KR20100082923A - 하이드로탈사이트계 수산제를 함유한 태양전지용 ｅｖａ 필름, 그 제조방법 및 그를 채용한 태양전지 - Google Patents
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Abstract
본 발명은 태양전지 충진재로 사용되는 에틸렌 비닐아세테이트(EVA) 공중합체에 하이드로탈사이트계 수산제를 함유시켜 물성을 개선한 태양전지용 EVA 필름, 그 제조방법 및 그를 채용한 태양전지에 관한 것이다.
본 발명은 EVA 공중합체에 첨가되는 수산제 선택에 있어서, 상기 EVA 공중합체와 굴절율이 유사하여 우수한 광학적 특성을 부여하는 동시에, 가교속도 조절이 용이한 하이드로탈사이트(Hydrotalcite)계 수산제를 함유함으로써, 초산발생 억제효율이 우수하고, 특히 가교도가 우수함에 따라, 태양전지용 EVA 필름에 요구되는 물성을 충족하는 EVA 필름을 제공한다. 나아가, 본 발명의 EVA 필름을 태양전지에 적용함으로써, 고온고습의 열악한 환경 속에서도 초산발생 억제효율, 내구성, 광학적 특성이 향상되므로, 태양전지의 성능향상을 구현할 수 있다.
태양전지, 수산제, 하이드로탈사이트, 가교도
Description
본 발명은 태양전지 충진재로 사용되는 에틸렌 비닐아세테이트(EVA) 공중합체에 하이드로탈사이트계 수산제를 함유시켜 물성을 개선한 태양전지용 EVA 필름, 그 제조방법 및 그를 채용한 태양전지에 관한 것으로서, 상기 EVA 공중합체와 굴절율이 유사하여 우수한 광학적 특성을 부여하는 동시에, 가교속도 조절이 용이한 하이드로탈사이트계 수산제를 함유하여 태양전지용 EVA 필름에 요구되는 물성을 충족하는 EVA 필름을 제조하고, 그를 채용한 태양전지에 관한 것이다.
최근, 지구 온난화의 원인인 온실가스의 배출량 감축이 요구되는 환경적 측면과 유가의 불안한 상승 등의 이유로 신재생 에너지에 대하여 전세계적으로 높은 관심을 나타내고 있다. 그 중에서도, 태양 광을 전기에너지로 전환하는 태양광에너지 발전산업은 시장성 및 향후 성장성이 매우 크기 때문에, 이에 관련한 많은 연구와 투자가 진행되고 있다.
태양전지는 전지(cell)의 상/하면 각각에 저철분 강화유리와 불소계 수지 시트로 이루어진 셀 보호층을 구비하고, 전지 상/하면과, 셀 보호층 사이에 PVB(Poly Vinyl Butyral, 이하, “PVB”이라 함) 또는 EVA(Ethylate Vinyl Acetate, 이하, “EVA”라 함)의 절연소재가 충진재층으로 사용되고 있다.
태양전지는 실외에서 약 20년 이상 사용되므로 자연환경의 영향을 심하게 받는다. 이러한 환경으로부터 태양전지를 보호하기 위해서는 내후성, 내구성, 광학적 특성이 높은 소재선택이 절실하다. 이러한 요구에 따라, PVB는 재료 자체의 흡습성으로 인하여 적절하지 못하므로, EVA를 충진재층으로 가장 많이 사용하고 있다.
EVA는 에틸렌과 비닐 아세테이트의 공중합체로서, 광학적 특성이 우수하고 높은 접착성능을 나타내고, 적절한 첨가제를 배합하면 내열/내구성, 가공성, 절연성 등의 물성을 향상시킬 수 있다. 그러나, EVA의 비닐아세테이트가 고온고습과 자외선 환경에 노출되는 실외환경 또는 모듈 제조공정상의 공정온도 조건에서 초산을 발생시키게 된다.
상기 초산이 발생되면, EVA 필름에 열화현상이 생기고, 모듈 내에서 발포하여 전지 기능을 저하시키고 모듈 전체의 수명을 저하시킬 수 있다.
이러한 문제점을 해결하기 위하여, EVA 공중합체에 금속수산화물 등의 수산제를 사용하여, 모듈 내 도선 부식을 방지하고 초산발생을 억제하는 기술이 공지되어 있다[일본국 특허출원 제2006-302427호 및 제2006-302433호].
EVA 공중합체에 수산제를 첨가하면, 상기 수산제가 금속가교를 일으켜 분자량을 증대시켜 가교밀도를 높게 하고, 입자가 고분자의 사슬 내에 위치하여 외부에서 가해지는 힘을 분산시키는 역할을 하기 때문에 강도가 상승된다. 현재 고온고습 환경 에서 EVA 필름의 초산발생을 억제하기 위한 수산제로는 Mg(OH)2의 금속수산화물이 널리 사용되고 있다. 그러나, 종래 수산제 함유 목적은 태양전지 모듈 내 도선의 부식 방지 및 발포현상으로 인한 전지 효율성능 저하라는 초산발생 억제에만 집중되고 있다.
이에, 본 발명자들은 종래 태양전지의 효율향상과 외부의 열악한 환경 속에서 전지를 보호할 수 있는 적절한 소재를 탐색한 결과, EVA 공중합체에 첨가되는 수산제 선택에 있어서, EVA와 굴절율이 유사하여 우수한 광학적 특성을 부여하는 동시에, 가교속도 조절이 용이한 하이드로탈사이트계 수산제를 첨가함으로써, 고온고습 환경에서 EVA 필름의 초산발생 억제효율이 우수하고, 태양전지용 EVA 필름에 요구되는 가교도 물성을 충족하는 EVA 필름을 제조하기에 이르렀다.
본 발명의 목적은 태양전지의 광투과율과 외부의 열악한 환경 속에서 전지를 보호할 수 있는 태양전지용 EVA 필름을 제공하는 것이다.
본 발명의 다른 목적은 EVA 공중합체에 하이드로탈사이트계 수산제를 첨가하는 EVA 필름의 제조방법을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 EVA 공중합체에 하이드로탈사이트계 수산제가 함유되어, 가교도가 우수하고, 초산발생의 억제효율이 개선된 EVA 필름을 채용한 태양전지를 제공하는 것이다.
상기 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 EVA 공중합체 100 중량부에, 하기 화학식 1로 표시되는 하이드로탈사이트계 수산제 0.01∼0.5 중량부가 함유된 태양전지용 EVA 필름을 제공한다.
(상기에서, x는 1∼10의 실수이고, y는 1∼5의 실수이고, n은 수산제 반응시 생성되는 물분자수이다.)
본 발명에서 사용되는 하이드로탈사이트계 수산제는 0.1∼1.0㎛의 입자크기를 가지며, 분자 내 산화마그네슘(MgO)과 산화알루미늄(Al2O3)의 몰비(MgO/Al2O3)가 4.0∼5.0인 것을 특징으로 한다. 본 발명에 사용되는 EVA 공중합체는 비닐아세테이트 함유량이 25∼33%를 함유하는 것을 사용한다.
또한, 본 발명은 EVA 공중합체 100 중량부에 대하여, 하이드로탈사이트계 수산제 0.01∼0.5 중량부, 가교제 0.1∼1.0 중량부, 트리알릴 이소시아누레이트로 이루어진 가교 보조제 0.1∼1.0 중량부, 벤조페논 또는 벤조트리아졸계의 UV 흡수제 0.03∼1.0 중량부 및 힌다드 아민(Hindered Amine Light Stabilizer)계 광안정제 0.03∼1.0 중량부로 이루어진 원료조성물을 혼합하고, 상기 원료조성물을 압출성형 방식, 캘린더 방식 또는 인플레이션 방식에서 선택되는 어느 하나의 방식에 의해 시트형태로 제조되는 EVA 필름의 제조방법을 제공한다.
상기에서 하이드로탈사이트계 수산제의 바람직한 입자크기는 0.1∼1.0㎛이며, 분자 내 산화마그네슘(MgO)과 산화알루미늄(Al2O3)의 몰비(MgO/Al2O3)가 4.0∼5.0인 것이다.
나아가, 본 발명은 EVA 공중합체 100 중량부에, 하이드로탈사이트계 수산제 0.01∼0.5 중량부가 함유되어, 가교도가 85% 이상으로 우수하고, 특히, 초산발생의 억제효율이 개선된 EVA 필름을 채용한 태양전지를 제공한다. 이때, 상기 하이드로탈사이트계 수산제의 입자크기는 0.1∼1.0㎛의 입자크기이며, 하이드로탈사이트계 수산제 중, 분자 내 산화마그네슘(MgO)과 산화알루미늄(Al2O3)의 몰비(MgO/Al2O3)가 4.0∼5.0인 것이다.
본 발명에 따라, EVA 공중합체에 하이드로탈사이트계 수산제를 함유하여, 고온고습 환경에서 EVA 필름의 초산발생 억제효율이 우수하고, 태양전지용 EVA 필름에 요구되는 가교도 물성을 충족하는 EVA 필름을 제공함에 따라, 이를 채용한 태양전지의 효율향상에 유용하다.
이하, 본 발명을 상세히 설명하고자 한다.
본 발명은 EVA 공중합체 100 중량부에, 하기 화학식 1로 표시되는 하이드로탈사이트계 수산제 0.01∼0.5 중량부가 함유된 태양전지용 EVA 필름을 제공한다.
화학식 1
MgxAly(OH)2x+3y-2CO3ㆍnH2O
(상기에서, x는 1∼10의 실수이고, y는 1∼5의 실수이고, n은 수산제 반응시 생성되는 물분자수이다.)
본 발명의 태양전지용 EVA 필름은 EVA 공중합체에, 상기 EVA와 굴절율이 유사하여 우수한 광학적 특성을 부여하는 동시에, 가교속도 조절이 용이한 하이드로탈사이트계 수산제를 함유하는 것이다.
본 발명에 사용하는 하이드로탈사이트계 수산제는 분자 내 산화마그네슘(MgO)과 산화알루미늄(Al2O3)의 몰비(MgO/Al2O3)가 4.0∼5.0을 충족하는 것을 특징으로 한다.
본 발명에 사용하는 하이드로탈사이트계 수산제의 입자크기 및 함량에 따라, EVA 필름의 물성을 조절할 수 있다[표 1 및 표 2]. 이에, 본 발명의 하이드로탈사이트계 수산제는 1.0㎛ 이하의 입자일 때, 반응을 일으키는 입자의 면적이 넓어져 초산 제거에 효과적이며, 필름 내에서의 고분산성을 구현할 수 있으므로, 바람직하다.
더욱 바람직하게는 본 발명의 하이드로탈사이트계 수산제의 입자크기가 0.1∼1.0㎛를 충족해야 하며, 0.1㎛ 미만이면, EVA 공중합체와 혼합 시, 응집현상으로 인해 작업성에 문제가 있고, 1.0㎛를 초과하면, 분산성, 초산 제거성능 및 광학적 성능이 저하된다.
본 발명의 EVA 필름이 높은 가교도, 광투과율 및 우수한 초산발생 억제효율을 확보하기 위한 바람직한 하이드로탈사이트계 수산제의 함량은 EVA 공중합체 100 중량부에 대하여, 0.01∼0.5 중량부를 함유하는 것이다. 이때, EVA 공중합체에 함유되는 하이드로탈사이트계 수산제의 함량이 0.01 중량부 미만이면, 초산 제거성능 저하와 가교속도가 느려져 가교밀도와 강도, 내열ㆍ내구성능이 저하되고, 열수축율이 커지게 된다. 반면에, 0.5 중량부를 초과하면, 가교속도가 빨라져 라미네이션시, 모듈 손상을 야기하고, 작업성 및 성형성이 불량해져 광학적 성능을 저하시킬 수 있다.
또한, 본 발명의 EVA 필름의 기재수지로 사용되는 EVA 공중합체는 비닐아세테이트 함유량이 25∼33%를 함유하는 것이다. 이때, 비닐아세테이트 함유량이 25% 미만이면, 유연성이 저하되어 라미네이션시에 전지를 파손시킬 수 있고, 무엇보다 광학성이 떨어져 태양전지의 효율을 저하시키게 된다. 반면, 비닐아세테이트 함유량이 33%를 초과하면, 고온고습 조건 하에서 초산 발생률이 증가하여 EVA 필름에 열화현상을 초래하고, 모듈 내에서 발포하여 전지 기능을 저하시키게 되고, 수증기 및 기체투과율이 증가하여 절연성능이 떨어지게 된다.
본 발명은 1) EVA 공중합체 100 중량부에 대하여, 하기 화학식 1로 표시되는 하이드로탈사이트계 수산제 0.01∼0.5 중량부, 가교제 0.1∼1.0 중량부, 트리알릴 이소시아누레이트로 이루어진 가교 보조제 0.1∼1.0 중량부, 벤조페논 또는 벤조트리아졸계의 UV 흡수제 0.03∼1.0 중량부 및 힌다드 아민계 광안정제 0.03∼1.0 중량부로 이루어진 원료조성물을 혼합하고,
2) 상기 원료조성물을 압출성형 방식, 캘린더 방식 또는 인플레이션 방식에서 선택되는 어느 하나의 방식에 의해 시트형태로 셩형하여 제조되는 EVA 필름의 제조방법을 제공한다.
화학식 1
MgxAly(OH)2x+3y-2CO3ㆍnH2O
(상기에서, x는 1∼10의 실수이고, y는 1∼5의 실수이고, n은 수산제 반응시 생성되는 물분자수이다.)
상기 단계 1)에 사용되는 원료조성물 중, 기재수지인 EVA 공중합체는 비닐아세테이트 함유량이 25∼33%를 함유하여, 고온고습 조건 하에서 EVA 공중합체의 초산발생률을 억제하여, EVA 필름에 열화현상을 초래하기 않도록 적정범위로 조절한다.
또한 화학식 1로 표시되는 하이드로탈사이트계 수산제의 입자크기 및 함량에 따라, 제조된 EVA 필름의 물성을 조절할 수 있다.
이에, 하이드로탈사이트계 수산제의 입자크기는 1.0㎛ 이하가 바람직하고, 더욱 바람직하게는 0.1∼1.0㎛를 충족하는 것이다. 또한, 하이드로탈사이트계 수산제는 EVA 공중합체 100 중량부에 대하여, 0.01∼0.5 중량부를 함유함으로써, 제조된 EVA 필름이 우수한 광투과율을 가지면서, 초산발생 억제효율이 우수하고 특히, 높은 가교도(겔분율%)를 가지므로, 태양전지 활용에 유리하다.
본 발명의 하이드로탈사이트계 수산제는 분자 내 산화마그네슘(MgO)과 산화알루미늄(Al2O3)의 몰비(MgO/Al2O3)가 4.0∼5.0인 것을 충족한다.
본 발명의 원료조성물 중, 가교제는 모듈 제조를 위한 라미네이션 과정에서 라디칼을 발생시켜 EVA를 가교 경화시켜 EVA 필름의 내구성을 향상시키기 위한 목적으로 사용되며, 유기 과산화물을 사용하는 것이 바람직하다. 본 발명의 실시예에서는 1,1-비스(t-부틸퍼록시)사이클로헥산을 사용하나 이에 한정되는 것은 아니다. 상 기 가교제의 바람직한 함량은 EVA 공중합체 100 중량부에 대하여, 0.1∼1.0 중량부이며, 1.0 중량부를 초과하면, 가교속도의 조절이 어려워 EVA 필름 성형시에 경화가 진행되어 설비고장의 원인이 되며 태양전지용 충진필름으로 사용이 어려우며, 모듈 제조를 위한 라이네이션 과정에서 가교밀도가 지나치게 높아져 셀에 손상을 입히는 문제가 있다.
가교 보조제는 가교과정에서 발생하는 라디칼의 반응을 높여 가교밀도를 높이는 역할로 트리알릴 이소시아누레이트(Triallyl isocyanurate) 또는 트리 알릴 이소시아네이트(Triallyl isocyanate)에서 선택되는 어느 하나를 사용할 수 있으며, EVA 공중합체 100 중량부에 대하여, 0.1∼1.0 중량부를 사용하며, 과도한 가교밀도로 인한 모듈의 손상을 막기 위하여 1.0 중량부를 초과하지 않는 것이 좋다.
이외, 옥외에서 태양광에 장기간 노출되어 있는 태양전지의 특성 상, 원료조성물은 자외선에 의한 황변 등의 내후성 측면에서 UV 흡수제를 사용할 수 있으며, 벤조페논계 또는 벤조트리아졸계 UV 흡수제가 사용될 수 있다. 본 발명의 실시예에서는 하이드록시페닐-벤조트리아졸계 화합물을 UV 흡수제를 사용하였으며, 이때, UV 흡수제는 0.03∼1.0 중량부가 바람직하고, 0.03 중량부 미만이면, 내후성이 저하되고, 1.0 중량부를 초과하면, EVA 필름의 가교반응을 저해하여 가교밀도를 저하시키며, 시트 자체의 색상을 변화시키고 투과율 등이 낮아질 수 있다.
상기의 UV 흡수제와 동일 목적으로 EVA 필름에 광안정제를 더 함유하여 제조할 수 있으며, 그 일례로는 당업계에서 사용되는 광안정제 화합물을 사용할 수 있다. 이때, 광안정제는 EVA 공중합체 100 중량부에 대하여, 0.03∼1.0 중량부를 함유하는 것이 바람직하다.
본 발명의 제조방법 중, 단계 2)는 상기 원료조성물을 압출성형 방식, 캘린더(Calender) 방식 또는 인플레이션(inflation) 방식에서 선택되는 어느 하나의 방식에 의해 시트형태로 성형 제조되는 것이다.
이때, 압출성형 방식으로 제조될 때, 본 발명의 원료조성물 중, 가교제, 가교 보조제, UV 흡수제, 광안정제 등의 첨가제는 마스터 배치 칩 형태로 제조하여, T-다이 압출기의 원료투입구(Hopper)에 투입하여 압출성형하여 제조할 수 있다.
나아가, 본 발명은 EVA 공중합체 100 중량부에, 하기 화학식 1로 표시되는 하이드로탈사이트계 수산제 0.01∼0.5 중량부가 함유되어, 가교도가 85% 이상이고, 초산제거효율이 개선된 EVA 필름을 채용한 태양전지를 제공한다.
화학식 1
MgxAly(OH)2x+3y-2CO3ㆍnH2O
(상기에서, x는 1∼10의 실수이고, y는 1∼5의 실수이고, n은 수산제 반응시 생성되는 물분자수이다.)
본 발명의 태양전지에 채용되는 EVA 필름 및 그를 구성하는 하이드로탈사이트계 수산제는 본 발명의 명세서 상에서 기술한 바와 동일하다.
이하, 실시예를 통하여 본 발명을 보다 상세히 설명하고자 한다.
본 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것이며, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.
<실시예 1∼8>
① 비닐아세테이트 함유량이 25∼33%인 EVA 공중합체 100 중량부,
② 가교제로서 1,1-비스(t-부틸퍼록시)사이클로헥산 1 중량부,
③ 트리알릴 이소시아누레이트(Triallyl Isocyanurate, 이하 “TAIC”이라 함)의 가교 보조제 0.5 중량부,
④ 하이드록시페닐-벤조트리아졸계 UV 흡수제 0.4 중량부,
⑤ 힌다드 아민계 광안정제 0.7중량부 및
⑥ 수산제로서, Mg4Al2(OH)12CO3ㆍ3H2O를 하기 표 1에 기재한 수산제의 입자크기 및 첨가량을 달리하여 원료조성물을 제조하고, 상기 원료조성물을 T-다이 압출기의 원료투입구에 투입하여 95℃의 온도로 압출 성형하여, EVA 필름을 제조하였다.
<실시예 9>
수산제로서, 0.1㎛ 입자크기의 Mg4.5Al2(OH)13CO3ㆍ3.5H20를 EVA 공중합체 100 중량부에 대하여, 0.05 중량부를 사용하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일하게 수행하여 EVA 필름을 제조하였다.
<실시예 10>
수산제로서, 0.1㎛ 입자크기의 Mg6Al2(OH)16CO3ㆍ4H20를 EVA 공중합체 100 중량부에 대하여, 0.05 중량부를 사용하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일하게 수행하여 EVA 필름을 제조하였다.
<비교예 1>
수산제로서, 입자크기 0.5㎛를 가지는 Mg(OH)2 0.05 중량부를 사용하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일하게 수행하여 EVA 필름을 제조하였다.
<비교예 2>
수산제로서, 입자크기 1.0㎛를 가지는 Mg(OH)2 0.05 중량부를 사용하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일하게 수행하여 EVA 필름을 제조하였다.
<비교예 3>
수산제로서, 입자크기 1.5㎛를 가지는 Mg4Al2(OH)12CO3ㆍ3H2O의 하이드로탈사이트계 수산제 0.05 중량부를 사용하는 것을 제외하고는, 상기 실시예 1과 동일하게 수행하여 EVA 필름을 제조하였다.
<실험예 1> 가교도 측정
상기 실시예에서 제작된 EVA 필름의 양면에 플라스틱 필름을 적층한 후, 150℃의 온도에서 4분간 진공 라미네이션(Vacuum-lamination)시킨 후, 8∼10분 동안 프레스(press)하여 EVA 필름을 가교시켰다. 상기 가교된 EVA 필름을 취하여 정량 후, 140℃의 자일렌(Xylene) 용매에 1시간 동안 교반시킨 후, 여과지를 사용하여 불용해된 EVA 필름의 무게를 측정하였다. 하기 수학식 1에 의해 가교도(겔 분율%)를 산출하고 그 결과를 표 2에 기재하였다.
<실험예 2> 광투과율 측정
가교도 측정의 샘플 준비과정과 동일하게, EVA 필름을 광투과율이 90% 이상인 투명한 플라스틱 필름과 라미네이션시킨 후, 380∼780nm의 가시광 영역에서 EVA 필름의 광투과율을 측정하였다. 그 결과를 표 2에 기재하였다.
<실험예 3> EVA 필름의 초산발생량 측정
가교공정을 거치지 않은 EVA 필름을 아세톤에 24시간 교반시킨 후, 아세톤에 포함되어있는 초산량(mg)을 가스크로마토그래피를 이용하여 정량하여 그 결과를 표 2에 기재하였다.
상기 표 2에서 보이는 바와 같이, 본 발명의 하이드로탈사이트계 MgxAly(OH)2x+3y-2CO3ㆍnH2O 수산제를 함유하여 제조된 태양전지용 EVA 필름은 Mg(OH)2 수산제를 사용하여 제조된 종래 태양전지용 EVA 필름 대비 대등한 광투과율을 보이면서, 가교도 향상을 확인하였다. 특히, 본 발명의 하이드로탈사이트계 수산제를 함유하여 제조된 태양전지용 EVA 필름은 종래보다 낮은 초산발생량을 보임으로써, 본 발명의 수산제 선택에 따라, 태양전지용도에 요구되는 물성을 충족하는 EVA 필름을 제공할 수 있다.
상기에서 살펴본 바와 같이, 본 발명은 태양전지 충진재로 사용되는 EVA 공중합체에 상기 EVA 공중합체와 굴절율이 유사한 하이드로탈사이트계 수산제를 함유한 EVA 필름을 제공함에 따라, 태양전지용 EVA 필름에 요구되는 물성을 충족한다.
본 발명의 태양전지용 EVA 필름을 태양전지에 적용함으로써, 고온고습의 열악한 환 경 속에서도 초산발생 억제효율, 내구성, 광학적 특성이 향상되므로, 태양전지의 성능향상을 구현할 수 있다.
이상에서 본 발명은 기재된 구체예에 대해서만 상세히 설명되었지만 본 발명의 기술사상 범위 내에서 다양한 변형 및 수정이 가능함은 당업자에게 있어서 명백한 것이며, 이러한 변형 및 수정이 첨부된 특허청구범위에 속함은 당연한 것이다.
Claims (10)
- 에틸렌 비닐아세테이트(EVA) 공중합체 100 중량부에, 하기 화학식 1로 표시되는 하이드로탈사이트계 수산제 0.01∼0.5 중량부가 함유된 것을 특징으로 하는 태양전지용 EVA 필름.화학식 1MgxAly(OH)2x+3y-2CO3ㆍnH2O(상기에서, x는 1∼10의 실수이고, y는 1∼5의 실수이고, n은 수산제 반응시 생성되는 물분자수이다.)
- 제1항에 있어서, 상기 하이드로탈사이트계 수산제가 0.1∼1.0㎛의 입자크기를 가지는 것을 특징으로 하는 상기 태양전지용 EVA 필름.
- 제1항에 있어서, 상기 하이드로탈사이트계 수산제가 분자 내 산화마그네슘(MgO)과 산화알루미늄(Al2O3)의 몰비(MgO/Al2O3)가 4.0∼5.0인 것을 특징으로 하는 상기 태양전지용 EVA 필름.
- 제1항에 있어서, 상기 EVA 공중합체에 비닐아세테이트 함유량이 25∼33%인 것을 특징으로 하는 상기 태양전지용 EVA 필름.
- 에틸렌 비닐아세테이트(EVA) 공중합체 100 중량부에 대하여, 하기 화학식 1로 표시되는 하이드로탈사이트계 수산제 0.01∼0.5 중량부, 가교제 0.1∼1.0 중량부, 트리알릴 이소시아누레이트로 이루어진 가교 보조제 0.1∼1.0 중량부, 벤조페논 또는 벤조트리아졸계의 UV 흡수제 0.03∼1.0 중량부 및 힌다드 아민계 광안정제 0.03∼1.0 중량부로 이루어진 원료조성물을 혼합하고,상기 원료조성물을 압출성형 방식, 캘린더 방식 또는 인플레이션 방식에서 선택되는 어느 하나의 방식에 의해 시트형태로 성형하여 제조되는 것을 특징으로 하는 EVA 필름의 제조방법.화학식 1MgxAly(OH)2x+3y-2CO3ㆍnH2O(상기에서, x는 1∼10의 실수이고, y는 1∼5의 실수이고, n은 수산제 반응시 생성되는 물분자수이다.)
- 제5항에 있어서, 상기 하이드로탈사이트계 수산제가 0.1∼1.0㎛의 입자크기를 가지는 것을 특징으로 하는 상기 EVA 필름의 제조방법.
- 제5항에 있어서, 상기 하이드로탈사이트계 수산제가 분자 내 산화마그네슘(MgO)과 산화알루미늄(Al2O3)의 몰비(MgO/Al2O3)가 4.0∼5.0인 것을 특징으로 하는 상기 EVA 필름의 제조방법.
- 에틸렌 비닐아세테이트(EVA) 공중합체 100 중량부에, 하기 화학식 1로 표시되는 하이드로탈사이트계 수산제 0.01∼0.5 중량부가 함유되어, 가교도가 85% 이상이고, 초산발생의 억제효율이 개선된 EVA 필름을 채용한 것을 특징으로 하는 태양전지.화학식 1MgxAly(OH)2x+3y-2CO3ㆍnH2O(상기에서, x는 1∼10의 실수이고, y는 1∼5의 실수이고, n은 수산제 반응시 생성되는 물분자수이다.)
- 제8항에 있어서, 상기 하이드로탈사이트계 수산제가 0.1∼1.0㎛의 입자크기를 가지는 것을 특징으로 하는 상기 태양전지.
- 제8항에 있어서, 상기 하이드로탈사이트계 수산제가 분자 내 산화마그네슘(MgO)과 산화알루미늄(Al2O3)의 몰비(MgO/Al2O3)가 4.0∼5.0인 것을 특징으로 하는 상기 태양전지.
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Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012020910A2 (ko) * | 2010-08-12 | 2012-02-16 | 삼성토탈 주식회사 | 태양전지 봉지재용 에틸렌비닐아세테이트 공중합체 시트의 제조방법 |
| CN103364299A (zh) * | 2011-12-31 | 2013-10-23 | 英利能源（中国）有限公司 | 一种监控eva胶交联度的方法 |
| KR101349465B1 (ko) * | 2011-11-29 | 2014-01-10 | 롯데케미칼 주식회사 | 장기내후성이 향상된 금속소자가 포함된 태양전지 봉지재용 수지 조성물 |
| KR102124264B1 (ko) * | 2018-12-11 | 2020-06-17 | 한화토탈 주식회사 | 태양전지 봉지재용 에틸렌 비닐아세테이트 공중합체 수지 조성물, 이를 포함하는 태양전지 봉지재 및 이를 포함하는 태양전지 모듈 |
| US10961333B2 (en) | 2017-12-18 | 2021-03-30 | Lg Chem, Ltd. | Ethylene vinyl acetate copolymer and method of preparing the same |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2012020910A2 (ko) * | 2010-08-12 | 2012-02-16 | 삼성토탈 주식회사 | 태양전지 봉지재용 에틸렌비닐아세테이트 공중합체 시트의 제조방법 |
| WO2012020910A3 (ko) * | 2010-08-12 | 2012-04-05 | 삼성토탈 주식회사 | 태양전지 봉지재용 에틸렌비닐아세테이트 공중합체 시트의 제조방법 |
| US9034232B2 (en) | 2010-08-12 | 2015-05-19 | Samsung Total Petrochemicals Co., Ltd. | Method for manufacturing ethylene vinyl acetate copolymer sheet for solar cell encapsulant |
| KR101349465B1 (ko) * | 2011-11-29 | 2014-01-10 | 롯데케미칼 주식회사 | 장기내후성이 향상된 금속소자가 포함된 태양전지 봉지재용 수지 조성물 |
| CN103364299A (zh) * | 2011-12-31 | 2013-10-23 | 英利能源（中国）有限公司 | 一种监控eva胶交联度的方法 |
| US10961333B2 (en) | 2017-12-18 | 2021-03-30 | Lg Chem, Ltd. | Ethylene vinyl acetate copolymer and method of preparing the same |
| KR102124264B1 (ko) * | 2018-12-11 | 2020-06-17 | 한화토탈 주식회사 | 태양전지 봉지재용 에틸렌 비닐아세테이트 공중합체 수지 조성물, 이를 포함하는 태양전지 봉지재 및 이를 포함하는 태양전지 모듈 |
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