KR20040108129A - Alignment layer and liquid crystal display device comprising the same - Google Patents
Alignment layer and liquid crystal display device comprising the same Download PDFInfo
- Publication number
- KR20040108129A KR20040108129A KR1020030038876A KR20030038876A KR20040108129A KR 20040108129 A KR20040108129 A KR 20040108129A KR 1020030038876 A KR1020030038876 A KR 1020030038876A KR 20030038876 A KR20030038876 A KR 20030038876A KR 20040108129 A KR20040108129 A KR 20040108129A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- liquid crystal
- alignment
- alignment layer
- substituted
- light
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/52—Liquid crystal materials characterised by components which are not liquid crystals, e.g. additives with special physical aspect: solvents, solid particles
- C09K19/54—Additives having no specific mesophase characterised by their chemical composition
- C09K19/56—Aligning agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G73/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
- C08G73/06—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain of the macromolecule
- C08G73/10—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
- C08L79/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
- C08L79/08—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1337—Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers
- G02F1/133711—Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers by organic films, e.g. polymeric films
- G02F1/133723—Polyimide, polyamide-imide
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
- G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
- G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
- G02F1/1337—Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers
- G02F1/13378—Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers by treatment of the surface, e.g. embossing, rubbing or light irradiation
- G02F1/133788—Surface-induced orientation of the liquid crystal molecules, e.g. by alignment layers by treatment of the surface, e.g. embossing, rubbing or light irradiation by light irradiation, e.g. linearly polarised light photo-polymerisation
Abstract
Description
본 발명은 배향막 및 이를 포함하는 액정 표시 장치에 관한 것으로, 보다 상세하게는 잔상 소거 시간을 단축시킬 수 있는 배향막 및 이를 포함하는 액정 표시 장치에 관한 것이다.The present invention relates to an alignment layer and a liquid crystal display including the same, and more particularly, to an alignment layer capable of shortening an afterimage erasing time and a liquid crystal display including the same.
액정 표시 장치(LCD; Liquid Crystal Display)는 휴대가 간편하고 전력 소모가 적으며 저전압에서 동작할 수 있는 장점이 있다. 따라서 액정 표시 장치는 디지털 시계, 계산기, 노트북 컴퓨터, 휴대용 텔레비전, 벽걸이 텔레비전 및 하이데피니션 텔레비전 등에 사용되고 있다.Liquid crystal displays (LCDs) have advantages of being easy to carry, low power consumption, and low voltage operation. Therefore, liquid crystal displays are used in digital clocks, calculators, notebook computers, portable televisions, wall-mounted televisions, and high definition televisions.
액정 표시 장치에 사용되는 액정은 일정한 온도 영역에 있어서 복굴절성과 같은 결정으로서의 성질 및 유동성과 같은 액체로서의 성질을 갖는다. 액정 표시 장치는 도전막이 형성된 두 장의 기판 사이에 액정을 주입하여 형성한다. 도전막에 전압을 가하여 형성되는 전기장의 세기를 조절하여 액정의 배향을 변화시키고, 이 상태의 액정에 빛을 투과시켜 빛을 회절시킨다. 이 빛을 편광판에 투과시켜 원하는 영상을 얻는다. 액정은 액정분자의 장축방향으로 진동하는 빛과 장축방향에 수직하는 방향으로 진동하는 빛의 굴절율이 서로 다르기 때문에 복굴절성을 가지며, 이러한 성질 때문에 액정을 통과하는 빛의 진동 방향을 변화시킬 수 있다. 또한 액정은 장축 방향과 장축에 수직인 방향의 유전율이 서로 달라 액정층에 가해지는 전압의 세기에 따라 액정의 반응이 달라져 투과되는 빛의 양이 조절된다The liquid crystal used in the liquid crystal display device has properties such as crystals such as birefringence and liquid properties such as fluidity in a constant temperature range. The liquid crystal display is formed by injecting liquid crystal between two substrates on which a conductive film is formed. The orientation of the liquid crystal is changed by adjusting the intensity of the electric field formed by applying a voltage to the conductive film, and the light is transmitted to the liquid crystal in this state to diffract the light. This light is transmitted through the polarizing plate to obtain a desired image. The liquid crystal has birefringence because the refractive indexes of the light oscillating in the long axis direction and the light oscillating in the direction perpendicular to the long axis direction of the liquid crystal molecules are birefringent. In addition, the liquid crystal has a different dielectric constant in the direction of the long axis and the direction perpendicular to the long axis, so that the response of the liquid crystal varies according to the intensity of the voltage applied to the liquid crystal layer, thereby controlling the amount of transmitted light.
액정 표시 장치가 균일한 밝기와 균일한 콘트라스트비(contrast ratio)를 가지기 위해서는 액정과 기판 사이의 계면에서 액정 분자들이 일정한 방향으로 배열되어야 한다. 액정은 액정 한 분자의 배열 방향이 인접한 분자의 배열 방향에 영향을 주기 때문에 한 분자의 배열 방향에 의해 나머지 분자들이 집단적으로 한 방향으로 정렬 및 배향될 수 있다.In order for the liquid crystal display to have uniform brightness and uniform contrast ratio, the liquid crystal molecules must be arranged in a constant direction at the interface between the liquid crystal and the substrate. In the liquid crystal, since the arrangement direction of one molecule of the liquid crystal affects the arrangement direction of adjacent molecules, the other molecules may be collectively aligned and oriented in one direction by the arrangement direction of one molecule.
액정을 기판에 배향시키는 방법으로는 러빙 방법, 사방 증착법, 랑뮤어-블러젯막(LB막; Langmuir-Blodgett Film)법, 광배향법 등을 들 수 있다. 특히 광배향법은 편광된 광을 기판 상에 설치된 도전막에 조사하는 방법으로, 광의 조사 방향을 조절하여 배향막에 형성되는 선경사각(pretilt angle)의 방향과 크기를 제어한다.As a method of orienting a liquid crystal to a board | substrate, the rubbing method, the evaporation method, the Langmuir-Blodgett film (LB film) method, the photo-alignment method, etc. are mentioned. In particular, the photo-alignment method is a method of irradiating polarized light to a conductive film provided on a substrate, and controls the direction and size of the pretilt angle formed in the alignment film by adjusting the irradiation direction of the light.
액정을 기판에 배향시키는 상기 광배향법에는 광이성화(photoisomerization), 광분해, 광경화법 등이 있다. 이 중 광이성화법은 아조벤젠류와 같은 광활성 물질의 광이성화 반응을 이용하는 방법이다. 대한민국 등록특허 제210374호 등에는 비틀림각을 필요로 하는 액정 표시 장치의 액정을 원하는 각도로 배향시키기 위해 이러한 아조벤젠류를 이용하는 광배향법이 기재되어 있다.Examples of the photoalignment method for orienting a liquid crystal to a substrate include photoisomerization, photolysis, and photocuring. The photoisomerization method is a method of using the photoisomerization reaction of photoactive substance, such as azobenzene. Korean Patent No. 210374 and the like describe an optical alignment method using such azobenzenes to orient liquid crystals of a liquid crystal display device requiring a torsion angle at a desired angle.
한편, 액정 표시 장치는 시야각이 좁고 보는 방향에 따라 시야각이 달라지는 단점이 있다. 광시야각을 구현하기 위하여 수직 배향 방법 등이 제안되었다. 그러나 이러한 방법 등의 단점은 잔상 소거 시간이 길어진다는 것이다. 잔상 소거 시간이란 액정 표시 장치에 전압 인가를 해제하고 나서 잔상이 소거되기까지 걸리는 시간을 말하는데, 잔상은 이미지가 있던 부분과 그렇지 않은 부분 사이의 휘도가 다르기 때문에 나타난다.On the other hand, the liquid crystal display has a disadvantage that the viewing angle is narrow and the viewing angle varies depending on the viewing direction. In order to implement a wide viewing angle, a vertical alignment method and the like have been proposed. However, the disadvantage of such a method is that the afterimage erasing time is long. The afterimage erasing time refers to the time taken after the voltage is applied to the liquid crystal display until the afterimage is erased. The afterimage is caused by a difference in luminance between a portion where an image is present and a portion that is not.
대한민국 공개특허 제2003-1890호에 잔상 소거 시간을 단축하기 위하여 액정 및 배향막의 유전율과 전도도를 조절한 액정 표시 장치가 개시되어 있다.Korean Patent Laid-Open Publication No. 2003-1890 discloses a liquid crystal display device in which the dielectric constant and conductivity of a liquid crystal and an alignment layer are adjusted to shorten an afterimage erasing time.
이와 같이 종래에 공지된 기술들은 수평 배향시에 아조벤젠류를 사용하는 방법 (대한민국 등록특허 제210374호) 또는 계면 분극 현상을 제거하여 잔상 소거 시간을 단축시키는 기술 (대한민국 공개특허 제2003-1890호)이지만, 액정의 수직 배향시에 아조벤젠류를 이용하여 액정 표시 장치의 잔상 소거 시간을 단축시키려는 시도는 아직 공지된 예가 없다.As described above, conventionally known techniques include a method of using azobenzenes in a horizontal orientation (Korean Patent No. 210374) or a technique of shortening an afterimage erasing time by removing an interfacial polarization phenomenon (Korean Patent Publication No. 2003-1890). However, no attempt has been made to shorten the afterimage erasing time of the liquid crystal display using azobenzenes in the vertical alignment of the liquid crystal.
따라서 본 발명의 제1 목적은 잔상 소거 시간을 단축시킬 수 있는 배향막을 제공하는 것이다.Accordingly, it is a first object of the present invention to provide an alignment film capable of shortening an afterimage erasing time.
본 발명의 제2 목적은 잔상 소거 시간을 단축시킬 수 있는 배향막을 포함하는 액정 표시 장치를 제공하는 것이다.It is a second object of the present invention to provide a liquid crystal display device comprising an alignment film capable of shortening an afterimage erasing time.
도 1은 배향막 상의 트랜스 아조벤젠류가 광에 의하여 시스 아조벤젠류로 전환하는 과정을 나타내는 도이다.BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS It is a figure which shows the process which trans azobenzenes on an orientation film convert into cis azobenzenes by light.
도 2는 광이성화 반응이 일어나기에 충분한 양의 광이 존재하지 않는 경우 배향막 상에 배열된 아조벤젠류 측쇄(side chain) 및 이에 고착된 액정을 나타내는 도이다.FIG. 2 is a diagram showing an azobenzene side chain arranged on an alignment layer and a liquid crystal adhered thereto when there is not enough light to cause a photoisomerization reaction.
도 3은 광이성화 반응이 일어나기에 충분한 양의 광이 존재할 경우 배향막 상에 수직으로 배열된 아조벤젠류 측쇄 및 이에 고착된 액정을 나타내는 도이다.FIG. 3 is a view showing azobenzene side chains vertically arranged on an alignment layer and a liquid crystal adhered thereto when there is a sufficient amount of light to cause a photoisomerization reaction.
도 4는 본 발명의 바람직한 일 실시예에 따른 액정 표시 장치의 단면을 개념적으로 나타내는 도이다.4 is a diagram conceptually illustrating a cross section of a liquid crystal display according to an exemplary embodiment of the present invention.
상술한 본 발명의 제1 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 배향막으로 조사되는 광에 의하여 광이성화 반응을 하는 아조벤젠류 측쇄를 가진, 하기 화학식 1로 표시되는 폴리이미드 고분자를 포함하는 배향막을 제공한다.In order to achieve the first object of the present invention described above, the present invention provides an alignment film containing a polyimide polymer represented by the following formula (1) having azobenzene side chains that undergo photoisomerization reaction by light irradiated to the alignment film. .
[화학식 1][Formula 1]
(식중,R1은 비치환되거나 치환된 탄소수 3 내지 10의 지환족 유기기, 또는 비치환되거나 치환된 탄소수 6 내지 14의 방향족환을 가지는 유기기를 나타내고,(Wherein, R 1 represents an unsubstituted or substituted alicyclic organic group having 3 to 10 carbon atoms or an organic group having an unsubstituted or substituted aromatic ring having 6 to 14 carbon atoms,
R2는 비치환되거나 치환된 탄소수 3 내지 10의 지환족 유기기, 비치환되거나 치환된 탄소수 6 내지 14의 방향족환, 또는 비치환되거나 치환된 탄소수 6 내지 14의 방향족환을 가지는 유기기를 나타내고,R 2 represents an unsubstituted or substituted alicyclic organic group having 3 to 10 carbon atoms, an unsubstituted or substituted aromatic ring having 6 to 14 carbon atoms, or an organic group having an unsubstituted or substituted aromatic ring having 6 to 14 carbon atoms,
R3은 및 R4는 각각 독립적으로 산소 또는 질소를 포함하는 작용기를 나타내고, n은 양의 정수를 나타낸다).R 3 and R 4 each independently represent a functional group containing oxygen or nitrogen, and n represents a positive integer).
상술한 본 발명의 제2 목적을 달성하기 위하여, 본 발명은 제1 기판, 상기 제1 기판의 안쪽면에 형성되어 있는 제1 전극, 상기 제1 전극 상에 형성되어 있으며, 배향막으로 조사되는 광에 의하여 광이성화 반응을 하는 아조벤젠류 측쇄를 가진 폴리이미드 고분자를 포함하는 제1 배향막, 상기 제1 기판에 대향되어 있는 제2 기판, 상기 제2 기판 안쪽면에 형성되어 있는 제2 전극, 상기 제2 전극 상에 형성된 제2 배향막, 상기 제1 배향막 및 제2 배향막 사이에 개재된 액정층 및 상기 제1 기판 또는 상기 제2 기판의 바깥쪽 면에 위치하며 제1 배향막 또는 제2 배향막으로 광을 조사하는 백라이트를 포함하는 액정 표시 장치를 제공한다.In order to achieve the above-mentioned second object of the present invention, the present invention provides a first substrate, a first electrode formed on an inner surface of the first substrate, and a light formed on the first electrode and irradiated with an alignment film. A first alignment layer comprising a polyimide polymer having an azobenzene-like side chain which undergoes photoisomerization reaction, a second substrate facing the first substrate, a second electrode formed on the inner surface of the second substrate, and the first The second alignment layer formed on the second electrode, the liquid crystal layer interposed between the first alignment layer and the second alignment layer and positioned on the outer surface of the first substrate or the second substrate and the light to the first alignment layer or the second alignment layer Provided is a liquid crystal display including a backlight to be irradiated.
본 발명에 의한 배향막을 사용하면, 배향막의 앵커링 힘을 향상시켜 벌크 영역의 액정들에게 더 큰 탄성력을 작용시킬 수 있다. 따라서 잔상 소거 시간을 단축시킬 수 있고 액정 표시 장치의 고속 응답의 실현이 가능하다.By using the alignment film according to the present invention, it is possible to improve the anchoring force of the alignment film to apply more elastic force to the liquid crystals in the bulk region. Therefore, afterimage erasing time can be shortened and high-speed response of the liquid crystal display device can be realized.
이하, 첨부된 도면을 참조하여, 본 발명에 따른 배향막 및 이를 포함하는 액정 표시 장치를 상세하게 설명하지만 본 발명이 하기의 실시예에 의해 제한되거나 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, an alignment layer and a liquid crystal display including the same according to the present invention will be described in detail with reference to the accompanying drawings. However, the present invention is not limited or limited to the following embodiments.
본 발명에 따른 배향막은 주성분이 폴리이미드 고분자이다. 이러한 고분자는 주쇄로서 작용을 하며, 그 측쇄에 아조벤젠류 화합물을 가진다. 아조벤젠류 측쇄를 가진 상기 폴리이미드 고분자는 하기 화학식 1로 표시된다.In the alignment film according to the present invention, the main component is a polyimide polymer. Such a polymer functions as a main chain and has an azobenzene compound in its side chain. The polyimide polymer having an azobenzene side chain is represented by the following formula (1).
[화학식 1][Formula 1]
상기 화학식 1에서 R1, R2, R3, R4및 n 은 상기 설명한 바와 같다.In Formula 1, R 1 , R 2 , R 3 , R 4, and n are as described above.
더욱 구체적으로, R1은 비치환된 C3∼C10의 사이클로알킬 또는 하나 이상의 치환기 S1을 갖는 C3∼C10의 사이클로알킬, 비치환된 C3∼C10의 사이클로알케닐 또는 하나 이상의 치환기 S1을 갖는 C3∼C10의 사이클로알케닐 및 구조식 A-Y-B의 화합물로 이루어진 군으로부터 선택된다 (식중, A 및 B는 각각 독립적으로 비치환된 방향족 또는 하나 이상의 치환기 S1을 갖는 C6의 방향족 모노사이클릭환, 하나 이상의 치환기 S1을 갖는 C10의 방향족 바이사이클릭환 또는 하나 이상의 치환기 S1을 갖는 C14의 방향족 트리사이클릭환이고, Y는 -O-, 카르보닐(C=O) 또는 -C(R5)(R6)-를 나타낸다 (식중, R5및 R6는 각각 독립적으로 수소, C1∼C10의 알킬 및 하나 이상의 치환기 S1을 갖는 C1∼C10의 알킬로 이루어진 군으로부터 선택된다).More specifically, R 1 is unsubstituted C 3 -C 10 cycloalkyl or C 3 -C 10 cycloalkyl having one or more substituents S 1 , unsubstituted C 3 -C 10 cycloalkenyl or one or more C 3 -C 10 cycloalkenyl having a substituent S 1 and a compound of formula AYB (wherein A and B are each independently an unsubstituted aromatic or a C 6 having at least one substituent S 1) . An aromatic monocyclic ring, an aromatic bicyclic ring of C 10 having at least one substituent S 1 , or an aromatic tricyclic ring of C 14 having at least one substituent S 1 , wherein Y is —O—, carbonyl (C = O) or -C (R 5 ) (R 6 )-(wherein R 5 and R 6 are each independently hydrogen, C 1 -C 10 alkyl and C 1 -C 10 having one or more substituents S 1; Is selected from the group consisting of alkyl).
더욱 구체적으로, R2는 비치환된 C3∼C10의 사이클로알킬 또는 하나 이상의 치환기 S1을 갖는 C3∼C10의 사이클로알킬, 비치환된 C3∼C10의 사이클로알케닐 또는 하나 이상의 치환기 S1을 갖는 C3∼C10의 사이클로알케닐, 비치환된 방향족, 하나 이상의 치환기 S1을 갖는 C6의 방향족 모노사이클릭환, 하나 이상의 치환기 S1을 갖는 C10의 방향족 바이사이클릭환 또는 하나 이상의 치환기 S1을 갖는 C14의 방향족 트리사이클릭환 및 구조식 A-Y-B의 화합물(식중, A, B 및 Y는 상술한 바와 같다)로 이루어진 군으로부터 선택된다.More specifically, R 2 is unsubstituted C 3 -C 10 cycloalkyl or C 3 -C 10 cycloalkyl having one or more substituents S 1 , unsubstituted C 3 -C 10 cycloalkenyl or one or more alkenyl substituted cycloalkenyl of C 3 ~C 10 having a S 1, unsubstituted aromatic, a C 6 having at least one substituent S 1 aromatic mono-cyclic ring, a C 10 cyclic aromatic by having at least one substituent S 1 Or a C 14 aromatic tricyclic ring having one or more substituents S 1 and a compound of the formula AYB wherein A, B and Y are as described above.
더욱 구체적으로, R3은 및 R4는 각각 독립적으로 -0-, -NH-, -OCO- 및 -COOCO- 로 이루어진 군으로부터 선택된다.More specifically, R 3 and R 4 are each independently selected from the group consisting of -0-, -NH-, -OCO- and -COOCO-.
상기 설명에서, 치환기 S1은 C1∼C10의 알킬기, 방향족, 아미노기, 치환된 아미노기, 할라이드류, 히드록시기(OH), 니트로기(NO2), 시아노기(CN), 티오시아노기(SCN), 티올기(SH) 및 카르복실기(COOH)로 이루어진 군으로부터 선택된다.In the above description, the substituent group S 1 is a nitro group C 1 ~C 10 alkyl group, an aromatic group, an amino group, substituted amino groups, halides, hydroxy groups (OH), of (NO 2), cyano group (CN), thiocyanate group (SCN ), Thiol group (SH) and carboxyl group (COOH).
특히, R1은,및로 이루어진 군으로부터 선택된다.In particular, R 1 is , And It is selected from the group consisting of.
R2는 특히,및로 이루어진 군으로부터 선택된다.R 2 is especially , And It is selected from the group consisting of.
측쇄로 사용된 아조벤젠류는 광을 이용하여 광이성화 반응을 한다.Azobenzenes used as side chains undergo photoisomerization using light.
이하, 아조벤젠류가 광이성화 반응을 통하여 잔상 소거 시간을 감소시키는 기작에 대하여 상세히 설명하기로 한다.Hereinafter, the mechanism by which azobenzenes reduce the afterimage elimination time through a photoisomerization reaction will be described in detail.
잔상 소거 시간은 사람의 눈이 인식하는 밝기(brightness)와 관계가 있다. 예를 들어, 피브이에이(PVA; Patterned Vertical Alignment) (이하, PVA로 지칭함) 방법의 경우 온타임이 약 16 ms인 것에 비해 오프타임은 약 5 ms정도이다. 상기 값들은 휘도를 기준으로 측정된 것인데, 이를 밝기를 기준으로 바꾸면 온타임은 16 ms 보다 작게 되고 오프타임은 5 ms 보다 크게 된다. 잔상 소거 시간은 오프타임에더 큰 영향을 받으므로 잔상 소거 시간을 단축시키기 위해서는 오프타임을 단축시키는 것이 바람직하다.Afterimage erasing time is related to the brightness perceived by the human eye. For example, in the case of the patterned vertical alignment (PVA) method (hereinafter, referred to as PVA), the off time is about 5 ms compared to about 16 ms. The above values are measured on the basis of luminance. When the values are changed based on the luminance, the on time is smaller than 16 ms and the off time is larger than 5 ms. Since the afterimage erasing time is more affected by the off time, it is preferable to shorten the off time in order to shorten the afterimage erasing time.
광배향 기술을 이용하여 액정 표시 장치를 제작할 경우 발생되는 잔상은 일반적으로 그 원인이 배향막의 표면 앵커링 에너지(surface anchoring energy)가 약하거나 배향막의 유동성(flexibility)이 크거나 배향막의 굳기가 낮은데 그 원인이 있다. 전기장이 제거된 상태에서는 액정이 탄성력에 의해서 원래의 상태로 되돌아가므로 오프 타임은 액정의 점성에 의존한다.In general, the afterimage generated when the liquid crystal display is manufactured by using the optical alignment technique is caused by a weak surface anchoring energy of the alignment layer, a high flexibility of the alignment layer, or a low rigidity of the alignment layer. There is this. In the state in which the electric field is removed, the liquid crystal returns to its original state by the elastic force, so the off time depends on the viscosity of the liquid crystal.
이 때, 액정에 작용하는 힘은 배향막 표면에서 측쇄에 의해 고착된 액정 분자들과 벌크에 존재하는 액정 분자들간의 상호 작용에 기인한다. 액정 분자는 연속체로서 취급해도 될 정도로 액정 분자들간의 상호 작용이 충분히 강하므로 벌크 액정 분자에 작용하는 탄성력은 표면 앵커링에 의존하게 된다. 따라서 표면 앵커링을 향상시켜 벌크 액정에 상대적으로 큰 탄성력이 작용하도록 할 수 있다.At this time, the force acting on the liquid crystal is due to the interaction between the liquid crystal molecules fixed by the side chain on the surface of the alignment film and the liquid crystal molecules present in the bulk. Since liquid crystal molecules are sufficiently strong in interaction with liquid crystal molecules that they may be treated as a continuum, the elastic force acting on the bulk liquid crystal molecules depends on the surface anchoring. Therefore, surface anchoring may be improved to allow a relatively large elastic force to act on the bulk liquid crystal.
이러한 표면 앵커링을 증가시키는 방법으로 측쇄의 밀도를 증가시키는 방법이 있지만 측쇄의 밀도는 일정한 수치 이상으로 증가시킬 수가 없다. 따라서 측쇄로써 아조벤젠류 작용기를 도입하여, 광을 이용하여 아조벤젠류 측쇄의 오더 파라미터(order parameter)를 증가시켜 배향막에 수직인 방향으로의 강직성을 높일 수 있다. 오더 파라미터는 물질의 질서의 정도를 나타내는 변수로서, 등방성 액체는 오더 파라미터가 0이고, 모든 분자가 완전히 평행하게 배향되어 있는 이상적인 결정에서는 오더 파라미터가 1이 된다. 따라서 오더 파라미터가 1에 가까울수록 수직 방향으로의 강직성이 커진다.There is a method of increasing the side chain density by increasing the surface anchoring, but the density of the side chain cannot be increased beyond a certain value. Therefore, the azobenzene functional group is introduced into the side chain, and the order parameter of the azobenzene side chain is increased by using light to increase the rigidity in the direction perpendicular to the alignment layer. The order parameter is a variable indicative of the degree of order of the substance, and the isotropic liquid has an order parameter of 0, and in an ideal determination where all molecules are completely parallel oriented, the order parameter is 1. Therefore, the closer the order parameter is to 1, the greater the rigidity in the vertical direction.
도 1을 참조하여 아조벤젠류의 광학적 성질을 설명한다.The optical properties of azobenzenes will be described with reference to FIG. 1.
아조벤젠류는 트랜스 및 시스 형태의 이성질체 형태로 존재하며, 광을 흡수하여 트랜스-시스 광이성화 반응을 수행하는 특징을 가진다.Azobenzenes exist in the form of isomers in the form of trans and cis, and have the characteristic of absorbing light to perform trans-cis photoisomerization reaction.
도 1은 배향막 상의 트랜스 아조벤젠류가 광에 의하여 시스 아조벤젠류로 전환하는 과정을 나타내고 있다. 도 1에서 R3및 R4는 각각 독립적으로 산소 또는 질소를 포함하는 작용기를 나타낸다.1 shows a process in which trans azobenzenes on an alignment film are converted to cis azobenzenes by light. In FIG. 1, R 3 and R 4 each independently represent a functional group including oxygen or nitrogen.
아조벤젠류는 일반적으로 트랜스 형태에서 안정화된다. 트랜스 형태의 아조벤젠류 측쇄는 배향막에 수직으로 정렬하게 된다. 그러나 트랜스 아조벤젠류가 빛을 흡수하면 트랜스-시스 광이성화 반응에 의하여 트랜스 아조벤젠류가 시스 형태로 전환된다. 시스 아조벤젠류 측쇄는 배향막에 수평한 방향으로 정렬된다. 시스 아조벤젠류는 에너지적으로 불안정하다. 따라서 시스 아조벤젠류는 열적 여기에 의하여 곧바로 트랜스 아조벤젠류로 전환되어 빛을 흡수하지 않는 방향 즉, 배향막에 수직한 방향으로 안정화된다.Azobenzenes are generally stabilized in trans form. The trans-azobenzene side chains are aligned perpendicular to the alignment layer. However, when the trans azobenzenes absorb light, the trans azobenzenes are converted into the cis form by the trans-cis photoisomerization reaction. The cis azobenzene side chains are aligned in the direction horizontal to the alignment film. Cis azobenzenes are energy unstable. Therefore, cis azobenzenes are immediately converted to trans azobenzenes by thermal excitation and stabilized in a direction not absorbing light, that is, in a direction perpendicular to the alignment film.
이와 같은 작용으로, 아조벤젠류 측쇄를 가진 배향막은 기존에 사용되던 측쇄를 가진 배향막에 비하여 유동성 내지 운동성이 줄어든 강직한 구조를 가지게 된다. 따라서 벌크 영역의 액정에 상대적으로 더 큰 탄성력을 작용시킬 수 있다.In this manner, the alignment film having the azobenzene side chain has a rigid structure with reduced fluidity or mobility compared to the alignment film having the side chain used in the related art. Therefore, a larger elastic force can be applied to the liquid crystal in the bulk region.
도 2는 광이성화 반응이 일어나기에 충분한 양의 광이 존재하지 않는 경우 배향막 상에 배열된 아조벤젠류 측쇄 및 이에 고착된 액정을 도시하고 있다. 도 2에서 하부의 배향막 상에 고착되어 있는 물질은 아조벤젠류 측쇄를 나타내고, 빗금친 영역으로 나타낸 물질은 액정 분자를 나타낸다.FIG. 2 shows azobenzene side chains arranged on an alignment layer and a liquid crystal adhered thereto when there is not enough light to cause a photoisomerization reaction. In FIG. 2, the material fixed on the lower alignment layer shows azobenzene side chains, and the material indicated by hatched regions shows liquid crystal molecules.
아조벤젠류 측쇄가 광이성화 반응이 일어나기에 충분한 에너지를 받지 못하는 경우에는 배향막이 상당한 운동성을 가진다. 이것은 인접한 액정의 배향에 영향을 미치고, 표면 부근 액정의 오더 파라미터를 작게 만든다.When the azobenzene side chains do not receive enough energy to cause the photoisomerization reaction, the alignment film has considerable mobility. This affects the orientation of adjacent liquid crystals and makes the order parameter of the liquid crystal near the surface small.
도 3은 광이성화 반응이 일어나기에 충분한 양의 광이 존재할 경우 배향막 상에 수직으로 배열된 아조벤젠류 측쇄 및 이에 고착된 액정을 나타내는 도이다.도 3에서 하부의 배향막 상에 고착되어 있는 물질은 아조벤젠류 측쇄를 나타내고, 빗금친 영역으로 나타낸 물질은 액정 분자를 나타낸다. 화살표는 광이성화 반응이 일어나기에 충분한 양의 광의 조사 방향을 나타낸다. 상기 광은 배향막에 대하여 수직으로 조사되는 광성분을 포함한다.FIG. 3 is a diagram illustrating azobenzene side chains vertically arranged on an alignment layer and a liquid crystal fixed to the alignment layer when a sufficient amount of light is present to cause a photoisomerization reaction. In FIG. 3, the material fixed on the lower alignment layer is azobenzene. The substance which shows the side chain and represented by the hatched area | region shows liquid crystal molecules. The arrow indicates the direction of irradiation of a sufficient amount of light for the photoisomerization reaction to occur. The light includes a light component irradiated perpendicularly to the alignment layer.
광이성화 반응이 일어나기에 충분한 양의 에너지가 광의 형태로 조사되면 아조벤젠류는 상기한 바와 같이 트랜스-시스 광이성화 반응을 반복한다. 이후 아조벤젠류는 에너지를 흡수하지 않는 방향, 즉 측쇄가 배향막에 수직인 방향으로 배열되어 안정화된다.When a sufficient amount of energy is irradiated in the form of light to cause a photoisomerization reaction, the azobenzenes repeat the trans-cis photoisomerization reaction as described above. Thereafter, azobenzenes are stabilized by being arranged in a direction in which energy is not absorbed, that is, in a direction in which side chains are perpendicular to the alignment layer.
따라서 측쇄가 강직하게 되어 오더 파라미터가 커지며, 이에 따라 표면 부근의 액정들의 오더 파라미터도 커지게 된다. 이러한 측쇄의 강직성은 폴링(falling)시 벌크 영역의 액정들에 더 큰 탄성력을 작용시킬 수 있다.Therefore, the side chain becomes rigid, and the order parameter becomes large, and accordingly, the order parameter of liquid crystals near the surface becomes large. This stiffness of the side chains can exert a greater elastic force on the liquid crystals in the bulk region when falling.
본 발명에 따른 상기 배향막은 음의 유전율 이방성을 가진 액정의 배향시에 사용된다. 음의 유전율 이방성을 가진 액정은 주로 액정의 수직 배향시에 사용된다. 수직 배향 방식의 액정 표시 장치는 시야각, 콘트라스트 등이 우수하고, 액정배향막 형성시 러빙 처리를 행하지 않아도 되어 제조 공정면에서도 우수하여 최근 많이 사용되고 있다. 본 발명에 따른 배향막은 특히 액정의 PVA (Patterned Vertical Alignment) 배향시에 사용된다. PVA 배향 방법은 특히 광시야각을 구현하기 위하여 도입된 것으로, 액정 분자를 상하 기판에 대하여 수직으로 배향하고 제1 전극과 제2 전극에 개구 패턴을 형성하는 방식이다. 이러한 PVA 방법은 제1 전극과 제2 전극에 전압을 인가하였을 때 개구 패턴에서 나타나는 휘어진 전기장인 프린지 필드(fringe field)에 의해 액정 분자를 여러 방향으로 배향함으로써 시야각을 넓게 할 수 있는 장점이 있다. 그러나 본 발명에 따른 배향막은 음의 유전율 이방성을 가진 액정의 배향시에만 한정되어 사용되는 것은 아니고, 양의 유전율 이방성을 가진 액정의 배향시에도 사용할 수 있다.The alignment film according to the present invention is used in the alignment of liquid crystals having negative dielectric anisotropy. Liquid crystals having negative dielectric anisotropy are mainly used in the vertical alignment of liquid crystals. The liquid crystal display of the vertical alignment system is excellent in viewing angle, contrast, etc., and does not need to perform a rubbing process when forming a liquid crystal aligning film. The alignment film according to the present invention is particularly used at the time of PVA (Patterned Vertical Alignment) alignment of liquid crystals. The PVA alignment method is particularly introduced to implement a wide viewing angle, and is a method of aligning liquid crystal molecules vertically with respect to the upper and lower substrates and forming opening patterns in the first electrode and the second electrode. The PVA method has an advantage of widening the viewing angle by aligning liquid crystal molecules in various directions by a fringe field, which is a curved electric field appearing in an opening pattern when voltage is applied to the first electrode and the second electrode. However, the alignment film according to the present invention is not limited to being used only for alignment of liquid crystals having negative dielectric anisotropy, and can be used also for alignment of liquid crystals having positive dielectric anisotropy.
본 발명에 따른 배향막으로 조사되는 광은 상기 배향막에 대하여 수직으로 조사되는 광성분을 포함한다. 상기 배향막에 조사되는 광의 예로는 자외선 등을 들 수 있다. 상기 광은 아조벤젠류의 광이성화 반응을 일으키기에 충분한 양으로 조사된다. 아조벤젠류 측쇄가 광이성화 반응을 할 경우, 외부에서 들어오는 측면광들이 이러한 아조벤젠류 측쇄에 작용하여 배향을 방해할 수도 있다. 그러나 직하형 백라이트를 사용하면 백라이트의 광의 휘도가 외부의 측면광보다 훨씬 크기 때문에 외부광의 영향을 무시할 수 있다.The light irradiated to the alignment film according to the present invention includes a light component irradiated perpendicularly to the alignment film. Ultraviolet rays etc. are mentioned as an example of the light irradiated to the said alignment film. The light is irradiated in an amount sufficient to cause a photoisomerization reaction of azobenzenes. When the azobenzene side chains undergo a photoisomerization reaction, side light coming from the outside may act on these azobenzene side chains and interfere with the orientation. However, when the direct backlight is used, the brightness of the backlight is much higher than that of the external side light, so the influence of the external light can be ignored.
기존의 배향법에서는 트랜스/시스 변환을 이용하여 액정을 일정한 방향으로 수평 배향시킬 수 있었으나, 본 발명에서는 액정의 배향시에 아조벤젠류를 측쇄로써 사용하여 액정 표시 장치의 잔상 소거 시간을 감소시킬 수 있다.In the conventional alignment method, the liquid crystal may be horizontally aligned in a predetermined direction by using a trans / cis conversion, but in the present invention, afterimage elimination time of the liquid crystal display may be reduced by using azobenzenes as side chains in the alignment of the liquid crystal. .
도 4는 본 발명의 바람직한 일 실시예에 따른 액정 표시 장치의 단면을 개념적으로 나타내는 도이다. 상기 도면에서 특히 아조벤젠류 측쇄(10) 및 액정(20)은 확대되어 도시되어 있고, 액정(20)은 일부만을 도시하였다.4 is a diagram conceptually illustrating a cross section of a liquid crystal display according to an exemplary embodiment of the present invention. In particular, the azobenzene side chain 10 and the liquid crystal 20 are shown in an enlarged scale, and the liquid crystal 20 is only partially shown.
본 발명의 바람직한 일 실시예에 따른 액정 표시 장치는 제1 기판(100)을 가진다. 제1 기판(100)은 직육면체 플레이트 형상을 갖고, 유리와 대등한 광투과율을 갖는다. 제1 기판(100)에는 제1 표시 영역(도시되지 않음)이 형성되고, 제1 표시 영역에는 화소(도시되지 않음)가 배치될 수 있다. 상기 제1 기판(100)의 안쪽면에는 제1 전극(110)이 형성되어 있다. 제1 전극(110)은 화소 전극의 기능을 할 수 있다.The liquid crystal display according to the exemplary embodiment of the present invention has a first substrate 100. The first substrate 100 has a rectangular parallelepiped plate shape and has a light transmittance comparable to that of glass. A first display area (not shown) may be formed in the first substrate 100, and a pixel (not shown) may be disposed in the first display area. The first electrode 110 is formed on the inner surface of the first substrate 100. The first electrode 110 may function as a pixel electrode.
제1 배향막(120)은 상기 제1 전극(110) 상에 형성되어 있으며, 배향막으로 조사되는 광에 의하여 광이성화 반응을 하는 아조벤젠류 측쇄(10)를 가진 폴리이미드 고분자를 포함한다. 상기 아조벤젠류 측쇄(10)를 가진 폴리이미드는 하기 화학식 1로 표시된다.The first alignment layer 120 is formed on the first electrode 110 and includes a polyimide polymer having an azobenzene-like side chain 10 that undergoes a photoisomerization reaction by light irradiated onto the alignment layer. The polyimide having the azobenzene side chain 10 is represented by the following formula (1).
[화학식 1][Formula 1]
(식중, R1, R2, R3, R4및 n 은 상기 설명한 바와 같다)Wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and n are as described above.
상기 액정 표시 장치는 상기 제1 기판(100)에 대향되어 있는 제2 기판(200)을 가진다. 제2 기판(200)은 직육면체 플레이트 형상을 가지며, 유리와 대등한 광투과율을 갖는다. 제2 기판(200)에는 제2 표시 영역(도시되지 않음)이 형성되고, 제2 표시 영역에는 광차단막(도시되지 않음), 컬러 필터(도시되지 않음) 및 제2 전극(210)이 형성될 수 있다. 상기 제2 기판(200) 안쪽면에 형성된 제2 전극(210)은 공통 전극의 역할을 할 수 있다.The liquid crystal display has a second substrate 200 facing the first substrate 100. The second substrate 200 has a rectangular parallelepiped plate shape and has a light transmittance comparable to that of glass. A second display area (not shown) is formed on the second substrate 200, and a light blocking film (not shown), a color filter (not shown), and a second electrode 210 are formed on the second display area. Can be. The second electrode 210 formed on the inner surface of the second substrate 200 may serve as a common electrode.
제2 배향막(220)은 상기 제2 전극(210) 상에 형성되어 있다. 상기 제2 배향막(220)도 배향막으로 조사되는 광에 의하여 광이성화 반응을 하는 아조벤젠류 측쇄(10)를 가진 폴리이미드 고분자를 포함할 수 있다.The second alignment layer 220 is formed on the second electrode 210. The second alignment layer 220 may also include a polyimide polymer having an azobenzene side chain 10 that undergoes a photoisomerization reaction by light irradiated onto the alignment layer.
제2 기판(200)은 제2 배향막(220)이 제1 배향막(120)과 마주보도록 제1 기판(100)과 포개어진다. 제2 표시 영역은 제1 기판(100)의 제1 표시 영역과 마주보며, 동일한 면적 및 동일한 형상을 갖는다.The second substrate 200 is overlapped with the first substrate 100 such that the second alignment layer 220 faces the first alignment layer 120. The second display area faces the first display area of the first substrate 100 and has the same area and the same shape.
상기 제1 배향막(120) 및 제2 배향막(220) 사이에 액정(20)층이 개재된다. 액정(20)은 일반적으로 약 3∼5㎛의 두께로 형성된다. 액정(20)은 제1 전극(110)에 인가된 제1 전압 및 제2 전극(210)에 인가된 제2 전압의 전계차에 의하여 배열이 변경되고, 변경된 배열에 의하여 광의 투과도를 변경시킨다. 상기 액정(20)은 음의 유전율 이방성을 가진다. 그러나 본 발명에 따른 액정 표시 장치에 사용되는 액정이 음의 유전율 이방성을 가진 액정으로 한정되는 것은 아니며, 상기 액정(20)은 양의 유전율 이방성을 가질 수도 있다. 또한 상기 액정은 PVA 방식으로 배향될 수 있다.The liquid crystal 20 layer is interposed between the first alignment layer 120 and the second alignment layer 220. The liquid crystal 20 is generally formed to a thickness of about 3 to 5 mu m. The arrangement of the liquid crystal 20 is changed by the electric field difference between the first voltage applied to the first electrode 110 and the second voltage applied to the second electrode 210, and the light transmittance is changed by the changed arrangement. The liquid crystal 20 has negative dielectric anisotropy. However, the liquid crystal used in the liquid crystal display according to the present invention is not limited to a liquid crystal having negative dielectric anisotropy, and the liquid crystal 20 may have positive dielectric anisotropy. In addition, the liquid crystal may be aligned in a PVA manner.
상기 제1 기판(100) 또는 상기 제2 기판(200)의 바깥쪽 면에는 제1 배향막(120) 또는 제2 배향막(220)으로 광(화살표로 표시됨)을 조사하는 백라이트(300)가 위치한다. 본 발명에 따른 액정 표시 장치는 비발광성 소자이므로 빛이 없는 곳에서 사용할 수 없다. 따라서 어두운 곳에서의 사용을 위해 정보표시면을 균일하게 조사하는 백라이트(300)를 구비한다. 상기 백라이트(300)는 제1 배향막(120) 또는 제2 배향막(220)에 대하여 수직으로 조사되는 광성분을 포함한다. 상기 광성분은 아조벤젠류(10)의 광이성화 반응을 일으키기에 충분한 양으로 조사되며, 상기 광성분에 의하여 배향막 상의 아조벤젠류 측쇄(10)는 광이성화 반응을 한다. 상기 아조벤젠류 측쇄(10)가 광이성화 반응을 하는 기작은 전술한 바와 같다. 상기 액정 표시 장치는 제1 기판(100) 및 제2 기판(200)의 바깥쪽 면에 각각 편광판을 가질 수 있다(도시되지 않음).On the outer surface of the first substrate 100 or the second substrate 200, a backlight 300 irradiating light (indicated by an arrow) to the first alignment layer 120 or the second alignment layer 220 is positioned. . Since the liquid crystal display according to the present invention is a non-light emitting device, it cannot be used where there is no light. Therefore, a backlight 300 for uniformly irradiating the information display surface for use in a dark place is provided. The backlight 300 includes a light component irradiated perpendicularly to the first alignment layer 120 or the second alignment layer 220. The light component is irradiated in an amount sufficient to cause a photoisomerization reaction of the azobenzenes 10, and the azobenzene side chains 10 on the alignment layer are photoisomerized by the light component. The mechanism by which the azobenzene side chain 10 undergoes a photoisomerization reaction is as described above. The liquid crystal display may have polarizers on outer surfaces of the first substrate 100 and the second substrate 200 (not shown).
본 발명에서는 편의상 제1 배향막 및 제2 배향막이라는 표현을 사용하였으나, 본 발명의 내용이 상기 표현에 한정되는 것은 아니다. 또한, 상술한 바와 같이, 아조벤젠 측쇄를 가진 폴리이미드 고분자를 포함하는 배향막은 제1 배향막 또는 제2 배향막 중 어느 하나에 사용될 수 있으며, 제1 배향막 및 제2 배향막 양자에 모두 사용될 수 있다.In the present invention, the expressions of the first alignment film and the second alignment film are used for convenience, but the content of the present invention is not limited to the above expression. In addition, as described above, the alignment layer including the polyimide polymer having an azobenzene side chain may be used for either the first alignment layer or the second alignment layer, and may be used for both the first alignment layer and the second alignment layer.
상술한 바와 같이 본 발명에 따르면, 기존의 수직 배향 모드의 설계나 공정을 그대로 이용하고 수직 배향을 위한 배향막의 측쇄의 구조를 변경함으로써 오프타임을 줄일 수 있다. 즉, 배향막의 측쇄로서 아조벤젠류를 도입함으로써 수직 배향용 배향막의 앵커링 힘을 향상시킬 수 있다. 증가된 앵커링 힘이 벌크 영역의 액정들에게 더 큰 탄성력을 작용시키므로 오프타임을 줄일 수 있다.As described above, according to the present invention, the off-time can be reduced by using the design or the process of the existing vertical alignment mode as it is and changing the structure of the side chain of the alignment layer for the vertical alignment. That is, the anchoring force of the alignment film for vertical alignment can be improved by introducing azobenzenes as side chains of the alignment film. The increased anchoring force exerts greater elastic force on the liquid crystals in the bulk region, thereby reducing off time.
기존에는 조사되는 편광된 자외선에 의해 경사각을 조절하기 위해, 즉 균일한 배향을 얻기 위해 아조벤젠류를 사용하였으나, 본 발명에 따라 수직 배향에 사용하면 잔상 소거 시간을 단축시킬 수 있다. 따라서 본 발명에 따른 배향막을 사용한 액정 표시 장치는 동영상 등의 구현시에 잔상 소거 시간이 단축되어 개선된 화질을 나타낼 수 있다.Conventionally, azobenzenes have been used to control the inclination angle by the irradiated polarized ultraviolet rays, that is, to obtain a uniform orientation. However, when used in the vertical alignment according to the present invention, afterimage erasing time can be shortened. Accordingly, the liquid crystal display using the alignment layer according to the present invention may exhibit improved image quality by shortening the afterimage erasing time when the moving image is implemented.
상술한 바와 같이, 본 발명의 바람직한 실시예를 참조하여 설명하였지만 해당 기술 분야의 숙련된 당업자라면 하기의 특허 청구의 범위에 기재된 본 발명의사상 및 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다.As described above, although described with reference to a preferred embodiment of the present invention, those skilled in the art will be variously modified without departing from the spirit and scope of the invention described in the claims below. And can be changed.
Claims (11)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020030038876A KR20040108129A (en) | 2003-06-16 | 2003-06-16 | Alignment layer and liquid crystal display device comprising the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1020030038876A KR20040108129A (en) | 2003-06-16 | 2003-06-16 | Alignment layer and liquid crystal display device comprising the same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20040108129A true KR20040108129A (en) | 2004-12-23 |
Family
ID=37441719
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1020030038876A KR20040108129A (en) | 2003-06-16 | 2003-06-16 | Alignment layer and liquid crystal display device comprising the same |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR20040108129A (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007078153A1 (en) * | 2006-01-04 | 2007-07-12 | Lg Chem. Ltd. | Composition for liquid crystal aligning, liquid crystal aligning layer prepared from the same, and liquid crystal display comprising the same |
| KR20150032419A (en) * | 2013-09-17 | 2015-03-26 | 엘지디스플레이 주식회사 | Method of producing film |
| CN115197420A (en) * | 2022-05-10 | 2022-10-18 | 复旦大学 | Non-oriented non-bias positive light control photo-deformation azobenzene polyimide film material and preparation method thereof |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996037807A1 (en) * | 1995-05-26 | 1996-11-28 | Hitachi Chemical Company, Ltd. | Liquid-crystal alignment film |
| KR20000009054A (en) * | 1998-07-21 | 2000-02-15 | 구본준, 론 위라하디락사 | Liquid crystal display device |
-
2003
- 2003-06-16 KR KR1020030038876A patent/KR20040108129A/en not_active Application Discontinuation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996037807A1 (en) * | 1995-05-26 | 1996-11-28 | Hitachi Chemical Company, Ltd. | Liquid-crystal alignment film |
| KR20000009054A (en) * | 1998-07-21 | 2000-02-15 | 구본준, 론 위라하디락사 | Liquid crystal display device |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007078153A1 (en) * | 2006-01-04 | 2007-07-12 | Lg Chem. Ltd. | Composition for liquid crystal aligning, liquid crystal aligning layer prepared from the same, and liquid crystal display comprising the same |
| US7625611B2 (en) | 2006-01-04 | 2009-12-01 | Lg Chem. Ltd. | Composition for liquid crystal aligning, liquid crystal aligning layer prepared from the same, and liquid crystal display comprising the same |
| KR20150032419A (en) * | 2013-09-17 | 2015-03-26 | 엘지디스플레이 주식회사 | Method of producing film |
| CN115197420A (en) * | 2022-05-10 | 2022-10-18 | 复旦大学 | Non-oriented non-bias positive light control photo-deformation azobenzene polyimide film material and preparation method thereof |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8174653B2 (en) | Liquid crystal display device | |
| EP2598943B1 (en) | Liquid crystal display and method for preparation thereof | |
| KR0173803B1 (en) | Lcd element and its manufacture | |
| US6630975B1 (en) | Liquid crystal display device, and method for producing the same | |
| KR101286529B1 (en) | Liquid Crystal Display Device | |
| WO2009157207A1 (en) | Liquid crystal display device and manufacturing method therefor | |
| US7826019B2 (en) | Liquid crystal display device using nematic liquid crystal and alignment layer favorable for low power consumption | |
| JP3982146B2 (en) | LIQUID CRYSTAL DEVICE, ITS MANUFACTURING METHOD, AND ELECTRONIC DEVICE USING THE SAME | |
| US20120242941A1 (en) | Liquid crystal display device and method for manufacturing the same | |
| KR20000062627A (en) | Liquid crystal display devices | |
| US5818558A (en) | Liquid crystal display device | |
| JPH055886A (en) | Production of liquid crystal display element | |
| KR20040108129A (en) | Alignment layer and liquid crystal display device comprising the same | |
| JP3715771B2 (en) | Liquid crystal display device and manufacturing method thereof | |
| US10031370B2 (en) | Liquid crystal display device and method for manufacuring same | |
| KR101373462B1 (en) | Polycarbonate liguid crystal composition, alignment film, liquid crystal display panel and manufacturing method thereof | |
| KR20020044270A (en) | Photo-alignment Material and Liquid Crystal Display Device fabricated with it | |
| KR20020027007A (en) | Liquid crystal display device | |
| JPH08328007A (en) | Production of liquid crystal display device | |
| US20170212389A1 (en) | Liquid crystal display device and method for producing the same | |
| JP2001209053A (en) | Liquid crystal display device | |
| Huang et al. | Optimization of photo‐aligned ferroelectric liquid‐crystal display under passively addressed driving | |
| KR100961265B1 (en) | Optical compensation film and liquid crystal display devices with it | |
| KR100255072B1 (en) | Method of forming an optical alignment film of a liquid crystal display device | |
| KR19990088617A (en) | Liquid Crystal Display Device |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E601 | Decision to refuse application |