KR20100093060A - 살진균 화합물, 이의 제조 방법 및 유해 진균 방제를 위한 이의 용도, 및 이를 포함하는 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 화학식 (I)의 화합물, 상기 화합물의 제조 방법, 이를 포함하는 작용제, 및 유해 진균의 제거를 위한 이의 용도에 관한 것이다.
Figure pct00098

상기 식에서, 치환기는 명세서에 제공된 의미를 갖는다.

Description

살진균 화합물, 이의 제조 방법 및 유해 진균 방제를 위한 이의 용도, 및 이를 포함하는 조성물{FUNGICIDAL COMPOUNDS, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF TO COMBAT DAMAGING FUNGI, AND AGENTS COMPRISING THE SAME}
본 발명은 하기 화학식 I의 화합물, 및 화학식 I의 화합물의 농업상 허용되는 염에 관한 것이다.
Figure pct00001
상기 식에서, 치환기는 하기한 의미를 갖는다:
R1은 C1-C8-알킬, C2-C8-알케닐, C2-C8-알키닐, C3-C8-시클로알킬, C3-C8-시클로알케닐, 페닐, 또는 3- 내지 10-원 포화, 부분 불포화 또는 방향족 단환형 또는 이환형 헤테로시클릴이고, 상기 헤테로시클릴은 탄소 원자 이외에 O, N 및 S로 이루어지는 군으로부터의 1 내지 4개의 헤테로원자를 고리원으로서 함유하고;
R2는 아미노, C1-C8-알킬, C2-C8-알케닐, C2-C8-알키닐, C1-C8-알콕시, C3-C8-시클로알킬, C3-C8-시클로알케닐, 페닐, 또는 3- 내지 10-원 포화, 부분 불포화 또는 방향족 단환형 또는 이환형 헤테로시클릴이고, 상기 헤테로시클릴은 탄소 원자 이외에 O, N 및 S로 이루어지는 군으로부터의 1 내지 4개의 헤테로원자를 고리원으로서 함유하고, 여기서, R2기는 직접 또는 카르보닐기를 통해 결합될 수 있고;
R3, R4는 서로 독립적으로 수소, C1-C8-알킬, C1-C8-할로알킬, C1-C8-알킬카르보닐 또는 C1-C8-알콕시카르보닐이고;
R5, R6은 서로 독립적으로 C1-C8-알킬, C1-C8-할로알킬, C1-C4-알콕시 또는 C3-C8-시클로알킬이고;
R7은 수소, C1-C8-알킬, C1-C8-할로알킬, C1-C4-알콕시 또는 C1-C8-할로알콕시이고;
지방족 및 환형 기 R1 내지 R6은, 하기로부터 서로 독립적으로 선택되는 1, 2, 3개 또는 최대 가능한 수 이하의 동일 또는 상이한 기 Ra를 함유할 수 있고:
Ra는 할로겐, 히드록실, 옥소, 니트로, 시아노, 카르복실, C1-C4-알킬, C2-C4-알케닐, C2-C4-알키닐, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C3-C6-시클로알킬, C3-C8-시클로알케닐, C2-C6-알케닐옥시, C3-C6-알키닐옥시, C1-C4-알콕시이미노, C2-C8-알킬리덴, C3-C8-시클로알킬리덴, C1-C12-알킬아미노, C1-C4-알콕시카르보닐, C1-C4-알킬카르보닐옥시, NRARB, C2-C8-알킬렌, C2-C8-옥시알킬렌, C1-C8-옥시알킬렌옥시, 페닐, 나프틸, 또는 3- 내지 10-원 포화, 부분 불포화 또는 방향족 단환형 또는 이환형 헤테로시클릴이고, 상기 헤테로시클릴은 탄소 원자 이외에 O, N 및 S로 이루어지는 군으로부터의 1 내지 4개의 헤테로원자를 고리원으로서 함유하고;
여기서, 환형 기 Ra는 직접, 또는 질소 또는 산소 원자를 통해 결합될 수 있고;
여기서, 2가 기 Ra는 탄소쇄에 O, N 및 S로 이루어지는 군으로부터의 1 내지 4개의 헤테로원자가 개재될 수 있고, 유리 원자가가 동일한 원자 또는 2개의 인접한 원자에 결합될 수 있고;
여기서, 지방족 또는 환형 기 Ra는 그 자체에 있어서 부분 또는 완전히 할로겐화될 수 있고/있거나, 1, 2, 3개 또는 최대 가능한 수 이하의 동일 또는 상이한 기 Rb를 함유할 수 있고:
Rb는 할로겐, 히드록실, 니트로, 시아노, 카르복실, C1-C4-알킬, C2-C4-알케닐, C2-C8-알키닐, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C8-알킬카르보닐아미노, 페닐, 페녹시, 피리딜, 피리딜옥시 또는 C3-C8-시클로알킬카르보닐아미노이고;
여기서, 환형 기 Rb는 그 자체에 있어서 부분 또는 완전히 할로겐화될 수 있고/있거나, 1, 2, 3개 또는 최대 가능한 수 이하의 동일 또는 상이한 기 Rc를 함유할 수 있고:
Rc는 할로겐, 히드록실, 니트로, 시아노, 카르복실, C1-C4-알킬, C2-C4-알케닐, C2-C8-알키닐, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시 또는 C1-C4-할로알콕시이고;
RA, RB는 서로 독립적으로 수소, C1-C8-알킬, C1-C8-할로알킬 또는 C1-C8-알킬카르보닐이고;
L1, L2, L3, L4는 서로 독립적으로 수소, 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시 또는 C1-C4-할로알콕시이고;
여기서, R1 및 R2 또는 R1 및 R3 또는 R2 및 R3 또는 R3 및 R4 및/또는 R5 및 R6은 각 경우에 이들을 연결하는 원자와 함께, 5- 내지 10-원 포화 또는 부분 불포화 환형 기를 형성할 수 있고, 상기 환형 기는 탄소 원자 이외에 N, O 및 S로 이루어지는 군으로부터의 1 내지 3개의 헤테로원자를 함유할 수 있고/있거나, 부분 또는 완전히 할로겐화될 수 있고/있거나, 1, 2, 3개 또는 최대 가능한 수 이하의 동일 또는 상이한 기 Ra를 함유할 수 있고;
X는 산소 또는 황이다.
또한, 본 발명은 상기 화합물의 제조 방법, 이를 포함하는 조성물 및 유해 진균의 방제를 위한 이의 용도에 관한 것이다.
페닐아미딘은 WO 2000/046184에 전반적으로 공지되어 있다. 추가의 페닐아미딘이 WO 2003/093224, WO 2007/031508, WO 2007/031512, WO 2007/031513, WO 2007/031523, WO 2007/031524, WO 2007/031526에 개시되어 있다. 이들 화합물은 유해 진균의 방제에 적합한 것으로 공지되어 있다.
공지 화합물은 많은 경우, 특히 적용 비율을 감소시킬 때, 살진균 활성이 불만족스럽다. 이러한 사실에 기초하여, 본 발명의 목적은 활성이 개선되고/되거나 활성 범위가 확장된 화합물을 제공하는 것이다.
상기 목적은 도입부에 정의된 화합물에 의해 달성되었다. 또한, 본 발명자는 이의 제조 방법, 이를 포함하는 조성물 및 화합물 I를 사용하여 유해 진균을 방제하는 방법을 알아내었다.
본 발명에 따른 화합물 I는 여러 경로에 의해 수득할 수 있다. 유리하게는, 이들은 화학식 II의 화합물을 화학식 III의 적절한 O-치환된 히드록실아민과 반응시킴으로써 제조한다.
Figure pct00002
상기 식에서, Y는 친핵성으로 치환가능한 기, 예컨대 할로겐, 알킬술포닐옥시 및 아릴술포닐옥시, 바람직하게는 염소, 브롬 또는 요오드, 특히 바람직하게는 염소이다.
이 반응은 통상 -20℃ 내지 150℃, 바람직하게는 0℃ 내지 120℃에서 비활성 유기 용매 중에서 수행한다. 특히 바람직하게는, 반응을 중성 또는 약산성 매질 중에서 수행하는데, 이는, 적절한 경우, 산을 첨가하여 제조하거나, 또는, 히드록실아민의 염을 사용하는 경우, 염기를 첨가하여 제조할 수 있다.
적합한 용매는 지방족 탄화수소, 방향족 탄화수소, 에테르, 예컨대 디에틸 에테르, 디이소프로필 에테르, tert-부틸 메틸 에테르, 디옥산, 아니솔 및 테트라히드로푸란, 알코올, 예컨대 메탄올, 에탄올, n-프로판올, 이소프로판올, n-부탄올 및 tert-부탄올, 및 또한 디메틸 술폭사이드, 디메틸포름아미드 및 디메틸아세트아미드이다. 메탄올, 에탄올, 프로판올, 테트라히드로푸란 및 디옥산이 특히 바람직하다. 언급된 용매의 혼합물을 사용하는 것 또한 가능하다.
적합한 염기는 일반적으로 무기 화합물, 예컨대 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 수산화물, 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 산화물, 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 수소화물, 알칼리 금속 아미드, 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 탄산염, 예컨대 탄산리튬, 탄산나트륨, 탄산칼륨 및 탄산칼슘, 및 또한 알칼리 금속 중탄산염, 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 알콕시화물, 게다가 유기 염기, 예를 들어, 3급 아민, 예컨대 트리메틸아민, 트리에틸아민, 트리부틸아민, 디이소프로필에틸아민 및 N-메틸피페리딘, 피리딘, 치환된 피리딘, 및 또한 이환형 아민이다. 탄산나트륨, 탄산칼륨, 중탄산나트륨, 및 또한 3급 아민이 특히 바람직하다. 염기는 일반적으로 촉매량으로 사용하지만, 이들을 등몰량으로, 과량으로 또는, 적절한 경우, 용매로서 사용할 수도 있다.
산 및 산성 촉매로서 사용하기에 적합한 것은 무기산, 예컨대 염산, 브롬화수소산, 황산 및 과염소산, 및 또한 유기산, 예컨대 포름산, 아세트산, 프로피온산, 옥살산, 톨루엔술폰산, 벤젠술폰산, 캄포술폰산, 시트르산 및 트리플루오로아세트산이다. 유기산은 일반적으로 촉매량으로 사용하지만, 이들을 등몰량으로, 과량으로 또는, 적절한 경우, 용매로서 사용할 수도 있다.
출발 물질은 일반적으로 서로 등몰량으로 반응한다. 수율 면에서 볼 때, 케톤 II를 기준으로, 히드록실아민 III을 과량으로 사용하는 것이 유리할 수 있다. 이 반응은 우선 히드록실아민(화학식 III(여기서, R1=수소)) 또는 이의 염을 상기 조건 하에 반응시킴으로써 두 단계로 수행할 수도 있다. 이후, 공지된 절차를 이용하여, 생성물을 화합물 IV로 알킬화시킬 수 있다.
염기성 조건 하에, 화학식 IV의 화합물을 화학식 V의 N-4-메르캅토- 또는 N-4-히드록시페닐아미딘과 축합시킨다.
Figure pct00003
이 반응은 통상 -40℃ 내지 150℃, 바람직하게는 -20℃ 내지 120℃에서 비활성 유기 용매 중에서 염기의 존재 하에 수행한다.
적합한 용매는 지방족 탄화수소, 방향족 탄화수소, 예컨대 톨루엔, o-, m- 및 p-자일렌, 할로겐화 탄화수소, 에테르, 예컨대 디에틸 에테르, 디이소프로필 에테르, tert-부틸 메틸 에테르(MTBE), 디옥산, 아니솔 및 테트라히드로푸란(THF), 니트릴, 예컨대 아세토니트릴 및 프로피오니트릴, 케톤, 및 또한 디메틸 술폭사이드(DMSO), 디메틸포름아미드(DMF) 및 디메틸아세트아미드이다. DMSO, DMF 및 디메틸아세트아미드, 톨루엔, MTBE, 디옥산, 아세토니트릴, 프로피오니트릴 및 THF가 특히 바람직하다. 언급된 용매의 혼합물을 사용하는 것 또한 가능하다.
적합한 염기는 일반적으로 무기 화합물, 예컨대 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 수산화물, 예컨대 수산화리튬, 수산화나트륨, 수산화칼륨 및 수산화칼슘, 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 산화물, 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 수소화물, 예컨대 수소화리튬, 수소화나트륨, 수소화칼륨 및 수소화칼슘, 알칼리 금속 아미드, 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 탄산염, 예컨대 탄산리튬, 탄산나트륨, 탄산칼륨 및 탄산칼슘, 및 또한 알칼리 금속 중탄산염, 유기금속 화합물, 알킬마그네슘 할로겐화물, 및 또한 알칼리 금속 및 알칼리 토금속 알콕시화물, 예컨대 나트륨 메톡사이드, 나트륨 에톡사이드, 칼륨 에톡사이드, 칼륨 tert-부톡사이드 및 디메톡시마그네슘, 또한 유기 염기, 예를 들어, 3급 아민, 예컨대 트리메틸아민, 트리에틸아민, 트리부틸아민, 디이소프로필에틸아민 및 N-메틸피페리딘, 피리딘, 치환된 피리딘, 예컨대 콜리딘, 루티딘 및 4-디메틸아미노피리딘, 및 또한 이환형 아민이다. 수산화나트륨, 수산화칼륨, 수소화나트륨, 수소화칼륨, 탄산나트륨, 탄산칼륨, 나트륨 메톡사이드, 나트륨 에톡사이드, 칼륨 에톡사이드, 칼륨 tert-부톡사이드, 및 또한 3급 아민이 특히 바람직하다. 염기는 일반적으로 등몰량으로 사용하지만, 이들을 과량으로 또는, 적절한 경우, 용매로서 사용할 수도 있다.
출발 물질은 일반적으로 서로 등몰량으로 반응한다.
별법으로, 바람직하게는 화학식 II의 화합물과 화학식 III의 화합물의 반응에 대한 상기 조건 하에, 화학식 II.1의 화합물을 하기 화학식 III의 O-치환된 히드록실아민과 축합시킴으로써, R2가 CH2-R2a(여기서, R2a는 산소를 통해 결합된 기 Ra임)인 화학식 I의 화합물을 수득할 수 있다.
Figure pct00004
상기 식에서, Y1 및 Y2는 서로 독립적으로 친핵성으로 치환가능한 기, 예컨대 할로겐, 알킬술포닐옥시 및 아릴술포닐옥시, 바람직하게는 염소, 브롬 및 요오드, 특히 바람직하게는 염소이다.
반응의 총 수율 면에서 유리한 경우, 상기 반응은 우선 히드록실아민(여기서, R1은 수소임) 또는 이의 염을 상기 조건 하에 반응시킴으로써 두 단계로 수행할 수도 있다. 이후, 공지된 절차를 이용하여, 생성물을 화합물 IV.1로 알킬화시킬 수 있다.
Y1 및 Y2가 각각 서로 독립적으로 친핵성으로 치환가능한 기, 예컨대 할로겐, 알킬술포닐옥시 및 아릴술포닐옥시, 바람직하게는 염소, 브롬 또는 요오드, 특히 바람직하게는 염소인 화학식 IV.1의 화합물을 염기성 조건 하에 화학식 V의 화합물과 더 반응시킨다. 생성된 화합물은 화학식 VI에 해당한다.
Figure pct00005
이 반응은 통상 -40℃ 내지 150℃, 바람직하게는 -20℃ 내지 100℃에서 비활성 유기 용매 중에서 염기의 존재 하에 수행하며, 기타 반응 조건은 화학식 IV의 화합물과 화학식 V의 화합물의 반응에 상응한다.
출발 물질은 일반적으로 서로 등몰량으로 반응한다. 수율 면에서 볼 때, 화합물 V을 기준으로, 과량의 화합물 IV.1을 사용하는 것이 유리할 수 있다.
염기성 조건 하에, 화학식 VI의 화합물을 화학식 VII의 화합물과 더 반응시키며, 이때 화학식 IV.1의 화합물과 화학식 V의 반응에 대한 상기 조건을 이용하는 것이 바람직하다. 생성된 화합물은 화학식 I.1에 해당한다.
Figure pct00006
출발 물질은 일반적으로 서로 등몰량으로 반응한다. 수율 면에서 볼 때, 화합물 VI를 기준으로, 과량의 화합물 VII를 사용하는 것이 유리할 수 있다.
상기 합성 단계의 순서는, 처음에 화학식 IV.1의 화합물을 화학식 VII의 화합물과 반응시키는 것으로 바꿀 수도 있다. 이후, 중간체를 화학식 V의 화합물과 반응시킴으로써, 화학식 I.1의 화합물을 수득하는 것이 가능하다. 이러한 목적을 위하여, 화학식 IV.1의 화합물과 화학식 V의 화합물의 반응에 대한 상기 조건을 이용할 수 있다.
R2 및 R3이 이들을 연결하는 원자와 함께 환형 기를 형성하고, R2가 임의로 Ra-치환된 C1-알킬인 화학식 I의 화합물을 상기한 바와 같이 수득할 수 있다. 상기 화합물은 화학식 I.2에 해당한다.
Figure pct00007
상기 식에서, R31은 R2의 α탄소 원자 및 R2와 R3기를 연결하는 골격의 탄소 원자와 함께, 5- 내지 10-원 포화 또는 부분 불포화 환형 기를 형성하고, 상기 환형 기는 탄소 원자 이외에 N, O 및 S로 이루어지는 군으로부터의 1 내지 3개의 헤테로원자를 함유할 수 있고/있거나, 부분 또는 완전히 할로겐화될 수 있고/있거나, 1, 2, 3개 또는 최대 가능한 수 이하의 동일 또는 상이한 기 Ra를 함유할 수 있다.
화합물 I.2는, Y1이 친핵성으로 치환가능한 기, 예컨대 할로겐, 알킬술포닐옥시 및 아릴술포닐옥시, 바람직하게는 염소, 브롬 및 요오드, 특히 바람직하게는 염소이고, Y2가 수소 또는 상기 기 중 하나인 화학식 II.2의 화합물을 화학식 III의 O-치환된 히드록실아민과 축합시킴으로써 수득할 수 있다.
Figure pct00008
염기성 조건 하에, 화학식 IV.2의 화합물을 화학식 V의 화합물과 더 반응시킨다. 생성된 화합물은 화학식 VI.1에 해당한다.
Figure pct00009
출발 물질은 일반적으로 서로 등몰량으로 반응한다. 수율 면에서 볼 때, V를 기준으로, 과량의 IV.2를 사용하는 것이 유리할 수 있다.
바람직한 경우, 화학식 VI.1의 화합물을 염기성 조건 하에 화학식 VIII의 화합물과 반응시킨다. 생성된 화합물은 화학식 I.2에 해당한다.
Figure pct00010
출발 물질은 일반적으로 서로 등몰량으로 반응한다. 수율 면에서 볼 때, 화학식 VI.1의 화합물을 기준으로, 과량의 화학식 VIII의 화합물을 사용하는 것이 유리할 수 있다.
상기 합성 단계의 순서는 처음에 화학식 IV.2의 화합물을 화학식 VIII의 화합물과 반응시키는 것으로 바꿀 수도 있다. 이후, 중간체를 화학식 V의 화합물과 반응시킴으로써, 화학식 I.2의 화합물을 수득하는 것이 가능하다. 이러한 목적을 위해, 화학식 IV.1의 화합물과 화학식 V의 화합물의 반응에 대한 상기 조건을 이용할 수 있다.
반응 혼합물은 통상적 방식으로, 예를 들어, 물과 혼합하고, 상들을 분리시키고, 적절한 경우, 조 생성물을 크로마토그래피로 정제함으로써 마무리 작업을 한다. 일부 중간체 및 최종 생성물은, 감압 하 및 적당히 상승된 온도에서 휘발성 성분이 제거되거나 또는 정제된 무색 또는 약간 갈색을 띠는 점성 오일의 형태로 수득된다. 중간체 및 최종 생성물이 고체로서 수득되는 경우, 재결정화 또는 증해(蒸解, digestion)에 의해 정제를 수행할 수도 있다.
화합물 I의 제조에 필요한 출발 물질은 문헌에 공지되어 있거나, 또는 인용 문헌에 따라 제조할 수 있다. 개별 화학식 I의 화합물들을 상기 경로에 의해 수득할 수 없는 경우, 이들을 다른 화합물 I의 유도체화에 의해 제조할 수 있다.
합성에 의해 이성질체 혼합물이 생성된 경우, 일반적으로 반드시 분리해야할 필요는 없는데, 이는, 일부 경우, 적용을 위한 준비 동안 또는 적용 동안 (예를 들어, 광, 산 또는 염기의 작용 하에) 개별 이성질체들이 상호전환될 수 있기 때문이다. 이러한 전환은 또한, 예를 들어, 식물 처리의 경우, 처리된 식물에서 또는 방제할 유해 진균에서, 적용 후 일어날 수도 있다.
상기 화학식에 제공된 기호의 정의에서는, 하기 치환기들을 일반적으로 대표하는 집합적 용어를 사용했다.
할로겐: 불소, 염소, 브롬 및 요오드;
알킬: 탄소수 1 내지 4, 6 또는 8의 포화 직쇄 또는 분지 탄화수소 기, 예를 들어, C1-C6-알킬, 예컨대 메틸, 에틸, 프로필, 1-메틸에틸, 부틸, 1-메틸프로필, 2-메틸프로필, 1,1-디메틸에틸, 펜틸, 1-메틸부틸, 2-메틸부틸, 3-메틸부틸, 2,2-디메틸프로필, 1-에틸프로필, 1,1-디메틸프로필, 1,2-디메틸프로필, 헥실, 1-메틸펜틸, 2-메틸펜틸, 3-메틸펜틸, 4-메틸펜틸, 1,1-디메틸부틸, 1,2-디메틸부틸, 1,3-디메틸부틸, 2,2-디메틸부틸, 2,3-디메틸부틸, 3,3-디메틸부틸, 1-에틸부틸, 2-에틸부틸, 1,1,2-트리메틸프로필, 1,2,2-트리메틸프로필, 1-에틸-1-메틸프로필 및 1-에틸-2-메틸프로필;
할로알킬: 탄소수 1 내지 2, 4 또는 6의 (상기한 바와 같은) 직쇄 또는 분지 알킬기 중, 이들 기에서 일부 또는 모든 수소 원자가 상기한 바와 같은 할로겐 원자로 대체될 수 있는 기: 특히 C1-C2-할로알킬, 예컨대 클로로메틸, 브로모메틸, 디클로로메틸, 트리클로로메틸, 플루오로메틸, 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 클로로플루오로메틸, 디클로로플루오로메틸, 클로로디플루오로메틸, 1-클로로에틸, 1-브로모에틸, 1-플루오로에틸, 2-플루오로에틸, 2,2-디플루오로에틸, 2,2,2-트리플루오로에틸, 2-클로로-2-플루오로에틸, 2-클로로-2,2-디플루오로에틸, 2,2-디클로로-2-플루오로에틸, 2,2,2-트리클로로에틸, 펜타플루오로에틸 또는 1,1,1-트리플루오로프로프-2-일;
알케닐: 탄소수가 2 내지 4, 6 또는 8이고 임의의 위치에 1 또는 2개의 이중 결합을 갖는 불포화 직쇄 또는 분지 탄화수소 기, 예를 들어, C2-C6-알케닐, 예컨대 에테닐, 1-프로페닐, 2-프로페닐, 1-메틸에테닐, 1-부테닐, 2-부테닐, 3-부테닐, 1-메틸-1-프로페닐, 2-메틸-1-프로페닐, 1-메틸-2-프로페닐, 2-메틸-2-프로페닐, 1-펜테닐, 2-펜테닐, 3-펜테닐, 4-펜테닐, 1-메틸-1-부테닐, 2-메틸-1-부테닐, 3-메틸-1-부테닐, 1-메틸-2-부테닐, 2-메틸-2-부테닐, 3-메틸-2-부테닐, 1-메틸-3-부테닐, 2-메틸-3-부테닐, 3-메틸-3-부테닐, 1,1-디메틸-2-프로페닐, 1,2-디메틸-1-프로페닐, 1,2-디메틸-2-프로페닐, 1-에틸-1-프로페닐, 1-에틸-2-프로페닐, 1-헥세닐, 2-헥세닐, 3-헥세닐, 4-헥세닐, 5-헥세닐, 1-메틸-1-펜테닐, 2-메틸-1-펜테닐, 3-메틸-1-펜테닐, 4-메틸-1-펜테닐, 1-메틸-2-펜테닐, 2-메틸-2-펜테닐, 3-메틸-2-펜테닐, 4-메틸-2-펜테닐, 1-메틸-3-펜테닐, 2-메틸-3-펜테닐, 3-메틸-3-펜테닐, 4-메틸-3-펜테닐, 1-메틸-4-펜테닐, 2-메틸-4-펜테닐, 3-메틸-4-펜테닐, 4-메틸-4-펜테닐, 1,1-디메틸-2-부테닐, 1,1-디메틸-3-부테닐, 1,2-디메틸-1-부테닐, 1,2-디메틸-2-부테닐, 1,2-디메틸-3-부테닐, 1,3-디메틸-1-부테닐, 1,3-디메틸-2-부테닐, 1,3-디메틸-3-부테닐, 2,2-디메틸-3-부테닐, 2,3-디메틸-1-부테닐, 2,3-디메틸-2-부테닐, 2,3-디메틸-3-부테닐, 3,3-디메틸-1-부테닐, 3,3-디메틸-2-부테닐, 1-에틸-1-부테닐, 1-에틸-2-부테닐, 1-에틸-3-부테닐, 2-에틸-1-부테닐, 2-에틸-2-부테닐, 2-에틸-3-부테닐, 1,1,2-트리메틸-2-프로페닐, 1-에틸-1-메틸-2-프로페닐, 1-에틸-2-메틸-1-프로페닐 및 1-에틸-2-메틸-2-프로페닐;
알키닐: 탄소수가 2 내지 4, 6 또는 8이고 임의의 위치에 1 또는 2개의 삼중 결합을 갖는 직쇄 또는 분지 탄화수소 기, 예를 들어, C2-C6-알키닐, 예컨대 에티닐, 1-프로피닐, 2-프로피닐, 1-부티닐, 2-부티닐, 3-부티닐, 1-메틸-2-프로피닐, 1-펜티닐, 2-펜티닐, 3-펜티닐, 4-펜티닐, 1-메틸-2-부티닐, 1-메틸-3-부티닐, 2-메틸-3-부티닐, 3-메틸-1-부티닐, 1,1-디메틸-2-프로피닐, 1-에틸-2-프로피닐, 1-헥시닐, 2-헥시닐, 3-헥시닐, 4-헥시닐, 5-헥시닐, 1-메틸-2-펜티닐, 1-메틸-3-펜티닐, 1-메틸-4-펜티닐, 2-메틸-3-펜티닐, 2-메틸-4-펜티닐, 3-메틸-1-펜티닐, 3-메틸-4-펜티닐, 4-메틸-1-펜티닐, 4-메틸-2-펜티닐, 1,1-디메틸-2-부티닐, 1,1-디메틸-3-부티닐, 1,2-디메틸-3-부티닐, 2,2-디메틸-3-부티닐, 3,3-디메틸-1-부티닐, 1-에틸-2-부티닐, 1-에틸-3-부티닐, 2-에틸-3-부티닐 및 1-에틸-1-메틸-2-프로피닐;
시클로알킬: 탄소 고리원의 수가 3 내지 6 또는 8인 단환형 또는 이환형 포화 탄화수소 기, 예를 들어, C3-C8-시클로알킬, 예컨대 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸 및 시클로옥틸;
시클로알케닐: 탄소 고리원의 수가 3 내지 6 또는 8이고, 임의의 위치에 1 또는 2개의 이중 결합을 갖는 단환형 또는 이환형 불포화 탄화수소 기, 예를 들어, C3-C8-시클로알케닐, 예컨대 시클로프로페닐, 시클로부테닐, 시클로펜테닐, 시클로헥세닐, 시클로헵테닐 및 시클로옥테닐;
아릴 또는 방향족 고리: 6, 8, 10, 12 또는 14개의 고리원을 갖는, 단환형, 이환형 또는 삼환형 방향족 탄화수소 기를 포함하는 고리, 예컨대 페닐, 나프틸 또는 안트라세닐, 바람직하게는 페닐 또는 나프틸, 특히 페닐;
헤테로시클릴: O, N 및 S로 이루어지는 군으로부터의 1, 2, 3 또는 4개의 헤테로원자를 함유하는 3- 내지 10-원 포화, 부분 불포화 또는 방향족 단환형 또는 이환형 헤테로시클릴: 특히 5 또는 6개의 고리원을 갖는 헤테로시클릴
- 1 내지 3개의 질소 원자 및/또는 1개의 산소 또는 황 원자 또는 1 또는 2개의 산소 및/또는 황 원자를 함유하는 비-방향족 포화 또는 부분 불포화 5- 또는 6-원 헤테로시클릴, 예를 들어, 2-테트라히드로푸라닐, 3-테트라히드로푸라닐, 2-테트라히드로티에닐, 3-테트라히드로티에닐, 2-피롤리디닐, 3-피롤리디닐, 3-이속사졸리디닐, 4-이속사졸리디닐, 5-이속사졸리디닐, 3-이소티아졸리디닐, 4-이소티아졸리디닐, 5-이소티아졸리디닐, 3-피라졸리디닐, 4-피라졸리디닐, 5-피라졸리디닐, 2-옥사졸리디닐, 4-옥사졸리디닐, 5-옥사졸리디닐, 2-티아졸리디닐, 4-티아졸리디닐, 5-티아졸리디닐, 2-이미다졸리디닐, 4-이미다졸리디닐, 2-피롤린-2-일, 2-피롤린-3-일, 3-피롤린-2-일, 3-피롤린-3-일, 2-피페리디닐, 3-피페리디닐, 4-피페리디닐, 1,3-디옥산-5-일, 2-테트라히드로피라닐, 4-테트라히드로피라닐, 2-테트라히드로티에닐, 3-헥사히드로피리다지닐, 4-헥사히드로피리다지닐, 2-헥사히드로피리미디닐, 4-헥사히드로피리미디닐, 5-헥사히드로피리미디닐 및 2-피페라지닐;
- 1 내지 4개의 질소 원자 또는 1 내지 3개의 질소 원자 및 1개의 황 또는 산소 원자를 함유하는 5-원 헤테로아릴: 탄소 원자 이외에 1 내지 4개의 질소 원자 또는 1 내지 3개의 질소 원자 및 1개의 황 또는 산소 원자를 고리원으로서 함유할 수 있는 5-원 헤테로아릴기, 예를 들어, 2-푸릴, 3-푸릴, 2-티에닐, 3-티에닐, 2-피롤릴, 3-피롤릴, 3-피라졸릴, 4-피라졸릴, 5-피라졸릴, 2-옥사졸릴, 4-옥사졸릴, 5-옥사졸릴, 2-티아졸릴, 4-티아졸릴, 5-티아졸릴, 2-이미다졸릴, 4-이미다졸릴, 및 1,3,4-트리아졸-2-일;
- 1 내지 3개의 또는 1 내지 4개의 질소 원자를 함유하는 6-원 헤테로아릴: 탄소 원자 이외에 1 내지 3개 또는 1 내지 4개의 질소 원자를 고리원으로서 함유할 수 있는 6-원 헤테로아릴기, 예를 들어, 2-피리디닐, 3-피리디닐, 4-피리디닐, 3-피리다지닐, 4-피리다지닐, 2-피리미디닐, 4-피리미디닐, 5-피리미디닐 및 2-피라지닐;
환형 기: 상기한 바와 같은 시클로알킬, 시클로알케닐, 아릴 또는 헤테로시클릴 기;
알콕시: 산소를 통해 골격에 결합된 상기된 바와 같은 알킬기, 예를 들어, C1-C8-알콕시, 예컨대 OCH3, OCH2CH3, O(CH2)2CH3, O(CH2)3CH3, O(CH2)4CH3, O(CH2)5CH3, O(CH2)6CH3 및 O(CH2)7CH3;
알케녹시: 산소를 통해 골격에 결합된 상기된 바와 같은 알케닐기, 예를 들어, C2-C8-알케녹시, 예컨대 OCH=CH2, OCH2CH=CH2, OCH2CH=CHCH3, O(CH2)2CH=CHCH3 및 O(CH2)3CH=CHCH3;
알키녹시: 산소를 통해 골격에 결합된 상기된 바와 같은 알키닐기, 예를 들어, C3-C8-알키녹시, 예컨대 OCH2C≡CH, O(CH2)2CH≡CH, O(CH2)3CH≡CH 및 O(CH2)4CH≡CH;
알킬카르보닐: 카르보닐기를 통해 골격에 결합된 상기된 바와 같은 알킬기, 예를 들어, C1-C8-알킬카르보닐, 예컨대 COCH3, COCH2CH3, CO(CH2)2CH3, CO(CH2)3CH3, CO(CH2)4CH3, CO(CH2)5CH3, CO(CH2)6CH3 및 CO(CH2)7CH3;
알콕시카르보닐: 카르보닐기를 통해 골격에 결합된 상기된 바와 같은 알콕시기, 예를 들어, C1-C4-알콕시카르보닐, 예컨대 COOCH3, COOCH2CH3, COO(CH2)2CH3, COO(CH2)3CH3, COO(CH2)4CH3, COO(CH2)5CH3, COO(CH2)6CH3 및 COO(CH2)7CH3;
알킬카르보닐옥시 또는 알킬카르복실: 옥소를 통해 골격에 결합된 상기된 바와 같은 알킬카르보닐기, 예를 들어, C1-C4-알킬카르보닐옥시, 예컨대 OCOCH3, OCOCH2CH3, OCO(CH2)2CH3 및 OCO(CH2)3CH3;
알킬카르보닐아미노: 아미노를 통해 골격에 결합된 상기된 바와 같은 알킬카르보닐기, 예를 들어, C1-C8-알킬카르보닐아미노, 예컨대 NHCOCH3, NHCOCH2CH3, NHCO(CH2)2CH3, NHCO(CH2)3CH3, NHCO(CH2)4CH3, NHCO(CH2)5CH3, NHCO(CH2)6CH3 및 NHCO(CH2)7CH3;
시클로알킬카르보닐: 카르보닐기를 통해 골격에 결합된 상기된 바와 같은 시클로알킬기, 예를 들어, C3-C8-시클로알킬카르보닐, 예컨대 시클로프로필카르보닐, 시클로부틸카르보닐, 시클로펜틸카르보닐, 시클로헥실카르보닐, 시클로헵틸카르보닐 및 시클로옥틸카르보닐;
시클로알킬카르보닐아미노: 아미노를 통해 골격에 결합된 상기된 바와 같은 시클로알킬카르보닐기, 예를 들어, C3-C8-시클로알킬카르보닐아미노, 예컨대 시클로프로필카르보닐아미노, 시클로부틸카르보닐아미노, 시클로펜틸카르보닐아미노, 시클로헥실카르보닐아미노, 시클로헵틸카르보닐아미노 및 시클로옥틸카르보닐아미노이고;
알킬렌: 2 내지 8개의 CH2 기의 2가 비분지쇄, 예를 들어, CH2CH2, CH2CH2CH2, CH2CH2CH2CH2, CH2CH2CH2CH2CH2, CH2CH2CH2CH2CH2CH2, CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2 및 CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2CH2;
옥시알킬렌: 하나의 원자가가 산소 원자를 통해 골격에 결합된 2 내지 4개의 CH2 기의 2가 비분지쇄, 예를 들어, OCH2CH2, OCH2CH2CH2 및 OCH2CH2CH2CH2;
옥시알킬렌옥시: 두 원자가가 산소 원자를 통해 골격에 결합된 1 내지 3개의 CH2 기의 2가 비분지쇄, 예를 들어, OCH2O, OCH2CH2O 및 OCH2CH2CH2O;
알킬리덴: 탄소수가 2 내지 4, 6 또는 8이고, 이중 결합을 통해 골격에 결합된 2가 직쇄 또는 분지 탄화수소 기, 예를 들어, C1-C8-알킬리덴, 예컨대 메틸리덴, 에틸리덴, 프로필리덴, 이소프로필리덴, 부틸리덴, 헥실리덴 및 옥틸리덴;
시클로알킬리덴: 이중 결합을 통해 골격에 결합된 상기된 바와 같은 시클로알킬기, 예를 들어, C3-C8-시클로알킬리덴, 예컨대 시클로프로필리덴, 시클로부틸리덴, 시클로펜틸리덴, 시클로헥실리덴, 시클로헵틸리덴 및 시클로옥틸리덴;
알콕시이미노: 이미노를 통해 골격에 결합된 상기된 바와 같은 알콕시기, 예를 들어, C1-C4-알콕시이미노, 예컨대 =NOCH3, =NOCH2CH3, =NO(CH2)2CH3, =NO(CH2)3CH3, =NO(CH2)4CH3, =NO(CH2)5CH3, =NO(CH2)6CH3 및 =NO(CH2)7CH3;
및 2가 기: 상기된 바와 같은 옥소, 알킬렌, 옥시알킬렌, 옥시알킬렌옥시, 알킬리덴 및 시클로알킬리덴 기.
농업상 유용한 염에는 특히, 이의 양이온 및 음이온이, 각각, 화학식 I의 화합물의 살진균 작용에 악영향을 갖지 않는 산의 산 부가염 또는 그러한 양이온의 염이 포함된다. 따라서, 적합한 양이온은 특히 알칼리 금속, 바람직하게는 나트륨 및 칼륨의 이온, 알칼리 토금속, 바람직하게는 칼슘, 마그네슘 및 바륨의 이온, 및 전이 금속, 바람직하게는 망간, 구리, 아연 및 철의 이온, 및 또한 암모늄 이온(이는, 바람직한 경우, 1 내지 4개의 (C1-C4)-알킬 치환기 및/또는 1개의 페닐 또는 벤질 치환기를 함유할 수 있고, 바람직하게는 디이소프로필암모늄, 테트라메틸암모늄, 테트라부틸암모늄, 트리메틸벤질암모늄임), 및 또한 포스포늄 이온, 술포늄 이온, 바람직하게는 트리(C1-C4)-알킬술포늄, 및 술폭소늄 이온, 바람직하게는 트리(C1-C4)-알킬술폭소늄이다.
유용한 산 부가염의 음이온은 주로, 클로라이드, 브로마이드, 플루오라이드, 히드로겐술페이트, 술페이트, 디히드로겐포스페이트, 히드로겐포스페이트, 포스페이트, 나이트레이트, 바이카르보네이트, 카르보네이트, 헥사플루오로실리케이트, 헥사플루오로포스페이트, 벤조에이트, 및 또한 (C1-C4)-알칸산의 음이온, 바람직하게는 포르메이트, 아세테이트, 프로피오네이트 및 부티레이트이다. 이들은 화학식 I의 화합물을 상응하는 음이온의 산, 바람직하게는 염산, 브롬화수소산, 황산, 인산 또는 질산과 반응시킴으로써 형성할 수 있다.
본 발명의 범주에는 키랄 중심을 갖는 화학식 I의 화합물의 (R)- 및 (S)-이성질체 및 라세미체가 포함된다.
비대칭으로 치환된 기의 방해된 회전의 결과, 화학식 I의 화합물의 아트로프(atrope) 이성질체가 존재할 수 있다. 이들은 또한 본 발명의 대상 물질의 일부를 형성한다.
변수에 따른 중간체들의 실시양태는 화학식 I의 것들에 상응한다.
화학식 I의 화합물 및 본원에 언급된 모든 하위화학식, 예컨대 화학식 I.1 내지 1.10 및 I.3A 내지 I.3E의 화합물의 의도된 용도를 고려할 때, 예를 들어, 치환기 R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, L1, L2, L3, L4 및 X가 각 경우에 단독으로 또는 조합으로 하기한 의미를 갖는 것이 특히 바람직하다.
본 발명에 따른 화합물에서, R1은 바람직하게는 C1-C8-알킬, C2-C8-알케닐, C2-C8-알키닐, C3-C8-시클로알킬, 페닐, 또는 5- 또는 6-원 포화, 부분 불포화 또는 방향족 헤테로시클릴이고, 상기 헤테로시클릴은 탄소 원자 이외에 O, N 및 S로 이루어지는 군으로부터의 1 내지 3개의 헤테로원자를 고리원으로서 함유하고, 여기서, R1은 1, 2, 3개 또는 최대 가능한 수 이하의, 헤테로환형 기를 제외한 동일 또는 상이한 기 Ra를 가질 수 있다.
한 실시양태는 R1이 임의로 Ra-치환된 C1-C8-알킬, C2-C8-알케닐, C3-C8-시클로알킬, 페닐, 피리딜, 피라졸릴, 이미다졸릴 또는 트리아졸릴인 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 R1이 임의로 Ra-치환된 C1-C8-알킬, C2-C8-알케닐, C3-C8-시클로알킬 또는 페닐인 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 R1이 임의로 Ra-치환된 C1-C8-알킬인 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 R1이 임의로 Ra-치환된 C2-C8-알케닐인 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 R1이 임의로 Ra-치환된 C3-C8-시클로알킬인 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 R1이 임의로 Ra-치환된 페닐인 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 R1 내 α탄소 원자가 환형 기를 함유하지 않는 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 R1이 임의로 Ra-치환된 C1-C4-알킬 또는 C2-C4-알케닐인 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 R1이 임의로 Ra-치환된 메틸인 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 R1이 비치환된 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 R1이 각 경우에 표 I의 하기 기 I-1 내지 I-19 중 하나인 화합물 I에 관한 것이다.
[표 I]
Figure pct00011
본 발명에 따른 화합물에서, R2는 바람직하게는 임의로 치환된 아미노, C1-C8-알킬, C2-C8-알케닐, C2-C8-알키닐, C1-C8-알킬카르보닐, C1-C8-알콕시카르보닐, C3-C8-시클로알킬, 페닐, 또는 5- 또는 6-원 포화, 부분 불포화 또는 방향족 헤테로시클릴이고, 상기 헤테로시클릴은 탄소 원자 이외에 O, N 및 S로 이루어지는 군으로부터의 1 내지 3개의 헤테로원자를 고리원으로서 함유한다.
한 실시양태는 R2가 임의로 Ra-치환된 아미노, C1-C8-알킬, C2-C8-알케닐, C2-C8-알키닐, C1-C8-알킬카르보닐, C1-C8-알콕시카르보닐, C3-C8-시클로알킬, 페닐, 또는 5- 또는 6-원 포화, 부분 불포화 또는 방향족 헤테로시클릴이고, 상기 헤테로시클릴이 탄소 원자 이외에 O, N 및 S로 이루어지는 군으로부터의 1 내지 3개의 헤테로원자를 고리원으로서 함유하는 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 R2가 임의로 Ra-치환된 C1-C8-알킬 또는 페닐인 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 R2가 임의로 Ra-치환된 페닐 또는 헤테로시클릴인 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 R2가 임의로 Ra-치환된 C1-C8-알킬인 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 R2가 임의로 Ra-치환된 페닐인 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 R2가 페닐 또는 헤테로시클릴 기 및 임의적인 추가의 1, 2, 3 또는 4개의 동일 또는 상이한 Ra기를 함유하는 치환된 C1-C8-알킬인 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 R2가, 산소를 통해 결합되고 Rb로 임의로 치환된 페닐 또는 헤테로시클릴 기를 함유하며, 임의적인 추가의 1, 2, 3 또는 4개의 동일 또는 상이한 Ra기를 함유하는 치환된 C1-C8-알킬인 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 R2가 CH2-R2a이고, 여기서, R2a는 산소를 통해 결합된 기 Ra인 화합물 I에 관한 것이다. 상기 화합물은 화학식 I.1에 해당한다.
추가의 실시양태는 R2가, 산소를 통해 결합되고 Rb로 임의로 치환된 페닐 또는 헤테로시클릴 기를 함유하는 치환된 메틸인 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 R2가 비치환된 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 R2가 각 경우에 표 II의 하기 기 II-1 내지 II-325 중 하나인 화합물 I에 관한 것이다.
[표 II]
Figure pct00012
Figure pct00013
Figure pct00014
Figure pct00015
Figure pct00016
Figure pct00017
Figure pct00018
한 실시양태는 X가 산소인 화합물 I에 관한 것이다. 상기 화합물은 화학식 I.3에 해당한다.
Figure pct00019
추가의 실시양태는 X가 황인 화합물 I에 관한 것이다.
한 실시양태는 R3이 C1-C4-알킬 또는 C1-C8-할로알킬인 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 R3이 C1-C4-알킬인 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 R3이 C1-C8-할로알킬인 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 R3이 메틸인 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 R4가 수소인 화합물 I에 관한 것이다. 상기 화합물은 화학식 I.4에 해당한다.
Figure pct00020
추가의 실시양태는 R3 및 R4가 수소인 화합물 I에 관한 것이다. 상기 화합물은 화학식 I.5에 해당한다.
Figure pct00021
추가의 실시양태는 R3 및 R4가 수소가 아닌 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 X가 산소이고, R3 및 R4가 수소인 화합물 I에 관한 것이다. 상기 화합물은 화학식 I.3A에 해당한다.
Figure pct00022
추가의 실시양태는 X가 산소이고, R3이 메틸이고, R4는 수소인 화합물 I에 관한 것이다. 상기 화합물은 화학식 I.3B에 해당한다.
Figure pct00023
추가의 실시양태는 X가 산소이고, R3 및 R4가 메틸인 화합물 I에 관한 것이다. 상기 화합물은 화학식 I.3C에 해당한다.
Figure pct00024
추가의 실시양태는 X가 산소이고, R3이 에틸이고, R4가 수소인 화합물 I에 관한 것이다. 상기 화합물은 화학식 I.3D에 해당한다.
Figure pct00025
추가의 실시양태는 X가 산소이고, R3이 에틸이고, R4가 메틸인 화합물 I에 관한 것이다. 상기 화합물은 화학식 I.3E에 해당한다.
Figure pct00026
한 실시양태는 R5가 메틸 또는 에틸인 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 R5가 메틸인 화합물 I에 관한 것이다.
한 실시양태는 R6이 에틸인 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 R5 및 R6이 표 III의 하기 조합 III-1 내지 III-43 중 하나인 화합물 I에 관한 것이다.
[표 III]
Figure pct00027
한 실시양태는 L1 및 L2가 서로 독립적으로 할로겐 또는 C1-C4-알킬 또는 할로알킬인 화합물 I에 관한 것이다.
한 실시양태는 L1 및 L2가 서로 독립적으로 할로겐, 예컨대 염소 또는 불소인 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 L1 및 L2가 서로 독립적으로 메틸 또는 할로메틸, 예컨대 CF3, CCl3, CH2Cl, CH2F, CHF2 또는 CHCl2인 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 L1 및 L2가 메틸인 화합물에 관한 것이다.
한 실시양태는 L3 및 L4가 수소인 화합물 I에 관한 것이다. 상기 화합물은 화학식 I.6에 해당한다.
Figure pct00028
바람직한 실시양태는 L1 및 L2가 서로 독립적으로 할로겐 또는 C1-C4-알킬이고, L3 및 L4가 수소인 화합물 I에 관한 것이다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 화합물 I 내 R5 및 R6이 1, 2, 3, 4 또는 5개의 동일 또는 상이한 기 Ra를 함유할 수 있는 C1-C4-알킬이다.
한 실시양태는 R5 및 R6이 C1-C4-알킬인 화합물 I에 관한 것이다.
한 실시양태는 R7이 비치환된 화합물 I에 관한 것이다.
한 실시양태는 R7이 수소인 화합물 I에 관한 것이다. 이들 화합물은 화학식 I.7에 해당한다:
Figure pct00029
추가의 실시양태는 R7이 메틸인 화합물 I에 관한 것이다.
한 실시양태는 R3 및 R4가 함께, 도입부에 기술된 바와 같은 환형 기를 형성할 수 없는 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 R1 및 R2, R1 및 R3, R2 및 R3 및 또한 R3 및 R4가 각 경우에 도입부에 기술된 바와 같은 환형 기를 형성할 수 없는 화합물 I에 관한 것이다.
추가의 실시양태는 R2 및 R3이 이들을 연결하는 원자와 함께 환형 기를 형성하고, R2가 임의로 Ra-치환된 C1-알킬인 화합물 I에 관한 것이다. 상기 화합물은 화학식 I.2에 해당한다.
본 발명에 따른 화합물에서, Ra는 바람직하게는 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, 페닐, 또는 5- 또는 6-원 포화, 부분 불포화 또는 방향족 헤테로시클릴이고, 상기 헤테로시클릴은 탄소 원자 이외에 O, N 및 S로 이루어지는 군으로부터의 1 내지 3개의 헤테로원자를 고리원으로서 함유하고, 여기서, 환형 기 Ra는 직접, 또는 질소 또는 산소 원자를 통해 결합될 수 있고; 여기서, 지방족 및 환형 기 Ra는 그 자체에 있어서 부분 또는 완전히 할로겐화될 수 있고/있거나, 1, 2, 3개 또는 최대 가능한 수 이하의 동일 또는 상이한 기 Rb를 함유할 수 있고, 여기서, Rb는 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시 또는 C1-C4-할로알콕시이다.
본 발명에 따른 화합물에서, Ra는 특히 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피리다지닐, 트리아지닐, 피라졸릴, 이미다졸릴 또는 트리아졸릴이고, 여기서, 환형 기 Ra 는 직접 또는 산소 원자를 통해 결합될 수 있고, 여기서, 방향족 및 헤테로환형 기 Ra는 그 자체에 있어서 부분 또는 완전히 할로겐화될 수 있고/있거나, 1, 2, 3개 또는 최대 가능한 수 이하의 동일 또는 상이한 기 Rb를 함유할 수 있고, 여기서, Rb는 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시 또는 C1-C4-할로알콕시이다.
추가의 바람직한 실시양태에서, 본 발명에 따른 화합물 내 Ra는 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, 페닐 또는 피리딜이고, 여기서, 환형 기 Ra는 직접 또는 산소 원자를 통해 결합될 수 있고, 여기서, 방향족 및 헤테로환형 기 Ra는 그 자체에 있어서 부분 또는 완전히 할로겐화될 수 있고/있거나, 1, 2, 3개 또는 최대 가능한 수 이하의 동일 또는 상이한 기 Rb를 함유할 수 있고, 여기서, Rb는 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시 또는 C1-C4-할로알콕시이다.
추가의 실시양태는 R4, R7, L3 및 L4가 수소이고, X가 산소인 화합물 I에 관한 것이다. 상기 화합물은 화학식 I.8에 해당한다.
Figure pct00030
추가의 실시양태는 R4, R7 및 L4가 수소이고, X가 산소인 화합물 I에 관한 것이다. 상기 화합물은 화학식 I.9에 해당한다.
Figure pct00031
화합물 I의 바람직한 실시양태에 따르면:
R1은 C1-C8-알킬, C2-C8-알케닐, C3-C8-시클로알킬, 페닐, 피리딜, 피라졸릴, 이미다졸릴 또는 트리아졸릴이고, 여기서, R1은 1, 2, 3개 또는 최대 가능한 수 이하의, 헤테로환형 기를 제외한 동일 또는 상이한 기 Ra를 함유할 수 있고;
R2는 아미노, C1-C8-알킬, C2-C8-알케닐, C3-C8-시클로알킬, 페닐, 피리딜, 피리미디닐, 피라지닐, 트리아지닐, 피라졸릴, 이미다졸릴 또는 트리아졸릴이고, 여기서, R2는 1, 2, 3개 또는 최대 가능한 수 이하의 동일 또는 상이한 기 Ra를 함유할 수 있고:
Ra는 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, 페닐, 피리미디닐, 피라디지닐, 트리아지닐, 피라졸릴, 이미다졸릴 또는 트리아졸릴이고;
여기서, 환형 기 Ra는 직접 또는 산소 원자를 통해 결합될 수 있고/있거나, 그 자체에 있어서 부분 또는 완전히 할로겐화될 수 있고/있거나, 1, 2, 3개 또는 최대 가능한 수 이하의 동일 또는 상이한 기 Rb를 함유할 수 있고:
Rb는 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시 또는 C1-C4-할로알콕시이고;
R3, R4는 서로 독립적으로 수소, C1-C4-알킬 또는 C1-C8-할로알킬이고;
R5, R6은 C1-C4-알킬이고;
R7은 수소이고;
L1, L2는 서로 독립적으로 할로겐 또는 C1-C4-알킬이고;
L3, L4는 수소이고;
X는 산소이다.
상기 화합물은 화학식 I.10에 해당한다.
Figure pct00032
화합물 I의 추가의 바람직한 실시양태에 따르면:
R1이 C1-C8-알킬, C2-C8-알케닐, C3-C8-시클로알킬 또는 페닐이고, 여기서 R1이 1, 2, 3개 또는 최대 가능한 수 이하의, 헤테로환형 기를 제외한 동일 또는 상이한 기 Ra를 함유할 수 있고;
R2가 C1-C8-알킬 또는 페닐이고, 여기서, R2가 1, 2, 3개 또는 최대 가능한 수 이하의 동일 또는 상이한 기 Ra를 함유할 수 있고:
Ra가 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, 페닐 또는 피리딜이고;
여기서, 환형 기 Ra가 직접 또는 산소 원자를 통해 결합될 수 있고 및/또는 그 자체에 있어서 부분 또는 완전히 할로겐화될 수 있고/있거나, 1, 2, 3개 또는 최대 가능한 수 이하의 동일 또는 상이한 기 Rb를 함유할 수 있고:
Rb가 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시 또는 C1-C4-할로알콕시이고;
R3, R4가 서로 독립적으로 수소, C1-C4-알킬 또는 C1-C8-할로알킬이고;
R5, R6이 C1-C4-알킬이고;
R7이 수소이고;
L1, L2가 서로 독립적으로 할로겐 또는 C1-C4-알킬이고;
L3, L4가 수소이고;
X가 산소이다.
상기 화합물은 화학식 I.10에 해당한다.
의도된 용도를 고려할 때, 치환기 R1의 정의는 표 I의 기 I-1 내지 I-19로부터 선택되고, R2의 정의는 표 II의 기 II-1 내지 II-325로부터 선택되고, R5 및 R6의 정의는 표 III의 조합 III-1 내지 III-43으로부터 선택되고, L1, L2, L3 및 L4의 정의는 표 A의 조합 A-1 내지 A-386으로부터 선택되고, 추가적으로, X, R3 및 R4의 정의는 하위화학식 I.3A 내지 I.3E에서의 정의에 상응하는, 하기 표 1 내지 2655250에 포함된 화학식 I의 화합물이 특히 바람직하다. 표에서 치환기로서 언급된 기들은 더욱이 그 자체로서, 언급된 조합과 관계없이, 당해 치환기의 특히 바람직한 실시양태이다.
표 1. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-1열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 2. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-2열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 3. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-3열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 4. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-4열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 5. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-5열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 6. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-6열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 7. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-7열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 8. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-8열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 9. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-9열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 10. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-10열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 11. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-11열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 12. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-12열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 13. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-13열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 14. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-14열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 15. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-15열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 16. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-16열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 17. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-17열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 18. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-18열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 19. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-19열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 20. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-20열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 21. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-21열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 22. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-22열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 23. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-23열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 24. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-24열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 25. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-25열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 26. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-26열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 27. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-27열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 28. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-28열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 29. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-29열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 30. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-30열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 31. R7이 수소이고, R2는 II의 II-31열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 32. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-32열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 33. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-33열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 34. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-34열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 35. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-35열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 36. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-36열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 37. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-37열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 38. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-38열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 39. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-39열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 40. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-40열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 41. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-41열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 42. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-42열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 43. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-43열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 44. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-44열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 45. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-45열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 46. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-46열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 47. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-47열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 48. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-48열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 49. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-49열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 50. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-50열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 51. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-51열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 52. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-52열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 53. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-53열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 54. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-54열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 55. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-55열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 56. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-56열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 57. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-57열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 58. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-58열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 59. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-59열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 60. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-60열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 61. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-61열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 62. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-62열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 63. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-63열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 64. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-64열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 65. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-65열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 66. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-66열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 67. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-67열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 68. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-68열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 69. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-69열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 70. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-70열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 71. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-71열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 72. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-72열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 73. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-73열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 74. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-74열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 75. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-75열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 76. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-76열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 77. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-77열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 78. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-78열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 79. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-79열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 80. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-80열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 81. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-81열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 82. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-82열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 83. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-83열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 84. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-84열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 85. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-85열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 86. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-86열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 87. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-87열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 88. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-88열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 89. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-89열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 90. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-90열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 91. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-91열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 92. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-92열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 93. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-93열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 94. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-94열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 95. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-95열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 96. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-96열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 97. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-97열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 98. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-98열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 99. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-99열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 100. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-100열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 101. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-101열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 102. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-102열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 103. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-103열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 104. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-104열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 105. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-105열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 106. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-106열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 107. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-107열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 108. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-108열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 109. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-109열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 110. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-110열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 111. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-111열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 112. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-112열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 113. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-113열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 114. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-114열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 115. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-115열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 116. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-116열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 117. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-117열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 118. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-118열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 119. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-119열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 120. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-120열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 121. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-121열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 122. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-122열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 123. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-123열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 124. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-124열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 125. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-125열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 126. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-126열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 127. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-127열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 128. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-128열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 129. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-129열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 130. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-130열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 131. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-131열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 132. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-132열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 133. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-133열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 134. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-134열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 135. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-135열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 136. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-136열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 137. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-137열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 138. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-138열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 139. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-139열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 140. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-140열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 141. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-141열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 142. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-142열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 143. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-143열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R3 및 R4의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 144. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-144열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 145. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-145열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 146. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-146열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 147. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-147열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 148. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-148열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 149. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-149열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 150. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-150열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 151. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-151열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 152. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-152열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 153. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-153열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 154. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-154열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 155. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-155열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 156. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-156열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 157. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-157열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 158. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-158열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 159. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-159열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 160. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-160열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 161. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-161열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 162. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-162열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 163. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-163열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 164. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-164열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 165. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-165열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 166. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-166열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 167. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-167열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 168. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-168열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 169. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-169열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 170. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-170열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 171. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-171열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 172. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-172열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 173. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-173열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 174. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-174열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 175. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-175열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 176. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-176열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 177. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-177열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 178. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-178열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 179. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-179열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 180. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-180열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 181. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-181열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 182. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-182열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 183. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-183열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 184. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-184열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 185. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-185열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 186. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-186열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 187. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-187열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 188. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-188열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 189. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-189열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 190. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-190열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 191. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-191열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 192. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-192열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 193. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-193열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 194. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-194열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 195. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-195열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 196. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-196열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 197. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-197열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 198. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-198열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 199. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-199열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 200. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-200열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 201. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-201열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 202. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-202열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 203. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-203열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 204. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-204열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 205. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-205열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 206. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-206열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 207. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-207열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 208. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-208열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 209. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-209열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 210. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-210열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 211. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-211열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 212. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-212열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 213. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-213열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 214. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-214열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 215. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-215열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 216. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-216열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 217. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-217열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 218. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-218열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 219. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-219열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 220. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-220열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 221. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-221열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 222. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-222열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 223. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-223열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 224. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-224열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 225. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-225열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 226. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-226열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 227. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-227열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 228. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-228열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 229. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-229열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 230. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-230열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 231. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-231열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 232. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-232열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 233. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-233열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 234. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-234열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 235. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-235열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 236. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-236열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 237. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-237열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 238. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-238열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 239. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-239열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 240. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-240열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 241. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-241열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 242. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-242열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 243. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-243열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 244. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-244열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 245. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-245열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 246. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-246열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 247. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-247열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 248. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-248열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 249. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-249열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 250. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-250열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 251. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-251열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 252. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-252열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 253. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-253열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 254. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-254열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 255. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-255열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 256. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-256열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 257. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-257열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 258. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-258열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 259. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-259열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 260. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-260열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 261. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-261열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 262. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-262열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 263. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-263열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 264. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-264열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 265. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-265열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 266. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-266열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 267. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-267열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 268. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-268열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 269. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-269열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 270. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-270열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 271. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-271열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 272. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-272열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 273. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-273열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 274. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-274열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 275. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-275열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 276. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-276열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 277. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-277열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 278. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-278열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 279. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-279열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 280. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-280열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 281. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-281열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 282. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-282열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 283. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-283열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 284. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-284열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 285. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-285열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 286. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-286열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 287. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-287열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 288. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-288열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 289. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-289열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 290. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-290열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 291. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-291열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 292. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-292열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 293. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-293열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 294. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-294열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 295. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-295열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 296. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-296열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 297. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-297열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 298. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-298열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 299. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-299열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 300. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-300열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 301. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-301열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 302. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-302열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 303. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-303열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 304. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-304열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 305. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-305열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 306. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-306열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 307. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-307열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 308. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-308열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 309. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-309열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 310. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-310열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 311. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-311열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 312. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-312열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 313. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-313열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 314. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-314열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 315. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-315열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 316. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-316열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 317. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-317열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 318. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-318열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 319. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-319열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 320. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-320열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 321. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-321열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 322. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-322열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 323. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-323열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 324. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-324열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 325. R7이 수소이고, R2는 표 II의 II-325열에 해당하고, R1은 표 II의 I-1열에 해당하고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III의 III-1열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 326 내지 650. R2, R5, R6 및 R7이 표 1 내지 325에서 정의된 바와 같고, R1은 표 I에서 I-1 대신에 I-2열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 651 내지 975. R2, R5, R6 및 R7이 표 1 내지 325에서 정의된 바와 같고, R1은 표 I에서 I-1 대신에 I-3열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 976 내지 1300. R2, R5, R6 및 R7이 표 1 내지 325에서 정의된 바와 같고, R1은 표 I에서 I-1 대신에 I-4열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 1301 내지 1625. R2, R5, R6 및 R7이 표 1 내지 325에서 정의된 바와 같고, R1은 표 I에서 I-1 대신에 I-5열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 1626 내지 1950. R2, R5, R6 및 R7이 표 1 내지 325에서 정의된 바와 같고, R1은 표 I에서 I-1 대신에 I-6열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 1951 내지 2275. R2, R5, R6 및 R7이 표 1 내지 325에서 정의된 바와 같고, R1은 표 I에서 I-1 대신에 I-7열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 2276 내지 2600. R2, R5, R6 및 R7이 표 1 내지 325에서 정의된 바와 같고, R1은 표 I에서 I-1 대신에 I-8열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 2601 내지 2925. R2, R5, R6 및 R7이 표 1 내지 325에서 정의된 바와 같고, R1은 표 I에서 I-1 대신에 I-9열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 2926 내지 3250. R2, R5, R6 및 R7이 표 1 내지 325에서 정의된 바와 같고, R1은 표 I에서 I-1 대신에 I-10열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 3251 내지 3575. R2, R5, R6 및 R7이 표 1 내지 325에서 정의된 바와 같고, R1은 표 I에서 I-1 대신에 I-11열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 3576 내지 3900. R2, R5, R6 및 R7이 표 1 내지 325에서 정의된 바와 같고, R1은 표 I에서 I-1 대신에 I-12열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 3901 내지 4225. R2, R5, R6 및 R7이 표 1 내지 325에서 정의된 바와 같고, R1은 표 I에서 I-1 대신에 I-13열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 4226 내지 4550. R2, R5, R6 및 R7이 표 1 내지 325에서 정의된 바와 같고, R1은 표 I에서 I-1 대신에 I-14열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 4551 내지 4875. R2, R5, R6 및 R7이 표 1 내지 325에서 정의된 바와 같고, R1은 표 I에서 I-1 대신에 I-15열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 4876 내지 5200. R2, R5, R6 및 R7이 표 1 내지 325에서 정의된 바와 같고, R1은 표 I에서 I-1 대신에 I-16열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 5201 내지 5525. R2, R5, R6 및 R7이 표 1 내지 325에서 정의된 바와 같고, R1은 표 I에서 I-1 대신에 I-17열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 5526 내지 5850. R2, R5, R6 및 R7이 표 1 내지 325에서 정의된 바와 같고, R1은 표 I에서 I-1 대신에 I-18열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 5851 내지 6175. R2, R5, R6 및 R7이 표 1 내지 325에서 정의된 바와 같고, R1은 표 I에서 I-1 대신에 I-19열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 6176 내지 12350. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-2열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 12351 내지 18525. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-3열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 18526 내지 24700. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-4열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 24701 내지 30875. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-5열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 30876 내지 37050. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-6열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 37051 내지 43225. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-7열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 43226 내지 49400. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-8열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 49401 내지 55575. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-9열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 55576 내지 61750. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-10열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 61751 내지 67925. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-11열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 67926 내지 74100. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-12열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 74101 내지 80275. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-13열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 80276 내지 86450. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-14열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 86451 내지 92625. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-15열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 92626 내지 98800. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-16열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 98801 내지 104975. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-17열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 104976 내지 111150. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-18열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 111151 내지 117325. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-19열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 117326 내지 123500. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-20열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 123501 내지 129675. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-21열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 129676 내지 135850. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-22열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 135851 내지 142025. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-23열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 142026 내지 148200. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-24열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 148201 내지 154375. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-25열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 154376 내지 160550. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-26열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 160551 내지 166725. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-27열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 166726 내지 172900. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-28열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 172901 내지 179075. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-29열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 179076 내지 185250. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-30열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 185251 내지 191425. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-31열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 191426 내지 197600. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-32열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 197601 내지 203775. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-33열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 203776 내지 209950. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-34열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 209951 내지 216125. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-35열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 216126 내지 222300. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-36열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 222301 내지 228475. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-37열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 228476 내지 234650. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-38열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 234651 내지 240825. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-39열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 240826 내지 247000. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-40열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 247001 내지 253175. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-41열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 253176 내지 259350. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-42열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 259351 내지 265525. R1, R2 및 R7이 표 1 내지 6175에서 정의된 바와 같고, 라디칼 R5 및 R6의 조합은 표 III에서 III-1 대신에 III-43열에 해당하고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 265526 내지 531050. R1, R2, R5 및 R6이 표 1 내지 265525에 정의된 바와 같고, R7은 수소 대신에 메틸이고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3A의 화합물.
표 531051 내지 1062100. R1, R2, R5, R6 및 R7이 표 1 내지 531050에 정의된 바와 같고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3B의 화합물.
표 1062101 내지 1593150. R1, R2, R5, R6 및 R7이 표 1 내지 531050에 정의된 바와 같고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3C의 화합물.
표 1593151 내지 2124200. R1, R2, R5, R6 및 R7이 표 1 내지 531050에 정의된 바와 같고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3D의 화합물.
표 2124201 내지 2655250. R1, R2, R5, R6 및 R7이 표1 내지 531050에 정의된 바와 같고, 화합물을 위한 라디칼 L1, L2, L3 및 L4의 조합은 각 경우에 표 A의 하나의 열에 해당하는 화학식 I.3E의 화합물.
[표 A]
Figure pct00033
Figure pct00034
Figure pct00035
Figure pct00036
Figure pct00037
본 발명에 따른 화학식 I의 화합물 및 각 조성물은 유해 진균 방제용 살진균제로서 적합하다. 이들은 특히, 내부기생점균류(Plasmodiophoramycetes), 난균류(Peronosporomycetes)(동의어: 난균류(Oomycetes)), 호상균류(Chytridiomycetes), 접합균류(Zygomycetes), 자낭균류(Ascomycetes), 담자균류(Basidiomycetes) 및 불완전균류(Deuteromycetes)(동의어: 불완전 진균(Fungi imperfecti))의 강으로부터 기원하는 토양 유래 병원체를 포함하는 광범위 식물병원성 진균에 대한 우수한 활성을 특징으로 한다. 이들 중 몇몇은 전신적으로 활성을 가지며, 엽용 살진균제, 종자 분의용 살진균제 및 토양 살진균제로서 작물 보호에 사용할 수 있다. 또한, 이들은 특히 목재 또는 식물 뿌리를 공격하는 진균의 방제에 적합하다.
본 발명에 따른 화합물 I 및 조성물은 다양한 경작 식물(crop plant), 예컨대 곡물, 예를 들어, 밀, 호밀, 보리, 라이밀, 귀리 또는 벼; 무, 예를 들어, 사탕무 또는 사료용 무; 인과류, 핵과류 및 장과류, 예를 들어, 사과, 배, 플럼, 복숭아, 아몬드, 체리, 딸기, 라스베리, 커런츠(currents) 또는 구스베리; 콩과 식물, 예를 들어, 콩, 편두, 완두콩, 루체른 또는 대두; 유지 식물, 예를 들어, 기름씨 평지, 겨자, 올리브, 해바라기, 코코넛, 코코아, 피마자, 기름 야자나무, 땅콩 또는 대두; 조롱박, 예를 들어, 호박, 오이 또는 멜론; 섬유 식물, 예를 들어, 목화, 아마, 삼 또는 황마; 감귤류, 예를 들어, 오렌지, 레몬, 그레이프프루트 또는 만다린; 채소 식물, 예를 들어, 시금치, 상추, 아스파라거스, 양배추 식물, 당근, 양파, 토마토, 감자, 호박 또는 벨 페퍼; 월계 나무, 예를 들어, 아보카도, 계피 또는 장뇌; 에너지 및 원료 식물, 예를 들어, 옥수수, 대두, 밀, 기름씨 평지, 사탕수수 또는 기름 야자나무; 옥수수; 담배; 견과; 커피; 차; 바나나; 포도 덩굴(식용 포도 및 와인 제조용 포도); 홉(hop); 풀, 예를 들어, 잔디; 고무 나무; 관상 및 산림 식물, 예를 들어, 꽃, 관목, 낙엽수 및 침엽수, 및 또한 번식재, 예를 들어, 종자, 및 이들 식물의 수확된 물질에 대한 다수의 병원성 진균의 방제에 있어서 특히 중요하다.
바람직하게는, 본 발명에 따른 화합물 I 및 조성물을 농작물, 예를 들어, 감자, 사탕무, 담배, 밀, 호밀, 보리, 귀리, 벼, 옥수수, 목화, 대두, 기름씨 평지, 콩과 식물, 해바라기, 커피 또는 사탕수수; 과일 식물, 포도 덩굴 및 관상 식물 및 채소, 예를 들어, 오이, 토마토, 콩 및 조롱박, 및 또한 번식재, 예를 들어, 종자, 및 이들 식물의 수확 물질에서의 다수의 진균 병원체 방제를 위해 사용한다.
용어 "식물 번식재"에는 식물의 모든 생식부, 예를 들어, 종자, 및 식생적 식물 기관, 예컨대 식물의 번식에 이용될 수 있는 유식물 및 괴경(예를 들어, 감자)이 포함된다. 이에는 발아 이후 또는 발생 이후 옮겨심어지는 유식물 및 약령 식물을 비롯한 종자, 뿌리, 과일, 괴경, 구근, 근경, 새싹 및 기타 식물 기관이 포함된다. 약령 식물은 부분적 또는 전체적 처리에 의해, 예를 들어, 침지 또는 살수에 의해, 유해 진균에 대하여 보호될 수 있다.
본 발명에 따른 화합물 I 또는 조성물을 이용한 식물 번식재의 처리는 곡물 작물, 예를 들어, 밀, 호밀, 보리 또는 귀리; 벼, 옥수수, 목화 및 대두에서의 다수의 진균 병원체 방제를 위해 이용한다.
용어 경작 식물에는 시판중이거나 개발중인 생명공학적 농산물을 비롯한, 육종, 돌연변이 생성 또는 유전 공학에 의해 개질한 식물이 포함된다(예를 들어, http://www.bio.org/speeches/pubs/er/agri_products.asp 참조). 유전자 조작 식물은 이의 유전 물질이 교환(crossing), 돌연변이 또는 자연 재조합(즉, 유전 정보의 재조합)에 의해, 자연 조건 하에 일어나지 않는 방식으로 조작된 식물이다. 일반적으로, 1종 이상의 유전자가 식물의 유전 물질에 삽입되어 식물의 특성을 개선시킨다. 유전 공학에 의한 이러한 조작에는, 예를 들어, 프레닐화, 아세틸화 또는 파르네실화 라디칼 또는 PEG 라디칼과 같은, 예를 들어, 중합체의 부착 또는 글리코실화에 의한, 단백질, 올리고펩티드 또는 폴리펩티드의 전사후 변형(post-translational modification)이 포함된다.
예로서, 육종 및 유전 공학에 의해 특정 부류의 제초제, 예컨대 히드록시페닐피루베이트 디옥시게나아제(HPPD) 저해제, 아세토락테이트 신타아제(ALS) 저해제, 예를 들어, 술포닐우레아(EP-A 257 993, US 5,013,659) 또는 이미다졸리논(예를 들어, US 6,222,100, WO 01/82685, WO 00/26390, WO 97/41218, WO 98/02526, WO 98/02527, WO 04/106529, WO 05/20673, WO 03/14357, WO 03/13225, WO 03/14356, WO 04/16073), 에놀피루빌쉬키메이트 3-포스페이트 신타아제(EPSPS) 저해제, 예를 들어, 글리포세이트(예를 들어, WO 92/00377 참조), 글루타민 신테타아제(GS) 저해제, 예를 들어, 글루포시네이트(예를 들어, EP-A 242 236, EP-A 242 246 참조) 또는 옥시닐 제초제(예를 들어, US 5,559,024 참조)에 내성이 있는 식물이 언급될 수 있다. 예를 들어, 이미다졸리논, 예를 들어, 이마자목스에 대해 내성이 있는 클리어필드(Clearfield, 등록상표) 기름씨 평지(바스프 에스이(BASF SE), 독일 소재)를 육종 및 돌연변이 생성에 의해 생성시켰다. 유전 공학법의 도움으로, 글리포세이트 또는 글루포시네이트에 대해 내성이 있으며 상표명 라운드업레디(RoundupReady, 등록상표)(글리포세이트-내성, 몬산토(Monsanto), 미국 소재) 및 리버티 링크(Liberty Link, 등록상표)(글루포시네이트-내성, 바이엘 크롭사이언스(Bayer CropScience), 독일 소재) 하에 입수가능한 경작 식물, 예컨대 대두, 목화, 옥수수, 무 및 기름씨 평지를 생성시켰다.
유전 공학의 개입에 의해, 1종 이상의 독소, 예를 들어, 세균 균주 바실러스(Bacillus)의 독소를 생성하는 식물이 또한 포함된다. 상기 유전자 조작 식물에 의해 생성되는 독소에는, 예를 들어, 바실러스 종, 특히 바실러스 투린기엔시스(B. thuringiensis)의 살충 단백질, 예컨대 내독소 Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1F, Cry1Fa2, Cry2Ab, Cry3A, Cry3Bb1, Cry9c, Cry34Ab1 또는 Cry35Ab1; 또는 식생적 살충 단백질(VIP), 예를 들어, VIP1, VIP2, VIP3 또는 VIP3A; 선충-집락형성 세균, 예를 들어, 포토르하브두스 종(Photorhabdus spp .) 또는 제노르하브두스 종(Xenorhabdus spp.)의 살충 단백질; 동물 생체의 독소, 예를 들어, 말벌, 거미 또는 전갈 독소; 진균 독소, 예를 들어, 방선균류(Streptomycetes)로부터의 독소; 식물 렉틴, 예를 들어, 완두콩 또는 보리로부터의 렉틴; 응집소, 프로테아제 저해제, 예를 들어, 트립신 저해제, 세린 프로테아제 저해제, 파타틴, 시스타틴 또는 파파인 저해제, 리보솜-불활성화 단백질(RIP), 예를 들어, 리신, 옥수수-RIP, 아브린, 루핀, 사포린 또는 브리오딘; 스테로이드-대사 효소, 예를 들어, 3-히드록시스테로이드 옥시다아제, 엑디스테로이드-IDP 글리코실 트랜스페라아제, 콜레스테롤 옥시다아제, 탈피호르몬 저해제, 또는 HMG-CoA 리덕타아제; 이온 채널 차단제, 예를 들어, 나트륨 채널 또는 칼슘 채널의 저해제; 소아 호르몬 에스테라아제; 이뇨 호르몬의 수용체(헬리코키닌 수용체); 스틸벤 신타아제, 바이벤질 신타아제, 키티나아제 및 글루카나아제가 포함된다. 식물에서, 이러한 독소는 또한 프리톡신(pretoxin), 하이브리드 단백질 또는 절단되거나 다르게 개질된 단백질로서 생성될 수 있다. 하이브리드 단백질은 여러 단백질 도메인의 새로운 조합을 특징으로 한다(예를 들어, WO 2002/015701 참조). 상기 독소, 또는 이들 독소를 생성하는 유전자 조작 식물의 추가적 예가 EP-A 374 753, WO 93/07278, WO 95/34656, EP-A 427 529, EP-A 451 878, WO 03/18810 및 WO 03/52073에 기재되어 있다. 이러한 유전자 조작 식물의 제조 방법은 당업자에게 공지되어 있으며, 예를 들어, 앞서 언급된 공개물에 개시되어 있다. 앞서 언급된 수많은 독소가 식물에 의해 생성될 때 절지동물의 모든 분류 유형으로부터의 해충, 특히 갑충(코엘레로프타(Coeleropta)), 쌍시류(디프테라(Diptera)) 및 나비(레피도프테라(Lepidoptera)) 및 선충(네마토다(Nematoda))에 대한 내성을 부여한다. 살충 독소를 코딩하는 1종 이상의 유전자를 생성시키는 유전자 조작 식물은, 예를 들어, 앞서 언급된 공개물에 기재되어 있으며, 이중 일부, 예를 들어, 일드가드(YieldGard, 등록상표)(독소 Cry1Ab를 생성하는 옥수수 품종), 일드가드(등록상표) 플러스(Plus)(독소 Cry1Ab 및 Cry3Bb1을 생성하는 옥수수 품종), 스타링크(Starlink, 등록상표)(독소 Cry9c를 생성하는 옥수수 품종), 헤르쿨렉스(Herculex, 등록상표) RW(독소 Cry34Ab1, Cry35Ab1 및 효소 포스피노트리신-N-아세틸트란스페라아제[PAT]를 생성하는 옥수수 품종); 누코튼(NuCOTN, 등록상표) 33B(독소 Cry1Ac를 생성하는 목화 품종), 볼가드(Bollgard, 등록상표) I(독소 Cry1Ac를 생성하는 목화 품종), 볼가드(등록상표) II(독소 Cry1Ac 및 Cry2Ab2를 생성하는 목화 품종); 비프코트(VIPCOT, 등록상표)(VIP 독소를 생성하는 목화 품종); 뉴리프(NewLeaf, 등록상표)(독소 Cry3A를 생성하는 감자 품종); 비티-엑스트라(Bt-Xtra, 등록상표), 네이쳐가드(NatureGard, 등록상표), 넉아우트(KnockOut, 등록상표), 바이트가드(BiteGard, 등록상표), 프로텍타(Protecta, 등록상표), Bt11(예를 들어, 애그리셔(Agrisure, 등록상표) CB) 및 Bt176[신젠타 시즈 에스에이에스(Syngenta Seeds SAS, 프랑스 소재)](독소 Cry1Ab 및 PAT 효소를 생성하는 옥수수 품종), MIR604[신젠타 시즈 에스에이에스, 프랑스 소재](독소 Cry3A의 개질 변형을 생성하는 옥수수 품종, WO 03/018810 참조), MON 863[몬산토 유럽 에스.에이.(Monsanto Europe S.A., 벨기에 소재)](독소 Cry3Bb1을 생성하는 옥수수 품종), IPC 531[몬산토 유럽 에스.에이., 벨기에 소재](독소 Cry1Ac의 개질 변형을 생성하는 목화 품종) 및 1507[파이오니아 오버시스 코포레이션(Pioneer Overseas Corporation, 벨기에 소재)](독소 Cry1F 및 PAT 효소를 생성하는 옥수수 품종)은 시중에서 입수가능하다.
또한, 유전 공학의 도움으로, 더욱 건강하거나 세균성, 바이러스성 또는 진균성 병원체에 대한 내성이 증가된 하기와 같은 1종 이상의 단백질을 생성하는 식물이 포함된다: 예를 들어, 발병기전-관련 단백질(PR 단백질, EP-A 0 392 225 참조), 내성 단백질(예를 들어, 야생 멕시코 감자 솔라눔 불보카스타눔(Solanum bulbocastanum)으로부터의 파이토프토라 인페스탄스(Phytophthora infestans)에 대항하는 2종의 내성 유전자를 생성하는 감자 품종) 또는 T4 리소자임(예를 들어, 상기 단백질의 생성에 의해, 세균, 예컨대 에르위니아 아마일보라(Erwinia amylvora)에 대한 내성이 있는 감자 품종).
또한 유전 공학법의 도움으로, 예를 들어, 잠재 수율(예를 들어, 물질생산량, 곡실 수확량, 전분, 오일 또는 단백질 함량), 가뭄, 염 또는 기타 제한적 환경 요인에 대한 견딤, 또는 해충과 진균성, 세균성 및 바이러스성 병원체에 대한 내성을 증강시켜 생산성을 개선한 식물이 포함된다.
또한, 특히 인간 또는 동물 음식물을 개선하기 위해, 유전 공학법의 도움으로 성분을 개질한 식물, 예를 들어, 건강-증진성 장쇄 오메가 3 지방산 또는 단일불포화 오메가 9 지방산을 생성하는 유지 식물(예를 들어, 넥세라(Nexera, 등록상표) 기름씨 평지, 다우 아그로 사이언시스(DOW Agro Sciences, 캐나다 소재))이 포함된다.
또한 원료 제조를 개선하기 위한 유전 공학법의 도움으로, 예를 들어, 감자의 아밀로펙틴 함량을 증가시킴으로써 개질한 식물(암플로라(Amflora, 등록상표) 감자, 바스프 에스이, 독일 소재)이 포함된다.
상세하게는, 본 발명에 따른 화합물 I 및 각 조성물은 하기 식물 질병의 방제를 위해 적합하다.
알부고 종(Albugo spp .)(흰녹병(white rust)) [관상식물, 채소 작물(예를 들어, 알부고 칸디다(A. candida)) 및 해바라기(예를 들어, 알부고 트라고포고니스(A. tragopogonis))];
알테르나리아 종(Alternaria spp .)(검은점무늬병(black spot disease), 검은 반점병(black blotch)) [채소, 기름씨 평지(예를 들어, 알테르나리아 브라시콜라(A. brassicola) 또는 알테르나리아 브라시카에(A. brassicae)), 사탕무(예를 들어, 알테르나리아 테누이스(A. tenuis)), 과일, 벼, 대두 및 또한 감자(예를 들어, 알테르나리아 솔라니(A. solani) 또는 알테르나리아 알테르나타(A. alternata)) 및 토마토(예를 들어, 알테르나리아 솔라니 또는 알테르나리아 알테르나타)] 및 알테르나리아 종(흑두(black head)) [밀];
아파노마이세스 종(Aphanomyces spp .) [사탕무 및 채소];
아스코카이타 종(Ascochyta spp .) [곡물 및 채소], 예를 들어, 아스코카이타 트리티시(A. tritici)(아스코카이타 잎마름병(Ascochyta leaf blight))[밀] 및 아스코카이타 호르데이(A. hordei)[보리];
비폴라리스 종(Bipolaris spp .) 및 드레크슬레라 종(Drechslera spp.)(유성세대: 코클리오볼루스 종(Cochliobolus spp .)), 예를 들어, 잎점무늬병(leaf spot disease)(드레크슬레라 마아이디스(D. maydis) 및 비폴라리스 제이콜라(B. zeicola)) [옥수수], 예를 들어, 밀껍질마름병(glume blotch)(비폴라리스 소로키니아나(B. sorokiniana) [곡물] 및 비폴라리스 오라이자에(B. oryzae) [벼 및 잔디];
블루메리아(Blumeria)(이전 명칭: 에라이시페(Erysiphe)) 그라미니스(graminis)(흰가루병(powdery mildew)) [곡물(예를 들어, 밀 또는 보리)];
보트라이오스파에리아 종(Botryosphaeria spp .)(블랙 데드 암 질병('Black Dead Arm Disease')) [포도 덩굴(예를 들어, 보트라이오스파에리아 오브투사(B. Obtusa))];
보트라이티스 시네레아(Botrytis cinerea)(유성세대: 보트라이오티니아 푹켈리아나(Botryotinia fuckeliana): 잿빛 곰팡이병(gray mold), 잿빛 썩음병(gray rot)) [장과류 및 인과류(특히, 딸기), 채소(특히, 상추, 당근, 셀러리 및 양배추), 기름씨 평지, 꽃, 포도 덩굴, 산림 작물 및 밀(이삭 곰팡이병(ear mold))];
브레미아 락투카에(Bremia lactucae)(노균병(downy mildew)) [상추];
세라토사이스티스 종(Ceratocystis spp .)(동의어: 오피오스토마 종(Ophiostoma spp .))(청변균(blue stain fungus)) [낙엽수 및 침엽수], 예를 들어, 세라토사이스티스 울미(C. ulmi)(네덜란드 느릅나무병(Dutch elm disease))[느릅나무];
세르코스포라 종(Cercospora spp .)(세르코스포라 잎 무늬병(Cercospora leaf spot)) [옥수수(예를 들어, 세르코스포라 제아에-마이디스(C. zeae-maydis)), 벼, 사탕무(예를 들어, 세르코스포라 베티콜라(C. beticola)), 사탕수수, 채소, 커피, 대두(예를 들어, 세르코스포라 소지나(C. sojina) 또는 세르코스포라 키쿠키이(C. kikuchii)) 및 벼];
클라도스포리움 종(Cladosporium spp .) [토마토(예를 들어, 클라도스포리움 풀붐(C. fulvum): 토마토 잎 곰팡이병(tomato leaf mold)) 및 곡물(예를 들어, 밀에서의 클라도스포리움 헤르바룸(C. herbarum)(이삭 썩음병(ear rot)))];
클라비세프스 푸르푸레아(Claviceps purpurea)(맥각병(ergot)) [곡물];
코클리오볼루스 종(무성세대: 헬민토스포리움 종(Helminthosporium spp .) 또는 비폴라리스 종)(잎점무늬병) [옥수수(예를 들어, 코클리오볼루스 카르보눔(C. carbonum)), 곡물(예를 들어, 코클리오볼루스 사티부스(C. sativus), 무성세대: 비폴라리스 소로키니아나(B. sorokiniana): 밀껍질마름병) 및 벼(예를 들어, 코클리오볼루스 미아이아베아누스(C. miyabeanus), 무성세대: 헬민토스포리움 오라이자에(H. oryzae))];
콜레토트리쿰 종(Colletotrichum spp .)(유성세대: 글로메렐라 종(Glomerella spp .))(탄저병) [목화(예를 들어, 콜레토트리쿰 고사이피이(C. gossypii)), 옥수수(예를 들어, 콜레토트리쿰 그라미니콜라(C. graminicola): 줄기 썩음병(stem rot) 및 탄저병), 장과류, 감자(예를 들어, 콜레토트리쿰 코크코데스(C. coccodes): 시듦병(wilt disease)), 콩(예를 들어, 콜레토트리쿰 린데무티아눔(C. lindemuthianum)) 및 대두(예를 들어, 콜레토트리쿰 트룬카툼(C. truncatum))];
코르티시움 종(Corticium spp .), 예를 들어, 코르티시움 사사키이(C. sasakii)(잎집무늬 마름병(sheath blight)) [벼];
코라이네스포라 카시이콜라(Corynespora cassiicola)(잎점무늬병) [대두 및 관상식물];
사이클로코니움 종(Cycloconium spp .), 예를 들어, 사이클로코니움 올레아기눔(C. oleaginum)[올리브 나무];
사일린드로카르폰 종(Cylindrocarpon spp .)(예를 들어, 과일 나무 암종(fruit tree cancer) 또는 포도 덩굴의 블랙 푸트병(black foot disease), 유성세대: 네크트리아 종(Nectria spp .) 또는 네오네크트리아 종(Neonectria spp .)) [과일 나무, 포도 덩굴(예를 들어, 사일린드로카르폰 리리오덴드리(C. liriodendri), 유성세대: 네오네크트리아 리리오덴드리(Neonectria liriodendri), 블랙 푸트병) 및 다수의 관상용 나무];
데마토포라(Dematophora)(유성세대: 로셀리니아(Rosellinia)) 네카트릭스(necatrix)(뿌리/줄기 썩음병(root/stem rot)) [대두];
디아포르테 종(Diaporthe spp .), 예를 들어, 디아포르테 파세올로룸(D. phaseolorum)(줄기 질병(stem disease)) [대두];
드레크슬레라 종(동의어: 헬민토스포리움 종, 유성세대: 파이레노포라 종(Pyrenophora spp.)) [옥수수, 곡물, 예컨대 보리(예를 들어, 드레크슬레라 테레스(D. teres), 그물무늬 반점병(net blotch)) 및 밀(예를 들어, 드레크슬레라 트리티시-레펜티스(D. tritici-repentis): DTR 잎점무늬병), 벼 및 잔디];
포르미티포리아(Formitiporia)(동의어: 펠리누스(Phellinus)) 푼크타타(punctata), 포르미티포리아 메디테라네아(F. mediterranea), 파에오모니엘라 클라마이도스포라(Phaeomoniella chlamydospora)(이전 명칭 파에오아크레모니움 클라마이도스포룸(Phaeoacremonium chlamydosporum)), 파에오아크레모니움 알레오필룸(P. aleophilum) 및/또는 보트라이오스파에리아 오브투세(Botryosphaeria obtuse)에 의해 야기되는 에스카(Esca)병(포도 덩굴 모잘록병(dieback of grapevine), 일사병(apoplexia)) [포도 덩굴];
엘시노에 종(Elsinoe spp .) [인과류(엘시노에 파이리(E. pyri)) 및 장과류(엘시노에 베네타(E. veneta): 탄저병) 및 또한 포도 덩굴(엘시노에 암펠리나(E. ampelina): 탄저병)];
엔타일로마 오라이자에(Entyloma oryzae)(잎 깜부기병(leaf smut)) [벼];
에피코크쿰 종(Epicoccum spp.)(흑두) [밀];
에라이시페 종(Erysiphe spp .)(흰가루병) [사탕무(에라이시페 베타에(E. betae)), 채소(예를 들어, 에라이시페 피시(E. pisi)), 예컨대 오이 종(예를 들어, 에라이시페 시코라세아룸(E. cichoracearum)) 및 양배추 종, 예컨대 기름씨 평지(예를 들어, 에라이시페 크루시페라룸(E. cruciferarum))];
유타이파 라타(Eutypa lata)(유타이파 암종(Eutypa cancer) 또는 모잘록병, 무성세대: 사이토스포리나 라타(Cytosporina lata), 동의어: 리베르텔라 블레파리스(Libertella blepharis)) [과일 나무, 포도 덩굴 및 다수의 관상용 나무];
엑세로힐룸 종(Exserohilum spp .)(동의어: 헬민토스포리움 종) [옥수수(예를 들어, 엑세로힐룸 투르시쿰(E. turcicum))];
푸사리움 종(Fusarium spp.)(유성세대: 지베렐라 종(Gibberella spp .)(시듦병, 뿌리 및 줄기 썩음병) [다양한 식물], 예를 들어, 푸사리움 그라미네아룸(F. graminearum) 또는 푸사리움 쿨모룸(F. culmorum)(뿌리 썩음병 및 실버-탑(silver-top))[곡물(예를 들어, 밀 또는 보리)], 푸사리움 옥사이스포룸(F. oxysporum) [토마토], 푸사리움 솔라니(F. solani) [대두] 및 푸사리움 베르티실리오이데스(F. verticillioides) [옥수수];
가에우만노마이세스 그라미니스(Gaeumannomyces graminis)(입고병(take-all)) [곡물(예를 들어, 밀 또는 보리) 및 옥수수];
지베렐라 종 [곡물(예를 들어, 지베렐라 제아에(G. zeae)) 및 벼(예를 들어, 지베렐라 푸지쿠로이(G. fujikuroi): 키다리병(bakanae disease))];
글로메렐라 신굴라타(Glomerella cingulata) [포도 덩굴, 인과류 및 다른 식물] 및 글로메렐라 고사이피이(G. gossypii) [목화];
곡립 스테이닝 콤플렉스(Grainstaining complex) [벼];
구이그나르디아 비드웰리이(Guignardia bidwellii)(흑부병(black rot)) [포도 덩굴];
자임노스포란기움 종(Gymnosporangium spp .) [장미과 및 주니퍼(juniper)], 예를 들어, 자임노스포란기움 사비나에(G. sabinae)(배 녹병(pear rust)) [배];
헬민토스포리움 종(동의어: 드레크슬레라, 유성세대: 코클리오볼루스) [옥수수, 곡물 및 벼];
헤밀레이아 종(Hemileia spp .), 예를 들어, 헤밀레이아 바스타트릭스(H. vastatrix)(커피 잎 녹병(coffee leaf rust))[커피];
이사리오프시스 클라비스포라(Isariopsis clavispora)(동의어: 클라도스포리움 비티스(Cladosporium vitis)) [포도 덩굴];
마크로포미나 파세올리나(Macrophomina phaseolina)(동의어: 파세올리(phaseoli))(뿌리/줄기 썩음병) [대두 및 목화];
미크로도키움(Microdochium)(동의어: 푸사리움) 니발레(nivale)(분홍 설부병(pink snow mold)) [곡물(예를 들어, 밀 또는 보리)];
미크로스파에라 디푸사(Microsphaera diffusa)(흰가루병) [대두];
모닐리니아 종(Monilinia spp .), 예를 들어, 모닐리니아 락사(M. laxa), 모닐리니아 프룩티콜라(M. fructicola) 및 모닐리니아 프룩티게나(M. fructigena)(블로썸 및 잔가지 마름병(blossom and twig blight)) [핵과일 및 다른 장미과];
마이코스파에렐라 종(Mycosphaerella spp .) [곡물, 바나나, 장과류 및 땅콩], 예를 들어, 마이코스파에렐라 그라미니콜라(M. graminicola)(무성세대: 세프토리아 트리티씨(Septoria tritici), 세프토리아 잎 반점병(septoria leaf blotch)) [밀] 또는 마이코스파에렐라 피지엔시스(M. fijiensis)(시가토카병(sigatoka disease) [바나나];
페로노스포라 종(Peronospora spp .)(노균병) [양배추(예를 들어, 페로노스포라 브라시카에(P. brassicae), 기름씨 평지(예를 들어, 페로노스포라 파라시티카(P. parasitica)), 구근 식물(예를 들어, 페로노스포라 데스트룩토르(P. destructor)), 담배(예를 들어, 페로노스포라 타바시나(P. tabacina)) 및 대두(예를 들어, 페로노스포라 만슈리카(P. manshurica))];
파코프소라 파카이리지(Phakopsora pachyrhizi) 및 파코프소라 메이보미아에(P. meibomiae)(대두 녹병) [대두];
피알로포라 종(Phialophora spp.) [예를 들어, 포도 덩굴(예를 들어, 피알로포라 트라케이필라(P. tracheiphila) 및 피알로포라 테트라스포라(P. tetraspora)) 및 대두(예를 들어, 피알로포라 그레가타(P. gregata): 줄기병)];
포마 린감(Phoma lingam)(뿌리 및 줄기 썩음병) [기름씨 평지 및 양배추] 및 포마 베타에(P. betae)(잎 무늬병) [사탕무];
포모프시스 종(Phomopsis spp .) [해바라기, 포도 덩굴(예를 들어, 포모프시스 비티콜라(P. viticola): 데드-암 질병(dead-arm disease)) 및 대두(예를 들어, 줄기 동고병/줄기 마름병: 포모프시스 파세올리(P. phaseoli), 유성세대: 디아포르테 파세올로룸(Diaporthe phaseolorum))];
파이소데르마 마아이디스(Physoderma maydis)(갈색무늬병(brown spot)) [옥수수];
파이토프토라 종(Phytophthora spp .)(시듦병, 뿌리, 잎, 줄기 및 과일 썩음병) [다양한 식물, 예를 들어, 벨 페퍼 및 오이 종(예를 들어, 파이토프토라 카프시시(P. capsici)), 대두(예를 들어, 파이토프토라 메가스페르마(P. megasperma), 동의어: 파이토프토라 소자에(P. sojae)), 감자 및 토마토(예를 들어, 파이토프토라 인페스탄스(P. infestans): 잎 마름역병(late blight) 및 갈색 썩음(brown rot)) 및 낙엽수(예를 들어, 파이토프토라 라모룸(P. ramorum): 참나무 역병(sudden oak death))];
플라스모디오포라 브라시카에(Plasmodiophora brassicae)(뿌리혹병(club-root)) [양배추, 기름씨 평지, 무 및 다른 식물];
플라스모파라 종(Plasmopara spp .), 예를 들어, 플라스모파라 비티콜라(P. viticola)(포도 덩굴의 페로노스포라, 노균병) [포도 덩굴] 및 플라스모파라 할스테디이(P. halstedii) [해바라기];
포도스파에라 종(Podosphaera spp .)(흰가루병) [장미과, 홉, 인과류 및 장과류], 예를 들어, 포도스파에라 류코트리카(P. leucotricha) [사과];
폴라이마이크사 종(Polymyxa spp .) [예를 들어, 곡물, 예컨대 보리 및 밀(폴라이마이크사 그라미니스(P. graminis)) 및 사탕무(폴라이마이크사 베타에(P. betae))] 및 이로 인해 전달되는 바이러스 질병;
슈도세르코스포렐라 헤르포트리코이데스(Pseudocercosporella herpotrichoides)(눈무늬병(eyespot)/줄기 브레이크(stem break), 유성세대: 타페시아 아이알룬다에(Tapesia yallundae)) [곡물, 예를 들어, 밀 또는 보리];
슈도페로노스포라(Pseudoperonospora)(노균병) [다양한 식물], 예를 들어, 슈도페로노스포라 쿠벤시스(P. cubensis) [오이 종] 또는 슈도페로노스포라 후밀리(P. humili) [홉];
슈도페지쿨라 트라케이필라(Pseudopezicula tracheiphila)(각반병(angular leaf scorch), 무성세대: 피알로포라(Phialophora)) [포도 덩굴];
푸시니아 종(Puccinia spp .)(녹병) [다양한 식물], 예를 들어, 푸시니아 트리티시나(P. triticina)(또한 밀의 갈녹병(brown rust)), 푸시니아 스트리이포르미스(P. striiformis)(황녹병(yellow rust)), 푸시니아 호르데이(P. hordei)(보리의 좀녹병(dwarf leaf rust)), 푸시니아 그라미니스(P. graminis)(검은 녹병(black rust)) 또는 푸시니아 레콘디타(P. recondita)(호밀의 갈녹병) [곡물, 예를 들어, 밀, 보리 또는 호밀, 및 아스파라거스(예를 들어, 푸시니아 아스파라기(P. asparagi))];
파이레노포라(Pyrenophora)(무성세대: 드레크슬레라) 트리티시-레펜티스(tritici - repentis)(작은 반점의 잎 반점병(speckled leaf blotch)) [밀] 또는 파이레노포라 테레스(P. teres)(그물무늬 반점병) [보리];
파이리쿨라리아 종(Pyricularia spp .), 예를 들어, 파이리쿨라리아 오라이자에(P. oryzae)(유성세대: 마그나포르테 그리세아(Magnaporthe grisea), 벼 도열병(rice blast)) [벼] 및 파이리쿨라리아 그리세아(P. grisea) [잔디 및 곡물];
파이티움 종(Pythium spp .)(모잘록병(damping-off disease)) [잔디, 벼, 옥수수, 밀, 목화, 기름씨 평지, 해바라기, 사탕무, 채소 및 다른 식물(예를 들어, 파이티움 울티뭄(P. ultimum) 또는 파이티움 아파니데르마툼(P. aphanidermatum))];
라물라리아 종(Ramularia spp.), 예를 들어, 라물라리아 콜로-사이그니(R. collo -cygni)(라물라리아 잎 및 까끄라기 점무늬병(Ramularia leaf and awn spot)/생리적 잎점무늬병(physiological leaf spot)) [보리] 및 라물라리아 베티콜라(R. beticola) [사탕무];
리조크토니아 종(Rhizoctonia spp .) [목화, 벼, 감자, 잔디, 옥수수, 기름씨 평지, 감자, 사탕무, 채소 및 다양한 다른 식물], 예를 들어, 리조크토니아 솔라니(R. solani)(뿌리 및 줄기 썩음병) [대두], 리조크토니아 솔라니(잎집무늬 마름병) [벼] 또는 리조크토니아 세레알리스(R. cerealis)(잎집눈무늬병(sharp eyespot)) [밀 또는 보리];
리조푸스 스톨로니페르(Rhizopus stolonifer)(무름병(soft rot)) [딸기, 당근, 양배추, 포도 덩굴 및 토마토];
라인코스포리움 세칼리스(Rhynchosporium secalis)(잎점무늬병) [보리, 호밀 및 라이밀];
사로클라디움 오라이자에(Sarocladium oryzae) 및 사로클라디움 아테누아툼(S. attenuatum)(잎집 썩음병(sheath rot)) [벼];
스클레로티니아 종(Sclerotinia spp .)(줄기 또는 백색 썩음병) [채소 및 경작지 작물, 예컨대 기름씨 평지, 해바라기(예를 들어, 스클레로티니아 스클레로티오룸(S. sclerotiorum)) 및 대두(예를 들어, 스클레로티니아 롤프시이(S. rolfsii)];
세프토리아 종(Septoria spp .) [다양한 식물], 예를 들어, 세프토리아 글라이시네스(S. glycines)(잎점무늬병) [대두], 세프토리아 트리티시(S. tritici)(세프토리아 잎 반점병) [밀] 및 세프토리아(S.)(동의어: 스타고노스포라(Stagonospora)) 노도룸(nodorum)(잎 반점병 및 밀껍질마름병) [곡물];
운시눌라(Uncinula)(동의어: 에라이시페) 네카토르(necator)(흰가루병, 무성세대: 오이디움 투케리(Oidium tuckeri)) [포도 덩굴];
세토스파에리아 종(Setosphaeria spp .)(잎점무늬병) [옥수수(예를 들어, 세토스파에리아 투르시쿰(S. turcicum), 동의어: 헬민토스포리움 투르시쿰(Helminthosporium turcicum)) 및 잔디];
스파셀로테카 종(Sphacelotheca spp .)(실 깜부기병(head smut)) [옥수수(예를 들어, 스파셀로테카 레일리아나(S. reiliana): 씨알 깜부기(kernel smut)), 수수 및 사탕수수];
스파에로테카 풀리기네아(Sphaerotheca fuliginea)(흰가루병) [오이 종];
스폰고스포라 수브테라네아(Spongospora subterranea)(가루더뎅이병(powdery scab)) [감자] 및 이로 인해 전달되는 바이러스 질병;
스타고노스포라 종(Stagonospora spp .) [곡물], 예를 들어, 스타고노스포라 노도룸(S. nodorum)(잎 반점병 및 밀껍질마름병, 유성세대: 레프토스파에리아(Leptosphaeria) [동의어: 파에오스파에리아(Phaeosphaeria)] 노도룸(nodorum)) [밀];
사인카이트리움 엔도비오트리쿰(Synchytrium endobioticum) [감자](감자 사마귀병(potato wart disease));
타프리나 종(Taphrina spp .), 예를 들어, 타프리나 데포르만스(T. deformans)(잎 말림병(curly-leaf disease))[복숭아] 및 타프리나 프루니(T. pruni)(플럼 주머니병(plum-pocket disease)) [플럼];
티엘라비오프시스 종(Thielaviopsis spp .)(검은 뿌리 썩음병) [담배, 인과류, 채소 작물, 대두 및 목화], 예를 들어, 티엘라비오프시스 바시콜라(T. basicola)(동의어: 칼라라 엘레간스(Chalara elegans));
틸레티아 종(Tilletia spp .)(깜부기병(bunt or stinking smut)) [곡물], 예를 들어, 틸레티아 트리티시(T. tritici)(동의어: 틸레티아 카리에스(T. caries), 밀 깜부기병(wheat bunt)) 및 틸레티아 콘트로베르사(T. controversa)(비린 깜부기병(dwarf bunt)) [밀];
타이풀라 인카르나타(Typhula incarnata)(회색 설부병(gray snow mold)) [보리 또는 밀];
우로사이스티스 종(Urocystis spp .), 예를 들어, 우로사이스티스 오쿨타(U. occulta)(깃발 깜부기병(flag smut)) [호밀];
우로마이세스 종(Uromyces spp .)(녹병) [채소 식물, 예를 들어, 콩(예를 들어, 우로마이세스 아펜디쿨라투스(U. appendiculatus), 동의어: 우로마이세스 파세올리(U. phaseoli)) 및 사탕무(예를 들어, 우로마이세스 베타에(U. betae))];
우스틸라고 종(Ustilago spp.)(겉 깜부기병(loose smut)) [곡물(예를 들어, 우스틸라고 누다(U. nuda) 및 우스틸라고 아바에나에(U. avaenae)), 옥수수(예를 들어, 우스틸라고 마아이디스(U. maydis): 옥수수 깜부기병(corn smut)) 및 사탕수수];
벤투리아 종(Venturia spp .)(적미병) [사과(예를 들어, 벤투리아 이나에쿠알리스(V. inaequalis)) 및 배]; 및
베르티실리움 종(Verticillium spp .)(잎 및 새싹 시듦병) [다양한 식물, 예컨대 과일 나무 및 관상용 나무, 포도 덩굴, 장과류, 채소 및 경작지 작물], 예를 들어, 베르티실리움 달리아에(V. dahliae) [딸기, 기름씨 평지, 감자 및 토마토].
더욱이, 본 발명에 따른 화합물 I 및 조성물은 재료 및 건축물(예를 들어, 목재, 종이, 페인트 분산액, 섬유 또는 티슈(tissue))의 보호 시 및 저장 제품의 보호 시 유해 진균의 방제에 적절하다. 목재 및 건축물의 보호 시에는, 특히 하기 유해 진균: 자낭균류, 예를 들어, 오피오스토마 종, 세라토사이스티스 종, 아우레오바시디움 풀루란스(Aureobasidium pullulans), 스클레로포마 종(Sclerophoma spp .), 카에토미움 종(Chaetomium spp.), 후미콜라 종(Humicola spp .), 페트리엘라 종(Petriella spp .), 트리쿠루스 종(Trichurus spp .); 담자균류, 예를 들어, 코니오포라 종(Coniophora spp .), 코리올루스 종(Coriolus spp .), 글로에오파일룸 종(Gloeophyllum spp .), 렌티누스 종(Lentinus spp .), 플레우로투스 종(Pleurotus spp .), 포리아 종(Poria spp .), 세르풀라 종(Serpula spp .) 및 타이로마이세스 종(Tyromyces spp .), 불완전균류, 예를 들어, 아스페르길루스 종(Aspergillus spp .), 클라도스포리움 종, 페니실리움 종(Penicillium spp .), 트리코데르마 종(Trichoderma spp .), 알테르나리아 종 및 파에실로마이세스 종(Paecilomyces spp .), 및 접합균류, 예를 들어, 무코르 종(Mucor spp .)이 주목되고, 추가로, 재료의 보호시에는 하기 효모 진균: 칸디다 종(Candida spp .) 및 사카로마이세스 세레비사에(Saccharomyces cerevisae)가 주목된다.
화학식 I의 화합물은 생물학적 활성이 다를 수 있는 다양한 결정 변형태로 존재할 수 있다. 이들은 본 발명의 범주에 포함된다.
본 발명에 따른 화합물 I 및 조성물은 식물 건강의 개선에 적합하다. 더욱이, 본 발명은 식물, 식물 번식재 및/또는 식물이 성장하는 구역 또는 이를 성장시키려고 의도하는 구역을 본 발명에 따른 화합물 I 또는 조성물의 유효량으로 처리함으로써 식물 건강을 개선시키는 방법에 관한 것이다.
용어 "식물 건강"에는, 예를 들어, 수확량 (예를 들어, 물질생산량 증가 및/또는 활용가능한 성분 함량의 증가), 식물 생명력 (예를 들어, 식물 성장 증가 및/또는 보다 푸른 잎 ("녹색유지 효과(greening effect)")), 품질 (예를 들어, 특정 성분의 조성 또는 함량의 증가) 및 생물적 및/또는 비생물적 스트레스에 대한 견딤성과 같은 다양한 지표에 의해 개별적으로 또는 조합으로 측정되는, 식물 및/또는 이의 수확된 물질의 상태가 포함된다. 식물 건강의 상태에 관하여 여기서 언급한 지표는 서로 독립적으로 발생할 수 있으며 또는 서로 영향을 줄 수 있다.
화합물 I는, 그대로 또는 조성물의 형태로, 유해 진균, 이의 서식지, 또는 진균 공격으로부터 보호하고자 하는 식물 또는 식물 번식재, 예를 들어, 종자 물질, 토양, 영역, 물질 또는 공간을 화합물 I의 살진균적 유효량으로 처리함으로써 이용한다. 적용은 식물, 식물 번식재, 예를 들어, 종자 물질, 토양, 영역, 재료 또는 공간이 진균에 의해 감염되기 전 및 후의 두 경우 모두에 수행할 수 있다.
식물 번식재는, 화합물 I 그대로 또는 적어도 1종의 화합물 I를 포함하는 조성물로, 파종 동안 또는 심지어 이전 또는 옮겨심기 동안 또는 심지어 이전에 예방적으로 처리할 수 있다.
본 발명은 또한 용매 또는 고체 담체 및 적어도 1종의 화합물 I를 포함하는 농약 조성물, 및 또한 유해 진균의 방제를 위한 이의 용도에 관한 것이다.
농약 조성물은 화합물 I의 혼합물의 살진균적 유효량을 포함한다. 용어 "유효량"은, 경작 식물에 대하여 또는 재료 및 건축물 보호에서 유해 진균을 방제하기에 충분하며 처리된 경작 식물에 어떠한 유의한 손상도 야기하지 않는, 농약 조성물 또는 화합물 I의 양을 지칭한다. 상기 양은 넓은 범위 내에서 다양할 수 있으며, 수많은 요인, 예를 들어, 방제할 유해 진균, 처리할 각각의 경작 식물 또는 재료, 기후 조건 및 화합물에 의해 영향을 받는다.
화합물 I, 이의 N-산화물 및 이의 염은 농약 조성물에 있어서의 통상적 유형, 예를 들어, 용액, 유화액, 현탁액, 산분(dust), 분말, 페이스트 및 과립으로 전환시킬 수 있다. 조성물의 유형은 의도하는 각 목적에 좌우되며, 각 경우, 본 발명에 따른 화합물의 미세하며 균일한 분포가 확보되어야 한다.
여기서, 조성물 유형의 예는 현탁액(SC, OD, FS), 페이스트, 향정, 습윤성 분말 또는 산분(WP, SP, SS, WS, DP, DS) 또는 수용성 또는 분산성(습윤성)을 가질 수 있는 과립(GR, FG, GG, MG), 및 또한 식물 번식재, 예컨대 종자 처리용 겔(GF)이다.
대체로, 조성물 유형들(예를 들어, SC, OD, FS, WG, SG, WP, SP, SS, WS, GF)은 희석 형태로 사용한다. DP, DS, GR, FG, GG 및 MG와 같은 조성물 유형은 일반적으로 비희석 형태로 사용한다.
농약 조성물은 공지된 방식(예를 들어, 하기 특허 및 문헌 참조: US 3,060,084, EP-A 707 445(액체 농축액 관련), Browning, "Agglomeration", Chemical Engineering, Dec. 4, 1967, 147-48, Perry's Chemical Engineer's Handbook, 4th edition, McGraw-Hill, New York, 1963, 8-57 and ff., WO 91/13546, US 4,172,714, US 4,144,050, US 3,920,442, US 5,180,587, US 5,232,701, US 5,208,030, GB 2,095,558, US 3,299,566, Klingman: Weed Control as a Science(John Wiley & Sons, New York, 1961), Hance 등: Weed Control Handbook(8th Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1989), 및 Mollet, H. 및 Grubemann, A.: Formulation Technology(Wiley VCH Verlag, Weinheim, 2001))으로 제조한다.
농약 조성물은 또한 작물 보호 조성물에 있어서 통상적인 보조제를 포함할 수 있으며, 보조제의 선택은 사용 형태 및 당해 활성 화합물에 따라 좌우된다.
적합한 보조제의 예는 용매, 고체 담체, 계면활성제(예컨대 추가의 가용화제, 보호성 콜로이드, 습윤제 및 점착부여제), 유기 및 무기 증점제, 살세균제, 동결방지제, 소포제, 적절한 경우, 착색제 및 접착제(예를 들어, 종자 처리용)이다.
적합한 용매는 물, 유기 용매, 예컨대 비등점이 중간 내지 높은 미네랄유 분획물, 예컨대 등유 및 디젤유, 추가로 콜타르유, 및 또한 식물성 또는 동물성 기원의 오일, 지방족, 환형 및 방향족 탄화수소, 예를 들어, 파라핀, 테트라히드로나프탈렌, 알킬화 나프탈렌 및 이의 유도체, 알킬화 벤젠 및 이의 유도체, 알코올, 예컨대 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올 및 시클로헥산올, 글리콜, 케톤, 예컨대 시클로헥사논, 감마-부티로락톤, 디메틸 지방 아미드, 지방산 및 지방산 에스테르 및 강한 극성의 용매, 예를 들어, 아민, 예컨대 N-메틸피롤리돈이다. 원칙적으로, 용매 혼합물, 및 또한 앞서 언급된 용매 및 물의 혼합물을 사용하는 것도 가능하다.
고체 담체는 미네랄 토류, 예컨대 규산, 실리카 겔, 실리케이트, 활석, 카올린, 석회석, 석회, 백악, 교회점토, 황토, 점토, 백운석, 규조토, 황산칼슘, 황산마그네슘, 산화마그네슘, 분쇄된 합성 물질, 비료, 예컨대 황산암모늄, 인산암모늄, 질산암모늄, 우레아 및 식물성 생성물, 예컨대 곡물분(cereal meal), 나무껍질분(tree bark meal), 톱밥 및 견과류껍질분(nutshell meal), 셀룰로오스 분말 또는 다른 고체 담체이다.
적합한 계면활성제(보강제(adjuvant), 습윤제, 점착부여제, 분산제 또는 유화제)는 방향족 술폰산의 알칼리금속, 알칼리토금속 및 암모늄 염, 예를 들어, 리그노술폰산의 염(보레스퍼스(Borresperse, 등록상표) 유형, 보레가아드(Borregaard), 노르웨이 소재), 페놀술폰산의 염, 나프탈렌술폰산의 염(모르웨트(Morwet, 등록상표) 유형, 악조 노벨(Akzo Nobel, 미국 소재)) 및 디부틸나프탈렌술폰산의 염(네칼(Nekal, 등록상표) 유형, 바스프, 독일 소재) 및 또한 지방산의 염, 알킬- 및 알킬아릴술포네이트, 알킬, 라우릴 에테르 및 지방 알코올 술페이트, 및 또한 술페이트화 헥사-, 헵타- 및 옥타데칸올의 염, 및 또한 지방 알코올 글리콜 에테르의 염, 술폰화 나프탈렌 및 이의 유도체와 포름알데히드의 축합물, 나프탈렌 또는 나프탈렌술폰산과 페놀 및 포름알데히드의 축합물, 폴리옥시에틸렌 옥틸 페놀 에테르, 에톡실화 이소옥틸페놀, 옥틸페놀 또는 노닐페놀, 알킬페닐 폴리글리콜 에테르, 트리부틸페닐 폴리글리콜 에테르, 알킬아릴 폴리에테르 알코올, 이소트리데실 알코올, 지방 알코올/에틸렌 옥사이드 축합물, 에톡실화 피마자 오일, 폴리옥시에틸렌 알킬 에테르 또는 폴리옥시프로필렌 알킬 에테르, 라우릴 알코올 폴리글리콜 에테르 아세테이트, 소르비톨 에스테르, 리그노술파이드 페액, 및 또한 단백질, 변성 단백질, 폴리사카라이드(예를 들어, 메틸셀룰로오스), 소수성 개질 전분, 폴리비닐 알코올(모위올(Mowiol, 등록상표) 유형, 클라리안트(Clariant, 스위스 소재)), 폴리카르복실레이트(소칼란(Sokalan, 등록상표) 유형, 바스프, 독일 소재), 폴리알콕실레이트, 폴리비닐아민(루파민(Lupamin, 등록상표) 유형, 바스프, 독일 소재), 폴리에틸렌이민(루파솔(Lupasol, 등록상표) 유형, 바스프, 독일 소재), 폴리비닐피롤리돈 및 이의 공중합체이다.
증점제(즉, 조성물에 개질 흐름 특성, 즉, 휴지 상태에서의 고점도 및 이동시의 저점도를 부여하는 화합물)의 예는 폴리사카라이드 및 또한 유기 및 무기 시트 미네랄, 예컨대 잔탄검(켈잔(Kelzan, 등록상표), 씨피 켈코(CP Kelco, 미국 소재)), 로도폴(Rhodopol, 등록상표) 23(로디아(Rhodia, 프랑스 소재)) 또는 비굼(Veegum, 등록상표)(알.티. 반더빌트(R.T. Vanderbilt, 미국 소재)) 또는 아타클레이(Attaclay, 등록상표)(엥겔하드 코포레이션(Engelhard Corp., 미국 뉴저지주 소재))이다.
살세균제를 조성물 안정화를 위해 첨가할 수 있다. 살세균제의 예는 디클로로펜 및 벤질 알코올 헤미포르말 기재의 살세균제(프록셀(Proxel, 등록상표)[아이씨아이(ICI)] 또는 악티시드(Acticide, 등록상표) RS[토르 케미(Thor Chemie)] 및 카톤(Kathon, 등록상표) MK[롬&하스(Rohm & Haas)]), 및 또한 이소티아졸리논 유도체, 예컨대 알킬이소티아졸리논 및 벤즈이소티아졸리논(악티시드(등록상표) MBS[토르 케미])이다.
적합한 동결방지제의 예는 에틸렌 글리콜, 프로필렌 글리콜, 우레아 및 글리세롤이다.
소포제의 예는 실리콘 유화액(예를 들어, 실리콘(Silikon, 등록상표) SRE[와커(Wacker, 독일 소재)] 또는 로도르실(Rhodorsil, 등록상표)[로디아(Rhodia, 프랑스 소재)]), 장쇄 알코올, 지방산, 지방산 염, 유기불소 화합물 및 이의 혼합물이다.
착색제의 예는 난수용성 안료 및 수용성 염료이다. 언급될 수 있는 예는 로다민(Rhodamine) B, C.I. 피그먼트 레드(Pigment Red) 112 및 C.I. 솔벤트 레드(Solvent Red) 1, 피그먼트 블루(Pigment Blue) 15:4, 피그먼트 블루 15:3, 피그트 블루 15:2, 피그먼트 블루 15:1, 피그먼트 블루 80, 피그먼트 옐로우(Pigment yellow) 1, 피그먼트 옐로우 13, 피그먼트 레드(Pigment red) 48:2, 피그먼트 레드 48:1, 피그먼트 레드 57:1, 피그먼트 레드 53:1, 피그먼트 오렌지(Pigment orange) 43, 피그먼트 오렌지 34, 피그먼트 오렌지 5, 피그먼트 그린(Pigment green) 36, 피그먼트 그린 7, 피그먼트 화이트(Pigment white) 6, 피그먼트 브라운(Pigment brown) 25, 베이직 바이올렛(Basic violet) 10, 베이직 바이올렛 49, 애시드 레드(Acid red) 51, 애시드 레드 52, 애시드 레드 14, 애시드 블루(Acid blue) 9, 애시드 옐로우(Acid yellow) 23, 베이직 레드(Basic red) 10, 베이직 레드 108의 명칭으로 공지된 염료 및 안료이다.
접착제의 예는 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐 아세테이트, 폴리비닐 알코올 및 셀룰로오스 에테르(틸로세(Tylose, 등록상표), 신에쯔(Shin-Etsu, 일본 소재))이다.
직접 분무형 용액, 유화액, 페이스트 또는 오일 분산액의 제조에 적합한 것은 비등점이 중간 내지 높은 미네랄유 분획물, 예컨대 등유 또는 디젤유, 추가로 콜타르유, 및 또한 식물성 또는 동물성 기원의 오일, 지방족, 환형 및 방향족 탄화수소, 예를 들어, 톨루엔, 자일렌, 파라핀, 테트라히드로나프탈렌, 알킬화 나프탈렌 또는 이의 유도체, 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올, 시클로헥산올, 시클로헥사논, 이소포론, 강한 극성의 용매, 예를 들어, 디메틸 술폭사이드, N-메틸피롤리돈 또는 물이다.
분말, 전개(spreading)용 물질 및 살포성 생성물은, 화합물 I 및, 존재하는 경우, 추가의 활성 화합물을 적어도 1종의 고체 담체와 혼합하거나 또는 공동으로 분쇄하여 제조할 수 있다.
과립, 예를 들어, 코팅된 과립, 함침된 과립 및 균질 과립은 활성 화합물을 적어도 1종의 고체 담체에 결합시켜 제조할 수 있다. 고체 담체는, 예를 들어, 미네랄 토류, 예컨대 실리카 겔, 실리케이트, 활석, 카올린, 아타클레이, 석회석, 석회, 백악, 교회점토, 황토, 점토, 백운석, 규조토, 황산칼슘 및 황산마그네슘, 산화마그네슘, 분쇄된 합성 물질, 비료, 예컨대 황산암모늄, 인산암모늄, 질산암모늄, 우레아 및 식물성 기원의 생성물, 예컨대 곡물분, 나무껍질분, 톱밥 및 견과류껍질분, 셀룰로오스 분말 및 다른 고체 담체이다.
다음은 조성물의 유형의 예이다.
1. 물로 희석하는 조성물 유형
i) 수용성 농축액(SL, LS)
10중량부의 활성 화합물을 90중량부의 물 또는 수용성 용매 중에 용해시킨다. 별법으로, 습윤제 또는 다른 보조제를 첨가한다. 활성 화합물은 물을 사용한 희석시에 용해된다. 이로써 활성 화합물 함량이 10중량%인 조성물이 생성된다.
ii) 분산성 농축액(DC)
20중량부의 활성 화합물을 70중량부의 시클로헥사논 중에 10중량부의 분산제, 예를 들어, 폴리비닐피롤리돈을 첨가하여 용해시킨다. 물로 희석하여 분산액을 수득한다. 활성 화합물 함량은 20중량%이다.
iii) 유화성 농축액(EC)
15중량부의 활성 화합물을 75중량부의 자일렌 중에 칼슘 도데실벤젠술포네이트 및 피마자유 에톡실레이트(각 경우 5중량부)를 첨가하여 용해시킨다. 물로 희석하여 유화액을 수득한다. 상기 조성물의 활성 화합물 함량은 15중량%이다.
iv) 유화액(EW, EO, ES)
25중량부의 활성 화합물을 35중량부의 자일렌 중에 칼슘 도데실벤젠술포네이트 및 피마자유 에톡실레이트(각 경우 5중량부)를 첨가하여 용해시킨다. 상기 혼합물을 유화용 기계(예를 들어, 울트라투락스(Ultraturrax))를 사용하여 30중량부의 물에 첨가하고 균질한 유화액으로 만든다. 물로 희석하여 유화액을 수득한다. 상기 조성물의 활성 화합물 함량은 25중량%이다.
v) 현탁액(SC, OD, FS)
교반되는 볼 밀(ball mill)에서 20중량부의 활성 화합물을 10중량부의 분산제 및 습윤제 및 70중량부의 물 또는 유기 용매를 첨가하여 분쇄하고 미세 활성 화합물 현탁액을 수득한다. 물로 희석하여 활성 화합물의 안정한 현탁액을 수득한다. 제형 중의 활성 화합물 함량은 20중량%이다.
vi) 수분산성 과립 및 수용성 과립(WG, SG)
50중량부의 활성 화합물을 50중량부의 분산제 및 습윤제를 첨가하여 미분하고, 기술적 장비(예를 들어, 압출, 분무탑, 유동층)를 이용하여 수분산성 또는 수용성 과립으로 만든다. 물로 희석하여 활성 화합물의 안정한 분산액 또는 용액을 수득한다. 상기 조성물은 활성 화합물 함량이 50중량%이다.
vii) 수분산성 및 수용성 분말(WP, SP, SS, WS)
75중량부의 활성 화합물을 회전자-고정자 밀(rotor-stator mill)에서 25중량부의 분산제, 습윤제 및 실리카 겔을 첨가하여 분쇄한다. 물로 희석하여 활성 화합물의 안정적인 분산액 또는 용액을 수득한다. 상기 조성물의 활성 화합물 함량은 75중량%이다.
viii) 겔(GF)
볼 밀에서, 20중량부의 활성 화합물, 10중량부의 분산제, 1중량부의 겔화제 및 70중량부의 물 또는 유기 용매를 분쇄하여 미세 현탁액을 수득한다. 물로 희석하여 활성 화합물 함량이 20중량%인 안정한 현탁액을 수득한다.
2. 희석 없이 적용되는 조성물 유형
ix) 산분(DP, DS)
5중량부의 활성 화합물을 미분하고 95중량부의 미분 카올린과 치밀하게 혼합한다. 이로써, 활성 화합물 함량이 5중량%인 살포성 생성물을 수득한다.
x) 과립(GR, FG, GG, MG)
0.5중량부의 활성 화합물을 미분하고 99.5중량부의 담체와 회합시킨다. 여기서의 통상적 방법은 압출, 분무-건조 또는 유동층이다. 이로써, 활성 화합물 함량이 0.5중량%인, 희석 없이 적용되는 과립을 수득한다.
xi) ULV 용액(UL)
10중량부의 활성 화합물을 90중량부의 유기 용매, 예를 들어, 자일렌 중에 용해시킨다. 이로써, 활성 화합물 함량이 10중량%인, 희석 없이 적용되는 조성물을 수득한다.
본 발명에 따른 화합물의 조성물은 일반적으로 0.01 내지 95중량%, 바람직하게는 0.1 내지 90중량%의 화합물 I를 포함한다. 상기 화합물은 바람직하게는 순도 90% 내지 100%, 바람직하게는 95% 내지 100%로 이용된다.
식물 번식재, 특히 종자의 처리에는, 통상 수용성 농축액(LS), 현탁액(FS), 산분(DS), 수분산성 및 수용성 분말(WS, SS), 유화액(ES), 유화성 농축액(EC) 및 겔(GF)이 사용된다. 이들 조성물은 비희석 형태로, 또는 바람직하게는 희석 형태로 번식재, 특히 종자에 적용될 수 있다. 해당 조성물은, 종자 분의에 사용되는 조성물 중 활성 화합물이 0.01 내지 60중량%, 바람직하게는 0.1 내지 40중량%로 존재하도록, 2 내지 10배 희석할 수 있다. 적용은 파종 전 또는 동안 수행할 수 있다. 식물 번식재 처리, 특히 종자 처리는 당업자에게 공지되어 있으며, 식물 번식재의 살포, 코팅, 펠릿화, 담그기 또는 흠뻑 적심(drenching)에 의해 수행하고, 바람직하게는 펠릿화, 코팅 및 살포에 의해 또는 고랑 처리에 의해 수행하여, 예를 들어, 종자의 조숙 발아가 방지되도록 한다.
종자 처리에는 현탁액을 사용하는 것이 바람직하다. 이러한 조성물은 통상적으로 조성물의 L 당 1 내지 800g의 활성 화합물, 1 내지 200g의 계면활성제, 0 내지 200g의 동결방지제, 0 내지 400g의 결합제, 0 내지 200g의 착색제, 및 용매, 바람직하게는 물을 포함한다.
화합물은 그대로 또는 이의 조성물 형태로, 예를 들어, 직접 분무형 용액, 분말, 현탁액, 분산액, 유화액, 오일 분산액, 페이스트, 살포성 생성물, 전개용 조성물 또는 과립의 형태로 분무, 아토마이징, 살포, 전개, 갈퀴질(raking in), 침지 또는 살수에 의해 적용할 수 있다. 조성물의 유형은 의도된 목적에 전적으로 좌우되고, 각 경우, 본 발명에 따른 활성 화합물의 가능한 한 최선의 분포가 보장되도록 의도된다.
수성 사용 형태는 유화 농축액, 페이스트 또는 습윤성 분말(분무성 분말, 오일 분산액)로부터 물 첨가에 의해 제조할 수 있다. 유화액, 페이스트 또는 오일 분산액의 제조를 위해 물질을 그대로, 또는 오일 또는 용매 중에 용해시킨 상태로 습윤제, 점착부여제, 분산제 또는 유화제를 통해 물 중에서 균질화시킬 수 있다. 별법으로, 활성 물질, 습윤제, 점착부여제, 분산제 또는 유화제 및, 적절한 경우, 용매 또는 오일로 이루어진 농축액을 제조할 수도 있으며, 상기 농축액은 물로 희석하기에 적합하다.
즉시 사용가능한 제제 내 활성 화합물의 농도는 비교적 넓은 범위 내에서 다양할 수 있다. 일반적으로, 이들은 0.0001 내지 10%, 바람직하게는 0.01 내지 1%이다.
활성 화합물은 또한 초저부피(ULV) 공정에서 성공적으로 사용할 수 있으며, 이로써, 활성 화합물을 95중량% 초과로 포함하는 조성물을 적용하거나, 또는 심지어 활성 화합물을 첨가제 없이 적용하는 것도 가능하다.
작물 보호에 이용될 경우, 적용 비율은 소기의 효과의 특성에 따라 좌우되며 헥타르 당 활성 화합물 0.001 내지 2.0kg, 바람직하게는 헥타르 당 0.005 내지 2kg, 특히 바람직하게는 헥타르 당 0.05 내지 0.9kg, 특히 헥타르 당 0.1 내지 0.75kg이다.
식물 번식재, 예를 들어, 종자의 처리에서, 활성 화합물의 사용량은 일반적으로 번식재 또는 종자 100kg 당 0.1 내지 1000g, 바람직하게는 100kg 당 1 내지 1000g, 특히 바람직하게는 100kg 당 1 내지 100g, 특히 100kg 당 5 내지 100g이다.
재료 또는 저장 제품의 보호에 이용할 경우, 활성 화합물 적용 비율은 적용 영역의 종류 및 소기의 효과에 따라 좌우된다. 재료의 보호시 통상 적용되는 양은, 예를 들어, 처리될 재료의 입방 미터 당 활성 화합물 0.001g 내지 2kg, 바람직하게는 0.005g 내지 1kg이다.
다양한 유형의 오일, 습윤제, 보강제, 제초제, 살세균제, 기타 살진균제 및/또는 살충제를 활성 화합물 또는 이를 포함하는 조성물에 첨가할 수 있는데, 적절한 경우, 사용 직전에 첨가한다(탱크 혼합). 이러한 조성물은 본 발명에 따른 조성물에 1:100 내지 100:1, 바람직하게는 1:10 내지 10:1의 중량비로 첨가될 수 있다.
이러한 맥락에서 적절한 보강제는 특히 유기 개질 폴리실록산, 예를 들어, 브레이크 쓰루(Break Thru) S 240(등록상표); 알코올 알콕실레이트, 예를 들어, 아트플러스(Atplus) 245(등록상표), 아트플러스 MBA 1303(등록상표), 플루라팍(Plurafac) LF 300(등록상표) 및 루텐솔(Lutensol) ON 30(등록상표); EO-PO 블록 중합체, 예를 들어, 플루로닉(Pluronic) RPE 2035(등록상표) 및 게나폴(Genapol) B(등록상표); 알코올 에톡실레이트, 예를 들어, 루텐솔 XP 80(등록상표); 및 나트륨 디옥틸술포숙시네이트, 예를 들어, 레오펜(Leophen) RA(등록상표)이다.
살진균제로서의 적용 형태에서 본 발명에 따른 조성물은 또한 기타 활성 화합물, 예를 들어, 제초제, 살곤충제, 성장 조절제, 살진균제 또는 비료와 함께 프리믹스(premix)로서, 또는, 적절한 경우, 사용 직전에 혼합되도록, 존재할 수 있다(탱크 혼합).
화합물 I 또는 이를 포함하는 조성물을 1종 이상의 추가의 활성 화합물, 특히 살진균제와 혼합할 때, 많은 경우, 예를 들어, 활성도 범위를 확장시키거나 또는 내성의 발달을 방지할 수 있다. 많은 경우, 상승작용적 효과가 얻어진다.
본 발명에 따른 화합물과 함께 적용될 수 있는 활성 화합물의 하기 리스트는 가능한 조합을 예시하기 위한 것으로서, 제한적 의미를 갖지 않는다.
A) 스트로빌루린:
아족시스트로빈, 디목시스트로빈, 에네스트로부린, 플루옥사스트로빈, 크레속심-메틸, 메토미노스트로빈, 오리사스트로빈, 피콕시스트로빈, 피라클로스트로빈, 피리벤카르브, 트리플록시스트로빈, 2-(2-(6-(3-클로로-2-메틸페녹시)-5-플루오로피리미딘-4-일옥시)페닐)-2-메톡시이미노-N-메틸아세트아미드, 메틸 2-(오르토-((2,5-디메틸페닐옥시메틸렌)페닐)-3-메톡시아크릴레이트, 메틸 3-메톡시-2-(2-(N-(4-메톡시페닐)시클로프로판카르복스이미도일술파닐메틸)페닐)아크릴레이트, 2-(2-(3-(2,6-디클로로페닐)-1-메틸알릴리덴아미노옥시메틸)페닐)-2-메톡시이미노-N-메틸아세트아미드;
B) 카르복스아미드:
- 카르복스아닐리드: 베날락실, 베날락실-M, 베노다닐, 빅사펜, 보스칼리드, 카르복신, 펜푸람, 펜헥사미드, 풀루톨라닐, 푸라메트피르, 이소피라잠, 이소티아닐, 키랄락실, 메프로닐, 메탈락실, 메탈락실-M(메테녹삼), 오푸라세, 옥사딕실, 옥시카르복신, 펜티오피라드, 테클로프탈람, 티플루자미드, 티아디닐, 2-아미노-4-메틸티아졸-5-카르복스아닐리드, 2-클로로-N-(1,1,3-트리메틸인단-4-일)니코틴아미드, N-(2',4'-디플루오로바이페닐-2-일)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-(2',4'-디클로로바이페닐-2-일)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-(2',5'-디플루오로바이페닐-2-일)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-(2',5'-디클로로바이페닐-2-일)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-(3',5'-디플루오로바이페닐-2-일)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-(3',5'-디클로로바이페닐-2-일)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-(3'-플루오로바이페닐-2-일)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-(3'-클로로바이페닐-2-일)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-(2'-플루오로바이페닐-2-일)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-(2'-클로로바이페닐-2-일)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-(3',4',5'-트리플루오로바이페닐-2-일)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-(2',4',5'-트리플루오로바이페닐-2-일)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-[2-(1,1,2,3,3,3-헥사플루오로프로폭시)페닐]-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-[2-(1,1,2,2-테트라플루오로에톡시)페닐]-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-(4'-트리플루오로메틸티오바이페닐-2-일)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-(2-(1,3-디메틸부틸)페닐)-1,3-디메틸-5-플루오로-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-(2-(1,3,3-트리메틸부틸)페닐)-1,3-디메틸-5-플루오로-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-(4'-클로로-3',5'-디플루오로바이페닐-2-일)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-(4'-클로로-3',5'-디플루오로바이페닐-2-일)-3-트리플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-(3',4'-디클로로-5'-플루오로바이페닐-2-일)-3-트리플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-(3',5'-디플루오로-4'-메틸바이페닐-2-일)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-(3',5'-디플루오로-4'-메틸바이페닐-2-일)-3-트리플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-(2-바이시클로프로필-2-일페닐)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-(시스-2-바이시클로프로필-2-일페닐)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-(트랜스-2-바이시클로프로필-2-일페닐)-3-디플루오로메틸-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드, N-[1,2,3,4-테트라히드로-9-(1-메틸에틸)-1,4-메타노나프탈렌-5-일]-3-(디플루오로메틸)-1-메틸-1H-피라졸-4-카르복스아미드;
- 카르복실산 모르폴리드: 디메토모르프, 플루모르프;
- 벤즈아미드: 플루메토베르, 플루오피콜리드, 플루오피람, 족스아미드, N-(3-에틸-3,5,5-트리메틸시클로헥실)-3-포르밀아미노-2-히드록시벤즈아미드;
- 기타 카르복스아미드: 카르프로파미드, 디클로시메트, 만디프로파미드, 옥시테트라시클린, 실티오팜, N-(6-메톡시피리딘-3-일)시클로프로판카르복스아미드;
C) 아졸:
- 트리아졸: 아자코나졸, 비테르타놀, 브로무코나졸, 시프로코나졸, 디페노코나졸, 디니코나졸, 디니코나졸-M, 에폭시코나졸, 펜부코나졸, 플루퀸코나졸, 플루실라졸, 플루트리아폴, 헥사코나졸, 이미벤코나졸, 이프코나졸, 메트코나졸, 미클로부타닐, 옥스포코나졸, 파클로부트라졸, 펜코나졸, 프로피코나졸, 프로티오코나졸, 시메코나졸, 테부코나졸, 테트라코나졸, 트리아디메폰, 트리아디메놀, 트리티코나졸, 유니코나졸, 1-(4-클로로페닐)-2-([1,2,4]트리아졸-1-일)시클로헵탄올;
- 이미다졸: 시아조파미드, 이마잘릴, 이마잘릴 술페이트, 페푸라조에이트, 프로클로라즈, 트리플루미졸;
- 벤즈이미다졸: 베노밀, 카르벤다짐, 푸베리다졸, 티아벤다졸;
- 기타: 에타복삼, 에트리디아졸, 히멕사졸, 2-(4-클로로페닐)-N-[4-(3,4-디메톡시페닐)이속사졸-5-일]-2-프로프-2-이닐옥시-아세트아미드;
D) 질소함유 헤테로시클릴 화합물
- 피리딘: 플루아지남, 피리페녹스, 3-[5-(4-클로로페닐)-2,3-디메틸이속사졸리딘-3-일]-피리딘, 3-[5-(4-메틸페닐)-2,3-디메틸이속사졸리딘-3-일]피리딘, 2,3,5,6-테트라클로로-4-메탄술포닐피리딘, 3,4,5-트리클로로피리딘-2,6-디카르보니트릴, N-(1-(5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)에틸)-2,4-디클로로니코틴아미드, N-((5-브로모-3-클로로피리딘-2-일)메틸)-2,4-디클로로니코틴아미드;
- 피리미딘: 부피리메이트, 시프로디닐, 디플루메토림, 페나리몰, 페림존, 메파니피림, 니트라피린, 누아리몰, 피리메타닐;
- 피페라진: 트리포린;
- 피롤: 플루디옥소닐, 펜피클로닐;
- 모르폴린: 알디모르프, 도데모르프, 도데모르프 아세테이트, 펜프로피모르프, 트리데모르프;
- 피페리딘: 펜프로피딘;
- 디카르복스이미드: 플루오로이미드, 이프로디온, 프로시미돈, 빈클로졸린;
- 비방향족 5-원 헤테로사이클: 파목사돈, 페나미돈, 플루티아닐, 옥틸리논, 프로베나졸, S-알릴 5-아미노-2-이소프로필-3-옥소-4-오르토-톨릴-2,3-디히드로피라졸-1-티오카르복실레이트;
- 기타: 아시벤졸라르-S-메틸, 아미술브롬, 아닐라진, 블라스티시딘-S, 캅타폴, 캅탄, 퀴노메티오네이트, 다조메트, 데바카르브, 디클로메진, 디펜조쿠아트, 디펜조쿠아트 메틸술페이트, 페녹사닐, 폴페트, 옥솔린산, 피페랄린, 프로퀴나지드, 피로퀼론, 퀴녹시펜, 트리아족시드, 트리시클라졸, 2-부톡시-6-요오도-3-프로필크로멘-4-온, 5-클로로-1-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)-2-메틸-1H-벤즈이미다졸, 5-클로로-7-(4-메틸피페리딘-1-일)-6-(2,4,6-트리플루오로페닐)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘, 6-(3,4-디클로로페닐)-5-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-7-일아민, 6-(4-tert-부틸페닐)-5-메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-7-일아민, 5-메틸-6-(3,5,5-트리메틸헥실)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-7-일아민, 5-메틸-6-옥틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-7-일아민, 6-메틸-5-옥틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-7-일아민, 6-에틸-5-옥틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-7-일아민, 5-에틸-6-옥틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-7-일아민, 5-에틸-6-(3,5,5-트리메틸헥실)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-7-일아민, 6-옥틸-5-프로필-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-7-일아민, 5-메톡시메틸-6-옥틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-7-일아민, 6-옥틸-5-트리플루오로메틸-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-7-일아민 및 5-트리플루오로메틸-6-(3,5,5-트리메틸헥실)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘-7-일아민;
E) 카르바메이트 및 디티오카르바메이트
- 티오- 및 디티오카르바메이트: 페르밤, 만코제브, 마네브, 메탐, 메타술포카르브, 메티람, 프로피네브, 티람, 지네브, 지람;
- 카르바메이트: 디에토펜카르브, 벤티아발리카르브, 이프로발리카르브, 프로파모카르브, 프로파모카르브 히드로클로라이드, 발리페날, 4-플루오로페닐 N-(1-(1-(4-시아노페닐)에탄술포닐)부트-2-일)카르바메이트;
F) 기타 살진균제
- 구아니딘: 도딘, 도딘 유리 염기, 구아자틴, 구아자틴 아세테이트, 이민옥타딘, 이민옥타딘 트리아세테이트, 이민옥타딘 트리스(알베실레이트);
- 항생제: 카수가마이신, 카수가마이신 히드로클로라이드 히드레이트, 폴리옥신, 스트렙토마이신, 발리다마이신 A;
- 니트로페닐 유도체: 비나파크릴, 디클로란, 디노부톤, 디노카프, 니트로탈 이소프로필, 테크나젠;
- 유기금속 화합물: 펜틴 염, 예를 들어, 펜틴 아세테이트, 펜틴 클로라이드, 펜틴 히드록사이드;
- 황-함유 헤테로시클릴 화합물: 디티아논, 이소프로티올란;
- 유기인 화합물: 에디펜포스, 포세틸, 포세틸 알루미늄, 이프로벤포스, 아인산 및 이의 염, 피라조포스, 톨클로포스-메틸;
- 유기염소 화합물: 클로로탈로닐, 디클로플루아니드, 디클로로펜, 플루술파미드, 헥사클로로벤젠, 펜시쿠론, 펜타클로로페놀 및 이의 염, 프탈리드, 퀸토젠, 티오파네이트 메틸, 톨릴플루아니드, N-(4-클로로-2-니트로페닐)-N-에틸-4-메틸벤젠술폰아미드;
- 무기 활성 화합물: 아인산 및 이의 염, 보르도(Bordeaux) 혼합물, 구리 염, 예를 들어, 구리 아세테이트, 구리 히드록사이드, 구리 옥시클로라이드, 염기성 구리 술페이트, 황;
- 기타: 바이페닐, 브로노폴, 시플루펜아미드, 시목사닐, 디페닐아민, 메트라페논, 밀디오마이신, 옥신-구리, 프로헥사디온-칼슘, 스피록사민, 톨릴플루아니드, N-(시클로프로필메톡시이미노-(6-디플루오로메톡시-2,3-디플루오로페닐)메틸)-2-페닐아세트아미드, N'-(4-(4-클로로-3-트리플루오로메틸페녹시)-2,5-디메틸페닐)-N-에틸-N-메틸포름아미딘, N'-(4-(4-플루오로-3-트리플루오로메틸페녹시)-2,5-디메틸페닐)-N-에틸-N-메틸포름아미딘, N'-(2-메틸-5-트리플루오로메틸-4-(3-트리메틸실라닐프로폭시)페닐)-N-에틸-N-메틸포름아미딘, N'-(5-디플루오로메틸-2-메틸-4-(3-트리메틸실라닐프로폭시)페닐)-N-에틸-N-메틸포름아미딘, 메틸 N-(1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌-1-일)-2-{1-[2-(5-메틸-3-트리플루오로메틸피라졸-1-일)아세틸]피페리딘-4-일}티아졸-4-카르복스아미드, 메틸 (R)-N-(1,2,3,4-테트라히드로나프탈렌-1-일)-2-{1-[2-(5-메틸-3-트리플루오로메틸피라졸-1-일)아세틸]피페리딘-4-일}티아졸-4-카르복스아미드, 6-tert-부틸-8-플루오로-2,3-디메틸퀴놀린-4-일 아세테이트, 6-tert-부틸-8-플루오로-2,3-디메틸퀴놀린-4-일 메톡시아세테이트;
G) 성장 조절제
아브시스산, 아미도클로르, 안시미돌, 6-벤질아미노퓨린, 브라스시놀리드, 부트랄린, 클로르메쿠아트(클로르메쿠아트 클로라이드), 콜린 클로라이드, 시클라닐리드, 다미노지드, 디케굴락, 디메티핀, 2,6-디메틸퓨리딘, 에테폰, 플루메트랄린, 플루르피리미돌, 플루티아세트, 포르클로르페누론, 지베렐린산, 이나벤피드, 인돌-3-아세트산, 말레산 히드라지드, 메플루이디드, 메피쿠아트(메피쿠아트 클로라이드), 메트코나졸, 나프탈렌 아세트산, N-6-벤질라데닌, 파클로부트라졸, 프로헥사디온(프로헥사디온-칼슘), 프로히드로자스몬, 티디아주론, 트리아펜테놀, 트리부틸 포스포로트리티오에이트, 2,3,5-트리요오도벤조산, 트리넥사팍-에틸 및 유니코나졸;
H) 제초제
- 아세트아미드: 아세토클로르, 알라클로르, 부타클로르, 디메타클로르, 디메테나미드, 플루페나세트, 메페나세트, 메톨라클로르, 메타자클로르, 나프로파미드, 나프로아닐리드, 페톡사미드, 프레틸라클로르, 프로파클로르, 테닐클로르;
- 아미노산 유사체: 빌라나포스, 글리포세이트, 글루포시네이트, 술포세이트;
- 아릴옥시페녹시프로피오네이트: 클로디나포프, 시할로포프-부틸, 페녹사프로프, 플루아지포프, 할록시포프, 메타미포프, 프로파퀴자포프, 퀴잘로포프, 퀴잘로포프-p-테푸릴;
- 바이피리딜: 디쿠아트, 파라쿠아트;
- 카르바메이트 및 티오카르바메이트: 아술람, 부틸레이트, 카르베타미드, 데스메디팜, 디메피페레이트, 에프탐(EPTC), 에스프로카르브, 몰리네이트, 오르벤카르브, 펜메디팜, 프로술포카르브, 피리부티카르브, 티오벤카르브, 트리알레이트;
- 시클로헥산디온: 부트록시딤, 클레토딤, 시클록시딤, 프로폭시딤, 세톡시딤, 테프랄록시딤, 트랄콕시딤;
- 디니트로아닐린: 벤플루랄린, 에탈플루랄린, 오리잘린, 펜디메탈린, 프로디아민, 트리플루랄린;
- 디페닐 에테르: 아시플루오르펜, 아클로니펜, 비페녹스, 디클로포프, 에톡시펜, 포메사펜, 락토펜, 옥시플루오르펜;
- 히드록시벤조니트릴: 브로목시닐, 디클로베닐, 이옥시닐;
- 이미다졸리논: 이마자메타벤즈, 이마자목스, 이마자픽, 이마자피르, 이마자퀸, 이마제타피르;
- 페녹시아세트산: 클로메프로프, 2,4-디클로로페녹시아세트산(2,4-D), 2,4-DB, 디클로르프로프, MCPA, MCPA-티오에틸, MCPB, 메코프로프;
- 피라진: 클로리다존, 플루펜피르-에틸, 플루티아세트, 노르플루라존, 피리데이트;
- 피리딘: 아미노피랄리드, 클로피랄리드, 디플루페니칸, 디티오피르, 플루리돈, 플루록시피르, 피클로람, 피콜리나펜, 티아조피르;
- 술포닐우레아: 아미도술푸론, 아짐술푸론, 벤술푸론, 클로리무론-에틸, 클로르술푸론, 시노술푸론, 시클로술파무론, 에톡시술푸론, 플라자술푸론, 플루세토술푸론, 플루피르술푸론, 포람술푸론, 할로술푸론, 이마조술푸론, 요오도술푸론, 메조술푸론, 메트술푸론-메틸, 니코술푸론, 옥사술푸론, 피리미술푸론, 프로술푸론, 피라조술푸론, 림술푸론, 술포메투론, 술포술푸론, 티펜술푸론, 트리아술푸론, 트리베누론, 트리플록시술푸론, 트리플루술푸론, 트리토술푸론, 1-((2-클로로-6-프로필이미다조[1,2-b]피리다진-3-일)술포닐)-3-(4,6-디메톡시피리미딘-2-일)우레아;
- 트리아진: 아메트린, 아트라진, 시아나진, 디메타메트린, 에티오진, 헥사지논, 메타미트론, 메트리부진, 프로메트린, 시마진, 테르부틸라진, 테르부트린, 트리아지플람;
- 우레아: 클로로톨루론, 다이무론, 디우론, 플루오메투론, 이소프로투론, 리누론, 메타벤즈티아주론, 테부티우론;
- 아세토락테이트 신타아제의 기타 저해제: 비스피리박-나트륨, 클로란술람-메틸, 디클로술람, 플로라술람, 플루카르바존, 플루메트술람, 메토술람, 오르토-술파무론, 페녹스술람, 프로폭시카르바존, 피리밤벤즈-프로필, 피리벤즈옥심, 피리프탈리드, 피리미노박-메틸, 피리미술판, 피리티오박, 피록사술폰, 피록스술람;
- 기타: 아미카르바존, 아미노트리아졸, 아닐로포스, 베플루부타미드, 베나졸린, 벤카르바존, 벤플루레세이트, 벤조페나프, 벤타존, 벤조바이시클론, 브로마실, 브로모부티드, 부타페나실, 부타미포스, 카펜스트롤, 카르펜트라존, 시니돈-에틀릴, 클로르탈, 신메틸린, 클로마존, 쿠밀루론, 시프로술파미드, 디캄바, 디펜조쿠아트, 디플루펜조피르, 드레크슬레라 모노세라스, 엔도탈, 에토푸메세이트, 에토벤즈아니드, 펜트라즈아미드, 플루미클로락-펜틸, 플루미옥사진, 플루폭삼, 플루오로클로리돈, 플루르타몬, 인다노판, 이속사벤, 이속사플루톨, 레나실, 프로파닐, 프로피자미드, 퀸클로락, 퀸메락, 메소트리온, 메틸비산, 나프탈람, 옥사디아르길, 옥사디아존, 옥사지클로메폰, 펜톡사존, 피녹사덴, 피라클로닐, 피라플루펜-에틸, 피라술포톨, 피라족시펜, 피라졸리네이트, 퀴노클라민, 사플루페나실, 술코트리온, 술펜트라존, 테르바실, 테푸릴트리온, 템보트리온, 티엔카르바존, 토프라메존, 4-히드록시-3-[2-(2-메톡시에톡시메틸)-6-트리플루오로메틸피리딘-3-카르보닐]바이시클로[3.2.1]옥트-3-엔-2-온, 에틸 (3-[2-클로로-4-플루오로-5-(3-메틸-2,6-디옥소-4-트리플루오로메틸-3,6-디히드로-2H-피리미딘-1-일)페녹시]피리딘-2-일옥시)아세테이트, 메틸 6-아미노-5-클로로-2-시클로프로필피리미딘-4-카르복실레이트, 6-클로로-3-(2-시클로프로필-6-메틸페녹시)피리다진-4-올, 4-아미노-3-클로로-6-(4-클로로페닐)-5-플루오로피리딘-2-카르복실산, 메틸 4-아미노-3-클로로-6-(4-클로로-2-플루오로-3-메톡시페닐)피리딘-2-카르복실레이트 및 메틸 4-아미노-3-클로로-6-(4-클로로-3-디메틸아미노-2-플루오로페닐)피리딘-2-카르복실레이트.
I) 살곤충제:
- 유기(티오)포스페이트: 아세페이트, 아자메티포스, 아진포스-메틸, 클로르피리포스, 클로르피리포스-메틸, 클로르펜빈포스, 디아지논, 디클로르보스, 디크로토포스, 디메토에이트, 디술포톤, 에티온, 페니트로티온, 펜티온, 이속사티온, 말라티온, 메타미도포스, 메티다티온, 메틸-파라티온, 메빈포스, 모노크로토포스, 옥시데메톤-메틸, 파라옥손, 파라티온, 펜토에이트, 포살론, 포스메트, 포스파미돈, 포레이트, 폭심, 피리미포스-메틸, 프로페노포스, 프로티오포스, 술프로포스, 테트라클로르빈포스, 테르부포스, 트리아조포스, 트리클로르폰;
- 카르바메이트: 알라니카르브, 알디카르브, 벤디오카르브, 벤푸라카르브, 카르바릴, 카르보푸란, 카르보술판, 페녹시카르브, 푸라티오카르브, 메티오카르브, 메토밀, 옥사밀, 피리미카르브, 프로폭수르, 티오디카르브, 트리아자메이트;
- 피레트로이드: 알레트린, 비펜트린, 시플루트린, 시할로트린, 시페노트린, 시페르메트린, 알파-시페르메트린, 베타-시페르메트린, 제타-시페르메트린, 델타메트린, 에스펜발레레이트, 에토펜프록스, 펜프로파트린, 펜발레레이트, 이미프로트린, 람다-시할로트린, 페르메트린, 프랄레트린, 피레트린 I 및 II, 레스메트린, 실라플루오펜, 타우-플루발리네이트, 테플루트린, 테트라메트린, 트랄로메트린, 트란스플루트린, 프로플루트린, 디메플루트린,
- 곤충 성장의 저해제: a) 키틴 합성 저해제: 벤조일우레아: 클로르플루아주론, 시로마진, 디플루벤주론, 플루시클록수론, 플루페녹수론, 헥사플루무론, 루페누론, 노발루론, 테플루벤주론, 트리플루무론; 부프로페진, 디오페놀란, 헥시티아족스, 에톡사졸, 클로펜타진; b) 탈피호르몬 안타고니스트: 할로페노지드, 메톡시페노지드, 테부페노지드, 아자디라크틴; c) 주베노이드: 피리프록시펜, 메토프렌, 페녹시카르브; d) 지질 생합성 저해제: 스피로디클로펜, 스피로메시펜, 스피로테트라메이트;
- 니코틴 수용체 아고니스트/안타고니스트: 클로티아니딘, 디노테푸란, 이미다클로프리드, 티아메톡삼, 니텐피람, 아세타미프리드, 티아클로프리드, 1-(2-클로로티아졸-5-일메틸)-2-니트리미노-3,5-디메틸-[1,3,5]트리아지난;
- GABA 안타고니스트: 엔도술판, 에티프롤, 피프로닐, 바닐리프롤, 피라플루프롤, 피리프롤, 5-아미노-1-(2,6-디클로로-4-메틸페닐)-4-술핀아모일-1H-피라졸-3-티오카르복스아미드;
- 거대환형 락톤: 아바멕틴, 에마멕틴, 밀베멕틴, 레피멕틴, 스피노사드, 스피네토람;
- 미토콘드리아 전자 수송 사슬 저해제(METI) I 살비제: 페나자퀸, 피리다벤, 테부펜피라드, 톨펜피라드, 플루페네림;
- METI II 및 III 물질: 아세퀴노실, 플루아시프림, 히드라메틸논;
- 디커플러(decoupler): 클로르페나피르;
- 산화적 인산화의 저해제: 시헥사틴, 디아펜티우론, 펜부타틴 옥사이드 및 프로파르기트;
- 곤충 탈피 저해제: 크리오마진;
- 혼합 기능 옥시다아제 저해제: 피페로닐 부톡사이드;
- 나트륨 채널 차단제: 인독사카르브, 메타플루미존;
- 기타: 벤클로티아즈, 비페나제이트, 카르탑, 플로니카미드, 피리달릴, 피메트로진, 황, 티오시클람, 플루벤디아미드, 클로란트라닐리프롤, 시아지피르(HGW86); 시에노피라펜, 플루피라조포스, 시플루메토펜, 아미도플루메트, 이미시아포스, 비스트리플루론 및 피리플루퀴나존.
본 발명은 특히 또한 적어도 1종의 화학식 I의 화합물 및 적어도 1종의 추가의 작물 보호제, 특히 적어도 1종의 살진균적 활성 화합물, 예를 들어, 1종 이상의, 예를 들어, 1 또는 2종의, 앞서 언급된 A) 내지 F) 군의 활성 화합물 및, 적절한 경우, 1종 이상의 농업적으로 적합한 담체를 포함하는 살진균성 조성물에 관한 것이다. 적용 비율의 감소 면에서, 상기 혼합물이 주목되는데, 이는 활성 화합물의 총 적용량이 감소하여도, 다수가, 특히 특정 징후에 있어서, 유해 진균에 대하여 개선된 활성을 보이기 때문이다. 화합물(들) I와 A) 내지 I) 군의 적어도 1종의 활성 화합물의 공동 또는 별도의 동시적 적용에 의해, 살진균성 활성이 초가산적 양상으로 증가될 수 있다.
본 출원의 맥락에서, 공동 적용이란 적어도 1종의 화학식 I의 화합물 및 적어도 1종의 추가의 활성 화합물이 작용 부위(즉, 방제할 식물-손상성 진균 및 이의 서식지, 예컨대 감염된 식물, 식물 번식재, 특히 종자, 토양, 재료 또는 공간, 및 또한 진균 공격으로부터 보호할 식물, 식물 번식재, 특히 종자, 토양, 재료 또는 공간)에서 진균 성장의 효과적 조절을 위해 충분한 양으로 동시에 존재하는 것을 의미한다. 이는 화합물 I 또는 적어도 1종의 추가의 활성 화합물을, 공동 활성 화합물 제제로서 공동으로 적용하거나 또는 적어도 2종의 별도의 활성 화합물 제제로서 동시에 적용함으로써, 또는 활성 화합물들을 작용 부위에 연속적으로 적용하되, 첫번째 적용되는 활성 화합물이 추가의 활성 화합물(들)의 적용시에 작용 부위에서 충분량으로 존재하도록 개별 활성 화합물들의 적용 사이의 간격을 선택하여 적용함으로써 성취할 수 있다. 활성 화합물들이 적용되는 순서는 크게 중요하지 않다.
2원 혼합물, 즉, 화합물 I 및 추가의 활성 화합물, 예를 들어, A) 내지 I) 군의 활성 화합물을 포함하는 본 발명에 따른 조성물에서, 화합물 I 대 추가의 활성 화합물의 중량비, 즉, 화합물 I 대 제1 추가의 활성 화합물의 중량비는 당해 활성 화합물의 특성에 따라 좌우되며, 통상, 1:100 내지 100:1, 흔히 1:50 내지 50:1, 바람직하게는 1:20 내지 20:1, 특히 1:10 내지 10:1, 특히 1:3 내지 3:1이다.
3원 혼합물, 즉, 활성 화합물 I 및 제1 추가의 활성 화합물 및 제2 추가의 활성 화합물, 예를 들어, A) 내지 I) 군으로부터의 상이한 두 활성 화합물을 포함하는 본 발명에 따른 조성물에서, 화합물 I 대 제1 추가의 활성 화합물의 중량비는 각 활성 화합물의 특성에 따라 좌우되며, 바람직하게는, 1:50 내지 50:1, 특히 1:10 내지 10:1이다. 화합물 I 대 제2 추가의 활성 화합물의 중량비는 바람직하게는 1:50 내지 50:1, 특히 1:10 내지 10:1이다. 제1 추가의 활성 화합물 대 제2 추가의 활성 화합물의 중량비는 바람직하게는 1:50 내지 50:1, 특히 1:10 내지 10:1이다.
본 발명에 따른 조성물의 성분은 개별적으로 또는 레디-믹스(ready-mix)로서 또는 부분품들의 키트로서 포장 및 사용될 수 있다.
본 발명의 한 실시양태에서, 상기 키트는 본 발명에 따른 농약 조성물의 제조를 위해 사용되는 성분을 1종 이상, 심지어 모두 포함할 수 있다. 예를 들어, 이들 키트는 1종 이상의 살진균제 성분 및/또는 보강제 성분 및/또는 살곤충제 성분 및/또는 성장 조절제 성분 및/또는 제초제를 포함할 수 있다. 1종 이상의 성분은 서로 배합되거나 또는 예비제형되어 존재할 수 있다. 2종 초과의 성분이 키트에 제공되는 실시양태에서, 성분들은 서로 합해져, 단일 저장기, 예컨대 용기, 병, 캔, 자루, 봉지 또는 캐니스터(canister)에 포장될 수 있다. 다른 실시양태에서, 키트의 2종 이상의 성분은 별도로 포장될 수 있어서, 즉, 예비제형 또는 혼합되지 않을 수 있다. 키트는 하나 이상의 별도의 저장기, 예컨대 용기, 병, 캔, 자루, 봉지 또는 캐니스터를 포함할 수 있고, 각 저장기는 농약 조성물의 개별 성분을 포함할 수 있다. 본 발명에 따른 조성물의 성분은 개별적으로 또는 레디-믹스로서 또는 부분품들의 키트로서 포장 및 사용될 수 있다. 두 형태 모두에서, 성분은 본 발명에 따른 혼합물의 제조를 위해 별도로, 또는 다른 성분과 함께, 또는 본 발명에 따른 부분품들의 키트의 일부로서 사용될 수 있다.
사용자는 본 발명에 따른 조성물을 통상 투약전(predosage) 장치, 배낭 분무기, 분무 탱크 또는 살포 비행기에서의 이용을 위해 사용한다. 여기서, 물 및/또는 완충액을 사용해 농약 조성물을 소기의 적용 농도로 희석하며, 적절한 경우, 추가의 보조제를 첨가하여, 본 발명에 따른 즉시 사용가능한 분무액 또는 농약 조성물을 제공한다. 즉시 사용가능한 분무액은 통상적으로 경작 이용 면적의 헥타르 당 50 내지 500리터, 바람직하게는 100 내지 400리터로 적용한다.
한 실시양태에 따르면, 사용자는 개별 성분들, 예를 들어, 키트의 부분품 또는 분무 탱크 내 본 발명에 따른 조성물의 2- 또는 3-성분 혼합물을 스스로 혼합할 수 있고, 적절한 경우, 추가적 보조제를 첨가할 수 있다(탱크 혼합).
추가적 실시양태에서, 사용자는 본 발명에 따른 조성물의 개별 성분들, 및 부분적으로 예비 혼합된 성분들, 예를 들어, 화합물 I 및/또는 A) 내지 I) 군으로부터의 활성 화합물을 포함하는 성분들을 분무 탱크 내에서 혼합할 수 있고, 적절한 경우, 추가의 보조제를 첨가할 수 있다(탱크 혼합).
추가적 실시양태에서, 사용자는 본 발명에 따른 조성물의 개별 성분들, 및 부분적으로 예비 혼합된 성분들, 예를 들어, 화합물 I 및/또는 A) 내지 I) 군으로부터의 활성 화합물을 포함하는 성분들을 공동으로(예를 들어, 탱크 혼합물로서) 또는 연속적으로 사용할 수 있다.
화합물 I(성분 1)와, 스트로빌루린의 A) 군, 특히 아족시스트로빈, 디목시스트로빈, 플루옥사스트로빈, 크레속심-메틸, 오리사스트로빈, 피콕시스트로빈, 피라클로스트로빈 및 트리플록시스트로빈의 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 활성 화합물(성분 2)의 조성물이 바람직하다.
화합물 I(성분 1)와, 카르복스아미드의 B) 군, 특히 펜헥사미드, 메탈락실, 메페녹삼, 오푸라세, 디메토모르프, 플루모르프, 플루오피콜리드(피코벤즈아미드), 족스아미드, 카르프로파미드 및 만디프로파미드로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 활성 화합물(성분 2)의 조성물이 또한 바람직하다.
화합물 I(성분 1)와, 아졸의 C) 군, 특히 시프로코나졸, 디페노코나졸, 에폭시코나졸, 플루퀸코나졸, 플루실라졸, 플루트리아폴, 메트코나졸, 미클로부타닐, 펜코나졸, 프로피코나졸, 프로티오코나졸, 트리아디메폰, 트리아디메놀, 테부코나졸, 테트라코나졸, 트리티코나졸, 프로클로라즈, 시아조파미드, 베노밀, 카르벤다짐 및 에타복삼으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 활성 화합물(성분 2)의 조성물이 또한 바람직하다.
화합물 I(성분 1)와, 질소함유 헤테로시클릴 화합물의 D) 군, 특히 플루아지남, 시프로디닐, 페나리몰, 메파니피림, 피리메타닐, 트리포린, 플루디옥소닐, 포데모르프, 펜프로피모르프, 트리데모르프, 펜프로디핀, 이프로디온, 빈클로졸린, 파목사돈, 페나미돈, 프로베나졸, 프로퀴나지드, 아시벤졸라르-s-메틸, 캅타폴, 폴페트, 페녹사닐 및 퀴녹시펜으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 활성 화합물(성분 2)의 조성물이 또한 바람직하다.
화합물 I(성분 1)와, 카르바메이트의 E) 군, 특히 만코제브, 메티람, 프로피네브, 티람, 이프로발리카르브, 플루벤티아발리카르브 및 프로파모카르브로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 활성 화합물(성분 2)의 조성물이 또한 바람직하다.
화합물 I(성분 1)와, F) 군의 살진균제, 특히 디티아논, 펜틴 염, 예컨대 펜틴 아세테이트, 포세틸, 포세틸-알루미늄, H3PO3 및 이의 염, 클로로탈로닐, 디클로플루아니드, 티오파네이트-메틸, 구리 아세테이트, 구리 히드록사이드, 구리 옥시클로라이드, 구리 술페이트, 황, 시목사닐, 메트라페논, 스피록사민 및 5-클로로-7-(4-메틸피페리딘-1-일)-6-(2,4,6-트리플루오로페닐)-[1,2,4]트리아졸로[1,5-a]피리미딘으로 이루어지는 군으로부터 선택되는 적어도 1종의 활성 화합물(성분 2)의 조성물이 또한 바람직하다.
따라서, 본 발명은 또한 화합물 I(성분 1)와, 표 B의 컬럼 "성분 2"에서 B-1 내지 B-378열로부터 선택되는 추가의 활성 화합물(성분 2)의 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 추가의 실시양태는 표 B에 제시된 조성물 B-1 내지 B-378에 관한 것이며, 여기서, 표 B의 열은 각 경우 본 발명의 설명에서 개별화된 화학식 I의 화합물 중 1종(성분 1) 및 당해 열에서 제시된 A) 내지 F) 군으로부터의 추가의 각 활성 화합물(성분 2)을 포함하는 농약 조성물에 해당한다. 상기 조성물 내 활성 화합물은 각 경우에 바람직하게는 상승작용적 활성 양으로 존재한다.
[표 B] 개별화 화합물 I 및 A) 내지 F) 군으로부터의 추가의 활성 화합물을 포함하는, 활성 화합물 조성물
Figure pct00038
Figure pct00039
Figure pct00040
Figure pct00041
Figure pct00042
Figure pct00043
Figure pct00044
Figure pct00045
Figure pct00046
Figure pct00047
Figure pct00048
Figure pct00049
성분 2로서 앞서 언급된 활성 화합물, 이의 제조 및 유해 진균에 대한 이의 활성은 공지되어 있고(참조: http://www.alanwood.net/pesticides/), 이는 시중에서 입수가능하다. IUPAC에 따라 명명된 화합물, 이의 제조 및 이의 살진균 활성이 또한 공지되어 있다(참조: Can. J. Plant Sci. 48(6), 587-94, 1968; EP-A 141 317; EP-A 152 031; EP-A 226 917; EP-A 243 970; EP-A 256 503; EP-A 428 941; EP-A 532 022; EP-A 1 028 125; EP-A 1 035 122; EP-A 1 201 648; EP-A 1 122 244; JP 2002316902; DE 19650197; DE 10021412; DE 102005009458; US 3,296,272; US 3,325,503; WO 98/46608; WO 99/14187; WO 99/24413; WO 99/27783; WO 00/29404; WO 00/46148; WO 00/65913; WO 01/54501; WO 01/56358; WO 02/22583; WO 02/40431; WO 03/10149; WO 03/11853; WO 03/14103; WO 03/16286; WO 03/53145; WO 03/61388; WO 03/66609; WO 03/74491; WO 04/49804; WO 05/120234; WO 05/123689; WO 05/123690; WO 05/63721; WO 05/87772; WO 05/87773; WO 06/15866; WO 06/87325; WO 06/87343; WO 07/82098; WO 07/90624).
활성 화합물의 혼합물의 조성물은, 활성 화합물 이외에, 예를 들어, 화합물 I의 조성물과 관련하여 언급된 용매 또는 고체 담체를 포함하는 조성물의 형태로 공지된 방식으로 제조한다.
상기 조성물의 통상적 성분에 관하여는, 화합물 I를 포함하는 조성물에 관하여 언급된 것이 참조된다.
활성 화합물의 혼합물의 조성물은 유해 진균의 방제를 위한 살진균제로서 적합하다. 이들은 특히, 내부기생점균류, 난균류(Peronosporomycetes)(동의어: 난균류(Oomycetes)), 호상균류, 접합균류, 자낭균류, 담자균류 및 불완전균류(동의어: 불완전 진균)의 강으로부터 기원하는 토양-유래 병원체를 포함하는 광범위 식물병원성 진균에 대하여 탁월한 활성을 갖는다. 또한, 화합물 I, 및 화합물 I를 포함하는 조성물의 활성에 대하여 언급된 것이 참조된다.
합성 실시예
출발 물질을 적절히 변화시키며, 하기 합성 실시예에 제공된 과정을 이용하여 추가적 화합물 I를 수득했다. 이러한 방식으로 제조한 화합물을 하기 표 C에 제시했다. 해당하는 물리적 데이터는 표 D에서 찾을 수 있다.
실시예 1: N'-(4-{3-(3,4-디클로로페녹시)-2-[메톡시이미노]프로폭시}-2,5-디메틸페닐)-N-에틸-N-메틸포름아미딘 (I-9)의 제조
1a) O-메틸 1,3-디클로로프로판-2-온 옥심의 제조
7.0g(55.1mmol)의 1,3-디클로로프로판-2-온을 먼저 50mL의 에탄올에 공급하고, 20 내지 25℃에서 교반 하에 4.6g(55.1mmol)의 O-메틸 히드록실아민 히드로클로라이드를 첨가했다. 이 혼합물을 20 내지 25℃에서 약 20시간 동안 교반하고, NaHCO3 포화 용액을 사용하여 pH를 8 내지 9로 조정하고, 메틸 tert-부틸 에테르(MTBE)/n-펜탄 혼합물(4:1)로 추출했다. 물로 세정한 후, 배합한 유기상들을 건조시킨 다음, 용매를 제거했다. 표제 화합물(7.2 g)을 이후 직접적으로 사용했다.
1b) N'-(4-{3-클로로-2-[(E)-메톡시이미노]프로폭시}-2,5-디메틸페닐)-N-에틸-N-메틸포름아미딘의 제조
0 내지 5℃에서, 1.16g(48.5mmol)의 수소화나트륨을 50mL의 디메틸포름아미드(DMF) 중 10.0g(48.5mmol)의 N-에틸-N'-(4-히드록시-2,5-디메틸페닐)-N-메틸포름아미딘(WO 2007/031513 참조)에 교반 하에 조금씩 첨가하고, 혼합물을 1시간 동안 교반하였다. 0 내지 5℃에서, 상기 용액을 15.1g(97.0mmol)의 O-메틸 1,3-디클로로프로판-2-온 옥심 및 5mL의 DMF의 혼합물에 교반 하에 첨가하고, 20 내지 25℃에서 약 5시간 동안 교반을 지속했다. 혼합물을 500mL의 물에 첨가하고, MTBE로 추출했다. 배합한 유기상들을 건조시킨 다음, 용매를 제거했다. 시클로헥산/MTBE 혼합물을 사용한 알루미나 상의 크로마토그래피에 의해 7.5g의 표제 화합물을 수득했다.
1c) N''-(4-{3-(3,4-디클로로페녹시)-2-[메톡시이미노]프로폭시}-2,5-디메틸페닐)-N-에틸-N-메틸포름아미딘의 제조
20 내지 25℃에서, 2.56g(22.8mmol)의 칼륨 tert-부톡사이드를 10mL의 디메틸 술폭사이드(DMSO) 중에 용해된 3.72g(22.8mmol)의 3,4-디클로로페놀에 교반 하에 조금씩 첨가하고, 4시간 동안 20 내지 25℃에서 교반을 지속했다. 교반 하에, 이 혼합물을 10mL의 DMSO 중 6.2g(19.2mmol)의 실시예 1b)의 표제 화합물에 적가하고, 약 20시간 동안 교반을 지속했다. 반응 혼합물을 200mL의 물에 첨가하고, Na2CO3을 사용하여 pH를 10으로 조정하고, 혼합물을 MTBE로 추출했다. 배합한 유기상들을 건조시킨 다음, 용매를 제거했다. 시클로헥산/에틸 아세테이트 혼합물을 사용한 알루미나 상의 크로마토그래피에 의해 6.4g의 표제 화합물을 수득했다.
실시예 2: N'-(4-{2-(3,4-디클로로페닐)-2-[메톡시이미노]-1-메틸에톡시}-2,5-디메틸페닐)-N-에틸-N-메틸포름아미딘(I-97)의 제조
2a) 2-클로로-1-(3,4-디클로로페닐)프로판-1-온 O-메틸 옥심의 제조
2.0g(8.4mmol)의 2-클로로-1-(3,4-디클로로페닐)프로판-1-온을 먼저 15mL의 에탄올에 공급하고, 0.7g(8.4mmol)의 O-메틸 히드록실아민 히드로클로라이드를 20 내지 25℃에서 교반 하에 첨가했다. 혼합물을 약 20시간 동안 교반하고, NaHCO3 포화 용액을 사용해 pH를 8 내지 9로 조정하고, MTBE/n-펜탄 혼합물(4:1)로 추출했다. 물로 세정한 후, 배합한 유기상들을 건조시킨 다음, 용매를 제거했다. 표제 화합물(1.3g)을 이후 직접적으로 사용했다.
2b) N'-(4-{2-(3,4-디클로로페닐)-2-[메톡시이미노]-1-메틸에톡시}-2,5-디메틸페닐)-N-에틸-N-메틸포름아미딘의 제조
20 내지 25℃에서, 0.23g(2.08mmol)의 칼륨 tert-부톡사이드를 5mL의 DMSO 중 0.43g(2.08mmol)의 N-에틸-N'-(4-히드록시-2,5-디메틸페닐)-N-메틸포름아미딘에 조금씩 교반 하에 첨가하고, 혼합물을 20 내지 25℃에서 약 1시간 동안 교반했다. 교반 하에, 이 혼합물을 0.5mL의 DMSO 중 1.11g(4.17mmol)의 실시예 2a)의 표제 화합물에 적가하고, 혼합물을 약 5시간 동안 교반했다. 반응 혼합물을 40mL의 물에 첨가하고, MTBE로 추출했다. 배합한 유기상들을 건조시킨 다음, 용매를 제거했다. 시클로헥산/에틸 아세테이트 혼합물을 사용한 알루미나 상의 크로마토그래피에 의해 1.26g의 표제 화합물을 수득했다.
실시예 3: N-에틸-N'-(4-{2-[메톡시이미노]시클로헥실옥시}-2,5-디메틸-페닐)-N-메틸포름아미딘(I-259)의 제조
3a) 2-클로로시클로헥사논 O-메틸 옥심의 제조
3.0g(22.6mmol)의 2-클로로시클로헥사논을 먼저 30mL의 에탄올에 공급하고, 1.9g(22.6mmol)의 O-메틸 히드록실아민 히드로클로라이드를 20 내지 25℃에서 교반 하에 첨가했다. 이 혼합물을 약 20시간 동안 20 내지 25℃에서 교반하고, NaHCO3 포화 용액을 사용해 pH를 7 내지 8로 조정하고, 에틸 아세테이트로 추출하였다. NaCl 포화 용액으로 세정한 후, 배합한 유기상들을 건조시킨 다음, 용매를 제거했다. 표제 화합물(3.4g)을 이후 직접적으로 사용했다.
3b) N-에틸-N'-(4-{2-[메톡시이미노]시클로헥실옥시}-2,5-디메틸페닐)-N-메틸포름아미딘의 제조
0 내지 5℃에서, 239mg(2.13mmol)의 칼륨 tert-부톡사이드 및 26mg의 18-크라운-6(0.10mmol)을 3mL의 DMSO 중 200mg(0.97mmol)의 N-에틸-N'-(4-히드록시-2,5-디메틸페닐)-N-메틸포름아미딘(WO 2007/031513 참조)에 교반 하에 조금씩 첨가하고, 약 15분 동안 교반을 지속했다. 0 내지 5℃에서, 0.5mL의 DMSO 중 313mg(1.94mmol)의 2-클로로시클로헥사논 O-메틸 옥심의 용액을 상기 혼합물에 교반 하에 첨가하고, 교반을 약 20시간 동안 20 내지 25℃에서 지속했다. 냉각시키면서 조금씩, 50mL의 물을 첨가하고, 혼합물을 MTBE로 추출했다. 배합한 유기상들을 건조시킨 다음, 용매를 제거했다. 시클로헥산/MTBE 혼합물을 사용한 알루미나 상의 크로마토그래피에 의해 100mg의 표제 화합물을 수득했다.
[표 C] 화학식 I.9의 화합물
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[표 D] 표 C에 따른 화학식 I.9의 화합물의 물리적 데이터
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HPLC 컬럼: RP-18 컬럼 (메르크사(Merck KgaA, 독일 소재)로부터의 크로몰리트 스피드(Chromolith Speed) ROD)
이동상: 아세토니트릴+0.1% 트리플루오로아세트산(TFA)/물+0.1% TFA (5분에 걸쳐 5:95에서 95:5로의 구배, 40℃).
MS: 사중극자 전자분무 이온화, 80V (양성 모드)
약어 (br.)은 광역 NMR 신호를 나타낸다.
옥심의 경우, E- 및 Z-이성질체가 서로에 대해 흔히 식별가능하다. 이러한 경우, 주요 이성질체의 NMR 신호로 특정했다.
약어 Mp.는 융점을 지칭한다.
유해 진균에 대한 작용의 실시예
화학식 I의 화합물의 살진균 작용을 하기 시험으로 확인하였다.
- 마이크로타이터 시험
화합물 및 활성 화합물을 DMSO 중 10,000ppm의 농도를 갖는 스톡 용액으로서 개별적으로 제형화하였다.
측정된 파라미터를 활성 화합물-무함유 대조군 변체의 성장율(100%) 및 진균- 및 활성 화합물-무함유 블랭크 값과 비교하여 개별 활성 화합물에서의 병원체의 상대 성장률%를 결정하였다.
사용예 1 - 잿빛곰팡이병 병원체 보트라이티스 시네레아에 대한 활성
스톡 용액을 마이크로타이터 플레이트(MTP)에 피펫팅하고, 진균을 위한 맥아-기재 수성 영양 배지를 사용하여 제시된 활성 화합물 농도로 희석하였다. 이어서, 보트라이티스 시네레아의 수성 포자 현탁액을 첨가하였다. 플레이트를 18℃의 온도에서 수증기-포화된 챔버 내에 두었다. 흡광도계를 사용하여, 접종 후 7일에 405nm에서 MTP를 측정하였다.
이 시험에서, 125ppm의 활성 화합물 I-7, I-9, I-10, I-15, I-24, I-25, I-26, I-29, I-43, I-53, I-59, I-66, I-97 또는 I-154로 처리한 병원체는 최대 10%의 성장율을 보였다.
사용예 2 - 잎마름병 병원체 파이토프토라 인페스탄스에 대한 활성
스톡 용액을 마이크로타이터 플레이트(MTP)에 피펫팅하고, 진균을 위한 완두콩 즙(pea juice)-기재 수성 영양 배지를 사용하여 제시된 활성 화합물 농도로 희석하였다. 이어서, 파이토프토라 인페스탄스의 수성 유주자 현탁액을 첨가하였다. 플레이트를 18℃의 온도에서 수증기-포화된 챔버 내에 두었다. 흡광도계를 사용하여, 접종 후 7일에 405nm에서 MTP를 측정하였다.
이 시험에서, 125ppm의 활성 화합물 I-7, I-9, I-10, I-97 또는 I-154로 처리한 병원체는 최대 10%의 성장율을 보였다.
사용예 3 - 도열병 병원체 파이리쿨라리아 오라이자에에 대한 활성
스톡 용액을 MTP에 피펫팅하고, 진균을 위한 맥아-기재 수성 영양 배지를 사용하여 제시된 활성 화합물 농도로 희석하였다. 이어서, 파이리쿨라리아 오라이자에의 수성 포자 현탁액을 첨가하였다. 플레이트를 18℃의 온도에서 수증기-포화된 챔버 내에 두었다. 흡광도계를 사용하여, 접종 후 7일에 405nm에서 MTP를 측정하였다.
이 시험에서, 125ppm의 활성 화합물 I-7, I-9, I-10, I-15, I-24, I-25, I-26, I-29, I-47, I-53, I-59, I-64, I-66, I-97 또는 I-154로 처리한 병원체는 최대 10%의 성장율을 보였다.
사용예 4 - 세프토리아 점무늬병 병원체 세프토리아 트리티시에 대한 활성
스톡 용액을 MTP에 피펫팅하고, 진균을 위한 맥아-기재 수성 영양 배지를 사용하여 제시된 활성 화합물 농도로 희석하였다. 이어서, 세프토리아 트리티시의 수성 포자 현탁액을 첨가하였다. 플레이트를 18℃의 온도에서 수증기-포화된 챔버 내에 두었다. 흡광도계를 사용하여, 접종 후 7일에 405nm에서 MTP를 측정하였다.
이 시험에서, 125ppm의 활성 화합물 I-5, I-7, I-9, I-10, I-15, I-24, I-25, I-26, I-29, I-43, I-47, I-59, I-97 또는 I-154로 처리한 병원체는 최대 10%의 성장율을 보였다.
- 온실 시험
활성 화합물들을 개별적으로 19.6mg의 활성 화합물을 포함하는 스톡 용액으로 제조하고, 용매/유화제 부피비 99/1의 아세톤 및/또는 DMSO, 시클로헥사논 및 유화제 웨톨(Wettol, 등록상표) EM 31(에톡실화 피마자유 기재의 유화 및 분산 작용을 갖는 습윤제)의 혼합물을 사용하여 10ml로 만들었다. 이 후, 물을 사용하여 혼합물을 32ml로 만들었다. 이 스톡 용액을 상기한 용매/유화제/물 혼합물로 희석시켜 하기 활성 화합물의 농도를 수득하였다.
사용예 5 - 밀 상에서 푸시니아 레콘디타에 의해 야기되는 밀의 갈녹병에 대한 활성, 보호적 적용
화분에 심은 밀 묘목의 잎에 하기 활성 화합물 농도를 갖는 수성 현탁액을 분무하였다. 다음날, 처리한 식물에 밀의 갈녹병(푸시니아 레콘디타)의 포자 현탁액을 접종하였다. 식물을 높은 대기 습도(90 내지 95%), 20 내지 22℃의 챔버에 24시간 동안 두었다. 그 시간 동안 포자가 발아하여 발아관이 잎 조직에 침투하였다. 다음날, 시험 식물을 온실에 다시 가져가 20 내지 22℃ 온도, 및 65 내지 70%의 대기 상대 습도에서 추가의 7일 동안 재배하였다. 그 후 잎 상에서 녹병 진균의 전개 정도를 시각적으로 %로 측정하였다.
이 시험에서, 600ppm의 활성 화합물 I-2, I-5 내지 I-10, I-15, I-17, I-21, I-22, I-24, I-31, I-33, I-35, I-37, I-38, I-42, I-43, I-44, I-53, I-59, I-64, I-66, I-97, I-105, I-117 내지 I-125, I-128 내지 I-134, I-136, I-139, I-142 내지 I-149, I-151, I-154 내지 I-158, I-182, I-252, I-437 또는 I-450으로 처리한 식물은 최대 15%의 감염율을 보인 반면, 미처리 식물은 80 내지 90% 감염되었다.
사용예 6 - 밀 상에서 푸시니아 레콘디타에 의해 야기되는 밀의 갈녹병에 대한 활성, 치료적 적용
화분에 심은 밀 묘목의 잎에 밀의 갈녹병(푸시니아 레콘디타)의 포자 현탁액을 접종하였다. 화분을 높은 대기 습도(90 내지 95%), 20 내지 22℃의 챔버에 24시간 동안 두었다. 그 시간 동안 포자가 발아하여 발아관이 잎 조직에 침투하였다. 다음날, 감염된 식물에 하기 농도의 활성 화합물을 갖는 상기 활성 화합물 용액을 흐를 때까지 분무하였다. 분무 코팅이 건조된 후, 시험 식물을 20 내지 22℃의 온도, 65 내지 70% 대기 상대 습도의 온실에서 7일 동안 재배하였다. 그 후 녹병 진균의 전개 정도를 잎 영역의 감염%로 시각적으로 측정하였다.
이 시험에서, 600ppm의 활성 화합물 I-2, I-5 내지 I-10, I-15, I-17, I-21, I-22, I-24, I-31, I-35, I-37, I-38, I-42, I-43, I-44, I-53, I-59, I-64, I-66, I-97, I-105, I-117, I-118, I-120 내지 I-125, I-128 내지 I-134, I-136, I-139, I-142 내지 I-149, I-151, I-156 내지 I-158, I-182 또는 I-450으로 처리한 식물은 최대 15%의 감염율을 보인 반면, 미처리 식물은 80 내지 90% 감염되었다.
사용예 7 - 보트라이티스 시네레아에 의해 야기되는 벨 페퍼 잎 상의 잿빛곰팡이병에 대한 활성, 1일 보호적 적용
벨 페퍼 묘목에, 2~3개의 잎이 잘 자란 후, 하기 농도의 활성 화합물을 갖는 수성 현탁액을 흐를 때까지 분무하였다. 1일 후, 처리된 식물에 2% 바이오몰트 용액 중 보트라이티스 시네레아의 포자 현탁액을 접종하였다. 그 후 시험 식물을 22 내지 24℃, 높은 대기 습도의 암실 기후화 챔버에 두었다. 5일 후, 잎 상에서의 진균 감염의 정도를 시각적으로 %로 측정하였다.
이 시험에서, 600ppm의 활성 화합물 I-10, I-121, I-131, I-142, I-144, I-146, I-148, I-149, I-151 또는 I-182로 처리한 식물은 최대 15%의 감염율을 보인 반면, 미처리 식물은 80 내지 90% 감염되었다.
사용예 8 - 보트라이티스 시네레아에 의해 야기되는 벨 페퍼 잎 상의 잿빛곰팡이병에 대한 활성, 7일 보호적 적용
벨 페퍼 묘목에, 2~3개의 잎이 잘 자란 후, 하기 농도의 활성 화합물을 갖는 수성 현탁액을 흐를 때까지 분무하였다. 7일 후, 처리된 식물에 2% 바이오몰트 용액 중 보트라이티스 시네레아의 포자 현탁액을 접종하였다. 그 후 시험 식물을 22 내지 24℃, 높은 대기 습도의 암실 기후화 챔버에 두었다. 5일 후, 잎 상에서의 진균 감염의 정도를 시각적으로 %로 측정하였다.
이 시험에서, 250ppm의 활성 화합물 I-66 또는 I-97로 처리한 식물은 최대 15%의 감염율을 보인 반면, 미처리 식물은 80 내지 90% 감염되었다.
사용예 9 - 에라이시페[동의어. 블루메리아] 그라미니스 f. sp. 트리티시에 의해 야기되는 흰곰팡이에 대한 활성
화분에 심은 밀 묘목의 잎에 하기 농도의 활성 화합물을 갖는 수성 현탁액을 흐를 때까지 분무하였다. 현탁액 또는 유화액은 앞서 기술된 바와 같이 제조하였다. 분무 코팅이 건조된지 24시간 후, 식물에 밀의 흰곰팡이 포자(에라이시페[동의어. 블루메리아] 그라미니스 f. sp. 트리티시)를 살포하였다. 시험 식물을 20 내지 24℃의 온도, 60 내지 90% 대기 상대 습도의 온실에 두었다. 7일 후, 흰곰팡이 전개 정도를 잎 전체 영역의 감염%로서 시각적으로 측정하였다.
이 시험에서, 600ppm의 활성 화합물 I-2, I-10, I-66, I-121, I-131, I-142, I-144, I-146, I-148, I-149, I-151, I-182, I-437 또는 I-450으로 처리한 식물, 500ppm의 활성 화합물 I-252로 처리한 식물 및 300ppm의 활성 화합물 I-97로 처리한 식물은 최대 15%의 감염율을 보인 반면, 미처리 식물은 80 내지 90% 감염되었다.
사용예 10 - 파코프소라 파카이리지에 의해 야기되는 대두 녹병에 대한 치료적 활성
화분에 심은 대두 묘목의 잎에 대두 녹병(파코프소라 파카이리지)의 포자 현탁액을 접종하였다. 그 후 화분을 높은 대기 습도(90 내지 95%), 23 내지 27℃의 챔버에 24시간 동안 두었다. 그 시간 동안 포자가 발아하여 발아관이 잎 조직에 침투하였다. 그 후 감염된 식물에 하기 농도의 활성 화합물을 갖는 상기 활성 화합물 용액을 흐를 때까지 분무하였다. 분무 코팅이 건조된 후, 시험 식물을 23 내지 27℃의 온도, 60 내지 80% 대기 상대 습도의 온실에서 14일 동안 재배하였다. 그 후 잎 상에서의 녹병 진균의 전개 정도를 시각적으로 감염%로서 측정하였다.
이 시험에서, 600ppm의 활성 화합물 I-2, I-8, I-10, I-66, I-97, I-121, I-131, I-144, I-146, I-148, I-149, I-151, I-182, I-437 또는 I-450으로 처리한 식물 및 500ppm의 활성 화합물 I-252로 처리한 식물은 최대 15%의 감염율을 보인 반면, 미처리 식물은 80 내지 90% 감염되었다.
사용예 11 - 파이레노포라 테레스에 의해 야기되는 보리의 그물무늬 반점병에 대한 활성, 1일 보호적 적용
화분에 심은 보리 묘목의 잎에 하기 농도의 활성 화합물을 갖는 수성 현탁액을 흐를 때까지 분무하였다. 분무 코팅이 건조된지 24시간 후, 시험 식물에 파이레노포라[동의어. 드레크슬레라] 테레스, 그물무늬 반점병 병원체의 수성 포자 현탁액을 접종하였다. 그 후 시험 식물을 20 내지 24℃의 온도 및 70%의 상대 대기 습도의 온실에 두었다. 6일 후, 질병 전개 정도를 잎 전체 영역의 감염%로서 시각적으로 측정하였다.
이 시험에서, 600ppm의 활성 화합물 I-10, I-131, I-144, I-146, I-149 또는 I-182로 처리한 식물 및 250ppm의 활성 화합물 I-10, I-121, I-142 또는 I-149로 처리한 식물은 최대 15%의 감염율을 보인 반면, 미처리 식물은 80 내지 90% 감염되었다.
사용예 12 - 세프토리아 트리티시에 의해 야기되는 밀의 세프토리아 잎점무늬병에 대한 치료적 활성
화분에 심은 밀 묘목의 잎에 잎점무늬병 병원체 세프토리아 트리티시의 포자 현탁액을 접종하였다. 그 후 시험 식물을 20 내지 24℃의 온도 및 100%에 근접한 상대 대기 습도의 온실에 4일 동안 둔 후, 16 내지 18℃의 온도 및 약 70%의 상대 대기 습도의 온실에 두었다. 접종 6일 후, 식물에 하기 농도의 활성 화합물 수용액을 흐를 때까지 분무하였다. 분무 코팅이 건조된 후, 식물을 본래 자리에 다시 두었다. 21일 후, 질병 전개 정도를 잎 전체 영역의 감염%로서 시각적으로 측정하였다.
이 시험에서, 250ppm의 활성 화합물 I-121, I-131, I-142, I-144, I-148 또는 I-149로 처리한 식물은 최대 15%의 감염율을 보인 반면, 미처리 식물은 80 내지 90% 감염되었다.

Claims (15)

  1. 하기 화학식 I의 화합물, 또는 화학식 I의 화합물의 농업상 허용되는 염.
    Figure pct00086

    상기 식에서, 치환기는 하기한 의미를 갖는다:
    R1은 C1-C8-알킬, C2-C8-알케닐, C2-C8-알키닐, C3-C8-시클로알킬, C3-C8-시클로알케닐, 페닐, 또는 3- 내지 10-원 포화, 부분 불포화 또는 방향족 단환형 또는 이환형 헤테로시클릴이고, 상기 헤테로시클릴은 탄소 원자 이외에 O, N 및 S로 이루어지는 군으로부터의 1 내지 4개의 헤테로원자를 고리원으로서 함유하고;
    R2는 아미노, C1-C8-알킬, C2-C8-알케닐, C2-C8-알키닐, C1-C8-알콕시, C3-C8-시클로알킬, C3-C8-시클로알케닐, 페닐, 또는 3- 내지 10-원 포화, 부분 불포화 또는 방향족 단환형 또는 이환형 헤테로시클릴이고, 상기 헤테로시클릴은 탄소 원자 이외에 O, N 및 S로 이루어지는 군으로부터의 1 내지 4개의 헤테로원자를 고리원으로서 함유하고, 여기서, R2기는 직접 또는 카르보닐기를 통해 결합될 수 있고;
    R3, R4는 서로 독립적으로 수소, C1-C8-알킬, C1-C8-할로알킬, C1-C8-알킬카르보닐 또는 C1-C8-알콕시카르보닐이고;
    R5, R6은 서로 독립적으로 C1-C8-알킬, C1-C8-할로알킬, C1-C4-알콕시 또는 C3-C8-시클로알킬이고;
    R7은 수소, C1-C8-알킬, C1-C8-할로알킬, C1-C4-알콕시 또는 C1-C8-할로알콕시이고;
    지방족 및 환형 기 R1 내지 R6은, 하기로부터 서로 독립적으로 선택되는 1, 2, 3개 또는 최대 가능한 수 이하의 동일 또는 상이한 기 Ra를 함유할 수 있고:
    Ra는 할로겐, 히드록실, 옥소, 니트로, 시아노, 카르복실, C1-C4-알킬, C2-C4-알케닐, C2-C4-알키닐, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C3-C6-시클로알킬, C3-C8-시클로알케닐, C2-C6-알케닐옥시, C3-C6-알키닐옥시, C1-C4-알콕시이미노, C2-C8-알킬리덴, C3-C8-시클로알킬리덴, C1-C12-알킬아미노, C1-C4-알콕시카르보닐, C1-C4-알킬카르보닐옥시, NRARB, C2-C8-알킬렌, C2-C8-옥시알킬렌, C1-C8-옥시알킬렌옥시, 페닐, 나프틸, 또는 3- 내지 10-원 포화, 부분 불포화 또는 방향족 단환형 또는 이환형 헤테로시클릴이고, 상기 헤테로시클릴은 탄소 원자 이외에 O, N 및 S로 이루어지는 군으로부터의 1 내지 4개의 헤테로원자를 고리원으로서 함유하고;
    여기서, 환형 기 Ra는 직접, 또는 질소 또는 산소 원자를 통해 결합될 수 있고;
    여기서, 2가 기 Ra는 탄소쇄에 O, N 및 S로 이루어지는 군으로부터의 1 내지 4개의 헤테로원자가 개재될 수 있고, 유리 원자가가 동일한 원자 또는 2개의 인접한 원자에 결합될 수 있고;
    여기서, 지방족 또는 환형 기 Ra는 그 자체에 있어서 부분 또는 완전히 할로겐화될 수 있고/있거나, 1, 2, 3개 또는 최대 가능한 수 이하의 동일 또는 상이한 기 Rb를 함유할 수 있고:
    Rb는 할로겐, 히드록실, 니트로, 시아노, 카르복실, C1-C4-알킬, C2-C4-알케닐, C2-C8-알키닐, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, C1-C8-알킬카르보닐아미노, 페닐, 페녹시, 피리딜, 피리딜옥시 또는 C3-C8-시클로알킬카르보닐아미노이고;
    여기서, 환형 기 Rb는 그 자체에 있어서 부분 또는 완전히 할로겐화될 수 있고/있거나, 1, 2, 3개 또는 최대 가능한 수 이하의 동일 또는 상이한 기 Rc를 함유할 수 있고:
    Rc는 할로겐, 히드록실, 니트로, 시아노, 카르복실, C1-C4-알킬, C2-C4-알케닐, C2-C4-알키닐, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시 또는 C1-C4-할로알콕시이고;
    RA, RB는 서로 독립적으로 수소, C1-C8-알킬, C1-C8-할로알킬 또는 C1-C8-알킬카르보닐이고;
    L1, L2, L3, L4는 서로 독립적으로 수소, 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, C1-C4-알콕시 또는 C1-C4-할로알콕시이고;
    여기서, R1 및 R2 또는 R1 및 R3 또는 R2 및 R3 또는 R3 및 R4 및/또는 R5 및 R6은 각 경우에 이들을 연결하는 원자와 함께, 5- 내지 10-원 포화 또는 부분 불포화 환형 기를 형성할 수 있고, 상기 환형 기는 탄소 원자 이외에 N, O 및 S로 이루어지는 군으로부터의 1 내지 3개의 헤테로원자를 함유할 수 있고/있거나, 부분 또는 완전히 할로겐화될 수 있고/있거나, 1, 2, 3개 또는 최대 가능한 수 이하의 동일 또는 상이한 기 Ra를 함유할 수 있고;
    X는 산소 또는 황이다.
  2. 제1항에 있어서,
    R1이 C1-C8-알킬, C2-C8-알케닐, C2-C8-알키닐, C3-C8-시클로알킬, 페닐, 또는 5- 또는 6-원 포화, 부분 불포화 또는 방향족 헤테로시클릴이고, 상기 헤테로시클릴이 탄소 원자 이외에 O, N 및 S로 이루어지는 군으로부터의 1 내지 3개의 헤테로원자를 고리원으로서 함유하고;
    R2가 아미노, C1-C8-알킬, C2-C8-알케닐, C2-C8-알키닐, C1-C8-알킬카르보닐, C1-C8-알콕시카르보닐, C3-C8-시클로알킬, 페닐, 또는 5- 또는 6-원 포화, 부분 불포화 또는 방향족 헤테로시클릴이고, 상기 헤테로시클릴이 탄소 원자 이외에 O, N 및 S로 이루어지는 군으로부터의 1 내지 3개의 헤테로원자를 고리원으로서 함유하고;
    여기서, 지방족 및 환형 기 R1 내지 R6이, 하기로부터 서로 독립적으로 선택되는 1, 2, 3개 또는 최대 가능한 수 이하의 동일 또는 상이한 기 Ra를 함유할 수 있고:
    Ra가 할로겐, C1-C4-알킬, C1-C4-할로알킬, 옥소, C1-C4-알콕시이미노, C1-C12-알킬아미노, C1-C4-알콕시카르보닐, C1-C4-알킬카르보닐옥시, C1-C4-알콕시, C1-C4-할로알콕시, NRARB, 페닐, 또는 5- 또는 6-원 포화, 부분 불포화 또는 방향족 헤테로시클릴이고, 상기 헤테로시클릴이 탄소 원자 이외에 O, N 및 S로 이루어지는 군으로부터의 1 내지 3개의 헤테로원자를 고리원으로서 함유하고,
    여기서, 환형 기 Ra가 직접, 또는 질소 또는 산소 원자를 통해 결합될 수 있고;
    여기서, 지방족 및 환형 기 Ra가 그 자체에 있어서 부분 또는 완전히 할로겐화될 수 있고/있거나, 1, 2, 3개 또는 최대 가능한 수 이하의 동일 또는 상이한 기 Rb를 함유할 수 있고;
    여기서, R1 및 R2 또는 R1 및 R3 또는 R2 및 R3 및/또는 R5 및 R6이 또한 각 경우에 이들을 연결하는 원자와 함께 제1항에 따른 환형 기를 형성할 수 있고;
    X가 산소이고;
    여기서, R1이 헤테로환형 기 Ra로 치환되지 않을 수 있는
    화학식 I의 화합물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, R1 및 R2, R1 및 R3, R2 및 R3 및 또한 R3 및 R4가 각 경우에 환형 기를 형성할 수 없는 화학식 I의 화합물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 한 항에 있어서, R3이 임의로 Ra-치환된 C1-C8-알킬 또는 C1-C8-할로알킬인 화학식 I의 화합물.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, R1 내 α탄소 원자가 환형 기를 함유하지 않는 화학식 I의 화합물.
  6. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, R2가, 산소를 통해 결합된 페닐 또는 헤테로시클릴 기 및 임의적인 추가의 1, 2, 3 또는 4개의 동일 또는 상이한 기 Ra를 함유하는 치환된 C1-C8-알킬인 화학식 I의 화합물.
  7. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, R2가, 페닐 또는 헤테로시클릴 기 및 임의적인 추가의 1, 2, 3 또는 4개의 동일 또는 상이한 기 Ra를 함유하는 치환된 C1-C8-알킬인 화학식 I의 화합물.
  8. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 있어서, R2가 임의로 Ra-치환된 페닐 또는 헤테로시클릴인 화학식 I의 화합물.
  9. 하기 화학식 II의 화합물을 하기 화학식 III의 화합물과 축합시키고, 생성된 하기 화학식 IV의 화합물을 염기성 조건 하에 하기 화학식 V의 화합물을 사용하여 화학식 I의 화합물로 전환시키는,
    제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 화학식 I의 화합물을 제조하는 방법.
    Figure pct00087
    ,
    Figure pct00088
    ,
    Figure pct00089
    ,
    Figure pct00090

    상기 식에서, Y는 친핵성으로 치환가능한 기이다.
  10. 하기 화학식 II.1의 화합물을 하기 화학식 III의 화합물과 축합시키고, 생성된 하기 화학식 IV.1의 화합물을 염기성 조건 하에 하기 화학식 V의 화합물과 반응시키고, 생성된 하기 화학식 VI의 화합물을 염기성 조건 하에 하기 화학식 VII의 화합물과 반응시켜 하기 화학식 I.1의 화합물을 수득하는,
    R2가 CH2-R2a이고, 여기서, R2a는 산소를 통해 결합된 기 Ra인 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 화학식 I의 화합물을 제조하는 방법.
    Figure pct00091
    ,
    Figure pct00092
    ,
    Figure pct00093
    ,
    Figure pct00094
    ,
    Figure pct00095
    ,
    Figure pct00096
    ,
    Figure pct00097

    상기 식에서,
    Y는 각각 서로 독립적으로 친핵성으로 치환가능한 기이고,
    R2a는 앞서 제공된 의미를 갖는다.
  11. 제10항에 있어서, Y가 C1-C8-알킬술포닐옥시 또는 아릴술포닐옥시인 화학식 VI의 화합물.
  12. 용매 또는 고체 담체 및 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 화학식 I의 화합물을 포함하는 조성물.
  13. 제12항에 있어서, 추가의 활성 화합물을 포함하는 조성물.
  14. 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 화학식 I의 화합물을, 종자 100kg 당 1 내지 1000g의 양으로 포함하는 종자.
  15. 식물병원성 유해 진균, 또는 진균 공격으로부터 보호하고자 하는 재료, 식물, 토양 또는 종자를 제1항 내지 제8항 중 어느 한 항에 따른 화학식 I의 화합물의 유효량으로 처리하는, 식물병원성 유해 진균을 방제하는 방법.
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