KR20120101704A - 항인지증 약물의 경피흡수제제 - Google Patents

항인지증 약물의 경피흡수제제 Download PDF

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Abstract

본 발명은 피부자극이 적고 항인지증 약물의 효과적인 피부투과를 가능하게 하는 경피흡수제제에 관한 것이다. 더욱 구체적으로는, 본 발명은 항인지증 약물, 아미노기를 갖는 고분자 화합물, 다가 카르복실레이트 에스테르, 지방산 알킬 에스테르, 스티렌계 고분자 화합물, 그리고 점착성 부여 수지를 포함하는 경피흡수제제에 관한 것이다.

Description

항인지증 약물의 경피흡수제제{TRANSDERMALLY ABSORBED PREPARATION OF ANTI-DEMENTIA DRUG}
[연관 출원에 대한 참조]
본 출원은 2009년 12월 16일 자로 출원된 일본 특허출원 제2009-285450에 대한 우선권을 주장하고, 그 전체는 참조로서 본 명세서에 병합된다
본 출원은 피부 자극이 적고, 항인지증 약물을 포함하는 경피흡수제제에 관한 것이다.
최근, 노인 인구의 증가와 함께 알츠하이머 환자의 수가 또한 증가하고 있고 환자들에 관한 돌봄이 사회적 문제가 되고 있다. 한편, 항인지증 약물의 개발 역시 신속히 추구되고 있고, 예를 들면, 아세틸콜린스테라제 억제 작용을 갖는, 도네피질 하이드로클로라이드가 알츠하이머 질병에 대한 치료제로서 널리 사용되고 있다. 이들 항인지증 약물은 종종 정제로서 경구투여되고 있다. 환자에게 약물을 투여하는 방법으로서, 정제, 캡슐제, 시럽제, 과립제 등의 경구투여뿐 아니라 주사투여, 직장투여 등이 알려져 있고, 환자의 질병과 약물의 특성에 따라 적절히 선택되고 있다.
그러나, 인지증 증상이 진전된 환자는 종종 항인지증 약물을 섭취하는 것이 어렵다. 따라서, 항인지증 약물의 경피 투여가 장기간의 진전된 증상을 갖는 환자에게 약물 섭취의 어려움을 피하면서 약물을 계속 투여할 수 있고 특히 유용할 것으로 간주된다.
그러나, 일반적으로 피부는 약물 투과성이 낮기 때문에 충분한 효과를 위해 유효한 양의 약물을 피부를 통해 신체에 흡수시키는 것은 어렵다고 한다. 이러한 어려움을 극복하기 위해, 항인지증 약물을 포함하는 경피흡수제제가 지속적으로 연구되어왔다.
예를 들면, 일본특허공개공보 제11-315016 (특허문헌 1)은 항인지증 약물의 경피 투여용 연고 등과 직장투여용 좌약을 개시하고, 여기서 도네피질 하이드로클로라이드의 경피 흡수성은 고급 알콜 및 그들의 에스테르 유도체를 포함하는 기질에 의해 개선될 수 있다.
이에 더하여, WO 03/032960 (특허 문헌 2)는 점착조성물을 포함하는 경피흡수형 인지증 치료제제를 개시하고, 여기서 점착조성물은 분산된 활성성분이 함유되어 있고, 활성성분은 약리학적 유효속도로 방출되고, 피부 투과속도는 적어도 1시간 당 1.2 ㎍/cm2 이상이다. 더욱이, 예를 들면, 활성성분인 도네피질 하이드로클로라이드, 소수성 중합체인 스티렌-이소프렌-스티렌 블록 공중합체, 그리고 유기산염인 아세트산 나트륨을 함유하여 제조된 점착성 조성물을 포함하는 제제가 기재되고, 여기서, 24시간 단일 투여용 제제의 크기는 60 cm2이다.
이에 더하여, 경피제제에서, 제제의 활성 성분인 약물은 제제에서 침전됨 없이 유지되어야 하고, 피부에 안정적으로 배치되어야 한다. 그러므로, 이들의 기능의 향상을 고려하여, 경피흡수제제 및 그들의 재료가 검사되어 왔다.
예를 들면, 일본 특허공개공보 제10-182439호 (특허 문헌 3)는 피부 또는 경피 치료 시스템용의 부착 및 접합제를 개시하고, 부착-접합제는 3급 또는 4급 아미노기를 함유하는 (메트)아크릴레이트 공중합체, 아크릴레이트- 또는 (메트)아크릴레이트 중합체 또는 산성기를 함유하는 공중합체, 및 연화제를 포함한다. 실시예에서 이와 같은 연화제로서 트리에틸 시트레이트 및 아세틸 트리에틸 시트레이트가 개시된다.
이에 더하여, WO 02/38139 (특허 문헌 4)는 아미노기를 갖는 고분자 화합물, 산부가염을 형성하는 약물, 및 카르복실산 및/또는 그것의 염을 포함하는 경피흡수형 제제를 개시한다.
이에 더하여, 일본 특허 공개공보 제4-117323호 (특허 문헌 5)는 점착 기재와 지지체 상에 약물을 함유하는 패치층을 유지하도록 제조된 경피 흡수성 패치를 개시하고, 여기서 경피 흡수성 패치는 일정량의 산부가염 형태의 약물과 일정량의 염기성 질소를 함유하고 상온에서 피부에 점착성이 없는 중합체를 포함한다.
이에 더하여, WO 2007/129427 (특허 문헌 6)은 항인지증 약물을 포함하는 저장소형 경피흡수제제를 개시하고, 여기서 경피흡수제제는 피부에 첩부되는 면으로부터, 적어도 점착층, 중간층 및 약물함유층을 이 순서로 포함한다. 경피흡수제제의 약물함유층은 적어도 항인지증 약물, 아미노기를 갖는 중합체, 다가 알콜, 및 하나 이상의 카르복실레이트 에스테르를 포함하고, 제제를 첩부하는 기간은 단회 투여의 경우에도 장기간 설정될 수 있다고 보고된다.
그러나, 경피흡수제제의 경우, 환자 피부에 대한 안전성 유지가 치료의 전제이다. 따라서, 항인지증 약물을 포함하는 경피흡수제제에서, 약물을 효과적으로 경피 투여하면서 환자 피부에 자극을 감소시키는 것이 여전히 요구된다.
[선행기술문헌]
[특허문헌]
특허문헌 1: 일본 특허 공개공보 제11-315016호
특허문헌 2: WO 03/032960
특허문헌 3: 일본 특허 공개공보 제10-182439호
특허문헌 4: WO 02/38139
특허문헌 5: 일본 특허 공개공보 제4-117323호
특허문헌 6: WO 2007/129427
본 발명의 목적은 피부 자극이 적고 항인지증 약물의 효과적인 경피투여가 가능한 신규의 경피흡수제제를 제공하는 것이다.
본 발명에 따른 경피흡수제제는 항인지증 약물, 아미노기를 갖는 고분자 화합물, 다가 카르복실레이트 에스테르, 지방산 알킬 에스테르, 스티렌계 고분자 화합물 및 점착성 부여 수지를 포함하는 약물-함유층을 포함한다.
본 발명에 따른 경피흡수제제는 피부 자극을 억제하면서 항인지증 약물의 효율적인 경피 투여를 가능하게 한다.
도 1은 본 발명에 따른 경피흡수제제의 구현예를 나타낸다.
정의
본 명세서에 사용된 바에 따르면, "알킬"은 바람직하기는 총 2 내지 18개의 탄소 원자를 갖는 직쇄, 분지쇄 또는 시클릭 알킬을 의미한다.
이에 더하여, 본 명세서에 사용된 바에 따르면, "알콜"은 직쇄, 분지쇄, 또는 환상 포화 또는 불포화 알콜을 의미한다.
경피흡수제제
본 발명에 따른 경피흡수제제는 1일 1회 투여를 위해 사용되는 경우 피부 자극을 억제하면서 항인지증을 상당히 효과적으로 처리하는데 특히 유리하다. 따라서, 본 발명의 바람직한 구현예에 따라, 상기 경피흡수제제가 1일 1회 첩부되도록 사용된다.
항인지증 약물의 함량은 특별히 한정되지는 않지만, 1일 1회 첩부를 고려하여 바람직하기는 약물-함유층의 0.5-20 질량%, 더욱 바람직하기는 3-20 질량%, 더욱 바람직하기는 3-15 질량%이다. 이와 같은 방식의 항인지증 약물의 함량 설정은 피부 자극을 억제하면서 약물의 효과적인 경피 투여에 바람직하다.
이에 더하여, 본 발명에 따른 항인지증 약물은 바람직하기는 염기성 약물이고, 더욱 바람직하기는 질소-함유 염기성 약물 또는 그것의 염이고, 더욱 바람직하기는 질소-함유 염기성 약물이다.
상기 항인지증 약물의 이와 같은 염은, 예를 들면, 염산염, 타르타르산염, 및 브롬화수소산염을 포함하지만, 약제학적으로 허용가능한 염인 한, 그것으로 제한되는 것은 아니다.
더욱 구체적으로, 항인지증 약물은 바람직하기는 도네피질, 메만틴, 리바스티그민, 갈란타민 또는 타크린, 또는 그들의 염이고, 더욱 바람직하기는 도네피질 또는 그것의 염이다
이에 더하여, 약물-함유 층에 아미노기를 갖는 고분자 화합물은 바람직하기는 디알킬아미노알킬 (메트)아크릴레이트와, 알킬(메트)아크릴레이트, 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트, 및 그들의 조합물로부터 선택되는 단량체 단위로 구성되는 공중합체이다. 이와 같은 공중합체는 약물의 안정적인 유지 및 양호한 약물 흐름을 달성하기에 유리하다.
또한, 아미노기를 갖는 고분자 화합물은 바람직하기는, 아크릴 (메트)아크릴레이트-알킬 (메트)아크릴레이트-디알킬아미노에틸 (메트)아크릴레이트를 포함하는 공중합체이고, 더욱 바람직하기는 디-C1 -2-알킬아미노-C1 -2-알킬 (메트)아크릴레이트 및 단량체 단위로서 C1 -4 알킬 (메트)아크릴레이트 및 모노히드록시-C2 -4-알킬 (메트)아크릴레이트를 포함하는 공중합체이고, 더욱 바람직하기는 메틸 (메트)아크릴레이트-부틸 (메트)아크릴레이트 디메틸아미노에틸(메트)아크릴레이트 공중합체이고, 더욱 바람직하기는 메틸 메타크릴레이트-부틸 메타크릴레이트-디메틸아미노에틸 메타크릴레이트 공중합체이다. 이와 같은 메틸 메타크릴레이트-부틸 메타크릴레이트-디메틸아미노에틸 메타크릴레이트 공중합체는, 예를 들면, Eudragit®E100 (Degussa Corporation)로 시판된다.
이에 더하여, 아미노기를 갖는 상기 고분자 화합물에서, 단량체 단위의 몰비, 분자량 등은 본 분야의 당업자에 의해 적절히 조절될 수 있다.
이에 더하여, 약물함유 층에 아미노기를 갖는 고분자 화합물의 함량은 특별한 제한 없이, 바람직하기는 1-25 질량%, 더욱 바람직하기는 3-20 질량%이다.
상기 다가 카르복실레이트 에스테르는 바람직하기는 2가 내지 6가의 카르복실레이트 에스테르, 2가 내지 3가의 C1 -6 알킬 카르복실레이트 에스테르, 더욱 바람직하기는 2가 내지 3가의 C1 -6 알킬 카르복실레이트 에스테르, 더욱 바람직하기는 2가 내지 3가의 C1 -6 알킬 카르복실레이트 에스테르, 더욱 바람직하기는 2가 내지 3가의 C1 -3 알킬 카르복실레이트 에스테르, 더욱 바람직하기는 트리-C1 -3 알킬 시트레이트 에스테르 또는 디-C1 -3 알킬 세바케이트 에스테르, 더욱 바람직하기는 트리에틸 시트레이트 또는 디에틸 세바케이트이다.
이에 더하여, 약물-함유 층에서 다가 카르복실레이트 에스테르의 함량은, 특별한 제한없이, 바람직하기는 1-10 질량%, 더욱 바람직하기는 2-5 질량%이다.
이에 더하여, 지방산 알킬 에스테르는 바람직하기는 C6 -18 지방산 알킬 에스테르, C12 -18-지방산-C1 -18-알킬에스테르이다.
이에 더하여, 지방산 알킬 에스테르의 예는 이소프로필 미리스테이트, 메틸 미리스테리이트, 이소프로필 팔미테이트, 에틸 올레이트, 데실 올레이트, 올레일 올레이트, 메틸 라우레이트, 헥실 라우레이트 등을 포함하고, 바람직하기는 이소프로필 미리스테에트, 이소프로필 팔미테이트, 올레일 올레이트 또는 헥실 라우레이트이고, 더욱 바람직하기는 이소프로필 미리스테이트이다.
이에 더하여, 약물 함유 층에서 지방산 알킬 에스테르의 함량은 특별한 제한 없이, 바람직하기는 1-20 질량%, 더욱 바람직하기는 3-15 질량%이다.
이에 더하여, 스티렌계 고분자 화합물은, 약물의 방출 및 유지를 막지 않는 한 특별한 제한 없이, 바람직하기는 스티렌과 2~8개의 탄소원자를 갖는 중합성 알켄의 공중합체이고, 더욱 바람직하기는 스티렌-이소프렌-스티렌 블록 공중합체, 스티렌-부틸렌-스티렌 블록 공중합체, 또는 스티렌-부타디엔-스티렌 블록 공중합체이고, 더욱 바람직하기는 스티렌-이소프렌-스티렌 공중합체이다. 이와 같은 스티렌-이소프렌-스티렌 블록 공중합체는, 예를 들면, Kraton®D1111K (Kraton Corporation 제품)이다.
이에 더하여, 약물-함유 층에서 스티렌계 공중합체의 함량은 특별히 한정되지 않지만, 5~90 질량%가 바람직하고, 더욱 바람직하기는 10-80 질량%이다.
이에 더하여, 점착성 부여 수지는 바람직하기는 지방족고리 포화 탄화수소 수지, 로진 수지, 수소화 로진 수지, 로진 에스테르 수지 및 수소화 로진 에스테르 수지 및 테르펜 수지로 이루어진 군으로부터 선택되는 적어도 하나의 수지이고, 더욱 바람직하기는 지방족고리 포화 탄화수소 수지, 로진, 로진 글리세롤 에스테르, 수소화 로진, 및 수소화 로진 글리세롤 에스테르이고, 더욱 바람직하기는 지방족고리 포화 탄화수소 수지이다. 이와 같은 지방족고리 포화 탄화수소 수지는 시판되고, 예를 들면, Arkon P-1O0®(Arakawa Chemical Industries, Ltd. 제품)이다.
이에 더하여, 약물-함유 층에서 점착성 부여 수지의 함량은 특별한 제한은 없으나, 바람직하기는 10-80 질량%이고, 더욱 바람직하기는 15-70 질량%이다.
이에 더하여, 본 발명에 따른 경피흡수제제는 상기 성분들로 구성되지만, 바람직하기는 다가 알콜 지방산 에스테르 및 액체 파라핀으로부터 선택되는 부가물을 더욱 포함한다.
다가알콜 지방산 에스테르는 바람직하기는 당-알콜 지방산 에스테르 또는 글리콜 지방산 에스테르이고, 더욱 바람직하기는 당-알콜 지방산 에스테르이고, 더욱 바람직하기는 소르비탄 지방산 에스테르, 프로필렌 글리콜 지방산 에스테르, 및 글리콜 지방산 에스테르로 이루어진 군으로부터 선택된 적어도 하나이고, 더욱 바람직하기는 소르비탄 지방산 에스테르이다.
더욱 구체적인 예로서, 다가알콜 지방산 에스테르는 소르비탄 모노라우레이트, 소르비탄 모노스테아레이트, 소르비탄 모노올레이트, 소르비탄 모노팔미테이트, 소르비탄 트리올레이트, 또는 소르비탄 트리스테아레이트를 포함하고, 바람직하기는 소르비탄 모노라우레이트이다.
이에 더하여, 약물함유층 중의 다가알콜 지방산 에스테르 또는 액체 파라핀의 함량은 특별한 제한은 없으나, 바람직하기는 3-30 질량%이고, 더욱 바람직하기는 5-20 질량%이다.
조합
본 발명에 따른 약물-함유층은 상기와 같은 성분들이 성분들과 그들의 양이 사용되는 한, 이와 같은 성분들을 적절히 결합하여 형성될 수 있다.
본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 경피흡수제제에서, 항인지증 약물은 염기성 항인지증 약물 또는 그것의 염이고, 아미노기를 갖는 고분자 화합물은 알킬 (메트)아크릴레이트, 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트 및 그들의 조합물로부터 선택되는 단량체 유니트와 디알킬아미노알킬 (메트)아크릴레이트로 이루어진 공중합체이다.
이에 더하여, 본 발명의 추가의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 경피흡수제제에서, 항인지증 약물은 염기성 항인지증 약물 또는 그것의 염이고, 아미노기를 갖는 고분자 화합물은 디알킬아미노알킬 (메트)아크릴레이트와, 알킬 (메트)아크릴레이트, 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트 및 그들의 조합물로부터 선택된 단량체 유니트로 이루어진 공중합체이고, 다가 카르복실레이트 에스테르는 2가~6가 카르복실레이트 에스테르이다.
이에 더하여, 본 발명의 추가의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 경피흡수제제에서, 항인지증 약물은 염기성 항인지증 약물 또는 그것의 염이고, 아미노기를 갖는 고분자 화합물은 디알킬아미노알킬 (메트)아크릴레이트 및 알킬 (메트)아크릴레이트, 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트, 및 그들의 조합물로부터 선택된 단량체 유니트로 이루어진 공중합체이고, 다가 카르복실레이트 에스테르는 2가 내지 6가 카르복실레이트 에스테르이고, 지방산 알킬에스테르는 C6 -18 지방산 알킬 에스테르이다.
이에 더하여, 본 발명의 추가의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 경피흡수제제에서, 항인지증 약물은 염기성 항인지증 약물 또는 그것의 염이고, 아미노기를 갖는 중합체는 디알킬아미노알킬 (메트)아크릴레이트 및 알킬 (메트)아크릴레이트, 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트 및 그들의 조합물로부터 선택된 단량체 유니트로 이루어진 공중합체이고, 다가 카르복실레이트 에스테르는 2가 내지 6가 카르복실레이트 에스테르이고, 지방산 알킬 에스테르는 C6 ~18 지방산 알킬 에스테르이고, 스티렌 고분자 화합물은 스티렌과 2~8개의 탄소원자를 갖는 중합성 알켄의 공중합체이다.
이에 더하여, 본 발명의 추가의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 경피흡수제제에서, 항인지증 약물은 염기성 항인지증 약물 또는 그것의 염이고, 아미노기를 갖는 고분자 화합물은 디알킬아미노알킬 (메트)아크릴레이트와, 알킬 (메트)아크릴레이트, 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트, 및 그들의 조합물로부터 선택되는 단량체 유니트로 이루어지는 공중합체이고, 다가 카르복실레이트 에스테르는 이가 내지 6가 카르복실레이트 에스테르이고, 지방산 알킬 에스테르는 C6 -18 지방산 알킬 에스테르이고, 스티렌계 고분자 화합물은 스티렌과 2~8개의 탄소원자를 갖는 중합성 알켄의 공중합체이고, 점착성 부여 수지는 지방족고리 포화 탄화수소 수지, 로진 수지, 수소화 조진 수지, 로진 에스테르 수지 및 수소화 로진 에스테르 수지로부터 선택되는 적어도 하나의 수지이다.
이에 더하여, 상기 바람직한 구현예에서, 경피흡수제제는 바람직하기는 추가로 다가 알콜 지방산 에스테르와 액체 파라핀으로부터 선택되는 첨가제를 더욱 포함한다.
이에 더하여, 상기 바람직한 구현예 중 어느 것에서, 염기성 항인지증 약물 또는 그것의 염은 바람직하기는 도네피질, 메만틴, 리바스티그민, 갈란타민 또는 타크린, 또는 그들의 염이고, 더욱 바람직하기는 도네피질 또는 그것의 염이다.
이에 더하여, 상기 바람직한 구현예 중 어느 것에서, 아미노기를 갖는 고분자 화합물은 바람직하기는 아크릴 (메트)아크릴레이트-알킬 (메트)아크릴레이트-디알킬아미노에틸 (메트)아크릴레이트 공중합체이고, 더욱 바람직하기는 메틸 메타크릴레이트-부틸 메타크릴레이트-디메틸아미노에틸 메타크릴레이드 공중합체이다.
이에 더하여, 상기 구현예 중 어느 것에서, 다가 카르복실레이트 에스테르는 바람직하기는 2가 내지 6가 카르복실레이트 에스테르이고, 더욱 바람직하기는 이가 내지 3가의 C1 -6 알킬 카르복실레이트 에스테르이고, 더욱 바람직하기는 세바케이트 에스테르 또는 시트레이트 에스테르이다.
이에 더하여, 상기 바람직한 구현예 중 어느 것에서, 지방산 알킬 에스테르는 바람직하기는 C6 -18 지방산 알킬 에스테르, 더욱 바람직하기는 C12 -18-지방산 C1 -18-알킬 에스테르이고, 더욱 바람직하기는 이소프로필 미리스테이트이다.
이에 더하여, 상기 바람직한 구현예 중 어느 것에서, 스티렌계 고분자 화합물은 바람직하기는 2~8개의 탄소원자를 갖는 중합성 알켄과 스티렌의 공중합체이고, 더욱 바람직하기는 스티렌-이소프렌-스티렌 블록 공중합체, 스티렌-부티렌-스티렌 블록 공중합체, 또는 스티렌-부타디엔-스티렌 블록 공중합체이고, 더욱 바람직하기는 스티렌-이소프렌-스티렌 블록 공중합체이다.
이에 더하여, 상기 바람직한 구현예 중 어느 것에서, 점착성 부여 수지는 바람직하기는 지방족 고리 포화 탄화수소 구진, 로진, 로진 글리세롤 에스테르, 수소환 로진 및 수소와 로진 글리세롤 에스테르이고, 더욱 바람직하기는 지방고리족 포화 탄화수소 수지이다.
이에 더하여, 상기 바람직한 구현예 중 어느 것에서 다가 알콜 지방산 에스테르는 바람직하기는 당-알콜 지방산 에스테르이고, 더욱 바람직하기는 소르비탄 지방산 에스테르이다.
이에 더하여, 본 발명에 따른 약물-함유 층의 두께는, 바람직하기는 본 분야의 당업자에 의해 약물 양을 고려하여 적절히 선택되는데, 예를 들면, 30-150 ㎛이다.
본 발명에 따른 경피흡수제제의 약물-함유 층은 가공처리 없이 경피흡수제로서 사용될 수 있고 그리고 약물-함유 층뿐만 아니라 지지체 및/또는 덮개를 적절히 함유함에 의해 구성될 수 있다.
도 1은 본 발명에 따른 경피흡수제제의 하나의 구현예를 설명하는 단면도이다.
도 1에서, 본 발명에 따른 경피흡수제제(1)는 피부 쪽으로부터 약물-함유 층(2)과 지지체 (3)으로 구성된다. 약물-함유층(2)은 피부-접촉면 위에 놓이고 경피흡수제제를 피부에 접착시킬 수 있다.
지지체는 신축성 또는 비-신축성일 수 있다. 지지체를 구성하는 구체적인 재료는 예를 들면, 직물, 부직물, PET (폴리에틸렌 테레프탈레이트), 폴리우레탄, 폴리에스테르, 폴리에틸렌, 그들의 복합재 등을 포함하지만, 이것으로 제한되는 것은 아니다.
이에 더하여, 덮개의 재료로서, 지지체의 재료와 동일한 재료가 사용될 수 있으나, 이것으로 제한되는 것은 아니다.
제조방법
본 발명에 따른 경피흡수제제의 바람직한 제조방법은 다음과 같다.
우선, 본 발명에 따른 약물함유층의 성분들을 용매 중에 적절히 혼합하여 용매 중에 성분이 함유되도록 액체 혼합물을 조정한다. 그리고 나서, 액체 혼합물을 플라스터 용액으로 사용하여 라이너에 도포한다. 그리고 나서, 플라스터 용액을 약 60~120℃에서 건조시켜 약물-함유층을 얻고, 그리고 필요에 따라 지지체를 그 위에 적층하여 경피흡수제제를 얻는다.
이에 더하여, 덮개가 경피흡수제제 위에 놓일 때, 예를 들면, 한 표면에 점착층이 놓인 덮개를 제조하여 덮개의 점착층면의 표면과 경피흡수제제의 지지체 표면의 면이 서로 고정되도록 한다.
상기 제조방법에서, 약물함유 층과 점착층을 제조할 때 사용되는 용매의 예는 에틸아세테이트, 부틸 아세테이트, 톨루엔, n-헥산, n-헵탄, 테트라하이드로퓨란, 디메틸포름아미드, 메탄올, 에탄올 등을 포함한다.
이에 더하여, 본 발명에 따른 경피흡수제제는 상기와 같이, 피부 자극의 억제와 약물의 안정하고 효과적인 투여를 고려하여 약 1일 1회 첩부되는 것이 바람직하다. 따라서, 본 발명의 또 다른 구현예에 따라, 상기 경피흡수제제를 생체의 피부에 1일 1회 첩부하는 것을 포함하는, 인지증 치료방법을 제공한다.
이에 더하여, 상기와 같은 생체는 포유동물, 바람직하기는 인간을 포함한다.
실시예
본 발명은 실시예들을 참조하여 아래에서 구체적으로 설명될 것이지만, 본 발명이 이들 실시예로 제한되는 것은 아니다.
실시예 1
약물함유층 제조
도네피질, Eudragit®E100, 트리에틸 시트레이트, IPM (이소프로필 미리스테이트), 및 SML (소르비탄 모노라우레이트)를 처방된 비율로 준비하고 적절한 양의 톨루엔 중에서 혼합하고 교반하였다. SIS (스티렌-이소프렌-스티렌 블록 공중합체, Kraton®D1111K, Kraton Corporation 제품) 및 Arkon P-100 (Arakawa Chemical Industries, Ltd. 제품)을 처방된 비율로 생성된 액체 혼합물에 첨가하여 플라스터 용액을 얻었다.
성분 질량%
도네피질 5
Eudragit®E100 3.53
트리에틸 시트레이트 10
IPM 15
SML 5
SIS 21.15
Arkon P-100 45.32
상기 플라스터 용액을 폴리에틸렌 테레프탈레이트로 제조한 라이너 위에 도포하고, 80℃에서 15분 동안 건조시켜 약물함유층을 얻었고, 건조 후 약물함유층의 양을 50 g/m2이 되도록 조정하였다.
그리고 나서, 지지체 (ScotchpakTM 9732, 3M 제품)를 약물함유층의 라이너의 반대쪽 면에 적층하여 경피흡수제제를 얻었다.
실시예 2
경피흡수제제를, 처방을 아래의 표와 같이 바꾼 것을 제외하고, 실시예 1과 동일한 방법에 따라 제조하였다.
성분 질량%
도네피질 5
Eudragit®E100 3.53
트리에틸 시트레이트 10
IPM 10
액체 파라핀 5
SIS 21.15
Arkon P-100 45.73
비교예 1 : 도네피질 하이드로클로라이드 25 질량%를 함유하는 약물함유층
경피흡수제제를 약물함유층의 처방이 아래와 같이 달라진 것을 제외하고 실시예 1에 기재된 방법과 동일하게 제조하였다.
성분 질량%
도네피질 하이드로클로라이드 25
Eudragit®E100 17.67
트리에틸 시트레이트 10
글리세롤 10
SML 5
SIS 32.33
시험예 1
경피흡수제제 (직경 20 mm)를 토끼 (일본 백색종, 수컷, 16-23주령, n=6)의 등에 24시간 동안 첩부하였다. 제제를 제거하고 1시간, 24시간, 및 48시간 후 홍반과 부종에 대한 피부 자극 지수를 Draize 피부 자극 평가 기준 및 평가 방법에 따라 산출하였다.
Draize 피부 자극 평가 기준
피부 반응에 대한 평가 기준 점수
홍반 및 딱지 형성
홍반 없음
아주 약간 홍반 (간신히 감지할 정도)
명백한 홍반
중증 내지 심각한 홍반
심각한 홍반(심홍색) 내지 약간의 딱지 형성 (깊은 손상)

0
1
2
3
4
부종
부종없음
아주 약간의 부종 (간신히 감지할 정도)
약간의 부종 (부어오름에 의해 부종영역을 구분가능)
중증도의 부종 (약 1mm 부어오름)
심각한 부종 (1 mm 이상으로 부어오르고 주변으로 연장됨

0
1
2
3
4
결과를 표 5에 개시하였다.
제제 피부자극지수*
실시예 1 1.06
실시예 2 1.04
비교예 1 1.72
*찰과상 피부는 평가하지 않았다.
실시예 1 및 2의 피부 자극은 비교예 1에서의 피부자극보다 작다는 것을 확인하였다.
시험예 2
인 비트로 무모 마우스 피부 투과시험(24시간)
실시예 1 또는 비교예 1의 경피흡수제제 (적용면적 2.5 cm2)를 무모 마우스 피부의 각질층에 첩부시키고 온수가 순환하도록 관류 셀(flow-through cell) (5cm2)에 놓아 피부 표면이 약 32℃가 되도록 하였다. 인산염 완충 살린 용액 (pH 7.4)을 수용체 상으로 사용하였고 수용체 상을 24시간까지 4시간 마다 2.5 mL/hr의 속도로 샘플화하였다. 샘플된 용액에 대하여 약물의 양을 HPLC로 측정하였고, 시간당 투과속도를 산출하였고, 단위면적 당 플럭스(flux)의 평균값 ± 표준편차(mcg/cm2/hr)를 4시간 마다 측정하였다.
이에 더하여, 샘플 용액으로부터 산출된 피부 투과량의 결과에 따르면, 실시예 1의 피부 투과량은 233.8 ± 2.7 (mcg/cm2)이었고 실시예 2의 피부투과량은 233.1 ± 8.8 (mcg/cm2)이었다. 반대로, 비교예 1의 피부투과량은 463.2 ± 52.0 (mcg/cm2)이었다.
이에 더하여, 실시예 1과 2 및 비교예 1의 피부투과량을 기준으로 제제에서의 약물잔존률을 산출한 결과에 따르면, 실시예 1의 비율은 4.6-8.4%이고 실시예 2의 비율은 1.6-13.5%였다.
이와 반대로, 비교예 1(약물 25 질량% 함유)의 약물 잔존률은 54.6-67.2%였다.
실시예 1과 2의 약물잔존률은 비교예 1보다 낮았고, 따라서 약물이 효과적으로 흡수된다는 것을 확인하였다.

Claims (14)

  1. 항인지증 약물, 아미노기를 갖는 고분자 화합물, 다가 카르복실레이트 에스테르, 지방산 알킬 에스테르, 스티렌계 고분자 화합물 및 점착성 부여 수지를 포함하는 경피흡수제제.
  2. 제1항에 있어서, 인간에게 하루 1회 첩부되도록 사용되고, 여기서 항인지증 약물의 함량은 약물함유층의 0.5-20 질량%인 경피흡수제제.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 추가로 다가알콜 지방산 에스테르 및 액체 파라핀을 포함하는 것인 경피흡수제제.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, 항인지증 약물이 염기성 약물 또는 그것의 염인 경피흡수제제.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 항인지증 약물이 도네피질, 메만틴, 리바스티그민, 갈란타민, 타크린 또는 그들의 염인 경피흡수제제.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, 아미노기를 갖는 고분자 화합물이 디알킬아미노알킬 (메트)아크릴레이트와 알킬 (메트)아크릴레이트, 히드록시알킬 (메트)아크릴레이트, 및 그들의 조합물로부터 선택되는 단량체 유니트로 이루어진 공중합체인 경피흡수제제.
  7. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 아미노기를 갖는 고분자 화합물이 아크릴 (메트)아크릴레이트-알킬 (메트)아크릴레이트-디알킬아미노에틸 (메트)아크릴레이트 공중합체인 경피흡수제제.
  8. 제1항 내지 제6항 중 어느 한 항에 있어서, 다가 카르복실레이트 에스테르는 2가 내지 6가 카르복실레이트 에스테르인 경피흡수제제.
  9. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 다가 카르복실레이트 에스테르는 세바케이트 에스테르 또는 시트레이트 에스테르인 경피흡수제제.
  10. 제1항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 지방산 알킬 에스테르는 C6 -18 지방산 알킬에스테르인 경피흡수제제.
  11. 제1항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 스티렌계 고분자 화합물이 스티렌과 2~8개의 탄소원자를 갖는 중합성 알켄의 공중합체인 경피흡수제제.
  12. 제1항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 스티렌계 고분자 화합물이 스티렌-이소프렌-스티렌 블록 공중합체, 스티렌-부틸렌-스티렌 블록 공중합체, 또는 스티렌-부타디엔-스티렌 블록 공중합체인 경피흡수제제.
  13. 제1항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 점착성 부여 수지는 지방족고리 포화탄화수소 수지, 로진수지, 수소화 로진 수지, 로진 에스테르 수지, 및 수소화 로진 에스테르 수지로부터 선택되는 하나 이상의 수지인 경피흡수제제.
  14. 제3항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 다가알콜 지방산 에스테르가 당-알콜 지방산 에스테르 또는 글리콜 지방산 에스테르인 경피흡수제제.
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