KR20120104521A

KR20120104521A - 약제학적으로 유용한 헤테로사이클－치환된 락탐

Info

Publication number: KR20120104521A
Application number: KR1020127009217A
Authority: KR
Inventors: 무스타파 하다치; 데이비드 릭먼; 니콜라스 라파엘
Original assignee: 사일린 파마슈티칼스, 인크
Priority date: 2009-09-11
Filing date: 2010-09-10
Publication date: 2012-09-21
Also published as: MX2012002994A; IN2012DN03112A; AU2010292116A1; CN102625803A; JP2013504594A; IL218521A0; BR112012005550A2; WO2011031979A1; CA2773854A1; US20110071115A1; EP2475652A1; SG179083A1

Abstract

본 발명은 CK2 및/또는 Pim 키나제를 억제하는 화합물 및 이러한 화합물을 함유하는 조성물을 제공한다. 이러한 화합물 및 조성물은 암과 같은 증식성 질환, 뿐만 아니라 염증, 통증, 감염, 및 일부 면역 질환을 비롯한 또 다른 키나제-관련 질환의 치료에 유용하다.

Description

약제학적으로 유용한 헤테로사이클－치환된 락탐{PHARMACEUTICALLY USEFUL HETEROCYCLE-SUBSTITUTED LACTAMS}

관련 출원의 상호 참조

본 출원은 2009.9.11. 출원된 미국 가출원 제 61/ 241,806호, 명칭 "약제학적으로 유용한 헤테로사이클-치환된 락탐" 및 2010.8.5. 출원된 미국 가출원 제 61/371,147호, 명칭 "약제학적으로 유용한 헤테로사이클-치환된 락탐"의 이익을 주장하며, 이들의 내용은 모든 목적을 위하여 그 전체가 참고문헌으로 수록된다.

발명의 분야

본 발명은 일부에서, 비제한적으로 세포 증식 억제 및 특정 단백질 키나제 활성의 조정을 포함하는 특정 생물학적 활성을 갖는 분자에 관한 것이다. 본 발명의 분자는 이미 카세인 키나제 활성 및/또는 Pim 키나제 활성 (예컨대, Pim-1 활성)으로 알려진 단백질 키나제 CK2 활성을 조정할 수 있고, 암 및 염증성 상태뿐만 아니라 특정 감염성 질환의 치료에 유용하다. 본 발명은 또한 일부에서 이러한 화합물, 및 이러한 화합물을 함유하는 약제학적 조성물을 사용하는 방법에 관한 것이다.

발명의 배경

단백질 키나제 CK2 (종래 카세인 키나제 II로 불리며, 본 발명에서 "CK2"라 칭함)는 흔히 존재하며 고도로 보존된 단백질 세린/트레오닌 키나제이다. 홀로효소(holoenzyme)는 전형적으로 2종의 촉매 (알파 및/또는 알파') 서브유닛 및 2종의 조절(베타) 서브유닛으로 구성된 사량체 착물에서 발견된다. CK2는 수많은 생리학적 표적을 가지며, 세포 생존능력의 유지를 포함하여 복잡한 일련의 세포 기능에 참여한다. 정상 세포 내 CK2의 수치는 엄격하게 조절되며, 세포 성장 및 증식에 있어서 역할을 하는 것으로 오랫동안 간주되어 왔다. 특정 유형 암의 치료에 유용한 CK2의 억제제가 PCT/US2007/077464, PCT/US2008/074820, PCT/US2009/35609에 기재되어 있다.

CK2의 만연함 및 중요성은 그 서열의 진화적 분석에 의해 상기 CK2가 진화적 규모의 고대 효소(ancient enzyme)임을 암시하며; 그 오랜 수명은 상기 CK2가 왜 많은 생화학적 과정에 있어서 중요하게 되었는지, 및 왜 호스트로부터의 CK2가 이들의 생존 및 수명 사이클 생화학적 시스템의 전체 부분으로서 감염성 병원균(예컨대, 바이러스, 원충)에 의해 함께-선택되었는지를 설명할 수 있다. 이러한 동일한 특성은 왜 CK2의 억제제가 본 명세서에서 설명되는 바와 같이 다양한 의학적 치료에 있어서 유용한 것으로 간주되는가를 설명한다. Guerra & Issinger, Curr . Med . Chem . , 2008, 15:1870-1886에 요약된 바와 같이, CK2의 억제제가 많은 생물학적 과정에 중추적이기 때문에, 본 명세서에 기재된 화합물을 비롯하여, CK2의 억제제가 다양한 질병 및 질환의 치료에 있어서 유용하여야만 한다.

암 세포는 CK2의 증가를 나타내며, 최근의 증거에 의하면 CK2가 조절 단백질을 카스패이스-매개 분해로부터 보호함으로써 세포 내 아포토시스의 강력한 억제를 야기한다. CK2의 항-아포토시스 기능(Anti-apoptotic function)은 형질변환 및 종양형성에 참여하는 CK2의 능력에 기여할 수 있다. 특히, CK2는 급성 및 만성 골수성 백혈병, 임파종 및 다발성 골수종과 관련된 것으로 알려져왔다. 또한, 강화된 CK2 활성은 결장(colon), 직장(rectum) 및 유방(breast)의 고형 종양, 폐(lung)의 편평 세포 암종(squamous cell carcinomas) 및 두경부 편평 세포 암종(SCCHN), 폐, 결장, 직장, 신장, 유방, 및 전립선의 선암종(adenocarcinomas)에서 관찰되어 왔다. 소분자(small molecule)에 의한 CK2의 억제는 췌장 암 세포, 및 간세포암 세포(HegG2, Hep3, HeLa 암 세포주)의 아포토시스를 유도하는 것으로 보고되며; 그리고 CK2 억제제는 TRAIL에 의해 유도된 아포토시스를 향한 RMS(횡문근육종) 종양을 극적으로 감지하였다. 따라서, CK2의 억제제는 단독으로, 또는 TRAIL 또는 TRAIL 수용체를 위한 리간드와 조합하여, 아동들 사이에서 가장 흔한 연부조직 육종인 RMS를 치료하는데 유용할 수 있다. 또한, 증가된 CK2는 신생물(neoplasias)의 공격성과 고도로 연관되어 있는 것으로 밝혀졌으며, 이에 따라 본 발명의 CK2 억제제에 의한 치료는 양성 병변(benign lesions)이 악성 병변으로 발전하는 경향, 또는 악성 병변이 전이하는 경향을 감소시켜야 한다.

돌연변이가 흔히 조절 제어의 상실을 유발하는 구조적 변화와 관련되는 또 다른 키나제 및 신호전달계와는 달리, 증가된 CK2 활성 수치는, 일반적으로 활성 수준에 영향을 미치는 변화에 의하기보다는 오히려 활성 단백질의 상승조절(upregulation) 또는 과발현에 의해 야기되는 것으로 여겨진다. 구에라(Guerra) 및 아이싱거(Issinger)는 이것이 집합체(aggregation)에 의한 조절 때문일 수 있다고 주장하는데, 왜냐하면 활성 수치가 mRNA 수치와 많은 연관이 없기 때문이다. CK2의 과다 활성은 SCCHN 종양, 폐 종양, 유방 종양, 등을 비롯하여 많은 암에서 발견되었다. Id.

직장결장암 내 증가된 CK2 활성은 증가된 악성과 관련 있는 것으로 밝혀졌다. CK2의 변종 발현 및 활성은 유방 암 세포 내 NF-카파B의 핵 수치 증가를 촉진하는 것으로 보고되었다. CK2 활성은 급성기(blast crisis) 동안 AML 및 CML를 갖는 환자에서 현저하게 증가하며, 이는 CK2의 억제제가 이러한 상태에서 특히 효과적이어야 함을 지적한다. 다발성 골수종 세포 생존은 CK2의 큰 활성에 의존하며, CK2의 억제제는 MM 세포에 대하여 세포독성임이 알려졌다. 유사하게, CK2 억제제는 설치류(murine) p190 임파종 세포의 성장을 억제하였다. CK2 억제제와 Bcr/Abl와의 상호작용이 Bcr/Abl 발현 세포의 증식에 중요한 역할을 하는 것으로 보고되었는데, 이는 CK2의 억제제가 Bcr/Abl-양성 백혈병의 치료에 유용할 수 있음을 지적한다. CK2의 억제제는 마우스에서 피부 유두종, 전립선 및 유방 암 제노그래프트의 진행을 억제하고, 전립선-촉진인자를 발현하는 유전자이식 마우스의 생존을 연장시키는 것으로 알려졌다. Id.

다양한 비-암 질병 진행에서의 CK2의 역할이 최근 다시 검토되고 있다. Guerra & Issinger, Curr . Med . Chem . , 2008, 15:1870-1886를 참고하라. 증가하는 증거에 따르면, CK2는 예를 들면 알츠하이머병, 파킨슨병, 및 희귀성 신경퇴행성 질환 예컨대 구암(Guam)-파킨슨 치매, 염색체 18번 결실 증후군, 진행성 핵상 마비, 쿠프스병, 또는 피크병을 포함하여, 중추 신경계의 심각한 질환에 관여한다. 타우(tau) 단백질의 선택적 CK2-매개 인산화가 알츠하이머의 진행성 신경퇴행에 관여될 수 있음이 제안된다. 또한, 최근 연구에 따르면, CK2는 기억 손상 및 뇌 허혈에 대하여 역할을 하며, 후자의 효과는 PI3K 생존 경로에 대한 CK2의 조절 효과에 의해 명백하게 매개된다.

CK2는 또한 염증성 질환, 예를 들면, 급성 또는 만성 염증성 통증, 사구체신염, 및 자가면역 질병, 예컨대 다발성 경화증(multiple sclerosis, MS), 전신성 홍반성 낭창, 류마티스 관절염, 및 소아 관절염의 조정에 관여하는 것으로 알려져 있다. CK2는 세로토닌 5-HT3 수용체 채널의 기능을 긍정적으로 조절하며, 헴 옥시게나제 제2형을 활성화시키며, 그리고 뉴런성 산화질소 합성효소의 활성을 강화시킨다. 선택적 CK2 억제제는 통증 시험에 앞서 척수 조직에 투여될 때 마우스의 통증 반응을 강하게 감소시키는 것으로 보고되었다. 상기 선택적 CK2 억제제는 RA 환자의 관절혈액(synovial fluid)으로부터 분비성 IIA형 포스포리파아제 A2를 인산화시키고, DEK (핵 DNA-결합 단백질)의 분비를 조정시키며, 여기서 상기 DEK는 소아 관절염이 있는 환자의 관절혈액에서 발견되는 전구염증분자(proinflammatory molecule)이다. 따라서, CK2의 억제는 예컨대 본 명세서에 기재된 것과 같은 염증성 병상의 진행을 제어하는 것으로 예상되며, 본 명세서에 기재된 억제제는 동물 모델에서 통증을 효과적으로 치료하는 것으로 알려져왔다.

단백질 키나제 CK2는 또한 예컨대, 아테롬성 동맥 경화, 층 전단 응력, 및 저산소혈증과 같은 혈관계 질환에서 역할을 하는 것으로 알려져왔다. CK2는 또한 골격근 및 뼈 조직의 질환, 예컨대 심근 세포 비대증, 손상된 인슐린 신호발생(impaired insulin signaling) 및 뼈 조직 석화증에서 역할을 하는 것으로 알려져왔다. 한 연구에서, CK2의 억제제는 배양된 세포 내 성장 인자에 의해 유도된 혈관신생(angiogenesis)을 늦추는데 효과적이었다. 더욱이, 망막증 모델에서, 옥트레오타이드(소마토스타틴 유사체)와 결합된 CK2 억제제는 신경혈관 타래를 감소시켰으며; 따라서 본 명세서에 기재된 CK2 억제제는 소마토스타틴 유사체와 결합하여 망막증 치료에 효과적일 수 있다.

CK2는 또한 GSK, 트로포닌 및 미오신 경 사슬(light chain)을 인산화시키는 것으로 알려져왔으며; 따라서 CK2는 골격근 및 뼈 조직 생리학에서 중요하며, 근육 조직에 영향을 미치는 질병과 관련된다.

증거에 의하면, CK2가 또한 예를 들면 테일레리아 파바 ( Theileria parva ), 트리파노소마 크루지( Trypanosoma cruzi ), 리슈마니아 도노바니( Leishmania donovani), 헤페토모나스 무스카룸 무스카룸( Herpetomonas muscarum muscarum ), 플라스모디움 팔시파룸( Plasmodium falciparum ), 트리파노소마 브루케이( Trypanosoma brucei ), 톡소플라즈마 곤디이 ( Toxoplasma gondii ) 및 쉬스토소마 만소니( Schistosoma mansoni)와 같은 원생기생충의 성장 및 수명 사이클 조절에 관여한다. 다양한 연구에 의해 숙주 세포의 침습에 필수적인, 원생 기생충의 세포 이동의 조절에 있어서의 CK2의 역할이 확인되었다. CK2의 활성화 또는 CK2의 과다 활성은 리슈마니아 도노바니( Leishmania donovani ), 헤페토모나스 무스카룸 무스카룸( Herpetomonas muscarum muscarum ), 플라스모디움 팔시파룸( Plasmodium falciparum ), 트리파노소마 브루케이( Trypanosoma brucei ), 톡소플라즈마 곤디이 (Toxoplasma gondii ) 및 쉬스토소마 만소니(Schistosoma mansoni)에 의해 감염된 숙주에서 일어나는 것이 알려졌다. 실제로, CK2의 억제가 티. 크루지(T. cruzi)에 의한 감염을 방지하는 것이 알려졌다.

CK2는 또한 제1형 인간 면역 결핍 바이러스(HIV-1), 인유두종 바이러스, 및 단순 포진 바이러스, 부가적으로 또 다른 바이러스 유형(예컨대, 사람 거대세포바이러스, C형 및 B형 간염 바이러스, 보르나병 바이러스, 아데노바이러스, 쿡사키바이러스, 코로나바이러스, 인플루엔자, 및 수두대상포진 바이러스)와 조합된 바이러스성 단백질과 상호작용하거나 및/또는 이러한 바이러스성 단백질을 인산화시키는 것으로 알려져왔다. CK2는 시험관내 ( in vitro ) 및 생체 내( in vivo )에서 HIV-1 역전사효소 및 프로테아제를 인산화시키고 활성화시키며, HIV를 위한 모델인 유인원-인간 면역 결핍 바이러스(SHIV)의 병원성(pathogenicity)을 촉진한다. CK2의 억제제는 따라서 HIV 감염 모델의 발병 효과를 감소시킬 수 있다. CK2는 또한 단순 포진 바이러스 및 수많은 또 다른 바이러스 내의 수많은 단백질을 인산화시키며, 일부 증거에 의하면 바이러스가 필수 수명 사이클 단백질을 위한 인산화 효소로서 CK2를 취했음이 제안된다. 따라서 CK2의 억제는 감염 및 바이러스성 감염의 진행을 단념시키는 것으로 예상되며, 이는 자신들의 수명 사이클을 위한 숙주의 CK2에 의존한다.

CK2는 자신이 영향을 미치는 다양한 생물학적 과정에서 이례적이며, 상기 CK2는 또한 다른 방식에서 대부분의 키나제와는 다르며; 상기 CK2는 항시 활성이며, ATP 또는 GTP를 사용할 수 있고, 대부분의 종양 및 급속하게 증식하는 조직 내에서 증가된다. 또한 상기 CK2는 이를 대부분의 키나제와 구별시킬 수 있게 하는 이례적인 구조적 특징을 가져서, 그 억제제가 CK2에 대하여 고도로 특이적이 되도록 하는 반면 많은 키나제 억제제는 여러 키나제에 영향을 미치며, 탈-표적 효과의 가능성 또는 개별 피검체 사이의 가변성을 증가시킨다. 모든 이러한 이유 때문에, CK2는 특히 약물 개발을 위한 흥미로운 표적이며, 본 발명은 CK2 활성의 과도하거나, 비정상적이거나, 또는 바람직하지 않은 수준에 매개되거나 또는 이와 관련된 다양한 다른 질병 및 질환의 치료에 유용한 고도로 효과적인 CK2의 억제제를 제공한다.

밀접하게 관련된 Pim-1, -2, 및 -3을 포함하는 PIM 단백질 키나제는 세포 생존, 증식, 및 분화와 같은 다양한 생물학적 과정에 관련되었다. Pim-1은 종양형성에 고도로 관련된 수많은 신호전달계에 관여한다[Bachmann & Moroy, Internat . J. Biochem . Cell Biol ., 37, 726-730 (2005) 참조]. 이들 중 많은 것들은 세포 사이클 진행 및 아포토시스에 관여한다. Pim-1이 프로-아포토시스 인자(pro-apoptotic factor) BAD (Bcl2 관련된 사멸 촉진제, 아포토시스 개시제)의 비활성화를 통하여 안티-아포토시스 인자(anti-apoptotic factor)로서 작용하는 것이 알려졌다. 이러한 발견은 세포 사멸을 방지하는데 있어서의 Pim-1의 직접적인 역할을 제안하였는데, 왜냐하면 BAD의 비활성화가 Bcl-2 활성을 강화시킬 수 있고 이에 따라 세포 생존을 촉진시킬 수 있기 때문이다[Aho et al., FEBS Letters, 571, 43-49 (2004)]. Pim-1은 또한 세포 사이클 진행의 양성 조정제(modulator)로서 간주되었다. Pim-1은 Cdc25A에 결합하여 인산화시키며, 이는 그 포스파타제 활성의 증가 및 Gl/S 전위의 촉진을 야기한다[Losman et al., JBC, 278, 4800-4805 (1999) 참조]. 또한, Gl/S 진행을 억제하는 사이클린 키나제 억제제 p21^Waf 가 Pim-1에 의해 비활성화되는 것으로 밝혀졌다[Wang et al., Biochim . Biophys . Acta . 1593, 45-55 (2002)]. 더욱이, 인산화에 의해, Pim-1은 C-TAKl을 비활성화시키고 Cdc25C를 활성화시키며 이는 G2/M 전위의 촉진을 야기한다[Bachman et al., JBC, 279, 48319-48 (2004)].

Pim-1은 조혈 증식에 있어서 필수적인 역할자로 여겨진다. 키나제 활성 Pim-1이 gpl30-매개 STAT3 증식 신호를 위하여 요구된다[Hirano et al., Oncogene 19, 2548-2556, (2000)]. Pim-1은 수많은 종양 및 서로 다른 유형의 종양 세포주에서 과발현되거나 또는 심지어 돌연변이되며, 유전자 불안정성을 유발한다. 백혈병, LY333'531 치료를 위한 개발에서 단계(Phase) III 화합물은 선택적 Pim-1 억제제이다라고 Fedorov 등이 결론을 내렸다. O. Fedorov, et al., PNAS 104(51), 20523-28 (Dec. 2007). Pim-1이 전립선 암, 구강 암, 및 버킷 임파종을 비롯한 인간 종양에 관여한다는 것을 제시하는 증거가 발행되었다(Gaidano & Dalla Faver, 1993). 모든 이러한 발견들은 다양한 종양 및 조혈 암을 비롯하는 인간 암의 개시 및 진행에 있어서 Pim-1의 중요한 역할을 지적하며, 따라서 Pim-1 활성의 소분자 억제제가 전도유망한 치료법적 전략이다.

추가적으로, Pim-2 및 Pim-3는 Pim-1과 중복되는 기능을 가지며 하나 이상의 이소형태의 억제가 추가적인 치료법적 이익을 제공할 수도 있다. 그렇지만, 가끔 PIM의 억제제가 다양한 또 다른 키나제의 억제에 있어서 생체 내( in vivo ) 영향을 거의 갖지 않거나 또는 전혀 갖지 않는 것이 바람직한데, 왜냐하면 이러한 효과가 부작용 또는 예상치 못한 결과를 일으킬 수 있기 때문이다. 예컨대, 비-특이적 키나제 억제제가 생성할 수 있는 효과를 논의하는 O. Fedorov, et al., PNAS 104(51), 20523-28 (Dec. 2007)를 참조하라. 따라서, 일부 구체 예에서, 본 발명은 비록 화학식 (I)의 화합물이 전형적으로는 CK2뿐만 아니라 하나 이상의 Pim 단백질에 대하여 활성이지만, Pim-1, Pim-2, 및 Pim-3 중 적어도 하나, 또는 이들의 몇몇 조합의 선택적 억제제이며 한편으로는 본 명세서에서 더욱 기재되는 바와 같이 특정한 또 다른 인간 키나제에 대하여는 실질적으로 덜한 활성을 갖는 화합물을 제공한다.

암에서 PIM-3에 대한 역할에 관한 시사는 PIM3 유전자 전사가 NIH 3T3 세포의 EWS/ETS-유도된 악성 형질변환에서 상승조절되었음을 나타내는 전사 감정 실험에 의해 최초로 제안되었다. 이러한 결과는 PIM-3가 인간 및 마우스의 간세포암 및 췌장암에서 선택적으로 발현되지만 정상 간 조직 또는 췌장 조직에서는 그렇지 않다는 것을 제시하는데까지 확장되었다. 또한, PIM-3 mRNA 및 단백질은 다발성 인간 췌장 및 간세포 암 세포주에서 항시 발현된다.

PIM-3 과발현과 종양형성을 촉진하는 기능적 역할 사이의 연결은 PIM-3을 과발현하는 인간 췌장 및 간세포 암 세포주에서의 RNAi 연구로부터 도출되었다. 이러한 연구에서 내인성 PIM-3 단백질의 제거가 이들 세포의 아포토시스를 촉진시켰다. PIM-3이 아포토시스를 억제하는 분자 기작은 프로-아포토시스 단백질 BAD의 인산화의 조정을 통하여 부분적으로 수행된다. BAD 단백질을 인산화하는 Pim-1 & 2 둘 모두와 유사하게, siRNA에 의한 PIM-3 단백질의 낙다운(knockdown)은 Serll2에서 BAD 인산화의 감소를 야기한다. 따라서, Pim-1 및 2와 유사하게, Pim-3은 내배엽성 기관의 암, 예컨대 췌장암 및 간암에서 아포토시스의 억압제(suppressor)로서 작용한다. 더욱이, 췌장암에 대한 종래 치료법이 나쁜 임상 결과를 갖기 때문에, PIM-3은 이러한 불치병의 성공적인 제어를 위한 신규한 중요 분자 표적을 제시할 수 있다.

2008 AACR 연례회에서, 수퍼진(SuperGen)은 급성 골수성 백혈병 (AML) 제노그래프트 모델에서 종양 퇴화를 일으키는 선도 PIM 키나제 억제제, SGI-1776를 확인하였다고 발표하였다(초록 번호 제4974호). "혈액 및 고형 악성종양으로부터 세포주 내 활성을 갖는 강력 소분자 PIM 키나제 억제제(A potent small molecule PIM kinase inhibitor with activity in cell lines from hematological and solid malignancies)"라는 제목의 구두 발표에서, 스트븐 바르너 박사(Dr. Steven Warner)는 소분자 PIM 키나제 억제제의 생성을 가능하게 하는 모델을 제작하기 위하여 과학자들이 수퍼진(SuperGen)의 CLIMB(TM) 기술을 어떻게 사용하였는지를 상세하게 설명하였다. SGI-1776는 PIM 키나제의 강력하고 선택적인 억제제로서 확인되었으며, 이는 아포토시스 및 세포 사이클 휴지기를 유도하며, 이에 따라 시험관내에서 인(phosphor)-BAD 수치의 감소 및 mTOR 억제의 증가를 야기시켰다. 가장 현저하게는, SGI-1776은 MV-4-11 (AML) 및 MOLM-13 (AML) 제노그래프트 모델에서 현저한 종양 퇴화를 유발시켰다. 이는 PIM 키나제의 억제제가 백혈병 치료를 위하여 사용될 수 있음을 실증한다.

페도로프(Fedorov) 등은 PNAS vol. 104(51), 20523-28에서, Pim-1 키나제의 선택적 억제제(Ly5333'531)가 AML 환자에서 세포 성장을 억제하였고 백혈병 세포의 세포 사멸을 유발하였다고 제시하였다. Pim-3은 췌장암 세포에서는 발현되지만, 정상 췌장 세포에서는 발현되지 않는다고 제시되었으며, 이는 상기 Pim-3이 췌장암에 대한 우수한 표적임이 틀림없다는 것을 실증한다. Li, et al., Cancer Res . 66(13), 6741-47 (2006).

이들 두 가지 단백질 키나제가 암 및 염증과 관련된 생화학적 경로에서 중요한 기능을 가지며, 또한 많은 미생물의 병원성에 있어서 중요하기 때문에, 이들 활성의 억제제는 많은 의학적 응용을 가진다. 본 발명은 CK2 또는 PIM 또는 둘 모두를 억제하는 신규 화합물, 뿐만 아니라 이러한 화합물을 사용하는 조성물 및 사용 방법을 제공한다.

발명의 설명

본 발명은 일부에서 비제한적으로, 세포 증식 억제, 혈관신생 억제, 및 단백질 키나제 활성 조정을 포함하는, 특정 생물학적 활성을 갖는 화학적 화합물을 제공한다. 이러한 화합물들은 카세인 키나제 2 (CK2) 활성 및/또는 Pim 키나제 활성을 조정시키고, 이에 따라 예를 들면, 비제한적으로, ATP로부터 단백질 또는 펩티드 기질로의 감마 포스페이트 전달 억제하기, 혈관신생 억제하기, 세포 증식 억제하기, 및 세포 아포토시스 유도하기를 포함하는 생물학적 기능을 발휘한다. 또한 본 발명의 화합물을 단독으로 또는 비활성 부형제 및/또는 또 다른 치료제를 비롯한 또 다른 물질과 결합하여 포함하는 조성물이 제공된다. 본 발명은 또한 일부에서 이러한 화합물, 및 이를 포함하는 조성물의 제조 방법, 및 이러한 화합물 및 이를 포함하는 조성물의 사용 방법을 제공한다.

본 발명의 화합물은 일반 화학식 (I), 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 및/또는 전구약물을 가지며:

(I),

여기서:

Z¹-Z⁴를 함유하는 바이사이클릭 고리 시스템은 방향족이며;

Z¹ 및 Z² 중 하나는 C이고, Z¹ 및 Z² 중 나머지는 N이며;

Z³ 및 Z⁴는 독립적으로 CR^1a 또는 N이고,

R¹ 및 R^1a는 독립적으로 H, 할로, CN, 선택적으로 치환된 C1-C4 알킬, 선택적으로 치환된 C2-C4 알켄일, 선택적으로 치환된 C2-C4 알킨일, 선택적으로 치환된 C1-C4 알콕시, 또는 -NR⁷R⁸이며;

R²는 H, 할로, CN, 또는 C1-C4 알킬, C2-C4 알켄일, 및 C2-C4 알킨일로부터 선택되는 선택적으로 치환된 그룹이며;

R³ 및 R⁴는 독립적으로 H 및 선택적으로 치환된 C1-C10 알킬로부터 선택되며;

π는 sp²-혼성 C 또는 N이며;

점선으로 표시된 결합은 π가 C=Y인 경우의 단일 결합이며, 여기서 Y는 O 또는 S이고,

또는 점선으로 표시된 결합은 π가 N 또는 CR¹인 경우의 이중 결합이며;

L은 1개-탄소 또는 2개-탄소 연결기이며;

또는 L과 π가 함께 취해져서 NR³의 N을 함유하는 고리에 융합된 추가적인 6-각 고리를 형성하며, 여기서 상기 6-각 고리는 선택적으로 고리 구성원으로서 N, O 및 S로부터 선택되는 최대 2개의 헤테로원자를 함유하며;

W는 할로, -OR⁷, -NR⁷R⁸, -S(O)_nR⁷, -C(O)OR⁷, 선택적으로 치환된 아릴, 선택적으로 치환된 헤테로아릴, 선택적으로 치환된 헤테로사이클일, 선택적으로 치환된 C3-C8 사이클로알킬, 또는 CR⁷R⁸R⁹이며,

n은 0, 1 또는 2이며,

각각의 R⁷ 및 R⁸ 및 R⁹는 독립적으로 H, 선택적으로 치환된 C1-C10 알킬, 선택적으로 치환된 아릴, 선택적으로 치환된 아릴알킬, 선택적으로 치환된 헤테로아릴, 선택적으로 치환된 헤테로아릴알킬, 및 선택적으로 치환된 헤테로사이클일로부터 선택되거나; 또는 그 대신에, NR⁷R⁸의R⁷ 및 R⁸은 이들이 부착된 질소 원자와 함께 취해져서, 선택적으로 치환되고 선택적으로 고리 구성원으로서 N, O 및 S로부터 선택되는 추가 헤테로원자를 함유하는 5 내지 8각 고리를 형성한다.

본 발명은 또한 화학식 (I)의 화합물의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 및/또는 전구약물을 포함한다.

일부 구체 예에서, 본 발명은 화학식 (Ia) 또는(Ib)의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 및/또는 전구약물을 제공하며;

또는

,

(Ia) (Ib)

여기서 q는 0, 1, 또는 2이며; 각각의 R¹⁰은 독립적으로 할로겐, 시아노, R", OR", NR"R", CONR"R", 및 SO₂NR"R"로부터 선택되며, 여기서 각각의 R"는 독립적으로 H 또는 C1-C4 알킬이며; 그리고 R⁶은 H 또는 선택적으로 치환된 C1-C10 알킬이다.

일부 구체 예에서, 본 발명은 화학식 (Ic) 또는 화학식 (Id)의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 및/또는 전구약물을 제공하며:

(Ic) 또는

(Id),

여기서 R^1a는 H 또는 C1-C4 알킬이며; R¹은 -NR⁷R⁸이며; 그리고 각각의 R⁶은 H 또는 선택적으로 치환된 C1-C10 알킬이다.

일부 구체 예에서, 본 화합물은 전구약물 형태, 예컨대 화학식 (Ie)에 제시되는 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 및/또는 용매화물일 수 있으며:

(Ie),

여기서,

Z⁴는 독립적으로 CR^1a 또는 N이며,

R⁴는 H 또는 선택적으로 치환된 C1-C10 알킬이며;

각각의 R⁶은 독립적으로 H 또는 선택적으로 치환된 C1-C10 알킬이며

n은 0, 1 또는 2이며,

각각의 R⁷, R⁸, 및 R⁹는 H, 선택적으로 치환된 C1-C10 알킬, 선택적으로 치환된 아릴, 선택적으로 치환된 아릴알킬, 선택적으로 치환된 헤테로아릴, 선택적으로 치환된 헤테로아릴알킬, 및 선택적으로 치환된 헤테로사이클일로부터 독립적으로 선택되거나; 또는 그 대신에, NR⁷R⁸의R⁷ 및 R⁸은 이들이 부착된 질소 원자와 함께 취해져서, 선택적으로 치환되고 선택적으로 고리 구성원으로서 N, O 및 S로부터 선택되는 추가 헤테로원자를 함유하는 5 내지 8각 고리를 형성하며;

X는 하이드록실 또는 구조식 (II), (III), (IV), 또는 (V)를 갖는 그룹이며:

(II),

(III),

(IV),

(V);

L¹ 및 L²는 각각 독립적으로 공유 결합, -O-, 또는 -NR^3a-이며;

R^1a 및 R^2a는 각각 독립적으로 수소, 알킬, 헤테로알킬, 헤테로아릴, 헤테로사이클일, 알켄일, 알킨일, 아릴알킬, 헤테로아릴알킬, 헤테로사이클일알킬, -알킬렌-C(O)-O-R^4a, 또는 -알킬렌-O-C(O)-O-R^4a이며; 그리고

R^3a 및 R^4a는 각각 독립적으로 수소, 알킬, 헤테로알킬, 사이클일알킬, 헤테로사이클일, 아릴, 헤테로아릴, 알켄일, 알킨일, 아릴알킬, 헤테로사이클일알킬, 또는 헤테로아릴알킬이며;

L³은 공유 결합 또는 알킬렌이며;

Y는 OR^5a, NR^5aR^6a, 또는 C(O)OR^7a이고, Y가 C(O)OR^7a인 경우 L³은 공유 결합이 아니며; 그리고

R^5a, R^6a, 및 R^7a은 각각 독립적으로 수소, 알킬, 아릴알킬, 아릴, 헤테로알킬, 알킬헤테로아릴, 헤테로사이클일, 또는 헤테로아릴이거나; 또는 그 대신에, R^5a 및 R^6a은 이들이 부착된 질소 원자와 함께 취해져서 N, O, 및 S로부터 독립적으로 선택되는 하나 이상의 추가적인 헤테로원자를 선택적으로 함유하는 헤테로사이클일 고리를 형성한다.

본 발명은 본 발명의 화합물 및 1종 이상의 약제학적으로 허용되는 담체 또는 부형제를 함유하는 약제학적 조성물, 및 본 명세서에 추가로 기재되는 일부 질환 및 질병의 치료를 위하여 상기 화합물 및 조성물을 이용하는 방법을 제공한다.

본 발명의 화합물은 특정 키나제 단백질에 결합되며, 이는 이들의 약제학적 활성에 대한 기초가 되는 것으로 여겨진다. 일부 구체 예에서, 예를 들어 단백질은 CK2 단백질, 예컨대 SEQ ID NO: 1, 2 또는 3의 아미노산 서열을 함유하는 CK2 단백질 또는 이들의 실질적으로 동일한 변이체이다.

SEQ ID NO : 1 ( NP _001886; 카세인 키나제 II 알파 1 서브유닛 이소형태 a [호모 사피엔스( Homo sapiens )])

msgpvpsrar vytdvnthrp reywdyeshv vewgnqddyq lvrklgrgky sevfeainit

nnekvvvkil kpvkkkkikr eikilenlrg gpniitladi vkdpvsrtpa lvfehvnntd

121 fkqlyqtltd ydirfymyei lkaldychsm gimhrdvkph nvmidhehrk lrlidwglae

181 fyhpgqeynv rvasryfkgp ellvdyqmyd ysldmwslgc mlasmifrke pffhghdnyd

241 qlvriakvlg tedlydyidk ynieldprfn dilgrhsrkr werfvhsenq hlvspealdf

301 ldkllrydhq srltareame hpyfytvvkd qarmgsssmp ggstpvssan mmsgissvpt

361 psplgplags pviaaanplg mpvpaaagaq q

SEQ ID NO : 2 ( NP _808227; 카세인 키나제 II 알파 1 서브유닛 이소형태 a [호모 사피엔스])

msgpvpsrar vytdvnthrp reywdyeshv vewgnqddyq lvrklgrgky sevfeainit

nnekvvvkil kpvkkkkikr eikilenlrg gpniitladi vkdpvsrtpa lvfehvnntd

121 fkqlyqtltd ydirfymyei lkaldychsm gimhrdvkph nvmidhehrk lrlidwglae

181 fyhpgqeynv rvasryfkgp ellvdyqmyd ysldmwslgc mlasmifrke pffhghdnyd

241 qlvriakvlg tedlydyidk ynieldprfn dilgrhsrkr werfvhsenq hlvspealdf

301 ldkllrydhq srltareame hpyfytvvkd qarmgsssmp ggstpvssan mmsgissvpt

361 psplgplags pviaaanplg mpvpaaagaq q

SEQ ID NO : 3 ( NP _808228; 카세인 키나제 II 알파 1 서브유닛 이소형태 b [호모 사피엔스])

myeilkaldy chsmgimhrd vkphnvmidh ehrklrlidw glaefyhpgq eynvrvasry

fkgpellvdy qmydysldmw slgcmlasmi frkepffhgh dnydqlvria kvlgtedlyd

121 yidkynield prfndilgrh srkrwerfvh senqhlvspe aldfldkllr ydhqsrltar

181 eamehpyfyt vvkdqarmgs ssmpggstpv ssanmmsgis svptpsplgp lagspviaaa

241 nplgmpvpaa agaqq

이들의 실질적으로 동일한 변이체는, 이들 중 하나와 최소 90% 서열 유사도, 바람직하게는 최소 90% 서열 일치도를 가지며, 특정 검정 조건 하에서 구체적 서열의 최소 50%의 시험관내 키나제 활성의 수준을 가지는 단백질을 포함한다.

본 발명은 시험관내(in vitro), 생체 내(in vivo), 또는 생체 외(ex vivo)에서, CK2 단백질의 활성을 조정시키는 방법을 포함한다. 적절한 방법은 단백질을 포함하는 시스템을 상기 단백질의 활성을 조정시키기에 효과적인 양의 본 발명의 화합물과 접촉시키는 단계를 포함한다. 일부 구체 예에서 단백질의 활성이 억제되며, 일부 경우 단백질은 예를 들면 SEQ ID NO: 1, 2 또는 3의 아미노산 서열을 포함하는 CK2 단백질 또는 이의 실질적으로 동일한 변이체이다. 일부 구체 예에서 시스템은 세포 또는 조직이며; 또 다른 구체 예에서, 상기 시스템은 무-세포 시스템일 수 있다.

또한 Pim 단백질의 활성을 조정시키는 방법이 제공되는데, 상기 방법은 단백질을 포함하는 시스템을 상기 단백질의 활성을 조정시키기에 효과적인 양의 본 발명의 화합물과 접촉시키는 단계를 포함한다. 일부 구체 예에서, 시스템은 세포 또는 조직이며, 다른 구체 예에서 상기 시스템은 무-세포 시스템일 수 있다. 일부 구체 예에서, Pim 단백질의 활성이 억제된다.

또한 세포 증식을 억제하는 방법이 제공되는데, 상기 방법은 세포를 상기 세포의 증식을 억제시키기에 효과적인 양의 본 발명의 화합물과 접촉시키는 단계를 포함한다. 세포는 일부 경우에 예를 들면 암 세포주(예컨대, 유방암, 전립선 암, 췌장암, 폐암, 조혈암, 결장직장암, 피부암, 난소암 세포주)와 같은 세포주 내에 있다. 일부 구체 예에서, 암 세포주는 유방암, 전립선 암 또는 췌장 암 세포주이다. 세포는 일부 경우에 조직 내에 있고, 피검체 내에 있을 수 있으며, 때때로 종양 내에 있으며, 그리고 일부 경우에 피검체 내의 종양 내에 있다. 일부 구체 예에서, 상기 방법은 세포 아포토시스를 유도하는 단계를 더욱 포함한다. 세포는 일부 경우에 황반변성을 갖는 피검체로부터 취해진다.

또한 변종 세포증식과 관련된 질환을 치료하는 방법이 제공되며, 상기 방법은 본 발명의 화합물을 이를 필요로 하는 피검체에 세포 증식성 질환 치료에 효과적인 양으로 투여하는 단계를 포함한다. 일부 구체 예에서 세포 증식성 질환은 종양-관련 암이다. 암은 일부 경우에 유방, 전립선, 췌장, 폐, 직장결장, 피부, 또는 난소의 암이다. 일부 구체 예에서, 세포 증식성 질환은 예를 들어 백혈병 및 임파종을 포함하여, 조혈암과 같은 비-종양성 암이다. 세포 증식성 질환은 일부 구체 예에서 황반변성이다.

본 발명은 또한 치료가 요구되는 피검체의 암 또는 염증성 질환을 치료하는 방법을 포함하며, 상기 방법은 상기 질환의 치료에 유용한 치료제의 치료적 효과량을 피검체에 투여하는 단계; 및 치료제의 바람직한 효능을 강화하는데 효과적인 함량으로 CK2 및/또는 Pim을 억제하는 분자를 상기 피검체에 투여하는 단계를 포함한다. 일부 구체 예에서, CK2 및/또는 Pim을 억제하는 분자는 화학식 (Ia), (Ib), (Ic), 및 (Id)의 화합물을 포함하여 화학식 (I)의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 및/또는 전구약물이다. 일부 구체 예에서, CK2 및/또는 Pim을 억제하는 분자에 의해 강화되는 치료제의 바람직한 효능은 적어도 한 가지 유형의 세포 내에서의 아포토시스의 증가이다.

일부 구체 예에서, 본 발명의 화합물 및 최소 1종의 추가적인 치료제를 환자에게 함께 투여한다. 최소 1종의 추가적인 치료제 및 본 발명의 화합물은 동시에, 순차적으로, 또는 개별적으로 투여될 수 있다. 최소 1종의 추가적인 치료제 및 본 발명의 화합물은 일부 구체 예에서 하나의 약제학적 조성물로 혼합될 수 있으며; 또 다른 구체 예에서 개별 조성물로서 투여될 수 있다.

또한 본 발명의 화합물 및 분리된 단백질을 포함하는 물질의 조성물이 제공된다. 단백질은 일부 경우 예를 들면 SEQ ID NO: 1, 2 또는 3의 아미노산 서열을 포함하는 CK2 단백질 또는 이의 실질적으로 동일한 변이체와 같은, CK2 단백질이다. 일부 구체 예에서, 단백질은 Pim 단백질이다. 일부 조성물은 세포와 결합된 본 발명의 화합물을 포함한다. 세포는 세포주, 예를 들면 암 세포주로부터 유래된다. 후자의 구체 예에서, 암 세포주는 일부 경우 유방암, 전립선 암, 췌장암, 폐암, 조혈암, 결장직장암, 피부암, 또는 난소암 세포주이다.

본 발명의 이러한 구체 예 및 또 다른 구체 예가 이하의 상세한 설명에 기재된다.

발명의 실시 형태

화학식 (I)의 화합물은 비제한적으로, 세포 증식 억제, 혈관신생 감소, 염증성 반응 및 통증 방지 또는 감소, 및 특정한 면역 반응 조정을 포함하는 생물학적 활성을 나타낸다. 이러한 화학식의 화합물은 본 명세서의 데이터에 의해 실증되는 바와 같이, CK2 활성, Pim 활성 또는 둘 모두를 조정시킬 수 있다. 따라서 이러한 화합물은 해당 업계의 통상의 기술자에 의해 다양한 응용분야에서 사용될 수 있다. 예를 들면, 본 발명의 화합물은 예컨대 (i) 단백질 키나제 활성(예컨대, CK2 활성)의 조정, (ii) Pim 활성(예컨대, Pim-1 활성)의 조정, (iii) 세포 증식의 조정, (iv) 아포토시스의 조정, 및 (v) 세포 증식 관련 질환의 치료(예컨대, 단독으로 또는 또 다른 분자와 함께 투여)를 위하여 사용될 수 있다.

정의:

용어 관사("a" 및 "an")는 양적 제한을 제공하지 않으며, 오히려 기재된 항목의 최소 하나가 존재하는 것을 의미한다. 용어 관사 ("a" 및 "an")는 "하나 이상" 또는 "최소 하나"와 상호 교환적으로 사용된다. 용어 "또는" 또는 "및/또는"은 두 개의 단어 또는 표현이 함께 취해지거나 또는 개별적으로 취해지는 것을 지시하기 위한 기능적 단어로서 사용된다. 용어 "포함하는", "가지는", "갖는", 및 "함유하는"은 개방형 종결어로서 해석될 것이다(즉, "비제한적으로 포함하는"을 의미함). 동일 구성성분 또는 물성에 대한 모든 범위의 종점은 포함되며 독립적으로 결합될 수 있다.

용어 "본 발명의 화합물(들)", "이들 화합물들", "이러한 화합물(들)", "상기 화합물(들)", 및 "본원의 화합물(들)"은 본 명세서에 기재된 구조식에 의해 포함되는 화합물을 의미하며, 예컨대 그 구조가 본 명세서에 기술된 이들 화학식 내 임의의 구체적인 화합물을 비롯한 화학식 (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id), 및 (Ie)을 의미한다. 화합물은 화학 구조식 및/또는 화학 명칭에 의해 식별될 수 있다. 화학 구조식과 화학명이 모순되는 경우, 화학 구조식이 화합물의 식별을 결정한다. 더욱이, 본 발명의 화합물은 CK2 단백질, Pim 단백질 또는 둘 모두의 생물학적 활성을 조정, 즉 억제 또는 강화시킬 수 있으며, 이에 따라 이들을 본 발명에서 "조정제(들)" 또는 "CK2 및/또는 Pim 조정제(들)"이라 칭한다. 본 명세서에 기재된 임의 구체적인 화합물을 비롯하여, 화학식 (I), (Ia), (Ib), (Ic), (Id), 및 (Ie)의 화합물은 대표적인 "조정제(modulator)"이다.

본 발명의 화합물은 하나 이상의 입체 중심 및/또는 이중 결합을 포함할 수 있으며 이에 따라 입체이성질체, 예컨대 이중-결합 이성질체(즉, E 및 Z와 같은 기하 이성질체), 거울상이성질체 또는 부분입체이성질체로서 존재할 수 있다. 본 발명은 분리된 입체이성질체 형태뿐만 아니라, 라세믹 혼합물 및 부분입체이성질체의 혼합물을 비롯하여 다양한 등급의 키랄 순도(chiral purity)로 입체이성질체의 혼합물 각각을 포함한다. 따라서, 본 명세서에 기재된 화학적 구조는 입체이성질체적 순수 형태(예컨대, 기하학적 순수, 거울상이상질체적 순수 또는 부분입체이성질체적 순수) 및 거울상이성질체성 및 입체이성질체성 혼합물을 비롯하여 도시된 화합물의 모든 가능한 거울상이성질체 및 입체이성질체를 포함한다. 거울상이상질체적 및 입체이성질체적 혼합물은 통상의 기술자에게 잘 알려진 분리 기법 또는 키랄 합성 기법을 사용하여 각 구성성분 거울상이성질체 또는 입체이성질체로 분리될 수 있다. 본 발명은 분리된 입체이성질체성 형태뿐만 아니라, 라세믹 혼합물을 비롯하여 다양한 등급의 키랄 순도로 입체이성질체의 혼합물 각각을 포함한다. 본 발명은 또한 다양한 부분입체이성질체를 포함한다. 비제한적 예로서, 화학식 (I)의 화합물은 탄소-탄소 이중 결합을 가지며, 여기에 그룹 R⁴가 부착된다. 이중 결합에 부착되는 4개의 그룹이 전형적으로 모두 서로 다르기 때문에, 이중 결합은 구별되는 E 및 Z 이성질체로 존재할 수 있다. 화학식 (I)은 E 이성질체 또는 Z 이성질체, 또는 둘 모두를 나타낼 수 있음을 지시하도록 도시되었다. 또 다른 구조는 구체적인 이성질체를 도시하는 것으로 제시될 수 있으나, 이는 단지 편리성을 위한 것이며, 본 발명을 도시된 올레핀 이성질체로 한정하고자 하는 의도는 없다.

화합물은 또한 몇몇 토토머 형태(tautomeric form)로 존재할 수 있으며, 본 명세서의 하나의 토토머 도시는 단지 편리성을 위한 것이며, 또한 제시된 형태의 또 다른 토토머를 포함하는 것으로 이해된다. 따라서, 본 명세서에 도시된 화학적 구조는 도시된 화합물의 모든 가능한 토토머 형태를 포함한다. 본 발명에 사용된 용어 "토토머(tautomer)"는 매우 용이하게 서로 변화될 수 있어서 그 결과 평형으로 함께 존재할 수 있는 이성질체를 의미한다. 예를 들면, 케톤 및 엔올은 하나의 화합물의 두 가지 토토머 형태이다. 또 다른 예에서, 치환된 1,2,4-트리아졸 유도체는 아래에 제시된 바와 같이 적어도 세 가지 토토머 형태로 존재할 수 있다:

본 발명의 화합물은 종종 염으로서 제조될 수 있는 이온화 그룹을 가진다. 이러한 경우, 화합물에 대한 모든 참고자료를 인용하면, 약제학적으로 허용되는 염이 또한 사용될 수 있음이 해당 업계에서 이해된다. 이러한 염들은 무기산 또는 유기산을 포함하는 산 부가 염일 수 있거나, 또는 염은, 본 발명의 화합물의 산성 형태의 경우에, 무기염기 또는 유기염기로부터 제조될 수도 있다. 흔히, 화합물은 약제학적으로 허용되는 산 또는 염기의 부가 생성물로서 제조되는 약제학적으로 허용되는 염으로서 제조 또는 사용된다. 적절한 약제학적으로 허용되는 산 또는 염기는 해당 업계에 잘 알려져 있는데, 예를 들면 산 부가 염 형성을 위한 염산, 황산, 브롬화수소산, 아세트산, 락트산, 시트르산, 또는 주석산, 그리고 염기성 염 형성을 위한 수산화 포타슘, 수산화 소듐, 수산화 암모늄, 카페인, 다양한 아민, 등이 있다. 적절한 염의 제조 방법은 해당 업계에 널리 알려져 있다. 일부 경우에, 화합물은 산성 및 염기성 작용기 둘 모두를 함유할 수 있으며, 이러한 경우에 이들은 두 개의 이온화된 그룹을 가지지만 알짜 전하는 갖지 않게 될 수 있다. 약제학적으로 허용되는 염 및 이들의 제제의 제조를 위한 표준 방법은 해당 분야에 잘 알려져 있으며, 예를 들어 "Remington: The Science and Practice of Pharmacy", A. Gennaro, ed., 20th edition, Lippincott, Williams & Wilkins, Philadelphia, PA와 같은 다양한 참고문헌에 기재되어 있다.

본 발명에 사용된 "용매화물"은 용매화에 의해 형성된 화합물(용매 분자와 용질 분자 또는 이온의 결합), 또는 용질 이온 또는 분자 즉 본 발명의 화합물, 및 1종 이상의 용매 분자로 구성된 집합체를 의미한다. 물이 용매인 경우, 대응하는 용매화물은 "수화물"이다. 수화물의 예는 비제한적으로 반수화물(hemihydrate), 1수화물(monohydrate), 2수화물, 3수화물, 6수화물, 등을 포함한다. 본 발명의 화합물의 약제학적으로 허용되는 염, 및/또는 전구약물이 또한 용매화물 형태로 존재할 수 있음을 해당 업계의 통상의 기술자가 이해하여야 한다. 용매화물은 전형적으로 수화를 통해 형성되는데, 이는 본 발명 화합물의 제조의 일부이거나 또는 본 발명의 무수 화합물에 의한 수분의 자연적인 흡수를 통하여 이루어진다.

용어 "에스테르"는 분자의 임의 -COOH 작용기가 -COOR 작용기에 의해 대체된 본 발명 화합물의 임의 에스테르를 의미하며, 여기서 에스테르의 R 잔기는 안정한 에스테르 잔기를 형성하는 임의의 탄소-함유 그룹이며, 비제한적으로, 알킬, 알켄일, 알킨일, 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로사이클일, 헤테로사이클일알킬 및 이들의 치환된 유도체를 포함한다. 본 발명의 화합물의 가수분해성 에스테르는 카르복실기가 가수분해성 에스테르 그룹의 형태로 존재하는 화합물이다. 즉, 이러한 에스테르는 약제학적으로 허용되며 생체 내( in vivo )에서 대응하는 카르복실 산으로 가수분해될 수 있다. 이러한 에스테르는 종래 에스테르일 수 있으며, 다음과 같은 것을 포함한다: 저급 알칸오일옥시알킬 에스테르, 예컨대 피발오일옥시메틸 및 1-피발오일옥시에틸 에스테르; 저급 알콕시카르보닐알킬 에스테르, 예컨대, 메톡시카르보닐옥시메틸, 1-에톡시카르보닐옥시에틸, 및 1-이소프로필카르보닐옥시에틸 에스테르; 저급 알콕시메틸 에스테르, 예컨대, 메톡시메틸 에스테르, 락톤일 에스테르, 벤조푸란 케토 에스테르, 티오벤조푸란 케토 에스테르; 저급 알칸오일아미노메틸 에스테르, 예컨대, 아세틸아미노메틸 에스테르. 또 다른 에스테르가 또한 사용될 수 있으며, 예컨대 벤질 에스테르 및 시아노 메틸 에스테르가 있다. 이러한 에스테르의 또 다른 예는 다음을 포함한다: (2,2-디메틸-1-옥시프로필옥시)메틸 에스테르; (1RS)-1-아세트옥시에틸 에스테르, 2-[(2-메틸프로필옥시)카르보닐]-2-펜텐일 에스테르, 1-[[(1-메틸에톡시)카르보닐]- 옥시]에틸 에스테르; 이소프로필옥시카르보닐옥시에틸 에스테르, (5-메틸-2-옥소-1,3- 디옥솔-4-일) 메틸 에스테르, 1-[[(사이클로헥실옥시)카르보닐]옥시]에틸 에스테르; 3,3-디메틸-2-옥소부틸 에스테르. 본 발명의 화합물의 가수분해성 에스테르를 종래 기술을 사용하여 상기 화합물의 유리 카르복실로 형성할 수 있음이 통상의 기술자에게 자명하다. 대표적인 에스테르는 피발오일옥시메틸 에스테르, 이소프로필옥시카르보닐옥시에틸 에스테르 및 (5-메틸-2-옥소-1,3-디옥솔-4-일)메틸 에스테르를 포함한다.

용어 "전구약물"은 약제학적 활성 화합물의 전구체를 의미하며, 여기서 전구체 자체는 약학적으로 활성이거나 또는 그렇지 않을 수 있으나, 투여되면, 대사작용적으로 또는 또 다른 방식으로, 약제학적 활성 화합물 또는 관심 약물로 전환될 것이다. 예를 들어, 전구약물은 약제학적 활성 화합물의 에스테르, 에테르, 아미이드 형태일 수 있다. 다양한 유형의 전구약물이 다양한 약물에 대하여 제조되었고 공개되었다. 예를 들어, Bundgaard, H. and Moss, J., J. Pharm. Sci. 78: 122-126 (1989)을 참고하라. 따라서, 통상의 기술자들은 통상적으로 사용되는 유기 합성 기술을 사용하여 이러한 전구약물을 제조하는 방법을 알고 있다.

"보호기"는 분자 내 반응성 작용기에 부착될 때 상기 작용기의 반응성을 차폐, 감소 또는 방지하는 원자 그룹을 의미한다. 보호기의 예는 다음 문헌에서 찾을 수 있다: Green et al ., "Protective Groups in Organic Chemistry", (Wiley, 2^nd ed. 1991) 및 Harrison et al., "Compendium of Synthetic Organic Methods", Vols. 1-8 (John Wiley and Sons, 1971-1996). 대표적인 아미노 보호기는 비제한적으로 포르밀, 아세틸, 트리플루오로아세틸, 벤질, 벤질옥시카르보닐 ("CBZ"), tert-부톡시카르보닐 ("Boc"), 트리메틸실릴 ("TMS"), 2-트리메틸실릴-에탄설폰일 ("SES"), 트리틸 및 치환된 트리틸 그룹, 알릴옥시카르보닐, 9-플루오렌일메틸옥시카르보닐 ("FMOC"), 니트로-베라트릴옥시카르보닐 ("NVOC") 및 이와 유사한 것을 포함한다. 대표적인 하이드록시 보호기는 비제한적으로, 하이드록시 그룹이 아실화 또는 알킬화된 것, 예컨대 벤질, 및 트리틸 에테르뿐만 아니라 알킬 에테르, 테트라하이드로피란일 에테르, 트리알킬실릴 에테르 및 알릴 에테르를 포함한다.

본 발명에 사용된 "약제학적으로 허용되는"은 온당한 이익/위험 비율에 비례하여, 극심한 독성, 과민증, 알러지 반응, 및 이와 유사한 것을 동반하지 않으면서 인간 및 동물의 조직에 접촉하는 사용에 적합하고, 올바른 의학적 판단 범위 내에서의 의도된 사용에 효과적인 것을 의미한다.

"부형제(excipient)"는 화합물과 함께 투여되는 희석제(diluent), 보조제(adjuvant), 운반체(vehicle), 또는 담체(carrier)를 의미한다.

"효과량" 또는 "치료적 효과량"은 화합물이 환자에게 투여될 때 유리한 결과가 달성되는 본 발명 화합물의 함량이거나, 또는 그 대신에 생체 내(in vivo) 또는 시험관내(in vitro)에서 바람직한 활성을 소유하는 화합물의 함량이다. 증식성 질환의 경우, 유리한 임상 결과는 치료가 없는 경우와 비교하여, 질병 또는 질환과 관련된 증상의 범위 또는 심각성의 감소 및/또는 환자의 수명 및/또는 삶의 질의 증가를 포함한다. 예를 들면, 암이 있는 피검체에 대하여, "유리한 임상 결과"는 치료가 없는 경우와 비교하여 종양 질량의 감소, 종양 성장 속도의 감소, 전이의 감소, 암과 관련된 증상의 심각성의 감소 및/또는 피검체의 수명의 증가를 포함한다. 피검체에 투여되는 화합물의 정확한 함량은 질병 또는 상태의 유형 및 심각성에 의존할 것이며, 환자의 특성, 예컨대 전신 건강, 연령, 성별, 체중 및 약물에 대한 내성에 의존할 것이다. 또한 함량은 증식성 질환의 등급, 심각성 및 유형에 의존할 것이다. 통상의 기술자는 이러한 요인 및 또 다른 요인에 따라 적절한 투여량을 결정할 수 있을 것이다.

본 발명에 사용된 용어 "알킬," "알켄일" 및 "알킨일"은 직쇄, 측쇄 및 사이클릭 1가(monovalent) 하이드로카르빌 라디칼, 및 이들의 조합을 포함하며, 비치환된 경우에는 단지 C와 H만을 함유한다. 예로서는 메틸, 에틸, 이소부틸, 사이클로헥실, 사이클로펜틸에틸, 2-프로펜일, 3-부틴일, 및 이와 유사한 것이 포함된다. 각각의 이러한 그룹 내 탄소 원자의 전체 수가 본 명세서에 가끔 기재되는데, 예컨대, 상기 그룹이 최대 10개의 탄소 원자를 함유할 수 있는 경우 상기 그룹은 1-10C로서, 또는 C1-C10 또는 C1-10로서 표시될 수 있다. 예를 들어 헤테로알킬 그룹에서와 같이 헤테로원자(전형적으로 N, O 및 S)가 탄소 원자를 대체할 수 있는 경우, 상기 그룹을 기술하는 수는, 비록 여전히 예컨대 C1-C6로서 기재됨에도 불구하고, 상기 그룹 내 탄소 원자의 수와 기재된 고리 또는 사슬의 골격 내 탄소 원자를 대체하여 포함되는 이러한 헤테로원자의 수를 합한 합을 나타낸다.

전형적으로, 본 발명의 알킬, 알켄일 및 알킨일 치환체는 1-10C (알킬) 또는 2-10C (알켄일 또는 알킨일)를 함유한다. 바람직하게는 이들은 1-8C (알킬) 또는 2-8C (알켄일 또는 알킨일)을 함유한다. 가끔 이들은 1-4C (알킬) 또는 2-4C (알켄일 또는 알킨일)을 함유한다. 단일 그룹은 하나 이상의 유형의 다중 결합, 또는 하나 이상의 다중 결합을 포함할 수 있으며; 이러한 그룹은 적어도 하나의 탄소-탄소 이중 결합을 함유할 때 용어 "알켄일"의 정의에 포함되며, 적어도 하나의 탄소-탄소 삼중 결합을 함유할 때 용어 "알킨일"에 포함된다.

알킬, 알켄일 및 알킨일 그룹은 종종 치환이 화학적으로 허용되는 정도로 선택적으로 치환된다. 전형적인 치환체는 비제한적으로 할로, =O, =N-CN, =N-OR, =NR, OR, NR₂, SR, SO₂R, SO₂NR₂, NRSO₂R, NRCONR₂, NRCSNR₂, NRC(=NR)NR₂, NRCOOR, NRCOR, CN, C≡CR, COOR, CONR₂, OOCR, COR, 및 NO₂를 포함하며, 여기서 각각의 R은 독립적으로 H, C1-C8 알킬, C2-C8 헤테로알킬, C1-C8 아실, C2-C8 헤테로아실, C2-C8 알켄일, C2-C8 헤테로알켄일, C2-C8 알킨일, C2-C8 헤테로알킨일, C3-C8 헤테로사이클일, C4-C10 헤테로사이클일알킬, C6-C10 아릴, 또는 C5-C10 헤테로아릴이며, 각각의 R은 할로, =O, =N-CN, =N-OR', =NR', OR', NR'₂, SR', SO₂R', SO₂NR'₂, NR'SO₂R', NR'CONR'₂, NR'CSNR'₂, NR'C(=NR')NR'₂, NR'COOR', NR'COR', CN, C≡CR', COOR', CONR'₂, OOCR', COR', 및 NO₂에 의해 선택적으로 치환되며, 여기서 각각의 R'는 독립적으로 H, C1-C8 알킬, C2-C8 헤테로알킬, C1-C8 아실, C3-C8 헤테로사이클일, C2-C8 헤테로아실, C6-C10 아릴 또는 C5-C10 헤테로아릴이다. 알킬, 알켄일 및 알킨일 그룹은 또한 C1-C8 아실, C2-C8 헤테로아실, C6-C10 아릴, C3-C8 사이클로알킬, C3-C8 헤테로사이클일, 또는 C5-C10 헤테로아릴에 의해 치환될 수 있으며, 이들 각각은 특정 그룹을 위하여 적절한 치환체에 의해 치환될 수 있다. 치환체 그룹이 동일 또는 이웃한 원자에서 두 개의 R 또는 R' 그룹을 함유하는 경우(예컨대, -NR₂, 또는 -NR-C(O)R), 두 개의 R 또는 R' 그룹은 선택적으로 이들이 부착된 치환체 그룹 내 원자와 함께 취해져서 5-8개의 고리 구성원을 갖는 고리를 형성할 수 있으며, 상기 고리는 R 또는 R' 자체에 대하여 허용되는 것과 같이 치환될 수 있으며, 고리 구성원으로서 추가적인 헤테로원자(N, O 또는 S)를 함유할 수 있다.

본 발명에 사용된 "선택적으로 치환된"은 기재된 특정 그룹 또는 그룹들이 비-수소 치환체를 갖지 않을 수 있거나, 또는 그룹 또는 그룹들이 하나 이상의 비-수소 치환체를 가질 수 있음을 나타낸다. 다른 특정이 없는 한, 존재할 수 있는 이러한 치환체의 전체 수는 기재된 그룹의 비치환 형태상에 존재하는 H 원자의 수와 동일하다. 예컨대 카르보닐 산소(=O)와 같이 선택적인 치환체가 이중 결합을 통하여 부착되는 경우, 이러한 그룹은 두 개의 사용가능한 원자가를 취하게 되며, 따라서 포함될 수 있는 치환체의 전체 수는 사용가능한 원자가의 수에 따라 감소하게 된다

"치환된"은, 특정 그룹 또는 라디칼을 수식하기 위해 사용될 때, 상기 특정 그룹 또는 라디칼의 하나 이상의 수소 원자가 각각, 서로 독립적으로, 동일하거나 서로 다른 치환체로 대체되는 것을 의미한다.

특정 그룹 또는 라디칼의 포화 탄소 원자를 치환하기 위하여 유용한 치환체 그룹은 비제한적으로 다음을 포함한다: -R^a, 할로, -O^-, =O, -OR^b, -SR^b, -S^-, =S, -NR^cR^c, =NR^b, =N-OR^b, 트리할로메틸, -CF₃, -CN, -OCN, -SCN, -NO, -NO₂, =N₂, -N₃, -S(O)₂R^b, -S(O)₂NR^b, -S(O)₂O^-, -S(O)₂OR^b, -OS(O)₂R^b, -OS(O)₂O^-, -OS(O)₂OR^b, -P(O)(O^-)₂, -P(O)(OR^b)(O^-), -P(O)(OR^b)(OR^b), -C(O)R^b, -C(S)R^b, -C(NR^b)R^b, -C(O)O^-, -C(O)OR^b, -C(S)OR^b, -C(O)NR^cR^c, -C(NR^b)NR^cR^c, -OC(O)R^b, -OC(S)R^b, -OC(O)O^-, -OC(O)OR^b, -OC(S)OR^b, -NR^bC(O)R^b, -NR^bC(S)R^b, -NR^bC(O)O^-, -NR^bC(O)OR^b, -NR^bC(S)OR^b, -NR^bC(O)NR^cR^c, -NR^bC(NR^b)R^b 및 -NR^bC(NR^b)NR^cR^c, 여기서 R^a는 알킬, 사이클로알킬, 헤테로알킬, 사이클로헤테로알킬, 아릴, 아릴알킬, 헤테로아릴 및 헤테로아릴알킬로 구성된 군으로부터 선택되며; 각각의 R^b는 독립적으로 수소 또는 R^a이며; 그리고 각각의 R^c는 독립적으로 R^b이거나 그 대신에, 두 개의 R^c가 이들이 결합된 질소 원자와 함께 취해져서 4-, 5-, 6- 또는 7-각 사이클로헤테로알킬을 구성하며 이는 선택적으로 O, N 및 S로 구성된 군으로부터 선택되는 동일하거나 서로 다른 추가적인 헤테로원자 1 내지 4개를 포함할 수 있다. 구체적인 예로서, -NR^cR^c는 -NH₂, -NH-알킬, N-피롤리딘일 및 N-모폴린일을 포함하는 것을 의미한다. 또 다른 구체적인 예로서, 치환된 알킬은 -알킬렌-O-알킬, -알킬렌-헤테로아릴, -알킬렌-사이클로헤테로알킬, -알킬렌-C(O)OR^b, -알킬렌-C(O)NR^bR^b, 및 -CH₂-CH₂-C(O)-CH₃을 포함하는 것을 의미한다. 하나 이상의 치환체 그룹은, 이들이 결합된 원자와 함께 취해져서, 사이클로알킬 및 사이클로헤테로알킬을 비롯하여 사이클릭 고리를 형성할 수 있다.

유사하게, 특정 그룹 또는 라디칼의 불포화 탄소 원자를 치환하기 위하여 유용한 치환체 그룹은 비제한적으로 다음을 포함한다: -R^a, 할로, -O^-, -OR^b, -SR^b, -S^-, -NR^cR^c, 트리할로메틸, -CF₃, -CN, -OCN, -SCN, -NO, -NO₂, -N₃, -S(O)₂R^b, -S(O)₂O^-, -S(O)₂OR^b, -OS(O)₂R^b, -OS(O)₂O^-, -OS(O)₂OR^b, -P(O)(O^-)₂, -P(O)(OR^b)(O^-), -P(O)(OR^b)(OR^b), -C(O)R^b, -C(S)R^b, -C(NR^b)R^b, -C(O)O^-, -C(O)OR^b, -C(S)OR^b, -C(O)NR^cR^c, -C(NR^b)NR^cR^c, -OC(O)R^b, -OC(S)R^b, -OC(O)O^-, -OC(O)OR^b, -OC(S)OR^b, -NR^bC(O)R^b, -NR^bC(S)R^b, -NR^bC(O)O^-, -NR^bC(O)OR^b, -NR^bC(S)OR^b, -NR^bC(O)NR^cR^c, -NR^bC(NR^b)R^b 및 -NR^bC(NR^b)NR^cR^c, 여기서 R^a, R^b 및 R^c는 앞서 정의한 바와 같다.

헤테로알킬 및 사이클로헤테로알킬 그룹 내 질소 원자를 치환하기 위하여 유용한 치환체 그룹은 비제한적으로 다음을 포함한다: -R^a, -O^-, -OR^b, -SR^b, -S^-, -NR^cR^c, 트리할로메틸, -CF₃, -CN, -NO, -NO₂, -S(O)₂R^b, -S(O)₂O^-, -S(O)₂OR^b, -OS(O)₂R^b, -OS(O)₂O^-, -OS(O)₂OR^b, -P(O)(O^-)₂, -P(O)(OR^b)(O^-), -P(O)(OR^b)(OR^b), -C(O)R^b, -C(S)R^b, -C(NR^b)R^b, -C(O)OR^b, -C(S)OR^b, -C(O)NR^cR^c, -C(NR^b)NR^cR^c, -OC(O)R^b, -OC(S)R^b, -OC(O)OR^b, -OC(S)OR^b, -NR^bC(O)R^b, -NR^bC(S)R^b, -NR^bC(O)OR^b, -NR^bC(S)OR^b, -NR^bC(O)NR^cR^c, -NR^bC(NR^b)R^b and -NR^bC(NR^b)NR^cR^c, 여기서 R^a, R^b 및 R^c는 앞서 정의한 바와 같다.

"아세틸렌" 치환체는 선택적으로 치환되고 화학식 -C≡C-R^a의 2-10C알킨일 그룹이며, 여기서 R^a는 H 또는 C1-C8 알킬, C2-C8 헤테로알킬, C2-C8 알켄일, C2-C8 헤테로알켄일, C2-C8 알킨일, C2-C8 헤테로알킨일, C1-C8 아실, C2-C8 헤테로아실, C6-C10 아릴, C5-C10 헤테로아릴, C7-C12 아릴알킬, 또는 C6-C12 헤테로아릴알킬이며, 각각의 R^a 그룹은 할로, =O, =N-CN, =N-OR', =NR', OR', NR'₂, SR', SO₂R', SO₂NR'₂, NR'SO₂R', NR'CONR'₂, NR'CSNR'₂, NR'C(=NR')NR'₂, NR'COOR', NR'COR', CN, COOR', CONR'₂, OOCR', COR', 및 NO₂로부터 선택되는 하나 이상의 치환체로 선택적으로 치환되며, 여기서 각각의 R'는 독립적으로 H, C1-C6 알킬, C2-C6 헤테로알킬, C1-C6 아실, C2-C6 헤테로아실, C6-C10 아릴, C5-C10 헤테로아릴, C7-12 아릴알킬, 또는 C6-12 헤테로아릴알킬이며,이들 각각은 할로, C1-C4 알킬, C1-C4 헤테로알킬, C1-C6 아실, C1-C6 헤테로아실, 하이드록시, 아미노, 및 =O로부터 선택되는 하나 이상의 그룹으로 선택적으로 치환되며; 그리고 두 개의 R'은 연결되어 N, O 및 S로부터 선택되는 최대 3개의 헤테로원자를 선택적으로 함유하는 3-7각 고리를 형성할 수 있다. 일부 구체 예에서, -C≡C-R^a의 R^a는 H 또는 Me이다.

"헤테로알킬", "헤테로알켄일", 및 "헤테로알킨일" 등은 대응하는 하이드로카르빌(알킬, 알켄일 및 알킨일) 그룹과 유사하게 정의되지만, "헤테로" 용어가 1-3개 O, S 또는 N 헤테로원자 또는 이들의 조합을 골격 잔기 내에 함유하는 그룹을 의미하며; 따라서 대응하는 알킬, 알켄일, 또는 알킨일 그룹의 적어도 하나의 탄소 원자가 특정 헤테로원자 중 하나에 의해 대체되어 헤테로알킬, 헤테로알켄일, 또는 헤테로알킨일 그룹을 형성한다. 알킬, 알켄일 및 알킨일 그룹의 헤테로형태를 위한 전형적이고 바람직한 크기는 대응하는 하이드로카르빌 그룹에 대한 것과 일반적으로 동일하며, 헤테로형태 상에 존재할 수 있는 치환체는 하이드로카르빌 그룹에 대하여 앞서 기재한 것과 동일하다. 화학적 안정성의 이유 때문에, 특별한 다른 언급이 없는 한, 이러한 그룹은 또한, 옥소(oxo) 그룹이 니트로 또는 설포닐 그룹에서와 같이 N 또는 S 상에 존재하는 경우를 제외하고, 2개 이상의 인접하는 헤테로원자를 포함하지 않는다는 것을 이해하여야 한다.

본 발명에 사용된 "알킬"이 사이클로알킬 및 사이클로알킬알킬 그룹을 포함하는 한편, 용어 "사이클로알킬"은 고리 탄소 원자를 통하여 연결된 카르보사이클릭 비-방향족 그룹을 묘사하기 위하여 본 발명에서 사용될 수 있으며, "사이클로알킬알킬"은 알킬 연결기를 통하여 분자에 연결된 카르보사이클릭 비-방향족 그룹을 묘사하기 위하여 사용될 수 있다. 유사하게, "헤테로사이클일"은 고리 구성원으로서 적어도 하나의 헤테로원자를 함유하며 C 또는 N일 수 있는 고리 원자를 통하여 분자에 연결되는 비-방향족 사이클릭 그룹을 묘사하기 위하여 사용될 수 있으며; "헤테로사이클일알킬"은 연결기를 통하여 또 다른 분자에 연결된 이러한 그룹을 묘사하기 위하여 사용될 수 있다. 사이클로알킬, 사이클로알킬알킬, 헤테로사이클일, 및 헤테로사이클일알킬 그룹을 위하여 적절한 크기 및 치환체는 알킬 그룹에 대하여 언급한 것과 동일하다. 본 명세서에 사용된 이러한 용어들은 또한, 고리가 방향족이 아닌 한, 하나의 이중 결합 또는 두 개의 이중 결합을 함유하는 고리를 포함한다.

본 발명에 사용된 "아실"은 카르보닐 탄소 원자의 2개의 사용가능 원자가 위치 중 하나에 부착된 알킬, 알켄일, 알킨일, 아릴 또는 아릴알킬 라디칼을 포함하는 그룹을 포함하며, 헤테로아실은 카르보닐 탄소 이외의 적어도 하나의 탄소가 N, O 및 S로부터 선택된 헤테로원자에 의해 대체된 대응하는 그룹을 의미한다. 따라서, 헤테로아실은 예를 들면 -C(=O)OR 및 -C(=O)NR₂ 뿐만 아니라 -C(=O)-헤테로아릴을 포함한다.

아실 및 헤테로아실 그룹은 카르보닐 탄소 원자의 개방된 원자가를 통하여 이들이 부착된 임의 그룹 또는 분자에 결합된다. 전형적으로, 이들은 포르밀, 아세틸, 피발오일, 및 벤조일을 포함하는 C1-C8 아실 그룹, 및 메톡시아세틸, 에톡시카르보닐, 및 4-피리딘오일을 포함하는 C2-C8 헤테로아실 그룹이다. 아실 또는 헤테로아실 그룹을 포함하는 하이드로카르빌 그룹, 아릴 그룹, 및 이들의 헤테로형태는 아실 또는 헤테로아실 그룹의 대응하는 성분 각각에 대하여 일반적으로 적합한 치환체로서 본 명세서에서 기재된 치환체에 의해 치환될 수 있다.

"방향족" 잔기 또는 "아릴" 잔기는 잘 알려진 방향족성 특징을 갖는 모노사이클릭 또는 융합된 바이사이클릭 잔기를 의미하며; 예로는 페닐 및 나프틸을 포함한다. 유사하게, "헤테로방향족" 및 "헤테로아릴"은 고리 구성원으로서 O, S 및 N로부터 선택되는 하나 이상의 헤테로원자를 함유하는 이러한 모노사이클릭 또는 융합된 바이사이클릭 고리 시스템을 의미한다. 헤테로원자가 포함됨으로써 6-각 고리뿐만 아니라 5-각 고리의 방향족성을 허용한다. 전형적인 헤테로방향족 시스템은 모노사이클릭 C5-C6 방향족 그룹 예컨대 피리딜, 피리미딜, 피라진일, 티엔일, 푸란일, 피롤일, 피라졸일, 티아졸일, 옥사졸일, 및 이미다졸일 그리고 이러한 모노사이클릭 그룹 중 하나가 페닐 고리 또는 헤테로방향족 모노사이클릭 그룹 중 임의 것과 융합되어 C8-C10 바이사이클릭 그룹을 형성시킴으로써 형성된 융합된 바이사이클릭 잔기 예컨대 인돌일, 벤즈이미다졸일, 인다졸일, 벤조트리아졸일, 이소퀴놀일, 퀴놀일, 벤조티아졸일, 벤조푸란일, 피라졸로피리딜, 퀴나졸리닐, 퀴녹살린일, 신놀리닐, 및 이와 유사한 것을 포함한다. 고리 시스템 전반을 통한 전자 분포에 의해 방향족성 특성을 갖는 임의 모노사이클릭 또는 융합된 고리 바이사이클릭 시스템이 이러한 정의에 포함된다. 분자의 나머지에 직접 부착된 고리가 적어도 방향족성 특성을 갖는 바이사이클릭 그룹이 또한 포함된다. 전형적으로, 고리 시스템은 5-12개 고리 구성원 원자를 함유한다. 바람직하게는, 모노사이클릭 헤테로아릴은 5-6개 고리 구성원을 함유하며, 바이사이클릭 헤테로아릴은 8-10개 고리 구성원을 함유한다.

아릴 및 헤테로아릴 잔기는 C1-C8 알킬, C2-C8 알켄일, C2-C8 알킨일, C5-C12 아릴, C1-C8 아실, 및 이들의 헤테로형태를 포함하는 다양한 치환체로 치환될 수 있으며, 이들 각각은 그 자체가 추가로 치환될 수 있으며; 아릴 및 헤테로아릴 잔기에 대한 또 다른 치환체는 할로, OR, NR₂, SR, SO₂R, SO₂NR₂, NRSO₂R, NRCONR₂, NRCSNR₂, NRC(=NR)NR₂, NRCOOR, NRCOR, CN, C≡CR, COOR, CONR₂, OOCR, COR, 및 NO₂를 포함하며, 여기서 각각의 R은 독립적으로 H, C1-C8 알킬, C2-C8 헤테로알킬, C2-C8 알켄일, C2-C8 헤테로알켄일, C2-C8 알킨일, C2-C8 헤테로알킨일, C3-C8 헤테로사이클일, C4-C10 헤테로사이클일알킬, C6-C10 아릴, C5-C10 헤테로아릴, C7-C12 아릴알킬, 또는 C6-C12 헤테로아릴알킬이며, 각각의 R은 알킬 그룹에 대하여 앞서 설명한 바와 같이 선택적으로 치환된다. 아릴 또는 헤테로아릴 그룹 상의 치환체 그룹은 물론 이러한 치환체 각각의 유형에 적합하거나 또는 치환체의 각 성분에 적합한 것으로 본 명세서에 기재된 그룹에 의해 추가로 치환될 수 있다. 따라서, 예컨대, 아릴알킬 치환체는 전형적으로 아릴 그룹에 대하여 본 명세서에서 기재된 치환체에 의해 아릴 부분에서 치환될 수 있으며, 이는 알킬 그룹에 대하여 전형적이거나 또는 적절한 것으로 본 명세서에 기재된 치환체에 의해 알킬 부분에서 추가로 치환될 수 있다. 치환체 그룹이 동일하거나 또는 이웃한 원자 상에서 2개의 R 또는 R' 그룹을 함유하는 경우(예컨대, -NR₂, 또는 -NR-C(O)R), 상기 2개의 R 또는 R' 그룹은 선택적으로 이들이 부착된 치환체 그룹 내 원자와 함께 취해져서 5-8개 고리 구성원을 갖는 고리를 형성할 수 있으며, 상기 고리는 R 또는 R' 자체에 대하여 허용되도록 치환될 수 있으며, 고리 구성원으로서 추가적인 헤테로원자(N, O 또는 S)를 함유할 수 있다.

유사하게, "아릴알킬" 및 "헤테로아릴알킬"은 치환 또는 비치환, 포화 또는 불포화의 사이클릭 또는 비사이클릭(acyclic) 연결기를 비롯하여, 예컨대 알킬렌과 같은 연결 그룹을 통하여 부착 지점에 결합하는 방향족 및 헤테로방향족 고리 시스템을 의미한다. 전형적으로 연결기는 C1-C8 알킬 또는 이의 헤테로 형태이다. 이러한 연결기는 또한 카르보닐 그룹을 포함할 수 있으며, 따라서 이들이 아실 또는 헤테로아실 잔기로서 치환체를 제공할 수 있도록 한다. 아릴알킬 또는 헤테로아릴알킬 그룹 내 아릴 또는 헤테로아릴 고리는 아릴 그룹에 대하여 앞서 설명한 치환체와 동일한 것에 의해 치환될 수 있다. 바람직하게는, 아릴알킬 그룹은 아릴 그룹에 대하여 앞서 정의된 그룹으로 선택적으로 치환된 페닐 고리 및 비치환되거나 또는 1개 또는 2개의 C1-C4 알킬 그룹 또는 헤테로알킬 그룹으로 치환된 C1-C4 알킬렌을 포함하며, 여기서 알킬 또는 헤테로알킬 그룹은 선택적으로 고리화하여 예컨대 사이클로프로판, 디옥솔란, 또는 옥사사이클로펜탄과 같은 고리를 형성할 수 있다. 유사하게, 헤테로아릴알킬 그룹은 바람직하게는 아릴 그룹 상의 전형적인 치환체로서 앞서 설명한 그룹으로 선택적으로 치환된 C5-C6 모노사이클릭 헤테로아릴 그룹 및 비치환되거나 또는 1개 또는 2개의 C1-C4 알킬 그룹 또는 헤테로알킬 그룹으로 치환된 C1-C4 알킬렌을 포함하거나, 또는 선택적으로 치환된 페닐 고리 또는 C5-C6 모노사이클릭 헤테로아릴 및 비치환되거나 또는 1개 또는 2개의 C1-C4 알킬 또는 헤테로알킬 그룹으로 치환된 C1-C4 헤테로알킬렌을 포함하며, 여기서 알킬 또는 헤테로알킬 그룹은 선택적으로 고리화하여 예컨대 사이클로프로판, 디옥솔란, 또는 옥사사이클로펜탄과 같은 고리를 형성할 수 있다.

아릴알킬 또는 헤테로아릴알킬 그룹이 선택적으로 치환되는 것으로 기재되는 경우, 치환체는 그룹의 알킬 또는 헤테로알킬 부분, 또는 아릴 또는 헤테로아릴 부분 상에 있을 수 있다. 선택적으로 알킬 또는 헤테로알킬 부분 상에 존재하는 치환체는 일반적으로 알킬 그룹에 대하여 앞서 설명한 것과 동일하며; 선택적으로 아릴 또는 헤테로아릴 부분 상에 존재하는 치환체는 일반적으로 아릴 그룹에 대하여 앞서 설명한 것과 동일하다.

본 발명에 사용된 "아릴알킬" 그룹은 이들이 비치환되는 경우 하이드로카르빌 그룹이며, 고리 및 알킬렌 또는 유사한 연결기 내의 탄소 원자의 전체 수에 의해 묘사된다. 따라서, 벤질 그룹은 C7-아릴알킬 그룹이며, 페닐에틸은 C8-아릴알킬이다.

전술한 "헤테로아릴알킬"은 연결기를 통하여 부착된 아릴 그룹을 포함하는 잔기를 의미하며, 아릴 잔기의 적어도 하나의 고리 원자 또는 연결기 내 하나의 원자가 N, O 및 S로부터 선택되는 헤테로원자라는 점에서 "아릴알킬"과 구별된다. 헤테로아릴알킬 그룹은 본 명세서에서 고리 및 결합된 연결기 내 원자의 전체 수에 따라 기술되며, 이들은 헤테로알킬 연결기를 통하여 연결된 아릴 그룹; 알킬렌과 같은 하이드로카르빌 연결기를 통하여 연결된 헤테로아릴 그룹; 및 헤테로알킬 연결기를 통하여 연결된 헤테로아릴 그룹을 포함한다. 따라서, 예를 들면, C7-헤테로아릴알킬은 피리딜메틸, 페녹시, 및 N-피롤일메톡시를 포함할 수 있다.

본 발명에 사용된 "알킬렌"은 2가(divalent) 하이드로카르빌 그룹을 의미하는데; 왜냐하면 이것이 2가(divalent)이며, 이것이 2개의 또 다른 그룹을 함께 연결시킬 수 있기 때문이다. 전형적으로 상기 알킬렌은 -(CH₂)_n-를 의미하며 여기서 n은 1-8이며 바람직하게는 n은 1-4이며, 구체화되는 경우, 알킬렌은 또한 또 다른 그룹으로 치환될 수 있으며, 또 다른 길이일 수 있으며, 개방 원자가(open valence)는 사슬의 반대쪽 끝단에 있을 필요가 없다. 따라서, 사이클로프로판-1,1-디일이 사이클릭 그룹으로 불릴 수 있듯이, -CH(Me)- 및 -C(Me)₂-가 또한 알킬렌으로 불릴 수 있다. 알킬렌 그룹이 치환되는 경우, 치환체는 본 명세서에 기재된 바와 같이 전형적으로 알킬 그룹 상에 존재하는 것을 포함할 수 있다.

일반적으로, 치환체에 포함되는 임의 알킬, 알켄일, 알킨일, 아실, 또는 아릴 또는 아릴알킬 그룹 또는 이들 그룹 중 어느 하나의 임의 헤테로형태는 그 자체가 추가적인 치환체에 의해 선택적으로 치환될 수 있다. 이러한 치환체의 속성은 이들 치환체에 대하여 다른 설명이 없는 한 기본적인 치환체 자체에 대하여 언급한 것과 유사하다. 따라서, 예를 들어 R⁷이 알킬인 구체 예에서, 이러한 알킬은 R⁷에 대한 구체 예로서 나열한 나머지 치환체에 의해 선택적으로 치환될 수 있으며 이는 화학적으로 합당하며, 본질적으로 이는 알킬에 대하여 제공된 크기 제한을 축소시키지 않으며, 예컨대 알킬에 의하거나 또는 알켄일에 의해 치환된 알킬은 이러한 구체 예에 대한 탄소 원자의 상한을 단순하게 확장시킬 수 있으며, 제한적이지 않다. 그렇지만, 아릴, 아미노, 알콕시, =O, 및 이와 유사한 것에 의해 치환된 알킬은 본 발명의 범위에 포함될 것이며, 이러한 치환체 그룹의 원자는 묘사된 알킬, 알켄일, 등의 그룹을 설명하기 위하여 사용되는 수에 계산되지 않는다. 치환체의 수가 특정되지 않는 경우, 각각의 이러한 알킬, 알켄일, 알킨일, 아실, 또는 아릴 그룹은 그 사용가능한 원자가에 따른 치환체의 수에 의해 치환될 수 있으며; 특히 임의의 이러한 그룹은 예를 들어 사용가능한 원자가의 임의 지점 또는 모든 지점에서 불소 원자로 치환될 수 있다.

본 발명에 사용된 "헤테로형태"는 알킬, 아릴, 또는 아실과 같은 그룹의 유도체를 의미하며, 여기서 지명된 카르보사이클릭 그룹의 적어도 하나의 탄소 원자가 N, O 및 S로부터 선택되는 헤테로원자에 의해 대체되었다. 따라서 알킬, 알켄일, 알킨일, 아실, 아릴, 및 아릴알킬의 헤테로형태는 각각 헤테로알킬, 헤테로알켄일, 헤테로알킨일, 헤테로아실, 헤테로아릴, 및 헤테로아릴알킬이다. 옥소 그룹이 N 또는 S에 부착하여 니트로 또는 설포닐 그룹을 형성하는 경우를 제외하고는, 2 이하의 N, O 또는 S 원자가 통상 연속하여 연결됨이 이해되어야 한다.

본 발명에 사용된 "할로"는 플루오로(fluoro), 클로로(chloro), 브로모(bromo) 및 아이오도(iodo)를 포함한다. 플루오로 및 클로로가 종종 바람직하다.

본 발명에 사용된 "아미노"는 NH₂를 의미하나, 아미노가 "치환된" 또는 "선택적으로 치환된"으로 표현되는 경우, 상기 용어는 NR'R"를 포함하는데 여기서 각각의 R' 및 R"는 독립적으로 H이거나, 또는 알킬, 알켄일, 알킨일, 아실, 아릴, 또는 아릴알킬 그룹 또는 이들 그룹 중 어느 하나의 헤테로형태이며, 알킬, 알켄일, 알킨일, 아실, 아릴, 또는 아릴알킬 그룹 또는 이들 그룹 중 어느 하나의 헤테로형태 각각은 대응하는 그룹에 대하여 적절한 것으로 본 명세서에서 설명한 치환체에 의해 선택적으로 치환된다. 상기 용어는 또한 R' 및 R"가 함께 연결되어 3-8각 고리를 형성하는 형태를 포함하며 여기서 상기 고리는 포화, 불포화 또는 방향족일 수 있으며, 고리 구성원으로서 N, O 및 S로부터 독립적으로 선택되는 1-3 헤테로원자를 함유하며, 알킬 그룹에 대하여 적절한 것으로 설명된 치환체에 의해 선택적으로 치환되거나, 또는, NR'R"이 방향족 그룹인 경우, 헤테로아릴 그룹에 대하여 전형적인 것으로 설명된 치환체에 의해 선택적으로 치환된다.

본 발명에 사용된 용어 "카르보사이클" 또는 "카르보사이클릭"은 고리에 단지 탄소 원자를 함유하는 사이클릭 고리를 의미하며, 반면 용어 "헤테로사이클" 또는 "헤테로사이클릭"은 헤테로원자를 함유하는 고리를 의미한다. 카르보사이클릭 및 헤테로사이클릭 구조는 모노사이클릭, 바이사이클릭 또는 다중 고리 시스템을 갖는 화합물을 포함한다.

본 발명에 사용된 용어 "헤테로원자"는 탄소 또는 수소가 아닌 임의 원자를 의미하며, 예컨대 질소, 산소 또는 황이다. 이것이 사슬 또는 고리의 중추 또는 골격의 일부인 경우, 헤테로원자는 적어도 2가(divalent)이어야 하며, 전형적으로 N, O, P, 및 S로부터 선택될 것이다.

헤테로사이클의 예시적인 예는 비제한적으로 테트라하이드로푸란, 1,3-디옥솔란, 2,3-디하이드로푸란, 피란, 테트라하이드로피란, 벤조푸란, 이소벤조푸란, 1,3-디하이드로-이소벤조푸란, 이속사졸, 4,5-디하이드로이속사졸, 피페리딘, 피롤리딘, 피롤리딘-2-온, 피롤, 피리딘, 피리미딘, 옥타하이드로-피롤로[3,4 b]피리딘, 피페라진, 피라진, 모폴린, 티오모폴린, 이미다졸, 이미다졸리딘2,4-디온, 1,3-디하이드로벤즈이미다졸-2-온, 인돌, 티아졸, 벤조티아졸, 티아디아졸, 티오펜, 테트라하이드로 티오펜 1,1-디옥사이드, 디아제핀, 트리아졸, 구아니딘, 디아자바이사이클로[2.2.1]헵탄, 2,5- 디아자바이사이클로[2.2.1]헵탄, 2,3,4,4a,9,9a-헥사하이드로-1H-β-카르볼린, 옥시란, 옥세탄, 테트라하이드로피란, 다이옥산, 락톤, 아지리딘, 아제티딘, 피페리딘, 락탐을 포함하며, 그리고 또한 헤테로아릴을 포함할 수 있다. 헤테로아릴의 또 다른 예시적인 예는 비제한적으로 푸란, 피롤, 피리딘, 피리미딘, 이미다졸, 벤즈이미다졸 및 트리아졸을 포함한다.

본 발명에 사용된 "치료" 및 "치료하기"는 질병 또는 질환의 증상을 개선, 완화, 경감 또는 제거하는 것을 의미한다. 본 명세서에 기재된 후보 분자 또는 화합물은 제제 또는 약물 내에 치료적 효과량으로 있을 수 있으며, 상기 치료적 효과량은 예를 들어 특정 세포(예컨대, 암 세포)의 아포토시스, 특정 세포의 증식 감소와 같은 생물학적 효과를 유발할 수 있거나, 또는 예를 들어 질병 또는 질환의 증상을 개선, 완화, 경감 또는 제거하는 것을 유발할 수 있는 함량이다. 상기 용어는 또한 세포 증식 속도를 감소시키거나 중지시키는 것(예컨대, 종양 성장을 늦추거나 중지시킴) 또는 증식하는 암 세포의 수를 감소시키는 것(예컨대, 종양의 일부 또는 전부를 제거함)을 의미할 수 있다. 이러한 용어들은 또한 미생물에 감염된 시스템(즉, 세포, 조직 또는 피검체) 내 미생물의 역가(titre)를 감소시키는 것, 미생물 번식 속도를 감소시키는 것, 미생물 감염과 관련된 증상의 수 또는 증상의 효과를 감소시키는 것, 및/또는 시스템으로부터 병원균의 탐지가능한 함량을 감소시키는 것에 적용될 수 있다. 미생물의 예는 비제한적으로 바이러스, 박테리아, 균류(fungus)를 포함한다.

본 발명에 사용된 용어 "아포토시스(apoptosis)"는 고유 세포 자기-파괴(self-destruction) 또는 자멸(suicide) 프로그램을 의미한다. 계기 자극(triggering stimulus)에 반응하여, 세포는 세포 수축, 세포막의 수포형성(blebbing), 및 염색채(chromatic) 응축 및 분열을 포함하는 일련의 작용(event)을 겪게된다. 이러한 작용은 막-경계 입자(아포토시스체(apoptotic bodies))의 클러스터로의 세포 전환에서 최고조에 이르며, 이후 대식세포(macrophage)에 의해 포획(engulfed)된다.

화합물의 구체 예:

한 구체 예에서, 본 발명은 구조식 (I)을 갖는 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 및/또는 전구약물을 제공하며:

(I),

여기서:

Z¹ 및 Z² 중 하나는 C이고, Z¹ 및 Z² 중 나머지는 N이며;

Z³ 및 Z⁴는 독립적으로 CR^1a 또는 N이고,

π는 sp²-혼성 C 또는 N이며;

L은 1개-탄소 또는 2개-탄소 연결기이며;

n은 0, 1 또는 2이며,

각각의 R⁷, R⁸, 및 R⁹는 H, 선택적으로 치환된 C1-C10 알킬, 선택적으로 치환된 아릴, 선택적으로 치환된 아릴알킬, 선택적으로 치환된 헤테로아릴, 선택적으로 치환된 헤테로아릴알킬, 및 선택적으로 치환된 헤테로사이클일로부터 독립적으로 선택되거나; 또는 그 대신에, NR⁷R⁸의R⁷ 및 R⁸은 이들이 부착된 질소 원자와 함께 취해져서, 선택적으로 치환되고 선택적으로 고리 구성원으로서 N, O 및 S로부터 선택되는 추가 헤테로원자를 함유하는 5 내지 8각 고리를 형성한다.

본 발명의 화합물은 2개 이상의 질소원자를 함유하는 바이사이클릭 방향족 헤테로사이클릭 고리 시스템에 의해 특징이 지워지며: 하나의 N 원자가 제시되고, Z¹ 및 Z² 중 하나가 또한 N이다. 일부 관심 구체 예에서, Z¹은 N이고 Z²는 C이며; 또 다른 구체 예에서, Z¹은 C이고 Z²는 N이다.

선택적으로, Z³ 및/또는 Z⁴가 또한 N일 수 있다. 일부 구체 예에서, 이들 둘 모두가 CR¹이며; 또 다른 구체 예에서 Z³이 N이고 Z⁴가 CR¹이며; 또 다른 구체 예에서 Z⁴가 N이고 Z³이 CR¹이며, 한편 또 다른 구체 예에서, Z³ 및 Z⁴가 모두 N이다.

더욱이, 화학식 (I)의 화합물은 바이사이클릭 그룹에 연결된 추가 헤테로사이클릭 그룹을 함유하며, 상기 추가 헤테로사이클릭 그룹은 고리 내에 아마이드 연결기, 및 5-6각 고리를 형성하는 추가 원자를 함유한다. 상기 추가 원자는 연결기 L을 포함하며, 이는 고리 구성원으로서의 하나 또는 두 개의 탄소 원자를 포함할 수 있고, 이는 치환될 수 있는데, 예컨대 L은 C(R⁶)₂ 또는 C(R⁶)₂C(R⁶)₂일 수 있다. 그 대신에, L은 π로 표현되는 이웃 중앙에 이중-결합될 때 CR⁶일 수 있다. 각각의 R⁶은 동일하거나 서로 다를 수 있다.

화학식 (I)의 화합물에서, R⁶은 독립적으로 각각의 경우에 H 또는 선택적으로 치환된 C1-C10 알킬일 수 있다.

π는 sp² 혼성 고리 구성원을 나타내며, 이는 C 또는 N일 수 있다. π가 N을 나타낼 때, π는 연결기 L에 이중-결합된다. 따라서 일부 구체 예에서, -L-π-NR³는 -CR⁶=N-NR³이며, 고리는 피라졸온 고리가 된다. π가 C를 나타낼 때, π는 자신의 이중 결합의 위치에 따라 C=Y 또는 CR¹일 수 있으며, 이는 고리 내일 수 있거나 또는 고리외(exocyclic)(즉, 이하에서 설명하듯이 C=Y일 수 있음)일 수 있다.

일부 구체 예에서, π는 예컨대 C=Y와 같은 sp² 혼성 탄소 원자를 나타내며; 이러한 구체 예에서, Y는 전형적으로 N, O 및 S로부터 선택되는 헤테로원자이고, 전형적으로 Y는 O 또는 S이다. 따라서 이러한 구체예에서, -L-π-NR³은 종종 -C(R⁶)₂-C(=Y)-NR³ 또는 -C(R⁶)₂-C(R⁶)₂-C(=Y)-NR³이다. 이러한 구체 예에서, 각각의 R⁶은 H 또는 선택적으로 치환된 알킬일 수 있으며; 특정 구체 예에서, 최소 하나의 R⁶은 H를 나타낸다. 일부 구체 예에서, L에 의해 표현되는 그룹의 각각의 R⁶은 H이다.

이러한 화합물의 일부 구체 예에서, Y는 O이고 일부 구체 예에서 Y는 S이다.

또 다른 구체 예에서, π는 화학식 =C(R¹)-의 sp² 혼성 탄소 원자를 나타낸다(여기서, 점선을 갖는 결합은 이중 결합이며, 이에 따라 탄소 원자는 하나의 1가(monovalent) 그룹 R¹에 연결된다).

추가 헤테로사이클릭 그룹은 또한 NR³을 함유하며, 이러한 그룹에서 R³은 H이거나 또는 소규모 알킬 예컨대 Me 또는 에틸, 또는 사이클로프로필일 수 있다. 일부 구체 예에서, 이는 치환된 알킬 그룹 예컨대 포르밀, 아세틸, 프로피온일, 벤조일, 및 이와 유사한 것이며; 이들은 자신들 자체로 활성일 수 있거나, 또는 아실 그룹이 소실될 때 활성이 되는 전구약물로서 작용할 수 있다. 바람직하게는 R³은 H이다.

2개의 헤테로사이클릭 그룹을 연결하는 sp² 탄소는 CR⁴이며, 여기서 R⁴ 는 H 또는 소규모 알킬(Me, Et, iPr, tBu, 사이클로프로필)일 수 있으며; 바람직한 구체 예에서, 이것은 H이다.

바이사이클릭 그룹의 5-각 고리는 R²에 의해 치환된다. 이것은 H, 할로 또는 소규모 알킬, 예컨대 Me, Et, CF₃, -CH₂OMe, 비닐, 또는 아세틸렌일 수 있다. 바람직한 구체 예에서, R²는 H이다.

바이사이클릭 그룹의 6-각 고리는 R 및 R¹에 의해 또는 단지 R¹에 의해 치환된다. 이는 H, 할로 또는 선택적으로 치환된 알킬, 아민 또는 알콕시 그룹을 포함하여 다양한 그룹일 수 있다. 일부 구체 예에서, R 및 R¹은 H, 할로, 및 소규모 알킬, 예컨대 Me, Et, CF₃, -CH₂OMe, 비닐, 또는 아세틸렌으로부터 독립적으로 선택된다. 일부 구체 예에서, R 및 R¹은 독립적으로 H, 할로, Me, NHMe, NMe₂, CF₃, 또는 CN이다.

바이사이클릭 그룹의 6-각 고리는 또한 그룹 W에 의해 치환된다. 이는 바람직한 단백질 키나제 조정 활성을 유지하면서 광범위한 서로 다른 특징을 제시할 수 있다. 일부 구체 예에서, W는 선택적으로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 그룹이며, 종종 페닐, 피리딜, 피리미딘일, 및 피라진일로부터 선택된다. 특히, 선택적으로 치환된 페닐 그룹일 수 있다. 특정 구체 예에서, W는 최대 2개의 치환체로 치환된 페닐이며; 일부 구체 예에서, 페닐 그룹은 페닐이 바이사이클릭 그룹에 연결되는 지점에 대하여 오르토 또는 메타 위치에서, H 이외의 적어도 하나의 그룹, 예컨대 F, Cl, Me, CF₃, CN, OMe, COOH, 또는 COOMe에 의해 치환된다.

W일 수 있는 치환된 페닐의 특정 구체 예는 3-클로로페닐, 2-플루오로페닐, 3-플루오로페닐, 3-카르복시페닐, 및 3-(COOMe)-페닐을 포함한다.

또 다른 구체 예에서, W는 화학식 -NR⁷R⁸의 그룹일 수 있으며, 여기서 R⁷ 및 R⁸은 전술한 바와 같다. 전형적으로, R⁷ 및 R⁸은 둘 모두가 H는 아니다. 이러한 구체 예의 일부에서, R⁷ 은 H, Me, 또는 아실 그룹 예컨대 포르밀, 아세틸, 메톡시아세틸, 벤조일, 또는 트리플루오로아세틸이며; 이러한 아실화된 화합물은 키나제 억제제로서 활성이거나, 또는 이들은 R⁷가 H인 화합물에 대한 전구약물로서의 역할을 할 수 있다. 이러한 구체 예에서, R⁸은 선택적으로 치환된 알킬 그룹, 또는 아릴 또는 헤테로아릴 그룹, 예컨대 페닐, 피리딘일, 피리미딘일, 피라진일, 및 이와 유사한 것일 수 있으며, 이들은 선택적으로 치환될 수 있다. 적절한 선택적으로 치환된 알킬 그룹은 C1-C6 알킬, 예컨대, 메틸, 에틸, 부틸, 프로필, 이소프로필, t-부틸, 플루오로에틸, 메톡시에티오, 이소부틸, 및 이와 유사한 것을 포함한다. 일부 구체 예에서, 아릴 또는 헤테로아릴 그룹은 적어도 하나의 H-이외 치환체 그룹으로 치환된다. 일부 특정한 H-이외 치환체는 할로(특히 Cl 또는 F), 소규모 알킬 그룹 (예컨대, Me, Et, iPr, CF₃, 사이클로프로필, 등); C1-C4 알콕시, CN, 등을 포함하며, 아릴 / 페닐 고리가 NR⁷R⁸의 질소 원자에 연결되는 지점에 대한 메타 또는 파라 위치에 존재할 수 있다.

R⁸은 또한 C1-C4 알킬렌 사슬을 통하여 NR⁷에 연결되는 이러한 아릴 또는 헤테로아릴 그룹일 수 있으며; 예컨대, 이미다졸일메틸, 페닐에틸, 및 이와 유사한 것일 수 있다. 특정 구체 예에서, 아릴은 페닐이며, 그리고 종종 페닐이 NR⁷R⁸의 N에 연결되는 지점에 대한 메타 또는 파라인 위치에서 적어도 하나의 H-이외 치환체에 의해 치환된다.

이러한 아릴 또는 헤테로아릴 그룹 상의 치환체는 할로, C1-C4 알킬, 또는 C1-C4 알콕시 그룹, 또는 아릴 또는 헤테로아릴 그룹 예컨대 이미다졸, 페닐, 피리딜, 피라졸일, 트리아졸일, 및 이와 유사한 것일 수 있거나; 또는 이들은 C5-C8 헤테로사이클릭 그룹 예컨대 모폴린, 피페리딘, 피페라진, 및 이와 유사한 것일 수 있다. 일부 구체 예에서, R⁸로 표시되는 아릴 고리(예컨대, 페닐)는 화학식 R'₂N-(CH₂)_p-L- 그룹으로 치환되며, 여기서 p는 0-3이며, L은 결합(bond), O, S, 또는 NR" (R"는 H 또는 C1-C4 알킬)이며, 각각의 R'는 독립적으로, 선택적으로 치환된 H 또는 C1-C6 알킬이며, 여기서 2개의 R' 그룹은 선택적으로 고리화하여 고리를 형성할 수 있으며, 이는 고리 구성원으로서 추가적인 헤테로원자(N, O 또는 S)를 포함할 수 있다. 이러한 R⁸의 대표적인 예는 디메틸아미노; 4-메틸피페라진일; 4-모폴린일; 4-모폴리노메틸; 4-Me-피페라지노에틸; 디메틸아미노메틸; 디에틸아미노메틸; 디메틸아미노에톡시, 및 이와 유사한 것을 포함한다.

그 대신에, R⁸은 아릴알킬 또는 헤테로아릴알킬 그룹, 예컨대 선택적으로 치환된 벤질 그룹일 수 있다.

그 대신에, W는 NR⁷R⁸일 수 있으며, 여기서 R⁷ 및 R⁸은 N과 함께 취해져서 고리를 형성하며, 이는 일부 구체 예에서 5-8각 고리이며 상기 5-8각 고리는 추가적인 고리 구성원으로서 N, O 또는 S를 선택적으로 함유할 수 있으며 치환될 수 있다. 예시적인 고리는 피페리딘, 피페라진, 호모피페라진, 모폴린, 티오모폴린, 피롤리딘, 피롤리딘온, 및 이와 유사한 것을 포함한다.

화학식 (I)의 화합물에서, X 및 Y는 각각 헤테로원자를 나타내며, 이들은 동일할 수 있거나 또는 서로 다를 수 있다. 일부 구체 예에서, Y는 O이며, 한편 X는 S 또는 NH 또는 NMe 또는 O이며; 또 다른 구체 예에서, Y는 S이며, 한편 X는 S, 또는 NH, 또는 NMe 또는 O이다. X가 NR⁶인 경우, R⁶은 H, 메틸, 에틸, 메톡시에틸, 및 이와 유사한 것일 수 있으며; 바람직한 구체 예에서, R⁶은 H 또는 Me이다.

본 발명의 화합물은 이하에서 구체적으로 설명하는 특징들, 또는 이들 특징들의 임의 조합을 함유하는 화학식 (I)의 화합물을 포함한다.

화학식 (I)의 화합물의 일부 구체 예에서, Z¹은 N이고 Z²는 C이다.

전술한 화합물의 일부 구체 예에서, Z³은 N이다.

전술한 화합물의 일부 구체 예에서, Z⁴는 N 또는 CR^1a이며, 여기서 R^1a는 H 또는 C1-C4 알킬이다.

전술한 화합물의 일부 구체 예에서, R²는 H 또는 Me이다.

전술한 화합물의 일부 구체 예에서, R³ 및 R⁴는 둘 모두 H이다.

전술한 화합물의 일부 구체 예에서, R¹은 Me, 할로, OMe, 또는 CF₃이다.

전술한 화합물의 일부 구체 예에서, R¹은 H 또는 -NR⁷R⁸이다.

전술한 화합물의 일부 구체 예에서, π는 C=Y이며, 여기서 Y는 O 또는 S이다.

전술한 화합물의 일부 구체 예에서, L은 C(R⁶)₂이다.

전술한 화합물의 일부 구체 예에서, -L-π-N(R³)-는 -CR⁶=N-N(R³)-이다.

전술한 화합물의 일부 구체 예에서, R⁶은 H 또는 선택적으로 치환된 C1-C10 알킬이다.

전술한 화합물의 일부 구체 예에서, -L-π-N(R³)-는

이며, 여기서 R¹⁰은 할로겐, 시아노, R", OR", NR"R", CONR"R", SO₂NR"R"로부터 선택되며, 여기서 각각의 R"는 독립적으로 H 또는 C1-C4 알킬이며, 그리고 q는 0-2이다.

전술한 화합물의 일부 구체 예에서, W는 -OR⁷ 또는 -NR⁷R⁸이다.

전술한 화합물의 일부 구체 예에서, W는 선택적으로 치환된 아릴 또는 선택적으로 치환된 헤테로아릴이다.

전술한 화합물의 일부 구체 예에서, W는 선택적으로 치환된 페닐이다.

전술한 화합물의 일부 구체 예에서, R⁸은 H이거나, 또는 그 대신에, R⁷ 및 R⁸이 질소 원자와 함께 취해져서 5 내지 8각 고리를 형성하며 상기 5 내지 8각 고리는 선택적으로 치환되거나 또는 선택적으로 고리 구성원으로서 N, O 및 S로부터 선택되는 추가 헤테로원자를 함유한다.

전술한 화합물의 일부 구체 예에서, 화합물은 화학식 (Ic) 또는 화학식 (Id), 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 및/또는 전구약물로 표현되며:

(Ic) 또는

(Id),

(Ic) 또는

(Id),

전술한 화합물의 일부 구체 예에서, W는 -NH-A이며, 여기서 A는 선택적으로 치환된 페닐이다. 상기 화합물의 대안적인 구체 예에서, W는 선택적으로 치환된 아릴 또는 선택적으로 치환된 헤테로아릴이다. 이러한 유형의 특정 구체 예에서, W는 선택적으로 치환된 페닐일 수 있다. 적절한 치환 패턴은 최대 3개의 치환체를 포함하며, 일부 구체 예에서, 이러한 페닐은 1 또는 2의 치환체를 가진다. 치환체는 종종 페닐이 -NR⁷R⁸의 질소에 부착하는 지점에 대하여 메타 또는 파라인 탄소에 부착한다.

이러한 화합물의 일부 구체 예에서, W는 선택적으로 치환된 페닐이다. 이러한 구체 예에서, R³ 및 R⁴는 일부 경우에 H 및 Me로부터 선택되며, 바람직하게는 R³ 및 R⁴ 둘 모두가 H이다. 이러한 구체 예에서, R¹은 H, Me, CF₃, CN, NH₂, NHMe, NMe₂, OMe, 또는 할로일 수 있다.

화학식 (Ia)에서, R⁶은 H일 수 있거나 또는 치환된 C1-C10 알킬일 수 있다. R⁶이 선택적으로 치환된 알킬을 나타낼 때, 종종 Me, Et, iPr, 또는 사이클로프로필, 또는 치환된 알킬 예컨대 CF₃ 또는 CH₂CF₃, 또는 -CH₂OMe이다. 바람직한 구체 예에서, R⁶은 H 또는 Me 또는 CF₃이다.

화학식 (Ia), (Ib), (Ic) 또는 (Id)에서, W는 -NR⁷R⁸일 수 있으며, 여기서 R⁸은 선택적으로 치환된 아릴 또는 헤테로아릴 또는 아릴알킬 또는 헤테로아릴알킬 그룹일 수 있다. 일부 구체 예에서, R⁸은 선택적으로 치환된 페닐 피리딜, 피리미딘일, 또는 피라진일 그룹이며, 한편 R⁷은 H이다.

화학식 (Ib)에서, q는 0-2일 수 있으며, 종종 0 또는 1이다. 하나 이상의 R¹⁰ 그룹이 존재할 때(즉, q가 0이 아닐 때), 이들은 종종 F, Cl, Me, OMe, CN, SMe, SO₂Me, COOMe, 및 CF₃로부터 선택된다.

일부 특정 구체 예에서, 본 발명은 다음으로 구성된 군으로부터 선택되는 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 및/또는 전구약물을 제공한다:

.

일부 구체 예에서, 본 화합물은 전구약물 형태, 예컨대 화학식 (Ie)로 표현되는 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 및/또는 용매화물일 수 있다:

(Ie),

여기서,

Z⁴는 독립적으로 CR^1a 또는 N이며,

R⁴는 H 또는 선택적으로 치환된 C1-C10 알킬이며;

n은 0, 1 또는 2이며,

(II),

(III),

(IV),

(V);

L¹ 및 L²는 각각 독립적으로 공유 결합, -O-, 또는 -NR^3a-이며;

L³은 공유 결합 또는 알킬렌이며;

R^5a, R^6a, 및 R^7a은 각각 독립적으로 수소, 알킬, 아릴알킬, 아릴, 헤테로알킬, 알킬헤테로아릴, 헤테로사이클일, 또는 헤테로아릴이거나; 또는 그 대신에, R^5a 및 R^6a은 이들이 부착된 질소 원자와 함께 취해져서 N, O, 또는 S와 같은 하나 이상의 추가적인 헤테로원자를 선택적으로 함유하는 헤테로사이클일 고리를 형성한다.

본 명세서에 기재된 바와 같이 알킬렌이 예를 들면 -C(O)-O-R^4a, -O-C(O)-O-R^4a, -OR^5a, -NR^5aR^6a, 또는 -C(O)OR^7a에 의해 치환되는 경우, 치환체는 알킬렌의 탄소 원자 중 임의 것에 부착될 수 있임이 이해되어야 한다.

전술한 화학식 (Ie)의 일부 구체 예에서, R²는 H이다.

전술한 화학식 (Ie)의 일부 구체 예에서, R⁴는 H이다.

전술한 화학식 (Ie)의 일부 구체 예에서, R¹은 -NR⁷R⁸이다.

전술한 화학식 (Ie)의 일부 구체 예에서, W는 -OR⁷ 또는 -NR⁷R⁸이다.

전술한 화학식 (Ie)의 일부 구체 예에서, R⁷은 선택적으로 치환된 아릴 또는 선택적으로 치환된 헤테로아릴이며; 그리고 R⁸은 H이다.

전술한 화학식 (Ie)의 일부 구체 예에서, R⁸은 선택적으로 치환된 페닐이다.

전술한 화학식 (Ie)의 일부 구체 예에서, L¹ 및 L²는 -O-이고; 그리고 R^1a 및 R^2a는 각각 독립적으로 수소 또는 알킬이다.

전술한 화학식 (Ie)의 일부 구체 예에서, L³은 알킬렌이고; 그리고 Y는 C(O)OR^7a 또는 NR^5aR^6a이다.

전술한 화학식 (Ie)의 일부 구체 예에서, L³은 공유 결합이고; 그리고 Y는 OR^5a 또는 NR^5aR^6a이다.

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화합물의 용도:

또 다른 양상에서, 본발명은 암, 혈관 질환, 염증, 또는 병원성 감염 치료가 요구되는 피검체에 전술한 화합물 중 임의 것의 효과량을 투여하는 단계를 포함하는, 상기 암, 혈관 질환, 염증, 또는 병원성 감염을 치료하는 방법을 제공한다.

본 발명의 화합물은 약물(medicament)로서 유용하며, 예컨대 암, 염증성 상태, 감염, 통증, 및 면역 질환과 같은 본 명세서에 기재된 상태를 치료하기 위한 약물을 비롯하여, 약물의 제조에 유용하다.

화학식 (I)의 화합물은 Pim 키나제 및/또는 CK2의 억제제로서 활성이며, 따라서 원충 및 바이러스를 포함하는 일부 병원균에 의한 감염을 치료하는데 유용하다. 본 발명은 따라서 면역부전 환자에서의 정신분열증, 편집증, 및 뇌염뿐 아니라 샤가스병(Chagas' disease)과 같은 신경 질환에 원인이 되는 기생 원충에 의한 감염을 포함하는, 원충 기식과 같은 원충성 질환을 치료하는 방법을 제공한다. 또한 본 발명은 제1형 인간 면역 결핍 바이러스(HIV-1), 인유두종 바이러스(HPV), 단순 포진 바이러스(HSV), 엡스타인-바 바이러스 (EBV), 사람 거대세포바이러스, C형 및 B형 간염 바이러스, 인플루엔자 바이러스, 보르나병 바이러스, 아데노바이러스, 쿡사키바이러스, 코로나바이러스 및 수두대상포진 바이러스(varicella zoster virus)을 포함하는, 다양한 바이러스성 질병을 치료하는 방법을 제공한다. 이러한 질환을 치료하는 방법은 화학식 (I)의 화합물의 효과량을 이를 필요로하는 피검체에 투여하는 단계를 포함한다.

더욱이, 본 발명은 일부 경우 CK2 및/또는 Pim과 상호작용하는 후보 분자를 식별하는 방법을 제공하며, 상기 방법은 CK2 또는 Pim 단백질 및 본 명세서에 기재된 분자를 함유하는 조성물을 후보 분자와 접촉시키는 단계 및 단백질과 상호작용하는 본 명세서에 기재된 분자의 양이 조정되었는지를 결정하고, 이에 따라 단백질과 상호작용하는 본 명세서에 기재된 분자의 양을 조정하는 후보 분자가 단백질과 상호작용하는 후보 분자로서 식별되는 단계를 포함한다.

또한 본 발명은 특정 단백질 키나제 활성을 조정하는 방법을 제공한다. 단백질 키나제는 아데노신 트리포스페이트로부터 펩티드 또는 단백질 기질 내 세린 또는 트레오닌 아미노산(세린/트레오닌 단백질 키나제), 타이로신 아미노산(타이로신 단백질 키나제), 타이로신, 세린 또는 트레오닌(이중 특이성 단백질 키나제) 또는 히스티딘 아미노산(히스티딘 단백질 키나제)으로의 감마 포스페이트(gamma phosphate)의 전달을 촉진시킨다.

따라서, 본 발명은 단백질 키나제 단백질을 포함하는 시스템을 단백질 키나제의 활성을 조정(예컨대, 억제)하기 위한 효과량의 본 명세서에 기재된 화합물과 접촉시키는 단계를 포함하는 방법을 포함한다. 일부 구체 예에서, 단백질 키나제의 활성은 단백질의 촉매적 활성이다(예컨대, 아데노신 트리포스페이트로부터 펩티드 또는 단백질 기질로의 감마 포스페이트의 전달을 촉진시킨다). 일부 구체 예에서, 단백질 키나제와 상호작용하는 후보 분자를 식별하는 방법이 제공되는데, 상기 방법은 단백질 키나제 및 본 명세서에 기재된 화합물을 함유하는 조성물을 상기 화합물과 단백질 키나제가 상호작용하는 조건 하에서 후보 분자와 접촉시키는 단계, 및 상기 단백질 키나제와 상호작용하는 화합물의 양이 상기 후보 분자가 없는 화합물과 단백질 키나제 사이의 대조군 상호작용에 비하여 조정되었는지를 결정하고, 이에 따라 대조군 상호작용에 비하여 단백질 키나제와 상호작용하는 화합물의 양을 조정하는 후보 분자가 단백질 키나제와 상호작용하는 후보 분자로서 식별되는 단계를 포함한다. 이러한 구체 예에서 시스템은 무-세포 시스템이거나 또는 세포를 포함하는 시스템(예컨대, 시험관내( in vitro ))일 수 있다.

일부 구체 예에서, 단백질 키나제, 화합물 또는 분자는 고체 상과 조합된다. 일부 구체 예에서, 화합물과 단백질 키나제 사이의 상호작용은 검출가능한 라벨을 통하여 검출되며, 일부 구체 예에서 단백질 키나제는 검출가능 라벨을 포함하며 일부 구체 예에서 화합물은 검출가능 라벨을 포함한다. 화합물과 단백질 키나제 사이의 상호작용은 가끔 검출가능 라벨 없이 검출된다.

단백질 키나제 및 본 명세서에 기재된 화합물을 포함하는 물질의 조성물이 또한 제공된다. 일부 구체 예에서, 조성물 내 단백질 키나제는 세린-트레오닌 단백질 키나제이다. 일부 구체 예에서, 조성물 내 단백질 키나제는 CK2 또는 Pim 서브패밀리 단백질 키나제(예컨대, PIM1, PIM2, PIM3)의 서브유닛 (예컨대, 촉매성 서브유닛, SH2 도메인, SH3 도메인)이거나 또는 이들을 함유한다. 일부 구체 예에서 조성물은 세포가 없으며, 일부 경우 단백질 키나제는 재조합 단백질이다.

단백질 키나제는 임의 출처로부터 기인할 수 있으며, 예를 들면 포유류, 원숭이 또는 인간으로부터 기인하는 세포이다. 본 명세서에 기재된 화합물에 의해 억제될 수 있거나, 또는 잠재적으로 억제될 수 있는 세린-트레오닌 단백질 키나제의 예는 비제한적으로 CK2, CK2α2, 및 Pim 서브패밀리 키나제(예컨대, PIM1, PIM2, PIM3)의 인간형(human version)을 포함한다. 세린-트레오닌 단백질 키나제는 일부 경우 인간 CK2에 나열된 것들에 대응하는 위치에서 다음의 아미노산 중 하나 이상을 함유하는 서브패밀리의 구성원이다: 위치45에서의 류신, 위치 163에서의 메티오닌 및 위치 174에서의 이소류신. 이러한 단백질 키나제의 예는 비제한적으로 CK2, STK10, HIPK2, HIPK3, DAPK3, DYK2 및 Pim-1의 인간형을 포함한다. 단백질 키나제 및 시약에 대한 뉴클레이티드 및 아미노산 서열은 공개적으로 활용가능하다(예컨대, 월드 와이드 웹(World Wide Web) URLs ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez/ 및 Invitrogen.com). 예를 들어, 다양한 뉴클레이티드 서열이 다음의 접근 번호를 사용하여 접근될 수 있다: PIM1에 대한 NM_002648.2 및 NP_002639.1; PIM2에 대한 NM_006875.2 및 NP_006866.2; PIM3에 대한 XM_938171.2 및 XP_943264.2.

본 발명은 또한 일부에서 변종 세포증식과 관련된 질환의 치료 방법을 제공한다. 예를 들면, 피검체에서 세포 증식성 질환을 치료하는 방법이 제공되며, 상기 방법은 본 명세서에 기재된 화합물을 세포 증식성 질환의 치료를 위한 효과량으로 이를 필요로 하는 피검체에 투여하는 단계를 포함한다. 피검체는 선택적으로 예를 들면 제노그래프트 종양(예컨대, 인간 종양)과 같은 종양을 함유하는 연구용 동물(예컨대, 설치류, 개, 고양이, 원숭이)이거나, 또는 인간일 수 있다. 세포 증식성 질환은 일부 경우에 종양성 또는 비-종양성 암이며, 비제한적으로 직장결장, 유방, 폐, 간, 췌장, 림프절, 결장, 전립선, 뇌, 머리 및 목, 피부, 간, 신장, 혈액 및 심장의 암(예컨대, 백혈병, 임파종, 악성종양(carcinoma))을 포함한다.

염증 또는 통증과 관련된 질환의 치료 방법이 또한 제공된다. 예를 들면, 피검체의 통증을 치료하는 방법이 제공되며, 상기 방법은 본 명세서에 기재된 화합물을 통증의 치료를 위한 효과량으로 이를 필요로 하는 피검체에 투여하는 단계를 포함한다. 피검체의 염증을 치료하는 방법이 또한 제공되며, 상기 방법은 본 명세서에 기재된 화합물을 염증의 치료를 위한 효과량으로 이를 필요로 하는 피검체에 투여하는 단계를 포함한다. 피검체는 예를 들면 연구용 동물(예컨대, 설치류, 개, 고양이, 원숭이)이거나, 또는 인간일 수 있다. 염증 및 통증과 관련된 질환은 비제한적으로 위산 역류, 가슴쓰림(heartburn), 좌창, 알레르기 및 알레르겐 민감증, 알츠하이머병, 천식, 아테롬성 동맥 경화, 기관지염, 심장염, 소아 지방변증, 만성 통증, 크론병, 간경변, 대장염(colitis), 치매, 피부염, 당뇨병, 안구건조증, 부종, 폐기종, 습진, 섬유근통, 위장염, 치은염, 심장병, 간염, 고혈압, 인슐린 저항성, 간질성 방광염, 관절통/관절염/류마티스 관절염, 대사 증후군(증후군 X), 근육염, 신장염, 비만, 골감소증, 사구체신염(GN), 소아 낭성 신장 질환, 및 제I형 콩팥황폐증(NPHP), 골다공증, 파킨슨병, 구암(Guam)-파킨슨 치매, 핵상 마미, 쿠프스병, 및 피크병, 뿐만 아니라 기억 손상, 뇌 허혈, 및 정신분열증, 치주 질환, 다발 동맥염, 다발연골염, 건선, 경피증, 정맥동염, 쇼그렌 증후군, 장경련, 전신 칸디다증, 건염, 요로 감염증, 질염, 염증성 암 (예컨대, 염증성 유방암) 및 이와 유사한 것을 포함한다.

통증 또는 염증에 대한 본 발명의 화합물의 효과를 결정하고 모니터링하기 위한 방법이 공지되어 있다. 예를 들면, 연구 동물에서의 포르말린-유도 통증 양상은 통증의 치료를 검정하기 위한 본 명세서에 기재된 화합물의 투여 이후에 모니터링될 수 있다 (예컨대, Li et al ., Pain 115(1-2): 182-90 (2005)). 또한, 친염증성 분자의 조정(예컨대, IL-8, GRO-알파, MCP-1, TNF알파 및 iNOS)은 예를 들면 염증의 치료를 검정하기 위한 본 명세서에 기재된 화합물의 투여 이후에 모니터링될 수 있다(예컨대, Parhar et al ., Int J Colorectal Dis . 22(6): 601-9 (2006)). 따라서, 본 발명의 화합물이 염증 또는 통증을 감소시키는지 여부를 결정하는 방법이 또한 제공되며, 상기 방법은 시스템을 통증 신호 또는 염증 신호의 활성을 조정(예컨대, 억제)하기 위한 효과량의 본 명세서에 기재된 화합물과 접촉시키는 단계를 포함한다.

또한 염증 또는 통증을 감소시키는 화합물을 식별하기 위한 방법이 제공되며, 상기 방법은 시스템을 화학식 (I)의 화합물과 접촉시키는 단계; 및 통증 신호 또는 염증 신호를 검출하여, 이에 따라 대조군 분자에 비하여 통증 신호를 조정하는 화합물이 통증의 염증을 감소시키는 화합물로서 식별되는 단계를 포함한다. 통증 신호의 비제한적인 예는 포르말린-유도 통증 양상이며, 염증 신호의 예는 비제한적으로 일정 수준의 친염증성 분자를 포함한다. 따라서 본 발명은 일부에서 피검체에서 혈관신생을 조정하는 방법, 및 피검체에서 변종 혈관신생과 관련된 질환, 즉 증식성 당뇨 망막병증 등을 치료하는 방법을 제공한다.

CK2는 아테롬성 동맥 경화의 발명에 대하여 역할을 하는 것으로 알려졌으며, 층 전단 응력 흐름을 유지함으로써 죽상동맥경화(atherogenesis)를 방지할 수 있다. CK2는 혈관화(vascularization)에서 역할을 하며, 히스톤 탈아세틸화 효소(histone deacetylase, HDAC)의 저산소혈증-유도 활성을 매개하는 것으로 알려져왔다. CK2는 또한 예컨대, 심근 세포 비대증, 심부전, 손상된 인슐린 신호발생 및 인슐린 저항성, 저인산혈증 및 불충분 뼈 바탕질 무기질화(inadequate bone matrix mineralization)를 비롯하여, 골격근 및 뼈 조직과 관련된 질환에 관여한다.

따라서 한 양상에서, 본 발명은 이러한 질환 각각을 치료하는 방법을 제공하며, 상기 방법은 예컨대 본 명세서에 기재된 화학식 (I)의 화합물과 같은 CK2 억제제의 효과량을 이러한 치료를 필요로 하는 피검체에 투여하는 단계를 포함한다.

본 발명은 또한 일부에서 피검체에서 면역 반응을 조정하는 방법, 및 피검체에서 변종 면역 반응과 관련된 질환을 치료하는 방법에 관한 것이다. 따라서, 본 명세서의 화합물이 면역 반응을 조절하는가 여부를 결정하는 방법이 제공되며, 상기 방법은 시스템을 면역 반응 또는 면역 반응과 관련된 신호를 조정(예컨대, 억제)하기 위한 효과량의 본 명세서에 기재된 화합물과 접촉시키는 단계를 포함한다. 면역 조정 활성과 관련된 신호는 예컨대, 인터루킨, 인터페론-γ 및 TNF를 포함하는, 사이토카인의 억압 또는 유도, T-세포 증식 자극을 포함한다. 면역 조정 활성을 검정하는 방법은 해당 분야에 공지되어 있다.

또한 피검체에서 변종 면역 반응과 관련된 질환을 치료하는 방법이 제공되며, 상기 방법은 본 명세서에 기재된 화합물을 상기 질환을 치료하기 위한 효과량으로 이를 필요로 하는 피검체에 투여하는 단계를 포함한다. 변종 면역 반응에 의해 특징 되는 질환은 비제한적으로 류마티스 관절염, 다발성 경화증, 중증근무력증, 전신성 홍반성 낭창, 경피증, 다발근육염, 혼합결합조직병(MCTD), 크론병, 및 궤양대장염을 비롯하여 자가면역 질환, 기관 이식 거부, 천식을 포함한다. 일부 구체 예에서, 면역 반응은 mTOR 경로 멤버 또는 관련된 경로의 멤버(예컨대, mTOR, PI3 키나제, AKT)의 생물학적 활성을 조정(예컨데, 억제)시키는 분자와 결합하여 본 발명의 화합물을 투여함으로써 조정될 수 있다. 일부 구체 예에서 mTOR 경로 멤버 또는 관련된 경로의 멤버의 생물학적 활성을 조정하는 분자는 라파마이신(rapamycin)이다. 일부 구체 예에서, 예를 들면, 라파마이신과 같은, mTOR 경로 멤버 또는 관련된 경로의 멤버의 생물학적 활성을 조정시키는 분자와 결합하여 본 발명의 화합물을 포함하는 조성물이 본 명세서에서 제공된다.

조성물 및 투여 경로:

또 다른 양상에서, 본 발명은 약제학적 조성물(즉, 제제)을 제공한다. 약제학적 조성물은 최소 1종의 약제학적으로 허용되는 부형제 또는 담체와 혼합된 본 명세서에 기재된 화학식 I, (Ia), (Ib), (Ic), 및 (Id) 중 임의 것의 화합물을 포함할 수 있다. 종종, 상기 화합물은 최소 2종의 약제학적으로 허용되는 부형제 또는 담체를 포함한다.

전술한 화합물의 임의 적절한 제제가 투여를 위하여 해당 분야의 공지된 방법에 의해 제조될 수 있다. 유용한 부형제 또는 담체의 선택은 투여될 화합물의 물리적 특성 및 바람직한 투여 경로에 따라서, 지나친 실험 없이 달성될 수 있다.

임의 적절한 투여 경로가 치료하는 의사에 의해 결정되는 바에 따라 사용될 수 있으며, 비제한적으로, 경구, 비경구, 정맥, 근육내, 경피, 국소, 및 피하 경로를 포함한다. 치료될 피검체, 투여 양상, 및 바람직한 치료 유형-예컨대, 예방(prevention), 예방법(prophylaxis), 치료(therapy)에 의존하여; 화합물은 이러한 파라미터에 모순되지 않는 방식으로 제제화된다. 각각의 투여 경로를 위한 적절한 제제의 제조는 해당 분야에 공지되어 있다. 이러한 제제 방법 및 기법의 요약은 Remington's Pharmaceutical Sciences, 최신판, Mack Publishing Co., Easton, PA에서 찾을 수 있다. 각각의 물질 또는 2가지 물질의 조합의 제제는 종종 희석제, 뿐만 아니라, 일부 경우에, 보조제, 완충제, 보존제 및 이와 유사한 것을 포함할 것이다. 투여될 물질은 또한 리포솜 조성물 내로 또는 마이크로에멀젼으로서 투여될 수 있다.

주사를 위하여, 제제는 액체 용액 또는 현탁액으로서 또는 주사되기 이전에 액체 중의 용액 또는 현탁액으로 적절한 고체 형태로서 또는 에멀전으로서, 종래 형태로 제조될 수 있다. 적절한 부형제는 예를 들면, 물, 염수, 덱스트로스, 글리세롤 및 이와 유사한 것을 포함한다. 이러한 조성물은 또한 일정량의 습윤제 또는 유화제, pH 완충제 및 이와 유사한 것, 예컨대 예를 들면, 소듐 아세테이트, 소르비탄 모노라우레이트 등과 같은 무독성 보조 물질을 함유할 수 있다.

약물에 대한 다양한 서방형 시스템(sustained release system)이 또한 고안되었으며, 본 발명의 화합물에 적용될 수 있다. 예를 들면, 미국 특허 5,624,677을 참조하며, 상기 문헌의 방법은 참고로서 본 명세서에 수록된다.

전신 투여(Systemic administration)는 또한 좌약의 사용, 경피 패치, 경점막 전달 및 경비 투여와 같은 비교적 비침습성 방법을 포함할 수 있다. 경구 투여가 또한 본 발명의 화합물에 적합하다. 적절한 형태는 해당 분야에 알려진 바와 같이 시럽, 캡슐, 정제를 포함한다.

동물 또는 인간 피검체에 투여하기 위하여, 전술한 화합물의 적절한 투여량(dosage)은 종종 0.01-15　mg/kg이며, 가끔 0.1-10 mg/kg이다. 일부 구체 예에서, 성인 환자에 대한 본 발명의 화합물의 적절한 투여량은 1회당 1 내지 1000 mg, 종종 10 내지 300 mg일 것이며, 투여량은 하루에 1-4회 투여될 수 있다. 투여량 수치는 질환의 성질, 약물 효과, 환자의 상태, 처방자의 판단, 및 투여의 빈도 및 양상에 의존할 것이나; 그렇지만, 이러한 파라미터의 최적화는 해당 업계의 통상의 기술 수치 범위 내에 있다.

치료적 조합:

본 발명의 화합물은 단독으로 또는 또 다른 치료제와 조합되어 사용될 수 있다. 본 발명은 암, 염증 및 면역 질환과 같은 질환을 상기 질환의 치료에 유용한 치료제의 치료적 효과량을 이러한 치료를 필요로하는 피검체에 투여하는 단계 및 본 발명의 조정제, 즉 본 발명의 화합물의 치료적 효과량을 동일한 피검체에 투여하는 단계에 의해 치료하는, 상기 질환의 치료 방법을 제공한다. 치료제 및 조정제는 개별적인 약제학적 조성물로서 또는 단일 약제학적 조성물로 혼합되어 "함께-투여", 즉 같이 투여될 수 있다. "함께 투여"함으로써, 치료제 및 조정제는 서로 다른 회수 및 서로 다른 빈도를 비롯하여 개별적으로 투여될 수 있다. 조정제는 경구(orally), 정맥내(intravenously), 근육내(intramuscularly), 경비(nasally), 및 이와 유사한 것과 같은, 임의 공지된 경로를 통하여 투여될 수 있으며; 치료제는 임의 종래 경로를 통하여 투여될 수 있다. 많은 구체 예에서, 조정제 및 치료제 중 적어도 하나 및 선택적으로 둘 모두가 경구적으로 투여될 수 있다. 바람직하게는, 조정제는 억제제이며, 이는 CK2 및 Pim 중 어느 하나, 또는 둘 모두를 억제하여 본 명세서에 기재된 치료 효과를 제공할 수 있다.

일부 구체 예에서, 전술한 "조정제"는 특정한 4중나선 구조(quadruplex structure)를 형성할 수 있는 DNA의 영역에 결합함으로써 작용할 수 있는 치료제와 조합되어 사용될 수 있다. 이러한 구체 예에서, 치료제는 스스로 항암 활성을 갖지만, 이들의 활성은 조정제와 조합되어 사용될 때 강화된다. 이러한 시너지 효과(synergistic effect)는 치료제가 낮은 투여량으로 투여되지만 적어도 한 가지 바람직한 효과의 균등 또는 더 높은 수준을 달성하도록 한다.

조정제는 암의 치료를 위하여 개별적으로 활성일 수 있다. 전술한 조합적 치료를 위하여, 치료제와 조합되어 사용될 때, 조정제의 투여량은 종종 조정제가 단독으로 동일 질환 또는 피검체를 치료하기 위하여 사용될 때 요구되는 투여량의 2-배 내지 10-배 더 낮을 것이다. 치료제와 조합하여 사용하기 위한 조정제의 적절한 함량의 결정은 해당 업계에 공지된 방법에 의해 쉽게 결정될 수 있다.

본 발명의 화합물 및 조성물은 항암제 또는 또 다른 시약, 예컨대 고식제(palliative agent)와 조합되어 사용될 수 있으며, 이들은 전형적으로 암에 대하여 치료될 환자에게 투여된다. 이러한 "항암제"는 예컨대, 고전적 화학치료제, 뿐만 아니라 분자 표적 치료제, 생물 치료제, 및 방사선 치료제를 포함한다.

본 발명의 화합물 또는 조성물이 항암제 또는 또 다른 시약과 조합되어 사용될 때, 본 발명은 예를 들면, 동시 치료, 시차 치료(staggered treatment), 또는 교대 치료(alternating treatment) 를 제공한다. 따라서, 본 발명의 화합물은 동일한 약제학적 조성물에서의 항암제와 동시에 투여될 수 있거나; 본 발명의 화합물은 별도의 약제학적 조성물에서의 항암제와 동시에 투여될 수 있거나; 또는 예를 들면 수 초, 수 분, 수 시간, 수 일, 또는 수 주의 시간 간격으로 본 발명의 화합물이 항암제 이전에 투여될 수 있거나, 또는 항암제가 본 발명의 화합물 이전에 투여될 수 있다.

시차 치료(staggered treatment)의 예에서, 본 발명의 화합물로 치료 절차를 수행한 후, 항암제로 치료 절차를 수행하거나 이의 역순으로 치료를 수행할 수 있고, 또한 각각의 성분에 의한 일련의 치료를 1회 이상 수행할 수 있다. 본 발명의 특정 실시예에서, 하나의 성분, 예를 들면, 본 발명의 화합물 또는 항암제가, 나머지 다른 성분 또는 이의 유도체 생성물이 포유동물의 혈류에 남아 있는 동안, 상기 포유동물에 투여된다. 예를 들면, 항암제 또는 이의 유도체 생성물이 혈류에 남아 있는 동안 화학식 (I)-(IV)의 화합물을 투여하거나, 또는 화학식 (I)-(IV)의 화합물 또는 이의 유도체가 혈류에 남아 있는 동안 항암제를 투여할 수 있다. 다른 예에서, 제1 성분 또는 이의 유도체 전부 또는 대부분이 포유동물의 혈류에서 제거된 후 제2 성분을 투여한다.

본 발명의 화합물 및 항암제는 동일 투여 형태로서, 예컨대 둘 모두 정맥주사 용액으로서 투여될 수 있거나, 또는 이들은 서로 다른 형태로서 투여될 수 있는데, 예컨대 한 가지 화합물은 국부적으로 투여되고 다른 것은 경구적으로 투여될 수 있다. 해당 업계의 통상의 기술자는 약물 및 관련된 암의 특정한 특성에 기초하여 어떠한 시약의 조합이 유용한 것인가를 판별할 수 있을 것이다.

본 발명의 화합물과 조합되어 사용되는 항암제로는 해당 업계의 통상의 기술자에게 공지되어 있는 부류들 중의 임의의 것들로부터 선택되는 시약들을 포함할 수 있는데, 비제한적으로 항미세소관제 예컨대 디테르페노이드 및 빈카 알칼로이드; 백금 배위 착물; 알킬화제 예컨대 질소 머스타드, 옥사자포스포린, 알킬설포네이트, 니트로소우레아, 및 트리아젠; 항생제 예컨대 안트라사이클린, 악티노마이신 및 블레오마이신; 토포아이소머레이즈 II 억제제 예컨대 에피포도필로톡신; 대사길항제 예컨대 푸린 및 피리미딘 유사체 및 항엽산 화합물; 토포아이소머레이즈 I 억제제 예컨대 캄포테신; 호르몬 및 호르몬 유사체; 신호 전달 경로 억제제; 비수용체 타이로신 키나제 혈관신생(angiogenesis) 억제제; 면역치료제; 프로-아포토시스 약제(pro-apoptotic agents); 및 세포 사이클 신호발생 억제제; 및 이하에서 기술하는 또 다른 시약을 포함한다.

항-미세소관제 또는 항-유사분열제는 세포 사이클의 M 또는 유사 분열 단계 동안 종양 세포의 미세소관에 대항하여 전형적으로 활성인 단계 특이성 시약(phase specific agent)이다. 항-미세소관제의 예는 비제한적으로 디테르페노이드 및 빈카 알칼로이드를 포함한다.

식물 알칼로이드 및 테르페노이드 유도 시약은 유사분열 억제제 예컨대 빈카 알칼로이드 빈블라스틴, 빈크리스틴, 빈데신, 및 빈오렐빈; 및 미세소관 폴리머 안정제 예컨대 비제한적으로 파실리탁셀, 도세탁셀, 라로탁셀, 오르타탁셀, 및 테세탁셀을 포함하는 탁산을 포함한다.

천연 공급원으로부터 유도되는 디테르페노이드는 세포 사이클의 G2/M단계에서 작용한다고 여겨지는 단계 특이성 항암제이다. 디테르페노이드는 이러한 단백질과 결함함으로써 미세소관의 p-튜불린 서브유닛을 안정화시킨다고 여겨진다. 이에 따라 상기 단백질의 분해가 억제되어 유사분열이 저지되고 세포 사멸이 뒤따르는 것으로 나타난다.

디테르페노이드의 예로는, 비제한적으로 파실리탁셀, 도세탁셀, 라로탁셀, 오르타탁셀, 및 테세탁셀과 같은 탁산을 포함한다. 파실리탁셀은 태평양 주목 나무인 탁수스 브레비폴리아(Taxus brevifolia)로부터 단리된 천연 디테르펜 생성물이며, 주사 용액인 탁솔(TAXOL)®로 시판되고 있다. 도세탁셀은 유럽 주목 나무의 잎에서 추출된 천연 전구체인 10-데아세틸-박카틴 III을 사용하여 제조된 파실리탁셀 q. v.의 반합성 유도체이다. 도세탁셀은 주사 용액인 탁소텔(TAXOTERE)®로 시판되고 있다.

빈카 알칼로이드는 페리윙클(periwinkle) 식물로부터 유도되는 단계 특이성 항-신생물제이다. 빈카 알칼로이드는 세포 사이클의 M단계(유사분열)에서 튜불린에 특이적으로 결합함으로써 작용한다고 여겨진다. 그 결과로서, 결합된 튜불린 분자는 미세소관으로 중합되는 것이 불가능하다. 유사분열은 중기에서 저지되고 세포 사멸이 뒤따른다고 여겨진다. 빈카 알칼로이드의 예로는, 비제한적으로 빈블라스틴, 빈크리스틴, 빈데신, 및 빈오렐빈을 포함한다. 빈카류코블라스틴 설페이트인 빈블라스틴은 주사 용액인 벨반(VELBAN)®으로 시판되고 있다. 빈카류코블라스틴 22-옥소-설페이트인 빈크리스틴은 주사 용액인 온코빈(ONCOVIN)®으로 시판되고 있다. 빈오렐빈은 반합성 빈카 알칼로이드 유도체이며, 빈오렐빈 타르트레이트의 주사 용액[나벨빈(NAVELBINE)®]으로 시판되고 있다.

백금 배위 착물은 DNA와 상호작용하는 비-단계 특이성인 항암제이다. 상기 백금 착물은 종양 세포로 들어가 수용화(aquation)를 겪으며 DNA와의 가닥내 및 가닥간 가교결합을 형성하여 종양에 부정적인 생물학적 영향을 유발시킨다고 여겨진다. 백금계 배위 착물은 비제한적으로, 시스플라틴, 카보플라틴, 네다플라틴, 옥살리플라틴, 사트라플라틴, 및 (SP-4-3)-(시스)-아민디클로로-[2-메틸피리딘]백금(II)을 포함한다. 시스-디아민디클로로백금인 시스플라틴은 주사 용액인 플라티놀(PLATINOL)®로 시판되고 있다. 백금 디아민[1,1-사이클로부탄-디카르복실레이트(2-)-0,0']인 카보플라틴은 주사 용액인 파라플라틴(PARAPLATIN)®으로 시판되고 있다.

알킬화제는 일반적으로 비-단계 특이성 시약이며, 전형적으로 강력한 친전자체이다. 전형적으로, 알킬화제는 포스페이트, 아미노, 설프하이드릴, 하이드록실, 카르복실 및 이미다졸 그룹과 같은 DNA 분자의 친핵성 잔기를 통해 알킬화에 의해서 상기 DNA에 공유 결합을 형성한다. 이러한 알킬화는 핵산 기능을 파괴시켜서 세포 사멸을 유도한다. 알킬화제의 예로는, 비제한적으로, 부설판과 같은 알킬 설포네이트; 알트렛아민 및 티오테파와 같은 에틸렌이민 및 메틸멜라민 유도체; 클로람부실, 사이클로포스프아마이드, 에스트라무스틴, 이포스파미드, 메클로레타민, 멜팔란 및 우라무스틴과 같은 질소 머스타드; 카무스틴, 로무스틴 및 스트렙토조신과 같은 니트로소우레아; 다카바진, 프로카바진, 테모졸라미드 및 테모졸로미드와 같은 트리아젠 및 이미다조테트라진을 포함한다. 2-[비스(2-클로로에틸)-아미노]테트라하이드로-2H-1,3,2-옥사자포스포린 2-옥사이드 모노하이드레이트인 사이클로포스프아마이드는 주사 용액 또는 정제인 사이톡산(CYTOXAN)®으로 시판되고 있다. 4-[비스(2-클로로에틸)아미노]-L-페닐알라닌인 멜팔란은 주사 용액 또는 정제인 알케란(ALKERAN)®으로 시판되고 있다. 4-[비스(2-클로로에틸)아미노]-벤젠부탄산인 클로람부실은 정제인 류케란(LEUKERAN)®으로 시판되고 있다. 1,4-부탄디올 디메탄설포네이트인 부설판은 밀레란(MYLERAN)® 정제로 시판되고 있다. 1,3-[비스(2-클로로에틸)-1-니트로소우레아인 카무스틴은 동결건조된 재료의 단일 바이알인 BiCNU®로서 시판되고 있고, 5-(3,3-디메틸-1-트리아제노)-이미다졸-4-카르복사마이드인 카무스틴은 재료의 단일 바이알인 DTIC-Dome®으로 시판되고 있다. 더욱이, 알킬화제는 (a) 시스플라틴, 카보플라틴, 네다플라틴, 옥살리플라틴, 사트라플라틴, 및 (SP-4-3)-(시스)-아민디클로로-[2-메틸피리딘]백금(II)와 같은 알킬화-유사 백금계 화학치료제; (b) 부설판과 같은 알킬 설포네이트; (c)　알트렛아민 및 티오테파와 같은 에틸렌이민 및 메틸멜라민 유도체; (d)　클로람부실, 사이클로포스프아마이드, 에스트라무스틴, 이포스파미드, 메클로레타민, 트로포사미드, 프레드니무스틴, 멜팔란 및 우라무스틴과 같은 질소 머스타드; (e) 카무스틴, 로무스틴, 포테무스틴, 니무스틴, 라니무스틴 및 스트렙토조신과 같은 니트로소우레아; (f) 다카바진, 프로카바진, 테모졸라미드 및 테모졸로미드와 같은 트리아젠 및 이미다조테트라진을 포함한다

항-종양 항생제는 DNA에 결합하거나 삽입되는 것으로 여겨지는 비-단계 특이성 시약이다. 이는 안정한 DNA 복합체 또는 가닥 절단을 야기시켜, 핵산의 일상적인 기능을 파괴하여, 세포 사멸을 유도할 수 있다. 항-종양 항생제의 예는 비제한적으로, 다우노루비신(리포솜 다우노루비신 포함), 독소루비신(리포솜 독소루비신 포함), 에피루비신, 이다루비신 및 발루비신과 같은 안트라사이클린; 블레오마이신, 악티노마이신, 미트라마이신, 미토마이신, 포르피로마이신과 같은 스트렙토마이세스-관련 시약; 및 미톡산트론을 포함한다. 악티노마이신 D로도 공지되어 있는 닥티노마이신은 주사 형태인 코스메젠(COSMEGEN)®으로 시판되고 있다. (8S-시스-)-8-아세틸-10-[(3-아미노-2,3,6-트리데옥시-a-L-일소헥소피란오실)옥시]-7,8,9,10-테트라하이드로-6,8, 11-트리하이드록시-1-메톡시-5, 12-나프타센디온 하이드로클로라이드인 다우노루비신은 리포솜 주사 형태인 다우녹솜(DAUNOXOME)® 또는 주사 형태인 세루비딘(CERUBIDINE)®으로 시판되고 있다. (8S, 10S)-10-[(3-아미노-2,3,6-트리데옥시-α-L-일소헥소피란오실)옥시]-8-글리콜로일, 7,8,9,1 0-테트라하이드로-6,8, 11-트리하이드록시-1-메톡시-5,12-나프타센디온 하이드로클로라이드인 독소루비신은 주사 형태인 루벡스(RUBEX)® 또는 아드리아마이신(ADRIAMYCIN) RDF®로 시판되고 있다. 스트렙토마이세스 베르티실/루스(Streptomyces verticil/us)의 균주로부터 단리된 세포독성 글리코펩티드 항생제의 혼합물인 블레오마이신은 블레녹산(BLENOXANE)®으로 시판되고 있다.

토포아이소머레이즈 억제제는 캄포테신, 토포테칸, 이리노테칸, 루비테칸, 및 벨로테칸과 같은 토포아이소머레이즈 I 억제제; 및 에토포사이드, 테니포사이드, 및 암사크린과 같은 토포아이소머레이즈 II 억제제를 포함한다.

토포아이소머레이즈 II 억제제는 비제한적으로, 맨드레이크(mandrake) 식물로부터 유도되는 단계 특이성 항-신생물제인 에피포도필로톡신을 포함한다. 에피포도필로톡신은 통상적으로는 세포 사이클의 S 및 G2단계에서 토포아이소머레이즈 II와 DNA와의 3원 복합체를 형성하여 DNA 가닥 파괴를 일으킴으로써 세포에 작용한다. 가닥 파괴가 축적되고 세포 사멸이 뒤따른다. 에피포도필로톡신의 예는 비제한적으로, 에토포사이드, 테니포사이드 및 암사크린을 포함한다. 4'-데메틸-에피포도필로톡신 9[4,6-0-(R)-에틸리덴-β-D- 글루코피라노사이드]인 에토포사이드는 주사 용액 또는 캡슐제로서 베페시드(VePESID)®로 시판되고 있고, 흔히 VP-16으로 공지되어 있다. 4'-데메틸-에피포도필로톡신 9[4,6-0-(R)- 테닐리덴 -β-D- 글루코피라노사이드]인 테니포사이드는 주사 용액인 부몬(VUMON)®으로 시판되고 있고, 흔히 VM-26으로 공지되어 있다.

토포아이소머레이즈 I 억제제는 캄포테신 및 캄포테신 유도체를 포함한다. 토포아이소머레이즈 I 억제제의 예는 비제한적으로, 미국 특허 6,063,923; 5,342,947; 5,559,235; 5,491,237 및 진행중인 미국 특허 출원 08/977,217(1997.11.24. 출원)에 기재된 바와 같이, 캄포테신, 토포테칸, 이리노테칸, 루비테칸, 벨로테칸 및 7-(4-메틸피페라지노-메틸렌)-10,11-에틸렌디옥시-캄포테신의 다양한 광학 형태(즉, (R), (S) 또는 (R,S))를 포함한다. (4S)-4, 11-디에틸-4-하이드록시-9-[(4-피페리디노피페리디노)-카르보닐옥시]-1 H-이라노[3',4',6,7]인돌리지노[1,2-b]퀴놀린-3, 14(4H, 12H)-디온 하이드로클로라이드인 이리노테칸 HCl은 주사 용액인 캄푸토사(CAMPT0SAR)®로 시판되고 있다. 이리노테칸은 그 활성 대사산물 8N-38과 함께 토포아이소머레이즈 I-DNA 복합체에 결합하는 캄포테신의 유도체이다. (S)-10-[(디메틸아미노)메틸]-4-에틸-4,9-디하이드록시-1H-피라노[3',4',6,7]인돌리지노[1,2-b]퀴놀린-3, 14-(4H, 12H)-디온 모노하이드로클로라이드인 토포테칸 HCl은 주사 용액인 하이캄틴(HYCAMTIN)®으로 시판되고 있다.

항대사제(Anti-metabolite)는 (a) 플루다라빈, 클라드리빈, 클로로데옥시아데노신, 클로파라빈, 머캅토푸린, 펜토스타틴, 및 티오구아닌과 같은 푸린 동족체; (b) 플루오로우라실, 겜시타빈, 카페시타빈, 시타라빈, 아자시티딘, 에다트렉세이트, 플록수리딘 및 트록사시타빈과 같은 피리미딘 동족체; (c) 메토트렉세이트, 페메트렉세드, 랄티트렉세드 및 트리메트렉세이트와 같은 항엽산제를 포함한다. 항대사제는 또한 플루오로우라실, 랄티트렉세드, 카페시타빈, 플록수리딘 및 페메트렉세드와 같은 티미딜레이트 신타아제 억제제; 및 클라리빈, 클로파라빈 및 플루다라빈과 같은 리보뉴클레이티드 리덕타아제 억제제를 포함한다. 항대사 신생물제는 통상적으로 세포 사이클의 S단계(DNA 합성)에서 DNA 합성의 억제 또는 푸린 또는 피리미딘 염기 합성의 억제에 의해 DNA 합성을 제한함으로써 작용하는 단계 특이성 항-신생물제이다. 그 결과로서, S단계는 진행되지 않고 세포 사멸이 뒤따른다. 항대사제로는 플루다라빈, 클라드리빈, 클로로데옥시아데노신, 클로파라빈, 머캅토푸린, 펜토스타틴, 에리트로하이드록시노닐아데닌, 인산플루다라빈 및 티오구아닌과 같은 푸린 동족체; 플루오로우라실, 겜시타빈, 카페시타빈, 시타라빈, 아자시티딘, 에다트렉세이트, 플록수리딘 및 트록사시타빈과 같은 피리미딘 동족체; 메토트렉세이트, 페메트렉세드, 랄티트렉세드 및 트리메트렉세이트와 같은 항엽산제를 포함한다. 4-아미노-1-p-D-아라비노푸란오실-2(1H)-피리미딘온인 시타라빈은 시토살-U(CYTOSAR-U)®로 시판되고 있고, 흔히 Ara-C로 공지되어 있다. 1,7-디하이드로-6H-푸린-6-티온 모노하이드레이트인 머캅토푸린은 푸리네톨(PURINETHOL)®로 시판되고 있다. 2-아미노-1,7-디하이드로-6H-푸린-6-티온인 티오구아닌은 타블로이드(TABLOID)®로 시판되고 있다. 2'-데옥시-2',2'-디플루오로시티딘 모노하이드로클로라이드(p-이성체)인 겜시타빈은 겜잘(GEMZAR)®로 시판되고 있다.

호르몬 치료법은 (a) 플루옥시메스테론 및 테스토락톤과 같은 안드로겐; (b) 비칼루타미드, 시프로테론, 플루타미드 및 닐루타미드와 같은 항안드로겐; (c) 아미노글루테티미드, 아나스트로졸, 엑세메스탄, 포르메스탄, 및 레트로졸과 같은 아로마타제 억제제; (d) 덱사메타손 및 프레드니손과 같은 코르티코스테로이드; (e) 디에틸스틸베스트롤과 같은 에스트로겐; (f) 풀베스트란트, 랄록시펜, 타목시펜, 및 토레미핀과 같은 항에스트로겐; (g) 부세렐린, 고세렐린, 류프롤리드, 및 트립토렐린과 같은 LHRH 작용제 및 길항제; (h) 메드록시프로게스테론 아세테이트 및 메게스트롤 아세테이트와 같은 프로게스틴; 및 (i) 레보티록신 및 리오티로닌과 같은 티로이드 호르몬을 포함한다. 호르몬 및 호르몬 동족체는 암 치료에 유용한 화합물로서, 상기 호르몬(들)과 암 성장 및/또는 성장결핍 사이에는 상관관계가 존재한다. 암 치료에 유용한 호르몬 및 호르몬 동족체의 예는 비제한적으로, 플루옥시메스테론 및 테스토락톤과 같은 안드로겐; 비칼루타미드, 시프로테론, 플루타미드 및 닐루타미드와 같은 항안드로겐; 아미노글루테티미드, 아나스트로졸, 엑세메스탄, 포르메스탄, 보라졸 및 레트로졸과 같은 아로마타제 억제제; 덱사메타손, 프레드니손 및 프레드니솔론과 같은 코르티코스테로이드; 디에틸스틸베스트롤과 같은 에스트로겐; 풀베스트란트, 랄록시펜, 타목시펜, 토레미핀, 드롤록시펜 및 요오독시펜, 뿐만 아니라 미국 특허 제5,681,835호, 제5,877,219호 및 제6,207,716호에 기술된 것들과 같은 선택적 에스트로겐 수용체 조절제(SERMS)와 같은 항에스트로겐; 피나스테리드 및 두타스테리드와 같은 5α-리덕타아제; 황체 형성 호르몬(LH) 및/또는 난포 자극 호르몬(FSH)의 방출을 촉진시키는 고나도트로핀-방출 호르몬(GnRH) 및 이의 동족체, 예를 들면, 부세렐린, 고세렐린, 류프롤리드 및 트립토렐린과 같은 LHRH 작용제 및 길항제; 메드록시프로게스테론 아세테이트 및 메게스트롤 아세테이트와 같은 프로게스틴; 및 레보티록신 및 리오티로닌과 같은 티로이드 호르몬을 포함한다.

신호 전달 경로 억제제는 세포내 변화를 일으키는 화학적 과정, 예를 들면, 세포 증식 또는 분화를 차단 또는 억제하는 억제제이다. 본 발명에 유용한 신호 전달 억제제는, 예를 들면, 수용체 타이로신 키나제 억제제, 비-수용체 타이로신 키나제 억제제, SH2/SH3 도메인 차단제 억제제, 세린/트레오닌 키나제 억제제, 포스포티딜 이노시톨-3 키나제 억제제, 미오-이노시톨 신호전달 억제제 및 Ras-온코젠 억제제를 포함한다.

분자 표적 시약은 (a) 수용체 타이로신 키나제 ('RTK') 억제제, 예컨대 에를로티닙, 게피티닙, 및 네라티닙을 비롯한 EGFR의 억제제; 반데타닙, 세막시닙, 및 세디라닙을 비롯한 VEGFR의 억제제; 및 PDGFR의 억제제를 포함하며; 추가로 EGFR 및 HER2 둘 모두를 억제하는 예컨대 라파티닙과 같은 다중 수용체 위치에서 작용하는 RTK 억제제, 뿐만 아니라 비제한적으로 악시티닙, 수니티닙, 소라페닙 및 토세라닙을 포함하는, C-키트, PDGFR 및 VEGFR의 각각에서 작용하는 이러한 억제제를 포함하며; 또한 이마티닙과 같은, BCR-ABL, c-키트 및 PDGFR의 억제제를 포함하며; (b) 바필로마이신, 라파마이신(시롤리무스) 및 에버롤리무스를 비롯한, 면역억압성 마크롤라이드 항생제와 같은 FKBP 결합제; (c) 유전자 요법제, 안티센스 요법제, 및 레티노이드 및 렉시노이드와 같은 유전자 발현 조정제, 예컨대 아다팔렌, 벡사로텐, 트란스-레티노산, 9-시스-레티노산, 및 N-(4-하이드록시페닐)레틴아마이드; (d) 알렘투주마브, 베바시주마브, 세툭시마브, 이브리투모마브 티욱세탄, 리툭시마브 및 트라스투주마브과 같은 단일클론 항체를 포함하는 표현형-유도 요법제; (e)　겜투주마브 오조가미신과 같은 면역독소; (f)　131I-토시투모마브과 같은 방사성 면역 접합체; 및 (g) 암 백신을 포함한다.

수개의 단백질 타이로신 키나제는 세포 성장의 조절에 관계된 다양한 단백질에서 특정 타이로실 잔기의 인산화를 촉매한다. 이러한 단백질 타이로신 키나제는 광범위하게는 수용체 또는 비-수용체 키나제로 분류될 수 있다. 수용체 타이로신 키나제는 세포외 리간드 결합 도메인, 막투과 도메인, 및 타이로신 키나제 도메인을 갖는 막투과 단백질이다. 수용체 타이로신 키나제는 세포 성장의 조절에 관계되며, 종종 성장 인자 수용체라고 불리운다.

예를 들면, 과발현 또는 변이에 의한, 다수의 이들 키나제들의 부적절한 또는 제어되지 않는 활성화가 제어되지 않는 세포 성장을 초래하는 것으로 밝혀졌다. 따라서, 이러한 키나제들의 변종 활성은 악성 조직 성장과 관련된다. 그 결과로서, 이러한 키나제의 억제제는 암 치료법을 제공할 수 있다.

성장 인자 수용체는, 예를 들면, 상피세포 성장 인자 수용체(EGFr), 혈소판 유래 성장 인자 수용체(PDGFr), erbB2, erbB4, 혈관 내피세포 성장 인자 수용체(VEGFr), 면역글로불린-유사 및 상피세포 성장 인자 상동성을 갖는 타이로신 키나제(TIE-2), 인슐린 성장 인자-I(IGFI) 수용체, 대식구 집락 자극 인자(cfms), BTK, ckit, cmet, 섬유아세포 성장 인자(FGF) 수용체, Trk 수용체(TrkA, TrkB 및 TrkC), 에프린(eph) 수용체 및 RET 프로토온코젠을 포함한다.

수개의 성장 수용체의 억제제들이 개발 중에 있으며, 이에는 리간드 길항제, 항체, 타이로신 키나제 억제제 및 안티센스 올리고뉴클레오티드가 포함된다. 성장 인자 수용체 및 성장 인자 수용체 기능을 억제하는 시약은 예컨대 Kath, John C., Exp . Opin . Ther . Patents (2000) 10(6):803-818; Shawver et al., Drug Discov . Today (1997), 2(2):50-63; and Lofts, F. J. et al., "Growth factor receptors as targets", New Molecular Targets for Cancer Chemotherapy, ed. Workman, Paul and Kerr, David, CRC press 1994, London에 기술되어 있다. 수용체 타이로신 키나제 억제제의 특정 예는 비제한적으로 수니티닙, 에를로티닙, 게피티닙 및 이마티닙을 포함한다.

성장 인자 수용체 키나제가 아닌 타이로신 키나제는 비-수용체 타이로신 키나제라고 불린다. 항암 약물의 표적 또는 잠재적 표적인 본 발명에 유용한 비-수용체 타이로신 키나제는 cSrc, Lck, Fyn, Yes, Jak, cAbl, FAK(국소 부착 키나제), 브루톤 타이로신 키나제, 및 Bcr-Abl을 포함한다. 이러한 비-수용체 키나제 및 비-수용체 타이로신 키나제 기능을 억제하는 시약은 Sinh, S. 및 Corey, S.J., J. Hematotherapy & Stem Cell Res . (1999) 8(5): 465 - 80; 및 Bolen, J.B., Brugge, J.S., Annual Review of Immunology. (1997) 15: 371-404에 기술되어 있다.

SH2/SH3 도메인 차단제는 PI3-K p85 서브유닛, Src패밀리 키나제, 어댑터(adaptor) 분자(She, Crk, Nek, Grb2) 및 Ras-GAP를 포함하는 여러가지 효소 또는 어댑터 단백질에서 결합되어 있는 SH2 또는 SH3 도메인을 파괴하는 시약이다. 항암 약물을 위한 표적으로서의 SH2/SH3 도메인은 Smithgall, T.E., J. Pharmacol . Toxicol . Methods. (1995), 34(3): 125-32에 논의되어 있다. 세린/트레오닌 키나제의 억제제는, Raf 키나제(rafk), 미토겐 또는 세포외 조절 키나제(MEK), 및 세포외 조절 키나제(ERK)의 차단제를 포함하는 MAP 키나제 연쇄반응 차단제; 및 PKC(알파, 베타, 감마, 엡실론, 뮤, 람다, 이오타, 제타)의 차단제를 포함하는 단백질 키나제 C패밀리, IkB 키나제 패밀리(IKKa, IKKb), PKB 패밀리 키나제, AKT 키나제 패밀리 구성원, 및 TGF 베타 수용체 키나제 구성원 차단제를 포함한다. 이러한 세린/트레오닌 키나제 및 이들의 억제제는 Yamamoto, T., Taya, S., Kaibuchi, K., J. Biochemistry . (1999) 126 (5): 799-803; Brodt, P, Samani, A, & Navab, R, Biochem. Pharmacol . (2000) 60:1101-1107; Massague, J., Weis-Garcia, F., Cancer Surv . (1996) 27:41-64; Philip, P.A, and Harris, AL, Cancer Treat . Res . (1995) 78: 3-27; Lackey, K. et al. Bioorg . Med . Chem . Letters , (2000) 10(3): 223-226; 미국 특허 6,268,391; 및 Martinez-Lacaci, I., et al., Int . J. Cancer (2000), 88(1): 44-52에 기술되어 있다. PI3-키나제, ATM, DNA-PK 및 Ku의 차단제를 포함하는 포스포티딜 이노시톨-3 키나제 패밀리 구성원의 억제제가 또한 본 발명에 유용하다. 이러한 키나제들은 Abraham, RT. Current Opin . Immunol . (1996), 8(3): 412-8; Canman, C.E., Lim, D.S., Oncogene (1998) 17(25): 3301-8; Jackson, S.P., Int. J. Biochem . Cell Biol . (1997) 29(7):935-8; 및 Zhong, H. et al., Cancer Res . (2000) 60(6):1541-5에 논의되어 있다. 또한, 포스포리파제 C 차단제 및 미오이노시톨 동족체와 같은 미오-이노시톨 신호발생 억제제가 또한 본 발명에 유용하다. 이러한 신호 억제제는 Powis, G., 및 Kozikowski A, (1994) New Molecular Targets for Cancer Chemotherapy, 편집: Paul Workman 및 David Kerr, CRC Press 1994, London 에 기술되어 있다.

신호 전달 경로 억제제의 또 다른 그룹은 Ras-온코젠 억제제이다. 이러한 억제제는 파르네실트랜스퍼라제, 게라닐-게라닐 트랜스퍼라제, 및 CAAX 프로테아제의 억제제뿐만 아니라 안티센스 올리고뉴클레오티드, 리보자임 및 면역요법제가 포함된다. 이러한 억제제는 야생형 돌연변이 ras를 함유하는 세포 내 ras 활성화를 차단함으로써 항증식제로서 작용한다는 것이 밝혀졌다. Ras-온코젠 억제는 Scharovsky, O.G., Rozados, V.R, Gervasoni, SI, Matar, P., J. Biomed . Sci . (2000) 7(4): 292-8; Ashby, M.N., Curr . Opin . Lipidol . (1998) 9(2): 99 -102; 및 Oliff, A., Biochim . Biophys . Acta , (1999) 1423(3):C19-30에 논의되어 있다.

전술한 바와 같이, 수용체 키나제 리간드 결합에 대한 항체 길항제도 또한 신호전달 억제제로서 작용할 수 있다. 이러한 그룹의 신호 전달 경로 억제제는 수용체 타이로신 키나제의 세포외 리간드 결합 도메인에의 인간화 항체의 사용을 포함한다. 예컨대, 임클론(Imclone) C225 EGFR 특이적 항체[Green, M.C. et al., Cancer Treat . Rev ., (2000) 26(4): 269-286)] 참조; 헤르셉틴(Herceptin)® erbB2 항체[Stern, DF, Breast Cancer Res. (2000) 2(3): 176-183 참조]; 및 2CB VEGFR2 특이적 항체[Brekken, R.A. et al., Cancer Res. (2000) 60(18):5117-24 참조]가 포함된다.

비-수용체 키나제 혈관신생 억제제도 또한 본 발명에 사용될 수 있다. 혈관신생 관련 VEGFR 및 TIE2의 억제제는 신호 전달 억제제에 관하여 앞서 논의되었다(상기 수용체들은 둘 모두 수용체 타이로신 키나제이다). erbB2 및 EGFR의 억제제가 혈관신생, 주로는 VEGF 발현을 억제하는 것으로 밝혀졌기 때문에, 혈관신생은 일반적으로 erbB2/EGFR 신호발생에 관련된다. 따라서, erbB2/EGFR 억제제와 혈관신생 억제제와의 조합은 타당한 의미를 갖는다. 따라서, 비-수용체 타이로신 키나제 억제제는 본 발명의 EGFR/erbB2 억제제와 조합되어 사용될 수 있다. 예컨대, VEGFR(수용체 타이로신 키나제)을 인식하지 않지만 리간드에 결합하는 항-VEGF 항체; 혈관신생을 억제하게 될 인테그린(알파v 베타3)의 소분자 억제제; 엔도스타틴 및 안지오스타틴(비-RTK)도 또한 상기 기재된 erb 패밀리 억제제와 조합되어 사용될 수 있는 것으로 입증될 수 있다(참조: Bruns, CJ et al., Cancer Res . (2000), 60(11): 2926-2935; Schreiber AB, Winkler ME, & Derynck R., Science (1986) 232(4755):1250-53; Yen L. et al., Oncogene (2000) 19(31): 3460-9).

면역요법 처방에 사용되는 시약 또한 화학식(I)의 화합물과 조합되어 사용될 수 있다. erbB2 또는 EGFR에 대한 면역 반응을 일으키기 위한 다수의 면역학적 전략이 존재한다. 이들 전략들은 일반적으로 종양 백신접종의 영역 안에 포함된다. 면역학적 접근법의 효능은 소분자 억제제를 사용하는 erbB2/EGFR 신호전달계의 조합된 억제를 통해 크게 증진될 수 있다. erbB2/EGFR에 대한 면역학적/종약 백신 접근법의 논의는 Reilly RT, et al., Cancer Res . (2000) 60(13):3569-76; 및 Chen Y, et al., Cancer Res . (1998) 58(9):1965-71에 기재되어 있다.

프로-아포토시스 처방에 사용되는 시약(예컨대, bcl-2 안티센스 올리고뉴클레오티드) 또한 본 발명의 화합물과 조합되어 사용될 수 있다. Bcl-2패밀리 단백질의 구성원들은 아포토시스를 차단시킨다. 따라서, bcl-2의 상승조절은 화학요법내성과 관련된다. 연구에 따르면, 상피세포 성장 인자(EGF)가 bcl-2패밀리의 안티-아포토시스 구성원을 자극하는 것으로 밝혀졌다. 따라서, 종양에서 bcl-2의 발현을 하향조절(downregulate)하도록 고안된 전략은 임상적 이점이 입증되었고, 현재 제II/III상 시험 중에 있는 이른바 젠타(Genta) G3139 bcl-2 안티센스 올리고뉴클레오티드이다. 이러한 bcl-2에 대한 안티센스 올리고뉴클레오티드 전략을 사용하는 프로-아포토시스 전략은 Waters JS, et al., J. Clin . Oncol . (2000) 18(9): 1812-23; 및 Kitada S, et al. Antisense Res . Dev . (1994) 4(2): 71-9에 논의되어 있다. 세포 사이클 신호발생 억제제는 상기 세포 사이클의 제어에 관계된 분자들을 억제시킨다. 사이클린 의존성 키나제(CDK)로 불리는 단백질 키나제의 패밀리 및 이들과 사이클린이라 불리는 단백질의 패밀리 사이의 상호작용은 진핵 세포 사이클을 통한 진행을 제어한다. 세포 사이클을 통한 정상적 진행을 위해서는 서로 다른 사이클린/CDK 복합체들의 조직화된 활성화 및 불활성화가 필요하다. 세포 사이클 신호발생의 수 개의 억제제들이 개발 중에 있다. 예컨대, CDK2, CDK4 및 CDK6을 포함하는 사이클린 의존성 키나제 및 이들의 억제제의 예는 RosaniaGR & Chang Y-T., Exp . Opin . Ther . Patents (2000) 10(2):215-30에 기술되어 있다.

기타의 분자 표적 시약으로는, 면역억압성 마크롤라이드 항생제인 라파마이신과 같은 FKBP 결합제; 유전자 요법제, 안티센스 요법제, 및 레티노이드 및 렉시노이드와 같은 유전자 발현 조정제, 예를 들면, 아다팔렌, 벡사로텐, 트랜스-레티노산, 9-시스레티노산, 및 N-(4 하이드록시페닐)레틴아미드; 알렘투주마브, 베바시주마브, 세툭시마브, 이브리투모마브 티욱세탄, 리툭시마브, 및 트라스투주마브과 같은 단일클론 항체를 포함하는 표현형-유도 요법제; 겜투주마브 오조가미신과 같은 면역독소, 131-토시투모마브과 같은 방사성 면역 접합체; 및 암 백신이 포함된다.

항-종양 항생제는 (a) 다우노루비신(리포솜 다우노루비신 포함), 독소루비신(리포솜 독소루비신 포함), 에피루비신, 이다루비신 및 발루비신과 같은 안트라사이클린; (b) 블레오마이신, 악티노마이신, 미트라마이신, 미토마이신, 포르피로마이신과 같은 스트렙토마이세스-관련 시약; 및 (c) 미톡산트론 및 픽산트로과 같은 안트라센디온을 포함한다. 안트라사이클린은 세 가지 작용 기작, 즉 DNA/RNA 가닥의 염기 쌍 사이의 상호작용; 토포아이소머레이즈 II 효소 억제; 및 DNA 및 세포 막에 손상을 끼치는 철-매개 유리 산소 라디칼의 생성을 포함한다. 안트라사이클린은 일반적으로 토포아이소머레이즈 II 억제제로서의 특징을 갖는다.

단일클론 항체는 비제한적으로, 설치류, 키메라, 또는 부분적으로 또는 전체적으로 인간화된 단일클론 항체를 포함한다. 이러한 치료 항체는 비제한적으로, 세포 표면 또는 세포 내부의 종양 또는 암 항원에 유도되는 항체를 포함한다. 이러한 치료 항체는 또한 비제한적으로, CK2와 직간접적으로 관련된 표적 또는 경로에 유도되는 항체를 포함한다. 치료 항체는 비제한적으로, 본 발명의 화합물과 관련된 표적 또는 경로와 직접적으로 상호작용하는 표적 또는 경로에 유도되는 항체를 포함할 수 있다. 한 양상에서, 치료 항체는 비제한적으로, 항암제 예컨대 아바고보맙(Abagovomab), 아데카투무맙(Adecatumumab), 아푸투주맙(Afutuzumab), 알라시주맙 페골(Alacizumab pegol), 알렘투주맙(Alemtuzumab), 알투모맙 펜테테이트(Altumomab pentetate), 아나투모밥 마페나톡스(Anatumomab mafenatox), 아폴리주맙(Apolizumab), 바비툭시맙(Bavituximab), 벨리무맙(Belimumab), 베바시주맙(Bevacizumab), 비바투주맙 메르탄신( Bivatuzumab mertansine), 블리나투모맙(Blinatumomab), 브렌툭시맙 베도틴(Brentuximab vedotin), 칸투누맙 메르탄신(Cantuzumab mertansine), 칸투막소맙(Catumaxomab), 세툭시맙(Cetuximab), 시타툭주맙 보가톡스(Citatuzumab bogatox), 식수투무맙(Cixutumumab), 클리바투주맙 테트라세탄(Clivatuzumab tetraxetan), 코나투주맙(Conatumumab), 다세투주맙(Dacetuzumab), 데투모맙(Detumomab), 에크로멕시맙(Ecromeximab), 에드레콜로맙(Edrecolomab),엘로투주맙( Elotuzumab), 에프라투주맙(Epratuzumab), 에르투막소맙(Ertumaxomab), 에타라시주맙(Etaracizumab), 파르레투주맙(Farletuzumab), 피지투무맙(Figitumumab), 프레소리무맙(Fresolimumab), 갈릭시맙(Galiximab), 글렘바투무맙 베도틴(Glembatumumab vedotin), 이브리투모맙 티욱세탄(Ibritumomab tiuxetan),인테투무맙( Intetumumab), 이노투주맙 오조가미신(Inotuzumab ozogamicin), 이필리무맙(Ipilimumab), 이라투무맙(Iratumumab), 라베투주맙(Labetuzumab), 렉사투무맙(Lexatumumab), 린투주맙(Lintuzumab), 루카투무맙(Lucatumumab), 루밀릭시맙(Lumiliximab), 마파투무맙(Mapatumumab), 마투주맙(Matuzumab), 밀라투주맙(Milatuzumab), 미투모맙(Mitumomab), 나콜로맙 타페나톡스(Nacolomab tafenatox), 납투모맙 에스타페나톡스(Naptumomab estafenatox), 네시투무맙(Necitumumab), 니모투주맙(Nimotuzumab), 오파투무맙(Ofatumumab), 올라라투맙(Olaratumab), 옵포르투주맙 모나톡스(Oportuzumab monatox), 오레코보맙(Oregovomab), 파니투무맙(Panitumumab), 펨투모맙(Pemtumomab), 페르투주맙(Pertuzumab), 핀투모맙(Pintumomab), 프리투무맙(Pritumumab), 라무시루맙(Ramucirumab), 릴로투무맙(Rilotumumab), 리툭시맙(Rituximab), 로바투무맙(Robatumumab), 시브로투주맙(Sibrotuzumab), 타카투주맙 테트락세탄(Tacatuzumab tetraxetan), 타플리투모맙 팝톡스(Taplitumomab paptox), 테나투모맙(Tenatumomab), 티실리무맙(Ticilimumab), 티가투주맙(Tigatuzumab), 토시투모맙(Tositumomab), 트라스투주맙(Trastuzumab), 트레멜리무맙(Tremelimumab), 투코투주맙 셀모루킨(Tucotuzumab celmoleukin), 벨투주맙(Veltuzumab), 볼로식시맙(Volociximab), 보투무맙(Votumumab), 잘루투무맙(Zalutumumab), 및 자놀리무맙(Zanolimumab)을 포함한다. 일부 구체 예에서, 이러한 치료 항체는 알렘투무맙(alemtuzumab), 베바시주맙(bevacizumab), 세툭시맙(cetuximab), 다크릴주맙(daclizumab), 겜투주맙(gemtuzumab), 이브리투모맙 티욱세탄(ibritumomab tiuxetan), 판티투무맙(pantitumumab), 리툭시맙(rituximab), 토시투모맙(tositumomab), 및 트라스투주맙(trastuzumab)을 포함하며; 또 다른 구체 예에서, 이러한 단일클론 항체는 알렘투주맙(alemtuzumab), 베바시주맙(bevacizumab), 세툭시맙(cetuximab), 이브리투모맙 티욱세탄(ibritumomab tiuxetan), 리툭시맙(rituximab), 및 트라스투주맙(trastuzumab)을 포함하며; 그 대신에, 이러한 항체는 다크릴주맙(daclizumab), 겜투주맙(gemtuzumab), 및 판티투무맙(pantitumumab)을 포함한다. 또 다른 구체 예에서, 감염의 치료에 유용한 치료 항체는 비제한적으로 아펠리모맙(Afelimomab), 에푼구맙(Efungumab), 엑스비비루맙(Exbivirumab), 펠비주맙(Felvizumab), 포라비루맙(Foravirumab), 이발리주맙(Ibalizumab), 리비비루맙(Libivirumab), 모타비주맙(Motavizumab), 네바쿠맙(Nebacumab), 파기박시맙(Pagibaximab), 팔리비주맙(Palivizumab), 파노바쿠맙(Panobacumab), 라피비루맙(Rafivirumab), 락시바쿠맙(Raxibacumab), 레가비루맙(Regavirumab), 세비루맙(Sevirumab), 테피바주맙(Tefibazumab), 투비루맙(Tuvirumab), 및 우르톡사주맙(Urtoxazumab)을 포함한다. 또 다른 구체 예에서, 염증 및/또는 자가면역 질환의 치료에 유용한 치료 항체는 비제한적으로, 아달리무맙(Adalimumab), 아틀리주맙(Atlizumab), 아토롤리무맙(Atorolimumab), 아셀리주맙(Aselizumab), 바피뉴주맙(Bapineuzumab), 바실릭시맙(Basiliximab), 벤랄리주맙(Benralizumab), 베르틸리무맙(Bertilimumab), 베실레소맙(Besilesomab), 브리아키누맙(Briakinumab), 카나키누맙(Canakinumab), 세델리주맙(Cedelizumab), 세르톨리주맙 페골(Certolizumab pegol), 클레놀릭시맙(Clenoliximab), 다클리주맙(Daclizumab), 데노수맙(Denosumab), 데쿨리주맙(Eculizumab), 에도바코맙(Edobacomab), 에팔리주맙(Efalizumab), 에를리주맙(Erlizumab), 페자키누맙(Fezakinumab), 폰톨리주맙(Fontolizumab), 프레솔리무맙(Fresolimumab), 칸테네루맙(Gantenerumab), 가빌리무맙(Gavilimomab), 골리무맙(Golimumab), 고밀릭시맙(Gomiliximab), 인플릭시맙(Infliximab), 이놀리모맙(Inolimomab), 켈릭시맙(Keliximab), 레브리키주맙(Lebrikizumab), 레르델리무맙(Lerdelimumab), 메폴리주맙(Mepolizumab), 메텔리무맙(Metelimumab), 무로모납(Muromonab)-CD3, 나틸리주맙(Natalizumab), 오크렐리주맙(Ocrelizumab), 오둘리모맙(Odulimomab), 오말리주맙(Omalizumab), 오텔릭시주맙(Otelixizumab), 파스콜리주맙(Pascolizumab), 프릴릭시맙(Priliximab), 레슬리주맙(Reslizumab), 리툭시맙(Rituximab), 론탈리주맙(Rontalizumab), 로벨리주맙(Rovelizumab, 루플리주맙(Ruplizumab), 시팔리무맙(Sifalimumab), 시플리주맙(Siplizumab), 솔라네주맙(Solanezumab), 스타물루맙(Stamulumab), 탈리주맙(Talizumab), 타네주맙(Tanezumab), 테플리주맙(Teplizumab), 토실리주맙(Tocilizumab), 토랄리주맙(Toralizumab), 우스테키누맙(Ustekinumab), 베돌리주맙(Vedolizumab), 베팔리모맙(Vepalimomab), 비실리주맙(Visilizumab), 자놀리무맙(Zanolimumab), 및 졸리모맙 아리톡스(Zolimomab aritox)를 포함한다. 또 다른 구체 예에서, 이러한 치료 항체는 비제한적으로, 아달리무맙(adalimumab), 바실릭시맙(basiliximab), 세르톨리주맙 페골(certolizumab pegol), 에쿨리주맙(eculizumab), 에팔리주맙(efalizumab), 인플릭시맙(infliximab), 무로모납(muromonab)-CD3, 나탈리주맙(natalizumab), 및 오말리주맙(omalizumab)을 포함한다. 그 대신에, 치료 항체는 압식시맙(abciximab) 또는 라니비주맙(ranibizumab)을 포함할 수 있다. 일반적으로, 치료 항체는 콘쥬게이트(conjugate)되지 않거나, 또는 방사성 핵종((radionuclide), 시토킨(cytokine), 톡신(toxin), 약물-활성 효소 또는 약물-충진 리포솜(drug-filled liposome)과 콘쥬게이트된다.

Akt 억제제는 1L6-하이드록시메틸-키로-이노시톨-2-(R)-2-O-메틸-3-O-옥타데실-sn-글리세로카르보네이트, SH-5 (칼바이오켐(Calbiochem) Cat. No. 124008), SH-6 (칼바이오켐(Calbiochem) Cat. No. Cat. No. 124009), 칼바이오켐(Calbiochem) Cat. No. 124011, 트리시리빈(Triciribine) (NSC 154020, 칼바이오켐(Calbiochem) Cat. No. 124012), 10-(4'-(N-디에틸아미노)부틸)-2-클로로페녹사진, Cu(II)Cl₂(3-포르밀크롬온 티오세미카르바존), 1,3-디하이드로-1-(1-((4-(6-페닐-1H-이미다조[4,5-g]퀴녹살린-7-일)페닐)메틸)-4-피페리딘일)-2H-벤즈이미다졸-2-온, GSK690693 (4-(2-(4-아미노-1,2,5-옥사디아졸-3-일)-1-에틸-7-{[(3S)-3-피페리딘일메틸]옥시}-1H-이미다조[4,5-c]피리딘-4-일)-2-메틸-3-부틴-2-올), SR13668 ((2,10-디카르브에톡시-6-메톡시-5,7-디하이드로-인톨로[2,3-b] 카르바졸), GSK2141795, 페리포신(Perifosine), GSK21110183, XL418, XL147, PF-04691502, BEZ-235 [2-메틸-2-[4-(3-메틸-2-옥소-8-퀴놀린-3-일-2,3-디하이드로-이미다조[4,5-c]퀴놀린-1-일)-페닐]-프로피오니트릴], PX-866 ((아세트산 (1S,4E,10R,11R,13S,14R)-[4-디알릴아미노메틸렌-6-하이드록시-1-메톡시메틸-10,13-디메틸-3,7,17-트리옥소-1,3,4,7,10,11,12,13,14,15,16,17-도데카하이드로-2-옥사-사이클로펜타[a]페난트렌-11-일 에스테르)), D-106669, CAL-101, GDC0941 (2-(1H-인다졸-4-일)-6-(4-메탄설폰일-피페라진-1-일메틸)-4-모폴린-4-일-티에노[3,2-d]피리미딘), SF1126, SF1188, SF2523, TG100-115 [3-[2,4-디아미노-6-(3-하이드록시페닐)프테리딘-7-일]페놀]을 포함한다. 예를 들면, BEZ-235, PX-866, D 106669, CAL-101, GDC0941, SF1126, SF2523과 같은 다수의 이러한 억제제는 또한 PI3K/mTOR 억제제로서 해당 업계에서 확인되며; PI-103 [3-[4-(4-모폴린일피리도[3',2':4,5]푸로[3,2-d]피리미딘-2-일]페놀 하이드로클로라이드]와 같은 추가적인 예가 해당 업계의 통상의 기술자에게 공지되어 있다. 또 다른 공지된 PI3K 억제제는 LY294002 [2-(4-모폴린일)-8-페닐-4H-1-벤조피란-4-온] 및 워트만닌(wortmannin)을 포함한다. 해당 업계의 통상의 기술자에게 공지된 mTOR 억제제는 템시롤리무스, 데포롤리무스, 시롤리무스, 에버롤리무스, 조타졸리무스, 및 비올리무스 A9를 포함한다. 이러한 억제제의 대표적인 서브세트는 템시롤리무스, 데포롤리무스, 조타졸리무스, 및 비올리무스 A9를 포함한다.

HDAC 억제제는 (i) 트리코스타틴 A(Trichostatin A), 보리노스태트(vorinostat) (서브에롤라닐리드 하이드록삼산(suberoylanilide hydroxamic acid, SAHA)), 파노비노스태트(panobinostat) (LBH589) 및 벨리노스태트(belinostat) (PXD101)와 같은 하이드록삼산, (ii) 트라폭신 B(trapoxin B)와 같은 사이클릭 펩티드, 및 로미뎁신(romidepsin) (NSC 630176)과 같은 뎁시펩티드, (iii) MS-275 (3-피리딜메틸-N-{4-[(2-아미노페닐)-카르바모일]-벤질}-카르바메이트), CI994 (4-아세틸아미노-N-(2아미노페닐)-벤즈아마이드) 및 MGCD0103 (N-(2-아미노페닐)-4-((4-(피리딘-3-일)피리미딘-2-일아미노)메틸)벤즈아마이드)와 같은 벤즈아마이드, (iv)　친전자성 케톤, (v) 페닐부티레이트 및 밸프로산과 같은 지방족 산 화합물을 포함한다.

Hsp90 억제제는 벤조퀴논 안사마이신 예컨대 겔다나마이신(geldanamycin), 17-DMAG (17-디메틸아미노-에틸아미노-17-데메톡시겔다나마이신), 타네스피마이신(17-AAG, 17-알릴아미노-17-데메톡시겔다나마이신), EC5, 레타스피마이신(IPI-504, 18,21-디데하이드로-17-데메톡시-18,21-디데옥소-18,21-디하이드록시-17-(2-프로펜일아미노)-겔다나마이신), 및 헤르비마이신; 피라졸 예컨대 CCT 018159 (4-[4-(2,3-디하이드로-1,4-벤조디옥신-6-일)-5-메틸-1H-피라졸-3-일]-6-에틸-1,3-벤젠디올); 마크롤라이드, 예컨대 라디코콜(radicocol); 뿐만 아니라 BIIB021 (CNF2024), SNX-5422, STA-9090, 및 AUY922를 포함한다.

기타 시약으로는 알트렛아민, 삼산화 비소, 질화 갈륨, 수산화요소, 레바미솔, 미토탄, 옥트레오타이드, 프로카르바진, 수라민, 탈리도마이드, 레날리도마이드, 광역학 화합물 예컨대 메톡스살렌 및 소듐 포르피머, 및 프로테아솜 억제제 예컨대 보르테조밉을 포함한다.

생물학적 요법제로는 인터페론 예컨대 인터페론-α2a 및 인터페론-α2b, 및 인터루킨 예컨대 알데스루킨, 데닐루킨 디프티톡스, 및 오프렐베킨이 포함된다.

암 세포에 대하여 활동하도록 의도된 이러한 항암제에 추가하여, 세포보호제 예컨대 아르미포스틴, 덱스라족산, 및 메스나; 포스포네이트 예컨대 파르미드로네이트 및 졸레드론산; 및 자극 인자 예컨대 에포에틴, 다르베오페틴, 필그라스팀, PEG-필그라스팀 및 사르그라모스팀을 포함하는 보호제 또는 보조제의 사용을 포함하는 병용 요법이 또한 예상된다.

실시예 :

일반적으로, 본 발명의 화합물은 해당 분야의 통상의 기술자에게 공지된 방법에 따라 합성될 수 있거나 및/또는 이하의 예시적인 과정 및 설계에 따라 합성될 수 있다. 이하의 실시예는 예시적인 것이며 본 발명을 제한하지 않는다.

실시예 1

3-((5-(3-클 로로페 닐아미노) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)-5- 플루오로인돌린 -2-온의 합성

1.5ml DMF 중의 5-클로로피라졸로[1,5-a]피리미딘 (200 mg, 1.31mmol)에 POCl₃ (358 ㎕, 3.92 mmol)을 첨가하였다. 반응을 실온에서 하룻밤 동안 교반하였다. 혼합물을 얼음 욕조에서 0 ℃까지 냉각시키고 그후 6M NaOH로 중화시켰다. 형성된 고체를 여과하여 분리하고 공기 건조시켜 165 mg의 5-클로로피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드를 노란색 고체로서 수득하였다 (70% 수득률). LCMS (M+1=182)

1.5ml 다이옥산 중의 5-클로로피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (120 mg, 0.66mmol)에 3-클로로아닐린 (35 ㎕, 3.31 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 마이크로웨이브에서 10분 동안 120℃에서 가열하였다. 형성된 고체를 여과하여 분리하고 공기 건조시켜 5-(3-클로로페닐아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드를 오렌지색 고체로서 수득하였다. LCMS (M+1=273)

1mL EtOH 중의 5-(3-클로로페닐아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (50 mg, 0.184 mmol)에 5-플루오로옥신돌 (28 mg, 0.184 mmol) 및 피페리딘 (18 ㎕, 0.184 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 하룻밤 동안 교반하였다. 용매를 감압 하에서 제거하고 결과물을 HPLC로 처리하여 3-((5-(3-클로로페닐아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)-5-플루오로인돌린-2-온을 수득하였다. LCMS (M+1=406)

실시예 2

4-((5-(3-클 로로페 닐아미노) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)-3- 메틸 -1H- 피라졸 -5(4H)-온의 합성

EtOH 중의 5-(3-클로로페닐아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (80 mg, 0.294 mmol)에 3-메틸-1H-피라졸-5(4H)-온 (29 mg, 0.294 mmol) 및 피페리딘 (30 ㎕, 0.294 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 70℃에서 하룻밤 동안 가열하였다. 형성된 고체를 여과하여 분리하여 4-((5-(3-클로로페닐아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)-3-메틸-1H-피라졸-5(4H)-온을 산출하였다. LCMS (M+1=353)

실시예 3

3-((5-(3-클 로로페 닐아미노) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피페리딘-2,6- 디온의 합성

톨루엔 중의 5-(3-클로로페닐아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (80 mg, 0.294 mmol)에 피페리딘-2,6-디온 (99 mg, 0.882 mmol), 피페리딘 (60 ㎕, 0.588 mmol), 및 분자체(molecular sieve)를 첨가하였다. 혼합물을 105℃에서 하룻밤 동안 가열하였다. 형성된 고체를 여과시키고 여과액을 HPLC로 정제하여 3-((5-(3-클로로페닐아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피페리딘-2,6-디온을 산출하였다. LCMS (M+1=368)

실시예 4

4-((5-(3-클 로로페 닐아미노) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)-3-( 트리플루오로메틸 )-1H-피라졸-5(4H)-온의 합성

EtOH 중의 5-(3-클로로페닐아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (76 mg, 0.279 mmol)에 3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-5(4H)-온 (42 mg, 0.279 mmol) 및 피페리딘 (28 ㎕, 0.279 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 2회에 걸쳐 70℃에서 하룻밤 동안 가열하였다. 형성된 고체를 여과로 분리하고 공기 건조시켜 4-((5-(3-클로로페닐아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)-3-(트리플루오로메틸)-1H-피라졸-5(4H)-온을 산출하였다. LCMS (M+1=407)

실시예 5

관련 화합물의 제조에 사용하기 위한 추가 알데히드의 합성

전술한 방법은 화학식 (I)의 다양한 추가적인 화합물의 합성에 적용될 수 있으며; 이러한 방법에서의 사용을 위한 많은 대표적인 알데히드의 합성이 이하에서 제공된다.

다이옥산/물 (2850 ㎕ /150 ㎕) 중의 5-클로로피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (115mg, 0.64mmol) 에 3-(메톡시카르보닐)페닐보론산 (171 mg, 0.95 mmol), 및 세슘 카보네이트(623 mg, 1.91 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 질소 하에서 10분 동안 탈기시키고 그 후 PdCl₂dppf (23 mg, 0.03 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 105℃에서 하룻밤 동안 가열하였다. 물을 첨가하고 산출된 고체를 여과하여 분리시켰다. 고체를 그 후 디클로로메탄에 용해시키고 물로 세척하고, Na₂SO₄ 상에서 건조하고 실리카 플러그를 통과시켰다. 산출된 용액을 진공 하에서 농축시켜 125 mg의 3-(3-포르밀피라졸로[1,5-a]피리미딘-5-일)벤조에이트를 노란색 고체로서 산출하였다 (70% 수득률). LCMS (M+1=282)

다이옥산 중의 5-클로로피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (39 mg, 0.215 mmol)에 3-(2-메틸-1H-이미다조l-1-일)아닐린 (90 mg, 0.520 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 마이크로웨이브(200 W)에서 50분 동안 120℃에서 가열하였다. 형성된 고체를 여과로 분리하고 공기 건조시켜 48 mg의 5-(3-(2-메틸-1H-이미다조l-1-일)페닐아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드를 산출하였다(70% 수득률). LCMS (M+1=319)

다이옥산 중의 5-클로로피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (50 mg, 0.276 mmol)에 3-tert-부틸아닐린 (206 mg, 1.381 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 마이크로웨이브에서 10분 동안 120℃에서 가열하였다. 형성된 고체를 여과로 분리하고 공기 건조시켜 78 mg의 5-(3-tert-부틸페닐아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드를 산출하였다(96% 수득률). LCMS (M+1=295)

다이옥산 중의 5-클로로피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (50 mg, 0.276 mmol)에 4-(4-메틸피페라진-1-일)아닐린 (264 mg, 1.381 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 마이크로웨이브에서 20분 동안 120℃에서 가열하였다. 형성된 고체를 여과로 분리시켜 5-(4-(4-메틸피페라진-1-일)페닐아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드를 산출하였다. 잔류물을 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다. LCMS (M+1=337).

다이옥산 중의 5-클로로피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (40 mg, 0.221 mmol)에 3-((1H-이미다조l-1-일)메틸)아닐린 (115 mg, 0.663 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 마이크로웨이브에서 120분 동안 120℃에서 가열하였다. EtOAc를 혼합물에 첨가하고, 물로 세척하였다. 그 후 유기층을 Na₂SO₄ 상에서 건조하여 용매를 감압 하에서 제거하여 5-(3-((1H-이미다조l-1-일)메틸)페닐아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드를 산출하였다. 산출된 고체를 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다. LCMS (M+1=319)

DMF 중의 5-클로로피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (50 mg, 0.276 mmol)에 3-클로로페놀 (42 mg, 0.331 mmol) 및 K₂CO₃ (190 mg, 1.380 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 70 ℃에서 수 시간 동안 가열하였다. 물을 첨가하고 형성된 고체를 여과로 분리하고 공기 건조시켜 70 mg의 5-(3-클로로페녹시)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드를 오렌지색 고체로서 산출하였다 (93% 수득률). LCMS (M+1=274)

다이옥산 중의 5-클로로피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (50 mg, 0.276 mmol)에 3-((디에틸아미노)메틸)아닐린 (148 mg, 0.829 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 마이크로웨이브에서 140분 동안 120℃에서 가열하였다. 디클로로메탄을 첨가하고, 물로 세척하였다. 유기층을 Na₂SO₄ 상에서 건조하고 감압 하에서 농축시켰다. 산출된 용액을 TLC (10% MeOH/DCM)로 처리하여 10 mg의 5-(3-((디에틸아미노)메틸)페닐아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드를 산출하였다 (11% 수득률). LCMS (M+1=324)

NMP 중의 5-클로로피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (50 mg, 0.276 mmol)에 1-메틸호모피페라진 (103 ㎕, 0.829 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 마이크로웨이브에서 10분 동안 140℃에서 가열하였다. 디클로로메탄 및 물을 첨가하고, 생성물을 디클로로메탄에서 추출하였다. 유기층을 그 후 물로 세척하고 Na₂SO₄ 상에서 건조하고 감압 하에서 농축시켜 5-(4-메틸-1,4-디아제판-1-일)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드를 산출하였다. LCMS (M+1=260)

다이옥산 중의 5-클로로피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (40 mg, 0.221 mmol)에 3-(4-메틸피페라진-1-일)아닐린 (127 mg, 0.663 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 마이크로웨이브에서 120℃에서 가열하였다. 디클로로메탄 및 물을 첨가하고, 생성물을 디클로로메탄에서 추출하였다. 유기층을 그 후 Na₂SO₄ 상에서 건조하고 감압 하에서 농축시켜 5-(3-(4-메틸피페라진-1-일)페닐아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드를 산출하였다. LCMS (M+1=337)

다이옥산 중의 5-클로로피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (40 mg, 0.221 mmol)에 3-(2-모폴리노에톡시)아닐린 (147 mg, 0.663 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 마이크로웨이브에서 120℃에서 가열하였다. 디클로로메탄을 첨가하고, 물로 세척하였다. 유기층을 Na₂SO₄ 상에서 건조하고 감압 하에서 농축시켜 5-(3-(2-모폴리노에톡시)페닐아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드를 산출하였다. 고체를 추가 정제 없이 다음 단계에서 사용하였다. LCMS (M+1=368)

다이옥산 중의 5-클로로피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (50 mg, 0.276 mmol)에 3-이소프로폭시아닐린 (125 mg, 0.829 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 마이크로웨이브에서 20분 동안 120℃에서 가열하였다. 생성된 고체를 여과하여 분리하고 그후 분취 TLC(2% MeOH/DCM)로 정제하여 5-(3-이소프로폭시페닐아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드를 산출하였다. LCMS (M+1=297)

아세토니트릴 중의 5-클로로피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (20 mg, 0.110 mmol)에 2-메틸프로판-1-아민 (22 ㎕, 0.221 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 70 ℃에서 가열하여 원하는 생성물 5-(이소부틸아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드를 생성하였다. LCMS (M+1=219)

다이옥산 중의 5-클로로피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (50 mg, 0.276 mmol)에 4-(2-(디메틸아미노)에톡시)아닐린 (149 mg, 0.829 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 마이크로웨이브에서 100분 동안 120℃에서 가열하였다. 물과 디클로로메탄을 첨가하고, 생성물을 디클로로메탄으로 추출하였다. 유기층을 Na₂SO₄ 상에서 건조하고 감압 하에서 농축시켜 5-(4-(2-(디메틸아미노)에톡시)페닐아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드를 산출하였다. LCMS (M+1=408)

아세토니트릴 중의 5-클로로피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (20 mg, 0.11 mmol)에 이소프로필아민 (19 ㎕, 0.22 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 70℃에서 가열하였다. 원하는 생성물 5-(이소프로필아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드가 용액 중에 형성되었다. LCMS (M+1=205)

ACN 중의 5-클로로피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (20 mg, 0.11 mmol)에 2-플루오로에탄아민 하이드로클로라이드 (22 mg, 0.22 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 70℃에서 가열하였다. 원하는 생성물 5-(2-플루오로에틸아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드가 용액 중에 형성되었다. LCMS (M+1=209)

1.5 mL DMF 중의 5-클로로피라졸로[1,5-a]피리미딘 (200 mg, 1.31 mmol)에 POCl₃ (358 ㎕, 3.92 mmol)을 첨가하였다. 반응을 실온에서 하룻밤 동안 교반하였다. 혼합물을 얼음 욕조에서 0 ℃까지 냉각하고 그 후 6M NaOH로 중화시켰다. 형성된 고체를 여과하여 분리하고 공기 건조시켜 165 mg의 5-클로로피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드를 노란색 고체로서 수득하였다 (70% 수득률). LCMS (M+1=182)

1.5 mL 다이옥산 중의 5-클로로피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (120 mg, 0.66 mmol)에 3-클로로아닐린 (351 ㎕, 3.31 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 마이크로웨이브에서 10분 동안 120℃에서 가열하였다. 형성된 고체를 여과하여 분리하고 공기 건조시켜 5-(3-클로로페닐아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드를 오렌지색 고체로서 수득하였다. LCMS (M+1=273)

4 mL DMF/물(0.05%) 중의 5-클로로피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (150 mg, 0.83 mmol)에 2-플루오로페닐보론산(174 mg, 1.245 mmol) 및 세슘 카보네이트 (812 mg, 2.49 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 질소 하에서 10분 동안 탈기시켰다. PdCl2(dppf)2 (30.3 mg, 0.041 mmol)를 그 후 첨가하였다. 혼합물을 마이크로웨이브에서 100℃에서 10분 동안 가열하였다. 물을 첨가하고, 침전물을 여과하여 분리시키고 공기 건조하여 5-(2-플루오로페닐)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드를 수득하였다. LCMS (M+1) = 241

다이옥산 중의 5-클로로피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (120 mg, 0.633 mmol)에 3-클로로아닐린 (421 mg, 3.315 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 마이크로웨이브에서 20분 동안 120℃에서 가열하였다. 형성된 고체를 여과로 분리하고 공기 건조하여 5-(4-클로로페닐아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드를 산출하였다. LCMS (M+1=273)

EtOH 중의 5-(4-클로로페닐아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (117mg, 0.430 mmol)에 티아졸리딘-2,4-디온 (50mg, 0.430 mmol) 및 피페리딘 (43㎕, 0.430 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 70 ℃에서 가열하였으며 생성물이 신속하게 형성되었다. 형성된 고체를 여과로 분리하고 공기 건조하여 5-((5-(4-클로로페닐아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)티아졸리딘-2,4-디온을 산출하였다. LCMS (M+1=372)

DMF 중의 5-클로로피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (30 mg, 0.166 mmol)에 3-(모폴리노메틸)아닐린 (233 mg, 1.213 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 마이크로웨이브에서 40분 동안 140℃에서 가열하였다. 물을 첨가하고 형성된 고체를 여과로 분리시켜 5-(3-(모폴리노메틸)페닐아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드를 산출하였다. LCMS (M+1= 338)

다이옥산 중의 5-클로로피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (30 mg, 0.166 mmol)에 4-이소프로폭시아닐린 (125 mg, 0.829 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 마이크로웨이브에서 20분 동안 120℃에서 가열하였다. 형성된 고체를 여과로 분리하고 공기 건조하여 5-(4-이소프로폭시페닐아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드를 최종 단계에서 제거될 불순물과 함께 산출하였다. LCMS (M+1= 297)

실시예 6

트리페닐포스포아닐리덴 숙신이미드의 합성

아세톤 (11 mL) 중의 말레이미드 (1.0 g, 10.3 mmol)에 트리페닐포스핀 (2.7 g, 10.3 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 1시간 동안 환류시키면서 교반하였다. 반응 혼합물을 실온까지 냉각시키고 산출된 침전물을 여과하고 50 mL의 아세톤으로 세척하였다. 진공 하에서 건조시켜 3.30 g의 트리페닐포스포아닐리덴 숙신이미드를 생성하였다. LCMS (M+1=360.3)

실시예 7

5-클 로 로-N- 사이클로프로필피라졸로[1,5-a]피리미딘 -7- 아민의 합성

ACN 중의 5,7-디클로로피라졸로[1,5-a]피리미딘 (200mg, 1.06mmol)에 Et₃N (148㎕, 1.06mmol) 및 사이클로프로판아민 (75㎕, 1.06mmol)을 첨가하였다. 반응물을 80℃에서 하룻밤 동안 환류시켰다. 혼합물을 감압 하에서 농축시키고, me DCM에 용해시키고, 물로 세척하였다. 산출된 유기층을 Na₂SO₄ 상에서 건조시키고 감압 하에서 농축시켜 156mg의 5-클로로-N-사이클로프로필피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-아민을 산출하였다 (70% 수득률). LCMS (M+1=209)

실시예 8

5-클 로 로-7-(사이클로프로필아미노) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3- 카르브알데히드의 합성

DMF 중의 5-클로로-N-사이클로프로필피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-아민 (156mg, 0.75mmol)에 POCl₃ (205㎕, 2.25mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 3시간 동안 교반하였다. 얼음을 첨가하여 POCl₃을 급냉시키고, 그 후 혼합물을 1M NaOH로 중화시켰다. DCM을 첨가하고 생성물을 3회 추출하였다. 유기층을 Na₂SO₄ 상에서 건조하고 감압 하에서 농축시켜 5-클로로-7-(사이클로프로필아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드를 산출하였다. 일부 잔류 DMF는 제거할 수 없을 수 있다. LCMS (M+1=237)

실시예 9

tert-부틸 5- 클로로 -3- 포르밀피라졸로[1,5-a]피리미딘 -7- 일(사이클로프로필)카르바메이트의 합성

메틸렌 클로라이드 (80 mL) 중의 5-클로로-7-(사이클로프로필아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (4.52 g, 19.15mmol)에 트리에틸아민 (3.2 mL, 23 mmol), 디메틸아미노피리딘 (350 mg, 2.87 mmol), 및 디-t-부틸디카르보네이트(12.53 g, 57.44 mmmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 60분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 분별 깔때기에 옮기고 1회 H₂O로, 2회 염수로 세척하였다. MgSO₄ 상에서 건조하고, 여과하고 용매를 제거하여 유성 잔류물(oily residue)을 산출하고 이를 실리카 겔 크로마토그래피 (0%-20% 에틸 아세테이트/헥산)로 정제하여 5.68 g (88% 수득률)의 tert-부틸 5-클로로-3-포르밀피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일 (사이클로프로필)카르바메이트를 산출하였다. LCMS (M+1= 337)

실시예 10

tert-부틸 5- 클로로 -3-((2,5- 디옥소피롤리딘 -3- 일리덴 )메틸) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-7- 일(사이클로프로필)카르바메이트의 합성

메탄올 (55 mL) 중의 7 tert-부틸 5-클로로-3-포르밀피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일(사이클로프로필)카르바메이트 (1.87 g, 5.56 mmol)에 트리페닐포스포아닐리덴 숙신이미드 (2.0 g, 5.56 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 2시간 동안 환류하면서 교반하였다. 반응 혼합물을 0°까지 냉각시키고 산출된 침전물을 여과하고 차가운 메탄올로 세척하였다. 감압 하에서 건조시켜 tert-부틸 5-클로로-3-((2,5-디옥소피롤리딘-3-일리덴)메틸)피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일(사이클로프로필)카르바메이트을 산출하였다. LCMS (M+1=318.3)

실시예 11

tert-부틸 사이클로프로필(3-((2,5- 디옥소피롤리딘 -3- 일리덴 ) 메틸 )-5-(4-(피리딘-2-일)피페라진-1-일) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-7-일) 카르바메이트의 합성

DMF (3 mL) 중의 tert-부틸 5-클로로-3-((2,5-디옥소피롤리딘-3-일리덴)메틸)피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일(사이클로프로필)카르바메이트 (100 mg, 0.239 mmol)에 K₂CO₃ (50 mg, 0.358 mmol) 및 1-(피리딘-2-일)피페라진 (58 mg, 0.358 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 80°에서 30분 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 EtOAc와 H₂O 사이에 분배시키고 층을 분리시켰다. 유기층을 2회 염수로 세척하고, MgSO₄로 건조하고, 여과하고 용매를 제거하였다. 잔류물을 1:1 EtOAc/헥산로 용리하는 속성 크로마토그래피로 정제하여 58 mg의 tert-부틸 사이클로프로필(3-((2,5-디옥소피롤리딘-3-일리덴)메틸)-5-(4-(피리딘-2-일)피페라진-1-일)피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일)카르바메이트를 산출하였다. (45%) LCMS (M+1=545)

실시예 12

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(4-(피리딘-2-일)피페라진-1-일) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

tert-부틸 사이클로프로필(3-((2,5-디옥소피롤리딘-3-일리덴)메틸)-5-(4-(피리딘-2-일)피페라진-1-일)피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일)카르바메이트 (58 mg, 0.106 mmol)에 TFA/메틸렌 클로라이드의 1:1 혼합물 4 mL를 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 1시간 동안 교반하였다. 용매를 제거하여 3-((7-(사이클로프로필아미노)-5-(4-(피리딘-2-일)피페라진-1-일)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온을 TFA 염으로서 산출하였다. LCMS (M+1=445)

실시예 13

tert-부틸 4-(7-( tert - 부톡시카르보닐(사이클로프로필)아미노 )-3-((2,5- 디옥소피롤리딘 -3- 일리덴 ) 메틸 ) 피라졸로 [ 1,5-a]피리미딘 -5-일)피페라진-1- 카르복실레이트의 합성

[합성 f]와 동일한 과정이다. LCMS (M+1=568)

실시예 14

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(피페라진-1-일) 피라졸로 [ 1,5-a]피리미딘 -3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

tert-부틸 4-(7-(tert-부톡시카르보닐(사이클로프로필)아미노)-3-((2,5-디옥소피롤리딘-3-일리덴)메틸)피라졸로[1,5-a]피리미딘-5-일)피페라진-1-카르복실레이트 (2.2 g, 3.87 mmol)에 8 mL의 4M HCl/다이옥산을 첨가하였다. 반응 혼합물을 80°에서 30분 동안 교반하였다. 실온까지 냉각시키고 고체를 여과시켜 1.75 g의 3-((7-(사이클로프로필아미노)-5-(피페라진-1-일)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온을 HCl 염으로서 산출하였다. LCMS (M+1=368)

실시예 15

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(( 테트라하이드로푸란 -2-일) 메틸아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

1 mL의 DMF 중의 tert-부틸 5-클로로-3-((2,5-디옥소피롤리딘-3-일리덴)메틸)피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일(사이클로프로필)카르바메이트 (30 mg, 0.072 mmol)에 K₂CO₃ (15 mg, 0.108 mmol), 및 (테트라하이드로푸란-2-일)메탄아민 (11 mg, 0.108 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 95°에서 30분 동안 교반하였다. 실온까지 냉각시키고 EtOAc로 희석시켰다. 유기층을 1회 염수로 세척하였다. 유기층을 MgSO₄로 건조시키고 여과하였다. 바이알에 1 mL의 4M HCl/다이옥산을 넣었다. 75°에서 45분 동안 교반하였다. 실온까지 냉각시키고 산출된 고체를 여과하고 EtOAc로 세척하여 3-((7-(사이클로프로필아미노)-5-((테트라하이드로푸란-2-일)메틸아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온을 HCl 염으로서 산출하였다. LCMS (M+1=383)

이하의 실시예 16 내지 실시예 19는 실시예 15에 대한 과정을 포함하여 앞서 설명된 과정에 의해 제조되었다.

실시예 16

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(3- 하이드록시피페리딘 -1-일) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=383)

실시예 17

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(4- 메틸피페라진 -1-일) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=382)

실시예 18

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(4- 메틸 -1,4- 디아제판 -1-일) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=396)

실시예 19

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(3-( 피롤리딘 -1-일) 프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=410)

실시예 20

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-( 피롤리딘 -1-일) 피라졸로 [ 1,5-a]피리미딘 -3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

1 mL의 DMF 중의 tert-부틸 5-클로로-3-((2,5-디옥소피롤리딘-3-일리덴)메틸)피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일(사이클로프로필)카르바메이트 (30 mg, 0.072 mmol)에 K₂CO₃ (15 mg, 0.108 mmol), 및 피롤리딘 (8 mg, 0.108 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 70°에서 2시간 동안 교반하였다. 실온까지 냉각하고 EtOAc로 희석하였다. 유기층을 1회 염수로 세척하였다. 유기층을 MgSO₄로 건조하고 여과시켰다. 바이알에 1 mL의 4M HCl/다이옥산을 넣었다. 75°에서 1시간 동안 교반하였다. 실온까지 냉각하고 용매를 상층분리했다. EtOAc를 고체에 첨가하고 다시 상층분리해내어 3-((7-(사이클로프로필아미노)-5-(피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온을 HCl 염으로서 산출하였다. LCMS (M+1=353)

실시예 21

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5- 모폴리노피라졸로[1,5-a]피리미딘 -3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

실시예 21을 실시예 20에 대한 과정을 포함하여 전술한 과정에 따라 제조하였다. LCMS (M+1=367)

실시예 22

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(4- 에틸피페라진 -1-일) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

1 mL의 DMF 중의 tert-부틸 5-클로로-3-((2,5-디옥소피롤리딘-3-일리덴)메틸)피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일(사이클로프로필)카르바메이트 (30 mg, 0.072 mmol)에 K₂CO₃ (15 mg, 0.108 mmol), 및 피롤리딘 (8 mg, 0.108 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 70°에서 2시간 동안 교반하였다. 실온까지 냉각하고 EtOAc로 희석하였다. 유기층을 1회 염수로 세척하였다. 유기층을 MgSO₄로 건조하고 여과시켰다. 바이알에 1 mL의 4M HCl/다이옥산을 넣었다. 75°에서 1시간 동안 교반하였다. 실온까지 냉각하고 용매를 상층분리했다. EtOAc를 고체에 첨가하고 다시 상층분리했다. 이러한 고체를 질량-유도 분취 LC/MS로 추가로 정제하여 3-((7-(사이클로프로필아미노)-5-(4-에틸피페라진-1-일)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온을 산출하였다. LCMS (M+1=396)

실시예 23

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(메틸(1- 메틸피롤리딘 -3-일)아미노) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

실시예 23을 실시예 22에 대한 과정을 포함하여 전술한 과정에 따라 제조하였다. LCMS (M+1=396)

실시예 24

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(4-하이드록시사이클로헥실아미노) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

1 mL의 DMF 중의 tert-부틸 5-클로로-3-((2,5-디옥소피롤리딘-3-일리덴)메틸)피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일(사이클로프로필)카르바메이트 (15 mg, 0.03 mmol)에 K₂CO₃ (6 mg, 0.05 mmol), 및 트란스-4-아미노사이클로헥산올 (7 mg, 0.06 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. EtOAc로 희석하고 1회 0.5M HCl로 세척하였다. 유기층을 MgSO₄로 건조하고, 여과하고, 용매를 제거하였다. 잔류물에 1 mL의 4M HCl/다이옥산을 첨가하였다. 50°에서 45분 동안 교반하였다. 과량의 HCl/다이옥산을 회전증발기 상에서 제거하고, 1 mL의 DMSO를 첨가하고 질량-유도 분취 LC/MS로 정제하여 3-((7-(사이클로프로필아미노)-5-(4-하이드록시사이클로헥실아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온을 산출하였다. LCMS (M+1=397)

실시예 25

(S)-3-((7-(사 이클로프 로필아미노)-5-(1- 페닐에틸아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

실시예 25를 실시예 24에 대한 과정을 포함하여 전술한 과정에 따라 제조하였다. LCMS (M+1=403)

그 구조식이 아래에 제시되는 실시예 25의 거울상이성질체를 실시예 25와 유사한 과정에 의해 제조할 수 있다.

.

실시예 26

3-((5-((1r,4r)-4-아 미노사 이클로헥실아미노)-7-(사이클로프로필아미노) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

실시예 26을 실시예 24에 대한 과정을 포함하여 전술한 과정에 따라 제조하였다. LCMS (M+1=396)

실시예 27

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(피리딘-3- 일메틸아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

1 mL의 DMF 중의 tert-부틸 5-클로로-3-((2,5-디옥소피롤리딘-3-일리덴)메틸)피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일(사이클로프로필)카르바메이트 (15 mg, 0.036 mmol)에 K₂CO₃ (7 mg, 0.072 mmol), 및 피리딘-3-일메탄아민 (8 mg, 0.072 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 60°에서 2시간 동안 교반하였다. CH₂Cl₂로 희석하고 1회 1M NH₄Cl로 세척하였다. 유기층을 MgSO₄로 건조하고, 여과하고, 용매를 제거하였다. 잔류물에 0.6 mL의 4M HCl/다이옥산을 첨가하였다. 60^o에서 1시간 동안 교반하였다. 0.5 mL의 DMSO를 첨가하고 질량-유도 분취 LC/MS로 정제하여 3-((7-(사이클로프로필아미노)-5-(피리딘-3-일메틸아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온을 산출하였다. LCMS (M+1=390)

이하의 실시예 28 내지 35를 실시예 27에 대한 과정을 포함하여 전술한 과정에 따라 제조하였다.

실시예 28

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(피리딘-4- 일메틸아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=390)

실시예 29

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(2-(피리딘-2-일) 에틸아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=404)

실시예 30

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-((5- 메틸피라진 -2-일)메틸아미노) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=405)

실시예 31

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-((6- 메틸피리딘 -2-일)메틸아미노) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=404)

실시예 32

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-( 이미다조[1,2-a]피리딘 -2- 일메틸아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=429)

실시예 33

3-((5-(2-클 로로벤 질아미노)-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=423)

실시예 34

3-((5-(3-클 로로벤 질아미노)-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=423)

실시예 35

3-((5-(4-클 로로벤 질아미노)-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=423)

실시예 36

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(3,5- 디메톡시벤질아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

0.5 mL의 NMP 중의 tert-부틸 5-클로로-3-((2,5-디옥소피롤리딘-3-일리덴)메틸)피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일(사이클로프로필)카르바메이트 (10 mg, 0.024 mmol)에 K₂CO₃ (7 mg, 0.048 mmol), 및 (3,5-디메톡시페닐)메탄아민 (0.2M의 NMP 중의 용액 240 ㎕)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 16시간 동안 교반하였다. 바이알에 0.3 mL의 4M HCl/다이옥산을 첨가하였다. 80^o에서 2 시간 동안 교반하였다. PTFE 필터를 통하여 여과하고 질량-유도 분취 LC/MS로 정제하여 3-((7-(사이클로프로필아미노)-5-(3,5-디메톡시벤질아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온을 산출하였다. LCMS (M+1=449)

이하의 실시예 37 내지 55를 실시예 36에 대한 과정을 포함하여 전술한 과정에 따라 제조하였다.

실시예 37

3-((5-(2-클로로-4- 플루오로벤질아미노 )-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=441)

실시예 38

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-((4- 메틸티오펜 -2-일)메틸아미노) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=409)

실시예 39

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(티오펜-3- 일메틸아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=395)

실시예 40

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(1,2,3,4- 테트라하이드로나프탈렌 -1- 일아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=429)

실시예 41

(S)-3-((7-(사 이클로프 로필아미노)-5-(1- 페닐프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=417)

실시예 42

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(2,6- 디플루오로벤질아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=425)

실시예 43

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(3- 메틸벤질아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=403)

실시예 44

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(티오펜-2- 일메틸아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=395)

실시예 45

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(2,3- 디플루오로벤질아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=425)

실시예 46

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(2,4- 디플루오로벤질아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=425)

실시예 47

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(3,5- 디플루오로벤질아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=425)

실시예 48

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(2,3- 디하이드로 -1H-인덴-1- 일아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=415)

실시예 49

(R)-3-((7-(사 이클로프 로필아미노)-5-(1-(4- 플루오로페닐 ) 에틸아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=421)

실시예 50

(R)-3-((7-(사 이클로프 로필아미노)-5-(1- 페닐프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=417)

실시예 51

(S)-3-((7-(사 이클로프 로필아미노)-5-(1-(4- 플루오로페닐 ) 에틸아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=421)

실시예 52

(R)-3-((7-(사 이클로프 로필아미노)-5-(1- 페닐에틸아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=403)

실시예 53

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(2- 모폴리노 -1- 페닐에틸아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=488)

실시예 54

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-( 메틸아미노 ) 피라졸로 [ 1,5-a]피리미딘 -3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=313)

실시예 55

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(디메틸아미노) 피라졸로 [ 1,5-a]피리미딘 -3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=327)

실시예 56

3-((5-(3-클 로로페 닐아미노)-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

1,4-다이옥산 (3 mL) 중의 tert-부틸 5-클로로-3-((2,5-디옥소피롤리딘-3-일리덴)메틸)피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일(사이클로프로필)카르바메이트카르바메이트 (80 mg, 0.191 mmol)에 PTSA (7 mg, 0.038 mmol), 및 3-클로로아닐린 (200 ㎕, 1.91 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 환류 온도에서 하룻밤 동안 교반하였다. 메틸렌 클로라이드와 H₂O 사이에 분배시켰다. 층을 분리시켰다. 유기층을 MgSO₄로 건조하고, 여과하고, 용매를 제거하였다. 산출된 잔류물을 속성 크로마토그래피 (40%-60% EtOAc/헥산)로 정제하였다. 순수한 분취물을 화합시켜 3-((5-(3-클로로페닐아미노)-7-(사이클로프로필아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온을 산출하였다. LCMS (M+1=409)

실시예 57

3-((5-(4-클 로로페 닐아미노)-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

1,4-다이옥산 (2 mL) 중의 tert-부틸 5-클로로-3-((2,5-디옥소피롤리딘-3-일리덴)메틸)피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일(사이클로프로필)카르바메이트 (75 mg, 0.179 mmol)에 세슘 카보네이트 (82 mg, mg, 0.358 mmol), 4-클로로아닐린 (34 mg, 0.197 mmol), Pd(OAc)₂ (2 mg, 0.007 mmol), 및 라세미체 BINAP (7 mg, 0.011 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 마이크로웨이브 가열하면서 150℃에서 20분 동안 교반하였다. CH₂Cl₂로 희석시키고 1회 0.5M HCl로 세척하였다. 유기층을 MgSO₄로 건조시키고, 여과하고, 용매를 제거하여 잔류물을 산출하였으며 이를 다이옥산 중의 1 mL의 4M HCl로 처리하였다. 50℃에서 1시간 동안 교반하였다. 실온까지 냉각하고 과량의 HCl/다이옥산을 회전증발기 상에서 제거하였다. 4 mL의 포화 NaHCO₃을 첨가하였다. 산출된 침전물을 여과하고 H₂O 및 후속하여 메탄올로 세척하였다. 진공 하에서 건조시켜 20 mg의 3-((5-(4-클로로페닐아미노)-7-(사이클로프로필아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온을 산출하였다. LCMS (M+1=409)

실시예 58 내지 90을 실시예 56 및 57에 대한 과정을 포함하는 전술한 과정에 의해 제조하였다.

실시예 58

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(3-( 트리플루오로메틸 ) 페닐아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=443)

실시예 59

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(3- 메톡시페닐아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=405)

실시예 60

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(3-( 트리플루오로메톡시 ) 페닐아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=459)

실시예 61

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(3- 플루오로페닐아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=393)

실시예 62

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(m- 톨일아미노 ) 피라졸로 [ 1,5-a]피리미딘 -3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=389)

실시예 63

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(3,5- 디플루오로페닐아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=411)

실시예 64

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(3-( 모폴리노메틸 )페닐아미노) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=474)

실시예 65

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(4-(4-메틸피페라진-1-일) 페닐아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=473)

실시예 66

3-((5-(3-클로로-4- 플루오로페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=427)

실시예 67

3-((5-(2-클로로-4- 플루오로페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=427)

실시예 68

3-((5-(5-클로로-2- 플루오로페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=427)

실시예 69

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(2,4- 디플루오로페닐아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=411)

실시예 70

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(3,4- 디플루오로페닐아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=411)

실시예 71

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(2-( 트리플루오로메틸 ) 페닐아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=443)

실시예 72

3-((5-(벤 조[d][1,3 ]디옥솔-5- 일아미노 )-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=419)

실시예 73

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-( 메틸(페닐)아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=389)

실시예 74

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(4- 이소프로폭시페닐아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=433)

실시예 75

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(3- 이소프로필페닐아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=417)

실시예 76

3-((5-(2-클로로-3- 메톡시페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=439)

실시예 77

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(4- 메톡시페닐아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=405)

실시예 78

3-((5-(3-아 세틸페 닐아미노)-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=417)

실시예 79

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(2- 플루오로 -3- 메틸페닐아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=407)

실시예 80

3-((5-(2-클로로-4- 플루오로 -5- 메틸페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=441)

실시예 81

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(4- 플루오로 -3- 메틸페닐아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=407)

실시예 82

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(2- 플루오로 -5- 메틸페닐아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=407)

실시예 83

4-클 로 로-3-(7-( 사이클로프로필아미노 )-3-((2,5- 디옥소피롤리딘 -3- 일리덴 ) 메틸 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-5- 일아미노 ) 벤조니트릴의 합성

LCMS (M+1=434)

실시예 84

3-((5-(4-(1H-피라졸-1-일) 페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=441)

실시예 85

3-((5-(2-클로로-4- 하이드록시페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=425)

실시예 86

3-((5-(3-클로로-5- 플루오로페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=427)

실시예 87

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(3- 플루오로 -2- 메틸페닐아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=407)

실시예 88

3-((5-(3-클로로-4- 메틸페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=423)

실시예 89

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(2,3- 디플루오로페닐아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=411)

실시예 90

3-((5-(5-클로로-2- 메틸페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=423)

실시예 91

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(피리딘-4- 일아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

1,4-다이옥산 (1 mL) 중의 tert-부틸 5-클로로-3-((2,5-디옥소피롤리딘-3-일리덴)메틸)피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일(사이클로프로필)카르바메이트카르바메이트 (20 mg, 0.048 mmol)에 PTSA (2 mg, 0.01 mmol), 및 4-아미노피리딘 (22 mg, 0.24 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 환류 온도에서 3시간 동안 교반하였다. 4M의 다이옥산 중의 HCl 500 ㎕ 및 500 ㎕ H₂O를 첨가하고 50^o에서 하룻밤 교반하였다. 산출된 노란색 침전물을 여과하고 다이옥산으로 세척하였다. 일정한 중량까지 건조시켜 3-((7-(사이클로프로필아미노)-5-(피리딘-4-일아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온을 산출하였다. LCMS (M+1=376)

실시예 92

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(피리딘-3- 일아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

1,4-다이옥산 (1 mL) 중의 tert-부틸 5-클로로-3-((2,5-디옥소피롤리딘-3-일리덴)메틸)피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일(사이클로프로필)카르바메이트카르바메이트 (20 mg, 0.048 mmol)에 PTSA (2 mg, 0.01 mmol), 및 3-아미노피리딘 (22 mg, 0.24 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 환류 온도에서 16시간 동안 교반하였다. 500 ㎕의 4M 다이옥산 중의 HCl 및 500 ㎕ H₂O를 첨가하고 50^o에서 5시간 동안 교반하였다. DMSO로 희석하고 질량-유도 분취 LC/MS로 정제하여 3-((7-(사이클로프로필아미노)-5-(피리딘-4-일아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온을 산출하였다. LCMS (M+1=376)

다음 4개의 화합물을 전술한 과정에 의해 제조하였다.

,

및

.

실시예 93

3-((5-클로로-7-( 사이클로프로필메틸아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5- 디온의 합성

메탄올 (20 mL) 중의 5-클로로-7-(사이클로프로필메틸아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (500 mg, 1.99 mmol)에 트리페닐포스포아닐리덴 숙신이미드 (753 mg, 2.09 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 환류에서 4시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 0^o까지 냉각시키고 산출된 침전물을 여과하고 차가운 메탄올로 세척하였다. 진공 하에서 건조시켜 510 mg (77%)의 3-((5-클로로-7-(사이클로프로필메틸아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온을 산출하였다. LCMS (M+1=332)

실시예 94

3-((5-(3-클 로로페 닐아미노)-7-( 사이클로프로필메틸아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

1,4-다이옥산 (1 mL) 중의 3-((5-클로로-7-(사이클로프로필메틸아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온 (15 mg, 0.045 mmol)에 세슘 카보네이트 (29 mg, mg, 0.09 mmol), 3-클로로아닐린 (9 mg, 0.068 mmol), Pd(OAc)₂ (1 mg, 0.002 mmol), 및 라세미체 BINAP (2 mg, 0.003 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 마이크로웨이브 가열하에서 180℃에서 10분 동안 교반하였다. 추가적인 0.68 mmol의 아닐린을 첨가하고 마이크로웨이브 가열하에서 180℃에서 20분 동안 교반하였다. 1 mL의 DMSO를 첨가하고, 여과하고 질량-유도 분취 LC/MS로 정제하여 3-((5-(3-클로로페닐아미노)-7-(사이클로프로필메틸아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온을 산출하였다. LCMS (M+1=423)

실시예 95 내지 97을 실시예 94에 대한 과정을 포함하여 전술한 과정에 의해 제조하였다.

실시예 95

3-((7-(사 이클로프로필메틸 아미노)-5-(m- 톨일아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=403)

실시예 96

3-((7-(사 이클로프로필메틸 아미노)-5-(3-( 트리플루오로메틸 ) 페닐아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=457)

실시예 97

3-((7-(사 이클로프로필메틸 아미노)-5-(3,5- 디플루오로페닐아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=425)

실시예 98

tert-부틸 5- 클로로 -3-((2,5- 디옥소피롤리딘 -3- 일리덴 )메틸) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-7-일( 사이클로프로필메틸 ) 카르바메이트의 합성

메탄올 (34 mL) 중의 7 tert-부틸 5-클로로-3-포르밀피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일(사이클로프로필)카르바메이트 (1.18 g, 3.37 mmol)에 트리페닐포스포아닐리덴 숙신이미드 (1.27 g, 3.54 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 환류에서 4시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 실온까지 냉각시키고 산출된 침전물을 여과하고 메탄올로 세척하였다. 진공하에서 건조시켜 836 mg (58%)의 tert-부틸 5-클로로-3-((2,5-디옥소피롤리딘-3-일리덴)메틸)피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일(사이클로프로필메틸)카르바메이트를 산출하였다. LCMS (M+1=432)

실시예 99

3-((5-(5-클로로-2- 플루오로페닐아미노 )-7-(사이클로프로필메틸아미노) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5-디 온의 합성

1,4-다이옥산 (2 mL) 중의 tert-부틸 5-클로로-3-((2,5-디옥소피롤리딘-3-일리덴)메틸)피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일(사이클로프로필메틸)카르바메이트 (75 mg, 0.174 mmol)에 세슘 카보네이트 (113 mg, mg, 0.348 mmol), 5-클로로-2-플루오로아닐린 (38 mg, 0.261 mmol), Pd(OAc)₂ (5 mg, 0.014 mmol), 및 라세미체 BINAP (7 mg, 0.011 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 마이크로웨이브 가열하에서 150℃에서 15분 동안 교반하였다. CH₂Cl₂로 희석하고 1회 0.5M HCl로 세척하였다. 유기층을 MgSO₄로, 건조시키고, 여과하고, 용매를 제거하여 잔류물을 산출하고 이를 1 mL의 4M 다이옥산 중의 HCl로 처리하였다. 60℃에서 1시간 동안 교반하였다. 실온까지 냉각하고 과량의 HCl/다이옥산을 회전증발기 상에서 제거하였다. 4 mL의 포화 NaHCO₃을 첨가하였다. 산출된 침전물을 여과하고 H₂O 및 후속하여 메탄올로 세척하였다. 진공에서 건조시켜 3-((5-(5-클로로-2-플루오로페닐아미노)-7-(사이클로프로필메틸아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온을 산출하였다. LCMS (M+1=441)

실시예 100 내지 106을 실시예 99에 대한 과정을 포함하여 전술한 과정에 의해 제조하였다.

실시예 100

3-((5-(2-클로로-3- 메톡시페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필메틸아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=453)

실시예 101

3-((5-(4-(1H-피라졸-1-일) 페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필메틸아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=455)

실시예 102

3-((5-(2-클로로-5- 메톡시페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필메틸아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=453)

실시예 103

3-((7-(사 이클로프로필메틸 아미노)-5-(2- 플루오로 -5-메틸페닐아미노) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=421)

실시예 104

3-((7-(사 이클로프로필메틸 아미노)-5-(2,3- 디플루오로페닐아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=425)

실시예 105

3-((5-(2-클로로-4- 플루오로 -5- 메틸페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필메틸아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=455)

실시예 106

3-((5-(5-클로로-2- 메틸페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필메틸아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=437)

다음의 3가지 화합물을 전술한 과정에 의해 제조하였다.

.

실시예 107

tert-부틸 사이클로프로필(3- 포르밀 -5-(3-( 하이드록시메틸 ) 페닐 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-7-일) 카르바메이트의 합성

6 mL의 1,2-디메톡시에탄/ EtOH의 2:1 혼합물 중의 5 tert-부틸 5-클로로-3-포르밀피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일 (사이클로프로필)카르바메이트 (200 mg, 0.594 mmol)에 3-(하이드록시메틸)페닐보론산 (135 mg, 0.891 mmol), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0) (34 mg, 0.030 mmol), 및 2M의 Na₂CO₃ (0.891 mL, 1.78 mmol)의 수용액을 첨가하였다. 혼합물을 85℃에서 45분 동안 교반하였다. 실온까지 냉각하고 0.5M HCl과 EtOAc 사이에 분배시켰다. 층을 분리하고 유기층을 MgSO₄로 건조하고, 여과하고 용매를 제거하였다. 25%의 헥산 중의 EtOAc 및 후속하여 50%의 헥산 중의 EtOAc로 용리하는 속성 크로마토그래피로 정제하여 275 mg의 tert-부틸 사이클로프로필(3-포르밀-5-(3-(하이드록시메틸)페닐)피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일)카르바메이트를 산출하였다. LCMS (M+1=409)

실시예 108

7-(사 이클로프로필아미 노)-5-(3-( 하이드록시메틸 )페닐) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3- 카르브알데히드의 합성

tert-부틸 사이클로프로필(3-포르밀-5-(3-(하이드록시메틸)페닐)피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일)카르바메이트 (275 mg, 0.674 mmol)에 3 mL의 4M 다이옥산 중의 HCl을 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 2h 동안 교반하였다. 5 mL H₂O로 희석하고 용액의 pH를 7-10으로 5M NaOH를 사용하여 조정하였다. 메틸렌 클로라이드로 추출하였다. MgSO₄로 건조하고, 여과하고 휘발물질을 제거하여 91 mg의 7-(사이클로프로필아미노)-5-(3-(하이드록시메틸)페닐)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드를 산출하였다 (44%). LCMS (M+1=309)

실시예 109

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(3-( 하이드록시메틸 ) 페닐 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

7-(사이클로프로필아미노)-5-(3-(하이드록시메틸)페닐)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (에탄올 (1 mL) 중의 20 mg, 0.065 mmol)에 트리페닐포스포아닐리덴 숙신이미드 (23 mg, 0.065 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 90^o에서 3시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 실온까지 냉각시키고 에탄올을 회전증발기 상에서 제거하였다. 2 mL의 1:1 에탄올/H₂O을 첨가하고 초음파를 가하였다. 산출된 침전물을 여과하고 10 mL의 에탄올로 세척하였다. 진공 하에서 건조시켜 3-((7-(사이클로프로필아미노)-5-(3-(하이드록시메틸)페닐)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온을 밝은 노란색 고체로서 산출하였다. LCMS (M+1=390)

실시예 110 내지 116,118, 및 120을 실시예 107 내지 109에 대한 과정을 포함하여 전술한 과정에 의해 제조하였다.

실시예 110

tert-부틸 5-(5- 시아노티오펜 -2-일)-3-포르밀피라졸로[ 1,5-a]피리미딘 -7-일( 사이클로프로필 ) 카르바메이트의 합성

LCMS (M+1=410)

실시예 111

5-(7-(사 이클로프로필 아미노)-3-포르밀피라졸로[ 1,5-a]피리미딘 -5-일)티오펜-2- 카르보니트릴의 합성

LCMS (M+1=310)

실시예 112

5-(7-(사 이클로프로필 아미노)-3-((2,5- 디옥소피롤리딘 -3- 일리덴 ) 메틸 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-5-일)티오펜-2- 카르보니트릴의 합성

LCMS (M+1=391)

실시예 113

tert-부틸 사이클로프로필(3- 포르밀 -5-(3-( 모폴리노메틸 ) 페닐 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-7-일) 카르바메이트의 합성

LCMS (M+1=478)

실시예 114

7-(사 이클로프로필아미 노)-5-(3-( 모폴리노메틸 ) 페닐 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3- 카르브알데히드의 합성

LCMS (M+1=378)

실시예 115

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(3-( 모폴리노메틸 )페닐) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=459)

실시예 116

tert-부틸 사이클로프로필(3- 포르밀 -5-(3-( 메틸설폰아미도 ) 페닐 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-7-일) 카르바메이트의 합성

LCMS (M+1=472)

실시예 117

N-(3-(7-(사 이클로프로 필아미노)-3- 포르밀피라졸로[1,5-a]피리미딘 -5-일) 페닐 )-N- 메틸메탄설폰아마이드의 합성

DMF (8 mL) 중의 NaH (60%) (42 mg, 1.08 mmol)에 tert-부틸 사이클로프로필(3-포르밀-5-(3-(메틸설폰아미도)페닐)피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일)카르바메이트 (465 mg, 0.986 mmol) 및 후속하여 MeI (123 ㎕, 1.97 mmol)를 첨가하였다. 실온에서 20분 동안 교반하였따. 반응물을 H₂O로 급냉시키고 EtOAc로 2회 추출하였다. 유기층을 조합시키고 3회 염수로 세척하였다. MgSO₄로 건조하고, 여과하고 용매를 제거하여 원하는 생성물을 잔류물로서 산출하였다. 여기에 2 mL의 4M 다이옥산 중의 HCl을 첨가하였다. 50^o에서 30분 동안 교반하였다. 실온까지 냉각시키고, H₂O로 희석하고 2N NaOH로 중화시켰다. CH₂Cl₂로 추출하였다. 유기층을 MgSO₄로 건조하고, 여과하고, 용매를 제거하여 467 mg의 N-(3-(7-(사이클로프로필아미노)-3-포르밀피라졸로[1,5-a]피리미딘-5-일)페닐)-N-메틸메탄설폰아마이드를 산출하였다. LCMS (M+1=386)

실시예 118

N-(3-(7-(사 이클로프로 필아미노)-3-((2,5- 디옥소피롤리딘 -3- 일리덴 ) 메틸 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-5-일)페닐)-N- 메틸메탄설폰아마이드의 합성

LCMS (M+1=467)

실시예 119

tert-부틸 사이클로프로필(3- 포르밀 -5-(3- 하이드록시페닐 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-7-일) 카르바메이트의 합성

14 mL의 1,2-디메톡시에탄/ EtOH의 2:1 혼합물 중의 5 tert-부틸 5-클로로-3-포르밀피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일 (사이클로프로필)카르바메이트 (650 mg, 1.93 mmol)에 3-하이드록시페닐 보론산 (399 mg, 2.89mmol), 테트라키스(트리페닐포스핀)팔라듐(0) (112 mg, 0.096 mmol), 및 2M의 Na₂CO₃ 수용액(2.9 mL, 5.79 mmol)을 첨가하였다. 혼합물을 85℃에서 1시간 동안 교반하였다. 휘발물질을 회전 증발에 의해 제거하고 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (0%-30% EtOAc/헥산)로 정제하여 400 mg의 tert-부틸 사이클로프로필(3-포르밀-5-(3-하이드록시페닐)피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일)카르바메이트를 산출하였다. (52%) (LCMS (M+1=395)

다음 2가지 화합물을 전술한 과정에 의해 제조할 수 있다.

.

실시예 120

7-(사 이클로프로필아미 노)-5-(3- 하이드록시페닐 )피라졸로[ 1,5-a]피리미딘 -3- 카르브알데히드의 합성

LCMS (M+1=295)

실시예 121

3-((7-(사 이클로프로필 아미노)-5-(3- 하이드록시페닐 ) 피라졸로[1,5-a]피리미딘 -3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

7-(사이클로프로필아미노)-5-(3-하이드록시페닐)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (메탄올 (1 mL) 중의 27 mg, 0.092 mmol)에 트리페닐포스포아닐리덴 숙신이미드 (33 mg, 0.092 mmol)를 첨가하였다. 반응 혼합물을 환류에서 16시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 실온까지 냉각시키고 산출된 침전물을 여과하고 10 mL의 메탄올로 세척하였다. 진공하에서 건조시켜 3-((7-(사이클로프로필아미노)-5-(3-하이드록시페닐) 피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온을 밝은 노란색 고체로서 산출하였다. LCMS (M+1=376)

실시예 122

5,7-디 클 로로-6- 메틸피라졸로[1,5-a]피리미딘의 합성

질소 기체 분위기 하에서, 소듐(3.5 g, 151 mmol)을 소량씩 에탄올(125 mL)에 넣고 실온에서 소듐이 용해될 때까지 교반하였다. 에탄올 (20 mL) 중의 3-아미노피라졸 (12.5 g, 150 mmol)과 디에틸 메틸말로네이트 (26 mL, 153 mmol)를 연속하여 상기 용액에 적가하였다. 혼합물을 90℃에서 10시간 동안 환류시키고, 실온으로 냉각하고, 진공하에서 여과시켰다. 이러한 고체에, 차가운 5N HCl을 첨가하고 산출된 고체를 진공 하에서 여과하여 수집하였다. 중간체인 6-메틸피라졸로[1,5-a]피리미딘-5,7-디올을 회백색 고체로서 72% 수득률로 회수하였다(17.9g). 이러한 물질을 추가 정제 없이 다음 단계를 위하여 사용하였다. LCMS (M+1=166)

질소 기체 분위기 하에서, 포스포러스 옥시클로라이드(160 mL, 1.72 mol) 및 디메틸아닐린(16 mL, 132 mmol)을 연속하여 앞서 제조된 상기 중간체(16 g, 97 mmol)에 첨가하였다. 혼합물을 110℃에서 4시간 동안 가열하고 그 후 과량의 POCl₃을 진공 하에서 제거하였다. 잔류물을 3N NaOH 용액를 사용하여 염기성으로 만들고 (pH = 9-10) 그 후 에틸 아세테이트로 추출하였다(3회). 조합된 유기층을 무수 Na₂SO₄ 상에서 건조시키고, 여과하고, 진공 하에서 농축시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (100% DCM)로 정제하여 15.8 g의 고체 노란색 생성물인 5,7-디클로로-6-메틸피라졸로[1,5-a]피리미딘을 산출하였다 (81% 수득률). LCMS (M+1=203)

실시예 123

5-클 로 로-7-( 사이클로프로필아미노 )-6- 메틸피라졸로[1,5-a]피리미딘 -3- 카르브알데히드의 합성

반응 플라스크에, 5,7-디클로로-6-메틸피라졸로[1,5-a]피리미딘 (5 g, 25 mmol)을 사이클로프로필 아민 (1.8 mL, 25 mmol), 트리에틸아민 (3.5 mL, 25 mmol), 및 아세토니트릴 (87 mL)과 함께 넣었다. 반응물을 실온에서 3시간 동안 교반하고 그 후 85℃에서 추가 6시간 동안 가열하였다. 혼합물을 실온까지 냉각하고, 물로 희석하고, 여과하고 물로 세척하였다. 중간체인 5-클로로-N-사이클로프로필-6-메틸피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-아민을 실리카 겔 크로마토그래피 (10% 에틸 아세테이트/헥산)로 추가로 정제하여 4.8 g의 백색 고체를 산출하였다(86% 수득률). LCMS (M+1= 223)

DMF (59 mL) 중의 앞서 분리된 중간체(3.6 g, 16 mmol)에 포스포러스 옥시클로라이드 (9 mL, 96 mmol)를 실온에서 천천히 첨가하였다. 반응 혼합물을 실온에서 10시간 동안 교반하고 그 후 6N NaOH 용액에 첨가하여 급냉시켰다. 혼합물의 pH를 6N HCl을 사용하여 pH = 7-9로 조정하였다. 고체를 여과에 의해 회수하고 물로 세척하였다. 생성물인 5-클로로-7-(사이클로프로필아미노)-6-메틸피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드를 에틸 아세테이트/헥산으로부터 재결정에 의해 정제하여 백색 고체를 73% 수득률로 산출하였다(2.9 g). LCMS (M+1= 251)

실시예 124

tert-부틸 5- 클로로 -3- 포르밀 -6- 메틸피라졸로[1,5-a]피리미딘 -7- 일(사이클로프로필)카르바메이트의 합성

메틸렌 클로라이드 (22 mL) 중의 5-클로로-7-(사이클로프로필아미노)-6-메틸피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (2.9 g, 11.7 mmol)에 트리에틸아민 (2 mL, 14 mmol), 디메틸아미노피리딘 (100 mg, 0.8 mmol), 및 디-t-부틸디카르보네이트(3.1 g, 14 mmol)를 첨가하였다. 혼합물을 실온에서 10시간 동안 교반하였다. 반응 혼합물을 분별 깔때기에 옮기고, 1회 H₂O로, 2회 염수로 세척하고, MgSO₄ 상에서 건조하고, 여과하고, 증발시켜 건조하여 유성 잔류물을 산출하였다. 미정제 물질을 실리카 겔 크로마토그래피 (25% 에틸 아세테이트/헥산)로 정제하여 밝은 오렌지색 고체 (3.6 g, 88% 수득률), tert-부틸 5-클로로-3-포르밀-6-메틸피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일(사이클로프로필)카르바메이트를 산출하였다. LCMS (M+1= 351)

실시예 125

3-클 로 로-4-(7-( 사이클로프로필아미노 )-3- 포르밀 -6-메틸피라졸로[ 1,5-a]피리미딘 -5- 일아미노 ) 벤조니트릴의 합성

4-아미노-3-클로로벤조니트릴 (52 mg, 0.34 mmol), Cs₂CO₃ (130 mg, 0.4 mmol)을 1,4-다이옥산 (1.1 mL)에 용해된 tert-부틸 5-클로로-3-포르밀-6-메틸피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일(사이클로프로필)카르바메이트 (100 mg, 0.29 mmol)에 첨가하였다. 라세미체 BINAP (11 mg, 0.017 mmol) 및 팔라듐(II) 아세테이트 (8 mg, 0.011 mmol)를 그 후 첨가하였다. 혼합물을 밀봉하고 110 ℃에서 60분 동안 마이크로웨이브 내에서 조사시켰다. Et₂O (3 mL)를 첨가하고 용액을 여과시켰다. 여과액을 진공에서 농축시켰다. 미정제 잔류물을 디클로로메탄(1.5 mL) 및 트리플루오로아세트산 (1.5 mL)에 용해시켰다. 실온에서 1시간 동안 교반한 후, 용액을 공기 스트림 하에서 농축시켰다. 미정제 물질을 실리카 겔 크로마토그래피 (3% 아세톤/디클로로메탄)로 정제하여 생성물인 3-클로로-4-(7-(사이클로프로필아미노)-3-포르밀-6-메틸피라졸로[1,5-a]피리미딘-5-일아미노)벤조니트릴을 산출하였다 (34 mg, 33% 수득률). LCMS (M+1=367)

실시예 126

3-클 로 로-4-(7-( 사이클로프로필아미노 )-3-((2,5- 디옥소피롤리딘 -3- 일리덴 ) 메틸 )-6- 메틸피라졸로[1,5-a]피리미딘 -5- 일아미노 ) 벤조니트릴의 합성

트리페닐포스포아닐리덴 숙신이미드 (12 mg, 0.033mmol) 및 3-클로로-4-(7-(사이클로프로필아미노)-3-포르밀-6-메틸피라졸로[1,5-a]피리미딘-5-일아미노)벤조니트릴 (10 mg, 0.027 mmol)을 에탄올 (0.4 mL)에 용해시켰다. 반응물을 80 ℃에서 가열하였다. 10시간 경과 후, 추가로 트리페닐포스포아닐리덴 숙신이미드 (10 mg, 0.033 mmol)를 DMF (0.2 mL)와 함께 첨가하고 반응물을 95℃에서 추가 10시간 동안 가열하였다. 그 후 반응물을 실온으로 냉각시키고, 물로 희석하고, 침전물을 수집하고 물, 1:1 에탄올:물, 그 후 에탄올로 세척하였다. 밝은 노란색 고체를 진공에서 건조시켜 3-클로로-4-(7-(사이클로프로필아미노)-3-((2,5-디옥소이미다졸리딘-4-일리덴)메틸)-6-메틸피라졸로[1,5-a]피리미딘-5-일아미노)벤조니트릴을 수득하였다 (3.1 mg, 26% 수득률). LCMS (M+1=448)

실시예 127

5-(4-(1H-피라졸-1-일) 페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필아미노 )-6-메틸피라졸로[ 1,5-a]피리미딘 -3- 카르브알데히드의 합성

4-(1H-피라졸-1-일)아닐린 (54 mg, 0.34 mmol), Cs₂CO₃ (130 mg, 0.4 mmol)을1,4-다이옥산 (1.1 mL)에 용해된 tert-부틸 5-클로로-3-포르밀-6-메틸피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일(사이클로프로필)카르바메이트 (100 mg, 0.29 mmol)에 첨가하였다. 라세미체 BINAP (11 mg, 0.017 mmol) 및 팔라듐(II) 아세테이트 (8 mg, 0.011 mmol)를 그 후 첨가하였다. 혼합물을 밀봉하고 110 ℃에서 60분 동안 마이크로웨이브 내에서 조사시켰다. Et₂O (3 mL)를 첨가하고 용액을 여과시켰다. 여과액을 진공에서 농축시켰다. 미정제 잔류물을 디클로로메탄(1.5 mL) 및 트리플루오로아세트산 (1.5 mL)에 용해시켰다. 실온에서 1시간 동안 교반한 후, 용액을 공기 스트림 하에서 농축시켰다. 미정제 물질을 실리카 겔 크로마토그래피 (10% 아세톤/디클로로메탄)로 정제하여 생성물인 5-(4-(1H-피라졸-1-일)페닐아미노)-7-(사이클로프로필아미노)-6-메틸피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드를 산출하였다 (70 mg, 66% 수득률). LCMS (M+1=374)

실시예 128

3-((5-(4-(1H-피라졸-1-일) 페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필아미노 )-6-메틸피라졸로[ 1,5-a]피리미딘 -3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

트리페닐포스포아닐리덴 숙신이미드 (25 mg, 0.07mmol) 및 5-(4-(1H-피라졸-1-일)페닐아미노)-7-(사이클로프로필아미노)-6-메틸피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (17 mg, 0.046 mmol)를 에탄올 (0.4 mL) 및 DMF (0.4 mL)에 용해시켰다. 반응물을 95℃에서 마이크로웨이브 내에서 10시간 동안 가열하고 그 후 실온으로 냉각시켰다. 반응 혼합물을 물로 희석하고, 침전물을 수집하고 물, 1:1 에탄올:물, 그 후 에탄올로 세척하였다. 밝은 노란색 고체를 진공에서 건조시켜 3-((5-(4-(1H-피라졸-1-일)페닐아미노)-7-(사이클로프로필아미노)-6-메틸피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온을 산출하였다 (3.3 mg, 16% 수득률). LCMS (M+1=455)

일반적인 방법:

다른 특별한 언급이 없는 한, 화합물의 다양한 치환체는 본 발명의 화학식 (I)과 동일한 방식으로 정의된다.

도식 G1 및 도식 G2에 기재된 합성법이 화학식 (I) 화합물의 다양하게 치환된 유사체를 제조하기 위하여 사용될 수 있다.

치환된 아미노피라졸 1 을 이소티오시아네이트 2 와 반응시켜 중간체 3 을 형성할 수 있다. 화합물 3 을 수산화 소듐과 같은 염기의 존재 하에서 4 로 고리화시킬 수 있다. 화합물 4 를 염기의 존재 하에서 R⁷-할로(예컨대 R⁷-Cl 및 R⁷-Br)에 의해 알킬화시킬 수 있다. 화합물 5 를 포스포러스 옥시클로라이드를 사용하여 화합물 6 으로 전환시킬 수 있다. 분자 7 을 NMP 또는 DMF와 같은 용매 내에서 아민 R₇R₈NH를 분자 6 에 첨가하여 제조할 수 있다. 화합물 8 은 화합물 7 을 DMF 및 포스포러스 옥시클로라이드와 빌스마이어(Vilsmeier) 반응 조건 하에서 반응시켜 수득할 수 있다. 알데히드 8 은 두 번의 단계에서 치환된 케톤 8b 으로 전환시킬 수 있는데, 즉 그리냐드 시약(Grignard reagent) R₄MgX으로 처리하고, 후속하여 DCC와 같은 산화제와의 반응 또는 스원(Swern) 반응 조건을 사용하여 전환시킬 수 있다.

화합물 8 및 8a, 또는 8b 및 8a 는 에탄올과 같은 용매에서 가열될 때 반응하여 화합물 9 를 형성할 수 있다. 메타-클로로퍼벤조산 또는 옥손과 같은 산화제에 의한 9 의 산화는 화합물 10 을 제공할 수 있으며, 이는 가변적인 양의 설파이드(n = 0), 설폭사이드(n = 1) 또는 설폰(n = 2)을 함유할 수 있다.

도식 G1

도식 G2에 도시된 합성법이 화학식 (I) 화합물의 다양하게 치환된 유사체를 제조하기 위하여 사용될 수 있다.

화합물 10을 실온에서 또는 가열하면서 아민 R₇R₈NH과 혼합하여 화합물 11을 형성할 수 있다. 화합물 10을 하이드라진 R₇R₈N-NH₂과 반응시켜 화합물 12을 형성할 수 있다. 화합물 10을 NaH 또는 K₂CO₃와 같은 염기의 존재 하에서 알코올 또는 페놀 R₇OH과 반응시켜 화합물 13을 형성할 수 있다. 화합물 10을 염기 존재 또는 부존재 하에서 티올 또는 티오페놀 R₇SH과 반응시켜 화합물 14을 형성할 수 있다.

도식 G2

도식 G3에 도시된 합성법이 아릴 또는 헤테로아릴 그룹에 의해 치환된 유사체를 제조하기 위하여 사용될 수 있다. 화합물 7을 보론 에스테르 또는 보론산W-B(OR⁷)₂ 또는 유기 주석 화합물W-Sn(R⁷)₃ 과 트리(2-푸릴)포스핀, 구리(I)티오펜-2-카르복실레이트 및 Pd₂dba₃ 의 존재 하에서 또는 Organic Letters 2002, vol 4(6), pp. 979-981에 이미 기재된 조건을 사용하여 반응시킬 수 있다. 화합물 15을 도식 G1에 기재된 것과 유사한 화학을 사용하여 화합물 18로 전환시킬 수 있다.

도식 G3

실시예 129

2-(메 틸티 오) 피라졸로 [1,5-a][1,3,5] 트리아진 -4(3H)-온의 합성

상기 물질을 미국 특허 3,846,423에 공개된 과정에 따라 제조하였다. 특성 LCMS (ES):>95% 순도, m/z 183 [M+H]⁺.

실시예 130

4-클 로 로-2-( 메틸티오 ) 피라졸로 [1,5-a][1,3,5] 트리아진의 합성

자석 젓개가 구비된 둥근 바닥 플라스크에서, 2-(메틸티오)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-4(3H)-온 (1.0 eq, 10.43 g, 57.24 mmol)을 아세토니트릴 (100 ml)에 현탁시켰다. 포스포러스 옥시클로라이드 (4.0 eq, 21 ml, 229.4 mmol) 및 트리에틸아민 (1.05 eq, 8.4 ml, 60.27 mmol)을 첨가하고 혼합물을 환류에서 3.5시간 동안 교반하였으며, 이 시점에서 LCMS가 반응의 완결을 지적하였다. 혼합물을 냉각시키고 천천히 분쇄 얼음에 부었다(약 600 ml의 최종 전체 부피). 고체를 여과하고, 물로 세척하고 진공 오븐에서 건조시켜 4-클로로-2-(메틸티오)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진을 황갈색(tan) 고체로서 수득하였다(8.15 g, 71% 수득률). LCMS (ES):>97% 순도, m/z 201 [M+H]⁺.

실시예 131

N-사 이클로프로 필-2-( 메틸티오 ) 피라졸로 [1,5-a][1,3,5]트리아진-4- 아민의 합성

4-클로로-2-(메틸티오)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진 (1.0 eq, 6.26 g, 31.19 mmol)을 무수 NMP (50 ml)에 현탁시켰다. 사이클로프로필아민 (1.5 eq, 3.2 ml, 46.26 mmol)을 주사기로 적가하면서 첨가하였다. 내부 온도를 47℃까지 증가시켰다. 혼합물을 어떠한 외부 냉각도 없이 1시간 동안 교반하였다. 추가량의 사이프로필아민 (1ml)을 첨가하고 혼합물을 추가 1.5시간 동안 교반하였다. 혼합물을 천천히 물(500 ml)에 교반하면서 부었다. 산출된 고체를 여과하고, 물로 세척하고 진공 오븐에서 건조시켜 N-사이클로프로필-2-(메틸티오)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-4-아민을 황갈색 고체로서 수득하였다(5.44 g, 79% 수득률). LCMS (ES):>95% 순도, m/z 222 [M+H]⁺.

아래 화합물을 실시예 131에 대한 과정을 비롯한 전술한 과정을 사용하여 제조하였다. 화합물을 LCMS로 특성을 나타냈다.

실시예 132

4-(사 이클로프로필아미 노)-2-( 메틸티오 ) 피라졸로 [ 1,5-a][1,3,5]트리아진 -8- 카르브알데히드의 합성

N-사이클로프로필-2-(메틸티오)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-4-아민 (1.0 eq, 3.10 g, 14.00 mmol)을 무수 DMF (50 ml)에 질소 분위기 하에서 용해시켰다. 포스포러스 옥시클로라이드 (5.0 eq, 6.4 ml, 69.9 mmol)를 5분에 걸쳐 적가하였다. 내부 온도를 45℃까지 증가시켰다. 반응물을 오일 욕조에서 70℃에서 4.5시간 동안 교반하였다. 혼합물을 냉각시키고 얼음 욕조에 의해 냉각된 6N NaOH (150 ml) 용액에 적가하였다. 첨가 속도를 조절하여 수성 NaOH를 16℃ 이하의 내부 온도로 유지시켰다. 첨가의 마지막에, 혼합물에 6N HCl을 천천히 첨가하여 pH = 5-6이 되도록 중화시켰다. 산출된 고체를 여과하고, 물로 세척하고 진공 오븐 내에서 하룻밤 동안 건조시켰다. 4-(사이클로프로필아미노)-2-(메틸티오)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-카르브알데히드를 황갈색 고체로서 분리시켰다(9.26 g, 93%). LCMS (ES):>95% pure, m/z 250 [M+H]⁺.

아래 화합물을 실시예 132와 유사한 과정을 사용하여 제조하였다. 화합물을 LCMS로 특성을 나타냈다.

실시예 133

(E)-3-((4-(사 이클로프 로필아미노)-2-( 메틸티오 ) 피라졸로 [ 1,5-a][1,3,5]트리아진 -8-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

4-(사이클로프로필아미노)-2-(메틸티오)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-카르브알데히드 (1.0 eq, 1.03 g, 4.120 mmol)를 메탄올 (20 ml)에 현탁시켰다. 3-(트리페닐포스파닐리덴)-피롤리딘-2,5-디온 (1.0 eq, 1.48 g, 4.120 mmol)을 첨가하고 혼합물을 환류에서 4시간 동안 교반하고, 이 시점에서 분취물의 LCMS가 82% 전환을 나타냈다. 추가량의 포스파닐리덴 (0.5 g)을 첨가하고 혼합물을 2시간 동안 환류시켰다. 반응물을 냉각시키고 고체를 여과하고 메탄올로 세척하였다. 진공에서 건조시킨 후, (E)-3-((4-(사이클로프로필아미노)-2-(메틸티오)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온을 노란색 고체로서 분리하였다 (1.26 g, 93% 수득률). LCMS (ES):>95% 순도, m/z 331 [M+H]⁺.

실시예 134

(E)-3-((4-(사 이클로프 로필아미노)-2-( 메틸설피닐 ) 피라졸로 [ 1,5-a][1,3,5]트리아진 -8-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5-디온 및 (E)-3-((4-( 사이클로프로필아미노 )-2-( 메틸설포닐 ) 피라졸로 [1,5-a][1,3,5] 트리아진 -8-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 혼합물의 합성.

둥근 바닥 플라스크에서, (E)-3-((4-(사이클로프로필아미노)-2-(메틸티오)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온 (1.0 eq, 1.242 g, 3.76 mmol)을 메틸렌 클로라이드 (70 ml)에 현탁시켰다. m-클로로퍼옥시벤조산(70% 순도 등급, 5.0 eq, 4.63 g, 26.82 mmol)을 첨가하고 혼합물을 실온에서 8시간 동안 교반하였다. 혼합물을 메틸렌 클로라이드로 희석하고 고체를 여과하였다. 진공에서 건조한 후, 산출된 노란색 고체를 6%의 (E)-3-((4-(사이클로프로필아미노)-2-(메틸설피닐)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온 및 94%의 (E)-3-((4-(사이클로프로필아미노)-2-(메틸설포닐)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온을 함유하는 혼합물로서 LCMS에 의해 특성을 나타냈다. (1.257 g, 92% 수득률). LCMS (ES):>95% 순도, m/z 347 [M+H]⁺(설폭사이드), m/z 363 [M+H]⁺(설폰).

아래 2개의 화합물 및 실시예 135 내지 138을 실시예 133 및 134와 유사한 과정을 사용하여 제조하였다. 화합물을 LCMS로 특성을 나타냈다.

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실시예 135

(E)-3-((4-((S)-3-플루오로피롤리딘-1-일)-2-( 메틸설피닐 ) 피라졸로 [1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온 및 (S,E)-3-((4-(3- 플루오로피롤리딘 -1-일)-2-(메틸설포닐) 피라졸로 [1,5-a][1,3,5] 트리아진 -8-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 혼합물의 합성

LCMS m/z 379 [M+H]⁺(설폭사이드), m/z 395 [M+H]⁺(설폰).

실시예 136

(E)-3-((4-(2-메톡시에틸아미노)-2-( 메틸설피닐 ) 피라졸로 [ 1,5-a][1,3,5]트리아진 -8-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온 및 (E)-3-((4-(2- 메톡시에틸아미노 )-2-( 메틸설포닐 )피라졸로[ 1,5-a][1,3,5]트리아진 -8-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 혼합물의 합성.

LCMS m/z 365 [M+H]⁺(설폭사이드), m/z 381 [M+H]⁺(설폰).

실시예 137

(E)-3-((2-(메틸설피닐)-4-(페닐아미노) 피라졸로 [1,5-a][1,3,5] 트리아진 -8-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온 및 (E)-3-((2-( 메틸설포닐 )-4-( 페닐아미노 ) 피라졸로 [1,5-a][1,3,5] 트리아진 -8-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 혼합물의 합성.

LCMS m/z 383 [M+H]⁺(설폭사이드), m/z 399 [M+H]⁺(설폰).

실시예 138

(E)-3-((4-(3-플 루오로 펜에틸아미노)-2-( 메틸설피닐 ) 피라졸로 [1,5-a][1,3,5] 트리아진 -8-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온 및 (E)-3-((4-(3- 플루오로펜에틸아미노 )-2-(메틸설포닐) 피라졸로 [1,5-a][1,3,5] 트리아진 -8-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 혼합물의 합성.

CMS m/z 429 [M+H]⁺(설폭사이드), m/z 445 [M+H]⁺(설폰).

아래 4개의 화합물을 전술한 과정을 사용하여 제조하였다. 화합물을 LCMS로 특성을 나타냈다.

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실시예 139

(E)-3-((2-(3-클로로페닐아미노)-4-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a][1,3,5] 트리아진 -8-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성.

(E)-3-((4-(사이클로프로필아미노)-2-(메틸설피닐)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온과 (E)-3-((4-(사이클로프로필아미노)-2-(메틸설포닐)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온 (9 mg)의 혼합물을 3-클로로-아닐린 (0.2 ml) 및 NMP (0.2 ml)와 혼합시켰다. 혼합물을 마이크로웨이브 오븐 내에서 120℃에서 20분 동안 반응시켰다. 반응 혼합물을 희석하고 분취 HPLC로 정제하였다. (E)-3-((2-(3-클로로페닐아미노)-4-(사이클로프로필아미노)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온을 베이지색 고체로서 분리시켰다(5 mg). LCMS (ES):>95% 순도, m/z 410 [M+H]⁺

실시예 140

(S,E)-3-((4-(사 이클로 프로필아미노)-2-(1- 사이클로프로필에틸아미노 ) 피라졸로 [1,5-a][1,3,5] 트리아진 -8-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성.

0.4 mL NMP 중의 (E)-3-((4-(사이클로프로필아미노)-2-(메틸설피닐)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온과 (E)-3-((4-(사이클로프로필아미노)-2-(메틸설포닐)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온 (8 mg, 0.022 mmol)의 혼합물을 (S)-1-사이클로프로필에탄아민 (0.110 ml의 0.4M NMP중의 용액)과 70℃에서 2시간 동안 반응시켰다. 물질을 여과하고 질량-유도 LC/MS로 정제하여 (S,E)-3-((4-(사이클로프로필아미노)-2-(1-사이클로프로필에틸아미노)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온을 TFA 염으로서 수득하였다. LCMS: m/z 368 [M+H]⁺

아래 화합물을 실시예 140과 유사한 과정을 사용하여 제조하였다. 화합물을 LCMS로 특징을 나타냈다.

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실시예 141

(E)-3-((2-((S)-1-사 이클로 프로필에틸아미노)-4-((S)-3- 플루오로피롤리딘 -1-일) 피 라졸로[ 1,5-a][1,3,5]트리아진 -8-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성.

0.4 mL NMP 중의 (E)-3-((4-((S)-3-플루오로피롤리딘-1-일)-2-(메틸설피닐)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온과 (S,E)-3-((4-(3-플루오로피롤리딘-1-일)-2-(메틸설포닐)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온 (8 mg, 0.020 mmol)의 혼합물을 (S)-1-사이클로프로필에탄아민 (0.101 ml의 0.4M NMP 중의 용액)과 70℃에서 2h 동안 반응시켰다. 물질을 여과하고 질량-유도 LC/MS로 정제하여 (E)-3-((2-((S)-1-사이클로프로필에틸아미노)-4-((S)-3-플루오로피롤리딘-1-일)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온을 TFA 염으로서 산출하였다. LCMS: m/z 400 [M+H]⁺

아래 화합물을 실시예 141과 유사한 과정을 사용하여 제조하였다. 화합물을 LCMS로 특징을 나타냈다.

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, 및

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실시예 142

(S,E)-3-((2-(1-사 이클로프 로필에틸아미노)-4-(2- 메톡시에틸아미노 ) 피라졸로 [1,5-a][1,3,5] 트리아진 -8-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성.

0.4 mL NMP 중의 (E)-3-((4-(2-메톡시에틸아미노)-2-(메틸설피닐)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온과 (E)-3-((4-(2-메톡시에틸아미노)-2-(메틸설포닐)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온 (8 mg, 0.021 mmol)의 혼합물을 (S)-1-사이클로프로필에탄아민 (0.105 ml의 0.4M NMP 중의 용액)과 70℃에서 2시간 동안 반응시켰다. 물질을 여과하고 질량-유도 LC/MS로 정제하여 (S,E)-3-((2-(1-사이클로프로필에틸아미노)-4-(2-메톡시에틸아미노)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온을 TFA 염으로서 산출하였다. LCMS: m/z 386 [M+H]⁺

아래 화합물을 실시예 142와 유사한 과정을 사용하여 제조하였다. 화합물을 LCMS로 특징을 나타냈다.

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, 및

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실시예 143

(S,E)-3-((2-(1-사 이클로프 로필에틸아미노)-4-(3- 플루오로펜에틸아미노 ) 피라졸로 [1,5-a][1,3,5] 트리아진 -8-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성.

0.4 mL NMP 중의 (E)-3-((4-(3-플루오로펜에틸아미노)-2-(메틸설피닐)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온과 (E)-3-((4-(3-플루오로펜에틸아미노)-2-(메틸설포닐)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온 (8 mg, 0.018 mmol)의 혼합물을 (S)-1-사이클로프로필에탄아민 (0.090 ml의 0.4M NMP 중의 용액)과 70℃에서 2시간 동안 반응시켰다. 물질을 여과하고 질량-유도 LC/MS로 정제하여 (S,E)-3-((2-(1-사이클로프로필에틸아미노)-4-(3-플루오로펜에틸아미노)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온을 TFA 염으로서 산출하였다. LCMS: m/z 450 [M+H]⁺

아래 화합물을 실시예 143과 유사한 과정을 사용하여 제조하였다. 화합물을 LCMS로 특징을 나타냈다.

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실시예 144

(S,E)-3-((2-(1-사 이클로프 로필에틸아미노)-4-( 페닐아미노 ) 피라졸로 [1,5-a][1,3,5] 트리아진 -8-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

0.4 mL NMP 중의 (E)-3-((4-(3-플루오로펜에틸아미노)-2-(메틸설피닐)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온과 (E)-3-((4-(3-플루오로펜에틸아미노)-2-(메틸설포닐)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온 (8 mg, 0.018 mmol)의 혼합물을 (S)-1-사이클로프로필에탄아민 (0.090 ml의 0.4M NMP 중의 용액)과 70℃에서 2시간 동안 반응시켰다. 물질을 여과하고 질량-유도 LC/MS로 정제하여 (S,E)-3-((2-(1-사이클로프로필에틸아미노)-4-(페닐아미노)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온을 TFA 염으로서 산출하였다. LCMS: m/z 404 [M+H]⁺

아래 화합물을 실시예 144와 유사한 과정을 사용하여 제조하였다. 화합물을 LCMS로 특징을 나타냈다.

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도식 G4에 도시된 합성법을 화학식 11의 유사체를 제조하기 위하여 사용할 수 있다. 4-브로모-6-클로로피리다진-3-아민 1 을 특허 출원 WO2009/100375에 기재된 제조와 유사한 조건을 사용하여 2 와 반응시켜 화합물 3 을 형성할 수 있다. 화합물 3 을 아민 R₈R₇NH과 반응시켜 화합물 4 를 형성할 수 있다. 화합물 4 를 염기 존재하에서 아민, 아닐린, 알코올, 페놀 또는 티오페놀을 사용하는 친핵성 치환에 의하거나 또는 보론산 또는 화학식 WB(OR)₂의 보론 에스테르와의 스즈키 커플링(Suzuki coupling)과 같은 전이 금속 촉매 전환에 의해 화합물 5 로 변환시킬 수 있다. 화합물 5 를 LiAlH₄에 의한 환원에 의해 화합물 6 으로 변환시킬 수 있다. 알코올 6 을 DCC에 의한 또는 스원(Swern) 조건 하에서의 산화에 의해 알데히드 7 로 전환시킬 수 있다. 화합물 5 를 그리냐드 시약(Grignard reagent) R⁴MgX으로 대표되는 유기금속 시약과 반응시켜 2차 알코올 8 을 형성할 수 있다. 이러한 화합물을 6 을 7 로 전환시키기 위하여 사용된 조건과 유사한 조건 하에서 알킬케톤 9 로 전환시킬 수 있다. 화합물 7 및 9 둘 모두를 에탄올과 같은 용매에서 8a과의 반응에 의해 화합물 11 로 전환시킬 수 있다.

도식 G4

아래 표에 기재된 화합물을 도식 G4를 비롯하여 전술한 방법 및 과정을 사용하여 제조하였다.

실시예 145 내지 165를 실시예 56 및 67을 비롯하여 전술한 과정을 사용하여 제조하였다.

실시예 145

LCMS (M+1=423)

실시예 146

(E)-3-((7-(사 이클로프 로필아미노)-5-(2- 플루오로페닐아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=393)

실시예 147

(E)-3-((5-(2-클로로-3- 플루오로페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=427)

실시예 148

(E)-3-((5-(3-클로로-4- 메톡시페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=439)

실시예 149

(E)-3-((5-(3-클로로-2- 플루오로페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=427)

실시예 150

(E)-3-((7-(사 이클로프 로필아미노)-5-(2- 플루오로 -4-(1H-이미다조l-1-일) 페닐아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=459)

실시예 151

(E)-3-((5-(2-클로로-5- 플루오로페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=427)

실시예 152

(E)-3-((5-(2-클로로페닐아미노)-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=409)

실시예 153

(E)-2-(7-(사 이클로프 로필아미노)-3-((2,5- 디옥소피롤리딘 -3- 일리덴 ) 메틸 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-5- 일아미노 ) 벤조니트릴의 합성

LCMS (M+1=400)

실시예 154

(E)-2-클로로-4-(7-( 사이클로프로필아미노 )-3-((2,5- 디옥소피롤리딘 -3- 일리덴 ) 메틸 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-5- 일아미노 ) 벤조니트릴의 합성

LCMS (M+1=434)

실시예 155

(E)-3-((7-(사 이클로프 로필아미노)-5-(4- 플루오로페닐아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=393)

실시예 156

(E)-3-((7-(사 이클로프 로필아미노)-5-(3- 이소프로폭시페닐아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=433)

실시예 157

(E)-3-((5-(2-클로로-5- 메틸페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=423)

실시예 158

(E)-4-(7-(사 이클로프 로필아미노)-3-((2,5- 디옥소피롤리딘 -3- 일리덴 ) 메틸 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-5- 일아미노 ) 벤조니트릴의 합성

LCMS (M+1=400)

실시예 159

(E)-3-((7-(사 이클로프 로필아미노)-5-(3- 에틴일페닐아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=399)

실시예 160

(E)-3-((5-(3-((1H-이미다조l-1-일) 메틸 ) 페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=455)

실시예 161

(E)-3-((5-(3-클로로-4- 하이드록시페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=425)

실시예 162

(E)-3-((5-(5-클로로-2- 하이드록시페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=425)

실시예 163

(E)-3-((5-(1H-벤조[d]이미다조l-1-일)-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=400)

실시예 164

3-클 로 로-4-(2-( 피롤리딘 -1-일) 에톡시 )아닐린의 합성

2 mL의 DMF 중의 4-아미노-2-클로로페놀 (100 mg, 0.696 mmol)에 1-(2-클로로에틸)피롤리딘 HCl (142 mg, 0.835 mmol) 및 NaOH (70 mg, 1.74 mmol)를 첨가하였다. 50℃에서 하룻밤 교반하였다. 실온까지 냉각하고 CH₂Cl₂로 희석하였다. 1회 H₂O로, 3회 염수로 세척하였다. MgSO₄로 건조하고, 여과하고, SiO₂에 흡착시켰다. 10% MeOH/CH₂Cl₂ 및 후속하여 20% MeOH/CH₂Cl₂로 용리하는 속성 크로마토그래피로 정제하여 78 mg의 노랑색 오일(oil)을 산출하였다. LCMS (M+1=241)

실시예 165

(E)-3-((5-(3-클로로-4-(2-( 피롤리딘 -1-일) 에톡시 ) 페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=522)

실시예 166

(E)-3-((4-(사 이클로프 로필아미노)-2-(1H- 이미다조 l-1-일) 피라졸로 [1,5-a][1,3,5] 트리아진 -8-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

1 mL의 이소프로판올 중의 (E)-3-((4-(사이클로프로필아미노)-2-(메틸설피닐)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온과 (E)-3-((4-(사이클로프로필아미노)-2-(메틸설포닐)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온 (10 mg, 0.028 mmol)의 혼합물에 이미다졸 (6 mg, 0.084 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 80℃에서 3시간 동안 교반하였다. 실온까지 냉각시키고 산출된 고체를 여과하였다. 물 및 후속하여 이소프로판올로 세척하여 (E)-3-((4-(사이클로프로필아미노)-2-(1H-이미다조l-1-일)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온을 산출하였다. LCMS (M+1=352)

실시예 167

(E)-3-((2-(1H-벤조[d]이미다조l-1-일)-4-(사이클로프로필아미노) 피라졸로 [1,5-a][1,3,5] 트리아진 -8-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

실시예 166과 동일한 과정이다. LCMS (M+1=401)

실시예 168

(E)-3-((4-(사 이클로프 로필아미노)-2-(5- 메틸 -1H- 벤조[d]이미다조 l-1-일) 피라졸로 [1,5-a][1,3,5] 트리아진 -8-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

실시예 166과 동일한 과정이다. LCMS (M+1=415)

실시예 169

(E)-3-((7-(사 이클로프 로필아미노)-5-(1H- 이미다조 l-1-일) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

2 mL의 이소프로판올 중의 (E)-tert-부틸 5-클로로-3-((2,5-디옥소피롤리딘-3-일리덴)메틸)피라졸로[1,5-a]피리미딘-7-일(사이클로프로필)카르바메이트 (15 mg, 0.036 mmol)의 혼합물에 이미다졸 (7 mg, 0.108 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 환류에서 하룻밤 교반하였다. 용매를 회전 증발로 제거하고 잔류물을 1 mL의 4M 다이옥산 중의 HCl에 넣고 50℃에서 1시간 동안 교반하였다. 과량의 HCl/다이옥산을 회전 증발로 제거하고 2 mL의 포화 NaHCO₃를 첨가하였다. 산출된 고체를 초음파분해 및 여과하였다. H₂O 및 후속하여 1:1 H₂O/EtOH로 세척하였다. 진공 하에서 건조하여 (E)-3-((7-(사이클로프로필아미노)-5-(1H-이미다조l-1-일)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온을 산출하였다. LCMS (M+1=350)

실시예 170

(E)-1-(4-(사 이클로프 로필아미노)-8-((2,5- 디옥소피롤리딘 -3- 일리덴 ) 메틸 ) 피라졸로 [1,5-a][1,3,5] 트리아진 -2-일)-1H- 벤조[d]이미다졸 -5- 카르복실산의 합성

2.5 mL 이소프로판올 중의 (E)-3-((4-(사이클로프로필아미노)-2-(메틸설피닐)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온 및 (E)-3-((4-(사이클로프로필아미노)-2-(메틸설포닐)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온 (30 mg, 0.084 mmol)의 혼합물에 1H-벤조[d]이미다졸-5-카르복실산 (54 mg, 0.336 mmol)을 첨가하고 반응 혼합물을 MW 내에서 140℃에서 20분 동안 가열하였다. 과량의 이소프로판올을 회전 증발로 제거하고 추가 정제 없이 다음 단계를 수행하였다. LCMS (M+1=445)

실시예 171

(E)-1-(4-(사 이클로프 로필아미노)-8-((2,5- 디옥소피롤리딘 -3- 일리덴 ) 메틸 ) 피라졸로 [1,5-a][1,3,5] 트리아진 -2-일)-N-(2-(디메틸아미노)에틸)-1H- 벤조[d]이미다졸 -5-카르복사마이드의 합성

1.5 mL DMF 중의 (E)-1-(4-(사이클로프로필아미노)-8-((2,5-디옥소피롤리딘-3-일리덴)메틸)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-2-일)-1H-벤조[d]이미다졸-5-카르복실산 (7 mg, 0.016 mmol)에 EDCI (64 mg, 0.334 mmol), HOBt (46 mg, 0.340 mmol), 및 N,N-디메틸에탄-1,2-디아민 (30 mg, 0.33 mmol)을 첨가하였다. 반응 혼합물을 50℃에서 16시간 동안 교반하였다. PTFE 필터를 통하여 여과하고 질량-유도 분취 LC/MS로 정제하여 (E)-1-(4-(사이클로프로필아미노)-8-((2,5-디옥소피롤리딘-3-일리덴)메틸)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-2-일)-N-(2-(디메틸아미노)에틸)-1H-벤조[d]이미다졸-5-카르복사마이드를 TFA 염으로서 산출하였다. LCMS (M+1=515)

실시예 172

(E)-1-(4-(사 이클로프 로필아미노)-8-((2,5- 디옥소피롤리딘 -3-일리덴) 메틸 ) 피라졸로 [1,5-a][1,3,5] 트리아진 -2-일)-N-(3-( 피롤리딘 -1-일)프로필)-1H- 벤조[d]이미다졸 -5- 카르복사마이드의 합성

실시예 166의 과정과 동일하다. LCMS (M+1=555)

실시예 173

(E)-3-((4-(사 이클로프 로필아미노)-2-(5-(3-(디메틸아미노) 피롤리딘 -1-카르보닐)-1H- 벤조[d]이미다조 l-1-일)피라졸로[ 1,5-a][1,3,5]트리아진 -8-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

실시예 166의 과정과 동일하다. LCMS (M+1=541)

실시예 174

(E)-3-((4-(사 이클로프 로필아미노)-2-(5-(4- 에틸피페라진 -1-카르보닐)-1H- 벤조[d]이미다조 l-1-일) 피라졸로 [1,5-a][1,3,5] 트리아진 -8-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

실시예 166의 과정과 동일하다. LCMS (M+1=541)

실시예 175

(E)-1-(4-(사 이클로프 로필아미노)-8-((2,5- 디옥소피롤리딘 -3- 일리덴 ) 메틸 ) 피라졸로 [1,5-a][1,3,5] 트리아진 -2-일)-N-(2- 모폴리노에틸 )-1H- 벤조[d]이미다졸 -5- 카르복사마이드의 합성

실시예 166의 과정과 동일하다. LCMS (M+1=557)

실시예 176

(E)-3-((4-(사 이클로프 로필아미노)-2-( 디사이클로프로필메틸아미노 ) 피라졸로 [1,5-a][1,3,5] 트리아진 -8-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

1 mL의 NMP 중의 (E)-3-((4-(사이클로프로필아미노)-2-(메틸설피닐)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온과 (E)-3-((4-(사이클로프로필아미노)-2-(메틸설포닐)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온 (10 mg, 0.028 mmol)의 혼합물에 디사이클로프로필메탄아민 (9 mg, 0.081 mmol)을 첨가하고 반응 혼합물을 70℃에서 3시간 동안 교반하였다. 여과하고 질량-유도 LC/MS로 정제하여 (E)-3-((4-(사이클로프로필아미노)-2-(디사이클로프로필메틸아미노)피라졸로[1,5-a][1,3,5]트리아진-8-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온을 TFA 염으로서 산출하였다. LCMS (M+1=394)

실시예 177 내지 181을 일반적인 방법인 도식 1 내지 3을 비롯하여 앞서 설명된 과정을 사용하여 제조하였다.

실시예 177

(E)-2-(4-(사 이클로프 로필아미노)-8-((2,5- 디옥소피롤리딘 -3- 일리덴 ) 메틸 ) 피라졸로 [1,5-a][1,3,5] 트리아진 -2-일아미노)-2- 페닐아세토니트릴의 합성

LCMS (M+1=415)

실시예 178

(E)-3-((4-(사 이클로프 로필아미노)-2-(모폴리노(페닐) 메틸아미노 ) 피라졸로 [1,5-a][1,3,5] 트리아진 -8-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=475)

실시예 179

(E)-3-((2-(디 사이클로프로필 메틸아미노)-4-( 페닐아미노 ) 피라졸로 [1,5-a][1,3,5] 트리아진 -8-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=430)

실시예 180

(E)-2-(8-((2,5-디옥소피롤리딘-3- 일리덴 ) 메틸 )-4-( 페닐아미노 ) 피라졸로 [1,5-a][1,3,5] 트리아진 -2- 일아미노 )-2- 페닐아세토니트릴의 합성

LCMS (M+1=451)

실시예 181

(E)-3-((2-(모 폴리노(페닐 )메틸아미노)-4-( 페닐아미노 )피라졸로[ 1,5-a][1,3,5]트리아진 -8-일)메틸렌) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

LCMS (M+1=511)

실시예 182

3-((5-(4-(1H-피라졸-1-일) 페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일) 메틸 ) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

아세트산 (8 mL) 중의 (E)-3-((5-(4-(1H-피라졸-1-일)페닐아미노)-7-(사이클로프로필아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온 (80 mg, 0.181 mmol)의 현탁액에 40 mg의 10% Pd/C를 첨가하였다. 파 쉐이커(Parr shaker)에서 60 psi에서 7일 동안 진동시켰다. 셀라이트 패드를 통과시켜 여과하고 질량-유도 분취 LC/MS로 정제하여 3-((5-(4-(1H-피라졸-1-일)페닐아미노)-7-(사이클로프로필아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸)피롤리딘-2,5-디온을 트리플루오로아세트산 염으로서 산출하였다. LCMS (M+1=443)

실시예 P1

(E)-3-((5-(5- 클로로 -2- 플루오로페닐아미노 )-7-(사이클로프로필아미노) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)-1-( 하이드록시메틸 ) 피롤리딘 -2,5- 디온의 합성

도식 1:

화합물 2 를 US 4,260,769에 기재된 바에 따라 (E)-3-((5-(5-클로로-2-플루오로페닐아미노)-7-(사이클로프로필아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)피롤리딘-2,5-디온 및 포름알데히드(도식 1)로부터 제조하였다. 예를 들면, 1 (2.0 g)을 70 mL의 물 및 포타슘 카르보네이트(0.1 eq) 중의 8 mL의 포르말린으로 처리할 수 있다. 반응물을 실온에서 약 2시간 내지 24시간의 적절한 시간 동안 교반할 수 있다. 생성물을 여과시키고 물로 세척할 수 있다.

실시예 P2

(E)-5-((3-((5-(5- 클로로 -2- 플루오로페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)-2,5- 디옥소피롤리딘 -1-일) 메톡시 )-5- 옥소펜탄산의 합성

도식 2:

화합물 3 을 US 4,260,769에 기재된 바와 같이 화합물 2 및 글루타르산 무수물(도식 2)로부터 제조할 수 있다. 예를 들면, 피리딘과 같은 적절한 용매 중의 화합물 2 (1.0 g)를 글루타르산 무수물 (1.2 eq.)으로 처리하고 2시간 내지 5일의 적절한 시간 동안 교반하고, 이에 따라 목적하는 화합물을 수득하였다.

실시예 P3

(E)-(3-((5-(5- 클로로 -2- 플루오로페닐아미노 )-7-(사이클로프로필아미노) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)-2,5-디옥소피롤리딘-1-일) 메틸 3-(4- 메틸피페라진 -1-일) 프로파노에이트의 합성

도식 3:

화합물 4 를 문헌(US4260769)에 기재된 바와 같이 화합물 2 및 3-(4-메틸피페라진-1-일)프로판산으로부터 제조할 수 있다. 예를 들면, 피리딘과 같은 적절한 용매 중의 2 (1.0 g)를 DMAP의 존재 하에 3-(4-메틸피페라진-1-일)프로판산 (1.0 eq.) 및 디사이클로헥실카르보디이미드 (1.0 eq.)로 처리하고 2시간 내지 24시간의 적절한 시간 동안 교반하고, 그 후 최종 생성물을 수득할 수 있다.

실시예 P4

(E)-(3-((5-(5- 클로로 -2- 플루오로페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)-2,5- 디옥소피롤리딘 -1-일) 메틸 에틸 카르보네이트의 합성

단계 1 (도식 4):

화합물 6 을, 화합물 5 (20 mg)를 DMF와 같은 적절한 용매 중의 소듐 하이드라이드(1.2 eq.)로 처리하고 실온에서 1분 동안 교반하고 후속하여 에틸 아이오도메틸 카르보네이트(1.5 eq.)로 처리하여 제조할 수 있다. 이를 10분 내지 24시간의 적절한 시간 동안 교반하고 이후 목적하는 화합물을 수득할 수 있다.

단계 2 (도식 5):

(E)-(3-((5-(5-클로로-2-플루오로페닐아미노)-7-(사이클로프로필아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)-2,5-디옥소피롤리딘-1-일)메틸 에틸 카르보네이트를, 5-(5-클로로-2-플루오로페닐아미노)-7-(사이클로프로필아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드 (100 mg)를 에탄올과 같은 적절한 용매 중의 화합물 6 (1.0 eq.)으로 처리하고 1시간 내지 24시간의 적절한 시간 동안 환류 온도에서 교반하고 이후 산출된 고체를 여과하고 물 및 에탄올로 세척하여 제조할 수 있다.

(E)-(3-((5-(5-클로로-2-플루오로페닐아미노)-7-(사이클로프로필아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)-2,5-디옥소피롤리딘-1-일)메틸 디하이드로겐 포스페이트의 합성

단계 1 (도식 6):

디-tert-부틸 아이오도메틸 포스페이트를, 디-tert-부틸 클로로메틸 포스페이트 (500 mg)를 아세톤과 같은 적절한 용매 중의 NaI (1.2 eq.)로 처리하고 4시간 내지 24시간의 기간 동안 환류 온도에서 교반하고 이후 목적 생성물을 과량의 아세톤을 제거하고 물 및 디에틸 에테르로부터 추출을 수행하여 분리시킬 수 있다.

단계 2 (도식 7):

화합물 11 을, 화합물 5 (500 mg)를 DMF와 같은 적절한 용매 중의 소듐 하이드라이드 (1.1 eq.)로 실온에서 1분 내지 30분의 기간 동안 처리하고 후속하여 디-tert-부틸 아이오도메틸 포스페이트(1.2 eq.)로 처리하여 제조할 수 있다. 반응 혼합물을 실온에서 1시간 내지 24시간의 기간 동안 교반할 수 있고 이후 목적 화합물을 수득할 수 있다.

단계 3 (도식 8):

(E)-디-tert-부틸 (3-((5-(5-클로로-2-플루오로페닐아미노)-7-(사이클로프로필아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)-2,5-디옥소피롤리딘-1-일)메틸 포스페이트를, 5-(5-클로로-2-플루오로페닐아미노)-7-(사이클로프로필아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-카르브알데히드(200 mg)를 에탄올과 같은 적절한 용매 중의 화합물 11 (1.2 eq.)로 처리하고 1시간 내지 24시간의 기간 동안 환류 온도에서 교반하고 이후 산출된 고체를 실온까지 냉각하고 여과하고 물과 에탄올로 세척하여 제조할 수 있다.

단계 4 (도식 9):

(E)-(3-((5-(5-클로로-2-플루오로페닐아미노)-7-(사이클로프로필아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)-2,5-디옥소피롤리딘-1-일)메틸 디하이드로겐 포스페이트를, (E)-디-tert-부틸 (3-((5-(5-클로로-2-플루오로페닐아미노)-7-(사이클로프로필아미노)피라졸로[1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)-2,5-디옥소피롤리딘-1-일)메틸 포스페이트(100 mg)를 4M HCl/다이옥산 중에서 처리하고 실온에서 1시간 내지 24시간의 기간 동안 교반하고 이후 형성된 산출 침전물을 여과하고 물로 세척하여 제조할 수 있다.

실시예 P5

(E)-4-((3-((5-(5- 클로로 -2- 플루오로페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [ 1,5-a]피리미딘 -3-일)메틸렌)-2,5- 디옥소피롤리딘 -1-일) 메톡시 )-4- 옥소부탄산의 합성

도식 10:

화합물 14 를 US 2004/0152905에 기재된 바와 같이 화합물 2 및 숙신 무수물(도식 10)로부터 제조할 수 있다. 예를 들면, 피리딘과 같은 적절한 용매 중의 화합물 2 (1.0 mmol)를 4-디메틸아미노피리딘의 존재 하에 숙신 무수물(1.2 mmol)로 처리하고 2시간 내지 5일의 적절한 시간 동안 실온에서 교반하고, 이에 따라 목적 화합물을 수득할 수 있다.

실시예 P6

(E)-(3-((5-(5- 클로로 -2- 플루오로페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)-2,5- 디옥소피롤리딘 -1-일) 메틸 디하이드로겐 포스페이트의 합성

단계 1 (도식 11):

1-하이드록시메틸-피롤 16 을 문헌(예컨대, US 2,526,517, US 2006/128943 및 US 2004/34011)에 기재된 바와 같이 말레이미드 15 및 포름알데히드로부터 제조할 수 있다(도식 11). 예를 들면, 말레이미드(2.0 g)를 적절한 온도에서 10 퍼센트 포르말린(6.8 g)으로 처리하여 생성물 16 을 산출할 수 있다.

단계 2 (도식 12):

화합물 17 의 합성은 WO 2006/086484에 기재된 바와 같이 달성될 수 있다. 예를 들면, 화합물 16 을 무수 테트라하이드로푸란과 같은 적절한 용매 내에서 디벤질포스포아미데이트 (3.5 당량)로 처리하고 후속하여 테트라졸(아세토니트릴 중의 3% 용액)을 첨가할 수 있다. 혼합물을 적절한 온도에서 교반할 수 있다. WO 2006/086484에 기재된 바와 같이 워크업(workup) 시킬 수 있다.

단계 3 (도식 13):

화합물 18 을, 화합물 17 을 아세톤과 같은 적절한 용매 중의 트리페닐포스핀으로 처리하여 제조할 수 있다. 반응물을 환류에서 가열시켜 생성물 18 을 수득할 수 있다.

단계 4 (도식 14):

화합물 19 를, 알데히드 7 을 에탄올과 같은 적절한 용매 중의 화합물 18 (1.2 eq.)로 처리하고 환류 온도에서 1시간 내지 24시간의 기간 동안 교반하고 이후 산출된 중간체를 메탄올과 같은 적절한 용매 중의 Pd/C (10%)로 실온에서 수소 1 기압과 같은 적절한 압력 하에서 처리하여 생성물 19 를 수득할 수 있다.

실시예 P7

(E)-(3-((5-(5- 클로로 -2- 플루오로페닐아미노 )-7-( 사이클로프로필아미노 ) 피라졸로 [1,5-a]피리미딘-3-일)메틸렌)-2,5- 디옥소피롤리딘 -1-일) 메틸 2- 아미노프로파노에이트의 합성

화합물 21 을, WO2006/086484에 기재된 바와 같이 화합물 2 로부터 2 단계에서 제조할 수 있다.

단계 1 (도식 15):

화합물 20 을, 화합물 2 를 DMF 중의 HBTU 및 DIPEA의 존재 하에서 카르보벤질옥시 아닐린으로 처리하여 제조할 수 있다. 혼합물을 실온에서 교반하여 적절한 워크업 이후에 생성물을 수득할 수 있다.

단계 2 (도식 16):

도식 16

화합물 21 을, 화합물 20 을 메탄올과 같은 적절한 용매 중의 10% Pd/C로 실온에서 수소 1기압과 같은 적절한 압력 하에서 처리하여 생성물 21 을 수득할 수 있다.

생물학적 시험 방법:

실시예 183

CK2 검정 방법

본 명세서에 기재된 화합물의 조정 활성을 이하의 방법에 의해 무세포 CK2 검정에서 시험관내( in vitro )에서 수행하였다.

수용액 중의 시험 화합물을 10 ㎕의 부피로, 10 ㎕ 검정 희석 완충액(Assay Dilution Buffer) (ADB; 20mM MOPS, pH 7.2, 25 mM 베타-글리세롤포스페이트, 5 mM EGTA, 1 mM 소듐 오르토바나데이트 및 1 mM 디티오트레이톨), 10 ㎕의 기질 펩티드(RRRDDDSDDD, 1 mM의 농도로 ADB에 용해됨), 10 ㎕의 재조합 인간 CK2 (25 ng을 ADB에 용해시킴; 업스테트)를 함유하는 반응 혼합물에 첨가하였다. 10 ㎕의 ATP 용액(90% 75 mM MgCl₂, ADB에 용해된 75 마이크로몰 ATP; 10% [γ-³³P]ATP (저장용액 1 mCi/100 ㎕; 3000 Ci/mmol (퍼킨 엘머(Perkin Elmer))을 첨가하여 반응을 시작하였으며, 10분 동안 30℃에서 유지시켰다. 반응물을 100 ㎕의 0.75% 인산으로 급냉시키고, 그 후 포스포셀룰로오스 필터 플래이트(밀리포(Millipore))에 옮겨서 이를 통하여 여과시켰다. 0.75% 인산으로 각각의 웰을 5회 세척하고 난 후, 플레이트를 진공에서 5분 동안 건조시켰고, 후속하여 15 ul의 섬광액(scintilation fluid)을 각각의 웰에 첨가하고, 잔류 방사선활성을 왈락(Wallac) 발광 계수기를 사용하여 측정하였다.

실시예 184

Pim-1 검정 방법

이하의 과정을 사용하여 본 발명의 화합물의 Pim-1 키나제 활성을 검정하였다. Pim-1 및 기타 Pim 키나제들의 다른 검정 방법뿐만 아니라 본 명세서에 기재된 여러 키나제들에 대한 활성의 검정 방법은 해당 업계에 공지되어 있다.

50 ul의 최종 반응 부피에서, 재조합 Pim-1(1ng)을, 12mM MOPS pH 7.0, 0.4mM EDTA, 글리세롤 1%, brij 35 0.002%, 2-머캅토에탄올 0.02%, BSA 0.2 mg/ml, 100 uM KKRNRTLTK, 10 mM Mg아세테이트, 15 uM ATP, [γ-³³P-ATP] (특이 활성도 약 500cpm/pmol), DMSO 4% 및 필요한 농도의 시험 억제제 화합물과 함께 배양하였다. 마그네슘 ATP 혼합물의 첨가에 의해 상기 반응을 개시하였다. 23℃에서 40분간 배양한 후, 100 ul 0.75% 인산을 첨가하여 반응물을 급냉시키고, 표지된 펩티드를 포스포셀룰로오스 필터 플래이트를 통한 여과에 의해 수집하였다. 상기 플래이트를 0.075% 인산(웰당 100 ul)으로 4회 세척하고, 이후 섬광액(웰당 20 ul)을 첨가한 후, 섬광 계수기로 카운트를 측정하였다.

실시예 185

PIM-2 검정 방법

DMSO(2 ㎕)에 용해시키고 희석한 시험 화합물을, 10 ㎕의 5X 반응 완충액(40mM MOPS pH 7.0, 5mM EDTA), 10 ㎕의 제조합 인간 Pim-2 용액(4 ng Pim-2를 희석 완충액(20 mM MOPS pH 7.0; EDTA 1 mM; 5% 글리세롤; 0.01% Brij 35; 0.1%; 0.1% 2- 머캅토에탄올; 1 mg/ml BSA)에 용해시킴) 및 8 ul의 물을 포함하는 반응 혼합물에 첨가하였다. 10 ul의 ATP 용액(49% (15 mM MgCl₂; 75 uM ATP) 1% ([γ-33P]ATP: 저장 용액 1mCi/100㎕; 3000Ci/mmol (Perkin Elmer)) 및 10 ul의 기질 펩티드 용액(RSRSSYPAGT, 물에 1mM의 농도로 용해시킴)의 첨가에 의해 반응을 개시하고, 30℃에서 10분간 반응을 유지시켰다. 0.75% 인산 100 ul를 첨가하여 반응물을 급냉시킨 후, 옮겨서 포스포셀룰로오스 필터 플래이트(Millipore, MSPH-N6B-50)를 통해 여과하였다. 각 웰을 0.75% 인산으로 4회 세척한 후, 각 웰에 섬광액(20 ul)를 첨가하고, 왈락(Wallac) 발광 계수기를 사용하여 잔류 방사선활성을 측정하였다.

실시예 186

세포 증식 조정 활성

알라마(Alamar) 블루 염료(4℃에서 보관, 웰당 20 ul 사용)를 사용하는 대표적인 세포-증식 검정 프로토콜을 아래에 기술한다.

96-웰 플래이트 설정 및 화합물 처리

a. 세포를 분할하고 트립신화한다.

b. 혈구계를 사용하여 세포를 계수한다.

c. 100 ㎕의 배지에 웰당 4,000- 5,000개의 세포를 평판배양(plating)하고, 이하의 플래이트 배치에 따라 96-웰 플래이트 내에 접종한다. 세포 배양 배지를 웰 B10 내지 B12에만 첨가한다. 웰 B1 내지 B9는 세포를 갖고 있지만 화합물은 첨가되지 않는다.

d. 100 ㎕의 2X 약물 희석액을 상기 플래이트 배치에 기재된 농도로 각 웰에 첨가한다. 이와 동시에, 100 ㎕의 배지를 대조 웰(웰 B10 내지 B12)에 첨가한다. 전체 부피는 200 ㎕/웰이다.

e. 습식 배양기 내 37℃, 5% CO₂에서 4일간 배양한다.

f. 20 ㎕의 알라마 블루 시약을 각 웰에 첨가한다.

g. 습식 배양기 내 37℃, 5% CO₂에서 4시간 동안 배양한다.

h. 마이크로플래이트 판독기를 사용하여 544㎚의 여기 파장 및 590㎚의 발광 파장에서 형광을 기록한다.

상기 검정에서는, 세포를 약 4일간 시험 화합물과 함께 배양한 후, 염료를 세포에 첨가하고, 약 4시간 후, 환원되지 않은 염료의 형광을 검측한다. 상기 검정에는 별개 타입의 세포들을 사용할 수 있다(예컨대, HCT-116 인간 결장직장 암 세포, PC-3 인간 전립선암 세포, MDA-MB231 인간 유방암 세포, K-562 인간 만성 골수성 백혈병(CML) 세포, MiaPaca 인간 췌장암 세포, MV-4 인간 급성 골수 백혈병 세포, 및 BxPC3 인간 췌장 선암종 세포).

본 발명의 다양한 화합물을 효소 억제 및 세포 성장 억제에 대하여 생물검정에서 시험하였다. 이러한 시험된 화합물은 이하의 효소 또는 세포 중 하나 이상을 억제시키는 바람직한 생물학적 활성을 나타냈다: CK2 IC₅₀ (μM), PIM2 백분율 억제 (2.5 μM), AB: MDAMB453 IC₅₀ (μM), 및 AB: BxPC3 IC₅₀ (μM). 예를 들면, 시험된 화합물 모두는 50 uM 미만의 CK2 IC50을 나타냈으며; 시험된 화합물 중 일부는 30 uM 미만의 CK2 IC50을 나타냈으며; 시험된 화합물 중 일부는 20 uM 미만의 CK2 IC50을 나타냈으며; 시험된 화합물 중 일부는 10 uM 미만의 CK2 IC50을 나타냈으며; 시험된 화합물 중 일부는 5 uM 미만의 CK2 IC50을 나타냈으며; 시험된 화합물 중 일부는 2.5 uM 미만의 CK2 IC50을 나타냈으며; 시험된 화합물 중 일부는 1 uM 미만의 CK2 IC50을 나타냈으며; 시험된 화합물 중 일부는 0.5 uM 미만의 CK2 IC50을 나타냈으며; 그리고 시험된 화합물 중 일부는 0.1 uM 미만의 CK2 IC50을 나타냈다. 더욱이, 시험된 화합물 모두는 약 -30% 내지 약 99% 범위의 PIM2 백분율 억제(2.5 μM)를 나타냈으며; 시험된 화합물 중 일부는 약 5% 내지 약 99% 범위의 PIM2 백분율 억제(2.5 μM)를 나타냈으며; 시험된 화합물 중 일부는 약 10% 내지 약 99% 범위의 PIM2 백분율 억제(2.5 μM)를 나타냈으며; 시험된 화합물 중 일부는 약 20% 내지 약 99% 범위의 PIM2 백분율 억제(2.5 μM)를 나타냈으며; 시험된 화합물 중 일부는 약 30% 내지 약 99% 범위의 PIM2 백분율 억제(2.5 μM)를 나타냈으며; 그리고 시험된 화합물 중 일부는 약 50% 내지 약 99% 범위의 PIM2 백분율 억제(2.5 μM)를 나타냈다. 또한, 시험된 화합물 모두는 100 uM 미만의 AB: MDAMB453 IC50(μM) 및/또는 AB: BxPC3 IC₅₀ (μM)을 나타냈으며; 시험된 화합물 중 일부는 75 uM 미만의 AB: MDAMB453 IC50(μM) 및/또는 AB: BxPC3 IC₅₀ (μM)을 나타냈으며; 시험된 화합물 중 일부는 50 uM 미만의 AB: MDAMB453 IC50(μM) 및/또는 AB: BxPC3 IC₅₀ (μM)을 나타냈으며; 시험된 화합물 중 일부는 40 uM 미만의 AB: MDAMB453 IC50(μM) 및/또는 AB: BxPC3 IC₅₀ (μM)을 나타냈으며; 시험된 화합물 중 일부는 30 uM 미만의 AB: MDAMB453 IC50(μM) 및/또는 AB: BxPC3 IC₅₀ (μM)을 나타냈으며; 시험된 화합물 중 일부는 20 uM 미만의 AB: MDAMB453 IC50(μM) 및/또는 AB: BxPC3 IC₅₀ (μM)을 나타냈으며; 시험된 화합물 중 일부는 10 uM 미만의 AB: MDAMB453 IC50(μM) 및/또는 AB: BxPC3 IC₅₀ (μM)을 나타냈으며; 시험된 화합물 중 일부는 5 uM 미만의 AB: MDAMB453 IC50(μM) 및/또는 AB: BxPC3 IC₅₀ (μM)을 나타냈으며; 시험된 화합물 중 일부는 2 uM 미만의 AB: MDAMB453 IC50(μM) 및/또는 AB: BxPC3 IC₅₀ (μM)을 나타냈으며; 그리고 시험된 화합물 중 일부는 1 uM 미만의 AB: MDAMB453 IC50(μM) 및/또는 AB: BxPC3 IC₅₀ (μM)을 나타냈다.

여러 화합물에 대한 생물학적 활성을 아래 표에 요약하였으며, 여기서 화합물 A1 내지 T1은 본 명세서에서 앞서 설명한 실시예 및 특정 화합물(즉, 화학종)이다. 예를 들면, 화합물 A12는 실시예 25에서 설명된 것이다.

전술한 특허, 특허 출원, 공보 및 문헌의 인용은 이들이 관련된 선행 기술임을 자인하는 것이 아니며, 또한 이들 공보 또는 문헌의 내용 또는 날짜에 대한 어떠한 승인도 구성하는 것이 아니다. 또한, 본 명세서에서 인용된 특허, 특허 출원, 공보 및 문헌의 내용은 이들 각각 및 모두가 구체적으로 참조문헌으로 수록되는 것과 동일한 정도로 모든 목적을 위하여 그 전체가 참조문헌으로 본 명세서에 수록된다.

본 발명의 기본적인 양상을 벗어나지 않으면서 앞서 기술된 내용에 대한 변형이 있을 수 있다. 비록 본 발명이 하나 또는 그 이상의 특정한 구체 예를 참고하여 실질적으로 상세하게 설명되었으나, 해당 업계의 통상의 기술자는 본 출원에서 구체적으로 기재된 구체 예에 대하여 변화가 있을 수 있고, 또한 이러한 변형 및 개선이 본 발명의 범위 및 사상 이내에 있음을 인식할 것이다. 예시적으로 본 명세서에 기재된 본 발명은 본 명세서에 구체적으로 기재되지 않은 임의 요소의 부존재 하에서도 적절하게 실시될 수 있다. 따라서, 예를 들면, 본 명세서의 각 경우에 "포함하는", "본질적으로 구성되는", 및 "구성되는"이라는 용어 중 어느 하나는 다른 두 개의 용어 중 어느 하나를 대체할 수 있다. 따라서, 사용된 용어 및 표현은 설명적 용어로 사용되며 제한적인 용어로 사용되지 않으며, 제시되고 기재된 특징의 균등물, 또는 이들의 부분이 제외되지 않으며, 다양한 변형이 본 발명의 범위 내에서 가능하다는 것이 인식된다.

Claims

화학식 (I)의 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 및/또는 전구약물:

(I),
여기서:
Z¹-Z⁴를 함유하는 바이사이클릭 고리 시스템은 방향족이며;
Z¹ 및 Z² 중 하나는 C이고, Z¹ 및 Z² 중 나머지는 N이며;
Z³ 및 Z⁴는 독립적으로 CR^1a 또는 N이고,
R¹ 및 R^1a는 독립적으로 H, 할로, CN, 선택적으로 치환된 C1-C4 알킬, 선택적으로 치환된 C2-C4 알켄일, 선택적으로 치환된 C2-C4 알킨일, 선택적으로 치환된 C1-C4 알콕시, 또는 -NR⁷R⁸이며;
R²는 H, 할로, CN, 또는 C1-C4 알킬, C2-C4 알켄일, 및 C2-C4 알킨일로부터 선택되는 선택적으로 치환된 그룹이며;
R³ 및 R⁴는 독립적으로 H 및 선택적으로 치환된 C1-C10 알킬로부터 선택되며;
π는 sp²-혼성 C 또는 N이며;
점선으로 표시된 결합은 π가 C=Y인 경우의 단일 결합이며, 여기서 Y는 O 또는 S이고,
또는 점선으로 표시된 결합은 π가 N 또는 CR¹인 경우의 이중 결합이며;
L은 1개-탄소 또는 2개-탄소 연결기이며;
또는 L과 π가 함께 취해져서 NR³의 N을 함유하는 고리에 융합된 추가적인 6-각 고리를 형성하며, 여기서 상기 6-각 고리는 선택적으로 고리 구성원으로서 N, O 및 S로부터 선택되는 최대 2개의 헤테로원자를 함유하며;
W는 할로, -OR⁷, -NR⁷R⁸, -S(O)_nR⁷, -C(O)OR⁷, 선택적으로 치환된 아릴, 선택적으로 치환된 헤테로아릴, 선택적으로 치환된 헤테로사이클일, 선택적으로 치환된 C3-C8 사이클로알킬, 또는 CR⁷R⁸R⁹이며,
n은 0, 1 또는 2이며,
각각의 R⁷, R⁸, 및 R⁹는 H, 선택적으로 치환된 C1-C10 알킬, 선택적으로 치환된 아릴, 선택적으로 치환된 아릴알킬, 선택적으로 치환된 헤테로아릴, 선택적으로 치환된 헤테로아릴알킬, 및 선택적으로 치환된 헤테로사이클일로부터 독립적으로 선택되거나; 또는 그 대신에, NR⁷R⁸의R⁷ 및 R⁸은 이들이 부착된 질소 원자와 함께 취해져서, 선택적으로 치환되고 선택적으로 고리 구성원으로서 N, O 및 S로부터 선택되는 추가 헤테로원자를 함유하는 5 내지 8각 고리를 형성함.
제 1 항에 있어서, Z¹은 N이고; Z²는 C인, 화합물.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서, Z³은 N인, 화합물.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서, Z⁴는 N 또는 CR^1a이며, 여기서 R^1a는 H 또는 C1-C4 알킬인, 화합물.
제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서, R²는 H인, 화합물.
제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 있어서, R³ 및 R⁴는 둘 모두 H인, 화합물.
제 1 항 내지 제 6 항 중 어느 한 항에 있어서, R¹은 H 또는 -NR⁷R⁸인, 화합물
제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, π는 C=Y이고, 여기서 Y는 O 또는 S인, 화합물.
제 8 항에 있어서, L은 C(R⁶)₂인, 화합물.
제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, L은 CR⁶이고, 여기서 R⁶은 H 또는 선택적으로 치환된 C1-C10 알킬인, 화합물.
제 10 항에 있어서, -L-π-N(R³)-는 -CR⁶=N-N(R³)-인, 화합물.
제 11 항에 있어서, R⁶은 H 또는 선택적으로 치환된 C1-C4 알킬인, 화합물.
제 1 항 내지 제 7 항 중 어느 한 항에 있어서, -L-π-N(R³)-는

이며,
여기서 R¹⁰은 할로겐, 시아노, R", OR", NR"R", CONR"R", SO₂NR"R"로부터 선택되며, 여기서 각각의 R"는 독립적으로 H 또는 C1-C4 알킬이고, 그리고 q는 0, 1, 또는 2인, 화합물.
제 1 항 내지 제 13 항 중 어느 한 항에 있어서, W는 -OR⁷ 또는 -NR⁷R⁸인, 화합물.
제 14 항에 있어서, R⁷은 선택적으로 치환된 아릴 또는 선택적으로 치환된 헤테로아릴이며; 그리고 R⁸은 H인, 화합물.
제 15 항에 있어서, R⁸은 선택적으로 치환된 페닐인, 화합물.
제 14 항에 있어서, R⁷ 및 R⁸은 질소 원자와 함께 취해져서 5 내지 8각 고리를 형성하며, 상기 5 내지 8각 고리는 선택적으로 치환되며 그리고 고리 구성원으로서 N, O 및 S로부터 선택되는 추가 헤테로원자를 선택적으로 함유하는, 화합물.
제 1 항에 있어서, 화학식 (Ia) 또는 화학식 (Ib)에 의해 표현되는 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 및/또는 전구약물:

또는
,
(Ia) (Ib)
여기서
q는 0, 1, 또는 2이며;
각각의 R¹⁰은 독립적으로 할로겐, 시아노, R", OR", NR"R", CONR"R", 및 SO₂NR"R"로부터 선택되며, 여기서 각각의 R"는 독립적으로 H 또는 C1-C4 알킬이며; 그리고
R⁶은 H 또는 선택적으로 치환된 C1-C10 알킬임.
제 1 항에 있어서, 화학식 (Ic) 또는 화학식 (Id)에 의해 표현되는 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 및/또는 전구약물:

(Ic) 또는
(Id),
여기서
R^1a는 H 또는 C1-C4 알킬이며;
R¹은 -NR⁷R⁸이며; 그리고
각각의 R⁶은 H 또는 선택적으로 치환된 C1-C10 알킬임.
제 1 항에 있어서, 다음으로 구성된 군으로부터 선택되는 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염, 용매화물, 및/또는 전구약물:

.
제 1 항에 있어서, 화학식 (Ie)에 의해 표현되는 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 및/또는 용매화물:

(Ie),
여기서,
Z⁴는 독립적으로 CR^1a 또는 N이며,
R¹ 및 R^1a는 독립적으로 H, 할로, CN, 선택적으로 치환된 C1-C4 알킬, 선택적으로 치환된 C2-C4 알켄일, 선택적으로 치환된 C2-C4 알킨일, 선택적으로 치환된 C1-C4 알콕시, 또는 -NR⁷R⁸이며;
R²는 H, 할로, CN, 또는 C1-C4 알킬, C2-C4 알켄일, 및 C2-C4 알킨일로부터 선택되는 선택적으로 치환된 그룹이며;
R⁴는 H 또는 선택적으로 치환된 C1-C10 알킬이며;
각각의 R⁶은 독립적으로 H 또는 선택적으로 치환된 C1-C10 알킬이며
W는 할로, -OR⁷, -NR⁷R⁸, -S(O)_nR⁷, -C(O)OR⁷, 선택적으로 치환된 아릴, 선택적으로 치환된 헤테로아릴, 선택적으로 치환된 헤테로사이클일, 선택적으로 치환된 C3-C8 사이클로알킬, 또는 CR⁷R⁸R⁹이며,
n은 0, 1 또는 2이며,
각각의 R⁷, R⁸, 및 R⁹는 H, 선택적으로 치환된 C1-C10 알킬, 선택적으로 치환된 아릴, 선택적으로 치환된 아릴알킬, 선택적으로 치환된 헤테로아릴, 선택적으로 치환된 헤테로아릴알킬, 및 선택적으로 치환된 헤테로사이클일로부터 독립적으로 선택되거나; 또는 그 대신에, NR⁷R⁸의R⁷ 및 R⁸은 이들이 부착된 질소 원자와 함께 취해져서, 선택적으로 치환되고 선택적으로 고리 구성원으로서 N, O 및 S로부터 선택되는 추가 헤테로원자를 함유하는 5 내지 8각 고리를 형성하며;
X는 하이드록실 또는 구조식 (II), (III), (IV), 또는 (V)를 갖는 그룹이며:

(II),
(III),

(IV),
(V);
L¹ 및 L²는 각각 독립적으로 공유 결합, -O-, 또는 -NR^3a-이며;
R^1a 및 R^2a는 각각 독립적으로 수소, 알킬, 헤테로알킬, 헤테로아릴, 헤테로사이클일, 알켄일, 알킨일, 아릴알킬, 헤테로아릴알킬, 헤테로사이클일알킬, -알킬렌-C(O)-O-R^4a, 또는 -알킬렌-O-C(O)-O-R^4a이며; 그리고
R^3a 및 R^4a는 각각 독립적으로 수소, 알킬, 헤테로알킬, 사이클일알킬, 헤테로사이클일, 아릴, 헤테로아릴, 알켄일, 알킨일, 아릴알킬, 헤테로사이클일알킬, 또는 헤테로아릴알킬이며;
L³은 공유 결합 또는 알킬렌이며;
Y는 OR^5a, NR^5aR^6a, 또는 C(O)OR^7a이고, Y가 C(O)OR^7a인 경우 L³은 공유 결합이 아니며; 그리고
R^5a, R^6a, 및 R^7a은 각각 독립적으로 수소, 알킬, 아릴알킬, 아릴, 헤테로알킬, 알킬헤테로아릴, 헤테로사이클일, 또는 헤테로아릴이거나; 또는 그 대신에, R^5a 및 R^6a은 이들이 부착된 질소 원자와 함께 취해져서 N, O, 및 S로부터 독립적으로 선택되는 하나 이상의 추가적인 헤테로원자를 선택적으로 함유하는 헤테로사이클일 고리를 형성함.
제 21 항에 있어서, R²는 H인, 화합물.
제 22 항 또는 제 23 항에 있어서, R⁴는 H인, 화합물.
제 21 항 내지 제 23 항 중 어느 한 항에 있어서, R¹은 -NR⁷R⁸인, 화합물.
제 21 항 내지 제 24 항 중 어느 한 항에 있어서, W는 -OR⁷ 또는 -NR⁷R⁸인, 화합물.
제 25 항에 있어서, R⁷은 선택적으로 치환된 아릴 또는 선택적으로 치환된 헤테로아릴이며; R⁸은 H인, 화합물.
제 26 항에 있어서, R⁸은 선택적으로 치환된 페닐인, 화합물.
제 21 항 내지 제 27 항 중 어느 한 항에 있어서,
L¹ 및 L²는 -O-이며; 그리고
R^1a 및 R^2a는 각각 독립적으로 수소 또는 알킬인, 화합물.
제 21 항 내지 제 27 항 중 어느 한 항에 있어서,
L³은 알킬렌이며; 그리고
Y는 C(O)OR^7a 또는 NR^5aR^6a인, 화합물.
제 21 항 내지 제 27 항 중 어느 한 항에 있어서,
L³은 공유 결합이며; 그리고
Y는 OR^5a 또는 NR^5aR^6a인, 화합물.
제 21 항에 있어서, 다음으로 구성된 군으로부터 선택되는 화합물, 또는 이의 약제학적으로 허용되는 염 및/또는 용매화물:

.
제 1 항 내지 제 20 항 중 어느 한 항의 화합물; 및
약제학적으로 허용되는 부형제
를 포함하는, 약제학적 조성물.
세포를 제 1 항 내지 제 31 항 중 어느 한 항의 화합물과 접촉시키는 단계를 포함하는, 세포 내 카세인 키나제 2 활성 및/또는 Pim 키나제 활성을 조정하는 방법.
제 1 항 내지 제 31 항 중 어느 한 항의 화합물의 치료적 효과량을 환자에게 투여하는 단계를 포함하는, 환자에 있어서 카세인 키나제 2 활성 및/또는 Pim 키나제 활성과 관련된 질환 또는 질병의 치료 방법.
제 34 항에 있어서, 상기 질환 또는 질병은 암, 혈관 질환, 염증, 병원성 감염, 면역 질환, 및 이들의 조합으로 구성된 군으로부터 선택됨을 특징으로 하는, 치료 방법.
제 35 항에 있어서, 상기 암은 직장결장, 유방, 폐, 간, 췌장, 림프절, 결장(colon), 전립선, 뇌, 머리 및 목, 피부, 간, 신장, 혈액 및 심장의 암임을 특징으로 하는, 치료 방법.
세포를 세포의 증식을 억제하기 위한 효과량의 제 1 항 내지 제 31 항 중 어느 한 항의 화합물과 접촉시키는 단계를 포함하는, 세포 증식 억제 방법.
제 37 항에 있어서, 상기 세포는 암 세포주 내에 있거나 또는 피검체의 종양 내에 있음을 특징으로 하는, 세포 증식 억제 방법.
제 38 항에 있어서, 상기 암 세포주는 유방암, 전립선 암, 췌장암, 폐암, 조혈암, 결장직장암, 피부암, 난소암의 세포주임을 특징으로 하는, 세포 증식 억제 방법.
피검체에 혈관신생을 억제하기 위한 효과량의 제 1 항 내지 제 31 항 중 어느 한 항의 화합물을 투여하는 단계를 포함하는, 피검체 내 혈관신생 억제 방법.
환자에게 제 1 항 내지 제 31 항 중 어느 한 항의 화합물 및 적어도 또 다른 치료제를 함께 투여하는 단계를 포함하는, 환자 내 카세인 키나제 2 활성 및/또는 Pim 키나제 활성과 관련된 질환 또는 질병의 치료 방법.
제 41 항에 있어서, 상기 질환 또는 질병은 암임을 특징으로 하는, 치료 방법.
제 41 항에 있어서, 상기 적어도 또 다른 치료제는 항암제임을 특징으로 하는, 치료 방법.