KR20110078360A - 인삼 열매 추출물을 함유하는 모발 생장 촉진용 조성물 - Google Patents

Abstract

본 발명은 인삼 열매 추출물을 함유하는 모발 생장 촉진용 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 인삼의 지상부 중에서 독특한 성분과 조성을 갖는 인삼 열매 추출물을 유효성분으로 함유함으로써 염색 및 퍼머 등의 화학적 시술시 나타날 수 있는 두피의 가려움, 따가움 등의 자극현상과 염증을 완화시키고 탈모를 유발하는 활성 남성호르몬인 디하이드로테스토스테론의 생성을 촉진하는 5 알파-환원 효소를 저해하여 모발의 생장을 촉진시키는 효과를 제공하는 모발 생장 촉진용 조성물에 관한 것이다.

인삼 열매, 자극완화, 탈모방지, 모발 생장 촉진, 모근 강화, 두피 상태 개선, 디하이드로테스토스테론, 5 알파-환원 효소

Description

인삼 열매 추출물을 함유하는 모발 생장 촉진용 조성물 {Composition containing ginseng berry extract for hair growth}

본 발명은 인삼 열매 추출물을 함유하는 모발 생장 촉진용 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 인삼의 지상부 중에서 독특한 성분과 조성을 갖는 인삼 열매 추출물을 유효성분으로 함유함으로써 염색 및 퍼머 등의 화학적 시술시 나타날 수 있는 두피의 가려움, 따가움 등의 자극현상과 염증을 완화시키고 모발의 생장을 촉진시키는 효과를 제공하는 모발 생장 촉진용 조성물에 관한 것이다.

인삼(Panax ginseng C.A. Meyer)은 오가피과 인삼 속에 속하는 식물로서 한국, 중국 및 일본 등지에서 2,000여년 전부터 사용되어 온 생약이며, 경험적으로 질병을 예방하고 수명을 연장시킬 목적으로 사용되어 왔다. 지금까지 알려진 인삼의 효능 및 효과는 중추신경계에 대한 작용, 항발암 작용, 항암활성, 면역기능 조절작용, 항당뇨 작용, 간기능 항진효능, 심혈관 장해개선, 항동맥경화 작용, 혈압조절 작용, 갱년기 장애 개선, 골다공증에 미치는 효과, 항스트레스 및 항피로 작 용, 항산화 활성 및 노화억제 효능 등이 있다(최신고려인삼 '성분 및 효능편', 한국인삼연초연구원, 56-112, 1996).

인삼의 대표적 생리활성 성분인 진세노사이드(Ginsenoside)는 인삼의 지상 및 지하부에 고르게 분포되어 있으며, 특히 인삼 근(뿌리), 인삼엽 및 인삼 열매 등 부위에 따라 진세노사이드 함량뿐만 아니라 조성도 다른 것으로 알려져 있다(Attele AS et al, Biochem Pharmacol, 58; 1685-1693, 1999).

한편, 인체의 모발은 약 10~15만개 정도로, 각각의 모발은 서로 다른 주기를 거쳐 성장, 퇴화를 반복하게 된다. 모발은 성장하는 성장기(Anagen), 성장기가 끝나고 모발의 형태를 유지하면서 대사 과정이 느려지는 퇴행기(Catagen) 및 모유두가 위축되고 모낭이 차츰 위축되어 모근이 위쪽으로 밀려 올라가 모낭이 작아지는 휴지기(Telogen)의 3단계의 주기를 반복하는데, 이와 같은 모발의 주기 및 수명은 영양 상태, 병력, 유전, 체질, 호르몬 분비 또는 노화 등 다양한 조건에 따라 변화할 수 있다.

탈모는 자연적 과정들을 통해 발생하거나, 암과 같은 증상들을 경감시키기 위해 고안된 특정 치료 약물의 사용에 의해 화학적으로 촉진되는 문제이다. 이러한 탈모는 부분적 또는 완전한 대머리를 유발하는 모발 재성장의 결여를 수반한다.

최근 환경 오염, 스트레스, 다이어트, 피로, 올바르지 않은 식습관 등으로 인해 탈모증을 가진 현대인이 많아짐에 따라 심각한 정신적 고통을 겪고 있는 남성 또는 여성이 증가하고 있는 상황이다.

이에, 본 발명자들은 두피에서의 부작용은 없고 모든 강화 및 두피에 사용시 자극완화 효과를 가짐과 동시에, 탈모방지 및 육모효과를 제공할 수 있는 조성물을 연구한 결과, 인삼 열매 추출물이 5 알파-환원 효소의 활성을 저해하여 모발 생장 촉진 효과를 제공할 수 있음을 발견하여 본 발명을 완성하였다.

따라서, 본 발명의 목적은 피부 자극이 적고 사용감이 뛰어난 모발 생장 촉진용 조성물을 제공하는 것이다.

상기한 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 인삼 열매 추출물을 유효성분으로 함유하는 모발 생장 촉진용 조성물을 제공한다.

본 발명의 조성물은 인삼 열매 추출물을 유효성분으로 함유함으로써 두피 자극 및 염증을 완화시키는 효과가 있으며, 5 알파-환원 효소의 활성을 저해하고 모근을 강화시켜 탈모 현상 감소 및 모발 생장 촉진효과를 제공한다.

본 명세서에서 “모발 생장 촉진”이라 함은 새로운 모발의 생성을 촉진하는 것뿐만 아니라 기존 모발이 건강하게 자라도록 하는 것도 의미하며, 두피로부터 모발이 탈락하는 현상 및 모발이 성기거나 가늘어지는 상태를 예방하고 억제하는 것 등을 모두 의미한다.

본 발명에 의한 모발 생장 촉진용 조성물은 인삼 열매 추출물을 유효성분으로 함유하며, 상기 인삼 열매 추출물은 탈모를 유도하는 디하이드로테스토스테론의 생성 및 활성을 촉진하는 5 알파-환원효소의 활성을 억제하는 효과가 있다.

5 알파-환원효소(5α-reductase)는 피지선, 모낭, 전립선 또는 부고환 등 남성호르몬 반응성 조직에 존재하며 정소에서 생합성되는 남성호르몬인 테스토스테론(testosterone)을 활성 남성 호르몬인 디하이드로테스토스테론 (dihydrotestosterone, DHT)으로 전환시키는 데 관여하는 환원효소인데, 이 전환과정에는 NADPH가 조효소로서 이용되는 것으로 알려져 있다. 사춘기 이후 과량 분비된 디하이드로테스토스테론은 피지세포(sebocyte)에서 피지를 과잉 생성하는 주 원인 물질로 작용하여 여드름 및 남성형 탈모를 유발한다. 특히, 여러 모낭 세포에서도 테스토스테론에 비하여 디하이드로테스토스테론이 호르몬 수용체에 더욱 잘 결합하기 때문에 탈모를 일으키는 원인을 제공한다.

따라서, 본 발명에 의한 모발 생장 촉진용 조성물은 유효성분으로 인삼 열매 추출물을 사용함으로써 5 알파-환원효소 저해효과가 있어 모발의 발모를 촉진하고 탈모를 방지하는 효과도 나타낸다. 또한 두피의 가려움, 따가움 등의 자극 감소 및 두피 염증 완화 등과 같이 두피 자극을 완화시킬 수 있으며, 상기 두피 자극은 염색 및 퍼머 등의 화학적 시술시 나타날 수 있는 자극도 포함한다. 뿐만 아니라 본 발명의 조성물은 모근을 강화시켜 두피 손상으로 인하여 모발이 가늘어지는 것을 방지 할 수 있다.

본 발명에 의한 인삼 열매 추출물은 종자를 분리하여 제거한 인삼 열매의 과육과 과피를 일광건조 또는 열풍건조한 후 물 또는 에탄올로 추출하여 제조한 것이다.

본 발명의 조성물은 상기 인삼 열매 추출물을 조성물 총 중량에 대하여 0.001~30중량%의 양으로 함유하는 것이 바람직하다. 이는 상기 유효성분의 함량이 0.001중량% 미만일 경우에는 효능, 효과가 미약하고, 30중량%를 초과할 경우에는 제형 안정화에 문제가 있기 때문이다.

본 발명의 모발 생장 촉진용 조성물은 제형화하는데 있어서 특별히 한정되는 바가 없으나, 헤어토닉, 모발 영양화장수, 스칼프트리트먼트, 헤어트리트먼트, 헤어린스, 헤어샴푸, 헤어로션 등의 제형을 갖는 화장료 조성물일 수 있다.

또한, 각각의 제형에 있어서 상기한 필수성분 이외에 다른 성분들은 기타 외용제의 종류 또는 사용목적 등에 따라 당업자가 어려움 없이 적합하게 선정하여 배합할 수 있다.

이하, 실시예 및 시험예를 들어 본 발명의 보다 구체적으로 설명하지만, 본 발명이 이들 예로만 한정되는 것은 아니다.

[실시예 1] 인삼 열매 추출물 제조

1. 인삼 열매 전처리

생(生)인삼 열매를 수확하여 종자를 분리하여 제거한 후 인삼 열매의 과육과 과피를 일광건조 또는 열풍건조를 통하여 인삼 열매 건조원료를 제조하였다.

2. 인삼 열매 추출물 제조

인삼 열매 건조물 1kg에 물 3L를 가하여 환류 추출한 다음 여과한 후 40~45℃에서 감압농축하여 인삼 열매 추출물 300g을 얻었다.

[비교예 1] 인삼근 추출물 제조

상기 실시예 1에서 인삼 열매 대신에 인삼근(뿌리)을 사용한 것을 제외하고 실시예 1과 동일한 방법으로 제조하였다.

[참고예 1] 인삼 열매 추출물의 성분 비교

<인삼 열매와 인삼근의 진세노이드(인삼사포닌) 성분 분석>

실시예 1 및 비교예 1에서 각각 인삼 열매와 인삼근 추출물을 제조한 다음 이들 추출물에 에테르(ether)를 처리하여 지용성 성분을 제거한 후 부탄올(BuOH)로 조사포닌을 추출, 농축하여 HPLC를 통한 진세노사이드 성분분석을 실시하였으며, 그 결과를 도 1 및 표 1에 나타내었다.

	실시예 1	비교예 1
조사포닌함량 (건조중량)	33.42%	16.70%
PD/PT 비율	0.73	3.23

실시예 1에서 제조한 인삼 열매 추출물은 조사포닌 함량에 있어서 비교예 1에서 제조한 인삼근 추출물의 약 2배 함량을 가지고 있었으며, 진세노사이드를 PD(Protopanaxadiol)계-"진세노사이드 Rb1, Rb2, Rc 및 Rd" 및 PT(Protopanaxatriol)계-"진세노사이드 Re, Rg1 및 Rg2"의 비율로 구분하였을 때 각각 0.73과 3.23으로 그 조성에 있어서 인삼 열매와 인삼근은 뚜렷한 차이 및 특징을 나타내었다.

<인삼 열매 추출물의 미네랄 성분분석>

실시예 1에서 제조한 인삼 열매 추출물이 인삼과는 다른 '과실'로서의 특징을 가짐을 구분하기 위하여 비타민을 비롯한 미네랄 성분 분석을 실시하였으며, 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.

성분	함량	성분	함량
칼륨(mg/100g)	5865.57	마그네슘(mg/100g)	354.38
칼슘(mg/100g)	819.26	아연(mg/100g)	178.49
철(mg/100g)	59.31	비타민 A(㎍/100g, RE )	213.11
인(mg/100g)	187.17	비타민 B1(mg/100g)	12.29
비타민 B2(mg/100g)	8.45	비타민 B6(mg/100g)	10.50
비타민C(mg/100g)	4.91	비타민 E(mg/100g, a-TE)	23.61
비타민 K(㎍/100g)	232.12	나이아신(mg/100g, NE)	5.76
판토텐산(mg/100g)	5.87	엽산(㎍/100g)	349.97

이상과 같이 본 발명에서 사용하는 인삼 열매의 성분적 특성은 인삼근 보다 많은 인삼사포닌을 함유함과 동시에 사포닌 조성의 성질이 정반대이고, 또한 인삼근과 달리 열매로서 비타민과 미네랄 16 종의 함량이 풍부함을 확인할 수 있었으며, 이를 바탕으로 모발 생장 촉진과 관련한 하기 실험들을 진행하였다.

[시험예 1] 스프라그 다우리 전립선을 이용한 5 알파-환원효소 저해 효과 시험

생후 7~8주의 성숙한 수컷 스프라그-다우리(Sprague-Dawley)를 디에틸에테르(diethylether)로 치사시킨 후 복부 전립선을 떼내어 결합조직을 제거하였다. 여기에 완충액[0.32M 수크로스(sucrose), 0.1mM 디티오트레이톨(dithiothreitol), 20mM 아세트산나트륨염(sodium acetate)]을 첨가하고 분쇄기로 잘게 자른 후 현탁하였다. 상기 현탁액을 거즈로 여과한 여과액을 1500×g에서 원심분리한 후 펠렛(pellet)을 취해 상기 완충액을 혼합하여 20~30㎎/㎖ 농도로 현탁하였다.

상기 현탁액의 일부를 취하여 0.02M 인산 완충액에 넣은 후, 동위 원소인 ³H 가 붙어있는 기질 테스토스테론과 함께 반응시켜 생성물인 디하이드로테스토스테론의 생성량을 측정하였다. 이 때, 반응 용액은 1mM의 디티오트레이톨, 20mM의 인산염 완충액(pH 6.5), 50μM의 NADPH, [1,2,6,7-³H] 테스토스테론 0.1μCi/테스토스테론(1×10^-7M)과 36㎍ 효소 현탁액을 첨가하여 전체 반응액을 565㎕가 되도록 조제하였다.

상기 제조한 실시예 1의 인삼 열매 추출물 및 비교예 1의 인삼근 추출물 일정량을 10% 디메틸설폭사이드(DMSO)에 녹여 한 반응당 10㎕로 가하고, 대조군으로는 같은 부피의 용매를, 양성 대조군으로는 리놀렌산(linolenic acid)을 이용하였다.

또한, 반응은 상기 준비한 효소 현탁액을 가하여 37℃에서 30분간 진행시킨 후, 600㎕의 에틸아세테이트를 가하여 반응을 정지시키고 생성물을 질소 가스를 통해 건조시켰다. 이를 50㎕의 에틸아세테이트로 녹인 후 전량을 실리카 플라스틱 시트 카이젤겔 60 F₂₅₄(Silica plastic sheet kieselgel 60 F₂₅₄)상에 점적한 후 전개 용매인 에틸아세테이트:사이클로헥산(cyclohexane)(1:1)을 사용하여 전개하였다.

실리카 플라스틱 시트를 자연상태에서 건조시킨 후, 동위원소의 양을 측정하기 위해 바스(Bas, 후지필름, 일본) 시스템을 사용하였으며, 건조된 플라스틱 시트와 노출 필름을 함께 바스 카셋트에 넣어 1주일 동안 보관한 후에 필름에 노출된 테스토스테론과 생성된 디하이드로테스토스테론의 동위원소 양을 노출된 강도를 이용해 정량하였다.

실험은 2차에 걸쳐 반복적으로 사용하였으며, 그 측정 결과를 바탕으로 각각의 5 알파-환원효소 저해율을 하기 계산법으로 산출하였다. 실험 결과는 하기 표 3에 나타내었다.

항목	농도	생성호르몬	밀도	전환율	평균 전환율	저해율
대조군	-	테스토스테론	1.9	26.36	25.27	0.00
		DHT	0.68
양성 대조군 (리놀레닉산)	10ppm	테스토스테론	1.61	12.97	-	48.67
		DHT	0.24
실시예 1 (인삼 열매 추출물)	10ppm	테스토스테론	2.58	1.90	-	92.48
		DHT	0.25
비교예 1 (인삼근 추출물)	10ppm	테스토스테론	1.66	9.28	-	63.27
		DHT	0.17
[주] * 밀도: 테스토스테론과 디하이드로테스토스테론 영역에서 나타난 3H 방사능양 * 전환율 : DHT 영역의 방사능 양/전체 방사능 양 * 저해율 : 100 ×(대조군의 전환율-시료의 전환율)/대조군의 전환율

상기 표 3의 결과에서 알 수 있는 바와 같이, 인삼 열매 추출물과 인삼근 추출물 모두 5 알파-환원효소 저해 효과가 있으나, 본 발명에서 사용하는 인삼 열매 추출물의 5 알파-환원효소 저해 효과가 현저하게 높은 것을 확인할 수 있다.

[시험예 2] 퍼지랫트(Fuzzy rat)를 이용한 5 알파-환원효소 저해 효과 시험

미국의 찰스리버(Charles & River Lab.)에서 판매하는 퍼지랫트(fuzzy rat) 수컷은 자연적으로 성장함에 따라 남성호르몬의 지배를 받아 상기한 바와 같이 테스토스테론이 디하이드로테스토론으로 변환됨에 따라 피지(sebum)가 과다 발생되어 표면이 누렇게 변하는 특징이 있다(Skin Pharmacol. 1997;10(5-6):288-297). 이러한 퍼지렛트를 이용하여 인삼 열매 추출물의 5 알파-환원효소 억제효과를 확인하였다.

남성 호르몬 대사에 관여하는 5 알파-환원효소를 저해하는 활성을 지니는 것으로 알려진 피나스테라이드(머크사, 미국) 약물을 퍼지렛드에 투여한 경우, 쥐의 표면이 누렇게 변하지 않았음을 확인하였으며, 상기 실시예 1의 인삼 열매 추출물을 프로필렌글리콜:무수에탄올(7:3) 용액에 1.0%의 농도로 희석하여 하루에 두번씩 6주간 도포하여 관찰하였다. 이때 대조군으로 인삼 열매 추출물을 포함하지 않은 프로필렌글리콜:무수에탄올(7:3) 용액을 사용하여 동일한 방법으로 6주간 도포하였다. 관찰 결과는 도 1에 나타내었다.

도 1을 보면, 인삼 열매 추출물을 포함한 용액을 도포한 퍼지랫트의 표면색깔은 변하지 않았으나(가), 프로필렌글리콜:무수에탄올(7:3) 용액만을 도포한 퍼지랫트의 표면색깔은 누렇게 변하였음(나)을 확인할 수 있다.

따라서 상기 결과로부터 본 발명 백자인 추출물이 5 알파-환원효소 저해효과가 있음을 알 수 있다.

[제형예 1 및 비교제형예 1] 조성물의 제조

하기 표 4의 조성으로 제형예 1 및 비교제형예 1의 조성물을 제조하였다.

성분 (중량%)	제형예1	비교제형예1
실시예1 (인삼 열매 추출물)	0.5	-
비교예1 (인삼근 추출물)	-	0.5
에탄올	50	50
정제수	잔액 (to 100)	잔액 (to 100)

[시험예 3] 자극완화 효능시험

염모제의 자극에 의한 자극완화 트리트먼트의 효능을 평가하기 위하여 쥐(mouse)를 이용한 MEST법을 응용하였으며, 시험 방법은 다음과 같다.

6주령의 BALB/c 쥐를 구입하여 10일간의 검역 및 적응 기간을 갖고 시험계를 구성하였다. 시험군은 하기와 같이 구성하였다. 쥐의 복부 부위에 털을 제거하고, 2.5% 파라페닐렌디아민(Paraphenylenediamine;PPD)을 3~5일간 적용하였다. 1주일간 휴지기를 두고 난 후 염모제를 쥐의 귀에 도포하고 30분 후에 닦아내었다. 다시 1주일의 휴지기를 가진 다음, 상기 제형예 1 및 비교제형예 1의 조성물을 1시간 간격으로 2회 적용하였다. 다시 염모제를 도포하고 24시간 후에 상기 실시예 및 비교예의 조성물을 2회 적용하였다. 24시간 후 귀의 무게를 측정하고, H&E 염색법에 의해 병리 조직한 귀의 무게를 측정하였다. 상기 염모제의 처방은 하기 표 5에 나타내었으며, 측정결과는 하기 표 6에 나타내었다.

	성분	함량(중량 %)
1제 성분	정제수	To 100
	소듐설파이트	0.5
	아스보킥애씨드	0.5
	폴리옥시에틸렌우릴에텔	4.0
	폴리옥시에틸렌올레일에텔	4.0
	세토스테아릴알코올	8.0
	p-페닐렌디아민	0.5
	레조시놀	0.5
	모노에탄올아민	적량
	암모니아	적량
2제 성분	정제수	0.1
	과산화수소(30%)	17.0
	인산	0.1

처리군	귀 무게(mg)	귀 두께(㎛)
제형예1	9.76 ± 0.945	268.11 ± 26.142
비교제형예1	14.45 ± 0.243	384.65 ± 22.988

표 6에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 의한 제형예 1의 조성물로 전처리한 경우 귀 무게와 귀 두께가 유의성 있게 감소하여 염증을 완화시키는 효과가 있음을 확인할 수 있다. 이로써 본 발명에 의한 조성물이 염모제에 의한 염증을 완화시키는 효과가 있는 것으로 판단할 수 있다.

[시험예 4] 생체내(in vivo) 가려움 억제 시험

본 발명에 의한 조성물의 가려움 억제 효과를 테스트하였다. 상기 제형예 1 및 비교제형예 1의 조성물의 피부 적용을 쉽게 하기 위해서 무모생쥐를 사용하였다. 무모생쥐는 모두 7주령의 수컷을 이용하였고, 음성대조군과 비교를 위하여 모든 군은 각각 8마리의 무모생쥐를 사용하였다.

외용제의 처리는 상기 제형예 1 및 비교제형예 1의 조성물을 150㎕씩 취하여 무모생쥐의 등 부위에 넓게 펴 바르는 방식으로 처리하였다. 오전과 오후로 나누어 1일 2회 1일간 처리하였고, 2일째 오전 가려움 유발 물질 주사 30분 전에 마지막으로 처리하였다.

가려움 시험은 가려움 유발 물질을 주사하기 30분 전에 관찰용 투명 우리에 무모생쥐를 넣어 30분간 적응하는 시간을 주었다. 적응 시간이 끝나면 생리식염수에 1㎎/㎖ 농도로 가려움 유발 물질인 컴파운드 48/80(compound 48/80)을 녹인 다음, 적응이 끝난 시험용 무모생쥐의 등 부위 피부에 피내주사(intradermal injection)를 하였다. 주사가 끝나면 곧바로 다시 관찰용 우리에 무모생쥐를 넣은 후 30분간 비디오 촬영하여, 뒷다리로 가려움 유발 물질을 주사한 부위를 긁는 횟수를 측정하여 숫자로 표시하였다. 앞발로 긁거나 입으로 물어뜯는 행동은 제외하고 오직 뒷발로 주사부위를 긁는 행동만을 가려움 행동의 지표로 간주하여 측정하였고, 측정결과를 하기 도 2 및 표 7에 나타내었다.

처리군	가려움 유발물질	30분간 긁은 평균 횟수
음성 대조군	생리식염수	16.7 ± 27.9
제형예1	C48/80	122.6 ± 25.8
비교제형예1	C48/80	140.5 ± 20.3

도 2와 표 7에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 의한 제형예 1의 조성물로 전처리한 경우 긁은 횟수가 감소하여 가려움을 억제하는 효과가 있음을 확인할 수 있다.

따라서 염증을 완화하고 피부 가려움 증상을 억제하는 상기의 시험결과로 본 발명에 의한 조성물은 두피 상태를 개선시킬 수 있음을 알 수 있다.

[시험예 5] 탈모 방지 효과 시험

초기 탈모 현상이 있는 피검자 20명을 대상으로 탈모 방지 효과에 관한 실험을 12주 동안 진행하였다. 상기 제형예 1 및 비교제형예 1의 조성물을 1일 1회씩 12주 동안 사용한 후, 12주가 경과한 다음 머리를 감을 때 다시 탈락모를 수집하여 개수를 세어 그 결과를 하기 도 3에 나타내었다.

도 3에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 의한 제형예 1의 조성물로 처리할 경우 비교제형예 1의 조성물을 처리한 경우와 비교하여 탈락모의 개수가 유의차 있게 감소하는 것을 확인하였다.

[시험예 6] 모발 강도 시험

본 발명에 의한 조성물의 모발 강화 효과에 대한 실험을 하였다.

실험용 트레스 모발에 제형예 1과 비교제형예 1의 조성물을 동량 처리하여 실온에서 30분간 건조시키고, 건조된 실험용 트레스 모발에서 80-90㎛의 굵기를 가지는 머리카락을 채취하였다. 채취한 실험용 트레스 모발을 10cm 잘라서 양끝에 일정 무게의 종이 추를 매달고, 바닥으로부터 7cm 위의 고리에 걸어 양쪽의 균형을 맞춘 다음, 실험용 트레스 모발 양쪽 끝 사이 거리를 버어니어 캘리퍼로 측정하였다. 15개의 머리카락으로 실험한 후 평균치의 거리를 산출하였으며, 그 결과를 하기 표 8에 나타내었다.

처리군	모발거리(cm)
제형예1	2.5
비교제형예1	2.1

표 8에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 의한 제형예 1의 조성물로 처리한 경우 모발거리가 길어져 모발에 힘이 생기게 하는 효과가 있음을 확인할 수 있다.

[시험예 7] 모발 생장 효과 시험

본 발명에 의한 조성물의 모발 생장 효과를 테스트하였다.

생후 7주된 마우스(C57BL/6)의 등 부위 털을 제거하고, 등 부위 피부가 깨끗한 것을 골라 물질군마다 7마리씩을 선정하여 매일 상기 제형예 1 및 비교제형예 1의 조성물을 각각의 마우스 그룹 개체 당 150㎕씩 21일간 도포하였다. 음성대조군으로는 작약 추출물을 0.5중량%가 되도록 하여 물/에탄올/1,3-부틸렌글리콜(5/3/2)로 구성된 용매에 용해시켜 사용하였다.

새롭게 자라 올라온 털의 무게를 측정하여 음성대조군과 비교하였으며, 그 결과를 하기 표 9에 나타내었다.

처리군	모발무게(mg)
음성대조군	26 ± 15
비교제형예1	60 ± 9
제형예1	75 ± 13

표 9에서 알 수 있는 바와 같이, 본 발명에 의한 제형예 1을 도포한 경우 일반 용액(물/에탄올/1,3-부틸렌글리콜)을 바른 군보다 높은 모발무게 평균값을 나타내었고, 이를 통해 휴지기 모발주기의 마우스에 작용하여 성장기 모발주기로의 이행을 촉진하여 뛰어난 모발 생장 촉진 효과가 있음을 확인할 수 있었다.

따라서, 모근이 강화되어야 모발에 힘이 생기고 탈모가 방지되며 모발 생장 효과가 있으므로, 상기 시험 결과로부터 본 발명에 의한 조성물은 모근을 강화시키는 효과가 있음을 알 수 있다. 또한, 발모 촉진 및 탈모 방지 효과가 뛰어나 우수한 모발 생장 촉진 효과가 있음을 확인할 수 있다.

도 1은 본 발명에 의한 조성물의 5 알파-환원 효소 저해 효과를 퍼지랫트(Fuzzy rat)를 이용하여 시험한 결과를 나타낸다.

도 2는 본 발명에 의한 조성물의 가려움 억제 효과를 보여주는 그래프이다.

도 3은 본 발명에 의한 조성물의 탈모방지 효과를 보여주는 그래프이다.

Claims (3)

1. 인삼 열매 추출물을 유효성분으로 함유하는 모발 생장 촉진용 조성물.
2. 제 1항에 있어서, 상기 인삼 열매 추출물은 조성물 총 중량에 대하여 0.001~30중량%의 양으로 함유됨을 특징으로 하는 모발 생장 촉진용 조성물.
3. 제 1항에 있어서, 상기 조성물은 5 알파-환원 효소 저해용임을 특징으로 하는 모발 생장 촉진용 조성물.

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