KR20120031874A - Colored curable composition, method of producing color filter, color filter, solid-state imaging device, and liquid crystal display - Google Patents

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Abstract

PURPOSE: A colored curable composition, a method for manufacturing a color filter, the color filter, a solid photographing device, and a liquid crystal displaying device are provided to form colored cured film and to reduce the developing time dependability of the film in a pattern forming process. CONSTITUTION: A colored curable composition includes complex, a phthalocyanine-based pigment, a dispersing agent, a polymeric compound, a photo-polymerization initiator, and an organic solvent. The complex contains a compound and metal elements or a metal compound. The compound is represented by chemical formula I. The polymeric compound is represented by chemical formulas MO-1 to MO-5. A method for manufacturing a color filter includes the following: the composition is applied to a support to form a colored curable composition layer; the colored curable composition layer is exposed through a mask; and a developing process is implemented to form colored patterns.

Description

착색 경화성 조성물, 컬러필터의 제조방법, 컬러필터, 고체촬상소자, 및 액정표시장치{COLORED CURABLE COMPOSITION, METHOD OF PRODUCING COLOR FILTER, COLOR FILTER, SOLID-STATE IMAGING DEVICE, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY}Colored curable composition, manufacturing method of color filter, color filter, solid state imaging device, and liquid crystal display device {COLORED CURABLE COMPOSITION, METHOD OF PRODUCING COLOR FILTER, COLOR FILTER, SOLID-STATE IMAGING DEVICE, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY}

본 발명은 착색 경화성 조성물, 컬러필터의 제조방법, 컬러필터, 및 상기 컬러필터를 구비한 고체촬상소자, 액정표시장치에 관한 것이다.The present invention relates to a colored curable composition, a manufacturing method of a color filter, a color filter, a solid state image pickup device including the color filter, and a liquid crystal display device.

액정표시장치(LCD 등)나 고체촬상소자(CCD, CMOS 등)에 사용되는 컬러필터를 제작하는 방법으로서 안료 분산법이 널리 알려져 있다.Pigment dispersion methods are widely known as a method of manufacturing the color filter used for a liquid crystal display device (LCD etc.) and a solid-state image sensor (CCD, CMOS, etc.).

안료 분산법은 안료를 각종 감광성 조성물에 분산시킨 착색 감광성 조성물을 사용해서 포토리소그래피법에 의해 컬러필터를 제작하는 방법이다. 이것은 포토리소그래피법에 의해 패터닝하기 때문에 위치 정밀도가 높고, 대화면, 고세밀한 컬러필터를 제작하는데도 적합한 방법이라고 하고 있다. 안료 분산법에 의해 컬러필터를 제작할 경우, 유리 기판 상에 감광성 조성물을 스핀코터나 롤코터 등에 의해 도포해서 도막을 형성하고, 상기 도막을 패턴 노광?현상함으로써 착색 화소를 형성하고, 이 조작을 각 색마다 반복하여 행함으로써 컬러필터가 얻어진다.The pigment dispersion method is a method of manufacturing a color filter by the photolithography method using the coloring photosensitive composition which disperse | distributed the pigment to various photosensitive compositions. Since this is patterned by the photolithography method, it is said to be a method suitable for producing a high-precision color filter with a high positional precision, and a big screen. When producing a color filter by the pigment dispersion method, a photosensitive composition is apply | coated on a glass substrate with a spin coater, a roll coater, etc., and a coating film is formed, a colored pixel is formed by pattern exposure and development of the said coating film, and each operation is performed. By repeating for each color, a color filter is obtained.

안료를 사용한 착색 감광성 조성물로서는, 예를 들면 특허문헌 1에 기재된 프탈로시아닌계 안료를 함유하는 컬러필터용 청색 착색 조성물이 알려져 있다.As a coloring photosensitive composition using a pigment, the blue coloring composition for color filters containing the phthalocyanine type pigment of patent document 1 is known, for example.

안료를 사용한 컬러필터를 설치해서 액정표시장치나 고체촬상소자 등의 표시 소자를 제작할 경우, 콘트라스트 향상의 점에서 보다 미소한 입자 사이즈의 안료가 요구되고 있다. 이것은 안료에 의한 광의 산란, 복굴절 등에 의해 편광축이 회전해버린다고 하는 요인에 의한 것이다. 안료의 미세화가 불충분하면 안료에 의해 광이 산란, 흡수되어 광투과율이 저하하고, 콘트라스트가 낮아지고, 또한 패턴 노광시의 경화 감도가 저하해버린다.When producing display elements, such as a liquid crystal display device and a solid-state image sensor, by installing the color filter using a pigment, the pigment of a smaller particle size is calculated | required from the point of contrast improvement. This is due to the factor that the polarization axis rotates due to scattering of light by the pigment, birefringence or the like. If the pigment is insufficient in size, light is scattered and absorbed by the pigment, the light transmittance is lowered, the contrast is lowered, and the curing sensitivity at the time of pattern exposure is lowered.

특히, 고체촬상소자용 컬러필터에 있어서는 최근 더욱 고세밀화가 소망되고 있기 때문에, 종래부터 행해지고 있는 안료 분산계에서는 해상도를 더욱 향상시키는 것이 곤란한 상황에 있다. 즉, 안료의 조대 입자의 영향으로 색 불균일이 발생하는 등의 문제가 있다. 그 때문에, 안료 분산계는 고체촬상소자와 같은 화소 사이즈가 1.5㎛×1.5㎛?3.0㎛×3.0㎛가 되는 미세 패턴이 요구되는 용도에는 적합하지 않았다. In particular, in the color filter for a solid-state image sensor, since further refinement is desired in recent years, it is difficult to improve the resolution further in the pigment dispersion system conventionally performed. That is, there exists a problem that a color nonuniformity arises by the influence of the coarse particle of a pigment. Therefore, the pigment dispersion system was not suitable for the use which requires the fine pattern whose pixel size becomes 1.5 micrometer x 1.5 micrometers-3.0 micrometers x 3.0 micrometers like a solid-state image sensor.

이러한 상황에 대응하여 종래부터 안료를 대신해서 염료를 사용하는 기술이 제안되어 있다. 그러나, 염료는 일반적으로 안료에 비해서 내광성, 내열성이 열화한 것이 알려져 있어 컬러필터 성능의 점에서 문제가 되는 경우가 있었다. 또한, 염료는 감광성 조성물에 대한 용해성이 낮고, 액상 조제물이나 도포막의 상태에서는 경시에서의 안정성이 낮고, 염료가 석출해 버린다고 하는 문제도 갖고 있었다.In response to such a situation, a technique of conventionally using a dye instead of a pigment has been proposed. However, dyes are generally known to be deteriorated in light resistance and heat resistance as compared to pigments, which may cause problems in terms of color filter performance. Moreover, the dye had low solubility with respect to the photosensitive composition, the stability with time was low in the state of a liquid preparation or a coating film, and there also existed a problem that dye precipitates.

이들 문제에 대해서, 디피로메텐계 화합물을 포함하는 염료와 프탈로시아닌 염료를 병용함으로써 보존 안정성이 우수하고 내광성이 높은 컬러필터를 형성할 수 있는 착색 경화성 조성물이 제안되어 있다(예를 들면, 특허문헌 2 참조).About these problems, the coloring curable composition which can form the color filter which is excellent in storage stability and high light resistance by using together the dye containing a dipyrromethene type compound and a phthalocyanine dye is proposed (for example, refer patent document 2). ).

또한, 염료와 안료를 조합시킨 착색 경화성 조성물도 알려져 있다(예를 들면, 특허문헌 3 참조).Moreover, the coloring curable composition which combined the dye and the pigment is also known (for example, refer patent document 3).

일본 특허공개 2001-33616호 공보Japanese Patent Publication No. 2001-33616 일본 특허공개 2008-292970호 공보Japanese Patent Publication No. 2008-292970 미국 특허출원 공개 제2008/0171271호 명세서US Patent Application Publication No. 2008/0171271

상술한 바와 같이, 염료를 사용한 착색 경화성 조성물에 대해서는 사용하는 염료의 선택에 따라 내광성이 높은 컬러필터를 형성할 수 있다고 하는 효과가 얻어지는 것이 알려져 있지만, 컬러필터의 더욱 고세밀화나 성능 향상을 위해서 이들 효과의 더욱 한층 향상이 소망되고 있는 것이 현재의 상황이다.As mentioned above, although it is known that the color curable composition using dye can obtain the effect that a color filter with high light resistance can be formed according to the selection of the dye to be used, in order to further refine the color filter and improve performance, The present situation is that further improvement of the effect is desired.

그래서, 본 발명은 상기를 감안한 것으로, 패턴형성에 있어서의 현상 시간의 의존성이 작고, 내광성이 높은 착색 경화막을 형성할 수 있는 착색 경화성 조성물을 제공하는 것을 목적으로 하고, 이 목적을 달성하는 것을 제 1 과제로 한다.Then, in view of the above, an object of the present invention is to provide a colored curable composition capable of forming a colored cured film having low dependence of development time in pattern formation and having high light resistance, and aims to achieve this object. We assume 1 problem.

또한, 내광성이 우수한 컬러필터와 상기 컬러필터의 제조방법, 및 상기 컬러필터를 구비한 고체촬상소자, 액정표시장치를 제공하는 것을 목적으로 하고, 이 목적을 달성하는 것을 제 2 과제로 한다.A second object of the present invention is to provide a color filter excellent in light resistance, a manufacturing method of the color filter, a solid state image pickup device including the color filter, and a liquid crystal display device.

상기 과제를 달성하기 위한 구체적 수단은 이하와 같다.The specific means for achieving the said subject is as follows.

<1> (A-1) 하기 일반식(I)으로 표시되는 화합물과 금속원자 또는 금속 화합물을 포함하는 착체, (A-2) 프탈로시아닌계 안료, (B) 분산제, (C) 하기 일반식(MO-1)?(MO-5)으로 표시되는 중합성 화합물에서 선택된 1종 이상의 화합물, (D) 광중합개시제, 및 (E) 유기용제를 적어도 포함하는 착색 경화성 조성물.<1> (A-1) A complex containing a compound represented by the following general formula (I) and a metal atom or a metal compound, (A-2) phthalocyanine pigment, (B) dispersant, (C) the following general formula ( A colored curable composition comprising at least one compound selected from the polymerizable compounds represented by MO-1)? (MO-5), (D) a photopolymerization initiator, and (E) an organic solvent.

Figure pat00001
Figure pat00001

[일반식(I) 중, R1?R6은 각각 독립적으로 수소원자 또는 치환기를 나타낸다. R7은 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 아릴기 또는 헤테로환기를 나타낸다. 단, R1과 R6이 서로 결합해서 환을 형성하는 경우는 없다][In General Formula (I), R <1> -R <6> represents a hydrogen atom or a substituent each independently. R 7 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group. Provided that R 1 and R 6 are not bonded to each other to form a ring]

Figure pat00002
Figure pat00002

Figure pat00003
Figure pat00003

일반식(MO-1)?(MO-5)에 있어서, n은 0?14의 정수이며, m1?m4는 1?8의 정수이다. 동일 분자 내에 복수 존재하는 R 및 T는 각각 같거나 달라도 좋다.In General Formulas (MO-1) to (MO-5), n is an integer of 0 to 14, and m1 to m4 are integers of 1 to 8. Two or more R and T in the same molecule may be same or different, respectively.

일반식(MO-1)?(MO-5)으로 표시되는 중합성 화합물의 각각에 있어서 복수 존재하는 R 중 1개 이상은 -OC(=O)CH=CH2 또는 -OC(=O)C(CH3)=CH2를 나타낸다. 일반식(MO-2)에 있어서, Z가 -O-일 경우에는 n이 1 이상이거나 또는 R이 -OC(=O)CH=CH2 이외의 기이다.Formulas (MO-1)? (MO -5) at least one of the plurality of R exist in each of the polymerizable compound is represented by -OC (= O) CH = CH 2 or -OC (= O) C (CH 3 ) = CH 2 . In the formula (MO-2), when Z is -O- is a group other than n is 1 or more, or R or the -OC (= O) CH = CH 2.

<2> <1>에 있어서, 상기 (C) 중합성 화합물은 상기 일반식(MO-2)으로 표시되는 화합물이며, 또한 상기 일반식(MO-2) 중에 존재하는 하나 이상의 R은 하기에 나타내는 어느 하나의 기인 착색 경화성 조성물.<2> The <1> above, wherein the (C) polymerizable compound is a compound represented by the general formula (MO-2), and at least one R present in the general formula (MO-2) is represented below. The colored curable composition which is any one group.

Figure pat00004
Figure pat00004

상기 기에 있어서, m1 및 m2는 각각 1?8의 정수이다.In said group, m1 and m2 are integers of 1-8, respectively.

<3> <1> 또는 <2>에 있어서, 상기 (D) 광중합개시제는 옥심계 화합물인 착색 경화성 조성물.<3> The colored curable composition according to <1> or <2>, wherein the photopolymerization initiator (D) is an oxime compound.

<4> <1>?<3> 중 어느 하나에 있어서, 상기 (A-1) 일반식(I)으로 표시되는 화합물과 금속원자 또는 금속 화합물을 포함하는 착체는 하기 일반식(II-1)으로 표시되는 화합물인 착색 경화성 조성물.<4> The complex according to any one of <1> to <3>, wherein the complex containing the compound represented by the general formula (I) and a metal atom or a metal compound is represented by the following general formula (II-1) Colored curable composition which is a compound represented by the.

Figure pat00005
Figure pat00005

[일반식(II-1) 중, R1?R6은 각각 독립적으로 수소원자 또는 치환기를 나타낸다. R7은 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 아릴기 또는 헤테로환기를 나타낸다. Ma는 금속원자 또는 금속 화합물을 나타내고, X2는 Ma의 전하를 중화하기 위해서 필요한 기를 나타내고, X1은 Ma에 결합가능한 기를 나타낸다. 또한, X1과 X2는 서로 결합해서 5원, 6원 또는 7원의 환을 형성하고 있어도 좋다. 단, R1과 R6이 서로 결합해서 환을 형성하는 경우는 없다][In General Formula (II-1), R <1> -R <6> represents a hydrogen atom or a substituent each independently. R 7 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group. Ma represents a metal atom or a metal compound, X 2 represents a group necessary for neutralizing the charge of Ma, and X 1 represents a group bondable to Ma. In addition, X 1 and X 2 may be bonded to each other to form a 5-membered, 6-membered or 7-membered ring. Provided that R 1 and R 6 are not bonded to each other to form a ring]

<5> <1>?<3> 중 어느 하나에 있어서, 상기 (A-1) 일반식(I)으로 표시되는 화합물과 금속원자 또는 금속 화합물을 포함하는 착체는 하기 일반식(II-2)으로 표시되는 화합물인 착색 경화성 조성물.<5> The complex according to any one of <1> to <3>, wherein the complex containing the compound represented by the general formula (I) and a metal atom or a metal compound is represented by the following general formula (II-2) Colored curable composition which is a compound represented by the.

Figure pat00006
Figure pat00006

[일반식(II-2) 중, R1?R6 및 R8?R13은 각각 독립적으로 수소원자 또는 치환기를 나타낸다. R7 및 R14는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 아릴기 또는 헤테로환기를 나타낸다. Ma는 금속원자 또는 금속 화합물을 나타낸다. 단, R1과 R8 또는 R13, 및 R6과 R8 또는 R13은 각각 서로 결합해서 환을 형성하는 경우는 없다][In General Formula (II-2), R <1> -R <6> and R <8> -R <13> respectively independently represent a hydrogen atom or a substituent. R 7 and R 14 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group. Ma represents a metal atom or a metal compound. Provided that R 1 and R 8 or R 13 and R 6 and R 8 or R 13 are not bonded to each other to form a ring]

<6> <1>?<3> 중 어느 하나에 있어서, 상기 (A-1) 일반식(I)으로 표시되는 화합물과 금속원자 또는 금속 화합물을 포함하는 착체는 하기 일반식(III)으로 표시되는 화합물인 착색 경화성 조성물.<6> In any one of <1>? <3>, the complex represented by the said (A-1) general formula (I) and a metal atom or a metal compound is represented with the following general formula (III). Colored curable composition which is a compound which becomes.

Figure pat00007
Figure pat00007

[일반식(III) 중, R2?R5는 각각 독립적으로 수소원자 또는 치환기를 나타낸다. R7은 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 아릴기 또는 헤테로환기를 나타낸다. Ma는 금속원자 또는 금속 화합물을 나타내고, X3은 NR(R은 수소원자, 알킬기, 알케닐기, 아릴기, 헤테로환기, 아실기, 알킬술포닐기, 아릴술포닐기를 나타냄), 질소원자, 산소원자 또는 황원자를 나타내고, X4는 NRa(Ra는 수소원자, 알킬기, 알케닐기, 아릴기, 헤테로환기, 아실기, 알킬술포닐기 또는 아릴술포닐기를 나타냄), 산소원자 또는 황원자를 나타내고, Y1은 NRc(Rc는 수소원자, 알킬기, 알케닐기, 아릴기, 헤테로환기, 아실기, 알킬술포닐기 또는 아릴술포닐기를 나타냄), 질소원자 또는 탄소원자를 나타내고, Y2는 질소원자 또는 탄소원자를 나타내고, R8 및 R9는 각각 독립적으로 알킬기, 알케닐기, 아릴기, 헤테로환기, 알콕시기, 아릴옥시기, 알킬아미노기, 아릴아미노기 또는 헤테로환 아미노기를 나타낸다. R8과 Y1은 서로 결합해서 5원, 6원 또는 7원의 환을 형성하고 있어도 좋고, R9와 Y2는 서로 결합해서 5원, 6원 또는 7원의 환을 형성하고 있어도 좋다. X5는 Ma와 결합가능한 기를 나타내고, a는 0, 1 또는 2를 나타낸다][In General Formula (III), R <2> -R <5> represents a hydrogen atom or a substituent each independently. R 7 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group. Ma represents a metal atom or a metal compound, X 3 represents NR (R represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an acyl group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group), a nitrogen atom, an oxygen atom Or a sulfur atom, X 4 represents NRa (Ra represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an acyl group, an alkylsulfonyl group or an arylsulfonyl group), an oxygen atom or a sulfur atom, and Y 1 represents NRc (Rc represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an acyl group, an alkylsulfonyl group or an arylsulfonyl group), a nitrogen atom or a carbon atom, Y 2 represents a nitrogen atom or a carbon atom, R 8 and R 9 each independently represent an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylamino group, an arylamino group or a heterocyclic amino group. R 8 and Y 1 may be bonded to each other to form a 5-, 6-, or 7-membered ring, and R 9 and Y 2 may be bonded to each other to form a 5-, 6-, or 7-membered ring. X 5 represents a group bondable with Ma and a represents 0, 1 or 2]

<7> <1>?<3> 중 어느 하나에 있어서, 상기 금속원자 또는 금속 화합물은 Fe, Zn, Co, V=O, 및 Cu 중 어느 하나인 착색 경화성 조성물.<7> The colored curable composition according to any one of <1> to <3>, wherein the metal atom or metal compound is any one of Fe, Zn, Co, V = O, and Cu.

<8> <1>?<3> 중 어느 하나에 있어서, 상기 일반식(I)에 있어서의 R3 및 R4는 각각 페닐기인 착색 경화성 조성물.<8> The colored curable composition in any one of <1>? <3>, wherein R 3 and R 4 in General Formula (I) are each a phenyl group.

<9> 지지체 상에 <1>?<8> 중 어느 하나에 기재된 착색 경화성 조성물을 도포해서 착색 경화성 조성물층을 형성하는 공정(A)과,Process (A) which apply | coats the coloring curable composition in any one of <1>? <8> on a <9> support body, and forms a colored curable composition layer,

상기 공정(A)에서 형성된 착색 경화성 조성물층을 마스크를 통해서 노광한 후 현상해서 착색 패턴을 형성하는 공정(B)을 포함하는 컬러필터의 제조방법.The manufacturing method of the color filter containing the process (B) of exposing and coloring a colored curable composition layer formed in the said process (A) through a mask, and forming a colored pattern.

<10> <9>에 있어서, 상기 공정(B)에서 형성된 착색 패턴에 대해서 자외선을 조사하는 공정(C)과, 상기 공정(C)에서 자외선을 조사한 착색 패턴에 대해서 가열 처리를 행하는 공정(D)을 더 포함하는 컬러필터의 제조방법.<10> The process (D) of irradiating an ultraviolet-ray with respect to the coloring pattern formed in the said process (B), and a process of heat-processing about the coloring pattern which irradiated the ultraviolet-ray at the said process (C) (D) Method for producing a color filter further comprising).

<11> <9> 또는 <10>에 기재된 컬러필터의 제조방법에 의해 제조된 컬러필터.<11> Color filter manufactured by the manufacturing method of the color filter as described in <9> or <10>.

<12> <11>에 기재된 컬러필터를 구비한 고체촬상소자.<12> The solid-state image sensor provided with the color filter as described in <11>.

<13> <11>에 기재된 컬러필터를 구비한 액정표시장치.<13> A liquid crystal display device provided with the color filter as described in <11>.

본 발명에 의하면, 패턴 형성에 있어서의 현상 시간의 의존성이 작고, 내광성이 높은 착색 경화막을 형성할 수 있는 착색 경화성 조성물을 제공할 수 있다.According to this invention, the coloring curable composition which can form the colored cured film with small dependence of the developing time in pattern formation, and high light resistance can be provided.

본 발명에 의하면, 내광성이 우수한 컬러필터와 상기 컬러필터의 제조방법, 및 상기 컬러필터를 구비한 고체촬상소자, 액정표시장치를 제공할 수 있다.According to the present invention, it is possible to provide a color filter excellent in light resistance, a manufacturing method of the color filter, a solid state image pickup device including the color filter, and a liquid crystal display device.

？착색 경화성 조성물？? Coloring curable composition?

우선, 본 발명의 착색 경화성 조성물에 대해서 설명한다.First, the colored curable composition of this invention is demonstrated.

본 발명의 착색 경화성 조성물은 (A-1) 하기 일반식(I)으로 표시되는 화합물과 금속원자 또는 금속 화합물을 포함하는 착체, (A-2) 프탈로시아닌계 안료, (B) 분산제, (C) 하기 일반식(MO-1)?(MO-5)으로 표시되는 중합성 화합물에서 선택되는 1종 이상의 화합물, (D) 광중합개시제, 및 (E) 유기용제를 적어도 포함하는 착색 경화성 조성물이다.The colored curable composition of this invention is a complex containing (A-1) the compound represented by the following general formula (I), a metal atom, or a metal compound, (A-2) phthalocyanine pigment, (B) dispersing agent, (C) It is a colored curable composition containing at least 1 sort (s) of compound chosen from the polymeric compound represented by following General formula (MO-1) (MO-5)-(D) photoinitiator, and (E) organic solvent.

이하, (A-1), (A-2), (B), (C), (D), 및 (E)의 각 성분에 대해서 설명한다.Hereinafter, each component of (A-1), (A-2), (B), (C), (D), and (E) is demonstrated.

[(A-1) 일반식(I)으로 표시되는 화합물과 금속원자 또는 금속 화합물을 포함하는 착체][(A-1) Complex Containing Compound Represented by General Formula (I) and Metal Atom or Metal Compound]

본 발명의 착색 경화성 조성물은 착색제의 하나로서 (A-1) 하기 일반식(I)으로 표시되는 화합물과 금속원자 또는 금속 화합물을 포함하는 착체(이하, 적당히 「특정 착체」라고 칭함)를 함유한다. 특정 착체는 통상 일반식(I)으로 표시되는 화합물을 탈프로톤화된 상태로 포함한다.The colored curable composition of this invention contains the complex (the "specific complex" is called suitably hereafter) containing (A-1) the compound represented by the following general formula (I), a metal atom, or a metal compound as one of the coloring agents. . Certain complexes usually comprise a compound represented by formula (I) in a deprotonated state.

-디피로메텐계 화합물-Dipyrromethene-based Compound

우선, 특정 착체를 구성하는 일반식(I)으로 표시되는 화합물에 대해서 설명한다.First, the compound represented by general formula (I) which comprises a specific complex is demonstrated.

Figure pat00008
Figure pat00008

상기 일반식(I) 중, R1?R6은 각각 독립적으로 수소원자 또는 치환기를 나타낸다. R7은 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 아릴기 또는 헤테로환기를 나타낸다. 단, R1과 R6이 서로 결합해서 환을 형성하는 경우는 없다.In said general formula (I), R <1> -R <6> represents a hydrogen atom or a substituent each independently. R 7 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group. However, R 1 and R 6 do not combine with each other to form a ring.

일반식(I)에 있어서 R1?R6으로 표시되는 치환기는 이하에 나타내는 것과 같은 1가의 기(이하, 열기한 1가의 기의 군을 「치환기 R」이라고 총칭하는 경우가 있음)를 들 수 있다. The substituent represented by R <1> -R <6> in General formula (I) can mention the monovalent group (Hereinafter, the group of the monovalent group opened may be named "substituent R" generically.) As shown below. have.

즉, 할로겐원자(예를 들면, 불소원자, 염소원자, 브롬원자), 알킬기(바람직하게는 탄소수 1?48개, 보다 바람직하게는 탄소수 1?24개의 직쇄, 분기쇄 또는 환상 알킬기이고, 예를 들면 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, t-부틸기, 펜틸기, 헥실기, 헵틸기, 옥틸기, 2-에틸헥실기, 도데실기, 헥사데실기, 시클로프로필기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 1-노르보르닐기, 1-아다만틸기), 알케닐기(바람직하게는 탄소수 2?48개, 보다 바람직하게는 탄소수 2?18개의 알케닐기이고, 예를 들면 비닐기, 알릴기, 3-부텐-1-일기), 아릴기(바람직하게는 탄소수 6?48개, 보다 바람직하게는 탄소수 6?24개의 아릴기이고, 예를 들면 페닐기, 나프틸기), 헤테로환기(바람직하게는 탄소수 1?32개, 보다 바람직하게는 탄소수 1?18개의 헤테로환기이고, 예를 들면 2-티에닐기, 4-피리딜기, 2-푸릴기, 2-피리미디닐기, 1-피리딜기, 2-벤조티아졸릴기, 1-이미다졸릴기, 1-피라졸릴기, 벤조트리아졸-1-일기), 실릴기(바람직하게는 탄소수 3?38개, 보다 바람직하게는 탄소수 3?18개의 실릴기이고, 예를 들면 트리메틸실릴기, 트리에틸실릴기, 트리부틸실릴기, t-부틸디메틸실릴기, t-헥실디메틸실릴기), 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 알콕시기(바람직하게는 탄소수 1?48개, 보다 바람직하게는 탄소수 1?24개의 알콕시기이고, 예를 들면 메톡시기, 에톡시기, 1-부톡시기, 2-부톡시기, 이소프로폭시기, t-부톡시기, 도데실옥시기, 또한 시클로알킬옥시기이면, 예를 들면 시클로펜틸옥시기, 시클로헥실옥시기), 아릴옥시기(바람직하게는 탄소수 6?48개, 보다 바람직하게는 탄소수 6?24개의 아릴옥시기이고, 예를 들면 페녹시기, 1-나프톡시기), 헤테로환 옥시기(바람직하게는 탄소수 1?32개, 보다 바람직하게는 탄소수 1?18개의 헤테로환 옥시기이고, 예를 들면 1-페닐테트라졸-5-옥시기, 2-테트라히드로피라닐옥시기), 실릴옥시기(바람직하게는 탄소수 1?32개, 보다 바람직하게는 탄소수 1?18개의 실릴옥시기이고, 예를 들면 트리메틸실릴옥시기, t-부틸디메틸실릴옥시기, 디페닐메틸실릴옥시기), 아실옥시기(바람직하게는 탄소수 2?48개, 보다 바람직하게는 탄소수 2?24개의 아실옥시기이고, 예를 들면 아세톡시기, 피발로일옥시기, 벤조일옥시기, 도데카노일옥시기), 알콕시카르보닐옥시기(바람직하게는 탄소수 2?48개, 보다 바람직하게는 탄소수 2?24개의 알콕시카르보닐옥시기이고, 예를 들면 에톡시카르보닐옥시기, t-부톡시카르보닐옥시기, 또한 시클로알킬옥시카르보닐옥시기이면, 예를 들면 시클로헥실옥시카르보닐옥시기), 아릴옥시카르보닐옥시기(바람직하게는 탄소수 7?32개, 보다 바람직하게는 탄소수 7?24개의 아릴옥시카르보닐옥시기이고, 예를 들면 페녹시카르보닐옥시기), 카르바모일옥시기(바람직하게는 탄소수 1?48개, 보다 바람직하게는 탄소수 1?24개의 카르바모일옥시기이고, 예를 들면 N,N-디메틸카르바모일옥시기, N-부틸카르바모일옥시기, N-페닐카르바모일옥시기, N-에틸-N-페닐카르바모일옥시기), 술파모일옥시기(바람직하게는 탄소수 1?32개, 보다 바람직하게는 탄소수 1?24개의 술파모일옥시기이고, 예를 들면 N,N-디에틸술파모일옥시기, N-프로필술파모일옥시기), 알킬술포닐옥시기(바람직하게는 탄소수 1?38개, 보다 바람직하게는 탄소수 1?24개의 알킬술포닐옥시기이고, 예를 들면 메틸술포닐옥시기, 헥사데실술포닐옥시기, 시클로헥실술포닐옥시기),That is, it is a halogen atom (for example, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom), an alkyl group (preferably a C1-C24 linear, branched or cyclic alkyl group with C1-C24, For example, For example, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, t-butyl group, pentyl group, hexyl group, heptyl group, octyl group, 2-ethylhexyl group, dodecyl group, hexadecyl group, cyclopropyl group, cyclo Pentyl group, cyclohexyl group, 1-norbornyl group, 1-adamantyl group), alkenyl group (preferably alkenyl group having 2 to 48 carbon atoms, more preferably 2 to 18 carbon atoms), for example, a vinyl group , An allyl group, 3-buten-1-yl group), an aryl group (preferably an aryl group having 6 to 48 carbon atoms, more preferably 6 to 24 carbon atoms, for example, a phenyl group or a naphthyl group), a heterocyclic group ( Preferably it is a C1-C32 heterocyclic group, More preferably, it is a C1-C18 heterocyclic group, For example, 2-thienyl group, 4- Ridyl group, 2-furyl group, 2-pyrimidinyl group, 1-pyridyl group, 2-benzothiazolyl group, 1-imidazolyl group, 1-pyrazolyl group, benzotriazol-1-yl group), silyl group (Preferably a silyl group having 3 to 38 carbon atoms, more preferably 3 to 18 carbon atoms, for example, trimethylsilyl group, triethylsilyl group, tributylsilyl group, t-butyldimethylsilyl group, t-hexyl Dimethylsilyl group), hydroxyl group, cyano group, nitro group, alkoxy group (preferably an alkoxy group having 1 to 48 carbon atoms, more preferably 1 to 24 carbon atoms, for example, methoxy group, ethoxy group, 1 -Butoxy group, 2-butoxy group, isopropoxy group, t-butoxy group, dodecyloxy group, and cycloalkyloxy group, for example, cyclopentyloxy group, cyclohexyloxy group), aryloxy group (preferably Is an aryloxy group having 6 to 48 carbon atoms, more preferably 6 to 24 carbon atoms, for example, a phenoxy group, 1-naphthoxy group), or a heterocyclic ring. A time period (preferably a heterocyclic oxy group having 1 to 32 carbon atoms, more preferably 1 to 18 carbon atoms, for example, 1-phenyltetrazol-5-oxy group and 2-tetrahydropyranyloxy group), silyl Oxy group (preferably a silyloxy group having 1 to 32 carbon atoms, more preferably 1 to 18 carbon atoms, for example, trimethylsilyloxy group, t-butyldimethylsilyloxy group, diphenylmethylsilyloxy group), Acyloxy group (preferably acyloxy group having 2 to 48 carbon atoms, more preferably 2 to 24 carbon atoms, for example, acetoxy group, pivaloyloxy group, benzoyloxy group, dodecanoyloxy group), alkoxy Carbonyloxy group (preferably alkoxycarbonyloxy group having 2 to 48 carbon atoms, more preferably 2 to 24 carbon atoms), for example, an ethoxycarbonyloxy group, t-butoxycarbonyloxy group, and If it is cycloalkyloxycarbonyloxy group, it is cyclohexyloxy car, for example A carbonyloxy group), an aryloxycarbonyloxy group (preferably an aryloxycarbonyloxy group having 7 to 32 carbon atoms, more preferably 7 to 24 carbon atoms, for example, a phenoxycarbonyloxy group), carba A moyloxy group (preferably a carbamoyloxy group having 1 to 48 carbon atoms, more preferably 1 to 24 carbon atoms, for example, N, N-dimethylcarbamoyloxy group, N-butylcarbamoyloxy group, N- Phenylcarbamoyloxy group, N-ethyl-N-phenylcarbamoyloxy group, sulfamoyloxy group (preferably a sulfamoyloxy group having 1 to 32 carbon atoms, more preferably 1 to 24 carbon atoms), for example, N , N-diethylsulfamoyloxy group, N-propylsulfamoyloxy group, alkylsulfonyloxy group (preferably an alkylsulfonyloxy group having 1 to 38 carbon atoms, more preferably 1 to 24 carbon atoms, for example, methyl Sulfonyloxy group, hexadecylsulfonyloxy group, cyclohexylsulfonyloxy group),

아릴술포닐옥시기(바람직하게는 탄소수 6?32개, 보다 바람직하게는 탄소수 6?24개의 아릴술포닐옥시기이고, 예를 들면 페닐술포닐옥시기), 아실기(바람직하게는 탄소수 1?48개, 보다 바람직하게는 탄소수 1?24개의 아실기이고, 예를 들면 포르밀기, 아세틸기, 피발로일기, 벤조일기, 테트라데카노일기, 시클로헥사노일기), 알콕시카르보닐기(바람직하게는 탄소수 2?48개, 보다 바람직하게는 탄소수 2?24개의 알콕시카르보닐기이고, 예를 들면 메톡시카르보닐기, 에톡시카르보닐기, 옥타데실옥시카르보닐기, 시클로헥실옥시카르보닐기, 2,6-디-tert-부틸-4-메틸시클로헥실옥시카르보닐기), 아릴옥시카르보닐기(바람직하게는 탄소수 7?32개, 보다 바람직하게는 탄소수 7?24개의 아릴옥시카르보닐기이고, 예를 들면 페녹시카르보닐기), 카르바모일기(바람직하게는 탄소수 1?48개, 보다 바람직하게는 탄소수 1?24개의 카르바모일기이고, 예를 들면 카르바모일기, N,N-디에틸카르바모일기, N-에틸-N-옥틸카르바모일기, N,N-디부틸카르바모일기, N-프로필카르바모일기, N-페닐카르바모일기, N-메틸-N-페닐카르바모일기, N,N-디시클로헥실카르바모일기), 아미노기(바람직하게는 탄소수 32개 이하, 보다 바람직하게는 탄소수 24개 이하의 아미노기이고, 예를 들면 아미노기, 메틸아미노기, N,N-디부틸아미노기, 테트라데실아미노기, 2-에틸헥실아미노기, 시클로헥실아미노기), 아닐리노기(바람직하게는 탄소수 6?32개, 보다 바람직하게는 6?24개의 아닐리노기이고, 예를 들면 아닐리노기, N-메틸아닐리노기), 헤테로환 아미노기(바람직하게는 탄소수 1?32개, 보다 바람직하게는 1?18개개의 헤테로환 아미노기이고, 예를 들면 4-피리딜아미노기), 카본아미드기(바람직하게는 탄소수 2?48개, 보다 바람직하게는 2?24개의 카본아미드기이고, 예를 들면 아세트아미드기, 벤즈아미드기, 테트라데칸아미드기, 피발로일아미드기, 시클로헥산아미드기), 우레이도기(바람직하게는 탄소수 1?32개, 보다 바람직하게는 탄소수 1?24개의 우레이도기이고, 예를 들면 우레이도기, N,N-디메틸우레이도기, N-페닐우레이도기), 이미드기(바람직하게는 탄소수 36개 이하, 보다 바람직하게는 탄소수 24개 이하의 이미드기이고, 예를 들면 N-숙신이미드기, N-프탈이미드기), 알콕시카르보닐아미노기(바람직하게는 탄소수 2?48개, 보다 바람직하게는 탄소수 2?24개의 알콕시카르보닐아미노기이고, 예를 들면 메톡시카르보닐아미노기, 에톡시카르보닐아미노기, t-부톡시카르보닐아미노기, 옥타데실옥시카르보닐아미노기, 시클로헥실옥시카르보닐아미노기), 아릴옥시카르보닐아미노기(바람직하게는 탄소수 7?32개, 보다 바람직하게는 탄소수 7?24개의 아릴옥시카르보닐아미노기이고, 예를 들면 페녹시카르보닐아미노기), 술폰아미드기(바람직하게는 탄소수 1?48개, 보다 바람직하게는 탄소수 1?24개의 술폰아미드기이고, 예를 들면 메탄 술폰아미드기, 부탄 술폰아미드기, 벤젠 술폰아미드기, 헥사데칸 술폰아미드기, 시클로헥산 술폰아미드기), 술파모일아미노기(바람직하게는 탄소수 1?48개, 보다 바람직하게는 탄소수 1?24개의 술파모일아미노기이고, 예를 들면 N,N-디프로필술파모일아미노기, N-에틸-N-도데실술파모일아미노기), 아조기(바람직하게는 탄소수 1?32개, 보다 바람직하게는 탄소수 1?24개의 아조기이고, 예를 들면 페닐아조기, 3-피라졸릴아조기),Arylsulfonyloxy group (preferably a C6-C32, more preferably a C6-C24 arylsulfonyloxy group, for example, a phenylsulfonyloxy group), an acyl group (preferably C1-C48, More preferably, they are acyl groups of 1 to 24 carbon atoms, for example, formyl group, acetyl group, pivaloyl group, benzoyl group, tetradecanoyl group, cyclohexanoyl group) and alkoxycarbonyl group (preferably 2 to 48 carbon atoms). More preferably, it is a C2-C24 alkoxycarbonyl group, For example, a methoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, an octadecyloxycarbonyl group, a cyclohexyloxycarbonyl group, 2, 6- di-tert- butyl- 4-methyl cyclohexyl Oxycarbonyl group), aryloxycarbonyl group (preferably aryloxycarbonyl group having 7 to 32 carbon atoms, more preferably 7 to 24 carbon atoms, for example, phenoxycarbonyl group), and carbamoyl group (preferably carbon Carbamoyl group of 1 to 48, more preferably 1 to 24 carbon atoms, for example, carbamoyl group, N, N-diethylcarbamoyl group, N-ethyl-N-octylcarbamoyl group, N, N-dibutylcarbamoyl group, N-propylcarbamoyl group, N-phenylcarbamoyl group, N-methyl-N-phenylcarbamoyl group, N, N-dicyclohexylcarbamoyl group), amino group (preferably An amino group having 32 or less carbon atoms, more preferably 24 or less carbon atoms, for example, an amino group, methylamino group, N, N-dibutylamino group, tetradecylamino group, 2-ethylhexylamino group, cyclohexylamino group), or anilino Group (preferably 6-32 carbon atoms, More preferably, it is 6-24 anilin group, For example, an anilino group, N-methylanilino group), heterocyclic amino group (preferably C1-32 carbon atoms) Dog, more preferably 1 to 18 heterocyclic amino groups, for example, 4-pyridylamino group) , A carbonamide group (preferably a C2-48, more preferably 2-24 carbonamide group), for example, an acetamide group, a benzamide group, a tetradecanamide group, a pivaloylamide group, and a cyclo Hexaneamide group) and ureido group (preferably a ureido group having 1 to 32 carbon atoms, more preferably 1 to 24 carbon atoms), for example, a ureido group, an N, N-dimethyl ureido group, and an N-phenyl ureido group , An imide group (preferably 36 or less carbon atoms, more preferably an imide group having 24 or less carbon atoms), for example, an N-succinimide group or an N-phthalimide group, or an alkoxycarbonylamino group (preferably Is an alkoxycarbonylamino group having 2 to 48 carbon atoms, more preferably 2 to 24 carbon atoms, for example, a methoxycarbonylamino group, an ethoxycarbonylamino group, a t-butoxycarbonylamino group, or an octadecyloxycarbono Nylamino group, cyclohex Oxycarbonylamino group), aryloxycarbonylamino group (preferably an aryloxycarbonylamino group having 7 to 32 carbon atoms, more preferably 7 to 24 carbon atoms, for example, a phenoxycarbonylamino group), sulfonamide group (Preferably a sulfonamide group having 1 to 48 carbon atoms, more preferably 1 to 24 carbon atoms, for example, a methane sulfonamide group, a butane sulfonamide group, a benzene sulfonamide group, a hexadecane sulfonamide group, and a cyclohexane Sulfonamide groups) and sulfamoylamino groups (preferably sulfamoylamino groups having 1 to 48 carbon atoms, more preferably 1 to 24 carbon atoms), for example, N, N-dipropylsulfamoylamino groups and N-ethyl-N A dodecyl sulfamoylamino group), an azo group (preferably an azo group having 1 to 32 carbon atoms, more preferably 1 to 24 carbon atoms, for example, a phenyl azo group and a 3-pyrazolyl azo group),

알킬티오기(바람직하게는 탄소수 1?48개, 보다 바람직하게는 탄소수 1?24개의 알킬티오기이고, 예를 들면 메틸티오기, 에틸티오기, 옥틸티오기, 시클로헥실 티오기), 아릴티오기(바람직하게는 탄소수 6?48개, 보다 바람직하게는 탄소수 6?24개의 아릴티오기이고, 예를 들면 페닐티오기), 헤테로환 티오기(바람직하게는 탄소수 1?32개, 보다 바람직하게는 탄소수 1?18개의 헤테로환 티오기이고, 예를 들면 2-벤조티아졸릴티오기, 2-피리딜티오기, 1-페닐테트라졸릴티오기), 알킬술피닐기(바람직하게는 탄소수 1?32개, 보다 바람직하게는 탄소수 1?24개의 알킬술피닐기이고, 예를 들면 도데칸술피닐기), 아릴 술피닐기(바람직하게는 탄소수 6?32개, 보다 바람직하게는 탄소수 6?24개의 아릴 술피닐기이고, 예를 들면 페닐술피닐기), 알킬술포닐기(바람직하게는 탄소수 1?48개, 보다 바람직하게는 탄소수 1?24개의 알킬술포닐기이고, 예를 들면 메틸술포닐기, 에틸술포닐기, 프로필술포닐기, 부틸술포닐기, 이소프로필술포닐기, 2-에틸헥실술포닐기, 헥사데실술포닐기, 옥틸술포닐기, 시클로헥실술포닐기), 아릴술포닐기(바람직하게는 탄소수 6?48개, 보다 바람직하게는 탄소수 6?24개의 아릴술포닐기이고, 예를 들면 페닐술포닐기, 1-나프틸술포닐기), 술파모일기(바람직하게는 탄소수 32개 이하, 보다 바람직하게는 탄소수 24개 이하의 술파모일기이고, 예를 들면 술파모일기, N,N-디프로필술파모일기, N-에틸-N-도데실술파모일기, N-에틸-N-페닐술파모일기, N-시클로헥실술파모일기), 술포기, 포스포닐기(바람직하게는 탄소수 1?32개, 보다 바람직하게는 탄소수 1?24개의 포스포닐기이고, 예를 들면 페녹시포스포닐기, 옥틸옥시포스포닐기, 페닐포스포닐기), 포스피노일아미노기(바람직하게는 탄소수 1?32개, 보다 바람직하게는 탄소수 1?24개의 포스피노일아미노기이고, 예를 들면 디에톡시포스피노일아미노기, 디옥틸옥시포스피노일아미노기)를 나타낸다.Alkylthio group (preferably an alkylthio group having 1 to 48 carbon atoms, more preferably 1 to 24 carbon atoms, for example, methylthio group, ethylthio group, octylthio group, cyclohexyl thio group), arylthi Ogi (preferably an arylthio group having 6 to 48 carbon atoms, more preferably 6 to 24 carbon atoms, for example, a phenylthio group) and a heterocyclic thi group (preferably 1 to 32 carbon atoms), more preferably Is a heterocyclic thio group having 1 to 18 carbon atoms, and for example, 2-benzothiazolylthio group, 2-pyridylthio group, 1-phenyltetrazolylthio group, and alkylsulfinyl group (preferably 1 to 32 carbon atoms) More preferably, it is a C1-C24 alkylsulfinyl group, For example, a dodecane sulfinyl group, an aryl sulfinyl group (preferably C6-C32, More preferably, it is a C6-C24 aryl sulfinyl group). For example, a phenylsulfinyl group, an alkylsulfonyl group (preferably C1-C48) More preferably an alkylsulfonyl group having 1 to 24 carbon atoms, for example, methylsulfonyl group, ethylsulfonyl group, propylsulfonyl group, butylsulfonyl group, isopropylsulfonyl group, 2-ethylhexylsulfonyl group, hexadecylsulfo A arylsulfonyl group (preferably a C6-C48, more preferably a C6-C24 arylsulfonyl group), for example, a phenylsulfonyl group, 1-naphthyl group, an octyl sulfonyl group, a cyclohexyl sulfonyl group) Sulfonyl group), sulfamoyl group (preferably a sulfamoyl group having 32 or less carbon atoms, more preferably 24 or less carbon atoms), for example, a sulfamoyl group, N, N-dipropylsulfamoyl group, and N-ethyl -N-dodecylsulfamoyl group, N-ethyl-N-phenylsulfamoyl group, N-cyclohexylsulfamoyl group, sulfo group, phosphonyl group (preferably 1 to 32 carbon atoms, more preferably 1 carbon atom) ? 24 phosphonyl groups, for example phenoxyphosphonyl groups, octyloxyphospho Group, phenylphosphonyl group), phosphinoylamino group (preferably phosphinoylamino group having 1 to 32 carbon atoms, more preferably 1 to 24 carbon atoms), for example, diethoxyphosphinoylamino group and dioctyloxy Phosphinoylamino group).

상술한 1가의 기가 더욱 치환가능한 기일 경우에는 상술한 각 기 중 어느 하나에 의해 더 치환되어 있어도 좋다. 또한, 2개 이상의 치환기를 갖고 있을 경우에는 이들 치환기는 같거나 달라도 좋다.When the monovalent group mentioned above is group which can be further substituted, you may further substitute by any one of each group mentioned above. In addition, when it has two or more substituents, these substituents may be same or different.

일반식(I)에 있어서, R1과 R2, R2와 R3, R4와 R5, 및 R5와 R6은 각각 독립적으로 서로 결합해서 5원, 6원 또는 7원의 환을 형성하고 있어도 좋다. 또한, 형성되는 환으로서는 포화환 또는 불포화환이 있다. 이 5원, 6원 또는 7원의 포화환 또는 불포화환으로서는, 예를 들면 피롤환, 푸란환, 티오펜환, 피라졸환, 이미다졸환, 트리아졸환, 옥사졸환, 티아졸환, 피롤리딘환, 피페리딘환, 시클로펜텐환, 시클로헥센환, 벤젠환, 피리딘환, 피라진환, 피리다진환을 들 수 있고, 바람직하게는 벤젠환, 피리딘환을 들 수 있다.In general formula (I), R <1> and R <2> , R <2> and R <3> , R <4> and R <5> , and R <5> and R <6> combine with each other independently, and form a 5, 6 or 7 membered ring. You may form. In addition, the ring formed includes a saturated ring or an unsaturated ring. As this 5-, 6- or 7-membered saturated or unsaturated ring, for example, a pyrrole ring, a furan ring, a thiophene ring, a pyrazole ring, an imidazole ring, a triazole ring, an oxazole ring, a thiazole ring, a pyrrolidine ring, A piperidine ring, a cyclopentene ring, a cyclohexene ring, a benzene ring, a pyridine ring, a pyrazine ring, a pyridazine ring are mentioned, Preferably a benzene ring and a pyridine ring are mentioned.

또한, 형성되는 5원, 6원, 및 7원의 환이 더욱 치환가능한 기일 경우에는 상기 치환기 R 중 어느 하나로 치환되어 있어도 좋고, 2개 이상의 치환기로 치환되어 있을 경우에는 이들 치환기는 같거나 달라도 좋다.In addition, when the 5-membered, 6-membered, and 7-membered ring formed is a group which can be further substituted, it may be substituted with any one of the above substituents R, and when substituted with two or more substituents, these substituents may be the same or different.

-금속원자 또는 금속 화합물-Metal atoms or metal compounds

그 다음에, 특정 착체를 구성하는 금속원자 또는 금속 화합물에 대해서 설명한다.Next, the metal atom or metal compound which comprises a specific complex is demonstrated.

여기에서 사용되는 금속 또는 금속 화합물로서는 착체를 형성가능한 금속원자 또는 금속 화합물이면 어느 것이어도 좋고, 2가의 금속원자, 2가의 금속 산화물, 2가의 금속 수산화물 또는 2가의 금속 염화물이 포함된다. 예를 들면, Zn, Mg, Si, Sn, Rh, Pt, Pd, Mo, Mn, Pb, Cu, Ni, Co, Fe 등 이외에, AlCl, InCl, FeCl, TiCl2, SnCl2, SiCl2, GeCl2 등의 금속 염화물, TiO, VO 등의 금속 산화물, Si(OH)2 등의 금속 수산화물도 포함된다.The metal or metal compound used herein may be any metal atom or metal compound capable of forming a complex, and includes divalent metal atoms, divalent metal oxides, divalent metal hydroxides or divalent metal chlorides. For example, in addition to Zn, Mg, Si, Sn, Rh, Pt, Pd, Mo, Mn, Pb, Cu, Ni, Co, Fe, etc., AlCl, InCl, FeCl, TiCl 2 , SnCl 2 , SiCl 2 , GeCl Metal chlorides, such as 2 , metal oxides, such as TiO and VO, and metal hydroxides, such as Si (OH) 2 , are also included.

이들 중에서도, 착체의 안정성, 분광 특성, 내열, 내광성, 및 제조 적성 등의 관점에서 Fe, Zn, Mg, Si, Pt, Pd, Mo, Mn, Cu, Ni, Co, TiO 또는 VO가 바람직하고, Fe, Zn, Mg, Si, Pt, Pd, Cu, Ni, Co 또는 VO가 더욱 바람직하고, Fe, Zn, Cu, Co 또는 VO(V=O)가 가장 바람직하다.Among these, Fe, Zn, Mg, Si, Pt, Pd, Mo, Mn, Cu, Ni, Co, TiO, or VO are preferable from the viewpoints of stability, spectral characteristics, heat resistance, light resistance, and production suitability of the complex, Fe, Zn, Mg, Si, Pt, Pd, Cu, Ni, Co or VO is more preferred, and Fe, Zn, Cu, Co or VO (V = O) is most preferred.

일반식(I)으로 표시되는 화합물과 금속원자 또는 금속 화합물을 포함하는 착체에 있어서 바람직한 형태를 이하에 나타낸다.Preferable forms are shown below in the complex containing a compound represented by general formula (I) and a metal atom or a metal compound.

즉, 일반식(I) 중, R1 및 R6가 각각 독립적으로 수소원자, 알킬기, 알케닐기, 아릴기, 헤테로환기, 실릴기, 히드록시기, 시아노기, 알콕시기, 아릴옥시기, 헤테로환 옥시기, 아실기, 알콕시카르보닐기, 카르바모일기, 아미노기, 아닐리노기, 헤테로환 아미노기, 카본아미드기, 우레이도기, 이미드기, 알콕시카르보닐아미노기, 아릴옥시카르보닐아미노기, 술폰아미드기, 아조기, 알킬티오기, 아릴티오기, 헤테로환 티오기, 알킬술포닐기, 아릴술포닐기 또는 포스피노일아미노기로 나타내어지고, R2 및 R5가 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 알케닐기, 아릴기, 헤테로환기, 히드록실기, 시아노기, 니트로기, 알콕시기, 아릴옥시기, 헤테로환 옥시기, 아실기, 알콕시카르보닐기, 아릴옥시카르보닐기, 카르바모일기, 이미드기, 알콕시카르보닐아미노기, 술폰아미드기, 아조기, 알킬티오기, 아릴티오기, 헤테로환 티오기, 알킬술포닐기, 아릴술포닐기 또는 술파모일기로 나타내어지고, R3 및 R4가 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 알케닐기, 아릴기, 헤테로환기, 실릴기, 히드록실기, 시아노기, 알콕시기, 아릴옥시기, 헤테로환 옥시기, 아실기, 알콕시카르보닐기, 카르바모일기, 아닐리노기, 카본아미드기, 우레이도기, 이미드기, 알콕시카르보닐아미노기, 술폰아미드기, 아조기, 알킬티오기, 아릴티오기, 헤테로환 티오기, 알킬술포닐기, 아릴술포닐기, 술파모일기 또는 포스피노일아미노기로 나타내어지고, R7이 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 아릴기 또는 헤테로환기로 나타내어지고, 금속원자 또는 금속 화합물이 Zn, Mg, Si, Pt, Pd, Mo, Mn, Cu, Ni, Co, TiO 또는 VO로 나타내어지는 형태를 들 수 있다.That is, in Formula (I), R 1 and R 6 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, a silyl group, a hydroxy group, a cyano group, an alkoxy group, an aryloxy group, a heterocyclic jade Period, acyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, amino group, anilino group, heterocyclic amino group, carbonamide group, ureido group, imide group, alkoxycarbonylamino group, aryloxycarbonylamino group, sulfonamide group, azo group, alkyl It is represented by a thio group, an arylthio group, a heterocyclic thi group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, or a phosphinoylamino group, and R <2> and R <5> are respectively independently a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, and an aryl group. , Heterocyclic group, hydroxyl group, cyano group, nitro group, alkoxy group, aryloxy group, heterocyclic oxy group, acyl group, alkoxycarbonyl group, aryloxycarbonyl group, carbamoyl group, imide group, alkoxycarbonyl Group, a sulfonamide group, an azo group, alkylthio group, arylthio group, heterocyclic thio group, alkylsulfonyl group, arylsulfonyl group or sulfamoyl group is represented by group, R 3 and R 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom , Alkyl group, alkenyl group, aryl group, heterocyclic group, silyl group, hydroxyl group, cyano group, alkoxy group, aryloxy group, heterocyclic oxy group, acyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, anilino group, carbonamide Represented by group, ureido group, imide group, alkoxycarbonylamino group, sulfonamide group, azo group, alkylthio group, arylthio group, heterocyclic thi group, alkylsulfonyl group, arylsulfonyl group, sulfamoyl group or phosphinoylamino group R 7 is represented by a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group, and a metal atom or a metal compound is represented by Zn, Mg, Si, Pt, Pd, Mo, Mn, Cu, Ni, Co, TiO or The form represented by VO Can.

일반식(I)으로 표시되는 화합물과 금속원자 또는 금속 화합물을 포함하는 착체에 있어서 보다 바람직한 형태를 이하에 나타낸다.The more preferable aspect in the complex containing a compound represented by general formula (I) and a metal atom or a metal compound is shown below.

즉, 일반식(I) 중, R1 및 R6이 각각 독립적으로 수소원자, 알킬기, 알케닐기, 아릴기, 헤테로환기, 시아노기, 아실기, 알콕시카르보닐기, 카르바모일기, 아미노기, 헤테로환 아미노기, 카본아미드기, 우레이도기, 이미드기, 알콕시카르보닐아미노기, 아릴옥시카르보닐아미노기, 술폰아미드기, 아조기, 알킬술포닐기, 아릴술포닐기 또는 포스피노일아미노기로 나타내어지고, R2 및 R5가 각각 독립적으로 알킬기, 알케닐기, 아릴기, 헤테로환기, 시아노기, 니트로기, 아실기, 알콕시카르보닐기, 아릴옥시카르보닐기, 카르바모일기, 이미드기, 알킬술포닐기, 아릴술포닐기 또는 술파모일기로 나타내어지고, R3 및 R4가 각각 독립적으로 수소원자, 알킬기, 알케닐기, 아릴기, 헤테로환기, 시아노기, 아실기, 알콕시카르보닐기, 카르바모일기, 카본아미드기, 우레이도기, 이미드기, 알콕시카르보닐아미노기, 술폰아미드기, 알킬티오기, 아릴티오기, 헤테로환 티오기, 알킬술포닐기, 아릴술포닐기 또는 술파모일기로 나타내어지고, R7이 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 아릴기 또는 헤테로환기로 나타내어지고, 금속원자 또는 금속 화합물이 Zn, Mg, Si, Pt, Pd, Cu, Ni, Co 또는 VO로 나타내어지는 형태를 들 수 있다.That is, in Formula (I), R 1 and R 6 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, a cyano group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, an amino group, a heterocyclic amino group , A carbonamide group, a ureido group, an imide group, an alkoxycarbonylamino group, an aryloxycarbonylamino group, a sulfonamide group, an azo group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group or a phosphinoylamino group, and R 2 and R 5 are Each independently represents an alkyl group, alkenyl group, aryl group, heterocyclic group, cyano group, nitro group, acyl group, alkoxycarbonyl group, aryloxycarbonyl group, carbamoyl group, imide group, alkylsulfonyl group, arylsulfonyl group or sulfamoyl group is, R 3 and R 4 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, a cyano group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, a carbon amide group, w Ido group, an imide group, alkoxycarbonylamino group, sulfonamide group, alkylthio group, arylthio group, heterocyclic thio group, alkylsulfonyl group, arylsulfonyl group or sulfamoyl group is represented as a group, R 7 is a hydrogen atom, a halogen The form represented by the atom, the alkyl group, the aryl group, or the heterocyclic group, and a metal atom or a metal compound is represented by Zn, Mg, Si, Pt, Pd, Cu, Ni, Co, or VO.

일반식(I)으로 표시되는 화합물과 금속원자 또는 금속 화합물을 포함하는 착체에 있어서 특히 바람직한 형태를 이하에 나타낸다.Especially preferable form in the complex containing a compound represented by general formula (I), a metal atom, or a metal compound is shown below.

즉, 일반식(I) 중, R1 및 R6이 각각 독립적으로 수소원자, 알킬기, 아릴기, 헤테로환기, 아미노기, 헤테로환 아미노기, 카본아미드기, 우레이도기, 이미드기, 알콕시카르보닐아미노기, 술폰아미드기, 아조기, 알킬술포닐기, 아릴술포닐기 또는 포스피노일아미노기로 나타내어지고, R2 및 R5가 각각 독립적으로 알킬기, 아릴기, 헤테로환기, 시아노기, 아실기, 알콕시카르보닐기, 카르바모일기, 알킬술포닐기 또는 아릴술포닐기로 나타내어지고, R3 및 R4가 각각 독립적으로 수소원자, 알킬기, 아릴기 또는 헤테로환기로 나타내어지고, R7이 수소원자, 알킬기, 아릴기 또는 헤테로환기로 나타내어지고, 금속원자 또는 금속 화합물이 Zn, Cu, Co 또는 VO로 나타내어지는 형태를 들 수 있다.That is, in Formula (I), R 1 and R 6 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an amino group, a heterocyclic amino group, a carbonamide group, a ureido group, an imide group, an alkoxycarbonylamino group, Represented by sulfonamide group, azo group, alkylsulfonyl group, arylsulfonyl group or phosphinoylamino group, and R 2 and R 5 are each independently alkyl, aryl, heterocyclic, cyano, acyl, alkoxycarbonyl, carbamo Represented by a diary, alkylsulfonyl group or arylsulfonyl group, R 3 and R 4 are each independently represented by a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group, and R 7 is a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group And a form in which a metal atom or a metal compound is represented by Zn, Cu, Co or VO.

특히, 일반식(I)에 있어서, R3 및 R4가 각각 페닐기인 것이 견뢰성이 우수한 점에서 바람직하다. 그 이유로는 (1) R3 및 R4가 각각 페닐기임으로써 화합물의 분광이 장파장화되고, 병용하는 프탈로시아닌계 안료와의 분광과 겹침(550nm 부근)이 커져서 에너지 이동이 용이해지기 때문이고, (2) 입체적으로 벌키한 치환기의 존재에 의해 이 화합물 자체의 견뢰성이 높아지기 때문이라고 생각된다.In general formula (I), it is preferable that R <3> and R <4> is a phenyl group, respectively, from the point which is excellent in fastness. This is because (1) R 3 and R 4 are each a phenyl group, so that the spectroscopic wavelength of the compound is long, and the overlap with the phthalocyanine-based pigment used together (over 550 nm) becomes large, which facilitates energy transfer. 2) It is considered that the fastness of the compound itself is increased by the presence of a three-dimensionally bulky substituent.

또한, 일반식(I)에 있어서, R2 및/또는 R5가 2,6-디-tert-부틸-4-메틸시클로헥실옥시카르보닐기인 것이 용제용해성이 우수하다는 점에서 바람직하다.Moreover, in general formula (I), it is preferable that R <2> and / or R <5> are 2, 6- di-tert- butyl- 4-methyl cyclohexyloxy carbonyl group from the point which is excellent in solvent solubility.

-일반식(II-1)으로 표시되는 화합물-Compound represented by general formula (II-1)-

본 발명에 있어서의 특정 착체로서는 하기 일반식(II-1)으로 표시되는 화합물인 것이 바람직한 예의 하나이다.As a specific complex in this invention, it is one of the preferable examples that it is a compound represented with the following general formula (II-1).

Figure pat00009
Figure pat00009

상기 일반식(II-1) 중, R1?R6은 각각 독립적으로 수소원자 또는 치환기를 나타낸다. R7은 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 아릴기 또는 헤테로환기를 나타낸다. Ma는 금속원자 또는 금속 화합물을 나타내고, X2는 Ma의 전하를 중화하기 위해서 필요한 기를 나타내고, X1은 Ma에 결합가능한 기를 나타낸다. 또한, X1과 X2는 서로 결합해서 5원, 6원 또는 7원의 환을 형성하고 있어도 좋다. 단, R1과 R6이 서로 결합해서 환을 형성하는 경우는 없다.In said general formula (II-1), R <1> -R <6> represents a hydrogen atom or a substituent each independently. R 7 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group. Ma represents a metal atom or a metal compound, X 2 represents a group necessary for neutralizing the charge of Ma, and X 1 represents a group bondable to Ma. In addition, X 1 and X 2 may be bonded to each other to form a 5-membered, 6-membered or 7-membered ring. However, R 1 and R 6 do not combine with each other to form a ring.

일반식(II-1) 중의 R1?R6은 일반식(I) 중의 R1?R6과 동일한 의미이며, 바람직한 형태도 같다.R 1? R 6 in the general formula (II-1) is the same meaning as R 1? R 6 in the general formula (I), as a preferred form.

일반식(II-1) 중의 Ma는 금속원자 또는 금속 화합물을 나타내고, 상술한 특정 착체를 구성하는 금속원자 또는 금속 화합물과 동일한 의미이며, 그 바람직한 범위도 같다.Ma in General formula (II-1) represents a metal atom or a metal compound, is synonymous with the metal atom or metal compound which comprises the specific complex mentioned above, and its preferable range is also the same.

일반식(II-1) 중의 R7은 일반식(I) 중의 R7과 동일한 의미이며, 바람직한 형태도 같다.R 7 in the general formula (II-1) is the same meaning as that of R 7 in the general formula (I), as a preferred form.

일반식(II-1)에 있어서의 X1은 Ma에 결합가능한 기이면 어느 것이어도 좋고, 물, 알콜류(예를 들면, 메탄올, 에탄올, 프로판올) 등, 「금속 킬레이트」 [1] 사카구치 부이치?우에노 카게헤라 저(1995년 Nankodo), 동 [2] (1996년), 동 [3] (1997년) 등에 기재된 화합물에 유래하는 기를 더 들 수 있다.X <1> in general formula (II-1) may be any group as long as it can couple | bond with Ma, and "metal chelate", such as water and alcohols (for example, methanol, ethanol, propanol) [1] Sakaguchi Bouichi Groups derived from the compounds described in Ueno Kagehera (1995 Nankodo), East [2] (1996), East [3] (1997) and the like can be mentioned.

일반식(II-1)에 있어서의 X2는 Ma의 전하를 중화하기 위해서 필요한 기를 나타내고, 예를 들면 할로겐원자, 수산기, 카르복실산기, 인산기, 술폰산기 등을 들 수 있다.X <2> in General formula (II-1) represents group required in order to neutralize the electric charge of Ma, For example, a halogen atom, a hydroxyl group, a carboxylic acid group, a phosphoric acid group, a sulfonic acid group, etc. are mentioned.

일반식(II-1)에 있어서의 X1과 X2는 서로 결합해서 Ma와 함께 5원, 6원 또는 7원의 환을 형성해도 좋다. 형성되는 5원, 6원, 및 7원의 환은 포화환이어도 불포화환이어도 좋다. 또한, 5원, 6원, 및 7원의 환은 탄소원자 및 수소원자만으로 구성되어 있어도 좋다, 질소원자, 산소원자, 및 황원자에서 선택되는 원자를 1개 이상 갖는 헤테로환이어도 좋다.X <1> and X <2> in general formula (II-1) may combine with each other, and may form the 5-membered, 6-membered, or 7-membered ring with Ma. The 5-, 6-, or 7-membered rings formed may be saturated rings or unsaturated rings. In addition, the 5-, 6-, or 7-membered rings may be composed of only carbon and hydrogen atoms, or may be hetero rings having one or more atoms selected from nitrogen, oxygen, and sulfur atoms.

-일반식(II-2)으로 표시되는 화합물-Compound represented by general formula (II-2)

본 발명에 있어서의 특정 착체로서는 하기 일반식(II-2)으로 표시되는 화합물인 것이 바람직한 예의 하나이다.As a specific complex in this invention, it is one of the preferable examples that it is a compound represented with the following general formula (II-2).

Figure pat00010
Figure pat00010

상기 일반식(II-2) 중, R1?R6 및 R8?R13은 각각 독립적으로 수소원자 또는 치환기를 나타낸다. R7 및 R14는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 아릴기 또는 헤테로환기를 나타낸다. Ma는 금속원자 또는 금속 화합물을 나타낸다. 단, R1과 R8 또는 R13, 및 R6과 R8 또는 R13은 각각이 서로 결합해서 환을 형성하는 경우는 없다.In said general formula (II-2), R <1> -R <6> and R <8> -R <13> respectively independently represent a hydrogen atom or a substituent. R 7 and R 14 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group. Ma represents a metal atom or a metal compound. However, R 1 and R 8 or R 13 and R 6 and R 8 or R 13 are not bonded to each other to form a ring.

일반식(II-2) 중의 R1?R6은 일반식(I) 중의 R1?R6과 동일한 의미이며, 바람직한 형태도 같다.R 1? R 6 in the general formula (II-2) is the same meaning as R 1? R 6 in the general formula (I), as a preferred form.

일반식(II-2) 중의 R8?R13으로 표시되는 치환기는 일반식(I)으로 표시되는 화합물의 R1?R6으로 표시되는 치환기와 동일한 의미이며, 그 바람직한 형태도 같다. 일반식(II-2)으로 표시되는 화합물 중 R8?R13으로 표시되는 치환기가 더욱 치환가능한 기일 경우에는 상술한 치환기 R 중 어느 하나로 치환되어 있어도 좋고, 2개 이상의 치환기로 치환되어 있을 경우에는 이들 치환기는 같거나 달라도 좋다.The substituent represented by R <8> -R <13> in general formula (II-2) is synonymous with the substituent represented by R <1> -R <6> of the compound represented by general formula (I), and its preferable form is also the same. In the case where the substituent represented by R 8 to R 13 in the compound represented by the general formula (II-2) is a further substitutable group, it may be substituted with any of the above-described substituents R, and when substituted with two or more substituents, These substituents may be the same or different.

일반식(II-2) 중의 R7은 일반식(I) 중의 R7과 동일한 의미이며, 바람직한 형태도 같다.R 7 in the general formula (II-2) is the same meaning as that of R 7 in the general formula (I), as a preferred form.

일반식(II-2) 중의 R14는 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 아릴기 또는 헤테로환기를 나타내고, R14의 바람직한 범위는 상기 R7의 바람직한 범위와 같다. R14가 더욱 치환가능한 기일 경우에는 상술한 치환기 R 중 어느 하나로 치환되어 있어도 좋고, 2개 이상의 치환기로 치환되어 있을 경우에는 이들 치환기는 같거나 달라도 좋다.General formula (II-2) of the R 14 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group, the preferable range of R 14 is the same as the preferable range of the R 7. In the case where R 14 is a further substitutable group, the substituent may be substituted with any of the above-described substituents R, and when substituted with two or more substituents, these substituents may be the same or different.

일반식(II-2) 중의 Ma는 금속 또는 금속 화합물을 나타내고, 상술한 특정 착체를 구성하는 금속원자 또는 금속 화합물과 동일한 의미이며, 그 바람직한 범위도 같다.Ma in General formula (II-2) represents a metal or a metal compound, and is synonymous with the metal atom or metal compound which comprises the specific complex mentioned above, and its preferable range is also the same.

일반식(II-2) 중의 R8과 R9, R9와 R10, R11과 R12, R12와 R13은 각각 독립적으로 서로 결합해서 5원, 6원 또는 7원의 포화환 또는 불포화환을 형성하고 있어도 좋다. 형성되는 포화환 또는 불포화환으로서는 일반식(I) 중의 R1과 R2, R2와 R3, R4와 R5, 및 R5와 R6으로 형성되는 포화환 또는 불포화환과 동일한 의미이며, 바람직한 예도 같다.R 8 and R 9 in Formula (II-2), R 9 and R 10 , R 11 and R 12 , R 12 and R 13 are each independently bonded to each other to form a 5-, 6- or 7-membered saturated ring or An unsaturated ring may be formed. As a saturated ring or unsaturated ring formed, it is synonymous with the saturated ring or unsaturated ring formed with R <1> and R <2> , R <2> and R <3> , R <4> and R <5> , and R <5> and R <6> in general formula (I), The preferred example is also the same.

-일반식(III)으로 표시되는 화합물-Compound represented by general formula (III)

본 발명에 있어서의 특정 착체로서는 하기 일반식(III)으로 표시되는 화합물인 것이 바람직한 예의 하나이다.As a specific complex in this invention, it is one of the preferable examples that it is a compound represented with the following general formula (III).

Figure pat00011
Figure pat00011

상기 일반식(III) 중, R2?R5는 각각 독립적으로 수소원자 또는 치환기를 나타낸다. R7은 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 아릴기 또는 헤테로환기를 나타낸다. Ma는 금속원자 또는 금속 화합물을 나타내고, X3은 NR(R은 수소원자, 알킬기, 알케닐기, 아릴기, 헤테로환기, 아실기, 알킬술포닐기, 아릴술포닐기를 나타냄), 질소원자, 산소원자 또는 황원자를 나타내고, X4는 NRa(Ra는 수소원자, 알킬기, 알케닐기, 아릴기, 헤테로환기, 아실기, 알킬술포닐기 또는 아릴술포닐기를 나타냄), 산소원자 또는 황원자를 나타내고, Y1은 NRc(Rc은 수소원자, 알킬기, 알케닐기, 아릴기, 헤테로환기, 아실기, 알킬술포닐기 또는 아릴술포닐기를 나타냄), 질소원자 또는 탄소원자를 나타내고, Y2는 질소원자 또는 탄소원자를 나타내고, R8 및 R9는 각각 독립적으로 알킬기, 알케닐기, 아릴기, 헤테로환기, 알콕시기, 아릴옥시기, 알킬아미노기, 아릴아미노기 또는 헤테로환 아미노기를 나타낸다. R8과 Y1은 서로 결합해서 5원, 6원 또는 7원의 환을 형성하고 있어도 좋고, R9와 Y2는 서로 결합해서 5원, 6원 또는 7원의 환을 형성하고 있어도 좋다. X5는 Ma와 결합가능한 기를 나타내고, a는 0, 1 또는 2를 나타낸다.In said general formula (III), R <2> -R <5> represents a hydrogen atom or a substituent each independently. R 7 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group. Ma represents a metal atom or a metal compound, X 3 represents NR (R represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an acyl group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group), a nitrogen atom, an oxygen atom Or a sulfur atom, X 4 represents NRa (Ra represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an acyl group, an alkylsulfonyl group or an arylsulfonyl group), an oxygen atom or a sulfur atom, and Y 1 represents NRc (Rc represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an acyl group, an alkylsulfonyl group or an arylsulfonyl group), a nitrogen atom or a carbon atom, Y 2 represents a nitrogen atom or a carbon atom, R 8 and R 9 each independently represent an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylamino group, an arylamino group or a heterocyclic amino group. R 8 and Y 1 may be bonded to each other to form a 5-, 6-, or 7-membered ring, and R 9 and Y 2 may be bonded to each other to form a 5-, 6-, or 7-membered ring. X 5 represents a group bondable with Ma, and a represents 0, 1 or 2.

일반식(III) 중의 R2와 R3, 및 R4와 R5는 각각 독립적으로 서로 결합해서 5원, 6원 또는 7원의 포화환 또는 불포화환을 형성하고 있어도 좋다. 형성되는 포화환 또는 불포화환으로서는 일반식(I) 중의 R2와 R3, 및 R4와 R5로 형성되는 포화환 또는 불포화환과 동일한 의미이며, 바람직한 예도 같다.R <2> and R <3> and R <4> and R <5> in general formula (III) may mutually independently combine, and may form the 5-, 6- or 7-membered saturated or unsaturated ring. As a saturated ring or unsaturated ring formed, it is synonymous with the saturated ring or unsaturated ring formed with R <2> and R <3> and R <4> and R <5> in general formula (I), and its preferable example is also the same.

일반식(III) 중의 R2?R5 및 R7은 일반식(I) 중의 R1?R6 및 R7과 동일한 의미이며, 바람직한 형태도 같다.R <2> -R <5> and R <7> in general formula (III) are synonymous with R <1> -R <6> and R <7> in general formula (I), and its preferable aspect is also the same.

일반식(III) 중의 Ma는 금속 또는 금속 화합물을 나타내고, 상술한 특정 착체를 구성하는 금속원자 또는 금속 화합물과 동일한 의미이며, 그 바람직한 범위도 같다.Ma in General formula (III) represents a metal or a metal compound, is synonymous with the metal atom or metal compound which comprises the specific complex mentioned above, and its preferable range is also the same.

일반식(III) 중, R8 및 R9는 각각 독립적으로 알킬기(바람직하게는 탄소수 1?36개, 보다 바람직하게는 1?12개의 직쇄, 분기쇄 또는 환상 알킬기이고, 예를 들면 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, 이소부틸기, t-부틸기, 헥실기, 2-에틸헥실기, 도데실기, 시클로프로필기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 1-아다만틸기), 알케닐기(바람직하게는 탄소수 2?24개, 보다 바람직하게는 2?12개의 알케닐기이고, 예를 들면 비닐기, 알릴기, 3-부텐-1-일기), 아릴기(바람직하게는 탄소수 6?36개, 보다 바람직하게는 6?18개의 아릴기이고, 예를 들면 페닐기, 나프틸기), 헤테로환기(바람직하게는 탄소수 1?24개, 보다 바람직하게는 1?12개의 헤테로환기이고, 예를 들면 2-티에닐기, 4-피리딜기, 2-푸릴기, 2-피리미디닐기, 1-피리딜기, 2-벤조티아졸릴기, 1-이미다졸릴기, 1-피라졸릴기, 벤조트리아졸-1-일기), 알콕시기(바람직하게는 탄소수 1?36개, 보다 바람직하게는 1?18개의 알콕시기이고, 예를 들면 메톡시기, 에톡시기, 프로필옥시기, 부톡시기, 헥실옥시기, 2-에틸헥실옥시기, 도데실옥시기, 시클로헥실옥시기), 아릴옥시기(바람직하게는 탄소수 6?24개, 보다 바람직하게는 1?18개의 아릴옥시기이고, 예를 들면 페녹시기, 나프틸옥시기), 알킬아미노기(바람직하게는 탄소수 1?36개, 보다 바람직하게는 1?18개의 알킬아미노기이고, 예를 들면 메틸아미노기, 에틸아미노기, 프로필아미노기, 부틸아미노기, 헥실아미노기, 2-에틸헥실아미노기, 이소프로필아미노기, t-부틸아미노기, t-옥틸아미노기, 시클로헥실아미노기, N,N-디에틸아미노기, N,N-디프로필아미노기, N,N-디부틸아미노기, N-메틸-N-에틸아미노기), 아릴아미노기(바람직하게는 탄소수 6?36개, 보다 바람직하게는 6?18개의 아릴 아미노기이고, 예를 들면 페닐아미노기, 나프틸아미노기, N,N-디페닐아미노기, N-에틸-N-페닐아미노기) 또는 헤테로환 아미노기(바람직하게는 탄소수 1?24개, 보다 바람직하게는 1?12개의 헤테로환 아미노기이고, 예를 들면 2-아미노피롤기, 3-아미노피라졸기, 2-아미노피리딘기, 3-아미노피리딘기)를 나타낸다. In formula (III), R 8 and R 9 each independently represent an alkyl group (preferably a 1 to 36 carbon atoms, more preferably 1 to 12 linear, branched or cyclic alkyl groups, for example, a methyl group or an ethyl group). , Propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, t-butyl group, hexyl group, 2-ethylhexyl group, dodecyl group, cyclopropyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, 1-adamantyl group) , Alkenyl group (preferably an alkenyl group having 2 to 24 carbon atoms, more preferably 2 to 12 carbon atoms), for example, a vinyl group, an allyl group, 3-buten-1-yl group), and an aryl group (preferably carbon number) 6-36, More preferably, it is 6-18 aryl groups, For example, it is a phenyl group, a naphthyl group, Heterocyclic group (preferably C1-C24, More preferably, it is 1-12 heterocyclic group, For example, 2-thienyl group, 4-pyridyl group, 2-furyl group, 2-pyrimidinyl group, 1-pyridyl group, 2-benzothiazolyl group, 1-imidazolyl group, 1-pi A lazolyl group, a benzotriazol-1-yl group and an alkoxy group (preferably an alkoxy group having 1 to 36 carbon atoms, more preferably 1 to 18 carbon atoms), for example, a methoxy group, an ethoxy group, a propyloxy group, Butoxy group, hexyloxy group, 2-ethylhexyloxy group, dodecyloxy group, cyclohexyloxy group), aryloxy group (preferably C6-C24, more preferably 1-18 aryloxy group, For example, it is a phenoxy group, a naphthyloxy group, an alkylamino group (preferably C1-C36, More preferably, it is an alkylamino group of 1-18), For example, methylamino group, ethylamino group, propylamino group, butylamino group, Hexylamino group, 2-ethylhexylamino group, isopropylamino group, t-butylamino group, t-octylamino group, cyclohexylamino group, N, N-diethylamino group, N, N-dipropylamino group, N, N-dibutylamino group , N-methyl-N-ethylamino group, arylamino group (preferably It is a C6-C36, More preferably, it is a 6-18 aryl amino group, For example, a phenylamino group, a naphthylamino group, N, N- diphenylamino group, N-ethyl-N-phenylamino group), or a heterocyclic amino group ( Preferably a heterocyclic amino group having 1 to 24 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, for example 2-aminopyrrole group, 3-aminopyrazole group, 2-aminopyridine group, 3-aminopyridine group) Indicates.

일반식(III) 중, R8 및 R9로 표시되는 알킬기, 알케닐기, 아릴기, 헤테로환기, 알콕시기, 아릴옥시기, 알킬아미노기, 아릴아미노기 또는 헤테로환 아미노기가 더욱 치환가능한 기일 경우에는 상기 치환기 R 중 어느 하나로 치환되어 있어도 좋고, 2개 이상의 치환기로 치환되어 있을 경우에는 이들 치환기는 같거나 달라도 좋다.In the general formula (III), when the alkyl group, alkenyl group, aryl group, heterocyclic group, alkoxy group, aryloxy group, alkylamino group, arylamino group or heterocyclic amino group represented by R 8 and R 9 is a group which is further substituted, It may be substituted by either of the substituents R, and when substituted by two or more substituents, these substituents may be the same or different.

일반식(III) 중, X3은 NR, 질소원자, 산소원자 또는 황원자를 나타내고, X4는 NRa, 산소원자 또는 황원자를 나타내고, R과 Ra는 각각 독립적으로 수소원자, 알킬기(바람직하게는 탄소수 1?36개, 보다 바람직하게는 1?12개의 직쇄, 분기쇄 또는 환상 알킬기이고, 예를 들면 메틸기, 에틸기, 프로필기, 이소프로필기, 부틸기, 이소부틸기, t-부틸기, 헥실기, 2-에틸헥실기, 도데실기, 시클로프로필기, 시클로펜틸기, 시클로헥실기, 1-아다만틸기), 알케닐기(바람직하게는 탄소수 2?24개, 보다 바람직하게는 2?12개의 알케닐기이고, 예를 들면 비닐기, 알릴기, 3-부텐-1-일기), 아릴기(바람직하게는 탄소수 6?36개, 보다 바람직하게는 6?18개의 아릴기이고, 예를 들면 페닐기, 나프틸기), 헤테로환기(바람직하게는 탄소수 1?24개, 보다 바람직하게는 1?12개의 헤테로환기이고, 예를 들면 2-티에닐기, 4-피리딜기, 2-푸릴기, 2-피리미디닐기, 1-피리딜기, 2-벤조티아졸릴기, 1-이미다졸릴기, 1-피라졸릴기, 벤조트리아졸-1-일기), 아실기(바람직하게는 탄소수 1?24개, 보다 바람직하게는 2?18개의 아실기이고, 예를 들면 아세틸기, 피발로일기, 2-에틸헥실기, 벤조일기, 시클로헥사노일기), 알킬술포닐기(바람직하게는 탄소수 1?24개, 보다 바람직하게는 1?18개의 알킬술포닐기이고, 예를 들면 메틸술포닐기, 에틸술포닐기, 이소프로필술포닐기, 시클로헥실술포닐기), 아릴술포닐기(바람직하게는 탄소수 6?24개, 보다 바람직하게는 6?18개의 아릴술포닐기이고, 예를 들면 페닐술포닐기, 나프틸술포닐기)를 나타낸다.In general formula (III), X <3> represents NR, a nitrogen atom, an oxygen atom, or a sulfur atom, X <4> represents NRa, an oxygen atom, or a sulfur atom, and R and Ra respectively independently represent a hydrogen atom and an alkyl group (preferably carbon number). 1 to 36, more preferably 1 to 12 linear, branched or cyclic alkyl groups, for example methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, t-butyl, hexyl , 2-ethylhexyl group, dodecyl group, cyclopropyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, 1-adamantyl group), alkenyl group (preferably 2 to 24 carbon atoms, more preferably 2 to 12 alkenes) And an aryl group, for example, a vinyl group, an allyl group, a 3-buten-1-yl group, an aryl group (preferably an aryl group having 6 to 36 carbon atoms, more preferably 6 to 18 carbon atoms), for example, a phenyl group, Naphthyl group), heterocyclic group (preferably 1 to 24 carbon atoms, more preferably 1 to 12 heterocyclic groups), for example, For example, 2-thienyl group, 4-pyridyl group, 2-furyl group, 2-pyrimidinyl group, 1-pyridyl group, 2-benzothiazolyl group, 1-imidazolyl group, 1-pyrazolyl group, benzotriazole -1-yl group), acyl group (preferably acyl group having 1 to 24 carbon atoms, more preferably 2 to 18 carbon atoms), for example, acetyl group, pivaloyl group, 2-ethylhexyl group, benzoyl group, cyclo Hexanoyl group) and an alkylsulfonyl group (preferably an alkylsulfonyl group having 1 to 24 carbon atoms, more preferably 1 to 18 carbon atoms), for example, methylsulfonyl group, ethylsulfonyl group, isopropylsulfonyl group, and cyclohexylsulfonyl group ) And an arylsulfonyl group (preferably an arylsulfonyl group having 6 to 24 carbon atoms, more preferably 6 to 18 carbon atoms, for example, a phenylsulfonyl group and a naphthylsulfonyl group).

상기 R과 Ra의 알킬기, 알케닐기, 아릴기, 헤테로환기, 아실기, 알킬술포닐기, 아릴술포닐기는 상기 치환기 R 중 어느 하나로 더 치환되어 있어도 좋고, 복수의 치환기로 치환되어 있을 경우에는 이들 치환기는 같거나 달라도 좋다.The alkyl group, alkenyl group, aryl group, heterocyclic group, acyl group, alkylsulfonyl group, and arylsulfonyl group of R and Ra may be further substituted with any one of the above substituents R, and when substituted with a plurality of substituents, these substituents May be the same or different.

일반식(III) 중, Y1은 NRc, 질소원자 또는 탄소원자를 나타내고, Y2는 질소원자 또는 탄소원자를 나타내고, Rc은 상기 X3에 있어서의 R과 동일한 의미이다.In general formula (III), Y <1> represents NRc, a nitrogen atom, or a carbon atom, Y <2> represents a nitrogen atom or a carbon atom, and Rc is synonymous with R in said X <3> .

일반식(III) 중, R8과 Y1이 서로 결합하여 R8, Y1 및 탄소원자와 함께 5원환 (예를 들면, 시클로펜탄, 피롤리딘, 테트라히드로푸란, 디옥솔란, 테트라히드로티오펜, 피롤, 푸란, 티오펜, 인돌, 벤조푸란, 벤조티오펜), 6원환(예를 들면, 시클로헥산, 피페리딘, 피페라진, 모르폴린, 테트라히드로피란, 디옥산, 펜타메틸렌술피드, 디티안, 벤젠, 피페리딘, 피페라진, 피리다진, 퀴놀린, 퀴나졸린) 또는 7원환(예를 들면, 시클로헵탄, 헥사메틸렌이민)을 형성해도 좋다.In general formula (III), R <8> and Y <1> couple | bond with each other, and together with R <8> , Y <1> and a carbon atom, a 5-membered ring (for example, cyclopentane, pyrrolidine, tetrahydrofuran, dioxolane, tetrahydroti Offen, pyrrole, furan, thiophene, indole, benzofuran, benzothiophene, 6-membered ring (e.g. cyclohexane, piperidine, piperazine, morpholine, tetrahydropyran, dioxane, pentamethylenesulfide , Dithiane, benzene, piperidine, piperazine, pyridazine, quinoline, quinazoline) or a seven-membered ring (for example, cycloheptane, hexamethyleneimine) may be formed.

일반식(III) 중, R9와 Y2가 서로 결합하여 R8, Y1, 및 탄소원자와 함께 5원, 6원 또는 7원의 환을 형성하고 있어도 좋다. 형성되는 5원, 6원, 및 7원의 환은 상기 R8과 Y1 및 탄소원자로 형성되는 환 중의 1개의 결합이 이중 결합으로 변화된 환을 들 수 있다.In general formula (III), R <9> and Y <2> may combine with each other, and may form the 5-, 6-, or 7-membered ring with R <8> , Y <1> , and a carbon atom. Examples of the 5-, 6-, or 7-membered ring to be formed include a ring in which one bond in the ring formed of R 8 and Y 1 and a carbon atom is changed to a double bond.

일반식(III) 중, R8과 Y1, 및 R9와 Y2가 결합해서 형성하는 5원, 6원, 및 7원의 환이 더욱 치환가능한 환일 경우에는 상기 치환기 R 중 어느 하나에서 설명한 기로 치환되어 있어도 좋고, 2개 이상의 치환기로 치환되어 있을 경우에는 이들 치환기는 같거나 달라도 좋다.In the general formula (III), when the 5-, 6- and 7-membered ring formed by bonding of R 8 and Y 1 and R 9 and Y 2 is a ring which can be further substituted, the group described in any one of the above substituents R may be used. It may be substituted and when substituted by two or more substituents, these substituents may be same or different.

일반식(III) 중, X5는 Ma와 결합가능한 기를 나타내고, 상기 일반식(II-1)에 있어서의 X1과 동일한 기를 들 수 있다. In general formula (III), X <5> represents group which can couple | bond with Ma, and the group similar to X <1> in the said General formula (II-1) is mentioned.

a는 0, 1 또는 2를 나타낸다. a represents 0, 1 or 2.

일반식(III)으로 표시되는 화합물의 바람직한 형태를 이하에 나타낸다.The preferable form of the compound represented by general formula (III) is shown below.

즉, R2?R5, R7 및 Ma는 각각 일반식(I)으로 표시되는 화합물과 금속원자 또는 금속 화합물을 포함하는 착체의 바람직한 형태이며, X3은 NR(R은 수소원자, 알킬기), 질소원자 또는 산소원자이며, X4는 NRa(Ra는 수소원자, 알킬기, 헤테로환기) 또는 산소원자이며, Y1은 NRc(Rc는 수소원자 또는 알킬기), 질소원자 또는 탄소원자이며, Y2는 질소원자 또는 탄소원자이며, X5는 산소원자를 통해서 결합하는 기이며, R8 및 R9는 각각 독립적으로 알킬기, 아릴기, 헤테로환기, 알콕시기 또는 알킬아미노기를 나타내거나, R8과 Y1이 서로 결합해서 5원 또는 6원환을 형성하고, R9와 Y2가 서로 결합해서 5원, 6원환을 형성하고, a는 0 또는 1로 표시되는 형태이다.That is, R 2 to R 5 , R 7 and Ma are each a preferred form of a complex containing a compound represented by the general formula (I) and a metal atom or a metal compound, X 3 is NR (R is a hydrogen atom, an alkyl group) , A nitrogen atom or an oxygen atom, X 4 is NRa (Ra is a hydrogen atom, an alkyl group, a heterocyclic group) or an oxygen atom, Y 1 is NRc (Rc is a hydrogen atom or an alkyl group), a nitrogen atom or a carbon atom, Y 2 Is a nitrogen atom or a carbon atom, X 5 is a group bonded through an oxygen atom, R 8 and R 9 each independently represent an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an alkoxy group or an alkylamino group, or R 8 and Y 1 is bonded to each other to form a 5- or 6-membered ring, R 9 and Y 2 are bonded to each other to form a 5- or 6-membered ring, and a is represented by 0 or 1.

일반식(III)으로 표시되는 화합물의 보다 바람직한 형태를 이하에 나타낸다.The more preferable aspect of a compound represented by general formula (III) is shown below.

즉, R2?R5, R7, Ma는 각각 일반식(I)으로 표시되는 화합물과 금속원자 또는 금속 화합물을 포함하는 착체의 바람직한 형태이며, X3 및 X4는 산소원자이며, Y1은 NH이며, Y2는 질소원자이며, X5는 산소원자를 통해서 결합하는 기이며, R8 및 R9는 각각 독립적으로 알킬기, 아릴기, 헤테로환기, 알콕시기 또는 알킬아미노기를 나타내거나, R8과 Y1이 서로 결합해서 5원 또는 6원환을 형성하고, R9와 Y2가 서로 결합해서 5원, 6원환을 형성하고, a는 0 또는 1로 표시되는 형태이다.That is, R 2 to R 5 , R 7 , and Ma are each a preferred form of a complex containing a compound represented by the general formula (I) and a metal atom or a metal compound, X 3 and X 4 are oxygen atoms, and Y 1 Is NH, Y 2 is a nitrogen atom, X 5 is a group bonded through an oxygen atom, R 8 and R 9 each independently represents an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an alkoxy group or an alkylamino group, or R 8 and Y 1 are bonded to each other to form a 5-membered or 6-membered ring, R 9 and Y 2 are bonded to each other to form a 5-membered and 6-membered ring, and a is represented by 0 or 1.

이하에, 본 발명에 있어서의 특정 착체의 구체예를 나타내지만, 본 발명은 이들에 한정되는 것은 아니다.Although the specific example of the specific complex in this invention is shown below, this invention is not limited to these.

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본 발명에 있어서의 특정 착체의 몰흡광계수는 막두께의 관점에서 가능한 한 높은 편이 바람직하다. 또한, 최대 흡수파장 λmax는 색순도 향상의 관점에서 520nm?580nm가 바람직하고, 530nm?570nm가 더욱 바람직하다. 또한, 최대 흡수파장 및 몰흡광계수는 분광 광도계 UV-2400PC(Shimadzu Corporation 제품)에 의해 측정되는 것이다.It is preferable that the molar extinction coefficient of the specific complex in this invention is as high as possible from a viewpoint of a film thickness. Further, the maximum absorption wavelength λ max is preferably 520 nm to 580 nm, and more preferably 530 nm to 570 nm from the viewpoint of color purity improvement. In addition, maximum absorption wavelength and molar extinction coefficient are measured with the spectrophotometer UV-2400PC (made by Shimadzu Corporation).

본 발명에 있어서의 특정 착체의 융점은 용해성의 관점에서 지나치게 높지 않은 편이 좋다.It is preferable that the melting point of the specific complex in the present invention is not too high from the viewpoint of solubility.

본 발명에 있어서의 특정 착체는 미국 특허 제4,774,339호, 동 5,433,896호, 일본 특허공개 2001-240761호, 동 2002-155052호, 일본 특허 제3614586호, Aust. J. Chem, 1965, 11, 1835-1845, J. H. Boger et al, Heteroatom Chemistry, Vol. 1, No. 5, 389(1990) 등에 기재된 방법으로 합성할 수 있다.Particular complexes in the present invention are described in U.S. Patent Nos. 4,774,339, 5,433,896, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-240761, 2002-155052, Japanese Patent No. 3614586, Aust. J. Chem, 1965, 11, 1835-1845, J. H. Boger et al, Heteroatom Chemistry, Vol. 1, No. 5, 389 (1990) or the like can be synthesized.

본 발명에 있어서의 특정 착체의 합성방법에 대해서 구체적으로는 일본 특허공개 2008-292970호의 단락 [0131]?[0157]에 기재된 방법을 적용할 수 있다.The method described in paragraph [0131]-[0157] of Unexamined-Japanese-Patent No. 2008-292970 can be specifically applied about the synthesis | combining method of the specific complex in this invention.

본 발명의 감광성 착색 경화성 조성물은 특정 착체를 1종 단독으로 사용해도 좋고, 2종 이상 병용해도 좋다.The photosensitive colored curable composition of this invention may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.

본 발명에 있어서의 특정 착체의 착색 경화성 조성물 중에 있어서의 함유량은 분자량 및 몰흡광계수에 따라 다르지만, 착색 경화성 조성물의 전 고형분 성분에 대해서 10질량%?70질량%가 바람직하고, 10질량%?50질량%가 보다 바람직하고, 15질량%?30질량%가 가장 바람직하다.Although content in the colored curable composition of the specific complex in this invention changes with molecular weight and molar extinction coefficient, 10 mass%-70 mass% are preferable with respect to the total solid component of a colored curable composition, and 10 mass%-50 Mass% is more preferable, and 15 mass%-30 mass% are the most preferable.

[(A-2) 프탈로시아닌계 안료][(A-2) Phthalocyanine Pigment]

본 발명에 사용하는 프탈로시아닌계 안료로서는 프탈로시아닌 골격을 갖는 안료이면 특별히 제한되는 것이 아니다. 또한, 프탈로시아닌계 안료에 포함되는 중심금속으로서는 프탈로시아닌 골격을 구성할 수 있는 금속이면 좋고, 특별히 한정되지 않는다. 그 중에서도, 중심금속으로서는 마그네슘, 티타늄, 철, 코발트, 니켈, 구리, 아연, 알루미늄이 바람직하게 사용된다.The phthalocyanine-based pigment used in the present invention is not particularly limited as long as it is a pigment having a phthalocyanine skeleton. In addition, as a center metal contained in a phthalocyanine type pigment, what is necessary is just a metal which can comprise a phthalocyanine skeleton, and it is not specifically limited. Among them, magnesium, titanium, iron, cobalt, nickel, copper, zinc and aluminum are preferably used as the center metal.

본 발명에 있어서의 프탈로시아닌계 안료로서 구체적으로는 C.I. 피그먼트 블루 15, C.I. 피그먼트 블루 15:1, C.I. 피그먼트 블루 15:2, C.I. 피그먼트 블루 15:3, C.I. 피그먼트 블루 15:4, C.I. 피그먼트 블루 15:5, C.I. 피그먼트 블루 15:6, C.I. 피그먼트 블루 16, C.I. 피그먼트 블루 17:1, C.I. 피그먼트 블루 75, C.I. 피그먼트 블루 79, C.I. 피그먼트 그린 7, C.I. 피그먼트 그린 36, C.I. 피그먼트 그린 37, 클로로알루미늄 프탈로시아닌, 히드록시알루미늄 프탈로시아닌, 알루미늄 프탈로시아닌옥시드, 아연 프탈로시아닌을 들 수 있다. 그 중에서도, 내광성과 착색력의 점에서 C.I. 피그먼트 블루 15, C.I. 피그먼트 블루 15:6, 피그먼트 블루 15:1, C.I. 피그먼트 블루 15:2가 바람직하고, 특히 C.I. 피그먼트 블루 15:6이 바람직하다.Specifically as a phthalocyanine pigment in this invention, C.I. Pigment Blue 15, C.I. Pigment Blue 15: 1, C.I. Pigment Blue 15: 2, C.I. Pigment Blue 15: 3, C.I. Pigment Blue 15: 4, C.I. Pigment Blue 15: 5, C.I. Pigment Blue 15: 6, C.I. Pigment Blue 16, C.I. Pigment Blue 17: 1, C.I. Pigment Blue 75, C.I. Pigment Blue 79, C.I. Pigment Green 7, C.I. Pigment Green 36, C.I. Pigment green 37, chloro aluminum phthalocyanine, hydroxy aluminum phthalocyanine, aluminum phthalocyanine oxide, and zinc phthalocyanine. Among them, C.I. Pigment Blue 15, C.I. Pigment Blue 15: 6, Pigment Blue 15: 1, C.I. Pigment Blue 15: 2 is preferred, in particular C.I. Pigment Blue 15: 6 is preferred.

본 발명에 있어서의 프탈로시아닌계 안료의 착색 경화성 조성물 중에 있어서의 함유량은 착색 경화성 조성물의 전 고형분 성분에 대해서 10질량%?70질량%가 바람직하고, 20질량%?60질량%가 보다 바람직하고, 35질량%?50질량%가 가장 바람직하다.As for content in the colored curable composition of the phthalocyanine-type pigment in this invention, 10 mass%-70 mass% are preferable with respect to the total solid component of a colored curable composition, 20 mass%-60 mass% are more preferable, 35 The mass% -50 mass% is the most preferable.

또한, 특정 착체와 프탈로시아닌계 안료와의 함유비는 프탈로시아닌계 안료:특정 착체=100:5?100:100이 바람직하고, 100:15?100:75가 보다 바람직하고, 100:25?100:50이 더욱 바람직하다.Moreover, as for the content ratio of a specific complex and a phthalocyanine type pigment, a phthalocyanine type pigment: specific complex = 100: 5-100: 100 is preferable, 100: 15-100: 75 is more preferable, 100: 25-100: 50 This is more preferable.

[(B) 분산제][(B) Dispersant]

본 발명의 착색 경화성 조성물은 (B) 분산제를 함유하고 있다.The colored curable composition of this invention contains the (B) dispersing agent.

(B) 분산제로서는 공지의 안료 분산제나 계면활성제가 사용된다.As the dispersant (B), known pigment dispersants and surfactants are used.

분산제로서는 많은 종류의 화합물이 사용되지만, 예를 들면 프탈로시아닌 유도체(시판품 EFKA-745 EFKA CHEMICALS B. V. 제품), SOLSPERSE 5000(The Lubrizol Corp. 제품); 오르가노실록산 폴리머 KP341(Shin-Etsu Chemical Industry Co., Ltd. 제품), (메타)아크릴산계 (공)중합체 Polyflow No. 75, No. 90, No. 95 (이상, Kyoeisha Chemical Industry Co., Ltd. 제품), W001(Yusho Co., Ltd. 제품) 등의 양이온계 계면활성제; 폴리옥시에틸렌 라우릴에테르, 폴리옥시에틸렌 스테아릴에테르, 폴리옥시에틸렌 올레일에테르, 폴리옥시에틸렌 옥틸페닐에테르, 폴리옥시에틸렌 노닐페닐에테르, 폴리에틸렌글리콜 디라우레이트, 폴리에틸렌글리콜 디스테아레이트, 소르비탄 지방산 에스테르 등의 비이온계 계면활성제; W004, W005, W017(이상, Yusho Co., Ltd. 제품) 등의 음이온계 계면활성제; EFKA-46, EFKA-47, EFKA-47EA, EFKA POLYMER 100, EFKA POLYMER 400, EFKA POLYMER 401, EFKA POLYMER 450(이상, Morishita Sangyo K.K. 제품) 등의 고분자 분산제; SOLSPERSE 3000, 5000, 9000, 12000, 13240, 13940, 17000, 24000, 26000, 28000 등의 각종 SOLSPERSE 분산제(The Lubrizol Corp. 제품); ADEKA PLURONIC L31, F38, L42, L44, L61, L64, F68, L72, P95, F77, P84, F87, P94, L101, P103, F108, L121, P-123(이상, ADEKA Corp. 제품), 및 ISONET S-20(Sanyo Chemical Industries 제품)을 들 수 있다.Although many kinds of compounds are used as the dispersant, for example, phthalocyanine derivatives (commercially available from EFKA-745 EFKA CHEMICALS B. V.), SOLSPERSE 5000 (from The Lubrizol Corp.); Organosiloxane polymer KP341 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Industry Co., Ltd.), (meth) acrylic acid-based (co) polymer Polyflow No. 75, No. 90, no. Cationic surfactants such as 95 (above, manufactured by Kyoeisha Chemical Industry Co., Ltd.) and W001 (manufactured by Yusu Co., Ltd.); Polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene octylphenyl ether, polyoxyethylene nonylphenyl ether, polyethylene glycol dilaurate, polyethylene glycol distearate, sorbitan fatty acid Nonionic surfactants such as esters; Anionic surfactant, such as W004, W005, W017 (above, Yusho Co., Ltd. product); Polymer dispersants such as EFKA-46, EFKA-47, EFKA-47EA, EFKA POLYMER 100, EFKA POLYMER 400, EFKA POLYMER 401, and EFKA POLYMER 450 (above, manufactured by Morishita Sangyo K.K.); Various SOLSPERSE dispersants (products of The Lubrizol Corp.) such as SOLSPERSE 3000, 5000, 9000, 12000, 13240, 13940, 17000, 24000, 26000, 28000; ADEKA PLURONIC L31, F38, L42, L44, L61, L64, F68, L72, P95, F77, P84, F87, P94, L101, P103, F108, L121, P-123 (available from ADEKA Corp.), and ISONET S-20 (made by Sanyo Chemical Industries) is mentioned.

본 발명에 있어서의 (B) 분산제의 착색 경화성 조성물 중에 있어서의 함유량은 안료에 대해서 1질량%?80질량%가 바람직하고, 5질량%?70질량%가 보다 바람직하고, 10질량%?60질량%가 가장 바람직하다.1 mass%-80 mass% are preferable with respect to a pigment, as for content in the colored curable composition of the (B) dispersing agent in this invention, 5 mass%-70 mass% are more preferable, 10 mass%-60 mass % Is most preferred.

[(C) 중합성 화합물][(C) Polymerizable Compound]

본 발명의 착색 경화성 조성물은 (C) 하기 일반식(MO-1)?(MO-5)으로 표시되는 중합성 화합물에서 선택되는 1종 이상의 화합물을 함유한다.The colored curable composition of this invention contains the 1 or more types of compound chosen from the polymeric compound represented by the following general formula (MO-1) (MO-5)-(C).

Figure pat00056
Figure pat00056

Figure pat00057
Figure pat00057

일반식(MO-1)?(MO-5)에 있어서, n은 0?14의 정수이며, m1?m4는 1?8의 정수이다. 동일 분자 내에 복수 존재하는 R 및 T는 각각 같거나 달라도 좋다.In General Formulas (MO-1) to (MO-5), n is an integer of 0 to 14, and m1 to m4 are integers of 1 to 8. Two or more R and T in the same molecule may be same or different, respectively.

또한, 일반식(MO-1)?(MO-5)으로 표시되는 중합성 화합물의 각각에 있어서 복수 존재하는 R 중 1개 이상은 -OC(=O)CH=CH2 또는 -OC(=O)C(CH3)=CH2를 나타낸다. 일반식(MO-2)에 있어서, Z가 -O-일 경우에는 n이 1 이상이거나 또는 R이 -OC(=O)CH=CH2 이외의 기이다.In addition, formulas (MO-1)? (MO -5) Items 1 R over the plurality present in each of the polymerizable compound is represented by -OC (= O) CH = CH 2 or -OC (= O ) C (CH 3 ) = CH 2 . In the formula (MO-2), when Z is -O- is a group other than n is 1 or more, or R or the -OC (= O) CH = CH 2.

또한, 본 명세서에서는 아크릴로일기와 메타크릴로일기를 총칭하여 (메타)아크릴로일기라고 기재하고, 또한 아크릴레이트와 메타크릴레이트를 총칭하여 (메타)아크릴레이트라고 기재하는 경우가 있다.In addition, in this specification, acryloyl group and methacryloyl group are named generically (meth) acryloyl group, and acrylate and methacrylate may be generically described as (meth) acrylate.

일반식(MO-1)?(MO-5)에 있어서, 바람직한 n으로서는 0?14의 정수이며, 보다 바람직하게는 0?2의 정수이다. 또한, m1?m4는 1?8의 정수인 것이 바람직하고, 1?2가 보다 바람직하다.In general formula (MO-1) (MO-5), as preferable n, it is an integer of 0-14, More preferably, it is an integer of 0-2. Moreover, it is preferable that m1-m4 is an integer of 1-8, and 1-2 are more preferable.

일반식(MO-1)?(MO-5)에 있어서의 R로서는 동일 분자 내에 복수 존재하는 R 중 1개 이상이 -OC(=O)CH=CH2 또는 -OC(=O)C(CH3)=CH2이면 좋다. 그외의 R은 상기 중 어느 것이어도 좋지만, 하기의 기인 것이 바람직하다.Formulas (MO-1)? (MO -5) R there is a plurality of at least one of R -OC (= O), which in the same molecule as in the CH = CH 2 or -OC (= O) C (CH 3 ) = CH 2 may be sufficient. Other R may be any of the above, but is preferably the following group.

Figure pat00058
Figure pat00058

상기한 각 기에 있어서, m1 및 m2는 1?8의 정수이다. m1 및 m2는 1?2의 정수인 것이 바람직하다.In each group mentioned above, m1 and m2 are integers of 1-8. It is preferable that m1 and m2 are integers of 1-2.

일반식(MO-1)?(MO-5)에 있어서의 T로서는 상기한 구조 중 -(CH2)m-, -OCH2-이 바람직하고, 특히 -(CH2)m-이 바람직하다.Of the above-described structure as the T in the formula (MO-1) (MO- 5) -? (CH 2) m-, -OCH 2 - is preferred, and - (CH 2) m- is preferred.

또한, Z로서는 -O-가 바람직하다.Moreover, as Z, -O- is preferable.

동일 분자내에 복수 존재하는 R 및 T는 각각 같거나 달라도 좋지만, 합성 용이성으로부터 동일한 것이 바람직하다.Although two or more R and T in the same molecule may be same or different, respectively, the same thing is preferable from the ease of synthesis.

일반식(MO-1)?(MO-5)으로 표시되는 중합성 화합물 중 바람직하게는 일반식(MO-2), (MO-1)으로 표시되는 화합물이며, 특히 바람직하게는 일반식(MO-2)으로 표시되는 화합물이다. Among the polymerizable compounds represented by General Formulas (MO-1) to (MO-5), the compounds are preferably represented by General Formulas (MO-2) and (MO-1), and particularly preferably General Formulas (MO-1). It is a compound represented by -2).

그 중에서도, 일반식(MO-2)으로 표시되는 화합물이며, 또한 일반식(MO-2) 중에 존재하는 하나 이상의 R이 하기에 나타내는 어느 하나의 기인 화합물인 것이 특히 바람직하다.Especially, it is especially preferable that it is a compound represented by general formula (MO-2), and the 1 or more R which exists in general formula (MO-2) is a compound of any one group shown below.

Figure pat00059
Figure pat00059

상기한 기에 있어서, m1 및 m2는 각각 1?8의 정수이다.In said group, m1 and m2 are integers of 1-8, respectively.

일반식(MO-1)?(MO-5)으로 표시되는 중합성 화합물의 구체예를 이하에 나타낸다. 본 발명은 이들에 한정되는 것은 아니다.The specific example of the polymeric compound represented by general formula (MO-1) (MO-5)-is shown below. The present invention is not limited to these.

에톡시화 이소시아누르산 트리아크릴레이트, ε-카프로락톤 변성 트리스-(2-아크릴옥시에틸)이소시아네이트, 에톡시화 글리세린 트리아크릴레이트, 펜타에리스리톨 트리아크릴레이트, 트리메틸올프로판 아크릴레이트, 디트리메틸올프로판 테트라아크릴레이트, 에톡시화 펜타에리스리톨 테트라아크릴레이트, 펜타에리스리톨 테트라아크릴레이트, 디펜타에리스리톨 헥사아크릴레이트, 디펜타에리스리톨 펜타아크릴레이트, 헥사(아크릴로일옥시에틸에톡시) 디펜타에리스리톨, 디펜타에리스리톨펜타아크릴레이트의 숙신산 모노에스테르, 트리메틸올프로판 트리메타크릴레이트,Ethoxylated isocyanuric acid triacrylate, ε-caprolactone modified tris- (2-acryloxyethyl) isocyanate, ethoxylated glycerin triacrylate, pentaerythritol triacrylate, trimethylolpropane acrylate, ditrimethylolpropane tetra Acrylate, ethoxylated pentaerythritol tetraacrylate, pentaerythritol tetraacrylate, dipentaerythritol hexaacrylate, dipentaerythritol pentaacrylate, hexa (acryloyloxyethylethoxy) dipentaerythritol, dipentaerythritol pentaacrylate Succinic acid monoester, trimethylolpropane trimethacrylate,

본 발명의 착색 경화성 조성물은 (C) 일반식(MO-1)?(MO-5)으로 표시되는 1종 이상의 중합성 화합물을 함유하지만, 2종 이상을 포함해서 구성되어 있어도 좋다. 2종 이상일 경우, 동일한 일반식으로 표시되는 2종 이상의 중합성 화합물이어도, 다른 일반식으로 표시되는 2종 이상의 중합성 화합물이어도 좋다.Although the colored curable composition of this invention contains 1 or more types of polymeric compounds represented by (C) General formula (MO-1) (MO-5), It may be comprised including 2 or more types. When it is 2 or more types, it may be 2 or more types of polymeric compounds represented by the same general formula, or 2 or more types of polymeric compounds represented by another general formula may be sufficient.

또한, 본 발명의 착색 경화성 조성물은 일반식(MO-1)?(MO-5)으로 표시되는 중합성 화합물 이외의 다른 구조의 중합성 화합물을 포함하고 있어도 좋다.Moreover, the coloring curable composition of this invention may contain the polymeric compound of the structure other than the polymeric compound represented by general formula (MO-1) (MO-5).

일반식(MO-1)?(MO-5)으로 표시되는 중합성 화합물 이외의 다른 구조의 중합성 화합물(이하, 적당히 「기타 중합성 화합물」이라고 칭함)로서는 불포화 카르복실산(예를 들면, 아크릴산, 메타크릴산, 이타콘산, 크로톤산, 이소크로톤산, 말레산 등)이나, 그 에스테르류, 아미드류를 들 수 있고, 바람직하게는 불포화 카르복실산과 지방족 다가 알콜 화합물의 에스테르, 불포화 카르복실산과 지방족 다가 아민 화합물의 아미드류가 사용된다. 또한, 히드록실기나 아미노기, 메르캅토기 등의 구핵성 치환기를 갖는 불포화 카르복실산 에스테르 또는 아미드류와 단관능 또는 다관능 이소시아네이트류 또는 에폭시류의 부가 반응 생성물, 및 단관능 또는 다관능의 카르복실산과의 탈수 축합 반응 생성물 등도 바람직한 기타 중합성 화합물로서 병용된다.As a polymeric compound (henceforth a "other polymeric compound" suitably hereafter) of structures other than the polymeric compound represented by general formula (MO-1) (MO-5)-unsaturated carboxylic acid (for example, Acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, crotonic acid, isocrotonic acid, maleic acid, etc.), its esters, and amides are mentioned, Preferably ester of unsaturated carboxylic acid and an aliphatic polyhydric alcohol compound, unsaturated carboxyl is mentioned. Amides of acids and aliphatic polyamine compounds are used. Moreover, addition reaction product of unsaturated carboxylic ester or amides which have nucleophilic substituents, such as a hydroxyl group, an amino group, and a mercapto group, and monofunctional or polyfunctional isocyanate, or epoxy, and monofunctional or polyfunctional carbon The dehydration condensation reaction product with an acid, etc. are also used together as another preferable polymeric compound.

또한, 기타 중합성 화합물로서는 이소시아네이트기나, 에폭시기 등의 친전자성 치환기를 갖는 불포화 카르복실산 에스테르 또는 아미드류와 단관능 또는 다관능 알콜류, 아민류, 티올류의 부가 반응물, 또한 할로겐기나 토실옥시기 등의 이탈성 치환기를 갖는 불포화 카르복실산 에스테르 또는 아미드류와 단관능 또는 다관능의 알콜류, 아민류, 티올류의 치환 반응물도 적합하다. 또한, 다른 예로서 상기 불포화 카르복실산 대신에 불포화 포스폰산, 스티렌, 비닐에테르 등으로 치환된 화합물군을 사용하는 것도 가능하다.As other polymerizable compounds, addition reactants of unsaturated carboxylic acid esters or amides having an electrophilic substituent such as an isocyanate group or an epoxy group with monofunctional or polyfunctional alcohols, amines, thiols, halogen or tosyloxy groups, etc. Substituted reactants of unsaturated carboxylic acid esters or amides having a leaving substituent of and mono- or polyfunctional alcohols, amines and thiols are also suitable. As another example, it is also possible to use a compound group substituted with unsaturated phosphonic acid, styrene, vinyl ether or the like instead of the above unsaturated carboxylic acid.

지방족 다가 알콜 화합물과 불포화 카르복실산의 에스테르의 모노머의 구체예로서는 아크릴산 에스테르로서 에틸렌글리콜 디아크릴레이트, 트리에틸렌글리콜 디아크릴레이트, 1,3-부탄디올 디아크릴레이트, 테트라메틸렌글리콜 디아크릴레이트, 프로필렌글리콜 디아크릴레이트, 네오펜틸글리콜 디아크릴레이트, 트리메틸올프로판 트리아크릴레이트, 트리메틸올프로판 트리(아크릴로일옥시프로필)에테르, 헥산디올 디아크릴레이트, 1,4-시클로헥산디올 디아크릴레이트, 테트라에틸렌글리콜 디아크릴레이트, 테트라펜타에리스리톨 폴리아크릴레이트(아크릴레이트기의 수: 1?10개), 펜타펜타에리스리톨 폴리아크릴레이트(아크릴레이트기의 수: 1?12개), 소르비톨 트리아크릴레이트, 소르비톨 테트라아크릴레이트, 소르비톨 펜타아크릴레이트, 소르비톨 헥사아크릴레이트, 폴리에스테르 아크릴레이트 올리고머 등이 있다.Specific examples of the monomer of the ester of an aliphatic polyhydric alcohol compound and an unsaturated carboxylic acid include ethylene glycol diacrylate, triethylene glycol diacrylate, 1,3-butanediol diacrylate, tetramethylene glycol diacrylate, and propylene glycol as acrylic acid esters. Diacrylate, neopentylglycol diacrylate, trimethylolpropane triacrylate, trimethylolpropane tri (acryloyloxypropyl) ether, hexanediol diacrylate, 1,4-cyclohexanediol diacrylate, tetraethylene Glycol diacrylate, tetrapentaerythritol polyacrylate (number of acrylate groups: 1-10), pentapentaerythritol polyacrylate (number of acrylate groups: 1-12), sorbitol triacrylate, sorbitol tetra Acrylate, sorbitol pentaacrylate, sorbitol Hexaacrylate, polyester acrylate oligomer and the like.

메타크릴산 에스테르로서는 테트라메틸렌글리콜 디메타크릴레이트, 트리에틸렌글리콜 디메타크릴레이트, 네오펜틸글리콜 디메타크릴레이트, 트리메틸올프로판 트리메타크릴레이트, 트리메틸올에탄 트리메타크릴레이트, 에틸렌글리콜 디메타크릴레이트, 1,3-부탄디올 디메타크릴레이트, 헥산디올 디메타크릴레이트, 소르비톨 트리메타크릴레이트, 소르비톨 테트라메타크릴레이트, 비스[p-(3-메타크릴옥시-2-히드록시프로폭시)페닐]디메틸메탄, 비스-[p-(메타크릴옥시에톡시)페닐]디메틸메탄 등이 있다.As methacrylic acid ester, tetramethylene glycol dimethacrylate, triethylene glycol dimethacrylate, neopentyl glycol dimethacrylate, trimethylolpropane trimethacrylate, trimethylol ethane trimethacrylate, ethylene glycol dimethacryl Rate, 1,3-butanediol dimethacrylate, hexanediol dimethacrylate, sorbitol trimethacrylate, sorbitol tetramethacrylate, bis [p- (3-methacryloxy-2-hydroxypropoxy) phenyl ] Dimethylmethane, bis- [p- (methacryloxyethoxy) phenyl] dimethylmethane and the like.

이타콘산 에스테르로서는 에틸렌글리콜 디이타코네이트, 프로필렌글리콜 디이타코네이트, 1,3-부탄디올 디이타코네이트, 1,4-부탄디올 디이타코네이트, 테트라메틸렌글리콜 디이타코네이트, 펜타에리스리톨 디이타코네이트, 소르비톨 테트라이타코네이트 등이 있다. 크로톤산 에스테르로서는 에틸렌글리콜 디크로토네이트, 테트라메틸렌글리콜 디크로토네이트, 펜타에리스리톨 디크로토네이트, 소르비톨 테트라디크로토네이트 등이 있다. 이소크로톤산 에스테르로서는 에틸렌글리콜 디이소크로토네이트, 펜타에리스리톨 디이소크로토네이트, 소르비톨 테트라이소크로토네이트 등이 있다. 말레산 에스테르로서는 에틸렌글리콜 디말레이트, 트리에틸렌글리콜 디말레이트, 펜타에리스리톨 디말레이트, 소르비톨 테트라말레이트 등이 있다.As itaconic acid ester, ethylene glycol diitaconate, propylene glycol diitaconate, 1,3-butanediol diitaconate, 1,4-butanediol diitaconate, tetramethylene glycol diitaconate, pentaerythritol diitaconate, sorbitol tetraitaco Nate and the like. Examples of the crotonic acid esters include ethylene glycol dicrotonate, tetramethylene glycol dicrotonate, pentaerythritol dicrotonate, and sorbitol tetradicrotonate. Examples of isocrotonic acid esters include ethylene glycol diisocrotonate, pentaerythritol diisocrotonate, and sorbitol tetraisocrotonate. Examples of the maleic acid ester include ethylene glycol dimaleate, triethylene glycol dimaleate, pentaerythritol dimaleate, and sorbitol tetramaleate.

기타 에스테르의 예로서, 예를 들면 일본 특허공고 소 51-47334호 공보, 일본 특허공개 소 57-196231호 공보에 기재된 지방족 알콜계 에스테르류나, 일본 특허공개 소 59-5240호 공보, 일본 특허공개 소 59-5241호 공보, 일본 특허공개 평 2-226149호 공보에 기재된 방향족계 골격을 갖는 것, 일본 특허공개 평 1-165613호 공보에 기재된 아미노기를 함유하는 것 등도 적합하게 사용된다. 또한, 상술한 에스테르 모노머는 혼합물로서도 사용할 수 있다.As examples of other esters, for example, the aliphatic alcohol esters described in JP-A-51-47334, JP-A-57-196231, JP-A-59-5240, JP-A-JP The thing which has the aromatic skeleton of Unexamined-Japanese-Patent No. 59-5241, Unexamined-Japanese-Patent No. 2-226149, the thing containing the amino group of Unexamined-Japanese-Patent No. 1-165613, etc. are used suitably. In addition, the ester monomer mentioned above can also be used as a mixture.

또한, 기타 중합성 화합물로서는 지방족 다가 아민 화합물과 불포화 카르복실산의 아미드의 모노머의 구체예로서는 메틸렌 비스-아크릴아미드, 메틸렌 비스-메타크릴아미드, 1,6-헥사메틸렌 비스-아크릴아미드, 1,6-헥사메틸렌 비스-메타크릴아미드, 디에틸렌트리아민 트리스아크릴아미드, 크실릴렌 비스아크릴아미드, 크실릴렌 비스메타크릴아미드 등이 있다. 기타 바람직한 아미드계 모노머의 예로서는 일본 특허공고 소 54-21726호 공보에 기재된 시클로헥실렌 구조를 갖는 것을 들 수 있다.As other polymerizable compounds, specific examples of monomers of aliphatic polyhydric amine compounds and amides of unsaturated carboxylic acids include methylene bis-acrylamide, methylene bis-methacrylamide, 1,6-hexamethylene bis-acrylamide, and 1,6. -Hexamethylene bis-methacrylamide, diethylenetriamine trisacrylamide, xylylene bisacrylamide, xylylene bismethacrylamide, and the like. As an example of another preferable amide monomer, what has a cyclohexylene structure of Unexamined-Japanese-Patent No. 54-21726 is mentioned.

또한, 기타 중합성 화합물로서는 이소시아네이트와 수산기의 부가 반응을 사용해서 제조되는 우레탄계 부가 중합성 화합물도 적합하고, 그러한 구체예로서는, 예를 들면 일본 특허공고 소 48-41708호 공보 중에 기재되어 있는 1분자에 2개 이상의 이소시아네이트기를 갖는 폴리이소시아네이트 화합물에 하기 일반식(V)으로 표시되는 수산기를 함유하는 비닐 모노머를 부가시킨 1분자 중에 2개 이상의 중합성 비닐기를 함유하는 비닐우레탄 화합물 등을 들 수 있다.Moreover, as another polymeric compound, the urethane type addition polymeric compound manufactured using addition reaction of an isocyanate and a hydroxyl group is also suitable, As such a specific example, it is carried out to the 1 molecule described in Unexamined-Japanese-Patent No. 48-41708, for example. The vinylurethane compound etc. which contain two or more polymerizable vinyl groups in 1 molecule which added the vinyl monomer containing the hydroxyl group represented by the following general formula (V) to the polyisocyanate compound which has two or more isocyanate groups are mentioned.

CH2=C(R4)COOCH2CH(R5)OH 일반식(V)CH 2 = C (R 4 ) COOCH 2 CH (R 5 ) OH General formula (V)

단, 일반식(V)에 있어서의 R4 및 R5는 각각 독립적으로 H 또는 CH3을 나타낸다.Provided that R 4 and R 5 in General Formula (V) each independently represent H or CH 3 .

또한, 하기 문헌에 기재된 화합물 중 일반식(MO-1)?(MO-5)으로 표시되는 중합성 화합물 이외의 다른 구조의 중합성 화합물도 본 발명에 있어서의 중합성 화합물에 병용해서 착색 경화성 조성물에 사용할 수 있다.Moreover, the polymeric curable composition of structures other than the polymeric compound represented by general formula (MO-1) (MO-5) among the compounds described in the following literature also uses together with the polymeric compound in this invention, and is colored curable composition. Can be used for

일본 특허공개 소 51-37193호 공보, 일본 특허공고 평 2-32293호 공보, 일본 특허공고 평 2-16765호 공보에 기재되어 있는 것과 같은 우레탄 아크릴레이트류나, 일본 특허공고 소 58-49860호 공보, 일본 특허공고 소 56-17654호 공보, 일본 특허공고 소 62-39417호 공보, 일본 특허공고 소 62-39418호 공보에 기재된 에틸렌옥사이드계 골격을 갖는 우레탄 화합물류,Urethane acrylates such as those described in Japanese Patent Laid-Open No. 51-37193, Japanese Patent Laid-Open No. 2-32293, Japanese Patent Laid-Open No. 2-16765, Japanese Patent Laid-Open No. 58-49860, Urethane compounds having an ethylene oxide-based skeleton described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 56-17654, Japanese Patent Publication No. 62-39417, and Japanese Patent Publication No. 62-39418;

또한, 일본 특허공개 소 63-277653호 공보, 일본 특허공개 소 63-260909호 공보, 일본 특허공개 평 1-105238호 공보에 기재되어 있는 분자 내에 아미노 구조나 술피드 구조를 갖는 부가 중합성 화합물류, Further, addition polymerizable compounds having an amino structure or sulfide structure in the molecules described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 63-277653, Japanese Patent Application Laid-Open No. 63-260909, and Japanese Patent Application Laid-Open No. 1-105238 ,

일본 특허공개 소 48-64183호 공보, 일본 특허공고 소 49-43191호 공보, 일본 특허공고 소 52-30490호 공보의 각 공보에 기재되어 있는 폴리에스테르 아크릴레이트류, 에폭시 수지와 (메타)아크릴산을 반응시킨 에폭시아크릴레이트류 등의 다관능 아크릴레이트나 메타크릴레이트, 일본 특허공고 소 46-43946호 공보, 일본 특허공고 평 1-40337호 공보, 일본 특허공고 평 1-40336호 공보에 기재된 특정한 불포화 화합물, 일본 특허공개 평 2-25493호 공보에 기재된 비닐포스폰산계 화합물, 일본 특허공개 소 61-22048호 공보에 기재된 퍼플루오로알킬기를 함유하는 구조, 또한 일본 접착 협회지 vol. 20, No. 7, 300?308페이지(1984년)에 광경화성 모노머 및 올리고머로서 소개되어 있는 것.The polyester acrylates, epoxy resins, and (meth) acrylic acids described in Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 48-64183, Japanese Patent Publication No. 49-43191, and Japanese Patent Publication No. 52-30490 Polyfunctional acrylates and methacrylates, such as the epoxy acrylates which were made to react, the specific unsaturation as described in Unexamined-Japanese-Patent No. 46-43946, Unexamined-Japanese-Patent No. 1-40337, and Unexamined-Japanese-Patent No. 1-40336. Compound, a vinyl phosphonic acid compound described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-25493, a structure containing a perfluoroalkyl group described in Japanese Patent Application Laid-open No. 61-22048; 20, No. 7, 300 to 308 pages (1984) as photocurable monomers and oligomers.

착색 경화성 조성물의 전 고형분 중에 있어서의 중합성 화합물의 함유량(2종 이상의 경우는 총 함유량)으로서는 특별히 한정은 없고, 본 발명의 효과를 보다 효과적으로 얻는 관점에서 10질량%?80질량%가 바람직하고, 15질량%?75질량%가 보다 바람직하고, 20질량%?60질량%가 특히 바람직하다.There is no restriction | limiting in particular as content (in the case of 2 or more types, total content) of the polymeric compound in the total solid of a colored curable composition, 10 mass%-80 mass% are preferable from a viewpoint of obtaining the effect of this invention more effectively, 15 mass%-75 mass% are more preferable, and 20 mass%-60 mass% are especially preferable.

[(D) 광중합개시제][(D) Photopolymerization Initiator]

본 발명의 착색 경화성 조성물은 (D) 광중합개시제를 함유한다.The colored curable composition of this invention contains the (D) photoinitiator.

광중합개시제는 상술한 (C) 상기 일반식(MO-1)?(MO-5)으로 표시되는 중합성 화합물에서 선택되는 1종 이상의 화합물을 중합시킬 수 있는 것이면 특별히 제한은 없고, 특성, 개시 효율, 흡수 파장, 입수성, 비용 등의 관점에서 선택되는 것이 바람직하다.The photopolymerization initiator is not particularly limited as long as it can polymerize one or more compounds selected from the polymerizable compounds represented by the above-mentioned general formulas (C-1) to (C-5). It is preferable to select from a viewpoint of absorption wavelength, water availability, cost, etc.

광중합개시제로서는, 예를 들면 할로메틸옥사디아졸 화합물 및 할로메틸-s-트리아진 화합물에서 선택되는 1개 이상의 활성 할로겐 화합물, 3-아릴 치환 쿠마린 화합물, 로핀 2량체, 벤조페논 화합물, 아세토페논 화합물 및 그 유도체, 시클로펜타디엔-벤젠-철 착체 및 그 염, 옥심계 화합물 등을 들 수 있다. 광중합개시제의 구체예에 대해서는 일본 특허공개 2004-295116호 공보의 단락 [0070]?[0077]에 기재된 것을 들 수 있다. 그 중에서도, 중합 반응이 신속한 점 등으로부터 옥심계 화합물이 바람직하다.As the photoinitiator, for example, one or more active halogen compounds selected from halomethyloxadiazole compounds and halomethyl-s-triazine compounds, 3-aryl substituted coumarin compounds, ropin dimers, benzophenone compounds, acetophenone compounds And derivatives thereof, cyclopentadiene-benzene-iron complexes and salts thereof, and oxime compounds. As a specific example of a photoinitiator, the thing of Paragraph [0070]-[0077] of Unexamined-Japanese-Patent No. 2004-295116 is mentioned. Especially, an oxime type compound is preferable from a point with which a polymerization reaction is rapid.

상기 옥심계 화합물(이하, 「옥심계 광중합개시제」라고도 함)로서는 특별히 한정은 없고, 예를 들면 일본 특허공개 2000-80068호 공보, WO02/100903A1, 일본 특허공개 2001-233842호 공보 등에 기재된 옥심계 화합물을 들 수 있다.There is no restriction | limiting in particular as said oxime type compound (henceforth an "oxime type photoinitiator"), For example, the oxime system as described in Unexamined-Japanese-Patent No. 2000-80068, WO02 / 100903A1, Unexamined-Japanese-Patent No. 2001-233842, etc. The compound can be mentioned.

구체적인 예로서는 2-(O-벤조일옥심)-1-[4-(페닐티오)페닐]-1,2-부탄디온, 2-(O-벤조일옥심)-1-[4-(페닐티오)페닐]-1,2-펜탄디온, 2-(O-벤조일옥심)-1-[4-(페닐티오)페닐]-1,2-헥산디온, 2-(O-벤조일옥심)-1-[4-(페닐티오)페닐]-1,2-헵탄디온, 2-(O-벤조일옥심)-1-[4-(페닐티오)페닐]-1,2-옥탄디온, 2-(O-벤조일옥심)-1-[4-(메틸페닐티오)페닐]-1,2-부탄디온, 2-(O-벤조일옥심)-1-[4-(에틸페닐티오)페닐]-1,2-부탄디온, 2-(O-벤조일옥심)-1-[4-(부틸페닐티오)페닐]-1,2-부탄디온, 1-(O-아세틸옥심)-1-[9-에틸-6-(2-메틸벤조일)-9H-카르바졸-3-일]에탄온, 1-(O-아세틸옥심)-1-[9-메틸-6-(2-메틸벤조일)-9H-카르바졸-3-일]에탄온, 1-(O-아세틸옥심)-1-[9-프로필-6-(2-메틸벤조일)-9H-카르바졸-3-일]에탄온, 1-(O-아세틸옥심)-1-[9-에틸-6-(2-에틸벤조일)-9H-카르바졸-3-일]에탄온, 1-(O-아세틸옥심)-1-[9-에틸-6-(2-부틸벤조일)-9H-카르바졸-3-일]에탄온 등을 들 수 있다. 단, 이들에 한정되는 것은 아니다.Specific examples include 2- (O-benzoyloxime) -1- [4- (phenylthio) phenyl] -1,2-butanedione, 2- (O-benzoyloxime) -1- [4- (phenylthio) phenyl] -1,2-pentanedione, 2- (O-benzoyloxime) -1- [4- (phenylthio) phenyl] -1,2-hexanedione, 2- (O-benzoyloxime) -1- [4- (Phenylthio) phenyl] -1,2-heptanedione, 2- (O-benzoyloxime) -1- [4- (phenylthio) phenyl] -1,2-octanedione, 2- (O-benzoyloxime) -1- [4- (methylphenylthio) phenyl] -1,2-butanedione, 2- (O-benzoyloxime) -1- [4- (ethylphenylthio) phenyl] -1,2-butanedione, 2 -(O-benzoyloxime) -1- [4- (butylphenylthio) phenyl] -1,2-butanedione, 1- (O-acetyloxime) -1- [9-ethyl-6- (2-methyl Benzoyl) -9H-carbazol-3-yl] ethanone, 1- (O-acetyloxime) -1- [9-methyl-6- (2-methylbenzoyl) -9H-carbazol-3-yl] ethane On, 1- (O-acetyloxime) -1- [9-propyl-6- (2-methylbenzoyl) -9H-carbazol-3-yl] ethanone, 1- (O-acetyloxime) -1- [9-ethyl-6- (2-ethylbenzoyl) -9H-carbazol-3-yl] ethanone, 1- (O-acetyloxime) -1- [9-ethyl-6- (2-butylbenzoyl) -9H- Le carbazole-3-yl] ethanone, and the like. However, it is not limited to these.

이들 중, 보다 적은 노광량으로 형상(특히, 고체촬상소자의 경우는 패턴의 직사각형성)의 양호한 패턴이 얻어지는 점에서 2-(O-벤조일옥심)-1-[4-(페닐티오)페닐]-1,2-옥탄디온, 1-(O-아세틸옥심)-1-[9-에틸-6-(2-메틸벤조일)-9H-카르바졸-3-일]에탄온 등의 옥심-O-아실계 화합물이 특히 바람직하고, 구체적으로는, 예를 들면 OXE-01, OXE-02(이상, BASF 제품) 등을 들 수 있다.Among these, 2- (O-benzoyl oxime) -1- [4- (phenylthio) phenyl]-is obtained in that a good pattern of a shape (particularly, a rectangular shape of a pattern in the case of a solid-state image pickup device) can be obtained with a smaller exposure dose. Oxime-O-acyl, such as 1,2-octanedione and 1- (O-acetyloxime) -1- [9-ethyl-6- (2-methylbenzoyl) -9H-carbazol-3-yl] ethanone The system compound is particularly preferable, and specific examples thereof include OXE-01, OXE-02 (above, manufactured by BASF), and the like.

또한, 본 발명에 있어서는 감도, 경시 안정성, 또한 컬러필터 제작에 적용했을 때에 있어서의 후가열 시의 착색 방지의 관점에서 옥심계 화합물로서 하기 일반식(d-1)?(d-4)으로 표시되는 화합물이 보다 바람직하다.In addition, in this invention, it is represented by the following general formula (d-1)-(d-4) as an oxime type compound from a viewpoint of a sensitivity, time-lapse stability, and the prevention of the coloring at the time of post-heating when applied to color filter preparation. The compound which becomes is more preferable.

Figure pat00060
Figure pat00060

상기 일반식(d-1)?(d-4) 중, R22 및 X22는 각각 독립적으로 1가의 치환기를 나타내고, A22는 2가의 유기기를 나타내고, Ar은 아릴기를 나타낸다. n은 1?5의 정수이다. 복수의 R22, X22, A22 및 Ar은 각각 같거나 달라도 좋다.R 22 and X 22 each independently represent a monovalent substituent, A 22 represents a divalent organic group, and Ar represents an aryl group in the general formulas (d-1) to (d-4). n is an integer of 1-5. A plurality of R 22 , X 22 , A 22, and Ar may be the same or different, respectively.

R22로서는 고감도화의 점에서 아실기가 바람직하고, 구체적으로는 아세틸기, 프로피오닐기, 벤조일기, 톨루일기가 바람직하다.As R <22> , an acyl group is preferable at the point of high sensitivity, and an acetyl group, a propionyl group, a benzoyl group, and a toluyl group are specifically, preferable.

A22로서는 감도를 높이고, 가열 경시에 따른 착색을 억제하는 점에서 무치환 알킬렌기, 알킬기(예를 들면, 메틸기, 에틸기, tert-부틸기, 도데실기)로 치환된 알킬렌기, 알케닐기(예를 들면, 비닐기, 알릴기)로 치환된 알킬렌기, 아릴기(예를 들면, 페닐기, p-톨릴기, 크실릴기, 쿠메닐기, 나프틸기, 안트릴기, 페난트릴기, 스티릴기)로 치환된 알킬렌기가 바람직하다.A 22 is an alkylene group or an alkenyl group substituted with an unsubstituted alkylene group, an alkyl group (eg, methyl group, ethyl group, tert-butyl group, dodecyl group) in order to increase the sensitivity and to suppress coloring due to heating over time. For example, an alkylene group substituted with a vinyl group, an allyl group, an aryl group (for example, a phenyl group, p-tolyl group, xylyl group, cumenyl group, naphthyl group, anthryl group, phenanthryl group, styryl group) The alkylene group substituted with is preferable.

Ar로서는 감도를 높이고, 가열 경시에 따른 착색을 억제하는 점에서 치환 또는 무치환의 페닐기가 바람직하다. 치환 페닐기의 경우 그 치환기로서는, 예를 들면 불소원자, 염소원자, 브롬원자, 요오드원자 등의 할로겐기가 바람직하다.As Ar, a substituted or unsubstituted phenyl group is preferable at the point which raises a sensitivity and suppresses coloring according to heating time. In the case of a substituted phenyl group, as this substituent, halogen groups, such as a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom, are preferable, for example.

X22로서는 용제용해성과 장파장 영역의 흡수 효율 향상의 점에서 치환기를 가져도 좋은 알킬기, 치환기를 가져도 좋은 아릴기, 치환기를 가져도 좋은 알케닐기, 치환기를 가져도 좋은 알키닐기, 치환기를 가져도 좋은 알콕시기, 치환기를 가져도 좋은 아릴옥시기, 치환기를 가져도 좋은 알킬티옥시기, 치환기를 가져도 좋은 아릴티옥시기, 치환기를 가져도 좋은 아미노기가 바람직하다.X 22 may be an alkyl group which may have a substituent, an aryl group which may have a substituent, an alkenyl group which may have a substituent, an alkynyl group which may have a substituent, or a substituent in view of improving solvent solubility and absorption efficiency in a long wavelength region. The alkoxy group which may have a substituent, the aryloxy group which may have a substituent, the alkylthioxy group which may have a substituent, the arylthioxy group which may have a substituent, and the amino group which may have a substituent are preferable.

또한, 일반식(d-1)?(d-4)에 있어서의 n은 1?2의 정수가 바람직하다.In the formulas (d-1) to (d-4), n is preferably an integer of 1 to 2.

이하, 일반식(d-1)?(d-4)으로 표시되는 화합물의 구체예를 이하에 나타내지만, 본 발명은 이들에 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, although the specific example of a compound represented by general formula (d-1) (d-4) is shown below, this invention is not limited to these.

Figure pat00061
Figure pat00061

Figure pat00062
Figure pat00062

또한, 본 발명의 착색 경화성 조성물에는 상기 광중합개시제 이외에 일본 특허공개 2004-295116호 공보의 단락 [0079]에 기재된 다른 공지의 광중합개시제를 사용해도 좋다.In addition to the photoinitiator, other known photoinitiators described in paragraph [0079] of Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-295116 may be used for the colored curable composition of the present invention.

광중합개시제는 1종 단독으로 또는 2종 이상을 조합하여 함유할 수 있다.A photoinitiator can be contained individually by 1 type or in combination of 2 or more types.

착색 경화성 조성물의 전 고형분 중에 있어서의 광중합개시제의 함유량(2종 이상일 경우는 총 함유량)은 본 발명의 효과를 보다 효과적으로 얻는 관점에서 3질량%?20질량%가 바람직하고, 4질량%?19질량%가 보다 바람직하고, 5질량%?18질량%가 특히 바람직하다.As for content (in the case of 2 or more types, total content) of the photoinitiator in all solid content of a colored curable composition, 3 mass%-20 mass% are preferable from a viewpoint of obtaining the effect of this invention more effectively, 4 mass%-19 mass % Is more preferable, and 5 mass%-18 mass% are especially preferable.

-증감 색소-Sensitizing Pigment

본 발명의 착색 경화성 조성물은 필요에 따라서 증감 색소를 첨가해도 좋다. 증감 색소는 이 증감 색소가 흡수할 수 있는 파장의 노광에 의해 상기 광중합개시제의 라디칼 발생 반응 등이나 그것에 의한 상기 광중합성 화합물의 중합 반응을 촉진시킬 수 있다.The colored curable composition of this invention may add a sensitizing dye as needed. A sensitizing dye can accelerate | stimulate the radical generating reaction of the said photoinitiator, etc., or the polymerization reaction of the said photopolymerizable compound by it by exposure of the wavelength which this sensitizing dye can absorb.

이러한 증감 색소로서는 공지의 분광 증감 색소 또는 염료 또는 광을 흡수해서 광중합개시제와 상호작용하는 염료 또는 안료를 들 수 있다.As such a sensitizing dye, a well-known spectroscopic sensitizing dye or dye or dye or pigment which absorbs light and interacts with a photoinitiator is mentioned.

(분광 증감 색소 또는 염료)(Spectral sensitizing dye or dye)

본 발명에 사용되는 증감 색소로서 바람직한 분광 증감 색소 또는 염료는 다핵 방향족류(예를 들면, 피렌, 페릴렌, 트리페닐렌), 크산텐류(예를 들면, 플루오레세인, 에오신, 에리스로신, 로다민B, 로즈벵갈), 시아닌류(예를 들면, 티아카르보시아닌, 옥사카르보시아닌), 메로시아닌류(예를 들면, 메로시아닌, 카르보메로시아닌), 티아진류(예를 들면, 티오닌, 메틸렌 블루, 톨루이딘 블루), 아크리딘류(예를 들면, 아크리딘 오렌지, 클로로플라빈, 아크리플라빈), 프탈로시아닌류(예를 들면, 프탈로시아닌, 메탈프탈로시아닌), 포르피린류(예를 들면, 테트라페닐 포르피린, 중심금속 치환 포르피린), 클로로필류(예를 들면, 클로로필, 클로로필린, 중심금속 치환 클로로필), 금속 착체(예를 들면, 하기 화합물), 안트라퀴논류(예를 들면, 안트라퀴논), 스쿠알륨류(예를 들면, 스쿠알륨) 등을 들 수 있다.Preferred sensitizing dyes or dyes as the sensitizing dyes used in the present invention are polynuclear aromatics (e.g., pyrene, perylene, triphenylene), xanthenes (e.g., fluorescein, eosin, erythrosine, rhoda). Min B, Rose Bengal), Cyanines (e.g. thiacarbocyanine, oxacarbocyanine), Merocyanines (e.g. merocyanine, Carbomerocyanine), Thiazines (e.g. For example, thionine, methylene blue, toluidine blue), acridines (for example, acridine orange, chloroflavin, acriflavin), phthalocyanines (for example, phthalocyanine, metal phthalocyanine), porphyrins ( For example, tetraphenyl porphyrin, core metal substituted porphyrin), chlorophylls (for example, chlorophyll, chlorophyllin, core metal substituted chlorophyll), metal complex (for example, the following compound), anthraquinones (for example , Anthraquinone), squalarium ( For example, squalar) etc. can be mentioned.

보다 바람직한 분광 증감 색소 또는 염료의 예를 이하에 예시한다.Examples of more preferable spectral sensitizing dyes or dyes are illustrated below.

일본 특허공고 평 37-13034호 공보에 기재된 스티릴계 색소; 일본 특허공개 소 62-143044호 공보에 기재된 양이온 염료; 일본 특허공고 소 59-24147호 공보에 기재된 퀴녹살리늄염; 일본 특허공개 소 64-33104호 공보에 기재된 신 메틸렌 블루 화합물; 일본 특허공개 소 64-56767호 공보에 기재된 안트라퀴논류; 일본 특허공개 평 2-1714호 공보에 기재된 벤조크산텐 염료; 일본 특허공개 평 2-226148호 공보 및 일본 특허공개 평 2-226149호 공보에 기재된 아크리딘류; 일본 특허공고 소 40-28499호 공보에 기재된 피릴륨염류; 일본 특허공고 소 46-42363호 공보에 기재된 시아닌류; 일본 특허공개 평 2-63053호 기재된 벤조푸란 색소; 일본 특허공개 평 2-85858호 공보, 일본 특허공개 평 2-216154호 공보의 공역 케톤 색소; 일본 특허공개 소 57-10605호 공보에 기재된 색소; 일본 특허공고 평 2-30321호 공보에 기재된 아조신나밀리덴 유도체; 일본 특허공개 평 1-287105호 공보에 기재된 시아닌계 색소; 일본 특허공개 소 62-31844호 공보, 일본 특허공개 소 62-31848호 공보, 일본 특허공개 소 62-143043호 공보에 기재된 크산텐계 색소; 일본 특허공고 소 59-28325호 공보에 기재된 아미노스티릴케톤; 일본 특허공개 평 2-179643호 공보에 기재된 색소; 일본 특허공개 평 2-244050호 공보에 기재된 메로시아닌 색소; 일본 특허공고 소 59-28326호 공보에 기재된 메로시아닌 색소; 일본 특허공개 소 59-89303호 공보에 기재된 메로시아닌 색소; 일본 특허공개 평 8-129257호 공보에 기재된 메로시아닌 색소; 일본 특허공개 평 8-334897호 공보에 기재된 벤조피란계 색소를 들 수 있다.Styryl pigments described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 37-13034; Cationic dyes described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 62-143044; Quinoxalinium salts described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 59-24147; Shin methylene blue compound described in Unexamined-Japanese-Patent No. 64-33104; Anthraquinones described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 64-56767; Benzoxanthene dyes described in JP-A-2-1714; Acridines disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 2-226148 and Japanese Patent Laid-Open No. 2-226149; Pyridium salts described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 40-28499; Cyanines described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 46-42363; Benzofuran pigment | dye of Unexamined-Japanese-Patent No. 2-63053; Conjugated ketone dyes of Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-85858 and Japanese Patent Laid-Open No. 2-216154; The pigment as described in JP-A-57-10605; Azocinnamylidene derivatives described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-30321; Cyanine-based dyes described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 1-287105; Xanthene-based pigments described in Japanese Patent Laid-Open No. 62-31844, Japanese Patent Laid-Open No. 62-31848 and Japanese Patent Laid-Open No. 62-143043; Aminostyryl ketones disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 59-28325; The pigment of Unexamined-Japanese-Patent No. 2-179643; Merocyanine pigments described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2-244050; Merocyanine pigments described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 59-28326; Merocyanine pigments described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 59-89303; Merocyanine pigments described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-129257; The benzopyran type pigment | dye of Unexamined-Japanese-Patent No. 8-334897 is mentioned.

(350?450nm에 극대 흡수파장을 갖는 색소)(Dye with maximum absorption wavelength in 350 ~ 450nm)

증감 색소의 다른 바람직한 형태로서 이하의 화합물군에 속하고 있고, 또한 350?450nm에 극대 흡수파장을 갖는 색소를 들 수 있다.As another preferable form of a sensitizing dye, the pigment | dye which belongs to the following compound groups and has a maximum absorption wavelength in 350-450 nm is mentioned.

예를 들면, 다핵 방향족류(예를 들면, 피렌, 페릴렌, 트리페닐렌), 크산텐류(예를 들면, 플루오레세인, 에오신, 에리스로신, 로다민B, 로즈벵갈), 시아닌류(예를 들면 티아카르보시아닌, 옥사카르보시아닌), 메로시아닌류(예를 들면, 메로시아닌, 카르보메로시아닌), 티아진류(예를 들면, 티오닌, 메틸렌 블루, 톨루이딘 블루), 아크리딘류(예를 들면, 아크리딘 오렌지, 클로로플라빈, 아크리플라빈), 안트라퀴논류(예를 들면, 안트라퀴논), 스쿠알륨류(예를 들면, 스쿠알륨)을 들 수 있다.For example, polynuclear aromatics (e.g. pyrene, perylene, triphenylene), xanthenes (e.g. fluorescein, eosin, erythrosine, rhodamine B, rose bengal), cyanines (e.g. Thiacarbocyanine, oxacarbocyanine), merocyanines (e.g. merocyanine, carbomerocyanine), thiazines (e.g. thionine, methylene blue, toluidine blue), Acridines (for example, acridine orange, chloroflavin, acriflavin), anthraquinones (for example, anthraquinone), squariases (for example, squalarium) are mentioned.

상기 증감 색소에 관해서는 본 발명의 착색 경화성 조성물의 특성을 개량할 목적으로 이하와 같은 각종 화학수식을 행하는 것이 가능하다. 예를 들면, 증감 색소와 부가 중합성 화합물 구조(예를 들면, 아크릴로일기나 메타크릴로일기)를 공유결합, 이온결합, 수소결합 등의 방법에 의해 결합시킴으로써 가교 경화막의 고강도화나 가교 경화막으로부터의 색소의 불필요한 석출의 억제 효과 향상을 얻을 수 있다.About the said sensitizing dye, it is possible to perform the following various chemical formulas for the purpose of improving the characteristic of the colored curable composition of this invention. For example, high strength of a crosslinked cured film and a crosslinked cured film are made by combining a sensitizing dye and an addition polymeric compound structure (for example, acryloyl group or methacryloyl group) by the method of a covalent bond, an ionic bond, a hydrogen bond, etc. The improvement of the inhibitory effect of unnecessary precipitation of the pigment | dye from can be obtained.

증감 색소의 함유량은 착색 경화성 조성물의 전 고형분에 대해서 0.01?20질량%가 바람직하고, 보다 바람직하게는 0.01?10질량%이며, 더욱 바람직하게는 0.1?5질량%이다.As for content of a sensitizing dye, 0.01-20 mass% is preferable with respect to the total solid of a colored curable composition, More preferably, it is 0.01-10 mass%, More preferably, it is 0.1-5 mass%.

증감 색소의 함유량이 이 범위임으로써 초고압 수은등의 노광 파장에 대해서 고감도이며, 막심부 경화성이 얻어지는 동시에, 현상 마진, 패턴 형성성의 점에서 바람직하다.When content of a sensitizing dye is this range, it is highly sensitive with respect to the exposure wavelength of ultrahigh pressure mercury lamp, and film | membrane part hardening property is obtained, and it is preferable at the point of image development margin and pattern formation property.

-수소 공여성 화합물-Hydrogen donor compound

본 발명의 착색 경화성 조성물은 수소 공여성 화합물을 함유하는 것이 바람직하다. 본 발명에 있어서 수소 공여성 화합물은 증감 색소나 광중합개시제의 활성방사선에 대한 감도를 한층 향상시키거나 또는 산소에 의한 중합성 화합물의 중합 저해를 억제하는 등의 작용을 갖는다. It is preferable that the colored curable composition of this invention contains a hydrogen donor compound. In the present invention, the hydrogen donor compound has an action of further improving the sensitivity of the sensitizing dye and the photopolymerization initiator to the active radiation or suppressing the inhibition of polymerization of the polymerizable compound by oxygen.

이러한 수소 공여성 화합물의 예로서는 아민류, 예를 들면 M.R.Sander외 저 「Journal of Polymer Society」 제10권 3173쪽(1972), 일본 특허공고 소 44-20189호 공보, 일본 특허공개 소 51-82102호 공보, 일본 특허공개 소 52-134692호 공보, 일본 특허공개 소 59-138205호 공보, 일본 특허공개 소 60-84305호 공보, 일본 특허공개 소 62-18537호 공보, 일본 특허공개 소 64-33104호 공보, Research Disclosure 33825호에 기재된 화합물 등을 들 수 있고, 구체적으로는 트리에탄올아민, p-디메틸아미노벤조산 에틸에스테르, p-포르밀디메틸아닐린, p-메틸티오디메틸아닐린 등을 들 수 있다.Examples of such hydrogen donating compounds include amines such as MRSander et al., Journal of Polymer Society, Vol. 10, page 3173 (1972), Japanese Patent Publication No. 44-20189, and Japanese Patent Publication No. 51-82102. Japanese Patent Application Laid-Open No. 52-134692, Japanese Patent Publication No. 59-138205, Japanese Patent Publication No. 60-84305, Japanese Patent Publication No. 62-18537, Japanese Patent Publication No. 64-33104 And the compound described in Research Disclosure 33825. Specific examples thereof include triethanolamine, p-dimethylaminobenzoic acid ethyl ester, p-formyldimethylaniline, p-methylthiodimethylaniline, and the like.

수소 공여성 화합물의 다른 예로서는 티올 및 술피드류, 예를 들면 일본 특허공개 소 53-702호 공보, 일본 특허공고 소 55-500806호 공보, 일본 특허공개 평 5-142772호 공보에 기재된 티올 화합물, 일본 특허공개 소 56-75643호 공보의 디 술피드 화합물 등을 들 수 있고, 구체적으로는 2-메르캅토벤조티아졸, 2-메르캅토벤조옥사졸, 2-메르캅토벤조이미다졸, 2-메르캅토-4(3H)-퀴나졸린, β-메르캅토나프탈렌 등을 들 수 있다.Other examples of hydrogen donating compounds include thiols and sulfides such as thiol compounds described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 53-702, Japanese Patent Application Laid-Open No. 55-500806, and Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-142772; The disulfide compound of Unexamined-Japanese-Patent No. 56-75643, etc. are mentioned, Specifically, 2-mercaptobenzothiazole, 2-mercaptobenzoxazole, 2-mercaptobenzoimidazole, 2-mer Capto-4 (3H) -quinazolin, (beta) -mercaptonaphthalene, etc. are mentioned.

또한, 수소 공여성 화합물의 더욱 다른 예로서는 아미노산 화합물(예, N-페닐글리신 등), 일본 특허공고 소 48-42965호 공보에 기재된 유기금속 화합물(예, 트리부틸주석 아세테이트 등), 일본 특허공고 소 55-34414호 공보에 기재된 수소 공여체, 일본 특허공개 평 6-308727호 공보에 기재된 황 화합물(예, 트리티안 등) 등을 들 수 있다.Further examples of hydrogen donor compounds include amino acid compounds (e.g., N-phenylglycine, etc.), organometallic compounds (e.g., tributyltin acetate, etc.) described in JP-A-48-42965, and JP-A. Hydrogen donors described in Japanese Patent Application Laid-Open No. 55-34414, sulfur compounds described in Japanese Patent Application Laid-open No. Hei 6-308727 (for example, trithiane) and the like.

이들 수소 공여성 화합물의 함유량은 중합 성장 속도와 연쇄 이동의 밸런스에 의한 경화 속도의 향상의 관점에서 착색 경화성 조성물의 전 고형분의 질량에 대해서 0.1?30질량%의 범위가 바람직하고, 1?25질량%의 범위가 보다 바람직하고, 0.5?20질량%의 범위가 더욱 바람직하다.As for content of these hydrogen donor compounds, the range of 0.1-30 mass% is preferable with respect to the mass of the total solid of a colored curable composition from a viewpoint of the improvement of the cure rate by the balance of polymerization growth rate and chain transfer, and 1-25 mass The range of% is more preferable, and the range of 0.5-20 mass% is further more preferable.

[(E) 유기용제][(E) Organic Solvent]

본 발명의 착색 경화성 조성물은 (E) 유기용제를 함유한다.The colored curable composition of this invention contains the (E) organic solvent.

유기용제는 병존하는 각 성분의 용해성이나 착색 경화성 조성물로 했을 때의 도포성을 만족할 수 있는 것이면 기본적으로는 특별히 제한은 없고, 특히 바인더의 용해성, 도포성, 안전성을 고려해서 선택하는 것이 바람직하다.The organic solvent is not particularly limited as long as it can satisfy the solubility of each component to coexist and the coating property when the colored curable composition is used, and it is particularly preferable to consider the solubility, the coatability, and the safety of the binder.

유기용제로서는 에스테르류로서, 예를 들면 아세트산 에틸, 아세트산 n-부틸, 아세트산 이소부틸, 포름산 아밀, 아세트산 이소아밀, 아세트산 이소부틸, 프로피온산 부틸, 부티르산 이소프로필, 부티르산 에틸, 부티르산 부틸, 락트산 메틸, 락트산 에틸, 옥시아세트산 알킬에스테르류(예: 옥시아세트산 메틸, 옥시아세트산 에틸, 옥시아세트산 부틸(구체적으로는 메톡시아세트산 메틸, 메톡시아세트산 에틸, 메톡시아세트산 부틸, 에톡시아세트산 메틸, 에톡시아세트산 에틸 등을 들 수 있음)), 3-옥시프로피온산 알킬에스테르류(예: 3-옥시프로피온산 메틸, 3-옥시프로피온산 에틸 등(구체적으로는 3-메톡시프로피온산 메틸, 3-메톡시프로피온산 에틸, 3-에톡시프로피온산 메틸, 3-에톡시프로피온산 에틸 등을 들 수 있음)), 2-옥시프로피온산 알킬에스테르류(예: 2-옥시프로피온산 메틸, 2-옥시프로피온산 에틸, 2-옥시프로피온산 프로필 등(구체적으로는 2-메톡시프로피온산 메틸, 2-메톡시프로피온산 에틸, 2-메톡시프로피온산 프로필, 2-에톡시프로피온산 메틸, 2-에톡시프로피온산 에틸 등을 들 수 있음)), 2-옥시-2-메틸프로피온산 메틸, 2-옥시-2-메틸프로피온산 에틸(구체적으로는 2-메톡시-2-메틸프로피온산 메틸, 2-에톡시-2-메틸프로피온산 에틸 등을 들 수 있음), 피루브산 메틸, 피루브산 에틸, 피루브산 프로필, 아세트아세트산 메틸, 아세트아세트산 에틸, 2-옥소부탄산 메틸, 2-옥소부탄산 에틸 등을 들 수 있다.Examples of the organic solvent include esters such as ethyl acetate, n-butyl acetate, isobutyl acetate, amyl formate, isoamyl acetate, isobutyl acetate, butyl propionate, isopropyl butyrate, ethyl butyrate, butyl butyrate, methyl lactate, and lactic acid. Ethyl, oxyacetic acid alkyl esters (e.g. methyl oxyacetic acid, ethyl oxyacetic acid, butyl oxyacetic acid (specifically methyl methoxyacetic acid, methoxyacetic acid ethyl, methoxyacetic acid butyl, ethoxyacetic acid methyl, ethoxyacetic acid ethyl ), 3-oxypropionic acid alkyl esters (e.g., 3-oxypropionate methyl, 3-oxypropionate ethyl, etc. (specifically, 3-methoxypropionate methyl, 3-methoxypropionate ethyl, 3-e) Methyl oxypropionate, ethyl 3-ethoxypropionate, and the like)), 2-oxypropionic acid alkyl esters ( Examples: methyl 2-oxypropionate, ethyl 2-oxypropionate, propyl 2-oxypropionate, and the like (specifically, methyl 2-methoxypropionate, ethyl 2-methoxypropionate, propyl 2-methoxypropionic acid, 2-ethoxypropionic acid Methyl, ethyl 2-ethoxypropionate, and the like)), methyl 2-oxy-2-methylpropionate, ethyl 2-oxy-2-methylpropionate (specifically methyl 2-methoxy-2-methylpropionate, Ethyl 2-ethoxy-2-methylpropionate, etc.), methyl pyruvate, ethyl pyruvate, propyl pyruvate, methyl acetic acid, ethyl acetate, ethyl 2-oxobutanoate, ethyl 2-oxobutanoate, etc. Can be.

또한, 에테르류로서는, 예를 들면 디에틸렌글리콜 디메틸에테르, 테트라히드로푸란, 에틸렌글리콜 모노메틸에테르, 에틸렌글리콜 모노에틸에테르, 메틸셀로솔브 아세테이트, 에틸셀로솔브 아세테이트, 디에틸렌글리콜 모노메틸에테르, 디에틸렌글리콜 모노에틸에테르, 디에틸렌글리콜 모노부틸에테르, 프로필렌글리콜 모노메틸에테르, 프로필렌글리콜 모노메틸에테르 아세테이트, 프로필렌글리콜 모노에틸에테르 아세테이트, 프로필렌글리콜 모노프로필에테르 아세테이트 등을 들 수 있다.As the ethers, for example, diethylene glycol dimethyl ether, tetrahydrofuran, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, methyl cellosolve acetate, ethyl cellosolve acetate, diethylene glycol monomethyl ether, Diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, propylene glycol monopropyl ether acetate and the like.

케톤류로서는, 예를 들면 메틸에틸케톤, 시클로헥사논, 2-헵타논, 3-헵타논 등을 들 수 있다.As ketones, methyl ethyl ketone, cyclohexanone, 2-heptanone, 3-heptanone, etc. are mentioned, for example.

방향족 탄화수소류로서는, 예를 들면 톨루엔, 크실렌 등을 적합하게 들 수 있다.As aromatic hydrocarbons, toluene, xylene, etc. are mentioned suitably, for example.

이들 유기용제는 상술한 각 성분의 용해성 및 알칼리 가용성 바인더를 포함할 경우에는 그 용해성, 도포면 형상의 개량 등의 관점에서 2종 이상을 혼합하는 것도 바람직하다. 이 경우, 특히 바람직하게는 3-에톡시프로피온산 메틸, 3-에톡시프로피온산 에틸, 에틸셀로솔브 아세테이트, 락트산 에틸, 디에틸렌글리콜 디메틸에테르, 아세트산 부틸, 3-메톡시프로피온산 메틸, 2-헵타논, 시클로헥사논, 에틸카르비톨 아세테이트, 부틸카르비톨 아세테이트, 프로필렌글리콜 메틸에테르, 및 프로필렌글리콜 메틸에테르아세테이트에서 선택되는 2종 이상으로 구성되는 혼합 용액이다.When these organic solvents contain the solubility and alkali-soluble binder of each component mentioned above, it is also preferable to mix 2 or more types from a viewpoint of the solubility, the improvement of a coated surface shape, etc. In this case, particularly preferably methyl 3-ethoxypropionate, ethyl 3-ethoxypropionate, ethyl cellosolve acetate, ethyl lactate, diethylene glycol dimethyl ether, butyl acetate, methyl 3-methoxypropionate, 2-heptanone , Cyclohexanone, ethyl carbitol acetate, butyl carbitol acetate, propylene glycol methyl ether, and propylene glycol methyl ether acetate.

유기용제의 착색 경화성 조성물 중에 있어서의 함유량으로서는 조성물 중의 전 고형분 농도가 10질량%?80질량%가 되는 양이 바람직하고, 15질량%?60질량%가 되는 양이 보다 바람직하다.As content in the colored curable composition of the organic solvent, the quantity which becomes 10 mass%-80 mass% of the total solid content concentration in a composition is preferable, and the quantity which becomes 15 mass%-60 mass% is more preferable.

[(F) 기타 성분][(F) Other Ingredients]

본 발명의 착색 경화성 조성물은 상술한 각 성분 이외에 본 발명의 효과를 손상하지 않는 범위에서 알칼리 가용성 바인더, 가교제 등의 기타 성분을 더 포함하고 있어도 좋다.The colored curable composition of this invention may further contain other components, such as an alkali-soluble binder and a crosslinking agent, in the range which does not impair the effect of this invention other than each component mentioned above.

-알칼리 가용성 바인더-Alkali-soluble binder

알칼리 가용성 바인더는 알칼리 가용성을 갖는 것이외는 특별히 한정은 없고, 바람직하게는 내열성, 현상성, 입수성 등의 관점에서 선택할 수 있다.The alkali-soluble binder is not particularly limited except having alkali solubility. Preferably, the alkali-soluble binder can be selected from the viewpoints of heat resistance, developability, availability, and the like.

알칼리 가용성 바인더로서는 선상 유기고분자 중합체이며, 또한 유기용제에 가용이고 약알칼리 수용액으로 현상할 수 있는 것이 바람직하다. 이러한 선상 유기고분자 중합체로서는 측쇄에 카르복실산을 갖는 폴리머, 예를 들면 일본 특허공개 소 59-44615호, 일본 특허공고 소 54-34327호, 일본 특허공고 소 58-12577호, 일본 특허공고 소 54-25957호, 일본 특허공개 소 59-53836호, 일본 특허공개 소 59-71048호의 각 공보에 기재되어 있는 것과 같은 메타크릴산 공중합체, 아크릴산 공중합체, 이타콘산 공중합체, 크로톤산 공중합체, 말레산 공중합체, 부분 에스테르화 말레산 공중합체 등을 들 수 있고, 마찬가지로 측쇄에 카르복실산을 갖는 산성 셀룰로오스 유도체가 유용하다.The alkali-soluble binder is preferably a linear organic polymer, soluble in an organic solvent, and capable of being developed with a weak alkali aqueous solution. Such linear organic polymers include polymers having a carboxylic acid in the side chain, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 59-44615, Japanese Patent Publication No. 54-34327, Japanese Patent Publication No. 58-12577, and Japanese Patent Publication 54 Methacrylic acid copolymers, acrylic acid copolymers, itaconic acid copolymers, crotonic acid copolymers, males as described in the Japanese Patent Application Laid-Open Nos. 59-53836 and 59-71048 Acid copolymers, partially esterified maleic acid copolymers, and the like, and acidic cellulose derivatives having a carboxylic acid in the side chain are likewise useful.

상술한 것 이외에, 본 발명에 있어서의 알칼리 가용성 바인더로서는 수산기를 갖는 폴리머에 산무수물을 부가시킨 것 등이나, 폴리히드록시스티렌계 수지, 폴리실록산계 수지, 폴리(2-히드록시에틸 (메타)아크릴레이트), 폴리비닐피롤리돈이나 폴리에틸렌옥사이드, 폴리비닐알콜 등도 유용하다. 또한, 선상 유기고분자 중합체는 친수성을 갖는 모노머를 공중합한 것이어도 좋다. 그 예로서는 알콕시알킬 (메타)아크릴레이트, 히드록시알킬 (메타)아크릴레이트, 글리세롤 (메타)아크릴레이트, (메타)아크릴아미드, N-메틸올아크릴아미드, 2급 또는 3급의 알킬아크릴아미드, 디알킬아미노알킬 (메타)아크릴레이트, 모르폴린 (메타)아크릴레이트, N-비닐피롤리돈, N-비닐카프로락탐, 비닐이미다졸, 비닐트리아졸, 메틸 (메타)아크릴레이트, 에틸 (메타)아크릴레이트, 분기 또는 직쇄의 프로필 (메타)아크릴레이트, 분기 또는 직쇄의 부틸 (메타)아크릴레이트 또는 페녹시히드록시프로필 (메타)아크릴레이트 등을 들 수 있다. 그 외, 친수성을 갖는 모노머로서는 테트라히드로푸르푸릴기, 인산기, 인산 에스테르기, 4급 암모늄염기, 에틸렌옥시쇄, 프로필렌옥시쇄, 술폰산기 및 그 염 유래의 기, 모르폴린에틸기 등을 포함해서 이루어지는 모노머 등도 유용하다.In addition to the above, the alkali-soluble binder in the present invention includes an acid anhydride added to a polymer having a hydroxyl group, a polyhydroxystyrene resin, a polysiloxane resin, and a poly (2-hydroxyethyl (meth) acrylic). Rate), polyvinylpyrrolidone, polyethylene oxide, polyvinyl alcohol and the like. In addition, the linear organic polymer may be a copolymer of a monomer having hydrophilicity. Examples include alkoxyalkyl (meth) acrylates, hydroxyalkyl (meth) acrylates, glycerol (meth) acrylates, (meth) acrylamides, N-methylolacrylamides, secondary or tertiary alkylacrylamides, di Alkylaminoalkyl (meth) acrylate, morpholine (meth) acrylate, N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam, vinylimidazole, vinyltriazole, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) Acrylate, a branched or linear propyl (meth) acrylate, a branched or linear butyl (meth) acrylate, or phenoxyhydroxypropyl (meth) acrylate etc. are mentioned. Other hydrophilic monomers include tetrahydrofurfuryl group, phosphoric acid group, phosphate ester group, quaternary ammonium base group, ethyleneoxy chain, propyleneoxy chain, sulfonic acid group and the group derived from salt thereof, and morpholine ethyl group. Monomers are also useful.

또한, 알칼리 가용성 바인더는 가교 효율을 향상시키기 위해서 중합성기를 측쇄에 가져도 좋고, 예를 들면 알릴기, (메타)아크릴기, 아릴옥시알킬기 등을 측쇄에 함유하는 폴리머 등도 유용하다. 상술한 중합성기를 함유하는 폴리머의 예로서는 시판품의 KS RESIST-106(Osaka Organic Chemical Industry, Ltd. 제품), CYCLOMER P 시리즈(DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. 제품) 등을 들 수 있다. 또한, 경화 피막의 강도를 높이기 위해서 알콜 가용성 나일론이나 2,2-비스-(4-히드록시페닐)-프로판과 에피클로로히드린의 폴리에테르 등도 유용하다.Moreover, an alkali-soluble binder may have a polymeric group in a side chain in order to improve crosslinking efficiency, For example, the polymer etc. which contain an allyl group, a (meth) acryl group, an aryloxyalkyl group, etc. in a side chain are also useful. Examples of the polymer containing the polymerizable group include commercially available KS RESIST-106 (manufactured by Osaka Organic Chemical Industry, Ltd.), CYCLOMER P series (manufactured by DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.), And the like. In addition, alcohol-soluble nylon, polyether of 2,2-bis- (4-hydroxyphenyl) -propane, epichlorohydrin, etc. are also useful in order to raise the strength of a hardened film.

이들 각종 알칼리 가용성 바인더 중에서도, 내열성의 관점에서는 폴리히드록시스티렌계 수지, 폴리실록산계 수지, 아크릴계 수지, 아크릴아미드계 수지, 아크릴/아크릴아미드 공중합체 수지가 바람직하고, 현상성 제어의 관점에서는 아크릴계 수지, 아크릴아미드계 수지, 아크릴/아크릴아미드 공중합체 수지가 바람직하다.Among these various alkali-soluble binders, polyhydroxystyrene resins, polysiloxane resins, acrylic resins, acrylamide resins and acryl / acrylamide copolymer resins are preferable from the viewpoint of heat resistance, and acrylic resins, Acrylamide type resin and acryl / acrylamide copolymer resin are preferable.

상기 아크릴계 수지로서는 벤질 (메타)아크릴레이트, (메타)아크릴산, 히드록시에틸 (메타)아크릴레이트, (메타)아크릴아미드 등에서 선택되는 모노머로 이루어지는 공중합체나, 시판품의 KS RESIST-106(Osaka Organic Chemical Industry, Ltd. 제품), CYCLOMER P 시리즈(DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD. 제품) 등이 바람직하다.As said acrylic resin, the copolymer which consists of a monomer chosen from benzyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid, hydroxyethyl (meth) acrylate, (meth) acrylamide, etc., KS RESIST-106 (Osaka Organic Chemical) of a commercial item Industry, Ltd.), CYCLOMER P series (product of DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.), Etc. are preferable.

알칼리 가용성 바인더는 현상성, 액점도 등의 관점에서 중량 평균 분자량(GPC법으로 측정된 폴리스티렌 환산치)이 1000?2×105인 중합체가 바람직하고, 2000?1×105의 중합체가 보다 바람직하고, 5000?5×104인 중합체가 특히 바람직하다.The alkali-soluble binder is preferably a polymer having a weight average molecular weight (polystyrene equivalent value measured by the GPC method) of 1000 to 2 × 10 5 from the viewpoint of developability, liquid viscosity, and the like, and more preferably 2000 to 1 × 10 5 . And, the polymer of 5000-5 * 10 <4> is especially preferable.

-가교제-Bridge

본 발명의 착색 경화성 조성물에 보충적으로 가교제를 사용하여 착색 경화성 조성물을 경화시켜서 이루어지는 착색 경화막의 경도를 보다 높일 수도 있다.The hardness of the colored cured film formed by hardening | curing a colored curable composition using a crosslinking agent supplementally to the colored curable composition of this invention can also be made higher.

가교제로서는 가교 반응에 의해 막경화를 행할 수 있는 것이면 특별히 한정은 없고, 예를 들면 (a) 에폭시 수지, (b) 메틸올기, 알콕시메틸기, 및 아실옥시메틸기에서 선택되는 1개 이상의 치환기로 치환된 멜라민 화합물, 구아나민 화합물, 글리콜우릴 화합물 또는 우레아 화합물, (c) 메틸올기, 알콕시메틸기 및 아실옥시메틸기에서 선택되는 1개 이상의 치환기로 치환된 페놀 화합물, 나프톨 화합물 또는 히드록시안트라센 화합물을 들 수 있다. 그 중에서도, 다관능 에폭시 수지가 바람직하다.The crosslinking agent is not particularly limited as long as the film can be cured by a crosslinking reaction. For example, the crosslinking agent is substituted with one or more substituents selected from (a) an epoxy resin, (b) a methylol group, an alkoxymethyl group, and an acyloxymethyl group. And phenol compounds, naphthol compounds or hydroxyanthracene compounds substituted with one or more substituents selected from melamine compounds, guanamine compounds, glycoluril compounds or urea compounds, and (c) methylol groups, alkoxymethyl groups and acyloxymethyl groups. . Especially, polyfunctional epoxy resin is preferable.

가교제의 구체예 등의 상세에 대해서는 일본 특허공개 2004-295116호 공보의 단락 [0134]?[0147]의 기재를 참조할 수 있다.For details, such as the specific example of a crosslinking agent, the description of Paragraph [0134]-[0147] of Unexamined-Japanese-Patent No. 2004-295116 can be referred.

-기타 첨가물-Other additives

착색 경화성 조성물에는 필요에 따라서 각종 첨가물, 예를 들면 충전제, 상기 이외의 고분자 화합물, 계면활성제, 밀착 촉진제, 산화 방지제, 자외선 흡수제, 응집 방지제, 현상 촉진제 등을 배합할 수 있다. 이들 첨가물로서는 일본 특허공개 2004-295116호 공보의 단락 [0155]?[0156]에 기재된 것을 들 수 있다.Various additives, for example, a filler, a polymer compound other than the above, a surfactant, an adhesion promoter, an antioxidant, an ultraviolet absorber, an aggregation inhibitor, a development accelerator, etc. can be mix | blended with a colored curable composition as needed. Examples of these additives include those described in paragraphs [0155] to [0156] of JP-A-2004-295116.

(계면활성제)(Surfactants)

상기한 본 발명의 착색 경화성 조성물에 첨가해도 좋은 계면활성제는 도포성을 보다 향상시키는 관점에서 각종 계면활성제를 첨가해도 좋다. 계면활성제로서는 불소계 계면활성제, 비이온계 계면활성제, 양이온계 계면활성제, 음이온계 계면활성제, 실리콘계 계면활성제 등의 각종 계면활성제를 사용할 수 있다.Surfactant which may be added to the above-mentioned colored curable composition of this invention may add various surfactant from a viewpoint of further improving applicability | paintability. As surfactant, various surfactant, such as a fluorochemical surfactant, nonionic surfactant, cationic surfactant, anionic surfactant, silicone type surfactant, can be used.

특히, 본 발명의 착색 경화성 조성물은 불소계 계면활성제를 함유함으로써 도포액으로서 조제했을 때의 액 특성(특히, 유동성)이 보다 향상되기 때문에 도포 두께의 균일성이나 액절약성을 보다 개선할 수 있다.In particular, the colored curable composition of the present invention further improves the liquid properties (particularly fluidity) when prepared as a coating liquid by containing a fluorine-based surfactant, so that the uniformity and liquid saving property of the coating thickness can be further improved.

즉, 불소계 계면활성제를 함유하는 착색 경화성 조성물을 적용한 도포액을 사용해서 막을 형성할 경우에 있어서는 피도포면과 도포액의 계면 장력을 저하시킴으로써 피도포면에의 젖음성이 개선되어 피도포면에의 도포성이 향상된다. 이 때문에, 소량의 액량으로 수 ㎛ 정도의 박막을 형성했을 경우에도 두께 불균일이 작은 균일 두께의 막형성을 보다 적합하게 행하는 점에서 유효하다.That is, when forming a film | membrane using the coating liquid which applied the coloring curable composition containing a fluorine-type surfactant, the wettability to a to-be-coated surface is improved by reducing the interfacial tension of a to-be-coated surface and a coating liquid, and applicability to a to-be-coated surface is improved. Is improved. For this reason, even when the thin film of about several micrometers is formed with a small amount of liquid, it is effective at the point which suitably forms the film of uniform thickness with small thickness nonuniformity.

불소계 계면활성제 중의 불소 함유율은 3질량%?40질량%가 적합하고, 보다 바람직하게는 5질량%?30질량%이며, 특히 바람직하게는 7질량%?25질량%이다. 불소 함유율이 이 범위 내인 불소계 계면활성제는 도포막의 두께의 균일성이나 액절약성의 점에서 효과적이고, 착색 경화성 조성물 중에 있어서의 용해성도 양호하다.3 mass%-40 mass% are suitable for the fluorine-containing rate in a fluorine-type surfactant, More preferably, they are 5 mass%-30 mass%, Especially preferably, they are 7 mass%-25 mass%. The fluorine-based surfactant having a fluorine content in this range is effective in terms of uniformity and liquid saving of the thickness of the coating film, and has good solubility in the colored curable composition.

불소계 계면활성제로서는, 예를 들면 MEGAFACE F171, 동 F172, 동 F173, 동 F176, 동 F177, 동 F141, 동 F142, 동 F143, 동 F144, 동 R30, 동 F437, 동 F475, 동 F479, 동 F482, 동 F780, 동 F781(이상, DIC Corporation 제품), Fluorad FC430, 동 FC431, 동 FC171(이상, Sumitomo 3M 제품), Surflon S-382, 동 SC-101, 동 SC-103, 동 SC-104, 동 SC-105, 동 SC1068, 동 SC-381, 동 SC-383, 동 S393, 동KH-40(이상, Asahi Glass 제품) 등을 들 수 있다.As a fluorine type surfactant, MEGAFACE F171, copper F172, copper F173, copper F176, copper F177, copper F141, copper F142, copper F143, copper F144, copper R30, copper F437, copper F475, copper F479, copper F482, East F780, East F781 (above, manufactured by DIC Corporation), Fluorad FC430, East FC431, East FC171 (above, Sumitomo 3M), Surflon S-382, East SC-101, East SC-103, East SC-104, East SC-105, SC1068, SC-381, SC-383, S393, KH-40 (above, Asahi Glass), etc. are mentioned.

비이온계 계면활성제로서 구체적으로는 글리세롤, 트리메틸올프로판, 트리메틸올에탄 및 이들 에톡실레이트 및 프로폭실레이트(예를 들면, 글리세롤 프로폭실레이트, 글리세린 에톡실레이트 등), 폴리옥시에틸렌 라우릴에테르, 폴리옥시에틸렌 스테아릴에테르, 폴리옥시에틸렌 올레일에테르, 폴리옥시에틸렌 옥틸페닐에테르, 폴리옥시에틸렌 노닐페닐에테르, 폴리에틸렌글리콜 디라우레이트, 폴리에틸렌글리콜 디스테아레이트, 소르비탄 지방산 에스테르(BASF 제품의 Pluronic L10, L31, L61, L62, 10R5, 17R2, 25R2, Tetronic 304, 701, 704, 901, 904, 150R1, SOLSPERSE 20000(The Lubrizol Corp. 제품) 등을 들 수 있다.Specific examples of the nonionic surfactants include glycerol, trimethylolpropane, trimethylolethane, ethoxylates and propoxylates (for example, glycerol propoxylate, glycerin ethoxylate, etc.) and polyoxyethylene lauryl ether. , Polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene octylphenyl ether, polyoxyethylene nonylphenyl ether, polyethylene glycol dilaurate, polyethylene glycol distearate, sorbitan fatty acid ester (Pluronic of BASF product) L10, L31, L61, L62, 10R5, 17R2, 25R2, Tetronic 304, 701, 704, 901, 904, 150R1, SOLSPERSE 20000 (manufactured by The Lubrizol Corp.) and the like.

양이온계 계면활성제로서 구체적으로는 프탈로시아닌 유도체(상품명: EFKA-745, Morishita Sangyo K.K. 제품), 오르가노실록산 폴리머 KP341(Shin-Etsu Chemical Industry Co., Ltd. 제품), (메타)아크릴산계 (공)중합체 Polyflow No. 75, No. 90, No. 95(Kyoeisha Chemical Industry Co., Ltd. 제품), W001(Yusho Co., Ltd. 제품) 등을 들 수 있다.Specific examples of the cationic surfactant include phthalocyanine derivatives (trade name: EFKA-745, manufactured by Morishita Sangyo KK), organosiloxane polymer KP341 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Industry Co., Ltd.), (meth) acrylic acid series (co) Polymer Polyflow No. 75, No. 90, no. 95 (manufactured by Kyoeisha Chemical Industry Co., Ltd.), W001 (manufactured by Yusu Co., Ltd.), and the like.

음이온계 계면활성제로서 구체적으로는 W004, W005, W017(Yusho Co., Ltd. 제품) 등을 들 수 있다.Specific examples of the anionic surfactant include W004, W005, and W017 (manufactured by Yusu Co., Ltd.).

실리콘계 계면활성제로서는, 예를 들면 Dow Corning Toray Co., Ltd. 제품의 「TORAY SILICONE DC3PA」, 「TORAY SILICONE SH7PA」, 「TORAY SILICONE DC11PA」, 「TORAY SILICONE SH21PA」, 「TORAY SILICONE SH28PA」, 「TORAY SILICONE SH29PA」, 「TORAY SILICONE SH30PA」, 「TORAY SILICONE SH8400」, Momentive Performance Materials Inc. 제품의 「TSF-4440」, 「TSF-4300」, 「TSF-4445」, 「TSF-4460」, 「TSF-4452」, Shin-Etsu Silicone Co., Ltd. 제품의 「KP341」, 「KF6001」, 「KF6002」, Byk Chemie 제품의 「BYK307」, 「BYK323」, 「BYK330」 등을 들 수 있다.As a silicone type surfactant, Dow Corning Toray Co., Ltd., for example. `` TORAY SILICONE DC3PA '', `` TORAY SILICONE SH7PA '', `` TORAY SILICONE DC11PA '', `` TORAY SILICONE SH21PA '', `` TORAY SILICONE SH28PA '', `` TORAY SILICONE SH29PA '', `` TORAY SILICONE SH30PA '', `` TORAY SILICONE SH8400 '', Momentive Performance Materials Inc. Product TSF-4440, TSF-4300, TSF-4445, TSF-4460, TSF-4452, Shin-Etsu Silicone Co., Ltd. "KP341", "KF6001", "KF6002" of the product, "BYK307", "BYK323", "BYK330" of the Byk Chemie, etc. are mentioned.

계면활성제는 1종만을 사용해도 좋고, 2종류 이상을 조합시켜도 좋다.Only 1 type may be used for surfactant and it may combine two or more types.

(열중합 금지제)(Thermal polymerization inhibitor)

또한, 본 발명의 착색 경화성 조성물에 있어서는 일본 특허공개 2004-295116호 공보의 단락 [0078]에 기재된 증감제나 광안정제, 동 공보의 단락 [0081]에 기재된 열중합 방지제를 함유할 수 있다.Moreover, in the colored curable composition of this invention, the sensitizer and light stabilizer of Paragraph [0078] of Unexamined-Japanese-Patent No. 2004-295116, and the thermal polymerization inhibitor of Paragraph [0081] of the same publication can be contained.

즉, 본 발명의 착색 경화성 조성물에 있어서는 착색 경화성 조성물의 제조 중 또는 보존 중에 있어서 중합성 화합물의 불필요한 열중합을 저지하기 위해서 소량의 열중합 금지제를 첨가하는 것이 바람직하다.That is, in the colored curable composition of this invention, it is preferable to add a small amount of thermal polymerization inhibitors in order to prevent unnecessary thermal polymerization of a polymeric compound during manufacture or storage of a colored curable composition.

본 발명에 사용할 수 있는 열중합 금지제로서는 하이드로퀴논, p-메톡시페놀, 디-t-부틸-p-크레졸, 피로갈롤, t-부틸카테콜, 벤조퀴논, 4,4'-티오비스(3-메틸-6-t-부틸페놀), 2,2'-메틸렌비스(4-메틸-6-t-부틸페놀), N-니트로소페닐히드록시아민 제 1 세륨염 등을 들 수 있다.Examples of the thermal polymerization inhibitor that can be used in the present invention include hydroquinone, p-methoxyphenol, di-t-butyl-p-cresol, pyrogallol, t-butylcatechol, benzoquinone, 4,4'-thiobis ( 3-methyl-6-t-butylphenol), 2,2'-methylenebis (4-methyl-6-t-butylphenol), N-nitrosophenylhydroxyamine 1st cerium salt, etc. are mentioned.

열중합 금지제의 첨가량은 착색 경화성 조성물의 질량에 대해서 약 0.01질량%?약 5질량%가 바람직하다.As for the addition amount of a thermal-polymerization inhibitor, about 0.01 mass%-about 5 mass% are preferable with respect to the mass of a colored curable composition.

(현상 촉진제)(Developing accelerator)

또한, 비노광 영역의 알칼리 용해성을 촉진하여 착색 경화성 조성물의 현상성의 더욱 향상을 꾀할 경우에는 상기 조성물에 분자량 1000 이하의 유기 카르복실산, 분자량 300 이상 5,000 이하의 글리세롤 프로폭실레이트(예를 들면, 글리세롤프로폭실레이트(Mw 1500), 글리세롤 프로폭실레이트(Mw 1000), 글리세롤 프로폭실레이트(Mw 750), 글리세롤 프로폭실레이트(Mw 4100) 등)를 첨가해도 좋다.In addition, when promoting the alkali solubility of a non-exposure area and further improving developability of a colored curable composition, the said composition has an organic carboxylic acid with a molecular weight of 1000 or less, a glycerol propoxylate of 300 or more and 5,000 or less (for example, Glycerol propoxylate (Mw 1500), glycerol propoxylate (Mw 1000), glycerol propoxylate (Mw 750), glycerol propoxylate (Mw 4100), etc.) may be added.

상기 분자량 1000 이하의 유기 카르복실산으로서는, 예를 들면 포름산, 아세트산, 프로피온산, 부티르산, 발레르산, 피발산, 카프로산, 디에틸아세트산, 에난트산, 카프릴산 등의 지방족 모노카르복실산; 옥살산, 말론산, 숙신산, 글루타르산, 아디프산, 피멜산, 수베르산, 아젤라산, 세박산, 브라실산, 메틸말론산, 에틸말론산, 디메틸말론산, 메틸숙신산, 테트라메틸숙신산, 시트라콘산 등의 지방족 디카르복실산; 트리카르발릴산, 아코니트산, 캄포론산 등의 지방족 트리카르복실산; 벤조산, 톨루일산, 쿠민산, 헤멜리트산, 메시틸렌산 등의 방향족 모노카르복실산; 프탈산, 이소프탈산, 테레프탈산, 트리멜리트산, 트리메신산, 멜로판산, 피로멜리트산 등의 방향족 폴리카르복실산; 페닐아세트산, 히드로아트로프산, 히드로신남산, 만델산, 페닐숙신산, 아트로프산, 신남산, 신남산 메틸, 신남산 벤질, 신나밀리덴아세트산, 쿠마르산, 움벨산 등의 기타 카르복실산을 들 수 있다.Examples of the organic carboxylic acid having a molecular weight of 1,000 or less include aliphatic monocarboxylic acids such as formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, pivalic acid, caproic acid, diethyl acetic acid, enanthic acid and caprylic acid; Oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, brasilic acid, methylmalonic acid, ethylmalonic acid, dimethylmalonic acid, methylsuccinic acid, tetramethylsuccinic acid, Aliphatic dicarboxylic acids such as citraconic acid; Aliphatic tricarboxylic acids such as tricarballylic acid, aconitic acid and camphoronic acid; Aromatic monocarboxylic acids such as benzoic acid, toluic acid, cuminic acid, hemelic acid and mesitylene acid; Aromatic polycarboxylic acids such as phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, trimellitic acid, trimesic acid, melanoic acid and pyromellitic acid; Other carboxylic acids such as phenylacetic acid, hydroatroic acid, hydrocinnamic acid, mandelic acid, phenylsuccinic acid, atroic acid, cinnamic acid, methyl cinnamic acid, cinnamic acid benzyl, cinnamildeacetic acid, kumaric acid and umbelic acid Can be mentioned.

[착색 열경화성 조성물의 조제방법][Preparation method of colored thermosetting composition]

본 발명의 착색 열경화성 조성물은 상술한 필수성분과, 필요에 따라서 임의 성분을 혼합함으로써 조제된다.The coloring thermosetting composition of this invention is prepared by mixing the above-mentioned essential component and arbitrary components as needed.

또한, 착색 경화성 조성물의 조제에 있어서는 착색 경화성 조성물을 구성하는 각 성분을 일괄 배합해도 좋고, 각 성분을 용제에 용해?분산한 후에 축차 배합해도 좋다. 또한, 배합할 때의 투입 순서나 작업 조건은 특별히 제약받지 않는다. 예를 들면, 전 성분을 동시에 용제에 용해?분산시켜서 조성물을 조제해도 좋고, 필요에 따라서는 각 성분을 적당히 2개 이상의 용액?분산액으로서 두고, 사용시(도포시)에 이들을 혼합해서 조성물로서 조제해도 좋다.In addition, in preparation of a colored curable composition, you may mix | blend each component which comprises a colored curable composition, and you may mix | blend sequentially, after melt | dissolving and disperse | distributing each component to a solvent. In addition, the addition order and working conditions at the time of compounding are not restrict | limited. For example, a composition may be prepared by dissolving and dispersing all the components in a solvent at the same time, or if necessary, placing each component as two or more solutions or dispersions as appropriate, and mixing them at the time of application (at the time of application) to prepare them as a composition. good.

상기한 바와 같이 해서 조제된 착색 경화성 조성물은 바람직하게는 구경 0.01㎛?3.0㎛, 보다 바람직하게는 구경 0.05㎛?0.5㎛ 정도의 PP(폴리프로필렌)?PE(폴리에틸렌)?나일론 등의 재질의 필터 등을 사용해서 여과 분별한 후 사용에 제공할 수 있다.The colored curable composition prepared as mentioned above, Preferably it is the filter of materials, such as PP (polypropylene), PE (polyethylene), nylon, about 0.01 micrometer-3.0 micrometers, More preferably, about 0.05 micrometer-0.5 micrometers in diameter. It can provide for use after filtering-separating using etc.

본 발명의 착색 경화성 조성물은 보존 안정성이 우수하고, 또한 내광성이 우수한 착색 경화막을 형성할 수 있기 때문에 액정표시장치, 유기 EL 표시장치 등의 표시장치나 고체촬상소자(예를 들면, CCD, CMOS 등)에 사용되는 컬러필터 등의 착색 화소 형성용으로서, 또한 인쇄 잉크, 잉크젯 잉크, 및 도료 등의 제작 용도로서 적합하게 사용할 수 있다. 특히, CCD 및 CMOS 등의 고체촬상소자용 착색 화소 형성용으로서 적합하게 사용할 수 있다.Since the colored curable composition of this invention can form the colored cured film excellent in storage stability and excellent light resistance, display apparatuses, such as a liquid crystal display device and an organic electroluminescence display, and a solid-state image sensor (for example, CCD, CMOS, etc.). Can be suitably used for forming colored pixels such as color filters used for the present invention, and also for producing applications such as printing inks, inkjet inks, and paints. In particular, it can use suitably for formation of the colored pixel for solid-state image sensors, such as CCD and CMOS.

？컬러필터 및 그 제조방법？? Color filter and manufacturing method thereof?

다음에, 본 발명의 착색 경화성 조성물을 사용해서 컬러필터를 제조하는 방법(본 발명의 컬러필터의 제조방법)에 대해서 설명한다.Next, the method (manufacturing method of the color filter of this invention) of manufacturing a color filter using the colored curable composition of this invention is demonstrated.

본 발명의 컬러필터의 제조방법은 지지체 상에 본 발명의 착색 경화성 조성물을 도포해서 착색 경화성 조성물층을 형성하는 공정(A)과, 공정(A)에서 형성된 착색 경화성 조성물층을 마스크를 통해서 노광한 후 현상해서 착색 패턴을 형성하는 공정(B)을 포함한다.The manufacturing method of the color filter of this invention exposed the process (A) of apply | coating the coloring curable composition of this invention to a support body, and forming a coloring curable composition layer, and the coloring curable composition layer formed in process (A) through a mask. The process (B) of post-development and forming a coloring pattern is included.

또한, 본 발명의 컬러필터의 제조방법에서는 특히 공정(B)에서 형성된 착색 패턴에 대해서 자외선을 조사하는 공정(C)과, 공정(C)에서 자외선을 조사한 착색 패턴에 대해서 가열 처리를 행하는 공정(D)을 더 포함하는 것이 바람직하다.Moreover, especially in the manufacturing method of the color filter of this invention, the process (C) of irradiating an ultraviolet-ray to the coloring pattern formed at the process (B), and the process of heat-processing the coloring pattern irradiated with the ultraviolet-ray at the process (C) ( It is preferable to further include D).

이하, 본 발명의 컬러필터의 제조방법에 대해서 보다 구체적으로 설명한다.Hereinafter, the manufacturing method of the color filter of this invention is demonstrated more concretely.

-공정(A)-Process (A)

본 발명의 컬러필터의 제조방법에서는 우선 지지체 상에 상술한 본 발명의 착색 경화성 조성물을 회전 도포, 유연 도포, 롤 도포 등의 도포방법에 의해 도포 하여 착색 경화성 조성물층을 형성하고, 그 후 필요에 따라서 예비경화(프리베이킹)를 행하여 상기 착색 경화성 조성물층을 건조시킨다.In the manufacturing method of the color filter of this invention, the coloring curable composition of this invention mentioned above is first apply | coated on a support body by application | coating methods, such as rotation coating, casting | coating application | coating, roll coating, etc., to form a colored curable composition layer, and after that Therefore, precuring (prebaking) is performed and the said colored curable composition layer is dried.

본 발명의 컬러필터의 제조방법에 사용되는 지지체로서는, 예를 들면 액정 표시장치 등에 사용되는 소다 유리, 무알칼리 유리, 붕규산 유리(파이렉스(등록상표) 유리), 석영 유리, 및 이들에 투명 도전막을 부착한 것이나, 고체촬상소자 등에 사용되는 광전 변환 소자 기판, 예를 들면 실리콘 기판 등이나 상보성 금속 산화막 반도체(CMOS) 기판 등을 들 수 있다. 이들 기판은 각 화소를 격리하는 블랙 스트라이프가 형성되어 있는 경우도 있다. 또한, 이들 지지체 상에는 필요에 따라 상부층과의 밀착 개량, 물질의 확산 방지 또는 표면의 평탄화를 위해서 프라이머층을 형성해도 좋다.As a support body used for the manufacturing method of the color filter of this invention, soda glass, alkali free glass, borosilicate glass (pyrex (trademark) glass), quartz glass, and these transparent conductive films which are used for a liquid crystal display device etc. are provided, for example. Photoelectric conversion element substrates, such as a silicon substrate, a complementary metal oxide film semiconductor (CMOS) board | substrate, etc. which are attached and used for a solid-state image sensor etc. are mentioned. These board | substrates may be provided with the black stripe which isolate | separates each pixel. Moreover, you may form a primer layer on these support bodies in order to improve adhesion with an upper layer, to prevent the spread of a substance, or to planarize a surface as needed.

본 발명의 착색 경화성 조성물을 직접 또는 다른 층을 개재해서 기판에 회전 도포, 슬릿 도포, 유연 도포, 롤 도포, 바 도포, 잉크젯 등의 도포방법에 의해 도포하여 착색 경화성 조성물의 도포막을 형성할 수 있다.The colored curable composition of this invention can be apply | coated to a board | substrate directly or through another layer by coating methods, such as rotational coating, slit coating, cast | coating, roll coating, bar coating, and inkjet, and can form the coating film of a colored curable composition. .

또한, 착색 경화성 조성물을 지지체 상에 회전 도포할 때에는 액의 적하량을 저감시키기 위해서 착색 경화성 조성물의 적하에 앞서서 적당한 유기용제를 적하, 회전시킴으로써 착색 경화성 조성물의 지지체로의 융합을 좋게 할 수 있다.In addition, when rotating coating of a colored curable composition on a support body, in order to reduce the amount of dripping of a liquid, a suitable organic solvent can be dropped and rotated before dripping of a colored curable composition, and the fusion of a colored curable composition to a support body can be improved.

상기 프리베이킹의 조건으로서는 핫플레이트나 오븐을 사용하여 70℃?130℃에서 0.5분간?15분간 정도 가열하는 조건을 들 수 있다.The conditions for the prebaking may be a condition of heating at 70 ° C to 130 ° C for 0.5 to 15 minutes using a hot plate or an oven.

또한, 착색 경화성 조성물에 의해 형성되는 착색 경화성 조성물층의 두께는 목적에 따라서 적당히 선택되지만, 일반적으로 고체촬상소자용 컬러필터 등에 있어서는 0.2㎛?5.0㎛인 것이 바람직하고, 0.3㎛?2.5㎛인 것이 더욱 바람직하고, 0.3㎛?1.5㎛ 가장 바람직하다. 또한, 액정표시장치용 컬러필터 등에 있어서는 0.2㎛?5.0㎛인 것이 바람직하고, 1.0㎛?4.0㎛인 것이 더욱 바람직하고, 1.5㎛?3.5㎛이 가장 바람직하다. In addition, although the thickness of the colored curable composition layer formed with a colored curable composition is suitably selected according to the objective, generally, in the color filter etc. for solid-state image sensors, it is preferable that it is 0.2 micrometer-5.0 micrometers, and it is 0.3 micrometer-2.5 micrometers. More preferably, 0.3 micrometer-1.5 micrometers are the most preferable. Moreover, in the color filter for liquid crystal display devices etc., it is preferable that it is 0.2 micrometer-5.0 micrometers, It is more preferable that it is 1.0 micrometer-4.0 micrometers, and 1.5 micrometers-3.5 micrometers are the most preferable.

또한, 여기에서 말하는 착색 경화성 조성물층의 두께는 프리베이킹 후의 막두께이다.In addition, the thickness of the colored curable composition layer here is the film thickness after prebaking.

-공정(B)-Process (B)

이어서, 본 발명의 컬러필터의 제조방법에서는 지지체 상에 형성된 착색 경화성 조성물층에는 마스크를 통한 노광이 행해진다.Next, in the manufacturing method of the color filter of this invention, exposure through a mask is performed to the colored curable composition layer formed on the support body.

이 노광에 적용할 수 있는 광 또는 방사선으로서는 g선, h선, i선, KrF광, ArF광이 바람직하고, 특히 i선이 바람직하다. 조사광에 i선을 사용할 경우, 100mJ/㎠?10000mJ/㎠의 노광량으로 조사하는 것이 바람직하다.As light or radiation which can be applied to this exposure, g line | wire, h line | wire, i line | wire, KrF light, and ArF light are preferable, and i line | wire is especially preferable. When i line | wire is used for irradiation light, it is preferable to irradiate with the exposure amount of 100mJ / cm <2> -10000mJ / cm <2>.

또한, 기타 노광 광선으로서는 초고압, 고압, 중압, 저압의 각 수은등, 케미컬램프, 카본아크등, 크세논등, 메탈할라이드등, 가시선 및 자외선의 각종 레이저광원, 형광등, 텅스텐등, 태양광 등도 사용할 수 있다.In addition, as other exposure light rays, ultra-high pressure, high pressure, medium pressure, low pressure mercury lamps, chemical lamps, carbon arc lamps, xenon lamps, metal halide lamps, various laser light sources of visible and ultraviolet rays, fluorescent lamps, tungsten lamps, sunlight, and the like can also be used. .

(레이저광원을 사용한 노광 공정)(Exposure step using laser light source)

본 발명에 있어서의 레이저 광원을 사용한 노광 방식에서는 광원으로서 자외광 레이저를 사용한다. 레이저는 영어의 Light Amplification by Stimulated Emission of Radiation(유도 방출에 의해 광의 증폭)의 머리 문자이다. 반전 분포를 가진 물질 중에서 일어나는 유도 방출의 현상을 이용하여 광파의 증폭, 발진에 의해 간섭성과 지향성이 한층 강한 단색광을 만들어 내는 발진기 및 증폭기, 여기매체로서 결정, 유리, 액체, 색소, 기체 등이 있고, 이들 매질로부터 고체 레이저, 액체 레이저, 기체 레이저, 반도체 레이저 등의 공지의 자외광에 발진 파장을 갖는 레이저를 사용할 수 있다. 그 중에서도, 레이저의 출력 및 발진 파장의 관점에서 고체 레이저, 가스 레이저가 바람직하다.In the exposure method using the laser light source in this invention, an ultraviolet light laser is used as a light source. Laser is the acronym for Light Amplification by Stimulated Emission of Radiation in English. Oscillators and amplifiers that produce monochromatic light with high coherence and directivity through amplification and oscillation of light waves by using the phenomenon of induced emission among materials with inversion distribution, and crystals, glass, liquids, pigments, and gases as excitation media. From these media, a laser having an oscillation wavelength can be used for known ultraviolet light such as a solid laser, a liquid laser, a gas laser, or a semiconductor laser. Especially, a solid state laser and a gas laser are preferable from a viewpoint of a laser output and an oscillation wavelength.

본 발명에 사용할 수 있는 파장으로서는 300nm?380nm 범위의 파장 범위의 자외광 레이저가 바람직하고, 더욱 바람직하게는 300nm?360nm의 범위의 파장인 자외광 레이저가 레지스트의 감광 파장에 일치한다고 하는 점에서 바람직하다.As a wavelength which can be used for this invention, the ultraviolet-ray laser of the wavelength range of 300 nm-380 nm is preferable, More preferably, the ultraviolet-ray laser of the wavelength of 300 nm-360 nm is preferable at the point to correspond to the photosensitive wavelength of a resist. Do.

구체적으로는 특히 출력이 크고, 비교적 저렴한 고체 레이저의 Nd:YAG 레이저의 제 3 고조파(355nm)나 엑시머 레이저의 XeCl(308nm), XeF(353nm)를 적합하게 사용할 수 있다.Specifically, the third harmonic (355 nm) of the Nd: YAG laser of a solid laser having a large output and relatively low cost, and the XeCl (308 nm) and XeF (353 nm) of the excimer laser can be suitably used.

피노광물(패턴)의 노광량으로서는 1mJ/㎠?100mJ/㎠의 범위이며, 1mJ/㎠?50mJ/㎠의 범위가 보다 바람직하다. 노광량이 이 범위이면 패턴 형성의 생산성의 점에서 바람직하다.As exposure amount of a to-be-exposed object (pattern), it is the range of 1mJ / cm <2> -100mJ / cm <2>, and the range of 1mJ / cm <2> -50mJ / cm <2> is more preferable. It is preferable at the point of productivity of pattern formation that an exposure amount is this range.

본 발명에 사용가능한 노광장치로서는 특별히 제한은 없지만 시판되어 있는 것으로서는 Callisto(V Technology Co., Ltd. 제품)나 EGIS(V Technology Co., Ltd. 제품)나 DF2200G(Dainippon Screen Mfg. Co., Ltd. 제품) 등이 사용가능하다. 또한 상기 이외의 장치도 적합하게 사용된다.Although there is no restriction | limiting in particular as an exposure apparatus which can be used for this invention, As what is marketed, Callisto (made by V Technology Co., Ltd.), EGIS (made by V Technology Co., Ltd.) or DF2200G (Dainippon Screen Mfg. Co., Ltd.) and the like. Moreover, the apparatus of that excepting the above is also used suitably.

또한, 발광 다이오드(LED) 및 레이저 다이오드(LD)를 활성 방사선원으로서 사용하는 것이 가능하다. 특히, 자외선원을 필요로 하는 경우, 자외 LED 및 자외 LD를 사용할 수 있다. 예를 들면, Nichia Corporation은 주방출 스펙트럼이 365nm과 420nm 사이의 파장을 갖는 자색 LED를 시판하고 있다. 더욱 한층 짧은 파장이 필요로 될 경우, 미국 특허번호 제6,084,250호 명세서는 300nm과 370nm 사이에 센터링된 활성방사선을 방출할 수 있는 LED를 개시하고 있다. 또한, 다른 자외 LED도 입수가능하고, 다른 자외선 대역의 방사를 조사할 수 있다. 본 발명에서 특히 바람직한 활성 방사선원은 UV-LED이며, 특히 바람직하게는 340?370m에 피크 파장을 갖는 UV-LED이다.It is also possible to use light emitting diodes (LED) and laser diodes (LD) as active radiation sources. In particular, when an ultraviolet source is required, ultraviolet LEDs and ultraviolet LDs can be used. Nichia Corporation, for example, markets purple LEDs with a extraction spectrum of wavelengths between 365 nm and 420 nm. When even shorter wavelengths are needed, US Pat. No. 6,084,250 discloses LEDs capable of emitting active radiation centered between 300 nm and 370 nm. In addition, other ultraviolet LEDs are available and can irradiate radiation in other ultraviolet bands. Particularly preferred active radiation sources in the present invention are UV-LEDs, particularly preferably UV-LEDs having a peak wavelength at 340-370 m.

자외광 레이저는 평행도가 양호하므로 노광시에 마스크를 사용하지 않아도 패턴 노광을 할 수 있다. 그러나, 마스크를 사용해서 패턴을 노광했을 경우, 패턴의 직선성이 더욱 높아지므로 보다 바람직하다.Since the ultraviolet light laser has good parallelism, pattern exposure can be performed without using a mask at the time of exposure. However, when exposing a pattern using a mask, since the linearity of a pattern becomes further high, it is more preferable.

또한, 노광한 착색 경화성 조성물층은 다음 현상 처리전에 핫플레이트나 오븐을 사용하여 70℃?180℃에서 0.5분간?15분간 정도 가열할 수 있다.In addition, the exposed colored curable composition layer can be heated at 70 ° C to 180 ° C for 0.5 to 15 minutes using a hot plate or an oven before the next development treatment.

또한, 노광은 착색 경화성 조성물층 중의 색재의 산화 퇴색을 억제하기 위해서 챔버 내에 질소 가스를 흘려보내면서 행할 수 있다.Moreover, exposure can be performed, flowing nitrogen gas in a chamber in order to suppress the oxidative fading of the color material in a colored curable composition layer.

이어서, 노광 후의 착색 경화성 조성물층에 대해서 현상액으로 현상을 행한다. 이것에 의해, 네거티브형 또는 포지티브형의 착색 패턴(레지스트 패턴)을 형성할 수 있다.Subsequently, image development is performed with respect to the coloring curable composition layer after exposure. Thereby, a negative or positive coloring pattern (resist pattern) can be formed.

현상액은 착색 경화성 조성물층의 미경화부(미노광부)를 용해하고, 경화부 (노광부)를 용해하지 않는 것이면 각종 유기용제의 조합이나 알칼리성 수용액을 사용할 수 있다. 현상액이 알칼리성 수용액일 경우, 알칼리 농도가 바람직하게는 pH 11?13, 더욱 바람직하게는 pH 11.5?12.5가 되도록 조정하는 것이 좋다.As long as the developing solution melt | dissolves the unhardened part (unexposed part) of a colored curable composition layer, and does not melt a hardened part (exposed part), the combination of various organic solvents and alkaline aqueous solution can be used. When the developing solution is an alkaline aqueous solution, the alkali concentration is preferably adjusted to pH 11-13, more preferably pH 11.5-12.5.

상기 알칼리성 수용액으로서는, 예를 들면 수산화 나트륨, 수산화 칼륨, 탄산 나트륨, 탄산 수소 나트륨, 규산 나트륨, 메타규산 나트륨, 암모니아수, 에틸아민, 디에틸아민, 디메틸에탄올아민, 테트라메틸암모늄 히드록시드, 테트라에틸암모늄 히드록시드, 콜린, 피롤, 피페리딘, 1,8-디아자비시클로-[5,4,0]-7-운데센 등의 알칼리성 수용액을 들 수 있다.As said alkaline aqueous solution, sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate, sodium silicate, sodium metasilicate, ammonia water, ethylamine, diethylamine, dimethylethanolamine, tetramethylammonium hydroxide, tetraethyl Alkaline aqueous solutions such as ammonium hydroxide, choline, pyrrole, piperidine, and 1,8-diazabicyclo- [5,4,0] -7-undecene.

특히, 테트라에틸암모늄 히드록시드를 농도가 0.001질량%?10질량%, 바람직하게는 0.01질량%?5질량%가 되도록 조정한 알칼리성 수용액을 현상액으로서 사용할 수 있다.In particular, the alkaline aqueous solution which adjusted tetraethylammonium hydroxide so that a density | concentration may be 0.001 mass%-10 mass%, Preferably it is 0.01 mass%-5 mass% can be used as a developing solution.

현상 시간은 30초?300초가 바람직하고, 더욱 바람직하게는 30초?120초이다. 현상 온도는 20℃?40℃가 바람직하고, 더욱 바람직하게는 23℃이다.As for image development time, 30 second-300 second are preferable, More preferably, they are 30 second-120 second. As for image development temperature, 20 degreeC-40 degreeC is preferable, More preferably, it is 23 degreeC.

현상은 패들 방식, 샤워 방식, 스프레이 방식 등으로 행할 수 있다.The development can be performed by paddle method, shower method, spray method, or the like.

또한, 알칼리성 수용액을 사용해서 현상한 후에는 물로 세정하는 것이 바람직하다. 세정 방식도 목적에 따라서 적당히 선택되지만, 실리콘 웨이퍼 기판 등의 지지체를 회전수 10rpm?500rpm으로 회전시키면서, 그 회전 중심의 상방으로부터 순수를 분출 노즐로부터 샤워상으로 공급해서 린스 처리를 행할 수 있다.Moreover, after image development using alkaline aqueous solution, it is preferable to wash with water. Although the washing | cleaning system is also suitably selected according to the objective, while a support body, such as a silicon wafer substrate, is rotated at rotation speeds of 10 rpm-500 rpm, pure water can be supplied from a jet nozzle to the shower image from above the rotation center, and a rinse process can be performed.

그 후, 본 발명의 컬러필터의 제조방법에서는 필요에 따라서 현상에 의해 형성된 착색 패턴에 대해서 후가열 및/또는 후노광을 행하여 착색 패턴의 경화를 촉진시킬 수도 있다.Then, in the manufacturing method of the color filter of this invention, you may post-heat and / or post-exposure with respect to the coloring pattern formed by image development as needed, and accelerate hardening of a coloring pattern.

-공정(C)-Process (C)

특히, 본 발명의 컬러필터의 제조방법에서는 본 발명의 착색 경화성 조성물로 형성된 착색 패턴(화소)에 대해서 자외선 조사에 의한 후노광을 행함으로써 인접하는 화소나 적층된 상하층으로의 색 이동을 효과적으로 억제할 수 있다. 이 색이동은 본 발명의 착색 경화성 조성물과 같이 색재로서 특정 착체와 같은 염료를 사용했을 경우에 발생하는 특유의 문제이며, 이 색이동은 이하와 같은 자외선 조사에 의한 후노광에 의해 저감시킬 수 있다.In particular, in the method for producing a color filter of the present invention, color shifting to adjacent pixels or stacked upper and lower layers is effectively suppressed by performing post-exposure by ultraviolet irradiation on a colored pattern (pixel) formed from the colored curable composition of the present invention. can do. This color shift is a unique problem that occurs when a dye such as a specific complex is used as the colorant, as in the colored curable composition of the present invention, and this color shift can be reduced by post-exposure due to ultraviolet irradiation as follows. .

(자외선 조사에 의한 후노광)(Post-exposure by ultraviolet irradiation)

자외선 조사에 의한 후노광에서는 상술한 바와 같이 하여 현상 처리를 행한 후의 착색 패턴에 현상 전의 노광 처리에 있어서의 노광량 [mJ/㎠]의 10배 이상의 조사 광량[mJ/㎠]의 자외광(UV광)을 조사하는 것이 바람직하다.In post-exposure by ultraviolet irradiation, ultraviolet light (UV light of 10 times or more of the irradiation light amount [mJ / cm 2] of the exposure amount [mJ / cm 2] in the exposure treatment before development in the coloring pattern after the development treatment as described above) ) Is preferable.

또한, 현상 처리와 후술하는 공정(D)에 의한 가열 처리 사이에 현상 후의 착색 패턴에 자외광(UV광)을 소정 시간 조사함으로써 후에 가열했을 때에 색 이동하는 것을 효과적으로 방지할 수 있어 내광성이 향상된다.In addition, by irradiating ultraviolet light (UV light) to the colored pattern after development for a predetermined time between the developing process and the heat treatment by the step (D) described later, color shifting can be effectively prevented when heated later, thereby improving light resistance. .

자외광을 조사하는 광원으로서는, 예를 들면 초고압 수은등, 고압 수은등, 저압 수은등, DEEP UV 램프 등을 사용할 수 있다. 그 중에서도, 조사되는 자외광 중에 275nm 이하의 파장광을 포함하고, 또한 275nm 이하의 파장광의 조사 조도[mW/㎠]가 자외광 중의 전 파장광의 적분 조사 조도에 대해서 5% 이상인 광을 조사할 수 있는 것이 바람직하다. 자외광 중의 275nm 이하의 파장광의 조사 조도를 5% 이상으로 함으로써 인접하는 화소 간이나 상하층으로의 색 이동의 억제 효과 및 내광성의 향상 효과를 보다 높일 수 있다. As a light source which irradiates an ultraviolet light, an ultra high pressure mercury lamp, a high pressure mercury lamp, a low pressure mercury lamp, a DEEP UV lamp etc. can be used, for example. Among them, in the ultraviolet light to be irradiated, light having a wavelength of 275 nm or less and irradiating illuminance [mW / cm 2] of the wavelength light of 275 nm or less can be irradiated with 5% or more of the integral irradiation illuminance of all wavelength light in the ultraviolet light. It is desirable to have. By setting the illumination illuminance of the wavelength light of 275 nm or less in ultraviolet light to 5% or more, the effect of suppressing color shift between adjacent pixels and the upper and lower layers and the effect of improving light resistance can be further enhanced.

이 점에서, 자외선 조사에 의한 후노광은 상술한 공정(B)에 있어서의 노광에 사용되는 i선 등의 휘선 등의 광원과 다른 광원, 구체적으로는 고압 수은등, 저압 수은등 등을 사용해서 행하는 것이 바람직하다. 그 중에서도, 상기와 마찬가지의 이유로, 275nm 이하의 파장광의 조사 조도[mW/㎠]는 자외광 중의 전 파장광의 적분 조사 조도에 대해서 7% 이상이 바람직하다. 또한, 275nm 이하의 파장광의 조사 조도의 상한은 25% 이하가 바람직하다.In this respect, post-exposure by ultraviolet irradiation is performed using a light source such as a bright line such as i-line used for the exposure in the above-described step (B) and a light source different from the light source, specifically, a high pressure mercury lamp or a low pressure mercury lamp. desirable. Among these, for the same reason as above, the irradiation illuminance [mW / cm 2] of the wavelength light of 275 nm or less is preferably 7% or more with respect to the integral irradiation illuminance of all wavelength light in the ultraviolet light. Moreover, 25% or less of the upper limit of the irradiance of the wavelength light of 275 nm or less is preferable.

또한, 적분 조사 조도란 분광 파장마다의 조도(단위면적을 단위시간에 통과하는 방사 에너지; [mW/m2])를 세로축으로 하고, 광의 파장[nm]을 가로축으로 한 곡선을 그렸을 경우에 조사광에 포함되는 각 파장광의 조도의 합(면적)을 말한다.In addition, the integral irradiation illuminance is irradiated when the illuminance for each spectral wavelength (radiation energy passing through the unit area in unit time; [mW / m 2 ]) is taken as the vertical axis, and a curve is made with the wavelength [nm] as the horizontal axis. The sum (area) of illuminance of each wavelength light contained in the light.

자외광의 조사는 상술한 공정(B)에 있어서의 노광시의 노광량의 10배 이상의 조사 광량[mJ/㎠]으로 하여 행하는 것이 바람직하다. 본 공정(C)에서의 조사 광량이 상술한 공정(B)에 있어서의 노광시의 노광량의 10배 미만이면 인접하는 화소 간이나 상하층 간에 있어서의 색 이동을 방지할 수 없고, 또한 내광성도 악화되는 경우가 있다.It is preferable to perform ultraviolet light irradiation as the irradiation light quantity [mJ / cm <2>] of 10 times or more of the exposure amount at the time of exposure in the process (B) mentioned above. When the amount of irradiation light in the present step (C) is less than 10 times the exposure amount at the time of exposure in the above-mentioned step (B), color shifting between adjacent pixels or between the upper and lower layers cannot be prevented, and the light resistance also deteriorates. It may become.

그 중에서도, 자외광의 조사 광량은 상술한 공정(B)에 있어서의 노광시의 노광량의 12배 이상 200배 이하가 바람직하고, 15배 이상 100배 이하가 보다 바람직하다.Especially, 12 times or more and 200 times or less of the exposure amount at the time of exposure in the process (B) mentioned above are preferable, and 15 times or more and 100 times or less are more preferable.

이 경우, 조사되는 자외광에 있어서의 적분 조사 조도가 200mW/㎠ 이상인 것이 바람직하다. 적분 조사 조도가 200mW/㎠ 이상이면 인접하는 화소간이나 상하층으로의 색 이동의 억제 효과 및 내광성의 향상 효과를 보다 효과적으로 높일 수 있다. 그 중에서도, 250mW/㎠?2000mW/㎠가 바람직하고, 300mW/㎠?1000mW/㎠가 보다 바람직하다.In this case, it is preferable that the integral irradiation illuminance in the ultraviolet light to be irradiated is 200 mW / cm 2 or more. If the integral irradiation illuminance is 200 mW / cm 2 or more, the effect of suppressing color shift and advancing light resistance between adjacent pixels or the upper and lower layers can be more effectively increased. Especially, 250mW / cm <2> -2000mW / cm <2> is preferable and 300mW / cm <2> -1000mW / cm <2> is more preferable.

-공정(D)-Process (D)

상술한 바와 같은 자외선 조사에 의한 후노광이 행해진 착색 패턴에 대해서는 가열 처리를 행하는 것이 바람직하다. 형성된 착색 패턴을 가열(소위, 포스트베이킹)함으로써 착색 패턴을 더욱 경화시킬 수 있다.It is preferable to heat-process about the coloring pattern in which post-exposure by ultraviolet irradiation as mentioned above was performed. The colored pattern can be further cured by heating (so-called postbaking) the formed colored pattern.

이 가열 처리는, 예를 들면 핫플레이트, 각종 히터, 오븐 등에 의해 행할 수 있다.This heat treatment can be performed by, for example, a hot plate, various heaters, an oven, or the like.

가열 처리 시의 온도로서는 100℃?300℃인 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 150℃?250℃이다. 또한, 가열 시간은 30초?30000초가 바람직하고, 더욱 바람직하게는 60초?1000초이다.As temperature at the time of heat processing, it is preferable that it is 100 degreeC-300 degreeC, More preferably, it is 150 degreeC-250 degreeC. Moreover, as for a heat time, 30 second-30000 second are preferable, More preferably, they are 60 second-1000 second.

본 발명의 컬러필터의 제조방법에 있어서는 상술한 공정(C)과 같은 자외선 조사에 의한 후노광 대신에 g선, h선, i선, KrF, ArF, 전자선, X선 등에 의한 후노광을 행해도 좋다.In the manufacturing method of the color filter of this invention, after exposing by g line | wire, h line | wire, i line | wire, KrF, ArF, electron beam, X-ray, etc., instead of the post exposure by ultraviolet irradiation like process (C) mentioned above, good.

이들 수단에 의한 후노광의 경우에는 조사 시간으로서는 10초?180초, 바람직하게는 20초?120초, 더욱 바람직하게는 30초?60초이다.In the case of post-exposure by these means, the irradiation time is 10 seconds to 180 seconds, preferably 20 seconds to 120 seconds, and more preferably 30 seconds to 60 seconds.

또한, 본 발명의 컬러필터의 제조방법에 있어서는 상술한 공정(C)과 같은 자외선 조사에 의한 후노광을 행하지 않고, 상술한 공정(D)과 같은 후노광만을 행해도 좋다.In addition, in the manufacturing method of the color filter of this invention, you may perform only post-exposure like the above-mentioned process (D), without performing post-exposure by ultraviolet irradiation like the above-mentioned process (C).

또한, 후노광과 후가열은 어느 것을 먼저 행해도 좋지만, 후가열에 앞서 후노광을 실시하는 것이 바람직하다. 후노광에 의해 경화를 촉진시킴으로써 후가열 과정에서 보여지는 착색 패턴의 열 처짐(직사각형 패턴의 구형화)이나 엣지 헤밍(패턴 하층부의 리플로우화)에 의한 형상의 변형을 억제하기 때문이다.In addition, although post-exposure and post-heating may be performed first, it is preferable to perform post-exposure before post-heating. This is because the deformation of the shape due to thermal sagging (rectangle of the rectangular pattern) or edge hemming (reflow of the lower part of the pattern) of the colored pattern seen in the post-heating process is suppressed by promoting curing by post-exposure.

이렇게 하여 얻어진 착색 패턴이 컬러필터에 있어서의 화소를 구성하게 된다. The coloring pattern thus obtained constitutes a pixel in the color filter.

복수의 색상의 화소를 갖는 컬러필터의 제작에 있어서는 상술한 공정(A), 공정(B), 더욱 필요에 따라서 공정(C)이나 공정(D)을 소망한 색수에 맞춰서 반복하면 좋다.In the production of a color filter having pixels of a plurality of colors, the above-mentioned steps (A) and (B), and further, if necessary, the steps (C) and (D) may be repeated in accordance with the desired number of colors.

또한, 단색의 착색 경화성 조성물층의 형성, 노광, 현상이 종료될 때마다(1색마다), 상술한 공정(C) 및/또는 공정(D)을 행해도 좋고, 소망한 색수의 모든 착색 경화성 조성물층의 형성, 노광, 현상이 종료된 후에 일괄해서 상술한 공정(C) 및/또는 공정(D)을 행해도 좋다.In addition, whenever the formation, exposure, and development of the monochromatic colored curable composition layer are completed (every one color), the above-described step (C) and / or step (D) may be performed, and any color-curable resin having a desired number of colors can be used. After formation of a composition layer, exposure, and image development are complete | finished, you may perform the above-mentioned process (C) and / or process (D) collectively.

본 발명의 컬러필터의 제조방법에 의해 얻어진 컬러필터(본 발명의 컬러필터)는 본 발명의 착색 경화성 조성물을 사용하고 있기 때문에 내광성이 우수한 것으로 된다.Since the color filter (color filter of this invention) obtained by the manufacturing method of the color filter of this invention uses the colored curable composition of this invention, it becomes excellent in light resistance.

그 때문에, 본 발명의 컬러필터는 액정표시장치나 CCD 이미지 센서, CMOS 이미지 센서 등의 고체촬상소자 및 이것을 사용한 카메라 시스템에 사용할 수 있고, 그 중에서도 착색 패턴이 미소 사이즈이고 박막으로 형성되고, 또한 양호한 직사각형의 단면 프로파일이 요구되는 고체촬상소자의 용도, 특히 100만 화소를 초과하는 고해상도의 CCD 소자나 CMOS 등의 용도에 적합하다.Therefore, the color filter of the present invention can be used for solid-state image pickup devices such as liquid crystal display devices, CCD image sensors, CMOS image sensors, and camera systems using the same. Among them, the colored pattern is formed in a thin film with a small size, and is good. It is suitable for the use of a solid-state image pickup device in which a rectangular cross-sectional profile is required, particularly for the use of a high resolution CCD device exceeding 1 million pixels, a CMOS, or the like.

？고체촬상소자？? Solid Imager?

본 발명의 고체촬상소자는 본 발명의 컬러필터를 구비한 것이다. 본 발명의 컬러필터는 높은 내광성을 갖는 것이며, 이 컬러필터를 구비한 고체촬상소자는 좋은 색재현성을 얻는 것이 가능해진다.The solid state image pickup device of the present invention includes the color filter of the present invention. The color filter of this invention has high light resistance, and the solid-state image sensor provided with this color filter can obtain a good color reproducibility.

고체촬상소자의 구성으로서는 본 발명의 컬러필터를 구비하고, 고체촬상소자로서 기능하는 구성이면 특별히 한정은 없지만, 예를 들면 다음과 같은 구성을 들 수 있다.The configuration of the solid state image pickup device is not particularly limited as long as it includes the color filter of the present invention and functions as a solid state image pickup device. Examples include the following configurations.

즉, 지지체 상에 CCD 이미지 센서(고체촬상소자)의 수광 지역을 구성하는 복수의 포토다이오드 및 폴리실리콘 등으로 이루어진 전송 전극을 갖고, 그 위에 본 발명의 컬러필터를 설치하고, 이어서 마이크로렌즈를 적층하는 구성이다.That is, on the support, there is a transfer electrode made of a plurality of photodiodes, polysilicon, etc., which constitute a light receiving area of a CCD image sensor (solid-state image pickup device), and the color filter of the present invention is installed thereon, followed by laminating microlenses. It is a constitution.

또한, 본 발명의 컬러필터를 구비하는 카메라 시스템은 색재의 광퇴색성 관점에서 카메라 렌즈나 IR 커트막이 색선별 코팅된 커버 유리, 마이크로렌즈 등을 구비하고 있고, 그 재료의 광학특성은 400nm 이하의 UV광의 일부 또는 전부를 흡수하는 것이 바람직하다. 또한, 카메라 시스템의 구조로서는 색재의 산화 퇴색을 억제하기 위해서 컬러필터로의 산소투과성이 저감되는 구조로 되어 있는 것이 바람직하고, 예를 들면 카메라 시스템의 일부 또는 전체가 질소 가스로 밀봉되어 있는 것이 바람직하다.In addition, the camera system including the color filter of the present invention includes a cover glass, a microlens, etc. coated with a camera lens or an IR cut film for each color from the viewpoint of photobleaching of the color material, and the optical properties of the material are 400 nm or less. It is desirable to absorb some or all of the UV light. The camera system preferably has a structure in which oxygen permeability to the color filter is reduced in order to suppress oxidation fading of the colorant. For example, a part or the whole of the camera system is preferably sealed with nitrogen gas. Do.

<액정표시장치, 유기 EL 표시장치 등의 표시장치><Display apparatuses, such as a liquid crystal display device and an organic electroluminescent display device>

본 발명의 액정표시장치, 유기 EL 표시장치 등의 표시장치는 본 발명의 컬러필터를 구비한 것이다.Display devices such as a liquid crystal display device and an organic EL display device of the present invention include the color filter of the present invention.

본 발명의 표시장치로서 구체적으로는 액정 디스플레이(액정표시장치; LCD), 유기 EL 디스플레이(유기 EL 표시장치), 액정 프로젝터, 게임기용 표시장치, 휴대전화 등의 휴대 단말용 표시장치, 디지털 카메라용 표시장치, 자동차 네비게이션용 표시장치 등의 표시장치, 특히 컬러 표시장치가 적합하다.As the display device of the present invention, specifically, a liquid crystal display (liquid crystal display device; LCD), an organic EL display (organic EL display device), a liquid crystal projector, a display device for a game machine, a display device for a mobile terminal such as a mobile phone, and a digital camera Display devices such as a display device and a display device for automobile navigation are particularly suitable for color display devices.

표시장치의 정의나 각 표시장치의 설명은, 예를 들면 「전자 디스플레이 디바이스(사사키 테루오 저, Kogyo Chosakai Publishing, Inc. 1990년 발행)」, 「디스플레이 디바이스(이부키 수미아키 저, Sangyo-Tosho 1989년 발행)」등에 기재되어 있다. 또한, 액정표시장치에 대해서는, 예를 들면 「차세대 액정 디스플레이 기술(우치다 타츠오 편집, Kogyo Chosakai Publishing, Inc. 1994년 발행)」에 기재되어 있다. 본 발명을 적용할 수 있는 액정표시장치에 특별히 제한은 없고, 예를 들면 상기 「차세대 액정 디스플레이 기술」에 기재되어 있는 각종 방식의 액정표시장치에 적용할 수 있다.The definition of the display device and the description of each display device are described in, for example, "Electronic display device" by Teru Sasaki, Kogyo Chosakai Publishing, Inc. 1990), "Display device (by Ibuki Sumiaki, Sangyo-Tosho 1989) Issuance). In addition, the liquid crystal display device is described, for example in "next-generation liquid crystal display technology (Tatsuo Uchida editing, Kogyo Chosakai Publishing, Inc. 1994 issuance)". There is no restriction | limiting in particular in the liquid crystal display device which can apply this invention, For example, it can apply to the liquid crystal display device of various systems described in said "next-generation liquid crystal display technology."

본 발명의 컬러필터는 그 중에서도 특히 컬러 TFT 방식의 액정표시장치에 대해서 유효하다. 컬러 TFT 방식의 액정표시장치에 대해서는, 예를 들면 「컬러 TFT 액정 디스플레이(Kyoritsu Shuppan Co., Ltd. 1996년 발행)」에 기재되어 있다. 또한, 본 발명은 IPS 등의 횡전계 구동 방식, MVA 등의 화소 분할 방식 등의 시야각이 확대된 액정표시장치나, STN, TN, VA, OCS, FFS 및 R-OCB 등에도 적용할 수 있다.The color filter of the present invention is particularly effective for a color TFT type liquid crystal display device. About the liquid crystal display device of a color TFT system, it describes in a "color TFT liquid crystal display (Kyoritsu Shuppan Co., Ltd. 1996 issuance), for example." In addition, the present invention can be applied to liquid crystal display devices having an enlarged viewing angle such as lateral electric field driving methods such as IPS and pixel division methods such as MVA, STN, TN, VA, OCS, FFS, and R-OCB.

또한, 본 발명의 컬러필터는 밝고 고정밀한 COA(Color-filter On Array) 방식에도 제공하는 것이 가능하다. COA 방식의 액정표시장치에 있어서는 컬러필터층에 대한 요구 특성은 상술한 바와 같은 통상의 요구 특성 이외에, 층간 절연막에 대한 요구 특성, 즉 저유전율 및 박리액 내성이 필요하다. 본 발명의 컬러필터는 자외광 레이저에 의한 노광방법에 추가하여 본 발명이 규정하는 화소의 색상이나 막두께를 선택함으로써 노광광인 자외광 레이저의 투과성을 높인다고 생각된다. 이것에 의해, 착색 화소의 경화성이 향상되고, 결락이나 박리, 미스디렉션(misdirection)이 없는 화소를 형성할 수 있으므로, TFT 기판 상에 직접 또는 간접적으로 형성한 착색층의 특히 박리액 내성이 향상되어 COA 방식의 액정표시장치에 유용하다. 저유전율의 요구 특성을 만족하기 위해서는 컬러필터층 상에 수지 피막을 형성해도 좋다.In addition, the color filter of the present invention can be provided in a bright and high-precision color filter on array (COA) method. In the COA type liquid crystal display device, the required characteristics for the color filter layer are required for the interlayer insulating film, that is, low dielectric constant and peeling liquid resistance, in addition to the usual required characteristics as described above. The color filter of the present invention is considered to increase the transmittance of the ultraviolet light laser which is exposure light by selecting the color and the film thickness of the pixel defined by the present invention in addition to the exposure method by the ultraviolet light laser. As a result, the curability of the colored pixel can be improved, and thus a pixel without missing, peeling, or misdirection can be formed, so that particularly the peeling liquid resistance of the colored layer formed directly or indirectly on the TFT substrate is improved. It is useful for a COA type liquid crystal display device. In order to satisfy the required characteristic of low dielectric constant, you may form a resin film on a color filter layer.

또한 COA 방식에 의해 형성되는 착색층에는 착색층 상에 배치되는 ITO 전극과 착색층의 하방의 구동용 기판의 단자를 도통시키기 위해서 한 변의 길이가 1?15㎛ 정도인 직사각형의 스루홀 또는 コ자형의 오목부 등의 도통로를 형성할 필요가 있고, 도통로의 치수(즉, 한 변의 길이)를 특히 5㎛ 이하로 하는 것이 바람직하지만, 본 발명을 사용함으로써 5㎛ 이하의 도통로를 형성하는 것도 가능하다.In addition, in the colored layer formed by the COA method, a rectangular through hole or a U-shape having a side length of about 1 to 15 µm in order to conduct the terminal of the ITO electrode disposed on the colored layer and the terminal for driving the substrate below the colored layer. It is necessary to form a conductive path such as a concave portion of the groove, and it is preferable that the dimension (that is, the length of one side) of the conductive path is particularly 5 µm or less, but the conductive path of 5 µm or less is formed by using the present invention. It is also possible.

이들 화상 표시방식에 대해서는, 예를 들면 「EL, PDP, LCD 디스플레이-기술과 시장의 최신 동향-(Research Study Division, Toray Research Center, Inc. 2001년 발행)」의 43페이지 등에 기재되어 있다.These image display methods are described, for example, on page 43 of "EL, PDP, LCD display technology and the latest trends in the market" (Research Study Division, Toray Research Center, Inc. 2001).

본 발명의 액정표시장치는 본 발명의 컬러필터 이외에 전극기판, 편광 필름, 위상차 필름, 백라이트, 스페이서, 시야각 보장 필름 등 다양한 부재로 구성된다. 본 발명의 컬러필터는 이들 공지의 부재로 구성되는 액정표시장치에 적용할 수 있다.In addition to the color filter of the present invention, the liquid crystal display of the present invention is composed of various members such as an electrode substrate, a polarizing film, a retardation film, a backlight, a spacer, a viewing angle guarantee film, and the like. The color filter of the present invention can be applied to a liquid crystal display device composed of these known members.

이들 부재에 대해서는, 예를 들면 「'94 액정 디스플레이 주변 재료?케미컬의 시장(시마 켄타로, CMC Publishing Co., Ltd. 1994년 발행)」, 「2003 액정관련 시장의 현상과 장래 전망(하권)(오모테 료키치, Fuji Chimera Research Institute Inc. 2003년 발행)」에 기재되어 있다. For these members, for example, the '94 liquid crystal display peripheral materials and the chemical market (Kenta Shima, CMC Publishing Co., Ltd. 1994), the 2003 liquid crystal related market and future prospects (the lower volume) ( Omote Ryokichi, issued by Fuji Chimera Research Institute Inc. 2003).

백라이트에 관해서는 SID meeting Digest 1380(2005)(A．Konno et al)이나 월간 디스플레이 2005년 12월호의 18~24페이지(시마 야스히로), 동 25~30페이지(야기 타카아키) 등에 기재되어 있다.Backlights are described in SID meeting Digest 1380 (2005) (A. Konno et al), pages 18-24 (Shima Yasuhiro), and pages 25-30 (Yagi Takaaki) of the December 2005 issue of the monthly display.

본 발명의 컬러필터를 액정표시장치에 사용하면, 종래 공지의 냉음극관의 삼파장관과 조합했을 때에 높은 콘트라스트를 실현할 수 있지만, 또한 적색, 녹색, 청색의 LED 광원(RGB-LED)을 백라이트로 함으로써 휘도가 높고 또한 색순도가 높은 색재현성이 양호한 액정표시장치를 제공할 수 있다.When the color filter of the present invention is used in a liquid crystal display device, a high contrast can be realized when combined with a three-wavelength tube of a conventionally known cold cathode tube, but the red, green, and blue LED light source (RGB-LED) is used as a backlight. A liquid crystal display device having high luminance and good color reproducibility with high color purity can be provided.

또한, 유기 EL 표시장치에 사용하면 높은 콘트라스트를 실현하는 동시에 휘도가 높고, 또한 색순도가 높고 색재현성이 양호한 유기 EL 표시장치를 제공할 수 있다.Further, when used in an organic EL display device, it is possible to provide an organic EL display device having high contrast, high luminance, high color purity, and good color reproducibility.

실시예Example

이하, 본 발명을 실시예에 의해 더욱 구체적으로 설명하지만, 본 발명은 그 주지를 초과하지 않는 한 이하의 실시예에 한정되는 것은 아니다. 또한, 특히 단정하지 않는 한 「부」, 「%」는 모두 질량 기준이다.Hereinafter, although an Example demonstrates this invention further more concretely, this invention is not limited to a following example, unless the acclaim is exceeded. In addition, "part" and "%" are mass references | standards unless there is particular notice.

(실시예 1)(Example 1)

-1. 착색 경화성 조성물의 조제--One. Preparation of colored curable composition

하기 각 성분을 혼합해서 분산, 용해하고, 여과하여 착색 경화성 조성물 1을 얻었다.The following components were mixed, dispersed, dissolved, and filtered to obtain a colored curable composition 1.

?(A-2) 피그먼트 블루 15:6 분산액 17.04부(A-2) Pigment Blue 15: 6 dispersion 17.04 parts

(고형분 농도 17.70%, 안료 농도 11.80%)          (17.70% solids concentration, 11.80% pigment concentration)

?(A-1) 특정 착체(예시 화합물 Ia-5) 0.84부(A-1) 0.84 parts of a specific complex (example compound Ia-5)

?(D) 광중합개시제(하기 구조의 개시제 1) 0.27부(D) Photoinitiator (Initiator 1 of the following structure) 0.27 parts

?(C) 중합성 화합물(모노머 A) 0.20부(C) 0.20 part of polymeric compound (monomer A)

?(C) 중합성 화합물(모노머 F) 0.64부(C) Polymerizable Compound (monomer F) 0.64 parts

?알칼리 가용성 바인더: 메타크릴산 벤질/메타크릴산의 공중합체 20% 시클로헥사논 용액(몰비=70:30, 중량 평균 분자량 30000, 이후 「수지A」라고 칭함)Alkali-soluble binder: 20% cyclohexanone solution of copolymer of methacrylic acid benzyl / methacrylic acid (molar ratio = 70:30, weight average molecular weight 30000, hereinafter referred to as "resin A")

0.10부0.10part

?(E) 용제: 프로필렌글리콜 모노메틸에테르 아세테이트(이하, 「PGMEA」라고 칭함) 10.25부(E) Solvent: 10.25 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate (henceforth "PGMEA")

또한, 상기에서 사용한 피그먼트 블루 15:6 분산액은 이하의 처방의 조성물을 0.5mm 지름의 지르코니아 비즈를 사용하여 분산기(상품명: DISPERMAT, GETZMANN 제품)에서 2시간 분산 처리를 실시해서 얻었다.In addition, Pigment Blue 15: 6 dispersion liquid used above was obtained by carrying out dispersion processing of the following prescription composition for 2 hours in the disperser (brand name: DISPERMAT, GETZMANN product) using 0.5 mm diameter zirconia beads.

?착색제: 피그먼트 블루 15:6 59.00부? Colorant: Pigment Blue 15: 6 59.00

?수지 용액(벤질메타크릴레이트/메타크릴산 공중합체, 몰비: 80/20, Mw:10000, 수지 고형분 농도: 30%, 용제: PGMEA 70%) 19.65부Resin solution (benzyl methacrylate / methacrylic acid copolymer, molar ratio: 80/20, Mw: 10000, resin solid content concentration: 30%, solvent: PGMEA 70%) 19.65 parts

?용제: PGMEA 342.7부Solvent: PGMEA 342.7

?분산제: BYK-161(BYK 제품) 30% 용액(용제: PGMEA, 아세트산 부틸) Dispersant: 30% solution of BYK-161 (by KK) (solvent: PGMEA, butyl acetate)

78.65부Part 78.65

(착색 경화성 조성물 2?10의 조제)(Preparation of colored curable composition 2-10)

착색 경화성 조성물 1의 조제에 있어서, 표 1과 같이 안료 분산액, 특정 착체, 광중합개시제, 중합성 화합물, 폴리머 및 용제의 종류와 양을 각각 변경하고, 그 이외는 실시예 1의 착색 경화성 조성물의 조제와 같이 하여 착색 경화성 조성물 2?10을 조제했다. In the preparation of the colored curable composition 1, the types and amounts of the pigment dispersion, the specific complex, the photopolymerization initiator, the polymerizable compound, the polymer, and the solvent, respectively, are changed as shown in Table 1, except that the preparation of the colored curable composition of Example 1 In the same manner, colored curable compositions 2 to 10 were prepared.

또한, 표 1에서 중합성 화합물이 2종 기재되어 있는 실시예, 참고예는 2종을 병용한 것을 나타낸다. 또한, ( )안은 사용량이며 질량 환산이다.In addition, the Example and the reference example in which 2 types of polymeric compounds are described in Table 1 show that 2 types were used together. In addition, in (), it is the usage-amount and mass conversion.

또한, 「수지 A」는 실시예 1에 있어서의 알칼리 가용성 바인더를 나타내고, 「CyH」는 시클로헥사논이다.In addition, "resin A" shows the alkali-soluble binder in Example 1, and "CyH" is cyclohexanone.

Figure pat00063
Figure pat00063

착색 경화성 조성물 1의 조제, 및 표 1에서 사용한 중합성 화합물, 광중합개시제의 개시제 1?3은 아래와 같다. 모노머 A?D 및 F는 본 발명에 있어서의 중합성 화합물이지만, 모노머 D는 본 발명에 있어서의 중합성 화합물과는 다르다.The initiators 1-3 of the preparation of the colored curable composition 1, the polymeric compound used in Table 1, and the photoinitiator are as follows. The monomers A to D and F are polymerizable compounds in the present invention, but monomer D is different from the polymerizable compounds in the present invention.

중합성 화합물:Polymerizable Compounds:

모노머 A: 에톡시화 이소시아누르산 트리아크릴레이트Monomer A: Ethoxylated Isocyanuric Acid Triacrylate

모노머 B: 펜타에리스리톨 트리아크릴레이트Monomer B: Pentaerythritol triacrylate

모노머 C: 펜타에리스리톨 테트라아크릴레이트Monomer C: Pentaerythritol tetraacrylate

모노머 D: 하기 구조Monomer D: the following structure

Figure pat00064
Figure pat00064

모노머 E: 디펜타에리스리톨 헥사아크릴레이트Monomer E: dipentaerythritol hexaacrylate

모노머 F: 하기 구조Monomer F: the following structure

Figure pat00065
Figure pat00065

Figure pat00066
Figure pat00066

또한, 표 1중 안료 분산액의 칸의 「PB15:6」은 상기 피그먼트 블루 15:6 분산액을 나타낸다. 또한, 「PB15」 및 「PB15:3」은 피그먼트 블루 15:6 분산액의 조제에 있어서 안료 피그먼트 블루 15:6 대신에 안료 PB15 및 안료 PB15:3을 각각 사용하고, 그 이외는 피그먼트 블루 15:6 분산액의 조제와 마찬가지로 해서 얻어진 안료 분산액이다.In addition, "PB15: 6" of the compartment of the pigment dispersion liquid in Table 1 represents the said pigment blue 15: 6 dispersion liquid. In addition, "PB15" and "PB15: 3" use pigment PB15 and pigment PB15: 3 instead of pigment pigment blue 15: 6 in preparation of pigment blue 15: 6 dispersion, respectively, Pigment blue It is a pigment dispersion liquid obtained by carrying out similarly to preparation of a 15: 6 dispersion liquid.

(실시예 2?9, 참고예 1)(Examples 2 to 9 and Reference Example 1)

실시예 2?9, 참고예 1로서 표 2에 나타내는 각 착색 경화성 조성물을 사용했다.Each colored curable composition shown in Table 2 was used as Examples 2-9 and Reference Example 1.

실시예 1?9, 참고예 1에 있어서의 각 착색 경화성 조성물을 하기와 같이 내광성 및 현상 시간 의존성을 평가하고, 결과를 표 2에 나타냈다Each colored curable composition in Examples 1-9 and Reference Example 1 evaluated light resistance and image development time dependency as follows, and the result was shown in Table 2.

-단색의 컬러필터의 제작과 내광성 평가-Fabrication of Monochromatic Color Filters and Evaluation of Light Resistance

상기에서 얻어진 각 착색 경화성 조성물을 유리 기판 상에 건조 후의 막두께가 0.6㎛가 되도록 스핀코터를 사용해서 도포하고, 100℃에서 120초간 프리베이킹 하여 내광성 평가용 단색의 컬러필터를 얻었다.Each colored curable composition obtained above was apply | coated using a spin coater so that the film thickness after drying might be set to 0.6 micrometer on the glass substrate, and it prebaked at 100 degreeC for 120 second, and obtained the monochromatic color filter for light resistance evaluation.

얻어진 내광성 평가용 단색 컬러필터에 대해서 크세논 램프를 10만lux에서 20시간 조사(200만lux?h 상당)했다. 크세논 램프 조사 전후에서의 단색 컬러필터의 색차(ΔE＊ab값)를 측정하고, 내광성 지표로 했다. 또한, ΔE＊ab값이 작은 쪽이 내광성이 양호하고, 판단 기준은 아래와 같다. 결과를 표 2에 나타낸다.About the obtained monochromatic color filter for light resistance evaluation, the xenon lamp was irradiated at 100,000 lux for 20 hours (equivalent to 2 million lux? H). The color difference (ΔE * ab value) of the monochromatic color filter before and after the xenon lamp irradiation was measured to be a light resistance index. The smaller the ΔE * ab value is, the better the light resistance is, and the judgment criteria are as follows. The results are shown in Table 2.

?판정 기준??Criteria?

◎: ΔE＊ab값<1◎: ΔE * ab value <1

○: 1≤ΔE＊ab값<3○: 1≤ΔE * ab value <3

△: 3≤ΔE＊ab값≤10△: 3≤ΔE * ab value≤10

×: 10<ΔE＊ab값X: 10 <ΔE * ab value

-현상 시간 의존성 평가 -Development time dependence evaluation

(1) 레지스트 용액 A(프라이머액)의 조제(1) Preparation of resist solution A (primer liquid)

하기 성분을 혼합해서 용해하여 레지스트 용액 A를 조제했다.The following components were mixed and dissolved to prepare a resist solution A.

?PGMEA 5.20부PGMEA Part 5.20

?CyH 52.60부CyH 52.60

?바인더 30.50부Binder 30.50

(메타크릴산 벤질/메타크릴산/메타크릴산-2-히드록시에틸 공중합체, 몰비=60:20:20, 중량 평균 분자량 30200(폴리스티렌 환산), 41% 시클로헥사논 용액)(Methyl methacrylate / methacrylic acid / methacrylic acid-2-hydroxyethyl copolymer, molar ratio = 60:20:20, weight average molecular weight 30200 (polystyrene equivalent), 41% cyclohexanone solution)

?디펜타에리스리톨 헥사아크릴레이트 10.20부Dipentaerythritol hexaacrylate 10.20 parts

?중합 금지제 (p-메톡시페놀) 0.006부Polymerization inhibitor (p-methoxyphenol) 0.006 parts

?불소계 계면활성제(DIC Corporation 제품, F-475) 0.80부0.80 part fluorine-based surfactant (D-IC Corporation product, F-475)

?광중합개시제: 4-벤즈옥솔란-2,6-비스(트리클로로메틸)-s-트리아진(Midori Kagaku Co., Ltd. 제품의 TAZ-107) 0.58부Photoinitiator: 4-benzoxolane-2,6-bis (trichloromethyl) -s-triazine (TAZ-107 from Midori Kagaku Co., Ltd.) 0.58 parts

(2) 프라이머층을 가진 유리 기판의 제작(2) Fabrication of Glass Substrate with Primer Layer

유리 기판(Corning Inc. 제품의 1737)을 0.5% NaOH수로 초음파 세정한 후, 수세, 탈수 베이킹(200℃/20분)을 행했다. 그 다음에, 상기 (1)에서 얻은 레지스트 용액 A를 세정한 유리 기판 상에 건조 후의 막두께가 2㎛가 되도록 스핀코터를 사용해서 도포하고, 220℃에서 1시간 가열 건조하여 프라이머층을 가진 유리 기판을 제조했다. The glass substrate (1737 from Corning Inc.) was ultrasonically washed with 0.5% NaOH water, and then washed with water and dehydrated baking (200 ° C./20 minutes). Then, the resist solution A obtained in the above (1) was applied onto the cleaned glass substrate by using a spin coater so that the film thickness after drying was 2 μm, and heated and dried at 220 ° C. for 1 hour to obtain a glass having a primer layer. The substrate was prepared.

(3) 현상 시간 의존성 평가(3) Development time dependency evaluation

(2)에서 얻어진 프라이머층을 가진 실리콘 웨이퍼 기판의 프라이머층 상에 착색 경화성 조성물을 각각의 도포막의 건조 막두께가 0.7㎛가 되도록 도포하여 광경화성 착색 경화성 조성물층을 형성했다. 그리고, 100℃의 핫플레이트를 사용해서 120초간 가열 처리(프리베이킹)를 행했다. 그 다음에, i선 스텝퍼 노광장치 FPA-3000i5+(Canon Inc. 제품)를 사용하여 365nm의 파장의 광을 패턴이 1.2㎛×1.2㎛인 아일랜드 패턴 마스크를 통해서 100mJ/㎠?2500mJ/㎠의 범위에서 노광량을 100mJ/㎠씩 변화시켜서 조사했다. 그 후, 도포막이 형성되어 있는 실리콘 웨이퍼 기판을 스핀?샤워 현상기(DW-30형; Chemitronics Co., Ltd. 제품)의 수평회전 테이블 상에 탑재하고, CD-2000(FUJIFILM Electronic Materials 제품)을 사용해서 23℃에서 30초간 및 120초간 패들 현상을 행하여 실리콘 웨이퍼 기판에 착색 패턴을 형성했다. 현상 시간 의존성을 하기 식에 의해 평가했다.The colored curable composition was apply | coated so that the dry film thickness of each coating film might be set to 0.7 micrometer on the primer layer of the silicon wafer substrate which has the primer layer obtained in (2), and the photocurable colored curable composition layer was formed. And heat processing (prebaking) was performed for 120 second using the 100 degreeC hotplate. Subsequently, using i-line stepper exposure apparatus FPA-3000i5 + (manufactured by Canon Inc.), light having a wavelength of 365 nm was passed through an island pattern mask having a pattern of 1.2 m x 1.2 m in a range of 100 mJ / cm 2 to 2500 mJ / cm 2. The exposure amount was varied by 100 mJ / cm 2 and investigated. Thereafter, the silicon wafer substrate on which the coating film is formed is mounted on a horizontal rotating table of a spin shower developer (DW-30 type; manufactured by Chemitronics Co., Ltd.), and CD-2000 (product of FUJIFILM Electronic Materials) is used. Then, paddle development was carried out at 23 ° C. for 30 seconds and 120 seconds to form a colored pattern on the silicon wafer substrate. Developing time dependence was evaluated by the following formula.

현상 시간 의존성(%)=│D120-D30│/D120 × 100Development time dependency (%) = │D120-D30│ / D120 × 100

D30: 30초간 현상을 행했을 경우에 1.2㎛ 패턴을 형성하는 노광량D30: Exposure amount to form 1.2 µm pattern when developing for 30 seconds

D120: 120초간 현상을 행했을 경우에 1.2㎛ 패턴을 형성하는 노광량D120: Exposure amount to form 1.2 µm pattern when developing for 120 seconds

?판정 기준??Criteria?

◎: 5% 미만◎: less than 5%

○: 5% 이상 10% 미만○: less than 10% 5%

△: 10% 이상 15% 미만△: more than 10% less than 15%

×: 15% 이상×: 15% or more

Figure pat00067
Figure pat00067

표 1 및 표 2의 결과로부터, 본 발명의 착색 경화성 조성물을 사용함으로써 현상 시간 의존성이 작고, 내광성이 양호한 컬러필터가 얻어진 것을 알 수 있다.
From the results of Table 1 and Table 2, it can be seen that by using the colored curable composition of the present invention, a color filter having low development time dependency and good light resistance was obtained.

Claims (13)

(A-1) 하기 일반식(I)으로 표시되는 화합물과 금속원자 또는 금속 화합물을 포함하는 착체, (A-2) 프탈로시아닌계 안료, (B) 분산제, (C) 하기 일반식(MO-1)?(MO-5)으로 표시되는 중합성 화합물에서 선택된 1종 이상의 화합물, (D) 광중합개시제, 및 (E) 유기용제를 적어도 포함하는 것을 특징으로 하는 착색 경화성 조성물.
Figure pat00068

[일반식(I) 중, R1?R6은 각각 독립적으로 수소원자 또는 치환기를 나타낸다. R7은 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 아릴기 또는 헤테로환기를 나타낸다. 단, R1과 R6이 서로 결합해서 환을 형성하는 경우는 없다]
Figure pat00069

Figure pat00070

[일반식(MO-1)?(MO-5)에 있어서, n은 0?14의 정수이며, m1?m4는 1?8의 정수이다. 동일 분자 내에 복수 존재하는 R 및 T는 각각 같거나 달라도 좋다.
일반식(MO-1)?(MO-5)으로 표시되는 중합성 화합물의 각각에 있어서 복수 존재하는 R 중의 1개 이상은 -OC(=O)CH=CH2 또는 -OC(=O)C(CH3)=CH2를 나타낸다. 일반식(MO-2)에 있어서, Z가 -O-일 경우에는 n이 1 이상이거나 또는 R이 -OC(=O)CH=CH2 이외의 기이다](A-1) A complex comprising a compound represented by the following general formula (I) and a metal atom or a metal compound, (A-2) phthalocyanine pigment, (B) dispersant, (C) the following general formula (MO-1 (C) At least one compound selected from the polymerizable compounds represented by (MO-5), (D) photoinitiator, and (E) at least the organic solvent, The colored curable composition characterized by the above-mentioned.
Figure pat00068

[In General Formula (I), R <1> -R <6> represents a hydrogen atom or a substituent each independently. R 7 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group. Provided that R 1 and R 6 are not bonded to each other to form a ring]
Figure pat00069

Figure pat00070

In General Formulas (MO-1) to (MO-5), n is an integer of 0 to 14, and m1 to m4 are integers of 1 to 8. Two or more R and T in the same molecule may be same or different, respectively.
Formulas (MO-1)? (MO -5) 1 or more of the plurality of R exist in each of the polymerizable compound is represented by -OC (= O) CH = CH 2 or -OC (= O) C (CH 3 ) = CH 2 . In formula (MO-2), when Z is -O-, n is 1 or more, or R is a group other than -OC (= O) CH = CH 2 ]. 제 1 항에 있어서,
상기 (C) 중합성 화합물은 상기 일반식(MO-2)으로 표시되는 화합물이며, 또한 상기 일반식(MO-2) 중에 존재하는 하나 이상의 R은 하기에 나타내는 어느 하나의 기인 것을 특징으로 하는 착색 경화성 조성물.
Figure pat00071

[상기 기에 있어서, m1 및 m2는 각각 1?8의 정수이다]The method of claim 1,
The said (C) polymeric compound is a compound represented by the said General formula (MO-2), and the 1 or more R which exists in the said General formula (MO-2) is any one group shown below, The coloring characterized by the above-mentioned. Curable composition.
Figure pat00071

[Wherein m1 and m2 are each an integer of 1 to 8] 제 1 항에 있어서,
상기 (D) 광중합개시제는 옥심계 화합물인 것을 특징으로 하는 착색 경화성 조성물.The method of claim 1,
The colored curable composition (D) wherein the photopolymerization initiator is an oxime compound. 제 1 항에 있어서,
상기 (A-1) 일반식(I)으로 표시되는 화합물과 금속원자 또는 금속 화합물을 포함하는 착체는 하기 일반식(II-1)으로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 착색 경화성 조성물.
Figure pat00072

[일반식(II-1) 중, R1?R6은 각각 독립적으로 수소원자 또는 치환기를 나타낸다. R7은 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 아릴기 또는 헤테로환기를 나타낸다. Ma는 금속원자 또는 금속 화합물을 나타내고, X2는 Ma의 전하를 중화하기 위해서 필요한 기를 나타내고, X1은 Ma에 결합가능한 기를 나타낸다. 또한, X1과 X2는 서로 결합해서 5원, 6원 또는 7원의 환을 형성하고 있어도 좋다. 단, R1과 R6이 서로 결합해서 환을 형성하는 경우는 없다]The method of claim 1,
The complex containing the compound represented by the said (A-1) general formula (I), and a metal atom or a metal compound is a compound represented by the following general formula (II-1), The coloring curable composition characterized by the above-mentioned.
Figure pat00072

[In General Formula (II-1), R <1> -R <6> represents a hydrogen atom or a substituent each independently. R 7 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group. Ma represents a metal atom or a metal compound, X 2 represents a group necessary for neutralizing the charge of Ma, and X 1 represents a group bondable to Ma. In addition, X 1 and X 2 may be bonded to each other to form a 5-membered, 6-membered or 7-membered ring. Provided that R 1 and R 6 are not bonded to each other to form a ring] 제 1 항에 있어서,
상기 (A-1) 일반식(I)으로 표시되는 화합물과 금속원자 또는 금속 화합물을 포함하는 착체는 하기 일반식(II-2)으로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 착색 경화성 조성물.
Figure pat00073

[일반식(II-2) 중, R1?R6 및 R8?R13은 각각 독립적으로 수소원자 또는 치환기를 나타낸다. R7 및 R14는 각각 독립적으로 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 아릴기 또는 헤테로환기를 나타낸다. Ma는 금속원자 또는 금속 화합물을 나타낸다. 단, R1과 R8 또는 R13, 및 R6과 R8 또는 R13은 각각 서로 결합해서 환을 형성하는 경우는 없다]The method of claim 1,
The complex containing a compound represented by the said (A-1) general formula (I), and a metal atom or a metal compound is a compound represented by the following general formula (II-2), The coloring curable composition characterized by the above-mentioned.
Figure pat00073

[In General Formula (II-2), R <1> -R <6> and R <8> -R <13> respectively independently represent a hydrogen atom or a substituent. R 7 and R 14 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group. Ma represents a metal atom or a metal compound. Provided that R 1 and R 8 or R 13 and R 6 and R 8 or R 13 are not bonded to each other to form a ring] 제 1 항에 있어서,
상기 (A-1) 일반식(I)으로 표시되는 화합물과 금속원자 또는 금속 화합물을 포함하는 착체는 하기 일반식(III)으로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 착색 경화성 조성물.
Figure pat00074

[일반식(III) 중, R2?R5는 각각 독립적으로 수소원자 또는 치환기를 나타낸다. R7은 수소원자, 할로겐원자, 알킬기, 아릴기 또는 헤테로환기를 나타낸다. Ma는 금속원자 또는 금속 화합물을 나타내고, X3은 NR(R은 수소원자, 알킬기, 알케닐기, 아릴기, 헤테로환기, 아실기, 알킬술포닐기, 아릴술포닐기를 나타냄), 질소원자, 산소원자 또는 황원자를 나타내고, X4는 NRa(Ra는 수소원자, 알킬기, 알케닐기, 아릴기, 헤테로환기, 아실기, 알킬술포닐기 또는 아릴술포닐기를 나타냄), 산소원자 또는 황원자를 나타내고, Y1은 NRc(Rc는 수소원자, 알킬기, 알케닐기, 아릴기, 헤테로환기, 아실기, 알킬술포닐기 또는 아릴술포닐기를 나타냄), 질소원자 또는 탄소원자를 나타내고, Y2는 질소원자 또는 탄소원자를 나타내고, R8 및 R9는 각각 독립적으로 알킬기, 알케닐기, 아릴기, 헤테로환기, 알콕시기, 아릴옥시기, 알킬아미노기, 아릴아미노기 또는 헤테로환 아미노기를 나타낸다. R8과 Y1은 서로 결합해서 5원, 6원 또는 7원의 환을 형성하고 있어도 좋고, R9와 Y2는 서로 결합해서 5원, 6원 또는 7원의 환을 형성하고 있어도 좋다. X5는 Ma와 결합가능한 기를 나타내고, a는 0, 1 또는 2를 나타낸다]The method of claim 1,
The complex containing the compound represented by the said (A-1) general formula (I), and a metal atom or a metal compound is a compound represented by the following general formula (III), The coloring curable composition characterized by the above-mentioned.
Figure pat00074

[In General Formula (III), R <2> -R <5> represents a hydrogen atom or a substituent each independently. R 7 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group. Ma represents a metal atom or a metal compound, X 3 represents NR (R represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an acyl group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group), a nitrogen atom, an oxygen atom Or a sulfur atom, X 4 represents NRa (Ra represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an acyl group, an alkylsulfonyl group or an arylsulfonyl group), an oxygen atom or a sulfur atom, and Y 1 represents NRc (Rc represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an acyl group, an alkylsulfonyl group or an arylsulfonyl group), a nitrogen atom or a carbon atom, Y 2 represents a nitrogen atom or a carbon atom, R 8 and R 9 each independently represent an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylamino group, an arylamino group or a heterocyclic amino group. R 8 and Y 1 may be bonded to each other to form a 5-, 6-, or 7-membered ring, and R 9 and Y 2 may be bonded to each other to form a 5-, 6-, or 7-membered ring. X 5 represents a group bondable with Ma and a represents 0, 1 or 2] 제 1 항에 있어서,
상기 금속원자 또는 금속 화합물은 Fe, Zn, Co, V=O, 및 Cu 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 착색 경화성 조성물.The method of claim 1,
The metal atom or metal compound is colored, curable composition, characterized in that any one of Fe, Zn, Co, V = O, and Cu. 제 1 항에 있어서,
상기 일반식(I)에 있어서의 R3 및 R4는 각각 페닐기인 것을 특징으로 하는 착색 경화성 조성물.The method of claim 1,
R <3> and R <4> in the said general formula (I) are each a phenyl group, The colored curable composition characterized by the above-mentioned. 지지체 상에 제 1 항 내지 제 8 항 중 어느 한 항에 기재된 착색 경화성 조성물을 도포해서 착색 경화성 조성물층을 형성하는 공정(A)과;
상기 공정(A)에서 형성된 착색 경화성 조성물층을 마스크를 통해서 노광한 후, 현상해서 착색 패턴을 형성하는 공정(B)을 포함하는 것을 특징으로 하는 컬러필터의 제조방법.Process (A) of apply | coating the coloring curable composition of any one of Claims 1-8 on a support body, and forming a colored curable composition layer;
And exposing the colored curable composition layer formed in said process (A) through a mask, and then developing and forming a colored pattern. (B) A manufacturing method of a color filter characterized by the above-mentioned. 제 9 항에 있어서,
상기 공정(B)에서 형성된 착색 패턴에 대해서 자외선을 조사하는 공정(C)과,
상기 공정(C)에서 자외선을 조사한 착색 패턴에 대해서 가열 처리를 행하는 공정(D)을 더 포함하는 것을 특징으로 하는 컬러필터의 제조방법.The method of claim 9,
(C) irradiating ultraviolet rays to the colored pattern formed in the step (B);
A process for producing a color filter, further comprising a step (D) of performing heat treatment on the colored pattern irradiated with ultraviolet rays in the step (C). 제 9 항에 기재된 컬러필터의 제조방법에 의해 제조된 것을 특징으로 하는 컬러필터.The color filter manufactured by the manufacturing method of the color filter of Claim 9. 제 11 항에 기재된 컬러필터를 구비한 것을 특징으로 하는 고체촬상소자.A solid state image pickup device comprising the color filter according to claim 11. 제 11 항에 기재된 컬러필터를 구비한 것을 특징으로 하는 액정표시장치.A liquid crystal display device comprising the color filter according to claim 11.
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