KR20080063833A

KR20080063833A - 트리시클릭 락탐 유도체, 이의 제조 및 약학적 제제로서의용도

Info

Publication number: KR20080063833A
Application number: KR1020087011365A
Authority: KR
Inventors: 구이 게오르게스; 베른하르트 골러; 한스-빌리 크렐; 안야 림베르크; 울리케 라이프; 페트라 뤼거; 마티아스 뤼트; 크리스티네 쉘; 마르크 슈탈
Original assignee: 에프. 호프만-라 로슈 아게
Priority date: 2005-12-15
Filing date: 2006-12-13
Publication date: 2008-07-07
Also published as: US20090143375A1; BRPI0619955A2; AU2006326247A1; CN101321762A; IL190675A0; JP2009519279A; WO2007068465A1; CA2631034A1; EP1966213A1

Abstract

본 발명의 목적은 하기 화학식 I 의 화합물, 이의 약학적으로 허용가능한 염, 거울상체 형태, 부분입체이성질체 및 라세미체, 상술한 화합물의 제조, 이를 함유하는 약제 및 이의 제조뿐 아니라, 상술한 화합물의 암과 같은 질병의 제어 또는 예방 용도이다.

Description

트리시클릭 락탐 유도체, 이의 제조 및 약학적 제제로서의 용도 {TRICYCLIC LACTAM DERIVATIVES, THEIR MANUFACTURE AND USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS}

본 발명은 단백질 키나아제 저해제로서의 신규한 트리시클릭 락탐 유도체, 이의 제조 방법, 이를 함유하는 약학적 조성물 및 이의 제조뿐 아니라 약학적 활성제로서의 이 화합물의 용도에 관한 것이다.

단백질 키나아제는, 단백질에 포스페이트기를 첨가하므로써 다수의 상이한 신호 프로세스를 조절하는데 (Hunter, T., Cell 50 (1987) 823-829); 특히 세린/트레오닌 키나아제는 세린 또는 트레오닌 잔기의 알코올 부분 상의 단백질을 인산화시킨다. 세린/트레오닌 키나아제 패밀리는 세포 성장, 이동, 분화, 유전자 발현, 근육 수축, 포도당 대사, 세포성 단백질 합성 및 세포 주기의 조절을 제어하는 구성원 (member) 을 포함한다.

오로라 키나아제는, 필수적인 유사분열 사건의 완결에 필수적인 단백질 인산화 사건에서 중요한 역할을 하는 것으로 여겨되는 세린/트레오닌 키나아제의 패밀리이다. 오로라 키나아제 패밀리는 3 개의 주요 구성원으로 이루어진다: 오로라 A, B 및 C (또한 오로라-2, 오로라-1 및 오로라-3 으로 각각 공지됨). 오로라-1 및 오로라-2 는 Sugen 의 US 6,207,401, 및 관련 특허 및 특허 출원, 예를 들 어 EP 0 868 519 및 EP 1 051 500 에 기재되어 있다.

오로라 A 에 있어서, 이것이 신규 원종양 유전자라는 증거가 늘어나고 있다. 대부분의 인간 종양 세포주 및 원발성 (primary) 직장결장 종양, 유방 종양 및 기타 종양에서 오로라 A 유전자는 증폭되고, 전사/단백질이 많이 발현된다. 오로라 A 의 과발현이 증폭된 중심체 및 이수배수체 (aneuploidy) 의 현저한 증가로써 보여지는 유전적 불안정성을 야기하고, Ratl 섬유모세포 및 마우스 NIH3T3 세포를 시험관 내에서 형질전환시킨다는 것이 밝혀졌다. 오로라 A-형질전환된 NIH3T3 세포는 누드 마우스에서 종양으로 자란다 (Bischoff, J.R., 및 Plowman, G.D., Trends Cell Biol.9 (1999) 454-459; Giet, R., 및 Prigent, C, J. Cell Sci. 112 (1999) 3591-3601; Nigg, E.A., Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 2 (2001) 21-32; Adams, R.R., 등, Trends Cell Biol. 11 (2001) 49-54). 게다가 오로라 A 의 증폭은 이수배수체 및 공격성 임상 행태와 관련이 있고 (Sen, S., 등, J. Natl. Cancer Inst. 94 (2002) 1320-1329), 그 유전자자리의 증폭은 결절음성 유방암 환자에서의 불량한 예후와 관련이 있다 (Isola, JJ., 등, Am. J. Pathology 147 (1995) 905-911). 이러한 이유로, 오로라 A 의 과발현이 염색체 분리 및 유사분열 체크포인트 제어와 연관되어 암 표현형에 기여하는 것으로 제안된다.

오로라 A 전사물이 결핍된 인간 종양 세포주는 유사분열에서 정지한다. 따라서, 오로라 키나아제의 선택적 저해제에 의한 특이적 억제는, 제어되지않는 증식을 정지시키고, 유사분열 체크포인트 제어를 재확립하고, 종양 세포의 세포자멸사를 도모하는 것으로 인식된다. 따라서, 이종이식 모델에서, 오로라 저해제는 종양 성장을 지연시키고, 퇴행을 유도한다 (Harrington, E.A., 등, Nat. Med. 10 (2004) 262-267).

단백질 키나아제에 대한 저분자량 저해제는 당해 최신기술에 널리 공지되어 있다. 오로라 억제에 있어서 이러한 저해제는 즉, 퀴나졸린 유도체 (예를 들어, WO　00/44728), 피리미딘 유도체 (예를 들어, WO　03/077921) 이미다졸, 옥사졸 및 트리아졸 유도체 (예를 들어, WO　02/96905 또는 WO　04/005283) 에 기재한다.

피라졸 유도체 기재의 오로라 키나아제 저해제는 예를 들어 하기 문헌에 기술되어 있다: WO　02/22601; WO　02/22602; WO　02/22603; WO　02/22604; WO　02/22605; WO　02/22606; WO　02/22607; WO　02/22608; WO　02/50065; WO　02/50066; WO　02/057259; WO　02/059111; WO　02/062789; WO　02/066461; WO　02/068415 또는 WO　2005/002552.

WO　03/035065 는 키나아제 저해제, 특히 키나아제 삽입 도메인 포함 수용체 (kinase insert domain containing receptor; KDR) 티로신 키나아제, 비장 티로신 키나아제 (spleen tyrosine kinase; SYK) 및 유도가능 T 세포 키나아제 (inducible T cell kinase; ITK) 에 대한 저해제로서의 벤즈이미다졸 유도체에 관한 것이다.

일부 트리시클릭 화합물은 US 4,835,280A 및 US　4,954,498A 에서 적혈구 응집 저해제로서 공지되어 있다. 또한 문헌 [Mertens, A., 등, J. Med. Chem. 30 (1987) 1279-1287]; [von der Saal, W., 등, J. Med. Chem. 32 (1989) 1481-1491]; US　4,666,923A; US　4,695,567A 및 US　4,863,945A 에도 적혈구 응집 저해제로서 관련 트리사이클이 기재되어 있다. US　5,212,186A 에는 심부전, 고혈압 및 기타 질병 치료용 트리사이클이 기재되어 있다. WO 2006/032519 및 WO 2006/063841 는 항종양제로서의 피라졸릴벤즈이미다졸 및 트리시클릭 헤테로사이클 이미다졸 유도체에 관한 것이다.

본 발명의 개요

본 발명은 하기 화학식 I 의 트리시클릭 아미노피라졸 유도체 및 이의 모든 약학적으로 허용가능한 염에 관한 것이다:

[식 중,

R¹ 은 할로겐, 니트로, 시아노, 히드록시, 아미노, 헤테로시클릴, -C(O)OH, -C(O)NH₂ 또는 -Y-R⁶ 로 1 회 또는 수 회 치환된 알킬;

할로겐, 니트로, 시아노, 히드록시, 아미노, -C(O)OH, -C(O)NH₂ 또는 -Y-R⁶ 로 1 회 또는 수 회 임의 치환된 알케닐; 또는

할로겐, 니트로, 시아노, 히드록시, 아미노, -C(O)OH, -C(O)NH₂ 또는 -Y-R⁶ 로 1 회 또는 수 회 임의 치환된 알키닐이고;

Y 는 -C(O)NH-, -C(O)N(알킬)-, -N(알킬)C(O)-, -NHC(O)-, -NHC(O)NH-, -NHC(O)N(알킬)-, -NHS(O)₂-, -S(O)₂NH-, -S(O)₂N(알킬)-, -S(O)₂-, -S(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -C(O)-, -P(O)(알킬)-, -NH-, -N(알킬)-, -O- 또는 -S- 이고;

R⁶ 은 알킬 (여기서, 상기 알킬은 할로겐, 히드록시, 알콕시, 알콕시알콕시, 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, -C(O)OH 또는 -C(O)NH₂ 로 1 회 또는 수 회 임의 치환됨);

-(CH₂)_n-아릴 (여기서, 아릴은 할로겐, 시아노, 니트로, 아미노, 히드록시, (C₁-C₄)알킬, (C₁-C₄)알콕시, 할로겐화 (C₁-C₄)알킬 또는 할로겐화 (C₁-C₄)알콕시로 1 회 또는 수 회 임의 치환됨);

헤테로아릴 (여기서, 헤테로아릴은 알킬로 1 회 또는 수 회 임의 치환됨);

시클로알킬; 또는

헤테로시클릴이고;

n 은 0, 1 또는 2 이고;

R² 는 수소 또는 알킬이고;

R³ 은 수소 또는 알킬이거나;

또는 대안적으로 R² 및 R³ 이 이들이 부착되는 탄소 원자와 함께 시클로알킬 고리를 형성하고;

R⁴ 은 수소 또는 알킬이고;

R⁵ 은 수소, 알킬, 할로겐화 알킬 또는 시클로알킬이고;

X 은 단일 결합, -CH₂- 또는 -C(알킬)₂- 이다].

본 발명에 따른 화합물은 단백질 키나아제 억제제로서의 활성을 보인다. 다수의 질병은 단백질 키나아제 매개 사건에 의해 유발되는 비정상적 세포성 응답과 연관되어 있다. 이러한 질병은 자가면역성 질병, 염증성 질병, 신경계 및 신경변성 질병, 암, 심혈관계 질병, 알레르기 및 천식, 알츠하이머 질병 또는 호르몬-관련 질병을 포함한다. 따라서, 의약 화학분야에서는 치료제로서 효과적인 단백질 키나아제 저해제를 찾기 위해 상당히 노력해 왔다.

본 발명에 따른 화합물은 구체적으로 오로라 패밀리 키나아제 저해제, 특히 오로라 A 키나아제 저해제로서의 활성을 보이고, 따라서 상기 키나아제에 의해 매개되는 질병을 치료하는 데 유용할 수 있다. 오로라 A 억제는 세포 주기의 G2 단계에서 세포주기의 정지를 야기하고, 종양 세포주에서 항증식성 효과를 발휘한다. 즉, 이는 오로라 A 저해제가 암, 특히 직장결장, 유방, 폐, 전립선, 췌장, 위, 방광, 난소, 흑색종, 신경모세포종, 자궁경부, 신장 또는 콩팥 암, 백혈병 또는 림프종과 같은 과다증식성 질병의 치료에 유용할 수 있다는 것을 나타낸다. 급성-골수 백혈병 (acute-myelogenous leukemia; AML), 급성 림프구성 백혈병 (acute lymphocytic leukimia; ALL) 및 위장관 기질 종양 (gastrointestinal stromal tumor GIST) 의 치료가 포함된다.

본 발명의 목표는 화학식 Ⅰ의 화합물 및 이의 토토머, 약학적으로 적합한 염, 거울상체 형태, 부분입체이성질체 및 라세미체, 이의 오로라 키나아제 저해제로서의 용도, 상기 화합물의 제조, 이를 포함하는 약제 및 이의 제조, 또한 상기 화합물의, 질병, 특히 종양 또는 암 (예를 들어, 직장결장, 유방, 폐, 전립선, 췌장, 위, 방광, 난소, 흑색종, 신경모세포종, 자궁경부, 신장 또는 콩팥 암, 백혈병 또는 림프종) 과 같은 상기한 질병 또는 장애의 치료, 제어 또는 예방에서의, 또는 해당 약제의 제조에서의 용도이다.

본 발명의 상세한 설명

본원에서 사용되는 용어 "알킬" 은 탄소수 1 내지 6, 바람직하게는 1 내지 4 의 포화, 직쇄 또는 분지쇄 탄화수소, 예컨대 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 2-부틸, t-부틸, n-펜틸, n-헥실을 의미한다.

본원에서 사용되는 용어 "알케닐" 은 탄소수 2 내지 6, 바람직하게는 2 내지 4 의 1 개의 이중 결합을 가진 불포화 직쇄 또는 분지형 지방족 탄화수소기를 의미한다. 그러한 "알케닐기"의 예는 비닐 (에테닐), 알릴, 이소프로페닐, 1-프로페닐, 2-메틸-1-프로페닐, 1-부테닐, 2-부테닐, 3-부테닐, 2-에틸-1-부테닐, 3-메틸-2-부테닐, 1-펜테닐, 2-펜테닐, 3-펜테닐, 4-펜테닐, 4-메틸-3-펜테닐, 1-헥세닐, 2-헥세닐, 3-헥세닐, 4-헥세닐 및 5-헥세닐, 바람직하게는 알릴이다.

본원에서 사용되는 용어 "알키닐" 은 탄소수 2 내지 6, 바람직하게는 2 내지 4 의 삼중 결합을 가진 불포화 직쇄 또는 분지형 지방족 탄화수소기를 의미한다. 그러한 "알키닐기"의 예는 에티닐, 1-프로피닐, 2-프로피닐, 1-부티닐, 2-부티닐, 3-부티닐, 1-펜티닐, 2-펜티닐, 3-펜티닐, 4-펜티닐, 1-헥시닐, 2-헥시닐, 3-헥시닐, 4-헥시닐 및 5-헥시닐이다.

본원에서 사용되는 용어 "알콕시" 는 알킬-O- 기로, 여기서 알킬은 상기에서 정의한 바와 같다. 예로는, 예를 들어 메톡시, 에톡시, 이소프로폭시, n-부톡시, 1-메틸-프로폭시, 2-메틸-프로폭시 등이 포함된다.

본원에서 사용되는 용어 "알콕시알콕시" 는 알킬-O-알콕시기로, 여기서 알킬 및 알콕시는 상기에서와 같이 정의된다. 그 예로는 예를 들어, 1-메톡시-에톡시, 2-메톡시-에톡시, 2-에톡시-에톡시, 2-프로폭시-에톡시, 에톡시-메톡시, 메톡시-메톡시 등이 포함된다.

본원에서 사용되는 용어 "알킬아미노" 는 알킬-NH- 기로, 여기서 알킬은 상기에서와 같이 정의된다. 그 예는 예를 들어 N-메틸-아미노, N-에틸-아미노, N-이소프로필-아미노, N-(2-메틸-프로프-1-일)-아미노 등이 포함된다.

본원에서 사용되는 용어 "디알킬아미노" 는 (알킬)₂N- 기로, 여기서 알킬은 상기에서와 같이 정의된다. 그 예는 예를 들어 N,N-디메틸아미노, N-에틸-N-메틸-아미노, N,N-디에틸아미노 등이 포함된다.

본원에서 사용되는 용어 "할로겐, 니트로, 시아노, 히드록시, 알콕시, 알콕 시알콕시, 아미노, 헤테로시클릴, -C(O)OH, -C(O)NH₂ 또는-Y-R⁶ 로 1 회 또는 수 회 치환된 알킬" 이란, 할로겐, 바람직하게는 불소 또는 염소, 특히 불소로 1 회 내지 6 회, 바람직하게는 1 회 내지 3 회 치환된 상기에서 정의된 알킬, 또는 니트로, 시아노, 히드록시, 알콕시, 알콕시알콕시, 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, -C(O)OH, -C(O)NH₂ 또는-Y-R⁶ 로 1 회 내지 3 회, 바람직하게는 1 회 내지 2 회, 특히 1 회 치환된 상기에서 정의된 알킬을 의미한다. 그러한 치환된 알킬기의 예는 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 2,2,2-트리플루오로에틸, 퍼플루오로에틸, 디플루오로메톡시, 트리플루오로메톡시, 2,2,2-트리플루오로에톡시, 퍼플루오로에톡시, 2-히드록시-부틸, 2-히드록시-에틸, 2-히드록시-프로필, 3-히드록시-부틸, 2,3-디히드록시-프로필, 2,3-디히드록시-부틸, 1,2,3-트리히드록시-프로필, 2-히드록시-펜틸, 2-메톡시-에틸, 2-에톡시-에틸, 4-메톡시-부틸, 2-메톡시-부틸, 2-에톡시-프로필, 3-프로폭시-부틸, 2,3-디메톡시-프로필, 2-에톡시-3-메톡시-프로필, 2,3-디에톡시-부틸, 1,2,3-트리메톡시-프로필, 2-메톡시-펜틸, 2-(2-메톡시-에톡시)-에틸, 2-(2-에톡시-에톡시)-에틸, 2-(2-프로폭시-에톡시)-에틸, 3-(2-메톡시-에톡시)-프로필, 3-(1-메톡시-에톡시)-프로필, 4-(2-에톡시-에톡시)-부틸, 2-아미노-부틸, 2-아미노-에틸, 2-아미노-프로필, 3-아미노-프로필, 3-아미노-부틸, 2,3-디아미노-프로필, 2-메틸아미노-부틸, 2-에틸아미노-에틸, 2-디메틸아미노-에틸, 2-디메틸아미노-프로필, 3-디에틸아미노-프로필, 3-아미노-부틸, 2,3-디아미노-프 로필, 바람직하게는 2,3-디히드록시-프로필, 2-메톡시-에틸, 2-(2-메톡시-에톡시)-에틸, 트리플루오로메틸, 트리플루오로메톡시이다.

본원에서 사용되는 "할로겐, 니트로, 시아노, 히드록시, 알콕시, 알콕시알콕시, 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, -C(O)OH, -C(O)NH₂ 또는 -Y-R⁶ 로 1 회 또는 수 회 임의 치환된 알케닐" 은 할로겐, 바람직하게는 불소 또는 염소, 특히 불소로 1 회 내지 6 회, 바람직하게는 1 회 내지 3 회 임의 치환된 상기에서 정의된 알케닐, 또는 니트로, 시아노, 히드록시, 알콕시, 알콕시알콕시, 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, -C(O)OH, -C(O)NH₂ 또는 -Y-R⁶ 로 1 회 내지 3 회, 바람직하게는 1 회 내지 2 회, 특히 1 회 임의 치환된 상기에서 정의된 알케닐을 의미한다.

본원에서 사용되는 용어 "할로겐, 니트로, 시아노, 히드록시, 알콕시, 알콕시알콕시, 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, -C(O)OH, -C(O)NH₂ 또는 -Y-R⁶ 로 1 회 또는 수 회 임의 치환된 알키닐" 은 할로겐, 바람직하게는 불소 또는 염소, 특히 불소로 1 회 내지 6 회, 바람직하게는 1 회 내지 3 회 치환된 상기에서 정의된 알키닐, 또는 니트로, 시아노, 히드록시, 알콕시, 알콕시알콕시, 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, -C(O)OH, -C(O)NH₂ 또는 -Y-R⁶ 로 1 회 내지 3 회, 바람직하게는 1 회 내지 2 회, 특히 1 회 임의 치환된 상기에서 정의된 알키닐을 의미한다.

본원에서 사용된 용어 "여기서, 아릴은 ~ 로 1 회 또는 수 회 임의 치환됨" 은 R⁶ 에서 아릴기가 1 내지 5 회, 바람직하게는 1 내지 3 회, 특히 1 내지 2 회 임의 치환됨을 의미한다.

본원에서 사용되는 용어 "여기서, 헤테로아릴은 ~ 로 1 회 또는 수 회 임의 치환됨" 은 R⁶ 에서 헤테로아릴기가 가능한 경우 1 회 내지 2 회, 바람직하게는 1 회 임의 치환됨을 의미한다.

본원에서 사용되는 용어 "할로겐화 알킬" 은 할로겐, 바람직하게는 불소 또는 염소, 특히 불소로 1 회 또는 수 회, 바람직하게는 1 회 내지 6 회, 특히 1 회 내지 3 회 치환된 상기에서 정의된 알킬기를 의미한다. 그 예는 디플루오로메틸, 트리플루오로메틸, 2,2,2-트리플루오로에틸, 퍼플루오로에틸, 등, 특히 트리플루오로메틸이다.

본원에서 사용되는 용어 "할로겐화 알콕시" 는 할로겐, 바람직하게는 불소 또는 염소, 특히 불소로 1 회 또는 수 회 치환된 상기에서 정의된 알콕시기를 의미한다. 그 예는 디플루오로메톡시, 트리플루오로메톡시, 2,2,2-트리플루오로에톡시, 퍼플루오로에톡시 등, 특히 트리플루오로메톡시이다.

용어 "시클로알킬" 은 3 개 내지 7 개, 바람직하게는 3 개 내지 6 개의 고리 원자를 가진 모노시클릭 포화 탄화수소 고리를 의미한다. 이러한 포화 카르보시클릭기는 알킬로 1 회 또는 수 회, 바람직하게는 1 회 내지 3 회, 특히 1 회 내지 2 회 임의 치환될 수 있다. 바람직하게는 이러한 포화 카르보시클릭기는 비(非)치환된다. 상기 포화 카르보시클릭기의 예는 시클로프로필, 시클로부틸, 시클로펜틸, 시클로헥실, 시클로헵틸, 3-메틸-시클로펜틸, 3,3-디메틸-시클로헥실, 3-메틸-시클로헥실, 2-메틸-시클로헥실, 바람직하게는 시클로프로필이다.

R² 및 R³ 이들이 부착된 탄소 원자와 함께 형성한 시클로알킬 고리는 바람직하게는 시클로펜틸 또는 시클로헥실 고리, 특히 시클로펜틸 고리이다. R² 및 R³ 이들이 부착된 탄소 원자와 함께 형성한 시클로알킬 고리는 바람직하게는 시클로펜틸 또는 시클로헥실 고리, 특히 시클로펜틸 고리이다.

용어 "헤테로시클릴" 은 N, O 또는 S 로부터 독립적으로 선택된 헤테로 원자 3 개 이하, 바람직하게는 1 또는 2 개를 포함하고, 그 나머지는 탄소 원자인 5 내지 7 개의 고리 원자를 가진 포화, 모노시클릭 고리를 의미한다. 그러한 포화 헤테로시클릭기는 a) 알킬, 바람직하게는 메틸, b) -C(O)-알킬, 바람직하게는 아세틸, c) 옥소 또는 d) -S(O)₂-알킬로 1 회 또는 수 회, 바람직하게는 1 회 또는 2 회 임의 치환될 수 있다. 바람직한 치환기는 a) 알킬 또는 b) -C(O)-알킬이다. 그러한 포화 헤테로시클릭기의 예에는 피롤리디닐, 모르폴리닐, 피페라지닐, N-메틸-피페라지닐, N-아세틸-피페라지닐, 피페라진-2-온, 피페리딜, 옥사졸리딘, 티아졸리딘, 아제판 등, 바람직하게는 모르폴리닐이 포함된다.

용어 "아릴" 은 6 내지 10 개의 고리 탄소 원자를 가진 모노- 또는 바이시클릭 방향족 고리를 의미한다. 그러한 아릴기의 예는 페닐 및 나프틸, 바람직하게는 페닐이다.

용어 "헤테로아릴" 은 N, O 또는 S 로부터 독립적으로 선택되는 헤테로 원자 3 개 이하, 바람직하게는 1 또는 2 개를 포함하고, 그 나머지는 탄소 원자인 5 내지 10 개, 바람직하게는 5 내지 6 개의 고리 원자를 가진 모노- 또는 바이시클릭 방향족 고리를 의미한다. 그러한 헤테로아릴기의 예에는 피롤릴, 이미다졸릴, 피라졸릴, 트리아졸릴, 테트라졸릴, 푸라닐, 옥사졸릴, 이속사졸릴, 티에닐, 티아졸릴, 피리딜, 피리미딜, 피리다지닐, 피라지닐, 인돌릴, 인다졸릴, 벤즈이미다졸릴, 벤조티오페닐, 벤조푸라닐, 퀴놀릴, 이소퀴놀릴, 퀴나졸리닐 등, 바람직하게는 피리딜이 포함된다.

본원에 사용되는 바와 같이, "약학적으로 허용가능한 담체" 는 용매, 분산 매질, 코팅물, 항박테리아제 및 항진균제, 등장 및 흡수 지연제 및 기타 물질을 포함하는 약학적 투여물과 양립가능한 임의의 및 모든 물질, 및 그 약학적 투여물과 양립가능한 화합물이 포함하게 된다. 임의의 통상적인 매질 또는 제제가 활성 화합물과 양립 불가능한 경우를 제외하고는, 본 발명의 조성물에 있어 그들의 사용이 고려된다. 보충적인 활성 화합물도 또한 상기 조성물 내에 혼입될 수 있다.

본원에서 사용된 바와 같이, 용어 "치료적 유효량"의 화합물이란, 치료될 대상체의 생명을 연장시키거나 또는 질병의 증상을 예방, 완화 또는 개선시키는데 유효한 화합물의 양을 의미한다. 치료적 유효량의 결정은 당분야 범위 내이다.

본 발명에 따른 화합물의 치료적 유효량 또는 투여량은 광범위한 한계점 내에서 다양할 수 있으며 당분야에서 공지된 방식으로 결정될 수 있다. 이러한 투여량은 투여되는 특정 화합물(들), 투여 경로, 치료받을 상태 및 치료되는 환자를 포함하는 각 특정 경우에서의 개별 요건에 맞게 조절될 것이다. 일반적으로 는, 체중이 대략 70 Kg 인 성인에게 경구 또는 비경구 투여하는 경우에, 일일 투여량은 약 10 mg 내지 약 10,000 mg, 바람직하게는 약 200 mg 내지 약 1,000 mg 이 적절할 것이나, 지시된 경우에서는 그 상한선이 초과될 수 있다. 일일 투여량은 단일 투여 또는 분할 투여로 투여될 수 있거나, 또는 비경구 투여의 경우, 연속 주입으로서 제공될 수 있다.

본원에서 사용되는 바와 같이, 질량분석 (MS) 과 관련하여, 용어 "API+" 는 포지티브 대기압 이온화 모드를, 용어 "API-" 는 네거티브 대기압 이온화 모드를, 용어 "ESI+" 는 포지티브 전자분사 이온화 모드를, 용어 "ESI-" 는 네거티브 전자분사 이온화 모드를 지칭한다.

본원에서 사용되는 바와 같이, 핵 자기 공명 (NMR) 과 관련하여, 용어 "D₆-DMSO" 란 중수소화 디메틸설폭시드를 일컫는다.

화학식 I 의 화합물은 상이한 토토머 형태 및 이의 다양한 혼합물로 존재할 수 있다. 화학식 I 의 화합물의 모든 토토머 형태 및 이의 혼합물이 본 발명의 목표이다. 예를 들어, 화학식 I 의 트리시클릭 고리계의 이미다졸 부분은 여기에서 다음과 같이 2 가지의 토토머 형태로 존재할 수 있다:

[화학식 I]

또한 예를 들어, 화학식 I 의 피라졸 고리는 다음과 같이 2 가지의 토토머 형태를 형성할 수 있다:

[화학식 I]

본 발명의 구현예는 하기인 화학식 I 의 화합물이다:

R¹ 은 할로겐, 니트로, 시아노, 히드록시, 아미노, 헤테로시클릴, -C(O)OH, -C(O)NH₂ 또는-Y-R⁶ 로 1 회 또는 수 회 치환된 알킬; 또는

알케닐임.

본 발명의 또 다른 구현예는 하기인 화학식 I 의 화합물이다:

R¹ 이 시아노, 아미노, 헤테로시클릴 또는 -Y-R⁶ 로 1 회 또는 수 회 치환된 알킬;

또는

알케닐임.

R¹ 이 시아노, 아미노, 헤테로시클릴 또는 -Y-R⁶ 로 1 회 또는 수 회 치환된 알킬임.

R¹ 이 -Y-R⁶ 로 1 회 또는 수 회 치환된 알킬임.

본 발명의 또다른 구현예는 하기인 화학식 I 의 화합물이다:

R¹ 이 시아노 또는 아미노로 1 회 또는 수 회 치환된 알킬임.

상기 화합물들은 예를 들어 하기로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다:

5-(2-아미노-에틸)-7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-5,7-디히드로-1H-이미다조[4,5-f]인돌-6-온; 및

[7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-6-옥소-6,7-디히드로-1H-이미다조[4,5-f]인돌-5-일]-아세토니트릴.

R¹ 이 헤테로시클릴로 1 회 또는 수 회 치환된 알킬임.

7,7-디메틸-5-(3-모르폴린-4-일-프로필)-2-(5-프로필-2H-피라졸-3-일)-5,7-디히드로-1H-이미다조[4,5-f]인돌-6-온;

7,7-디메틸-2-(5-메틸-2H-피라졸-3-일)-5-(3-모르폴린-4-일-프로필)-5,7-디히드로-1H-이미다조[4,5-f]인돌-6-온; 및

7,7-디메틸-5-(3-모르폴린-4-일-프로필)-2-(5-트리플루오로메틸-2H-피라졸-3-일)-5,7-디히드로-1H-이미다조[4,5-f]인돌-6-온.

R¹ 이 알케닐임.

상기 화합물은 예를 들어 하기로부터 선택될 수 있다:

5-알릴-7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-5,7-디히드로-3H-이미다조[4,5-f]인돌-6-온.

R⁴ 이 수소임.

R² 이 수소 또는 알킬이고;

R³ 이 수소 또는 알킬이고;

R⁴ 이 수소이고;

R⁵ 이 알킬 또는 할로겐화 알킬이고;

X 이 단일 결합임.

R² 이 수소 또는 알킬이고;

R³ 이 수소 또는 알킬이고;

R⁴ 이 수소이고;

R⁵ 이 알킬이고;

X 이 단일 결합임.

Y 가 -C(O)NH-, -NHC(O)-, -NHC(O)NH-, NHS(O)₂-, -S(O)₂-, -S(O)-, -C(O)O-, -C(O)-, -NH-, -N(알킬)-, -O- 또는 -S- 임.

Y 가 -C(O)NH-, -C(O)O-, -C(O)-, -N(알킬)- 또는 -O- 임.

Y 가 -C(O)NH- 임.

Y 가 -C(O)- 임.

Y 가 -C(O)O-, -N(알킬)- 또는 -O- 임.

R⁶ 이 알킬로, 여기서 상기 알킬은 할로겐, 히드록시, 알콕시, 알콕시알콕시, 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, -C(O)OH 또는 -C(O)NH₂ 로 1 회 또는 수 회 임의 치환됨.

R⁶ 이 알킬임.

R⁶ 이 -(CH₂)_n-아릴로, 여기서 아릴이 할로겐 또는 (C₁-C₄)알콕시로 1 회 또는 수 회 임의 치환되고;

n 이 0 또는 1 임.

R⁶ 이 헤테로아릴로, 여기서 헤테로아릴은 알킬로 1 회 또는 수 회 임의 치환됨.

R⁶ 이 시클로알킬임.

R⁶ 이 헤테로시클릴임.

상기 구현예들을 조합하여 본 발명의 추가 구현예들을 형성할 수 있음은 당연하다. 이러한 조합된 구현예들은 예를 들어 하기이다:

본 발명의 구현예는 하기인 화학식 I 의 화합물이다:

또는

알케닐이고;

Y 는 -C(O)NH-, -C(O)O-, -C(O)-, -N(알킬)- 또는 -O- 이고;

R⁶ 은 알킬;

-(CH₂)_n-아릴 (여기서, 아릴은 할로겐 또는 (C₁-C₄)알콕시로 1 회 또는 수 회 임의 치환됨);

또는 헤테로시클릴이고;

n 은 0 또는 1 이고;

R² 은 수소 또는 알킬이고;

R³ 은 수소 또는 알킬이고;

R⁴ 은 수소이고;

R⁵ 은 알킬 또는 할로겐화 알킬이고;

X 은 단일 결합임.

R¹ 이 시아노, 아미노, 헤테로시클릴 또는 -Y-R⁶ 로 1 회 또는 수 회 치환된 알킬이고;

Y 이 -C(O)NH-, -C(O)O-, -C(O)-, -N(알킬)- 또는 -O- 이고;

R⁶ 이 알킬;

또는 헤테로시클릴이고;

n 은 0 또는 1 이고;

R² 은 수소 또는 알킬이고;

R³ 은 수소 또는 알킬이고;

R⁴ 은 수소이고;

R⁵ 은 알킬이고;

X 은 단일 결합임.

R¹ 은 알케닐이고;

R² 은 수소 또는 알킬이고;

R³ 은 수소 또는 알킬이고;

R⁴ 은 수소이고;

R⁵ 은 알킬이고;

X 은 단일 결합임.

R¹ 이 -Y-R⁶ 로 1 회 또는 수 회 치환된 알킬이고;

Y 이 -C(O)NH-, -C(O)O-, -C(O)-, -N(알킬)- 또는 -O- 이고;

R⁶ 이 알킬임.

그러한 화합물들은 예를 들어 하기로 이루어진 군으로부터 선택될 수 있다:

[7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-6-옥소-6,7-디히드로-3H-이미다조[4,5-f]인돌-5-일]-아세트산 에틸 에스테르;

5-(2-메톡시-에틸)-7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-5,7-디히드로-3H-이미다조[4,5-f]인돌-6-온; 및

5-(2-디에틸아미노-에틸)-7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-5,7-디히드로-3H-이미다조[4,5-f]인돌-6-온.

R¹ 은 -Y-R⁶ 로 1 회 또는 수 회 치환된 알킬이고;

Y 은 -C(O)NH-, -C(O)O-, -C(O)-, -N(알킬)- 또는 -O- 이고;

R⁶ 은 -(CH₂)_n-아릴 (여기서, 아릴은 할로겐 또는 (C₁-C₄)알콕시로 1 회 또는 수 회 임의 치환됨) 이고;

n 은 0 또는 1 임.

N-벤질-2-[7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-6-옥소-6,7-디히드로-3H-이미다조[4,5-f]인돌-5-일]-아세트아미드; 아세트산을 가진 화합물;

2-[7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-6-옥소-6,7-디히드로-3H-이미다조[4,5-f]인돌-5-일]-N-(4-플루오로-페닐)-아세트아미드;

N-(3,5-디메톡시-벤질)-2-[7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-6-옥소-6,7-디히드로-3H-이미다조[4,5-f]인돌-5-일]-아세트아미드; 및

2-[7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-6-옥소-6,7-디히드로-3H-이미다조[4,5-f]인돌-5-일]-N-(4-플루오로-벤질)-아세트아미드.

R¹ 이 -Y-R⁶ 로 1 회 또는 수 회 치환된 알킬이고;

Y 이 -C(O)NH-, -C(O)O-, -C(O)-, -N(알킬)- 또는 -O- 이고;

R⁶ 이 헤테로시클릴임.

상기 화합물은 예를 들어 하기로부터 선택될 수 있다:

7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-5-(2-모르폴린-4-일-2-옥소-에틸)-5,7-디히드로-3H-이미다조[4,5-f]인돌-6-온.

화학식 I 의 화합물은 화학적으로 관련된 화합물 제조에 이용가능한 것으로 공지된 임의의 방법으로 제조할 수 있다. 이러한 제조가 본 발명의 목표이다.

본 발명의 한 구현예는 하기 단계를 포함하는 화학식 I 의 화합물의 제조 방 법이다:

a) 하기 화학식 II 의 화합물:

[식 중, R¹ 내지 R³ 및 X 는 화학식 I 에 대해서 상기에 나타낸 의미를 지님];

을 하기 화학식 IV 의 화합물:

[식 중, A 는 -OH, -Cl, -H 또는 -OMe 이고, R⁴ 및 R⁵ 은 화학식 I 에 대해서 상기에서 나타낸 의미를 지님]

과 반응시켜, 하기 화학식 I 의 화합물:

[화학식 I]

[식 중, R¹ 내지 R⁵ 및 X 은 화학식 I 에 대해서 상기에 나타낸 의미를 지님]

을 수득하는 단계;

b) 화학식 I 의 화합물을 반응 혼합물로부터 단리시키는 단계; 및

c) 원하는 경우, 상기 화합물을 약학적으로 허용가능한 염 또는 에스테르로 전환시키는 단계.

본 발명의 주제인, 화학식 I 의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염은 화학적 관련 화합물의 제조에 적절한 것으로 공지되어 있는 임의의 방법에 의해 제조될 수 있다. 그러한 방법들은 화학식 I 의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용가능한 염을 제조하는데 사용하는 경우, 달리 기술되지 않는 한, R¹, R², R³, R⁴, R⁵ 및 X 이 본원에서 상기 화학식 I 에 대해 제시된 것과 같은 의미를 가지는 이하의 대표적인 반응식 1 내지 3 및 실시예에 의해 설명된다. 필요한 출발 물질은 시중에서 입수 가능하거나, 또는 유기 화학 표준 절차에 의해 수득될 수 있 다. 그러한 출발 물질의 제조에 대하여는, 동반되는 실시예 또는 반응식 1 내지 3 과 관련하여 아래 인용된 문헌들에 기재되어있다. 대안적으로 필요한 출발 물질은 유기 화학자의 보통의 기술 범위내에서 설명되는 것과 유사한 공정을 통해 수득가능하다.

화학식 I 의 화합물 제조의 한 경로는 하기 화학식 II 의 디아민으로부터 출발한다:

[화학식 II]

[식 중, X, R¹, R² 및R³ 는 화학식 I 에 대해서 상기에서 나타낸 바와 같은 의미를 지닌다].

화학식 II 의 디아민 또는 그의 전구체의 합성은 문헌 [Mertens, A., 등, J. Med. Chem. 30 (1987) 1279-1287]; [von der Saal, W., 등, J. Med. Chem. 32 (1989) 1481-1491]; US 4,666,923A, US 4,695,567A, US 4,863,945A 및 US 4,985,448A 에 기술되어 있다. 예를 들어, 화학식 II (식 중, X 는 단일 결합임) 의 디아민은 IIa 로 명명되며, 반응식 1a 로 나타낸 바와 같이 US 4,666,923A, DE 34 10 168 및 문헌 [Mertens, A., 등, J. Med. Chem. 30 (1987) 1279-1287] 에 따라 합성될 수 있다.

[반응식 1a]

반응식 1a 에서, R¹ 이 수소가 아닌 점을 제외하고는 R¹, R² 및R³ 은 화학식 I 에 대해서 상기에서 나타낸 의미를 지니고, L 은 이탈기, 예컨대 요오드, 브롬, 염소, 트리플레이트 등을 나타낸다.

대안적인 절차에서는, 하기 반응식 1b 에 나타낸 바와 같이 화학식 III 의 디아민을 알킬화함으로써 화학식 II 의 디아민을 수득할 수 있다. 화학식 III 의 디아민은 단계 5 를 생략하고 반응식 1 에 따라 합성할 수 있다.

[반응식 1b]

반응식 1b 에서, R¹, R² 및R³ 은 R¹ 이 수소가 아닌 점을 제외하고는 화학식 I 에 대해서 상기에서 기재된 바와 같은 의미를 지니고, L 은 이탈기, 예컨대 요오드, 브롬, 염소, 트리플레이트 등을 나타낸다. 알킬화 반응은 디메틸포름아미드 (DMF), N-메틸-피롤리디논 (NMP), 테트라히드로푸란 등과 같은 불활성 용매 중, 소듐 히드라이드, 포타슘 히드라이드 등, 특히 소듐 히드라이드와 같은 염기의 존재하에서 전형적으로 실시한다.

화학식 II 의 디아민을 후속해서 화학식 I 의 이미다졸 고리계 형성에 사용한다. 이러한 고리화에 대한 상이한 합성 경로는 문헌 (예를 들어, Mertens, A., 등, J. Med. Chem. 30 (1987) 1279-1287 및 US 4,695,567A 참조) 에 기술되어 있다.

예를 들어, 반응식 2 에 나타낸 바와 같이, 화학식 II 의 디아민은 카르복실산 (화학식 IV (식 중, A 는 히드록시임) 의 피라졸 화합물), 산 클로라이드 (화학식 IV (식 중, A 는 염소임) 의 피라졸 화합물), 알데히드 (화학식 IV (식 중, A 는 수소임) 의 피라졸 화합물), 메틸 카르복실레이트 (화학식 IV (식 중, A 는 메톡시임) 의 피라졸 화합물) 또는 활성화 에스테르 (화학식 IV (식 중, A 는 예를 들어 히드 록시벤조트리아졸임) 의 피라졸 화합물) 과 반응할 수 있다. 상세한 절차에 대해서는 문헌 [Mertens, A., 등, J. Med. Chem. 30 (1987) 1279-1287] 및 US 4,695,567A 를 참조한다.

[반응식 2]

반응식 2 에서, R¹, R², R³, R⁵ 및 X 는 화학식 I 에 대해서 상기에 나타낸 바와 같은 의미를 지니고, A 는 히드록시, 염소, 수소, 메톡시 또는 예를 들어, 히드록시벤조트리아졸이다.

화학식 IV 의 피라졸은 시중에서 입수가능하거나, 또는 유기 화학 (예를 들어, Stanovnik, B., 및 Svete, J., Science of Synthesis 12 (2002) 15-225 참조) 의 표준 절차, 예를 들어, 1,3-디카르보닐 화합물을 히드라진과 축합 (예를 들어, WO 04/032928 또는 van Herk, T., 등, J. Med. Chem. 46 (2003) 3945-3951 참조) 또는 디아조 화합물과 아세틸렌 사이에서의 1,3-쌍극성 고리첨가반응 (1,3-dipolar cycloaddition) (예를 들어, Sewald, N., 등, Liebigs Ann. Chem. (1992) 947-952 참조) 로 제조할 수 있다.

화학식 IV (식 중, R⁴ 은 수소이고, R⁵ 은 트리플루오로메틸이고, A 는 히드 록시임) 의 피라졸을 반응식 3 에 따른 3 단계 절차로 제조할 수 있다: 산성 조건 하에서 벤질 히드라진과 4,4,4-트리플루오로-1-(2-푸릴)-1,3-부탄디온의 축합, 과망간산칼륨을 이용한 푸란 고리의 카르복실산 관능기로의 산화 분해 (예를 들어, Djuric, S.W., 등, J. Med. Chem. 43 (2000) 2975-2981; Jia, Z.J., 등, Bioorg. Med. Chem. Lett. 12 (2002) 1651-1655 또는 Pruitt, J.R. 등, J. Med. Chem. 46 (2003) 5298-5315 참조) 및 벤질 보호기의 절단 (cleavage) 을 통해, 요구되는 5-트리플루오로메틸-2H-피라졸-3-카르복실산을 제공할 수 있다.

[반응식 3]

중간체 보호기로서 N-벤질 또는 대안적으로 p-메톡시벤질기가 포함되는 이러한 공정 (Subramanyam, C, Synth. Commun. 25 (1995) 761-774) 또한, 출발 물질로서 필요한 기타 피라졸의 제조에 적용될 수 있다.

기 R¹ 상의 일정 치환기들은 상술한 일련의 합성 조건에 불활성일 수 없고 당업계에 공지된 표준 보호기를 통한 보호화가 요구될 수 있다. 예를 들어, 아 미노 또는 히드록실기는 아세틸 또는 tert-부틸옥시카르보닐 (BOC) 유도체로서 보호화될 수 있다. 대안적으로, 일부 치환기들은 반응 순서 말단에서 다른 것들로부터 유도될 수 있다. 예를 들어, 최종적으로 하기로 전환되는, 기 R¹ 상의 니트로-, 시아노, 에톡시카르보닐, 에테르, 설폰산 치환기를 가진 화학식 I 의 화합물이 합성될 수 있다: a) (예를 들어, 니트로기의 환원, 시아노기의 환원 또는 (예를 들어, 트리플루오로아세트산 (TFA) 으로 BOC 기 제거에 의한) 적당한 아미노 보호기의 절단에 의한) 아미노기-, b) (예를 들어, 아미노기의 환원성 아미노화에 의한) 알킬아미노기-, c) (예를 들어, 아미노기의 알킬화, 리튬 알루미늄 히드라이드를 이용한 적절한 아실아미노기의 환원화 또는 적절한 아미노 또는 알킬아미노기를 이용한 Eschweiler-Clarke 반응에 의한) 디알킬아미노기-, d) (예를 들어, 1,1'-카르보닐디이미다졸 (CDI), 1-에틸-3-[3-디메틸아미노프로필]카르보디이미드 히드로클로라이드 (EDC), 등으로 적절한 카르복실산의 활성화 후 이들과 또는 적절한 아실 할라이드와의 아미노기로부터 아미드 형성함에 의한) 아실아미노기-, e) (예를 들어 설포닐 클로라이드와 아미노기와의 반응에 의한) 알킬설포닐아미노기, f) (예를 들어, 설포닐 클로라이드와 아미노기와의 반응에 의한) 아릴설포닐아미노기 치환기, g) ((예를 들어, 벤질 에테르의 수소분해 제거에 의한) 적합한 히드록시 보호기의 절단 또는 p-메톡시 벤질 에테르의 산화 절단 또는 실릴 보호기의 플루오라이드 보조 절단에 의한) 히드록실기-, h) (예를 들어, 히드록실기로부터 Williamson 의 에테르 합성에 의한) 에테르기-, i) (예를 들어, CDI, EDC, 등으로 카르복실산기의 활성 후 또는 아실 클로라이드로의 전환 후 적절한 아민과의 카르복실산기로부터 아미드 형성에 의한) 카르복사미드기, 또는 j) 표준 절차에 의한 설폰아미드기.

본 발명에 따른 화합물은 이의 약학적으로 허용가능한 염의 형태로 존재할 수 있다. 용어 "약학적으로 허용가능한 염" 은 화학식 I 의 화합물의 생물학적 유효성 및 특성을 보유하며, 적절한 무독성 유기 또는 무기 산으로부터 형성되는 통상의 산 부가 염을 지칭한다. 산 부가 염의 예에는 무기산, 예컨대 염산, 브롬화수소산, 요오드화수소산, 황산, 설팜산, 인산 및 질산으로부터 유래된 것, 및 유기산, 예컨대 p-톨루엔설폰산, 나프탈렌설폰산, 나프탈렌디설폰산, 메탄설폰산, 에탄설폰산 등으로부터 유래된 것이 포함된다. 약학적 화합물 (즉, 약물) 의 염으로의 화학적 개질화는 화합물의 개선된 물리적 및 화학적 안정성, 흡습성, 유동성 및 가용성을 수득하기 위한, 약화학자에게 익히 공지되어 있는 기술이다. 예컨대, Stahl, P. H., 및 Wermuth, G., (editors), Handbook of Pharmaceutical Salts, Verlag Helvetica Chimica Acta (VHCA), Zurich, (2002) 또는 Bastin, R.J. 등, Organic Proc. Res. Dev. 4 (2000) 427-435 를 참조하도록 한다.

화학식 I 의 화합물은 1 개 또는 수 개의 키랄 중심을 포함할 수 있어 라세미형 또는 광학 활성형으로 존재할 수 있다. 라세미체는 공지의 방법에 따라 거울상체로 분리될 수 있다. 예를 들어, 결정화에 의해 분리될 수 있는 부분입체이성질체성 염은 광학적 활성산, 예컨대 D- 또는 L- 캠퍼설폰산과의 반응에 의해 라세미 혼합물로부터 형성된다. 대안적으로, 거울상체의 분리는 또한 시판 중 인 키랄 HPLC (HPLC: 고성능 액체 크로마토그래피)-상의 크로마토그래피를 사용하여 이루어질 수 있다.

약리학적 활성

화학식 I 의 화합물 및 이의 약학적으로 허용되는 염은 중요한 약리학적 특성을 지닌다. 상기 화합물은 오로라 키나아제 패밀리의 저해제로서의 활성을 보이고, 또한 항증식성 활성을 보인다. 결과적으로 본 발명의 화합물은 오로라 패밀리, 바람직하게는 오로라 A 의 키나아제의 공지된 과발현으로 인한 질병의 치료 및/또는 예방, 특히 상기한 질병의 치료 및/또는 예방에 유용하다. 본 화합물의 오로라 키나아제 패밀리의 저해제로서의 활성은 하기 생물학적 어세이에 의해 확인된다:

오로라 A 키나아제의 저해제에 대한 IC ₅₀ 의 측정

어세이 원리

오로라 A 는 방추 집합 및 염색체 분리에 관여하는 세린 트레오닌 키나아제이다.

이 어세이는 전형적으로 기질 (GST-히스톤 H3) 이 어세이-플레이트에 커플링되고 키나아제에 의해 인산화되는 ELISA-유형 어세이이다. 인산화는 마우스 항-포스포펩티드 mAb 및 HRP-표지 항-마우스 pAb 로 검출된다. 이 어세이는 IC₅₀ 측정에 유효하다.

효소면역측정법 (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay; ELISA) 으로 키나아제 활성을 측정했다: Maxisorp 384-웰 플레이트 (Nunc) 를 글루타티온-S-전이효소의 N-말단에 융합된 히스톤 H3 의 잔기 1 내지 15 를 포함하는 재조합 융합 단백질로 코팅했다. 이어서, 플레이트를 인산염 완충 식염수 중 1 mg/mL I-block (Tropix cat# T2015 - 카제인의 고 정제 형) 용액으로 차단했다. 적당량의 돌연변이 Aur A 키나아제와 시험 화합물 및 30 μM ATP 를 조합하여 ELISA 플레이트 웰에서 키나아제 반응을 실시했다. 반응 완충액은 1 ㎍/mL I-block 을 보충한 10X Kinase Buffer (Cell Signaling cat # 9802) 이었다. 25 mM EDTA 를 첨가하여 40 분 후에 반응을 멈췄다. 세척 후, 기질 인산화를 항-포스포-히스톤 H3 (Ser 10) 6G3 mAb (Cell Signaling cat #9706) 및 면양 항-마우스 pAb-HRP (Amersham cat# NA931V) 첨가 후, TMB (3,3',5,5'-테트라메틸벤지딘, Kirkegaard & Perry Laboratories) 로 발색하여 검출하였다. 흡광도를 판독한 후, IC₅₀ 값을 비선형 곡선 적합 (XLfit software (ID Business Solution Ltd., Guilford, Surrey, UK)) 을 이용해 산출하였다.

결과: 표 1

항증식성 활성

하기 생물학적 어세이를 통해 항증식제로서의 본 화합물의 활성이 확인된다:

HCT 116 세포에서의 CellTiter - Glo ™ 어세이

CellTiter-Glo™ Luminescent Cell Viability Assay (Promega) 는 배양액에 존재하는 ATP (이는 대사작용이 활발한 세포의 존재를 알려줌) 의 수량화를 통해 생육가능한 세포의 수를 측정하는 균일한 방법이다.

HCT 116 세포 (인간 결장 암종, ATCC-번호 CCl-247) 를, GlutaMAX™ I (Invitrogen, Cat-번호 61870-010), 2.5 % 소태아혈청 (FCS, Sigma Cat-번호 F4135 (FBS)); lOO 단위/ml 페니실린/ lOO μg/ml 스트렙토마이신 (=Pen/Strep, Invitrogen Cat.번호 15140) 를 함유하는 RPMI 1640 배지에서 배양했다. 어세이를 위해 상기 세포를 384 웰 플레이트에, 웰당 1000 세포를 동일한 배지 중에 파종하였다. 익일 시험 화합물을 30 μM 내지 0.0015 μM (10 농도, 1:3 으로 희석함) 범위의 다양한 농도로 첨가하였다. 5 일 후, CellTiter-Glo™ 어세이를 제조자 사용설명서에 따라 수행하였다 (CellTiter-Glo™ Luminescent Cell Viability Assay, Promega). 요컨대: 세포-플레이트를 실온으로 약 30 분 동안 평형화시키고, 이후 CellTiter-Glo™ 시약을 첨가하였다. 내용물을 조심스럽게 15 분 동안 혼합하여 세포 용해를 유발시켰다. 45 분 후 발광 신호를 Victor 2, (스캐닝 멀티웰 분광광도계, Wallac) 에서 측정하였다.

세부내용:

제 1 일 :

- 배지: GlutaMAX™ I (Invitrogen, Cat-Nr. 61870), 5 % FCS (Sigma Cat.-번호 F4135), Pen/Strep (Invitrogen, Cat 번호 15140) 을 함유하는 RPMI 1640.

- HCT116 (ATCC-번호 CCl-247): 384 웰 플레이트 (Greiner 781098, μClear-plate white) 에서 웰당 60 ㎕ 중 1000 개의 세포

- 파종 후, 플레이트를 24 시간 동안 37℃, 5% CO₂ 에서 인큐베이션한다.

제 2 일 : 유도 (화합물을 이용한 치료, 10 농도):

최고 농도로서 30 μM 의 최종 농도를 달성하기 위해, 3.5 ㎕ 의 10 mM 화합물 저장 용액을 163 ㎕ 배지에 직접 첨가하였다. 이후 하기의 희석 절차의 단계 e) 를 후속했다.

2번째 최고 농도에서부터 최저 농도까지 달성하기 위해, 하기의 절차 (a-e) 에 따라 1:3 의 희석 단계로 계단 희석시켰다.

a) 2번째 최고 농도를 위해서 10 mM 화합물의 저장 용액 10 ㎕ 를 20 ㎕ 디메틸설폭시드 (DMSO) 에 첨가한다.

b) 상기 DMSO 희석 열을 따라 8x 1:3 (항상 10 ㎕ 내지 20 ㎕ DMSO) 을 희석시킨다 (3333.3 μM 내지 0.51 μM 의 농도를 가진 9 개의 웰이 수득됨).

c) 각 농도를 1:47.6 (163 ㎕ 배지에 대해서 3.5 ㎕ 의 화합물을 희석시킴) 으로 하여 희석시킨다.

e) 세포 플레이트 내의 60 ㎕ 배지에 모든 농축물을 10 ㎕ 씩 첨가하여, 모 든 웰의 DMSO 의 최종 농도를 0.3 % 으로 만들고, 30 μM 내지 0.0015 μM 범위의 화합물의 최종 농도 10 개를 만든다.

- 각 화합물은 3 회 시험한다.

- 37 ℃, 5 % CO₂ 에서 120 시간 (5 일) 동안 인큐베이션한다.

분석:

-30 ㎕ CellTiter-Glo™ 시약 (Promega 에서 구입한 CellTiter-Glo™ 완충액 및 CellTiter-Glo™ 기질 (냉동건조됨) 로부터 제조됨) 을 웰당 첨가하고,

- 실온에서 15 분 동안 진탕하고,

- 추가 45 분 동안 실온에서 진탕하지 않고 인큐베이션한다.

측정:

- Victor 2 스캐닝 멀티웰 분광광도계 (Wallac), 발광 모드 (0.5 초/판독, 477 nm)

- IC5O 을, 비선형 곡선 적합 (XLfit software (ID Business Solution Ltd., Guilford, Surrey, UK)) 을 이용해 측정한다.

모든 화합물에서 HCT 116 세포 생육성의 현저한 억제가 검출되었고, 이는 표 2 에 나타낸 화합물로 예시된다.

결과: 표 2

본 발명의 화합물의 화합물 또는 그의 약학적으로 허용되는 염 및 약학적으로 허용가능한 담체를 함유하는 약제는 본 발명의 목적이며, 본 발명의 하나 이상의 화합물 및/또는 약학적으로 허용가능한 염 및 원한다면, 하나 이상의 기타 치료적으로 유용한 물질을 하나 이상의 약학적으로 허용가능한 담체와 함께 생약 투여 형태로 만드는 것을 포함하는, 그의 제조 방법 또한 본 발명의 목적이다.

본 발명에 따라 본 발명의 화합물뿐 아니라 그의 약학적으로 허용가능한 염은 질병의 제어 또는 예방에 유용하다. 그의 오로라 키나아제 억제 및 그의 항증식성 활성에 기초해 볼 때, 상기 화합물은 인간 또는 동물에서의 암과 같은 질병의 치료 및 해당 약제의 제조에 유용하다. 투여량은 투여 방식, 종, 연령 및/또는 개별적인 건강 상태와 같은 다양한 요소에 의존한다.

본 발명의 구현예는 약학적 제제로서의 용도를 위한 화학식 I 에 따른 화합물이다.

본 발명의 구현예는 약학적으로 허용가능한 담체와 함께 화학식 I 에 따른 화합물 하나 이상을 함유하는 약학적 조성물이다.

본 발명의 또 다른 구현예는 활성 성분으로서 하나 이상의 화학식 I 의 화합 물을 약학적으로 허용가능한 담체와 함께 함유하는, 오로라 패밀리 키나아제의 부적절한 활성화에 의해 매개되는 질병의 치료를 위한 약제이다.

본 발명의 또 다른 구현예는 종양 증식 저해를 위한 화학식 I 에 따른 하나 이상의 화합물을 함유하는 약학적 조성물이다.

본 발명의 또 다른 구현예는 활성 성분으로서 하나 이상의 화학식 I 의 화합물을 약학적으로 허용가능한 담체와 함께 함유하는, 직장결장, 유방, 폐, 전립선, 췌장, 위, 방광, 난소, 흑색종, 신경모세포종, 자궁경부, 신장 또는 콩팥 암, 백혈병 또는 림프종의 치료를 위한 약제이다.

본 발명의 또 다른 구현예는 활성 성분으로서 하나 이상의 화학식 I 의 화합물을 약학적으로 허용가능한 담체와 함께 함유하는, 급성 골수 백혈병 (AML), 급성 림프구성 백혈병 (ALL) 및 위장관 기질 종양 (GIST) 의 치료를 위한 약제이다.

본 발명의 또 다른 구현예는 오로라 패밀리 키나아제의 부적절한 활성화에 의해 매개되는 질병 치료용 약제 제조를 위한, 하나 이상의 화학식 I 의 화합물의 용도이다.

본 발명의 또 다른 구현예는 화학식 I 에 따른 화합물의, 종양 증식 저해용 해당 약제 제조를 위한 용도이다.

본 발명의 또 다른 구현예는 화학식 I 에 따른 화합물의, 직장결장, 유방, 폐, 전립선, 췌장, 위, 방광, 난소, 흑색종, 신경모세포종, 자궁경부, 신장 또는 콩팥 암, 백혈병 또는 림프종의 치료를 위한 해당 약제 제조를 위한 용도이다.

본 발명의 또 다른 구현예는 화학식 I 의 화합물의, 급성 골수 백혈병 (AML), 급성 림프구성 백혈병 (ALL) 및 위장관 기질 종양 (GIST) 의 치료를 위한 용도이다.

본 발명의 또 다른 구현예는 화학식 I 의 화합물의 오로라 A 키나아제 저해제로서의 용도이다.

본 발명의 또 다른 구현예는 화학식 I 의 화합물의 항증식제로서의 용도이다.

본 발명의 또 다른 구현예는 암 치료를 위한 하나 이상의 화학식 I 의 화합물의 용도이다.

본 발명의 또 다른 구현예는 약학적으로 허용가능한 담체 및 활성 성분으로서 화학식 I 에 따른 화합물의 치료적 유효량을 함유하는 약학적 조성물이다.

본 발명의 또 다른 구현예는 치료적 유효량의 화학식 I 에 따른 화합물을 이를 필요로 하는 사람에게 투여하는 것을 필요로 하는 암 치료 방법이다.

본 발명의 또 다른 구현예는 치료적 유효량의 화학식 I 에 다른 화합물을 이를 필요로 하는 사람에게 투여하는 것을 포함하는, 직장결장 암, 유방암, 폐암, 전립선암, 췌장암, 위암, 방광암, 난소암, 흑색종, 신경모세포종, 자궁경부암, 신장암 또는 콩팥 암, 백혈병 또는 림프종의 치료 방법이다.

본 발명에 따른 화합물 및 이의 약학적으로 허용가능한 염은 약제, 예를 들어 약학적 조성물의 형태로 사용될 수 있다. 약학적 조성물은 예를 들어 정제, 코팅된 정제, 당의정, 경질 및 연질 젤라틴 캡슐, 용액, 에멀젼 또는 현탁액의 형태로 경구 투여될 수 있다. 그러나 투여는 또한 예를 들어, 좌약 형태로 직장 투여 또는 주사액의 형태로 비경구 투여로도 행해질 수 있다.

상기한 약학적 조성물은 본 발명에 따른 화합물을 약학적으로 허용가능한, 무기 또는 유기 담체와 함께 가공하여 수득할 수 있다. 정제, 코팅된 정제, 당의정 및 경질 젤라틴 캡슐을 위한 이러한 담체로서, 예를 들어, 락토오스, 옥수수 전분 또는 이의 유도체, 탈크, 스테아르산 또는 그 염 등을 사용할 수 있다. 연질 젤라틴 캡슐에 대한 담체는 예를 들어 식물성 오일, 왁스, 지방, 반고체 및 액체 폴리올 등이 있다. 활성 물질의 성질에 따라, 연질 젤라틴 캡슐의 경우에는 통상적으로 담체가 필요하지 않다. 용액 및 시럽의 생산에 적합한 담체는 예를 들어, 물, 폴리올, 글리세롤, 식물성 오일 등이다. 좌약에 적합한 담체는 예를 들어 천연 오일 또는 경화 오일, 왁스, 지방, 반액체 또는 액체 폴리올 등이다.

또한, 약학적 조성물은 보존제, 가용화제, 안정화제, 습윤제, 에멀젼화제, 감미료, 색소, 향료, 삼투압 변경용 염, 완충액, 차폐제 또는 항산화제를 포함할 수 있다. 이는 또한 기타 치료학적으로 가치있는 물질을 포함할 수 있다.

약학적 조성물은 예를 들어 하기를 포함한다:

a) 정제 제형화 (습식 과립화 )

제조 절차:

1. 항목 1, 2, 3 및 4 를 혼합하고, 정제수와 함께 과립화시킨다.

2. 과립을 50 ℃ 에서 건조시킨다.

3. 적합한 분쇄 기구에 과립을 통과시킨다.

4. 항목 5 를 첨가하고, 3 분간 혼합하고; 적합한 압축기에서 압축시킨다.

b) 캡슐 제형화:

제조 절차:

1. 항목 1, 2 및 3 을 적합한 혼합기에서 30 분 동안 혼합한다.

2. 항목 4 및 5 를 첨가하고, 3 분 동안 혼합한다.

3. 적합한 캡슐에 충전한다.

하기 실시예 및 참조예는 본 발명의 이해를 돕기 위해 제공된 것으로, 이의 진정한 범위는 첨부된 청구항에 설명되어 있다. 본 발명의 취지에서 벗어나지 않는 한 설명되어 있는 절차들은 변형될 수 있음은 자명하다.

실험 절차:

실시예 1

5-(2- 메톡시 -에틸)-7,7-디메틸-2-(5- 메틸 -1H- 피라졸 -3-일)-5,7- 디히드로 -3H-이미다조[ 4,5-f]인돌 -6-온

i) 5,6- 디아미노 -1-(2- 메톡시 -에틸)-3,3-디메틸-1,3- 디히드로 -인돌-2-온

5,6-디아미노-3,3-디메틸-1,3-디히드로-인돌-2-온 (US 4,666,923A 에 따라 제조됨) (500mg, 2.61mmol) 의 무수 N,N-디메틸포름아미드 (DMF) (10ml) 중 용액을 소듐 히드라이드 (72.6mg, 2.87mmol) 로 처리하고, 실온에서 1 시간 동안 교반했다. 1-브로모-2-메톡시-에탄 (259 ㎕, 382.5mg, 2.61 mmol) 을 적가했다. 3 시간 후 실온에서, 추가로 소듐 히드라이드 (31.4mg, 1.31mmol) 및 1-브로모-2-메톡시-에탄 (191.2mg, 1.31 mmol) 을 첨가하고 실온에서 추가 한시간 동안 교반을 계속했다. 이어서, 반응 혼합물을 물에 붓고 에틸 아세테이트로 추출했다. 조합한 유기상을 황산마그네슘으로 건조시키고, 용매를 감압하에서 제거하고 미정제 (crude) 생성물을 HPL 크로마토그래피로 정제해 210 mg 의 5,6-디아미노-1-(2-메톡시-에틸)-3,3-디메틸-1,3-디히드로-인돌-2-온 (32%) 을 수득했다.

ii) 5-(2- 메톡시 -에틸)-7,7-디메틸-2-(5- 메틸 -1H- 피라졸 -3-일)-5,7- 디히드로 -3H-이 미다조[4,5-f] 인돌-6-온

5,6-디아미노-1-(2-메톡시-에틸)-3,3-디메틸-1,3-디히드로-인돌-2-온 (210 mg, 0.842 mmol), 5-메틸-1H-피라졸-3-카르발데히드 (Tetrahedron 1995, 51(16), 4779-800 에 따라 제조함; 93 mg, 0.842 mmol) 및 황 (29.7mg, 0.926mmol) 의 N,N-디메틸포름아미드 (DMF) (6ml) 중 혼합물을 160℃ 에서 65 분 동안 가열했다. 실온으로 냉각한 후, 반응 혼합물을 물 (40ml) 에 부었다. 0℃ 에서 60 분 동안 교반한 후, 침전물을 여과해내고, 물로 세척하고, 에틸 아세테이트에 용해시켰다. 수성 모액을 에틸 아세테이트로 추출하고, 조합된 유기상을 황산마그네슘으로 건조시켰다. 용매를 감압하에서 제거하고 잔류물을 진공하에서 건조시켜 186 mg 의 5-(2-메톡시-에틸)-7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-5,7-디히드로-3H-이미다조[4,5-f]인돌-6-온 (65%) 을 수득했다.

MS: M = 340.2 (ESI+)

¹ H- NMR (400 MHz, D ₆ - DMSO ): δ (ppm) = 1.31 (s, 6H), 2.31 (s, 3H), 3.25 (s, 3H), 3.59 (t, 2H), 3.89 (t, 2H), 6.56 (s, 1H), 7.03 및 7.25 (bm, 1H), 7.35 및 7.55 (bm, 1H), 12.59 (m, 1H), 12.88 (m, 1H)

실시예 1 에 대해 기술한 바와 유사한 방식으로, 하기 실시예 2 및 3 을 적절한 출발 물질로부터 제조하였다:

실시예 번호	체계명	¹ H- NMR (400 MHz, DMSO ): δ ( ppm ) =	MS: M =
2	[7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-6-옥소-6,7-디히드로-1H-이미다조[4,5-f]인돌-5-일]-아세토니트릴	1.37 (s, 6H), 2.32 (s, 3H), 5.02 (s, 2H), 6.59 (s, 1H), 7.22 및 7.65 (s, 1H, 두 가지의 토토머 형태), 7.43 (m, 1H), 12.77 - 12.91 (m, 2H)	319.1 (ESI-)
3	5-알릴-7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-5,7-디히드로-3H-이미다조[4,5-f]인돌-6-온	1.35 (s, 6H), 2.31 (s, 3H), 4.36 (d, 2H), 5.03 - 5.23 (m, 2H), 5.89 (m, 1H), 6.56 (s, 1H), 6.90 및 7.12 (bm, 1H), 7.38 및 7.59 (bm, 1H), 13.05 - 12.39 (bm, 2H)	322.0 (API+)

실시예 4

7,7-디메틸-5-(3-모르폴린-4-일-프로필)-2-(5- 트리플루오로메틸 -2H- 피라졸 -3-일)-5,7- 디히드로 -1H- 이미다조[4,5-f]인돌 -6-온

i) 5-트리플루오로 메틸 -2H-피라졸-3-카르복실산

a) 1-벤질-5-푸란-2-일-3- 트리플루오로메틸 -1H- 피라졸

수소 클로라이드의 에탄올 (EtOH) 중 1M 용액 (24ml, 0.024mol) 및 추가 EtOH (520ml) 중 4,4,4-트리플루오로-1-(2-푸릴)-1,3-부탄디온 (50 g, 0.240 mol) 의 용액에, 벤질히드라진 디히드로클로라이드 (50g, 0.248mol) 를 소량씩 분할하여 실온에서 첨가했다. 반응 혼합물을 이어서 7 시간 동안 환류 하에 가열했다. 실온으로 냉각시킨 후, 반응 혼합물을 포화 NaHCO₃ 으로 중화시키고, EtOH 을 증류시켜내고, 잔류 오일/물 혼합물을 디클로로메탄 (300ml) 으로 추출했다. 유기상을 물 (100ml) 로 2 회 세척하고, Na₂SO₄ 으로 건조시키고 진공하 농축시켜 73.7g 1-벤질-5-푸란-2-일-3-트리플루오로메틸-1H-피라졸을 갈색 오일로서 수득하 고, 이를 정제 없이 다음 반응에서 사용했다.

MS: M = 293.0 (API+)

b) 2-벤질-5- 트리플루오로메틸 -2H- 피라졸 -3- 카르복실산

1-벤질-5-푸란-2-일-3-트리플루오로메틸-1H-피라졸 (9.5g, 0.0325mol) 의 아세톤 (350ml) 중 용액에, 수 (450ml) 중 과망간산칼륨 (27.2g, 0.172mol) 을 첨가했다. 반응 혼합물을 60℃ 에서 4 시간 동안 가열했다. 실온으로 냉각시킨 후, 2-프로판올 (200ml) 을 첨가하고, 혼합물을 하룻밤 교반했다. 이를 셀라이트 패드 (Celite pad) 를 통해 여과시키고, 아세톤 (1l) 으로 세척했다. 여과물을 진공하에서 150 ml 로 농축시켰다. 잔류물을 2M NaOH (20ml) 및 물 (150ml) 중에 용해시켰다. 생성된 수성 상을 디에틸 에테르 (70ml) 로 2 회 세척한 후, 5M HCl 용액 (30ml) 으로 산성화시켰다. 현탁물을 에틸 아세테이트 (200 및 50ml) 로 추출했다. 조합된 유기 추출물을 물 (30ml) 및 염수 (5ml) 로 세척 및 농축했다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (1% 아세트산과의 CH₂Cl₂) 로 정제하여 6.1 g 의 2-벤질-5-트리플루오로메틸-2H-피라졸-3-카르복실산 (0.022 mol, 67%) 을 회색이 도는 백색 고체로서 수득했다.

MS: M = 271.1 (ESI+)

c) 5- 트리플루오로메틸 -2H- 피라졸 -3- 카르복실산

암모니아 (약 50ml) 를 에탄올-드라이 아이스 조 (bath) 중 3 목 플라스크내로 응축시키고, 2-벤질-5-트리플루오로메틸-2H-피라졸-3-카르복실산 (100mg, 3.70mmol) 을 첨가했다. 상기 용액에, 청색이 5 분 초과 동안 유지될 때까지 소듐 (약 260mg, 11.3mmol) 을 소량씩 분할해 첨가하였다. 암모니아를 하룻밤 증발시켰다. 물을 첨가하고, 2N HCl 용액으로 산성화시켰다. 수성 상을 에틸 아세테이트로 2 회 추출하고, 조합된 유기상을 Na₂SO₄ 으로 건조시키고, 용매를 진공하에서 증발시켜, 560mg 의 5-트리플루오로메틸-2H-피라졸-3-카르복실산 (3.11mmol, 84%) 을 황색 고체로서 수득하고, 이를 추가 정제 없이 사용했다.

MS: M = 179.0 (API-)

ii) 5,6- 디아미노 -3,3-디메틸-1-(3-모르폴린-4-일-프로필)-1,3- 디히드로 -인돌-2-온

a) 3,3-디메틸-1-(3-모르폴린-4-일-프로필)-6-니트로-1,3- 디히드로 -인돌-2-온

3,3-디메틸-6-니트로-1,3-디히드로-인돌-2-온 (US 4,666,923A 에 따라 제조함; 6.3g, 30.6mmol) 의 무수 N,N-디메틸포름아미드 (DMF) (40ml) 중 용액을 소듐 히드라이드 (0.953g, 39.7mmol) 로 처리했다. 생성된 현탁물을 60℃ 에서 1 시간 동안 교반했다. 4-(3-클로로-프로필)-모르폴린 (5.0g, 30.5mmol) 의 DMF (10 ml) 중 용액을 적가했다. 혼합물을 100℃ 로 10 분 동안 가열한 후, 실온으로 냉각되게 하고 1 시간 동안 교반했다. 용매 제거 후, 혼합물을 물 (100ml) 로 켄칭 (quenching) 하고, 에틸 아세테이트 (3 x 100 ml) 로 추출했다. 조합한 유기상을 Na₂SO₄ 으로 건조시키고, 증발시키고 미정제 생성물을 실리카 겔 상 컬럼 크로마토그래피로 정제했다. 에틸 아세테이트로 용출시켜서, 8.15g 3,3-디메틸-1-(3-모르폴린-4-일-프로필)-6-니트로-1,3-디히드로-인돌-2-온 (80%) 을 수득했다.

b) 6-아미노-3,3-디메틸-1-(3-모르폴린-4-일-프로필)-1,3- 디히드로 -인돌-2-온

3,3-디메틸-1-(3-모르폴린-4-일-프로필)-6-니트로-1,3-디히드로-인돌-2-온 (8.1g, 24.3mmol) 의 테트라히드로푸란 (THF) 중 용액에 숯 상 팔라듐을 첨가하고, 혼합물을 실온에서 4 시간 동안 수소화시켰다. 용매를 여과 및 증발시킨 후, 7.3g 의 6-아미노-3,3-디메틸-1-(3-모르폴린-4-일-프로필)-1,3-디히드로-인돌-2-온 (99%) 을 단리했다.

c) N-[3,3-디메틸-1-(3-모르폴린-4-일-프로필)-2-옥소-2,3- 디히드로 -1H-인돌-6-일]- 아세트아미드

6-아미노-3,3-디메틸-1-(3-모르폴린-4-일-프로필)-1,3-디히드로-인돌-2-온 (7.3g, 24.1mmol) 의 아세트산 무수물 (100ml) 중 용액을 실온에서 4 시간 동안 교반했다. 혼합물을 얼음 물에 붓고, 실온으로 데우게 했다. 혼합물을 NaOH 수용액으로 알칼리화하고, 에틸 아세테이트로 추출했다. 조합한 유기상을 황산나트륨으로 건조시키고, 용매를 감압하 제거하여, 7.8g 의 N-[3,3-디메틸-1-(3-모르폴린-4-일-프로필)-2-옥소-2,3-디히드로-1H-인돌-6-일]-아세트아미드 (94%) 를 수득했다.

d) N-[3,3-디메틸-1-(3-모르폴린-4-일-프로필)-5-니트로-2-옥소-2,3- 디히드 로-1H-인돌-6-일]- 아세트아미드

N-[3,3-디메틸-1-(3-모르폴린-4-일-프로필)-2-옥소-2,3-디히드로-1H-인돌-6-일]-아세트아미드 (7.8g, 22.6mmol) 의 아세트산 (60 ml) 중 용액에, 질산 (65%, 3.2g, 2.3ml, 33.9mmol) 을 0 ℃ 에서 적가했다. 혼합물을 4 시간 동안 교반한 다음, 물에 부었다. 혼합물을 NaOH 수용액을 이용해 pH 8-9 로 조절하고, 에틸 아세테이트로 추출했다. 조합한 유기층을 황산나트륨으로 건조하고, 용매를 증발시켰다. 미정제 생성물을 이소프로판올으로부터 재결정화하고, 농축 모액을 실리카 겔 상 컬럼 크로마토그래피 (에틸 아세테이트/메탄올 9:1) 로 정제해 다 합해 3.2 g 의 N-[3,3-디메틸-1-(3-모르폴린-4-일-프로필)-5-니트로-2-옥소-2,3-디히드로-1H-인돌-6-일]-아세트아미드 (36%) 을 수득했다.

e) 6-아미노-3,3-디메틸-1-(3-모르폴린-4-일-프로필)-5-니트로-1,3- 디히드로 -인돌-2-온

N-[3,3-디메틸-1-(3-모르폴린-4-일-프로필)-5-니트로-2-옥소-2,3-디히드로-1H-인돌-6-일]-아세트아미드 (3.2 g, 8.2mmol) 를 에탄올 (40 ml) 중에 용해시켰다. 염산 (25%, 4ml, 40.8mmol) 을 첨가한 후, 혼합물을 3 시간 동안 환류 하 가열했다. 용매 대부분을 증발시키고 물을 첨가했다. 혼합물을 NaOH 수용액으로 알칼리화하고, 에틸 아세테이트로 추출했다. 조합된 유기층을 황산나트륨으로 건조시키고, 용매를 증발시켰다. 미정제 생성물을 이소-헥산으로 분쇄 (trituration) 하고, 건조시켜 2.6g 의 6-아미노-3,3-디메틸-1-(3-모르폴린-4-일-프로필)-5-니트로-1,3-디히드로-인돌-2-온 (91%) 을 수득했다.

f) 5,6- 디아미노 -3,3-디메틸-1-(3-모르폴린-4-일-프로필)-1,3- 디히드로 -인돌-2-온

6-아미노-3,3-디메틸-1-(3-모르폴린-4-일-프로필)-5-니트로-1,3-디히드로-인돌-2-온 (2.6g, 6.7mmol) 의 테트라히드로푸란 (THF)/메탄올 (1:1, 80ml) 중 용액에 숯 상 팔라듐 (10%, 0.8g) 을 첨가하고, 혼합물을 40mbar, 실온에서 6.5 시간 동안 수소화시켰다. 용매를 여과 및 증발시킨 후, 미정제 생성물을 디에틸 에테르 및 이소프로판올 몇 방울로 분쇄하여 2.1g 의 5,6-디아미노-3,3-디메틸-1-(3-모르폴린-4-일-프로필)-1,3-디히드로-인돌-2-온 (99%) 을 수득했다.

iii) 7,7-디메틸-5-(3-모르폴린-4-일-프로필)-2-(5- 트리플루오로메틸 -2H- 피라졸 -3-일)-5,7- 디히드로 -1H- 이미다조[4,5-f]인돌 -6-온

5,6-디아미노-3,3-디메틸-1-(3-모르폴린-4-일-프로필)-1,3-디히드로-인돌-2-온 (198mg, 0.622mmol) 및 5-트리플루오로메틸-2H-피라졸-3-카르복실산 (112mg, 0.622mmol) 을 철저하게 혼합했다. 폴리인산 (4260mg, 43.5mmol) 및 포스포러스 펜톡시드 (460mg, 3.24mmol) 를 첨가하고, 다시 주걱으로 철저히 혼합했다. 혼합물을 150℃ 로 질소 분위기 하에서 6 시간 동안 가열했다. 실온으로 냉각시킨 후, 반응 혼합물을 얼음 물 (20ml) 로 켄칭하고, 생성된 현탁물을 25% 암모니아수 첨가로 pH 7 내지 8 로 조절했다. 수성 상을 에틸 아세테이트로 추출하고, 조합된 유기상을 물로 세척하고, Na₂SO₄ 으로 건조하고, 용매를 진공하에서 증발시켰다. 잔류물을 디에틸 에테르로 세척하고, 진공하에서 건조시켜 102mg 의 7,7-디메틸-5-(3-모르폴린-4-일-프로필)-2-(5-트리플루오로메틸-2H-피라졸-3-일)-5,7-디히드로-1H-이미다조[4,5-f]인돌-6-온 (34%) 을 수득했다.

실시예 4 의 단계 iii 에 대해 기술한 바와 유사한 방식으로, 하기 실시예 5 및 6 을 5,6-디아미노-3,3-디메틸-1-(3-모르폴린-4-일-프로필)-1,3-디히드로-인돌-2-온 및 적절한 피라졸-3-카르복실산으로부터 제조했다:

실시예 번호	체계명	¹ H- NMR (400 MHz, DMSO ): δ (ppm) =	MS: M =
5	7,7-디메틸-2-(5-메틸-2H-피라졸-3-일)-5-(3-모르폴린-4-일-프로필)-5,7-디히드로-1H-이미다조[4,5-f]인돌-6-온	1.30 (s, 6H), 1.78 (m, 2H), 2.31 (br s, 9H), 3.58 (br s, 4H), 3.75 (t, 2H), 6.56 (s, 1H), 7.02 및 7.36 (br s, 1H, 2 가지의 토토머 형태), 7.24 및 7.55 (br s, 1H, 2 가지의 토토머 형태), 12.61 (br s, 1H), 12.89 (br s, 1H)	409.1 (API+)
6	7,7-디메틸-5-(3-모르폴린-4-일-프로필)-2-(5-프로필-2H-피라졸-3-일)-5,7-디히드로-1H-이미다조[4,5-f]인돌-6-온	0.95 (br s, 3H), 1.31 (br s, 6H), 1.68 (br s, 2H), 1.78 (br s, 2H), 2.31 (br s, 4H), 2.50 (br s, 2H), 2.64 (br s, 2H), 3.58 (br s, 4H), 3.75 (br s, 2H), 6.58 (s, 1H), 7.03-7.55 (br m, 2H)	437.2 (API+)

실시예 7

[7,7-디메틸-2-(5- 메틸 -1H- 피라졸 -3-일)-6-옥소-6,7- 디히드로 -3H- 이미다조[ 4,5-f]인돌-5-일]-아세트산 에틸 에스테르

5-메틸-1H-피라졸-3-카르복실산 (365mg, 2.89mmol), 1-히드록시벤조트리아졸 히드레이트 (535mg, 3.49mmol) 및 트리에틸아민 (900mg, 8.90mmol) 의 N,N-디메틸포름아미드 (DMF) (5ml) 중 용액에 N'-(3-디메틸아미노프로필)-N-에틸카르보디이미드 히드로클로라이드 (668mg, 3.48mmol) 를 첨가했다. 90 분 후 실온에서 (5,6-디아미노-3,3-디메틸-2-옥소-2,3-디히드로-인돌-1-일)-아세트산 에틸 에스테르 (실시예 1, 단계 i 에서 기술한 바와 유사한 방식으로, 요오도-아세트산 에틸 에스테르를 1-브로모-2-메톡시-에탄 대신에 알킬화제로 이용하여 제조함; 820mg, 2.95mmol) 의 DMF (10ml) 중 용액을 첨가하고, 하룻밤 교반을 지속했다. 바이카르보네이트 포화 수용액을 첨가하고, 수성 상을 3 회 에틸 아세테이트로 추출했다. 조합된 유기상을 황산마그네슘으로 건조시키고, 용매를 증발시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (에틸 아세테이트) 로 정제했다. 중간체 생성물을 이어서 에탄올 (50ml) 중에 용해시키고, 진한 HCl (1.75ml) 으로 처리하고, 환류 하에서 3.5 시간 동안 가열했다. 빙냉 하에서, 반응 혼합물을 바이카르보네이트 포화 수용액으로 pH 7 내지 8 로 알칼리화시키고, 에탄올 대부분을 증발시켰다. 물을 첨가하고, 수성 상을 에틸 아세테이트로 3 회 추출했다. 조합된 유기상을 MgSO₄ 으로 건조시키고, 용매를 증발시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (에틸 아세테이트) 하여 380mg 의 [7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-6-옥소-6,7-디히드로-3H-이미다조[4,5-f]인돌-5-일]-아세트산 에틸 에스테르 (38%) 을 수득했다.

MS: M = 368.34 (ESI+)

¹ H- NMR (400 MHz, D ₆ - DMSO ): δ (ppm) = 1.20 (m, 3H), 1.34 (s, 6H), 2.31 (s, 3H), 4.15 (m, 2H), 4.60 (s, 2H), 6.55 (s, 1H), 6.94 및 7.17 (bm, 1H), 7.38 및 7.59 (bm, 1H), 12.63 (m, 1H), 12.90 (m, 1H)

실시예 8

N-벤질-2-[7,7-디메틸-2-(5- 메틸 -1H- 피라졸 -3-일)-6-옥소-6,7- 디히드로 -3H-이미다조[ 4,5-f]인돌 -5-일]- 아세트아미드

[7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-6-옥소-6,7-디히드로-3H-이미다조[4,5-f]인돌-5-일]-아세트산 에틸 에스테르 (30mg, 0.082mmol), 벤질아민 (107mg, 110㎕, 1.0mmol) 및 암모늄 클로라이드 (2.5mg, 0.047mmol) 의 혼합물을 질소 분위기 하에서, 밀봉된 바이알 중에서 160℃ 로 3 시간 동안 가열했다. 실온으로 냉각시킨 후, 반응 혼합물을 물로 처리했다. 수성 상을 에틸 아세테이트로 3 회 추출했다. 조합한 유기상을 MgSO₄ 으로 건조시키고, 용매를 증발시켰다. 잔류물을 HPL 크로마토그래피로 정제하여 21mg N-벤질-2-[7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-6-옥소-6,7-디히드로-3H-이미다조[4,5-f]인돌-5-일]-아세트아미드 (53%) 을 수득했다.

실시예 8 에 대해 기술한 바와 유사한 방식으로, 하기 실시예 9-12 을 적절한 아민으로부터 제조했다:

실시예 번호	체계명	¹ H- NMR (400 MHz, DMSO ): δ ( ppm ) =	MS: M =
9	7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-5-(2-모르폴린-4-일-2-옥소-에틸)-5,7-디히드로-3H-이미다조[4,5-f]인돌-6-온	1.35 (s, 6H), 2.31 (s, 3H), 3.45 (m, 2H), 3.60 (m, 4H), 3.69 (m, 2H), 4.66 (s, 2H), 6.55 (s, 1H), 6.89 및 7.12 (s, 1H, 두 가지의 토토머 형태), 7.37 및 7.56 (s, 1H, 두 가지의 토토머 형태), 12.57 (m, 1H), 12.89 (m, 1H)	407.0 (ESI-)
10	2-[7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-6-옥소-6,7-디히드로-3H-이미다조[4,5-f]인돌-5-일]-N-(4-플루오로-페닐)-아세트아미드	1.36 (s, 6H), 2.30 (s, 3H), 4.58 (s, 2H), 6.54 (s, 1H), 6.94 및 7.40 (s, 1H, 두 가지의 토토머 형태), 7.16 (m, 2H), 7.62 (m, 3H), 10.46 (s, 1H), 12.60 및 12.88 (s, 2H, 두 가지의 토토머 형태)	433.2 (ESI+)
11	N-(3,5-디메톡시-벤질)-2-[7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-6-옥소-6,7-디히드로-3H-이미다조[4,5-f]인돌-5-일]-아세트아미드	1.35 (s, 6H), 2.31 (s, 3H), 3.71 (s, 6H), 4.26 (d, 2H), 4.43 (s, 2H), 6.36 (t, 1H), 6.44 (d, 2H), 6.56 (s, 1H), 6.99 (s, 1H), 7.48 (s, 1H), 8.66 (t, 1H), 12.73 (m, 2H)	489.3 (ESI+)
12	2-[7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-6-옥소-6,7-디히드로-3H-이미다조[4,5-f]인돌-5-일]-N-(4-플루오로-벤질)-아세트아미드	1.35 (s,6H), 2.32 (s, 3H), 4.31 (d, 2H), 4.43 (s, 2H), 6.57 (s, 1H), 6.94 (s, 1H), 7.16 (t, 2H), 7.31 - 7.35 (m, 2H), 7.53 (s, 1H), 8.72 (t, 1H), 12.60 (m, 2H)	445.2 (ESI-)

실시예 13

5-(2- 디에틸아미노 -에틸)-7,7-디메틸-2-(5- 메틸 -1H- 피라졸 -3-일)-5,7- 디히드로 -3H- 이미다조[4,5-f]인돌 -6-온

i) 5,6- 디아미노 -1-[2-( tert -부틸-디메틸- 실라닐옥시 )-에틸]-3,3-디메틸-1,3-디 히 드로-인돌-2-온

5,6-디아미노-1-[2-(tert-부틸-디메틸-실라닐옥시)-에틸]-3,3-디메틸-1,3-디히드로-인돌-2-온을 실시예 1, 단계 i 에서 기술한 바와 유사한 방식으로 (2-브로 모-에톡시)-tert-부틸-디메틸-실란을 1-브로모-2-메톡시-에탄 대신에 알킬화제로 이용하여 제조했다.

ii) 5-[2-( tert -부틸-디메틸- 실라닐옥시 )-에틸]-7,7-디메틸-2-(5- 메틸 -1H- 피라졸 -3-일)-5,7- 디히드로 -3H- 이미다조[4,5-f]인돌 -6-온

5-[2-(tert-부틸-디메틸-실라닐옥시)-에틸]-7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-5,7-디히드로-3H-이미다조[4,5-f]인돌-6-온을 실시예 1, 단계 ii 에서 기술한 바와 유사한 방식으로 5-메틸-1H-피라졸-3-카르발데히드 및 5,6-디아미노-1-[2-(tert-부틸-디메틸-실라닐옥시)-에틸]-3,3-디메틸-1,3-디히드로-인돌-2-온으로부터 제조하였다.

iii) 5-(2-히드록시-에틸)-7,7-디메틸-2-(5- 메틸 -1H- 피라졸 -3-일)-5,7- 디히 드로-3H- 이미다조[4,5-f]인돌 -6-온

5-[2-(tert-부틸-디메틸-실라닐옥시)-에틸]-7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-5,7-디히드로-3H-이미다조[4,5-f]인돌-6-온 (790mg, 1.80mmol) 의 테트라히드로푸란 (THF) (4ml) 중 용액에 테트라-N-부틸암모늄 플루오라이드의 용액 (THF 중 1M, 5391㎕, 5.39mmol) 을 첨가했다. 1 시간 후 실온에서, 용매를 제거하고 잔류물을 에틸 아세테이트 중에 용해시켰다. 유기상을 물로 세척하고, 황산나트륨으로 건조시켰다. 용매를 증발시키고 잔류물을 고도의 진공하에서 건조시켜 585mg 5-(2-히드록시-에틸)-7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-5,7-디히드로-3H-이미다조[4,5-f]인돌-6-온을 수득하였고, 이를 추가 정제 없이 사용했다.

iv) 5-(2- 브로모 -에틸)-7,7-디메틸-2-(5- 메틸 -1H- 피라졸 -3-일)-5,7- 디히드로 -3H-이 미다조[4,5-f] 인돌-6-온

5-(2-히드록시-에틸)-7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-5,7-디히드로-3H-이미다조[4,5-f]인돌-6-온 (585mg, 1.80mmol) 의 디클로로메탄 (20ml) 중 용액에 카본 테트라브로마이드 (1431mg, 4.32mmol), 트리페닐포스핀 (1132mg, 4.32mmol) 및 트리에틸아민 (182mg, 1.80mmol) 을 첨가했다. 5 시간 후 실온에서 용매를 증발시키고, 잔류물에 에틸 아세테이트를 첨가했다. 유기상을 염수로 세척했다. 조합된 수성상을 CH₂Cl₂ 으로 추출했다. 조합된 유기상을 황산마그네슘으로 건조시키고, 용매를 증발시켰다. 잔류물을 실리카 겔 크로마토그래피 (에틸 아세테이트/메탄올 100:0 -> 95:5 -> 90:10) 에 이어 HPL 크로마토그래피에 적용하여 5-(2-브로모-에틸)-7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-5,7-디히드로-3H-이미다조[4,5-f]인돌-6-온을 수득했다.

v) 5-(2- 디에틸아미노 -에틸)-7,7- 디메틸 -2-(5-메틸-1H-피라졸-3- 일 )-5,7- 디 히드로-3H-이미다조[4,5-f]인돌-6-온

5-(2-브로모-에틸)-7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-5,7-디히드로-3H-이미다조[4,5-f]인돌-6-온 (58.5mg, 0.15mmol) 의 톨루엔 (워터프리, 5ml) 중 용액에, 디에틸아민 (551mg, 7.53mmol) 을 첨가했다. 환류 하 2 시간 동안 가열 후, 용매를 증발시키고, 잔류물을 HPL 크로마토그래피로 정제하여 28.6mg 의 5-(2-디에틸아미노-에틸)-7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-5,7-디히드로-3H-이미다조[4,5-f]인돌-6-온 (50%)을 수득했다.

실시예 14

5-(2-아미노-에틸)-7,7- 디메틸 -2-(5-메틸-1H-피라졸-3- 일 )-5,7- 디히드로- 1H-이미다조[4,5-f]인돌-6-온

[7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-6-옥소-6,7-디히드로-1H-이미다조[4,5-f]인돌-5-일]-아세토니트릴 (170mg, 0.531mmol) 을 2M 메탄올성 암모니아 (20ml) 중 레이니-니켈 (Raney-Nickel) (5mg) 의 존재하에서 5 시간 동안 40mbar 에서 수소화하였다. 촉매를 여과시켜내고, 용매를 증발시켰다. 잔류물을 HPL 크로마토그래피로 정제하여 13.7mg 5-(2-아미노-에틸)-7,7-디메틸-2-(5-메틸-1H-피라졸-3-일)-5,7-디히드로-1H-이미다조[4,5-f]인돌-6-온을 수득했다.

MS: M = 325.2 (ESI+)

¹ H- NMR (400 MHz, D ₆ - DMSO ): δ (ppm) = 1.32 (m, 6H), 1.91 (s, 2H), 2.32 (s, 3H), 2.96 (m, 2H), 3.89 (m, 2H), 6.57 (s, 1H), 7.04 및 7.57 (s, 1H, 두 가지의 토토머 형태), 7.38 (s, 1H), 12.65 및 12.90 (s, 2H, 두 가지의 토토머 형태)

Claims

하기 화학식 I 에 따른 화합물 및 이의 모든 약학적으로 허용가능한 염:

[화학식 I]

[식 중,

R¹ 은 할로겐, 니트로, 시아노, 히드록시, 아미노, 헤테로시클릴, -C(O)OH, -C(O)NH₂ 또는 -Y-R⁶ 로 1 회 또는 수 회 치환된 알킬;

할로겐, 니트로, 시아노, 히드록시, 아미노, -C(O)OH, -C(O)NH₂ 또는 -Y-R⁶ 로 1 회 또는 수 회 임의 치환된 알케닐; 또는

할로겐, 니트로, 시아노, 히드록시, 아미노, -C(O)OH, -C(O)NH₂ 또는 -Y-R⁶ 로 1 회 또는 수 회 임의 치환된 알키닐이고;

Y 는 -C(O)NH-, -C(O)N(알킬)-, -N(알킬)C(O)-, -NHC(O)-, -NHC(O)NH-, -NHC(O)N(알킬)-, -NHS(O)₂-, -S(O)₂NH-, -S(O)₂N(알킬)-, -S(O)₂-, -S(O)-, -C(O)O-, -OC(O)-, -C(O)-, -P(O)(알킬)-, -NH-, -N(알킬)-, -O- 또는 -S- 이고;

R⁶ 은 할로겐, 히드록시, 알콕시, 알콕시알콕시, 아미노, 알킬아미노, 디알킬아미노, -C(O)OH 또는 -C(O)NH₂ 로 1 회 또는 수 회 임의 치환된 알킬;

아릴이 할로겐, 시아노, 니트로, 아미노, 히드록시, (C₁-C₄)알킬, (C₁-C₄)알콕시, 할로겐화 (C₁-C₄)알킬 또는 할로겐화 (C₁-C₄)알콕시로 1 회 또는 수 회 임의 치환된 -(CH₂)_n-아릴;

알킬로 1 회 또는 수 회 임의 치환된 헤테로아릴;

시클로알킬; 또는

헤테로시클릴이고;

n 은 0, 1 또는 2 이고;

R² 는 수소 또는 알킬이고;

R³ 은 수소 또는 알킬이거나;

또는 대안적으로 R² 및 R³ 이들이 부착된 탄소 원자와 함께 시클로알킬 고리를 형성하고;

R⁴ 은 수소 또는 알킬이고;

R⁵ 은 수소, 알킬, 할로겐화 알킬 또는 시클로알킬이고;

X 은 단일 결합, -CH₂- 또는 -C(알킬)₂- 이다].
제 1 항에 있어서,

R¹ 이 시아노, 아미노, 헤테로시클릴 또는 -Y-R⁶ 로 1 회 또는 수 회 치환된 알킬;

또는

알케닐인 화합물.
제 1 항 또는 제 2 항에 있어서,

R² 이 수소 또는 알킬이고;

R³ 이 수소 또는 알킬이고;

R⁴ 이 수소이고;

R⁵ 이 알킬 또는 할로겐화 알킬이고;

X 이 단일 결합인 화합물.
제 1 항 내지 제 3 항 중 어느 한 항에 있어서,

Y 가 -C(O)NH-, -C(O)O-, -C(O)-, -N(알킬)- 또는 -O- 인 화합물.
제 1 항 내지 제 4 항 중 어느 한 항에 있어서,

R⁶ 이 알킬;

아릴이 할로겐 또는 (C₁-C₄)알콕시로 1 회 또는 수 회 임의 치환된 -(CH₂)_n-아릴;

또는 헤테로시클릴이고;

n 이 0 또는 1 인 화합물.
하기 단계를 포함하는, 제 1 항에 따른 화학식 I 의 화합물의 제조 방법:

a) 하기 화학식 II 의 화합물:

[화학식 II]

[식 중, R¹ 내지 R³ 및 X 는 화학식 I 에 대해서 상기에 나타낸 의미를 지님];

을 하기 화학식 IV 의 화합물:

[화학식 IV]

[식 중, A 는 -OH, -Cl, -H 또는 -OMe 이고, R⁴ 및 R⁵ 은 화학식 I 에 대해서 상기에서 나타낸 의미를 지님]

과 반응시켜, 하기 화학식 I 의 화합물:

[화학식 I]

[식 중, R¹ 내지 R⁵ 및 X 은 화학식 I 에 대해서 상기에 나타낸 의미를 지님]

을 수득하는 단계;

b) 상기 화학식 I 의 화합물을 반응 혼합물로부터 단리시키는 단계; 및

c) 원하는 경우, 상기 화합물을 약학적으로 허용가능한 염 또는 에스테르로 전환시키는 단계.
제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항에 따른 하나 이상의 화합물을 약학적으로 허용가능한 담체와 함께 함유하는 약학적 조성물.
제 7 항에 있어서, 암 치료를 위한 약학적 조성물.
제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항의 화합물의, 암 치료용 해당 약제 제조를 위한 용도.
제 1 항 내지 제 5 항 중 어느 한 항의 화합물의 암 치료를 위한 용도.