KR102610993B1 - Method for selective seperation ethylbenzene from mixed xylene - Google Patents

Method for selective seperation ethylbenzene from mixed xylene Download PDF

Info

Publication number
KR102610993B1
KR102610993B1 KR1020170021614A KR20170021614A KR102610993B1 KR 102610993 B1 KR102610993 B1 KR 102610993B1 KR 1020170021614 A KR1020170021614 A KR 1020170021614A KR 20170021614 A KR20170021614 A KR 20170021614A KR 102610993 B1 KR102610993 B1 KR 102610993B1
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
xylene
ethylbenzene
mixed xylene
azeotrope
mixed
Prior art date
Application number
KR1020170021614A
Other languages
Korean (ko)
Other versions
KR20180095301A (en
Inventor
신웅철
김석원
구민수
박찬샘
이희두
Original Assignee
에스케이이노베이션 주식회사
에스케이지오센트릭 주식회사
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 에스케이이노베이션 주식회사, 에스케이지오센트릭 주식회사 filed Critical 에스케이이노베이션 주식회사
Priority to KR1020170021614A priority Critical patent/KR102610993B1/en
Publication of KR20180095301A publication Critical patent/KR20180095301A/en
Application granted granted Critical
Publication of KR102610993B1 publication Critical patent/KR102610993B1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/04Purification; Separation; Use of additives by distillation
    • C07C7/05Purification; Separation; Use of additives by distillation with the aid of auxiliary compounds
    • C07C7/06Purification; Separation; Use of additives by distillation with the aid of auxiliary compounds by azeotropic distillation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C15/00Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
    • C07C15/02Monocyclic hydrocarbons
    • C07C15/067C8H10 hydrocarbons
    • C07C15/073Ethylbenzene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C15/00Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
    • C07C15/02Monocyclic hydrocarbons
    • C07C15/067C8H10 hydrocarbons
    • C07C15/08Xylenes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C15/00Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
    • C07C15/40Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts substituted by unsaturated carbon radicals
    • C07C15/42Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts substituted by unsaturated carbon radicals monocyclic
    • C07C15/44Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts substituted by unsaturated carbon radicals monocyclic the hydrocarbon substituent containing a carbon-to-carbon double bond
    • C07C15/46Styrene; Ring-alkylated styrenes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/32Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by dehydrogenation with formation of free hydrogen
    • C07C5/327Formation of non-aromatic carbon-to-carbon double bonds only

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

본 발명은 제 1 증류탑에 에틸벤젠을 포함하는 혼합 자일렌 및 공비제를 첨가하고 증류하여 혼합 자일렌 중 에틸벤젠을 선택적으로 분리하는 방법에 있어서,
상기 공비제는 4-메틸-2-펜탄올인 혼합 자일렌 중 에틸벤젠을 선택적으로 분리하는 방법에 관한 것으로, 상대적으로 저가인 저순도 혼합 자일렌을 고순도 혼합 자일렌으로 전환시킴으로써 석유화학 공정에서 생산되는 혼합 자일렌의 고부가 가치화를 통한 경제적 이익을 얻을 수 있고, 또한, 증류과정에서 발생하는 잠열을 회수하여 재사용함으로써 스팀 사용량도 감소할 수 있는 효과가 있다.
또한 상기 방법으로 분리된 고순도의 에틸벤젠을 이용하여 스티렌 모노머를 제조할 수 있다.
The present invention relates to a method for selectively separating ethylbenzene from mixed xylene by adding mixed xylene and an azeotrope containing ethylbenzene to a first distillation column and distilling it,
The azeotrope relates to a method of selectively separating ethylbenzene from mixed xylene, which is 4-methyl-2-pentanol. It is produced in a petrochemical process by converting relatively inexpensive low-purity mixed xylene into high-purity mixed xylene. Economic benefits can be obtained through high added value of mixed xylene, and steam usage can also be reduced by recovering and reusing the latent heat generated during the distillation process.
Additionally, styrene monomer can be produced using high purity ethylbenzene separated by the above method.

Description

혼합 자일렌 내 에틸벤젠의 선택적 분리 방법{METHOD FOR SELECTIVE SEPERATION ETHYLBENZENE FROM MIXED XYLENE}Method for selective separation of ethylbenzene in mixed xylene {METHOD FOR SELECTIVE SEPERATION ETHYLBENZENE FROM MIXED XYLENE}

본 발명은 공비증류를 이용하여 혼합 자일렌 내의 에틸벤젠을 선택적으로 분리하는 방법에 관한 것이다.The present invention relates to a method for selectively separating ethylbenzene from mixed xylene using azeotropic distillation.

산업 기술이 고도화됨에 따라 석유 등 천연 연료의 한정된 자원 보존 비용 증가 및 할로겐 물질을 포함하는 화학 물질이나 이산화탄소 등 온실가스에 의한 지구 온난화, 환경 문제 등이 국가 경제와 사회에 큰 영향을 미치고 있다. 특히, 높은 에너지 효율 및 친환경 공정 개발에 대한 요구가 거세지고 있어 에너지 소모가 적고, 작은 규모로 운용이 가능한 친환경 분리 기술로의 대체가 증가되고 있는 추세이다.As industrial technology becomes more advanced, the cost of preserving limited resources of natural fuels such as oil increases, global warming caused by chemicals containing halogen substances and greenhouse gases such as carbon dioxide, and environmental problems are having a significant impact on the national economy and society. In particular, as the demand for high energy efficiency and eco-friendly process development is increasing, there is an increasing trend of replacement with eco-friendly separation technologies that consume less energy and can be operated on a small scale.

원유 정제 공정 중 탄소수 4 내지 10의 지방족 화합물로부터 방향족 화합물(예를 들면, 벤젠, 톨루엔, 자일렌 등)을 분리하는 공정은 방향족 화합물과 지방족 화합물의 끓는점이 비슷하여 공비를 이루기 때문에 대단히 어려운 공정이다. 일반적으로 혼합물 내의 방향족 화합물이 20~65중량% 혼합되어 있는 경우에는 액체-액체 추출법을, 혼합물 내의 방향족 화합물이 65~90중량% 혼합되어 있는 경우에는 추출 증류법을, 혼합물 내의 방향족 화합물이 90중량% 이상 혼합되어 있는 경우에는 공비 증류법을 사용한다.During the crude oil refining process, the process of separating aromatic compounds (e.g., benzene, toluene, xylene, etc.) from aliphatic compounds having 4 to 10 carbon atoms is an extremely difficult process because the boiling points of aromatic and aliphatic compounds are similar and form an azeotrope. . Generally, liquid-liquid extraction is used when the aromatic compounds in the mixture are mixed at 20 to 65% by weight, and extractive distillation is used when the aromatic compounds in the mixture are mixed at 65 to 90% by weight. In case of more than one mixture, azeotropic distillation method is used.

대표적인 추출 용매로는 극성 유기 용매인 술포란(sulfolane), n-메틸피롤리돈(n-methylpyrrolidone; NMP), 에틸렌글리콜(ethylene glycol) 등이 사용되고 있다. 그러나, 이러한 유기 용매를 추출제로 사용하는 경우 유기층과 분리하고 재생하기 위해 추가적인 증류 공정이 필요하게 되어 추가 비용과 에너지가 소비된다. 특히, 극성 용매인 술포란은 열과 가수분해에 안정적이고 높은 끓는점을 갖는 등의 장점이 있어, 현재 지방족 화합물에 포함된 방향족 화합물의 추출제로 가장 널리 사용되고 있다. Representative extraction solvents include polar organic solvents such as sulfolane, n-methylpyrrolidone (NMP), and ethylene glycol. However, when such an organic solvent is used as an extractant, an additional distillation process is required to separate and regenerate the organic layer, resulting in additional cost and energy consumption. In particular, sulfolane, a polar solvent, has the advantages of being stable against heat and hydrolysis and having a high boiling point, and is currently most widely used as an extractant for aromatic compounds contained in aliphatic compounds.

그러나, 방향족 화합물에 대한 지방족 화합물 추출의 선택도가 낮고, 일부 술포란이 지방족 화합물에 용해되어 유실되며, 공정 중 유입되는 산소에 의해 분해가 가속화되어 산성 기체를 발생시킴으로써 공정 부식을 초래하는 단점이 있다.However, the selectivity of aliphatic compound extraction relative to aromatic compounds is low, some sulfolane is dissolved in aliphatic compounds and lost, and decomposition is accelerated by oxygen introduced during the process, generating acidic gas, resulting in process corrosion. there is.

일반적으로 정유 공정에서 생산되는 혼합 자일렌은 에틸벤젠의 함량이 15%이하로 매우 낮은 혼합 자일렌으로서, 아이소머-혼합 자일렌 분리 및 정제를 거쳐 각 자일렌 이성질체들로 분리되어 각각의 용도로 이용이 가능하다. In general, mixed xylene produced in the oil refining process is a mixed xylene with a very low ethylbenzene content of less than 15%. Through isomer-mixed xylene separation and purification, it is separated into individual xylene isomers for each use. It is available.

반면, 나프타 열분해를 기반으로 한 석유화학 공정에서 제조된 혼합 자일렌은 에틸벤젠의 함량이 60% 이상인 저순도이기 때문에 그 용도가 제한적이며, 주로 저순도 혼합자일렌 자체를 저가의 유기용제 등으로 이용하는데 그치고 있다.On the other hand, mixed xylene produced in a petrochemical process based on naphtha pyrolysis has limited uses because it has a low purity ethylbenzene content of more than 60%, and low-purity mixed xylene itself is mainly used as a low-cost organic solvent. I am just using it.

이들을 분리하는 또 다른 방법으로 액상 흡착 분리법이 상업적으로 이용되고 있으나, 이 공정 역시 높은 초기 투자비용이 필요하고 다량의 흡착제를 발생시켜 환경 문제를 유발하는 문제가 있다.Liquid adsorption separation method is used commercially as another method to separate them, but this process also requires a high initial investment cost and generates a large amount of adsorbent, causing environmental problems.

이러한 관점에서 미국등록특허 제5425855호는 추출증류법으로 저순도 혼합 자일렌으로부터 에틸벤젠을 직접 분리 추출하는 방법에 관한 것으로, 추출제로 5-메틸-2-헥사논을 적용함으로써 에틸벤젠과 기타 자일렌 이성질체간의 상대휘발도를 증가시키는 방법을 제안하였다. In this respect, US Patent No. 5425855 relates to a method of directly separating and extracting ethylbenzene from low-purity mixed xylene by extractive distillation. By applying 5-methyl-2-hexanone as an extractant, ethylbenzene and other xylene are obtained. A method to increase the relative volatility between isomers was proposed.

그러나, 추출제인 5-메틸-2-헥사논 자체의 끓는점이 자일렌 이성질체 중 파라-자일렌, 오쏘-자일렌과 유사하기 때문에, 저순도 혼합 자일렌 중 에틸벤젠을 분리한 후 혼합 자일렌의 경제적 회수가 불가능하다는 문제가 있다.However, since the boiling point of 5-methyl-2-hexanone itself, which is an extractant, is similar to that of para-xylene and ortho-xylene among xylene isomers, ethylbenzene is separated from low-purity mixed xylene and then mixed xylene. There is a problem that economic recovery is impossible.

한국등록특허 제1037225호는 에틸벤젠을 포함한 혼합 자일렌에 추출제로 1,1,2,2-사염화에탄을 사용하여 에틸벤젠만을 선택적으로 분리하는 추출증류를 이용한 혼합 자일렌 제조방법을 개시하여 고순도의 에틸벤젠을 분리할 수 있도록 하고 있으나, 사용된 추출제에 할로겐 물질을 포함하고 있어 친환경 분리 기술로서 충분하다고는 할 수 없다.Korean Patent No. 1037225 discloses a method for producing mixed xylene using extractive distillation, which selectively separates only ethylbenzene by using 1,1,2,2-tetrachloroethane as an extractant from mixed xylene containing ethylbenzene, thereby producing high-purity mixed xylene. Although it is possible to separate ethylbenzene, it cannot be said to be sufficient as an eco-friendly separation technology because the extractant used contains halogen substances.

본 발명은 공비증류를 이용하여 혼합 자일렌 내의 에틸벤젠을 선택적으로 분리하는 방법에 있어서, 분리 성능이 향상된 신규 공비제를 제시하고, 증류과정에서 발생하는 잠열을 회수하여 재사용함으로써 환경적 측면과 경제적 관점에서 기여할 수 있는 혼합 자일렌 내 에틸벤젠의 선택적 분리 방법을 제공하고자 한다.The present invention proposes a new azeotrope with improved separation performance in a method for selectively separating ethylbenzene from mixed xylene using azeotropic distillation, and recovers and reuses the latent heat generated during the distillation process to improve environmental and economical aspects. The aim is to provide a method for selective separation of ethylbenzene in mixed xylene that can contribute from this perspective.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 제 1 증류탑에 에틸벤젠 및 자일렌을 포함하는 혼합 자일렌 및 공비제를 첨가하고 증류하여 혼합 자일렌 중 에틸벤젠을 선택적으로 분리하는 방법에 있어서, 상기 공비제는 4-메틸-2-펜탄올인 혼합 자일렌 중 에틸벤젠을 선택적으로 분리하는 방법 이 제공된다. According to one embodiment of the present invention, in a method for selectively separating ethylbenzene from mixed xylene by adding mixed xylene and an azeotrope containing ethylbenzene and xylene to a first distillation column and distilling, the azeotrope Provides a method for selectively separating ethylbenzene from mixed xylene, which is 4-methyl-2-pentanol.

상기 공비제가 혼합 자일렌 100 중량부에 대하여 15 내지 35 중량부일 수 있다.The azeotrope may be 15 to 35 parts by weight based on 100 parts by weight of mixed xylene.

상기 증류가 100 내지 150℃의 온도에서 수행될 수 있다.The distillation may be performed at a temperature of 100 to 150°C.

상기 자일렌이 오쏘-자일렌, 메타-자일렌 및 파라-자일렌으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다.The xylene may include one or more types selected from the group consisting of ortho-xylene, meta-xylene, and para-xylene.

상기 제1 증류탑의 상부로 에틸벤젠 및 공비제를 포함하는 제1 스트림이 배출되고, 상기 제 1 증류탑의 하부로 자일렌이 배출될 수 있다.A first stream containing ethylbenzene and an azeotrope may be discharged from the top of the first distillation column, and xylene may be discharged from the bottom of the first distillation column.

상기 제1 스트림이 제 2 증류탑으로 공급될 수 있다.The first stream may be supplied to the second distillation column.

상기 제 2 증류탑에서 상기 제1 스트림을 200 내지 260℃의 온도에서 증류하여, 상기 제 2 증류탑의 상부에서는 공비제를 포함하는 제2 스트림이 배출되고, 상기 제 2 증류탑의 하부에서는 에틸벤젠이 배출될 수 있다.The first stream is distilled at a temperature of 200 to 260° C. in the second distillation column, so that a second stream containing an azeotrope is discharged from the top of the second distillation column, and ethylbenzene is discharged from the bottom of the second distillation column. It can be.

상기 제2 스트림이 제 1 공급탑으로 배출되어, 재순환될 수 있다.The second stream may be discharged to the first feed tower and recycled.

상기 제 2스트림이 액화되며 발생하는 잠열을 이용하여 제 1 증류탑에 공급되는 혼합 자일렌의 온도를 조절할 수 있다.The temperature of the mixed xylene supplied to the first distillation column can be adjusted using the latent heat generated when the second stream is liquefied.

본 발명의 다른 실시예에 따르면, 상기 분리방법에 의해 분리된 에틸벤젠을 이용하여 제조되는 스티렌 모노머를 제공할 수 있다.According to another embodiment of the present invention, styrene monomer produced using ethylbenzene separated by the above separation method can be provided.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 상대적으로 저가인 저순도 혼합 자일렌을 고순도 혼합 자일렌으로 전환시킴으로써 석유화학 공정에서 생산되는 혼합 자일렌의 고부가 가치화를 통한 경제적 이익을 얻을 수 있다. According to one embodiment of the present invention, economic benefits can be obtained through high added value of mixed xylene produced in a petrochemical process by converting relatively inexpensive low-purity mixed xylene into high-purity mixed xylene.

또한, 증류과정에서 발생하는 잠열을 회수하여 재사용함으로써 스팀 사용량도 감소할 수 있는 효과가 있다.In addition, the amount of steam used can be reduced by recovering and reusing the latent heat generated during the distillation process.

이하, 다양한 실시예를 참조하여 본 발명의 바람직한 실시 형태를 설명한다. 그러나, 본 발명의 실시 형태는 여러 가지 다른 형태로 변형될 수 있으며, 본 발명의 범위가 이하 설명하는 실시 형태로 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described with reference to various examples. However, the embodiments of the present invention may be modified into various other forms, and the scope of the present invention is not limited to the embodiments described below.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 제 1 증류탑에 에틸벤젠 및 자일렌을 포함하는 혼합 자일렌 및 공비제를 첨가하고 증류하여 혼합 자일렌 중 에틸벤젠을 선택적으로 분리하는 방법에 있어서, 상기 공비제는 4-메틸-2-펜탄올인 혼합 자일렌 중 에틸벤젠을 선택적으로 분리하는 방법이 제공된다.According to one embodiment of the present invention, in a method for selectively separating ethylbenzene from mixed xylene by adding mixed xylene and an azeotrope containing ethylbenzene and xylene to a first distillation column and distilling, the azeotrope Provides a method for selectively separating ethylbenzene from mixed xylene, which is 4-methyl-2-pentanol.

상기 제 1증류탑에는 에틸벤젠 및 자일렌을 포함하는 혼합 자일렌 및 공비제가 공급된다.Mixed xylene and an azeotrope containing ethylbenzene and xylene are supplied to the first distillation column.

상기 자일렌은 오쏘-자일렌, 메타-자일렌 및 파라-자일렌으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상을 포함할 수 있다. 혼합 자일렌은 에틸벤젠, 파라-자일렌, 메타-자일렌, 오쏘-자일렌 등이 주성분인 방향족 이성질체 성분의 혼합물로서, 증류, 흡착, 이성화 반응 등의 과정을 거쳐 각 이성질체 별로 분리되어 파라-자일렌, 메타-자일렌, 오쏘-자일렌 등의 자일렌 이성질체 및 벤젠, 톨루엔, 에틸벤젠 등의 형태로 제조된다.The xylene may include one or more types selected from the group consisting of ortho-xylene, meta-xylene, and para-xylene. Mixed xylene is a mixture of aromatic isomers whose main components are ethylbenzene, para-xylene, meta-xylene, and ortho-xylene, and is separated into each isomer through processes such as distillation, adsorption, and isomerization to produce para-xylene. It is manufactured in the form of xylene isomers such as xylene, meta-xylene, ortho-xylene, and benzene, toluene, and ethylbenzene.

혼합 자일렌으로부터 각 이성질체로 분리되는 공정에서 혼합 자일렌 중 포함된 에틸벤젠의 함량은 혼합 자일렌 분리 공정의 운전 비용 및 각 자일렌 이성질체의 생산성에 영향을 미친다. 즉, 혼합 자일렌 중 포함된 에틸벤젠의 함량이 높을수록 혼합 자일렌 분리 공정의 운전 비용이 증가하고 제조된 각 자일렌 이성질체의 생산성이 감소한다.In the process of separating each isomer from mixed xylene, the content of ethylbenzene contained in the mixed xylene affects the operating cost of the mixed xylene separation process and the productivity of each xylene isomer. That is, as the content of ethylbenzene contained in mixed xylene increases, the operating cost of the mixed xylene separation process increases and the productivity of each produced xylene isomer decreases.

혼합 자일렌 중에 포함된 에틸벤젠은 다른 이성질체인 파라-자일렌, 메타-자일렌 및 오쏘-자일렌과 끓는점이 유사하기 때문에 일반적인 단순증류법으로는 각 성분별로 분리하기가 쉽지 않고, 특히, 에틸벤젠과 파라자일렌의 끓는점이 각각 136.2 및 138.36로 근접해 있고 상대휘발도가 낮아, 단순증류법을 분리할 경우 이론단수가 160단 정도이기 때문에 경제적인 분리가 어렵다.Since ethylbenzene contained in mixed xylene has a similar boiling point to other isomers such as para-xylene, meta-xylene, and ortho-xylene, it is not easy to separate each component using a general simple distillation method, especially ethylbenzene. The boiling points of and paraxylene are close at 136.2 and 138.36, respectively, and the relative volatility is low, so when separating by simple distillation, the number of theoretical plates is about 160, making economic separation difficult.

본 발명에서 상기 공비제는 4-메틸-2-펜탄올일 수 있으며, 공비제로 4-메틸-2-펜탄올을 사용하여 자일렌 이성질체간의 상대휘발도가 1.25 이상으로 증가되도록 할 수 있다. 혼합 자일렌 내의 에틸벤젠과 자일렌 이성질체 간의 상대 휘발도는 대략 1.060 정도로서 단순 증류법으로 분리하기 매우 어려우며, 증류를 통해 용이한 분리를 위해서는 에틸벤젠과 자일렌 이성질체 간의 상대휘발도를 1.25 이상이 되도록 해야 한다.In the present invention, the azeotrope may be 4-methyl-2-pentanol, and by using 4-methyl-2-pentanol as the azeotrope, the relative volatility between xylene isomers can be increased to 1.25 or more. The relative volatility between ethylbenzene and xylene isomers in mixed xylene is approximately 1.060, making it very difficult to separate by simple distillation. For easy separation through distillation, the relative volatility between ethylbenzene and xylene isomers must be 1.25 or higher. do.

또한, 상기 4-메틸-2-펜탄올의 끓는점이 131.6로서 자일렌 이성질체의 끓는점이 대략 138인 것을 고려하면, 에틸벤젠을 분리한 후 혼합 자일렌을 경제적으로 회수할 수 있게 된다.Additionally, considering that the boiling point of 4-methyl-2-pentanol is 131.6 and the boiling point of xylene isomers is approximately 138, it is possible to economically recover mixed xylene after separating ethylbenzene.

상기 공비제는 혼합 자일렌 100 중량부에 대하여 15 내지 35 중량부인 것이 바람직하며, 보다 바람직하게는 20 내지 30 중량부일 수 있다. 15 중량부 미만인 경우에는 상대 휘발도 증가가 미비하여 공비증류의 효과가 줄어들 수 있고, 35 중량부를 초과하는 경우에는 증류탑의 에너지 소모가 과도하게 증가 할 수 있다. The azeotrope is preferably 15 to 35 parts by weight, more preferably 20 to 30 parts by weight, based on 100 parts by weight of mixed xylene. If it is less than 15 parts by weight, the increase in relative volatility may be minimal and the effect of azeotropic distillation may be reduced, and if it exceeds 35 parts by weight, the energy consumption of the distillation column may excessively increase.

상기 증류는 1kg/cm2 및 100 내지 150℃의 온도에서 수행될 수 있으며, 바람직하게는 110 내지 140℃의 온도에서 수행될 수 있다. 100℃ 미만으로 하는 경우에는 상부 스트림이 과냉각되어 분리효율이 떨어질 수 있고, 150℃를 초과하는 경우에는 하부스트림이 과가열되어 분리효율이 떨어 질 수 있다.The distillation may be performed at 1 kg/cm 2 and a temperature of 100 to 150°C, and preferably at a temperature of 110 to 140°C. If the temperature is below 100°C, the upper stream may be supercooled and separation efficiency may decrease, and if it exceeds 150°C, the lower stream may be overheated and separation efficiency may be reduced.

상기 제 1 증류탑에서 에틸벤젠 및 자일렌을 포함하는 혼합 자일렌으로부터 에틸벤젠이 분리된다. 상기 에틸벤젠이 분리된 고순도 혼합 자일렌은 제 1 증류탑 하부에 형성된 배출구를 통해 배출되어 수득될 수 있다.In the first distillation column, ethylbenzene is separated from mixed xylene containing ethylbenzene and xylene. High-purity mixed xylene from which the ethylbenzene is separated can be obtained by being discharged through an outlet formed at the bottom of the first distillation tower.

본 발명에 따르면, 혼합 자일렌 내 에틸벤젠의 함량이 20중량% 미만인 경우에도 적용이 가능하며, 수득된 에틸벤젠의 순도는 99% 이상을 나타내어 상대적으로 저가인 저순도 혼합 자일렌을 고순도 혼합 자일렌으로 전환할 수 있다.According to the present invention, it can be applied even when the content of ethylbenzene in mixed xylene is less than 20% by weight, and the purity of the obtained ethylbenzene is more than 99%, so that relatively inexpensive low-purity mixed xylene can be converted to high-purity mixed xylene. Can be converted to Ren.

또한, 제 1 증류탑에서는 상기 분리된 에틸벤젠과 공비제를 포함하는 제1 스트림이 형성될 수 있다. 상기 제 1스트림은 제 1 증류탑 상부에 형성된 배출구를 통하여 제 2 증류탑으로 공급된다.Additionally, a first stream containing the separated ethylbenzene and an azeotrope may be formed in the first distillation column. The first stream is supplied to the second distillation column through an outlet formed at the top of the first distillation column.

상기 제 2 증류탑에서는 에틸벤젠 및 공비제를 포함하는 제1 스트림을 10 kg/cm2 및 200 내지 260℃의 온도에서 증류할 수 있으며, 바람직하게는 220 내지 250℃의 온도에서 증류할 수 있다. 200℃ 미만으로 하는 경우에는 상부 스트림이 과냉각되어 분리효율이 떨어질 수 있고, 260℃를 초과하는 경우에는 경우에는 하부스트림이 과가열되어 분리효율이 떨어 질 수 있다. In the second distillation column, the first stream containing ethylbenzene and an azeotrope can be distilled at 10 kg/cm 2 and a temperature of 200 to 260°C, and preferably at a temperature of 220 to 250°C. If the temperature is below 200°C, the upper stream may be supercooled and separation efficiency may decrease, and if it exceeds 260°C, the bottom stream may be overheated and separation efficiency may be reduced.

또한, 에틸벤젠 및 공비제의 공비점을 제거하기 위해 10 kg/cm2 이상의 압력으로 가압하는 것이 바람직하다.Additionally, in order to remove the azeotrope of ethylbenzene and azeotrope, it is preferable to pressurize at a pressure of 10 kg/cm 2 or more.

상기 제 2 증류탑에서 에틸벤젠이 분리되며, 상기 분리된 에틸벤젠은 제 2증류탑 하부에 형성된 배출구를 통해 배출되어 수득할 수 있다.Ethylbenzene is separated in the second distillation tower, and the separated ethylbenzene can be obtained by being discharged through an outlet formed at the bottom of the second distillation tower.

혼합 자일렌으로부터 분리, 추출되는 에틸벤젠을 99.3% 이상의 고순도로 분리할 경우, 분리된 에틸벤젠을 화학 중간재인 스티렌 단량체의 원료로 이용할 수 있어 경제적 이익을 추가적으로 얻을 수 있다.When ethylbenzene, which is separated and extracted from mixed xylene, is separated with a purity of 99.3% or higher, the separated ethylbenzene can be used as a raw material for styrene monomer, a chemical intermediate material, and additional economic benefits can be obtained.

또한, 제 2 증류탑에서는 공비제를 포함하는 제 2 스트림이 형성될 수 있다. 상기 제2 스트림에 포함된 공비제는 제 2 증류탑 상부에 형성된 배출구를 통하여 제 1증류탑으로 공급되어 재순환될 수 있다.Additionally, a second stream containing an azeotrope may be formed in the second distillation column. The azeotrope contained in the second stream may be supplied to the first distillation tower through an outlet formed at the top of the second distillation tower and recirculated.

이 때, 상기 제 2스트림이 액화되며 발생하는 잠열을 이용하여 제 1 증류탑에 공급되는 혼합 자일렌의 온도를 조절할 수 있다. At this time, the temperature of the mixed xylene supplied to the first distillation column can be adjusted using the latent heat generated when the second stream is liquefied.

구체적으로, 상기 제2 스트림은 기체상태로 배출되어, 액화될 수 있고, 상기 액화 과정에서 발생된 열은 제1 증류탑에 공급되는 혼합 자일렌의 제1 증류탑 투입 온도를 조절하기 위해 사용될 수 있다. 상변화에 따른 잠열을 활용할 수 있어 현열을 사용할 때보다 큰 열량을 제1 증류탑의 열원으로 활용함으로써 제1 증류탑의 분리비용을 줄일 수 있는 장점이 있다.Specifically, the second stream can be discharged in a gaseous state and liquefied, and the heat generated during the liquefaction process can be used to adjust the input temperature of the mixed xylene supplied to the first distillation tower. Since the latent heat resulting from the phase change can be utilized, there is an advantage in that the separation cost of the first distillation column can be reduced by using a larger amount of heat as a heat source for the first distillation column than when using sensible heat.

상기 재순환 과정을 통해 액화된 공비제는 재사용이 가능하며, 제2 스트림이 액화되며 발생한 열을 제 1 증류탑에 공급함으로써 스팀 사용량을 감소할 수 있다.The azeotrope liquefied through the recycling process can be reused, and the amount of steam used can be reduced by supplying the heat generated when the second stream is liquefied to the first distillation column.

본 발명의 다른 또 하나의 실시예에 따르면, 상기 방법으로 분리된 고순도의 에틸벤젠을 이용하여 제조된 스티렌 모노머가 제공된다. 에틸벤젠으로부터 스티렌 모노머를 제조하는 방법은 특별하게 한정하지 않으며, 공지의 방법으로 수행될 수 있으나, 본 발명에 따른 고순도의 에틸벤젠을 이용함으로써, 보다 효율적으로 스티렌 모노머를 제조할 수 있다.According to another embodiment of the present invention, styrene monomer produced using high purity ethylbenzene separated by the above method is provided. The method for producing styrene monomer from ethylbenzene is not particularly limited and can be performed by known methods. However, by using high purity ethylbenzene according to the present invention, styrene monomer can be produced more efficiently.

이하, 구체적인 실시예를 통해 본 발명을 보다 구체적으로 설명한다. 하기 실시예는 본 발명의 이해를 돕기 위한 예시에 불과하며, 본 발명의 범위가 이에 한정되는 것은 아니다.Hereinafter, the present invention will be described in more detail through specific examples. The following examples are merely examples to aid understanding of the present invention, and the scope of the present invention is not limited thereto.

실시예Example

실시예 1Example 1

에틸벤젠 14.8 중량%, 파라-자일렌 18.1 중량%, 메타-자일렌 40.4 중량% 및 오쏘-자일렌 26.7중량%를 포함하는 혼합자일렌을 2 kg/hr로 공급하고, 공비제로 4-메틸-2펜탄올을 사용하고 공급량은 0.5kg/hr, 증류탑 압력은 1 kgf/cm2, 하부 온도는 143℃로 하여 공비증류 하였다. 분리된 에틸벤젠의 순도는 99wt%였고 회수율은 50wt%였다.Mixed xylene containing 14.8% by weight of ethylbenzene, 18.1% by weight of para-xylene, 40.4% by weight of meta-xylene, and 26.7% by weight of ortho-xylene is supplied at 2 kg/hr, and 4-methyl-xylene is used as an azeotrope. 2pentanol was used, and azeotropic distillation was performed with a feed rate of 0.5 kg/hr, a distillation column pressure of 1 kgf/cm 2 , and a lower temperature of 143°C. The purity of the separated ethylbenzene was 99 wt% and the recovery rate was 50 wt%.

실시예 2Example 2

에틸벤젠 20.0 중량%, 파라-자일렌 17.0 중량%, 메타-자일렌 37.9 중량% 및 오쏘-자일렌 25.1중량%를 포함하는 혼합자일렌을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 공비증류 하였다. Azeotropic distillation was carried out in the same manner as in Example 1, except that mixed xylene containing 20.0% by weight of ethylbenzene, 17.0% by weight of para-xylene, 37.9% by weight of meta-xylene, and 25.1% by weight of ortho-xylene was used. did.

비교예 1Comparative Example 1

혼합자일렌에 공비제를 포함하지 않고 단순증류한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 수행하였다.It was performed in the same manner as Example 1, except that mixed xylene was simply distilled without containing an azeotrope.

비교예 2Comparative Example 2

혼합자일렌에 공비제를 포함하지 않고 단순증류한 것을 제외하고는 실시예 2와 동일한 방법으로 수행하였다.The same method as Example 2 was performed, except that mixed xylene was simply distilled without containing an azeotrope.

비교예 3Comparative Example 3

공비제로 n-부틸알콜을 사용한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 수행하였다.It was performed in the same manner as Example 1, except that n-butyl alcohol was used as an azeotrope.

비교예 4Comparative Example 4

공비제로 n-부틸알콜을 사용한 것을 제외하고는 실시예 2와 동일한 방법으로 수행하였다.It was performed in the same manner as Example 2, except that n-butyl alcohol was used as an azeotrope.

표 1에 실험에 사용된 혼합 자일렌의 성분을 표시하였다.Table 1 shows the components of mixed xylene used in the experiment.

에틸벤젠(wt%)Ethylbenzene (wt%) 파라-자일렌(wt%)Para-xylene (wt%) 메타-자일렌(wt%)Meta-xylene (wt%) 오쏘-자일렌(wt%)Ortho-xylene (wt%) 1One 14.814.8 18.118.1 40.440.4 26.726.7 22 2020 1717 37.937.9 25.725.7

표 2는 실시예 1, 2 및 비교예 1 내지 4에 따른 결과를 나타낸 것이다.Table 2 shows the results according to Examples 1 and 2 and Comparative Examples 1 to 4.

혼합자일렌Mixed xylene 공비제Public ratio system Reflux RatioReflux Ratio Ton STM/Ton EBTon STM/Ton EB 1One 실시예 1Example 1 4-메틸-2펜탄올4-methyl-2pentanol 6.56.5 9.49.4 비교예 1Comparative Example 1 -- 130130 19.519.5 비교예 3Comparative Example 3 n-부틸알콜n-butyl alcohol 6.96.9 12.412.4 22 실시예 2Example 2 4-메틸-2펜탄올4-methyl-2pentanol 6.56.5 7.47.4 비교예 2Comparative Example 2 -- 115115 17.217.2 비교예 4Comparative Example 4 n-부틸알콜n-butyl alcohol 7.47.4 10.010.0

표 1 및 2를 참조하면, 본원 발명에 따라 공비제로 4-메틸-2펜탄올을 사용 하면, n-부틸알콜을 사용하는 경우보다 25%이상 열량을 절감할 수 있음을 확인할 수 있다. 또한, 단순 증류시에는 공비제로 4-메틸-2펜탄올을 사용하는 경우보다 2배 이상의 열량이 필요하고, 매우 높은 환류비가 필요하여 실질적으로 분리가 어려움을 확인할 수 있다.Referring to Tables 1 and 2, it can be seen that when 4-methyl-2pentanol is used as an azeotrope according to the present invention, the amount of heat can be reduced by more than 25% compared to when n-butyl alcohol is used. In addition, simple distillation requires more than twice the amount of heat as when using 4-methyl-2pentanol as an azeotrope, and a very high reflux ratio is required, making separation practically difficult.

즉, 공비제로 4-메틸-2펜탄올을 사용하여, 단순 증류 및 공비제로 n-부틸알콜을 사용한 경우보다 환류비 및 사용되는 열량이 현저하게 감소하여 본 발명이 제안하는 바와 같이 공비제로 4-메틸-2펜탄올을 사용하는 경우 효율적으로 고순도의 에틸벤젠을 분리할 수 있고, 또한 잠열을 이용하여 공정에 사용되는 열 효율도 증가시킴을 확인할 수 있다.That is, when 4-methyl-2pentanol is used as an azeotrope, the reflux ratio and amount of heat used are significantly reduced compared to simple distillation and the use of n-butyl alcohol as an azeotrope, and as proposed by the present invention, 4-methyl as an azeotrope is used. When using -2pentanol, it can be confirmed that high-purity ethylbenzene can be efficiently separated, and the heat efficiency used in the process is also increased by using latent heat.

이상에서 본 발명의 실시예에 대하여 상세하게 설명하였지만 본 발명의 권리범위는 이에 한정되는 것은 아니고, 청구범위에 기재된 본 발명의 기술적 사상을 벗어나지 않는 범위 내에서 다양한 수정 및 변형이 가능하다는 것은 당 기술분야의 통상의 지식을 가진 자에게는 자명할 것이다.Although the embodiments of the present invention have been described in detail above, the scope of the present invention is not limited thereto, and various modifications and variations are possible without departing from the technical spirit of the present invention as set forth in the claims. This will be self-evident to those with ordinary knowledge in the field.

Claims (10)

제 1 증류탑에 에틸벤젠 및 자일렌을 포함하는 혼합 자일렌 및 공비제를 첨가하고 증류하여 혼합 자일렌 중 에틸벤젠을 선택적으로 분리하는 방법에 있어서,
상기 공비제는 4-메틸-2-펜탄올인 혼합 자일렌 중 에틸벤젠을 선택적으로 분리하는 방법.
In a method of selectively separating ethylbenzene from mixed xylene by adding mixed xylene and an azeotrope containing ethylbenzene and xylene to a first distillation column and distilling,
A method for selectively separating ethylbenzene from mixed xylene, wherein the azeotrope is 4-methyl-2-pentanol.
제1항에 있어서,
상기 공비제가 혼합 자일렌 100 중량부에 대하여 15 내지 35 중량부인 것을 특징으로 하는 혼합 자일렌 중 에틸벤젠을 선택적으로 분리하는 방법.
According to paragraph 1,
A method for selectively separating ethylbenzene from mixed xylene, characterized in that the azeotrope is 15 to 35 parts by weight based on 100 parts by weight of mixed xylene.
제1항에 있어서,
상기 증류가 100 내지 150℃의 온도에서 수행되는 것을 특징으로 하는 혼합 자일렌 중 에틸벤젠을 선택적으로 분리하는 방법.
According to paragraph 1,
A method for selectively separating ethylbenzene from mixed xylene, wherein the distillation is performed at a temperature of 100 to 150°C.
제1항에 있어서,
상기 자일렌이 오쏘-자일렌, 메타-자일렌 및 파라-자일렌으로 이루어진 군에서 선택된 1종 이상인 것을 특징으로 하는 혼합 자일렌 중 에틸벤젠을 선택적으로 분리하는 방법.
According to paragraph 1,
A method for selectively separating ethylbenzene from mixed xylene, wherein the xylene is at least one selected from the group consisting of ortho-xylene, meta-xylene, and para-xylene.
제1항에 있어서,
상기 제 1 증류탑의 상부로 에틸벤젠 및 공비제를 포함하는 제1 스트림이 배출되고,
상기 제 1 증류탑의 하부로 자일렌이 배출되는 것을 특징으로 하는 혼합 자일렌 중 에틸벤젠을 선택적으로 분리하는 방법.
According to paragraph 1,
A first stream containing ethylbenzene and an azeotrope is discharged to the top of the first distillation column,
A method for selectively separating ethylbenzene from mixed xylene, characterized in that xylene is discharged from the bottom of the first distillation column.
제5항에 있어서,
상기 제 1 스트림이 제 2 증류탑으로 공급되는 것을 특징으로 하는 혼합 자일렌 중 에틸벤젠을 선택적으로 분리하는 방법.
According to clause 5,
A method for selectively separating ethylbenzene from mixed xylene, characterized in that the first stream is supplied to a second distillation column.
제6항에 있어서,
상기 제 2 증류탑에서 상기 제1 스트림을 200 내지 260℃의 온도에서 증류하여,
상기 제 2 증류탑의 상부에서는 공비제를 포함하는 제2 스트림이 배출되고,
상기 제 2 증류탑의 하부에서는 에틸벤젠이 배출되는 것을 특징으로 하는 혼합 자일렌 중 에틸벤젠을 선택적으로 분리하는 방법.
According to clause 6,
Distilling the first stream in the second distillation column at a temperature of 200 to 260 ° C.
A second stream containing an azeotrope is discharged from the top of the second distillation column,
A method for selectively separating ethylbenzene from mixed xylene, characterized in that ethylbenzene is discharged from the bottom of the second distillation column.
제7항에 있어서,
상기 제 2 스트림이 제 1 증류탑으로 배출되어, 재순환되는 것을 특징으로 하는 혼합 자일렌 중 에틸벤젠을 선택적으로 분리하는 방법.
In clause 7,
A method for selectively separating ethylbenzene from mixed xylene, wherein the second stream is discharged to the first distillation tower and recycled.
제8항에 있어서,
상기 제 2 스트림이 액화되며 발생하는 잠열을 이용하여 제 1 증류탑에 공급되는 혼합 자일렌의 온도를 조절하는 것을 특징으로 하는 혼합 자일렌 중 에틸벤젠을 선택적으로 분리하는 방법.
According to clause 8,
A method for selectively separating ethylbenzene from mixed xylene, characterized in that the temperature of mixed xylene supplied to the first distillation column is adjusted using latent heat generated when the second stream is liquefied.
제1항 내지 9항 중 어느 하나의 항에 따른 혼합 자일렌 중 에틸벤젠을 선택적으로 분리하는 방법에 의해 분리된 에틸벤젠을 이용하여 제조되는 것을 특징으로 하는 스티렌 모노머.
A styrene monomer produced using ethylbenzene separated by the method of selectively separating ethylbenzene from mixed xylene according to any one of claims 1 to 9.
KR1020170021614A 2017-02-17 2017-02-17 Method for selective seperation ethylbenzene from mixed xylene KR102610993B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020170021614A KR102610993B1 (en) 2017-02-17 2017-02-17 Method for selective seperation ethylbenzene from mixed xylene

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020170021614A KR102610993B1 (en) 2017-02-17 2017-02-17 Method for selective seperation ethylbenzene from mixed xylene

Publications (2)

Publication Number Publication Date
KR20180095301A KR20180095301A (en) 2018-08-27
KR102610993B1 true KR102610993B1 (en) 2023-12-07

Family

ID=63455042

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020170021614A KR102610993B1 (en) 2017-02-17 2017-02-17 Method for selective seperation ethylbenzene from mixed xylene

Country Status (1)

Country Link
KR (1) KR102610993B1 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101952349B1 (en) * 2018-12-05 2019-02-26 부경대학교 산학협력단 ρ-Xylene separation equipment using extractive distillation and separation method with the equipment
KR102407749B1 (en) 2020-04-29 2022-06-13 경희대학교 산학협력단 Method and apparatus for generating droplet

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101037225B1 (en) * 2010-03-23 2011-05-25 호남석유화학 주식회사 Method for high purity mixed xylene by selective separation ethylbenzene from mixed xylene with extracting distillation
KR101349428B1 (en) * 2011-11-30 2014-01-09 롯데케미칼 주식회사 Method for high purity selective seperation ethylbenzene from mixed xylene with extracting distillation
WO2016036392A1 (en) * 2014-09-05 2016-03-10 Scg Chemicals Company Limited Process for the enhanced separation of ethylbenzene

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5776322A (en) * 1997-05-20 1998-07-07 Berg; Lloyd Separation of 4-methyl-2-pentanol from 3-methyl-1-butanol by azeotropic distillation

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101037225B1 (en) * 2010-03-23 2011-05-25 호남석유화학 주식회사 Method for high purity mixed xylene by selective separation ethylbenzene from mixed xylene with extracting distillation
KR101349428B1 (en) * 2011-11-30 2014-01-09 롯데케미칼 주식회사 Method for high purity selective seperation ethylbenzene from mixed xylene with extracting distillation
WO2016036392A1 (en) * 2014-09-05 2016-03-10 Scg Chemicals Company Limited Process for the enhanced separation of ethylbenzene

Also Published As

Publication number Publication date
KR20180095301A (en) 2018-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107074687B (en) Process for enhanced separation of ethylbenzene
KR102610993B1 (en) Method for selective seperation ethylbenzene from mixed xylene
KR20120030382A (en) Fractional extraction of butadiene
KR20060065639A (en) Method for the separation of a crude c4 cut
TWI670259B (en) Separation process for c8 aromatics mixture
JP4243246B2 (en) Post-treatment method of crude 1,3-butadiene
US9945605B2 (en) Process for the removal of CO2 from acid gas
KR101349428B1 (en) Method for high purity selective seperation ethylbenzene from mixed xylene with extracting distillation
US2909576A (en) Separation of aromatic hydrocarbons by solvent extraction followed by azeotropic distillation of the extract phase
US20060096849A1 (en) Method for separating butenes and butanes by extractive distillation provided with a polar extraction agent
US3769217A (en) Extractive destillation with subsequent lower pressure adiabatic vaporization
CN108137442B (en) Method and system for purifying 1, 3-butadiene
KR101305594B1 (en) Method for saving energy in aromatic compounds separation from naphtha
CN109651053B (en) Preparation method for separating m-diethylbenzene by side line rectification
KR101037225B1 (en) Method for high purity mixed xylene by selective separation ethylbenzene from mixed xylene with extracting distillation
US2413245A (en) Azeotropic distillation of toluene
JP2007063159A (en) Manufacturing method of methylamines
KR100806672B1 (en) Process to purificate cyclohexane mixture including butadiene, methyl alcohol, tetrahydrofuran
US3219721A (en) Processes for the separation of hydrocarbons
KR102087753B1 (en) Method for separation of benzene and toluene
KR102579492B1 (en) Method for recovering aromatic hydrocarbon compound
KR20130010353A (en) Method of concentratiing hydrogen peroxide using azeotropic agent and apparatus thereof
KR102579494B1 (en) Method for recovering aromatic hydrocarbon compound
KR102131927B1 (en) Method for separating acetic acid from by product emitted during the production of terephthalic acid
KR101947130B1 (en) Method for recovering acetic acid from aromatic oxidation process

Legal Events

Date Code Title Description
A201 Request for examination
E902 Notification of reason for refusal
E902 Notification of reason for refusal
E701 Decision to grant or registration of patent right
GRNT Written decision to grant