KR102630826B1 - Hemostatic spray - Google Patents

Hemostatic spray Download PDF

Info

Publication number
KR102630826B1
KR102630826B1 KR1020210138627A KR20210138627A KR102630826B1 KR 102630826 B1 KR102630826 B1 KR 102630826B1 KR 1020210138627 A KR1020210138627 A KR 1020210138627A KR 20210138627 A KR20210138627 A KR 20210138627A KR 102630826 B1 KR102630826 B1 KR 102630826B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
gas
hemostatic agent
diaphragm
hemostatic
pipe
Prior art date
Application number
KR1020210138627A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20230055198A (en
Inventor
홍성호
Original Assignee
주식회사 파인메딕스
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 주식회사 파인메딕스 filed Critical 주식회사 파인메딕스
Priority to KR1020210138627A priority Critical patent/KR102630826B1/en
Priority to PCT/KR2021/016715 priority patent/WO2023068431A1/en
Publication of KR20230055198A publication Critical patent/KR20230055198A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR102630826B1 publication Critical patent/KR102630826B1/en

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/00491—Surgical glue applicators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12131—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
    • A61B17/12181—Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device formed by fluidized, gelatinous or cellular remodelable materials, e.g. embolic liquids, foams or extracellular matrices
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
    • A61L26/0023—Polysaccharides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0009—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form containing macromolecular materials
    • A61L26/0028—Polypeptides; Proteins; Degradation products thereof
    • A61L26/0038—Gelatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L26/00—Chemical aspects of, or use of materials for, wound dressings or bandages in liquid, gel or powder form
    • A61L26/0061—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L26/0076—Sprayable compositions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M11/00—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes
    • A61M11/02—Sprayers or atomisers specially adapted for therapeutic purposes operated by air or other gas pressure applied to the liquid or other product to be sprayed or atomised
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/00491—Surgical glue applicators
    • A61B2017/00522—Sprayers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00743—Type of operation; Specification of treatment sites
    • A61B2017/00818—Treatment of the gastro-intestinal system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B2017/12004—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord for haemostasis, for prevention of bleeding
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00—Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/04—Materials for stopping bleeding

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Surgical Instruments (AREA)

Abstract

본 발명의 일 실시예에 따른 지혈제 분사기는 커버부, 바디부, 핸들부, 캡슐, 공이부, 지혈제 케이스, 연결 배관, 버튼, 캐뉼라 및 조절 밸브를 포함하여 소화기관의 출혈부위를 지혈하기 위한 지혈제 분사기에 있어서,
상기 바디부의 내측에 구비되어 상기 공이부와 상기 연결 배관 사이에 개재되면서, 피스톤 타입의 다이어프램 및 상기 다이어프램 양측의 스프링을 이용한 쌍방향의 장력 및 가압이 이루어지도록 하여, 상기 공이부로부터 배출되어 상기 연결 배관으로 향하는 가스에 대한 압력을 조절하는 레귤레이터 모듈을 더 포함하는 것을 특징으로 하여,
생체 적합성의 분말 또는 겔 형태의 지혈제로 소화기관 출혈부위의 지혈작용을 촉진하여 지혈효과를 향상시킴으로써, 종래의 클립 또는 고주파 기반의 지혈 시술보다 출혈부위의 재출혈 가능성을 감소시킬 수 있는 효과가 있다.The hemostatic agent sprayer according to an embodiment of the present invention includes a cover part, a body part, a handle part, a capsule, a hole part, a hemostatic case, a connecting pipe, a button, a cannula, and a control valve, and includes a hemostatic agent for hemostasis in the bleeding area of the digestive tract. In the sprayer,
It is provided inside the body part and is interposed between the blower part and the connecting pipe, so that bidirectional tension and pressure are achieved using a piston-type diaphragm and springs on both sides of the diaphragm, so that the blower is discharged from the blower part and connected to the connecting pipe. Characterized in that it further includes a regulator module that regulates the pressure of the gas heading to,
It is a biocompatible powder or gel-type hemostatic agent that improves the hemostatic effect by promoting hemostasis in the bleeding area of the digestive tract, which has the effect of reducing the possibility of re-bleeding in the bleeding area compared to conventional clip or high-frequency-based hemostatic procedures. .

Description

지혈제 분사기{Hemostatic spray}Hemostatic spray {Hemostatic spray}

본 발명은 지혈제 분사기에 관한 것으로, 보다 상세하게는 생체 적합성의 지혈제를 출혈부위에 분사하여 출혈부위를 지혈시킬 수 있는 지혈제 분사기에 관한 것이다.The present invention relates to a hemostatic agent sprayer, and more specifically, to a hemostatic agent sprayer capable of hemostaticizing a bleeding site by spraying a biocompatible hemostatic agent onto the bleeding site.

일반적으로 소화기관의 출혈로 내원한 환자는 내시경 검사를 통해 출혈부위를 찾을 수 있고, 출혈부위에 대해 지혈의 목적으로 클립을 사용하거나 고주파 치료 등의 시술을 진행하게 된다.Generally, patients who come to the hospital with bleeding from the digestive tract can find the bleeding site through endoscopy, and procedures such as clips or radiofrequency therapy are performed on the bleeding site for the purpose of hemostasis.

클립의 경우 체내에서 제거된 생체조직에서 나오는 피를 용이하게 지혈하도록 집게 형태의 구조로 형성되어 있으며, 클립을 이용한 지혈 구성은 다양하게 공개되어 있다. 상기 지혈 구성에 대해서 종래에는 대한민국 등록특허공보 제10-2058581호(내시경용 지혈클립) 및 대한민국 등록특허공보 제10-0832957호(내시경용 처치구 시스템, 및 처치구가 내포된 카트리지) 등이 공개되어 있다.In the case of clips, they are formed in a clamp-shaped structure to facilitate hemostasis of blood coming from biological tissue removed from the body, and various hemostasis configurations using clips have been disclosed. Regarding the hemostasis configuration, the Republic of Korea Patent Publication No. 10-2058581 (hemostatic clip for an endoscope) and the Republic of Korea Patent Publication No. 10-0832957 (a treatment device system for an endoscope, and a cartridge containing a treatment device) have been disclosed. It is done.

그러나 종래 선행기술들과 같은 클립 기반의 지혈 시술은 출혈부위의 범위가 넓은 경우 충분한 지혈이 어려우며, 클립의 결찰부위가 넓지 않아 완전한 지혈이 이루어지지 못하는 문제점이 있었다.However, clip-based hemostasis procedures, such as those in the prior art, have problems in that sufficient hemostasis is difficult to achieve when the bleeding area is wide, and complete hemostasis cannot be achieved because the ligation area of the clip is not wide.

한편, 고주파 치료의 경우 생체조직에서 나오는 피를 용이하게 지혈하도록 고주파 열로 소작하여 출혈을 최소화하는 것이며, 고주파 기반의 지혈 구성은 다양하게 공개되어 있다. 상기 고주파 기반의 지혈 구성에 대해서 종래에는 대한민국 등록특허공보 제10-1954705호(척추 내시경 수술용 고주파 치료장치) 및 대한민국 등록특허공보 제10-1168711호(생체검사 후 조직 적출부위나 신체 내 장기의 출혈부위의 지혈을 위한 전극침) 등이 공개되어 있다.Meanwhile, in the case of high-frequency treatment, bleeding is minimized by cauterizing blood coming from biological tissues with high-frequency heat to facilitate hemostasis, and various high-frequency-based hemostasis configurations have been disclosed. Regarding the high-frequency-based hemostasis configuration, in the past, Republic of Korea Patent Publication No. 10-1954705 (High-frequency treatment device for spinal endoscopic surgery) and Korean Patent Publication No. 10-1168711 (Republic of Korea Patent Publication No. 10-1168711 (High-frequency treatment device for spinal endoscopic surgery) Electrode needles for hemostasis in bleeding areas have been disclosed.

그러나 종래 선행기술들과 같은 고주파 기반의 지혈 시술은 출혈부위의 범위가 넓은 경우 지혈 효과가 발생하는 온도까지 출혈부위가 가열되는 시간이 길어지게 되어 화상을 광범위하게 만들어 무용한 조직 파괴를 발생시키고 긴요한 지혈 효과를 이끌지 못하는 문제점이 있었다.However, in high-frequency-based hemostatic procedures such as conventional prior art, when the range of the bleeding area is wide, the time it takes for the bleeding area to be heated to the temperature at which the hemostatic effect occurs is prolonged, causing extensive burns and causing useless tissue destruction, which is essential. There was a problem in that it did not achieve a hemostatic effect.

뿐만 아니라, 종래 선행기술들에 따른 클립 또는 고주파 기반의 지혈 시술은 시술 중 발생하는 출혈 중 활동성 출혈 및 다량의 출혈에 의한 재출혈 가능성이 높은 문제점이 있었다.In addition, clip- or high-frequency-based hemostatic procedures according to prior art had the problem of a high possibility of re-bleeding due to active bleeding and massive bleeding during bleeding occurring during the procedure.

이에, 종래의 클립 또는 고주파 기반의 지혈 시술보다 출혈부위의 지혈효과를 증대시킬 수 있는 지혈 시술이 요구되고 있다.Accordingly, there is a demand for a hemostatic procedure that can increase the hemostatic effect at the bleeding site compared to conventional clip or high frequency-based hemostatic procedures.

대한민국 등록특허공보 제10-2058581호Republic of Korea Patent Publication No. 10-2058581 대한민국 등록특허공보 제10-0832957호Republic of Korea Patent Publication No. 10-0832957 대한민국 등록특허공보 제10-1954705호Republic of Korea Patent Publication No. 10-1954705 대한민국 등록특허공보 제10-1168711호Republic of Korea Patent Publication No. 10-1168711

따라서, 본 발명은 상기와 같은 문제점을 해결하기 위해 안출된 것으로서, 소화기관 출혈부위의 재출혈 가능성을 감소시킬 수 있는 분말(powder) 형태 또는 겔(gel) 형태의 생체 적합성 지혈제를 소화기관의 출혈부위에 분사하여 지혈효과를 증대시킬 수 있는 지혈제 분사기를 제공하는데 목적이 있다.Therefore, the present invention was devised to solve the above problems, and provides a biocompatible hemostatic agent in the form of powder or gel that can reduce the possibility of rebleeding in the bleeding area of the digestive tract. The purpose is to provide a hemostatic agent sprayer that can increase the hemostatic effect by spraying on the area.

다만, 본 발명에서 이루고자 하는 기술적 과제는 이상에서 언급한 기술적 과제들로 제한되지 않으며, 언급하지 않은 또 다른 기술적 과제들은 아래의 기재로부터 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.However, the technical problems to be achieved in the present invention are not limited to the technical problems mentioned above, and other technical problems not mentioned will be clearly apparent to those skilled in the art from the description below. It will be understandable.

상기와 같은 목적을 달성하기 위한 기술적 수단으로서, 본 발명의 일 실시예에 따른 지혈제 분사기는 소화기관의 출혈부위를 지혈하기 위한 지혈제 분사기에 있어서, 커버부; 상기 커버부에 일측이 삽입되어 회동가능하게 체결되는 바디부; 상기 바디부의 타측에 체결되는 핸들부; 상기 핸들부의 내측에 수납되며, 가스를 압축하여 저장하는 캡슐; 상기 바디부의 타측에 배치되며, 상기 핸들부가 상기 바디부의 타측에 체결될 시에, 상기 캡슐의 일단을 관통하여 상기 캡슐로부터 가스를 배출시키는 공이부; 상기 커버부의 내측에 수납되며, 분말 형태 또는 겔 형태의 지혈제를 저장하는 지혈제 케이스; 상기 커버부의 내측에 구비되며, 상기 캡슐로부터 배출되는 가스가 상기 지혈제 케이스로 주입되기 위한 유로를 제공하는 연결 배관; 상기 커버부에 결합되면서 상기 연결 배관과 연결되어, 상기 연결 배관을 개방 또는 폐쇄시키는 버튼; 상기 지혈제 케이스에 삽입되며, 상기 지혈제 케이스에 주입되는 가스에 의해 비산되는 상기 지혈제의 흡입을 위한 지혈제 흡입구가 하나 이상 형성되고, 상기 지혈제 흡입구를 통해 흡입한 지혈제를 분사하는 캐뉼라; 및 상기 캐뉼라와 연결되며, 잠금 또는 잠금해제를 통해 상기 캐뉼라로부터 상기 출혈부위에 분사될 상기 지혈제의 분사량을 조절하는 조절 밸브를 포함할 수 있되, 상기 바디부의 내측에 구비되어 상기 공이부와 상기 연결 배관 사이에 개재되면서, 피스톤 타입의 다이어프램 및 상기 다이어프램 양측의 스프링을 이용한 쌍방향의 장력 및 가압이 이루어지도록 하여, 상기 공이부로부터 배출되어 상기 연결 배관으로 향하는 가스에 대한 압력을 조절하는 레귤레이터 모듈을 더 포함할 수 있다.As a technical means for achieving the above object, a hemostatic agent sprayer according to an embodiment of the present invention is a hemostatic agent sprayer for hemostasis in a bleeding area of the digestive tract, comprising: a cover portion; A body portion on one side of which is inserted into the cover portion and rotatably fastened to the cover portion; a handle part fastened to the other side of the body part; a capsule stored inside the handle unit and storing compressed gas; a ball portion disposed on the other side of the body portion, which penetrates one end of the capsule to discharge gas from the capsule when the handle portion is fastened to the other side of the body portion; a hemostatic agent case stored inside the cover portion and storing a hemostatic agent in powder or gel form; a connection pipe provided inside the cover part and providing a flow path through which gas discharged from the capsule is injected into the hemostat case; A button coupled to the cover part and connected to the connection pipe to open or close the connection pipe; a cannula that is inserted into the hemostatic case, has at least one hemostatic agent inlet for suctioning the hemostatic agent scattered by the gas injected into the hemostatic agent case, and sprays the hemostatic agent sucked through the hemostatic agent inlet; and a control valve connected to the cannula and controlling the injection amount of the hemostatic agent to be sprayed from the cannula to the bleeding area by locking or unlocking, and is provided inside the body portion and connected to the blow portion. A regulator module that is interposed between pipes and regulates the pressure of the gas discharged from the bore and heading to the connecting pipe by providing bidirectional tension and pressure using a piston-type diaphragm and springs on both sides of the diaphragm is further provided. It can be included.

또한, 상기 레귤레이터 모듈은, 상기 바디부 타측의 내측에 이루어져 상기 공이부를 수용하면서 상기 캡슐의 일단과의 끼움결합을 통해 상기 캡슐을 지지하는 끼움부재; 상기 끼움부재와 대응되는 위치에 상기 바디부의 내측으로 상기 바디부의 길이방향을 따라 돌출되는 돌출부재; 상기 돌출부재와 상기 끼움부재에 수용된 공이부와의 간극으로 형성되는 제1 챔버; 상기 제1 챔버 내에 상기 바디부의 길이방향으로 장력이 발생하도록 설치되면서 일단이 상기 공이부에 지지되는 제1 스프링; 상기 제1 챔버 내에 수용되어 상기 제1 스프링의 타단에 결합되고, 상기 제1 스프링의 장력에 의해 상기 돌출부재 측에 압착되는 체크볼; 상기 바디부 내측에 형성된 중공으로 이루어지는 수용공간; 상기 수용공간 내에 위치하여 상기 바디부의 길이방향을 따라 이동가능하게 상기 바디부의 내측면과 결합되는 가압노브; 상기 수용공간 내에 상기 바디부의 길이방향으로 장력이 발생하도록 설치되면서 일단이 상기 가압노브에 결합되는 제2 스프링; 상기 수용공간 내에 수용되어 상기 제2 스프링의 타단에 결합되고, 상기 돌출부재와 이격되어 상기 수용공간을 밀폐 구획하는 다이어프램; 상기 돌출부재와 상기 다이어프램의 간극으로 형성되는 제2 챔버; 상기 다이어프램에 일단이 결합되어 상기 돌출부재를 관통하면서 타단이 상기 제1 챔버 내에 인입되어 상기 체크볼에 밀착되는 하중전달부재; 상기 다이어프램으로부터 상기 바디부의 길이방향으로 돌출 연장되면서 상기 제2 스프링 및 상기 가압노브를 관통하여 상기 연결 배관에 인입되고, 상기 연결 배관에 상기 바디부의 길이방향을 따라 이동가능하게 체결되는 가이더; 및 상기 가이더의 내측에 관통 수납되어 상기 제2 챔버와 상기 연결 배관을 연결하는 보조 배관을 포함할 수 있다.In addition, the regulator module includes: a fitting member formed on the inside of the other side of the body part to accommodate the pin part and supporting the capsule through fitting with one end of the capsule; a protruding member protruding inside the body portion along the longitudinal direction of the body portion at a position corresponding to the fitting member; a first chamber formed by a gap between the protruding member and the drill portion accommodated in the fitting member; A first spring installed in the first chamber to generate tension in the longitudinal direction of the body part and one end of which is supported by the hammer part; a check ball accommodated in the first chamber, coupled to the other end of the first spring, and pressed against the protruding member by the tension of the first spring; a hollow receiving space formed inside the body; a pressure knob located within the receiving space and coupled to an inner surface of the body portion to be movable along the longitudinal direction of the body portion; a second spring installed in the receiving space to generate tension in the longitudinal direction of the body portion and one end of which is coupled to the pressing knob; a diaphragm accommodated in the receiving space, coupled to the other end of the second spring, and spaced apart from the protruding member to seal and partition the receiving space; a second chamber formed by a gap between the protruding member and the diaphragm; a load transfer member whose one end is coupled to the diaphragm and penetrates the protruding member and whose other end is inserted into the first chamber and is in close contact with the check ball; a guider that protrudes and extends from the diaphragm in the longitudinal direction of the body portion, penetrates the second spring and the pressure knob, enters the connection pipe, and is movably fastened to the connection pipe along the longitudinal direction of the body portion; And it may include an auxiliary pipe that is received through the inside of the guider and connects the second chamber and the connection pipe.

또한, 상기 바디부가 외력에 의해 회동될 경우, 상기 가압노브는, 상기 바디부의 내측면과의 결합으로 인한 간섭이 작용되면서 함께 회동하고, 상기 가이더는, 상기 연결 배관과의 체결로 인한 간섭이 작용되면서 회동이 방지되어 상기 다이어프램의 회동까지 방지하며, 상기 제2 스프링은, 상기 가압노브의 회동과 상기 가이더 및 상기 다이어프램의 부동 유지로 인해 뒤틀리면서 압축되고, 상기 다이어프램은, 상기 제2 스프링의 장력으로 인해 상기 바디부의 타측으로 상기 바디부의 길이방향을 따라 이동하면서 상기 가압노브까지 상기 바디부의 타측으로 이동하도록 유도하며, 상기 하중전달부재는, 상기 다이어프램의 이동에 대응하여 이동하면서 상기 체크볼을 가압하여 상기 돌출부재로부터 이격시킬 수 있다.In addition, when the body part is rotated by an external force, the pressure knob rotates together with interference due to coupling with the inner surface of the body part, and the guider acts due to interference due to coupling with the connecting pipe. Rotation is prevented and even rotation of the diaphragm is prevented, and the second spring is twisted and compressed due to the rotation of the pressure knob and the floating maintenance of the guider and the diaphragm, and the diaphragm is compressed by the tension of the second spring. As a result, the pressure knob is induced to move to the other side of the body while moving along the longitudinal direction of the body, and the load transfer member moves in response to the movement of the diaphragm and presses the check ball. Thus, it can be spaced apart from the protruding member.

또한, 상기 바디부에 대한 외력이 해제될 경우, 상기 체크볼은, 상기 공이부를 통해 배출되는 가스의 압력 및 상기 제1 스프링의 장력으로 인해 상기 돌출부재 측에 다시 압착되도록 이동하고, 상기 하중전달부재 및 상기 다이어프램은, 상기 체크볼의 이동에 대응하여 이동하면서 상기 바디부가 회동되기 전의 위치로 복귀하며, 상기 가압노브는, 상기 다이어프램의 이동에 대응하여 이동하면서 상기 제2 스프링의 장력으로 인해 상기 바디부가 회동되기 전의 위치로 복귀할 수 있다.In addition, when the external force on the body portion is released, the check ball moves to be pressed against the protruding member again due to the pressure of the gas discharged through the drill portion and the tension of the first spring, and transfers the load. The member and the diaphragm move in response to the movement of the check ball and return to the position before the body portion was rotated, and the pressure knob moves in response to the movement of the diaphragm and returns to the position due to the tension of the second spring. The body part can return to the position it was in before being rotated.

또한, 상기 다이어프램은, 상기 바디부의 타측에 대한 이동범위를 확장시키기 위해 상기 돌출부재에 대응 형성되어 상기 돌출부재를 일부 인입시키는 인입홈을 포함할 수 있다.Additionally, the diaphragm may include a retraction groove formed to correspond to the protruding member to partially retract the protruding member in order to expand the range of movement to the other side of the body part.

또한, 상기 공이부는, 상기 레귤레이터 모듈의 끼움부재에 수용되는 플랜지; 상기 플랜지로부터 상기 캡슐이 위치한 방향으로 돌출되어 상기 캡슐의 일단을 관통하는 공이; 및 상기 공이의 내측에 형성되어 상기 캡슐로부터 배출되는 가스를 상기 레귤레이터 모듈의 제1 챔버로 이동시키기 위한 통로를 제공하는 가스 이동관을 포함할 수 있다.In addition, the ball portion includes a flange accommodated in a fitting member of the regulator module; A ball protrudes from the flange in the direction where the capsule is located and penetrates one end of the capsule; And it may include a gas transfer pipe formed inside the bore and providing a passage for moving the gas discharged from the capsule to the first chamber of the regulator module.

또한, 상기 공이부의 가스 이동관과 상기 레귤레이터 모듈의 끼움부재, 돌출부재, 제1 스프링, 체크볼, 제2 스프링, 하중전달부재 및 가이더는, 상기 바디부의 내측 중심영역에 동일선상으로 배치될 수 있다.In addition, the gas movement pipe of the blower part and the fitting member, protruding member, first spring, check ball, second spring, load transfer member, and guider of the regulator module may be arranged on the same line in the inner central area of the body part. .

또한, 상기 지혈제는, 상기 출혈부위에 지혈막을 형성시키기 위한 키토산(chitosan) 또는 젤라틴(gelatin)일 수 있다.Additionally, the hemostatic agent may be chitosan or gelatin to form a hemostatic film on the bleeding area.

또한, 상기 지혈제 케이스는, 상기 커버부의 내측에 수납될 때 상기 연결 배관의 가스 배출부와 이격되며, 상기 가스 배출부로부터 배출되는 가스를 내부로 주입시키기 위한 가스 주입관이 하나 이상 구비되는 가스 주입부; 및 상기 가스 주입관을 통해 상기 가스 주입부와 연결되어 가스가 주입되며, 상기 캐뉼라가 삽입되고, 상기 지혈제를 저장하는 지혈제 저장부를 포함할 수 있다.In addition, the hemostat case is spaced apart from the gas discharge portion of the connection pipe when stored inside the cover portion, and is provided with one or more gas injection pipes for injecting the gas discharged from the gas discharge portion into the inside. wealth; and a hemostatic agent storage unit connected to the gas injection unit through the gas injection pipe to inject gas, into which the cannula is inserted, and to store the hemostatic agent.

또한, 상기 가스 주입관은, 상기 가스 주입부의 중심영역에 구비되어 상기 가스 배출부의 연장형성방향을 기준으로 상기 가스 배출부와 평행하며, 상기 연장형성방향으로 배출되는 가스를 상기 지혈제 저장부로 주입시키는 제1 가스 주입관; 및 상기 가스 주입부의 둘레영역에 하나 이상 구비되며, 가스가 상기 가스 주입부의 둘레영역으로 확산되도록 유도하는 형상인 상기 커버부의 내측면에 의해 상기 가스 배출부로부터 배출된 후 확산되는 가스를 상기 지혈제 저장부로 주입시키는 제2 가스 주입관을 포함할 수 있다.In addition, the gas injection pipe is provided in the central area of the gas injection portion and is parallel to the gas discharge portion based on the extension direction of the gas discharge portion, and injects the gas discharged in the extension direction into the hemostatic agent storage portion. A first gas injection pipe; And at least one is provided in the circumferential area of the gas injection unit, and the hemostatic agent stores the gas that is diffused after being discharged from the gas discharge unit by the inner surface of the cover unit, which is shaped to induce the gas to diffuse into the circumferential area of the gas injection unit. It may include a second gas injection pipe for injecting gas into the unit.

또한, 상기 버튼은, 외부 압력에 의해 눌러지는동안 상기 연결 배관의 가동부재와 상기 가동부재에 구비되는 가스 차단면을 초기위치로부터 전진시켜 상기 연결 배관이 개방되도록 하며, 상기 외부 압력이 해제될 때, 상기 가동부재 및 상기 가스 차단면을 상기 초기위치로 복귀시켜 상기 연결 배관이 폐쇄되도록 할 수 있다.In addition, the button moves the movable member of the connection pipe and the gas blocking surface provided on the movable member from the initial position while being pressed by external pressure, thereby opening the connection pipe, and when the external pressure is released. , the movable member and the gas blocking surface can be returned to the initial position so that the connecting pipe is closed.

본 발명에 따르면, 생체 적합성의 분말 또는 겔 형태의 지혈제로 소화기관 출혈부위의 지혈작용을 촉진하여 지혈효과를 향상시킴으로써, 종래의 클립 또는 고주파 기반의 지혈 시술보다 출혈부위의 재출혈 가능성을 감소시킬 수 있다.According to the present invention, a biocompatible hemostatic agent in the form of powder or gel improves the hemostatic effect by promoting hemostatic action in the bleeding area of the digestive tract, thereby reducing the possibility of rebleeding in the bleeding area compared to conventional clip or high-frequency-based hemostatic procedures. You can.

다만, 본 발명에서 얻을 수 있는 효과는 이상에서 언급한 효과들로 제한되지 않으며, 언급하지 않은 또 다른 효과들은 아래의 기재로부터 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자에게 명확하게 이해될 수 있을 것이다.However, the effects that can be obtained from the present invention are not limited to the effects mentioned above, and other effects not mentioned above will be clearly understood by those skilled in the art from the description below. You will be able to.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 지혈제 분사기의 개략적인 사시도이다.
도 2는 도 1에 따른 상기 지혈제 분사기의 개략적인 단면도이다.
도 3은 도 2에 따른 상기 지혈제 분사기의 레귤레이터 모듈을 나타낸 확대도이다.
도 4는 도 1에 따른 상기 지혈제 분사기의 분해된 모습을 나타낸 분해사시도이다.
도 5는 도 4에 따른 상기 지혈제 분사기의 레귤레이터 모듈에 대한 패킹부재를 나타낸 분해사시도이다.
도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 가스 주입부를 설명하기 위한 개략적인 부분단면도이다.
도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 가스 주입관을 설명하기 위한 개략적인 부분사시도이다.
도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 가동부재 및 가스 차단면이 전진될 때에 대한 개략적인 사용상태도이다.
도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 가동부재 및 가스 차단면이 초기위치로 복귀될 때에 대한 개략적인 사용상태도이다.
도 10은 본 발명의 일 실시예에 따른 지혈제의 비산경로를 설명하기 위한 개략적인 설명도이다.Figure 1 is a schematic perspective view of a hemostatic agent sprayer according to an embodiment of the present invention.
Figure 2 is a schematic cross-sectional view of the hemostatic agent sprayer according to Figure 1;
Figure 3 is an enlarged view showing the regulator module of the hemostatic agent sprayer according to Figure 2.
Figure 4 is an exploded perspective view showing the disassembled appearance of the hemostatic agent sprayer according to Figure 1.
Figure 5 is an exploded perspective view showing a packing member for the regulator module of the hemostatic agent sprayer according to Figure 4.
Figure 6 is a schematic partial cross-sectional view for explaining a gas injection unit according to an embodiment of the present invention.
Figure 7 is a schematic partial perspective view for explaining a gas injection pipe according to an embodiment of the present invention.
Figure 8 is a schematic diagram of a state of use when the movable member and the gas blocking surface are advanced according to an embodiment of the present invention.
Figure 9 is a schematic diagram of a state of use when the movable member and the gas blocking surface are returned to their initial positions according to an embodiment of the present invention.
Figure 10 is a schematic diagram illustrating the scattering path of a hemostatic agent according to an embodiment of the present invention.

이하에서는, 첨부한 도면을 참고로 하여 본 발명의 실시예에 대하여 본 발명이 속하는 기술분야에서 통상의 지식을 가진 자가 용이하게 실시할 수 있도록 상세히 설명한다. 그러나 본 발명에 관한 설명은 구조적 내지 기능적 설명을 위한 실시예에 불과하므로, 본 발명의 권리범위는 본문에 설명된 실시예에 의하여 제한되는 것으로 해석되어서는 아니 된다. 즉, 실시예는 다양한 변경이 가능하고 여러 가지 형태를 가질 수 있으므로 본 발명의 권리범위는 기술적 사상을 실현할 수 있는 균등물들을 포함하는 것으로 이해되어야 한다. 또한, 본 발명에서 제시된 목적 또는 효과는 특정 실시예가 이를 전부 포함하여야 한다거나 그러한 효과만을 포함하여야 한다는 의미는 아니므로, 본 발명의 권리범위는 이에 의하여 제한되는 것으로 이해되어서는 아니 될 것이다.Hereinafter, with reference to the attached drawings, embodiments of the present invention will be described in detail so that those skilled in the art can easily implement the present invention. However, since the description of the present invention is only an example for structural or functional explanation, the scope of the present invention should not be construed as limited by the examples described in the text. In other words, since the embodiments can be modified in various ways and can have various forms, the scope of rights of the present invention should be understood to include equivalents that can realize the technical idea. In addition, the purpose or effect presented in the present invention does not mean that a specific embodiment must include all or only such effects, so the scope of the present invention should not be understood as limited thereby.

본 발명에서 서술되는 용어의 의미는 다음과 같이 이해되어야 할 것이다.The meaning of terms described in the present invention should be understood as follows.

"제1", "제2" 등의 용어는 하나의 구성요소를 다른 구성요소로부터 구별하기 위한 것으로, 이들 용어들에 의해 권리범위가 한정되어서는 아니 된다. 예를 들어, 제1 구성요소는 제2 구성요소로 명명될 수 있고, 유사하게 제2 구성요소도 제1 구성요소로 명명될 수 있다. 어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "연결되어" 있다고 언급된 때에는, 그 다른 구성요소에 직접적으로 연결될 수도 있지만, 중간에 다른 구성요소가 존재할 수도 있다고 이해되어야 할 것이다. 반면에, 어떤 구성요소가 다른 구성요소에 "직접 연결되어" 있다고 언급된 때에는 중간에 다른 구성요소가 존재하지 않는 것으로 이해되어야 할 것이다. 한편, 구성요소들 간의 관계를 설명하는 다른 표현들, 즉 "~사이에"와 "바로 ~사이에" 또는 "~에 이웃하는"과 "~에 직접 이웃하는" 등도 마찬가지로 해석되어야 한다.Terms such as “first” and “second” are used to distinguish one component from another component, and the scope of rights should not be limited by these terms. For example, a first component may be named a second component, and similarly, the second component may also be named a first component. When a component is referred to as being “connected” to another component, it should be understood that it may be directly connected to the other component, but that other components may also exist in between. On the other hand, when a component is referred to as being “directly connected” to another component, it should be understood that there are no other components in between. Meanwhile, other expressions that describe the relationship between components, such as "between" and "immediately between" or "neighboring" and "directly neighboring" should be interpreted similarly.

단수의 표현은 문맥상 명백하게 다르게 뜻하지 않는 한 복수의 표현을 포함하는 것으로 이해되어야 하고, "포함하다" 또는 "가지다" 등의 용어는 설시된 특징, 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것이 존재함을 지정하려는 것이며, 하나 또는 그 이상의 다른 특징이나 숫자, 단계, 동작, 구성요소, 부분품 또는 이들을 조합한 것들의 존재 또는 부가 가능성을 미리 배제하지 않는 것으로 이해되어야 한다.Singular expressions should be understood to include plural expressions, unless the context clearly indicates otherwise, and terms such as “comprise” or “have” refer to the specified features, numbers, steps, operations, components, parts, or them. It is intended to specify the existence of a combination, and should be understood as not excluding in advance the possibility of the presence or addition of one or more other features, numbers, steps, operations, components, parts, or combinations thereof.

여기서 사용되는 모든 용어들은 다르게 정의되지 않는 한, 본 발명이 속하는 분야에서 통상의 지식을 가진 자에 의해 일반적으로 이해되는 것과 동일한 의미를 가진다. 일반적으로 사용되는 사전에 정의되어 있는 용어들은 관련 기술의 문맥상 가지는 의미와 일치하는 것으로 해석되어야 하며, 본 발명에서 명백하게 정의하지 않는 한 이상적이거나 과도하게 형식적인 의미를 지니는 것으로 해석될 수 없다.All terms used herein, unless otherwise defined, have the same meaning as commonly understood by a person of ordinary skill in the field to which the present invention pertains. Terms defined in commonly used dictionaries should be interpreted as consistent with the meaning they have in the context of the related technology, and cannot be interpreted as having an ideal or excessively formal meaning unless clearly defined in the present invention.

도 1은 본 발명의 일 실시예에 따른 지혈제 분사기의 개략적인 사시도이고, 도 2는 도 1에 따른 상기 지혈제 분사기의 개략적인 단면도이며, 도 3은 도 2에 따른 상기 지혈제 분사기의 레귤레이터 모듈을 나타낸 확대도이고, 도 4는 도 1에 따른 상기 지혈제 분사기의 분해된 모습을 나타낸 분해사시도이며, 도 5는 도 4에 따른 상기 지혈제 분사기의 레귤레이터 모듈에 대한 패킹부재를 나타낸 분해사시도이고, 도 6은 본 발명의 일 실시예에 따른 가스 주입부를 설명하기 위한 개략적인 부분단면도이며, 도 7은 본 발명의 일 실시예에 따른 가스 주입관을 설명하기 위한 개략적인 부분사시도이고, 도 8은 본 발명의 일 실시예에 따른 가동부재 및 가스 차단면이 전진될 때에 대한 개략적인 사용상태도이며, 도 9는 본 발명의 일 실시예에 따른 가동부재 및 가스 차단면이 초기위치로 복귀될 때에 대한 개략적인 사용상태도이고, 도 10은 본 발명의 일 실시예에 따른 지혈제의 비산경로를 설명하기 위한 개략적인 설명도이다.FIG. 1 is a schematic perspective view of a hemostatic agent injector according to an embodiment of the present invention, FIG. 2 is a schematic cross-sectional view of the hemostatic agent injector according to FIG. 1, and FIG. 3 shows a regulator module of the hemostatic agent injector according to FIG. 2. It is an enlarged view, Figure 4 is an exploded perspective view showing the exploded appearance of the hemostatic agent sprayer according to Figure 1, Figure 5 is an exploded perspective view showing the packing member for the regulator module of the hemostatic agent sprayer according to Figure 4, and Figure 6 is It is a schematic partial cross-sectional view for explaining the gas injection part according to an embodiment of the present invention, Figure 7 is a schematic partial perspective view for explaining the gas injection pipe according to an embodiment of the present invention, and Figure 8 is a schematic partial cross-sectional view for explaining the gas injection pipe according to an embodiment of the present invention. It is a schematic diagram of a state of use when the movable member and the gas blocking surface are advanced according to an embodiment of the present invention, and Figure 9 is a schematic diagram of the use when the movable member and the gas blocking surface are returned to the initial position according to an embodiment of the present invention. It is a state diagram, and Figure 10 is a schematic diagram to explain the scattering path of the hemostatic agent according to an embodiment of the present invention.

이하에서는, 첨부된 도면들을 참조하여 바람직한 실시예의 지혈제 분사기(1)에 대해 자세히 설명하도록 하겠다.Hereinafter, the hemostatic agent sprayer 1 of the preferred embodiment will be described in detail with reference to the attached drawings.

지혈제 분사기(1)는 소화기관(또는 위장관)의 출혈부위에 생체 적합성의 지혈제(620)를 분사하여 소화기관의 출혈부위를 지혈시키기 위해 도 1 내지 도 2에 도시된 바와 같이 커버부(10), 바디부(20), 핸들부(30), 캡슐(40), 공이부(50), 지혈제 케이스(60), 버튼(70), 연결 배관(80), 캐뉼라(90), 조절 밸브(100) 및 레귤레이터 모듈(110)이 구비된다. 다만, 지혈제 분사기(1)의 구성요소는 상기와 같이 한정되는 것은 아니며, 이보다 적거나 필요에 따라 구성요소(예: 카테터 등)가 추가 구비될 수 있다.The hemostatic agent sprayer 1 sprays a biocompatible hemostatic agent 620 on the bleeding part of the digestive tract (or gastrointestinal tract) to stop bleeding, and as shown in FIGS. 1 and 2, the cover part 10 is used. , body portion (20), handle portion (30), capsule (40), bore portion (50), hemostatic case (60), button (70), connection pipe (80), cannula (90), control valve (100) ) and a regulator module 110 are provided. However, the components of the hemostatic agent sprayer 1 are not limited as above, and may be fewer than these or may be provided with additional components (e.g., catheter, etc.) as needed.

커버부(10)는 바디부(20)의 일측을 삽입 및 지혈제 케이스(60)를 수납하기 위한 커버(11)를 구비하며, 커버(11)는 바디부(20)의 일측을 삽입 및 지혈제 케이스(60)를 내측에 수납하기 위해 상호 결합이 가능한 한 쌍의 커버(11a, 11b)로 이루어진다.The cover part 10 is provided with a cover 11 for inserting one side of the body part 20 and storing the hemostatic agent case 60, and the cover 11 is for inserting one side of the body part 20 and housing the hemostatic agent case 60. It consists of a pair of covers (11a, 11b) that can be coupled to each other to store (60) inside.

한 쌍의 커버(11a, 11b)는 상호 결합될 때 바디부(20)의 일측 및 지혈제 케이스(60)를 내측에 삽입하여 수납할 수 있고, 이와 반대로 상호 결합이 해제될 때 바디부(20)의 일측 및 지혈제 케이스(60)를 내측으로부터 이탈시킬 수 있다.When the pair of covers (11a, 11b) are coupled to each other, one side of the body portion (20) and the hemostat case (60) can be inserted and stored inside, and on the contrary, when the mutual coupling is released, the body portion (20) One side and the hemostatic case 60 can be separated from the inside.

이러한 한 쌍의 커버(11a, 11b)의 상호 결합은 출혈부위의 지혈 시술을 위해 이루어지는 것이며, 한 쌍의 커버(11a, 11b)의 상호 결합 해제는 지혈제 케이스(60)의 교체를 위해 이루어지는 것이 바람직하다.The mutual coupling of the pair of covers (11a, 11b) is performed for hemostasis treatment of the bleeding area, and the mutual disengagement of the pair of covers (11a, 11b) is preferably performed for replacement of the hemostatic case 60. do.

바디부(20)는 더 바람직하게는, 상기 커버부(10)에 일측이 삽입되어 회동가능하게 체결될 수 있다.More preferably, the body portion 20 can be rotatably fastened by having one side inserted into the cover portion 10.

이를 위해 바디부(20)의 일측 외면 및 이에 대응하는 커버부(10)의 내면에는 둘레를 따르는 홈 및 돌기의 구조가 대응 형성될 수 있다.To this end, a structure of grooves and protrusions along the circumference may be formed on one outer surface of the body part 20 and the inner surface of the corresponding cover part 10.

핸들부(30)는 바디부(20)의 타측에 체결될 수 있고, 더 바람직하게는, 상기 핸들부(30)의 일측 내면 및 상기 바디부(20)의 타측 외면에, 둘레를 따르는 나사 결합구조를 대응 형성하여 상기 바디부(20)와 상호 고정 체결될 수 있다.The handle portion 30 may be fastened to the other side of the body portion 20, and more preferably, is screwed along the circumference to one inner surface of the handle portion 30 and the other outer surface of the body portion 20. The structures can be formed to correspond to each other and be fixedly fastened to the body portion 20.

캡슐(40)은 핸들부(30)의 내측에 수납되며, 지혈제 케이스(60)에 저장되는 생체 적합성의 지혈제(620)를 비산시켜 출혈부위까지 전달하기 위한 가스를 압축하여 저장한다.The capsule 40 is stored inside the handle unit 30 and compresses and stores gas for scattering the biocompatible hemostatic agent 620 stored in the hemostatic agent case 60 and delivering it to the bleeding site.

여기서, 본 발명에 따르면, 상기 가스는 CO2 가스인 것이 바람직하나, 이에 한정되지는 않는다.Here, according to the present invention, the gas is preferably CO 2 gas, but is not limited thereto.

공이부(50)는 도 3에 도시된 바와 같이, 상기 바디부(20)의 타측에 배치되며, 상기 핸들부(30)가 바디부(20)의 타측에 체결될 시에, 상기 캡슐(40)의 일단을 관통하여 상기 캡슐(40)로부터 가스를 배출시키도록 구성될 수 있다.As shown in FIG. 3, the striking part 50 is disposed on the other side of the body part 20, and when the handle part 30 is fastened to the other side of the body part 20, the capsule 40 ) may be configured to discharge gas from the capsule 40 by penetrating one end of the capsule 40.

이러한 공이부(50)는 좀 더 구체적으로, 플랜지(51), 공이(52) 및 가스 이동관(53)을 포함하여 구성될 수 있다.More specifically, this striker 50 may be configured to include a flange 51, a striker 52, and a gas transfer pipe 53.

상기 플랜지(51)는 후술될 레귤레이터 모듈(110)의 끼움부재(111a)에 수용되는 것이 바람직하다.The flange 51 is preferably accommodated in the fitting member 111a of the regulator module 110, which will be described later.

상기 공이(52)는 플랜지(51)로부터 상기 캡슐(40)이 위치한 방향으로 돌출되어 상기 캡슐(40)의 일단을 관통할 수 있다.The pestle 52 may protrude from the flange 51 in the direction where the capsule 40 is located and penetrate one end of the capsule 40.

상기 가스 이동관(53)은 공이(52)의 내측에 형성되어 상기 캡슐(40)로부터 배출되는 가스를 상기 레귤레이터 모듈(110)의 제1 챔버(111c)로 이동시키기 위한 통로를 제공한다.The gas movement pipe 53 is formed inside the bore 52 and provides a passage for moving the gas discharged from the capsule 40 to the first chamber 111c of the regulator module 110.

지혈제 케이스(60)는 도 6 내지 도 7에 도시된 바와 같이, 상기 커버부(10)의 내측에 수납될 수 있고, 더 바람직하게는, 상기 커버부(10)의 내측에 수납되어 상기 커버부(10)와 나사 결합구조로 분리가능하게 결합될 수 있다.As shown in FIGS. 6 to 7, the hemostatic agent case 60 may be stored inside the cover part 10, and more preferably, may be stored inside the cover part 10 to form the cover part 10. It can be detachably coupled to (10) with a screw connection structure.

이러한 지혈제 케이스(60)는 가스 주입부(61) 및 지혈제 저장부(62)를 포함하여 구성될 수 있다.This hemostatic agent case 60 may be configured to include a gas injection unit 61 and a hemostatic agent storage unit 62.

상기 가스 주입부(61)는 지혈제 케이스(60)의 일단을 이루는 부재로서 상기 지혈제 케이스(60)가 커버부(10)의 내측에 수납될 때를 기준으로 연결 배관(80)의 가스 배출부(82)와 이격되며, 가스 배출부(82)로부터 배출되는 가스를 지혈제 저장부(62)로 주입시키기 위해 가스 주입관(610)을 하나 이상 구비한다.The gas injection unit 61 is a member forming one end of the hemostatic case 60, and the gas discharge portion of the connection pipe 80 ( 82) and is provided with one or more gas injection pipes 610 to inject the gas discharged from the gas discharge unit 82 into the hemostatic storage unit 62.

한편, 커버부(10)는 도 6에 도시된 바와 같이, 상기 가스 배출부(82)로부터 배출되는 가스가 가스 주입부(61)와 상기 커버부(10)의 내측면(10a)의 이격에 따라 발생되는 가스 주입부(61)와 상기 커버부(10) 내측의 간극으로 누출되는 것을 방지하기 위해 가스 주입부(61)와 내측면(10a)의 이격공간에 배치되어 가스 주입부(61)의 외측면을 감싸는 제1 패킹부재(12)를 더 구비할 수 있다.Meanwhile, as shown in FIG. 6, the cover part 10 allows the gas discharged from the gas discharge part 82 to be spaced apart from the gas injection part 61 and the inner surface 10a of the cover part 10. In order to prevent leakage through the gap between the gas injection unit 61 and the inside of the cover unit 10, the gas injection unit 61 is disposed in a space separated from the gas injection unit 61 and the inner surface 10a. A first packing member 12 surrounding the outer surface may be further provided.

상기 가스 주입관(610)은 도 7에 도시된 바와 같이, 상기 가스 주입부(61)의 중심영역에 구비되는 제1 가스 주입관(611) 및 상기 가스 주입부(61)의 둘레영역에 하나 이상 구비되는 제2 가스 주입관(612)으로 이루어진다.As shown in FIG. 7, the gas injection pipe 610 includes a first gas injection pipe 611 provided in the central area of the gas injection unit 61 and one in the peripheral area of the gas injection unit 61. It consists of a second gas injection pipe 612 provided above.

제1 가스 주입관(611)은 긴 막대형상의 관이며, 상기 가스 배출부(82)의 연장형성방향을 기준으로 가스 배출부(82)와 평행한 상태에서 상기 연장형성방향으로 배출되는 가스를 지혈제 저장부(62)로 주입시킨다.The first gas injection pipe 611 is a long rod-shaped pipe, and is parallel to the gas discharge portion 82 with respect to the extension direction of the gas discharge portion 82, and discharges gas in the extension direction. It is injected into the hemostatic agent storage unit (62).

제2 가스 주입관(612)은 긴 막대형상의 관이며, 가스가 가스 주입부(61)의 둘레영역으로 확산되도록 유도하는 형상인 내측면(10a)에 의해 가스 배출부(82)로부터 배출된 후 확산되는 가스를 지혈제 저장부(62)로 주입시킨다.The second gas injection pipe 612 is a long rod-shaped pipe, and is discharged from the gas discharge portion 82 by the inner surface 10a, which is shaped to guide the gas to diffuse into the peripheral area of the gas injection portion 61. Afterwards, the diffused gas is injected into the hemostatic agent storage unit 62.

이러한 제2 가스 주입관(612)은 가스 주입부(61)의 둘레영역에 구비되는 제2-1 가스 주입관(612a), 제2-2 가스 주입관(612b) 및 제2-3 가스 주입관(612c)으로 이루어질 수 있다. 다만, 제2 가스 주입관(612)은 상기와 같이 한정되는 것은 아니며, 가스 주입부(61)의 둘레영역에 이보다 적거나 많은 수로 구비되어 가스를 지혈제 저장부(62)에 주입시킬 수 있다.This second gas injection pipe 612 includes a 2-1 gas injection pipe 612a, a 2-2 gas injection pipe 612b, and a 2-3 gas injection pipe provided in the peripheral area of the gas injection unit 61. It may be composed of a pipe 612c. However, the second gas injection pipe 612 is not limited as described above, and may be provided in a smaller or larger number in the peripheral area of the gas injection unit 61 to inject gas into the hemostatic storage unit 62.

지혈제 저장부(62)는 제1, 2 가스 주입관(611, 612)을 통해 가스 주입부(61)와 연결되어 가스가 주입되며, 출혈부위에 분사될 분말 형태 또는 겔 형태의 지혈제(620)를 저장한다.The hemostatic agent storage unit 62 is connected to the gas injection unit 61 through the first and second gas injection pipes 611 and 612 and gas is injected, and the hemostatic agent 620 in the form of powder or gel to be sprayed on the bleeding area. Save it.

여기서, 지혈제(620)는 출혈부위에 분사될 때 지혈막을 형성시키기 위해 키토산(chitosan) 또는 젤라틴(gelatin)일 수 있다.Here, the hemostatic agent 620 may be chitosan or gelatin to form a hemostatic film when sprayed on the bleeding area.

또한, 지혈제(620)는 카테콜기에 포함되어 있는 -OH기가 =0기로 일부분 산화된 후, 키토산에 포함되어 있는 -NH2기와 탈수 축합반응을 통해 카테콜기의 몰 기준으로 1 내지 20 %가 산화되어 가교된 키토산-카테콜일 수 있다.In addition, in the hemostatic agent 620, after the -OH group contained in the catechol group is partially oxidized to =0 group, 1 to 20% of the catechol group is oxidized based on mole through a dehydration condensation reaction with the -NH 2 group contained in chitosan. It may be cross-linked chitosan-catechol.

그리고 지혈제(620)는 출혈부위에 분사될 때 지혈막을 형성시키기 위해 폴리아민(polyamine) 및 말단에 티올기가 결합되는 폴락소머(polaxamer)일 수 있다.And the hemostatic agent 620 may be a polyamine and a polaxamer that is bonded to a thiol group at the end to form a hemostatic film when sprayed on the bleeding area.

더 나아가, 지혈제(620)는 상기의 조성물 중 하나로 이루어질 수 있으나, 상기의 조성물이 결합되는 형태로 이루어질 수도 있다.Furthermore, the hemostatic agent 620 may be made of one of the above compositions, but may also be made in a form in which the above compositions are combined.

버튼(70)은 외부 압력이 가해질 수 있도록 상기 커버부(10)로부터 외부에 노출되며, 상기 연결 배관(80)의 내측으로 유입되는 가스의 이동을 제어하기 위해 상기 연결 배관(80)의 가동부재(83)와 체결된다. 한편, 버튼(70)의 가압에 의한 가스의 이동 제어과정은 이하의 다양한 실시예와 같이 이루어질 수 있다.The button 70 is exposed to the outside from the cover part 10 so that external pressure can be applied, and is a movable member of the connection pipe 80 to control the movement of gas flowing into the inside of the connection pipe 80. It is concluded with (83). Meanwhile, the process of controlling the movement of gas by pressing the button 70 can be performed as in various embodiments below.

구체적인 일례로, 상기 버튼(70)은 도 8에 도시된 바와 같이, 외부 압력에 의해 눌러지는경우, 연결 배관(80)의 가동부재(83)와 가동부재(83) 일단의 외측면을 감싸는 가스 차단면(84)을 초기위치로부터 전진시켜 연결 배관(80)을 개방할 수 있고, 이와 달리, 도 9에 도시된 바와 같이, 외부 압력이 해제되는 경우, 가동부재(83) 및 가스 차단면(84)을 초기위치로 복귀시켜 연결 배관(80)을 폐쇄할 수 있다.As a specific example, as shown in FIG. 8, when the button 70 is pressed by external pressure, the movable member 83 of the connecting pipe 80 and the gas surrounding the outer surface of one end of the movable member 83 The connection pipe 80 can be opened by advancing the blocking surface 84 from the initial position. In contrast, as shown in FIG. 9, when the external pressure is released, the movable member 83 and the gas blocking surface ( 84) can be returned to the initial position to close the connecting pipe 80.

여기서, 초기위치는 가스 차단면(84)이 가스 유입부(81)로부터 연결 배관(80)의 내측으로 유입되는 가스가 가스 배출부(82)로 이동되는 것을 차단할 수 있는 위치인 것이 바람직하다.Here, the initial position is preferably a position where the gas blocking surface 84 can block the gas flowing into the connection pipe 80 from the gas inlet 81 from moving to the gas outlet 82.

또한, 연결 배관(80)의 개방은 지혈제(620)의 분사를 위해 이루어질 수 있으며, 연결 배관(80)의 폐쇄는 지혈제(620)의 분사를 차단하기 위해 이루어질 수 있다.Additionally, the connection pipe 80 may be opened to allow the injection of the hemostatic agent 620, and the connection pipe 80 may be closed to block the injection of the hemostatic agent 620.

연결 배관(80)은 상기 캡슐(40)로부터 배출되는 가스가 상기 지혈제 케이스(60)로 주입되기 위한 유로를 제공하는 구성으로, 가스 유입부(81), 가스 배출부(82), 가동부재(83), 가스 차단면(84)을 구비한다.The connection pipe 80 is configured to provide a flow path for the gas discharged from the capsule 40 to be injected into the hemostatic case 60, and includes a gas inlet 81, a gas outlet 82, and a movable member ( 83), and is provided with a gas blocking surface (84).

가스 유입부(81) 및 가스 배출부(82)는 긴 막대형상의 관이며, 상기 가스 차단면(84)과 근접한 상기 가스 유입부(81)의 일단측 및 상기 가스 배출부(82)는 가스 차단면(84)의 위치에 따라 연결 배관(80)을 개방 또는 폐쇄시키기 위해 연장형성방향을 기준으로 할 때 상호 어긋나게 배치된다.The gas inlet 81 and the gas outlet 82 are long rod-shaped pipes, and one end of the gas inlet 81 and the gas outlet 82 adjacent to the gas blocking surface 84 are gas In order to open or close the connecting pipe 80 depending on the position of the blocking surface 84, they are arranged to be offset from each other based on the extension direction.

더 나아가, 가스 유입부(81)의 타단측은 후술될 레귤레이터 모듈(110)의 가이더(112g)를 인입시켜 안내하기 위한 안내관(81a)으로 이루어질 수 있고, 상기 가스 유입부(81)의 일단측은 안내관(81a)으로부터 하측을 향하여 연장되면서 상기 가스 차단면(84) 측으로 커브 형성되는 유입관(81b)으로 이루어질 수 있다.Furthermore, the other end of the gas inlet 81 may be formed of a guide pipe 81a for introducing and guiding the guider 112g of the regulator module 110, which will be described later, and one end of the gas inlet 81 may be It may be composed of an inlet pipe (81b) extending downward from the guide pipe (81a) and curved toward the gas blocking surface (84).

즉, 상기 안내관(81a) 및 유입관(81b)이 이루는 가스 유입부(81)의 형상은 '2'의 형상으로 이루어질 수 있다.That is, the shape of the gas inlet 81 formed by the guide pipe 81a and the inlet pipe 81b may be in the shape of '2'.

또한, 가스 배출부(82)는 상기 가스 이동관(53), 레귤레이터 모듈(110)의 보조 배관(112h), 안내관(81a) 및 제1 가스 주입관(611)과 연장형성방향을 기준으로 할때 상호 평행하게 배치되는 것이 바람직하고, 이를 통해 가스 이동관(53), 보조 배관(112h), 안내관(81a)으로부터 배출되는 가스의 배출방향 및 제1 가스 주입관(611)으로 주입되는 가스 주입방향과 상호 평행한 방향으로 가스를 배출할 수 있다.In addition, the gas discharge portion 82 may be extended with the gas transfer pipe 53, the auxiliary pipe 112h of the regulator module 110, the guide pipe 81a, and the first gas injection pipe 611 based on the forming direction. It is preferable that they are arranged parallel to each other, and through this, the gas discharge direction and the first gas injection pipe 611 are injected from the gas transfer pipe 53, the auxiliary pipe 112h, and the guide pipe 81a. Gas can be discharged in a direction parallel to each other.

가동부재(83)는 버튼(70)에 외부 압력이 가해지는지 여부에 따라 전진 또는 후진되며, 도면에 도시된 형태와 달리 최대로 전진될 때는 가스 차단면(84)보다 상대적으로 버튼(70)과 인접하는 위치의 외측면을 감싸는 형태의 돌출면(83a)에 의해 최대 전진거리 이상으로의 이동이 제한될 수 있고, 최대로 후진될 때는 제1 단턱부(80b)와 가스 차단면(84)의 접촉을 통해 최대 후진거리 이상으로의 이동이 제한되어 연결 배관(80)으로부터 이탈이 방지될 수 있다.The movable member 83 moves forward or backward depending on whether external pressure is applied to the button 70, and unlike the form shown in the drawing, when it is advanced to the maximum, the button 70 is moved relative to the gas blocking surface 84. Movement beyond the maximum forward distance may be restricted by the protruding surface 83a that surrounds the outer surface of the adjacent position, and when moving backward to the maximum, the first step 80b and the gas blocking surface 84 Through contact, movement beyond the maximum backward distance can be restricted and separation from the connecting pipe 80 can be prevented.

여기서, 가동부재(83)의 전진은 버튼(70)에 외부 압력이 가해지는 동안 이루어질 수 있으며, 가동부재(83)의 후진은 연결 배관(80)의 폐쇄를 위해 가동부재(83) 및 가스 차단면(84)을 초기위치로 복귀시키는 것으로서 버튼(70)에 가해지는 외부 압력이 해제되면 이루어질 수 있다.Here, the forward movement of the movable member 83 can be achieved while external pressure is applied to the button 70, and the backward movement of the movable member 83 can be achieved by blocking the movable member 83 and gas to close the connecting pipe 80. Returning the surface 84 to its initial position can be accomplished when the external pressure applied to the button 70 is released.

다만, 가동부재(83)의 전진 및 후진의 방식을 상기와 같이 한정하는 것은 아니며, 외부 압력에 의해 눌러지는 버튼(70)을 고정하는 수단이 지혈제 분사기(1)에 구비되는 경우, 버튼(70)에 한순간의 외부 압력이 가해지는 여부에 따라 가동부재(83)의 전진 및 후진이 결정될 수 있다. 구체적인 일례로, 가동부재(83)는 버튼(70)에 한순간의 외부 압력이 가해져 버튼(70)이 고정수단에 의해 고정되면 전진상태로 유지될 수 있고, 고정수단에 의해 고정된 버튼(70)에 한순간의 외부 압력이 가해져 버튼(70)이 고정수단으로부터 이탈되면 전진상태가 해제되면서 후진할 수 있다.However, the method of advancing and reversing the movable member 83 is not limited as described above, and if a means for fixing the button 70 that is pressed by external pressure is provided in the hemostat sprayer 1, the button 70 ) The forward and backward movement of the movable member 83 may be determined depending on whether a momentary external pressure is applied to the movable member 83. As a specific example, the movable member 83 can be maintained in the forward state when a momentary external pressure is applied to the button 70 and the button 70 is fixed by the fixing means, and the button 70 fixed by the fixing means When external pressure is applied for a moment and the button 70 is separated from the fixing means, the forward state is released and the button 70 can move backward.

연결 배관(80)은 가스의 누출을 방지하기 위한 제2 패킹부재(85) 및 제3 패킹부재(86)와 가동부재(83)의 전진 및 후진을 위한 탄성부재(87)를 더 구비할 수 있다.The connection pipe 80 may further include a second packing member 85 and a third packing member 86 to prevent gas leakage, and an elastic member 87 for forward and backward movement of the movable member 83. there is.

제2 패킹부재(85)는 연결 배관(80)이 폐쇄되는동안 가스 유입부(81)에 의해 연결 배관(80)의 내측으로 유입되는 가스의 누출을 방지하기 위해 가동부재(83)의 외측면을 감싸는 형태로 가스 차단면(84)의 일면에 배치되면서 연결 배관(80)의 내벽과 가스 차단면(84)의 틈을 메꾼다.The second packing member 85 is located on the outer surface of the movable member 83 to prevent leakage of gas flowing into the inside of the connection pipe 80 by the gas inlet 81 while the connection pipe 80 is closed. It is disposed on one side of the gas blocking surface 84 in a form that surrounds and fills the gap between the inner wall of the connecting pipe 80 and the gas blocking surface 84.

한편, 가동부재(83)는 제2 패킹부재(85)가 가스 차단면(84)의 일면에 배치됨에 따라, 최대로 후진될 때 제1 단턱부(80b)와 제2 패킹부재(85)의 접촉을 통해 이동이 제한되어 연결 배관(80)으로부터의 이탈이 방지될 수 있다.On the other hand, as the movable member 83 is disposed on one side of the gas blocking surface 84, the movable member 83 has the first step portion 80b and the second packing member 85 when retracted to the maximum. Movement may be restricted through contact and separation from the connecting pipe 80 may be prevented.

제3 패킹부재(86)는 연결 배관(80)의 내측으로 유입된 후 가스 배출부(82)로 향하지 않고, 버튼(70)을 향해 확산되는 가스의 누출을 방지하기 위해 제2 패킹부재(85)보다 상대적으로 버튼(70)과 인접한 위치인 연결 배관(80)의 제2 단턱부(80c)에 배치되면서 가동부재(83)의 외측면을 감싸 연결 배관(80)과 가동부재(83)의 틈을 메꾼다.The third packing member 86 is a second packing member 85 to prevent leakage of gas that flows into the inside of the connection pipe 80 and then spreads toward the button 70 instead of toward the gas outlet 82. ) is disposed on the second step portion 80c of the connection pipe 80, which is relatively adjacent to the button 70, and surrounds the outer surface of the movable member 83 to form a structure between the connection pipe 80 and the movable member 83. fill the gap

이와 같이, 연결 배관(80)은 제2,3 패킹부재(85, 86)가 구비됨에 따라, 가스 누출을 이중으로 방지할 수 있다.In this way, since the connection pipe 80 is provided with the second and third packing members 85 and 86, gas leakage can be double prevented.

탄성부재(87)는 가동부재(83)의 전진 및 후진을 위해 일단이 가스 차단면(84)의 타면과 체결되며, 타단이 연결 배관(80)의 내측면(80a)과 결합된다.The elastic member 87 has one end coupled to the other side of the gas blocking surface 84 for the forward and backward movement of the movable member 83, and the other end is coupled to the inner surface 80a of the connection pipe 80.

이러한 탄성부재(87)는 가동부재(83)가 전진될 때 가스 차단면(84)에 의해 압착되어 가동부재(83)의 전진이 이루어지도록 하며, 이와 반대로 가동부재(83)가 후진될 때 이완되어 가동부재(83)의 후진이 이루어지도록 한다.This elastic member 87 is compressed by the gas blocking surface 84 when the movable member 83 moves forward, allowing the movable member 83 to move forward, and conversely, relaxes when the movable member 83 moves backward. This allows the movable member 83 to move backward.

캐뉼라(90)는 지혈제 저장부(62)로 주입된 가스에 의해 비산되는 지혈제(620)를 출혈부위에 분사하기 위해 지혈제 저장부(62)에 삽입된다.The cannula 90 is inserted into the hemostatic agent storage unit 62 to spray the hemostatic agent 620, which is scattered by the gas injected into the hemostatic agent storage unit 62, onto the bleeding area.

이러한 캐뉼라(90)는 가스에 의해 비산되는 지혈제(620)를 흡입하기 위한 지혈제 흡입구(91)가 하나 이상 형성될 수 있다.This cannula 90 may be formed with one or more hemostatic agent suction ports 91 for inhaling the hemostatic agent 620 scattered by the gas.

지혈제 흡입구(91)는 도 10에 도시된 바와 같이 가스에 의해 비산되는 지혈제(620)를 흡입하기 위해 제1 지혈제 흡입구(911) 및 제2 지혈제 흡입구(912)로 이루어질 수 있다.As shown in FIG. 10, the hemostatic agent inlet 91 may be composed of a first hemostatic agent inlet 911 and a second hemostatic agent inlet 912 to inhale the hemostatic agent 620 scattered by gas.

제1 지혈제 흡입구(911)는 가스가 지혈제 저장부(62)에 주입될 때 비산되는 지혈제(620)를 흡입하기 위해 지혈제 저장부(62)의 일단 즉, 가스 주입부(61)와 인접한 캐뉼라(90)의 일단에 형성된다.The first hemostatic agent inlet 911 is a cannula adjacent to one end of the hemostatic agent storage unit 62, that is, the gas injection unit 61, in order to inhale the hemostatic agent 620 that scatters when gas is injected into the hemostatic agent storage unit 62. It is formed at one end of 90).

제2 지혈제 흡입구(912)는 제1 지혈제 흡입구(911)에 의해 흡입되지 않고, 지혈제 저장부(62)의 타단을 향해 비산되는 지혈제(620)를 흡입하기 위해 제1 지혈제 흡입구(911)보다 상대적으로 지혈제 저장부(62)의 타단에 근접한 위치에 형성된다.The second hemostatic agent inlet 912 is positioned relative to the first hemostatic agent inlet 911 in order to inhale the hemostatic agent 620 that is not sucked in by the first hemostatic agent inlet 911 and is scattered toward the other end of the hemostatic agent storage unit 62. It is formed in a position close to the other end of the hemostatic agent storage unit 62.

캐뉼라(90)는 제1, 2 지혈제 흡입구(911, 912)를 통해 지혈제 저장부(62) 내에서 비산되는 지혈제(620)의 흡입 효율과 지혈제(620)의 분사 효율이 극대화될 수 있다.The cannula 90 can maximize the suction efficiency of the hemostatic agent 620 scattered within the hemostatic agent storage unit 62 and the spraying efficiency of the hemostatic agent 620 through the first and second hemostatic agent inlets 911 and 912.

한편, 캐뉼라(90)는 타단이 카테터(미도시)와 연결될 수 있으며, 이 경우 캐뉼라(90)는 카테터(미도시)로 지혈제(620)를 이동시키는 목적으로 사용되고, 카테터(미도시)가 출혈부위를 향해 지혈제(620)를 분사할 수 있다.Meanwhile, the other end of the cannula 90 may be connected to a catheter (not shown). In this case, the cannula 90 is used for the purpose of moving the hemostatic agent 620 to the catheter (not shown), and the catheter (not shown) is used to prevent bleeding. The hemostatic agent 620 can be sprayed toward the area.

조절 밸브(100)는 캐뉼라(90)로부터 분사되는 지혈제(620)의 분사량을 조절하기 위해 캐뉼라(90)와 연결되며, 잠금 또는 잠금해제가 이루어진다.The control valve 100 is connected to the cannula 90 to control the injection amount of the hemostatic agent 620 sprayed from the cannula 90, and is locked or unlocked.

또한, 조절 밸브(100)는 잠금 도는 잠금해제를 통해 지혈제(620)의 분사량을 조절할 수 있는 1방(1-way), 2방(2-way) 밸브 및 3방(3-way) 밸브 중 적어도 하나로 이루어질 수 있다.In addition, the control valve 100 is one of a 1-way valve, a 2-way valve, and a 3-way valve that can control the injection amount of the hemostatic agent 620 through locking or unlocking. It can be done at least as one.

이러한 조절 밸브(100)는 캐뉼라(90)가 카테터(미도시)와 연결되며, 이 경우 캐뉼라(90) 대신에 카테터(미도시)에 연결되어 잠금 또는 잠금해제를 통해 카테터(미도시)로부터 분사되는 지혈제(620)의 분사량을 조절할 수 있다.In this control valve 100, the cannula 90 is connected to a catheter (not shown), and in this case, it is connected to the catheter (not shown) instead of the cannula 90 and sprays from the catheter (not shown) by locking or unlocking. The injection amount of the hemostatic agent 620 can be adjusted.

한편, 상기 지혈제 분사기(1)는 버튼(70), 연결 배관(80) 및 조절 밸브(100)를 통해 이중 잠금이 가능함에 따라, 캐뉼라(90)가 하측을 향하게 될 때 중력에 의해 지혈제(620)가 무분별하게 분사되는 것을 방지할 수 있다.Meanwhile, the hemostatic agent sprayer 1 can be double-locked through the button 70, the connecting pipe 80, and the control valve 100, so that when the cannula 90 is directed downward, the hemostatic agent 620 is applied by gravity. ) can be prevented from being sprayed indiscriminately.

레귤레이터 모듈(110)은 바디부(20)의 내측에 구비되어 상기 공이부(50)와 상기 연결 배관(80) 사이에 개재되면서, 피스톤 타입의 다이어프램(112d) 및 상기 다이어프램(112d) 양측의 스프링(111d, 112c)을 이용한 쌍방향의 장력 및 가압이 이루어지도록 하여, 상기 공이부(50)로부터 배출되어 상기 연결 배관(80)으로 향하는 가스에 대한 압력을 조절하는 기능을 수행한다.The regulator module 110 is provided inside the body portion 20 and is interposed between the bore portion 50 and the connection pipe 80, and includes a piston-type diaphragm 112d and springs on both sides of the diaphragm 112d. By allowing bidirectional tension and pressure using (111d, 112c), the function of adjusting the pressure of the gas discharged from the drill part 50 and heading to the connection pipe 80 is performed.

이러한 레귤레이터 모듈(110)은 도 3 내지 도 5를 참조하여, 좀 더 구체적으로, 끼움부재(111a), 돌출부재(111b), 제1 챔버(111c), 제1 스프링(111d), 체크볼(111e), 수용공간(112a), 가압노브(112b), 제2 스프링(112c), 다이어프램(112d), 제2 챔버(112e), 하중전달부재(112f), 가이더(112g) 및 보조 배관(112h)을 포함하여 구성될 수 있다.Referring to FIGS. 3 to 5, this regulator module 110 is more specifically, a fitting member 111a, a protruding member 111b, a first chamber 111c, a first spring 111d, and a check ball ( 111e), accommodation space (112a), pressure knob (112b), second spring (112c), diaphragm (112d), second chamber (112e), load transfer member (112f), guider (112g) and auxiliary pipe (112h) ) may be configured to include.

상기 끼움부재(111a)는 바디부(20) 타측의 내측에 이루어져 상기 공이부(50)를 우선 수용하면서 상기 캡슐(40)의 일단과의 끼움결합을 통해 상기 캡슐(40)을 지지한다.The fitting member 111a is formed on the inside of the other side of the body portion 20 to first accommodate the hole portion 50 and supports the capsule 40 through fitting with one end of the capsule 40.

이때, 상기 바디부(20)는 도 3에 도시된 바와 같이, 상기 끼움부재(111a)와 캡슐(40)의 간극으로 가스가 유출되는 것을 방지하기 위해 상기 끼움부재(111a)와 캡슐(40) 및 공이부(50) 사이에 개재되는 제4 패킹부재(21)를 더 구비할 수 있다.At this time, as shown in FIG. 3, the body portion 20 is connected to the insertion member 111a and the capsule 40 to prevent gas from leaking through the gap between the insertion member 111a and the capsule 40. And it may further include a fourth packing member 21 interposed between the hole parts 50.

상기 돌출부재(111b)는 끼움부재(111a)와 대응되는 위치에 상기 바디부(20)의 내측으로 상기 바디부(20)의 길이방향을 따라 돌출된 것이 바람직하다.The protruding member 111b is preferably protruded inside the body 20 along the longitudinal direction of the body 20 at a position corresponding to the fitting member 111a.

상기 제1 챔버(111c)는 돌출부재(111b)와 상기 끼움부재(111a)에 수용된 공이부(50)와의 간극으로 형성될 수 있다.The first chamber 111c may be formed as a gap between the protruding member 111b and the striking portion 50 accommodated in the fitting member 111a.

상기 제1 스프링(111d)은 제1 챔버(111c) 내에 상기 바디부(20)의 길이방향으로 장력이 발생하도록 설치되면서 일단이 상기 공이부(50)에 지지되도록 구성될 수 있다.The first spring 111d may be installed in the first chamber 111c to generate tension in the longitudinal direction of the body portion 20 and may be configured to have one end supported by the striking portion 50.

상기 체크볼(111e)은 제1 챔버(111c) 내에 수용되어 상기 제1 스프링(111d)의 타단에 결합되고, 상기 제1 스프링(111d)의 장력에 의해 상기 돌출부재(111b) 측에 압착되도록 구성될 수 있다.The check ball 111e is accommodated in the first chamber 111c and coupled to the other end of the first spring 111d, and is pressed against the protruding member 111b by the tension of the first spring 111d. It can be configured.

상기 수용공간(112a)은 바디부(20) 내측에 형성된 중공으로 이루어질 수 있다.The receiving space 112a may be made of a hollow space formed inside the body portion 20.

상기 가압노브(112b)는 수용공간(112a) 내에 위치하여 상기 바디부(20)의 길이방향을 따라 이동가능하게 상기 바디부(20)의 내측면과 결합되도록 구성될 수 있다.The pressing knob 112b may be located within the receiving space 112a and configured to be coupled to the inner surface of the body 20 so as to be movable along the longitudinal direction of the body 20.

상기 제2 스프링(112c)은 수용공간(112a) 내에 상기 바디부(20)의 길이방향으로 장력이 발생하도록 설치되면서 일단이 상기 가압노브(112b)에 결합되도록 구성될 수 있다.The second spring 112c may be installed to generate tension in the longitudinal direction of the body portion 20 within the receiving space 112a and may be configured to have one end coupled to the pressing knob 112b.

상기 다이어프램(112d)은 수용공간(112a) 내에 수용되어 상기 제2 스프링(112c)의 타단에 결합되고, 상기 돌출부재(111b)와 이격되어 상기 수용공간을 밀폐 구획하도록 구성될 수 있다.The diaphragm 112d may be accommodated in the receiving space 112a, coupled to the other end of the second spring 112c, and spaced apart from the protruding member 111b to seal and partition the receiving space.

이러한 상기 다이어프램(112d)의 밀폐 구획은 상기 바디부(20) 내측면과의 압착을 통해 이루어질 수 있고, 상기 바디부(20)는 밀폐공간인 후술될 제2 챔버(112e)를 형성하기 위해 상기 다이어프램(112d)과의 간극에 개재되는 제5 패킹부재(22)를 더 구비할 수 있다.The sealed section of the diaphragm 112d can be formed by pressing the inner surface of the body 20, and the body 20 is used to form a second chamber 112e, which is a closed space, to be described later. A fifth packing member 22 interposed in the gap with the diaphragm 112d may be further provided.

상기 제2 챔버(112e)는 돌출부재(111b)와 상기 다이어프램(112d)의 간극으로 형성될 수 있다.The second chamber 112e may be formed by a gap between the protruding member 111b and the diaphragm 112d.

상기 하중전달부재(112f)는 다이어프램(112d)에 일단이 결합되어 상기 돌출부재(111b)를 관통하면서 타단이 상기 제1 챔버(111c) 내에 인입되어 상기 체크볼에 밀착되도록 구성될 수 있다.The load transfer member 112f may be configured so that one end is coupled to the diaphragm 112d and penetrates the protruding member 111b, while the other end is inserted into the first chamber 111c and is in close contact with the check ball.

이때, 상기 바디부(20)는 체크볼(111e)이 상기 돌출부재(111b) 측에 압착될 시에, 상기 하중전달부재(112f)가 관통한 상기 돌출부재(111b)의 틈을 통해 상기 가스가 유출되는 것을 방지하기 위해 상기 제1 챔버(111c)와 체크볼(111e) 및 하중전달부재(112f) 사이에 개재되는 제6 패킹부재(23)를 더 구비할 수 있다.At this time, when the check ball (111e) is pressed against the side of the protruding member (111b), the body portion (20) causes the gas to pass through the gap of the protruding member (111b) through which the load transfer member (112f) penetrates. In order to prevent leakage, a sixth packing member 23 interposed between the first chamber 111c, the check ball 111e, and the load transfer member 112f may be further provided.

상기 가이더(112g)는 다이어프램(112d)으로부터 상기 바디부(20)의 길이방향으로 돌출 연장되면서 상기 제2 스프링(112c) 및 가압노브(112b)를 관통하여 상기 연결 배관(80)에 인입되고, 상기 연결 배관(80)에 바디부(20)의 길이방향을 따라 이동가능하게 체결될 수 있다.The guider (112g) protrudes and extends from the diaphragm (112d) in the longitudinal direction of the body portion (20), passes through the second spring (112c) and the pressure knob (112b), and enters the connection pipe (80), It can be movably fastened to the connection pipe 80 along the longitudinal direction of the body portion 20.

상기 보조 배관(112h)는 가이더(112g)의 내측에 관통 수납되어 상기 제2 챔버(112e)와 연결 배관(80)을 연결하도록 구성될 수 있다.The auxiliary pipe 112h may be configured to penetrate through the inside of the guider 112g and connect the second chamber 112e and the connection pipe 80.

이하, 상술한 바와 같이 구성되는 레귤레이터 모듈(110)의 각 구성 간 작용을 본 발명의 바람직한 실시예에 따라 보다 상세히 설명하기로 한다.Hereinafter, the operation between each component of the regulator module 110 configured as described above will be described in more detail according to a preferred embodiment of the present invention.

상기 바디부(20)가 외력에 의해 상기 커버부(10)를 기준으로 회동될 경우, 상기 가압노브(112b)는 바디부(20)의 내측면과의 결합으로 인한 간섭이 작용되면서 함께 회동하고, 상기 가이더(112g)는 연결 배관(80)과의 체결로 인한 간섭이 작용되면서 회동이 방지되어 상기 다이어프램(112d)의 회동까지 방지한다.When the body portion 20 is rotated relative to the cover portion 10 by an external force, the pressure knob 112b rotates together as interference due to coupling with the inner surface of the body portion 20 is applied. , the guider 112g is prevented from rotating due to interference due to fastening to the connecting pipe 80, thereby preventing rotation of the diaphragm 112d.

여기서, 상기 제2 스프링(112c)은 가압노브(112b)의 회동과 상기 가이더(112g) 및 다이어프램(112d)의 부동 유지로 인해 뒤틀리면서 압축되고, 상기 다이어프램(112d)은 제2 스프링(112c)의 장력으로 인해 상기 바디부(20)의 타측으로 상기 바디부(20)의 길이방향을 따라 이동하면서 상기 가압노브(112b)까지 바디부(20)의 타측으로 이동하도록 유도하며, 상기 하중전달부재(112f)는 다이어프램(112d)의 이동에 대응하여 이동하면서 상기 체크볼(111e)을 가압하여 상기 돌출부재(111b)로부터 이격시킬 수 있다.Here, the second spring 112c is twisted and compressed due to the rotation of the pressure knob 112b and the floating maintenance of the guider 112g and the diaphragm 112d, and the diaphragm 112d is the second spring 112c. Due to the tension of the body part 20, it moves along the longitudinal direction of the body part 20 and is induced to move to the other side of the body part 20 up to the pressure knob 112b, and the load transfer member (112f) moves in response to the movement of the diaphragm (112d) and presses the check ball (111e) to separate it from the protruding member (111b).

이때, 상기 공이부(50)를 통해 배출되는 가스는 상기 돌출부재(111b) 및 체크볼(111e)의 이격에 의해 발생하는 틈을 통해 상기 하중전달부재(112f)가 관통된 상기 돌출부재(111b)의 틈으로 유출되면서 상기 제1 챔버(111c)를 통과하여 상기 제2 챔버(112e)에 유입되고, 상기 보조 배관(112h)을 더 거쳐 상기 연결 배관(80)에 유입될 수 있다.At this time, the gas discharged through the hole 50 is the protruding member 111b through which the load transfer member 112f penetrates the gap generated by the separation of the protruding member 111b and the check ball 111e. ) may flow out of the gap, pass through the first chamber 111c, flow into the second chamber 112e, and further pass through the auxiliary pipe 112h and flow into the connection pipe 80.

또한, 상기 제2 챔버(112e) 내에는 다이어프램(112d) 및 상기 제2 스프링(112c)에 의해 상기 제2 챔버(112e)에 유입되는 가스에 대한 반발력을 갖는 면압이 형성되면서 감압과정이 이루어질 수 있다.In addition, a pressure decompression process can be achieved within the second chamber 112e by forming a surface pressure having a repulsive force against the gas flowing into the second chamber 112e by the diaphragm 112d and the second spring 112c. there is.

반면, 상기 바디부(20)에 대한 외력이 해제될 경우, 상기 체크볼(111e)은 공이부(50)를 통해 배출되는 가스의 압력 및 상기 제1 스프링(111d)의 장력으로 인해 상기 돌출부재(111b) 측에 다시 압착되도록 이동하고, 상기 하중전달부재(112f) 및 다이어프램(112d)은 상기 체크볼(111e)의 이동에 대응하여 이동하면서 상기 바디부(20)가 회동되기 전의 위치로 복귀하며, 상기 가압노브(112b)는 다이어프램(112d)의 이동에 대응하여 이동하면서 상기 제2 스프링(112c)의 장력으로 인해 상기 바디부(20)가 회동되기 전의 위치로 복귀할 수 있다.On the other hand, when the external force on the body portion 20 is released, the check ball 111e is moved to the protruding member due to the pressure of the gas discharged through the strike portion 50 and the tension of the first spring 111d. It moves to be pressed again to the (111b) side, and the load transfer member 112f and the diaphragm 112d move in response to the movement of the check ball 111e and return to the position before the body portion 20 was rotated. In addition, the pressure knob 112b may move in response to the movement of the diaphragm 112d and return to the position before the body portion 20 was rotated due to the tension of the second spring 112c.

즉, 상기 레귤레이터 모듈(110)은 공이부(50)를 통해 배출되는 가스의 압력에 대해 공지의 레귤레이터 기구가 갖는 압력조절 기능을 수행하게 되는 것이다.In other words, the regulator module 110 performs the pressure control function of a known regulator mechanism with respect to the pressure of the gas discharged through the bore unit 50.

예컨대, 캡슐(40)에 압축 저장된 CO2 가스는 고압일 수 있고, 상기 캡슐(40)로부터 배출이 시작되는 고압의 CO2 가스는 지혈제 저장부(62)에 도달하여 지혈제(620)와의 접촉 시의 고압으로 인한 지혈제(620)의 비산을 최소화하면서 분사 효율성을 높이기 위해 지혈제 저장부(62)에 도달하기 전에, 미리 감압이 필요하고, 이는 상기 레귤레이터 모듈(110)의 압력조절 기능을 통해 달성될 수 있다.For example, the CO 2 gas compressed and stored in the capsule 40 may be high-pressure, and the high-pressure CO 2 gas starting to be discharged from the capsule 40 reaches the hemostatic agent storage unit 62 and contacts the hemostatic agent 620. In order to increase spraying efficiency while minimizing the scattering of the hemostatic agent 620 due to the high pressure of the hemostatic agent, it is necessary to reduce the pressure in advance before reaching the hemostatic agent storage unit 62, and this can be achieved through the pressure control function of the regulator module 110. You can.

결론적으로는, 사용자는 필요에 따라 상기 바디부(20)를 커버부(10) 기준으로 회동시켜 상기 레귤레이터 모듈(110)을 용이하게 발동시키면서 압력을 자유롭게 조절할 수 있고, 이에 따라, 보다 안정적이고 효율적인 분사기능을 유도할 수 있게 된다.In conclusion, the user can freely adjust the pressure while easily activating the regulator module 110 by rotating the body part 20 based on the cover part 10 as needed, thereby making it more stable and efficient. The injection function can be induced.

한편, 본 발명에 따르면, 상기 다이어프램(112d)은 바디부(20)의 타측에 대한 이동범위를 확장시키기 위해 상기 돌출부재(111b)에 대응 형성되어 상기 돌출부재(111b)를 일부 인입시키는 인입홈(112d')을 포함할 수 있다. 이에 따라, 압력조절범위도 확장될 수 있다.Meanwhile, according to the present invention, the diaphragm (112d) is formed to correspond to the protruding member (111b) in order to expand the range of movement to the other side of the body portion 20, and is an inlet groove that partially retracts the protruding member (111b). It may include (112d'). Accordingly, the pressure control range can also be expanded.

또한, 상기 공이부(50)의 가스 이동관(53)과 상기 레귤레이터 모듈(110)의 끼움부재(111a), 돌출부재(111b), 제1 스프링(111d), 체크볼(111e), 제2 스프링(112c), 하중전달부재(112f) 및 가이더(112g)는 압력 및 하중에 대한 전달이 균형적으로 이루어지기 위해 상기 바디부(20)의 내측 중심영역에 동일선상으로 배치될 수 있다.In addition, the gas transfer pipe 53 of the blower 50 and the fitting member 111a, the protruding member 111b, the first spring 111d, the check ball 111e, and the second spring of the regulator module 110. (112c), the load transfer member (112f), and the guider (112g) may be arranged on the same line in the inner central area of the body portion 20 to ensure balanced transmission of pressure and load.

상술한 바와 같이 개시된 본 발명의 바람직한 실시예들에 대한 상세한 설명은 당업자가 본 발명을 구현하고 실시할 수 있도록 제공되었다. 상기에서는 본 발명의 바람직한 실시예들을 참조하여 설명하였지만, 해당 기술 분야의 숙련된 당업자는 본 발명의 영역으로부터 벗어나지 않는 범위 내에서 본 발명을 다양하게 수정 및 변경시킬 수 있음을 이해할 수 있을 것이다. 예를 들어, 당업자는 상술한 실시예들에 기재된 각 구성을 서로 조합하는 방식으로 이용할 수 있다. 따라서, 본 발명은 여기에 나타난 실시형태들에 제한되려는 것이 아니라, 여기서 개시된 원리들 및 신규한 특징들과 일치하는 최광의 범위를 부여하려는 것이다.A detailed description of preferred embodiments of the invention disclosed above is provided to enable any person skilled in the art to make or practice the invention. Although the present invention has been described above with reference to preferred embodiments, those skilled in the art will understand that various modifications and changes can be made to the present invention without departing from the scope of the present invention. For example, a person skilled in the art may use each configuration described in the above-described embodiments by combining them with each other. Accordingly, the present invention is not intended to be limited to the embodiments shown herein but is to be accorded the widest scope consistent with the principles and novel features disclosed herein.

본 발명은 본 발명의 정신 및 필수적 특징을 벗어나지 않는 범위에서 다른 특정한 형태로 구체화될 수 있다. 따라서, 상기의 상세한 설명은 모든 면에서 제한적으로 해석되어서는 아니 되고 예시적인 것으로 고려되어야 한다. 본 발명의 범위는 첨부된 청구항의 합리적 해석에 의해 결정되어야 하고, 본 발명의 등가적 범위 내에서의 모든 변경은 본 발명의 범위에 포함된다. 본 발명은 여기에 나타난 실시형태들에 제한되려는 것이 아니라, 여기서 개시된 원리들 및 신규한 특징들과 일치하는 최광의 범위를 부여하려는 것이다. 또한, 특허청구범위에서 명시적인 인용 관계가 있지 않은 청구항들을 결합하여 실시예를 구성하거나 출원 후의 보정에 의해 새로운 청구항으로 포함할 수 있다.The present invention may be embodied in other specific forms without departing from the spirit and essential features of the present invention. Accordingly, the above detailed description should not be construed as restrictive in all respects and should be considered illustrative. The scope of the present invention should be determined by reasonable interpretation of the appended claims, and all changes within the equivalent scope of the present invention are included in the scope of the present invention. The present invention is not intended to be limited to the embodiments shown herein but is to be accorded the widest scope consistent with the principles and novel features disclosed herein. In addition, claims that do not have an explicit reference relationship in the patent claims can be combined to form an embodiment or included as a new claim through amendment after filing.

1: 지혈제 분사기 10: 커버부
11: 커버 12 : 제1 패킹부재
20: 바디부 21 : 제4 패킹부재
22 : 제5 패킹부재 23 : 제6 패킹부재
30: 핸들부 40: 캡슐
50: 공이부 51: 플랜지
52: 공이 53 : 가스 이동관
60: 지혈제 케이스 61 : 가스 주입부
62 : 지혈제 저장부 70 : 버튼
80 : 연결 배관 81 : 가스 유입부
82 : 가스 배출부 83 : 가동부재
83a : 돌출면 84 : 가스 차단면
85 : 제2 패킹부재 86 : 제3 패킹부재
87 : 탄성부재 90 : 캐뉼라
91 : 지혈제 흡입구 100 : 조절 밸브
110 : 레귤레이터 모듈 111a : 끼움부재
111b : 돌출부재 111c : 제1 챔버
111d : 제1 스프링 111e : 체크볼
112a : 수용공간 112b : 가압노브
112c : 제2 스프링 112d : 다이어프램
112d' : 인입홈 112e : 제2 챔버
112f : 하중전달부재 112g : 가이더
112h : 보조 배관 610: 가스 주입관
611: 제1 가스 주입관 612: 제2 가스 주입관
620: 지혈제 911: 제1 지혈제 흡입구
912: 제2 지혈제 흡입구1: Hemostat sprayer 10: Cover part
11: Cover 12: First packing member
20: Body portion 21: Fourth packing member
22: Fifth packing member 23: Sixth packing member
30: handle part 40: capsule
50: Ball part 51: Flange
52: Ball 53: Gas transfer pipe
60: Hemostat case 61: Gas injection unit
62: hemostatic agent storage unit 70: button
80: connection pipe 81: gas inlet
82: gas discharge unit 83: movable member
83a: protruding surface 84: gas blocking surface
85: second packing member 86: third packing member
87: elastic member 90: cannula
91: hemostatic agent inlet 100: control valve
110: regulator module 111a: fitting member
111b: protruding member 111c: first chamber
111d: first spring 111e: check ball
112a: Accommodating space 112b: Pressure knob
112c: second spring 112d: diaphragm
112d': Inlet groove 112e: Second chamber
112f: Load transfer member 112g: Guider
112h: Auxiliary pipe 610: Gas injection pipe
611: first gas injection pipe 612: second gas injection pipe
620: hemostatic agent 911: first hemostatic agent inlet
912: Second hemostatic agent inlet

Claims (11)

소화기관의 출혈부위를 지혈하기 위한 지혈제 분사기에 있어서,
커버부;
상기 커버부에 일측이 삽입되어 회동가능하게 체결되는 바디부;
상기 바디부의 타측에 체결되는 핸들부;
상기 핸들부의 내측에 수납되며, 가스를 압축하여 저장하는 캡슐;
상기 바디부의 타측에 배치되며, 상기 핸들부가 상기 바디부의 타측에 체결될 시에, 상기 캡슐의 일단을 관통하여 상기 캡슐로부터 가스를 배출시키는 공이부;
상기 커버부의 내측에 수납되며, 분말 형태 또는 겔 형태의 지혈제를 저장하는 지혈제 케이스;
상기 커버부의 내측에 구비되며, 상기 캡슐로부터 배출되는 가스가 상기 지혈제 케이스로 주입되기 위한 유로를 제공하는 연결 배관;
상기 커버부에 결합되면서 상기 연결 배관과 연결되어, 상기 연결 배관을 개방 또는 폐쇄시키는 버튼;
상기 지혈제 케이스에 삽입되며, 상기 지혈제 케이스에 주입되는 가스에 의해 비산되는 상기 지혈제의 흡입을 위한 지혈제 흡입구가 하나 이상 형성되고, 상기 지혈제 흡입구를 통해 흡입한 지혈제를 분사하는 캐뉼라; 및
상기 캐뉼라와 연결되며, 잠금 또는 잠금해제를 통해 상기 캐뉼라로부터 상기 출혈부위에 분사될 상기 지혈제의 분사량을 조절하는 조절 밸브를 포함하되,
상기 바디부의 내측에 구비되어 상기 공이부와 상기 연결 배관 사이에 개재되면서, 피스톤 타입의 다이어프램 및 상기 다이어프램 양측의 스프링을 이용한 쌍방향의 장력 및 가압이 이루어지도록 하여, 상기 공이부로부터 배출되어 상기 연결 배관으로 향하는 가스에 대한 압력을 조절하는 레귤레이터 모듈을 더 포함하는 것을 특징으로 하고,
상기 레귤레이터 모듈은,
상기 바디부 타측의 내측에 이루어져 상기 공이부를 수용하면서 상기 캡슐의 일단과의 끼움결합을 통해 상기 캡슐을 지지하는 끼움부재;
상기 끼움부재와 대응되는 위치에 상기 바디부의 내측으로 상기 바디부의 길이방향을 따라 돌출되는 돌출부재;
상기 돌출부재와 상기 끼움부재에 수용된 공이부와의 간극으로 형성되는 제1 챔버;
상기 제1 챔버 내에 상기 바디부의 길이방향으로 장력이 발생하도록 설치되면서 일단이 상기 공이부에 지지되는 제1 스프링;
상기 제1 챔버 내에 수용되어 상기 제1 스프링의 타단에 결합되고, 상기 제1 스프링의 장력에 의해 상기 돌출부재 측에 압착되는 체크볼;
상기 바디부 내측에 형성된 중공으로 이루어지는 수용공간;
상기 수용공간 내에 위치하여 상기 바디부의 길이방향을 따라 이동가능하게 상기 바디부의 내측면과 결합되는 가압노브;
상기 수용공간 내에 상기 바디부의 길이방향으로 장력이 발생하도록 설치되면서 일단이 상기 가압노브에 결합되는 제2 스프링;
상기 수용공간 내에 수용되어 상기 제2 스프링의 타단에 결합되고, 상기 돌출부재와 이격되어 상기 수용공간을 밀폐 구획하는 다이어프램;
상기 돌출부재와 상기 다이어프램의 간극으로 형성되는 제2 챔버;
상기 다이어프램에 일단이 결합되어 상기 돌출부재를 관통하면서 타단이 상기 제1 챔버 내에 인입되어 상기 체크볼에 밀착되는 하중전달부재;
상기 다이어프램으로부터 상기 바디부의 길이방향으로 돌출 연장되면서 상기 제2 스프링 및 상기 가압노브를 관통하여 상기 연결 배관에 인입되고, 상기 연결 배관에 상기 바디부의 길이방향을 따라 이동가능하게 체결되는 가이더; 및
상기 가이더의 내측에 관통 수납되어 상기 제2 챔버와 상기 연결 배관을 연결하는 보조 배관을 포함하는 것을 특징으로 하는 지혈제 분사기.
In the hemostatic agent sprayer for hemostasis in the bleeding area of the digestive tract,
Cover part;
A body portion on one side of which is inserted into the cover portion and rotatably fastened to the cover portion;
a handle part fastened to the other side of the body part;
a capsule stored inside the handle unit and compressing and storing gas;
a ball portion disposed on the other side of the body portion, which penetrates one end of the capsule to discharge gas from the capsule when the handle portion is fastened to the other side of the body portion;
a hemostatic agent case stored inside the cover portion and storing a hemostatic agent in powder or gel form;
a connection pipe provided inside the cover part and providing a flow path through which gas discharged from the capsule is injected into the hemostat case;
A button coupled to the cover part and connected to the connection pipe to open or close the connection pipe;
a cannula that is inserted into the hemostatic case, has at least one hemostatic agent inlet for suctioning the hemostatic agent scattered by the gas injected into the hemostatic agent case, and sprays the hemostatic agent sucked through the hemostatic agent inlet; and
It is connected to the cannula and includes a control valve that controls the amount of the hemostatic agent sprayed from the cannula to the bleeding area by locking or unlocking,
It is provided inside the body part and is interposed between the blower part and the connecting pipe, so that bidirectional tension and pressure are achieved using a piston-type diaphragm and springs on both sides of the diaphragm, so that the blower is discharged from the blower part and connected to the connecting pipe. Characterized in that it further includes a regulator module that regulates the pressure of the gas heading to,
The regulator module is,
A fitting member formed on the inside of the other side of the body part to accommodate the hollow part and supports the capsule through fitting with one end of the capsule;
a protruding member protruding inside the body portion along the longitudinal direction of the body portion at a position corresponding to the fitting member;
a first chamber formed by a gap between the protruding member and the drill portion accommodated in the fitting member;
A first spring installed in the first chamber to generate tension in the longitudinal direction of the body part and one end of which is supported by the hammer part;
a check ball accommodated in the first chamber, coupled to the other end of the first spring, and pressed against the protruding member by the tension of the first spring;
a hollow receiving space formed inside the body;
a pressure knob located within the receiving space and coupled to an inner surface of the body portion to be movable along the longitudinal direction of the body portion;
a second spring installed in the receiving space to generate tension in the longitudinal direction of the body portion and one end of which is coupled to the pressing knob;
a diaphragm accommodated in the receiving space, coupled to the other end of the second spring, and spaced apart from the protruding member to seal and partition the receiving space;
a second chamber formed by a gap between the protruding member and the diaphragm;
a load transfer member whose one end is coupled to the diaphragm and penetrates the protruding member and whose other end is inserted into the first chamber and is in close contact with the check ball;
a guider that protrudes and extends from the diaphragm in the longitudinal direction of the body portion, penetrates the second spring and the pressure knob, enters the connection pipe, and is movably fastened to the connection pipe along the longitudinal direction of the body portion; and
A hemostatic agent sprayer comprising an auxiliary pipe that is received through the inside of the guider and connects the second chamber and the connection pipe.
 삭제delete 제 1 항에 있어서,
상기 바디부가 외력에 의해 회동될 경우,
상기 가압노브는,
상기 바디부의 내측면과의 결합으로 인한 간섭이 작용되면서 함께 회동하고,
상기 가이더는,
상기 연결 배관과의 체결로 인한 간섭이 작용되면서 회동이 방지되어 상기 다이어프램의 회동까지 방지하며,
상기 제2 스프링은,
상기 가압노브의 회동과 상기 가이더 및 상기 다이어프램의 부동 유지로 인해 뒤틀리면서 압축되고,
상기 다이어프램은,
상기 제2 스프링의 장력으로 인해 상기 바디부의 타측으로 상기 바디부의 길이방향을 따라 이동하면서 상기 가압노브까지 상기 바디부의 타측으로 이동하도록 유도하며,
상기 하중전달부재는,
상기 다이어프램의 이동에 대응하여 이동하면서 상기 체크볼을 가압하여 상기 돌출부재로부터 이격시키는 것을 특징으로 하는 지혈제 분사기.
According to claim 1,
When the body part is rotated by an external force,
The pressure knob is,
They rotate together due to interference due to the combination with the inner surface of the body part,
The guider is,
Rotation is prevented due to interference due to fastening with the connecting pipe, thereby preventing rotation of the diaphragm,
The second spring is,
It is twisted and compressed due to the rotation of the pressure knob and the floating maintenance of the guider and the diaphragm,
The diaphragm is,
Due to the tension of the second spring, the pressure knob is induced to move to the other side of the body while moving along the longitudinal direction of the body,
The load transfer member is,
A hemostatic agent sprayer, characterized in that it moves in response to the movement of the diaphragm and presses the check ball to separate it from the protruding member.
 제 3 항에 있어서,
상기 바디부에 대한 외력이 해제될 경우,
상기 체크볼은,
상기 공이부를 통해 배출되는 가스의 압력 및 상기 제1 스프링의 장력으로 인해 상기 돌출부재 측에 다시 압착되도록 이동하고,
상기 하중전달부재 및 상기 다이어프램은,
상기 체크볼의 이동에 대응하여 이동하면서 상기 바디부가 회동되기 전의 위치로 복귀하며,
상기 가압노브는,
상기 다이어프램의 이동에 대응하여 이동하면서 상기 제2 스프링의 장력으로 인해 상기 바디부가 회동되기 전의 위치로 복귀하는 것을 특징으로 하는 지혈제 분사기.
According to claim 3,
When the external force on the body part is released,
The check ball is,
Moves to be pressed again against the protruding member due to the pressure of the gas discharged through the blower and the tension of the first spring,
The load transfer member and the diaphragm are,
While moving in response to the movement of the check ball, the body part returns to the position before being rotated,
The pressure knob is,
A hemostatic agent sprayer, characterized in that it moves in response to the movement of the diaphragm and returns to the position before the body portion was rotated due to the tension of the second spring.
 제 3 항에 있어서,
상기 다이어프램은,
상기 바디부의 타측에 대한 이동범위를 확장시키기 위해 상기 돌출부재에 대응 형성되어 상기 돌출부재를 일부 인입시키는 인입홈을 포함하는 것을 특징으로 하는 지혈제 분사기.
According to claim 3,
The diaphragm is,
A hemostatic agent sprayer comprising an inlet groove formed in response to the protruding member to partially retract the protruding member in order to expand the range of movement to the other side of the body part.
 제 1 항에 있어서,
상기 공이부는,
상기 레귤레이터 모듈의 끼움부재에 수용되는 플랜지;
상기 플랜지로부터 상기 캡슐이 위치한 방향으로 돌출되어 상기 캡슐의 일단을 관통하는 공이; 및
상기 공이의 내측에 형성되어 상기 캡슐로부터 배출되는 가스를 상기 레귤레이터 모듈의 제1 챔버로 이동시키기 위한 통로를 제공하는 가스 이동관을 포함하는 것을 특징으로 하는 지혈제 분사기.
According to claim 1,
The ball part,
A flange accommodated in the fitting member of the regulator module;
A ball protrudes from the flange in the direction where the capsule is located and penetrates one end of the capsule; and
A hemostatic agent sprayer comprising a gas transfer pipe formed inside the bore and providing a passage for moving gas discharged from the capsule to the first chamber of the regulator module.
 제 6 항에 있어서,
상기 공이부의 가스 이동관과 상기 레귤레이터 모듈의 끼움부재, 돌출부재, 제1 스프링, 체크볼, 제2 스프링, 하중전달부재 및 가이더는,
상기 바디부의 내측 중심영역에 동일선상으로 배치되는 것을 특징으로 하는 지혈제 분사기.
According to claim 6,
The gas transfer pipe of the blow unit and the fitting member, protruding member, first spring, check ball, second spring, load transfer member, and guider of the regulator module,
A hemostatic agent sprayer, characterized in that it is disposed on the same line in the inner central area of the body portion.
 제 1 항에 있어서,
상기 지혈제는,
상기 출혈부위에 지혈막을 형성시키기 위한 키토산(chitosan) 또는 젤라틴(gelatin)인 것을 특징으로 하는 지혈제 분사기.
According to claim 1,
The hemostatic agent,
A hemostatic agent sprayer comprising chitosan or gelatin to form a hemostatic film on the bleeding area.
 제 1 항에 있어서,
상기 지혈제 케이스는,
상기 커버부의 내측에 수납될 때 상기 연결 배관의 가스 배출부와 이격되며, 상기 가스 배출부로부터 배출되는 가스를 내부로 주입시키기 위한 가스 주입관이 하나 이상 구비되는 가스 주입부; 및
상기 가스 주입관을 통해 상기 가스 주입부와 연결되어 가스가 주입되며, 상기 캐뉼라가 삽입되고, 상기 지혈제를 저장하는 지혈제 저장부를 포함하는 것을 특징으로 하는 지혈제 분사기.
According to claim 1,
In the hemostatic case,
a gas injection portion that is spaced apart from the gas discharge portion of the connection pipe when stored inside the cover portion and is provided with one or more gas injection pipes for injecting gas discharged from the gas discharge portion into the interior; and
A hemostatic agent injector comprising a hemostatic agent storage unit connected to the gas injection unit through the gas injection pipe to inject gas, inserting the cannula, and storing the hemostatic agent.
 제 9 항에 있어서,
상기 가스 주입관은,
상기 가스 주입부의 중심영역에 구비되어 상기 가스 배출부의 연장형성방향을 기준으로 상기 가스 배출부와 평행하며, 상기 연장형성방향으로 배출되는 가스를 상기 지혈제 저장부로 주입시키는 제1 가스 주입관; 및
상기 가스 주입부의 둘레영역에 하나 이상 구비되며, 가스가 상기 가스 주입부의 둘레영역으로 확산되도록 유도하는 형상인 상기 커버부의 내측면에 의해 상기 가스 배출부로부터 배출된 후 확산되는 가스를 상기 지혈제 저장부로 주입시키는 제2 가스 주입관을 포함하는 것을 특징으로 하는 지혈제 분사기.
According to clause 9,
The gas injection pipe is,
a first gas injection pipe provided in the central area of the gas injection section, parallel to the gas discharge section based on the extension direction of the gas discharge section, and injecting gas discharged in the extension direction into the hemostat storage section; and
One or more gases are provided in the circumferential area of the gas injection unit, and the gas that diffuses after being discharged from the gas discharge unit is directed to the hemostatic agent storage unit by the inner surface of the cover unit, which is shaped to induce gas to diffuse into the circumferential area of the gas injection unit. A hemostatic agent sprayer comprising a second gas injection pipe for injecting gas.
 제 1 항에 있어서,
상기 버튼은,
외부 압력에 의해 눌러지는동안 상기 연결 배관의 가동부재와 상기 가동부재에 구비되는 가스 차단면을 초기위치로부터 전진시켜 상기 연결 배관이 개방되도록 하며,
상기 외부 압력이 해제될 때, 상기 가동부재 및 상기 가스 차단면을 상기 초기위치로 복귀시켜 상기 연결 배관이 폐쇄되도록 하는 것을 특징으로 하는 지혈제 분사기.According to claim 1,
The button is,
While being pressed by external pressure, the movable member of the connection pipe and the gas blocking surface provided on the movable member are advanced from the initial position to open the connection pipe,
When the external pressure is released, the movable member and the gas blocking surface are returned to the initial position so that the connecting pipe is closed.
KR1020210138627A 2021-10-18 2021-10-18 Hemostatic spray KR102630826B1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020210138627A KR102630826B1 (en) 2021-10-18 2021-10-18 Hemostatic spray
PCT/KR2021/016715 WO2023068431A1 (en) 2021-10-18 2021-11-16 Hemostatic spray

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020210138627A KR102630826B1 (en) 2021-10-18 2021-10-18 Hemostatic spray

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20230055198A KR20230055198A (en) 2023-04-25
KR102630826B1 true KR102630826B1 (en) 2024-01-29

Family

ID=86058195

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020210138627A KR102630826B1 (en) 2021-10-18 2021-10-18 Hemostatic spray

Country Status (2)

Country Link
KR (1) KR102630826B1 (en)
WO (1) WO2023068431A1 (en)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101787378B1 (en) 2017-05-19 2017-10-18 (주)시지바이오 Drug dispenser using compressed gas
KR101790878B1 (en) 2016-06-01 2017-10-26 김창곤 Regulator having spiral type flow path and portable face lotion spray apparatus having the same
JP2018506410A (en) 2015-02-16 2018-03-08 ペトロ・アンドリヨヴィチ・マノリク Hemostatic composition and hemostatic device (variant)
JP2018518310A (en) * 2015-06-24 2018-07-12 エシコン・インコーポレイテッドＥｔｈｉｃｏｎ， Ｉｎｃ． Hemostasis powder delivery device and method

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100316368B1 (en) * 1999-07-15 2001-12-12 이무연 Injection device
SI2221076T1 (en) * 2001-11-09 2013-06-28 Alza Corporation Pneumatic powered autoinjector
KR100832957B1 (en) 2004-12-07 2008-05-27 올림푸스 가부시키가이샤 Endo-therapy product system and cartridge including treatment device
KR101168711B1 (en) 2010-01-26 2012-07-30 (주) 태웅메디칼 Bleeding after the biopsy device
WO2016048006A1 (en) * 2014-09-22 2016-03-31 재단법인 유타 인하 디디에스 및 신의료기술개발 공동연구소 Dispenser for spraying powder and powder sprayer including same
KR101954705B1 (en) 2017-02-28 2019-03-06 손상규 High-frequency treatment device for endoscopic spinal surgery
CN111032133B (en) * 2017-07-21 2022-10-21 勃林格殷格翰国际有限公司 Sprayer with a spray tube
KR102058581B1 (en) 2018-01-29 2019-12-24 주식회사 솔메딕스 Hemostatic clip for endoscopy

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2018506410A (en) 2015-02-16 2018-03-08 ペトロ・アンドリヨヴィチ・マノリク Hemostatic composition and hemostatic device (variant)
JP2018518310A (en) * 2015-06-24 2018-07-12 エシコン・インコーポレイテッドＥｔｈｉｃｏｎ， Ｉｎｃ． Hemostasis powder delivery device and method
KR101790878B1 (en) 2016-06-01 2017-10-26 김창곤 Regulator having spiral type flow path and portable face lotion spray apparatus having the same
KR101787378B1 (en) 2017-05-19 2017-10-18 (주)시지바이오 Drug dispenser using compressed gas

Also Published As

Publication number Publication date
KR20230055198A (en) 2023-04-25
WO2023068431A1 (en) 2023-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3276662B2 (en) Endoscope multiple connection clip applier
ES2717309T3 (en) Endoscopic applicator of surgical staples
US8702676B2 (en) Surgical instrument for injecting a drug into prostate tissue
CN101313864B (en) Surgical stapling and cutting instrument with articulatable end effector
ES2387894T3 (en) Applicator of surgical staples
US20050192596A1 (en) Apparatus and method for compressing body tissue
US20030181926A1 (en) Suture trimmer
CN108882938A (en) For improving the inflatable compression ring of the identical engagement of tissue
CA2918560A1 (en) Surgical stapling loading unit having articulating jaws
US6077251A (en) Medicinal agent administration system
KR102630826B1 (en) Hemostatic spray
CN104918561A (en) Sealant delivery device for anastomotic stapler
WO2021253649A1 (en) Transverse intraluminal stapler having compact structure
JP2010518901A (en) Flexible cannula with seal
JP2020525160A (en) Suture grasper
KR102640302B1 (en) A hemostatic spray applicator equipped with an anti-reflux feature
KR100987798B1 (en) Liquid medicine injector for laparoscopic surgery
KR20220055203A (en) Hemostatic spray
JP2020525175A (en) Trocar obturator with removable rotating tissue fasteners
CN102821799A (en) Liquid medicine administering device for endoscopic surgery, medical controller for liquid medicine, and liquid medicine administering device for endoscopic surgery comprising same
US20240123183A1 (en) Systems and methods for delivering pressurized fluid to a target site alone or in conjunction with therapeutic agents
JP2020175190A (en) Balloon trocar including pin
CN206659909U (en) A kind of plasma double-pole resectoscope
JP2006503595A (en) Suture trimmer
CN219662681U (en) High-safety double-cavity particle implantation needle

Legal Events

Date Code Title Description
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant