KR20010102077A - Cosmetic compositions containing vitamin b3 compounds - Google Patents

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자쿠보빅데이비드앤드류
바터마이클리
엘-노캘리마그다
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데이비드 엠 모이어
더 프록터 앤드 갬블 캄파니
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Abstract

본 발명은 주로, 연속상으로서 친지성 물질로 구성되고, 비타민 B3화합물을 함유하는 국소 화장용 조성물에 관한 것이다. 이 조성물은 비타민 B3화합물을 함유하는 조성물의 피부 침투력 및 안정성을 증진시키는데 유용하다.The present invention mainly relates to a topical cosmetic composition composed of a lipophilic substance as a continuous phase and containing a vitamin B 3 compound. This composition is useful for enhancing skin penetration and stability of a composition containing a vitamin B 3 compound.

Description

비타민 Β3 화합물을 함유하는 화장용 조성물 {COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING VITAMIN B3 COMPOUNDS}Cosmetic composition containing vitamin Β3 compound {COSMETIC COMPOSITIONS CONTAINING VITAMIN B3 COMPOUNDS}

비타민 B3로도 알려져 있는 니아신은 니코틴산의 일반명이다. 니아신의 생리학적 활성 형태는 또한 비타민 B3화합물군의 하나인 니아신아미드이다. 니아신 및 니아신아미드 (니코틴산 아미드) 는 체내에서 두가지 조효소의 성분으로서 작용한다: 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 (NAD) 및 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 포스페이트 (NADP). 최근까지, 상기 비타민 B3화합물은 전적으로 니아신 결핍증 및 펠레그라병을 치료하기 위해 사용되었다.Niacin, also known as vitamin B 3 , is the common name for nicotinic acid. The physiologically active form of niacin is also niacinamide, which is one of the group of vitamin B 3 compounds. Niacin and niacinamide (nicotinic acid amide) act as components of two coenzymes in the body: nicotinamide adenine dinucleotide (NAD) and nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP). Until recently, the vitamin B 3 compound was used solely to treat niacin deficiency and Pelegra's disease.

그러나, 오늘날 비타민 B3화합물이 스킨 케어 활성제 분야에서도 사용될 수 있음을 발견하였다. 영국 특허 1,370,236 은 0.5 % 내지 10 % 니아신을 함유하는 피부 미백용 조성물을 기재하고 있다. 유사하게, 미국 특허 4,096,240 은 0.1 % 내지 10 % 니아신아미드의 피부 미백용 용도를 개시하고 있다. 비타민 B3화합물들은 또한 인간 피부 텍스쳐의 조절에도 유용함이 발견되었다. Oblong 등의 PCT 출원 WO 97/39733 을 참조한다. 또한, 본 발명자들은 용해된 비타민 B3화합물들을 유-중-수의 화장용 담체에 혼입하는 것이 비타민 B3화합물들의 피부에 대한 침투력을 향상시켜, 피부조절특성을 증진한다는 것을 알아 내었다.However, it has now been found that vitamin B 3 compounds can also be used in the field of skin care actives. British Patent 1,370,236 describes a composition for skin whitening containing 0.5% to 10% niacin. Similarly, US Pat. No. 4,096,240 discloses the use of 0.1% to 10% niacinamide for skin whitening. Vitamin B 3 compounds have also been found to be useful in the regulation of human skin textures. See Oblong et al. PCT application WO 97/39733. In addition, the inventors have found that the incorporation of dissolved vitamin B 3 compounds into oil-in-water cosmetic carriers enhances the penetration of vitamin B 3 compounds into the skin, thereby enhancing skin control properties.

그러나, 대부분의 비타민 B3화합물들이 극성 용매에 용해되기 때문에, 주로 친지성 물질(즉, 친지적 연속상의 형성)로 구성되는 화장용 조성물을 제조할때, 안정성이 문제될 수 있다. 상기 조성물의 제조시, 비타민 B3화합물을 용해시키는데 필요한 극성 용매(예를 들어, 다가알콜, 물)는 친지성 물질과 분리되는 경향이 있어서, 지저분하게 보이는 벌크 층을 형성하게 한다. 또한, 친지성 스틱 조성물(예를 들어, 립스틱)의 제조시, 상기의 상분리는 스틱 조성물의 표면에 그 자체가 액체 방울로 나타난다. 이는 소비자의 만족에 악영향을 끼칠 수 있다.However, since most of the vitamin B 3 compounds are dissolved in polar solvents, stability may be a problem when preparing cosmetic compositions composed mainly of lipophilic substances (ie, formation of lipophilic continuous phases). In preparing the compositions, polar solvents (eg, polyhydric alcohols, water) required to dissolve the vitamin B 3 compound tend to separate from the lipophilic material, resulting in the formation of a messy bulk layer. In addition, in the preparation of lipophilic stick compositions (eg, lipsticks), this phase separation manifests itself as a liquid droplet on the surface of the stick composition. This may adversely affect consumer satisfaction.

그래서, 향상된 비타민 B3화합물의 피부 침투력 및 우수한 조성물 안정성을 제공하는 비타민 B3화합물을 함유하는 화장용 조성물에 대한 요구가 존재하였다. 본 발명자들은 비타민 B3화합물, 극성 용매 및 친지성 연속상을 함유하는 화장용 조성물의 안정성이, 약 20 ℃ 이하의 크래프트(Krafft) 포인트를 갖고, 열역학적으로 보습제/극성용매에 결합하고 친지성 구조에 균질하게 흡착하게 하는 연합구조를 형성하는 계면활성제 또는 계면활성제 혼합물을 혼입함으로 향상되는 것을 발견하였다.Thus, there is a need for cosmetic compositions containing vitamin B 3 compounds that provide improved skin penetration of the vitamin B 3 compounds and good compositional stability. The inventors have found that the stability of a cosmetic composition containing a vitamin B 3 compound, a polar solvent, and a lipophilic continuous phase has a kraft point of about 20 ° C. or less, and thermodynamically binds to a moisturizer / polar solvent and is lipophilic. It has been found to be enhanced by the incorporation of surfactants or surfactant mixtures that form a coalescing structure that allows for homogeneous adsorption to.

그러므로, 본 발명의 요지는 친지적 연속 상 및 용해된 비타민 B3화합물을 함유하는 화장용 조성물을 제공하는 것이다.Therefore, the gist of the present invention is to provide a cosmetic composition containing a lipophilic continuous phase and a dissolved vitamin B 3 compound.

본 발명의 또 다른 요지는 비타민 B3화합물의 향상된 피부 침투력을 제공하는 용해된 비타민 B3화합물을 함유하는 화장용 조성물을 제공하는 것이다.Another aspect of the present invention is to provide a cosmetic composition containing dissolved vitamin B 3 compounds, which provide enhanced skin penetration of the vitamin B 3 compound.

본 발명의 또 다른 요지는 용해된 비타민 B3화합물을 함유하는 화장품 스틱 조성물을 제공하는 것이다.Yet another aspect of the present invention is to provide a cosmetic stick composition containing the dissolved vitamin B 3 compound.

본 발명의 더욱 또 다른 요지는 연합구조에 의해 안정화된 친지성 연속상 및 용해된 비타민 B3화합물을 함유하는 화장품 스틱 조성물을 제공하는 것이다.Yet another aspect of the present invention is to provide a cosmetic stick composition containing a lipophilic continuous phase stabilized by an associative structure and a dissolved vitamin B 3 compound.

본 발명의 더욱 또 다른 요지는 비타민 B3화합물의 피부로의 침투력을 증진시키는 화장품 스틱 조성물을 제공하는 것이다.Yet another aspect of the present invention is to provide a cosmetic stick composition for enhancing the penetration of vitamin B 3 compounds into the skin.

상기 및 기타 요지는 하기될 상세한 설명에서 보다 명확해질 것이다.These and other subject matter will become apparent in the detailed description that follows.

본 발명은 연속상으로서 주로 친지성(lipophilic) 물질로 구성되고, 비타민 B3화합물을 함유하는 국소 화장용 조성물에 관한 것이다.The present invention relates to a topical cosmetic composition composed mainly of lipophilic substances as a continuous phase and containing a vitamin B 3 compound.

발명의 개요Summary of the Invention

본 발명은, 비타민 B3화합물 약 0.01 중량 % 내지 약 50 중량 %; 상온에서 액체인 오일 약 0.1 중량 % 내지 약 100 중량 % 를 함유하는 연화제 성분 약 1 % 내지 90 중량 %; (i)고화제 약 0.1 중량 % 내지 약 90 중량 %, (ii) 계면활성제(약 20 ℃ 이하의 크래프트 포인트를 갖고, 연합구조를 형성하는) 약 0.01 중량 % 내지 약 30 중량 %를 함유하는 안정화 시스템 약 0.1 중량 % 내지 약 80 중량 %; 극성용매 약 0.01 중량 % 내지 약 90 중량 % 를 함유하는 비타민 B3화합물의 향상된 피부 침투력을 제공하는데 유용한 국소 화장용 조성물에 관한 것이다.The present invention provides a pharmaceutical composition comprising about 0.01% to about 50% by weight of a vitamin B 3 compound; About 1% to 90% by weight of an emollient component, containing from about 0.1% to about 100% by weight of a liquid oil at room temperature; stabilization containing (i) about 0.1% to about 90% by weight of solidifying agent, and (ii) about 0.01% to about 30% by weight of surfactant (having a kraft point of about 20 ° C. or less, forming a coalescing structure) About 0.1 wt% to about 80 wt% of the system; A topical cosmetic composition useful for providing improved skin penetration of a vitamin B 3 compound containing from about 0.01% to about 90% by weight polar solvent.

모든 퍼센트, 부 및 비는 달리 명시되지 않는 한, 본 발명의 화장용 조성물의 총 중량을 기준으로 한다. 기재된 성분들에 속하는 상기 모든 중량은 활성 수준을 기준으로 하며, 따라서 달리 명시되지 않는 한 상업용 물질에 포함될 수 있는 담체 또는 부산물을 포함하지 않는다.All percentages, parts and ratios are based on the total weight of the cosmetic composition of the invention, unless otherwise specified. All of the above weights belonging to the described ingredients are based on activity levels and therefore do not include carriers or by-products that may be included in commercial materials unless otherwise specified.

발명의 상세한 설명Detailed description of the invention

본원에서 사용되는 "화장용" 이라는 용어에는 메이크업, 파운데이션 및 스킨 케어 제품이 포함된다. "메이크업" 이라는 용어는 파운데이션, 블랙 및 브라운, 즉 마스카라, 아이라이너, 눈썹 칼라, 아이섀도우, 블러셔, 립 칼라 등을 포함하는, 얼굴에 색상을 부여하는 제품을 말한다. 스킨케어 제품은 피부를 트리트먼트 또는 케어하거나 또는 어느 정도 보습, 개선 또는 세정하기 위해 사용하는 것들이다. "스킨케어 제품" 이라는 문구가 뜻하는 제품에는 접착제, 붕대, 치약, 무수 폐쇄 보습제, 분말 세제, 섬유 유연제 타월, 폐쇄 약물전달 패치, 제한제(antiperspirant), 탈취제, 손톱 광택제, 파우더, 티슈, 와이프, 고체 에멀젼 콤팩트, 무수 헤어 컨디셔너 등이 포함되나 이에 제한되지는 않는다. "파운데이션" 이라는 용어는 피부의 전체 색상을 안정화시키기 위해 화장품 회사에서 제조하거나 재도입한 액상, 크림, 무스, 팬케이크, 콘실러 등의 제품을 말한다. 파운데이션은 보습성 및/또는 지성 피부에서도 잘 작용할 수 있도록 제조된다.As used herein, the term "cosmetic" includes makeup, foundation and skin care products. The term "makeup" refers to products that color the face, including foundation, black and brown, i.e. mascara, eyeliner, eyebrow collar, eyeshadow, blusher, lip collar and the like. Skincare products are those used to treat or care for the skin or to moisturize, ameliorate or clean it to some extent. Products with the phrase "skin care products" include adhesives, bandages, toothpastes, anhydrous closed moisturizers, powdered detergents, fabric softener towels, closed drug delivery patches, antiperspirants, deodorants, nail polishes, powders, tissues, wipes , Solid emulsion compacts, anhydrous hair conditioners, and the like. The term "foundation" refers to products such as liquids, creams, mousses, pancakes and concealers that are manufactured or reintroduced by cosmetic companies to stabilize the overall color of the skin. The foundation is formulated to work well in moisturizing and / or oily skin.

본원에서 사용되는 "연합구조"라는 용어는 지시된 구조 조성물을 형성하는 계면활성제 및/또는 중합체 분자의 집합을 말한다. 연합구조는 당업계에서 액체 크리스탈 상으로 또한 공지되어 있다. 액체 크리스탈의 형성을 위한 필수 성분은 액체상태처럼 무질서 상태로 전이된 양쪽성 분자의 탄화수소부분이다. 이러한 구조내에 높은 수준의 짧은 범위 무질서에도 불구하고, 하나의 차원 이상에서 긴 범위의 질서가 있다.As used herein, the term “association structure” refers to a collection of surfactant and / or polymer molecules that form the indicated structural composition. Associative structures are also known in the art as liquid crystal phases. An essential component for the formation of a liquid crystal is the hydrocarbon portion of the amphoteric molecule, which transitions into a disordered state like the liquid state. Despite the high level of short range disorder within this structure, there is a long range of orders beyond one dimension.

본원에서 사용되는 "고체 물질"이라는 용어는 연합구조를 흡착할 수 있는 임의의 고화제를 말한다. 고체는 화장용 조성물을 고화하거나 농화하는데 일반적으로 사용되는 왁스, 고체 지방, 클레이, 충전재, 분말, uv - 흡수제, 현탁제, 왁스성 유화제 또는 색소를 포함한다.As used herein, the term "solid material" refers to any solidifying agent capable of adsorbing the associative structure. Solids include waxes, solid fats, clays, fillers, powders, uv-absorbers, suspending agents, waxy emulsifiers or pigments commonly used to solidify or thicken cosmetic compositions.

본원에서 사용되는 "색소 또는 착색제"는 색소, 염료, 색소, 진홍색 안료 및 진주색 안료를 포함한다. 색소는 무수 중량을 기초로 측정된다.As used herein, "pigment or colorant" includes pigments, dyes, pigments, scarlet pigments and pearlescent pigments. The pigment is measured based on the dry weight.

본원에서 사용되는 "레시틴"이라는 용어는 인지질인 물질을 말한다. 천연 또는 합성 인지질이 사용될 수 있다. 포스파티딜콜린 및 레시틴은 인산 콜린에스테르 및 2 개의 지방산으로 에스테르화 글리세린으로서, 16 - 20 개의 탄소 및 4 개 이하의 이중 결합을 갖는 포화 또는 불포화 긴사슬이다. 연합구조를 형성할 수 있는 다른 인지질, 바람직하게 판상 또는 육각 액체 크리스탈이 레시틴을 대신하여 또는 조합하여 사용될 수 있다. 다른 인지질은 레시틴처럼 2 개의 지방산을 갖는 글리세롤 에스테르이나, 콜린은 에탄올 아민(cephalin), 또는 세린(α-아미노프로판산; 포스파티틸세린) 또는 이노시톨(포스파티딜이노시톨)로 치환되어 있다.As used herein, the term "lecithin" refers to a substance that is a phospholipid. Natural or synthetic phospholipids can be used. Phosphatidylcholine and lecithin are glycerine esterified with phosphocholine esters and two fatty acids, which are saturated or unsaturated long chains having 16-20 carbons and up to 4 double bonds. Other phospholipids, preferably platy or hexagonal liquid crystals, which can form a coalescing structure, can be used in place of or in combination with lecithin. Other phospholipids are glycerol esters with two fatty acids, such as lecithin, but choline is substituted with ethanol amine (cephalin) or serine (α-aminopropanoic acid; phosphatitylserine) or inositol (phosphatidyl inositol).

본원에서 사용되는 "계면활성제"라는 용어는 낮은 분자량 또는 단량체 비중합 천연 양쪽성 유기 화합물(즉, 친수성, 소수성기를 갖고 표면 또는 경계면에 흡착하는 두드러진 경향 및 낮은 표면장력을 나타내는)을 말한다. 계면활성제 또는 유화제는 수성 배지에서 이온화 하는지 여부를 기초로 하여, 비이온성(비전하성), 음이온성(음전하), 양이온성(양전하) 및 양쪽성(양쪽전하)로 나뉘어진다. 계면활성제는 단량체이고, 천연 오일, 지방, 조질(crude) 오일에서 유래된다. 여기서 사용되는 "계면활성제"라는 용어는 단일 유기 화합물 뿐만아니라 계면활성제의 혼합물을 말한다.The term "surfactant" as used herein refers to a low molecular weight or monomeric nonpolymeric natural amphoteric organic compound (ie, having a hydrophilic, hydrophobic group and exhibiting a pronounced tendency to adsorb to a surface or interface and low surface tension). Surfactants or emulsifiers are divided into nonionic (nonchargeable), anionic (negative charge), cationic (positive charge) and amphoteric (both charge) based on whether or not they are ionized in an aqueous medium. Surfactants are monomers and are derived from natural oils, fats and crude oils. The term "surfactant" as used herein refers to a mixture of surfactants as well as single organic compounds.

본원에서 사용되는 "극성 용매"는 계면활성제와 연합구조를 형성할 수 있는 극성물질을 의미한다. 극성 용매의 몇몇 예는 글리세린, 판테놀(바람직하게 글리세린 또는 알콜과 혼합된 판테놀), 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 물 , 알콜, 알칸디올, 폴리에틸렌 글리콜, 소르비톨, 말티랄 및 그 혼합물을 포함한다.As used herein, "polar solvent" means a polar material capable of forming an associated structure with a surfactant. Some examples of polar solvents include glycerin, panthenol (preferably panthenol mixed with glycerin or alcohol), propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, water, alcohols, alkanediols, polyethylene glycols, sorbitol, maltral and mixtures thereof. Include.

본원에서 사용되는 "함유하는" 이라는 용어는 조성물과 상용성이고 바람직하게는 본 발명의 조성물을 실질적으로 붕괴시키지 않는 다른 성분을 조성물이 함유할 수 있음을 의미한다. 상기 용어는 "~ 으로 구성된" 및 "본질적으로 ~ 으로 구성된"이라는 용어를 포함한다.As used herein, the term "containing" means that the composition may contain other components that are compatible with the composition and preferably do not substantially disrupt the composition of the present invention. The term includes the terms "consisting of" and "consisting essentially of".

본원에서 사용되는 "상온"은 기술분야에서 "실온"으로 또한 공지되어 있는 온도로, 약 20 ℃ 를 의미한다. 일반적으로 상온은 지리적 위치 즉, 아열대와 온대 지역같은 변이들에 따라, 약 18 ℃ 내지 27 ℃, 바람직하게는 약 20 ℃ 내지 약 25 ℃ 에 이를수 있다.As used herein, "room temperature" is a temperature also known in the art as "room temperature", meaning about 20 ° C. Generally, room temperature can range from about 18 ° C. to 27 ° C., preferably from about 20 ° C. to about 25 ° C., depending on variations in geographic location, ie subtropical and temperate regions.

필수 성분들Essential ingredients

비타민 BVitamin B 33 화합물compound

본 발명의 조성물은 안전하고 유효한 양의 천연 또는 합성 비타민 B3화합물을 함유한다. 본 발명의 조성물은 바람직하게는 0.01 % 이상 내지 약 50 %, 보다 바람직하게는 약 0.1 % 내지 약 30 %, 보다 더 바람직하게는 약 0.5 % 내지 약 20 중량 %, 가장 바람직하게는 약 1 % 내지 약 10 % 의 비타민 B3화합물을 함유한다.The composition of the present invention contains a safe and effective amount of a natural or synthetic vitamin B 3 compound. The composition of the present invention is preferably at least 0.01% to about 50%, more preferably from about 0.1% to about 30%, even more preferably from about 0.5% to about 20% by weight, most preferably from about 1% to Contains about 10% of the vitamin B 3 compound.

본원에 사용된 "비타민 B3화합물" 이란 하기 화학식을 갖는 화합물을 뜻한다:As used herein, "vitamin B 3 compound" means a compound having the formula:

(식 중, R 은 -CONH2(즉, 니아신아미드), -COOH (즉, 니코틴산) 또는 -CH2OH (즉, 니코티닐 알콜), 이들의 유도체 및 상기물의 염이다.)Wherein R is -CONH 2 (ie niacinamide), -COOH (ie nicotinic acid) or -CH 2 OH (ie nicotinyl alcohol), derivatives thereof and salts of the foregoing.

본원에서 사용되는 상기 비타민 B3화합물 유도체의 전형적인 예에는 니코틴산 에스테르, 예컨대, 니코틴산의 비혈관확장성 에스테르, 니코티닐 아미노산 및 카르복실산의 니코티닐 알콜 에스테르, 니코틴산 N-산화물 및 니아신아미드 N-산화물이 포함된다.Typical examples of the vitamin B 3 compound derivatives used herein include nicotinic acid esters, such as non-vascular expandable esters of nicotinic acid, nicotinyl alcohol esters of nicotinyl amino acids and carboxylic acids, nicotinic acid N-oxides and niacinamide N-oxides. This includes.

적합한 니코틴산 에스테르에는 C1-C22, 바람직하게는 C1-C16, 보다 바람직하게는 C1-C6 알콜의 니코틴산 에스테르가 포함된다. 알콜은 적합하게는 직쇄 또는 분지쇄, 환형 또는 비환형, 포화 또는 불포화 (방향족 포함) 및, 치환 또는 비치환 형태이다. 에스테르는 바람직하게는 비발적성이다. 본원에 사용되는 '비발적성' 이란 에스테르가 본 조성물의 형태로 피부에 적용된 후 가시적인 홍조 반응을 일반적으로 나타내지 않음을 뜻한다 (상기 화합물이 육안에 보이지 않는 혈관확장을 일으킬 수 있더라도, 일반적인 모집단의 대부분은 가시적인 홍조 반응을 겪지 않는다). 이와는 달리, 고용량에서 발적성인 니코틴산 물질을 저용량으로 사용하여 홍반 효과를 감소시킬 수 있다. 니코틴산의 비발적성 에스테르에는 토코페롤 니코티네이트 및 이노시톨 헥사니코티네이트가 포함된다; 토코페롤 니코티네이트가 바람직하다.Suitable nicotinic acid esters include nicotinic acid esters of C 1 -C 22 , preferably C 1 -C 16 , more preferably C1-C6 alcohols. The alcohol is suitably in straight or branched chain, cyclic or acyclic, saturated or unsaturated (including aromatic) and in substituted or unsubstituted form. The ester is preferably non-inflammable. As used herein, 'non-invasive' means that the ester generally does not show a visible flushing reaction after it is applied to the skin in the form of the composition (although the compound may cause vasodilation invisible to the naked eye) Most do not suffer from visible flush reactions). Alternatively, low doses of nicotinic acid material, which is redable at high doses, can reduce the erythema effect. Non-spraying esters of nicotinic acid include tocopherol nicotinate and inositol hexanicotinate; Tocopherol nicotinate is preferred.

비타민 B3화합물의 기타 유도체는 1 개 이상의 아미드기 수소의 치환으로 생성된 니아신아미드의 유도체가 있다. 본원에서 유용한 니아신아미드 유도체의 비제한적인 예에는, 예를 들어 활성화 니코틴산 화합물 (예, 니코틴산 아지드 또는 니코티닐 클로라이드) 과 아미노산의 반응에서 유도된 니코티닐 아미노산 및, 유기 카르복실산 (예, C1-C18) 의 니코티닐 알콜 에스테르가 포함된다. 상기 유도체의 구체적인 예에는 하기 화학 구조를 갖는 니코틴요산 및 니코틴 히드록삼 산이 포함된다:Other derivatives of vitamin B 3 compounds are derivatives of niacinamide produced by substitution of one or more amide group hydrogens. Non-limiting examples of niacinamide derivatives useful herein include, for example, nicotinyl amino acids derived from the reaction of amino acids with activated nicotinic acid compounds (eg, nicotinic acid azide or nicotinyl chloride), and organic carboxylic acids (eg, C1). Nicotinyl alcohol esters of -C18). Specific examples of such derivatives include nicotinyoic acid and nicotine hydroxamic acid having the following chemical structures:

니코틴요산:Nicotinic Acid:

니코틴 히드록삼 산:Nicotine Hydroxamic Acid:

니코티닐 알콜 에스테르의 예에는 카르복실산 살리실산, 아세트산, 글리콜산, 팔미트산 등의 니코티닐 알콜 에스테르가 포함된다. 본원에 유용한 비타민 B3화합물의 기타 비제한적인 예로는, 2-클로로니코틴아미드, 6-아미노니코틴아미드, 6-메틸니코틴아미드, n-메틸니코틴아미드, n,n-디에틸니코틴아미드, n-(히드록시메틸)-니코틴아미드, 퀴놀린산 이미드, 니코틴아닐리드, n-벤질니코틴아미드, n-에틸니코틴아미드, 니페나존, 니코틴알데히드, 이소니코틴산, 메틸 이소니코틴산, 티오니코틴아미드, 니알아미드, 1-(3-피리딜메틸)요소, 2-머캅토니코틴산, 니코몰 및 니아프라진이 있다.Examples of nicotinyl alcohol esters include nicotinyl alcohol esters such as carboxylic acid salicylic acid, acetic acid, glycolic acid, palmitic acid and the like. Other non-limiting examples of vitamin B 3 compounds useful herein include 2-chloronicotinamide, 6-aminonicotinamide, 6-methylnicotinamide, n-methylnicotinamide, n, n-diethylnicotinamide, n- (Hydroxymethyl) -nicotinamide, quinolinic acid imide, nicotinanilide, n-benzylnicotinamide, n-ethylnicotinamide, nifenazone, nicotinaldehyde, isnicotinic acid, methyl isnicotinic acid, thioninicotinamide, nialamide , 1- (3-pyridylmethyl) urea, 2-mercaptonnicotinic acid, nicomol and niaprazine.

상기 비타민 B3화합물의 예는 당분야에 널리 공지되어 있으며, 예컨대 시그마 케미칼 컴퍼니 (Sigma Chemical Company, 미주리주 세인트루이스); ICN 바이오메디칼즈 인코포레이티드 (ICN Biomedicals, Inc., 캘리포니아주 어바인) 및 알드리치 케미칼 컴퍼니 (Aldrich Chemical Company, 위스콘신주 밀워키) 등 다수의 공급원에서 시판된다.Examples of such vitamin B 3 compounds are well known in the art and include, for example, Sigma Chemical Company (St. Louis, MO); Commercially available from a number of sources, including ICN Biomedicals, Inc. (Irvine, CA) and Aldrich Chemical Company (Milwaukee, WI).

본원에서 하나 이상의 비타민 B3화합물을 사용할 수 있다. 바람직한 비타민 B3화합물로는 니아신아미드, 토코페롤 니코티네이트가 있다. 니아신아미드가 보다 바람직하다.One or more vitamin B 3 compounds can be used herein. Preferred vitamin B 3 compounds are niacinamide, tocopherol nicotinate. Niacinamide is more preferred.

사용될때, 니아신아미드의 염, 유도체, 및 유도체의 염들이 바람직하게 본원에서 설명되는 피부 상태 조절방법에서 니아신아미드와 충분히 동일한 효능을 갖는 것들이다.When used, salts, derivatives, and salts of derivatives of niacinamide are preferably those having sufficiently the same efficacy as niacinamide in the skin condition control methods described herein.

비타민 B3화합물의 염도 또한 본원에서 유용하다. 본원에서 유용한 비타민 B3화합물의 염의 비제한적인 예에는 음이온성 무기 종과의 무기 염 (예, 클로라이드, 브로마이드, 요오다이드, 카르보네이트, 바람직하게는 클로라이드) 및 유기 카르복실산 염 (예컨대, 아세테이트, 살리실레이트, 글리콜레이트, 락테이트, 말레이트, 시트레이트 등의 모노-, 디- 및 트리-C1-C18 카르복실산 염, 바람직하게는 아세테이트와 같은 모노카르복실산 염 포함) 과 같은, 유기 또는 무기 염이 포함된다. 비타민 B3화합물의 상기 및 기타 염은, 예를 들어 본원에 참고문헌으로 삽입된 W. Wenner 의 문헌 ["The Reaction of L-Ascorbic and D-Isoascorbic Acid with Nicotinic Acid and Its Amide", J. Organic Chemistry, VOL. 14, 22-26 (1949)] 에 기재된 바와 같이, 당업자가 용이하게 제조할 수 있다. Wenner 는 니아신아미드의 아스코르브산 염의 합성을 기재하고 있다.Salts of vitamin B 3 compounds are also useful herein. Non-limiting examples of salts of vitamin B 3 compounds useful herein include inorganic salts with anionic inorganic species (eg, chlorides, bromides, iodides, carbonates, preferably chlorides) and organic carboxylic acid salts (such as , Mono-, di- and tri-C1-C18 carboxylic acid salts such as acetates, salicylates, glycolates, lactates, malates, citrates, preferably monocarboxylic acid salts such as acetates); Like, organic or inorganic salts are included. Such and other salts of vitamin B 3 compounds are described, for example, in W. Wenner, "The Reaction of L-Ascorbic and D-Isoascorbic Acid with Nicotinic Acid and Its Amide", J. Organic. Chemistry, VOL. 14, 22-26 (1949), can be readily prepared by those skilled in the art. Wenner describes the synthesis of ascorbic acid salts of niacinamide.

바람직한 구현예에서, 비타민 B3화합물의 고리 질소는 실질적으로 화학적으로 자유롭거나 (예, 비결합되어 있고/있거나 장애를 받지 않음), 피부에 전달된 후에 실질적으로 화학적으로 자유로와진다 ("화학적으로 자유롭다" 를 이후 "비착화되어 있다" 라고도 달리 말한다). 보다 바람직하게는, 비타민 B3화합물은 본질적으로 비착화되어 있다. 따라서, 조성물이 염 또는 달리 착화 형태의 비타민 B3화합물을 포함하는 경우, 상기 착물은 조성물이 피부에 전달될 때 바람직하게는 실질적으로 가역적이고, 보다 바람직하게는 본질적으로 가역적이다. 예를 들어, 상기 착물는 약 5.0 내지 약 6.0 의 pH 에서 실질적으로 가역적이어야 한다. 상기 가역성은 당업자가 용이하게 측정할 수 있다.In a preferred embodiment, the ring nitrogen of the vitamin B 3 compound is substantially chemically free (eg, unbound and / or impaired), or substantially chemically free after delivery to the skin ("chemically Free "is also referred to as" unattached "later). More preferably, the vitamin B 3 compound is essentially uncomplexed. Thus, if the composition comprises a vitamin B 3 compound in salt or otherwise complexed form, the complex is preferably substantially reversible and more preferably essentially reversible when the composition is delivered to the skin. For example, the complex should be substantially reversible at a pH of about 5.0 to about 6.0. The reversibility can be easily measured by those skilled in the art.

보다 바람직하게는, 비타민 B3화합물은 피부에 전달되기 전의 조성물 중에 실질적으로 비착화되어 있다. 바람직하지 않은 착물의 형성을 최소화하거나 방지하기 위한 전형적인 접근법의 예에는 비타민 B3화합물과 실질적으로 비가역적인 착물 또는 기타 착물을 형성하는 물질의 배제, pH 조절, 이온 강도 조절, 계면활성제의 사용 및 비타민 B3화합물 및 그와 착화하는 물질을 상이한 상에서 제형하는 것이 포함된다. 상기 접근법은 충분히 당 기술분야의 일반적인 기술 수준내에 속한다.More preferably, the vitamin B 3 compound is substantially uncomplexed in the composition prior to delivery to the skin. Examples of typical approaches to minimize or prevent the formation of undesirable complexes include the exclusion of substances that form complexes or other complexes that are substantially irreversible with vitamin B 3 compounds, pH control, ionic strength control, the use of surfactants and vitamins Formulation of the B 3 compound and the substance complexing therewith is included. This approach is well within the general skill level of the art.

따라서, 바람직한 구현예에서, 비타민 B3화합물은 염 형태의 제한된 양을포함하며, 보다 바람직하게는 비타민 B3화합물의 염이 실질적으로 없다. 바람직하게는, 비타민 B3화합물은 상기 염을 약 50 % 미만 포함하며, 보다 바람직하게는 염 형태가 본질적으로 없다. 약 4 내지 약 7 의 pH 를 갖는 본원의 조성물 중의 비타민 B3화합물은 통상 염 형태를 약 50 % 미만 포함한다.Thus, in a preferred embodiment, the vitamin B 3 compound comprises a limited amount in salt form, more preferably substantially free of salts of the vitamin B 3 compound. Preferably, the vitamin B 3 compound comprises less than about 50% of the salt, more preferably essentially free of salt form. Vitamin B 3 compounds in the compositions herein having a pH of about 4 to about 7 typically comprise less than about 50% salt form.

비타민 B3화합물은 실질적으로 순수한 물질로서, 또는 천연 (예, 식물) 원으로부터 적합한 물리적 및/또는 화학적 단리에 의해 수득된 추출물로서 포함될 수 있다. 비타민 B3화합물은 바람직하게는 실질적으로 순수하고, 보다 바람직하게는 본질적으로 순수하다.Vitamin B 3 compounds may be included as substantially pure substances or as extracts obtained by suitable physical and / or chemical isolation from natural (eg plant) sources. The vitamin B 3 compound is preferably substantially pure and more preferably essentially pure.

크리스탈 형태중 존재하는 비타민 B3화합물가 본원의 용도에서 특히 바람직하다.Vitamin B 3 compounds present in the crystalline form are particularly preferred for use herein.

연화제 성분Softener Ingredients

본 발명의 조성물은 내부의 크리스탈 비타민 B3 화합물을 현탁 또는 분산시키기에 적합한 연화제를 더 함유한다. 화장용도의 적용에서의 사용이 공지되어있거나 또는 적합하고, 또한 조성물 내의 비타민 B3 화합물과 상용성인 임의의 연화제를 본 발명의 조성물 중에 사용할 수 있다.The composition of the present invention further contains an emollient suitable for suspending or dispersing the crystalline vitamin B3 compound therein. Any emollient that is known or suitable for use in cosmetic applications and which is also compatible with vitamin B3 compounds in the compositions can be used in the compositions of the present invention.

본 발명의 조성물 중에 사용하기 바람직한 연화제는 퍼스널 케어 분야에서 지방, 오일, 지방 알콜, 지방산, 지방산의 에스테르 및 이들의 복합물, 그리고 적용 및 부착을 돕고, 광택을 나타내며/내거나, 폐쇄 보습을 제공하는 물질들이다.Preferred emollients for use in the compositions of the present invention are fats, oils, fatty alcohols, fatty acids, esters of fatty acids and combinations thereof, and materials that assist in application and adhesion, provide gloss, and provide closed moisturization in the field of personal care. admit.

본 발명에 사용하기 적합한 연화제에는 이소스테아르산 유도체, 이소프로필 팔미테이트, 라놀린 오일, 디이소프로필 디메레이트, 말레이트화 콩유, 옥틸 팔미테이트, 이소프로필 이소스테아레이트, 세틸 락테이트, 세틸 리시놀리에이트, 토코페릴 아세테이트, 아세틸화 라놀린 알콜, 세틸 아세테이트, 페닐 트리메티콘, 글리세릴 올레이트, 토코페릴 리놀리에이트, 밀 맥아 글리세라이드, 아라키딜 프로피오네이트, 미리스틸 락테이트, 데실 올리에이트, 프로필렌 글리콜 리시톨리에이트, 이소프로필 라놀레이트, 펜타에리트리틸 테트라스테아레이트, 네오펜틸글리콜 디카프릴레이트/디카프레이트, 수소화 코코-글리세라이드, 이소노닐 이소노나노에이트, 이소트리데실 이소노나노에이트, 미리스탈 미리스테이트, 트리이소틸 시트레이트, 세틸 알콜, 옥틸 도데카놀, 올레일 알콜, 판테놀, 라놀린 알콜, 리놀레산, 지방산의 수크로스 에스테르, 옥틸 히드록시스테아레이트 및 이들의 혼합물이 포함된다. 기타 적합한 연화제의 예는 그 저술이 본원에 참고문헌으로 삽입된 문헌 [Cosmetic Bench Reference, pp. 1.19-1.22 (1996)] 에 기재되어 있다.Softeners suitable for use in the present invention include isostearic acid derivatives, isopropyl palmitate, lanolin oil, diisopropyl dimerate, maleated soybean oil, octyl palmitate, isopropyl isostearate, cetyl lactate, cetyl ricinoleate , Tocopheryl acetate, acetylated lanolin alcohol, cetyl acetate, phenyl trimethicone, glyceryl oleate, tocopheryl linoleate, wheat malt glyceride, arachidyl propionate, myristyl lactate, decyl oleate, propylene Glycol Risitolate, Isopropyl Lanoleate, Pentaerythritol Tetrastearate, Neopentylglycol Dicaprylate / Dicaprate, Hydrogenated Coco-glycerides, Iononyl Isononanoate, Isotridecyl Isononanoate, Miri Star Myristate, Triisotyl Citrate, Cetyl Alcohol, Jade Yl dodecanol, oleyl alcohol, panthenol, lanolin alcohol, linoleic acid, sucrose esters of fatty acids, octyl hydroxystearate and mixtures thereof. Examples of other suitable softeners are described in the Cosmetic Bench Reference, pp. 1.19-1.22 (1996).

본 발명의 조성물에 사용하기 적합한 오일에는 에스테르, 트리글리세라이드, 탄화수소 및 실리콘이 포함된다. 상기물은 단일 물질이거나 또는 하나 이상인 물질의 혼합물일 수 있다. 상기물은 보통 연화제 성분의 0.1 % 내지 약 100 %, 바람직하게는 약 5 % 내지 약 90 % 및 가장 바람직하게는 약 70 % 내지 약 90 % 를 구성할 것이다.Oils suitable for use in the compositions of the present invention include esters, triglycerides, hydrocarbons and silicones. The water may be a single substance or a mixture of one or more substances. The water will usually comprise 0.1% to about 100%, preferably about 5% to about 90% and most preferably about 70% to about 90% of the softener component.

오일은 연화제로서 작용하며, 또한 립스틱과 같은 화장용 조성물에 점성도, 점착성 및 드래그 성질을 부여할 수 있다. 적합한 오일의 예에는 카프릴산 트리글리세라이드; 카프르산 트리글리세라이드; 이소스테아르산 트리글리세라이드; 아디프산 트리글리세라이드; 프로필렌 글리콜 미리스틸 아세테이트; 라놀린; 라놀린유; 폴리부텐; 이소프로필 팔미테이트; 이소프로필 미리스테이트; 이소프로필 이소스테아레이트; 디에틸 세바케이트; 디이소프로필 아디페이트; 토코페릴 아세테이트; 토코페릴 리놀리에이트; 헥사데실 스테아레이트; 에틸 락테이트; 세틸 올레이트; 세틸 리시놀리에이트; 올레일 알콜; 헥사데실 알콜; 옥틸 히드록시스테아레이트; 옥틸 도데카놀; 밀 맥아유; 수소화 식물유; 캐스터유; 페트로라툼; 개질된 라놀린; 분지쇄 탄화수소; 알콜 및 에스테르; 옥수수유; 면실유; 올리브유; 야자인유; 평지씨유; 잇꽃유; 호호바유; 밤달맞이꽃유; 아보카도유 광물유, 셰아버터, 옥틸팔미테이트, 말레이트화 콩유, 글리세롤 트리옥타노에이트, 디이소프로필 디메레이트와, 페닐 트리메티콘을 포함하는 휘발성 및 비휘발성 실리콘유가 포함된다.The oil acts as a softener and can also impart viscosity, tack and drag properties to cosmetic compositions such as lipsticks. Examples of suitable oils include caprylic acid triglycerides; Capric acid triglycerides; Isostearic acid triglyceride; Adipic acid triglyceride; Propylene glycol myristyl acetate; lanolin; Lanolin oils; Polybutene; Isopropyl palmitate; Isopropyl myristate; Isopropyl isostearate; Diethyl sebacate; Diisopropyl adipate; Tocopheryl acetate; Tocopheryl linoleate; Hexadecyl stearate; Ethyl lactate; Cetyl oleate; Cetyl ricinoleate; Oleyl alcohol; Hexadecyl alcohol; Octyl hydroxystearate; Octyl dodecanol; Wheat malt; Hydrogenated vegetable oils; Castor oil; Petrolatum; Modified lanolin; Branched chain hydrocarbons; Alcohols and esters; Corn oil; Cottonseed oil; olive oil; Palm oil; Rapeseed oil; Safflower oil; Jojoba oil; Evening primrose oil; Avocado oil mineral oil, shea butter, octyl palmitate, maleated soybean oil, glycerol trioctanoate, diisopropyl dimerate, and volatile and nonvolatile silicone oils including phenyl trimethicone.

본원에서 사용하기에 바람직한 오일에는 아세틸글리세라이드, 옥타노에이트 와, 글리콜 및 글리세롤의 데카노에이트와 같은 알콜 및 폴리알콜의 데카노에이트, 세틸 리시놀리에이트와 같은 알콜 및 폴리알콜의 리시톨리에이트, PG-3 디이소스테아레이트, 폴리글리세롤 에테르, 폴리글리세롤 에스테르, 카프릴산 트리글리세라이드, 카프르산 트리글리세라이드, 이소스테아르산 트리글리세라이드, 아디프산 트리글리세라이드, 페닐 트리메티콘, 라놀린유, 폴리부텐, 이소프로필 팔미테이트, 이소프로필 이소스테아레이트, 세틸 리시놀리에이트, 옥틸 도데카놀, 올레일 알콜, 수소화 식물유, 캐스터유, 개질된라놀린, 옥틸 팔미테이트, 라놀린유, 말리에이티드 콩유, 세틸 리시놀리에이트, 글리세릴 트리옥타노에이트, 디이소프로필 디메레이트, 합성 라놀린 유도체 및 분지쇄 알콜, 지방산의 수크로스 에스테르, 옥틸 히드록시스테아레이트 및 상기물의 혼합물이 있다.Preferred oils for use herein include acetylglycerides, octanoate and alcohols such as decanoate of glycols and glycerol and alcohols such as decanoate of polyalcohols, lysitolate of polyalcohols, PG-3 diisostearate, polyglycerol ether, polyglycerol ester, caprylic triglyceride, capric triglyceride, isostearic triglyceride, adipic triglyceride, phenyl trimethicone, lanolin oil, polybutene Isopropyl palmitate, isopropyl isostearate, cetyl ricinoleate, octyl dodecanol, oleyl alcohol, hydrogenated vegetable oil, castor oil, modified lanolin, octyl palmitate, lanolin oil, malysed soybean oil, cetyl ricinoli Ethyl, Glyceryl Trioctanoate, Diisopropyl Dimerate, Synthetic Lanol Derivative and a branched alcohol, a sucrose ester, octyl hydroxy stearate, and mixtures of fatty acids.

바람직하게는, 사용되는 오일은 사용되는 오일 타입의 대부분 (약 75 % 이상, 바람직하게는 약 80 % 이상 및 가장 바람직하게는 약 99 % 이상) 이 약 1 내지 약 0.1, 바람직하게는 약 0.8 내지 약 0.1 보다 더 많이 다르지 않은 용해도 파라미터를 갖도록 선택한다.Preferably, the oil used is from about 1 to about 0.1, preferably from about 0.8 to most of the type of oil used (at least about 75%, preferably at least about 80% and most preferably at least about 99%) It is chosen to have solubility parameters that do not differ more than about 0.1.

연화제 성분은 약 1 % 내지 약 90 %, 바람직하게는 약 10 % 내지 약 80 %, 더욱 바람직하게는 약 20 내지 약 70 %이고 가장 바람직하게는 약 40 % 내지 약 60 % 의 화장용 조성물을 포함한다.The emollient component comprises about 1% to about 90%, preferably about 10% to about 80%, more preferably about 20 to about 70% and most preferably about 40% to about 60% of the cosmetic composition. do.

안정화 시스템Stabilization system

본 발명의 조성물은 추가로 안정화 시스템을 포함한다. 본원에서 "안정화 시스템"이라는 용어는 극성 용매 작은 물방울의 유착 및/또는 스틱조성물의 경우 스틱의 표면으로 이동을 방지하는 시스템을 의미한다.The composition of the present invention further comprises a stabilization system. The term "stabilization system" herein means a system that prevents adhesion of polar solvent droplets and / or migration to the surface of the stick in the case of a stick composition.

a) 고화제a) solidifying agent

본 발명의 화장용 조성물은 여기서 단독 또는 조합되어 "고화제"라고 말하여지는 하나 이상의 물질(화장용 조성물에 사용되기위해 액체 기재 물질을 고화시키는데 효과적인)을 함유할 수 있다. (본원에서 사용되는 "고화시키다" 라는 용어는 액상 기재 물질이 주변 조건에서 조체 또는 반고체, 즉 안정한 물리적 구조를 갖고, 통상 적용 조건중에 피부에 도포되는 최종 조성물을 형성하도록 하는 물질적 및/또는 화학적 변형을 의미한다.) 당업자가 인지하듯이, 화장용 조성물에 사용하기 위한 특정 고화제의 선택은 의도하는 조성물의 특정 타입, 즉 겔 또는 왁스 기재, 의도하는 유동학, 사용하는 액상 기재 물질 및 조성물 중에 사용하는 기타 물질에 의존할 것이다. 고화제는 바람직하게는 약 0.1 % 내지 약 90 % 의 농도로, 보다 바람직하게는 약 1 % 내지 약 50 % 의 농도로, 보다 더 바람직하게는 약 5 % 내지 약 40 % 의 농도로, 가장 바람직하게는 약 3 % 내지 약 20 % 의 농도로 존재한다.The cosmetic composition of the present invention may contain one or more substances (effectively to solidify the liquid base material for use in the cosmetic composition) referred to herein as “solidifying agents” alone or in combination. (The term "solidify" as used herein refers to a material and / or chemical modification that causes the liquid base material to be coarse or semisolid, i.e., stable physical structure, at ambient conditions, to form a final composition that is applied to the skin during normal application conditions. As will be appreciated by those skilled in the art, the selection of specific solidifying agents for use in cosmetic compositions can be based on the specific type of composition intended: gel or wax base, intended rheology, liquid base materials and compositions used. It will depend on other materials used. The solidifying agent is preferably at a concentration of about 0.1% to about 90%, more preferably at a concentration of about 1% to about 50%, even more preferably at a concentration of about 5% to about 40%, most preferably Preferably at a concentration of about 3% to about 20%.

본 발명의 왁스 화장용 스틱 구현예는 바람직하게는 왁스성 고화제의 약 5 % 내지 약 50 (중량) % 를 함유한다. 본원에서 사용하는 "왁스성 고화제" 라는 용어는 왁스 유사 성질을 갖는 고화제를 뜻한다. 상기 왁스성 물질은 또한 연화제로서도 작용할 수 이다. 본원에서 유용한 왁스성 물질 중에는 밀랍, 경랍, 카르나우바, 배이즈베리, 칸델릴라, 몬탄, 지랍, 세레신, 파라핀, 피셔-트롭스크 왁스와 같은 합성 왁스, 미세크리스탈 왁스 및 상기물의 혼합물과 같은 즉 약 65℃ 내지 약 125℃ 의 용융점을 갖는 고용융점 왁스가 있다. 본원에서 사용되는 바람직한 높은 용융점을 갖는 것중에 세레신, 지랍, 백색 밀랍, 합성 왁스 및 그 혼합물이 이 있다. 본원에서 유용한 것들 가운데 왁스를 함유하는 조성물로는 본원에 그 전체가 참고문헌으로 삽입된 미국 특허 4,049,792 (Elsnau, 1977, 9, 20 일 허여) 가 있다. 약 37℃ 내지 약 75℃ 의 용융점을 갖는 저용융점 왁스가 본 발명의 왁스 스틱 구현예에서의 사용에 바람직하다. 휘발성 실리콘유는 액상 기재 물질로서 함유하는 본 발명의 왁스 스틱 구현예는 바람직하게는 약 10 % 내지 약 35 (중량) %, 보다 바람직하게는 약 10 % 내지 약 20 (중량) % 의 저용융 왁스를 함유한다. 상기 물질에는 약 8 내지 약 30 탄소수의 지방쇄를 갖는 지방산, 지방 알콜, 지방산 에스테르 및 지방산 아미드와 상기물의 혼합물이 포함된다. 바람직한 왁스 유사 물질에는 세틸 알콜, 팔미트산, 스테아릴 알콜, 베헨아미드, 탈로우 지방산의 수크로스 에스테르, 폴리에틸렌 글리콜의 모노 및 디-지방산 에스테르와, 상기물의 혼합물이 포함된다. 스테아릴 알콜, 세틸 알콜 및 그 혼합물이 특히 바람직 하다. 본 발명에 유용한 지방산, 지방 알콜 및 기타 왁스 유사 물질은 또한 본원에 모두 참고문헌으로 삽입된 하기 참고문헌에 기재되어 있다: 미국 특허 4,151,272 (Geary 등, 1979. 4. 24 허여); 미국 특허 4,229,432 (Geria, 1980. 10. 21 허여) 및 미국 특허 4,280,994 (Turney, 1981. 7. 28 허여); 문헌 ["The Chemistry and Technology of Waxes", A. H. Warth, 2 판, 1960 재판, Reinhold Publishing Corporation, pp. 391-393 및 421]; 문헌 ["The Petroleum Chemicals Industry", R. F. Goldstein 및 A. L. Waddeam, 3 판 (1967), E & F. N. Span Ltd., pp 33-40]; 문헌 ["The Chemistry and Manufacture of Cosmetics", M. G. DeNavarre, 2 판 (1970), Van Nostrand & Company, pp 354-376]; 및 문헌 ["Encylopedia of Chemical Technology", Vol. 24, Kirk-Othmer, 3 판 (1979) pp 466-481]. 본 발명의 왁스 스틱에서 고화제로서 유용한 바람직한 왁스 유사 물질들은 그 전문이 본원에 참고문헌으로 삽입된 미국 특허 4,126,679 (Davy 등, 1978. 11. 21 출원) 에 기재되어 있다. 바람직한 왁스 유사 물질의 혼합물은 최종 혼합물이 약 1 % 내지 약 3 (중량) % 의 긴사슬 지방 알콜을 포함하는, 약 14 내지 약 18 탄소수의 탄소쇄를 갖는 지방 알콜 및 20 이상 탄소수의 사슬 길이를 갖는 알콜을 함유한다. 상기 지방 알콜 혼합물을 함유하는 조성물은 유럽 특허 제 117,070 (May, 1984. 8. 29 공개, 본원에 참고문헌으로 삽입됨) 에 기재되어 있다.The wax cosmetic stick embodiments of the invention preferably contain about 5% to about 50 (weight)% of the waxy hardener. As used herein, the term "wax hardener" refers to a hardener having wax-like properties. The waxy material may also act as a softener. Among the waxy materials useful herein are such as beeswax, spermatozoon, carnauba, bassberry, candelilla, montan, zirconia, ceresin, paraffin, microcrystalline wax and mixtures of the foregoing, i.e. There is a high melting point wax having a melting point of about 65 ° C to about 125 ° C. Among the preferred high melting points used herein are ceresin, wax, white beeswax, synthetic wax and mixtures thereof. Among the useful ones herein are compositions containing waxes, US Pat. No. 4,049,792, issued to Elsnau, 1977, 9, 20, which is hereby incorporated by reference in its entirety. Low melting point waxes having a melting point of about 37 ° C. to about 75 ° C. are preferred for use in the wax stick embodiments of the present invention. Wax stick embodiments of the invention containing volatile silicone oil as a liquid base material are preferably from about 10% to about 35 (weight)%, more preferably from about 10% to about 20 (weight)% low melt wax It contains. Such materials include fatty acids, fatty alcohols, fatty acid esters and fatty acid amides having fatty chains of about 8 to about 30 carbon atoms and mixtures of these. Preferred wax like materials include cetyl alcohol, palmitic acid, stearyl alcohol, behenamide, sucrose esters of tallow fatty acids, mono and di-fatty acid esters of polyethylene glycol, and mixtures of these. Stearyl alcohol, cetyl alcohol and mixtures thereof are particularly preferred. Fatty acids, fatty alcohols and other wax like materials useful in the present invention are also described in the following references, all of which are incorporated herein by reference: US Pat. No. 4,151,272 to Geary et al., Apr. 24, 1979; U.S. Patent 4,229,432 (Geria, issued Oct. 21, 1980) and U.S. Patent 4,280,994 (Turney, issued July 28, 1981); See "The Chemistry and Technology of Waxes", A. H. Warth, 2nd Edition, 1960, Reinhold Publishing Corporation, pp. 391-393 and 421; See, "The Petroleum Chemicals Industry", R. F. Goldstein and A. L. Waddeam, 3rd edition (1967), E & F. N. Span Ltd., pp 33-40; The Chemistry and Manufacture of Cosmetics, M. G. DeNavarre, 2nd Edition (1970), Van Nostrand & Company, pp 354-376; And in "Encylopedia of Chemical Technology", Vol. 24, Kirk-Othmer, 3rd edition (1979) pp 466-481]. Preferred wax like materials useful as solidifying agents in the wax sticks of the present invention are described in US Pat. No. 4,126,679 (Davy et al., Filed Nov. 21, 1978), which is hereby incorporated by reference in its entirety. Preferred mixtures of wax like materials include fatty alcohols having carbon chains of about 14 to about 18 carbon atoms and chain lengths of at least 20 carbon atoms, wherein the final mixture comprises from about 1% to about 3 (weight)% of long chain fatty alcohols. Containing alcohol. Compositions containing such fatty alcohol mixtures are described in European Patent No. 117,070 (May, published August 29, 1984, incorporated herein by reference).

또한 본원에서 유용한 것으로는 그 전문에 본원에 참고문헌으로 삽입된, 유럽 특허 제 522,624 (Dunphy 등) 에 기재된 것과 같은 바이오폴리머가 있다.Also useful herein are biopolymers such as those described in European Patent No. 522,624 (Dunphy et al.), Incorporated herein by reference in its entirety.

본 발명의 겔 스틱 구현예는 바람직하게는 약 3 % 내지 약 30 (중량) %, 보다 바람직하게는 약 3 % 내지 약 10 (중량) % 의 고화제를 함유한다. 사용하는 고화제의 특정 양은 사용하는 특정 고화제 및 액상 기재 물질과 의도하는 겔 스틱의 물리적 특성에 근거할 것이다. 본 발명의 겔 스틱 구현예에 유용한 고화제는, 일반적으로 액상 기재 물질을 겔내로 고정 또는 고화시키는 네트워크를 형성하는 계면활성 화합물이다. 상기 고화제에는 하기물이 포함된다: 고급 지방산, 즉 12 내지 22 탄소수를 갖는 산의 나트륨 및 칼륨 염과 같은 비누; 고급 지방산의 아미드; 알킬올아민의 고급 지방산 아미드; 디벤즈알데히드-모노소르비톨 아세탈; 아세테이트, 프로피오네이트 및 락테이트의 알칼리 금속 및 알칼린 토금속염; 칸델릴라 및 카르나우바 왁스와 같은 왁스 및 상기물의 혼합물. 상기 고화제 가운데, 본 발명의 겔 스틱 구현예에 사용하기 바람직한 것으로는 스테아르산나트륨, 팔미트산나트륨, 스테아르산알루미늄, 알루미늄 마그네슘 히드록시 스테아레이트 및 상기물의 혼합물이 있다. 본원에 유용한 고화제를 함유하는 겔 스틱 조성물은 모두 그 전문이 본원에 참고문헌으로 삽입된 하기 특허 문헌에 기재되어 있다: 미국 특허 2,900,306 (Slater, 1959. 8. 18 허여); 미국 특허 3,255,082 (Barton, 1966. 6. 7 허여); 미국 특허 4,137,306 (Rubino 등, 1979. 1. 30 허여); 미국 특허 4,154,816(Roehl 등, 1979. 5. 15 허여); 미국 특허 4,226,889 (Yuhas, 1980. 10. 7 허여); 미국 특허 4,346,079 (Roehl, 1982. 8. 24 허여); 미국 특허 4,383,988 (Teng 등, 1983. 5. 17 허여); 유럽 특허 제 107,330 (Luebbe 등, 1984. 5. 2 발행) 및 미국 특허 출원 630,790 (DiPietro, 1984. 7. 13 출원). 본 발명의 겔 스틱 구현예에 유용한 바람직한 고화제는 그 전문에 본원에 참고문헌으로 삽입된 유럽특허 제 24,365 (Sampson 등, 1981. 3. 4 공개) 에 기재되어 있다.Gel stick embodiments of the present invention preferably contain from about 3% to about 30 (weight)%, more preferably from about 3% to about 10 (weight)%. The specific amount of solidifying agent used will be based on the specific solidifying agent and liquid base material used and the physical properties of the intended gel stick. Solidifying agents useful in the gel stick embodiments of the present invention are generally surfactant compounds that form a network that immobilizes or solidifies a liquid base material into the gel. The hardeners include: higher fatty acids, ie soaps such as sodium and potassium salts of acids having 12 to 22 carbon atoms; Amides of higher fatty acids; Higher fatty acid amides of alkylolamines; Dibenzaldehyde-monosorbitol acetal; Alkali metal and alkaline earth metal salts of acetates, propionates and lactates; Waxes such as candelilla and carnauba wax and mixtures of these. Among the above hardening agents, preferred for use in the gel stick embodiments of the present invention are sodium stearate, sodium palmitate, aluminum stearate, aluminum magnesium hydroxy stearate and mixtures of the above. Gel stick compositions containing solidifying agents useful herein are all described in the following patent documents, incorporated by reference in their entirety: US Pat. No. 2,900,306 (Slater, issued on August 18, 1959); U.S. Patent 3,255,082 to Barton, June 7, 1966; US Patent 4,137,306 to Rubino et al., Jan. 30, 1979; U.S. Patent 4,154,816, issued by Roehl et al., May 15, 1979; U.S. Patent 4,226,889 issued to Yuhas, Oct. 7, 1980; U.S. Patent 4,346,079 (Roehl, issued Aug. 24, 1982); U.S. Patent 4,383,988 (Teng et al., May 17, 1983); European Patent No. 107,330 (Luebbe et al., Issued May 2, 1984) and US Patent Application 630,790 (DiPietro, filed July 13, 1984). Preferred hardeners useful in the gel stick embodiments of the present invention are described in European Patent No. 24,365 (Sampson et al., Published March 3, 1981), which is hereby incorporated by reference in its entirety.

또한 본원에서 고화제로서 유용한 것은 통상적인 증점제가 있다. 적합한 증점제의 예에는 로쿠스트 콩 검, 알긴산나트륨, 카제인산나트륨, 난 알부민, 젤라틴 한천, 카라그히난 검 알긴산 나트륨, 크산탄 검, 모과씨 추출물, 트래거캔스 검, 전분, 화학적으로 개질된전분 등과 같은 천연 생성 폴리머성 물질, 셀룰로스 에테르 (예컨대 히드록시에틸 셀룰로스, 메틸 셀룰로스, 카르복시메틸 셀룰로스, 히드록시 프로필메틸 셀룰로스), 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐알콜, 구아 검, 히드록시프로필 구아 검, 가용성 전분, 양이온성 셀룰로스, 양이온성 검 등과 같은 반합성 폴리머성 물질 및 카르복시비닐산 폴리머, 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐 알콜 폴리아크릴산 폴리머, 폴리메트아크릴산 폴리머, 폴리비닐 아세테이트 폴리머, 폴리비닐 클로라이드 폴리머, 폴리비닐리덴 클로라이드 폴리머 등과 같은 합성 폴리머성 물질이 포함되지만, 이에 제한되는 것은 아니다. 예를 들어 벤토나이트와 같은 알루미늄 실리케이트 또는 폴리에틸렌 글리콜 및 폴리에틸렌 글리콜 스테아레이트 또는 디스테아레이트의 혼합물과 같은 무기 증점제도 또한 사용할 수 있다. 천연 생성 폴리머 또는 바이오폴리머 및 이의 용도는 유럽 출원 제 522634 (Dunphy 등) 에보다 자세히 기재되어 있다. 천연 생성 폴리머 또는 바이오폴리머의 추가적인 예는, 본원에 참고문헌으로 삽입된 문헌 [Cosmetic Bench Reference, pp. 1.40-1.42] 에서 찾아볼 수 있다.Also useful herein as solidifying agents are conventional thickeners. Examples of suitable thickeners include locust bean gum, sodium alginate, sodium caseinate, egg albumin, gelatin agar, carrageenan gum sodium alginate, xanthan gum, quince seed extract, tragacanth gum, starch, chemically modified starch Naturally occurring polymeric materials such as cellulose ethers (such as hydroxyethyl cellulose, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, hydroxy propylmethyl cellulose), polyvinylpyrrolidone, polyvinylalcohol, guar gum, hydroxypropyl guar gum, Semisynthetic polymeric materials such as soluble starch, cationic cellulose, cationic gums and the like, carboxyvinylic acid polymers, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol polyacrylic acid polymers, polymethacrylic acid polymers, polyvinyl acetate polymers, polyvinyl chloride polymers, Synthetic polymeric materials such as polyvinylidene chloride polymer It is not, but also, limited. Inorganic thickeners such as, for example, aluminum silicates such as bentonite or mixtures of polyethylene glycol and polyethylene glycol stearate or distearate may also be used. Naturally occurring polymers or biopolymers and their uses are described in more detail in European application 522634 (Dunphy et al.). Additional examples of naturally occurring polymers or biopolymers are described in the Cosmetic Bench Reference, pp. 1.40-1.42].

본원에서는 B.G. Goodrich 컴퍼니가 카르보폴(Carbopol)RTM 수지로 시판하는 아크릴산/에틸 아크릴레이트 공중합체 및 카르복시비닐 폴리머와 같은 친수성 겔화제가 유용하다. 상기 수지는 본질적으로 폴리알릴 수크로스 또는 폴리알릴 펜타에리트리톨과 같은 교차결합제 0.75 중량 % 내지 2.00 중량 % 로 교차결합된, 콜로이드 수용성 폴리알케닐 폴리에테르 교차결합 아크릴산 폴리머로 구성된다. 예로는 카르보폴 934, 카르보폴 940, 카르보폴 950, 카르보폴 980, 카르보폴 951 및 카르보폴 981 이 포함된다. 카르보폴 934 는 각 수크로스 분자당 평균 약 5.8 개의 알킬 기를 갖는 수크로스의 폴리알릴 에테르의 약 1 중량 % 와 교차결한된 아크릴산의 수용성 폴리머이다. 또한 본원에서 사용하기 적합한 것으로 상표명 카르보폴 울트레즈(Ultrez) 10, 카르보폴 ETD2020, 카르보폴 1382, 카르보폴 1342 및 페물렌(Pemulen) TR-1 (CTFA 명: 아크릴레이트/10-30 알킬 아크릴레이트 교차폴리머) 로 시판되는 카르보머가 있다. 상기 중합체들의 복합물도 또한 본원에서 유용하다. 본원에서 사용하기 유용한 기타 겔화제에는 트리히드록시스테아린과 같은 올레오겔이 포함된다.Useful herein are hydrophilic gelling agents such as acrylic acid / ethyl acrylate copolymers and carboxyvinyl polymers sold by the BG Goodrich Company as Carbopol R ™ resins. The resin consists essentially of a colloidal water-soluble polyalkenyl polyether crosslinked acrylic acid polymer, crosslinked from 0.75% to 2.00% by weight of a crosslinker such as polyallyl sucrose or polyallyl pentaerythritol. Examples include Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 950, Carbopol 980, Carbopol 951 and Carbopol 981. Carbopol 934 is a water-soluble polymer of acrylic acid crosslinked with about 1% by weight of polyallyl ether of sucrose having an average of about 5.8 alkyl groups per sucrose molecule. Also suitable for use herein are the trade names Carbopol Ultrez 10, Carbopol ETD2020, Carbopol 1382, Carbopol 1342 and Pemulen TR-1 (CTFA name: acrylate / 10-30 alkyl acrylates). Carbomers available commercially). Composites of the above polymers are also useful herein. Other gelling agents useful for use herein include oleogels such as trihydroxystearin.

소수성으로 개질된 셀룰로스도 또한 본원에서 사용하기에 적합하다. 상기 셀룰로스는 둘 다 그 전문에 본원에 참고문헌으로 삽입된 미국 특허 4,228,277 및5,104,646 에 자세히 기재되어 있다.Hydrophobically modified cellulose is also suitable for use herein. Both celluloses are described in detail in US Pat. Nos. 4,228,277 and 5,104,646, both of which are incorporated herein by reference in their entirety.

적합한 겔화제 또는 겔런트의 추가적인 예는 본원에 참고문헌으로 삽입된 문헌 [Cosmetic Bench Reference, P. 1.27] 에서 찾아볼 수 있다.Additional examples of suitable gelling agents or gelants can be found in the Cosmetic Bench Reference, P. 1.27, incorporated herein by reference.

이론에 제한받지 않고, 연화제와 복합된 고화제는 피부상에 연속성 또는 불연속성 이중층 또는 다중층 막을 형성함으로써 피부상에 페쇄제로서 작용한다고 여겨진다. 본원에서 사용되는 "페쇄제" 이라는 용어는 임의물을 방지하거나 방해하는 것을 의미하는데, 본 경우에는 피부 표면으로부터 수분의 제거 (증발을 통해) 및 비타민 B3화합물의 제거 (막 결합을 통해) 를 방지하는 것을 뜻한다.Without being bound by theory, it is believed that solidifying agents combined with emollients act as sequestrants on the skin by forming continuous or discontinuous bilayer or multilayer membranes on the skin. As used herein, the term "blocking agent" refers to preventing or hindering arbitrary matter, in which case removal of moisture from the surface of the skin (through evaporation) and removal of vitamin B 3 compounds (via membrane bonding) It means to prevent.

b) 계면활성제b) surfactants

본 발명의 조성물은 계면활성제를 추가로 함유할 수 있다. 본 발명의 조성물에 사용되는 적합한 계면활성제는 상온에서 극성용매와 혼합되어 연합구조, 바람직하게는 판형 액체 크리스탈 또는 역 육각 크리스탈을 형성할 수 있는 것들이다. 본원에서 사용되는 상온/실온은 대개 약 20 ℃를 의미한다. 일반적으로 상온은 지리적 위치 즉, 아열대 와 온대 지역 같은 변이들에 따라, 약 18 ℃ 내지 27 ℃, 바람직하게는 약 20 ℃ 내지 약 25 ℃ 에 이를수 있다. 당업자는 상온에서 연합구조가 이루어지는지를 측정할 수 있다. 일반적으로 사용에 적합한 계면활성제는 약 20 ℃ 의 상온 이하 또는 일반적으로 약 18 ℃ 내지 약 27 ℃ 의 이하, 바람직하게는 약 20 ℃ 내지 약 25 ℃ 의 이하에서 크래프트 포인트를 갖는다.The composition of the present invention may further contain a surfactant. Suitable surfactants used in the compositions of the present invention are those which can be mixed with a polar solvent at room temperature to form an associative structure, preferably a plate-like liquid crystal or an inverted hexagonal crystal. As used herein, room temperature / room temperature usually means about 20 ° C. Generally, room temperature can range from about 18 ° C. to 27 ° C., preferably from about 20 ° C. to about 25 ° C., depending on variations in geographic location, ie subtropical and temperate zones. Those skilled in the art can determine whether the associative structure is at room temperature. Surfactants suitable for use generally have a kraft point below room temperature of about 20 ° C. or generally below about 18 ° C. to about 27 ° C., preferably below about 20 ° C. to about 25 ° C.

크래프트 포인트의 측정은 본 기술분야에 공지되어있고, 당업자라면 계면활성제의 크래프트 포인트를 측정할 수 있다. 일반적인 용어로, 크레프트 포인트는 계면활성제의 탄화수소 사슬의 용융점이다. 이는, 임계 미셀농도가 지나, 미셀이 형성되기 때문에, 물중 연합콜로이드의 용해도가 갑자기 증가하는 온도로 표현될 수도 있다. Ekwall., P 의 문헌 ["Composition, Properties and Structure of Liquid Crystalline Phases in Systems of Amphiphilic Compounds", Advances in Liquid Crystals Vol I, I 장, 81 면]을 참조한다.Measurement of kraft points is known in the art and one skilled in the art can determine the kraft point of a surfactant. In general terms, the kraft point is the melting point of the hydrocarbon chain of the surfactant. This may be expressed as the temperature at which the solubility of the associated colloid in water suddenly increases because the micelle is formed after the critical micelle concentration. See Ekwall., P, "Composition, Properties and Structure of Liquid Crystalline Phases in Systems of Amphiphilic Compounds", Advances in Liquid Crystals Vol I, Chapter I, page 81.

연합구조를 형성하는 능력을 입증하기 위해, 계면활성제 및 극성 용매의 샘플 배합을 제조하는데, 연합구조가 상온에서 형성될 수 있기 위해서 계면활성제가 극성용매에 충분히 용해될수 있어야 한다.To demonstrate the ability to form a coalescing structure, a sample combination of surfactant and polar solvent is prepared, which must be sufficiently soluble in the polar solvent so that the coalescing structure can be formed at room temperature.

상온에서 연합구조를 형성하고, 화장품에 사용에 적합한 임의의 계면활성제가 본원에서의 사용에 적합하다. 화장품에서 사용에 적합한 계면활성제는 피부병리 또는 독서학적 문제를 나타내지 않는다. 음이온 계면활성제, 비이온 계면활성제, 양이온 계면활성제, 양쪽성 계면활성제, 및 그 혼합물이 사용에 적합하다. 바람직하게는 약 상온 이하의 크래프트 포인트를 갖는 음이온 계면활성제, 비이온 계면활성제, 양이온 계면활성제, 양쪽성 계면활성제, 및 그 혼합물이 사용된다. 좀더 바람직하게는, 약 상온 이하의 크래프트 포인트를 갖는 비이온 계면활성제, 양이온 계면활성제, 양쪽성 계면활성제, 및 그 혼합물이 사용된다.Any surfactant that forms a coalescing structure at room temperature and is suitable for use in cosmetics is suitable for use herein. Surfactants suitable for use in cosmetics do not exhibit skin pathologies or epidemiological problems. Anionic surfactants, nonionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, and mixtures thereof are suitable for use. Preferably, anionic surfactants, nonionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, and mixtures thereof having a kraft point below about room temperature are used. More preferably, nonionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, and mixtures thereof having a kraft point below about room temperature are used.

본원에서 사용에 적합한 계면활성제는 본원에 참고로 삽입되는 El-Nokaly의 미국 특허 5,843,407에 개시되어있다.Surfactants suitable for use herein are disclosed in US Pat. No. 5,843,407 to El-Nokaly, which is incorporated herein by reference.

본 발명의 연합구조는 비타민 B3화합물의 피부 침투력을 향상시키는데 또한 유용하다. 이론에 제한받지 않고, 연합구조는 피부상에 연속성 또는 불연속성 이중층 또는 다중층 막을 형성함하여, 피부상에 페쇄제 또는 함정 회로로서 작용한다고 여겨진다. 본원에서 사용되는 "페쇄제" 이라는 용어는 임의물을 방지하거나 방해하는 것을 의미하는데, 본 경우에는 피부 표면으로부터 수분의 제거 (증발을 통해) 및 비타민 B3화합물의 제거 (막 결합을 통해) 를 방지하는 것을 뜻한다. 본원에서 사용되는 "함정 회로"는 피부에 결합할 수 있는 단일 판상, 다중 판상 소포체, 원통형 미셀, 육각 액체크리스탈, 판상액체 크리스탈 또는 사각상 액체 크리스탈을 말한다. 또한, 본 발명의 연합구조는 열역학적으로 안정하기 때문에, 함정에 갖혀진 또는 결합된 극성용매가 천천히 방출 되게 된다. 이러한 극성용매의 느린 방출은 비타민 B3화합물을 용해된 형태로 유지하는 것을 도와, 비타민 B3화합물의 피부침투력을 향상시킨다. 상기의 페쇄제의 효과는 위에서 기술된 왁스성 또는 왁스 유사(또는 겔유사) 고화제의 첨가로 증진될 수 있다.The associated structure of the present invention is also useful for enhancing the skin penetration of vitamin B 3 compounds. Without being bound by theory, it is believed that the associative structure acts as a sequestrant or trap circuit on the skin, forming a continuous or discontinuous bilayer or multilayer film on the skin. As used herein, the term "blocking agent" refers to preventing or hindering arbitrary matter, in which case removal of moisture from the surface of the skin (through evaporation) and removal of vitamin B 3 compounds (via membrane bonding) It means to prevent. As used herein, a "trap circuit" refers to a single platelet, multiple platelet vesicles, cylindrical micelles, hexagonal liquid crystals, platelet liquid crystals or square liquid crystals capable of binding to the skin. In addition, since the associated structure of the present invention is thermodynamically stable, the polar solvent trapped or bound in the trap is released slowly. Slow release of this polar solvent helps to keep the vitamin B 3 compound in dissolved form, improving the skin penetration of the vitamin B 3 compound. The effect of the above closure agents may be enhanced by the addition of waxy or wax like (or gel like) hardeners described above.

계면활성제는 연합구조의 약 4 % 내지 약 97 %, 바람직하게는 약 5 % 내지 약 95 %, 좀더 바람직하게는 약 20 % 내지 약 90 %, 가장 바람직하게는 약 30 % 내지 약 70 % 수준으로 사용된다.The surfactant is at a level of about 4% to about 97%, preferably about 5% to about 95%, more preferably about 20% to about 90%, most preferably about 30% to about 70% of the associated structure. Used.

극성용매Polar solvent

본 발명의 연합구조를 생성하는데 사용되는 용매는 임의의 극성용매이다. 일반적으로, "극성용매"는 히드록실기 및/또는 카르보닐기를 보유하고, 또한 높은유전 상수와 강한 극성을 갖는 용매들을 의미한다. 적합한 극성용매는 하기를 포함한다. :물; 에탄올, 프로필 알콜, 이소프로필 알콜, 헥사놀 및 벤질 알콜과 같은 알콜; 프로필렌 글리콜, 폴리프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 헥실렌글리콜, 말티톨, 소르비톨 및 글리세린과 같은 폴리올; 글리세린 중에 용해된 판테놀; 향신오일 및 상기물의 혼합물. 이러한 용매의 혼합물 또한 사용될 수 있다. 바람직한 극성용매는 다가 알콜 및 물이다. 바람직한 극성용매의 예는 글리세린, 글리세린 중 판테놀, 프로필렌 글리콜 및 부틸렌 글리콜 같은 글리콜, 물 및 그 혼합물이다. 사용에 가장 바람직한 극성용매는 알콜, 글리세린, 판테놀, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜 및 그 혼합물이다.The solvent used to produce the associated structure of the present invention is any polar solvent. In general, "polar solvent" means solvents that have hydroxyl groups and / or carbonyl groups, and also have high dielectric constants and strong polarities. Suitable polar solvents include the following. :water; Alcohols such as ethanol, propyl alcohol, isopropyl alcohol, hexanol and benzyl alcohol; Polyols such as propylene glycol, polypropylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, maltitol, sorbitol and glycerin; Panthenol dissolved in glycerin; Spice oil and mixtures of the above. Mixtures of these solvents may also be used. Preferred polar solvents are polyhydric alcohols and water. Examples of preferred polar solvents are glycerin, glycols such as panthenol, propylene glycol and butylene glycol in glycerin, water and mixtures thereof. Most preferred polar solvents for use are alcohols, glycerin, panthenol, propylene glycol, butylene glycol and mixtures thereof.

본발명의 화장용 조성물은 극성 용매를 약 0.01 % 내지 약 90 %, 바람직하게는 약 0.1 % 내지 약 60 %, 좀더 바람직하게는 약 1 % 내지 약 30 %, 가장 바람직하게는 약 3 % 내지 약 18 중량 % 함유한다. 바람직하게는, 상기 용매는 연합구조 약 3 % 내지 약 96 %, 바람직하게는, 약 5 % 내지 약 95 %, 좀더 바람직하게는 약 10 % 내지 약 80 %, 가장 바람직하게는 약 30 % 내지 약 70 중량 % 의 수준에서 연합구조와 관계되어 사용된다.The cosmetic composition of the present invention has a polar solvent of about 0.01% to about 90%, preferably about 0.1% to about 60%, more preferably about 1% to about 30%, most preferably about 3% to about It contains 18% by weight. Preferably, the solvent is about 3% to about 96%, preferably about 5% to about 95%, more preferably about 10% to about 80%, most preferably about 30% to about 20% associative structure. It is used in connection with the associated structure at the level of 70% by weight.

연합구조의 제조Manufacture of Union Structure

연합구조, 즉 실린더형 역 미셀 및/또는 액체 크리스탈의 제조 및 상기 연합구조가 발생하는 농도는 계면활성제의 특정 타입, 용매, 온도, 용매중 계면활성제의 용해도 및 담체중 계면활성제의 농도를 포함하는 다양한 인자에 영향을 받는다. 계면활성제의 순도는 연합구조 및 특히 바람직하게는 판상 액체 크리스탈이 형성되는 농도 수준에 영향을 미친다.Preparation of the associative structure, ie cylindrical inverted micelles and / or liquid crystals, and the concentration at which the associative structure occurs include the specific type of surfactant, the solvent, the temperature, the solubility of the surfactant in the solvent and the concentration of the surfactant in the carrier It is influenced by various factors. The purity of the surfactant affects the associative structure and particularly preferably the concentration level at which the plate-like liquid crystals are formed.

극성용매 및 계면활성제는 서로 혼합된다. 연합구조, 특히 바람직한 판상 또는 육각 액체 크리스탈 상태의 형성은 기계적 교반으로 촉진된다. 혼합은 수동(즉, 수도구의 이용) 또는 가정, 기계 또는 공업 화장품 생산에 유용한 기계 도구로 수행될 수 있다.The polar solvent and the surfactant are mixed with each other. Formation of the associative structure, particularly the preferred plate or hexagonal liquid crystal state, is facilitated by mechanical agitation. Mixing can be performed manually (ie, using water tools) or with machine tools useful for the production of household, machine or industrial cosmetics.

한개-상 액체 크리스탈이 가장 바람직하다. 실질적으로 두개의 상 액체 크리스탈, 한개-상 액체 크리스탈 또는 단일 상 액체크리스탈 구성분(바람직하게는 90 % 이상)이 사용되는 것이 바람직하다.Single-phase liquid crystals are most preferred. It is preferred that substantially two phase liquid crystals, one-phase liquid crystals or single phase liquid crystal components (preferably at least 90%) are used.

과도한 액체(용매 또는 용액) 또는 고체에서 연합구조의 분리 및 그 검출은 초원심분리로 촉진 될 수 있다. 초 원심분리는 일정기간동안 관찰할 수 있는 상 경계의 형성을 유도하기 위해 충분히 높은 원심력으로 수행되어야 한다(바람직하게는 약 20,000 rpm 내지 약 60,000 rpm의 범위에서 약 1 시간 내지 약 16 시간동안 SW60Ti Rotor를 장치한 Beckman L8-80 원심분리기 또는 약 1 시간동안 약 300,000 g 을 사용하여).Separation and detection of the associative structure in excess liquid (solvent or solution) or solid can be facilitated by ultracentrifugation. Ultra centrifugation should be performed at a sufficiently high centrifugal force to induce the formation of an observable phase boundary over a period of time (preferably SW60Ti Rotor for about 1 to about 16 hours in the range of about 20,000 rpm to about 60,000 rpm). Using a Beckman L8-80 centrifuge or about 300,000 g for about 1 hour).

임의적으로, 본 발명의 조성물은 추가적인 콜로이드 구조를 포함할 수 있다. 상기 콜로이드 구조의 제한되지 않는 예는 에멀젼 및 겔 네트워크이다. 상기 및 기타 유용한 콜로이드 구조의 상세한 설명은 그 전체가 본원에 참고로 삽입되는 Niels J. Krog 의 문헌[Food Emulsifiers, pp. 141-188, Marcel Dekker, Inc., (1997)]에 개시되어 있다.Optionally, the compositions of the present invention may comprise additional colloidal structures. Non-limiting examples of such colloidal structures are emulsion and gel networks. Details of these and other useful colloidal structures are described in Niels J. Krog, Food Emulsifiers, pp. 141-188, Marcel Dekker, Inc., (1997).

선택적 성분Optional ingredients

색소(color)Color

본 발명의 특정 구현예, 바람직하게는 립스틱 또는 립 페인트는 무수 색소 중량을 기초로 색소를 약 0.1 % 내지 약 90 %, 바람직하게는 약 1 % 내지 약 35 %, 보다 바람직하게는 약 1 % 내지 약 20 % 및 가장 바람직하게는 약 5 % 내지 약 15 % 를 함유한다. 상기물은 통상 알루미늄, 바륨 또는 칼슘 염 또는 레이트이다. 바람직하게는, 염료가 약 0.1 % 내지 약 4 % 및 펄이 약 0 중량 % 내지 약 20 중량 % 로 존재한다.Certain embodiments of the invention, preferably the lipstick or lip paint, comprise from about 0.1% to about 90%, preferably from about 1% to about 35%, more preferably from about 1% to about 10% of the pigment, based on the anhydrous pigment weight. About 20% and most preferably about 5% to about 15%. The water is usually an aluminum, barium or calcium salt or rate. Preferably, the dye is present from about 0.1% to about 4% and pearl from about 0% to about 20% by weight.

색소는 립 조성물에 포함될때 색소의 분산을 좋게 하여 색소의 균등한 분포를 제공하기 위해, 통상 연화제 중에 분산된다. 색소의 우수한 분산은 연합구조, 바람직하게는 편상 액체 크리스탈을 색소/색소를 본 발명의 화장용 조성물에 삽입하는 수단으로 이용하여 성취된다. 건조 색소를 삽입하는 바람직한 수단은 하기의 단계를 포함한다:The pigments are usually dispersed in a softener in order to improve the dispersion of the pigments when included in the lip composition to provide an even distribution of the pigments. Excellent dispersion of the pigment is achieved by using an associative structure, preferably a flaky liquid crystal, as a means of inserting the pigment / pigment into the cosmetic composition of the invention. Preferred means for inserting the dry pigment include the following steps:

(a) 하기로 본질적으로 구성되는 혼합물의 제조:(a) Preparation of a mixture consisting essentially of:

(1) 극성용매; 및(1) polar solvents; And

(2) 약 상온 이하에서 크래프트 포인트를 갖는 양쪽성, 양이온성, 음이온성 및 비이온성 계면활성제 및 그 혼합물로 이루어진 군으로부터 선택되는 계면활상제; 및(2) surfactants selected from the group consisting of amphoteric, cationic, anionic and nonionic surfactants having a kraft point below about room temperature and mixtures thereof; And

(b) 연합구조가 형성될 때까지 상기 혼합물을 교반;(b) stirring the mixture until a coalescing structure is formed;

(c) 균질한 혼합물을 수득할 때까지 건조 안료를 첨가 및 혼합;(c) adding and mixing dry pigments until a homogeneous mixture is obtained;

(d) 균일한 입자 크기가 얻어질 때까지 상기 혼합물을 분쇄; 및(d) grinding the mixture until a uniform particle size is obtained; And

(e) 균질한 혼합물이 수득될 때까지 잔존 성분에 (c) 의 혼합물을 첨가하고 혼합.(e) Add the mixture of (c) to the remaining ingredients and mix until a homogeneous mixture is obtained.

화장용 조성물의 성분이 연합 구조가 원위치에 형성되도록 가공된다면, 건조색소를 삽입하는 바람직한 방법은 하나 이상의 액체 연화제에 슬러리화 하는 것이다.If the components of the cosmetic composition are processed so that the associated structure is formed in situ, a preferred method of incorporating dry pigments is to slurry them in one or more liquid softeners.

본원에 사용하기 적합한 색소/안료는 모두 립스틱 조성물 중에 적합한 무기 및 유기 색소/안료이다.Suitable pigments / pigments for use herein are all suitable inorganic and organic pigments / pigments in lipstick compositions.

레이크는 증가되거나 고체 희석제로 감소된 색소이거나 또는 통상 알루미늄 수화물인 흡착 표면상에 수용성 염료를 침전시켜 제조한 유기 색소이다. 일부 경우에서는, 알루미늄 수화물 표면상에 가용성 염료를 침전시키는 것이 염색된 무기 염료를 수득하기 위함인지 혹은 단순히 기질의 존재하에서 침전하는 것인지 불명확하다. 레이크는 또한 산 또는 무기 안료로부터 불용성 염을 침전시켜 형성된다. 본원에서는 칼슘 및 바륨 레이크도 또한 사용할 수 있다.Rakes are organic pigments prepared by precipitating a water soluble dye on an adsorbent surface which is an increased or reduced solid diluent or is usually an aluminum hydrate. In some cases, it is unclear whether precipitation of soluble dyes on aluminum hydrate surfaces is intended to yield dyed inorganic dyes or simply in the presence of a substrate. Lakes are also formed by precipitating insoluble salts from acids or inorganic pigments. Calcium and barium lakes may also be used herein.

본 발명에서 사용하기 적합한 레이크에는 레드 3 알루미늄 레이크, 레드 21 알루미늄 레이크, 레드 27 알루미늄 레이크, 레드 28 알루미늄 레이크, 레드 33 알루미늄 레이크, 옐로우 5 알루미늄 레이크, 옐로우 6 알루미늄 레이크, 옐로우 10 알루미늄 레이크, 오렌지 5 알루미늄 레이크 및 블루 1 알루미늄 레이크, 레드 6 바륨 레이트, 레드 7 칼슘 레이크가 포함된다.Suitable rakes for use in the present invention include red 3 aluminum rakes, red 21 aluminum rakes, red 27 aluminum rakes, red 28 aluminum rakes, red 33 aluminum rakes, yellow 5 aluminum rakes, yellow 6 aluminum rakes, yellow 10 aluminum rakes, orange 5 Aluminum Rake and Blue 1 Aluminum Rake, Red 6 Barium Rate, Red 7 Calcium Rake.

염료 및 펄, 이산화티탄, 레드 6, 레드 21, 브라운, 러셋 및 시에나 염료, 초크, 활석, 산화철 및 티탄화 운모와 같은 기타 색조 및 안료도 또한 립스틱 중에함유될 수 있다.Dyes and other shades and pigments such as pearl, titanium dioxide, red 6, red 21, brown, russet and sienna dyes, chalk, talc, iron oxides and titanated mica may also be included in the lipstick.

바람직하게, 색소 구성분은 평균 주입자 크기 직경이 5 마이크론 미만, 바람직하게는 2 마이크론 미만, 더욱 바람직하게는 1 마이크론 미만인 수 불용성 입자 고체이다.Preferably the pigment component is a water insoluble particle solid with an average injector size diameter of less than 5 microns, preferably less than 2 microns, more preferably less than 1 micron.

이론에 의해 제한되는 것 없이, 상기의 고체 미립자는 분산된 방울(즉, 불연속상)의 경계면 및 분산된 물방울의 유착을 방지하여 안정성을 향상시키는 방벽으로 기능하는 연속상에 위치된다. 이러한 현상의 좀더 상세한 설명은 분원에 그 전체가 참고로 삽입되는 S.E. Friberg 및 Kare Larsson 의 문헌[Food Emulsions, pp.36-41, Marcel Dekker, Inc.(1997)]에 개시되어 있다.Without being limited by theory, the solid particulates above are located in a continuous phase that serves as a barrier that improves stability by preventing the adhesion of dispersed droplets (ie, discontinuous phases) and the dispersion of dispersed droplets. A more detailed description of this phenomenon is provided in S.E. Friberg and Kare Larsson, Food Emulsions, pp. 36-41, Marcel Dekker, Inc. (1997).

분산제도 또한 본 발명의 색소 및 안료와 함께 사용할 수 있다. 적합한 분산제의 예에는 그 전문에 본원에 참고문헌으로 삽입된 미국 특허 5,688,493 에 기재된 것들이 포함되지만, 이에 제한되는 것은 아니다.Dispersants can also be used with the pigments and pigments of the invention. Examples of suitable dispersants include, but are not limited to, those described in US Pat. No. 5,688,493, which is incorporated herein by reference in its entirety.

기타 첨가제Other additives

본 발명의 화장용 조성물 중에 함유될 수 있는 기타 선택적 성분에는 향신오일, 비타민 A 및 E, 비타민 A 의 에스테르 (예컨대 아세테이트, 프로피오네이트 또는 팔미테이트) 및 비타민 E 의 에스테르 (예컨대 아세테이트 또는 소르베이트) 와 같은 지용성 비타민, 옥틸 메톡시신나메이트, 부틸 메톡시디벤조일메탄, 이산화티탄 및 산화아연과 같은 일광차단제, 트리클로산과 같은 살균제, 히드로코르티손과 같은 소염제, 세라마이드 및 리포좀과 같은 지질 물질 및 스킨 케어 활성물이 포함된다. 화장용 조성물은 마스카라, 파운데이션 또는 립케어 제품과 같은 화장용 조성물 중에 통상 채택되는 성분을 함유할 수 있다. 상기물에는 약학적 활성 성분과 같은 스킨 케어 활성 성분이 포함된다.Other optional ingredients that may be contained in the cosmetic composition of the present invention include spices oils, vitamins A and E, esters of vitamin A (such as acetates, propionates or palmitates) and esters of vitamin E (such as acetates or sorbates) Fat soluble vitamins such as, octyl methoxycinnamate, butyl methoxydibenzoylmethane, sunscreen agents such as titanium dioxide and zinc oxide, fungicides such as triclosan, anti-inflammatory agents such as hydrocortisone, lipid substances such as ceramides and liposomes and skin care actives This includes. Cosmetic compositions may contain ingredients conventionally employed in cosmetic compositions such as mascara, foundation or lip care products. The water includes skin care active ingredients such as pharmaceutically active ingredients.

수용성 및 수불용성 형태인 스킨 케어 활성 성분 모두가 본 발명의 화장용 조성물에 첨가될 수 있다. 상기물에는 비타민 C 및 그의 유도체 (예컨대 아스코르빌 팔미테이트, 아스코르빌 포스페이트 및 마그네슘 또는 나트륨과 같은 그의 염), 비타민 D, 판테놀, 레티노산, 산화아연, 베타 글리세레트산; 카밀레유; 은행나무 ㅊ출물; 피로글루탐산, 염 또는 에스테르; 히알루론산나트륨; 2-히드록시옥탄산; 황; 살리실산; 카르복시메틸 시스테인 및 상기물의 혼합물이 포함되지만, 이에 제한되는 것은 아니다.Both skin care active ingredients in water soluble and water insoluble forms may be added to the cosmetic compositions of the present invention. The water includes vitamin C and its derivatives (such as ascorbyl palmitate, ascorbyl phosphate and salts thereof such as magnesium or sodium), vitamin D, panthenol, retinoic acid, zinc oxide, beta glycerate; Chamomile oil; Ginkgo biloba products; Pyroglutamic acid, salts or esters; Sodium hyaluronate; 2-hydroxyoctanoic acid; sulfur; Salicylic acid; Carboxymethyl cysteine and mixtures of the foregoing, including but not limited to.

이러한 지용성 및 수용성 첨가제들은 보통 10 중량 % 미만으로 존재하며, 통상 약 0.01 내지 약 5 중량 %, 바람직하게는 약 0.01 내지 약 3 중량 %, 가장 바람직하게는 약 0.1 내지 약 1 중량 %의 범위에서 존재한다.Such fat-soluble and water-soluble additives are usually present in less than 10% by weight, usually in the range of about 0.01 to about 5% by weight, preferably about 0.01 to about 3% by weight, most preferably about 0.1 to about 1% by weight. do.

페퍼민트 오일, 오렌지 오일, 시트루스 오일, 윈터그린 오일과 같은 향신 오일은 알코올 또는 글리세린과 함께 사용될 수 있다. 향신 오일은 향을 희석시키기 위해 통상 에탄올과 같은 용매에 혼합된다. 여기서 유용한 향신 오일은 천연 소재에서 유도되거나 합성 제조될 수 있다. 일반적으로 향신 오일은 케톤, 알코올, 지방산, 에스테르 및 테르펜의 혼합물이다. "향신 오일"이라는 용어는 기술 분야에서 통상 잎, 나무 껍질, 또는 과일 또는 채소의 껍질과 같은 식물성 소재에서 유도되고 통상 수불용성인 액체로 인지되어 있다. 향신 오일은 0 % 내지 약 5 %, 바람직하게는 약 0 % 내지 약 1 %의 범위에서 사용된다.Spice oils such as peppermint oil, orange oil, citrus oil, wintergreen oil can be used with alcohol or glycerin. Spice oils are usually mixed in a solvent such as ethanol to dilute the flavor. Useful flavor oils herein may be derived from natural materials or synthetically prepared. Generally, flavor oils are mixtures of ketones, alcohols, fatty acids, esters and terpenes. The term "spice oil" is commonly recognized in the art as a liquid derived from a vegetable material, such as a leaf, bark, or bark of a fruit or vegetable, and which is usually water insoluble. Spice oils are used in the range of 0% to about 5%, preferably from about 0% to about 1%.

부가적 보습제 또한 본 조성물에 포함될 수 있다. 바람직한 보습제로는 피롤리돈 카르복실산, 젖산나트륨 또는 젖산, 요소, 구아니딘, 글리세르산 및 그의 염 (예컨대, 칼슘염), 페트로라튬(petrolatum), α-히드록시 프로필글리세릴 에테르, 콜라겐, α-히드록시산 (예컨대, 에틸글리콜산, 류우스산, 만델산, 글리콜산), 글루코스아민, 및 엘라스틴 섬유소, D-판텐올, 알란토인 및 히알루론산 및 콘드로이틴 설페이트 등을 들 수 있다. 적합한 보습제의 예는 여기에 참고로서 인용된 문헌 [Cosmetic Bench Reference, p. 1.30-1.32 (1996)]에 나와있다.Additional moisturizers may also be included in the compositions. Preferred humectants include pyrrolidone carboxylic acid, sodium lactate or lactic acid, urea, guanidine, glyceric acid and salts thereof (such as calcium salts), petrolatum, α-hydroxy propylglyceryl ethers, collagen, α-hydroxy acids (such as ethylglycolic acid, leuus acid, mandelic acid, glycolic acid), glucoseamine, and elastin fibrin, D-pantenol, allantoin and hyaluronic acid, chondroitin sulfate, and the like. Examples of suitable humectants are described in the Cosmetic Bench Reference, p. 1.30-1.32 (1996).

여기서 또한 유용한 것은 통상 교합제로 알려진 유화제이다. 사용시, 유화제의 전체 농도는 제형의 0 % 내지 약 20 %, 바람직하게는 0 % 내지 약 15 %, 가장 바람직하게는 약 1 % 내지 약 10 %가 될 수 있다. 적합한 유화제의 예는 미국 특허 5,085,856 (Dunphy 등 허여); 일본특허공보 소 61-83110 호; 유럽 특허출원 EP 522624 (Dunphy 등 허여); 미국특허 5,688,831 (El-Nokaly 등 허여)에 나와있다. 다른 적합한 유화제의 예는 문헌[Cosmetic Bench Reference, pp. 1.22, 1.24-1.26 (1996)]에 나와있고, 모두 전체가 참고로서 여기에 인용되었다.Also useful here are emulsifiers, commonly known as occlusion agents. In use, the total concentration of the emulsifier may be from 0% to about 20%, preferably from 0% to about 15%, most preferably from about 1% to about 10% of the formulation. Examples of suitable emulsifiers are described in US Pat. No. 5,085,856 to Dunphy et al .; Japanese Patent Publication No. 61-83110; European patent application EP 522624 to Dunphy et al .; US Patent 5,688,831 to El-Nokaly et al. Examples of other suitable emulsifiers are described in the Cosmetic Bench Reference, pp. 1.22, 1.24-1.26 (1996), all of which are hereby incorporated by reference in their entirety.

본 발명의 바람직한 구현예는 하기를 포함한다:Preferred embodiments of the invention include the following:

a)약 1 % 내지 약 10 % 의 니아신 아미드, b) 약 0.1 % 내지 약 50 %, 바람직하게는 약 0.1 % 내지 약 15 %의 극성용매, c) 약 0.1 % 내지 약 20 % 의 화장용 조성물의 계면활성제, 및 d) 약 0.1 % 내지 약 50 % 의 상온에서 액체인 오일. 상기 계면활성제는 바람직하게는 혼합물의 약 50 내지 약 75 %가 약 상온 이하의 크래프트 포인트를 갖고, 상온에서 연합구조를 형성하는 계면활성제이고, 혼합물의 약 25 % 내지 약 50 %가 교합제인 혼합물이다. 연합구조를 형성할 수 있는 계면활성제 및 교합제로 역할할 수 있는 계면활성제의 또다른 바람직한 혼합물은 레시틴, PG-3 디이소스테아레이트, 소르비탄 모노올레이트, 콜레스테롤 12 히드록시스테아레이트 및 디펜타에리톨 지방산 에스테르이다.a) about 1% to about 10% niacin amide, b) about 0.1% to about 50%, preferably about 0.1% to about 15% polar solvent, c) about 0.1% to about 20% cosmetic composition Surfactant, and d) an oil that is liquid at room temperature of about 0.1% to about 50%. The surfactant is preferably a mixture in which about 50 to about 75% of the mixture has a kraft point of about or less at room temperature, is a surfactant that forms a coalescing structure at room temperature, and about 25% to about 50% of the mixture is an occlusal agent. . Another preferred mixture of surfactants that can form association structures and surfactants that can act as occlusal agents is lecithin, PG-3 diisostearate, sorbitan monooleate, cholesterol 12 hydroxystearate and dipenta Ritol is a fatty acid ester.

바람직한 선택적 성분은 에틸 셀룰로오즈 (Ethocel)이다. 에틸 셀룰로오즈는 통상 바람직하게는 약 5 % 수준, 더 바람직하게는 1 % 수준에서 사용된다.Preferred optional components are ethyl cellulose (Ethocel). Ethyl cellulose is usually used at preferably about 5% level, more preferably at 1% level.

또다른 바람직한 선택적 성분은 실리카이다. 실리카는 통상 바람직하게는 약 1 % 및 약 5 % 수준에서 사용된다.Another preferred optional component is silica. Silica is usually used preferably at levels of about 1% and about 5%.

하이포알레르기 조성물은 본원에서 액체 크리스탈, 왁스, 오일 및 색소으로 제조될 수 있다. 상기의 립스틱은 향, 향신 오일, 라놀린, 일광차단제, 특히 PABA, 또는 다른 증감제 또는 잠재적 증감제 및 자극제를 포함하지 않아야 한다.Hypoallergenic compositions can be prepared herein as liquid crystals, waxes, oils and pigments. The lipstick should not contain fragrances, flavor oils, lanolin, sunscreens, in particular PABA, or other sensitizers or potential sensitizers and irritants.

본 발명의 조성물은 또한 지속성 또는 비이전성 (non-transferable) 화장용 조성물로 제조될 수 있다. 그러한 립스틱의 상세한 설명은, 여기에서 전체가 참조로서 인용되는 일본 특허공보 평-6-199,630 호 및 유럽특허출원 748,622에 나와있다.Compositions of the present invention may also be prepared as a persistent or non-transferable cosmetic composition. Details of such lipsticks are given in Japanese Patent Application Laid-open No. Hei-6-199,630 and European Patent Application 748,622, which are hereby incorporated by reference in their entirety.

본 발명의 조성물에 부가적으로 도입될 수 있는 선택적 물질은 Oblong 등의 PCT 출원 WO 97/39 733에 나와있다.Optional materials that may additionally be incorporated into the compositions of the present invention are described in Oblong et al. PCT application WO 97/39 733.

제조 방법Manufacturing method

본 발명은 안정한 화장품 비타민 B3화합물을 함유하는 조성물의 제조 방법을 포함한다. 전통적인 제제 및 혼합 기술이 사용될 수 있고, 일반적으로 비타민 B3화합물을 극성 용매에 용해 시키고, 상기 용액을 연화제 구성분 및 고화제 및 계면활성제를 함유하는 안정화 시스템으로 이루어지는 소수성 기재에 첨가하고, 상기와 같이 구성된 화장품조성물을 산출하는 것을 포함한다. 바람직한 구현예에서, 본 발명은 비타민 B3화합물의 피부 침투력, 특히 입술,의 향상 및 생산물 안정성을 향상시키는 방법을 제공한다. 전통적인 제제 및 혼합기술은 본원에 그 전체가 참고로 삽입되는 문헌 [Harry's Cometicology, pp. 119 - 141 및 314 - 354, J.B. Wilkinson 및 R.J. Moore 7 판, 1982] 및 [Cosmetics: Science and Technology, pp 1 - 104 및 307 - 422, M.S. Balsam 및 E. Sagarin 2 판 1972] 에 개시되어 있다.The present invention includes a process for the preparation of a composition containing a stable cosmetic vitamin B 3 compound. Conventional formulations and mixing techniques can be used, generally dissolving the vitamin B 3 compound in a polar solvent, adding the solution to a hydrophobic substrate consisting of a stabilizing system containing a softener component and a solidifying agent and a surfactant, Calculating a cosmetic composition configured as such. In a preferred embodiment, the present invention provides a method for improving the skin penetration of vitamin B 3 compounds, especially the lips, and the product stability. Traditional formulations and mixing techniques are described in Harry's Cometicology, pp. 119-141 and 314-354, JB Wilkinson and RJ Moore 7th edition, 1982 and Cosmetics: Science and Technology, pp 1-104 and 307-422, MS Balsam and E. Sagarin 2nd edition 1972.

사용 방법How to use

본 발명의 화장품용 조성물은, 이상적으로는 윤택 또는 광택 피니쉬와 함께, 영구적 또는 반영구적 색상을 입술에 적용하기 위한 특히 립스틱 또는 립 밤 (lip balm)의 형태로서 피부 및 입술을 처리하는 용도에 이상적으로 적합하다. 화장품용 조성물은 또한 바람 및 비와 같은 악천후, 건조 및/또는 더운 환경, 환경오염물 (예컨대, 오존, 스모크 등)에의 노출, 또는 과다한 일광노출로부터 보호하기 위한 스킨 케어 용제를 피부 및/또는 입술에 바르는 데 사용될 수 있다. 상기 조성물은 또한 모발 및 피부를 위한 일광차단, 보습 및/또는 컨디셔닝, 향상된 피부 감촉, 피부결의 조절, 잔주름 및 주름의 감소, 모발 또는 피부의 번들거림 감소, 피부 미백(lightening) 및 피부 또는 모발의 악취 감소 등에 유용하다.The cosmetic composition of the invention is ideally suited for use in treating skin and lips, especially in the form of lipstick or lip balm, for applying permanent or semi-permanent color to the lips, ideally with a shine or gloss finish. Suitable. Cosmetic compositions also contain skin care solvents on the skin and / or lips to protect against bad weather, such as wind and rain, dry and / or hot environments, exposure to environmental contaminants (eg, ozone, smoke, etc.), or excessive sun exposure. Can be used to apply. The composition also contains sunscreen, moisturizing and / or conditioning for hair and skin, improved skin feel, control of skin texture, reduction of fine lines and wrinkles, reduction of hair or skin shine, lightening of skin and odor of skin or hair. It is useful for reduction.

따라서, 상기 화장품용 조성물은, 편리한 용기 또는 적용기구를 사용하여 통상적 방식으로, 피부 및/또는 입술에 장식용 및/또는 보호용 필름을 제공하도록 적용될 수 있다.Thus, the cosmetic composition may be applied to provide a decorative and / or protective film to the skin and / or lips in a conventional manner using a convenient container or applicator.

실시예 I 내지 X에 기술된 화장품용 조성물은 본 발명의 화장용 조성물의 특성적 구현을 나타내지만, 화장용 조성물은 이에 한정되지는 않는다. 본 발명의 사상 및 범위에서 벗어나지 않고서, 당업자는 다른 변형을 시도할 수 있다. 본 발명의 화장품용 조성물의 예시된 구현은 화장용 조성물의 안정성을 향상시킬 뿐만아니라 비타민 B3화합물의 피부 투과를 향상시킨다.The cosmetic composition described in Examples I-X shows a specific embodiment of the cosmetic composition of the present invention, but the cosmetic composition is not limited thereto. Without departing from the spirit and scope of the invention, those skilled in the art can make other modifications. Illustrative embodiments of cosmetic compositions of the present invention not only enhance the stability of cosmetic compositions, but also improve the skin penetration of vitamin B 3 compounds.

모든 예시된 조성물은 통상의 제제 및 혼합 기술로 제조될 수 있다. 성분량은 중량 퍼센트로 기재되었고, 희석제, 충진제 등의 중요하지 않은 물질은 제외시켰다. 따라서, 기재된 제형은 기재된 성분 및 그러한 성분에 동반하는 임의의 소량 물질을 함유한다.All illustrated compositions can be prepared by conventional formulations and mixing techniques. Component amounts are described in weight percent, excluding insignificant substances such as diluents, fillers, and the like. Accordingly, the described formulations contain the described components and any minor substances accompanying such components.

실시예 I - 립스틱 조성물Example I-Lipstick Composition

성분ingredient 중량 %weight % 캐스터 오일Caster oil 18.518.5 이소프로필 팔미테이트Isopropyl Palmitate 11.611.6 카프릴산/카프르산/이소스테아르산/아디프산 트리글리세라이드Caprylic Acid / Capric Acid / Isostearic Acid / Adipic Acid Triglycerides 7.07.0 라놀린lanolin 7.07.0 레드 21 알루미늄 레이크Red 21 Aluminum Rake 7.07.0 칸델릴라 왁스Candelilla wax 6.66.6 프로필렌 글리콜 미리스틸 에테르 아세테이트Propylene Glycol Myristyl Ether Acetate 6.06.0 카프릴산/카프르산 트리글리세라이드Caprylic / Capric Triglycerides 5.85.8 글리세롤Glycerol 5.05.0 물water 5.05.0 니아신아미드Niacinamide 1.01.0 이산화 티탄Titanium dioxide 4.74.7 밀랍beeswax 4.14.1 모노글리세라이드Monoglycerides 3.53.5 라놀린 오일Lanolin oils 2.52.5 지랍 왁스Wax wax 2.52.5 인지질(대두 레시틴)Phospholipids (soybean lecithin) 1.01.0 폴리부텐Polybutene 0.80.8 카르나우바 왁스Carnauba Wax 0.40.4

상기 성분들을 열원이 장치된 스테인레스 강철 용기에 첨가한다. 상기 성분들을 약 85 ℃ 까지 가열하고, 균질해질 때까지 혼합한다. 상기 혼합물은 그후 주형에 붓고 상온까지 냉각한다.The components are added to a stainless steel vessel equipped with a heat source. The components are heated to about 85 ° C. and mixed until homogeneous. The mixture is then poured into a mold and cooled to room temperature.

립스틱은 입술에 사용하여 색깔, 보습 및 니아신아미드의 향상된 피부 침투력을 제공한다.Lipsticks are used on the lips to provide color, moisturizing and improved skin penetration of niacinamide.

실시예 II - 립스틱 조성물Example II-Lipstick Composition

성분ingredient 양(중량 %)Volume (% by weight) 카르나우바Carnauba 1.501.50 지랍ozokerite 6.006.00 칸델릴라Candelilla 4.004.00 수소화 식물성 오일Hydrogenated vegetable oil 5.005.00 아세틸화 라놀린Acetylated Lanolin 4.004.00 이소프로필 이소스테아레이트Isopropyl Isostearate 11.9011.90 이소스테아르산Isostearic acid 10.0010.00 프로필파라벤Propylparaben 0.100.10 세틸 리신올레이트Cetyl lysinelate 10.0010.00 아스코빌 팔미테이트Ascoville Palmitate 1.001.00 실리카 L-700Silica L-700 1.001.00 폴리부텐Polybutene 2.002.00 페트로라툼Petrolatum 5.505.50 연합구조 상Association structure 수크로오스 모노올레이트Sucrose monooleate 14.0014.00 니아신아미드Niacinamide 2.002.00 글리세린glycerin 12.0012.00 안료Pigment 9.009.00

색소를 제외한 연합 구조상을 위한 성분은 연합구조가 형성될 때까지 혼합된다. 일단 연합구조가 형성되면, 상기 색소가 첨가되고, 3 롤 분쇄기로 분쇄된다. 상기 혼합물은 그후 다른 성분과 혼합되고, 균질 혼합물을 형성할 때까지 혼합한다. (또는, 선택적으로, 상기 성분을 첨가하고, 동시에 혼합한다.) 혼합물을 85 ℃ 까지 가열하고, 그후 상온에서 주형에 붓는다.The components for the associative structure except the pigment are mixed until the associative structure is formed. Once the associated structure is formed, the dye is added and pulverized with a three roll mill. The mixture is then mixed with the other ingredients and mixed until a homogeneous mixture is formed. (Or, optionally, add the ingredients and mix simultaneously.) The mixture is heated to 85 ° C. and then poured into the mold at room temperature.

립스틱은 입술에 사용하여 색깔, 보습 및 니아신아미드의 향상된 피부 침투력을 제공한다.Lipsticks are used on the lips to provide color, moisturizing and improved skin penetration of niacinamide.

실시예 III - 립스틱 조성물Example III-Lipstick Composition

성분ingredient 양(중량 %)Volume (% by weight) 카르나우바Carnauba 1.501.50 지랍ozokerite 6.006.00 칸델릴라Candelilla 4.004.00 수소화 식물성 오일Hydrogenated vegetable oil 9.009.00 이소프로필 팔미테이트Isopropyl Palmitate 9.409.40 이소스테아르산Isostearic acid 11.5011.50 아세틸화 라놀린Acetylated Lanolin 4.004.00 프로필파라벤Propylparaben 0.100.10 세틸 리신올레이트Cetyl lysinelate 10.0010.00 아스코빌 팔미테이트Ascoville Palmitate 1.001.00 실리카 L-700Silica L-700 1.001.00 폴리부텐Polybutene 2.002.00 페트로라툼Petrolatum 5.505.50 연합 구조 상Union structure 수크로오스 모노올레이트Sucrose monooleate 12.0012.00 니아신아미드Niacinamide 2.002.00 글리세린glycerin 12.0012.00 색소Pigment 9.009.00

조성물은 실시예 II 와 같이 제조되고 사용된다.The composition is prepared and used as in Example II.

실시예 IV - 립스틱 조성물Example IV-Lipstick Composition

성분ingredient 양(중량 %)Volume (% by weight) 카르나우바Carnauba 1.501.50 지랍ozokerite 5.505.50 칸델릴라Candelilla 4.004.00 수소화 식물성 오일Hydrogenated vegetable oil 8.508.50 아세틸화 라놀린Acetylated Lanolin 4.004.00 프로필파라벤Propylparaben 0.100.10 세틸 리신올레이트Cetyl lysinelate 10.0010.00 아스코빌 팔미테이트Ascoville Palmitate 1.001.00 폴리부텐Polybutene 2.002.00 폴리실록산 코폴리머1 Polysiloxane Copolymer 1 5.975.97 페트로라툼Petrolatum 5.975.97 무수 라놀린Anhydrous lanolin 5.975.97 연합 구조 상Union structure 레시틴lecithin 22.9522.95 니아신아미드Niacinamide 2.502.50 판테놀Panthenol 1.001.00 글리세린glycerin 6.006.00 색소Pigment 9.009.00 물water 4.044.04

1# GE Silicones에서 공급되는 1154-141-1 1 # GE 1154-141-1 supplied in Silicones

조성물은 실시예 II 와 같이 제조된다.The composition is prepared as in Example II.

실시예 V - 제한제 겔 스틱Example V-Restrictor Gel Sticks

성분ingredient 양(중량 퍼센트)Volume (weight percent) N-라우로릴-L-글루탐산-디-n-부틸아미드1 N-laurolyl-L-glutamic acid-di-n-butylamide 1 44 12-히드록시스테아르 산12-hydroxystearic acid 22 물water 2.02.0 니아신아미드Niacinamide 22 레시틴lecithin 0.10.1 경질 광물성 오일2 Hard mineral oil 2 21.121.1 디이소프로필 세바케이트3 Diisopropyl Sebacate 3 40.840.8 알루미늄 지르코늄Aluminum zirconium 2525 활석talc 33 1Ajinomoto,Inc 에서 공급되는 GP-12Witco Chemical Corp 에서 공급되는 베놀 백색 광물오일3Scher Cherfficals Inc. 에서 공급되는 Schercemol DIS 1 Ajinomoto, benol supplied by the GP-1 2 Witco Chemical Corp supplied in Inc white mineral oil 3 Scher Cherfficals Inc. Schercemol DIS from Apple

스테인레스 강철 용기 안에, 니아신아미드를 물에 용해시키고, 레시틴과 배합하여 연합구조를 형성한다. 개별적으로, 겔화제, 및 액체염기 물질을 열원이 장치된 용기에 배합한다. 혼합물이 균질하고, 용융된 용액을 형성할 때까지, 교반하면서 약 80 ℃ 내지 약 130 ℃ 사이의 온도로 가열한다. 바람직하게는, 상기 균질하고 용융된 용액을 대개 약 65 ℃ 내지 120 ℃ 사이의 혼합온도까지 냉각시킨다. (선택적으로, 상기 혼합물을 혼합물이 균질하고, 용융된 용액을 형성할 때까지 용융 온도까지 가열한다. 그러나, 이 선택적인 방법은 대개 고온에서 가열하고 냉각하는 것보다 장기간이 소요된다.) 다음으로, 니아신 아미드 혼합물, 방향제 및 색소 같은 제한제 활성성분 및 다른 성분을 교반 중 상기 용기중 균질하고, 용융된 용액에 첨가한다. 상기 혼합물은 농화가 시작될 때까지 냉각하고, 이를 용기에 부어 상온까지 냉각한다. (바람직하지는 않지만, 제한제 활성성분은 선택적으로 첫번째 단계에서 액체 염기 물질 및 겔화제와 함께 첨가될 수 있다.)In a stainless steel container, niacinamide is dissolved in water and combined with lecithin to form an associative structure. Individually, the gelling agent and liquid base material are combined in a vessel equipped with a heat source. The mixture is heated to a temperature between about 80 ° C. and about 130 ° C. with stirring until it is homogeneous and forms a molten solution. Preferably, the homogeneous and molten solution is cooled to a mixing temperature, usually between about 65 ° C and 120 ° C. (Optionally, the mixture is heated to the melting temperature until the mixture is homogeneous and forms a molten solution. However, this optional method usually takes longer than heating and cooling at high temperatures.) Next , Active ingredients and other ingredients such as niacin amide mixtures, fragrances and pigments are homogenized in the vessel during stirring and added to the molten solution. The mixture is cooled until thickening begins, which is poured into a container and cooled to room temperature. (Although not preferred, the restrictive active ingredient may optionally be added with the liquid base material and gelling agent in the first step.)

상기와 같이 구성되는 제한제 조성물은 인체 대상의 겨드랑이 밑 영역에 사용되어 적용 영역에서 발한을 억제하고, 향기를 향상시킨다.Restrictor composition composed as described above is used in the underarm area of the human body to suppress sweating in the application area, and improve the fragrance.

실시예 VI - 고체 제한제 스틱Example VI-Solid Restrictor Sticks

성분ingredient 양(중량 퍼센트)Volume (weight percent) 스테아릴 알콜Stearyl alcohol 9.89.8 니아신아미드Niacinamide 0.10.1 레시틴lecithin 1.01.0 부틸렌 글리콜Butylene Glycol 1.21.2 수소화 캐스터 오일-mp 86 °C.Hydrogenated castor oil-mp 86 ° C. 4.04.0 알루미늄클로로하이드록사이드Aluminum chlorohydroxide 40.040.0 Isopar "V"Isopar "V" 42.942.9 방향제air freshener 1.01.0 1(Isopar "V" Avg. Mol. Wt.197 B.P. 범위 255- 301 °C.) 1 (Isopar "V" Avg.Mol.Wt.197 BP Range 255-301 ° C.)

스테인레스 강철 용기 안에, 니아신아미드를 물에 용해시키고, 레시틴과 배합하여 연합구조를 형성한다. 개별적으로, 이소파라핀 액체, 수-불용성 액체 연화제, 표면활성제, 및 수-불용성 왁스를 배합하고, 상기 물질의 용액을 형성하기에 충분한 온도로 가열하고, 이어서, 부드러운 교반과 함께 활성 수렴성 제한제을 첨가한다. 니아신아미드 혼합물 및 염을 이어서 첨가하고, 활석과 같은 다른 임의 성분을 그후 첨가하고 균질한 현탁액이 생성될 때까지 혼합한다. 상기 현탁액은 응고점 초과의 온도로 냉각되고, 그후 적당한 용기에 넣는다.In a stainless steel container, niacinamide is dissolved in water and combined with lecithin to form an associative structure. Individually, the isoparaffin liquid, the water-insoluble liquid softener, the surfactant, and the water-insoluble wax are combined, heated to a temperature sufficient to form a solution of the material, and then the active astringent limiting agent is added with gentle stirring. do. The niacinamide mixture and salt are then added, other optional ingredients such as talc are then added and mixed until a homogeneous suspension is produced. The suspension is cooled to a temperature above the freezing point and then placed in a suitable container.

상기와 같이 구성되는 제한제 조성물은 인체 대상의 겨드랑이 밑 영역에 사용되어 적용 영역에서 발한을 억제하고, 향기를 향상시킨다.Restrictor composition composed as described above is used in the underarm area of the human body to suppress sweating in the application area, and improve the fragrance.

실시예 VII - 제한제 크림Example VII-Restrictor Cream

성분ingredient 양(중량)Quantity (weight) 시클로메티콘(D5)Cyclomethicone (D5) 41.541.5 디메티콘(350 cs)Dimethicone (350 cs) 4.04.0 Cab-O-Sil HS-51 Cab-O-Sil HS-5 1 4.04.0 마이크로텐 FN5102 Microten FN510 2 6.06.0 나트로솔3 Natrosol 3 2.02.0 레시틴lecithin 0.50.5 니아신아미드Niacinamide 0.50.5 글리세린glycerin 3.03.0 이소-에이코산4 Iso-Eicosan 4 13.013.0 Reach AZ5 Reach AZ 5 26.726.7 방향제air freshener 0.80.8 1Cabot Corporation 에 의해 판매되는 콜로이드성 실리카 농화 물질2U.S.I. Chemicals 에 의해 판매되는 낮은 밀도의 폴리에틸렌 분말3Hercules, Inc.에 의해 판매되는 히드록시에틸셀룰로오스4Permethyl Coporation, Frazier, PA. 에서 수득되는 2,2,4,4,6,6,8,8 - 디메틸-10-메틸 운데칸5Reheis Chemical Company에 의해 판매되는 제한제 활성 물질 1 Colloidal silica thickener sold by Cabot Corporation 2 Low density polyethylene powder sold by USI Chemicals 3 Hydroxyethylcellulose sold by Hercules, Inc. 4 Permethyl Coporation, Frazier, PA. 2,2,4,4,6,6,8,8-Dimethyl-10-methyl undecane 5 Restricted active substance sold by Reheis Chemical Company

상기 시클로메티콘 디메티콘, 이소-에이코산 및 향수를 스테인레스 강철 혼합 용기에 첨가한다. 상기 Cab-O-Sil은 그후에 첨가하고, 이어서 마이크로텐 및 나트로솔 및 최후로 제한제 활성성분을 첨가한다.The cyclomethicone dimethicone, iso-eichoic acid and perfume are added to a stainless steel mixing vessel. The Cab-O-Sil is then added followed by the addition of microtenses and natrosols and finally the limiting active ingredient.

조성물은 그 후 6.35 cm 직경의 Cowles 분산 블레이드를 갖는 Black & Decker Die Grinder (Model 4420, type 4)로 약 6,000 rpm 으로 약 5 분간 분쇄된다. 분쇄된 조성물은 침투력 값이 약 25 ℃, 상대습도 50 %에서 300 그램이다.The composition is then ground for about 5 minutes at about 6,000 rpm with a Black & Decker Die Grinder (Model 4420, type 4) with a Cowles dispersion blade of 6.35 cm diameter. The ground composition has a penetration value of about 300 grams at about 25 ° C. and a relative humidity of 50%.

상기로 구성되는 제한제 조성물은 인체 대상의 겨드랑이 밑 영역에 사용되어 적용 영역에서 발한을 억제하고, 향기를 향상시킨다.The above-mentioned restrictive composition is used in the underarm area of the human body to suppress sweating in the application area and improve the fragrance.

실시예 VIII - 마스카라Example VIII-Mascara

성분ingredient 양(중량 %)Volume (% by weight) 카르나우바 왁스Carnauba Wax 3.003.00 글리세릴 모노스테아레이트1 Glyceryl Monostearate 1 7.507.50 백색 밀랍White beeswax 3.753.75 C18-C36 트리글리세리드2 C18-C36 Triglycerides 2 5.505.50 수소화 글리세롤 로시네이트3 Hydrogenated Glycerol Rosinate 3 0.150.15 프로필파라벤Propylparaben 0.100.10 파라핀 왁스 118/125Paraffin Wax 118/125 2.252.25 파라핀 왁스Paraffin wax 2.252.25 레시틴4 Lecithin 4 2.252.25 스테아르산 3XStearic acid 3X 4.004.00 올레산Oleic acid 0.750.75 트리에탄올아민Triethanolamine 1.251.25 포타슘 세틸 포스페이트5 Potassium Cetyl Phosphate 5 1.001.00 셸락(Shellac), NFShellac, NF 3.003.00 트리에탄올아민Triethanolamine 0.470.47 트리소듐 EDTATrisodium EDTA 0.100.10 산화 흑철Black iron oxide 7.007.00 디메티콘Dimethicone 0.200.20 메틸파라벤Methylparaben 0.200.20 에틸파라벤Ethylparaben 0.150.15 페녹시에탄올Phenoxyethanol 0.800.80 에틸 알콜 40B, 190 proofEthyl alcohol 40B, 190 proof 4.004.00 디아졸리디닐 우레아Diazolidinyl Urea 0.200.20 탈이온화수Deionized water 44.7844.78 dl-판텐올dl-pantenol 0.350.35 니아신아미드Niacinamide 5.005.00 총합total 100.00100.00 1Henkel/Emery- 사의 Emerest 2400 로 입수가능2Croda, Inc- 의 Syncrowax HGL-C 로 입수 가능3Hercules, Inc- 의 Foral 105 로 입수 가능4Central Soya, Inc- 의 Centrolex F 로 입수 가능5Givaudan- 의 Amphisol K 로 입수 가능 1 Available as Emerest 2400 by Henkel / Emery- 2 Available as Syncrowax HGL-C by Croda, Inc- 3 Available as Foral 105 by Hercules, Inc- 4 Available as Centrolex F by Central Soya, Inc- 5 Givaudan- Available as Amphisol K

왁스 및 지방을 열원이 장착된 용기 내에서 혼합한다. 왁스 및 지방을 가열하고, 통상적인 배합기를 이용하여 저속에서 혼합하여, 혼합물을 액화시킨다. 혼합물이 균질하게 될 때까지 혼합을 계속한다. 균질한 혼합물에 안료를 첨가한다. 혼합율을 높게 증가시키고, 안료를 균일하게 분산될 때까지 약 30-35 분 동안 혼합물에 첨가한다. 유화제를 첨가하면서 혼합을 계속한다.Wax and fat are mixed in a vessel equipped with a heat source. The wax and fat are heated and mixed at low speed using a conventional blender to liquefy the mixture. Continue mixing until the mixture is homogeneous. The pigment is added to the homogeneous mixture. Increase the mixing rate high and add the pigment to the mixture for about 30-35 minutes until uniformly dispersed. Continue mixing while adding emulsifier.

열원이 장착된 두 번째 용기 내에, 물, 이어서 니아신아미드, 레시틴 및 기타 다른 수분산성 성분을 첨가한다. 혼합물을 약 80-95℃의 온도까지 가열하고 혼합한다. 물 손실을 보충하기에 필요한만큼 추가적인 물을 첨가한다.In a second vessel equipped with a heat source, water is added followed by niacinamide, lecithin and other water dispersible ingredients. The mixture is heated to a temperature of about 80-95 ° C. and mixed. Add additional water as needed to compensate for water loss.

수성 및 친지질 혼합물을 분산기(dispersator)형 믹서를 이용하여 배합하고 혼합한다. 혼합물이 약 65-70℃의 온도로 냉각될 때까지 혼합을 계속한다. 혼합물을 45-47℃ 까지 더 냉각되도록 하면서, 혼합 중에 방부제를 첨가한다. 남아 있는 임의의 성분을 혼합 중에 첨가한다. 배합된 혼합물을 고화점 이상의 온도까지 냉각시키고, 적당한 용기에 붓는다.The aqueous and lipophilic mixtures are blended and mixed using a dispenser type mixer. Continue mixing until the mixture has cooled to a temperature of about 65-70 ° C. The preservative is added during mixing while allowing the mixture to cool further to 45-47 ° C. Any remaining ingredients are added during mixing. The blended mixture is cooled to a temperature above the freezing point and poured into a suitable container.

상기 마스카라 조성물을 부드러움, 보습 및 컨디셔닝을 제공하기 위해 속눈썹 및/또는 눈썹에 바른다.The mascara composition is applied to the eyelashes and / or eyebrows to provide softness, moisturizing and conditioning.

실시예 Ⅸ-마스카라Example VIII-Mascara

성분ingredient 양(중량 %)Volume (% by weight) 카르나우바 왁스Carnauba Wax 2.002.00 글리세릴 모노스테아레이트1 Glyceryl Monostearate 1 8.508.50 백색 밀랍White beeswax 3.253.25 C17-C36 트리글리세리드2 C17-C36 Triglycerides 2 5.505.50 수소화 글리세롤 로시네이트3 Hydrogenated Glycerol Rosinate 3 0.150.15 프로필파라벤Propylparaben 0.100.10 파라핀 왁스 118/125Paraffin Wax 118/125 2.252.25 파라핀 왁스Paraffin wax 2.252.25 레시틴4 Lecithin 4 2.502.50 스테아르산 3XStearic acid 3X 4.004.00 올레산Oleic acid 0.750.75 트리에탄올아민Triethanolamine 2.002.00 포타슘 세틸 포스페이트5 Potassium Cetyl Phosphate 5 1.001.00 탈이온화수Deionized water 41.0341.03 셸락(Shellac), NFShellac, NF 3.003.00 트리에탄올아민Triethanolamine 0.470.47 PVP/VA 공중합체6 PVP / VA Copolymer 6 0.250.25 산화 흑철Black iron oxide 10.0010.00 시메티콘Simethicone 0.200.20 메틸파라벤Methylparaben 0.200.20 에틸파라벤Ethylparaben 0.150.15 페녹시에탄올Phenoxyethanol 0.800.80 에틸 알콜 40B, 190 proofEthyl alcohol 40B, 190 proof 4.004.00 디아졸리디닐 우레아Diazolidinyl Urea 0.200.20 트리소듐 EDTATrisodium EDTA 0.100.10 dl-판텐올dl-pantenol 0.350.35 니아신아미드Niacinamide 5.005.00 총합total 100.00100.00 1Henkel/Emery- 의 Emerest 2400 로 입수 가능2Croda, Inc- 의 Syncrowax HGL-C 로 입수 가능3Hercules, Inc- 의 Foral 105 로 입수 가능4Central Soya, Inc- 의 Centrolex F 로 입수 가능 5Givaudan- 의 Amphisol K 로 입수 가능6ISP- 의 PVP/VA S-630 로 입수 가능 OneAvailable as Emerest 2400 from Henkel / Emery-2Available as Syncrowax HGL-C from Croda, Inc-3Available as Foral 105 from Hercules, Inc-4Available as Centrolex F from Central Soya, Inc- 5Available as Amphisol K from Givaudan-6Available as PVP / VA S-630 from ISP-

상기 조성물은 실시예 VIII 에서 처럼 제조되고 사용된다.The composition is prepared and used as in Example VIII.

실시예 X - 립스틱Example X-Lipstick

Ex. XaEx. Xa Ex.XbEx.Xb 성분ingredient 중량 %weight % 중량 %weight % 폴리부텐Polybutene 4.5364.536 4.5364.536 라놀린 오일Lanolin oils 18.34218.342 18.34218.342 옥토시글리세릴 베헤네이트(OctoxyglycerylBehenate)Octoxyglyceryl Behenate 18.34218.342 18.34218.342 스테아릴 헵타노에이트Stearyl heptanoate 8.8568.856 8.8568.856 호호바(Jojobar) 오일Jojobar oil 8.8568.856 8.8568.856 캐스터 오일Caster oil 19.2819.28 24.0824.08 부틸화 히드록시톨루엔Butylated hydroxytoluene 0.0540.054 0.0540.054 부틸화 히드록시아니솔Butylated Hydroxyanisole 0.0540.054 0.0540.054 마이크로 크리스탈 왁스Micro crystal wax 6.846.84 6.846.84 폴리에틸렌 500Polyethylene 500 6.846.84 6.846.84 연합상Coalition 레시틴lecithin 0.4750.475 0.4750.475 물water 66 1.21.2 니아신아미드Niacinamide 1One 1One 콜레스테롤cholesterol 0.4750.475 0.4750.475 디세틸 포스페이트Dicetyl phosphate 0.050.05 0.050.05

적당한 용기에, 캐스터 오일, 폴리부텐, 라놀린유, 옥톡시글리세릴 베헤네이트, 스테아릴 헵타노에이트, 호호바유, 부틸화 히드록시톨루엔, 부틸화 히드록시애니솔, 미소크리스탈 왁스, 폴리에틸렌 500 을 열원이 장착된 용기에 첨가하고, 약 100-110℃ 부터 용융물을 형성할 때까지 가열한다. 용융물을 균질하게 될 때까지 혼합한다. 개별적으로, 니아신아미드를 극성 용매(즉, 물) 중에 용해시킨다. 이후, 니아신아미드 용액을 레시틴, 콜레스테롤 및 디세틸 포스페이트와 혼합하여 회합 구조를 형성한다. 이후, 니아신아미드/회합 구조 혼합물을, 혼합물을 함유하는 비버유에 첨가하고 균일하게 될 때까지 혼합한다. 혼합물을 진공으로 공기를 제거하고, 적당한 주형에 붓는다. 혼합물을 주위 온도까지 냉각시키고, 적당한 포장에 넣는다.In a suitable container, caster oil, polybutene, lanolin oil, octoxyglyceryl behenate, stearyl heptanoate, jojoba oil, butylated hydroxytoluene, butylated hydroxyanisole, microcrystal wax, polyethylene 500 Add to this fitted vessel and heat from about 100-110 ° C. until a melt is formed. Mix the melt until homogeneous. Individually, niacinamide is dissolved in a polar solvent (ie water). The niacinamide solution is then mixed with lecithin, cholesterol and dicetyl phosphate to form the associative structure. The niacinamide / association structure mixture is then added to the beaver oil containing the mixture and mixed until homogeneous. The mixture is evacuated by vacuum and poured into a suitable mold. Cool the mixture to ambient temperature and place in a suitable package.

상기 립스틱을 착색, 촉촉함 및 향상된 니아신아미드의 침투를 제공하기 위해 입술에 바른다.The lipstick is applied to the lips to provide coloring, moisturization and enhanced penetration of niacinamide.

실시예 ⅩI-고체 콤팩트 에멀젼Example ⅩI-Solid Compact Emulsions

성분ingredient % W/W% W / W 파트 APart A 시클로메티콘 245Cyclomethicone 245 14.0014.00 시클로/디메티콘 코폴리올(DC5225C)1 Cyclo / dimethicone copolyol (DC5225C) 1 15.0015.00 이소노닐 이소노나노에이트Isononyl isononanoate 3.003.00 Abil Quat 3272Abil Quat 3272 1.001.00 파트 BPart B 라우레트 7 (Rhodasurf L-790)2 Rhodasurf L-790 2 0.500.50 프로필파라벤Propylparaben 0.250.25 파트 CPart C MT-600MT-600 5.075.07 트로녹스(tronox)Tronox 4.064.06 글리세린glycerin 4.534.53 산화 흑철 슬러리Black Iron Oxide Slurry 0.100.10 산화 황철 슬러리Iron oxide slurry 1.871.87 산화 적철 슬러리Oxidized hematite slurry 0.330.33 아연 산화물Zinc oxide 5.005.00 니아신아미드Niacinamide 5.005.00 레시틴lecithin 1.001.00 메틸파라벤Methylparaben 0.120.12 탈이온화수Deionized water 27.3327.33 파트 DPart D 디메티콘 처리된 탈크Dimethicone treated talc 5.005.00 플리트랩Pleat wrap 1.341.34 에틸렌 아크릴산 공중합체(EA-209)3 Ethylene Acrylic Acid Copolymer (EA-209) 3 2.002.00 지랍 왁스Wax wax 3.503.50 1Dow Corning 사로부터 구입 가능2Rhone Poulenc 사로부터 구입 가능3Rhone Poulenc 사로부터 구입 가능 1 Available from Dow Corning 2 Available from Rhone Poulenc 3 Available from Rhone Poulenc

적당한 용기에, 파트 C 의 성분들을 1" 붕해체(disintegrating screen) 를 갖는 Silverson L4R 를 사용하여 고속에서(바람직하게는 약 9000-10000rpm), 1/2 시간 이상 동안 또는, 혼합물이 균일하게 될 때까지 배합하고 분쇄한다. 개별적인 용기에, 파트 A 의 성분들을 2" 에멀서(emulsor) 체를 갖는 Silverson L4R 를 사용하여 약 3000rpm 에서 배합하고 혼합한다. 파트 B 의 성분들을 개별적으로 배합하고, 프로필파라벤이 완전히 용해되기 전에, 파트 B 를 2" 에멀서 체를 갖는 Silverson L4R 를 사용하여 약 3000 -4000rpm 에서 파트 A 에 첨가한다. 파트 C 를 2" 에멀서 체를 갖는 Silverson L4R 를 사용하여 약 6000rpm 에서 파트 A 및 B에 서서히 첨가한다. 혼합물이 균일하게 될 때까지 혼합을 계속한다. 파트 D 를 적당한 회전율(즉, 약 6000-8000 rpm 의 배합속도 사용)을 유지하면서 첨가하고, 이후 약 80℃의 온도까지 가열한다. 지랍 왁스를 혼합물이 균일하게 될 때까지 혼합하면서 가된된 혼합물에 첨가한다. 혼합물을 진공으로 공기를 제거하고, 적당한 주형에 붓는다. 혼합물을 주위 온도까지 냉각시키고 적당한 포장에 넣는다.In a suitable container, the components of Part C are at high speed (preferably about 9000-10000 rpm) using Silverson L4R with a 1 "disintegrating screen, for at least 1/2 hour or when the mixture becomes homogeneous. Blend and grind to a separate container. In a separate container, mix and mix the ingredients of Part A at about 3000 rpm using Silverson L4R with a 2 "emulsor sieve. Combine the components of Part B separately and add Part B to Part A at about 3000 -4000 rpm using Silverson L4R with a 2 "emulsion before the propylparaben is completely dissolved. Part C is added to 2" Add slowly to Parts A and B at about 6000 rpm using a Silverson L4R with mulcher sieve. Continue mixing until the mixture is uniform. Part D is added while maintaining a suitable rotation rate (ie using a blending speed of about 6000-8000 rpm) and then heated to a temperature of about 80 ° C. Wax wax is added to the added mixture while mixing until the mixture is homogeneous. The mixture is evacuated by vacuum and poured into a suitable mold. The mixture is cooled to ambient temperature and placed in a suitable package.

상기 고체 콤팩트 에멀젼을 번들거림(oily shine) 및 피부의 잔주름과 감촉을 감소시키기 위해 피부에 바른다.The solid compact emulsion is applied to the skin to reduce oily shine and reduce fine lines and feel of the skin.

실시예 XII-장시간 지속되는 화장품 에멀젼Example XII-Long Lasting Cosmetic Emulsion

(연합 구조 실시예)Union Structure Example

A. 하기 성분들을 적당한 용기에 배합하여 혼합물(파트 A)을 제조한다;A. The following components are combined in a suitable container to prepare a mixture (Part A);

성분ingredient 중량 %weight % MQ 수지1 MQ resin 1 43.743.7 PM99A2 PM99A 2 56.356.3 1GE 에서 시판되는 트리메틸실록시실리케이트2Presperse 에서 시판되는 이소도데칸Trimethylsiloxysilicate commercially available from 1 GE 2 Isododecane commercially available from Presperse

상기 혼합물은 MQ 수지가 용해될 때까지 통상적인 혼합기술을 이용하여 혼합된다.The mixture is mixed using conventional mixing techniques until the MQ resin is dissolved.

방법:Way:

B. 하기의 성분을 적당한 용기에 배합하여 혼합물(B 파트)를 제조한다:B. The following ingredients are combined in a suitable container to prepare a mixture (Part B):

성분ingredient 중량 %weight % SE30 실리콘 검1 SE30 Silicone Sword 1 50.050.0 PM99APM99A 50.050.0 1GE 에서 시판됨 1 Available from GE

상기 혼합물은 SE30 실리콘 검이 용해될 때까지 통상적인 혼합기술에 따라 혼합된다.The mixture is mixed according to conventional mixing techniques until the SE30 silicone gum is dissolved.

C. A 파트 및 B 파트를 함유하는 화장용 조성물은 하기의 성분을 배합하여 제조된다:C. Cosmetic compositions containing Part A and Part B are prepared by combining the following ingredients:

성분ingredient 중량 %weight % A 파트A part 36.8936.89 B 파트B part 19.0019.00 안료Pigment 10.0010.00 PM99APM99A 1.411.41 프로필파라벤Propylparaben 0.200.20 벤톤 ISDBenton ISD 15.0015.00 물water 10.0010.00 니아신아미드Niacinamide 5.005.00 레시틴1 Lecithin 1 2.002.00 라포나이트 XLSLaponite XLS 0.50.5 1Central Soya 사의 상표명 Centrolex F 로 구입 가능 1 Available under the trademark Centrolex F of Central Soya

적당한 용기에, 파트 A 의 혼합물을 안료, 프로필파라벤 및 PM99A 와 함께, Ultra Turrax T25 균질기를 사용하여 약 8,000 rpm 에서, 약 10 분 동안 또는 화장품 혼합물이 균일하게 될 때까지(PM99A 가 발화하지 않도록 주의) 배합하고 혼합한다. 벤톤 ISD 를 혼합물이 균일하게 될 때까지 약 8,000 rpm. 에서 혼합하면서 화장품 혼합물에 첨가한다. 개별적인 용기에 물, 니아신아미드 및 레시틴을 함께 넣고, 회합 구조를 형성한 후에, 교반하면서 화장품 혼합물에 첨가한다. 라포나이트 XLS 를 혼합물에 첨가하고, 균일하게 될 때까지 Ross 균질기를 사용하여 약 3,500 rpm 에서 혼합한다. 파트 B 의 혼합물을 화장용 조성물에 첨가하고, IKA 믹서를 이용하여 분산을 용이하게 하기 위해, 초기에 고전단, 바람직하게는 1600 rpm 로 혼합한다. 충분한 분산이 이루어지면, 믹서 속도를 바람직하게는 약 1,000 rpm 까지 감소시키고, 화장용 조성물을 균일하게 될 때까지 혼합한다.이후, 화장물 혼합물을 적당한 용기에 붓고, 저장을 위해, 바람직하게는 상온에서, 단단히 밀봉한다.In a suitable container, the mixture of Part A together with the pigment, propylparaben and PM99A, using an Ultra Turrax T25 homogenizer at about 8,000 rpm, for about 10 minutes or until the cosmetic mixture is homogeneous (be careful not to ignite the PM99A) ) Blend and mix. Benton ISD is about 8,000 rpm until the mixture is homogeneous. Is added to the cosmetic mixture while mixing. Water, niacinamide and lecithin are put together in separate containers, the associative structure is formed and then added to the cosmetic mixture with stirring. Laponite XLS is added to the mixture and mixed at about 3,500 rpm using a Ross homogenizer until homogeneous. The mixture of Part B is added to the cosmetic composition and initially mixed at high shear, preferably 1600 rpm, to facilitate dispersion using an IKA mixer. Once sufficient dispersion is achieved, the mixer speed is preferably reduced to about 1,000 rpm and the cosmetic composition is mixed until uniform. The cosmetic mixture is then poured into a suitable container and preferably stored at room temperature. Seal tightly.

화장품 에멀젼 조성물을 피부에 착색을 부여하고, 피부 감촉을 향상시키며, 니아신아미드의 개선된 피부 침투를 제공하기 위해 바른다.Cosmetic emulsion compositions are applied to impart pigmentation to the skin, improve skin feel, and provide improved skin penetration of niacinamide.

Claims (10)

비타민 B3화합물의 피부 침투력을 향상시키는데 유용한 국소 화장용 조성물로서,A topical cosmetic composition useful for improving skin penetration of vitamin B 3 compounds, a) 비타민 B3화합물 0.01 중량 % 내지 50 중량 %;a) 0.01% to 50% by weight of a vitamin B 3 compound; b) 상온에서 액체인 오일 0.1 % 내지 100 % , 바람직하게는 1 % 내지 90 % 를 함유하는 연화제 성분 1 중량 % 내지 90 중량 %, 바람직하게는 1 중량 % 내지 80 중량 %;b) 1% to 90% by weight, preferably 1% to 80% by weight, of an emollient component containing from 0.1% to 100%, preferably from 1% to 90%, of a liquid oil at room temperature; c) i) 고화제 0.1 중량 % 내지 90 중량 %; 및c) i) 0.1 wt% to 90 wt% of a solidifying agent; And ii) 20 ℃ 이하의 크래프트 포인트를 갖고, 연합구조를 형성하는 계면활성제의 0.01 중량 % 내지 30 중량 %;ii) 0.01 wt% to 30 wt% of a surfactant having a kraft point of 20 ° C. or less and forming an associated structure; 를 함유하는 안정화 시스템 0.1 중량 % 내지 80 중량 %; 및0.1% to 80% by weight of a stabilization system containing; And d) 극성용매 0.01 중량 % 내지 90 중량 %d) 0.01 wt% to 90 wt% polar solvent 를 포함하는 화장용 조성물.Cosmetic composition comprising a. 제 1 항에 있어서, 비타민 B3화합물이 니아신아미드, 니아신아미드의 유도체, 니코틴산의 비-혈관확장 에스테르, 및 그 배합물, 바람직하게는 니아신아미드, 토코페롤 니코티네이트 및 그 배합물에서 선택되고, 더욱 바람직하게는 니아신아미드인 화장용 조성물.The compound of claim 1, wherein the vitamin B 3 compound is selected from niacinamide, derivatives of niacinamide, non-vascular expanding esters of nicotinic acid, and combinations thereof, preferably niacinamide, tocopherol nicotinate and combinations thereof, more preferably Cosmetic composition which is preferably niacinamide. 제 1 항 또는 2 항에 있어서, 상기 연합구조가 실린더형 역 미셀, 이액(lyotropic) 액체 크리스탈 및 그 혼합물으로 구성되는 군으로부터, 바람직하게는 단일판 소포체, 다중판 소포체, 실린더형 역 미셀, 육각 액체 크리스탈, 사각 액체 크리스탈, 판상 액체 크리스탈 및 그 혼합물로 구성되는 군으로부터, 더욱 바람직하게는 판상 액체 크리스탈, 역 육각 액체 크리스탈 및 그 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택되는 화장용 조성물.3. The method of claim 1 or 2, wherein the associative structure is from the group consisting of cylindrical inverted micelles, lyotropic liquid crystals and mixtures thereof, preferably single plate vesicles, multiplate vesicles, cylindrical inverted micelles, hexagonal Cosmetic composition selected from the group consisting of liquid crystals, square liquid crystals, plate liquid crystals and mixtures thereof, more preferably from the group consisting of plate liquid crystals, inverse hexagon liquid crystals and mixtures thereof. 제 3 항에 있어서, 역 미셀이 응집되어 네트워킹 구형구조, 연장된 구조, 실린더형 구조, 소포체, 필라멘트 구조 또는 그 혼합물을 형성하는 화장용 조성물.4. The cosmetic composition of claim 3 wherein the reverse micelles aggregate to form a networking spherical structure, an extended structure, a cylindrical structure, a vesicle, a filament structure, or a mixture thereof. 제 1 항 내지 4 항 중 어느 한 항에 있어서, 연합구조가 화장용 조성물중 0.1 % 내지 75 %, 바람직하게는 5 % 내지 65 % 를 구성하는 화장용 조성물.Cosmetic composition according to any of the preceding claims, wherein the associated structure comprises from 0.1% to 75%, preferably from 5% to 65% in the cosmetic composition. 제 1 항 내지 5 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 극성 용매가 연합구조 중 10 % 내지 80 % 를 구성하고, 상기 계면활성제가 연합구조 중 30 % 내지 80 %를 구성하는 화장용 조성물.The cosmetic composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the polar solvent constitutes 10% to 80% of the associative structure, and the surfactant constitutes 30% to 80% of the associative structure. 제 1 항 내지 6 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 극성 용매가 물, 글리세린, 프로필렌 글리콜, 부틸렌 글리콜, 헥실렌 글리콜, 알콜, 판테놀 및 그 혼합물로 구성되는 군으로부터 선택되는 화장용 조성물.The cosmetic composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the polar solvent is selected from the group consisting of water, glycerin, propylene glycol, butylene glycol, hexylene glycol, alcohols, panthenol and mixtures thereof. 제 1 항 내지 7 항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 오일이 사용된 오일의 유형의 99 % 이상이 0.1 내지 1.5 이상 변화하지 않는 용해도 파라미터를 갖도록 선택되는 화장용 조성물.The cosmetic composition of claim 1, wherein at least 99% of the type of oil in which the oil is used has a solubility parameter that does not change from 0.1 to 1.5 or more. 제 1 항 내지 8 항 중 어느 한 항에 있어서, 조성물중 수-불용성 색소 성분이 0.1 중량 %내지 90 중량 %, 바람직하게는 1 중량 % 내지 35 중량 % 를 구성하는 화장용 조성물.The cosmetic composition according to claim 1, wherein the water-insoluble pigment component in the composition comprises from 0.1% to 90% by weight, preferably from 1% to 35% by weight. 제 1 항의 조성물의 안전 유효량을 피부에 적용하여, 비타민 B3화합물의 피부 침투력을 향상시키는 방법.A method of improving the skin penetration of a vitamin B 3 compound by applying a safe effective amount of the composition of claim 1 to the skin.
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