KR20050080893A - Cosmetic compostion for preventing skin aging comprising nanoliposome incorporating a combined extract of oriental medicines containing cervus elaphus - Google Patents

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Abstract

본 발명은 생약 추출물을 안정화한 나노리포좀을 포함하는 피부 피부노화 방지용 화장료 조성물에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 감초 (Glycyrrhiza glabra), 녹용, 구기자 및 당귀의 혼합 추출물을 안정화한 나노리포좀을 유효성분으로 포함하는 피부노화 방지용 화장료 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 화장료 조성물은 섬유아세포 및 각질세포의 증식 촉진, 콜라겐 합성의 촉진에 의한 피부 주름 개선과 피부 탄력 개선, 보습력 향상 및 피부 면역 증강을 통하여 피부 노화 방지에 매우 효과적일 뿐만 아니라 피부에 대한 자극성이 작기 때문에 피부에 대한 부작용이 없는 화장료 조성물이다. 더욱이, 본 발명의 화장료 조성물에서, 생약 추출물은 나노리포좀에 의해 내포되어 있기 때문에 피부침투 효과가 크게 증가하고, 제형의 안정성도 크게 개선된다.The present invention relates to a cosmetic composition for preventing skin aging including nanoliposomes stabilized by herbal extracts, and more particularly, to a nanoliposome stabilized mixed extract of licorice (Glycyrrhiza glabra), deer antler, wolfberry and Angelica as an active ingredient. It relates to a skin aging prevention cosmetic composition comprising. The cosmetic composition of the present invention is very effective in preventing skin aging through skin wrinkle improvement and skin elasticity improvement, moisturizing ability and skin immunity enhancement by promoting the proliferation of fibroblasts and keratinocytes, collagen synthesis, as well as irritation to the skin. Since it is small, it is a cosmetic composition which does not have a side effect on skin. Furthermore, in the cosmetic composition of the present invention, since the herbal extract is contained by the nanoliposomes, the skin penetration effect is greatly increased, and the stability of the formulation is also greatly improved.

Description

녹용을 포함하는 한방 생약 복합 추출물이 내포된 나노리포좀을 포함하는 피부노화 방지용 화장료 조성물{Cosmetic Compostion for Preventing Skin Aging Comprising Nanoliposome Incorporating a Combined Extract of Oriental Medicines Containing Cervus elaphus}Cosmetic composition for preventing skin aging comprising nanoliposomes containing an herbal herbal extract including antler {Cosmetic Compostion for Preventing Skin Aging Comprising Nanoliposome Incorporating a Combined Extract of Oriental Medicines Containing Cervus elaphus}

본 발명은 화장료 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 생약 추출물을 안정화한 나노 리포좀을 포함하는 피부 피부노화 방지용 화장료 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a cosmetic composition, and more particularly to a cosmetic composition for preventing skin aging including nano liposomes stabilized herbal extract.

피부는 외부 환경과 직접 접해 있으면서, 물리적, 화학적 및 생물학적 자극원으로부터 인체를 보호하는 중요한 보호막 역할을 담당한다. 그러나 자외선의 과다노출에 의한 생체 성분의 산화 및 나이에 따른 피부의 생리적 기능의 저하, 영양 결핍 등으로 인하여 피부는 본래의 기능을 상실하고, 미용적으로도 피부의 탄력 저하, 건조, 주름 형성, 칙칙함 등의 다양한 피부 노화 현상을 나타낸다. 따라서, 화장품 개발에 있어서 피부의 노화를 방지하거나 지연시키는 연구는 대단히 중요한 위치를 차지하고 있다. The skin is in direct contact with the external environment and serves as an important barrier to protecting the body from physical, chemical and biological stimuli. However, the skin loses its original function due to oxidation of biological components due to overexposure of UV rays, deterioration of physiological function of the skin according to age, and nutritional deficiency. It shows various skin aging phenomena such as dullness. Therefore, in the development of cosmetics research to prevent or delay the aging of the skin occupies a very important position.

최근에는 천연 식물성분들에 대한 다양한 피부생리 활성을 검색하여 피부미용 효과가 우수한 물질들을 개발하여 노화 방지 등과 같은 기능성 화장품에 이용하는 사례가 급증하고 있다. 그러나, 대부분의 생약 성분들은 그 자체가 불안정할 뿐 아니라 화장료 적용시, 내용물의 침전, 색깔의 변화 등과 같은 화장료의 안정성에 큰 문제점을 가지고 있다. Recently, various skin physiological activities of natural plant components have been searched to develop materials having excellent skin beauty effects, and the use of functional cosmetics such as anti-aging is increasing rapidly. However, most herbal ingredients are not only unstable by themselves, but also have a big problem in the stability of cosmetics, such as the settling of the contents, color change, etc. when applying cosmetics.

이러한 문제를 해결하고자 제약, 화장품 및 식품 분야에서는 생리활성 성분을 파괴되지 않고 안정하게 전달할 수 있으며, 생리활성 성분이 지용성이든 수용성이든 모두 내포시킬 수 있는 리포좀을 이용하고 있다. 최근에는 나노 기술의 발달과 함께 피부 침투 효과를 극대화 할 수 있는 나노리포좀에 대한 연구 개발도 활발히 진행되고 있다.In order to solve these problems, pharmaceutical, cosmetics and food fields are using liposomes that can stably deliver bioactive components without destroying them, and can contain both fat-soluble and water-soluble bioactive components. Recently, with the development of nano technology, research and development on nano liposomes that can maximize the skin penetration effect is actively progressing.

본 발명자들은 민간 및 한방에서 생약재를 이용한 피부 노화 방지, 즉 피부 보호용 화장료 조성물을 개발하고자 예의 연구 노력한 결과, 감초,녹용,구기자,당귀, 추출물이 우수한 생리 활성 효과를 갖고 있다는 것을 발견하였다. 또한, 이들 활성 성분들이 화장료 조성물내에서 안정하게 유지되며, 피부 적용시 주름발생, 탄력감소 및 보습능 상실 등의 노화 요인들을 모두 해소할 수 있도록, 생리활성 효과를 극대화 하고자, 상기 추출물을 나노리포좀에 안정화한 제형을 개발하여 피부노화 방지용 화장료 조성물을 완성하였다. The present inventors have diligently researched to develop a cosmetic composition for preventing skin aging, that is, skin protection using herbal medicines in private and oriental medicine, and found that licorice, antler, goji berry, donkey, and extract have excellent physiological activity effects. In addition, these active ingredients remain stable in the cosmetic composition, so as to eliminate all the aging factors such as wrinkles, loss of elasticity and loss of moisturizing ability when applying the skin, to maximize the physiological activity effect, the extract is nanoliposomes Formulation stabilized in to develop a cosmetic composition for preventing skin aging.

따라서, 본 발명의 목적은 생약 추출물을 안정화한 나노리포좀을 유효성분으로 포함하는 피부노화 방지용 화장료 조성물을 제공하는 데 있다. Accordingly, an object of the present invention to provide a cosmetic composition for preventing skin aging comprising nanoliposomes stabilized herbal extract as an active ingredient.

본 발명의 양태에 따르면, 본 발명은 감초 (Glycyrrhiza glabra), 녹용(Cervus elaphus), 구기자 (Lycium chinensis) 및 당귀 (Angelica acutiloba kitag)의 혼합 추출물을 안정화한 나노리포좀을 유효성분으로 포함하는 피부노화 방지용 화장료 조성물을 제공한다.According to the aspect of the invention there is provided the skin containing nanoliposome a stabilizing mixture extract of licorice (Glycyrrhiza glabra), antler (Cervus elaphus), Lycium chinense (Lycium chinensis) and Angelica (Angelica acutiloba kitag) as an active component aging It provides a cosmetic composition for prevention.

본 발명자들은 종래의 피부 노화 방지 (또는 피부보호)용 화장료 조성물의 문제점을 개선하고 노화 방지 효능을 더 부가하고자 한국내에 자생하는 생약에 대한 연구를 수행하였고, 그 결과 감초,녹용,구기자,당귀 추출물이 피부에 탄력을 부여하는 성분인 콜라겐 합성을 촉진시키고, 콜라겐 합성이 주로 이루어지는 섬유아세포 및 각질형성세포의 증식을 촉진하며, 더불어 피부의 항염 효과를 나타내고, 피부 자극 및 부작용이 거의 없다는 것을 발견하였고, 더욱이, 상술한 생약 추출물을 나노리포좀에 내포 (encapsulation)시킨 경우, 피부의 보습력이 크게 증감되며, 피부탄력이 개선되고, 피부침투 효과가 크게 증가할 뿐만 아니라 제형의 안정성도 매우 개선됨을 발견하였다.The present inventors conducted a study on the herbal medicines native to Korea in order to improve the problems of the conventional anti-aging (or skin protection) cosmetic composition and to further add anti-aging efficacy, as a result licorice, deer antler, goji berry, donkey extract It promotes the synthesis of collagen, which is an ingredient that gives elasticity to the skin, promotes the proliferation of fibroblasts and keratinocytes, which are mainly composed of collagen, and also shows the anti-inflammatory effect of the skin, and has little skin irritation and side effects. Furthermore, when encapsulation of the above-mentioned herbal extracts in nanoliposomes was found, the moisturizing power of the skin was greatly increased, the skin elasticity was improved, the skin penetration effect was greatly increased, and the stability of the formulation was also greatly improved. .

본 발명은 감초, 녹용, 구기자 및 당귀 추출물을 유효 성분으로 나노리포좀에 포접하여 안정화시킨 피부노화 방지용 화장료 조성물을 제공한다.The present invention provides a cosmetic composition for preventing skin aging stabilized by inclusion of licorice, antler, wolfberry and Angelica extract as active ingredients in nanoliposomes.

본 발명의 생약 추출물은 당업계에 공지된 다양한 추출 방법을 이용하여 수득할 수 있으며, 바람직하게는, (a) 물, (b) 탄소수 1-4의 무수 또는 함수 저급 알코올 (메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올 등), (c) 상기 저급 알코올과 물과의 혼합용매, (d) 아세톤, (e) 에틸 아세테이트, (f) 클로로포름 또는 (g) 1,3-부틸렌글리콜을 추출 용매로 하여 수득할 수 있다. The herbal extract of the present invention can be obtained using various extraction methods known in the art, and preferably, (a) water, (b) anhydrous or hydrous lower alcohol having 1 to 4 carbon atoms (methanol, ethanol, propanol). , Butanol, etc.), (c) a mixed solvent of the lower alcohol and water, (d) acetone, (e) ethyl acetate, (f) chloroform or (g) 1,3-butylene glycol as an extraction solvent. can do.

한편, 본 발명의 추출물은 상기한 추출 용매뿐만 아니라, 다른 추출 용매를 이용하여도 실질적으로 동일한 효과를 나타내는 생약 추출물이 얻어질 수 있다는 것은 당업자에게 자명한 것이다.On the other hand, it will be apparent to those skilled in the art that the extract of the present invention can be obtained not only the above-described extraction solvent but also herbal extracts having substantially the same effect using other extraction solvents.

또한, 본 발명의 추출물은 상술한 추출 용매에 의한 추출물뿐만 아니라, 통상적인 정제 과정을 거친 추출물도 포함한다. 예컨대, 일정한 분자량 컷-오프 값을 갖는 한외여과막을 이용한 분리, 다양한 크로마토그래피 (크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것)에 의한 분리 등, 추가적으로 실시된 다양한 정제 방법을 통해 얻어진 분획도 본 발명의 생약 추출물에 포함되는 것이다.In addition, the extract of the present invention includes not only the extract by the above-described extraction solvent, but also the extract that has undergone a conventional purification process. Obtained by various additional purification methods, such as, for example, separation using ultrafiltration membranes having a constant molecular weight cut-off value, separation by various chromatography (manufactured for separation according to size, charge, hydrophobicity or affinity). The fraction is also included in the herbal extract of the present invention.

본 발명의 생약 추출물은 감압 증류 및 동결 건조 또는 분무 건조 등과 같은 추가적인 과정에 의해 분말 상태로 제조될 수 있다.The herbal extract of the present invention may be prepared in a powder state by an additional process such as vacuum distillation and freeze drying or spray drying.

본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 상기 생약 추출물은 나노리포좀 총중량에 대하여 0.1-20 중량%이며, 보다 바람직하게는 4-12 중량%이다.According to a preferred embodiment of the present invention, the herbal extract is 0.1-20% by weight based on the total weight of nanoliposomes, more preferably 4-12% by weight.

본 명세서에서, 용어 나노리포좀은 통상적인 리포좀의 형태를 갖는 것으로서 평균 입자 지름이 1-100 nm인 리포좀을 의미한다. 본 발명의 바람직한 구현예에 따르면, 나노리포좀의 평균 입자 지름은 30-70 nm이다. 상기 나노리포좀의 평균 입자 지름이 70 nm를 초과하는 경우에는 본 발명에서 달성하고자 하는 기술적 효과 중 피부침투의 개선 및 제형 안정성의 개선이 매우 미약하다.As used herein, the term nanoliposomes refers to liposomes having an average particle diameter of 1-100 nm as having the form of conventional liposomes. According to a preferred embodiment of the invention, the average particle diameter of the nanoliposomes is 30-70 nm. When the average particle diameter of the nanoliposomes exceeds 70 nm, the improvement of skin penetration and the stability of formulation is very weak among the technical effects to be achieved in the present invention.

본 발명의 나노리포좀은 폴리올, 계면활성제, 인지질, 지방산 및 물을 포함하는 혼합물에 의해 제조되며, 1가 알코올 (예: 에탄올 등)을 이용하지 않는다는 것이 특징이다. The nanoliposomes of the present invention are prepared by a mixture comprising polyols, surfactants, phospholipids, fatty acids and water, and are characterized by not using monohydric alcohols (eg ethanol).

본 발명의 나노리포좀에 이용되는 폴리올은 특히 제한되지 않으며, 바람직하게는 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 글리세린, 메틸프로판디올, 이소프렌글리콜, 펜틸렌글리콜, 에리스리톨, 자이리톨 및 솔비톨을 포함하며, 가장 바람직하게는 프로필렌 글리콜이다. 그 사용량은 나노리포좀 총 중량에 대하여 10-80 중량%, 바람직하게는 30-70 중량%이다.The polyol used in the nanoliposome of the present invention is not particularly limited, and preferably, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, glycerin, methylpropanediol, isoprene glycol, pentylene glycol, erythritol, ziitol and Sorbitol, most preferably propylene glycol. The amount used is 10-80% by weight, preferably 30-70% by weight based on the total weight of the nanoliposomes.

본 발명의 나노리포좀의 제조에 이용되는 계면활성제는 당업계에 공지된 어떠한 것도 사용할 수 있으며, 예를 들어, 음이온성 계면활성제, 양이온성 계면활성제, 양성 계면활성제 및 비이온성 계면활성제가 사용될 수 있고, 바람직하게는 음이온성 계면활성제 및 비이온성 계면활성제가 사용된다. 음이온성 계면활성제의 구체적인 예는 알킬아실글루타메이트, 알킬포스페이트, 알킬락틸레이트, 디알킬포스페이트 및 트리알킬포스페이트를 포함한다. 비이온성 계면활성제의 구체적인 예는 알콕시레이티드알킬에테르, 알콕시레이티드알킬에스테르, 알킬폴리글리코사이드, 폴리글리세릴에스테르 및 슈가에스테르를 포함한다. 가장 바람직하게는, 비이온성 계면활성제에 속하는 폴리솔베이트류가 이용된다. 계면활성제의 사용량은, 일반적으로 나노리포좀 총 중량에 대하여 0.1-10 중량%이고, 바람직하게는 0.5-5.0 중량%이다.Surfactants used in the preparation of the nanoliposomes of the present invention may be any known in the art, for example, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants and nonionic surfactants may be used. , Preferably anionic surfactants and nonionic surfactants are used. Specific examples of anionic surfactants include alkylacylglutamate, alkylphosphates, alkyllactylates, dialkylphosphates and trialkylphosphates. Specific examples of nonionic surfactants include alkoxylated alkyl ethers, alkoxylated alkyl esters, alkylpolyglycosides, polyglyceryl esters and sugar esters. Most preferably, polysorbates belonging to the nonionic surfactant are used. The amount of the surfactant to be used is generally 0.1-10% by weight, preferably 0.5-5.0% by weight based on the total weight of the nanoliposomes.

본 발명의 나노리포좀의 제조에 이용되는 또 다른 성분인 인지질은 양쪽친화성 지질로 이용된 것으로서, 천연 인지질 (예: 난황 레시틴 또는 대두 레시틴, 스핑고마이엘린) 및 합성 인지질 (예: 디팔미토일포스파티딜콜린 또는 수첨 레시틴)을 포함하며, 바람직하게는 레시틴이다. 보다 바람직하게는, 상기 레시틴은 대두 또는 난황에서 추출한 천연 유래의 불포화 레시틴 또는 포화 레시틴이다. 통상적으로 천연 유래의 레시틴은 포스파티딜 콜린의 양이 23-95%, 그리고 포스파디딜에탄올아민의 양이 20% 이하이다. 본 발명의 나노리포좀의 제조에 있어서, 레시틴의 사용량은 나노리포좀 총 중량에 대하여 0.5~20 중량%이며, 바람직하게는 2-8 중량%이다.Phospholipids, another component used in the preparation of the nanoliposomes of the present invention, are used as amphoteric lipids, including natural phospholipids (eg, egg yolk lecithin or soy lecithin, sphingomyelin) and synthetic phospholipids (eg dipalmitoyl). Phosphatidylcholine or hydrogenated lecithin), preferably lecithin. More preferably, the lecithin is naturally occurring unsaturated lecithin or saturated lecithin extracted from soybean or egg yolk. Typically, lecithin derived from nature has 23-95% phosphatidyl choline and 20% or less phosphadidylethanolamine. In the preparation of the nanoliposomes of the present invention, the amount of lecithin is 0.5 to 20% by weight, preferably 2 to 8% by weight based on the total weight of the nanoliposomes.

본 발명의 나노리포좀 제조에 이용되는 지방산은 고급 지방산으로서, 바람직하게는 C12-22 알킬 체인의 포화 또는 불포화 지방산으로서, 예컨대, 라우린산, 미리스트산, 팔미트산, 스테아린산, 올레산 및 리놀레산을 포함한다. 그 사용량은 나노리포좀 총 중량에 대하여 0.05-3.0 중량%이고, 바람직하게는 0.1-1.0 중량%이다.The fatty acids used in the preparation of the nanoliposomes of the present invention are higher fatty acids, preferably saturated or unsaturated fatty acids of C 12-22 alkyl chains such as lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid and linoleic acid. It includes. The amount used is 0.05-3.0 wt% with respect to the total weight of nanoliposomes, preferably 0.1-1.0 wt%.

본 발명의 나노리포좀의 제조에 이용되는 물은 일반적으로 탈이온화된 증류수이며, 그 사용량은 나노리포좀 총 중량에 대하여 5.0-40 중량%이다.Water used for the preparation of the nanoliposomes of the present invention is generally deionized distilled water, the amount of which is used is 5.0-40% by weight relative to the total weight of nanoliposomes.

나노리포좀의 제조는 당업계에 공지된 다양한 방법을 통해 이루어질 수 있으나, 가장 바람직하게는 상기 성분들을 포함하는 혼합물을 고압 호모게나이저에 적용하여 제조된다. 고압 호모게나이저에 의한 나노리포좀의 제조는 소망하는 입자 크기에 따라 다양한 조건 (예: 압력, 횟수 등)으로 실시할 수 있으며, 바람직하게는 600-1200 bar 압력 하에서 1-5회 고압 호모게나아저를 통과하도록 하여 나노리포좀을 제조한다.The preparation of nanoliposomes can be accomplished through various methods known in the art, but most preferably, a mixture comprising the above components is applied to a high pressure homogenizer. The preparation of nanoliposomes by high pressure homogenizer can be carried out under various conditions (eg pressure, frequency, etc.) depending on the desired particle size, preferably 1-5 times high pressure homogenizer under 600-1200 bar pressure. Nanoliposomes are prepared by passing through.

이렇게 제조된 나노리포좀 시스템은 여러 종류의 난용성 물질을 녹임과 동시에 불안정한 물질을 안정화시켜 피부침투효과를 극대화 하는 장점을 가지고 있다.The nanoliposome system thus prepared has the advantage of maximizing skin penetration effect by dissolving various types of poorly soluble substances and stabilizing unstable substances.

본 발명의 화장료 조성물에 포함되는 성분은 유효 성분으로서의 생약 추출물을 포함하는 나노리포좀 이외에 화장료 조성물에 통상적으로 이용되는 성분들을 포함하며, 예컨대 안정화제, 용해화제, 비타민, 안료 및 향료와 같은 통상적인 보조제, 그리고 담체를 포함한다.The components included in the cosmetic composition of the present invention include components commonly used in cosmetic compositions in addition to nanoliposomes including herbal extracts as active ingredients, and include conventional auxiliaries such as stabilizers, solubilizers, vitamins, pigments and flavorings. And carriers.

본 발명의 피부보호용 화장료 조성물은 당업계에서 통상적으로 제조되는 어떠한 제형으로도 제조될 수 있으며, 예를 들어, 용액, 현탁액, 유탁액, 페이스트, 겔, 크림, 로션, 파우더, 비누, 계면활성제-함유 클린싱, 오일, 분말 파운데이션, 유탁액 파운데이션, 왁스 파운데이션 및 스프레이 등으로 제형화될 수 있으나, 이에 한정되는 것은 아니다. 보다 상세하게는, 유연 화장수, 영양 화장수, 영양 크림, 마사지 크림, 에센스, 아이 크림, 클렌징 크림, 클렌징 포옴, 클렌징 워터, 팩, 스프레이 또는 파우더의 제형으로 제조될 수 있다.The cosmetic composition for protecting the skin of the present invention may be prepared in any formulation commonly prepared in the art, for example, solutions, suspensions, emulsions, pastes, gels, creams, lotions, powders, soaps, surfactants- Containing cleansing, oils, powder foundations, emulsion foundations, wax foundations, sprays and the like, but is not limited thereto. More specifically, it may be prepared in the form of a flexible lotion, nutrition lotion, nutrition cream, massage cream, essence, eye cream, cleansing cream, cleansing foam, cleansing water, pack, spray or powder.

본 발명의 제형이 페이스트, 크림 또는 겔인 경우에는 담체 성분으로서 동물성유, 식물성유, 왁스, 파라핀, 전분, 트라칸트, 셀룰로오스 유도체, 폴리에틸렌 글리콜, 실리콘, 벤토나이트, 실리카, 탈크 또는 산화아연 등이 이용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a paste, cream or gel, animal oils, vegetable oils, waxes, paraffins, starches, trachants, cellulose derivatives, polyethylene glycols, silicones, bentonites, silicas, talc or zinc oxide may be used as carrier components. Can be.

본 발명의 제형이 파우더 또는 스프레이인 경우에는 담체 성분으로서 락토스, 탈크, 실리카, 알루미늄 히드록시드, 칼슘 실리케이트 또는 폴리아미드 파우더가 이용될 수 있고, 특히 스프레이인 경우에는 추가적으로 클로로플루오로히드로카본, 프로판/부탄 또는 디메틸 에테르와 같은 추진체를 포함할 수 있다.When the formulation of the present invention is a powder or a spray, lactose, talc, silica, aluminum hydroxide, calcium silicate or polyamide powder may be used, in particular in the case of a spray, additionally chlorofluorohydrocarbon, propane Propellant such as butane or dimethyl ether.

본 발명의 제형이 용액 또는 유탁액인 경우에는 담체 성분으로서 용매, 용해화제 또는 유탁화제가 이용되고, 예컨대 물, 에탄올, 이소프로판올, 에틸 카보네이트, 에틸 아세테이트, 벤질 알코올, 벤질 벤조에이트, 프로필렌 글리콜, 1,3-부틸글리콜 오일, 글리세롤 지방족 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜 또는 소르비탄의 지방산 에스테르가 있다.When the formulation of the present invention is a solution or emulsion, a solvent, solubilizer or emulsifier is used as the carrier component, such as water, ethanol, isopropanol, ethyl carbonate, ethyl acetate, benzyl alcohol, benzyl benzoate, propylene glycol, 1 Fatty acid esters of, 3-butylglycol oil, glycerol aliphatic ester, polyethylene glycol or sorbitan.

본 발명의 제형이 현탁액인 경우에는 담체 성분으로서 물, 에탄올 또는 프로필렌 글리콜과 같은 액상의 희석제, 에톡실화 이소스테아릴 알코올, 폴리옥시에틸렌 소르비톨 에스테르 및 폴리옥시에틸렌 소르비탄 에스테르와 같은 현탁제, 미소결정성 셀룰로오스, 알루미늄 메타히드록시드, 벤토나이트, 아가 또는 트라칸트 등이 이용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a suspension, liquid carrier diluents such as water, ethanol or propylene glycol, suspending agents such as ethoxylated isostearyl alcohol, polyoxyethylene sorbitol ester and polyoxyethylene sorbitan ester, microcrystals Soluble cellulose, aluminum metahydroxy, bentonite, agar or tracant and the like can be used.

본 발명의 제형이 계면-활성제 함유 클린징인 경우에는 담체 성분으로서 지방족 알코올 설페이트, 지방족 알코올 에테르 설페이트, 설포숙신산 모노에스테르, 이세티오네이트, 이미다졸리늄 유도체, 메틸타우레이트, 사르코시네이트, 지방산 아미드 에테르 설페이트, 알킬아미도베타인, 지방족 알코올, 지방산 글리세리드, 지방산 디에탄올아미드, 식물성 유, 라놀린 유도체 또는 에톡실화 글리세롤 지방산 에스테르 등이 이용될 수 있다.When the formulation of the present invention is a surfactant-containing cleansing, the carrier component is an aliphatic alcohol sulfate, an aliphatic alcohol ether sulfate, a sulfosuccinic acid monoester, isethionate, an imidazolinium derivative, a methyltaurate, a sarcosinate, a fatty acid amide. Ether sulfates, alkylamidobetaines, aliphatic alcohols, fatty acid glycerides, fatty acid diethanolamides, vegetable oils, lanolin derivatives or ethoxylated glycerol fatty acid esters and the like can be used.

본 발명의 화장료 조성물은 피부 노화 방지 (피부 보호)의 용도를 갖는다. 본 명세서에서 용어 "피부 노화 방지"는 피부 노화 예방 및 치료를 포괄적으로 포함하는 의미를 갖는다. 또한, 본 명세서에서 피부 노화 방지 및 피부 보호는 특별한 언급이 없는 한 동일한 의미로 사용된다.The cosmetic composition of the present invention has the use of skin anti-aging (skin protection). As used herein, the term "anti-aging of skin" has the meaning encompassing comprehensively the prevention and treatment of skin aging. In addition, skin aging and skin protection are used herein in the same sense unless otherwise specified.

본 발명의 화장료 조성물은 섬유아세포의 증식 촉진, 콜라겐 합성의 촉진에 의한 피부 주름 개선과 피부 탄력 개선, 보습력 향상 및 피부 면역 증강을 통하여 피부 노화를 방지하며, 이와 같은 사실은 하기의 실시예에 명시되어 있다. 따라서, 본 발명의 용도인 피부 노화 방지 (즉, 피부 보호)는 주름 개선, 보습력 개선 및 피부 탄력 개선 용도를 포함하는 것으로 해석된다. 더욱이, 본 발명의 화장료 조성물에서, 생약 추출물은 나노리포좀에 의해 내포되어 있기 때문에 피부침투 효과가 크게 증가하고, 제형의 안정성도 크게 개선된다.The cosmetic composition of the present invention prevents skin aging through the improvement of skin wrinkles and the improvement of skin elasticity, the moisturizing ability and the skin immunity by promoting the growth of fibroblasts, the promotion of collagen synthesis, such facts are specified in the following examples It is. Thus, skin aging prevention (ie, skin protection), which is a use of the present invention, is construed to include wrinkle improvement, moisturizing improvement and skin elasticity improvement use. Furthermore, in the cosmetic composition of the present invention, since the herbal extract is contained by the nanoliposomes, the skin penetration effect is greatly increased, and the stability of the formulation is also greatly improved.

이하, 실시예를 통하여 본 발명을 더욱 상세히 설명하고자 한다. 이들 실시 예는 오로지 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것으로서, 본 발명의 요지에 따라 본 발명의 범위가 이들 실시예에 의해 제한되지 않는다는 것은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 있어서 자명할 것이다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples. These examples are only for illustrating the present invention in more detail, it is to those skilled in the art that the scope of the present invention is not limited by these examples in accordance with the gist of the present invention. Will be self-evident.

제조예 1: 생약 추출물의 제조Preparation Example 1: Preparation of herbal extract

생약 추출물은 감초 25 g, 녹용 10 g, 구기자 25 g 및 당귀 10 g을 파쇄기를 이용하여 곱게 파쇄한후 여기에 물을 첨가하여 0.7 ℓ로 만든 다음, 이를 70℃에서 4시간 가량 가열하였다. 이어, 여과한 후 상온에서 식힌 다음 4℃에서 7일간 저온 숙성시킨 다음 여과하여 사용한다. The herbal extracts were finely divided into 25 g of licorice, 10 g of deer antler, 25 g of goji berry and 10 g of Angelica pulverized by using a crusher, and water was added thereto to make 0.7 L, which was then heated at 70 ° C. for about 4 hours. Subsequently, the mixture was cooled and then cooled at room temperature, and then aged at low temperature at 4 ° C. for 7 days, followed by filtration.

본 발명의 바람직한 구현예에서, 생약 추출물의 함량은 전체 화장료 조성물에 대하여 0.0001 내지 10.0 중량%이고, 보다 바람직하게는 0.0005 내지 10.0 중량%이며, 가장 바람직하게는 0.005 내지 5.0 중량%이다. 생약 추출물의 함량이 0.0001 중량% 미만일 경우에는 뚜렷한 피부 노화 방지 효과, 특히 주름 개선 효과를 기대할 수 없다. 또한, 생약 추출물의 함량이 10.0 중량%를 초과하는 경우에는 함유량 증가에 따른 뚜렷한 효과의 증가가 나타나지 않는다.In a preferred embodiment of the present invention, the content of the herbal extract is 0.0001 to 10.0% by weight, more preferably 0.0005 to 10.0% by weight, most preferably 0.005 to 5.0% by weight based on the total cosmetic composition. If the content of the herbal extract is less than 0.0001% by weight, it is not expected to have a clear skin anti-aging effect, in particular, wrinkle improvement. In addition, when the content of the herbal extract exceeds 10.0% by weight, there is no apparent increase in effect as the content increases.

실험예 1: 섬유아세포 증식 효과Experimental Example 1 Fibroblast Proliferation Effect

인체 정상 섬유아세포 (한국세포주은행)를 96-웰 마이크로 플레이트 (96-well microplate)의 각 웰에 1 x 104 세포가 되도록 접종하고, DMEM 배지 (Sigma사)에서 24시간 동안 37 에서 배양하였다. 이어, 상기 생약 추출물이 최종 농도 0.005%, 0.01%, 0.05%, 0.1% 및 1%로 포함된 혈청이 없는 DMEM 배지로 교체한 실험군과 생약 추출물이 포함되지 않은 혈청이 없는 DMEM 배지로 교체한 대조군을 24시간 동안 추가로 배양하였다. 그런 다음, MTT 용액 (3-(4,5-디메틸티아졸-2-일) 2,5-디페닐테트라졸륨 브로마이드: 5 mg/㎖)을 각각에 10 ㎕씩 첨가하고, 4시간 동안 배양한 후, 배지를 제거하고, 각 웰 당 100 ㎕의 디메틸 설폭시드 용액을 가하여 20분 동안 진탕시키고, 마이크로 플레이트 판독기 (microplate reader, Molecular Devices, 미합중국)를 이용하여 570 nm에서 상층액의 흡광도를 측정하였다. 측정값을 하기의 수학식 1에 대입하여 세포 증식 효과를 산출하고, 그 결과는 하기 표 1에 나타나 있다.Human normal fibroblasts (Korea Cell Line Bank) were seeded to 1 x 10 4 cells in each well of a 96-well microplate and incubated at 37 for 24 hours in DMEM medium (Sigma). Subsequently, the experimental group was replaced with serum-free DMEM medium containing the final concentration of 0.005%, 0.01%, 0.05%, 0.1% and 1% and the control group replaced with serum-free DMEM medium containing no herbal extract. Was further incubated for 24 hours. Then, 10 μl of MTT solution (3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl) 2,5-diphenyltetrazolium bromide: 5 mg / ml) was added to each, and incubated for 4 hours. The medium was then removed, shaken for 20 minutes by addition of 100 μl of dimethyl sulfoxide solution per well, and the absorbance of the supernatant was measured at 570 nm using a microplate reader (Molecular Devices, USA). . The measured values were substituted into Equation 1 below to calculate the cell proliferation effect, and the results are shown in Table 1 below.

세포증식효과 (%) = [(추출물처리시의 흡광도 - 대조군의 흡광도)/대조군의 흡광도] x 100Cell proliferation effect (%) = [(absorbance at extract treatment-absorbance of control) / absorbance of control] x 100

추출물 (%)Extract (%) 흡광도Absorbance 세포증식효과 (%)Cell proliferation effect (%) 대조군Control 0.3300.330 -- 0.0050.005 0.3060.306 5.65.6 0.0010.001 0.2690.269 18.518.5 0.050.05 0.2010.201 39.039.0 0.10.1 0.1290.129 60.860.8 1One 0.0560.056 83.183.1

상기 표 1에서 알 수 있듯이, 생약 추출물을 처리하지 않은 대조군과 비교하여, 생약 추출물이 처리된 실험군의 경우 매우 높은 섬유아세포 증식 효과를 나타낸다.As can be seen in Table 1, compared with the control group not treated with the herbal extract, the experimental group treated with the herbal extract shows a very high fibroblast proliferation effect.

실험예 2 : 각질형성세포 증식 효과Experimental Example 2 keratinocyte proliferation effect

각질형성세포를 이용하여 실험예 1과 동일한 방법으로 각질형성세포의 증식효과를 측정하였고, 그 결과는 다음 표 2에 나타나 있다.Using the keratinocytes to measure the proliferative effect of keratinocytes in the same manner as in Experimental Example 1, the results are shown in Table 2 below.

추출물 (%)Extract (%) 흡광도Absorbance 세포증식효과 (%)Cell proliferation effect (%) 대조군Control 0.3240.324 -- 0.0050.005 0.3110.311 4.14.1 0.0010.001 0.2870.287 11.511.5 0.050.05 0.2610.261 19.319.3 0.10.1 0.2230.223 31.331.3 1One 0.1210.121 62.862.8

상기 표 2에 기재된 바와 같이, 본 발명의 생약 추출물은 각질형성세포의 증식을 크게 증가시킬 수 있음을 알 수 있다.As shown in Table 2, it can be seen that the herbal extract of the present invention can greatly increase the proliferation of keratinocytes.

실험예 3: 콜라겐 합성 증진 효과Experimental Example 3: Collagen Synthesis Enhancement Effect

인체 정상 섬유아세포 (한국세포주은행)를 96-웰 마이크로 플레이트의 각 웰에 2 x 104 세포가 되도록 접종하고, DMEM 배지에서 37 에서 24시간 동안 배양하였다. 이어, 상기 제조한 생약 추출물이 최종 농도 0.005, 0.01 및 0.05%로 포함된 혈청이 없는 DMEM 배지로 교체한 실험군과 생약 추출물이 포함되지 않은 혈청이 없는 DMEM 배지로 교체한 대조군을 24시간 동안 추가로 배양하고, 아스코르브산 (50 g/㎖)을 첨가하여 콜라겐 합성을 촉진시킨 다음, 다시 24시간 동안 추가로 배양하였다. 그런 다음, 각 웰을 세척하고 혈청이 함유되지 않은 DMEM 배지로 교체한 후 24시간 추가로 배양하였다. 배양 후, 각 웰의 상층액을 모아 프로콜라겐 (procollagen) 타입 I C-펩타이드 (PICP) 양을 키트 (Takara, 일본국)를 이용하여 측정함으로써 새로 합성된 콜라겐 양을 측정하였다. PICP 양은 ng/2x104 세포로 환산하였으며, 그 결과는 하기 표 3에 나타나 있다.Human normal fibroblasts (Korea Cell Line Bank) were inoculated to 2 x 10 4 cells in each well of a 96-well microplate and incubated in DMEM medium for 37 to 24 hours. Subsequently, the experimental group in which the prepared herbal extracts were replaced with serum-free DMEM medium containing the final concentrations of 0.005, 0.01 and 0.05% and the control group replaced with serum-free DMEM medium containing no herbal extracts were further added for 24 hours. Cultures were added and ascorbic acid (50 g / ml) was added to promote collagen synthesis and then incubated for another 24 hours. Each well was then washed and replaced with serum-free DMEM medium and incubated for an additional 24 hours. After incubation, the supernatant of each well was collected and the amount of newly synthesized collagen was measured by measuring the amount of procollagen (procollagen) type I C-peptide (PICP) using a kit (Takara, Japan). PICP amount was converted to ng / 2 × 10 4 cells, and the results are shown in Table 3 below.

생약 추출물 농도 %(v/v)Herbal Extract Concentration% (v / v) 콜라겐 합성량 (ng/2 x 104)Collagen Synthesis (ng / 2 x 10 4 ) 대조군Control 153153 0.0050.005 189189 0.010.01 204204 0.050.05 250250

상기 표 3에서 볼 수 있듯이, 생약 추출물의 농도가 증가함에 따라 콜라겐의 합성이 증가함을 알 수 있고, 이에 본 발명의 생약 추출물이 탁월한 콜라겐 합성 증진 효과를 나타냄을 알 수 있다.As can be seen in Table 3, it can be seen that the synthesis of collagen increases as the concentration of the herbal extract is increased, and thus the herbal extract of the present invention shows an excellent collagen synthesis enhancing effect.

실험예 4 : 피부면역증강 효능 시험Experimental Example 4: Skin Immune Enhancement Efficacy Test

8-10 주령의 C57BL/6 생쥐를 대상으로 복부를 면도한 다음 FS-20 sun lamp를 이용하여 자외선 B파장을 (UVB) 2.4KJ/m2로 조사하면 접촉성 과민반응 (contact hypersensitivity)이 대조군에 비해 44.3% 억제되는 면역억제현상을 초래하게 된다.After shaving the abdomen in 8-10-week-old C57BL / 6 mice, ultraviolet B wavelength (UVB) of 2.4KJ / m 2 using FS-20 sun lamp was used to control the hypersensitivity of the control group. Compared to 44.3% suppressed immunosuppressive phenomenon.

본 발명의 생약 추출물을 UV 조사 후 도포하고 3일이 경과한 다음 UV조사 영역에 3% 삼질소염화벤젠 (trinitrochlorobenzene)으로 감작시켰다. 6일 후 1%의 삼질소염화벤젠을 생쥐의 귀에 도포하고 부종 상태를 측정하였다. 피부면역증강효과는 다음과 같은 수식에 의해 계산하였고, 그 결과는 하기 표 4에 정리되어 있다.The herbal extract of the present invention was applied after UV irradiation and 3 days later was sensitized with 3% trinitrochlorobenzene in the UV irradiation area. After 6 days, 1% trinitrogen chloride was applied to the ears of mice and edema status was measured. Skin immune enhancing effect was calculated by the following formula, the results are summarized in Table 4 below.

[(제조예 도포 및 UVB 조사군의 귀 부종 두께 - UVB 조사군의 귀 부종 두께)/(대조군의 귀 부종두께 - UVB 조사군의 귀 부종 두께)] X 100[(Production example application and ear edema thickness of UVB irradiated group-Ear edema thickness of UVB irradiated group) / (Ear edema thickness of control group-Ear edema thickness of UVB irradiated group)] X 100

생약 추출물 농도 %(v/v)Herbal Extract Concentration% (v / v) 피부면역 증강효과 (%)Skin immune enhancing effect (%) 대조군Control -- 0.0050.005 7.67.6 0.010.01 15.415.4 0.050.05 33.933.9

상기 표 4에서 확인할 수 있듯이, 본 발명의 생약 추출물은 농도-의존적으로 피부 면역 반응을 증가시키고 있음을 알 수 있다.As can be seen in Table 4, it can be seen that the herbal extract of the present invention increases the skin immune response in a concentration-dependent manner.

제조예 5: 생약 추출물을 함유하는 나노리포좀의 제조Preparation Example 5 Preparation of Nanoliposomes Containing Herbal Extracts

나노리포좀은 하기 표 5의 조성으로 A상에 B상을 첨가하고, 균일하게 습윤 시킨후 C 상을 첨가하고 70-80℃까지 가열 혼합하였다. 이 용액을 600-1000 bar의 조건으로 고압 호모게나이저에 2-4회 통과 시킨후 냉각하여 지름 30-70 nm 입자 크기의 생약 추출물을 안정화시킨 나노 리포좀을 얻었다.The nanoliposomes were added to phase A with the composition of Table 5 below, wetted uniformly, and then phase C was added and heated and mixed to 70-80 ° C. The solution was passed through a high-pressure homogenizer 2-4 times at 600-1000 bar and cooled to obtain a nano liposome that stabilized the herbal extract having a particle size of 30-70 nm in diameter.

상Prize 성 분ingredient 함량 (중량%)Content (% by weight) AA 프로필렌 글리콜Propylene glycol 4040 BB 레시틴lecithin 55 콜레스테롤cholesterol 2.52.5 세라마이드Ceramide 2.52.5 소듐스테아로일 락테이트Sodium Stearoyl Lactate 0.50.5 폴리솔베이트-80Polysorbate-80 0.50.5 스테아린산Stearic acid 0.50.5 CC 생약 추출물 (고형분)Herbal Extract (Solid) 1010 수산화 칼륨Potassium hydroxide 적량Quantity 정제수Purified water To 100To 100

실시예 및 비교 실시예Examples and Comparative Examples

본 발명의 생약 추출물을 안정화한 나노리포좀을 포함하는 조성물 (실시예) 및 나노 리포좀을 함유하지 않은 조성물(비교예)을 다음의 조성으로 제조하였다.Compositions containing nanoliposomes stabilized with the herbal extracts of the present invention (examples) and compositions without nanoliposomes (comparative examples) were prepared in the following compositions.

성 분ingredient 실시예Example 비교예Comparative example 함량(중량%)Content (% by weight) 함량(중량%)Content (% by weight) 나노리포좀 (표 5)Nanoliposomes (Table 5) 1010 -- 생약 추출물 (고형분)Herbal Extract (Solid) -- 1010 AA 세토스테아릴알콜Cetostearyl alcohol 2.02.0 2.02.0 글리세릴스테아레이트Glyceryl Stearate 1.51.5 1.51.5 마이키로크리스탈린Mikey-Crystalline 0.70.7 0.70.7 스쿠알란Squalane 5.05.0 5.05.0 유동파라핀Liquid paraffin 3.03.0 3.03.0 트리옥타노인Trioctanoine 5.05.0 5.05.0 폴리솔베이트Polysorbate 1.21.2 1.21.2 솔비탄스테아레이트Sorbitan stearate 0.50.5 0.50.5 토코페롤아세테이트Tocopherol Acetate 0.20.2 0.20.2 마이크로메치콘Micromethicone 3.03.0 3.03.0 BHTBHT 0.050.05 0.050.05 BB 글리세린glycerin 4.04.0 4.04.0 1,3-부틸렌글리콜1,3-butylene glycol 2.02.0 2.02.0 EDTA-2NaEDTA-2Na 0.050.05 0.050.05 정제수Purified water To 100To 100 To 100To 100 향, 방부제Incense, preservative 적량Quantity 적량Quantity

실험예 5: 보습 효과Experimental Example 5: Moisturizing Effect

상기 실시예 및 비교 실시예에서 제조된 각 화장료의 보습력을 평가하기 위하여, 각 화장료가 도포된 피부를 대상으로 하여 수분 보유능 및 수분 증발량을 다음과 같이 측정하였다.In order to evaluate the moisturizing power of each cosmetic prepared in the above Examples and Comparative Examples, the moisture retention capacity and the water evaporation amount of the skin to which each cosmetic was applied were measured as follows.

실험예 5-1: 수분 보유능의 측정Experimental Example 5-1: Measurement of Water Retention Capacity

22℃ 및 상대습도 45%의 항온 항습실에서 상기 실시예 및 비교 실시예에서 제조된 각 화장료를 30명의 피시험자 하박 안쪽에 일정량 (0.03 g/16 ㎠)을 도포하고, 도포전, 도포 1시간 후 및 도포 2시간 후의 피부의 수분 함량을 측정하였으며, 아무런 처리를 하지 않은 정상 피부를 대조군으로 사용하였다. 측정 기기는 피부의 수분 함량에 따른 피부의 전기 용량을 측정하여 보습력을 측정하는 수분 함량측정기 (corneometer CM820, Conrage + Khazaka사, 독일연방국)를 사용하였다. 그 결과는 하기 표 6에 나타나 있다.In the constant temperature and humidity room of 22 ° C. and 45% RH, each cosmetic prepared in Examples and Comparative Examples was coated with a predetermined amount (0.03 g / 16 cm 2) in the inner half of 30 test subjects, before application and after 1 hour of application. And moisture content of the skin 2 hours after application was measured, and normal skin without any treatment was used as a control. As a measuring device, a moisture content meter (corneometer CM820, Conrage + Khazaka, Germany) was used to measure the moisturizing power by measuring the electric capacity of the skin according to the moisture content of the skin. The results are shown in Table 6 below.

구 분division 실시예Example 비교예Comparative example 대조군Control 도포전 피부 전기전도도Skin electrical conductivity before application 5050 5050 5050 도포 1시간후 피부 전기전도도Skin electrical conductivity 1 hour after application 8787 7575 5050 도포 2시간후 피부 전기전도도Skin electrical conductivity 2 hours after application 7575 5959 5050

실험예 5-2: 수분 증발량의 측정Experimental Example 5-2: Measurement of Water Evaporation Amount

팔의 상박 부위에 테입 스트리핑 (tape stripping)을 실시하여 피부의 방어막을 약화시킨 후, 실험예 5-1과 동일한 방법으로 피실험자에게 각 화장료를 도포한 후, 수분증발량기 (TEWA meter, koln, 독일연방국)를 이용하여 12 시간마다 1분 간격으로 5회씩 수분 증발량을 측정하여 평균값을 구하였다. 그 결과는 하기 표 8과 같다.Tape stripping was applied to the upper arm region of the arm to weaken the skin's protective film. After applying each cosmetic to the subject in the same manner as in Experiment 5-1, the water vaporizer (TEWA meter, koln, Germany) Federated water evaporation was measured 5 times at 1 minute intervals every 12 hours using the Federal Bureau). The results are shown in Table 8 below.

구 분  division 실시예(%)Example (%) 비교예(%)Comparative example (%) 대조군(%)Control group (%) 0시간후 수분 증발량Moisture evaporation after 0 hours 4.04.0 4.04.0 0.00.0 12시간후 수분 증발량Moisture evaporation after 12 hours -9.1-9.1 -5.5-5.5 -0.1-0.1 24시간후 수분 증발량Moisture evaporation after 24 hours -7.2-7.2 -1.0-1.0 0.10.1 36시간후 수분 증발량Moisture evaporation after 36 hours -5.0-5.0 2.52.5 0.10.1 48시간후 수분 증발량Moisture evaporation after 48 hours -2.3-2.3 3.03.0 0.00.0

상기 실험예 5-1 및 5-2의 결과에서 보듯이, 본 발명의 실시예 화장료가 비교 실시예의 화장료에 비해서 피부의 전기 전도도가 높고, 적은 수분 손실량을 나타낸다. 따라서, 본 발명의 화장료가 우수한 보습 효과를 나타냄을 알 수 있다.As shown in the results of Experimental Examples 5-1 and 5-2, the cosmetics of the examples of the present invention have a higher electrical conductivity of the skin than the cosmetics of the comparative examples and exhibit a small amount of water loss. Therefore, it can be seen that the cosmetic of the present invention exhibits an excellent moisturizing effect.

실험예 6: 피부탄력효과Experimental Example 6: Skin Elasticity Effect

본 발명의 조성물인 생약 추출물을 안정화한 나노 리포좀을 함유하는 화장료의 피부 탄력 증진효과를 측정하였다.The skin elasticity enhancing effect of the cosmetic containing the nanoliposome stabilized herbal extract of the present invention was measured.

온도 24-26℃, 습도 75의 조건에서 20세 이상의 건강한 여성 30명 (평균연령 38세)을 2 그룹으로 나누고, A 그룹에는 실시예를, B 그룹에는 비교예의 제형을 눈가를 중심으로 하루 2회씩 (아침 및 저녁) 12주간 도포한 후, 피부탄력 측정기(Cutometer SEM 575, C+K Electronic Co., Germary)를 이용하여 피부탄력을 측정하였다. 시험결과는 cutometer SEM 575의 R8(R8(12주)-R8(0주)) 값으로 기재하였는데, R8 값은 피부점탄성 (Vicoelasticity)의 성질을 나타내며, 결과는 하기 표 9에 기재되어 있다.Thirty healthy women (mean age 38 years old) over 20 years old (average age 38 years) were divided into two groups under the conditions of temperature 24-26 ° C and humidity 75. After 12 weeks of application (morning and evening), skin elasticity was measured using a skin elasticity measuring instrument (Cutometer SEM 575, C + K Electronic Co., Germary). The test results are described as R8 (R8 (12 weeks) -R8 (0 weeks)) values of cutometer SEM 575, where R8 values indicate the nature of the viscoelasticity, and the results are shown in Table 9 below.

실험 제형Experimental Formulation 피부탄력효과Skin elasticity effect 실시예Example 0.630.63 비교예Comparative example 0.350.35

표 9의 결과에서와 같이, 생약추출물을 안정화한 나노리포좀을 함유한 실시예의 피부탄력은 생약추출물을 안정화하지 않고 직접 제형에 사용한 비교예에 비해 두배나 증가하였다. 따라서 생약추출물을 안정화한 나노리포좀을 함유한 실시예 가 피부탄력증진에 있어 훨씬 더 뛰어난 효과를 나타냄을 알 수 있다.As shown in the results of Table 9, the skin elasticity of the example containing the nanoliposomes stabilized herbal extracts was doubled compared to the comparative example used in direct formulation without stabilizing the herbal extracts. Therefore, it can be seen that the embodiment containing the nanoliposomes stabilized herbal extract shows a much better effect on skin elasticity.

실험예 7: 피부침투효과Experimental Example 7: Skin Penetration Effect

본 발명의 생약추출물을 안정화한 나노리포좀을 함유한 화장료에 대한 피부침투 효과를 측정하였다.The skin penetration effect on the cosmetic containing nanoliposomes stabilized herbal extract of the present invention was measured.

Dermal Equivalent (DE)-인체 정상 섬유아세포 1 X 105 cell/㎖를 인체의 결합조직을 이루는 섬유조직과 유사한 겔 구조에 콜라겐 수용액 3 mg/㎖:5 X DEM : 2:2 소듐바이카보네이트와 200 mM Hepes 완충액이 포함된 0.05 N 수산화나트륨이 7:2:1로 혼합된 배지에 접종하여 5CO2, 37℃에서 7일 동안 배양하였다. 이를 3 ㎛ 다공성폴리카보네이트 (porous polycarbonate) 재질로 된 막 (membrane)에 의해 안쪽과 바깥쪽이 구분된 플레이트의 안쪽에 넣고 섬유아세포가 배양된 Derma Equivalent(DE) 표면 위에 표피각질형성세포 (Epidermal Keratinocyte) 1 X 105 cell/㎖ 세포를 접종하여 EGF와 BPE가 함유된 K-SFM 배지를 안쪽과 바깥쪽에 넣고 7일 동안 배양하였다. 그 후 플레이트 안쪽의 배지를 버려 공기가 배양세포의 표면에 접촉되도록 하고 바깥쪽에 10FBS가 함유된 K-SFM과 EGF가 들어있지 않은 DMEM이 동량으로 혼합된 배지를 넣고 2주간 배양하여 다층의 표피와 진피가 형성된 인공피부를 얻었다. 여기에 본 발명의 실험예 및 비교예를 맨 위층의 인공피부 조직에 적용하여 4시간 배양 후 10FBS가 함유된 K-SFM과 물의 양을 HPLC로 분석하였다. 시험결과는 하기 표 10에 나타나 있다.Dermal Equivalent (DE) -human normal fibroblasts 1 X 10 5 cells / mL in a gel structure similar to that of human connective tissue 3 mg / mL: 5 X DEM: 2: 2 sodium bicarbonate and 200 0.05 N sodium hydroxide containing mM Hepes buffer was inoculated in a medium mixed with 7: 2: 1 and incubated at 5CO 2 , 37 ° C for 7 days. It was placed inside a plate separated from the inside and the outside by a membrane made of a 3 μm porous polycarbonate material, and epidermal Keratinocyte on the surface of Derma Equivalent (DE) where fibroblasts were cultured. ) Inoculated with 1 X 10 5 cell / ㎖ cells and put the K-SFM medium containing EGF and BPE in the inside and outside and incubated for 7 days. Afterwards, the medium inside the plate was discarded to allow the air to come into contact with the surface of the cultured cells. The medium was mixed with K-SFM containing 10FBS and DMEM without EGF in the same amount and incubated for 2 weeks. Artificial skin with dermis was obtained. The experimental and comparative examples of the present invention were applied to the artificial skin tissue of the top layer, and after 4 hours of incubation, the amounts of K-SFM and water containing 10FBS were analyzed by HPLC. The test results are shown in Table 10 below.

배지 중의 생약 추출물의 양 (㎍/㎖)Amount of herbal extract in the medium (µg / ml) 실시예Example 비교예Comparative example 39.539.5 10.710.7

실험결과 표 10에서와 같이, 본 발명의 생약추출물을 안정화한 나노리포좀을 함유한 화장료는 생약추출물을 그대로 사용한 비교예에 비해 10배 이상의 피부 침투 효과가 우수함을 알 수 있다. 이는 본 발명의 나노리포좀의 평균입자 크기가 30-70 nm로 아주 작아 피부침투가 용이하기 때문이다. 따라서, 상기의 실험예 6의 피부탄력 증진 효과에 있어서, 본 발명의 실시예는 피부 침투효과가 비교예 보다 우수하여 좀 더 우수한 피부탄력 증진효과를 보이고 있음을 알 수 있다.Experimental results As shown in Table 10, it can be seen that the cosmetic containing nanoliposomes stabilized herbal extract of the present invention is 10 times more effective in skin penetration than the comparative example using the herbal extract as it is. This is because the average particle size of the nanoliposomes of the present invention is very small, 30-70 nm, so that skin penetration is easy. Therefore, in the above-mentioned skin elasticity enhancing effect of Experimental Example 6, it can be seen that the embodiment of the present invention shows a better skin elasticity enhancing effect because the skin penetration effect is superior to the comparative example.

실험예 8: 제형의 안정성 시험Experimental Example 8: Stability Test of the Formulation

상기 본 발명의 생약추출물을 안정화한 나노리포좀을 함유한 화장료에 대한 안정성 시험을 하기의 방법으로 실시하였다.The stability test for the cosmetic containing the nanoliposome stabilized herbal extract of the present invention was carried out by the following method.

화장료의 안정성을 시험하기 위해 상기 실시예 및 비교예을 45 로 일정하게 유지되는 항온조에서 불투명 초자 용기에 담아 12주 동안 보관하고 또한 4 로 일정하게 유지되는 완전히 차광된 냉장고 내에서 불투명 초자 용기에 담아 12주 동안 보관한 후, 분리 정도 및 변색 정도를 비교 측정하였다. 그 결과는 하기 표 11에 정리되어 있다. 이 때 제품 분리 및 변색 정도를 다음의 6등급으로 분류하여 평가하였다: 0 : 변화없음; 1 : 극히 조금 분리(변색); 2 : 조금 분리(변색); 3 : 조금 심하게 분리(변색); 4 :심하게 분리(변색); 및 5 : 극히 심하게 분리(변색). To test the stability of the cosmetics, the above Examples and Comparative Examples were stored in an opaque glass container in a thermostat kept constant at 45 for 12 weeks and stored in an opaque glass jar in a fully shaded refrigerator kept constant at 4 12 After storage for a week, the degree of separation and discoloration were measured. The results are summarized in Table 11 below. At this time, the degree of product separation and discoloration were evaluated by classifying into the following six grades: 0: no change; 1: very little separation (discoloration); 2: a little separation (discoloration); 3: A little severe separation (discoloration); 4: severely separated (discolored); And 5: very severe separation (discoloration).

온도Temperature 분리 및 변색정도Separation and discoloration 실시예Example 비교예Comparative example 45℃45 ℃ 00 4.24.2 4℃4 ℃ 00 00

표 11에서 알 수 있는 바와 같이, 실시예는 45 에서 변색이나 분리 현상이 없이 안정하였으나, 생약추출물을 안정화하지 않고 직접 제형에 사용한 비교예는 45 에서 심한 분리 및 변색이 일어나 추출물이 불안정할 뿐만 아니라, 생약추출물이 제형에 들어가 제형자체가 불안정해 졌음을 알 수 있다.As can be seen in Table 11, the Example was stable without discoloration or separation at 45, Comparative Example used directly in the formulation without stabilizing the herbal extract is not only unstable extract due to severe separation and discoloration at 45 In addition, it can be seen that the herbal extract entered the formulation and the formulation itself became unstable.

이하 상기한 실험예의 결과를 근거로 하여 본 발명의 생약추출물을 안정화한 나노리포좀을 함유하는 화장료를 조성하여 제시한다. 그러나, 본 발명의 조성물을 하기의 제형예들로 한정하고자 하는 것은 아니다.Hereinafter, based on the results of the above experimental example, to present a cosmetic composition containing a nanoliposome stabilized herbal extract of the present invention. However, the composition of the present invention is not intended to be limited to the following formulation examples.

제형예 1: 유연화장수(스킨로션)Formulation Example 1: Softener (Skin Lotion)

하기 표에 나타난 바와 같이 유연화장수를 통상의 방법에 따라 제조하였다.As shown in the following table, the softening lotion was prepared according to a conventional method.

배합 성분Compounding ingredient 함량 (중량%)Content (% by weight) 나노리포좀Nano liposome 1.01.0 1.3-부틸렌글리콜1.3-butylene glycol 6.06.0 글리세린glycerin 4.04.0 올레일알코올Oleyl alcohol 0.10.1 폴리솔베이트 20Polysorbate 20 0.50.5 에탄올ethanol 15.015.0 벤조페논-9Benzophenone-9 0.050.05 향,방부제Incense, preservative 미량a very small amount 정제수Purified water to 100to 100

제형예 2: 영양화장수(밀크로션)Formulation Example 2: Nutrients (Milk Lotion)

하기 표에 나타난 바와 같이 영양화장수를 통상의 방법에 따라 제조하였다.Nutrients were prepared according to a conventional method as shown in the table below.

배합 성분Compounding ingredient 함량 (중량%)Content (% by weight) 나노리포좀Nano liposome 3.03.0 프로필렌글리콜Propylene glycol 6.06.0 글리세린glycerin 4.04.0 트리에탄올아민Triethanolamine 1.21.2 토코페닐아세테이트Tocophenyl Acetate 3.03.0 유동파라핀Liquid paraffin 5.05.0 스쿠알란Squalane 3.03.0 마카다이아너트오일Macadamia Nut Oil 2.02.0 폴리솔베이트 60Polysorbate 60 1.51.5 솔비탄세스퀴올레이트Sorbitan sesquioleate 1.01.0 카르복시비닐 폴리머Carboxyvinyl Polymer 1.01.0 비에치티이Bietchiti 0.010.01 EDTA-2NaEDTA-2Na 0.010.01 향,방부제Incense, preservative 미량a very small amount 정제수Purified water to 100to 100

제형예 3: 영양크림Formulation Example 3: Nutrition Cream

하기 표에 나타난 바와 같이 영양크림을 통상의 방법에 따라 제조하였다.Nutritious cream was prepared according to a conventional method as shown in the following table.

배합 성분Compounding ingredient 함량 (중량%)Content (% by weight) 나노리포좀Nano liposome 10.010.0 세토스테아릴알콜Cetostearyl alcohol 2.02.0 글리세릴스테아레이트Glyceryl Stearate 1.51.5 트리옥타노인Trioctanoine 5.05.0 폴리솔베이트 60Polysorbate 60 1.21.2 솔비탄스테아레이트Sorbitan stearate 0.50.5 스쿠알란Squalane 5.05.0 유동 파라핀Floating paraffin 3.03.0 싸이클로메치콘Cyclomethicone 3.03.0 비에이치티이BH 0.050.05 델타-토코페롤Delta-tocopherol 0.20.2 농글리세린Concentrated glycerin 4.04.0 1,3-부틸렌글리콜1,3-butylene glycol 2.02.0 산타검Santa sword 0.10.1 EDTA-2NaEDTA-2Na 0.050.05 향, 방부제Incense, preservative 미량a very small amount 정제수Purified water to 100to 100

제형예 4: 마사지크림Formulation Example 4: Massage Cream

하기 표에 나타난 바와 같이 마사지크림을 통상의 방법에 따라 제조하였다.Massage cream was prepared according to a conventional method as shown in the table below.

배합 성분Compounding ingredient 함량 (중량%)Content (% by weight) 나노리포좀Nano liposome 1.01.0 프로필렌글리콜Propylene glycol 6.06.0 글리세린glycerin 4.04.0 트리에탄올아민Triethanolamine 0.50.5 밀납Beeswax 2.02.0 토코페릴아세테이트Tocopheryl Acetate 0.10.1 폴리솔베이트 60Polysorbate 60 3.03.0 솔비탄세스퀴올레이트Sorbitan sesquioleate 2.52.5 세테아릴알코올Cetearyl Alcohol 2.02.0 유동파라핀Liquid paraffin 30.030.0 카르복시비닐폴리머Carboxy Vinyl Polymer 0.50.5 향, 방부제Incense, preservative 미량a very small amount 정제수Purified water to 100to 100

제형예 5: 팩Formulation Example 5: Pack

하기 표에 나타난 바와 같이 팩을 통상의 방법에 따라 제조하였다.Packs were prepared according to conventional methods as shown in the table below.

배합 성분Compounding ingredient 함량 (중량%)Content (% by weight) 나노리포좀Nano liposome 2.02.0 프로필렌글리콜Propylene glycol 2.02.0 글리세린glycerin 4.04.0 카르복시비닐 폴리머Carboxyvinyl Polymer 0.30.3 에탄올ethanol 7.07.0 피이지-40 히드로게네이티드 캐스터 오일Fiji-40 Hydrogenated Castor Oil 0.80.8 트리에탄올아민Triethanolamine 0.30.3 비에치티이Bietchiti 0.010.01 EDTA-2NaEDTA-2Na 0.010.01 향, 방부제Incense, preservative 미량a very small amount 정제수Purified water to 100to 100

상술한 바와 같이, 본 발명은 생약 추출물이 내포된 나노리포좀을 유효성분으로 포함하는 피부노화 방지용 화장료 조성물을 제공한다. 본 발명의 화장료 조성물은 섬유아세포의 증식 촉진, 콜라겐 합성의 촉진에 의한 피부 주름 개선과 피부 탄력 개선, 보습력 향상 및 피부 면역 증강을 통하여 피부 노화를 방지한다. 더욱이, 본 발명의 화장료 조성물에서, 생약 추출물은 나노리포좀에 의해 내포되어 있기 때문에 피부침투 효과가 크게 증가하고, 제형의 안정성도 크게 개선된다. As described above, the present invention provides a cosmetic composition for preventing skin aging comprising a nanoliposome containing the herbal extract as an active ingredient. The cosmetic composition of the present invention prevents skin aging through promoting the growth of fibroblasts, improving skin wrinkles by promoting collagen synthesis and improving skin elasticity, moisturizing and skin immunity. Furthermore, in the cosmetic composition of the present invention, since the herbal extract is contained by the nanoliposomes, the skin penetration effect is greatly increased, and the stability of the formulation is also greatly improved.

Claims (9)

감초, 녹용, 구기자 및 당귀의 혼합 추출물을 안정화한 나노리포좀을 유효성분으로 포함하는 피부노화 방지용 화장료 조성물.A cosmetic composition for preventing skin aging comprising nanoliposomes stabilized with a mixed extract of licorice, antler, wolfberry and Angelica. 제 1 항에 있어서, 상기 생약 추출물은 나노리포좀 총중량에 대하여 4-12 중량%로 함유된 것을 특징으로 하는 피부노화 방지용 화장료 조성물.The cosmetic composition for preventing skin aging according to claim 1, wherein the herbal extract is contained in an amount of 4-12% by weight based on the total weight of nanoliposomes. 제 1 항에 있어서, 상기 나노리포좀은 폴리올, 계면활성제, 인지질, 지방산 및 물을 포함하는 혼합물에 의해 제조된 것을 특징으로 하며, 상기 혼합물은 1가 알코올을 포함하지 않는 것을 특징으로 하는 피부노화 방지용 화장료 조성물.The method of claim 1, wherein the nanoliposomes are prepared by a mixture comprising a polyol, a surfactant, a phospholipid, a fatty acid, and water, wherein the mixture does not contain a monohydric alcohol. Cosmetic composition. 제 3 항에 있어서, 상기 폴리올은 프로필렌글리콜, 디프로필렌글리콜, 1,3-부틸렌글리콜, 글리세린, 메틸프로판디올, 이소프렌글리콜, 펜틸렌글리콜, 에리스리톨, 자이리톨 및 솔비톨로 구성된 군으로부터 선택되며, 그 함량은 나노리포좀 총 중량에 대하여 30-70 중량%인 것을 특징으로 하는 피부노화 방지용 화장료 조성물.The method of claim 3, wherein the polyol is selected from the group consisting of propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, glycerin, methylpropanediol, isoprene glycol, pentylene glycol, erythritol, ziitol and sorbitol The content is 30-70% by weight relative to the total weight of the liposomes, the anti-aging cosmetic composition. 제 3 항에 있어서, 상기 계면활성제는 알킬아실글루타메이트, 알킬포스페이트, 알킬락틸레이트, 디알킬포스페이트 및 트리알킬포스페이트로 구성된 군으로부터 선택되는 음이온 계면활성제 또는 알콕시레이티드알킬에테르, 알콕시레이티드알킬에스테르, 알킬폴리글리코사이드, 폴리글리세릴에스테르 및 슈가에스테르로 구성된 군으로부터 선택되는 비이온계면활성제이며, 그 함량은 나노리포좀 총 중량에 대하여 0.5-5.0 중량%인 것을 특징으로 하는 피부노화 방지용 화장료 조성물.The method of claim 3, wherein the surfactant is an anionic surfactant or alkoxylated alkyl ether, alkoxylated alkyl ester selected from the group consisting of alkylacylglutamate, alkyl phosphate, alkyl lactylate, dialkyl phosphate and trialkyl phosphate, A nonionic surfactant selected from the group consisting of alkyl polyglycosides, polyglyceryl esters and sugar esters, the content of which is 0.5-5.0 wt% based on the total weight of nanoliposomes, wherein the cosmetic composition for preventing skin aging. 제 3 항에 있어서, 상기 인지질은 레시틴이며, 그 함량은 나노리포좀 총 중량에 대하여 2-8 중량%인 것을 특징으로 하는 피부노화 방지용 화장료 조성물.The cosmetic composition for preventing skin aging according to claim 3, wherein the phospholipid is lecithin and its content is 2-8% by weight based on the total weight of nanoliposomes. 제 3 항에 있어서, 상기 지방산은 C12-22 알킬 체인의 포화 또는 불포화 지방산이며, 그 함량은 나노리포좀 총 중량에 대하여 0.1-1.0 중량%인 것을 특징으로 하는 피부노화 방지용 화장료 조성물.The cosmetic composition for preventing skin aging according to claim 3, wherein the fatty acid is a saturated or unsaturated fatty acid of a C 12-22 alkyl chain, and its content is 0.1-1.0 wt% based on the total weight of the nanoliposomes. 제 3 항에 있어서, 상기 나노리포좀은 상기 혼합물을 고압 호모게나이저에 적용하여 제조된 것을 특징으로 하는 피부노화 방지용 화장료 조성물.The cosmetic composition for preventing skin aging according to claim 3, wherein the nanoliposomes are prepared by applying the mixture to a high pressure homogenizer. 제 1 항에 있어서, 상기 감초, 녹용, 구기자 및 당귀의 혼합 추출물을 안정화한 나노리포좀은 섬유아세포 증식 촉진제, 콜라겐 생합성 촉진제, 보습제 및 이의 조합으로 구성된 군으로부터 선택되는 작용을 하는 것을 특징으로 하는 피부노화 방지용 화장료 조성물.The method of claim 1, wherein the liposomes stabilized with the mixed extract of licorice, antler, wolfberry, and Angelica, the skin is characterized in that the action selected from the group consisting of fibroblast growth promoter, collagen biosynthesis promoter, moisturizer and combinations thereof. Anti-aging cosmetic composition.
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