KR102660905B1 - 비올라세인을 포함하는 항콕시듐용 조성물 및 이의 용도 - Google Patents
비올라세인을 포함하는 항콕시듐용 조성물 및 이의 용도 Download PDFInfo
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Abstract
본 출원은 비올라세인, 비올라세인 유도체, 및/또는 이의 염을 포함하는 항콕시듐용 조성물 및 이의 용도에 관한 것으로, 일 예에 따른 비올라세인을 포함하는 조성물은 콕시듐증을 유도할 수 있는 원충에 대한 직접 사멸 효과, 상기 원충의 세포 침투 억제 효과, 및/또는 세포 내 상기 원충 증식 억제 효과가 우수하고, 생체 내 콕시듐증 예방, 개선, 및 치료 효과가 우수하다.
Description
본 출원은 비올라세인, 비올라세인 유도체, 및/또는 이의 염을 포함하는 항콕시듐용 조성물 및 이의 용도에 관한 것이다.
콕시듐증은 아이메리아 (Eimeria) 라고 하는 첨복포자충문 (phylum apicomplexan) 에 속하는 원생동물 기생충에 의해 초래되는 장 관련 질환으로서, 소화장애, 설사, 체중 감소, 낮은 사료 효율 더 나아가 가축 폐사까지 일으키며 전세계 농가에 경제적으로 큰 영향을 미친다 (Williams RB. A compartmentalised model for the estimation of the cost of coccidiosis to the world's chicken production industry. Int J Parasitol. 1999; 29(8):1209-1229).
지난 몇 년간 많은 연구진들에 의하여 콕시듐증을 치료하기 위한 치료제로서, 오시스트 세포벽 형성 혹은 원충의 무성 및 유성생식을 막을 수 있는 아이노포어 (ionophore) 또는 화학적 합성제제 (chemically synthetic coumpounds)와 같은 항콕시듐제들이 개발이 되었다. 그러나, 아이노포어와 화학적 합성제제를 번갈아 처리하는 셔틀프로그램 (shuttle program)의 장기적인 사용으로 인한 약제 내성을 지닌 원충 등이 출현하는 등 부작용이 발생하였다.
특히, 항생제의 오남용으로 인해 동물에 축적된 항생제는 육류를 통해 인간이 항생제를 섭취하게 되어 심각한 문제가 되고 있으며, 축산물 내 항생제 잔류 문제로 세계 각국에서 항생제 투약을 금지하고 있는 추세이고, 약제에 내성을 갖는 균주의 출현 및 체내 잔류 문제 등의 부작용을 나타내는 기존의 항콕시듐제의 대체제에 대한 개발 및 연구가 시급한 실정이다.
이에 본 출원의 발명자들은 비올라세인, 비올라세인의 유도체, 및/또는 이의 염이 항콕시듐 활성 및 콕시듐증을 나타내는 원충에 대한 항원충 활성이 우수한 것을 확인하고 본 발명을 완성하였다.
본 출원의 일 예는 비올라세인, 비올라세인 유도체, 및 이의 염으로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는, 콕시듐증 예방 또는 개선용 사료 조성물을 제공한다.
본 출원의 다른 예는 비올라세인, 비올라세인 유도체, 및 이의 약학적으로 허용 가능한 염으로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는, 콕시듐증 예방 또는 치료용 약학 조성물을 제공한다.
본 출원의 또 다른 예는 비올라세인, 비올라세인 유도체, 및 이의 염으로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 이상을 포함하는, 아이메리아 속 원충에 대한 항원충용 조성물을 제공한다.
본 출원의 또 다른 예는 상기 조성물을 동물(예를 들면, 인간을 제외한 동물)에 투여하는 단계를 포함하는, 콕시듐증 예방, 개선, 또는 치료 방법을 제공한다.
본 출원에서, 항콕시듐 효능 (활성, 효과)이 우수한 것은 하기 (1) 내지 (5)로 이루어지는 군 중에서 선택된 1종 이상 (예를 들면, 1종 이상, 2종 이상, 3종 이상, 4종 이상, 또는 5종 모두)을 의미하는 것일 수 있다:
(1) 항콕시듐 종합지수 (Anticoccidial index; ACI)가 대조군 대비 높음;
(2) 콕시듐증이 유도된 동물 개체에 투여되어 대조군 대비 폐사율, 병변 스코어 (lesion score), 및/또는 분변 오시스트 (oocyst) 배출양을 감소시킴;
(3) 콕시듐증 유도에 의한 체중 감소를 억제함;
(4) 대조군 대비 콕시듐증을 유도하는 원충에 대한 살충 활성이 높음; 및
(5) 대조군 대비 콕시듐증을 유도하는 원충의 세포 침투 및/또는 세포 내 상기 원충의 증식 억제 효과가 높음.
본 출원에서, 대조군은 음성 대조군 (아무것도 처리하지 않은 군이거나 물, 및/또는 버퍼 처리군) 및/또는 기존의 공지된 항콕시듐제 (예를 들면, 디클라주릴 (diclazuril) 및/또는 살리노마이신 (salinomycin))를 포함하는 양성 대조군을 의미할 수 있다.
일 예에 따른 조성물은 하기 (1) 내지 (6)으로 이루어진 군 중에서 선택된 1종 이상 (예를 들면, 1종 이상, 2종 이상, 3종 이상, 4종 이상, 5종 이상 또는 6종 모두)의 특성을 가질 수 있고, 이의 특성은 대조군 보다 우수한 것일 수 있다:
(1) 항콕시듐 활성 우수;
(2) 콕시듐증을 유도하는 원충에 대한 항원충 효과 우수;
(3) 내산성 우수;
(4) 내열성 우수;
(5) 생체 내 안정성 및/또는 안전성 우수; 및
(6) 증체량 개선 효과 우수.
일 예에 따른 조성물은 내산성 및/또는 내열성이 우수하여 체내에 투여되어 우수한 항콕시듐 활성을 장기간 유지할 수 있고, 생체 내 안정성이 우수하며, 다양한 온도 및/또는 pH 범위의 환경에서도 우수한 항콕시듐 활성을 유지할 수 있고, 다양한 제품 (예를 들면 사료 첨가제)에 적용이 가능하며, 보관 안정성이 우수할 수 있다.
일 예에 따른 조성물은 체내 투여시 장 외의 다른 조직 및 장기 (예를 들면, 혈액, 간, 신장, 및/또는 비장 등) 등에 흡수되지 아니하여 체내 잔류량이 적어 생체 내 안전성이 우수할 수 있다.
일 예에서, 증체량 개선 효과가 우수하다는 것은 개체에 투여되어 개체의 체중을 증가시키는 효과가 우수한 것을 의미할 수 있고, 일 예에서 상기 증체량은 일당 증체량을 의미할 수 있고, 상기 개체는 콕시듐증이 유도된 개체일 수 있다.
일 예에 따른 조성물은 기존의 공지된 항콕시듐제 (예를 들면, 설파퀴녹살린, 설파클로로피라진, 및 설파메타진과 같은 설파제, 살리노마이신 및 모넨신 소듐과 같은 폴리에테르 이오노포어 항생물질, 암푸로륨, 디클라주릴, 및/또는 톨트라주릴) 보다 동등 이상의 우수한 항콕시듐 활성을 나타내면서도, 체내 흡수가 되지 않아 장기간 사용해도 안전할 수 있다.
본 출원에서, "예방"이란 일 예에 따른 조성물의 투여에 의해 질환의 발병을 억제 또는 지연시키는 모든 행위를 의미하고, "치료"란 일 예에 따른 조성물의 투여에 의해 질환의 의심 및 발병 개체의 증상이 호전되거나 이롭게 변경되는 모든 행위를 의미하며, "개선"이란, 일 예에 따른 조성물의 투여로 질환이 치료되는 상태와 관련된 파라미터, 예를 들면 증상의 정도를 적어도 감소시키는 모든 행위를 의미할 수 있다. 상기 질환은 콕시듐증을 의미할 수 있다.
일 예에 따른 조성물(예를 들면, 사료 조성물, 약학 조성물, 및/또는 항원충용 조성물)은 비올라세인, 비올라세인 유도체, 및 이의 염(또는 이의 약학적으로 허용가능한 염)으로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 이상 (예를 들면, 1종 이상, 2종 이상, 3종 이상, 4종 이상, 또는 모두)을 일 예에 따른 조성물의 유효성분으로 포함할 수 있다.
일 양상은 비올라세인 (violacein), 비올라세인 유도체, 및 이의 염 (비올라세인의 염 또는 비올라세인 유도체의 염)으로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 이상 (예를 들면, 1종 이상, 2종 이상, 3종 이상, 4종 이상, 또는 모두)을 포함하는, 콕시듐증 예방, 또는 개선용 사료 조성물을 제공할 수 있다.
상기 비올라세인 (violacein)은 보라색 색소로서, "3-(2-(5-Hydroxyindol-3-yl)-5-oxo-2-pyrrolin-4-ylidene)-2-indolinone"로 명명되고, 다음의 화학식 1의 일반식 및/또는 C20H13N3O3의 분자식을 갖는 것일 수 있고, Cas No. 548-54-9, UNII-QJH0DSQ3SG, 및/또는 BRN 0049923 일 수 있다. 일 예에서 비올라세인은 (3Z)-비올라세인일 수 있다.
일 예에서, 상기 비올라세인의 유도체는 데옥시비올라세인 (deoxyviolacein), 프로비올라세인 (proviolacein), 및 옥시비올라세인 (oxyviolacein)으로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상 (예를 들면, 1종 이상, 2종 이상, 또는 3종 이상 모두)일 수 있다.
상기 데옥시비올라세인은 "3-[(4E)-2-(1H-Indole-3-yl)-5-oxo-2-pyrroline-4-ylidebe]indoline-2-one"로 명명되고, 다음의 화학식 2의 일반식 및/또는 C20H13N3O2의 분자식을 갖는 것일 수 있고, SCHEMBL15948572, CHEBI:131915, Q27225296, 및/또는 Cas No. 5839-61-2일 수 있다.
상기 프로비올라세인은 "5-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-3-(1H-indol-3yl)-2H-pyrrol-2-one"로 명명되고 다음의 화학식 3의 일반식 및/또는 C20H13N3O2의 분자식을 갖는 것일 수 있고, SCHEMBL16430767, CHEBI:131916, 및/또는 Q27225297 일 수 있다.
상기 옥시비올라세인은 "5-hydroxy-3-[2-hydroxy-5-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrol-3-yl]indol-2-one"로 명명되고 다음의 화학식 4의 일반식 및/또는 C20H13N3O4 일 수 있다.
본 발명의 일 구체예에 따르면, 상기 비올라세인, 상기 비올라세인의 유도체, 및/또는 이의 염은 천연물 및/또는 균주에서 추출 및 분리하여 얻거나, 통상적인 유기합성 방법으로 제조할 수 있으나 이에 한정되지 않는다. 예를 들면 Chromobacterium, Collimonas, Duganella, Iodobacter, Janthinobacterium, Microbulbifer, Pseudoaltermonas, Escherichia, 또는 Corynebacterium 속에 속하는 종으로부터 직접 분리하여 수득하거나 당업계의 제조업자로부터 수득할 수 있으나, 이에 한정되지 않는다.
본 출원에서, "비올라세인의 염" 또는 "비올라세인 유도체의 염"은 양이온과 음이온이 정전기적 인력에 의해 결합하고 있는 물질인 염 중에서 본 생리학상 허용되는 염을 의미할 수 있고, "약학적으로 허용 가능한 염"은 약제학적으로 사용될 수 있는 형태의 염을 의미할 수 있으며, 예를 들면, 금속염, 유기 염기와의 염, 무기산과의 염, 유기산과의 염, 염기성 또는 산성 아미노산과의 염 등이 될 수 있다. 일 예에서, 상기 금속염으로는 알칼리 금속염(나트륨염, 칼륨염 등), 알칼리 토금속염(칼슘염, 마그네슘염, 바륨염 등), 알루미늄염 등이 될 수 있고; 유기 염기와의 염으로는 트리에틸아민, 피리딘, 피콜린, 2,6-루티딘, 에탄올아민, 디에탄올아민, 트리에탄올아민, 시클로헥실아민, 디시클로헥실아민, N,N-디벤질에틸렌디아민 등과의 염이 될 수 있으며; 무기산과의 염으로는 염산, 브롬화수소산, 질산, 황산, 인산 등과의 염이 될 수 있고; 유기산과의 염으로는 포름산, 아세트산, 트리플루오로아세트산, 프탈산, 푸마르산, 옥살산, 타르타르산, 말레인산, 시트르산, 숙신산, 메탄술폰산, 벤젠술폰산, p-톨루엔술폰산 등과의 염이 될 수 있으며; 염기성 아미노산과의 염으로는 아르기닌, 라이신, 오르니틴 등과의 염이 될 수 있고; 산성 아미노산과의 염으로는 아스파르트산, 글루탐산 등과의 염이 될 수 있다.
본 출원에서, "콕시듐증 (coccidiosis, 콕시디아증)"은 콕시듐 원충 (콕시듐증을 유도할 수 있는 원충, 예를 들면 아이메리아 속 콕시듐 원충)이 소화관 상피에서 점막 밑 조직의 세포질 내에 기생하며 상피를 파괴시키고 장염을 일으키는 질환으로서, 육계농장에서 연변, 설사 및 혈변으로 증체율 저하와 출하일령의 연장으로 경제적 피해를 야기하는 원충성 질병이다. 콕시듐증은 육계뿐만 아니라 조류 및 포유동물에서도 발현될 수 있고, 구체적으로 상기 콕시듐증은 소, 토끼, 염소, 개, 고양이, 실험동물인 마우스, 및 랫트 등에도 감염될 수 있으며, 특히 닭 등 가금류에 치명적인 손상을 입힐 수 있다. 일 예에서, 상기 콕시듐증은 급성형 콕시듐증, 아급성형 콕시듐증, 및 만성형 콕시듐증 등을 포함할 수 있다. 상기 급성형 콕시듐증은 감염 후 48시간 이내에 혈변, 원기소실, 빈혈을 나타내며, 감염된 개체가 폐사할 수 있고, 상기 아급성형 콕시듐증은 감염 후 혈액성 설사 및/또는 빈혈 증상을 나타낼 수 있고, 상기 만성형 콕시듐증은 감염 후 1~2일간 설사 후 연변 및/또는 체중 감소의 증상을 나타낼 수 있다.
콕시듐 원충 종의 오시스트 (Oocyst, 낭포, 충란)가 높은 습도와 온도에서 포자충 (Sporulated Oocyst)으로 성숙될 경우 감염성이 있으며, 개체의 체내에서 일정한 생활사 (life cycle)를 거친 후 분변으로 오시스트를 배설하면 쉽게 전파가 이루어지고 오시스트 생활사가 되풀이된다. 콕시듐 원충 종의 오시스트 (낭포)는 외부 환경에 대해 저항성이 크며, 낭포벽은 내외의 2층으로 구성된 것으로 알려져 있다. 낭포벽의 외층은 젤라틴 물질로서 물리적인 외압에 강하게 저항하고 내층은 핵단백이 풍부하여 화학적 자극, 예를 들면 소독제에 강하게 저항할 수 있다. 콕시듐 원충 종의 오시스트는 4개의 포자낭(sporocysts)을 포함할 수 있고, 상기 포자낭은 각 2개의 포자소체(sporozoites)를 포함할 수 있으며, 오시스트 형태로 동물에 감염 후 포자낭과 포자소체 형태로 방출되어 세포 내에서 증식하고, 유성생식 및/또는 무성생식을 거친 포자소체는 오시스트를 형성하여 분변으로 배출될 수 있다. 일 예에서, 포자소체는 원충과 동일한 의미로 사용될 수 있고, 상기 포자소체(원충)은 병변을 일으킬 수 있다.
일 예에 따르면, 상기 콕시듐증은 아이메리아 속(Eimeria sp.) 원충에 의해 유도되는 것일 수 있다. 일 예에서, 상기 아이메리아 속 원충은 아이메리아 아세불리나 (Eimeria acervulina: 모래구포자충), 아이메리아 테넬라 (Eimeria tenella: 닭맹장구포자충), 아이메리아 맥시마 (Eimeria maxima: 맥시마구포자충), 아이메리아 네카트릭스 (Eimeria necatrix: 네카트르구포자충), 아이메리아 브루네티 (Eimeria brunetti: 브루네트구포자충), 아이메리아 하가니 (Eimeria hagani: 하가니구포자충), 아이메리아 미티스 (Eimeria mitis: 미티스구포자충), 아이메리아 프래콕스 (Eimeria praecox: 이른구포자충), 아이메리아 미바티 (Eimeria mivati: 미바트구포자충), 아이메리아 아우라티 (Eimeria aurati), 아이메리아 바루에리 (Eimeria baueri), 아이메리아 레피도시레니스 (Eimeria lepidosirenis), 아이메리아 류시스시 (Eimeria leucisci), 아이메리아 루틸리 (Eimeria rutile), 아이메리아 바나시 (Eimeria vanasi), 아이메리아 앰피스배니아룸 (Eimeria amphisbaeniarum), 아이메리아 윗처리 (Eimeria witchery), 아이메리아 예메낸새 (11), 아이메리아 아데노에이데스 (Eimeria adenoeides), 아이메리아 콜치씨(Eimeria colchici), 아이메리아 컬바타 (Eimeria curvata), 아이메리아 디스펄사 (Eimeria dispersa), 아이메리아 두오데나리스 (Eimeria duodenalis), 아이메리아 프라터큘래 (Eimeria fraterculae), 아이메리아 갈로파보니스 (Eimeria gallopavonis), 아이메리아 이노쿠아 (Eimeria innocua), 아이메리아 멜레그리디스 (Eimeria meleagridis), 아이메리아 멜레그리미티스 (Eimeria meleagrimitis), 아이메리아 파시아니(Eimeria phasiani), 아이메리아 프로쎄라(Eimeria procera), 아이메리아 펄퓨어이쎄팔리 (Eimeria purpureicephali), 아이메리아 아사타 (Eimeria ahsata), 아이메리아 알바멘시스 (Eimeria alabamensis), 아이메리아 알리제비 (Eimeria alijevi), 아이메리아 아스퍼로니카 (Eimeria aspheronica), 아이메리아 아를로인지 (Eimeria arloingi), 아이메리아 아룬델리 (Eimeria arundeli), 아이메리아 바쿠엔시스 (Eimeria bakuensis), 아이메리아 보비스 (Eimeria bovis), 아이메리아 카멜리 (Eimeria cameli), 아이메리아 카프리나 (Eimeria caprina), 아이메리아 카프로비나 (Eimeria caprovina), 아이메리아 크리스텐세니 (Eimeria christenseni), 아이메리아 클레트리오노미스 (Eimeria clethrionomyis), 아이메리아 코에씨콜라 (Eimeria coecicola), 아이메리아 콘토르타 (Eimeria contorta), 아이메리아 코우에씨 (Eimeria couesii), 아이메리아 크랜달리스 (Eimeria crandallis), 아이메리아 다마헨시스 (Eimeria dammahensis), 아이메리아 도우레리 (Eimeria dowleri), 아이메리아 엑시구아 (Eimeria exigua), 아이메리아 팔씨포르미스 (Eimeria falciformis), 아이메리아 파라사니 (Eimeria farasanii), 아이메리아 페리시 (Eimeria ferrisi), 아이메리아 플라베씬스(Eimeria flavescens), 아이메리아 갈라티(Eimeria gallatii), 아이메리아 그래눌로사 (Eimeria granulosa), 아이메리아 히르씨 (Eimeria hirci), 아이메리아 인테스트이날리스 (Eimeria intestinalis), 아이메리아 이레시두아 (Eimeria irresidua), 아이메리아 인트리카타 (Eimeria intricata), 아이메리아 졸치제비 (Eimeria jolchijevi), 아이메리아 크링즈마니 (Eimeria krijgsmanni), 아이메리아 래리머렌시스 (Eimeria larimerensis), 아이메리아 마쿠사니엔시스 (Eimeria macusaniensis), 아이메리아 마그나 (Eimeria magna), 아이메리아 마르코니 (Eimeria marconii), 아이메리아 메디아 (Eimeria media), 아이메리아 멜라누리 (Eimeria melanuri), 아이메리아 미옥시 (Eimeria myoxi), 아이메리아 나그푸렌시스 (Eimeria nagpurensis), 아이메리아 니에스쿨지 (Eimeria nieschulzi), 아이메리아 니나콜야키모배 (Eimeria ninakohlyakimovae), 아이메리아 오비노달리스 (Eimeria ovinoidalis), 아이메리아 팔리다(Eimeria pallida), 아이메리아 팔루스트리스 (Eimeria palustris), 아이메리아 파필라타 (Eimeria papillata), 아이메리아 퍼르포란스 (Eimeria perforans), 아이메리아 포캐 (Eimeria phocae), 아이메리아 필레타 (Eimeria pileata), 아이메리아 피피스트렐루스 (Eimeria pipistrellus), 아이메리아 피리포르미스 (Eimeria piriformis), 아이메리아 프리오노템니 (Eimeria prionotemni), 아이메리아 프로시오니스 (Eimeria procyonis), 아이메리아 펀크타타 (Eimeria punctate), 아이메리아 루브루키 (Eimeria roobroucki), 아이메리아 사우디엔시스 (Eimeria saudiensis), 아이메리아 시란데리 (Eimeria sealanderi), 아이메리아 세파라타 (Eimeria separata), 아이메리아 스티에대 (Eimeria stiedae), 아이메리아 우르시니 (Eimeria ursini), 아이메리아 베르미포르미스 (Eimeria vermiformis), 아이메리아 웨이브리드젠시스 (Eimeria weybridgensis), 아이메리아 우바티 (Eimeria wobati), 및 아이메리아 주에르니 (Eimeria zuernii)로 이루어진 군중에서 선택되는 1종 이상 (예를 들면, 1종 이상, 2종 이상, 3종 이상, 또는 4종 이상)일 수 있다.
일 예에 따른 조성물은 하기 표 1에 기재된 아이메리아 속 원충으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상 (예를 들면, 1종 이상, 2종 이상, 3종 이상, 또는 4종 이상)의 원충으로 인해 유도된 콕시듐증의 예방, 개선, 및/또는 치료 효과가 우수한 것일 수 있고, 하기 표 1에 기재된 아이메리아 속 원충은 각각 표 1에 기재된 동물의 콕시듐증을 유도하는 것일 수 있다.
| species | 호스트(host) 동물 | |
| 1 | 아이메리아 아세불리나 (Eimeria acervulina) | 닭 (Gallus gallus domesticus) |
| 2 | 아이메리아 테넬라(Eimeria tenella) | 닭 (Gallus gallus domesticus) |
| 3 | 아이메리아 맥시마(Eimeria maxima) | 닭 (Gallus gallus domesticus) |
| 4 | 아이메리아 네카트릭스 (Eimeria necatrix) | 닭 (Gallus gallus domesticus) |
| 5 | 아이메리아 브루네티 (Eimeria brunetti) | 닭 (Gallus gallus domesticus) |
| 6 | 아이메리아 하가니 (Eimeria hagani) |
닭 (Gallus gallus domesticus) |
| 7 | 아이메리아 미티스 (Eimeria mitis) |
닭 (Gallus gallus domesticus) |
| 8 | 아이메리아 프래콕스 (Eimeria praecox) | 닭 (Gallus gallus domesticus) |
| 9 | 아이메리아 미바티(Eimeria mivati) | 닭 (Gallus gallus domesticus) |
| 10 | 아이메리아 아우라티 (Eimeria aurati) |
금붕어 (goldfish (Carassius auratus)) |
| 11 | 아이메리아 바루에리(Eimeria baueri) | 붕어 (crucian carp (Carassius carassius)) |
| 12 | 아이메리아 레피도시레니스(Eimeria lepidosirenis) | 남아메리카폐어(South American lungfish (Lepidosiren paradoxa)) |
| 13 | 아이메리아 류시스시(Eimeria leucisci) | 바벨 (common barbel (Barbus barbus bocagei)) |
| 14 | 아이메리아 루틸리 (Eimeria rutile) |
유럽산 처브 (European chub (Leuciscus cephalus cabeda)), 이베리아 코 잉어(Iberian nase (Chondrostoma polylepis polylepis)) |
| 15 | 아이메리아 바나시 (Eimeria vanasi) |
블루 틸라피아 (blue tilapia (Oreochromis aureus)) |
| 16 | 아이메리아 앰피스배니아룸(Eimeria amphisbaeniarum) | 웜도마뱀 (Mann's worm lizard (Amphisbaena manni)) |
| 17 | 아이메리아 윗처리(Eimeria witchery) | 웜도마뱀 (Mann's worm lizard (A. manni)) |
| 18 | 아이메리아 예메낸새(Eimeria yemenensae) | 무지개 아가마 (rock agama (Agama yemenensis)) |
| 19 | 아이메리아 아데노에이데스(Eimeria adenoeides) | 칠면조 (turkey (Meleagris gallopavo)) |
| 20 | 아이메리아 콜치씨(Eimeria colchici) | 꿩 (common pheasant (Phasianus colchicus)) |
| 21 | 아이메리아 컬바타 (Eimeria curvata) |
회색머리땅비둘기 (ruddy ground dove (Columbina talpacoti)), 비늘작은비둘기 (scaled dove (Scardafella squammata)) |
| 22 | 아이메리아 디스펄사(Eimeria dispersa) | 칠면조 (turkey (M. gallopavo)), 메추라기 (bobwhite quail (Colinus virginianus)) |
| 23 | 아이메리아 두오데나리스 (Eimeria duodenalis) |
꿩 (common pheasant (Phasianus colchicus)) |
| 24 | 아이메리아 프라터큘래 (Eimeria fraterculae) |
아틀란틱 퍼핀 (Atlantic puffin (Fratercula arctica)) |
| 25 | 아이메리아 갈로파보니스 (Eimeria gallopavonis) |
칠면조 (turkey (M. gallopavo)) |
| 26 | 아이메리아 이노쿠아(Eimeria innocua) | 칠면조 (turkey (M. gallopavo)) |
| 27 | 아이메리아 멜레그리디스 (Eimeria meleagridis) |
칠면조 (turkey (M. gallopavo)) |
| 28 | 아이메리아 멜레그리미티스(Eimeria meleagrimitis) | 칠면조 (turkey (M. gallopavo)) |
| 29 | 아이메리아 파시아니 (Eimeria phasiani) |
꿩 (pheasant (P. colchicus)) |
| 30 | 아이메리아 프로쎄라 (Eimeria procera) |
유럽반시 (grey partridges (Perdix perdix)) |
| 31 | 아이메리아 펄퓨어이쎄팔리 (Eimeria purpureicephali) |
보석앵무 (red-capped parrot (Purpureicephalus spurius)) |
| 32 | 아이메리아 아사타 (Eimeria ahsata) |
염소 (goat (Capra hircus)), 양 (sheep (Ovis aries)) |
| 33 | 아이메리아 알바멘시스 (Eimeria alabamensis) |
소 (cattle (Bos taurus)) |
| 34 | 아이메리아 알리제비 (Eimeria alijevi) |
염소 (goat (C. hircus)) |
| 35 | 아이메리아 아스퍼로니카 (Eimeria aspheronica) |
염소 (goat (C. hircus)) |
| 36 | 아이메리아 아를로인지 (Eimeria arloingi) |
염소 (goat (C. hircus)) |
| 37 | 아이메리아 아룬델리 (Eimeria arundeli) |
애기 웜뱃 (common wombat (Vombatus ursinus)) |
| 38 | 아이메리아 바쿠엔시스(Eimeria bakuensis) | 양 (sheep (O. aries)) |
| 39 | 아이메리아 보비스(Eimeria bovis) | 소 (cattle (B. taurus)) |
| 40 | 아이메리아 카멜리(Eimeria cameli) | 낙타 (camels (Camelus bactrianus, Camelus dromedarius)) |
| 41 | 아이메리아 카프리나(Eimeria caprina) | 염소 (goat (C. hircus)) |
| 42 | 아이메리아 카프로비나 (Eimeria caprovina) |
염소 (goat (C. hircus)) |
| 43 | 아이메리아 크리스텐세니(Eimeria christenseni) | 염소 (goat (C. hircus)) |
| 44 | 아이메리아 클레트리오노미스 (Eimeria clethrionomyis) |
대륙밭쥐속 (red-backed vole (Clethrionomys gapperi)) |
| 45 | 아이메리아 코에씨콜라(Eimeria coecicola) | 토끼 (rabbit (Oryctolagus cuniculus)) |
| 46 | 아이메리아 콘토르타(Eimeria contorta) | 마우스 (mouse (Mus musculus)) |
| 47 | 아이메리아 코우에씨(Eimeria couesii) | 쌀쥐 (rice rat (Oryzomys couesi)) |
| 48 | 아이메리아 크랜달리스(Eimeria crandallis) | 양 (sheep (O. aries)) |
| 49 | 아이메리아 다마헨시스(Eimeria dammahensis) | 긴칼뿔오릭스 (scimitar-homed oryx (Oryx dammah)) |
| 50 | 아이메리아 도우레리(Eimeria dowleri) | 붉은나무박쥐(eastern red bat (Lasiurus borealis)) |
| 51 | 아이메리아 엑시구아(Eimeria exigua) | 토끼 (rabbit (O. cuniculus)) |
| 52 | 아이메리아 팔씨포르미스(Eimeria falciformis) | 마우스 (mouse (M. musculus)) |
| 53 | 아이메리아 파라사니(Eimeria farasanii) | 마운틴 가젤 (mountain gazelle (Gazella gazelle farasani)) |
| 54 | 아이메리아 페리시(Eimeria ferrisi) | 마우스 (mouse (M. musculus)) |
| 55 | 아이메리아 플라베씬스 (Eimeria flavescens) |
토끼 (rabbit (O. cuniculus)) |
| 56 | 아이메리아 갈라티 (Eimeria gallatii) |
대륙밭쥐속(red-backed vole (Clethrionomys gapperi)) |
| 57 | 아이메리아 그래눌로사(Eimeria granulosa) | 염소 (goat (C. hircus)) |
| 58 | 아이메리아 히르씨 (Eimeria hirci) |
염소 (goat (C. hircus)) |
| 59 | 아이메리아 인테스트이날리스(Eimeria intestinalis) | 토끼 (rabbit (O. cuniculus)) |
| 60 | 아이메리아 이레시두아(Eimeria irresidua) | 토끼 (rabbit (O. cuniculus)) |
| 61 | 아이메리아 인트리카타 (Eimeria intricata) |
염소 (goat (C. hircus)) |
| 62 | 아이메리아 졸치제비(Eimeria jolchijevi) | 염소 (goat (C. hircus)) |
| 63 | 아이메리아 크링즈마니(Eimeria krijgsmanni) | 마우스 (mouse (M. musculus)) |
| 64 | 아이메리아 래리머렌시스(Eimeria larimerensis) | 유인타땅다람쥐 (Uinta ground squirrel (Spermophilus armatus)) |
| 65 | 아이메리아 마쿠사니엔시스 (Eimeria macusaniensis) |
라마 (llamas (Lama glama)), 구아나코 (guanacos (Lama guanicoe)), 알파카 (alpacas (Vicugna pacos)), 비쿠냐 (vicunas (Vicugna vicugna)) |
| 66 | 아이메리아 마그나 (Eimeria magna) |
토끼 (rabbit (O. cuniculus)) |
| 67 | 아이메리아 마르코니 (Eimeria marconii) |
대륙밭쥐속 (red-backed vole (Clethrionomys gapperi)) |
| 68 | 아이메리아 메디아 (Eimeria media) |
토끼 (rabbit (O. cuniculus)) |
| 69 | 아이메리아 멜라누리 (Eimeria melanuri) |
안경겨울잠쥐(garden dormouse (Eliomys quercinus)) |
| 70 | 아이메리아 미옥시(Eimeria myoxi) | 안경겨울잠쥐(garden dormouse (Eliomys quercinus)) |
| 71 | 아이메리아 나그푸렌시스(Eimeria nagpurensis) | 토끼 (rabbit (O. cuniculus)) |
| 72 | 아이메리아 니에스쿨지(Eimeria nieschulzi) | 시궁쥐 (brown rat (R. norvegicus)) |
| 73 | 아이메리아 니나콜야키모배(Eimeria ninakohlyakimovae) | 염소 (goat (C. hircus)) |
| 74 | 아이메리아 오비노달리스(Eimeria ovinoidalis) | 양 (sheep (O. aries)) |
| 75 | 아이메리아 팔리다 (Eimeria pallida) |
염소 (goat (C. hircus)) |
| 76 | 아이메리아 팔루스트리스 (Eimeria palustris) |
쌀쥐 (marsh rice rat (Oryzomys palustris)) |
| 77 | 아이메리아 파필라타(Eimeria papillata) | 마우스 (mouse (M. musculus)) |
| 78 | 아이메리아 퍼르포란스 (Eimeria perforans) |
토끼 (rabbit (O. cuniculus)) |
| 79 | 아이메리아 포캐(Eimeria phocae) | 사블섬 잔점박이물범 (Sable Island harbour seals (Phoca vitulina)) |
| 80 | 아이메리아 필레타 (Eimeria pileata) |
대륙밭쥐속 (red-backed vole (Clethrionomys gapperi)) |
| 81 | 아이메리아 피피스트렐루스(Eimeria pipistrellus) | 쿨집박쥐 (Kuhl's pipistrelle (Pipistrellus kuhlii)) |
| 82 | 아이메리아 피리포르미스(Eimeria piriformis) | 토끼 (rabbit (O. cuniculus)) |
| 83 | 아이메리아 프리오노템니(Eimeria prionotemni) | 붉은목왈라비 (Bennett's wallaby (Macropus rufogriseus)) |
| 84 | 아이메리아 프로시오니스(Eimeria procyonis) | 라쿤(raccoon (Procyon lotor)) |
| 85 | 아이메리아 펀크타타(Eimeria punctate) | 염소 (goat (C. hircus)) |
| 86 | 아이메리아 루브루키(Eimeria roobroucki) | 토끼 (rabbit (O. cuniculus)) |
| 87 | 아이메리아 사우디엔시스(Eimeria saudiensis) | 아라비아 영양 (Arabian oryx (Oryx leucoryx)) |
| 88 | 아이메리아 시란데리(Eimeria sealanderi) | 붉은나무박쥐 (eastern red bat (Lasiurus borealis)) |
| 89 | 아이메리아 세파라타(Eimeria separata) | 마우스 (mouse (M. musculus)), 랫트 (rat (Rattus rattus)) |
| 90 | 아이메리아 스티에대 (Eimeria stiedae) |
토끼 (rabbit (O. cuniculus)) |
| 91 | 아이메리아 우르시니 (Eimeria ursini) |
남방털코웜뱃 (southern hairy nosed wombat (Lasiorhinus latifrons)) |
| 92 | 아이메리아 베르미포르미스(Eimeria vermiformis) | 마우스 (mouse (M. musculus)) |
| 93 | 아이메리아 웨이브리드젠시스(Eimeria weybridgensis) | 양 (sheep (O. aries)) |
| 94 | 아이메리아 우바티(Eimeria wobati) | 남장털코웜뱃 (southern hairy-nosed wombat (L. latifrons)) |
| 95 | 아이메리아 주에르니(Eimeria zuernii) | 소 (cattle (B. taurus)) |
일 예에 따른 조성물은 아이메리아 테넬라, 아이메리아 아세불리나, 및/또는 아이메리아 맥시마에 의해 유도된 콕시듐증 예방, 개선, 및/또는 치료에 효과가 우수한 것일 수 있다.
일 예에서, 상기 콕시듐증 예방 또는 개선은 하기 (1) 내지 (4)로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상 (예를 들면, 1종 이상, 2종 이상, 3종 이상, 또는 4종 모두)을 의미할 수 있고, 예를 들면, 대조군 (음성 대조군 및/또는 양성 대조군) 보다 하기 (1) 내지 (4)로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상 (예를 들면, 1종 이상, 2종 이상, 3종 이상, 또는 4종 모두)의 활성이 감소 또는 증가된 것일 수 있다:
(1) 병변 스코어 (예를 들면, 맹장 병변 스코어), 분변 오시스트 배출양, 및 폐사율로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상 (예를 들면, 1종 이상, 2종 이상, 또는 3종 모두)이 감소;
(2) 콕시듐증에 의한 체중 감소의 억제; 및
(3) 항콕시듐 종합지수 (Anticoccidial index; ACI)가 증가; 및
(4) 아이메리아 속 원충의 세포 침투, 세포 내 상기 원충의 증식, 또는 이들 모두를 감소.
일 예에서, 상기 병변 스코어를 결정하는 병변 스코어링 방법은 Johnson JK & Reid WM(1970) 문헌(Joyce Johnson, W.Malcolm Reid, Anticoccidial drugs: Lesion scoring techniques in battery and floor-pen experiments with chickens, Experimental parasitology, 1970)을 참고하여 수행될 수 있으며, 상기 병변 스코어는 0 내지 4 등급일 수 있다. 일 예에서, 상기 병변 스코어는 맹장, 십이지장, 및/또는 공장에서 측정된 병변 스코어를 의미할 수 있으며, 각 기관 (맹장, 십이지장, 및/또는 공장)에서 측정된 각각의 병변 스코어의 합으로 계산될 수 있다.
일 예에서, 상기 분변 오시스트 배출양은 개체로부터 배출된 분변 수집하여 현미경을 이용하거나 카운팅 챔버 (예를 들면, McMaster chamber) 등을 사용하여 측정될 수 있다.
일 예에서, 상기 폐사율은 콕시듐증이 유도된 동물 개체의 폐사율을 의미하는 것일 수 있고, 사후 부검을 수행하여, 콕시듐증 외의 원인으로 사망한 개체의 수는 제외할 수 있다.
일 예에서, 콕시듐증 유도된 개체는 콕시듐중이 유도되지 않은 개체 보다 체중이 감소할 수 있으며, 일 예에 따른 조성물은 콕시듐증이 유도에 의한 체중 감소를 억제할 수 있다.
일 예에서, 상기 항콕시듐 종합지수는 하기 수학식 1로 계산될 수 있고, 수학식 1에서 병변 스코어는 전술한 방법과 같이 계산될 수 있다.
(수학식 1)
항콕시듐 종합지수 (ACI) = (공격접종 이후 생존율 (%)) + (음성 대조군 대비 일당 증체량 (%)) - (병변 스코어 x 10) - (분변 오시스트 배출량 지수)
상기 공격접종은 콕시듐증을 유도할 수 있는 원충의 투여 (예를 들면, 구강 접종 등)를 의미할 수 있다. 일 예에서 상기 생존율은 공격접종 후 5 내지 10일차, 7 내지 10일차, 8 내지 10일차, 7 내지 9일차, 7 내지 8일차, 또는 7일차에 측정된 생존율일 수 있으며, 사후 부검을 수행하여 콕시듐증 외의 원인으로 사망한 개체의 수는 제외하고 생존율을 측정할 수 있다.
상기 수학식 1에서 음성 대조군 대비 증체량은 음성 대조군 (예를 들면 원충이 비감염된 음성 대조군)의 값을 기준으로 계산된 백분율로 계산된 값일 수 있다.
상기 수학식 1에서의 병변 스코어는 전술한 바와 같다.
상기 수학식 1에서, 분변 오시스트 배출양 지수는 음성 대조군 (예를 들면, 원충이 감염된 음성 대조군)의 값을 기준으로 백분율을 계산하여, 계산한 결과값이 0 ~ 1% 미만 수준이면 0, 1% 이상 ~ 26% 미만은 5, 26% 이상 ~ 51% 미만은 10, 51% 이상 ~ 76% 미만은 20, 76% 이상 ~ 100% 이하는 40으로 수치화된 값일 수 있다.
일 예에서, 상기 유효성분(비올라세인, 비올라세인의 유도체, 및/또는 이의 염)은 사료 조성물에 1w/w% 이하, 1w/w% 미만, 10-1 w/w% 이하, 5 x 10-2 w/w% 이하, 2.5 x 10-2 w/w% 이하, 2 x 10-2 w/w% 이하, 1.25 x 10-2 w/w% 이하, 10-2 w/w% 이하, 9 x 10-3 w/w% 이하, 8 x 10-3 w/w% 이하, 7 x 10-3 w/w% 이하, 6 x 10-3 w/w% 이하, 5 x10-3 w/w% 이하, 4 x 10-3 w/w% 이하, 10-7 w/w% 이상, 10-6 w/w% 이상, 10-5 w/w% 이상, 10-4 w/w% 이상, 5 x 10-4 w/w% 이상, 10-3 w/w% 이상, 1.5 x 10-3 w/w% 이상, 2 x 10-3 w/w% 이상, 3 x 10-3 w/w% 이상, 4 x 10-3 w/w% 이상, 5 x 10-3 w/w% 이상, 10-7 내지 1w/w%, 10-7 내지 10-1w/w%, 10-7 내지 5 x 10-2 w/w%, 10-7 내지 10-2 w/w%, 10-7 내지 5 x 10-3 w/w%, 10-7 내지 4 x 10-3 w/w%, 10-7 내지 10-3 w/w%, 10-7 내지 5 x 10-4 w/w%, 10-7 내지 10-4 w/w%, 10-7 내지 10-5 w/w%, 10-6 내지 1w/w%, 10-6 내지 10-1w/w%, 10-6 내지 5 x 10-2 w/w%, 10-6 내지 10-2 w/w%, 10-6 내지 5 x 10-3 w/w%, 10-6 내지 4 x 10-3 w/w%, 10-6 내지 10-3 w/w%, 10-6 내지 5 x 10-4 w/w%, 10-6 내지 10-4 w/w%, 10-6 내지 10-5 w/w%, 10-5 내지 1w/w%, 10-5 내지 10-1w/w%, 10-5 내지 5 x 10-2 w/w%, 10-5 내지 10-2 w/w%, 10-5 내지 5 x 10-3 w/w%, 10-5 내지 4 x 10-3 w/w%, 10-5 내지 10-3 w/w%, 10-5 내지 5 x 10-4 w/w%, 10-5 내지 10-4 w/w%, 10-4 내지 1w/w%, 10-4 내지 10-1w/w%, 10-4 내지 5 x 10-2 w/w%, 10-4 내지 10-2 w/w%, 10-4 내지 5 x 10-3 w/w%, 10-4 내지 4 x 10-3 w/w%, 10-4 내지 10-3 w/w%, 10-4 내지 5 x 10-4 w/w%, 10-3 내지 1w/w%, 10-3 내지 10-1w/w%, 10-3 내지 5 x 10-2 w/w%, 10-3 내지 10-2 w/w%, 10-3 내지 5 x 10-3 w/w%, 10-3 내지 4 x 10-3 w/w%, 10-3 내지 2 x 10-3 w/w%, 또는 10-3 내지 1.5 x 10-3 w/w%로 포함될 수 있다. 일 예에서 상기 사료 조성물은 상기 유효성분을 전체 중량 기준으로 상기 범위로 포함하는 사료(예를 들면, 동물에 최종적으로 섭취되는 배합사료 및/또는 단미사료)일 수 있다.
일 예에서, 상기 비올라세인, 비올라세인의 유도체, 및/또는 이의 염은 사료 조성물에 10000ppm 이하, 1000ppm 이하, 500ppm 이하, 400ppm 이하, 300ppm 이하, 250ppm 이하, 200ppm 이하, 125ppm 이하, 125ppm 미만, 100ppm 이하, 90ppm 이하, 80ppm 이하, 70ppm 이하, 65ppm이하, 60ppm 이하, 50ppm 이하, 40ppm 이하, 0.001ppm 이상, 0.01ppm 이상, 0.1ppm 이상, 1ppm 이상, 5ppm이상, 10ppm 이상, 15ppm이상, 20ppm 이상, 30ppm이상, 40ppm 이상, 50ppm이상, 0.001 내지 1000ppm, 0.001 내지 500ppm, 0.001 내지 300ppm, 0.001 내지 200ppm, 0.001 내지 100 ppm, 0.001 내지 90ppm, 0.001 내지 80ppm, 0.001 내지 70ppm, 0.001 내지 60ppm, 0.001 내지 50ppm, 0.001 내지 30ppm, 0.003 내지 1000ppm, 0.003 내지 500ppm, 0.003 내지 300ppm, 0.003 내지 200ppm, 0.003 내지 100 ppm, 0.003 내지 90ppm, 0.003 내지 80ppm, 0.003 내지 70ppm, 0.003 내지 60ppm, 0.003 내지 50ppm, 0.003 내지 30ppm, 0.01 내지 1000ppm, 0.01 내지 500ppm, 0.01 내지 300ppm, 0.01 내지 200ppm, 0.01 내지 100 ppm, 0.01 내지 90ppm, 0.01 내지 80ppm, 0.01 내지 70ppm, 0.01 내지 60ppm, 0.01 내지 50ppm, 0.01 내지 30ppm, 0.1 내지 1000ppm, 0.1 내지 500ppm, 0.1 내지 300ppm, 0.1 내지 200ppm, 0.1 내지 100 ppm, 0.1 내지 90ppm, 0.1 내지 80ppm, 0.1 내지 70ppm, 0.1 내지 60ppm, 0.1 내지 50ppm, 0.1 내지 30ppm, 1 내지 1000ppm, 1 내지 500ppm, 1 내지 300ppm, 1 내지 200ppm, 1 내지 100 ppm, 1 내지 90ppm, 1 내지 80ppm, 1 내지 70ppm, 1 내지 60ppm, 1 내지 50ppm, 1 내지 30ppm, 3 내지 1000ppm, 3 내지 500ppm, 3 내지 300ppm, 3 내지 200ppm, 3 내지 100 ppm, 3 내지 90ppm, 3 내지 80ppm, 3 내지 70ppm, 3 내지 60ppm, 3 내지 50ppm, 3 내지 30ppm, 5 내지 1000ppm, 5 내지 500ppm, 5 내지 300ppm, 5 내지 200ppm, 5 내지 100 ppm, 5 내지 90ppm, 5 내지 80ppm, 5 내지 70ppm, 5 내지 60ppm, 5 내지 50ppm, 5 내지 30ppm, 10 내지 1000ppm, 10 내지 500ppm, 10 내지 300ppm, 10 내지 200ppm, 10 내지 100 ppm, 10 내지 90ppm, 10 내지 80ppm, 10 내지 70ppm, 10 내지 60ppm, 10 내지 50ppm, 10 내지 40ppm, 또는 10 내지 20ppm의 농도로 포함될 수 있다.
일 예에서, 상기 범위로 비올라세인, 비올라세인의 유도체, 및/또는 이의 염을 포함하는 경우 상기 범위 외로 비올라세인, 비올라세인의 유도체, 및/또는 이의 염을 포함하는 경우 보다 항콕시듐 활성이 우수한 것일 수 있다.
본 출원에서, "사료"란, 동물이 먹고, 섭취하며, 소화시키기 위한 또는 이에 적당한 임의의 천연 또는 인공 규정식, 한끼식 등 또는 상기 한끼식의 성분을 의미할 수 있다. 일 예에 따른 사료 조성물에는 농후사료, 및/또는 특수사료가 추가로 포함될 수 있다. 상기 농후사료는 밀, 귀리, 옥수수 등의 곡류를 포함하는 종자 열매류, 곡물을 정제하고 얻는 부산물로서 쌀겨, 밀기울, 보릿겨 등을 포함하는 겨류, 콩, 유체, 깨, 아마인, 코코야자 등을 채유하고 얻는 부산물인 깻묵류와 고구마, 감자 등에서 녹말을 뺀 나머지인 녹말 찌꺼기의 주성분인 잔존 녹말질류 등의 찌꺼기류, 어분, 물고기찌꺼기, 어류에서 얻은 신선한 액상물 (液狀物)을 농축시킨 것인 피시솔루블 (fish soluble), 육분 (肉粉), 혈분, 우모분, 탈지분유, 우유에서 치즈, 탈지유에서 카세인을 제조할 때의 잔액인 훼이 (whey)를 건조한 건조훼이 등의 동물질사료, 효모, 클로렐라, 및/또는 해조류 등일 수 있다.
일 예에 따른 사료 조성물은 최종적으로 동물이 섭취하는 형태의 사료, 사료에 배합될 수 있는 식이 보조제, 및/또는 사료 첨가제를 의미할 수 있다. 상기 식이 보조제란, 예를 들어 치료제 또는 소화제를 동물에 제공하는 제제 함유 조성물로, 통상 생체의 열량 섭취 공급원, 즉 에너지 공급원은 아니지만, 통상의 동물 사료에 추가하여 섭취되는 조성물을 의미할 수 있다. 상기 사료 첨가제란, 영양소 보충 및 체중감소 예방, 사료 내 섬유소의 소화 이용성 증진, 유질개선, 번식장애 예방 및 수태율 향상, 하절기 고온 스트레스 예방 등 다양한 효과를 목적으로 사료에 첨가하는 물질을 의미할 수 있다. 일 예에서, 콕시듐증 예방, 개선, 또는 치료를 목적으로 첨가되는 물질을 의미할 수 있다.
일 예에서, 상기 사료 조성물은 사료 첨가제일 수 있고, 일 예에 따른 사료 첨가제가 사료(예를 들면, 동물에 최종적으로 섭취되는 배합사료 및/또는 단미사료)에 배합될 때, 전체 사료 중량을 기준으로 0.001% 이상, 0.005% 이상, 0.01% 이상, 0.05% 이상, 0.1% 이상, 0.5% 이상, 1% 이하, 0.5% 이하, 0.1% 이하, 0.05% 이하, 0.01% 이하, 0.005% 이하, 0.001 내지 1%, 0.001 내지 0.5%, 0.001 내지 0.1%, 0.001 내지 0.05%, 0.001 내지 0.01%, 0.001 내지 0.005%, 0.005 내지 1%, 0.005 내지 0.5%, 0.005 내지 0.1%, 0.005 내지 0.05%, 0.005 내지 0.01%, 0.01 내지 1%, 0.01 내지 0.5%, 0.01 내지 0.1%, 0.01 내지 0.05%, 0.05 내지 1%, 0.05 내지 0.5%, 0.05 내지 0.1%, 0.1 내지 1%, 0.1 내지 0.5%, 또는 0.5 내지 1%의 중량으로 첨가되어 사료 원료, 보조 사료, 보조제, 및/또는 일 예에 따른 유효성분 외 다른 종류의 첨가제 등과 배합될 수 있다.
다른 양상은 비올라세인, 비올라세인의 유도체, 및 이의 약학적으로 허용 가능한 염으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상 (예를 들면, 1종 이상, 2종 이상, 3종 이상, 또는 4종 이상)을 포함하는, 콕시듐증 예방, 또는 치료용 약학 조성물을 제공할 수 있다. 비올라세인, 비올라세인의 유도체, 및/또는 이의 염 (비올라세인의 염 또는 비올라세인 유도체의 염)에 대한 것은 전술한 바와 같다.
일 예에 따른 약학 조성물은 단일제로도 사용할 수 있으며, 공인된 콕시듐증 예방 또는 치료 효과를 가진다고 알려진 약학 조성물을 추가로 포함하여 합제제로 제조하여 사용할 수 있다. 약학적으로 허용 가능한 담체, 부형제, 또는 희석제를 추가하여 약제학적 단위 투여형으로 제형화할 수 있다.
본 출원에서, "약학적으로 허용 가능한"이란, 생물체를 상당히 자극하지 않고 투여 활성 물질의 생물학적 활성 및 특성을 저해하지 않는 것을 의미한다. 일 예에 따라 약학적으로 허용 가능한 담체를 포함하는 상기 약학 조성물은 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제, 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제, 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조제제, 및 좌제로 이루어진 군으로부터 선택되는 어느 하나의 제형을 가질 수 있다.
상기 약학 조성물은 경구 또는 비경구의 여러 가지 제형일 수 있다. 제제화할 경우에는 보통 사용하는 충진제, 증량제, 결합제, 습윤제, 붕해제, 계면활성제 등의 희석제, 또는 부형제를 사용하여 조제될 수 있다.
경구투여를 위한 고형제제에는 정제, 환제, 산제, 과립제, 캡슐제 등이 포함되며, 이러한 고형제제는 하나 이상의 화합물에 적어도 하나 이상의 부형제 예를 들면, 전분, 탄산칼슘, 수크로오스 (sucrose) 또는 락토오스 (lactose), 젤라틴 등을 섞어 조제될 수 있다. 또한 단순한 부형제 이외에 스테아린산 마그네슘, 탈크 등과 같은 윤활제들도 사용될 수 있다. 경구투여를 위한 액상제제로는 현탁제, 내용액제, 유제, 시럽제 등이 해당되는데 흔히 사용되는 단순 희석제인 물, 리퀴드 파라핀 이외에 여러 가지 부형제, 예를 들면 습윤제, 감미제, 방향제, 보존제 등이 포함될 수 있다.
비경구 투여를 위한 제제에는 멸균된 수용액, 비수성용제, 현탁제, 유제, 동결건조제제, 좌제가 포함될 수 있다. 비수성용제, 현탁용제로는 프로필렌글리콜, 폴리에틸렌 글리콜, 올리브 오일과 같은 식물성 기름, 에틸올레이트와 같은 주사 가능한 에스테르 등이 사용될 수 있다. 좌제의 기제로는 위텝솔(witepsol), 마크로골, 트윈(tween) 61, 카카오지, 라우린지, 글리세로젤라틴 등이 사용될 수 있다.
일 예에서, 상기 약학 조성물은 각각의 사용 목적에 맞게 통상의 방법에 따라 산제, 과립제, 정제, 캡슐제, 현탁제, 에멀젼, 시럽, 에어로졸 등의 경구 제형, 멸균 주사용액의 주사제 등 다양한 형태로 제형화하여 사용할 수 있으며, 경구 투여하거나 정맥 내, 복강 내, 피하, 직장, 국소 투여 등을 포함한 다양한 경로를 통해 투여될 수 있다.
일 예에서, 상기 약학 조성물에는 추가적으로 담체, 부형제 또는 희석제 등이 더 포함될 수 있으며, 포함될 수 있는 적합한 담체, 부형제 또는 희석제의 예로는 락토오스, 덱스트로오스, 수크로오스, 솔비톨, 만니톨, 자일리톨, 에리쓰리톨, 말티톨, 전분, 아카시아 고무, 알지네이트, 젤라틴, 칼슘 포스페이트, 칼슘 실리케이트, 셀룰로스,메틸 셀룰로스, 비정질 셀룰로스, 폴리비닐 피롤리돈, 물, 메틸하이드록시벤조에이트, 프로필하이드록시벤조에이트, 탈크, 마그네슘 스테아레이트 및 광물유 등을 들 수 있다. 또한, 상기 약학 조성물은 충전제, 항응집제, 윤활제, 습윤제, 향료, 유화제, 방부제 등을 추가로 더 포함할 수도 있다.
일 예에서, 상기 약학 조성물 내 유효성분 (비올라세인, 비올라세인의 유도체, 및/또는 이의 염)의 유효량은 환자(개체)의 나이, 성별, 체중에 따라 달라질 수 있으며, 일반적으로는 체중 ㎏당 0.0001 내지 0.001mg/kg, 0.0001 내지 0.003mg/kg, 0.0001 내지 0.01mg/kg, 0.0001 내지 0.1mg/kg, 0.0001 내지 0.3mg/kg 0.0001 내지 1mg/kg, 0.0001 내지 10mg/kg, 0.0001 내지 100mg/kg, 0.0001 내지 250mg/kg, 0.0001 내지 300mg/kg, 0.0001 내지 500mg/kg, 0.0001 내지 1000mg/kg, 0.001 내지 0.01mg/kg, 0.001 내지 0.1mg/kg, 0.001 내지 0.3mg/kg, 0.001 내지 1mg/kg, 0.001 내지 10mg/kg, 0.001 내지 100mg/kg, 0.001 내지 250mg/kg, 0.001 내지 300mg/kg, 0.001 내지 500mg/kg, 0.001 내지 1000mg/kg, 0.003 내지 0.01mg/kg, 0.003 내지 0.1mg/kg, 0.003 내지 0.3mg/kg, 0.003 내지 1mg/kg, 0.003 내지 10mg/kg, 0.003 내지 100mg/kg, 0.003 내지 250mg/kg, 0.003 내지 300mg/kg, 0.003 내지 500mg/kg, 0.003 내지 1000mg/kg, 0.01 내지 0.1mg/kg, 0.01 내지 0.3mg/kg 0.01 내지 1mg/kg, 0.01 내지 10mg/kg, 0.01 내지 100mg/kg, 0.01 내지 250mg/kg, 0.01 내지 300mg/kg, 0.01 내지 500mg/kg, 0.01 내지 1000mg/kg, 0.1 내지 0.3mg/kg, 0.1 내지 1mg/kg, 0.1 내지 10mg/kg, 0.1 내지 100mg/kg, 0.1 내지 250mg/kg, 0.1 내지 300mg/kg,0.1 내지 500mg/kg, 0.1 내지 1000mg/kg, 0.3 내지 1mg/kg, 0.3 내지 10mg/kg, 0.3 내지 100mg/kg, 0.3 내지 250mg/kg, 0.3 내지 300mg/kg, 0.3 내지 500mg/kg, 0.3 내지 1000mg/kg, 1 내지 10mg/kg, 1 내지 100mg/kg, 1 내지 250mg/kg, 1 내지 300mg/kg, 1 내지 500mg/kg, 1 내지 1000mg/kg, 10 내지 100mg/kg, 10 내지 250mg/kg, 10 내지 300mg/kg, 10 내지 500mg/kg, 10 내지 1000mg/kg, 100 내지 250mg/kg, 100 내지 300mg/kg, 100 내지 500mg/kg, 100 내지 1000mg/kg, 250 내지 500mg/kg, 300 내지 500mg/kg, 250 내지 1000mg/kg, 300 내지 1000mg/kg, 또는 500 내지 1000mg/kg을 매일 또는 격일 투여하거나 1일 1 내지 3회로 나누어 투여할 수 있다. 그러나, 투여 경로, 질병의 중증도, 성별, 체중, 연령 등에 따라서 증감될 수 있으므로 상기 투여량이 어떠한 방법으로도 본 발명의 범위를 한정하는 것은 아니다. 일 예에서 상기 조성물이 복강 투여되는 경우0.001 내지 0.3mg/1kg 의 양으로 투여될 수 있다.
일 예에서 상기 약학 조성물의 투여량은 환자의 체중, 연령, 성별, 건강상태, 식이, 투여시간, 투여방법, 배설율 및 질환의 중증도 등에 따라 그 범위가 다양할 수 있다.
일 예에서, 상기 비올라세인, 비올라세인의 유도체, 및/또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 약학 조성물에 1w/w% 이하, 1w/w% 미만, 10-1 w/w% 이하, 5 x 10-2 w/w% 이하, 2.5 x 10-2 w/w% 이하, 2 x 10-2 w/w% 이하, 1.25 x 10-2 w/w% 이하, 10-2 w/w% 이하, 9 x 10-3 w/w% 이하, 8 x 10-3 w/w% 이하, 7 x 10-3 w/w% 이하, 6 x 10-3 w/w% 이하, 5 x10-3 w/w% 이하, 4 x 10-3 w/w% 이하, 10-7 w/w% 이상, 10-6 w/w% 이상, 10-5 w/w% 이상, 10-4 w/w% 이상, 5 x 10-4 w/w% 이상, 10-3 w/w% 이상, 1.5 x 10-3 w/w% 이상, 2 x 10-3 w/w% 이상, 3 x 10-3 w/w% 이상, 4 x 10-3 w/w% 이상, 5 x 10-3 w/w% 이상, 10-7 내지 1w/w%, 10-7 내지 10-1w/w%, 10-7 내지 5 x 10-2 w/w%, 10-7 내지 10-2 w/w%, 10-7 내지 5 x 10-3 w/w%, 10-7 내지 4 x 10-3 w/w%, 10-7 내지 10-3 w/w%, 10-7 내지 5 x 10-4 w/w%, 10-7 내지 10-4 w/w%, 10-7 내지 10-5 w/w%, 10-6 내지 1w/w%, 10-6 내지 10-1w/w%, 10-6 내지 5 x 10-2 w/w%, 10-6 내지 10-2 w/w%, 10-6 내지 5 x 10-3 w/w%, 10-6 내지 4 x 10-3 w/w%, 10-6 내지 10-3 w/w%, 10-6 내지 5 x 10-4 w/w%, 10-6 내지 10-4 w/w%, 10-6 내지 10-5 w/w%, 10-5 내지 1w/w%, 10-5 내지 10-1w/w%, 10-5 내지 5 x 10-2 w/w%, 10-5 내지 10-2 w/w%, 10-5 내지 5 x 10-3 w/w%, 10-5 내지 4 x 10-3 w/w%, 10-5 내지 10-3 w/w%, 10-5 내지 5 x 10-4 w/w%, 10-5 내지 10-4 w/w%, 10-4 내지 1w/w%, 10-4 내지 10-1w/w%, 10-4 내지 5 x 10-2 w/w%, 10-4 내지 10-2 w/w%, 10-4 내지 5 x 10-3 w/w%, 10-4 내지 4 x 10-3 w/w%, 10-4 내지 10-3 w/w%, 10-4 내지 5 x 10-4 w/w%, 10-3 내지 1w/w%, 10-3 내지 10-1w/w%, 10-3 내지 5 x 10-2 w/w%, 10-3 내지 10-2 w/w%, 10-3 내지 5 x 10-3 w/w%, 10-3 내지 4 x 10-3 w/w%, 10-3 내지 2 x 10-3 w/w%, 또는 10-3 내지 1.5 x 10-3 w/w%로 포함될 수 있다.
일 예에서, 상기 비올라세인, 비올라세인의 유도체, 및/또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 약학 조성물에 1000ppm 이하, 500ppm 이하, 400ppm 이하, 300ppm 이하, 250ppm 이하, 200ppm 이하, 125ppm 이하, 125ppm 미만, 100ppm 이하, 90ppm 이하, 80ppm 이하, 70ppm 이하, 65ppm이하, 60ppm 이하, 50ppm 이하, 0.001ppm 이상, 0.01ppm 이상, 0.1ppm 이상, 1ppm 이상, 5ppm이상, 10ppm 이상, 15ppm이상, 20ppm 이상, 30ppm이상, 40ppm 이상, 50ppm이상, 0.001 내지 1000ppm, 0.001 내지 500ppm, 0.001 내지 300ppm, 0.001 내지 200ppm, 0.001 내지 100 ppm, 0.001 내지 90ppm, 0.001 내지 80ppm, 0.001 내지 70ppm, 0.001 내지 60ppm, 0.001 내지 50ppm, 0.001 내지 30ppm, 0.003 내지 1000ppm, 0.003 내지 500ppm, 0.003 내지 300ppm, 0.003 내지 200ppm, 0.003 내지 100 ppm, 0.003 내지 90ppm, 0.003 내지 80ppm, 0.003 내지 70ppm, 0.003 내지 60ppm, 0.003 내지 50ppm, 0.003 내지 30ppm, 0.01 내지 1000ppm, 0.01 내지 500ppm, 0.01 내지 300ppm, 0.01 내지 200ppm, 0.01 내지 100 ppm, 0.01 내지 90ppm, 0.01 내지 80ppm, 0.01 내지 70ppm, 0.01 내지 60ppm, 0.01 내지 50ppm, 0.01 내지 30ppm, 0.1 내지 1000ppm, 0.1 내지 500ppm, 0.1 내지 300ppm, 0.1 내지 200ppm, 0.1 내지 100 ppm, 0.1 내지 90ppm, 0.1 내지 80ppm, 0.1 내지 70ppm, 0.1 내지 60ppm, 0.1 내지 50ppm, 0.1 내지 30ppm, 1 내지 1000ppm, 1 내지 500ppm, 1 내지 300ppm, 1 내지 200ppm, 1 내지 100 ppm, 1 내지 90ppm, 1 내지 80ppm, 1 내지 70ppm, 1 내지 60ppm, 1 내지 50ppm, 1 내지 30ppm, 3 내지 1000ppm, 3 내지 500ppm, 3 내지 300ppm, 3 내지 200ppm, 3 내지 100 ppm, 3 내지 90ppm, 3 내지 80ppm, 3 내지 70ppm, 3 내지 60ppm, 3 내지 50ppm, 3 내지 30ppm, 5 내지 1000ppm, 5 내지 500ppm, 5 내지 300ppm, 5 내지 200ppm, 5 내지 100 ppm, 5 내지 90ppm, 5 내지 80ppm, 5 내지 70ppm, 5 내지 60ppm, 5 내지 50ppm, 5 내지 30ppm, 10 내지 1000ppm, 10 내지 500ppm, 10 내지 300ppm, 10 내지 200ppm, 10 내지 100 ppm, 10 내지 90ppm, 10 내지 80ppm, 10 내지 70ppm, 10 내지 60ppm, 10 내지 50ppm, 10 내지 40ppm, 또는 10 내지 20ppm의 농도로 포함될 수 있다.
일 예에서 상기 약학 조성물은 다양한 경로를 통하여 대상에 투여될 수 있다. 상기 투여는 임의의 적절한 방법으로 개체(환자)에게 소정의 물질을 제공하는 것을 의미할 수 있고, 상기 약학 조성물의 투여 경로는 목적 조직에 도달할 수 있는 한 일반적인 모든 경로를 통하여 경구 투여 및/또는 비경구 투여될 수 있다. 비경구 투여시 피부 외용, 복강 내 주사, 직장 내 주사, 피하주사, 정맥주사, 근육 내 주사, 및/또는 흉부 내 주사를 선택할 수 있다. 또한, 일 예에 따른 조성물은 유효성분을 표적 세포로 전달할 수 있는 임의의 장치를 이용해 투여될 수도 있다.
또 다른 양상은 비올라세인, 비올라세인의 유도체, 및 이의 염 (비올라세인의 염 또는 비올라세인 유도체의 염)으로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상을 포함하는, 아이메리아 속 원충에 대한 항원충용 조성물을 제공할 수 있다. 비올라세인, 비올라세인의 유도체, 이의 염 (비올라세인의 염 또는 비올라세인 유도체의 염), 및/또는 아이메리아 속 원충에 대한 것은 전술한 바와 같다.
일 예에서, 상기 아이메리아 속 원충에 대한 항원충 활성 (효과, 효능)이 우수한 것은 하기 (1) 및/또는 (2)의 특성을 의미할 수 있고, 예를 들면 대조군 (음성 대조군 및/또는 양성 대조군) 대비 하기 (1) 및/또는 (2)의 특성을 나타내는 것일 수 있다:
(1) 아이메리아 속 원충을 사멸시키는 효과가 우수함; 및/또는
(2) 아이메리아 속 원충의 세포 침투 효과 및/또는 세포 내 상기 원충의 증식 효과 억제.
일 예에서, 상기 비올라세인, 비올라세인의 유도체, 및/또는 이의 염은 항원충용 조성물에 사료 조성물 및/또는 약학 조성물에서 전술한 바와 같은 농도 범위로 포함될 수 있다. 일 예에서 전술한 농도 범위로 유효성분을 포함하는 조성물은, 농도 범위 외의 범위로 포함하는 경우보다 항원충 활성이 우수한 것일 수 있다.
또 다른 양상은 상기 조성물 (예를 들면, 상기 사료 조성물, 상기 사료 첨가제, 상기 약학 조성물, 및/또는 상기 항원충용 조성물)을 동물에 투여하는 단계를 포함하는, 콕시듐증 예방, 개선, 또는 치료 방법을 제공할 수 있다. 일 예에서 상기 조성물을 투여하는 단계 이전에 상기 콕시듐증의 예방, 개선, 또는 치료를 필요로 하는 개체(환자)를 확인(선별)하는 단계를 추가로 포함할 수 있다. 상기 조성물 및 콕시듐증에 대해서는 전술한 바와 같다. 일 예에 따르면, 상기 개체를 확인하는 단계는 개체로부터 분리된 분변에서 콕시듐을 유도할 수 있는 원충의 오시스트를 검출하는 단계를 포함할 수 있다.
일 예에 따른 콕시듐증 예방, 개선, 또는 치료 방법에서 상기 조성물의 투여방법, 투여경로, 및/또는 투여량에 대해서는 전술한 바와 같다.
일 예에 따르면, 상기 조성물은 약학적으로 유효한 양으로 투여할 수 있다. 본 출원에서 '약학적으로 유효한 양'은 의학적 치료에 적용 가능한 합리적인 수혜/위험 비율로 질환을 치료하기에 충분한 양을 의미하며, 유효 용량 수준은 환자의 질환의 종류, 중증도, 약물의 활성, 약물에 대한 민감도, 투여 시간, 투여 경로 및 배출 비율, 치료기간, 동시 사용되는 약물을 포함한 요소 및 기타 의학 분야에 잘 알려진 요소에 따라 결정될 수 있다. 일 예에 따르면, 상기 조성물은 개별 치료제로 투여하거나 다른 항콕시듐제와 병용하여 투여될 수 있고 종래의 치료제와는 동시에, 별도로, 또는 순차적으로 투여될 수 있으며, 단일 또는 다중 투여될 수 있다. 상기 요소들을 모두 고려하여 부작용 없이 최소한의 양으로 최대 효과를 얻을 수 있는 양을 투여하는 것이 중요하며, 이는 당업자에 의해 용이하게 결정될 수 있다.
일 예에서, 상기 콕시듐증 예방, 개선, 또는 치료 방법이 적용되는 대상은 콕시듐증이 발병하였거나 발명할 수 있는 동물을 의미하고, 상기 동물은 인간, 말, 소, 마우스, 랫트, 개, 고양이 등을 포함하는 포유류, 가금류(예를 들면, 종계, 육계, 및/또는 산란계 등) 등을 포함하는 조류, 어류, 양서류, 및/또는 파충류 등일 수 있다.
일 예에서 상기 콕시듐증 예방, 개선, 또는 치료 방법이 적용되는 동물은 상기 표 1에 기재된 동물로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상 (예를 들면, 1종 이상, 2종 이상, 3종 이상, 또는 4종 이상)일 수 있고, 예를 들면 인간, 닭, 오리, 거위, 칠면조, 메추라기, 꿩, 비둘기, 앵무새, 소, 돼지, 염소, 양, 말, 영양, 오릭스, 원숭이, 고양이, 개, 마우스, 랫트, 토끼, 너구리, 다람쥐, 박쥐, 기니아피그, 낙타, 리마, 알파카, 웜벳, 도마뱀, 금붕어, 붕어, 틸라피아, 바벨, 폐어, 및 유럽산 처브로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상 (예를 들면, 1종 이상, 2종 이상, 3종 이상, 또는 4종 이상)일 수 있다. 일 예에서 상기 동물은 인간을 제외한 동물일 수 있다.
일 예에 따른 비올라세인, 비올라세인 유도체, 및/또는 이의 염을 포함하는 조성물은 콕시듐증을 유도할 수 있는 원충에 대한 직접 사멸 효과, 상기 원충의 세포 침투 억제 효과 및/또는 세포 내 상기 원충 증식 억제 효과가 우수하고, 콕시듐증 예방, 개선, 및 치료 효과가 우수하다.
도 1은 원충 단일 접종시 비올라세인의 항콕시듐 종합지수(ACI)를 나타낸다.
도 2는 원충 3종 복합 접종시 비올라세인의 항콕시듐 종합지수(ACI)를 나타낸다.
도 3은 비올라세인의 원충 세포 침투율 억제 효과 및 세포 내 원충의 증식 억제 효과를 나타낸다.
도 4는 비올라세인의 내산성을 측정한 결과를 나타낸다.
도 5는 비올라세인의 내열성을 측정한 결과를 나타낸다.
도 2는 원충 3종 복합 접종시 비올라세인의 항콕시듐 종합지수(ACI)를 나타낸다.
도 3은 비올라세인의 원충 세포 침투율 억제 효과 및 세포 내 원충의 증식 억제 효과를 나타낸다.
도 4는 비올라세인의 내산성을 측정한 결과를 나타낸다.
도 5는 비올라세인의 내열성을 측정한 결과를 나타낸다.
본 발명은 하기 실시예를 들어 더욱 자세히 설명할 것이나, 하기 실시예로 권리범위가 한정되는 의도는 아니다.
실시예 1. 원충 단일 접종 시 비올라세인의 생체 내 (
in vivo
) 항콕시듐 활성
실시예 1-1. 실험 시설 및 연구 설계
대한민국의 경상남도 소재의 동물실험 시설에서 생체 내(in vivo) 항콕시듐 효능 평가 시험을 수행하였다. 1일령 암컷 로스(Ross) 육계의 체중을 개별적으로 측정하고 무작위로 군을 나누어 실험에 사용하였다. 실험 설계에 관한 사항 및 조건은 표 2에 기재하였다.
| 카테고리 | 실험변수 |
| 사육타입 | 케이지 |
| 육계 입식 일령 | 1일령 |
| 총 실험기간 | 22일 |
| 성별 | 암컷 |
| 케이지 별 육계 수 | 15마리 |
| 처리구 별 반복 수 | 2반복 |
| 처리구 수 | 6가지 |
| 육계의 총 수 | 165두 |
| 공격접종 원충의 종류 | 아이메리아 테넬라 |
| 공격접종 오시스트 수 | 10,000오시스트 구강접종/마리 |
한국양계사양관리 지침을 따라 사육장을 관리하였다. 시험 시작 전에 케이지(cage) 및 사육장은 세척 및 소독하였다. 사육장의 온도 40 ~ 41℃및 40 ~ 50% 습도를 유지하고, 연속하여 모니터링하였다.
실시예 1-2. 실험 설계
사료는 대한사료 A1-초이 제품을 사용하였고, 사료에 각 소재 (디클라주릴(유한양행사 YUHAN DICLA 제품), 살리노마이신 (제일바이오사 제일살리노-60 제품), 비올라세인 (CJ 제일제당))를 하기 표 3에 기재된 농도로 각각 첨가하여 자가배합하였다. 일반사료 및 배합된 사료에는 항생제와 보충제를 사용하지 않았으며, 각 소재 외에 항콕시듐제를 첨가하지 않았다. 실험 기간에 걸쳐 육계가 사료를 자유식으로 섭취하게 하였다. 대조군 또는 시험군 별로 랜덤 배치된 케이지에 1일령 육계를 15두씩 넣어 사육하고, 일반 사료 (A1-초이 제품)를 7일간 급이 후, 상기에서 제조한 배합사료를 대조군 또는 시험군 별로 구분하여 섭취하게 하였다. 비감염된 음성 대조군은 1케이지를 사용하였고, 감염된 음성 대조군과 실험군은 2케이지를 사용하여 실험을 진행하였다.
대조군 (음성 대조군 또는 양성 대조군) 및 시험군에 투여된 배합 사료와 아이메리아 테넬라에 의한 콕시듐증 유도 여부는 하기 표 3에 기재하였다.
콕시듐증 유도는 90% 이상 성숙된 (sporulation) 아이메리아 테넬라의 오시스트 (oocyst, 충란)를 이용하여 14일령 육계에 개체 한 마리당 10,000개의 오시스트를 경구 튜브식으로 구강접종 (공격접종)하여 수행하였다.
| 군 | 처리 |
| 비감염된 음성대조군 | 일반 사료 |
| 감염된 음성대조군 | 아이메리아 테넬라 감염 + 일반 사료 |
| 양성대조군 1 | 아이메리아 테넬라 감염 + 디클리주릴 1ppm 포함 배합사료 |
| 양성대조군 2 | 아이메리아 테넬라 감염 + 살리노마이신 60ppm 포함 배합사료 |
| 비올라세인 섭취군 1 | 아이메리아 테넬라 감염 + 비올라세인 10ppm 포함 배합사료 |
| 비올라세인 섭취군 2 | 아이메리아 테넬라 감염 + 비올라세인 40ppm 포함 배합사료 |
실시예 1-3. 비올라세인의 항콕시듐 활성 측정
상기 실시예 1-2에서 설계한 시험군 별 항콕시듐 효능은 항콕시듐 종합지수 (Anticoccidial index; ACI)로서 나타내었고, 항콕시듐 종합지수는 하기 수학식 2에 의해 계산하였다. ACI 점수는 200점 만점이고, ACI 점수가 높을수록 항콕시듐능이 우수한 것을 의미하며, 120점 이상 140점 미만이면 항콕시듐 소재로써 효과가 있다고 판단하고, 140점 이상 내지 160점 미만이면 항콕시듐 소재로써 우수하다고 판단하며, 160점 이상일 경우, 항콕시듐 효과가 매우 우수하다고 판단한다 (Luis Miguel De Pablos et al., Anticoccidial activity of maslinic acid against infection with Eimeria tenella in chickens, Parasitol Res, 2010).
(수학식 2)
항콕시듐 종합지수 (ACI) = (공격접종 이후 생존율 (%)) + (음성 대조군 대비 일당 증체량 (RWG, %)) - (병변 스코어 x 10) - (분변 오시스트 배출량 지수)
1) 생존율: 폐사율을 매일 기록하고, 폐사의 원인을 파악하기 위해 사후 부검을 수행하여, 콕시듐증 외의 원인으로 사망한 개체의 수는 제외하였다. 공격 접 종 후 8일차의 생존율(%)을 항콕시듐 종합지수 계산에 사용하였다. 측정된 생존율은 하기 표 4에 기재하였다.
2) 일당 증체량: 개체에 원충을 공격접종 하기 전과 공격접종 후 7일차의 체중을 케이지 별로 체중을 측정하고, 그 차이를 일수로 나누어 일당 증체량 (ADG, g/d)을 계산하였다. 각 실험군의 일당 증체량(ADG, average daily gain; g/d)을 비감염된 음성 대조군의 증체량(ADG, g/d)으로 나누고 100을 곱하여 계산한 '음성 대조군 대비 일당 증체량 (RWG, %)'을 항콕시듐 종합지수 계산에 사용하였다. 각 대조군 및 시험군에서 측정한 일당 증체량 (ADG, g/d) 및 음성 대조군 대비 일당 증체량 (RWG, %)을 하기 표 4에 나타내었다.
3) 병변 스코어링: 공격접종 후 8일차에 케이지 별로 육계를 4마리씩 부검하고 장을 절개 개방하였다. 육계의 맹장 부위에서 각각의 콕시듐 병변에 대해 스코어링하였다. 병변 스코어링 방법은 Johnson JK & Reid WM(1970) 문헌(Joyce Johnson, W.Malcolm Reid, Anticoccidial drugs: Lesion scoring techniques in battery and floor-pen experiments with chickens, Experimental parasitology, 1970)을 참고하여 수행하였다. 병변 스코어(Lesion score)는 0-4 등급이 있으며, 0점은 정상 맹장, 1점은 경미한 감염 증상, 2점은 중증도의 감염 증상, 3점의 경우 심각한 감염 증상, 및 4점은 매우 심각한 감염 증상을 보이거나 폐사를 일으킨 경우에 해당한다. 측정된 맹장 병변 스코어에 10을 곱하여 병변 지수를 계산하고, 이를 항콕시듐 종합지수 계산에 사용하였다. 각 대조군 및 시험군에서 측정된 병변 스코어 및 병변 지수를 하기 표 4에 기재하였다.
4) 분변 오시스트 배출량: 공격접종 6 ~ 8일차의 전체 분변을 케이지 별로 수거하여 고르게 믹싱 후, 1g 씩 총 3번에 걸쳐 랜덤으로 샘플링 진행하였다. 소금물을 이용하여 분변 1g 속에 있는 오시스트를 띄운 뒤, McMaster chamber를 사용하여 오시스트 배출량을 측정하고, 그 결과를 하기 표 4에 기재하였다. 각 그룹별 오시스트 배출량을 감염된 음성 대조군의 오시스트 배출량으로 나누고 100을 곱하여, 감염된 음성 대조군 대비 오시스트 배출량(%)을 계산하였다. 계산한 감염된 음성 대조군 대비 오시스트 배출량이 0 ~ 1% 미만 수준이면 0, 1% 이상 ~ 26% 미만은 5, 26% 이상 ~ 51% 미만은 10, 51% 이상 ~ 76% 미만은 20, 76% 이상 ~ 100% 이하는 40으로 오시스트 배출량 지수를 산출하고, 그 결과를 하기 표 4에 기재하였으며, 이를 항콕시듐 종합지수 계산에 사용하였다.
| Group | 대조군 | 시험군 | ||||
| Compounds | 비감염된 음성대조군 | 감염된 음성대조군 | 살리노마이신 | 디클리주릴 | 비올라세인 | |
| Conc (ppm) | 60 | 1 | 40 | 10 | ||
| 육계두수 | 15 | 30 | 30 | 30 | 30 | 30 |
| 공격접종 후 ADG(g/d) |
64 | 54 | 56 | 61 | 58 | 60 |
| RWG(%) | 100 | 85 | 88 | 96 | 91 | 94 |
| 공격접종 후 생존율(%) | 93 | 97 | 87 | 100 | 90 | 100 |
| 병변 스코어 | 0.4 | 3.1 | 2.6 | 1.7 | 2.7 | 2.1 |
| 병변 지수 | 4 | 31 | 26 | 17 | 27 | 21 |
| 오시스트 배출량/g | 0 | 2.9E+08 | 1.3E+08 | 1.3E+08 | 9.0E+07 | 1.3E+08 |
| 오시스트 지수 | 0 | 40 | 10 | 10 | 10 | 10 |
| ACI | 190 | 111 | 139 | 169 | 145 | 162 |
전술한 바와 같이, 상기 수학식 2에 의해 측정한 각 시험군별 항콕시듐 종합지수를 하기 표 4 및 도 1에 나타내었다. 표 4 및 도 1에 나타난 바와 같이, 아이메리아 테넬라 감염 음성 대조군은 비감염 음성 대조군 대비 증체량이 감소하였고, 병변 스코어 및 오시스트 배출량이 증가하였다. 또한, 모든 비올라세인 섭취군에서는 감염 음성 대조군 대비 증체량 및 공격접종 후 생존율이 증가하고, 병변 스코어 및 오시스트 배출량이 감소하였으며, 항콕시듐 종합 지수도 우수하였다. 특히 비올라세인을 40ppm으로 포함하는 배합사료 섭취군에서, 살리노마이신 또는 디클라주릴 섭취한 양성 대조군 보다 충란 배출량이 현저히 감소되었으므로, 비올라세인은 콕시듐증에 의한 축사 오염과 2차 감염 비율을 감소시킬 수 있는 것을 확인할 수 있었다. 더욱이 아래의 실시예 7의 결과와 같이, 비올라세인은 양성대조군인 살리노마이신 또는 디클라주릴과 달리 장기 및 혈액 내 잔류 되지 않기 때문에 휴약기간이 필요없으므로 더 우수한 항콕시듐제로 활용할 수 있다.
실시예 2. 원충 복합 접종 시 비올라세인의 생체 내 (
in vivo
) 항콕시듐 활성
실시예 2-1. 실험 시설 및 연구 설계
대한민국의 충청남도 소재의 동물실험 시설에서 생체 내 (in vivo) 항콕시듐 효능 평가 시험을 수행하였다. 1일령 수컷 로스 (Ross) 육계의 체중을 개별적으로 측정하고 무작위로 군을 나누어 실험에 사용하였다. 실험 설계에 관한 사항 및 조건은 표 5에 기재하였다.
| 카테고리 | 실험변수 |
| 사육타입 | 케이지 |
| 육계 입식 일령 | 1일령 |
| 총 실험기간 | 22일 |
| 성별 | 수컷 |
| 케이지 별 육계 수 | 8마리 |
| 처리구 별 반복 수 | 7반복 |
| 처리구 수 | 6가지 |
| 육계의 총 수 | 336두 |
| 공격접종 원충의 종류 | 아이메리아 테넬라, 아세불리나, 맥시마 |
| 공격접종 오시스트 수 | 아이메리아 테넬라: 10000/두 구강접종 아이메리아 아세불리나: 50000/두 구강접종 아이메리아 맥시마: 50000/두 구강접종 |
한국양계사양관리 지침을 따라 사육장을 관리하였다. 시험 시작 전에 케이지 (cage) 및 사육장은 세척 및 소독하였다. 사육장의 온도 40 ~ 41℃ 및 40 ~ 50% 습도를 유지하고, 연속하여 모니터링하였다.
실시예 2-2. 실험 설계
사료는 네오베이스에서 배합하였고, 사료에 각 소재 (살리노마이신 (제일바이오사 제일살리노-60 제품), 비올라세인 (CJ 제일제당))를 하기 표 6에 기재된 농도로 각각 첨가하여 자가배합하였다. 일반사료 및 배합된 사료에는 항생제와 보충제를 사용하지 않았으며, 각 소재 외에 항콕시듐제를 첨가하지 않았다. 실험 기간에 걸쳐 육계가 사료를 자유식으로 섭취하게 하였다. 대조군 또는 시험군 별로 랜덤 배치된 케이지에 1일령 육계를 8두씩 넣어 사육하고, 일반 사료를 7일간 급이 후, 상기에서 제조한 배합사료를 대조군 또는 시험군 별로 구분하여 섭취하게 하였다.
대조군 (음성 대조군 또는 양성 대조군) 및 시험군에 투여된 배합 사료와 원충 3종에 의한 콕시듐증 유도 여부는 하기 표 6에 기재하였다.
콕시듐증 유도는 90% 이상 성숙된 (sporulation) 아이메리아 테넬라, 아이메리아 아세불리나, 아이메리아 맥시마의 오시스트 (oocyst, 충란)를 이용하여 14일령 육계에 개체 한 마리당 각각 10,000, 50,000, 50,000개의 오시스트를 경구 튜브식으로 구강접종 (공격접종)하여 수행하였다.
| 군 | 처리 |
| 비감염된 음성대조군 | 일반 사료 |
| 감염된 음성대조군 | 아이메리아 테넬라, 아세불리나, 맥시마 (3종) 감염 + 일반 사료 |
| 양성대조군 1 | 아이메리아 테넬라, 아세불리나, 맥시마 (3종) 감염 +살리노마이신 60ppm 포함 배합사료 |
| 비올라세인 섭취군 1 | 아이메리아 테넬라, 아세불리나, 맥시마 (3종) 감염+ 비올라세인 10ppm 포함 배합사료 |
| 비올라세인 섭취군 2 | 아이메리아 테넬라, 아세불리나, 맥시마 (3종) 감염 + 비올라세인 15ppm 포함 배합사료 |
| 비올라세인 섭취군 3 | 아이메리아 테넬라, 아세불리나, 맥시마 (3종) 감염 + 비올라세인 20ppm 포함 배합사료 |
실시예 2-3. 비올라세인의 항콕시듐 활성 측정
상기 실시예 2-2에서 설계한 시험군 별 항콕시듐 효능은 항콕시듐 종합지수(Anticoccidial index; ACI)로서 나타내었고, 항콕시듐 종합지수는 상기 실시예 1-3과 유사한 방법으로 계산하였다. 다만 본 실시예에서는 아이메리아 테넬라, 아이메리아 아세불리나, 및 아이메리아 맥시마의 원충을 공격접종하였으므로, 실시예 1-3과 다르게 병변 스코어는 십이지장, 공장, 및 맹장에 대해 각각 스코어를 집계 이후 합하여 산출하였다.
| Group | 대조군 | 시험군 | ||||
| Compounds | 비감염된 음성대조군 | 감염된 음성대조군 | 살리노마이신 | 비올라세인 | ||
| Conc (ppm) | 60 | 10 | 15 | 20 | ||
| 육계두수 | 56 | 56 | 56 | 56 | 56 | 56 |
| 공격접종 후 ADG(g/d) |
44.3 | 43.7 | 46.6 | 40.4 | 45.2 | 42.1 |
| RWG(%) | 100 | 98.6 | 105.1 | 91.1 | 102.0 | 95 |
| 공격접종 후 생존율(%) | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 | 100 |
| 병변 스코어 | 1.3 | 8.4 | 5.5 | 5.1 | 3.1 | 4.0 |
| 병변 지수 | 13 | 84 | 55 | 51 | 31 | 40 |
| 오시스트 배출량/feed g | 0.0 | 8.6E+05 | 5.4E+05 | 6.8E+05 | 3.8E+05 | 15.6E+05 |
| 오시스트 지수 | 0 | 34.3 | 20.0 | 31.4 | 15.7 | 22.9 |
| ACI | 187 | 80 | 130 | 109 | 155 | 132 |
전술한 바와 같이, 상기 수학식 2에 의해 측정한 각 시험군별 항콕시듐 종합지수를 하기 표 7 및 도 2에 나타내었다. 표 7 및 도 2에 나타난 바와 같이, 원충 3종을 복합 감염시킨 음성 대조군은 비감염 음성 대조군 대비 증체량이 감소하였고, 병변 스코어 및 오시스트 배출량이 증가하였다. 또한, 모든 비올라세인 섭취군에서는 감염 음성 대조군 대비 병변 스코어 및 오시스트 배출량이 감소하였으며, 항콕시듐 종합 지수도 우수하였다. 특히 비올라세인을 15ppm으로 포함하는 배합사료 섭취군에서, 살리노마이신을 섭취한 양성 대조군 보다 병변 스코어 및 오시스트 배출량이 현저히 감소되었으므로, 비올라세인은 콕시듐증에 의한 축사 오염과 2차 감염 비율을 감소시킬 수 있는 것을 확인할 수 있었다.
실시예 3. 비올라세인의 원충 직접 사멸 효과 측정
본 실시예에서 대다수 농가에 감염이 되어있다고 알려져 있는 대표적인 아이메리아 3종 (E. tenella, E. acervulina, E.maxima)에 대해 원충 (포자소체) 직접 사멸능 평가를 진행하였다.
각 콕시듐 원충 종의 오시스트 일정량을 유리 비즈가 담긴 튜브에 넣고 분쇄한 뒤, 파쇄된 오시스트 세포벽 및 기타 잔해를 제거하기 위하여, 퍼콜 비중차 원리 (percoll density gradient)를 이용하여 내부 포자낭 (sporocysts)을 정제하고, PBS 용액으로 세척하였다. 내부 포자소체 (sporozoites)의 탈낭을 위해 아이메리아 테넬라, 아이메리아 아세불리나, 아이메리아 맥시마의 포자낭에 각각 소듐 타우로콜산 (sodium taurocholic acid, Sigma aldrich, USA) 및 트립신 (trypsin, Gibco, USA)을 포함하는 시약을 처리하여 인큐베이션 후 PBS 용액으로 1회 세척하고, 원충을 수득하였다.
비올라세인 및 항콕시듐제인 살리노마이신, 디클라주릴, 및 갈산 (이하, 소재)을 각각 1 내지 500ppm의 다양한 농도로 아이메리아 3종의 원충과 반응시킨 뒤, 현미경 관찰을 통해 살아있는 원충 (포자소체)만을 카운팅하였다. 이 때, PBS를 처리한 음성 대조군 대비 각 소재 처리 시 원충의 사멸율 (%)을 측정하고, 원충을 100% 직접 사멸 시킨 최소 농도를 하기 표 8에 나타내었다.
| 소재 | 원충 (Sporozoite) 100% 직접사멸 최소농도(ppm) | ||
| 아이메리아 테넬라 | 아이메리아 아세불리나 | 아이메리아 맥시마 | |
| 음성 대조군 | - | - | - |
| 살리노마이신 | 500 | 250 | 500 |
| 디클라주릴 | >500 | 500 | >500 |
| 갈산 | >500 | >500 | >500 |
| 비올라세인 | 0.63 | 3.9 | 5 |
콕시듐 원충 종(3종)에 대한 in vitro 직접 사멸 효과를 확인한 결과, 표 8에 나타난 바와 같이, 항콕시듐제로 알려져 있는 갈산 처리군에서는 500ppm까지 원충에 대한 100% 사멸 효과가 나타나지 않았고, 디클라주릴 처리군에서도 아이메리아 테넬라 및 아이메리아 맥시마에 대해 500ppm까지 100% 포자소체 사멸 효과가 나타나지 않았다. 비올라세인의 처리군에서 다른 군 보다 현저히 낮은 농도에서도 아이메리아 테넬라, 아이메리아 아세볼리나, 및 아이메리아 맥시마를 100% 사멸시킬 수 있어 원충 (포자소체) 사멸 효과가 현저히 우수한 것을 확인할 수 있었다.
실시예 4. 비올라세인의 아이메리아 (
Eimeria
) 원충에 대한 세포 침투 및 증식 억제 효과
본 실시예에서 아이메리아 감염 및 증식이 된다고 알려져 있는 대표적인 동물세포인 MDBK 세포주를 이용하여, 비올라세인의 세포 내 원충 침투 억제능 및 세포 내 원충의 증식 억제능을 살펴보았다.
MDBK 세포 (ATCC 구매) 100,000 개를 24웰 플레이트에 분주한 뒤, 온도 37℃에서 12시간 동안 인큐베이션하였다. 상기 실시예 3의 방법과 유사하게 아이메리아 테넬라의 원충를 획득하였다. 하나의 웰에 원충(포자소체)을 200,000마리씩 세포가 분주된 웰에 첨가하고 각각의 소재 (비올라세인 및 항콕시듐제인 살리노마이신, 디클라주릴, 또는 갈산)를 농도별로 세포에 처리하여, 온도 41℃에서 24시간 동안 배양하였다. 음성 대조군은 아이메리아 테넬라의 원충을 감염시킨 MDBK 세포이며, 양성 대조군은 살리노마이신, 디클라주릴, 또는 갈산 용액을 아이메리아 테넬라 원충과 함께 인큐베이션한 그룹을 의미한다. 그 후 세포에 침습하지 않은 원충을 제거하기 위하여, PBS 용액을 이용하여 세포를 2회 세척하였다. 파이펫팅을 통하여 세포와 세포 안에 들어가 있는 원충을 떼어낸 후 세포로부터 DNA를 추출하고, E.tenella ITS-1 (Internal transcribed spacer-1) 유전자 특이적인 프라이머를 사용하여 PCR을 수행하였다. 사용한 프라이머의 서열은 하기 표 9에 기재하였다.
| 프라이머 | 염기서열(5'->3') | 서열번호 | |
| E.tenella ITS-1 | Forward | TGGAGGGGATTATGAGAGGA | 서열번호 1 |
| Reverse | CAAGCAGCATGTAACGGAGA | 서열번호 2 | |
소재 별로 세척 전/후 Ct값을 비교하고 음성대조군의 △Ct값으로 보정하여 각각의 소재 처리를 통한 원충 세포 침투 억제율(%)을 계산하고 그 결과를 도 3 및 표 10에 나타내었다.
한편 MDBK 세포 (ATCC 구매) 100,000 개를 24웰 플레이트에 분주한 뒤, 온도 37℃에서 12시간 동안 인큐베이션하였다. 상기 실시예 3의 방법과 유사하게 아이메리아 테넬라의 원충을 획득하였다. 하나의 웰에 원충 200,000마리를 세포가 분주된 웰에 첨가하고, 온도 41℃에서 24시간 배양 후, 세포에 붙지 않은 원충을 제거하기 위하여 PBS 용액을 이용하여 세포를 2회 세척하였다. 농도별로 각각의 소재 (비올라세인 및 항콕시듐제인 살리노마이신, 디클라주릴, 또는 갈산)를 세포에 처리한 뒤 온도 41℃에서 24시간 동안 추가 배양하였다. 음성 대조군은 원충을 감염시킨 MDBK 세포이며, 양성 대조군은 살리노마이신 또는 디클라주릴 용액을 아이메리아 테넬라 원충과 함께 인큐베이션한 그룹을 의미한다. 파이펫팅을 통하여 세포와 세포 안에서 증식한 원충을 떼어낸 후 세포로부터 DNA 를 추출하고, E.tenella ITS-1(Internal transcribed spacer-1) 유전자 특이적인 프라이머를 사용하여 PCR을 수행하였다. 사용한 프라이머 서열은 상기 표 9에 기재하였다.
음성대조군 대비 소재 처리군에서의 Ct값을 비교하여 소재 처리를 통한 세포 내 원충 증식 억제율(%)을 계산하고, 그 결과를 도 3 및 표 10에 나타내었다.
도 3 및 표 10에 나타난 바와 같이, 디클라주릴은 세포 내 원충 증식 억제에만 효과 나타나고, 갈산은 원충의 세포 침투에만 효과를 나타내는 반면 비올라세인은 아이메리아 테넬라 원충의 세포 침투 (invasion) 및 세포 내 원충의 증식 (propagation) 모두 억제하였고, 그 정도도 양성 대조군 보다 우수하였다. 비올라세인 1ppm 및 0.5ppm 투여군에서 세포 내 원충 증식 억제 효과와 관련된 실험 결과는 통계적으로 유의미한 차이를 나타내지 않았다.
| 소재 | 원충의 세포 침투 억제 효과(%) | 세포 내 원충 증식 억제 효과(%) | |
| 음성 대조군 | 0.0 | 0.0 | |
| 디클라주릴 | 1ppm | 6.3 | 52.9 |
| 0.5ppm | 0.0 | 45.9 | |
| 살리노마이신 | 10ppm | 56.4 | 34.8 |
| 5ppm | 50.1 | 32.2 | |
| 갈산 | 10ppm | 90.1 | 0.0 |
| 5ppm | 76.0 | 0.0 | |
| 비올라세인 | 1ppm | 78.6 | 45.8 |
| 0.5ppm | 59.5 | 53.7 | |
실시예 5. 비올라세인의 내산성 평가
본 실시예에서 비올라세인의 내산성을 평가하고자 하였다. 200ppm의 비올라세인 용액에 염산 (HCl) 용액을 첨가하여, pH 2, 3 및 5.5가 되도록 조정한 후, 온도 40℃에서 1시간 동안 정치하였다. 이후 수산화나트륨 (NaOH) 용액을 첨가하여 중성화 (pH 7.0)시키고, PBS 용액을 이용하여 희석한 0.1 내지 100ppm의 다양한 농도의 비올라세인에 아이메리아 맥시마 원충(포자소체) 200,000 마리를 노출시켜 4시간 동안 온도 41℃에서 반응하였다. 그 후 상기 실시예 3과 유사한 방법으로 원충 사멸율(%)을 측정하여 이를 도 4 및 표 11에 나타내었다. 하기 표 11에서 대조군은 산성 조건을 처리하지 않은 비올라세인 처리군을 의미하고, 원충 단독은 비올라세인을 처리하지 않은 군을 의미한다.
도 4 및 표 11에 나타난 바와 같이, 비올라세인은 강한 산성 조건에서도 콕시듐증을 유도하는 원충에 대한 사멸 효능이 사라지지 않는 것을 확인할 수 있었다.
| 첨가 수준 | 원충 단독 | 비올라세인 처리 조건에 따른 원충 사멸율 | |||
| 대조군 | pH 2, 1h | pH 2.5, 1h | pH 3, 1h | ||
| 100ppm | 0±2.39 | 100±0 | 100.00±0 | 100.00±0 | 100.00±0 |
| 10ppm | 100±0.62 | 99±1.08 | 99±1.24 | 99±0.62 | |
| 1ppm | 85±3.79 | 84±7.55 | 83±4.94 | 86±7.34 | |
| 0.1ppm | 64±7.95 | 64±3.79 | 61±11.66 | 63±4.49 | |
상기 도 4 및 표 11에 나타난 바와 같이, 대조군 및 모든 실험군에서 비올라세인의 농도 의존적으로 원충 사멸 효과가 우수하였고, pH 2 내지 3의 산성 조건에서 비올라세인을 1시간 동안 정치 후에 중성으로 회복시켜도, 모든 농도에서 비올라세인의 원충 사멸 효능이 사라지지 않는 것을 확인할 수 있었다.
실시예 6. 비올라세인의 내열성 평가
본 실시예에서 비올라세인의 내열성을 평가하고자 하였다. 비올라세인을 온도 85 내지 95℃에 10분간 노출시킨 뒤, 열을 식히고 PBS 용액으로 0.1 내지 100ppm 농도로 각각 희석하였다. 아이메리아 맥시마 원충 (포자소체) 200,000마리를 0.1 내지 100ppm의 다양한 농도로 비올라세인에 4시간 동안 온도 41℃에서 반응시키고, 상기 실시예 3과 유사한 방법으로 원충 사멸율(%)을 측정하여 이를 도 5 및 표 12에 나타내었다. 하기 표 12에서 대조군은 고온 조건을 처리하지 않은 비올라세인 용액을 의미하고, 원충 단독은 비올라세인을 처리하지 않은 군을 의미한다.
| 첨가 수준 | 원충 단독 | 비올라세인 처리 조건에 따른 원충 사멸율 | |||
| 대조군 | 85℃, 10min | 90℃, 10min | 95℃, 10min | ||
| 100ppm | 0±2.39 | 100±0 | 100±0 | 100±0 | 100±0 |
| 10ppm | 100±0.62 | 99±0.62 | 99±1.24 | 99±0.62 | |
| 1ppm | 85±3.79 | 89±4.49 | 88±2.85 | 90±3.47 | |
| 0.1ppm | 64±7.95 | 62±8.98 | 65±4.49 | 69±5.43 | |
상기 표 12 및 도 5에 나타난 바와 같이, 대조군 및 모든 실험군에서 비올라세인의 농도 의존적으로 원충 사멸 효과가 우수하였고, 비올라세인을 고온 (80 내지 95℃)에서 정치한 후에도 모든 농도에서 비올라세인의 원충 사멸 효능이 사라지지 않는 것을 확인할 수 있었다.
실시예 7. 생체 내 안전성 평가
실시예 1에 기재된 조건의 사육시설에서 비올라세인의 안전성 평가를 진행하였다. 육계 7일령에 7일 동안 비올라세인 50ppm이 배합된 사료를 급이한 후 14일령에 부검하여 사료, 맹장 관강 장내용물, 혈액, 비장, 간, 신장을 채취하였다. 상기 비올라세인과의 배합에 사용된 사료는 대한사료 A1-초이 제품을 사용하였다.
상기에서 채취된 조직의 각 시료는 HPLC 방법을 통하여 비올라세인의 함량 검사를 진행하였다. 사료 전처리는 처리구별 1g을 칭량하여 MTBE 용액을 10㎖씩 첨가하여 희석하고, 이후 소니케이션 (sonication)을 1시간 동안 진행하고, 0.45㎛ 주사기 필터를 사용하여 여과 (filteration) 하였다. 이후 여과된 시료를 1시간 동안 증발 (evaporation) 시킨 후 100% 메탄올을 1㎖을 첨가하였다. 추가로 소니케이션을 1분간 진행하고, 용해되지 않았다면 상층액을 0.45㎛ 주사기 필터를 사용하여 한번 더 여과한 후 분석용 바이알에 담았다. 혈액 및 장기의 HPCL 전처리를 위해서 처리구별 시료를 풀링 (pooling)하여 4000bpm에 10초 3번 균질화 (homogenization)하였다. 이후 상층액을 1.5㎖ 마이크로튜브에 수집하고 -70℃에 냉동하였다. 이후 시료를 동결건조 한 후 마이크로스핀 튜브 (microspin tube)에 시료를 50mg씩 칭량하여 담았다. 칭량된 시료에 MTBE 용액을 300㎕씩 첨가하고, 마이크로스핀 튜브 자체를 1.5㎖ 코니칼 튜브 (canonical tube)에 담아 60초간 볼텍싱 (vortexing)하였다. 추가로 1시간 동안 소니케이션을 진행하고 5000rpm에 1분씩 2번 원심분리를 하였다. 1.5㎖ 튜브에 모아진 200-300㎕의 용액을 확인하고 MTBE 용액을 증발시켰다. 100% 메탄올을 100㎕ 추가하여 용해시키고, 용해되지 않는다면, 소니케이션을 10분 진행 후 상층액 50㎕을 수집하여 분석용 바이알에 담았다. 이후 전처리가 완료된 시료들은 세팅된 LC/MS 기기를 이용하여 분석 진행하여 비올라세인의 급이 후 체내 잔류량을 측정하고, 그 결과를 하기 표 13에 나타내었다. 표 13에서 ND (not detected)는 검출되지 않은 것을 의미한다.
| 처리구 | 비올라세인 함량(mg/kg) | |||||
| Feed | 맹장관강 장내용물 | 혈액 | 간 | 신장 | 비장 | |
| NC | ND | ND | ND | ND | ND | ND |
| 비올라세인 | 13 | 2.1 | ND | ND | ND | ND |
표 13에 나타난 바와 같이, 사료 및 사료를 섭취한 육계의 맹장 관강 장내용물, 혈액, 비장, 간, 신장에서 비올라세인의 함량을 분석한 결과 비올라세인은 육계 구강 섭취 이후 위를 통과 하여 맹장까지 도달하였다. 또한 비올라세인은 혈액, 간, 신장, 및 비장 내 검출이 되지 않아, 체내에 잔류하지 않는 것을 확인하였고, 비올라세인이 장내에만 머무르면서 콕시듐 발생을 억제할 수 있음을 확인하였다.
<110> CJ CheilJedang Corporation
<120> Anti-coccidial composition comprising violacein and uses thereof
<130> DPP20202901KR
<160> 2
<170> KoPatentIn 3.0
<210> 1
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> E.tenella ITS-1_Forward
<400> 1
tggaggggat tatgagagga 20
<210> 2
<211> 20
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> E.tenella ITS-1_Reverse
<400> 2
caagcagcat gtaacggaga 20
Claims (9)
- 비올라세인 (violacein), 비올라세인 유도체, 및 이의 염으로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 이상을 유효성분으로 포함하는, 콕시듐증 예방 또는 개선용 사료 조성물로서,
상기 비올라세인 유도체는 데옥시비올라세인 (deoxyviolacein), 프로비올라세인 (proviolacein), 및 옥시비올라세인 (oxyviolacein)으로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상인, 콕시듐증 예방 또는 개선용 사료 조성물. - 제1항에 있어서, 상기 비올라세인 유도체는 데옥시비올라세인 (deoxyviolacein) 및 옥시비올라세인 (oxyviolacein)으로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상인, 콕시듐증 예방 또는 개선용 사료 조성물.
- 제1항에 있어서 상기 콕시듐증은 아이메리아 속 (Eimeria sp.) 원충에 의해 유도되는 것인, 콕시듐증 예방 또는 개선용 사료 조성물.
- 제1항에 있어서, 상기 콕시듐증 예방 또는 개선은 하기 (1) 내지 (4)로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상인, 콕시듐증 예방 또는 개선용 사료 조성물:
(1) 병변 스코어, 분변 오시스트 배출양, 및 폐사율로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상이 감소;
(2) 콕시듐증에 의한 체중 감소의 억제;
(3) 항콕시듐 종합지수 (Anticoccidial index; ACI)가 증가; 및
(4) 아이메리아 속 원충의 세포 침투, 세포 내 상기 원충의 증식, 또는 이들 모두를 감소. - 제1항에 있어서, 상기 사료 조성물은 상기 유효성분을 전체 중량 기준으로 1w/w% 이하로 포함하는 사료인, 콕시듐증 예방 또는 개선용 사료 조성물.
- 제1항 내지 제4항 중 어느 한 항에 있어서, 상기 사료 조성물은 사료 첨가제인, 콕시듐증 예방 또는 개선용 사료 조성물.
- 비올라세인 (violacein), 비올라세인 유도체, 및 이의 약학적으로 허용 가능한 염으로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 이상을 유효성분으로 포함하는, 콕시듐증 예방, 또는 치료용 약학 조성물로서,
상기 비올라세인 유도체는 데옥시비올라세인 (deoxyviolacein), 프로비올라세인 (proviolacein), 및 옥시비올라세인 (oxyviolacein)으로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상인, 콕시듐증 예방 또는 치료용 약학 조성물. - 비올라세인 (violacein), 비올라세인 유도체, 및 이의 염으로 이루어지는 군으로부터 선택된 1종 이상을 유효성분으로 포함하는, 아이메리아 속 원충에 대한 항원충용 조성물로서,
상기 비올라세인 유도체는 데옥시비올라세인 (deoxyviolacein), 프로비올라세인 (proviolacein), 및 옥시비올라세인 (oxyviolacein)으로 이루어지는 군에서 선택된 1종 이상인, 아이메리아 속 원충에 대한 항원충용 조성물. - 제1항 내지 제5항 중 어느 한 항에 따른 콕시듐증 예방 또는 개선용 사료 조성물, 제7항에 따른 콕시듐증 예방 또는 치료용 약학 조성물, 및 제8항에 따른 아이메리아 속 원충에 대한 항원충용 조성물로 이루어지는 군에서 선택된 조성물을 인간을 제외한 동물에 투여하는 단계를 포함하는, 콕시듐증 예방, 개선, 또는 치료 방법.
Priority Applications (7)
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|---|---|---|---|
| KR1020200125246A KR102660905B1 (ko) | 2020-09-25 | 2020-09-25 | 비올라세인을 포함하는 항콕시듐용 조성물 및 이의 용도 |
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