KR20010073156A - 투명한 화장품용 겔 조성물을 위한 이소파라핀 증량제의용도 - Google Patents

투명한 화장품용 겔 조성물을 위한 이소파라핀 증량제의용도 Download PDF

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쿠오카렌케이
머찬트필립주니어
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엑손 케미칼 패턴츠 인코포레이티드
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Abstract

본 발명은 (a) (i) 물 및 (ii) 하나 이상의 화장 활성 성분을 포함하는 수성 상; (b) 커플링제; (c) (i) 실리콘-함유 용매 및 (ii) 약 100 내지 340 ℃의 비등 범위를 갖는 이소파라핀 용매를 포함하는 오일 상(이 때, 이소파라핀은 전체 오일 상의 약 1 내지 75 중량%를 구성한다); 및 (d) 실리콘-함유 계면활성제를 포함하는 투명한 화장품용 겔 조성물에 관한 것이다.

Description

투명한 화장품용 겔 조성물을 위한 이소파라핀 증량제의 용도{USE OF ISOPARAFFIN EXTENDERS FOR CLEAR GEL COSMETIC COMPOSITIONS}
발한억제제 및 탈취제 제품들은 화장품 분야에 공지되어 있다. 이들 제품은 일반적으로 냄새 및/또는 땀을 감소시키는 조성물의 층을 피부에 적용하기 위해 겨드랑이밑과 같은 신체 부위를 문지름으로써 사용된다. 상기 제품은 가루가 되지 않고, 매끄럽고, 비-유성이며, 비-점착성인 미적 특성을 갖는다. 상기 제품의 투명성은 오랫동안 추구된 바람직한 미적 특성이다. 또 다른 바람직한 특성은 탈취제 또는 발한억제제를 적용한 후에, 예를 들어, 백색 층과 같이 쉽게 눈에 보이는 잔류물이 피부 위에 남지 않는 것이다.
발한억제제 및 탈취제 제품은 스틱, 겔, 볼펜형(roll-on), 에어로졸 및 크림과 같은 다양한 적용 형태로 시장에 나와 있다. 일반적으로, 상기 적용 형태에는 적합한 용매중의 활성 성분의 용액, 비-용매중의 활성 성분의 현탁액, 또는 활성 성분의 용액이 일종의 연속 상에 분산되어 있거나 또는 가용화된 활성 성분이 연속 상을 구성하고 있는 다중상 분산액 또는 유화액이 포함된다.
스틱 형태는 미국 시장에서 주요한 발한억제제 적용 형태로서, 전체 발한억제제 판매의 50% 이상을 이루며, 세계적으로 다양한 정도로 대중적이다. 화장품용으로 허용되는 발한억제제 스틱은 전형적으로, 현탁액을 적합한 스틱을 생성할 정도로 충분히 겔화 또는 농후화시키는, 스테아릴 알콜과 같은 왁스 물질(단독으로 또는 피마자 왁스와 함께)과 함께 사이클로메티콘과 같은 비히클중의 분무-건조된 활성 발한억제 물질의 현탁액으로 이루어진다.
스틱 형태는, 스틱에 있어서 배합된 제품이 포장 용기 밖에서 연장된 시간동안 그 형태를 유지할 수 있어서 제품이 그 형태를 크게 잃지 않는다(용매 증발로 인한 다소의 수축은 허용된다)는 점에서 겔 또는 페이스트와 구분할 수 있다.
딱딱한 스틱의 적용 형태는 소비자에 의해 널리 허용되고 있지만, 적용 후에 백색 잔류물이 피부에 남는 문제가 있으며, 특히 여성 소비자에게 바람직하지 않은 것으로 간주되는 직물의 오염을 야기할 수 있다. 겔 적용 형태는 백색 잔류물을 감소시키고/시키거나 배제시키도록 배합될 수 있다.
하나의 상기 투명한 겔 발한억제제가 본원에 참고로 인용된, 1992년 4월 16일자로 공개된 국제 특허출원 공개공보 제 WO 92/05767 호(더 질레트 캄파니(The Gillete Co.))에 나와 있다. 상기 특허출원은 일반적으로 오일 상 및 혼입된 활성 성분을 포함하는 수성 상과의 유화액을 포함하는 투명한 겔-타입 화장품에 관한 것이다. 오일 상은 바람직하게는 제품의 약 10 내지 25%를 구성하며, 수성 상 성분과 적절히 혼합되는 경우 유중 수적형 유화액을 생성시키는 유화제를 포함한다. 오일 상은 전형적으로 액체들의 블렌드이며, 폴리오가노실록산(예를 들면, 디메티콘) 및 실리콘 유화제를 포함한다. 특히 적합한 유화제는 사이클로메티콘 및 디메티콘 코폴리올의 폴리에테르 치환된 실리콘이다. 상기 유화제는 실리콘이 오일 상의 대부분을 구성하는 안정한 유중 수적형 유화액을 제조하는데 유용하며, 실리콘 계면활성제(즉, 디메티콘 코폴리올)의 분산액, 즉, 사이클로메티콘(즉, 실리콘 용매)중의 10% 실리콘 계면활성제이다. 수성 상은 하나 이상의 극성 종, 예를 들면, 물, 프로필렌 글리콜, 솔비톨 및 에탄올을 포함한다. 수성 상은 용액중에 탈취 및/또는 발한억제 활성 성분, 예를 들면, 트리클로잔, 벤제토늄 클로라이드 및/또는 알루미늄 또는 지르코늄의 수렴성 염, 예를 들면, 알루미늄 클로로하이드레이트 또는 알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드렉스-글라이신을 포함한다. 겔은 또한 추가의 화장품 성분, 예를 들면, 연화제(emollient), 착색제, 방향제 및 보존제를 함유할 수 있다.
통상적인 겔 발한억제제 및 탈취제의 몇몇 예를 하기에 나타내었다:
발한억제제
수성 상
물 37.01%
알루미늄 클로로하이드레이트 30.00%
에탄올 10.00%
프로필렌 글리콜 4.99%
오일 상
디메티콘 9.85%
사이클로메티콘 및 디메티콘 코폴리올 8.00%
방향제
방향제 0.15%
탈취제
수성 상
물 33.25%
솔비톨 14.00%
에탄올 12.00%
프로필렌 글리콜 22.50%
트리클로잔 0.25%
수산화 나트륨 0.02%
오일 상
디메티콘 9.70%
사이클로메티콘 및 디메티콘 코폴리올 8.00%
방향제
방향제 0.30%
본원에 참고로 인용된 국제 특허출원 공개공보 제 WO 97/06777 호는 또한 다음을 포함하는 투명한 화장품용 겔 조성물을 개시하고 있다: (1) 물 및 하나 이상의 화장 활성 성분을 함유하는 수성 상, (2) 고 굴절율 물질을 함유하는 오일 상, (3) 수성 상과 오일 상을 균질한 조성물로 만들기 위한 하나 이상의 커플링제, 및 (4) 조성물을 유중 수적형 유화액으로 생성시키기에 충분한 양의 알콕실화되고, 알킬 치환된 실록산 계면활성제. 상기 오일 상은 휘발성 실리콘 유체, 비-휘발성 실리콘 유체 및 연화제를 포함한다. 연화제는 페닐 트리메티콘이 바람직하다.
1990년 2월 13일자로 허여되고 본원에 참고로 인용된 미국 특허 제 4,900,542 호(패로타 주니어(Parrotta, Jr.) 등)는 발한억제 활성 물질을 물과 혼합하고, 수성 상을 휘발성 실리콘, 실리콘 유화제, 비-휘발성 연화제 및 커플링제를 함유하는 오일-알콜 상으로 전환시키고, 생성된 혼합물을 균일한 혼합물이 수득될 때까지 교반하면서 가열하고, 혼합물을 균질화시키고, 균질화된 혼합물을 보유 탱크로 이동시키거나 또는 필터로 직접 이동시킴을 포함하는, 겔-유사 점조도를 갖는 균일하고 투명한 미정질 유화액 발한억제제 조성물을 제조하는 방법을 개시하고 있다.
전술한 투명한 겔 발한억제제 및 탈취제는 실리콘 계면활성제로 안정화된 유중 수적형 유화액을 기본으로 한다. 실리콘 계면활성제는 사이클로메티콘(데카메틸사이클로펜타실록산 및/또는 옥타메틸사이클로테트라실록산으로도 또한 알려짐)과 같은 휘발성 실리콘 용매중의 10 중량% 용액으로서 시판되고 있다. 본 발명자들은 예기치 않게, 농축된 형태의 실리콘 계면활성제를 이소파라핀 용매로 희석함으로써 실질적으로 낮은 비용으로, 높은 굴절율에서 동일한 외관(즉, 투명성 및 점도)을 갖는 투명한 겔 발한억제제 또는 탈취제가 생성될 수 있음을 발견하였다.
또한, 본 발명자들은 점성의 비-휘발성 실리콘 유체, 예를 들면, 디메티콘이 이소파라핀으로 부분적으로 대체될 수 있으며 겔의 오일 상의 점도를 유지할 수 있는 동시에 전체 조성물의 비용을 또한 감소시킬 수 있음을 발견하였다.
본 발명은 또한 하기에 기술하는 바와 같이 명백해질 많은 추가의 이점들을 제공한다.
발명의 요약
본 발명은 (a) (i) 물 및 (ii) 하나 이상의 화장 활성 성분을 포함하는 수성 상; (b) 커플링제; (c) (i) 실리콘-함유 용매 및 (ii) 약 100 내지 340 ℃의 비등 범위를 갖는 이소파라핀 용매를 포함하는 오일 상(이 때, 이소파라핀은 전체 오일 상의 약 1 내지 75 중량%를 구성한다); 및 (d) 실리콘-함유 계면활성제를 포함하는 투명한 화장품용 겔 조성물에 관한 것이다.
실리콘-함유 계면활성제는 바람직하게는 알콕실화되고, 알킬 치환된 실록산 계면활성제, 예를 들면, 디메티콘 코폴리올 또는 디메티콘 코폴리올과 사이클로메티콘의 혼합물이다. 상기 실리콘-함유 계면활성제는 조성물 총 중량의 약 0.2 내지 2 중량%의 양으로 존재한다. 커플링제는 조성물 총 중량의 약 10 내지 30 중량%의 양으로 존재한다.
수성 상은 조성물 총 중량의 약 20 내지 70 중량%의 양으로 물을 포함한다. 오일 상은 휘발성 실리콘 유체 및 비-휘발성 실리콘 유체를 포함하는 실리콘-함유 용매를 포함한다. 휘발성 실리콘 유체는 바람직하게는 사이클로메티콘이고, 비-휘발성 실리콘 유체는 바람직하게는 디메티콘이다. 오일 상과 실리콘-함유 계면활성제의 바람직한 혼합물은 조성물 총 중량의 약 10 내지 30 중량%를 차지하고, 수성 상과 커플링제의 혼합물은 조성물 총 중량의 약 70 내지 90 중량%를 차지한다.
경우에 따라, 이소파라핀은 오일 상이 필수적으로 원래의 오일 상과 동일한 점도를 갖도록 디메티콘의 적어도 일부를 대체할 수 있다. 디메티콘의 분자량은 상기 점도를 달성하기 위해 동시에 증가될 필요가 있을 수 있다.
이소파라핀은 분자가 3개 이상의 다른 탄소원자 또는 하나 이상의 측쇄에 결합된 하나 이상의 탄소원자를 갖는 포화 지방족 탄화수소(즉, 하나 이상의 3급 또는 4급 탄소원자를 갖는 분자)를 의미하며, 이 때 분자 당 탄소원자의 총 수는 약 8 내지 20개, 보다 바람직하게는 10 내지 20개의 범위인 것이 바람직하다. 전형적으로 각각의 탄소수의 다양한 이성체들이 용매에 존재할 것이다. 이소파라핀은 또한 일반적으로 이소파라핀 용매의 부성분으로서 분지된 측쇄를 갖는 사이클로파라핀을 포함할 수 있다. 이소파라핀 용매는 탄소수를 갖는 분자를 함유할 수 있다(예를 들면, 약 C10내지 C12의 범위를 갖는 이성체와 같은 좁은 부분, 또는 약 C11내지 C18을 갖는 이성체와 같은 넓은 부분). 이소파라핀의 증기압은 또한 발한억제제 및 탈취제 제품에 대해 20 ℃에서 2 ㎜Hg 이하인 것이 바람직하다. 바람직하게는, 이소파라핀은 전체 오일 상의 약 25 내지 50 중량%를 차지한다.
본 발명의 투명한 화장품용 겔 조성물은 연화제, 습윤제(humectant), 방부제, 산화방지제, 킬레이트화제, 자외선 흡수제, 착색제, 방향제 및 보존제로 이루어진 그룹에서 선택된 추가의 첨가제를 하나 이상 포함할 수 있다. 상기 조성물은 탈취제, 발한억제제, 햇볕차단제, 곤충 기피제 또는 항진균제인 것이 바람직하다.
본 발명은 또한 (i) 물 및 (ii) 하나 이상의 화장 활성 성분을 포함하는 수성 상; 커플링제; (i) 실리콘-함유 용매 및 (ii) 약 100 내지 340 ℃의 비등 범위를 갖는 이소파라핀 용매를 포함하는 오일 상(이때, 이소파라핀은 전체 오일 상의 약 1 내지 75 중량%를 구성한다); 및 실리콘-함유 계면활성제를 혼합함을 포함하는, 투명한 화장품용 겔 조성물을 제조하는 방법에 관한 것이다.
본 발명의 또 다른 양태는 다음 성분들을 포함하는 투명한 화장품용 겔 조성물을 포함한다: (a) (i) 물 및 (ii) 하나 이상의 화장 활성 성분을 포함하는 수성 상; (b) 커플링제; (c) 휘발성 실리콘 유체 및 비-휘발성 실리콘 유체를 포함하는 실리콘-함유 용매(이 때, 비-휘발성 실리콘 유체의 적어도 일부분은 약 200 내지 340 ℃의 비등 범위를 갖는 이소파라핀 용매로 대체되며, 비-휘발성 실리콘/이소파라핀 용액의 점도는 약 20 내지 25 ℃의 온도에서 약 10 내지 100 cp의 범위이다)를 포함하는 오일 상; 및 (d) 실리콘-함유 계면활성제. 바람직하게는, 휘발성 실리콘 유체는 사이클로메티콘이고 비-휘발성 실리콘 유체는 디메티콘이다. 임의로, 이소파라핀은 약 60 내지 150 ℃ 범위의 인화점을 가지며, 비-휘발성 실리콘 유체는 10,000 cSt 이하의 점도를 갖는다.
본 발명의 기타 및 추가의 목적, 이점 및 특징들은 하기 명세서를 참조로 하여 이해될 것이다.
본 출원은 1998년 9월 16일자로 출원된 미국 특허 가출원 제 60/100608 호 및 1999년 1월 22일자로 출원된 미국 특허 가출원 제 60/116705 호를 기초로 하는 특허 출원이다.
본 발명은 일반적으로 투명한 겔 발한억제제 또는 기타 화장품용 크림 조성물의 제조에서 실리콘 계면활성제와 함께 사용되는 이소파라핀 용매의 용도에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 유중 수적형(water-in-oil) 유화액 화장품 조성물에 사용되는 실리콘 용매의 1 내지 75%, 바람직하게는 25 내지 50%를 이소파라핀 용매로 대체하는 것에 관한 것이다. 특히, 본 발명은 피부 위에 실질적으로 어떤 가시적인 잔류물도 남기지 않고 우수한 화장성을 갖는, 하나 이상의 활성 화장 물질(예를 들면, 탈취 활성 물질, 발한억제 활성 물질, 햇볕차단 물질, 곤충 기피제 및 항진균제)을 함유하는 액체 또는 반-고체(예를 들면, 겔 또는 크림) 화장품 조성물에 관한 것이다.
하기의 C8내지 C20이소파라핀은 본 출원에서 용매 증량제로서 유용하다. 하기 표 1은 본 발명의 경우에 사용될 수 있는 일련의 상업적으로 시판되는 이소파라핀 용매 및 그의 관련된 물리적 성질을 나타낸 것이다.
이소파라핀 증류 범위 (℃) 인화점TCC(℃) 비중* 조성(중량%)
포화 방향족
이소파르(IsoparR) E 117-136 7 0.72 100 <0.01
이소파르RG 161-176 41 0.75 100 <0.01
이소파르RH 178-188 54 0.76 100 <0.01
이소파르RK 179-196 55 0.76 100 <0.01
이소파르RL 188-207 62 0.77 100 <0.01
이소파르RM 223-254 92 0.79 99.9 0.01
이소파르RV 272-311 130 0.82 99.9 <0.1
*약 15.6/15.6 ℃에서 측정할 때의 비중.
본 개시 내용 전체에 걸쳐, 본 발명은 주로 투명하고 부드러운 발한억제제 겔 조성물과 관련하여 기술된다. 그러나, 본 발명은 부드러운 겔 조성물 또는 발한억제제 조성물에 한정되지 않는다. 예를 들면, 본 발명에 따른 조성물은 투명한 탈취제 조성물일 수 있다. 더욱이, 조성물에 포함된 추가 또는 기타 활성 성분에 따라서, 조성물은 또한 연화제 조성물, 진통제(메틸 살리실레이트) 조성물, 햇볕차단제 조성물 등일 수 있다. 화장품 조성물에 혼입된 다양한 활성 물질들은 본 발명에 참고로 인용된 미국 특허 제 4,322,400 호(유하스(Yuhas))에 개시되어 있다.
본 명세서 전체에 걸쳐, "활성 발한억제제" 및 "활성 탈취제" 물질을 고찰한다. 두 유형의 물질 모두 체취를 감소시키는데 기여한다. 체취를 감소시킨다는 것은 일반적으로 조성물을 대상의 피부에 적용한 후에 조성물을 적용하지 않은 대상의 체취와 비교할 때 체취가 덜한 것을 의미한다. 이러한 감소는 악취의 은폐, 악취 물질의 흡수 및/또는 화학 반응, 예를 들어, 땀으로부터 악취 물질을 생성하는 세균 수준의 감소, 땀의 감소 등에 기인할 수 있다. 발한억제 활성 물질은, 조성물에 발한억제 효과량으로 사용되는 경우, 땀의 생성을 감소시켜 체취를 감소시키는 작용을 하지만, 상기 발한억제 활성 물질은 또한, 예를 들면, 항균제로서 탈취 기능을 가질 수 있다. 탈취 활성 물질은 실질적으로 땀의 생성을 감소시키지는 못하지만, 다른 방식으로, 예를 들면, 악취를 은폐하거나 악취의 강도를 감소시키는 방향제로서, 냄새 흡수제로서, 항균제로서, 악취 물질과 화학적으로 반응하는 약제 등으로서 악취를 감소시킨다.
본 발명의 바람직한 특징은 맑거나 투명한 화장품용 겔 조성물(예를 들면, 맑거나 투명한 탈취제 또는 발한억제제 겔 조성물)을 제공할 수 있다는 것이다. 본 발명에 따른 맑거나 투명한(즉, 투명성)이란 용어는 그의 통상적인 사전적 정의를 나타내는 것으로; 따라서, 본 발명에서 투명한, 예를 들어, 화장품용 겔 조성물은 그 뒤의 물체들을 쉽게 보이게 한다. 대조적으로, 반투명 조성물은 빛은 통과시키지만, 빛이 산란되게 하여 반투명 조성물 뒤의 물체를 명확히 볼 수 없을 것이다.
본 발명은 유중 수적형 유화액인 투명한 화장품용 겔 조성물을 포함한다. 상기 유화액의 수성 상은 물 및 하나 이상의 화장 활성 성분을 함유하는데, 화장활성 성분은 조성물중에 화장 효과를 갖는 양으로 존재한다. 유화액의 오일 상은 고 굴절율 물질(1.40 내지 1.50 범위의 굴절율을 갖는 물질)을 포함하며, 바람직하게는 또한 실리콘 계면활성제를 포함하며, 바람직하게는 휘발성 및 비-휘발성 실리콘 용매를 둘 다 함유한다. 선택적으로, 본 발명에 따른 조성물은 또한 수성 상 및 오일 상을 균질한 조성물로 만들기 위한 커플링제를 하나 이상 포함한다. 더욱이, 미세-유화액과 대조되는 거대-유화액의 형태인 본 발명의 투명한 화장품용 겔 조성물은 왁스 또는 겔화제, 예를 들어, 비누, 셀룰로즈성 물질 또는 알게나이트를 함유할 필요가 없다.
본 발명에 따른 겔 유화액은 안정하고 광학적으로 투명하며, 화장품용으로 정연하고, 적절한 적용 포장용기로부터 운반될 수 있다. 이들은 피부에 용이하게 적용되며, 부드럽고 매끄러운 촉감 및 시원한 감각을 가지면서 빠르게 건조되고 끈적거리지 않는다. 본 발명의 상기 조성물들은 회분식 공정 또는 연속식 또는 반-연속식 공정에 의해 제조할 수 있으며, 상기 공정들은 안정하고 매우 효율적이며 탁월한 미적 품질을 갖는 조성물을 제공한다.
조성물이 발한억제제 겔 조성물인 경우, 공지된 발한억제 활성 물질중 어느 것이라도 본 발명의 조성물에 사용될 수 있다. 예로 들 수 있는 적합한 물질로는 알루미늄 클로로하이드레이트, 알루미늄 클로라이드, 알루미늄 세스퀴클로로하이드레이트, 알루미늄-지르코늄 하이드록시클로라이드, 상기 언급한 활성 성분들과 글리콜, 예를 들어, 프로필렌 글리콜과의 착화합물 또는 부가생성물 및 이들의 혼합물이 포함된다. 글라이신과 같은 중성 아미노산과 함께 공지된 알루미늄-지르코늄염(예를 들면, 알루미늄-지르코늄 테트라클로로하이드록시)가 또한 사용할 수 있다. 일반적으로, 문헌[Food and Drug Administration's Monograph on Antiperspirant Drug Products for overall-the-counter human use(1973. 10. 10)]에 열거된, 카테고리 I의 활성 발한억제 성분들중 어느 것이라도 사용할 수 있다. 또한, 상기 문헌에 열거되지 않은 임의의 새로운 성분들, 예를 들면, 알루미늄 니트로하이드레이트, 및 알루미늄 니트로하이드레이트와 지르코닐 하이드록시클로라이드 및 니트레이트와의 혼합물, 또는 알루미늄-주석 클로로하이드레이트도 본 발명에 따른 발한억제제 조성물에 발한억제 활성 성분으로서 혼입될 수 있다.
바람직한 발한억제제 물질로는 알루미늄 지르코늄 테트라클로로하이드레이트 및 알루미늄 클로로하이드레이트가 포함된다.
사용할 수 있는 활성 성분의 양은 혼입된 특정 활성 성분에 따라 달라질 것이다. 일반적으로, 발한억제제 제품은 대략 조성물 총 중량의 약 10 내지 약 35 중량%, 보다 바람직하게는 조성물 총 중량의 약 20 내지 약 30 중량%의 양으로 활성 발한억제 물질을 함유해야 한다. 본 발명의 조성물에 사용된 활성 발한억제 물질은 물 또는 다른 용매(예를 들면, 프로필렌 글리콜)에 미리 용해시키거나 또는 분말화된 형태일 수 있으며, 완충되거나 완충되지 않을 수 있다. 발한억제 물질은 그를 위한 용매중의 용액으로 존재하는 것이 바람직하다.
탈취 활성 물질을 사용하는 경우, 수성 상에 용해될 수 있는 임의의 탈취 활성 물질도 사용할 수 있다. 예시적으로는, 탈취 활성 물질은 2,4,4'-트리클로로-2'-하이드록시 디페닐 에테르(트리클로잔) 및/또는 벤제토늄 클로라이드일 수 있다. 발한억제 활성 성분 대신 탈취제 성분을 사용하는 경우, 탈취제 겔 조성물(발한억제제 겔 조성물이 아니라)이 제공될 것이다.
혼입된 화장 활성 성분의 양은 화장 효과를 갖기에 충분한 양이다. 예를 들면, 트리클로잔과 같은 탈취 활성 성분이 혼입되는 경우, 당해 분야에서 통상적으로 사용되는 바와 같은 양의 상기 성분을 본 발명에 따른 조성물에 혼입시킬 수 있다.
수성 상은 하나의 극성 종 또는 다양한 극성 종들의 혼합물을 포함하며, 적어도 물(1.3333의 굴절율)을 포함한다. 다른 극성 종으로는 다가 알콜 및 그의 유도체(예를 들면, 그의 에스테르 및 에테르)가 포함된다. 예시적으로, 물은 조성물중에 조성물 총 중량의 20 내지 70 중량% 범위의 양으로 포함될 수 있다.
하나 이상의 커플링제가 본 발명의 조성물에 포함된다. 상기 커플링제는 예시적으로 다음과 같다(이로 한정되지는 않는다): 에틸 알콜, 에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르, 2-에틸헥산올, 디에틸렌 글리콜 모노에틸 에테르, 에틸렌 카보네이트, 프로폭실화 올레일 알콜, N-메틸글루카민, 부틸 스테아레이트, 메탄올의 선형 에톡실화 중합체, 부틸 미리스테이트, 이소프로필 알콜, SD-40 알콜, PPG-(2-5) 라놀레이트, PPG (2-8) 미리스틸 에테르, PPG-(2-8) 이소스테아레이트, PPG-(2-8) 라우릴 에테르, 프로필렌 글리콜 (2) 메틸 에테르, 디프로필렌 글리콜, PPG-(2-3) 메틸 에테르, PPG (2-10) 세틸 에테르, PPG-14 부틸 에테르, PEG-6 디이소프로필 아디페이트, 에톡실화 (2-20 몰) 글루코즈, 메톡시 PEG-22 도데실-글리콜 공중합체, 프로폭실화 (2-20 몰) 글루코즈, PPG-15 스테아릴 에테르, PEG-30 글리세릴 모노아세테이트, PPG-(5-20) 메틸 글루코즈 에테르, 솔비톨, 이소프렌 글리콜, PEG-3 올레일 에테르 포스페이트, 프로필렌 카보네이트, PEG-(2-5) 올레일 에테르, 글리세린.
상기 커플링제는 유화액을 안정화시키는 작용을 하며 또한 투명화제로서 작용한다. 더욱이, SD-40 알콜과 같은 다양한 상기 커플링제는 건조를 용이하게 하며 냉각 효과를 가져 조성물에 유리한 미적 특성을 제공한다.
커플링제는 바람직하게는 저분자량 알콜, 예를 들면, 약 2 내지 약 10개의 탄소원자를 갖는 알콜, 바람직하게는 약 2 내지 약 4개의 탄소원자를 갖는 알콜(이로 한정되지는 않는다); 또는 글리콜, 예를 들면, 프로필렌 글리콜, 에틸렌 글리콜, 이소프렌 글리콜 및 디프로필렌 글리콜(이로 한정되지는 않는다); 글리세린, 솔비톨 및/또는 프로필렌 카보네이트이다. 커플링제는 하나의 화합물이거나 화합물들의 혼합물일 수 있다.
예시적으로, 커플링제는 조성물 총 중량의 약 10 내지 약 30 중량%, 바람직하게는 약 14 내지 약 25 중량%의 양으로 존재한다.
본 발명에 따른 오일 상은 바람직하게는 유중 수적형 유화액을 제공하기 위한 실리콘 오일/이소파라핀 용액이다. 오일 상 및 실록산 계면활성제의 총합은 조성물 총 중량의 약 8 내지 약 30 중량%를 구성하는 것이 바람직하다. 상기 계면활성제는 수성 상 성분, 오일 상 성분 및 커플링제와 적절히 혼합하는 경우 유중 수적형 유화액을 생성하는 유화제이다. 오일 상은 바람직하게는 액체들의 블렌드이다.
오일 상은 예시적으로 사이클로메티콘과 같은 휘발성 실리콘 용매 및 디메티콘과 같은 비-휘발성 실리콘 유체를 포함할 수 있으나; 본 발명의 조성물은 휘발성 및 비-휘발성 실리콘 유체를 둘 다 포함할 필요는 없다. 조성물이 휘발성 실리콘을 포함하는 경우, 상기 휘발성 실리콘은 조성물 총 중량의 약 18 중량% 이하, 바람직하게는 조성물 총 중량의 약 4 내지 약 12 중량%의 양으로 존재하는 폴리디메틸사이클로실록산인 것이 바람직하다. 바람직한 폴리디메틸사이클로실록산은 사이클로메티콘으로 불리는 것들이다. 바람직한 사이클로실록산은 옥타메틸사이클로테트라실록산, 데카메틸사이클로펜타실록산 및 사량체와 오량체 사이클로메티콘의 블렌드이다. 본 발명의 조성물의 일부로 사용될 수 있는 시판중인 사이클로실록산은 예시적으로 다우 코닝(Dow Corning) 244 플루이드, 다우 코닝 245 플루이드, 다우 코닝 344 플루이드 및 다우 코닝 345 플루이드(다우 코닝 코포레이션(Dow Corning Corp.)에서 시판), 및 SF1202, SF1204 및 SF1173(제네랄 일렉트릭 캄파니(General Electric Co.)에서 시판)을 포함한다.
오일 상은 바람직하게는 휘발성 실리콘 유체(예를 들면, 사이클로메티콘), 비-휘발성 실리콘 유체(예를 들면, 디메티콘) 및 이소파라핀의 혼합물이다. 본 발명의 이소파라핀은 사이클로메티콘 및 디메티콘에 비해 상당히 더 높은 굴절율(즉, 1.402 내지 1.405)을 갖기 때문에 페닐 트리메티콘과 같은 매우 비싼 고 굴절율의 실리콘 오일을 감소 또는 배제시킬 수 있다.
알콕실화되고 알킬 치환된 실록산 계면활성제는 디메티콘 코폴리올이 바람직하나 이로 한정되지는 않는다. 본 발명에 따라 이용가능한 대표적인 알콕실화 실리콘-함유 계면활성제는 미국 특허 제 5,162,378 호(구타우저(Guthauser))에 언급된 세틸 디메티콘 코폴리올이다. 예시적으로, 알콕실화되고 알킬 치환된 실록산 계면활성제는 조성물중에 조성물 총 중량의 0.2 내지 2 중량%의 양으로 포함된다.
계면활성제를 함유하는 알콕실화 실리콘을 제공하기 위해 사용될 수 있는 특정 사이클로메티콘-디메티콘 코폴리올 유체는 다우 코닝 코포레이션에서 DC3225C로서 또는 제네랄 일렉트릭 캄파니에서 SF1328로 지칭한 사이클로메티콘과 디메티콘 코폴리올의 혼합물이다. 이것은 사이클로메티콘과 디메티콘 코폴리올의 폴리에테르 치환된 실리콘(굴절율(RI) = 1.3994)이다. 상기 DC3225C는 유화제로서, 실리콘이 오일 상의 대부분을 구성하는 안정한 유중 수적형 유화액을 제조하는데 유용하며, 사이클로메티콘(다우 코닝 344 플루이드)(90 중량%)중의 실리콘 계면활성제(디메티콘 코폴리올)(10 중량%)의 분산액이다.
사이클로메티콘과 디메티콘 코폴리올 유체의 혼합물은 조성물중에 예시적으로 조성물 총 중량의 약 4 내지 약 20 중량%의 양으로 존재한다. 본 발명에 따른 특별한 측면은 디메티콘 코폴리올 분산액중의 사이클로메티콘의 25 내지 50%가, 부수적인 어떤 성질의 손실도 없이 훨씬 저렴한 이소파라핀의 사용과 관련된 추가의 비용 이점을 가지면서 하나 이상의 이소파라핀으로 대체된다는 것이다.
수-기재 상 및 오일-기재 상에 혼입될 수 있는 다양한 물질, 예를 들면, 연화제, 습윤제, 방부제, 보존제, 산화방지제, 킬레이트화제 및 UV 흡수제가 본원에 참고로 인용된 국제 특허출원 공개공보 제 WO 97/06777 호에 열거되어 있다.
제한하는 것은 아니지만, 바람직한 양태에서 오일 상 및 알콕실화되고 알킬 치환된 실록산 계면활성제의 혼합물은 조성물 총 중량의 약 10 내지 약 30 중량%를차지하고, 수성 상과 커플링제의 혼합물은 조성물 총 중량의 약 70 내지 약 90 중량%를 구성한다.
실시예 1
샘플 1 및 2는 선행 기술의 비교 샘플이고, 샘플 3 내지 6은 본 발명에 따른 샘플이다.
샘플 1 2 3 4 5 6
수성 상(중량%)
레잘(Rezal) 36 (45% 고형분) 48.22 45.07 42.86 48.18 43.17
렌잘(Renzal) 36GP (100% 고형분) 21.48
탈이온수 12.10 11.17 10.63 11.94 10.84 35.46
프로필렌 글리콜 6.03 7.89 5.36 8.03 15.18 15.49
트리프로필렌 글리콜 7.53 11.46 17.95 7.53 6.82 7.10
SD 알콜 8.04 7.51 7.14 6.02 5.47 2.46
오일 상(중량%)
디메티콘 코폴리올* 9.04 - - - - 9.00
디메티콘 코폴리올** - 8.45 - - - -
디메티콘 코폴리올*** - - 2.01 2.26 2.25 -
사이클로메티콘 - - 2.441 4.75 2.7 -
이소파르(IsoparR) L - - 3.62 2.26 4.05 -
이소파르RM - - - - - 2.90
디메티콘(DC 200: 50 cSt) 7.28 6.81 6.47 7.28 7.24 -
디메티콘(GE 96-200) 4.35
페닐 트리메티콘 1.76 1.64 1.56 1.76 1.75 1.75
총합(중량%) 100 100 100 100 100 100
이소파라핀으로 대체된 실리콘 유체(%) 0 0 50 25 50 40
n(오일 상) 1.4055 1.4049 1.4138 1.4103 1.4135 1.4106
n(수성 상) 1.4061 1.4048 1.4143 1.4103 1.4133 1.4107
Δn(오일-H2O) -0.0005 0.0001 -0.0005 0 0.0002 -0.0001
상대 투명성(0이 가장 우수) 2 1 3 0 1 1
상대 점도 중간 중간 높음 낮음 높음 높음
오일/물(중량비) 0.221 0.203 0.191 0.224 0.219 0.220
* 디메티콘 코폴리올(DC 3225C)** 디메티콘 코폴리올(GE SF 1328)*** 디메티콘 코폴리올(GE 407-2517)
상기 표 2는 이소파르RM, 및 대조 샘플 1에 사용된 바와 같은 저분자량/저점도 디메티콘(DC 200: 50 cSt) 대신 대체된 고분자량/고점도 디메티콘(GE 96-200, 200 cSt)을 갖는 실시예 6을 포함하고 있다. 실시예 1 내지 6 모두에서, 오일 상 및 수성 상의 성분을 먼저 따로따로 혼합한 다음 고속 페인트 혼합기를 사용하여 유화시킨다. 오일 상 및 수성 상의 굴절율은 비교적 투명한 겔을 형성하도록 조화되었다. 결과는 오일 상과 수성 상 굴절율의 차이(Δn)가 더 작아짐에 따라 개선된 시각적 투명성을 나타낸다.
상기에 나타낸 본 발명에 따른 첫 번째 양태는 투명한 겔 발한억제제에서 사이클로메티콘과 같은 휘발성 실리콘 유체를 이소파라핀 용매로 부분적으로 대체하거나 증량시키는 것과 관련된 경제적 이점에 관한 것이다. 하기에 보다 명확히 나타낸 두 번째 양태는 개인용 관리 제품에 일반적으로 사용되는 휘발성이 적은 실리콘 유체 대신 저렴한 비용의 증량제로서 이소파라핀을 사용하는 것에 관한 것이다. 이러한 실리콘 유체는 전형적으로 다양한 분자량 및 점도를 갖는 폴리디메틸실록산(즉, 디메티콘)이다. 본 발명자들은 디메티콘의 일부를 이소파라핀 용매로 대체하고, 경우에 따라 디메티콘의 분자량을 증가시킴으로써 증량된 디메티콘 용액이 그 자체로 원래의 디메티콘 유체와 유사한 성질을 가질 수 있음을 발견하였다.
본 발명은 이소파라핀 및 디메티콘의 다수의 다른 혼합물에 관한 것으로, 이때 성분 농도 및 점도의 선택이 특정 용도의 필요조건에 부합되는 성질을 제공한다. 본 발명의 한가지 중요한 고려 사항은 이소파라핀의 피부 자극 가능성을 최소화시키는 것이다. 이점에 있어서, 이소파르RV(엑손 케미칼 캄파니(Exxon Chemical Company)에서 시판함)와 같은 고 비점의 이소파라핀 물질이 그의 매우 낮은 피부 자극 가능성을 근거로 바람직하다. 휘발성이 적은 이소파라핀을 사용하는 경우, 그의 농도는 가능한 피부 자극을 피하도록 적절히 제한되어야 한다.
이소파라핀/디메티콘 블렌드의 선택에 있어 또 다른 중요한 측면은 두 유체의 혼화성이다. 약 115 내지 310 ℃의 비등 범위를 갖는 이소파라핀(즉, 이소파르RE 내지 이소파르RV, 둘다 엑손 케미칼 캄파니에서 시판함)은 10,000 cSt 이하의 점도를 갖는 디메티콘과 완전히 혼화되는 것으로 밝혀졌다. 고분자량 디메티콘 및/또는 고 비점의 이소파라핀의 혼합물은 혼화되지 않을 수도 있다.
실시예 2
휘발성 실리콘 유체를 이소파라핀으로 대체하는 것을 하기에 나타내는데, 이때 저 점도(10 cSt) 디메티콘(예를 들면, 다우 코닝의 DC-225 플루이드)의 일부를 이소파르RV(14.8 cSt)로 대체한다. 이것은 디메티콘의 일부 대신 이소파라핀을 직접 대체하는 것이다.
실시예 3
본 발명의 또 다른 예는 350 cSt 점도의 디메티콘(예를 들면, 제네랄 일렉트릭 캄파니에서 시판하는 SF96-350)을 이소파르RM(엑손 케미칼 캄파니에서 시판) 55중량% 및 10,000 cSt의 점도를 갖는 비스카실(ViscasilR) 10,000(제네랄 일렉트릭 캄파니에서 시판) 45 중량%를 함유하는 용액으로 대체하는 것이다. 상기 용액은 기포 시험관 점도계로 측정할 때 원래의 SF96-350 유체와 대략 동일한 점도를 갖는다.
본 발명에 따른 다양한 양태를 나타내고 기술하였지만, 동일한 설명이 당해 분야에 숙련된 자에게 명백한 많은 변형들에 적용될 수 있음을 분명히 주지해야 한다. 그러므로, 나타내고 기술한 상세한 설명들로 제한되길 바라는 것이 아니며 첨부한 청구의 범위의 범주에 속하는 모든 변화 및 변경을 나타내려는 것이다.

Claims (35)

  1. (a) (i) 물 및 (ii) 하나 이상의 화장 활성 성분을 포함하는 수성 상;
    (b) 커플링제;
    (c) (i) 실리콘-함유 용매 및 (ii) 약 100 내지 340 ℃의 비등 범위를 갖고 오일 상 전체의 약 1 내지 75 중량%를 구성하는 이소파라핀 용매를 포함하는 오일 상; 및
    (d) 실리콘-함유 계면활성제를 포함하는 투명한 화장품용 겔 조성물.
  2. 제 1 항에 있어서,
    실리콘-함유 계면활성제가 알콕실화되고 알킬 치환된 실록산 계면활성제인 조성물.
  3. 제 2 항에 있어서,
    실리콘-함유 계면활성제가 디메티콘 코폴리올 또는 디메티콘 코폴리올과 사이클로메티콘의 혼합물인 조성물.
  4. 제 1 항에 있어서,
    실리콘-함유 계면활성제가 조성물 총 중량의 약 0.2 내지 2 중량%의 양으로 존재하는 조성물.
  5. 제 1 항에 있어서,
    커플링제가 조성물 총 중량의 약 10 내지 30 중량%의 양으로 존재하는 조성물.
  6. 제 1 항에 있어서,
    물이 조성물 총 중량의 약 20 내지 70 중량%의 양으로 존재하는 조성물.
  7. 제 1 항에 있어서,
    실리콘-함유 용매가 휘발성 실리콘 유체 및 비-휘발성 실리콘 유체를 포함하는 조성물.
  8. 제 7 항에 있어서,
    휘발성 실리콘 유체가 사이클로메티콘인 조성물.
  9. 제 7 항에 있어서,
    비-휘발성 실리콘 유체가 디메티콘인 조성물.
  10. 제 1 항에 있어서,
    오일 상과 실리콘-함유 계면활성제의 혼합물이 조성물 총 중량의 약 10 내지 30 중량%를 차지하고, 수성 상과 커플링제의 혼합물이 조성물 총 중량의 약 70 내지 90 중량%를 차지하는 조성물.
  11. 제 9 항에 있어서,
    디메티콘과 이소파라핀 용매가 약 20 내지 25 ℃의 온도에서 약 10 내지 100 cp 범위의 점도를 갖도록, 이소파라핀이 디메티콘의 적어도 일부를 대체한 조성물.
  12. 제 1 항에 있어서,
    이소파라핀 용매가 하나 이상의 측쇄를 함유하는 포화 지방족 탄화수소이고, 이 때 상기 탄화수소의 총 탄소원자가 약 8 내지 20개 범위인 조성물.
  13. 제 1 항에 있어서,
    이소파라핀이 오일 상 전체의 약 25 내지 50 중량%를 구성하는 조성물.
  14. 제 1 항에 있어서,
    이소파라핀 용매의 증기압이 20 ℃에서 2 ㎜Hg 이하인 조성물.
  15. 제 1 항에 있어서,
    연화제(emollient), 습윤제(humectant), 방부제, 산화방지제, 킬레이트화제, 자외선 흡수제, 착색제, 방향제 및 보존제로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상의 추가의 첨가제를 포함하는 조성물.
  16. 제 1 항에 있어서,
    이소파라핀 용매가 약 -10 내지 150 ℃의 인화점을 갖는 조성물.
  17. 제 1 항에 있어서,
    탈취제, 발한억제제, 햇볕차단제, 곤충 기피제 또는 항진균제인 조성물.
  18. (i) 물 및 (ii) 하나 이상의 화장 활성 성분을 포함하는 수성 상;
    커플링제;
    (i) 실리콘-함유 용매 및 (ii) 약 100 내지 340 ℃의 비등 범위를 갖고 오일 상 전체의 약 1 내지 75 중량%를 구성하는 이소파라핀 용매를 포함하는 오일 상; 및
    실리콘-함유 계면활성제를 혼합함을 포함하는,
    투명한 화장품용 겔 조성물을 제조하는 방법.
  19. 제 18 항에 있어서,
    실리콘-함유 용매가 휘발성 실리콘 유체 및 비-휘발성 실리콘 유체를 포함하는 방법.
  20. 제 19 항에 있어서,
    휘발성 실리콘 유체가 사이클로메티콘인 방법.
  21. 제 19 항에 있어서,
    비-휘발성 실리콘 유체가 디메티콘인 방법.
  22. 제 18 항에 있어서,
    이소파라핀 용매가 하나 이상의 측쇄를 함유하는 포화 지방족 탄화수소이고, 이 때 상기 탄화수소의 총 탄소원자가 약 8 내지 20개 범위인 방법.
  23. 제 18 항에 있어서,
    이소파라핀이 오일 상 전체의 약 25 내지 50 중량%를 구성하는 방법.
  24. 제 18 항에 있어서,
    이소파라핀 용매의 증기압이 20 ℃에서 2 ㎜Hg 이하인 방법.
  25. 제 18 항에 있어서,
    연화제, 습윤제, 방부제, 산화방지제, 킬레이트화제, 자외선 흡수제, 착색제, 방향제 및 보존제로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상의 추가의 첨가제를 혼합함을 추가로 포함하는 방법.
  26. 제 18 항에 있어서,
    조성물이 탈취제, 발한억제제, 햇볕차단제, 곤충 기피제 또는 항진균제인 방법.
  27. (a) (i) 물, 및 (ii) 하나 이상의 화장 활성 성분을 포함하는 수성 상;
    (b) 커플링제;
    (c) 휘발성 실리콘 유체 및 비-휘발성 실리콘 유체를 포함하는 실리콘-함유 용매를 포함하는 오일 상; 및
    (d) 실리콘-함유 계면활성제를 포함하고, 이 때
    비-휘발성 실리콘 유체의 적어도 일부분이 약 200 내지 340 ℃의 비등 범위를 갖는 이소파라핀 용매로 대체되며, 이소파라핀 및 비-휘발성 실리콘 유체의 점도가 약 20 내지 25 ℃의 온도에서 약 10 내지 100 cp의 범위인,
    투명한 화장품용 겔 조성물.
  28. 제 27 항에 있어서,
    휘발성 실리콘 유체가 사이클로메티콘인 조성물.
  29. 제 27 항에 있어서,
    비-휘발성 실리콘 유체가 디메티콘인 조성물.
  30. 제 27 항에 있어서,
    이소파라핀 용매가 하나 이상의 측쇄를 함유하는 포화 지방족 탄화수소이고, 이 때 상기 탄화수소의 총 탄소원자가 약 8 내지 20개 범위인 조성물.
  31. 제 27 항에 있어서,
    이소파라핀이 오일 상 전체의 약 25 내지 50 중량%를 구성하는 조성물.
  32. 제 27 항에 있어서,
    이소파라핀 용매의 증기압이 20 ℃에서 2 ㎜Hg 이하인 조성물.
  33. 제 27 항에 있어서,
    연화제, 습윤제, 방부제, 산화방지제, 킬레이트화제, 자외선 흡수제, 착색제, 방향제 및 보존제로 이루어진 그룹에서 선택된 하나 이상의 추가의 첨가제를 포함하는 조성물.
  34. 제 27 항에 있어서,
    탈취제, 발한억제제, 햇볕차단제, 곤충 기피제 또는 항진균제인 조성물.
  35. 제 27 항에 있어서,
    이소파라핀이 약 60 내지 150 ℃ 범위의 인화점을 가지고, 비-휘발성 실리콘 유체가 10,000 cSt 이하의 점도를 갖는 조성물.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101451988B1 (ko) * 2008-06-03 2014-10-21 주식회사 엘지생활건강 화장비누 조성물 및 이를 이용한 화장비누의 제조방법
KR20230002360A (ko) * 2020-04-13 2023-01-05 에이케이아이, 인크. 무수 실키 화장품

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1051148B1 (fr) * 1998-12-08 2004-06-30 Firmenich S.A. Composition parfumante transparente
US7622523B2 (en) * 2002-08-12 2009-11-24 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Plasticized polyolefin compositions
US7652092B2 (en) * 2002-08-12 2010-01-26 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Articles from plasticized thermoplastic polyolefin compositions
BR0313398A (pt) 2002-08-12 2005-06-28 Exxonmobil Chem Patents Inc Composições de poliolefina plasticizada
US7998579B2 (en) 2002-08-12 2011-08-16 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Polypropylene based fibers and nonwovens
US7531594B2 (en) 2002-08-12 2009-05-12 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Articles from plasticized polyolefin compositions
US8003725B2 (en) 2002-08-12 2011-08-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Plasticized hetero-phase polyolefin blends
US7271209B2 (en) * 2002-08-12 2007-09-18 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Fibers and nonwovens from plasticized polyolefin compositions
US7652094B2 (en) * 2002-08-12 2010-01-26 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Plasticized polyolefin compositions
US20040091435A1 (en) * 2002-11-13 2004-05-13 Adi Shefer Deodorant and antiperspirant controlled release system
DE10317781A1 (de) * 2003-04-16 2004-11-04 Cognis Deutschland Gmbh & Co. Kg Poly-alpha-Olefin-haltige kosmetische Zusammensetzung
WO2004091555A2 (de) * 2003-04-16 2004-10-28 Cognis Ip Management Gmbh OLIGO-α-OLEFIN-HALTIGE KOSMETISCHE ZUSAMMENSETZUNG
US8192813B2 (en) 2003-08-12 2012-06-05 Exxonmobil Chemical Patents, Inc. Crosslinked polyethylene articles and processes to produce same
US8389615B2 (en) 2004-12-17 2013-03-05 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Elastomeric compositions comprising vinylaromatic block copolymer, polypropylene, plastomer, and low molecular weight polyolefin
US20090088472A1 (en) * 2005-05-17 2009-04-02 Kouji Oohashi Protective Agent for Neuronal Cell Comprising Amidino Derivative as Active Ingredient
EP1884236B1 (en) * 2005-05-17 2011-03-02 Santen Pharmaceutical Co., Ltd. Angiogenesis inhibitor containing amine derivative as active ingredient
WO2007011541A1 (en) 2005-07-15 2007-01-25 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Elastomeric compositions
US8143352B2 (en) 2006-12-20 2012-03-27 Exxonmobil Research And Engineering Company Process for fluid phase in-line blending of polymers
US9096747B2 (en) * 2007-04-09 2015-08-04 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Isotactic polypropylene nucleation
US7906588B2 (en) * 2007-10-26 2011-03-15 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Soft heterogeneous isotactic polypropylene compositions
US8163300B2 (en) * 2008-03-07 2012-04-24 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Method for enhancing dispersion of inorganic compounds using silicone-containing esters and compositions formed therefrom
US8399586B2 (en) 2008-09-05 2013-03-19 Exxonmobil Research And Engineering Company Process for feeding ethylene to polymerization reactors
EP3378467A1 (fr) * 2017-03-20 2018-09-26 Total Marketing Services Huile hydrocarbonee pour une utilisation therapeutique

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2305172A1 (fr) 1975-03-26 1976-10-22 Cassenne Lab Sa Nouvelles compositions cosmetiques
US4322400A (en) 1978-12-19 1982-03-30 Dragoco Inc. Cosmetic stick composition
US4673570A (en) 1985-03-20 1987-06-16 Carter-Wallace, Inc. Gelled antiperspirant compositions
US4900542A (en) 1985-03-20 1990-02-13 Carter-Wallace Inc. Manufacturing process for microcrystalline emulsions
US4724139A (en) 1985-05-08 1988-02-09 Victor Palinczar Antiperspirant stick
US4822602A (en) * 1987-04-29 1989-04-18 The Procter & Gamble Company Cosmetic sticks
US5059414A (en) 1988-07-01 1991-10-22 Shiseido Co. Ltd. Multi-phase high viscosity cosmetic products
FR2651125B1 (fr) 1989-08-23 1992-10-02 Roussel Uclaf Compositions pharmaceutiques de type "pates a l'eau".
US5162378A (en) 1990-04-20 1992-11-10 Revlon Consumer Products Corporation Silicone containing water-in-oil microemulsions having increased salt content
EP0504372B1 (en) 1990-10-04 1999-03-10 The Gillette Company Cosmetic technology
US5277899A (en) 1991-10-15 1994-01-11 The Procter & Gamble Company Hair setting composition with combination of cationic conditioners
US5552135A (en) 1993-02-25 1996-09-03 Estee Lauder, Inc. Sunscreens containing plant extracts
ES2105704T3 (es) 1993-04-27 1997-10-16 Procter & Gamble Composiciones antitranspirantes en barra que presentan propiedades mejoradas de eliminacion por lavado.
AU696394B2 (en) 1993-08-27 1998-09-10 Procter & Gamble Company, The Topical personal care composition containing polysiloxane-grafted adhesive polymer and drying aid
US5547661A (en) 1994-02-22 1996-08-20 Helene Curtis, Inc. Antiperspirant deodorant compositions
US5534245A (en) 1994-02-22 1996-07-09 Helene Curtis, Inc. Antiperspirant deodorant compositions
US5500209A (en) 1994-03-17 1996-03-19 The Mennen Company Deodorant and antiperspirant compositions containing polyamide gelling agent
US5516511A (en) 1994-05-06 1996-05-14 The Procter & Gamble Company Antiperspirant gel compositions comprising chelators
US5534246A (en) 1994-08-29 1996-07-09 Helene Curtis, Inc. Topically-effective compositions
US5656280A (en) 1994-12-06 1997-08-12 Helene Curtis, Inc. Water-in-oil-in-water compositions
ZA966814B (en) * 1995-08-18 1998-02-12 Colgate Palmolive Co Clear cosmetic gel composition.
US5635165A (en) 1995-09-27 1997-06-03 Helene Curtis, Inc. Antiperspirant deodorant compositions
US5919437A (en) 1996-05-24 1999-07-06 Colgate-Palmolive Company Cosmetic cream composition containing silicone gel material
US5965113A (en) * 1997-06-23 1999-10-12 Procter & Gamble Company Low residue antiperspirant gel-solid stick compositions containing volatile nonpolar hydrocarbon solvents
US5976514A (en) 1998-11-20 1999-11-02 Procter & Gamble Company Low-irritation antiperspirant and deodorant compositions containing a volatile, nonpolar hydrocarbon liquid

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101451988B1 (ko) * 2008-06-03 2014-10-21 주식회사 엘지생활건강 화장비누 조성물 및 이를 이용한 화장비누의 제조방법
KR20230002360A (ko) * 2020-04-13 2023-01-05 에이케이아이, 인크. 무수 실키 화장품

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