KR20140102970A - Pharmaceutical composition for preventing skin aging derived from UVB irradiation comprising extract of mulberry fruit as effective component - Google Patents
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Abstract
Description
본 발명은 오디 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 노화 방지용 약학 조성물 및 화장료 조성물에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 본 발명은 오디 추출물을 함유함으로써, UVB에 의해 유도되는 피부 주름을 억제하는 효과가 우수한 피부 노화 방지용 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a pharmaceutical composition and a cosmetic composition for preventing skin aging which contain an extract of Audi as an active ingredient. More specifically, the present invention relates to a composition for preventing skin aging, To an anti-aging composition.
지식기반산업 중 하나인 화장품 산업은 고부가가치가 높을 뿐만 아니라 시장성과 성장성이 유망하여 국가 경제발전에 기여도가 높을 것으로 기대하고 있다. 이에 따라 기능성 화장품 소재의 개발에 대한 연구가 활발히 진행되고 있다. 그러나 이러한 기능성 화장품 소재들은 기능성이 우수하다 하더라도 중소기업들이 이를 활용하여 기능성 화장품으로 상품화하여 출시하여도 수입화장품이나 대기업 화장품의 인지도에 밀려 시장에서 성공하기가 매우 어려운 실정이다. 따라서 국내 화장품 시장에서 중소기업 경쟁력 강화를 위해서는 중소기업에 알맞은 화장품 개발 전략과 이에 따른 연구가 필요하다.The cosmetics industry, one of the knowledge-based industries, is expected to contribute not only to high value-added but also to market performance and growth potential, thereby contributing to national economic development. Accordingly, research on the development of functional cosmetic materials is actively under way. However, even though functional cosmetics materials are excellent in functionality, it is very difficult for small and medium sized companies to succeed in the market with the recognition of imported cosmetics or cosmetics of large corporations even if they are commercialized as functional cosmetics. Therefore, in order to strengthen the competitiveness of SMEs in the domestic cosmetics market, it is necessary to develop appropriate cosmetics development strategies for SMEs.
오디는 뽕나무과 뽕나무 속 과실로 높은 상품성 및 시장성 때문에 최근 생산량 및 재배면적이 급증하고 있다. 오디 추출물은 항산화성 활성 및 알코올 분해능뿐만 아니라 함염증 작용도 가지고 있는 것으로 알려져 식품뿐만 아니라 화장품과 관련한 기능성 신소재로도 활용 가능성을 보여주었다.Due to its high commerciality and marketability, the production and area of seedlings are increasing rapidly in the field of mulberry and mulberry. It has been known that the extracts of Odi have not only antioxidative activity and alcohol decomposing ability but also inflammatory action, thus showing possibility of using as functional new materials related to cosmetics as well as foods.
피부는 인체의 일차 방어막으로 체내의 제 기관을 온도 및 습도 변화와 자외선, 공해물질 등 외부 환경의 자극으로부터 보호해 주며 체온조절 등의 생체 항상성 유지에도 중요한 역할을 하고 있다. 그러나 외부로부터 받는 과도한 물리적 화학적 자극 및 스트레스 영양결핍 등은 피부의 정상적인 기능을 저하시키고, 탄력손실, 각질화, 주름생성 등의 피부노화현상을 촉진하게 되는데, 이러한 현상을 방지하고 보다 건강하고 탄력 있는 피부를 유지하기 위해서 종래 각종 식물, 미생물 등으로부터 얻은 생리활성물질들이 강화된 화장품을 사용함으로써 피부의 고유기능을 유지시키고 피부세포를 활성화시켜 피부노화를 효과적으로 억제하기 위한 노력이 있어 왔다. 그리고 기존의 화장품 원료들은 대부분 효능이 미진하거나 피부 부작용을 유발하는 등의 여러 가지 문제점이 있다. 따라서 피부부작용을 유발하지 않으면서 피부 노화 방지효과를 갖는 원료에 대한 연구가 필요한 실정이다.Skin is the primary barrier of the human body and protects the internal organs of the body from changes in temperature and humidity, from external stimuli such as ultraviolet rays and pollutants, and plays an important role in body homeostasis such as body temperature control. However, excessive physical and chemical stimuli from outside and stress nutritional deficiency deteriorate the normal functions of the skin, promote skin aging phenomenon such as loss of elasticity, keratinization, and wrinkle formation. In order to prevent such a phenomenon, There has been an effort to maintain the natural functions of the skin and activate the skin cells to effectively inhibit skin aging by using cosmetics reinforced with physiologically active substances obtained from various plants, microorganisms and the like in order to maintain the skin. In addition, conventional cosmetic raw materials have many problems such as poor efficacy and skin side effects. Therefore, it is necessary to study a raw material having a skin aging prevention effect without inducing skin side effects.
한국공개특허 제2010-0010316호에는 생약 추출 혼합물을 이용한 피부 노화 방지용 화장료 조성물이 개시되어 있으며, 한국공개특허 제2012-0038586호에는 혼합한방추출물 및 혼합열매/씨앗추출물을 함유하는 피부노화개선용 화장료 조성물이 개시되어 있으나, 본 발명의 오디 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 노화 방지용 약학 조성물과는 상이하다.Korean Patent Publication No. 2010-0010316 discloses a cosmetic composition for preventing skin aging using a herbal medicine extract mixture, Korean Patent Publication No. 2012-0038586 discloses a cosmetic composition for improving skin aging comprising a mixed herbal extract and a mixed fruit / seed extract Composition is disclosed, but is different from a pharmaceutical composition for preventing skin aging which contains the extract of the present invention as an active ingredient.
본 발명은 상기와 같은 요구에 의해 도출된 것으로서, 본 발명에서는 오디를 에탄올을 이용하여 추출한 추출물이 UVB에 의해 유도되는 피부 주름 억제 효과, 홍반 감소 효과 및 보습 증진 효과를 나타내어 피부 노화 방지용 조성물을 개발함으로써 본 발명을 완성하였다.SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above-mentioned needs, and it is an object of the present invention to provide a composition for preventing skin aging, which exhibits UVB-induced skin wrinkle suppression effect, erythema reduction effect and moisturizing effect, Thereby completing the present invention.
상기 과제를 해결하기 위해, 본 발명은 오디 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 노화 방지용 약학 조성물을 제공한다.In order to solve the above problems, the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing skin aging comprising an extract of Audi as an active ingredient.
또한, 본 발명은 오디 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 노화 방지용 화장료 조성물을 제공한다.The present invention also provides a cosmetic composition for preventing skin aging which contains an extract of Audi as an active ingredient.
본 발명에 따르면, 오디 추출물을 포함하는 피부 노화 방지용 약학조성물은 천연물로부터 얻어진 물질을 함유하기 때문에 부작용을 일으키지 않고, UVB에 의해 유도되는 피부 주름 억제 효과, 홍반 감소 효과 및 보습 증진 효과가 우수하여 피부 노화 방지를 위한 약학조성물 및 화장료 조성물에 유용하게 쓰일 수 있다.According to the present invention, a pharmaceutical composition for preventing skin aging comprising an extract of Audi contains a substance obtained from a natural substance, so that it does not cause side effects and is excellent in skin wrinkle suppressing effect, erythema reduction effect and moisturizing effect induced by UVB, And can be usefully used in pharmaceutical compositions and cosmetic compositions for preventing aging.
도 1은 HS68 세포에 UVB를 조사한 후 오디 추출물 처리 유무에 따른 MMP-1의 생산량을 비교한 것이다.
UV: UVB 조사군, ME: UVB 조사 후 오디 추출물 처리군
도 2는 실험 동물 피부에 UVB를 조사한 후 각각의 처리구에 따른 피부 홍반도와 수분 함량을 나타낸 것이다.
도 3은 실험 동물 피부에 UVB를 조사한 후 각각의 처리구에 따른 주름의 형태를 관찰한 것이다.
도 4는 실험 동물 피부에 UVB를 조사한 후 각각의 처리구에 따른 피부 주름 두께를 측정한 것이다.
도 5는 실험 동물 피부에 UVB를 조사한 후 각각의 처리구에 따른 피부 조직을 관찰한 것이다.
도 2 내지 도 5의 NO: 정상군(무처리군), CO: 대조군(UVB 조사와 BL(basal lotion) 처리군), PC: 양성대조군(UVB 조사와 5% ascorbic acid 함유 BL 처리군), MEL: UVB 조사와 3% 오디 추출물(ME) 함유 BL 처리군, MEM: UVB 조사와 5% 오디 추출물(ME) 함유 BL 처리군, MEH: UVB 조사와 7% 오디 추출물(ME) 함유 BL 처리군을 의미한다.Figure 1 compares the production of MMP-1 with or without the treatment of ODD after UVB irradiation of HS68 cells.
UV: UVB irradiation group, ME: UVB irradiation group
FIG. 2 shows skin erythema and moisture content of each experimental group after UVB irradiation.
FIG. 3 shows the appearance of wrinkles according to each treatment after UVB irradiation on the skin of experimental animals.
FIG. 4 is a graph showing the thicknesses of skin wrinkles according to treatment groups after UVB irradiation on the skin of experimental animals.
FIG. 5 is a photograph of skin tissue of each experimental group after UVB irradiation on an experimental animal skin.
NO: normal group (untreated group), CO2: control group (UVB irradiation and basal lotion treatment group), PC: positive control group (UVB irradiation and BL treatment group containing 5% ascorbic acid) MEL: BL treatment group containing UVB irradiation and 3% ODI extract (ME), MEM: BL treatment group containing UVB irradiation and 5% ODI extract (ME), MEH: BL treatment group containing UVB irradiation and 7% .
본 발명의 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 오디 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 노화 방지용 약학 조성물을 제공한다.In order to achieve the object of the present invention, the present invention provides a pharmaceutical composition for preventing skin aging comprising an extract of Audi as an active ingredient.
본 발명의 피부 노화 방지용 약학 조성물에서, 상기 피부 노화 방지 효과는 UVB에 의해 유도되는 피부 주름을 억제하는 효과일 수 있다.In the pharmaceutical composition for preventing skin aging according to the present invention, the anti-aging effect of the skin may be an effect of suppressing skin wrinkles induced by UVB.
또한, 본 발명의 피부 노화 방지용 약학 조성물에서, 상기 오디 추출물은 물, 유기용매, 또는 이의 혼합용매 추출물일 수 있으며, 상기 유기용매는 탄소수 1 내지 4의 저급 알콜일 수 있으며, 바람직하게는 에탄올일 수 있으나, 이에 제한되지 않는다. 상기 오디 추출물은 바람직하게는In addition, in the pharmaceutical composition for preventing skin aging according to the present invention, the Achi extract may be water, an organic solvent or a mixed solvent extract thereof, and the organic solvent may be a lower alcohol having 1 to 4 carbon atoms, But is not limited thereto. The odd extract preferably comprises
(a) 오디 중량대비 구연산 및 염산을 함유하는 40~60% 에탄올을 16~24배 첨가한 후 40~56시간 동안 추출하는 단계; 및(a) adding 16 to 24 times of 40 to 60% ethanol containing citric acid and hydrochloric acid to the weight of the sesame and extracting the mixture for 40 to 56 hours; And
(b) 상기 추출한 추출물을 여과하고 감압 농축한 후 동결건조하는 단계에 의해 제조될 수 있으며,(b) filtering the extracted extract, concentrating it under reduced pressure, and freeze-drying it,
더욱 바람직하게는More preferably,
(a) 오디 중량대비 구연산 및 염산을 함유하는 50% 에탄올을 20배 첨가한 후 48시간 동안 추출하는 단계; 및(a) 20-fold addition of 50% ethanol containing citric acid and hydrochloric acid to the weight of an olive oil, followed by extraction for 48 hours; And
(b) 상기 추출한 추출물을 여과하고 감압 농축한 후 동결건조하는 단계에 의해 제조될 수 있다.(b) filtering the extracted extract, concentrating it under reduced pressure, and freeze-drying it.
본 발명의 피부 노화 방지용 약학조성물은, 약학조성물 총 중량에 대하여 상기 추출물을 0.02 내지 80 중량%, 바람직하게는 0.02 내지 50 중량%로 포함할 수 있다.The pharmaceutical composition for preventing skin aging according to the present invention may contain 0.02 to 80% by weight, preferably 0.02 to 50% by weight, of the above extract relative to the total weight of the pharmaceutical composition.
본 발명의 추출물을 포함하는 약학조성물은 약학적 조성물의 제조에 통상적으로 사용하는 적절한 담체, 부형제 및 희석제를 더 포함할 수 있다.The pharmaceutical compositions comprising the extract of the present invention may further comprise suitable carriers, excipients and diluents conventionally used in the manufacture of pharmaceutical compositions.
본 발명의 추출물의 약학적 투여 형태는 이들의 약학적 허용 가능한 염의 형태로도 사용될 수 있고, 또한 단독으로 또는 타 약학적 활성 화합물과 결합뿐만 아니라 적당한 집합으로 사용될 수 있다.The pharmaceutical dosage forms of the extract of the present invention may be used in the form of their pharmaceutically acceptable salts, and may be used alone or in combination with other pharmaceutically active compounds as well as in suitable aggregates.
본 발명에 따른 추출물을 포함하는 약학조성물은, 각각 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁액, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구형 제형, 외용제, 좌제 및 멸균 주사용액의 형태로 제형화하여 사용될 수 있다. 추출물을 포함하는 약학조성물에 포함될 수 있는 담체, 부형제 및 희석제로는 락토즈, 덱스트로즈, 수크로스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리스리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로즈, 메틸 셀룰로즈, 미정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸히드록시벤조에이트, 프로필히드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유 등을 포함한 다양한 화합물 혹은 혼합물을 들 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제 또는 부형제를 사용하여 조제된다. 경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 상기 추출물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 칼슘카보네이트(calcium carbonate), 수크로스(sucrose) 또는 락토오스(lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제된다. 또한 단순한 부형제 이외에 마그네슘 스테아레이트, 탈크 같은 윤활제들도 사용된다. 경구를 위한 액상 제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다. 비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조 제제, 좌제가 포함된다. 비수성용제, 현탁제로는 프로필렌글리콜(propylene glycol), 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로제라틴 등이 사용될 수 있다.The pharmaceutical composition containing the extract according to the present invention can be administered orally in the form of powders, granules, tablets, capsules, oral preparations such as suspensions, emulsions, syrups and aerosols, external preparations, suppositories and sterilized injection solutions And can be used as formulations. Examples of carriers, excipients and diluents that can be included in the pharmaceutical composition containing the extract include lactose, dextrose, sucrose, sorbitol, mannitol, xylitol, erythritol, maltitol, starch, acacia rubber, alginate, gelatin, calcium phosphate, calcium Various compounds or mixtures including silicates, cellulose, methylcellulose, microcrystalline cellulose, polyvinylpyrrolidone, water, methylhydroxybenzoate, propylhydroxybenzoate, talc, magnesium stearate and mineral oil. In the case of formulation, a diluent or excipient such as a filler, an extender, a binder, a wetting agent, a disintegrant, or a surfactant is usually used. Solid formulations for oral administration include tablets, pills, powders, granules, capsules and the like, which may contain at least one excipient such as starch, calcium carbonate, sucrose ), Lactose, gelatin and the like. In addition to simple excipients, lubricants such as magnesium stearate and talc are also used. Examples of the liquid preparation for oral administration include suspensions, solutions, emulsions, and syrups. In addition to water and liquid paraffin, simple diluents commonly used, various excipients such as wetting agents, sweeteners, fragrances, preservatives and the like may be included . Formulations for parenteral administration include sterilized aqueous solutions, non-aqueous solutions, suspensions, emulsions, freeze-dried preparations, and suppositories. Examples of the suspending agent include propylene glycol, polyethylene glycol, vegetable oil such as olive oil, injectable ester such as ethyl oleate, and the like. Examples of suppository bases include witepsol, macrogol, tween 61, cacao butter, laurin, glycerogelatin, and the like.
본 발명의 추출물의 바람직한 투여량은 환자의 상태 및 체중, 질병의 정도, 약물형태, 투여경로 및 기간에 따라 다르지만, 당업자에 의해 적절하게 선택될 수 있다. 그러나, 바람직한 효과를 위해서, 본 발명의 추출물은 1일 0.0001 내지 100 mg/kg으로, 바람직하게는 0.001 내지 100 mg/kg으로 투여하는 것이 좋다. 투여는 하루에 한번 투여할 수도 있고, 수회 나누어 투여할 수도 있다. 상기 투여량은 어떠한 면으로든 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다.The preferred dosage of the extract of the present invention varies depending on the condition and the weight of the patient, the degree of disease, the type of drug, the administration route and the period of time, but can be appropriately selected by those skilled in the art. However, for the desired effect, the extract of the present invention is preferably administered at 0.0001 to 100 mg / kg, preferably 0.001 to 100 mg / kg per day. The administration may be carried out once a day or divided into several times. The dose is not intended to limit the scope of the invention in any way.
본 발명의 추출물은 쥐, 생쥐, 가축, 인간 등의 포유동물에 다양한 경로로 투여될 수 있다. 투여의 모든 방식은 예상될 수 있는데, 예를 들면, 경구, 직장 또는 정맥, 근육, 피하, 자궁 내 경막 또는 뇌혈관 내(intracerebroventricular) 주사에 의해 투여될 수 있다.The extract of the present invention can be administered to mammals such as rats, mice, livestock, humans and the like in various routes. All modes of administration may be expected, for example, by oral, rectal or intravenous, intramuscular, subcutaneous, intra-uterine or intracerebroventricular injections.
본 발명은 또한, 오디 추출물을 유효성분으로 함유하는 피부 노화 방지용 화장료 조성물을 제공한다. 본 발명의 화장료 조성물은 유연화장수, 수렴화장수, 영양화장수, 영양크림, 마사지크림, 에센스, 아이 크림, 아이 에센스, 클렌징크림, 클렌징 폼, 클렌징워터, 팩, 파우더, 바디로션, 바디크림, 바디오일 및 바디에센스로 이루어진 군으로부터 선택되는 제형을 가질 수 있으나, 이에 제한되지 않는다.The present invention also provides a cosmetic composition for preventing skin aging comprising an extract of Audi as an active ingredient. The cosmetic composition of the present invention can be used as a cosmetic composition for cosmetics such as softening lotion, convergent lotion, nutritional lotion, nutritional cream, massage cream, essence, eye cream, eye essence, cleansing cream, cleansing foam, cleansing water, pack, powder, body lotion, And body essences, but are not limited thereto.
또한, 상기 화장료는 본 발명의 오디 추출물에 추가로 지방 물질, 유기 용매, 용해제, 농축제 및 겔화제, 연화제, 항산화제, 현탁화제, 안정화제, 발포제(foaming agent), 방향제, 계면활성제, 물, 이온형 또는 비이온형 유화제, 충전제, 금속이온봉쇄제 및 킬레이트화제, 보존제, 비타민, 차단제, 습윤화제, 필수 오일, 염료, 안료, 친수성 또는 친유성 활성제, 지질 소낭 또는 화장품에 통상적으로 사용되는 임의의 다른 성분과 같은 화장품학 분야에서 통상적으로 사용되는 보조제를 함유할 수 있다.
The cosmetic composition may further contain, in addition to the extract of the present invention, a lipid, an organic solvent, a solubilizing agent, a thickening agent and a gelling agent, a softening agent, an antioxidant, a suspending agent, a stabilizer, a foaming agent, , Ionic or nonionic emulsifiers, fillers, sequestering and chelating agents, preservatives, vitamins, barrier agents, wetting agents, essential oils, dyes, pigments, hydrophilic or lipophilic active agents, lipid vesicles or cosmetics And may contain adjuvants commonly used in the cosmetics field, such as any of the other ingredients.
이하, 본 발명의 실시예를 들어 상세히 설명한다. 단, 하기 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐, 본 발명의 내용이 하기 실시예에 한정되는 것은 아니다.
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail. However, the following examples are illustrative of the present invention, and the present invention is not limited to the following examples.
제조예Manufacturing example 1: 오디 추출물 제조 1: Manufacture of an oily extract
오디(Mulberry fruit, 국내산)는 선운산 농업 협동조합(고창군, 전라북도)으로부터 구입하여 냉동 오디 100 g을 고형분 대비 20배의 1% 구연산(citric acid) 및 0.5% 염산(HCl)을 함유하는 50% 에탄올을 첨가하여 실온에서 48시간 동안 160 rpm으로 교반 추출하였다. 불순물을 제거하기 위해 Whatman No.2 여과지(Whatman International Ltd., England)를 이용하여 여과시켰다. 여과된 용액은 감압농축기(Model N-1N, Eyela Co., Tokyo, Japan)를 사용하여 감압농축한 뒤, 동결건조(Labconcon Co., USA)하여 -70℃ 이하의 암소에 보관하면서 분석용 시료(Mulberry extraction, ME)로 사용하였다.
Mulberry fruit (domestic) was purchased from Sunwoon Agricultural Cooperative (Kochang-gun, Jeollabuk-do) and 100 g of frozen oedin was added to 20 times of 1% citric acid and 0.5% hydrochloric acid (HCl) And the mixture was stirred at 160 rpm for 48 hours at room temperature. And filtered using a Whatman No.2 filter paper (Whatman International Ltd., England) to remove impurities. The filtrate was concentrated under reduced pressure using a vacuum concentrator (Model N-1N, Eyela Co., Tokyo, Japan), and lyophilized (Labconcon Co., USA) (Mulberry extraction, ME).
실험방법Experimental Method
1. 항산화 활성1. Antioxidant activity
(1) 전자공여능 측정(1) Electron donating ability measurement
항산화능을 측정하기 위한 전자공여능(electron donating ability, EDA)은 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl(DPPH)의 환원력을 이용하여 측정하였다. 시료 100 ㎍을 증류수 및 DMSO 1 mL에 녹이고 4×10-4 M DPPH 용액(99.9% 에틸알코올에 용해) 1 mL을 가하여 총액의 부피가 2 mL가 되도록 하였다. 이 반응액을 약 10초간 혼합하고 실온에서 30분간 방치한 후 분광광도계(Ultraspec 2100pro, Amersham Co., Sweden)를 사용하여 525 nm에서 흡광도를 측정하였다. 전자공여효과는 추출물의 첨가 전과 후의 차이를 백분율로 나타내었다.
The electron donating ability (EDA) for measuring the antioxidant activity was measured by the reducing power of 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH). 100 μg of the sample was dissolved in distilled water and 1 mL of DMSO, and 1 mL of 4 × 10 -4 M DPPH solution (dissolved in 99.9% ethyl alcohol) was added to make the total volume 2 mL. The reaction solution was mixed for about 10 seconds, allowed to stand at room temperature for 30 minutes, and then absorbance was measured at 525 nm using a spectrophotometer (Ultraspec 2100pro, Amersham Co., Sweden). The electron donating effect was expressed as a percentage difference between before and after the addition of the extract.
(2) ORAC(Oxygen Radical Absorbance Capacity) 측정 (2) Measurement of ORAC (Oxygen Radical Absorbance Capacity)
항산화 활성은 또한 ORAC(Oxygen Radical Absorbance Capacity) 분석법을 이용하여 측정하였다. 본 실험에서 검액 및 표준액의 농도별 희석과 실험용 시료의 제조에는 중성 인산 완충액(61.6:38.9 v/v, 0.75 M K2HPO₄: 0.75 M NaH2PO4)을 사용하였다. 검량 곡선을 작성하기 위하여 항산화 활성 비교 표준액으로 Trolox(Water soluble analogue of vitamin E, 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethlychroman-2-carboxylic acid, Aldrich Chem, Inc., USA)를 인산 완충액을 가해 각각 0.0, 1.65, 3.125, 6.25, 12.5, 25.0, 50.0 μM 농도로 희석하고 fluorescent stock(Sigma, St, Louis, MO, USA) 10 ㎕를 인산 완충액 50 mL에 용해하여 제조하였고, 측정기기는 fluorescent microplate reader(Infinite M200 PRO, Tecan Co., Austria)를 사용하여 485 nm에서 전자가 여기 되고 538 nm에서 방출되게 조절하여 본 실험에 적용되었다.
Antioxidant activity was also measured by ORAC (Oxygen Radical Absorbance Capacity) assay. In this experiment, Neutral Phosphate Buffer (61.6: 38.9 v / v, 0.75 MK 2 HPO4: 0.75 M NaH 2 PO 4 ) was used for the dilution of the test and standard solutions and the preparation of the experimental samples. To prepare a calibration curve, Trolox (Water soluble analogue of vitamin E, 6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethlychroman-2-carboxylic acid, Aldrich Chem, Inc., USA) was dissolved in phosphate buffer Were diluted to concentrations of 0.0, 1.65, 3.125, 6.25, 12.5, 25.0 and 50.0 μM respectively and 10 μl of fluorescent stock (Sigma, St. Louis, Mo., USA) was dissolved in 50 ml of phosphate buffer. (Infinite M200 PRO, Tecan Co., Austria) was used to control the excitation at 485 nm and emission at 538 nm.
(3) 슈퍼옥사이드 라디칼(Superoxide radical) 소거 활성 측정(3) Superoxide radical scavenging activity measurement
슈퍼옥사이드 라디칼 소거활성은 희석한 시료 20 ㎕에 62 μM nitro blue tetrazolium(NBT)와 98 μM β-nicotinamide adenine dinucleotide(NADH)를 함유한 20 mM Tris 용액(pH 8.0) 800 ㎕를 혼합한 다음, 20 mM Tris 용액 80 ㎕와 33 μM phenazine methosulfate(PMS) 100 ㎕를 각각 첨가하였다. 즉, 비효소적으로 PMS/NADH로 유발된 슈퍼옥사이드 라디칼은 포르마잔(formazan)을 측정하기 위해 560 nm에서 10분 동안 반응물의 흡광도를 측정하였고 아래 식으로 계산하였다.For superoxide radical scavenging activity, 800 μl of a 20 mM Tris solution (pH 8.0) containing 62 μM nitro blue tetrazolium (NBT) and 98 μM β-nicotinamide adenine dinucleotide (NADH) was mixed with 20 μl of a diluted sample. mM Tris solution and 100 μl of 33 μM phenazine methosulfate (PMS), respectively. In other words, the superoxide radicals induced by PMS / NADH nonenzymatically were measured by measuring the absorbance of the reactants at 560 nm for 10 minutes in order to measure formazan.
슈퍼옥사이드 라디칼 소거능 = [(A-B)/A]×100Superoxide radical scavenging ability = [(A-B) / A] x 100
A: 샘플을 첨가하지 않은 반응물의 흡광도A: Absorbance of reactant without addition of sample
B: 샘플을 첨가한 반응물의 흡광도
B: Absorbance of the reactant added with the sample
2. MMP-1 저해활성 측정2. Measurement of inhibitory activity of MMP-1
HS68 피부섬유아 세포주는 ATCC에서 분양받았으며, 10% FBS 및 100 unit/mL 페니실린(penicillin), 100 ng/mL의 스트렙토마이신(streptomycin)을 첨가한 DMEM배지에 37℃, 5% CO2 배양기에서 3일마다 계대 배양을 하여 본 실험에 이용하였다. UVB 조사는 HS68 세포는 24 well plate에서 2×105 cells/well에서 24시간 배양하여 세포를 부착시켰다. 그 다음 세포를 24시간 배양한 뒤 배지를 제거하고 PBS(phosphate buffered saline)으로 두 번 세척한 다음 세포에 1 mL PBS를 첨가하고 UV 램프를 이용하여 UVB(280~320 nm)를 80 mJ/cm2 되게 조사하였다. 이때, UV 조사량은 UV-radiometer를 이용하여 조사량을 측정하였다. 시료에 의한 MMP-1 생산량은 상기와 같이 UVB를 조사한 세포에 PBS를 제거하고 10% FBS 및 100 unit/mL 페니실린(penicillin), 100 ng/mL의 스트렙토마이신(streptomycin)을 첨가한 DMEM 배지와 함께 시료를 처리하고 24시간 추가 배양한 후, 6,000 rpm에서 10분간 원심분리를 하여 상등액을 회수하고 matrix metalloproteinase-1(MMP-1) human biotrak ELISA system(Amersham life science, USA)으로 ELISA reader를 이용하여 측정하였다.
HS68 dermal fibroblast cells were purchased from ATCC and cultured in DMEM medium supplemented with 10% FBS and 100 unit / mL penicillin, 100 ng / mL streptomycin at 37 ° C, 5% CO 2 The cells were subcultured every 3 days in an incubator. UVB irradiation was performed by incubating HS68 cells in a 24-well plate at 2 × 10 5 cells / well for 24 hours. Then, the cells were incubated for 24 hours, the medium was removed, and the cells were washed twice with PBS (phosphate buffered saline). Then, 1 mL of PBS was added to the cells, and UVB (280-320 nm) 2 were presented. At this time, UV dose was measured by UV-radiometer. The amount of MMP-1 produced by the sample was determined by removing the PBS from the UVB-irradiated cells and culturing the cells with DMEM medium supplemented with 10% FBS and 100 unit / mL penicillin, 100 ng / mL streptomycin (MMP-1) human biotrak ELISA system (Amersham life science, USA) using an ELISA reader, and the supernatant was recovered by centrifugation at 6,000 rpm for 10 min. Respectively.
3. 실험동물 및 실험군3. Experimental animals and experimental group
실험동물은 6주령(18~20 g)의 수컷 SKH-1 hairless mouse((Charles-River, Japan)를 분양받아 1주일간 사육실에서 적응시킨 후 실험에 사용하였으며, 실험 전 기간 동안 사료와 물은 자유로이 공급하였다. 사육실은 온도 22±1℃, 상대습도 50±5%, 조명주기 12시간씩 명암을 유지하였다. 실험군은 표 1과 같이 정상군(NO), 대조군(CO), 양성대조군(PC)과 실험군으로는 오디 추출물 3%(MEL), 오디 추출물 5%(MEM), 오디 추출물 7%(MEH)로 나누어 각 군당 5마리씩 실험에 사용하였다. 실험동물은 실험 종료 후 에테르로 마취한 후 피부조직을 적출 후 10% 포르말린 용액에 고정하여 조직학적 관찰에 사용하였다. 동물실험 수행에 관련한 모든 과정은 동물보호법의 3R 및 동물실험윤리위원회(Institutional Animal Care and Use Committee, IACUC)의 원칙을 준수하고 윤리적인 측면을 고려하면서 수행하였다.Experimental animals were randomly assigned to a 6-week-old (18-20 g) male SKH-1 hairless mouse (Charles-River, Japan) Control group (CO), positive control group (PC), control group (PC), and control group (PC) were maintained at the temperature of 22 ± 1 ℃, 50 ± 5% The experimental animals were divided into 3 groups (MEL), 5% (MEM) and 7% (MEH), and 5 mice per group were used for the experiment. The tissues were harvested and fixed in 10% formalin solution for histological observation. All procedures related to the performance of animal experiments were conducted in accordance with the principles of the Animal Care Act 3R and the Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC) While taking into account ethical aspects.
*BL(basal lotion) - 에탄올:프로필렌 글리콜:물 = 30:50:20
* BL (basal lotion) - Ethanol: Propylene glycol: Water = 30:50:20
4. 시료도포 및 피부노화 유발4. Sample application and skin aging induction
시료 도포는 에탄올, 프로필렌글리콜, 증류수를 각각 30:50:20의 비율로 혼합한 용액을 기본 로션(basal lotion)으로 하여 표 1과 같은 농도로 제조한 각 시료 100 ㎕ 씩을 7주간 1일 1회 주5회 도포하였다. 이때 양성대조군으로 시료 대신 ascorbic acid(Sigma)를 사용하였다. 시료도포 시작 5일 후 마우스를 자외선 조사장치(장비명)를 이용하여 등 부위에 균등하게 60mJ/cm2 광량을 1 Minimum Erythema Dose(MED)로 하여 1주일 간격으로 1MED씩 증가시켜, 1주일에 3회, 7주 동안 UVB를 조사하여 시료도포와 병행하여 피부노화를 유발시켰다. 정상군 경우, 아무런 처치를 하지 않았으며, 시료 대신 멸균 증류수를 도포하였다.
Each sample was applied at a ratio of 30:50:20 in ethanol, propylene glycol, and distilled water at a ratio of 30:50:20 as a basal lotion. 100 μl of each sample prepared at the same concentration as in Table 1 was applied once a day for 7 weeks 5 times a week. As a positive control, ascorbic acid (Sigma) was used instead of the sample. Five days after the start of the application of the sample, the mouse was equally irradiated with 60 mJ / cm 2 light intensity using 1 Ultraviolet Irradiation Apparatus (equipment name) by 1 MED at intervals of 1 week with 1 Minimum Erythema Dose (MED) 3 times and 7 weeks of UVB irradiation to induce skin aging in parallel with the application of the sample. In the normal group, no treatment was performed and sterilized distilled water was applied instead of the sample.
5. 피부 홍반도와 수분함량 측정5. Skin erythema and moisture content measurement
홍반도 측정과 수분함량은 Mexameter(MX18, CK elecronic GmbH, Koin, Germany)와 Corneometer(CM825, CK electronic GmbH)를 각각 사용하여 7주간 매주 1회 측정하였다.
The erythema measurement and moisture content were measured once weekly for 7 weeks using Mexameter (MX18, CK elecronic GmbH, Koin, Germany) and Corneometer (CM825, CK electronic GmbH).
6. 피부조직의 형태학적 관찰6. Morphological observation of skin tissue
실험 시작 후 7주째 되는 날 각 실험군을 대상으로 에테르로 가볍게 마취를 하고, 주름 정도를 객관적으로 평가하기 위하여 실험동물 배부에 실리콘폴리머(SILFLO impression material, Flexico, Tokyo, Japan)를 이용하여 피부주형(replica)을 떠서 skin viscometer(SV600, CK electronic GmbH)로 주름의 형태를 관찰하였다.
On the 7th week after the start of the experiment, each experimental group was lightly anesthetized with ether. To evaluate the degree of wrinkles, a silicone polymer (SILFLO impression material, Flexico, Tokyo, Japan) replica) and the appearance of wrinkles was observed with a skin viscometer (SV600, CK electronic GmbH).
7. 피부조직의 조직병리학적 관찰7. Histopathological observation of skin tissue
실험 시작 후 7주째에 각 실험군을 대상으로 에테르로 가볍게 마취를 하고 조직병리학적 검사를 위하여 실험동물 배부조직을 채취하여 경북대학교 생명공학연구소에 의뢰하여 Hematoxylin-Eosin 염색과 Masson's trichrome 염색을 실시한 후 조직을 관찰하였다.
At 7 weeks after the start of the experiment, each experimental group was lightly anesthetized with ether. For histopathological examination, the tissue distribution of the experimental animals was collected, and the hematoxylin-Eosin staining and Masson's trichrome staining were performed at Kyungpook National University. Were observed.
실시예Example 1: 오디 추출물의 항산화 활성 1: Antioxidant activity of the extract
오디 추출물의 항산화 활성을 전자공여능, 슈퍼옥사이드 라디칼(superoxide radical) 소거능, 산소 라디칼(oxygen radical) 흡수능을 측정하여 표 2에 나타내었다. 오디 추출물의 전자공여능은 94.32±0.17%, 슈퍼옥사이드 라디칼 소거능은 56.03±0.66%로 측정되었으며 산소 라디칼(oxygen radical) 흡수능은 335.37±8.65 μ moles TE/g으로 나타났다. 항산화제는 활성 산소종(reactive oxygen species) 생성을 저해하는 슈퍼옥사이드 디스뮤타제(superoxide dismutase), 카탈라아제(catalase) 등과 같은 보호적 항산화제와 radical chain sequence를 절단시키는 체인-브레이킹(chain-breaking)형 항산화제로 나눌 수 있는데 산소 라디칼(oxygen radical) 흡수능과 관련한 ORAC assay는 후자에 해당한다. 따라서 상기 결과를 볼 때, 오디 추출물의 라디칼(radical) 소거뿐만 아닐 산화 체인(oxidizing chain) 반응도 줄일 수 있어 항산화제로 아주 우수한 소재임을 알 수 있었다.The antioxidative activities of the extracts of Audi are shown in Table 2 by measuring electron donating ability, superoxide radical scavenging ability and oxygen radical scavenging ability. The electron donating ability of the extracts was 94.32 ± 0.17% and the superoxide radical scavenging activity was 56.03 ± 0.66% and the oxygen radical absorbing capacity was 335.37 ± 8.65 μmoles TE / g. Antioxidants are protective antioxidants such as superoxide dismutase, catalase, etc. which inhibit the production of reactive oxygen species, and chain-breaking, which breaks the radical chain sequence. Type antioxidant. An ORAC assay related to the ability to absorb oxygen radicals is the latter. As a result, it was found that the radical scavenging of the extract of Odin can be reduced as well as the oxidizing chain reaction, which is an excellent antioxidant.
UVB 조사는 피부에서 DNA 손상, ROD 생성 등을 통해서 다양한 피부 세포의 기능을 파괴함으로 피부에 항산화 활성 증가는 UVB에 의한 피부 손상을 보호할 수 있는 하나의 방법이다. 따라서 오디 추출물의 항산화 활성은 UVB에 의한 피부조직의 활성산소 증가를 감소시킬 수 있을 것으로 생각된다.Since UVB irradiation destroys various skin cell functions through DNA damage and ROD generation in the skin, increasing the antioxidant activity on skin is one way to protect UVB-induced skin damage. Therefore, the antioxidative activity of the extracts from the sea tangle may reduce the increase of reactive oxygen species in the skin tissue by UVB.
(μ moles TE/g)ORAC
(mu moles TE / g)
3 반복에 의한 평균±표준편차
3 Mean ± SD by repetition
실시예Example 2: 오디 추출물의 2: of the odoriferous extract MMPMMP -1 생산량-1 Production
피부 광노화에 따른 주름의 생성은 자외선 조사에 의한 MMPs 생산 증가로 인해 피부를 구성하고 있는 교원질이 분해됨으로 교원질의 결핍에 따른 것이다. HS68 세포를 대상으로 UVB를 조사시 MMP-1의 생산량은 707.68±31.91 ng/㎍ protein으로, HS68 세포에 UV조사 후 오디 추출물(ME)을 처리시 MMP-1의 생산량은 359.43±14.59 ng/㎍ protein으로 대조구에 비해 49% 정도 생산량이 감소하는 것을 확인할 수 있었다(도 1).
The generation of wrinkles due to skin photoaging is due to the deficiency of collagen due to degradation of the collagen composing the skin due to the increase of MMP production by ultraviolet irradiation. The production of MMP-1 in HS68 cells was 707.68 ± 31.91 ng / ㎍ protein when irradiated with UVB, and the production of MMP-1 was 359.43 ± 14.59 ng / protein was reduced by 49% compared with the control (Fig. 1).
실시예Example 3: 피부 홍반도 및 수분함량 영향 3: Effect of skin erythema and moisture content
표 1과 같은 각각의 처리구의 피부 홍반도의 변화를 측정하여 피부의 손상정도를 살펴보았다. 대조군(CO)은 정상군(NO)에 비해 홍반도가 높아졌으나, 오디 추출물 시료처리 군에서는 추출물 농도가 증가함에 따라 홍반도가 감소하는 경향을 나타내었다(도 2의 (A)). UVB 노출시 홍반반응은 초기 혈류 증가와 함께 염증반응이 나타나며, 항염증 활성이 일어나면서 홍반이 감소한다고 보고된 바가 있다. 따라서 오디 추출물 처리군에서 홍반 수치의 감소는 상기의 Raw cell 264.7을 이용한 세포실험결과와 사전 연구를 감안해 볼 때 UVB 조사에 의한 손상된 피부조직에서 항염증활성 증가에 의한 것으로 추정된다.The changes in skin erythema of each treatment as shown in Table 1 were measured and the degree of skin damage was examined. In the control group (CO), the erythema was higher than in the normal group (NO), but in the group treated with the extract of the sea tangle, the eruption tended to decrease as the concentration of the extract increased (FIG. It has been reported that the erythema response upon UVB exposure is accompanied by an increase in the initial blood flow, an inflammatory response, and a decrease in erythema with anti-inflammatory activity. Therefore, the reduction of erythema levels in the radish extract treated group is presumed to be due to the increase in the anti - inflammatory activity in damaged skin tissues by UVB irradiation, considering the cell test results using Raw cell 264.7 described above and the prior study.
정상피부와 비교시 UVB를 지속적으로 노출된 피부에서는 transepidermal water loss(TEWL) 값이 급격히 증가한다. 즉 광노화된 피부에서는 수분함량이 감소하는데 본 실험에서도 정상군(NO)과 비교시 UVB 조사군인 대조군(CO)에서는 유의적으로 수분함량이 감소했지만 오디 추출물 처리군에서는 대조군과 비교시 수분함량이 증가함을 확인할 수 있었다(도 2의 (B)).
Transepidermal water loss (TEWL) values increase rapidly in skin exposed to UVB compared to normal skin. In other words, moisture content decreased in photoaged skin. In this experiment, water content was significantly decreased in control group (CO), which was compared with normal group (NO), but moisture content was increased in control group (Fig. 2 (B)).
실시예Example 4: 피부 조직의 형태학적 변화 4: Morphological change of skin tissue
광노화를 유도한 SKH1 마우스(mice)의 피부(dermis)에서는 기질금속단백질 분해효소(matrix metalloprotease)들의 활성 변화에 따라 탄성 섬유 과형성(elastic fiber hyperplasia), 콜라겐 감소(collagen degradation) 등이 일어나며 육안상 확인할 수 있는 주름이 생성된다. 따라서 오디 추출물에 광노화에 대한 보호 효과를 피부조직의 형태학적 변화인 피부 주름에 미치는 영향은 관찰하였다. 실험동물의 배부 주형을 스킨 점도계(skin viscometer)를 통해 주름의 형태를 살펴본 결과, 정상군(NO)에 비해 UVB 조사군인 대조군(CO)에서는 깊이가 깊고 선이 굵은 주름이 형성되었다. 그러나 양성대조군(PC) 및 시료 처리군에서 주름의 선이 얇고 깊이가 얕게 나타나는 것을 확인할 수 있었다(도 3).In the dermis of SKH1 mice induced by photoaging, elastic fiber hyperplasia and collagen degradation occur according to changes in activity of matrix metalloproteases, and visual confirmation Wrinkles are generated. Therefore, we examined the protective effects of photoinfection on the extracts of sea urchin on skin wrinkles, morphological changes of skin tissue. The morphology of the wrinkles was observed through the skin viscometer. Deep and wrinkled wrinkles were formed in the control group (CO) compared to the normal group (NO). However, it was confirmed that the wrinkles were thin and the depth was shallow in the positive control group (PC) and the sample treatment group (FIG. 3).
주름의 총 깊이를 분석한 결과, 오디 추출물은 농도가 증가함에 따라 주름의 총 깊이는 감소하여 MEH(오디 추출물 7%)에서 94.27±7.72 cm로 측정되어 대조군(CO)과 비교시 주름형성이 33.13% 억제되었다(도 4).The total depth of wrinkles decreased with increasing concentration of wrinkles. The total wrinkles decreased with increasing concentration of wrinkles, and 94.27 ± 7.72 cm in MEH (7% of OD) extracts showed wrinkles of 33.13 % Inhibition (Fig. 4).
오디 추출물의 항산화 활성 효과뿐만 아니라 HS68 세포 실험을 통해서 오디 추출물이 직접적인 MMP-1 생산 억제 효과가 있음을 확인하였으며 이러한 결과들은 광노화에 의해 생성된 주름 개선에 오디 추출물은 직접 또는 간접적으로 영향을 줄 수 있다는 것을 제시하였다. 아울러 SKH1 hairless mouse를 이용한 광노화 실험동물 모델의 피부조직으로부터 총 피부주름 깊이가 감소하였음이 유의성있게 나타남으로 오디 추출물이 피부 광노화에 보호효과가 우수한 소재임이 확인되었다.
In addition to the antioxidative and antioxidant activities of the extracts, the results of the HS68 cell assay showed that the extracts of muddy extract directly inhibited the production of MMP-1. These results indicate that the extracts of muddy extracts may directly or indirectly affect the wrinkle- . In addition, it was confirmed that total skin wrinkle depth decreased from the skin tissue of the photoaging experimental animal model using SKH1 hairless mouse. Therefore, it was confirmed that the extract of Audi has a protective effect against skin photoaging.
실시예Example 5: 피부 조직의 조직병리학적 변화 5: Histopathological changes of skin tissue
자외선을 조사한 피부부위의 조직병리학적 변화는 절취한 피부조직의 Hematoxylin & Eosin(H&E) 염색을 실시하고 관찰하였다. 자외선에 만성적으로 노출되면 표피의 과립층과 각질층을 증가시켜 표피층의 비후가 발생한다. H&E 염색에서는 UV 조사에 의한 표피 두께 증가와 주름 형성을 Masson's trichrome 염색을 통해 표피 및 콜라겐 배열을 관찰하였다.Hematoxylin and eosin (H & E) staining of cut skin tissue was performed and observed. Chronic exposure to ultraviolet light increases the granular and stratum corneum of the epidermis and causes thickening of the epidermis. In H & E staining, epidermis and collagen arrangement were observed through Masson's trichrome staining with increase of epidermal thickness and wrinkle formation by UV irradiation.
H&E 염색 결과 정상군(NO)에 비해 UVB 조사군인 대조군(CO)에서 현저히 두꺼워진 표피와 깊은 주름을 관찰할 수 있었으며, 콜라겐층이 불규칙적으로 배열된 것을 확인할 수 있었다. 반면 양성대조군(PC)과 농도별 처리된 오디 처리 실험군의 표피는 대조군에 비해 표피층 비후가 저해되었으며 콜라겐층 배열도 비교적 규칙적으로 확인되었다. 자외선 조사된 피부의 진피층 내 교원섬유(collagen fiber)를 관찰하기 위하여 절취한 피부조직을 Masson's trichrome 염색을 통해 관찰한 결과 정상군(NO)의 경우 각질층이 거의 관찰되지 않고 표피층 또한 두껍지 않으며 교원섬유 배열이 규칙적인 반면, 대조군(CO)은 굵은 각질층을 형성하고 그 아래 넓은 표피층과 진피 내 교원섬유가 파괴되어 불규칙적인 배열을 나타내었다. 양성대조군과 실험군은 대조군에 비해 각질층과 표피층의 증가가 감소하였고 교원섬유의 배열이 규칙적으로 나타남으로 확인하였다. 오디 처리 농도가 증가함에 따라 표피 및 진피의 손상이 완화됨을 확인함에 따라 이 두 시료 도포시 자외선으로 인한 피부 손상예방에 효과가 있음을 조직병리학적으로도 확인할 수 있었다(도 5).As a result of H & E staining, it was possible to observe deeply thickened epidermis and deep wrinkles in the control group (CO) as compared with the normal group (NO), and it was confirmed that the collagen layer was irregularly arranged. On the other hand, the epidermis of the control group (PC) and the control group treated with the concentration showed a more regular arrangement of the collagen layer than that of the control group. In order to observe the collagen fibers in the dermal layer of the irradiated skin, Masson's trichrome staining revealed that the skin layer was not thick and the horny layer was not thick in the normal group (NO) While the control group (CO) formed a coarse stratum and an irregular arrangement due to the collapse of the epidermis and the intradermal collagen fibers. The positive control group and the experimental group showed a decrease in the increase of the stratum corneum and the epidermal layer and the arrangement of the collagen fibers regularly. It was confirmed by the histopathologic examination that the damage of epidermis and dermis was alleviated with increasing OD treatment concentration, and thus it was effective in preventing skin damage due to ultraviolet rays upon application of these two samples (Fig. 5).
Claims (5)
(a) 오디 중량대비 구연산 및 염산을 함유하는 40~60% 에탄올을 16~24배 첨가한 후 40~56시간 동안 추출하는 단계; 및
(b) 상기 추출한 추출물을 여과하고 감압 농축한 후 동결건조하는 단계.[Claim 2] The pharmaceutical composition for preventing skin aging according to claim 1, wherein the extract of Audi is prepared by the following steps:
(a) adding 16 to 24 times of 40 to 60% ethanol containing citric acid and hydrochloric acid to the weight of the sesame and extracting the mixture for 40 to 56 hours; And
(b) filtering the extracted extract, concentrating it under reduced pressure, and freeze-drying it.
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Cited By (3)
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|---|---|---|---|---|
| KR20170003113A (en) | 2015-06-30 | 2017-01-09 | 재단법인 홍천메디칼허브연구소 | Food and cosmetic composition with the extract of colored potato for prevention of skin aging |
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-
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20170003113A (en) | 2015-06-30 | 2017-01-09 | 재단법인 홍천메디칼허브연구소 | Food and cosmetic composition with the extract of colored potato for prevention of skin aging |
| US11389392B2 (en) | 2017-06-13 | 2022-07-19 | Mary Kay Inc. | Cosmetic compositions and methods for their use in firming skin |
| US20190290575A1 (en) | 2018-03-23 | 2019-09-26 | Mary Kay Inc. | Topical compositions and methods |
| US11701322B2 (en) | 2018-03-23 | 2023-07-18 | Mary Kay Inc. | Topical compositions and methods |
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