KR20070066732A - Method for preparing graphite coated with silica - Google Patents
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Abstract
Description
도 1은 본 발명의 실리카가 코팅된 흑연의 제조방법에 의해서 제조된 실리카가 코팅된 흑연분말의 표면을 200배 확대하여 찍은 주사전자현미경 사진.1 is a scanning electron microscope photograph taken by enlarging the surface of a silica-coated graphite powder prepared by the silica-coated graphite production method of the
본 발명은 흑연의 코팅 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 흑연에 실리카를 코팅하여 저열전도성 및 내산화성을 향상시키는 흑연의 코팅 제조방법에 관한 것이다.The present invention relates to a method for producing a coating of graphite, and more particularly to a method for producing a coating of graphite to improve the low thermal conductivity and oxidation resistance by coating silica on the graphite.
근래에는 에너지 다소비 산업인 제철, 제강산업의 특성상 에너지 절약을 실현하기 위해서는 저열전도성 내화물의 개발이 요구되고 있으며, 이에 대한 연구가 전세계적으로 이루어지고 있다. 특히, 흑연계 내화물의 열전도성을 저감하기 위해서는 무엇보다도 흑연의 높은 열전도율을 낮추는 것이 필요하다.Recently, the development of low thermal conductivity refractory material is required to realize energy saving due to the characteristics of the steel-making industry, which is an energy-saving industry, and research on this is being conducted worldwide. In particular, in order to reduce the thermal conductivity of graphite-based refractory materials, it is necessary to lower the high thermal conductivity of graphite above all.
흑연의 화학성분은 탄소로서, 거의 순수한 탄소로 이루어지며 높은 열전도도, 낮은 탄성계수, 낮은 열팽창계수와 2700℃까지 온도에 따라 증가하는 비교적 만족할 만한 강도를 가지고 있으며, 또한, 낮은 밀도와 가공의 용이함 등으로 고온구조용 재료로 많은 장점을 지니고 있고, 용강에 대한 내식성이 우수하여 제철 및 제강산업의 내화재료로 이용되는 가장 중요한 물질 중의 하나이다.The chemical composition of graphite is carbon, which is composed of almost pure carbon and has high thermal conductivity, low modulus of elasticity, low coefficient of thermal expansion and relatively satisfactory strength which increases with temperature up to 2700 ° C. Also, low density and ease of processing It has many advantages as a material for high temperature structure, etc., and is excellent in corrosion resistance to molten steel and is one of the most important materials used as a fireproof material in the steel and steel industry.
그러나 상기와 같은 흑연은 약 500℃이상의 고온에서 산소와 반응하여 표면이 마모되고 고온에서 상당한 증발속도를 가지며, 고온기체의 흐름에서 마모 현상이 심하기 때문에 흑연 함유 내화물 수명을 제한하는 원인이 된다. 또한, 판상의 흑연과 산화물 분체와의 균일한 혼합이 어렵고 소수성 표면을 갖기 때문에 제조공정에 수계를 이용할 수 없는 등이 흑연의 응용을 제한하는 가장 큰 문제점으로 지적되어 왔다.However, the graphite as described above reacts with oxygen at a high temperature of about 500 ° C. or more, wears a surface and has a significant evaporation rate at a high temperature, and causes a severe wear phenomenon in the flow of high temperature gas, thereby limiting the graphite-containing refractory life. In addition, it has been pointed out that the uniform problem of plate-like graphite and oxide powder is difficult and the hydrophobic surface cannot be used, so that an aqueous system cannot be used in the manufacturing process.
본 발명은 상기와 같은 문제점을 감안하여 안출한 것으로서, 흑연분말 표면을 실리카로 코팅하여 흑연의 열전도도를 감소시켜 에너지 절약시키고, 내산화성 증진에 의한 내화물 수명 연장이 가능하고, 이에 따른 제철 및 제강 조업공정의 안정화가 가능한 실리카가 코팅된 흑연의 제조방법을 제공하는 것이다.The present invention has been made in view of the above problems, by coating the surface of the graphite powder with silica to reduce the thermal conductivity of the graphite to save energy, it is possible to extend the refractory life by increasing the oxidation resistance, accordingly steel and steel It is to provide a method for producing silica coated graphite capable of stabilizing the operation process.
상기와 같은 목적을 달성하기 위한 본 발명은 흑연의 코팅 제조방법으로서, 테오스를 에탄올에 녹인 용액 100 중량부에 흑연분말을 5 내지 75 중량부를 혼합하여 슬러리를 제조하는 단계와, 상기 슬러리를 필터링하여, 상기 흑연분말 표면에 상기 테오스를 코팅하는 단계와, 물과 암모니아를 에탄올에 녹인 용액 100 중량부에 상기 테오스가 코팅된 흑연분말을 7 내지 85 중량부를 혼합하여 흑연분말 표면 의 테오스를 가수분해하는 단계와, 상기 용액을 필터링하고, 건조시켜서 흑연분말 표면에 실리카를 코팅하는 단계를 포함하는 것을 특징으로 한다.In accordance with another aspect of the present invention, there is provided a method for preparing a coating of graphite, the method comprising the steps of preparing a slurry by mixing 5 to 75 parts by weight of graphite powder to 100 parts by weight of a solution dissolved in ethanol, and filtering the slurry. Coating the teos on the surface of the graphite powder, and mixing 7 to 85 parts by weight of the teos-coated graphite powder to 100 parts by weight of a solution in which water and ammonia are dissolved in ethanol. Hydrolysis, and filtering and drying the solution to coat silica on the surface of the graphite powder.
상기 슬러리를 제조하는 단계는, 상기 에탄올에 혼합되는 테오스가 0.04mol/L 내지 0.85mol/L의 농도로 사용되는 것이 바람직하다.In the preparing of the slurry, the theos mixed in the ethanol is preferably used at a concentration of 0.04 mol / L to 0.85 mol / L.
상기 가수분해 단계는, 상기 에탄올에 혼합되는 물이 0.1mol/L 내지 0.9mol/L의 농도로 사용되는 것이 바람직하다.In the hydrolysis step, the water mixed with the ethanol is preferably used at a concentration of 0.1 mol / L to 0.9 mol / L.
상기 가수분해 단계는, 상기 에탄올에 혼합되는 암모니아가 0.1mol/L 내지 0.5mol/L의 농도로 사용되는 것이 바람직하다.In the hydrolysis step, ammonia mixed in the ethanol is preferably used at a concentration of 0.1 mol / L to 0.5 mol / L.
이하, 본 발명을 상세히 설명한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail.
먼저, 테오스를 에탄올에 녹인 용액 100 중량부에 흑연분말을 5 내지 75 중량부를 혼합하여 슬러리를 제조한다.First, a slurry is prepared by mixing 5 to 75 parts by weight of graphite powder to 100 parts by weight of a solution in which theos is dissolved in ethanol.
테오스가 에탄올 용매에 희석되는 농도는 0.04mol/L 내지 0.85mol/L의 농도로 사용하는 것이 바람직하고, 더욱 바람직하게는 0.10mol/L 내지 0.7mol/L인 것이다. 상기 테오스가 0.04mol/L 농도 미만일 경우에는 흑연분말 표면에 코팅되는 실리카의 양이 너무 적어 코팅 효과가 거의 없다는 문제점이 있으며, 0.85mol/L 농도를 초과할 경우에는 실리카가 흑연분말 표면에 불균질하게 코팅되어 코팅공정의 조절이 어려우며, 경제성 또한 나쁘다는 문제점이 있다.The concentration at which theos is diluted in the ethanol solvent is preferably used at a concentration of 0.04 mol / L to 0.85 mol / L, and more preferably 0.10 mol / L to 0.7 mol / L. When the theos is less than 0.04 mol / L concentration, the amount of silica coated on the surface of the graphite powder is so small that there is almost no coating effect. When the concentration is greater than 0.85 mol / L, the silica is inhomogeneous on the surface of the graphite powder. The coating process is difficult to control the coating process, there is a problem that the economic efficiency is also bad.
한편, 테오스 용액에 혼합되는 흑연분말은 통상의 천연 흑연, 인조 흑연, 또는 시판되고 있는 제품을 사용할 수도 있음은 물론이며, 적당한 크기로 분쇄시켜 사용할 수 있으며, 특정한 형상이나 크기에 제한을 받지 않는다.On the other hand, the graphite powder mixed in the theos solution can be used as a natural natural graphite, artificial graphite, or commercially available products, of course, can be used by grinding to a suitable size, without being limited to a specific shape or size. .
그리고 흑연분말은 테오스 용액 100 중량부에 대하여 5 내지 75 중량부로 포함되는데, 그 함량이 5 중량부 미만일 경우에는 제조 및 생산 효율성이 떨어진다는 문제점이 있으며, 75 중량부를 초과할 경우에는 슬러리의 혼합성이 저하되고 또한 흑연분말 표면에 실리카의 코팅 양이 적어진다는 문제점이 있다.And the graphite powder is contained in 5 to 75 parts by weight based on 100 parts by weight of the theos solution, if the content is less than 5 parts by weight there is a problem that the manufacturing and production efficiency is lowered, if it exceeds 75 parts by weight of the slurry mixture There is a problem that the property is lowered and the coating amount of silica on the surface of the graphite powder is reduced.
다음으로, 제조된 슬러리를 필터링하여 용액을 제거하고, 흑연분말 표면에 테오스를 코팅한다.Next, the prepared slurry is filtered to remove the solution, and the theos is coated on the graphite powder surface.
슬러리에 포함된 용액을 제거하는 방법은 필터를 사용하여 걸러내는 방식의 필터링법 이외에도 원심분리기를 사용하여 각각의 물질로 분리하는 원심분리법 등 여러가지 방법이 있을 수 있으며, 소기의 목적만 달성될 수 있다면 특별히 그 방법을 제한할 필요는 없다.The method of removing the solution contained in the slurry may include various methods such as a centrifugal separation method using a centrifugal separator in addition to the filtering method using a filter, and if the desired purpose can be achieved. There is no need to specifically limit the method.
슬러리를 필터링하여 용액을 제거하면, 테오스가 표면에 코팅된 흑연분말이 얻어진다.When the slurry is filtered to remove the solution, graphite powder coated on the surface of the theos is obtained.
다음으로, 물과 암모니아를 에탄올에 녹인 용액 100 중량부에 상기 테오스가 코팅된 흑연분말을 7 내지 85 중량부를 혼합하여, 흑연분말 표면의 테오스를 가수분해한다.Next, 7 to 85 parts by weight of the above-coated graphite powder is mixed with 100 parts by weight of a solution of water and ammonia dissolved in ethanol to hydrolyze the theos on the surface of the graphite powder.
흑연분말에 코팅된 테오스를 가수분해시키기 위하여 사용되는 물은 에탄올 용매에 희석하여 사용하는데 0.1mol/L 내지 0.9mol/L의 농도로 사용하는데, 그 함량이 0.1mol/L 미만일 경우에는 가수분해 반응이 일어나지 않거나 그 반응속도가 너무 느려 제조 및 생산효율성이 떨어진다는 문제점이 있으며, 0.9mol/L를 초과할 경우에는 가수분해 반응이 너무 빨리 진행되어 코팅성이 나빠지며 결과적으로 흑연 표면에 실리카를 균일하게 코팅시킬 수가 없다는 문제점이 발생한다.Water used to hydrolyze the theos coated on the graphite powder is diluted in ethanol solvent and used at a concentration of 0.1 mol / L to 0.9 mol / L. When the content is less than 0.1 mol / L, the hydrolysis is used. There is a problem that the reaction does not occur or the reaction rate is too slow to reduce the production and production efficiency. When it exceeds 0.9 mol / L, the hydrolysis reaction proceeds too fast, resulting in poor coating properties. A problem arises in that it cannot be uniformly coated.
상기 테오스는 가수분해 속도가 너무 느려 촉매를 사용하여야 한다. 촉매로서는 암모니아가 적당하며 물과 함께 에탄올 용매에 희석하여 사용하는데 0.1mol/L 내지 0.5mol/L의 농도로 사용하는 것이 바람직하다. 암모니아가 0.1mol/L 농도 미만일 경우에는 테오스의 가수분해가 너무 느려 효율적이지 못한 문제점이 있으며, 0.5mol/L 농도를 초과할 경우에는 실리카가 흑연 표면에 불균질하게 코팅되어 코팅공정의 조절이 어려운 문제점이 있다.The theos hydrolysis rate is too slow to use a catalyst. As a catalyst, ammonia is suitable, and dilution with ethanol solvent with water is preferably used at a concentration of 0.1 mol / L to 0.5 mol / L. If the ammonia is less than 0.1mol / L concentration, the hydrolysis of the theos is too slow, so it is not efficient. If it exceeds 0.5mol / L concentration, silica is unevenly coated on the graphite surface, so that the control of the coating process is difficult. There is a difficult problem.
한편, 테오스가 표면에 코팅된 흑연분말은 물과 암모니아를 에탄올에 녹여 희석한 용액 100 중량부에 대하여 7 내지 85 중량부로 포함되는데, 그 함량이 7 중량부 미만일 경우에는 제조 및 생산 효율성이 떨어진다는 문제점이 있으며, 85 중량부를 초과할 경우에는 슬러리의 혼합성이 저하되고 또한 흑연 표면에 실리카의 코팅 양이 너무 적어진다는 문제점이 있다.On the other hand, the graphite powder coated on the surface is contained in 7 to 85 parts by weight based on 100 parts by weight of a solution diluted with water and ammonia dissolved in ethanol, when the content is less than 7 parts by weight is less efficient manufacturing and production If there is a problem, if it exceeds 85 parts by weight, there is a problem that the mixing of the slurry is lowered and the coating amount of silica is too small on the graphite surface.
마지막으로, 물, 암모니아,에탄올 및 흑연분말이 혼합된 상기 용액을 필터링하여 용매를 제거하고, 건조시켜 흑연분말 표면에 실리카를 코팅한다.Finally, the solvent mixed with water, ammonia, ethanol and graphite powder is filtered to remove the solvent and dried to coat silica on the surface of the graphite powder.
흑연분말 표면의 테오스를 가수분해한 후 용매를 제거하기 위하여, 상술한 바와 같이 필터링법, 원심분리법 등 여러가지 방법을 사용하여 용매를 제거고 난 뒤 흑연분말을 건조시켜 그 표면에 실리카를 코팅하는 것이다.In order to remove the solvent after hydrolysis of the surface of the graphite powder, the solvent is removed by various methods such as filtering and centrifugation as described above, and then the graphite powder is dried to coat silica on the surface. will be.
이하, 본 발명을 하기 실시예를 참조로 하여 설명한다. 그러나, 이들 실시예 는 본 발명을 예시하기 위한 것일 뿐, 본 발명이 이에 제한되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described with reference to the following examples. However, these examples are only for illustrating the present invention, the present invention is not limited thereto.
<실시예><Example>
테오스(0.5mol/L)를 에탄올 1000ml에 녹인 용액에 70g의 흑연분말을 첨가하여 교반하면서 60분간 혼합하였다. 이 슬러리를 필터링하여 용액을 제거함으로써 테오스가 도포된 흑연 분말을 제조하였다. 물(0.15mol/L)과 암모니아(0.3mol/L)을 에탄올에 녹인 용액 1000ml를 교반하면서 상기 테오스가 도포된 흑연분말을 첨가하여 60분간 혼합함으로써 흑연 표면의 테오스를 가수분해시켰다. 그 후 필터링하여 잔여 용액를 제거하고 80℃의 열풍으로 2시간 건조시켰다. 70 g of graphite powder was added to a solution of TEOS (0.5 mol / L) dissolved in 1000 ml of ethanol and mixed for 60 minutes while stirring. The slurry was filtered to remove the solution, thereby preparing graphite powder coated with theos. The theos on the surface of the graphite was hydrolyzed by adding the above-coated graphite powder and stirring for 60 minutes while stirring 1000 ml of a solution of water (0.15 mol / L) and ammonia (0.3 mol / L) in ethanol. Thereafter, the residue was filtered to remove the remaining solution and dried for 2 hours with hot air at 80 ° C.
도 1은 본 실시예에 의해서 실리카가 코팅된 흑연 분말의 표면을 200배 확대하여 찍은 주사전자현미경(SEM) 사진이다. 도 1에서 보는 바와 같이, 얻어진 흑연 분말의 표면에는 실리카가 코팅되어 있음을 알 수 있다.1 is a scanning electron microscope (SEM) photograph taken by enlarging the surface of silica coated
상기와 같은 본 발명의 탄소질 코팅 방법에 의하면, 흑연분말 표면을 실리카로 코팅하여, 저열전도성 및 내산화성을 향상시킬 수 있다.According to the carbonaceous coating method of the present invention as described above, by coating the surface of the graphite powder with silica, it is possible to improve the low thermal conductivity and oxidation resistance.
또한, 흑연의 열전도도를 감소시켜 에너지 절약효과와 함께 내산화성 증진에 의한 내화물 수명 연장이 가능하고, 이에 따른 제철 및 제강 조업공정의 안정화가 가능하다.In addition, by reducing the thermal conductivity of the graphite it is possible to extend the refractory life by improving the oxidation resistance and energy saving effect, thereby stabilizing the steel and steel manufacturing process.
또한, 흑연분말 표면이 친수성으로 개질되어 내화물 생산공정 및 품질을 개선할 수 있고, 내화물 제조공정에 수계를 이용한 혼합 및 성형공정이 적용가능하고, 부정형 내화물에 응용이 가능하다.In addition, the surface of the graphite powder is modified to be hydrophilic to improve the refractory production process and quality, the mixing and molding process using an aqueous system can be applied to the refractory manufacturing process, it is possible to apply to the amorphous refractory.
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Cited By (5)
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KR101348283B1 (en) * | 2013-01-07 | 2014-01-10 | 율촌화학 주식회사 | Back sheet for solar cell module |
WO2015016490A1 (en) * | 2013-08-01 | 2015-02-05 | 인하대학교 산학협력단 | Method for manufacturing ceramic-coated graphite |
KR101505746B1 (en) * | 2013-10-29 | 2015-03-26 | 인하대학교 산학협력단 | Excellent heat dissipation and insulation back sheet for solar cells |
KR101505747B1 (en) * | 2013-10-29 | 2015-03-26 | 인하대학교 산학협력단 | Heat-insulating filler mixed with excellent heat-insulation adhesive layer equipped with a solar cell back sheet |
US9793064B2 (en) | 2010-07-07 | 2017-10-17 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Crystalline carbonaceous material with controlled interlayer spacing and method of preparing same |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR920000157B1 (en) * | 1989-06-26 | 1992-01-09 | 한국 로스트왁스공업 주식회사 | Fire proof coating compositions and coating method thereof |
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AU4737997A (en) * | 1996-09-25 | 1998-04-17 | Cabot Corporation | Silica coated carbon blacks |
AU5222299A (en) * | 1998-07-24 | 2000-02-14 | Cabot Corporation | Methods for preparing silica-coated carbon products |
JP2000319080A (en) * | 1999-05-07 | 2000-11-21 | Tokai Carbon Co Ltd | Graphite member coated with silicon carbide |
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2005
- 2005-12-22 KR KR1020050128195A patent/KR100740633B1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9793064B2 (en) | 2010-07-07 | 2017-10-17 | Samsung Sdi Co., Ltd. | Crystalline carbonaceous material with controlled interlayer spacing and method of preparing same |
KR101348283B1 (en) * | 2013-01-07 | 2014-01-10 | 율촌화학 주식회사 | Back sheet for solar cell module |
WO2015016490A1 (en) * | 2013-08-01 | 2015-02-05 | 인하대학교 산학협력단 | Method for manufacturing ceramic-coated graphite |
KR101505746B1 (en) * | 2013-10-29 | 2015-03-26 | 인하대학교 산학협력단 | Excellent heat dissipation and insulation back sheet for solar cells |
KR101505747B1 (en) * | 2013-10-29 | 2015-03-26 | 인하대학교 산학협력단 | Heat-insulating filler mixed with excellent heat-insulation adhesive layer equipped with a solar cell back sheet |
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Publication number | Publication date |
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