KR20070075742A - System and method of heating the temperature for amplifying polymer chain reaction in digital bio disc - Google Patents

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Abstract

A system and a method for heating the PCR amplification temperature are provided to extract a preparation DNA without an additional heating source such as a heater by heat-amplifying DNA using power of laser diode during the PCR process in a PCR chamber while the disease diagnosis process on a DBD disc is performed. The system for heating temperature of amplifying PCR in a DBD disc comprises an irradiation portion(5) which irradiates light to a PCR chamber(2-2) on the DBD disc to heat-amplify DNA and a control portion(6) which controls the preparation DNA extraction through the amplification temperature heating of the DNA. The method for heating the temperature for PCR amplification comprises the steps of: (a) applying light to the PCR chamber on the DBD disc; (b) extracting a preparation DNA through the heating amplification of the DNA by the light irradiation; (c) sensing the amount of the light applied to estimate the DNA amplification heating temperature according to the amount of the light applied; (d) determining whether the estimated DNA amplification heating temperature is more than a stand temperature corresponding to the preparation DNA extraction; and (e) stopping or continuing the light irradiation operation according to the result of the step(d).

Description

디비디 디스크에서 피씨알 증폭 온도 가열 시스템 및 방법{System and Method of Heating the Temperature for Amplifying Polymer Chain Reaction in Digital Bio Disc}System and Method of Heating the Temperature for Amplifying Polymer Chain Reaction in Digital Bio Disc}

도 1은 종래의 PCR 증폭 온도 가열을 위한 DBD(Digital Bio Disc) 디스크 구조를 나타낸 블럭도.1 is a block diagram showing a DBD (Digital Bio Disc) disk structure for conventional PCR amplification temperature heating.

도 2는 본 발명의 실시예에 따른 DBD 디스크에서 PCR(Polymer Chain Reaction) 증폭 온도 가열 시스템을 나타낸 블럭도.Figure 2 is a block diagram showing a PCR (Polymer Chain Reaction) amplification temperature heating system in a DBD disk according to an embodiment of the present invention.

도 3은 본 발명의 실시예에 따른 DBD 디스크에서 PCR 증폭 온도 가열 방법을 나타낸 순서도.Figure 3 is a flow chart showing a PCR amplification temperature heating method in a DBD disk according to an embodiment of the present invention.

* 도면의 주요 부분에 대한 부호의 설명** Explanation of symbols for the main parts of the drawings *

1 : DBD 디스크 2-1 : 프렙 챔버(Preparation Chamber)1: DBD disk 2-1: Preparation Chamber

2-2 : PCR 챔버 2-2a : 히터2-2: PCR chamber 2-2a: heater

2-2b : 온도 센서 2-3 : 혼성화 챔버(Hybridization Chamber)2-2b: Temperature sensor 2-3: Hybridization Chamber

2-4 : 트래쉬 챔버(Trash Chamber) 3 : 확대부2-4: Trash Chamber 3: Expansion

4 : 스핀들 모터 5 : 조사부4 spindle motor 5 irradiation unit

6 : 제어부6: control unit

본 발명은 DBD 디스크에서 PCR 증폭 온도 가열 시스템 및 방법에 관한 것으로, 특히 DBD 디스크상에서 질병 진단 프로세스 중 PCR 챔버에서 PCR 공정 수행시 LD(Laser Diode)의 파워(Power)를 사용하여 DNA(Deoxyribo Nucleic Acid)를 가열 증폭함으로써 히터 등 별도의 열원 추가 없이 프레퍼레이션(Preparation) DNA을 추출하도록 한 DBD 디스크에서 PCR 증폭 온도 가열 시스템 및 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a PCR amplification temperature heating system and method in a DBD disk, and in particular, DNA (Deoxyribo Nucleic Acid) using the power of LD (Laser Diode) when performing a PCR process in a PCR chamber during a disease diagnosis process on a DBD disk. The present invention relates to a PCR amplification temperature heating system and method in a DBD disk in which a preparation DNA is extracted without additional heat source such as a heater.

일반적으로, DBD 드라이브 등 질병 진단기에 도 1과 같은 구조의 DBD 디스크(1)를 삽입하여 질병 진단 프로세스를 수행한다.In general, the disease diagnosis process is performed by inserting the DBD disc 1 having the structure as shown in FIG.

도 1은 종래의 PCR 증폭 온도 가열을 위한 DBD 디스크 구조를 나타낸 블럭도이다.1 is a block diagram showing a DBD disk structure for conventional PCR amplification temperature heating.

도 1에 도시된 바와 같이 종래의 DBD 디스크(1)는 프렙 챔버(2-1), PCR 챔버(2-2), 혼성화 챔버(2-3) 및 트래쉬 챔버(2-4)로 이루어진다.As shown in FIG. 1, the conventional DBD disk 1 is composed of a preparation chamber 2-1, a PCR chamber 2-2, a hybridization chamber 2-3, and a trash chamber 2-4.

상기, 프렙 챔버(2-1)는 상기 DBD 디스크(1)에 주입된 혈액으로부터 셀(Cell)을 깨뜨려 DNA를 추출하기 위한 라이시스(Lysis) 버퍼용액과 추출된 DNA와 친화력(Affinity)를 갖는 강자성체 비드(Bead)가 들어있어 DNA를 추출하는 프렙 공 정을 수행한다.The prep chamber 2-1 has a Lysis buffer solution for extracting DNA by breaking a cell from blood injected into the DBD disk 1 and has affinity with the extracted DNA. Ferromagnetic beads are included to perform prep processes to extract DNA.

상기 PCR 챔버(2-2)는 상기 추출된 DNA를 증폭하여 프레퍼레이션 DNA를 추출하는 PCR 공정을 수행하는데, 상기 추출된 DNA를 가열하기 위한 히터(2-2a)와 해당 가열 온도를 센싱하기 위한 온도 센서(2-2b)로 이루어진다.The PCR chamber 2-2 performs a PCR process of extracting preparation DNA by amplifying the extracted DNA, and sensing a heater 2-2a and a corresponding heating temperature for heating the extracted DNA. For the temperature sensor 2-2b.

상기 혼성화 챔버(2-3)는 적당한 크기로 분리된(fragmented) 단일가닥 혹은 PCR 공정후 고열 처리에 의해 단일가닥을 이룬 상기 프레퍼레이션 DNA을 분석사이트(도면에 도시되지 않음)에 미리 준비된 바이오틴 표지된 캡쳐 프로브와 혼성화(hybridization) 반응을 일으키기 위한 혼성화 공정을 수행한다.The hybridization chamber (2-3) is a biotin prepared in advance on the analysis site (not shown) of the prepared DNA stranded by a single strand or a high-temperature treatment after PCR process to a suitable size (fragmented) A hybridization process is performed to cause hybridization reactions with labeled capture probes.

상기 트래쉬 챔버(2-4)는 상기 깨진 셀 찌거기들을 모으는 세정 공정을 수행한다.The trash chamber 2-4 performs a cleaning process to collect the broken cell debris.

이후, 검출(Detection) 공정이 수행되는데, 해당 검출 공정에서는 절단 가능한 신호요소가 침착된 미리 결정된 부위(site)를 검사하도록 프로그램된, 광학, 전기화학, 커패시턴스 혹은 임피던스 장치를 포함하는 변환기와 결합된 탐지기에 의해 바로 판독을 한다. 진단 결과와 처방이 컴퓨터 모니터 상에 표시되고, 자동 혹은 수동으로 해당 전문의사와 인터넷 망을 통해 원격 접속, 진단 데이터와 결과가 필요시 전문의사에게 원격 전송된다. 이후 환자는 전문의사의 처방을 기다린다.A detection process is then performed, where the detection process is coupled with a transducer comprising an optical, electrochemical, capacitance or impedance device, programmed to inspect the predetermined site where the cleavable signal element is deposited. Read directly by the detector. Diagnostic results and prescriptions are displayed on a computer monitor, and are automatically or manually accessed remotely through the specialist and the Internet, and diagnostic data and results are sent remotely to the specialist when needed. The patient then waits for a prescription from a specialist.

상술한 바와 같은 종래의 질병 진단 프로세스 중 PCR 공정에서 DNA를 증폭하기 위한 가열을 위해서는 히터 등 별도의 열원이 필수적이기 때문에 DBD 디스크 제조 공정이 복잡해지고, 제조비용 또한 증가하는 문제점이 있었다. Since a separate heat source such as a heater is essential for heating to amplify DNA in a PCR process in the conventional disease diagnosis process as described above, the DBD disk manufacturing process is complicated and the manufacturing cost also increases.

본 발명의 목적은 DBD 디스크상에서 질병 진단 프로세스 중 PCR 챔버에서 PCR 공정 수행시 LD의 파워를 사용하여 DNA를 가열해 증폭함으로써 히터 등 별도의 열원 추가 없이 프레퍼레이션 DNA을 추출하도록 하는 데 있다.An object of the present invention is to extract the preparation DNA without additional heat source such as a heater by heating and amplifying the DNA using the power of the LD when performing the PCR process in the PCR chamber of the disease diagnosis process on the DBD disk.

상기 기술적 과제를 달성하기 위하여, 본 발명의 DBD 디스크에서 PCR 증폭 온도 가열 시스템은, 프렙 공정이 수행되는 프렙 챔버, PCR 공정이 수행되는 PCR 챔버, 혼성화 공정이 수행되는 혼성화 챔버 및 세정 공정이 수행되는 트래쉬 챔버로 구성되는 DBD 디스크에서 PCR 증폭 온도 가열 시스템에 있어서, 상기 DBD 디스크상의 PCR 챔버에 광을 조사하여 DNA를 가열 증폭하는 조사부와; 상기 조사광양을 센싱하여 해당 조사광에 의한 상기 DNA를 가열 증폭하여 DNA 증폭 온도 가열에 의한 프레퍼레이션 DNA 추출 동작을 제어하는 제어부를 포함하여 이루어진 것을 특징으로 한다.In order to achieve the above technical problem, the PCR amplification temperature heating system in the DBD disk of the present invention, the preparation chamber is performed prep process, the PCR chamber is performed, the hybridization chamber is performed hybridization process and the cleaning process is performed A PCR amplification temperature heating system in a DBD disk comprising a trash chamber, comprising: an irradiation unit for heating and amplifying DNA by irradiating light to a PCR chamber on the DBD disk; And a control unit configured to sense the irradiation light and heat amplify the DNA by the irradiation light to control the extraction DNA extraction operation by heating the DNA amplification temperature.

그리고, 본 발명의 DBD 디스크에서 PCR 증폭 온도 가열 시스템은, 상기 조사광을 확대시켜 상기 DNA에 조사하는 확대부를 더 포함하여 이루어진 것을 특징으로 한다.The PCR amplification temperature heating system in the DBD disk of the present invention is characterized in that it further comprises an enlarged portion for expanding the irradiation light to irradiate the DNA.

또한, 본 발명의 DBD디스크에서 PCR 증폭 온도 가열 방법은, 질병 진단 프로세스 수행을 위해 DBD 디스크상의 PCR 챔버에서 PCR 공정 수행하는 PCR 증폭 온도 가열 시스템에 있어서, 상기 DBD 디스크상의 PCR 챔버쪽으로 광을 조사하는 단계 와; 상 조사광에 의해 상기 PCR 챔버상의 DNA가 가열 증폭되어 프레퍼레이션 DNA가 추출되는 단계와; 상기 조사되는 조사광양을 센싱하여 해당 조사광양에 따라 상기 DNA 증폭 가열 온도를 추정하는 단계와; 상기 추정 DNA 증폭 가열 온도가 상기 프레퍼레이션 DNA 추출에 대응하는 기준 온도이상인지를 판단하는 단계와; 상기 DNA 증폭 가열 온도가 상기 기준 온도이상인지 여부에 따라 상기 광조사 동작을 중지 또는 지속하는 단계를 포함하여 이루어진 것을 특징으로 한다.In addition, the PCR amplification temperature heating method of the DBD disk of the present invention, in the PCR amplification temperature heating system performing a PCR process in a PCR chamber on the DBD disk to perform a disease diagnosis process, the irradiation of light toward the PCR chamber on the DBD disk Step; Heat-amplifying DNA on the PCR chamber by phase irradiation light to extract preparation DNA; Sensing the irradiated light amount to estimate the DNA amplification heating temperature according to the irradiated light amount; Determining whether the estimated DNA amplification heating temperature is equal to or higher than a reference temperature corresponding to the preparation DNA extraction; And stopping or continuing the light irradiation operation depending on whether the DNA amplification heating temperature is equal to or higher than the reference temperature.

여기서, 상기 광조사 동작 중지 또는 지속 단계는, 상기 DNA 증폭 가열 온도가 상기 기준 온도이상인 경우에 상기 광조사 동작을 중지시키고, 상기 기준 온도미만인 경우에 상기 광조사 동작을 지속하는 단계를 포함하여 이루어진 것을 특징으로 한다.Here, the stopping or sustaining the light irradiation operation may include stopping the light irradiation operation when the DNA amplification heating temperature is higher than the reference temperature, and continuing the light irradiation operation when the DNA amplification heating temperature is lower than the reference temperature. It is characterized by.

이하, 첨부된 도면을 참조하여 본 발명의 바람직한 실시예에 대하여 상세히 설명하기로 한다.Hereinafter, exemplary embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings.

먼저, 도 2를 참조하여 본 발명의 실시예에 따른 DBD 디스크에서 PCR 증폭 온도 가열 시스템을 설명한다.First, a PCR amplification temperature heating system in a DBD disk according to an embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. 2.

도 2는 본 발명의 실시예에 따른 DBD 디스크에서 PCR 증폭 온도 가열 시스템을 나타낸 블럭도이다.Figure 2 is a block diagram showing a PCR amplification temperature heating system in a DBD disk according to an embodiment of the present invention.

본 발명의 실시예에 따른 DBD 디스크에서 PCR 증폭 온도 가열 시스템은 DBD 디스크상에서 질병 진단 프로세스를 수행하기 위해 확대부(3), 조사부(5) 및 제어부(6)를 포함하여 이루어진다.The PCR amplification temperature heating system in the DBD disk according to the embodiment of the present invention includes an enlarged part 3, an irradiation part 5 and a control part 6 to perform a disease diagnosis process on the DBD disc.

상기 DBD 디스크(1)는 프렙 공정이 수행되는 프렙 챔버(2-1), PCR 공정이 수행되는 PCR 챔버(2-2), 혼성화 공정이 수행되는 혼성화 챔버(2-3) 및 세정 공정이 수행되는 트래쉬 챔버(2-4)로 구성되는데, 상기 PCR 챔버(2-2)는 프레퍼레이션 DNA 추출을 위한 별도의 DNA 가열 증폭 수단(종래의 히터 등)을 구비하지 않는다.The DBD disk 1 includes a preparation chamber 2-1 in which a preparation process is performed, a PCR chamber 2-2 in which a PCR process is performed, a hybridization chamber 2-3 in which a hybridization process is performed, and a cleaning process are performed. The PCR chamber 2-2 does not include a separate DNA heating amplification means (a conventional heater or the like) for extraction of preparation DNA.

상기 조사부(5)는 스핀들 모터(4)에 의해 회전 및 정지하는 상기 DBD 디스크(1)상의 PCR 챔버(2-2)에 광을 조사하여 해당 PCR 챔버(2-2)상의 DNA를 가열 증폭한다. 예컨대, 상기 조사부(5)는 LD일 수 있다.The irradiation unit 5 irradiates light to the PCR chamber 2-2 on the DBD disk 1 that is rotated and stopped by the spindle motor 4 to heat-amplify the DNA on the PCR chamber 2-2. . For example, the irradiator 5 may be LD.

이때, 상기 확대부(3)는 상기 조사부(5)로부터의 조사광을 확대시켜 상기 PCR 챔버(2-2)상의 DNA에 조사한다. 예컨대, 상기 확대부(3)는 대물렌즈일 수 있다.At this time, the expansion part 3 enlarges the irradiation light from the irradiation part 5 and irradiates the DNA on the PCR chamber 2-2. For example, the enlarged part 3 may be an objective lens.

여기서, 상기 조사광은 레이저광 등으로 스폿(Spot)이 작기 때문에 해당 스폿을 상기 확대부(3)로 확대시키는 것이다.In this case, since the spot is small due to the laser light or the like, the spot is enlarged by the enlargement section 3.

상기 제어부(6)는 상기 조사부(5)에 의해 조사되는 조사광양을 센싱하여 해당 조사광에 의한 상기 DNA를 가열 증폭하여 DNA 증폭 온도 가열에 의한 프레퍼레이션 DNA 추출 동작을 전반적으로 제어한다.The control unit 6 senses the amount of irradiation light irradiated by the irradiation unit 5 to heat-amplify the DNA by the irradiation light to control overall extraction DNA extraction by heating DNA amplification temperature.

이하, 도 3을 참조하여 본 발명의 실시예에 따른 DBD 디스크에서 PCR 증폭 온도 가열 방법을 설명한다.Hereinafter, a PCR amplification temperature heating method in a DBD disk according to an embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. 3.

도 3은 본 발명의 실시예에 따른 DBD 디스크에서 PCR 증폭 온도 가열 방법을 나타낸 순서도이다.3 is a flowchart illustrating a PCR amplification temperature heating method in a DBD disk according to an embodiment of the present invention.

먼저, 질병 진단 프로세스 수행을 위해 스핀들 모터(4)에 의해 회전 및 정지 하는 DBD 디스크(1)상의 PCR 챔버(2-2)에서 PCR 공정 수행을 위해, 조사부(5)는 상기 DBD 디스크(1)상의 PCR 챔버(2-2)쪽으로 광을 조사한다(S10).First, for performing the PCR process in the PCR chamber 2-2 on the DBD disk 1 which is rotated and stopped by the spindle motor 4 to perform the disease diagnosis process, the irradiation unit 5 performs the DBD disk 1 The light is irradiated toward the PCR chamber 2-2 on the top (S10).

그리고, 확대부(3)는 상기 조사광을 확대하여 상기 PCR 챔버(2-2)상의 DNA에 조사한다(S20).The expansion unit 3 enlarges the irradiation light and irradiates the DNA on the PCR chamber 2-2 (S20).

이에 따라, 상기 PCR 챔버(2-2)상의 DNA가 가열 증폭되어 프레퍼레이션 DNA가 추출된다(S30).Accordingly, the DNA on the PCR chamber 2-2 is heat amplified to extract the preparation DNA (S30).

이때, 제어부(6)는 상기 조사부(5)에 의해 조사되는 조사광양을 센싱한다(S40).At this time, the control unit 6 senses the amount of irradiation light irradiated by the irradiation unit 5 (S40).

그리고, 상기 제어부(6)는 상기 센싱된 조사광양에 따라 상기 DNA 증폭 가열 온도를 추정한다(S50).The controller 6 estimates the DNA amplification heating temperature according to the sensed irradiation light amount (S50).

그런 후, 상기 제어부(6)는 상기 추정 DNA 증폭 가열 온도가 상기 프레퍼레이션 DNA 추출에 대응하는 기준 온도이상인지를 판단한다(S60). 여기서, 상기 기준 온도는 상기 DNA가 증폭 가열되어 상기 프레퍼레이션 DNA가 추출되기에 적합한 온도를 말한다.Thereafter, the controller 6 determines whether the estimated DNA amplification heating temperature is equal to or higher than a reference temperature corresponding to extraction of the prepared DNA (S60). Here, the reference temperature refers to a temperature at which the DNA is amplified and heated to extract the preparation DNA.

이때, 상기 판단결과(S60), 상기 DNA 증폭 가열 온도가 상기 기준 온도이상인 경우에, 상기 제어부(6)는 상기 조사부(5)에 의한 광조사 동작을 중지시킨다(S70).At this time, when the determination result (S60), the DNA amplification heating temperature is more than the reference temperature, the control unit 6 stops the light irradiation operation by the irradiation unit 5 (S70).

반면에, 상기 판단결과(S60), 상기 DNA 증폭 가열 온도가 상기 기준 온도미만인 경우에, 상기 제어부(6)는 상기 조사부(5)에 의한 광조사 동작(S10)을 지속한다.On the other hand, when the determination result (S60), the DNA amplification heating temperature is less than the reference temperature, the control unit 6 continues the light irradiation operation (S10) by the irradiation unit (5).

첨부된 도면에 도시되어 설명된 특정의 실시 예들은 단지 본 발명의 예로서 이해되어 지고, 본 발명의 범위를 한정하는 것이 아니며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 본 발명에 기술된 기술적 사상의 범위에서도 다양한 다른 변경이 발생될 수 있으므로, 본 발명은 보여지거나 기술된 특정의 구성 및 배열로 제한되지 않는 것은 자명하다.Specific embodiments shown and described in the accompanying drawings are only to be understood as examples of the present invention, and not to limit the scope of the present invention, even in the scope of the technical spirit described in the present invention in the technical field to which the present invention belongs As various other changes may occur, it is obvious that the invention is not limited to the specific constructions and arrangements shown or described.

상술한 바와 같이, 본 발명은 DBD 디스크상에서 질병 진단 프로세스 중 PCR 챔버에서 PCR 공정 수행시 LD의 파워를 사용하여 DNA를 가열해 증폭함으로써 히터 등 별도의 열원 추가 없이 프레퍼레이션 DNA을 추출할 수 있다.As described above, the present invention can extract the prepared DNA without additional heat source such as a heater by heating and amplifying the DNA using the power of LD when performing the PCR process in the PCR chamber during the disease diagnosis process on the DBD disk. .

Claims (7)

프렙 공정이 수행되는 프렙 챔버, PCR 공정이 수행되는 PCR 챔버, 혼성화 공정이 수행되는 혼성화 챔버 및 세정 공정이 수행되는 트래쉬 챔버로 구성되는 DBD 디스크에서 PCR 증폭 온도 가열 시스템에 있어서,In a PCR amplification temperature heating system in a DBD disk comprising a preparation chamber in which a preparation process is performed, a PCR chamber in which a PCR process is performed, a hybridization chamber in which a hybridization process is performed, and a trash chamber in which a cleaning process is performed, 상기 DBD 디스크상의 PCR 챔버에 광을 조사하여 DNA를 가열 증폭하는 조사부와;An irradiation unit for heating and amplifying DNA by irradiating light to the PCR chamber on the DBD disk; 상기 조사광양을 센싱하여 해당 조사광에 의한 상기 DNA를 가열 증폭하여 DNA 증폭 온도 가열에 의한 프레퍼레이션 DNA 추출 동작을 제어하는 제어부를 포함하여 이루어진 것을 특징으로 하는 DBD 디스크에서 PCR 증폭 온도 가열 시스템.PCR amplification temperature heating system for a DBD disk, characterized in that it comprises a control unit for sensing the irradiation light by heating and amplifying the DNA by the irradiation light to control the extraction DNA extraction by heating DNA amplification temperature. 제 1 항에 있어서,The method of claim 1, 상기 조사광을 확대시켜 상기 DNA에 조사하는 확대부를 더 포함하여 이루어진 것을 특징으로 하는 DBD 디스크에서 PCR 증폭 온도 가열 시스템.PCR amplification temperature heating system in the DBD disk, characterized in that further comprises an enlarged portion for expanding the irradiation light to irradiate the DNA. 제 2 항에 있어서,The method of claim 2, 상기 확대부는,The enlarged portion, 대물렌즈인 것을 특징으로 하는 DBD 디스크에서 PCR 증폭 온도 가열 시스템.PCR amplification temperature heating system in a DBD disk, characterized in that the objective lens. 제 1 항에 있어서,The method of claim 1, 상기 PCR 챔버는,The PCR chamber, 상기 프레퍼레이션 DNA 추출을 위한 별도의 DNA 가열 증폭 수단을 미구비하는 것을 특징으로 하는 DBD 디스크에서 PCR 증폭 온도 가열 시스템.PCR amplification temperature heating system in a DBD disk, characterized in that there is no separate DNA heating amplification means for extraction of the prepared DNA. 제 1 항에 있어서,The method of claim 1, 상기 조사부는,The irradiation unit, LD인 것을 특징으로 하는 DBD 디스크에서 PCR 증폭 온도 가열 시스템.PCR amplification temperature heating system in a DBD disk, characterized in that the LD. 질병 진단 프로세스 수행을 위해 DBD 디스크상의 PCR 챔버에서 PCR 공정 수행하는 PCR 증폭 온도 가열 시스템에 있어서,In a PCR amplification temperature heating system performing a PCR process in a PCR chamber on a DBD disk to perform a disease diagnosis process, 상기 DBD 디스크상의 PCR 챔버쪽으로 광을 조사하는 단계와;Irradiating light onto a PCR chamber on the DBD disc; 상 조사광에 의해 상기 PCR 챔버상의 DNA가 가열 증폭되어 프레퍼레이션 DNA가 추출되는 단계와;Heat-amplifying DNA on the PCR chamber by phase irradiation light to extract preparation DNA; 상기 조사되는 조사광양을 센싱하여 해당 조사광양에 따라 상기 DNA 증폭 가열 온도를 추정하는 단계와;Sensing the irradiated light amount to estimate the DNA amplification heating temperature according to the irradiated light amount; 상기 추정 DNA 증폭 가열 온도가 상기 프레퍼레이션 DNA 추출에 대응하는 기준 온도이상인지를 판단하는 단계와;Determining whether the estimated DNA amplification heating temperature is equal to or higher than a reference temperature corresponding to the preparation DNA extraction; 상기 DNA 증폭 가열 온도가 상기 기준 온도이상인지 여부에 따라 상기 광조사 동작을 중지 또는 지속하는 단계를 포함하여 이루어진 것을 특징으로 하는 DBD 디스크에서 PCR 증폭 온도 가열 방법.And stopping or continuing the light irradiation operation depending on whether the DNA amplification heating temperature is equal to or higher than the reference temperature. 제 6 항에 있어,The method of claim 6, 상기 광조사 동작 중지 또는 지속 단계는,Stopping or continuing the light irradiation operation, 상기 DNA 증폭 가열 온도가 상기 기준 온도이상인 경우에 상기 광조사 동작을 중지시키고, 상기 기준 온도미만인 경우에 상기 광조사 동작을 지속하는 단계를 포함하여 이루어진 것을 특징으로 하는 DBD 디스크에서 PCR 증폭 온도 가열 방법.Stopping the light irradiation operation when the DNA amplification heating temperature is equal to or higher than the reference temperature, and continuing the light irradiation operation when the DNA amplification heating temperature is lower than the reference temperature. .
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