KR20040068273A - Therapeutic agent delivery labial pad - Google Patents
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Abstract
본 발명은 착용자의 전정 내에 부분적으로 배치되도록 형상되고 치료제를 전달하기에 적합한 흡수 장치에 관한 것이며, 본 장치는 전정 내의 돌기부에 대한 적용 부위를 가진 유체-흡수 본체, 및 적용 부위 내에 실질적으로 위치된 치료제를 포함하는 제제를 포함한다. 또한, 본 발명은 착용자의 전정 내에 부분적으로 배치되도록 형상되고 치료제를 전달하기에 적합한 흡수 장치의 제조 방법에 관한 것이며, 본 방법은 전정 내의 돌기부에 대한 적용 부위를 가진 유체-흡수 본체를 가진 흡수 장치를 제조하고, 치료제를 포함하는 제제를 실질적으로 적용 부위 내에 위치시키는 것을 포함한다.The present invention relates to an absorbent device that is shaped to be partially disposed within the wearer's vestibule and is suitable for delivering a therapeutic agent, the device comprising a fluid-absorbing body having an application site for protrusions in the vestibular region, and substantially positioned within the application site. Formulations comprising a therapeutic agent. The invention also relates to a method of making an absorbent device that is shaped to be partially disposed within the wearer's vestibule and is suitable for delivering a therapeutic agent, the method comprising an absorbent device having a fluid-absorbing body having an application site for protrusions in the vestibular region. And preparing the formulation comprising the therapeutic agent substantially within the site of application.
Description
본 발명은 일반적으로 흡수 용품에 관한 것이다. 더욱 구체적으로는, 본 발명은 여성 착용자의 질전정 내에 배치되고 치료제를 전달하도록 형상된 음순용 패드와 같은 흡수 용품에 관한 것이다.The present invention relates generally to absorbent articles. More specifically, the present invention relates to absorbent articles, such as labia pads, disposed within the vaginal vestibule of a female wearer and shaped to deliver a therapeutic agent.
월경전 증후근, 월경 및 폐경기와 관련된 증상을 포함하여 다수의 질병 양상 및 생리적 이상이 여성에게서 발생할 수 있다. 이러한 증상으로는 월경통 (월경성 경련), 과민 증상, 수분 저류, 침울, 우울증, 불안증, 피부 상태 변화, 두통, 유방 압통, 긴장감, 체중 증가, 강렬한 욕구 (craving), 피로감 및 열성 홍조 (hot flash)가 포함될 수 있다. 이상 증상에는 가려움 및 기타 관련된 감각적 질병을 포함할 수 있다.Numerous disease modalities and physiological abnormalities can occur in women, including premenstrual symptoms, symptoms associated with menstruation and menopause. These symptoms include dysmenorrhea (menstrual cramps), irritability, water retention, depression, depression, anxiety, changes in skin condition, headache, breast tenderness, tension, weight gain, intense craving, fatigue and hot flashes. ) May be included. Adverse symptoms may include itching and other related sensory diseases.
이러한 증상 중 다수는 월경 주기 동안 호르몬 수치의 변화에 기인한 것이다. 월경성 경련은 자궁 내막 및 월경액 중 프로스타글란딘 F2α, 프로스타글란딘 E2, 및 일부의 경우 류코트리엔의 수치의 증가와 관련이 있다. 이러한 에이코시노이드가 자궁으로의 혈류를 제한하고 자궁 수축을 증가시켜 통증을 유발하게 하는 것이다.Many of these symptoms are due to changes in hormone levels during the menstrual cycle. Menstrual cramps are associated with increased levels of prostaglandin F2α, prostaglandin E2, and in some cases leukotriene in the endometrium and menstrual fluid. These eicosinoids restrict pain in the uterus and increase uterine contractions causing pain.
월경통이 그 중 한 증상인데, 이는 월경 기간 동안 통증성 자궁 경련이 생기는 것을 말하며 사춘기 이후 많은 여성들에게 영향을 미친다. 월경통의 통증은 자궁에서 발생하는 통증이다. 각종 진통제가 월경통에 기인한 통증을 억제하는데 효과적일 수 있는데, 일부가 경구적으로 전달되는 진통제를 사용해오고 있는 반면, 다른 일부는 다른 방도의 진통제 전달 방법을 연구해오고 있다. 다양한 질 삽입식 및 자궁내 장치 및 방법을 사용하여 자궁 경부, 자궁 및 질 점막 근접부에 진통제를 전달하기 위한 방법이 시도되어 왔다. 다수의 기타 질병 양상 및 생리적 이상에도 유사한 상황이 실재하고 있다.Menstrual pain is one of the symptoms, which refers to the development of painful uterine cramps during menstruation and affects many women after puberty. Menstrual pain is pain that occurs in the womb. Various analgesics may be effective in suppressing pain caused by dysmenorrhea. Some have been used orally delivered analgesics, while others have been investigating other methods of delivery of analgesics. Methods have been attempted to deliver analgesics to the cervix, uterus and proximal vaginal mucosa using a variety of vaginal implants and intrauterine devices and methods. Similar situations exist for many other disease modalities and physiological abnormalities.
인체 분비물을 흡수하기 위한 일회용 흡수 장치가 널리 사용되고 있다. 이들 일회용 흡수 장치는 전형적으로 소정의 형태 (이는 대개 소비자의 사용 의도에 의해 결정됨)로 형성된 다량의 흡수제를 함유한다.Disposable absorbent devices for absorbing human secretions are widely used. These disposable absorbent devices typically contain a large amount of absorbent formed in the desired form, which is usually determined by the consumer's intended use.
월경액과 같은 신체 분비물을 흡수하도록 형상된 흡수 용품의 다양한 형태 및 광범위한 변형은 잘 알려져 있다. 여성 위생과 관련하여, 본 분야에서 2 가지 기본적인 유형의 여성 위생 보호물인 외음부에 대한 외복으로 개발된 생리대, 및 질강 내에 존재하고 그로부터의 월경 흐름을 차단하도록 개발된 탐폰을 제공해 왔다. 단일 유형의 장치 내에 양쪽의 구조적 특징을 합하도록 시도한, 혼성 여성 위생 보호 장치 또한 제안되어 왔으나, 지금까지 구조적 및 해부학상의 기능적 단점이 더욱 명백하게 지속하여 장점을 합치려는 노력이 무색하게 되었기 때문에, 용인될만한 의미 있는 대책은 나타나지 않았다. 음순용 또는 음순 내 장치로서 알려지고 착용자의 전정 외부에 적어도 부분적으로 존재하는 일부를 가지는 것으로서 특징되는 기타 더 적게 관입하는 장치 또한 제안되어 왔다.Various forms and broad variations of absorbent articles shaped to absorb body secretions, such as menstrual fluid, are well known. Regarding feminine hygiene, two basic types of feminine hygiene protection, sanitary napkins developed in the outer shell for the vulva, and tampons that are present in the vaginal cavity and developed to block menstrual flow therefrom have been provided. Hybrid feminine hygiene protection devices have also been proposed, which attempt to combine both structural features within a single type of device, but until now structural and anatomical functional shortcomings have continued more clearly, making efforts to combine the advantages unacceptable. No meaningful measures were shown. Other less intrusive devices have also been proposed that are known as labia or within the labia and are characterized as having a portion that is at least partially external to the wearer's vestibule.
월경통은 전형적으로 월경과 관련하여 발생하기 때문에, 진통제를 탐폰과 합쳐 탐폰이 흡수 및 치료라는 2 가지 기능을 수행할 수 있게 하는 몇가지 방법이 시도되어 왔다.Since dysmenorrhea typically occurs in association with menstruation, several methods have been tried to combine analgesics with tampons to allow tampons to perform two functions: absorption and treatment.
이들 선행 장치들 중 다수는 여성 착용자 스스로 음순 내로 착용할 수 있는 매우 작은 장치에 대한 소비자의 욕구를 충분히 충족시키지 못하였다. 이와 관련하여, 몇몇의 제조업자들은 상기에 기재된 선행 장치들과 비교할 때 크기가 매우 작은 음순용 패드를 제조해 왔다.Many of these prior devices did not fully satisfy the consumer's desire for a very small device that the female wearer could wear on her own. In this regard, some manufacturers have produced pads for labia that are very small in size compared to the preceding devices described above.
<발명의 요약>Summary of the Invention
경구적으로 전달되는 진통제를 사용하는데 있어서의 한 가지 어려움은 효과가 있을 정도로 충분한 진통제의 경구 복용량은 해로운 부작용을 초래할 수 있고, 따라서 진통제의 실제 사용을 제한하게 하는 것이다. 이러한 부작용을 제한하기 위한 시도에서의 복용량의 제한은 자궁으로 전달되는 진통제량을 불충분하게 한다. 게다가, 흡수 용품의 사용을 통하는 것을 포함한 다른 수단에 의해 전달되는 진통제의 사용은 진통제의 고유의 특성 때문에 여전히 부작용을 유발할 수 있다.One difficulty in using orally delivered analgesics is that an oral dose of analgesic sufficient to be effective can lead to deleterious side effects, thus limiting the actual use of the analgesic. Dose limitations in attempts to limit these side effects result in insufficient pain medication delivered to the uterus. In addition, the use of analgesics delivered by other means, including through the use of absorbent articles, may still cause side effects due to the inherent nature of the analgesic.
치료제를 전달하기 위해 흡수 용품을 사용하는데 있어서의 어려움은 흡수 용품 밖으로 또는 흡수 용품으로부터의 치료제 전달 및 흡수 용품으로의 월경액 또는 기타 체액 분비물의 전달을 조절하는 것이다. 예를 들면, 치료제 제제가 일반적으로 친수성이라면, 치료제 제제는 흡수 용품으로 흡수되거나 또는 월경 분비물에 의해 흡수 용품으로 운반되기 쉬울 것이다. 치료제 제제가 일반적으로 소수성이라면, 특히 치료제가 흡수 용품의 원위 말단 (월경액 분비물의 원천에 가장 근접한 말단)에 가해졌다면, 치료제 제제는 흡수 용품의 흡수성을 방해하기 쉬울 것이다.이러한 결과 모두는 흡수 제품의 사용자에게 치료제를 정확히 투약하지 못하게 한다.Difficulties in using absorbent articles to deliver therapeutic agents are to regulate the delivery of therapeutic agents to and from the absorbent article and the delivery of menstrual or other body fluid secretions to or from the absorbent article. For example, if a therapeutic formulation is generally hydrophilic, the therapeutic formulation will be easily absorbed into the absorbent article or transported to the absorbent article by menstrual discharge. If the therapeutic agent is generally hydrophobic, in particular if the therapeutic agent has been applied to the distal end of the absorbent article (the end closest to the source of menstrual discharge), the therapeutic agent will likely interfere with the absorbency of the absorbent article. Prevents the user from correctly administering the treatment.
본 발명은 흡수 용품의 흡수성에 영향을 미치지 않고 치료제를 전달하는 흡수 용품을 제공하여 이러한 문제들을 극복한다.The present invention overcomes these problems by providing an absorbent article that delivers a therapeutic agent without affecting the absorbency of the absorbent article.
본 발명은, 흡수 용품의 흡수 작용이 유지되면서 또한 일체화된 치료제 전달 시스템을 제공하는, 흡수 용품과 함께 작용하는 치료제 전달 시스템을 기술한다. 치료제 및 운반 성분을 포함하는 치료제 전달 시스템은, 월경통 또는 기타 신체 이상을 치료하기 위한 목적에서 음순 상피를 통해 신체로 흡수될 수 있는 임의의 치료제일 수 있다. 한 실시태양은 흡수 용품의 외부 표면, 주로 질 상피와 접촉하는 표면에 가해지는 치료제 및 그의 전달 시스템에 대한 것이다. 다른 실시태양들은 다양한 투여량을 제공하기 위해 흡수 용품에 혼입된 치료제의 저장고, 또는 질 상피와 접촉하는 기간에 걸쳐 치료제를 방출하는 수단을 제공하고자 한다.The present invention describes a therapeutic delivery system that works in conjunction with an absorbent article, while maintaining the absorbent action of the absorbent article and providing an integrated therapeutic delivery system. The therapeutic delivery system comprising a therapeutic and delivery component can be any therapeutic agent that can be absorbed into the body through the labia epithelium for the purpose of treating dysmenorrhea or other body abnormalities. One embodiment relates to therapeutic agents and their delivery systems applied to an outer surface of an absorbent article, primarily a surface in contact with the vaginal epithelium. Other embodiments seek to provide a reservoir of therapeutic agent incorporated into an absorbent article to provide various dosages, or means for releasing the therapeutic agent over a period of contact with the vaginal epithelium.
더욱 구체적으로는, 본 발명은 착용자의 전정 내에 부분적으로 배치되도록 형상되고 치료제를 전달하기에 적합한 흡수 장치를 제공하며, 본 장치는 전정 내의 돌기부에 대한 적용 부위를 가진 유체-흡수 본체, 및 적용 부위 내에 실질적으로 위치된 치료제를 포함하는 제제를 포함한다. 또한, 본 발명은 착용자의 전정 내에 부분적으로 배치되도록 형상되고 치료제를 전달하기에 적합한 흡수 장치의 제조 방법을 제공하며, 본 방법은 전정 내의 돌기부에 대한 적용 부위를 가진 유체-흡수 본체를 가진 흡수 장치를 제조하고, 치료제를 포함하는 제제를 실질적으로 적용 부위 내에 위치시키는 것을 포함한다. 게다가, 본 발명은 착용자의 음순의 비각질상피를 통한 치료제의 전달 방법을 제공한다. 본 방법은 착용자의 전정 내에 적어도 부분적으로 흡수 장치를 배치하는 것을 포함하며, 본 장치는 비각질 상피와 접촉하고 치료제를 전달하기에 적합하다.More specifically, the present invention provides an absorbent device that is shaped to be partially disposed within the wearer's vestibule and is suitable for delivering a therapeutic agent, the device comprising a fluid-absorbing body having an application site for protrusions in the vestibular site, and an application site. Agents comprising a therapeutic agent substantially positioned within. The invention also provides a method of making an absorbent device that is shaped to be partially disposed within the wearer's vestibule and is suitable for delivering a therapeutic agent, the method comprising an absorbent device having a fluid-absorbing body having an application site for protrusions in the vestibular region. And preparing the formulation comprising the therapeutic agent substantially within the site of application. In addition, the present invention provides a method of delivering a therapeutic agent through the keratinous epithelium of the wearer's labia. The method includes placing the absorbent device at least partially within the wearer's vestibule, wherein the device is suitable for contacting the non-keratinous epithelium and delivering a therapeutic agent.
본 발명의 기타 목적 및 장점은 하기 설명 및 참조 도면을 고려하면 당업자에게 더욱 명백할 것이다.Other objects and advantages of the present invention will become more apparent to those skilled in the art upon consideration of the following description and reference drawings.
본 발명의 상기 및 기타 특징, 양상 및 장점은 하기 설명, 첨부된 청구의 범위 및 참조 도면을 통해 쉽게 이해될 것이다.These and other features, aspects, and advantages of the present invention will be readily understood through the following description, appended claims, and reference drawings.
도 1은 본 발명의 흡수 용품에 대한 환경을 예시하는 여성 인체의 간단한 해부학적 단면도이다.1 is a simplified anatomical cross-sectional view of a female human body illustrating the environment for an absorbent article of the present invention.
도 1A는 착용자의 전정에 배치된 흡수 용품의 위치를 예시하는 여성 인체의 간단한 해부학적 단면도이다.1A is a simple anatomical cross-sectional view of a female human body illustrating the location of an absorbent article disposed in the vestibule of the wearer.
도 2는 흡수 용품의 한 실시태양을 예시하는 평면도이다.2 is a plan view illustrating one embodiment of an absorbent article.
도 3은 선 3-3을 따라 취한 도 2에 예시된 흡수 용품의 단면도이다.3 is a cross-sectional view of the absorbent article illustrated in FIG. 2 taken along line 3-3.
도 4는 흡수 용품의 또다른 실시태양을 예시하는 단면도이다.4 is a cross-sectional view illustrating another embodiment of an absorbent article.
도 5는 도 2에 예시된 것과 유사한 흡수 용품의 한 실시태양을 예시하는 평면도이다.FIG. 5 is a plan view illustrating one embodiment of an absorbent article similar to that illustrated in FIG. 2.
도 6은 흡수 용품의 한 실시태양을 예시하는 단면도이다.6 is a cross-sectional view illustrating one embodiment of an absorbent article.
도 7은 접힌 상태의 도 6의 실시태양을 예시하는 단면도이다.7 is a cross-sectional view illustrating the embodiment of FIG. 6 in a folded state.
도 8은 소정의 변형 축을 따라 접고, 착용자의 전정에 배치되도록 착용자의손가락으로 파지한 흡수 용품의 한 실시태양의 확대도를 예시한다.FIG. 8 illustrates an enlarged view of one embodiment of an absorbent article folded along a predetermined deformation axis and gripped by the wearer's finger to be placed in the wearer's vestibule.
본 명세서에 기재된 장치의 구조는 동시 계류 중인 출원인 미국 특허 출원 제60/297,002호 "Labial Pad" 및 제60/315,257호 "Absorbent Labial Pad" (본 명세서에 참고문헌으로 인용됨)에 기재된 장치들과 본질적으로 유사하다. 거기에는 흡수 용품의 다른 실시태양들도 개시되어 있다.The structures of the devices described herein are described in conjunction with the devices described in co-pending US Patent Application Nos. 60 / 297,002 "Labial Pads" and 60 / 315,257 "Absorbent Labial Pads" (incorporated herein by reference). Essentially similar. Other embodiments of the absorbent article are also disclosed there.
각 도면에서 유사한 부분은 같은 참조 부호로 표시된 도면들, 즉 도 1 내지 도 8을 참고하면, 도 1A는 일반적으로 (22)로 나타낸 착용자의 전정 (도 1 참조) 내에 배치된, 일반적으로 (20)으로 나타낸 음순용 패드와 같은 본 발명의 흡수 용품을 개략적으로 예시한다. 본 명세서에서 사용된 "음순용 패드"란 용어는 적어도 몇가지 흡수 성분을 가진 장치를 의미하며, 이는 대음순 사이에서 배치되도록 특정하게 형상되고, 사용 동안 적어도 부분적으로는 여성 착용자의 전정 (22) 안으로 연장된다. 확실한 설명을 위해, 전정 (22)은 음순 (본 명세서의 도면에 구체적으로 도시되지 않음) 내의 한정된 부위로 보며, 전음순교련 (24)으로부터 꼬리처럼 놓여 있는 지점 부근에서 시작되어 후방으로 후음순교련 (26)까지 연장되며, 안쪽으로는 플로어 (28)에 의해 경계지어진다. 당업자는 전정 (22)의 윤곽을 상호 관련시켜 한정짓는 대음순 및 소음순의 상대적인 크기 및 형태에 관해 여성들 간에 광범위한 차이가 있음을 충분히 이해한다. 그러나, 본 설명을 위해서는, 이러한 차이는 구체적으로 언급되지 않을 것이며, 어떠한 경우에서도 전정 (22)으로의 본 발명의 흡수 용품 (20)의 배치는 소음순에 관한 어떠한 이와 같은 고려없이 대음순사이에 위치해야할 것으로 본다. 전정 (22)의 꼬리처럼 놓여 있는 것은 회음부 (30)이며, 이는 엉덩이 (34) 부위 중 항문 (32)에 이른다. 전정 (22) 자체 내에는, 본 명세서와 관련하여, 질입구 (36), 요도구 (38) 및 클리토리스 (40)로 구성된 주요한 비뇨생식기관이 위치하고 있다. 본 설명을 용이하게 하기 위해, 상기에서 간단하게 개관한 이 해부학적 부위를 고려하여, 전정 (22)은 편의상 클리토리스 (40)와 후음순교련 (26) 사이의 부위인 것으로 일반적으로 생각할 수 있다.Similar parts in each of the figures refer to the figures denoted by the same reference numerals, i.e., FIGS. 1 to 8, where FIG. 1A is generally disposed within the wearer's vestibule (see FIG. 1), generally indicated by (22). An absorbent article of the present invention, such as a labia pad, is shown schematically. As used herein, the term "labile pad" means a device having at least some absorbent components, which are specifically shaped to be placed between the labia and extend at least partially into the vestibule 22 of a female wearer during use. do. For clarity, the vestibular 22 is viewed as a defined region within the labia (not specifically shown in the drawings herein), starting near the point where it lies like a tail from the labia 24 and posteriorly labial It extends up to 26 and is bounded by the floor 28 inward. Those skilled in the art fully understand that there is a wide range of differences among women in terms of the relative size and shape of the labia majora and labia minora that correlate and define the contours of the vestibular 22. However, for the purposes of this description, these differences will not be specifically mentioned, and in no case should the placement of the absorbent article 20 of the invention into the vestibule 22 be located between the labia majora without any such consideration of the labia minora. Seen to be. Lying like the tail of the vestibule 22 is the perineum 30, which reaches the anus 32 of the hip 34 area. Within the vestibule 22 itself is a major urogenital organ consisting of the vaginal inlet 36, the urinary tract 38 and the clitoris 40 in connection with the present specification. In order to facilitate the present description, in view of this anatomical site briefly outlined above, it is generally conceivable that the vestibule 22 is a site between the clitoris 40 and the posterior labia 26 for convenience.
그러나, 이 부분의 여성 인체 해부학상 더 이해하기 쉬운 설명을 위해서는, 헨리 그레이 (Henry Gray)의 문헌 [Anatomy of the Human Body, Thirtieth American Edition (Carmine D. Clemente ed., Lea & Febiger, 1985), 1571-1581]을 참조할 것을 권한다.However, for a more understandable explanation of this part of the human anatomy, see Henry Gray's Anatomy of the Human Body, Thirtieth American Edition (Carmine D. Clemente ed., Lea & Febiger, 1985), 1571-1581.
도 1 및 1A에 예시된 해부학적 구조와 관련하여 알 수 있는 바와 같이, 본 발명의 흡수 용품 (20)은 전정으로부터의 유체 흐름과 관련한 유체를 적어도 부분적으로 폐색하도록 전정 (22) 내에 적어도 부분적으로 배치된다. 이점에 있어서, 흡수 용품 (20)의 주된 용도는 질입구 (36)를 통해 배출되는 월경액의 흡수이지만, 본 발명의 흡수 용품은, 소수의 여성 실금자에게 발생하는 것과 같은 뇨의 흡수를 위한 실금자용 장치의 한 유형과 같이 작용하기에도 똑같이 매우 적합하다.As can be seen in connection with the anatomical structure illustrated in FIGS. 1 and 1A, the absorbent article 20 of the present invention is at least partially within the vestibule 22 to at least partially occlude fluid associated with fluid flow from the vestibule. Is placed. In this regard, the primary use of the absorbent article 20 is the absorption of menstrual fluid discharged through the vaginal inlet 36, but the absorbent article of the present invention is intended for the absorption of urine such as occurs in a few female incontinence. Equally well suited to act as a type of incontinence device.
예로써, 일반적으로 도 2에 예시된 바와 같은 본 발명의 흡수 용품 (20)은 일반적으로 x 방향을 따라 뻗은 주된 종축 (L)을 가진다. 본 명세서에서 사용된 "종"이라는 용어는 흡수 용품의 사용시 서있는 여성 착용자를 왼쪽 및 오른쪽 신체 반부로 양분하는 수직면에 일반적으로 정렬된 (예를 들면, 대략 평행한), 흡수 용품 (20) 평면에서의 선, 축 또는 방향을 의미한다. 종 방향은 일반적으로 x축으로 도 2에 예시되어 있다. 또한, 흡수 용품 (20)은 주된 횡축 (T)을 가진다. 본 명세서에 사용된 "횡", "측면" 또는 "y 방향"이라는 용어는 일반적으로 종 방향에 수직인 선, 축 또는 방향을 일반적으로 의미한다. 측면 방향은 일반적으로 y축으로 도 2에 예시되어 있다. 일반적으로 도 3에 예시된 "z 방향"은 일반적으로 상기에 기재된 수직면에 평행인 선, 축 또는 방향이다. z 방향은 일반적으로 z축으로 도 3에 예시되어 있다. "상부"라는 용어는 일반적으로 착용자의 머리를 향한 방향을 의미하고, "하부" 또는 "아래쪽"은 일반적으로 착용자의 발을 향한 방향을 의미한다. 본 명세서에서의 논의를 위해, 흡수 용품 (20)의 각 층, 예를 들어 유체 투과성 커버 (42), 액체 불투과성 배플 (44) 및 흡수체 (46)는 상부 표면 또는 신체 접촉면, 및 상부 표면 또는 신체 접촉면과 반대되는 표면으로 또한 기재된 하부 표면을 가진다.By way of example, the absorbent article 20 of the present invention, as generally illustrated in FIG. 2, generally has a major longitudinal axis L extending along the x direction. As used herein, the term "species" refers to the absorbent article 20 plane, generally aligned (eg, approximately parallel), in a vertical plane that bisects the standing female wearer into the left and right body halves in use of the absorbent article. Means the line, axis or direction. The longitudinal direction is generally illustrated in FIG. 2 in the x-axis. In addition, the absorbent article 20 has a major transverse axis T. The term "lateral", "side" or "y direction" as used herein generally means a line, axis or direction that is generally perpendicular to the longitudinal direction. The lateral direction is generally illustrated in FIG. 2 in the y axis. In general, the “z direction” illustrated in FIG. 3 is generally a line, axis or direction parallel to the vertical plane described above. The z direction is generally illustrated in FIG. 3 in the z axis. The term "upper" generally means the direction towards the wearer's head, and "lower" or "downward" generally means the direction toward the wearer's foot. For discussion herein, each layer of absorbent article 20, such as a fluid permeable cover 42, a liquid impermeable baffle 44 and an absorber 46, may have a top surface or body contact surface, and a top surface or It has a lower surface, which is also described as the surface opposite to the body contact surface.
도 4를 보면, 흡수 용품 (20)은 유체 투과성 커버 (42), 액체 불투과성 배플 (44) 및 커버와 배플 사이에 놓인 흡수체 (46)를 포함하는 것으로 예시되어 있다. 도 5에 예시된 바와 같이, 흡수체 (46)는 제1 말단부 (50), 제2 말단부 (52) 및 각 말단부 사이에 배치된 중심부 (54)를 가진다. 흡수 용품 (20)은 적어도 일부의 흡수 용품이 여성 착용자의 전정 (22) 내에 배치될 수 있게 하는 적절한 크기 및 형태이어야 한다. 게다가, 흡수 용품 (20)은 착용자의 질입구 (36) 및/또는 요도구 (38)로부터의 월경액, 소변 또는 기타 신체 분비물의 흐름을 바람직하게는 적어도 부분적으로 폐색하고 차단한다.Referring to FIG. 4, the absorbent article 20 is illustrated as including a fluid permeable cover 42, a liquid impermeable baffle 44, and an absorbent 46 placed between the cover and the baffle. As illustrated in FIG. 5, the absorbent body 46 has a first distal end 50, a second distal end 52 and a central portion 54 disposed between each distal end. The absorbent article 20 should be of a suitable size and shape that allows at least some absorbent articles to be placed within the vestibule 22 of a female wearer. In addition, the absorbent article 20 preferably blocks and blocks at least partially the flow of menstrual fluid, urine or other body secretions from the wearer's vaginal opening 36 and / or the urethral 38.
흡수체 (46) 및 이로부터의 흡수 용품 (20)은 일반적으로 떨어져 위치한 제1 (56) 및 제2 (58) 횡 말단 구역 사이에 달하는 형상을 나타낸다. 흡수체 (46) 및 이로부터의 흡수 용품 (20)이 횡 말단 구역 (56, 58) 사이의 범위에서 떨어져 위치한 제1 (60) 및 제2 (62) 종 가장자리 (이들은 때로는 총괄하여 본 명세서에서 주변 가장자리로 지칭됨 (즉, 둘레를 형성하는 부분))를 또한 포함함으로써 전체 형상이 완성된다.Absorbent 46 and absorbent article 20 therefrom generally exhibit a shape that extends between the first 56 and second 58 transverse distal regions that are located apart. First 60 and second 62 longitudinal edges where the absorbent body 46 and absorbent article 20 therefrom are located in a range between the transverse distal regions 56, 58, which are sometimes collectively referred to herein as peripheral The overall shape is also completed by including also referred to as an edge (ie, a portion forming a perimeter).
흡수체 (46)의 형상은 흡수 용품 (20)의 전체 크기 및 효력에 영향을 미치는 중요한 인자이다. 일반적으로, 흡수체 (46)는 주된 횡축 (T)에 일반적으로 평행하게 놓이고 한 종 가장자리에서 반대되는 종 가장자리 (60, 62)로 뻗은 선을 따라 측정되는 최대 폭 (Wmax), 및 주된 횡축 (T)에 일반적으로 평행하게 놓이고 한 종 가장자리에서 반대되는 종 가장자리 (60, 62)로 뻗은 선을 따라 또한 측정되는 최소 폭 (Wmin)을 가진다. 흡수체 (46)의 최대 폭 (Wmax)이 제1 (50) 및/또는 제2 (52) 말단부에 위치하면, 흡수체의 최대 폭 (Wmax)이 위치한 부위(들) 이외의 부위(들)에 흡수체 (46)의 최소 폭 (Wmin)이 놓일 수 있다. 예를 들면, 흡수체 (46)의 최대 폭 (Wmax)이 제1 말단부 (50)에 위치하면, 흡수체 (46)의 최소 폭 (Wmin)은 제2 말단부 (52), 중심부 (54) 또는 제2 말단부 및 중심부 모두에 위치할 수 있다. 별법으로는, 흡수체 (46)의 최대 폭 (Wmax)이 제2 (52) 말단부에 위치하면, 흡수체 (46)의 최소 폭 (Wmin)은 제1 말단부 (50), 중심부 (54) 또는 제1 말단부 및 중심부 모두에위치할 수 있다. 또다른 별법으로는, 흡수체 (46)의 최대 폭 (Wmax)이 제1 (50) 및 제2 (52) 말단부에 위치하면, 흡수체 (46)의 최소 폭 (Wmin)은 중심부 (54)에 위치한다. 흡수체 (46)의 최대 폭을 중심부 (54)에 위치시키는 것이 바람직하지 못하다는 것을 밝혀냈다 (이유는 본 명세서에서 더 논의됨). 흡수체 (46)는 약 5 mm 내지 약 70 mm 범위의 폭을 가질 수 있으나, 흡수체의 대략적인 폭(들)은 특히 여성 착용자의 전정 (22) 내에서의 흡수 용품 (20)의 목적된 배치 및 일반적인 디자인에 따라 변할 수 있다.The shape of the absorbent body 46 is an important factor that affects the overall size and effectiveness of the absorbent article 20. In general, the absorbent body 46 is the main horizontal axis a maximum width (W max), measured generally parallel to the set-in and along the stretched line to the longitudinal edge (60, 62) opposite from one longitudinal edge to the (T), and the main horizontal axis It has a minimum width (W min ), which is also placed parallel to (T) and is also measured along a line extending from one longitudinal edge to the opposite longitudinal edge 60, 62. If the maximum width W max of the absorbent 46 is located at the first 50 and / or second 52 distal ends, the site (s) other than the site (s) where the maximum width W max of the absorbent is located The minimum width (W min ) of the absorbent body 46 can be laid in the. For example, if the maximum width W max of the absorbent 46 is located at the first distal end 50, the minimum width W min of the absorbent 46 is determined by the second distal end 52, the central portion 54, or the like. It can be located at both the second end and the center. Alternatively, if the maximum width W max of the absorbent 46 is located at the second 52 distal end, the minimum width W min of the absorbent 46 is determined by the first distal end 50, the central portion 54, or the like. It can be located at both the first end and the center. Alternatively, if the maximum width W max of the absorbent 46 is located at the first 50 and second 52 distal ends, the minimum width W min of the absorbent 46 is the central portion 54. Located in It has been found that it is undesirable to locate the maximum width of the absorber 46 at the central portion 54 (reasons are discussed further herein). The absorbent 46 may have a width in the range of about 5 mm to about 70 mm, although the approximate width (s) of the absorbent may in particular be the desired placement of the absorbent article 20 within the vestibule 22 of the female wearer and It may change depending on the general design.
흡수체 (46)는 주된 종축 (L)에 일반적으로 평행하게 놓이고 한 횡 말단 구역에서 다른 횡 말단 구역으로 뻗은 선을 따라 측정된 최대 길이 (Lmax)를 가진다. 또한, 흡수체 (46)는 주된 종축 (L)에 일반적으로 평행하게 놓이고 한 횡 말단 구역에서 다른 횡 말단 구역으로 뻗은 선을 따라 측정된 최소 길이 (Lmin)를 가진다. 흡수체 (46)는 약 40 mm 내지 약 100 mm 범위의 길이를 가질 수 있으나, 흡수체의 대략적인 길이(들)는 특히 여성 착용자의 전정 (22) 내에서의 흡수 용품 (20)의 목적된 배치 및 일반적인 디자인에 따라 변할 수 있다. 당업자는 본 발명의 흡수체 (46) 및 이로부터의 흡수 용품 (20)이 그것의 최대 길이 (Lmax)와 동일한 최소 길이 (Lmin)를 가질 수 있음을 쉽게 이해할 것이다. 이러한 경우, 적어도 도 5에 예시된 바와 같이, 일반적으로 최대 길이 (Lmax)만을 참고로 하였다.The absorber 46 lies generally parallel to the main longitudinal axis L and has a maximum length (L max ) measured along a line extending from one transverse distal region to the other transverse distal region. In addition, the absorber 46 lies generally parallel to the main longitudinal axis L and has a minimum length L min measured along a line extending from one transverse distal zone to the other transverse distal zone. The absorbent 46 may have a length in the range of about 40 mm to about 100 mm, although the approximate length (s) of the absorbent may in particular be the desired placement of the absorbent article 20 within the vestibule 22 of the female wearer and It may change depending on the general design. Those skilled in the art will readily appreciate that the absorbent body 46 and absorbent article 20 therefrom may have a minimum length L min equal to its maximum length L max . In this case, as illustrated at least in FIG. 5, generally only the maximum length L max was referred to.
제1 말단부 (50) 및 제2 말단부 (52) 각각은 중심부 (54)에서 흡수체 (46)의횡 말단 구역 (각각 56 및 58) 쪽으로 외향으로 최소로 연장된다. 말단부 (50, 52)는 흡수체 (46)의 최대 길이 (Lmax)의 최소 약 20 % 내지 최대 약 80 %를 차지할 수 있지만, 제1 및 제2 말단부의 대략적인 크기는 특히 여성 착용자의 전정 (22) 내에서의 흡수 용품 (20)의 목적된 배치 및 일반적인 디자인에 따라 변할 수 있다.Each of the first end 50 and the second end 52 extends outwardly minimally from the central portion 54 toward the transverse distal regions (56 and 58, respectively) of the absorbent 46. The distal ends 50, 52 may comprise at least about 20% to at most about 80% of the maximum length (L max ) of the absorbent 46, but the approximate size of the first and second distal ends may be particularly dependent on the vestibular position of the female wearer ( 22) in accordance with the desired design and general design of the absorbent article 20.
본 발명의 흡수 용품 (20)은 바람직하게는 목적된 양 및 유형의 신체 분비물(들)을 흡수하고 간직할 수 있는 충분한 용량을 제공한다. 흡수 용량은 일반적으로 46으로 나타낸 흡수체 또는 유체 보유 코어에 의해 제공된다. 적어도 월경액에 대해서는, 흡수 용품 (20)은 약 1 g/g 내지 약 30 g/g 범위의 흡수 용량을 가질 수 있지만, 흡수 용품의 대략적인 용량은 특히 여성 착용자의 전정 (22) 내에서의 목적된 배치 및 일반적인 디자인에 따라 변할 수 있다. 당업자는 흡수체 (46)에 초흡수성 물질 또는 코팅된 초흡수성 물질의 추가는 전형적으로 흡수 용량을 실질적으로 증가시키는 효과가 있음을 쉽게 이해할 수 있다.The absorbent article 20 of the present invention preferably provides sufficient capacity to absorb and retain the desired amount and type of body secretion (s). Absorbent capacity is provided by an absorbent or fluid retaining core, generally indicated at 46. For at least menstrual fluid, the absorbent article 20 may have an absorbent dose in the range of about 1 g / g to about 30 g / g, although the approximate dose of the absorbent article may be in particular within the vestibule 22 of a female wearer. It may vary depending on the intended layout and general design. Those skilled in the art can readily appreciate that the addition of a superabsorbent material or coated superabsorbent material to the absorbent 46 typically has the effect of substantially increasing the absorption capacity.
더욱 상세하게 개별 요소를 설명하자면, 흡수체 (46)는 상부 또는 신체 접촉면 및 하부 표면 (또는 상부 또는 신체 접촉면에 반대되는 표면)을 가지며, 목적된 신체 분비물(들)을 흡수 및/또는 흡착하고 그에 따라서 간직할 수 있는 임의의 물질을 포함할 수 있다. 또한, 적절한 물질들은 일반적으로 친수성이고, 압축성이고, 순응성이다. 흡수체 (46)는 당업자에게 공지된 임의의 물질로부터 형성될 수 있다. 이러한 물질들의 예로는, 다양한 천연 또는 합성 섬유, 다겹의 크레이프 셀룰로스 와딩 (creped cellulose wadding), 플러프 셀룰로스 섬유, 레이온 또는 기타 재생 셀룰로스 물질, 목재 제지 섬유 또는 분쇄 목재 제지 섬유, 에어레이드 (airlaid) 물질, 방적 섬유, 폴리에스테르 및 폴리프로필렌 섬유의 블렌드, 흡수 발포체, 흡수 스펀지, 초흡수성 중합체, 코팅된 초흡수성 중합체, 섬유상 다발 또는 니트 (nit), 또는 임의의 균등 물질 또는 물질들의 조합을 포함하며, 이에 제한되지 않는다. 또한, 임의의 다수의 적절한 방법에 따라 친수성으로 만든 소수성 물질이 사용하기에 적절할 수도 있다. 흡수체는 분해가능한 섬유를 포함할 수도 있다. 기타 유형의 물질 또는 구조, 예컨대 셀룰로스 스펀지 또는 엘라스토머성 물질로부터 형성된 스펀지 또한 사용될 수 있다. 일단 형성되면, 흡수체는 전형적으로 섬유 또는 기타 물질 사이의 틈새 공간 또는 빈틈을 포함한다. 그러나, 흡수체 (46)의 총 흡수 용량은 흡수 용품 (20)의 목적된 용도 및 목적 분비물 하중에 적합하여야 한다. 게다가, 흡수체 (46)의 크기 및 흡수 용량은 변화될 수 있다. 따라서, 흡수체 (46)의 치수, 형태 및 형상은 변화될 수 있다 (예를 들면, 흡수체는 다른 두께, 또는 친수성 구배를 가질 수 있거나, 또는 초흡수성 물질(들) 등을 보유할 수 있다).To describe the individual elements in more detail, the absorbent body 46 has an upper or body contacting surface and a lower surface (or a surface opposite to the upper or body contacting surface), and absorbs and / or adsorbs the desired body secretion (s). Thus it can include any material that can be retained. Suitable materials are also generally hydrophilic, compressible, and compliant. Absorbent 46 can be formed from any material known to those skilled in the art. Examples of such materials include various natural or synthetic fibers, multiple creped cellulose wadding, fluff cellulose fibers, rayon or other recycled cellulose materials, wood paper fibers or ground wood paper fibers, airlaid materials. , Blends of spun fibers, polyester and polypropylene fibers, absorbent foams, absorbent sponges, superabsorbent polymers, coated superabsorbent polymers, fibrous bundles or nit, or any equivalent material or combination of materials, This is not restrictive. In addition, hydrophobic materials made hydrophilic according to any of a number of suitable methods may be suitable for use. The absorbent body may comprise degradable fibers. Sponges formed from other types of materials or structures such as cellulose sponges or elastomeric materials may also be used. Once formed, the absorbent typically includes a gap or gap between the fibers or other materials. However, the total absorbent capacity of the absorbent body 46 should be suitable for the intended use of the absorbent article 20 and the desired secretion load. In addition, the size and absorbent capacity of the absorbent body 46 can be varied. Thus, the dimensions, shape, and shape of the absorbent 46 can be varied (eg, the absorbent can have a different thickness, or hydrophilic gradient, or have superabsorbent material (s), etc.).
흡수체 (46)는 적어도 도 3에 예시된 바와 같이, 일반적으로 z축에 평행하게 놓인 선을 따라 측정된 두께, 캘리퍼 (caliper) 또는 높이 (H)를 일반적으로 가진다. 흡수체 (46)의 두께는 최소 약 1 mm 내지 최대 약 10 mm 범위일 수 있지만, 흡수체의 대략적인 두께는 특히 여성 착용자의 전정 (22) 내에서의 흡수 용품 (20)의 목적된 배치 및 일반적인 디자인에 따라 변할 수 있다.Absorbent 46 generally has a thickness, caliper or height H, measured along a line that lies generally parallel to the z axis, as illustrated at least in FIG. 3. While the thickness of the absorbent 46 may range from at least about 1 mm to at most about 10 mm, the approximate thickness of the absorbent may be in particular the desired arrangement and general design of the absorbent article 20 within the vestibule 22 of a female wearer. Can change.
또한, 흡수체 (46)는 안락함을 위해 바람직하다고 간주되는 상대적으로 낮은밀도를 가진다. 일반적으로, 흡수체 (46)의 밀도는 약 0.5 g/cc 이하의 범위일 수 있지만, 흡수체의 대략적인 밀도는 특히 여성 착용자의 전정 (22) 내에서의 흡수 용품 (20)의 목적된 배치 및 일반적인 디자인에 따라 변할 수 있다.In addition, the absorbent 46 has a relatively low density which is considered desirable for comfort. In general, the density of the absorbent 46 may be in the range of about 0.5 g / cc or less, but the approximate density of the absorbent is in particular the desired placement and generality of the absorbent article 20 within the vestibule 22 of a female wearer. It can vary depending on the design.
흡수체 (46)는 약 600 gsm 이하의 기본 중량을 가질 수 있지만, 흡수체의 대략적인 기본 중량은 특히 여성 착용자의 전정 (22) 내에서의 흡수 용품 (20)의 목적된 배치 및 일반적인 디자인에 따라 변할 수 있다. 적절한 흡수체의 구체적인 예는 코텍스 (KOTEX) (등록상표) 맥시 팬티라이너 (maxi pantiliner)에 사용되는 폴리프로필렌 및 셀룰로스 섬유의 블렌드로 제조된 코폼 물질과 유사하고, 킴벌리-클라크 코포레이션 (Kimberly-Clark Corporation) (미국 위스콘신주 니나)으로부터 입수가능하다.The absorbent 46 may have a basis weight of about 600 gsm or less, but the approximate basis weight of the absorbent will vary depending upon the desired design and general design of the absorbent article 20, especially within the vestibule 22 of the female wearer. Can be. Specific examples of suitable absorbers are similar to coform materials made from blends of polypropylene and cellulose fibers used in KOTEX® maxi pantiliner, and Kimberly-Clark Corporation (Nina, Wisconsin, USA).
임의의 배플 (44)은 전형적으로 흡수체 (46)의 하부 표면 상에 존재하고, 액체 불투과성인 임의의 필요한 물질로 구성될 수 있다. 바람직하게는, 배플 (44)이 흡수체 (46) 밖으로 공기 및 수증기를 통과하게 하면서, 체액(들)의 통과를 차단시킬 수 있다. 적절한 배플 물질의 예는 최소 약 0.025 mm 내지 최대 약 0.13 mm의 두께를 가진, 미세-엠보싱된 중합체 필름, 예컨대 폴리에틸렌, 폴리프로필렌 또는 폴리에스테르이다. 또한, 2성분 필름 뿐만 아니라 액체 불투과성이 되도록 처리된 직물 및 부직포를 사용할 수도 있다. 또다른 적절한 물질의 예로는, 독립 기포 폴리올레핀 발포체가 있다. 독립 기포 폴리에틸렌 발포체 또한 잘 작용할 수 있다.Any baffle 44 is typically present on the lower surface of the absorbent 46 and may be composed of any necessary material that is liquid impermeable. Preferably, the baffle 44 may pass air and water vapor out of the absorbent 46 while blocking the passage of body fluid (s). Examples of suitable baffle materials are micro-embossed polymer films, such as polyethylene, polypropylene or polyester, having a thickness of at least about 0.025 mm to at most about 0.13 mm. It is also possible to use woven and nonwoven fabrics treated to be liquid impermeable, as well as bicomponent films. Another example of a suitable material is a free-standing polyolefin foam. Free-standing foam polyethylene foams can also work well.
배플 (44)은 전체 또는 일부의 서로 근접한 표면들을 결합시켜 흡수체 (46)와 고정된 관계를 유지할 수 있다. 당업자에게 공지된 다양한 결합 방법이 임의의이러한 고정된 관계를 달성하기 위해 이용될 수 있다. 이러한 방법의 예로는, 초음파, 열 결합, 또는 2 개의 근접한 표면들 사이에 다양한 패턴으로 접착제를 가하는 것을 포함하지만, 이에 제한되지는 않는다. 배플 물질의 구체적인 예로는, 코텍스 (등록상표) 팬티라이너 상에 사용되는 폴리에틸렌 필름과 유사하고, 플라이언트 코포레이션 (Pliant Corporation) (미국 일리노이주 샤움버그)으로부터 입수가능하다.The baffle 44 may join all or some of the adjacent surfaces to maintain a fixed relationship with the absorbent 46. Various binding methods known to those skilled in the art can be used to achieve any such fixed relationship. Examples of such methods include, but are not limited to, applying an adhesive in various patterns between ultrasonic waves, thermal bonds, or two adjacent surfaces. Specific examples of baffle materials are similar to the polyethylene films used on Cortex® pantyliners and are available from Pliant Corporation (Schaumburg, Ill.).
임의의 유체 투과성 커버 (42)는 상부 표면 및 하부 표면을 가지며, 상부 표면은 전형적으로 착용자의 신체와 접촉하고 신체 분비물(들)을 받는다. 바람직하게는, 커버 (42)는 가요성이고 여성 착용자의 전정 (22) 내의 조직에 비자극성인 물질로 제조된다. 본 명세서에서 사용된 "가요성"이란 용어는 유연성이고 신체 표면(들)에 쉽게 순응하거나, 또는 외부 힘의 존재하에 쉽게 변형하여 반응하는 물질을 지칭하고자 한다.Any fluid permeable cover 42 has a top surface and a bottom surface, which top surface typically contacts the wearer's body and receives body secretion (s). Preferably, cover 42 is made of a material that is flexible and non-irritating to tissue within vestibule 22 of a female wearer. As used herein, the term "flexible" is intended to refer to a material that is flexible and readily conforms to the body surface (s), or readily deforms and reacts in the presence of external forces.
커버 (42)는 안락함 및 순응성을 제공하고, 신체 분비물(들)을 신체로부터 멀리 흡수체 (46)로 향하여 보내는 기능을 한다. 커버 (42)는 여성 착용자의 전정 (22) 내의 조직 부근에 상대적으로 안락하고 비자극성인 표면을 제공하도록 그의 구조 내에 액체를 전혀 또는 거의 보유하지 않아야 한다. 커버 (42)는 그 표면에 접촉한 체액에 의해 쉽게 침투되는 임의의 직물 또는 부직 물질로 구성될 수 있다. 적절한 물질의 예로는, 레이온, 폴리에스테르, 폴리프로필렌, 폴리에틸렌, 나일론 또는 기타 열 결합가능한 섬유의 본디드 카디드 웹, 폴리올레핀, 예컨대 폴리프로필렌 및 폴리에틸렌의 공중합체, 선형의 저밀도 폴리에틸렌, 지방족 에스테르, 예컨대 폴리락트산, 미세하게 천공된 필름 웹을 포함하며, 넷 (net) 물질들도 잘 작용한다. 적절한 커버 물질의 구체적인 예는 코텍스 (등록상표) 팬티라이너에 대한 커버 원료로서 사용되는 폴리프로필렌 및 폴리에틸렌으로 제조된 본디드 카디드 웹과 유사하고, 샌들러 코포레이션 (Sandler Corporation) (독일)으로부터 입수가능하다. 적절한 물질의 기타 예는 중합체 및 부직포 물질의 복합 물질이다. 복합 물질은 일반적으로 스펀본드 물질의 웹 상으로 중합체를 압출하여 형성된, 전형적으로 일체화된 시트의 형태이다. 유체 투과성 커버 (42)는 체액(들)을 흡수체 (46)로 투과시킬 수 있는 속도를 증가시키고자 커버 안에 형성된 다수의 개구 (도시되지 않음)를 포함할 수도 있다.The cover 42 provides comfort and compliance and functions to direct the body secretion (s) away from the body towards the absorber 46. The cover 42 should retain little or no liquid in its structure to provide a relatively comfortable and non-irritating surface near the tissue in the vestibule 22 of the female wearer. The cover 42 may be comprised of any woven or nonwoven material that is easily penetrated by body fluids in contact with its surface. Examples of suitable materials include bonded carded webs of rayon, polyester, polypropylene, polyethylene, nylon or other thermally bondable fibers, polyolefins such as copolymers of polypropylene and polyethylene, linear low density polyethylene, aliphatic esters such as Polylactic acid, finely perforated film webs, and net materials also work well. Specific examples of suitable cover materials are similar to bonded carded webs made of polypropylene and polyethylene used as cover materials for Cortex® panty liners and are available from Sandler Corporation (Germany). . Other examples of suitable materials are composite materials of polymers and nonwoven materials. Composite materials are generally in the form of typically integrated sheets formed by extruding a polymer onto a web of spunbond materials. The fluid permeable cover 42 may include a number of openings (not shown) formed in the cover to increase the rate at which body fluid (s) can permeate the absorbent 46.
생리학적으로 함수성 커버 물질은 본 발명에 사용하기에 또한 적절하다. 본 명세서에서 사용된 "생리학적으로 함수성"이라는 용어는 전정 (22)의 조직과 전정 환경에 배치될 때의 흡수 용품 (20) 사이에서 적절하게 함습된 접촉면을 유지하는 커버 물질을 의미하고자 한다. 양호한 것은 전정의 함습 조직 환경 내에서 직물 또는 직물형 구조의 삽입과 관련된 안락함의 필요 조건을 고려하고, 흡수 용품이 전정을 통해 이동하는 체액(들)을 받고 이를 흡수체 (46)로 보내야 하는 자명한 인자 또한 염두에 둬야 한다.Physiologically functional cover materials are also suitable for use in the present invention. As used herein, the term "physiologically functional" is intended to mean a cover material that maintains a properly moistened contact surface between the tissue of the vestibular body 22 and the absorbent article 20 when placed in the vestibular environment. . It is preferred that it takes into account the requirements of comfort associated with the insertion of a woven or woven structure within the vestibular tissue structure of the vestibular, and the absorbent article should receive and send the bodily fluid (s) moving through the vestibular to the absorbent 46. Arguments should also be kept in mind.
따라서, 사용 이전에 일반적인 의미에서 "함수성"이 아니라면 (커버가 이 때는 건조할 수 있는 한), 커버 (42)는 전정 (22) 내에 필요한 적합한 수분량 또는 균형을 유지한다 (또는 적어도 그 유지를 방해하지 않는다).Thus, if not "functional" in the general sense prior to use (as long as the cover can be dry at this time), the cover 42 maintains (or at least maintains) the proper amount of moisture or balance required within the pruning 22. Do not disturb).
커버 (42)는 또한 커버를 더욱 친수성이도록 하는 표면활성제로 처리된 적어도 일부의 표면을 가질 수 있다. 이는 오염 체액(들)이 커버 (42)를 더욱 쉽게 투과하게 한다. 표면활성제는 또한 월경액과 같은 오염 체액(들)이 흡수체 (46)에 의해 흡수되기 보다 커버 (42)를 벗어나 흐를 수 있는 가능성을 줄일 수 있다. 한 적절한 접근법은 흡수체 (46)의 상부 표면을 뒤덮은 커버 (42)의 적어도 일부 상부 표면에 걸쳐 실질적으로 고르게 분포하는 표면활성제를 제공한다.The cover 42 may also have at least a portion of the surface treated with a surfactant that makes the cover more hydrophilic. This allows contaminating body fluid (s) to penetrate the cover 42 more easily. The surfactant may also reduce the likelihood that contaminating body fluid (s), such as menstrual fluid, may flow out of the cover 42 rather than being absorbed by the absorbent 46. One suitable approach provides a surfactant that is substantially evenly distributed over at least some top surface of the cover 42 covering the top surface of the absorbent 46.
커버 (42)는 전체 또는 일부의 서로 근접한 표면들을 결합시켜 흡수체 (46)와 고정된 관계를 유지할 수 있다. 당업자에게 공지된 다양한 결합 방법이 임의의 이러한 고정된 관계를 달성시키는데 이용될 수 있다. 이러한 방법의 예로는, 2 개의 근접한 표면들 사이에 다양한 패턴으로 접착제를 가하는 방법, 커버에 근접한 표면과 흡수체에 근접한 표면의 적어도 일부를 얽히게 하는 방법, 또는 흡수체에 근접한 표면에 커버에 근접한 표면의 적어도 일부를 융합시키는 방법을 포함하지만, 이에 제한되지는 않는다.The cover 42 may maintain a fixed relationship with the absorbent 46 by joining all or some of the adjacent surfaces to each other. Various binding methods known to those skilled in the art can be used to achieve any such fixed relationship. Examples of such methods include applying an adhesive in various patterns between two adjacent surfaces, entangles at least a portion of the surface proximate the cover with the absorbent surface, or at least a surface proximate the cover to the surface proximate the absorber. Including but not limited to fusion of some.
커버 (42)는 전형적으로 흡수체의 상부 표면 상에 존재하지만, 별법으로는 흡수체를 두르고, 부분적으로 또는 전체적으로 둘러쌀 수 있다. 별법으로는, 적어도 도 4에서 예시하는 바와 같이, 커버 (42) 및 배플 (44)은 흡수체 (46)의 주변을 넘어 외향하여 연장되는 주변을 가질 수 있고, 에지 (64)를 형성하기 위해 서로 주변적으로 결합될 수 있다. 공지된 기술, 예를 들면 접착, 크림핑 (crimping), 열-밀봉 등을 이용하여, 에지 (64)를 전체적으로 형성시켜, 흡수체 (46)의 전체 주변이 그것들의 결합에 의해 둘러싸여지거나, 또는 커버 (42) 및 배플 (44)이 부분적으로 주변적으로 결합될 수 있다. 흡수 용품 (20)의 착용자에게 자극 및/또는 불편함의 가능성을 최소화하기 위해, 에지 (64) 및 적어도 에지와 바로 근접한 흡수 용품의 구역이 연질이고, 압축성이고, 순응성인 것이 바람직하다. 이렇게 형성된 임의의 에지 (64)는 약 0.5 mm 내지 약 10 mm 범위의 폭을 가질 수 있으나, 임의의 에지의 대략적인 폭은 특히 여성 착용자의 전정 (22) 내에서의 흡수 용품 (20)의 목적된 배치 및 일반적인 디자인에 따라 변할 수 있다. 다른 실시태양에서는, 커버 (42) 및/또는 배플 (44)은 흡수체 (46)의 주변과 경계를 서로 접하는 주변을 가질 수 있다.The cover 42 is typically on the upper surface of the absorbent, but can alternatively enclose and partially or entirely enclose the absorbent. Alternatively, as illustrated at least in FIG. 4, the cover 42 and the baffle 44 may have perimeters extending outward beyond the perimeter of the absorbent 46, and may form each other to form an edge 64. Peripherally coupled. Edges 64 are formed entirely using known techniques, such as adhesion, crimping, heat-sealing, and the like, so that the entire periphery of absorber 46 is surrounded by their bonding or covers 42 and baffle 44 may be partially peripherally coupled. In order to minimize the likelihood of irritation and / or discomfort to the wearer of the absorbent article 20, it is preferred that the edge 64 and the area of the absorbent article at least immediately adjacent the edge are soft, compressible, and compliant. Any edge 64 thus formed may have a width in the range of about 0.5 mm to about 10 mm, although the approximate width of any edge is particularly intended for the absorbent article 20 within the vestibule 22 of a female wearer. Can vary depending on layout and general design. In other embodiments, the cover 42 and / or baffle 44 may have a perimeter that borders the perimeter of the absorbent 46 and each other.
바람직한 변형축 (F)은 임의로 흡수체 (46)의 주된 종축 (L) 상에 또는 실질적으로 이에 평행하게 위치한다. 바람직한 변형축 (F)은 일반적으로 가로로, 즉 x 방향을 따라 위치하고, 주된 종축 (L)에서의 중심을 벗어날 수 있다. 바람직하게는, 바람직한 변형축 (F)은 주된 종축 (L)을 따라 정렬된다. 바람직한 변형축 (F)은 흡수체 (46)의 치수, 형태 및/또는 형상으로부터 자연히 생길 수 있거나, 또는 흡수체에 약화된 축 또는 부위를 부여하여 바람직한 변형축을 생성할 수 있다. 또한, 바람직한 변형축 (F)은, 예를 들면 스코어링, 예비-접기, 슬리팅, 엠보싱 등을 포함하는 당업자에게 공지된 임의의 기술에 의해 형성될 수도 있다. 바람직한 변형축 (F)은 흡수체 (46) 중에 존재하는 것으로 본 명세서에 기재되어 있으나, 당업자는 바람직한 변형축이 커버 (42), 배플 (44) 및/또는 흡수체; 커버 및 배플; 커버 및 흡수체; 또는 배플 및 흡수체 중에 형성될 수도 있음을 쉽게 이해할 수 있다. 적어도 도 7 및 8에서 예시된 바와 같이, 전형적으로는, 흡수 용품 (20)은 여성 착용자의 전정 (22) 내에 배치되기 전에 바람직한 변형축 (F)을 따라 접힌다.Preferred strain axes (F) are optionally located on or substantially parallel to the main longitudinal axis (L) of the absorbent body (46). Preferred strain axes (F) are generally located transversely, ie along the x direction, and may deviate from the center at the main longitudinal axis (L). Preferably, the preferred strain axis (F) is aligned along the main longitudinal axis (L). Preferred strain axes (F) may arise naturally from the dimensions, shape and / or shape of the absorbent body 46, or may impart weakened axes or sites to the absorbent body to produce the desired strain axis. In addition, the preferred strain axis (F) may be formed by any technique known to those skilled in the art, including, for example, scoring, pre-folding, slitting, embossing, and the like. Preferred strain axes (F) are described herein as being in the absorbent body 46, but those skilled in the art will appreciate that preferred strain axes include a cover 42, a baffle 44 and / or an absorbent body; Covers and baffles; Covers and absorbers; Or may be formed in the baffle and absorber. As illustrated at least in FIGS. 7 and 8, the absorbent article 20 is typically folded along the preferred strain axis F before being placed within the vestibule 22 of the female wearer.
흡수 용품 (20)의 바람직한 형상 (즉, 흡수체 (46)가 하나 또는 양 말단부에 그의 최대 폭 (Wmax)을 가진 것)은 상당수의 여성들이 클리토리스 (40)와 후음순교련 (26) 사이에서 세로로 연장되는 선의 중점에 질입구 및 요도구가 위치하지 않는다고 인식한다. 여성 해부학에서의 많은 도면들은 요도구 (38) 보다 질입구 (36)를 상당히 더 크게 나타내면서, 전음순교련 (24) 근처에 요도구 (38) 및 후음순교련 (26) 근처에 질입구 (36)를 예시하지만, 질입구와 요도구 양쪽의 크기 및 위치에 상당한 변화가 있다. 요도구 (38) 및 질입구 (36) 사이의 종 거리는, 클리토리스 (40)와 요도구 (38) 사이의 종 거리 및 질입구 (36)와 후음순교련 (26) 사이의 종 거리가 변할 수 있는 것과 같이 상당히 변할 수 있다. 게다가, 음순의 길이는 모두 상당히 변할 수 있다. 예를 들면, 클리토리스 (40)와 요도구 (38) 사이의 종 거리는 약 0.5 내지 약 4 cm 범위일 수 있고, 동시에 질입구 (36) 및 후음순교련 (26) 사이의 종 거리는 약 1 내지 약 5 cm 범위일 수 있다. 상기 기재된 종 거리의 변화에 더하여, 요도구 (38)와 질입구 (36) 사이의 종 거리는 약 0.5 내지 약 4.5 cm 범위일 수 있다. 이러한 거리에서의 변화가 있는 채로, 본 발명의 흡수 용품 (20)은 목적된 신체 분비물(들)을 차단하기 위해 착용자가 흡수체 (46)의 최대 폭을 가진 말단부를 원하는 입구에 근접하게 위치시키도록 한다. 예를 들면, 목적된 신체 분비물이 월경액이고 질입구 (36)가 후음순교련 (26) 가까이에 위치한다면, 착용자는 질입구, 즉 후음순교련과 가까운 곳 아래에 흡수체 (46)의 최대 폭 (Wmax)을 가진 말단부를 위치시킬 수 있다. 다르게는, 예를 들면, 목적된 신체 분비물이 월경액이고 질입구 (36)가 클리토리스 (40) 가까이에 위치한다면, 착용자는 질입구, 즉 클리토리스와 가까운 곳 아래에 흡수체 (46)의 최대 폭 (Wmax)을 가진 말단부를 위치시킬 수 있다. 다르게는, 예를 들면, 목적된 신체 분비물이 월경액이고 질입구 (36)가 클리토리스 (40)와 후음순교련 (26) 사이에 세로로 연장된 선의 중점에 위치한다면, 착용자는 클리토리스 또는 후음순교련 중 여성 착용자에게 가장 안락한 곳 가까이에 흡수체의 최소 폭 (Wmin)을 가진 부위(들)가 배향되고 질입구 아래에 흡수체 (46)의 최대 폭 (Wmax)이 있는 적합한 형상을 가진 흡수 용품 (20)을 선택하고 위치시킬 수 있다. 따라서, 본 발명의 흡수 용품 (20)은 여성 착용자의 전정 (22)에서 반대로 배치될 수 있다 (즉, 클리토리스 (40)에 가장 가까운 부위에 흡수체 (46)의 최소 폭 (Wmin)이 있도록, 또는 후음순교련 (26)에 가장 가까운 부위에 흡수체의 최소 폭 (Wmin)이 있도록 배치함). 이러한 가역성은 여성 착용자가 그녀의 주된 비뇨생식기관의 위치에 가장 적합한 착용자의 요구에 맞춘 착용감을 얻게 하는 배향으로 그녀의 전정 내에 흡수 용품 (20)을 배치함으로써 안락함 및 순응성을 최대화시킨다. 착용자의 요구에 맞춘 착용감을 제공할 수 있는 능력은 여성 착용자의 전정 (22) 내에 흡수 용품 (20)의 개별화된 위치선정 또는 배치 역시 가능하게 한다. 이러한 개별화된 배치를 가능하게 하여, 여성 착용자는 그녀의 판단으로 (i) 가장 안락한 착용감을 얻고 (ii) 흡수체 (46)의 최대 폭 (Wmax)을 필요로 하는 배향으로 그녀의 전정 내에 흡수 용품을 배치시킬 수 있다.여성 착용자가 목적한 분비물(들)을 흡수 및/또는 흡착하기 위해 선택된 입구에 아주 근접하여 흡수체 (46)의 최대 폭 (Wmax)을 위치시킨 배향으로 그녀의 전정 내에 흡수 용품 (20)을 배치하는 기회를 제공하여 누출 가능성을 최소화시킬 수 있을 것이며, 이는 이론상 가능성의 희망은 아니다.The preferred shape of the absorbent article 20 (ie, the absorbent 46 having its maximum width (W max ) at one or both distal ends) is such that a significant number of women may be able to separate the clitoris 40 and the posterior labia 26. Recognize that there are no vaginal inlets and recesses at the midpoint of a vertically extending line. Many diagrams in female anatomy show vaginal inlets 36 significantly larger than the urethra 38, with the vaginal inlets 36 near the labialis 38 and the posterior labia 26 near the labia. As an example, there are significant changes in the size and location of both the vaginal inlet and the urinary tract. The longitudinal distance between the yaw tool 38 and the vaginal opening 36 is such that the longitudinal distance between the clitoris 40 and the yaw tool 38 and the longitudinal distance between the vaginal opening 36 and the posterior labial drill 26 may vary. It can change considerably. In addition, the length of the labia can all vary considerably. For example, the longitudinal distance between the clitoris 40 and the yodogu 38 may range from about 0.5 to about 4 cm, while at the same time the longitudinal distance between the vaginal opening 36 and the posterior labia 26 is about 1 to about 5 cm. may be in the cm range. In addition to the change in the longitudinal distance described above, the longitudinal distance between the yoke 38 and the vaginal inlet 36 may range from about 0.5 to about 4.5 cm. With this change in distance, the absorbent article 20 of the present invention allows the wearer to position the distal end of the absorber 46 close to the desired inlet to block the desired body secretion (s). do. For example, if the desired body secretion is menstrual fluid and vaginal opening 36 is located near the posterior labial drill 26, the wearer has a maximum width of the absorber 46 below the vaginal opening, i.e., close to the posterior labial drill. The distal end with (W max ) can be located. Alternatively, for example, if the desired body secretion is menstrual fluid and vaginal opening 36 is located close to the clitoris 40, the wearer has a maximum width of the absorber 46 below the vaginal opening, ie close to the clitoris ( W max ) can be located. Alternatively, if the desired body secretion is menstrual fluid and vaginal opening 36 is located at the midpoint of a longitudinally extending line between the clitoris 40 and the posterior labia 26, the wearer may clitoris or posterior labia Absorbent article with suitable shape with the minimum width (W min ) of the absorber oriented near the most comfortable to the female wearer during the drill and the maximum width (W max ) of the absorbent 46 below the vaginal opening. 20 can be selected and positioned. Thus, the absorbent article 20 of the present invention may be placed opposite in the vestibule 22 of the female wearer (ie, so that there is a minimum width W min of the absorbent 46 at the region closest to the clitoris 40). Or so that there is a minimum width (W min ) of the absorbent at the site closest to the posterior labial drill (26). This reversibility maximizes comfort and compliance by placing the absorbent article 20 in her vestibule in an orientation that allows the female wearer to obtain a fit that fits the wearer's needs that best fit the location of her primary urogenital organs. The ability to provide a fit to the wearer's needs also allows for the individualized positioning or placement of the absorbent article 20 within the vestibule 22 of the female wearer. By enabling this individualized arrangement, the female wearer, at her discretion, obtains the most comfortable fit (ii) the absorbent article in her vestibule in an orientation that requires the maximum width (W max ) of the absorbent body 46. The female wearer absorbs within her vestibule in an orientation in which the maximum width (W max ) of the absorber 46 is placed in close proximity to the selected inlet to absorb and / or adsorb the desired secretion (s). Opportunities for placing the article 20 may be provided to minimize the likelihood of leakage, which is not a theoretical hope.
바람직한 변형축 (F)을 따라 접을 때, 본 발명의 바람직한 형상을 갖는 흡수 용품 (20)은 바람직한 변형축에 따른 최고점 (z 방향으로 측정되었을 때)은 중심부 (54)가 아닌 제1 말단부 (50) 및/또는 제2 말단부 (52)에 놓이는 프로파일을 가질 수 있다. 그러나, 심지어 접히지 않았을 때에도, 흡수 용품 (20)은 z축에 일반적으로 평행하게 놓인 선을 따라 측정된 적어도 도 3 및 4에서 예시된 바와 같은 두께, 캘리퍼 또는 높이 (H)를 가진다. 흡수 용품 (20)의 두께는 약 1 mm 내지 약 10 mm 범위일 수 있지만, 대략적인 흡수 용품의 두께는 특히 여성 착용자의 전정 (22) 내에서의 흡수 용품의 목적된 배치 및 일반적인 디자인에 따라 변할 수 있다.When folded along the preferred strain axis (F), the absorbent article 20 having the preferred shape of the present invention has a first end portion 50, not the center point 54, which is the highest point (as measured in the z direction) along the preferred strain axis. ) And / or at the second end 52. However, even when unfolded, the absorbent article 20 has a thickness, caliper or height H as illustrated in FIGS. 3 and 4 measured along a line that lies generally parallel to the z axis. Although the thickness of the absorbent article 20 may range from about 1 mm to about 10 mm, the approximate thickness of the absorbent article will vary depending upon the general design and desired placement of the absorbent article, particularly within the vestibule 22 of a female wearer. Can be.
적어도 도 7 및 8에서 예시된 바와 같이, 흡수 용품 (20)은 여성 착용자의 전정 (22) 내에 배치되기 전에 바람직한 변형축 (F)을 따라 접힌다. 바람직한 변형축 (F)을 따라 접혀졌을 때, 흡수 용품 (20)은 전정 (22) 내에 흡수 용품이 배치될 때 착용자의 손가락(들)이 오염되지 않게 하는 리세스 (recess) (72)를 형성할 수 있다. 일단 삽입되면, 흡수 용품 (20)은 전정을 틀어막도록 펼쳐지는 경향을 가질 수 있고, 따라서 전정 (22)의 조직과 접촉하게 커버 (42)의 상부 표면을 유지할 수 있다. 흡수 용품 (20)은 흡수 용품의 펼쳐지려는 경향을 증가시키기 위해바람직한 변형축 (F)을 따라 탄력적으로 바이어스될 수 있다. 별법으로는, 흡수 용품 (20)의 흡수체 (46)는 적어도 도 6 및 7에서 예시된 바와 같이 그것의 종 에지를 따라 더 두꺼워질 수 있고, 따라서 원한다면, 커버 (42)를 전정 (22)의 조직과 접촉하도록 전형적으로 의도된 바이어스 효과를 또한 증명할 수 있다. 그러나, 본 명세서에 기재된 바와 같이 디자인된 흡수 용품 (20)은 여성 착용자의 전정 (22)의 조직과의 접촉을 유지시킬 임의의 추가적인 특징을 반드시 필요로 하지는 않는다. 전정 (22)의 조직의 본래의 함습 표면은 흡수 용품 (20)의 상부 표면과의 접촉을 유지시키는 경향을 전형적으로 증명한다.As illustrated at least in FIGS. 7 and 8, the absorbent article 20 is folded along the preferred strain axis F before being placed into the vestibule 22 of the female wearer. When folded along the preferred strain axis F, the absorbent article 20 forms a recess 72 that prevents the wearer's finger (s) from being contaminated when the absorbent article is placed in the vestibule 22. can do. Once inserted, the absorbent article 20 may have a tendency to unfold to close the vestibule, thus maintaining the top surface of the cover 42 in contact with the tissue of the vestibule 22. The absorbent article 20 can be elastically biased along the preferred strain axis F to increase the tendency of the absorbent article to unfold. Alternatively, the absorbent body 46 of the absorbent article 20 may be thicker along its longitudinal edge at least as illustrated in FIGS. 6 and 7, so that if desired, the cover 42 may be covered by the pruning 22. It may also demonstrate a bias effect typically intended for contact with tissue. However, absorbent articles 20 designed as described herein do not necessarily require any additional features that will maintain contact with the tissue of the vestibule 22 of a female wearer. The original moist surface of the tissue of the vestibule 22 typically demonstrates a tendency to maintain contact with the upper surface of the absorbent article 20.
다른 실시태양에서는, 커버 (42)는 여성 착용자의 전정 (22)의 조직과의 접촉을 유지하도록 흡수 용품 (20)을 보조하는 적절한 점막접착제로 처리된 적어도 일부의 표면을 또한 가질 수 있다. 이들 접착제는 점막 표면, 예컨대 내부 음순의 표면에 흡수 용품 (20)을 부착하게 한다. 사용시, 접착제는 흡수 용품 (20)과 일체화되어 남아 있고, 흡수 용품은 계속 월경액을 흡수할 수 있다. 적절한 점막접착제는 키토산을 함유한 폴리에틸렌-폴리프로필렌-폴리에틸렌 (PEO-PPO-PEO) 3블록과 폴리아크릴산의 공중합체를 포함한다. 또다른 대표적인 예는 히드록시에틸 메타크릴레이트, 메틸 메타크릴레이트 및 아크릴산으로부터 제조된 소수성으로 개질된 바이오접착제이다. 또한, 또다른 대표적인 예는 카르보폴 (Carbopol)로 공지되고 문헌 [J. Controlled Release3993, 1996]에 기재된 폴리아크릴산 기재 합성 중합체이다. 점막접착체에 관한 추가 정보는 문헌 ["Physico-Chemical Properties of Water Insoluble Polymers Important to Mucin/Epithelial Adhesion", H. Parkand J. Robinson, J. Controlled Release, Vol. 2, (1985), pp. 47-57] 및 문헌 ["Development and Evaluation of a Mucoadhesive Drug Delivery System for Dual-Controlled Delivery of Nonoxynol-9", C. Lee and Y. Chien, J. Controlled Release, Vol. 39 (1996), pp. 91-103]에서 볼 수 있으며, 두 문헌 모두 본 명세서에 참고문헌으로 인용되었다. 당업자에게 친숙한 임의의 적절한 점막접착제가 사용될 수 있다.In other embodiments, the cover 42 may also have at least a portion of the surface treated with a suitable mucoadhesive to assist the absorbent article 20 to maintain contact with the tissue of the vestibule 22 of the female wearer. These adhesives allow the absorbent article 20 to adhere to the mucosal surface, such as the surface of the internal labia. In use, the adhesive remains integrated with the absorbent article 20 and the absorbent article can continue to absorb menstrual fluid. Suitable mucoadhesives include copolymers of polyacrylic acid with polyethylene-polypropylene-polyethylene (PEO-PPO-PEO) triblocks containing chitosan. Another representative example is a hydrophobically modified bioadhesive prepared from hydroxyethyl methacrylate, methyl methacrylate and acrylic acid. Another representative example is also known as Carbopol and described in J. Chem. Controlled Release 39 93, 1996, which is a polyacrylic acid based synthetic polymer. Further information on mucoadhesives can be found in Physico-Chemical Properties of Water Insoluble Polymers Important to Mucin / Epithelial Adhesion, H. Parkand J. Robinson, J. Controlled Release, Vol. 2, (1985), pp. 47-57 and in "Development and Evaluation of a Mucoadhesive Drug Delivery System for Dual-Controlled Delivery of Nonoxynol-9", C. Lee and Y. Chien, J. Controlled Release, Vol. 39 (1996), pp. 91-103, both of which are incorporated herein by reference. Any suitable mucoadhesive agent familiar to those skilled in the art can be used.
상기와 같이, 착용자는 전정 (22) 내에서의 배치 이전에 바람직한 변형축 (F)을 따라 흡수 용품 (20)을 접을 수 있다. 따라서, 착용자는 접힌 흡수 용품 (20)을 종 가장자리 (58, 60)에서 쥐고, 적어도 도 8에서 예시된 바와 같이 배치를 시작할 수 있다. 이어서, 흡수 용품 (20)은 착용자가 접힌 흡수 용품에 의해 형성된 리세스 (72)에 위치한 손가락 또는 손가락들로 힘을 가함으로써 전정 (22) 내에 배치될 수 있다.As above, the wearer may fold the absorbent article 20 along the preferred strain axis F prior to placement in the vestibule 22. Thus, the wearer may grasp the folded absorbent article 20 at the longitudinal edges 58, 60 and begin placing at least as illustrated in FIG. 8. The absorbent article 20 can then be placed in the vestibule 22 by applying force to the finger or fingers located in the recess 72 formed by the folded absorbent article.
치료제를 포함하는 치료제 전달 시스템은 흡수 용품 (20)과 일체화되어 제조될 수 있다. 본 발명의 목적을 위해, 예를 들면 월경통과 같은 질병 또는 신체 이상을 치료하려는 목적에서 음순의 비각질 상피 전체에 걸쳐 전달될 수 있는 임의의 치료제가 사용될 수 있다. 별법으로 또는 이에 더하여, 치료 및 기타 유익한 약제, 예컨대 비타민, 호르몬, 보습제, 항진균제, 항균제, 질의 정상세균군의 생장을 촉진하는 생균제 (pro-biotic agent) 등이 유사하게 전달될 수 있다.The therapeutic delivery system comprising the therapeutic agent may be manufactured integrally with the absorbent article 20. For the purposes of the present invention, any therapeutic agent that can be delivered throughout the non-keratin epithelium of the labia can be used, for example for the purpose of treating diseases or body abnormalities such as dysmenorrhea. Alternatively or in addition, therapeutic and other beneficial agents such as vitamins, hormones, humectants, antifungal agents, antibacterial agents, pro-biotic agents that promote the growth of normal bacterial flora of the vagina, and the like can be similarly delivered.
본 발명에서 사용하기 위한 치료제는 음순의 비각질 상피를 통해 흡수될 수 있고, 질, 자궁 경부 및 자궁 사이에서 존재하는 것으로 알려진 고유한 문맥 및 동맥에 의해 자궁으로 이동한다. 이 문합은 간에 의한 소위 제1 통과 대사를 생략하게하여, 경구 복용을 통해서 다르게 얻을 수 있는 것보다 더 고농도의 치료제가 자궁으로 효율적으로 전달되게 한다. 특정 해부학적 위치에 도입될 때, 이러한 분야에서의 치료제의 효능을 당업자는 알고 있다. 예를 들면, 치료제가 월경통을 치료하기 위해 선택된 경우, 바람직하게는 비스테로이드계 항염증제 (NSAIDs), 프로스타글란딘 억제제, COX-2 억제제, 국소 마취제, 칼슘통로차단제, 칼륨통로차단제, β-아드레날린 작용제, 류코트리엔 차단제, 평활근 억제제 및 운동장애 근수축을 억제할 수 있는 약제로 구성된 군으로부터 선택된다.Therapeutic agents for use in the present invention can be absorbed through the corneous epithelium of the labia and travel to the uterus by the unique portal vein and artery known to exist between the vagina, cervix and uterus. This anastomosis eliminates the so-called first pass metabolism by the liver, allowing higher concentrations of the therapeutic agent to be efficiently delivered to the uterus than would otherwise be obtained by oral administration. When introduced to a particular anatomical location, those skilled in the art know the efficacy of the therapeutic agents in this field. For example, if a therapeutic agent is selected to treat dysmenorrhea, preferably nonsteroidal anti-inflammatory agents (NSAIDs), prostaglandin inhibitors, COX-2 inhibitors, local anesthetics, calcium channel blockers, potassium channel blockers, β-adrenergic agents, leukotriene Blockers, smooth muscle inhibitors and agents capable of inhibiting dyskinesia.
COX-2 억제제, 예컨대 셀레콕시브 (Celecoxib), 멜록시캄 (Meloxicam), 로페콕시브 (Rofecoxib) 및 플로술라이드 (Flosulide)는 신규한 항염증제 및 진통제 화합물이다. 이들 화합물들은 이동성 세포 및 염증 조직에서 염증 매개성 자극 (pro-inflammatory stimuli)에 의해 유도된 COX-2 (시클로옥시제나제-2) 효소의 생산을 효과적으로 억제한다. COX-2는 재생 과정에 또한 관련되어 있기 때문에, 선택적인 COX-2 억제제는 조기진통에서의 자궁 수축을 감소시키고, 자궁에서 프로스타글란딘 수용체를 차단하여 월경통과 관련된 통증성 자궁 수축을 경감시킬 수 있다. 게다가, 이들은 자궁내막 출혈을 감소시킬 수 있다.COX-2 inhibitors such as celecoxib, meloxicam, rofecoxib and flosulide are novel anti-inflammatory and analgesic compounds. These compounds effectively inhibit the production of COX-2 (cyclooxygenase-2) enzymes induced by pro-inflammatory stimuli in mobile cells and inflammatory tissues. Since COX-2 is also involved in the regeneration process, selective COX-2 inhibitors can reduce uterine contractions in preterm labor and block prostaglandin receptors in the uterus to relieve painful uterine contractions associated with dysmenorrhea. In addition, they can reduce endometrial bleeding.
바람직한 NSAIDs는 아스피린, 이부프로펜, 인도메타신 (Indomethacin), 페닐부타존, 브롬페낙 (Bromfenac), 술린닥 (Sulindac), 나부메톤 (Nabumetone), 케토롤락 (Ketorolac), 메페남산 (Mefenamic Acid), 및 나프록센 (Naproxen)을 포함한다. 바람직한 국소 마취제는 리도카인 (Lidocaine), 메피바카인 (Mepivacaine),에티도카인 (Etidocaine), 부피바카인 (Bupivacaine), 2-클로로프로카인 히드로클로라이드 (2-Chloroprocaine hydrochloride), 프로카인 (Procaine) 및 테트라카인 히드로클로라이드 (Tetracaine hydrochloride)를 포함한다. 바람직한 칼슘통로차단제는 딜타이젬 (Diltaizem), 이스라피딘 (Israpidine), 니모디핀 (Nimodipine), 펠로디핀 (Felodipine), 베라파밀 (Verapamil), 니페디핀 (Nifedipine), 니카르디핀 (Nicardipine) 및 베프리딜 (Bepridil)을 포함한다. 바람직한 칼륨통로차단제는 도페틸라이드 (Dofetilide), E-4031, 이모칼란트 (Imokalant), 세마틸라이드 (Sematilide), 암바실라이드 (Ambasilide), 아지밀라이드 (Azimilide), 테디사밀 (Tedisamil), RP58866, 소탈올 (Sotalol), 피록시캄 (Piroxicam) 및 이부틸라이드 (Ibutilide)를 포함한다. 바람직한 β-아드레날린 작용제는 터부탈린 (Terbutaline), 살부타몰 (Salbutamol), 메타프로테렌올 (Metaproterenol) 및 리토드린 (Ritodrine)을 포함한다. 자궁 근육에서의 근육연축을 경감시킨다고 생각되는 혈관확장제는 니트로글리세린, 이소소르비드 디니트레이트 및 이소소르비드 모노니트레이트를 포함한다.Preferred NSAIDs are aspirin, ibuprofen, indomethacin, phenylbutazone, bromfenac, sulindac, nabumetone, ketorolalac, mefenamic acid, and Naproxen. Preferred local anesthetics are Lidocaine, Mepivacaine, Etidocaine, Bupivacaine, 2-Chloroprocaine hydrochloride, Procaine and Tetracaine hydrochloride. Preferred calcium channel blockers include diltaizem, israpidine, nimodipine, felodipine, verapamil, nifedipine, nicardidipine and befridil Bepridil). Preferred potassium channel blockers are Dofetilide, E-4031, Imokalant, Sematilide, Ambasilide, Azimilide, Tedisamil, RP58866, Sotalol, Piroxicam and Ibutilide. Preferred β-adrenergic agonists include Terbutaline, Salbutamol, Metaproterenol and Ritodrine. Vasodilators believed to relieve muscle spasms in the uterine muscles include nitroglycerin, isosorbide dinitrate and isosorbide mononitrate.
유익한 식물의 예로는,아그누스 카스투스(Agnus castus), 알로에 베라 (aloe vera), 컴프리 (comfrey), 금잔화, 당귀, 승마 (black cohosh), 카모마일 (chamomile), 달맞이꽃,하이페리쿰 퍼포라툼(Hypericum perforatum), 감초 (licorice root), 까막까치밥나무 씨앗유 (black currant seed oil), 세인트존스워트 (St. John's wort), 차 추출물, 레몬밤 (lemon balm), 고추, 로즈마리,아레카 카테츄(Areca catechu), 녹두, 보라지씨유 (borage seed oil), 위치 헤이즐(witch hazel), 호로파 (fenugreek), 라벤더 및 콩을 포함할 수 있으며, 이에 제한되지는 않는다. 히스과의 많은 식물들, 블루베리와 같은 덩굴월귤 및 아잘레아 (로도덴드론(Rhododendron) 종)로부터 뿐만 아니라 쪽파 껍질 및 장단 홍피망,베타 불가리스(Beta vulgaris) (사탕무) 뿌리 추출물, 및 카프산틴 (capsanthin)으로부터 통상적으로 유도된바씨늄(Vaccinium) 추출물 또한 사용할 수 있다. 이용가능성이 있는 기타 장과 (berry)는 산앵도나무, 링겐베리 (lingenberry), 쵸크베리 (chokeberry), 스위트 로완 (sweet rowan), 로완베리 (rowanberry), 시벅크로베리 (seabuckhrouberry), 시로미 (crowberry), 딸기 및 구즈베리 (gooseberry)이다.Examples of useful plants, Agde Janus Cass tooth (Agnus castus), aloe vera (aloe vera), comfrey (comfrey), marigold, angelica root, horse riding (black cohosh), chamomile (chamomile), Evening, High Perry Qom perforated ratum ( Hypericum perforatum , licorice root, black currant seed oil, St. John's wort, tea extract, lemon balm, red pepper, rosemary, areca catechu Areca catechu , green beans, borage seed oil, witch hazel, fenugreek, lavender and soybeans, but are not limited thereto. Many plants hiseugwa, vines, such as blueberries and bilberries and Azalea (Rhododendron (Rhododendron) species) as well as from a green onion peel and rhythmic Red Bell Pepper, Beta vulgaris (Beta vulgaris) (Beet) Root Extract, and CAP Santin (capsanthin ) in the conventional induction bassi titanium (Vaccinium) from the extract it may also be used. Other berries available are: cherries, lingenberry, chokeberry, sweet rowan, rowanberry, seabuckhrouberry, crowberry ), Strawberries and gooseberry.
이들 식물들은 비타민, 칼슘, 마그네슘, 호르몬, 진통제, 프로스타글란딘 억제제, 프로스타글란딘 합성효소 억제제, 류코트리엔 수용체 길항제, 필수 지방산, 스테롤, 항염증제, 혈관확장제, 화학요법제 및 불임증 치료제를 포함하지만, 이에 제한되지 않는 기타 유익한 약제와 합할 수 있다.These plants include, but are not limited to, vitamins, calcium, magnesium, hormones, analgesics, prostaglandin inhibitors, prostaglandin synthase inhibitors, leukotriene receptor antagonists, essential fatty acids, sterols, anti-inflammatory agents, vasodilators, chemotherapy agents and infertility drugs May be combined with beneficial agents.
이들 유익한 치료제는 여성 위생 장치와 함께 식물 성분을 전달하여 질 부위에서의 상피 보건을 향상시킨다. 본 아이디어는 이 해부학적 부위의 건강을 증진시키기 위해 질 환경을 조절하는 것이다. 이들의 장점은 다소 간단할 수 있으며, 예를 들면, 보습 및/또는 매끄러움을 제공하여 안락함을 증가시키는 것이다. 이들의 장점은 또한 더 복잡할 수 있으며, 예를 들면, 질 위축을 처리하도록 상피 세포의 기능을 조절하는 것이다. 유익한 치료제는 부정적인 감각, 예컨대 자통, 쓰림, 가려움 등을 감소시킬 수 있거나, 또는 안락함을 향상시키는 긍정적인 감각을 느끼게 할 수 있다.These beneficial therapeutic agents, along with feminine hygiene devices, deliver plant components to improve epithelial health at the vaginal area. The idea is to control the vaginal environment to improve the health of this anatomical site. Their advantage can be rather simple, for example, to provide comfort and / or smoothness to increase comfort. Their advantage can also be more complex, for example, to modulate the function of epithelial cells to treat vaginal atrophy. Beneficial therapies can reduce negative sensations such as pain, soreness, itching, and the like, or can make you feel a positive sensation that enhances comfort.
예를 들면, 다수의 치료의 장점은 상당수의 상이한 식물 제제로 인한 것이다. 제제는 기름속 물 에멀젼, 물속 기름 에멀젼, 겔, 액체, 분산액, 파우더, 및 무수 시스템, 연고 (ointment), 또는 고약 (salve), 예컨대 무수염 중 식물성 오일 (예를 들어, 바셀린), 또는 폴리에틸렌 글리콜 기재 시스템을 포함할 수 있다. 또한, 식물들은 종종 수용성 또는 지용성 추출물을 생성할 수 있는 조건하에서 제조되거나 또는 추출된다. 이들 추출물은 대개 조성면에서 상이하고, 상이한 피부 및 질 보건 장점을 가질 수 있다. 제조 조건은 사용될 수 있는 제제의 유형에 영향을 줄 수 있고, 이는 선택된 식물의 유형 (수성 또는 유성)을 제한할 수 있다. 따라서, 광범위한 식물이 본 발명에서 효용을 지닌다. 식물은 진통제, 항균제, 생균제, 항염증성 화합물, 항바이러스제, 효소, 효소 억제제, 효소 기질, 효소 보조인자, 이온, 이온 킬레이트 화합물, 지질, 지질 동족체, 지질 전구체, 호르몬, 염증 매개체, 염증 작용제, 산화제, 항산화제, 보습제, 성장 인자, 당, 올리고사카라이드 (oligosaccaride), 폴리사카라이드 (polysaccaride), 혈관확장제 및 이들의 가능한 조합을 포함할 수 있으나, 반드시 이에 한정되지 않는 다양한 활성 및 작용을 지닐 수 있다. 본 발명의 목적을 위해, 식물이 임의의 수의 비식물성 활성 성분과 또한 합쳐질 수 있다.For example, the benefit of many treatments is due to the large number of different plant preparations. The formulations may be oil-in-water emulsions, oil-in-water emulsions, gels, liquids, dispersions, powders, and vegetable oils (eg, petrolatum) in anhydrous systems, ointments, or salves, such as anhydrous salts, or polyethylene And glycol based systems. In addition, plants are often prepared or extracted under conditions capable of producing water soluble or fat soluble extracts. These extracts are usually different in composition and may have different skin and vaginal health benefits. Manufacturing conditions can affect the type of preparation that can be used, which can limit the type of plant selected (aqueous or oily). Thus, a wide range of plants benefit from the present invention. Plants include analgesics, antimicrobials, probiotics, anti-inflammatory compounds, antivirals, enzymes, enzyme inhibitors, enzyme substrates, enzyme cofactors, ions, ion chelate compounds, lipids, lipid homologues, lipid precursors, hormones, inflammatory mediators, inflammatory agents, oxidants , Antioxidants, moisturizers, growth factors, sugars, oligosaccarides, polysaccharides, polysaccarides, vasodilators and possible combinations thereof, but may have various activities and actions that are not necessarily limited thereto. have. For the purposes of the present invention, plants can also be combined with any number of non-vegetable active ingredients.
구체적인 예로서, NSAID 메페남산은 통상적으로 월경통을 치료하는데 처방된다. 이러한 예로, 흡수 용품 (20)의 커버 (42)는 점막접착제 및 메페남산의 혼합물로 개질된다. 혼합물은 흡수 용품 (20)의 전체 또는 일부를 두를 수 있는 적용 부위에 가해진다. 상기에 기재된 바와 같이, 점막접착제는 사용 동안에 패드를 제자리에 유지하는데 도움을 준다. NSAID는 경련 및 고통과 같은 월경통의 증상을 경감시키기 위해 전신성으로 되는, 음순의 비각질 상피를 거쳐 전달된다. 각화성 각질층을 보유하는 피부를 통한 전달 속도에 비교하면, 음순 안쪽 상의 각질층의 부재는 조직으로의 NSAID의 더욱 신속한 이동을 촉진시킨다. 사용시, 접착제는 흡수 용품 (20)과 일체화되어 존재하며, 흡수 용품은 계속 월경액을 흡수할 수 있으면서, 접착제 밖으로 및 질 조직 안으로 NSAID를 확산하게 한다.As a specific example, NSAID mefenamic acid is typically prescribed to treat dysmenorrhea. In this example, the cover 42 of the absorbent article 20 is modified with a mixture of mucoadhesive agent and mephenamic acid. The mixture is applied to the application site, which may place all or part of the absorbent article 20. As described above, the mucoadhesive agent helps to hold the pad in place during use. NSAIDs are transmitted through the corneal epithelium of the labia, becoming systemic to alleviate symptoms of dysmenorrhea, such as cramps and pain. Compared to the rate of delivery through the skin with the keratinous stratum corneum, the absence of the stratum corneum on the inside of the labia promotes more rapid migration of NSAIDs into tissue. In use, the adhesive is present in one piece with the absorbent article 20, which absorbs the menstrual fluid while allowing the NSAID to diffuse out of the adhesive and into the vaginal tissue.
치료제 전달 시스템은 치료제의 작용을 촉진시키기 위한 운반 성분 또한 포함할 수 있다. 예를 들면, 운반 성분은 치료제가 흡수 용품 (20)으로 흡수되거나, 또는 그 위에 점착되도록 보조할 수 있다. 운반 성분은 흡수 용품 (20)으로부터의 치료제의 방출을 보조할 수 있거나, 또는 음순 상피로의 치료제의 흡수를 보조할 수 있다. 약제 전달 시스템의 제제, 전달, 안정성 및 심미적 특성을 향상시키기 위한 부형제의 사용은 당업자에게 잘 알려져 있다.The therapeutic delivery system may also include delivery components to facilitate the action of the therapeutic agent. For example, the transport component may assist the therapeutic agent to be absorbed or adhered to the absorbent article 20. The transport component may assist in the release of the therapeutic agent from the absorbent article 20 or may assist in the absorption of the therapeutic agent into the labia epithelium. The use of excipients to enhance the formulation, delivery, stability and aesthetic properties of a drug delivery system is well known to those skilled in the art.
한 실시태양에서는, 치료제 및 치료제 전달 시스템은 흡수 용품 (20)의 외부 표면, 주로 음순 상피와 접촉할 수 있는 표면에 가해진다. 다른 실시태양에서는, 치료제를 포함하는 제제는 흡수 용품 (20) 중의 또는 그 위의 분해가능한 섬유에 가해질 수 있다. 또다른 실시태양에서는, 치료제를 포함하는 제제는 흡수체 중 틈새 공간을 통해 산재될 수 있다.In one embodiment, the therapeutic and therapeutic delivery system is applied to an exterior surface of the absorbent article 20, primarily a surface that can contact the labia epithelium. In another embodiment, a formulation comprising a therapeutic agent may be applied to the degradable fibers in or on the absorbent article 20. In another embodiment, a formulation comprising a therapeutic agent can be interspersed through the interstitial spaces of the absorbent body.
예로써, 월경 흡수 용품 (20)은 치료제를 보유하는 다공성 커버 (42)를 포함한다. 전형적으로는, 이러한 흡수 용품 (20)은 섬유의 외부 상에 코팅된 치료제가 있는 소수성 중합체 물질의 스펀본드 섬유로부터 형성된 커버 (42), 예를 들어 스펀본드 폴리프로필렌 커버 층을 가질 수 있다.By way of example, menstrual absorbent article 20 includes a porous cover 42 that holds a therapeutic agent. Typically, such absorbent article 20 may have a cover 42, for example a spunbond polypropylene cover layer, formed from spunbond fibers of hydrophobic polymeric material with a therapeutic agent coated on the exterior of the fiber.
흡수 제품, 예컨대 흡수 용품 (20)의 전체 흡수 본체를 치료제로 함침시킬 필요는 없다. 경제적으로 및 기능적으로 모두 최적의 결과는 사용 동안 가장 효과적일 수 있는 상부 표면 상 또는 근처에 물질을 집중시킴으로써 종종 얻을 수 있다. 그러나, 치료제는 치료제의 방출을 조절하기 위해 흡수 용품 주위 및 흡수 용품 내의 다른 위치에, 또는 다른 위치들이 주어진 약제 또는 주어진 조건에 더 유리하다면 그곳에 또한 가해질 수 있다.It is not necessary to impregnate the entire absorbent body of the absorbent article, such as the absorbent article 20 with the therapeutic agent. Optimal results, both economically and functionally, can often be obtained by concentrating the material on or near the top surface, which can be most effective during use. However, the therapeutic agent may also be added to other locations around the absorbent article and within the absorbent article to control the release of the therapeutic agent, or if other locations are more advantageous for a given drug or given condition.
치료제를 포함하는 제제는 목적된 흡수 용품 (20)에 치료제를 포함하는 제제를 가하는 통상적인 방법을 사용하여 흡수 용품 (20)에 가해질 수 있다. 예를 들면, 단일 흡수 용품 (20)을 약제를 함유하는 배스 (bath)에 직접 침지한 후, 건조시킬 수 있다. 흡수 용품 물질 상에 및/또는 안에 혼입될 때 치료제를 포함하는 제제는 일시적이거나, 느슨하게 점착되거나, 결합되거나, 또는 이들의 어떠한 조합일 수 있다. 본 명세서에서 사용된 "일시적"이라는 용어는 치료제를 포함하는 제제가 흡수 용품 물질을 통해 이동할 수 있다는 것을 의미한다. 예를 들면, 치료제는 흡수성 또는 비흡수성 제품의 성분으로 가공되는 중합체 물질과 함께 블렌딩될 수 있다.Formulations comprising a therapeutic agent may be applied to the absorbent article 20 using conventional methods of adding a formulation comprising a therapeutic agent to the desired absorbent article 20. For example, a single absorbent article 20 can be directly immersed in a bath containing a medicament and then dried. Formulations comprising a therapeutic agent when incorporated onto and / or in an absorbent article material may be temporary, loosely adhered, bound, or any combination thereof. As used herein, the term "transient" means that a formulation comprising a therapeutic agent can migrate through the absorbent article material. For example, the therapeutic agent can be blended with a polymeric material that is processed into components of an absorbent or nonabsorbent product.
별법으로는, 치료제를 포함하는 제제는, 그것이 제조되는 용품, 예컨대 흡수 제품 내로 혼입되기 전에 물질의 개별 층 상으로 직접 가해질 수 있다. 예를 들면, 치료제를 보유하는 수용액은 흡수 제품 내로 혼입되도록 디자인된 다공성 커버 시트 또는 흡수체 층의 표면 상으로 당업계에 공지된 임의의 방법에 의해 가해질수 있다. 이것은 개별 층의 제조 동안 또는 제조되는 용품 내로 층을 혼입하는 제조 공정 동안 수행될 수 있다.Alternatively, the formulation comprising the therapeutic agent may be applied directly onto an individual layer of material before it is incorporated into the article from which it is made, such as an absorbent product. For example, an aqueous solution containing a therapeutic agent may be applied by any method known in the art onto the surface of a porous cover sheet or absorber layer designed to be incorporated into an absorbent product. This can be done during the manufacture of the individual layers or during the manufacturing process of incorporating the layers into the article to be manufactured.
치료제를 포함하는 제제로 코팅된 부직웹은 통상적인 방법으로 제조될 수 있다. 예를 들면, 치료제를 포함하는 제제는 이송 웹의 하나 또는 양쪽 가장자리에 가해질 수 있다. 당업자는 인라인 처리로 또는 별도의 오프라인 처리 단계로 가할 수 있음을 이해할 수 있다. 웹의 한 가장자리에 가하기 위해 지지체 롤 상에서 회전 스프레이 헤드를 포함하는 처리 스테이션으로 스펀본드 또는 멜트블로운과 같은 웹을 향하게 할 수 있다. 임의의 처리 스테이션은 웹의 반대편 가장자리에 치료제를 포함하는 제제를 가하기 위해 회전 스프레이 헤드를 포함할 수 있다. 각 처리 스테이션은 일반적으로 저장고로부터 처리 액체를 공급받는다. 이어서, 처리된 웹은 필요하다면 건조기 캔 위로 통과시켜 건조시키거나 또는 기타 건조 수단에 의해 건조시킨 후, 롤로 권취시키거나 또는 목적된 용도로 전환시킨다. 다른 건조 장치, 예컨대 오븐, 통기 건조기, 적외선 건조기, 공기 송풍기 등 또한 이용할 수 있다. 또다른 가하는 방법은 열 용융 조성물로서 점막접착제 제제를 보유하는 약제를 이용할 수 있다. 치료 제제로 흡수 제품을 처리하기 위해 접촉 전달 또는 열 용융 스프레이로 가하는 방법을 사용할 수 있다.Nonwoven webs coated with a formulation comprising a therapeutic agent can be prepared by conventional methods. For example, a formulation comprising a therapeutic agent may be applied to one or both edges of the delivery web. Those skilled in the art will appreciate that they may be added as inline processing or as a separate offline processing step. The web can be directed to a processing station including a rotating spray head on a support roll to apply to one edge of the web, such as spunbond or meltblown. Any processing station may include a rotating spray head to apply a formulation comprising a therapeutic agent to the opposite edge of the web. Each processing station is generally supplied with a processing liquid from a reservoir. The treated web is then passed over a dryer can, if necessary, to be dried or dried by other drying means and then wound into rolls or converted to the intended use. Other drying devices such as ovens, aeration dryers, infrared dryers, air blowers and the like can also be used. Another method of adding may employ a medicament having a mucoadhesive formulation as a hot melt composition. A method of applying by contact delivery or hot melt spray may be used to treat the absorbent product with the therapeutic formulation.
활성 성분, 예컨대 제약 화합물 (예를 들어, 히스티딘 (histidine), 항염증제, 칼슘 또는 칼륨통로차단제), 항균제, 마취제, 호르몬 또는 호르몬 억제제, pH 조절제 등은 흡수 용품 (20) 내에 위치한 임의의 공지된 약제 전달 매체 중에 제공될 수 있다. 한 예는 전분, 덱스트란, 또는 기타 분해가능하거나 또는 용해가능한물질로 활성 성분을 마이크로캡슐화하여, 탐폰의 흡수 물질 중에 위치한 마이크로캡슐이 습윤시, 온도 증가시, 또는 물리적 접촉시 활성 성분을 서서히 방출하게 할 수 있다. 전달 시스템의 또다른 유형은, 물질을 흡수하고, 지지체에 가해질 때 이들 물질을 방출할 수 있는 물질인 중합체 운반 시스템을 사용하는 것이다.Active ingredients such as pharmaceutical compounds (eg, histidine, anti-inflammatory, calcium or potassium channel blockers), antimicrobials, anesthetics, hormones or hormone inhibitors, pH modifiers and the like can be any known agents located in the absorbent article 20. May be provided in the delivery medium. One example is microencapsulating the active ingredient with starch, dextran, or other degradable or soluble material such that the microcapsules located in the absorbent material of tampons release the active ingredient slowly when wet, at increased temperature, or upon physical contact. It can be done. Another type of delivery system is to use a polymer delivery system that is a material that can absorb materials and release them when applied to a support.
소수성 물질, 예컨대 왁스, 고형 에스테르, 고형 지방 알코올 또는 지방산, 수소화 식물성 오일, 고형 트리글리세리드, 천연 연성 고형 물질 (즉, 코코아 버터), 고형 알킬 실리콘 등의 응고제와 활성 성분을 합하면, 소수성 물질로부터 착용자의 신체로 활성 성분을 서서히 확산시키는 동시에, 체액이 쏟아져 나오는 동안 활성 성분의 손실을 방지하게 한다. 한 실시태양에서는, 응고제는 상온에서 고형일 수 있지만, 일단 신체와 일정 시간 접촉하면 체온에서 연화되어 활성 성분의 방출 속도를 증가시킬 수 있다.Hydrophobic substances such as waxes, solid esters, solid fatty alcohols or fatty acids, hydrogenated vegetable oils, solid triglycerides, natural soft solids (i.e. cocoa butter), solid alkyl silicones, etc., combine the active ingredients with the active ingredients, It allows the active ingredient to slowly diffuse into the body while at the same time preventing the loss of the active ingredient while the body fluid is pouring out. In one embodiment, the coagulant may be solid at room temperature, but once in contact with the body for some time it may soften at body temperature and increase the release rate of the active ingredient.
활성 성분은 하이드로겔 또는 초흡수성 물질과 합해질 수 있다. 습윤하게 되면, 하이드로겔 또는 초흡수성 물질은 팽윤하고, 팽윤된 물질로부터의 활성 성분의 전달이 증가한다.The active ingredient may be combined with a hydrogel or superabsorbent material. Upon wetting, the hydrogel or superabsorbent material swells, increasing the delivery of the active ingredient from the swollen material.
또한, 수성 체액에 의해 세척되는 것에 견딜 수 있으면서 약제 전달을 강화하도록 사용 동안 신체 표면으로 전달될 수 있는 실질적으로 소수성인 연화제 또는 로션과 활성 성분을 합할 수 있다.It is also possible to combine the active ingredient with a substantially hydrophobic emollient or lotion that can be delivered to the body surface during use to withstand washing by aqueous body fluids and enhance drug delivery.
또다른 예는 720 초과의 분자량을 갖는 폴레에틸렌 글리콜의 응고제로서의 사용이다. 활성 성분은 수 분산성 물질인 폴리에틸렌 글리콜에 용해되거나 분산될 수 있다. 체액을 보유한 물과의 접촉은 폴리에틸렌 글리콜을 서서히 용해시키고,활성 성분을 신체 표면으로 서서히 방출시킬 수 있다.Another example is the use of polyethylene glycol having a molecular weight greater than 720 as a coagulant. The active ingredient may be dissolved or dispersed in polyethylene glycol, which is a water dispersible material. Contact with water bearing body fluids can slowly dissolve the polyethylene glycol and slowly release the active ingredient to the body surface.
결국, 활성 성분은 흡수 용품 (20) 중의 주머니 내에 위치시킬 수 있으며, 이는 투과성 막을 통한 분산, 주머니 벽 일부의 파괴 또는 분해, 또는 예를 들면, 주머니 또는 저장고 중의 물질이 습윤시 팽윤하고 활성 성분을 방출시키는 활성 전개에 의해 활성 성분을 방출시킬 수 있거나, 또는 포옴이 발생하여 주머니 밖으로 활성 성분을 운반할 수 있다.Eventually, the active ingredient may be placed in a bag in the absorbent article 20, which may disperse through the permeable membrane, break or disintegrate a portion of the bag wall, or, for example, when the material in the bag or reservoir swells and wets the active ingredient. The active ingredient can be released by releasing active development, or a foam can be generated to deliver the active ingredient out of the pouch.
또한, 액체 투과성 커버 층과 같은 부직 또는 필름 성분, 또는 기타 성분은 다양한 수단으로 활성 성분과 합해질 수 있다. 활성 성분은 부직 또는 필름의 표면에 부착될 수 있거나, 또는 고형 매트릭스로 혼입될 수 있다. 예를 들면, 활성 성분은 부직 또는 필름을 제조하기 전에 하나 이상의 중합체 상(相)에 블렌딩될 수 있거나, 또는 초임계성 유체 운반체에서의 전달을 포함하는 다양한 수단으로 후처리로서 고형 상(相)으로 첨가될 수 있다. 폴리올레핀 중합체 및 기타 화합물과, 예를 들면, 초임계성 이산화탄소의 존재는 중합체의 실질적인 팽윤을 야기하고, 팽윤된 상태에서 활성 성분이 확산될 수 있는 커다란 세공 공간을 생성한다. 이어서, 초임계성 이산화탄소를 제거하면, 팽윤이 역전되어, 특히 습윤시 생체막 또는 유체와 접촉하는 경우, 매트릭스로부터 활성 성분을 서서히 방출할 수 있도록 부직포 또는 필름의 고형 매트릭스 내에 활성 성분을 포집하게 한다.In addition, nonwoven or film components, such as liquid permeable cover layers, or other components may be combined with the active ingredient by various means. The active ingredient may be attached to the surface of the nonwoven or film, or may be incorporated into a solid matrix. For example, the active ingredient may be blended into one or more polymer phases prior to making the nonwoven or film, or in solid phase as a post-treatment by various means, including delivery in a supercritical fluid carrier. Can be added. The presence of polyolefin polymers and other compounds, for example supercritical carbon dioxide, causes substantial swelling of the polymer and creates large pore spaces in which the active ingredient can diffuse in the swollen state. The removal of the supercritical carbon dioxide then reverses the swelling, causing the active ingredient to be trapped in the solid matrix of the nonwoven or film to allow the slow release of the active ingredient from the matrix, especially when in contact with the biofilm or fluid when wet.
별법으로는, 단일 성분으로 제조된 단순 부형제로부터 겔, 액체, 에멀젼, 고형, 파우더에까지, 또는 약제를 질 환경 내의 특정한 위치로 향하도록 하는 특이 리간드를 담지하는 리포솜 또는 입자 물질을 보유하는 것과 같은 더욱 복잡한 부형제에까지 이르는 다양한 복잡도를 갖는 부형제를 사용할 수 있다. 다른 실시태양에서는, 장치는 중공이 약제로 충전된 분해가능한 중공 섬유 또는 기타 구조를 포함할 수 있다. 이러한 방식으로, 물질은 단지 특정 경우에만 반응하여 방출될 수 있다. 또다른 실시태양에서는, 치료제의 흡수는 침투 증강제로 증대될 수 있다.Alternatively, such as having a liposome or particulate material that carries a specific ligand, from a simple excipient made from a single component to a gel, liquid, emulsion, solid, powder, or to directing the drug to a specific location within the vaginal environment. Excipients of varying complexity can be used, up to complex excipients. In other embodiments, the device may comprise degradable hollow fibers or other structures in which the hollow is filled with a medicament. In this way, the substance can only be reacted and released in certain cases. In another embodiment, absorption of the therapeutic agent can be enhanced with penetration enhancers.
또한, 개구 웹은 적층 구조에서의 성분 또는 지지체로서 활성 성분을 보유하기 위해 사용될 수 있다. 사용될 수 있는 웹은 트레드가 코프. (Tredegar Corp.) 및 AET 스페셜티 넷츠 & 논우븐스 (AET Specialty Nets & Nonwovens)의 제품들을 포함하며, 후자는 델넷 (DELNET)-브랜드의 기하학적 개구 직물, 델넷-EP-브랜드의 공압출된 점착성 직물, 플라스티넷 (PLASTINET)-브랜드의 2평면 망 및 슬리브, 스트라텍스 (STRATEX)-브랜드의 가공된 적층 구조, 및 델포어 (DELPORE)-브랜드, 델가드 (DELGUARD)-브랜드 및 델소브 (DELSORB)-브랜드의 멜트블로운 부직물을 포함하며, 이들 모두 활성 성분으로 처리되거나 또는 이와 합해질 수 있다. 활성 성분은 적층 구조의 내부 성분, 예컨대 2 개의 필름 층 사이의 적층체에서의 중심 층으로서 제공될 수도 있다.In addition, the apertured web can be used to retain the active ingredient as a component or support in a laminated structure. A web that can be used is Tread Cog. (Tredegar Corp.) and products of AET Specialty Nets & Nonwovens, the latter of which are DELNET-branded geometric aperture fabrics, Delnet-EP-brand coextruded tacky fabrics , PLASTINET-brand two-plane mesh and sleeve, Stratex-branded laminated structure, and DELPORE-brand, DELGUARD-brand and DELSORB ) -Brand meltblown nonwovens, all of which can be treated or combined with the active ingredient. The active ingredient may be provided as an inner component of the laminate structure, such as a central layer in a laminate between two film layers.
발포체 성분 또한 활성 성분과 합해질 수 있다. 활성 성분은 발포체의 매트릭스를 형성하는 고형물과 직접 혼합될 수 있거나, 또는 입자와 같은 고형상으로서 또는 발포체의 연속 또는 독립 기포 내에서의 점성 상으로서 보유될 수 있다. 활성 성분의 방출은 습윤하게 되면 발생할 수 있고, 고형 매트릭스로부터 활성 성분을 용매화하거나, 캡슐화한 매체의 벽을 용해하거나, 또는 점막으로 확산 경로를 되돌려서 약화될 수 있다. 발포체 매트릭스는 초흡수성 물질; 재생 셀룰로스; 폴리우레탄과 같은 합성 중합체; 알부민으로부터 유도된 것과 같은 젤라틴 또는 기타 단백질 기재 조성물; 다이어 (Dyer) 등의 1997년 7월 29일에 등록된 미국 특허 제5,652,194호 "Process for Making Thin-Wet Absorbent Foam Materials for Aqueous Body Fluids"에 개시된 것과 같은 고 내부 상비 에멀젼 (High-Internal-Phase-Ratio-Emulsion) (HIPE); 및 F-J. 첸 (Chen) 등의 2001년 7월 17일에 등록된 미국 특허 제6,261,679호 "Fibrous Absorbent Material and Methods of Making the Same"에 개시된 것과 같은 섬유 기재 발포체 조성물을 포함할 수 있다.Foam components may also be combined with the active ingredients. The active ingredient may be mixed directly with the solids forming the matrix of the foam, or may be retained as a solid like particles or as a viscous phase in continuous or independent bubbles of the foam. Release of the active ingredient can occur when wetted and can be weakened by solvating the active ingredient from the solid matrix, dissolving the walls of the encapsulated medium, or returning the diffusion path to the mucosa. Foam matrices include superabsorbent materials; Regenerated cellulose; Synthetic polymers such as polyurethanes; Gelatin or other protein based compositions such as those derived from albumin; High-Internal-Phase- such as disclosed in US Pat. No. 5,652,194, "Process for Making Thin-Wet Absorbent Foam Materials for Aqueous Body Fluids," issued July 29, 1997, to Dyer et al. Ratio-Emulsion) (HIPE); And F-J. Fiber based foam compositions, such as those disclosed in US Pat. No. 6,261,679, Fibrous Absorbent Material and Methods of Making the Same, filed July 17, 2001 to Chen et al.
반데르발스 힘, 공유 결합 또는 이온 결합과 같은 화학적 또는 물리화학적 수단에 의한 부착; 물리적 얽힘 (다공성 구조에 의해 기계적으로 포집됨); 또는 H. V. 그린 (Green) 등의 1985년 4월 9일에 등록된 미국 특허 제4,510,020호 또는 G. G. 알랜 (Allan)의 1992년 3월 17일에 등록된 미국 특허 제5,096,539호에 개시된 바와 같은 천연 셀룰로스 섬유 또는 합성 섬유의 중공 루멘 또는 코어로 활성 성분을 화학적으로 또는 기계적으로 침착시키는 루멘 로딩을 포함하는 다양한 방식으로 셀룰로스 섬유를 활성 성분과 합할 수 있다. 중공 비셀룰로스계 섬유에 대해서도 동일하게 수행할 수 있다. 또한, 셀룰로스 웹은 활성 성분 독자적으로 또는 예를 들면, F-J 첸 등의 1999년 11월 23일에 등록된 미국 특허 제5,990,377호 "Dual-zoned Absorbent Webs"에 개시된 바와 같은 소수성 물질, 하이드로겔 또는 기타 운반체와 함께 함침되거나 코팅될 수도 있다.Adhesion by chemical or physicochemical means such as van der Waals forces, covalent or ionic bonds; Physical entanglement (mechanically captured by the porous structure); Or natural cellulose fibers as disclosed in US Pat. No. 4,510,020, filed April 9, 1985 to HV Green et al., Or US Pat. No. 5,096,539, registered March 17, 1992 to GG Allan. Or cellulose fiber with the active ingredient in a variety of ways, including lumen loading to chemically or mechanically deposit the active ingredient into a hollow lumen or core of synthetic fibers. The same can be done for the hollow non-cellulosic fibers. In addition, the cellulose web may be a hydrophobic material, hydrogel or other active ingredient alone or as disclosed, for example, in US Pat. No. 5,990,377, "Dual-zoned Absorbent Webs," registered November 23, 1999 to FJ Chen et al. It may also be impregnated or coated with the carrier.
습윤하게 되어 또는 온도 증가로 유발된 후에 활성 성분을 물리적으로 움직이는 활성 전개 수단과 활성 성분을 합할 수도 있다. 예를 들면, 활성 전개 수단은, 예를 들어 수용액과 접촉하여 유발된, 흡수 용품 (20) 내로부터 사용자의 신체를 향해 활성 성분을 움직일 수 있는 발포 효과로 포옴 또는 기포의 발생을 포함할 수 있다. 액체 투과성 비탄성 벽을 갖는 주머니에서 활성 성분과 함께 위치한 팽윤성 물질은 습윤하게 되면 팽윤할 수 있고, 주머니로부터 활성 성분을 배출시킬 수 있다.The active ingredient may be combined with active development means that physically move the active ingredient after wetting or caused by an increase in temperature. For example, the active deployment means can include the generation of foam or bubbles with a foaming effect that can move the active ingredient from within the absorbent article 20 toward the user's body, for example caused by contact with an aqueous solution. . The swellable material located with the active ingredient in a bag having a liquid permeable inelastic wall can swell when wet and can release the active ingredient from the bag.
다른 실시태양에서는, 흡수 용품 (20) 내의 저장고 (76) (도 4 참조)는 치료제를 위치시키는 곳으로 제공된다. 약제는 다양한 형태 및 다양한 용량으로 저장고 내에 저장될 수 있다. 예를 들면, 액체 형태로, 고체 형태로, 반-고체 형태로, 또는 캡슐화된 형태로 저장고에 약제를 위치시킬 수 있다. 약제는 흡수 용품 (20)의 사용시 즉시, 또는 지속 방출식으로 작용하도록 제제화할 수 있다. 약제는 이용시 압력에 의해, 또는 음순 환경에서의 압력, 열 또는 습도로부터 활성화될 수 있다. 흡수 용품 (20)의 제조업자가 또는 흡수 용품을 필요로 하는 사용자가 약제를 위치시킬 수 있다.In another embodiment, a reservoir 76 (see FIG. 4) in the absorbent article 20 is provided to place the therapeutic agent. The medicament may be stored in a reservoir in various forms and in various dosages. For example, the medicament can be placed in a reservoir in liquid form, in solid form, in semi-solid form, or in encapsulated form. The medicament may be formulated to act immediately or sustained release upon use of the absorbent article 20. The medicament may be activated by pressure in use or from pressure, heat or humidity in the labia environment. The manufacturer of the absorbent article 20 or a user in need of the absorbent article can locate the medication.
첨가물 또는 운반 성분이 치료제의 활용에 중요한 불리한 효과를 가지지 않는 한, 목적된 결과에 적합하도록 기타 첨가물 또는 운반 성분을 보유할 수 있는 제제에 치료제를 합칠 수 있다. 이러한 첨가물의 예는 에스테르형 미레트-3-미리스테이트, 에톡실화된 탄화수소 또는 이온 표면활성제와 같은 추가적인 통상의 표면활성제, 또는 저분자량 알코올과 같은 공습윤 보조제를 포함한다. 바람직하게는, 제제는 높은 고형분, 바람직하게 용매 또는 물이 80 % 이하인 것으로부터 가해져서 건조 및 그에 수반되는 비용, 및 해로운 효과를 최소화시킬 수 있다. 치료제를 포함하는 치료 제제는 목적된 결과 및 적용 분야에 따라 다양한 양으로 가해질 수 있다. 당업자는 본 명세서의 교시 내용에 기초한 실제량을 쉽게 선택할 수 있다. 예를 들면, 음순 상피와 밀접하게 접촉되도록 디자인된 월경 흡수 용품 (20)은 상기에서 논의된 바와 같이 제1 통과 간 대사의 부재로 인하여 경구적으로 약제를 복용한 것보다 실질적으로 적은 치료제를 필요로 한다.As long as the additive or carrier component does not have a significant adverse effect on the utilization of the therapeutic agent, the therapeutic agent can be combined with a formulation that can retain other additives or carrier components to suit the desired result. Examples of such additives include ester-like miret-3-myristate, additional conventional surfactants such as ethoxylated hydrocarbons or ionic surfactants, or air-wetting aids such as low molecular weight alcohols. Preferably, the preparation can be added from a high solids, preferably no more than 80% solvent or water, to minimize drying and the accompanying costs, and deleterious effects. Therapeutic agents, including the therapeutic agents, may be added in various amounts depending on the desired results and the field of application. Those skilled in the art can easily select an actual amount based on the teachings herein. For example, menstrual absorbent articles 20 designed to be in intimate contact with the labia epithelium require substantially fewer therapeutic agents than those taken orally due to the absence of first pass liver metabolism as discussed above. Shall be.
치료제는 내부 첨가제로서, 즉 중합체 용융물에 직접 첨가하여 사용되거나, 또는 농축 형태로 사용될 수 있음을 당업자는 이해할 수 있다. 섬유 형성 후에, 이러한 첨가제는 섬유 표면으로 이동하여, 필요한 효과를 부여할 수 있다. 첨가제의 내부 첨가의 추가적인 논의를 위해서는, 예를 들어 미국 특허 제5,540,979호를 참조한다 (이 내용은 본 명세서에 참조문헌으로 인용됨). 지지체의 기본 중량은 중요하지 않으며, 적용 분야에 따라 광범위하게 변할 수 있다. 치료제의 열 및 산화 안정성은 용융 과정에서 필요한 온도 및 유동성과 양립할 수 있어야 한다.It will be appreciated by those skilled in the art that the therapeutic agent may be used as an internal additive, ie, directly added to the polymer melt, or in concentrated form. After fiber formation, these additives can migrate to the fiber surface, giving the necessary effect. For further discussion of the internal addition of additives, see, for example, US Pat. No. 5,540,979, which is incorporated herein by reference. The basis weight of the support is not critical and can vary widely depending on the application. The thermal and oxidative stability of the therapeutic agent should be compatible with the temperature and fluidity needed during the melting process.
본 발명의 치료제를 포함하는 제제는 제한 없이 수용액, 에멀젼, 로션, 밤 (balm), 겔, 고약, 파우더, 연고, 점막접착제, 환약, 좌약 등을 포함하는 기타 적절한 형태로 제조되고 가해질 수 있다. 본 발명의 제제는 방부제 또한 보유할 수 있다. 더욱 큰 점도를 부여할 수 있는 화합물, 예컨대 폴리에틸렌 글리콜 등을 본 발명의 제제에 또한 첨가할 수 있다. 일반적으로는, 고 점성 제제가 투여후 상대적으로 긴 기간 동안 질에 남아 있는 경향의 제제를 생성하기에 바람직하다.Formulations comprising the therapeutic agents of the present invention may be prepared and added in other suitable forms including, without limitation, aqueous solutions, emulsions, lotions, balms, gels, plasters, powders, ointments, mucoadhesives, pills, suppositories, and the like. The formulations of the present invention may also contain preservatives. Compounds that can impart greater viscosity, such as polyethylene glycol and the like, may also be added to the formulations of the present invention. In general, high viscosity formulations are preferred to produce formulations that tend to remain in the vagina for a relatively long period of time after administration.
치료제 제제는 목적된 적용 분야에 유용한 하나 이상의 통상적인 제약학적으로 허용되고, 적합한 운반 물질을 추가적으로 사용할 수 있다. 운반체는 제제에사용된 물질을 공용해시키거나 현탁시킬 수 있다. 따라서, 치료제를 포함하는 본 제제에 사용하기에 적절한 운반 물질은, 연고, 로션, 크림, 고약, 에어로졸, 좌약, 겔, 파우더 등에 대한 기초로서 제약, 화장품 및 의학 분야에서 사용되는 것으로 잘 알려진 것을 포함한다.Therapeutic formulations may additionally use one or more conventional pharmaceutically acceptable, suitable carrier materials useful for the desired field of application. The carrier may covalently or suspend the material used in the formulation. Accordingly, suitable carrier materials for use in the present formulations, including therapeutic agents, include those well known for use in the pharmaceutical, cosmetic and medical arts as a basis for ointments, lotions, creams, plasters, aerosols, suppositories, gels, powders and the like. do.
본 발명의 범위로부터 벗어나지 않으면서 상기의 흡수 용품에서 다양한 변화가 이루어질 수 있기 때문에, 상기 기재에 포함되고 관련 도면에 도시된 모든 것은 예시로서 해석될 수 있는 것이지 의미를 제한하는 것은 아니다. 따라서, 본 발명은 첨부된 특허청구범위의 취지 및 범위 내에 있는 모든 이러한 대안, 수정 및 변경을 포함할 수 있다.As various changes can be made in the above absorbent articles without departing from the scope of the present invention, everything included in the above description and shown in the associated drawings is to be interpreted as illustrative and not in a limiting sense. Accordingly, the present invention may include all such alternatives, modifications and variations that fall within the spirit and scope of the appended claims.
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---|---|---|---|---|
US6814723B2 (en) * | 2002-07-29 | 2004-11-09 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Labial product system to maintain a treatment agent |
US6855134B2 (en) * | 2002-08-08 | 2005-02-15 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Disposable absorbent articles with skin health and odor control additives |
DE10331192A1 (en) * | 2003-07-10 | 2005-02-03 | Paul Hartmann Ag | Skin friendly disposable product |
US7880052B2 (en) * | 2003-11-21 | 2011-02-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Labial pad |
US20050244402A1 (en) * | 2004-04-30 | 2005-11-03 | Villanueva Julie M | Absorption of pain-causing agents |
US20060135934A1 (en) * | 2004-12-17 | 2006-06-22 | Gilbert Tawanda F | Feminine hygiene product |
US8821456B2 (en) * | 2006-04-03 | 2014-09-02 | Yousef Daneshvar | Daneshvar medication pads, suppositories and methods |
DE102006031758A1 (en) * | 2006-07-04 | 2008-01-10 | Kilic, Cuma | Composition, useful e.g. for the reduction of the penetration of body fluids into urethra, comprises at least two different hydrophobic compound such as vegetable oil, where the composition lock the urethra over the cross-section |
US8449507B2 (en) * | 2007-08-28 | 2013-05-28 | Miss Smarty Pants Enterprises, Inc. | Disposable analgesic and local anesthetic undergarment |
US20130115267A1 (en) * | 2011-11-03 | 2013-05-09 | The Regents Of The University Of California | Compositions and methods for reducing edema |
US9539077B1 (en) * | 2011-12-05 | 2017-01-10 | Daniel A. Dopps | Method for alternatively resisting and permitting menstrual flow |
FR3002860A1 (en) | 2013-03-05 | 2014-09-12 | Microcapsules Technologies | ABSORBENT ARTICLE |
EP4253649A3 (en) | 2013-12-09 | 2023-12-06 | The Procter & Gamble Company | Fibrous structures including an active agent and having a graphic printed thereon |
US20150209192A1 (en) * | 2013-12-16 | 2015-07-30 | Empire Technology Development Llc | Endothermic sponge |
DE102014005282A1 (en) * | 2014-04-09 | 2015-10-15 | Tecuro Ag | Apparatus for the treatment of the urogenital tract of women |
EP3179981A1 (en) * | 2014-05-15 | 2017-06-21 | Grünenthal GmbH | Device and formulation for topical treatment of pain affecting the vulvar area of the female human genital organ |
CA2956723C (en) | 2014-08-12 | 2023-04-11 | Nextgen Jane, Inc. | System and method for monitoring health based on collected bodily fluid |
EP3442706A4 (en) | 2016-04-13 | 2020-02-19 | NextGen Jane, Inc. | Sample collection and preservation devices, systems and methods |
US10905598B2 (en) * | 2016-06-10 | 2021-02-02 | Weslpun India Limited | Tampon with consolidated fibrous assembly and method of making |
DE112019004134A5 (en) * | 2018-08-17 | 2021-05-06 | Verena Jäger | TAMPON |
DE102022116686A1 (en) | 2022-07-05 | 2024-01-11 | Skincura Gmbh | Skin dressing and method for producing a skin dressing |
Family Cites Families (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2110962A (en) * | 1936-01-30 | 1938-03-15 | Ruth W Munro | Medical device |
US3338992A (en) * | 1959-12-15 | 1967-08-29 | Du Pont | Process for forming non-woven filamentary structures from fiber-forming synthetic organic polymers |
US3502763A (en) * | 1962-02-03 | 1970-03-24 | Freudenberg Carl Kg | Process of producing non-woven fabric fleece |
US3502538A (en) * | 1964-08-17 | 1970-03-24 | Du Pont | Bonded nonwoven sheets with a defined distribution of bond strengths |
US3393678A (en) * | 1966-01-03 | 1968-07-23 | Purex Corp Ltd | Tampons and the like |
US3341394A (en) * | 1966-12-21 | 1967-09-12 | Du Pont | Sheets of randomly distributed continuous filaments |
US3542615A (en) * | 1967-06-16 | 1970-11-24 | Monsanto Co | Process for producing a nylon non-woven fabric |
US3849241A (en) * | 1968-12-23 | 1974-11-19 | Exxon Research Engineering Co | Non-woven mats by melt blowing |
DE2048006B2 (en) * | 1969-10-01 | 1980-10-30 | Asahi Kasei Kogyo K.K., Osaka (Japan) | Method and device for producing a wide nonwoven web |
DE1950669C3 (en) * | 1969-10-08 | 1982-05-13 | Metallgesellschaft Ag, 6000 Frankfurt | Process for the manufacture of nonwovens |
CH561058A5 (en) * | 1973-04-09 | 1975-04-30 | Hirschman Shalom Zarach | Feminine hygienic pad - worn in the inter labia space |
US4340563A (en) * | 1980-05-05 | 1982-07-20 | Kimberly-Clark Corporation | Method for forming nonwoven webs |
US4510020A (en) * | 1980-06-12 | 1985-04-09 | Pulp And Paper Research Institute Of Canada | Lumen-loaded paper pulp, its production and use |
DE3038192A1 (en) * | 1980-10-09 | 1982-12-16 | Rothhäusler, August, Dipl.-Kfm. Dipl.-Braum., 8451 Lauterhofen | Sanitary towel - for dual purpose of menses absorption and anus tissue stimulation |
US4488928A (en) * | 1983-05-16 | 1984-12-18 | Kimberly-Clark Corporation | Method and apparatus for forming soft, bulky absorbent webs and resulting product |
US4983392A (en) * | 1983-11-14 | 1991-01-08 | Bio-Mimetics, Inc. | Bioadhesive compositions and methods of treatment therewith |
US4846824A (en) * | 1984-05-21 | 1989-07-11 | Kimberly-Clark Corporation | Labial sanitary pad |
US4726976A (en) * | 1986-10-28 | 1988-02-23 | The Kendall Company | Composite substrate |
US5096539A (en) * | 1989-07-24 | 1992-03-17 | The Board Of Regents Of The University Of Washington | Cell wall loading of never-dried pulp fibers |
US5074855A (en) * | 1991-01-10 | 1991-12-24 | Advanced Surgical Intervention, Inc. | Urinary incontinence pad |
US5387207A (en) * | 1991-08-12 | 1995-02-07 | The Procter & Gamble Company | Thin-unit-wet absorbent foam materials for aqueous body fluids and process for making same |
US5192802A (en) * | 1991-09-25 | 1993-03-09 | Mcneil-Ppc, Inc. | Bioadhesive pharmaceutical carrier |
ZA938595B (en) * | 1992-12-23 | 1994-08-05 | Ndm Acquisition Corp | Wound dressing having a cylindrical shape for deep wounds. |
US5585277A (en) * | 1993-06-21 | 1996-12-17 | Scriptgen Pharmaceuticals, Inc. | Screening method for identifying ligands for target proteins |
US5540979A (en) * | 1994-05-16 | 1996-07-30 | Yahiaoui; Ali | Porous non-woven bovine blood-oxalate absorbent structure |
US5891126A (en) * | 1996-08-30 | 1999-04-06 | The Procter & Gamble Company | Absorbent interlabial device treated with a polysiloxane emollient |
US5990377A (en) * | 1997-03-21 | 1999-11-23 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Dual-zoned absorbent webs |
US6197327B1 (en) * | 1997-06-11 | 2001-03-06 | Umd, Inc. | Device and method for treatment of dysmenorrhea |
US6355022B1 (en) * | 1998-05-01 | 2002-03-12 | The Procter & Gamble Company | Absorbent interlabial device with substance thereon for maintaining the device in position |
SE9703669D0 (en) * | 1997-10-08 | 1997-10-08 | Moelnlycke Ab | Articles and preparation comprising lactic acid bacteria |
US6261679B1 (en) * | 1998-05-22 | 2001-07-17 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Fibrous absorbent material and methods of making the same |
US6319238B1 (en) * | 1999-05-12 | 2001-11-20 | Mcneil-Ppc, Inc. | Absorbent interlabial article |
US6369290B1 (en) * | 2000-02-17 | 2002-04-09 | Tyco Healthcare Retail Services Ag | Time release odor control composition for a disposable absorbent article |
-
2001
- 2001-12-21 US US10/027,267 patent/US20030120225A1/en not_active Abandoned
-
2002
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---|---|
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