KR20000022253A - Anticonvulsant sulfamate derivatives useful in treating obesity - Google Patents

Abstract

PURPOSE: Provided is anticonvulsant derivatives useful in treating obesity. CONSTITUTION: A method for treating obesity comprising administering to a mammal afflicted with such condition a therapeutically effective amount for treating such condition of a compound of the formula I: wherein X is CH2 or oxygen; R1 is hydrogen or alkyl; and R2, R3, R4 and R5 are independently hydrogen or lower alkyl and, when X is oxygen, R2 and R3 and/or R4 and Rs together may be a methylenedioxy group. The compound of formula I is topiramate. The therapeutically effective amount is of from about 50 to 400 mg.

Description

비만치료에 유용한 항경련성 설파메이트 유도체Anticonvulsant sulfamate derivatives useful for the treatment of obesity

하기 화학식 I의 화합물은 동물실험에서 항경련제로서 매우 효과적인 것으로 밝혀진 구조적으로 신규한 간질치료용 화합물이다(참조: Maryanoff, B.E., Nortey, S.O., Gardocki, J.F., Shank, R.P. and Dodgson, S.P., J. Med. Chem., 30, 880-887, 1987; Maryanoff, B.E., Costanzo, M.J., Shank, R.P., Schupsky, J.J., Ortegon, M.E., and Vaught J.L., Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 3, 2653-2656, 1993, McComsey, D.F. and Maryanoff, B.E., J. Org. Chem., 59, 2652, 1995):The compounds of formula (I) are structurally novel epilepsy compounds that have been found to be very effective as anticonvulsants in animal experiments (Maryanoff, BE, Nortey, SO, Gardocki, JF, Shank, RP and Dodgson, SP, J.). Med. Chem., 30, 880-887, 1987; Maryanoff, BE, Costanzo, MJ, Shank, RP, Schupsky, JJ, Ortegon, ME, and Vaught JL, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 3, 2653-2656, 1993, McComsey, DF and Maryanoff, BE, J. Org.Chem., 59, 2652, 1995):

이 화합물은 미합중국 특허 제4,513,006호에 개시되어 있다. 이 화합물중의 하나로서 토피라메이트(topiramate)로 알려진 2,3:4,5-비스-O-(1-메틸에틸리덴)-β-D-프락토피라노오스 설파메이트는 사람의 간질에 대한 임상시도에서 간단하고 복잡한 부분적 발작 및 부차적으로 일반화된 발작을 치료하는데 보조치료제 또는 단일치료제로서 효과적인 것으로 입증되었으며(참조: E.FAUGHT, B.J. WILDER, R.E. RAMSEY, R.A. REIFE, L.D. KRAMER, G.W. PLEDGER, R.M. KARIM et al., Epilepsia, 36(S4) 33, 1995; S.K. SACHDEO, R.C. SACHDEO, R.A. REIFE, P. LIM and G. PLEDGER, Epilepsia, 36(S4) 33, 1995), 영국, 핀란드, 미국 및 스웨덴에서 부차적으로 일반화된 발작과 병행되거나 병행되지 않는 단순하고 복잡한 부분적 간질발작의 치료용으로 시판되고 있다. 이는 또한 전세계에 걸친 수많은 국가에 현재 특허출원중에 있다.This compound is disclosed in US Pat. No. 4,513,006. As one of these compounds, 2,3: 4,5-bis-O- (1-methylethylidene) -β-D-fractopyranose sulfamate, known as topiramate, has been shown to affect epilepsy in humans. It has been proven effective as adjuvant or monotherapy for treating simple and complex partial seizures and secondary generalized seizures in clinical trials (see E.FAUGHT, BJ WILDER, RE RAMSEY, RA REIFE, LD KRAMER, GW PLEDGER, RM KARIM et al., Epilepsia, 36 (S4) 33, 1995; SK SACHDEO, RC SACHDEO, RA REIFE, P. LIM and G. PLEDGER, Epilepsia, 36 (S4) 33, 1995), United Kingdom, Finland, United States and It is marketed in Sweden for the treatment of simple and complex partial epileptic seizures with or without secondary generalized seizures. It is also currently patent pending in numerous countries around the world.

처음에 화학식 I의 화합물은 통상적으로 수행되는 마우스에서의 최대 전기충격 발작(maximal electroshock seizure; MES) 시험에서 항경련 활성을 갖고 있는 것으로 밝혀졌다(참조: SHANK, R.P., GARDOCKI, J.F., VAUGHT, J.L., DAVIS, C.B., SCHUPSKY, J.J., RAFFA, R.B., DODGSON, S.J., NORTEY, S.O., and MARYANOFF, B.E., Epilepsia, 35, 450-460, 1994). 후속의 연구에서는 화학식 I의 화합물이 랫트에서의 MES 시험에서도 매우 효과적인 것으로 밝혀졌다. 최근에는 토피라메이트가 간질에 대한 여러 가지 설치류 모델(참조: J.NAKAMURA, S.TAMURA, T.KANDA, A.ISHII, K.ISHIHARA, T. SERIKAWA, J.YAMADA and M.SASA, Eur. J. Pharmacol., 254, 83-89, 1994) 및 흥분성(kindled) 간질에 대한 동물모델(참조: A.WAUQUIER and S.ZHOU, Epilepsy Res., 24, 73-77, 1996)에서 발작을 차단시키는데 효과적인 것으로 밝혀졌다.Initially, compounds of formula (I) were found to have anticonvulsive activity in maximal electroshock seizure (MES) tests in commonly performed mice (SHANK, RP, GARDOCKI, JF, VAUGHT, JL). , DAVIS, CB, SCHUPSKY, JJ, RAFFA, RB, DODGSON, SJ, NORTEY, SO, and MARYANOFF, BE, Epilepsia, 35, 450-460, 1994). Subsequent studies have shown that compounds of formula I are also very effective in MES testing in rats. Recently, Topiramate has been used in several rodent models for epilepsy (see J.NAKAMURA, S.TAMURA, T.KANDA, A.ISHII, K.ISHIHARA, T. SERIKAWA, J.YAMADA and M.SASA, Eur. J.). Pharmacol., 254, 83-89, 1994) and animal models for excitatory epilepsy (A. WAUQUIER and S. ZHOU, Epilepsy Res., 24, 73-77, 1996). It has been found to be effective.

토피라메이트에 대한 최근의 전임상연구에서는 이전에 인식하지 못했던 약리학적 성질들이 발견되었는데, 이는 토피라메이트가 비만을 치료하는데도 효과적임을 시사한다.Recent preclinical studies of topiramate revealed pharmacological properties that were not previously recognized, suggesting that topiramate is also effective in treating obesity.

따라서, 하기 화학식 I의 화합물이 비만을 치료하는데 유용한 것으로 밝혀졌다:Thus, the compounds of formula I have been found to be useful in treating obesity:

화학식 IFormula I

상기식에서In the above formula

X는 O 또는 CH₂를 나타내고,X represents O or CH ₂ ,

R₁, R₂, R₃, R₄및 R₅는 하기 정의하는 바와 같다.R ₁ , R ₂ , R ₃ , R ₄ and R ₅ are as defined below.

본 발명에 따른 화학식 I의 설파메이트는 하기와 같이 정의된다:Sulfamates of formula (I) according to the invention are defined as follows:

화학식 IFormula I

상기식에서In the above formula

X는 CH₂또는 산소를 나타내고;X represents CH ₂ or oxygen;

R₁은 수소 또는 알킬을 나타내며;R ₁ represents hydrogen or alkyl;

R₂, R₃, R₄및 R₅는 각각 독립적으로 수소 또는 저급알콕시를 나타내고, X가 산소인 경우, R₂및 R₃및/또는 R₄및 R₅는 함께 하기 화학식 II의 메틸렌디옥시 그룹을 나타내며:R ₂ , R ₃ , R ₄ and R ₅ each independently represent hydrogen or lower alkoxy, and when X is oxygen, then R ₂ and R ₃ and / or R ₄ and R ₅ together are a methylenedioxy of formula Represents a group:

여기에서From here

R₆및 R₇은 동일하거나 상이하며 수소 또는 저급알킬을 나타내거나, 알킬로서 함께 결합하여 사이클로펜틸 또는 사이클로헥실 환을 형성한다.R ₆ and R ₇ are the same or different and represent hydrogen or lower alkyl or combine together as alkyl to form a cyclopentyl or cyclohexyl ring.

특히 R₁은 수소 또는 메틸, 에틸 및 이소프로필과 같은 탄소수 1 내지 4의 알킬을 나타낸다. 본 명세서에서 알킬은 직쇄 및 측쇄 알킬을 포함한다. R₂, R₃, R₄, R₅, R₆및 R₇에서의 알킬그룹은 탄소수 1 내지 3의 알킬이며 메틸, 에틸, 이소프로필 및 n-프로필을 포함한다.In particular R ₁ represents hydrogen or alkyl having 1 to 4 carbon atoms such as methyl, ethyl and isopropyl. Alkyl in this specification includes straight and branched chain alkyl. Alkyl groups in R ₂ , R ₃ , R ₄ , R ₅ , R ₆ and R ₇ are alkyl having 1 to 3 carbon atoms and include methyl, ethyl, isopropyl and n-propyl.

화학식 I의 화합물중에서도 바람직한 화합물은 X가 산소이고, R₂및 R₃, R₄및 R₅가 둘다 화학식 II의 메틸렌디옥시 그룹이며, 여기에서 R₆및 R₇은 둘다 수소, 둘다 알킬이거나, 함께 스피로 사이클로펜틸 또는 사이클로헥실 환을 형성하며, 특히 R₆및 R₇이 둘다 메틸과 같은 알킬인 화합물이다. 화합물의 두 번째 그룹은 X가 CH₂이고 R₄및 R₅가 함께 결합하여 벤젠환을 형성하는 것이다. 화학식 I 화합물의 세 번째 그룹은 R₂및 R₃가 둘다 수소인 것이다.Among the compounds of formula I, preferred are those wherein X is oxygen and R ₂ and R ₃ , R ₄ and R ₅ are both methylenedioxy groups of formula II, wherein R ₆ and R ₇ are both hydrogen, both alkyl, or Together they form a spiro cyclopentyl or cyclohexyl ring, especially where R ₆ and R ₇ are both alkyl such as methyl. The second group of compounds is that X is CH ₂ and R ₄ and R ₅ are joined together to form a benzene ring. The third group of compounds of formula I is that R ₂ and R ₃ are both hydrogen.

화학식 I의 화합물은 하기 방법에 의해 합성할 수 있다.The compound of formula (I) can be synthesized by the following method.

(a) 포타슘 a-부톡사이드 또는 수소화나트륨과 같은 염기의 존재하에 약 -20 내지 25℃의 온도에서 톨루엔, THF 또는 디메틸포름아미드와 같은 용매중에서 화학식 RCH₂OH(여기에서, R은 하기 화학식 III의 구조이다)의 알콜과 화학식 ClSO₂NH₂또는 ClSO₂NHR₁의 클로로설파메이트를 반응시킨다:(a) Potassium butoxide in the a- or the formula RCH ₂ OH (where solvent like in the presence of a base such as sodium hydride at a temperature of about -20 to 25 ℃ as toluene, THF or dimethylformamide, R has the formula III Is reacted with an alcohol of formula ClSO ₂ NH ₂ or ClSO ₂ NHR ₁ ;

(b) 트리에틸아민 또는 피리딘과 같은 염기의 존재하에 약 -40 내지 25℃의 온도에서 디에틸에테르 또는 메틸렌클로라이드와 같은 용매중에서 화학식 RCH₂OH의 알콜과 화학식 SO₂Cl₂의 설퓨릴클로라이드를 반응시켜 화학식 RCH₂OSO₂Cl의 클로로설페이트를 생성시킨다.(b) in the presence of a base, such as triethylamine or pyridine, in a solvent such as diethyl ether or methylene chloride in a solvent such as diethyl ether or methylene chloride, the alcohol of formula RCH ₂ OH and sulfuryl chloride of formula SO ₂ Cl ₂ Reaction yields chlorosulfate of formula RCH ₂ OSO ₂ Cl.

그 후에 화학식 RCH₂OSO₂Cl의 클로로설페이트는 약 40 내지 25℃의 온도에서 메틸렌클로라이드 또는 아세토니트릴과 같은 용매중에서 화학식 R₁NH₂의 아민과 반응하여 화학식 I의 화합물을 생성시킬 수 있다. (b)의 방법에 대한 반응조건은 또한 문헌(참조: T.Tsuchiya et al., in Tet. Letters, No. 36, p3365-3368, 1978)에 기재되어 있다.The chlorosulfate of formula RCH ₂ OSO ₂ Cl can then be reacted with an amine of formula R ₁ NH _{2 in} a solvent such as methylenechloride or acetonitrile at a temperature of about 40-25 ° C. to produce the compound of formula (I). Reaction conditions for the method of (b) are also described in T. Tsuchiya et al., in Tet. Letters, No. 36, p3365-3368, 1978.

(c) 메틸렌클로라이드 또는 아세토니트릴과 같은 용매중에서 화학식 RCH₂OSO₂Cl의 클로로설페이트와 소듐아지드와 같은 금속아지드를 반응시켜 문헌(참조: M.Hedayatullah in Tet. Lett., p2455-2458, 1975)에 기재된 바와 같이 화학식 RCH₂OSO₂N₃의 아지도설페이트를 생성시킨다. 그 후, 아지도설페이트를 귀금속 및 H₂로 처리하거나, 메탄올과 같은 용매중에서 구리금속과 함께 가열하여 촉매적 수소첨가반응을 수행함으로써 R₁이 수소인 화학식 I의 화합물로 환원시킨다.(c) by reacting chlorosulfate of formula RCH ₂ OSO ₂ Cl with a metal azide such as sodium azide in a solvent such as methylene chloride or acetonitrile, see M.Hedayatullah in Tet. Lett., p2455-2458, Azidosulfate of the formula RCH ₂ OSO ₂ N ₃ is produced as described in 1975). The azidosulfate is then reduced to a compound of formula I wherein R ₁ is hydrogen by treatment with a noble metal and H ₂ or by heating with a copper metal in a solvent such as methanol to carry out a catalytic hydrogenation reaction.

화학식 RCH₂OH의 출발물질은 상업적으로 또는 당업계에 공지된 방법으로 얻을 수 있다. 예를들어, R₂및 R₃, R₄및 R₅가 동일하며 화학식 II의 구조를 갖는 화학식 RCH₂OH의 출발물질은 문헌(참조: R.F.Brady in Carbohydrate Research, Vol. 14, p35-40, 1970) 기재의 방법에 의하여 제조할 수 있거나, 약 25℃의 온도에서 할로카본, 예를들어 메틸렌클로라이드와 같은 용매중에서 염산과 같은 양자성 산 또는 염화아연과 같은 루이스산의 존재하에 화학식 R₆COR₇의 케톤 또는 알데히드와 프락토오스의 트리메틸실릴 에놀 에테르 반응에 의해 제조할 수 있다. 트리메틸실릴 에놀 에테르 반응은 문헌(참조: G.L.Larson et al in J. Org. Chem., Vol.38, No.22, p3935, 1973)에 기술되어 있다.Starting materials of the formula RCH ₂ OH can be obtained commercially or by methods known in the art. For example, starting materials of the formula RCH ₂ OH, wherein R ₂ and R ₃ , R ₄ and R ₅ are the same and have the structure of Formula II, are described in RFBrady in Carbohydrate Research, Vol. 14, p35-40, 1970 ) or may be prepared by the method described, the formula in the presence of about 25 ℃ Lewis acid, such as a halocarbon, for example, protic acid or zinc chloride, such as hydrochloric acid in a solvent such as methylene chloride at a temperature of R ₆ COR ₇ It can be prepared by a trimethylsilyl enol ether reaction of a ketone or an aldehyde and fructose. Trimethylsilyl enol ether reactions are described in GLLarson et al in J. Org.Chem., Vol. 38, No. 22, p3935, 1973.

또한, 화학식 RCOOH 및 RCHO의 카복실산 및 알데히드는 표준 환원기술, 예를들어, 문헌(참조: H.O.House in "Modern Synthetic Reactions", 2nd Ed., pages 45 to 144, 1972)에 기술되어 있는 바와 같이, 디글림(diglyme), THF 또는 톨루엔과 같은 불활성 용매중에서 약 0 내지 100℃의 온도하에 리튬알루미늄하이드리드, 소듐보로하이드리드 또는 보란-THF 복합체와 함께 반응시키는 방법으로 화학식 RCH₂OH 의 화합물로 환원시킬 수 있다.In addition, the carboxylic acids and aldehydes of the formulas RCOOH and RCHO are described in standard reduction techniques, for example, as described in HOHouse in "Modern Synthetic Reactions", 2nd Ed., Pages 45 to 144, 1972. Reduction to a compound of formula RCH ₂ OH by reaction with lithium aluminum hydride, sodium borohydride or borane-THF complex in an inert solvent such as diglyme, THF or toluene at a temperature of about 0-100 ° C. You can.

화학식 I의 화합물은 또한 본 명세서에 참고문헌으로 언급된 미합중국 특허 제4,513,006호에 개시된 방법에 따라 제조할 수 있다.Compounds of formula (I) may also be prepared according to the methods disclosed in US Pat. No. 4,513,006, which is incorporated herein by reference.

화학식 I의 화합물은 다양한 개개의 이성체 및 그의 라세미체를 포함한다. 예를들어, 6-원환상의 R₂, R₃, R₄및 R₅가 화합물 평면의 상하로 다양한 알파 및 베타배열을 가질 수 있다. 바람직하게는, 메틸렌디옥시 그룹(II)의 산소들이 6-원환에 대해 동일한 쪽(side)을 향하고 있다.Compounds of formula (I) include the various individual isomers and racemates thereof. For example, 6-membered R ₂ , R ₃ , R _4, and R ₅ may have various alpha and beta configurations up and down the compound plane. Preferably, the oxygens of the methylenedioxy group (II) are directed to the same side for the 6-membered ring.

화학식 I 화합물의 비만치료 활성은 장기간(3개월 내지 2년)의 여러가지 전임상연구중에 처음으로 확인되었다. 토피라메이트는 10㎎/㎏의 저용량으로 경구투여하는 경우 설치류 및 개에서 체중증가율을 현저히 감소시키거나 체중감소를 야기시켰다. 이들 연구에서 사료의 소비정도를 분석한 결과, 체중에 대한 토피라메이트의 효과는 사료소비량의 감소때문이 아니라 주로 대사효율의 감소에 기인하는 것으로 밝혀졌다. 간질을 앓고 있는 환자에게 토피라메이트를 투여하는 임상연구에서는 체중감소가 통계적으로 유의성있는 부작용이었다.The anti-obesity activity of the compound of formula (I) was first identified during various preclinical studies in the long term (3 months to 2 years). Topiramate significantly reduced or caused weight loss in rodents and dogs when administered orally at a low dose of 10 mg / kg. Analysis of feed consumption in these studies revealed that topiramate's effect on body weight was primarily due to decreased metabolic efficiency, not due to decreased feed consumption. In clinical studies in which topiramate was administered to patients with epilepsy, weight loss was a statistically significant side effect.

비만을 치료하기 위하여, 화학식 I의 화합물을 일일용량 약 50 내지 200㎎ 범위로 투여할 수 있으며, 통상 평균적인 성인에게는 2회로 분리하여 투여한다. 단위복용형은 활성성분을 약 25 내지 100㎎ 함유할 수 있다.To treat obesity, a compound of formula (I) may be administered in a daily dose ranging from about 50 to 200 mg, usually administered in two separate doses to the average adult. The unit dosage form may contain about 25-100 mg of active ingredient.

본 발명에 따른 약제학적 조성물을 제조하기 위하여, 통상의 약제학적 기술에 따라 하나 또는 그 이상의 화학식 I의 설파메이트 화합물을 약제학적 담체와 균일하게 혼합하며, 이때 담체로는 투여에 바람직한 제제형태가 예를들어, 경구제, 좌제 또는 비경구제인지에 따라 매우 다양한 형태의 것을 취할 수 있다. 경구복용형의 조성물을 제조하는 경우, 통상의 약제학적 매질중의 어느 것이라도 사용할 수 있다. 따라서, 예를들어 현탁액, 엘릭시르 및 용액제와 같은 액상 경구제제의 경우 적당한 담체 및 첨가제로서 물, 글리콜, 오일, 알콜, 향미제, 보존제, 착색제 등을 사용하고; 파우더, 캅셀제 및 정제와 같은 고체 경구제제의 경우 적당한 담체 및 첨가제로서 전분, 설탕, 희석제, 과립화제, 윤활제, 결합제, 붕해제 등을 사용한다. 투여의 용이성으로 인하여 정제 및 캅셀제가 경구투여용 단위형태로서 가장 유리하며, 이 경우에 당연히 고체 약제학적 담체가 사용된다. 경우에 따라, 정제는 표준 기술에 따라 당의정 또는 장용피정으로 제조될 수 있다. 좌제로 제조하는 경우에는 담체로서 코코아버터가 사용될 수 있다. 비경구제의 경우, 담체로는 통상 멸균수를 사용하나, 예를들어 용해성 또는 보존성을 증가시키기 위하여 다른 성분들을 함유시킬 수 있다. 주사용 현탁액을 제조하는 경우에도 적합한 액체 담체, 현탁화제 등을 사용할 수 있다. 토피라메이트는 현재 활성성분을 25㎎, 100㎎ 또는 200㎎ 함유하는 둥근모양의 정제로서 경구투여용으로 시판되고 있다. 이 정제는 하기의 비활성 성분들, 즉 수화 락토오스, 예비젤라틴화된 전분, 미세결정성 셀룰로오스, 소듐 전분 글리콜레이트, 마그네슘 스테아레이트, 정제수, 카나우바왁스, 하이드록시프로필 메틸셀룰로오스, 티타늄디옥사이드, 폴리에틸렌글리콜, 합성 산화철 및 폴리솔베이트 80을 함유한다.In order to prepare a pharmaceutical composition according to the present invention, one or more sulfamate compounds of formula (I) are homogeneously mixed with a pharmaceutical carrier according to conventional pharmaceutical techniques, wherein the carrier is preferably in the form of a formulation suitable for administration. For example, it can take a wide variety of forms depending on whether it is oral, suppository or parenteral. When preparing the oral dosage form, any of the usual pharmaceutical media may be used. Thus, for example, in the case of liquid oral preparations such as suspensions, elixirs and solutions, water, glycols, oils, alcohols, flavoring agents, preservatives, coloring agents and the like are used as suitable carriers and additives; In the case of solid oral preparations such as powders, capsules and tablets, suitable carriers and additives include starch, sugars, diluents, granulating agents, lubricants, binders, disintegrating agents and the like. Because of their ease of administration, tablets and capsules are most advantageous as unit forms for oral administration, in which case solid pharmaceutical carriers are of course used. If desired, tablets may be prepared in dragees or enteric tablets according to standard techniques. When prepared as suppositories, cocoa butter may be used as a carrier. In the case of parenterals, the carrier is usually used sterile water, but may contain other ingredients, for example, to increase solubility or preservation. Suitable liquid carriers, suspending agents and the like can also be used when preparing injectable suspensions. Topiramate is currently marketed for oral administration as a round tablet containing 25 mg, 100 mg or 200 mg of active ingredient. This tablet contains the following inactive ingredients: hydrated lactose, pregelatinized starch, microcrystalline cellulose, sodium starch glycolate, magnesium stearate, purified water, carnauba wax, hydroxypropyl methylcellulose, titanium dioxide, polyethylene glycol , Synthetic iron oxide and polysorbate 80.

본 발명에 따른 약제학적 조성물은 예를들어 정제, 캅셀제, 파우더 주사제, 티스푼 하나의 양(teaspoonful), 좌제 등과 같은 단위복용형당 활성성분을 약 25 내지 약 200㎎ 함유한다.The pharmaceutical compositions according to the invention contain about 25 to about 200 mg of active ingredient per unit dosage form, for example tablets, capsules, powder injections, teaspoonfuls, suppositories and the like.

Claims (4)

비만질환을 앓고 있는 포유류에 화학식 I의 화합물을 치료학적 유효량으로 투여함을 특징으로 하여 비만을 치료하는 방법:A method of treating obesity characterized by administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) to a mammal suffering from obesity disease: 화학식 IFormula I 상기식에서In the above formula X는 CH₂또는 산소를 나타내고;X represents CH ₂ or oxygen; R₁은 수소 또는 알킬을 나타내며;R ₁ represents hydrogen or alkyl; R₂, R₃, R₄및 R₅는 각각 독립적으로 수소 또는 저급알킬을 나타내고, X가 산소인 경우 R₂및 R₃및/또는 R₄및 R₅는 함께 하기 화학식 II의 메틸렌디옥시 그룹을 나타내며:R ₂ , R ₃ , R ₄ and R ₅ each independently represent hydrogen or lower alkyl, and when X is oxygen, R ₂ and R ₃ and / or R ₄ and R ₅ together are a methylenedioxy group of the formula Indicates: 화학식 IIFormula II 여기에서From here R₆및 R₇은 동일하거나 상이하며 수소 또는 저급알킬을 나타내거나, 알킬로서 함께 결합하여 사이클로펜틸 또는 사이클로헥실 환을 형성한다.R ₆ and R ₇ are the same or different and represent hydrogen or lower alkyl or combine together as alkyl to form a cyclopentyl or cyclohexyl ring. 제1항에 있어서, 화학식 I의 화합물이 토피라메이트(topiramate)인 방법.The method of claim 1 wherein the compound of formula I is topiramate. 제1항에 있어서, 치료학적 유효량이 약 50 내지 400㎎인 방법.The method of claim 1, wherein the therapeutically effective amount is about 50-400 mg. 제1항에 있어서, 양이 약 25 내지 200㎎인 방법.The method of claim 1, wherein the amount is about 25 to 200 mg.