KR20150042289A - 레보타이로신 함유 고체 약학 제제 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 레보타이로신 나트륨, 젤라틴, 시트르산 및 충전제를 포함하는 고체 약학 제제에 관한 것이다. 고체 약학 제제는 개선된 안정성을 갖는다.
Description
본 발명은 레보타이로신 나트륨, 젤라틴, 시트르산 및 충전제를 포함하는 고체 약학 제제에 관한 것이다. 고체 약학 제제는 개선된 안정성을 갖는다.
레보타이로신 나트륨은 갑상선 호르몬 결핍을 치료하고, 때때로 갑상선 암의 재발을 방지하는데 사용된다. 갑상선 호르몬 결핍의 치료에서 25 내지 300 ㎍ 의 범위의 매우 낮은 일일 투여량의 레보타이로신 나트륨이 사용된다. 이것의 높은 효력 때문에, 레보타이로신 나트륨이 용량 이하인 경우 갑상선 기능저하증, 예컨대 심한 우울, 피로, 체중 증가, 변비, 한랭불내성, 부종, 및 집중 어려움, 또는 레보타이로신 나트륨 용량이 너무 높은 경우 갑상선 기능항진증, 예컨대 통증, 심장 심계 항진, 또는 심부정맥의 심각한 증상을 야기할 수 있기 때문에 용량 변화를 피하는 것이 매우 중요하다. 따라서, 레보타이로신 나트륨을 함유하는 약학 제제의 저장 안정성은 중요한 관건이다.
DE 195 41 128 은 나트륨 티오술페이트의 첨가에 의해 타이로신 제제를 안정화하는 것을 교시한다. 그러나, 약학 제제 내의 나트륨 티오술페이트와 같은 성분의 사용은 독성학 관점에서 바람직하지 않다.
WO 2004/096177 A1 은 0.4 미만의 수분 활성을 제공함으로써 레보타이로신 나트륨을 함유하는 약학 제제를 안정화하는 것을 교시한다. 불리하게는, 제형의 수분 활성은 유통 기한 동안 상대 습도의 변화와 함께 변해서, 부가적인 측정이 습기-밀폐 팩과 같이 이루어져야만 하고, 이것이 부가적인 비용 및 폐기물 관리 문제를 낳는다.
Patel et al. 은 레보타이로신 나트륨 정제의 안정성에 대한 다양한 pH 개질 첨가제의 효과를 시험하였다 (Patel H. et al: The effect of excipients on stability of levothyroxine sodium pentahydrate tablets, Int J Pharm 264 (2003) 35-43). 염기성 pH 개질 첨가제 탄산나트륨, 중탄산나트륨 및 산화마그네슘은 레보타이로신 나트륨 정제의 안정성 개선을 야기하는 반면, 산 pH 개질 첨가제 타르타르산 및 시트르산은 안정성 악화를 초래하는 것으로 밝혀졌다.
WO 99/59551 A1 은 레보타이로신 나트륨 함유 고체 약학 제제의 저장 안정성이 결합제로서 젤라틴을 사용함으로써 개선될 수 있다는 것을 교시한다. 도입부에 기재된 바와 같이 이러한 안정화된 제형은 미국 식약청 (FDA) 에 의해 1996 년에 성립된 바와 같은 안정성에 대한 증가된 요건을 충족시키기 위해 개발되었다. 이러한 FDA 요건에 따르면 이들의 유통 기한 동안 정제 내의 레보타이로신 나트륨 분해는 최대 10% 로 고정되었다.
2007 년에 FDA 는 야기되는 위험을 추가로 줄이기 위해 레보타이로신 나트륨 함유 제품의 안정성에 대한 이들의 요건을 상승시켰다. 실제로 정제 내의 레보타이로신 나트륨 분해 한도는 10 에서 5% 로 하향되었다 (2007 년 10 월 3 일 FDA 언론 보도).
개선된 안정성을 갖는 약학 제제에 대한 지속적인 수요가 있다. 약학 제제는 요건에 따라 활성 화합물의 방출을 확보해야만 하고, 임의의 독물학적으로 허용불가능한 아주반트를 포함하지 않아야만 하고, 연장된 시간에 걸쳐 안정한 방식으로 저장이 가능해야만 한다.
놀랍게도, 상기 요건을 충족하고 개선된 저장 안정성을 가진 고체 약학 제제가 레보타이로신 나트륨 외에, 젤라틴, 시트르산 및 충전제를 포함하는 경우, 제공될 수 있다는 것이 발견되었다. 따라서, 본 발명의 목적은 레보타이로신 나트륨, 젤라틴, 시트르산 및 충전제를 포함하는 고체 약학 제제에 관한 것이다.
고체 약학 제제의 개선된 안정성은, 시트르산의 첨가가 정제 내 레보타이로신 나트륨의 개선을 야기하지 않을 뿐 아니라 심지어 악화시킨다는 것에 따른 Patel et al. (상기 언급됨) 의 종래 기술 교시의 관점에서는 특히 놀랍다.
US 6,649,186 B1 은 레보타이로신 나트륨을 함유할 수 있는 고온 용융 압출에 의해 제조되는 발포성 과립을 기재한다. 이러한 발포성 과립은 산 성분, 예컨대 시트르산을, 이산화탄소 형성 하에 물과 접촉할시 반응하는 염기 성분, 예컨대 탄산나트륨 또는 중탄산나트륨과 함께 함유한다. 본 발명의 약학 제제는 바람직하게는 발포성 제제가 아니다. 따라서, 본 발명의 추가의 목적은 발포성 제제가 아닌 것을 특징으로 하는 고체 약학 제제에 관한 것이다.
US 5,753,254 A 는 타액의 형성을 유도하기 위해 시트르산을 또한 포함할 수 있는 갑상선 호르몬을 함유하는 고체 급속 분산 투여량 형태를 기재한다. 고체 급속 분산 투여량 형태는 경구로 섭취할 때 타액과 접촉하면 수 초 내에 입에서 쉽고 빠르게 붕해하는 경구 투여 형태이다. 본 발명의 약학 제제는 바람직하게는 고체 급속 분산 투여량 형태가 아니다. 따라서, 본 발명의 추가의 목적은 고체 급속 분산 투여량 형태가 아닌 것을 특징으로 하는 고체 약학 제제에 관한 것이다.
본 발명의 적합한 구현예에 따르면 고체 약학 제제는 5 내지 400 ㎍, 바람직하게는 10 내지 300 ㎍, 특히 25 내지 300 ㎍ 의 레보타이로신 나트륨을 함유한다. 바람직하게는 고체 약학 제제는 25, 50, 75, 88, 100, 112, 125, 137, 150, 175, 200 또는 300 ㎍ 의 레보타이로신 나트륨을 함유한다.
레보타이로신 나트륨이, 특히 5 ㎛ 내지 25 ㎛ 의 입자 크기를 갖는 미분화된 형태로 존재하는 경우, 고체 약학 제제의 용해가 개선된다. 따라서, 본 발명의 바람직한 목적은 5 ㎛ 내지 25 ㎛ 의 입자 크기로 미분화된 레보타이로신 나트륨을 함유하는 것을 특징으로 하는 고체 약학 제제에 관한 것이다.
본 발명의 적합한 구현예에 따르면 젤라틴은 고체 약학 제제 내에 0.5 내지 20 중량%, 바람직하게는 1 내지 10 중량%, 특히 바람직하게는 2 내지 10 중량%, 가장 바람직하게는 약 5% 의 양으로 존재한다.
본 발명의 추가의 적합한 구현예에 따르면 시트르산은 고체 약학 제제 내에 0.1 내지 5 중량%, 바람직하게는 0.2 내지 3 중량%, 특히 바람직하게는 0.4 내지 2 중량% 의 양으로 존재한다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면 약학 제제는 레보타이로신 외에 추가의 활성 성분으로서 나트륨 리오타이로닌 나트륨을 포함한다. 따라서, 본 발명은 또한 리오타이로닌 나트륨을 포함하는 것을 특징으로 하는 고체 약학 제제에 관한 것이다.
충전제는 이러한 약학 제제를 형성하는데 필요한 물질의 양을 제공함으로써 약학 제제의 규모를 증가시키는 작용제이다. 본 발명의 고체 제제 내에 존재하는 충전제는 바람직하게는 당 알코올, 당, 전분, 셀룰로오스 또는 이의 혼합물이다.
당 알코올은 그의 반응성 카르보닐기가 알코올 기, 예컨대, 예를 들어, 헥시톨 또는 펜티톨로 환원된 단당류를 의미하는 것으로 여겨진다. 본 발명에 따른 고체 제제는 바람직하게는 헥시톨, 예컨대, 예를 들어, 만니톨, 소르비톨, 둘시톨, 자일리톨 또는 리비톨을 당 알코올로서 포함한다. 특히 바람직한 것은 만니톨 및/또는 소르비톨의 존재이고, 가장 특히 바람직한 것은 만니톨이다.
당은 단당류 예컨대, 예를 들어, 헥시톨 또는 펜티톨 및 글리코시드 결합에 의해 연결된 2 개의 단당류로 이루어지는 이당류를 의미하는 것으로 여겨진다. 본 발명에 따른 고체 제제는 바람직하게는 단당류로서 글루코오스, 프룩토오스 또는 만노오스, 또는 이당류로서 락토오스, 사카로오스 또는 말토오스를 포함한다. 특히 바람직한 것은 락토오스이다.
전분은 나선형 아밀로오스 및 분지형 아밀로펙틴을 포함하는 다당류를 의미하는 것으로 여겨지며, 이것은 녹색 식물, 예컨대 감자, 밀, 옥수수, 쌀, 및 카사바에 의해 생성된다. 본 발명에 따른 고체 제제는 바람직하게는 감자 전분, 쌀 전분, 옥수수 전분 또는 미리조리된 전분, 즉 전호화 전분을 포함한다. 특히 바람직한 것은 옥수수 전분 및 전호화 전분이고, 가장 특히 바람직한 것은 옥수수 전분이다.
셀룰로오스는 수 백개에서 만 개가 넘는 β(1→4) 연결된 D-글루코오스의 선형 사슬로 이루어지는 다당류를 의미하는 것으로 여겨진다. 본 발명에 따른 고체 제제는 바람직하게는 분말화된 셀룰로오스 또는 미세결정성 셀룰로오스를 포함하고, 특히 바람직한 것은 미세결정성 셀룰로오스이다.
본 발명의 적합한 구현예에 따르면, 고체 약학 제제는 충전제가 당 알코올, 예컨대 소르비톨 또는 만니톨 둘시톨, 자일리톨 또는 리비톨, 바람직하게는 소르비톨 또는 만니톨, 특히 바람직하게는 만니톨, 당, 예컨대 글루코오스, 프룩토오스, 만노오스, 락토오스, 사카로오스 또는 말토오스, 바람직하게는 락토오스, 사카로오스 또는 말토오스, 특히 바람직하게는 락토오스, 전분, 예컨대 감자 전분, 쌀 전분, 옥수수 전분 또는 전호화 전분, 바람직하게는 옥수수 전분 또는 전호화 전분, 특히 바람직하게는 옥수수 전분, 셀룰로오스, 예컨대 분말화 셀룰로오스 또는 미세결정성 셀룰로오스, 바람직하게는 미세결정성 셀룰로오스, 또는 이의 혼합물인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 특히 바람직한 구현예에 따르면, 고체 약학 제제는 충전제가 만니톨 및/또는 옥수수 전분인 것을 특징으로 한다.
본 발명의 적합한 구현예에 따르면, 충전제는 고체 약학 제제 내에 70 내지 98 중량%, 바람직하게는 80 내지 98 중량%, 특히 바람직하게는 85 내지 95 중량% 의 양으로 존재한다.
고체 약학 제제의 안정성은 이것이 토코페롤, 나트륨 아스코르베이트, 프로필 갈레이트, 삼차 부틸히드로퀴논, 부틸화 히드록시아니솔 및 부틸화 히드록시톨루엔 (BHT), 바람직하게는 부틸화 히드록시아니솔 또는 부틸화 히드록시톨루엔, 특히 바람직하게는 부틸화 히드록시톨루엔으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 항산화제를 포함하는 경우 추가로 향상될 수 있다. 따라서, 본 발명의 바람직한 목적은 토코페롤, 프로필 갈레이트, 삼차 부틸히드로퀴논, 부틸화 히드록시아니솔 및 부틸화 히드록시톨루엔, 바람직하게는 히드록시아니솔 또는 부틸화 히드록시톨루엔, 특히 바람직하게는 부틸화 히드록시톨루엔으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 항산화제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 고체 약학 제제에 관한 것이다. 본 발명에 따른 고체 약학 제제는 0.01 내지 2 중량%, 바람직하게는 0.05 내지 0.5 중량%, 특히 바람직하게는 0.08 내지 0.2, 가장 바람직하게는 0.1%-0.15 중량% 의 항산화제를 포함한다.
고체 약학 제제는 과립, 펠렛, 캡슐 또는 정제 형태로 있을 수 있다. 캡슐 및 정제가 각 경우에 명확하게 정의된 개별 투여량으로 섭취되는 것으로 의도되는 활성 화합물의 양을 제공하는 반면, 각 경우에 필요한 활성 화합물의 양은 펠렛 및 과립에 의해 단순한 방식으로 조정될 수 있다.
과립은 과립화에 의해 제조될 수 있다. 펠렛은 고체의, 작은, 구형의 의약 형태, 예컨대, 예를 들어, 매우 좁은 입자-크기 범위를 갖는 과립 알갱이 또는 마이크로정제이다. 과립 및 펠렛은 독립적인 의약 형태를 나타내나, 또한 정제의 제조를 위한 중간체 생성물로서 담당할 수 있다. 미리 결정된 양의 활성 화합물이 과립 또는 펠렛에 의해 투여될 수 있는 것으로 의도되는 경우, 이들은 적정한 투여량 정확성을 확보하기 위해, 또한 분배된 과립으로써 제공되거나 또는 캡슐 내에 도입된다. 본 발명에 따른 고체 약학 제제는 바람직하게는 과립, 펠렛, 캡슐 또는 정제 형태, 특히 바람직하게는 캡슐 또는 정제 형태, 매우 특히 바람직하게는 정제 형태이다.
따라서, 본 발명의 추가의 목적은 과립, 펠렛, 캡슐 또는 정제 형태, 특히 바람직하게는 캡슐 또는 정제 형태인 것을 특징으로 하는 고체 약학 제제에 관한 것이다. 본 발명의 매우 특히 바람직한 목적은 정제인 것을 특징으로 하는 고체 약학 제제에 관한 것이다.
고체 약학 제제는 그로부터 활성 화합물이 빠르게 방출되도록 할 수 있게, 정제 또는 과립의 붕해 시간을 줄이기 위해 붕해제를 함유할 수 있다. 따라서, 본 발명의 추가의 목적은 붕해제가 존재하는 것을 특징으로 하는 고체 약학 제제에 관한 것이다.
본 발명의 고체 약학 제제 내의 적합한 붕해제는 나트륨 전분 글리콜레이트, 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨, 가교된 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨 또는 이의 혼합물이다. 따라서, 본 발명의 추가의 목적은 붕해제가 나트륨 전분 글리콜레이트 또는 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨 또는 이의 혼합물인 것을 특징으로 하는 고체 약학 제제에 관한 것이다.
고체 약학 제제의 바람직한 구현예는 붕해제로서 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨, 특히 바람직하게는 가교된 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨을 포함한다. 따라서, 본 발명의 바람직한 목적은 붕해제가 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨, 특히 바람직하게는 가교된 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨인 것을 특징으로 하는 고체 약학 제제에 관한 것이다.
붕해제의 특성에 따라, 이것은 본 발명에 따른 고체 제제 내에 0.01 내지 20 중량% 의 중량 비율로 존재할 수 있다. 본 발명에 따른 고체 제제는 바람직하게는 0.1 내지 10 중량%, 특히 바람직하게는 1-5 중량% 의 붕해제를 포함한다.
본 발명의 적합한 구현예에 따르면, 고체 약학 제제는 1 내지 10 중량% 의 젤라틴, 0.1 내지 3 중량% 시트르산, 50 내지 80 중량% 의 만니톨 또는 락토오스 및 10 내지 30 중량% 의 옥수수 전분을 포함한다. 따라서, 본 발명의 추가의 목적은 1 내지 10 중량% 의 젤라틴, 0.1 내지 3 중량% 시트르산, 50 내지 80 중량% 의 만니톨 또는 락토오스, 10 내지 30 중량% 옥수수 전분을 포함하는 것을 특징으로 하는 고체 약학 제제에 관한 것이다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 고체 약학 제제는 0.05 내지 0.5 중량% 부틸화 히드록시톨루엔을 포함한다. 따라서, 본 발명의 추가의 목적은 0.05 내지 0.5 중량% 부틸화 히드록시톨루엔을 포함하는 것을 특징으로 하는 고체 약학 제제에 관한 것이다. 바람직하게는 0.05 내지 0.5 중량% 부틸화 히드록시톨루엔이 1 내지 10 중량% 의 젤라틴, 0.1 내지 3 중량% 시트르산, 50 내지 80 중량% 의 만니톨 또는 락토오스, 10 내지 30 중량% 옥수수 전분을 포함하는 것을 특징으로 하는 고체 약학 제제 내에 존재한다.
본 발명의 특히 바람직한 목적은 2 내지 8 중량% 의 젤라틴, 0.5 내지 2 중량% 시트르산, 60 내지 75 중량% 의 만니톨 또는 락토오스, 15 내지 25 중량% 의 옥수수 전분 및 임의로 0.08 내지 0.2 중량% 부틸화 히드록시톨루엔을 포함하는 것을 특징으로 하는 고체 약학 제제에 관한 것이다.
본 발명에 따른 고체 약학 제제가 정제인 경우, 이들은 또한 정제화 작업 동안 몰드 내의 정제화 물질 및 램 (ram) 의 슬라이딩 마찰을 감소시키기 위해 그리고 램에 대한 끈적거림을 방지하기 위해 윤활제를 포함할 수 있다. 적합한 윤활제는 지방산의 알칼리-토금속 염, 예컨대 마그네슘 스테아레이트 또는 칼슘 스테아레이트, 지방산, 예컨대 스테아르산, 고차 지방 알코올, 예컨대 세틸 알코올 또는 스테아릴 알코올, 지방, 예컨대 글리세릴 디팔미토스테아레이트, 글리세릴 디스테아레이트, 스테아린 또는 글리세릴 디베헤네이트, C16-C18 알킬 치환된 디카르본산의 알칼리-토금속 염 예컨대 나트륨 스테아릴 푸마레이트, 수화 식물성유, 예컨대 수화 피마자유 또는 수화 면화씨유, 또는 무기물, 예컨대 실리카 또는 탈크이다. 본 발명에 따른 고체 제제는 바람직하게는 윤활제로서 마그네슘 스테아레이트, 스테아르산 또는 나트륨 스테아릴 푸마레이트, 특히 바람직하게는 마그네슘 스테아레이트를 포함한다. 윤활제는 바람직하게는 본 발명에 따른 고체 제제 내에 0.1 내지 5 중량%, 바람직하게는 0.25 내지 4 중량%, 특히 바람직하게는 0.5 내지 3 중량%, 가장 바람직하게는 약 1 중량% 의 비율로 존재한다.
본 발명에 따른 고체 제제는 당업자에게 공지된 방법에 의해 제조될 수 있다.
과립은 과립화에 의해 제조되는데, 이것은 기본적으로 습윤 또는 건조 경로에 의해 수행될 수 있다. 습윤 과립화의 경우, 예를 들어, 바람직하게는 결합제를 포함하는 과립화 액체를, 활성 화합물을 당 알코올 및 임의의 추가의 적합한 아주반트와 함께 포함하는 분말 혼합물에 첨가하고, 혼합물을 적합한 크기의 응집물 (과립) 로 전환시키고 이어서 건조시킨다. 활성 화합물은 또한 과립화 액체 내의 현탁액에 의해 과립 내로 도입될 수 있다. 분말 혼합물의 적합한 크기의 응집물로의 전환은 예를 들어 코팅 팬 내에서 예를 들어, 소위 빌드-업 (build-up) 과립화에 의해, 플레이트 과립화에 의해 또는 유동층 방법으로, 예를 들어 글라트 (Glatt) 또는 부르스터 (Wurster) 방법에 의해, 또는 소위 환원 과립화에 의해 실시될 수 있는데, 이때 분말 혼합물은 먼저 습윤화되고, 가소적으로 성형될 수 있는 덩어리로 전환되고 이어서, 예를 들어 적합한 크기의 메시를 갖는 스크린을 통한 압출에 의해, 원하는 크기의 응집물로 전환된다. 건조 과립화의 경우, 분말 혼합물은, 예를 들어, 2 개의 반대방향-회전 압축 롤 사이의 압축에 의해 가압되어, 플레이크를 산출하고, 이것은 이어서 세분화되어 과립을 산출한다.
펠렛은 과립화 및 후속 라운딩-오프 (rounding-off) (구형화) 에 의해, 예를 들어 플레이트 과립화에 의해 생성될 수 있고, 또는 대안적으로는 분말 또는 과립의 압축에 의해 마이크로정제를 산출한다.
정제의 형태로의 본 발명에 따른 제제는 분말 혼합물을 압축하여 (직접 압착) 또는 과립을 압축하여 제조될 수 있다. 직접 압착의 가장 간단한 경우에는, 활성 화합물을 먼저 부형제와 혼합하고, 산출된 분말 혼합물을 직접 압축하여, 본 발명에 따른 고체 제제를 산출한다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 고체 약학 제제는 하기를 특징으로 하는 방법에 의해 제조된다:
(a) 레보타이로신 나트륨 및 임의로 리오타이로닌 나트륨을 젤라틴 수용액에 현탁시킴,
(b) 단계 (a) 에 의해 수득되는 현탁액을 유동층 과립화 중 충전제 상에 분무하고 건조시켜 과립을 형성함,
(c) 단계 (b) 에 의해 수득되는 과립을 수집함, 및 임의로,
(d) 붕해제 및 임의로 윤활제를 단계 (c) 에 의해 수득되는 과립과 혼합함, 및
(e) 단계 (d) 에 의해 수득되는 혼합물을 압착하여 정제를 제공함.
따라서, 본 발명의 하나의 목적은 추가로, 하기를 특징으로 하는 고체 약학 제제의 제조 방법에 관한 것이다:
(a) 레보타이로신 나트륨 및 임의로 리오타이로닌 나트륨을 젤라틴 수용액에 현탁시킴,
(b) 단계 (a) 에 의해 수득되는 현탁액을 유동층 과립화 중 충전제 상에 분무하고 건조시켜 과립을 형성함,
(c) 단계 (b) 에 의해 수득되는 과립을 수집함, 및 임의로,
(d) 붕해제 및 임의로 윤활제를 단계 (c) 에 의해 수득되는 과립과 혼합함, 및
(e) 단계 (d) 에 의해 수득되는 혼합물을 압착하여 정제를 제공함.
단계 (a) 내지 (c) 를 수행함으로써 수득되는 과립은 임의의 단계 (d) 및 (e) 를 수행하지 않고 의약 형태로서 직접 사용될 수 있다. 과립이 사용되는 경우, 이들은 상기 기재된 바와 같이 적정한 투여량 정확성을 확보하기 위해, 분배된 과립으로써 제공되거나 또는 캡슐 내에 도입될 수 있다.
본 발명의 추가의 적합한 구현예에 따르면, 고체 약학 제제는 시트르산 및, 존재하는 경우, 항산화제를 단계 (a) 에서 사용되는 젤라틴 수용액 내에 용해시키거나 또는 단계 (d) 중의 과립과 혼련시키는 것을 특징으로 하는 방법에 의해 제조된다. 따라서, 본 발명의 추가의 목적은 시트르산 및, 존재하는 경우, 항산화제를 단계 (a) 에서 사용되는 젤라틴 수용액 내에 용해시키거나 또는 단계 (d) 중의 과립과 혼련시키는 것을 특징으로 하는 고체 약학 제제의 제조 방법에 관한 것이다.
본 발명의 적합한 구현예에 따르면, 과립 또는 정제는 코팅으로 제공된다. 따라서, 본 발명의 추가의 목적은 과립 또는 정제가 코팅으로 제공되는 것을 특징으로 하는 고체 약학 제제의 제조 방법에 관한 것이다.
적합한 코팅은 필름-형성 중합체, 예컨대, 예를 들어, 셀룰로오스 유도체, 덱스트린, 전분, 천연 검, 예컨대, 예를 들어, 아라비아검, 잔탄, 알기네이트, 폴리비닐 알코올, 폴리메타크릴레이트 및 이의 유도체, 예컨대, 예를 들어, 유드라자이트 (eudragite) (이것은 다양한 약학적 통상의 방법에 의해 용액 또는 현탁액으로서 정제에 적용될 수 있음), 예컨대, 예를 들어, 필름 코팅의 군으로부터의 것이다. 통상 여기서 필름-형성 중합체 외에, 또한 추가의 아주반트, 예컨대 친수성제 (hydrophilisers), 가소제, 계면활성제, 염료 및 백색 안료, 예컨대, 예를 들어, 이산화티탄을 포함하는 용액/현탁액이 사용된다.
실시예는 본 발명을 제한 없이 설명한다.
실시예 1
하기를 포함하는 정제 (뱃치 015093):
0.075 mg 의 레보타이로신 나트륨
68.525 mg 의 만니톨
20.00 mg 의 옥수수 전분
5.00 mg 의 나트륨 전분 글리콜레이트
5.00 mg 의 젤라틴
0.40 mg 의 시트르산
1.00 mg 의 마그네슘 스테아레이트
젤라틴을 온수 (물의 총 양의 대략 90%, 온도 90℃ ± 10℃) 에 교반하면서 희석한다. 레보타이로신 나트륨을 냉수 (물의 총 양의 10%) 에 Ultraturrax 를 사용하여 현탁시킨다. 젤라틴 용액을 50℃ ± 5℃ 로 냉각하였을 때, 레보타이로신 나트륨 현탁액이 산출되며, 과립화 유체의 최종 온도는 40-45℃ 이다.
젤라틴 및 활성 화합물을 함유하는 과립화 유체를 유동층 내의 만니톨 및 옥수수 전분 상에 분무한다. 과립화 유체의 온도를 대략 40℃ 에서 유지한다. 출구 공기 온도가 40℃ 로 상승되자마자 과립이 마무리된다.
시트르산, 나트륨 전분 글리콜레이트 및 마그네슘 스테아레이트를 과립과 혼련시켜, 산출된 혼합물을 압착하여 정제를 산출한다. 과립과 혼련시키는 대신에 시트르산은 또한 레보타이로신 나트륨 함유 젤라틴 용액의 제조 동안 이것을 용해함으로써 첨가될 수 있다.
실시예 2
하기를 포함하는 정제 (뱃치 015099):
0.30 mg 의 레보타이로신 나트륨
68.20 mg 의 만니톨
20.00 mg 의 옥수수 전분
3.50 mg 의 크로스카르멜로오스 나트륨
5.00 mg 의 젤라틴
2.00 mg 의 시트르산
1.00 mg 의 마그네슘 스테아레이트
정제는 실시예 1 과 유사하게 제조된다.
실시예 3
하기를 포함하는 정제 (뱃치 014916):
0.105 mg 의 레보타이로신 나트륨
70.295 mg 의 만니톨
20.00 mg 의 옥수수 전분
3.50 mg 의 크로스카르멜로오스 나트륨
5.00 mg 의 젤라틴
0.10 mg 의 부틸화 히드록시톨루엔
0.80 mg 의 시트르산
1.00 mg 의 마그네슘 스테아레이트
정제는 실시예 1 과 유사하게 제조된다. 부틸화 히드록시톨루엔을 온수 (물의 총 양의 대략 90%, 온도 90℃ ± 10℃) 에 교반하면서 희석한다. 이후 젤라틴을 상기 용액에 교반하면서 제공한다. 레보타이로신 나트륨을 냉수 (물의 총 양의 10%) 에 Ultraturrax 를 사용하여 현탁시킨다. BHT-젤라틴 용액이 50℃ ± 5℃ 로 냉각되자 말자, 레보타이로신 나트륨 현탁액이 산출되며, 이제 과립화 유체의 최종 온도는 40-45℃ 이다.
실시예 4
하기를 포함하는 정제:
0.300 mg 의 레보타이로신 나트륨
73.100 mg 의 만니톨
20.00 mg 의 옥수수 전분
3.50 mg 의 크로스카르멜로오스 나트륨
2.00 mg 의 젤라틴
0.10 mg 의 부틸화 히드록시톨루엔
0.80 mg 의 시트르산
1.00 mg 의 마그네슘 스테아레이트
정제는 실시예 3 과 유사하게 제조된다.
실시예 5
하기를 포함하는 정제:
0.025 mg 의 레보타이로신 나트륨
65.375 mg 의 만니톨
20.00 mg 의 옥수수 전분
3.50 mg 의 크로스카르멜로오스 나트륨
10.00 mg 의 젤라틴
0.10 mg 의 부틸화 히드록시톨루엔
0.80 mg 의 시트르산
1.00 mg 의 마그네슘 스테아레이트
정제는 실시예 3 과 유사하게 제조된다.
실시예 6
하기를 포함하는 정제:
0.105 mg 의 레보타이로신 나트륨
70.395 mg 의 이소말트
20.00 mg 의 옥수수 전분
3.50 mg 의 크로스카르멜로오스 나트륨
5.00 mg 의 젤라틴
0.40 mg 의 시트르산
1.00 mg 의 마그네슘 스테아레이트
정제는 실시예 1 과 유사하게 제조된다.
실시예 7
하기를 포함하는 정제:
0.105 mg 의 레보타이로신 나트륨
81.645 mg 의 셀룰로오스 미세결정성
3.50 mg 의 크로스카르멜로오스 나트륨
4.50 mg 의 젤라틴
1.50 mg 의 시트르산
0.25 mg 의 마그네슘 스테아레이트
정제는 실시예 1 과 유사하게 제조된다.
실시예 8
하기를 포함하는 정제:
0.105 mg 의 레보타이로신 나트륨
70.295 mg 의 소르비톨
20.00 mg 의 옥수수 전분
3.50 mg 의 크로스카르멜로오스 나트륨
5.00 mg 의 젤라틴
0.10 mg 의 부틸화 히드록시톨루엔
0.80 mg 의 시트르산
1.00 mg 의 마그네슘 스테아레이트
정제는 실시예 3 과 유사하게 제조된다.
실시예 9
하기를 포함하는 정제:
0.105 mg 의 레보타이로신 나트륨
70.295 mg 의 수크로오스
20.00 mg 의 옥수수 전분
3.50 mg 의 크로스카르멜로오스 나트륨
5.00 mg 의 젤라틴
0.10 mg 의 부틸화 히드록시톨루엔
0.80 mg 의 시트르산
1.00 mg 의 마그네슘 스테아레이트
정제는 실시예 3 과 유사하게 제조된다.
실시예 10
하기를 포함하는 정제:
0.105 mg 의 레보타이로신 나트륨
70.395 mg 의 만니톨
20.00 mg 의 옥수수 전분
3.50 mg 의 크로스카르멜로오스 나트륨
5.00 mg 의 젤라틴
2.00 mg 의 시트르산
0.10 mg 의 나트륨 아스코르베이트
1.00 mg 의 마그네슘 스테아레이트
정제는 실시예 1 과 유사하게 제조된다.
실시예 11
하기를 포함하는 과립:
0.105 mg 의 레보타이로신 나트륨
70.295 mg 의 만니톨
20.00 mg 의 옥수수 전분
5.00 mg 의 젤라틴
0.10 mg 의 부틸화 히드록시톨루엔
0.80 mg 의 시트르산
시트르산 및 젤라틴을 온수 (물의 총 양의 대략 90%, 온도 90℃ ± 10℃) 에 교반하면서 희석한다. 레보타이로신 나트륨을 냉수 (물의 총 양의 10%) 에 Ultraturrax 를 사용하여 현탁시킨다. 젤라틴 용액을 시트르산과 함께 50℃ ± 5℃ 로 냉각하였을 때, 레보타이로신 나트륨 현탁액이 산출되며, 과립화 유체의 최종 온도는 40-45℃ 이다.
젤라틴 및 활성 화합물을 함유하는 과립화 유체를 유동층 내의 만니톨 및 옥수수 전분 상에 분무한다. 과립화 유체의 온도를 대략 40℃ 로 유지한다. 과립은 출구 공기 온도가 40℃ 로 상승되자마자 완료된다.
실시예 12
과립을 포함하는 캡슐
캡슐 (젤라틴 또는 HPMC) 내로 충전된 실시예 11 의 과립
비교예 1
하기를 포함하는 정제 (뱃치 127494):
0.105 mg 의 레보타이로신 나트륨
65.895 mg 의 락토오스
25.00 mg 의 옥수수 전분
3.50 mg 의 크로스카르멜로오스 나트륨
5.00 mg 의 젤라틴
0.50 mg 의 마그네슘 스테아레이트
정제는 실시예 1 과 유사하게 제조된다.
비교예 2
하기를 포함하는 정제 (뱃치 014698):
0.105 mg 의 레보타이로신 나트륨
70.395 mg 의 만니톨
20.00 mg 의 옥수수 전분
3.50 mg 의 크로스카르멜로오스 나트륨
5.00 mg 의 젤라틴
0.50 mg 의 마그네슘 스테아레이트
정제는 실시예 1 과 유사하게 제조된다.
비교예 3
하기를 포함하는 정제 (뱃치 014842):
0.105 mg 의 레보타이로신 나트륨
70.295 mg 의 만니톨
20.00 mg 의 옥수수 전분
3.50 mg 의 크로스카르멜로오스 나트륨
5.00 mg 의 젤라틴
0.10 mg 의 부틸화 히드록시톨루엔
1.00 mg 의 마그네슘 스테아레이트
정제는 실시예 1 과 유사하게 제조된다. 부틸화 히드록시톨루엔을 실시예 3 에 기재된 바와 같이 혼련시켰다.
안정성 시험
저장 안정성에 대한 성분, 특히 시트르산 및/또는 항산화제의 영향을 평가하기 위해, 실시예 1 내지 4 및 비교예 1 및 2 의 약학 제제를 밀폐 없이 유리 병 내로 옮기고 승온 및 습도 (60 섭씨 도 및 75% 상대 습도 (r.h.)) 하에 저장하였다. 각각의 경우에서 측정된 저장 시간 및 활성 화합물의 양은 표 1 에 제시된다.
표 1
표 1 의 데이터에 의해 입증된 바와 같이, 시트르산의 존재는 안정성의 향상을 가져오고, 이것은 항산화제에 의해 추가로 개선된다. 항산화제가 시트르산 없이 존재하는 경우 안정성의 개선이 수득되지 않으므로, 항산화제는 예상치 않게 시트르산과 조합으로 시너지 작용 안정화 효과를 나타낸다.
실시예 3 및 4 및 비교예의 약학 제제를 HDPE 병 내로 옮기고, 밀폐하고 40℃ 및 75% r.h 에서 저장하였다. 각각의 경우에서 측정된 저장 시간 및 활성 화합물의 양은 표 2 에 제시된다.
표 2
표 2 로부터 명백하듯이 항산화제의 존재는 시트르산의 존재 없이 상당한 안정화 효과를 나타내지 않는다. 추가의 그리고 놀랍게도 시트르산과 항산화제와의 조합은 승온 및 습도 (40℃ 및 75% r.h.) 에서 반년 저장 후 제제 내의 레보타이로신 나트륨의 함량이 오직 0.1 중량% 감소한, 그러한 양호한 안정화 효과를 야기한다.
분석 시험 방법:
레보타이로신 나트륨을 포함하는 고체 약학 제제의 정체, 순도 및 어세이를 제조 후 및 안정성 연구 동안 역상 컬럼 및 구배 시스템을 사용하는 UV 검출과 함께 고-성능 액체 크로마토그래피 또는 울트라 고-성능 액체 크로마토그래피에 의해 시험한다. 사용된 추출 매질 및 유동상은 아세토니트릴, 물 및 인산의 혼합물이다.
Claims (15)
- 레보타이로신 나트륨, 젤라틴, 시트르산 및 충전제를 포함하는 고체 약학 제제.
- 제 1 항에 있어서, 리오타이로닌 나트륨을 포함하는 것을 특징으로 하는 고체 약학 제제.
- 제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, 충전제가 당 알코올, 예컨대 소르비톨 또는 만니톨 둘시톨, 자일리톨 또는 리비톨, 바람직하게는 소르비톨 또는 만니톨, 특히 바람직하게는 만니톨, 당, 예컨대 글루코오스, 프룩토오스, 만노오스, 락토오스, 사카로오스 또는 말토오스, 바람직하게는 락토오스, 사카로오스 또는 말토오스, 특히 바람직하게는 락토오스, 전분, 예컨대 감자 전분, 쌀 전분, 옥수수 전분 또는 전호화 전분, 바람직하게는 옥수수 전분 또는 전호화 전분, 특히 바람직하게는 옥수수 전분, 셀룰로오스, 예컨대 분말화 셀룰로오스 또는 미세결정성 셀룰로오스, 바람직하게는 미세결정성 셀룰로오스, 또는 이의 혼합물인 것을 특징으로 하는 고체 약학 제제.
- 제 3 항에 있어서, 충전제가 만니톨 및/또는 옥수수 전분인 것을 특징으로 하는 고체 약학 제제.
- 제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 토코페롤, 프로필 갈레이트, 삼차 부틸히드로퀴논, 부틸화 히드록시아니솔 및 부틸화 히드록시톨루엔, 바람직하게는 히드록시아니솔 또는 부틸화 히드록시톨루엔, 특히 바람직하게는 부틸화 히드록시톨루엔으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 항산화제를 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 고체 약학 제제.
- 제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 과립, 펠렛, 캡슐 또는 정제 형태인 것을 특징으로 하는 고체 약학 제제.
- 제 6 항에 있어서, 정제인 것을 특징으로 하는 고체 약학 제제.
- 제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 하나 이상의 붕해제가 존재하는 것을 특징으로 하는 고체 약학 제제.
- 제 8 항에 있어서, 붕해제가 나트륨 전분 글리콜레이트, 또는 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨 또는 이의 혼합물인 것을 특징으로 하는 고체 약학 제제.
- 제 9 항에 있어서, 존재하는 붕해제가 카르복시메틸셀룰로오스 나트륨인 것을 특징으로 하는 고체 약학 제제.
- 제 1 항 내지 제 10 항 중 어느 한 항에 있어서, 1 내지 10 중량% 의 젤라틴, 0.1 내지 3 중량% 시트르산, 50 내지 80 중량% 의 만니톨 또는 락토오스, 10 내지 30 중량% 옥수수 전분을 포함하는 것을 특징으로 하는 고체 약학 제제.
- 제 11 항에 있어서, 0.05 내지 0.5 중량% 부틸화 히드록시톨루엔을 포함하는 것을 특징으로 하는 고체 약학 제제.
- 하기를 특징으로 하는, 제 7 항 내지 제 12 항 중 어느 한 항에 따른 고체 약학 제제의 제조 방법:
(a) 레보타이로신 나트륨 및 임의로 리오타이로닌 나트륨을 젤라틴 수용액에 현탁시킴,
(b) 단계 (a) 에 의해 수득되는 현탁액을 유동층 과립화 중 충전제 상에 분무하고 건조시켜 과립을 형성함,
(c) 단계 (b) 에 의해 수득되는 과립을 수집함, 및 임의로,
(d) 붕해제 및 임의로 윤활제를 단계 (c) 에 의해 수득되는 과립과 혼합함, 및
(e) 단계 (d) 에 의해 수득되는 혼합물을 압착하여 정제를 제공함. - 제 13 항에 있어서, 시트르산 및, 존재하는 경우, 항산화제를 단계 (a) 에서 사용되는 젤라틴 수용액 내에 용해시키거나 또는 단계 (d) 중의 과립과 혼련시키는 것을 특징으로 하는 고체 약학 제제의 제조 방법.
- 제 13 항 또는 제 14 항에 있어서, 과립 또는 정제가 코팅으로 제공되는 것을 특징으로 하는 고체 약학 제제의 제조 방법.
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Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20040063611A1 (en) * | 1998-05-15 | 2004-04-01 | Merck Patent Gmbh | Pharmaceutical preparation |
US20070014851A1 (en) * | 2004-05-03 | 2007-01-18 | Walter Burghart | Solid pharmaceutical preparation containing levothyroxine and/or liothyronine salts |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB9401892D0 (en) * | 1994-02-01 | 1994-03-30 | Boots Co Plc | Therapeutic agents |
GB9401879D0 (en) * | 1994-02-01 | 1994-03-30 | Boots Co Plc | Therapeutic agents |
DE19541128C2 (de) | 1995-10-27 | 1997-11-27 | Henning Berlin Gmbh & Co | Stabilisierte schilddrüsenhormonhaltige Arzneimittel |
US6017958A (en) * | 1996-06-04 | 2000-01-25 | Octamer, Inc. | Method of treating malignant tumors with thyroxine analogues having no significant hormonal activity |
US6649186B1 (en) | 1996-09-20 | 2003-11-18 | Ethypharm | Effervescent granules and methods for their preparation |
KR100569319B1 (ko) * | 1997-10-30 | 2006-04-07 | 모리시타 진탄 가부시키가이샤 | 불포화 지방산 또는 이들의 유도체를 내용물로 하는 캡슐제제 및 그의 제조방법 |
US20030099699A1 (en) * | 2001-11-13 | 2003-05-29 | Hanshew Dwight D. | Storage stable thyroxine active drug formulations and methods for their production |
ATE465718T1 (de) * | 2003-05-02 | 2010-05-15 | Globopharm Pharmazeutische Pro | Feste pharmazeutische zubereitung enthaltend levothyroxin- und/oder liothyroninsalze |
IT1395454B1 (it) | 2009-03-24 | 2012-09-21 | Altergon Sa | Composizioni e forme farmaceutiche per somministrazione orale di ormoni tiroidei in grado di contrastare l'azione di agenti sequestranti nel tratto gastrointestinale |
US20110206775A1 (en) * | 2010-01-27 | 2011-08-25 | Groenewoud Pieter J | Preparation of inert pharmaceutical excipients for stabilizing unstable pharmaceutical ingredients |
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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US20040063611A1 (en) * | 1998-05-15 | 2004-04-01 | Merck Patent Gmbh | Pharmaceutical preparation |
US20070014851A1 (en) * | 2004-05-03 | 2007-01-18 | Walter Burghart | Solid pharmaceutical preparation containing levothyroxine and/or liothyronine salts |
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