KR20130117732A - 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 - Google Patents

양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 Download PDF

Info

Publication number
KR20130117732A
KR20130117732A KR1020130043215A KR20130043215A KR20130117732A KR 20130117732 A KR20130117732 A KR 20130117732A KR 1020130043215 A KR1020130043215 A KR 1020130043215A KR 20130043215 A KR20130043215 A KR 20130043215A KR 20130117732 A KR20130117732 A KR 20130117732A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
active material
cathode active
secondary battery
oxide
lithium
Prior art date
Application number
KR1020130043215A
Other languages
English (en)
Other versions
KR101527751B1 (ko
Inventor
임수현
김지현
이민희
Original Assignee
주식회사 엘지화학
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 엘지화학 filed Critical 주식회사 엘지화학
Publication of KR20130117732A publication Critical patent/KR20130117732A/ko
Application granted granted Critical
Publication of KR101527751B1 publication Critical patent/KR101527751B1/ko

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/362Composites
    • H01M4/366Composites as layered products
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/50Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese
    • H01M4/505Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of manganese of mixed oxides or hydroxides containing manganese for inserting or intercalating light metals, e.g. LiMn2O4 or LiMn2OxFy
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052Li-accumulators
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/48Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides
    • H01M4/52Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron
    • H01M4/525Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of inorganic oxides or hydroxides of nickel, cobalt or iron of mixed oxides or hydroxides containing iron, cobalt or nickel for inserting or intercalating light metals, e.g. LiNiO2, LiCoO2 or LiCoOxFy
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/60Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of organic compounds
    • H01M4/602Polymers
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2220/00Batteries for particular applications
    • H01M2220/20Batteries in motive systems, e.g. vehicle, ship, plane
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 스피넬 구조의 리튬 니켈 망간 복합 산화물로 이루어진 양극 활물질로서, 상기 스피넬 구조의 리튬 니켈 망간 복합 산화물의 표면에 전도성 고분자가 산화물 표면적을 기준으로 30 내지 100 %의 면적으로 도포되어 있는 것을 특징으로 하는 양극 활물질 및 이를 포함하는 이차전지를 제공한다.
LixMyMn2-yO4-zAz (1)
상기 식에서, 0.9≤x≤1.2, 0<y<2, 0≤z<0.2이고,
M은 Al, Mg, Ni, Co, Fe, Cr, V, Ti, Cu, B, Ca, Zn, Zr, Nb, Mo, Sr, Sb, W, Ti 및 Bi로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 원소이며;
A는 -1 또는 -2가의 하나 이상의 음이온이다.

Description

양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지{Cathode Active Material and Lithium Secondary Battery Comprising The Same}
본 발명은, 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 하기 화학식 1로 표시되는 스피넬 구조의 리튬 니켈 망간 복합 산화물로 이루어진 양극 활물질로서, 상기 스피넬 구조의 리튬 니켈 망간 복합 산화물의 표면에 전도성 고분자가 산화물 표면적을 기준으로 30 내지 100 %의 면적으로 도포되어 있는 것을 특징으로 하는 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지에 관한 것이다.
화석연료의 고갈에 의한 에너지원의 가격 상승, 환경 오염의 관심이 증폭되며, 친환경 대체 에너지원에 대한 요구가 미래생활을 위한 필수 불가결한 요인이 되고 있다. 이에 원자력, 태양광, 풍력, 조력 등 다양한 전력 생산기술들에 대한 연구가 지속되고 있으며, 이렇게 생산된 에너지를 더욱 효율적으로 사용하기 위한 전력저장장치 또한 지대한 관심이 이어지고 있다.
특히, 리튬 이차전지의 경우, 모바일 기기에 대한 기술 개발과 수요가 증가함에 따라 에너지원으로서의 수요가 급격히 증가하고 있고, 최근에는 전기자동차(EV), 하이브리드 전기자동차(HEV)의 동력원으로서의 사용이 실현화되고 있으며, 그리드(Grid)화를 통한 전력 보조전원 등의 용도로도 사용영역이 확대되고 있다.
종래의 리튬 이온 이차전지는 양극에 리튬 금속 복합산화물을 사용하고 음극에 흑연계 재료를 사용하는 것이 일반적이지만, 최근에는 종래의 탄소계 음극재에서 벗어나 실리콘(Si), 주석(Sn)을 이용한 Li 합금계(alloy)반응에 의한 음극재 및 리튬 티타늄 산화물에 대한 연구가 많이 진행되고 있다.
리튬 티타늄 산화물, 충방전 동안 구조적 변화가 극히 낮아 제로 변형률(zero-strain) 물질로 수명특성이 매우 우수하고, 상대적으로 높은 전압대를 형성하며, 수지상 결정(dendrite)의 발생이 없어, 안전성(safety) 및 안정성(stability)이 매우 우수한 물질로 알려져 있다.
그러나, 상기 리튬 티타늄 산화물의 이론용량이 175 mAh/g 이고, 현재 160 내지 170 mAh/g 수준까지 용량을 향상시켰음에도, 종래 탄소계 음극재 대비 부족한 용량의 한계를 갖고 있는 문제가 있다.
따라서, 음극 활물질로서 리튬 티타늄 산화물을 사용하면서도, 소망하는 수준의 용량 및 출력 특성을 제공하여 이차전지의 성능을 개선할 수 있는 기술에 대한 필요성이 매우 높은 실정이다.
본 발명은 상기와 같은 종래기술의 문제점과 과거로부터 요청되어온 기술적 과제를 해결하는 것을 목적으로 한다.
본 출원의 발명자들은 심도 있는 연구와 다양한 실험을 거듭한 끝에, 소정의 전도성 고분자가 특정 범위로 도포된 특정한 스피넬 구조의 리튬 니켈 망간 복합 산화물을 양극 활물질로 사용하는 경우, 소망하는 효과를 달성할 수 있는 것을 확인하고, 본 발명을 완성하기에 이르렀다.
따라서, 본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 스피넬 구조의 리튬 니켈 망간 복합 산화물로 이루어진 양극 활물질로서, 상기 스피넬 구조의 리튬 니켈 망간 복합 산화물의 표면에 전도성 고분자가 산화물 표면적을 기준으로 30 내지 100 %의 면적으로 도포되어 있는 것을 특징으로 하는 양극 활물질을 제공한다.
LixMyMn2-yO4-zAz (1)
상기 식에서, 0.9≤x≤1.2, 0<y<2, 0≤z<0.2이고, M은 Al, Mg, Ni, Co, Fe, Cr, V, Ti, Cu, B, Ca, Zn, Zr, Nb, Mo, Sr, Sb, W, Ti 및 Bi로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 원소이며; A는 -1 또는 -2가의 하나 이상의 음이온이다.
본 발명에 따른 양극 활물질은 소정의 스피넬 구조의 리튬 니켈 망간 복합 산화물의 표면의 일부에 특정 전도성 고분자가 도포되어 전기 전도도성을 향상시켜 저항을 감소시킬 수 있으므로, 우수한 출력 특성 및 충전 속도를 나타낸다.
본 발명에서 상기 화학식 1의 산화물은 하기 화학식 2로 표시될 수 있다.
LixNiyMn2-yO4 (2)
상기 식에서, 0.9≤x≤1.2, 0.4≤y≤0.5이다.
상기 화학식 2의 산화물은, 상세하게는, LiNi0.5Mn1.5O4 또는 LiNi0.4Mn1.6O4일 수 있다.
이러한 상기 화학식 1의 산화물의 2차 입경의 평균 입경(D50)은 5 내지 30 ㎛ 일 수 있고, 상세하게는 8 내지 20 ㎛일 수 있다.
본 발명에서의 산화물의 평균 입경은, 상세하게는, 다수의 입자들이 응집되어 하나의 조합체를 형성할 때의 입경을 의미하다. 양극 활물질은 제조과정의 설정 조건에 따라 각각의 산화물 단위체들이 서로 응집되어 하나의 조합체를 형성하는 경향이 있으며, 그러한 응집 조합체는 그 자체로 바람직한 활물질 특성을 발휘한다. 따라서, 상기 산화물의 평균 입경은 상세하게는 이러한 응집 조합체의 입경을 의미한다.
상기 화학식 1의 산화물의 비표면적은 0.01 내지 100 m2/g 일 수 있다.
상기 전도성 고분자는 전도성을 발휘할 수 있는 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니지만, 예를 들어, 폴리아세틸렌, 폴리 페닐렌, 폴리싸이오펜, 폴리 페닐렌-비닐렌, 폴리 비닐렌, 폴리 아미노 피리딘, 폴리티오펜, 폴리피롤, 또는 폴리아닐린 등으로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있고, 이들은 2종 이상 혼합되어 사용될 수 있다.
상세하게는 상기 전도성 고분자는, 폴리 아미노 피리딘, 폴리피롤, 또는 폴리아닐린으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상일 수 있으며, 이 경우 스피넬 구조의 리튬 니켈 망간 복합 산화물의 표면에 코팅되어 있는 상기 전도성 고분자의 질소 함량은 양극 활물질 전체 중량 대비 0.01 내지 20 중량%일 수 있고, 상세하게는 0.03 내지 13 중량%일 수 있다. 코팅되어 있는 전도성 고분자의 함량이 지나치게 적으면, 코팅층 형성에 따른 전기 전도성 향상의 효과를 기대하기 어렵고, 반대로 지나치게 많을 경우 내부 저항 상승의 폭이 커져 전지의 성능이 저하될 수 있으므로 바람직하지 않다.
상기 전도성 고분자는 앞서 설명한 바와 같이, 상기 스피넬 구조의 리튬 니켈 망간 복합 산화물 표면적을 기준으로 30 내지 100 %, 보다 상세하게는 80 내지 100 %의 면적으로 도포될 수 있다. 또한, 상기 고분자 재료는 0.1nm 내지 1000 nm, 보다 상세하게는 1nm 내지 100 nm 의 두께로 도포될 수 있다.
이러한 코팅층의 두께가 너무 얇거나 코팅 면적이 적으면, 코팅층 형성에 따른 전기 전도성 향상의 효과를 기대하기 어렵고, 반대로 코팅층이 너무 두터울 경우 내부 저항 상승의 폭이 커져 전지의 성능이 저하될 수 있으므로 바람직하지 않다.
상기 코팅층의 도포방법은 당업계에 알려진 것이라면, 특별히 제한되지 않고 다양할 수 있다.
본 발명은 또한, 상기 양극 활물질을 포함하는 이차전지를 제공한다.
상기 이차전지는 음극 활물질로 하기 화학식 3로 표시되는 리튬 금속 산화물을 포함할 수 있다.
LiaM’bO4-cAc (3)
상기 식에서, M’은 Ti, Sn, Cu, Pb, Sb, Zn, Fe, In, Al 및 Zr로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 원소이고; a 및 b는 0.1≤a≤4; 0.2≤b≤4의 범위에서 M’의 산화수(oxidation number)에 따라 결정되며; c는 0≤c<0.2의 범위에서 산화수에 따라 결정되고; A는 -1 또는 -2가의 하나 이상의 음이온이다.
상세하게는, 상기 리튬 금속 산화물은 하기 화학식 4로 표시될 수 있다.
LiaTibO4 (4)
상기 식에서, 0.5≤a≤3, 1≤b≤2.5 이다.
상기 리튬 금속 산화물은, 좀더 상세하게는 Li1.33Ti1.67O4 또는 LiTi2O4일 수 있다.
이러한 리튬 티타늄 산화물은 흑연에 비하여 리튬에 대해 전위가 높고 계면에 전해액과의 반응물과 리튬이 석출되지 않아 안전성이 뛰어나다. 그러나 리튬 티타늄 산화물은 리튬에 대해 1.5 V 정도 전위가 높기 때문에 리튬 코발트 산화물 등의 종래 일반적으로 사용하는 양극 활물질과 사용하는 경우, 전지 셀의 방전 전압이 2.4 V 정도까지 떨어지며, 이론 용량도 175 mAh/g로 흑연과 비슷하여 에너지 밀도 향상에도 한계가 있다.
이에 본 발명에서는, 상기 정의한 양극 활물질을 사용하여, 전극 전도성을 높일 수 있으므로, 리튬 티타늄 산화물을 음극 활물질로 사용하면서도 고전압을 유지할 뿐만 아니라, 우수한 용량 및 출력 특성을 발휘할 수 있다.
상기 정의한 산화물을 제조하는 방법은 당업계에 공지되어 있으므로, 그에 대한 설명은 본 명세서에서 생략한다.
본 발명에 따른 이차전지는 양극 집전체 상에 양극 활물질, 도전재 및 바인더의 혼합물을 도포한 후 건조 및 프레싱하여 제조되는 양극과, 동일한 방법을 사용하여 제조되는 음극을 포함하며, 이 경우, 필요에 따라서는 상기 혼합물에 충진제를 더 첨가기도 한다.
상기 양극 집전체는 일반적으로 3 ~ 500 ㎛의 두께로 만든다. 이러한 양극 집전체는, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 높은 도전성을 가지는 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 스테인레스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 또는 알루미늄이나 스테리인레스 스틸의 표면에 카본, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면처리한 것 등이 사용될 수 있다. 집전체는 그것의 표면에 미세한 요철을 형성하여 양극 활물질의 접착력을 높일 수도 있으며, 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태가 가능하다.
상기 양극 활물질은 앞서 정의한 물질을 사용할 수 있으나, 예를 들어, 추가로, 리튬 코발트 산화물(LiCoO2), 리튬 니켈 산화물(LiNiO2) 등의 층상 화합물이나 1 또는 그 이상의 전이금속으로 치환된 화합물; 화학식 Li1+xMn2-xO4 (여기서, x 는 0 ~ 0.33 임), LiMnO3, LiMn2O3, LiMnO2 등의 리튬 망간 산화물; 리튬 동 산화물(Li2CuO2); LiV3O8, LiFe3O4, V2O5, Cu2V2O7 등의 바나듐 산화물; 화학식 LiNi1-xMxO2 (여기서, M = Co, Mn, Al, Cu, Fe, Mg, B 또는 Ga 이고, x = 0.01 ~ 0.3 임)으로 표현되는 Ni 사이트형 리튬 니켈 산화물; 화학식 LiMn2-xMxO2 (여기서, M = Co, Ni, Fe, Cr, Zn 또는 Ta 이고, x = 0.01 ~ 0.1 임) 또는 Li2Mn3MO8 (여기서, M = Fe, Co, Ni, Cu 또는 Zn 임)으로 표현되는 리튬 망간 복합 산화물; 화학식의 Li 일부가 알칼리토금속 이온으로 치환된 LiMn2O4; 디설파이드 화합물; Fe2(MoO4)3 등을 사용할 수 있다.
상기 도전재는 통상적으로 양극 활물질을 포함한 혼합물 전체 중량을 기준으로 1 내지 50 중량%로 첨가된다. 이러한 도전재는 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 천연 흑연이나 인조 흑연 등의 흑연; 카본블랙, 아세틸렌 블랙, 케첸 블랙, 채널 블랙, 퍼네이스 블랙, 램프 블랙, 서머 블랙 등의 카본블랙; 탄소 섬유나 금속 섬유 등의 도전성 섬유; 불화 카본, 알루미늄, 니켈 분말 등의 금속 분말; 산화아연, 티탄산 칼륨 등의 도전성 위스키; 산화 티탄 등의 도전성 금속 산화물; 폴리페닐렌 유도체 등의 도전성 소재 등이 사용될 수 있다.
상기 바인더는 활물질과 도전재 등의 결합과 집전체에 대한 결합에 조력하는 성분으로서, 통상적으로 양극 활물질을 포함하는 혼합물 전체 중량을 기준으로 1 내지 50 중량%로 첨가된다. 이러한 바인더의 예로는, 폴리불화비닐리덴, 폴리비닐알코올, 카르복시메틸셀룰로우즈(CMC), 전분, 히드록시프로필셀룰로우즈, 재생 셀룰로우즈, 폴리비닐피롤리돈, 테트라플루오로에틸렌, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌, 에틸렌-프로필렌-디엔 테르 폴리머(EPDM), 술폰화 EPDM, 스티렌 브티렌 고무, 불소 고무, 다양한 공중합체 등을 들 수 있다.
상기 충진제는 양극의 팽창을 억제하는 성분으로서 선택적으로 사용되며, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 섬유상 재료라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 등의 올리핀계 중합체; 유리섬유, 탄소섬유 등의 섬유상 물질이 사용된다.
상기 음극 집전체는 일반적으로 3 ~ 500 ㎛의 두께로 만들어진다. 이러한 음극 집전체는, 당해 전지에 화학적 변화를 유발하지 않으면서 도전성을 가진 것이라면 특별히 제한되는 것은 아니며, 예를 들어, 구리, 스테인레스 스틸, 알루미늄, 니켈, 티탄, 소성 탄소, 구리나 스테인레스 스틸의 표면에 카본, 니켈, 티탄, 은 등으로 표면처리한 것, 알루미늄-카드뮴 합금 등이 사용될 수 있다. 또한, 양극 집전체와 마찬가지로, 표면에 미세한 요철을 형성하여 음극 활물질의 결합력을 강화시킬 수도 있으며, 필름, 시트, 호일, 네트, 다공질체, 발포체, 부직포체 등 다양한 형태로 사용될 수 있다.
상기 음극 활물질은, 예를 들어, 앞서 정의한 물질을 사용할 수 있지만, 추가로 난흑연화 탄소, 흑연계 탄소 등의 탄소; LixFe2O3(0≤x≤1), LixWO2(0≤x≤1), SnxMe1-xMe’yOz (Me: Mn, Fe, Pb, Ge; Me’: Al, B, P, Si, 주기율표의 1족, 2족, 3족 원소, 할로겐; 0<x≤1; 1≤y≤3; 1≤z≤8) 등의 금속 복합 산화물; 리튬 금속; 리튬 합금; 규소계 합금; 주석계 합금; SnO, SnO2, PbO, PbO2, Pb2O3, Pb3O4, Sb2O3, Sb2O4, Sb2O5, GeO, GeO2, Bi2O3, Bi2O4, and Bi2O5 등의 금속 산화물; 폴리아세틸렌 등의 도전성 고분자; Li-Co-Ni 계 재료; 등을 사용할 수 있다.
이러한 이차전지는 양극과 음극 사이에 분리막이 개재된 구조의 전극조립체에 리튬염 함유 전해액이 함침되어 있는 구조로 이루어질 수 있다.
상기 분리막은 양극과 음극 사이에 개재되며, 높은 이온 투과도와 기계적 강도를 가지는 절연성의 얇은 박막이 사용된다. 분리막의 기공 직경은 일반적으로 0.01 ~ 10 ㎛이고, 두께는 일반적으로 5 ~ 300 ㎛이다. 이러한 분리막으로는, 예를 들어, 내화학성 및 소수성의 폴리프로필렌 등의 올레핀계 폴리머; 유리섬유 또는 폴리에틸렌 등으로 만들어진 시트나 부직포 등이 사용된다. 전해질로서 폴리머 등의 고체 전해질이 사용되는 경우에는 고체 전해질이 분리막을 겸할 수도 있다.
상기 리튬염 함유 전해액은 전해액과 리튬염으로 이루어져 있으며, 상기 전해액으로는 비수계 유기용매, 유기 고체 전해질, 무기 고체 전해질 등이 사용되지만 이들만으로 한정되는 것은 아니다.
상기 비수계 유기용매로는, 예를 들어, N-메틸-2-피롤리디논, 프로필렌 카르보네이트, 에틸렌 카르보네이트, 부틸렌 카르보네이트, 디메틸 카르보네이트, 디에틸 카르보네이트, 감마-부틸로 락톤, 1,2-디메톡시 에탄, 테트라히드록시 프랑(franc), 2-메틸 테트라하이드로푸란, 디메틸술폭시드, 1,3-디옥소런, 포름아미드, 디메틸포름아미드, 디옥소런, 아세토니트릴, 니트로메탄, 포름산 메틸, 초산메틸, 인산 트리에스테르, 트리메톡시 메탄, 디옥소런 유도체, 설포란, 메틸 설포란, 1,3-디메틸-2-이미다졸리디논, 프로필렌 카르보네이트 유도체, 테트라하이드로푸란 유도체, 에테르, 피로피온산 메틸, 프로피온산 에틸 등의 비양자성 유기용매가 사용될 수 있다.
상기 유기 고체 전해질로는, 예를 들어, 폴리에틸렌 유도체, 폴리에틸렌 옥사이드 유도체, 폴리프로필렌 옥사이드 유도체, 인산 에스테르 폴리머, 폴리 에지테이션 리신(agitation lysine), 폴리에스테르 술파이드, 폴리비닐 알코올, 폴리 불화 비닐리덴, 이온성 해리기를 포함하는 중합제 등이 사용될 수 있다.
상기 무기 고체 전해질로는, 예를 들어, Li3N, LiI, Li5NI2, Li3N-LiI-LiOH, LiSiO4, LiSiO4-LiI-LiOH, Li2SiS3, Li4SiO4, Li4SiO4-LiI-LiOH, Li3PO4-Li2S-SiS2 등의 Li의 질화물, 할로겐화물, 황산염 등이 사용될 수 있다.
상기 리튬염은 상기 비수계 전해질에 용해되기 좋은 물질로서, 예를 들어, LiCl, LiBr, LiI, LiClO4, LiBF4, LiB10Cl10, LiPF6, LiCF3SO3, LiCF3CO2, LiAsF6, LiSbF6, LiAlCl4, CH3SO3Li, (CF3SO2)2NLi, 클로로 보란 리튬, 저급 지방족 카르본산 리튬, 4 페닐 붕산 리튬, 이미드 등이 사용될 수 있다.
또한, 전해액에는 충방전 특성, 난연성 등의 개선을 목적으로, 예를 들어, 피리딘, 트리에틸포스파이트, 트리에탄올아민, 환상 에테르, 에틸렌 디아민, n-글라임(glyme), 헥사 인산 트리 아미드, 니트로벤젠 유도체, 유황, 퀴논 이민 염료, N-치환 옥사졸리디논, N,N-치환 이미다졸리딘, 에틸렌 글리콜 디알킬 에테르, 암모늄염, 피롤, 2-메톡시 에탄올, 삼염화 알루미늄 등이 첨가될 수도 있다. 경우에 따라서는, 불연성을 부여하기 위하여, 사염화탄소, 삼불화에틸렌 등의 할로겐 함유 용매를 더 포함시킬 수도 있고, 고온 보존 특성을 향상시키기 위하여 이산화탄산 가스를 더 포함시킬 수도 있으며, FEC(Fluoro-Ethylene Carbonate), PRS(Propene sultone) 등을 더 포함시킬 수 있다.
하나의 예에서, LiPF6, LiClO4, LiBF4, LiN(SO2CF3)2 등의 리튬염을, 고유전성 용매인 EC 또는 PC의 환형 카보네이트와 저점도 용매인 DEC, DMC 또는 EMC의 선형 카보네이트의 혼합 용매에 첨가하여 리튬염 함유 비수계 전해질을 제조할 수 있다.
본 발명은 또한, 상기 이차전지를 단위전지로 포함하는 전지모듈을 제공하고, 상기 전지모듈을 포함하는 전지팩을 제공한다.
상기 전지팩은 고온 안정성 및 긴 사이클 특성과 높은 레이트 특성 등이 요구되는 중대형 디바이스의 전원으로 사용될 수 있다.
상기 중대형 디바이스의 예로는 전지적 모터에 의해 동력을 받아 움직이는 파워 툴(power tool); 전기자동차(Electric Vehicle, EV), 하이브리드 전기자동차(Hybrid Electric Vehicle, HEV), 플러그-인 하이브리드 전기자동차(Plug-in Hybrid Electric Vehicle, PHEV) 등을 포함하는 전기차; 전기 자전거(E-bike), 전기 스쿠터(E-scooter)를 포함하는 전기 이륜차; 전기 골프 카트(electric golf cart); 전력저장용 시스템 등을 들 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다.
이상의 설명과 같이 본 발명에 따른 양극 활물질은, 소정의 스피넬 구조의 리튬 니켈 망간 복합 산화물의 표면의 일부에 소정의 전도성 고분자가 도포되어 있어 전기 전도성을 향상시킬 수 있으므로, 전지 내부의 저항이 감소하여 결과적으로, 우수한 출력 특성 및 충전 속도를 나타낼 수 있다.
<실시예 1>
입경이 14 ㎛이고 표면적이 0.6 m2/g 인 LiNi0.5Mn1.5O4 표면의 질소 함량이 양극 활물질 전체 중량 대비 0.05 중량%가 되도록 LiNi0.5Mn1.5O4 표면에 폴리 아닐린을 코팅하여 양극 활물질 제조하였다.
<실시예 2>
실시예 1에서 LiNi0.5Mn1.5O4 표면의 질소 함량이 양극 활물질 전체 중량 대비 10 중량%가 되도록 폴리 아닐린을 코팅하였다는 점을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 양극 활물질을 제조하였다.
<비교예 1>
실시예 1에서 폴리 아닐린을 도포하지 않은 LiNi0.5Mn1.5O4으로 이루어진 양극 활물질을 제조하였다.
<실험예 1>
상기 실시예 1, 2 및 비교예 1에서 제조된 양극 활물질 90 중량%, Super-P(도전제) 5 중량% 및 PVdF(결합제) 5 중량%를 NMP에 첨가하여 양극 합제를 제조한 후, 알루미늄 집전체에 도포, 건조 및 압착하여 이차전지용 양극을 제조하였다. 이러한 양극과, Li1.33Ti1.67O4 90 중량%, Super-C(도전제) 5 중량% 및 PVdF(결합제) 5 중량%를 NMP에 첨가하여 음극 합제를 제조한 후 알루미늄 집전체에 도포, 건조 및 압착하여 제조한 음극 사이에 폴리프로필렌으로 제조된 다공성 분리막을 사용하여 전극조립체를 제조하였다. 그 후, 상기 전극조립체를 파우치에 넣고 리드선을 연결한 후, 1 M의 LiPF6 염이 녹아있는 부피비 1 : 1 : 1의 에틸렌카보네이트(EC), 다이메틸카보네이트(DMC), 에틸메틸카보네이트(EMC) 용액을 전해질로 주입한 다음, 밀봉하여 리튬 이차전지를 조립하였다. 이러한 이차전지를 SOC 50%에서 10초 동안 10C의 크기로 방전하여 측정한 저항을 하기 표 1에 나타내었다.
저항 [Ω]
실시예 1 0.153
실시예 2 0.145
비교예 1 0.207
상기 표 1에 따르면 실시예 1 및 2에 따른 전지는 표면에 도포되어 있는 전도성 고분자로 인하여 전기 전도도가 향상되므로 비교예 1의 전지와 비교하여 전지 내부의 저항이 감소한 것을 확인할 수 있다.
본 발명이 속한 분야에서 통상의 지식을 가진 자라면, 상기 내용을 바탕으로 본 발명의 범주 내에서 다양한 응용 및 변형을 행사는 것이 가능할 것이다.

Claims (18)

  1. 하기 화학식 1로 표시되는 스피넬 구조의 리튬 니켈 망간 복합 산화물로 이루어진 양극 활물질로서, 상기 스피넬 구조의 리튬 니켈 망간 복합 산화물의 표면에 전도성 고분자가 산화물 표면적을 기준으로 30 내지 100 %의 면적으로 도포되어 있는 것을 특징으로 하는 양극 활물질:
    LixMyMn2-yO4-zAz (1)
    상기 식에서, 0.9≤x≤1.2, 0<y<2, 0≤z<0.2이고,
    M은 Al, Mg, Ni, Co, Fe, Cr, V, Ti, Cu, B, Ca, Zn, Zr, Nb, Mo, Sr, Sb, W, Ti 및 Bi로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 원소이며;
    A는 -1 또는 -2가의 하나 이상의 음이온이다.
  2. 제 1 항에 있어서, 상기 화학식 1의 산화물은 하기 화학식 2로 표시되는 것을 특징으로 하는 양극 활물질:
    LixNiyMn2-yO4 (2)
    상기 식에서, 0.9≤x≤1.2, 0.4≤y≤0.5이다.
  3. 제 2 항에 있어서, 상기 화학식 2의 산화물은 LiNi0.5Mn1.5O4 또는 LiNi0.4Mn1.6O4인 것을 특징으로 하는 양극 활물질.
  4. 제 1 항에 있어서, 상기 화학식 1의 산화물의 2차 입자 평균 입경(D50)은 5 내지 30 ㎛ 인 것을 특징으로 하는 양극 활물질.
  5. 제 1 항에 있어서, 상기 전도성 고분자는 폴리아세틸렌, 폴리 페닐렌, 폴리싸이오펜, 폴리 페닐렌-비닐렌, 폴리 비닐렌, 폴리 아미노 피리딘, 폴리티오펜, 폴리피롤, 또는 폴리아닐린으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 양극 활물질.
  6. 제 1 항에 있어서, 상기 전도성 고분자는, 폴리 아미노 피리딘, 폴리피롤, 또는 폴리아닐린으로 이루어진 군으로부터 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 양극 활물질.
  7. 제 6 항에 있어서, 스피넬 구조의 리튬 니켈 망간 복합 산화물의 표면에 코팅되어 있는 전도성 고분자의 질소 함량은 양극 활물질 전체 중량 대비 0.01 내지 20 중량%인 것을 특징으로 하는 양극 활물질.
  8. 제 7 항에 있어서, 스피넬 구조의 리튬 니켈 망간 복합 산화물의 표면에 코팅되어 있는 전도성 고분자의 질소 함량은 양극 활물질 전체 중량 대비 0.03 내지 13 중량%인 것을 특징으로 하는 양극 활물질.
  9. 제 1 항에서 있어서, 상기 전도성 고분자는 0.1nm 내지 1000 nm의 두께로 도포되어 있는 것을 특징으로 하는 양극 활물질.
  10. 제 1 항 내지 제 9 항 중 어느 한 항에 따른 양극 활물질을 포함하는 이차전지.
  11. 제 10 항에 있어서, 상기 이차전지는 음극 활물질로 하기 화학식 3로 표시되는 리튬 금속 산화물을 포함하는 이차전지.
    LiaM’bO4-cAc (3)
    상기 식에서, M’은 Ti, Sn, Cu, Pb, Sb, Zn, Fe, In, Al 및 Zr로 이루어진 군에서 선택되는 하나 이상의 원소이고;
    a 및 b는 0.1≤a≤4; 0.2≤b≤4의 범위에서 M’의 산화수(oxidation number)에 따라 결정되며;
    c는 0≤c<0.2의 범위에서 산화수에 따라 결정되고;
    A는 -1 또는 -2가의 하나 이상의 음이온이다.
  12. 제 11 항에 있어서, 상기 리튬 금속 산화물은 하기 화학식 4로 표시되는 것을 특징으로 하는 이차전지:
    LiaTibO4 (4)
    상기 식에서, 0.5≤a≤3, 1≤b≤2.5 이다.
  13. 제 12 항에 있어서, 상기 리튬 금속 산화물은 Li1.33Ti1.67O4 또는 LiTi2O4인 것을 특징으로 하는 이차전지.
  14. 제 13 항에 있어서, 상기 이차전지는 리튬 이차전지인 것을 특징으로 하는 이차전지.
  15. 제 14 항에 따른 이차전지를 단위전지로 포함하는 것을 특징으로 하는 전지모듈.
  16. 제 15 항에 따른 전지모듈을 포함하는 것을 특징으로 하는 전지팩.
  17. 제 16 항에 따른 전지팩을 포함하는 것을 특징으로 하는 디바이스.
  18. 제 17 항에 있어서, 상기 디바이스는 전기자동차, 하이브리드 전기자동차, 플러그-인 하이브리드 전기자동차, 또는 전력저장용 시스템인 것을 특징으로 하는 디바이스.
KR1020130043215A 2012-04-18 2013-04-18 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지 KR101527751B1 (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20120040155 2012-04-18
KR1020120040155 2012-04-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20130117732A true KR20130117732A (ko) 2013-10-28
KR101527751B1 KR101527751B1 (ko) 2015-06-12

Family

ID=49548859

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020130043215A KR101527751B1 (ko) 2012-04-18 2013-04-18 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지

Country Status (2)

Country Link
US (1) US9831493B2 (ko)
KR (1) KR101527751B1 (ko)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10446834B2 (en) 2014-12-29 2019-10-15 Samsung Electronics Co., Ltd. Positive active material, manufacturing method thereof, and positive electrode and lithium battery including the material
KR20230005894A (ko) * 2021-06-30 2023-01-10 베이징 이스프링 머티리얼 테크놀로지 컴퍼니 리미티드 양극 재료 및 이의 제조방법과 응용, 리튬 이온 배터리 양극 극편 및 리튬 이온 배터리

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3005207B1 (fr) * 2013-04-24 2016-06-24 Batscap Sa Electrode positive pour batterie lithium

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3502118B2 (ja) * 1993-03-17 2004-03-02 松下電器産業株式会社 リチウム二次電池およびその負極の製造法
JP3461800B2 (ja) * 2000-11-16 2003-10-27 株式会社田中化学研究所 リチウムマンガンニッケル複合酸化物およびその製造方法
CN105280881B (zh) 2007-06-22 2018-10-09 株式会社Lg化学 具有极佳传导性的阳极材料和使用所述阳极材料的大功率二次电池
KR20100053758A (ko) 2008-11-13 2010-05-24 한국전자통신연구원 리튬이차전지용 양극활물질 분말의 제조 방법 및 이에 의해제조된 리튬이차전지용 양극활물질 분말
CN101752558A (zh) * 2008-12-22 2010-06-23 深圳市比克电池有限公司 一种锂离子电池正极材料及其制备方法
KR101139677B1 (ko) * 2009-03-11 2012-07-09 주식회사 에코프로 리튬이차전지용 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬이차전지

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10446834B2 (en) 2014-12-29 2019-10-15 Samsung Electronics Co., Ltd. Positive active material, manufacturing method thereof, and positive electrode and lithium battery including the material
KR20230005894A (ko) * 2021-06-30 2023-01-10 베이징 이스프링 머티리얼 테크놀로지 컴퍼니 리미티드 양극 재료 및 이의 제조방법과 응용, 리튬 이온 배터리 양극 극편 및 리튬 이온 배터리

Also Published As

Publication number Publication date
US9831493B2 (en) 2017-11-28
KR101527751B1 (ko) 2015-06-12
US20130302677A1 (en) 2013-11-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101793270B1 (ko) 전극 및 이를 포함하는 이차전지
KR20140148355A (ko) 리튬 이차전지용 전해액 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR101502832B1 (ko) 성능이 우수한 리튬 이차전지
KR101527748B1 (ko) 전극의 제조방법 및 이를 사용하여 제조되는 전극
KR101623724B1 (ko) 구조적 안정성이 향상된 이차전지용 음극 합제 및 이를 포함하는 이차전지
KR101495302B1 (ko) 다층구조 전극 및 그 제조방법
KR101506451B1 (ko) 이차전지용 음극
KR20130117356A (ko) 양극 활물질 및 이를 포함하는 이차전지
KR101495301B1 (ko) 이차전지용 전극 및 이를 포함하는 이차전지
KR101527751B1 (ko) 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR101527539B1 (ko) 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR101515361B1 (ko) 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR101514303B1 (ko) 전극의 제조방법 및 이를 사용하여 제조되는 전극
KR101506452B1 (ko) 이차전지용 양극
KR101507450B1 (ko) 성능이 우수한 리튬 이차전지
KR101451193B1 (ko) 성능이 우수한 리튬 이차전지
KR101490842B1 (ko) 이종 전극 활물질층이 코팅된 복합 전극 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR20130116033A (ko) 전극 합제의 제조방법 및 이를 사용하여 제조되는 전극 합제
KR20150014828A (ko) 안전성이 향상된 양극 합제 및 이를 포함하는 이차전지
KR101515350B1 (ko) 양극 활물질 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR101595328B1 (ko) 이차전지용 음극 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR101514297B1 (ko) 전극의 제조방법 및 이를 사용하여 제조되는 전극
KR101495314B1 (ko) 이차전지용 전극 및 이를 포함하는 리튬 이차전지
KR101501439B1 (ko) 이차전지용 전극 및 이를 포함하는 이차전지
KR20150014829A (ko) 가스가 제거된 이차전지용 양극 및 이를 포함하는 리튬 이차전지

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20180418

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20190401

Year of fee payment: 5