KR19990082488A - 토포이소머라제 억제제로서의 코르알린 동족체 - Google Patents

토포이소머라제 억제제로서의 코르알린 동족체 Download PDF

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Abstract

본 발명은 항암제로서 유용한 프로토베르베린 알카로이드 유도체 및 이를 사용하는 방법을 제공한다. 또한, 본 발명은 토포이소머라제 억제제로서 유용한 프로토베르베린 유도체를 제공한다. 추가로, 본 발명은 캄프토테신-내성 암세포에 대하여 효과적인, 특히 CNS 종양에 대하여 효과적인 토포이소머라제 I-표적 치료제인 코르알린 및 니티딘을 제공한다.

Description

토포이소머라제 억제제로서의 코르알린 동족체
DNA 토포이소머라제는 DNA의 포스포디에스테르 골격을 절단하고 재연결하여 DNA의 위상학적 상태를 변화시키는 독특한 부류의 핵 효소이다. 포유동물의 토포이소머라제 I은 일시적으로 하나의 DNA쇄를 절단하여 DNA의 위상을 변화시킬 수 있고, 한편 토포이소머라제 II는 2본쇄를 절단하여 작용한다. 최근에, 토포이소머라제 억제는 신규한 암 화학치료제를 개발하는데 있어서 매력적인 약리학적 표적으로서 인식되어졌다. 캄프토테신 및 베르베린을 포함한 알카로이드 및 이의 유도체가 잠재적인 항종양제로서 연구되어 왔다[참조: Hahn et al., Antibiotics, Vol. 3, Gottlieb et al. (eds.), Springer: New York, pp 577-584(1975); Shideman, Bull. Natl. Formulary Committee, 18:3 (1950); Bhakkuni et al., The Alkaloids; Vol. 28, Brossi, A.(ed.), Academic Press: New York, pp 95-181 (1986); Suffness et al., The Alkaloids; Vol. XXv, Brossi, A.(ed.); Academic press: New York, pp 178-197(1985)].
캄프토테신의 광범위한 연구를 통해 세포성 토포이소머라제 I이 항종양제인 알카로이드 캄프토테신의 분자 표적이라는 것이라는 것이 확립되었다[참조: Hsiang et al., Cancer Res. 48: 1722-1726(1988)]. 그러나, 종양 세포주의 일부가 캄프토테신에 내성을 지닌다는 것이 입증되었다.
토포이소머라제 I이 캄프토테신의 분자 표적이라는 것이 입증되자, 추가로 다른 토포이소머라제 I-표적의 항종양성 화합물(토포이소머라제 I 독소)의 동정 및 개발이 촉진되었다. 이들중에는 액티노마이신 D, 모르폴리노독소루비신, DNA 소홈 결합성 비스- 및 트리스-밴지미다졸, 인돌로카르바졸 유도체, 불가레인, 인토플리신, 사인토핀, 인돌로퀴놀리네디온, 니티딘 유도체 및 베르베린 유도체가 있다. 이들 화합물중 대부분은 토포이소머라제 I 및 II 모두에 이중 독소이다. 비록 신규한 토포이소머라제 I 독소의 수가 급격히 증가하고 있지만, 캄프토테신을 제외한 토포이소머라제 I-억제가 특정한 신규 독소로 인한 세포 사멸의 원인이라는 것은 입증되지 않았다. 유사하게, 토포이소머라제 II 억제에 필수적인 것으로 공지된 DNA 결합의 삽입 방식이 토포이소머라제 I 억제의 원인이기도 하여 이중 독소로서 작용하는지에 대하여는 불명확하다.
대부분의 연구가, 이소퀴놀린 환과 관련이 있는 구조를 갖는 광범위한 분포의 알카로이드 종류에 집중되고 있다. 이들 화합물중 두 개, 즉 벤조페난트리딘, 니티딘, 및 관련된 알카로이드 파가로닌은 시험관내에서 토포이소머라제 I-매개된 DNA 절단을 유도하는데 있어 높은 효능을 갖는다[참조: Wang et al, Chem. Res. Toxicol. 6:813-818 (1993)]. 또한, 동물에서 함암 활성이 있는 것으로 공지된, 프로토베르베린의 류에 속하는 수개의 화합물이 토포이소머라제 I 독소 임이 밝혀졌다. 베르베린이 천연에 존재하는 프로토베르베린중 가장 집중적으로 연구된 것 중 하나이며, 마우스의 P-388 백혈병에 대해 약한 항종양 활성을 나타낸다는 것이 보고 되었다[참조: Suffness et al., The Alkaloid, Vol. XXV, Brossi, A. (ed), Academic Press: New York, pp 178-197 (1985)].
프로토베르베린의 알카로이드 동족체인 코르알린은 베르베린에 비해 더 현저한 항종양 활성을 가지며, L1210 및 P388 백혈병에 대해 마우스의 생체내에서 상당한 활성을 보인다[참조: Zee-Cheng et al., J. Med. Chem. 17: 347 (1974); Zee-Cheng et al., J. Med. Chem. 19:882 (1976)]. 이중쇄 및 삼중쇄 DNA에 결합할 수 있는 능력이 관찰된 항백혈병 활성을 제공한다고 추측되어 왔다[참조: Wilson et al., J. Med. 초드. 19:1261(1976); Lee et al., Biochemistry 32:5591-5597 (1993)]. 코르알린이 비교적 낮은 독성을 갖으면서도 항종양 활성을 갖는다는 사실이 수 많은 동족체 합성에 관한 연구를 자극하였으며[참조: Zee-Cheng et al., J. Med. Chem. 17: 347 (1974)], 코르알린의 8-위치에의 메틸 치환체의 존재 및 5-위치에서의 불포화가 마우스의 L1210 및 P388 백혈병에 대한 항종양 활성과 밀접하게 관련이 있음이 제시되었다[참조: Messmer et al., J. Pharm. Sci. 61:1858-1859(1972); Cushman et al., J. Med. Chem. 28:1031-1036 (1985); Stermitz et al., J. Med. Chem. 18:708-713 (1975); Janin et al., J. Med. Chem. 36:3686-3692 (1993)].
그러나, 안전하고 효과적인 치료제를 개발하고자 하는 노력에도 불구하고, 개선된 세포독성과 함께 약물-내성 암세포에 대해 효과적인 항암제에 대한 필요성이 존재한다.
발명의 요약
본 발명은 화학식 I의 화합물을 제공한다
상기식에서,
R1, R2, R3, R6및 R7은 독립적으로 H, OH 및 (C1-C8)알콕시, 바람직하게는 -OCH3로 부터 선택되며;
R4는 H 또는 (C1-C8)알킬, 바람직하게는 -OCH3이며;
R5는 H, (C1-C8)알킬, 바람직하게는 -CH3이거나 부재하며;
R8및 R9는 -CH=CH-, -(CH2)이거나 부재한다.
또는, R2및 R3은 함께 -OCH2O-이며; R1및 R2는 함께 -OCH2O-이며; R6및 R7은 함께 -OCH2O-이다.
1 태양에서, R2및 R3은 함께 -OCH2O-이다. 다른 태양에 따르면, R8은 -CH=CH-이고; R9는 부재하며; R3은 H이다. 또 다른 태양에서, R9는 -CH=CH- 또는 -(CH2)2-, R1또는 R2는 H이고, R5및 R8은 부재한다. 또 다른 태양에서, R8및 R9는 둘다 부재한다.
화학식 I의 화합물은 모 화합물에 비해 토포이소머라제 I에 대해 개선된 억제 활성을 보이며, 또한 이는 토포이소머라제 II의 효과적인 억제제이다. 또한, 본 화합물은 암세포에 대한 효과적인 세포독성제이며, 캄프토테신-내성 사람 종양 세포주에 대해 세포독성 활성을 갖는다.
또한, 암에 걸린 포유동물에 암세포의 성장을 억제하는데 유효한 양의 화학식 I의 화합물을 투여하는 단계를 포함하는 암세포 성장 억제 방법이 제공된다. 당해 화합물 또는 이의 염은 약제학적으로 허용가능한 담체와 함께 투여될 수 있다.
DNA 토포이소머라제는 DNA의 위상학적 상태를 변형시키는데 관여하는 핵 효소이다. 코르알린의 동족체를 합성하고 토포이소머라제 I 및 토포이소머라제 II 독소로서의 이의 활성을 평가한다. 또한, 이 동족체를, 사람 암파아구 세포주인 RPMI 8402 및 이의 캄프토테신-내성 변이체(CPTK-5); 표피 암종 세포주인 KB 3-1; 및 신경교아종(CNS 종양)인 SF-268에 대한 세포독성에 대해 평가한다.
이 동족체의 약리학적 활성은 치환 패턴 및 치환체의 성질에 따라 크게 달라질 수 있다. 수개의 벤질이소퀴놀린 및 3-페닐이소퀴놀린도 또한 합성한다. 코르알린의 환 구조 부분만이 혼입된 이들 화합물을 토포이소머라제 독소로서 및 세포독성에 대해 평가한다. 이러한 구조-활성 연구는, 코르알린 환 시스템과 관련된 구조적 강도가 약리학적 활성에 중요하다는 것을 보여준다. 이들 코르알린 동족체상의 3,4-메틸렌디옥시 치환체의 존재는 일반적으로 토포이소머라제 독소로서의 증강된 활성과 관련이 있다. 5,6-디하이드로-3,4-메틸렌디옥시-10,11-디메톡시디벤조[a,g]퀴놀리지늄 클로라이드가 평가된 코르알린 동족체중에서 가장 효능있는 토포이소머라제 I 독소이며, 캄프토테신과 유사한 활성을 갖는다. 또한, 이 동족체는 토포이소머라제 II로서의 예외적인 효능을 지닌다.
본 발명에 따르면, 암세포는 암에 걸린 포유동물에 유효량의 화학식 I의 화합물을 투여함으로써 억제된다. 본원에서 사용된 바와 같은, "유효량"은 표적 암세포의 성장을 억제하는 양이다. 본원에서 기술된 바와 같이, 적합한 투여량은 1일에 체중 kg당 약 0.5 내지 약 100mg 범위내이다.
본원에 기술된 조성물은 충실성 포유동물 종양 또는 혈액학적 악성종양의 치료에 효과적일 것으로 여겨진다. 이들 종양에는 머리와 목, 폐, 중피종, 종격, 식도, 위, 췌장, 간담즙 시스템, 소장, 결장, 직장, 항문, 신장, 뇨관, 방광, 전립선, 요도, 음경, 고환, 부인과 기관, 난소, 유방, 내분비계, 피부 및 중추 신경계의 암; 연조직 및 뼈의 육종; 피부 및 안내 기원의 흑색종이 포함된다. 혈액학적 악성 종양에는 소아 벽혈병 및 임파종, 호킨스 병, 임파구 및 피부 기원의 임파종, 급성 및 만성 백혈병, 혈장 세포 신생물질 및 AIDS와 관련있는 암이 포함된다. 치료에 바람직한 포유동물종은 사람 및 가축이다.
문헌에 보고된 것과 유사한 방법이 디벤조[a,g]퀴놀리지늄 유도체를 제조하는데 사용된다[참조: Zee-Cheng et al., J. Pharm. Sci. 61:969-971 (1972)]. 사용된 일반적인 합성법이 반응식 1에 도시되어 있다. 적당히 치환된 디메톡시펜에틸아민과 3,4-디메톡시페닐아세틸 클로라이드의 반응이 페닐아세트아미드(5a-c)를 제공하며, 이는 인-함유 옥시클로라이드의 존재하에 3,4-디하이드로-1-벤질이소퀴놀린 중간체(6a-c)로 환상화된다. 발연성 H2SO4의 존재하에서 아세트 무수물을 사용하여, 이들 디하이드로이소퀴놀린 중간체를 직접 5,6-디하이드로디벤조[a,g]퀴놀린지늄 유도체(7a-c)로 전환시킨다. 또는, 화합물 6a-c를 빌스메이머-하액크(Vilsmeier-Haack) 상태하에 화합물 8a-c로 전환시킨다[참조: Le quang et al., Acad. Sc., ser. C 1340 (1968)]. 또한, 탄소상의 팔라듐을 사용하여, 디하이드로이소퀴놀린 중간체(6a-c)를 1-벤질이소퀴놀린 유도체(9a-c)로 산화시킬 수 있다. H2SO4의 존재하에서 아세트 무수물로 화합물 9a-c를 처리하면, 8-메틸디벤조[a,g]퀴놀리지늄 유도체(2a-c)가 수득된다. 빌스메이머-하액크하에서, 화합물 9a-c를 디벤조[a,g]퀴놀리지늄 클로라이드 유도체(10a-c)로 전환시킨다.
1-메틸-3-페닐이소퀴놀린 유도체의 제조에 사용된 합성 방법은 반응식 2에 도시되어 있다. 상기 문헌의 방법을 약간 변형하여 3,4-디메톡시페닐-아세틸 클로라이드로 1,2-디메톡시벤젠 및 1,2-(메틸렌디옥시)벤젠을 프리델-크라프트(Friedel-Crafts) 아실화하면, 케톤 중간체 11a 및 11b가 각각 수득된다. 이들 케톤을, P2O5의 존재하에서 아세토니트릴과 반응시켜 6,7-디메톡시-1-메틸-3-(3,4-디메톡시페닐)이소퀴놀린(12a) 및 6,7-메틸렌디옥시-1-메틸-3-(3,4-디메톡시페닐)-이소퀴놀린(12b)로 전환시킨다.
화합물 12a의 메톡시 그룹을 클로로포름중의 보론트리브로마이드를 사용하여 절단하여, 테트라하이드록시 유도체 13을 수득한다. 화합물 12a, 12b 및 13을, 디메틸 설페이트로 처리하여, 이의 2-메틸이소퀴놀리늄 유도체 14a, 14b 및 15로 각각 전환시킨다.
포유동물 토포이소머라제의 억제제로서의 코르알린 및 관련 화합물의 상대 활성은 실시예중의 표 1에 기재되어 있다. 이 표로 알 수 있는 바와 같이, 코르알린 및 이의 몇몇 동족체는, 어떤 경우에, 캄프토테신에 필적할만큼 현저한 토포이소머라제 I 독소로서의 활성을 지닌다. 마우스의 L1210 및 P388 백혈병에 끼치는 일련의 코르알린 유도체의 구조의 영향에 관한 이전의 연구를 통해, 8-알킬 치환체의 존재, 평면성 및 구조적 강성이 항암 활성의 중요 인자임이 밝혀졌다. 이러한 연구중에, 코르알린의 2,3-위치(2a, 7a, 9a, 10a) 또는 3,4-위치(2b, 7b, 8b, 10b)에 상당하는 부위에 8-알킬 치환체를 갖는 동족체를 평가하였다. 또한, 3,4-메틸렌디옥시-치환된 동족체(2c, 7c, 8c, 9c, 10c)를 합성하고, 이의 약리학적 활성을 평가한다. 이들 코르알린 동족체의 3,4-위치상의 메틸렌디옥시 그룹은 토포이소머라제 독소로서의 이의 효능과 관련된 공통 인자로 여겨진다. 메틸렌디옥시 유도체 2c, 7c, 8c 및 10c는 코르알린에 필적한 토포이소머라제 I 억제 활성을 보유할 뿐 아니라 토포이소머라제 II 독소로서의 뛰어난 활성도 보유한다. 토포이소머라제 I 억제의 분자 기작이 토포이소머라제 II 억제에 관여하는 기작과 관계가 있다는 것을 제시하는 것을 입증하는 증거가 없기 때문에, 이들 동족체의 경우 토포이소머라제 둘다에 대해 증강된 활성이 관찰되리라는 기대가 없었다. 그러나, 치환 패턴 및 치환체에서의 상기와 같은 변형이, 상기 분자들이 효능있는 토포이소머라제 I 및 II인 니티딘에 대한 알콕시 치환 패턴과 더욱 아주 유사하게 만들 수 있다는 사실의 관점에서 상기 결과와 모순이 없다.
일련의 코르알린 동족체의 토포이소머라제 독소로서의 상대적인 효능을 평가하는데 있어서, 다양한 코르알린 유도체의 생체내 항종양 활성을 위해 보고되어진 구조-활성 관계와 비교했을 때, 활성에 유리한 구조 요건에 있어서 수개의 차이가 있음에 유의한다. 일련의 화합물 8c중 가장 우수한 토포이소머라제 I 독소에는 8-알킬 치환체가 결실되어 있으며, 이는 마우스에서의 항암 활성에 관한 구조-활성 연구와 일치하지 않는다. 화합물 8c의 효능 활성은, 토포이소머라제 I이 화합물 8c(0.27㎛, 0.1㎍/mL) 및 캄프토테신(0.29㎛, 0.1㎍/mL)와 거의 동일한 농도로 존재하는 경우에 관찰된 DNA의 총 절단량에 의해 명백해진다.
또한, 화합물 8c는 이의 5,6-위치가 포화되었기 때문에, 그렇지 않았더라면 평면상이었을 분자에 킹크(kink)를 갖는다. 마우스에서의 코르알린 유도체의 항암 활성에 관한 이전의 연구에서, 상기 위치에서의 불포화의 존재는 감소된 활성과 관련이 있었다. 기타 유사하게 치환된, 평면상이고/이거나 8-치환체를 갖는 모든 분자 2c, 7c 및 10c는 화합물 8c에 비해 토포이소머라제 I 독소 활성이 10배 낮다. 화합물 8c의 위치 이성체인 베르베린은, 동일한 조건하에 분석하는 경우, 토포이소머라제 I 독소로서는 비활성이다. 화합물 2b, 7b, 8b 및 10b는 토포이소머라제 I 독소로서의 월등한 활성을 나타내지 않는다. 따라서, 3,4-메틸렌디옥시 치환체에 비해, 이들 코르알린 동족체의 3,4-위치에서의 디메톡시 치환은 토포이소머라제 I 독소로서의 이들의 효능을 크게 변화시킨다. 화합물 8c가 토포이소머라제 II 독소로서의 약한 활성을 나타내는 반면에, 화합물 2c 및 10c를 포함한, 몇 몇 이들 동족체는 토포이소머라제 II 독소로서의 유효한 활성을 나타낸다(표 1).
화합물 10a를 제외한, 모든 2,3-디메톡시 코르알린 유도체는 선택적인 토포이소머라제 II 독소이지만, 토포이소머라제 II 독소로서의 월등한 활성을 갖지는 않는다. 화합물 2a, 7a 및 8a를 통해 관찰된 결과와는 대조적으로, 화합물 10a는 토포이소머라제 I 독소로서는 비활성이자만, 토포이소머라제 II에 대해서는 상당한 활성을 나타낸다. 토포이소머라제 독소로서의 화합물 10a 및 기타 2,3-디메톡시 코르알린 유도체의 능력과 관련된 활성에 있어서의 예외적인 차이에 관한 이유는 현재 불분명하다.
구조적 강성이, 상기 일련의 화합물내에 토포이소머라제 독소로서의 활성을 보유하기 위한 중요한 요건일 수 있다. 화합물 9a, 9b 및 9c는 코르알린의 개환형 동족체로서 간주되며, 이에는 8-위치의 탄소 및 4급 암모늄 그룹과 관련된 양전하가 결실되어 있다. 이들 동족체의 3개 모두 토포이소머라제 I 또는 II 독소로서의 매우 약한 활성을 나타낸다.
1-메틸-3-페닐 이소퀴놀린 유도체 12a 및 12b 및 이의 N-메틸화 4급 동족체14a 및 14b는 코르알린의 C5-C6부분이 결핍된 개환형 동족체로서 간주되며, 뛰어난 토포이소머라제 억제 활성을 나타내지 않는다. 또한, 각각 화합물 12a/12b 및 14a/14b의 폴리페놀 동족체인 화합물 13 및 15는 토포이소머라제 I 또는 II 독소로서 비효과적이다.
사람 임파아구인 RPMI 8402에 대한 코르알린 및 이들의 동족체의 세포독성이 표 1에 요약되어 있다. MTA 분석을 사용하여 측정된바와 같은 세포독성과 토포이소머라제 I 또는 II로서의 효능사이의 명확한 관계가 관찰되지 않았다. 캄프토테신과는 달리, 이들 유도체는 양이온성 4급 암모늄으로서 존재한다. 몇몇 이들 유도체의 토포이소머라제 I을 억제하는 고유 활성을 토대로할 때, 구조적으로-강성인 코르알린 동족체의 구조와 관련된 4급 암모늄 기능성이 세포 흡수를 제한하고 이의 세포독성을 감쇠시키는 주요 인자일 수 있다. 코르알린 및 베르베린의 융합된 평면형 양이온성 방향족 환 시스템이 DNA에 삽입된다는 것이 밝혀졌다. 또한, 코르알린이 DNA 삼중쇄에 결합할 수 있음도 밝혀졌다. 이러한 과정이 토포이소머라제의 억제에 관련되는 정도 및 이들 분자 상호작용에서의 양이온성 부분의 역할이 완전히 확립되지는 않았다.
이러한 연구중에 합성되고 세포독성에 대해 평가된 몇몇 동족체는 토포이소머라제 독소로서는 비활성이었으나 뛰어난 세포독성을 나타내었다. 특히, 화합물 9c, 13, 14b 및 15는 RPMI 8402에 대해 뚜렷한 세포독성을 지닌다. 이들 예에서, 세포독성과 관련된 특이적인 약리학적 표적이 밝혀지지 않았다.
또한, 이들 화합물의 세포독성 활성을 캄프토테신-내성 세포주인, 토포이소머라제 I의 돌연변이형을 포함하는 CPT-K5에서 평가하였다. 이러한 연구(화합물 2a, 2c, 7a, 7c, 8c, 10c)에서 더 강력한 토포이소머라제 I 독소의 세포독성을 관찰할때, RPMI 8402 세포의 경우에 비해 CPT-K5의 경우에 수득된 IC50값 사이에는 차이점이 존재한다. 이러한 자료는, 이들 코르알린 유도체의 세포독성과 관련된 약리학적 표적이 토포이소머라제 I 독소로서의 활성과 관련이 있다는 것을 가리키는 것으로 간주될 수 있다. 그러나, 토포이소머라제 I 독소로서는 비활성인 동족체의 경우 주목될 수 있는 유사한 차이점의 관점에서, 효과면에서의 이러한 차이점이 특별히 CPT-K5의 토포이소머라제 I의 돌연변이형 때문이라고 할 수는 없다. 평가된 상기 화합물의 경우 상기 세포주사이의 세포독성의 차이가 캄프토테신의 경우에 비해 작다는 것이 분명하다.
이러한 연구를 통해, 코르알린 동족체중의 작은 구조적 변형도 토포이소머라제 I 또는 토포이소머라제 II 독소로서의 이들의 활성에 상당한 영향을 줄 수 있다는 것이 입증된다. 3,4-위치에 메틸렌디옥시 치환체가 존재하는 이들 예의 경우에, 코르알린 동족체는 증강된 토포이소머라제 I 및 II 독소로서의 활성을 나타낸다. 이러한 결과는 토포이소머라제 II로서의 니티딘의 유효한 활성 및 이들 코르알린 유도체에 대한 니티딘의 공간 관계와 일치한다. 이러한 연구에서, 토포이소머라제 II 독소로서의 활성은 거의 없지만 토포이소머라제 I 독소로서의 활성은 강한 코르알린 동족체는 2,3-위치에 메톡시 치환체를 갖았다. 이러한 자료는, 유사하게 치환된 니티딘 동족체, 즉 1,2-디메톡시 유도체는 이의 2,3-메틸렌디옥시 치환체와는 달리 포유동물의 토포이소머라제 I 또는 II을 억제하는 이의 잠재력의 관점에서 유사한 선택성을 나타낼 수 있다는 것을 제시한다.
또한, 화합물 7c를 신경교아종 세포주 SF-268에 대해 시험한다. 이 결과는 표 2에 기재되어 있다. 상기 종양 세포에 대한 당해 동족체의 효과 및 선택성은 활성 수송이 일어날 수 있음을 제시한다. 포막내 주입에 의한 본 발명의 동족체의 투여는 전신 독성은 거의 없으면서도 CNS 종양에 대해 선택적인 세포독성을 나타내도록하는 수단을 제공한다. 본원에 기술된 생물학적으로 활성인 화합물의 약제학적으로 허용되는 염도 또한 청구된 방법을 실시하는데 사용될 수 있다. 약제학적으로 허용되는 염은 NaOH, Na(CO3)2, NaHCO3, KOH 등과 같은 유기 또는 무기 염기 및 염산 및 설포아세트산 등과 같은 산을 사용하여 형성시킬 수 있다.
비록 본원에 기술된 화합물 및/또는 이의 염은 순수한 화합물로서 투여될 수 있지만, 당해 활성 성분을 약제학적 조성물로서 제공하는 것이 바람직하다. 따라서, 본 발명은 또한 하나 이상의 화합물 및/또는 약제학적으로 허용되는 이의 염과 함께 하나 이상의 약제학적으로 허용되는 이의 담체 및 임의로 기타 치료제 및/또는 프로필액트 성분을 포함하는 약제학적 조성물의 용도를 제공한다. 담체는 조성물중의 다른 성분과 혼화성이라는 의미에서 '허용' 되어야 한다는 것이지, 수여자에게 해롭지 않아야 한다는 것은 아니다.
약제학적 조성물에는 경구 또는 비경구(근육내, 피하 및 정맥내 포함) 투여에 적합한 것들이 포함된다. 적당한 경우, 당해 조성물은 편의상 분리성 단위의 투여형으로 제공될 수 있고 제약 업계에서 널리 공지된 임의의 방법으로 제조될 수 있다. 이러한 방법은 활성 화합물을 액체 담체, 고체 매트릭스, 반-고체 담체, 미분된 고체 담체 또는 이의 배합물에 혼합시킨 후, 필요한 경우 생성물을 목적하는 전달 시스템으로 형성시키는 단계를 포함한다.
경구 투여에 적합한 약제학적 조성물은 분리성 단위의 투여형, 예를 들면 경질 또는 연질 젤라틴 캡슐, 소정량의 활성 성분을 포함하는 각각의 카세제 또는 정제; 산제 또는 과립제; 용액제, 현탁액제 또는 유제로서 제공될 수 있다. 또한, 활성 성분은 거환제, 지제 또는 페이스트로서 제공될 수 있다. 경구 투여용 정제 및 캡슐제는 통상의 부형제, 예를 들면 결합제, 충전제, 윤활제, 붕해제 또는 습윤제을 포함할 수 있다. 당해 정제는 당업계에서 널리 공지된 방법, 예를 들면 장용피로 피복될 수 있다.
경구용 액체 제제는, 예를 들면 수성 또는 유성 현탁액제, 용액제, 유제, 시럽제 또는 엘릭시르의 형태일 수 있거나, 사용전 물 또는 기타 적합한 비히클로 재구성되는 무수 생성물로서 제공될 수 있다. 이러한 액체 제제는 통상의 첨가제, 예를 들면 현탁제, 유화제, 비-수성 비히클(식용유 포함) 또는 방부제를 포함할 수 있다.
또한, 당해 화합물은 비경구 투여(예: 주사, 예를 들면 거환제 주사 또는 지속 주입)용으로 제형화될 수 있고, 앰플, 예비-충전된 주사기, 소형 거환 주입 용기, 또는 다중-투여 용기로 부가된 방부제와 함께 단위 투여형으로 제공될 수 있다. 당해 조성물은 유성 또는 수성 비히클중의 현탁액제, 용액제, 또는 유제와 같은 형태일 수 있으며, 현탁제, 안정화제 및/또는 분산제와 같은 제형제를 포함할 수 있다. 또는, 당해 활성 성분은, 멸균 고체의 방부적 분리 또는 용액으로 부터의 동결건조에 의해 수득된, 사용전에 적당한 비히클(예: 멸균한 발열물질이 없는 물)로 재구성되는 산제형일 수 있다.
표피에 국소 투여하기 위하여, 당해 화합물은 연고제, 크림제 또는 로션제로서, 또는 경피 패치의 활성 성분으로서 제형화될 수 있다. 예를 들면, 문헌[Fisher et al.(미국 특허 제4,788,603호) 또는 Bawas et al.(미국 특허 제4,931,279호, 제4,668,504호 및 제4,713,224호)]에 적당한 경피 전달 시스템이 기술되어 있다. 연고제 및 크림제는, 예를 들면 적당한 농조화제 및/또는 겔화제와 함께 수성 또는 유성 기제로 제형화될 수 있다. 로션제는 수성 또는 유성 기제로 제형화될 수 있고, 또한 일반적으로 하나 이상의 유화제, 안정화제, 분산제, 현탁제, 농조화제 또는 착색제를 포함한다. 또한, 활성 성분은 이온전기도입(iontophoresis)을 통해 전달될 수 있다[참조: 미국 특허 제4,140,122호, 제4,140,122호, 또는 제4,051,842호]
구강에 국부 투여하는데 적합한 조성물에는 풍미 있는 기제, 통상적으로 스쿠로즈 및 아라비아고무 또는 트라가칸트중에 활성 성분을 포함하는 함당정제; 불활성 기제, 예를 들면 젤라틴 및 글리세린 또는 스크로즈 및 아라비아고무중에 활성 성분을 포함하는 향정; 적당한 액체 담체중에 활성 성분을 포함하는 점막접착성(mucoadherent) 겔, 및 함수제와 같은 단위 투여 형태가 포함된다.
목적하는 바에 따라, 상기한 조성물을 선택하여, 이를, 예를 들면 특정한 친수성 폴리머 매트릭스(예: 천연 겔, 합성 폴리머 겔 또는 이의 혼합물 포함)와 배합함으로써 활성 성분의 지속적 방출을 제공할 수 있다.
또한, 본 발명에 따른 약제학적 조성물은 향미제, 착색제, 미생물억제제 또는 방부제와 같은 기타 보조제를 포함할 수 있다.
치료를 위해 사용하는데 요구되는 당해 화합물, 또는 이의 활성 염 또는 유도체의 양은 선택된 특정 염뿐 아니라, 투여 경로, 치료될 상태의 성질, 및 환자의 연령 및 상태에 따라 달라질 것이며, 결국 담당 의사의 판단에 따를 것이다.
그러나, 일반적으로, 적당한 투여량은 1일에 체중 kg당 약 0.5 내지 약 100mg의 범위, 예를 들면 1일에 수여자 체중 kg당 3 내지 약 50mg과 같이 1일에 체중 kg당 약 10 내지 75mg, 바람직하게는 1일에 6 내지 90mg/kg의 범위, 가장 바람직하게는 1일에 15 내지 60mg/kg의 범위내일 것이다.
당해 화합물은 편의상, 예를 들면 단위 투여형 당 활성 성분을 5 내지 1000mg, 편리하게는 10 내지 750mg, 가장 편리하게는 50 내지 500mg를 포함하는 단위 투여형으로 투여된다.
이상적으로, 활성 성분은, 이의 최대 혈장 농도가 약 0.5 내지 약 75㎛, 바람직하게는 약 1 내지 50㎛, 가장 바람직하게는 약 2 내지 30㎛에 이르도록 투여되어야 한다. 이는, 예를 들면 임의의 염수중의 활성 성분중의 0.05 내지 5% 용액을 정맥내 주사하거나, 활성 성분 1 내지 100mg을 포함하는 거환제를 경구 투여함으로써 달성될 수 있다. 바람직한 혈액 수준은, 활성 성분이 약 0.01 내지 5.0mg/kg/hr으로 제공되도록 지속 주입하거나, 활성 성분을 약 0.4 내지 15mg/kg으로 간헐적으로 주입함으로써 유지된다.
목적하는 투여량은 편의상 단일 투여량으로, 또는 적당한 간격으로 투여되는 분할 투여량, 예를 들면 1일에 2, 3, 4 또는 그이상의 아-투여량으로 제공될 수 있다. 아-투여량 자체도 다수의, 불연속으로, 산만한 간격으로 투여함으로써, 예를 들면 공기 흡입기로 부터 다회 흡입하거나 눈에 수회 점적함으로써 추가로 분할 될 수 있다.
본 발명은 다양하고 구체적이면서 바람직한 태양 및 기술의 관점에서 기재되었다. 그러나, 본 발명의 취지 및 범위를 유지하면서, 수 많은 변화 및 변형이 가해질 수 있음을 이해하여야 할 것이다.
하기 실시예는 본 발명을 설명하기 위한 것이지 이를 제한하기 위한 것운 아니다.
실시예 1-일반
융점을 토마스-호오버 유니멜트(Thomas-Hoover Unimelt) 모세관 융점 장치를 사용하여 측정한다. 적외선 스펙트럼 데이터(IR)를 Perkin-Elmer 1600 Fourier 변환 분광 광도계상에서 수득하여 cm-1단위로 기록한다. 양성자(1H NMR) 및 탄소(13C NMR) 핵 자기 공명을 Varian Gemini-200 Fourier 변환 분광계를 사용하여 200MHz 및 50MHz에서 각각 기록한다. NMR 스펙트럼을, 테트라메틸실란(TMS)로 부터 δ단위 다운필드로 보고되는 화학적 전이를 갖는 CDCl3중에서 기록한다. 커플링 상수는 헤르츠 단위로 기록된다. 질량 스펙트럼을 공급원[Washington University Resource for Biomedical and Bio-Organic Mass Spetrometry]으로 부터 구입한다. 칼럼 크로마토그래피는 지시된 용매 시스템을 사용하여 SiliTech 32-63㎛상에서 수행된 플래쉬 크로마토그래피(ICN Biomedicals, Eschwegge, Ger.)를 의미한다. 연소 분석을 방법[Atlantic Microlabs, Inc., Norcross, GA]에 의해 수행한다.
실시예 2
8-메틸벤조[a,g]퀴놀리지늄 아세토설페이트(2a-c)의 일반적인 합성 방법
발연성(20%) 황산(1mL)을 새롭게 증류된 아세트 무수물 4mL에 가하면, 맹렬한 발열 반응이 일어나고 혼합물은 적포도주 색이 된다. 이 혼합물을 85 내지 90℃에서 10분간 가열한다. 이어서, 1-벤질이소퀴놀린의 용액(새롭게 증류된 아세트 무수물 1mL중의 화합물 9a-c 2.35mmol)을 질소하에서 적포도주색 황산 용액에 가하고, 생성된 혼합물을 85 내지 90℃에서 30 내지 60분간 가열한다. 이어서, 반응 혼합물을 실온으로 냉각시키고 메탄올 5mL을 적가하고 30분간 교반한다. 이어서, 당해 혼합물을 냉각조에서 냉각시키고 추가로 30분간 교반한다. 수득된 고체 생성물을 여과하고 연속하여 증류수 2mL로 2회, 메탄올 2mL로 2회, 에테르 10mL로 2회 세척한다. 이어서, 조 생성물을 고온 메탄올로 부터 재결정화시켜 황색 결정 물질인 목적하는 생성물(수율 90 내지 95%)을 수득한다.
화합물 9a로부터 제조된 8-메틸-2,3,10,11-테트라메톡시디벤조[a,g]퀴놀리지늄 아세토설페이트(2a); mp 280℃; IR 1735;1H NMR (DMSO-d6) δ 3.28 (s, 3H), 3.94 (s, 3H), 4.03 (s, 3H), 4.09 (s, 6H), 7.42 (s, 1H), 7.53 (s, 1H), 7.80 (d, 1H, J=8.0), 7.98 (s, 1H), 8.70 (d, 1H, J=8.0), 9.28 (s, 1H);13C NMR (DMSO-d6) δ 17.5, 56.2, 56.6, 57.2, 104.1, 105.0, 107.3, 108.1, 116.0, 119.9, 120.8, 121.9, 1237.7, 124.7, 133.5, 134.5, 145.4, 151.6, 152.7, 152.9, 156.3;
C24H25NO9S에 대한 분석치: C, 57.25, H, 5.00, N, 2.78
실측치: C, 57.07, H, 5.17, N, 2.72
화합물 9b로 부터 제조된 8-메틸-3,4,10,11-테트라메톡시디벤조[a,g]퀴놀리지늄 아세토설페이트(2b); mp 267-269℃ dec(lit.14mp 267-269℃ dec); IR(뉴졸) 2762, 1702, 1642, 1595, 1546;1H NMR (DMSO-d6) δ 3.40 (s, 3H), 3.43 (s, 3H), 4.00 (s, 3H), 4.09 (s, 3H), 4.13 (s, 6H), 7.77 (s, 1H), 7.85 (d, 2H, J=8.1), 8.01 (d, 1H, J=8.1), 8.75 (d, 1H, J=8.0), 8.88 (d, 1H, J=8.0), 9.67 (s, 1H);13C NMR (DMSO-d6) δ 17.7, 56.8, 56.9, 57.3, 61.6, 104.9, 105.5, 115.1, 116.3, 117.1, 119.5, 121.3, 122.3, 122.9, 126.9, 134.5, 135.5, 147.2, 153.1, 153.7, 156.9;
C24H25NO9S에 대한 분석치: C, 57.24, H, 5.00, N, 2.78
실측치: C, 57.08, H, 5.35, N, 2.75
화합물 9c로 부터 제조된 8-메틸-3,4-메틸렌디옥시-10,11-디메톡시디벤조[a,g]퀴놀리지늄 아세토설페이트(2c); mp >270℃ dec; IR (뉴졸) 3417, 1727, 1648, 1615, 1551;1H NMR 3417, 1727, 1648, 1615, 1551;1H NMR (DMSO-d6) 3.41 (s, 3H), 4.13 (s, 3H), 6.46 (s, 2H), 7.70 (d, 1H, J=8.7), 7.76 (s, 1H), 7.81 (d, 1H, J=8.0), 7.89 (s, 1H), 8.58 (d, 1H, J=8.7), 8.84 (d, 1H, J=8.0), 9.64 (s, 1H);
C23H21NO9S·2.25 H2O에 대한 분석치: C, 52.32, H, 4.44, N, 2.65
실측치: C, 52.21, H, 4.24, N, 2.68
C21H18NO4에 대한 HRMS 분석치: 384.1236; 실측치 348.1237
실시예 3
페닐아세트아미드(5a-c)의 일반적인 합성 방법
클로로포름(6mL)중의 3,4-디메톡시페닐아세틸클로라이드(4mmol)의 용액을 질소하에 강하게 교반하면서 0℃에서 적당히 치환된 펜에틸아민(4mmol), 클로로포름(6mmol), 및 2M 탄산나트륨(3mL)의 혼합물에 가한다. 반응이 완료될 때(1 내지 3시간)까지 0℃에서 계속하여 교반한다. 반응 혼합물을 추가의 클로로포름 2mL 및 물 2mL을 사용하여 별도의 깔대기로 옮긴다. 유기상을 분리하고 수성상을 클로로포름 5mL을 사용하여 추출한다. 배합된 클로로포름 추출물을 연속하여 0.1N NaOH 5mL, 0.1N HCl 5mL 및 포화 NaCl 용액 5mL으로 세척한다. 클로로포름 추출물을 건조시키고(Na2SO4) 증발시킨다. 조 생성물을 메탄올로 부터 결정화시켜 백색 침상의 순수한 아미드(수율 95 내지 100%)를 수득한다.
3,4-디메톡시펜에틸아민 및 3,4-디메톡시페닐아세틸로 부터 제조된 N-(3,4-디메톡시페닐에틸)-2-(3,4-디메톡시페닐)아세트아미드(화합물 5a); mp 125℃(lit.17123-125℃); IR (KBr) 3327, 3064, 3007, 2916, 2840, 1642, 1608, 1591;1H NMR δ 2.67 (t, 2H), 3.40-3.47 (m, 4H), 3.83 (s, 6H), 3.86 (s, 3H), 3.88 (s, 3H), 5.30 (brs, 1H), 6.52-6.86 (m, 6H);13C NMR δ 35.6, 41.2, 43.5, 56.3, 56.4, 70.5, 111.7, 112.2, 115.8, 121.1, 127.5, 127.9, 128.5, 129.1, 131.1, 131.6, 137.3, 148.1, 149.5, 158.5, 171.8.
2,3-디메톡시펜에틸아민28[참조: Lindemann, Helv. Chem. Acta. 1949, 32, 69-75) 및 3,4-디메톡시페닐아세틸 클로라이드로 부터 제조된 N-(2,3-메틸렌디옥시페닐에틸)-2-(3,4-디메톡시페닐)아세트아미드(화합물 5c); mp 124℃; IR(KBr) 3297, 3084, 2935, 1643, 1458 (s, 2H), 5.81 (brs, 1H), 6.61-6.76 (m, 6H);13C NMR δ 29.8, 39.7, 43.8, 56.4, 101.0, 107.5, 111.9, 112.9, 120.7, 122.0, 122.1, 123.3, 127.7, 146.0, 147.5, 148.7, 149.6, 171.8;
C19H21NO5에 대한 분석치: C, 66.46, H, 6.16, N, 4.08
실측치: C, 66.31, H, 6.16, N, 4.07
실시예 4
디하이드로이소퀴놀린(6a-c)의 일반적인 합성 방법
아세트아미드(5a-c, 2.47mmol)을 인 옥시클로라이드(5.69mmol) 및 톨루엔(10ml)과 함께 질소하에서 20 내지 60분간 환류시킨다. 이어서, 용매를 조심스럽게 증발시키고 잔사를 메탄올 약 5mL중에 용해시킨다. 이 용액을 냉수 약 10 내지 15mL에 붓는다. 에테르 10mL로 2회 세척한 후, 얼음 10g을 수성층에 가한다. 질소가 빙냉된 수성층을 통해 발포되는 동안, pH를 농축된 수산화암모늄으로 pH 10으로 조정한다. 이어서, 수성층을 염화나트륨으로 포화시킨 후 에테르 20mL로 5회 추출한다. 배합된 에테르 추출물을 무수 탄산칼륨상에서 건조시키고, 여과하고, 증발시켜 디하이드로이소퀴놀린(6a-c)을 수득한다. 이들 화합물은 쉽게 산화되기 때문에, 공기 노출을 피해야 한다. 추가로 정제하지 않고, 디하이드로이소퀴놀린을 화합물 7a-c, 8a-c 및 9a-c를 제조하는데 사용한다.
실시예 5
5,6-디하이드로-8-메틸디벤조[a,g]퀴놀리지늄 아세토설페이트(7a-c)의 일반적인 합성 방법
디하이드로이소퀴놀린(6a-c, 2.35mmol) 각각을 새롭게 증류된 아세트 무수물 1.0mL중에 용해시킨다. 8-메틸디벤조[a,g]퀴놀리지늄 아세토설페이트(2a-c)를 합성하는데 사용된 것과 유사한 방법을 사용한다. 각각의 디하이드로이소퀴놀린 중간체를 앞의 방법에서 사용된 상응하는 1-벤질이소퀴놀린 중간체 대신에 사용한다. 수득된 생성물을 비등하는 메탄올로 부터 결정화시켜 황색 결정 생성물(수율 85 내지 90%)을 수득한다.
화합물 6a로 부터 제조된 5,6-디하이드로-8-메틸-2,3,10,11-테트라메톡시디벤조[a,g]퀴놀리지늄 아세토설페이트(7a); mp 278-279℃(lit13277-279℃); IR (KBr) 3450, 2946, 1725, 1611, 1567;1H NMR (DMSO-d6) δ 3.18 (t, 2H), 3.23 (s, 3H), 3.40 (s, 3H), 3.89 (s, 3H), 3.94 (s, 3H), 4.08 (s, 6H), 4.75 (t, 2H), 7.13 (s, 1H), 7.63 (s, 2H), 7.80 (s, 1H), 8.74 (s, 1H);13C NMR (DMSO-d6) δ 17.8, 26.2, 49.8, 56.1, 56.3, 56.8, 57.3, 106.2, 106.4, 109.1, 110.9, 117.5, 120.0, 122.2, 128.6, 135.6, 139.0, 148.9, 151.6, 152.2, 155.4, 156.9, 167.5.
화합물 6b로 부터 제조된 5,6-디하이드로-8-메틸-3,4,10,11-테트라메톡시디벤조[a,g]퀴놀리지늄 아세토설페이트(7b); mp 255-256℃; IR (KBr) 3432, 2946, 1723, 1609, 1567, 1502, 1429;1H NMR (DMSO-d6) δ 3.20 (t, 2H), 3.22 (s, 3H), 3.82 (s, 3H), 3.94 (s, 3H), 4.07 (s, 6H), 4.74 (t, 2H), 7.26 (d, 1H, J=8.9), 7.67 (s, 1H), 7.78 (s, 1H), 7.87 (d, 1H, J=8.9), 8.67 (s, 1H);13C NMR (DMSO-d6) δ17.7, 21.0, 49.4, 56.3, 56.8, 57.3, 60.7, 106.3, 112.7, 117.6, 121.3, 122.3, 122.9, 128.9, 135.5, 138.9, 144.7, 152.3, 154.6, 155.3, 156.9, 167.6;
C24H27NO9S·1.25 H2O에 대한 분석치: C, 54.59, H, 5.63, N, 2.65
실측치: C, 54.59, H, 5.60, N, 2.67
C22H24NO4에 대한 HRMS 분석치: 366.1705; 실측치 366.1706.
화합물 6c로 부터 제조된 5,6-디하이드로-8-메틸-3,4-메틸렌디옥시-10.11-디메톡시디벤조[a,g]퀴놀리지늄 아세토설페이트(7c); mp >270℃; IR(KBr) 3434, 2920, 1724, 1617;1H NMR (DMSO-d6) δ 3.16 (t, 2H), 3.23 (s, 3H), 3.40 (s, 3H), 4.08 (s, 6H), 4.76 (t, 2H), 6.23 (s, 2H), 7.17 (d, 1H, J=8.0), 7.67 (s, 1H), 7.70 (d, 1H, J=8.0), 7.81 (s, 1H), 8.69 (s, 1H);13C NMR (DMSO-d6) 17.9, 20.8, 49.2, 56.8, 57.3, 102.7, 106.3, 106.5, 108.5, 116.2, 118.1, 121.2, 122.4, 122.7, 135.5, 139.0, 144.2, 149.6, 152.4, 155.6, 157.0, 157.0, 167.6;
C23H23NO9S·H2O에 대한 분석치: C, 54.43, H, 4.96, N, 2.76
실측치: C, 54.39, H, 4.96, N, 2.74
C21H20NO4에 대한 HRMS 분석치: 350.1392; 실측치 350.1384.
실시예 6
5,6-디하이드로디벤조[a,g]퀴놀리지늄 클로라이드(8a-c)의 일반적인 합성 방법
인 옥시클로라이드(7.42mmol)을 질소하에 냉각된(0℃) 디메틸포름아미드에 적가한다. 당해 혼합물을 15분간 0℃에서 교반한다. 이어서, 디메틸포름아미드 5.5mL중의 각각의 디하이드로이소퀴놀린(2.7 mmol)의 용액을 가하고 0℃에서 1 내지 2시간 동안 교반한다. 이어서, 반응 혼합물을 100℃로 1 내지 2시간 동안 가열한다. 반응 혼합물을 실온으로 냉각하고 얼음 20g 및 6N HCl 10mL을 함유하는 혼합물에 붓는다. 생성된 침전물을 여과하고 연속하여 냉수 5mL로 2회 및 에테르 10mL로 2회 세척한다. 각각의 예에서의 최종 생성물을 메탄올로 부터 재결정화시킨다.
화합물 6a로 부터 제조된 5,6-디하이드로-2,3,10,11-테트라메톡시디벤조[a,g]퀴놀리지늄 클로라이드(8a); 261-262℃; IR (뉴졸) 1664, 1660, 1564;1H NMR (CD3OD) δ 3.35 (t, 3H), 3.91 (s, 3H), 4.02 (s, 3H), 4.10 (s, 3H), 4.17 (s, 3H), 5.04 (t, 2H), 7.10 (s, 1H), 7.78 (s, 1H), 8.60 (s, 1H), 9.64 (s, 1H), 10.12 (s, 1H);13C NMR (CD3OD) δ 28.1, 56.4, 56.7, 56.9, 57.3, 57.8, 104.4, 106.6, 107.5, 108.1, 108.2, 190.0, 110.2, 112.4, 112.5, 112.8, 115.4, 117.7, 119.6, 130.4, 146.5;
C21H22NO4Cl·0.75H2O에 대한 분석치: C, 62.84, H, 5.90, N, 3.49
실측치: C, 62.79, H, 5.84, N, 3.46
C21H22NO4에 대한 HRMS 분석치: 352.1549; 실측치 352.1549.
화합물 6b로 부터 제조된 5,6-디하이드로-3,4,10,11-테트라메톡시디벤조[a,g]퀴놀리지늄 클로라이드(8b); mp 252℃; IR (뉴졸) 3383, 1632, 1600, 1571;1H NMR (DMSO-d6) δ 3.27 (t, 2H), 3.81 (s, 3H), 3.95 (s, 3H0, 4.01 (s, 3H), 4.08 (s, 3H), 4.80 (t, 2H), 7.29 (d, 1H, J=8.9), 7.68 (s, 1H), 7.73 (s, 1H), 7.96 (d, 1H, J=8.9), 8.82 (s, 1H), 9.60 (s, 1H);13C NNR (DMSO-d6) δ 20.9, 54.4, 56.3, 56.6, 56.9, 60.6, 105.7, 106.7, 112.7, 118.4, 120.4, 122.4, 122.6, 129.1, 136.8, 138.5, 145.2, 145.7, 145.7, 152.5, 154.9, 157.6;
C21H22NO4Cl·1.5H2O에 대한 분석치: C, 60.79, H, 5.71, N, 3.38
실측치: C, 60.79, H, 5.71, N, 3.38
C20H18NO4에 대한 HRMS 분석치: 336.1236; 실측치 336.1244.
화합물 6c로 부터 제조된 5,6-디하이드로-3,4-메틸렌디옥시-10,11-디메톡시디벤조[a,g]퀴놀리지늄 클로라이드(8c); mp >280℃; IR (뉴졸) 2725, 1622, 1574;1H NMR (CD3OD) δ 3.27 (t, 2H), 4.07 (s, 3H), 4.13 (s, 3H), 4.62 (t, 2H), 6.16 (s, 2H), 7.03 (d, 1H, J=8.4), 7.60 (s, 1H), 7.63 (s, 1H), 7.75 (d, 1H, J=8.4), 8.60 (s, 1H), 9.34 (s, 1H);13C NMR (CD3OD) δ 22.2, 56.0, 57.3, 57.7, 104.3, 106.6, 107.5, 109.6, 117.3, 120.1, 122.3, 122.9, 124.6, 139.2, 146.5, 146.6, 152.0, 155.0, 160.3
C20H18NO4Cl·2H2O에 대한 분석치: C, 58.89, H, 5.43, N, 3.43
실측치: C, 58.74, H, 5.39, N, 3.45
C20H18NO4에 대한 HRMS 분석치: 336.1236; 실측치 336.1244.
실시예 7
1-벤질이소퀴놀린(9a-c)의 일반적인 합성 방법
적당한 디하이드로이소퀴놀린(3.4mmol)을 테트랄린 5mL중의 탄소상의 10% 팔라듐 0.3g(사용하기 전에 질소로 퍼징함)과 함께 220 내지 230℃에서 3 내지 4시간 동안 환류시킨다. 이어서, 반응 혼합물을 180℃로 냉각하고 Schlenk-형 여과 단위[Aldrich Chemical Co.]를 사용하여 질소하에서 여과한다. 실온으로 냉각한 후, 여액을 0℃로 냉각하고 염화수소(무수 에테르중의 1.0M)를 가하여 혼합물의 pH를 pH 1.0으로 조정한다. 1-벤질이소퀴놀린의 하이드로클로라이드 염이 침전된다. 이 침전물을 여과하고, 무수 에테르 10mL으로 3회 세척한 후, 건조시켜 각각의 1-벤질이소퀴놀린 하이드로클로라이드 염(수율 90 내지 100%)을 수득한다. 이어서, 무수 하이드로클로라이드 염을, 얼음 10g이 가해진 최소량의 메탄올(2 내지 5mL)중에 용해시킨다. 농축된 수산화암모늄을 빙냉된 수용액에 가하여 pH를 10으로 조정한다. 수성층을 염화나트륨으로 포화시킨 후, 클로로포름 10mL 분획으로 3회 추출한다. 배합된 클로로포름 추출물을 건조시키고(Na2SO4) 증발시켜 화합물 9a-c를 수득한다.
화합물 6b로 부터 제조된 5,6-디메톡시-1-(3,4-디메톡시벤질)이소퀴놀린 하이드로클로라이드(9b); mp 206-208℃(lit.14206-208℃); IR (뉴졸) 2676, 1630, 1625, 1588;1H NMR (CD3OD) δ 3.76 (s, 3H), 3.81 (s, 3H), 4.03 (s, 3H), 4.15 (s, 3H), 4.87 (s, 2H), 6.86 (t, 2H), 7.07 (s, 1H), 7.92 (d, 1H, J=1), 8.31 (d, 2H, J=5.7), 8.55 (d, 1H, J=1);13C NMR (CD3OD) δ 3.81, 56.9, 57.1, 58.1, 62.5, 113.7, 114.2, 119.2, 120.8, 122.5, 122.8, 127.7, 129.1, 131.2, 135.9, 143.5, 150.5, 151.3, 158.5, 160.2.
화합물 6c로 부터 제조된 5,6-메틸렌디옥시-1-(3,4-디메톡시벤질)이소퀴놀린(9c); mp 111℃; IR (KBr) 3429, 3064, 3003, 2930;1H NMR (CD3OD) δ 2.93 (s, 3H), 4.03 (s, 3H), 4.04 (s, 3H), 6.01 (s, 2H), 6.91 (d, 1H, J=8.8), 7.07 (s, 1H), 7.25 (s, 1H), 7.60 (m, 2H), 7.68 (s, 1H);13C NMR δ (CD3OD) 23.2, 56.5, 76.9, 77.4, 78.2, 101.6, 104.4, 106.0, 107.8, 109.9, 114.1, 121.0, 122.5, 134.0, 135.2, 148.1, 149.2, 150.1, 153.1, 156.2;
C19H17O4에 대한 분석치: C, 70.58, H, 5.30, N, 4.33
실측치: C, 70.85, H, 5.51, N, 4.31
실시예 8
디벤조[a,g]퀴놀리지늄 클로라이드(10a-c)의 일반적인 합성 방법
사용된 방법은 5,6-디하이드로디벤조[a,g]퀴놀리지늄 클로라이드(8a-c)의 합성에 사용된 방법과 유사하다. 1-벤질이소퀴놀린 중간체를 앞의 방법에서의 상응하는 디하이드로이소퀴놀린 중간체 대신 사용한다. 수득된 생성물을 빙초산과 6N HCl의 1:1 혼합물로 부터 결정화시켜 황색 결정 생성물인 화합물 10a-c(수율 92 내지 98%)을 수득한다.
화합물 9a로 부터 제조된 2,3,10,11-테트라메톡시디벤조[a,g]퀴놀리지늄 클로라이드(10a); mp, IR,1H NMR,13C NMR은 앞서 보고된 바와 같다12.
화합물 9b로 부터 제조된 3,4,10,11-테트라메톡시디벤조[a,g]퀴놀리지늄 클로라이드(10b); mp 223 내지 225℃ dec: IR(KBr) 3394, 2947, 2843, 1626, 1598, 1561, 1503, 1433;1H NMR(외부 튜브중의 트리플루오로아세트산 및 내부 튜브중의 산화중수소에 용해시킨 화합물 9b를 갖는 동축 튜브를 사용) δ 4.51 (s, 3H), 4.55 (s, 6H), 4.61 (s, 3H), 7.94 (s, 1H), 7.96 (s, 1H), 8.06 (d, 1H, J=9.2), 8.46 (d, 1H, J=7.3), 8.78 (d, 1H, J=7.3), 9.01 (d, 1H, J=9.2), 9.56 (s, 1H), 9.83 (s, 1H);13C NMR(외부 튜브중의 트리플루오로아세트산 및 내부 튜브중의 산화중수소에 용해시킨 화합물 9b를 갖는 동축 튜브를 사용) δ 58.4, 58.8, 59.1, 64.7, 107.0, 107.2, 118.9, 119.2, 119.7, 121.6, 125.0, 126.8, 127.2, 132.0, 139.4, 139.5, 140.0, 145.1, 156.6, 157.9, 161.1;
C21H20NO4Cl·1.25H2O에 대한 분석치: C, 61.79, H, 5.55, N, 3.43
실측치: C, 60.67, H, 5.37, N, 3.43
C21H20NO4에 대한 HRMS 분석치: 350.1392; 실측치 350.1392.
화합물 9c로 부터 제조된 3,4-메틸렌디옥시-10,11-디메톡시디벤조[a,g]퀴놀리지늄 클로라이드(10c); mp >270℃ dec: IR(KBr) 3414, 3015, 2928, 1620, 1564, 1488;1H NMR(외부 튜브중의 트리플루오로아세트산 및 내부 튜브중의 산화중수소에 용해시킨 화합물을 갖는 동축 튜브를 사용) δ4.55 (s, 3H), 4.60 (s, 3H), 6.67 (s, 2H), 7.81 (d, 1H, J=8.5), 7.92 (s, 2H), 8.18 (d, 1H, J=7.7), 8.68 (t, 2H), 9.47 (s, 1H), 9.77 (s, 1H);13C NMR(외부 튜브중의 트리플루오로아세트산 및 내부 튜브중의 산화중수소에 용해시킨 화합물을 갖는 동축 튜브를 사용) δ 58.8, 59.1, 106.7, 107.0, 107.1, 115.2, 115.7, 118.4, 119.8, 121.7, 121.8, 126.6, 131.1, 139.5, 139.9, 140.3, 147.1, 153.6, 156.4, 161.1;
C20H16NO4Cl·1.75H2O에 대한 분석치: C, 59.86, H, 4.90, N, 3.49
실측치: C, 59.72, H, 4.93, N, 3.48
C20H16NO4에 대한 HRMS 분석치: 334.1079; 실측치 334.1075.
실시예 9
3,4,3',4'-테트라메톡시데스옥시벤조인(11a)
분말형 무수 염화알루미늄(0.78g)을, 새롭게 증류된 무수 디클로로메탄 10mL중의 1,2-디메톡시벤젠(0.64g, 4.66mmol) 및 3,4-디메톡시페닐아세틸 클로라이드(1.0g, 4.66mmol)의 교반된 혼합물에 천천히 가한다. 발열성 반응이 일어난다. 당해 혼합물을 환류시키면, 유기 용액은 갈색이 된다. 반응 혼합물을 추가로 2시간 동안 가열 환류시킨 후, 실온으로 냉각시킨다. 냉각된 용액을 분쇄된 얼음 5g 및 7.5N HCl 5.5mL을 함유하는 혼합물에 붓는다. 유기상을 분리하고 수성상을 디클로로메탄 10mL로 3회 추출한다. 배합된 디클로로메탄 추출물을 건조시키고(Na2SO4), 여과하고, 증발시켜 백색 고체를 수득하고, 이를 에탄올로 부터 결정화시켜 백색 침상의 순수한 화합물 11a(수율 98%)을 수득한다;
mp 105-107℃(lit.30mp 104-106℃);1H NMR δ 3.85 (s, 6H), 3.91 (s, 3H), 3.94 (s, 3H), 4.18 (s, 2H), 6.81 (m, 2H), 6.91 (m, 2H), 7.56 (d, 1H, J=2.0), 7.66 (dd, 1H, J=8.4, 2.0);13C NMR δ 45.2, 56.3, 56.4, 56.5, 110.4, 111.1, 111.8, 112.8, 121.3, 121.9, 123.9, 127.9, 130.2, 148.4, 149.5, 153.8, 197.0.
실시예 10
3,4-디메톡시-3',4'-메틸렌디옥시데스옥시벤조인(11b)
새롭게 증류된 무수 디클로로메탄 15mL중의 3,4-디메톡시페닐아세틸 클로라이드(3.25g, 15mmol)을 -10℃에서 디클로로메탄 15mL중의 1,3-벤조디옥솔(1.83g, 15mmol) 및 주석(IV) 클로라이드(4.6g, 17.6mmol)의 교반된 혼합물에 적가한다. 이어서, 실온으로 냉각하고 추가로 2시간 동안 교반한다. 이어서, 반응 혼합물을 6N HCl 25mL에 붓고 16시간 동안 교반한다. 이어서, 유기상을 분리하고 수성상을 디클로로메탄 분액 20mL로 3회 추출한다. 배합된 디클로로메탄 추출물을 연속하여 0.1N NaOH 20mL 및 증류수 20mL로 세척한다. 이어서, 디클로로메탄 추출물을 건조시키고(Na2SO4), 여과하고, 증발시켜 크림색 고체를 수득한다. 조 생성물을 에탄올로 부터 결정화시켜 백색 침상의 화합물 11b(수율 66%)을 수득한다;
mp 110-111℃; IR (뉴졸) 2725, 1675, 1589, 1519;1H NMR δ 3.80 (s, 3H), 3.81 (s, 3H), 4.09 (s, 2H), 5.96 (s, 2H), 6.76 (m, 4H), 7.42 (d, 1H, J=1.5), 7.58 (dd, 1H, J=6.4, 1.5);13C NMR δ 45.3, 56.3, 102.3, 108.3, 108.7, 111.8, 112.7, 112.9, 121.9, 125.4, 127.7, 131.8, 148.4, 148.6, 149.4, 152.2, 196.4;
C17H16O5에 대한 분석치: C, 67.99, H, 5.37,
실측치: C, 67.98, H, 5.32
실시예 11
1-메틸-3-페닐이소퀴놀린(12a, 12b)의 일반적인 합성 방법
무수 인 펜톡시드(4mmol)을 아세토니트릴중의 각각의 데스옥시벤조인의 용액(100mM) 10mL에 3회 분획으로가한다. 반응 혼합물을 질소하에 18 내지 20시간 동안 교반한다. 반응 혼합물을 물 10mL을 가하여 급냉시킨다. 생성된 현탁액을 10% NaOH로 중화시키고 디클로로메탄 분획 10mL로 3회 추출한다. 배합된 유기상을 건조시키고(Na2SO4), 여과하고, 증발시켜 크림색 잔사를 수득한다.. 이 잔사를, 디클로로메탄과 에틸 아세테이트의 95: 5 혼합물을 용리액으로서 사용하여 실리카 겔상에서 크로마토그래피하여 상응하는 1-메틸-3-페닐이소퀴놀린(12a 및 12b)(수율 75 내지 85%)을 수득한다.
화합물 11a로 부터 제조된 6,7-디메톡시-1-메틸-3-(3,4-디메톡시페닐)이소퀴놀린 (12a); mp 168-169℃(lit.31168-170℃); IR (뉴졸) 2725, 1621, 1573, 1508;1H NMR δ 2.95 (s, 3H), 3.93 (s, 3H), 4.02 (s, 9H), 6.96 (d, 1H, J=8.4), 7.08 (s, 1H), 7.25 (s, 1H), 7.60 (dd, 1H, J=8.4, 2.0), 7.71 (s, 2H);13C NMR δ 23.2, 56.4, 104.3, 105.9, 110.4, 111.7, 113.9, 119.5, 122.4, 133.6, 133.9, 149.2, 149.6, 149.7, 150.0, 153.1, 156.2.
화합물 11b로 부터 제조된 6,7-디메톡시-1-메틸-3-(3,4-메틸렌디옥시페닐)이소퀴놀린 (12b); mp 174℃; IR (뉴졸) 2727, 1622, 1573, 1504;1H NMR δ 2.93 (s, 3H), 4.03 (s, 3H), 4.04 (s, 3H), 6.00 (s, 2H), 6.91 (1H, d, J=8.8), 7.07 (s, 1H), 7.25 (s, 1H), 7.60 (m, 2H), 7.67 (s, 1H);13C NMR δ 23.2, 56.5, 101.6, 104.4, 106.0, 107.8, 108.9, 114.1, 121.0, 122.5, 133.9, 135.2, 148.1, 148.6, 149.2, 150.1, 153.1, 156.2;
C19H17NO4에 대한 분석치: C, 70.58, H, 5.30, N, 4.33
실측치: C, 70.55, H, 5.28, N, 4.30
실시예 12
6,7-디하이드로시-1-메틸-3-(3,4-디하이드록시페닐)이소퀴놀린(13)
화합물 12a(250mg, 0.74mmol)을 무수 클로로포름 5mL중에 용해시키고 드라이 아이스 및 아세톤을 사용하여 -50℃로 냉각한다. 이 혼합물에 디클로로메탄중의 삼브롬화붕소 1.0M 용액 7.4mL을 적가한다. 반응 혼합물을 4시간에 걸쳐 실온으로 만든다. 침전물을 여과하고 에테르 분획 2mL로 2회 세척한다. 이 조 생성물을 에탄올로 부터 재결정화하여 백색 침상의 화합물 13(수율 98%)을 수득한다;
mp >280℃ dec; IR (뉴졸) 3326, 1602, 1531;1H NMR (CD3OD) δ 3.08 (s, 3H), 6.98 (d, 1H, J=8.1), 7.19 (dd, 1H, J=8.1, 1.9), 7.24 (s, 1H), 7.37 (s, 1H), 7.61 (s, 1H), 7.94 (s, 1H);13C NMR (CD3OD) δ 17.8, 109.6, 110.6, 116.1, 117.3, 119.6, 121.2, 122.8, 125.6, 138.4, 142.5, 147.7, 149.5, 152.0, 154.3;
C16H13NO4에 대한 HRMS 분석치: 283.0844; 실측치 283.0839.
실시예 13
1,2-디메틸-3-페닐이소퀴놀리늄 유도체(14a, 14b, 15)의 일반적인 합성 방법
각각의 1-메틸-3-페닐이소퀴놀린 유도체(0.67mmol)을 디메틸 설페이트 1mL에 가한다. 이어서, 이 반응 혼합물을 100℃에서 20 내지 60분간 가열한 후, 실온으로 냉각시킨다. 무수 에테르(8mL)을 냉각된 반응 혼합물에 가하고 생성된 현탁액을 5분간 교반한다. 당해 침전물을 여과하고 메탄올로 부터 재결정화하여 상응하는 N-메틸이소퀴놀리늄 염(수율 95 내지 100%)을 수득한다.
화합물 12a로 부터 제조된 6,7-디메톡시-1,2-디메틸-3-(3,4-디메톡시페닐)이소퀴놀리늄 메토설페이트(14a); mp 224-226℃; IR (뉴졸) 3508, 1640, 1613, 1548, 1506;1H NMR (CD3OD) δ 3.21 (s, 3H), 3.67 (s, 3H), 3.94 (s, 3H), 3.98 (s, 3H), 4.11 (s, 3H), 4.12 (s, 1H), 7.20 (d, 1H, J=8.6), 7.48 (m, 2H), 7.62 (s, 1H), 7.66 (s, 1H), 8.24 (s, 1H);13C NMR (CD3OD) δ 18.0, 56.9, 57.1, 57.3, 57.6, 106.0, 107.5, 112.8, 113.5, 120.7, 122.7, 123.2, 126.4, 139.1, 151.5, 170.4, 170.9, 171.3;
C22H27NO5S·1.5H2O에 대한 분석치: C, 53.65, H, 5.83, N, 2.84
실측치: C, 53.35, H, 5.52, N, 2.91
화합물 12b로 부터 제조된 6,7-디메톡시-1,2-디메틸-3-(3,4-메틸렌디옥시페닐)이소퀴놀리늄 메토설페이트(14b); mp 235-237℃; IR (뉴졸) 3479, 1612, 1568;1H NMR (DMSO-d6) δ 3.22 (s, 3H), 3.38 (s, 3H), 4.06 (s, 6H), 6.20 (s, 2H), 7.14 (m, 2H), 7.23 (m, 1H), 7.70 (s, 1H), 7.86 (s, 1H), 8.09 (s, 1H);13C NMR (DMSO-d6) δ 18.2, 43.5, 56.8, 56.9, 102.2, 106.2, 106.3, 109.1, 110.0, 122.9, 123.2, 124.1, 127.7, 134.7, 144.9, 147.9, 149.0, 152.5, 156.9, 157.1;
C21H23NO8S에 대한 분석치: C, 53.11, H, 5.15, N, 3.11
실측치: C, 53.03, H, 5.19, N, 2.95
화합물 13로 부터 제조된 6,7-디하이드록시-1,2-디메틸-3-(3,4-디하이드록시페닐)이소퀴놀리늄 메토설페이트(15); mp 118-120℃; IR (KBr) 3249, 1614, 1528, 1454;1H NMR (CD3OD) δ 3.08 (s, 3H), 3.68 (s, 3H), 6.98 (d, 1H, J=8.2), 7.21 (m, 2H), 7.37 (s, 1H), 7.61 (s, 1H), 7.94 (s, 1H);13C NMR (CD3OD) δ 17.8, 109.6, 110.6, 116.1, 117.3, 119.6, 121.2, 122.8, 125.6, 138.4, 142.6, 147.7, 149.5, 152.0, 154.3;
C18H19NO8S에 대한 분석치: C, 52.81, H, 4.68, N, 3.42
실측치: C, 52.79, H, 4.65, N, 3.40
실시예 14
재료
효소 발현에 사용된 플라스미드 pET11a 및 이.콜리(E.coli) 균주 BL21(DE3)을 Novagen으로부터 구입한다. IPTG을 Sigma로 부터 구입한다. 박테리아 용해물을 웨스턴 블롯팅 분석하는데 사용된 ECL 시스템은 Amersham(UK)사의 제품이다. 모든 제한 효소 및 Vent 폴리머라제는 Nwe England Biolabs사의 제품이다. 포유동물 토포이소머라제 II를 공지된 방법에 따라 송아지 흉선 선으로 부터 분리한다[참조: Halligan et al., J. Biol. Chem. 260: 2475-2482 (1985)]. JN2-134 효모 균주에서 각종 토포이소머라제 I 유전자를 발현하는, 단일 복사체 효모 플라스미드 YCpGAL1은 Dr. M-A. Bjornsti(Thomas Jefferson University, Philadelphia, PA)의 제품중의 하나이다. 모든 박테리아 및 효모 배지는 Difco(Detroit, MI)사의 제품인 반면, 세포 배양 배지는 Gibco-BRL(Gaithersburg, MD)로 부터 구입한다.
실시예 15
이.콜리에서의 토포이소머라제 I의 발현
대량의 사람 토포이소머라제 I을 수득하기 위하여, 사람 토포이소머라제 I cDNA를 pET-11a 벡터내로 클로닝시키면, 이 cDNA의 전사는 유도성 T7 프로모터의 통제하에 있게된다[참조: Studier et al., Methods in Enzymol., Vol. 185:60-89, San Diego: Academic Press (1990)]. 요약하면, 사람 토포이소머라제 I의 전체 암호 서열 및 종료 코돈 하부의 비해독 영역의 약 1kb을 포함하는 3.4kb DNA 단편을 BamHI 및 EcoRI 부위를 절단하여 플라스미드 YCpGAL1-hTOP1[Bjornsti et al., Cancer Res. 49: 63 18-6318-6323 (1989)]로 부터 분리한다. 벡터 pET-11a를 동일한 제한 효소로 절단하고, 탈인산화한 후, 벡터 클로닝 부위 하부의 적당한 판독 프레임중에 당해 삽입체를 연결시킨다. 연결 혼합물을 사용하여 이.콜리를 형질전환시키고, 정확한 클론 pET1B을 분리한 후(지도용 도2 참조), 제한 지도화로 이의 동일성을 확인한다. pET에서 해독 개시 위치는 상부의 NdeI 부위이기 때문에, 발현된 토포이소머라제 I은 이의 N-말단에 15개의 아미노산 융합체를 갖는다. 이어서, pET1B로 이.콜리 BL21(DE3)을 형질전화시키고, 0.4mM IPTG로 1시간 동안 유도한 후, 박테리아 용해물을 10% SDS-PAGE로 분석한다. 발현을, 사람 토포이소머라제 I에 대한 토끼 항체를 사용하여 웨스턴 블롯으로 확인한다. 발현된 단백질의 분리를 간단한 방법으로 수행한다. 요약하면, 이.콜리 세포를 반복된 음파 파열로 용해시킨다. 음파 추출물을 1M NaCl 및 6% 폴리에틸렌 글리콜(PEG)로 처리하여 핵산을 제거한다. PEG 상층액을 하이드록시아파티트 칼럼상에서 직접 크로마토그래피한다. 발현된 사람 DNA 토포이소머라제 I을 0.6M 인산칼륨 단계에서 용출시킨다. 용출된 효소를 50% 글리세롤, 30mM 인산칼륨(pH 7.0), 1mM 디티오트레이톨(DTT) 및 0.1mM EDTA에 대해 투석시키고, -20℃에서 보관한다. 정제된 효소의 완화 활성은 송아지 흉선 토포이소머라제 I 보다도 약 20배 더 낮은 비활성을 갖는다.
실시예 16
이.콜리에서의 캄프토테신-내성(CPT-K5) 토포이소머라제 I의 발현
CPT-K5(19)에 내성 표현형을 부여하는 점 돌연변이 CAG(Asp)->CGG(Gly)을 포함하는 2개의 상보적인 올리고뉴클레오티드를 합성하고, 연속적 PCR법을 사용하여 토포 I 암호 서열중에서 조작한다[참조: Current Protocols in Biology, In: Aysubel et al.(eds.), Vol. 1, pp. 8.5.7. Boston: Wiley Interscience (1991)]. 2개의 올리고뉴클레오티드는 5'-CTTCCTCGGGAAGGGCTCCATCAGAATAC-3'(프라이머 X1) 및 5'-GTATCTGATGGAGCCCTTCCCGAGGAAG-3'(프라이머 X2)(여시서, 밑줄친 서열은 돌연변이된 코돈이다)이다. 각각의 올리고뉴클레오티드를 별도의 PCR반응에서 올리고뉴클레오티드 5'-ACTGTGATCCAGGG-3'(A") 및 5'-CTTCATCGACAAGCTTGCTCTGAG-3'(H")을 X1 및 X2 각각에 대한 상대적인 프라이머 쌍으로서 사용하여 돌연변이 부위에 인접한 2개의 DNA 절편을 증폭한다. A" 및 H"은 특정한 제한 부위 AvrII 및 HindIII 주변의 사람 토포 I서열에 상보적이다. PCR을 처음 수행한 후, 2개의 증폭된 생성물 X1-H 및 X2-A을 변성시키고, 올리고뉴클레오티드 X1 및 X2의 중첩을 이용하여 15 염기쌍의 상보적인 서열을 어닐닝시킨다. 이어서, 이 짧은 길이의 이중쇄 DNA를 Vent 폴리머라제로 72℃에서 2분간 연장시켜 추정상 전체 길이가 748 염기쌍인 생성물 A-H를 수득한다. 이어서, 2개의 외부 프라이머 A" 및 H"을 사용하여 돌연변이된 토포 I 단편을 포함하는 전체 길이의 DNA 단편을 증폭시킨다. 이어서, 증폭된 돌연변이 토포이소머라제 I cDNA를 AvrII 및 HinIII으로 절단하고, 토포이소머라제 I cDNA 서열중의 상응하는 AvrII/ HinIII 단편을 대체시킴으로써 pET1B에 클로닝시킨다. 야생형 사람 토포이소머라제 I cDNA 대신에 돌연변이 CPT-K5 토포이소머라제 I cDNA을 포함하는 플라스미드 pET1B-CPTK5로 이.콜리 BL21(DE3)을 형질전환시켜 발현시킨다. IPTG로 유도한 후, 용해물중의 단백질을 웨스턴 블롯으로 확인한다. 이어서, CPT-K5 토포이소머라제 I을 야생형 효소에 대해 기술된 바와 같이 박테리아 용해물로 부터 정제한다.
실시예 17
토포 I 및 토포 II 절단 분석
재조합 토포이소머라제 I 및 송아지 흉선 토포이소머라제 I 및 II에 대한 절단 분석을 문헌[Liu et al., J. Bio. Chem. 258: 15365-15370 (1983)]에 기술된 바와 같이 수행한다. 절단 분석에 사용된 플라스미드 YEpG DNA을 제조하고 공개된 방법을 사용하여 이의 3'-말단을 표지한다.
실시예 18
효모 세포독성 분석
토포이소머라제 I 기능이 제거된 경우 효모가 생존할 수 있으며, 토포이소머라제 I 독소는 단지 기능적 토포이소머라제 I을 갖는 세포만을 사멸시킨다는 것이 인정되었다[참조: Bjornsti et al. Cancer Res. 49:6318-6323 (1989)]. 따라서, 각종 약물의 존재하에 각각의 시험 균주의 상대적인 성장 정도를 약물이 없는 대조군 플레이트와 비교하여, 1) 당해 약물이 효모에 대해 어떤 세포독성을 갖는지를, 2) 세포독성이 토포 I에 특이적인지를, 3) 사람 토포 I에 비해 효모의 경우 약물에 대한 특이성에 어떤 차이가 있는지를 알아본다.
토포이소머라제 I-특이적인 생체내 세포독성 분석이 크납 등(Knab et al.)으로 부터 개발되었다[Knab et al., J. Biol. Chem. 268:22322-22330 (1993)]. 이 시스템에서, 단일 복사체 효모 플라스미드 벡터 YCpGAL1[Knab et al., J. Biol. Chem. 268:22322-22330 (1993)]으로 클로닝된 각종 토포 I 유전자가 에스. 세레비지애(S. cerevisiae)의 JN2-134 균주중의 GAL1 프로모터의 통제하에 발현된다[MATa, rad52::LEU2, trp1, ade2-1, his7, ura3-52, isel, top1-1, leu2)(Bjornsti et al., Cancer Res. 49:6318-6323 (1989)]. 벡터중의 토포 I 작제물은 각각 야생형 효모 토포 I(YCpGAL-ScTOP1), 활성 부위인 티로신-727이 페닐알라닌으로 돌연변이된 비-기능성 효모 토포 I[(YCpGAL1-Sctop1Y727F)(Knab et al., J. Biol. Chem. 268:22322-22330 (1993)], 및 야생형 사람 토포이소머라제 I[(YCpGAL-hTOP1)(Bjornsti et al., Cancer Res. 49: 6318-6323(1989)]. 세포독성 및 약물의 토포 I 특이성을 정량적으로 시험하기 위하여, 특이적 플라스미드를 포함하는 효모 세포를 연속적으로 희석하고(5배) 우라실 및 2% 갈락토즈를 보충시킨 드롭아웃 배지에서 성장시킨다. 추가로, 당해 플레이트는 A의 경우 약물을 함유하지 않고; B의 경우 캄프토테신(CPT) 0.5㎛을 함유하고; C의 경우 코르알린 1㎛을 함유하고; D의 경우 메틸렌디옥시-디하이드로-디메틸-코르알린(MDD-코르알린) 1㎛을 함유하고; E의 경우 니티딘 1㎛을 함유한다. 당해 플레이트를 3일 동안 30℃에서 성장시켜, 시험중인 약물 및 에스. 세레비지애에서 발현되는 각종 토포이소머라제 I 효소에 대한 상이한 화합물의 치명적 효과를 산정한다.
실시예 19
세포독성 분석
시험된 약물의 IC50을 MTT-미량역가 플레이트 테트라졸리늄 세포독성 분석(MTA)에 의해 측정한다[Mosmann, T., J. Immunol. Methods 65: 55-63 (1983); Denizot et al., J. Immunol. Methods 89: 271-277 (1986)]. 사람 임파아구 RPMI 8402 세포 및 이들의 캄프토테신-내성 CPT-K5 세포[Andol et al., Proc. Natl. Acad. Sci., USA 84:5565-5569(1987)]는 토시우 안도 박사(Dr. Toshiwo Andoh)[Aichi Cancer Center Reaserch Institute, Nagoya, Japan]에 의해 제공된다. 세포주 A2780 및 이의 캄프토테신-내성 유도체 CPT-2000는 자울랑 화앙 박사(Dr. Jaulang Hwang)[Institute of Molecular Biology, Academia sinica, Taiwan]의 제품이다. 세포(성장 배지 200ml에 시딩(seding)된 2000세포/웰)를 5% CO2하에 37℃의 현탁액중에서 성장시키고, 10% 열-비활성화된 태아 소 혈청, L-글루타민(2mM), 페니실린(100U/ml) 및 스트렙토마이신(0.1mg/ml)을 보충시킨 RPMI 배지중에 규칙적으로 통과시켜 유지시킨다. 당해 세포를 계속적으로 4일 동안 상이한 약물 농도에 노출시키고 4일째 말엽에 분석한다. 각각의 농도 및 약물이 없는 대조군을 6개의 레플리카 겔에서 2회 이상 반복한다. 그 결과를 플로팅한 후 IC50을 측정한다. 약물-민감성 사람 유표피암 KB 3-1 세포주 및 이의 빈블라스틴-선별된 다중약물-내성 KB-V1 세포[Akiyama et al., Genetics 11: 117-126(1985)]는 마이클 고테스만 박사(Dr. Michael Gottesmann)[National Cancer Institute]에 의해 제공된다. 이들을 5% CO2하에서 37℃의 단층 배지에서 성장시키고, 10% 열-비활성화된 태아 소 혈청을 보충시킨 Dulbecco 최소 필수 배지중에 규칙적으로 통과시켜 유지시킨다. KB-V1세포를 빈블라스틴 1mg/ml의 존재하에서 유지시킨다.
코르알린 및 관련 화합물의 토포이소머라제 I 및 토포이소머라제 II 매개된 DNA 절단
화합물 토포 I-매개된 DNA 절단b) 토포 II-매개된 DNA 절단c) 세포독성 IC50 a(㎛)
RPMI 세포주 CPT-K5 세포주
2a 10 >1000 4.9 20
2b >1000 100 0.4 2.0
2c 10 10 2.0 41
7a 5 >1000 5.9 >20d
7b 1000 1000 6.9 14
7c 10 30 0.6 6.1
8a 20 >1000 10 18
8b >1000 1000 9.0 6.4
8c 1 50 8.1 27
9a >1000 1000 24 29
9b >1000 1000 15 15
9c >1000 >1000 9.3 15
10a 1000 10 13 >32d
10b >1000 100 2.6 5.2
10c 10 2 0.8 6.8
12a >1000 >1000 13 24
12b 1000 >1000 22 31
13 >1000 >1000 7.1 99
14a 1000 >1000 43 39
14b 1000 1000 6.7 11
15 1000 >1000 7.3 >122d
CPT 1 >1000 0.004 >10d
VM-26 >1000 1 0.3 0.5
a) IC50을 4일간의 계속적인 약물 노출 후 계산한다.
b) 토포이소머라제 I 절단 값은 REC(상대적인 효과 농도), 즉 사람 토포이소머라제 I의 존재하에 플라스미드 DNA상에 동일한 절단을 일으킬 수 있는 캄프토테신에 비례하는 농도(이의 값은 임의로 1로 가정한다)로 기록된다.
c) 토포이소머라제 II 절단 값은 REC(상대적인 효과 농도), 즉 송아지 흉선 토포이소머라제 II의 존재하에 플라스미드 DNA상에 동일한 절단을 일으킬 수 있는 VM-26에 비례하는 농도(이의 값은 임의로 1로 가정한다)로 기록된다.
d) 세포독성의 어떠한 기록도 분석된 가장 높은 투여량보다도 훨씬 더 큰 IC50값을 나타내는 것으로 고려되지는 않는다.
코르알린 동족체 7c를 신경교아종 세포에 대한 이의 효과에 대해 시험한다. 사용된 분석은 RPMI-8402 세포주에 대해 기술된 것과 유사하다. 그 결과는 백혈병 세포주(RPMI 8402), 표피 암종(KB3-1) 및 신경교아종(SF-268)에 대한 화합물 7c의 효과를 비교한 하기 표 2에 보여진다:
세포독성(㎍/ml)
화합물 RPMI 8402 KB3-1 SF-268
코르알린 3.0 0.9 0.1
화합물 7c 0.3 0.06 0.008
독소루비신 0.8 0.1 0.8
캄프토테신 0.003 0.004 0.005
실시예 20
결과
사람 토포이소머라제 I이 코르알린 및 이의 유도체의 세포독성 표적인지 확인하기 위하여, 사람 토포이소머라제 I cDNA를 T7 발현 시스템에서 발현시킨다. 발현된 사람 DNA 토포이소머라제 I을 1회의 크로마토그래피 단계로 정제한다. 재조합 사람 DNA 토포이소머라제 I을 사용하여 코르알린 및 이의 유도체를 평가한다. 재조합 사람 DNA 토포이소머라제 I 및 송아지 흉선 선으로 부터 정제된 토포이소머라제 I은 필적할 만한 절단 활성을 갖으며, 캄프토테신 및 코르알린의 존재하에서 유사한 절단 패턴을 일으킨다.
재조합 사람 DNA 토포이소머라제 I은 코르알린 또는 캄프토테신의 존재하에서 YEpG DNA상의 여러곳에서 DNA 절단을 유도한다. 이러한 DNA 절단은 하기 특징에 의한 토포이소머라제 I 절단성 복합체의 형성을 반영하는 것으로 알려졌다: (1) 반응물이 중성 아가로즈 겔상에 로딩되기 전에 변성되지 않는다면 절단이 관찰될 수 없기 때문에, 이들은 단일-쇄 절단이다; (2) 65℃로 가열시 절단은 단백질과 연관되어 있고 가역적인 것으로 보인다(토포이소머라제 I 절단성 복합체의 특징).
코르알린에 의해 유도된 절단 패턴은 캄프토테신의 것과 동일하거나 유사한데, 이는 두 개의 약물이 토포이소머라제 I에 대해 유사한 작용 방식을 공유한다는 것을 의미한다.
코르알린이 이중 독소인지를 시험하기 위하여, 송아지 흉선 DNA 토포이소머라제 II에 대한 코르알린의 활성을 평가한다. 코르알린은 정제된 송아지 흉선 DNA 토포이소머라제 II에 대해 실질적으로 활성을 갖지 않는 것으로 측정되었다. 니티딘 및 VM-26 둘다를 비교용 대조군으로 사용한다. 코르알린과는 달리, 니티딘과 VM-26은 매우 효과적인 토포이소머라제 II 독소이다.
코르알린이 차라리 토포이소머라제 I 독소에 특이적이라는 사실은, 세포내에서 코르알린의 세포독성의 표적으로서 토포이소머라제 I이 작용한다는 평가를 가능케한다. 사람 DNA 토포이소머라제 I을 발현하는 효모 top1 결실 균주는, 효모 세포내에서 캄프토테신의 유일한 세포독성의 표적으로서 사람 토포이소머라제 I이 작용한다는 것을 입증하는데 성공적으로 적용되었다. 비록 코르알린이 사람 토포이소머라제 I 또는 비-기능성 효모 토포이소머라제 I을 발현하는 효모 균주에 대해 세포독성을 나타내지 않더라도, 코르알린 유도체의 일부는 사람 토포이소머라제 I을 발현하는 효모 세포에 대해 매우 세포독성이다. MDD-코르알린은 사람 토포이소머라제 I을 발현하는 효모 세포에 대해 매우 독성이지만, 기능성 또는 비-기능성 효모 토포이소머라제 I을 발현하는 효모 세포에 대해서는 세포독성이 아니다. 이러한 결과는 MDD-코르알린의 세포독성 표적이 효모 시스템중의 사람 토포이소머라제 I이라는 것을 제시한다. 기능성 효모 토포이소머라제 I을 발현하는 효모 세포가 코르알린에 내성이면서도 이들이 캄프토테신에 대해 상당히 민감하다는 것은 놀라운 일이다. 니티딘은 구조적으로 MDD-코르알린에 유사하기 때문에, 효모 시스템에서의 이의 활성도 역시 평가된다. MDD-코르알린과 마찬가지로, 니티딘은 사람 토포이소머라제 I을 발현하는 효모 세포에 대해 매우 세포독성이지만 기능성 또는 비-기능성 효모 토포이소머라제 I을 발현하는 효모 세포에 대해서는 세포독성이 아니다. 이러한 결과는 사람 토포이소머라제 I은 니티딘의 세포독성 표적이며 효모 토포이소머라제 I은 니티딘에 대해 내성이라는 사고를 다시 한 번 지지해준다. 사람 세포에서 토포이소머라제 I의 세포독성 표적으로서의 가능한 역할을 평가하기 위하여, 코르알린 유도체를 두쌍의 캄프토테신-내성 세포주(RPMI8402/CPT-K5 및 A2780/CPT2000)에 대해 시험한다. 두쌍의 세포주에서, 캄프토테신에 대한 내성은 캄프토테신-내성인 사람 토포이소머라제 I을 유도하는, 사람 토포이소머라제 I의 구조 유전자내의 돌연변이로 인한 것이다[참조: Tamura et al., Nucl. Acads Res. 19: 69-75 (1991)]. 표 1에 보여진 바와 같이, 캄프토테신에 대한 내성 지수는 1000 내지 10,000의 범위내인 반면, 코르알린 유도체 및 니티딘에 대한 내성 지수는 1 내지 9내애서 달라질 수 있다.
캄프토테신 및 코르알린 유도체( 및 니티딘)에 의해 생성된 유사한 절단 패턴의 관점에서, 코르알린 유도체 및 니티딘에 대한 캄프토테신-내성 세포주의 상당한 교차-내성의 결핍은 놀라운 일이다. 이는 상기 약물들이 또 다른 세포독성 표적을 갖는다는 것을 가리킨다. 달리, 내성 세포주에서 캄프토테신-내성 토포이소머라제 I이 단순히, 중첩하지 않는 수용체 부위로 인해, 코르알린 유도체 및 니티딘에 대해 내성을 부여하지는 않는다. 이러한 두가지 가능한 점을 구별하기 위해, 캄프토테신-내성 토포이소머라제 I을 CPT-K5 세포로 부터 분리하고 코르알린 유도체 및 니티딘에 대한 내성/민감성에 대해 시험한다. 불행하게도, CPT-K5 세포로 부터 정제된 CPT-K5 토포이소머라제 I은 결정적인 결과를 줄 만큼 충분한 활성이 없다. 이러한 문제를 극복하기 위하여, 시험관내 부위-지시된 돌연변이화를 수행하여 사람 토포이소머라제 I cDNA의 뉴클레오티드 위치 1809에 A 에서 G로의 전이 돌연변이를 일으킨다. 단백질의 아미노산 서열에서 Asp 에서 Gly(a.a ＃533)로의 변화를 일으키는 돌연변이가 캄프토테신 내성을 부여하는 것으로 밝혀졌다[참조: Tamura et al., Nucl. Acids Res. 19:69-75 (1991)]. pET1B상의 사람 토포이소머라제 I cDNA에 돌연변이 조작이 가해진다. 과발현된 재조합 CPT-K5 토포이소머라제 I을 부분적으로 정제하여, 유사한 방법으로 발현되고 정제된 야생형 사람 토포이소머라제 I과 거의 동일한 비활성을 갖는다는 것을 보인다. 재조합 CPT-K5 토포이소머라제 I은 캄프토테신에 대해 고도로 내성(1000배 이상)이라는 것이 밝혀졌다. 그러나, 재조합 CPT-K5 토포이소머라제 I은 니티딘에 대해 단지 다소 내성(10배 미만)이며, D-코르알린에 대해 적당히 내성(약 30배)이다. 놀랍게도, 재조합 CPT-K5 토포이소머라제 I는 절단 분석에 의해 입증된 바와 같이 코르알린에 대해 고도로 내성이다.
표 2에서 보여진 바와 같이, 화합물 7c는 신경교아종 세포에 대해 예외적인 세포독성을 갖으며, 백혈병 또는 표피 암종 세포주 보다 CNS 종양 세포에 대해 더 세포독성적이다. SF-268 세포에 대한 이의 효과는 당해 화합물의 선택적인 흡입이 일어날 수 있다는 것을 제시해준다.
이러한 연구는, 코르알린 동족체가 토포이소머라제 I 및/또는 토포이소머라제 II 독소로서의 증강된 활성을 나타낸다는 것을 입증해준다. 이러한 자료는 유사하게 치환된 니티딘 동족체가 포유동물의 토포이소머라제 I 또는 II의 억제와 관련하여 유사한 선택성을 나타낼 수 있다는 것을 제시해준다.

Claims (35)

  1. 화학식 I의 화합물 또는 R5및 R9가 존재하는 경우의 약제학적으로 허용되는 이의 염.
    화학식 I
    상기식에서,
    R1, R2, R3, R6및 R7은 독립적으로 H, OH 및 (C1-C8)알콕시이거나; R2및 R3은 함께 -OCH2O-이거나; R1및 R2는 함께 -OCH2O-이거나; 또는 R6및 R7은 함께 -OCH2O-이고;
    R4는 H 또는 (C1-C8)알킬이며;
    R5는 H, (C1-C8)알킬 또는 부재하며;
    R8및 R9는 독립적으로 -CH=CH-, -(CH2)2또는 부재하며, 단 R8이 -CH=CH- 또는 -(CH)2인 경우 R9는 부재하고 R3은 H이며; 단 R9이 -CH=CH- 또는 -(CH2)2-인 경우 R1또는 R2는 H이고 R5및 R8은 부재한다.
  2. 제1항에 있어서, R8이 -CH=CH-인 화합물.
  3. 제2항에 있어서, R6및 R7이 -OCH3인 화합물.
  4. 제3항에 있어서, R1이 -OCH3인 화합물.
  5. 제3항에 있어서, R2이 -OCH3인 화합물.
  6. 제1항에 있어서, R9이 -CH=CH- 또는 -(CH2)2-인 화합물.
  7. 제6항에 있어서, R6및 R7은 함께 -OCH3인 화합물.
  8. 제7항에 있어서, R4이 -CH3인 화합물.
  9. 제8항에 있어서, R1이 H이고, R2및 R3이 -OCH3인 화합물.
  10. 제8항에 있어서, R1이 H이고, R2및 R3이 -OCH2O-인 화합물.
  11. 제7항에 있어서, R4이 H인 화합물.
  12. 제11항에 있어서, R1이 H이고, R2및 R3이 -OCH3인 화합물.
  13. 제11항에 있어서, R1이 H이고, R2및 R3이 -OCH2O-인 화합물.
  14. 제1항에 있어서, R8및 R9이 부재하는 화합물.
  15. 제14항에 있어서, R6및 R9이 -OH인 화합물.
  16. 제15항에 있어서, R4이 CH3인 화합물.
  17. 제16항에 있어서, R5이 CH3인 화합물.
  18. 제17항에 있어서, R1이 H이고, R2및 R3이 -OH인 화합물.
  19. 제14항에 있어서, R6및 R7이 -OCH3인 화합물.
  20. 제19항에 있어서, R4이 CH3인 화합물.
  21. 제20항에 있어서, R5이 CH3인 화합물.
  22. 제21항에 있어서, R1이 H이고, R2및 R3이 -OCH3인 화합물.
  23. 제22항에 있어서, R2및 R3이 -OCH2O-인 화합물.
  24. 암에 걸린 포유동물에 소정량의 제1항의 화합물을 투여함을 특징으로 하여, 암세포의 성장을 억제하는 치료학적 방법.
  25. 제24항에 있어서, 암세포가 중추 신경계(CNS)에 위치하는 방법.
  26. 암에 걸린 포유동물에서 종양 세포 성장을 억제하는데 효과적인 약제를 제조하기 위하여 제1항의 화합물을 사용하는 방법.
  27. 제26항에 있어서, 포유동물이 사람인 방법.
  28. 제26항에 있어서, 암이 백혈병 또는 흑색종인 방법.
  29. 제26항에 있어서, 암이 충실성 종양인 방법.
  30. 제29항에 있어서, 종양이 유방, 폐, 결장 또는 난소 종양인 방법.
  31. 제26항에 있어서, 암세포가 중추 신경계(CNS)에 위치하는 방법.
  32. 제26항에 있어서, 화합물을 약제학적으로 허용되는 담체와 함께 투여하는 방법.
  33. 제32항에 있어서, 담체가 액체 비히클인 방법.
  34. 제32항에 있어서, 담체가 비경구 투여에 적합한 방법.
  35. 제32항에 있어서, 담체가 정제 또는 캡슐인 방법.
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Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW460464B (en) * 1996-11-25 2001-10-21 Nippon Kayaku Kk Novel phenanthridinium derivative having an anti-tumor activity and pharmaceutical composition containing the same
US6140328A (en) * 1997-12-12 2000-10-31 Rutgers, The State University Of New Jersey Heterocyclic cytotoxic agents
IL137351A0 (en) * 1998-02-12 2001-07-24 Univ Rutgers Heterocyclic topoisomerase poisons
US6833373B1 (en) 1998-12-23 2004-12-21 G.D. Searle & Co. Method of using an integrin antagonist and one or more antineoplastic agents as a combination therapy in the treatment of neoplasia
CN1093129C (zh) * 1999-08-19 2002-10-23 广州市海科生物技术有限公司 一种具有抗肿瘤生理活性的尖叶唐松草阿原碱及其提取方法
US6740650B2 (en) 1999-10-29 2004-05-25 Rutgers, The State University Of New Jersey Heterocyclic cytotoxic agents
DK1465625T3 (da) 2001-11-14 2010-05-31 Univ Rutgers Opløste topoisomerase-gifte
CA2467279A1 (en) 2001-11-14 2003-06-26 Edmond J. Lavoie Solubilized topoisomerase poison agents
ATE390923T1 (de) 2001-11-14 2008-04-15 Univ Rutgers Topoisomerase-giftmittel
US6992089B2 (en) 2002-08-09 2006-01-31 Rutgers, The University Of New Jersey Nitro and amino substituted topoisomerase agents
US6989387B2 (en) 2002-08-09 2006-01-24 Rutgers, The State University Of New Jersey Nitro and amino substituted topoisomerase agents
AU2003265405A1 (en) 2002-08-09 2004-02-25 Edmond J. Lavoie Nitro and amino substituted heterocycles as topoisomerase i targeting agents
WO2004044174A2 (en) 2002-11-12 2004-05-27 Rutgers, The State University Topoisomerase-targeting agents
AU2006275514B2 (en) 2005-07-29 2012-04-05 Resverlogix Corp. Pharmaceutical compositions for the prevention and treatment of complex diseases and their delivery by insertable medical devices
US8053440B2 (en) 2007-02-01 2011-11-08 Resverlogix Corporation Compounds for the prevention and treatment of cardiovascular diseases
EP2014651A1 (en) * 2007-07-12 2009-01-14 Exonhit Therapeutics SA Compounds and methods for modulating Rho GTPases
CA2711103C (en) 2008-06-26 2016-08-09 Resverlogix Corp. Methods of preparing quinazolinone derivatives
EP2382194B1 (en) 2009-01-08 2014-03-12 Resverlogix Corp. Compounds for the prevention and treatment of cardiovascular disease
WO2010102219A1 (en) 2009-03-06 2010-09-10 Rutgers, The State University Of New Jersey Methylenedioxybenzo [i] phenanthridine derivatives used to treat cancer
JP5795304B2 (ja) 2009-03-18 2015-10-14 レスバーロジックス コーポレイション 新規抗炎症剤
KR101892987B1 (ko) 2009-04-22 2018-08-30 리스버로직스 코퍼레이션 신규한 소염제
WO2010127363A1 (en) 2009-05-01 2010-11-04 Rutgers, The State University Of New Jersey Toposiomerase inhibitors
US8188109B2 (en) * 2009-07-20 2012-05-29 Naxospharma S.R.L. Benzoquinolizinium salt derivatives as anticancer agents
CN102746292B (zh) * 2011-04-18 2015-03-18 中国医学科学院医药生物技术研究所 环化的小檗碱衍生物及其制备方法和用途
DK2773354T3 (da) 2011-11-01 2019-08-05 Resverlogix Corp Oralformuleringer med øjeblikkelig frigivelse for substituerede quinazolinoner
WO2014080290A2 (en) 2012-11-21 2014-05-30 Rvx Therapeutics Inc. Cyclic amines as bromodomain inhibitors
WO2014080291A2 (en) 2012-11-21 2014-05-30 Rvx Therapeutics Inc. Biaryl derivatives as bromodomain inhibitors
AU2013365926B9 (en) 2012-12-21 2019-01-17 Zenith Epigenetics Ltd. Novel heterocyclic compounds as bromodomain inhibitors
US9642846B2 (en) 2013-03-15 2017-05-09 Georgetown University Antifungal drugs
CA2921410C (en) 2013-08-23 2023-03-28 Neupharma, Inc. Quinazoline derivatives, compositions and their use as kinase inhibitors
US10947201B2 (en) 2015-02-17 2021-03-16 Neupharma, Inc. Certain chemical entities, compositions, and methods
KR102662814B1 (ko) 2015-03-13 2024-05-03 리스버로직스 코퍼레이션 보체 관련 질환을 치료하기 위한 조성물 및 치료 방법
CN105541714A (zh) * 2015-12-16 2016-05-04 浙江普洛康裕制药有限公司 一种罂粟碱及盐酸罂粟碱的制备方法
CA3019945A1 (en) 2016-04-04 2017-10-12 Rutgers, The State University Of New Jersey Topoisomerase poisons
WO2018035061A1 (en) 2016-08-15 2018-02-22 Neupharma, Inc. Certain chemical entities, compositions, and methods
CN110759963A (zh) * 2018-07-25 2020-02-07 中山大学 一种稠环类化合物及其制备方法和用途

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5126351A (en) * 1991-01-24 1992-06-30 Glaxo Inc. Antitumor compounds
US5223506A (en) * 1991-06-04 1993-06-29 Glaxo Inc. Cyclic antitumor compounds

Also Published As

Publication number Publication date
CZ254498A3 (cs) 1998-12-16
EP0888346A1 (en) 1999-01-07
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DE69705112D1 (en) 2001-07-12
AU2115597A (en) 1997-08-28
AU710070B2 (en) 1999-09-16
NZ330705A (en) 2000-03-27
NO983669L (no) 1998-09-23
BR9707425A (pt) 1999-07-20
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PL328402A1 (en) 1999-01-18
DE69705112T2 (de) 2002-03-21
TR199801555T2 (xx) 1998-11-23
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ES2161442T3 (es) 2001-12-01
IL124803A0 (en) 1999-01-26
JP2000504687A (ja) 2000-04-18
CN1211252A (zh) 1999-03-17
HUP9900413A3 (en) 2002-02-28
EP0888346B1 (en) 2001-06-06
CA2241551A1 (en) 1997-08-14
PT888346E (pt) 2001-10-31
AU710070C (en) 2001-08-30
WO1997029106A1 (en) 1997-08-14

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