KR20070043910A - Ink composition - Google Patents

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KR20070043910A
KR20070043910A KR1020050099946A KR20050099946A KR20070043910A KR 20070043910 A KR20070043910 A KR 20070043910A KR 1020050099946 A KR1020050099946 A KR 1020050099946A KR 20050099946 A KR20050099946 A KR 20050099946A KR 20070043910 A KR20070043910 A KR 20070043910A
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노희정
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삼성전자주식회사
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
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    • C09D11/00—Inks
    • C09D11/30—Inkjet printing inks
    • C09D11/38—Inkjet printing inks characterised by non-macromolecular additives other than solvents, pigments or dyes

Abstract

본 발명의 잉크 조성물은 안트라퀴논 유도체, 착색제 및 용매를 포함하며, 상기 안트라퀴논 유도체는 라디칼 스캐빈저 (radical scavenger) 및 자외선 흡수제로 작용하여 내광성을 향상시킬 뿐 만 아니라, 착색제의 표면에 위치환 치환기와의 정전기적 인력, 수소결합 등을 통해 착색제의 용액 내에서의 장기 저장안정성이 우수하다.The ink composition of the present invention comprises an anthraquinone derivative, a colorant and a solvent, and the anthraquinone derivative acts as a radical scavenger and an ultraviolet absorber to improve light resistance, as well as positional ring on the surface of the colorant. Excellent long-term storage stability in the solution of the colorant through electrostatic attraction with the substituent, hydrogen bonding and the like.

Description

잉크 조성물 {Ink composition }Ink composition {Ink composition}

도 1은 본 발명의 일 구현예에 따라, 착색제, 용매 및 화학식 1의 화합물을 포함하는 잉크젯 기록용 잉크 조성물을 포함하는 잉크 카트리지를 구비하는 잉크젯 기록 장치의 사시도이다.1 is a perspective view of an inkjet recording apparatus having an ink cartridge comprising an ink composition for inkjet recording, comprising a colorant, a solvent, and a compound of formula 1, according to one embodiment of the invention.

도 2는 본 발명의 다른 구현예에 따라, 착색제, 용매 및 화학식 1의 화합물을 포함하는 잉크젯 기록용 잉크 조성물을 포함하는 잉크 카트리지의 횡단면 측면도이다.FIG. 2 is a cross-sectional side view of an ink cartridge including an ink composition for ink jet recording comprising a colorant, a solvent, and a compound of Formula 1, according to another embodiment of the present invention.

<도면의 주요부호에 대한 간단한 설명><Brief description of the major symbols in the drawings>

8…프린터 커버 10…이동성 래치 8… Printer cover 10.. Mobility latch

7…홀 9…고정 래치 7... Hall 9.. Retention latch

14…리세스 11…잉크 카트리지14... Recess 11... Ink cartridge

100…카트리지 112…잉크통100... Cartridge 112.. Ink bottle

123…수직 장벽 124…제1 챔버123... Vertical barrier 124... First chamber

126…제2 챔버 128…잉크통로126... Second chamber 128... Ink path

126a …벤트 홀 140…필터 126a. Vent hole 140... filter

130… 프린트 헤드의 노즐130... Nozzle of print head

본 발명은 잉크 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하기로는 잉크 내에 함유된 안트라퀴논 유도체가 라디칼 스캐빈저 (radical scavenger) 및 자외선 흡수제로 작용하여 내광성을 향상시킬 뿐 만 아니라 착색제의 표면에 위치한 치환기와의 정전기적 인력, 수소결합 등을 통해 착색제의 용액 내에서의 안정화에도 기여하는 잉크 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to an ink composition, and more particularly, an anthraquinone derivative contained in an ink acts as a radical scavenger and an ultraviolet absorber to improve light resistance, as well as with a substituent located on the surface of the colorant. The present invention relates to an ink composition that also contributes to stabilization of a colorant in a solution through electrostatic attraction, hydrogen bonding, and the like.

잉크젯 잉크 조성물은, 일반적으로 색상을 구현하는 염료, 안료와 같은 착색제와 이러한 착색제의 안정성과 분산성을 위해 안정제와 분산제, 유기 용매, 및 건조를 막기 위한 습윤제로 구성된다.Inkjet ink compositions generally consist of colorants, such as dyes and pigments that embody color, and stabilizers and dispersants, organic solvents, and wetting agents to prevent drying for the stability and dispersibility of such colorants.

그런데, 이러한 잉크 조성물을 사용해서 구현된 인쇄 화상은 대기 중에서 가시광선을 포함해서 자외선에 장기간 노출되는데, 자외선은 가시광선에 비하여 에너지가 높기 때문에 각종의 폐해가 나타난다. 예를 들면, 인쇄 매체의 백색도를 변화시켜 황변을 유발하거나 내광성이 불량한 칼라 화상은 쉽게 탈색 또는 변색되게 된다. 이러한 문제점을 일으키는 원인은 자외선에 의해 공기 중의 산소가 에너지적으로 들뜬 상태인 라디칼 이온으로 변환이 되고, 이렇게 변환된 라디칼 이온이 착색제에 라디칼 전파 (radical propagation)을 통해 착색제를 분해 (decompositon)하거나 컨쥬게이션 (conjugation)되어 있는 결합을 변환시켜 색상의 발현을 저해함으로써 발생한다.By the way, a printed image implemented using such an ink composition is exposed to ultraviolet rays including visible light in the air for a long time, and various harmful effects appear because ultraviolet light has a higher energy than visible light. For example, color images that cause yellowing by changing the whiteness of a print medium or have poor light resistance are easily discolored or discolored. The cause of this problem is that the oxygen in the air is converted into radical ions in the energetic state of the energy by ultraviolet rays, and the converted radical ions decompositon or condense the colorant through radical propagation to the colorant. It occurs by converting the bonds that are conjugated to inhibit the expression of color.

이러한 문제점을 해결하기 위하여 잉크 조성물에는 자외선 차단, 자외선 흡 수, 산화방지 기능을 하는 내광성 강화 첨가제를 부가시키는 것이 요구되고 있다. In order to solve this problem, it is required to add a light resistance enhancing additive that functions as an ultraviolet blocking, ultraviolet absorbing, and antioxidant function to the ink composition.

상기 내광성 강화 첨가제로는 고분자량을 갖는 실리콘 화합물이 사용된다 (미국 특허 제6,346,595호). 그런데 이 실리콘 화합물을 잉크 조성물에 적용할 경우 조성물 내의 다른 물질들과 혼화성을 확보하기가 쉽지 않으며, 대부분 분자량이 크기 때문에 그 함량을 약간만 변화시켜도 조성물의 물성 (예를 들면, 점도)이 매우 달라지므로, 제조 시 첨가제의 함량을 제어하기가 매우 어려우며, 또한 고분자 내에 친수성기가 함유되어 있다고 하더라도 전체 화합물에 대한 친수성기의 분율 (fraction)이 작기 때문에 물에 대한 용해도가 충분치 않아서 용해 시 많은 시간이 소요된다. 뿐만 아니라, 잉크를 장기 보관할 때에는 자외선 흡수제가 조성물 내에 포함된 색소나 첨가제와 반응하여 층 분리 현상이 발생하는 등 장기 저장 안정성을 확보하기가 어렵게 된다.As the light resistance enhancing additive, a silicone compound having a high molecular weight is used (US Pat. No. 6,346,595). However, when the silicone compound is applied to the ink composition, it is not easy to ensure miscibility with other materials in the composition, and since the molecular weight is large in most cases, the physical properties (eg, viscosity) of the composition are very different even if the content is slightly changed. Since it is very difficult to control the content of the additive during preparation, and even if the polymer contains a hydrophilic group, since the fraction of the hydrophilic group for the whole compound is small, the solubility in water is not sufficient, so that it takes a lot of time for dissolution. . In addition, when the ink is stored for a long period of time, it becomes difficult to secure long-term storage stability, such as a layer separation phenomenon due to the ultraviolet absorber reacts with a pigment or additive included in the composition.

이에 본 발명은 내광성과 장기 저장 안정성이 향상된 우수한 잉크 조성물을 제공하고자 하는 것을 목적으로 한다.Accordingly, an object of the present invention is to provide an excellent ink composition having improved light resistance and long-term storage stability.

본 발명은 상기 기술적 과제를 달성하기 위하여, 하기 화학식 1의 안트라퀴논 유도체, 착색제 및 용매를 포함하는 잉크 조성물을 제공한다.The present invention provides an ink composition comprising an anthraquinone derivative of Formula 1, a colorant, and a solvent in order to achieve the above technical problem.

이하, 본 발명을 보다 상세하게 설명하기로 한다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail.

본 발명의 잉크 조성물은 하기 화학식 1의 안트라퀴논 (anthraquinone) 유도체, 착색제 및 용매를 포함한다.The ink composition of the present invention comprises an anthraquinone derivative of Formula 1, a colorant, and a solvent.

Figure 112005059939565-PAT00001
Figure 112005059939565-PAT00001

상기 식에서, R1 내지 R8은, 각각 독립적으로, 수소, 히드록시기, 시아노기, 티올기, 치환 또는 비치환된 C1-C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6-C20 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C20 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C7-C20 아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 C7-C20 헤테로아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20 히드록시알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 히드록시알킬옥시알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20 알킬설폰아미드기, 치환 또는 비치환된 C6-C20 아릴설폰아미드기, 치환 또는 비치환된 C1-C20 아실아미노기, 치환 또는 비치환된 C1-C20 알킬우레이도기, 치환 또는 비치환된 C6-C20 아릴우레이도기, 치환 또는 비치환된 C2-C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치환된 C2-C20 알콕시카르보닐아미노기, 카바모일(carbamoyl)기, 설파모일 (sulfamoyl)기, 설포 (sulfo)기와 그의 염, 카르복시기와 그의 염 또는 치환 또는 비치환된 C2-C20의 디알킬아미노알킬기를 나타내고, 또는 R1 , R2 , R3 , R4, R5, R6 , R7 및 R8 중으로부터 선택된 둘 이상이 서로 연결되어 고리를 형성할 수 있다. Wherein R 1 to R 8 are each independently hydrogen, a hydroxy group, a cyano group, a thiol group, a substituted or unsubstituted C 1 -C 20 alkoxy group, a substituted or unsubstituted C 6 -C 20 aryl group, Substituted or unsubstituted C 6 -C 20 heteroaryl group, substituted or unsubstituted C 7 -C 20 arylalkyl group, substituted or unsubstituted C 7 -C 20 heteroarylalkyl group, substituted or unsubstituted C 1 -C 20 hydroxyalkyl group, substituted or unsubstituted C 2 -C 20 hydroxyalkyloxyalkyl group, substituted or unsubstituted C 1 -C 20 alkylsulfonamide group, substituted or unsubstituted C 6 -C 20 arylsulfonamide Groups, substituted or unsubstituted C 1 -C 20 acylamino groups, substituted or unsubstituted C 1 -C 20 alkylureido groups, substituted or unsubstituted C 6 -C 20 arylureido groups, substituted or unsubstituted C 2 -C 20 alkoxycarbonyl group, substituted or unsubstituted C 2 -C 20 alkoxycarbonylamino group, carbamoyl group, sulfamoyl a (sulfamoyl) group, a sulfo group and a salt thereof, a carboxyl group and a salt thereof or a substituted or unsubstituted C 2 -C 20 dialkylaminoalkyl group, or R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R Two or more selected from 5 , R 6 , R 7 and R 8 may be connected to each other to form a ring.

상기 안트라퀴논 유도체의 구체적인 예로는 화학식 2로 표시되는 안트라퀴논-1,5 디술폰산, 화학식 3으로 표시되는 안트라퀴논-2 카르복실산, 화학식 4로 표시되는 안트라플러빅 산 (anthraflavic acid), 화학식 5로 표시되는 안트라루핀 (anthrarufin) 등을 포함하나, 이에 국한되지는 않는다.Specific examples of the anthraquinone derivatives include anthraquinone-1,5 disulfonic acid represented by Chemical Formula 2, anthraquinone-2 carboxylic acid represented by Chemical Formula 3, anthraflavic acid represented by Chemical Formula 4, and Chemical Formula Anthrarufin, etc., represented by five, including, but not limited to.

Figure 112005059939565-PAT00002
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Figure 112005059939565-PAT00003
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Figure 112005059939565-PAT00004
Figure 112005059939565-PAT00004

Figure 112005059939565-PAT00005
Figure 112005059939565-PAT00005

본 발명에서 사용된 안트라퀴논 유도체는 전자 또는 양성자의 유입과 적절한 에너지가 주어졌을 때 하기 반응식 1과 같은 다양한 공명구조 (resonance structure)를 가질 수 있다.The anthraquinone derivative used in the present invention may have various resonance structures as shown in Scheme 1 given the influx of electrons or protons and appropriate energy.

Figure 112005059939565-PAT00006
Figure 112005059939565-PAT00006

하기 반응식 2는 산소 기체와 R에 열 또는 빛 에너지를 가한 경우, 산소에 의해서 라디칼 이온이 형성될 수 있음을 나타낸 것이다.Scheme 2 shows that radical ions may be formed by oxygen when heat or light energy is applied to oxygen gas and R.

Figure 112005059939565-PAT00007
Figure 112005059939565-PAT00007

이와 같이 생성된 라디칼 이온은 또 다른 단량체와 반응 (propagation reaction)하여 성장하기도 하고, 동일 분자내의 전자 재배치 과정을 겪으면서 분해 (decomposition)되기도 한다. 착색제의 경우에 이러한 라디칼 반응 및 분해과정은 결국 착색제의 원래 색상의 발현이 저하되는 결과를 가져오게 된다.The radical ions thus produced may grow by reacting with another monomer, or may be decomposed while undergoing electron rearrangement in the same molecule. In the case of a colorant, this radical reaction and decomposition process results in a decrease in the expression of the original color of the colorant.

이러한 착색제의 변색을 막기위해서는 근본적으로 착색제 주위로 유입되는 자외선의 차단이 필요한데, 안트라퀴논 유도체는 자외선 흡수제로 사용될 수 있으므로 유용하며, 또한 자외선이 산소와 작용하여 생성된 라디칼을 제거하는 라디칼 스캐빈저 (radical scavenger)로 사용이 가능하므로 매우 유용하다. In order to prevent discoloration of the colorant, it is necessary to block ultraviolet rays flowing around the colorant. Anthraquinone derivatives are useful because they can be used as ultraviolet absorbers, and also radical scavengers that remove the radicals generated by the action of ultraviolet light with oxygen. This is very useful because it can be used as a (radical scavenger).

본 발명에서 사용된 안트라퀴논 유도체는 수소결합이 가능한 -OH, -O-C(=O)-, -O- 등을 많이 함유하고 있으며, 음이온, 양이온기도 함께 포함하고 있다. 이러한 작용기와 착색제 표면에 분포하고 있는 양전하, 음전하기와 정전기적 결합 또는 수소결합 등을 통해 착색제를 용액 내에서 안정화시켜 주므로 잉크를 제조하였을 경우 상온, 고온에서의 장기 저장안정성도 매우 우수하게 발현될 수 있다.The anthraquinone derivatives used in the present invention contain a lot of -OH, -O-C (= O)-, -O- and the like which are capable of hydrogen bonding, and also include anions and cationic groups. Since the colorant is stabilized in a solution through positive charges, negative charges and electrostatic bonds or hydrogen bonds distributed on the surface of the functional group and the colorant, the long-term storage stability at room temperature and high temperature may be excellent when ink is prepared. Can be.

본 발명의 잉크 조성물에 있어서, 화학식 1로 표시되는 안트라퀴논 유도체의 함량은 용매 100 중량부 기준으로 0.1 내지 30 중량부인 것이 바람직하다. 만약 안트라퀴논 유도체의 함량이 0.1 중량부 미만이면, 성능이 발현되기 어렵고, 30 중량부를 초과하면 용해되기가 어려워 단일계의 수용액 제조가 어려워 바람직하지 못하다.In the ink composition of the present invention, the content of the anthraquinone derivative represented by Formula 1 is preferably 0.1 to 30 parts by weight based on 100 parts by weight of the solvent. If the content of the anthraquinone derivative is less than 0.1 part by weight, it is difficult to express the performance, and if it exceeds 30 parts by weight, it is difficult to dissolve, making it difficult to prepare a single aqueous solution, which is not preferable.

상기 안트라퀴논 유도체가 포함된 잉크 조성물에 사용되는 착색제는 염료, 안료, 자가 분산형 안료 등의 일반적으로 사용되는 착색제를 모두 포함한다.The colorant used in the ink composition containing the anthraquinone derivative includes all commonly used colorants such as dyes, pigments, and self-dispersible pigments.

본 발명의 잉크 조성물에서는 용매로서 수성 액체 매질을 사용하는데, 상기 수성 액체 매질로는 물, 또는 물과 유기 용매 1종 이상을 혼합하여 사용할 수 있다. 여기에서 유기용매의 함량은 용매의 총중량 100 중량부 기준으로 5 내지 50 중량부인 것이 바람직하다. 이와 같이 물과 유기 용매를 함께 사용하면 잉크 조성물의 점도 및 표면 장력을 적정 범위로 조절할 수 있다. In the ink composition of the present invention, an aqueous liquid medium is used as a solvent, and the aqueous liquid medium may be used by mixing water or at least one organic solvent with water. Herein, the content of the organic solvent is preferably 5 to 50 parts by weight based on 100 parts by weight of the total weight of the solvent. As such, when water and an organic solvent are used together, the viscosity and the surface tension of the ink composition can be adjusted to an appropriate range.

상기 유기용매는 특별히 제한되지는 않으나, 메틸알콜, 에틸 알콜, n-프로필알콜, 이소프로필알콜, n-부틸알콜, sec-부틸알콜, t-부틸알콜 또는 이소부틸알콜과 같은 알콜류 화합물; 1,6-헥산디올, 1,2-헥산디올, 에틸렌글리콜, 디에틸렌글리콜, 트리에틸렌글리콜, 프로필렌글리콜, 부틸렌글리콜, 1,4-부탄디올, 1,2,4-부탄트리올, 1,5-펜탄디올, 1,2,6-헥산트리올, 트리메틸올프로판, 헥실렌글리콜, 글리세롤 또는 폴리에틸렌 글리콜과 같은 다가 알콜 화합물; 아세톤, 메틸에틸케톤 또는 디아세톤알콜과 같은 케톤류; 에틸아세테이트 또는 에틸 락테이트와 같은 에스테르; 에틸렌글리콜 모노메틸 에테르, 에틸렌글리콜 모노에틸 에테르, 디에틸렌글리콜 메틸 에테르, 디에틸렌글리콜 에틸 에테르, 디에틸렌글리콜 모노부틸 에테르, 디에틸렌글리콜 디에틸렌 에테르, 트리에틸렌글리콜 모노메틸 에테르 또는 트리에틸렌글리콜 모노에틸 에테르 등의 C1-C10 저급알킬 에테르; 요소(urea), 2-피롤리돈, 2-피페리돈, N-메틸-피롤리돈, 카프로락탐, 테트라하이드로-2-피리미돈, 3-메틸-테트라하이드로-2-피리미돈, 2-이미다졸리디논, 디메틸이미다졸리디논, 디에틸이미다졸리디논, 부틸 우레아, 1,3-디메틸 우레아, 에틸 우레아, 프로필 우레아, 이소프로필 우레아 또는 1,3-디에틸 우레아와 같은 아미드계 화합물; 디메틸 술폭사이드; 테트라메틸렌술폰; 및 티오글리콜로 등으로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상일 수 있다. The organic solvent is not particularly limited, but may be an alcohol compound such as methyl alcohol, ethyl alcohol, n-propyl alcohol, isopropyl alcohol, n-butyl alcohol, sec-butyl alcohol, t-butyl alcohol or isobutyl alcohol; 1,6-hexanediol, 1,2-hexanediol, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, 1,4-butanediol, 1,2,4-butanetriol, 1, Polyhydric alcohol compounds such as 5-pentanediol, 1,2,6-hexanetriol, trimethylolpropane, hexylene glycol, glycerol or polyethylene glycol; Ketones such as acetone, methyl ethyl ketone or diacetone alcohol; Esters such as ethyl acetate or ethyl lactate; Ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol methyl ether, diethylene glycol ethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol diethylene ether, triethylene glycol monomethyl ether or triethylene glycol monoethyl C1-C10 lower alkyl ethers such as ether; Urea, 2-pyrrolidone, 2-piperidone, N-methyl-pyrrolidone, caprolactam, tetrahydro-2-pyrimidone, 3-methyl-tetrahydro-2-pyrimidone, 2-imi Amide compounds such as dazolidinone, dimethylimidazolidinone, diethylimidazolidinone, butyl urea, 1,3-dimethyl urea, ethyl urea, propyl urea, isopropyl urea or 1,3-diethyl urea; Dimethyl sulfoxide; Tetramethylenesulfone; And thioglycol and the like.

본 발명의 잉크 조성물은 그 특성을 강화시키기 위하여 다양한 첨가제를 포 함할 수 있으며, 구체적으로는 점도조절제, 계면활성제, pH 조절제, 및 항산화제로 이루어지는 군으로부터 선택되는 1종 이상의 첨가제를 더 포함할 수 있다. 만약 착색제가 자가분산형 안료와 같이 자가분산형이 아닌 경우에는 분산제를 더 포함할 수도 있다.The ink composition of the present invention may include various additives to enhance its properties, and may further include one or more additives selected from the group consisting of viscosity adjusting agents, surfactants, pH adjusting agents, and antioxidants. . If the colorant is not self-dispersing like a self-dispersing pigment, it may further comprise a dispersant.

본 발명의 잉크 조성물에 더 포함될 수 있는 계면활성제는 조성물의 표면장력을 조절하여 노즐에서의 제팅 성능을 안정화시키는 역할을 수행한다. 이러한 기능을 수행하는 계면활성제로는 음이온성 계면활성제나 비이온성 계면활성제를 사용한다.The surfactant, which may be further included in the ink composition of the present invention, serves to stabilize the jetting performance in the nozzle by adjusting the surface tension of the composition. Anionic surfactants or nonionic surfactants are used as the surfactant for performing this function.

계면활성제의 함량은, 바람직하게는 용매 100 중량부 기준으로 0.01 내지 1.0 중량부를 사용한다. 만약, 계면활성제의 함량이 용매 100 중량부 기준으로 0.01 중량부 미만이면 표면장력이 너무 높아 토출 성능이 저하되고, 1.0 중량부를 초과하면 미디어에의 투과가 심하게 일어나 화상이 저하되므로 바람직하지 않다.The content of the surfactant is preferably 0.01 to 1.0 parts by weight based on 100 parts by weight of the solvent. If the amount of the surfactant is less than 0.01 part by weight based on 100 parts by weight of the solvent, the surface tension is too high, so that the ejection performance is lowered. When the content of the surfactant is more than 1.0 part by weight, the penetration into the media is severe and the image is degraded.

점도조절제는 원활한 제팅이 유지될 수 있도록 점도를 조절하는 물질로서, 폴리비닐알콜, 카세인, 카르복시메틸셀룰로오즈 중에서 선택된 하나를 사용한다. 여기서 점도조절제의 함량은 용매 100 중량부를 기준으로 하여 0.1 내지 10 중량부인 것이 바람직하다. 만약, 점도조절제의 함량이 용매 100 중량부 기준으로 0.1 중량부 미만이면 성능 발현이 어렵고, 10 중량부를 초과하면 점도가 너무 높아 토출성능이 저하된다.Viscosity modifier is a material for adjusting the viscosity to maintain a smooth jetting, using one selected from polyvinyl alcohol, casein, carboxymethyl cellulose. The content of the viscosity modifier is preferably 0.1 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the solvent. If the content of the viscosity modifier is less than 0.1 parts by weight based on 100 parts by weight of solvent, it is difficult to express the performance. When the content of the viscosity modifier exceeds 10 parts by weight, the viscosity is so high that the discharge performance is lowered.

상기 착색제의 함량은 용매 100 중량부 기준으로 0.5 내지 10 중량부인 것이 바람직하다. 만약 착색제의 함량이 용매 100 중량부 기준으로 0.5 중량부 미만이 면 착색제로서 성능 발현이 어렵고, 10 중량부 초과이면 저장안정성이 좋지 않을 수 있어 바람직하지 못하다.The content of the colorant is preferably 0.5 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the solvent. If the content of the colorant is less than 0.5 parts by weight based on 100 parts by weight of solvent, it is difficult to express the performance as a cotton colorant, and if it is more than 10 parts by weight, the storage stability may not be good because it is not preferable.

본 발명의 잉크 조성물에는 산 또는 염기가 더 포함되기도 한다. 여기에서 산 또는 염기는 용매에 대한 습윤제의 용해도를 증가시키고, 안료를 안정화 시키는 역할을 하며, 그 함량은 용매 100 중량부를 기준으로 하여 0.01 내지 5 중량부인 것이 바람직하다. 상기 산 또는 염기의 함량이 용매 100 중량부를 기준으로 0.01 중량부 미만인 경우 pH 조절이 어렵고, 5 중량부 초과인 경우 pH가 너무 높거나 낮아져 저장안정성 나빠지는 문제점이 있다.The ink composition of the present invention may further contain an acid or a base. Here, the acid or base increases the solubility of the humectant in the solvent and serves to stabilize the pigment, and the content thereof is preferably 0.01 to 5 parts by weight based on 100 parts by weight of the solvent. If the amount of the acid or base is less than 0.01 parts by weight based on 100 parts by weight of the solvent is difficult to adjust the pH, when more than 5 parts by weight the pH is too high or low, there is a problem that the storage stability worsens.

본 발명의 잉크 조성물은 20 ℃에서 표면장력이 15 내지 70 dyne/cm이고, 점도는 1~20 Cp인 것이 바람직하다. 만약 표면장력과 점도가 상기 범위를 벗어나면 조성된 잉크를 실제 응용 사용시 잉크가 도포되는 표면에서 유동성이 너무 커 아래로 흐르기 쉽거나, 유동성이 너무 작을 경우는 도포 자체가 어렵게 된다. 잉크젯 분야에서 사용하는 경우에는 원하는 크기의 액적을 갖는 잉크의 분사가 어렵게되어 바람직하지 못하다.It is preferable that the ink composition of this invention is 15-70 dyne / cm in surface tension at 20 degreeC, and a viscosity is 1-20 Cp. If the surface tension and viscosity are out of the above range, the applied ink is difficult to flow down due to the fluidity being too large on the surface to which the ink is applied in actual application, or when the fluidity is too small, the coating itself becomes difficult. In the case of use in the field of inkjet, it is not preferable to spray ink having droplets of a desired size.

상술한 바와 같은 조성을 갖는 잉크 조성물을 제조하는 방법에 대하여 살펴보면 다음과 같다.Looking at the method for producing an ink composition having a composition as described above are as follows.

먼저, 용매에 안트라퀴논 유도체, 자가분산형 안료와 같은 착색제, 점도조절제, 계면활성제 등을 부가하여 혼합한 다음, 교반기로 충분히 교반하여 균일한 상태로 만들어 준다. First, a colorant such as an anthraquinone derivative, a self-dispersing pigment, a viscosity modifier, a surfactant, and the like are added and mixed, followed by stirring with a stirrer to make a uniform state.

그 후, 상기 결과물을 필터에 통과시켜 여과함으로써 본 발명에 따른 잉크 조 성물을 얻게 된다.Thereafter, the resultant is passed through a filter to obtain an ink composition according to the present invention.

본 발명의 안트라퀴논 유도체 화합물은 상술한 바와 같이 자가 분산형 안료가 포함된 잉크 조성물에 적용된다. The anthraquinone derivative compound of the present invention is applied to an ink composition containing a self-dispersible pigment as described above.

본 발명의 잉크 조성물은 그 용도가 특별하게 제한되지는 않으며, 잉크 조성물 외에도 토너 조성물, 각종 도료, 코팅액 등에 사용 가능하다. 바람직하게는 본 발명의 잉크는 어레이 헤드 (array head)를 채용한 잉크젯 프린터 카트리지에 유용하게 사용될 수 있다. The ink composition of the present invention is not particularly limited in use, and can be used in addition to the ink composition, toner compositions, various paints, coating liquids, and the like. Preferably, the ink of the present invention can be usefully used in an inkjet printer cartridge employing an array head.

어레이 헤드를 채용한 잉크젯 프린터는 1개의 칩을 이송하여 인쇄하는 셔틀형 잉크젯 프린터와는 달리 다수의 칩을 이용하여 고속으로 인쇄하므로 프린터의 처리량을 증가시킬 수 있다.An inkjet printer employing an array head is capable of increasing the throughput of a printer because the inkjet printer prints at a high speed by using a plurality of chips, unlike a shuttle type inkjet printer that transfers and prints one chip.

본 발명의 잉크젯 기록 장치는 상술한 잉크 조성물을 함유한 잉크 카트리지를 구비하며, 일 실시예에 따른 잉크 기록 장치의 사시도를 도 1에 나타내었다.The inkjet recording apparatus of the present invention includes an ink cartridge containing the above-described ink composition, and a perspective view of the ink recording apparatus according to one embodiment is shown in FIG.

도 1에서 도시된 바와 같이, 본 발명의 일 구현예에 따른 잉크젯 기록 장치는 착색제, 용매 및 화학식 1의 화합물을 포함하는 잉크젯 기록용 잉크 조성물을 포함하는 잉크 카트리지를 포함한다. 프린터 커버 (8)은 프린터 (5)의 본체 (13)에 힌지 (hidge)로 연결되어 있다. 이동성 래치 (latch) (10)의 서로 맞물리는 영역이 홀 (7)을 관통하여 돌출되어 있다. 상기 이동성 래치 (10)는 고정 래치 (9)와 맞물리는데, 상기 고정 래치 (9)는 프린터 커버가 닫히면, 프린터 커버 안에서 접촉한다. 상기 커버는, 홀 (7)을 통하여 연장된 이동성 래치 (10)의 맞물림 부분에 대응하는 리세스 (recess) (14)를 갖는다. 잉크 카트리지 (11)은 상기 잉크 카 트리지 (11)의 하부를 통과하는 종이 (3) 상에 잉크를 도포할 수 있도록 장치된다.As shown in FIG. 1, an inkjet recording apparatus according to an embodiment of the present invention includes an ink cartridge including an ink composition for inkjet recording including a colorant, a solvent, and a compound of formula (1). The printer cover 8 is hingedly connected to the main body 13 of the printer 5. The interlocking regions of the movable latch 10 protrude through the holes 7. The movable latch 10 is engaged with the fixed latch 9, which is in contact with the printer cover when the printer cover is closed. The cover has a recess 14 corresponding to the engaging portion of the movable latch 10 extending through the hole 7. The ink cartridge 11 is provided to be able to apply ink onto the paper 3 passing through the lower portion of the ink cartridge 11.

도 2는 본 발명의 일 구현예에 따른 착색제, 용매 및 화학식 1의 화합물을 포함하는 잉크젯 기록용 잉크 조성물을 포함하는 잉크 카트리지의 횡단면 측면도를 나타낸 것이다. Figure 2 shows a cross-sectional side view of an ink cartridge comprising an ink composition for inkjet recording comprising a colorant, a solvent and a compound of formula 1 according to one embodiment of the present invention.

상기 카트리지 (100)는 잉크통 (112)을 형성하는 상기 잉크 카트리지 본체 (110), 잉크통 (112)의 상부를 덮는 내부 커버 (114), 상기 잉크통 (112)와 상기 내부 커버 (114)를 밀폐하기 위해서 내부 커버 (114)로부터 소정의 간격으로 이격된 외부 커버 (116)를 구비한다. The cartridge 100 seals the ink cartridge body 110 forming the ink container 112, an inner cover 114 covering an upper portion of the ink container 112, and sealing the ink container 112 and the inner cover 114. And an outer cover 116 spaced apart from the inner cover 114 at predetermined intervals.

상기 잉크통 (112)은 수직 장벽 (123)에 의하여 제1 및 제2 챔버 (124 및 126)로 구획된다. 제1 및 제2 챔버 (124 및 126) 사이의 잉크 통로 (128)은 상기 수직 장벽 (123)의 최하부에 형성되어 있다. 잉크가 제1 챔버 (124)를 채우고, 스폰지 (129) 및 잉크가 제2 챔버 (126)를 채운다. 상기 제2 챔버 (126)에 대응하는 벤트 홀 (vent hole) (126a)은 내부 커버 (114) 상에 형성되어 있다.The ink container 112 is partitioned into first and second chambers 124 and 126 by a vertical barrier 123. An ink passage 128 between the first and second chambers 124 and 126 is formed at the bottom of the vertical barrier 123. Ink fills the first chamber 124, and sponge 129 and ink fills the second chamber 126. Vent holes 126a corresponding to the second chamber 126 are formed on the inner cover 114.

필터 (140)가 제2 챔버 (126) 하부에 장치되어 잉크의 불순물과 미세한 거품들을 여과하여, 프린트 헤드의 노즐 (130)이 막히는 것을 막아준다. 훅 (142)은 상기 필터 (140)의 에지 (테두리 부분)에 형성되어 스탠드파이프 (standpipe) (132)의 최상부 상에 배치된다. 프린트 헤드의 노즐 (130)을 통과하여, 상기 잉크통 (112)로부터 잉크가 액적 형태로 인쇄 매개체 위로 토출된다.A filter 140 is installed below the second chamber 126 to filter out impurities and fine bubbles in the ink, thereby preventing the nozzle 130 of the print head from clogging. A hook 142 is formed at the edge (border portion) of the filter 140 and disposed on the top of the standpipe 132. Passing through the nozzle 130 of the print head, ink is ejected from the ink container 112 in the form of droplets onto the printing medium.

이하, 본 발명을 실시예를 들어 상세히 설명하기로 하되, 본 발명이 하기 실시예로만 한정되는 것은 아니다. 본 발명은 잉크를 중심으로 특성을 평가하였음을 밝혀 두며 이 평가의 방법은 잉크 이외에도, 습식 토너, 건식 토너, 도료 및/또는 코팅액에 적용될 수 있다. 이하, 티오우레아 유도체와 자가분산형 안료가 포함된 잉크조성물을 적용한 조성물에 대한 실시예의 대표로서 잉크에 대해서만 기술하기로 하며, 이는 본 발명의 실시가 잉크에만 한정된 것은 아니라는 것을 의미한다.Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to Examples, but the present invention is not limited only to the following Examples. The present invention reveals that the characteristics are evaluated based on the ink, and the method of the evaluation can be applied to liquid toner, dry toner, paint and / or coating liquid, in addition to ink. Hereinafter, only the ink will be described as a representative of the embodiment for the composition to which the ink composition containing a thiourea derivative and a self-dispersing pigment is applied, which means that the practice of the present invention is not limited to the ink.

실시예 1Example 1

카보트-300 (자가분산형 카본 블랙) 4.0 g, 화학식 2의 화합물 10.0 g, 물 66.0 g, 디에틸렌 글리콜 8.0 g, 트리메틸올프로판 8.0 g, 글리세린 8.0 g을 혼합하고 교반기에서 30분 이상 충분히 교반하여 균일한 상태로 만들어 주었다. 4.0 g of Kabot-300 (self-dispersing carbon black), 10.0 g of the compound of formula (2), 66.0 g of water, 8.0 g of diethylene glycol, 8.0 g of trimethylolpropane, and 8.0 g of glycerin were mixed and thoroughly stirred in a stirrer for at least 30 minutes. To make it uniform.

그 후 결과물을 0.45 ㎛의 필터에 통과시켜 잉크 조성물을 제조하였다.The resultant was then passed through a 0.45 μm filter to prepare an ink composition.

실시예 2Example 2

화학식 2의 화합물 대신 화학식 3의 화합물을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법에 따라 실시하여 잉크 조성물을 제조하였다.An ink composition was prepared according to the same method as Example 1 except for using the compound of Formula 3 instead of the compound of Formula 2.

실시예 3Example 3

화학식 3의 화합물 대신 화학식 4의 화합물을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법에 따라 실시하여 잉크 조성물을 제조하였다An ink composition was prepared according to the same method as Example 1 except for using the compound of Formula 4 instead of the compound of Formula 3.

실시예 4Example 4

화학식 4의 화합물 대신 화학식 5의 화합물을 사용한 것을 제외하고는, 실시예 1과 동일한 방법에 따라 실시하여 잉크 조성물을 제조하였다An ink composition was prepared according to the same method as Example 1 except for using the compound of Formula 5 instead of the compound of Formula 4.

비교예 1-6Comparative Example 1-6

안트라퀴논 유도체를 사용하지 않고 카본 블랙 (Raven 5250, Columbian Co. 제조), 카본 블랙 (Regal 330, Cabot Co.제조), 카본 블랙 (Black Pearl L, Cabot Carbon Black (No. 25B, Mitsubishi Co.제조), 카본블랙 (No. 258, Mitsubishi Co.제조), 카본블랙 (Valcan XC-72R, Cabot Co.제조)을 각각 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 잉크 조성물을 제조하였다.Without using anthraquinone derivatives, carbon black (Raven 5250, Columbian Co.), carbon black (Regal 330, manufactured by Cabot Co.), carbon black (Black Pearl L, Cabot Carbon Black (No. 25B, manufactured by Mitsubishi Co.) ), An ink composition was prepared in the same manner as in Example 1, except that carbon black (No. 258, manufactured by Mitsubishi Co.) and carbon black (Valcan XC-72R, manufactured by Cabot Co.) were used.

상기 실시예 1-4 및 비교예 1-6에 따라 제조된 잉크 조성물의 특성을 하기 방법에 따라 평가하였다.The properties of the ink compositions prepared according to Examples 1-4 and Comparative Examples 1-6 were evaluated according to the following methods.

실험예 1 :장기 저장 안정성 실험Experimental Example 1: Long-term storage stability test

상기 실시예 1-4에서 얻어진 잉크 조성물을 내열성 유리병에 100ml씩 담은 다음 입구를 밀봉하고 60 ℃ 항온조에 저장하였다. 이를 2개월 동안 방치한 후 바닥의 침전유무를 확인하고 다음과 같이 평가하였고, 그 결과는 하기 표 1에 나타나 있다.100 ml of the ink composition obtained in Example 1-4 was placed in a heat resistant glass bottle, and then the inlet was sealed and stored in a 60 ° C thermostat. After leaving it for 2 months, the presence or absence of sedimentation of the bottom was evaluated and evaluated as follows. The results are shown in Table 1 below.

○ : 침전물 없음.○: no precipitate.

× : 침전물 있음. X: There is a deposit.

실시예Example 구분division 1One 22 33 44 모두 침전물 없음All no sediment 평가evaluation ○○ ○○ ○○ ○○

비교예Comparative example 구분division 1One 22 33 44 55 66 평가evaluation ×× ○○ ○○ ×× ○○ ××

상기 표 1을 참조하면, 본 발명의 자가분산형 안료를 사용하여 얻어진 잉크 조성물인 실시예 1-4의 경우, 통상의 안료를 사용한 비교예 1-6의 경우와 마찬가지로 침전형성이 관찰되지 않아서 저장안정성이 우수함을 알 수 있다. Referring to Table 1 above, in the case of Example 1-4, which is an ink composition obtained using the self-dispersing pigment of the present invention, as in the case of Comparative Example 1-6 using a conventional pigment, precipitation formation was not observed and stored. It can be seen that the stability is excellent.

실험예 2 : 분산 안정성 테스트Experimental Example 2 Dispersion Stability Test

실시예 1-4 및 비교예 1-6에서 얻어진 잉크 조성물을 60 ℃에서 4시간, -40 ℃에서 4시간 동안을 방치하는 과정을 10회 반복 (Thermal Cycle)한 후 1 ㎛ 멤브레인에서 압력 필터 (pressure filter)를 하였을 때 걸리는 시간을 측정하고 다음과 같이 평가하여 그 결과를 하기 표 2에 나타내었다.The ink compositions obtained in Examples 1-4 and Comparative Examples 1-6 were subjected to 10 cycles of leaving the ink compositions for 4 hours at 60 ° C. and 4 hours at −40 ° C., followed by a pressure cycle on a 1 μm membrane. Pressure filter) was measured when the time taken and evaluated as follows and the results are shown in Table 2 below.

A = [여과시간(TC 후)-여과시간(TC 전)]/여과시간(TC 전)×100(%)A = [filtration time (after TC) -filtration time (before TC)] / filtration time (before TC) × 100 (%)

○ : A ＜ 10 ○: A <10

△ : 10 ≤ A < 20 Δ: 10 ≤ A <20

× : A ≥ 20 ×: A ≥ 20

실시예Example 구분division 1One 22 33 44 평가evaluation ○○ ○○ ○○ ○○

비교예Comparative example 구분division 1One 22 33 44 55 66 평가evaluation ○○ ×× △△ ○○ △△ △△

상기 표 2를 참조하면, 본 발명의 자가 분산형 안료를 사용하여 얻어진 잉크 조성물인 실시예 1-4의 경우, 통상의 안료를 사용한 비교예 1-6과 비교하면 분산안정성이 뛰어난 것을 확인할 수 있다. Referring to Table 2, in the case of Example 1-4, which is an ink composition obtained using the self-dispersible pigment of the present invention, it can be confirmed that the dispersion stability is superior to Comparative Example 1-6 using a conventional pigment. .

실험예 3 : 노즐 막힘 테스트Experimental Example 3: Nozzle Clogging Test

실시예 1-4 및 비교예 1-6에서 얻어진 잉크 조성물을 삼성 잉크 카트리지에 상온 (25 ℃), 저온 (-18 ℃)에서 2주씩 두었다가 프린팅을 하였을 때 노즐이 막히어 잉크를 배출하지 못하는 정도를 다음과 같이 평가하여 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다.The ink composition obtained in Example 1-4 and Comparative Example 1-6 was placed in a Samsung ink cartridge for 2 weeks at room temperature (25 ° C) and low temperature (-18 ° C), and the nozzle was clogged when printing and the ink could not be discharged. Was evaluated as follows and the results are shown in Table 3.

○ : 모든 노즐의 막힘이 관찰되지 않음○: No clogging of all nozzles was observed

△ : 1~2개의 노즐 막힘이 관찰됨 Δ: 1 ~ 2 nozzle clogging is observed

× : 3개 이상의 노즐 막힘×: 3 or more nozzles clogged

이 관찰됨Observed

실시예Example 구분division 1One 22 33 44 평가(상온)Evaluation (room temperature) ○○ ○○ ○○ ○○ 평가(저온)Evaluation (low temperature) ○○ ○○ ○○ ○○

비교예Comparative example 구분division 1One 22 33 44 55 66 평가(상온)Evaluation (room temperature) △△ ×× ○○ △△ ○○ ○○ 평가(저온)Evaluation (low temperature) ×× ×× ○○ ×× ○○ ○○

실험예Experimental Example 4 :  4 : 내광성(Lightfastness)테스트Lightfastness test

실시예 1-4 및 비교예 1-6에서 얻어진 잉크 조성물을 잉크 카트리지 M-50 (삼성사 제조)에 리필 후 프린터 (MJC-2400C, 삼성사 제조)에서 다양한 색상을 가진 칼라화상 사진을 인쇄하고 Xenon test chamber (Q-panel社 제조)에서 100 시간 빛을 쬐어준 후 꺼내서 원래 화상의 OD와 빛을 쬐어주고 난 후의 OD를 측정하여 아래 식으로 빛에 의한 화상 변화정도를 계산하여 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.After refilling the ink composition obtained in Example 1-4 and Comparative Example 1-6 in the ink cartridge M-50 (manufactured by Samsung), a color image photograph with various colors was printed on a printer (MJC-2400C, made by Samsung) and the Xenon test After 100 hours of light exposure in a chamber (made by Q-panel, Inc.), the OD of the original image and the OD after the light were measured and the degree of image change due to light was calculated using the following equation. Shown in

A = (빛을 쬐어준 후의 화상 OD/원화상의 OD)×100(%)A = (Image OD after exposure to light / OD of the original image) × 100 (%)

○ : A ≥ 90 ○: A ≥ 90

△ : 60 ≤ A < 90 △: 60 ≤ A <90

× : A < 60×: A <60

실시예Example 구분division 1One 22 33 44 평가evaluation ○○ ○○ ○○ △△

비교예Comparative example 구분division 1One 22 33 44 55 66 평가evaluation ×× △△ ×× △△ ×× △△

본 발명의 잉크 조성물은 안트라퀴논 유도체를 함유하며, 상기 안트라퀴논 유도체는 라디칼 스캐빈저 (radical scavenger) 및 자외선 흡수제로 작용하여 내광성을 향상시킬 뿐 만 아니라 착색제의 표면에 위치한 치환기와의 정전기적 인력, 수소결합 등을 통해 착색제의 용액 내에서의 장기 저장안정성이 우수하다.The ink composition of the present invention contains an anthraquinone derivative, which acts as a radical scavenger and an ultraviolet absorber to improve light resistance as well as electrostatic attraction with a substituent located on the surface of the colorant. Excellent long-term storage stability in the colorant solution through hydrogen bonding and the like.

Claims (5)

하기 화학식 1로 표시되는 안트라퀴논 유도체, 착색제 및 용매를 포함하는 잉크 조성물:An ink composition comprising an anthraquinone derivative represented by Formula 1, a colorant, and a solvent: <화학식 1><Formula 1>
Figure 112005059939565-PAT00008
Figure 112005059939565-PAT00008
 상기 식에서, R1 내지 R8은 서로 독립적으로 수소, 히드록시기, 시아노기, 티올기, 치환 또는 비치환된 C1-C20 알콕시기, 치환 또는 비치환된 C6-C20 아릴기, 치환 또는 비치환된 C6-C20 헤테로아릴기, 치환 또는 비치환된 C7-C20 아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 C7-C20 헤테로아릴알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20 히드록시알킬기, 치환 또는 비치환된 C2-C20의 히드록시알킬옥시알킬기, 치환 또는 비치환된 C1-C20 알킬설폰아미드기, 치환 또는 비치환된 C6-C20 아릴설폰아미드기, 치환 또는 비치환된 C1-C20 아실아미노기, C1-C20 알킬우레이도 (alkylureido)기, 치환 또는 비치환된 C6-C20 아릴우레이도기, 치환 또는 비치환된 C2-C20 알콕시카르보닐기, 치환 또는 비치 환된 C2-C20 알콕시카르보닐아미노기, 카바모일(carbamoyl)기, 설파모일(sulfamoyl)기, 설포(sulfo)기와 그의 염, 카르복시기와 그의 염 또는 치환 또는 비치환된 C2-C20의 디알킬아미노알킬기를 나타내고; 및Wherein R 1 to R 8 are each independently hydrogen, hydroxy group, cyano group, thiol group, substituted or unsubstituted C 1 -C 20 alkoxy group, substituted or unsubstituted C 6 -C 20 aryl group, substituted or Unsubstituted C 6 -C 20 heteroaryl group, substituted or unsubstituted C 7 -C 20 arylalkyl group, substituted or unsubstituted C 7 -C 20 heteroarylalkyl group, substituted or unsubstituted C 1 -C 20 hydroxide Oxyalkyl group, substituted or unsubstituted C 2 -C 20 hydroxyalkyloxyalkyl group, substituted or unsubstituted C 1 -C 20 alkylsulfonamide group, substituted or unsubstituted C 6 -C 20 arylsulfonamide group, Substituted or unsubstituted C 1 -C 20 acylamino group, C 1 -C 20 alkylureido group, substituted or unsubstituted C 6 -C 20 arylureido group, substituted or unsubstituted C 2 -C 20 Alkoxycarbonyl group, substituted or unsubstituted C 2 -C 20 alkoxycarbonylamino group, carbamoyl group, sulfamoyl group, Sulfo groups and salts thereof, carboxyl groups and salts thereof or substituted or unsubstituted C 2 -C 20 dialkylaminoalkyl groups; And R1 , R2 , R3 , R4, R5, R6 , R7 및 R8 중에서 선택된 둘 이상은 서로 연결되어 고리를 형성할 수 있다.Two or more selected from R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 may be connected to each other to form a ring. 제1항에 있어서, 상기 화합물이 하기 화학식 2 또는 5로 표시되는 화합물인 것을 특징으로 하는 잉크 조성물The ink composition according to claim 1, wherein the compound is a compound represented by the following Chemical Formula 2 or 5. <화학식 2><Formula 2>
Figure 112005059939565-PAT00009
Figure 112005059939565-PAT00009
 <화학식 3><Formula 3>
Figure 112005059939565-PAT00010
Figure 112005059939565-PAT00010
 <화학식 4><Formula 4>
Figure 112005059939565-PAT00011
Figure 112005059939565-PAT00011
 <화학식 5><Formula 5>
Figure 112005059939565-PAT00012
Figure 112005059939565-PAT00012
 제1항 또는 제2항에 있어서, 상기 화학식 1로 표시되는 안트라퀴논 유도체의 함량이 용매 100 중량부 기준으로 0.1 내지 30 중량부인 것을 특징으로 하는 잉크 조성물.The ink composition according to claim 1 or 2, wherein the content of the anthraquinone derivative represented by Chemical Formula 1 is 0.1 to 30 parts by weight based on 100 parts by weight of the solvent. 제1항에 있어서, 상기 용매가 물 또는 물과 유기용매의 혼합물인 것을 특징으로 하는 잉크 조성물.The ink composition of claim 1, wherein the solvent is water or a mixture of water and an organic solvent. 제1항에 있어서, 상기 착색제의 함량이 용매 100 중량부 기준으로 0.5 내지 10 중량부인 것을 특징으로 하는 잉크 조성물.The ink composition according to claim 1, wherein the content of the colorant is 0.5 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the solvent.
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