KR20120129387A - Potassium ion concentration measuring method and the measuring kit using thereof - Google Patents

Potassium ion concentration measuring method and the measuring kit using thereof Download PDF

Info

Publication number
KR20120129387A
KR20120129387A KR1020110047621A KR20110047621A KR20120129387A KR 20120129387 A KR20120129387 A KR 20120129387A KR 1020110047621 A KR1020110047621 A KR 1020110047621A KR 20110047621 A KR20110047621 A KR 20110047621A KR 20120129387 A KR20120129387 A KR 20120129387A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
potassium
alcohol
ion concentration
measuring
turbidity
Prior art date
Application number
KR1020110047621A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR101346660B1 (en
Inventor
박종택
Original Assignee
주식회사 씨맥
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 씨맥 filed Critical 주식회사 씨맥
Priority to KR1020110047621A priority Critical patent/KR101346660B1/en
Publication of KR20120129387A publication Critical patent/KR20120129387A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR101346660B1 publication Critical patent/KR101346660B1/en

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
    • G01N31/22—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods using chemical indicators
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
    • G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/18—Water
    • G01N33/1813—Water specific cations in water, e.g. heavy metals
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
    • G01N21/25—Colour; Spectral properties, i.e. comparison of effect of material on the light at two or more different wavelengths or wavelength bands
    • G01N21/31—Investigating relative effect of material at wavelengths characteristic of specific elements or molecules, e.g. atomic absorption spectrometry
    • G01N2021/3125—Measuring the absorption by excited molecules
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
    • Y10S435/975—Kit

Abstract

PURPOSE: A detection method and a detection kit of potassium ion concentration are provided to accurately measure the concentration of potassium ion regardless of pH values and temperatures. CONSTITUTION: A composition for measuring potassium ions includes alcohol, distilled water, aldehyde, and a chelate compound. The detection kit of potassium ion concentration includes the composition, sodium tetraphenyl borate as a turbidity forming agent. A detection method of potassium ion concentration includes the following steps: the composition is mixed with a specimen; the turbidity forming agent is introduced into the mixture to be turbid; the potassium ion concentration of the turbid specimen is measured using an absorption photometry method or a color chart.

Description

칼륨이온 농도 검출 방법 및 검출 키트{Potassium ion concentration measuring method and the measuring kit using thereof}Potassium ion concentration measuring method and the measuring kit using

본 발명은 칼륨이온(K+, Potassium ion)농도 검출방법 및 검출키트에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 측정하고자 하는 칼륨 또는 칼륨이온(K+, Potassium)을 함유한 시료에 칼륨측정조성물과 탁도형성제인 쏘디움 테트라페닐보레이트 분말(Sodium Tetraphenylborate Powder)을 이용하여 칼륨이온(K+, Potassium)농도를 검출하는 방법 및 검출 키트에 관한 것이다.
The present invention relates to a potassium ion (K +, Potassium ion) concentration detection method and detection kit, and more specifically, to a sample containing potassium or potassium ions (K +, Potassium) to be measured, a potassium measuring composition and a turbidity forming agent The present invention relates to a method and a detection kit for detecting potassium ion (K +, Potassium) concentration using sodium tetraphenylborate powder.

최근 들어 하천수, 호수, 폐수 중에 포함된 칼륨, 질소, 인 등의 오염원에 대한 환경규제가 점점 강화됨에 따라 방류수 또는 하천수에 대하여 여러 형태의 수질측정이 행하여 지고 있다. 이러한 수질측정 시 요구되는 특성으로는 정밀성과 재현성을 보장해야 하는 기본적인 요구사항 이외에 신속하고 편리해야 하며, 환경친화적이어야 하고 경제성을 갖추어야 한다.Recently, as environmental regulations on pollutants such as potassium, nitrogen, and phosphorus contained in river water, lake, and waste water have been tightened, various types of water quality measurements have been carried out on effluent or river water. In addition to the basic requirements to ensure precision and reproducibility, the characteristics required for water quality measurement should be fast, convenient, environmentally friendly and economical.

통상적으로 시료 중의 칼륨이온 농도를 검출하는 방법으로는 이온전극법을 사용한다.Usually, the ion electrode method is used as a method of detecting potassium ion concentration in a sample.

이온전극법은 시료 중의 분석대상 이온의 농도(이온활량)에 감응하여 비교전극과 이온전극간에 나타나는 전위차를 이용하여 목적 이온의 농도를 정량하는 방법으로서 시료중 음이온(Cl-, F-, NO2 -, NO3 -, CN-) 및 양이온(NH4 +, 중금속 이온 등)의 분석에 이용된다.Ion electrode method is a method using the potential difference appearing between the reference electrode and ion electrode responsive to the concentration (ionic hwalryang) of the analyte ions in the sample to quantify the concentration of the target ion samples anion (Cl -, F -, NO 2 - , NO 3 − , CN − ) and cations (NH 4 + , heavy metal ions, etc.).

이온전극법에서 이온전극은 [ 이온전극 | 측정용액 | 비교전극 ]의 측정계에서 측정대상 이온에 감응하여 네른스트 식에 따라 이온활량에 비례하는 전위차를 나타낸다.In the ion electrode method, the ion electrode is [ion electrode | Measuring solution | In the measuring system of the comparative electrode], the potential difference is proportional to the ion activity according to the Nernst equation in response to the ion to be measured.

E = E0 + [

Figure pat00001
] log a (1)E = E 0 + [
Figure pat00001
log a (1)

E : 측정용액에서 이온전극과 비교전극간에 생기는 전위차(mV)E: Potential difference (mV) between the ion electrode and the comparison electrode in the measurement solution

E0 : 표준전위(mV)E 0 : Standard potential (mV)

R : 기체상수(8.314 J/oK, mol)R: Gas constant (8.314 J / o K, mol)

zF : 이온전극에 대하여 전위의 발생에 관계하는 전자수(이온가)zF: Number of electrons (ion value) related to the generation of potential with respect to the ion electrode

F : 페러데이(Faraday) 상수(96480C)F: Faraday constant (96480C)

a : 이온활량 (mol/l)a: ion activity (mol / l)

Figure pat00002
는 이론전위기울기라 하며 이온활량의 역수의 상용대수를 px라 할 때 1px당 전위차를 나타내는 값으로서 25℃에서 1가 이온은 59.16mV, 2가 이온은 29.58mV의 값이다.
Figure pat00002
Is the theoretical potential slope and represents the potential difference per 1px when px is the inverse of the ionic activity, and at 25 ° C, the monovalent ions are 59.16 mV and the divalent ions are 29.58 mV.

또한 이온활량은 활량계수(γ)와 이온농도(C)간에 다음과 같은 관계가 있다.In addition, ion activity has a relationship between the activity coefficient (γ) and the ion concentration (C) as follows.

a = γ Ca = γ C

그러므로 네른스트 식은 이온농도(C)와 다음과 같은 식으로 표시할 수 있다.Therefore, the Nernst equation can be expressed by the ion concentration (C) as follows.

E = E0 + [

Figure pat00003
] log r cE = E 0 + [
Figure pat00003
log rc

E = E0 + [

Figure pat00004
] log γ + [
Figure pat00005
] log CE = E 0 + [
Figure pat00004
] log γ + [
Figure pat00005
log C

따라서 활량계수(γ)를 알고 있으면 전위측정에 의하여 직접이온 농도의 측정이 가능하다.Therefore, if the activity coefficient (γ) is known, the direct ion concentration can be measured by the potential measurement.

여기에서, E = E0 + [

Figure pat00006
] log γ를 일정한 값이라고 하면Where E = E 0 + [
Figure pat00006
Let log γ be a constant value

E = E0 + [

Figure pat00007
] log C가 된다.E = E 0 + [
Figure pat00007
log C.

측정용액 중의 총이온강도가 일정할 때는 활량계수도 일정하게 된다. 그러므로 표준액을 사용하여 이온농도의 전위차와의 관계를 구하고 미지시료 용액의 전위차를 측정하여 대상이온의 농도를 구할 수 있다.When the total ion strength in the measurement solution is constant, the activity coefficient is also constant. Therefore, the relationship between the potential difference of the ion concentration can be obtained using the standard solution, and the concentration of the target ion can be obtained by measuring the potential difference of the unknown sample solution.

이온전극법에 사용하는 장치의 기본구성은 도 1과 같이 전위차계, 이온전극, 비교전극, 시료용기 및 자석교반기로 되어 있다.The basic configuration of the apparatus used for the ion electrode method is composed of a potentiometer, an ion electrode, a comparative electrode, a sample container, and a magnetic stirrer as shown in FIG.

상기 전위차계는 이온전극과 비교전극간에 발생하는 전위차를 mV 단위까지 읽을 수 있고 고압력저항(1012Ω 이상)의 전위차계로서 pH-mV계, 이온전극용 전위차계 또는 이온농도계 등을 사용한다.The potentiometer can read the potential difference generated between the ion electrode and the comparative electrode up to mV unit and uses a pH-mV system, a potentiometer for ion electrode, or an ion concentration meter as a potentiometer with a high pressure resistance (10 12 Ω or more).

상기 이온전극은 분석대상 이온에 대한 고도의 선택성이 있고 이온농도에 비례하여 전위를 발생할 수 있는 전극으로서 그 감응막의 구성에 따라 표 1과 같이 분류된다. 각 이온전극의 구조는 도 2와 같다.
The ion electrodes are highly selective for the ions to be analyzed and are capable of generating potential in proportion to the ion concentration, and are classified as shown in Table 1 according to the configuration of the sensitized membrane. The structure of each ion electrode is shown in FIG.

이온전극의 종류와 감응막 조성의 예Types of ion electrodes and examples of sensitized membrane composition 전극의 종류Type of electrode 측 정 이 온Measure ion 감 응 막 의 조 성Composition of induction membrane 유리막 전극Glass film electrode Na+ Na + K+ K + 산화알루미늄 첨가 유리Aluminum Oxide Glass NH4 + NH 4 + 고체막 전극Solid film electrode F- F - LaF3 LaF 3 Cl- Cl - AgCl + 황화은, AgClAgCl + Silver Sulfide, AgCl CN- CN - AgI + 황화은, 황화은, AgIAgI + silver sulfide, silver sulfide, AgI Pb2 + Pb 2 + PbS + 황화은PbS + silver sulfide Cd2 + Cd 2 + Cds + 황화은Cds + Silver Sulfide Cu2 + Cu 2 + CuS + 황화은CuS + Silver Sulfide NO3 - NO 3 - Ni- 베소페난트로닌 / NO3 - Ni- beret sope nanteu Ronin / NO 3 - Cl- Cl - 디메틸디스테아릴 암모늄 / Cl- Distearyl dimethyl ammonium / Cl - NH4 + NH 4 + 노낙틴 / 모낙틴 / NH4 + Nonactin / Monactin / NH 4 + 격막형 전극Diaphragm electrode NH4 + NH 4 + pH 감응유리pH-sensitive glass NO2 - NO 2 - pH 감응유리pH-sensitive glass CN- CN - 황화은Silver sulfide

상기 비교전극은 이온전극과 조합하여 이온농도에 대응하는 전위차를 나타낼 수 있는 것으로서 표준전위가 안정된 전극이 필요하다. 일반적으로 내부전극으로서 염화제일수은전극(칼로멜전극) 또는 은-염화은전극이 많이 사용된다
The comparison electrode is capable of exhibiting a potential difference corresponding to the ion concentration in combination with the ion electrode, and thus requires an electrode having a stable standard potential. In general, mercury chloride electrode (calomel electrode) or silver-silver chloride electrode is used as internal electrode.

상기 자석교반기는 회전에 의하여 열이 발생하여 액온에 변화가 일어나서는 안되며, 회전속도가 일정하게 유지될 수 있는 것이어야 한다.
The magnetic stirrer should not generate heat by rotation and change in liquid temperature, and should be capable of maintaining a constant rotation speed.

종래의 칼륨 측정방법인 이온전극법의 특성은 다음과 같다.The characteristics of the ion electrode method, which is a conventional potassium measurement method, are as follows.

이온농도의 측정범위는 일반적으로 10-1mol/ℓ?10-4mol/ℓ(또는 10-7mol/ℓ)이다.The measurement range of ion concentration is generally 10 -1 mol / l-10 -4 mol / l (or 10 -7 mol / l).

이온의 활량계수는 이온강도의 영향을 받아 변동되기 때문에 용액중의 이온강도를 일정하게 유지해야 할 필요가 있다. 따라서 분석대상 이온과 반응하지 않고 전극전위에 영향을 일으키지 않는 염류를 이온강도 조절용 완충액으로 첨가하여 시험한다.Since the ion activity coefficient varies depending on the ionic strength, it is necessary to keep the ionic strength in the solution constant. Therefore, salts that do not react with the ions to be analyzed and do not affect the electrode potential are tested by adding them as an ionic strength control buffer.

이온전극의 종류나 구조에 따라서 사용가능한 pH의 범위가 있기 때문에 주의하여야 한다.Care should be taken because the range of available pH depends on the type and structure of the ion electrode.

측정용액의 온도가 10℃ 상승하면 전위기울기는 1가 이온이 약 2mV, 2가 이온이 약 1mV 변화한다. 그러므로 검량선 작성시의 표준액의 온도와 시료용액의 온도는 항상 같아야 한다.When the temperature of the measurement solution rises by 10 ° C, the potential gradient changes about 2mV for monovalent ions and about 1mV for divalent ions. Therefore, the temperature of the standard solution and the sample solution should always be the same when the calibration curve is drawn.

시료용액의 교반은 이온전극의 전극범위, 응답속도, 정량한계값에 영향을 나타낸다. 그러므로 측정에 방해되지 않는 범위 내에서 세게 일정한 속도로 교반해야 한다.The stirring of the sample solution affects the electrode range, response speed, and quantitative limit value of the ion electrode. Therefore, it is necessary to stir at a constant and vigorous rate within a range that does not interfere with the measurement.

이온 전극법에 의한 측정방법은 다음과 같다.The measuring method by an ion electrode method is as follows.

시료중에 방해이온이 존재할 경우에는 적당한 방법으로 제거하거나 pH 및 이온강도를 조절하여 시료용액으로 한다.If interference ions are present in the sample, remove them by appropriate methods or adjust the pH and ionic strength to prepare the sample solution.

먼저 각각 농도가 다른 표준액을 단계적으로 조제하여 이온강도조절용액을 첨가하고 적당량의 비커에 옮긴다.First, prepare standard solutions with different concentrations in stages, add ionic strength control solution, and transfer to an appropriate amount of beaker.

이온전극과 비교전극을 물로 깨끗이 씻은 후 수분을 제거하고 전위차계에 연결한다. 이온전극과 비교전극을 표준액이 담긴 비커에 침적시키고 교반하면서 전위를 측정하여 안정될 때의 값을 읽는다. 같은 방법으로 낮은 농도부터 높은 농도의 순서로 표준액의 전위차를 측정하고 편대수그래프지(semilog 그래프지)의 대수축에 표준액의 농도를, 균등축에 전위차를 플로트하여 검량선을 적정한다. 다음에 준비된 시료에 대하여 같은 방법으로 전위차를 측정하고 작성된 검량선으로부터 이온농도(㎎/ℓ)를 산출한다.
After washing the ion and comparison electrodes with water, remove the moisture and connect to the potentiometer. Dip the ion and comparative electrodes into a beaker containing the standard solution and measure the potential while stirring to read the values when stabilized. In the same way, the potential difference of the standard solution is measured in the order of low to high concentration, and the calibration curve is titrated by plotting the concentration of the standard solution on the logarithmic axis of the semilog graph paper and the potential difference on the equal axis. Next, the potential difference is measured on the prepared sample in the same manner, and the ion concentration (mg / L) is calculated from the prepared calibration curve.

상기한 이온 전극법에 의한 칼륨 이온 농도 측정방법은 상기한 바와 같이 장치가 복잡하고 측정하는 방법도 매우 불편한 단점이 있다.The method of measuring potassium ion concentration by the ion electrode method described above has a disadvantage that the apparatus is complicated and the measuring method is very inconvenient as described above.

또한 각 이온에 대한 감응막이 개별적으로 사용되고 있어 측정할 이온 농도에 대한 감응막을 교체하여야 하는 불편함이 산재하고 있다.In addition, since the sensitive film for each ion is used separately, it is inconvenient to replace the sensitive film for the ion concentration to be measured.

또한 각 이온에 대한 각각의 전극이 필요하여 다른 이온을 측정하고자 할 경우 전극을 교체하여야 하는 문제점도 발생한다.In addition, each electrode for each ion needs a different electrode to measure the different ions need to replace the electrode also occurs.

더불어 양이온인 칼륨 이온을 측정할 경우 다른 종류의 양이온또는 음이온들이 존재하는 경우 간섭을 심하게 받는 문제점이 있어 부정확한 측정이 발생할 가능성도 높은 단점이 있다.In addition, when measuring potassium ions, which are cations, there is a problem that severe interference is caused when other kinds of cations or anions are present, which may cause inaccurate measurement.

또한 이온의 활량계수가 이온강도의 영향을 받아 변동되기 때문에 이온강도를 일정하게 유지할 이온강도 조절용 완충액을 첨가해야 하는 불편함도 있다.In addition, since the ionic activity coefficient is changed by the influence of the ionic strength, it is inconvenient to add a buffer for adjusting the ionic strength to keep the ionic strength constant.

또한 전극은 PH의 영향을 많이 받으므로 PH를 적정히 조절해야하는 단점도 있다.In addition, since the electrode is affected by a lot of PH, there is a disadvantage in that the pH must be adjusted appropriately.

또한 이온전극은 온도에도 영향을 받으므로 시료의 온도를 적절히 조절해야 하는 문제점도 있다.In addition, since the ion electrode is also affected by temperature, there is a problem in that the temperature of the sample must be properly adjusted.

또한 시료용액의 교반을 필요로 하고 있으며 시료용액의 교반은 이온전극의 전극범위, 응답속도, 정량한계값에 영향을 나타낸다. 따라서 측정에 방해되지 않는 범위 내에서 세게 일정한 속도로 교반해야 하는 단점도 있다.In addition, agitation of the sample solution is required, and agitation of the sample solution affects the electrode range, response speed, and quantitative limit value of the ion electrode. Therefore, there is a disadvantage in that it must be stirred at a constant constant speed within a range that does not interfere with the measurement.

본 발명은 상기한 바와 같은 이온 전극법에 의한 문제점을 일거에 해결하는 칼륨이온 검출 방법 및 그 검출키트를 제공하고자 한다.
The present invention is to provide a potassium ion detection method and a detection kit for solving the problems caused by the ion electrode method as described above.

본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위하여,In order to solve the above problems,

칼륨이온 농도 검출에 사용하는 시약에 있어, 알코올(alcohol), 증류수(demineralized water), 알데히드(aldehyde), 킬레이트 화합물을 혼합한 칼륨측정조성물을 제공한다.In a reagent used for detecting potassium ion concentration, a potassium measuring composition is prepared by mixing alcohol, demineralized water, aldehyde, and chelating compound.

또한 본 발명은 알코올(alcohol), 증류수(demineralized water), 알데히드(aldehyde), 킬레이트 화합물을 포함하여 혼합한 칼륨측정조성물 및 탁도형성제인 쏘디움 테트라페닐보레이트(Sodium Tetraphenylborate)를 포함하여 구성한 칼륨이온 농도 검출 키트를 제공한다.In addition, the present invention is a potassium ion concentration comprising sodium tetraphenylborate as a potassium measurement composition and a turbidity forming agent mixed with alcohol, distilled water (aldehyde), aldehyde (aldehyde), chelate compound Provide a detection kit.

또한 상기의 칼륨측정 조성물 중 알코올은 1가 알코올, 2가 알코올, 1차 알코올 또는 2차 알코올 중 하나 또는 둘 이상을 혼합한 것을 사용하고,In addition, the alcohol in the potassium measuring composition is used as a mixture of one or two or more of monohydric alcohol, dihydric alcohol, primary alcohol or secondary alcohol,

알데히드는 포름알데히드, 아세트알데히드, 프로피온 알데히드, 부필알데히드 등의 지방족 포화 알데히드, 아크롤레인, 크로돈알데히드 등의 지방족 불포화 알데히드, 벤즈알데히드, 신님알데히드 등의 방향족 알데히드 또는 푸르푸랄 등과 같은 헤테로고리식 알데히드를 하나 또는 둘 이상을 혼합한 것을 사용하고,Aldehydes such as formaldehyde, acetaldehyde, propionaldehyde, aliphatic saturated aldehydes such as bufilaldehyde, aliphatic unsaturated aldehydes such as acrolein and crodonaldehyde, aromatic aldehydes such as benzaldehyde, cinaldehyde, or heterocyclic aldehydes such as furfural Using a mixture of two or more,

킬레이트 화합물은 킬레이트제인 EGTA, 에틸렌디아민, 옥신, o-페난트로린, 발리노마이신, 볼레오마이신, Fura 2, 에쿼린, 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA), 디에틸렌트리아민펜타아세트산(DTPA), 프러시안 블루(Prussian Blue), 구연산, 펩티드, 단쇄 아미노산을 포함한 아미노산, 아미노폴리카르복시산, 글루코닌산, 글루코헵톤산, 올가노포스포네이트, 파미드로네이트와 같은 비스포스포네이트, 무기 폴리포스페이트 등이 금속이온과 결합된 화합물인 것을 사용하는 것에 특징이 있는 칼륨이온 농도 검출 키트를 제공한다.Chelating compounds include the chelating agents EGTA, ethylenediamine, auxin, o-phenanthroline, ballinomycin, boleomycin, Fura 2, equarin, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA), Prussian Blue, citric acid, peptides, amino acids including short chain amino acids, aminopolycarboxylic acids, gluconic acid, glucoheptonic acid, organophosphonates, bisphosphonates such as pamidronate, inorganic polyphosphates, etc. Provided is a potassium ion concentration detection kit characterized by using a compound.

또한 상기의 칼륨측정조성물을 시료에 혼합하여 혼화하는 과정, 탁도형성제인 쏘디움 테트라페닐보레이트(Sodium Tetraphenylborate)를 넣어 탁도를 형성하는 과정, 상기의 탁도가 형성된 시료를 흡광광도 또는 비색표 대비를 통하여 칼륨이온 농도를 측정하는 방법을 제공한다.
In addition, the process of mixing the potassium measurement composition with the sample to mix, the process of forming a turbidity by adding sodium tetraphenylborate (turbidity forming agent), the sample formed with the turbidity by absorbance or colorimetric contrast Provided are methods for measuring potassium ion concentrations.

본 발명에 따른 칼륨측정 조성물 및 탁도형성제를 이용한 칼륨이온 농도 측정키트를 사용하여 칼륨 또는 칼륨 이온 농도를 측정하는 경우,In the case of measuring the potassium or potassium ion concentration using the potassium measurement composition and the potassium ion concentration measurement kit using the turbidity forming agent according to the present invention,

종래의 이온전극법에 의한 칼륨이온 농도를 측정하는 방법에 따른 문제점인 구조의 복잡함을 해소하고, 다른 이온에 의한 간섭의 영향을 현저히 줄이는 효과가 있다.There is an effect to solve the complexity of the structure, which is a problem according to the method of measuring the potassium ion concentration by the conventional ion electrode method, and significantly reduce the influence of interference by other ions.

또한 본 발명은 종래의 이온전극법에 의한 칼륨 이온 농도 측정법에 비하여 더욱 정확한 측정을 할 수 있는 효과가 있다.In addition, the present invention has the effect of more accurate measurement than the conventional potassium ion concentration measurement method by the ion electrode method.

또한 본 발명은 종래기술의 문제점인 PH에 의한 영향을 받지 않는다는 효과가 있다.In addition, the present invention has the effect that it is not affected by PH, a problem of the prior art.

또한 본 발명은 종래기술의 문제점인 온도에 의한 영향을 거의 받지 않는다는 효과가 나타난다. In addition, the present invention has an effect that is almost unaffected by the temperature, which is a problem of the prior art.

또한 본 발명에 따른 칼륨측정 조성물 및 탁도형성제를 이용하는 경우 탁도유발 및 발색시약의 반응시간을 획기적으로 단축해주는 효과가 있어 측정시간을 현저히 줄이는 효과가 있다.
In addition, in the case of using the potassium measuring composition and the turbidity forming agent according to the present invention, there is an effect of significantly reducing the reaction time of the turbidity-inducing and color developing reagents, thereby significantly reducing the measurement time.

도 1은 종래의 이온전극법 장치 구성도.
도 2는 종래의 이온전극법에서 전극의 종류와 구조.
도 3은 본 발명에 따른 칼륨이온 검출 키트를 이용한 흡광광도 방법에서 칼륨 이온을 함유하는 표준액을 정량한 검정선.1 is a block diagram of a conventional ion electrode method device.
Figure 2 is a type and structure of the electrode in the conventional ion electrode method.
3 is a calibration line quantifying the standard solution containing potassium ions in the absorbance method using the potassium ion detection kit according to the present invention.

본 발명은 칼륨 이온(K+, Potassium ion) 농도를 검출하기 위한 방법으로 흡광광도법 또는 비색표 대조법을 이용하며, 칼륨(K, Potassium)이 포함된 시료에 칼륨이온을 생성시키기 위한 칼륨측정조성물을 첨가하여 혼화시키고, 칼륨 이온과 탁도형성제와 만나 발색 및 탁도를 생성하며, 이 발색의 정도 또는 탁도의 정도를 측정하는 방법을 채용한다.
The present invention uses the absorbance method or colorimetric control method as a method for detecting potassium ion (K +, Potassium ion) concentration, and adds a potassium measuring composition for generating potassium ions to a sample containing potassium (K, Potassium) By admixing with potassium ions and a turbidity forming agent to generate color and turbidity, and to measure the degree of color development or turbidity.

따라서 본 발명은 상기한 바와 같이 칼륨이온을 측정하기 위한 칼륨측정조성물을 제공하며 이를 포함하는 칼륨이온 검출 키트를 제공한다.Therefore, the present invention provides a potassium measurement composition for measuring potassium ions as described above, and provides a potassium ion detection kit comprising the same.

또한 본 발명은 상기한 바와 같이 칼륨이온을 측정하기 위한 탁도형성제를 제공하며 이를 포함하는 칼륨이온 검출 키트를 제공한다. In another aspect, the present invention provides a turbidity forming agent for measuring potassium ions as described above, and provides a potassium ion detection kit comprising the same.

또한 본 발명은 상기한 칼륨측정 조성물과 탁도형성제를 포함하는 칼륨이온 검출 키트를 제공한다.In another aspect, the present invention provides a potassium ion detection kit comprising the above potassium measuring composition and a turbidity forming agent.

또한 본 발명은 상기한 칼륨측정 조성물과 탁도형성제를 이용하여 칼륨이온 농도를 측정하는 방법인 칼륨이온 농도 검출방법을 제공한다.
The present invention also provides a method for detecting potassium ion concentration, which is a method for measuring potassium ion concentration using the potassium measuring composition and the turbidity forming agent.

이하 본 발명에 의한 칼륨측정 조성물, 탁도형성제 및 이를 이용한 칼륨이온 검출방법을 구체적으로 설명한다.
Hereinafter, a potassium measurement composition, a turbidity forming agent, and a potassium ion detection method using the same according to the present invention will be described in detail.

본 발명은 칼륨성분, 즉 칼륨을 포함한 유기물, 칼륨 compound, 칼륨이온 등을 포함한 시료에 칼륨측정 조성물을 투입한다.In the present invention, a potassium measuring composition is added to a sample containing a potassium component, ie, an organic material containing potassium, a potassium compound, potassium ions, and the like.

본 발명의 칼륨측정 조성물은 알코올(alcohol), 증류수(demineralized water), 알데히드(aldehyde), 킬레이트 화합물을 혼합한 조성물을 의미한다.Potassium measurement composition of the present invention means a composition in which alcohol (alcohol), distilled water (demineralized water), aldehyde (aldehyde), chelate compound is mixed.

따라서 본 발명의 칼륨측정 조성물은 칼륨, 칼륨 이온 또는 총 칼륨의 농도를 측정하기 위하여 사용하는 시약의 개념을 포함하는 의미로 사용된다.
Therefore, the potassium measuring composition of the present invention is used in the sense including the concept of a reagent used to measure the concentration of potassium, potassium ions or total potassium.

본 발명의 칼륨측정 조성물은 알코올 100중량부에 증류수 200~600중량부, 알데히드 200~600중량부, 킬레이트 화합물 50~150중량부 혼합한 것이 최적의 효과를 자랑한다.
Potassium measurement composition of the present invention boasted an optimum effect of mixing 200 to 600 parts by weight of distilled water, 200 to 600 parts by weight of aldehyde, 50 to 150 parts by weight of chelating compound to 100 parts by weight of alcohol.

본 발명의 칼륨측정 조성물 중 알코올은 1가 또는 2가의 알코올 등 그 어떤 것도 사용할 수 있으며, 1차 알코올 또는 2차 알코올 등 그 어떤 것도 사용이 가능하다.The alcohol in the potassium measuring composition of the present invention may be any one of monohydric and dihydric alcohols, and any one of primary alcohols and secondary alcohols may be used.

본 발명은 상기한 알코올 종류 중 하나 또는 둘 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.The present invention can be used by mixing one or two or more of the above alcohols.

바람직하게는 알코올 중 메틸알코올이 본 발명에서 칼륨을 측정하는 조성물에 혼합되는 경우 칼륨이온 측정시 가장 감도가 좋을 뿐만 아니라 정확성이 높고 효율이 좋은 것을 알았다. 이와 같은 이유는 메틸알코올이 칼륨을 포함한 유기물, 칼륨 compound 등의 칼륨 성분을 칼륨 이온으로 산화시키는 능력이 매우 높은 것에 기인하는 것으로 보인다.
Preferably, when the methyl alcohol in the alcohol is mixed in the composition for measuring potassium in the present invention, it was found that not only the most sensitive sensitivity, but also high accuracy and good efficiency when measuring potassium ion. The reason for this seems to be due to the very high ability of methyl alcohol to oxidize potassium components such as organic compounds including potassium and potassium compounds to potassium ions.

증류수는 통상의 증류수를 사용할 수 있으며 바람직하게는 미네랄이 거의 완전히 제거된 demineralized water를 사용하는 것이 좋다.
Distilled water may be used conventional distilled water, preferably demineralized water is almost completely removed minerals.

본 발명의 알데히드(aldehyde)는 알데하이드기 －CHO를 가진 화합물을 의미한다. 따라서 포름알데히드, 아세트알데히드, 프로피온 알데히드, 부필알데히드 등의 지방족 포화 알데히드, 아크롤레인, 크로돈알데히드 등의 지방족 불포화 알데히드, 벤즈알데히드, 신님알데히드 등의 방향족 알데히드 또는 푸르푸랄 등과 같은 헤테로고리식 알데히드를 사용할 수 있다. Aldehyde (aldehyde) of the present invention means a compound having an aldehyde group -CHO. Therefore, heterocyclic aldehydes such as aliphatic saturated aldehydes such as formaldehyde, acetaldehyde, propion aldehyde and bufilaldehyde, aliphatic unsaturated aldehydes such as acrolein and crodonaldehyde, aromatic aldehydes such as benzaldehyde, cinaldehyde, or furfural can be used. .

본 발명은 상기한 알데히드를 하나 또는 둘 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. In the present invention, one or two or more of the above-described aldehydes can be used.

바람직하게는 수용성이 매우 좋으며 칼륨이온 측정시 가장 감도가 좋을 뿐만 아니라 정확성이 높고 효율이 좋은 포름알데히드를 사용하는 것이 좋다.It is preferable to use formaldehyde which is very water soluble and has the highest sensitivity as well as high accuracy and efficiency in measuring potassium ions.

본 발명의 포름알데히드를 사용하는 경우 칼륨 이온 측정시 정확성이 높은 이유는 높은 수용성 및 칼륨을 포함한 유기물, 칼륨 compound 등의 칼륨 성분을 칼륨 이온으로 산화시키는 능력이 매우 높은 것에 기인하는 것으로 보인다.
In the case of using the formaldehyde of the present invention, the reason for the high accuracy in measuring potassium ions seems to be due to the high water solubility and the ability to oxidize potassium components such as organic compounds including potassium and potassium compounds to potassium ions.

본 발명에서 킬레이트 화합물은 킬레이트제에 금속이온이 결합된 화합물을 총칭하는 개념이다. In the present invention, the chelating compound is a concept that collectively refers to a compound in which a metal ion is bound to a chelating agent.

킬레이트제는 금속이온에 배위하여 안정된 킬레이트화합물을 형성하는 다좌(多座)배위자의 이온이나 분자를 의미한다. Chelating agents refer to ions or molecules of multidentate ligands that coordinate with metal ions to form stable chelating compounds.

킬레이트제는 EGTA, 에틸렌디아민, 옥신, o-페난트로린, 발리노마이신, 볼레오마이신, Fura 2, 에쿼린 등을 사용할 수 있고, 또한 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA), 디에틸렌트리아민펜타아세트산(DTPA), 프러시안 블루(Prussian Blue), 구연산, 펩티드, 단쇄 아미노산을 포함한 아미노산, 아미노폴리카르복시산, 글루코닌산, 글루코헵톤산, 올가노포스포네이트, 파미드로네이트와 같은 비스포스포네이트, 무기 폴리포스페이트 등을 사용할 수 있으며 이 킬레이트제와 금속이온이 결합된 화합물을 사용할 수 있다.The chelating agent may be EGTA, ethylenediamine, auxin, o-phenanthroline, ballinomycin, bolomycin, Fura 2, equarin, and the like, and also ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and diethylenetriaminepentaacetic acid. (DTPA), Prussian Blue, citric acid, peptides, amino acids including short chain amino acids, aminopolycarboxylic acids, gluconic acid, glucoheptonic acid, organophosphonates, bisphosphonates such as pamidronate, inorganic polyphosphates, etc. A compound in which this chelating agent and a metal ion are combined can be used.

본 발명은 상기한 킬레이트 화합물을 하나 또는 둘 이상을 혼합하여 사용할 수 있다.The present invention can use one or two or more of the above chelating compounds.

바람직하게는 본 발명에서는 EDTA(Ethylenediaminetetraacetic) Tetrasodium Salt를 사용하는 것이 좋다.In the present invention, it is preferable to use EDTA (Ethylenediaminetetraacetic) Tetrasodium Salt.

EDTA(Ethylenediaminetetraacetic) Tetrasodium Salt는 물에 녹는 능력인 수용성이 현저히 높을 뿐만 아니라 칼륨 이온 측정시 정확성과 감도를 현저히 높이는 작용을 하기 때문이다.
Ethylenediaminetetraacetic (EDTA) Tetrasodium Salt not only has a very high water solubility in water but also significantly increases the accuracy and sensitivity in measuring potassium ions.

본 발명은 상기한 칼륨 측정 조성물을 칼륨이 포함된 시료에 혼합하여 혼화시킨다. 혼화시간은 5~60초 정도로 매우 짧은 시간이어도 충분하다.
In the present invention, the above-described potassium measuring composition is mixed and mixed with a sample containing potassium. The mixing time is 5 to 60 seconds, even a very short time is sufficient.

또한 상기한 탁도형성제를 투입하고 약 5~100초를 혼화시킨다.In addition, the turbidity-forming agent is added and mixed for about 5 to 100 seconds.

본 발명에서 탁도형성제는 상기한 칼륨 측정 조성물이 시료와 혼합하여 혼화되는(반응되는) 과정에서 칼륨이온이 생성되는데 이 칼륨이온(이미 칼륨이온으로 존재하는 것을 포함할 수 있다)과 결합하여 발색 및 탁도를 유발시키는 물질의 총체를 의미한다.In the present invention, the turbidity-forming agent generates potassium ions in the process of mixing (reacting) the above-described potassium measuring composition with a sample, and in combination with the potassium ions (which may already exist as potassium ions) for coloring. And a total of substances causing turbidity.

따라서 본 발명의 탁도형성제는 칼륨, 칼륨 이온 또는 총 칼륨을 측정하기 위하여 사용되는 시약의 의미를 포함하는 개념으로 사용한다.
Therefore, the turbidity forming agent of the present invention is used in the concept including the meaning of the reagent used to measure potassium, potassium ions or total potassium.

본 발명에서 탁도형성제는 쏘디움 테트라페닐보레이트(Sodium Tetraphenylborate) 분말을 사용한다.In the present invention, the turbidity forming agent uses sodium tetraphenylborate powder.

탁도형성제는 상기한 바와 같이 시료와 칼륨 측정 조성물과 혼화된 용액에 투여하는 경우 탁도를 유발하게 된다.Turbidity-forming agents cause turbidity when administered in a solution miscible with the sample and the potassium measurement composition as described above.

탁도가 유발되는 현상은 우윳빛으로 이루어지며 이와 같은 탁도 유발의 정도는 시료에 포함된 칼륨의 양에 따라 다르게 나타나게 된다.
Turbidity-induced phenomena are milky, and the degree of turbidity is different depending on the amount of potassium in the sample.

따라서 상기한 탁도형성제에 의하여 유발된 시료의 탁도의 정도를 흡광광도 또는 비색표 대조를 이용하여 시료의 칼륨 이온의 농도를 산출할 수 있는 것이다.
Therefore, the concentration of the potassium ions in the sample can be calculated by using the absorbance or colorimetric control of the degree of turbidity of the sample caused by the turbidity forming agent.

따라서 본 발명은 시료에 상기한 칼륨 측정 조성물을 혼합하여 혼화하는 과정을 수행한다.Therefore, the present invention performs a process of mixing and mixing the above-described potassium measurement composition to a sample.

그리고 상기 혼화된 시료에 탁도형성제를 투입하여 탁도를 유발시키는 과정을 수행한다.In addition, a turbidity agent is added to the mixed sample to carry out a process of causing turbidity.

상기 탁도가 유발된 시료를 여러 가지 농도의 표준액에 대한 대조액을 만들어 이에 대한 검량선 또는 기준치를 만들고, 시료액에 대한 흡광도를 측정하여 칼륨이온 농도를 검출하는 과정을 수행한다.The turbidity-induced sample is prepared by preparing a control solution for standard solutions of various concentrations, and making a calibration curve or reference value for the sample solution, and measuring the absorbance of the sample solution to detect potassium ion concentration.

또는 상기한 표준액에 대한 대조액의 기준치와 시료액의 색을 비교하여 칼륨이온농도를 검출하는 비색 대비표 등의 방법을 수행한다.Alternatively, a method such as a color contrast table for detecting potassium ion concentration by comparing the reference value of the control solution with respect to the standard solution and the color of the sample solution is performed.

상기의 과정을 통하여 칼륨이온농도를 검출하는 방법을 제공한다.It provides a method for detecting potassium ion concentration through the above process.

본 발명에서 사용하는 흡광광도법은 시료 용액 중의 목적 성분을 적당한 시약으로 광흡수 물질로 변화시켜 특정 파장에서 광흡수 정도를 측정하여 목적 성분의 농도를 구하는 통상의 방법을 의미한다.The absorbance method used in the present invention means a conventional method of determining the concentration of the target component by measuring the degree of light absorption at a specific wavelength by changing the target component in the sample solution into a light absorbing material with a suitable reagent.

본 발명의 흡광광도법은 람버트 비어 법칙을 적용하여 목적 성분의 농도를 구하는 것으로 통상의 흡광광도 분석장치는 통상 광원부, 파장선택부, 시료부, 측광부 등으로 이루어져 있다.The absorbance method of the present invention obtains the concentration of a target component by applying Lambert Beer's law. A typical absorbance analyzer includes a light source unit, a wavelength selection unit, a sample unit, and a photometric unit.

흡광광도법에서 농도를 측정하는 방법으로는 색의 발색정도를 이용하는 비색법, 시료 용액의 현탁정도를 이용하는 비탁법 등이 있다. 흡광광도법은 시료액에 대응하는 대조액을 만들어 흡광도를 측정하고 이에 따라 검량선을 작성한 후 시료액의 흡광광도를 측정하여 상기 검량선과 비교하여 농도를 측정하게 된다.As a method of measuring the concentration in the absorbance method, there is a colorimetric method using the degree of color development, and a turbidity method using the degree of suspension of the sample solution. Absorption spectroscopy makes a control solution corresponding to the sample liquid to measure the absorbance, and accordingly prepares a calibration curve and then measures the absorbance of the sample liquid and compares the concentration with the calibration curve.

본 발명에서는 상기 비색법, 비탁법 모두 다 사용 가능하며 비탁법에 의한 시료의 흐림의 정도를 비교하여 분석하는 것이 감도가 좋을 수가 있다.
In the present invention, both the colorimetric method and the turbidity method can be used, and the sensitivity may be better compared to the degree of clouding of the sample by the turbidity method.

또한 비색표 대조법은 상기한 바와 같이 목적하는 성분을 여러 가지 농도에 따라 표준액을 만들고 이 표준액에 대한 기준 비색표를 설정하고, 상기한 칼륨측정조성물을 시료에 혼합하여 혼화시킨 후 다시 탁도형성제를 투입하여 나온 발색정도를 상기 기준 비색표와 비교하여 시료액의 농도를 측정하는 것을 의미한다.
In addition, the colorimetric contrast method is to prepare a standard solution according to the various concentrations of the desired components as described above, set the reference colorimetric table for the standard solution, and mix and mix the above-described potassium measurement composition to the sample, and then again the turbidity forming agent Means the measurement of the concentration of the sample solution by comparing the degree of color development introduced into the reference colorimetric table.

또한 본 발명은 상기와 같은 방법인 흡광광도 측정방법 또는 비색표 대비측정 방법에 사용되는 칼륨이온 검출 키트를 제공하게 된다.
In another aspect, the present invention provides a potassium ion detection kit used in the absorbance measurement method or the colorimetric contrast measurement method as described above.

이하 본 발명에 따른 실시예를 설명한다. 다만 본 발명의 실시예는 본 발명의 기술적 내용을 제한하거나 권리범위를 축소하는 것은 아니다.
Hereinafter will be described an embodiment according to the present invention. However, the embodiment of the present invention does not limit the technical content of the present invention or reduce the scope of rights.

<실시예><Examples>

1. 칼륨측정 조성물 제조1. Preparation of Potassium Measurement Composition

[시약1] Reagent 1

Synonyms : Methyl Alcohol 100g Synonyms : Methyl Alcohol 100g

CAS No .: 67-56-1 CAS No .: 67-56-1

[시약2]Reagent 2

Synonyms : Demineralized Water 400g Synonyms : Demineralized Water 400g

CAS No .: 7732-18-5 CAS No .: 7732-18-5

[시약3]Reagent 3

Synonyms : Formaldehyde 400g Synonyms : Formaldehyde 400g

CAS No .: 50-00-0 CAS No .: 50-00-0

[시약4]Reagent 4

Synonyms : EDTA Tetrasodium Salt 100g Synonyms : EDTA Tetrasodium Salt 100g

CAS No .: 64-02-8 CAS No .: 64-02-8

을 상기의 중량으로 혼합하여 칼륨측정조성물을 제조하였다.
To this weight was mixed to prepare a potassium measurement composition.

2. 탁도형성제 제조2. Preparation of Turbidity Formant

Synonyms : Sodium Tetraphenylborate 분말 100g Synonyms : Sodium Tetraphenylborate Powder 100g

CAS No .: 143-66-8 CAS No .: 143-66-8

을 상기의 중량으로 하여 탁도형성제를 제조하였다.
Was prepared as a weight of the turbidity forming agent.

3. 칼륨이온 농도 측정 키트3. Potassium ion concentration measurement kit

상기한 칼륨측정 조성물 및 탁도형성제를 포함하고 다른 수질분석항목에 대한 시약을 포함하여 구비하는 칼륨이온 농도 측정이 가능한 수질측정 분석키트를 제공한다.Provided is a water quality analysis kit capable of measuring the potassium ion concentration comprising the above-described potassium measurement composition and a turbidity forming agent and including reagents for other water quality analysis items.

또한 상기한 칼륨측정 조성물 및 탁도형성제를 포함하고 다른 수질분석항목에 대한 시약을 포함하여 수질측정이 가능한 흡광광도기 또는 비색표 대조기 등으로 구성한 칼륨이온 농도 검출 키트를 제공한다.
In addition, the present invention provides a potassium ion concentration detection kit including the above-described potassium measurement composition and a turbidity forming agent, and a light absorber or a colorimetric control unit capable of measuring water quality, including reagents for other water quality analysis items.

4. 칼륨이온 농도 측정방법4. How to measure potassium ion concentration

칼륨이온(K+, Potassium)이 포함된 시료 25ml를 취한다Take 25 ml of sample containing potassium ions (K +, Potassium)

이 시료에 상기한 칼륨측정조성물 1ml를 넣고 약 10초간 혼화한다.1 ml of the potassium measuring composition described above is added to the sample and mixed for about 10 seconds.

이렇게 혼화된 용액에 탁도형성제 쏘디움 테트라페닐보레이트 분말(Sodium Tetraphenylborate Powder) 1g을 넣고 30초간 혼화시켜 탁도를 유발시킨다.The mixed solution was added 1 g of sodium tetraphenylborate powder (turbidity forming agent) and mixed for 30 seconds to cause turbidity.

상기한 바와 같이 탁도가 유발된 시료를 흡광광도기를 이용하여 칼륨이온 농도를 측정한다.As described above, the turbidity-induced sample was measured using an absorbance spectrometer to measure potassium ion concentration.

흡광광도기 사용시 사용된 측정파장은 65nm이고, 측정용기는 직경 1inch 원형 유리병을 사용하였다.The wavelength used for absorbance was 65 nm and the measuring vessel was a 1 inch diameter round glass bottle.

표준액에 대한 대조액 검량선은 도 1에 나타난 바와 같다.
The control calibration curve for the standard solution is shown in FIG. 1.

또는 표준액에 대한 비색표를 만들어 상기한 탁도가 유발된 시료에 대한 발색정도를 비교하여 칼슘이온(K+, Potassium)의 농도를 산출한다.
Or by making a colorimetric table for the standard solution by comparing the degree of color development for the above turbidity induced sample to calculate the concentration of calcium ions (K +, Potassium).

본 발명은 아래의 표 2에서 보는 바와 같이 이온의 간섭의 영향을 배제할 수 있는 한계치를 나타내고 있다.As shown in Table 2 below, the present invention represents a limit value that can exclude the effect of interference of ions.

따라서 본 발명에 따른 칼륨이온 농도를 측정하기 위한 검출 키트를 이용하는 경우 시료 중에 포함된 다른 종류의 이온에 의한 간섭의 영향을 현저히 감소시키는 효과가 있음을 알 수 있다.
Therefore, when using the detection kit for measuring the potassium ion concentration according to the present invention it can be seen that the effect of significantly reducing the effect of interference by other kinds of ions contained in the sample.

방해물질Interference 한계치(mg/l)Limit value (mg / l) CalciumCalcium 100 mg/l100 mg / l ChlorideChloride 500mg/l500 mg / l Ferric ionFerric ion All levelsAll levels NitrateNitrate All levelsAll levels Lead ionLead ion All levelsAll levels Mercurous ionMercurous ion All levelsAll levels 강산화/환원 물질Strong Oxidation / Reducing Substance All levelsAll levels

본 발명에 의한 칼륨이온 농도 검출 방법 및 검출 키트는 수질환경기본법과 관련된 정수 및 하폐수처리사업, 공해방지업, 교육사업 등에 널리 사용가능하다.Potassium ion concentration detection method and detection kit according to the present invention can be widely used in water purification and wastewater treatment business, pollution prevention business, education business and the like related to the basic water quality environment law.

또한 본 발명은 공해방지모니터링업, 국가 및 지방정부의 환경정책관련업 등에 널리 이용가능하다.In addition, the present invention can be widely used for pollution prevention monitoring industry, environmental policy related business of national and local government.

이와 더불어, 수질분석약품사업, 수질분석약품제조업, 환경감리업, 환경모델링업, 환경영향평가업 및 교육용 자료 제공업 등에 매우 유용한 발명이다.
In addition, it is a very useful invention for water quality analysis chemicals business, water quality analysis chemical manufacturing industry, environmental supervision business, environmental modeling business, environmental impact assessment business and educational data providing business.

Claims (5)

칼륨이온 농도 검출에 사용하는 시약에 있어, 알코올(alcohol), 증류수(demineralized water), 알데히드(aldehyde), 킬레이트 화합물을 혼합한 칼륨측정 조성물.
A reagent for the determination of potassium ion concentration, the potassium measuring composition comprising alcohol (alcohol), distilled water (demineralized water), aldehyde (aldehyde), chelate compound.
알코올(alcohol), 증류수(demineralized water), 알데히드(aldehyde), 킬레이트 화합물을 포함하여 혼합한 칼륨측정조성물 및 탁도형성제인 쏘디움 테트라페닐보레이트(Sodium Tetraphenylborate)를 포함하여 구성한 칼륨이온 농도 검출 키트.
Potassium ion concentration detection kit comprising potassium tetrahydrochloride (Sodium Tetraphenylborate) as a composition for measuring potassium mixed with alcohol (demicohol), demineralized water, aldehyde (aldehyde), chelate compound and turbidity forming agent.
제2항에 있어서,
칼륨측정 조성물 중 알코올은 1가 알코올, 2가 알코올, 1차 알코올 또는 2차 알코올 중 하나 또는 둘 이상을 혼합한 것을 사용하고,
알데히드는 포름알데히드, 아세트알데히드, 프로피온 알데히드, 부필알데히드 등의 지방족 포화 알데히드, 아크롤레인, 크로돈알데히드 등의 지방족 불포화 알데히드, 벤즈알데히드, 신님알데히드 등의 방향족 알데히드 또는 푸르푸랄 등과 같은 헤테로고리식 알데히드를 하나 또는 둘 이상을 혼합한 것을 사용하고,
킬레이트 화합물은 킬레이트제인 EGTA, 에틸렌디아민, 옥신, o-페난트로린, 발리노마이신, 볼레오마이신, Fura 2, 에쿼린, 에틸렌디아민테트라아세트산(EDTA), 디에틸렌트리아민펜타아세트산(DTPA), 프러시안 블루(Prussian Blue), 구연산, 펩티드, 단쇄 아미노산을 포함한 아미노산, 아미노폴리카르복시산, 글루코닌산, 글루코헵톤산, 올가노포스포네이트, 파미드로네이트와 같은 비스포스포네이트, 무기 폴리포스페이트 등이 금속이온과 결합된 화합물인 것을 사용하는 것에 특징이 있는 칼륨이온 농도 검출 키트.
The method of claim 2,
The alcohol in the potassium measuring composition may be a mixture of one or more of monohydric alcohol, dihydric alcohol, primary alcohol or secondary alcohol,
Aldehydes such as aliphatic saturated aldehydes such as formaldehyde, acetaldehyde, propionaldehyde, bufilaldehyde, aliphatic unsaturated aldehydes such as acrolein and crodonaldehyde, aromatic aldehydes such as benzaldehyde, cinaldehyde, or heterocyclic aldehydes such as furfural Using a mixture of two or more,
Chelating compounds include the chelating agents EGTA, ethylenediamine, auxin, o-phenanthroline, ballinomycin, boleomycin, Fura 2, equarin, ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA), diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA), Prussian Blue, citric acid, peptides, amino acids including short chain amino acids, aminopolycarboxylic acids, gluconic acid, glucoheptonic acid, organophosphonates, bisphosphonates such as pamidronate, inorganic polyphosphates, etc. Potassium ion concentration detection kit characterized by using the compound.
제3항에 있어서,
칼륨측정 조성물 중 알코올은 메틸알코올이며, 알데히드는 포름알데히드이며, 킬레이트 화합물은 EDTA(Ethylenediaminetetraacetic) Tetrasodium Salt인 것에 특징이 있는 칼륨이온 농도 검출 키트.
The method of claim 3,
Potassium ion concentration detection kit characterized in that the alcohol in the potassium measuring composition is methyl alcohol, the aldehyde is formaldehyde, the chelating compound is EDTA (Ethylenediaminetetraacetic) Tetrasodium Salt.
제1항 내지 제4항 중 어느 한 항의 칼륨측정조성물을 시료에 혼합하여 혼화하는 과정,
탁도형성제인 쏘디움 테트라페닐보레이트(Sodium Tetraphenylborate)를 넣어 탁도를 형성하는 과정,
상기의 탁도가 형성된 시료를 흡광광도 또는 비색표 대비를 통하여 칼륨이온 농도를 측정하는 방법.
The process of mixing the potassium measuring composition of any one of claims 1 to 4 in the sample to mix,
Adding turbidity forming agent sodium tetraphenylborate to form turbidity,
Method for measuring the potassium ion concentration through the sample having the turbidity formed by comparing the absorbance or colorimetric table.
KR1020110047621A 2011-05-20 2011-05-20 Potassium ion concentration measuring method and the measuring kit using thereof KR101346660B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020110047621A KR101346660B1 (en) 2011-05-20 2011-05-20 Potassium ion concentration measuring method and the measuring kit using thereof

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020110047621A KR101346660B1 (en) 2011-05-20 2011-05-20 Potassium ion concentration measuring method and the measuring kit using thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20120129387A true KR20120129387A (en) 2012-11-28
KR101346660B1 KR101346660B1 (en) 2014-01-02

Family

ID=47513887

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020110047621A KR101346660B1 (en) 2011-05-20 2011-05-20 Potassium ion concentration measuring method and the measuring kit using thereof

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR101346660B1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105823741A (en) * 2016-03-11 2016-08-03 山东省化工研究院 Air for detecting content of butyraldehyde in air
CN111830026A (en) * 2020-07-21 2020-10-27 固安桑普生化技术有限公司 Rapid detection method and kit for potassium ions
CN116165196A (en) * 2023-04-13 2023-05-26 河南心连心化肥检测有限公司 Method for detecting cyanuric acid in high-purity urea

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5154890A (en) * 1990-11-07 1992-10-13 Hewlett-Packard Company Fiber optic potassium ion sensor

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105823741A (en) * 2016-03-11 2016-08-03 山东省化工研究院 Air for detecting content of butyraldehyde in air
CN105823741B (en) * 2016-03-11 2018-05-15 青岛科技大学 The detection method of butyraldehyde content in a kind of air
CN111830026A (en) * 2020-07-21 2020-10-27 固安桑普生化技术有限公司 Rapid detection method and kit for potassium ions
CN116165196A (en) * 2023-04-13 2023-05-26 河南心连心化肥检测有限公司 Method for detecting cyanuric acid in high-purity urea
CN116165196B (en) * 2023-04-13 2023-08-29 河南心连心化肥检测有限公司 Method for detecting cyanuric acid in high-purity urea

Also Published As

Publication number Publication date
KR101346660B1 (en) 2014-01-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US9228986B2 (en) Simultaneous determination of multiple analytes in industrial water system
US20170138917A1 (en) Titration method using a tracer to quantify the titrant
West et al. A new method for the determination of nitrates
CN111458329B (en) Total chlorine and residual chlorine analysis method
KR101346660B1 (en) Potassium ion concentration measuring method and the measuring kit using thereof
CN106568816A (en) Reagent and method for rapidly measuring ammonia nitrogen content of oil refining sewage through electrode method
KR101534562B1 (en) chlorine detecting reagent and the detecting kit and the chlorine detecting method
Makino et al. A highly sensitive colorimetric determination of serum copper using α, β, γ, δ-tetrakis (4-N-trimethylaminophenyl)-porphine
Moustafa et al. A highly selective bulk optode based on 6-{4-(2, 4-dihydroxy-phenyl) diazenyl) phenyl}-2-oxo-4-phenyl-1, 2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile incorporating chromoionophore V for determination of nano levels of cadmium
Gales Jr et al. Automated 4AAP phenolic method
Cano-Raya et al. Irreversible optical sensor for mercury determination based on tetraarylborate decomposition
US4329149A (en) Method for spectrophotometric compensation for colorimetric reagent variation
Zhang et al. Urinary iodine assays and ionophore based potentiometric iodide sensors
Yamamoto et al. Spectrophotometric determination of trace ionic and non-ionic surfactants based on a collection on a membrane filter as the ion associate of the surfactant with Erythrosine B
Nakano et al. Flow-injection photometric determination of manganese (II) based on its catalysis of the periodate oxidation of N, N′-bis (2-hydroxy-3-sulfopropyl) tolidine
Nusbaum et al. Determination of cyanides in sewage and polluted waters
KR101346666B1 (en) nitrate concentration detecting agent and the kit using thereof
Kalaycı High Sensitivity Sulphite Membrane Selective Electrode and its Application
JP4012169B2 (en) Instruments for measuring multiple types of ions
Kabasakalis Fluorimetric determination of silver with brilliant green in aqueous systems and its application in photographic fixing solutions
Khorshid New analysis for itopride hydrochloride utilizing chemically modified carbon paste sensor in ganaton, garopride, bulk, human urine/plasma
Shamsipur et al. Development of a PVC-membrane ion-selective bulk optode, for UO 2 2+ ion, based on tri-n-octylphosphine oxide and dibenzoylmethane
CN111879597B (en) Buffer solution for detecting nitrate nitrogen in domestic sewage and detection method
CN103940761A (en) Method for detection of lead ions in water
CN103940810A (en) Preparation method of reagent pack for detection of lead ions in water

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant
FPAY Annual fee payment

Payment date: 20161117

Year of fee payment: 4

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20171212

Year of fee payment: 5

FPAY Annual fee payment

Payment date: 20181025

Year of fee payment: 6