KR20120121943A - Porous 2d nanocomposite and producing method of the same - Google Patents
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Abstract
Description
본원은 서로 혼성화(hybridization)된 그래핀 나노시트와 층상망간산화물 나노시트를 포함하는 다공성 2차원 나노복합체, 이의 제조 방법 및 상기 다공성 2차원 나노복합체를 포함하는 전극재료에 관한 것이다.The present application relates to a porous two-dimensional nanocomposite comprising hybridized graphene nanosheets and layered manganese oxide nanosheets, a method of manufacturing the same, and an electrode material including the porous two-dimensional nanocomposite.
탄소-중립(carbon-neutral) 동력원 수요의 증가에 따라 배터리 및 수퍼커패시터(supercapacitors)와 같은 무방출-전기 에너지(emission-free electrical energy) 저장장치에 대한 연구가 증가하고 있다. 배터리에 비해, 수퍼커패시터는 고전력밀도 및 우수한 순환성과 같은 여러 이점을 갖고 있다. 수퍼커패시터의 이러한 특성들이 전기 자동차의 보조 전원의 필요조건을 만족시킨다. 수퍼커패시터의 전기 에너지 저장은 전극 표면 근처의 전기 이중층의 형성뿐만 아니라 전극 물질의 표면 성분의 패러데이 산화환원(Faradic redox) 반응에 의해서 이루어진다. 전극 표면 부근의 전기화학적 과정에서 중요한 것은 수퍼커패시터 적용에 매우 적합한 나노구조 전이 금속 산화물을 제공하는 것이다. 다양한 전이 금속 산화물 중에서, 루테늄 산화물이 큰 비정전용량(specific capacitance) 및 우수한 순환 특성을 포함하는 가장 유망한 전극 성능을 나타낸다. 그러나, 루테늄은 높은 가격, 높은 독성 및 농축 H2SO4 전해질의 사용과 같은 여러 문제들을 갖고 있다. 이에, 망간 산화물이 낮은 가격, 풍부한 매장량 및 낮은 독성으로 인해 전극 물질의 대안으로서 각광받고 있다. 0D 나노입자, 1D 나노와이어/나노로드, 및 3D 다공성 물질과 같은 다양한 형태의 나노구조 망간 산화물의 전극 적용에 대해 많은 연구가 진행되고 있다. 최근에는 이러한 2D 나노구조 망간 산화물로도 연구가 확대되고 있다. 예를 들어, 박리된 2D 나노시트의 다공성 어셈블리가 높은 비정전용량 및 우수한 순환성을 갖는 우수한 전극 성능을 나타내고 있다. As demand for carbon-neutral power sources increases, research into emission-free electrical energy storage devices such as batteries and supercapacitors is increasing. Compared to batteries, supercapacitors have several advantages, such as high power density and good circulation. These characteristics of supercapacitors meet the requirements of the auxiliary power source of an electric vehicle. The storage of electrical energy in supercapacitors is achieved by the formation of an electric double layer near the electrode surface as well as a Faradic redox reaction of the surface components of the electrode material. What is important in the electrochemical process near the electrode surface is to provide nanostructured transition metal oxides that are well suited for supercapacitor applications. Of the various transition metal oxides, ruthenium oxide exhibits the most promising electrode performance, including large specific capacitance and excellent cycling properties. However, ruthenium suffers from a number of problems such as high cost, high toxicity and the use of concentrated H 2 SO 4 electrolytes. Thus, manganese oxide is spotlighted as an alternative to electrode materials due to its low price, rich reserves and low toxicity. Much research is being conducted on electrode applications of various types of nanostructured manganese oxides such as 0D nanoparticles, 1D nanowires / nanorods, and 3D porous materials. In recent years, research has been expanded into such 2D nanostructured manganese oxide. For example, porous assemblies of exfoliated 2D nanosheets exhibit good electrode performance with high specific capacitance and good circulation.
그러나, 지금까지 두 종류의 2D 나노시트, 즉, 층상 망간 산화물 및 RGO(reduced graphene oxide; RGO) 로 형성된 다공성 나노복합체에 대해 보고된 바 없었다.However, there have been no reports of porous nanocomposites formed of two types of 2D nanosheets, namely layered manganese oxide and reduced graphene oxide (RGO).
이에, 본원은 서로 혼성화(hybridization)된 그래핀 나노시트와 층상망간산화물 나노시트를 포함하는 다공성 2차원 나노복합체, 상기 다공성 2차원 나노복합체의 제조방법, 및 상기 다공성 2차원 나노복합체를 포함하는 전극재료를 제공하고자 한다.Thus, the present application is a porous two-dimensional nanocomposite comprising a hybridized graphene nanosheets and layered manganese oxide nanosheets, a method for producing the porous two-dimensional nanocomposites, and the electrode comprising the porous two-dimensional nanocomposites To provide a material.
그러나, 본원이 해결하고자 하는 과제는 이상에서 기술한 과제로 제한되지 않으며, 기술되지 않은 또 다른 과제들은 아래의 기재로부터 당업자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.However, the problems to be solved by the present invention are not limited to the problems described above, and other problems not described can be clearly understood by those skilled in the art from the following description.
본원의 일 측면은, 서로 혼성화(hybridization)된 그래핀 나노시트와 층상망간산화물 나노시트를 포함하는 다공성 2차원 나노복합체를 제공한다.One aspect of the present application provides a porous two-dimensional nanocomposite comprising a graphene nanosheet and a layered manganese oxide nanosheet hybridized with each other.
본원의 다른 측면은, 상기 본원에 따른 다공성 2차원 나노복합체를 포함하는 전극재료를 제공한다.Another aspect of the present application provides an electrode material comprising the porous two-dimensional nanocomposite according to the present application.
본원의 또 다른 측면은, 그래핀 나노시트를 함유하는 수성 콜로이드 현탁액을 준비하고; 층상망간산화물 나노시트를 함유하는 수성 콜로이드 현탁액을 준비하고; 및 상기 그래핀 나노시트의 수성 콜로이드 현탁액과 상기 층상망간산화물 나노시트의 수성 콜로이드 현탁액을 혼합하는 것:을 포함하는, 상기 본원에 따른 다공성 2차원 나노복합체의 제조 방법을 제공한다.Another aspect of the present application is to prepare an aqueous colloidal suspension containing graphene nanosheets; Preparing an aqueous colloidal suspension containing layered manganese oxide nanosheets; And mixing the aqueous colloidal suspension of the graphene nanosheets with the aqueous colloidal suspension of the layered manganese oxide nanosheets. The method for producing a porous two-dimensional nanocomposite according to the present application is provided.
본원의 다공성 2차원 나노복합체는, 환원된 그래핀 산화물(reduced graphene oxide; RGO) 및 층상 MnO2 의 다공성 리튬화(lithiated) 나노복합체를 제공하며, 상기 나노복합체는 박리된 RGO/층상 망가네이트(manganate) 나노시트와 리튬 이온과의 공응집에 의해 합성된 것으로, 분말 X-선 회절 분석에 따르면, MnO2 및 RGO 나노시트 둘 다 리튬 이온과 함께 균일하게 재적층되어 ~80-100 m2/g의 큰 표면적을 갖고 메조세공이 형성된 고다공성 구조를 생성한다. 리튬 이온과의 재조립 과정 전 및 후에, 층상 MnO2 및 RGO 나노시트의 전자구조 및 면내(in-plane) 원자 배열에 있어서 유의할만한 변화는 없었으나, Li-RGO-층상 MnO2의 나노복합체는 Li-층상 MnO2 나노복합체보다 우수한 ~200 F/g 의 높은 정전용량(capacitance)을 나타낸다. 이와 같이, 본원의 다공성 2차원 나노복합체는 전극 기능성 및 다공도의 개선된 효과를 나타낸다.
The porous two-dimensional nanocomposites herein provide a porous lithiated nanocomposite of reduced graphene oxide (RGO) and layered MnO 2 , wherein the nanocomposite is a stripped RGO / layered manganate ( manganate) synthesized by coagulation of nanosheets with lithium ions, and according to powder X-ray diffraction analysis, both MnO 2 and RGO nanosheets were uniformly relaminated together with lithium ions to ˜80-100 m 2 / It produces a highly porous structure with a large surface area of g and in which mesopores are formed. Before and after the reassembly with lithium ions, there were no significant changes in the electronic structure and in-plane atomic arrangement of the layered MnO 2 and RGO nanosheets, but the Li-RGO-layered MnO 2 nanocomposites ~ 200 F / g superior to Li-layered MnO 2 nanocomposites It has a high capacitance. As such, the porous two-dimensional nanocomposites herein exhibit an improved effect of electrode functionality and porosity.
도 1은 (a) RGO 및 (b) 층상 MnO2 나노시트의 콜로이드 현탁액 및 (c) 0.1, (d) 0.2, 및 (e) 0.3의 RGO/MnO2 부피 비율을 갖는 혼합된 콜로이드 현탁액의 사진을 나타낸 것이다.
도 2는 (a) 순수 K0 .45MnO2, (b) 양성자화 망산 산화물, (c) Li-층상 MnO2 나노복합체, (d) RGM1, (e) RGM2, 및 (f) RGM3의 Li-RGO-층상 MnO2 나노복합체, 및 (g) Li-RGO 나노복합체의 분말 XRD 패턴을 나타낸 그래프이다.
도 3은 (a) 순수 층상 K0 .45MnO2, (b) Li-층상 MnO2 나노복합체, (c) Li-RGO- 나노복합체, 및 (d) RGM1, (e) RGM2, 및 (f) RGM3의 Li-RGO-층상 MnO2 나노복합체의 FE-SEM 이미지를 나타낸 것이다.
도 4는 (a) Li-층상 MnO2 나노복합체 및 (b) RGM2, (c) RGM3의 Li-RGO-층상? MnO2 의 나노복합체 및 (d) 순수 층상 K0 .45MnO2 각각의 N2 흡착-탈착 등온선을 나타낸 것이다. ○은 흡착 데이터이고 ●은 탈착 데이터이다.
도 5의 좌측 패널은 (a) RGM1, (b) RGM2, 및 (c) RGM3의 Li-RGO-층상 MnO2 나노복합체, (d) Li-층상 MnO2 나노복합체, (e) 순수 K0 .45MnO2, (f) 박리된 MnO2 나노시트, (g)β-MnO2, 및 (h) LiMn0 .9Cr0 .1O2 의 Mn K-edge XANES 스펙트럼을 나타낸 것이다. 우측 패널은 6537-6545 eV의 프리-엣지(pre-edge) 영역의 확대도를 나타낸 것이다: (-) RGM1, (---) RGM2, 및 (?-?-) RGM3 의 Li-RGO-층상 MnO2 나노복합체, (…) Li-층상 MnO2 나노복합체, (*) 순수 K0 .45MnO2, (○) 박리된 MnO2 나노시트, (□) β-MnO2, 및 (△) LiMn0 .9Cr0 .1O2.
도 6은 (a) RGM1, (b) RGM2, 및 (c) RGM3의 Li-RGO-층상 MnO2 나노복합체및 (d) Li-층상 MnO2 나노복합체의 정전류 밀도 0.5 mA cm-2에서 최초 몇몇 순환의 정전류식 전하-방전 곡선을 나타낸 것이다.1 (a) a colloidal suspension of RGO and (b) layered MnO 2 nanosheets and photographs of mixed colloidal suspensions with RGO / MnO 2 volume ratios of (c) 0.1, (d) 0.2, and (e) 0.3. .
Figure 2 is (a) pure K 0 .45 MnO 2, (b ) protonating mangsan oxide, (c) MnO 2 Li- layered nanocomposites, (d) RGM1, (e ) RGM2, and (f) RGM3 of Li It is a graph showing the powder XRD pattern of -RGO-layered MnO 2 nanocomposite, and (g) Li-RGO nanocomposite.
Figure 3 (a) pure layer K 0 .45 MnO 2, (b ) Li- layer MnO 2 nanocomposites, (c) Li-RGO- nanocomposite, and (d) RGM1, (e) RGM2, and (f ) FE-SEM image of Li-RGO-layered MnO 2 nanocomposite of RGM3 is shown.
4 shows (a) Li-layered MnO 2 nanocomposites and (b) RGM2, (c) Li-RGO-layered phases of RGM3? Nanocomposites of MnO 2 and (d) pure layered K 0 .45 MnO 2 Each N 2 adsorption-desorption isotherm is shown. 은 is adsorption data and 이고 is desorption data.
The left panel of FIG. 5 shows (a) Li-RGO-layered MnO 2 nanocomposites of (R) RGM1, (b) RGM2, and (c) RGM3, (d) Li-layered MnO 2 nanocomposites, (e) pure K 0 . 45 MnO 2, (f) peeling the MnO 2 nano-sheet, (g) β-MnO 2 , and (h) LiMn 0 .9 Cr 0 .1
FIG. 6 shows the first several at a constant current density of 0.5 mA cm −2 of (a) RGM1, (b) RGM2, and (c) Li-RGO-layered MnO 2 nanocomposites of RGM3 and (d) Li-layered MnO 2 nanocomposites. It shows a cyclic constant current charge-discharge curve.
이하, 첨부한 도면을 참조하여 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 본원의 구현예 및 실시예를 상세히 설명한다.Hereinafter, embodiments and examples of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings, which will be readily apparent to those skilled in the art to which the present invention pertains.
그러나 본원은 여러 가지 상이한 형태로 구현될 수 있으며 여기에서 설명하는 구현예 및 실시예에 한정되지 않는다. 그리고 도면에서 본 발명을 명확하게 설명하기 위해서 설명과 관계없는 부분은 생략하였으며, 명세서 전체를 통하여 유사한 부분에 대해서는 유사한 도면 부호를 붙였다.It should be understood, however, that the present invention may be embodied in many different forms and is not limited to the embodiments and examples described herein. In the drawings, parts irrelevant to the description are omitted in order to clearly describe the present invention, and like reference numerals designate like parts throughout the specification.
본원 명세서 전체에서, 어떤 부분이 어떤 구성요소를 "포함"한다고 할 때, 이는 특별히 반대되는 기재가 없는 한 다른 구성요소를 제외하는 것이 아니라 다른 구성 요소를 더 포함할 수 있는 것을 의미한다.Throughout this specification, when an element is referred to as "including " an element, it is understood that the element may include other elements as well, without departing from the other elements unless specifically stated otherwise.
본 명세서에서 사용되는 정도의 용어 "약", "실질적으로" 등은 언급된 의미에 고유한 제조 및 물질 허용오차가 제시될 때 그 수치에서 또는 그 수치에 근접한 의미로 사용되고, 본원의 이해를 돕기 위해 정확하거나 절대적인 수치가 언급된 개시 내용을 비양심적인 침해자가 부당하게 이용하는 것을 방지하기 위해 사용된다. 또한, 본원 명세서 전체에서, "~하는 단계" 또는 "~의 단계"는 "~를 위한 단계"를 의미하지 않는다.
As used herein, the terms "about", "substantially", and the like, are used at, or in close proximity to, numerical values when manufacturing and material tolerances inherent in the meanings indicated are provided to aid the understanding herein. In order to prevent the unfair use of unscrupulous infringers. In addition, throughout this specification, "step to" or "step of" does not mean "step for."
이하, 본원의 산소-환원용 전극촉매, 이의 제조방법 및 상기 산소-환원용 전극촉매를 포함하는 연료전지에 대하여 구현예 및 실시예와 도면을 참조하여 구체적으로 설명하도록 한다. 그러나, 본원이 이러한 구현예 및 실시예와 도면에 제한되는 것은 아니다.
Hereinafter, a fuel cell including the oxygen-reduction electrode catalyst of the present application, a method of manufacturing the same, and the oxygen-reduction electrode catalyst will be described in detail with reference to embodiments, examples, and drawings. However, the present application is not limited to these embodiments, examples and drawings.
본원의 일 측면에 따른 다공성 2차원 나노복합체는, 서로 혼성화(hybridixation)된 그래핀 나노시트와 층상망간산화물 나노시트를 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.Porous two-dimensional nanocomposites according to an aspect of the present application may include, but are not limited to, graphene nanosheets and layered manganese oxide nanosheets hybridized with each other.
일 구현예에 있어서, 상기 다공성 2차원 나노복합체는 복수개의 상기 층상망간산화물 나노시트에 복수 개의 상기 그래핀 나노시트가 혼입됨으로써 혼성화되어 형성될 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. In one embodiment, the porous two-dimensional nanocomposite may be formed by hybridization by incorporating the plurality of graphene nanosheets in a plurality of the layered manganese oxide nanosheets, but is not limited thereto.
일 구현예에 있어서, 상기 복수개의 층상망간산화물 나노시트 및 복수개의 상기 그래핀 나노시트 각각의 사이에 층간삽입된(intercalated) 알칼리 금속의 양이온을 추가 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.In one embodiment, but may include a cation of an alkali metal intercalated between each of the plurality of layered manganese oxide nanosheets and the plurality of graphene nanosheets, but is not limited thereto.
일 구현예에 있어서, 상기 그래핀 나노시트는 환원된 그래핀 산화물(reduced graphene oxide, RGO)을 포함하는 나노시트일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다In one embodiment, the graphene nanosheet may be a nanosheet including reduced graphene oxide (RGO), but is not limited thereto.
일 구현예에 있어서, 상기 그래핀-층상망간산화물 나노복합체는 메조세공을 가지는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.In one embodiment, the graphene-layered manganese oxide nanocomposite may be one having mesopores, but is not limited thereto.
일 구현예에 있어서, 상기 그래핀 나노시트와 상기 층상망간산화물 나노시트의 중량비는 약 0.05 내지 약 0.5 : 약 1 일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 예를 들어, 상기 그래핀 나노시트와 상기 층상망간산화물 나노시트의 중량비는 약 0.05 내지 약 0.5 : 약 1 , 또는 약 0.08 내지 약 0.3 : 약 1 , 또는 약 0.08 내지 약 2.9 : 약 1 , 또는 약 0.18 내지 약 0.3 : 약 1 , 또는 약 0.18 내지 약 2.9 : 약 1 일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. In one embodiment, the weight ratio of the graphene nanosheets and the layered manganese oxide nanosheets may be about 0.05 to about 0.5: about 1, but is not limited thereto. For example, the weight ratio of the graphene nanosheets and the layered manganese oxide nanosheets is about 0.05 to about 0.5: about 1, or about 0.08 to about 0.3: about 1, or about 0.08 to about 2.9: about 1, or about 0.18 to about 0.3: about 1, or about 0.18 to about 2.9: about 1, but is not limited thereto.
일 구현예에 있어서, 상기 다공성 나노복합체는 약 50 m2/g 내지 약 100 m2/g의 표면적, 또는 약 80 m2/g 내지 약 100 m2/g의 표면적을 가지는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.In one embodiment, the porous nanocomposite may have a surface area of about 50 m 2 / g to about 100 m 2 / g, or a surface area of about 80 m 2 / g to about 100 m 2 / g, but It is not limited.
일 구현예에 있어서, 상기 층상망간산화물 나노시트에 함유된 망간 양이온은 Mn3 + 와 Mn4 +를 포함하는 혼합 산화상태를 가지는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.In one embodiment, the manganese cation contained in the layered manganese oxide nanosheets may have a mixed oxidation state including Mn 3 + and Mn 4 + , but is not limited thereto.
일 구현예에 있어서, 상기 다공성 2차원 나노복합체는 약 100 내지 약 200 Farad/g, 또는 약 150 내지 약 200 Farad/g 의 비정전용량(specific capacitance)을 가지는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.In one embodiment, the porous two-dimensional nanocomposite may have a specific capacitance of about 100 to about 200 Farad / g, or about 150 to about 200 Farad / g, but is not limited thereto.
본원의 일 측면에 따른 전극재료는 상기 다공성 2차원 나노복합체를 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.Electrode material according to an aspect of the present application may be to include the porous two-dimensional nanocomposite, but is not limited thereto.
일 구현예에 있어서, 상기 전극재료는 약 100 내지 약 200 Farad/g, 또는 약 150 내지 약 200 Farad/g 의 비정전용량(specific capacitance)을 가지는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
In one embodiment, the electrode material may have a specific capacitance of about 100 to about 200 Farad / g, or about 150 to about 200 Farad / g, but is not limited thereto.
본원의 일 측면에 따른 상기 다공성 2차원 나노복합체의 제조방법은, 그래핀 나노시트를 함유하는 수성 콜로이드 현탁액을 준비하고; 층상망간산화물 나노시트를 함유하는 수성 콜로이드 현탁액을 준비하고; 및 상기 그래핀 나노시트의 수성 콜로이드 현탁액과 상기 층상망간산화물 나노시트의 수성 콜로이드 현탁액을 혼합하는 것:을 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.Method for producing the porous two-dimensional nanocomposite according to an aspect of the present application, preparing an aqueous colloidal suspension containing graphene nanosheets; Preparing an aqueous colloidal suspension containing layered manganese oxide nanosheets; And mixing the aqueous colloidal suspension of the graphene nanosheets with the aqueous colloidal suspension of the layered manganese oxide nanosheets; but is not limited thereto.
일 구현예에 있어서, 상기 층상망간산화물 나노시트의 수성 콜로이드 현탁액을 준비하는 것은, 양성자화된 층상구조 망간산화물을 다양한 테트라알킬암모늄염과 반응시켜 박리된(exfoliated) 층상망간산화물 나노시트을 형성하는 것을 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 예를 들어, 상기 테트라알킬암모늄염은 수산화테트라알킬암모늄을 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 테트라알킬암모늄염에 있어서 알킬의 탄소수는 1 내지 10, 또는 1 내지 6일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. In one embodiment, preparing an aqueous colloidal suspension of layered manganese oxide nanosheets comprises reacting the protonated layered manganese oxide with various tetraalkylammonium salts to form an exfoliated layered manganese oxide nanosheet. It may be, but is not limited thereto. For example, the tetraalkylammonium salt may include tetraalkylammonium hydroxide, but is not limited thereto. In the tetraalkylammonium salt, the carbon number of alkyl may be 1 to 10, or 1 to 6, but is not limited thereto.
일 구현예에 있어서, 상기 다공성 2차원 나노복합체의 제조 방법은, 상기 그래핀 나노시트의 수성 콜로이드 현탁액과 상기 층상망간산화물 나노시트의 수성 콜로이드 현탁액을 혼합한 후, 알칼리 금속의 양이온을 함유하는 수성 용액을 첨가하여 공응집(co-flocculation)시켜 상기 알칼리 금속의 양이온에 의하여 상기 그래핀 나노시트와 상기 층상망간산화물 나노시트가 재조립(reassembling)하는 것을 추가 포함하는 것일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 상기 알칼리 금속의 양이온은 Li+, Na+, 또는 K+를 포함할 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.In one embodiment, the porous two-dimensional nanocomposite manufacturing method, after mixing the aqueous colloidal suspension of the graphene nanosheets and the aqueous colloidal suspension of the layered manganese oxide nanosheets, the aqueous containing a cation of an alkali metal Co-flocculation by adding a solution may further include reassembling the graphene nanosheets and the layered manganese oxide nanosheets by cations of the alkali metal, but are not limited thereto. no. The cation of the alkali metal may include Li + , Na + , or K + , but is not limited thereto.
일 구현예에 있어서, 상기 그래핀 나노시트는 환원된 그래핀 산화물(reduced graphene oxide, RGO)을 포함하는 나노시트일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.In one embodiment, the graphene nanosheet may be a nanosheet including reduced graphene oxide (RGO), but is not limited thereto.
일 구현예에 있어서, 상기 그래핀 나노시트와 상기 층상망간산화물 나노시트의 중량비는 약 0.05 내지 약 0.5 : 약 1 일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다. 예를 들어, 상기 그래핀 나노시트와 상기 층상망간산화물 나노시트의 중량비는 약 0.05 내지 약 0.5 : 약 1 , 또는 약 0.08 내지 약 0.3 : 약 1 , 또는 약 0.08 내지 약 2.9 : 약 1 , 또는 약 0.18 내지 약 0.3 : 약 1 , 또는 약 0.18 내지 약 2.9 : 약 1 일 수 있으나, 이에 제한되는 것은 아니다.
In one embodiment, the weight ratio of the graphene nanosheets and the layered manganese oxide nanosheets may be about 0.05 to about 0.5: about 1, but is not limited thereto. For example, the weight ratio of the graphene nanosheets and the layered manganese oxide nanosheets is about 0.05 to about 0.5: about 1, or about 0.08 to about 0.3: about 1, or about 0.08 to about 2.9: about 1, or about 0.18 to about 0.3: about 1, or about 0.18 to about 2.9: about 1, but is not limited thereto.
이하, 본원에 대하여 실시예를 이용하여 좀더 구체적으로 설명하지만, 본원이 이에 제한되는 것은 아니다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples, but the present application is not limited thereto.
[[ 실시예Example ]]
<< 실시예Example 1> 다공성 2차원 나노복합체의 제조 1> Preparation of porous two-dimensional nanocomposites
전구체로서, RGO 나노시트의 수성 콜로이드 현탁액을 변형된 Hummer법으로 제조하였다. 상기 Hummer법에 따른 그라핀 나노시트를 화학적으로 합성하는 법으로서 구체적인 제조방법은 다음과 같다. 그라파이트 분말에 황산과 산화제인 과망간산을 가해 산화된 그라파이트를 제조하였다. 상기 산화된 그라파이트를 0.05 wt%의 농도로 물에 분산시킨 후 박리화되지 않은 산화된 그라파이트를 제거하기 위해 원심분리를 통해 그라핀 옥사이드가 함유된 상등액을 수집하였다. 상기 제조한 그라핀 옥사이드 용액과 증류수를 같은 비율로 섞고 여기에 암모니아 용액과 하이드라진 용액을 소량 가해주고 85℃ 수조에서 1시간 동안 교반시켜 그래핀 나노시트를 함유하는 수성 콜로이드 현탁액을 수득하였다.As precursor, an aqueous colloidal suspension of RGO nanosheets was prepared by the modified Hummer method. The method for chemically synthesizing the graphene nanosheets according to the Hummer method is as follows. Oxidized graphite was prepared by adding sulfuric acid and permanganic acid as an oxidizing agent to the graphite powder. The oxidized graphite was dispersed in water at a concentration of 0.05 wt% and the supernatant containing graphene oxide was collected by centrifugation to remove oxidized graphite that was not exfoliated. The graphene oxide solution prepared above was mixed with distilled water in the same ratio, and a small amount of ammonia solution and hydrazine solution were added thereto, followed by stirring in an 85 ° C. water bath for 1 hour to obtain an aqueous colloidal suspension containing graphene nanosheets.
상기 그래핀 나노시트를 함유하는 수성 콜로이드 현탁액 내의 하이드라진과 같은 잔여물을 제거하기 위해, 상기 제조된 바와 같은 RGO 현탁액을 투석하여 정제하였다. 다른 전구체로서, 박리된 층상 MnO2 나노시트의 콜로이드 현탁액을 수산화테트라부틸암모늄(tetrabutylammonium hydroxide; TBA?OH)과 양성자화된 K0 .45MnO2를 반응시켜 제조하였다. RGO 함량이 증가함에 따라, 상기 혼합된 콜로이드 현탁액의 색깔이 더 진하게 변하였다. To remove residues such as hydrazine in the aqueous colloidal suspension containing the graphene nanosheets, the RGO suspension as prepared above was purified by dialysis. As another precursor, a colloidal suspension of exfoliated layered MnO 2 nanosheets tetrabutylammonium hydroxide; was prepared by the reaction of (tetrabutylammonium hydroxide TBA OH?) And protonated K 0 .45 MnO 2. As the RGO content increased, the color of the mixed colloidal suspension changed darker.
도 1에 도시된 바와 같이, 상기 두 종류의 전구체 콜로이드 현탁액을 혼합하여 RGO 및 층상 망간 산화물의 균일한 혼합 현탁액을 제조하였으며, 상기 박리된 층상 금속 산화물의 수성 현탁액 내로 RGO 콜로이드가 잘 분산되었다.As shown in FIG. 1, the two kinds of precursor colloidal suspensions were mixed to prepare a uniform mixed suspension of RGO and layered manganese oxide, and the RGO colloid was well dispersed into the aqueous suspension of the exfoliated layered metal oxide.
0.1:1, 0.2:1, 및 0.3:1의 RGO:MnO2 부피 혼합 비율(v/v%)에 따라 세 종류의 혼합된 콜로이드 현탁액을 제조하였다. MnO2/RGO 나노시트의 혼합된 콜로이드 현탁액을 리튬 이온 수용액에 첨가하여 박리된 층상 망가네이트/RGO 나노시트의 리튬화 나노복합체를 합성하였다. Three types of mixed colloidal suspensions were prepared according to the RGO: MnO 2 volume mixing ratio (v / v%) of 0.1: 1, 0.2: 1, and 0.3: 1. A mixed colloidal suspension of MnO 2 / RGO nanosheets was added to a lithium ion aqueous solution to synthesize a lithiated nanocomposite of exfoliated layered manganate / RGO nanosheets.
상기 두 용액을 혼합한 후 바로 콜로이드 입자와 리튬 이온과의 응집이 일어났으며, 이것은 음전하-나노시트와 리튬 양이온 사이에 정전기적 상호작용의 결과이다. 실온에서 24시간 동안 반응시킨 후, 원심분리하여 상기 반응 현탁액으로부터 검은색 분말을 회수하고 증류수로 충분히 세척한 후 건조시켰다. Immediately after mixing the two solutions, agglomeration of the colloidal particles with lithium ions occurred, which is the result of the electrostatic interaction between the negative charge-nanosheet and the lithium cation. After reacting for 24 hours at room temperature, black powder was recovered from the reaction suspension by centrifugation, washed well with distilled water, and dried.
상기 재조립된 리튬화 망가네이트의 구조적 특성과 물리화학적 특성에 있어서 RGO 함량의 효과를 알아보기 위해, 각각 0.1, 0.2, 및 0.3의 RGO/MnO2 부피 혼합비율의 세 종류의 나노복합체를 RGO 및 층상 MnO2 의 혼합된 콜로이드 현탁액 각각에 Li+ 이온을 첨가하여 제조하였다. In order to examine the effects of RGO content on the structural and physicochemical properties of the remanufactured lithiated manganate, three kinds of nanocomposites of RGO / MnO 2 volume mixing ratios of 0.1, 0.2, and 0.3, respectively, were prepared by RGO and Prepared by adding Li + ions to each of the mixed colloidal suspensions of layered MnO 2 .
결과적으로 생성된 상기 세 종류의 나노복합체를 각각 RGM1, RGM2, 및 RGM3으로 명명하였다.
The resulting three kinds of nanocomposites were named RGM1, RGM2, and RGM3, respectively.
<특성분석><Characteristic analysis>
Li-RGO-층상 MnO2 나노복합체의 결정 구조를 분말 X-선 회절 분석(X-ray diffraction; XRD)으로 분석하였다. 상기 나노복합체의 결정 형태를 전계 방사-주사 전자 현미경(field emission-scanning electron microscopy; FE-SEM)을 사용하여 분석하였다. The crystal structure of the Li-RGO-layered MnO 2 nanocomposite was analyzed by powder X-ray diffraction (XRD). The crystalline form of the nanocomposites was analyzed using field emission-scanning electron microscopy (FE-SEM).
상기 나노복합체의 표면적 및 다공성 구조를 77 K에서 N2 흡착-탈착 측정을 이용하여 분석하였다. 등온성 측정 전에, 상기 나노복합체 물질을 진공 하 150 ℃에서 2시간 동안 탈기시켰다. The surface area and porous structure of the nanocomposites were analyzed using N 2 adsorption-desorption measurements at 77 K. Prior to isothermal measurement, the nanocomposite material was degassed at 150 ° C. for 2 hours under vacuum.
Mn K-엣지 X-선 흡수 분광 분석(X-ray absorption spectroscopic; XAS)을 한국의 포항가속기연구소(Pohang Accelerator Laboratory; PAL)에서 빔 라인(beam line) 7C에서 설치된 시설인 광범위 X-선 흡수 미세 구조(extended X-ray absorption fine structure; EXAFS)를 사용하여 수행하였다. 가스-이온화 검출기를 사용하여 투과 모드로 실온에서 XAS 데이터를 수집하였다. Mn 금속 호일의 스펙트럼을 측정하여 모든 스펙트럼을 보정하였다. 실험 스펙트럼에 대한 데이터 분석은 공지된 표준 방법에 따라 수행하였다.Mn K-edge X-ray absorption spectroscopic (XAS) was extensively installed at the Pohang Accelerator Laboratory (PAL) in Korea at the beam line 7C. This was done using an extended X-ray absorption fine structure (EXAFS). XAS data was collected at room temperature in transmission mode using a gas-ionization detector. All spectra were corrected by measuring the spectra of the Mn metal foil. Data analysis on experimental spectra was performed according to known standard methods.
<전기화학적 측정> Electrochemical Measurement
Li-RGO-층상 MnO2 나노복합체의 전극 기능성을 정전류식 전하-방전 순환 테스트(galvanostatic charge-discharge cycling test)를 사용하여 측정하였다. 백금 메쉬를 상대 전극으로서 사용하고 포화 칼로멜 전극(saturated calomel electrode; SCE)을 기준 전극으로서 사용하여, 통상적인 3-전극 셀을 이용하여 전기화학적 실험을 실시하였다. 활성물질(상기 나노복합체), 아세틸렌 블랙 및 폴리비닐리덴플루오라이드(polyvinylidenefluoride; PVDF)를 75:20:5의 중량비로 혼합하여 작동 전극을 제조하였다. N-메틸피롤리돈 내에서 상기 혼합물을 1시간 동안 교반하여 균일한 슬러리를 수득하였다. 상기 수득된 슬러리를 스테인레스 스틸 기재 상에 압착하고 진공 오븐 내에서 30분 동안 80℃에서 건조하여 전극을 수득하였다. 1.0 M Li2SO4 수용액을 전해질로서 사용하였다. 정전류식 전하-방전 순환 테스트를 0.5 mAcm- 2 의 정전류 밀도에서 실시하였다.
Electrode functionality of Li-RGO-layered MnO 2 nanocomposites was measured using a galvanostatic charge-discharge cycling test. Electrochemical experiments were carried out using a conventional three-electrode cell, using a platinum mesh as the counter electrode and a saturated calomel electrode (SCE) as the reference electrode. The active material (the nanocomposite), acetylene black and polyvinylidenefluoride (PVDF) were mixed at a weight ratio of 75: 20: 5 to prepare a working electrode. The mixture was stirred for 1 hour in N-methylpyrrolidone to give a uniform slurry. The slurry obtained was pressed onto a stainless steel substrate and dried at 80 ° C. for 30 minutes in a vacuum oven to give an electrode. A 1.0 M Li 2 SO 4 aqueous solution was used as the electrolyte. The constant current charge-discharge cycling test was conducted at a constant current density of 0.5 mAcm - 2 .
<분말 <Powder XRDXRD 및 And FEFE -- SEMSEM 분석> Analysis>
Li-RGO-층상 MnO2 나노복합체의 분말 XRD 패턴을, 순수 K0 .45MnO2, 양성자화된 MnO2, 및 Li-층상 MnO2 나노복합체의 분말 XRD 패턴과 비교하여 도 2에 그래프로 나타냈다. 상기 순수 망간 산화물 및 상기 양성자화된 망간 산화물과 같이, 실시예의 나노복합체 모두 낮은 2θ 영역에서 잘 발달된 (001) 반사(reflection)를 나타내며, 이것은 잘 정렬된 층간삽입 구조(intercalation structure)가 형성되었음을 시사하는 것이다. 최소 제곱 피팅 분석(least squares fitting analysis)으로부터, 상기 나노복합체의 층간 간격(basal spacing)은 상기 본 실시예의 모든 나노복합체에 대하여 ~7.1 Å로서 측정되었다. RGO의 함량에 대한 층간 간격의 무시할만한 의존도는, 상기 관찰된 층상 구조가 층 사이(interlayer)의 리튬 이온과 함께 MnO2 층들이 적층되어 형성된 것임을 시사하는 것이다. RGO-관련 반사는 상기 XRD 패턴에서는 나타나지 않았으며, 이것은 상기 나노복합체에서 임의의 상 분리를 가지는 상기 RGO 나노시트가 무질서하게 분포되었음을 나타내는 것이다. (00l) 반사 이외에도, 층상 MnO2 구조의 (100) 및 (110) 반사가 상기 XRD 패턴에서 인식될 수 있으며, 이것은 망간 산화물 층의 육각형 면내 구조(hexagonal in-plane structure)가 유지되고 있음을 규명한 것이다.In comparison to the powder XRD pattern of a Li-MnO 2 RGO- layered nanocomposites, pure K 0 .45 MnO 2, MnO 2 protonated, and Li- powder XRD pattern of the layered nanocomposite with MnO 2 expressed in
상기 Li-RGO-층상 MnO2 나노복합체의 결정 형태를 FE-SEM 분석으로 조사하였다. Li-RGO-층상 MnO2 나노복합체의 FE-SEM 이미지를 도 3에 나타냈으며, 비교를 위해 순수 K0 .45MnO2 및 재조립된 Li-층상 MnO2 및 Li-RGO- 나노복합체의 FE-SEM 이미지도 함께 나타냈다. 상기 순수 망가네이트를 제외하고, 실시예의 모든 나노복합체는 RGO 및/또는 망가네이트 나노시트의 '카드로 만든 집' 형태의 적층 (porous house-of-cards type stacking)에 해당하는 다공성 결정 형태를 보였다. RGO 나노시트의 함량은 실시예의 나노복합체의 전체 결정 형태에 거의 영향을 미치지 않았다. 반대로, 비-다공성 시트-유사 형태가 상기 순수 K0 .45MnO2 물질에서 관찰되었으며, 이것은 나노시트의 재적층 과정이 층상 금속 산화물의 표면적 및 다공성을 증가시키는데 유용함을 강조해주는 것이다.
The crystal form of the Li-RGO-layered MnO 2 nanocomposite was investigated by FE-SEM analysis. Li-MnO 2 RGO- .45 layer showed a FE-SEM image of a nanocomposite in Figure 3, pure K 0 for comparison MnO 2 MnO 2 layer and reassembling the Li- and FE- of Li-RGO- nanocomposite SEM images are also shown. Except for the pure manganate, all the nanocomposites of the examples showed a porous crystalline form corresponding to the 'porous house-of-cards type stacking' of RGO and / or manganate nanosheets. . The content of RGO nanosheets had little effect on the overall crystalline form of the nanocomposites of the examples. In contrast, non-porous sheet-like form that was observed in the pure K 0 .45 MnO 2 material, this is the implicit floor that sikineunde process of nano-sheet layer to increase the surface area and porosity of the metal oxide emphasize the usefulness.
<< NN 22 흡착-탈착 등온선 측정> Adsorption-Desorption Isotherm Measurement>
Li-RGO-층상 MnO2 나노복합체의 표면적 및 다공성을 N2 흡착-탈착 등온선 측정법을 사용하여 조사하였다. 도 4의 그래프에서와 같이, 실시예의 나노복합체는 pp0 -1 > 0.45의 압력 영역에서 분명한 이력현상(hysteresis)을 갖는 순수 K0 .45MnO2 에 비해 훨씬 더 우수한 질소 흡착을 나타내며, 이것은 상기 재조합 과정에 따른 메조세공의 형성을 반영하는 것이다. The surface area and porosity of Li-RGO-layered MnO 2 nanocomposites were investigated using N 2 adsorption-desorption isotherm measurements. As shown in the graph of Figure 4, the embodiment nanocomposites pp 0 -1> pure K 0 .45 with obvious hysteresis (hysteresis) in the pressure region of 0.45 shows a much superior nitrogen adsorption as compared to MnO 2, this is the It reflects the formation of mesopores by the recombination process.
상기 Li-RGO-층상 MnO2 나노복합체의 관찰된 등온선(isotherm) 및 이력곡선은 IUPAC 분류에 따라 Brunauer-Deming-Deming-Teller(BDDT) 유형 I 및 IV 등온선 및 H3-유형 이력현상 루프(loop)에 해당되었다. 이것은 매우 넓은 바디(body) 및 좁고 짧은 목(neck)을 갖는 개방된 슬릿(slit)-형태 모세관이 존재함을 시사하는 것이다.The observed isotherm and hysteresis curves of the Li-RGO-layered MnO 2 nanocomposites are Brunauer-Deming-Deming-Teller (BDDT) type I and IV isotherms and H3-type hysteresis loops according to IUPAC classification. Was applicable. This suggests that there is an open slit-shaped capillary tube with a very wide body and a narrow short neck.
BET 방정식에 기초한 피팅 분석에 따라, Li-RGO-층상 MnO2 나노복합체의 표면적을 각각 RGM2는 ~100 m2/g 이고 RGM3은 ~80 m2/g의 표면적을 갖는 것으로 평가되었으며, 이것은 순수 망가네이트의 표면적(~1 m2/g)보다 매우 큰 것이다. 상기Li-층상MnO2 나노복합체 (~70 m2/g)에 비해, 실시예의 Li-RGO-층상 MnO2 나노복합체는 훨씬 더 넓은 표면적을 가지며, 이것은 상기 재조립된 나노복합체 물질의 표면적이 RGO의 혼입으로 인해 증가된 것임을 시사하는 것이다. 실시예의 나노복합체의 증가된 표면적은 수퍼커패시터에 대한 적용에 적합하다.
According to the fitting analysis based on the BET equation, the surface area of the Li-RGO-layered MnO 2 nanocomposite was evaluated to have a surface area of ~ 100 m 2 / g and RGM3 of ~ 80 m 2 / g, respectively, which is pure manga. It is much larger than the surface area of the nate (~ 1 m 2 / g). The Li- layer MnO 2 as compared to the nanocomposite (~ 70 m 2 / g) , an embodiment Li-MnO 2 RGO- layered nanocomposite has a much wider surface area, which is the surface area of the nanocomposite material of the reassembly RGO It is increased by the incorporation of. The increased surface area of the nanocomposites of the examples is suitable for application to supercapacitors.
<< MnMn K- K- 엣지edge XANESXANES 분석> Analysis>
상기 나노복합체 내의 망간 이온의 산화 상태 및 국소 결정 구조를 Mn K-엣지 X-선 흡수 엣지 부근 미세구조(X-ray absorption near-edge structure; XANES) 분광법으로 분석하였다. 도 5는 Li-RGO-층상 MnO2 나노복합체의 Mn K-엣지 XANES 스펙트럼을 나타낸 것으로, 비교를 위해 순수 K0 .45MnO2, 박리된 MnO2 나노시트, 층상 LiMn0.9Cr0.1O2, 및 β-MnO2 각각의 스펙트럼도 함께 나타냈다. Li-RGO-층상 MnO2 나노복합체의 엣지 위치는 LiMn3 + 0.9Cr0 .1O2 및 β-Mn4 +O2의 엣지 위치 사이의 중간으로서, 이것은 상기 물질들에서 Mn3 +/Mn4 +의 혼합된 원자가 상태를 나타내는 것이다. RGO 나노시트의 함량에 따라서 상기 엣지 위치의 주목할만한 이동은 없었다. 실시예의 모든 물질들은 도 5의 우측 패널에서 보여지는 바와 같이, 쌍극자-금지 1s → 3d 전이(dipole-forbidden 1s → 3d transition)에 상응하는 약한 프리-엣지 피크(pre-edge peaks) P 및/또는 P'를 나타냈다. 이러한 피크의 약한 강도는 중심대칭성 정팔면체(centrosymmetric octahedral symmetry) 대칭 내의 망간 이온의 안정화를 시사하는 것이다. 실시예의 나노복합체는 일반적으로 피크 P보다는 피크 P'에 대하여 더 높은 강도를 나타냈다. 그러나 상기 피크 P'는 4가 β-MnO2 기준에서보다 상기 나노복합체에 대해 더 낮은 강도를 나타내고 있다. 이러한 관찰 결과는, 피크 P'/P의 상대적 강도가 Mn 이온의 평균 산화 상태에 비례하기 때문에, 상기 물질들에서 Mn3 +/Mn4 + 의 혼합된 산화 상태를 확인해주는 것이다.The oxidation state and local crystal structure of manganese ions in the nanocomposite were analyzed by Mn K-edge X-ray absorption near-edge structure (XANES) spectroscopy. 5 is a Li-Mn RGO- illustrates the K- edge XANES spectrum of MnO 2 layer nanocomposite, for comparison pure K 0 .45 MnO 2, MnO 2 nanosheet exfoliated layered LiMn 0.9 Cr 0.1 O 2, and The spectra of β-MnO 2 are also shown. Edge position of MnO 2 Li-RGO- layered
주 엣지 영역에서, 실시예의 모든 물질은, 쌍극자-허용 1s → 4p 전이에 해당하는 여러 피크 A 및 B를 나타낸다. 쉐이크다운(shakedown) 피크 A의 강도는 Jahn-Teller 활성 Mn3 + 이온의 농도를 반영하는 것이다. 강한 피크 A를 나타내는 기준 LiMn0 .9Cr0 .1O2 와는 반대로, 재조립된 Li-RGO-층상 MnO2 나노복합체 뿐만 아니라 순수 K0 .45MnO2 도 상기 피크 A에 대해 무시할만한 강도만을 갖는다. 이러한 발견은 상기 물질들에서 Jahn-Teller 활성 Mn3 + 이온이 저농도임을 입증하는 것이다. 피크 B의 강도 및 기울기는 코너-공유에 대한 MnO6 정팔면체의 엣지-공유의 비율에 비례하였다. 순수 K0 .45MnO2과 같이, 모든 Li-RGO-층상 MnO2 나노구조는 강하고 날카로운 피크 B를 나타내며, 이것은 상기 나노복합체의 형성 후에 엣지-공유 MnO6 정팔면체로 형성된 층상 MnO2 격자가 유지되고 있음을 확인해주는 것이다.In the main edge region, all the materials of the examples show several peaks A and B corresponding to dipole-tolerant 1 s → 4 p transitions. Intensity of shake-down (shakedown) peak A is a reflection of the concentration of the Jahn-Teller active Mn + 3 ion. Measure of the
<전기화학적 측정> Electrochemical Measurement
Li-RGO-층상 MnO2 나노복합체의 전기화학적 활성을 정전류식 전하-방전 순환법을 이용하여 측정하였다. 실시예의 RGM 나노복합체의 전위 곡선을 도 6에 도시하였으며, 비교를 위해 Li-층상 MnO2 및 Li-RGO- 나노복합체의 전위 곡선을 함께 도시하였다. The electrochemical activity of Li-RGO-layered MnO 2 nanocomposites was measured using the constant current charge-discharge cycling method. The dislocation curves of the RGM nanocomposites of the examples are shown in FIG. 6, and the dislocation curves of Li-layered MnO 2 and Li-RGO-nanocomposites are also shown for comparison.
시간에 대한 전위의 선형 변화가 모든 물질에서 관찰되었으며, 이것은 상기 물질들의 정전용량 성능을 나타내는 것이다. 1.0 M Li2SO4 수용액의 전해질에서, 모든 RGO-함유 나노복합체 물질은, RGM1에서 ~149 F/g, RGM2에서 ~198 F/g, 및 RGM3에서 ~170 F/g의 높은 초기 정전용량을 나타냈다. RGM 나노복합체의 비정전용량은 Li-층상 MnO2 (~109 F/g) 및 Li-RGO- 나노복합체(~60 F/g)보다 훨씬 큰 것으로, 이것은 층상 MnO2 나노시트의 비정전용량을 개선하는 것에 대한 RGO 혼입 효과를 입증하는 것이다.A linear change in potential over time was observed in all materials, indicating the capacitive performance of the materials. In an electrolyte of 1.0 M Li 2 SO 4 aqueous solution, all RGO-containing nanocomposite materials exhibit high initial capacitances of 149 F / g at RGM1, ˜198 F / g at RGM2, and 170 F / g at RGM3. Indicated. The specific capacitance of RGM nanocomposites is much greater than Li-layered MnO 2 (~ 109 F / g) and Li-RGO- nanocomposites (~ 60 F / g), which improves the specific capacitance of layered MnO 2 nanosheets. To demonstrate the effect of RGO incorporation on
분말 XRD 및 Mn K-엣지 XANES 분석(도 2 및 5)에 따르면, Li-RGO-층상 MnO2 와 Li-층상 MnO2 나노복합체의 결정 구조 및 Mn 산화 상태는 상당히 유사하다. 그러므로, RGO 혼입에 의한 결정 및 전자 구조의 진화는 비정전용량의 개선에 영향을 미치지 않았다. RGO 나노시트 혼입에 의한 표면적 증가로 인해, 전하 저장을 위한 좀더 넓은 표면 부위를 제공함으로써 비정전용량의 증가에 상당히 기여할 수 있었다. According to powder XRD and Mn K-edge XANES analysis (FIGS. 2 and 5), the crystal structure and Mn oxidation state of Li-RGO-layered MnO 2 and Li-layered MnO 2 nanocomposites are quite similar. Therefore, the evolution of crystal and electronic structure by RGO incorporation did not affect the improvement of specific capacitance. Due to the increased surface area by incorporation of RGO nanosheets, it was possible to contribute significantly to the increase in specific capacitance by providing a wider surface area for charge storage.
상기한 바와 같이, 다공성 Li-RGO-층상 MnO2 나노복합체를 리튬 양이온과 RGO 및 층상 MnO2 나노시트의 혼합된 콜로이드 현택액의 응집에 의해 합성할 수 있었다. 결과적으로 수득한 나노복합체는 ~80-100 m2/g 의 매우 확대된 표면적 및 Mn3 +/Mn4 +의 혼합 산화 상태를 나타냈다. RGO의 혼입으로 인해 재조립된 Li-층상MnO2 나노복합체의 표면적이 더 증가하게 되었다. 수득된 Li-RGO-층상 MnO2 나노복합체는 ~150-200 F/g의 큰 비정전용량을 나타내는데, 이것은 Li-층상MnO2 나노복합체 (~110 F/g)보다 훨씬 큰 것이다. 본원의 이러한 발견은 RGO 혼입으로 인해 다공성 금속 산화물 나노복합체가 최적화되었음을 확인해주는 것이다.
Porous Li-MnO RGO- layer could be synthesized by the two nanocomposites the aggregation of Colloidal Suspensions mixture of lithium cations and RGO and the layered MnO 2 nanosheets as described above. As a result, a nano-composite obtained exhibited a mixed oxidation state of ~ 80-100 m 2 / g so the enlarged surface area and Mn 3 + / Mn 4 + a. The incorporation of RGO further increased the surface area of the reassembled Li-layered MnO 2 nanocomposites. The Li-RGO-layered MnO 2 nanocomposites obtained exhibit a large specific capacitance of ˜150-200 F / g, which is much larger than the Li-layered MnO 2 nanocomposites (˜110 F / g). This finding herein confirms the optimization of the porous metal oxide nanocomposites due to RGO incorporation.
전술한 본원의 설명은 예시를 위한 것이며, 본원이 속하는 기술분야의 통상의 지식을 가진 자는 본원의 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 쉽게 변형이 가능하다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 예를 들어, 단일형으로 설명되어 있는 각 구성요소는 분산되어 실시될 수도 있으며, 마찬가지로 분산된 것으로 설명되어 있는 구성요소들도 결합된 형태로 실시될 수 있다.
It will be understood by those of ordinary skill in the art that the foregoing description of the embodiments is for illustrative purposes and that those skilled in the art can easily modify the invention without departing from the spirit or essential characteristics thereof. It is therefore to be understood that the above-described embodiments are illustrative in all aspects and not restrictive. For example, each component described as a single type may be implemented in a distributed manner, and similarly, components described as distributed may be implemented in a combined form.
본원의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위의 의미 및 범위, 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본원의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
The scope of the present invention is defined by the appended claims rather than the detailed description, and all changes or modifications derived from the meaning and scope of the claims and their equivalents should be interpreted as being included in the scope of the present invention .
Claims (20)
Porous two-dimensional nanocomposite comprising a graphene nanosheet and a layered manganese oxide nanosheet hybridized with each other.
복수개의 상기 층상망간산화물 나노시트에 복수개의 상기 그래핀 나노시트가 혼입됨으로써 혼성화되어 형성된 것인, 다공성 2차원 나노복합체.
The method of claim 1,
Porous two-dimensional nanocomposite that is formed by hybridizing by incorporating the plurality of graphene nanosheets in a plurality of the layered manganese oxide nanosheets.
상기 복수개의 층상망간산화물 나노시트 및 복수개의 상기 그래핀 나노시트 각각의 사이에 층간삽입된(intercalated) 알칼리 금속의 양이온을 추가 포함하는, 다공성 2차원 나노복합체.
The method of claim 2,
A porous two-dimensional nanocomposite further comprising a cation of an alkali metal intercalated between each of the plurality of layered manganese oxide nanosheets and the plurality of graphene nanosheets.
상기 그래핀 나노시트는 환원된 그래핀 산화물(reduced graphene oxide, RGO)을 포함하는 나노시트인, 다공성 2차원 나노복합체.The method of claim 1,
The graphene nanosheets are nanosheets including reduced graphene oxide (RGO), porous two-dimensional nanocomposites.
상기 그래핀-층상망간산화물 나노복합체는 메조세공을 가지는 것인, 다공성 2차원 나노복합체.
The method of claim 1,
The graphene-layered manganese oxide nanocomposite is mesoporous, porous two-dimensional nanocomposite.
상기 그래핀 나노시트와 상기 층상망간산화물 나노시트의 중량비는 0.05 내지 0.5 : 1 인, 다공성 2차원 나노복합체.
The method of claim 1,
The weight ratio of the graphene nanosheets and the layered manganese oxide nanosheets is 0.05 to 0.5: 1, porous two-dimensional nanocomposite.
50 m2/g 내지 100 m2/g의 표면적을 가지는 것인, 다공성 2차원 나노복합체.
The method of claim 1,
Porous two-dimensional nanocomposite having a surface area of 50 m 2 / g to 100 m 2 / g.
80 m2/g 내지 100 m2/g의 표면적을 가지는 것인, 다공성 2차원 나노복합체.
The method of claim 7, wherein
Porous two-dimensional nanocomposite having a surface area of 80 m 2 / g to 100 m 2 / g.
상기 층상망간산화물 나노시트에 함유된 망간 양이온은 Mn3 + 와 Mn4 +를 포함하는 혼합 산화상태를 가지는 것인, 다공성 2차원 나노복합체.
The method of claim 1,
Manganese cations contained in the layered manganese oxide nanosheets will have a mixed oxidation state including Mn 3 + and Mn 4 + , porous two-dimensional nanocomposite.
100 Farad/g 내지 200 Farad/g의 비정전용량(specific capacitance)을 가지는 것인, 다공성 2차원 나노복합체.
The method of claim 1,
Porous two-dimensional nanocomposite having a specific capacitance of 100 Farad / g to 200 Farad / g.
150 Farad/g 내지 200 Farad/g의 비정전용량(specific capacitance)을 가지는 것인, 다공성 2차원 나노복합체.
11. The method of claim 10,
Porous two-dimensional nanocomposite having a specific capacitance of 150 Farad / g to 200 Farad / g.
An electrode material comprising the porous two-dimensional nanocomposite according to any one of claims 1 to 11.
100 Farad/g 내지 200 Farad/g의 비정전용량(specific capacitance)을 가지는 것인, 전극재료.
13. The method of claim 12,
Electrode material having a specific capacitance of 100 Farad / g to 200 Farad / g.
150 Farad/g 내지 200 Farad/g의 비정전용량(specific capacitance)을 가지는 것인, 전극재료.
The method of claim 13,
Electrode material having a specific capacitance of 150 Farad / g to 200 Farad / g.
층상망간산화물 나노시트를 함유하는 수성 콜로이드 현탁액을 준비하고; 및
상기 그래핀 나노시트의 수성 콜로이드 현탁액과 상기 층상망간산화물 나노시트의 수성 콜로이드 현탁액을 혼합하는 것:
을 포함하는, 제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 따른 다공성 2차원 나노복합체의 제조 방법.
Preparing an aqueous colloidal suspension containing graphene nanosheets;
Preparing an aqueous colloidal suspension containing layered manganese oxide nanosheets; And
Mixing the aqueous colloidal suspension of graphene nanosheets with the aqueous colloidal suspension of layered manganese oxide nanosheets:
A method for producing a porous two-dimensional nanocomposite according to any one of claims 1 to 11.
상기 층상망간산화물 나노시트의 수성 콜로이드 현탁액을 준비하는 것은, 양성자화된 층상구조 망간산화물을 테트라알킬암모늄염과 반응시켜 박리된(exfoliated) 층상망간산화물 나노시트를 형성하는 것을 포함하는 것인,
제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 따른 다공성 2차원 나노복합체의 제조 방법.
The method of claim 15,
Preparing an aqueous colloidal suspension of the layered manganese oxide nanosheets includes reacting the protonated layered manganese oxide with a tetraalkylammonium salt to form an exfoliated layered manganese oxide nanosheet,
A method for producing a porous two-dimensional nanocomposite according to any one of claims 1 to 11.
상기 그래핀 나노시트의 수성 콜로이드 현탁액과 상기 층상망간산화물 나노시트의 수성 콜로이드 현탁액을 혼합한 후, 알칼리 금속의 양이온을 함유하는 수성 용액을 첨가하여 공응집(co-flocculation)시켜 상기 알칼리 금속의 양이온에 의하여 상기 그래핀 나노시트와 상기 층상망간산화물 나노시트가 재조립(reassembling)하는 것을 추가 포함하는,
제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 따른 다공성 2차원 나노복합체의 제조 방법.
The method of claim 15,
After mixing the aqueous colloidal suspension of the graphene nanosheets and the aqueous colloidal suspension of the layered manganese oxide nanosheets, an aqueous solution containing a cation of an alkali metal is added to co-flocculate to co-flocculate the alkali metal cation. Further comprising the reassembling the graphene nanosheets and the layered manganese oxide nanosheets by,
A method for producing a porous two-dimensional nanocomposite according to any one of claims 1 to 11.
상기 그래핀 나노시트는 환원된 그래핀 산화물(reduced graphene oxide, RGO)을 포함하는 나노시트인,
제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 따른 다공성 2차원 나노복합체의 제조 방법.The method of claim 15,
The graphene nanosheets are nanosheets including reduced graphene oxide (RGO),
A method for producing a porous two-dimensional nanocomposite according to any one of claims 1 to 11.
상기 그래핀 나노시트와 상기 층상망간산화물 나노시트의 중량비는 0.05 내지 0.5 : 1 인,
제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 따른 다공성 2차원 나노복합체의 제조 방법.
The method of claim 15,
The weight ratio of the graphene nanosheets and the layered manganese oxide nanosheets is 0.05 to 0.5: 1,
A method for producing a porous two-dimensional nanocomposite according to any one of claims 1 to 11.
상기 그래핀 나노시트는 환원된 그래핀 산화물(reduced graphene oxide, RGO)을 포함하는 나노시트인,
제 1 항 내지 제 11 항 중 어느 한 항에 따른 다공성 2차원 나노복합체의 제조 방법.The method of claim 15,
The graphene nanosheets are nanosheets including reduced graphene oxide (RGO),
A method for producing a porous two-dimensional nanocomposite according to any one of claims 1 to 11.
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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2011
- 2011-04-27 KR KR1020110039624A patent/KR101363324B1/en active IP Right Grant
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|---|---|---|---|---|
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