KR102648323B1 - 선박평형수 전기분해용 Pt-Ru-Ti 촉매 전극 - Google Patents
선박평형수 전기분해용 Pt-Ru-Ti 촉매 전극 Download PDFInfo
- Publication number
- KR102648323B1 KR102648323B1 KR1020210177788A KR20210177788A KR102648323B1 KR 102648323 B1 KR102648323 B1 KR 102648323B1 KR 1020210177788 A KR1020210177788 A KR 1020210177788A KR 20210177788 A KR20210177788 A KR 20210177788A KR 102648323 B1 KR102648323 B1 KR 102648323B1
- Authority
- KR
- South Korea
- Prior art keywords
- electrode
- ballast water
- electrolysis
- catalyst
- molar ratio
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 54
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 39
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 title claims abstract description 30
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 25
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 25
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 20
- 239000006262 metallic foam Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 72
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical group [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 4
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910000990 Ni alloy Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 64
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 abstract description 64
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 abstract description 64
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 59
- 238000002156 mixing Methods 0.000 abstract description 15
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract description 7
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 abstract description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 58
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 44
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 29
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 14
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 12
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 10
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 10
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 9
- 229910002848 Pt–Ru Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 6
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 3
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 3
- 238000002149 energy-dispersive X-ray emission spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001804 chlorine Chemical class 0.000 description 2
- 238000003487 electrochemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N hypochlorous acid Chemical class ClO QWPPOHNGKGFGJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- -1 platinum group metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000011112 process operation Methods 0.000 description 2
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 2
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001200 Ferrotitanium Inorganic materials 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L dimercury dichloride Chemical class Cl[Hg][Hg]Cl ZOMNIUBKTOKEHS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000007772 electrode material Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 238000001566 impedance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000004626 scanning electron microscopy Methods 0.000 description 1
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
- C02F1/46104—Devices therefor; Their operating or servicing
- C02F1/46109—Electrodes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B63—SHIPS OR OTHER WATERBORNE VESSELS; RELATED EQUIPMENT
- B63J—AUXILIARIES ON VESSELS
- B63J4/00—Arrangements of installations for treating ballast water, waste water, sewage, sludge, or refuse, or for preventing environmental pollution not otherwise provided for
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B63—SHIPS OR OTHER WATERBORNE VESSELS; RELATED EQUIPMENT
- B63J—AUXILIARIES ON VESSELS
- B63J4/00—Arrangements of installations for treating ballast water, waste water, sewage, sludge, or refuse, or for preventing environmental pollution not otherwise provided for
- B63J4/002—Arrangements of installations for treating ballast water, waste water, sewage, sludge, or refuse, or for preventing environmental pollution not otherwise provided for for treating ballast water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
- C02F1/467—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
- C02F1/467—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction
- C02F1/4672—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction by electrooxydation
- C02F1/4674—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis by electrochemical disinfection; by electrooxydation or by electroreduction by electrooxydation with halogen or compound of halogens, e.g. chlorine, bromine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
- C02F1/46104—Devices therefor; Their operating or servicing
- C02F1/46109—Electrodes
- C02F2001/46133—Electrodes characterised by the material
- C02F2001/46138—Electrodes comprising a substrate and a coating
- C02F2001/46142—Catalytic coating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/46—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods
- C02F1/461—Treatment of water, waste water, or sewage by electrochemical methods by electrolysis
- C02F1/46104—Devices therefor; Their operating or servicing
- C02F1/46109—Electrodes
- C02F2001/46152—Electrodes characterised by the shape or form
- C02F2001/46157—Perforated or foraminous electrodes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2103/00—Nature of the water, waste water, sewage or sludge to be treated
- C02F2103/008—Originating from marine vessels, ships and boats, e.g. bilge water or ballast water
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Water Supply & Treatment (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Hydrology & Water Resources (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Ocean & Marine Engineering (AREA)
- Electrodes For Compound Or Non-Metal Manufacture (AREA)
Abstract
본 발명은 선박평형수를 살균 처리하기 위한 선박평형수 전기분해용 전극에 있어서, 메탈 메쉬, 메탈 폼 및 메탈 플레이트에서 선택된 하나 이상을 포함하고, 이들 상부에는 Pt, Ru 및 Ti 촉매층이 위치하며, 상기 촉매층은 Ru, Ti, 및 Pt으로 구성된 3원계 화합물이고, 상기 촉매층에서 Pt:Ru의 몰비는 2:8 내지 8:2이고, Ti 혼합 후 (Pt : Ru)와 Ti의 몰비는 1:1 내지 3:7이며, 상기 전기분해용 전극에 로딩된 Pt, Ru 및 Ti 촉매량은 0.5 내지 5 mg/cm2을 포함하는 선박평형수 전기분해용 전극에 관한 것이다.
본 발명에 따른 선박평형수 전기분해용 전극은 물 산화와의 경쟁에도 염소산화 효율이 저하되지 않고 활성염소종 생성에 대해 98% 이상의 선택성을 보인다. 또한, 귀금속의 함량을 줄여 촉매층을 제조하므로 촉매의 경제성을 확보할 수 있는 장점이 있다.
본 발명에 따른 선박평형수 전기분해용 전극은 물 산화와의 경쟁에도 염소산화 효율이 저하되지 않고 활성염소종 생성에 대해 98% 이상의 선택성을 보인다. 또한, 귀금속의 함량을 줄여 촉매층을 제조하므로 촉매의 경제성을 확보할 수 있는 장점이 있다.
Description
본 발명은 선박평형수 전기분해용 Pt-Ru-Ti 촉매 전극 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 백금, 루테늄 및 티타늄 촉매층을 포함하는 선박평형수 전기분해용 Pt-Ru-Ti 촉매 전극 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
일반적으로 선박평형수(Ballast Water)란, 선박의 안전하고 효율적인 운항을 위해 배 안에 채우는 바닷물을 말한다. 배가 싣고 있던 화물을 내리면 줄어든 무게만큼 물 위로 떠오르게 되고, 이에 따라 무게중심이 높아지면 좌우 흔들림이 증가하게 된다. 이 상태에서 운항할 경우 자칫 전복사고로 이어질 수도 있다. 또한, 선박의 한쪽 측면에만 화물이 많이 실려 있다면 반대쪽 밸러스트 탱크에 물을 채워 좌우 균형을 맞추기도 한다. 더 나아가 선박평형수는 선박의 운항 효율을 높이기 위해서도 필요한데, 배가 어느 정도 잠겨 있어야 프로펠러가 수면 아래에서 동작할 수 있게 되므로 효율적으로 운항가능하기 때문이다. 이러한, 선박평형수는 선박 운항을 위해 필수적이기는 하나, 오늘날 해양 생태계 파괴의 주범이라는 오명을 안고 있으며, 선박평형수에 포함된 다양한 해양 생물이 다른 국가 해안으로 이동해 생태계를 교란시킬 수 있기 때문이다. 이러한 문제점으로 인하여, 2012년 이후 건조되는 신조선, 2017년 이후에는 현재 운항하는 모든 선박에 선박평형수 처리시스템을 설치하는 것이 의무화되었으며, 이에 따라 선박평형수 처리를 위한 효율적인 기술이 요구되고 있다. 일반적인 선박평형수 처리기술로는 전기분해(직관식, 사이드스트림식), 자외선(UV), 오존, 필터방식, 원심분리, 열처리 등 다양한 처리 방식이 제안되고 있다. 최근 가장 많이 채택되는 방식은 전기분해 방식으로, 이중 직접 전기분해 방식은 해수를 전기분해하여 생성된 차아염소산류(HClO, NaClO), OH 라디칼 또는 전위차에 의해, 직접소독 의한 소독을 통해 평형수를 살균 처리하는 방식이다. 종래 직접 전기 분해 방식은 해수분해 공정과 같이 산소나 염소가 발생하는 전해공정을 이용하며 금속 티타늄을 기판으로 하여 기판 표면에 이리듐(Ir), 루테늄(Ru) 등 백금족 금속의 산화물인 전극활성물질(촉매층)을 증착시켜 제조한 전극을 사용하는 것이 일반적이다. 이리듐, 루테늄 등 백금족 금속의 산화물과 같은 촉매층은 높은 염소 생성 및 환원 반응을 유도하기 위해 사용되고 있으며, 이들 전극은 흔히 DSA전극이라고 부르며 현재 선박평형수 처리는 물론 다양한 클로르 알칼리 산업에서 사용되고 있다. 다만 원료 물질의 가격이 높아 공정가동비용을 높이는 문제점이 있다. 따라서, 이들 DSA전극을 대체하는 저가형 전기 촉매 전극을 개발하기 위해 Ru, Ir 등의 기존 백금족 귀금속에 Sn, Sb, Zr 등을 조합한 이원, 삼원전극 등에 대한 연구가 진행되고 있으나, 아직까지 염소 발생 효율 면에서 만족할 만한 성과는 없는 상황이다. 염소발생 반응의 환원전위가 물 산화 전위와 유사하기 때문에 염소 발생 반응의 선택성을 높이는 것은 효율적인 공정 운영을 위해 필수적이다. 따라서, 수중에서 전극이 작동함에 따라 염소 산화 효율이 저하되는 문제점을 해결하여 염소 발생 반응을 촉진시키고, 귀금속 함량을 줄여 촉매의 경제성을 확보할 필요가 있다.
상기와 같은 문제를 해결하기 위하여, 본 발명은 선박평형수를 살균 처리하기 위한 선박평형수 전기분해용 전극을 제공하는 것을 목적으로 한다.
상기 목적을 달성하기 위하여 본 발명은,
선박평형수를 살균 처리하기 위한 선박평형수 전기분해용 전극에 있어서,
메탈 메쉬, 메탈 폼 및 메탈 플레이트에서 선택된 하나 이상을 포함하고, 이들 상부에는 촉매층이 위치하며,
상기 촉매층은 Ru, Ti, 및 Pt으로 구성된 3원계 화합물이고,
상기 촉매층은 Ru, Ti, 및 Pt으로 구성된 3원계 화합물이고,
상기 촉매층에서 Pt:Ru의 몰비는 2:8 내지 8:2이고, Ti 혼합 후 (Pt : Ru)와 Ti의 몰비는 1:1 내지 3:7이며,
상기 전기분해용 전극에 로딩된 Pt, Ru 및 Ti 촉매량은 0.5 내지 5 mg/cm2을 포함하는 것을 특징으로 하는 선박평형수 전기분해용 전극을 제공한다.
본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 촉매층은 400 내지 900 ℃에서 소성하여 생성할 수 있다.
본 발명의 다른 실시예에 따르면, 상기 촉매층은 산처리하여 산화피막이 제거된 메탈 메쉬, 메탈 폼 및 메탈 플레이트에서 선택된 하나 이상에 에어브러쉬로 스프레이 코팅하여 제작할 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 상기 메탈 메쉬, 메탈 폼 및 메탈 플레이트에서 선택된 하나 이상은 티타늄, 니켈, 금, 구리, 니켈 합금 및 스테인레스 스틸을 사용할 수 있다.
본 발명의 또 다른 실시예에 따르면, 상기 선박평형수 전기분해용 전극에 10 내지 1000 mA/cm2의 전류밀도를 가할 수 있다.
본 발명에 따른 선박평형수 전기분해용 전극은 물 산화와의 경쟁에도 염소산화 효율이 저하되지 않고 활성염소종 생성에 대해 98% 이상의 선택성을 보인다. 또한, 귀금속의 함량을 줄여 촉매층을 제조하므로 촉매의 경제성을 확보할 수 있는 장점이 있다.
도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 2전극 시스템의 이미지를 도시한 것이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 전극의 전하전달저항 측정 실험에서 사용한 회로 모델을 도시한 것이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 생성된 활성염소종의 농도와 전류 효율 그래프를 도시한 것이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 전극의 내구성 평가를 도시한 것이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 전극 표면의 SEM 이미지를 도시한 것이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 전극의 EDS 분석 이미지를 도시한 것이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 전극의 XRD 분석 이미지를 도시한 것이다.
도 2는 본 발명의 일 실시예에 따른 전극의 전하전달저항 측정 실험에서 사용한 회로 모델을 도시한 것이다.
도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 생성된 활성염소종의 농도와 전류 효율 그래프를 도시한 것이다.
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 전극의 내구성 평가를 도시한 것이다.
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 전극 표면의 SEM 이미지를 도시한 것이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 전극의 EDS 분석 이미지를 도시한 것이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 전극의 XRD 분석 이미지를 도시한 것이다.
이하, 본 발명에 대하여 보다 상세히 설명한다.
본 발명의 일측면에 따르면, 선박평형수를 살균 처리하기 위한 선박평형수 전기분해용 전극에 있어서, 메탈 메쉬, 메탈 폼 및 메탈 플레이트에서 선택된 하나 이상을 포함하고, 이들 상부에는 Pt, Ru 및 Ti 촉매층이 위치하며, 상기 촉매층의 Pt:Ru의 조합 몰비는 1:9 내지 9:1, (Pt:Ru):Ti의 몰비는 1: 1 내지 3이며, 상기 전기분해용 전극에 로딩된 Pt, Ru 및 Ti 촉매량은 0.5 내지 5 mg/cm2을 포함하는 것을 특징으로 하는 선박평형수 전기분해용 전극을 제공한다.
본 발명의 선박평형수 전기분해용 전극은 메탈 메쉬, 메탈 폼 및/또는 메탈플레이트 상에 Pt, Ru 및 Ti 촉매층을 코팅하여 제작하며, 상세한 전극 제조 방법은 다음과 같다. 상기 메탈 메쉬, 메탈폼 및/또는 메탈 플레이트는 티타늄, 니켈, 금, 구리, 니켈 합금, 스테인레스 스틸일 수 있지만, 바람직하게는 티타늄, 스테인레스 스틸이며, 가장 바람직하게는 티타늄이다.
먼저, Pt,Ru 및 Ti 금속 혼합물을 시트르산 용액과 에틸렌글리콜 혼합 용액에 용해시킨 후 30분 내지 1시간 30분 동안 소성한다. 다음으로, 수득한 촉매를 이소프로필알코올에 넣고 1시간 내지 3시간 초음파 처리하여 입자형태로 만들고, 염산, 황산, 질산과 같은 강산을 처리하여 산화피막을 제거한다. 다음으로, 상기 산화피막이 제거된 Pt,Ru 및 Ti 촉매를 티타늄 메쉬, 티타늄 폼 및/또는 티타늄 플레이트 상에 에어브러쉬를 이용한 스프레이코팅법으로 코팅한다.
본 발명의 전극은 Pt-Ru-Ti 전극을 작업 전극(working electrode), 포화칼로멜 전극(Saturated Calomel Electrode)을 기준 전극(reference electrode), 백금 또는 티타늄을 포함하는 카운터전극(Counter electrode)으로 한 3전극 시스템으로 전기분해가 이루어지거나, Pt-Ru-Ti 전극을 양극(anode), 백금이나 티타늄을 음극(cathode)로 사용한 2전극 시스템으로 전기분해가 이루어질 수 있다.
상기 제조방법으로 제작한 전극의 염소 산화 반응의 효율은 전극에 10 내지 1000 mA/cm2의 전류밀도를 가하여 활성염소종의 생성률을 측정하며, 바람직하게는 60 내지 1000mA/cm2, 더욱 바람직하게는 80 내지 1000mA/cm2, 더욱 바람직하게는 80 내지 800mA/cm2이며, 활성염소종 생성효율은 Pt 및 Ru 몰비 조합비, 촉매량, 소성온도, Ti 혼합 유무에 따라 영향을 받을 수 있다. Pt-Ru-Ti 촉매층에서 Pt 및 Ru의 몰비는 1:9 내지 9:1일 수 있으며, 바람직하게는 2:8 내지 8:2이다. 500 ℃의 소성조건에서는 8:2의 몰비에서 효율이 가장 우수하지만 소성온도의 변화를 통해 다른 몰비 조건의 전극도 우수한 효율 달성이 가능했으며 효율과 귀금속 함량 모두를 고려하여 전극의 몰비를 선택한다. Pt 및 Ru의 몰비가 0:10 내지 1:9 또는 9:1의 몰비를 가진 촉매는 활성염소종 생성율이 낮으므로 전극의 기능을 제대로 할 수 없다.
Ti 혼합 후 (Pt:Ru):Ti의 몰비는 3:7 내지 7:3일 수 있으나, 바람직하게는 (Pt:Ru):Ti의 몰비가 1: 1 내지 3 이다. Ti 함량을 높이면 귀금속 함량을 줄일 수 있어서 전극의 경제성을 확보할 수 있으며, 전극의 기능도 안정적으로 유지시킬 수 있다. Ti의 혼합은 소성온도와 관계없이 Pt-Ru-Ti 전극의 활성염소종 생성효율을 92 내지 100%로 전극의 기능을 안정적으로 유지시켜주며, 바람직하게는 (Pt:Ru):Ti의 몰비가 1: 1 내지 3일 때 활성염소종 생성에 대해 98 내지 100%의 선택성을 가진다.
또한, Ti 혼합 후 (Pt:Ru):Ti의 몰비가 1: 1 내지 3일 때, 전하전달 저항이 가장 낮고 전기화학적활성 면적이 가장 크며, 본 발명의 전극의 전하전달 저항(Rct)은 30 내지 40이며, 전기화학적활성 면적(Electrochemical surface area)는 5 내지 7 mF/cm2이다. 이때 소성온도는 450 내지 550 ℃이며, 가장 바람직하게는 500 ℃이다.
전기분해용 전극에 로딩된 Pt, Ru 및 Ti 촉매량은 0.5 내지 5 mg/cm2이며, 바람직하게는 0.8 내지 4 mg/cm2이다. 촉매량이 0.5 mg/cm2 미만일 때는 전극의 활성염소종 생성율이 현저히 떨어져 선박평형수 전기분해용 전극으로서 기능을 할 수 없으며, 촉매량이 5 mg/cm2 초과할 때는 촉매량을 0.5 내지 5 mg/cm2 사용했을 때보다 활성염소종 생성율이 현저히 증가하지 않으며, 오히려 전극 제조의 비용이 증가한다.
이하, 첨부된 도면을 참조하면서 본 발명의 바람직한 실시예에 대해 상세히 설명하기로 한다. 한편, 해당 기술분야의 통상적인 지식을 가진자로부터 용이하게 알 수 있는 구성과 그에 대한 작용 및 효과에 대한 도시 및 상세한 설명은 간략히 하거나 생략하고 본 발명과 관련된 부분들을 중심으로 상세히 설명하도록 한다.
<실시예>
실시예 1 - 전극 제작
(1) Pt-Ru 전극 제작
Pt 및 Ru을 0:10 내지 9:1의 몰비로 하여, 시트르산 수용액과 에틸렌글리콜 혼합용액에 용해 후 1시간 동안 소성하였다. 이때 수득한 촉매를 이소프로필알코올에 넣고 2시간 동안 초음파처리하여 입자형태로 만든 후 산처리하여 산화피막을 제거한 티타늄 메쉬에 에어브러쉬를 이용하여 스프레이 코팅하였다. 이때, 전극의 내구성 평가를 위해서, 일부 전극은 별도로 스프레이 코팅 후 300℃로 6시간 열처리하였다. 그런 다음, 코팅한 전극을 건조하여 제작 완료하였다.
(2) Pt-Ru-Ti 전극 제작
Pt-Ru-Ti의 비율은 0.6:2.4:7(mol %)로 하며, 시트르산 수용액과 에틸렌글리콜 혼합용액에 용해 후 1시간 동안 소성하였다. 이때 수득한 촉매를 이소프로필알코올에 넣고 2시간 동안 초음파처리하여 입자형태로 만든 후 산처리하여 산화피막을 제거한 티타늄 메쉬에 에어브러쉬를 이용하여 코팅하였다. 그런 다음, 코팅한 전극을 건조하여 제작 완료하였다.
실시예 2 - 전극의 성능 분석
상기 실시예 1에서 제작한 전극의 염소 산화를 관찰하기 위해 0.137 M, 0.5 M의 NaCl 수용액, 인공해수에서 2전극 시스템으로 전기분해 실험을 진행하였다. Pt-Ru 또는 Pt-Ru-Ti 전극을 양극(anode)으로, 음극(cathode)으로는 백금이나 티타늄을 사용하였다[도 1 참조]. 전극의 성능 분석 실험으로 Pt-Ru 조합 비율, 소성온도, 촉매량에 따른 활성염소종 생성효율 및 potential, 전기화학적 활성면적 및 전하전달 저항을 측정하였다. 전극에 가해진 전류밀도는 80 mA/cm2이며, 성능 분석 방법은 다음과 같다:
(1) 활성염소종 생성
2전극시스템으로 실험 장치를 구성하고 0.137 M, 0.5 M, 0.941 M의 NaCl수용액 혹은 인공해수에서 전기분해 실험을 진행하였다. 전기분해 실험 중 시간에 따라 전해질에서 일정량의 시료를 추출하여 활성염소종과 DPD reagent (N,N-diethyl-p-phenylenediamine)의 반응으로 발생하는 발색의 흡광도를 측정해 농도를 계산하는 방법인 Hach method로 반응 중에 생성된 활성염소종의 양을 측정하고 패러데이 효율을 계산하였다. 효율 계산 시에는 활성 염소종의 생성에 2전자가 필요하므로 2를 곱하여 계산한다:
[수학식 1]
Q는 전기화학 반응 동안 흐른 전하량(C), F는 패러데이 상수(96485 C/mol), n은 생성된 활성염소종의 몰수(mol)이다.
(2) 전극의 전기화학적 활성면적 측정
Cyclic voltamogramm (CV)을 통해 ECSA (ElectroChemical Surface Area)를 계산하여 제작한 전극의 활성을 확인하였다. CV는 0.5 M NaCl에서 0.85~0.95 V vs. SCE 범위를 20~100 mV/s로 측정하였다.
(3) 전극의 전하전달저항 측정
임피던스분광법 (Electrochemical impedance spectroscopy, EIS)을 이용해 전기화학반응 중의 저항을 측정하였다. 0.5 M의 NaCl에서 0.01 ~ 50000 Hz (1.1 V vs. SCE)에서 10 mV간격으로 측정하고 계산하였다. 사용한 회로모델은 도 2에 도시하였다.
실시예 3 - 전극의 내구성 평가
Pt:Ru:Ti=0.6:2.4:7 조건의 전극에 800 mA/cm2의 전류밀도를 가하여 0.941 M NaCl에서 500시간동안 전압측정 실험을 진행하였다.
실시예 4 - 전극의 물성평가
(1) SEM 분석
SEM(Scanning Electron Microscope, 주사전자현미경) 분석은 Su-8230(Hitachi) 장비를 이용해 5.0 kV의 accelerating voltage를 가하여 전극 표면의 이미지를 촬영하였다.
(2) EDS 분석
SEM에 부착된 OXFORD사의 Ultim Extreme 장비를 이용하여 element mapping을 진행하였다.
(3) XRD 분석
Panalytical사의 EMPYREAN 장비를 이용하여 1.5406 Å 파장의 Cu-Kα radiation(40 kV, 30 mA)을 가하여 관찰하였다.
<결과 및 평가>
Pt-Ru의 몰비에 따른 활성염소종 생성효율
0.137 M NaCl | 0.5 M NaCl | ||
Pt:Ru 몰비 | 활성염소종 생성효율 | Pt:Ru 몰비 | 활성염소종 생성효율 |
0:10 | 32.34% | 0:10 | 54.84% |
1:9 | 39.37% | ||
2:8 | 47.80% | 2:8 | 67.49% |
3:7 | 49.21% | ||
4:6 | 54.83% | 4:6 | 71.71% |
5:5 | 59.06% | ||
6:4 | 64.7% | 6:4 | 80.15% |
7:3 | 54.84% | ||
8:2 | 71.71% | 8:2 | 90% |
9:1 | 36.56% | 9:1 | 81.55% |
표 1은 400 ℃의 소성온도에서 Pt 및 Ru 몰비에 따라 제조된 전극의 활성염소종 생성효율을 나타낸 것이다. 표 1을 참조하면, 활성염소종에 대한 생성효율이 가장 높은 Pt-Ru의 비율은 8:2였으며, 같은 전류밀도를 가했을 때 가장 낮은 potential을 보이는 비율은 2:8인 것을 확인할 수 있었다.
소성온도에 따른 활성염소종 생성 효율
0.137 M NaCl | 0.5 M NaCl | ||||
Pt:Ru 몰비 |
소성온도 (℃) |
활성염소종 생성효율 | Pt:Ru 몰비 |
소성온도 (℃) |
활성염소종 생성효율 |
8:2 | 400 | 80.15% | 8:2 | 400 | 90% |
500 | 100% | 500 | 100% | ||
600 | 80.15% | 600 | 91.4% | ||
2:8 | 400 | 46.40% | 2:8 | 400 | 67.49% |
500 | 67.49% | 500 | 84.37% | ||
600 | 77.33% | 600 | 95.62% | ||
700 | 78.74% | 700 | 92.80% | ||
800 | 91.40% | 800 | 95.62% | ||
900 | 75.93% | 900 | 90% |
표 2는 소성온도에 따른 활성염소종의 효율 및 potential을 나타낸 것이다. 표 2를 참조하면, Pt:Ru의 몰비를 8:2 또는 2:8로 고정하고 400~900 ℃의 온도 범위에서 활성염소종 생성효율을 측정하였으며, 몰비가 8:2일 때 소성온도 500 ℃에서 NaCl 용액의 몰농도와 무관하게 활성염소종 생성효율이 100%임을 확인할 수 있었다. 또한, 몰비가 2:8일때 0.137 M NaCl 수용액에서는 소성온도가 800 ℃에서 91.40%로 가장 높은 활성염소종 생성효율을 나타내었으며, 0.5 M NaCl 수용액에서는 소성온도가 600 ℃에서 95.62%로 가장 높은 활성염소종 생성효율을 나타내었음을 확인하였다.
촉매량에 따른 활성염소종 생성 효율
Pt:Ru=8:2 | Pt:Ru=2:8 | ||||
전해질 | 촉매량 (mg/cm2) |
활성염소종 생성효율 | 전해질 | 촉매량 (mg/cm2) |
활성염소종 생성효율 |
0.137 M NaCl |
3.33 | 100% | 0.137 M NaCl |
3.33 | 91.40% |
2.50 | 100% | 2.50 | 90% | ||
1.67 | 100% | 1.67 | 70.30% | ||
0.83 | 100% | 0.83 | 66.09% | ||
0.5 M NaCl |
3.33 | 100% | 0.5 M NaCl |
3.33 | 95.62% |
0.83 | 97.02% | 0.83 | 100% |
표 3은 Pt-Ru의 몰비와 소성온도를 고정한 상태에서의 촉매량에 따른 활성염소종 생성효율 및 potential을 나타낸 것이다. 표 3을 참조하면, Pt-Ru의 몰비가 8:2일 때 0.137 M NaCl 수용액에서는 촉매량과는 무관하게 활성염소종 생성효율이 100%로 나타났으며, 0.5 M NaCl 수용액에서는 3.33 mg/cm2일 때 활성염소종 생성효율이 100%임을 확인하였다. 또한 Pt-Ru의 몰비가 2:8일 때 0.137 M NaCl 수용액에서는 첨가한 촉매량이 증가할수록 활성염소종 생성효율이 높아져 3.33 mg/cm2일 때 91.40%로 가장 높게 나타난 반면에, 0.5 M NaCl 수용액에서는 오히려 촉매량이 줄어든 0.83 mg/cm2일 때 활성염소종 생성효율이 100%로 나타남을 확인하였다.
Ti 혼합 후 Ti 비율에 따른 전극 성능 관찰
0.137 M NaCl | 0.5 M NaCl | ||
(Pt:Ru):Ti 몰비 | 활성염소종 생성효율 | (Pt:Ru):Ti 몰비 | 활성염소종 생성효율 |
1:9 | 83% | 1:9 | 85.77% |
2:8 | 85.77% | 2:8 | 91.397% |
3:7 | 98.43% | 3:7 | 100% |
표 4는 Ti 혼합 후 Ti 비율에 따른 전극 성능 평가를 나타낸 것이다. 표 4를 참조하면, (Pt:Ru):Ti 몰비가 3:7일 때 활성염소종 생성효율이 98% 이상으로 가장 우수한 성능을 가짐을 확인할 수 있었다.
Ti 혼합 후 전극 성능 관찰
0.137 M NaCl | 0.5 M NaCl | ||||
Pt:Ru:Ti 몰비 | 소성온도 (℃) |
활성염소종 생성효율 | Pt:Ru:Ti 몰비 | 소성온도 (℃) |
활성염소종 생성효율 |
0.6:2.4:7 | 400 | 92.80% | 0.6:2.4:7 | 400 | 94.21% |
500 | 98.43% | 500 | 100% | ||
600 | 99.83% | 600 | 100% | ||
700 | 97.02% | 700 | 94.21% | ||
800 | 94.21% | 800 | 92.80% | ||
900 | 98.43% | 900 | 100% |
표 5는 Ti 혼합 후 3원 전극의 성능 평가를 나타낸 것이다. 표 5를 참조하면, (Pt:Ru):Ti를 3:7의 몰비로 조합하고 Ti와 조합한 Pt:Ru의 비율은 2:8로 설정한 것을 알 수 있으며 기존의 Pt:Ru=2:8의 몰비로 제작한 전극에 비해 소성 온도와 관계없이 우수한 성능을 보이는 것을 확인하였다.
Ti 혼합 후 전극 특성 관찰
Pt:Ru:Ti 몰비 | 소성온도(℃) | EIS | ECSA | |
Rs | Rct | Cdl(mF/cm2) | ||
0.6:2.4:7 | 400 | 6.358 | 69.63 | 0.81 |
500 | 6.182 | 35.71 | 5.745 | |
600 | 5.884 | 95.92 | 4.385 | |
700 | 6.450 | 259.6 | 0.63 | |
800 | 4.771 | 333.2 | 1.875 | |
900 | 3.719 | 427.9 | 0.685 |
표 6은 Ti 혼합 후 3원 전극의 특성을 관찰한 것을 나타낸 것이다. 표 6을 참조하면, 활성염소종 실험에서 가장 성능이 좋게 나타난 500 ℃의 소성 온도에서 전하전달 저항이 가장 낮고 전기화학적활성면적이 가장 크게 관찰되었으며, 이로써 소성온도 500 ℃가 우수한 제작 조건임을 알 수 있었다.
Ti 혼합 후 촉매량에 따른 전극 성능 관찰
0.137 M NaCl | 0.5 M NaCl | ||
촉매량(mg/cm2) | 활성염소종 생성효율 | 촉매량(mg/cm2) | 활성염소종 생성효율 |
3.33 | 98.43% | 3.33 | 100% |
0.83 | 100% | 0.83 | 100% |
표 7은 Ti 혼합 후 촉매량에 따른 3원 전극의 성능 평가를 나타낸 것이다. Pt:Ru:Ti=0.6:2.4:7의 몰비, 소성온도 500 ℃로 고정하여 촉매량에 따른 전극 성능을 관찰한 결과, 촉매량에 관계없이 우수한 성능을 보이는 것을 확인하였다. 도 3은 본 발명의 일 실시예에 따른 생성된 활성염소종의 농도와 전류 효율 그래프를 도시한 것이다. 도 3을 참조하면, 전류효율이 95% 이상이며 이는 Pt-Ru-Ti 촉매가 활성염소종 생성에 대해 95% 이상의 선택성을 보이는 것을 의미한다.
인공 해수에서의 활성염소종 생성 효율
Pt:Ru = 8:2 (500 ℃) | Pt:Ru = 2:8 (600 ℃) | Pt:Ru:Ti = 0.6:2.4:7 (500 ℃) | |||
촉매량 (mg/cm2) |
활성염소종 생성효율 | 촉매량 (mg/cm2) |
활성염소종 생성효율 | 촉매량 (mg/cm2) |
활성염소종 생성효율 |
3.33 | 90.00% | 3.33 | 95.62% | 3.33 | 91.40% |
0.83 | 90.00% | 0.83 | 92.80% | 0.83 | 91.40% |
표 8은 제작한 전극의 인공해수에서의 활성염소종 생성효율을 나타낸 것이다. 표 8을 참조하면, 인공해수에 포함된 다양한 이온의 영향으로 비슷한 농도의 NaCl 용액 조건보다 약간의 효율이 감소했지만 인공해수에서도 90% 이상의 우수한 성능을 보이는 것을 확인하였다.
Pt-Ru-Ti 전극의 내구성 평가
도 4는 본 발명의 일 실시예에 따른 전극의 내구성 평가를 도시한 것이다. 도 4를 참조하면, 열처리하지 않은 전극은 14시간만에 전극이 손상되어 전압이 크게 증가하는 모습이 관찰되지만, 열처리를 한 전극은 500시간 동안 전압의 증가폭이 크지 않아 강한 내구성을 가졌음을 확인하였다.
또한 내구성 평가 실험 전후에 0.941 M NaCl 수용액에서 80 mA/cm2의 전류밀도를 가하며 활성염소종 생성 실험을 진행하고 결과를 비교하여 내구성 평가를 진행하는 동안 전극의 손상 여부를 평가하였다. 표 9는 내구성평가 실험 전후에 전극의 활성염소종 생성 효율을 비교한 결과이다. 내구성평가 이후 전극의 효율이 조금 감소한 것을 확인할 수 있지만 여전히 높은 효율을 유지함을 확인하였다.
0.941 M NaCl | |
Pt-Ru-Ti | 활성염소종 생성효율 |
as-synthesized | 97% |
used | 90% |
Pt-Ru-Ti 전극의 물성 평가
도 5는 본 발명의 일 실시예에 따른 전극 표면의 SEM 이미지를 도시한 것이다. 도 5를 참조하면, 티타늄 기판 위에 Pt-Ru-Ti 촉매가 나노파티클 형태로 형성되어 있음을 확인할 수 있었다. 도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 전극의 EDS 분석 이미지를 도시한 것이다. 도 6을 참조하면, 티타늄 기판 위에 Pt-Ru-Ti 촉매는 각 구성원소가 편재되어 있지 않고 전극 전체에 고르게 분포함을 알 수 있었다. 도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 전극의 XRD 분석 이미지를 도시한 것이다. 도 7을 참조하면, RuO2, TiO2 및 Pt의 peak가 나타났는데, 이로써 Ru 및 Ti는 산화물의 형태, Pt는 메탈 형태로 존재함을 알 수 있으며, 또한 RuO2, TiO2 및 금속 Pt이 혼합되어 구성됨을 확인할 수 있다.
전술한 내용은 후술할 발명의 청구범위를 더욱 잘 이해할 수 있도록 본 발명의 특징과 기술적 장점을 다소 폭넓게 상술하였다. 본 발명이 속하는 기술 분야의 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다. 그러므로 이상에서 기술한 실시예들은 모든 면에서 예시적인 것이며 한정적이 아닌 것으로 이해해야만 한다. 본 발명의 범위는 상기 상세한 설명보다는 후술하는 특허청구범위에 의하여 나타내어지며, 특허청구범위 그리고 그 균등 개념으로부터 도출되는 모든 변경 또는 변형된 형태가 본 발명의 범위에 포함되는 것으로 해석되어야 한다.
Claims (5)
- 선박평형수를 살균 처리하기 위한 선박평형수 전기분해용 전극에 있어서,
메탈 메쉬, 메탈 폼 및 메탈 플레이트에서 선택된 하나 이상의 상부에 촉매층이 위치하며,
상기 촉매층은 Ru, Ti 및 Pt로 형성된 3원계 화합물이고,
상기 Pt : Ru : Ti의 몰비는 0.6 : 2.4 : 7 이고,
상기 전극에 로딩된 Pt, Ru 및 Ti 촉매량은 0.83 mg/cm2인 것을 특징으로 하는 선박평형수 전기분해용 전극.
- 제 1항에 있어서,
상기 촉매층은 Ru, Ti 및 Pt를 500℃에서 소성하여 형성된 것을 특징으로 하는 선박평형수 전기분해용 전극.
- 제 1항에 있어서,
상기 메탈 메쉬, 메탈 폼 및 메탈 플레이트에서 선택된 하나 이상은 티타늄, 니켈, 금, 구리, 니켈 합금 및 스테인레스 스틸인 것을 특징으로 하는 선박평형수 전기분해용 전극.
- 삭제
- 삭제
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020210177788A KR102648323B1 (ko) | 2021-12-13 | 2021-12-13 | 선박평형수 전기분해용 Pt-Ru-Ti 촉매 전극 |
PCT/KR2022/019568 WO2023113337A1 (ko) | 2021-12-13 | 2022-12-05 | 선박평형수 전기분해용 pt-ru-ti 촉매 전극 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
KR1020210177788A KR102648323B1 (ko) | 2021-12-13 | 2021-12-13 | 선박평형수 전기분해용 Pt-Ru-Ti 촉매 전극 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
KR20230089282A KR20230089282A (ko) | 2023-06-20 |
KR102648323B1 true KR102648323B1 (ko) | 2024-03-14 |
Family
ID=86772858
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
KR1020210177788A KR102648323B1 (ko) | 2021-12-13 | 2021-12-13 | 선박평형수 전기분해용 Pt-Ru-Ti 촉매 전극 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
KR (1) | KR102648323B1 (ko) |
WO (1) | WO2023113337A1 (ko) |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101064911B1 (ko) * | 2008-05-07 | 2011-09-16 | (주) 테크로스 | 밸러스트수 처리시스템 |
KR101148111B1 (ko) * | 2009-07-23 | 2012-05-22 | (주) 테크로스 | 전해 살균 불용성 전극 제조방법 |
KR101317669B1 (ko) * | 2011-12-08 | 2013-10-15 | (주) 테크로스 | 선박 밸러스트 수 전해살균용 불용성 전극 및 그 제조방법 |
KR101431597B1 (ko) | 2012-05-22 | 2014-08-22 | (주) 테크로스 | 전기분해장치의 전극 모듈 결선 구조 및 이를 이용한 전극 모듈 불량 판별방법 |
KR20180058702A (ko) * | 2015-09-28 | 2018-06-01 | 가부시키가이샤 오사카소다 | 염소 발생용 전극 및 그 제조방법 |
-
2021
- 2021-12-13 KR KR1020210177788A patent/KR102648323B1/ko active IP Right Grant
-
2022
- 2022-12-05 WO PCT/KR2022/019568 patent/WO2023113337A1/ko unknown
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Lassali, T. A. 외 2인. ‘Structural, morphological and surface properties as a function of composition of Ru+ Ti+ Pt mixed-oxide electrodes.’ Electrochimica acta 43.16-17 (1998): p2515-2525.* |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2023113337A1 (ko) | 2023-06-22 |
KR20230089282A (ko) | 2023-06-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4116726B2 (ja) | 電気化学的処理方法及び装置 | |
CN101525755B (zh) | 生成氢气用的阴极 | |
JP3689541B2 (ja) | 海水電解装置 | |
US7247229B2 (en) | Coatings for the inhibition of undesirable oxidation in an electrochemical cell | |
US7985327B2 (en) | Electrode, method of manufacture and use thereof | |
EP3587622B1 (en) | Positive electrode, positive electrode for water electrolysis, electrolysis cell, and method for producing hydrogen | |
CN112647086B (zh) | 一种用于pem水电解池的钛纤维毡阳极扩散层及其制备方法与应用 | |
US11028491B2 (en) | Electrolysis electrode featuring metal-doped nanotube array and methods of manufacture and using same | |
CA1220446A (en) | Electride with intermediate layer containing 1) titanium or tin, 2) tantalum | |
US7211177B2 (en) | Electrode for electrolysis in acidic media | |
Girenko et al. | Selection of the optimal cathode material to synthesize medical sodium hypochlorite solutions in a membraneless electrolyzer | |
EP0046449B1 (en) | Dimensionally stable coated electrode for electrolytic process, comprising protective oxide interface on valve metal base, and process for its manufacture | |
EP0046448B1 (en) | Electrode with outer coating for effecting an electrolytic process and protective intermediate coating on a conductive base, and method of making same | |
KR101741401B1 (ko) | 전기화학적 불용성 전극용 코팅용액 및 전극의 제조방법 | |
KR102648323B1 (ko) | 선박평형수 전기분해용 Pt-Ru-Ti 촉매 전극 | |
JP2836840B2 (ja) | 塩素発生用電極及びその製造方法 | |
JPH0633489B2 (ja) | 希薄塩水電解用電極 | |
CN113699540B (zh) | 一种消毒液的制备方法 | |
HU199574B (en) | Process for production of electrode suitable to electrolize of alkalchlorid watery solutions | |
JP7376913B2 (ja) | 電気分解装置 | |
Mahidashti et al. | Design of CoSbyOx/Ti electrocatalyst via facile thermal decomposition method for durable and high temperature chlorine evolution reaction in acidic media | |
CN113463126A (zh) | 一种非贵金属析氯催化剂电极及制备方法 | |
JPH045493B2 (ko) | ||
JP3538271B2 (ja) | 塩酸電解装置 | |
JP2015017324A (ja) | 輸送−および貯蔵−安定性酸素消費電極の製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
AMND | Amendment | ||
E601 | Decision to refuse application | ||
AMND | Amendment | ||
X701 | Decision to grant (after re-examination) | ||
GRNT | Written decision to grant |