KR200386079Y1 - Lung function measurement device - Google Patents

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KR200386079Y1
KR200386079Y1 KR20-2005-0005678U KR20050005678U KR200386079Y1 KR 200386079 Y1 KR200386079 Y1 KR 200386079Y1 KR 20050005678 U KR20050005678 U KR 20050005678U KR 200386079 Y1 KR200386079 Y1 KR 200386079Y1
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Abstract

본 고안은 인체의 폐 기능을 측정하기 위한 장치인 폐 기능 측정 장치를 개시한다. 장치는 아날로그/디지털 변환기에 접속된 온도 및 습도 검출기를 포함하며, 아날로그/디지털 변환기는 마이크로프로세서에 접속되고, 마이크로프로세서는 입력 유닛, 디스플레이 유닛, 저장 유닛 및 전원에 각각 접속되어, 온도 및 습도 검출기는 측정이 수행될 때의 주변 환경의 온도 및 습도를 측정할 수 있다. 온도 또는 습도가 소정 값을 초과하는 경우, 온도 또는 습도 데이터와 함께 경고 메시지가 저장 유닛내에 저장된다. 측정된 호기 유량 데이터는 의사의 진단을 위해 현재의 참고 배경 사항, 온도 및 습도와 결합된다. 호기 유량 데이터가 수득될 때 온도 및 습도가 소정값을 초과하는 경우, 온도/습도 데이터와 함께 경고 메시지가 디스플레이 유닛 상에 디스플레이 될 것이어서, 의사가 올바른 결정을 하도록 하기 위한 환자의 실제 조건이 디스플레이 유닛의 디스플레이를 통해 수득될 수 있다.The present invention discloses a lung function measuring device that is a device for measuring the lung function of the human body. The device comprises a temperature and humidity detector connected to an analog / digital converter, the analog / digital converter connected to a microprocessor, the microprocessor connected to an input unit, a display unit, a storage unit and a power source, respectively, and the temperature and humidity detector Can measure the temperature and humidity of the surrounding environment when the measurement is performed. If the temperature or humidity exceeds a predetermined value, a warning message is stored in the storage unit together with the temperature or humidity data. The measured exhalation flow data is combined with current reference background, temperature and humidity for physician diagnosis. If the temperature and humidity exceed the predetermined values when exhalation flow data is obtained, a warning message will be displayed on the display unit along with the temperature / humidity data, so that the actual condition of the patient to allow the doctor to make the correct decision is It can be obtained through the display of.

Description

폐 기능 측정 장치{LUNG FUNCTION MEASUREMENT DEVICE}Lung function measuring device {LUNG FUNCTION MEASUREMENT DEVICE}

본 고안은 폐 기능 측정 장치에 관한 것으로, 이 장치를 이용하는 환자의 호기 유량(expiratory flow)을 측정하고, 환자의 호기 유량의 실제 조건을 반영하기 위하여 측정시의 주변 환경의 온도 및 습도를 고려하는 것이다.The present invention relates to a pulmonary function measuring device, which measures the expiratory flow of a patient using the device and takes into account the temperature and humidity of the surrounding environment at the time of measurement to reflect the actual conditions of the patient's aerobic flow. will be.

천식은 일반적 질병으로서, 세계 보건 기구(WHO)에 따르면 전세계에서 천식 환자는 약 1억 5천만명 정도로 추산된다고 한다. 병리학적 측면에서, 천식 환자는 완치는 불가능하지만, 적절히 치료된다면 장기간 증상이 완화될 수 있으며, 그 질병이 일생동안 재발하지 않겠지만, 환자는 완전히 치료될 수는 없다. 천식의 원인은 2가지로서, 하나는 신체(유전적) 요인에 관련되고, 다른 하나는 환경 요인에 관련된다. 현재의 의료 과학 및 기술에서, 천식에 대한 유전적 치료는 여전히 불가능하며, 환경 요인은 통제 가능하고 개선 가능한 요인이다. 다양한 종류의 알레르기 유발 물질과 자극성 물질이 언제 어디서든 존재하므로, 잘 통제되던 천식 또는 잠재된 천식이 무심결에 발병할 수 있다. 그러므로, 천식 환자는 의사가 지시한 약을 먹는 것 외에도 일상 활동에 있어 보다 주의를 해야하며, 이 경우 천식을 영구히 억제하고 재발을 방지할 수 있다.Asthma is a common disease, according to the World Health Organization (WHO), an estimated 150 million people worldwide have asthma. In pathological terms, asthma patients are not curable, but if properly treated the symptoms can be alleviated for a long time and the disease will not recur throughout life, but the patient cannot be cured completely. There are two causes of asthma, one related to body (genetic) factors and the other to environmental factors. In current medical science and technology, genetic treatment for asthma is still impossible, and environmental factors are controllable and ameliorable. Because a wide variety of allergens and irritants exist anywhere, anytime, well controlled asthma or latent asthma can develop inadvertently. Therefore, asthma patients should take extra care in their daily activities, in addition to taking medicines as directed by their doctors, which can permanently inhibit asthma and prevent recurrence.

아시아의 8개국 수도에 사는 천식 환자에 대한 조사 결과에 따르면, 대만에서의 천식 환자의 상태 및 천식 환자의 상태를 통제하는 습성(habit)은 아시아 태평양 국가에서는 평균이며 미국과 유럽 국가들에 비하면 크게 뒤떨어진다. 대만의 타이페이 지역에서의 천식 환자의 1/4은 경증에서 중증의 만성 천식 환자이며, 환자의 약 59%가 적어도 일주일에 한번 병증을 느낀다. 이 조사는 대만, 대한민국, 중국, 홍콩, 필리핀, 베트남, 말레이시아, 및 싱가포르에서 표본 크기 3260명의 크기로 시행되었고, 대만내의 400명의 천식 환자가 인터뷰되었다. 이들 400명의 환자 중에서 25%는 경증 내지 중증의 만성 천식을 가지고 있고, 12% 내지 25%는 과거 천식 질환으로 병원에 입원하거나 치료받은 적이 있었으며, 천식 환자 중 다수는 천식으로 인해 학교나 직장에 갈 수 없었다.Surveys of asthma patients in eight Asian capitals show that habits in asthma and asthma in Taiwan are average in Asia-Pacific countries and are significantly higher than in the US and European countries. Falls behind One quarter of asthma patients in Taipei, Taiwan, are mild to severe chronic asthmatics, with about 59% of patients suffering at least once a week. The survey was conducted in Taiwan, South Korea, China, Hong Kong, Philippines, Vietnam, Malaysia, and Singapore with a sample size of 3260 people and 400 asthma patients in Taiwan were interviewed. Of these 400 patients, 25% have mild to severe chronic asthma, 12% to 25% have been hospitalized or treated in the past for asthma disease, and many of asthma patients go to school or work because of asthma. Could not.

전세계의 국가에서 천식 질환의 성장은 서서히 상승하는 경향으로서, 국립 대만 대학의 체 귀셩 교수(Professor Tse,Gui Hsiung)에 의해 이뤄진 초등학교 학생들을 대상으로 한 연구에서, 1974년에는 초등학교 학생의 1.30%가 천식이었고 2002년에는 1학년 학생의 19.0%가 천식이었다. 28년 사이에, 그 수는 15배 증가하였다. 성인 환자의 경우에는, 2000년의 타이페이시에 대해 실시된 조사에 따르면 천식 환자의 비율이 8%로 나타나서, 천식 질병이 우리의 건강을 상당히 위협하고 있음을 보여주고 있으며, 천식 질병에 대해 주의할 필요가 있다.The growth of asthma disease in countries around the world is a trend that is rising slowly. In 1974, a study of elementary school students by Prof. Tse, Gui Hsiung, 1.30% of primary school students Asthma, and in 2002, 19.0% of first grade students were asthma. In 28 years, the number increased 15 times. In the case of adult patients, a 2000 survey of Taipei City found that 8 percent of asthma sufferers indicate that asthma disease poses a significant threat to our health and that we should be careful about asthma disease. There is a need.

일반적으로, 천식은 폐 기능 측정 장치에 의해 진단되며, 2가지 종류의 폐 기능 측정 장치가 있다. 한 가지로는 병원에서 수행되는, 환자의 폐 기능에 대한 보다 종합적인 측정으로서, 이러한 폐 기능 측정 장치는 폐활량 측정기(spirometry)라 칭하며, 다른 한가지는 휴대용 최고 호기 유량 측정기(PEF meter)로서, 전형적인 표준 폐활량 측정기는 많은 제품들을 포함한다. 이 장치가 환자의 상태에 대해서 알 수 있도록 도와주며 환자의 폐질환이 폐쇄성(obstructive)인지 제한성(restrictive)인지 여부를 결정하는데 도움을 주지만, 이 장치는 그 사용 시간과 장소에 제약을 받으며, PEF 측정기는 주로 천식 질환의 판단에 있어서 최고 호기 유량을 측정한다. 그러나, 종래 기술의 PEF 측정기 및 폐활량 측정기는 환자의 호기 유량, 흡입(inhaling), 및 발산(exhaling) 기능 만을 측정하고, 이들 측정에서 환자가 측정을 하고 있는 주변 환경의 온도 및 습도를 기록하지는 않는다. 측정 환경의 온도 및 습도가 측정 데이터의 정확성에 영향을 줄 것이므로, 온도가 너무 높거나 또는 습도가 일반 기준값을 초과하는 경우에는 실제 조건이 전혀 반영될 수 없으며, 이는 의사의 오진과 치료 시간의 지연을 초래한다.In general, asthma is diagnosed by pulmonary function measuring devices, and there are two types of pulmonary function measuring devices. One is a more comprehensive measurement of the lung function of a patient, performed in a hospital, such a lung function measuring device is called a spirometry, and the other is a portable peak exhalation flow meter (PEF meter). Standard spirometry includes many products. While the device helps to know the patient's condition and helps determine whether the patient's lung disease is obstructive or restrictive, the device is limited in time and place of use, and PEF The meter primarily measures the peak expiratory flow rate in the determination of asthma disease. However, prior art PEF meters and spirometry measure only the patient's exhalation flow rate, inhaling, and exhaling functions, and do not record the temperature and humidity of the environment in which the patient is measuring in these measurements. . Since the temperature and humidity of the measurement environment will affect the accuracy of the measurement data, the actual conditions cannot be reflected at all if the temperature is too high or if the humidity exceeds the normal reference values, which may result in physician misdiagnosis and delay in treatment time. Brings about.

종래 기술의 단점 측면에서, 본 고안의 고안자는 그 문제점에 초점을 맞추고, 종래 기술을 개선하는 방법을 생각하기 시작하였고, 유효한 해결책을 발견하고자 부족한 부분을 보충하고, 광범위의 연구 및 실험을 시행하였고, 최종적으로 본 고안에 따른 폐 기능 측정 장치를 고안하였다.In view of the shortcomings of the prior art, the inventors of the present invention have focused on the problem, began to think of ways to improve the prior art, make up for the lack of effective solutions, and conducted extensive research and experimentation. Finally, a device for measuring lung function according to the present invention was devised.

그러므로, 본 고안의 주 목적은 온도 및 습도 검출기에 접속된 마이크로프로세서, 아날로그/디지털 변환기, 출력 유닛, 디스플레이 유닛, 저장 유닛, 출력 신호 유닛 및 전력 공급 유닛을 포함하는 폐 기능 측정 장치를 제공하는 것으로, 측정시 온도 및 습도 검출기가 측정 당시의 온도 및 습도를 기록할 수 있으며, 아날로그/디지털 변환기는 온도 및 습도를 데이터로 변환한다. 온도 또는 습도가 소정값을 초과하는 경우, 경고 메시지가 데이터와 결합하고, 호기 유량 측정기의 데이터와 함께 저장 유닛에 저장되며, 따라서 폐 기능 측정이 수행될 때의 실제 조건을 반영할 뿐만 아니라, 온도 또는 습도가 소정값을 넘어서는 경우에는 경고 메시지와 호기 유량 데이터가 디스플레이 유닛에 디스플레이되어, 의사가 용이하게 데이터를 진단에 포함시키도록 하여, 정확한 진단이 가능하도록 한다.Therefore, the main object of the present invention is to provide a lung function measuring device comprising a microprocessor, an analog / digital converter, an output unit, a display unit, a storage unit, an output signal unit and a power supply unit connected to a temperature and humidity detector. At the time of measurement, the temperature and humidity detector can record the temperature and humidity at the time of measurement, and the analog-to-digital converter converts the temperature and humidity into data. If the temperature or humidity exceeds a predetermined value, a warning message is combined with the data and stored in the storage unit together with the data from the exhalation flow meter, thus not only reflecting the actual conditions when the lung function measurement is performed, but also the temperature Alternatively, when the humidity exceeds a predetermined value, a warning message and aerobic flow rate data are displayed on the display unit, so that the doctor can easily include the data in the diagnosis, thereby enabling accurate diagnosis.

본 고안의 다른 목적은 유량 검출기를 포함하고, 유량 검출기는 아날로그/디지털 변환기를 통해 마이크로프로세서에 접속되는 폐 기능 측정 장치를 제공하는 것이다. 측정 시에, 유량 검출기는 환자의 흡입 및 발산 유량을 측정 및 기록할 수 있으며, 아날로그/디지털 변환기는 흡입 및 발산 유량을 데이터로 변환한다. 환자는 측정 받는 자세가 올바른지를 판단할 수 있고, 따라서 환자는 그 시간의 측정 인덱스를 기록하도록 선택할 수 있고, 측정시 참고 배경 사항(예를 들면, 흡연, 수면 상태, 기침 상태, 천명(stridor) 상태, 약물 치료, 및 약의 종류 등)을 참고로서 선택하기 위하여 입력 유닛을 이용한다. 또한, 마이크로프로세서는 폐 기능의 데이터를 측정하고 참고 배경 사항을 데이터로 결합하고, 이 데이터를 저장 유닛에 저장한다. 그러므로, 측정 시의 실제 조건이 정확한 진료에 정확하게 반영될 수 있다.Another object of the present invention is to provide a lung function measuring device comprising a flow detector, the flow detector being connected to the microprocessor via an analog-to-digital converter. During the measurement, the flow detector can measure and record the inhalation and divergence flow rate of the patient, and the analog / digital converter converts the intake and divergence flow rate into data. The patient can determine if the posture to be measured is correct, so the patient can choose to record the measurement index at that time and the reference background (e.g. smoking, sleeping, coughing, striador) during the measurement Input unit to select the status, drug treatment, type of drug, etc.) as a reference. The microprocessor also measures the data of the lung function, combines the reference background into the data, and stores this data in the storage unit. Therefore, the actual conditions at the time of measurement can be accurately reflected in the correct treatment.

본 고안의 다른 목적은 그 디스플레이 유닛으로 LCD 모듈을 이용하는 폐 기능 측정 장치를 제공하는 것으로, 환자에 의해 측정되는 측정 데이터의 결과 및 경고 메시지가 LCD 모듈 상에 디스플레이 될 수 있다.Another object of the present invention is to provide a pulmonary function measuring device using the LCD module as its display unit, the result and warning messages of the measurement data measured by the patient can be displayed on the LCD module.

본 고안의 다른 목적은 측정된 데이터를 저장 유닛에 저장하기 위한 USB, IEEE1394 전송 인터페이스 또는 다른 데이터 전송 인터페이스를 이용하고, 외부 컴퓨터, PDA 등과 같은 정보 시스템에 데이터를 전송하고, 계속되는 처리 및 저장을 용이하게 하는 폐 기능 측정 장치를 제공하는 것이다.Another object of the present invention is to use a USB, IEEE1394 transmission interface or other data transmission interface for storing measured data in a storage unit, to transfer the data to an information system such as an external computer, PDA, etc., and to facilitate subsequent processing and storage. It is to provide a device for measuring lung function.

도 1 및 2를 참조하여, 본 고안에 따른 폐 기능 측정 장치가 도시된다. 폐 기능 측정 장치는 유량 검출기(10)를 포함하며, 그 실시예는 터빈 센서(turbine sensor) 및 벤딩 센서(bending sensor) 등과 같은 압력 검출기를 채용하며, 유량 검출기(10)는 증폭기(11)를 포함하며, 증폭기(11)의 입력단은 전원 유닛(20) 및 저항(12)에 접속되고, 증폭기(11)의 출력단은 압력 변환기에 접속되어, 호기 유량 신호가 유량 검출기(10)로 들어가는 경우, 신호는 증폭기(11)에 의해 증폭되고, 압력 변환기(13)는 압력 신호를 전기적 신호로 변환한다.1 and 2, the lung function measuring apparatus according to the present invention is shown. The lung function measuring device includes a flow detector 10, and the embodiment employs a pressure detector such as a turbine sensor and a bending sensor, and the flow detector 10 includes an amplifier 11. The input end of the amplifier 11 is connected to the power supply unit 20 and the resistor 12, and the output end of the amplifier 11 is connected to the pressure transducer, so that the exhalation flow signal enters the flow detector 10, The signal is amplified by the amplifier 11 and the pressure transducer 13 converts the pressure signal into an electrical signal.

유량 검출기(10)는 아날로그/디지털 변환기(40)에 접속되고, 아날로그/디지털 변환기(40)는 복수개의 증폭기(41), 저항(42), 및 커패시터를 포함한다. 이들 전기적 구성 요소로 구성된 회로는 아날로그/디지털 변환기 회로용으로 이용되는 것과 동일하므로, 그 상세한 설명이 이하 설명된다. 증폭기(11)는 아날로그/디지털 변환기(10) 상에 배치되고, 통과 전류를 디지털 신호로 변환하기 위하여 유량 검출기(10)의 압력 변환기(13)에 접속된다. 또한, 아날로그/디지털 변환기(40)는 측정이 발생하는 환경의 온도 및 습도를 측정하기 위한 온도 및 습도 검출기(30)에 접속된다.The flow rate detector 10 is connected to the analog / digital converter 40, which includes a plurality of amplifiers 41, resistors 42, and capacitors. The circuit composed of these electrical components is the same as that used for the analog-to-digital converter circuit, and the detailed description thereof will be described below. The amplifier 11 is arranged on the analog / digital converter 10 and is connected to the pressure transducer 13 of the flow rate detector 10 to convert the passing current into a digital signal. The analog-to-digital converter 40 is also connected to a temperature and humidity detector 30 for measuring the temperature and humidity of the environment in which the measurement takes place.

또한, 아날로그/디지털 변환기(40)는 마이크로프로세서(MCU; 50)에 접속되고, 마이크로프로세서(50)는 전원 유닛(20)에 접속되며, 프로세서(50)는 디스플레이 유닛(60), 입력 유닛(70), 저장 유닛(80), 및 입력 신호 유닛(90)에 접속되며, 여기서 디스플레이 유닛(60)은 측정 결과를 디스플레이하기 위한 액정 디스플레이(LCD) 모듈일 수 있다. 입력 유닛(70)은 스위치 세트일 수 있으며, 스위치 세트는 적어도 하나의 스위치(71)를 포함하며, 스위치(71)는 저항(72)에 접속된다. 출력 유닛(70)은 다양한 참고 배경 사항의 세팅을 입력하기 위한 터치 패널일 수 있다. 저장 유닛(80)은 메모리이며, 저장 유닛(80)은 다양한 참고 배경 사항의 변수 및 환자의 폐 기능의 측정된 값을 저장하는데 이용된다. 예를 들면, 천식 환자의 폐 기능을 측정하기 위한 최적의 값은 양호하게는 2 내지 3 주 동안 하루에 2회(1회는 아침에, 2회는 그로부터 10 내지 12시간 후) PEF 측정기에 의해 측정함에 의해 제어된다. 측정 시마다, 3회의 호기 유량이 측정되며, 판독된 최대값이 선택되어 기록된다.In addition, the analog-to-digital converter 40 is connected to a microprocessor (MCU) 50, the microprocessor 50 is connected to a power supply unit 20, and the processor 50 is connected to the display unit 60, an input unit ( 70, a storage unit 80, and an input signal unit 90, where the display unit 60 may be a liquid crystal display (LCD) module for displaying the measurement results. The input unit 70 can be a set of switches, the set of switches comprising at least one switch 71, which is connected to a resistor 72. The output unit 70 may be a touch panel for inputting settings of various reference background items. The storage unit 80 is a memory, and the storage unit 80 is used to store variables of various reference backgrounds and measured values of the lung function of the patient. For example, the optimal value for measuring lung function in an asthma patient is preferably by a PEF meter twice a day (once in the morning, twice after 10-12 hours) for 2-3 weeks. Controlled by measuring. For each measurement, three exhalation flow rates are measured and the maximum value read is selected and recorded.

측정은 기관지 확장증(bronchiectasis)에 대한 단기 약물 치료 이전 및 이후에 각각 1회 취해지는 것이 바람직하다. 경구 투여되는 스테로이드(steroid)가 필요하다면 추가될 수 있다. 그러므로, 이렇게 얻어진 최대값은 환자의 최적의 값(일반적으로 오후에 취해진 측정)이 될 것이다. 아침에 얻어진 최대값은 오후에 얻어진 것에 비해 약간 낮지만, 아침 및 오후의 이들 측정된 값 사이의 차는 (주의 1.에 제시된 것처럼) 20% 내에 있어야 하며, 아침에 얻어진 최소값은 오후에 얻어진 최대값의 80% 보다 커야 한다. 아침 및 오후에 측정된 최대 유량값 사이의 차 및 하강 정도(주의 2.에 제시됨) 는 천식의 안정성과 심한 정도를 반영할 수 있다.The measurement is preferably taken once before and after short-term drug treatment for bronchiectasis. Oral steroids can be added if needed. Therefore, the maximum value thus obtained will be the patient's optimal value (typically a measurement taken in the afternoon). The maximum value obtained in the morning is slightly lower than that obtained in the afternoon, but the difference between these measured values in the morning and afternoon should be within 20% (as shown in note 1.) and the minimum value obtained in the morning is the maximum value obtained in the afternoon. Should be greater than 80% of The difference between the maximum flow rate values measured in the morning and afternoon (degrees given in note 2) may reflect the asthma's stability and severity.

주의 1. 아침과 오후에 취해진 측정값 사이의 차: 오후에 측정된 값(기관지 확장증에 대한 단기 약물 치료 이후)에서 아침에 측정된 값(기관지 확장증에 대한 단기 약물 치료 이전)을 감산함에 의해 얻어진 일일 평균 최대 유량을 칭함.Note 1. Difference between the measurements taken in the morning and afternoon: obtained by subtracting the value measured in the afternoon (after short-term drug treatment for bronchiectasis) from the morning measured value (before short-term drug treatment for bronchiectasis) Refers to the daily average maximum flow rate.

주의 2. 하강 인덱스 : 한 주의 아침에 측정된 최소값(기관지 확장증 처방 이전에 취해짐)을 가장 최근의 최적값(min/max %)으로 나눔에 의해 얻어지는 최대값의 하강 정도를 칭함. 이는 불안전 기관(氣管; trachea)의 최대 유량값에 대한 최선의 인덱스이다.Note 2. Descending Index: The degree of descent of the maximum value obtained by dividing the minimum value (taken prior to bronchodilator prescription) in the morning of the week by the most recent optimal value (min / max%). This is the best index for the maximum flow rate of an unsafe trachea.

또한, 출력 신호 유닛(90)은 USB, IEEE1394 또는 다른 데이터 전송 인터페이스일 수 있으며, 이는 이 장치내에 저장된 측정 데이터를 외부 컴퓨터, PDA 또는 다른 정보 시스템으로 전송하여, 장기간의 관찰 및 의사에 의한 의료적 진단을 용이하게 한다. 또한, 디스플레이 유닛(60)은 발광 다이오드일 수 있고, 측정 결과는 디스플레이 유닛(60) 상에 상이한 색들로 디스플레이 될 수 있다. 예를 들면, 아침과 오후의 측정값의 차이가 20% 내이고, 개별 최적 값의 PEF 값이 80% 이상인 경우, 녹색 불이 켜질 것이다. 아침과 오후의 측정값의 차이가 20% 내지 30% 범위내에 있고, PEF 값이 개별 최적값의 60% 내지 80% 범위내로 떨어지는 경우, 황색 불이 켜져서, 천식이 발병하였으며, 기관지 확장증에 대한 단기 약물을 흡입할 필요가 있음을 표시한다. 아침과 오후에 측정된 값 사이의 차가 30%를 넘고 PEF 값이 60% 아래로 떨어지는 경우, 적색 불이 켜지고, 심각한 천식이 발병하였으며, 환자는 기관지 확장증에 대한 단기 약물을 흡입하고 스테로이드를 경구 투여하는 이외에도 응급 상황을 위해 병원으로 이송되어야 함을 표시한다. In addition, the output signal unit 90 may be a USB, IEEE1394 or other data transmission interface, which transmits measurement data stored in the device to an external computer, PDA or other information system for long-term observation and medical attention by a doctor. Make the diagnosis easier. In addition, the display unit 60 may be a light emitting diode, and the measurement result may be displayed on the display unit 60 in different colors. For example, if the difference between the morning and afternoon readings is within 20% and the PEF value of the individual optimal value is above 80%, the green light will be on. If the difference between the morning and afternoon readings is in the 20% to 30% range and the PEF value falls within the 60% to 80% range of the individual optimal value, the yellow light turns on, asthma develops, and Indicate the need to inhale short-term drugs. If the difference between the values measured in the morning and afternoon exceeds 30% and the PEF value falls below 60%, a red light turns on, severe asthma develops, and the patient inhales short-term drugs for bronchiectasis and orally administers steroids. In addition, it indicates that it should be taken to the hospital for emergencies.

도 1, 2 및 3을 참조로, 전원이 먼저 켜지고, 전원 유닛(20)은 접속된 구성 요소에 전원을 공급하며, PEF 측정기가 본 실시예에서 이용되는 경우 환자는 유량 검출기(20)에 공기를 불어넣는다. 또한, 온도 및 습도 검출기(30)는 주변 환경의 온도 및 습도를 검출하고, 이들 유닛에 의해 측정된 데이터는 아날로그/디지털 변환기(40)를 통해 프로세서(50)로 전송될 것이다. 마이크로프로세서(50)가 데이터를 수신하는 경우, 온도 및 습도의 소정값이 저장 유닛(80)으로부터 판독되고 데이터와 비교된다. 데이터의 값이 소정값을 넘지 않는 경우, 유량 검출기(10)에 의해 검출된 호기 유량 데이터는 디스플레이 유닛(60) 상에 디스플레이된다. 데이터의 값이 소정값을 초과하는 경우, 마이크로프로세서는 경고 메시지를 생성하고, 온도 및 습도의 데이터에 경고 메시지를 부가한다.1, 2 and 3, the power is first turned on, the power unit 20 supplies power to the connected components, and the patient is forced to air the flow detector 20 when the PEF meter is used in this embodiment. Infuse In addition, the temperature and humidity detector 30 detects the temperature and humidity of the surrounding environment, and the data measured by these units will be transmitted to the processor 50 through the analog-to-digital converter 40. When the microprocessor 50 receives the data, predetermined values of temperature and humidity are read from the storage unit 80 and compared with the data. When the value of the data does not exceed a predetermined value, the exhalation flow rate data detected by the flow rate detector 10 is displayed on the display unit 60. If the value of the data exceeds a predetermined value, the microprocessor generates a warning message and adds a warning message to the data of temperature and humidity.

따라서, 환자는 공기를 부는 자세가 올바른지를 스스로 판단할 수 있다. 올바른 경우, 환자는 그 시간의 유량 인덱스를 기록할 것을 선택할 수 있고, 디스플레이 유닛(60) 상에서 그 시간의 환경에 호응하는 참고 배경 사항(예를 들면, 흡연, 수면 상태, 기침 상태, 천명(stridor) 상태, 약물 치료, 및 약의 종류 등)을 선택하기 위하여 입력 유닛(70)을 사용할 수 있다. 또한, 측정된 유량 인덱스, 온도 및 습도는 측정시의 참고 배경 사항과 결합하고, 이 데이터는 의사에 의한 객관적이고 적절한 처방을 위한 기초로서 저장 유닛(80)으로 저장되며, 천식 질환의 원인을 발견하게된다. 올바르지 않다면, 환자는 측정 결과를 기록하지 않을 것을 선택하고 다른 측정 이전에 공기를 부는 자세를 교정한다.Therefore, the patient can determine for himself whether the air blowing position is correct. If correct, the patient may choose to record the flow rate index for that time, and reference backgrounds (e.g. smoking, sleeping, coughing, striador) on the display unit 60 that correspond to the environment of that time. Input unit 70) to select a condition, medication, and type of medicine). In addition, the measured flow rate index, temperature and humidity are combined with the reference background at the time of measurement, and this data is stored in the storage unit 80 as a basis for objective and proper prescription by the doctor, and finds the cause of the asthma disease. Will be done. If not correct, the patient chooses not to record the measurement results and corrects the blowing position prior to other measurements.

상술한 기재를 요약하면, 본 고안의 목적, 형태, 구조 및 장치는 신규한 것이며, 어떠한 환경에서도 폐 기능을 정확하게 측정하고 이 측정된 값을 디스플레이할 수 있으며, 종래 기술의 구성 및 장치의 성능을 개선하고, 따라서 실용신안 출원 요건을 만족시킨다.Summarizing the above description, the object, form, structure and device of the present invention are novel and can accurately measure lung function and display the measured values under any circumstances, and the performance of the prior art configurations and devices Improve the utility model application requirements.

본 고안이 양호한 실시예의 형태로 기술되었지만, 본 고안은 이에 국한되지 않는 것으로 이해되어야 한다. 반대로, 다양한 개조물 및 유사 구조물, 생산물을 포함하는 것으로 의도되며, 첨부된 실용신안등록청구범위가 그런 모든 개조물 및 유사 구조물 및 생산물을 포괄하는 것으로 넓게 해석되어야 할 것이다.Although the present invention has been described in the form of preferred embodiments, it should be understood that the present invention is not limited thereto. On the contrary, it is intended to include various modifications and similar structures and products, and the appended utility model claims should be construed broadly to encompass all such modifications and similar structures and products.

도 1은 본 고안에 따른 폐 기능 측정 장치의 블록도.1 is a block diagram of a device for measuring lung function according to the present invention.

도 2는 본 고안에 따른 폐 기능 측정 장치의 상세한 구조의 개략도.Figure 2 is a schematic diagram of a detailed structure of the lung function measuring apparatus according to the present invention.

도 3은 본 고안에 따른 폐 기능 측정 장치의 조작의 흐름도.3 is a flow chart of the operation of the lung function measuring apparatus according to the present invention.

Claims (7)

폐 기능 측정 장치에 있어서,In the lung function measuring device, 폐 기능 측정이 수행되는 환경의 온도 및 습도를 검출하기 위한 온도 및 습도 검출기;A temperature and humidity detector for detecting temperature and humidity of the environment in which lung function measurement is performed; 흡입 유량(inhaling flow) 및 발산 유량(exhaling flow)을 검출하고 측정하기 위한 유량 검출기;A flow rate detector for detecting and measuring inhaling flow and exhaling flow; 상기 온도 및 습도 검출기와 상기 유량 검출기에 접속되어 아날로그 디지털 신호를 검출하는 아날로그/디지털 변환기;An analog / digital converter connected to the temperature and humidity detector and the flow rate detector to detect an analog digital signal; 상기 아날로그/디지털 변환기에 접속되어 진단 및 처방을 위해 이용되는 마이크로프로세서;A microprocessor connected to the analog / digital converter and used for diagnosis and prescription; 상기 마이크로프로세서에 접속되어 상기 폐 기능 측정의 결과를 디스플레이하는 디스플레이 유닛;A display unit connected to the microprocessor and displaying a result of the lung function measurement; 상기 마이크로프로세서에 접속되어 관련 세팅을 입력하는 입력 유닛;An input unit connected to the microprocessor for inputting relevant settings; 상기 마이크로프로세서에 접속되어 변수 및 상이한 참고 배경 사항의 상기 폐 기능 측정의 상기 결과를 저장하는 저장 유닛;A storage unit connected to the microprocessor to store the result of the lung function measurement of a variable and a different reference background; 상기 검출기, 상기 마이크로프로세서, 상기 디스플레이 유닛 및 상기 입력 유닛에 접속되어 필요한 전력을 공급하는 전원 유닛; 및A power supply unit connected to the detector, the microprocessor, the display unit, and the input unit to supply necessary power; And 상기 마이크로프로세서에 접속되어 장기간의 관찰 및 저장을 용이하게 하도록, 측정된 데이터를 저장하고 상기 데이터를 외부 컴퓨터, PDA 또는 정보 시스템으로 전송하는 출력 신호 유닛;An output signal unit connected to the microprocessor to store measured data and to transmit the data to an external computer, PDA or information system to facilitate long-term observation and storage; 을 포함하고,Including, 상기 유량 검출기는 상기 폐 기능 측정이 수행될 때의 환자의 호기 유량 인덱스(expiratory flow index)를 검출할 수 있으며, 측정 환경의 온도 및 습도는 상기 온도 및 습도 검출기의 검출에 의해 수득될 수 있으며, 상기 아날로그/디지털 변환기는 상기 온도 및 습도를 데이터로 변환하여 상기 데이터가 소정값을 초과하는 경우 경고 메시지가 상기 데이터와 결합되어 상기 저장 유닛으로 저장되어, 폐 기능 측정이 수행될 때의 실제 측정 조건을 반영할 뿐만 아니라, 상기 온도 또는 상기 습도가 소정값을 초과하는 경우에 상기 경고 메시지와 상기 데이터가 상기 디스플레이 유닛 상에 디스플레이되어, 의사가 정확한 증상을 진단하는데 있어 상기 데이터를 용이하게 포함하도록 하는The flow detector can detect the expiratory flow index of the patient when the lung function measurement is performed, the temperature and humidity of the measurement environment can be obtained by the detection of the temperature and humidity detector, The analog-to-digital converter converts the temperature and humidity into data so that when the data exceeds a predetermined value, a warning message is combined with the data and stored in the storage unit, so that actual measurement conditions when the lung function measurement is performed In addition, the warning message and the data are displayed on the display unit when the temperature or the humidity exceeds a predetermined value, so that the doctor easily includes the data in diagnosing an accurate symptom. 폐 기능 측정 장치.Pulmonary function measuring device. 제1항에 있어서, 상기 입력 유닛은 스위치 세트인 폐 기능 측정 장치.The apparatus of claim 1, wherein the input unit is a set of switches. 제1항에 있어서, 상기 입력 유닛은 터치 패널인 폐 기능 측정 장치.The lung function measuring apparatus according to claim 1, wherein the input unit is a touch panel. 제1항에 있어서, 상기 디스플레이 유닛은 발광 다이오드인 폐 기능 측정 장치.The lung function measuring apparatus according to claim 1, wherein the display unit is a light emitting diode. 제1항에 있어서, 상기 디스플레이 유닛은 액정 디스플레이 모듈인 폐 기능 측정 장치.The lung function measuring apparatus according to claim 1, wherein the display unit is a liquid crystal display module. 제1항에 있어서, 상기 저장 유닛은 외부 메모리인 폐 기능 측정 장치.The lung function measuring apparatus according to claim 1, wherein said storage unit is an external memory. 제1항에 있어서, 상기 출력 신호 유닛은 USB, IEEE1394, 또는 다른 데이터 전송 인터페이스인 폐 기능 측정 장치.The apparatus of claim 1, wherein the output signal unit is a USB, IEEE1394, or other data transfer interface.
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