은 그래핀 시트로 박리할 수 있으며, 이렇게 수득된 그래핀 나노시트(그래핀 플레이크)는 대략 2~10 nm 정도의 두께를 갖는 것일 수 있다.
In addition, according to the present invention, graphite can be peeled off with a thin graphene sheet which is a minority layer of less than five layers (for example, two to four layers), and the graphene nanosheet (graphene flake) Or more.
본 발명의 다른 측면에 따르면, 상기와 같은 방법에 따라 제조된, 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 전구체 또는 전도성 공액 고분자 전구체로 안정화된 수성매질 그래핀 분산액 형태의, 그래핀 나노시트가 제공된다.According to another aspect of the present invention there is provided a graphene nanosheet in the form of an aqueous medium graphene dispersion stabilized with a poly ( p -phenylene vinylene) precursor or a conductive conjugated polymer precursor prepared according to the above process .
본 발명에 따른 그래핀 나노시트는 전계효과 트랜지스터(Field-effect transistor)와 같은 박막 전자 장치(Thin film electronic device)의 박막 코팅재료로 특히 적합하게 사용될 수 있다.The graphene nanosheet according to the present invention can be suitably used as a thin film coating material of a thin film electronic device such as a field-effect transistor.
이외에도, 본 발명에 따른 그래핀 나노시트(예컨대, 그래핀/PPV-pre 복합체)는 그래핀/전도성 고분자, 그래핀/금속산화물, 그래핀/탄소나노튜브, 그래핀/금속 나노입자 등과 같은 다양한 복합소재의 재료로 활용될 수 있을 것이며, 이러한 복합소재의 특성을 크게 개선할 수 있을 것으로 기대된다.
In addition, the graphene nanosheet (e.g., graphene / PPV-pre composite) according to the present invention can be used in a wide variety of applications including graphene / conductive polymers, graphene / metal oxides, graphene / carbon nanotubes, It can be utilized as a material of composite material, and it is expected that the characteristics of such composite material can be greatly improved.
이하, 실시예 및 실험예를 통해 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다. 그러나 이들 예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 것일 뿐 어떠한 의미로든 본 발명의 범위가 이들 예로 한정되는 것은 아니다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Experimental Examples. It should be understood, however, that these examples are for illustrative purposes only and are not intended to limit the scope of the invention in any way.
실시예Example : : PPVPPV -- prepre 로 안정화된 Stabilized 그래핀Grapina 분산액의 제조 Preparation of dispersion
(1) 팽창된 그래파이트의 제조(1) Production of Expanded Graphite
천연 그래파이트 플레이크(입자 크기 = - 10 mesh, Alfa Aesar, 한국) 1 g, 진한 황산(95%, Samchun Pure Chemical Co., Ltd, 한국) 30 mL, 및 발연 질산(93%, Matsunoen Chemicals Ltd, 일본) 17 mL를 혼합하고 실온에서 24시간 동안 잘 교반하였다.1 g of natural graphite flakes (particle size = -10 mesh, Alfa Aesar, Korea), 30 mL of concentrated sulfuric acid (95%, Samchun Pure Chemical Co., Ltd., Korea), and fuming nitric acid (93%, Matsunoen Chemicals Ltd, Japan ) Were mixed and stirred well at room temperature for 24 hours.
이에 증류수(Milli-Q Plus purification system) 40 mL를 천천히 적하한 후, 20분 동안 교반하였다.40 mL of distilled water (Milli-Q Plus purification system) was slowly added dropwise, followed by stirring for 20 minutes.
얻어진 혼합물을 수 시간 동안 그대로 유지하여 그래파이트 입자가 침강되도록 한 후, 깨끗한 상등액을 디캔테이션(Decantation)을 통해 제거하였다.The resulting mixture was allowed to settle for several hours to precipitate the graphite particles, and then the clean supernatant liquid was removed through decantation.
얻어진 그래파이트 입자를 증류수로 3회 세정한 후, 4000 rpm에서 15분 동안 원심분리한 다음, 60℃에서 24시간 동안 건조시켜 그래파이트 층간삽입 화합물(GIC)을 수득하였다.The obtained graphite particles were washed three times with distilled water, centrifuged at 4000 rpm for 15 minutes and then dried at 60 DEG C for 24 hours to obtain a graphite intercalation compound (GIC).
이어서, 상기 건조된 화합물을 아르곤(Ar)이 충진된 긴 석영관 안에 넣고 고무마개로 밀봉하였다.Then, the dried compound was placed in a long quartz tube filled with argon (Ar) and sealed with a rubber pad.
상기 석영관을 1000℃ 온도의 관상로(Tube furnace) 안에 30초 동안 넣어두어, 팽창된 그래파이트(Expanded Graphite; EG) 화합물을 수득하였다.
The quartz tube was placed in a tube furnace at 1000 ° C for 30 seconds to obtain an expanded graphite (EG) compound.
(2) PPV-pre로 안정화된 수성매질 그래핀 분산액의 제조(2) Preparation of aqueous medium graphene dispersion stabilized with PPV-pre
상기 팽창된 그래파이트 화합물(GIC) 0.21 g을 PPV-pre(
얻어진 분산액을 밤새 그대로 두어 불안정한 응집체가 침강되도록 한 후, 500 rpm에서 90분 동안 원심분리(Hettich Rotofix 32)하였다.The resulting dispersion was left overnight to allow unstable aggregates to settle and then centrifuged (Hettich Rotofix 32) at 500 rpm for 90 minutes.
원심분리 후, 상기 분산액의 상부 75%를 옮겨 증류수로 희석하였다.After centrifugation, the upper 75% of the dispersion was transferred and diluted with distilled water.
이어서, 상기 희석된 분산액을 8000 rpm에서 1시간 동안 원심분리(Supra 22K)한 후, 침강물을 수집한 다음, 상기 침강물을 증류수에 재분산시켰다.Subsequently, the diluted dispersion was centrifuged (Supra 22K) at 8000 rpm for 1 hour, and the sediment was collected, and then the sediment was redispersed in distilled water.
상기 세정 과정을 6회 반복한 후, 침강물 분산액을 저출력 소닉 배쓰(Low power sonic bath)에서 10분 동안 초음파 처리(Wiseclean WUC-D10H)하고 원심분리된 세정된 침강물을 증류수 10 mL에 재분산시킴으로써, PPV-pre로 안정화된 그래핀 분산액을 최종 수득하였다.
After the washing procedure was repeated 6 times, the sediment dispersion was ultrasonicated (Wiseclean WUC-D10H) in a low power sonic bath for 10 minutes and redispersed in 10 mL of distilled water, A graphene dispersion stabilized with PPV-pre was finally obtained.
실험 조건Experimental conditions
(1) 상기 실시예에 따라 얻어진 그래핀 분산액의 농도는 자외선/가시광선 흡수 분광법(UV/Visible absorption spectroscopy)(Perkin Elmer, Lambda 40)(1 cm 석영 큐벳 사용)을 사용하여 측정하였다.(1) The concentration of the graphene dispersion obtained according to the above examples was measured using a UV / Visible absorption spectroscopy (Perkin Elmer, Lambda 40) (using a 1 cm quartz cuvette).
(2) 그래핀 플레이크(Graphene flakes)의 물리적 특성은 라만 분광기(Raman spectrometry)(Raman-LTPL)(λex = 532 nm)를 사용하여 조사하였다.(2) Physical properties of graphene flakes were investigated using Raman spectrometry (Raman-LTPL) (λ ex = 532 nm).
(3) 그래핀 플레이크의 AFM 이미지는 Nanoscope IV 멀티모드 원자간력 현미경(Atomic Force Microscope; AFM)(Veeco)(탭핑모드에서 작동, 스캔속도: 0.5 Hz, 125 mm 길이의 Si 캔틸레버 사용)를 사용하여 확보하였다.
(3) The AFM image of the graphene flake is used with a Nanoscope IV multimode atomic force microscope (AFM) (Veeco) (operating in tapping mode, using a Si cantilever with a scan speed of 0.5 Hz, 125 mm length) Respectively.
실험예Experimental Example 1: One: 그래핀Grapina 분산액의 분광 특성화( Spectroscopic Characterization of Dispersions SpectroscopicSpectroscopic characterizationcharacterization ) 및 농도 측정) And concentration measurement
원심분리(8000 rpm) 후의 PPV-pre로 안정화된 그래핀 분산액(30배 희석)의 UV-Vis 스펙트럼을 하기 도 2(a)에 나타내었다. * 하기 도 2(a)에서 좌측 및 우측 큐벳은 각각 희석된 PPV-pre로 안정화된 그래핀 및 PPV-pre 용액을 나타낸다.The UV-Vis spectrum of the graphene dispersion (30-fold dilution) stabilized with PPV-pre after centrifugation (8000 rpm) is shown in Fig. 2 (a). The left and right cuvettes in Figure 2 (a) below represent the graphene and PPV-pre solution stabilized with diluted PPV-pre, respectively.
상기 분산액을 자외선/가시광선 흡수 분광법에 의해 특성화한 결과, 하기 도 2(a)에서 보듯이 Visible-IR 영역(400 - 1100 nm)에서 특징 없는 스펙트럼을 나타내었다. 한편, 268 nm에서 흡수피크가 나타났는바, 이는 그래핀의 비국소 전자 시스템(Delocalized electron system)에 기인한 것으로 여겨진다.The dispersion was characterized by ultraviolet / visible light absorption spectroscopy. As shown in FIG. 2 (a), the spectrum showed a characteristic spectrum in the Visible-IR region (400 to 1100 nm). On the other hand, an absorption peak appeared at 268 nm, which is believed to be due to graphene's delocalized electron system.
람베르트-비어 법칙(A = αCℓ, 여기서 C = 농도, ℓ = 경로 길이)에 따르면, 흡수계수(Absorption coefficient) α는 흡광도(Absorbance) A와 관계된 것으로서, 임의의 분산액을 특성화하는데 중요한 파라미터가 된다. 660 nm에서의 α가 1390 mLmg-1m-1일 때, PPV-pre로 안정화된 그래핀 분산액의 농도는 최대 0.7 mg/mL(예컨대, 0.668 mg/mL)까지 계산되었는바, 이는 유기용매 또는 계면활성제를 사용한 경우(0.002~0.3 mg/mL) 대비 약 2~20배 더 높은 수치이다.According to the Lambert-Beer law (A = αCℓ, where C = concentration, ℓ = path length), the absorption coefficient α is related to Absorbance A and is an important parameter for characterizing any dispersion . The concentration of the graphene dispersion stabilized with PPV-pre was calculated up to 0.7 mg / mL (e.g., 0.668 mg / mL) when? At 660 nm was 1390 mL mg -1 m -1 , And about 2 to 20 times higher than when using a surfactant (0.002 to 0.3 mg / mL).
이처럼 높은 농도를 갖는 PPV-pre로 안정화된 그래핀 분산액은 다수의 실용적 적용예, 특히 박막 전자 장치에 매우 유용하게 사용될 수 있을 것이다.
A graphene dispersion stabilized with such a high concentration of PPV-pre may be very useful for many practical applications, particularly thin-film electronics.
실험예Experimental Example 2: 2: PPVPPV -- prepre 로 안정화된 Stabilized 그래핀의Grapina 물리적 특성 평가 Physical property evaluation
라만 스펙트럼(λex = 532 nm, 6 mW)을 사용해 PPV-pre로 안정화된 그래핀의 물리적 특성을 조사하여 하기 도 2(b)에 나타내었다.The physical properties of graphene stabilized with PPV-pre using Raman spectrum ([lambda] ex = 532 nm, 6 mW) were investigated and are shown in Fig. 2 (b).
하기 도 2(b)의 라만 스펙트럼은 명확한 G 밴드(~1580 cm-1) 및 넓은 2D 밴드(~2700 cm-1)를 나타내는바, 이는 각각 sp2 탄소 및 플레이크 당 5층 미만으로 박리된 그래핀의 특성에 해당한다. PPV-pre는 라만 불활성이라는 점에서 주목할만한 결과이다. 특히, sp3 탄소 함량의 특성에 해당하는 D 밴드(~1350 cm-1)가 낮은 상태를 유지하는바, 이는 PPV-pre 및 고출력 초음파 처리(High power sonication)에 의해 그래핀의 손상 내지 기능화 발생하지 않았음을 의미한다.
The Raman spectra of Figure 2 (b) below show a clear G band (~ 1580 cm -1 ) and a broad 2D band (~ 2700 cm -1 ), which is less than five layers per sp 2 carbon and flake, respectively It corresponds to the characteristic of the pin. PPV-pre is a remarkable result in that Raman is inert. Especially, D band (~ 1350 cm -1 ) corresponding to the characteristic of sp 3 carbon content is kept low, which is caused by damage or functionalization of graphene by PPV-pre and high power sonication It means that you did not.
실험예Experimental Example 3: 3: PPVPPV -- prepre 로 안정화된 Stabilized 그래핀의Grapina 구조적 특성 평가 Structural characterization
PPV-pre로 안정화된 그래핀의 구조적 특징에 관해 통찰하고자 AFM 측정을 수행하였다. AFM 측정을 위한 샘플로는, 운모(Freshly cleaved mica) 기판을 PPV-pre로 안정화된 그래핀 분산액(0.4 mg/mL)에 딥핑한 것을 사용하였다.AFM measurements were performed to gain insight into the structural features of graphene stabilized with PPV-pre. As a sample for AFM measurement, a mica (freshly cleaved mica) substrate was dipped in a graphene dispersion (0.4 mg / mL) stabilized with PPV-pre.
박리된 그래핀 플레이크의 두께는 운모 기판 상에 딥코팅된 분산액의 탭핑모드 AFM에 의해 확인 및 결정하였다.The thickness of the exfoliated graphene flakes was determined and determined by tapping mode AFM of the dispersion dip coated on the mica substrate.
PPV-pre로 안정화된 그래핀의 AFM 이미지, 선별된 그래핀 플레이크의 두께 프로파일 및 관찰된 그래핀 플레이크 두께의 히스토그램(N = 300)을 각각 하기 도 3(a), 도 3(b) 및 도 3(c)에 나타내었다.The AFM image of the graphene stabilized with PPV-pre, the thickness profile of the selected graphene flake and the histogram ( N = 300) of the observed graphene flake thickness are shown in Figs. 3 (a), 3 3 (c).
300개 그래핀 플레이크의 AFM 높이 프로파일 결과, 그래핀 플레이크의 76%가 2~10 nm 범위의 두께를 지녔는바, 이러한 두께 범위는 다층 그래핀에 상응하는 것이다. 즉, 교호 적층(예컨대, AB) 구조의 균일한 그래파이트 결정이 소수층(bi- to few-)의 그래핀 플레이크로 분해되고 이들이 기판 상에 폴딩 및 얽혀진 것으로 파악된다. 일반적으로, 이러한 다층 플레이크의 대부분은 ~1 um의 측면 치수(Lateral dimensions)를 갖는 것으로 나타났다.
AFM height profiles of 300 graphene flakes show that 76% of graphene flakes have a thickness in the range of 2 to 10 nm, which corresponds to multilayer graphene. That is, it is understood that uniform graphite crystals of an alternating-layer (e.g., AB) structure are decomposed into bi- to few- graphene flakes and they are folded and entangled on the substrate. In general, most of these multilayer flakes were found to have lateral dimensions of ~ 1 um.
Claims (14)
(b) 상기 그래파이트 층간삽입 화합물(GIC)을 아르곤(Ar) 분위기에서 가열하여 팽창된 그래파이트를 얻는 단계;
(c) 초음파 처리를 이용하여 상기 팽창된 그래파이트를 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 전구체 또는 전도성 공액 고분자 전구체에 분산시켜 그래핀/공액 고분자 전구체의 복합체를 형성하는 단계;
(d) 얻어진 분산액에서 불안정한 응집체가 침강되도록 분산액의 상태를 유지한 후, 원심분리하는 단계;
(e) 원심분리된 분산액의 상등액을 취하여 증류수로 희석하는 단계; 및
(f) 희석된 분산액을 원심분리하여 침강물을 수집한 후, 초음파 처리를 이용하여 상기 침강물을 증류수에 재분산시켜, 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 전구체 또는 전도성 공액 고분자 전구체로 안정화된 수성매질 그래핀 분산액 형태를 얻는 단계;를 포함하는 그래핀 나노시트의 제조방법.
(a) providing a graphite intercalation compound (GIC);
(b) heating the graphite intercalation compound (GIC) in an argon (Ar) atmosphere to obtain expanded graphite;
(c) dispersing the expanded graphite in a poly ( p -phenylene vinylene) precursor or a conductive conjugated polymer precursor using an ultrasonic treatment to form a complex of a graphene / conjugated polymer precursor;
(d) maintaining the state of the dispersion so as to precipitate unstable aggregates in the resulting dispersion, followed by centrifugation;
(e) taking a supernatant of the centrifuged dispersion and diluting with distilled water; And
(f) The diluted dispersion is centrifuged to collect the precipitate, and the precipitate is redispersed in distilled water by ultrasonic treatment to obtain an aqueous medium stabilized with a poly ( p -phenylenevinylene) precursor or a conductive conjugated polymer precursor To obtain a graphene dispersion form.
상기 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 전구체는 열적 처리 또는 산을 사용한 화학적 처리를 통해 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 공액 고분자로 전이되어 전도성을 띄게 되는 것임을 특징으로 하는 그래핀 나노시트의 제조방법.
The method according to claim 1,
Wherein the poly ( p -phenylenevinylene) precursor is transferred to a poly ( p -phenylenevinylene) conjugated polymer through thermal treatment or chemical treatment using an acid to become conductive. Way.
상기 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 전구체는 하기 화학식 A로 표시되는 것임을 특징으로 하는 그래핀 나노시트의 제조방법:
[화학식 A]
상기 화학식 A에서, X는 C4H4S(싸이오펜) 또는 S(CH3)2(설포늄)이고; R1 및 R2는 각각 독립적으로 H, C4H9, CH3O, C6H13O, C8H17O, C9H19O, C10H21O 또는 2-에틸헥실이다.
3. The method of claim 2,
Wherein the poly ( p -phenylene vinylene) precursor is represented by the following formula (A): < EMI ID =
(A)
In Formula A above, X is C 4 H 4 S (thiophene) or S (CH 3 ) 2 (sulfonium); R 1 And R 2 are each independently H, C 4 H 9 , CH 3 O, C 6 H 13 O, C 8 H 17 O, C 9 H 19 O, C 10 H 21 O or 2-ethylhexyl.
상기 전도성 공액 고분자 전구체는 도핑에 의해 전도성으로 전이가능한 비전도성 공액 고분자인 것임을 특징으로 하는 그래핀 나노시트의 제조방법.
The method according to claim 1,
Wherein the conductive conjugated polymer precursor is a nonconductive conjugated polymer that can be converted to a conductive state by doping.
상기 비전도성 공액 고분자는 폴리아닐린, 폴리피롤, 폴리싸이오펜, 폴리아세틸렌 및 이들의 유도체로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것임을 특징으로 하는 그래핀 나노시트의 제조방법.
5. The method of claim 4,
Wherein the nonconductive conjugated polymer is at least one selected from the group consisting of polyaniline, polypyrrole, polythiophene, polyacetylene, and derivatives thereof.
상기 (b) 단계의 가열은 1000℃에서 30초간 가열하는 것임을 특징으로 하는 그래핀 나노시트의 제조방법.
The method according to claim 1,
Wherein the heating in step (b) is performed at 1000 占 폚 for 30 seconds.
상기 (c) 단계의 초음파 처리는 프로브 초음파 처리(Probe-sonication)인 것임을 특징으로 하는 그래핀 나노시트의 제조방법.
The method according to claim 1,
Wherein the ultrasonic treatment in the step (c) is a probe ultrasonic treatment.
상기 (f) 단계의 침강물 수집 및 재분산은 5~7회 반복 수행하는 것임을 특징으로 하는 그래핀 나노시트의 제조방법.
The method according to claim 1,
Wherein the collection and redispersion of the sediment in the step (f) is repeated 5 to 7 times.
상기 (f) 단계의 초음파 처리는 저출력 소닉 배쓰(Low power sonic bath)에서 수행하는 것임을 특징으로 하는 그래핀 나노시트의 제조방법.
The method according to claim 1,
Wherein the ultrasonic treatment in the step (f) is performed in a low power sonic bath.
상기 (f) 단계는, 농도가 0.004~0.7 mg/mL인, 폴리(p-페닐렌 비닐렌) 전구체 또는 전도성 공액 고분자 전구체로 안정화된 수성매질 그래핀 분산액을 얻는 것임을 특징으로 하는 그래핀 나노시트의 제조방법.
The method according to claim 1,
Wherein the step (f) is to obtain an aqueous medium graphene dispersion stabilized with a poly ( p -phenylene vinylene) precursor or a conductive conjugated polymer precursor having a concentration of 0.004 to 0.7 mg / mL. ≪ / RTI >
상기 그래핀 나노시트의 제조방법은 그래파이트를 5층 미만의 그래핀층 수준으로 박리하는 것임을 특징으로 하는 그래핀 나노시트의 제조방법.
The method according to claim 1,
Wherein the graphene nanosheet is produced by separating graphite to a level of less than five graphene layers.
상기 그래핀 나노시트의 제조방법은 2~10 nm 두께의 그래핀 나노시트를 얻는 것임을 특징으로 하는 그래핀 나노시트의 제조방법.
The method according to claim 1,
Wherein the graphene nanosheet is obtained by graphen nanosheet having a thickness of 2 to 10 nm.
Graphene nanosheet in the form of an aqueous medium graphene dispersion stabilized with a poly ( p -phenylene vinylene) precursor or a conductive conjugated polymer precursor, prepared according to the method of any one of claims 1 to 12.
상기 그래핀 나노시트는 박막 전자 장치(Thin film electronic device)의 박막 코팅재료로 사용되는 것임을 특징으로 하는 그래핀 나노시트.
14. The method of claim 13,
Wherein the graphene nanosheet is used as a thin film coating material of a thin film electronic device.
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|---|---|---|---|---|
| CN107033478A (en) * | 2016-12-16 | 2017-08-11 | 中南民族大学 | A kind of preparation method of graphene stable colloid |
| CN109456478A (en) * | 2018-10-22 | 2019-03-12 | 东华大学 | A kind of preparation method of graphene/polyaniline binary absorbing material |
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