KR20110115635A - Diluent for epoxy varnish for low temperature curing, and manufacturing method for the same - Google Patents
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Abstract
저온 경화용 에폭시 도료 희석제 및 그 제조방법이 제공된다.
본 발명에 따른 저온 경화용 에폭시 도료 희석제는 하기 식 (1)의 구조를 가지며,
(상기 식에서, R은 탄소수 10 내지 18의 포화 또는 불포화 탄화수소임)
본 발명에 따른 저온 경화용 에폭시 도료 희석제는 천연물질로부터 추출된 카다놀 또는 우루시올로부터 합성되므로, 환경 친화적이다. 또한, 페놀기에 에피클로로하이드린과 같은 일관능기 화합물을 결합시킴으로써, 희성제로서의 기능은 유지하면서도, 방향족 고리기의 공명 안정화를 동시에 달성한다. 그 결과, 에폭시 수지의 투명 특성을 그대로 유지할 수 있다. 더 나아가, 에폭시 기능기를 갖는 희석제는 에폭시 수지 내에서 에폭시 경화작용에 직접 관여하므로, 반응시간이 짧고 또한 공정이 단순해진다. 더 나아가, 페놀기에 의한 내화학성, 방향족기에 결합된 포화 또는 불포화 탄화수소기에 의한 소수성 등으로 인하여 도포 후 우수한 내화학, 내습 특성의 에폭시 수지를 제조할 수 있다. An epoxy paint diluent for low temperature curing and a method for producing the same are provided.
The epoxy paint diluent for low temperature curing according to the present invention has a structure of the following formula (1),
Wherein R is a saturated or unsaturated hydrocarbon having 10 to 18 carbon atoms
The epoxy paint diluent for low temperature curing according to the present invention is environmentally friendly since it is synthesized from cardanol or urushiol extracted from natural substances. In addition, by bonding a monofunctional group compound such as epichlorohydrin to the phenol group, the resonance stabilization of the aromatic ring group is simultaneously achieved while maintaining the function as a diluent. As a result, the transparent characteristic of an epoxy resin can be maintained as it is. Furthermore, since the diluent having an epoxy functional group is directly involved in the epoxy curing action in the epoxy resin, the reaction time is short and the process is simplified. Furthermore, an epoxy resin having excellent chemical and moisture resistance properties after application may be prepared due to chemical resistance by phenol group, hydrophobicity by saturated or unsaturated hydrocarbon group bonded to aromatic group, and the like.
Description
본 발명은 저온 경화용 에폭시 도료 희석제 및 그 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 카다놀 또는 우리시울과 같은 천연 원료로부터 제조가능하며, 안정화된 공명구조에 의한 투명 특성 구현이 가능한 저온 경화용 에폭시 도료 희석제 및 그 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a low-temperature curing epoxy paint diluent and a method for manufacturing the same, and more particularly, can be prepared from natural raw materials such as cardanol or Wooriwool, and low temperature curing epoxy capable of implementing transparent properties by a stabilized resonance structure. A paint diluent and a method for producing the same.
에폭시 수지는 접착력 및 전기 특성 등이 뛰어나 전자 부품이나 자동차 관련 부품의 조립 등의 다양한 분야에서 널리 이용되고 있다. 이러한 에폭시 수지의 장점 중 하나는 상온에서 쉽게 열경화성의 물질로 만들 수 있다는 것인데, 이러한 현상Epoxy resins have excellent adhesion and electrical properties, and are widely used in various fields, such as assembly of electronic components and automobile-related components. One of the advantages of these epoxy resins is that they can be easily made into thermosetting materials at room temperature.
(경화)을 에폭시 수지의 경화라 한다. (Cure) is called hardening of an epoxy resin.
이러한 에폭시 수지의 사용목적, 용도, 조건 등이 다양함으로 각 목적에 따라 경화속도의 가감, 점도 및 점성의 조절 등을 수행하기 위한 다양한 종류의 배합 부자재가 사용된다. 예를 들면, 경화촉진제, 희석제,충진제 등이 에폭시용 배합 부자재의 예이다. 이 중 희석제는 에폭시 수지나 경화제에 첨가하여 점도를 저하시키는 것이 주목적이며, 사용시 흐름성, 탈포성의 개선, 부품 세부에 침투의 개선 등 또는 충진제를 효과적으로 첨가 할 수 있도록 하는 역할을 한다. 희석제는 일반적으로 용제와는 달리 휘발하지 않고, 수지 경화시에 경화물에 잔존하는 것으로 반응성과 비반응성의 희석제로 나뉜다. 여기서 반응성의 희석제는 에폭시기를 한개 또는 그 이상을 가지고 있고, 반응에 참여하여 경화물에 가교 구조로 들어가고 비반응성 희석제는 단지 경화물속에 물리적으로 혼합 및 분산만 되어 있는 상태로 있다. 이 중 널리 사용되는 반응성 희석제는 Butyl Glycidyl Ether (BGE), Phenyl Glycidyl Ether(PGE), Aliphatic Glycidyl Ether(C12 -C14), Modifide-Tert-Carboxylic Dlycidyl Ester와 같이 하나의 관능기를 갖는 화합물이다. Since the purpose of use, use, conditions, etc. of such an epoxy resin are varied, various kinds of compounding subsidiary materials for adjusting the viscosity, viscosity, and viscosity of curing rate are used according to each purpose. For example, curing accelerators, diluents, fillers and the like are examples of compounding subsidiary materials for epoxy. Among them, the diluent is added to the epoxy resin or the curing agent to lower the viscosity, and serves to improve the flowability, the defoaming property, the penetration into the detail of the part, or to effectively add the filler. Diluents generally do not volatilize, unlike solvents, and remain in the cured product upon curing of the resin, and are divided into reactive and non-reactive diluents. Here, the reactive diluent has one or more epoxy groups, participates in the reaction, enters the cured product into a crosslinked structure, and the non-reactive diluent is only physically mixed and dispersed in the cured product. Among the widely used reactive diluents are compounds having one functional group, such as Butyl Glycidyl Ether (BGE), Phenyl Glycidyl Ether (PGE), Aliphatic Glycidyl Ether (C12-C14), and Modifide-Tert-Carboxylic Dlycidyl Ester.
하지만, 종래 기술에 따른 반응성 희석제는 에폭시 수지의 투명성을 떨어뜨리고, 내화학성, 소수성 특성을 저감시키는 문제가 있다.
However, the reactive diluent according to the prior art has a problem of reducing the transparency of the epoxy resin, reducing the chemical resistance, hydrophobic properties.
상술한 문제점을 해결하기 위하여, 본 발명의 제 1 과제는 희석제로 사용되어, 에폭시 수지의 투명도를 유지시킬 수 있는 저온 경화용 에폭시 도료 희석제를 제공하는 것이다.In order to solve the above-mentioned problem, the 1st subject of this invention is providing the epoxy paint diluent for low temperature hardening which can be used as a diluent and can maintain the transparency of an epoxy resin.
본 발명의 제 2 과제는 상기 저온 경화용 에폭시 도료 희석제의 제조방법을 제공하는 것이다.The 2nd subject of this invention is providing the manufacturing method of the said epoxy coating diluent for low temperature hardening.
상기 제 1 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 저온 경화용 에폭시 도료 희석제로서, 하기 식 (1)의 구조를 갖는 것을 특징으로 하는 저온 경화용 에폭시 도료 희석제를 제공한다. In order to solve the said 1st subject, this invention provides the epoxy coating diluent for low temperature hardening which has a structure of following formula (1) as an epoxy coating diluent for low temperature hardening.
(상기 식에서, R은 탄소수 10 내지 18의 포화 또는 불포화 탄화수소임)Wherein R is a saturated or unsaturated hydrocarbon having 10 to 18 carbon atoms
또한, 상기 R은 하기 탄화수소 중 어느 하나일 수 있다. In addition, R may be any one of the following hydrocarbons.
더 나아가, 상기 희석제는 카다놀 또는 우루시올로부터 합성된 방향족 화합물로부터 합성된다. Furthermore, the diluent is synthesized from aromatic compounds synthesized from cardanol or urushiol.
상기 제 2 과제를 해결하기 위하여, 본 발명은 저온 경화용 에폭시 도료 희석제 제조방법으로서, 상기 제조방법은 (a) 카다놀 또는 우루시올로부터 추출된 하기 식 (2) 또는 (3)의 화합물을 준비하는 단계;In order to solve the second problem, the present invention is a method for preparing an epoxy paint diluent for low temperature curing, the production method is to prepare a compound of formula (2) or (3) extracted from (a) cardanol or urushiol step;
(상기 식에서 R은 탄소수 10 내지 18의 불포화 탄화수소임)(Wherein R is an unsaturated hydrocarbon having 10 to 18 carbon atoms)
(b) 상기 식 (2) 또는 (3)의 화합물과 에피클로로하이드린을 혼합하는 단계; 및(b) mixing epichlorohydrin with a compound of formula (2) or (3); And
(c) 상기 식 (2) 또는 (3)의 화합물과 에피클로로하이드린을 친핵 치환 반응시켜, 하기 식 (4)의 구조를 포함하는 화합물을 수득하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 저온 경화용 에폭시 도료 희석제 제조방법을 제공한다. (c) nucleophilic substitution reaction of the compound of formula (2) or (3) with epichlorohydrin to obtain a compound comprising the structure of formula (4). Provided is a method for preparing an epoxy paint diluent.
상기 R은 하기 포화 또는 불포화 탄화수소 중 어느 하나일 수 있다.R may be any of the following saturated or unsaturated hydrocarbons.
또한, 상기 친핵 치환반응은 염기 조건에서 상온으로 수행될 수 있다.In addition, the nucleophilic substitution may be carried out at room temperature under basic conditions.
본 발명에 따른 저온 경화용 에폭시 도료 희석제는 천연물질로부터 추출된 카다놀 또는 우루시올로부터 합성되므로, 환경 친화적이다. 또한, 페놀기에 에피클로로하이드린과 같은 일관능기 화합물을 결합시킴으로써, 희성제로서의 기능은 유지하면서도, 방향족 고리기의 공명 안정화를 동시에 달성한다. 그 결과, 에폭시 수지의 투명 특성을 그대로 유지할 수 있다. 더 나아가, 에폭시 기능기를 갖는 희석제는 에폭시 수지 내에서 에폭시 경화작용에 직접 관여하므로, 반응시간이 짧고 또한 공정이 단순해진다. 더 나아가, 페놀기에 의한 내화학성, 방향족기에 결합된 포화 또는 불포화 탄화수소기에 의한 소수성 등으로 인하여 도포 후 우수한 내화학, 내습 특성의 에폭시 수지를 제조할 수 있다. The epoxy paint diluent for low temperature curing according to the present invention is environmentally friendly since it is synthesized from cardanol or urushiol extracted from natural substances. In addition, by bonding a monofunctional group compound such as epichlorohydrin to the phenol group, the resonance stabilization of the aromatic ring group is simultaneously achieved while maintaining the function as a diluent. As a result, the transparent characteristic of an epoxy resin can be maintained as it is. Furthermore, since the diluent having an epoxy functional group is directly involved in the epoxy curing action in the epoxy resin, the reaction time is short and the process is simplified. Furthermore, an epoxy resin having excellent chemical and moisture resistance properties after application may be prepared due to chemical resistance by phenol group, hydrophobicity by saturated or unsaturated hydrocarbon group bonded to aromatic group, and the like.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 저온 경화용 에폭시 도료 희석제의 제조방법에 대한 반응도이다. 1 is a reaction diagram for a method for preparing a low temperature curing epoxy paint diluent according to an embodiment of the present invention.
이하에서는 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시 예들을 상세히 설명한다. 이하 설명 및 첨부된 도면들에서 실질적으로 동일한 구성요소들은 각각 동일한 부호들로 나타냄으로써 중복 설명을 생략하기로 한다. 또한 본 발명을 설명함에 있어 관련된 공지기능 혹은 구성에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그에 대한 상세한 설명은 생략하기로 한다.Hereinafter, exemplary embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. In the following description and the accompanying drawings, substantially the same components are denoted by the same reference numerals, and redundant description will be omitted. In addition, in the following description of the present invention, if it is determined that a detailed description of a related known function or configuration may unnecessarily obscure the subject matter of the present invention, the detailed description thereof will be omitted.
본 발명은 도 1에 도시된 바와 같이 천연물질로부터 추출된 하기 화학식 1의 카디놀 또는 하기 화학식 2의 우루시올과 화학식 3의 에피클로로하이드린을 친핵치환시켜, 일관능기를 갖는 화학식 4의 저온 경화용 에폭시 도료 희석제를 제조한다. The present invention is a low-temperature curing of the general formula (4) having nucleophilic substitution of the epichlorohydrin of the formula (3) or the urushiol of the formula (2) and the epichlorohydrin of the formula (3) extracted from a natural substance as shown in FIG. Prepare an epoxy paint diluent.
상기 화학식 1에서 R은 탄소수 10 내지 18의 포화 또는 불포화 탄화수소가 될 수 있으나, 자연물질로부터 추출된 카다놀에서 상기 R은 탄소수 15인 하기 화합물 군으로부터 선택된 탄화수소일 수 있다.In Formula 1, R may be a saturated or unsaturated hydrocarbon having 10 to 18 carbon atoms, but in the cardanol extracted from natural substances, R may be a hydrocarbon selected from the following compound group having 15 carbon atoms.
R:R:
(CH2)14CH3,(CH 2 ) 14 CH 3 ,
CH2)7CH=CH(CH2)6CH2, CH 2 ) 7 CH = CH (CH 2 ) 6 CH 2 ,
(CH2)7CH=CHCH2CH=CH(CH2)2CH3, (CH 2 ) 7 CH = CHCH 2 CH = CH (CH 2 ) 2 CH 3 ,
(CH2)7CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH2
(CH 2 ) 7 CH = CHCH 2 CH = CHCH 2 CH = CH 2
상기 화학식 2에서 R은 탄소수 10 내지 18의 포화 또는 불포화 탄화수소가 될 수 있으나, 자연물질로부터 추출된 우루시올에서 상기 R은 탄소수 15인 하기 화합물 군으로부터 선택된 탄화수소일 수 있다.In Formula 2, R may be a saturated or unsaturated hydrocarbon having 10 to 18 carbon atoms, but in urushiol extracted from natural substances, R may be a hydrocarbon selected from the following compound group having 15 carbon atoms.
R:R:
(CH2)14CH3,(CH 2 ) 14 CH 3 ,
CH2)7CH=CH(CH2)6CH2, CH 2 ) 7 CH = CH (CH 2 ) 6 CH 2 ,
(CH2)7CH=CHCH2CH=CH(CH2)2CH3, (CH 2 ) 7 CH = CHCH 2 CH = CH (CH 2 ) 2 CH 3 ,
(CH2)7CH=CHCH2CH=CHCH2CH=CH2
(CH 2 ) 7 CH = CHCH 2 CH = CHCH 2 CH = CH 2
도 1을 참조하면, 염기 조건에서 에피클로로하이드린의 클로라이드(Cl)를 페놀기의 산소(O-Ph)로 친핵 치환시킨다. 이로써, 페놀기에 일관능기의 화합물이 결합되어, 전체적으로 하나의 관능기를 갖는 저온 경화용 에폭시 도료 희석제가 제조된다. 이 경우, 주로 저온 경화용 에폭시 도료의 색상 특성을 저하시키는 페놀기를 에피클로로하이드린과 반응시킴으로써, 기존의 카다놀 또는 우루시올계 배합부자재가 가지는 투명도 저하의 문제를 해결하였다. Referring to FIG. 1, the chloride (Cl) of epichlorohydrin is nucleophilicly substituted with oxygen (O—Ph) of a phenol group under basic conditions. Thereby, the compound of a monofunctional group couple | bonds with a phenol group, and the epoxy paint diluent for low temperature hardening which has one functional group as a whole is manufactured. In this case, the phenol group that mainly lowers the color characteristics of the epoxy coating for low temperature curing is reacted with epichlorohydrin, thereby solving the problem of lowering the transparency of existing cardanol or urushiol-based compounding materials.
더 나아가, 본 발명은 자발적인 친핵성 치환반응을 이용하여 에폭시 도료용 희석제를 제조하므로, 상대적으로 합성시간이 짧고, 대량생산이 가능하다는 장점이 있다. 즉, 염기 조건에서 카다놀 등의 방향족 페놀을 에피클로로하이드린과 혼입시키는 간단한 공정으로도 희석제가 제조될 수 있다. 도 1에 도시한 바와 같이 본 발명의 일 실시예에서는 상온에서 3시간 동안 둠으로써 원하는 수준의 저온 경화용 에폭시 도료 희석제를 합성할 수 있었다. Furthermore, since the present invention produces a diluent for epoxy paint using a spontaneous nucleophilic substitution reaction, the synthesis time is relatively short, and there is an advantage that mass production is possible. That is, a diluent may be prepared by a simple process of incorporating aromatic phenol such as cardanol with epichlorohydrin under basic conditions. As shown in Figure 1 in one embodiment of the present invention it was possible to synthesize a desired level of low-temperature curing epoxy paint diluent by leaving for 3 hours at room temperature.
더 나아가, 본 발명에 따른 희석제는 방향족 고리기의 페놀기에 연결된 에폭시기가 실제 에폭기 수지의 경화 반응에 작용할 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 희석제는 수지 전체에 걸쳐 균일하게 분포될 수 있으며, 페놀기에 의한 내화학 특성 향상을 기대할 수 있다.Furthermore, the diluent according to the present invention may act on the curing reaction of the actual epoxy resin in the epoxy group connected to the phenol group of the aromatic ring group. Therefore, the diluent according to the present invention can be uniformly distributed throughout the resin, it can be expected to improve the chemical resistance by the phenol group.
또한, 방향족 고리기인 벤젠 고리에 결합된 탄화수소는 수지의 소수성을 향상시키며, 접착제로 사용된 후의 내습성을 향상시킨다. In addition, the hydrocarbon bonded to the benzene ring, which is an aromatic ring group, improves the hydrophobicity of the resin and improves moisture resistance after being used as an adhesive.
또한, 방향족 고리기에 이중고리 등의 불포화기를 함유하는 탄화수소(R)가 존재하는 경우, 상기 탄화수소의 불포화기는 추후 공기와의 산화반응에 대한 반응 지점(reaction site)이 될 수 있다. 상기 산화반응을 통하여 주위의 탄화수소는 가교 결합되어, 도포된 후에도 시간 경과에 따라 수지가 보다 견고하게 결합되는 물성 향상을 기대할 수 있다.In addition, when a hydrocarbon (R) containing an unsaturated group such as a double ring is present in the aromatic ring group, the unsaturated group of the hydrocarbon may be a reaction site for an oxidation reaction with air later. Through the oxidation reaction, the surrounding hydrocarbons are cross-linked, and even after the coating, the physical properties of the resin may be expected to be more firmly bonded over time.
이를 위하여, 상기 화학식 1 및 2의 카다놀 또는 우루시올은 방향족 고리에 결합된 탄화수소가 탄소수 10 내지 18 범위인 것이 바람직한데, 만약 상기 범위보다 적은 수의 탄화수소 화합물이 사용되는 경우, 수지의 소수성 특성이 떨어지고 과도하게 높은 점도를 가질 수 있으며, 반대로 상기 범위보다 큰 경우는 희석제로서의 기능이 떨어지고, 가교 결합이 충분하게 진행되지 못할 수 있다.
To this end, the cardanol or urushiol of the formulas (1) and (2) preferably have a hydrocarbon bound to an aromatic ring in the range of 10 to 18 carbon atoms. It may fall and have an excessively high viscosity, on the contrary, if it is larger than the above range, the function as a diluent may be degraded and crosslinking may not proceed sufficiently.
본 발명은 상술한 바와 같이 아열대 지방의 땅콩류 껍질(Cashew Nutshell)로부터의 카다놀 또는 옻으로부터 추출된 우루시올을 친핵치환시키는데, 상기 친핵치환을 통하여 페놀기의 산소는 하나의 에폭시 기능기를 가지는 탄화수소 화합물과 자발적으로 결합하게 된다.
The present invention nucleophilic substitution of urushiol extracted from cardanol or lacquer from a subtropical peanut shell (Cashew Nutshell) as described above, the oxygen of the phenol group through the nucleophilic substitution and the hydrocarbon compound having one epoxy functional group and Will be spontaneously combined.
이하 바람직한 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명한다.
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to preferred embodiments.
실시예Example 1 One
저온 Low temperature 경화용Hardening 에폭시 수지 희석제 합성 Epoxy Resin Diluent Synthesis
도 1에 도시된 바와 같이, KOH/DMSO 용매에 120g의 카다놀과, 사기 카다놀의 1.1 당량인 에피클로로하이드린을 혼입한 후, 3시간 동안 상온에서 반응시켜, 화학식 4의 저온경화용 에폭시 수지 희석제를 합성하였다. 상기 합성된 에폭시 수지 희석제를 에폭시 수지(비스페놀 A형 에폭시 수지)에 혼입하고, 경화제(phenalkamine)을 첨가하여 5℃에서 경화시켰다.As shown in FIG. 1, 120 g of cardanol and 1.1 equivalent of epichlorohydrin in fructose cardanol were mixed in a KOH / DMSO solvent, and then reacted at room temperature for 3 hours, thereby reducing the epoxy of Chemical Formula 4 Resin diluents were synthesized. The synthesized epoxy resin diluent was incorporated into an epoxy resin (bisphenol A type epoxy resin), and a curing agent (phenalkamine) was added to cure at 5 ° C.
비교예Comparative example 1 One
종래 기술에 따라 사용되는 Butyl Glycidyl Ether (BGE)를 에폭시 수지 희석제로, 에폭시 수지에 혼입하였고, 실시예 1과 동일한 방식으로 접착용 도료를 제조하였다.
Butyl Glycidyl Ether (BGE) used according to the prior art was incorporated into an epoxy resin, as an epoxy resin diluent, and an adhesive coating was prepared in the same manner as in Example 1.
실험예Experimental Example 1 One
도막의 성능 평가Performance evaluation of coating
상기 제조된 도료를 스프레이로 스레이트판에 최종 도막 50㎛가 되도록 도장하여 24시간 건조 후 도막물성을 평가하였다.
The paint thus prepared was coated on a slate plate with a spray so as to have a final coating thickness of 50 μm, followed by drying for 24 hours to evaluate coating properties.
상기의 표 1에서 알 수 있는 바와 같이 본 발명에 따른 희석제가 사용됨에 따라 동일한 경화 특성과 함께 우수한 광택 특성이 나타남을 알 수 있다. As can be seen in Table 1 above, as the diluent according to the present invention is used, it can be seen that excellent glossiness is exhibited with the same curing properties.
Claims (6)
상기 희석제는 하기 식 (1)의 구조를 갖는 것을 특징으로 하는 저온 경화용 에폭시 도료 희석제.
(상기 식에서, R은 탄소수 10 내지 18의 포화 또는 불포화 탄화수소임)
Epoxy paint thinner for low temperature curing,
The said diluent has a structure of following formula (1), The epoxy coating diluent for low temperature hardening characterized by the above-mentioned.
Wherein R is a saturated or unsaturated hydrocarbon having 10 to 18 carbon atoms
R은 하기 탄화수소 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 저온 경화용 에폭시 도료 희석제.
R is a low temperature curing epoxy paint diluent, characterized in that any one of the following hydrocarbons.
상기 희석제는 카다놀 또는 우루시올로부터 합성된 방향족 화합물로부터 합성된 것을 특징으로 하는 저온 경화용 에폭시 도료 희석제.The method of claim 1,
The diluent is a low temperature curing epoxy paint diluent, characterized in that synthesized from an aromatic compound synthesized from cardanol or urushiol.
상기 제조방법은,
(a) 카다놀 또는 우루시올로부터 추출된 하기 식 (2) 또는 (3)의 화합물을 준비하는 단계;
(상기 식에서 R은 탄소수 10 내지 18의 불포화 탄화수소임)
(b) 상기 식 (2) 또는 (3)의 화합물과 에피클로로하이드린을 혼합하는 단계; 및
(c) 상기 식 (2) 또는 (3)의 화합물과 에피클로로하이드린을 친핵 치환 반응시켜, 하기 식 (4)의 구조를 포함하는 화합물을 수득하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 하는 저온 경화용 에폭시 도료 희석제 제조방법.
As a method for producing an epoxy paint diluent for low temperature curing,
The manufacturing method,
(a) preparing a compound of formula (2) or (3) extracted from cardanol or urushiol;
(Wherein R is an unsaturated hydrocarbon having 10 to 18 carbon atoms)
(b) mixing epichlorohydrin with a compound of formula (2) or (3); And
(c) nucleophilic substitution reaction of the compound of formula (2) or (3) with epichlorohydrin, thereby obtaining a compound comprising the structure of formula (4). Epoxy paint diluent preparation method.
상기 R은 하기 포화 또는 불포화 탄화수소 중 어느 하나인 것을 특징으로 하는 저온 경화용 에폭시 도료 희석제 제조방법.
Wherein R is any one of the following saturated or unsaturated hydrocarbon, low temperature curing epoxy paint diluent production method.
상기 친핵 치환반응은 염기 조건에서 상온으로 수행되는 것을 특징으로 하는 저온 경화용 에폭시 도료 희석제 제조방법.6. The method of claim 5,
The nucleophilic substitution reaction is a method for producing a low temperature curing epoxy paint diluent, characterized in that carried out at room temperature under basic conditions.
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