KR20080091450A - 점증성 투명 수성 조성물, 산성 수성 제형에서 상기조성물의 용도, 및 형성된 제형 - Google Patents

점증성 투명 수성 조성물, 산성 수성 제형에서 상기조성물의 용도, 및 형성된 제형 Download PDF

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Abstract

본 발명은 2 이상의 비이온성 계면활성제; 그리고 알킬 또는 아릴 또는 아릴알킬 유형의 하나 이상의 기 또는 이들 기의 배합물, 폴리알킬렌 글리콜 유형의 하나 이상의 기, 및 1-데실 이소시아네이트, 1-도데실 이소시아네이트, 미리스틸 이소시아네이트, 팔미틸 이소시아네이트, 스테아릴 이소시아네이트, 1,4-부탄 디-이소시아네이트, 1,6-헥산 디이소시아네이트, 지환족 디이소시아네이트, 이소포론 디이소시아네이트, 1,3- 및 1,4-시클로헥산 디이소시아네이트, 4,4'-디이소시아네이토디시클로헥실메탄, 1-메틸-2,4-디이소시아네이토시클로헥산 및 이의 1-메틸-2,6-디이소시아네이토시클로헥산과의 배합물, 헥사메틸렌 디이소시아네이트 뷰렛, 헥사메틸렌 디이소시아네이트 삼량체, 이소포론 디이소시아네이트 삼량체, 및 이들의 배합물 중에서 선택된 하나 이상의 이소시아네이트기로 구성된 하나 이상의 폴리우레탄 화합물을 함유하는 점증성 투명 수성 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 투명 특성을 보존하면서 산성 수성 제형을 점증시키기 위한 상기 조성물의 용도에 관한 것이다. 결과로 생성되는 점증된 투명 산성 수성 제형은 또한 본 발명의 일부이다.
점증성 수성 조성물, 산성 수성 제형

Description

점증성 투명 수성 조성물, 산성 수성 제형에서 상기 조성물의 용도, 및 형성된 제형{CLEAR AND THICKENING AQUEOUS COMPOSITIONS, THE USE THEREOF IN ACIDIC AQUEOUS FORMULATIONS, AND THE RESULTING FORMULATIONS}
본 발명의 기술 분야는 "산" 제형이라 칭하는 수성 제형(산은 이 문맥에서 7 미만의 pH를 갖는다는 것을 엄격하게 의미하는 것으로 간주됨), 예컨대 특히 7 미만의 pH가 요구되는 세정 용도, 스케일 제거(scale elimination) 용도, 및 화장품 용도를 위한 수성 제형으로 구성된다.
본 발명의 제1의 목적은
(a) 2 이상의 비이온성 계면활성제,
(b) 알킬 또는 아릴 또는 아릴알킬 유형의 하나 이상의 기, 또는 이들 기의 배합물, 폴리알킬렌 글리콜 유형의 하나 이상의 기, 바람직하게는 폴리에틸렌 글리콜, 및 본 출원에서 하기 설명되는 바와 같은 하나 이상의 특정한 이소시아네이트 기로 구성되는 하나 이상의 폴리우레탄 화합물, 및
(c) 물
을 함유하는 점증성 투명 수성 조성물(thickening and clear aqueous compositions)로 구성된다.
본 발명의 다른 목적은 그러한 조성물의 투명성을 유지하면서 산성 수성 제 형을 점증시키는 것을 목적으로 하는 상기 조성물의 용도이다.
본 발명의 최종 목적은 투명하고 그와 같이 점증된 산성 수성 제형에 있다.
수성 제형의 분야에서, 이러한 제형이 최종 사용자에 의해 사용될 때 그 제형의 만족스러운 적용성을 위해 상기 제형을 점증시키는 것(즉, 그 제형의 점도를 증가시키는 것)은 잘 공지되어 있는 요건이다.
그렇게 하기 위해서, 해당 기술 분야의 당업자(그러한 제형의 처방자)는 수년 동안 유동성 개질 첨가제를 개발해오고 있는데, 그 첨가제의 주된 효과는 당업자가 제조한 제형을 점증시키는 것이며; 그러한 첨가제는 천연 기원이거나 또는 합성 기원이거나 간에 점증제라는 명칭을 갖는다.
본 발명이 연관되어 있는 보다 한정된 분야에서, 즉, 소위 산성(pH < 7) 수성 제형에서, 전형적인 아크릴계 점증제의 사용은, 이것이 그러한 pH 값에서 효과적이지 않은 것으로 알려져 있기 때문에, 분명히 불가능하다.
그러므로, 다른 종류의 점증제, 특히 다른 것들도 존재하긴 하지만, 폴리우레탄류를 비롯한 다른 유형의 점증제가 사용된다.
따라서, 해당 기술 분야의 당업자는 점증성 분말의 견지에서 보면 비교적 효과적이지만, 그럼에도 불구하고 2가지 주된 문제점을 갖는 크산탄계 점증제를 주지하고 있다.
첫 번째 문제점은 상기 점증제가 건조 분말의 형태로 제공되고, 그 분말이 수성 매질 중에 미리 분산되어 있어야 하는데, 이것이, 해당 기술 분야의 당업자 또는 최종 사용자가 이러한 분산을 수행하기 위해 특별히 분산제를 선택해야 한다는 점 이외에도, 그 점증제의 사용을 위한 추가의 단계, 및 그에 따른 추가의 비용 및 추가의 투자를 구성한다는 점이다.
두 번째 문제점은 가정 용도, 예컨대 가정용 기기의 스케일 제거의 경우, 이러한 유형의 점증제에 대한 금지 논쟁이 존재한다는 점이다: 즉, 수성 매질 중에서, 그 점증제가 공개 및 포장의 견지에서 최종 사용자의 기대에 완전히 반대되는 혼탁한 용액을 생성한다는 점이 존재한다는 것이다.
해당 기술 분야의 당업자는 또한 4급 아민 유형과 상이한 계면활성제의 배합물의 사용을 주지하고 있다. 그러나, 그 배합물의 효과는 아민/계면활성제 쌍의 빈번한 어려운 조정에 의존적이다는 점이 강조되어야 한다. 그러나, 그 배합물에 대한 주된 논쟁은 환경적인 것이다: 즉, 그 배합물의 양이온성 성질은 그 배합물이 음이온성 본체(예컨대, 특히, 어류 아가미) 상으로 쉽게 흡착되게 하여, 그 배합물이 수생 동물군을 치명적인 위험에 처하게 한다는 것이다.
결과적으로, 해당 기술 분야의 당업자는 단호하게 폴리우레탄 유형의 점증제로 방향을 돌리고 있다.
사용하기 위해서, 폴리우레탄 유형의 그러한 점증제는 가용화되어야 한다; 따라서 해당 기술 분야의 당업자는 종종 계면활성제라는 명칭으로 주어지는 첨가제의 사용으로 구성되는 용액을 사용하는 것으로 방향을 돌리고 있다. 본 출원인은 이와 같이 제형된 화합물이 크산탄 화합물의 경우에서와 같이, 투명성의 문제점을 유발할 수 있다는 점을 지적한다.
그 자체로, 해당 기술 분야의 당업자는 용매를 사용하지 않으며, 그리고 소량의 유동성 개질제를 사용하여 고도로 농축된 점증성 결합 중합체를 생산하는 기술적 문제점에 관련한 문헌 EP 1　093　488을 주지하고 있다. 이 문헌은 폴리우레탄 유형의, 점증성 결합 중합체(thickening associative polymer)의 수성 농축물의 점도를 강력히 감소시키는 제제로서, 화학식 RO-(-AO-)a-H의 비이온성 계면활성제의 사용을 기재하고 있으며, 상기 식 중 R은 6 내지 12개의 탄소 원자를 갖는 알킬기를 나타내고, AO는 "a"가 7 내지 16인 옥시에틸렌기 또는 옥시프로필렌기(1:2 내지 5:6의 옥시에틸렌기:옥시프로필렌기의 수 비율로)를 나타낸다. 이 문헌은 또한 폴리우레탄 10% 내지 50 중량%, 및 계면활성제 1% 내지 25중량%를 갖는 수성 농축물을 기재하고 있다. 이들 제형은 라텍스를 함유하는 페인트 및 니스 유형의 용도에 특히 적절하다.
해당 기술 분야의 당업자는 또한 우선적으로 감소된 점도를 갖지만 또한 개선된 유동 특성을 갖는 점증제의 제법의 문제점을 해결하고자 하는 문헌 EP 0　839　877도 주지하고 있다. 이 문헌은 우레탄계 점증제, 비이온성 계면활성제 및 제3 첨가제(디에스테르)로 구성된 수성 계의 유동성을 조절하기 위한 점증제의 제법을 기재하고 있다.
해당 기술 분야의 당업자는 또한 목적이 폴리우레탄을 액체 및 사용 가능한 형태로 제형 가능하게 하는 용매 상을 제거하는 데 있는 문헌 EP 0　682　094도 주지하고 있다. 이 때문에, 이 문헌은 수성 계의 유동성을 조절하기 위한 점증성 결합 화합물을 기재하고 있으며, 여기서 그러한 점증성 제형은 15,000 mPa.s 미만의 점도를 갖고, 각 성분의 중량%의 견지에서, 점증성 중합체(예컨대, 폴리우레탄) 15% 내지 40%, 물 30% 이상 및 하나 이상의 음이온성 및/또는 비이온성 계면활성제 1% 내지 30%로 구성되어 있다.
해당 기술 분야의 당업자는 또한 점성을 감소시키는 임의의 제제를 사용함으로써 수용성 점증제(우레탄 기를 포함함)의 수성 제형을 제조하기 위한 액체 형태 의 폴리우레탄 베이스의 제법에 관한 문헌 EP 0　835　291도 주지하고 있으며, 여기서 상기 제제는 2 내지 4개의 탄소 원자를 갖는 옥시알킬렌 단위 및 탄화수소 라디칼을 함유하는 계면활성제이다. 이 문헌은 각 성분의 중량%로서 표현된, 계면활성제 1% 내지 50%, 점증제 10% 내지 99%, 및 잔량의 물로 구성된 제형을 기재하고 있다.
이들 문헌 중 어느 것도 발명의 기술적 문제점, 즉 산성 제형에 대해 특별한 점증제의 제법에 관여하고 있지 않다.
마지막으로, 해당 기술 분야의 당업자는 폴리에테르우레탄 유형의 결합성 점증제의 수성 조성물을 기재하고 있는 문헌 EP 0　875　557을 주지하고 있으며, 상기 수성 조성물은 상이한 (다음의 HLB 값 및 배합물의 계면활성제들 간의 질량비에 관련된 조건) HLB(hydrophile-lipophile balance)의 2 이상의 이온성 또는 비이온성 계면활성제로 된 배합물과 제형화되어, 폴리우레탄 농도를 감소시키면서, 수성 조성물을 함유하는 제형의 점증성을 개선시키게 된다. 표적화된 용도들은 극히 광범위하며, 거의 대부분의 용도는, 위생학에 대한 산성 제형의 간단한 언급한 부분(2 페이지 55행)을 제외하고는, 산성 계의 처리에 관여하고 있지 않다(2페이지 50-56행). 그럼에도 불구하고, 그러한 조성물은 인산, 황산 또는 시트르산 5% 내지 10중량%를 함유하는 산성 제형 중에, 매우 일반적인 방식으로 사용될 수 있는 것으로 지시되어 있다.
그러므로, 이 문헌은 산성 제형의 처리에 특별히 적절하지 않고, 해당 기술 분야의 당업자가 일부 12가지 다른 비산성 용도, 예컨대 시추용 유체, 페인트, 커버링, 그리고 샴푸 및 유사품 제형, 또는 농업 제형 및 살충제 제형을 위한 로션 중에서 위생학을 위한 산성 제형을 관찰하여 분리해야 하는 객관적인 이유는 없다.
따라서, 크산탄(우선 가용화되어야 하고, 그 때 혼탁한 제형을 유발하게 되는 건조 분말), 및 4급 아민(수생 동물군에게 위험한 생성물)의 사용과 관련한 단점을 방지하면서 산성 수성 제형의 점도를 증가시키는 일반적인 기술적 문제점을 해결하기 위해서, 해당 기술 분야의 당업자는, 놀라운 방식으로,
(a) 2 이상의 비이온성 계면활성제,
(b) 알킬 또는 아릴 또는 아릴알킬 유형의 하나 이상의 기, 또는 이들 기의 배합물, 폴리알킬렌 글리콜 유형의 하나 이상의 기, 바람직하게는 폴리에틸렌 글리콜, 및 다음의 것들:
- 모노이소시아네이트, 특히 1-데실 이소시아네이트, 1-도데실 이소시아네이트, 미리스틸 이소시아네이트, 팔미틸 이소시아네이트, 스테아릴 이소시아네이트,
- 디이소시아네이트, 특히 1,4-부탄 디-이소시아네이트, 1,6-헥산 디이소시아네이트, 지환족 디이소시아네이트, 특히 이소포론 디이소시아네이트, 1,3- 및 1,4-시클로헥산 디이소시아네이트, 4,4'-디이소시아네이토디시클로헥실메탄, 1-메틸-2,4-디이소시아네이토시클로헥산 및 이의 1-메틸-2,6-디이소시아네이토시클로헥산과의 배합물,
- 트리이소시아네이트, 특히 헥사메틸렌 디이소시아네이트 뷰렛, 헥사메틸렌 디이소시아네이트 삼량체, 이소포론 디이소시아네이트 삼량체, 및
- 이들의 배합물
중에서 선택된 하나 이상의 특정 이소시아네이트기로 구성된 하나 이상의 폴리우레탄 화합물, 및
(c) 물
을 함유하는 신규한 점증성 투명 수성 조성물을 사용하게 되었다.
완전히 놀라운 방식으로, 이러한 조성물은 완전히 투명한 것으로 입증되고, 선행 기술의 모든 폴리우레탄 화합물을 사용하는 경우에 해당하지 않은, 또한 자체로도 완전 투명한 점증된 산성 수성 제형을 제조 가능하게 하는 것으로 입증된다.
또한, 그러한 조성물은 이 조성물을 함유하는 산성 수성 제형을 매우 실질적으로 점증가능하게 하며, 그리고 선행 기술의 폴리우레탄 화합물보다 더욱 효과적이게 한다.
점증성 조성물 및 점증성 산성 수성 제형 모두에서 투명 특성을 보유하면서 점도를 증가시키는 일반적인 문제점을 해결하기 위해서, 본 발명자들은 그러한 목표를 달성하기 위해 폴리우레탄 화합물을 매우 철저하게 가용화시키는 것이 필요하다는 점을 관찰할 수 있었다.
본 발명자의 장점은 본 출원에서 하기 기재되어 있는 바와 같이 2 이상의 계면활성제와 하나 이상의 특정한 폴리우레탄 화합물과의 배합물의 개발에 특히 있다. 여기서 계면활성제/폴리우레탄 쌍은 계면활성제가 그러한 폴리우레탄을 수 중에서 완전히 가용화시키도록 존재하는 것으로, 본 발명자의 연구 개발에 따르면, 놀라운 방식으로, 점증성 조성물에서 그리고 점증된 산성 수성 제형에서 투명 특성을 보유하면서, 그의 점증 효과의 견지에서 매우 효과적인 생성물을 수득 가능하게 한다.
결과적으로, 혼탁한 용액은 생성되지 않고(선행 기술의 크산탄 및 특정 폴리우레탄 배합물을 사용하는 것과 같이), 어떠한 환경적 위험도 없으며(4급 아민을 사용하거나 또는 용매를 사용하는 것과 다르게), 그 기술은 사용하기에 매우 단순하다(크산탄을 사용하는 것과 같이 분말의 문제점이 없이). 또한, 얻어진 점증 효과는 매우 실질적이다.
따라서, 본 발명의 제1 목적은
(a) 2 이상의 비이온성 계면활성제,
(b) 알킬 또는 아릴 또는 아릴알킬 유형의 하나 이상의 기, 또는 이들 기의 배합물, 폴리알킬렌 글리콜 유형의 하나 이상의 기, 바람직하게는 폴리에틸렌 글리콜, 및 하기의 것들:
- 모노이소시아네이트, 특히 1-데실 이소시아네이트, 1-도데실 이소시아네이트, 미리스틸 이소시아네이트, 팔미틸 이소시아네이트, 스테아릴 이소시아네이트,
- 디이소시아네이트, 특히 1,4-부탄 디-이소시아네이트, 1,6-헥산 디이소시아네이트, 지환족 디이소시아네이트, 특히 이소포론 디이소시아네이트, 1,3- 및 1,4-시클로헥산 디이소시아네이트, 4,4'-디이소시아네이토디시클로헥실메탄, 1-메틸-2,4-디이소시아네이토시클로헥산 및 이의 1-메틸-2,6-디이소시아네이토시클로헥산과의 배합물,
- 트리이소시아네이트, 특히 헥사메틸렌 디이소시아네이트 뷰렛, 헥사메틸렌 디이소시아네이트 삼량체, 이소포론 디이소시아네이트 삼량체, 및
- 이들의 배합물
중에서 선택된 하나 이상의 특정 이소시아네이트기로 구성된 하나 이상의 폴리우레탄 화합물, 및
(c) 물
을 함유하는 점증성 투명 수성 조성물로 구성된다.
이러한 점증성 투명 수성 조성물은 또한 이 조성물이 제형의 총 중량에 상대적인 각 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
(a) 2 이상의 비이온성 계면활성제 10% 내지 80%, 바람직하게는 20% 내지 65%,
(b) 알킬 또는 아릴 또는 아릴알킬 유형의 하나 이상의 기, 또는 이들 기의 배합물, 폴리알킬렌 글리콜 유형의 하나 이상의 기, 바람직하게는 폴리에틸렌 글리콜, 및 하기의 것들:
- 모노이소시아네이트, 특히 1-데실 이소시아네이트, 1-도데실 이소시아네이트, 미리스틸 이소시아네이트, 팔미틸 이소시아네이트, 스테아릴 이소시아네이트,
- 디이소시아네이트, 특히 1,4-부탄 디-이소시아네이트, 1,6-헥산 디이소시아네이트, 지환족 디이소시아네이트, 특히 이소포론 디이소시아네이트, 1,3- 및 1,4-시클로헥산 디이소시아네이트, 4,4'-디이소시아네이토디시클로헥실메탄, 1-메틸-2,4-디이소시아네이토시클로헥산 및 이의 1-메틸-2,6-디이소시아네이토시클로헥산과의 배합물,
- 트리이소시아네이트, 특히 헥사메틸렌 디이소시아네이트 뷰렛, 헥사메틸렌 디이소시아네이트 삼량체, 이소포론 디이소시아네이트 삼량체, 및
- 이들의 배합물
중에서 선택된 하나 이상의 이소시아네이트기로 구성된 하나 이상의 폴리우레탄 화합물 4% 내지 40%, 바람직하게는 10% 내지 30%, 및
(c) 물 잔량
을 함유하는 것도 특징으로 한다.
이러한 점증성 투명 수성 조성물은, 또한 이 조성물이 사용하는 계면활성제에 관련하여, 상기 계면활성제가 바람직하게는 3 내지 40개의 옥시에틸렌 단위를 가지며, 그리고 바람직하게는 8 내지 30개의 탄소 원자를 갖고, 매우 바람직하게는 8 내지 20개의 탄소 원자를 갖는 비이온성 옥시알킬화된 지방 알콜인 것도 특징으로 한다.
이러한 점증성 투명 수성 조성물은, 또한 이 조성물이 사용하는 폴리우레탄과 관련하여, 알킬 또는 아릴 또는 아릴알킬 유형의 기, 또는 이들 기의 배합물이 바람직하게는 지방 알콜이고, 이 지방 알콜이 바람직하게는 8 내지 20개의 탄소 원자, 매우 바람직하게는 10 내지 18개의 탄소 원자, 극히 바람직하게는 10 내지 16개의 탄소 원자를 갖는 것도 특징으로 한다.
이러한 점증성 투명 수성 조성물은, 또한 이 조성물이 사용하는 폴리우레탄에 관련하여, 폴리알킬렌 글리콜 유형의 기가 5,000 g/몰 내지 20,000 g/몰, 바람직하게는 8,000 g/몰 내지 15,000 g/몰, 매우 바람직하게는 8,000 g/몰 내지 12,000 g/몰의 분자량을 갖는 것도 특징으로 한다.
본 발명자들은 본 출원에서 사용된 중합체의 분자량이 겔 투과 크로마토그래피(GPC:Gel Permeability Chromatography) 방법을 사용하며, 하나가 광의 동적 확산과 점도계(ViscotekTM)를 사용하여 측정된 점도와 광의 동적 확산을 조합한 것이고, 나머지 하나가 굴절계 농도 검출기(WatersTM 브랜드)인 2개의 검출기가 장착된 액체 크로마토그래피 장치(WatersTM 브랜드)를 사용하여 측정된다는 점을 지적하고 있다.
이 액체 크로마토그래피 장비에는 연구된 상이한 분자량의 중합체를 분리하기 위해 해당 기술 분야의 당업자에 의해 적절히 선택된 입체 배제 컬럼이 장착되어 있다. 용출 액체 상은 수성 상이다.
이들 점증성 투명 수성 조성물은, 또한 이 조성물이 사용하는 폴리우레탄에 관련하여, 이소시아네이트기가 디이소시아네이트, 특히 1,4-부탄 디-이소시아네이트, 1,6-헥산 디이소시아네이트, 지환족 디이소시아네이트, 특히 이소포론 디이소시아네이트, 1,3- 및 1,4-시클로헥산 디이소시아네이트, 4,4'-디이소시아네이토디시클로헥실메탄, 1-메틸-2,4-디이소시아네이토시클로헥산 및 이의 1-메틸-2,6-디이소시아네이토시클로헥산과의 배합물, 및 이들의 배합물 중에서 선택되는 것을 특징으로 한다는 점, 그리고 바람직하게는 이소시아네이트기가 이소포론 디이소시아네이트이다는 점도 특징으로 한다.
본 발명의 제2의 목적은
산성 수성 제형을 점증시키기 위해서 그리고 그 제형의 투명성을 보유하기 위한,
(a) 2 이상의 비이온성 계면활성제,
(b) 알킬 또는 아릴 또는 아릴알킬 유형의 하나 이상의 기, 또는 이들 기의 배합물, 폴리알킬렌 글리콜 유형의 하나 이상의 기, 바람직하게는 폴리에틸렌 글리콜, 및 하기의 것들:
- 모노이소시아네이트, 특히 1-데실 이소시아네이트, 1-도데실 이소시아네이트, 미리스틸 이소시아네이트, 팔미틸 이소시아네이트, 스테아릴 이소시아네이트,
- 디이소시아네이트, 특히 1,4-부탄 디-이소시아네이트, 1,6-헥산 디이소시아네이트, 지환족 디이소시아네이트, 특히 이소포론 디이소시아네이트, 1,3- 및 1,4-시클로헥산 디이소시아네이트, 4,4'-디이소시아네이토디시클로헥실메탄, 1-메틸-2,4-디이소시아네이토시클로헥산 및 이의 1-메틸-2,6-디이소시아네이토시클로헥산과의 배합물,
- 트리이소시아네이트, 특히 헥사메틸렌 디이소시아네이트 뷰렛, 헥사메틸렌 디이소시아네이트 삼량체, 이소포론 디이소시아네이트 삼량체, 및
- 이들의 배합물
중에서 선택된 하나 이상의 특정 이소시아네이트기로 구성된 하나 이상의 폴리우레탄 화합물, 및
(c) 물
을 함유하는 점증성 투명 수성 조성물의 용도에 있다.
이러한 용도는 또한 상기 점증성 투명 수성 조성물이 제형의 총 중량에 상대적인 각 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
(a) 2 이상의 비이온성 계면활성제 10% 내지 80%, 바람직하게는 20% 내지 65%,
(b) 알킬 또는 아릴 또는 아릴알킬 유형의 하나 이상의 기, 또는 이들 기의 배합물, 폴리알킬렌 글리콜 유형의 하나 이상의 기, 바람직하게는 폴리에틸렌 글리콜, 및 하기의 것들:
- 모노이소시아네이트, 특히 1-데실 이소시아네이트, 1-도데실 이소시아네이트, 미리스틸 이소시아네이트, 팔미틸 이소시아네이트, 스테아릴 이소시아네이트,
- 디이소시아네이트, 특히 1,4-부탄 디-이소시아네이트, 1,6-헥산 디이소시아네이트, 지환족 디이소시아네이트, 특히 이소포론 디이소시아네이트, 1,3- 및 1,4-시클로헥산 디이소시아네이트, 4,4'-디이소시아네이토디시클로헥실메탄, 1-메틸-2,4-디이소시아네이토시클로헥산 및 이의 1-메틸-2,6-디이소시아네이토시클로헥산과의 배합물,
- 트리이소시아네이트, 특히 헥사메틸렌 디이소시아네이트 뷰렛, 헥사메틸렌 디이소시아네이트 삼량체, 이소포론 디이소시아네이트 삼량체, 및
- 이들의 배합물
중에서 선택된 하나 이상의 이소시아네이트기로 구성된 하나 이상의 폴리우레탄 화합물 4% 내지 40%, 바람직하게는 10% 내지 30%, 및
(c) 물 잔량
을 함유하는 것도 특징으로 한다.
이러한 용도는 또한 점증성 투명 수성 조성물이 바람직하게는 3 내지 40개의 옥시에틸렌 단위를 갖고, 바람직하게는 8 내지 30개의 탄소 원자, 매우 바람직하게는 8 내지 20개의 탄소 원자를 갖는 비이온성 옥시알킬화된 지방 알콜인 2 이상의 계면활성제를 함유하는 것도 특징으로 한다.
이러한 용도는 또한 점증성 투명 수성 조성물이 하나 이상의 폴리우레탄 화합물을 함유하고, 그 화합물의 알킬 또는 아릴 또는 아릴알킬 유형의 기, 또는 이들 기의 배합물이 바람직하게는 지방 알콜이고, 이러한 지방 알콜이 바람직하게는 8 내지 20개의 탄소 원자, 매우 바람직하게는 10 내지 18개의 탄소 원자, 및 극히 바람직하게는 10 내지 16개의 탄소 원자를 갖는 것도 특징으로 한다.
이러한 용도는 또한 점증성 투명 수성 조성물이 하나 이상의 폴리우레탄 화합물을 함유하고, 그 화합물의 폴리알킬렌 글리콜 유형의 기가 5,000 g/몰 내지 20,000 g/몰, 바람직하게는 8,000 g/몰 내지 15,000 g/몰, 매우 바람직하게는 8,000 g/몰 내지 12,000 g/몰의 분자량을 갖는 것도 특징으로 한다.
이러한 용도는 또한 점증성 투명 수성 조성물이 하나 이상의 폴리우레탄 화합물을 함유하고, 그 화합물의 이소시아네이트기가 디이소시아네이트, 특히 1,4-부탄 디-이소시아네이트, 1,6-헥산 디이소시아네이트, 지환족 디이소시아네이트, 특히 이소포론 디이소시아네이트, 1,3- 및 1,4-시클로헥산 디이소시아네이트, 4,4'-디이소시아네이토디시클로헥실메탄, 1-메틸-2,4-디이소시아네이토시클로헥산 및 이의 1-메틸-2,6-디이소시아네이토시클로헥산과의 배합물 및 이들의 혼합물 중에서 선택된다는 점, 그리고 바람직하게는 이 이소시아네이트기가 이소포론 디이소시아네이트이다는 점도 특징으로 한다.
이러한 용도는 또한 점증시키고자 하는 산성 수성 제형의 총 중량에 상대적인 점증성 투명 수성 조성물 2% 내지 50 중량%, 바람직하게는 4% 내지 20중량%를 사용한다는 점도 특징으로 한다.
이 용도는 또한 점증성 투명 수성 조성물이 염산, 인산, 황산, 질산, 술팜산, 아세트산, 붕산, 시트라콘산, 시트르산, 디글리콜산, 에틸렌 디아민 테트라-아세트산, 플루오르화수소산, 포름산, 글루코헵톤산, 글루타르산, 글리콜산, 글리옥실산, 이세티온산, 이타콘산, 락트산, 말레산, 말산, 메탄 술폰산, 메틸숙신산, 옥틸산, 옥살산, 과아세트산, 프로피온산, 당산, 숙신산 또는 발레산 중에서 특히 선택되거나, 또는 포스폰산, 예컨대 특히 1-하이드록시에탄 1,1-디포스폰산, 아미노 트리메틸렌 포스폰산, 에틸렌 디아민 테트라메틸 포스폰산, 디에틸렌 트리아민 펜타메틸 포스폰산, 헥사메틸렌 디아민 테트라메틸 포스폰산, 하이드록시에틸아미노 디메틸 포스폰산, 2-포스포노부탄-1,2,4-트리카르복실산, 또는 이들 산의 배합물, 또는 다시 이들 산의 산소수(oxygenated water)과의 배합물 중에서 선택된 하나 이상의 산성화제 화합물을 함유하는 산성 수성 제형에서 사용된다는 점도 특징으로 한다. 그러나, 이들 열거된 목록은 배타적인 것이 아니다.
이러한 용도는 또한 점증성 투명 수성 조성물이 하나의 산성 수성 제형 중에서 사용되고, 그 제형의 pH가 7 미만, 바람직하게는 6 미만, 매우 바람직하게는 5 미만, 극히 바람직하게는 4 미만이라는 점도 특징으로 한다.
본 발명의 최종 목적은 그와 같이 점증된 산성 수성 제형에 있으며, 그 제형의 외관은 투명하다.
본 발명은 후술되는 설명 및 하기 비제한적인 실시예를 판독할 경우 보다 잘 이해할 수 있을 것이다.
실시예 1
본 실시예는, 시트르산을 함유하는 산성 수성 제형을 점증시키기 위해서, 본 발명에 따거나 또는 선행 기술에 따른 점증성 수성 조성물의 용도를 예시한 것이 다.
본 실시예는 또한 본 발명에 따른 점증성 수성 조성물, 및 본 발명에 따른 산성 수성 제형도 예시한 것이다.
시험 번호 1 내지 16 각각에 대해서는, 각각의 점증성 조성물, 및 각각의 산성 수성 제형의 투명 특성 또는 혼탁 특성을 시각적으로 평가함으로써 시작한다.
마지막으로, 각 산성 수성 제형의 BrookfieldTM 점도는 (해당 기술 분야의 당업자에게 잘 공지된 방법에 따라) 모듈 번호 3으로 25℃ 및 20rpm에서 측정한다.
이어서, 점증시키고자 하는 산성 수성 제형 내로 도입된 점증성 수성 조성물의 질량 백분율과 이 점도 간의 비율 R을 산출한다.
시험 번호 1
이 시험은 선행 기술을 예시한다.
점증성 조성물
이 시험은 조성물의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 중합체의 총 중량에 상대적인 상이한 단량체 중량%로서 표현되는 하기 단량체들:
- 5,500　g/몰에 해당하는 분자량의 폴리에틸렌 글리콜 87.0%,
- 디-이소시아네이트 톨루엔 6.3%,
- 12개의 탄소 원자를 갖는 선형 알콜 6.7%
로 구성된 폴리우레탄 점증제 10%,
- 라우릴 에테르 설페이트 28 건조 중량%의 수용액 90%
로 구성되는 함유하는 점증성 조성물을 사용한다.
따라서, 이 점증성 조성물은 본 발명에 포함될 수 없는 폴리우레탄 점증제 및 계면활성제를 사용한다.
이와 같이 제조된 점증성 조성물은 혼탁하다.
산성 수성 제형
그 점증성 조성물은 제형의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 시트르산 3%,
- 상기 점증성 조성물 14%,
- 상기 점증성 조성물에 이미 존재하는 물 이외의 물 83%
를 함유하는 산성 수성 제형을 점증시키는데 사용한다.
이 산성 수성 제형의 pH는 2 미만이다.
이와 같이 제조된 산성 수성 제형은 혼탁한 것으로 입증된다.
시험 번호 2
이 시험은 선행 기술을 예시한다.
점증성 조성물
이 시험은 조성물의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 중합체의 총 중량에 상대적인 상이한 단량체 중량%로서 표현되는 하기 단량체들:
- 5,500　g/몰에 해당하는 분자량의 폴리에틸렌 글리콜 87.0%,
- 디-이소시아네이트 톨루엔 6.3%,
- 12개의 탄소 원자를 갖는 선형 알콜 6.7%
로 구성된 폴리우레탄 점증제 10%,
- 14 및 15개의 탄소 원자를 갖고 8개의 옥시에틸렌 단위의 갖는 2개의 지방 알콜로 된 배합물 90%
로 구성되는 점증성 조성물을 사용한다.
이어서, 그 점증성 조성물은 본 발명에 포함될 수 없는 폴리우레탄 점증제 및 본 발명에 포함될 수 있는 계면활성제를 사용한다.
이와 같이 제조된 점증성 조성물은 혼탁하다.
산성 수성 제형
그 점증성 조성물은 제형의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 시트르산 3%,
- 상기 점증성 조성물 14.2%,
- 상기 상기 점증성 조성물에 이미 존재하는 물 이외의 물 82.8%
를 함유하는 산성 수성 제형을 점증시키는데 사용한다.
이 산성 수성 제형의 pH는 2 미만이다.
이와 같이 제조된 산성 수성 제형은 혼탁한 것으로 입증된다.
시험 번호 3
이 시험은 선행 기술을 예시한다.
점증성 조성물
이 시험은 조성물의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 중합체의 총 중량에 상대적인 상이한 단량체 중량%로서 표현되는 하기 단량체들:
- 10,000　g/몰에 해당하는 분자량의 폴리에틸렌 글리콜 69.4%,
- 이소포론 디-이소시아네이트 5.3%,
- 12개의 탄소 원자를 갖는 선형 알콜 25.3%
로 구성된 폴리우레탄 점증제 10%,
- 라우릴 에테르 설페이트 28 건조 중량%의 수용액 90%
로 구성되는 점증성 조성물을 사용한다.
이어서, 그 점증성 조성물은 본 발명에 포함될 수 있는 폴리우레탄 점증제 및 본 발명에 포함될 수 없는 계면활성제를 사용한다.
이와 같이 제조된 점증성 조성물은 혼탁하다.
산성 수성 제형
이 점증성 조성물은 제형의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하 기 성분들:
- 시트르산 3%,
- 상기 점증성 조성물 13.6%,
- 상기 점증성 조성물에 이미 존재하는 물 이외의 물 83.4%
를 함유하는 산성 수성 제형을 점증시키는데 사용한다.
이 산성 수성 제형의 pH는 2 미만이다.
이와 같이 제조된 산성 수성 제형은 혼탁한 것으로 입증된다.
시험 번호 4
이 시험은 선행 기술을 예시한다.
점증성 조성물
이 시험은 조성물의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 중합체의 총 중량에 상대적인 상이한 단량체 중량%로서 표현되는 하기 단량체들:
- 5,500　g/몰에 해당하는 분자량의 폴리에틸렌 글리콜 87.0%,
- 디-이소시아네이트 톨루엔 6.3%,
- 12개의 탄소 원자를 갖는 선형 알콜 6.7%
로 구성된 폴리우레탄 점증제 17.65%,
- 물 15.90 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 7개의 산화 에틸렌 단 위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 21.99 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 3개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 4.44 중량%,
- 지방 사슬 상에 8개의 탄소 원자를 갖고 35개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 40.02 중량%
로 구성되는 점증성 조성물을 사용한다.
이어서, 그 점증성 조성물은 본 발명에 포함될 수 없는 폴리우레탄 점증제 및 본 발명에 포함될 수 있는 계면활성제를 사용한다.
이와 같이 제조된 점증성 조성물은 혼탁하다.
산성 수성 제형
이 점증성 조성물은 제형의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 시트르산 3%,
- 상기 점증성 조성물 10.4%,
- 상기 점증성 조성물에 이미 존재하는 물 이외의 물 86.6%
를 함유하는 산성 수성 제형을 점증시키는데 사용한다.
이 산성 수성 제형의 pH는 2 미만이다.
이와 같이 제조된 산성 수성 제형은 혼탁한 것으로 입증된다.
시험 번호 5
이 시험은 본 발명을 예시한다.
점증성 조성물
이 시험은 조성물의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 중합체의 총 중량에 상대적인 상이한 단량체 중량%로서 표현되는 하기 단량체들:
- 5,500　g/몰에 해당하는 분자량의 폴리에틸렌 글리콜 69.4%,
- 이소포론 디-이소시아네이트 5.3%,
- 12개의 탄소 원자를 갖는 선형 알콜 25.3%
로 구성된 폴리우레탄 점증제 17.65%,
- 물 15.90 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 7개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 21.99 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 3개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 4.44 중량%,
- 지방 사슬 상에 8개의 탄소 원자를 갖고 35개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 40.02 중량%
로 구성되는 점증성 조성물을 사용한다.
이와 같이 제조된 점증성 조성물은 투명하다.
산성 수성 제형
이 점증성 조성물은 제형의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 시트르산 3%,
- 상기 점증성 조성물 9.1%,
- 상기 점증성 조성물에 이미 존재하는 물 이외의 물 87.9%
를 함유하는 산성 수성 제형을 점증시키는데 사용한다.
이 산성 수성 제형의 pH는 2 미만이다.
이와 같이 제조된 산성 수성 제형은 투명한 것으로 입증된다.
시험 번호 6
이 시험은 본 발명을 예시한다.
점증성 조성물
이 시험은 조성물의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 중합체의 총 중량에 상대적인 상이한 단량체 중량%로서 표현되는 하기 단량체들:
- 8,000　g/몰에 해당하는 분자량의 폴리에틸렌 글리콜 69.4%,
- 이소포론 디-이소시아네이트 5.3%,
- 12개의 탄소 원자를 갖는 선형 알콜 25.3%
로 구성된 폴리우레탄 점증제 17.65%,
- 물 15.90 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 7개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 21.99 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 3개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 4.44 중량%,
- 지방 사슬 상에 8개의 탄소 원자를 갖고 35개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 40.02 중량%
로 구성되는 점증성 조성물을 사용한다.
이와 같이 제조된 점증성 조성물은 투명하다.
산성 수성 제형
이 점증성 조성물은 제형의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 시트르산 3%,
- 상기 점증성 조성물 9.1%,
- 상기 점증성 조성물에 이미 존재하는 물 이외의 물 87.9%
를 함유하는 산성 수성 제형을 점증시키는데 사용한다.
이 산성 수성 제형의 pH는 2 미만이다.
이와 같이 제조된 산성 수성 제형은 투명한 것으로 입증된다.
시험 번호 7
이 시험은 본 발명을 예시한다.
점증성 조성물
이 시험은 조성물의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 중합체의 총 중량에 상대적인 상이한 단량체 중량%로서 표현되는 하기 단량체들:
- 10,000　g/몰에 해당하는 분자량의 폴리에틸렌 글리콜 69.4%,
- 이소포론 디-이소시아네이트 5.3%,
- 12개의 탄소 원자를 갖는 선형 알콜 25.3%
로 구성된 폴리우레탄 점증제 17.65%,
- 물 15.90 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 7개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 21.99 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 3개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 4.44 중량%,
- 지방 사슬 상에 8개의 탄소 원자를 갖고 35개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 40.02 중량%
로 구성되는 점증성 조성물을 사용한다.
이와 같이 제조된 점증성 조성물은 투명하다.
산성 수성 제형
이 점증성 조성물은 제형의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 시트르산 3%,
- 상기 점증성 조성물 9.1%,
- 상기 점증성 조성물에 이미 존재하는 물 이외의 물 87.9%
를 함유하는 산성 수성 제형을 점증시키는데 사용한다.
이 산성 수성 제형의 pH는 2 미만이다.
이와 같이 제조된 산성 수성 제형은 투명한 것으로 입증된다.
시험 번호 8
이 시험은 본 발명을 예시한다.
점증성 조성물
이 시험은 조성물의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 중합체의 총 중량에 상대적인 상이한 단량체 중량%로서 표현되는 하기 단량체들:
- 10,000　g/몰에 해당하는 분자량의 폴리에틸렌 글리콜 88.5%,
- 이소포론 디-이소시아네이트 5.4%,
- 12 및 13개의 탄소 원자를 갖는 선형 알콜들의 배합물 6.1%
로 구성된 폴리우레탄 점증제 17.65%,
- 물 15.90 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 7개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 21.99 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 3개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 4.44 중량%,
- 지방 사슬 상에 8개의 탄소 원자를 갖고 35개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 40.02 중량%
로 구성되는 점증성 조성물을 사용한다.
이와 같이 제조된 점증성 조성물은 투명하다.
산성 수성 제형
이 점증성 조성물은 제형의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 시트르산 3%,
- 상기 점증성 조성물 9.1%,
- 상기 점증성 조성물에 이미 존재하는 물 이외의 물 87.9%
를 함유하는 산성 수성 제형을 점증시키는데 사용한다.
이 산성 수성 제형의 pH는 2 미만이다.
이와 같이 제조된 산성 수성 제형은 투명한 것으로 입증된다.
시험 번호 9
이 시험은 본 발명을 예시한다.
점증성 조성물
이 시험은 조성물의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 중합체의 총 중량에 상대적인 상이한 단량체 중량%로서 표현되는 하기 단량체들:
- 10,000　g/몰에 해당하는 분자량의 폴리에틸렌 글리콜 87.2%,
- 이소포론 디-이소시아네이트 6.6%,
- 12, 13, 14 및 15개의 탄소 원자를 갖는 선형 알콜들의 배합물 6.2%
로 구성된 폴리우레탄 점증제 17.65%,
- 물 15.90 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 7개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 21.99 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 3개의 산화 에틸렌 단 위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 4.44 중량%,
- 지방 사슬 상에 8개의 탄소 원자를 갖고 35개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 40.02 중량%
로 구성되는 점증성 조성물을 사용한다.
이와 같이 제조된 점증성 조성물은 투명하다.
산성 수성 제형
이 점증성 조성물은 제형의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 시트르산 3%,
- 상기 점증성 조성물 9.1%,
- 상기 점증성 조성물에 이미 존재하는 물 이외의 물 87.9%
를 함유하는 산성 수성 제형을 점증시키는데 사용한다.
이 산성 수성 제형의 pH는 2 미만이다.
이와 같이 제조된 산성 수성 제형은 투명한 것으로 입증된다.
시험 번호 10
이 시험은 본 발명을 예시한다.
점증성 조성물
이 시험은 조성물의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 중합체의 총 중량에 상대적인 상이한 단량체 중량%로서 표현되는 하기 단량체들:
- 10,000　g/몰에 해당하는 분자량의 폴리에틸렌 글리콜 88.2%,
- 이소포론 디-이소시아네이트 6.0%,
- 14개의 탄소 원자를 갖는 선형 알콜 5.8%
로 구성된 폴리우레탄 점증제 17.65%,
- 물 15.90 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 7개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 21.99 중량%
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 3개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 4.44 중량%
- 지방 사슬 상에 8개의 탄소 원자를 갖고 35개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 40.02 중량%
로 구성되는 점증성 조성물을 사용한다.
이와 같이 제조된 점증성 조성물은 투명하다.
산성 수성 제형
이 점증성 조성물은 제형의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 시트르산 3%,
- 상기 점증성 조성물 5.7%,
- 상기 점증성 조성물에 이미 존재하는 물 이외의 물 91.3%
를 함유하는 산성 수성 제형을 점증시키는데 사용한다.
이 산성 수성 제형의 pH는 2 미만이다.
이와 같이 제조된 산성 수성 제형은 투명한 것으로 입증된다.
시험 번호 11
이 시험은 본 발명을 예시한다.
점증성 조성물
이 시험은 조성물의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 중합체의 총 중량에 상대적인 상이한 단량체 중량%로서 표현되는 하기 단량체들:
- 10,000　g/몰에 해당하는 분자량의 폴리에틸렌 글리콜 88.2%,
- 이소포론 디-이소시아네이트 6.0%,
- 14개의 탄소 원자를 갖는 선형 알콜 5.8%
로 구성된 폴리우레탄 점증제 17.65%,
- 물 15.90 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 7개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 21.99 중 량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 3개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 4.44 중량%,
- 지방 사슬 상에 8개의 탄소 원자를 갖고 35개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 40.02 중량%
로 구성되는 점증성 조성물을 사용한다.
이와 같이 제조된 점증성 조성물은 투명하다.
산성 수성 제형
이 점증성 조성물은 제형의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 시트르산 3%,
- 상기 점증성 조성물 4.35%,
- 상기 점증성 조성물에 이미 존재하는 물 이외의 물 92.65%
를 함유하는 산성 수성 제형을 점증시키는데 사용한다.
이 산성 수성 제형의 pH는 2 미만이다.
이와 같이 제조된 산성 수성 제형은 투명한 것으로 입증된다.
시험 번호 12
이 시험은 본 발명을 예시한다.
점증성 조성물
이 시험은 조성물의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 중합체의 총 중량에 상대적인 상이한 단량체 중량%로서 표현되는 하기 단량체들:
- 10,000　g/몰에 해당하는 분자량의 폴리에틸렌 글리콜 88.2%,
- 이소포론 디-이소시아네이트 6.0%,
- 14개의 탄소 원자를 갖는 선형 알콜 5.8%
로 구성된 폴리우레탄 점증제 17.65%,
- 물 15.90 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 7개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 21.99 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 3개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 4.44 중량%,
- 지방 사슬 상에 8개의 탄소 원자를 갖고 35개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 40.02 중량%
로 구성되는 점증성 조성물을 사용한다.
이와 같이 제조된 점증성 조성물은 투명하다.
산성 수성 제형
이 점증성 조성물은 제형의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 시트르산 3%,
- 상기 점증성 조성물 4.4%,
- 상기 점증성 조성물에 이미 존재하는 물 이외의 물 92.6%
를 함유하는 산성 수성 제형을 점증시키는데 사용한다.
이 산성 수성 제형의 pH는 2 미만이다.
이와 같이 제조된 산성 수성 제형은 투명한 것으로 입증된다.
시험 번호 13
이 시험은 본 발명을 예시한다.
점증성 조성물
이 시험은 조성물의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 중합체의 총 중량에 상대적인 상이한 단량체 중량%로서 표현되는 하기 단량체들:
- 10,000　g/몰에 해당하는 분자량의 폴리에틸렌 글리콜 88.2%,
- 이소포론 디-이소시아네이트 6.0%,
- 14개의 탄소 원자를 갖는 선형 알콜 5.8%
로 구성된 폴리우레탄 점증제 17.65%,
- 물 15.90 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 7개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 21.99 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 3개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 4.44 중량%,
- 지방 사슬 상에 8개의 탄소 원자를 갖고 35개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 40.02 중량%
로 구성되는 점증성 조성물을 사용한다.
이와 같이 제조된 점증성 조성물은 투명하다.
산성 수성 제형
이 점증성 조성물은 제형의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 시트르산 3%,
- 상기 점증성 조성물 4.45%,
- 상기 점증성 조성물에 이미 존재하는 물 이외의 물 92.55%
를 함유하는 산성 수성 제형을 점증시키는데 사용한다.
이 산성 수성 제형의 pH는 2 미만이다.
이와 같이 제조된 산성 수성 제형은 투명한 것으로 입증된다.
시험 번호 14
이 시험은 본 발명을 예시한다.
점증성 조성물
이 시험은 조성물의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 중합체의 총 중량에 상대적인 상이한 단량체 중량%로서 표현되는 하기 단량체들:
- 10,000　g/몰에 해당하는 분자량의 폴리에틸렌 글리콜 88.2%,
- 이소포론 디-이소시아네이트 6.0%,
- 14개의 탄소 원자를 갖는 선형 알콜 5.8%
로 구성된 폴리우레탄 점증제 17.65%,
- 물 15.90 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 7개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 21.99 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 3개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 4.44 중량%,
- 지방 사슬 상에 8개의 탄소 원자를 갖고 35개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 40.02 중량%
로 구성되는 점증성 조성물을 사용한다.
이와 같이 제조된 점증성 조성물은 투명하다.
산성 수성 제형
이 점증성 조성물은 제형의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 시트르산 3%,
- 상기 점증성 조성물 4.5%,
- 상기 점증성 조성물에 이미 존재하는 물 이외의 물 92.5%
를 함유하는 산성 수성 제형을 점증시키는데 사용한다.
이 산성 수성 제형의 pH는 2 미만이다.
이와 같이 제조된 산성 수성 제형은 투명한 것으로 입증된다.
시험 번호 15
이 시험은 본 발명을 예시한다.
점증성 조성물
이 시험은 조성물의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 중합체의 총 중량에 상대적인 상이한 단량체 중량%로서 표현되는 하기 단량체들:
- 10,000　g/몰에 해당하는 분자량의 폴리에틸렌 글리콜 86.6%,
- 이소포론 디-이소시아네이트 6.7%,
- 14개의 탄소 원자를 갖는 선형 알콜 6.7%
로 구성된 폴리우레탄 점증제 17.65%,
- 물 15.90 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 7개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 21.99 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 3개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 4.44 중량%,
- 지방 사슬 상에 8개의 탄소 원자를 갖고 35개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 40.02 중량%
로 구성되는 함유하는 점증성 조성물을 사용한다.
이와 같이 제조된 점증성 조성물은 투명하다.
산성 수성 제형
이 점증성 조성물은 제형의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 시트르산 3%,
- 상기 점증성 조성물 5.7%,
- 상기 점증성 조성물에 이미 존재하는 물 이외의 물 91.2%
를 함유하는 산성 수성 제형을 점증시키는데 사용한다.
이 산성 수성 제형의 pH는 2 미만이다.
이와 같이 제조된 산성 수성 제형은 투명한 것으로 입증된다.
시험 번호 16
이 시험은 본 발명을 예시한다.
점증성 조성물
이 시험은 조성물의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 중합체의 총 중량에 상대적인 상이한 단량체 중량%로서 표현되는 하기 단량체들:
- 10,000　g/몰에 해당하는 분자량의 폴리에틸렌 글리콜 86.6%,
- 이소포론 디-이소시아네이트 6.7%,
- 14개의 탄소 원자를 갖는 선형 알콜 6.7%
로 구성된 폴리우레탄 점증제 17.65%,
- 물 15.90 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 7개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 21.99 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 3개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 4.44 중량%,
- 지방 사슬 상에 8개의 탄소 원자를 갖고 35개의 산화 에틸렌 단위를 포함 하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 40.02 중량%
로 구성되는 점증성 조성물을 사용한다.
이와 같이 제조된 점증성 조성물은 투명하다.
산성 수성 제형
이 점증성 조성물은 제형의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 시트르산 3%,
- 상기 점증성 조성물 4.5%,
- 상기 점증성 조성물에 이미 존재하는 물 이외의 물 92.5%
를 함유하는 산성 수성 제형을 점증시키는데 사용한다.
이 산성 수성 제형의 pH는 2 미만이다.
이와 같이 제조된 산성 수성 제형은 투명한 것으로 입증된다.
시험 번호 1 내지 16에 관련한 모든 결과는 하기 표 1에 나타낸다.
점증성 수성 조성물 및 산성 수성 제형의 특성
시험 번호 　 선행기술/ 본 발명 　 산성 수성 제형(산성 수성 제형의 총 중량에 상대적인 성분 중량%의 정량) 점증성 조성물의 외관 산성 수성 제형의 외관 제형의 BrookfieldTM 점도(mPa.s) R = BrookfieldTM 점도/점증성 조성물 질량
시트르산 점증성 조성물 물 투명함/ 혼탁함 투명함/혼탁함
　1 선행 기술 3 14.0 83.0 혼탁함 혼탁함 30 2
　2 선행 기술 3 14.1 82.9 혼탁함 혼탁함 275 20
　3 선행 기술 3 13.6 83.4 혼탁함 혼탁함 25 2
　4 선행 기술 3 10.4 86.6 혼탁함 혼탁함 525 50
　5 본 발명 3 9.1 87.9 투명함 투명함 875 96
　6 본 발명 3 9.1 87.9 투명함 투명함 650 71
　7 본 발명 3 9.1 87.9 투명함 투명함 1200 132
　8 본 발명 3 9.1 91.3 투명함 투명함 1400 154
　9 본 발명 3 9.1 91.3 투명함 투명함 1550 170
　10 본 발명 3 5.7 91.3 투명함 투명함 830 146
11 본 발명 3 4.35 92.7 투명함 투명함 290 67
12 본 발명 3 4.4 92.6 투명함 투명함 360 82
13 본 발명 3 4.45 92.6 투명함 투명함 410 92
14 본 발명 3 4.5 92.5 투명함 투명함 470 104
15 본 발명 3 5.7 91.3 투명함 투명함 870 153
16 본 발명 3 4.5 92.5 투명함 투명함 400 89
표 1의 판독은, 선행 기술의 점증성 수성 조성물이 해당 기술 분야의 당업자를 만족시키지 못한다: 그 조성물이 모두 혼탁하고, 그 조성물을 함유하는 산성 수성 제형도 역시 혼탁하며, 그 조성물의 점증 효과가 모두 50 미만인 R 비율의 값에 반영된 바와 같이 약하다는 것을 입증해 보여준다.
이와 대조적으로, 본 발명에 따른 점증성 수성 조성물, 특히 계면활성제 및 폴리우레탄 화합물의 특별한 선택에 기초한 점증성 수성 조성물은 투명 특성을 갖고, 이 조성물을 함유하는 산성 수성 제형도 마찬가지로 투명 특성을 갖는다. 또한, 얻어진 점증 효과는, R 값이 본 발명의 경우에 모두 50을 초과하기 때문에, 선행 기술에 대해 측정된 것보다 훨씬 더 매우 우수하다.
실시예 2
이 실시예는, 시트르산 또는 산소수를 함유하는 산성 수성 제형을 점증시키기 위해서, 본 발명에 따른 점증성 수성 조성물의 용도를 예시한 것이다.
이 실시예는 또한 본 발명에 따른 점증성 수성 조성물, 및 본 발명에 따른 산성 수성 제형을 예시한 것이다.
시험 번호 17 내지 18에 대해서는, 각각의 점증성 조성물, 및 각각의 산성 수성 제형의 투명 특성 또는 혼탁 특성을 시각적으로 평가함으로써 착수한다.
마지막으로, 각각의 산성 수성 제형의 BrookfieldTM 점도는 순간 t=0에서 (해당 기술 분야의 당업자에게 잘 공지된 방법에 따라) 모듈 번호 3으로 25℃ 및 10rpm에서 측정하고, 동일하게 순간 t=28일에서 측정한다.
시험 번호 17
이 시험은 본 발명을 예시한다.
점증성 조성물
이 시험은 조성물의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 중합체의 총 중량에 상대적인 상이한 단량체 중량%로서 표현되는 하기 단량체들:
- 10,000　g/몰에 해당하는 분자량의 폴리에틸렌 글리콜 86.6%,
- 이소포론 디-이소시아네이트 6.7%,
- 14개의 탄소 원자를 갖는 선형 알콜 6.7%
로 구성된 폴리우레탄 점증제 17.65%,
- 물 15.90 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 7개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 21.99 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 3개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 4.44 중량%,
- 지방 사슬 상에 8개의 탄소 원자를 갖고 35개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 40.02 중량%
로 구성되는 점증성 조성물을 사용한다.
이와 같이 제조된 점증성 조성물은 투명하다.
산성 수성 제형
이 점증성 조성물은 제형의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 시트르산 10%,
- 상기 점증성 조성물 10.4%,
- 상기 점증성 조성물에 이미 존재하는 물 이외의 물 79.6%
를 함유하는 산성 수성 제형을 점증시키는데 사용한다.
이 산성 수성 제형의 pH는 2 미만이다.
이와 같이 제조된 산성 수성 제형은 투명한 것으로 입증된다.
(해당 기술 분야의 당업자에게 잘 공지된 방법에 따라) 모듈 번호 3으로 25℃ 및 10rpm에서 측정된 수성 제형의 BrookfieldTM 점도는 다음과 같다:
- 순간 t=0에서 1275 mPa.s
- 순간 t=28일에 1200 mPa.s
따라서, 이 시험은 본 발명에 따른 수성 조성물이 투명성을 유지하면서 산성 수성 제형을 효과적으로 점증시키는 것을 가능하게 한다는 점을 입증해 보여준다.
게다가, 이 시험은 또한 점증 효과가 본 발명에 따른 점증성 수성 조성물 덕택에, 경시적으로 유지될 수 있다는 점을 입증해 보여준다.
시험 번호 18
이 시험은 본 발명을 예시한다.
점증성 조성물
이 시험은 조성물의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 중합체의 총 중량에 상대적인 상이한 단량체 중량%로서 표현되는 하기 단량체들:
- 10,000　g/몰에 해당하는 분자량의 폴리에틸렌 글리콜 86.6%,
- 이소포론 디-이소시아네이트 6.7%,
- 14개의 탄소 원자를 갖는 선형 알콜 6.7%
로 구성된 폴리우레탄 점증제 17.65%,
- 물 15.90 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 7개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 21.99 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 3개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 4.44 중량%,
- 지방 사슬 상에 8개의 탄소 원자를 갖고 35개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 40.02 중량%
로 구성되는 점증성 조성물을 사용한다.
이와 같이 제조된 점증성 조성물은 투명하다.
산성 수성 제형
이 점증성 조성물은 제형의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 산소수 21.1%,
- 상기 점증성 조성물 11.0%,
- 산소수의 안정제로서 사용된 1-히드록시 에틸렌 1,1 디-포스폰산 0.5%,
- 상기 점증성 조성물에 이미 존재하는 물 이외의 물 67.6%
를 함유하는 산성 수성 제형을 점증시키는데 사용한다.
이 산성 수성 제형의 pH는 3 미만이다.
이와 같이 제조된 산성 수성 제형은 투명한 것으로 입증된다.
(해당 기술 분야의 당업자에게 잘 공지된 방법에 따라) 모듈 번호 3으로 25℃ 및 10rpm에서 측정된 수성 제형의 BrookfieldTM 점도는 다음과 같다:
- 순간 t=0에서 2100 mPa.s
- 순간 t=28일에 1800 mPa.s
따라서, 이 시험은 본 발명에 따른 수성 조성물이 투명성을 유지하면서 산성 수성 제형을 효과적으로 점증시키는 것을 가능하게 한다는 점을 입증해 보여준다.
게다가, 이 시험은 또한 점증 효과가 본 발명에 따른 점증성 수성 조성물 덕택에, 경시적으로 유지될 수 있다는 점을 입증해 보여준다.
실시예 3
본 발명을 예시하는 시험 번호 19 내지 23은, 조성물의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 중합체의 총 중량에 상대적인 상이한 단량체 중량%로서 표현되는 하기 단량체들:
- 6,000　g/몰에 해당하는 분자량의 폴리에틸렌 글리콜 81.5%,
- 이소포론 디-이소시아네이트 6.7%,
- 12개의 탄소 원자를 갖는 선형 알콜 6.7%
로 구성된 폴리우레탄 점증제 17.65%,
- 물 15.90 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 7개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 21.99 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 3개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 4.44 중량%,
- 지방 사슬 상에 8개의 탄소 원자를 갖고 35개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 40.02 중량%
로 구성되는 점증성 조성물을 사용한다.
이와 같이 제조된 점증성 조성물은 투명하다.
이 점증성 조성물은 상이한 산성 수성 제형을 점증시키는데 사용하며, 그의 성질은 하기 표 2에 제시되어 있다.
하기 표 2는 또한 (해당 기술 분야의 당업자에게 잘 공지된 방법에 따라) 모듈 번호 3으로 25℃ 및 10rpm에서 측정한 각각의 산성 수성 제형의 BrookfieldTM 점도 값을 그의 투명 특성 및 혼탁 특성과 함께 나타낸다.
시험 번호 19 20 21 22 23
점증성 조성물 9.1 7.65　 9.1　 6.5　 　7.88
산 3 (시트르산) 3 (붕산) 　3 (포름산) 　3 (락트산) 　3 (HEDP)
물 87.9 　89.35 　87.9 　90.5 　89.12
10 rpm(mPa.s)에서 Brookfield 점도 740 　310 　520 　125 　320
외관 투명함 투명함 투명함 투명함 투명함
표 2에는 하기 사항이 지시되어 있다:
- 산성 수성 제형은 제형의 총 중량에 상대적인 중량%로서 표현되는 각 성분의 정량을 지닌다.
- 사용된 산의 성질은 괄호 안에 기재한다.
- HEDP은 1-하이드록시 에틸렌-1,1-디포스폰산을 나타낸다.
따라서, 이들 시험은 본 발명에 따른 수성 조성물이 그 투명성을 유지하면서 산성 수성 제형을 효과적으로 점증시키는 것을 가능하게 한다는 점을 입증해 보여준다.
실시예 4
본 발명을 예시하는 시험 번호 24 내지 27은, 조성물의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 중합체의 총 중량에 상대적인 상이한 단량체 중량%로서 표현되는 하기 단량체들:
- 6,000　g/몰에 해당하는 분자량의 폴리에틸렌 글리콜 81.5%,
- 이소포론 디-이소시아네이트 6.7%,
- 12개의 탄소 원자를 갖는 선형 알콜 6.7%
로 구성된 폴리우레탄 점증제 30.0%,
- 물 20.0 중량%,
- 지방 사슬 상에 9개의 탄소 원자를 갖고 115개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 20.0 중량%,
- 지방 사슬 상에 8개의 탄소 원자를 갖고 35개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 30.0 중량%
로 구성되는 점증성 조성물을 사용한다.
이와 같이 제조된 점증성 조성물은 투명하다.
이 점증성 조성물은 상이한 산성 수성 제형을 점증시키는데 사용하며, 그의 성질은 하기 표 3에 제시되어 있다.
하기 표 3은 또한 (해당 기술 분야의 당업자에게 잘 공지된 방법에 따라) 모듈 번호 3으로 25℃ 및 10rpm에서 측정한 각각의 산성 수성 제형의 BrookfieldTM 점도 값을 그의 투명 특성 및 혼탁 특성과 함께 나타낸다.
시험 번호 24 25 26 27
점증성 조성물 9.1 6.47 8 6
산 3 (인산) 3 (시트르산) 3 (질산) 3 (아세트산)
물 87.9 90.53 89 91
10 rpm(mPa.s)에서 Brookfield 점도 2500 240 680 160
외관 투명함 투명함 투명함 투명함
표 3에는 하기 사항이 지시되어 있다:
- 산성 수성 제형은 제형의 총 중량에 상대적인 중량%로서 표현된 각 성분의 정량을 지닌다.
- 사용된 산의 성질은 괄호 안에 기재한다.
따라서, 이들 시험은 본 발명에 따른 수성 조성물이 투명성을 유지하면서 산성 수성 제형을 효과적으로 점증시키는 것을 가능하게 한다는 점을 입증해 보여준다.
실시예 5
본 발명을 예시하는 시험 번호 28 내지 29는, 조성물의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 중합체의 총 중량에 상대적인 상이한 단량체 중량%로서 표현되는 하기 단량체들:
- 6,000　g/몰에 해당하는 분자량의 폴리에틸렌 글리콜 81.5%,
- 이소포론 디-이소시아네이트 6.7%,
- 12개의 탄소 원자를 갖는 선형 알콜 6.7%
로 구성된 폴리우레탄 점증제 25.0%,
- 물 31.0 중량%,
- 지방 사슬 상에 8개의 탄소 원자를 갖고 35개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 25.0 중량%,
- 지방 사슬 상에 14 내지 15개의 탄소 원자를 갖고 7개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 15.0 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 3개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 4.0 중량%
로 구성되는 점증성 조성물을 사용한다.
이와 같이 제조된 점증성 조성물은 투명하다.
이 점증성 조성물은 상이한 산성 수성 제형을 점증시키는데 사용하며, 그의 성질은 하기 표4에 제시되어 있다.
하기 표 4는 또한 (해당 기술 분야의 당업자에게 잘 공지된 방법에 따라) 모듈 번호 3으로 25℃ 및 10rpm에서 측정한 각각의 산성 수성 제형의 BrookfieldTM 점도 값을 그의 투명 특성 및 혼탁 특성과 함께 나타낸다.
시험 번호 28 29
점증성 조성물 1.981 9.4
산 3 (PBTC) 3 (염산)
물 85.02 87.6
10 rpm(mPa.s)에서 Brookfield 점도 1540 400
외관 투명함 투명함
표 4에는 하기 사항이 지시되어 있다:
- 상선 수성 제형은 제형의 총 중량에 상대적인 중량%로서 표현된 각 성분의 정량을 지닌다.
- 사용된 산의 성질은 괄호 안에 기재한다.
- PBTC는 2-포스포노부탄-1,2,4-트리카르복실산을 나타낸다.
따라서, 이들 시험은 본 발명에 따른 수성 조성물이 투명성을 유지하면서 산성 수성 제형을 효과적으로 점증시키는 것을 가능하게 한다는 점을 입증해 보여준다.
실시예 6
본 발명을 예시하는 시험 번호 30 내지 33은, 조성물의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 중합체의 총 중량에 상대적인 상이한 단량체 중량%로서 표현되는 하기 단량체들:
- 20,000　g/몰에 해당하는 분자량의 폴리에틸렌 글리콜 93.7%,
- 이소포론 디-이소시아네이트 3.43%,
- 12개의 탄소 원자를 갖는 선형 알콜 2.87%
로 구성된 폴리우레탄 점증제 10.0%,
- 물 20.0 중량%,
- 지방 사슬 상에 8 내지 10개의 탄소 원자를 갖고 100개의 산화 에틸렌 단위 및 5개의 산화 프로필렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 40.0 중량% ,
- 지방 사슬 상에 12 내지 15개의 탄소 원자를 갖고 7개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 30.0 중량%
로 구성되는 점증성 조성물을 사용한다.
이와 같이 제조된 점증성 조성물은 투명하다.
이 점증성 조성물은 상이한 산성 수성 제형을 점증시키는데 사용하며, 그의 성질은 하기 표 5에 제시되어 있다.
하기 표는 또한 (해당 기술 분야의 당업자에게 잘 공지된 방법에 따라) 모듈 번호 3으로 25℃ 및 10rpm에서 측정한 각각의 산성 수성 제형의 BrookfieldTM 점도 값을 그의 투명 특성 및 혼탁 특성과 함께 나타낸다.
시험 번호 30 31 32 33
점증성 조성물 16 9.1 16.15 9.3
산 3 (시트르산) 3 (옥살산) 3 (숙신산) (7.4) 산소수*
물 81 87.9 80.85 83.16
10 rpm(mPa.s)에서 Brookfield 점도 270 312 204 2060
외관 투명함 투명함 투명함 투명함
표 5에는 하기 사항이 지시되어 있다:
- 산성 수성 제형은 제형의 총 중량에 상대적인 중량%로서 표현된 각 성분의 정량을 지닌다.
- 사용된 산의 성질은 괄호 안에 기재한다.
- *산소수는 하이드록시 에틸렌-1,1-디포스폰산 0.14 중량% (제형의 총 중량에 상대적임)에 의해 안정화된다.
따라서, 이들 시험은 본 발명에 따른 수성 조성물이 투명성을 유지하면서 산성 수성 제형을 효과적으로 점증시키는 것을 가능하게 한다는 점을 입증해 보여준다.
실시예 7
본 발명을 예시하는 시험 번호 34 내지 36은, 조성물의 총 중량에 상대적인 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
- 중합체의 총 중량에 상대적인 상이한 단량체 중량%로서 표현되는 하기 단량체들:
- 20,000　g/몰에 해당하는 분자량의 폴리에틸렌 글리콜 93.7%,
- 이소포론 디-이소시아네이트 3.43%,
- 12개의 탄소 원자를 갖는 선형 알콜 2.87%
로 구성된 폴리우레탄 점증제 17.65%,
- 물 35.91 중량%,
- 지방 사슬 상에 8개의 탄소 원자를 갖고 35개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 20.0 중량%,
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 7개의 산화 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 22.0 중량%
- 지방 사슬 상에 12 내지 18개의 탄소 원자를 갖고 3개의 산화 에틸렌 단위를 포함하는 지방 알콜들의 배합물인 에톡시화된 비이온성 계면활성제 4.44 중량%
로 구성되는 점증성 조성물을 사용한다.
이와 같이 제조된 점증성 조성물은 투명하다.
이 점증성 조성물은 상이한 산성 수성 제형을 점증시키는데 사용하며, 그의 성질은 하기 표 6에 제시되어 있다.
하기 표 6은 또한 (해당 기술 분야의 당업자에게 잘 공지된 방법에 따라) 모듈 번호 3으로 25℃ 및 10rpm에서 측정한 각각의 산성 수성 제형의 BrookfieldTM 점도 값을 그의 투명 특성 및 혼탁 특성과 함께 나타낸다.
시험 번호 34 35 36
점증성 조성물 15.35 18.82 17
산 3 (EDTMP) 3 (이타콘산) 3 (황산)
물 81.65 78.18 80
10 rpm(mPa.s)에서 Brookfield 점도 80 40 60
외관 투명함 투명함 투명함
표 6에는 하기 사항이 지시되어 있다:
- 산성 수성 제형은 제형의 총 중량에 상대적인 중량%로서 표현된 각 성분의 정량을 지닌다.
- 사용된 산의 성질은 괄호 안에 기재한다.
- EDTMP는 에틸렌 디아민 테트라메틸 포스폰산을 나타낸다.
따라서, 이들 시험은 본 발명에 따른 수성 조성물이 투명성을 유지하면서 산성 수성 제형을 효과적으로 점증시키는 것을 가능하게 한다는 점을 입증해 보여준다.

Claims (15)

  1. 점증성 투명 수성 조성물로서,
    제형의 총 중량에 상대적인 각 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
    (a) 2 이상의 비이온성 계면활성제 10% 내지 80%, 바람직하게는 20% 내지 65%,
    (b) 알킬 또는 아릴 또는 아릴알킬 유형의 하나 이상의 기, 또는 이들 기의 배합물, 폴리알킬렌 글리콜 유형의 하나 이상의 기, 바람직하게는 폴리에틸렌 글리콜, 및 하기의 것들:
    - 모노이소시아네이트, 특히 1-데실 이소시아네이트, 1-도데실 이소시아네이트, 미리스틸 이소시아네이트, 팔미틸 이소시아네이트, 스테아릴 이소시아네이트,
    - 디이소시아네이트, 특히 1,4-부탄 디-이소시아네이트, 1,6-헥산 디이소시아네이트, 지환족 디이소시아네이트, 특히 이소포론 디이소시아네이트, 1,3- 및 1,4-시클로헥산 디이소시아네이트, 4,4'-디이소시아네이토디시클로헥실메탄, 1-메틸-2,4-디이소시아네이토시클로헥산 및 이의 1-메틸-2,6-디이소시아네이토시클로헥산과의 배합물,
    - 트리이소시아네이트, 특히 헥사메틸렌 디이소시아네이트 뷰렛, 헥사메틸렌 디이소시아네이트 삼량체, 이소포론 디이소시아네이트 삼량체, 및
    - 이들의 배합물
    중에서 선택된 하나 이상의 이소시아네이트기로 구성된 하나 이상의 폴리우레탄 화합물 4% 내지 40%, 바람직하게는 10% 내지 30%, 및
    (c) 물 잔량
    을 함유하는 것을 특징으로 하는 점증성 투명 수성 조성물.
  2. 제1항에 있어서, 상기 조성물이 사용하는 계면활성제와 관련하여, 상기 계면활성제가, 바람직하게는 3 내지 40개의 옥시에틸렌 단위를 갖고, 바람직하게는 8 내지 30개의 탄소 원자, 매우 바람직하게는 8 내지 20개의 탄소 원자를 갖는 비이온성 옥시알킬화된 지방 알콜인 것을 특징으로 하는 점증성 투명 수성 조성물.
  3. 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 조성물이 사용하는 폴리우레탄과 관련하여, 상기 알킬 또는 아릴 또는 아릴알킬 유형의 기, 이들 기의 배합물은 바람직하게는 지방 알콜이고, 이 지방 알콜은 바람직하게는 8 내지 20개의 탄소 원자, 매우 바람직하게는 10 내지 18개의 탄소 원자, 극히 바람직하게는 10 내지 16개의 탄소 원자를 갖는 것을 특징으로 하는 점증성 투명 수성 조성물.
  4. 제1항 내지 제3항 중 어느 하나의 항에 있어서, 상기 조성물이 사용하는 폴리우레탄과 관련하여, 상기 폴리알킬렌 글리콜기는 5,000 g/몰 내지 20,000 g/몰, 바람직하게는 8,000 g/몰 내지 15,000 g/몰, 매우 바람직하게는 8,000 g/몰 내지 12,000 g/몰의 분자량을 갖는 것을 특징으로 하는 점증성 투명 수성 조성물.
  5. 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 조성물이 사용하는 폴리우레탄과 관련하여, 상기 이소시아네이트기는 디이소시아네이트, 특히 1,4-부탄 디-이소시아네이트, 1,6-헥산 디이소시아네이트, 지환족 디이소시아네이트, 특히 이소포론 디이소시아네이트, 1,3- 및 1,4-시클로헥산 디이소시아네이트, 4,4'-디이소시아네이토디시클로헥실메탄, 1-메틸-2,4-디이소시아네이토시클로헥산 및 이의 1-메틸-2,6-디이소시아네이토시클로헥산과의 배합물 및 이들의 배합물 중에서 선택되는 것을 특징으로 하고, 바람직하게는 이소시아네이트기는 이소포론 디이소시아네이트인 것을 특징으로 하는 점증성 투명 수성 조성물.
  6. 산성 수성 제형을 점증시키기 위해서 그리고 그 제형의 투명성을 유지하기 위한, 하기 성분들:
    (a) 2 이상의 비이온성 계면활성제,
    (b) 알킬 또는 아릴 또는 아릴알킬 유형의 하나 이상의 기, 또는 이들 기의 배합물, 폴리알킬렌 글리콜 유형의 하나 이상의 기, 바람직하게는 폴리에틸렌 글리콜, 및 하기의 것들:
    - 모노이소시아네이트, 특히 1-데실 이소시아네이트, 1-도데실 이소시아네이트, 미리스틸 이소시아네이트, 팔미틸 이소시아네이트, 스테아릴 이소시아네이트,
    - 디이소시아네이트, 특히 1,4-부탄 디-이소시아네이트, 1,6-헥산 디이소 시아네이트, 지환족 디이소시아네이트, 특히 이소포론 디이소시아네이트, 1,3- 및 1,4-시클로헥산 디이소시아네이트, 4,4'-디이소시아네이토디시클로헥실메탄, 1-메틸-2,4-디이소시아네이토시클로헥산 및 이의 1-메틸-2,6-디이소시아네이토시클로헥산과의 배합물,
    - 트리이소시아네이트, 특히 헥사메틸렌 디이소시아네이트 뷰렛, 헥사메틸렌 디이소시아네이트 삼량체, 이소포론 디이소시아네이트 삼량체, 및
    - 이들의 배합물
    중에서 선택된 하나 이상의 특정 이소시아네이트기로 구성된 하나 이상의 폴리우레탄 화합물, 및
    (c) 물
    을 함유하는 점증성 투명 수성 조성물의 용도.
  7. 제6항에 있어서, 상기 점증성 투명 수성 조성물은 제형의 총 중량에 상대적인 각 성분 중량%로서 표현되는 하기 성분들:
    (a) 2 이상의 비이온성 계면활성제 10% 내지 80%, 바람직하게는 20% 내지 65%,
    (b) 알킬 또는 아릴 또는 아릴알킬 유형의 하나 이상의 기, 또는 이들 기의 배합물, 폴리알킬렌 글리콜 유형의 하나 이상의 기, 바람직하게는 폴리에틸렌 글리콜, 및 하기의 것들:
    - 모노이소시아네이트, 특히 1-데실 이소시아네이트, 1-도데실 이소시아 네이트, 미리스틸 이소시아네이트, 팔미틸 이소시아네이트, 스테아릴 이소시아네이트,
    - 디이소시아네이트, 특히 1,4-부탄 디-이소시아네이트, 1,6-헥산 디이소시아네이트, 지환족 디이소시아네이트, 특히 이소포론 디이소시아네이트, 1,3- 및 1,4-시클로헥산 디이소시아네이트, 4,4'-디이소시아네이토디시클로헥실메탄, 1-메틸-2,4-디이소시아네이토시클로헥산 및 이의 1-메틸-2,6-디이소시아네이토시클로헥산과의 배합물,
    - 트리이소시아네이트, 특히 헥사메틸렌 디이소시아네이트 뷰렛, 헥사메틸렌 디이소시아네이트 삼량체, 이소포론 디이소시아네이트 삼량체, 및
    - 이들의 배합물
    중에서 선택된 하나 이상의 이소시아네이트기로 구성된 하나 이상의 폴리우레탄 화합물 4% 내지 40%, 바람직하게는 10% 내지 30%, 및
    (c) 물 잔량
    을 함유하는 것을 특징으로 하는 것인 용도.
  8. 제6항 또는 제7항에 있어서, 상기 점증성 투명 수성 조성물은 바람직하게는 3 내지 40개의 옥시에틸렌 단위를 갖고, 바람직하게는 8 내지 30개의 탄소 원자, 매우 바람직하게는 8 내지 20개의 탄소 원자를 갖는 비이온성 옥시알킬화된 지방 알콜인 2 이상의 계면활성제를 함유하는 것을 특징으로 하는 용도.
  9. 제6항 내지 제8항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 점증성 투명 수성 조성물은 하나 이상의 폴리우레탄 화합물을 함유하고, 그 화합물의 알킬 또는 아릴 또는 아릴알킬 유형의 기, 또는 이들 기의 배합물은 바람직하게는 지방 알콜이고, 이 지방 알콜은 바람직하게는 8 내지 20개의 탄소 원자, 매우 바람직하게는 10 내지 18개의 탄소 원자, 극히 바람직하게는 10 내지 16개의 탄소 원자를 갖는 것을 특징으로 하는 용도.
  10. 제6항 내지 제9항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 점증성 투명 수성 조성물은 하나 이상의 폴리우레탄 화합물을 함유하고, 그 화합물의 폴리에틸렌 글리콜기는 5,000 g/몰 내지 20,000 g/몰, 바람직하게는 8,000 g/몰 내지 15,000 g/몰, 매우 바람직하게는 8,000 g/몰 내지 12,000 g/몰의 분자량을 갖는 것을 특징으로 하는 용도.
  11. 제6항 내지 제10항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 점증성 투명 수성 조성물은 하나 이상의 폴리우레탄 화합물을 함유하고, 그 화합물의 이소시아네이트기는 디이소시아네이트, 특히 1,4-부탄 디-이소시아네이트, 1,6-헥산 디이소시아네이트, 지환족 디이소시아네이트, 특히 이소포론 디이소시아네이트, 1,3- 및 1,4-시클로헥산 디이소시아네이트, 4,4'-디이소시아네이토디시클로헥실메탄, 1-메틸-2,4-디이소시아네이토시클로헥산 및 이의 1-메틸-2,6-디이소시아네이토시클로헥산과의 배합물 및 이들의 혼합물 중에서 선택되는 것을 특징으로 하고, 바람직하게는 상기 이소시 아네이트기는 이소포론 디이소시아네이트인 것을 특징으로 하는 용도.
  12. 제6항 내지 제11항 중 어느 한 항에 있어서, 점증시키고자 하는 산성 수성 제형의 총 중량에 상대적인 점증성 투명 수성 조성물 2% 내지 50중량%, 바람직하게는 4% 내지 20중량%를 사용하는 것을 특징으로 하는 용도.
  13. 제6항 내지 제12항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 점증성 투명 수성 조성물은 특히 염산, 인산, 황산, 질산, 술팜산, 아세트산, 붕산, 시트라콘산, 시트르산, 디글리콜산, 에틸렌 디아민 테트라-아세트산, 플루오르화수소산, 포름산, 글루코헵톤산, 글루타르산, 글리콜산, 글리옥실산, 이세티온산, 이타콘산, 락트산, 말레산, 말산, 메탄 술폰산, 메틸숙신산, 옥틸산, 옥살산, 과아세트산, 프로피온산, 당산(saccharic acid), 숙신산 또는 발레산 중에서 선택되거나, 또는 포스폰산, 예컨대 특히 1-하이드록시에탄 1,1-디포스폰산, 아미노 트리메틸렌 포스폰산, 에틸렌 디아민 테트라메틸 포스폰산, 디에틸렌 트리아민 펜타메틸 포스폰산, 헥사메틸렌 디아민 테트라메틸 포스폰산, 하이드록시에틸아미노 디메틸 포스폰산, 2-포스포노부탄-1,2,4-트리카르복실산, 또는 이들 산의 배합물, 또는 다시 이들 산과 산소수(oxygenated water)와의 배합물 중에서 선택된 하나 이상의 산성화제 화합물을 함유하는 산성 수성 제형에서 사용하는 것을 특징으로 하는 용도.
  14. 제6항 내지 제13항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 점증성 투명 수성 조성물 은 산성 수성 제형에서 사용하고, 그 산성 수성 제형의 pH는 7 미만, 바람직하게는 6 미만, 매우 바람직하게는 5 미만, 훨씬 더 바람직하게는 4 미만인 것을 특징으로 하는 용도.
  15. 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 따른 점증성 수성 조성물을 함유하는 것을 특징으로 하는, 외관이 투명한 점증된 산성 수성 제형.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140039287A (ko) * 2011-06-14 2014-04-01 코아텍스 소시에떼 빠 악숑 셈쁠리삐에 시클로헥실올 알킬을 함유하는 비이온성 회합성 증점제, 이를 함유하는 제제 및 이들의 용도
KR20190075971A (ko) * 2016-10-20 2019-07-01 코아텍스 레올로지-개질 우레탄 화합물

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2982263B1 (fr) * 2011-11-04 2015-03-27 Coatex Sas Epaississant acrylique associatif contenant des polyglycerols et son utilisation pour augmenter le temps ouvert de films minces ou epais.
FR2982266B1 (fr) * 2011-11-04 2015-02-20 Coatex Sas Emulsion d'un polymere acrylique associatif polymerise en presence de polyglycerols et son utilisation comme agent epaississant dans une formulation aqueuse.
FR3075206B1 (fr) * 2017-12-19 2020-07-24 Coatex Sas Agent epaississant et composition assouplissante

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4180491A (en) * 1976-12-01 1979-12-25 Rohm And Haas Company Nonionic polyurethane thickener with surfactant cothickener and organic diluent, clear concentrates, aqueous print pastes, coloring compositions, methods of making and printing
DE4327481A1 (de) * 1993-08-16 1995-02-23 Bayer Ag Als Verdickungsmittel geeignete Polyurethane und ihre Verwendung zur Verdickung wäßriger Systeme
DE19633195A1 (de) * 1996-08-19 1998-06-10 Bayer Ag Verdickungsmittel-Zubereitungen auf Polyurethanbasis und Verwendung zur Verdickung wäßriger Systeme
TW460508B (en) * 1997-05-02 2001-10-21 Rohm & Haas Aqueous composition comprising a mixed surfactant/associative thickener, its use in a formulated composition, and method for enhancing thickening efficiency of aqueous composition
US6440431B1 (en) * 1998-12-17 2002-08-27 Shiseido Co., Ltd. Cosmetic composition
FR2804015B1 (fr) * 2000-01-21 2005-12-23 Oreal Nanoemulsion contenant des lipides amphiphiles et un polymere non ionique et utilisations
DE102004008015A1 (de) * 2004-02-19 2005-09-08 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Verdickungsmittel für Polyurethanbasis

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20140039287A (ko) * 2011-06-14 2014-04-01 코아텍스 소시에떼 빠 악숑 셈쁠리삐에 시클로헥실올 알킬을 함유하는 비이온성 회합성 증점제, 이를 함유하는 제제 및 이들의 용도
KR20190075971A (ko) * 2016-10-20 2019-07-01 코아텍스 레올로지-개질 우레탄 화합물

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