KR102667230B1 - 마이탄시놀의 제조 - Google Patents
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Abstract
화학식 I의 화합물(여기서, R은 필수적으로 알킬, 분지형 알킬, 아릴, 알케닐, 알키닐뿐만 아니라 이들의 치환된 변형체로 이루어진 군으로부터 선택됨)을 하나 이상의 유기금속 시약과 반응시켜 화학식 II의 화합물을 생성시키고; 화학식 II의 화합물을 분리함으로써 화학식 II의 마이탄시놀의 규모화된 제조 방법이 제공된다.
Description
기술 분야
유기금속 시약을 사용하는, 마이탄시노이드로부터 마이탄시놀을 제조하기 위한 규모화된 방법(scaled process)이 제공된다.
관련 출원에 대한 교차 참조
본 출원은 35 U.S.C. §119(e) 하에 미국 가특허출원 제62/812,379호에 대하여 우선권을 주장하며, 이의 전체 내용은 본 명세서에 참고로 포함된다.
마이탄신 유도체는 항체 약물 복합체(Antibody Drug Conjugates; ADC)에 필요한 페이로드(payload)로서 사용되는, 독성이 매우 강한 화학요법제이다. 개발 중인 ADC의 30%는 마이탄신 유도체를 사용한다[Chemical and Engineering News, 93:3,13 (2014)]. 마이탄신 유도체는 일반적으로 알코올을 통해 링커에 부착되어 링커-페이로드(linker-payload) 실체(entity)를 생성하고, 이어서 항체에 부착된다. 마이탄시놀은 마이탄신 유도체의 형성 및 이에 따른 마이탄신-유도체-ADC의 구성에 필요한 중간체이다. 마이탄시노이드, 안사미토신, 예를 들어 안사미토신 P-3(AP-3)은 마이탄시놀의 에스테르의 혼합물의 천연 공급원이다. 예를 들어, AP-3은 미생물 악티노신네마 프레티오숨(Actinosynnema pretiosum)으로부터 분리된 폴리케타이드 항생제이다. 각각의 마이탄시노이드 에스테르 모이어티는 알코올인 마이탄시놀을 생성하기 위해 제거될 수 있다.
마이탄신의 발견은 원래 쿱찬(Kupchan)에 의해 보고되었다[Kupchan, SM, J.Am Chem Soc,1354(1972)]. 마이탄시놀은 몇 년 후에 쿱찬에 의해 유사하게 보고되었다[Kupchan, SM, J Am Chem Soc, 5294 (1975); Kupchan, SM, J Med Chem, 31 (1978)]. 리튬 알루미늄 하이드라이드를 사용한 마이탄시노이드의 분리 및 마이탄시노이드의 마이탄시놀로의 전환은 당업계에 잘 알려져 있다[미국 특허 제4308269호 및 제4362663호; Asai, M, Tetrahedron, 1079(1979)]. 리튬/나트륨 알루미늄 알콕사이드 하이드라이드를 사용한 마이탄시노이드의 마이탄시놀로의 전환 및 워크업(workup). 예를 들어, 미국 특허 제6333410호 및 제7411063호; J Med Chem 4392 (2006)를 참고.
마이탄시놀을 노출시키기 위해 다양한 에스테르 모이어티를 제거하는 이전의 설명은 수소화알루미늄을 사용한다. 마이탄시놀 1은 일반적으로 4 내지 9당량의 리튬 알루미늄 하이드라이드(LAH; LiAlH4), 또는 리튬 트리메톡시알루미늄 하이드라이드(LiAlH(OMe)3)와 같은 이의 변형체를 사용하여 AP-3을 환원시킴으로써 이전에 제조되었는데, 변형체는 자체적으로 LAH로부터 제조된다[J. Med. Chem. 49, 4392(2006)]. 그러나 이 방법의 주요한 단점은 (a) 과잉 환원된 부산물의 형성 및 (b) des-클로로-마이탄시놀의 형성을 포함한다. 현재 상태의 기술의 더 높은 수율 절차는 LiAlH4에 메탄올을 첨가하여 반응 전에 형성된 LiAlH(OMe)3를 활용한다. 현재의 고수율 반응은 복수 당량의 수소 가스를 생성하는데, 이는 차례차례 화재 위험을 최소화하기 위해 특정 안전 장비를 필요로 한다. 현재 상태의 기술 절차에서는 LiAlH(OMe)3를 형성하기 위해 LiAlH4에 메탄올을 직접 첨가하는 것을 한다[미국 특허 제6,333,410호]. 시약은 위험한 수소 방출로 인해 발열 반응의 규모를 증가시키는 데 어려움이 있다. 현재 상태의 기술 반응은 또한 반응 혼합물에 직접 물 또는 물/포름산과 같은 프로톤성 용매(protic solvent)를 사용한 직접 급랭(quenching)을 필요로 한다. 이러한 직접 급랭은, 반응이 균형을 이루어 규모가 증가함에 따라 제어하기가 더 어려워지는 수소 가스의 방출을 초래한다.
본 발명은 화학식 I의 화합물 및 관련 유사체를 적어도 하나의 유기금속 시약과 반응시켜, 예를 들어 화학식 II의 화합물을 생성하고, 예를 들어 화학식 II의 화합물을 분리함을 포함하는, 화학식 II의 마이탄시놀 또는 관련 유사체의 규모화 가능한 제조 방법에 관한 것이다.
상기 식에서,
R은 알킬, 분지형 알킬, 아릴, 알케닐, 알키닐뿐만 아니라 이들의 치환된 변형체로 필수적으로 이루어진 군으로부터 선택된다.
일부 실시양태에 있어서, 화학식 I의 화합물은 안사미토신으로부터 제공된다. 추가의 실시양태에 있어서, 화학식 I의 화합물은 안사미토신 P-3(AP-3)으로서 제공된다.
일부 실시양태에 있어서, 유기금속 시약은 유기 마그네슘 시약이다.
일부 실시양태에 있어서, 유기금속 시약은 필수적으로 메틸 마그네슘 할라이드, 에틸 마그네슘 할라이드, 프로필 마그네슘 할라이드, 부틸 마그네슘 할라이드 및 헥실 마그네슘 할라이드로 이루어진 군으로부터 선택되며, 여기서 할라이드는 염화물, 브롬화물 또는 요오드화물이다. 추가의 실시양태에 있어서, 유기금속 시약은 마그네슘 브로마이드를 포함한다. 또 다른 실시양태에 있어서, 유기금속 시약은 메틸 마그네슘 브로마이드이다.
일부 실시양태에 있어서, 유기금속 시약은 친핵성 유기금속 시약이다. 추가의 실시양태에 있어서, 친핵성 유기금속 시약은 필수적으로 메틸-리튬, 에틸-리튬, n-부틸-리튬, 헥실-리튬, 및 트리메틸알루미늄을 포함하지만 이에 한정되지 않는 알킬알루미늄 시약 및 및 유기 큐프레이트로 이루어진 군으로부터 선택된다.
R이 필수적으로 알킬, 분지형 알킬, 아릴, 알케닐, 알키닐, 및 이들의 탄소 및 헤테로원자 치환된 변형체로 이루어진 군으로부터 선택되는 화학식 I의 화합물을 적어도 하나의 유기금속 시약과 반응시켜 화학식 II의 화합물을 생성하고, 화학식 II의 화합물을 분리함으로써 제조된 화학식 II의 화합물이 제공된다.
도 1은 본 발명의 방법에 따르는 마이탄시놀의 에스테르의 마이탄시놀로의 전환을 예시한다.
도 2는 R-M의 존재 하에 AP-3의 마이탄시놀로의 전환을 예시하며, 여기서 R은 알킬 또는 분지형 알킬이고; M은 금속, 예를 들어 Mg, Li, Al, Cu이다.
도 3은, 본 명세서에 기재된 바와 같이 효율적으로 생성된 마이탄시놀이 3-(S-(N-메틸알라니닐)마이탄시놀 에스테르, 또는 3-(S-(N-메틸알라니닐)마이탄시놀 에스테르의 유도체로 전환될 수 있음을 보여준다.
도 2는 R-M의 존재 하에 AP-3의 마이탄시놀로의 전환을 예시하며, 여기서 R은 알킬 또는 분지형 알킬이고; M은 금속, 예를 들어 Mg, Li, Al, Cu이다.
도 3은, 본 명세서에 기재된 바와 같이 효율적으로 생성된 마이탄시놀이 3-(S-(N-메틸알라니닐)마이탄시놀 에스테르, 또는 3-(S-(N-메틸알라니닐)마이탄시놀 에스테르의 유도체로 전환될 수 있음을 보여준다.
달리 정의되지 않는 한, 본 명세서에서 사용된 모든 기술 및 과학 용어는 본 발명이 속하는 기술분야의 숙련자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 갖는다. 본 명세서에 언급된 모든 간행물 및 특허는 참고로 포함된다.
마이탄시놀의 에스테르의 혼합물, 예를 들어 AP-3을 전환시켜 ADC 또는 다른 독소-접합 화합물의 후속 생산을 위한 실질적인 양의 마이탄시놀을 생성하는 규모화된 공정 방법이 제공된다. 본 명세서에 기재된 마이탄시놀로의 안사미토신, 예를 들어 AP-3의 전환은 유기금속 시약을 사용한다. 안사미토신 P-3 마이탄시노이드의 절단을 위한 이전의 방법은 에스테르 카보닐의 수소화알루미늄 환원을 이용한다. 대조적으로, 본 명세서에 기재된 방법은 유기금속 시약을 사용하여 에스테르의 카보닐을 공격하여 수성 후처리 시 마이탄시놀을 유리시킨다. 새로운 방법은 천연 안사미토신 P-3 공급원을 마이탄신, 예를 들어 페이로드를 가진 항체 약물 접합체로 전환시키는 핵심 단계이다. 아래의 실시예 I 내지 III을 참고한다.
본 명세서에 사용된 바와 같이, 규모화된 공정은 마이탄시놀의 상업적 생산 규모를 지칭한다. 생산량은 마이탄시놀 배치당 약 100 mg 내지 1 kg 이상까지 변동한다.
AP-3로부터 마이탄시놀의 제조
불활성 분위기, 예를 들어 실질적으로 물 및 산소가 없는 질소 또는 아르곤과 같은 불활성 가스는 본 명세서에 기재된 반응을 수행하기에 바람직한 환경이다. 당업자에게 자명한 광범위한 온도가 반응 단계에서 사용될 수 있다. 약 -80℃ 내지 약 20℃의 범위가 고려된다. 약 -40℃ 내지 약 -15℃의 범위가 바람직하다. 반응 시간은, 예를 들어 약 1분 정도 내지 약 4시간 이상일 수 있다.
출발 물질, 예를 들어 AP-3(예: 화학식 I)과 관련하여 출발 에스테르 상의 매우 다양한 R 기는 본 명세서에 기재된 반응에 적합하다.
예를 들어, R은 각각 약 1 내지 약 20개의 탄소 원자를 함유하는 알킬, 분지형 알킬, 아릴, 알케닐, 알키닐 뿐만 아니라 이들의 변형체 및 치환된 변형체일 수 있다. 천연 마이탄시노이드, 예를 들어 AP-3 집단 중의 상응하는 R 기는 보통 약 1 내지 5개의 탄소를 함유한다.
본 명세서에 기재된 방법은 특히 메틸 마그네슘 브로마이드를 포함하지만 이에 한정되지 않는 유기금속 시약을 사용한다. 또한 에틸-, 프로필-, 부틸- 또는 헥실-마그네슘 브로마이드와 같은(이에 한정되지 않음) 메틸 마그네슘 브로마이드와 기능면에서 유사한 유기마그네슘 시약을 사용할 수 있다. 또한 할로겐이 브롬화물에 더하여 염화물 및 요오드화물을 포함하는 대체 알킬 마그네슘 할라이드를 사용할 수 있다. 또한 메틸-, n-부틸-, 또는 헥실-리튬을 포함하지만 이에 한정되지 않는 친핵성 유기금속 시약; 트리메틸알루미늄과 같은 알킬알루미늄 시약 및 알킬 큐프레이트를 또한 사용할 수 있다.
테트라하드로푸란(THF)(옥솔란) 뿐만 아니라 1,4 디옥산, 디에틸 에테르, 사이클로프로필메틸 에테르, 사이클로펜틸메틸 에테르, 디메톡시에탄, 메틸 tert-부틸 에테르, 디글라임, 테트라하이드로피란 또는 2-메틸테트라하이드로푸란을 포함하지만 이에 한정되지 않는 기타 극성 비프로톤성 에테르성 용매를 공정에서 용매로서 사용할 수도 있다.
아세톤, 메틸 에틸 케톤 또는 에틸 아세테이트를 포함하지만 이에 한정되지 않는 다양한 카보닐을 사용하여 과량의 유기금속 시약, 예를 들어 메틸 마그네슘 브로마이드를 급랭할 수 있다. 또한, 예를 들어 메탄올, 에탄올, 프로판올, 부탄올 또는 tert-부탄올을 포함하지만 이에 한정되지 않는 프로톤 공급원을 사용할 수 있다.
생성된 침전물은 물을 첨가함으로써, 또는, 예를 들어 테트라하이드로푸란, 디옥산, 아세톤 또는 2-메틸테트라하이드로푸란과 같은 유기 용매와 물과의 혼합물을 첨가함으로써 용해시킬 수 있다. 대안적으로 침전물은 여과에 의해 제거될 수 있다.
당업자에게 공지된 수불혼화성 용매는 에틸 아세테이트, 이소프로필 아세테이트, 부틸 아세테이트, 메틸렌 클로라이드, 클로로포름, 2-메틸 테트라하이드로푸란 또는 톨루엔을 포함하지만 이에 한정되지 않는 마이타시놀을 추출하는 데 사용할 수 있다.
수성 후처리가 수행된다. 생성된 생성물-함유 유기층은 무기 함량, 특히 예를 들어 마그네슘 염을 감소시키기 위해 물로 세척될 수 있다. 유기층을 함유하는 생성물은 물로 세척한 다음, 예를 들어 염화나트륨으로 포화된 물로 세척할 수 있다. 이어서 합한 유기층을 물로 세척한 다음 염수로 세척한다. 적합한 대안적인 수성 후처리는 당업계에 공지되어 있다. 생성물 함유 유기층의 잔여 수분은 탈수제에 의해 감소될 수 있다. Na2SO4, 3A 또는 4A 분자체 또는 황산마그네슘이 바람직한 건조제이다. 또한 적합한 대체 건조제는 당업계에 공지되어 있다. 그럼에도 불구하고, 바람직하기는 하지만 건조제의 사용은 선택 사항이다. 대안적으로, 예를 들어 물은 공비 증류에 의해 제거될 수 있다.
분리, 정제
DCM 중의 1 내지 10% v/v 메탄올의 구배로 용출함으로써 통상적인 상 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제하는 것이 선호된다. 다른 크로마토그래피 시스템, 예를 들어 역상 HPLC 및 SFC(Super Critical Fluid Chromatography, 초임계 유체 크로마토그래피)를 이용할 수 있다. 또한 통상적인 상 크로마토그래피를 위해 당업계에 공지된 상이한 용출액을 생성물인 마이탄시놀을 정제하는 데 사용할 수 있다. 또한 결정화를 이용할 수 있다.
마이탄시놀은 종종 3-(S-(N-메틸알라니닐)마이탄시놀 에스테르, 또는 3-(S-(N-메틸알라니닐)마이탄시놀 에스테르의 유도체로 전환된다. 에스테르는 활성이 중요한 것으로 보고되어 있다[도 3 참조. Kupchan, S.M. 등, Journal of Medicinal Chemistry, Vol 21, No 1, pg 31-37(1978)]. 이어서 이는 ADC의 모노클로날 항체(mAb)와의 최종 접합을 위해 링커에 추가로 접합된다.
실시예
약 75 내지 80% 이소부틸, 약 10% tert-부틸 및 약 5% 에틸 에스테르의 조성을 갖도록 다음의 연구에서 사용된 AP-3을 (LS-MS로) 측정했다.
실시예 I
그리냐르 시약은 특히 에스테르, 케톤 및 알데히드의 카복실 작용기를 개질하기 위해 합성 유기 화학자들에 의해 광범위하게 사용되어 왔다. AP-3을 -30℃에서 3당량의 메틸 마그네슘 브로마이드(MeMgBr)로 처리하고, 이어서 0℃로 따뜻하게 했다. 반응을 LC-MS에 의해 주기적으로 모니터링하고, 약 3시간 동안 교반한 후, 마이탄시놀 1(+50% AP-3)로 약 50% 전환되는 것이 관찰되었지만 더 오래 교반하면 이전에 알려지지 않은 불순물이 형성되었다. 이러한 초기 성공 때문에, 반응을 10 내지 12당량의 MeMgBr로 반복하여 마이탄시놀 1로의 약 90% 전환률로 밝혀졌다. 초기에 HCL 수용액을 사용하여 0℃에서 반응물을 급랭시켰다. 그러나, 과잉의 tert-부탄올 또는 아세톤으로 반응물을 급랭함으로써 급랭하는 동안 다른 불순물의 형성을 초래하는 것으로 나중에 밝혀졌다. 급랭에 아세톤을 사용하는 경우, 침전물이 수득었으며, 이어서 물을 가하여 이를 용해시킨 다음, 생성물을 에틸 아세테이트로 추출했다. 반면에 t-부탄올을 사용하는 경우, 균질한 용액이 수득되었다. 급랭제로서 아세톤을 사용하면 물을 가한 후에 부산물로서 tert-부탄올이 생성되기 때문에, 모든 후속 반응에서 아세톤을 사용했다. 또한 아세톤을 사용하면 급랭 시 메탄 가스의 방출이 최소화된다. 따라서 AP-3 250 mg을 사용하여 반응물을 스케일링-업하고, 염화메틸렌(DCM) 중의 1 내지 10% v/v 메탄올의 구배로 용출시키는 정상-상 컬럼 크로마토그래피에 의해 정제한 후, 마이탄시놀 약 160 mg(약 70% 수율)을 분리했다.
실시예 II
MeMgBr을 사용하는 반응을 용매로서의 DCM 중에서 시도했지만 실온(rt)에서 하룻밤 동안(16시간) 교반한 후에 약 30%의 AP-3이 여전히 남아 있도록 느린 것으로 관찰되었다. 또한 13당량의 "터보 그리냐르(iPr-MGCl+LiCl의 혼합물; THF 중 1.3 M 용액)"를 사용하여 반응을 향상시키려고 시도했지만 느린 것으로 관찰되었 고, 주생성물로서 탈수된 마이탄시놀이 생성되었다.
실시예 III
자기 교반기가 장착된 깨끗하고 건조한 25 mL 둥근 바닥 플라스크에 AP-3(250 mg, 0.39 mmol)에 이어서 THF(2.0 mL)를 채웠다. 혼합물을 아르곤 하에서 실온에서 15 내지 20분 동안 교반하여 투명한 균질 용액을 얻었다. 생성된 용액을 -30℃로 냉각시키고, 이어서 MeMgBr(1.94 M; 2.4 mL; 4.72 mmol; 12당량)을 아르곤 하에서 주사기를 통해 -30℃에서 적가했다. 첨가를 완료한 후, 반응 혼합물을 0℃로 따뜻하게 하고, 이 시점에서 LC-MS 분석은 주로(≥ 90%) 원하는 생성물을 나타냈다. 이 시점에서, 아세톤(10 내지 15 mL)을 0℃에서 초기에 서서히 반응 혼합물에 가하고, 이어서 일부분에서 나중에 가했다. 형성된 백색 침전물을 파쇄기로 옮기고, 이어서 물(15 내지 20 mL)을 가하여 용해시켰다. 생성된 용액을 에틸 아세테이트(5 × 25 내지 30 mL)를 사용하여 추출했다. 이어서, 합한 유기층을 물, 염수로 세척하고, 건조(Na2SO4)시키고, 이어서 농축시켜 조 생성물을 수득하고, 이를 DCM 중 1 내지 10% v/v 메탄올의 구배로 용출함으로써 정상 상 컬럼 크로마토그래피로 정제했다. 원하는 생성물을 함유하는 분획을 모으고, 농축시켜 마이탄시놀 1 0.158 g(71%)을 백색 고체로서 수득했다.
실시예 IV
에스테르 가수분해에 대한 전형적인 조건은 수성 염기이다. 수성 염기는 본 명세서에 기술된 결과를 가져오는 데 실패한다, 즉:
수성 염기는 이 반응에서 작용하지 않는다. 본 명세서에 기술된 결과를 가져오기 위해 수년 동안 전문가들에 의해 이전에 시도된 조건들의 요약은 다음과 같이 나타낸다:
마이탄신(la)은 1972년에 쿱찬에 의해 최초로 보고되었다[Kupchan 등, J.Am Chem Soc, 1354(1972)]. 안사미토신(마이타니노이드)의 분리[Asai 등 from the broth of Nocardia assigned the nomenclature in Figure 1 for the different ester at Carbon 3, Tetrahedron, 1079(1979)].
C-3에서 에스테르를 제거함으로써 2차 알코올 마이탄시놀(2)이 생성된다.
드러난 2차 알콜을 사용하여 마이탄신을 항체 약물 복합체(Antibody Drug Conjugate)에서 사용되는 링커에 링크했다. 문헌[Pillow, T. 등, J.Med. Chem 7890(2014)]을 참고한다. 2 를 형성하기 위한 에스테르의 제 1 보고된 제거는 쿱찬 등에 의해 보고되었다[J.Am Chem. Soc., 1354(1972)]. 테트라하드로푸란 중의 LiAlH4는 마이탄신(la)을 40% 수율로 마이탄시놀(2)로 전환하도록 보고되었다. 추가의 세부 사항은 쿱찬 등에 의해 1978년에 제공되었다[J.Med Chem,31]. 이 과정으로부터의 물질은 세 번의 정제, 두 번의 예비 박층 크로마토그라피, 이어서 하나의 알루미나 컬럼을 필요로 했다.
에스테르를 알코올로 제거하기 위한 다수의 보고된 방법들이 존재하지만, 1에서 2로의 에스테르 모이어티의 제거가 사소하지 않다는 것은 당업계에 잘 알려져 있다[Greene, T.W., Wuts, P.G.M. Protecting Groups in Organic Synthesis, Third Edition, pg 149-178(1999)]. 위드슨(Widdeson) 등은 공통 에스테르 제거 전략이 화합물을 분해하는 것을 보고했다[J.Med.Chem, 4392(2006)]. 예를 들어, 염기성 가수분해는 에스테르를 제거하여 새로운 올레핀을 형성한다. LiAlH4 에컨대 DIBAL, NaBH4 및 Red-Al에 대한 몇 가지 대안적인 환원성 시약은 낮은 수율 및 다수의 부산물을 초래한다. 또한 에스테라제의 넓은 패널은 성공적이지 못했다.
실제로, 위드슨 등에 따르면,
--"마이탄시노이드 중의 C3 에스테르기는 온화한 염기성 조건(pH > 9) 하에서 쉽게 제거되어 α,β-불포화 마이탄시노이드 마이신을 제공하기 때문에, 에스테르 가수분해는 환원성 절단 공정을 통해 달성되었다. 이전에 기술된 방법(Kupchan, SM, 등, J.Med.Chem 21:31(1978))을 이용하여 리튬 알루미늄 하이드라이드를 사용하여 C 3 에스테르의 환원성 분열에 대해, 몇 가지 부산물을 갖는 마이탄시놀의 낮은 수율을 제공했다. DIBAL, NaBH4, Red-Al, 또는 Red-Al+1 당량 메탄올을 포함하는 몇몇 다른 환원제는 불량한 수율 및 다수의 부산물을 제공했다. 상업적으로 입수 가능한 에스테라제 및 리파제의 넓은 패널을 사용하여 에스테르의 효소적 절단을 시도했지만 가수분해가 검출되지 않아 성공하지 못했다. 그러나, 조절된 온도(-30 내지 -40℃) 하에서 약한 환원제인 리튬 트리메톡시알루미늄 하이드라이드를 사용하여 안사미토신 중의 에스테르 그룹을 효율적으로 절단하여 마이탄시놀을 양호한 수율로 얻었다. 더 높은 반응 온도는 에폭사이드 개환으로 이어졌고, 반면에 더 낮은 반응 온도는 미반응 출발 물질의 높은 비율을 초래했다."--
J.Med.Chem., 49:4392(2006).
2001년에 챠리(Chari)는 LiAlH4에 대한 대체물로서 리튬 또는 나트륨 알콕시 하이드라이드의 사용을 보고했다[미국 특허 제6,333,410호]. 챠리 및 위디슨(Widdison)은 높은 수율로 생성물 2를 제공하기 위해 가교된 아세탈 중간체를 선택적으로 파괴하기 위해 특정한 후처리 조건이 요구된다는 것을 나중에 보고했다[WO 2007/0596500]. 대안적인 후처리는 더 낮은 수율을 제공했다. 전술한 모든 절차는 실리카 겔 크로마토그래피를 필요로 하여 순수한 2를 얻었다.
* * *
본 명세서에서 언급된 모든 간행물 및 특허는 참고로 포함된다. 본 발명의 범위 및 정신으로부터 벗어남이 없이 본 발명의 다양한 변경 및 변화가 당업자에게는 명백할 것이다. 본 발명은 특정 실시양태와 관련하여 기술되었지만, 청구된 바와 같은 발명은 이들 실시양태에 과도하게 제한되지 않는다는 것을 이해해야 한다. 실제로, 본 발명을 수행하기 위한 다양한 수정은 당업자에게 자명한 것이며, 하기 청구항들의 범위 내에 있는 것으로 의도된다.
Claims (11)
- 극성 비양자성 에테르 용매에서, 화학식 I의 화합물을 적어도 하나의 유기금속 시약과 반응시켜 화학식 II의 화합물을 제조하는 단계로서, 유기금속 시약은 메틸 마그네슘 할라이드, 에틸 마그네슘 할라이드, 프로필 마그네슘 할라이드, 부틸 마그네슘 할라이드 및 헥실 마그네슘 할라이드로 이루어진 군으로부터 선택되고, 할라이드가 염화물, 브롬화물 또는 요오드화물인 것인, 단계 및
화학식 II의 화합물을 분리시키는 단계
를 포함하는, 화학식 II의 화합물의 제조 방법:
상기 식에서,
R은 알킬, 분지형 알킬, 아릴, 알케닐, 알키닐뿐만 아니라 치환된 탄소 또는 헤테로원자 함유 알킬, 분지형 알킬, 아릴, 알케닐 또는 알키닐로 이루어진 군으로부터 선택된다. - 제1항에 있어서,
화학식 I의 화합물이 안사미토신으로부터 제공되는 것인, 방법. - 제2항에 있어서,
화학식 I의 화합물이 안사미토신 P-3(AP-3)으로서 제공되는 것인, 방법. - 제1항에 있어서,
유기금속 시약이 메틸 마그네슘 브로마이드인 것인, 방법. - 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서,
극성 비양성자성 에테르 용매가 1,4-디옥산, 디에틸 에테르, 시클로프로필메틸 에테르, 시클로펜틸메틸 에테르, 디메톡시에탄, 메틸 tert-부틸 에테르, 디글라임, 테트라히드로피란 및 2-메틸테트라히드로푸란으로 이루어진 군으로부터 선택되는 것인, 방법. - 삭제
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