KR20010002281A - 7-dehydrocholesterol-contained cosmetic composition - Google Patents
7-dehydrocholesterol-contained cosmetic composition Download PDFInfo
- Publication number
- KR20010002281A KR20010002281A KR1019990022017A KR19990022017A KR20010002281A KR 20010002281 A KR20010002281 A KR 20010002281A KR 1019990022017 A KR1019990022017 A KR 1019990022017A KR 19990022017 A KR19990022017 A KR 19990022017A KR 20010002281 A KR20010002281 A KR 20010002281A
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- dihydrocholesterol
- cosmetic composition
- polymer resin
- skin
- lipophilic polymer
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B02—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING; PREPARATORY TREATMENT OF GRAIN FOR MILLING
- B02C—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING IN GENERAL; MILLING GRAIN
- B02C17/00—Disintegrating by tumbling mills, i.e. mills having a container charged with the material to be disintegrated with or without special disintegrating members such as pebbles or balls
- B02C17/18—Details
- B02C17/20—Disintegrating members
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B02—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING; PREPARATORY TREATMENT OF GRAIN FOR MILLING
- B02C—CRUSHING, PULVERISING, OR DISINTEGRATING IN GENERAL; MILLING GRAIN
- B02C11/00—Other auxiliary devices or accessories specially adapted for grain mills
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Description
본 발명은 7-디하이드로콜레스테롤을 안정한 상태로 함유하는 화장료에 관한 것으로 더욱 상세하게는 7-디하이드로콜레스테롤을 고분자 수지에 흡착시켜 안정화시켜 피부노화 등을 개선하기 위한 피부 화장료에 관한 것이다.The present invention relates to a cosmetic containing 7-dihydrocholesterol in a stable state, and more particularly, to a skin cosmetic for improving skin aging by adsorbing 7-dihydrocholesterol to a polymer resin to stabilize it.
피부노화에 관하여서는 아직까지 여러 이론이 제시되고 있으나 그 중 피부의 노화에 가장 과학적으로 접근된 이론은 산화에 의한 피부노화 이론이다. 사람의 피부는 각질층을 포함하는 표피와 진피, 그리고 결합조직으로 구성되어 있는데 그 중 각질층은 표피의 기저세포인 케라티노사이트의 분화과정을 통해 형성되는 죽은 세포의 층으로 구성되어 있고 인체를 외부환경의 영향으로부터 보호해주는 역할을 담당하고 있다. 또한 피부의 내부에 존재하는 진피층은 탄력섬유로 알려진 콜라겐과 엘라스틴으로 구성되어 있어 피부의 탄력을 주어 피부가 처지지 않도록 지켜주는 역할을 담당하고 있다.Various theories have been suggested about skin aging, but the most scientific approach to skin aging is the skin aging by oxidation. Human skin is composed of the epidermis, the dermis, and connective tissue including the stratum corneum, of which the stratum corneum consists of layers of dead cells formed through the differentiation of keratinocytes, the basal cells of the epidermis. It plays a role in protecting against the effects of In addition, the dermis layer inside the skin is composed of collagen and elastin, known as elastic fibers, to play a role in protecting the skin from sagging by giving it elasticity.
항산화이론은 이와 같은 탄력섬유인 콜라겐과 엘라스틴이 외부의 자외선 등의 인자들에 의해 생성된 프리라디칼에 의해 손상받게 되고 이에 따라 피부의 탄력이 감소되어 주름이 생성된다는 이론이다. 지금까지는 이와 같은 피부의 노화, 특히 주름을 방지하기 위해 레티놀과 같은 물질이나 식물추출물 등을 사용해 왔었다. 그러나 이 물질들은 그 효과가 낮거나 피부자극, 발적, 염증을 유발시켜 피부에 대한 부작용이 심각한 단점을 갖고 있다.The theory of antioxidant is that the elastic fibers such as collagen and elastin are damaged by free radicals generated by factors such as external ultraviolet rays, and accordingly, the elasticity of the skin is reduced and wrinkles are generated. Until now, it has been used substances such as retinol or plant extracts to prevent the aging of the skin, especially wrinkles. However, these substances have low side effects or cause skin irritation, redness and inflammation, which have serious disadvantages for the skin.
한편, 선행특허문헌(공개98-028477)에 의하면 콜레칼시페롤을 직접 피부화장품에 사용한 예가 제시되고 있지만 이와 같은 경우에는 프리라디칼의 생성원인으로 주목받고 있는 자외선에 의한 피부손상에 대해 대처할 수 없는 문제점을 가지고 있었다. 반면 7-디하이드로콜레스테롤을 사용하는 경우에는 자외선에 의해 콜레칼시페롤로 활성화되기 때문에 자외선이 피부에 손상을 주는 것에 대한 대처 등을 할 수 있는 장점을 갖고 있다.On the other hand, according to the prior patent document (Publication 98-028477), there is an example of directly using cholecalciferol in skin cosmetics, but in such a case, it is not possible to cope with skin damage caused by ultraviolet light, which is attracting attention as a cause of free radicals. Had a problem. On the other hand, when 7-dihydrocholesterol is used, it is activated by cholecalciferol by ultraviolet rays, which has the advantage of coping with damage to the skin.
이에 본 연구자는 기존의 피부노화 물질들이 콜라겐이나 엘라스틴의 합성등에 대한 부분만을 강조하여 피부의 자극이나 손상 등의 문제점을 드러낸 것에 착안하여 피부에 있어서 안전하며 특히 피부주름의 주 원인으로 작용한 자외선에 적극적으로 대처할 수 있는 물질을 밝혀내고자 오랜 기간에 걸쳐 꾸준히 노력하였으며 그 결과 지금까지 인식되어오던 바와는 달리 7-디하이드로콜레스테롤이 이러한 목적에 부합되어 자외선 방어효과, 피부주름개선효과, 피부노화 완화용 화장료 조성물의 유효성분으로 효과적으로 사용될 수 있음을 발견하였다.In this regard, the present inventors focused on the fact that existing skin aging substances showed problems such as skin irritation and damage by emphasizing only the part of collagen or elastin synthesis, etc., which is safe for the skin and especially on the ultraviolet rays which acted as the main cause of skin wrinkles. In order to identify the substances that can be actively coped with for a long time, as a result, 7-dihydrocholesterol, unlike what has been recognized until now, meets these objectives, so that it can protect against UV rays, improve wrinkles and reduce skin aging. It has been found that it can be effectively used as an active ingredient of a cosmetic composition.
하지만 7-디하이드로콜레스테롤은 자외선에 의해 프레비타민 D3, 타기스테롤로 전화되며 프레비타민 D3에서 피토스테롤이나 루미스테롤, 이소피로칼시페롤로 전이되는 불안전하다는 문제점을 갖고 있다. 피부에서는 프레비타민 D3에서 비타민 D3로 전이되기 때문에 다른 문제를 유발하지 않지만 피부 이외의 장소에서 보관할 때에는 프레비타민 D3가 피토칼시페롤이나 루미스테롤, 이소피로칼시페롤로 전이 될 수 있기 때문에 7-디하이드로콜레스테롤 상태로 안정화시키는 것이 필요하다.However, 7-dihydrocholesterol is converted to previtamin D3 and tagitsterol by ultraviolet rays, and has a problem of being unstable to transfer from previtamin D3 to phytosterol, lumesterol, and isopirocalciferol. The skin does not cause any other problems because it transfers from previtamin D3 to vitamin D3, but when stored outside of the skin, previtamin D3 may transfer to phytocalciferol, lumysterol, or isophylocalciferol. It is necessary to stabilize to the dihydrocholesterol state.
특히 프레비타민 D3에서 피로칼시페롤이나 루미스테롤, 이소피로칼시페롤로 전이되면 다시 되돌아오는 것이 쉽지 않기 때문에 7-디하이드로콜레스테롤이 피로칼시페롤이나 루미스테롤, 이소피로칼시페롤로 전이되는 것을 방지하여야 한다.In particular, when previtamin D3 is transferred to pyrocalciferol, lumysterol, or isopyrocalciferol, it is not easy to return it. Should be prevented.
이와 같은 문제를 해결하기 위해 도란 토마스 등은 (미국특허 5342833) 콜레칼시페롤 유도체를 사용하여 피부질환과 건선 치료에 사용한 예를 보이고 있으며 마키노 유지는 (미국특허 5747478) 산화마그네슘과 소듐시트레이트를 사용하여 활성화된 콜레칼시페롤을 안정화시킨 예를 보이고 있다.To solve this problem, Doran Thomas et al. (US Pat. No. 5342833) show the use of cholecalciferol derivatives in the treatment of skin diseases and psoriasis, and Makino oil (US Pat. No. 5747478) uses magnesium oxide and sodium citrate. An example of stabilizing activated cholecalciferol is shown.
또한 콜레칼시페롤이 용해되어 있는 것보다 고체상태에서 안정한 점을 이용하여 안정성이 개선된 활성형 콜레칼시페롤류 고형제재 (국내특허 92-700036) 특허가 제안되었다.In addition, a patent has been proposed for active cholecalciferol solids (domestic patent 92-700036) having improved stability by using a stable point in a solid state than the dissolution of cholecalciferol.
그러나, 위에서 살펴본 바와 같이 기존의 특허는 7-디하이드로콜레스테롤의 안정화에 대한 것은 없고 콜레스테롤의 안정화에 대한 연구와 콜레칼시페롤 유도체에 대한 연구만이 있었다.However, as described above, the existing patents do not have a study on stabilization of 7-dihydrocholesterol, but a study on cholesterol stabilization and a study on cholecalciferol derivatives.
이와 같이 7-디하이드로콜레스테롤의 안정화에 대한 연구가 미진한 것은 7-디하이드로콜레스테롤이 자외선 방어효과와 피부개선효과 등이 우수함에도 불구하고 자외선과 온도에 의해 쉽게 다른 물질로 전이되기 때문이며 공기중의 산소와 반응하여 다른 물질로 쉽게 전이될 수 있는 구조적인 단점을 갖고 있기 때문이다. 이에 본 연구자는 7-디하이드로콜레스테롤을 안정한 상태로 피부에 적용할 수 있도록 다년간 연구하였으며 그 성과로 7-디하이드로콜레스테롤을 안정화시킬 수 있게 되었다.The lack of studies on stabilization of 7-dihydrocholesterol is because 7-dihydrocholesterol is easily transferred to other substances by ultraviolet rays and temperature despite the excellent ultraviolet protection effect and skin improvement effect. This is because it has a structural disadvantage that can be easily transferred to other materials by reacting with. Therefore, the researcher has been studying for 7 years to apply 7-dihydrocholesterol to the skin in a stable state. As a result, 7-dihydrocholesterol can be stabilized.
본 발명은 7-디하이드로콜레스테롤을 안정한 상태로 함유할 수 있는 화장료의 제조를 그 목적으로 한다.The object of the present invention is to produce a cosmetic that can contain 7-dihydrocholesterol in a stable state.
이하, 본 발명을 더욱 상세히 설명하면 다음과 같다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
본 발명은 피부노화를 억제할 목적으로 7-디하이드로콜레스테롤 사용하는 조성물에 관한 것이며 7-디하이드로콜레스테롤을 고분자 수지를 사용하여 안정화 시킴으로 완성하게 된다. 이 때 발생하는 여러 가지 난제를 해결하기 위해 본 연구자는 여러 방면에서 다공성인 친유성 고분자 수지에 7-디하이드로콜레스테롤을 안정화 시키는 방법을 시도하였으며 특정한 다공성인 친유성 고분자 수지에서만 7-디하이드로콜레스테롤이 안정화 된다는 것을 발견하였다. 곧 소기의 목적을 달성하기 위해서 본 연구자는 7-디하이드로콜레스테롤을 다공성인 친유성 고분자 수지를 사용하여 보호하는 방법을 선택하게 되었다. 이것은 7-디하이드로콜레스테롤이 화장품에 사용되는 정제수 속에 녹아있는 용존산소와의 접촉을 최소화 시키기 위한 것이며 자외선에 의해서 7-디하이드로콜레스테롤이 다른 물질로 전이되는 것을 방지하기 위함이다.The present invention relates to a composition using 7-dihydrocholesterol for the purpose of inhibiting skin aging and is completed by stabilizing 7-dihydrocholesterol using a polymer resin. In order to solve the various difficulties arising at this time, we tried to stabilize 7-dihydrocholesterol in porous lipophilic polymer resins in various ways, and 7-dihydrocholesterol was only used in certain porous lipophilic polymer resins. It was found to be stabilized. In order to achieve the desired goal, the researchers chose to protect 7-dihydrocholesterol using a porous lipophilic polymer resin. This is to minimize 7-dihydrocholesterol contact with dissolved oxygen dissolved in purified water used in cosmetics and to prevent the transfer of 7-dihydrocholesterol to other substances by ultraviolet rays.
따라서 본 연구자는 7-디하이드로콜레스테롤을 알코올에 용해시킨 후 용해된 상태에서 다공성인 친유성 고분자수지를 사용하여 흡착시키고 알코올을 증발시킴으로 고분자 수지 세공에 7-디하이드로콜레스테롤을 고착시켰다. 이로써 7-디하이드로콜레스테롤이 외부의 공기와 차단된 상태로 보호될 수 있도록 하였다. 또한 다공성인 친유성 고분자 수지의 세공에 7-디하이드로콜레스테롤이 고착되어 있기 때문에 외부의 자외선으로부터 비교적 안전하게 보호될 수 있었다.Therefore, the present inventors fixed 7-dihydrocholesterol in polymer resin pores by dissolving 7-dihydrocholesterol in alcohol and then adsorbing with porous lipophilic polymer resin in the dissolved state and evaporating alcohol. This allows 7-dihydrocholesterol to be protected from outside air. In addition, since 7-dihydrocholesterol was attached to the pores of the porous lipophilic polymer resin, it could be relatively safely protected from external ultraviolet rays.
또한 이 상태에서 다공성인 친유성 고분자 수지를 유상성분에 분산시켜 외부의 수상과의 접촉을 최소화 시켰고 이로서 7-디하이드로콜레스테롤이 다른 물질로 전이되는 것을 방지할 수 있게 되었다.In this state, the porous lipophilic polymer resin was dispersed in the oil phase component to minimize contact with the external water phase, thereby preventing the transfer of 7-dihydrocholesterol to other materials.
본 발명에 따른 화장료 조성물은 유효성분 인 7-디하이드로콜레스테롤을 0.00001내지 10%(W/V)함유하는 것이 바람직하며 특히 0.01 내지 1%(W/V) 함유하는 것이 바람직하다. 0.0001%미만으로 함유시키는 경우에는 경우에는 소기의 효과를 달성할 수 없으며 10%이상을 초과하는 경우에는 피부염증이나 발적 등을 유발할 가능성이 있기 때문이다.The cosmetic composition according to the present invention preferably contains 0.00001 to 10% (W / V) of 7-dihydrocholesterol as an active ingredient, and particularly preferably 0.01 to 1% (W / V). If the content is less than 0.0001%, the desired effect cannot be achieved. If the content is more than 10%, skin inflammation or redness may occur.
외부의 수상으로부터 7-디하이드로콜레스테롤을 보호하기 위해 사용되는 다공성인 친유성 고분자 수지는 0.01% 에서 30%함유하는 것이 바람직하며 특히 0.1%내지 15%(W/V) 함유하는 것이 바람직하다.The porous lipophilic polymer resin used to protect 7-dihydrocholesterol from external water phases is preferably contained from 0.01% to 30%, particularly preferably from 0.1% to 15% (W / V).
상기 다공성인 친유성 고분자 수지의 예로는, 아크릴레이트 코폴리머, 알리메타크릴 코폴리머, 알킬 아크릴레이트 코폴리머, 등을 들 수 있으며, 이들의 분자량은 1000 - 1,000,000인 것이 바람직하다.Examples of the porous lipophilic polymer resin include acrylate copolymers, alimethacryl copolymers, alkyl acrylate copolymers, and the like, and their molecular weights are preferably 1000 to 1,000,000.
또한 항산화제로 사용한 히포타우린은 0.01내지 10%함유하는 것이 바람직하며 특히 0.1내지 5% 함유하는 것이 바람직하다.In addition, the hypotaurine used as an antioxidant is preferably contained in an amount of 0.01 to 10%, and particularly preferably 0.1 to 5%.
이중으로 안정화시키기 위해 사용하는 유화방법으로는 유상/수상 형태의 유액이 적당하며 제조를 위해 비이온 계면활성제가 0.5내지 10%함유하는 것이 바람직하다.As an emulsification method used to stabilize the double, the emulsion in the oil phase / water phase is suitable, it is preferable to contain 0.5 to 10% of nonionic surfactant for the preparation.
또한 본 발명에 따른 화장료의 조성물의 제형으로서 바람직한 것으로는 영양크림, 마사지크림, 엣센스, 및 팩 등을 언급할 수 있다.Also preferred as a formulation of the composition of the cosmetic composition according to the present invention may be mentioned nutrition cream, massage cream, essence, pack and the like.
상기 설명한 7-디하이드로콜레스테롤을 함유한 화장료는 하기 실험에서 자세히 설명하는 바와 같이 온도, 자외선에 대한 안정성을 평가하였으며 안정화시키지 않는 7-디하이드로콜레스테롤과 비교함으로 피부노화 완화를 목적으로 유용하게 사용할 수 있음을 평가하였다.The cosmetics containing 7-dihydrocholesterol described above can be usefully used for the purpose of alleviating skin aging as compared to 7-dihydrocholesterol, which is evaluated for stability against temperature and ultraviolet rays and does not stabilize as described in detail in the following experiments. Was evaluated.
이와 같은 본 발명을 실시예에 의거하여 더욱 상세히 설명하면 다음과 같은 바, 본 발명이 실시예에 의해 한정되는 것은 아니다.If the present invention will be described in more detail based on the Examples as follows, the present invention is not limited by the Examples.
실시예 1Example 1
먼저, 7-디하이드로콜레스테롤을 함유한 화장품 조성물의 배합은 표 1과 같다. (가)상의 알코올과 7-디하이드로콜레스테롤을 혼합 용해시킨다. 용해가 완전히 되면 다공성인 친유성 고분자 수지를 혼합하여 7-디하이드로콜레스테롤을 흡착시키고 알코올을 50℃정도에서 완전히 휘발시키고 다공성이면서 다공성인 친유성인 폴리머에 7-디하이드로콜레스테롤을 고착시킨다. 다공성인 친유성 고분자 수지에 고착된 7-디하이드로콜레스테롤을 유상에 혼합하고 수상에 투입하여 킨다.First, the formulation of the cosmetic composition containing 7-dihydrocholesterol is shown in Table 1. The alcohol of (A) and 7-dihydrocholesterol are mixed and dissolved. Upon complete dissolution, the porous lipophilic polymer resin is mixed to adsorb 7-dihydrocholesterol, the alcohol is completely volatilized at about 50 ° C., and 7-dihydrocholesterol is fixed to the porous and porous lipophilic polymer. The 7-dihydrocholesterol fixed on the porous lipophilic polymer resin is mixed with the oil phase and put into the water phase and kneaded.
표1. 7-디하이드로콜레스테롤을 함유한 화장료의 배합성분비Table 1. Composition ratio of cosmetics containing 7-dihydrocholesterol
표 1.의 성분비를 갖는 화장료를 제조하여 상온 25℃와 45℃에서 4주동안 보관하였으며 자외선 조건에서도 2주 4주간 보관하여 7-디하이드로콜레스테롤의 함량을 분석하였다. 분석 결과는 표 2와 같다.To prepare a cosmetic having a component ratio of Table 1. Stored at room temperature 25 ℃ and 45 ℃ for 4 weeks, and stored for 2 weeks 4 weeks even in ultraviolet light conditions to analyze the content of 7- dihydrocholesterol. The analysis results are shown in Table 2.
경시변화를 측정한 결과 7-디하이드로콜레스테롤을 다공성인 친유성 고분자 수지로 흡착시켜 고정시킨 실시예에서는 7-디하이드로콜레스테롤이 외부의 산소와 접촉하는 것을 방지하여 주었기 때문에 그렇지 않는 비교예 1과 안정성에 커다란 차이가 있음을 보여주고 있다.As a result of measuring the change over time, 7-dihydrocholesterol was fixed by adsorption with a porous lipophilic polymer resin, so that 7-dihydrocholesterol was prevented from coming into contact with external oxygen. Shows a big difference.
표 2. 7-디하이드로콜레스테롤을 함유한 화장료의 경시변화Table 2. Changes over time of Cosmetics Containing 7-Dihydrocholesterol
실시예2Example 2
7-디하이드로콜레스테롤의 자외선에 대한 각질형성세포 방어효과는 다음과 같은 방법으로 실시하였다.The protective effect of 7-dihydrocholesterol on keratinocytes against ultraviolet rays was carried out as follows.
각질형성세포를 적정세포농도로 96웰프레이트에 분주하고 최적 배양조건에서 24시간동안 안정화시켰다. 24시간 후 최적 농도의 7-디하이드로콜레스테롤과 비교물질 인 레티놀을 투여하고 4시간동안 안정화시켜 원료가 충분히 분산되게 하였다. 원료를 충분히 분산시킨 후 무균실험실에서 40W 더블램프로 8분 동안 자외선을 조사하였다. 24시간 후에 아무것도 처리하지 않고 8분 동안 조사한 음성대조군과 비교하여 세포의 생존율을 구하여 원료에 대한 자외선 방어기능을 측정하였다.Keratinocytes were seeded in 96-well plate at the appropriate cell concentration and stabilized for 24 hours under optimal culture conditions. After 24 hours, the optimum concentration of 7-dihydrocholesterol and the comparator retinol were administered and stabilized for 4 hours to ensure sufficient dispersion of the raw materials. After sufficiently dispersing the raw material, ultraviolet rays were irradiated for 8 minutes with a 40W double lamp in a sterile laboratory. After 24 hours, the survival rate of the cells was determined by comparing the negative control group irradiated for 8 minutes without treatment.
측정결과 아래 표 3.와 같이 7-디하이드로콜레스테롤을 투여한 세포군은 63%, 레티놀을 투여한 세포군은 55%, 그리고 음성대조군은 56%로 나타났다. 이것은 레티놀은 자외선에 대한 방어효과가 전혀 없는 것에 반해 7-디하이드로콜레스테롤은 자외선 방어효과가 더 높은 것을 보여주고 있다.As shown in Table 3 below, 63% of the 7-dihydrocholesterol-treated cells, 55% of the retinol-treated cells, and 56% of the negative controls were given. This shows that 7-dihydrocholesterol has a higher UV protection effect, while retinol has no UV protection effect.
표 4. 노화완화 효과 측정결과Table 4. Results of Aging Relaxation Effect
실시예 3Example 3
안정화된 7-디하이드로콜레스테롤과 에멀젼에 투입된 7-디하이드로콜레스테롤의 활성을 평가하기 위하여 제품을 실시예2와 비교예1제품을 45℃에서 4주간 보관한 이후에 노화완화효과를 검증하기 위하여 각 실험군 당 생후 15내지 20주령의 탈모쥐 30마리씩을 사용하여 다음과 같은 실험을 수행하였다.In order to evaluate the activity of stabilized 7-dihydrocholesterol and 7-dihydrocholesterol added to the emulsion, the product was stored in Example 2 and Comparative Example 1 at 45 ° C. for 4 weeks to verify the effects of aging. The following experiment was performed using 30 hair loss mice of 15 to 20 weeks of age per experimental group.
탈모쥐의 등부위에 자외선 조사기(UV SIMULATOR)를 이용하여 2mJ/㎤의 조사량으로 조사하는 것을 주당 2회의 빈도로 4주간 실시함으로써 피부의 비정상적 과각화를 유발시켰다. 그 후 7-디하이드로콜레스테롤이 안정하게 함유된 실시예2의 화장료를 탈모쥐 등부위의 한쪽면에 1일 2회, 2주간 적량 도포해주는 반면, 다른 한쪽면에는 비교를 위해 7-디하이드로콜레스테롤이 안정화되지 않는 화장료 비교예1를 적용하였다. 2주후에 노화완화 효과를 육안 관찰하여 평가하였으며, 그 결과는 표 4에 나타내었다.Irradiation of 2mJ / cm 3 at the back of the bald head using an UV irradiator at a frequency of 2mJ / cm 3 was performed twice a week for 4 weeks to cause abnormal hyperkeratosis of the skin. Thereafter, the cosmetic composition of Example 2 containing 7-dihydrocholesterol was stably applied to one side of the back of the hair loss rat twice a day for 2 weeks, while on the other side of the 7-dihydrocholesterol for comparison. This non-stabilizing cosmetic comparative example 1 was applied. Two weeks later, the effect of aging relaxation was visually evaluated and the results are shown in Table 4.
표 4. 노화완화 효과 측정결과Table 4. Results of Aging Relaxation Effect
인위적으로 노화가 유발된 탈모쥐에 7-디하이드로콜레스테롤을 안정화시킨 실시예2의 화장료를 적용한 경우에 30마리의 동물모두에서 비정상적인 피부 과각화의 완화효과가 나타남을 관찰할 수 있었는데, 이는 7-디하이드로콜레스테롤을 안정화시키지 않은 화장료가 대부분의 경우 완화효과를 나타내지 못하는 사실을 비추어 볼 때 획기적인 결과임을 알 수 있다.In the case of applying the cosmetic composition of Example 2, which stabilized 7-dihydrocholesterol to artificially induced hair loss mice, all 30 animals showed an alleviating effect of abnormal skin hyperkeratosis. In view of the fact that the cosmetics that do not stabilize hydrocholesterol in most cases does not show a mitigating effect is a dramatic result.
실시예 4Example 4
30 ~ 40세의 여성을 대상으로 안정화된 7-디하이드로콜레스테롤의 주름 완화 효과를 검증하기 위하여 각 실험군당 20명을 선택하여 다음과 같은 실험을 실시하였다. 안정화된 7-디하이드로콜레스테롤이 배합된 실시예 2의 화장료와 비교예 1의 화장료를 45℃에서 4주간 보관한 후에 실시예 2의 제품을 1일 2회 빈도로 4주간 여성의 오른쪽 눈 주위에 도포해 주었으며 다른 한 쪽 눈 주위에는 비교를 위해 비교예 1를 도포해 주었다. 4주후, 주름 완화효과를 육안관찰하고 그 결과를 다음과 같이 정리하였다.In order to verify the anti-wrinkle effect of stabilized 7-dihydrocholesterol in women aged 30 to 40 years, 20 subjects were selected from each experimental group. After storing the cosmetic of Example 2 and stabilized 7-dihydrocholesterol and the cosmetic of Comparative Example 1 at 45 ° C. for 4 weeks, the product of Example 2 was placed around the right eye of the woman for 4 weeks at twice daily frequency. Comparative Example 1 was applied around the other eye for comparison. After 4 weeks, the wrinkle relief effect was visually observed and the results were summarized as follows.
표 5. 주름완화 효과 측정결과Table 5. Results of Wrinkle Relaxation Effect
상기 표5의 결과로부터 알 수 있듯이, 7-디하이드로콜레스테롤을 안정화시킨 화장료를 적용한 경우 20명 여성 모두가 최소한 약간의 완화효과를 나타내었으며 특히 9명에 있어서는 현저한 완화효과를 나타내는 등 7-디하이드로콜레스테롤을 안정화시키지 않은 화장료에 비해 획기적인 결과를 보여 주었다. 따라서, 7-디하이드로콜레스테롤을 안정화시킨 화장료가 안정화시키지 않고 배합한 화장료에 비해 그 효과가 우수하다는 것이 입증되었다.As can be seen from the results of Table 5, when the cosmetics stabilized with 7-dihydrocholesterol, all 20 women showed at least a slight alleviating effect, and especially 9 showed a significant alleviating effect. Compared to cosmetics that did not stabilize cholesterol, the results showed a breakthrough. Therefore, it was proved that the cosmetics stabilized with 7-dihydrocholesterol were superior to the cosmetics formulated without stabilization.
이상에서와 같이, 7-디하이드로콜레스테롤을 다공성인 친유성 고분자 수지를 사용하여 안정화시킴으로써 기존에 화장품에 적용에 있어서 안전성의 문제를 개선할 수 있었으며 제품의 활성도 오래 지속할 수 있었다. 따라서 본 발명의 화장료 조성물은 이와 같은 특정한 목적에 유용하게 사용할 수 있을 것으로 기대된다.As described above, by stabilizing the 7-dihydrocholesterol using a porous lipophilic polymer resin it was possible to improve the safety problem in the existing application in cosmetics and the activity of the product can be long lasting. Therefore, the cosmetic composition of the present invention is expected to be useful for this specific purpose.
Claims (11)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1019990022017A KR100322208B1 (en) | 1999-06-14 | 1999-06-14 | 7-dehydrocholesterol-contained cosmetic composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR1019990022017A KR100322208B1 (en) | 1999-06-14 | 1999-06-14 | 7-dehydrocholesterol-contained cosmetic composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| KR20010002281A true KR20010002281A (en) | 2001-01-15 |
| KR100322208B1 KR100322208B1 (en) | 2002-02-07 |
Family
ID=19592032
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| KR1019990022017A KR100322208B1 (en) | 1999-06-14 | 1999-06-14 | 7-dehydrocholesterol-contained cosmetic composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR100322208B1 (en) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100473716B1 (en) * | 2002-03-27 | 2005-03-08 | 주식회사 참 존 | Inclusion complex of 7-dehydrocholesterol and cyclodextrin, cosmetic compositions containing the same and method of stabilizing 7-dehydrocholeserol |
| WO2015115796A1 (en) | 2014-01-29 | 2015-08-06 | 주식회사 휴메딕스 | Pegylated 7-dehydrocholesterol derivative |
| WO2016137196A1 (en) * | 2015-02-25 | 2016-09-01 | 주식회사 휴메딕스 | Fatty acid-conjugated 7-dehydrocholesterol derivative |
| KR20180093561A (en) * | 2017-02-14 | 2018-08-22 | 휴먼코스메틱 주식회사 | A cosmetic composition for blocking ultra violet comprising pro vitamin D3 |
| KR20190142655A (en) | 2018-06-18 | 2019-12-27 | 주식회사 고운세상코스메틱 | Cosmetic composition containg nanoemulsion encapsulated with 7-dehydrocholesterol, cholesterol and stearic acid in inner phase of hyaluronate-ceramide NP complex |
| KR20220091661A (en) * | 2020-12-23 | 2022-07-01 | 주식회사 고운세상코스메틱 | A cosmetic composition having excellent skin barrier improvement, skin moisture and blood vitamin d level improvement effect |
-
1999
- 1999-06-14 KR KR1019990022017A patent/KR100322208B1/en not_active IP Right Cessation
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100473716B1 (en) * | 2002-03-27 | 2005-03-08 | 주식회사 참 존 | Inclusion complex of 7-dehydrocholesterol and cyclodextrin, cosmetic compositions containing the same and method of stabilizing 7-dehydrocholeserol |
| WO2015115796A1 (en) | 2014-01-29 | 2015-08-06 | 주식회사 휴메딕스 | Pegylated 7-dehydrocholesterol derivative |
| KR20150090855A (en) | 2014-01-29 | 2015-08-06 | 주식회사 휴메딕스 | Pegylated 7-Dehydrocholesterol Derivatives |
| KR20160105745A (en) | 2014-01-29 | 2016-09-07 | 주식회사 휴메딕스 | Pegylated 7-Dehydrocholesterol Derivatives |
| JP2017505778A (en) * | 2014-01-29 | 2017-02-23 | ヒューメディックス カンパニー，リミテッド | PEGylated 7-dehydrocholesterol derivatives |
| WO2016137196A1 (en) * | 2015-02-25 | 2016-09-01 | 주식회사 휴메딕스 | Fatty acid-conjugated 7-dehydrocholesterol derivative |
| KR20160103718A (en) | 2015-02-25 | 2016-09-02 | 주식회사 휴메딕스 | 7-Dehydrocholesterol derivatives conjugated with fatty acid |
| KR20180093561A (en) * | 2017-02-14 | 2018-08-22 | 휴먼코스메틱 주식회사 | A cosmetic composition for blocking ultra violet comprising pro vitamin D3 |
| KR20190142655A (en) | 2018-06-18 | 2019-12-27 | 주식회사 고운세상코스메틱 | Cosmetic composition containg nanoemulsion encapsulated with 7-dehydrocholesterol, cholesterol and stearic acid in inner phase of hyaluronate-ceramide NP complex |
| KR20220091661A (en) * | 2020-12-23 | 2022-07-01 | 주식회사 고운세상코스메틱 | A cosmetic composition having excellent skin barrier improvement, skin moisture and blood vitamin d level improvement effect |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR100322208B1 (en) | 2002-02-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP1391194B1 (en) | Preparation for hair and/or scalp | |
| JPH0466844B2 (en) | ||
| CN110769817A (en) | Skin treatment method, retinoid-containing composition and delivery system thereof | |
| KR100953278B1 (en) | Cosmetic composition | |
| KR100322208B1 (en) | 7-dehydrocholesterol-contained cosmetic composition | |
| JP3645318B2 (en) | Anti-aging skin external preparation | |
| EP0949919A1 (en) | A process for stabilizing levogyre ascorbic acid (laa) and stable laa compositions | |
| KR20020080657A (en) | Cosmetics comprising Albizzia bark extracts for antioxidation | |
| CN113693966B (en) | Whitening spot-lightening and brightening cream and preparation method thereof | |
| JP2694756B2 (en) | Cosmetics containing divalent and trivalent iron salts | |
| CN113730303A (en) | Method for preparing multiple emulsions by using single type emulsifier and ice crystal cream for repairing after-sun | |
| KR100451387B1 (en) | Cosmetic compositions containing Polygala tenuifolia Willd, Platycodon grandiflorum and Centella asiatica extract | |
| CN107260622B (en) | Granulation-promoting, wound-astringing, moisturizing and anti-cracking cream and preparation method thereof | |
| JP3822959B2 (en) | Anti-aging skin external preparation | |
| JP2004307437A (en) | Skin care preparation for external use for preventing aging | |
| JP2008088076A (en) | TESTOSTERONE 5alpha-REDUCTASE ACTIVITY INHIBITOR, ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONIST, USE THEREOF, AND METHOD FOR INHIBITING ANDROGEN ACTIVITY EXPRESSION | |
| JP2000119133A (en) | Skin lotion for bleaching | |
| CA1326997C (en) | Composition for cosmetic or pharmaceutical use | |
| KR102097632B1 (en) | Cosmetic composition | |
| JP5144048B2 (en) | Radical scavenger, antioxidant skin external preparation, and radical scavenging method | |
| KR102621818B1 (en) | Water in oil type cosmetic composition | |
| JPH1179935A (en) | Anti-pigmentation agent, bleaching agent, and skin lotion for bleaching | |
| KR100292143B1 (en) | Cosmetic composition comprising glycollic acid and vitamin C | |
| JPS63145211A (en) | Vitamin-containing cosmetic | |
| KR101917710B1 (en) | Cosmetic Composition for Skin temperature control Comprising the extract of Lithospermum erythrorhizon |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A201 | Request for examination | ||
| E902 | Notification of reason for refusal | ||
| E701 | Decision to grant or registration of patent right | ||
| GRNT | Written decision to grant | ||
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20130111 Year of fee payment: 12 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20140113 Year of fee payment: 13 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20150112 Year of fee payment: 14 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20160111 Year of fee payment: 15 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20170112 Year of fee payment: 16 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20180105 Year of fee payment: 17 |
|
| FPAY | Annual fee payment |
Payment date: 20190103 Year of fee payment: 18 |
|
| EXPY | Expiration of term |