KR102682448B1 - Cosmetic composition containing reishi mushroom extract with reverse aging function - Google Patents
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Abstract
본 명세서에는 역노화 기능을 갖는 영지버섯 추출물을 포함하는 화장품 조성물 및 이의 제조방법이 개시되며, 본 발명의 일 측면에 따른 화장료 조성물은 영지버섯 추출물 또는 분획물 유래 비타민 D2, 베타글루칸(β-glucan), 부틸렌글리콜(butylene glycol), 글리세린(glycerin), 시트릭애씨드(citric acid) 및 1,2-헥산디올(1,2-hexandiol); 및 영지버섯(Ganoderma lucidum) 추출물 또는 이의 분획물;을 유효성분으로 포함함으로써 젊은 피부세포에서 발현되는 p63의 발현량을 증가시키고, 노화와 관련된 바이오마커인 최종당화산물의 생성을 억제하여 우수한 항노화 효과가 있으며, 우수한 주름 개선 및 탄력 개선 효과가 있다.Disclosed herein is a cosmetic composition containing a reishi mushroom extract having a reverse aging function and a method for producing the same. The cosmetic composition according to one aspect of the present invention contains vitamin D2 and beta-glucan derived from a reishi mushroom extract or fraction. , butylene glycol, glycerin, citric acid and 1,2-hexanediol; and Ganoderma lucidum extract or fractions thereof as active ingredients, thereby increasing the expression level of p63 expressed in young skin cells and suppressing the production of advanced glycation end products, a biomarker related to aging, providing excellent anti-aging effect. It has excellent wrinkle improvement and elasticity improvement effects.
Description
아래 실시예들은 역노화 기능을 갖는 영지버섯 추출물을 포함하는 화장품 조성물에 관한 것이다.The examples below relate to cosmetic compositions containing reishi mushroom extract with reverse aging function.
피부는 인체의 일차 방어막으로서 체내의 제기관을 온도 및 습도 변화와 자외선, 공해물질 등 외부환경의 자극으로부터 보호해 주며, 체온조절 등의 생체 항상성 유지에 중요한 역할을 하고 있다. 이러한 피부도 인체의 다른 장기와 마찬가지로 사람이 나이가 듦에 따라 점차 노화가 진행되어 피부 탄력손실, 각질화, 주름 생성, 기미, 주근깨 및 검버섯 증가 등의 현상이 나타나게 된다. 이러한 피부노화 현상의 원인은 세포의 유전자 변이 등에 의한 내적 요인과, 자외선, 습도 등 외적 요인의 2가지로 크게 나눌 수 있다(Masamitsu Ichihashi, Fragrance Journal, Vol. 32, No 5, 24~30).As the human body's primary defense shield, the skin protects the body's internal organs from external environmental stimuli such as changes in temperature and humidity, ultraviolet rays, and pollutants, and plays an important role in maintaining biological homeostasis such as temperature regulation. The skin, like other organs in the human body, gradually ages as a person ages, causing phenomena such as loss of skin elasticity, keratinization, creation of wrinkles, spots, freckles, and age spots. The causes of this skin aging phenomenon can be broadly divided into two types: internal factors such as genetic mutation of cells, and external factors such as ultraviolet rays and humidity (Masamitsu Ichihashi, Fragrance Journal, Vol. 32, No 5, 24-30).
우선 노화에 따른 피부의 구조적 변화를 살펴보면, 피부의 구성성분인 표피, [0003] 진피 및 피하조직의 두께가 얇아진다. 또한, 피부의 탄력과 인장을 담당하는 진피 조직의 세포외 기질(ECM; extracelluar matrix) 성분이 변화하게 된다. 콜라겐은 ECM 전체의 약 70~80%를 차지하고 있다. 노화가 진행됨에 따라 피부의 탄력성이 크게 감소되는데 이는 콜라겐과 엘라스틴의 감소에서 기인한다. 콜라겐 및 엘라스틴의 감소를 억제하려는 목적으로 여러 가지 물질들이 개발되었으며, 특히 레티놀과 레티노익산 등의 레티노이드의 주름개선 또는 탄력개선 효과가 알려져 있다(Dermatology therapy, 1998, 16, 357~364). 하지만 이들 레티노이드는 소량만을 피부에 적용하여도 자극이 나타난다는 단점을 가지며, 불안정성으로 인하여 공기 중에 노출되면 쉽게 산화 변질되는 문제점이 있다.First, looking at the structural changes in the skin due to aging, the thickness of the epidermis, dermis, and subcutaneous tissue, which are components of the skin, becomes thinner. Additionally, the extracellular matrix (ECM) component of the dermal tissue, which is responsible for the elasticity and tension of the skin, changes. Collagen accounts for approximately 70-80% of the entire ECM. As aging progresses, the elasticity of the skin decreases significantly, which is caused by a decrease in collagen and elastin. Various substances have been developed for the purpose of suppressing the reduction of collagen and elastin, and in particular, the wrinkle-improving or elasticity-improving effects of retinoids such as retinol and retinoic acid are known (Dermatology therapy, 1998, 16, 357-364). However, these retinoids have the disadvantage of causing irritation even if only a small amount is applied to the skin, and due to their instability, they are easily oxidized and deteriorated when exposed to air.
이에 따라, 피부 노화를 억제하고, 주름 개선 및 탄력 개선 효과가 있는 물질에 대하여 본 발명자들이 연구를 수행한 결과, 본 발명을 완성하였다.Accordingly, the present inventors conducted research on substances that inhibit skin aging and have the effect of improving wrinkles and elasticity, and as a result, completed the present invention.
본 발명자들은 피부 노화를 억제하고, 주름 개선 및 탄력 개선 효과가 있는 화장료 조성물에 관해 연구를 수행한 결과, 본 발명을 완성하였다.The present inventors completed the present invention as a result of conducting research on a cosmetic composition that inhibits skin aging and has the effect of improving wrinkles and elasticity.
이에, 일 측면에서, 본 발명의 목적은 피부 노화를 억제하고, 주름 개선 및 탄력 개선 효과가 있는 화장료 조성물을 제공하는 것이다.Accordingly, in one aspect, the purpose of the present invention is to provide a cosmetic composition that inhibits skin aging and has the effect of improving wrinkles and elasticity.
다른 측면에서, 본 발명의 목적은 상기 화장료 조성물의 제조방법을 제공하는 것이다.In another aspect, an object of the present invention is to provide a method for producing the cosmetic composition.
본 발명의 일 측면은, 비타민D2, 베타글루칸(β-glucan), 부틸렌글리콜(butylene glycol), 글리세린(glycerin), 시트릭애씨드(citric acid) 및 1,2-헥산디올(1,2-hexandiol); 및 영지버섯(Ganoderma lucidum) 추출물 또는 이의 분획물;을 유효성분으로 포함하고, 상기 비타민 D2는 상기 영지버섯 추출물 또는 분획물 유래 비타민 D2인, 항노화용 화장료 조성물을 제공한다.One aspect of the present invention is vitamin D2, beta-glucan, butylene glycol, glycerin, citric acid and 1,2-hexanediol (1,2- hexandiol); and Ganoderma lucidum extract or fraction thereof as active ingredients, wherein the vitamin D2 is vitamin D2 derived from the reishi mushroom extract or fraction.
본 발명의 다른 측면은, 비타민 D2, 베타글루칸(β-glucan), 부틸렌글리콜(butylene glycol), 글리세린(glycerin), 시트릭애씨드(citric acid) 및 1,2-헥산디올(1,2-hexandiol); 및 영지버섯(Ganoderma lucidum) 추출물 또는 이의 분획물;을 유효성분으로 포함하고, 상기 비타민 D2는 상기 영지버섯 추출물 또는 분획물 유래 비타민 D2인, 주름 개선 또는 탄력 개선용 화장료 조성물을 제공한다.Another aspect of the present invention is vitamin D2, beta-glucan, butylene glycol, glycerin, citric acid and 1,2-hexanediol (1,2- hexandiol); and Ganoderma lucidum extract or fraction thereof as active ingredients, wherein the vitamin D2 is vitamin D2 derived from the reishi mushroom extract or fraction. The present invention provides a cosmetic composition for improving wrinkles or improving elasticity.
본 발명의 또 다른 측면은, 상기 조성물은 조성물 총 중량을 기준으로 1.5 내지 2.5 중량%의 비타민 D2, 0.5 내지 1 중량%의 베타글루칸, 0.3 내지 0.7 중량%의 부틸렌글리콜, 5 내지 15 중량%의 글리세린, 0.3 내지 0.7 중량%의 시트릭애씨드, 0.5 내지 2 중량%의 1,2-헥산디올 및 4 내지 8 중량%의 영지버섯 추출물 또는 이의 분획물을 포함하는, 조성물을 제공한다.In another aspect of the present invention, the composition contains 1.5 to 2.5% by weight of vitamin D2, 0.5 to 1% by weight of beta-glucan, 0.3 to 0.7% by weight of butylene glycol, and 5 to 15% by weight based on the total weight of the composition. of glycerin, 0.3 to 0.7% by weight of citric acid, 0.5 to 2% by weight of 1,2-hexanediol, and 4 to 8% by weight of reishi mushroom extract or fraction thereof.
본 발명의 또 다른 측면은, 상기 조성물은 조성물 총 중량을 기준으로 2.043 중량%의 비타민 D2, 0.746 중량%의 베타글루칸, 0.498 중량%의 부틸렌글리콜, 9.14 중량%의 글리세린, 0.524 중량%의 시트릭애씨드, 1.2 중량%의 1,2-헥산디올 및 5.98 중량%의 영지버섯 추출물 또는 이의 분획물을 포함하는, 조성물을 제공한다.In another aspect of the present invention, the composition contains 2.043% by weight of vitamin D2, 0.746% by weight of beta-glucan, 0.498% by weight of butylene glycol, 9.14% by weight of glycerin, and 0.524% by weight of sheet, based on the total weight of the composition. Provided is a composition comprising lyc acid, 1.2% by weight of 1,2-hexanediol, and 5.98% by weight of reishi mushroom extract or fractions thereof.
본 발명의 또 다른 측면은, 상기 화장료 조성물의 제조방법으로서, (A) 영지버섯(Ganoderma lucidum)을 유기용매로 추출하는 단계; (B) 상기 추출물 또는 이의 분획물 중 일부로부터 에르고스테롤(ergosteol)을 분리하여 자외선을 조사하여 비타민 D2를 수득하는 단계; (C) 상기 (A) 단계의 추출 후 남은 영지버섯 잔량을 열수추출하여 영지버섯 추출물 또는 이의 분획물을 수득하는 단계; 및 (D) 상기 영지버섯 추출물 또는 이의 분획물에 상기 (B) 단계에서 수득한 비타민 D2, 베타글루칸(β-glucan), 부틸렌글리콜(butylene glycol), 글리세린(glycerin), 시트릭애씨드(citric acid) 및 1,2-헥산디올(1,2-hexandiol)을 혼합하는 단계;를 포함하는, 제조방법을 제공한다.Another aspect of the present invention is a method for producing the cosmetic composition, comprising: (A) extracting Ganoderma lucidum with an organic solvent; (B) separating ergosterol from the extract or some of its fractions and irradiating it with ultraviolet rays to obtain vitamin D2; (C) performing hot water extraction on the remaining amount of reishi mushrooms remaining after the extraction in step (A) to obtain a reishi mushroom extract or fraction thereof; and (D) vitamin D2, beta-glucan, butylene glycol, glycerin, and citric acid obtained in step (B) in the reishi mushroom extract or fraction thereof. ) and mixing 1,2-hexanediol (1,2-hexandiol).
본 발명의 일 측면에 따른 화장료 조성물은 영지버섯 추출물 또는 분획물 유래 비타민 D2, 베타글루칸(β-glucan), 부틸렌글리콜(butylene glycol), 글리세린(glycerin), 시트릭애씨드(citric acid) 및 1,2-헥산디올(1,2-hexandiol); 및 영지버섯(Ganoderma lucidum) 추출물 또는 이의 분획물;을 유효성분으로 포함함으로써 젊은 피부세포에서 발현되는 p63의 발현량을 증가시키고, 노화와 관련된 바이오마커인 최종당화산물의 생성을 억제하여 우수한 항노화 효과가 있으며, 우수한 주름 개선 및 탄력 개선 효과가 있다.The cosmetic composition according to one aspect of the present invention contains vitamin D2, beta-glucan, butylene glycol, glycerin, citric acid, and 1 derived from a reishi mushroom extract or fraction. 2-hexanediol (1,2-hexandiol); and Ganoderma lucidum extract or fraction thereof as active ingredients, thereby increasing the expression level of p63 expressed in young skin cells and suppressing the production of advanced glycation end products, a biomarker related to aging, providing excellent anti-aging effect. It has excellent wrinkle improvement and elasticity improvement effects.
이하에서, 첨부된 도면을 참조하여 실시예들을 상세하게 설명한다. 그러나, 실시예들에는 다양한 변경이 가해질 수 있어서 특허출원의 권리 범위가 이러한 실시예들에 의해 제한되거나 한정되는 것은 아니다. 실시예들에 대한 모든 변경, 균등물 내지 대체물이 권리 범위에 포함되는 것으로 이해되어야 한다.Hereinafter, embodiments will be described in detail with reference to the attached drawings. However, various changes can be made to the embodiments, so the scope of the patent application is not limited or limited by these embodiments. It should be understood that all changes, equivalents, or substitutes for the embodiments are included in the scope of rights.
실시예들에 대한 특정한 구조적 또는 기능적 설명들은 단지 예시를 위한 목적으로 개시된 것으로서, 다양한 형태로 변경되어 실시될 수 있다. 따라서, 실시예들은 특정한 개시형태로 한정되는 것이 아니며, 본 명세서의 범위는 기술적 사상에 포함되는 변경, 균등물, 또는 대체물을 포함한다.Specific structural or functional descriptions of the embodiments are disclosed for illustrative purposes only and may be modified and implemented in various forms. Accordingly, the embodiments are not limited to the specific disclosed form, and the scope of the present specification includes changes, equivalents, or substitutes included in the technical spirit.
제1 또는 제2 등의 용어를 다양한 구성요소들을 설명하는데 사용될 수 있지만, 이런 용어들은 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하는 목적으로만 해석되어야 한다. 예를 들어, 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소는 제1 구성요소로도 명명될 수 있다.Terms such as first or second may be used to describe various components, but these terms should be interpreted only for the purpose of distinguishing one component from another component. For example, a first component may be named a second component, and similarly, the second component may also be named a first component.
실시예에서 사용한 용어는 단지 설명을 목적으로 사용된 것으로, 한정하려는 의도로 해석되어서는 안된다. 단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한, 복수의 표현을 포함한다. 본 명세서에서, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 명세서 상에 기재된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이지, 하나 또는 그 이상의 다른 특징들이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.The terms used in the examples are for descriptive purposes only and should not be construed as limiting. Singular expressions include plural expressions unless the context clearly dictates otherwise. In this specification, terms such as “comprise” or “have” are intended to designate the presence of features, numbers, steps, operations, components, parts, or combinations thereof described in the specification, but are not intended to indicate the presence of one or more other features. It should be understood that this does not exclude in advance the possibility of the existence or addition of elements, numbers, steps, operations, components, parts, or combinations thereof.
다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 실시예가 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 출원에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.Unless otherwise defined, all terms used herein, including technical or scientific terms, have the same meaning as generally understood by a person of ordinary skill in the technical field to which the embodiments belong. Terms defined in commonly used dictionaries should be interpreted as having a meaning consistent with the meaning in the context of the related technology, and unless explicitly defined in the present application, should not be interpreted in an ideal or excessively formal sense. No.
본 발명의 이점 및 특징, 그리고 그것들을 달성하는 방법은 첨부되는 도면과 함께 상세하게 후술되어 있는 실시예들을 참조하면 명확해질 것이다. 그러나 본 발명은 이하에서 개시되는 실시예들에 한정되는 것이 아니라 서로 다른 다양한 형태로 구현될 것이며, 단지 본 실시예들은 본 발명의 개시가 완전하도록 하며, 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 발명의 범주를 완전하게 알려주기 위해 제공되는 것이며, 본 발명은 청구항의 범주에 의해 정의될 뿐이다.The advantages and features of the present invention and methods for achieving them will become clear by referring to the embodiments described in detail below along with the accompanying drawings. However, the present invention is not limited to the embodiments disclosed below and will be implemented in various different forms. The present embodiments only serve to ensure that the disclosure of the present invention is complete and that common knowledge in the technical field to which the present invention pertains is not limited. It is provided to fully inform those who have the scope of the invention, and the present invention is only defined by the scope of the claims.
본 발명의 실시예들에서, 별도로 다르게 정의되지 않는 한, 기술적이거나 과학적인 용어를 포함해서 여기서 사용되는 모든 용어들은 본 발명이 속하는 기술 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가지고 있다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 것과 같은 용어들은 관련 기술의 문맥 상 가지는 의미와 일치하는 의미를 가지는 것으로 해석되어야 하며, 본 발명의 실시예에서 명백하게 정의하지 않는 한, 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미로 해석되지 않는다.In the embodiments of the present invention, unless otherwise defined, all terms used herein, including technical or scientific terms, are the same as those commonly understood by a person of ordinary skill in the technical field to which the present invention pertains. It has meaning. Terms defined in commonly used dictionaries should be interpreted as having a meaning consistent with the meaning in the context of the related technology, and unless clearly defined in the embodiments of the present invention, have an ideal or excessively formal meaning. It is not interpreted as
본 발명의 실시예를 설명하기 위한 도면에 개시된 형상, 크기, 비율, 각도, 개수 등은 예시적인 것이므로 본 발명이 도시된 사항에 한정되는 것은 아니다. 또한, 본 발명을 설명함에 있어서, 관련된 공지 기술에 대한 구체적인 설명이 본 발명의 요지를 불필요하게 흐릴 수 있다고 판단되는 경우 그 상세한 설명은 생략한다. 본 명세서 상에서 언급된 ‘포함한다’, ‘갖는다’, ‘이루어진다’ 등이 사용되는 경우 ‘~만’이 사용되지 않는 이상 다른 부분이 추가될 수 있다. 구성 요소를 단수로 표현한 경우에 특별히 명시적인 기재 사항이 없는 한 복수를 포함하는 경우를 포함한다.The shapes, sizes, proportions, angles, numbers, etc. disclosed in the drawings for explaining embodiments of the present invention are illustrative, and the present invention is not limited to the matters shown. Additionally, in describing the present invention, if it is determined that a detailed description of related known technologies may unnecessarily obscure the gist of the present invention, the detailed description will be omitted. When ‘includes’, ‘has’, ‘consists of’, etc. mentioned in this specification are used, other parts may be added unless ‘only’ is used. In cases where a component is expressed in the singular, the plural is included unless specifically stated otherwise.
구성 요소를 해석함에 있어서, 별도의 명시적 기재가 없더라도 오차 범위를 포함하는 것으로 해석한다.When interpreting a component, it is interpreted to include the margin of error even if there is no separate explicit description.
본 발명의 여러 실시예들의 각각 특징들이 부분적으로 또는 전체적으로 서로 결합 또는 조합 가능하며, 당업자가 충분히 이해할 수 있듯이 기술적으로 다양한 연동 및 구동이 가능하며, 각 실시예들이 서로에 대하여 독립적으로 실시 가능할 수도 있고 연관 관계로 함께 실시 가능할 수도 있다.Each feature of the various embodiments of the present invention can be partially or fully combined or combined with each other, and as can be fully understood by those skilled in the art, various technical interconnections and operations are possible, and each embodiment may be implemented independently of each other. It may be possible to conduct them together due to a related relationship.
일 측면에서, 본 발명은 비타민 D2, 베타글루칸(β-glucan), 부틸렌글리콜(butylene glycol), 글리세린(glycerin), 시트릭애씨드(citric acid) 및 1,2-헥산디올(1,2-hexandiol); 및 영지버섯(Ganoderma lucidum) 추출물 또는 이의 분획물;을 유효성분으로 포함하고, 상기 비타민 D2는 상기 영지버섯 추출물 또는 분획물 유래 비타민 D2인, 항노화용 화장료 조성물을 제공한다.In one aspect, the present invention provides vitamin D2, beta-glucan, butylene glycol, glycerin, citric acid, and 1,2-hexanediol (1,2- hexandiol); and Ganoderma lucidum extract or fraction thereof as active ingredients, wherein the vitamin D2 is vitamin D2 derived from the reishi mushroom extract or fraction.
다른 측면에서, 본 발명은 비타민 D2, 베타글루칸(β-glucan), 부틸렌글리콜(butylene glycol), 글리세린(glycerin), 시트릭애씨드(citric acid) 및 1,2-헥산디올(1,2-hexandiol); 및 영지버섯(Ganoderma lucidum) 추출물 또는 이의 분획물;을 유효성분으로 포함하고, 상기 비타민 D2는 상기 영지버섯 추출물 또는 분획물 유래 비타민 D2인, 주름 개선 또는 탄력 개선용 화장료 조성물을 제공한다.In another aspect, the present invention provides vitamin D2, beta-glucan, butylene glycol, glycerin, citric acid and 1,2-hexanediol (1,2- hexandiol); and Ganoderma lucidum extract or fraction thereof as active ingredients, wherein the vitamin D2 is vitamin D2 derived from the reishi mushroom extract or fraction. The present invention provides a cosmetic composition for improving wrinkles or improving elasticity.
본 발명의 일 측면에 따른 조성물은 조성물 총 중량을 기준으로 1.5 내지 2.5 중량%의 비타민 D2, 0.5 내지 1 중량%의 베타글루칸, 0.3 내지 0.7 중량%의 부틸렌글리콜, 5 내지 15 중량%의 글리세린, 0.3 내지 0.7 중량%의 시트릭애씨드, 0.5 내지 2 중량%의 1,2-헥산디올 및 4 내지 8 중량%의 영지버섯 추출물 또는 이의 분획물을 포함할 수 있다.The composition according to one aspect of the present invention includes 1.5 to 2.5% by weight of vitamin D2, 0.5 to 1% by weight of beta-glucan, 0.3 to 0.7% by weight of butylene glycol, and 5 to 15% by weight of glycerin, based on the total weight of the composition. , 0.3 to 0.7% by weight of citric acid, 0.5 to 2% by weight of 1,2-hexanediol, and 4 to 8% by weight of reishi mushroom extract or fractions thereof.
본 발명의 일 측면에 따른 조성물은 조성물 총 중량을 기준으로 1.5 내지 2.5 중량%의 비타민 D2를 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 조성물은 비타민 D2를 조성물 총 중량을 기준으로 1.5 중량% 이상, 1.6 중량% 이상, 1.7 중량% 이상, 1.8 중량% 이상, 1.9 중량% 이상, 2 중량% 이상, 2.043 중량% 이상, 2.1 중량% 이상 또는 2.2 중량% 이상 포함할 수 있고, 2.5 중량% 이하, 2.4 중량% 이하, 2.3 중량% 이하, 2.2 중량% 이하, 2.1 중량% 이하, 2.043 중량% 이하, 2 중량% 이하, 1.9 중량% 이하 또는 1.8 중량% 이하 포함할 수 있으며, 보다 구체적으로, 상기 조성물은 비타민 D2를 조성물 총 중량을 기준으로 2.043 중량% 포함할 수 있다.The composition according to one aspect of the present invention may include 1.5 to 2.5% by weight of vitamin D2 based on the total weight of the composition. Specifically, the composition contains vitamin D2 in an amount of 1.5% by weight or more, 1.6% by weight or more, 1.7% by weight or more, 1.8% by weight or more, 1.9% by weight or more, 2% by weight or more, 2.043% by weight or more, It may contain 2.1% by weight or more or 2.2% by weight or less, 2.5% by weight or less, 2.4% by weight or less, 2.3% by weight or less, 2.2% by weight or less, 2.1% by weight or less, 2.043% by weight or less, 2% by weight or less, 1.9% by weight or less. It may contain % or less by weight or 1.8% by weight or less. More specifically, the composition may contain 2.043% by weight of vitamin D2 based on the total weight of the composition.
본 발명의 일 측면에 따른 비타민 D2는 상기 영지버섯 추출물 또는 분획물 유래 비타민 D2일 수 있다. 구체적으로, 상기 비타민 D2는 상기 영지버섯 추출물 또는 분획물에 포함된 에르고스테롤(ergosteol) 유래일 수 있다. 보다 구체적으로, 상기 비타민 D2는 상기 영지버섯 추출물 또는 분획물로부터 분리된 에르고스테롤(ergosteol)에 자외선을 조사하여 수득한 것일 수 있다. 보다 더 구체적으로, 상기 비타민 D2는 상기 영지버섯 추출물 또는 분획물로부터 분리된 에르고스테롤(ergosteol)에 파장 280 내지 320nm의 자외선 UV-B를 25kJ/㎡의 세기로 조사하여 수득한 것일 수 있다.Vitamin D2 according to one aspect of the present invention may be vitamin D2 derived from the reishi mushroom extract or fraction. Specifically, the vitamin D2 may be derived from ergosterol contained in the reishi mushroom extract or fraction. More specifically, the vitamin D2 may be obtained by irradiating ultraviolet rays on ergosterol separated from the reishi mushroom extract or fraction. More specifically, the vitamin D2 may be obtained by irradiating ergosteol isolated from the reishi mushroom extract or fraction with ultraviolet UV-B with a wavelength of 280 to 320 nm at an intensity of 25 kJ/m2.
본 발명의 일 측면에 따른 조성물은 조성물 총 중량을 기준으로 0.5 내지 1 중량%의 베타글루칸을 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 조성물은 베타글루칸을 조성물 총 중량을 기준으로 0.5 중량% 이상, 0.52 중량% 이상, 0.54 중량% 이상, 0.56 중량% 이상, 0.58 중량% 이상, 0.6 중량% 이상, 0.61 중량% 이상, 0.62 중량% 이상, 0.63 중량% 이상, 0.64 중량% 이상, 0.65 중량% 이상, 0.66 중량% 이상, 0.67 중량% 이상, 0.68 중량% 이상, 0.69 중량% 이상, 0.7 중량% 이상, 0.71 중량% 이상, 0.72 중량% 이상, 0.73 중량% 이상, 0.74 중량% 이상, 0.746 중량% 이상, 0.75 중량% 이상, 0.8 중량% 이상 또는 0.9 중량% 이상 포함할 수 있고, 1 중량% 이하, 0.9 중량% 이하, 0.88 중량% 이하, 0.86 중량% 이하, 0.84 중량% 이하, 0.82 중량% 이하, 0.8 중량% 이하, 0.79 중량% 이하, 0.78 중량% 이하, 0.77 중량% 이하, 0.76 중량% 이하, 0.75 중량% 이하, 0.746 중량% 이하, 0.74 중량% 이하, 0.7 중량% 이하 또는 0.6 중량% 이하 포함할 수 있으며, 보다 구체적으로, 상기 조성물은 베타글루칸을 조성물 총 중량을 기준으로 0.746 중량% 포함할 수 있다.The composition according to one aspect of the present invention may include 0.5 to 1% by weight of beta-glucan based on the total weight of the composition. Specifically, the composition contains beta-glucan in an amount of 0.5% by weight or more, 0.52% by weight or more, 0.54% by weight or more, 0.56% by weight or more, 0.58% by weight or more, 0.6% by weight or more, 0.61% by weight or more, 0.62% by weight or more, 0.63% by weight or more, 0.64% by weight or more, 0.65% by weight or more, 0.66% by weight or more, 0.67% by weight or more, 0.68% by weight or more, 0.69% by weight or more, 0.7% by weight or more, 0.71% by weight or more, It may contain more than 0.72% by weight, more than 0.73% by weight, more than 0.74% by weight, more than 0.746% by weight, more than 0.75% by weight, more than 0.8% by weight, or more than 0.9% by weight, and less than 1% by weight, less than 0.9% by weight, less than 0.88% by weight. Weight% or less, 0.86 weight% or less, 0.84 weight% or less, 0.82 weight% or less, 0.8 weight% or less, 0.79 weight% or less, 0.78 weight% or less, 0.77 weight% or less, 0.76 weight% or less, 0.75 weight% or less, 0.746 It may contain 0.74% by weight or less, 0.74% by weight or less, 0.7% by weight or less, or 0.6% by weight or less. More specifically, the composition may contain 0.746% by weight of beta-glucan based on the total weight of the composition.
본 발명의 일 측면에 따른 조성물은 조성물 총 중량을 기준으로 0.3 내지 0.7 중량%의 부틸렌글리콜을 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 조성물은 부틸렌글리콜을 조성물 총 중량을 기준으로 0.3 중량% 이상, 0.31 중량% 이상, 0.32 중량% 이상, 0.33 중량% 이상, 0.34 중량% 이상, 0.35 중량% 이상, 0.36 중량% 이상, 0.37 중량% 이상, 0.38 중량% 이상, 0.39 중량% 이상, 0.4 중량% 이상, 0.41 중량% 이상, 0.42 중량% 이상, 0.43 중량% 이상, 0.44 중량% 이상, 0.45 중량% 이상, 0.46 중량% 이상, 0.47 중량% 이상, 0.48 중량% 이상, 0.49 중량% 이상, 0.498 중량% 이상, 0.5 중량% 이상 또는 0.6 중량% 이상 포함할 수 있고, 0.7 중량% 이하, 0.69 중량% 이하, 0.68 중량% 이하, 0.67 중량% 이하, 0.66 중량% 이하, 0.65 중량% 이하, 0.64 중량% 이하, 0.63 중량% 이하, 0.62 중량% 이하, 0.61 중량% 이하, 0.6 중량% 이하, 0.59 중량% 이하, 0.58 중량% 이하, 0.57 중량% 이하, 0.56 중량% 이하, 0.55 중량% 이하, 0.54 중량% 이하, 0.53 중량% 이하, 0.52 중량% 이하, 0.51 중량% 이하, 0.5 중량% 이하, 0.498 중량% 이하, 0.49 중량% 이하 또는 0.4 중량% 이하 포함할 수 있으며, 보다 구체적으로, 상기 조성물은 부틸렌글리콜을 조성물 총 중량을 기준으로 0.498 중량% 포함할 수 있다.The composition according to one aspect of the present invention may include 0.3 to 0.7% by weight of butylene glycol based on the total weight of the composition. Specifically, the composition contains butylene glycol in an amount of 0.3% by weight or more, 0.31% by weight or more, 0.32% by weight or more, 0.33% by weight, 0.34% by weight or more, 0.35% by weight or more, 0.36% by weight or more. , 0.37% by weight or more, 0.38% by weight or more, 0.39% by weight or more, 0.4% by weight or more, 0.41% by weight or more, 0.42% by weight or more, 0.43% by weight or more, 0.44% by weight or more, 0.45% by weight or more, 0.46% by weight or more , 0.47% by weight or more, 0.48% by weight or more, 0.49% by weight or more, 0.498% by weight or more, 0.5% by weight or more, or 0.6% by weight or more, 0.7% by weight or less, 0.69% by weight or less, 0.68% by weight or less, 0.67% by weight or less, 0.66% by weight or less, 0.65% by weight or less, 0.64% by weight or less, 0.63% by weight or less, 0.62% by weight or less, 0.61% by weight or less, 0.6% by weight or less, 0.59% by weight or less, 0.58% by weight or less, 0.57 weight% or less, 0.56 weight% or less, 0.55 weight% or less, 0.54 weight% or less, 0.53 weight% or less, 0.52 weight% or less, 0.51 weight% or less, 0.5 weight% or less, 0.498 weight% or less, 0.49 weight% or less It may contain 0.4% by weight or less, and more specifically, the composition may contain 0.498% by weight of butylene glycol based on the total weight of the composition.
본 발명의 일 측면에 따른 조성물은 조성물 총 중량을 기준으로 5 내지 15 중량%의 글리세린을 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 조성물은 글리세린을 조성물 총 중량을 기준으로 5 중량% 이상, 6 중량% 이상, 7 중량% 이상, 8 중량% 이상, 8.1 중량% 이상, 8.2 중량% 이상, 8.3 중량% 이상, 8.4 중량% 이상, 8.5 중량% 이상, 8.6 중량% 이상, 8.7 중량% 이상, 8.8 중량% 이상, 8.9 중량% 이상, 9 중량% 이상, 9.1 중량% 이상, 9.14 중량% 이상, 9.5 중량% 이상 또는 10 중량% 이상 포함할 수 있고, 15 중량% 이하, 14 중량% 이하, 13 중량% 이하, 12 중량% 이하, 11 중량% 이하, 10.9 중량% 이하, 10.8 중량% 이하, 10.7 중량% 이하, 10.6 중량% 이하, 10.5 중량% 이하, 10.4 중량% 이하, 10.3 중량% 이하, 10.2 중량% 이하, 10.1 중량% 이하, 10 중량% 이하, 9.9 중량% 이하, 9.8 중량% 이하, 9.7 중량% 이하, 9.6 중량% 이하, 9.5 중량% 이하, 9.4 중량% 이하, 9.3 중량% 이하, 9.2 중량% 이하, 9.14 중량% 이하, 9 중량% 이하 또는 8 중량% 이하 포함할 수 있으며, 보다 구체적으로, 상기 조성물은 글리세린을 조성물 총 중량을 기준으로 9.14 중량% 포함할 수 있다.The composition according to one aspect of the present invention may include 5 to 15% by weight of glycerin based on the total weight of the composition. Specifically, the composition contains glycerin in an amount of 5% by weight or more, 6% by weight or more, 7% by weight or more, 8% by weight or more, 8.1% by weight or more, 8.2% by weight or more, 8.3% by weight or more, 8.4% by weight or more. At least 8.5% by weight, at least 8.6% by weight, at least 8.7% by weight, at least 8.8% by weight, at least 8.9% by weight, at least 9% by weight, at least 9.1% by weight, at least 9.14% by weight, at least 9.5% by weight, or 10 It may contain more than 15% by weight, 14% by weight or less, 13% by weight or less, 12% by weight or less, 11% by weight or less, 10.9% by weight or less, 10.8% by weight or less, 10.7% by weight or less, 10.6% by weight. % or less, 10.5% by weight or less, 10.4% by weight or less, 10.3% by weight or less, 10.2% by weight or less, 10.1% by weight or less, 10% by weight or less, 9.9% by weight or less, 9.8% by weight or less, 9.7% by weight or less, 9.6% by weight % or less, 9.5 weight% or less, 9.4 weight% or less, 9.3 weight% or less, 9.2 weight% or less, 9.14 weight% or less, 9 weight% or less, or 8 weight% or less. More specifically, the composition may contain glycerin. It may contain 9.14% by weight based on the total weight of the composition.
본 발명의 일 측면에 따른 조성물은 조성물 총 중량을 기준으로 0.3 내지 0.7 중량%의 시트릭애씨드를 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 조성물은 시트릭애씨드를 조성물 총 중량을 기준으로 0.3 중량% 이상, 0.32 중량% 이상, 0.34 중량% 이상, 0.36 중량% 이상, 0.38 중량% 이상, 0.4 중량% 이상, 0.41 중량% 이상, 0.42 중량% 이상, 0.43 중량% 이상, 0.44 중량% 이상, 0.45 중량% 이상, 0.46 중량% 이상, 0.47 중량% 이상, 0.48 중량% 이상, 0.49 중량% 이상, 0.5 중량% 이상, 0.51 중량% 이상, 0.52 중량% 이상, 0.524 중량% 이상, 0.55 중량% 이상 또는 0.6 중량% 이상 포함할 수 있고, 0.7 중량% 이하, 0.68 중량% 이하, 0.66 중량% 이하, 0.64 중량% 이하, 0.62 중량% 이하, 0.6 중량% 이하, 0.59 중량% 이하, 0.58 중량% 이하, 0.57 중량% 이하, 0.56 중량% 이하, 0.55 중량% 이하, 0.54 중량% 이하, 0.53 중량% 이하, 0.524 중량% 이하, 0.52 중량% 이하, 0.5 중량% 이하, 0.45 중량% 이하 또는 0.4 중량% 이하 포함할 수 있으며, 보다 구체적으로, 상기 조성물은 시트릭애씨드를 조성물 총 중량을 기준으로 0.524 중량% 포함할 수 있다.The composition according to one aspect of the present invention may include 0.3 to 0.7% by weight of citric acid based on the total weight of the composition. Specifically, the composition contains citric acid in an amount of 0.3% by weight or more, 0.32% by weight or more, 0.34% by weight or more, 0.36% by weight, 0.38% by weight or more, 0.4% by weight or more, 0.41% by weight or more. , 0.42% by weight or more, 0.43% by weight or more, 0.44% by weight or more, 0.45% by weight or more, 0.46% by weight or more, 0.47% by weight or more, 0.48% by weight or more, 0.49% by weight or more, 0.5% by weight or more, 0.51% by weight or more , may include more than 0.52% by weight, more than 0.524% by weight, more than 0.55% by weight, or more than 0.6% by weight, and less than 0.7% by weight, less than 0.68% by weight, less than 0.66% by weight, less than 0.64% by weight, less than 0.62% by weight, 0.6% by weight or less, 0.59% by weight or less, 0.58% by weight or less, 0.57% by weight or less, 0.56% by weight or less, 0.55% by weight or less, 0.54% by weight or less, 0.53% by weight or less, 0.524% by weight or less, 0.52% by weight or less, It may contain 0.5% by weight or less, 0.45% by weight or less, or 0.4% by weight or less. More specifically, the composition may contain 0.524% by weight of citric acid based on the total weight of the composition.
본 발명의 일 측면에 따른 조성물은 조성물 총 중량을 기준으로 0.5 내지 2 중량%의 1,2-헥산디올을 포함할 수 있다. 구체적으로, 상기 조성물은 1,2-헥산디올을 조성물 총 중량을 기준으로 0.5중량% 이상, 0.6 중량% 이상, 0.7 중량% 이상, 0.8 중량% 이상, 0.9 중량% 이상, 1 중량% 이상, 1.1 중량% 이상, 1.11 중량% 이상, 1.12 중량% 이상, 1.13 중량% 이상, 1.14 중량% 이상, 1.15 중량% 이상, 1.16 중량% 이상, 1.17 중량% 이상, 1.18 중량% 이상, 1.19 중량% 이상, 1.2 중량% 이상 또는 1.5 중량% 이상 포함할 수 있고, 2 중량% 이하, 1.9 중량% 이하, 1.8 중량% 이하, 1.7 중량% 이하, 1.6 중량% 이하, 1.5 중량% 이하, 1.4 중량% 이하, 1.3 중량% 이하, 1.29 중량% 이하, 1.28 중량% 이하, 1.27 중량% 이하, 1.26 중량% 이하, 1.25 중량% 이하, 1.24 중량% 이하, 1.23 중량% 이하, 1.22 중량% 이하, 1.21 중량% 이하, 1.2 중량% 이하, 1 중량% 이하 또는 0.8 중량% 이하 포함할 수 있으며, 보다 구체적으로, 상기 조성물은 1,2-헥산디올을 조성물 총 중량을 기준으로 1.2 중량% 포함할 수 있다.The composition according to one aspect of the present invention may include 0.5 to 2% by weight of 1,2-hexanediol based on the total weight of the composition. Specifically, the composition contains 1,2-hexanediol in an amount of 0.5% by weight or more, 0.6% by weight or more, 0.7% by weight or more, 0.8% by weight or more, 0.9% by weight or more, 1% by weight or more, 1.1% by weight or more. % by weight or more, 1.11 % by weight or more, 1.12 % by weight or more, 1.13 % by weight or more, 1.14 % by weight or more, 1.15 % by weight or more, 1.16 % by weight or more, 1.17 % by weight or more, 1.18 % by weight or more, 1.19 % by weight or more, 1.2 It may contain more than 1.5% by weight or more than 2% by weight, 2% by weight or less, 1.9% by weight or less, 1.8% by weight or less, 1.7% by weight or less, 1.6% by weight or less, 1.5% by weight or less, 1.4% by weight or less, 1.3% by weight. % or less, 1.29% by weight or less, 1.28% by weight or less, 1.27% by weight or less, 1.26% by weight or less, 1.25% by weight or less, 1.24% by weight or less, 1.23% by weight or less, 1.22% by weight or less, 1.21% by weight or less, 1.2% by weight % or less, 1 weight% or less, or 0.8 weight% or less. More specifically, the composition may contain 1.2 weight% of 1,2-hexanediol based on the total weight of the composition.
본 발명의 일 측면에 따른 조성물은 영지버섯(Ganoderma lucidum) 추출물 또는 이의 분획물을 포함할 수 있다.The composition according to one aspect of the present invention may include Ganoderma lucidum extract or a fraction thereof.
본 발명의 일 측면에 따른 영지버섯(Ganoderma lucidum)은 구멍장이버섯목 불로초과에 속하는 버섯으로, 본 발명의 일 측면에 따른 영지버섯 추출물은 조추출물(crude extract) 또는 추출물을 추가적으로 분획(fractionation)한 분획물도 포함한다. 구체적으로, 상기 영지버섯 추출물은 영지버섯의 조추출물, 분획물, 또는 그 조합일 수 있다. 상기 조추출물은 영지버섯을 추출 용매와 접촉시켜 얻어지는 것을 말한다. 상기 분획물은 상기 조추출물에 대하여 특정 성분들을 포함하는 물질을 분리한 것을 말한다. 상기 추출물, 또는 이의 분획물은 본 발명의 일 측면에 따른 조성물 중에 영지버섯의 추출물, 그의 분획물, 또는 소분획물이 각각 또는 그 혼합물로서 포함된 것일 수 있다. 상기 소분획물은 컷-오프 값을 갖는 한외 여과막을 통과시켜 얻은 것일 수 있으며, 컬럼크로마토그래피 또는 용매분획을 통해 수득한 것일 수 있다.Reishi mushroom ( Ganoderma lucidum ) according to one aspect of the present invention is a mushroom belonging to the order Asteraceae, and the reishi mushroom extract according to one aspect of the present invention is a crude extract or additional fractionation of the extract. Also includes fractions. Specifically, the reishi mushroom extract may be a crude extract, a fraction, or a combination of reishi mushrooms. The crude extract refers to a product obtained by contacting reishi mushrooms with an extraction solvent. The fraction refers to the separation of material containing specific components from the crude extract. The extract or fraction thereof may be an extract of reishi mushroom, a fraction thereof, or a sub-fraction, respectively, or a mixture thereof, in the composition according to one aspect of the present invention. The small fraction may be obtained by passing through an ultrafiltration membrane having a cut-off value, and may be obtained through column chromatography or solvent fractionation.
본 발명의 일 측면에 따른 분리는 여과, 침지, 원심 분리, 용매분획, 크로마토그래피 또는 이들의 조합에 의한 것일 수 있다. 상기 크로마토그래피는 다양한 조건 즉, 크기, 전하, 소수성 또는 친화성에 따른 분리를 위해 제작된 것으로서 이온교환 크로마토그래피, 친화성 크로마토그래피, 크기배제 크로마토그래피, HPLC, 고속유체 크로마토그래피, 컬럼 크로마토그래피, 역상 컬럼 크로마토그래피 또는 그 조합일 수 있다.Separation according to one aspect of the present invention may be filtration, immersion, centrifugation, solvent fractionation, chromatography, or a combination thereof. The chromatography is designed for separation according to various conditions, such as size, charge, hydrophobicity, or affinity, and includes ion exchange chromatography, affinity chromatography, size exclusion chromatography, HPLC, high-performance fluid chromatography, column chromatography, and reverse phase. It may be column chromatography or a combination thereof.
본 발명의 일 측면에 따른 추출은 상기 영지버섯을 용매 중에 일정 시간 동안 인큐베이션하는 것을 포함할 수 있다. 상기 추출은 교반 또는 교반 없이 수행되는 것일 수 있고, 또는 가열하는 것을 포함할 수 있다. 상기 인큐베이션은 실온 내지 환류 온도에서 교반 또는 교반 없이 수행되는 것일 수 있다. 인큐베이션 온도는 선택되는 용매에 따라 적절하게 선택될 수 있다. 예를 들면, 실온 내지 환류 온도, 30℃ 내지 환류 온도, 40℃ 내지 환류 온도일 수 있다. 상기 가열은 50℃, 60℃, 70℃, 80℃, 또는 환류 온도까지 가열하는 것을 포함할 수 있다. 상기 가열은 50℃ 내지 환류 온도, 60℃ 내지 환류 온도, 70℃ 내지 환류 온도, 80℃ 내지 환류 온도, 또는 환류 온도까지 가열하는 것일 수 있다. 상기 추출 시간은 선택된 온도에 따라 달라질 수 있는데 1시간 내지 2개월, 예를 들면, 1시간 내지 1개월, 1시간 내지 15일, 1시간 내지 10일, 1시간 내지 5일, 1시간 내지 3일, 1시간 내지 2일, 1시간 내지 1일, 5시간 내지 1개월, 5시간 내지 15일, 5시간 내지 10일, 5시간 내지 5일, 5시간 내지 3일, 5시간 내지 2일, 5시간 내지 1일, 10시간 내지 1개월, 10시간 내지 15일, 10시간 내지 10일, 10시간 내지 5일, 10시간 내지 3일, 또는 10시간 내지 2일일 수 있다. 상기 추출은 상기 식물체를 용매 중에서 환류 추출하는 것일 수 있다. 상기 용매는 상기 식물체 중량에 대하여 1배, 2배, 5배, 10배 또는 15배 이상의 부피를 갖는 것일 수 있다. 상기 용매는 상기 식물체 중량에 대하여 1배 내지 15배, 2배 내지 15배, 5배 내지 15배, 10배 내지 15배 또는 약 15배의 부피를 갖는 것일 수 있다. 상기 식물체는 음지 또는 차광설비 또는 온풍 또는 건조장치에 건조한 것일 수 있다.Extraction according to one aspect of the present invention may include incubating the reishi mushroom in a solvent for a certain period of time. The extraction may be performed with or without stirring, or may include heating. The incubation may be performed with or without stirring at room temperature to reflux temperature. The incubation temperature can be appropriately selected depending on the solvent selected. For example, it may be room temperature to reflux temperature, 30°C to reflux temperature, or 40°C to reflux temperature. The heating may include heating to 50°C, 60°C, 70°C, 80°C, or to reflux temperature. The heating may be heating from 50°C to reflux temperature, 60°C to reflux temperature, 70°C to reflux temperature, 80°C to reflux temperature, or up to reflux temperature. The extraction time may vary depending on the selected temperature, from 1 hour to 2 months, for example, 1 hour to 1 month, 1 hour to 15 days, 1 hour to 10 days, 1 hour to 5 days, 1 hour to 3 days. , 1 hour to 2 days, 1 hour to 1 day, 5 hours to 1 month, 5 hours to 15 days, 5 hours to 10 days, 5 hours to 5 days, 5 hours to 3 days, 5 hours to 2 days, 5 It can be from 1 hour to 1 day, 10 hours to 1 month, 10 hours to 15 days, 10 hours to 10 days, 10 hours to 5 days, 10 hours to 3 days, or 10 hours to 2 days. The extraction may be reflux extraction of the plant in a solvent. The solvent may have a volume of 1, 2, 5, 10, or 15 times or more the weight of the plant. The solvent may have a volume of 1 to 15 times, 2 to 15 times, 5 to 15 times, 10 to 15 times, or about 15 times the weight of the plant. The plant may be dried in a shaded or light-shading facility, or in a warm air or drying device.
본 발명의 일 측면에 따른 추출물은 여과법, 열수 추출, 침지 추출, 냉침법, 마이크로웨이브 추출, 환류냉각 추출, 가압추출, 아임계추출, 초임계추출 및 초음파추출 등 당업계의 통상적인 방법으로 추출된 추출물일 수 있다. 구체적으로, 열수 추출일 수 있다. 침지 추출은 온침 또는 상온에서 침지하는 것일 수 있고, 1회 내지 5회 추출하는 것일 수 있다. 상기 영지버섯은 0.1배 내지 10배 또는 1배 내지 6배의 추출 용매에 접촉되는 것일 수 있다. 냉침 추출온도는 20℃ 내지 40℃인 것일 수 있다. 온침 또는 가열 추출온도는 40℃ 내지 100℃일 수 있다. 냉침 추출시간은 24시간 내지 120시간인 것일 수 있으며, 온침 또는 가열 추출온도는 0.5시간 내지 48시간인 것일 수 있다.The extract according to one aspect of the present invention is extracted by conventional methods in the art, such as filtration, hot water extraction, immersion extraction, cold immersion, microwave extraction, reflux cooling extraction, pressure extraction, subcritical extraction, supercritical extraction, and ultrasonic extraction. It may be an extract. Specifically, it may be hot water extraction. Immersion extraction may be immersion in a warm immersion or at room temperature, and may be performed 1 to 5 times. The reishi mushroom may be contacted with 0.1 to 10 times or 1 to 6 times the extraction solvent. The cold immersion extraction temperature may be 20°C to 40°C. The hot needle or heat extraction temperature may be 40°C to 100°C. The cold extraction time may be 24 to 120 hours, and the hot or heated extraction temperature may be 0.5 to 48 hours.
본 발명의 일 측면에 따른 추출은 또한 얻어진 추출액으로부터 증발 또는 감압 농축과 같은 알려진 방법에 의하여 용매를 제거하는 것을 포함할 수 있다. 상기 추출은 또한 얻어진 추출물을 동결건조와 같은 건조에 의하여 건조 추출물을 제조하는 것을 포함할 수 있다. 상기 감압농축은 진공 감압농축기 또는 진공 회전증발기를 이용하는 것일 수 있다. 또한, 건조는 감압건조, 진공건조, 비등건조, 분무건조 또는 동결건조하는 것일 수 있다.Extraction according to one aspect of the present invention may also include removing the solvent from the obtained extract by known methods such as evaporation or concentration under reduced pressure. The extraction may also include preparing a dry extract by drying the obtained extract, such as freeze-drying. The reduced pressure concentration may be performed using a vacuum reduced pressure concentrator or a vacuum rotary evaporator. Additionally, drying may include reduced pressure drying, vacuum drying, boiling drying, spray drying, or freeze drying.
본 발명의 일 면에 따른 영지버섯 추출물은 상기 영지버섯을 물, C1 내지 C6의 알코올 및 이들의 혼합 용매로 이루어진 군으로부터 선택된 용매로 하여 추출된 추출물일 수 있다. 상기 알코올은 C1 내지 C3의 알코올, C1 내지 C4, C1 내지 C5 또는 C1 내지 C6의 알코올일 수 있다. 상기 알코올은 일차 알콜일 수 있다. 상기 C1 내지 C6의 알코올은 메탄올, 에탄올, 프로판올, 이소프로판올, 부탄올 또는 이들의 혼합물인 것일 수 있다.The reishi mushroom extract according to one aspect of the present invention may be an extract extracted from the reishi mushroom using a solvent selected from the group consisting of water, C 1 to C 6 alcohol, and mixed solvents thereof. The alcohol may be a C 1 to C 3 alcohol, C 1 to C 4 , C 1 to C 5 or C 1 to C 6 alcohol. The alcohol may be a primary alcohol. The C 1 to C 6 alcohol may be methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, or a mixture thereof.
본 발명의 일 측면에 따른 분획물은 물, 에틸아세테이트, 헥산, 염화메틸렌, 클로로포름, 메탄올, 에탄올, 아세톤, 및 이들의 혼합 용매로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상으로 분획된 것일 수 있다.The fraction according to one aspect of the present invention may be one or more fractions selected from the group consisting of water, ethyl acetate, hexane, methylene chloride, chloroform, methanol, ethanol, acetone, and mixed solvents thereof.
본 발명의 일 측면에 따른 조성물은 유화형, 유중수(W/O)형, 수중유(O/W)형, 유분산, 수분산 및 가용화 조성물 중 하나 이상의 유형을 포함할 수 있다.The composition according to one aspect of the present invention may include one or more types of emulsified, water-in-oil (W/O), oil-in-water (O/W), oil-dispersed, water-dispersed, and solubilized compositions.
본 발명의 일 측면에 따른 조성물은 화장수, 스킨소프너, 스킨토너, 아스트린젠트, 로션, 밀크로션, 모이스쳐 로션, 영양 로션, 마사지크림, 크림, 선크림, 영양 크림, 모이스쳐 크림, 핸드크림, 파운데이션, 에센스, 영양 에센스, 팩, 비누, 클렌징폼, 클렌징로션, 클렌징크림, 바디로션, 바디클렌저, 현탁액, 겔, 분말, 페이스트, 팩트, 마스크팩 또는 시트 또는 에어로졸로 이루어진 군으로부터 선택된 하나 이상의 제형을 가질 수 있다.The composition according to one aspect of the present invention includes lotion, skin softener, skin toner, astringent, lotion, milk lotion, moisture lotion, nutritional lotion, massage cream, cream, sunscreen, nutritional cream, moisture cream, hand cream, foundation, essence, It may have one or more formulations selected from the group consisting of nutritional essence, pack, soap, cleansing foam, cleansing lotion, cleansing cream, body lotion, body cleanser, suspension, gel, powder, paste, compact, mask pack or sheet, or aerosol. .
본 발명의 일 측면에 따른 조성물은 항노화용일 수 있다.The composition according to one aspect of the present invention may be used for anti-aging.
본 발명의 일 측면에 따른 조성물은 주름 개선 또는 탄력 개선용일 수 있다.The composition according to one aspect of the present invention may be used to improve wrinkles or elasticity.
또 다른 측면에서, 본 발명은 상기 화장료 조성물의 제조방법으로서, (A) 영지버섯(Ganoderma lucidum)을 유기용매로 추출하는 단계; (B) 상기 추출물 또는 이의 분획물 중 일부로부터 에르고스테롤(ergosteol)을 분리하여 자외선을 조사하여 비타민 D2를 수득하는 단계; (C) 상기 (A) 단계의 추출 후 남은 영지버섯 잔량을 열수추출하여 영지버섯 추출물 또는 이의 분획물을 수득하는 단계; 및 (D) 상기 영지버섯 추출물 또는 이의 분획물에 상기 (B) 단계에서 수득한 비타민 D2, 베타글루칸(β-glucan), 부틸렌글리콜(butylene glycol), 글리세린(glycerin), 시트릭애씨드(citric acid) 및 1,2-헥산디올(1,2-hexandiol)을 혼합하는 단계;를 포함할 수 있다. 상기 화장료 조성물에 대한 설명은 상기 화장료 조성물 제조방법에도 적용된다.In another aspect, the present invention provides a method for producing the cosmetic composition, comprising: (A) extracting Ganoderma lucidum with an organic solvent; (B) separating ergosterol from the extract or some of its fractions and irradiating it with ultraviolet rays to obtain vitamin D2; (C) performing hot water extraction on the remaining amount of reishi mushrooms remaining after the extraction in step (A) to obtain a reishi mushroom extract or fraction thereof; and (D) vitamin D2, beta-glucan, butylene glycol, glycerin, and citric acid obtained in step (B) in the reishi mushroom extract or fraction thereof. ) and mixing 1,2-hexanediol (1,2-hexandiol). The description of the cosmetic composition also applies to the method of manufacturing the cosmetic composition.
이하, 구체적인 실시예 및 실험예를 통하여 본 발명의 구성 및 그에 따른 효과를 보다 상세히 설명하고자 한다. 그러나, 본 실시예는 본 발명을 보다 구체적으로 설명하기 위한 것이며, 본 발명의 범위가 이들 실시예에 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the configuration of the present invention and its effects will be described in more detail through specific examples and experimental examples. However, these examples are for illustrating the present invention in more detail, and the scope of the present invention is not limited to these examples.
[제조예 1] 영지버섯 추출물 및 제조[Preparation Example 1] Reishi mushroom extract and preparation
소독되지 않은 국내산 영지버섯(Ganoderma lucidum) 700g을 구입하고, 이를 물로 세척하여 불순물을 제거하고, 음건한 다음 에탄올 5.5 L를 가한 후 5시간씩 3회 환류추출하고 냉침한 후, 와트만(Whatman) #5 여과지로 여과하였다. 여과된 추출물을 50℃ 이하에서 감압농축 및 동결건조하였다.Purchase 700g of undisinfected domestic reishi mushrooms ( Ganoderma lucidum ), wash them with water to remove impurities, dry them in the shade, add 5.5 L of ethanol, extract under reflux three times for 5 hours each, and cold soak them. Then, use Whatman. Filtered with #5 filter paper. The filtered extract was concentrated under reduced pressure and freeze-dried below 50°C.
상기 에탄올 추출물 중 일부를 물에 녹인 뒤 동량의 n-헥산을 첨가하고 헥산층을 분리하여 헥산 분획물을 수득하였으며, 상기 헥산분획을 silica(C60) 레진을 이용하여 크로마토그래피를 실시(용매: 헥산 및 에틸아세테이트)하였다. 이후, 분획물 중 일부를 LH-20 레진을 이용하여 크로마토그래피를 반복하여(용매: 메틸렌클로라이드 및 메탄올) 에르고스테롤을 수득하였다.A portion of the ethanol extract was dissolved in water, an equal amount of n-hexane was added, the hexane layer was separated to obtain a hexane fraction, and the hexane fraction was chromatographed using silica (C60) resin (solvent: hexane and ethyl acetate). Afterwards, some of the fractions were subjected to repeated chromatography using LH-20 resin (solvent: methylene chloride and methanol) to obtain ergosterol.
한편, 상기 영지버섯을 에탄올로 추출한 남은 영지버섯 잔량을 열수추출(90℃, pH 10)을 통해 폴리페놀 및 베타글루칸이 다량으로 포함된 영지버섯 추출물을 제조하였다.Meanwhile, the remaining amount of reishi mushrooms extracted with ethanol was subjected to hot water extraction (90°C, pH 10) to prepare a reishi mushroom extract containing a large amount of polyphenols and beta-glucans.
[제조예 2] 에르고스테롤로부터 비타민 D2 제조[Preparation Example 2] Preparation of vitamin D2 from ergosterol
상기 제조예 1에서 수득한 에르고스테롤에 25kJ/㎡의 UV-B를 조사하여 비타민 D2를 수득하였다. 자외선 조사는 UV 램프(280-320nm)를 사용하여 수행하였다.Vitamin D2 was obtained by irradiating the ergosterol obtained in Preparation Example 1 with UV-B at 25 kJ/m2. Ultraviolet irradiation was performed using a UV lamp (280-320 nm).
[제조예 3] 화장료 조성물 제조[Preparation Example 3] Preparation of cosmetic composition
하기 표 1의 성분 및 함량을 포함하는 크림 제형의 화장료 조성물(실시예 및 비교예 1 내지 3)을 제조하였다. 이 때, 하기 표 1의 영지버섯 추출물은 상기 제조예 1에서 제조된 것이고, 비타민 D2는 상기 제조예 2에서 제조된 것이다.Cream-type cosmetic compositions (Examples and Comparative Examples 1 to 3) containing the ingredients and contents shown in Table 1 below were prepared. At this time, the reishi mushroom extract in Table 1 below was prepared in Preparation Example 1, and vitamin D2 was prepared in Preparation Example 2.
[실험예 1] p63 발현 증진 효과 확인[Experimental Example 1] Confirmation of p63 expression enhancement effect
상기 제조예 3에서 제조된 실시예 및 비교예 1 내지 3의 조성물의 p63 발현 증진 효과를 측정하기 위해 하기의 실험을 수행하였다.The following experiment was performed to measure the effect of the compositions of Examples 1 to 3 prepared in Preparation Example 3 on enhancing p63 expression.
구체적으로, 인체 표피에서 분리한 각질형성 세포를 24 공 평판배양기에 2 x 105개의 농도로 넣은 후, 2% 우태아혈청이 들어있는 DMEM 배지에서 배양하였다. 그런 다음, 상기 실시예 및 비교예 1 내지 3 각각의 화장료 조성물이 포함된 배지로 교체한 후에 48 시간 동안 배양하였다. 음성 대조군은, 상기 배지에 어떤 조성물도 넣지 않은 것으로 삼았다. 상층액을 제거하고, 인산 버퍼용액으로 2회 세척을 실시한 후, 세포 분해 버퍼(Cell lysis buffer; 20 mM Tris-HCl(pH 7.4), 250 mM NaCl, 1% Triton X-100) 50 ㎕를 첨가하여 30 분간 정치하였다. 다시 인산 버퍼용액으로 2 회 세척을 실시한 후, 진공장치를 이용하여 나이트로셀룰로오스 멤브레인의 표면에 일정한 양으로 부착시켰다.Specifically, keratinocytes isolated from human epidermis were placed in a 24-hole plate culture medium at a concentration of 2 x 10 5 and then cultured in DMEM medium containing 2% fetal bovine serum. Then, the medium was replaced with a medium containing the cosmetic compositions of Examples 1 to 3 and cultured for 48 hours. The negative control was taken as one in which no composition was added to the medium. The supernatant was removed, washed twice with phosphate buffer solution, and then 50 ㎕ of cell lysis buffer (20mM Tris-HCl (pH 7.4), 250mM NaCl, 1% Triton X-100) was added. It was left to stand for 30 minutes. After washing twice with phosphate buffer solution, a certain amount was attached to the surface of the nitrocellulose membrane using a vacuum device.
상기 단백질이 부착된 표면에 블로킹 용액(Blocking solution)으로 2 시간 이상 반응시킨 후, 표피 줄기세포의 대표적인 단백질 마커인 p63의 일차 항체를 블로킹 용액에 1:500으로 현탁하여 1 시간 동안 처리하여 웨스턴 블롯팅을 실시하였다.After reacting the surface to which the protein was attached with a blocking solution for more than 2 hours, the primary antibody of p63, a representative protein marker of epidermal stem cells, was suspended at 1:500 in the blocking solution and treated for 1 hour to perform Western blotting. Lotting was performed.
어떠한 조성물도 첨가하지 않은 음성대조군과 비교하여, 상대적인 p63 단백질의 발현량을 측정하여 하기 표 2에 나타내었다.Compared to the negative control group to which no composition was added, the relative expression level of p63 protein was measured and is shown in Table 2 below.
상기 표 2에 나타난 바와 같이, 영지버섯 추출물, 및 상기 추출물로부터 유래된 비타민 D2를 포함하지 않은 비교예 1, 및 영지버섯 추출물은 포함하되 비타민 D2, 베타글루칸, 부틸렌글리콜, 시트릭애씨드 및 1,2-헥산디올을 포함하는 비교예 2에 비하여 영지버섯 추출물, 비타민 D2, 베타글루칸, 부틸렌글리콜, 시트릭애씨드 및 1,2-헥산디올을 모두 포함하는 실시예는 p63 단백질의 상대적 발현량이 116.17%로 높았다. 또한, 상기 6가지 성분을 모두 포함하지만 함량이 실시예와 다른 비교예 3 역시 실시예보다 p63 단백질의 상대적 발현량이 더 낮았다.As shown in Table 2, Comparative Example 1 did not contain the reishi mushroom extract and vitamin D2 derived from the extract, and Comparative Example 1 included the reishi mushroom extract but vitamin D2, beta-glucan, butylene glycol, citric acid, and 1. , Compared to Comparative Example 2 containing 2-hexanediol, the relative expression level of p63 protein in the Example containing all reishi mushroom extract, vitamin D2, beta-glucan, butylene glycol, citric acid and 1,2-hexanediol It was high at 116.17%. In addition, Comparative Example 3, which contained all of the above six components but had different contents from the Example, also had a lower relative expression level of p63 protein than the Example.
따라서, 본 발명의 일 측면에 따른 화장료 조성물은 젊은 피부세포에서 발현되는 p63의 발현량이 증가하여 우수한 항노화 효과가 있음을 알 수 있었다.Therefore, it was found that the cosmetic composition according to one aspect of the present invention has an excellent anti-aging effect by increasing the expression level of p63 expressed in young skin cells.
[실험예 2] 최종당화산물 (advanced glycation end products, AGEs) 생성 억제 효과 확인[Experimental Example 2] Confirmation of the effect of inhibiting the production of advanced glycation end products (AGEs)
노화와 관련된 바이오마커인 최종당화산물 (advanced glycation end products, AGEs)의 생성 억제를 측정하기 위해, 상기 제조예 3에서 제조된 실시예 및 비교예 1 내지 3의 조성물을 이용하여 하기의 실험을 수행하였다.In order to measure the inhibition of the production of advanced glycation end products (AGEs), a biomarker related to aging, the following experiment was performed using the compositions of Examples and Comparative Examples 1 to 3 prepared in Preparation Example 3 above. did.
구체적으로, 무모 생쥐(hairless mouse) 20마리를 온도 25℃, 습도 40%가 유지되는 항온 항습조에서 40주간 배양하였다. 각 그룹당 10마리씩 2그룹으로 나누었다. 그 다음, 상기 실시예 및 비교예 1 내지 3의 조성물을 각각 3달 동안 매일 100㎕씩 등부위에 도포한 후, 생검하여 최종당화산물 1차 항체(Clone #. 6D12, Wako, Japan)를 이용하여 조직면역염색측정을 통한 최종당화산물 생성 억제 효과를 측정하였으며, 이 때 대조군으로 어떠한 조성물도 첨가하지 않은 음성대조군의 최종당화산물의 염색 정도를 100%로 하여, 상대적인 염색 정도를 하기 표 3에 나타내었다.Specifically, 20 hairless mice were cultured for 40 weeks in a constant temperature and humidity bath maintained at 25°C and 40% humidity. They were divided into two groups with 10 animals in each group. Next, 100 ㎕ of the compositions of Examples and Comparative Examples 1 to 3 were applied to the back area each day for 3 months, and then biopsied using advanced glycation end product primary antibody (Clone #. 6D12, Wako, Japan). The effect of inhibiting the production of advanced glycation end products was measured through tissue immunostaining. At this time, the degree of staining of advanced glycation end products in the negative control group to which no composition was added was set as 100%, and the relative degree of staining is shown in Table 3 below. It was.
상기 표 3에 나타난 바와 같이, 영지버섯 추출물, 및 상기 추출물로부터 유래된 비타민 D2를 포함하지 않은 비교예 1, 및 영지버섯 추출물은 포함하되 비타민 D2, 베타글루칸, 부틸렌글리콜, 시트릭애씨드 및 1,2-헥산디올을 포함하는 비교예 2에 비하여 영지버섯 추출물, 비타민 D2, 베타글루칸, 부틸렌글리콜, 시트릭애씨드 및 1,2-헥산디올을 모두 포함하는 실시예는 최종당화산물의 생성의 억제 정도가 가장 높았다. 또한, 상기 6가지 성분을 모두 포함하지만 함량이 실시예와 다른 비교예 3 역시 실시예보다 최종당화산물의 생성 억제 정도가 더 낮았다.As shown in Table 3, Comparative Example 1, which does not contain the reishi mushroom extract and vitamin D2 derived from the extract, and Comparative Example 1, which contains the reishi mushroom extract but vitamin D2, beta-glucan, butylene glycol, citric acid, and 1 , Compared to Comparative Example 2 containing 2-hexanediol, the Example containing all of reishi mushroom extract, vitamin D2, beta-glucan, butylene glycol, citric acid and 1,2-hexanediol was effective in producing advanced glycation products. The degree of inhibition was the highest. In addition, Comparative Example 3, which contained all of the above six ingredients but had different contents from the Example, also showed a lower degree of inhibition of advanced glycation end products than the Example.
따라서, 본 발명의 일 측면에 따른 화장료 조성물은 노화와 관련된 바이오마커인 최종당화산물의 생성을 억제하여 우수한 항노화 효과가 있음을 알 수 있었다.Accordingly, it was found that the cosmetic composition according to one aspect of the present invention has an excellent anti-aging effect by suppressing the production of advanced glycation end products, which are biomarkers related to aging.
[실험예 3] 주름 개선 및 탄력 개선 효과 확인[Experimental Example 3] Confirmation of wrinkle improvement and elasticity improvement effect
상기 제조예 3에서 제조된 실시예 및 비교예 1 내지 3의 조성물의 주름 개선 및 탄력 개선 효과를 다음과 같이 평가하였다.The wrinkle improvement and elasticity improvement effects of the compositions of Examples and Comparative Examples 1 to 3 prepared in Preparation Example 3 were evaluated as follows.
구체적으로, 20대 내지 40대의 여성 30명을 대상으로 상기 실시예, 및 비교예 1 내지 3의 화장료 조성물을 이용하여 각각 5일간 화장하도록 하였다. 그런 다음, 설문조사를 통해 주름 개선 및 탄력 개선 각각을 5점 구획 척도법 (개선 효과가 매우 낮음: 1점, 낮음: 2점, 보통: 3점, 높음: 4점, 매우 높음: 5점)에 따라 평가하고 평균값을 계산하여, 그 결과를 하기 표 4에 나타내었다.Specifically, 30 women in their 20s to 40s were asked to apply makeup for 5 days using the cosmetic compositions of the above Examples and Comparative Examples 1 to 3. Then, through a survey, each improvement in wrinkles and elasticity was rated on a 5-point scale (very low improvement: 1 point, low: 2 points, average: 3 points, high: 4 points, very high: 5 points). The results were evaluated and the average value was calculated, and the results are shown in Table 4 below.
상기 표 4에 나타난 바와 같이, 본 발명의 일 실시예에 따라 제조된 화장료 조성물(실시예)은 일부 성분을 다른 함량으로 포함하거나 일부 성분을 포함하지 않은 비교예 1 내지 3에 비하여 더 우수한 주름 개선 및 탄력 개선 효과가 있다.As shown in Table 4, the cosmetic composition (Example) prepared according to an embodiment of the present invention provides better wrinkle improvement compared to Comparative Examples 1 to 3 that contain some ingredients in different amounts or do not contain some ingredients. and elasticity improvement effect.
이를 통해, 본 발명의 일 측면에 따른 화장료 조성물은 영지버섯 추출물 또는 분획물 유래 비타민 D2, 베타글루칸(β-glucan), 부틸렌글리콜(butylene glycol), 글리세린(glycerin), 시트릭애씨드(citric acid) 및 1,2-헥산디올(1,2-hexandiol); 및 영지버섯(Ganoderma lucidum) 추출물 또는 이의 분획물;을 유효성분으로 포함함으로써 젊은 피부세포에서 발현되는 p63의 발현량을 증가시키고, 노화와 관련된 바이오마커인 최종당화산물의 생성을 억제하여 우수한 항노화 효과가 있으며, 우수한 주름 개선 및 탄력 개선 효과가 있음을 확인하였다.Through this, the cosmetic composition according to one aspect of the present invention contains vitamin D2, beta-glucan, butylene glycol, glycerin, and citric acid derived from reishi mushroom extract or fraction. and 1,2-hexanediol; and Ganoderma lucidum extract or fraction thereof as active ingredients, thereby increasing the expression level of p63 expressed in young skin cells and suppressing the production of advanced glycation end products, a biomarker related to aging, providing excellent anti-aging effect. It was confirmed that it has excellent wrinkle improvement and elasticity improvement effects.
Claims (3)
상기 조성물은 조성물 총 중량을 기준으로 2.043 중량%의 비타민 D2, 0.746 중량%의 베타글루칸(β-glucan), 0.498 중량%의 부틸렌글리콜(butylene glycol), 9.14 중량%의 글리세린(glycerin), 0.524 중량%의 시트릭애씨드(citric acid) 및 1.2 중량%의 1,2-헥산디올(1,2-hexandiol); 및 5.98 중량%의 영지버섯(Ganoderma lucidum) 추출물 또는 이의 분획물;을 유효성분으로 포함하고,
상기 비타민 D2는 상기 영지버섯 추출물 또는 분획물 중 일부로부터 분리된 에르고스테롤(ergosteol)에 자외선을 조사하여 수득한 비타민 D2이고,
상기 항노화는 p63 단백질의 발현 증진 및 최종당화산물 (advanced glycation end products, AGEs) 생성 억제인, 항노화용 화장료 조성물.An anti-aging cosmetic composition,
The composition contains 2.043% by weight of vitamin D2, 0.746% by weight of beta-glucan, 0.498% by weight of butylene glycol, 9.14% by weight of glycerin, and 0.524% by weight based on the total weight of the composition. % by weight citric acid and 1.2% by weight 1,2-hexandiol; And 5.98% by weight of Ganoderma lucidum extract or fraction thereof as an active ingredient,
The vitamin D2 is obtained by irradiating ultraviolet rays on ergosteol isolated from some of the reishi mushroom extracts or fractions,
An anti-aging cosmetic composition that promotes the expression of p63 protein and inhibits the production of advanced glycation end products (AGEs).
(A) 영지버섯(Ganoderma lucidum)을 유기용매로 추출하는 단계;
(B) 상기 추출물 또는 이의 분획물 중 일부로부터 에르고스테롤(ergosteol)을 분리하여 자외선을 조사하여 비타민 D2를 수득하는 단계;
(C) 상기 (A) 단계의 추출 후 남은 영지버섯 잔량을 열수추출하여 영지버섯 추출물 또는 이의 분획물을 수득하는 단계; 및
(D) 상기 영지버섯 추출물 또는 이의 분획물에 상기 (B) 단계에서 수득한 비타민 D2, 베타글루칸(β-glucan), 부틸렌글리콜(butylene glycol), 글리세린(glycerin), 시트릭애씨드(citric acid) 및 1,2-헥산디올(1,2-hexandiol)을 혼합하는 단계;
를 포함하는, 제조방법.
A method for producing the cosmetic composition according to claim 1, comprising:
(A) extracting Ganoderma lucidum with an organic solvent;
(B) separating ergosterol from the extract or some of its fractions and irradiating it with ultraviolet rays to obtain vitamin D2;
(C) performing hot water extraction on the remaining amount of reishi mushrooms remaining after the extraction in step (A) to obtain a reishi mushroom extract or fraction thereof; and
(D) Vitamin D2, beta-glucan, butylene glycol, glycerin, and citric acid obtained in step (B) above in the reishi mushroom extract or fraction thereof. and mixing 1,2-hexanediol (1,2-hexandiol);
Including, manufacturing method.
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| KR20110043224A (en) * | 2009-10-21 | 2011-04-27 | 성병훈 | Process for obtaining vitamin d2 from mushroom |
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2023
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Non-Patent Citations (2)
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| 네이버 블로그, "친환경화장품/써니콘 머쉬룸 콜라겐 펩타이드 리프팅 세럼"(2023.09.26.) 1부.* * |
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