KR20090094213A - 말라리아 백신 - Google Patents
말라리아 백신Info
- Publication number
- KR20090094213A KR20090094213A KR1020097003262A KR20097003262A KR20090094213A KR 20090094213 A KR20090094213 A KR 20090094213A KR 1020097003262 A KR1020097003262 A KR 1020097003262A KR 20097003262 A KR20097003262 A KR 20097003262A KR 20090094213 A KR20090094213 A KR 20090094213A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- protein
- composition
- fusion protein
- vivax
- toll
- Prior art date
Links
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title claims abstract description 45
- 201000004792 malaria Diseases 0.000 title claims description 25
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 208
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 178
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 claims abstract description 78
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 claims abstract description 76
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 65
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 52
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 36
- 239000012634 fragment Substances 0.000 claims abstract description 27
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 claims abstract description 23
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 claims abstract description 15
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 claims abstract description 15
- 101710137302 Surface antigen S Proteins 0.000 claims abstract description 15
- 241000700721 Hepatitis B virus Species 0.000 claims abstract description 12
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 5
- 101710117490 Circumsporozoite protein Proteins 0.000 claims abstract description 4
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims abstract description 3
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 74
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims description 74
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims description 74
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 49
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 claims description 48
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 36
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 33
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 claims description 33
- 241000223960 Plasmodium falciparum Species 0.000 claims description 31
- 239000000556 agonist Substances 0.000 claims description 19
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 claims description 17
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims description 16
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 15
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 claims description 15
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 claims description 15
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 claims description 15
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 claims description 14
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 claims description 14
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 12
- 241000894007 species Species 0.000 claims description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 11
- -1 QS21 and sterols Chemical class 0.000 claims description 10
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 claims description 10
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims description 10
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 claims description 10
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 10
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 claims description 7
- 102100039360 Toll-like receptor 4 Human genes 0.000 claims description 7
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 claims description 7
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N decane-1,10-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCO FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000003780 insertion Methods 0.000 claims description 6
- 230000037431 insertion Effects 0.000 claims description 6
- 241000235648 Pichia Species 0.000 claims description 5
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 claims description 5
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 5
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 5
- 210000004900 c-terminal fragment Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 5
- 210000004898 n-terminal fragment Anatomy 0.000 claims description 5
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 claims description 4
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 claims description 4
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 4
- 229940044616 toll-like receptor 7 agonist Drugs 0.000 claims description 4
- 229940044655 toll-like receptor 9 agonist Drugs 0.000 claims description 4
- SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 6-aminohexanoic acid Chemical compound NCCCCCC(O)=O SLXKOJJOQWFEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 108010060804 Toll-Like Receptor 4 Proteins 0.000 claims description 3
- 102000008228 Toll-like receptor 2 Human genes 0.000 claims description 3
- 108010060888 Toll-like receptor 2 Proteins 0.000 claims description 3
- 102000008230 Toll-like receptor 3 Human genes 0.000 claims description 3
- 108010060885 Toll-like receptor 3 Proteins 0.000 claims description 3
- 102100033110 Toll-like receptor 8 Human genes 0.000 claims description 3
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 3
- 239000003970 toll like receptor agonist Substances 0.000 claims description 3
- 101000740205 Homo sapiens Sal-like protein 1 Proteins 0.000 claims description 2
- 241001138401 Kluyveromyces lactis Species 0.000 claims description 2
- 241000320412 Ogataea angusta Species 0.000 claims description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 2
- 102100037204 Sal-like protein 1 Human genes 0.000 claims description 2
- 241000235346 Schizosaccharomyces Species 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 240000009188 Phyllostachys vivax Species 0.000 claims 7
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims 3
- 108010060752 Toll-Like Receptor 8 Proteins 0.000 claims 2
- UZQJVUCHXGYFLQ-AYDHOLPZSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-4-[(2s,3r,4s,5r,6r)-4-[(2r,3r,4s,5r,6r)-4-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2s,3r,4s,5s,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hy Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O)O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O)O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3CC=C4[C@@]([C@@]3(CC[C@H]2[C@@]1(C=O)C)C)(C)CC(O)[C@]1(CCC(CC14)(C)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O[C@H]4[C@@H]([C@@H](O[C@H]5[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O UZQJVUCHXGYFLQ-AYDHOLPZSA-N 0.000 claims 2
- 125000001736 nosyl group Chemical group S(=O)(=O)(C1=CC=C([N+](=O)[O-])C=C1)* 0.000 claims 2
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 claims 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims 1
- 241000223810 Plasmodium vivax Species 0.000 abstract description 45
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 9
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 158
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 57
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 48
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 31
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 25
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 25
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 20
- CTMZLDSMFCVUNX-VMIOUTBZSA-N cytidylyl-(3'->5')-guanosine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@H](OP(O)(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@@H](O2)N2C3=C(C(N=C(N)N3)=O)N=C2)O)[C@@H](CO)O1 CTMZLDSMFCVUNX-VMIOUTBZSA-N 0.000 description 16
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 16
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 14
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 13
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 102000007056 Recombinant Fusion Proteins Human genes 0.000 description 12
- 108010008281 Recombinant Fusion Proteins Proteins 0.000 description 12
- 239000013603 viral vector Substances 0.000 description 12
- 241001217856 Chimpanzee adenovirus Species 0.000 description 10
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 10
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 10
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 10
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 description 9
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 8
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 8
- 241000598171 Human adenovirus sp. Species 0.000 description 7
- 241000235058 Komagataella pastoris Species 0.000 description 7
- 102000002689 Toll-like receptor Human genes 0.000 description 7
- 108020000411 Toll-like receptor Proteins 0.000 description 7
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 7
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 7
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 7
- 230000003308 immunostimulating effect Effects 0.000 description 7
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 7
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 7
- 229940035032 monophosphoryl lipid a Drugs 0.000 description 7
- 244000045947 parasite Species 0.000 description 7
- 108091033319 polynucleotide Proteins 0.000 description 7
- 102000040430 polynucleotide Human genes 0.000 description 7
- 239000002157 polynucleotide Substances 0.000 description 7
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102100031673 Corneodesmosin Human genes 0.000 description 6
- 101710139375 Corneodesmosin Proteins 0.000 description 6
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 6
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 6
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 6
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 6
- 238000002415 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis Methods 0.000 description 6
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 6
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 5
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 5
- 241000224016 Plasmodium Species 0.000 description 5
- AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M caesium chloride Chemical compound [Cl-].[Cs+] AIYUHDOJVYHVIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 5
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 5
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 5
- 239000007764 o/w emulsion Substances 0.000 description 5
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 5
- 230000004044 response Effects 0.000 description 5
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 5
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 5
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 5
- 101150069554 HIS4 gene Proteins 0.000 description 4
- 101000669447 Homo sapiens Toll-like receptor 4 Proteins 0.000 description 4
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 4
- 101100174613 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) TDH3 gene Proteins 0.000 description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 4
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 4
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 4
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 description 4
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 4
- 230000005847 immunogenicity Effects 0.000 description 4
- 229960001438 immunostimulant agent Drugs 0.000 description 4
- 239000003022 immunostimulating agent Substances 0.000 description 4
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 4
- 239000012139 lysis buffer Substances 0.000 description 4
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 4
- 238000003259 recombinant expression Methods 0.000 description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 4
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 4
- 102100036826 Aldehyde oxidase Human genes 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 3
- 101000928314 Homo sapiens Aldehyde oxidase Proteins 0.000 description 3
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 3
- 229960000074 biopharmaceutical Drugs 0.000 description 3
- 210000004899 c-terminal region Anatomy 0.000 description 3
- 210000000234 capsid Anatomy 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 3
- 239000000287 crude extract Substances 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 3
- 238000001415 gene therapy Methods 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 229940126619 mouse monoclonal antibody Drugs 0.000 description 3
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 3
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000012134 supernatant fraction Substances 0.000 description 3
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150066038 E4 gene Proteins 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101000771640 Homo sapiens WD repeat and coiled-coil-containing protein Proteins 0.000 description 2
- 241000701024 Human betaherpesvirus 5 Species 0.000 description 2
- 101150102264 IE gene Proteins 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 2
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001092142 Molina Species 0.000 description 2
- 208000009182 Parasitemia Diseases 0.000 description 2
- 208000030852 Parasitic disease Diseases 0.000 description 2
- 241000288906 Primates Species 0.000 description 2
- 229940124158 Protease/peptidase inhibitor Drugs 0.000 description 2
- 101150010882 S gene Proteins 0.000 description 2
- 241000219287 Saponaria Species 0.000 description 2
- 230000005867 T cell response Effects 0.000 description 2
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000000447 Th1 cell Anatomy 0.000 description 2
- 102100029476 WD repeat and coiled-coil-containing protein Human genes 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 230000005875 antibody response Effects 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 2
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 2
- 210000001151 cytotoxic T lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 230000006801 homologous recombination Effects 0.000 description 2
- 238000002744 homologous recombination Methods 0.000 description 2
- 230000002480 immunoprotective effect Effects 0.000 description 2
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 2
- 230000009545 invasion Effects 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- GZQKNULLWNGMCW-PWQABINMSA-N lipid A (E. coli) Chemical class O1[C@H](CO)[C@@H](OP(O)(O)=O)[C@H](OC(=O)C[C@@H](CCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCC)[C@@H](NC(=O)C[C@@H](CCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC)[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](OC(=O)C[C@H](O)CCCCCCCCCCC)[C@@H](NC(=O)C[C@H](O)CCCCCCCCCCC)[C@@H](OP(O)(O)=O)O1 GZQKNULLWNGMCW-PWQABINMSA-N 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 2
- YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N phenylmethanesulfonyl fluoride Chemical compound FS(=O)(=O)CC1=CC=CC=C1 YBYRMVIVWMBXKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N phosphatidylcholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCC=CCCCCCCCC WTJKGGKOPKCXLL-RRHRGVEJSA-N 0.000 description 2
- IYDGMDWEHDFVQI-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;trioxotungsten Chemical compound O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.OP(O)(O)=O IYDGMDWEHDFVQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 2
- 210000003046 sporozoite Anatomy 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K thiophosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=S RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- 102000040650 (ribonucleotides)n+m Human genes 0.000 description 1
- SNKAWJBJQDLSFF-NVKMUCNASA-N 1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC SNKAWJBJQDLSFF-NVKMUCNASA-N 0.000 description 1
- IJFVSSZAOYLHEE-UHFFFAOYSA-N 2,3-di(dodecanoyloxy)propyl 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCCCCCC IJFVSSZAOYLHEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100039358 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase type-2 Human genes 0.000 description 1
- RHKWIGHJGOEUSM-UHFFFAOYSA-N 3h-imidazo[4,5-h]quinoline Chemical class C1=CN=C2C(N=CN3)=C3C=CC2=C1 RHKWIGHJGOEUSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150060644 ARG3 gene Proteins 0.000 description 1
- 108010042708 Acetylmuramyl-Alanyl-Isoglutamine Proteins 0.000 description 1
- 241000710929 Alphavirus Species 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 108010089921 CTCGAG-specific type II deoxyribonucleases Proteins 0.000 description 1
- 201000006082 Chickenpox Diseases 0.000 description 1
- 101100046806 Citrus sinensis TPS1 gene Proteins 0.000 description 1
- 108700010070 Codon Usage Proteins 0.000 description 1
- 241000759568 Corixa Species 0.000 description 1
- 102000053602 DNA Human genes 0.000 description 1
- 102000016928 DNA-directed DNA polymerase Human genes 0.000 description 1
- 108010014303 DNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 102100031262 Deleted in malignant brain tumors 1 protein Human genes 0.000 description 1
- 241000702421 Dependoparvovirus Species 0.000 description 1
- 101150005585 E3 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102100031780 Endonuclease Human genes 0.000 description 1
- 108010042407 Endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- 101150094690 GAL1 gene Proteins 0.000 description 1
- 108010042546 GCGGCCGC-specific type II deoxyribonucleases Proteins 0.000 description 1
- 102100021736 Galectin-1 Human genes 0.000 description 1
- 101100024440 Globodera rostochiensis MSP-3 gene Proteins 0.000 description 1
- 101150009006 HIS3 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 101001035740 Homo sapiens 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase type-2 Proteins 0.000 description 1
- 101000844721 Homo sapiens Deleted in malignant brain tumors 1 protein Proteins 0.000 description 1
- 101001130441 Homo sapiens Ras-related protein Rap-2a Proteins 0.000 description 1
- 101000669402 Homo sapiens Toll-like receptor 7 Proteins 0.000 description 1
- 101000800483 Homo sapiens Toll-like receptor 8 Proteins 0.000 description 1
- 101150032643 IVa2 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000235649 Kluyveromyces Species 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 101150007280 LEU2 gene Proteins 0.000 description 1
- 101710192606 Latent membrane protein 2 Proteins 0.000 description 1
- 108091026898 Leader sequence (mRNA) Proteins 0.000 description 1
- 241000713666 Lentivirus Species 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000005505 Measles Diseases 0.000 description 1
- 108010057081 Merozoite Surface Protein 1 Proteins 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N Muraminsaeure Natural products OC(=O)C(C)OC1C(N)C(O)OC(CO)C1O MSFSPUZXLOGKHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100348738 Mus musculus Noc3l gene Proteins 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 108010021466 Mutant Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000008300 Mutant Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108091061960 Naked DNA Proteins 0.000 description 1
- HCUVEUVIUAJXRB-UHFFFAOYSA-N OC1=C(C=C(CNC(CCCC=2SC=CC=2)=O)C=C1)OC Chemical compound OC1=C(C=C(CNC(CCCC=2SC=CC=2)=O)C=C1)OC HCUVEUVIUAJXRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710087110 ORF6 protein Proteins 0.000 description 1
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 1
- 241000282579 Pan Species 0.000 description 1
- 241000282577 Pan troglodytes Species 0.000 description 1
- 241001580565 Peachia Species 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 108010013639 Peptidoglycan Proteins 0.000 description 1
- 101000983333 Plasmodium falciparum (isolate NF54) 25 kDa ookinete surface antigen Proteins 0.000 description 1
- 206010035503 Plasmodium vivax infection Diseases 0.000 description 1
- 201000009976 Plasmodium vivax malaria Diseases 0.000 description 1
- 101710093543 Probable non-specific lipid-transfer protein Proteins 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 229940096437 Protein S Drugs 0.000 description 1
- 108010076504 Protein Sorting Signals Proteins 0.000 description 1
- 101000584831 Pseudoalteromonas phage PM2 Protein P6 Proteins 0.000 description 1
- 102100022851 Rab5 GDP/GTP exchange factor Human genes 0.000 description 1
- 102100031420 Ras-related protein Rap-2a Human genes 0.000 description 1
- 101710203837 Replication-associated protein Proteins 0.000 description 1
- 101100394989 Rhodopseudomonas palustris (strain ATCC BAA-98 / CGA009) hisI gene Proteins 0.000 description 1
- 101100462418 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) ARG3 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000235347 Schizosaccharomyces pombe Species 0.000 description 1
- 241000311088 Schwanniomyces Species 0.000 description 1
- 241001123650 Schwanniomyces occidentalis Species 0.000 description 1
- 241000700584 Simplexvirus Species 0.000 description 1
- 101710172711 Structural protein Proteins 0.000 description 1
- 108700005078 Synthetic Genes Proteins 0.000 description 1
- 230000024932 T cell mediated immunity Effects 0.000 description 1
- 101710109576 Terminal protein Proteins 0.000 description 1
- 210000004241 Th2 cell Anatomy 0.000 description 1
- 102100039390 Toll-like receptor 7 Human genes 0.000 description 1
- 208000035896 Twin-reversed arterial perfusion sequence Diseases 0.000 description 1
- 101710095001 Uncharacterized protein in nifU 5'region Proteins 0.000 description 1
- 206010046865 Vaccinia virus infection Diseases 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010046980 Varicella Diseases 0.000 description 1
- 108020005202 Viral DNA Proteins 0.000 description 1
- 108010067390 Viral Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108020000999 Viral RNA Proteins 0.000 description 1
- 108010087302 Viral Structural Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000005469 Vivax Malaria Diseases 0.000 description 1
- 241000235013 Yarrowia Species 0.000 description 1
- 241000235015 Yarrowia lipolytica Species 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 125000003295 alanine group Chemical group N[C@@H](C)C(=O)* 0.000 description 1
- 101150078331 ama-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 1
- 210000004102 animal cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 230000002609 anti-worm Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003833 bile salt Substances 0.000 description 1
- 229940093761 bile salts Drugs 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 238000001516 cell proliferation assay Methods 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000037029 cross reaction Effects 0.000 description 1
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Chemical class NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-K dioxido-sulfanylidene-sulfido-$l^{5}-phosphane Chemical compound [O-]P([O-])([S-])=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 1
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N dithiophosphoric acid Chemical class OP(O)(S)=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003162 effector t lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 description 1
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 description 1
- 238000010218 electron microscopic analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N ethametsulfuron-methyl Chemical compound CCOC1=NC(NC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC)=N1 ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013613 expression plasmid Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 210000000973 gametocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000001476 gene delivery Methods 0.000 description 1
- 230000036252 glycation Effects 0.000 description 1
- 230000013595 glycosylation Effects 0.000 description 1
- 238000006206 glycosylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical class O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 1
- 210000002443 helper t lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005745 host immune response Effects 0.000 description 1
- 230000008348 humoral response Effects 0.000 description 1
- 229960002751 imiquimod Drugs 0.000 description 1
- DOUYETYNHWVLEO-UHFFFAOYSA-N imiquimod Chemical compound C1=CC=CC2=C3N(CC(C)C)C=NC3=C(N)N=C21 DOUYETYNHWVLEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 238000003119 immunoblot Methods 0.000 description 1
- 230000009851 immunogenic response Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 239000000411 inducer Substances 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular effect Effects 0.000 description 1
- 229940065638 intron a Drugs 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 230000002147 killing effect Effects 0.000 description 1
- 230000001418 larval effect Effects 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 210000005229 liver cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000001165 lymph node Anatomy 0.000 description 1
- 210000004698 lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 229940124735 malaria vaccine Drugs 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000003936 merozoite Anatomy 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 1
- 230000003278 mimic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 1
- BSOQXXWZTUDTEL-ZUYCGGNHSA-N muramyl dipeptide Chemical compound OC(=O)CC[C@H](C(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](C)O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@@H]1NC(C)=O BSOQXXWZTUDTEL-ZUYCGGNHSA-N 0.000 description 1
- 210000004897 n-terminal region Anatomy 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003836 peripheral circulation Effects 0.000 description 1
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 1
- 150000004713 phosphodiesters Chemical class 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 description 1
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 244000000040 protozoan parasite Species 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 229950010550 resiquimod Drugs 0.000 description 1
- BXNMTOQRYBFHNZ-UHFFFAOYSA-N resiquimod Chemical compound C1=CC=CC2=C(N(C(COCC)=N3)CC(C)(C)O)C3=C(N)N=C21 BXNMTOQRYBFHNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 210000003079 salivary gland Anatomy 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 235000004400 serine Nutrition 0.000 description 1
- 125000003607 serino group Chemical class [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000014639 sexual reproduction Effects 0.000 description 1
- 210000004215 spore Anatomy 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229940031626 subunit vaccine Drugs 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005030 transcription termination Effects 0.000 description 1
- 230000002103 transcriptional effect Effects 0.000 description 1
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 1
- 241000990167 unclassified Simian adenoviruses Species 0.000 description 1
- 241000701447 unidentified baculovirus Species 0.000 description 1
- 208000007089 vaccinia Diseases 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 125000002987 valine group Chemical group [H]N([H])C([H])(C(*)=O)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 1
- 210000004885 white matter Anatomy 0.000 description 1
- 210000005253 yeast cell Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K19/00—Hybrid peptides, i.e. peptides covalently bound to nucleic acids, or non-covalently bound protein-protein complexes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/002—Protozoa antigens
- A61K39/015—Hemosporidia antigens, e.g. Plasmodium antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
- A61K39/29—Hepatitis virus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
- A61P33/06—Antimalarials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/44—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from protozoa
- C07K14/445—Plasmodium
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
- A61K2039/6031—Proteins
- A61K2039/6075—Viral proteins
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/40—Fusion polypeptide containing a tag for immunodetection, or an epitope for immunisation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Virology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oncology (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
본 발명은 삼일열원충(Plasmodium vivax)의 CS 단백질에서 유래된 하이브리드/융합 단백질, 상기 단백질을 제조 및 정제하는 방법, 의약으로서의 이의 용도, 특히, 말라이아성 감염증, 예를 들어, 삼일열원충(Plasmodium vivax)에 의해 초래되는 그러한 감염증의 예방에 있어서의 이의 용도, 상기 단백질 또는 이 단백질에 대한 항체, 예컨대, 모노클로날 또는 폴리클로날 항체를 포함하는 조성물/백신 및 상기 조성물/백신의 용도, 특히 치료법에서의 이의 용도와 관련이 있다. 본 발명은 또한 하이브리드 단백질의 리포단백질 입자 및 상기 입자를 포함하는 제형/백신 및 이의 용도까지 확장된다. 특히, 본 발명은 다음 성분을 포함하는 면역원성 하이브리드 융합 단백질과 관련이 있다: a. 삼일열원충(P. vivax)의 타입 I 포자소체 단백질의 반복 영역에서 유래된 하나 이상의 반복 단위, b. 삼일열원충(P. vivax)의 타입 II 포자소체 단백질의 반복 영역에서 유래된 하나 이상의 반복 단위, 및 c. B형 간염 바이러스에서 유래된 표면 항원, 또는 이의 단편.
Description
본 발명은 신규한 하이브리드/융합 단백질, 상기 단백질을 제조 및 정제하는 방법, 의약으로서 이의 용도, 특히 말라리아 감염증(infections), 예를 들어, 삼일열원충(Plasmodium vivax)에 의해 유발되는 말라리아 감염증의 예방에 있어서의 이의 용도, 상기 단백질 또는 상기 단백질 입자에 대한 항체, 예컨대 모노클로날 항체 또는 폴리클로날 항체를 함유한 조성물/백신 및 이의 용도, 특히 치료법에서의 이의 용도와 관련이 있다. 본 발명은 또한 상기 하이브리드/융합 단백질의 리포단백질 입자 및 상기 입자를 포함하는 제형/백신 및 이의 용도까지 확장된다.
말라리아는 전세계의 주요한 건강 문제 중 하나인데, 이 질병으로 매년 2 내지 4백만명 이상의 사람들이 사망한다. 이 질병의 가장 만연한 형태 중의 하나는 원생생물 기생충인 삼일열원충(P. vivax)에 의해 유발되는데, 이 삼일열원충은 열대 및 아열대 지역에서 발견된다. 흥미롭게도, 이 기생충은 섭씨 15도 정도의 낮은 온도에서 이의 모기 주기(mosquito cycle)를 완성할 수 있는데, 모기는 온화한 기후에서 상기 질병을 퍼트린다.
플라스모디움의 생활 주기(life cycle)는 복잡한데, 이의 완성을 위해 2가지 숙주, 인간과 모기를 필요로 한다. 인간에 대한 감염은 감염된 모기의 타액내로 종충(sporozoites)의 도입으로 개시된다. 이 종충은 간으로 이동하고 간세포에 감염되는데, 여기서 이들은, 적혈구외 세포내 단계(exoerythrocytic intracellular stage)를 통해, 낭충 단계(merozoite stage)로 분화되며, 이 낭충 단계에서 적혈구 세포(RBC)를 감염시켜 무성 혈액 단계에서 주기적 복제를 개시한다. 상기 주기는 RBC내의 수많은 낭충이 유성생식 단계의 생식모세포(gametocytes)로 분화됨으로써 완성되는데, 상기 생식모세포는 모기에 의해 섭취되며, 이들 생식모세포는 중장(midgut)내에서 일련의 단계를 거쳐 침샘으로 이동하는 종충을 생산하게 된다.
삼일열원충(P. vivax)에 의해 유발되는 질병은 거의 치명적이지 않다는 사실때문에, 말라리아를 예방 및 치료하려는 노력은 열대열원충(Plasmodium falciparum)에 의해 유발된 더 치명적인 형태의 질병에 집중되어 왔다.
삼일열원충(P. vivax)에 의해 유발된 질병이 일반적으로 환자의 사망을 초래하지는 아니할지라도, 증가하고 있는 것으로 생각되는, 환자의 규모, 환자의 삶의 질에 대한 심각한 손상, 빈혈과 사망을 초래하는 이 질병의 심각한 발병률에 대한 보고의 증가, 및 경제적 손실로 인해, 이 질병에 대한 효과적인 예방접종(vaccination)이 여전히 요구되고 있다.
삼일열원충(P. vivax)의 특징은 일부 종들이 말초 순환내에 출현하여 임상 증상을 나타내기 전에 간내에서 잠복기를 유지함으로써 지연된 감염을 유발할 수 있다는 것이다. 따라서, 예를 들어, 감염 지역을 거쳐 이동시, 개체들은 감염될 수 있으나 수개월 동안 증상을 나타내지 아니할 수 있다. 이것은 질병의 전파를 초래할 수 있는 잠재력을 지니며, 이러한 이유로 감염 지역을 여행한 사람들은 상기 감염 지역을 여행한 후 규정된 기간 동안 수혈용 혈액을 제공하는 것이 허용되지 않는다.
삼일열원충(P. vivax) 말라리아 감염은 이 기생충이 전-적혈구성(pre-erthrocytic) 무성생식(shizogony)을 겪는 동안 간내부에서 잠복 상태로 유지된다. 간을 벗어나기 전에 이 기생충이 이러한 단계에서 조절된다면, 질병의 임상 증상은 환자에서 관찰되지 아니한다.
삼일열원충(P. vivax)의 종충 단계는 말라리아 백신의 잠재적 표적으로서 확인되었다. 불활성화된(방사선 조사된) 종충을 이용한 예방접종은 실험 인간 말라리아에 대한 예방을 유도하는 것으로 드러났다(Am. J, Trop. Med. Hyg 24: 297-402, 1975). 그러나, 방사선 조사된 낭충을 이용하는, 이러한 방법에 기초하여 대중을 위한 말라라아 백신을 제조하는 것은 실제적으로 또한 논리적으로 불가능하다.
종충의 주요 표면 단백질은 포자소체(circumsporozoite) 단백질(CS 단백질)로 알려져 있다. 상기 단백질은 모기에 의한 초기 접종 부위에서 순환으로 종충의 통과가 진행되는 동안 종충의 운동성 및 침입(invasion)에 관여하는 것으로 생각되며, 여기서 상기 종충은 간으로 이동한다.
플라스모디아(Plasmodia) 종의 CS 단백질은 비-반복성 아미노(N-말단) 및 카르복시(C-말단) 단편이 플랭킹(flanking)되어 있는 중심부 반복 도메인(반복부 영역)에 의해 특징지워진다. 삼일열원충(P. vivax)의 중심부 도메인은 일반적으로 9개의 탠덤 아미노산으로 구성된, 반복 단위의 다수의 블록으로 이루어져 있다.
특정 아시아 종에서, 중심부 반복 영역 다음에, 대략 12개 아미노산의 추가 서열이 존재한다(서열번호 11 참조). 상기 추가 서열의 기능은 알려져 있지 않다. 그러나, 일부 연구자들에 의해, 조사가 행해진 것은 아니지만, 상기 아미노산이 질병의 임상적 증상의 지연된 발병과 연관되어 있을 것으로 가정되고 있다. N-말단은 영역 I로 공지된 5개 아미노산의 서열에 의해 특징지워진다고 여겨지고 있다(서열번호 1 참조). 또한 C-말단은 영역 II로 공지된 18개 아미노산의 서열을 포함함으로써 특징지워지는 것으로 생각되고 있다. C-말단은 세포-부착 모티프를 함유하는데, 이 모티프는 모든 말라리아 CS 단백질 사이에 고도로 보존되어 있다(서열번호 2 참조).
몇몇 그룹은 포자소체 단백질에 기반한 소단위체 백신을 제안하였다. 이러한 백신들 중 2개의 백신에 대해 임상 시험이 진행되었다; 한 백신은 합성 펩티드이고, 다른 한 백신은 재조합 단백질이다(Ballou et al Lancet: i 1277 (1987) 및 Herrington et al Nature 328:257 (1987)). 이러한 백신은 항-종충 반응을 성공적으로 자극시켰다. 그럼에도 불구하고, 반응의 규모는 실망스러웠는데, 일부 백신은 전혀 반응을 나타내지 아니하였다. 더욱이, 연이은 주입후 항체 수준의 "부스팅(boosting)"의 부재 및 시험관내 림프구 증식 검정 결과는 이러한 대부분의 자원자의 T-세포가 면역-우성 반복부(immuno-dominant repeat)를 인지하지 못하였음을 제시한다. 그럼에도 불구하고, 각 연구에서 예방접종된 한 자원자에서는 기생충병이 발병되지 아니하였다.
WO 93/10152호 및 WO 98/05355호는 열대열원충(P. falciparum)의 CS 단백질에서 유래된 백신에 대해 기재하고 있으며 상기 특허공개공보에 기재된 접근법을 이용한 열대열원충(P. falciparum)에 대한 예방접종에서 다소 진척이 있는 것으로 생각된다(문헌[Heppner et al. 2005, Vaccine 23, 2243-50]도 참조하라).
열대열원충(P. falciparum)의 CS 단백질은 보존된 중심부(central) 반복 영역을 지닌다. 대조적으로, 적어도 2가지 형태(VK210 또는 타입 I 및 VK247 또는 타입 II로 지정됨)의 삼일열원충(P. vivax) CS 단백질이 공지되어 있다. 이것은, 타입 I의 중심부 반복 영역으로 유도되는 항체가 반드시 타입 II의 상응하는 영역의 에피토프를 인지하는 것은 아니며 반대의 경우도 그러하기 때문에, 특이적인 CS 단백질 유형에 관계없이 삼일열원충(P. vivax)에 대한 일반적인 보호를 제공하는, 면역원성(immogenicity)과 같은 모든 요망되는 특성을 지닌 CS 단백질의 작제물을 식별하는 것을 더 어렵게 만든다.
재조합 삼일열원충(P. vivax) CS 단백질이 발현되었으며 1980-1990년대에 백신으로 시험되었으며 제한적인 성공을 거두었다(Collins et al, 1989. Am. J. Trop. Med. Hyg. 40, 455- 64). 일부 연구는 교차-결합된 하나 이상의 에피토프를 채용한 복수 항원 펩티드(Multiple 항원 Peptides; MAP)에 기초한 백신 개발을 수행하였다(Nardelli and Tarn, 1995, Pharm. Biotechnol. 6, 803-19).
도 1 효모 균주(strain) S. 세래비지애(S. cerevisiae)(항시성
프로모터를 지님)에서 생산된 본 발명의 하이브리드 단백질의
다량체 리포단백질 입자에 대한 전자 현미경사진.
도 2 본 발명의 하이브리드 단백질과 비교(comparator) 단백질에
대한 웨스턴 블랏(겔의 일부).
도 2a 본 발명의 하이브리드 단백질과 비교 단백질에 대한 웨스턴
블랏(도 2의 겔 전체, 여기서 도 2의 레인 1, 2 및 3은 도 2a의
레인 1, 2 및 8임).
도 3 효모 숙주 세포(에피솜성(episomal) 벡터)내로 CSV-S 융합
단백질을 엔코딩하는 서열을 도입하기 위해 사용된 pRIT15546
재조합 벡터의 플리스미드 개열지도.
도 4 B형 간염 바이러스로부터의 S 항원과 요망되는 항원의 융합
단백질을 형성시키는데 사용된 GSK 사에 의해 제조된
플라스미드 pGFl-S2의 플라스미드 개열지도.
(12bp SmaI DNA 단편의 절제 후) SmaI 부위 사이에 이종성
DNA 서열을 클로닝시켜 S 유전자와의 인-프레임(in-frame)
융합을 생성시킨다.
도 5 B형 간염 바이러스로부터의 S 항원과 요망되는 항원의 융합 단
백질을 형성시키는데 사용된 Prit 15607의 플라스미드 개열지도
NotI 절단은, 효모 염색체내로의 삽입에 이용된, CSV-S 발현
카세트를 비롯한 HIS4 선별 마커를 지니는 6.8kb 길이의 선형
DNA 단편을 생성시킨다.
도 6 Y1840 균주에서 발현된 재조합 단백질에 대한 웨스턴 블랏.
도 7 피치아 파스토리스(메틸요구성(methylotrophic) 효모인
"비-관용적(non-conventional)" 효모, 이 효모내에서 메탄올
유도성 프로모터에 의해 재조합 발현이 유도됨)에서 생산된
본 발명의 하이브리드 단백질의 다량체 리포단백질 입자에 대한
전자 현미경사진. CSV-S 입자를 용해성 추출물에서
정제하고(RTS,S 정제 방법에 기초함) 전자 현미경 분석을 실시
하였다. 입자를 포스포퉁스트산(phosphotungstic acid)으로
네가티브 염색후 가시화하였다. 스케일은 lOOnm에 상당한다.
도 8 pRIT15582의 플라스미드 개열지도
XhoI 절단은 CSV-S 발현 카세트와 함께 LEU2 선별 마커를
지니는 8.5kb 선형 DNA 단편을 생성시키며,
이 단편은 효모 염색체내로의 삽입에 사용된다.
도 9 CSV-S 카세트를 통합시키는데 사용된 선형 XhoI 단편의
제한효소 지도
도 10 Y1835 균주에서 발현된 재조합 단백질에 대한 웨스턴 블랏.
패널 A: 항-S 항체에 의해 드러난 WB.
로딩된 샘플(총 단백질 lOOμg/웰):
1: Y1631(RTS,S 생산 균주, 대조군)
2: Y1835
3: Y1835
4: Y1834
패널 B: 항-CSV 항체에 의해 드러난 WB.
로딩된 샘플(총 단백질 lOOμg/웰):
1: Y1631(RTS,S 생산 균주, 대조군)
2: Y1295
3: Y1835
4: Y1834
5: nr(또 다른 작제물 CSVS)
6: nr(또 다른 작제물-S 항원 만)
도 11 Y1835 균주에서 생산된 CSV-S,S 혼합 입자에 대한
전자 현미경사진.
CSV-S,S 입자를 용해성 추출물에서 정제하고(RTS,S 정제 방법
에 기초함) 전자 현미경 분석을 실시하였다. 입자를
포스포퉁스트산으로 네가티브 염색후 촬영하였다.
스케일은 1OOnm에 상당한다.
도 12 전장 길이 재조합 CS 단백질 및 절단된 형태(version)의
CS 단백질(CSVtr-S)의 서열 비교에 대해 도시.
본원에서 하이브리드 단백질은 삼일열원충(P. vivax) 타입 I 및 타입 II에서 유래된 단백질을 의미한다.
본원에서 하이브리드 융합 단백질은 또 다른 단백질 또는 이의 단편에 융합된 삼일열원충(P. vivax) 타입 I 및 타입 II에서 유래된 단백질을 의미한다.
한 양상에서, 본 발명의 하이브리드 융합 단백질은 삼일열원충의 CS 단백질(CSV) 및 B형 간염 바이러스로부터의 표면 항원, 일반적으로 S 항원으로 공지된 주 표면 단백질, 예컨대 adw 혈청형에서 유래된 S 항원에서 유래된 하이브리드 단백질을 포함한다.
본 발명의 CSV 유래 항원 성분(즉, 하이브리드 단백질)은 일반적으로 S 단백질의 아미노 말단부에 융합된다. 더 구체적으로, CSV 단편의 C-말단부가 상기 S 항원의 N-말단에 융합된다.
B형 간염 바이러스로부터의 표면 항원의 존재는 하이브리드 단백질의 CS 단백질 부분의 면역원성을 부스팅(boosting)하고, 상기 단백질의 안정성에 도움이 되고/거나 상기 단백질의 재생산가능한(reproducible) 제조에 도움이 된다.
일반적으로, 하이브리드 단백질은 또한 삼일열원충(타입 I 또는 II)와 같은 플라스모디움(Plasmodium)의 CS 단백질로부터의 N-말단 단편, 예를 들어, 서열번호 1로 제시된 아미노산과 같은 영역 I을 포함하는 단편을 내포할 것이다.
대안적으로, 하이브리드 단백질은 열대열원충(P. falciparum)의 CS 단백질로부터의 N-말단 단편을 내포할 수 있다.
한 양상에서, 하이브리드 단백질은 열대열원충(P. falciparum)의 중심부 영역으로부터의 하나 이상의 반복 단위를 포함할 수 있다. 예를 들어, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9개 또는 그 이상의 반복 단위를 포함할 수 있다.
일반적으로 하이브리드 단백질은 삼일열원충(타입 I 또는 II)과 같은 플라스모디움(Plasmodium)의 CS 단백질로부터의 C-말단 단편, 예를 들어, 서열번호 2로 제시된 것과 같은 영역 II를 포함하는 단편을 내포할 것이다.
대안적으로, 하이브리드 단백질은 열대열원충(P. falciparum)의 CS 단백질로 부터의 C-말단 단편을 내포할 수 있다.
이론에 의해 국한하려는 의도는 아니지만, N 및 C 말단 단편은 수개의 T 및 B 세포 에피토프를 포함한다고 여겨진다.
재조합 단백질에서, 종종 비천연 아미노산이 클로닝 과정에서 도입되고 최종 발현 단백질에서 관찰된다. 예를 들어, 수개, 예컨대, 아미노산 1, 2, 3, 4 또는 5개가 단백질의 전단부(beginning)(N-말단)에 삽입될 수 있다. 아미노산 4개가 상기 단백질의 전단부에 삽입되는 경우, 이들은, 예를 들어, MIMAP일 수 있다. 이와 더불어 또는 대안적으로 1, 2, 또는 3개, 예컨대, 아미노산 1개가 예를 들어, 약 259, 260, 261 또는 262번째 아미노산 위치에서 단백질의 몸체부(body)/중앙부(middle)에 삽입될 수 있다. 아미노산 삽입물은 기호 P로 표기되는 아미노산일 수 있다. 한 양상에서, 사용된 단백질은 클로닝 방법에 의해 단백질의 몸체부/중앙부로 삽입되는 임의의 아미노산을 포함하지 아니한다.
본 발명은 또한 소위 "절단된(truncated)" 형태(version)의 하이브리드 단백질, 예를 들어, 도 12에 도시되고 CSVtr-S로 표기된(labeled) 하이브리드 단백질에 까지 확장된다.
따라서, 본 발명은 절단된 하이브리드 단백질을 제공하며, 여기서 적어도 CS 단백질의 N-말단에서 발견된 아르기닌 풍부 영역(약 60개 아미노산)이 제거/결실된다.
한 양상에서, 본 발명은 절단된 하이브리드 단백질을 제공하는데, 여기서 적어도 아미노산 1 내지 55개(또는 1 내지 56, 57, 58, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69 또는 70개)가 결실된다. 이 절단된 하이브리드 단백질은, MMAP와 같이, 단백질의 전단부에 삽입되는 아미노산을 최대 4개까지 포함할 수 있다.
한 양상에서, 본 발명은 전장 길이 재조합 단백질의 아미노산 5 내지 64개(해당 숫자 포함)가 배제된, 하이브리드 단백질과 관련이 있다.
이/이들 절단된 하이브리드 단백질은 하기한 본 발명의 다른 양상에 사용될 수 있다.
본 발명에 사용될 수 있는 임의의 적당한 삼일열원충(P. vivax) 종은 하기 종을 포함한다: 라틴 아메리카/남 아메리카(즉, Sal 1, Belem), 한국, 중국, 태국, 인도네시아, 인도, 및 베트남. 서열번호 13의 작제물은 한국 종(보다 더 구체적으로 남한 종)에 기초하고 있다.
타입 I CS 단백질을 지니는 삼일열원충(P. vivax)은 타입 II CS 단백질을 지니는 삼일열원충(P. vivax)보다 더 널리 퍼져있다. 따라서, 본 발명의 한 양상에서, 타입 I으로부터의 반복 단위가 타입 II의 반복 단위보다 하이브리드내에 더 많이 포함된다.
보다 구체적으로 본 발명의 하이브리드 단백질은 1 내지 15개의 반복 단위, 예컨대 타입 I으로부터의 9개의 반복 단위를 포함할 수 있다.
타입 I CS 단백질으로부터의 적당한 반복 단위의 예는 서열번호 3 내지 9로 제시된다.
한 구체예에서, 본 발명은 서열번호 3 내지 9에 나열된 각각의 반복 단위들 중 어느 하나와 같이, 타입 I의 상이한 반복 단위들의 혼합물을 포함하는 하이브리드 단백질을 제공한다.
하나 이상의 반복 단위들이 하이브리드내에서 중복(duplication)될 수 있는데, 예를 들어, 서열번호 3 및/또는 4의 단량체 2개가 작제물에 통합될 수 있다.
a) 한 양상에서 CS 단백질은 서열번호 3의 단위를 포함한다.
b) 한 양상에서 CS 단백질은 바로 위의 단락 a)에 기재된 것과 같은 단위와 조합되거나 비조합된, 서열번호 4의 단위를 포함한다.
c) 한 양상에서 CS 단백질은 바로 위의 단락 a) 또는 b)에 기재된 것과 같은 단위들과 조합되거나 비조합된, 서열번호 5의 단위를 포함한다.
d) 한 양상에서 CS 단백질은 바로 위의 단락 a) 내지 c)에 기재된 것과 같은 하나 이상의 단위들과 조합되거나 비조합된, 서열번호 6의 단위를 포함한다.
f) 한 양상에서 CS 단백질은 바로 위의 단락 a) 내지 d)에 기재된 것과 같은 하나 이상의 단위들과 조합되거나 비조합된, 서열번호 7의 단위를 포함한다.
g) 한 양상에서 CS 단백질은 바로 위의 단락 a) 내지 f)에 기재된 것과 같은 하나 이상의 단위들과 조합되거나 비조합된, 서열번호 8의 단위를 포함한다.
h) 한 양상에서 CS 단백질은 바로 위의 단락 a) 내지 g)에 기재된 것과 같은 하나 이상의 단위들과 조합되거나 비조합된, 서열번호 9의 단위를 포함한다.
타입 II CS 단백질의 적당한 반복 단위 구성성분의 예는 서열번호 10 및 14(예컨대 10)으로 제시된다.
본 발명의 한 양상에서, 타입 II에서 유래된 5개 이하의 반복 단위(예를 들어, 서열번호 10으로 제시된 것과 같은, 1개의 단량체)를 지니는 하이브리드 단백질이 제공된다.
하이브리드 단백질은, 예를 들어, 서열번호 11로 제시된 것과 같은, 삼일열원충(P. vivax)의 특정 아시아 종에서 발견된 반복 영역의 말단에서 확인된 12개 아미노산 삽입을 포함할 수 있다.
한 구체예에서, 하이브리드 단백질은 삼일열원충(P. vivax) CS 단백질에서 유래된 약 257개의 아미노산을 포함할 수 있다.
한 구체예에서, 하이브리드 단백질은 494개의 아미노산을 포함하며, 예를 들어, 그 중 257개는 삼일열원충(P. vivax) CS 단백질에서 유래된다.
한 양상에서, CS 단백질은 전장 길이 단백질을 포함한다.
한 양상에서, 사용된 CS 단백질은, 예를 들어, 도 12에 제시된 것과 같은, 절단된 형태 또는 대응되는 절단된 형태인데, 여기서 약 1 내지 약 67개의 아미노산이 결실된다.
한 구체예에서, 1 내지 5개 사이의 추가 아미노산이 클로닝 과정의 결과로써 서열의 전단부에 삽입되는데, 예를 들어, MMAP 또는 MMAPG가 삽입된다.
하이브리드 단백질 및/또는 융합 단백질은 또한 추가로 열대열원충(P. falciparum) 및/또는 삼일열원충(P. vivax)에서 유래한 항원를 포함할 수 있는데, 예를 들어, 여기서 상기 항원은 DBP, PvTRAP, PvMSP2, PvMSP4, PvMSP5, PvMSP6, PvMSP7, PvMSP8, PvMSP9, PvAMA1 및 RBP 또는 이의 단편 중에서 선택된다.
한 구체예에서, 하이브리드 융합 단백질(CSV-S)은 실질적으로 서열번호 17로 제시된 아미노산 서열을 포함한다. 상기 서열에서, 위치 6 내지 262의 아미노산은 CSV에서 유래된 것이고 위치 269 내지 494의 아미노산은 S에서 유래된 것이다. 나머지 아미노산들은 유전자 작제물에 의해 도입된다(특히, 이러한 아미노산들은, 요망되는 경우, 변경될 수 있다).
서열번호 17의 CSV-S 융합 단백질의 특성은 하기 표에 제시된다.
서열번호 20의 CSV-S 융합 단백질의 특성은 하기 표에 제시된다.
하이브리드 융합 단백질 CSV-S는, 예를 들어, 플라스미드 pGF1-S2를 이용하여 제조될 수 있는데(더 상세한 사항에 대해서는 도 4 및 실시예를 참조하라), CSV에 대응하는 적절한 서열이 SmaI 클로닝 부위에 삽입될 때, 상기 플라스미드가 삽입을 진행시켜 융합 단백질 CSV-S를 제공한다.
서열번호 17의 하이브리드 융합 단백질에 대한 뉴클레오티드 서열은 서열번호 16으로 제공된다. 이 서열의 CSV 부분은 효모내에서의 발현을 최적화시키기 위해 코돈 최적화되었다.
대안적으로, 하이브리드 융합 단백질 CSV-S는, 예를 들어, 실시예 2에 기재된 바와 같이 제조될 수 있다.
본 발명의 하이브리드 융합 단백질에 대한 대안적인 뉴클레오티드 서열은 서열번호 19로 주어지며 상기 동일 단백질에 대한 아미노산 서열은 서열번호 20으로 주어진다.
본 발명은 또한 본 발명의 단백질을 엔코딩하는, 뉴클레오티드 서열, 예를 들어, DNA를 제공한다.
본 발명의 단백질을 엔코딩하는 뉴클레오티드 서열은, 한 구체예에서, 전사 조절 구성요소, 바람직하게는 효모 유전자에서 유래된 구성요소에 의해 플랭킹되며 발현 벡터내로 통합된다.
예를 들어, 하기 특징들을 포함하는 본 발명의 하이브리드 단백질을 위한 발현 카세트가 제작될 수 있다:
- 예를 들어, 사카로미세스 세래비시애(S. cerevisiae) TDH3 유전자에서 유래된 프로모터 서열.
- 적절한 CSV-S 하이브리드 융합 단백질을 엔코딩하는 서열.
- 예를 들어, 사카로미세스 세래비시애(S. cerevisiae) ARG3 유전자에서 유래된 서열 내부에 포함된 전사 종결 서열.
특이 프로모터의 예는 사카로미세스 세래비시애(S. cerevisiae) TDH3 유전자로부터의 프로모터이다(Musti et al.).
본 발명은 또한 하이브리드 융합 단백질의 제조에 사용되는 벡터로 확장된다.
적당한 플라스미드는 이후 합성을 위한 적당한 숙주내로 하이브리드 융합 단백질을 엔코딩하는 서열을 삽입시키는데 사용될 수 있다. 적당한 플라스미드의 예는 CSV-S 발현 카세트를 지니는 2 미크론-기반 벡터인 pRIT15546이다(도 3의 플라스미드 개열지도 참조).
대안적으로, 플라스미드는 당업계의 통상의 기술자에게 공지되어 있고/거나 실시예에 기재되어 있다.
플라스미드는 일반적으로 선별을 보조하기 위한 내장(in-built) 마커(예를 들어, 항생제 내성 또는 LEU2 및/또는 HIS 영양요구성(auxotrophy)에 관해 엔코딩하는 유전자)를 함유할 것이다.
한 양상에서, 플라스미드는 에피좀성인데, 즉 단백질에 관한 유전자가 숙주의 DNA내로 통합되지 아니한다.
본 발명은 또한 본 발명에 따른 벡터로 형질전환된 숙주 세포와 관련이 있다. 숙주 세포는 원핵생물 또는 진핵생물일 수 있으나, 바람직하게는, 효모, 예를 들어, 사카로미세스(Saccharomyces)(예를 들어, RIT DC5 cir(o)라는 명칭으로 ATCC 데이터 베이스에 등재된 DC5(수탁 번호 20820)와 같은 사카로미세스 세레비지애(Saccharomyces cerevisiae), 기탁자: Smith Kline-RIT) 및 사카로미세스(Saccharomyces)가 아닌 효모이다. 이들은 스키조사카로미세스(Schizosaccharomyces)(예를 들어, 스키조사카로미세스 폼베(Schizosaccharomyces pombe)), 클루이베로미세스(Kluyveromyces)(예를 들어, 클루이베로미세스 락티스(Kluyveromyces lactis)), 피치아(Pichia)(예를 들어, 피치아 파스토리스(Pichia pastoris)), 한세눌라(Hansenula)(예를 들어, 한세눌라 폴리모르파(Hansenula polymorpha)), 야로이(Yarrowia)(예를 들어, 야로이 리폴리티카(Yarrowia lipolytica)) 및 쉬반니오미세스(Schwanniomyces)(예를 들어, 쉬반니오미세스 옥시덴탈리스(Schwanniomyces occidentalis))를 포함한다.
한 양상에서, 본 발명은, CSV-S 하이브리드 융합 단백질 및/또는 이의 면역원성 입자를 발현시키는, 재조합 효모 균주 Y1834(및 이의 용도)와 관련이 있다(상기 효모의 제조에 대한 실시예 참조).
한 양상에서, 본 발명은, CSV-S 하이브리드 융합 단백질 및/또는 이의 면역원성 입자를 발현시키는, 재조합 효모 균주 Y1835(및 이의 용도)와 관련이 있다(상기 효모의 제조에 대한 실시예 참조).
대안적인 양상에서, 본 발명은, CSV-S 하이브리드 융합 단백질 및/또는 이의 면역원성 입자를 발현시키는, 재조합 효모 균주 Y1840(및 이의 용도)과 관련이 있다.
보다 구체적으로, 본 발명은 본 발명의 융합 단백질을 엔코딩하는 뉴클레오티드 서열을 포함하는 상기 효모(또는 또 다른 효모), 상기 융합 단백질의 제조를 위한 효모의 용도, 및 상기 융합 단백질의 제조와 연관된 방법과 관련이 있다.
뉴클레오티드 서열(또는 이의 일부분, 예컨대, 하이브리드 단백질을 엔코딩하는 부분이나 선택적으로 S 단백질을 엔코딩하는 부분은 아닌, 부분)은 적절한 숙주, 예컨대 효모내에서 발현을 위해 코돈-최적화될 수 있다.
본 명세서의 문맥에서 코돈-최적화는 코돈이 적절한 숙주내에서 발현을 위해 적절하게 변형된다는 것을 의미하려는 의도이다. 이것은 대부분의 최적화 코돈 선별이 되게 하거나 그러지 못할 수 있는데, 예를 들어, 차선(sub-optimal) 최적화 형태가 동일 코돈의 발현이 최적 형태의 발현을 초과하는 경우 선별될 수 있다.
효모 세포에서 일단 발현된, 하이브리드 융합 단백질(S 항원을 포함함)은 자연스럽게 상기 단백질의 다수의 단량체로 구성된 단백질 지질 단백질 구조/입자로 조립될 수 있다.
이러한 입자는 또한 바이러스 유사 입자(Virus Like Particles; VLPs)로 지칭될 수 있다. 상기 입자는 또한 다량체성(multimeric) 리포단백질 입자로 기재될 수 있다.
이러한 입자는 수많은 방법으로 제조될 수 있는데, 예를 들어, 플라스모디움(Plasmodium) 유래 항원 각각을 또 다른 융합 파트너(예를 들어, B형 간염바이러스 바이러스의 항원 또는 바이러스 구조 단백질)에 융합시키고 효모 또는 박테리아와 같은 적당한 숙주내에서 상기 융합체를 발현시킴으로써 제조될 수 있다.
선택된 수령체 효모 균주가 이미 이의 게놈내에 하나 이상의 통합된 B형 간염바이러스 S 발현 카세트의 복제본을 지닌 경우, 그 결과 얻어진 균주는 융합 단백질로서 하이브리드 단백질과, 또한 비융합된 S 항원을 합성한다. 이들은 자연스럽게 하이브리드 융합 단백질의 단량체 및 S 항원의 단량체를 포함하는 리포단백질 입자로 조립될 수 있다.
이론에 의해 국한하려는 의도는 아니지만, 예를 들어, Y1834에서 발현될 때, 입자는, 사용된 특정 효모에 따라 입자 조성이 달라질 수 있을지라도, 필수적으로 하이브리드 융합 단백질의 단위/단량체로 이루어진다고 생각된다.
따라서, 일부 경우, 리포단백질 입자는 또한, 예를 들어, 효모 Y1835에서 제조 결과 수득된 입자로서, 비융합된 S 항원의 단량체를 포함할 수 있다.
따라서, 한 양상에서, 본 발명은 본 발명의 하이브리드 융합 단백질을 포함하는 면역원성 입자를 제공한다.
따라서, 한 양상에서, 입자는 본질적으로 하이브리드 융합 단백질의 단위체로 이루어진다는 점에서 '소위' 단순한(simple) 입자이다. 본 발명의 대안적 양상에서, 면역원성 리포단백질 입자는, 소위 이중 또는 혼합된(mixed) 입자로, 하나 이상의 하이브리드 융합 단백질 및 하나 이상의 비융합 단백질 S 단위체를 포함한다.
도 1과 7은 비록 다른 효모에서 제조된 것이긴 하나, 본 발명의 이 양상에 따라 제조된 리포단백질 입자에 대한 전자 현미경사진이다.
현미경사진으로 제시된 입자는 염화세슘 및 수크로오스 구배를 이용한 고전적 기법으로 정제되었는데, 특히 연속 염화세슘 및 수크로오스 구배, 더 구체적으로 1회 수크로오스 구배에 후속하여 3회 연속 CsCl 구배를 이용하였다.
본 발명은 예를 들어, 염화세슘 및 수크로오스 구배를 이용하는, 상기 입자의 정제 방법을 포함한다.
또한, 세포로부터 단백질을 유리시키는데 사용된 계면활성제가 리포단백질 입자의 안정화에 도움이 될 수 있는 것으로 가정된다. 추가 양상에서, 리포단백질 입자는 계면활성제를 포함한다. 계면활성제는, 예를 들어, Tween(예컨대, Tween 20), 브리지(briji), 폴리에틸렌 글리콜 중에서 선택될 수 있다. 입자는, 계면활성제를, 예를 들어, 1 중량% 이하, 예컨대, 0.5 중량% 또는 0.1 중량% 함유할 수 있다.
본 발명의 리포단백질 입자는 생체내에서 하이브리드 융합 단백질에 대한 면역 반응을 추가로 자극시키는데 기여할 수 있을 것으로 가정된다.
본 발명은 또한 적당한 희석제 또는 담체와 혼합하여 면역보호량(immunoprotective amount)의 본 발명에 따른 단백질 입자를 포함하는 백신과 관련이 있다.
본 발명은 또한 본 발명에 따른 하이브리드/융합 단백질 또는 입자, 및 말라리아 항원, 특히 상기 입자를 구성하는 말라리아 항원, 및 임의의 애주번트를 포함하는 조성물까지 확장된다.
본 명세서의 문맥에서, 부형제는 그 자체로 치료 효과를 갖지 아니하면서 약제 제형내에 존재하는 성분을 의미한다. 희석제 또는 담체는 부형제의 정의내에 속한다.
한 양상에서, 본 발명의 조성물은 본원에 기재된 것과 같은 하이브리드 융합 단백질 및/또는 입자 및 애주번트를 포함한다.
한 구체예에서, 바이러스 벡터 작제물은 WO 2004/055187호에 기재되어 있다.
한 구체예에서, 상기 융합 단백질은 혼합되고 그리하여 단일 제형(single formulation)으로 가용하다. 대안적인 구체예에서, 융합 단백질은 별개 제형으로 제조되며 환자에 별개로 투여된다.
추가 양상에서, 본 발명은 열대열원충(P. falciparum) 및 삼일열원충(P. vivax)에 대한 복합 치료제(combined treatment)와 관련이 있는데, 상기 치료제는 하기 성분을 포함한다:
삼일열원충(P. vivax)의 CS 단백질에서 유래된 항원을 포함하는 면역원성 융합 단백질, 및
열대열원충(P. falciparum)의 CS 단백질에서 유래된 항원을 포함하는 면역원성 융합 단백질.
본 발명의 이 양상에서, 융합 단백질의 삼일열원충(P. vivax)의 CS 단백질에서 유래된 항원은 타입 I 및/또는 타입 II와 같은 천연적으로 생성된 (천연) CS 단백질 또는 이의 단편일 수 있다. 대안적으로, 상기 항원은 서열번호 13 및/또는 15로 식별된 단백질과 같이, 상기한, 하이브리드(키메라) 단백질일 수 있다.
열대열원충(P. falciparum)에서 유래된 융합 단백질 항원 성분은 WO 93/10152호에 따라서, 예를 들어, RTS,S(여기서, "S"는 비융합된 단량체를 나타냄) 또는 RTS로서 제조될 수 있는데, 상기 둘 모두는 본 발명의 양상에서 적합하게 사용된다.
한 구체예에서, 열대열원충(P. falciparum)에서 유래된 항원은 중심부 반복 영역의 반복 단위를 4개 이상 포함한다. 더 구체적으로, 이 항원은 160개 이상의 아미노산을 내포한 서열을 포함하는데, 상기 서열은 CS 단백질의 C-말단 부분과 상당히 상동성이 있다. CS 단백질은 C-말단으로부터의 마지막 12 내지 14개 아미노산이 제거될 수 있다.
더 구체적으로, 열대열원충(P. falciparum)의 CS 단백질 부분을 포함하는 적절한 융합 단백질은 실질적으로 프레임내에서 선형 링커를 통해 S 항원의 N-말단에 융합된 열대열원충(P. falciparum) 7G8의 아미노산 207-395에 해당할 수 있다. 상기 링커는 S 항원으로부터의 preS2의 일부를 포함할 수 있다.
더 구체적으로, 사용된 열대열원충(P. falciparum)에서 유래된 융합 단백질은 RTS 발현 카세트에 관한 뉴클레오티드 서열에 의해 엔코딩되며, 상기 서열은 서열번호 18로 제공된다.
적당한 S 항원은 preS2를 포함할 수 있다. 적당한 혈청형의 예는 adw이다(Nature 280:815-819, 1979).
한 양상에서, 본 발명의 하이브리드 융합 단백질은, 예를 들어, 공개된 US 특허출원 제 2006/194196호(WO 2004/113369호로도 공개됨)에 기재된 것과 같은, 돌연변이 S 단백질에서 유래된 부분을 포함한다. 이 문서는 HDB05로 명명된 돌연변이에 대해 기재하고 있다. 특히, 이 문헌은 도 1과 6에 돌연변이 단백질과 야생형 단백질의 비교 및 도 4와 5에 돌연변이 단백질에 대한 유전자에 대해 기재하고 있다. 상기 문헌에서 서열 12 내지 22는 돌연변이 S 단백질의 특정 폴리펩티드에 대해 기재하고 있다. 상기 각각의 문헌은 참고문헌으로서 본원에 포함된다.
본 발명은 또한 치료를 위한 상기 배합물(combination)의 용도, 더 특별하게는 말라리아의 예방을 위한 백신으로서의 용도 및 각각의 성분들의 유효량을 동시적으로 또는 순차적으로 투여하고, 그 결과 말라리아가 치료 또는 예방되는 것을 포함하는 플라스모디움(Plasmodium) 감염에 걸리기 쉬운 환자를 치료하는 방법과 관련이 있다.
추가 양상에서, 본 발명은
a. 삼일열원충(P. vivax)의 타입 I 포자소체 단백질의 중심부 반복 영역에서 유래된 하나 이상의 반복 단위,
b. 삼일열원충(P. vivax)의 타입 II 포자소체 단백질의 중심부 반복 영역에서 유래된 하나 이상의 반복 단위를 포함하는 면역원성 하이브리드 항원, 및
열대열원충(P. falciparum)의 CS 단백질에서 유래된 항원을 포함하는 면역원성 융합 단백질을 포함하는 치료용 배합물을 제공한다.
예를 들어, 상기 하이브리드 항원 및 상기 융합 단백질은 동시적으로(concomitantly) 투여될 수 있는데, 예를 들어, 이들은 동시 투여를 위해 혼합되거나 대안적으로 순차 투여를 위해 제형화될 수 있다.
추가 양상에서, 본 발명은
a. 삼일열원충(P. vivax)의 타입 I 포자소체 단백질의 중심부 반복 영역에서 유래된 하나 이상의 반복 단위,
b. 삼일열원충(P. vivax)의 타입 II 포자소체 단백질의 중심부 반복 영역에서 유래된 하나 이상의 반복 단위를 포함하는, 면역원성 하이브리드 항원, 및
말라리아 항원, 예컨대, 상기 하이브리드 항원을 엔코딩하는 바이러스 벡터를 포함하는 치료용 배합물을 제공한다.
예를 들어, 상기 하이브리드 항원 및 상기 바이러스 벡터가 동시적으로(concomitantly) 투여될 수 있는데, 예를 들어, 이들은 동시 투여를 위해 혼합되거나 대안적으로 순차 투여를 위해 제형화될 수 있다.
본원에 사용된, 용어 "동시적으로(concomitantly)"는 상기 배합 성분들이 12시간 이하의 기간내에, 예를 들어, 1시간 이하의 기간내에, 전형적으로 한번에, 예를 들어, 건강 전문가에 대한 동일한 방문 과정에서, 투여되는데, 예를 들어, 여기서 이들은 순차적으로 또는 동시적으로 투여된다.
본 발명은 또한 이러한 구체예들 각각의 상기 엘리먼트를 포함하는 백신 조성물을 포함한다.
본 발명은 또한 말라리아 치료를 위한 상기 엘리먼트를 포함하는 백신 키트를 포함한다.
본 발명은 또한 상기 엘리먼트들을 포함하는 프라임 부스트 섭생(prime boost regimes)까지 확장되는데, 예를 들어, 열대열원충(P. falciparum)으로부터의 항원 및/또는 입자로 프라이밍하고 삼일열원충(P. vivax)으로부터의 항원 및/또는 입자로 부스팅하거나, 그 반대의 경우가 포함된다.
상기 프라임 부스트 섭생은, 예를 들어, 유일하게 또는 오직 삼일열원충(P. vivax)에서 유래된 성분들을 포함할 수 있다.
또 다른 구체예에서, 프라이밍은 플라스미드/나출형(naked) DNA로 실행되고부스팅은 본 발명에 따른 항원으로 실행되거나, 이와는 반대로 실행될 수 있다.
대안적으로, 프라이밍은 적절한 바이러스 벡터로 실행되고 부스팅은 본 발명에 따른 항원으로 실행되거나, 이와는 반대로 실행될 수 있다.
일반적인 프라임 부스트 섭생은 아래 기재한 바와 같다.
예를 들어:
- 프라이밍은 삼일열원충(P. vivax)의 CS 단백질로부터의 하나 이상의 타입 I 반복 단위 및 삼일열원충의 CS 단백질로부터의 하나 이상의 타입 II 반복 단위를 포함하는 항원(예컨대, 애주번팅된 항원)으로 이루어지고 부스팅은 상기 동일/대응 항원을 엔코딩하는 바이러스 벡터로 이루어지거나,
- 프라이밍은 삼일열원충(P. vivax)으로부터의 하나 이상의 반복 단위 또는 에피토프 및 열대열원충(P. falciparum)의 CS 단백질로부터의 하나 이상의 반복 단위 또는 에피토프를 포함하는 항원(예컨대, 애주번팅된 항원)으로 이루어지고 부스팅은 상기 동일/대응 항원을 엔코딩하는 바이러스 단백질로 이루어지거나,
- 프라이밍은 삼일열원충(P. vivax)의 CS 단백질로부터의 하나 이상의 타입 I 반복 단위 및 삼일열원충(P. vivax)의 CS 단백질로부터의 하나 이상의 타입 II 반복 단위를 포함하거나 삼일열원충(P. vivax)으로부터의 하나 이상의 반복 단위 또는 에피토프 및 열대열원충(P. falciparum)의 CS 단백질로부터의 하나 이상의 반복 단위 또는 에피토프를 포함하는 항원을 엔코딩하는 바이러스 벡터로 이루어지고 부스팅은 단백질 및/또는 면역원성 입자 형태의 동일/상응하는 애주번팅된 항원으로 이루어질 수 있다.
이러한 문맥에서 항원은 본 발명의 하이브리드 융합 단백질 및/또는 면역원성 입자를 포함한다. 이러한 프라임 부스트 섭생에서, 항원은 일반적으로 애주번팅될 것이다.
본 발명의 이/이들 양상(들)에서, 삼일열원충(P. vivax)에서 유래된 하이브리드 단백질에 대한 상기한 선호도(preferences)가 또한 적용된다. 따라서, 한 양상에서, 하이브리드 단백질은 서열번호 13으로 기재된 서열을 갖는다.
열대열원충(P. falciparum)으로부터의 RTS,S 및 항원(면역원성 입자의 형태)이 WO 93/10152호에 기재된 바와 같이 제조될 수 있다.
한 양상에서, 본 발명은 본 발명에 따른 하이브리드 단백질(또는 대안적으로 하이브리드 융합 단백질)을 엔코딩하는 복제 결함 바이러스 벡터를 제공한다. 적당한 바이러스 벡터는 아데노 바이러스 벡터, 아데노 부속 바이러스 벡터(AAVs), 홍역, 렌티바이러스, 알파바이러스, 배큘로바이러스, 단순 포진 바이러스, 폭스바이러스, 예컨대, 우두, 계두, 구두(pigeonpox), 카나리폭스(canarypox), 수이폭스(suipox) 및 면양두/산양두(sheeppox/goatpox)에서 유래될 수 있다. 말라리아 항원을 엔코딩하는 아데노 바이러스 벡터를 제조하기 위한 방법은, 예를 들어, WO 2004/055187호에 기재되어 있다.
벡터에 의해 엔코딩된 단백질은, 예를 들어, 발현이 진행되는 동안 단백질의 당화를 막도록 변형될 수 있는데, 예를 들어, 당화를 감소시키기 위해 특정 세린이 알라닌 잔기로 대체될 수 있다.
아데노바이러스
본 발명의 아데노바이러스 벡터는 하나 이상의 면역원성 폴리펩티드를 엔코딩하는 하나 이상의 이종성 폴리뉴클레오티드(DNA)를 포함한다.
본 발명에 사용되는 아데노바이러스 벡터는 소정 범위의 포유류 숙주에서 유래될 수 있다.
아데노바이러스(본원에서 "Ad" 또는 "Adv"로 지칭됨)는 다수의 기타 부 단백질, VI, VIII, IX, IIIa 및 IVa2와 더불어, 3가지 주요 단백질, 헥손(II), 펜톤 염기(III) 및 노브형 섬유(knobbed fibre)(IV)로 구성된 정이십면체(icosohedral) 캡시드를 지니는 특유한 형태를 갖는다(Russell W.C. 2000, Gen Viriol, 81 :2573-2604). 바이러스 게놈은 반전 말단 반복부(inverted terminal repeats; ITRs)를 지니는, 5' 말단에 공유적으로 연결된 말단 단백질을 갖는 선형, 이중-가닥 DNA이다. 바이러스 DNA는 고 염기성 단백질 VII 및 mu로 명명된 소 펩티드와 밀접하게 연관되어 있다. 또 다른 단백질, V는 이 DNA-단백질 복합체를 패키징하고, 단백질 VI를 통해 상기 캡시드에 구조적 연결을 제공한다. 바이러스는 또한 성숙 감염성 바이러스를 생산하기 위해 구조 단백질의 일부를 가공하는데 필요한 바이러스에 의해 엔코딩되는 프로테아제를 포함한다.
100개 이상의 독특한 아데노바이러스의 혈청형이 단리되었는데, 이들은 다양한 포유류 종에 감염되며, 이들 중 51개의 기원은 인간이다. 따라서, 하나 이상의 아데노바이러스 벡터는 인간 아데노바이러스에서 유래될 수 있다. 그러한 인간-유래 아데노바이러스의 예로서 Ad1, Ad2, Ad4, Ad5, Ad6, Ad11, Ad24, Ad34, Ad35, Ad50/51가 있으며, 특히 Ad5, Ad11 및 Ad35가 바람직하다. 인간 혈청형은 수많은 생물학적, 화학적, 면역학적 및 구조적 기준에 기초하여 6개의 아속(subgenera)(A-F)로 분류되었다.
Ad5-기반 벡터가 수많은 유전자 치료법 시도에서 광범위하게 사용되어 왔으나, 천연 감염으로 인한 일반 개체군내 기존 면역성때문에 Ad5와 다른 그룹 C 아데노바이러스 벡터의 사용에 제약이 있을 수 있다. Ad5와 다른 그룹 C 구성원들은 혈청유행성(seroprevalent)이 가장 높은 혈청형 중에 해당하는 경향이 있다. 기존 벡터에 대한 면역성은 처치가 진행되는 동안 벡터에 대한 노출의 결과로 발생할 수 있다. 이러한 유형의 유행성 벡터에 대한 기존 또는 발달(developed) 면역원성은 유전자 치료법 또는 예방접종 노력에 대한 유효성(effectiveness)을 제한시킬 수 있다. 대안적인 아데노바이러스 혈청형은, 따라서 숙주 면역 반응을 회피할 수 있는 유전자 전달 시스템을 추구하는 경우, 매우 중요한 표적을 구성한다.
이와 같은 대안적인 혈청형의 한 범위에는 비인간 영장류, 특히 침팬지 아데노바이러스에서 유래된 혈청형이 있다. 2가지 침팬지 아데노바이러스의 게놈에 대해 기재하고 있는 US 특허 6,083,716호를 참조하라.
침팬지("Pan" 또는 "C") 아데노바이러스 벡터가 인간 아데노바이러스 벡터 만큼 효율적으로 유전자도입(transgenic) 생성물에 대해 강한 면역 반응을 유도한다는 것이 밝혀졌다(Fitzgerald et al. J. Immunol. 170:1416).
비인간 영장류 아데노바이러스는 침팬지의 장간막(mesenteric) 림프절에서 분리될 수 있다. 침팬지 아데노바이러스는 인간 서브타입 C와 충분히 유사하여 HEK 293 세포내에서 El 결실된 바이러스의 복제가 가능하다. 그러나 침팬지 아데노바이러스는 더 흔한 인간 혈청형(Ad2 및 Ad5)과는 계통분류학적으로 구분된다. Pan 6는 Pans 5, 7 및 9와 덜 밀접하게 관련되어 있고 혈청학적으로 이들과 구분된다.
따라서, 하나 이상의 아데노바이러스 벡터는 비인간 영장류 아데노바이러스, 예를 들어, 침팬지 아데노바이러스, 예컨대, 혈청형 Pan5, Pan6, Pan7 및 Pan9 중에서 선택된 어느 하나에서 유래될 수 있다.
아데노바이러스 벡터는 또한 하나 이상의 아데노바이러스 혈청형에서 유래될 수 있으며, 각각의 혈청형은 동일하거나 상이한 공급원에서 나올 수 있다. 예를 들어, 이들은 하나 이상의 인간 혈청형 및/또는 하나 이상의 비인간 영장류 혈청형에서 유래될 수 있다. 키메라 아데노바이러스 벡터를 제작하기 위한 방법은 WO2005/001103호에 소개되어 있다.
아데노바이러스내로의 이종성 DNA 삽입과 연관된 특정 크기 제한이 존재한다. 인간 아데노바이러스는 야생형 게놈 길이의 최대 105%까지 패키징할 수 있는 능력을 지닌다(Bert et al 1993, J Virol 67 (10), 5911-21). 인간 아데노바이러스의 패키징 하한은 야생형 게놈 길이의 75%인 것으로 밝혀졌다(Parks et al 1995, J Virol 71(4), 3293-8).
본 발명에 유용한 아데노바이러스의 한 예는 Ad2와 Ad5와 같이 인간 개체군내에서 천연적으로 생성되는 유행성 혈청형과는 구별되는 아데노바이러스이다. 이 아데노바이러스는 중화 항체를 통한 벡터 섭취(uptake)를 차단하고 독성에 영향을 미침으로써 동일 혈청형의 후속 투여 효능을 제한하는 벡터에 대한 효능있는 면역 반응 유도를 회피한다.
따라서, 아데노바이러스는 천연적으로 생성되는 유행성 인간 바이러스 혈청형이 아닌 아데노바이러스일 수 있다. 동물에서 분리된 아데노바이러스는 면역학적으로 독특한 캡시드, 헥손, 펜톤 및 섬유 구성성분을 지니나 계통발생학적으로 밀접하게 관련되어 있다. 구체적으로, 바이러스는 비인간 아데노바이러스, 예컨대 시미안(simian) 아데노바이러스 및 특히 침팬지 아데노바이러스, 예컨대 Pan 5, 6, 7 또는 9일 수 있다. 이와 같은 종의 예는 WO 03/000283호에 기재되어 있으며 미국 미생물 보존센터(American Type Culture Collection)[10801 University Boulevard, Manassas, Virginia 20110-2209] 및 기타 공급원으로부터 입수할 수 있다. 바람직한 침팬지 아데노바이러스 종은 Pan 5[ATCC VR-591], Pan 6[ATCC VR-592], 및 Pan 7[ATCC VR-593]이다.
침팬지 아데노바이러스의 사용은 표적 개체군내 아데노바이러스에 대한, 기존 면역성의 결여, 특히 교차-중화(cross-neutralising) 항체의 결여 때문에 인간 아데노바이러스 혈청형의 사용을 능가하는 이점이 있을 것으로 생각된다. 기존 중화 항체 반응과 함께 침팬지 아데노바이러스의 교차 반응은 특정 후보 인간 아데노바이러스 벡터의 경우에서의 35%와 비교하여 2%의 표적 개체군에만 존재한다. 침팬지 아데노바이러스는 더 흔한 인간 서브타입 Ad2와 Ad5와 구별되나, 유행성 서브타입이 아닌, 서브그룹 E의 인간 Ad4와 더 밀접하게 관련되어 있다. Pan 6는 Pan 5, 7 및 9와 덜 밀접하게 관련되어 있다.
본 발명의 아데노바이러스는 복제 결함이 있을 수 있다. 이것은 이 바이러스가 야생형 바이러스와 비교하여 비보완(non-complementing) 세포내에서 복제하는 능력이 감소되어 있다는 것을 의미한다. 이것은 바이러스에 돌연변이를 발생시킴으로써, 예를 들어, 복제에 관여하는 유전자를 결실시킴으로써(예를 들어, E1a, E1b, E3 또는 E4 유전자의 결실) 초래될 수 있다.
본 발명에 따른 아데노바이러스 벡터는 기능적인 E1 결실을 포함하는 복제 결함 아데노바이러스에서 유래될 수 있다. 따라서, 본 발명에 따른 아데노바이러스 벡터는 아데노바이러스 E1a와 E1b를 발현시키는 능력의 부재로 인해, 즉, E1a와 E1b에서 기능적 결실 때문에 복제 결함이 있을 수 있다. 재조합 아데노바이러스는 또한 다른 유전자에서 기능적 결실[WO 03/000283호 참조], 예를 들어, E3 또는 E4 유전자에서 결실을 내포할 수 있다. 아데노바이러스 지연(delayed) 초기 유전자 E3가 재조합 바이러스의 일부를 형성하는 아데노바이러스 서열로부터 제거될 수 있다. E3의 기능은 재조합 아데노바이러스 입자의 생산에 반드시 필요하지는 않다. 따라서, 본 발명에 유용한 재조합 아데노바이러스를 패키징하기 위하여 이 유전자 생성물의 기능을 대체하는 것은 불필요하다. 한 특정 구체예에서, 재조합 아데노바이러스는 기능적으로 결실된 E1 및 E3 유전자를 가진다. 이와 같은 벡터의 제작은 문헌[Roy et al., Human Gene Therapy 15:519-530, 2004]에 기재되어 있다.
E4 ORF6 기능이 유지되는 것이 요망될 수 있으나, E4 유전자의 기능적 결실을 지니는 재조합 아데노바이러스가 또한 제작될 수 있다. 본 발명에 따른 아데노바이러스 벡터는 또한 지연된 초기 유전자 E2a에 결실을 내포할 수 있다. 결실은 또한 아데노바이러스 게놈의 후기(late) 유전자 L1 내지 L5 중 임의 유전자에서 이루어질 수 있다. 유사하게 중기(intermediate) 유전자 IX와 IVa에서의 결실이 유용할 수 있다.
다른 결실이 기타 구조 또는 비구조 아데노바이러스 유전자내에서 일어날 수 있다. 상기 결실은 개별적으로 사용될 수 있는데, 즉, 본 발명에 사용하기 위한 아데노바이러스 서열은 오직 E1에만 결실을 함유할 수 있다. 대안적으로, 유전자의 생물학적 활성을 파괴하는데 효과적인 유전자의 전부 또는 이의 일부분의 결실을 임의로 조합하여 사용할 수 있다. 예를 들어, 한 대표적인 벡터에서, 아데노바이러스 서열은 E1 유전자 및 E4 유전자의 결실, 또는 El, E2a 및 E3 유전자의 결실, 또는 E1 및 E3 유전자의 결실(예컨대, E1a 및 E1b에서의 기능적 결실, 및 E3의 적어도 일부분의 결실), 또는 E1, E2a 및 E4 유전자(E3의 결실과 함께 또는 이의 결실없이)의 결실 및 기타의 결실을 지닐 수 있다. 이와 같은 결실은 이러한 유전자의 부분적 결실 또는 완전한 결실일 수 있으며 다른 돌연변이, 예컨대 요망되는 결과를 달성하기 위한 온도 민감성 돌연변이와 조합되어 이용될 수 있다.
아데노바이러스 벡터는 이 바이러스가 복제될 수 있는 임의의 적당한 세포주에서 생산될 수 있다. 특히, 손상되지 않은 복제 특성을 초래하는 바이러스 벡터에서 소실된 엘리먼트(예컨대 E1 및/또는 E4)를 제공하는 보완 세포주가 사용될 수 있다. 이와 같은 세포주는 HeLa[ATCC Accession No. CCL 2], A549[ATCC Accession No. CCL 185], HEK 293, KB[CCL 17], Detroit[예를 들어, Detroit 510, CCL 72] 및 WI-38[CCL 75] 세포, 기타 세포주일 수 있으나, 이로만 국한되는 것은 아니다. 이러한 세포주는 모두 미국 미생물 보존 센터(American Type Culture Collection)(10801 University Boulevard, Manassas, Virginia 20110-2209)에서 입수가능하다. 다른 적당한 모 세포주는 다른 공급원, 예컨대, 응용 미생물학 및 연구 센터(Centre for Applied Microbiology and Research)(CAMR, UK)에 소재한 유럽 동물 세포 배양물 보존 센터(European Collection of Animal Cell Cultures, ECACC)에 기탁번호 ECACC 제 96022940호로 기탁된 세포에 의해 대표되는 것과 같은, PER.C6ⓒ 세포 또는 Her 96 세포(Crucell)에서 획득될 수 있다.
본 발명은 본 발명의 단백질을 엔코딩하는 바이러스 벡터의 제조를 위한 공지된 세포주의 용도까지 확장된다.
면역원성 폴리펩티드를 엔코딩하는 폴리뉴클레오티드 서열은 포유류 세포에 대해 코돈 최적화될 수 있다. 이와 같은 코돈-최적화는 WO 05/025614호(예를 들어, 37면부터 기재됨) 상세히 기재되어 있다.
본 발명의 한 구체예에서, 폴리뉴클레오티드 작제물을 포함하는 바이러스 벡터는 N-말단 선도 서열을 포함한다. 신호 서열, 막관통(transmembrane) 도메인 및 세포질(cytoplasmic) 도메인은 개별적으로 모두 임의로 존재 또는 결실될 수 있다. 본 발명의 한 구체예에서, 이러한 모든 영역이 존재하나 변형된다.
본 발명에 따른 아데노바이러스 벡터에 사용하기 위한 프로모터는 HCMV IE 유전자로부터의 프로모터인데, 예를 들어, 엑손 1을 포함하는 HCMV IE 유전자의 5' 비번역 영역이 포함되며, 인트론 A가 WO 02/36792호에 기재된 것과 같이 완전히 또는 부분적으로 제거된다.
몇몇 항원이 융합 단백질로 융합될 때, 그러한 단백질은 단일 프로모터의 조절하에서 폴리뉴클레오티드에 의해 엔코딩될 것이다.
본 발명의 대안적인 구체예에서, 몇몇 항원은 별개 프로모터를 통해 별개로 발현될 수 있는데, 상기 프로모터 각각은 동일하거나 상이할 수 있다. 본 발명의 또 다른 구체예에서, 항원은 제 1 프로모터에 연결된 융합체를 형성할 수 있고 다른 항원(들)은 제 2 프로모터에 연결될 수 있는데, 상기 제 2 프로모터는 상기 제 1 프로모터와 동일하거나 상이할 수 있다.
따라서, 아데노바이러스 벡터는 하나 이상의 발현 카세트들을 포함할 수 있는데, 이러한 카세트 각각은 한 프로모터의 조절하에서 한 항원을 엔코딩한다. 대안적으로 또는 추가적으로 상기 벡터는 각각 한 프로모터의 조절하에서 하나 이상의 항원을 엔코딩하는 하나 이상의 발현 카세트를 포함할 수 있는데, 그 결과 상기 항원은 융합체로서 발현된다. 각각의 발현 카세트는 아데노바이러스 벡터내의 하나 이상의 유전자좌(locus)에 존재할 수 있다.
발현되어야 하는 면역원성 폴리펩티드를 엔코딩하는 폴리뉴클레오티드 또는 폴리뉴클레오티드들은 아데노바이러스의 결실된 영역, 예를 들어, E1 결실 영역내로 삽입될 수 있다.
면역원성 폴리펩티드를 엔코딩하는 2개 이상의 폴리뉴클레오티드가 융합체로서 연결될 수 있지만, 그 결과 얻어지는 단백질은 융합 단백질로서 발현되거나, 별개의 단백질 생성물로 발현되거나, 융합단백질로서 발현되고 난 다음 후속하여 더 작은 소단위체(subunits)로 쪼개질 수 있다.
본 명세서의 문맥에서 면역원성은 면역 반응을 개시시키는 능력을 지칭하려는 의도이다. 이러한 반응은, 단백질이 적당한 애주번트를 포함/요구할 수 있는, 적절한 제형으로 투여되는 경우에 존재할 수 있다. 본래 용량(original dose)과 유사하거나 더 적은 용량을 포함하는 부스터는 요구되는 면역원성 반응(상이한 실체를 이용한 부스팅, 즉 이질성(heterologous) 부스팅을 포함함)을 얻기 위해 요구될 수 있다.
본 발명에 따른 조성물/약제 제형은 또한 열대열원충(P. falciparum) 및/또는 삼일열원충(P. vivax)에서 유래된 항원과 같은, 하나 이상의 추가 항원을 혼합하여 포함할 수 있는데, 예를 들어, 여기서 상기 항원은 DBP, PvTRAP, PvMSP2, PvMSP4, PvMSP5, PvMSP6, PvMSP7, PvMSP8, PvMSP9, PvAMA1 및 RBP 또는 이의 단편 중에서 선택될 수 있다.
다른 일예로, 열대열원충(P. falciparum)에서 유래된 항원은 PfEMP-1, Pfs 16 항원, MSP-1, MSP-3, LSA-1, LSA-3, AMA-1 및 TRAP을 포함할 수 있다. 기타 플라스모디움(Plasmodium) 항원은 열대열원충(P. falciparum) EBA, GLURP, RAP1, RAP2, 시퀘스트린(Sequestrin), Pf332, STARP, SALSA, PfEXP1, Pfs25, Pfs28, PFS27/25, Pfs48/45, Pfs230 및 기타 플라스모디움종(Plasmodium spp.)에서의 이들의 유사체를 포함한다.
본 발명의 백신에서, 하이브리드 항원의 수성 용액이 직접적으로 사용될 수 있다. 대안적으로, 사전 동결건조(lyophilisation)되거나 그렇지 아니한 단백질이 애주번트와 혼합되거나 이에 흡착될 수 있는데, 상기 애주번트에는 명반(alum), 뮤라밀 디펩티드(muramyl dipeptide), 사포닌, 예컨대 퀼(Quil) A가 포함되나, 이로만 국한되지 아니한다.
특정 애주번트는 금속 염, 수중유 에멀젼, 톨 유사 수용체 효능제(특히, 톨 유사 수용체 2 효능제, 톨 유사 수용체 3 효능제, 톨 유사 수용체 4 효능제, 톨 유사 수용체 7 효능제, 톨 유사 수용체 8 효능제 및 톨 유사 수용체 9 효능제), 사포닌 또는 이의 조합물의 그룹 중에서 선택된 것들인데, 단, 상기 금속 염은 오직 또 다른 애주번트와 조합되어 사용되며 약 60% 이하의 항원이 상기 금속 염에 흡착되는 방식으로 제형화되지 아니하는 경우 이들 금속 염은 단독으로 사용되지 아니한다. 더 구체적으로, 약 50% 이하, 예를 들어, 40%의 항원이 상기 금속 염에 흡착되고, 한 구체예에서, 약 30% 이하의 항원이 상기 금속 염에 흡착된다. 금속 염에 흡착된 항원의 수준은 당업계에 널리 공지된 기술로 결정될 수 있다. 유리 항원의 수준은, 예를 들어, 포스페이트 이온, 예컨대, 포스페이트로 완충된 염수 존재하에 조성물을 제형화하거나, 항원 대 금속 염의 비를 증가시킴으로써 증가될 수 있다. 한 구체예에서, 애주번트는 유일한 애주번트로서 금속 염을 포함하지 아니한다. 한 구체예에서, 애주번트는 금속 염을 포함하지 아니한다.
한 구체예에서, 애주번트는 톨 유사 수용체(TLR) 4 리간드, 예를 들어, 지질 A 유도체, 특히, 모노포스포릴 지질 A 또는 더 구체적으로는 3-탈아실화 모노포스포릴 지질 A(3D-MPL)와 같은 효능제이다.
3-탈아실화 모노포스포릴 지질 A는 미국 특허 제 4,912,094호 및 UK 미국 특허출원 제 2,220,211호(Ribi)에 공지되어 있으며 리비 이뮤노켐(Ribi Immunochem, Montana, USA) 사(社)로부터 구매가능하다.
3D-MPL은 코리사 코포레이션(Corixa corporation)에 의해 상표명 MPL®로 판매되고 있으며 주로 IFN-g(Th1) 표현형과 함께 CD4+ T 세포 반응을 촉진한다. 이것은 GB 2 220 211 A호에 소개된 방법에 따라 생산될 수 있다. 화학적으로 이것은 3-탈아실화된 모노포스포릴 지질 A와 3, 4, 5 또는 6 아실화된 쇄의 혼합물이다. 일반적으로, 본 발명의 조성물에서, 작은 입자 3D-MPL이 사용된다. 작은 입자 3D-MPL은 0.22μm 필터를 통해 멸균-여과될 수 있을 정도의 입자 크기를 갖는다. 이와 같은 제조물은 국제 공개 공보 제 WO 94/21292호에 소개되어 있다.
지질 A의 합성 유도체는 공지되어 있으며, 이로만 국한되는 것은 아니나, 하기를 포함하는 TLR 4 효능제인 것으로 여겨진다:
OM174 (2-데옥시-6-0-[2-데옥시-2-[(R)-3-도데카노일옥시테트라-데카노일아미노]-4-o-포스포노-β-D-글루코피라노실]-2-[(R)-3-히드록시테트라데카노일아미노]-α-D-글루코피라노실디히드로겐포스페이트)(WO 95/14026호)
OM 294 DP (3S, 9R)-3-[(R)-도데카노일옥시테트라데카노일아미노]-4-옥소-5-아자-9(R)-[(R)-3-히드록시테르라데카노일아미노]데칸-1,10-디올,1,10-비스(디히드로게노포스페이트)(WO 99/64301호 및 WO 00/0462호)
OM 197 MP-Ac DP (3S-, 9R)-3-[(R)-도데카노일옥시테트라데카노일아미노]-4-옥소-5-아자-9-[(R)-3-히드록시테트라데카노일아미노]데칸-1,10-디올,1-디히드로게노포스페이트 10-(6-아미노헥사노에이트)(WO 01/46127호).
전형적으로 3D-MPL이 사용될 때, 항원과 3D-MPL은 명반과 함께 전달되거나 수중유 에멀젼 또는 수중복합유(multiple oil in water) 에멀젼으로 제공된다. 3D-MPL의 통합(incorporation)은 유익한데, 이것이 이펙터 T-세포 반응의 자극자이기 때문이다. 대안적으로, 3D-MPL은 리포좀으로 제형화될 수 있다.
사용될 수 있는 다른 TLR4 리간드는 WO 9850399호 또는 US 6303347호(AGP의 제조 공정이 또한 개시됨)에 소개된 것과 같은 알킬 글루코사미니드 포스페이트(alkyl glucosaminide phosphates, AGPs), 또는 US 6764840호에 소개된 것과 같은 AGP의 약제학적으로 허용되는 염이다. 일부 AGP는 TLR4 효능제이고, 일부는TLR4 길항제이다. 둘 모두가 애주번트로서 유용한 것으로 여겨진다.
본 발명에 사용하기 위한 또 다른 면역자극제는 퀼 A 및 이의 유도체이다. 퀼 A는 남 아메리카산 나무 퀼라자 사포나리아(Quilaja Saponaria Molina)에서 분리된 사포닌 제조물이며 달스가르드 등의 논문[Dalsgaard et al., "Saponin Adjuvants", Archiv. fur die gesamte Virusforschung, Vol. 44, Springer Verlag, Berlin, p243-254 (1974)]에 애주번트 활성을 지니는 것으로 최초로 개시되었다. 퀼 A의 정제된 단편은 HPLC에 의해 분리되었는데, 이것은 퀼 A(EP 0 362 278호), 예를 들어, QS7와 QS21(QA7와 QA21로도 공지됨)와 연관된 독성없이 애주번트 활성을 보유한다. QS-21은 퀼라자 사포나리아(Quilaja Saponaria Molina)의 수피(bark)에서 유래된 천연 사포닌인데, CD8+ 세포독성 T 세포(CTLs), Th1 세포 및 전우성(predominant) IgG2a 항체 반응을 유도한다.
스테롤을 추가로 포함하는 QS21의 특정 제형이 소개된 바 있다(WO 96/33739호). QS21:스테롤의 비율은 전형적으로 1:100 내지 1:1 w/w(weight to weight)의 비율(order)로 존재할 것이다.
일반적으로 스테롤이 과량 존재하며, QS21:스테롤의 비율은 적어도 1:2 w/w일 것이다. 전형적으로, 인간 투여의 경우 QS21과 스테롤은 백신내에서 용량당 약 1㎍ 내지 약 100㎍의 범위 이내, 예컨대, 용량당 약 10㎍ 내지 약 50㎍으로 존재할 것이다.
리포좀은 일반적으로 천연 지질, 예를 들어, 실온에서 대개 비-결정성인 포스파티딜콜린, 예를 들어, 난황 포스파티딜콜린, 디올레오일 포스파티딜콜린 또는 디라우릴 포스파티딜콜린을 함유한다.
리포좀은 또한 포화 지질로 구성된 지질의 경우 리포좀-Q21 구조의 안정성을 증가시키는 하전된 지질을 함유할 수 있다. 이러한 경우에 있어서, 하전된 지질의 양은 흔히 1-20% w/w, 예컨대 5-10%이다. 스테롤 대 인지질의 비는 1-50%(mol/mol), 예컨대 20-25%이다.
이러한 조성물은 MPL(3-탈아실화된 모노-포스포릴 지질 A, 3D-MPL로도 공지됨)을 함유한다. 3D-MPL은 3 타입의 De-O-아실화된 모노포스포릴 지질 A와 4, 5 또는 6 아실화된 쇄의 혼합물로서 GB 2 220 211호(Ribi)에 소개되어 있으며 리비 이뮤노켐(Ribi Immunochem, Montana) 사(社)에 의해 제조된다.
일반적으로 본 발명의 조성물에서, 0.22μm 필터를 통해 멸균-여과될 수 있을 정도의 입자 크기를 갖는, 작은 입자 3D-MPL이 사용된다. 그러한 제조물은 WO 94/21292호에 소개되어 있다.
사포닌은 미셀, 혼합된 미셀(일반적으로, 담즙산염과 혼합되나 이로만 국한되는 것은 아님)의 형태로 분리되거나 ISCOM 매트릭스(EP 0 109 942호), 리포좀 또는 관련 콜로이드(colloidal) 구조의 형태, 예컨대 웜-유사(worm-like) 또는 링-유사(ring-like) 다량체(multimeric) 복합체 또는 콜레스테롤 및 지질과 함께 제형화될 경우 지질성/계층성(lipidic/layered) 구조 및 라멜라(lamellae)로 존재하거나,수중유 에멀젼(예를 들어, WO 95/17210호에 기재된 것)의 형태로 존재할 수 있다. 사포닌은 종종 금속성 염, 예컨대 수산화알루미늄 또는 인산알루미늄과 결합될 수 있다(WO 98/15287호).
일반적으로, 사포닌은 리포좀, ISCOM 또는 수중유 에멀젼의 형태로 제공된다.
면역자극성(Immunostimulatory) 올리고뉴클레오티드가 또한 사용될 수 있다. 본 발명의 애주번트 또는 백신에 사용하기 위한 대표적인 올리고뉴클레오티드는 일반적으로 3개 이상, 더 흔하게는 6개 또는 그 이상의 뉴클레오티드에 의해 분리된 2개 이상의 디뉴클레오티드 CpG 모티프를 함유하는 CpG 함유 올리고뉴클레오티드를 포함한다. CpG 모티프는 시토신 뉴클레오티드 다음에 구아닌 뉴클레오티드가 뒤따른다. CpG 올리고뉴클레오티드는 전형적으로 데옥시뉴클레오티드이다. 한 구체예에서, 포스포디에스테르 및 뉴클레오티드간(internucleotide) 결합이 본 발명의 범위내에 속하기는 하지만, 올리고뉴클레오티드내 뉴클레오티드간 결합은 포스포로디티오에이트, 또는 더 바람직하게는 포스포로티오에이트 결합이다. 본 발명의 영역내에는 혼재된 뉴클레오티드간 연결을 지니는 올리고뉴클레오티드도 포함된다. 포스포로티오에이트 올리고뉴클레오티드 또는 포스포로디티오에이트를 생산하는 방법은 US 5,666,153호, US 5,278,302호 및 WO 95/26204호에 소개되어 있다.
올리고뉴클레오티드의 예는 다음과 같다:
TCC ATG ACG TTC CTG ACG TT (CpG 1826)
TCT CCC AGC GTG CGC CAT (CpG 1758)
ACC GAT GAC GTC GCC GGT GAC GGC ACC ACG
TCG TCG TTT TGT CGT TTT GTC GTT (CpG 2006)
TCC ATG ACG TTC CTG ATG CT (CpG 1668)
TCG ACG TTT TCG GCG CGC GCC G (CpG 5456),
상기 서열들은 포스포로티오에이트 변형 뉴클레오티드간 연결을 함유한다.
대안적인 CpG 올리고뉴클레오티드는 이들이 중요치 않은 결실 또는 부가를 지닌다는 점에서 하나 이상의 상기 서열을 포함할 수 있다.
CpG 올리고뉴클레오티드는 당업계에 공지된 임의의 방법(예를 들어, EP 468520호를 참조하라)에 의해 합성될 수 있다. 간편하게, 이와 같은 올리고뉴클레오티드는 자동화된 합성기를 이용하여 합성될 수 있다.
TLR 2 효능제의 일예는 펩티도글리칸(peptidoglycan) 또는 리포단백질을 포함한다. 이미다조퀴놀린, 예컨대, 이미퀴모드(Imiquimod) 및 레시퀴모드(Resiquimod)가 공지된 TLR7 효능제이다. 단일 가닥 RNA가 또한 공지된 TLR 효능제(인간에서 TLR8 및 마우스에서 TLR7)인 반면, 이중 가닥 RNA 및 폴리 IC(폴리이노신산-폴리시티딜산 - 바이러스 RNA의 상업적 합성 모방체)는 대표적인 TLR 3 효능제이다. 3D-MPL은 TLR4 효능제의 일예이며, 한편 CpG는 TLR9 효능제의 일예이다.
면역자극제는 대안적으로 또는 부가적으로 포함될 수 있다. 한 구체예에서, 이 면역자극제는 3-탈아실화된 모노포스포릴 지질 A(3D-MPL)일 것이다.
애주번트 배합물은 3D-MPL 및 QS21(EP 0 671 948 B1호), 3D-MPL 및 QS21를 포함하는 수중유 에멀젼(WO 95/17210호, WO 98/56414호), 또는 기타 담체와 함께 제형화된 3D-MPL(EP 0 689 454 B1호)를 포함한다. 다른 바람직한 애주번트 시스템은 US 6558670호 및 US 6544518호에 기재된 것과 같은, 3D-MPL, QS21 및 CpG 올리고뉴클레오티드의 배합물을 포함한다.
한 양상에서, 애주번트는 3D-MPL을 포함한다.
한 양상에서, 애주번트는 QS21을 포함한다.
한 양상에서, 애주번트는 CpG를 포함한다.
한 양상에서, 애주번트는 QS21 및 3D-MPL을 포함한다.
한 양상에서, 애주번트는 QS21 , 3D-MPL 및 CpG를 포함한다.
한 양상에서, 애주번트는 수중유 에멀젼으로 제형화된다.
한 양상에서, 애주번트는 리포좀으로 제형화된다.
본 발명의 한 구체예에서, 본원에 개시된 하이브리드 단백질, 예컨대, 3D-MPL 및 담체와 조합된 CSV-S를 포함하는 백신이 제공된다. 전형적으로, 상기 담체는 수중유 에멀젼 또는 명반일 수 있다. 더 구체적으로 하이브리드 단백질은 본원에 개시된 입자 또는 혼합된 입자로 제공된다.
본 발명의 단백질은 또한 미세입자(microparticles), 예컨대 리포좀으로 캡슐화될 수 있다.
백신 제조법은 일반적으로 볼러(Voller) 등에 의해 편집된, 백신의 신경향 및 개발(New Trends and Developments in Vaccines)[University Park Press, Baltimore, Maryland, U.S.A., 1978]에 기재되어 있다. 리포좀내 캡슐화는, 예를 들어, 풀러톤(Fullerton)의 미국 특허 제 4,235,877호에 기재되어 있다.
각각의 백신 용량내에 존재하는 본 발명의 단백질 입자의 양은 전형적인 백신에서의 상당한 부작용 없이 면역보호 반응을 유도하는 분량으로서 선택된다. 이와 같은 양은 어떠한 특이 면역원이 사용되는지 여부 및 백신이 애주번팅되는지 여부에 따라 달라질 것이다. 일반적으로, 각각의 용량은 1-1000μg, 예를 들어, 1-200μg, 예컨대, 10-100μg, 더 바람직하게는 10-40μg의 단백질을 포함할 것으로 예상된다. 특정 백신의 최적 분량은 항체 타이터(titres) 및 환자내 기타 반응의 관찰을 포함하는 표준 연구에 의해 검증될 수 있다. 초기 예방접종후, 피검체는 바람직하게는 약 4주 이내에 부스터를 투여받고, 후속하여 감염의 위험이 존재하는한 매 6개월마다 부스터를 반복하여 투여받을 것이다. 본 발명의 단백질에 대한 면역 반응은 애주번트 또는 면역자극제의 사용에 의해 증강된다.
사용된 3D MPL의 양은 일반적으로 소량이나, 백신 제형에 따라서 용량당 1-1000μg 범위 이내, 일반적으로 용량당 1-500μg, 더 일반적으로 용량당 1-lOOμg 사이의 범위로(용량당 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 또는 90μg) 존재할 것이다.
본 발명의 애주번트 또는 백신내의 CpG 또는 면역자극성 올리고뉴클레오티드의 양은 일반적으로 소량이나, 백신 제형에 따라서 용량당 1-1000μg의 범위 이내, 일반적으로 용량당 1-500μg, 더 일반적으로 용량당 1-lOOμg 사이의 범위로(용량당 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 또는 90μg) 존재할 것이다.
본 발명의 애주번트내의 사포닌의 양은 용량당 1-1000μg 범위 이내, 일반적으로, 용량당 1-500μg, 및 더 일반적으로 용량당 1-25Oμg, 및 더 구체적으로 용량당 1-100μg 사이의 범위로(용량당 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 또는 90μg) 존재할 것이다.
추가 양상에서, 본 발명은 열대열원충(P. faciparum) 및/또는 삼일열원충(P. vivax)에 의해 유발된 말라리아에 대한 면역보호를 제공하는 본원에 개시된 것과 같은 삼일열원충(P. vivax)의 CS 단백질에서 유래된 하이브리드 단백질을 포함하는 백신 배합물을 제공한다.
한 양상에서, 본원에 개시된 것과 같은 면역원성 입자를 포함하며, 혼합된 TRS, S의 면역원성 입자(WO 93/10152호에 개시됨) 및 적절한 면역자극성 애주번트를 추가로 포함하는, 백신이 제공된다.
본 발명의 제형은 예방 및 치료 목적 둘 모두를 위한 치료에 사용될 수 있다.
따라서, 본 발명은 치료를 위한 본원에 개시된 본 발명의 임의 양상의 용도, 특히, 의약으로 사용하기 위한 본원에 개시된 백신 조성물의 용도를 제공한다.
본 발명의 추가 양상은 본 발명의 하이브리드 단백질의 제조를 위한 공정을 제공하는데, 상기 공정은 적당한 숙주, 바람직하게는 효모내에서 단백질을 엔코딩하는 DNA 서열을 발현시키는 단계, 및 생성물을 회수하는 단계를 포함한다.
본 발명은 또한 본원에 소개된 하나 이상의 양상을 이용하는 약제학적 조성물, 예컨대 백신의 제조 방법까지 확장된다.
본 발명의 추가 양상은 상기한 것과 같은 백신의 유효량을 투여함으로써 플라스모디움(Plasmodium) 감염에 걸리기 쉬운 환자를 치료하는 방법과 관련이 있다.
백신은 비경구(parenteral) 백신을 포함한다.
따라서, 본 발명은 본 발명의 하이브리드 융합 단백질 및/또는 리포단백질 입자와 같은 항원 및 상기 항원을 포함하는 치료용 조성물의 용도, 특히 말라리아, 예컨대, 삼일열원충(P. vivax) 및/또는 열대열원충(P. falciparum)에 의해 유발된 말라리아의 치료를 위한 약제 제조시의 용도까지 확장된다.
단백질 및/또는 상기 단백질을 엔코딩하는 바이러스 벡터는 프라임 부스트 섭생, 예를 들어, WO 2004/037189호에 구체적으로 기재된 것과 같은 프라임 부스트 섭생으로 투여될 수 있다.
본 명세서의 문맥에서, "포함하는(comprising)"은 "포함하는(including)"으로 해석되어야 한다.
특정 엘리먼트를 포함하는 본 발명의 양상은 또한 적절한 엘리먼트로 "이루어진" 상기 양상 또는 "필수적으로 이루어진" 상기 양상까지 확장하려는 의도이다.
본 발명은 말라리아 백신으로 사용하기 위한 신규하고, 개선된 항원을 제공하는데, 상기 입자는 체액성(humoral) 반응 및 또한 세포성(cellular) 면역 반응을 제공할 것으로 믿어진다. 이 항원/입자는 타입 I의 CS 단백질 및 타입 II의 CS 단백질에 대한 항체의 생성을 유도할 것으로 믿어진다. 이 항원/입자는 또한 T 헬퍼 세포, 예를 들어, Th1 및/또는 Th2 세포를 유도할 수 있다.
따라서, 본 발명은 하기 단량체를 포함하는 면역원성 단백질 입자를 제공한다:
a. 삼일열원충(P. vivax)의 타입 I 포자소체 단백질의 중심부 반복 부분에서 유래된 하나 이상의 반복 단위,
b. 삼일열원충(P. vivax)의 타입 II 포자소체 단백질의 중심부 반복 부분에서 유래된 하나 이상의 반복 단위, 및
c. B형 간염바이러스에서 유래된 표면 항원 S.
서열 목록
서열번호 1 N-말단내 영역 I(위에 기재됨)
서열번호 2 C-말단내 영역 II로부터의 모티프(위에 기재됨)
서열번호 3-9 타입 I CS 단백질의 다양한 단량체
서열번호 10 타입 II CS 단백질로부터의 주(major) 단량체
서열번호 11 아시아 종에서 발견된 추가 아미노산
서열번호 12 하이브리드 단백질 CSV의 뉴클레오티드 서열
(E. Coli에서 발현을 위해 최적화됨)
서열번호 13 하이브리드 단백질 CSV의 아미노산 서열
서열번호 14 타입 II CS 단백질로부터의 부(minor) 단량체
서열번호 15 하이브리드 단백질 CSV의 뉴클레오티드 서열
(효모에서 발현을 위해 최적화됨)
서열번호 16 하이브리드 융합 단백질 CSV-S의 뉴클레오티드 서열
서열번호 17 하이브리드 융합 단백질 CSV-S의 아미노산 서열
서열번호 18 RTS 발현 카세트에 대한 뉴클레오티드 서열 및
예상된 RTS,S 단백질.
서열번호 19 하이브리드 융합 유전자 CSV-S에 대한 뉴클레오티드 서열
(pHIL-D2 통합 피치아 파스토리스(Pichia pastoris) 발현
벡터내로 클로닝됨)
서열번호 20 피치아 파스토리스(Pichia pastoris)에서 발현된 하이브
리드 융합 단백질 CSV-S에 대한 아미노산 서열
서열번호 21 도 12에 도시된 전장 길이 재조합 CSV-S 단백질 및
절단된(truncated) 단백질(CSVtr-S)의 서열 비교.
실시예 1
Y1834 균주에 대한 설명
효모 재조합 균주 Y1834는 CSV-S 융합 단백질을 발현시킨다. 상기 균주는 재조합 발현 벡터 pRIT15546로 형질전환된 사카로미세스 세레비지애(Saccharomyces cerevisiae) 숙주 균주 DC5로 이루어진다.
DC5는 하기 유전자형을 갖는 실험실 효모 균주(ATCC No: 20820)이다: leu2-3, leu2-112, his3, can1-11. 이중 leu-2 돌연변이는 기능성 LEU-2 유전자 복사본(copy)을 지니는 pRIT15546 벡터의 흡수(uptake) 및 유지에 대한 선별을 가능케한다. 류신이 성장 배지에 존재하지 않을 때, LEU-2 유전자를 갖는 벡터를 지니는 그러한 세포들만이 성장할 수 있다.
벡터 pRIT15546은 CSV-S 발현 카세트를 지니는 효모 에피솜 발현 벡터(2μ-기반 벡터)이다. 재조합 발현은 효모 TDH3 유전자(항시(constitutive) 발현)에서 유래된 프로모터에 의해 유도된다. pRIT15546 벡터의 제작방법은 아래에 상세히 기술되어 있다.
pRIT15546 벡터의 제작.
효모 발현을 위한 적절한 코돈 사용빈도(usage)를 지니는, CSV 합성 유전자를 제작하고 pUC57 벡터로 서브-클로닝하였다(GeneBank/EMBL 수탁 번호 Y14837). 그 결과 얻어진 플라스미드 pUC57/CSV와 효모 발현 벡터 pGf1-S2 둘 모두를 적절한 효소로 절단하였다. 벡터 pGf1-S2를 다단계 클로닝 절차에 의해 제작하였다(GSK에서 제작). S 발현 카세트를 이미 지니고 있는, 이 벡터는 B형 간염바이러스의 S 유전자의 N-말단에 인-프레임 융합체로서, 융합 유전자의 제작을 가능케하였다. 서열 확증후, 최종 발현 벡터를 pRIT15546로 명명하였다(도 3).
DC5 균주의 형질전환.
효모 표준 프로토콜을 이용하여, leu- 및 his-영양요구성 DC5 균주를 재조합 플라스미드 pRIT15546로 형질전환시켰다. 형질전환된 세포를 선별용 아가 플레이트에 플레이팅하였다. 한 형질전환체를 선별하고 공식 명칭 Y1834를 부여하였다.
재조합 단백질의 발현 :
30℃, 최종 농도 8μg/ml까지 히스티딘이 보충된 YNB[크락커 사이언티픽 사(社)(Kracker Scientific Inc)로부터 구매가능한 효모 질소 염기(Yeast Nitrogen Base)] 최소 배지내에서, O.D.(620nm) 약 0.5(여기서는 0.770)에 도달될 때까지, Y1834를 성장시켰다. 이후 세포를 수확하고 세포 추출물을 제조하였다.
추출물 제조 :
세포를 파쇄 완충액(Breaking Buffer)에 재현탁시키고 기계적으로 분쇄하였다(유리 구슬). 추출물을 5000rpm에서 5-10분 동안 원심분리하였다. 상청액 분획을 4-20% SDS-PAGE 상에서 러닝시켰다.
파쇄 완충액: 5OmM 포스페이트 Na 완충액(PH: 7.5)
4mM EDTA
Tween-20 0.5%
+ 프로테아제 억제제 칵테일(Complete/ROCHE)
세포 농도: 5 ml 파쇄 완충액 중의 100ml 배양물(OD: 0.5)
= 농도 10 OD 단위/ml.
미정제 추출물 정제: 추출물을 원심분리함(5-10분/5000rpm)
재조합 단백질의 검출
정제된 추출물을 4-20% SDS-PAGE 상에서 러닝시키고, 단백질을 니트로셀룰로오스 막으로 옮기고, 면역염색을 실시하였다. 도 2 참조.
웨스턴 블랏 분석:
시약 = 마우스 모노클로날 항체 항-S(GSK 바이올로지칼즈
에 의해 제조됨)-(희석비: 1/500)
시중에서 구매가능한 항-S 항체가 본 방법에서 사용된
그러한 항체를 대신할 수 있다. 대안적으로 항-CSV
항체, 예를 들어, NIH로부터 획득가능한 MR4로 공지된
그러한 항체가 사용될 수 있다.
CSV-S 융합 단백질:
이론적 MW: 51794 달톤
확인된 MW: 55 kDa
실시예 2:
Y1840 균주에 대한 설명
피치아 파스토리스(Pichia pastoris) 균주 Y1840은 CSV-S 융합 단백질을 발현시킨다. Y1840 균주는 게놈내에 통합된 4개의 CSV-S 융합 유전자의 복사본을 내포한다. CSV-S 융합 단백질을 발현시키는 균주를 획득하기 위해, 피치아 파스토리스(Pichia pastoris) 균주 GS115를 CSV-S 카세트 및 기능성 HIS4 유전자를 지니는 통합성 선형 DNA 단편으로 형질전환시켰다.
GS115는 하기 유전자형을 갖는 실험실 효모 균주(ATCC No: 20864)이다: his4. his4 돌연변이는 CSV-S 카세트 및 기능성 HIS4 유전자를 지니는 pRIT15607-유래 선형 DNA 단편의 흡수에 대한 선별을 가능케한다.
벡터 pRIT15607은 CSV-S 발현 카세트를 지니는 피치아 파스토리스(Pichia pastoris) 통합 발현 벡터이다. 재조합 발현은 강하고, 엄격하게 조절되는 메탄올 유도성 AOX1 프로모터에 의해 유도된다. pRIT15607 벡터의 제작방법은 아래에 상세히 기재되어 있다.
pRIT15607 벡터의 제작.
pRIT15546에 존재하는, CSV-S 융합 유전자를 PCR로 증폭시키고 pGEM-T Easy 중간(intermediate) 벡터(Promega, cat N°: # A1360)에 클로닝하였다. 서열 확증후, 재조합 플라스미드를 적절한 제한 효소로 절단시키고 pHIL-D2 피치아 파스토리스(Pichia pastoris) 통합 벡터에 클로닝하였다. 서열 확증후, 최종 발현 벡터를 pRIT15607로 명명하였다(도 5). pRIT15607 플라스미드에 의해 엔코딩된 CSV-S 융합 단백질은, 메티오닌 2가 발린으로 대체된 것을 제외하고는, 서열번호 17에 상세히 기재된 서열과 거의 동일하였다(서열번호 19 및 서열번호 20 참조). NotI 엔도뉴클레아제를 이용한 pRIT15607의 절단은 6816bp 길이의 선형 단편을 생성시켰고, 이 단편은 내재성(resident) AOX1 유전자좌에서 상동성 재조합에 의해 효모 게놈내로 통합될 수 있다.
GS115 균주의 형질전환.
GS115 숙주 균주를 재조합 플라스미드 pRIT15607로 형질전환시켰다. 형질전환에 앞서, 통합 벡터를 NotI으로 절단하여 발현 카세트와 HIS4 선별 마커를 지니는 선형 DNA 단편을 생성시켰다. NotI 절단은 AOX1 유전자좌에서의 통합에 바람직할 것이다. 형질전환된 세포를 선별용 아가 플레이트에 플레이팅하였다. 고복제수(Multicopy) 통합체 클론을 정량적 도트 블랏 분석(quantitative dot blot analysis)으로 선별하였다. 고복제수의 통합 CSV-S 발현 카세트를 지니는 선별된 클론 중에서, CSV-S 재조합 단백질에 대한 가장 높은 발현 수준을 나타내는 한 클론을 선별해내고 공식 명칭 Y1840을 부여하였다. 이 클론은 4개의 CSV-S 융합 유전자 복사본을 지니고 있다.
재조합 단백질의 발현
:
30℃, 탄소원으로 1%의 글리세롤이 보충된 YNB[크락커 사이언티픽 사(社)로부터 구매가능한 효모 질소 염기] 최소 배지내에서, O.D.(620nm)가 약 0.5(이 경우, 0.709)에 도달될 때까지 Y1840을 성장시켰다. 이후 세포를 수확하고 탄소원으로 1%의 메탄올(인듀서(inducer)로서)이 보충된 동일 부피의 YNB에 재현탁시키고 30℃에서 약 16시간 동안 인큐베이션하였다.
추출물 제조
:
메탄올로 유도된 세포를 원심분리시키고, 세포 펠렛을 파쇄 완충액에 재현탁시키고 기계적으로 분쇄하였다(유리 구슬 또는 프렌치 프레스). 추출물을 5000rpm에서 5-10분 동안 원심분리하였다. 상청액 분획을 12.5% SDS-PAGE 상에서 러닝시켰다.
파쇄 완충액: 6OmM Na2HPO4
4mM Na2HPO4
1mM MgSO4
10Mm KCl
Tween-20 0.5%
2Mm PMSF
세포 농도: 2.5ml 파쇄 완충액 중의 100ml 배양물(OD: 0.5)
= 농도 20 OD 단위/ml.
미정제 추출물 정제: 추출물을 원심분리함(5-10분/5000rpm)
재조합 단백질의 검출
정제된 추출물을 12.5% SDS-PAGE 상에서 러닝시키고, 단백질을 니트로셀룰로오스 막으로 옮기고, 면역염색을 실시하였다. 도 6 참조.
웨스턴 블랏 분석:
시약 = 마우스 모노클로날 항체 항-S(GSK 바이올로지칼즈
에 의해 제조됨)-(희석비: 1/250)
시중에서 구매가능한 항-S 항체가 본 방법에서 사용된
그러한 항체를 대신할 수 있다. 대안적으로 항-CSV
항체, 예를 들어, NIH로부터 획득가능한 MR4로 공지된
그러한 항체가 사용될 수 있다.
CSV-S 융합 단백질: 이론적 MW: 51762 달톤
확인된 MW: 55 kDa
실시예 3:
Y1835 균주에 대한 설명
효모 재조합 균주 Y1835는 동시에 CSV-S 융합 단백질과 S 항원을 발현시킨다. CSV-S 및 S 단백질을 동시-발현시키는 균주를 획득하기 위해, 5개의 통합된 S 발현 카세트의 복사본을 이미 지니고 있는, 사카로미세스 세레비지애(Saccharomyces cerevisiae) Y1295 균주를 재조합 통합 발현 벡터 pRIT15582로 형질전환시켰다.
Y1295 균주를 다단계 형질전환 절차에 의해 GSK에서 제작하였다. Y1295 균주의 제작방법은 WO 93/10152호에 소개되어 있다. Y1295 균주는 다음 유전자형을 갖는다: leu2-3, leu2-112, gal1. leu-2 돌연변이는 CSV-S 카세트 및 기능성 LEU-2 유전자를 지니는 pRIT15582-유래 선형 DNA 단편의 흡수에 대한 선별을 가능케한다.
벡터 pRIT15582는 CSV-S 발현 카세트를 지니는 효모 통합 발현 벡터(Ty-기반 벡터)이다. 재조합 발현은 효모 TDH3 유전자(항시 발현)에서 유래된 프로모터에 의해 유도된다. pRIT15582 벡터의 제작방법은 아래에 상세히 기술되어 있다.
pRIT15582 통합 벡터의 제작.
pRIT15582 벡터를 제작하기 위해 발현 플라스미드 pRIT15546을 출발 물질로 이용하였다(도 3). 이 플라스미드의 제작은 실시예 1에 기재되어 있다. HindIII 엔도뉴클레아제로 pRIT15546을 절단하여 완전한 CSV-S 발현 카세트(pTDH3 + CSV-S + tARG3)에 해당하는 3706bp 길이의 긴 DNA 단편을 생성시켰다. 이 HindIII DNA 단편(T4 DNA 중합효소로 충진(filling)시킨 후)을 Ty-기반 통합 벡터 pRIT13144 상의 독특한 SalI 클로닝 부위(SalI 절단/T4 처리)에 삽입시켰다. 그 결과 얻어진 플라스미드 pRIT15582는 발현 카세트 뿐만 아니라, 선별 마커로서 효모 LEU2 유전자를 포함하였다(도 8). XhoI 엔도뉴클레아제로 pRIT15582를 절단하여 도 4에 도시된 8500bp 길이의 선형 단편을 생성시켰는데, 이 단편은 내재성 Ty 엘리먼트를 지니는 유리(free) 말단의 상동성 재조합에 의해 효모 게놈내로 통합될 수 있다.
Y1295 균주의 형질전환.
S와 CSV-S 단백질 둘 모두를 발현시키는 균주를 획득하기 위해, Y1295 균주를 8500bp 길이의 선형 XhoI 단편으로 형질전환시키고(도 9), Leu+ 콜로니를 선별하였다. 다양한 비율로 게놈내에 존재하는 두 발현 카세트의 세트를 함유하는 수개의 통합체를 획득하였다. 4개의 CSV-S 카세트 복사본을 지니는 한 형질전환체를 선별하였고 공식 명칭 Y1835를 부여하였다.
재조합 단백질의 발현
:
30℃, YNB(크랙커 사이언티픽 인크 사로부터 획득가능한 효모 질소 염기) 최소 배지에서 O.D(620nm)가 약 0.5(0.8)에 도달될 때까지 Y1835를 성장시켰다. 이후 세포를 수확하고 세포 추출물을 준비하였다.
면역블랏팅에 의한 발현 생성물의 분석 :
추출물 제조:
세포를 파쇄 완충액에 재현탁시키고 기계적으로 분쇄하였다(유리 구슬). 추출물을 5000rpm에서 5-10분 동안 원심분리하였다. 상청액 분획을 12.5% SDS-PAGE 상에서 러닝시켰다.
파쇄 완충액: 5OmM 포스페이트 Na 완충액(PH: 7.5)
4mM EDTA
Tween-20 0.5%
+ 프로테아제 억제제 칵테일(Complete/ROCHE)
세포 농도: 2.5ml 파쇄 완충액 중의 100ml 배양물(OD: 0.5)
= 농도 20 OD 단위/ml.
미정제 추출물 정제: 추출물을 원심분리함(5-10분/5000rpm)
재조합 단백질의 검출
정제된 추출물을 12.5% SDS-PAGE 상에서 러닝시키고, 단백질을 니트로셀룰로오스 막으로 옮기고, 면역염색을 실시하였다.
웨스턴 블랏 분석(도 10):
시약: 1/마우스 모노클로날 항체 항-S(GSK 바이올로지칼즈에
의해 제조됨)-(희석비: 1/250)
2/래빗 폴리클로날 항체 항-CSV(WRAIR가 기꺼이 제공함) - 희석비 1/20,000
시중에서 구매가능한 항-S 항체를 비롯한 항-삼일열원충(P. vivαx)/CSP 항체가 본 방법에 사용된 항체들을 대신할 수
있다.
참고문헌
(1) Harford N, Cabezon T, Colau B, et al., "Construction and Characterization of a Saccharomyces Cerevisiae Strain (RIT4376) Expressing Hepatitis B Surface Antigen", Postgrad Med J 63, Supp. 2: 65-70, 1987.
(2) Jacobs E, Rutgers T, Voet P, et al., "Simultaneous Synthesis and Assembly of Various Hepatitis B Surface Proteins in Saccharomyces cerevisiae", Gene 80: 279-291, 1989.
(3) Vieira J and Messing J, "The pUC plasmids, an M13mp7-Derived System for Insertion Mutagenesis and Sequencing with Synthetic Universal Primers", *_Gene 19: 259-268, 1982.
(4) Hinnen A, Hicks JB, and Fink GR, "Transformation of Yeast", Proc Natl Acad Sci USA 75: 1929-1933, 1980.
(5) Broach JR, Strathern JN, and Hicks JB, "Transformation in Yeast Development of a Hybrid Cloning Vector and Isolation of the CAN 1 Gene", Gene 8: 121-133, 1979.
(6) Zhang H, et al., "Double Stranded SDNA Sequencing as a Choice for DNA Sequencing", Nucleic Acids Research 16: 1220, 1988.
(7) Dame JB, Williams JL. Mc Cutchan TF, et al., "Structure of the Gene Encoding the Immunodominant Surface Antigen on the Sporozoites of the Human Malaria Parasite Plasmodium falciparum", Science 225: 593-599, 1984.
(8) Valenzuela P, Gray P, Quiroga M, et al., "Nucleotide Sequences of the Gene Coding for the Major Protein of Hepatitis B Virus Surface Antigen", Nature 280: 815-819, 1979.
(9) In SS, Kee-Hoyung L, Young RK, et al., "Comparison of Immunological Responses to Various Types of Circumsporozoite Proteins of Plasmodium vivax in Malaria Patients of Korea", Microbiol. Immunol. 48(2): 119-123, 2004;Microbiol. Immunol. 2004; 48(2): 119-123.
(10) Rathore D, Sacci JB, de Ia Vega P, et al., "Binding and Invasion of Liver Cells by Plasmodium falciparum Sporozoites", J. Biol. Chem. 277(9): 7092-7098, 2002. Rathore et al., 2002, J. Biol. Chem. 277, 7092-8.
서열목록
Claims (43)
- 하기 성분들을 포함하는 면역원성 하이브리드 융합 단백질:a. 삼일열원충(P. vivax)의 타입 I 포자소체(circumsporozoite) 단백질의 반복 영역에서 유래된 하나 이상의 반복 단위,b. 삼일열원충(P. vivax)의 타입 II 포자소체 단백질의 반복 영역에서 유래된 하나 이상의 반복 단위, 및c. B형 간염 바이러스에서 유래된 표면 항원 S, 또는 이의 단편.
- 제 1항에 있어서, 상기 단백질이 추가로 삼일열원충의 CS 단백질로부터의 N-말단 단편을 포함함을 특징으로 하는 융합 단백질.
- 제 2항에 있어서, 상기 N-말단 단편이 서열번호 1로 제시된 것과 같은 영역(Region)(I)으로 공지된 단편을 포함함을 특징으로 하는 융합 단백질.
- 제 1항 내지 제 3항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 단백질이 추가로 삼일열원충의 CS 단백질로부터의 C-말단 단편을 포함함을 특징으로 하는 융합 단백질.
- 제 4항에 있어서, 상기 C-말단 단편이 서열번호 2로 제시된 모티프와 같은 영역(II)로 공지된 부분(section)을 포함함을 특징으로 하는 융합 단백질.
- 제 1항 내지 제 5항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 타입 I 반복 단위가 하나 이상의 하기 삼일열원충 종들에서 유래됨을 특징으로 하는 융합 단백질: 라틴 아메리카(Latina, America)(즉, Sal 1, Belem), 한국, 중국, 태국, 인도네시아, 인도, 및 베트남.
- 제 1항 내지 제 6항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 타입 I 반복 단위가 서열번호 3 내지 9로 제시된 하나 이상의 단량체 중에서 선택됨을 특징으로 하는 융합 단백질.
- 제 6항 또는 제 7항에 있어서, 9개 이상의 타입 I 반복 단위를 포함함을 특징으로 하는 융합 단백질.
- 제 1항 내지 제 8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 타입 II 단량체가 서열번호 10 또는 서열번호 14로 제시된 하나 이상의 단량체 중에서 선택됨을 특징으로 하는 융합 단백질.
- 제 1항 내지 제 9항 중 어느 한 항에 있어서, 타입 II 반복부(repeat)를 포함함을 특징으로 하는 융합 단백질.
- 제 1항 내지 제 10항 중 어느 한 항에 있어서, 삼일열원충(P. vivax)의 특정 아시아 종에서 발견된 상기 반복 영역의 말단에 위치한 12개의 아미노산 삽입을 추가로 포함함을 특징으로 하는 융합 단백질.
- 제 11항에 있어서, 상기 아미노산이 서열번호 11로 제시된 아미노산임을 특징으로 하는 융합 단백질.
- 제 1항 내지 제 12항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 B형 간염 바이러스 S 항원이 adw 혈청형에서 유래됨을 특징으로 하는 융합 단백질.
- 제 1항 내지 제 13항 중 어느 한 항에 있어서, 열대열원충(P. falciparium) 및/또는 삼일열원충(P. vivax)에서 유래된 하나 이상의 추가 항원를 추가로 포함함을 특징으로 하는 융합 단백질.
- 제 14항에 있어서, 상기 항원이 DBP, PvTRAP, PvMSP2, PvMSP4, PvMSP5, PvMSP6, PvMSP7, PvMSP8, PvMSP9, PvAMA1 및 RBP 중에서 선택됨을 특징으로 하는 융합 단백질.
- 제 1항 내지 제 15항 중 어느 한 항에 있어서, 서열번호 13으로 제시된 하이브리드 포자소체 단백질 서열을 포함함을 특징으로 하는 융합 단백질.
- 제 1항 내지 제 16항 중 어느 한 항에 따른 하이브리드 융합 단백질과 애주번트를 포함하는 조성물.
- 제 17항에 있어서, 상기 애주번트가 하기 성분들을 포함하는 군에서 선택됨을 특징으로 하는 조성물:- 수산화알루미늄 또는 인산알루미늄과 같은 금속 염,- 수중유 에멀젼,- 톨 유사 수용체 효능제(toll like receptors agonist)(예컨대, 톨 유사 수용체 2 효능제, 톨 유사 수용체 3 효능제, 톨 유사 수용체 4 효능제, 톨 유사 수용체 7 효능제, 톨 유사 수용체 8 효능제 및 톨 유사 수용체 9 효능제),- 사포닌, 예를 들어, 퀼(Quil) A와 이의 유도체(예컨대, QS7 및/또는 QS21),- CpG 함유 올리고뉴클레오티드,- 3D-MPL,- (2-데옥시-6-o-[2-데옥시-2-[(R)-3-도데카노일옥시테트라-데카노일아미노]-4-o-포스포노-β-D-글루코피라노실]-2-[(R)-3-히드록시테트라데카노일아미노]-α-D-글루코피라노실디히드로겐포스페이트),- DP (3S, 9R)-3-[(R)-도데카노일옥시테트라데카노일아미노]-4-옥소-5-아자-9(R)-[(R)-3-히드록시테트라데카노일아미노]데칸-1,10-디올,1,10-비스(디히드로게노포스페이트),- MP-Ac DP (3S-, 9R)-3-[(R)-도데카노일옥시테트라데카노일아미노]-4-옥소-5-아자-9-[(R)-3-히드록시테트라데카노일아미노]데칸-1,10-디올,1-디히드로게노포스페이트 10-(6-아미노헥사노에이트), 및이들의 조합물.
- 제 17항 또는 제 18항에 있어서, 상기 애주번트가 하기 물질들을 포함하는 군에서 선택됨을 특징으로 하는 조성물:- 수산화알루미늄 또는 인산알루미늄과 같은, 금속성 염과 결합된 사포닌,- 예를 들어, 수중유 제형으로서, 3D-MPL, QS21 및 CpG 올리고뉴클레오티드,- QS21과 스테롤과 같은 스테롤을 추가로 포함하는, 리포좀 형태의 사포닌, 및- ISCOM.
- 제 17항 내지 제 19항 중 어느 한 항에 있어서, 혼합된 열대열원충(P. falciparum) 및/또는 삼일열원충(P. vivax)에서 유래된 하나 이상의 추가 항원을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 17항 내지 제 20항 중 어느 한 항에 있어서, 계면활성제를 추가로 포함함을 특징으로 하는 조성물.
- 제 21항에 있어서, 상기 계면활성제가 Tween(예컨대, Tween 20), 브리지(briji), 폴리에틸렌 글리콜 중에서 선택됨을 특징으로 하는 조성물.
- 제 17항 내지 제 20항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물이 비경구(parenteral) 백신과 같은 백신인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 1항 내지 제 16항 중 어느 한 항에 정의된 하이브리드 단백질을 포함하는 다량체성 리포단백질 입자.
- 제 24항에 정의된 입자 및 하나 이상의 부형제/담체를 포함하는 조성물.
- 제 25항에 있어서, 애주번트를 추가로 포함하는 조성물.
- 제 26항에 있어서, 상기 애주번트가 하기 물질들을 포함하는 군에서 선택됨을 특징으로 하는 조성물:- 수산화알루미늄 또는 인산알루미늄과 같은 금속 염,- 수중유 에멀젼,- 톨 유사 수용체 효능제(toll like receptors agonist)(예컨대, 톨 유사 수용체 2 효능제, 톨 유사 수용체 3 효능제, 톨 유사 수용체 4 효능제, 톨 유사 수용체 7 효능제, 톨 유사 수용체 8 효능제 및 톨 유사 수용체 9 효능제),- 사포닌, 예를 들어, 퀼(Quil) A와 이의 유도체(예컨대, QS7 및/또는 QS21),- CpG 함유 올리고뉴클레오티드,- 3D-MPL,- (2-데옥시-6-o-[2-데옥시-2-[(R)-3-도데카노일옥시테트라-데카노일아미노]-4-o-포스포노-β-D-글루코피라노실]-2-[(R)-3-히드록시테트라데카노일아미노]-α-D-글루코피라노실디히드로겐포스페이트),- DP (3S, 9R)-3-[(R)-도데카노일옥시테트라데카노일아미노]-4-옥소-5-아자-9(R)-[(R)-3-히드록시테트라데카노일아미노]데칸-1,10-디올,1,10-비스(디히드로게노포스페이트),- MP-Ac DP (3S-, 9R)-3-[(R)-도데카노일옥시테트라데카노일아미노]-4-옥소-5-아자-9-[(R)-3-히드록시테트라데카노일아미노]데칸-1,10-디올,1-디히드로게노포스페이트 10-(6-아미노헥사노에이트), 및이들의 조합물.
- 제 26항 또는 제 27항에 있어서, 상기 애주번트가 하기 물질들을 포함하는 군에서 선택됨을 특징으로 하는 조성물:- 수산화알루미늄 또는 인산알루미늄과 같은, 금속성 염과 결합된 사포닌,- 예를 들어, 수중유 제형으로서, 3D-MPL, QS21 및 CpG 올리고뉴클레오티드,- QS21과 스테롤과 같은 스테롤을 추가로 포함하는, 리포좀 형태의 사포닌, 및- ISCOM.
- 제 25항 내지 제 28항 중 어느 한 항에 있어서, 혼합된 열대열원충(P. falciparum) 및/또는 삼일열원충(P. vivax)에서 유래된 하나 이상의 추가 항원을 추가로 포함하는 것을 특징으로 하는 조성물.
- 제 25항 내지 제 29항 중 어느 한 항에 있어서, 계면활성제를 추가로 포함함을 특징으로 하는 조성물.
- 제 30항에 있어서, 상기 계면활성제가 Tween(예컨대, Tween 20), 브리지(briji), 폴리에틸렌 글리콜 중에서 선택됨을 특징으로 하는 조성물.
- 제 25항 내지 제 31항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물이 비경구(parenteral) 백신과 같은 백신인 것을 특징으로 하는 조성물.
- 치료에 사용하기 위한 제 1항 내지 제 16항 중 어느 한 항에 정의된 단백질 또는 제 17항 내지 제 23항 중 어느 한 항에 정의된 조성물 또는 제 25항 내지 제 32항 중 어느 한 항에 정의된 조성물.
- 말라리아의 치료/예방을 위한 약제의 제조를 위한 제 1항 내지 제 16항 중 어느 한 항에 정의된 단백질 또는 제 24항에 정의된 입자의 용도.
- 제 34항에 있어서, 상기 말라리아가 삼일열원충(P. vivax)에 의해 유발됨을 특징으로 하는 용도.
- 제 1항 내지 제 16항 중 어느 한 항에 정의된 단백질 또는 제 17항 내지 제 23항 중 어느 한 항에 정의된 조성물 또는 제 23항 내지 제 23항 중 어느 한 항에 정의된 조성물(특히, 백신)의 유효량을 투여하여, 그 결과 말라리아를 치료 또는 예방하는 것을 포함하는 플라스모디움(Plasmodium) 감염에 걸리기 쉬운 환자를 치료하는 방법.
- 제 1항 내지 제 16항 중 어느 한 항에 정의된 단백질을 엔코딩하는 뉴클레오티드 서열.
- 제 37항에 정의된 뉴클레오티드 서열을 포함하는 숙주.
- 적당한 숙주내에서 상기 단백질을 엔코딩하는 뉴클레오티드 서열을 발현시키는 단계 및 생성물을 회수하는 단계를 포함하는, 제 1항 내지 제 16항 중 어느 한 항에 정의된 단백질의 생산 방법.
- 제 39항에 있어서, 상기 숙주가 효모인 생산 방법.
- 제 40항에 있어서, 상기 효모가 사카로미세스(Saccharomyces), 스키조사카로미세스(Schizosaccharomycees), 클루베로미세스(Kluveromyces), 피치아(Pichia)(예를 들어, 피치아 파스토리아(Pichia pastoria), 한세눌라(Hansenula)(예를 들어, 한세눌라 폴리모르파(Hansenula polymorpha), 야로이(Yarowia), 쉬반니오미세스(Schwaniomyces), 스키조사카로미세스(Schizosaccharomyces), 자이고아카로미세스(Zygoaccharomyces), 예컨대, 사카로미세스 세레비지애(Saccharomyces cerevisiae), 사카로미세스 칼스베로엔시스(S. carlsberoensis), 클루베로미세스 락티스(K. Lactis), Y1834 및 DC5로 구성된 군에서 선택되는 생산 방법.
- 제 40항 또는 제 41항에 있어서, 상기 생성물이 계면활성제를 포함하는 적당한 조성물의 처리에 의한 숙주 세포의 용해로 회수됨을 특징으로 하는 생산 방법.
- 제 42항에 있어서, 상기 계면활성제가 Tween(예컨대, Tween 20), 브리지(briji), 폴리에틸렌 및 글리콜 중에서 선택됨을 특징으로 하는 생산 방법.
Applications Claiming Priority (8)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB0614254.1 | 2006-07-18 | ||
| GBGB0614254.1A GB0614254D0 (en) | 2006-07-18 | 2006-07-18 | Vaccine |
| GB0614473A GB0614473D0 (en) | 2006-07-20 | 2006-07-20 | Vaccines |
| GB0614476.0 | 2006-07-20 | ||
| GB0614476A GB0614476D0 (en) | 2006-07-20 | 2006-07-20 | Vaccine |
| GB0614473.7 | 2006-07-20 | ||
| GB0615115A GB0615115D0 (en) | 2006-07-28 | 2006-07-28 | Vaccines |
| GB0615115.3 | 2006-07-28 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20090094213A true KR20090094213A (ko) | 2009-09-04 |
Family
ID=38957130
Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020097003247A KR20090092752A (ko) | 2006-07-18 | 2007-07-16 | 말라리아 백신 |
| KR1020097003262A KR20090094213A (ko) | 2006-07-18 | 2007-07-16 | 말라리아 백신 |
Family Applications Before (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020097003247A KR20090092752A (ko) | 2006-07-18 | 2007-07-16 | 말라리아 백신 |
Country Status (22)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9364525B2 (ko) |
| EP (2) | EP2040743B1 (ko) |
| JP (2) | JP5592110B2 (ko) |
| KR (2) | KR20090092752A (ko) |
| AR (1) | AR061894A1 (ko) |
| AU (2) | AU2007276217B2 (ko) |
| BR (2) | BRPI0714326A2 (ko) |
| CA (2) | CA2657353A1 (ko) |
| CO (2) | CO6150189A2 (ko) |
| CR (2) | CR10555A (ko) |
| EA (2) | EA200900033A1 (ko) |
| ES (2) | ES2525732T3 (ko) |
| IL (2) | IL196410A0 (ko) |
| MA (2) | MA30671B1 (ko) |
| MX (2) | MX2009000655A (ko) |
| NO (2) | NO20090177L (ko) |
| NZ (2) | NZ574239A (ko) |
| PE (1) | PE20080428A1 (ko) |
| SG (2) | SG173377A1 (ko) |
| TW (1) | TW200819462A (ko) |
| WO (2) | WO2008009652A2 (ko) |
| ZA (1) | ZA200900386B (ko) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20040136963A1 (en) * | 2001-06-22 | 2004-07-15 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Simian adenovirus vectors and methods of use |
| BR0214350A (pt) | 2001-11-21 | 2005-05-10 | Univ Pennsylvania | Sequências de ácido nucleico e aminoácido de adenovìrus de sìmio, vetores contendo as mesmas e métodos de uso |
| EP2040743B1 (en) * | 2006-07-18 | 2013-10-02 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Vaccines for malaria |
| WO2009071613A2 (en) * | 2007-12-06 | 2009-06-11 | Glaxosmithkline Biologicals S.A. | Vaccine |
| KR20100111281A (ko) * | 2007-12-24 | 2010-10-14 | 글락소스미스클라인 바이오로지칼즈 에스.에이. | 말라리아 백신 |
| US8501926B2 (en) * | 2008-09-24 | 2013-08-06 | The Johns Hopkins University | Malaria vaccine |
| EA019928B1 (ru) * | 2008-11-03 | 2014-07-30 | Круселл Холланд Б.В. | Способ получения аденовирусных векторов |
| US8784832B2 (en) | 2011-08-19 | 2014-07-22 | University Of South Florida (A Florida Non-Profit Corporation) | Synthetic antigen based on the ligand domain of the Plasmodium vivax duffy binding protein |
| GB201116248D0 (en) | 2011-09-20 | 2011-11-02 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Liposome production using isopropanol |
| WO2013123412A1 (en) * | 2012-02-17 | 2013-08-22 | Children's Medical Center Corporation | Conformation-stabilized trap antigens |
| EP2945649B1 (en) | 2013-01-22 | 2018-12-12 | Oxford University Innovation Limited | Composition and uses thereof |
| EP3213638A1 (en) | 2016-03-01 | 2017-09-06 | Coöperatie Avebe U.A. | Vegan cheese analogue |
| GB201608821D0 (en) | 2016-05-19 | 2016-07-06 | Isis Innovation | Vaccines |
| BR112019011286A2 (pt) | 2016-12-07 | 2019-10-15 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | métodos para produzir uma composição de lipossoma, para preparar uma composição de vacina e para preparar um kit de vacina. |
| BR112019012843A2 (pt) * | 2016-12-23 | 2019-12-17 | The Walter And Eliza Hall Institute Of Medical Research | teste de diagnóstico, e, aparelho, sistema e método para o diagnóstico de p. vivax ou p. ovale. |
| JP7305057B2 (ja) | 2020-09-16 | 2023-07-07 | 三菱電機株式会社 | 前照灯装置 |
Family Cites Families (51)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4235877A (en) | 1979-06-27 | 1980-11-25 | Merck & Co., Inc. | Liposome particle containing viral or bacterial antigenic subunit |
| SE8205892D0 (sv) | 1982-10-18 | 1982-10-18 | Bror Morein | Immunogent membranproteinkomplex, sett for framstellning och anvendning derav som immunstimulerande medel och sasom vaccin |
| EP0229829B1 (en) * | 1985-07-12 | 1995-02-22 | New York University | Immunogenic peptide antigen corresponding to plasmodium vivax circumsporozoite protein |
| US4826957A (en) * | 1985-07-12 | 1989-05-02 | New York University | Immunogenic recombinant yeast expression product and method for purifying it |
| US5554372A (en) | 1986-09-22 | 1996-09-10 | Emory University | Methods and vaccines comprising surface-active copolymers |
| JPH0222300A (ja) * | 1987-02-02 | 1990-01-25 | Swiss Serum & Vaccine Inst Bern | 免疫原性接合体およびその製法ならびに免疫を生ぜしめる方法 |
| US4997647A (en) * | 1987-03-30 | 1991-03-05 | New York University | Vaccine against the sporozoite stage of malaria |
| WO1988009797A1 (en) | 1987-06-05 | 1988-12-15 | The United States Of America, As Represented By Th | Autocrine motility factors in cancer diagnosis and management |
| US5278302A (en) | 1988-05-26 | 1994-01-11 | University Patents, Inc. | Polynucleotide phosphorodithioates |
| US4912094B1 (en) | 1988-06-29 | 1994-02-15 | Ribi Immunochem Research Inc. | Modified lipopolysaccharides and process of preparation |
| US4977647A (en) * | 1989-10-27 | 1990-12-18 | D.B. Industries, Inc. | Double locking snap hook |
| EP0468520A3 (en) | 1990-07-27 | 1992-07-01 | Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. | Immunostimulatory remedies containing palindromic dna sequences |
| DK0614465T3 (da) * | 1991-11-16 | 1999-09-27 | Smithkline Beecham Biolog | Hybridprotein mellem CS fra Plasmodium og HBsAg |
| JP3755890B2 (ja) | 1992-06-25 | 2006-03-15 | スミスクライン・ビーチャム・バイオロジカルス（ソシエテ・アノニム） | アジュバント含有ワクチン組成物 |
| EP0812593B8 (en) | 1993-03-23 | 2010-11-10 | SmithKline Beecham Biologicals S.A. | Vaccine compositions containing 3-0 deacylated monophosphoryl lipid a |
| ATE286536T1 (de) | 1993-09-10 | 2005-01-15 | Us Gov Health & Human Serv | Bindungs domänen von plasmodium vivax und plasmodium falciparum erythrozyten-bindenden proteinen |
| RU2154068C2 (ru) | 1993-11-17 | 2000-08-10 | Лаборатуар Ом С.А. | Глюкозаминовые дисахариды, способ их получения, фармацевтическая композиция |
| GB9326253D0 (en) | 1993-12-23 | 1994-02-23 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccines |
| WO1995026204A1 (en) | 1994-03-25 | 1995-10-05 | Isis Pharmaceuticals, Inc. | Immune stimulation by phosphorothioate oligonucleotide analogs |
| UA56132C2 (uk) | 1995-04-25 | 2003-05-15 | Смітклайн Бічем Байолоджікалс С.А. | Композиція вакцини (варіанти), спосіб стабілізації qs21 відносно гідролізу (варіанти), спосіб приготування композиції вакцини |
| GB9620795D0 (en) | 1996-10-05 | 1996-11-20 | Smithkline Beecham Plc | Vaccines |
| US5666153A (en) | 1995-10-03 | 1997-09-09 | Virtual Shopping, Inc. | Retractable teleconferencing apparatus |
| GB9616351D0 (en) | 1996-08-02 | 1996-09-11 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccine composition |
| US20030133944A1 (en) | 2001-04-05 | 2003-07-17 | Smithkline Beecham Biologicals S.A. | Vaccine composition against malaria |
| AU4255397A (en) | 1996-09-06 | 1998-03-26 | Trustees Of The University Of Pennsylvania, The | Chimpanzee adenovirus vectors |
| US6113918A (en) | 1997-05-08 | 2000-09-05 | Ribi Immunochem Research, Inc. | Aminoalkyl glucosamine phosphate compounds and their use as adjuvants and immunoeffectors |
| US6764840B2 (en) | 1997-05-08 | 2004-07-20 | Corixa Corporation | Aminoalkyl glucosaminide phosphate compounds and their use as adjuvants and immunoeffectors |
| US6303347B1 (en) | 1997-05-08 | 2001-10-16 | Corixa Corporation | Aminoalkyl glucosaminide phosphate compounds and their use as adjuvants and immunoeffectors |
| GB9711990D0 (en) | 1997-06-11 | 1997-08-06 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccine |
| PL195764B1 (pl) | 1998-06-30 | 2007-10-31 | Om Pharma | Pseudodipeptydy N-acylowe, sposoby wytwarzania pseudodipeptydów N-acylowych i kompozycje farmaceutyczne |
| KR20000020497A (ko) | 1998-09-21 | 2000-04-15 | 임채승 | 말라리아의 검출방법 |
| EP2322210A1 (en) | 1999-04-19 | 2011-05-18 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Adjuvant composition comprising saponin and an immunostimulatory oligonucleotide |
| US6558670B1 (en) | 1999-04-19 | 2003-05-06 | Smithkline Beechman Biologicals S.A. | Vaccine adjuvants |
| AU1600401A (en) * | 1999-11-12 | 2001-06-06 | Chinese University Of Hong Kong, The | Malaria vaccine |
| AU1581400A (en) | 1999-12-22 | 2001-07-03 | Om Pharma | Acyl pseudopeptides bearing a functionalised auxiliary spacer |
| GB0027088D0 (en) | 2000-11-06 | 2000-12-20 | Glaxo Group Ltd | DNA expression vectors |
| US6942866B2 (en) * | 2000-08-16 | 2005-09-13 | Apovia, Inc. | Malaria immunogen and vaccine |
| EP1201250A1 (en) * | 2000-10-25 | 2002-05-02 | SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS s.a. | Immunogenic compositions comprising liver stage malarial antigens |
| PL216200B1 (pl) | 2001-06-22 | 2014-03-31 | Univ Pennsylvania | Adenowirusowy małpi wektor o uszkodzonej zdolności do replikacji, sposób jego wytwarzania, zastosowanie, immunogenna kompozycja oraz szczepionka |
| WO2004037189A2 (en) | 2002-10-23 | 2004-05-06 | Glaxosmithkline Biologicals S.A. | Methods for vaccinating against malaria |
| NZ539813A (en) | 2002-12-17 | 2008-04-30 | Crucell Holland Bv | A replication defective recombinant adenovirus comprising a antigenic determinant of Plasmodium falciparum wherein the antigenic determinant is SEQ ID 6 |
| WO2004113369A1 (de) | 2003-06-20 | 2004-12-29 | Dade Behring Marburg Gmbh | NEUE OBERFLÄCHENPROTEIN- (HbsAg-) VARIANTE DES HEPATITIS B VIRUS |
| CA2528511C (en) | 2003-06-20 | 2015-11-03 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Methods of generating chimeric adenoviruses and uses for such chimeric adenoviruses |
| US20050233435A1 (en) * | 2003-09-04 | 2005-10-20 | Nyu Medical Center | Plasmodium axenic liver stages as a noninfectious whole organism malaria vaccine |
| GB0321615D0 (en) | 2003-09-15 | 2003-10-15 | Glaxo Group Ltd | Improvements in vaccination |
| US20060041248A1 (en) * | 2004-08-23 | 2006-02-23 | Patton David L | Pharmaceutical compositions delivery system and methods |
| GB0420634D0 (en) | 2004-09-16 | 2004-10-20 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Vaccines |
| US7790186B2 (en) * | 2005-01-18 | 2010-09-07 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Plasmodium vivax hybrid circumsporozoite protein and vaccine |
| GB0513421D0 (en) * | 2005-06-30 | 2005-08-03 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Vaccines |
| EP2040743B1 (en) * | 2006-07-18 | 2013-10-02 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Vaccines for malaria |
| KR20100111281A (ko) * | 2007-12-24 | 2010-10-14 | 글락소스미스클라인 바이오로지칼즈 에스.에이. | 말라리아 백신 |
-
2007
- 2007-07-16 EP EP07787569.8A patent/EP2040743B1/en active Active
- 2007-07-16 BR BRPI0714326-5A patent/BRPI0714326A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-07-16 US US12/374,238 patent/US9364525B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-07-16 SG SG201105140-6A patent/SG173377A1/en unknown
- 2007-07-16 EA EA200900033A patent/EA200900033A1/ru unknown
- 2007-07-16 JP JP2009519964A patent/JP5592110B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-07-16 EP EP07787564.9A patent/EP2040742B1/en active Active
- 2007-07-16 ES ES07787564.9T patent/ES2525732T3/es active Active
- 2007-07-16 AU AU2007276217A patent/AU2007276217B2/en not_active Ceased
- 2007-07-16 NZ NZ574239A patent/NZ574239A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-07-16 ES ES07787569.8T patent/ES2437082T3/es active Active
- 2007-07-16 WO PCT/EP2007/057301 patent/WO2008009652A2/en active Application Filing
- 2007-07-16 BR BRPI0715581-6A patent/BRPI0715581A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-07-16 CA CA002657353A patent/CA2657353A1/en not_active Abandoned
- 2007-07-16 NZ NZ574238A patent/NZ574238A/en not_active IP Right Cessation
- 2007-07-16 JP JP2009519966A patent/JP5222289B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2007-07-16 MX MX2009000655A patent/MX2009000655A/es active IP Right Grant
- 2007-07-16 PE PE2007000913A patent/PE20080428A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-07-16 SG SG2011050150A patent/SG173363A1/en unknown
- 2007-07-16 US US12/374,214 patent/US9592282B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-07-16 WO PCT/EP2007/057296 patent/WO2008009650A2/en active Application Filing
- 2007-07-16 EA EA200900032A patent/EA200900032A1/ru unknown
- 2007-07-16 TW TW096125902A patent/TW200819462A/zh unknown
- 2007-07-16 AU AU2007276219A patent/AU2007276219B2/en not_active Ceased
- 2007-07-16 MX MX2009000650A patent/MX2009000650A/es active IP Right Grant
- 2007-07-16 CA CA002657279A patent/CA2657279A1/en not_active Abandoned
- 2007-07-16 KR KR1020097003247A patent/KR20090092752A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-07-16 KR KR1020097003262A patent/KR20090094213A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-07-17 AR ARP070103168A patent/AR061894A1/es unknown
-
2009
- 2009-01-08 IL IL196410A patent/IL196410A0/en unknown
- 2009-01-13 IL IL196471A patent/IL196471A0/en unknown
- 2009-01-13 NO NO20090177A patent/NO20090177L/no not_active Application Discontinuation
- 2009-01-13 NO NO20090178A patent/NO20090178L/no not_active Application Discontinuation
- 2009-01-14 CR CR10555A patent/CR10555A/es not_active Application Discontinuation
- 2009-01-14 CR CR10561A patent/CR10561A/es not_active Application Discontinuation
- 2009-01-16 ZA ZA2009/00386A patent/ZA200900386B/en unknown
- 2009-01-20 CO CO09004463A patent/CO6150189A2/es unknown
- 2009-01-20 CO CO09004461A patent/CO6150187A2/es unknown
- 2009-02-27 MA MA31672A patent/MA30671B1/fr unknown
- 2009-02-27 MA MA31671A patent/MA30670B1/fr unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5222289B2 (ja) | マラリア用ワクチン | |
| US20100272786A1 (en) | Vaccine | |
| US20100272745A1 (en) | Vaccines for malaria | |
| US8999347B2 (en) | Vaccines for malaria | |
| CA2707245A1 (en) | Vaccine | |
| CN101522212A (zh) | 用于疟疾的疫苗 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E601 | Decision to refuse application |