KR102669840B1 - 제초제 조성물 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 페녹슐람, 유기 용매 및 유화제를 포함하고, 상기 유기 용매는 감마-부티로락톤을 포함하는 제초제 조성물에 관한 것으로, 유제(EC) 제형으로 제초 효과가 우수하며, 동시에 유기 용매로서 감마-부티로락톤을 포함함으로써 페녹슐람의 용해성이 우수할 수 있어 제형 안정성이 우수하여 저온에서의 석출 현상이 억제되는 효과가 있는 제초제 조성물을 제공한다.

Description

제초제 조성물{HERBICIDAL COMPOSITION}
본 발명은 제초제 조성물에 관한 것이다.
작물의 재배 기술에 있어서 작물의 성장을 저해하는 잡초를 방제하여 작물을 보호하는 것은 중요하다. 작물의 재배지에서 발생한 잡초에 의한 작물의 생육 부진 또는 수량 감소와 같은 피해를 줄이기 위하여, 이들을 효과적으로 방제할 수 있고 작물에는 안전한 제초 활성 물질들이 개발되어왔다. 현재까지 개발된 다수의 제초제들은 특정 작물용으로 등록되어 잡초 방제용으로 사용되고 있다. 이러한 특정 작물의 재배지에서 발생하는 잡초의 방제용으로 사용하기 위한 제초제는 제초 활성이 높고, 폭넓은 제초 스펙트럼(spectrum)을 가지되, 환경 및 작물에는 안전한 것이 바람직하다.
페녹슐람(Penoxsulam, PNS)은 잎, 뿌리를 통해서 흡수가 가능하고, 잡초의 발아에서 완숙되기 전까지(postemergence)와 잡초 발아 전(preemergence)에 모두 사용할 수 있다. 또한, 페녹슐람은 화본과 식물, 광엽 잡초, 사초과 식물 등 방제 스펙트럼이 넓다.
페녹슐람의 충분한 약효 발현을 위해서는 다량의 특정 유화제를 포함하는 유제(Emulsifiable Concentrate, EC) 제형이 가장 적합하지만, 페녹슐람은 유제(EC) 제형에 일반적으로 사용되는 종래의 유기 용매에 대해 용해도가 높지 않은 편으로 유제(EC) 제형에서 안정성을 확보하는 데 어려움이 있었다. 따라서, 현재 단제로서 국내에서 상업화된 제형으로 액상 수화제(Suspension concentrate, SC) 제형만 존재하였으며, 페녹슐람의 활용도를 넓히기 위해 다양한 제형(WP, WG, OD, SC 등)으로 확장하기 위한 연구가 지속적으로 이루어지고 있다.
이에, 페녹슐람을 포함하는 유제(EC) 제형의 제초제 조성물로서 우수한 제초 활성을 보이고 제형 안정성이 우수한 제초제 조성물의 개발이 요구된다.
한국 등록특허공보 제10-2015314호(2019.08.22)
본 발명은 페녹슐람을 포함하는 유제(EC) 제형의 제초제 조성물로서 우수한 제초 활성을 보이고 제형 안정성이 우수한 제초제 조성물을 제공하고자 한다.
본 발명은 페녹슐람, 유기 용매 및 유화제를 포함하고, 상기 유기 용매는 감마-부티로락톤(gamma-Butyrolactone, GBL)을 포함하는 제초제 조성물을 제공한다.
본 발명에 따른 제초제 조성물은 페놀슐람 및 유화제를 포함하는 유제(EC) 제형으로 제초 효과가 우수하며, 동시에 유기 용매로서 감마-부티로락톤을 포함함으로써 페녹슐람의 용해성이 우수할 수 있어 제형 안정성이 우수하여 저온에서의 석출 현상이 억제되는 효과가 있다.
또한, 또 다른 예로 본 발명에 따른 제초제 조성물은 유기 용매로서 감마-부티로락톤과 디메틸 설폭사이드를 함께 포함함으로써 페녹슐람의 용해도를 더 개선할 수 있고, 이에 약효의 발현이 더 용이해질 수 있으며, 더 개선된 제형 안정성을 갖는 효과가 있다.
이하, 본 발명에 대한 이해를 돕기 위해 본 발명을 더욱 상세하게 설명한다. 이때, 본 명세서 및 청구범위에 사용된 용어나 단어는 통상적이거나 사전적인 의미로 한정해서 해석되어서는 아니 되며, 발명자는 그 자신의 발명을 가장 최선의 방법으로 설명하기 위해 용어의 개념을 적절하게 정의할 수 있다는 원칙에 입각하여본 발명의 기술적 사상에 부합하는 의미와 개념으로 해석되어야만 한다.
본 발명은 페녹슐람을 포함하는 유제(EC) 제형의 제초제 조성물로서 우수한 제초 활성을 보이고 제형 안정성이 우수한 제초제 조성물을 제공한다.
상기 페녹슐람은 잎, 뿌리를 통해서 흡수가 가능하고, 잡초의 발아에서 완숙되기 전까지(postemergence)와 잡초 발아 전(preemergence)에 모두 사용할 수 있다. 또한, 상기 페녹슐람은 화본과 식물, 광엽 잡초, 사초과 식물 등 방제 스펙트럼이 넓다. 본 발명의 제초제 조성물은 유제(EC) 제형으로서 다량의 유화제를 포함함으로써 페녹슐람의 약효 발현이 우수하면서, 유기 용매로서 감마-부티로락톤을 포함함으로써 용해가 잘 이루어지고 제형 안정성이 확보되어 저온에서 석출 현상이 일어나지 않을 수 있다.
일 실시양태에서, 상기 제초제 조성물 100중량부에 대하여 페녹슐람을 0.1 내지 13.5중량부 포함할 수 있으며, 더 바람직하게는 1.0 내지 13.0중량부, 더욱 바람직하게는 1.5 내지 12.0중량부, 더욱 바람직하게는 2.0 내지 10.0중량부를 포함할 수 있다. 가장 바람직하게는, 상기 제초제 조성물 100중량부에 대하여 페녹슐람 2.0 내지 7.0중량부, 또는 2.0 내지 3.0중량부를 포함할 수 있다.
본 발명의 제초제 조성물은 유기 용매 및 유화제를 포함하는 유제(EC) 제형일 수 있으며, 유제(EC) 제형으로 형성함으로써 우수한 약효를 확보할 수 있다. 다만, 유제(EC) 제형의 경우, 페녹슐람의 용해도가 높지 않고 제형 안정성 확보가 어려운 문제가 있었으나, 본 발명은 유기 용매로서 감마-부티로락톤을 포함함으로써, 용해가 잘 이루어지며 뛰어난 제형 안정성을 확보할 수 있게 되었다.
상기 제초제 조성물 100중량부에 대하여 상기 감마-부티로락톤을 50 내지 99중량부 포함할 수 있으며, 바람직하게는 50 내지 95중량부, 또는 55 내지 90중량부, 또는 60 내지 85중량부, 또는 62 내지 80중량부, 또는 63 내지 75중량부, 또는 65 내지 72중량부를 포함할 수 있다.
필요에 따라, 상기 제초제 조성물 100중량부에 대하여 상기 감마-부티로락톤을 40 내지 85중량부, 또는 45 내지 85중량부, 또는 50 내지 85중량부, 또는 45 내지 80중량부, 또는 45 내지 75중량부, 또는 45 내지 70중량부, 또는 50 내지 65중량부, 또는 50 내지 60중량부, 또는 50 내지 55중량부를 포함할 수 있다. 상기 감마-부티로락톤을 상기 중량 범위 내로 포함함으로써 용해가 잘 이루어지고, 제형 안정성 또한 확보되어 원제의 저온 석출을 방지할 수 있다.
또한, 본 발명의 제초제 조성물은 유기 용매로서 디메틸 설폭사이드(Dimethyl Sulfoxide, DMSO)를 추가로 포함할 수 있으며, 이 경우 유기 용매에 대한 페녹슐람의 용해도를 더 개선할 수 있으므로, 본 발명의 제초제 조성물을 이용한 약효의 발현이 용이해지는 이점이 있다.
상기 제초제 조성물 100중량부에 대하여 디메틸 설폭사이드를 4 내지 25중량부 포함할 수 있으며, 바람직하게는 5 내지 25중량부, 또는 7 내지 22중량부, 또는 10 내지 20중량부, 더욱 바람직하게는 12 내지 17중량부, 더욱 바람직하게는 13 내지 16중량부를 포함할 수 있다. 상기 디메틸 설폭사이드를 상기 중량 범위 내로 포함함으로써 페녹슐람의 유기 용매에 대한 용해도가 개선되고, 제형 안정성 또한 확보되어 원제의 저온 석출을 방지할 수 있다.
또한, 본 발명의 제초제 조성물은 상기 감마-부티로락톤 및 디메틸 설폭사이드를 3 내지 6:1 중량비, 또는 3 내지 5:1 중량비, 또는 3.3 내지 4:1 중량비로 포함할 수 있다. 상기 수치범위를 충족하는 경우 페녹슐람의 유기 용매에 대한 용해도가 보다 더 개선되고 제형 안정성이 확보되어 원제의 저온 석출을 더 효과적으로 방지할 수 있고ㅡ, 이에 약효의 발현이 보다 용이한 효과가 있다.
본 발명의 제초제 조성물에 포함되는 상기 유화제는 음이온성(anionic), 비이온성(non-ionic) 및 양이온성(cationic)으로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나 이상일 수 있으며, 구체적으로, 알킬아릴 에테르 설페이트 염(Alkylaryl ether sulfate salt), 포스페이트 에스테르 염(phosphate ester salt), 설포숙시네이트 염(Sulfosuccinate salt), 알코올 에테르 에톡실레이트(alcohol ether ethoxylate), 알코올 에테르 알콕실레이트(alcohol ether alkoxylate), 알킬페놀 에테르 에톡실레이트(alkylphenol ether ethoxylate), 알킬페놀 에테르 알콕실레이트(alcoholphenol ether alkoxylate), 블록 코폴리머(block co-polymer), 지방산 알콕실레이트(fatty acid alkoxylate), 지방 아민 알콕실레이트(fatty amine alkoxylate), 알킬 폴리글루코사이드(alkyl polyglucoside), 알콕실레이티드 식물성 오일(alkoxylated vegetable oil), 소르비톨 에스테르 알콕실레이트(sorbitol ester alkoxylate), 아민 옥사이드(amine oxide), 지방족 아민 알콕실레이트(fatty amine alkoxylate), 4차 암모늄 염(Quaternary ammonium salt) 및 옥시란(oxirane) 함유 중합체로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나 이상을 포함할 수 있다.
예를 들어, 상기 유화제는 폴리옥시에틸렌알킬에테르[RO(CH2CH2O)mH], 지방산 소르비탄에스테르, 지방산 디에탄올아민[RCON(CH2CH2OH)2], 알킬모노글리세릴에테르[ROCH2CH(OH)CH2OH], 폴리에틸렌글리콜-폴리프로필렌글리콜-폴리에틸렌글리콜 블록 공중합체, 및 옥시란 함유 메틸옥시란 중합체(Oxirane, 2-methyl-, polymer with oxirane)[HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aH]로 이루어지는 군에서 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.
일 예로서, 상기 폴리옥시에틸렌알킬에테르는 폴리옥시에틸렌라우릴에테르, 폴리옥시에틸렌트리데실에테르, 폴리옥시에틸렌세틸에테르, 폴리옥시에틸렌올레일에테르, 폴리옥시도데실에테르, 폴리옥시테트라데실에테르, 및 폴리옥시헥사데실에테르로 이루어진 군에서 선택되는 1종 이상을 포함할 수 있다.
바람직하게는, 상기 유화제로서 폴리옥시에틸렌라우릴에테르 및 옥시란 함유 메틸옥시란 중합체(Oxirane, 2-methyl-, polymer with oxirane)를 포함할 수 있다.
상기 유화제는 제초제 조성물 100중량부에 대하여 10 내지 45중량부로 포함할 수 있으며, 바람직하게는 12 내지 45중량부, 또는 15 내지 45중량부, 또는 20 내지 40중량부, 또는 25 내지 35중량부 포함될 수 있다. 상기 유화제를 상기 중량 범위로 포함함으로써 에멀젼의 액적 사이즈를 나노 미터 수준으로 만들어주며, 이로 인해 페녹슐람의 엽면 침투를 극대화하는 효과가 있다.
본 발명의 제초제 조성물은 유해 식물에 대해 제초 활성을 갖는다. 상기 유해 식물은 농작물 경작지에서 자라는 원하지 않는 식물로, 방제가 필요한 식물을 의미한다. 잡초는 그 수가 매우 많고, 분류방법도 매우 다양하다.
통상적인 잡초 분류방법으로서 형태에 따라 화본과 잡초, 사초과 잡초, 광엽 잡초로 분류될 수 있다. 상기 화본과 잡초는 수수, 돌피, 강피, 개밀, 미국개기장, 바랭이, 민바랭이, 왕바랭이, 강아지풀, 수강아지풀, 가을강아지풀, 드렁새, 비노리, 큰비노리, 가락지조, 포아풀 또는 왕포아풀을 포함한다. 상기 사초과 잡초는 금방동사니, 올챙이고랭이, 향부자, 너도방동사니, 쇠털골, 올방개, 또는 매자기을 포함한다. 상기 광엽 잡초는 물달개비, 까마중, 또는 도꼬마리를 포함한다.
또한, 잡초의 엽수에 따라 단자엽 또는 쌍자엽 잡초로 분류될 수도 있다. 단자엽 잡초 종에는 화본과 잡초 또는 사초과 잡초가 포함될 수 있다. 쌍자엽 잡초 종에는 한련초, 털진득찰, 중대가리풀, 개쑥갓, 쑥, 미국가막사리, 서양민들레, 개망초, 망초, 털별꽃아재비, 지칭개, 보리뺑이, 사철쑥, 도깨비바늘, 진득찰, 단풍잎돼지풀, 씀바귀, 고들빼기, 왕고들빼기, 미국쑥부쟁이, 조뱅이, 민들레, 돼지풀, 뚱딴지, 붉은서나물 등의 국화과 잡초; 향유, 석잠풀, 들깨풀, 익모초 등의 꿀풀과 잡초; 깨풀, 큰땅빈대, 애기땅빈대 등의 대극과 잡초; 주름잎, 밭뚝외풀 등의 현삼과 잡초; 까마중, 미국까마중 등의 가지과 잡초; 개비름, 가는털비름 등의 비름과 잡초; 괭이밥, 선괭이밥 등의 괭이밥과 잡초; 유럽쥐손이풀, 이질풀 등의 쥐손이풀과 잡초; 수박풀, 어저귀 등의 아욱과 잡초; 환삼덩굴, 삼 등의 삼과 잡초; 여뀌바늘, 겹달맞이꽃 등의 바늘꽃과 잡초; 쇠비름 등의 쇠비름과 잡초; 쇠뜨기 등의 속새과 잡초; 반하 등의 천남성과 잡초; 사상자 등의 산형과 잡초; 석류풀 등의 석류풀과 잡초; 닭의장풀 등의 닭의장풀과 잡초; 돌나물 등의 돌나물과 잡초; 애기똥풀 등의 양귀비과 잡초; 박주가리 등의 박주가리과 잡초; 제비꽃 등의 제비꽃과 잡초; 쇠별꽃 등의 석죽과 잡초; 모시물통이 등의 쐐기풀과 잡초; 꽃마리 등의 지치과 잡초; 질경이 등의 질경이과 잡초; 개소시랑개비 등의 장미과 잡초; 물달개비 등의 물옥잠과 잡초 등이 포함될 수 있다.
다음 실시예는 당업자에게 본원에서 제공된 화합물, 조성물, 및 방법이 어떻게 만들어지고 평가되는지의 완전한 개시 및 설명을 제공하기 위해 제시되고, 순전히 예시적인 것으로 의도된다. 따라서, 실시예는 발명자들이 그들의 발명으로 간주하는 것의 범위를 제한하기 위한 것이 결코 아니다. 반응 조건, 예를 들어, 구성요소 농도, 원하는 용매, 용매 혼합물, 온도, 압력, 및 다른 반응 파라미터 및 순도, 수율, 등과 같은 생성물 특성을 최적화하기 위해 이용될 수도 있는 조건의 많은 변형 및 조합이 있다. 이러한 것들은 또한 본원의 범위 내에 있는 것으로 간주된다. 모든 가능한 변화에서 상기 설명된 요소의 어떤 조합도 본원에서 달리 지시되지 않거나 문맥상 달리 분명하게 부인되지 않으면 본 발명에 의해 포함된다.
실험예 1: 용해 안정성 평가 I
페녹슐람 2.12g을 표 1에 따른 각각의 용매 67.88g에 혼합하고, 50℃에서 교반기 400rpm으로 교반하여 용해 여부를 확인하였다. 이후 저온(0℃)에서 2주간 보관하여 원제 석출 여부를 확인하여 용해 안정성을 평가하였다.
용매 원제 용해 여부 저온 보관시, 원제 석출 여부
K-200S(solvent naphtha, heavy aromatic compound) X O
K-150(solvent naphtha, heavy aromatic compound) X O
Paraffinic oil X O
CR-MO (methyl oleate) X O
AG-1555 (propylene carbonate) X O
AG-1730 (morphine amide, C8-C10 fatty acid) X O
cotton seed oil X O
Ethyl lactate X O
NMP (N-methylpyrollidone) O O
NOP (N-octylpyrollidone) X O
exxsol D-130 (Distillates (petroleum), hydrotreated middle) X O
AMD810 (C8-C10 fatty acid dimethylamide) X O
Xylene X O
GBL (gamma-Butyrolactone) O X
상기 표 1에 나타난 바와 같이, 감마-부티로락톤에서 원제인 페녹슐람이 용이하게 용해되었을 뿐 아니라, 저온 보관시에도 석출되지 않았으며, 이를 통해 유기 용매로 감마-부티로락톤을 포함하는 본 발명에 따른 제초제 조성물의 경우 제형 안정성이 우수함을 확인할 수 있다. 한편, 표 1에 나타난 바와 같이, 감마-부티로락톤을 제외한 통상적으로 알려진 다른 용매의 경우 페녹슐람이 용이하게 용해되지 못하였으며, 저온 보관시에도 상기 페녹슐람이 석출되어 제형 안정성이 열악하였다. 또한, NMP의 경우에는 페녹슐람이 용해되기는 하였으나 저온 보관시 석출되었으며, 이를 통해 제형 안정성을 좋지 못한 것을 확인하였다.
실험예 2: 용해도 평가 II
유기 용매로 감마-부티로락톤 및 디메틸 설폭사이드의 혼합 사용에 있어서의 페녹슐람의 용해성 및 제형 안정성을 확인하였다.
구체적으로, 페녹슐람, 감마-부티로락톤, 및 디메틸 설폭사이드를 아래 표 2에 나타낸 함량으로 혼합하고, 50℃에서 교반기 400rpm으로 교반하여 제조예 1 내지 4, 참고예 1의 조성물을 제조하고 페녹슐람의 용해 여부를 육안으로 확인하였다.
구분 제조예 1 제조예 2 제조예 3 제조예 4 참고예 1
감마-부티로락톤 95 92.5 70 67.5 65
디메틸 설폭사이드 0 0 20 20 20
페녹슐람 5 7.5 10 12.5 15
용해 여부 O O O O X
상기 표 2에 나타난 바와 같이, 유기 용매로서 감마-부티로락톤을 단독으로 사용한 제조예 1 및 제조예 2 대비 유기 용매로서 감마-부티로락톤과 디메틸 설폭사이드를 함께 사용한 경우 더 많은 양의 페녹슐람을 용이하게 용해할 수 있는 것을 확인하였으며, 이를 통해 유기 용매로서 감마-부티로락톤을 단독 사용하는 것보다 감마-부티로락톤 및 디메틸설폭사이드를 혼합사용하는 경우 페녹슐람의 용해도가 더 증가되는 것을 확인할 수 있다.
한편, 표 2의 결과로는 기록하지는 않았으나, 유기 용매로서 감마-부티로락톤을 단독 사용하고, 페녹슐람을 10 중량부로 사용한 경우 페녹슐람이 완전히 용해되지 못하였다. 또한, 유기 용매로 감마-부티로락톤 및 디메틸 설폭사이드를 혼합사용하여 페녹슐람의 용해도를 높이더라도 상기 페녹슐람을 전체 조성물 100 중량부 대비 15 중량부로 사용하는 경우에는 용해가 용이하기 이루어 지지 못하는 것을 참고예 1를 통해서 확인하였으며, 이를 통해 페녹슐람이 일정 함량, 예컨대 12.5 중량부 초과로 포함되는 경우에는 용해성이 좋지 못하여 이에 제형 안정성이 저하될 수 있고, 결과적으로 약효 효과가 떨어짐을 예측할 수 있다.
실시예 1
페녹슐람 2g을 감마-부티로락톤 68g에 혼합하고, 50℃에서 교반기 400rpm으로 교반하여 용해시켰다. 육안상 용해된 것을 확인하고, 가열을 중지한 후 유화제 폴리옥시에틸렌라우릴에테르 및 옥시란 함유 메틸옥시란 중합체를 총 30g 추가로 투입하고 교반기 400rpm으로 충분히 교반하여 유제(EC) 제형의 제초제 조성물을 제조하였다.
실시예 2
페녹슐람 2g을 감마-부티로락톤 51g 및 디메틸 설폭사이드 17g에 혼합하고, 50℃에서 교반기 400rpm으로 교반하여 용해시켰다. 육안상 용해된 것을 확인하고, 가열을 중지한 후 유화제 폴리옥시에틸렌라우릴에테르 및 옥시란 함유 메틸옥시란 중합체를 총 30g 추가로 투입하고 교반기 400rpm으로 충분히 교반하여 유제(EC) 제형의 제초제 조성물을 제조하였다.
실시예 3
페녹슐람 2g을 감마-부티로락톤 58.3g 및 디메틸 설폭사이드 9.7g에 혼합하고, 50℃에서 교반기 400rpm으로 교반하여 용해시켰다. 육안상 용해된 것을 확인하고, 가열을 중지한 후 유화제 폴리옥시에틸렌라우릴에테르 및 옥시란 함유 메틸옥시란 중합체를 총 30g 추가로 투입하고 교반기 400rpm으로 충분히 교반하여 유제(EC) 제형의 제초제 조성물을 제조하였다.
비교예 1
페녹슐람 3g을 포함하는 액상 수화제(SC) 제형의 페녹슐람 단제(상품명:살초대첩)를 준비하였다.
실험예 3: 약효 평가
상기 실시예 1 내지 3, 비교예 1의 제초제 조성물을 사용하여 제초 약효를 평가하였다. 구체적으로 대상 잡초는 강피(저항성, 감수성) 3~4엽기, 여뀌바늘을 사용하였으며, 처리시 잡초 생육시기는 4엽기 내외였다. 제품 희석시 물 사용량은 300L/ha 기준으로 하였으며, 제초제 조성물 중 활성성분(페녹슐람)의 양은 20 g a.i./ha 였다.
조사 방법은 약제 처리 후 11, 23일차에 약제를 처리하지 않은 대조군과 육안으로 비교하여, 다음의 평가 기준에 따라 제초 활성을 평가하고, 그 결과를 하기 표 3에 나타내었다. 처리 전후, 포트 관리는 완전 배수 후 경엽 처리, 처리 후 24시간 이후 담수심 1cm를 유지하였다.
평가 기준 : 0(방제되지 않음) -> 100(완벽히 방제됨)
구분 실시예 1 실시예 2 실시예 3 비교예 1
11일차
강피(저항성) 3LS(leaf stage) 45 45 48 45
강피(감수성) 4LS 95 98 98 95
여뀌바늘 3~3.5LS 100 100 100 100
구분 실시예 1 실시예 2 실시예 3 비교예1
23일차
강피(저항성) 3LS 18 20 20 15
강피(감수성) 4LS 100 100 100 100
여뀌바늘 3~3.5LS 100 100 100 100
상기 표 3를 참조하면, 실시예 1 내지 실시예 3에 따른 제초제 조성물은 비교예 1의 제초제 조성물 대비 동등 이상의 제초 활성을 나타내는 것을 확인할 수 있다. 또한, 실시예 2 및 실시예 3의 경우에는 실시예 1 및 비교예 1 대비 강피(저항성) 및 강피(감수성)에 대해서 제초 활성이 빠르고 보다 우수함을 확인하였다.
한편, 상기 표 1에서 확인한 바와 같이, 다른 용매의 경우 페녹슐람이 용해되지 않아 제형 안정성이 좋지 못하였고, 이에 제초 약효 효과가 발현되지 않았다.
아울러, 비교예 1은 통상적으로 알려진 효과가 우수한 제초제 조성물로, 상기 표 3에서 확인되는 바와 같이 본 발명에 따른 제초제 조성물은 비교예 1 대비 동등 이상의 제초 효과를 나타내었고, 이로부터 본 발명은 또 다른 제형으로서의 우수한 효과를 갖는 제초제 조성물을 제공하는 효과가 있다.

Claims (10)

  1. 페녹슐람, 유기 용매 및 유화제를 포함하고,
    상기 유기 용매는 감마-부티로락톤 및 디메틸 설폭사이드를 포함하는 제초제 조성물로서,
    상기 제초제 조성물 100 중량부에 대하여, 0.1 내지 13.5 중량부의 페녹슐람, 50 내지 70 중량부의 감마-부티로락톤 및 4 내지 25 중량부의 디메틸 설폭사이드를 포함하는 것인, 제초제 조성물.
  2. 청구항 1에 있어서,
    상기 제초제 조성물은 유제(Emulsifiable Concentrate, EC) 제형인 제초제 조성물.
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 삭제
  6. 삭제
  7. 청구항 1에 있어서,
    상기 감마-부티로락톤 및 디메틸 설폭사이드를 3 내지 6:1 중량비로 포함하는 제초제 조성물.
  8. 청구항 1에 있어서,
    상기 유화제는 알킬아릴 에테르 설페이트 염(Alkylaryl ether sulfate salt), 포스페이트 에스테르 염(phosphate ester salt), 설포숙시네이트 염(Sulfosuccinate salt), 알코올 에테르 에톡실레이트(alcohol ether ethoxylate), 알코올 에테르 알콕실레이트(alcohol ether alkoxylate), 알킬페놀 에테르 에톡실레이트(alkylphenol ether ethoxylate), 알킬페놀 에테르 알콕실레이트(alcoholphenol ether alkoxylate), 블록 코폴리머(block co-polymer), 지방산 알콕실레이트(fatty acid alkoxylate), 지방 아민 알콕실레이트(fatty amine alkoxylate), 알킬 폴리글루코사이드(alkyl polyglucoside), 알콕실레이티드 식물성 오일(alkoxylated vegetable oil), 소르비톨 에스테르 알콕실레이트(sorbitol ester alkoxylate), 아민 옥사이드(amine oxide), 지방족 아민 알콕실레이트(fatty amine alkoxylate), 4차 암모늄 염(Quaternary ammonium salt) 및 옥시란(oxirane) 함유 중합체로 이루어진 군에서 선택된 적어도 하나 이상을 포함하는 제초제 조성물.
  9. 청구항 1에 있어서,
    상기 유화제는 폴리옥시에틸렌라우릴에테르 및 옥시란 함유 메틸옥시란 중합체(Oxirane, 2-methyl-, polymer with oxirane)를 포함하는 제초제 조성물.
  10. 청구항 1에 있어서,
    상기 제초제 조성물 100중량부에 대하여 유화제를 10 내지 45중량부 포함하는 제초제 조성물.
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