KR20150117594A - Algicidal bacteria for the prevention of algal bloom - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 녹조발생 저감 및 제어가 가능한 자연친화형 살조균에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 호기성 균주와 임의성 균주 중 하천 등 수중에 존재하는 조류를 제어하는 살조세균 또는 살조균 (algicidal bacteria)에 관한 것으로, 인위적인 물질이 아닌 자연환경에서 발견된 미생물을 활용하여 친환경적이고 부차적인 악영향을 배제할 수 있으면서도, 수중에서 발생된 녹조를 사전 제어는 물론 사후에라도 효과적으로 제어할 수 있는 녹조발생 저감 및 제어가 가능한 자연친화형 살조균에 관한 것이다.More particularly, the present invention relates to an algicidal bacterium or algicidal bacteria which controls algae present in water such as aerobic strains and arbitrary strains of rivers. It is possible to exclude environmental and secondary adverse effects by using microorganisms found in a natural environment rather than an artificial material, and it is possible to reduce and control the occurrence of green algae that can effectively control the green algae generated in the water as well as afterwards It is about nature-friendly killing bacteria.
하천이나 호소에 자연정화 능력의 초과하는 오염된 오폐수가 유입되면 수중 및 바닥 등에 영양염류가 쌓이게 되어 수계가 부영양화되고, 이로 인해 녹조 (algal bloom) 내지 수화현상 (water bloom)을 야기하게 된다. 그래서 수면의 햇빛차단, 산소 전달의 제약 등으로 수중 용존산소가 감소하여 수중생태계가 파괴될 수 있다. 특히, 한국의 인공호에서는 녹조발생의 원인으로 남조류의 우점종인 Microsystis aeruginosa, Anabana Flos - aquae가 많이 발생하며 이 과정에서 독성물질이 생성되어 공중보건위생상의 문제를 유발하게 된다. 예를 들면, 조류 중에 일부 남조류에서는 간 또는 신경계를 손상시킬 수 있는 독성 물질을 생성하는데, 일례로 1979년 미국 펜실베니아주에서는 남조류가 발생한 호소에서 수영후 약 60여명이 두통, 복통, 구토, 설사, 눈 염증, 발진, 귀통 등의 증상이 알려지고 있다. 게다가, 이들 남조류는 식물플랑크톤, 동물플랑크톤, 원생동물 및 어류를 포함한 모든 동물이나 가축에게 직접적인 피해를 일으키기도 하였다. When polluted wastewater exceeding the natural purification capacity flows into a river or a lake, nutrients accumulate in the water and the floor, and the water system becomes eutrophic, thereby causing an algal bloom or a water bloom. Thus, the sunlight blocking of the surface of the water, the restriction of oxygen transfer, etc., can reduce the dissolved oxygen in the water and destroy the aquatic ecosystem. In particular, in the artificial lake in Korea, the cause of algal bloom was Microsystis aeruginosa , Anabana Flos - aquae occur frequently, and poisonous substances are generated in this process, causing public health hygiene problems. For example, some algae in birds produce toxic substances that can damage the liver or nervous system. For example, in Pennsylvania, USA in 1979, about 60 people have experienced headache, abdominal pain, vomiting, diarrhea, Symptoms such as eye irritation, rash, and headache are known. In addition, these cyanobacteria directly affected all animals and livestock, including phytoplankton, zooplankton, protozoa and fish.
또한, 정수처리시 공정의 기능저하를 유발하여 용수의 이용장애를 발생할 수 있다. 예를 들면, 정수시 핵심공정인 응집침전과 여과과정을 방해하는 등의 문제점을 초래하여 정수 비용을 증가시키게 된다. 또 남조류의 대사과정에서 생성되는 지오스민(Geosmin, 권고기준: 20 ppt)은 수돗물내에 악취를 유발하고 심하면 하천 및 호소의 수변가치를 저하시키는 경제적 손실을 야기하고 있다(Y.-H. Kang, J.-D.Kim, B.-H.Kim, D.-S.Kong, M.-S.Han (2005), Isolation and characterization of a bio-agent antagonistic todiatom, Stephanodiscushantzschii, Journal of Applied Microbiology, 98, 10301038, 2005). 무엇보다도 고온으로 정체된 수계는 부영향화로 인해 녹조의 발생이 용이하게되고, 결과적으로 조류로 뒤덮힌 녹조화된 물은 국민들에게 심미적으로 부정적인 영향을 끼치게 되고 문화, 예술, 관광, 레져 등과 같은 복합공간으로서의 활성화를 불가능하게 할 수 있다. 또한 생태학적인 측면에서도 조류의 대발생은 하천 스스로 수질개선 및 수생태계의 건강성을 회복하는 자기조절능력을 상실시키는 역할을 하는 문제점이 있었다. In addition, when the water treatment is performed, the function of the process may be deteriorated, and water use disorder may occur. For example, it causes problems such as coagulation sedimentation and filtration process, which are key processes in purification, and increases the cost of water purification. In addition, Geosmin (20 ppt), which is produced in the metabolic process of cyanobacteria, causes malodorous water in the tap water and causes an economic loss which lowers the water value of the river and lake (Y.-H. Kang, J.-D. Kim, B.-H. Kim, D.-S.Kong, M.-S.Han (2005), Isolation and characterization of a bio-agent antagonistic todiatom, Stephanodiscushantzschii , Journal of Applied Microbiology, 98 , 10301038, 2005). Above all, the water system stagnated at high temperatures is easy to generate green algae due to the eutrophication, and consequently, the harmonized water, which is covered with algae, will have a negative effect on the aesthetics of the people and will be a combination of culture, arts, tourism, The activation as a space can be made impossible. Also, from the aspect of ecology, there is a problem that the outbreak of algae plays a role of losing the self control ability to improve the water quality of the river itself and to restore the health of the aquatic ecosystem.
현재, 녹조의 원인인 조류(algae, 특히, 남조류 등)를 제어하기 위해 다양한 물리적, 화학적, 및 생물학적 방법이 개발되고 있으나 효과적이지 않을 뿐만 아니라, 친환경적이면서도 효과적으로 녹조를 제어할 수 있는 실용화된 기술이 거의 알려진 바가 없으며, 특히 살조세균 또는 살조균 (algicidal bacteria)을 활용하여 수중에서 발생된 녹조를 자연친화형으로 제어하는 기술은 알려진 바가 없다.Currently, various physical, chemical and biological methods have been developed to control algae (especially cyanobacteria), which are the cause of algae, but they are not effective, and practical techniques that can control green algae efficiently and effectively There is little known, and in particular, there is no known technique to control the green algae generated in the water by using algae bacteria or algicidal bacteria.
본 발명의 배경기술로는 특허등록 제0356184호 "할로프로피닐 화합물 및 황 함유 트리아진의 혼합물을 포함하는 살생물 조성물"이 있다. BACKGROUND OF THE INVENTION [0002] There is a patent application No. 0356184 entitled " Biocidal composition comprising a mixture of halopropynil compound and sulfur-containing triazine ".
상기 배경기술에서는 "할로프로피닐 화합물 및 황 함유 s-트리아진의 혼합물을 포함하는 살진균 또는 살조류 조성물."을 제안한다.In the background mentioned above, a fungicidal or fungicidal composition comprising a mixture of a halopropynyl compound and sulfur-containing s-triazine is proposed.
그러나 상기 배경기술은 주로 화학적인 살균기능을 이용하는 특정 화학제라 할 수 있는데, 간단하게 말하자면 이들 화학제는 향균 기능을 가지고 있어 다종의 미생물군을 일시적으로 사멸하도록 하는 것이다. 하지만 이들 화학제는 향균기능을 가지도록 인위적으로 개발된 것이어서 대개 자연환경에서 존재하지 않는 물질이며, 따라서 자연 환경에 인위적으로 배출시에 그 향균 기능이 사라지면 새로운 환경오염물질로 부각되어 인류 및 자연생태계에 악영향을 끼치는 문제점이 있었다. However, the above background art is mainly a specific chemistry using a chemical sterilizing function. In short, these chemicals have an antimicrobial function so that a plurality of microorganisms are temporarily killed. However, these chemicals are artificially developed to have antimicrobial function and are usually not present in the natural environment. Therefore, when the antimicrobial function disappears when it is artificially discharged into the natural environment, it becomes a new environmental pollutant, There is a problem in that it adversely affects.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위한 것으로, 녹조발생으로 인한 문제점을 극복하고자 녹조를 분해하는 최적 미생물을 자연환경에서 발견하고 분리하여, 수중에서 발생된 녹조를 자연친화형으로 사전 제어는 물론 사후에라도 효과적으로 제어할 수 있는 녹조발생 저감 및 제어가 가능한 자연친화형 살조균을 제공하는데 그 목적이 있다.Disclosure of Invention Technical Problem [8] Accordingly, the present invention has been made to solve the above problems, and it is an object of the present invention to provide a method and apparatus for discovery and separation of an optimal microorganism for decomposing a green tide in a natural environment, The object of the present invention is to provide a natural-friendly killing bacteria which can be effectively controlled even after death by reducing and controlling the occurrence of a greenhouse.
본 발명은 Microsystis sp.를 제어하기 위한 Rhizobium sp, Aeromonas medis strain, Aeromonas caviae strain, Stenotrophmonas maltophilia strain 중 어느 하나 또는 1개 이상을 혼합하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 녹조발생 저감 및 제어가 가능한 자연친화형 살조균을 제공하고자 한다.The present invention relates to a method for controlling microsystis sp., Which comprises mixing one or more of Rhizobium sp, Aeromonas medis strain, Aeromonas caviae strain, Stenotrophonas maltophilia strain for controlling Microsystis sp. We want to provide bacteria.
또한, Anabana Flos-aquae를 제어하기 위한 Enterobacter sp., Arthrobacter sp., Comamonas sp., Enterobacter sp., Stenotrophomonas maltophilia strain, Microbacterium sp.중 어느 하나 또는 1개 이상을 혼합하여 이루어지는 것을 특징으로 하는 녹조발생 저감 및 제어가 가능한 자연친화형 살조균을 제공하고자 한다.Also, it is preferable to use a mixture of one or more of Enterobacter sp., Arthrobacter sp., Comamonas sp., Enterobacter sp., Stenotrophomonas maltophilia strain and Microbacterium sp. For controlling Anabana Flos-aquae. And to provide a natural-friendly killer bacterium that can be reduced and controlled.
본 발명의 녹조발생 저감 및 제어가 가능한 자연친화형 살조균은 수중에서 발생된 녹조를 자연친화형으로 사전 제어는 물론 사후에라도 효과적으로 제어할 수 있는 효과가 있으며, 특히, 한국에서 주로 발생되는 녹조 발생원으로 알려진 남조류의 우점종인 Microsystis sp. (특히, Microsystis aeruginosa)와 Anabana Flos-aquae를 효과적으로 제어할 수 있어, 매우 효과적으로 녹조의 성장을 저해하거나 사멸시킬 수 있는 매우 유용한 효과가 있다.The natural-friendly killing bacteria capable of reducing and controlling the occurrence of the green tide of the present invention has an effect of effectively controlling the green tide generated in the water not only in advance of the control of the green tide in a natural environment, but also in post- Microsystis sp., The dominant species of cyanobacteria known as. (Especially, Microsystis aeruginosa) and Anabana Flos-aquae, so that there is a very useful effect that can very effectively inhibit or kill the growth of the green alga.
또한, 본 발명은 녹조를 효과적으로 제어하기 위해 인위적인 물질이 아닌 자연환경에서 발견된 미생물을 활용하여 친환경적이면서도 부차적인 악영향을 배제할 수 있는 효과도 있다.In addition, in order to effectively control the green algae, the present invention utilizes microorganisms found in a natural environment, rather than an artificial material, thereby exerting an environmentally-friendly and secondary adverse effect.
본 명세서에서 첨부되는 다음의 도면들은 본 발명의 바람직한 실시 예를 예시하는 것이며, 발명의 상세한 설명과 함께 본 발명의 기술사상을 더욱 이해시키는 역할을 하는 것이므로, 본 발명은 첨부한 도면에 기재된 사항에만 한정되어서 해석되어서는 아니 된다.
도 1은 남조류를 분해하는 미생물 분리 실험의 예시를 도시한 도.
도 2는 M1, M2, M3, M4 균주 30℃ 성장 비교 곡선.
도 3은 M1, M2, M3, M4 균주 35℃ 성장 비교 곡선.
도 4는 M3 균주 온도별 성장 곡선.
도 5는 M1, M2, M3, M4 혼합 균주 온도별 성장 곡선.
도 6은 M3 균주 배양시간에 따른 pH별 성장 곡선.
도 7은 Microcystis sp. 생분해시 시간에 따른 Chlorophill-a 및 개체수. BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS The accompanying drawings, which are incorporated in and constitute a part of the specification, illustrate exemplary embodiments of the invention and, together with the description, serve to explain the principles of the invention, Shall not be construed as limiting.
BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a view showing an example of a microbial separation experiment for decomposing cyanobacteria; FIG.
FIG. 2 is a comparison curve of growth at 30 DEG C for strain M1, M2, M3 and M4.
FIG. 3 is a comparison curve of growth at 35 DEG C for strains M1, M2, M3 and M4.
FIG. 4 is a graph showing growth curves of M3 strain by temperature.
FIG. 5 is a graph showing growth curves of M1, M2, M3, and M4 by mixed strain temperature.
FIG. 6 is a graph showing the growth curves of pH-dependent growth times of M3 strain.
FIG. 7 shows a microcystis sp. Chlorophyll-a and the number of individuals in biodegradation over time.
아래에서 본 발명은 실시 예를 참조하여 상세하게 설명이 되지만 제시된 실시 예는 본 발명의 명확한 이해를 위한 예시적인 것으로 본 발명은 이에 제한되지 않는다. BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS The present invention will be described in detail below with reference to embodiments thereof, but the present invention is not limited thereto.
본 발명은 녹조발생 저감 및 제어가 가능한 자연친화형 살조균에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 호기성 균주와 임의성 균주 중 하천 등 수중에 존재하는 조류를 제어하는 살조세균 또는 살조균 (algicidal bacteria)에 관한 것으로, 수중에서 발생된 녹조를 자연친화형으로 사전 제어는 물론 사후에라도 효과적으로 제어할 수 있는 녹조발생 저감 및 제어가 가능한 자연친화형 살조균에 관한 것이다.More particularly, the present invention relates to an algicidal bacterium or algicidal bacteria that controls algae present in water such as aerobic strains and arbitrary strains among rivers. The present invention relates to a natural-friendly killing microorganism capable of reducing and controlling the occurrence of green algae, which can effectively control not only pre-control of green algae generated in water, but also post-event.
특히, 본 발명에서는 한국에서 주로 발생되는 녹조 발생원으로 알려진 남조류의 우점종인 Microsystis sp. (특히, Microsystis aeruginosa)를 획기적으로 제어하기 위한 Rhizobium sp, Aeromonas medis strain, Aeromonas caviae strain, Stenotrophmonas maltophilia strain 의 4종과, Anabana Flos-aquae를 효과적으로 제어하기 위한 Enterobacter sp., Arthrobacter sp., Comamonas sp., Enterobacter sp., Stenotrophomonas maltophilia strain, Microbacterium sp. 6종의 선택된 이들 미생물군을 목적하는 바에 따라 개별 또는 적절하게 혼합하여 서식 가능한 공간을 제공할 수 있는 미세공간(micropore)내 (예, 나무 조각 등) 고정하여 녹조를 제어하거나 살포하여 상기 녹조원인균의 성장을 저해하거나 사멸시키는데 고유의 특장점을 지니고 있다.In particular, in the present invention, microsystis sp. , Aeromonas caviae strain, Stenotrophonas maltophilia strain and Rhizobium sp., Aeromonas medis strain, Stenotrophonas maltophilia strain, and Enterobacter sp., Arthrobacter sp., Comamonas sp., For effective control of Anabana Flos-aquae, ., Enterobacter sp., Stenotrophomonas maltophilia strain, Microbacterium sp. These six selected microorganism groups may be individually or appropriately mixed according to the purpose and fixed in a micropore (for example, a piece of wood) capable of providing a space that can be inhabited to control or spray the green tide, It has its own unique features in inhibiting or killing the growth of.
본 발명에서는 적절한 미생물 균주를 먼저 확보하여 녹조원인 미생물을 분해하는 균주를 먼저 탐색하고, 녹조발생 지역, 하수 슬러지(sludge) 등으로부터 적절한 미생물 균주를 확보하였다. In the present invention, a suitable microorganism strain is firstly searched for and a microorganism capable of degrading the microorganism causing the algae is firstly searched for, and a suitable microorganism strain is secured from the algae producing area and sewage sludge.
상기 미생물 균주들의 동정은 16S rRNA gene을 sequencing함으로써 이루어졌다. 16S rRNA는 genomic extraction과 이에 상응하는 PCR에 따르는 한 쌍의 20F(5 M)(5'- AGAGTTTGATCCTGGCTC)와 1510R(5 M) (5'-ACGGCTACCTT GTTAGA) primer를 사용하여 증폭하였다.
Identification of the microbial strains was accomplished by sequencing the 16S rRNA gene. 16S rRNA was amplified using a pair of 20F (5M) (5'-AGAGTTTGATCCTGGCTC) and 1510R (5M) (5'-ACGGCTACCTT GTTAGA) primers following genomic extraction and corresponding PCR.
* PCR(polymerase chain reaction) 혼합은 2 ul dNTP, 2 ul buffer, 0.2 ul의 5, 35 M primer, 10 ul DNA template, 5 ul rTaq이 포함되었음. PCR 샘플은 먼저 94에서 5분 동안 denature, 60에서 30초간 annealing, 72에서 90초간 extension하여 30회 cycle을 반복한 다음 72에서 5분 동안 extension하였다.* PCR (polymerase chain reaction) mixture included 2 μl dNTP, 2 μl buffer, 0.2 μl of 5, 35 M primer, 10 μl DNA template and 5 μl rTaq. PCR samples were first denatured at 94 for 5 min, annealed at 60 for 30 s, extended at 72 for 90 s, repeated 30 cycles and then extended at 72 for 5 min.
16S rRNA를 포함하는 plasmid vector는 선택된 cell의 nucleotide 서열 분석을 위해 pGEM-T Easy vector(Promega, Madison, WI, USA)와 E. coli cell을 변형시켜 사용하였다. 16S rRNA는 automated sequencer(Model 4200; DNA Analyzer Gene READIR, Li-COR, Inc., USA)를 사용하여 염기서열이 분석되었다. 16S rRNA 서열분석 결과를 이용하여 염기서열상 가장 가까운 위치에 있는 균들과 비교하기 위해 National Center for Biotechnology Information (NCBI, 미국) Blast search program을 사용하여 database로부터 비교분석하였다. The plasmid vector containing 16S rRNA was used to transform the pGEM-T Easy vector (Promega, Madison, WI, USA) and E. coli cells for nucleotide sequence analysis of selected cells. 16S rRNA was sequenced using an automated sequencer (Model 4200; DNA Analyzer Gene READIR, Li-COR, Inc., USA). Using 16S rRNA sequence analysis, we compared the results from the database using the National Center for Biotechnology Information (NCBI, USA) Blast search program for comparison with the nearest fungi in the nucleotide sequence.
상기와 같은 미생물 균주의 동정 과정을 거쳐, 확보된 미생물 균주는 녹조를 분해하는 호기성균과 임의성 균주 중에서 선택하였으며, 이 중 녹조 발생원으로 알려진 남조류의 우점종인 Microsystis sp . (특히, Microsystis aeruginosa)를 분해하는 균주와 Anabana Flos - aquae를 효과적으로 제거할 수 있는 균주를 선택하였다. After identification of the microorganism strains as described above, the obtained microorganism strains were selected from aerobic bacteria and arbitrary strains decomposing the green algae. Among them, Microsystis sp . (Particularly, Microsystis aeruginosa ) and Anabana A strain capable of effectively removing Flos - aquae was selected.
이를 통해 선택된 미생물 균주를 배양하고 이 균주를 사용목적에 맞게 선택한 다음, 선택된 미생물 균주의 적절한 서식 환경을 제공하기 위해 다양한 다수의 담체에 접종한 후에 녹조제거에 관한 실험을 수행하였다. The selected microorganism strains were cultured, the strains were selected for the purpose of use, and then experiments were carried out after inoculation on various carriers in order to provide an appropriate habitat environment of the selected microorganism strains.
예를 들면, 다수의 미생물 서식공간을 제공할 수 있는 다공성 우드칩(woodchip, 일종의 나무조각으로 미세한 구멍이 다수개를 가짐)과 같은 재료에 적절하게 선택된 미생물 균주를 접종한 방법으로 상기의 녹조원인균의 분해를 조사하였다. 접종된 미생물 균주는 전계방출주사현미경[Field Emission Scanning Electron Microscopy(FE-SEM), S-4800 모델, Hitachi]을 이용하여 미생물 균주의 접종 여부 및 고정된 환경을 정량적으로 관찰하여 조사하였다. For example, a microorganism strain appropriately selected from materials such as porous wood chips (a kind of wood pieces and a plurality of fine pores) capable of providing a plurality of microorganism habitats is inoculated, Was investigated. Inoculated microbial strains were investigated by quantitative observation of microbial strain inoculation and fixed environment using Field Emission Scanning Electron Microscopy (FE-SEM), S-4800 model, Hitachi.
또한, 상기에서 선택된 미생물 균주의 형태학적 특징은 살조류 미생물의 형태와 배양상태를 관찰하기 위하여 광학현미경(Olympus CX40, Japan)으로 검경하여 균주의 운동성, 및 성장상태를 관찰하였다. In addition, the morphological characteristics of the selected microorganism strains were examined with an optical microscope (Olympus CX40, Japan) to observe the morphology and growth state of the strains.
바람직한 실험예를 통하여 본 발명의 녹조발생 저감 및 제어가 가능한 자연친화형 살조균의 배양 및 미생물 분해 과정을 순서대로 설명하면 다음과 같다.
The following is a description of the cultivation of microorganisms and the degradation of microorganisms, which are capable of reducing and controlling the generation of green algae of the present invention through the preferred experimental examples.
1.남조류 배양 1. Cyanobacterium culture
본 발명에서는 남조류 분해 미생물의 분리 및 분해 특성을 조사하기 위해 공시 조류로 알려진 Microsystis sp.(KMMCC-1520)와 Anabana Flos-aquae(KCCM-11922)를 한국해양미세조류은행(KMCC)로부터 분양을 받았다. In the present invention, Microsystis sp. (KMMCC-1520) and Anabana Flos-aquae (KCCM-11922), which are known as the public algae, were purchased from the Korea Marine Microalgae Bank (KMCC) .
남조류는 Jaworski`s Medium(Stocks per 200 ml Ca (NO3)2 . 4H2O 4.0 g, KH2PO4 2.48 g, MgSO4 . 7H2O 10.0 g, NaHCO3 3.18g, EDTAFeNa 0.45 g, EDTANa2 0.45 g, H3BO3 0.496 g, MnCl2 . 4H2O 0.278 g, (NH4) 6Mo7O24 . 4H2O 0.20 g, Cyanocobalamin 0.008 g, Thiamine HCl 0.008 g, Biotin 0.008 g, NaNO3 16.0 g, Na2HPO4 . 12H2O 7.2 g / Medium per liter to stock solution 1 ml each)를 사용하였다. 남조류의 배양조건은 25, 100rpm의 조건에서 진탕하여 배양하였다.
Cyanobacteria were obtained by mixing 4.0 g of Jaworski`s Medium (Stocks per 200 ml of Ca (NO3) 2.4H2O, 2.48 g of KH2PO4, 10.0 g of MgSO4.7H2O, 3.18 g of NaHCO3, 0.45 g of EDTAFeNa, 0.45 g of EDTANa2, 0.496 g of H3BO3, 0.28 g of (NH4) 6Mo7O24. 4H2O 0.20 g, Cyanocobalamin 0.008 g, Thiamine HCl 0.008 g, Biotin 0.008 g, NaNO3 16.0 g, Na2HPO4 7.2 g / medium per liter to
2. 남조류 분해 미생물의 분리 2. Isolation of Cyanobacterial Degrading Microorganisms
균주의 분리원은 하수처리장의 활성슬러지 등을 이용하였다. C-medium에 각각 남조류인 Microsystis sp.와 Anabana Flos-aquae를 7일 동안 배양하여 이를 8000rpm, 10분간 원심분리 하여 이를 기질로 첨가하였다. C-midium의 조성은 아래 <표 1>과 같다. 3% 남조류를 첨가한 C-medium에 활성슬러지를 0.3ml (3%) 접종하여 25에서 100rpm, 12D:12L조건으로 5일 동안 배양하였다. 육안으로 활성슬러지를 접종하지 않은 대조군과 비교 하였을 때 조류 특유의 색인 녹색을 띄지 않은 것과 투명해진 것으로 선별하여, LB agar에서 순수 배양하였다(<표 2>). The source of the strain was activated sludge of sewage treatment plant. Microsystis sp. And Anabana Flos-aquae were cultured in C-medium for 7 days and centrifuged at 8000 rpm for 10 minutes. The composition of C-midium is shown in Table 1 below. 3% cyanobacterial C-medium was inoculated with 0.3 ml (3%) of activated sludge and cultured for 5 days under conditions of 25 to 100 rpm and 12D: 12L. When compared with the control group in which the activated sludge was not inoculated by the naked eye, the bird-specific index was selected as green and transparent, and pure cultured in LB agar (Table 2).
3. 남조류 미생물의 동정3. Identification of Cyanobacterial Microorganisms
분리된 균주를 광학현미경을 이용하여 Gram straining을 통하여 그람 음성균과 그람 양성균 감별을 하여 균의 형태를 확인 하였다. Gram strains were isolated from Gram - negative bacteria and Gram - positive bacteria by optical microscope.
또한 분리된 균주를 동정하기 위하여 솔젠트(주)에 의뢰하여 16s rRNA sequncing 분석을 통해 polymerase chain reaction (PCR) 증폭에 의해 확인되었다. 염기서열 primer 27F, 1492R 양방향으로 하여 판정된 결과를 토대로 유전자은행 NCBI 데이터 베이스를 통해 비교 검색하여 균주의 이름을 판정하였다.
The isolates were identified by polymerase chain reaction (PCR) amplification through 16s rRNA sequncing analysis with SolGent. Based on the results of bi - directional sequencing of primers 27F and 1492R, the names of the strains were determined by comparative searching through the NCBI database of gene banks.
4. 남조류 미생물의 성장특성4. Growth characteristics of cyanobacterial microorganisms
1)최적의 초기 pH 조사1) Optimal initial pH survey
최적 초기 pH를 알아보기 위하여 LB medium 100ml을 300ml 삼각 플라스크에 넣고 LB medium에서 전배양된 균주를 1%농도로 접종하여 각 초기 pH 조건에서 배양하여 성장을 관찰하였다. pH 범위는 pH 6, pH 7, pH 8, pH 9, pH 10으로 10N-NaOH와 HCl로 조절하였으며 30℃, 120rpm의 조건에서 진탕배양 하였다. 배양시간에 다른 균체 성장은 2시간 마다 배양액 1ml을 채취하여 분광광도기(UV/vis spectrophotometer, Shimadzu, Japan)를 이용하여 600nm에서 Optical density를 측정하였다. To determine the optimal initial pH, 100 ml of LB medium was placed in a 300 ml Erlenmeyer flask, and the culture was inoculated at 1% concentration in the LB medium. The pH range was adjusted with 10N NaOH and HCl at
2) 최적의 온도 조사2) Optimal temperature survey
균주의 최적 배양 온도를 조사하기 위해 LB medium 100ml을 300ml 삼각 플라스크에 넣고 LB medium에서 전배양된 균주를 1%농도로 접종하여 각 온도 조건에서 배양하였다. 온도 조건은 25℃, 30℃, 35℃, 40℃, 45℃로 조절 하였다. 배양시간에 다른 균체 성장은 2시간 마다 배양액 1ml을 채취하여 분광광도기를 이용하여 600nm에서 Optical density를 측정하였다. In order to investigate the optimum culture temperature of the strain, 100 ml of LB medium was placed in a 300 ml Erlenmeyer flask, and the strain pre-cultured in LB medium was inoculated at 1% concentration and cultured at each temperature condition. Temperature conditions were adjusted to 25 ° C, 30 ° C, 35 ° C, 40 ° C and 45 ° C. For the growth of different microorganisms during the incubation time, 1 ml of the culture solution was sampled every 2 hours and the optical density was measured at 600 nm using a spectrophotometer.
3) 최적의 기질 농도 조사3) Optimum substrate concentration investigation
균주의 최적 기질 농도를 조사하기 위해 저영양염류인 C-medium 100ml을 300ml 삼각 플라스크에 넣고 LB medium에서 전배양된 균주를 1%농도로 접종하여 남조류인 기질을 첨가하여 배양하였다. 기질 조건은 0%, 1%, 5%, 10%, 15%로 조절 하였다. 배양시간에 다른 균체 성장은 2시간 마다 배양액 1ml을 채취하여 분광광도기를 이용하여 600nm에서 Optical density를 측정하였다.
In order to investigate the optimum substrate concentration of the strain, 100 ml of C-medium, a low-nutrient salt, was added to a 300 ml Erlenmeyer flask, and the strain cultured in LB medium was inoculated with 1% Substrate conditions were adjusted to 0%, 1%, 5%, 10% and 15%. For the growth of different microorganisms during the incubation time, 1 ml of the culture solution was sampled every 2 hours and the optical density was measured at 600 nm using a spectrophotometer.
5. 5. 살조균에On the house 의한 남조류 분해 실험 Cyanobacterial decomposition experiment by
JM배지 3L를 5L의 비이커 4개에 각각 Microsystis sp.를 15%씩 분주해 넣고 25℃ 12D:12L 조건으로 7일 동안 배양 후, 대수성장기의 남조류 분해 미생물 1.8 O.D.(600nm Optical density)인 균주를 다공성 세라믹 미생물 담체 1kg에 고정하였다. 3L of JM medium was added to each of four 5-liter beakers at a concentration of 15% each, and cultured for 7 days at 25 ° C in 12D: 12L. Then, a strain having a cyanobacterial degrading microorganism 1.8 OD (600 nm Optical density) And fixed to 1 kg of the porous ceramic microorganism carrier.
남조류의 개체 수 변화를 측정하기 위하여 1일 간격으로 Hemocytometer를 이용하여 측정하였으며, 또한 녹조유발의 대표적인 지표(indicator)인 남조류의 chlorophyll-a를 측정하여 엽록소의 양을 측정하는 방법으로 아세톤 용액을 이용하여 시료를 여과한 여과지로부터 클로로필 색소를 추출하고, 추출액의 흡광도를 663, 645, 630 및 750 nm에서 측정하여 클로로필 a의 양을 계산하였다. The chlorophyll-a of cyanobacteria, which is a typical indicator of green algae, was measured by using a hemocytometer at intervals of 1 day to measure the change in the number of cyanobacteria, and the amount of chlorophyll was measured by using an acetone solution The amount of chlorophyll-a was determined by measuring the absorbance of the extract at 663, 645, 630 and 750 nm.
1) 남조류 분해 미생물 분리 및 배양 1) Isolation and Culture of Cyanobacterial Degrading Microorganisms
C-medium에 남조류인 Microsystis sp.와 Anabaena Flos-aquae를 3% 유일한 기질로 하여 25℃, 100rpm, 12D:12L 조건으로 활성슬러지를 이용하여 분리 하였으며, LB medium로 순수분리 하였다. 분리된 균주를 C-medium에서 원심 분리한 Microsystis sp.를 기질로 하였다. 기질 (3%)을 첨가하여 시험관에서 배양된 결과를 도 1에 도시하였다. Microsystis sp. And Anabaena Flos-aquae, which are cyanobacteria in C-medium, were separated using activated sludge at 25 ℃, 100 rpm, 12D: 12L with 3% Microsystis sp. Obtained by centrifugation of the isolated strain in C-medium was used as a substrate. The result of culturing in a test tube with the addition of substrate (3%) is shown in Fig.
도 1에서, C는 대조군으로는 균주를 넣지 않고 기질인 Microsystis sp.를 3%만 첨가 하였다. 도 1에서 시험관 1, 2, 3은 모두 기질인 Microsystis sp.를 3%첨가후, 활성슬러지의 용출액 1%를 접종한 결과를 나타낸 것이다. 남조류를 분해하는 미생물을 분리하기 위하여 Microsystis sp.를 3%첨가 후 활성슬러지 1%를 접종하여 남조류가 활성슬러지를 접종하지 않은 대조군인 C와 비교하였을 때 투명해졌거나 황토색으로 변하면 조류를 기질로 이용한다고 판단되는 균주를 선별하였다. 분리된 균주는 M1, M2, M3, M4으로 명명하였으며, 분해 균주를 솔젠트(주)에 의뢰하여 균주의 16s rRNA 염기서열을 해독하였다. Sequecing 결과를 NCBI의 BLAST 검색 프로그램을 통하여 유사성을 판단한 결과와 균주 명을 <표 3>에 나타내었다. 이 균주를 현미경 관찰하여 그람 음성균과 그럼 양성균을 판별한 결과를 <표.3>에 나타내었다. 이와 동일한 방법으로 수행된 실험을 통해 Anabaena Flos-aquae를 분해하는 미생물의 형태상의 실험결과를 <표 4>에 나타내었다.In Fig. 1, C was added with only 3% Microsystis sp. As a control group without adding a strain. In FIG. 1,
strainIsolated
strain
identMax
ident
identMax
ident
FlosFlos
--
aquaeaquae
2) Microcystis sp 분해 균주 최적온도 2) Microcystis sp.
균주의 최적 배양 온도를 조사하기 위해 LB medium 100ml에서 전 배양된 균주를 1%농도로 접종하여 배양시간에 다른 균체 성장은 UV(sizuma, Japan)를 이용하여 600nm에서 Optical density를 측정하였다. M1, M2, M3, M4의 균주를 초기 균체 선별을 위한 배양 시 온도 30℃, 35℃로 조절하여 배양한 후 우수한 균주 M3와 M1, M2, M3, M4 혼합균주 선정하여 각 온도 조건 25℃, 30℃, 35℃, 40℃, 45℃로 조절하여 배양하였다 (도 2 내지 도 5).
In order to investigate the optimal culture temperature of strain, 100% of LB medium was inoculated at 1% concentration, and optical density was measured at 600nm using UV (sizuma, Japan). The strains M1, M2, M3 and M4 were cultured under the conditions of 30 ℃ and 35 ℃ for the selection of the mycelial cells. The strains M3, M1, M2, M3 and M4, 30 ° C, 35 ° C, 40 ° C and 45 ° C (FIGS. 2 to 5).
3) Microcystis sp 분해균주 최적의 pH 3) Microcystis sp.
최적 초기 pH를 알아보기 위하여 LB medium 100ml에서 전배양된 균주를 1%농도로 접종하여 각 초기 pH 조건에서 배양하여 성장을 관찰하였다. pH 범위는 pH 6, pH 7, pH 8, pH 9, pH 10으로 10N-NaOH와 HCl로 조절하였으며 30℃, 120rpm의 조건에서 진탕배양 하였다. 배양시간에 다른 균체 성장은 UV(sizuma, Japan)를 이용하여 600nm에서 Optical density를 측정하였다 (도 6).
To determine the optimal initial pH, 100% of LB medium was inoculated at a concentration of 1% and the growth was observed at each initial pH. The pH range was adjusted with 10N NaOH and HCl at
4) Microcystis sp 분해균주 현미경 관찰4) Microscopy of Microcystis sp.
Microcystis sp의 생분해를 관찰하기위해 광학현미경(olimpus, japan)를 이용하여 1000배로 확대하여 관찰하였다. 각 M1, M2, M3, M4 미생물에 의해 Microcystis sp가 분해되어 세포가 터져 있는 것을 확인하였다 (<표. 5>). In order to observe the biodegradation of Microcystis sp, it was observed with an optical microscope (olimpus, japan) at magnification of 1000 times. Microcystis sp was degraded by each M1, M2, M3, and M4 microorganisms, confirming that the cells were detached (Table 5).
6. 6. 살조균Killing bacteria 남조류를 분해하는 미생물 분해 실험 Microbial decomposition experiment to decompose cyanobacteria
상기에서 서술된 담체 1kg에 대수성장기의 남조류 분해 미생물 1.8 O.D.(600nm Optical density)인 균주를 고정시켰다. A strain of cyanobacterial degrading microorganism 1.8 O.D. (600 nm Optical density) in the logarithmic growth phase was fixed to 1 kg of the carrier described above.
JM medium 3L에 Microsystis sp를 각 15%(6.5x106cells/mL)접종하였다. Microsystis sp.의 시간에 따른 개체 수 변화를 측정하기위하여 25℃ 12D:12L조건으로 15일 동안 Hemocytimeter를 이용하여 측정한 결과는 도 7a와 같다. 초기 6.5x06cells/mL에서 5일 후 47.70x06cells/mL로 증가 한 것을 알 수 있었다. 시간에 따른 Microsystis sp.가 증가로 염록소가 증가할 것으로 판단하여 Chloropill-a를 측정하여 M1부터 M4까지 복합 미생물(균)로 하여 고정한 담체와 15% Microsystis sp.를 접종한 것과 Microsystis sp. 15%만을 취한 것을 대조군으로 한결과는 도 7b와 같다. 85~90% 분해 한 것으로 확인하였다. 조류분해가 우수한 균주 M3 미생물을 고정한 담체 생물을 고정하고 15일 후 조류 분해 실험을 한 결과는 도 7b와 같다. Microsystis sp was inoculated 15% (6.5x106 cells / mL) in JM medium 3L. In order to measure the variation of the number of microsystis sp. With time, the result of measurement using a hemocytometer for 15 days at 25 ° C 12D: 12L is shown in FIG. 7a. And increased to 47.70 × 06 cells / mL after 5 days from the initial 6.5 × 06 cells / mL. Chloropyr-a was measured by increasing the amount of microsystis sp. According to the increase of microsystis sp., And the microsystis sp. As a control group, only 15% was taken as in FIG. 7B. 85 to 90% decomposition. Fig. 7b shows the result of algae digestion after 15 days of immobilization of the carrier organism immobilized with the strain M3 microorganism having excellent algal degradation.
상기와 같은 본 발명의 녹조발생 저감 및 제어가 가능한 자연친화형 살조균은 수중에서 발생된 녹조를 자연친화형으로 사전 제어는 물론 사후에라도 효과적으로 제어할 수 있는 효과가 있으며, 특히, 한국에서 주로 발생되는 녹조 발생원으로 알려진 남조류의 우점종인 Microsystis sp . (특히, Microsystis aeruginosa)와 Anabana Flos - aquae를 효과적으로 제어할 수 있어, 매우 효과적으로 녹조의 성장을 저해하거나 사멸시킬 수 있으며, 녹조를 효과적으로 제어하기 위해 인위적인 물질이 아닌 자연환경에서 발견된 미생물을 활용하여 친환경적이면서도 부차적인 악영향을 배제할 수 있는 효과도 있다.As described above, the natural-friendly killing bacteria capable of reducing and controlling the occurrence of the green algae of the present invention have an effect of effectively controlling the green algae generated in the water not only in advance of the control of the green algae in a natural environment, but also in post- Microsystis , the dominant species of cyanobacteria, sp . (Particularly, Microsystis aeruginosa , and Anabana Flos - aquae , which can effectively inhibit or kill the growth of green algae. In order to effectively control the algae, microorganisms found in natural environments, rather than artificial substances, are used to make environmentally friendly and secondary It also has the effect of eliminating adverse effects.
지금까지 본 발명은 제시된 실시 예를 참조하여 상세하게 설명이 되었지만 이 분야에서 통상의 지식을 가진 자는 제시된 실시 예를 참조하여 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위에서 다양한 변형 및 수정 발명을 만들 수 있을 것이다. 본 발명은 이와 같은 변형 및 수정 발명에 의하여 제한되지 않으며 다만 아래에 첨부된 청구범위에 의하여 제한된다. While the present invention has been particularly shown and described with reference to exemplary embodiments thereof, it is evident that many alternatives, modifications and variations will be apparent to those skilled in the art in light of the above teachings. will be. The invention is not limited by these variations and modifications, but is limited only by the claims appended hereto.
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Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105462886A (en) * | 2015-12-22 | 2016-04-06 | 云南大学 | Bacterial strain capable of inhibiting M.aeruginosa and culture method thereof |
CN107396770A (en) * | 2017-08-15 | 2017-11-28 | 吴洪生 | A kind of biological method that can reduce agriculture forest and husbandry greenhouse gas emission and application |
CN108424866A (en) * | 2018-04-11 | 2018-08-21 | 中国水产科学研究院长江水产研究所 | A kind of sturgeon source Aeromonas media AMth-1 and PCR detection primer and application |
CN109279700A (en) * | 2018-09-06 | 2019-01-29 | 中海新世纪量子生物科技(深圳)有限责任公司 | Administer leavening, composite bacteria agent, the Preparation method and use of blue algae polluted water body |
CN116790516A (en) * | 2023-05-22 | 2023-09-22 | 中国海洋大学 | Phage for lysing algicidal bacteria and application thereof |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100356184B1 (en) | 1995-05-08 | 2004-12-29 | 트로이 테크놀러지 코포레이션, 인크. | A biocidal composition comprising a mixture of a halopropynyl compound and a sulfur-containing triazine |
KR20100134343A (en) * | 2009-06-15 | 2010-12-23 | 한국생명공학연구원 | Alage lysing bacteria rhodococcus sp. kbr-5 |
KR20160034827A (en) * | 2014-09-22 | 2016-03-30 | 한국생명공학연구원 | Method for prevention of algal bloom in lake or reservoir using water culture of rice |
-
2015
- 2015-02-03 KR KR1020150016868A patent/KR102001097B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR100356184B1 (en) | 1995-05-08 | 2004-12-29 | 트로이 테크놀러지 코포레이션, 인크. | A biocidal composition comprising a mixture of a halopropynyl compound and a sulfur-containing triazine |
KR20100134343A (en) * | 2009-06-15 | 2010-12-23 | 한국생명공학연구원 | Alage lysing bacteria rhodococcus sp. kbr-5 |
KR20160034827A (en) * | 2014-09-22 | 2016-03-30 | 한국생명공학연구원 | Method for prevention of algal bloom in lake or reservoir using water culture of rice |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
Hydrobiologia, Vol.395, pp161-172(1999.) * |
Water Research, Vol.31, pp.614-620(1997.) * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105462886A (en) * | 2015-12-22 | 2016-04-06 | 云南大学 | Bacterial strain capable of inhibiting M.aeruginosa and culture method thereof |
CN107396770A (en) * | 2017-08-15 | 2017-11-28 | 吴洪生 | A kind of biological method that can reduce agriculture forest and husbandry greenhouse gas emission and application |
CN108424866A (en) * | 2018-04-11 | 2018-08-21 | 中国水产科学研究院长江水产研究所 | A kind of sturgeon source Aeromonas media AMth-1 and PCR detection primer and application |
CN108424866B (en) * | 2018-04-11 | 2021-05-28 | 中国水产科学研究院长江水产研究所 | Acipenser sinensis intermediate aeromonas AMth-1, PCR detection primer and application |
CN109279700A (en) * | 2018-09-06 | 2019-01-29 | 中海新世纪量子生物科技(深圳)有限责任公司 | Administer leavening, composite bacteria agent, the Preparation method and use of blue algae polluted water body |
CN116790516A (en) * | 2023-05-22 | 2023-09-22 | 中国海洋大学 | Phage for lysing algicidal bacteria and application thereof |
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